YouTube enciklopedik

1 / 3

Kromozomet, kromatidet, kromatina etj.

Kromozomet e Gjenit të Bërthamës së Biologjisë ZNO

Gjenet, ADN dhe kromozomet

Titra

Para zhytjes në mekanizëm ndarjen e qelizave , mendoj se do të jetë e dobishme të flasim për fjalorin e lidhur me ADN-në. Ka shumë fjalë, dhe disa prej tyre tingëllojnë të ngjashme me njëra-tjetrën. Mund të jenë konfuze. Së pari, do të doja të flisja për mënyrën se si ADN-ja gjeneron më shumë ADN, bën kopje të vetvetes, ose se si prodhon proteina në përgjithësi. Ne kemi folur tashmë për këtë në videon për ADN-në. Më lejoni të vizatoj një pjesë të vogël të ADN-së. Unë kam A, G, T, më lejoni të kem dy T dhe pastaj dy C. Një zonë kaq e vogël. Vazhdon kështu. Sigurisht që është një spirale e dyfishtë. Çdo shkronjë ka të sajën. Unë do t'i lyej me këtë ngjyrë. Pra, A korrespondon me T, G korrespondon me C, (më saktë, G formon lidhje hidrogjeni me C), T - me A, T - me A, C - me G, C - me G. E gjithë kjo spirale shtrihet, për shembull, në këtë drejtim. Pra, ka disa procese të ndryshme që kjo ADN duhet të bëjë. Njëra prej tyre ka të bëjë me qelizat e trupit tuaj - më shumë qeliza të lëkurës suaj duhet të prodhohen. ADN-ja juaj duhet të kopjohet vetë. Ky proces quhet replikim. Ju po riprodhoni ADN-në. Unë do t'ju tregoj përsëritjen. Si mund të kopjojë vetveten kjo ADN? Kjo është një nga karakteristikat më të shquara të strukturës së ADN-së. Replikimi. Po bëj një thjeshtësim të përgjithshëm, por ideja është që dy vargjet e ADN-së të ndahen dhe kjo nuk ndodh më vete. Kjo lehtësohet nga shumë proteina dhe enzima, por unë do të flas për mikrobiologjinë në detaje në një video tjetër. Pra, këta zinxhirë janë të ndarë nga njëri-tjetri. Unë do të lëviz zinxhirin këtu. Ata ndahen nga njëri-tjetri. Unë do të marr një zinxhir tjetër. Ky është shumë i madh. Ky zinxhir do të duket diçka si kjo. Ata ndahen nga njëri-tjetri. Çfarë mund të ndodhë pas kësaj? Unë do të heq pjesët shtesë këtu dhe këtu. Pra, këtu është heliksi ynë i dyfishtë. Ata ishin të gjithë të lidhur. Këto janë çifte bazë. Tani ata janë ndarë nga njëri-tjetri. Çfarë mund të bëjë secili prej tyre pas ndarjes? Ata tani mund të bëhen një matricë për njëri-tjetrin. Shikoni... Nëse kjo fije është më vete, tani, krejt papritur, një bazë timine mund të vijë dhe të bashkohet këtu, dhe këto nukleotide do të fillojnë të rreshtohen. Timina dhe citozina, dhe më pas adenina, adenina, guanina, guanina. Dhe kështu vazhdon. Dhe pastaj, në këtë pjesë tjetër, në zinxhirin e gjelbër, i cili më parë ishte ngjitur me këtë blu, e njëjta gjë do të ndodhë. Do të ketë adeninë, guaninë, timinë, timinë, citozinë, citozinë. Çfarë ndodhi vetëm tani? Duke ndarë dhe tërhequr bazat plotësuese, ne krijuam një kopje të kësaj molekule. Ne do të shqyrtojmë mikrobiologjinë e kësaj në të ardhmen, është vetëm për ide e pergjithshme për mënyrën se si ADN-ja kopjon vetveten. Sidomos kur shikojmë mitozën dhe mejozën, mund të them, "Kjo është faza ku ndodh replikimi". Tani, një proces tjetër për të cilin do të dëgjoni shumë. Unë fola për këtë në videon për ADN-në. Ky është një transkriptim. Në videon e ADN-së nuk i kushtova shumë vëmendje mënyrës sesi ADN-ja kopjohet, por një nga gjërat më të mira në lidhje me dizajnin e dyfishtë është se ajo mund të kopjohet lehtësisht. Thjesht ndani 2 shirita, 2 spirale, dhe më pas ato bëhen shabllon për një zinxhir tjetër dhe më pas shfaqet një kopje. Tani për transkriptimin. Kjo është ajo që duhet të ndodhë me ADN-në në mënyrë që të bëhen proteinat, por transkriptimi është një hap i ndërmjetëm. Kjo është faza ku kaloni nga ADN në mARN. Kjo mARN më pas largohet nga bërthama e qelizës dhe shkon te ribozomet. Unë do të flas për këtë në disa sekonda. Kështu që ne mund të bëjmë të njëjtën gjë. Këto zinxhirë ndahen përsëri gjatë transkriptimit. Njëri do të ndahet këtu, dhe tjetri do të ndahet... dhe tjetri do të ndahet këtu. E mrekullueshme. Mund të ketë kuptim të përdorni vetëm gjysmën e zinxhirit - unë do ta heq një. Kjo mënyrë. Ne do të transkriptojmë pjesën e gjelbër. Këtu është ajo. Unë do t'i fshij të gjitha këto. Ngjyra e gabuar. Kështu që unë po i fshij të gjitha këto. Çfarë ndodh nëse në vend që nukleotidet e acidit deoksiribonukleik të çiftohen me këtë varg të ADN-së, ju keni çiftimin e acidit ribonukleik ose ARN-së. Unë do të përshkruaj ARN-në në vjollcë. ARN do të çiftëzohet me ADN-në. Timina e gjetur në ADN do të çiftëzohet me adeninën. Guaninë, tani kur flasim për ARN, në vend të timinës do të kemi uracil, uracil, citozinë, citozinë. Dhe kjo do të vazhdojë. Kjo është mARN. ARN lajmëtare. Tani ajo po ndahet. Kjo mARN ndahet dhe largohet nga bërthama. Ai largohet nga bërthama dhe më pas ndodh përkthimi. Transmetimi. Le ta shkruajmë këtë term. Transmetimi. Vjen nga mARN... Në videon për ADN-në, unë kisha një tARN të vogël. ARN-ja e transferimit ishte si një kamion që transportonte aminoacide në mRNA. E gjithë kjo ndodh në një pjesë të qelizës që quhet