(Cipromag)

COMPOSICIÓN Y FORMA DE LIBERACIÓN

Un medicamento que contiene sustancia activa ciprofloxacino, así como excipientes y agua para inyección. 1 ml del medicamento contiene 100 mg de ciprofloxacina. El medicamento es un líquido transparente de amarillo claro a amarillo. El medicamento se produce en forma de solución inyectable, envasado en frascos de vidrio de 100 ml, sellados con tapones de goma y reforzados con cápsulas de aluminio.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Ciprofloxacina - fluoroquinolona amplia gama acciones con la mayor alta actividad contra bacterias aerobias gramnegativas. La ciprofloxacina es un compuesto antimicrobiano con acción bactericida. Al igual que otras quinolonas fluoradas y no fluoradas, la ciprofloxacina se caracteriza por un mecanismo de acción sobre la célula microbiana que es fundamentalmente diferente del mecanismo de acción de los agentes antimicrobianos de otros grupos químicos, incluidos los antibióticos. Esto determina la actividad de la ciprofloxacina contra cepas de bacterias resistentes a otros agentes antimicrobianos. El fármaco proporciona un efecto post-antibiótico a largo plazo y, cuando actúa en concentraciones subinhibitorias, provoca una alteración de la función normal de la célula microbiana. El fármaco es activo contra microorganismos que se caracterizan por su localización intracelular en el organismo infectado. El medicamento es activo contra los siguientes tipos de bacterias: E. coli, Haemophilus, Klebsiella, Pasteurella, Pseudomonas, Proteus, Bordetella, Brucella, Chlamydia, Enterobacter Campylobacter, Erysipelothris, Corynebacterium, Staphylococcus, Streptococcus, Actinobacillus, Clostridium, Bacteroides, Fusobacterium, así como micoplasmas y Bacilo anthracis.

En inyección intramuscular La ciprofloxacina ingresa rápidamente al torrente sanguíneo y penetra en casi todos los órganos y tejidos, alcanzando su concentración máxima entre 0,5 y 1 hora después de la administración. Después de una única inyección, la concentración terapéutica de ciprofloxacina permanece en el organismo durante al menos 24 horas. La ciprofloxacina se excreta del organismo principalmente a través de la orina.

INDICACIONES

El medicamento se utiliza para el tratamiento de bovinos grandes y pequeños, cerdos, perros, gatos y conejos con bronconeumonía, colibacilosis, salmonelosis, pasteurelosis, micoplasmosis y otras enfermedades causadas por microorganismos sensibles a las fluoroquinolonas, así como para el tratamiento de la rinitis atrófica. Neumonía enzoótica y síndrome de mastitis metritis-agalactia en cerdos.

DOSIS Y MODO DE APLICACIÓN

El medicamento se usa por vía intramuscular o subcutánea para todo tipo de animales, tanto adultos como jóvenes. Para los cerdos, el medicamento se administra por vía intramuscular una vez al día durante 3 a 5 días, y para el tratamiento de mastitis-metritis-agalactia en cerdas durante 1-2 días. Una dosis terapéutica única por cada 10 kg de peso del animal es:

— bovinos — 0,3-0,4 ml;

- ganado pequeño - 0,4-0,5 ml;

- cerdos - 0,4-0,5 ml;

- perros y gatos - 0,4-0,5 ml;

- conejos - 0,4-0,5 ml.

Debido a una posible reacción dolorosa, el medicamento debe administrarse en un solo lugar a animales grandes, no más de 5 ml y a animales pequeños, no más de 2,5 ml.

EFECTOS SECUNDARIOS

Si aumenta la sensibilidad individual del animal, puede producirse enrojecimiento e irritación en el lugar de la inyección.

CONTRAINDICACIONES

No se permite el uso del medicamento en animales lecheros.

No se recomienda su uso en perros menores de 12 meses debido a la posibilidad de daño del cartílago en articulaciones de rodilla, así como animales durante la gestación, la lactancia y durante hipersensibilidad a las fluoroquinolonas.

INSTRUCCIONES ESPECIALES

Se permite el sacrificio de animales para obtener carne no antes de 14 días después del último uso del medicamento. La carne de animales sacrificados a la fuerza antes de la expiración del período especificado puede utilizarse para alimentar a los animales con pieles o para producir harina de carne y huesos.

Medidas de prevención personales

Cuando trabaje con Tsipromag, debe seguir reglas generales precauciones de higiene personal y seguridad previstas al trabajar con medicamentos.

Está prohibido utilizar botellas vacías del medicamento para fines domésticos.

Después de abrir el frasco, el medicamento restante se elimina de la forma prescrita.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO

El medicamento debe almacenarse en el embalaje sellado del fabricante, separado del pienso y productos alimenticios, en un lugar seco, protegido de la luz, fuera del alcance de los niños, a una temperatura de 5°C a 25°C. Vida útil: 24 meses.

Descripción

Cápsulas de gelatina dura, blanco, número 0.

Compuesto

por una cápsula:

ingrediente activo: ciprofloxacina (en forma de clorhidrato de ciprofloxacina) - 250 mg;

excipientes: estearato de calcio (E 470), almidón de patata.

Composición de la cubierta de la cápsula de gelatina dura: gelatina, glicerina, agua purificada, dióxido de titanio, lauril sulfato de sodio.

Grupo farmacoterapéutico

Agentes antibacterianos para uso sistémico. Fluoroquinolonas.

Código ATS: J01MA02.

Acción farmacológica

Tiene un efecto antibacteriano (bactericida). Bloquea la ADN girasa y previene la replicación del ADN, interrumpe el crecimiento y la división de las bacterias. Provoca cambios morfológicos pronunciados (incluidas la pared celular y las membranas) y la muerte rápida de la célula bacteriana. Actúa sobre los microorganismos durante el crecimiento y la latencia. La ciprofloxacina tiene un amplio espectro de acción antimicrobiana.

Patógenos típicamente sensibles:

Microorganismos aerobios grampositivos: Bacillus anthracis**.

Microorganismos aerobios gramnegativos: Aeromonas spp., Brucella spp., Citrobacter koseri, Francisella tularensis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae*, Legionella spp., Moraxella catarrhalis*, Neisseria meningitidis, Pasteurella spp., Salmonella spp.*, Shigella spp.*, Vibrio spp., Yersinia pestis.

Microorganismos anaeróbicos: Mobiluncus.

Otros microorganismos: Chlamydia trachomatis***, Chlamydia pneumoniae***, Mycoplasma hominis***, Mycoplasma pneumoniae***.

Puede volverse resistente a la ciprofloxacina:

Enterococcus faecalis***, Staphylococcus spp.*#, Acinetobacter baumannii+, Burkholderia cepacia+*, Campylobacter spp.+*, Citrobacter freundii*, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae*, Escherichia coli*, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae*, Morganella morganii*, Neisseria gonorrhoeae*, Proteus mirabilis*, Proteus vulgaris*, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa*, Pseudomonas fluorescens, Serratia marcescens*, Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes.

Resistente a la ciprofloxacina:

Actinomyces, Enterococcus faecium, Listeria monocytogenes, Stenotrophomonas maltophilia, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealitycum, microorganismos anaeróbicos (excepto los enumerados anteriormente).

* eficacia clínica demostrada para cepas sensibles para indicaciones aprobadas.

Tasa de resistencia del 50% en uno o más países de la UE.

** los estudios se realizaron en animales infectados por inhalación de esporas de Bacillus anthracis; el inicio temprano de los antibióticos permitió evitar el desarrollo de la enfermedad, siempre que el número de esporas disminuyera por debajo del nivel de infección. Los datos para uso humano son limitados, las recomendaciones de uso se basan en estudios de sensibilidad. in vitro y experimentos con animales. Tomar ciprofloxacina 500 mg 2 veces al día durante 2 meses se considera eficaz para la prevención del ántrax.

*** sensibilidad media natural en ausencia de mecanismos de resistencia adquiridos.

# S. aureus resistente a la meticilina muy a menudo presenta corresistencia a las fluoroquinolonas. El porcentaje de resistencia a la meticilina es del 20 al 50% entre todos.

Indicaciones de uso

Se utiliza para infecciones causadas por microorganismos sensibles al fármaco:

− infecciones del tracto respiratorio inferior causadas por bacterias gramnegativas (neumonía, excepto neumococo, infecciones broncopulmonares en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, fibrosis quística, bronquiectasias);

− otitis media purulenta crónica; otitis externa maligna; exacerbación de la sinusitis crónica, especialmente causada por bacterias gramnegativas;

− infecciones renales y tracto urinario;

− infecciones de la piel y tejidos blandos causadas por bacterias gramnegativas;

− infecciones de huesos y articulaciones;

− uretritis y cervicitis gonocócicas;

− epididimoorquitis, incluida la causada Neisseria gonorrhoeae;

− enfermedades inflamatoriasórganos pélvicos, incluidos los causados Neisseria gonorrhoeae;

En el caso de las infecciones del tracto genital mencionadas anteriormente, cuando se sospeche o se pruebe una conexión Neisseria gonorrhoeae, es particularmente importante obtener información local sobre la prevalencia de la resistencia a la ciprofloxacina y confirmar la susceptibilidad mediante pruebas de laboratorio.

− infecciones del tracto gastrointestinal (por ejemplo, diarrea del viajero);

− infecciones intraabdominales;

− tratamiento de infecciones en pacientes con neutropenia si se sospecha que la fiebre es causada por una infección bacteriana;

− prevención de infecciones en pacientes con neutropenia.

