கீழ் செல் சுழற்சிஒரு செல் உருவாவதிலிருந்து (பிரிவு உட்பட) அதன் பிரிவு அல்லது இறப்பு வரை நிகழும் நிகழ்வுகளின் தொகுப்பைப் புரிந்து கொள்ளுங்கள்.பிரிவு முதல் பிரிவு வரையிலான கால இடைவெளி என்று அழைக்கப்படுகிறது இடைநிலை, இது மூன்று காலகட்டங்களாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது - ஜி1 (ப்ரிசிந்தெடிக்), எஸ் (செயற்கை) மற்றும் ஜி2 (போஸ்ட் சிந்தெடிக்). G1 என்பது வளர்ச்சிக் காலம், மிக நீண்ட காலம் மற்றும் G0 காலத்தை உள்ளடக்கியது, வளர்ந்த செல் ஓய்வில் இருக்கும்போது அல்லது வேறுபடுத்தி, எடுத்துக்காட்டாக, கல்லீரல் உயிரணுவாக மாறி, கல்லீரல் உயிரணுவாகச் செயல்பட்டு, பின்னர் இறக்கும். இந்த காலகட்டத்தில் டிப்ளாய்டு கலத்தின் குரோமோசோம்கள் மற்றும் டிஎன்ஏவின் தொகுப்பு 2n2c ஆகும், இதில் n என்பது குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை, c என்பது டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகளின் எண்ணிக்கை. S-கால கட்டத்தில், இடைநிலையின் முக்கிய நிகழ்வு நிகழ்கிறது - டிஎன்ஏ பிரதியெடுப்பு மற்றும் குரோமோசோம்கள் மற்றும் டிஎன்ஏ தொகுப்பு 2n4c ஆக மாறுகிறது, எனவே டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகளின் எண்ணிக்கை இரட்டிப்பாகும். G2 இல், செல் தேவையான நொதிகளை தீவிரமாக ஒருங்கிணைக்கிறது, உறுப்புகளின் எண்ணிக்கை அதிகரிக்கிறது, குரோமோசோம்கள் மற்றும் டிஎன்ஏவின் தொகுப்பு மாறாது - 2n4c. G2 காலகட்டத்திலிருந்து G0 காலத்திற்குள் ஒரு செல் வெளியேறும் சாத்தியம் தற்போது பெரும்பாலான ஆசிரியர்களால் மறுக்கப்படுகிறது.

மைட்டோடிக் சுழற்சியானது, தொடர்ந்து பிரியும் மற்றும் G0 காலம் இல்லாத செல்களில் காணப்படுகிறது.அத்தகைய உயிரணுக்களுக்கு ஒரு எடுத்துக்காட்டு எபிட்டிலியத்தின் அடித்தள அடுக்கின் பல செல்கள், ஹெமாட்டோபாய்டிக் ஸ்டெம் செல்கள். மைட்டோடிக் சுழற்சி சுமார் 24 மணி நேரம் நீடிக்கும், மனித செல்களை விரைவாகப் பிரிப்பதற்கான நிலைகளின் தோராயமான காலம் பின்வருமாறு: ஜி 1 காலம் - 9 மணி நேரம், எஸ் காலம் - 10 மணி நேரம், ஜி 2 காலம் - 4.5 மணி நேரம், மைட்டோசிஸ் - 0.5 மணி நேரம்.

மைடோசிஸ்- பிரிவின் முக்கிய முறை யூகாரியோடிக் செல்கள், இதில் மகள் செல்கள் தக்கவைக்கப்படுகின்றன குரோமோசோம் தொகுப்புஅசல் தாய் செல்.

மைடோசிஸ் என்பது நான்கு கட்டங்களைக் கொண்ட ஒரு தொடர்ச்சியான செயல்முறையாகும்: புரோபேஸ், மெட்டாபேஸ், அனாபேஸ் மற்றும் டெலோபேஸ்.

முன்னுரை (2n4c) - அணு சவ்வு துண்டுகளாக அழிக்கப்படுகிறது, சென்ட்ரியோல்கள் கலத்தின் வெவ்வேறு துருவங்களுக்கு வேறுபடுகின்றன, சுழல் இழைகள் உருவாகின்றன, நியூக்ளியோலி "மறைந்துவிடும்" மற்றும் பைக்ரோமாடிட் குரோமோசோம்கள் ஒடுக்கப்படுகின்றன. இது மைட்டோசிஸின் மிக நீண்ட கட்டமாகும்.

மெட்டாஃபேஸ் (2n4c) - கலத்தின் பூமத்திய ரேகை விமானத்தில் அதிகபட்சமாக அமுக்கப்பட்ட பைக்ரோமாடிட் குரோமோசோம்களை சீரமைத்தல் (ஒரு மெட்டாஃபேஸ் தட்டு உருவாகிறது), ஒரு முனையில் சுழல் இழைகளை சென்ட்ரியோல்களுடன் இணைத்தல், மற்றொன்று குரோமோசோம்களின் சென்ட்ரோமியர்களுடன்.

அனாபேஸ் (4n4c) - இரண்டு-குரோமாடிட் குரோமோசோம்களை குரோமாடிட்களாகப் பிரித்தல் மற்றும் இந்த சகோதரி குரோமாடிட்களை கலத்தின் எதிர் துருவங்களுக்கு வேறுபடுத்துவது (இந்த விஷயத்தில், குரோமாடிட்கள் சுயாதீனமான ஒற்றை-குரோமாடிட் குரோமோசோம்களாக மாறும்).

டெலோபேஸ் (2n2cஒவ்வொரு மகள் கலத்திலும்) - குரோமோசோம்களின் சிதைவு, குரோமோசோம்களின் ஒவ்வொரு குழுவையும் சுற்றி அணு சவ்வுகளின் உருவாக்கம், சுழல் நூல்களின் சிதைவு, ஒரு நியூக்ளியோலஸின் தோற்றம், சைட்டோபிளாஸின் பிரிவு (சைட்டோடோமி). விலங்கு உயிரணுக்களில் சைட்டோடோமி பிளவு உரோமத்தால் ஏற்படுகிறது, தாவர செல்களில் - செல் தட்டு காரணமாக.

	அரிசி. . மைட்டோசிஸின் கட்டங்கள்

உயிரியல் முக்கியத்துவம்மைடோசிஸ். இந்த பிரிவின் முறையின் விளைவாக உருவாகும் மகள் செல்கள் தாய்க்கு மரபணு ரீதியாக ஒத்ததாக இருக்கும். மைடோசிஸ் பல செல் தலைமுறைகளில் குரோமோசோமின் நிலைத்தன்மையை உறுதி செய்கிறது. இது வளர்ச்சி, மீளுருவாக்கம், ஓரினச்சேர்க்கை இனப்பெருக்கம் போன்ற செயல்முறைகளை அடிப்படையாகக் கொண்டது.

இரண்டாவது ஒடுக்கற்பிரிவு பிரிவு (ஒடுக்கடுப்பு 2) சமன்பாடு என்று அழைக்கப்படுகிறது.

ப்ரோபேஸ் 2 (1n2c) சுருக்கமாக, ப்ரோபேஸ் 1, குரோமாடின் ஒடுங்கியது, இணைதல் மற்றும் கடப்பது இல்லை, ப்ரோபேஸுக்கு வழக்கமான செயல்முறைகள் நிகழ்கின்றன - அணு சவ்வுகளை துண்டுகளாக சிதைப்பது, கலத்தின் வெவ்வேறு துருவங்களுக்கு சென்ட்ரியோல்களை வேறுபடுத்துவது, சுழல் இழைகளின் உருவாக்கம்.

மெட்டாஃபேஸ் 2 (1n2c) பைக்ரோமாடிட் குரோமோசோம்கள் கலத்தின் பூமத்திய ரேகைத் தளத்தில் வரிசையாக நிற்கின்றன, மேலும் மெட்டாபேஸ் தட்டு உருவாகிறது.

மரபணுப் பொருட்களின் மூன்றாவது மறுசீரமைப்புக்கான முன்நிபந்தனைகள் உருவாக்கப்படுகின்றன - பல குரோமாடிட்கள் மொசைக் மற்றும் பூமத்திய ரேகையில் அவற்றின் இருப்பிடம் எதிர்காலத்தில் அவை எந்த துருவத்திற்கு நகரும் என்பதை தீர்மானிக்கிறது. சுழல் இழைகள் குரோமாடிட்களின் சென்ட்ரோமியர்களுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளன.

அனாபேஸ் 2 (2n2с).இரண்டு-குரோமாடிட் குரோமோசோம்களை குரோமாடிட்களாகப் பிரிப்பது நிகழ்கிறது மற்றும் இந்த சகோதரி குரோமாடிட்களின் கலத்தின் எதிர் துருவங்களுக்கு மாறுதல் ஏற்படுகிறது (இந்த விஷயத்தில், குரோமாடிட்கள் சுயாதீனமான ஒற்றை-குரோமாடிட் குரோமோசோம்களாக மாறும்), மேலும் மரபணுப் பொருளின் மூன்றாவது மறுசீரமைப்பு ஏற்படுகிறது.

டெலோபேஸ் 2 (1n1cஒவ்வொரு கலத்திலும்). குரோமோசோம்கள் சிதைவடைகின்றன, அணு சவ்வுகள் உருவாகின்றன, சுழல் இழைகள் அழிக்கப்படுகின்றன, நியூக்ளியோலி தோன்றும், மற்றும் சைட்டோபிளாசம் பிரிக்கிறது (சைட்டோடோமி) இறுதியில் நான்கு ஹாப்ளாய்டு செல்களை உருவாக்குகிறது.

ஒடுக்கற்பிரிவின் உயிரியல் முக்கியத்துவம்.

ஒடுக்கற்பிரிவு என்பது விலங்குகளில் கேமடோஜெனீசிஸ் மற்றும் தாவரங்களில் ஸ்போரோஜெனீசிஸின் மைய நிகழ்வாகும். அதன் உதவியுடன், குரோமோசோம் தொகுப்பின் நிலைத்தன்மை பராமரிக்கப்படுகிறது - கேமட்களின் இணைவுக்குப் பிறகு, அதன் இரட்டிப்பு ஏற்படாது. ஒடுக்கற்பிரிவுக்கு நன்றி, மரபணு ரீதியாக வேறுபட்ட செல்கள் உருவாகின்றன, ஏனெனில் ஒடுக்கற்பிரிவின் செயல்பாட்டின் போது, ​​மரபணுப் பொருட்களின் மறுசீரமைப்பு மூன்று முறை நிகழ்கிறது: குறுக்குவழி (புரோபேஸ் 1), சீரற்ற, ஒரே மாதிரியான குரோமோசோம்களின் சுயாதீனமான வேறுபாடு (அனாபேஸ் 1) மற்றும் சீரற்ற குரோமடிட் வேறுபாடு (அனாஃபேஸ் 2) காரணமாக.