ribozom. Përkthimi ndodh nga mARN në proteinë. Ne e kemi parë këtë të ndodhë. Pra, nga mRNA tek proteina. Ju keni këtë zinxhir - unë do të bëj një kopje. Unë do të kopjoj të gjithë zinxhirin menjëherë. Ajo fije ndahet, largohet nga bërthama dhe më pas ju keni këta kamionë të vegjël tRNA që në të vërtetë tërhiqen lart, si të thuash. Pra, le të themi se kam tRNA. Le të shohim adeninën, adeninën, guaninën dhe guaninën. Kjo është ARN. Ky është një kodon. Një kodon ka 3 çifte bazash dhe një aminoacid të lidhur me të. Ju keni disa pjesë të tjera të tRNA. Le të themi uracil, citozinë, adeninë. Dhe një aminoacid tjetër i lidhur me të. Më pas aminoacidet kombinohen për të formuar një zinxhir të gjatë aminoacidesh, që është proteina. Proteinat formojnë këto forma komplekse të çuditshme. Për t'u siguruar që e kuptoni. Do të fillojmë me ADN-në. Nëse bëjmë kopje të ADN-së, kjo është përsëritje. Ju po riprodhoni ADN-në. Pra, nëse bëjmë kopje të ADN-së, kjo është përsëritje. Nëse filloni me ADN-në dhe krijoni mRNA nga një shabllon i ADN-së, ky është transkriptim. Le ta shkruajmë. "Transkriptimi". Kjo do të thotë, ju transkriptoni informacionin nga një formë në tjetrën - transkriptim. Tani që mRNA po largohet nga bërthama e qelizës... Unë do të vizatoj një foto të një qelize për ta theksuar këtë. Ne do të merremi me strukturën e qelizës në të ardhmen. Nëse kjo qelizë e tërë, thelbi është qendra. Këtu është e gjithë ADN-ja, i gjithë riprodhimi dhe transkriptimi ndodh këtu. Më pas mARN-ja largohet nga bërthama dhe më pas ndodh përkthimi në ribozomet, të cilat do t'i diskutojmë më në detaje në të ardhmen dhe formohet proteina. Pra, nga mRNA në proteinë është përkthim. A transmetoni nga kodi gjenetik, në të ashtuquajturin kod proteinik. Pra ky është transmetimi. Këto janë pikërisht fjalët që përdoren zakonisht për të përshkruar këto procese. Sigurohuni që t'i përdorni ato në mënyrë korrekte duke emërtuar procese të ndryshme. Tani një pjesë tjetër e terminologjisë së ADN-së. Kur e takova për herë të parë, e pashë të ishte jashtëzakonisht konfuze. Fjala është "kromozom". Do t'i shkruaj fjalët këtu - mund ta shihni vetë se sa konfuze janë: kromozom, kromatinë dhe kromatid. Kromatide. Pra, kromozomi, ne kemi folur tashmë për të. Ju mund të keni një fije ADN-je. Ky është një spirale e dyfishtë. Ky zinxhir, nëse e zmadhoj, në fakt janë dy zinxhirë të ndryshëm. Ata kanë çifte të lidhura bazë. Unë thjesht vizatova çifte bazash të lidhura së bashku. Dua ta bëj të qartë se kam vizatuar këtë vijë të vogël jeshile këtu. Ky është një spirale e dyfishtë. Ai mbështillet rreth proteinave të quajtura histone. Histonet. Le të dalë kështu dhe disi kështu, dhe pastaj disi kështu. Këtu keni substanca të quajtura histone, të cilat janë proteina. Le t'i vizatojmë kështu. Si kjo. Kjo është një strukturë, domethënë ADN në kombinim me proteinat që e strukturojnë atë, duke e detyruar atë të mbështillet gjithnjë e më tej. Në fund të fundit, në varësi të fazës së jetës së qelizës, do të formohen struktura të ndryshme. Dhe kur flisni për acidin nukleik, që është ADN-ja, dhe e kombinoni atë me proteinat, po flisni për kromatinën. Kjo do të thotë se kromatina është ADN plus proteina strukturore që i japin ADN-së formën e saj. Proteinat strukturore. Ideja e kromatinës u përdor për herë të parë për shkak të asaj që njerëzit panë kur shikonin një qelizë... Ju kujtohet? Çdo herë e vizatoja bërthamën e qelizës në një mënyrë të caktuar. Për të thënë kështu. Kjo është bërthama e qelizës. Unë vizatova struktura shumë të dukshme. Kjo është një, kjo është një tjetër. Ndoshta është më i shkurtër dhe ka një kromozom homolog. Kam vizatuar kromozome, apo jo? Dhe secili prej këtyre kromozomeve, siç tregova në videon e fundit, janë në thelb struktura të gjata të ADN-së, zinxhirë të gjatë ADN-ja e mbështjellë fort rreth njëri-tjetrit. Unë e vizatova diçka të tillë. Nëse zmadhojmë, mund të shohim një zinxhir, dhe ai në fakt është i mbështjellë rreth vetes në këtë mënyrë. Ky është kromozomi i tij homolog. Mos harroni, në videon mbi ndryshueshmërinë, fola për një kromozom homolog, i cili kodon të njëjtat gjene, por një version të ndryshëm të tyre. Blu është nga babai dhe e kuqja është nga nëna, por ato në thelb kodojnë për të njëjtat gjene. Pra, kjo është një fillesë që kam marrë nga babai im me ADN-në e kësaj strukture, ne e quajmë atë një kromozom. Pra, kromozom. Dua ta bëj të qartë këtë, ADN-ja e merr këtë formë vetëm në faza të caktuara të jetës kur riprodhohet, d.m.th. replikuar. Më saktë, jo aq... Kur një qelizë ndahet. Përpara se një qelizë të jetë e aftë të ndahet, ADN-ja merr këtë formë të mirëpërcaktuar. Shumica Në jetën e një qelize, kur ADN-ja bën punën e saj, kur prodhon proteina, domethënë proteinat transkriptohen dhe përkthehen nga ADN-ja, ajo nuk paloset në këtë mënyrë. Nëse do të palosej, do të ishte e vështirë për sistemin e riprodhimit dhe transkriptimit të arrinte në ADN, të krijonte proteina dhe të bënte