Desde la aplicación fluoroquinolonas, incluyendo ciprofloxacina, fue asociado con grave efectos secundarios reacciones (ver sección "Precauciones"), y alguno pacientes exacerbación bronquitis crónica, picanteConinusitis, Las infecciones del tracto urinario no complicadas tienden a mejorar sin tratamiento; el uso de fluoroquinolonas para estas enfermedades está indicado sólo en ausencia de otra terapia alternativa como fármaco de reserva.

Modo de empleo y dosis.

La dosis está determinada por la indicación, gravedad y localización de la infección, la susceptibilidad del patógeno a la ciprofloxacina y la función renal del paciente.

Duración. El tratamiento depende de la gravedad de la enfermedad, la respuesta clínica y bacteriológica al tratamiento.

El tratamiento de infecciones causadas por ciertas bacterias (p. ej., Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter o Staphylococci) puede requerir dosis más altas de ciprofloxacina y una combinación con otros agentes antibacterianos apropiados.

En el tratamiento de algunas infecciones (por ejemplo, enfermedad inflamatoria pélvica, infecciones intraabdominales, infecciones en pacientes con neutropenia e infecciones de huesos y articulaciones), se pueden recetar simultáneamente otros medicamentos antibacterianos.

Indicaciones de uso		Dosis únicas/diarias para adultos	Duración total del tratamiento (incluida la terapia con formas parenterales de ciprofloxacina)
Infecciones del tracto respiratorio inferior		500 − 750 mg 2 veces al día	7 - 14 días
Infecciones secciones superiores vías respiratorias	Exacerbación de la sinusitis crónica.	500 − 750 mg 2 veces al día	7 - 14 días
	Otitis media crónica supurativa	500 − 750 mg 2 veces al día	7 - 14 días
	Otitis externa maligna	750 mg 2 veces al día	De 28 días a 3 meses
Infecciones del tracto urinario	Cistitis no complicada	250 - 500 mg 2 veces al día. Mujeres durante la menopausia: 500 mg una vez.	3 dias
	Cistitis complicada, pielonefritis no complicada.	500 mg 2 veces al día	7 dias
	Pielonefritis complicada	500 − 750 mg 2 veces al día	Al menos 10 días, en algunos casos (por ejemplo, con abscesos) - hasta 21 días
	Prostatitis	500 − 750 mg 2 veces al día	2 - 4 semanas (aguda), 4 - 6 semanas (crónica)
Infecciones genitales	Uretritis y cervicitis gonocócicas.	Dosis única 500 mg	Dosis única
	Epididimoorquitis y enfermedades inflamatorias pélvicas.	500 − 750 mg 2 veces al día	Al menos 14 días
Infecciones gastrointestinales e intraabdominales.	Diarrea debida a infección bacteriana, incluidas Shigella spp., distintas de Shigella Dysenteriae tipo 1 y tratamiento empírico de la diarrea grave del viajero.	500 mg 2 veces al día	1 dia
	Diarrea causada por Shigella Dysenteriae tipo 1.	500 mg 2 veces al día	5 dias
	Diarrea causada por Vibrio cholerae	500 mg 2 veces al día	3 dias
	Fiebre tifoidea	500 mg 2 veces al día	7 dias
	Infecciones intraabdominales causadas por microorganismos gramnegativos.	500 − 750 mg 2 veces al día	5 - 14 días
Infecciones de piel y tejidos blandos.		500 − 750 mg 2 veces al día	7 - 14 días
Infecciones de huesos y articulaciones.		500 − 750 mg 2 veces al día	Máximo 3 meses
Prevención y tratamiento de infecciones en pacientes con neutropenia. Uso recomendado en combinación con otros medicamentos.		500 − 750 mg 2 veces al día	La terapia continúa hasta el final del período de neutropenia.

adolescentes 15 − 17 años:

Infecciones broncopulmonares en la fibrosis quística causadas por Pseudomonas aeruginosa: 20 mg/kg 2 veces al día, pero no más de 750 mg por dosis. La duración del uso (incluida la administración parenteral) es de 10 a 14 días.

Uso en pacientes de edad avanzada:

En pacientes de edad avanzada, la dosis del fármaco depende de la gravedad de la infección y del aclaramiento de creatinina.

Pacientes con insuficiencia renal:

Pacientes con disfunción hepática:

No se requiere ajuste de dosis.

Instrucciones de uso

Las cápsulas se deben tragar sin masticar y con un poco de agua hervida. El medicamento se puede tomar independientemente de las comidas. Cuando se toma con el estómago vacío, el fármaco se absorbe más rápidamente. La ciprofloxacina no debe tomarse con productos lácteos (leche, yogur) o jugos de frutas enriquecidos con minerales (p. ej., jugo de naranja enriquecido con calcio). EN casos severos o si el paciente no puede tomar cápsulas (por ejemplo, pacientes que reciben nutrición enteral), se recomienda comenzar el tratamiento con formas intravenosas de ciprofloxacina, seguido de la transición a formas orales.

Si se olvida una cápsula, se debe tomar lo antes posible y la siguiente a la hora habitual. Sin embargo, si se acerca la hora de su siguiente dosis, no debe tomar la dosis olvidada. No debe compensar la dosis omitida aumentando la dosis en la siguiente dosis.

Efecto secundario

A menudo (≥ 1/100,

Del sistema nervioso: poco frecuentes: dolor de cabeza, mareos, alteraciones del sueño, alteraciones del gusto, hiperactividad psicomotora, agitación; raramente: parestesia, disestesia, hipoestesia, temblor, convulsiones, confusión y desorientación, reacciones de ansiedad, pensamientos obsesivos, depresión, alucinaciones; muy raramente - migraña, alteración de la coordinación de movimientos, alteración del sentido del olfato, hipertensión intracraneal, reacciones psicóticas, frecuencia desconocida - neuropatía periférica.

Desde el lado del órgano de la visión: raramente - alteraciones visuales; muy raramente: alteración de la percepción del color.

Por parte del órgano de audiencia: raramente: zumbidos en los oídos, disminución de la audición; muy raramente - pérdida de audición.

Infecciones e infestaciones: poco común - sobreinfección micótica; raramente: colitis asociada con la toma de medicamentos antibacterianos (muy raramente, es posible un desenlace fatal).

Desde el exterior sistema inmunitario: raramente - reacciones alérgicas, edema/angioedema alérgico; muy raramente: reacciones anafilácticas, shock anafiláctico (que pone en peligro la vida), síntomas similares a la enfermedad del suero.

Del tracto gastrointestinal: a menudo - náuseas, diarrea; poco frecuentes: anorexia, vómitos, dolor gastrointestinal y abdominal, dispepsia, flatulencia; raramente - pancreatitis.

Metabolismo y nutrición: raramente: hiperglucemia, hipoglucemia.

Del sistema hepatobiliar: con poca frecuencia - aumento de transaminasas, aumento de bilirrubina; raramente: disfunción hepática, ictericia colestásica, hepatitis; muy raramente - necrosis hepática.

Desde el exterior piel: poco frecuentes: erupción cutánea, picazón, urticaria; raramente - fotosensibilidad; muy raramente: petequias, eritema nudoso, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson (potencialmente mortal), necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell, potencialmente mortal).

Del sistema musculoesquelético: poco frecuentes: dolor en los huesos, músculos (por ejemplo, dolor en las extremidades, dolor de espalda, dolor en el pecho), artralgia; raramente - mialgia, artritis, agrandamiento tono muscular, convulsiones, muy raramente - debilidad muscular, tendinitis, rotura de tendón (principalmente tendón de Aquiles), exacerbación de los síntomas de miastenia gravis.

Niños: La incidencia de artropatía mencionada anteriormente se basa en datos recopilados de estudios en adultos. En los niños, la artropatía suele registrarse con frecuencia.

Desde el exterior sistema cardiovascular: raramente - taquicardia, vasodilatación, hipotensión, desmayos; muy raramente - vasculitis; frecuencia desconocida: arritmia ventricular y torsade de pointes ( torsades de puntas) (notificado principalmente en pacientes con riesgo conocido de prolongación del intervalo QT), prolongación del intervalo QT en el ECG.

Desde el exterior sistema respiratorio : raramente - disnea (incluida la condición asmática). Del sistema hematopoyético: poco común - eosinofilia; raramente: leucopenia, anemia, neutropenia, leucocitosis, trombocitopenia, trombocitemia; muy raramente - anemia hemolítica, agranulocitosis, pancitopenia (que pone en peligro la vida), depresión de la médula ósea (que pone en peligro la vida).

Del sistema urinario: poco común - disfunción renal; raramente: hematuria, cristaluria, nefritis tubulointersticial.

De los parámetros de laboratorio: con poca frecuencia - aumento de la actividad de la fosfatasa alcalina; raramente: aumento de protrombina, amilasa.

Otro: poco frecuentes - astenia, fiebre; raramente - hinchazón, aumento de la sudoración.

Si se producen las reacciones adversas anteriores, así como reacciones adversas que no figuran en estas instrucciones, debe consultar a un médico.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la ciprofloxacina, otras quinolonas o a cualquiera de los excipientes del fármaco, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, epilepsia, niños menores de 18 años (excepto niños de 15 a 17 años con infecciones broncopulmonares en fibrosis quística causadas por Pseudomonas aeruginosa), embarazo, lactancia. La administración simultánea de ciprofloxacina y tizanidina está contraindicada (ver “Interacción con otros fármacos”).

Sobredosis

Hay evidencia de una sobredosis de 12 g, que provocó síntomas leves de intoxicación, así como de una sobredosis aguda de 16 g, que provocó insuficiencia renal aguda.