அமிடோசிஸ் – நேரடி பிரிவுஒரு சுழல் உருவாக்கம் இல்லாமல், குரோமோசோம் சுழல் இல்லாமல் சுருக்கம் மூலம் இடைநிலை கரு. மகள் செல்கள் வெவ்வேறு மரபணு பொருள்களைக் கொண்டுள்ளன. அணுக்கருப் பிரிவிற்கு மட்டுமே மட்டுப்படுத்தப்படலாம், இது இரு மற்றும் பல அணுக்கருக்கள் உருவாக வழிவகுக்கிறது. வயதான, நோயியல் ரீதியாக மாற்றப்பட்ட மற்றும் அழிந்த செல்களுக்கு விவரிக்கப்பட்டுள்ளது. அமிட்டோசிஸுக்குப் பிறகு, செல் சாதாரண மைட்டோடிக் சுழற்சிக்குத் திரும்ப முடியாது. பொதுவாக, இது மிகவும் சிறப்பு வாய்ந்த திசுக்களில், இனி பிரிக்க வேண்டிய உயிரணுக்களில் - எபிட்டிலியம், கல்லீரலில் காணப்படுகிறது.

விளையாட்டு உருவாக்கம். கோனாட்களில் கேமட்கள் உருவாகின்றன - கோனாட்ஸ். கேமட் வளர்ச்சியின் செயல்முறை அழைக்கப்படுகிறது விளையாட்டு உருவாக்கம். விந்து உருவாகும் செயல்முறை அழைக்கப்படுகிறது விந்தணு உருவாக்கம், மற்றும் ஓசைட்டுகளின் உருவாக்கம் ஆகும் ஓஜெனீசிஸ் (ஓஜெனீசிஸ்) கேமட்களின் முன்னோடிகள் - கேமடோசைட்டுகள்அன்று உருவாகின்றன ஆரம்ப கட்டங்களில்கோனாட்களுக்கு வெளியே கரு வளர்ச்சி, பின்னர் அவற்றில் இடம்பெயர்கிறது. கோனாட்களில் மூன்று வெவ்வேறு பகுதிகள் (அல்லது மண்டலங்கள்) உள்ளன - இனப்பெருக்க மண்டலம், வளர்ச்சி மண்டலம் மற்றும் கிருமி உயிரணுக்களின் முதிர்வு மண்டலம். இந்த மண்டலங்களில், கேமோட்டோசைட்டுகளின் இனப்பெருக்கம், வளர்ச்சி மற்றும் முதிர்ச்சியின் கட்டங்கள் ஏற்படுகின்றன. விந்தணு உருவாக்கத்தில் இன்னும் ஒரு கட்டம் உள்ளது - உருவாக்கம் கட்டம்.

இனப்பெருக்கம் கட்டம்.கோனாட்களின் (கோனாட்ஸ்) இந்த மண்டலத்தில் உள்ள டிப்ளாய்டு செல்கள் மைட்டோசிஸால் மீண்டும் மீண்டும் பிரிக்கப்படுகின்றன. கோனாட்களில் உள்ள செல்களின் எண்ணிக்கை அதிகரிக்கிறது. அவர்கள் அழைக்கப்படுகிறார்கள் ஓகோனியாமற்றும் விந்தணு.

வளர்ச்சி கட்டம். இந்த கட்டத்தில், விந்தணு மற்றும் ஓகோனியா வளரும் மற்றும் டிஎன்ஏ நகலெடுக்கிறது. இதன் விளைவாக வரும் செல்கள் அழைக்கப்படுகின்றன 1 வது வரிசை ஓசைட்டுகள் மற்றும் 1 வது வரிசை விந்தணுக்கள்குரோமோசோம்கள் மற்றும் டி.என்.ஏ 2n4s.

முதிர்வு நிலை.இந்த கட்டத்தின் சாராம்சம் ஒடுக்கற்பிரிவு ஆகும். முதல் வரிசை கேமோட்டோசைட்டுகள் முதல் ஒடுக்கற்பிரிவு பிரிவில் நுழைகின்றன. இதன் விளைவாக, 2 வது வரிசையின் (n2c) கேமோட்டோசைட்டுகள் உருவாகின்றன, அவை இரண்டாவது ஒடுக்கற்பிரிவு பிரிவுக்குள் நுழைகின்றன, மேலும் ஒரு ஹாப்ளாய்டு குரோமோசோம்கள் (nc) கொண்ட செல்கள் உருவாகின்றன - முட்டைகள் மற்றும் சுற்று விந்தணுக்கள். விந்தணு உருவாக்கமும் அடங்கும் உருவாக்கம் கட்டம், விந்தணுக்கள் விந்தணுவாக மாறும் போது.

விந்தணு உருவாக்கம். பருவமடையும் போது, ​​விரைகளின் செமினிஃபெரஸ் குழாய்களில் உள்ள டிப்ளாய்டு செல்கள் மைட்டோடிகல் முறையில் பிரிக்கப்படுகின்றன, இதன் விளைவாக மேலும் பல உருவாகின்றன. சிறிய செல்கள், அழைக்கப்பட்டது விந்தணு. இதன் விளைவாக வரும் சில செல்கள் மீண்டும் மீண்டும் செய்யப்படலாம் மைட்டோடிக் பிரிவுகள், அதே விந்தணு செல்கள் உருவாக்கம் விளைவாக. மற்ற பகுதி பிரிவதை நிறுத்துகிறது மற்றும் அளவு அதிகரிக்கிறது, விந்தணுக்களின் அடுத்த கட்டத்தில் நுழைகிறது - வளர்ச்சி கட்டம்.

செர்டோலி செல்கள் கேமட்களை உருவாக்குவதற்கு இயந்திர பாதுகாப்பு, ஆதரவு மற்றும் ஊட்டச்சத்தை வழங்குகின்றன. அளவு அதிகரித்த விந்தணுக்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன 1 வது வரிசை விந்தணுக்கள். வளர்ச்சி கட்டம் ஒடுக்கற்பிரிவின் இடைநிலை 1 ஐ ஒத்துள்ளது, அதாவது. இந்த செயல்பாட்டின் போது, ​​ஒடுக்கற்பிரிவுக்கான செல்கள் தயாரிக்கப்படுகின்றன. வளர்ச்சி கட்டத்தின் முக்கிய நிகழ்வுகள் டிஎன்ஏ பிரதியெடுப்பு மற்றும் குவிப்பு ஆகும் ஊட்டச்சத்துக்கள்.

1 வது வரிசையின் விந்தணுக்கள் ( 2n4sஒடுக்கற்பிரிவின் முதல் (குறைப்பு) பிரிவை உள்ளிடவும், அதன் பிறகு 2 வது வரிசை விந்தணுக்கள் உருவாகின்றன ( n2c) 2 வது வரிசையின் விந்தணுக்கள் ஒடுக்கற்பிரிவின் இரண்டாவது (சமன்பாடு) பிரிவுக்குள் நுழைந்து வட்ட விந்தணுக்கள் உருவாகின்றன ( என்சி) ஒரு முதல்-வரிசை விந்தணுவிலிருந்து நான்கு ஹாப்ளாய்டு விந்தணுக்கள் எழுகின்றன. ஆரம்பத்தில் கோள விந்தணுக்கள் தொடர்ச்சியான சிக்கலான மாற்றங்களுக்கு உட்படுகின்றன என்பதன் மூலம் உருவாக்கம் கட்டம் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, இதன் விளைவாக விந்தணுக்கள் உருவாகின்றன.

மனிதர்களில், விந்தணு உருவாக்கம் பருவமடையும் போது தொடங்குகிறது, விந்து உருவாகும் காலம் மூன்று மாதங்கள் ஆகும், அதாவது. விந்தணுக்கள் ஒவ்வொரு மூன்று மாதங்களுக்கும் புதுப்பிக்கப்படுகின்றன. விந்தணு உருவாக்கம் மில்லியன் கணக்கான உயிரணுக்களில் தொடர்ச்சியாகவும் ஒத்திசைவாகவும் நிகழ்கிறது.

விந்தணுவின் அமைப்பு. பாலூட்டிகளின் விந்தணு நீண்ட நூல் வடிவில் இருக்கும்.

மனித விந்தணுவின் நீளம் 50-60 மைக்ரான்கள். விந்தணுவின் கட்டமைப்பை "தலை", "கழுத்து", ஒரு இடைநிலை பிரிவு மற்றும் ஒரு வால் என பிரிக்கலாம். தலையில் கரு மற்றும் உள்ளது குரோசோம். கருவில் ஒரு ஹாப்ளாய்டு குரோமோசோம்கள் உள்ளன. அக்ரோசோம் (மாற்றியமைக்கப்பட்ட கோல்கி வளாகம்) என்பது முட்டையின் சவ்வுகளைக் கரைக்கப் பயன்படும் என்சைம்களைக் கொண்ட ஒரு உறுப்பு ஆகும். கழுத்தில் இரண்டு சென்ட்ரியோல்களும், இடைநிலைப் பிரிவில் மைட்டோகாண்ட்ரியாவும் உள்ளன. வால் ஒன்றால் குறிக்கப்படுகிறது, சில இனங்களில் இரண்டு அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட கொடிகள். ஃபிளாஜெல்லம் என்பது இயக்கத்தின் ஒரு உறுப்பு ஆகும், மேலும் இது புரோட்டோசோவாவின் ஃபிளாஜெல்லா மற்றும் சிலியாவின் கட்டமைப்பைப் போன்றது. ஃபிளாஜெல்லாவின் இயக்கத்திற்கு, ஏடிபியின் மேக்ரோஜிக் பிணைப்புகளின் ஆற்றல் மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் பயன்படுத்தப்படுகிறது. விந்தணுவானது 1677 ஆம் ஆண்டு A. Leeuvenhoek என்பவரால் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது.

ஓஜெனிசிஸ்.

விந்தணுவின் உருவாக்கம் போலல்லாமல், இது பருவமடைந்த பிறகு மட்டுமே ஏற்படுகிறது, மனிதர்களில் முட்டைகளை உருவாக்கும் செயல்முறை கரு காலத்தில் தொடங்கி இடையிடையே தொடர்கிறது. கருவில், இனப்பெருக்கம் மற்றும் வளர்ச்சியின் கட்டங்கள் முழுமையாக உணரப்படுகின்றன, மேலும் முதிர்வு கட்டம் தொடங்குகிறது. ஒரு பெண் பிறக்கும் நேரத்தில், அவளது கருப்பையில் நூறாயிரக்கணக்கான முதல்-வரிசை ஓசைட்டுகள் உள்ளன, அவை ஒடுக்கற்பிரிவு 1 இன் டிப்ளோடீன் கட்டத்தில் நிறுத்தப்பட்டு, "உறைந்தவை".

