2. உற்பத்தியாளர்: FSUE Armavir Biofactory.

முரெக்சைடு சோதனை: நான் ஒரு பீங்கான் கோப்பையில் 1 மில்லி அமினோபிலின் வைத்தேன், 10 துளிகள் பெர்ஹைட்ரோல், 10 துளிகள் நீர்த்த ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலம் ஆகியவற்றைச் சேர்த்தேன், பின்னர் ஒரு நீர் குளியல் உலர் நிலைக்கு ஆவியாகிவிட்டது. எச்சம் இரண்டு சொட்டு அம்மோனியம் ஹைட்ராக்சைடுடன் ஈரப்படுத்தப்பட்டது, மேலும் ஊதா-சிவப்பு நிறம் தோன்றியது.

கோபால்ட் குளோரைடுடன் எதிர்வினை: 1 மில்லி மருந்தை 2 மில்லி 0.1 N சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு கரைசலுடன் 2 நிமிடங்கள் அசைக்க வேண்டும். விளைவாக தீர்வு நான் கோபால்ட் குளோரைடு தீர்வு 3 சொட்டு சேர்க்க. ஒரு வெள்ளை-இளஞ்சிவப்பு படிவு தோன்றியது.

எத்திலினெடியமின் தீர்மானித்தல்: மருந்தின் 1 மில்லிக்கு 4 மில்லி தண்ணீரைச் சேர்க்கவும். இந்த கரைசலில் 3 மில்லிக்கு நான் 5 சொட்டு செப்பு சல்பேட் சேர்த்தேன். ஒரு ஊதா நிறம் தோன்றியது.

3. உற்பத்தியாளர்: Shandong Shenglu மருந்து சீனா.

முரெக்சைடு சோதனை: நான் ஒரு பீங்கான் கோப்பையில் 1 மில்லி அமினோபிலின் வைத்தேன், 10 துளிகள் பெர்ஹைட்ரோல், 10 துளிகள் நீர்த்த ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலம் ஆகியவற்றைச் சேர்த்தேன், பின்னர் ஒரு நீர் குளியல் உலர் நிலைக்கு ஆவியாகிவிட்டது. எச்சம் இரண்டு சொட்டு அம்மோனியம் ஹைட்ராக்சைடுடன் ஈரப்படுத்தப்பட்டது, மேலும் ஊதா-சிவப்பு நிறம் தோன்றியது.

கோபால்ட் குளோரைடுடன் எதிர்வினை: 1 மில்லி மருந்தை 2 மில்லி 0.1 N சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு கரைசலுடன் 2 நிமிடங்கள் அசைக்க வேண்டும். விளைவாக தீர்வு நான் கோபால்ட் குளோரைடு தீர்வு 3 சொட்டு சேர்க்க. ஒரு வெள்ளை-இளஞ்சிவப்பு படிவு தோன்றியது.

எத்திலினெடியமின் தீர்மானித்தல்: மருந்தின் 1 மில்லிக்கு 4 மில்லி தண்ணீரைச் சேர்க்கவும். இந்த கரைசலில் 3 மில்லிக்கு நான் 5 சொட்டு செப்பு சல்பேட் சேர்த்தேன். ஒரு ஊதா நிறம் தோன்றியது.

4. உற்பத்தியாளர்: JSC Dalkhimfarm, கபரி.

முரெக்சைடு சோதனை: நான் ஒரு பீங்கான் கோப்பையில் 1 மில்லி அமினோபிலின் வைத்தேன், 10 துளிகள் பெர்ஹைட்ரோல், 10 துளிகள் நீர்த்த ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலம் ஆகியவற்றைச் சேர்த்தேன், பின்னர் ஒரு நீர் குளியல் உலர் நிலைக்கு ஆவியாகிவிட்டது. எச்சம் இரண்டு சொட்டு அம்மோனியம் ஹைட்ராக்சைடுடன் ஈரப்படுத்தப்பட்டது, மேலும் ஊதா-சிவப்பு நிறம் தோன்றியது.

கோபால்ட் குளோரைடுடன் எதிர்வினை: 1 மில்லி மருந்தை 2 மில்லி 0.1 N சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு கரைசலுடன் 2 நிமிடங்கள் அசைக்க வேண்டும். விளைவாக தீர்வு நான் கோபால்ட் குளோரைடு தீர்வு 3 சொட்டு சேர்க்க. ஒரு வெள்ளை-இளஞ்சிவப்பு படிவு தோன்றியது.

யூஃபிலினம்

1,2-எத்திலினெடியமைனுடன் தியோபிலின்.

ஆண்டிஸ்பாஸ்மோடிக், வாசோடைலேட்டர், மூச்சுக்குழாய், பயன்படுத்தப்படுகிறது மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா, உயர் இரத்த அழுத்தம், உடன் நாள்பட்ட தோல்விபெருமூளை சுழற்சி மற்றும் சிறுநீரக செயலிழப்பு(சிறுநீரக இரத்த ஓட்டம் அதிகரிக்கிறது, ஒரு டையூரிடிக் விளைவு உள்ளது).

மருந்தளவு படிவங்கள்: 2.4%, 12% நரம்பு மற்றும் தசைநார் தீர்வுகள்ஊசி மருந்துகள், மலக்குடல் நிர்வாகத்திற்கான எனிமாக்கள், 0.15 மாத்திரைகள்.