Síntomas: mareos, temblores, dolor de cabeza, fatiga, convulsiones, alucinaciones, confusión, malestar abdominal, insuficiencia renal y hepática, cristaluria y hematuria. Se ha informado toxicidad renal reversible. Tratamiento: además de las medidas habituales de urgencia (lavado gástrico, administración carbón activado), introduciendo una gran cantidad de líquido, creando una reacción ácida en la orina, es necesario controlar la función renal, se realizan hemodiálisis y diálisis peritoneal (se puede eliminar menos del 10% de la dosis tomada). Todas las actividades se llevan a cabo en el contexto del mantenimiento de funciones vitales. No existe un antídoto específico. Se debe realizar monitorización ECG debido a una posible prolongación del intervalo QT.

Precauciones

invAlabamareacciones adversas graves idiosincrásicas y potencialmente irreversibles que pueden ocurrir simultáneamente. Las fluoroquinolonas, incluida la ciprofloxacina, se han asociado con reacciones adversas graves incapacitantes y potencialmente irreversibles. varios sistemas organismo que puede ocurrir en el mismo paciente. Estas reacciones incluyen tendinitis, rotura de tendones, dolor en las articulaciones, dolor muscular, daño a los nervios periféricos y trastornos del sistema nervioso central. Estas reacciones pueden ocurrir desde unas pocas horas hasta varias semanas después de comenzar con ciprofloxacina. Se han observado en pacientes de cualquier edad o sin factores de riesgo preexistentes.

Ante el primer signo o síntoma de cualquier reacción adversa grave (p. ej., hinchazón, dolor en los tendones, dolor en las articulaciones, dolor muscular, ardor, sensación de hormigueo, debilidad o dolor en las extremidades, confusión, convulsiones, dolor de cabeza intenso o alucinaciones), debe Suspenda el tratamiento inmediatamente y consulte a un médico.

Es necesario controlar la concentración de urea, creatinina y transaminasas hepáticas en la sangre. Para evitar el desarrollo de cristaluria, es inaceptable exceder la dosis diaria recomendada; también es necesaria una ingesta suficiente de líquidos y mantener una reacción ácida en la orina.

La monoterapia con ciprofloxacina puede no ser eficaz para infecciones graves e infecciones causadas por patógenos grampositivos o anaeróbicos. En estos casos, puede ser necesaria la administración adicional de otros agentes antibacterianos.

La epididimoorquitis y la enfermedad inflamatoria pélvica pueden ser causadas por Neisseria gonorrhoeae resistente a las fluoroquinolonas. Si no se puede descartar la estabilidad Neisseria gonorrhoeae Para ciprofloxacina, es necesario prescribir ciprofloxacina junto con otros agentes antibacterianos. Si no hay mejoría clínica dentro de los 3 días posteriores al tratamiento, es necesario reconsiderar la terapia. Los datos sobre la eficacia de la ciprofloxacina en el tratamiento de infecciones intraabdominales posoperatorias son limitados.

Diarrea del viajero: Al prescribir ciprofloxacina, se debe tener en cuenta la información sobre la resistencia de los patógenos en una región determinada.

Infecciones de huesos y articulaciones: La ciprofloxacina debe usarse en combinación con otros medicamentos antimicrobianos, según los resultados de las pruebas microbiológicas.

Infecciones complicadas del tracto urinario: La ciprofloxacina se puede utilizar para tratar infecciones del tracto urinario cuando no hay tratamientos alternativos disponibles. Al prescribir el medicamento, se deben tener en cuenta los resultados de un estudio microbiológico.

Sistema musculoesquelético: Por lo general, la ciprofloxacina no debe prescribirse a pacientes con antecedentes de enfermedades o trastornos de los tendones asociados con el uso de quinolonas. La prescripción de ciprofloxacina sólo es posible en casos muy raros después de un examen microbiológico del patógeno y una evaluación de la relación riesgo/beneficio para el tratamiento de ciertas infecciones graves con ineficacia o resistencia a la terapia estándar y sensibilidad confirmada del patógeno a la ciprofloxacina. La ciprofloxacina puede provocar el desarrollo de tendinitis y rotura del tendón (especialmente del tendón de Aquiles), a veces bilateral, a menudo en las primeras 48 horas de tratamiento. El riesgo de tendinopatías aumenta en pacientes de edad avanzada y en pacientes que toman corticosteroides. Cuando aparecen los primeros signos de tenosinovitis (por ejemplo, hinchazón dolorosa, inflamación), se debe suspender el tratamiento con ciprofloxacino y prescribir reposo. debe ser excluido actividad fisica en la extremidad lesionada. La ciprofloxacina se prescribe con precaución en pacientes con miastenia gravis debido al posible aumento de la debilidad muscular.

Fotosensibilidad: La ciprofloxacina puede causar fotosensibilidad. Los pacientes que toman ciprofloxacina deben evitar la exposición a la luz solar directa o a la radiación ultravioleta.

Sistema nervioso central: Las quinolonas pueden provocar el desarrollo de convulsiones o una disminución del umbral convulsivo. La ciprofloxacina debe usarse con precaución en pacientes con trastornos del sistema nervioso central y predisposición a las convulsiones. Si se desarrollan convulsiones, se debe suspender la administración de ciprofloxacino. El desarrollo de reacciones psiquiátricas es posible incluso después de la primera administración de ciprofloxacina. En casos raros, la depresión o la psicosis pueden progresar a una conducta suicida. En estos casos se debe suspender la administración de ciprofloxacino. Se han notificado casos de polineuropatía (manifestada por síntomas como dolor, ardor, alteraciones sensoriales o debilidad muscular, sola o en combinación) en pacientes que reciben ciprofloxacino. Se debe suspender el tratamiento con ciprofloxacino en pacientes que experimenten síntomas de neuropatía, incluidos dolor, ardor, hormigueo, entumecimiento y/o debilidad para prevenir el desarrollo de cambios irreversibles.

Sistema cardiovascular: Dado que el uso de ciprofloxacino se asocia con casos de prolongación del QT, se debe tener precaución al tratar a pacientes con factores de riesgo para el desarrollo de arritmia ventricular y torsade de pointes ( torsades de puntas):

− síndrome congénito del intervalo QT largo;

− uso concomitante de medicamentos que se sabe que prolongan el intervalo QT (por ejemplo, antiarrítmicos de clase IA y III medicamentos, antidepresivos tricíclicos, macrólidos, antipsicóticos);

− alteraciones electrolíticas, especialmente hipopotasemia incorregible, hipomagnesemia;

− las mujeres y los pacientes de edad avanzada son más sensibles a los efectos de los fármacos que prolongan el intervalo QT, como la ciprofloxacina, por lo que se requiere especial precaución;

− enfermedad cardíaca (por ejemplo, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio, bradicardia) (ver secciones “Método de administración y dosificación”, “Interacción con otros medicamentos”, “Efectos secundarios”, “Sobredosis”).

Tracto gastrointestinal: Si se produce diarrea grave y persistente durante o después del tratamiento (incluso durante varias semanas después del tratamiento), es necesario excluir la colitis pseudomembranosa, que requiere el cese inmediato del fármaco y la administración del tratamiento adecuado. En esta situación, el uso de fármacos que reducen el peristaltismo está contraindicado.

Riñones y sistema urinario: Se puede desarrollar cristaluria mientras se toma ciprofloxacina. Los pacientes que toman ciprofloxacina deben beber suficientes líquidos y evitar cambiar la reacción de la orina a un lado alcalino.

Sistema hepatobiliar: Se han notificado casos de necrosis hepática con desarrollo de insuficiencia hepática mientras se tomaba ciprofloxacino. Si se presentan signos y síntomas de enfermedad hepática (p. ej., anorexia, ictericia, orina oscura, picazón en la piel o dolor abdominal), se debe suspender el tratamiento. hipoglucemia

Al igual que con el uso de otras quinolonas, se han notificado casos de hipoglucemia durante el uso de ciprofloxacino, con mayor frecuencia en pacientes con diabetes mellitus, especialmente en personas mayores. Se recomienda una estrecha monitorización de los niveles de glucosa en sangre en todos los pacientes con diabetes.

Glucosa-b-fosfato deshidrogenasa: Cuando se usa ciprofloxacina en pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, se puede desarrollar hemólisis. Resistencia: Se puede desarrollar una sobreinfección durante o después del uso de ciprofloxacina. Existe un riesgo potencial de selección de patógenos resistentes a ciprofloxacino durante el tratamiento a largo plazo y el tratamiento de infecciones nosocomiales y/o infecciones causadas por Estafilococo Y Pseudomonas.

Efecto en las pruebas: in vitro la ciprofloxacina inhibe el crecimiento micobacteria tuberculosis, lo que puede dar lugar a resultados falsos negativos al diagnosticar este patógeno en pacientes que toman ciprofloxacino.

Citocromo P450: La ciprofloxacina inhibe la isoenzima del citocromo CYP1A2 y, por lo tanto, puede provocar un aumento de las concentraciones séricas de sustancias administradas concomitantemente que son metabolizadas por esta enzima (por ejemplo, teofilina, clozapina, ropinirol, tizanidina). El uso combinado de ciprofloxacino y tizanidina está contraindicado. Se debe controlar a los pacientes que reciben ciprofloxacino concomitantemente con fármacos metabolizados por CYP1A2. signos clínicos En caso de sobredosis, además, puede ser necesario controlar las concentraciones séricas de estas sustancias (por ejemplo, teofilina).

Metotrexato: No se recomienda el uso concomitante de ciprofloxacino con metotrexato.

Niños y adolescentes

Ciprofloxacino no es el fármaco de primera elección en la población pediátrica debido a su mayor riesgo efectos secundarios, incluidos los asociados con las articulaciones y/o los tejidos circundantes.

Ciprofloxacino debe utilizarse en niños y adolescentes de acuerdo con las directrices oficiales.