ndonjë gjë tjetër. Zakonisht ADN-ja... Më lejoni të vizatoj përsëri bërthamën. Më shpesh, ju nuk mund ta shihni atë as me një mikroskop të zakonshëm të dritës. Është aq e hollë sa që e gjithë spiralen e ADN-së shpërndahet plotësisht në bërthamë. Unë po e vizatoj këtë këtu, një tjetër mund të jetë këtu. Dhe atëherë ju keni një zinxhir më të shkurtër si ky. Ju as nuk mund ta shihni atë. Nuk është në këtë strukturë të mirëpërcaktuar. Zakonisht duket kështu. Le të ketë një zinxhir kaq të shkurtër. Ju mund të shihni vetëm një rrëmujë si kjo, e përbërë nga një grumbull kombinimesh të ADN-së dhe proteinave. Kjo është ajo që njerëzit në përgjithësi e quajnë kromatinë. Kjo duhet të shkruhet. "Kromatin" Pra, fjalët mund të jenë shumë të paqarta dhe shumë konfuze, por përdorimi i përgjithshëm është kur jeni duke folur për një varg të vetëm të ADN-së të përcaktuar mirë, një strukturë të mirëpërcaktuar si kjo, është një kromozom. Termi kromatinë mund t'i referohet ose një strukture si një kromozom, kombinimit të ADN-së dhe proteinave që e strukturojnë atë, ose çrregullimit të shumë kromozomeve që përmbajnë ADN. Kjo është, nga shumë kromozome dhe proteina të përziera së bashku. Unë dua që kjo të jetë e qartë. Tani fjala tjetër. Çfarë është kromatid? Vetëm në rast se nuk e kam bërë ende këtë... Nuk mbaj mend nëse e kam shënuar këtë. Këto proteina që sigurojnë strukturën e kromatinës ose përbëjnë kromatinën dhe gjithashtu ofrojnë strukturë quhen "histone". Ekzistojnë lloje të ndryshme që ofrojnë strukturë në nivele të ndryshme, të cilat do t'i shikojmë më në detaje. Pra, çfarë është një kromatid? Kur ADN-ja përsëritet... Le të themi se ishte ADN-ja ime, është në gjendje normale. Një version është nga babai, një version është nga mamaja. Tani është përsëritur. Versioni i babait duket kështu në fillim. Kjo është një fije e madhe e ADN-së. Ai krijon një version tjetër të vetvetes që është identik nëse sistemi funksionon siç duhet, dhe ajo pjesë identike duket kështu. Fillimisht ato janë të lidhura me njëri-tjetrin. Ata janë ngjitur me njëri-tjetrin në një vend të quajtur centromere. Tani, edhe pse kam 2 zinxhirë këtu, të lidhur së bashku. Dy zinxhirë identikë. Një zinxhir këtu, një këtu... Edhe pse më lejoni ta përshkruaj ndryshe. Në parim, kjo mund të përshkruhet në mënyra të ndryshme. Ky është një zinxhir këtu, dhe ky është një zinxhir tjetër këtu. Kjo është, ne kemi 2 kopje. Ata kodojnë saktësisht të njëjtën ADN. Pra ja ku është. Ata janë identikë, kështu që unë ende e quaj atë një kromozom. Le ta shkruajmë edhe këtë. E gjithë gjëja quhet kromozom, por tani çdo kopje individuale quhet kromatid. Pra, kjo është një kromatid dhe kjo është tjetra. Ndonjëherë ato quhen kromatide motra. Ato gjithashtu mund të quhen kromatide binjake sepse ndajnë të njëjtin informacion gjenetik. Pra, ky kromozom ka 2 kromatide. Tani para replikimit ose para dyfishimit të ADN-së, mund të thuash se ky kromozom këtu ka një kromatid. Ju mund ta quani atë një kromatid, por nuk duhet të jetë. Njerëzit fillojnë të flasin për kromatidet kur dy prej tyre janë të pranishëm në një kromozom. Mësojmë se në mitozë dhe mejozë këto 2 kromatide ndahen. Kur ato ndahen, vargu i ADN-së që dikur e quani kromatid tani do të quhet një kromozom i veçantë. Pra, ky është një prej tyre, dhe ja një tjetër që mund të jetë ndarë në këtë drejtim. Unë do ta rrethoj këtë në të gjelbër. Pra, ky mund të shkojë në këtë mënyrë, dhe ky, të cilin unë e rrethova në portokalli, për shembull, kjo... Tani që ato janë të ndara dhe nuk lidhen më nga centromeri, atë që ne fillimisht e quajtëm një kromozom me dy kromatide, ju tani quaj dy kromozome të veçanta. Ose mund të thuash se tani ke dy kromozome të veçanta, secili i përbërë nga një kromatid i vetëm. Shpresoj që kjo t'i qartësojë pak gjërat kuptimi i termave lidhur me ADN-në. Gjithmonë i kam parë mjaft konfuze, por ato do të jenë një mjet i dobishëm kur të fillojmë mitozën dhe mejozën dhe unë flas që një kromozom të bëhet kromatid. Ju do të pyesni se si një kromozom u bë dy kromozome dhe si një kromatid u bë kromozom. Gjithçka sillet rreth fjalorit. Do të kisha zgjedhur një tjetër, në vend që ta quaja kromozom dhe secilin prej këtyre kromozomeve të veçanta, por ata vendosën ta quajnë kështu për ne. Ju mund të pyesni veten se nga vjen kjo fjalë "çalë". Ndoshta ju e dini filmin e vjetër të Kodak të quajtur chromo color. Në thelb "chromo" do të thotë "ngjyrë". Unë mendoj se vjen nga fjala greke për ngjyrë. Kur njerëzit shikuan për herë të parë bërthamën e një qelize, ata përdorën një ngjyrë, dhe ato që ne i quajmë kromozome u njollosen me bojë. Dhe ne mund ta shihnim atë me një mikroskop drite. Pjesa "soma" vjen nga fjala "soma" që do të thotë "trup", domethënë marrim një trup me ngjyrë. Kështu u shfaq fjala "kromozom". Edhe kromatina njolloset... Shpresoj që kjo të sqarojë pak konceptet e kromatidit, kromozomit, kromatinës dhe tani jemi të përgatitur të studiojmë mitozën dhe mejozën.