தியோபிலின் என்பது எத்திலினெடியமைனுடன் தியோபிலின் உப்பு ஆகும், இது ஒரு சாந்தைன் வழித்தோன்றல் (1,3-டைமெதில்க்சாந்தைன்). இது ஒரு ஆம்போடெரிக் கலவை ஆகும், அமிலத்தன்மை மையம் 7 வது இடத்தில் ஒரு NH குழுவால் குறிப்பிடப்படுகிறது, அடிப்படை மையம் 9 வது இடத்தில் பைரிமிடின் நைட்ரஜன் ஆகும். அடிப்படை பண்புகள் பலவீனமாக வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன (pKa = 8.8), எனவே இது ஒரு அடிப்படை பொருளுடன் ஒரு உப்பை உருவாக்குகிறது - எத்திலினெடியமைன்.

தியோபிலின் என்பது வெள்ளை அல்லது வெள்ளை நிறத்தில் மஞ்சள் நிற படிகப் பொடியுடன் மங்கலான அம்மோனியா வாசனையுடன் உள்ளது. காற்றில் இது கார்பன் டை ஆக்சைடை உறிஞ்சுகிறது, மேலும் கரைதிறன் குறைகிறது.

கரைதிறன்:தண்ணீரில் கரையக்கூடியது, கரைசல்கள் ஒரு கார எதிர்வினை கொண்டவை.

தண்ணீரில் உள்ள மருந்தின் UV ஸ்பெக்ட்ரம் 270-273 nm பகுதியில் உள்ளது.

நம்பகத்தன்மை:

1) GF X. முரெக்சைடு சோதனை.

2) GF X. CoCl 2 உடன் இளஞ்சிவப்பு நிறத்துடன் ஒரு வெள்ளை படிவு உருவாகிறது.

3) தியோபிலின் வெள்ளி உப்பு ஒரு ஒளிஊடுருவக்கூடிய ஜெலட்டினஸ் படிவு ஆகும், இது சூடாகும்போது திரவமாக்குகிறது மற்றும் குளிர்விக்கும்போது மீண்டும் திடப்படுத்துகிறது.

4) GF X. Ethylenediamine CuSO 4 இன் தீர்வுடன் எதிர்வினை மூலம் நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது, அடர் ஊதா நிறத்தின் சிக்கலான உப்பு உருவாகிறது.

5) GF X. தியோபிலின் தளத்தை தனிமைப்படுத்துதல். மருந்து கரைசல் ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலத்துடன் pH = 4-5 க்கு நடுநிலையானது, இதன் விளைவாக வரும் வெள்ளை படிவு வடிகட்டப்பட்டு, கழுவப்பட்டு, உருகும் புள்ளி தீர்மானிக்கப்படுகிறது (269-274 ° C).

அளவீடு:

1) GF X. தியோபிலின் மறைமுக நடுநிலைப்படுத்தல் முறையால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. தயாரிப்பில் சில்வர் நைட்ரேட்டின் கரைசல் சேர்க்கப்படுகிறது, வெளியிடப்பட்ட நைட்ரிக் அமிலம் காரத்துடன் பினோல் சிவப்பு முன்னிலையில் ஊதா-சிவப்பு நிறத்திற்கு டைட்ரேட் செய்யப்படுகிறது. மருந்தில் உள்ள தியோபிலின் 80-85% ஆக இருக்க வேண்டும்.

HNO 3 + NaOH → NaNO 3 + H 2 O Feq=1

2) எத்திலினெடியமைன் (EDA) அமில அளவீடு மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. மெத்தில் ஆரஞ்சு முன்னிலையில் 0.1 M HCl உடன் டைட்ரேட் செய்யவும். மருந்தில் 14-18% EDA இருக்க வேண்டும்.

3) மருந்தகத்தில் உள்ள கட்டுப்பாட்டுக்கு, அமிலமெட்ரிக் டைட்ரேஷன் பயன்படுத்தப்படுகிறது. டோஸ் வடிவத்தில் அமினோபிலின் உள்ளடக்கத்தை கணக்கிடுவது இரட்டை கலவை மருந்துகளுக்கான நிபந்தனை டைட்டரைப் பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்படுகிறது. டைட்ரான்ட் - 0.1 எம் ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலம், Feq = 1/2.

4) 0.1 NaOH (272 nm) இல் UV ஸ்பெக்ட்ரோஸ்கோபி.

சேமிப்பு:பட்டியல் B. நன்கு மூடிய, மேல் கொள்கலனில் நிரப்பப்பட்டு, வெளிச்சத்திலிருந்து பாதுகாக்கப்படுகிறது. வளிமண்டல கார்பன் டை ஆக்சைட்டின் செல்வாக்கின் கீழ், மருந்தின் கரைதிறன் குறைகிறது.

Euphyllinum Euphyllinum - கருத்து மற்றும் வகைகள். "யூஃபிலினம் யூஃபிலினம்" 2017, 2018 வகையின் வகைப்பாடு மற்றும் அம்சங்கள்.

672. தியோபிலினம்

தியோபிலின்

1,3-டைமெதில்க்சாந்தைன் ஓ

C 7 H 8 N 4 0 2 . N 2 0 எம்.வி. 198.18

விளக்கம். வெள்ளை படிக தூள், மணமற்றது.

கரைதிறன். தண்ணீரில் சிறிது கரையக்கூடியது மற்றும் 95% ஆல்கஹால், ஈதர் மற்றும் குளோரோஃபார்ம், சூடான நீரில் எளிதில் கரையக்கூடியது மற்றும் சூடான 95% ஆல்கஹால், அமிலங்கள் மற்றும் காரக் கரைசல்களில் கரையக்கூடியது.