El tratamiento con ciprofloxacino sólo debe ser realizado por médicos que tengan amplia experiencia en el tratamiento de la fibrosis quística y/u otras infecciones graves en niños y adolescentes. Se ha establecido experimentalmente que la ciprofloxacina provoca artropatía de las articulaciones de soporte en animales inmaduros.

Por lo tanto, debido a los posibles efectos secundarios asociados con las articulaciones y/o los tejidos circundantes, el tratamiento sólo debe iniciarse después de evaluar la relación beneficio/riesgo.

Uso durante el embarazo y la lactancia.

Embarazo

Los datos disponibles sobre el uso de ciprofloxacino en mujeres embarazadas indican la ausencia de toxicidad feto/neonatal congénita. Los estudios en animales no revelaron efectos nocivos directos o indirectos en términos de toxicidad reproductiva. Se han observado efectos sobre el cartílago inmaduro en animales expuestos a quinolonas, por lo que es posible que el fármaco pueda causar daño al cartílago articular en el feto/niño inmaduro.

Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de ciprofloxacino durante el embarazo.

Amamantamiento

La ciprofloxacina se excreta del cuerpo a través de la leche materna.

Debido al riesgo potencial de daño a las articulaciones, la ciprofloxacina no debe usarse durante la lactancia.

Impacto en la capacidad para conducir vehículos y otros mecanismos potencialmente peligrosos.

Debido al riesgo de efectos secundarios de la ciprofloxacina en el sistema nervioso, el tiempo de reacción puede verse afectado. Por lo tanto, puede verse afectada la capacidad para conducir vehículos u operar otras máquinas. Durante el tratamiento, debe abstenerse de conducir vehículos y trabajar con mecanismos en movimiento.

Interacción con otras drogas.

Efecto de otras drogas sobre la ciprofloxacina:

Agentes quelantes: uso simultáneo de ciprofloxacina (oral) con medicamentos que contienen cationes polivalentes o suplementos minerales (por ejemplo, que contienen calcio, magnesio, aluminio, hierro), con sustancias poliméricas que se unen a fosfatos (por ejemplo, sevelámero), sucralfato o antiácidos, así como altamente Los medicamentos tamponados (por ejemplo, tabletas de didanosina) que contienen magnesio, aluminio o calcio reducen la absorción de ciprofloxacina. Se recomienda prescribir ciprofloxacino 1 a 2 horas antes o al menos 4 horas después de tomar estos medicamentos. La restricción no se aplica a los bloqueadores de los receptores H2.

Alimentos y productos lácteos: El calcio contenido en los alimentos no afecta significativamente la absorción. Sin embargo, se debe evitar el uso concomitante de ciprofloxacino con productos lácteos o bebidas enriquecidas con minerales (p. ej., leche, yogur, jugo de naranja enriquecido con calcio) debido a una posible disminución de la absorción.

Probenecid: El probenecid afecta la secreción renal de ciprofloxacina. La coadministración de probenecid y ciprofloxacina aumenta la concentración de ciprofloxacina en el suero sanguíneo.

Metoclopramida: La metoclopramida acelera la absorción de ciprofloxacino de modo que se alcanza la concentración plasmática máxima en menos tiempo. La biodisponibilidad de ciprofloxacina no cambia.

Omeprazol: El uso simultáneo de ciprofloxacina y medicamentos que contienen omeprazol provoca una ligera disminución de la Cmax y el AUC de ciprofloxacina.

Medicamentos con un factor de riesgo establecido para la prolongación del intervalo QT: La ciprofloxacina, al igual que otras fluoroquinolonas, debe usarse con precaución en pacientes que reciben medicamentos con un factor de riesgo conocido de prolongación del intervalo QT (por ejemplo, antiarrítmicos de clase IA y III, antidepresivos tricíclicos, macrólidos, antipsicóticos (ver sección "Precauciones") ).

Efecto de la ciprofloxacina sobre otras drogas:

tizanidina: Está contraindicada la administración concomitante de tizanidina con ciprofloxacino. En un estudio clínico con gente sana Se observó un aumento en las concentraciones séricas de tizanidina (Cmax: aumento de 7 veces, rango: 4 a 21; AUC: aumento de 10 veces, rango: 6 a 24) cuando se administró ciprofloxacina. Un aumento en la concentración sérica de tizanidina se asocia con una potenciación de los efectos hipotensores y sedantes.

Metotrexato: Es posible bloquear la secreción tubular de metotrexato con la administración simultánea de ciprofloxacina, lo que puede provocar un aumento del nivel de metotrexato en plasma y el desarrollo de reacciones tóxicas al metotrexato. No se recomienda el uso concomitante con ciprofloxacino.

Teofilina: El uso concomitante de ciprofloxacino y teofilina puede provocar un aumento indeseable de las concentraciones séricas de teofilina y el desarrollo de efectos secundarios de la teofilina. Cuando se prescribe conjuntamente teofilina y ciprofloxacina, es necesario controlar la concentración de teofilina en el suero sanguíneo y reducir la dosis de teofilina si es necesario.

Otros derivados de xantina: La administración con ciprofloxacina provoca un aumento de la concentración de cafeína y pentoxifilina (oxpentifilina) en el suero sanguíneo.

Fenitoína: El uso concomitante de ciprofloxacino y fenitoína puede provocar un aumento o disminución de la concentración de fenitoína en el suero sanguíneo, lo que requiere un control de los niveles del fármaco.

Anticoagulantes orales: El uso simultáneo de ciprofloxacino y warfarina puede provocar un aumento del efecto anticoagulante. Hay muchos informes sobre una mayor actividad de los anticoagulantes orales en pacientes que reciben medicamentos antibacterianos, incluidas las fluoroquinolonas. Los cambios en la actividad pueden depender de la infección, la edad y la gravedad del estado del paciente, por lo que el efecto de las fluoroquinolonas en el aumento del INR (índice internacional normalizado) es difícil de predecir. Se recomienda una estrecha vigilancia del INR durante y poco después de la coadministración de ciprofloxacino y un anticoagulante oral.

Ropinirol: La ciprofloxacina, al ser un inhibidor moderado del citocromo P450 1A2, produce un aumento de la Cmax y el AUC del ropinirol en un 60% y un 84%, respectivamente, cuando se usa simultáneamente. Se recomienda controlar los efectos secundarios relacionados con el ropinirol y ajustar la dosis si es necesario durante y poco después de la coadministración con ciprofloxacino.

Clozapina: La ciprofloxacina aumenta la concentración de clozapina en el suero sanguíneo. Se recomienda controlar y ajustar la dosis adecuada de clozapina durante y poco después de la coadministración con ciprofloxacino.

Ciclosporina: con el uso simultáneo de ciprofloxacina y ciclosporina, se observó un aumento a corto plazo en la concentración de creatinina sérica. Por tanto, en estos pacientes se deben controlar periódicamente las concentraciones de creatinina sérica (2 veces por semana).

Duloxetina: V estudios clínicos Se ha demostrado que el uso concomitante de duloxetina con inhibidores potentes de la isoenzima CYP450 1A2, como la fluvoxamina, puede aumentar el AUC y la Cmax de duloxetina. Aunque no existen datos clínicos sobre posibles interacciones, se pueden esperar efectos similares cuando se usa junto con ciprofloxacino.

Sildenafilo: La coadministración con ciprofloxacina resultó en un aumento de aproximadamente dos veces en la Cmax y el AUC de sildenafil en voluntarios sanos después de una dosis oral de 50 mg administrada al mismo tiempo que 500 mg de ciprofloxacina. Por lo tanto, se debe tener precaución al usar ciprofloxacino y sildenafil juntos y se deben evaluar cuidadosamente los riesgos y beneficios.

Lidocaína: En voluntarios sanos, se encontró que el uso concomitante de medicamentos que contienen lidocaína con ciprofloxacina, un inhibidor moderado de la isoenzima CYP450 1A2, redujo el aclaramiento de lidocaína intravenosa en un 22%. Aunque el tratamiento con lidocaína es bien tolerado, la posible interacción con ciprofloxacino concomitante se asocia con un mayor riesgo de efectos secundarios.

Condiciones de vacaciones

Según la receta.

Fabricante:

RUE "Belmedpreparación"

República de Bielorrusia, 220007, Minsk,

calle. Fabricio, 30, t./f.: (+375 17)22037 16,

correo electrónico: [correo electrónico protegido]

Revista de Medicina Interna Veterinaria.

agosto 2017

Papich, M.G.

1. Facultad de Medicina Veterinaria, Universidad Estatal de Carolina del Norte

Traducción del inglés: veterinario vasiliev AB

Artículo abreviado

Razón fundamental

Las tabletas de ciprofloxacina, que están aprobadas para su uso en humanos, a menudo se recetan a perros para tratar infecciones bacterianas porque son económicas y fáciles de conseguir. Sin embargo, trabajos anteriores han demostrado una absorción baja y variable en estudios en perros sanos.

Objetivo

Estudiar la ciprofloxacina administrada por vía oral en un grupo de perros clínicamente enfermos utilizando la farmacocinética poblacional para identificar la concentración inhibitoria mínima (CIM) que podría alcanzarse potencialmente con la ciprofloxacina oral en perros.

animales

Treinta y tres perros clínicamente enfermos; peso medio, 22,95 kg (rango, 4,6-57 kg).

Métodos

En un estudio prospectivo se administraron comprimidos de ciprofloxacino, destinados a humanos, a perros (dosis media de 23,5 mg/kg). Se utilizaron análisis de sangre para generar resultados farmacocinéticos poblacionales con modelos no lineales de efectos mixtos. Estos datos se utilizaron para estimar un punto de corte para las bacterias susceptibles. Se utilizaron simulaciones de Monte Carlo para determinar la probabilidad de alcanzar el objetivo (PTA) para la relación área bajo la curva (AUC)/CIM ≥100, objetivo farmacocinético-farmacodinámico para las fluoroquinolonas.

