Augstas enerģijas elektronu un protonu transportēšanu no oksidētā substrāta uz skābekli veic sistēma, kas sastāv no redoksenzīmiem, kas lokalizēti uz mitohondriju iekšējās membrānas. Šajā sistēmā ietilpst:
Piridīna dehidrogenāzes, kurās NAD (nikotīnamīda adenīna dinukleotīds) vai NADP (nikotīnamīda adenīna dinukleotīda fosfāts) darbojas kā koenzīmi;
Flavīna dehidrogenāzes (flavīna enzīmi), kuru neolbaltumvielas daļas lomu veic FAD (flavīna adenīna dinukleotīds) vai FMN (flavīna mononukleotīds);
Ubihinons (koenzīms Q);
Citohromi.
Piridīna dehidrogenāzes. NAD un NADP struktūra ir parādīta attēlā. 4.
Nikotīnamīda adenīns- Nikotīnamīda adenīna di-
dinukleotīdu (NAD) nukleotīdu fosfātu (NADP)
Rīsi. 4. NAD un NADP struktūra
NAD un NADP ir dinukleotīdi, kuru nukleotīdi ir saistīti ar pirofosfāta saiti (caur diviem savstarpēji saistītiem fosforskābes atlikumiem). Viens nukleotīds satur nikotīnskābes amīdu (PP vitamīnu), otru nukleotīdu attēlo adenilskābe. NADP molekulai ir papildu fosforskābes atlikums, kas pievienots otrajam ribozes oglekļa atomam, kas saistīts ar adenilskābi.
NAD un NADP ir daudzu dehidrogenāžu koenzīmi, kas raksturīgi dažādiem oksidācijas substrātiem. Saikne starp tām un proteīna daļu ir trausla, tās apvienojas tikai uzreiz reakcijas brīdī.
Dažas piridīna dehidrogenāzes ir lokalizētas mitohondriju matricā. No NAD atkarīgās dehidrogenāzes pārnes elektronus un protonus uz elpošanas ķēdi, no NADP atkarīgās dehidrogenāzes kalpo kā biosintētisko reakciju reducējošo ekvivalentu avots.
NAD un NADP aktīvā daļa ir PP vitamīns. Mijiedarbojoties ar reducētu substrātu, PP vitamīna piridīna gredzens saista divus elektronus un protonu, otrs protons paliek vidē (5. att.).
Rīsi. 5. Substrāta oksidēšana ar piridīna dehidrogenāzēm
Flavīna fermenti. Atšķirībā no NAD un NADP, flavīna enzīmu protezējošās grupas (FAD un FMN) ir cieši saistītas ar proteīna daļu. Abas protezēšanas grupas satur metaboliski aktīvo riboflavīna formu (B 2 vitamīnu), kam to reducēšanas laikā tiek pievienoti ūdeņraža atomi (6. att.).
Rīsi. 6. Substrātu oksidēšana aktīvā daļa(B 2 vitamīns) flavīna enzīmu protezēšanas grupa
No FMN atkarīgā dehidrogenāze darbojas kā elektronu un protonu starpnesējs starp NAD un ubihinonu, t.i. ir tiešs elpošanas ķēdes dalībnieks.
Ubihinons (koenzīms Q). Ubihinons ir benzohinona atvasinājums ar garu sānu ķēdi. Tās uzbūve parādīta 7. att. 
Rīsi. 7. Koenzīma Q (ubihinona) struktūra
Koenzīms Q pilda elektronu un protonu starpposma nesēja lomu elpošanas ķēdē, tieši oksidējot flavīna enzīmus. Protonu un elektronu piesaistes vieta ir skābekļa atomi benzohinona gredzenā (8. att.):
Rīsi. 8. Koenzīma Q (ubikvīna) molekulas protonu pārneses mehānisms
Citohromi. Citohromi pieder pie hromoproteīnu klases. Tie satur dzelzi saturošu hēmu, kas pēc struktūras ir līdzīgs hemoglobīna hēmam. Dažādi citohromi atšķiras pēc sānu ķēžu struktūras hēma struktūrā, olbaltumvielu komponentu struktūras un veida, kā hēms ir saistīts ar proteīna komponentu. Citohromu funkcija ir saistīta ar elektronu pārnešanu no ubihinona uz skābekli. Tie ir lokalizēti elpošanas ķēdē noteiktā secībā:
Quot.b →cit.c 1 →cit.c →cit.aa 3
Citohromi b, c 1 un c darbojas kā starpposma elektronu nesēji, un citohromu a un a 3 komplekss, ko sauc par citohroma oksidāzi, ir gala elpošanas enzīms, kas tieši mijiedarbojas ar skābekli. Šis komplekss sastāv no sešām apakšvienībām, no kurām katra satur hema grupu un vara atomu. Divas no sešām apakšvienībām veido citohromu a, bet atlikušās četras veido citohromu a 3.