Funksione

Centromeri është i përfshirë në lidhjen e kromatideve motra, formimin e kinetokorit, konjugimin e kromozomeve homologe dhe është i përfshirë në kontrollin e shprehjes së gjeneve.

Është në rajonin centromere që kromatidet motra janë të lidhura në profazën dhe metafazën e mitozës dhe kromozomet homologe në profazën dhe metafazën e ndarjes së parë të mejozës. Në centromere, formohen kinetokore: proteinat që lidhen me centromerin formojnë një pikë ngjitjeje për mikrotubulat e boshtit në anafazë dhe telofazë të mitozës dhe mejozës.

Devijimet nga funksionimi normal i centromerit çojnë në probleme në pozicioni relativ kromozomet në bërthamën ndarëse, dhe si rezultat - në ndërprerje në procesin e ndarjes së kromozomeve (shpërndarja e tyre midis qelizave bija). Këto çrregullime çojnë në aneuploidi, e cila mund të ketë pasoja të rënda(për shembull, sindroma Down tek njerëzit e shoqëruar me aneuploidi (trizomi) në kromozomin 21).

Sekuenca centromerike

Në shumicën e eukariotëve, centromeri nuk ka një sekuencë specifike nukleotide që korrespondon me të. Zakonisht ai përbëhet nga sasi e madhe Përsëritjet e ADN-së (si ADN-ja satelitore) në të cilat sekuenca brenda elementeve individuale të përsëritjes është e ngjashme, por jo identike. Tek njerëzit, sekuenca kryesore e përsëritjes quhet α-satelit, por ka disa lloje të tjera sekuencash në këtë rajon. Megjithatë, është vërtetuar se përsëritjet e satelitit α nuk janë të mjaftueshme për formimin e kinetokorit dhe se dihen centromere funksionale që nuk përmbajnë ADN të α-satelitit Heterokromatinë, e cila mund të jetë thelbësore për funksionimin e saj. Në këtë kromatinë, histoni normal H3 zëvendësohet nga histoni specifik i centromerit CENP-A (CENP-A është karakteristikë e majave të bukës S. cerevisiae, por nukleozome të ngjashme të specializuara duket se janë të pranishme në të gjitha qelizat eukariote). Prania e CENP-A mendohet të jetë e nevojshme për montimin e kinetokorit në centromere dhe mund të luajë një rol në trashëgiminë epigjenetike të vendndodhjes së centromerit.

Në disa raste, për shembull në nematodë Caenorhabditis elegans, në Lepidoptera, si dhe në disa bimë, kromozome holocentrike. Kjo do të thotë se kromozomi nuk ka një karakteristikë shtrëngimi primar- një zonë specifike në të cilën mikrotubulat e boshtit janë ngjitur kryesisht. Si rezultat, kinetokoret janë të natyrës difuze dhe mikrotubulat mund të ngjiten përgjatë gjithë gjatësisë së kromozomit.

Aberracionet centromere

Në disa raste, një person ka vërejtur formimin e shtesës neocentromere. Kjo zakonisht kombinohet me inaktivizimin e centromerit të vjetër, pasi dicentrike kromozomet (kromozomet me dy centromere aktive) zakonisht shkatërrohen gjatë mitozës.

Në disa raste të pazakonta, është vërejtur formimi spontan i neocentromeres në fragmente të kromozomeve të thyera. Disa nga këto pozicione të reja fillimisht ishin të përbëra nga eukromatina dhe nuk përmbanin fare ADN satelitore alfa.

Funksione

Centromeri është i përfshirë në lidhjen e kromatideve motra, formimin e kinetokorit, konjugimin e kromozomeve homologe dhe është i përfshirë në kontrollin e shprehjes së gjeneve.

Është në rajonin centromere që kromatidet motra janë të lidhura në profazën dhe metafazën e mitozës dhe kromozomet homologe në profazën dhe metafazën e ndarjes së parë të mejozës. Në centromere, formohen kinetokore: proteinat që lidhen me centromerin formojnë një pikë ngjitjeje për mikrotubulat e boshtit në anafazë dhe telofazë të mitozës dhe mejozës.

Devijimet nga funksionimi normal i centromerit çojnë në probleme në pozicionin relativ të kromozomeve në bërthamën ndarëse, dhe si rezultat, në ndërprerje në procesin e ndarjes së kromozomeve (shpërndarja e tyre midis qelizave bija). Këto çrregullime çojnë në aneuploidi, e cila mund të ketë pasoja të rënda (për shembull, sindroma Down tek njerëzit e shoqëruar me aneuploidi (trizomi) në kromozomin 21).

Sekuenca centromerike

Në shumicën e eukariotëve, centromeri nuk ka një sekuencë specifike nukleotide që korrespondon me të. Zakonisht përbëhet nga një numër i madh i përsëritjeve të ADN-së (p.sh., ADN-ja satelitore) në të cilën sekuenca brenda elementeve individuale të përsëritjes është e ngjashme, por jo identike. Tek njerëzit, sekuenca kryesore e përsëritjes quhet α-satelit, por ka disa lloje të tjera sekuencash në këtë rajon. Sidoqoftë, është vërtetuar se përsëritjet e α-satelitit nuk janë të mjaftueshme për formimin e kinetokorit dhe se centromerat funksionale janë të njohura që nuk përmbajnë ADN α-satelitore.

Trashëgimia

Trashëgimia epigjenetike luan një rol të rëndësishëm në përcaktimin e vendndodhjes së centromerit në shumicën e organizmave. Kromozomet e bijës formojnë centromere në të njëjtat vende si kromozomi nënë, pavarësisht nga natyra e sekuencës që ndodhet në rajonin centromerik. Supozohet se duhet të ekzistojë një mënyrë primare për të përcaktuar vendndodhjen e centromerit, edhe nëse vendndodhja e tij përcaktohet më pas nga mekanizmat epigjenetikë.

Struktura

ADN-ja centromere zakonisht përfaqësohet nga heterokromatina, e cila mund të jetë thelbësore për funksionimin e saj. Në këtë kromatinë, histoni normal H3 zëvendësohet nga histoni specifik i centromerit CENP-A (CENP-A është karakteristikë e majave të bukës S. cerevisiae, por nukleozome të ngjashme të specializuara duket se janë të pranishme në të gjitha qelizat eukariote). Prania e CENP-A mendohet të jetë e nevojshme për montimin e kinetokorit në centromere dhe mund të luajë një rol në trashëgiminë epigjenetike të vendndodhjes së centromerit.

Në disa raste, për shembull në nematodë Caenorhabditis elegans, në Lepidoptera, si dhe në disa bimë, kromozome holocentrike. Kjo do të thotë se kromozomi nuk ka një karakteristikë shtrëngimi primar- një zonë specifike në të cilën mikrotubulat e boshtit janë ngjitur kryesisht. Si rezultat, kinetokoret janë të natyrës difuze dhe mikrotubulat mund të ngjiten përgjatë gjithë gjatësisë së kromozomit.

Aberracionet centromere

Në disa raste, një person ka vërejtur formimin e shtesës neocentromere. Kjo zakonisht kombinohet me inaktivizimin e centromerit të vjetër, pasi dicentrike kromozomet (kromozomet me dy centromere aktive) zakonisht shkatërrohen gjatë mitozës.

Në disa raste të pazakonta, është vërejtur formimi spontan i neocentromeres në fragmente të kromozomeve të thyera. Disa nga këto pozicione të reja fillimisht ishin të përbëra nga eukromatina dhe nuk përmbanin fare ADN satelitore alfa.

Shiko gjithashtu

Lidhjet

Fondacioni Wikimedia. 2010.