பருவமடையும் போது, ​​ஒடுக்கற்பிரிவு மீண்டும் தொடங்கும்: தோராயமாக ஒவ்வொரு மாதமும், பாலியல் ஹார்மோன்களின் செல்வாக்கின் கீழ், 1 வது வரிசை ஓசைட்டுகளில் ஒன்று (அரிதாக இரண்டு) அடையும். ஒடுக்கற்பிரிவின் மெட்டாஃபேஸ் 2மற்றும் இந்த கட்டத்தில் கருமுட்டை. கருத்தரித்தல், விந்தணு ஊடுருவல் ஆகியவற்றின் கீழ் மட்டுமே ஒடுக்கற்பிரிவு முடியும்.

ஓஜெனீசிஸ் கருப்பையில் ஏற்படுகிறது மற்றும் மூன்று கட்டங்களாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது - இனப்பெருக்கம், வளர்ச்சி மற்றும் முதிர்ச்சி. இனப்பெருக்க கட்டத்தில், டிப்ளாய்டு ஓகோனியா மைட்டோசிஸால் மீண்டும் மீண்டும் பிரிக்கப்படுகிறது. வளர்ச்சி கட்டம் ஒடுக்கற்பிரிவின் இடைநிலை 1 ஐ ஒத்துள்ளது, அதாவது. அதன் போது, ​​செல்கள் ஒடுக்கற்பிரிவுக்காக தயாரிக்கப்படுகின்றன; வளர்ச்சி கட்டத்தின் முக்கிய நிகழ்வு டிஎன்ஏ பிரதியெடுப்பு ஆகும். முதிர்வு கட்டத்தில், செல்கள் ஒடுக்கற்பிரிவு மூலம் பிரிக்கப்படுகின்றன. முதல் ஒடுக்கற்பிரிவின் போது, ​​அவை 1வது வரிசை ஓசைட்டுகள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. முதல் ஒடுக்கற்பிரிவு பிரிவின் விளைவாக, இரண்டு மகள் செல்கள் எழுகின்றன: சிறியது, அழைக்கப்படுகிறது முதல் துருவ உடல், மற்றும் பெரியது - 2வது வரிசை ஓசைட்.

ஒடுக்கற்பிரிவின் இரண்டாவது பிரிவு மெட்டாபேஸ் 2 ஐ அடைகிறது, இந்த கட்டத்தில் அண்டவிடுப்பின் ஏற்படுகிறது - ஓசைட் கருப்பையை விட்டு வெளியேறி ஃபலோபியன் குழாய்களில் நுழைகிறது.

ஒரு விந்தணு ஓசைட்டுக்குள் ஊடுருவினால், இரண்டாவது ஒடுக்கற்பிரிவு முட்டை மற்றும் இரண்டாவது துருவ உடலின் உருவாக்கம் மற்றும் மூன்றாவது மற்றும் நான்காவது துருவ உடல்களின் உருவாக்கத்துடன் முதல் துருவ உடல் முடிவடைகிறது. இவ்வாறு, ஒடுக்கற்பிரிவின் விளைவாக, 1 வது வரிசையின் ஒரு ஓசைட்டிலிருந்து ஒரு ஓசைட் மற்றும் மூன்று துருவ உடல்கள் உருவாகின்றன.

முட்டைகளின் அமைப்பு.முட்டைகளின் வடிவம் பொதுவாக வட்டமானது. முட்டைகளின் அளவுகள் பரவலாக வேறுபடுகின்றன - பல பத்து மைக்ரோமீட்டர்கள் முதல் பல சென்டிமீட்டர்கள் வரை (ஒரு மனித முட்டை சுமார் 120 மைக்ரான்கள்). முட்டைகளின் கட்டமைப்பு அம்சங்கள் பின்வருமாறு: பிளாஸ்மா மென்படலத்தின் மேல் அமைந்துள்ள சவ்வுகளின் இருப்பு; மேலும் சைட்டோபிளாஸில் இருப்பது

அல்லது குறைவாக பெரிய அளவுஇருப்பு ஊட்டச்சத்துக்கள். பெரும்பாலான விலங்குகளில், முட்டைகள் சைட்டோபிளாஸ்மிக் மென்படலத்தின் மேல் கூடுதல் சவ்வுகளைக் கொண்டுள்ளன. தோற்றத்தைப் பொறுத்து, உள்ளன: முதன்மை, இரண்டாம் நிலை மற்றும் மூன்றாம் நிலை குண்டுகள். முதன்மை சவ்வுகள் ஓசைட் மற்றும் ஃபோலிகுலர் செல்கள் மூலம் சுரக்கும் பொருட்களிலிருந்து உருவாகின்றன. முட்டையின் சைட்டோபிளாஸ்மிக் சவ்வுடன் தொடர்பில் ஒரு அடுக்கு உருவாகிறது. இது ஒரு பாதுகாப்பு செயல்பாட்டை செய்கிறது, விந்தணு ஊடுருவலின் இனங்கள் தனித்தன்மையை உறுதி செய்கிறது, அதாவது, பிற இனங்களின் விந்தணுக்கள் முட்டைக்குள் ஊடுருவ அனுமதிக்காது. பாலூட்டிகளில் இந்த சவ்வு அழைக்கப்படுகிறது பளபளப்பான. இரண்டாம் நிலை ஓடுகள் சுரப்புகளால் உருவாகின்றன ஃபோலிகுலர் செல்கள்கருமுட்டை. எல்லா முட்டைகளிலும் அவை இல்லை. பூச்சி முட்டைகளின் இரண்டாம் ஷெல் ஒரு சேனலைக் கொண்டுள்ளது - மைக்ரோபைல், இதன் மூலம் விந்தணு முட்டைக்குள் ஊடுருவுகிறது. அண்டவிடுப்பின் சிறப்பு சுரப்பிகளின் செயல்பாடு காரணமாக மூன்றாம் நிலை குண்டுகள் உருவாகின்றன. எடுத்துக்காட்டாக, சிறப்பு சுரப்பிகளின் சுரப்புகளிலிருந்து, புரதம், சப்ஷெல் காகிதத்தோல், ஷெல் மற்றும் மேல் ஷெல் சவ்வுகள் பறவைகள் மற்றும் ஊர்வனவற்றில் உருவாகின்றன.

இரண்டாம் நிலை மற்றும் மூன்றாம் நிலை சவ்வுகள், ஒரு விதியாக, விலங்குகளின் முட்டைகளில் உருவாகின்றன, அவற்றின் கருக்கள் உருவாகின்றன வெளிப்புற சுற்றுசூழல். பாலூட்டிகள் கருப்பையக வளர்ச்சிக்கு உட்படுவதால், அவற்றின் முட்டைகள் முதன்மையானது, புத்திசாலித்தனமானஷெல், அதன் மேல் அமைந்துள்ளது ஒளிரும் கிரீடம்- முட்டைக்கு ஊட்டச்சத்துக்களை வழங்கும் ஃபோலிகுலர் செல்கள் ஒரு அடுக்கு.

முட்டைகளில், ஊட்டச்சத்துக்கள் குவிந்து, இது மஞ்சள் கரு என்று அழைக்கப்படுகிறது. இதில் கொழுப்புகள், கார்போஹைட்ரேட்டுகள், ஆர்என்ஏ, தாதுக்கள், புரதங்கள், லிப்போபுரோட்டின்கள் மற்றும் கிளைகோபுரோட்டின்கள் உள்ளன. மஞ்சள் கரு பொதுவாக மஞ்சள் கருக்கள் வடிவில் சைட்டோபிளாஸில் உள்ளது. முட்டையில் திரட்டப்பட்ட ஊட்டச்சத்துக்களின் அளவு கரு உருவாகும் நிலைமைகளைப் பொறுத்தது. எனவே, முட்டையின் வளர்ச்சி தாயின் உடலுக்கு வெளியே ஏற்பட்டு பெரிய விலங்குகள் உருவாவதற்கு வழிவகுத்தால், மஞ்சள் கரு முட்டையின் அளவின் 95% க்கும் அதிகமாக இருக்கலாம். தாயின் உடலுக்குள் வளரும் பாலூட்டிகளின் முட்டைகளில் சிறிய அளவு மஞ்சள் கரு உள்ளது - 5% க்கும் குறைவானது, ஏனெனில் கருக்கள் தாயிடமிருந்து வளர்ச்சிக்குத் தேவையான ஊட்டச்சத்துக்களைப் பெறுகின்றன.

மஞ்சள் கருவின் அளவைப் பொறுத்து, பின்வரும் வகை முட்டைகள் வேறுபடுகின்றன: அலெசிதல்(மஞ்சள் கருவைக் கொண்டிருக்காதீர்கள் அல்லது சிறிய அளவிலான மஞ்சள் கருவைக் கொண்டிருக்காதீர்கள் - பாலூட்டிகள், தட்டைப்புழுக்கள்); ஐசோலெசிதல்(சமமாக விநியோகிக்கப்பட்ட மஞ்சள் கருவுடன் - ஈட்டி, கடல் அர்ச்சின்); மிதமான டெலோலிசித்தால்(சமமாக விநியோகிக்கப்படாத மஞ்சள் கருவுடன் - மீன், நீர்வீழ்ச்சிகள்); கூர்மையான டெலோலிசித்தால்(மஞ்சள் கரு எடுக்கிறது பெரும்பாலான, மற்றும் விலங்கு துருவத்தில் சைட்டோபிளாஸின் ஒரு சிறிய பகுதி மட்டுமே அதிலிருந்து விடுபடுகிறது - பறவைகள்).

ஊட்டச்சத்துக்களின் குவிப்பு காரணமாக, முட்டைகள் துருவமுனைப்பை உருவாக்குகின்றன. எதிர் துருவங்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன தாவரவகைமற்றும் மிருகத்தனமான. உயிரணுவில் உள்ள கருவின் இருப்பிடம் மாறுகிறது (அது விலங்கு துருவத்தை நோக்கி மாறுகிறது), அதே போல் சைட்டோபிளாஸ்மிக் சேர்ப்புகளின் விநியோகத்தில் (பல முட்டைகளில் மஞ்சள் கருவின் அளவு விலங்கிலிருந்து தாவர துருவத்திற்கு அதிகரிக்கிறது என்பதில் துருவமுனைப்பு வெளிப்படுகிறது. )

மனித முட்டை 1827 இல் கே.எம்.