நம்பகத்தன்மை. 0.05 ஜிமருந்து ஒரு பீங்கான் கோப்பையில் வைக்கப்பட்டு, 10 துளிகள் பெர்ஹைட்ரோல், 10 சொட்டு நீர்த்த ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலம் சேர்க்கப்பட்டு நீர் குளியல் உலர் நிலைக்கு ஆவியாகிறது. எச்சம் 1-2 சொட்டு அம்மோனியா கரைசலில் ஈரப்படுத்தப்படுகிறது; ஊதா-சிவப்பு நிறம் தோன்றும்.

கே 0.5 ஜி 2 மருந்துகள் சேர்க்கப்படுகின்றன மி.லி 0.1 என். சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு கரைசல், 2 நிமிடங்கள் குலுக்கி வடிகட்டி. 2% கோபால்ட் குளோரைடு கரைசலில் 3 சொட்டுகளை வடிகட்டி, கலக்கவும்; இளஞ்சிவப்பு நிறத்துடன் ஒரு வெள்ளை படிவு உருவாகிறது (தியோப்ரோமைன் மற்றும் காஃபின் வித்தியாசம்).

உருகுநிலை 271-274°.

அமிலத்தன்மை. 0.5 ஜிமருந்து 75 இல் கரைக்கப்படுகிறது மி.லிபுதிதாக வேகவைத்த தண்ணீர் மற்றும் மெத்தில் சிவப்பு கரைசலில் 1 துளி சேர்க்கவும்; தோன்றும் சிவப்பு நிறம் 0.4 க்கு மேல் இல்லாமல் மஞ்சள் நிறமாக மாற வேண்டும் மி.லி 0.05 என். காஸ்டிக் சோடா கரைசல்.

பிற பியூரின் அடிப்படைகள். தீர்வு 0.2 ஜி 5 மணிக்கு மருந்து மி.லிஅம்மோனியா கரைசல் வெளிப்படையானதாகவும் நிறமற்றதாகவும் இருக்க வேண்டும்.

குளோரைடுகள். 1.5 ஜிதூள் தயாரிப்பு 30 உடன் அசைக்கப்படுகிறது மி.லி 1 நிமிடம் தண்ணீர் மற்றும் வடிகட்டி. 10 மி.லிவடிகட்டி குளோரைடுகளுக்கான சோதனையில் தேர்ச்சி பெற வேண்டும் (தயாரிப்பில் 0.004% க்கு மேல் இல்லை).

சல்பேட்ஸ். 10 மி.லிஅதே வடிகட்டி சல்பேட்டுகளுக்கான சோதனையில் தேர்ச்சி பெற வேண்டும் (தயாரிப்பதில் 0.02% க்கு மேல் இல்லை).

கரிம அசுத்தங்கள். தீர்வு 0.1 ஜி 2ல் மருந்து மி.லிசெறிவூட்டப்பட்ட சல்பூரிக் அமிலம் வெளிப்படையானதாகவும் நிறமற்றதாகவும் இருக்க வேண்டும்.

உலர்த்தும் போது எடை இழப்பு. சுமார் 0.5 ஜிமருந்து (துல்லியமாக எடையுள்ள) நிலையான எடைக்கு 100-105 ° உலர்த்தப்படுகிறது. எடை இழப்பு 9.5% ஐ விட அதிகமாக இருக்கக்கூடாது.

சல்பேட்டட் சாம்பல் மற்றும் கன உலோகங்கள். 0.5 முதல் சல்பேட் சாம்பல் ஜிமருந்து 0.1% ஐ விட அதிகமாக இருக்கக்கூடாது மற்றும் கன உலோகங்களுக்கான சோதனையில் தேர்ச்சி பெற வேண்டும் (மருந்தில் 0.001% க்கு மேல் இல்லை).

அளவீடு. சுமார் 0.4 ஜிமுன் உலர்ந்த மருந்து (சரியாக எடையுள்ள) 100 இல் கரைக்கப்படுகிறது மி.லிகொதிக்கும் நீர் (5 நிமிடங்களுக்கு முன் வேகவைத்த). குளிர்ந்த கரைசலில் 25 சேர்க்கவும் மி.லி 0.1 என். வெள்ளி நைட்ரேட் கரைசல், 1-1.5 மி.லிபீனால் சிவப்பு கரைசல் மற்றும் 0.1 N உடன் டைட்ரேட். வயலட்-சிவப்பு நிறம் தோன்றும் வரை சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு கரைசலுடன்.

1 மி.லி 0.1 என். காஸ்டிக் சோடா கரைசல் 0.01802 ஐ ஒத்துள்ளது ஜி C 7 H 8 N 4 0 2, இது உலர்ந்த தயாரிப்பில் குறைந்தது 99.0% இருக்க வேண்டும்.

பாதுகாக்க நன்கு மூடிய கொள்கலனில்

சேமிப்பு. பட்டியல் பி.

ஒளியின் செயலிலிருந்து.

அதிகபட்ச ஒற்றை டோஸ் வாய்வழி மற்றும் மலக்குடல் 0.4 ஜி.

அதிகபட்ச தினசரி டோஸ் வாய்வழி மற்றும் மலக்குடல் 1,2 ஜி.

ஆன்டிஸ்பாஸ்மோடிக் (வாசோடைலேட்டர், ப்ரோன்கோடைலேட்டர்) மற்றும் டையூ. rhetic முகவர்.