Sinonime:

• Amati
• Arkivi

Shihni se çfarë është "Centromere" në fjalorë të tjerë:

centromeri- centromeri... Fjalor drejtshkrimor-libër referimi

centromeri- kinetochore Fjalor i sinonimeve ruse. emër centromere, numri i sinonimeve: 1 kinetokore (1) ASIS Fjalor sinonimesh. V.N. Trishin... Fjalor sinonimik

CENTROMERI- (nga qendra dhe pjesa greke meros) (kinetokore) një seksion i një kromozomi që mban së bashku dy fijet e tij (kromatidet). Gjatë ndarjes, centromeret drejtojnë lëvizjen e kromozomeve drejt poleve të qelizës... Fjalori i madh enciklopedik

CENTROMERI- CENTROMERE, pjesë e KROMOZOMIT, e cila shfaqet vetëm gjatë procesit të ndarjes së qelizave. Kur kromozomet tkurren gjatë MEIOSIS ose MITOSIS, centromeret lindin si shtrëngime që nuk përmbajnë asnjë gjen. Me ndihmën e tyre, kromozomet ngjiten në... ... Fjalor enciklopedik shkencor dhe teknik

CENTROMERI- (nga latinishtja centrum, greqishtja kentron midpoint, qendra dhe pjesa greke meros, pjesa), kinetochore, një seksion i një kromozomi që kontrollon lëvizjen e tij në pole të ndryshme të qelizës gjatë mitozës ose mejozës; vendi i lidhjes së fijeve në kromozom... ... Fjalor enciklopedik biologjik

centromeri- Një zonë e kufizuar në kromozom, duke përfshirë vendin e lidhjes së gishtit gjatë mitozës ose mejozës. Temat e bioteknologjisë EN centromere ... Udhëzues teknik i përkthyesit

Centromere- * centramere * centromere ose kinetokore një rajon i konservuar i kromozomit eukariotik në të cilin fijet e boshtit (shih) janë ngjitur gjatë mitozës (shih). ADN-ja që formon ADN-në përbëhet nga tre domene (elemente) CDE I, CDE II dhe CDE III. CDE unë dhe... Gjenetika. fjalor enciklopedik

centromeri- (nga qendra dhe pjesa greke méros) (kinetochore), një seksion i një kromozomi që mban së bashku dy fijet e tij (kromatidet). Gjatë ndarjes, centromeret drejtojnë lëvizjen e kromozomeve drejt poleve të qelizës. * * * CENTROMETER CENTROMETER (nga qendra (shih KONTROLLI DIREKT) dhe ... fjalor enciklopedik

centromeri- centromere centromere. Një pjesë e një kromozomi monocentrik në të cilin kromatidet motra janë të lidhura me njëra-tjetrën dhe në zonën e së cilës janë ngjitur fijet e boshtit, duke siguruar lëvizjen e kromozomeve në polet e ndarjes; zakonisht rajone pericentromerike... ... Biologji Molekulare dhe gjenetike. Fjalor.

centromeri- centromera statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Pirminė kromozomos persmauga, prie kurios prisitvirtina achromatinės verpstės siūlai. atitikmenys: angl. centromere; kinetochore rus. kinetokore; centromeri... Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

Në varësi të funksionalitetit dhe kushtet fiziologjike qeliza mund të ndahet menyra te ndryshme. Metodat e ndarjes qelizat somatike: mitozë, amitozë ose endomitozë. Qelizat seksuale ndahet me mejozë.

Mitoza - Jo ndarje direkte qeliza, të shoqëruara me spiralizimin e kromozomeve. Ka disa faza në mitozë:

I Prophase (nga greqishtja "pro" - më parë, "fazat" - pamja). Ndodh spiralizimi dhe shkurtimi i kromozomeve. Bërthama dhe mbështjellja bërthamore zhduken, centriolet ndryshojnë në polet e qelizës dhe formohet një bosht. Kromozomet përbëhen nga dy kromatide të lidhura nga një centrome. Profaza është faza më e gjatë e mitozës. Set i materialit gjenetik – 2n 4c.

II Metafaza (nga greqishtja "meta" - e mesme). Kromozomet, të përbërë nga dy kromatide, rreshtohen në rrafshin ekuatorial të qelizës. Filamentet e boshtit janë ngjitur në centromere. Ekzistojnë dy lloje të filamenteve në boshtin e ndarjes: 1) kromozomale, të lidhura me shtrëngimet parësore të kromozomeve, 2) centrosomike, që lidhin polet e ndarjes. Grupi i materialit gjenetik në këtë moment është 2n 4c.

III Anafazë (nga greqishtja "ana" - lart). Faza më e shkurtër e ndarjes. Centromeret e kromozomeve ndahen dhe kromatidet (kromozomet bija) bëhen të pavarura. Filamentet e boshtit të bashkangjitur në centromere i tërheqin kromozomet e bijës në polet e qelizës. Set i materialit gjenetik – 2n 2c.

IV Telofaza. Kromozomet, të përbërë nga një kromatid, janë të vendosura në polet e qelizës. Kromozomet despiral (çlirohen). Në çdo pol, një membranë bërthamore dhe bërthama formohen rreth kromozomeve. Fijet e boshtit shpërbëhen. Citoplazma e qelizës është e ndarë (citokineza = citotomi). Formohen dy qeliza bija. Grupi i materialit gjenetik të qelizave bijë është 2n 2c.

Ndarja e citoplazmës nga një shtrëngim ndodh ndryshe në qeliza të ndryshme. Në qelizat shtazore, invaginimi i membranës citoplazmike nga brenda gjatë ndarjes së qelizave ndodh nga skajet në qendër. Në qelizat bimore, formohet një ndarje në qendër, e cila më pas rritet drejt mureve qelizore.

Rëndësia biologjike mitoza Mitoza rezulton në shpërndarjen e saktë të materialit gjenetik midis dy qelizave bija. Qelizat e bijës marrin të njëjtin grup kromozomesh që kishte qeliza nënë - diploid. Mitoza siguron ruajtjen e një numri konstant të kromozomeve gjatë një numri brezash dhe shërben mekanizmi qelizor rritja, zhvillimi i trupit, rigjenerimi dhe riprodhimi aseksual. Mitoza është baza për riprodhimin aseksual të organizmave. Numri i qelizave bija të formuara gjatë mitozës është 2.

Amitoza(nga greqishtja "a" - mohim, "mitos" - fije) - ndarje e drejtpërdrejtë e qelizave, në të cilën bërthama është në një gjendje ndërfazore. Kromozomet nuk zbulohen. Ndarja fillon me ndryshime në nukleola. Bërthamat e mëdha ndahen nga një shtrëngim. Pas kësaj, bërthama ndahet. Bërthama mund të ndahet vetëm nga një shtrëngim ose e fragmentuar. Bërthamat e bijave që rezultojnë mund të jenë me madhësi të pabarabartë.

Se. amitoza çon në shfaqjen e dy qelizave me bërthama të madhësive dhe numrave të ndryshëm. Shpesh, pas amitozës, dy qeliza nuk formohen, d.m.th. Pas ndarjeve bërthamore, ndarja e citoplazmës (citokineza) nuk ndodh. 2 dhe formohen qeliza multinukleate. Amitoza ndodh në plakje, degjeneruese qelizat somatike.