Elektronu pārnešana ar citohromiem ir tieši saistīta ar dzelzs jonu klātbūtni to sastāvā. Citohromu oksidētā forma satur Fe 3+. Pieņemot elektronus no ubihinona vai cita citohroma, Fe 3+ pāriet reducētā stāvoklī (Fe 2+), un, pārnesot elektronus uz citu citohromu vai skābekli, Fe 2+ atgriežas oksidētā stāvoklī (F 3+).
Skābeklis, saņemot elektronus no citohroma oksidāzes, nonāk aktīvā (jonizētā) stāvoklī, pēc tam pieņem divus protonus no vidi. Tā rezultātā veidojas ūdens molekula.
Shematiski elektronu un protonu pārneses sistēmu caur elpošanas ķēdi var attēlot šādi (9. att.):
Rīsi. 9. Elektronu un protonu nesēju izkārtojuma secība elpošanas ķēdē
Enzīms Proteīna daļa (apoenzīms) Neolbaltumvielu daļa (kofaktors) neorganiskie joni koenzīmi protēžu grupas apoenzīms + kofaktors = holoenzīms
Kofaktoru lomu var pildīt dažādas vielas – no vienkāršiem neorganiskiem joniem līdz sarežģītām organiskām molekulām; dažos gadījumos tie paliek nemainīgi reakcijas beigās, citos tie tiek atjaunoti viena vai otra turpmāka procesa rezultātā.
Ja kofaktors ir organiskas molekulas veidā (dažas no šīm molekulām ir tuvu vitamīniem), tad pēdējais var būt cieši saistīts ar fermentu (tādā gadījumā to sauc par protezēšanas grupu) vai vāji saistīts ar to ( tādā gadījumā to sauc par koenzīmu).
Neorganiskie joni (enzīmu aktivatori)
Joni piespiež enzīmu vai substrāta molekulas iegūt formu, kas atvieglo E-S kompleksa veidošanos. Tas palielina iespēju, ka ferments un substrāts faktiski reaģēs viens ar otru, un tādējādi palielinās fermenta katalizētās reakcijas ātrums.
Piemērs. Hlorīda jonu klātbūtnē palielinās siekalu amilāzes aktivitāte.
Protēžu grupas (fad, fmn, biotīns, heme)
Dotā organiskā molekula ieņem vietu, kurā tā var efektīvi veicināt sava enzīma katalītisko funkciju.
1. piemērs. Flavīna adenīna dinukleotīds (FAD) satur riboflavīnu (B2 vitamīnu), kas ir tā molekulas ūdeņraža akceptors. FAD funkcija ir saistīta ar šūnas oksidatīvajiem ceļiem, jo īpaši ar elpošanas procesu, kurā FAD ir viens no nesējiem elpošanas ķēdē:
Gala rezultāts: 2H tiek pārnests uz A un B. Holoenzīms darbojas kā saikne starp A un B.
Rīsi. Tiek prezentēts 8 vitamīns kā protezēšanas grupas sastāvdaļa (FAD struktūra - flavīna adenīna dinukleotīds).