மெத்தில் ஆரஞ்சு நிறத்தை ஒரு குறிகாட்டியாகப் பயன்படுத்தும் போது, ​​அக்வஸ் லேயர் இளஞ்சிவப்பு நிறமாக மாறும் வரை டைட்ரேஷன் செய்யப்படுகிறது.

1 மில்லி 0.1 எம் ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலக் கரைசல் 0.01441 கிராம் சோடியம் பென்சோயேட்டுடன் ஒத்துள்ளது, இது உலர்ந்த பொருளின் அடிப்படையில் 58.0% க்கும் குறைவாகவும் 62.0% க்கும் அதிகமாகவும் இருக்கக்கூடாது.

யூஃபிலின் பொருள்

விளக்கம் . மங்கலான அம்மோனியா வாசனையுடன் மஞ்சள் நிற படிகப் பொடியுடன் வெள்ளை அல்லது வெள்ளை. காற்றில் உறிஞ்சுகிறது கார்பன் டை ஆக்சைடு, கரைதிறன் குறையும் போது.

கரைதிறன் . தண்ணீரில் கரைப்போம். மருந்தின் அக்வஸ் தீர்வுகள் ஒரு கார எதிர்வினை கொண்டவை.

நம்பகத்தன்மை .

0.1 கிராம் மருந்து 4 மில்லி தண்ணீரில் கரைக்கப்படுகிறது. இந்த கரைசலில் 1 மில்லி ஒரு பீங்கான் கோப்பையில் வைக்கப்பட்டு, 5 சொட்டு நீர்த்த ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலம், 10 துளிகள் பெர்ஹைட்ரோல் சேர்க்கப்பட்டு நீர் குளியல் உலர் நிலைக்கு ஆவியாகிறது. எச்சத்தை 1-2 சொட்டு அம்மோனியா கரைசலில் ஈரப்படுத்தினால், ஊதா-சிவப்பு நிறம் தோன்றும்.

அதே கரைசலில் 3 மில்லிக்கு 5 சொட்டு செப்பு சல்பேட் கரைசலை சேர்க்கவும்; ஒரு பிரகாசமான ஊதா நிறம் தோன்றும்.

அளவீடு.

எத்திலினெடியமைன்: சுமார் 0.3 கிராம் மருந்து (சரியாக எடையுள்ளது) 25 மில்லி புதிதாக வேகவைத்த மற்றும் குளிர்ந்த நீரில் கரைக்கப்பட்டு, 0.1 mol/l ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலக் கரைசலுடன் ஆரஞ்சு-இளஞ்சிவப்பு நிறத்தில் (காட்டி - மெத்தில் ஆரஞ்சு) வரை டைட்ரேட் செய்யப்படுகிறது.

1 மில்லி 0.1 mol/l ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலக் கரைசல் 0.003005 கிராம் எத்திலினெடியமைனுக்கு ஒத்திருக்கிறது, இது தயாரிப்பில் 14.0 - 18.0% இருக்க வேண்டும்.

தியோபிலின்: சுமார் 0.4 கிராம் (சரியாக எடையுள்ளது) 250 மில்லி திறன் கொண்ட ஒரு பரந்த கூம்பு குடுவையில் வைக்கப்பட்டு, அமின்களின் வாசனை மறையும் வரை (சுமார் 2.5 மணி நேரம்) 125-1300C வெப்பநிலையில் அடுப்பில் உலர்த்தப்படுகிறது. உலர்ந்த வெகுஜன 100 மில்லி கொதிக்கும் நீரில் கரைக்கப்படுகிறது (5 நிமிடங்களுக்கு முன் வேகவைக்கப்படுகிறது). குளிர்ந்த கரைசலில் 25 மிலி 0.1 மோல்/லி சில்வர் நைட்ரேட் கரைசல், 1-1.5 மிலி பினோல் சிவப்பு கரைசல் மற்றும் டைட்ரேட் 0.1 மோல்/லி சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு கரைசலை ஊதா-சிவப்பு நிறம் தோன்றும் வரை சேர்க்கவும்.

1 மில்லி 0.1 mol/l சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு கரைசல் 0.01802 கிராம் தியோபிலின் உடன் ஒத்துள்ளது, இது உலர்ந்த பொருளின் அடிப்படையில் 80 - 85% ஆக இருக்க வேண்டும்.

முட்டுகள்: காஃபின் சோடியம் பென்சோயேட் 0.5

சோடியம் புரோமைடு 1.0

200 மில்லி வரை தண்ணீர்.

விளக்கம் . வெளிப்படையான, நிறமற்ற, மணமற்ற திரவம்.

நம்பகத்தன்மை .

1 மில்லி மருந்தளவு ஒரு பீங்கான் கோப்பையில் வைக்கப்பட்டு, நீர் குளியலில் உலர்வதற்கு ஆவியாகிறது. உலர்ந்த எச்சத்தில் 10 சொட்டு நீர்த்த ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலம் மற்றும் பெர்ஹைட்ரோலைச் சேர்த்து மீண்டும் ஒரு நீர் குளியலில் ஆவியாகிவிடும். குளிர்ந்த பிறகு, உலர் எச்சத்திற்கு 3-5 சொட்டு அம்மோனியா கரைசலை சேர்க்கவும்; ஒரு ஊதா-சிவப்பு நிறம் தோன்றுகிறது (காஃபின்).

1 மில்லி அளவு படிவத்தில் 1-2 சொட்டு இரும்பு (III) குளோரைடு கரைசலை சேர்க்கவும்; ஒரு இளஞ்சிவப்பு-மஞ்சள் படிவு (பென்சோயேட் அயன்) உருவாகிறது.