Endomitoza- një proces në të cilin dyfishimi i kromozomeve në një qelizë nuk shoqërohet me ndarje bërthamore. Si rezultat, numri i kromozomeve në qelizë shumëfishohet, ndonjëherë dhjetëra herë në krahasim me numrin origjinal. Endomitoza shfaqet në qelizat që funksionojnë intensivisht.

Ndonjëherë riprodhimi i kromozomeve ndodh pa rritur numrin e tyre në qelizë. Çdo kromozom dyfishohet shumë herë, por kromozomet bija mbeten të lidhura me njëri-tjetrin (dukuri e politenisë). Si rezultat, kromozome gjigante formohen.

Mejoza - një formë e veçantë e ndarjes qelizore në të cilën qelizat bijë haploide formohen nga qelizat germinale diploide të nënës. Shkrirja e gameteve haploide mashkullore dhe femërore gjatë fekondimit çon në shfaqjen e një zigoti me një grup diploid kromozomesh. Si rezultat, organizmi bijë që zhvillohet nga zigota ka të njëjtin kariotip diploid që kishte organizmi amë.

Mejoza përfshin dy ndarje të njëpasnjëshme.

Ndarja e parë mejotike quhet reduktim. Ai përfshin 4 faza.

Profaza I. Faza më e gjatë. Konvencionalisht ndahet në 5 faza.

1) Leptoten. Bërthama rritet. Fillon spiralizimi i kromozomeve, secila prej të cilave përbëhet nga dy kromatide.

2) Zigoten. Ndodh konjugimi i kromozomeve homologe. Homologë janë kromozomet që kanë të njëjtën formë dhe madhësi. Kromozomet tërheqin dhe ngjiten me njëri-tjetrin përgjatë gjithë gjatësisë së tyre.

3) Pachytene. Konvergjenca e kromozomeve përfundon. Kromozomet e dyfishta quhen bivalente. Ato përbëhen nga 4 kromatide. Numri i bivalentëve = grupi haploid i kromozomeve të qelizës. Spiralizimi i kromozomeve vazhdon. Kontakti i ngushtë ndërmjet kromatideve bën të mundur shkëmbimin e rajoneve identike në kromozomet homologe. Ky fenomen quhet crossing over (kryqëzimi i kromozomeve).

4) Diploten. Shfaqen forcat refuzuese të kromozomeve. Kromozomet që përbëjnë bivalentët fillojnë të largohen nga njëri-tjetri. Në të njëjtën kohë, ata mbeten të lidhur me njëri-tjetrin në disa pika - chiasmata. Kalimi mund të ndodhë në këto vende. Ndodh spiralizimi dhe shkurtimi i mëtejshëm i kromozomeve.

5) Diakineza. Zmbrapsja e kromozomeve vazhdon, por ato mbeten të lidhura në skajet e tyre në dyvalente. Bërthama dhe mbështjellja bërthamore shpërndahen, filamentet e boshtit ndryshojnë drejt poleve. Set i materialit gjenetik – 2n 4c.

Metafaza I. Bivalentët e kromozomeve ndodhen përgjatë ekuatorit të qelizës, duke formuar një pllakë metafaze. Fijet e gishtit janë ngjitur në to. Set i materialit gjenetik – 2n 4c.

Anafaza I. Kromozomet lëvizin drejt poleve të qelizës. Vetëm një nga një palë kromozome homologe arrin në pole. Set i materialit gjenetik – 1n 2c.

Telofaza I. Numri i kromozomeve në çdo pol të qelizës bëhet haploid. Kromozomet përbëhen nga dy kromatide. Në çdo pol, një mbështjellës bërthamor formohet rreth një grupi kromozomesh, kromozomet despirojnë dhe bërthama bëhet ndërfazore. Set i materialit gjenetik – 1n 2c.

Pas telofazës I, citokineza fillon në një qelizë shtazore, dhe formimi i murit qelizor fillon në një qelizë bimore.

Ndërfaza II gjendet vetëm në qelizat shtazore. Nuk ka dyfishim të ADN-së.

Ndarja mejotike II quhet ndarje ekuatoriale. Është e ngjashme me mitozën. Dallimi nga mitoza është se nga kromozomet që kanë dy kromatide, formohen kromozome që përbëhen nga një kromatid. Ndarja mejotike II ndryshon nga mitoza në atë që gjatë ndarjes dy grupe kromozomesh dhe, në përputhje me rrethanat, dy gishta formohen në qelizë. Kompleti i materialit gjenetik në profazën II është 1n 2c, duke filluar nga metafaza II - 1n 1c.

Rëndësia biologjike e mejozës.Çon në një përgjysmim të numrit të kromozomeve, gjë që përcakton qëndrueshmërinë e specieve në Tokë. Nëse numri i kromozomeve nuk zvogëlohej, atëherë në çdo gjeneratë pasuese kromozomet do të dyfishoheshin. Siguron heterogjenitet të gameteve në përbërjen e gjeneve (kryqëzimi mund të ndodhë në profazë, rikombinimi i lirë i kromozomeve mund të ndodhë në metafazë). Një takim i rastësishëm i qelizave germinale (=gametet) - një spermë dhe një vezë me një grup të ndryshëm gjenesh - shkakton ndryshueshmëri kombinuese. Gjenet e prindërve kombinohen gjatë fekondimit, kështu që fëmijët e tyre mund të zhvillojnë tipare që prindërit nuk i kishin. Numri i qelizave të formuara është 4.

Të gjitha kromozomet kanë dy shpatulla dhe zona e holluar e vendosur midis tyre - centromeri, ose shtrëngim primar. Në zonën e shtrëngimit primar ndodhet kinetokore- një strukturë e sheshtë, proteinat e së cilës, duke bashkëvepruar me mikrotubulat e boshtit, sigurojnë lëvizjen e kromozomeve gjatë ndarjes së qelizave.

Struktura e kromozomit të metafazës:5 - centromere; 6 - shtrëngim sekondar; 7 - satelit; 8 - kromatidet; 9 - telomeret.

1 - metacentrike; 2 - nënmetacentrike; 3, 4 - akrocentrike.

Kromozomi i metafazës përbëhet nga dy kromatide. Çdo kromozom ka shtrëngimi primar (centromere)(5), i cili ndan kromozomin në krahë.

Centromere (shtrëngimi parësor) - një rajon i një kromozomi i karakterizuar nga një sekuencë dhe strukturë specifike nukleotide. Centromeri merr pjesë në lidhjen e kromatideve motra, formimin e kinetokorit, konjugimin e kromozomeve homologe dhe është i përfshirë në kontrollin e shprehjes së gjeneve.