2. piemērs. Hēms ir dzelzi saturoša protēžu grupa. Tās molekulai ir plakana gredzena forma, kuras centrā atrodas dzelzs atoms (porfirīna gredzens, tāds pats kā hlorofilam). Hēms veic vairākas bioloģiski svarīgas funkcijas organismā. Elektronu pārnešana. Kā citohromu protēžu grupa hēms darbojas kā elektronu nesējs. Pievienojot elektronus, dzelzs tiek reducēts līdz Fe (II), un, tos atdodot, tas tiek oksidēts līdz Fe (III). Tāpēc hēms piedalās redoksreakcijās, pateicoties atgriezeniskām dzelzs valences izmaiņām. Skābekļa pārnešana. Hemoglobīns un mioglobīns ir divi hēmu saturoši proteīni, kas pārnēsā skābekli. Dzelzs tajos ir atrodams samazinātā veidā. Katalītiskā funkcija. Hēms ir daļa no katalāzēm un peroksidāzēm, kas katalizē ūdeņraža peroksīda un ūdens sadalīšanos.
Koenzīmi (nad, nadph, koenzīms a, atp)
Piemērs. Nikotīnamīda adenīna dinukleotīds (NAD), nikotīnskābes atvasinājums, var pastāvēt gan oksidatīvā, gan reducējošā formā. Oksidatīvajā formā NAD katalīzes laikā spēlē ūdeņraža akceptora lomu:
Šeit E 1 un E 2 ir divas dažādas dehidrogenāzes. Gala rezultāts: 2H tiek pārnests no A uz B. Šeit koenzīms darbojas kā saikne starp divām dažādām enzīmu sistēmām E 1 un E 2.
Rīsi. 9 Vitamīns kā koenzīma sastāvdaļa (tiek parādītas NAD, NADP un ATP struktūras).
- organisko vielu sintēze no oglekļa dioksīds un ūdens ar obligātu gaismas enerģijas izmantošanu:
6CO 2 + 6H 2 O + Q gaisma → C 6 H 12 O 6 + 6O 2.
Augstākajos augos fotosintēzes orgāns ir lapa, un fotosintēzes organoīdi ir hloroplasti (hloroplastu struktūra - lekcija Nr. 7). Hloroplastu tilakoīdu membrānas satur fotosintēzes pigmentus: hlorofilus un karotinoīdus. Ir vairāki dažādi veidi hlorofils ( a, b, c, d), galvenais ir hlorofils a. Hlorofila molekulā var atšķirt porfirīna “galvu” ar magnija atomu centrā un fitola “asti”. Porfirīna “galva” ir plakana struktūra, hidrofila un tāpēc atrodas uz membrānas virsmas, kas ir vērsta pret stromas ūdens vidi. Fitola “aste” ir hidrofoba, un tāpēc tā saglabā hlorofila molekulu membrānā.
Hlorofili absorbē sarkano un zili violeto gaismu, atstaro zaļo gaismu un tādējādi piešķir augiem raksturīgo zaļo krāsu. Hlorofila molekulas tilakoīdu membrānās ir sakārtotas fotosistēmas. Augiem un zilaļģēm ir fotosistēma-1 un fotosistēma-2, un fotosintētiskajām baktērijām ir fotosistēma-1. Tikai fotosistēma-2 var sadalīt ūdeni, lai atbrīvotu skābekli un izņemtu elektronus no ūdens ūdeņraža.
Fotosintēze ir sarežģīts daudzpakāpju process; fotosintēzes reakcijas iedala divās grupās: reakcijas gaismas fāze un reakcijas tumšā fāze.
Gaismas fāze
Šī fāze notiek tikai gaismas klātbūtnē tilakoīdu membrānās, piedaloties hlorofilam, elektronu transporta proteīniem un fermentam ATP sintetāzei. Gaismas kvanta ietekmē hlorofila elektroni tiek satraukti, atstāj molekulu un nonāk tilakoīda membrānas ārējā pusē, kas galu galā kļūst negatīvi uzlādēta. Oksidētās hlorofila molekulas tiek reducētas, ņemot elektronus no ūdens, kas atrodas intratilakoīdā telpā. Tas noved pie ūdens sadalīšanās vai fotolīzes:
H 2 O + Q gaisma → H + + OH - .
Hidroksiljoni atdod savus elektronus, kļūstot par reaktīviem radikāļiem.OH:
OH - → .OH + e - .
OH radikāļi apvienojas, veidojot ūdeni un brīvo skābekli:
4NĒ. → 2H 2O + O 2.