மருந்தளவு படிவத்தின் 5-6 சொட்டுகளுக்கு 2-3 சொட்டுகள் நீர்த்த ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலம், 3-5 சொட்டு குளோராமைன் கரைசல், 1 மில்லி குளோரோஃபார்ம் மற்றும் நீர்த்த; குளோரோஃபார்ம் அடுக்கு மஞ்சள்-பழுப்பு நிறமாக மாறும் (புரோமைடு அயன்).

பிக்ரிக் அமிலத்துடன் மைக்ரோ கிரிஸ்டலோஸ்கோபிக் எதிர்வினை மூலம் சோடியம் அயனி நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது.

அளவீடு.

காஃபின் சோடியம் பென்சோயேட்.

1. 2 மில்லி மருந்தளவுக்கு 2-3 மில்லி ஈதரைச் சேர்த்து, ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலத்தின் (0.02 mol/l) கரைசலுடன் டைட்ரேட் செய்யவும், அக்வஸ் லேயர் இளஞ்சிவப்பு நிறமாக மாறும் வரை (காட்டி - மீதில் ஆரஞ்சு) அசைக்கவும்.

2. மருந்தளவு படிவத்தின் 10 மில்லி 50 மில்லி வால்யூமெட்ரிக் குடுவையில் வைக்கப்படுகிறது, 2 மில்லி நீர்த்த கந்தக அமிலம், 10 மில்லி அயோடின் கரைசல் (0.1 mol/l, UC ½ I2) சேர்க்கப்பட்டு, கரைசலின் அளவு சரிசெய்யப்படுகிறது. தண்ணீர் மற்றும் கலந்த குறி. 15 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு, கரைசல் விரைவாக பருத்தி கம்பளியின் ஒரு அடுக்கு வழியாக உலர்ந்த குடுவையில் வடிகட்டப்பட்டு, புனலை ஒரு வாட்ச் கண்ணாடியால் மூடுகிறது. முதல் 10 மில்லி வடிகட்டி நிராகரிக்கப்படுகிறது. 25 மில்லி வடிகட்டியை ஒரு குடுவையில் மாற்றவும், அதிகப்படியான அயோடின் சோடியம் தியோசல்பேட் (0.1 mol/l) கரைசலில் நிறமாற்றம் ஆகும் வரை (காட்டி - ஸ்டார்ச்) டைட்ரேட் செய்யப்படுகிறது. அதே நேரத்தில், ஒரு கட்டுப்பாட்டு சோதனை மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

சோடியம் புரோமைடு. 2 மில்லி மருந்தளவு வடிவம் ஆரஞ்சு-மஞ்சள் நிறமாக மாறும் வரை சில்வர் நைட்ரேட் (0.1 mol/l) கரைசலில் டைட்ரேட் செய்யப்படுகிறது (காட்டி பொட்டாசியம் குரோமேட்).

முட்டுகள்: யூஃபிலினா 0.025

சர்க்கரை 0.1

விளக்கம் . மங்கலான அம்மோனியா வாசனையுடன் வெள்ளை படிக தூள்.

நம்பகத்தன்மை .

1. 0.05 கிராம் அளவு வடிவம் ஒரு பீங்கான் கோப்பையில் வைக்கப்பட்டு, நீர்த்த ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலம் மற்றும் பெர்ஹைட்ரோலின் 10 சொட்டுகள் சேர்க்கப்பட்டு, மீண்டும் ஒரு நீர் குளியலில் வறட்சிக்கு ஆவியாகிறது. குளிர்ந்த பிறகு, உலர் எச்சத்திற்கு 3-5 சொட்டு அம்மோனியா கரைசலை சேர்க்கவும்; ஊதா-சிவப்பு நிறம் தோன்றும் (அமினோபிலின்).

2. 0.05 கிராம் அளவு வடிவம் 1 மில்லி தண்ணீரில் கரைக்கப்படுகிறது, 1 துளி செப்பு (II) சல்பேட் கரைசலை சேர்க்கவும்; ஒரு பிரகாசமான ஊதா நிறம் தோன்றுகிறது (அமினோபிலின்).

3. 0.01 கிராம் அளவு வடிவில் 1-2 மில்லி நீர்த்த ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலம், ரெசார்சினோலின் பல படிகங்கள் மற்றும் 1 நிமிடம் கொதிக்கவும். ஒரு சிவப்பு நிறம் தோன்றுகிறது (சர்க்கரை).

அளவீடு.

யூஃபிலின்.

1. 0.05 கிராம் அளவு வடிவமானது 5 மில்லி புதிதாக வேகவைத்த, குளிர்ந்த நீரில் கரைக்கப்பட்டு, இளஞ்சிவப்பு (காட்டி - மெத்தில் ஆரஞ்சு) வரை ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலம் (0.02 mol/l) கரைசலில் டைட்ரேட் செய்யப்படுகிறது.

2. மருந்தளவு வடிவத்தின் 0.05 கிராம் 50 மில்லி கொள்ளளவு கொண்ட அகலமான கழுத்து குடுவையில் வைக்கப்பட்டு 125 - 130 0C வெப்பநிலையில் 30 நிமிடங்களுக்கு அடுப்பில் உலர்த்தப்படுகிறது. பின்னர் புதிதாக வேகவைத்த 5 மில்லி சேர்க்கவும் வெந்நீர்மற்றும் 1 நிமிடம் கொதிக்கவும். குளிர்ந்த பிறகு, கரைசலில் 1 மில்லி 0.1 M சில்வர் நைட்ரேட் கரைசல் சேர்க்கப்பட்டு, அது ஊதா-சிவப்பு நிறமாக மாறும் வரை 0.02 M சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு கரைசலுடன் டைட்ரேட் செய்யப்படுகிறது (காட்டி பினால் சிவப்பு 2 சொட்டுகள்).