கருத்தரித்தல்.கருத்தரித்தல் என்பது ஒரு ஜிகோட் உருவாவதற்கு வழிவகுக்கும் கிருமி உயிரணுக்களின் இணைவு செயல்முறை ஆகும். கருவுறுதல் செயல்முறையானது விந்தணுவிற்கும் முட்டைக்கும் இடையில் தொடர்பு கொள்ளும் தருணத்தில் தொடங்குகிறது. அத்தகைய தொடர்பின் தருணத்தில், அக்ரோசோமல் வளர்ச்சியின் பிளாஸ்மா சவ்வு மற்றும் அக்ரோசோமல் வெசிகிளின் மென்படலத்தின் அருகிலுள்ள பகுதி கரைந்து, ஹைலூரோனிடேஸ் என்ற நொதி மற்றும் அக்ரோசோமில் உள்ள பிற உயிரியல் ரீதியாக செயல்படும் பொருட்கள் வெளியேறி முட்டை சவ்வின் பகுதியை கரைக்கும். . பெரும்பாலும், விந்தணுக்கள் முட்டைக்குள் முழுமையாகப் பின்வாங்கப்படுகின்றன; விந்தணு முட்டைக்குள் ஊடுருவிய தருணத்திலிருந்து, கேமட்கள் இருப்பதை நிறுத்துகின்றன, ஏனெனில் அவை ஒரு கலத்தை உருவாக்குகின்றன - ஜிகோட். விந்தணுவின் உட்கரு வீங்கி, அதன் குரோமாடின் தளர்கிறது, அணு சவ்வு கரைந்து, அது ஆண் ப்ரோநியூக்ளியஸாக மாறுகிறது. இது கருவுறுதல் காரணமாக மீண்டும் தொடங்கிய முட்டை கருவின் இரண்டாவது ஒடுக்கற்பிரிவு பிரிவின் நிறைவுடன் ஒரே நேரத்தில் நிகழ்கிறது. படிப்படியாக, முட்டையின் கரு பெண் கருவாக மாறுகிறது. புரோநியூக்ளிகள் முட்டையின் மையத்திற்கு நகர்கின்றன, டிஎன்ஏ நகலெடுக்கிறது, அவற்றின் இணைவுக்குப் பிறகு, ஜிகோட்டின் குரோமோசோம்கள் மற்றும் டிஎன்ஏவின் தொகுப்பு ஆகும். 2n4c. ப்ரோநியூக்ளியியின் ஒன்றியம் கருவுறுதலையே குறிக்கிறது. இவ்வாறு, கருத்தரித்தல் ஒரு டிப்ளாய்டு கருவுடன் ஒரு ஜிகோட் உருவாவதோடு முடிவடைகிறது.

பாலியல் இனப்பெருக்கத்தில் பங்கேற்கும் நபர்களின் எண்ணிக்கையைப் பொறுத்து, அவை வேறுபடுகின்றன: குறுக்கு கருத்தரித்தல் - கேமட்கள் உருவாகும் கருத்தரித்தல் வெவ்வேறு உயிரினங்கள்; சுய கருத்தரித்தல் - கருத்தரித்தல், இதில் ஒரே உயிரினத்தால் உருவாகும் கேமட்கள் (நாடாப்புழுக்கள்) ஒன்றிணைகின்றன.

பார்த்தீனோஜெனிசிஸ்- கன்னி இனப்பெருக்கம், பாலியல் இனப்பெருக்கத்தின் வடிவங்களில் ஒன்று, இதில் கருத்தரித்தல் ஏற்படாது, மேலும் கருவுறாத முட்டையிலிருந்து ஒரு புதிய உயிரினம் உருவாகிறது. இது பாலூட்டிகளைத் தவிர, பல தாவர இனங்கள், முதுகெலும்புகள் மற்றும் முதுகெலும்புகள் ஆகியவற்றில் காணப்படுகிறது, இதில் பார்த்தீனோஜெனடிக் கருக்கள் கரு வளர்ச்சியின் ஆரம்ப கட்டங்களில் இறக்கின்றன. பார்த்தீனோஜெனீசிஸ் செயற்கையாகவோ அல்லது இயற்கையாகவோ இருக்கலாம்.

செயற்கை பார்த்தீனோஜெனீசிஸ் என்பது மனிதர்களால் முட்டையை பாதிப்பதன் மூலம் செயல்படுத்துவதன் மூலம் ஏற்படுகிறது பல்வேறு பொருட்கள், இயந்திர எரிச்சல், அதிகரித்த வெப்பநிலை போன்றவை.

இயற்கையான பார்த்தீனோஜெனீசிஸின் போது, ​​கரு முட்டை பிளவுபடத் தொடங்குகிறது மற்றும் விந்தணுவின் பங்கேற்பு இல்லாமல், உட்புற அல்லது வெளிப்புற காரணங்கள். மணிக்கு நிரந்தர (கடமைப்பட்ட) பார்த்தீனோஜெனீசிஸில், முட்டைகள் பார்த்தீனோஜெனெட்டிக் முறையில் மட்டுமே உருவாகின்றன, எடுத்துக்காட்டாக, காகசியன் பாறை பல்லிகள். இந்த இனத்தின் அனைத்து விலங்குகளும் பெண்கள் மட்டுமே. விருப்பமானதுபார்த்தினோஜெனீசிஸில், கருக்கள் பார்த்தீனோஜெனெட்டிகல் மற்றும் பாலியல் ரீதியாக உருவாகின்றன. ஒரு சிறந்த உதாரணம் என்னவென்றால், தேனீக்களில், ராணியின் விந்தணுக்கள் கருவுற்ற மற்றும் கருவுறாத முட்டைகளை இடும் வகையில் வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளன, மேலும் கருவுறாதவற்றிலிருந்து ட்ரோன்கள் உருவாகின்றன. கருவுற்ற முட்டைகள் வேலை செய்யும் தேனீக்களின் லார்வாக்களாக - வளர்ச்சியடையாத பெண்களாக அல்லது ராணிகளாக - லார்வாக்களின் ஊட்டச்சத்தின் தன்மையைப் பொறுத்து உருவாகின்றன. மணிக்கு சுழற்சி

ஒடுக்கற்பிரிவு - ஒரு வகை மைட்டோசிஸ், இதன் விளைவாக ஹாப்ளாய்டு கேமட்கள் (1n) கோனாட்களின் டிப்ளாய்டு (2n) சோமாடிக் செல்களிலிருந்து உருவாகின்றன.கருத்தரித்தல் போது, ​​கேமட் கருக்கள் உருகி மற்றும் குரோமோசோம்களின் டிப்ளாய்டு தொகுப்பு மீட்டமைக்கப்படுகிறது. இவ்வாறு, ஒடுக்கற்பிரிவு ஒவ்வொரு இனத்திற்கும் குரோமோசோம்களின் தொகுப்பு மற்றும் டிஎன்ஏ அளவு மாறாமல் இருப்பதை உறுதி செய்கிறது.

அதன் விளைவாக ஒடுக்கற்பிரிவு Iகுரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை பாதியாக குறைக்கப்பட்டுள்ளது ( குறைப்பு பிரிவு);

ஒடுக்கற்பிரிவு II இல்செல் ஹாப்ளாய்டி பராமரிக்கப்படுகிறது (சமநிலைப் பிரிவு).ஒடுக்கற்பிரிவுக்குள் நுழையும் செல்கள் 2n2xp மரபணு தகவல்களைக் கொண்டிருக்கின்றன.

ஒடுக்கற்பிரிவு Iகுரோமோசோம்களின் உருவாக்கத்துடன் குரோமாடினின் படிப்படியான சுழல் உள்ளது. ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்கள் ஒன்றிணைந்து உருவாகின்றன பொது அமைப்பு, இரண்டு குரோமோசோம்கள் (பைவலன்ட்) மற்றும் நான்கு குரோமாடிட்கள் (டெட்ராட்) ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது.

முழு நீளத்திலும் இரண்டு ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் தொடர்பு அழைக்கப்படுகிறது இணைத்தல்.

பின் ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களுக்கு இடையே விரட்டும் சக்திகள் தோன்றும், மற்றும் குரோமோசோம்கள் முதலில் சென்ட்ரோமியர்களில் பிரிந்து, கைகளில் இணைக்கப்பட்டு, டிகஸ்ஸேஷன்களை (சியாஸ்மாட்டா) உருவாக்குகின்றன. குரோமாடிட்களின் வேறுபாடு படிப்படியாக அதிகரிக்கிறது, மேலும் குறுக்கு நாற்காலிகள் அவற்றின் முனைகளை நோக்கி நகர்கின்றன.

இணைத்தல் செயல்பாட்டின் போது, ​​ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் சில குரோமாடிட்களுக்கு இடையில் பகுதிகளின் பரிமாற்றம் ஏற்படலாம் - கடந்து, மரபியல் பொருள் மீண்டும் இணைவதற்கு வழிவகுக்கிறது. ப்ரோபேஸின் முடிவில், அணுக்கரு உறை மற்றும் நியூக்ளியோலி கரைந்து, ஒரு வண்ணமயமான சுழல் உருவாகிறது. மரபணுப் பொருளின் உள்ளடக்கம் அப்படியே உள்ளது (2n2хр).

1)மெட்டாஃபேஸில்ஒடுக்கற்பிரிவு I இல், கலத்தின் பூமத்திய ரேகை விமானத்தில் குரோமோசோம் இருமுனைகள் அமைந்துள்ளன. இந்த நேரத்தில், அவற்றின் சுழல் அதன் அதிகபட்சத்தை அடைகிறது. மரபணுப் பொருளின் உள்ளடக்கம் மாறாது (2n2xr).

2) அனாபேஸில்ஒடுக்கற்பிரிவு I ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்கள், இரண்டு குரோமாடிட்களைக் கொண்டவை, இறுதியாக ஒருவருக்கொருவர் விலகி செல் துருவங்களுக்கு வேறுபடுகின்றன. இதன் விளைவாக, ஒவ்வொரு ஜோடி ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களிலிருந்தும், ஒன்று மட்டுமே மகள் கலத்திற்குள் நுழைகிறது - குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை பாதியாகக் குறைக்கப்படுகிறது (குறைப்பு ஏற்படுகிறது). ஒவ்வொரு துருவத்திலும் மரபணுப் பொருளின் உள்ளடக்கம் 1n2xp ஆகிறது.

3) டெலோபேஸில்கருக்கள் உருவாகின்றன மற்றும் சைட்டோபிளாசம் பிரிக்கப்படுகிறது - இரண்டு மகள் செல்கள் உருவாகின்றன. மகள் செல்கள் ஒரு ஹாப்ளாய்டு குரோமோசோம்களைக் கொண்டிருக்கின்றன, ஒவ்வொரு குரோமோசோமிலும் இரண்டு குரோமாடிட்கள் (1n2хр) உள்ளன.

ஒடுக்கற்பிரிவின் உயிரியல் முக்கியத்துவம்:

1) கேமடோஜெனீசிஸின் முக்கிய கட்டமாகும்;

2) பாலியல் இனப்பெருக்கத்தின் போது உயிரினத்திலிருந்து உயிரினத்திற்கு மரபணு தகவல்களை மாற்றுவதை உறுதி செய்கிறது;

3) மகள் செல்கள் தாய்க்கும் ஒருவருக்கொருவர் மரபணு ரீதியாக ஒத்ததாக இல்லை.