Skābeklis tiek noņemts ārējā vide, un protoni uzkrājas tilakoīda iekšpusē "protonu rezervuārā". Tā rezultātā tilakoīda membrāna, no vienas puses, tiek uzlādēta pozitīvi, pateicoties H +, un, no otras puses, elektronu dēļ tā ir negatīvi. Kad potenciālu starpība starp ārējo un iekšējās puses tilakoīda membrāna sasniedz 200 mV, protoni tiek izspiesti pa ATP sintetāzes kanāliem un ADP tiek fosforilēts līdz ATP; Atomu ūdeņradi izmanto, lai atjaunotu specifisko nesēju NADP + (nikotīnamīda adenīna dinukleotīda fosfātu) uz NADPH 2:
2H + + 2e - + NADP → NADPH 2.
Tādējādi gaismas fāzē notiek ūdens fotolīze, ko pavada trīs svarīgākajiem procesiem: 1) ATP sintēze; 2) NADPH 2 veidošanās; 3) skābekļa veidošanās. Skābeklis izkliedējas atmosfērā, ATP un NADPH 2 tiek transportēti hloroplasta stromā un piedalās tumšās fāzes procesos.
1 - hloroplasta stroma; 2 - grana tilakoīds.
Tumšā fāze
Šī fāze notiek hloroplasta stromā. Tās reakcijām nav nepieciešama gaismas enerģija, tāpēc tās notiek ne tikai gaismā, bet arī tumsā. Tumšās fāzes reakcijas ir secīgu oglekļa dioksīda (no gaisa) transformāciju ķēde, kas izraisa glikozes un citu organisko vielu veidošanos.
Pirmā reakcija šajā ķēdē ir oglekļa dioksīda fiksācija; Oglekļa dioksīda akceptors ir piecu oglekļa cukurs. ribulozes bifosfāts(RiBF); enzīms katalizē reakciju Ribulozes bifosfāta karboksilāze(RiBP karboksilāze). Ribulozes bisfosfāta karboksilēšanas rezultātā veidojas nestabils sešu oglekļa savienojums, kas nekavējoties sadalās divās molekulās. fosfoglicerīnskābe(FGK). Pēc tam notiek reakciju cikls, kurā fosfoglicerīnskābe caur virkni starpproduktu tiek pārveidota par glikozi. Šajās reakcijās tiek izmantota gaismas fāzē izveidotā ATP un NADPH 2 enerģija; Šo reakciju ciklu sauc par “Kalvina ciklu”:
6CO 2 + 24H + + ATP → C 6 H 12 O 6 + 6 H 2 O.
Papildus glikozei fotosintēzes laikā veidojas arī citi kompleksie monomēri. organiskie savienojumi- aminoskābes, glicerīns un taukskābes, nukleotīdi. Pašlaik ir divu veidu fotosintēze: C 3 - un C 4 fotosintēze.
C 3-fotosintēze
Šis ir fotosintēzes veids, kurā pirmais produkts ir trīs oglekļa (C3) savienojumi. C 3 fotosintēze tika atklāta pirms C 4 fotosintēzes (M. Calvin). Tā ir C3 fotosintēze, kas ir aprakstīta iepriekš sadaļā “Tumšā fāze”. Funkcijas C 3-fotosintēze: 1) oglekļa dioksīda akceptors ir RiBP, 2) RiBP karboksilēšanas reakciju katalizē RiBP karboksilāze, 3) RiBP karboksilēšanas rezultātā veidojas sešu oglekļa savienojums, kas sadalās divās PGA. . FGK tiek atjaunots uz triozes fosfāti(TF). Daļu no TF izmanto RiBP reģenerācijai, bet daļu pārvērš glikozē.
1 - hloroplasts; 2 - peroksisoms; 3 - mitohondriji.
Tā ir no gaismas atkarīga skābekļa absorbcija un oglekļa dioksīda izdalīšanās. Pagājušā gadsimta sākumā tika konstatēts, ka skābeklis nomāc fotosintēzi. Kā izrādījās, RiBP karboksilāzes substrāts var būt ne tikai oglekļa dioksīds, bet arī skābeklis:
O 2 + RiBP → fosfoglikolāts (2C) + PGA (3C).