Është në rajonin centromere që kromatidet motra janë të lidhura në profazën dhe metafazën e mitozës dhe kromozomet homologe në profazën dhe metafazën e ndarjes së parë të mejozës. Në centromere, formohen kinetokore: proteinat që lidhen me centromerin formojnë një pikë ngjitjeje për mikrotubulat e boshtit në anafazë dhe telofazë të mitozës dhe mejozës.

Devijimet nga funksionimi normal i centromerit çojnë në probleme në pozicionin relativ të kromozomeve në bërthamën ndarëse, dhe si rezultat, në ndërprerje në procesin e ndarjes së kromozomeve (shpërndarja e tyre midis qelizave bija). Këto çrregullime çojnë në aneuploidi, e cila mund të ketë pasoja serioze (për shembull, sindroma Down tek njerëzit e shoqëruar me aneuploidi (trizomi) në kromozomin 21).

Kur flitet për morfologjinë e kromozomeve, merren parasysh këto karakteristika: pozicioni i centromerit, gjatësia e krahëve, prania e një shtrëngimi sekondar dhe një satelit.

Në varësi të pozicionit të centromerit në kariotipin e njeriut, dallohen kromozomet tre lloje :

1. Metacentrike, krahët e barabartë të kromozomit: shtrëngimi primar (centromeri) ndodhet në qendër (në mes) të kromozomit, krahët e kromozomit janë identikë.

2. Nënmetacentrike, kromozome pothuajse të barabarta: centromeri ndodhet afër mesit të kromozomit, krahët e kromozomeve ndryshojnë pak në gjatësi.

3. Akrocentrike, kromozome të armatosura shumë të pabarabarta: centromeri është shumë larg nga qendra (mesa) e kromozomit, krahët e kromozomeve ndryshojnë ndjeshëm në gjatësi.

Leva e shkurtër shënohet me shkronjën -

Shpatulla e gjatë përcaktohet me shkronjën -

Disa kromozome kanë shtrëngim sekondar(6) dhe satelit( satelit) (7).

Shtrëngimi sekondar- një pjesë e një kromozomi që lidh satelitin me trupin e kromozomit. Në rajonin e shtrëngimit sekondar, gjenden gjenet e ARN-së ribozomale, ndodh sinteza e rRNA dhe ndodh formimi dhe montimi i bërthamës. Kjo shtrëngim sekondar quhet edhe organizator nukleolar.Ngushtimet dytësore mund të jenë në krahun e gjatë të disa kromozomeve dhe në krahun e shkurtër të të tjerëve.

Shtrëngimi sekondar ndryshon nga shtrëngimi parësor në mungesë të një këndi të dukshëm midis segmenteve të kromozomeve.

Tek njerëzit, kromozomet kanë shtrëngim dytësor 9, 13, 14, 15, 21 dhe 22.

Satelit ( satelit) - ky është një segment kromozomik, më së shpeshti heterokromatik, i vendosur distal nga shtrëngimi sekondar. Sipas përcaktimeve klasike, një satelit është një trup sferik me diametër të barabartë ose më të vogël se diametri i kromozomit, i cili lidhet me kromozomin me një fije të hollë. Dallohen këto: 5 lloje satelitësh:

mikrosatelitët– në formë sferoide, satelitë të vegjël me diametër gjysmë ose edhe më pak se diametri i kromozomit;

makrosatelitët- forma mjaft të mëdha satelitësh me një diametër që tejkalon gjysmën e diametrit të kromozomit;

lineare- satelitë që kanë formën e një segmenti të gjatë kromozomik. Shtrëngimi dytësor hiqet ndjeshëm nga fundi i terminalit;

terminal– satelitë të lokalizuar në fund të kromozomit;

interkalare– satelitë të lokalizuar ndërmjet dy shtrëngimeve dytësore.

Kromozomet që kanë një satelit quhen satelitor, ato zakonisht caktohen kromozomet SAT. Forma, madhësia e satelitit dhe filli që e lidh atë janë konstante për çdo kromozom.

Sateliti së bashku me belin dytësor përbëjnë zonë satelitore.

Skajet e kromozomeve quhen telomeret (9).

Telomeret(nga greqishtja e lashtë τέλος - fund dhe μέρος - pjesë) - seksionet përfundimtare të kromozomeve. Rajonet telomerike të kromozomeve karakterizohen nga mungesa e aftësisë për t'u lidhur me kromozome të tjera ose fragmente të tyre dhe për të kryer një funksion mbrojtës.

Termi "telomere" u propozua nga G. Möller në 1932.

Tek njerëzit, ADN-ja e rajonit telomerik është një sekuencë nukleotide e përsëritur në mënyrë të përsëritur 5 "TTAGGG 3" në një nga zinxhirët nukleotidikë të ADN-së.

Funksionet e kromozomeve:

1) ruajtja e informacionit të trashëguar,

2) zbatimi i informacionit trashëgues,

3) transferimi i materialit gjenetik nga qeliza amë në qelizat bijë.

Rregullat e kromozomeve

1. Qëndrueshmëria e numrit. Qelizat somatike të secilit lloj organizmi kanë rreptësisht numër të caktuar kromozome (tek njerëzit - 46, në macet - 38, në mizat Drosophila - 8, tek qentë -78, tek pulat -78).

2. Çiftimi. Çdo kromozom në qelizat somatike me një grup diploid ka të njëjtin kromozom homolog (identik), identik në madhësi dhe formë, por të ndryshëm në origjinë: njëri nga babai, tjetri nga nëna.

3. Individualiteti. Çdo çift kromozomesh ndryshon nga çifti tjetër në madhësi, formë, alternim të vijave të lehta dhe të errëta.

4. Vazhdimësia. Para ndarjes së qelizave, ADN-ja dyfishohet për të formuar 2 kromatide motra. Pas ndarjes, një kromatid në të njëjtën kohë hyn në qelizat bija dhe, kështu, kromozomet janë të vazhdueshme - një kromozom formohet nga një kromozom.

Një centromere është një rajon i një kromozomi i karakterizuar nga një sekuencë dhe strukturë specifike nukleotide. Centromeri luan një rol të rëndësishëm në procesin e ndarjes bërthamore të qelizave dhe në kontrollin e shprehjes së gjeneve (procesi gjatë të cilit informacioni trashëgues nga një gjen shndërrohet në produkti funksional- ARN ose proteina).

Centromeri është i përfshirë në lidhjen e kromatideve motra, në formimin e kinetokores (një strukturë proteine ​​në kromozomin në të cilën fibrat e gishtit janë ngjitur gjatë ndarjes së qelizave), në konjugimin e kromozomeve homologe dhe është i përfshirë në kontrollin e shprehjes së gjeneve.

Është në rajonin centromere që kromatidet motra janë të lidhura në profazën dhe metafazën e mitozës dhe kromozomet homologe në profazën dhe metafazën e ndarjes së parë të mejozës. Në centromere, formohen kinetokore: proteinat që lidhen me centromerin formojnë një pikë ngjitjeje për mikrotubulat e boshtit në anafazë dhe telofazë të mitozës dhe mejozës.