இவ்வாறு, ஒடுக்கற்பிரிவின் விளைவாக, ஒரு டிப்ளாய்டு தாய் உயிரணுவிலிருந்து ஒரு ஹாப்ளாய்டு குரோமோசோம்களைக் கொண்ட 4 செல்கள் உருவாகின்றன. கூடுதலாக, ஒடுக்கற்பிரிவு I இன் ப்ரோபேஸில், மரபியல் மூலப்பொருளின் மறுசீரமைப்பு (கிராசிங் ஓவர்) நிகழ்கிறது, மேலும் அனாபேஸ் I மற்றும் II இல், குரோமோசோம்கள் மற்றும் குரோமாடிட்கள் தோராயமாக ஒன்று அல்லது மற்ற துருவத்திற்கு நகரும். இந்த செயல்முறைகள் கூட்டு மாறுபாட்டின் காரணமாகும்.

18: உயிரினங்களின் பாலின இனப்பெருக்கம்:

ஓரினச்சேர்க்கை இனப்பெருக்கம் ஒரு நபரை உள்ளடக்கியது செல்லுலார் பொறிமுறைமைட்டோசிஸ் ஆகும்.

பாலின இனப்பெருக்க முறைகள்:

1) உயிரணுப் பிரிவு - ஒற்றை உயிரணுக்களின் பண்பு (பூஞ்சை...)

1. மோனோடமி

2. பாலிந்தாமி

3. ஸ்கிசோகோனி

4. அனிசோடோமி

2) துண்டு துண்டாக - அடிப்படையானது மீளுருவாக்கம் செயல்முறை, அதாவது. இழந்த உறுப்புகள் அல்லது அதன் பாகங்களை மீட்டமைத்தல். (புழு)

3) வளரும் - பாக்டீரியா, பூஞ்சை, கூலண்டரேட்டுகள் மற்றும் ட்யூனிகேட்டுகளின் சிறப்பியல்பு).

4) ஸ்போருலேஷன் என்பது ஸ்போர்களால் இனப்பெருக்கம் ஆகும். (பாக்டீரியா, உயர்ந்த மற்றும் கீழ் தாவரங்கள்)
சர்ச்சைகள் உள்ளன: 1. ஜூஸ்போர்ஸ் (இயங்கும்)

டிப்ளாய்டு கலத்தின் பிரிவின் வடிவங்களில் ஒன்றான ஒடுக்கற்பிரிவு திட்டம் பற்றிய செயல்முறையை விரிவாகப் படிக்க இந்தக் கட்டுரை உதவும். இந்த செயல்முறை எத்தனை கட்டங்களைக் கொண்டுள்ளது, ஒவ்வொரு கட்டத்திலும் என்ன அம்சங்கள் உள்ளன, எந்த கட்டத்தில் குரோமோசோம் இணைதல் நிகழ்கிறது, கடப்பது என்ன மற்றும் பிரிவின் ஒவ்வொரு கட்டத்தின் செயல்திறன் என்ன என்பதை அதில் நீங்கள் அறிந்து கொள்வீர்கள்.

"ஒடுக்கடுப்பு" என்ற கருத்தின் பொருள்

இந்த வகை பிரிவு முக்கியமாக இனப்பெருக்க அமைப்பின் உயிரணுக்களின் சிறப்பியல்பு ஆகும், அதாவது கருப்பைகள் மற்றும் விந்து. ஒடுக்கற்பிரிவின் உதவியுடன், டிப்ளாய்டு தாய் உயிரணுவிலிருந்து n செட் குரோமோசோம்களைக் கொண்ட நான்கு ஹாப்ளாய்டு கேமட்கள் உருவாகின்றன.

செயல்முறை இரண்டு நிலைகளைக் கொண்டுள்ளது:

• குறைப்பு, ஒடுக்கற்பிரிவு 1 - நான்கு கட்டங்களைக் கொண்டுள்ளது: புரோபேஸ், மெட்டாபேஸ், அனாபேஸ் மற்றும் டெலோபேஸ். ஒடுக்கற்பிரிவின் முதல் பிரிவு டிப்ளாய்டு கலத்திலிருந்து இரண்டு ஹாப்ளாய்டு செல்கள் உருவாகி முடிவடைகிறது.
• சமன்பாடு நிலை, ஒடுக்கற்பிரிவு 2 , இது மைட்டோசிஸைப் போன்றது. இந்த நிலை சகோதரி குரோமோசோம்களைப் பிரிப்பதன் மூலம் வகைப்படுத்தப்படுகிறது மற்றும் அவை வெவ்வேறு துருவங்களுக்கு வேறுபடுகின்றன.

ஒவ்வொரு கட்டமும் நான்கு தொடர்ச்சியான கட்டங்களைக் கொண்டுள்ளது, அவை ஒன்றுக்கொன்று சுமூகமாக மாறுகின்றன. பிரிவின் இரண்டு நிலைகளுக்கு இடையில் நடைமுறையில் எந்த இடைநிலையும் இல்லை, எனவே டிஎன்ஏ நகலெடுப்பின் மீண்டும் மீண்டும் செயல்முறை ஏற்படாது.

அரிசி. 1. ஒடுக்கற்பிரிவின் முதல் பிரிவின் திட்டம்.

பிரிவின் முதல் கட்டத்தின் ஒரு அம்சம் புரோபேஸ் 1 ஆகும், இது ஐந்து தனித்தனி நிலைகளைக் கொண்டுள்ளது. அவை ஒவ்வொன்றிலும் நிகழும் செயல்முறைகளின் விளக்கத்தை கீழே உள்ள அட்டவணையில் காணலாம். 1 ஆம் கட்டத்தின் போது, ​​சுருள்மயமாக்கல் காரணமாக குரோமோசோம்கள் சுருக்கப்படுகின்றன. ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்கள் ஒன்றோடொன்று மிகவும் இறுக்கமாக இணைக்கப்பட்டு, இணைதல் செயல்முறை நிகழ்கிறது (குரோமோசோம்களின் பிரிவுகளை ஒன்றிணைத்தல் மற்றும் ஒன்றிணைத்தல்).

இந்த நேரத்தில், சகோதரி அல்லாத குரோமோசோம்களின் சில பிரிவுகள் ஒருவருக்கொருவர் பரிமாறிக்கொள்ளலாம், இந்த செயல்முறை கிராசிங் ஓவர் என்று அழைக்கப்படுகிறது.

அரிசி. 2. இரண்டாவது ஒடுக்கற்பிரிவின் திட்டம்.

ஒடுக்கற்பிரிவு கட்ட அட்டவணை

கட்டம்	தனித்தன்மைகள்
கட்டம் 1	ஐந்து நிலைகளைக் கொண்டுள்ளது: லெப்டோடீன்(மெல்லிய நூல்கள்) - குரோமாடின் துகள்களுக்குப் பதிலாக, குரோமோசோம்களின் மெல்லிய இழைகள் தோன்றும்; ஜிகோடீன்(நூல்களின் சேர்க்கை) - இணைத்தல் செயல்முறை ஏற்படுகிறது; பச்சிடெனா(தடித்த நூல்கள்) - குரோமோசோம் பிரிவுகளைக் கடப்பது சிறப்பியல்பு; டிப்லோடெனா(இரட்டை நூல்கள்) - சியாஸ்மாட்டா மற்றும் குரோமாடிட்கள் தெரியும்; டையகினேசிஸ்- குரோமோசோம்கள் சுருங்குகின்றன, சென்ட்ரோமியர்கள் ஒன்றையொன்று விரட்டுகின்றன, அணு சவ்வுகள் மற்றும் நியூக்ளியோலஸ் கரைந்து, ஒரு சுழல் உருவாகிறது.
மெட்டாஃபேஸ் 1	குரோமோசோம்கள் சுழலின் பூமத்திய ரேகையில் வரிசையாக நிற்கின்றன, அதே சமயம் துருவங்களை நோக்கி சென்ட்ரோமியர்களின் நோக்குநிலை முற்றிலும் சீரற்றதாக இருக்கும்.
அனாபேஸ் 1	ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்கள் வெவ்வேறு துருவங்களுக்கு நகர்கின்றன, அதே சமயம் சகோதரி குரோமோசோம்கள் இன்னும் சென்ட்ரோமியரில் இணைக்கப்பட்டுள்ளன.
டெலோபேஸ் 1	டெலோபேஸின் முடிவு குரோமோசோம்களின் சுரப்பு மற்றும் புதிய அணு சவ்வு உருவாக்கம் மூலம் குறிக்கப்படுகிறது.
ப்ரோபேஸ் 2	ஒரு புதிய பிளவு சுழல் மீட்டமைக்கப்பட்டது, அணு சவ்வு கரைகிறது.
மெட்டாஃபேஸ் 2	குரோமோசோம்கள் சுழலின் பூமத்திய ரேகைப் பகுதியில் வரிசையாக நிற்கின்றன.
அனாபேஸ் 2	சென்ட்ரோமியர்ஸ் பிளவு மற்றும் குரோமாடிட்கள் எதிர் துருவங்களுக்கு நகர்கின்றன.
டெலோபேஸ் 2	ஒரு ஹாப்ளாய்டு கருவில் இருந்து, ஹாப்ளாய்டு செட் கொண்ட இரண்டு உருவாகிறது, அதன் உள்ளே ஒரு குரோமாடிட் உள்ளது.

இந்தப் பிரிவின் விளைவாக, ஒரு டிப்ளாய்டு கலத்திலிருந்து ஹாப்ளாய்டு செட் கொண்ட நான்கு கேமட்கள் உருவாகின்றன. மரபணு ரீதியாக, நான்கு செல்கள் ஒவ்வொன்றும் அதன் சொந்த சிறப்பு மரபணு உள்ளடக்கத்தைக் கொண்டுள்ளன.

முதல் 4 கட்டுரைகள்யார் இதையும் சேர்த்து படிக்கிறார்கள்

அரிசி. 3. கேமடோஜெனீசிஸின் திட்டம்.

குரோமோசோம்களுக்கு இடையேயான பிரிவுகளின் பரிமாற்றம் முதல் பிரிவின் ப்ரோபேஸில் நிகழ்கிறது என்பதால், கடக்கும் செயல்முறை ஒடுக்கற்பிரிவு 2 க்கு பொதுவானதல்ல.

நாம் என்ன கற்றுக்கொண்டோம்?

கோனாட்களின் செல் பிரிவு ஒடுக்கற்பிரிவு மூலம் ஏற்படுகிறது, இது பிரிவின் இரண்டு நிலைகளைக் கொண்டுள்ளது. ஒவ்வொரு கட்டத்திலும் நான்கு கட்டங்கள் உள்ளன: புரோபேஸ், மெட்டாபேஸ், அனாபேஸ் மற்றும் டெலோபேஸ். பிரிவின் முதல் கட்டத்தின் ஒரு அம்சம், குரோமோசோம்களின் ஹாப்ளாய்டு செட் கொண்ட இரண்டு செல்கள் உருவாக்கம் ஆகும். இரண்டாவது பிரிவின் விளைவாக, உருவான கேமட்களின் எண்ணிக்கை நான்கு ஆகும்.

தலைப்பில் சோதனை

அறிக்கையின் மதிப்பீடு

சராசரி மதிப்பீடு: 4.1 பெறப்பட்ட மொத்த மதிப்பீடுகள்: 206.