Fermentu sauc par RiBP oksigenāzi. Skābeklis ir konkurētspējīgs oglekļa dioksīda fiksācijas inhibitors. Fosfātu grupa tiek atdalīta, un fosfoglikolāts kļūst par glikolātu, kas augam ir jāizmanto. Tas nonāk peroksisomās, kur tiek oksidēts līdz glicīnam. Glicīns nonāk mitohondrijās, kur tas oksidējas par serīnu, zaudējot jau fiksēto oglekli CO 2 veidā. Rezultātā divas glikolāta molekulas (2C + 2C) tiek pārveidotas par vienu PGA (3C) un CO 2. Fotoelpošana izraisa C3 augu ražas samazināšanos par 30-40% ( Ar 3 augiem- augi, kam raksturīga C 3 fotosintēze).
C 4 fotosintēze ir fotosintēze, kurā pirmais produkts ir četru oglekļa (C 4) savienojumi. 1965. gadā tika konstatēts, ka atsevišķos augos (cukurniedrēs, kukurūzā, sorgo, prosā) pirmie fotosintēzes produkti ir četroglekļa skābes. Šos augus sauca Ar 4 augiem. 1966. gadā Austrālijas zinātnieki Hečs un Sleks parādīja, ka C4 augiem praktiski nav fotoelpošanas un tie daudz efektīvāk absorbē oglekļa dioksīdu. Sāka saukt oglekļa transformācijas ceļu C 4 augos autors Hatch-Slack.
C 4 augiem raksturīgs īpašs anatomiskā struktūra lapu. Visus asinsvadu saišķus ieskauj dubults šūnu slānis: ārējais slānis ir mezofila šūnas, iekšējais slānis ir apvalka šūnas. Oglekļa dioksīds tiek fiksēts mezofila šūnu citoplazmā, akceptors ir fosfoenolpiruvāts(PEP, 3C), PEP karboksilēšanas rezultātā veidojas oksaloacetāts (4C). Process tiek katalizēts PEP karboksilāze. Atšķirībā no RiBP karboksilāzes, PEP karboksilāzei ir lielāka afinitāte pret CO 2 un, pats galvenais, tā nesadarbojas ar O 2 . Mezofila hloroplastos ir daudz graudu, kur aktīvi notiek gaismas fāzes reakcijas. Tumšās fāzes reakcijas notiek apvalka šūnu hloroplastos.
Oksaloacetāts (4C) tiek pārveidots par malātu, kas caur plazmodesmātu tiek transportēts apvalka šūnās. Šeit tas tiek dekarboksilēts un dehidrogenēts, veidojot piruvātu, CO 2 un NADPH 2 .
Piruvāts atgriežas mezofila šūnās un tiek reģenerēts, izmantojot PEP ATP enerģiju. CO 2 atkal tiek fiksēts ar RiBP karboksilāzi, veidojot PGA. PEP reģenerācijai nepieciešama ATP enerģija, tāpēc tai ir nepieciešams gandrīz divreiz vairāk enerģijas nekā C 3 fotosintēzei.
Fotosintēzes nozīme
Pateicoties fotosintēzei, katru gadu no atmosfēras tiek absorbēti miljardi tonnu oglekļa dioksīda un izdalās miljardiem tonnu skābekļa; fotosintēze ir galvenais organisko vielu veidošanās avots. Skābeklis veido ozona slāni, kas aizsargā dzīvos organismus no īsviļņu ultravioletā starojuma.
Fotosintēzes laikā zaļa lapa izmanto tikai aptuveni 1% no ūdens, kas uz tās krīt. saules enerģija, produktivitāte ir aptuveni 1 g organisko vielu uz 1 m 2 virsmas stundā.
Ķīmijsintēze
Organisko savienojumu sintēze no oglekļa dioksīda un ūdens, kas tiek veikta nevis gaismas enerģijas, bet oksidācijas enerģijas dēļ neorganiskās vielas, zvanīja ķīmiskā sintēze. Ķīmisintētiskie organismi ietver dažus baktēriju veidus.
Nitrificējošās baktērijas amonjaks tiek oksidēts par slāpekļskābi un pēc tam par slāpekļskābi (NH 3 → HNO 2 → HNO 3).
Dzelzs baktērijas pārvērš melno dzelzi par dzelzi oksīdu (Fe 2+ → Fe 3+).
Sēra baktērijas oksidē sērūdeņradi par sēru vai sērskābi (H 2 S + ½O 2 → S + H 2 O, H 2 S + 2O 2 → H 2 SO 4).