சோதனை கேள்விகள் மற்றும் சூழ்நிலை பணிகளை

1. இரசாயன அமைப்பு மற்றும் பெயரிடல் மருத்துவ பொருட்கள், பியூரின் குழுக்கள்.

2. இந்த குழுவின் மருத்துவப் பொருட்களின் இரசாயன அமைப்புக்கு அவற்றின் இயற்பியல் வேதியியல் பண்புகள் (நீரில் கரையும் தன்மை, அமிலங்கள் மற்றும் காரங்களுடன் தொடர்பு) மற்றும் உயிரியல் செயல்பாடு ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான உறவு. இயற்கையான ப்யூரின் வழித்தோன்றல்களின் எதிர்விளைவுகளான செயற்கை மருந்துகளின் சூத்திரங்களைக் கொடுங்கள்.

3. பியூரின் குழு மருந்துகளின் மூலக்கூறுகளின் மின்னணு கட்டமைப்பைப் பொறுத்து அமில-அடிப்படை பண்புகள். சாத்தியமான டாட்டோமெரிக் மாற்றங்கள், நிபந்தனைகளைப் பொறுத்து முன்னுரிமை நிலை.

4. அல்கைலேட்டட் சாந்தின் வழித்தோன்றல்களின் கரைதிறன். உப்புகளுடன் பியூரின் வழித்தோன்றல்களின் கூட்டாளிகளை உருவாக்கும் போது நீரில் கரைதிறன் மாற்றம் கரிம அமிலங்கள்மற்றும் காரணங்கள். அயனி ஜோடிகள் (அமினோபிலின்) மற்றும் சார்ஜ் பரிமாற்றம் (காஃபின்-சோடியம் பென்சோயேட்) உருவாக்கம் வகை மூலம் சிக்கலானது.

5. மருத்துவ பொருட்கள், பியூரின் வழித்தோன்றல்களின் பகுப்பாய்வுக்கான பொது குழு முறைகள். பொது ஆல்கலாய்டு வீழ்படிவு எதிர்வினைகள் கொண்ட எதிர்வினைகளின் அம்சங்கள்.

6. பியூரின் வழித்தோன்றல்களின் அமில-அடிப்படை பண்புகள் மற்றும் கன உலோகங்களின் உப்புகளுடன் (வெள்ளி, கோபால்ட், தாமிரம்) சிக்கலான எதிர்வினைகள். உலோகத்தின் தன்மையைப் பொறுத்து ஒரு பியூரின் துண்டுடன் ஒரு உலோக கேஷன் சாத்தியமான பிணைப்பு தளங்கள். எதிர்வினைகளை மேற்கொள்வதற்கான நிபந்தனைகள், பியூரின் குழுவின் மருந்துகளின் தரத்தை பகுப்பாய்வு செய்வதில் அவற்றின் முக்கியத்துவம்.

7. முரெக்ஸைட் சோதனை - பியூரின் குழுவின் மருந்துகளுக்கு ஒரு குழு அளவிலான எதிர்வினை. எதிர்வினை பொறிமுறை, தனித்தன்மை.

8. பியூரின் குழு மருந்துகளின் பகுப்பாய்வில் SE வகை எதிர்வினைகளின் பயன்பாடு. டயசோனியம் உப்புகளுடன் தியோபிலிடின் அசோரேலேஷன், 2,6-டிக்ளோரோகுவினோன் குளோரிமைடுடன் தியோபிலின் எதிர்வினை.

9. அமில மற்றும் கார சூழல்களில் பியூரின் அமைப்பின் அழிவு.

10. பியூரின் குழு மருந்துகளின் அளவு பகுப்பாய்வுக்கான முறைகள் (வேதியியல், இயற்பியல் வேதியியல், உடல்).

11. ஆய்வு செய்யப்பட்ட மருத்துவப் பொருட்களின் அடிப்படையில் உருவாக்கப்பட்ட அடிப்படை அளவு வடிவங்கள். அவற்றின் தரத்தை பகுப்பாய்வு செய்வதற்கான முறைகள்.

12. மூன்று தண்டுகளில் பியூரின் வழித்தோன்றல்களின் தயாரிப்புகள் உள்ளன. அவற்றில் இரண்டு கோபால்ட் குளோரைடு மற்றும் சில்வர் நைட்ரேட்டின் கரைசலுடன் நேர்மறையான எதிர்வினையைக் கொடுக்கின்றன, ஆனால் கொடுக்க வேண்டாம் நேர்மறை எதிர்வினைடானினுடன், மூன்றாவது மருந்து தொடர்பு கொள்கிறது. அவற்றை எழுதுங்கள் கட்டமைப்பு சூத்திரங்கள், எதிர்வினைகளின் வேதியியல்.

13. பியூரின் மருந்துகளின் அளவு நிர்ணயத்திற்கான முறைகளின் தனித்தன்மை என்ன. இந்த செயல்பாட்டின் போது நிகழும் இரசாயன எதிர்வினைகளுக்கு ஒரு சமன்பாட்டை எழுதுங்கள்.