ஒடுக்கற்பிரிவு என்பது கிருமி உயிரணுக்களின் கருக்களை அவை கேமட்களாக மாற்றும் போது பிரிக்கும் செயல்முறையாகும். ஒடுக்கற்பிரிவு முறையே ஒடுக்கற்பிரிவு I மற்றும் ஒடுக்கற்பிரிவு II எனப்படும் இரண்டு செல் பிரிவுகளை உள்ளடக்கியது. இந்த பிரிவுகள் ஒவ்வொன்றும் முறையாக மைட்டோசிஸின் அதே நிலைகளைக் கொண்டுள்ளது: புரோபேஸ், மெட்டாபேஸ், அனாபேஸ் மற்றும் டெலோபேஸ்.

முதல் ஒடுக்கற்பிரிவு குறைப்பு ஆகும். டிப்ளாய்டு குரோமோசோம்களைக் கொண்ட ஒரு கலத்திலிருந்து, ஹாப்ளாய்டு தொகுப்புடன் இரண்டு உருவாகின்றன.

· லெப்டோடீன். மெல்லிய நூல்களின் நிலை. கருவின் விரிவாக்கம் (குரோமோசோம்களின் டிப்ளாய்டு தொகுப்பு), குரோமோசோம் சுழல் தொடங்குகிறது.

· ஜிகோடீன். ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் இணைவு.

· பச்சிடெனா. தடிமனான இழைகளின் நிலை. பைவலன்ட் (இணைந்த குரோமோசோம்கள்) 4 குரோமாடிட்களைக் கொண்டுள்ளது. இருமுனைகளின் எண்ணிக்கை ஹாப்ளாய்டு தொகுப்பிற்கு சமம். மேலும் சுழல்நிலை ஏற்படுகிறது. கடந்து.

· டிப்லோடெனா. விரட்டும் சக்திகள் எழுகின்றன. குரோமோசோம் வேறுபாடு (சென்ட்ரோமியரில் தொடங்குகிறது). ஒவ்வொரு சியாஸ்மாவிலும் (கடந்து செல்லும் இடம்), குரோமாடிட்களின் பிரிவுகள் பரிமாறப்படுகின்றன. குரோமோசோம்கள் சுழல் மற்றும் சுருக்கம்.

· டயாக்கினேசிஸ். குரோமோசோம்களின் அதிகபட்ச சுழல், சுருக்கம் மற்றும் தடித்தல். நியூக்ளியோலஸ் மற்றும் அணு உறை கரைந்துவிடும். சென்ட்ரியோல்கள் துருவங்களை நோக்கி வேறுபடுகின்றன.

மெட்டாஃபேஸ் 1. குரோமோசோம் பைவலன்ட்கள் செல் பிரிவு சுழல் பூமத்திய ரேகையில் அமைந்துள்ளன, இது ஒரு மெட்டாபேஸ் தகட்டை உருவாக்குகிறது. சுழல் இழைகள் குரோமோசோம்களுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளன.

அனாபேஸ் 1. குரோமோசோம்கள் சுழல் துருவங்களை நோக்கி நகரும். மகள் செல்கள் ஒரே ஒரு ஜோடி ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களைப் பெறுகின்றன.

டெலோபேஸ் 1. ஒவ்வொரு செல்லிலும் உள்ள குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை ஹாப்ளாய்டாக மாறுகிறது. அன்று ஒரு குறுகிய நேரம்ஒரு அணுக்கரு உறை உருவாகிறது, குரோமோசோம்கள் விரக்தியடைந்து, கரு இடைநிலையாகிறது. பின்னர் ஒரு விலங்கு உயிரணுவில் சைட்டோபிளாஸின் பிரிவு உள்ளது, ஒரு தாவர கலத்தில் ஒரு செல் சுவர் உருவாக்கம் உள்ளது.

இடைநிலை 2. (விலங்கு உயிரணுக்களில் மட்டும்). செயற்கை காலத்தில், டிஎன்ஏ பிரதிபலிப்பு ஏற்படாது.

இரண்டாவது ஒடுக்கற்பிரிவு சமன்பாடு ஆகும். மைட்டோசிஸ் போல் தெரிகிறது. இரண்டு குரோமாடிட்களைக் கொண்ட குரோமோசோம்களிலிருந்து, ஒரு குரோமாடிட் கொண்ட குரோமோசோம்கள் உருவாகின்றன.

ப்ரோபேஸ் 2. குரோமோசோம்கள் தடிமனாகவும் சுருக்கமாகவும் இருக்கும். நியூக்ளியோலஸ் மற்றும் அணு உறை கரைந்துவிடும். ஒரு பிளவு சுழல் உருவாகிறது.

மெட்டாஃபேஸ் 2. குரோமோசோம்கள் பூமத்திய ரேகையில் வரிசையாக நிற்கின்றன. அக்ரோமாடின் சுழலின் இழைகள் துருவங்களை நோக்கி நீண்டுள்ளது. ஒரு மெட்டாபேஸ் தட்டு உருவாகிறது.

அனாபேஸ் 2. சென்ட்ரோமியர்ஸ் குரோமோசோம்களை அவற்றுடன் (எதிர் துருவங்களை நோக்கி) பிரித்து இழுக்கின்றன.

டெலோஃபேஸ் 2. குரோமோசோம்கள் விரக்தியடைந்து கண்ணுக்குத் தெரியாததாக மாறும். சுழல் நூல்கள் மறைந்துவிடும். அணுக்கருவைச் சுற்றி ஒரு அணுக்கரு உறை உருவாகிறது. கருக்கள் ஒரு ஹாப்ளாய்டு தொகுப்பைக் கொண்டுள்ளன. சைட்டோபிளாஸ்மிக் பிரிவு/செல் சுவர் உருவாக்கம் ஏற்படுகிறது. ஒரு அசல் கலத்திலிருந்து - 4 ஹாப்ளாய்டு.

ஒடுக்கற்பிரிவின் பொருள்:

1. நிலையான எண்ணிக்கையிலான குரோமோசோம்களைப் பராமரித்தல்.

2. ஒடுக்கற்பிரிவு உருவாக்குகிறது பெரிய எண்ஹோமோலோகஸ் அல்லாத குரோமோசோம்களின் புதிய சேர்க்கைகள்.

3. கடக்கும் செயல்முறையின் போது, ​​மரபணுப் பொருட்களின் மறுசீரமைப்பு நடைபெறுகிறது.

மைட்டோசிஸ் மற்றும் ஒடுக்கற்பிரிவு இடையே வேறுபாடுகள்.

மைட்டோசிஸில்: 1) மைட்டோசிஸின் செயல்பாட்டின் போது, ​​ஒரே ஒரு செல் பிரிவு ஏற்படுகிறது;

2) டிஎன்ஏ செல் பிரிவுக்கு முன் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது, இடைநிலையில் (இடைநிலையின் எஸ்-கால கட்டத்தில்);

3) ப்ரோபேஸ் சிறிது நேரம் எடுக்கும்;

4) ப்ரோபேஸில், இணைதல் மற்றும் கடக்குதல் ஏற்படாது;

5) மெட்டாபேஸில், இரண்டு குரோமாடிட்களைக் கொண்ட தனித்தனி குரோமோசோம்கள் பூமத்திய ரேகையில் அமைந்துள்ளன;

6) முதலில், குரோமாடிட் ஆயுதங்கள் பிரிக்கப்படுகின்றன;

7) அனாபேஸில், சென்ட்ரோமியர்ஸ் பிரிந்து குரோமாடிட்கள் துருவங்களுக்கு நகர்கின்றன;

8) மைட்டோசிஸின் விளைவாக, கலத்தில் உள்ள குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை மாறாமல் இருக்கும்;

9) மைட்டோசிஸ் ஹாப்ளாய்டு, டிப்ளாய்டு மற்றும் பாலிப்ளோயிட் செல்களில் ஏற்படுகிறது;

10) சோமாடிக் செல்கள் உருவாகும்போது, ​​அதே போல் தாவரங்களில் கேமட்கள் உருவாகும் போது ஏற்படுகிறது (இதில் தலைமுறைகளின் மாற்று நடைபெறுகிறது).

ஒடுக்கற்பிரிவில்: 1) ஒடுக்கற்பிரிவு செயல்பாட்டின் போது, ​​இரண்டு பிரிவுகள் ஏற்படுகின்றன (ஒற்றைக்கற்றலையின் முதல் மற்றும் இரண்டாவது பிரிவு);

2) டிஎன்ஏ முதல் ஒடுக்கற்பிரிவு பிரிவிற்கு முன் மட்டுமே ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது. முதல் மற்றும் இரண்டாவது ஒடுக்கற்பிரிவு பிரிவுகளுக்கு இடையே டிஎன்ஏ பிரதிபலிப்பு ஏற்படாது;

3) prophase-I மிக நீண்ட காலம் எடுக்கும் மற்றும் 5 நிலைகளாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது;

4) ப்ரோஃபேஸ் போது, ​​ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்கள் இணைகின்றன மற்றும் பிரிவுகளை பரிமாறிக்கொள்ள முடியும் (கிராசிங் ஓவர் நிகழ்கிறது);

5) மெட்டாபேஸ் I இல், கலத்தின் பூமத்திய ரேகையில், தனிப்பட்ட குரோமோசோம்கள் இல்லை, ஆனால் இணைந்த குரோமோசோம்களின் ஜோடிகள் - இருமுனைகள். மெட்டாஃபேஸ் II இல், கலத்தின் பூமத்திய ரேகையில் குரோமோசோம்கள் அமைந்துள்ளன;

6) விரட்டும் சக்தியானது சென்ட்ரோமியர் பகுதியில் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது;

7) ஒடுக்கற்பிரிவின் இரண்டாவது பிரிவில் மட்டுமே சென்ட்ரோமியர்கள் பிரிக்கப்படுகின்றன; ஒடுக்கற்பிரிவின் இரண்டாவது பிரிவில் மட்டுமே குரோமாடிட்கள் பிரிக்கப்படுகின்றன;

8) ஒடுக்கற்பிரிவுக்குப் பிறகு ஒரு கலத்தில் உள்ள குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை பாதியாகக் குறைக்கப்படுகிறது;

9) டிப்ளாய்டு மற்றும் பாலிப்ளோயிட் செல்களில் மட்டுமே நிகழ்கிறது;

10) கேமடோ- மற்றும் ஸ்போரோஜெனீசிஸின் போது ஏற்படுகிறது.

12. ப்ரோஜெனெஸிஸ். விந்தணு உருவாக்கம். செயல்முறையின் சைட்டோலாஜிக்கல் மற்றும் சைட்டோஜெனடிக் பண்புகள். ஒரு பாலூட்டியின் டெஸ்டிஸின் அமைப்பு. விந்து. கட்டமைப்புக்கும் செயல்பாட்டிற்கும் இடையிலான உறவு.