Neorganisko vielu oksidācijas reakciju rezultātā izdalās enerģija, ko baktērijas uzglabā augstas enerģijas ATP saišu veidā. ATP izmanto organisko vielu sintēzei, kas norit līdzīgi fotosintēzes tumšās fāzes reakcijām.
Ķīmisintētiskās baktērijas veicina minerālvielu uzkrāšanos augsnē, uzlabo augsnes auglību un veicina attīrīšanu notekūdeņi utt.
Dodieties uz lekcijas Nr.11“Vielmaiņas jēdziens. Olbaltumvielu biosintēze"
Dodieties uz lekcijas Nr.13"Sadalīšanas metodes eikariotu šūnas: mitoze, mejoze, amitoze"
NADH – enerģijas un dzīvības pamats
Savā parastajā izpratnē bioloģisko dzīvi var definēt kā spēju radīt enerģiju šūnā. Šī enerģija ir augstas enerģijas fosfātu saites ķīmiskās vielas, sintezēts organismā. Svarīgākie augstas enerģijas savienojumi ir adenozīna trifosfāts (ATP), guanozīna trifosfāts (GTP), kreatīnfosforskābe, nikotīnamīda dinukleotīda fosfāts (NAD(H) un NADP(H)), fosforilētie ogļhidrāti.
Nikotīnamīda adenīna dinukleotīds (NADH) ir koenzīms, kas atrodas visās dzīvās šūnās un ir daļa no dehidrogenāzes enzīmu grupas, kas katalizē redoksreakcijas; pilda elektronu un ūdeņraža nesēja funkciju, ko saņem no oksidējamām vielām. Reducētā forma (NADH) spēj tās pārnest uz citām vielām.
Kā uzlabot veiktspēju
Kas ir NADH? Daudzi cilvēki to sauc par "dzīves saīsinājumu". Un tā ir taisnība. NADH (nikotīnamīda adenīna dinukleotīda koenzīms) ir atrodams visās dzīvajās šūnās un ir būtisks elements, caur kuru šūnās tiek ražota enerģija. NADH ir iesaistīts ATP (ATP) ražošanā. NAD(H) kā universāla enerģijas molekula, atšķirībā no ATP, var pastāvīgi izkraut mitohondrijus no pārmērīgas laktāta uzkrāšanās, lai no tā veidotos piruvāts, stimulējot piruvāta dehidrogenāzes kompleksu, kas ir īpaši jutīgs pret NAD(H) /NAD attiecība.
Sindroms hronisks nogurums: koncentrējieties uz mitohondrijiem
Rinda klīniskie pētījumi parādīja NADH zāļu efektivitāti CFS. Dienas deva parasti bija 50 mg. Visspēcīgākais efekts parādījās pēc 2-4 ārstēšanas nedēļām. Nogurums samazinājās par 37-52%. Turklāt uzlabojās tāds objektīvs kognitīvais parametrs kā uzmanības koncentrācija.
NADH hroniska noguruma sindroma ārstēšanā
NADH (vitamīna B3 koenzīms), kas atrodas visās dzīvajās šūnās, ir daļa no dehidrogenāzes enzīmu grupas, kas katalizē redoksreakcijas; pilda elektronu un ūdeņraža nesēja funkciju, ko saņem no oksidējamām vielām. Tas ir rezerves enerģijas avots šūnās. Tas piedalās gandrīz visās enerģijas ražošanas reakcijās, nodrošinot šūnu elpošanu. Ietekmējot atbilstošos procesus smadzenēs, B3 vitamīna koenzīms var novērst nāvi nervu šūnas ar hipoksiju vai ar vecumu saistītām izmaiņām. Piedalās detoksikācijas procesos aknās. IN pēdējā laikā Ir konstatēts, ka tā īpašība bloķē laktātdehidrogenāzi un tādējādi ierobežo miokarda išēmiskus un/vai hipoksiskus bojājumus. Pētījumi par perorālās lietošanas efektivitāti hroniska noguruma sindroma ārstēšanā ir apstiprinājuši tā aktivizējošo ietekmi uz cilvēku stāvokli.