14. தாவரப் பொருட்களிலிருந்து உற்பத்தி செய்யும் முறைகள் (காஃபின், தியோப்ரோமைன்); காஃபின், தியோபிலின், தியோப்ரோமைன் ஆகியவற்றின் தொகுப்பு யூரிக் அமிலம்(8-மெத்திலூரிக் அமிலத்தின் அடிப்படையில்).

15. அமினோஃபிலின், டிப்ரோபிலின், சாந்தினோல் நிகோடினேட் ஆகியவற்றுக்கான குறிப்பிட்ட நம்பகத்தன்மை எதிர்வினைகள்.

16. GF X முறையின்படி காஃபினின் அளவு நிர்ணயத்திற்கான எதிர்வினை சமன்பாட்டைக் கொடுங்கள். பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்ட காஃபின் மாதிரியின் ஒரு பகுதி, அதனால் 8.0 மில்லி 0.1 N கரைசல் பெர்குளோரிக் அமிலம் K=1.00 க்கு பயன்படுத்தப்படுகிறது. உலர்த்தும் போது எடை இழப்பு 8.5% ஆகும்.

17. பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்ட மாதிரியில் உள்ள நீரற்ற காஃபினின் உள்ளடக்கம் மாநில மருந்தக X இன் தேவைகளைப் பூர்த்திசெய்கிறதா (உலர்ந்த பொருளின் அடிப்படையில் குறைந்தபட்சம் 99.0% இருக்க வேண்டும்), ஒரு மாதிரியை டைட்ரேட் செய்ய 7.3 மில்லி 0.1 mol/l கரைசல் பயன்படுத்தப்பட்டால் எடை 0.1515 கிராம் பெர்குளோரிக் அமிலம் K=0.98?

18. GF X மூலம் தியோப்ரோமைனை அளவுகோலாக நிர்ணயிக்கும் போது, ​​7.8 மில்லி 0.1 N சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு கரைசல் (K = 0.99) 0.2962 கிராம் எடையுள்ள மாதிரியை டைட்ரேட் செய்ய செலவழிக்கப்பட்டது. M=180.17 g/mol. மாநில மருந்தக X இன் தேவைகளுடன் மருந்தின் இணக்கம் பற்றி ஒரு முடிவை எடுக்கவும்.

19. GF X இன் படி தியோபிலின் அளவை தீர்மானிக்கும் போது, ​​10.6 மில்லி 0.1 N சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு தீர்வு K = 1.01 0.1906 கிராம் எடையுள்ள மாதிரியின் டைட்ரேஷனில் செலவழிக்கப்பட்டது. M=180.2 g/mol. குளோபல் ஃபண்டின் தேவைகளை மருந்து பூர்த்தி செய்கிறதா?

20. அமினோபிலினில் தியோபிலின் (M = 180.2 கிராம்/மோல்) மாற்று அல்கலிமெட்ரி மற்றும் எத்திலென்டியமைன் (எம் = 60.1 கிராம்/மோல்) அமிலமெட்ரி மூலம் அளவு நிர்ணயம் செய்வதற்கான எதிர்வினை சமன்பாடுகளைக் கொடுங்கள். எத்திலினெடியமைனுக்கு சமமான மோலார் நிறை, அனலைட்டின் டைட்டர் மற்றும் அமினோபிலின் மாதிரி ஆகியவற்றைக் கணக்கிடுங்கள், இதன் மூலம் ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலம் K = 1.00 இன் 0.1 mol/l கரைசலில் 15 மில்லி எத்திலினெடியமைனின் டைட்ரேஷனுக்குப் பயன்படுத்தப்படுகிறது (உள்ளடக்கம் அமினோபிலின் பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்ட மாதிரியில் எத்திலினெடியமைன் 18.0% ஆகும்).

21. பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்ட அமினோபிலின் மாதிரியில் உள்ள தியோபிலின் உள்ளடக்கம் மாநில மருந்தகத்தின் தேவைகளைப் பூர்த்திசெய்கிறதா (80.0 - 85.0% ஆக இருக்க வேண்டும்), 17.5 மில்லி 0.1 mol/l கரைசலில் 0.4025 கிராம் எடையுள்ள ஒரு மாதிரியின் டைட்ரேஷனைப் பயன்படுத்தினால் சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு K=1.02?

அமினோபிலின்

1,2-எத்திலினெடியமைனுடன் தியோபிலின்

அமினோபிலின் ஆகும் சாந்தின் வழித்தோன்றல்கள்.

விளக்கம்: வெள்ளை அல்லது வெள்ளை, மஞ்சள் நிற படிகப் பொடியுடன் மங்கலான அம்மோனியா வாசனையுடன். காற்றில் இது கார்பன் டை ஆக்சைடை உறிஞ்சுகிறது, மேலும் கரைதிறன் குறைகிறது.

கரைதிறன்: தண்ணீரில் கரையக்கூடியது, மருந்தின் அக்வஸ் கரைசல்கள் ஒரு கார எதிர்வினை கொண்டவை.

நம்பகத்தன்மை:

1. ஐஆர் ஸ்பெக்ட்ரம் தரநிலையின் ஸ்பெக்ட்ரமுடன் பொருந்த வேண்டும்.
2. 250-300 nm பகுதியில் உள்ள ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலத்தின் கரைசலில் UV ஸ்பெக்ட்ரம் அதிகபட்சமாக 273 nm உறிஞ்சுதலைக் கொண்டுள்ளது.
3. முரெக்சைடு சோதனை (GPC). எதிர்வினை சாந்தின் மறுசீரமைப்பு பண்புகளை அடிப்படையாகக் கொண்டது. மருந்து தண்ணீரில் கரைக்கப்பட்டு, ஒரு பீங்கான் கோப்பையில் வைக்கப்பட்டு, நீர்த்த ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலம், சில துளிகள் பெர்ஹைட்ரோல் சேர்க்கப்பட்டு, கொதிக்கும் நீர் குளியல் உலர் நிலைக்கு ஆவியாகிறது. அம்மோனியா கரைசலின் 1-2 சொட்டுகளை ஈரப்படுத்தினால், ஊதா-சிவப்பு நிறம் தோன்றும்.