ப்ரோஜெனெஸிஸ்- உடல் முதிர்ந்த நிலையை அடையும் வரை கிருமி செல்கள் முதிர்ச்சியடையும் செயல்முறை.

விந்தணு உருவாக்கம்- ஆண்களில் பிறப்புறுப்புக்களில் கிருமி செல்கள் உருவாக்கம்.

பருவமடையும் போது, ​​சில செல்கள் முதல்-வரிசை விந்தணுக்களாக வேறுபடுகின்றன. ஒடுக்கற்பிரிவு 1வது வரிசை. முடிந்ததும், 1 வது வரிசை விந்தணுவானது இரண்டு இரண்டாவது வரிசை விந்தணுக்களை உருவாக்கியது, ஒவ்வொன்றும் ஹாப்ளாய்டு குரோமோசோம்களின் இரட்டை தொகுப்பைக் கொண்டுள்ளது. ஒடுக்கற்பிரிவு 2 இல், ஒவ்வொரு இரண்டாம்-வரிசை விந்தணுக்களும் பிரிந்து இரண்டு விந்தணுக்களை உருவாக்குகின்றன. விந்தணு விந்தணுவாக வேறுபடுகிறது. ஆண்களில் விந்தணு உருவாக்கம் ஒரு தொடர்ச்சியான செயல்முறையாகும்.

சோதனைகள்- ஆண் ஜோடி கோனாட்ஸ், இது இனப்பெருக்க பொருட்கள் மற்றும் பாலியல் ஹார்மோன்களை உருவாக்குகிறது. நஞ்சுக்கொடி பாலூட்டிகளில் அவை உடல் குழிக்கு வெளியே எடுக்கப்பட்டு ஒரு சிறப்பு உறுப்பில் அமைந்துள்ளன - ஸ்க்ரோட்டம் தொடர்பாக உயர் வெப்பநிலைஉடல்கள். பாலூட்டிகளில், டெஸ்டிஸின் மேற்பரப்பு சவ்வுகளால் மூடப்பட்டிருக்கும். உட்புறம் இணைப்பு திசுதுண்டுகளாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது. ஒவ்வொரு மடலும் ஒரு சுருண்ட செமினிஃபெரஸ் ட்யூபுலைக் கொண்டுள்ளது. ஒரு சுருண்ட குழாய் என்பது ஒரு உருளைக் குழாய் ஆகும், இது ஒரு பக்கத்தில் கண்மூடித்தனமாக முடிவடைகிறது மற்றும் மறுபுறம் நேரான குழாய்களுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது. குழாயின் சுவர் செர்டோலி செல்கள் (எபிடெலியல் தோற்றத்தின் செல்கள்) மூலம் உருவாகிறது. செர்டோலி செல்கள் பெரியவை, அவற்றின் கரு வெளிப்புற பகுதிக்கு மாற்றப்படுகிறது, மேலும் சைட்டோபிளாசம் குழாயின் லுமினை எதிர்கொள்கிறது. இது கிருமி உயிரணுக்களை வளர்ப்பதற்கான ஒத்திசைவு அடிப்படையைக் குறிக்கிறது.

சுருண்ட செமினிஃபெரஸ் குழாய்களில் விந்தணு வளர்ச்சி ஏற்படுகிறது. இந்த வளர்ச்சி அலைகளில் ஏற்படுகிறது, அதன் நீளம் மற்றும் குறுக்குவெட்டு முழுவதும், அதாவது, மழுங்கிய முடிவில் வளர்ச்சியின் ஆரம்ப கட்டங்களில் செல்கள் உள்ளன, மேலும் லுமினுக்கு நெருக்கமாக முதிர்ந்த விந்தணுக்கள் உள்ளன. ஒரு குறுக்குவெட்டில், செர்டோலி செல்களில் உள்ள விந்தணுவில் இருந்து குழாயின் மையத்தில் தயாராக இருக்கும் விந்து வரை, அடுத்தடுத்த தலைமுறை கிருமி செல்களைக் கண்டறிய முடியும்.

விந்து- ஆண்கள் பாலியல் செல், ஆண் கேமட், இது பெண் கேமட், முட்டையை கருத்தரிக்க உதவுகிறது.

· மனித விந்தணுவின் தலையானது ஒரு நீள்வட்ட வடிவத்தைக் கொண்டுள்ளது, ஒரு பக்கத்தில் ஒரு சிறிய குழி உள்ளது, அதனால்தான் மனிதர்களில் விந்தணுவின் தலையின் "ஸ்பூன் வடிவ" வடிவத்தைப் பற்றி மக்கள் சில சமயங்களில் பேசுகிறார்கள். . விந்தணுவின் தலை பின்வருவனவற்றைக் கொண்டுள்ளது: செல்லுலார் கட்டமைப்புகள்:

1. ஒரு தனி குரோமோசோம்களை சுமந்து செல்லும் கரு. அத்தகைய கருவை ஹாப்ளாய்டு என்று அழைக்கப்படுகிறது. ஒரு விந்து மற்றும் ஒரு முட்டை (இதன் கருவும் ஹாப்ளாய்டு) இணைந்த பிறகு, ஒரு ஜிகோட் உருவாகிறது - தாய் மற்றும் தந்தைவழி குரோமோசோம்களைச் சுமந்து செல்லும் ஒரு புதிய டிப்ளாய்டு உயிரினம். விந்தணு உருவாக்கத்தின் போது (விந்தணு வளர்ச்சி), இரண்டு வகையான விந்தணுக்கள் உருவாகின்றன: அவை X குரோமோசோம் மற்றும் Y குரோமோசோமைச் சுமந்து செல்பவை. ஒரு முட்டையை X- சுமந்து செல்லும் விந்து மூலம் கருவுற்றால், ஒரு பெண் கரு உருவாகிறது. Y- சுமந்து செல்லும் விந்தணு மூலம் ஒரு முட்டை கருவுற்றால், ஒரு ஆண் கரு உருவாகிறது. விந்தணுவின் உட்கரு மற்ற உயிரணுக்களின் கருக்களை விட மிகவும் சிறியது, இது விந்தணு குரோமாடின் கட்டமைப்பின் தனித்துவமான அமைப்பினால் ஏற்படுகிறது (புரோட்டமைன்களைப் பார்க்கவும்). வலுவான ஒடுக்கம் காரணமாக, குரோமாடின் செயலற்றதாக உள்ளது - ஆர்என்ஏ விந்தணுக் கருவில் ஒருங்கிணைக்கப்படவில்லை.

2. அக்ரோசோம் - மாற்றியமைக்கப்பட்ட லைசோசோம் - லைடிக் என்சைம்களைக் கொண்ட ஒரு சவ்வு வெசிகல் - முட்டையின் சவ்வைக் கரைக்கும் பொருட்கள். அக்ரோசோம் தலையின் பாதி அளவை ஆக்கிரமித்துள்ளது மற்றும் கருவுக்கு சமமாக இருக்கும். இது கருவின் முன் அமைந்துள்ளது மற்றும் கருவின் பாதியை உள்ளடக்கியது (எனவே, அக்ரோசோம் பெரும்பாலும் ஒரு தொப்பியுடன் ஒப்பிடப்படுகிறது). முட்டையுடன் தொடர்பு கொள்ளும்போது, ​​​​அக்ரோசோம் அதன் நொதிகளை வெளிப்புறமாக வெளியிடுகிறது மற்றும் முட்டை சவ்வின் ஒரு சிறிய பகுதியைக் கரைக்கிறது, இதன் மூலம் விந்தணு ஊடுருவி ஒரு சிறிய "பத்தியை" உருவாக்குகிறது. அக்ரோசோமில் சுமார் 15 லைடிக் என்சைம்கள் உள்ளன, அவற்றில் முக்கியமானது அக்ரோசின் ஆகும்.

3. சென்ட்ரோசோம் என்பது நுண்குழாய்களின் அமைப்பிற்கான மையமாகும், விந்தணுவின் வால் இயக்கத்தை உறுதி செய்கிறது, மேலும் ஜிகோட் கருக்கள் மற்றும் ஜிகோட்டின் முதல் செல் பிரிவை ஒன்றிணைப்பதில் ஈடுபட்டுள்ளது.

· தலைக்கு பின்னால் விந்தணுவின் "நடுத்தர பகுதி" என்று அழைக்கப்படுகிறது. தலையில் இருந்து நடுத்தர பகுதிஒரு சிறிய குறுகலைப் பிரிக்கிறது - "கழுத்து". வால் நடுத்தர பகுதிக்கு பின்னால் அமைந்துள்ளது. நுண்குழாய்களைக் கொண்ட ஃபிளாஜெல்லத்தின் சைட்டோஸ்கெலட்டன், விந்தணுவின் முழு நடுப்பகுதியையும் கடந்து செல்கிறது. ஃபிளாஜெல்லத்தின் சைட்டோஸ்கெலட்டனைச் சுற்றியுள்ள நடுப்பகுதியில் ஒரு மைட்டோகாண்ட்ரியன் உள்ளது - விந்தணுவின் மாபெரும் மைட்டோகாண்ட்ரியன். மைட்டோகாண்ட்ரியா ஒரு சுழல் வடிவத்தைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் ஃபிளாஜெல்லத்தின் சைட்டோஸ்கெலட்டனைச் சுற்றி இருப்பது போல் தெரிகிறது. மைட்டோகாண்ட்ரியன் ATP தொகுப்பின் செயல்பாட்டைச் செய்கிறது மற்றும் அதன் மூலம் கொடியின் இயக்கத்தை உறுதி செய்கிறது.

· வால், அல்லது ஃபிளாஜெல்லம், நடுத்தர பகுதிக்கு பின்னால் அமைந்துள்ளது. இது நடுத்தர பகுதியை விட மெல்லியதாகவும், அதை விட நீண்டதாகவும் இருக்கும். வால் என்பது விந்தணு இயக்கத்தின் உறுப்பு. அதன் அமைப்பு யூகாரியோடிக் செல்லுலார் ஃபிளாஜெல்லாவின் பொதுவானது.