NADH sportā un medicīnā: ārzemju literatūras apskats
Mēs rakstījām par NADH (nikotīnamīda adenīna dinukleotīda fosfātu) iepriekšējos rakstos. Tagad vēlamies sniegt informāciju no avotiem angļu valodā par šīs vielas lomu un nozīmi enerģijas metabolismā organismā, ietekmi uz nervu sistēma, un loma vairāku patoloģisku situāciju attīstībā un izmantošanas perspektīvās medicīnā un sportā. (Lejupielādēt monogrāfiju par NADH).
Herbalife Quickspark koenzīms 1 (NADH) ATP enerģija
Dabiskā enerģija šūnu līmenī
Quickspark ir uzņēmuma Herbalife produkts. Tā ir stabila B3 vitamīna koenzīma 1 forma. Koenzīmu1 1906. gadā Austrijā atrada zinātnieks, kuru sauca par profesoru Džordžu Birkmaijeru. CoEnzyme1 tika izstrādāts medicīniskiem nolūkiem un izmantots Otrajā pasaules karā.
NADH (Enada)
Nikotīnamīda adenīna dinukleotīds (NADH) ir viela, kas palīdz organisma enzīmu funkcionalitātei. NADH spēlē lomu enerģijas ražošanā un palīdz ražot L-dopu, ko organisms pārvērš par neirotransmitera dopamīnu. NADH tiek novērtēts daudziem apstākļiem, un tas var būt noderīgs garīgās funkcionalitātes un atmiņas uzlabošanai.
Nepietiekams niacīna daudzums uzturā (10.-6. attēls) cilvēkiem izraisa slimību, ko sauc par pellagru (no itāļu vārda, kas nozīmē “raupja āda”). Pellagra ir izplatīta daudzās pasaules vietās, kur cilvēki galvenokārt pārtiek no kukurūzas un ēd maz gaļas, piena vai olu. Pellagras profilaksei un ārstēšanai var izmantot gan nikotīnskābi, gan tās amidenikotīnamīdu. Lai neviens nedomātu par iespēju ēst tabaku kā šī vitamīna avotu, nikotīnskābe tika dots cits (parastais) nosaukums - niacīns.
Nikotinamīds ir divu strukturāli līdzīgu koenzīmu - nikotīnamīda adenīna dinukleotīda (NAD) un nikotīnamīda adenīna dinukleotīda fosfāta (NADP) - sastāvdaļa. Šo koenzīmu struktūra ir parādīta attēlā. 10-6. NADP atšķiras no NAD ar fosfātu grupas klātbūtni molekulā. Šos koenzīmus var atrast gan oksidētā, gan reducētā (NADH un NADPH) formās. Šo koenzīmu nikotīnamīda sastāvdaļai ir hidrīdjona starpnesēja loma, kas specifisku dehidrogenāžu ietekmē fermentatīvi atdalās no substrāta molekulas (10.-7. att.). Piemērs ir reakcija, ko katalizē malāta dehidrogenāze, kas dehidrogenē malātu, pārvēršot to par oksaloacetātu; šī reakcija ir viens no ogļhidrātu oksidēšanās posmiem un taukskābes. Malāta dehidrogenāze arī katalizē atgriezenisku hidrīdjona pārnešanu no malāta uz NADH veidošanos; otrais ūdeņraža atoms tiek atdalīts no malāta molekulas hidroksilgrupas brīva jona veidā
Zināms liels skaitsšāda veida dehidrogenāzes, no kurām katra ir specifiska konkrētam substrātam. Daži no šiem fermentiem izmanto citus kā koenzīmus, bet citi var darboties ar kādu no šiem diviem koenzīmiem.
Rīsi. 10-7. Vispārējais vienādojums, parāda, kā tas darbojas kā koenzīms fermentatīvās dehidrogenēšanas reakcijās. Substrāta molekula un reakcijas produkti ir iezīmēti sarkanā krāsā. Tikai molekulas ikotīnamīda daļa ir attēlota ar burtu R.
Lielākajā daļā dehidrogenāžu NAD (jeb NADP) saistās ar fermenta proteīna daļu tikai katalītiskā cikla laikā, taču ir arī fermenti, ar kuriem šie koenzīmi ir ļoti cieši saistīti un pastāvīgi atrodas aktīvajā centrā.