Devijimet nga funksionimi normal i centromerit çojnë në probleme në pozicionin relativ të kromozomeve në bërthamën ndarëse, dhe si rezultat, në ndërprerje në procesin e ndarjes së kromozomeve (shpërndarja e tyre midis qelizave bija). Këto çrregullime çojnë në aneuploidi, e cila mund të ketë pasoja serioze (për shembull, sindroma Down tek njerëzit e shoqëruar me aneuploidi (trizomi) në kromozomin 21). Në shumicën e eukariotëve, centromeri nuk ka një sekuencë specifike nukleotide që korrespondon me të. Zakonisht përbëhet nga një numër i madh i përsëritjeve të ADN-së (p.sh., ADN-ja satelitore) në të cilën sekuenca brenda elementeve individuale të përsëritjes është e ngjashme, por jo identike.

Kromozomet e bijës formojnë centromere në të njëjtat vende si kromozomi nënë, pavarësisht nga natyra e sekuencës që ndodhet në rajonin centromerik.

38. B- kromozomet

Një kromozom i pranishëm në grup kromozom që tejkalon numrin normal diploid të kromozomeve është i pranishëm në kariotip vetëm në individë individualë në popullatë. Kromozomet B janë të njohur në shumë bimë dhe (disi më rrallë) te kafshët; numri i tyre mund të ndryshojë ndjeshëm (nga 1 në disa dhjetëra); Kromozomet B shpesh përbëhen nga heterokromatinë (por mund të përmbajnë, në dukje në mënyrë dytësore, eukromatinë) dhe janë gjenetikisht pasivë, megjithëse mund të kenë efekte anësore - për shembull, te insektet, prania e kromozomeve B shpesh shkakton rritjen e devijimit të spermës; në ndarjet qelizore mund të jenë të qëndrueshme, por më shpesh janë të paqëndrueshme (ndonjëherë janë të qëndrueshme mitotikisht, por janë të paqëndrueshme në mejozë, ku shpesh formojnë njëvalente); herë pas here kromozomet B janë izokromozome; mekanizmat e shfaqjes së kromozomeve B janë të ndryshëm - fragmentimi, heterokromatinizimi i kromozomeve shtesë pas ndarjes së gabuar të anafazës, etj. Supozohet se kromozomet B humbasin gradualisht në qelizat somatike si rezultat i parregullsisë së trashëgimisë së tyre.

39 – Kromozome politenike

Kromozomet gjigante ndërfazore që lindin në disa lloje qelizash të specializuara si rezultat i dy proceseve: së pari, replikimi i shumëfishtë i ADN-së që nuk shoqërohet me ndarje qelizore dhe së dyti, konjugimi anësor i kromatideve. Qelizat që kanë kromozome politeni humbasin aftësinë për t'u ndarë, ato diferencohen dhe sekretohen në mënyrë aktive, domethënë, politenizimi i kromozomeve është një mënyrë për të rritur numrin e kopjeve të gjeneve për sintezën e çdo produkti. Kromozomet e politenit mund të vërehen në dipterane, në bimë në qelizat e lidhura me zhvillimin e embrionit dhe në ciliat gjatë formimit të makronukleusit. Kromozomet e politenit rriten ndjeshëm në madhësi, gjë që e bën më të lehtë për t'u vëzhguar dhe që bëri të mundur studimin e aktivitetit të gjeneve që në vitet 1930. Dallimi themelor nga llojet e tjera të kromozomeve është se kromozomet e politenit janë ndërfazë, ndërsa të gjithë të tjerët mund të vërehen vetëm gjatë ndarjes qelizore mitotike ose mejotike.

Shembull klasik janë kromozomet gjigante në qelizat e gjëndrave të pështymës së larvave Drosophila melanogaster.Replikimi i ADN-së në këto qeliza nuk shoqërohet me ndarje qelizore, gjë që çon në grumbullimin e vargjeve të ADN-së të sapondërtuara. Këto fije janë të lidhura fort përgjatë gjatësisë së tyre. Për më tepër, sinapsi somatike e kromozomeve homologe ndodh në gjëndrat e pështymës, domethënë, jo vetëm kromatidet motra konjugohen me njëra-tjetrën, por edhe kromozomet homologe të secilës palë konjugohen me njëri-tjetrin. Kështu, në qelizat e gjëndrave të pështymës mund të vërehet një numër haploid kromozomesh.

40 – Kromozomet e tipit Lampbrush

Kromozomet Lampbrush, të zbuluara për herë të parë nga W. Flemming në 1882, janë një formë e veçantë e kromozomeve që ata fitojnë në ovocitet në rritje (qelizat germinale femërore) të shumicës së kafshëve, me përjashtim të gjitarëve. Kjo është një formë gjigante e kromozomit që lind në qelizat mejotike femërore në fazën diplotene të profazës I në disa kafshë, veçanërisht në disa amfibë dhe zogj.

Në ovocitet në rritje të të gjitha kafshëve, përveç gjitarëve, gjatë fazës së zgjatur të diplotenit të profazës I të mejozës, transkriptimi aktiv i shumë sekuencave të ADN-së çon në shndërrimin e kromozomeve në kromozome në formë furçash për pastrimin e gotave të llambave me vajguri (kromozomi i llojit të furçës së llambës). Ato janë gjysmë bivalente shumë të dekondensuara të përbëra nga dy kromatide motra. Kromozomet e llambave mund të vëzhgohen duke përdorur mikroskopin e dritës, duke treguar se ato janë të organizuara në një seri kromomere (që përmbajnë kromatinë të kondensuar) dhe sythe anësore të çiftuara që dalin prej tyre (që përmbajnë kromatinë aktive transkriptuese).

Kromozomet e llambave të amfibëve dhe zogjve mund të izolohen nga bërthama e ovocitit duke përdorur manipulime mikrokirurgjikale.

Këto kromozome prodhojnë një sasi të madhe të ARN-së, të sintetizuar në sythe anësore. Për shkak të madhësisë së tyre gjigante dhe organizimit të theksuar të lakut të kromomerit, kromozomet e llambave kanë shërbyer për shumë dekada si një model i përshtatshëm për studimin e organizimit të kromozomeve, funksionimin e aparatit gjenetik dhe rregullimin e shprehjes së gjeneve gjatë mejozës së profazës I. Përveç kësaj, kromozomet e këtij lloji përdoren gjerësisht për hartografimin e sekuencave të ADN-së me një shkallë të lartë rezolucion, studimin e fenomenit të transkriptimit të përsëritjeve të ADN-së së bashku që nuk kodojnë proteinat, duke analizuar shpërndarjen e kiasmatave, etj.