விலங்குகள், தாவரங்கள் மற்றும் பூஞ்சைகளின் பாலியல் இனப்பெருக்கம் சிறப்பு கிருமி உயிரணுக்களின் உருவாக்கத்துடன் தொடர்புடையது.
ஒடுக்கற்பிரிவு- பாலின உயிரணுக்கள் உருவாகும் ஒரு சிறப்பு வகை செல் பிரிவு.
மைட்டோசிஸைப் போலல்லாமல், இதில் மகள் செல்கள் பெறும் குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை பராமரிக்கப்படுகிறது, ஒடுக்கற்பிரிவின் போது மகள் செல்களில் உள்ள குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை பாதியாகக் குறைக்கப்படுகிறது.
ஒடுக்கற்பிரிவு செயல்முறை இரண்டு தொடர்ச்சியான செல் பிரிவுகளைக் கொண்டுள்ளது - ஒடுக்கற்பிரிவு I(முதல் பிரிவு) மற்றும் ஒடுக்கற்பிரிவு II(இரண்டாம் பிரிவு).
டிஎன்ஏ மற்றும் குரோமோசோம் டூப்ளிகேஷன் முன்புதான் நிகழ்கிறது ஒடுக்கற்பிரிவு I.
ஒடுக்கற்பிரிவின் முதல் பிரிவின் விளைவாக, அழைக்கப்படுகிறது குறைப்பாளர், குரோமோசோம்களின் பாதி எண்ணிக்கையுடன் செல்கள் உருவாகின்றன. ஒடுக்கற்பிரிவின் இரண்டாவது பிரிவு கிருமி உயிரணுக்களின் உருவாக்கத்துடன் முடிவடைகிறது. எனவே எல்லாம் சோமாடிக் செல்கள்உயிரினம் கொண்டுள்ளது இரட்டை, டிப்ளாய்டு (2n), ஒவ்வொரு குரோமோசோமும் ஒரு ஜோடி, ஒரே மாதிரியான குரோமோசோம் கொண்டிருக்கும் குரோமோசோம்களின் தொகுப்பு. முதிர்ந்த பாலின செல்கள் மட்டுமே உள்ளன ஒற்றை, ஹாப்ளாய்டு (n), குரோமோசோம்களின் தொகுப்பு மற்றும், அதன்படி, டிஎன்ஏவின் பாதி அளவு.

ஒடுக்கற்பிரிவின் கட்டங்கள்

போது முன்கணிப்பு Iஒடுக்கற்பிரிவு இரட்டை குரோமோசோம்கள் ஒளி நுண்ணோக்கின் கீழ் தெளிவாகத் தெரியும். ஒவ்வொரு குரோமோசோமும் இரண்டு குரோமோடைட்களைக் கொண்டுள்ளது, அவை ஒற்றை சென்ட்ரோமியர் மூலம் இணைக்கப்பட்டுள்ளன. சுழல் செயல்முறையின் போது, ​​இரட்டை குரோமோசோம்கள் சுருக்கப்படுகின்றன. ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்கள் ஒன்றோடொன்று நெருக்கமாக இணைக்கப்பட்டுள்ளன (குரோமாடிட் முதல் குரோமாடிட்), அல்லது, அவர்கள் சொல்வது போல், இணை. இந்த வழக்கில், குரோமாடிட்கள் அடிக்கடி ஒன்றோடொன்று குறுக்காக அல்லது முறுக்குகின்றன. பின்னர் ஹோமோலோகஸ் இரட்டை குரோமோசோம்கள் ஒருவருக்கொருவர் விலகிச் செல்லத் தொடங்குகின்றன. குரோமாடிட்கள் கடக்கும் இடங்களில், குறுக்கு முறிவுகள் மற்றும் அவற்றின் பிரிவுகளின் பரிமாற்றங்கள் ஏற்படுகின்றன. இந்த நிகழ்வு அழைக்கப்படுகிறது குரோமோசோம்களின் குறுக்குவெட்டு.அதே நேரத்தில், மைட்டோசிஸைப் போலவே, அணு சவ்வு சிதைந்து, நியூக்ளியோலஸ் மறைந்து, சுழல் இழைகள் உருவாகின்றன. ஒடுக்கற்பிரிவின் ப்ரோபேஸ் I மற்றும் மைட்டோசிஸின் ப்ரோபேஸ் ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான வேறுபாடு, ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் ஒருங்கிணைப்பு மற்றும் குரோமோசோம் கிராசிங் செயல்பாட்டின் போது பிரிவுகளின் பரஸ்பர பரிமாற்றம் ஆகும்.
சிறப்பியல்பு அடையாளம் மெட்டாஃபேஸ் I- ஜோடிகளாக கிடக்கும் ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் கலத்தின் பூமத்திய ரேகை விமானத்தில் ஏற்பாடு. இதைத் தொடர்ந்து வருகிறது அனாபேஸ் I, முழு ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்கள், ஒவ்வொன்றும் இரண்டு குரோமாடிட்களைக் கொண்டவை, கலத்தின் எதிர் துருவங்களுக்கு நகரும். ஒடுக்கற்பிரிவின் இந்த கட்டத்தில் குரோமோசோம் வேறுபாட்டின் ஒரு அம்சத்தை வலியுறுத்துவது மிகவும் முக்கியம்: மற்ற ஜோடிகளின் குரோமோசோம்களைப் பொருட்படுத்தாமல் ஒவ்வொரு ஜோடியின் ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களும் தோராயமாக வேறுபடுகின்றன. ஒவ்வொரு துருவமும் பிரிவின் தொடக்கத்தில் கலத்தில் இருந்த பாதி குரோமோசோம்களுடன் முடிவடைகிறது. பிறகு வருகிறது டெலோபேஸ் I, குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை பாதியாக இரண்டு செல்கள் உருவாகின்றன.
டிஎன்ஏ தொகுப்பு ஏற்படாததால் இடைநிலை குறுகியது. இதைத் தொடர்ந்து இரண்டாவது ஒடுக்கற்பிரிவு ( ஒடுக்கற்பிரிவு II) குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் மட்டுமே இது மைட்டோசிஸிலிருந்து வேறுபடுகிறது மெட்டாஃபேஸ் IIஅதே உயிரினத்தில் மைட்டோசிஸின் மெட்டாபேஸில் உள்ள குரோமோசோம்களின் பாதி எண்ணிக்கை. ஒவ்வொரு குரோமோசோமும் இரண்டு குரோமாடிட்களைக் கொண்டிருப்பதால், மெட்டாபேஸ் II இல் குரோமோசோம்களின் சென்ட்ரோமியர்கள் பிரிக்கப்படுகின்றன, மேலும் குரோமாடிட்கள் துருவங்களை நோக்கி நகர்கின்றன, அவை மகள் குரோமோசோம்களாகின்றன. இப்போதுதான் உண்மையான இடைநிலை தொடங்குகிறது. ஒவ்வொரு ஆரம்பக் கலத்திலிருந்தும் ஒரு ஹாப்ளாய்டு குரோமோசோம்கள் கொண்ட நான்கு செல்கள் எழுகின்றன.

கேமட் பன்முகத்தன்மை

மூன்று ஜோடி குரோமோசோம்களைக் கொண்ட ஒரு கலத்தின் ஒடுக்கற்பிரிவைக் கவனியுங்கள் ( 2n = 6) இந்த வழக்கில், இரண்டு ஒடுக்கற்பிரிவு பிரிவுகளுக்குப் பிறகு, குரோமோசோம்களின் ஹாப்ளாய்டு தொகுப்பைக் கொண்ட நான்கு செல்கள் உருவாகின்றன ( n=3) ஒவ்வொரு ஜோடியின் குரோமோசோம்களும் மற்ற ஜோடிகளின் குரோமோசோம்களிலிருந்து சுயாதீனமாக மகள் செல்களில் சிதறுவதால், அசல் தாய் செல்லில் இருக்கும் வெவ்வேறு குரோமோசோம்களின் கலவையுடன் எட்டு வகையான கேமட்களின் உருவாக்கம் சமமாக சாத்தியமாகும்.
ஒடுக்கற்பிரிவின் ப்ரோபேஸில் ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் ஒருங்கிணைப்பு மற்றும் குறுக்கு மூலம் இன்னும் பெரிய பல்வேறு கேமட்கள் வழங்கப்படுகின்றன, இது மிகவும் பொதுவான உயிரியல் முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது.

ஒடுக்கற்பிரிவின் உயிரியல் முக்கியத்துவம்

ஒடுக்கற்பிரிவின் செயல்பாட்டின் போது குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் எந்தக் குறைவும் இல்லை என்றால், ஒவ்வொரு அடுத்தடுத்த தலைமுறையிலும், முட்டை மற்றும் விந்தணுக்களின் கருக்கள் இணைவதன் மூலம், குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை காலவரையின்றி அதிகரிக்கும். ஒடுக்கற்பிரிவுக்கு நன்றி, முதிர்ந்த கிருமி செல்கள் ஹாப்ளாய்டு (n) எண்ணிக்கையிலான குரோமோசோம்களைப் பெறுகின்றன, மேலும் கருத்தரிப்பின் போது பண்பு இந்த இனம்டிப்ளாய்டு (2n) எண். ஒடுக்கற்பிரிவின் போது, ​​ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்கள் வெவ்வேறு கிருமி உயிரணுக்களில் முடிவடைகின்றன, மேலும் கருத்தரிப்பின் போது, ​​ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் இணைவு மீட்டமைக்கப்படுகிறது. இதன் விளைவாக, குரோமோசோம்களின் முழுமையான டிப்ளாய்டு தொகுப்பு மற்றும் டிஎன்ஏவின் நிலையான அளவு ஒவ்வொரு இனத்திற்கும் உறுதி செய்யப்படுகிறது.
ஒடுக்கற்பிரிவில் நிகழும் குரோமோசோம்களின் குறுக்குவழி, பிரிவுகளின் பரிமாற்றம், அத்துடன் ஒவ்வொரு ஜோடி ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் சுயாதீன வேறுபாடு ஆகியவை பெற்றோரிடமிருந்து சந்ததியினருக்கு ஒரு பண்பை பரம்பரையாக மாற்றும் வடிவங்களை தீர்மானிக்கிறது. டிப்ளாய்டு உயிரினங்களின் குரோமோசோம் தொகுப்பின் ஒரு பகுதியாக இருந்த இரண்டு ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களில் (தாய்வழி மற்றும் தந்தைவழி) ஒவ்வொரு ஜோடியும், ஒரு முட்டை அல்லது விந்தணுவின் ஹாப்ளாய்டு தொகுப்பில் ஒரே ஒரு குரோமோசோம் மட்டுமே உள்ளது. அவள் இருக்கலாம்:

• தந்தைவழி குரோமோசோம்;
• தாய்வழி குரோமோசோம்;
• தாய்வழி பகுதியுடன் தந்தைவழி;
• தந்தைவழி சதியுடன் தாய்வழி.

அதிக எண்ணிக்கையிலான தரமான வேறுபட்ட கிருமி உயிரணுக்களின் தோற்றத்தின் இந்த செயல்முறைகள் பரம்பரை மாறுபாட்டிற்கு பங்களிக்கின்றன.
சில சமயங்களில், ஒடுக்கற்பிரிவு செயல்பாட்டின் இடையூறு காரணமாக, ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்கள் துண்டிக்கப்படாமல் இருப்பதால், கிருமி உயிரணுக்களில் ஒரே மாதிரியான குரோமோசோம் இல்லாமல் இருக்கலாம் அல்லது அதற்கு மாறாக, ஒரே மாதிரியான குரோமோசோம்கள் இரண்டும் இருக்கலாம். இது உயிரினத்தின் வளர்ச்சியில் கடுமையான இடையூறுகள் அல்லது அதன் மரணத்திற்கு வழிவகுக்கிறது.