Resultados

Los objetivos de volumen de distribución, concentración máxima y vida media fueron 10,7 l/kg (11,7%), 1,9 μg/ml (11,66%) y 4,35 horas (7,62%), respectivamente. El tamaño de los perros fue una variación importante con más perros grandes, alcanzando concentraciones más bajas del fármaco que más perros pequeños, a pesar de una dosis similar en mg/kg. Se obtuvo el noventa por ciento de PTA para una CMI ≤ 0,06 μg/ml

Conclusión y significado clínico.

Se debe considerar un punto de corte (susceptibilidad) de ≤0,06 μg/mL cuando se administran comprimidos de ciprofloxacino a perros en una dosis de 25 mg/kg una vez al día, que es mucho menor que el punto de corte de ≤1 μg/mL para humanos.

Introducción

A pesar de la disponibilidad de fluoroquinolonas seguras y eficaces aprobadas por veterinarios para perros (enrofloxacina, marbofloxacina, orbifloxacina), las tabletas orales de ciprofloxacina, disponibles como genéricos para humanos, se utilizan cada vez más para tratar infecciones bacterianas en perros. Los veterinarios pueden recetar legalmente medicamentos para humanos a animales no productivos según la Ley de Uso de Medicamentos para Animales (AMDUCA) de 1994.

Existe la preocupación de que el uso frecuente de comprimidos genéricos de ciprofloxacina de bajo costo esté asociado con un aumento de la resistencia a los antimicrobianos. La absorción oral de ciprofloxacina, según estudios publicados, es variable, inconsistente y menor en algunos perros que en humanos. La absorción oral de ciprofloxacina en perros puede ser del 74-97%, pero puede ser del 42%. 2-5]. B] la absorción oral media fue del 58,4%, pero hubo una alta variabilidad (CV, 45,4%) y la absorción oral osciló entre el 30 y el 98%. La absorción oral variable parece ser causada por una disolución incompleta e inconsistente de las tabletas orales genéricas en humanos.

Sin embargo, se han realizado investigaciones más recientes en beagles experimentales en condiciones controladas. Se necesitan estudios en poblaciones más grandes de perros clínicamente enfermos de diversos tamaños y razas para determinar estimaciones de los parámetros poblacionales. El propósito de nuestro estudio fue evaluar los regímenes de dosificación actuales de ciprofloxacina para determinar la probabilidad de lograr los objetivos farmacocinéticos-farmacodinámicos recomendados utilizando parámetros farmacocinéticos poblacionales para ciprofloxacina genérica administrada por vía oral a perros clínicamente enfermos tratados en el Hospital de la Universidad Estatal de Carolina del Norte.

Conclusión

Se realizó con éxito un análisis farmacocinético poblacional en 34 perros de dueños clínicamente enfermos utilizando modelos no lineales de efectos mixtos. Este enfoque proporcionó estimaciones basadas en la población que se utilizaron para determinar la probabilidad de lograr objetivos terapéuticos. Según nuestro análisis, se logró un PTA del 90 % para el fármaco AUC/MIC > 100 para una MIC ≤0,06 μg/ml después de la administración de comprimidos de ciprofloxacina de 25 mg/kg una vez al día. Una dosis más baja de 10 mg/kg por día no alcanzó el objetivo de ninguna concentración inhibidora mínima analizada.

No intentes recordar todos los posibles nombres comerciales Medicamentos que los gatos pueden usar. Siempre basta con preguntar qué antibiótico o principio activo se incluye en el fármaco antimicrobiano.

Según su acción, los antibióticos se dividen en:

Según el principio activo:

• penicilinas:
• cefalosporinas:
• aminoglucósidos:
• fluoroquinolonas:
• nitrofuranos:
• cloranfenicol:
• lincosamidas:
• tetraciclinas:
• macrólidos:
• sulfonamidas:
• glicopéptidos:
• polimixinas:
• carbapenémicos:

Según el espectro de acción:

• amplio espectro;
• muy específico.

Por método de administración al cuerpo (cómo darle un antibiótico a un gato):

• oral (en la boca);
• inyección (en forma de inyecciones);
• local (polvos, ungüentos, geles, etc.).

Por origen:

• natural (verdadero): sustancias químicas producidas por algunos microorganismos para combatir a otros;
• sintéticos: agentes antimicrobianos creados artificialmente.

El principio de acción no depende de la forma de liberación del medicamento, la única cuestión es la conveniencia de la administración: para algunos es conveniente inyectar, para otros es conveniente darle al gato un antibiótico en tabletas.

Ventajas y desventajas de la terapia con antibióticos en gatos.

Las principales ventajas incluyen:

• reducción del tiempo de tratamiento de la enfermedad, facilidad de administración, dosis bajas efectivas (se usan algunos antibióticos cursos cortos administración única por su actuación);
• rápida mejora en la condición de la mascota;
• la presencia de propiedades de amplio espectro (cuando no hay tiempo ni oportunidad para determinar la sensibilidad de un microorganismo a un antibiótico particular de acción limitada);
• reducir el riesgo de complicaciones de la enfermedad subyacente;
• alta eficiencia incluso con una alta concentración de bacterias en el cuerpo.

Las desventajas de tomar antibióticos son:

• con la terapia con antibióticos a largo plazo, la resistencia general del cuerpo a las infecciones disminuye;
• los tratamientos prolongados pueden hacer que los microorganismos se acostumbren al fármaco y reduzcan su eficacia;
• la violación de la dosis tiene consecuencias y complicaciones graves (en particular, si se excede);
• A veces, además, es necesario tomar medicamentos que normalicen la microflora del tracto gastrointestinal.

Es importante señalar que todas las desventajas y efectos secundarios de los antibióticos se minimizan con la selección correcta de sus nombres y cálculos precisos de las dosis.

¿Qué antibiótico elegir? Clasificación por grupos

Los dueños de gatos deben aprender la regla más importante: ¡solo un veterinario puede seleccionar antibióticos! No todo el mundo puede inyectar antibióticos a un gato, porque... No todos los antibióticos son aceptables para su uso en gatos, no todos tienen análogos en la medicina humana y pueden sustituirse por algún otro fármaco.

Si el médico no tiene dudas sobre el diagnóstico, lo mejor es centrarse en estrechas drogas activas. Si la afección se complica con infecciones secundarias o no hay tiempo para aislar el patógeno, sin duda un antibiótico de amplio espectro llega al rescate.

Las dosis de antibióticos las prescribe únicamente un especialista, según el caso específico de la enfermedad. ¡Toda la información proporcionada es solo para fines informativos!

penicilinas

prescrito para heridas purulentas, quemaduras y varios tipos Inflamación de origen dérmico (patologías cutáneas bacterianas). En algunos casos, se prescriben para patologías del sistema urinario.

	Notas
Bencilpenicilina (potasio o sodio), esto es (Intramycin, Multipen, Penbex, Pen-Strep) 20-40 mil unidades/kg IM o IV cada 4-8 horas El curso lo determina un veterinario.	El principal efecto secundario son las alergias después de la segunda o tercera inyección (picazón, urticaria, rara vez shock anafiláctico). En caso de una reacción individual a cualquiera de las penicilinas, está prohibido el uso de otros medicamentos de este grupo.
Ampicilina (Albipen L.A.) 10-20 mg/kg por cualquier vía de administración cada 6-8 horas. La duración del curso está determinada por el tipo y la complejidad de la infección.
Amoxiclav (Amoxiclav, Sinulox, Amoxigard, Xiclav) por vía oral dos veces al día a razón de 12,5 mg/kg durante 5 a 10 días.
Amoxicilina (Amoxisan, Amoximag, Amoxilong 150, Amuril, Amoxil Retard, Vetrimoxin L.A., Amoxan, Amoxivet) por vía oral a una dosis de 10 mg/kg cada 8-12 horas, si es por vía intramuscular, luego 7 mg/kg una vez al día o 15 mg/kg una vez cada 48 horas (para fármacos de acción prolongada)

Cefalosporinas

Antibióticos de amplio espectro, divididos en varias generaciones según su origen y características de acción. Adecuado para casi cualquier infección, cuando no hay tiempo para esperar a una prueba de sensibilidad bacteriana o cuando es necesario aplicar medidas terapéuticas lo antes posible. Las infecciones gastrointestinales se pueden tratar sistema genitourinario, respiración y a veces visión. La terapia para la sepsis responde bien.

Dosis y métodos de administración de antibióticos.	Notas
Ceftriaxona (Ceftrivet) IM, IV una vez al día, 50 mg/kg o cada 12 horas, 20-25 mg/kg.	¡Muy doloroso con la inyección intramuscular! A menudo se prescribe después de una cirugía de esterilización debido a su espectro de acción.
Cefazolina 20-35 mg/kg IV o IM 2-4 veces al día a intervalos regulares.	No prescrito para patologías renales. Algunos representantes pueden ser adictivos, lo que lleva a la elección de un antibiótico más fuerte para el tratamiento.
Cefalexina (Mastileks, Cephalen) IM, oral o subcutánea 10-25 mg/kg una vez al día.
Ceftazidima (Fortoferina) De 20 a 50 mg/kg cada 8-12 horas en pauta determinada por el especialista.
Cefotaxima (clafobrina) SC, IV o IM a una dosis de 20-40 mg/kg.

Aminoglucósidos

lidiar bien con resfriados, la aparición de peritonitis, neumonía. Puede ayudar con las infecciones de tejidos blandos. Un grupo muy tóxico, prescrito en casos particularmente difíciles.