1. சிக்கலான எதிர்வினை (CHR). எதிர்வினை எத்திலீன் டயமின் முன்னிலையில் உள்ளது, இது தாமிரம் (II) அயனியுடன் ஒரு வளாகத்தை உருவாக்கும் திறன் கொண்டது. TO நீர் பத திரவம்அமினோபிலின் சேர்க்கப்படுகிறது சல்பேட் தீர்வுதாமிரம் (II). சிவப்பு-ஆரஞ்சு நிற வளாகம் உருவாகிறது.

1. தியோபிலின் அடித்தளத்தை (ஜிபிசி) தனிமைப்படுத்துதல். நீர்த்த ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலம் கரைசலில் சேர்க்கப்படுகிறது. மழைப்பொழிவு தோன்றுகிறது வெள்ளை, இது வடிகட்டப்பட்டு, தண்ணீரில் கழுவப்பட்டு உலர்த்தப்படுகிறது. விளைந்த வளிமண்டலத்தின் உருகுநிலை 269 - 274 o C ஆக இருக்க வேண்டும்.

தூய்மை:

1. சல்பேட்டட் சாம்பல்.
2. கன உலோகங்கள்.
3. சல்பேட்ஸ்.

அளவு:

1. அசிடிமெட்ரி. மறைமுக நடுநிலைப்படுத்தலுக்கான விருப்பம். இந்த முறை எத்திலினெடியமைன் இருப்பதை அடிப்படையாகக் கொண்டது, இது அடிப்படை பண்புகளைக் கொண்டுள்ளது.

மருந்தின் எடையுள்ள பகுதி (0.3) 25 மில்லி புதிதாக வேகவைத்த, குளிர்ந்த நீரில் கரைக்கப்படுகிறது, ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலத்தின் 0.1 M கரைசலுடன் ஆரஞ்சு-இளஞ்சிவப்பு நிறத்தில் டைட்ரேட் செய்யப்படுகிறது.

T – 0.1 M HCl

காட்டி மெத்திலீன் ஆரஞ்சு. (ஆரஞ்சு-இளஞ்சிவப்பு நிறம் வரை)

1. மறைமுக நடுநிலைப்படுத்தல் முறை (தியோபிலின் அளவு கண்டறிதல்). வெள்ளி நைட்ரேட்டுடன் வினைபுரியும் திறன் கொண்ட ஒரு அடிப்படை மையத்தின் தியோபிலின் மூலக்கூறில் இருப்பதை அடிப்படையாகக் கொண்டது இந்த முறை.

மருந்தின் 0.4 250 மில்லி திறன் கொண்ட ஒரு பரந்த கழுத்து கூம்பு குடுவையில் வைக்கப்பட்டு, அமின்கள் மறைந்து போகும் வரை (சுமார் 2.5 மணி நேரம்) 125 - 130 o அடுப்பில் உலர்த்தப்படுகிறது. உலர்ந்த மாதிரியானது 100 மில்லி சூடான, புதிதாக வேகவைத்த தண்ணீரில் கரைக்கப்பட்டு 1 நிமிடம் வேகவைக்கப்படுகிறது. குளிர்ந்த கரைசலில் 25 மில்லி 0.1 N சில்வர் நைட்ரேட் கரைசலைச் சேர்த்து, சிவப்பு-வயலட் நிறம் தோன்றும் வரை 0.1 M சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு கரைசலுடன் டைட்ரேட் செய்யவும்.

விடுவிக்கப்பட்ட நைட்ரிக் அமிலம் சோடியம் ஹைட்ராக்சைடு கரைசலுடன் டைட்ரேட் செய்யப்படுகிறது.

காட்டி பினால் சிவப்பு.

ஊதா-சிவப்பு நிறம் தோன்றும் வரை.

சேமிப்பு: பட்டியல் B, நன்கு மூடிய, மேல் கொள்கலனில் நிரப்பப்பட்டு, வெளிச்சத்திலிருந்து பாதுகாக்கப்படுகிறது.

விண்ணப்பம்: ஆண்டிஸ்பாஸ்மோடிக் (வாசோடைலேட்டர், மூச்சுக்குழாய்) முகவர்.

கேள்வி: ஏன் பொருள் முழுமையாகக் கரையவில்லை?

பதில்: யூஃபிலின் என்பது தியோபிலின் மற்றும் எத்திலினெடியமைன் கொண்ட ஒரு மருந்து. பிந்தைய இருப்புக்கு நன்றி, பொருள் சிறப்பாக கரைகிறது. காற்றில் எத்திலினெடியமைன் இருப்பதால் கார்பன் டை ஆக்சைடை உறிஞ்ச முடியும். அதே நேரத்தில், மருந்தின் கரைதிறன் குறைகிறது. மருந்தின் முழுமையற்ற கலைப்பு முறையற்ற சேமிப்பின் காரணமாக இருக்கலாம் (இறுக்கமாக மூடப்பட்ட கொள்கலன்கள் அல்ல).