Dosis y métodos de administración de antibióticos.	Notas
Kanamicina IM o SC 2-3 veces al día durante una semana a una dosis de 0,1 ml/kg (25 mg/kg).	En raras ocasiones, pueden producirse reacciones alérgicas. Si se observan la dosis y la duración de la administración, no hay efectos secundarios. En caso de sobredosis, los riñones y el aparato vestibular se ven afectados.
amikacina s/c, i/m, a veces por vía intravenosa 5-10 mg/kg 2 veces/día. a intervalos regulares o cada 8 o 24 horas.	No está permitido en caso de urolitiasis y patologías renales graves.
Gentamicina (Gentam, Gentaprim, Gentavet) Dos veces al día y no más de 5 días a una dosis diaria de 2-5-8 mg/kg IM. Es posible por vía intravenosa, pero muy, muy lentamente junto con un goteo.	No apto para personas muy debilitadas, personas mayores o con patologías renales. Si se usa incorrectamente, puede causar daños auditivos.
Estreptomicina (Streptovik) IM 10-50 mg/kg dos o tres veces al día a intervalos iguales. El curso del tratamiento es de 4 a 7 días.	En gatos se utiliza para la leptospirosis activa y el estado de portador.
Neomicina por vía oral 10-20 mg/kg al día o 2,6 mg/ml diluidos con agua de bebida.	Menos tóxico de todos los aminoglucósidos.

Sustancias antimicrobianas completamente sintéticas que tienen un amplio espectro de acción sobre la mayoría de las bacterias. Se utilizan con mayor frecuencia para infecciones genitourinarias, porque no cargue los riñones enfermos. Algunos de ellos pueden ayudar con patologías bacterianas de la piel.

Dosis y métodos de administración de antibióticos.	Notas
Ciprofloxacina (Tsiprovet, Cipromag) Por vía oral 5-15 mg/kg dos veces al día durante 5-14 días	Las únicas reacciones adversas son la intolerancia individual.
Levofloxacina (Lexoflon, Lexoflon OR, Ornitil, Endolex) Por vía oral una vez al día 10 mg/kg o dos veces al día 5 mg/kg. Curso 5-10 días.
Enrofloxacina (Baytril, Enroflox, Coliflox, Ribaflox, Enroxil, Enromag, Enronit, Enroflon, Renrovet, Kolmik E) Una vez al día por vía oral o subcutánea en una dosis de 5 mg/kg durante un ciclo de 3 a 5 días. Se puede dividir en dosis dobles cada 12 horas, 2,5 mg/kg. Se puede utilizar la versión para beber (enrofloxacino oral) en la misma dosis, después de mezclarla con agua o leche.	No apto para animales jóvenes con tejido cartilaginoso no formado. Está prohibido sufrir una sobredosis, ya que provoca patologías oculares (degeneración de la retina). ¡A los gatos se les administra sólo por vía subcutánea! La solución tiene un sabor muy amargo que provoca una salivación intensa.

hacer frente bien a infecciones de la piel, escaras y úlceras cutáneas, lesiones de la córnea, patologías gastrointestinales, mastitis. Junto con las fluoroquinolonas, las infecciones del tracto urinario se tratan bien. Algunos representantes del grupo se utilizan activamente para intestinal. infecciones bacterianas(salmonelosis, colibacilosis, enteritis, enterocolitis, etc.).

Dosis y métodos de administración de antibióticos.	Notas
5-10 mg/kg cada 8 horas durante al menos 5 días, máximo prescrito por un veterinario.	No utilizar en caso de insuficiencia renal, embarazo o si alguna vez ha tenido una reacción a los nitrofuranos. La orina de su gato puede volverse de color más oscuro.
nitrofurantoína La dosis diaria es de 5 a 10 mg/kg, administrada en 2 a 4 dosis por día. El curso de aplicación no es más de 7 días. Funciona bien para la cistitis purulenta.	No se puede utilizar si existe intolerancia general a los nitrofuranos, así como en animales con patologías de los riñones, el corazón y el hígado. Con el uso prolongado y descontrolado, la composición de la sangre cambia, aparecen náuseas, vómitos y diarrea persistente.
Nifuroxazida (Nifurovet) Por vía oral 100 mg/animal por 1 dosis en cápsulas o como suspensión. Los gatitos reciben 20 mg por dosis. Frecuencia: 2-3 veces al día durante 2-7 días (en promedio, suspender la administración del medicamento si no ha habido diarrea en las últimas 12 horas). Dale a tu gato mucha agua para beber.	Se utiliza con mayor frecuencia para infecciones intestinales. Se puede utilizar en gatas preñadas. No tiene efectos secundarios con la dosis y el curso correctos.
furazolidona Por vía oral a razón de 4 mg/kg cada 12 horas durante no más de 7 a 10 días.	El color de la orina cambia de amarillo oscuro a marrón. Son frecuentes los casos de daño hepático tóxico y reacciones alérgicas graves en caso de sobredosis y uso durante más tiempo del posible.

cualquier infección de la piel, cavidad abdominal, genitales, así como patologías del tracto respiratorio.

conjuntivitis catarral y purulenta (especialmente clamidia), endometritis, etapas iniciales desarrollo de peritonitis, neumonía, pleuresía, a veces con infecciones del sistema genitourinario. Funcionan bien en combinación con penicilinas.

Dosis y métodos de administración de antibióticos.	Notas
Doxiciclina (Doxylox, Doximag, Ronaxan, Paudox, Doxatib) Lo mejor es tomar 10 mg/kg por vía oral una vez al día con las comidas o 5 mg/kg dos veces con un intervalo de 12 horas. La duración del tratamiento es de 8 a 10 días.	Sólo son posibles reacciones de sensibilidad individual. Es mejor no administrar monohidrato de doxiciclina por vía oral, ya que provoca efectos secundarios en los gatos como náuseas, vómitos y disminución del apetito. Ronaxan, doxatib y paudox (que contienen doxiciclina en forma de hiclato) se toleran mejor internamente. Todos los demás medicamentos se utilizan mejor mediante inyección.
Tetraciclina (Laucetina) Generalmente 10-20 mg/kg por vía oral 3 veces al día durante 7-14 días. A veces se requiere una terapia más prolongada. Se gotean 1-2 gotas en los ojos durante hasta 3 semanas, si se observa una dinámica positiva. En caso contrario, se suspende el medicamento.	Se utiliza con mayor frecuencia para patologías oculares y clamidia. Se utiliza como prueba para la conjuntivitis viral; si no funciona, entonces hay un virus involucrado.

uno de los grupos relativamente seguros de antibióticos. Se utiliza con mayor frecuencia para suprimir infecciones secundarias del tracto respiratorio y del tracto gastrointestinal. No tienen ningún efecto sobre la salmonella, los hongos y los virus, y son más activos contra las bacterias resistentes a la penicilina. En algunos casos, se pueden recetar a gatas preñadas, porque... no suponen un peligro para el fruto.

Dosis y métodos de administración de antibióticos.	Notas
Eritromicina (Laucetin, Eridin) Por vía oral, 5-15 mg/kg cada 12 u 8 horas. La duración no suele ser superior a 7 días (mínimo 5).	El uso incontrolado a largo plazo puede causar problemas con el hígado.
Azitromicina (Azitronit, Zitrocox, Azikan) El primer día tomar 5-10 mg/kg por vía oral una vez, a partir del tercer día el intervalo entre dosis se puede aumentar a 48 horas. El tratamiento lo calcula el veterinario.	No utilizar con heparina. Los únicos efectos secundarios son la flatulencia. Funciona bien para infecciones del tracto respiratorio.
Tilosina (Macrolan, Tilovet, Tilomag, Farmazin, Frazidin, Tilar) 2 a 10 mg/kg IM una vez al día o 7 a 11 mg/kg por vía oral cada 6 a 8 horas. El curso suele ser de 3 a 5 días.	Tiene un sabor muy amargo y las inyecciones a veces son dolorosas. En los días 5 a 6, pueden aparecer protuberancias dolorosas en el lugar de la inyección.

bacteriostáticos que son muy adecuados para infecciones del tracto respiratorio, sistema genitourinario, tracto gastrointestinal, enteritis y algunos infecciones virales como supresores de infecciones secundarias. Si es necesario, se prescriben en combinación con antibióticos bactericidas para la piómetra ( inflamación purulenta genitales).

Dosis y métodos de administración de antibióticos.	Notas
estreptocida 0,3-2 g por vía oral cada 4-5 horas, comenzando con dosis grandes. La duración puede ser de hasta 14 días.	Además de las infecciones internas, se puede rociar estreptocida sobre las heridas. Internamente para tratar el dolor de garganta, puedes mezclarlo con mantequilla.
Biseptol Por vía oral 40 mg/kg dos veces al día durante 10 a 14 días.	Bajo ciertas condiciones, puedes inyectarle a un gato neumonía fúngica. Amargo, es mejor darlo en forma de suspensión. No dar si existen patologías hepáticas.
ftalazol 0,1-0,2 g/kg para administración oral 1-3 veces al día durante 10 días.	No dar para patologías de los riñones y el hígado. Bueno para gatitos pequeños.

un grupo muy potente de antibióticos naturales, que rara vez se utilizan para tratar a los gatos, porque Pertenece al grupo de reserva. Se excretan sin cambios por los riñones, por lo que no se prescriben para patologías. Principalmente útil para el tratamiento de la meningitis, endocarditis infecciosa, sepsis grave, cuando las infecciones son graves y no pueden tratarse con otros fármacos antimicrobianos.

un grupo muy potente de antibióticos, que se administran únicamente mediante inyección (por vía parenteral) y para infecciones especiales prolongadas y multirresistentes, cuando lo habitual agentes antibacterianos no puedo hacer frente.

un grupo reducido de fármacos que actúan sobre varios tipos hongos, incluida la tiña.

Dosis y métodos de administración de antibióticos.	Notas
Griseofulvina (dermicocida) A muy largo plazo (3-5 semanas) por vía oral 10-30 mg/kg dos veces al día cada 12 horas.	Puede haber diarrea y urticaria debido a sensibilidad individual o sobredosis. No utilizar con problemas de hígado y corazón.
Nistatina	Funciona muy bien contra la candidiasis. varias localizaciones. Poco tóxico.
Por vía oral de 20 a 750 mil unidades/gato 2-4 veces al día durante 10 días, dependiendo de la gravedad de la afección.	No se puede utilizar para patologías hepáticas.

Grupo de sustancias antimicrobianas y antiprotozoarias de amplio espectro. Se prescribe cuando el diagnóstico está fuera de toda duda y los beneficios definitivamente serán mayores que los daños por los efectos secundarios.

Por supuesto, esta no es una lista completa de los antibióticos que generalmente existen en grupos y están aprobados para gatos, sino solo los que se encuentran y utilizan con mayor frecuencia en la práctica veterinaria. En total, en medicina veterinaria se utilizan unos 25 tipos de antibióticos, pero no todos son aceptables para su uso en animales pequeños.

¡La automedicación es muy indeseable!

No debe recetar usted mismo antibióticos a los gatos, especialmente si se trata de un medicamento puramente humano. Todas las citas las realiza únicamente un especialista e idealmente después de realizar pruebas de sensibilidad de las bacterias potenciales a un medicamento en particular. En este caso efecto terapéutico será más notorio. Si esto no es posible, sólo un veterinario deberá seleccionar un antibiótico general.

Un antibiótico puede ser perjudicial si se administra de forma inadecuada o en dosis incorrectas

Los medicamentos antimicrobianos deben prescribirse sólo en los casos en que sea evidente que no se pueden evitar. El cumplimiento de las dosis es importante. De lo contrario, tomar antibióticos es una receta para complicaciones y superinfecciones, cuando los microorganismos desarrollan resistencia y mutan, volviéndose más fuertes y provocando infecciones difíciles de tratar.

Tomando probióticos

Es raro, pero sucede que después de los antibióticos un gato comienza a sufrir indigestión debido a la disbacteriosis, porque el fármaco "mata" y es más beneficioso para las bacterias intestinales. Por lo tanto, inmediatamente después de un tratamiento con antibióticos, debe comenzar a tomar probióticos, medicamentos con una concentración de microorganismos intestinales beneficiosos. Esto no debe hacerse simultáneamente con medicamentos antimicrobianos, porque seguirán muriendo a causa de la droga.

Curso de tratamiento

Cada antibiótico viene con instrucciones que indican claramente cuántos días debe durar el tratamiento. ¡Bajo ninguna circunstancia acorte el tiempo de tratamiento con agentes antibacterianos por su cuenta! Por lo general, el curso dura al menos 5 días y luego, si es necesario, se puede extender a 7, 10 y 14 días (a menos que se indique lo contrario en las instrucciones).

hay antibióticos acción larga, cuando es suficiente un ciclo de un máximo de 3 días o incluso 1 inyección/comprimido durante 5-7 días. Todos estos matices se detallan en las instrucciones.

Si se acorta el tiempo de uso, se puede empeorar la salud del gato y desarrollar una adicción de los microorganismos al medicamento, lo que en el futuro será la razón para elegir antibióticos más complejos y potentes para el tratamiento.

Los antibióticos afectan el sistema reproductivo.

El impacto negativo sobre la capacidad reproductiva se puede reducir haciendo una pausa entre los apareamientos y finalizando el tratamiento con antibióticos. Por lo general, durante al menos 3 a 5 meses, dependiendo del fármaco utilizado, el gato no puede aparearse para producir descendencia. Existen altos riesgos de aborto espontáneo o de aparición de una descendencia con anomalías congénitas. algunos antibióticos efecto tóxico puede proporcionar impacto negativo al marcador principal órganos internos después de la fertilización y el desarrollo embrionario.

Las enfermedades fúngicas no se pueden tratar con antibióticos.

No todo el mundo sabe que algunos antibióticos son un caldo de cultivo para un mayor crecimiento de hongos. La condición de la mascota solo empeorará. Para tratar a los gatos en este caso, se utilizan agentes antimicóticos especializados o antibióticos antimicóticos especiales. En otros casos, no se utilizan agentes antibacterianos.

Combinaciones de antibióticos estrictamente prohibidas.

No todos los antibióticos se pueden utilizar al mismo tiempo. ¡Hay combinaciones que están estrictamente prohibidas y pueden tener graves consecuencias para la salud de tu mascota!

No mezclar:

1. Aminoglucósidos y cefalosporinas (aumenta el efecto nefrotóxico, agudo insuficiencia renal o jades).
2. Nitrofuranos y fluoroquinolonas (antagonistas completos que anulan los efectos de cada uno).
3. Fluoroquinolonas y cefalosporinas (daño renal grave (efecto nefrotóxico), leucopenia).
4. Sulfonamidas y cloranfenicol (farmacológicamente incompatibles).
5. Aminoglucósidos, vancomicina, polimixina con furosemida (aumento brusco efectos tóxicos en los órganos de la audición hasta su pérdida total).
6. Antibióticos betalactámicos y carbapenem (antagonistas evidentes).
7. Cefalosporinas (especialmente ceftriaxona) con gluconato de calcio (especialmente en una jeringa).
8. Los aminoglucósidos (en particular la gentamicina) y los antibióticos de penicilina no se pueden mezclar en la misma jeringa (antagonistas que aumentan las propiedades ototóxicas de la gentamicina). Al mismo tiempo, se agradece la terapia combinada con diferentes inyecciones.
9. Ceftriaxona y vikasol (neutralización completa del efecto de vikasol).
10. Polimixina, penicilina y cefalosporinas (incompatibilidad farmacológica entre sí).

Dosis para gatos

Baytril 2,5% o 5% inyecciones por vía subcutánea o intramuscular

2,5 - 5 mg/kg por día, 1 vez por día.

Tabletas de ciprofloxacina

5 - 20 mg/kg al día, 1 vez al día o dividiendo la dosis diaria en 2 tomas.

Baytril 2,5% - Solución inyectable

Medicamento antimicrobiano de amplio espectro para el tratamiento de enfermedades infecciosas en perros y gatos.

Se absorbe rápidamente en la sangre y penetra bien en todos los tejidos y células del cuerpo.

No tiene efecto inmunosupresor.

No provoca una reacción alérgica.

No es tóxico, no tiene efectos mutagénicos ni teratogénicos y no provoca disfunción reproductiva.

Se excreta principalmente por la orina y no provoca efecto nefrotóxico. La presencia de pus y un ambiente ácido no interfiere con la acción del fármaco.

La concentración en el tejido afectado es mayor que en el tejido sano.

1 ml de solución contiene 25/50 mg de enrofloxacino como principio activo.

Indicaciones de uso: - Enfermedades del sistema respiratorio, tracto gastrointestinal, sistema genitourinario, piel, septicemia, osteomielitis causadas por bacterias grampositivas y gramnegativas (staphylococcus aureus, streptococcus ssp., Clostridium perfringens, e. coli, salmonella ssp. , Proteus sp., Pasteurella multocida, pasteurella haemolytica, etc.) y micoplasmas.

— Como agente profiláctico durante las operaciones y durante el período de rehabilitación después de las operaciones.

El medicamento se administra por vía subcutánea, intramuscular una vez al día. El curso del tratamiento es en promedio de 5 días.

Baytril también se utiliza para tratar animales y aves exóticos.

Contraindicaciones: No utilizar antes de los 12 meses de edad o hasta el final del crecimiento del animal (perro), con alteraciones importantes en el desarrollo del tejido cartilaginoso, o daños en el sistema nervioso.

Baytril no debe utilizarse si se detectan cepas de bacterias patógenas resistentes a las quinolonas.

Baytril no debe usarse simultáneamente con macrólidos, tetraciclina, teofilina y antiinflamatorios no esteroides.

Información general sobre la ciprofloxacina

Al tratar enfermedades de perros y gatos, los veterinarios no siempre recurren a antibióticos. Los medicamentos de quimioterapia de este grupo se prescriben en los siguientes casos:

• Lesiones infecciosas orejas y ojos;
• Lesiones purulentas e infección de la piel;
• Tratamiento de enfermedades de carácter bacteriológico (cistitis, piloenifritis, neumonía, piómetra y otras);
• Enfermedades causadas por diversos microorganismos: clamidia y infecciones intestinales. Tuberculosis y leptospirosis, salmonelosis y pseudomonosis, estafilococosis, infección enterocócica.

La ciprofloxacina tiene varios beneficios. Si se usa correctamente y siguiendo estrictamente la dosis, el medicamento es ligeramente tóxico. El tratamiento con un antibiótico avanzará más rápido. Incluso cuando se usa en dosis más pequeñas, es eficaz.

La ciprofloxacina tiene un amplio espectro de actividad antimicrobiana. Durante la vida de los microorganismos que ingresan al animal, liberan toxinas que son venenosas para el cuerpo. La droga los neutraliza y elimina fácilmente. Durante el proceso de tratamiento, la sustancia, cuando ingresa al ambiente de los microorganismos, no pierde sus propiedades antibacterianas.

El uso de ciprofloxacino tiene algunos aspectos negativos que todo dueño de un gato debe tener en cuenta a la hora de tratar al animal.

Si utilizas este antibiótico cuando quieras, sin seguir las instrucciones, el cuerpo de tu mascota se acostumbrará y el tratamiento no tendrá ningún efecto. Los propietarios "cuidadosos" comienzan a duplicar las dosis del medicamento, lo que sólo puede provocar la descomposición de la estructura del hígado. Debido a una ingesta descontrolada, el organismo del animal dejará de combatir incluso la más mínima inflamación infecciosa.

Uno de los más básicos. efectos secundarios Para cualquier tipo de antibiótico esto es disbacteriosis. En caso de intolerancia individual, puede producirse un shock anafiláctico en el contexto de una reacción alérgica.

La descripción del medicamento Ciprofloxacina indica que no debe ser utilizado por gatas gestantes o lactantes, gatitos pequeños o animales con enfermedad renal. Los veterinarios no recomiendan enfáticamente tratar a los gatos que participan en la reproducción con este medicamento.

Muy importante: a los gatos sólo se les puede administrar Ciprovet; no se les puede administrar el medicamento para humanos Ciprofloxacino, ya que este último contiene demasiado ingrediente activo.

Descripción de la ciprofloxacina

Las instrucciones de uso de ciprofloxacina para gatos son un antibiótico de amplio espectro. Durante el tratamiento de quimioterapia, el principio activo que ingresa al torrente sanguíneo comienza a actuar activamente en un par de minutos. Permanece en el cuerpo del gato un día más.

El antibiótico se produce en forma de comprimidos recubiertos con película. La dosis puede ser de 250 miligramos, 500 y 750 mg. La solución inyectable es transparente, con un tinte amarillo. Está contenido en frascos de vidrio de cien ml. Cada uno de ellos está necesariamente cerrado con un tapón de goma y una cápsula de aluminio.

Gotas de ciprofloxacina para gatos (Ciprovet), que contienen el principal ingrediente activo antibiótico. Se utilizan en el tratamiento de inflamaciones como:

• Conjuntivitis purulenta o infección en el ojo;
• Para restaurar la córnea ocular después de la cirugía;
• Con blefaritis de los ojos;
• Para úlceras y queratitis en la córnea;
• Para aliviar la inflamación después de una lesión o la extracción de un cuerpo extraño.

Los dueños de gatos suelen preguntar si pueden darle ciprofloxacina a su gato. Es posible, Ciprovet es prácticamente un medicamento no peligroso, por lo que puede ser utilizado no sólo por gatos adultos, sino también por los gatitos más pequeños.

Antes de poner gotas en el ojo de un animal, primero debes limpiarlo. Para hacer esto, empape un trozo de algodón en una decocción tibia de manzanilla y limpie el área alrededor de los ojos. Luego, tirando ligeramente hacia atrás el párpado inferior del gato, deje caer una gota del medicamento. No debes soltar al gato inmediatamente, debes sostenerlo durante un par de minutos.

Picazón y secreción inodoro.

Razones principalesAntes de considerar los factores que provocan la aparición de secreción con olor agrio, es necesario señalar de inmediato...

Propósito Las revisiones de los veterinarios sobre Roncoleukin para perros confirman que se trata de un medicamento único. Junto con otras drogas...

En algunos casos veterinario prescribe antibióticos para el perro, que tienen un cierto conjunto de contraindicaciones, así como la dosis. Los medicamentos populares incluyen Ciprovet, así como amoxicilina y marfloxina. Son estos antibióticos los que se discutirán más a fondo.

[Esconder]

Características de la droga Ciprovet.

El principal ingrediente activo del antibiótico en forma de colirio es la ciprofloxacina; en forma de tabletas, además del clorhidrato de ciprofloxacina, la composición incluye un prebiótico en forma de lactulosa para proteger el tracto gastrointestinal. Este producto muestra una alta eficacia en la lucha contra la mayoría de los microorganismos que causan varias enfermedades en el cuerpo de un perro.

Objetivo

Los comprimidos de Ciprovet para perros se utilizan para tratar el tracto respiratorio y biliar, la piel, las articulaciones, los huesos, los tejidos blandos, el estómago y los intestinos, así como el sistema genitourinario, frente a enfermedades infecciosas tanto en forma aguda como crónica. El medicamento también se prescribe para infecciones virales, en cuyo contexto se desarrollan infecciones secundarias. Causada por patógenos sensibles al principio activo.

Las gotas para los ojos Ciprovet se prescriben para los procesos inflamatorios que ocurren en los órganos de la visión. Se trata principalmente de queratitis, conjuntivitis, blefaritis y úlceras corneales. El medicamento también se puede utilizar para la inflamación de los apéndices oculares. En cirugía, estas gotas se utilizan para prevenir enfermedades antes y después de la cirugía. El antibiótico también es eficaz si entra en contacto con los ojos. cuerpos extraños y en caso de lesión de los órganos de la visión.

Posología y contraindicaciones.

No se recomienda administrar comprimidos de Ciprovet a perras preñadas y lactantes, a cachorros en crecimiento ni a personas con lesiones del sistema nervioso central y del tejido cartilaginoso. El principio activo no se combina con antibióticos bacteriostáticos, teofilina, fármacos no esteroides, aluminio, magnesio ni cationes de calcio en la composición de otros fármacos. No se deben administrar antibióticos a animales con intolerancia individual a las fluoroquinolonas.

Las gotas para los ojos no se prescriben a animales con aterosclerosis o alteración de la circulación sanguínea en el cerebro, ni a cachorros antes de los siete días de edad. En la mayoría de los casos, el uso de gotas para los ojos no produce efectos secundarios. A veces puede producirse sensibilidad conjuntival, picazón, llanto, hiperemia y temblores.

En animales sensibles a las fluoroquinolonas, al tomar comprimidos se producen vómitos, pérdida de coordinación de movimientos, temblores, negativa a alimentarse e hinchazón. Si se presentan síntomas, se debe suspender el uso. El cálculo de la dosis es de 1 comprimido por cada 10 kilogramos de peso. La dosis se toma una vez al día durante tres a cinco días. Se aplican dos colirios en cada ojo a los perros que pesan más de diez kilogramos y una gota a los animales que pesan menos.

amoxicilina

El medicamento contra las infecciones tiene como objetivo combatir diversos microorganismos. Excelentemente absorbido y sensible a los ácidos del estómago. Disponible en forma de comprimidos (250 y 500 ml) y suspensiones inyectables (15% y 20%).

Objetivo

En la práctica veterinaria, el medicamento Amoxicilina se usa para infecciones causadas por microorganismos sensibles a esta sustancia en el tracto gastrointestinal, el sistema genitourinario, así como para enfermedades respiratorias y en cirugía.

Este medicamento es eficaz para las siguientes enfermedades comunes:

• leptospirosis;
• bronquitis, rinitis;
• cistitis, endometritis, pielonefritis;
• gastroenteritis.

Posología y contraindicaciones.

Cuando se utiliza una solución inyectable (intramuscular), el cálculo se basa en el principio de 1 ml por 10 kg de peso (15 mg del ingrediente activo principal amoxicilina por kilogramo de peso). Las tabletas se calculan de la misma forma.

El medicamento no está destinado a la administración intravenosa, no se combina con sustancias bacteriostáticas y quimioterapéuticas y no se mezcla con otros medicamentos recetados en la misma jeringa. La amoxicilina no se prescribe a animales con una reacción sensible al ingrediente activo, ni a otras sustancias del grupo de las penicilinas. ¡Recuerda que temblar al administrar el medicamento es señal de miedo en tu mascota!

marfloxina

Antibiótico de amplio espectro utilizado para combatir los microorganismos que causan infecciones e inflamación. diferentes organos y sistemas en perros. El ingrediente activo es marbofloxacina, la forma de liberación son tabletas o solución inyectable.

Posología y contraindicaciones.

Marfloxin no se prescribe a animales con sensibilidad individual a los componentes del fármaco, ni a animales con daño al sistema nervioso (temblores), ni tampoco cuando el microorganismo es resistente a otros representantes del grupo de las fluoroquinolonas. Marfloxin tampoco debe administrarse a cachorros menores de un año en razas medianas y pequeñas, y hasta 18 meses en perros grandes.

El medicamento se administra a la mascota una vez al día (por vía oral o intramuscular) a razón de 2 mg de sustancia activa por kilogramo de peso corporal. La duración del tratamiento depende del tipo de lesión y puede oscilar entre cinco y cuarenta días. Marfloxin no se combina con calcio, macrólidos, hierro, tetraciclinas y cloranfenicol. Si la técnica provoca temblores en el perro, primero es necesario calmar a la mascota.

Cómo darle una pastilla a tu perro

La mayoría de las veces, los comprimidos se administran a los perros triturados o enteros, mezclados con la comida. En primer lugar, se le da al animal un poco de comida o golosina sin medicamentos, para que la mascota no sospeche que algo anda mal. Luego puedes darle un trozo de galleta, carne, comida o cualquier otra cosa sabrosa con un trozo de pastilla.

También puede colocar la tableta en la raíz de la lengua, después de lo cual la mascota se verá obligada a tragarla. Se debe elegir esta vía si el medicamento no se puede administrar con alimentos. Las instrucciones de uso de Tsiprovet, Amoxicilina y Marfloxina no incluyen contraindicaciones a este respecto. Es necesario llamar al perro con voz suave en un lugar conveniente, asegurarlo con cuidado y colocarle una tableta en la boca. Una vez que lo coloques en la parte posterior de tu lengua, cierra la mandíbula y acaricia a tu perro. Si su mascota comienza a temblar por todo el cuerpo, entonces es necesario calmar al animal de todas las formas posibles.

Vídeo “Cómo darle una pastilla a un perro”

En este vídeo puedes ver cómo darle una pastilla a un perro correctamente.