Asosiy funktsiya asab tizimi- elektr stimullari yordamida ma'lumot uzatish. Buni amalga oshirish uchun sizga kerak:
1. Kimyoviy moddalar bilan almashinuvi muhit – membrana– uzoq muddatli axborot jarayonlari.
2. Signallarning tez almashinuvi - membranadagi maxsus joylar - sinapslar
3. Hujayralar orasidagi signallarning tez almashinuvi mexanizmi - maxsus kimyoviy moddalar – vositachilar, ba'zi hujayralar tomonidan chiqariladi va boshqalar tomonidan sinapslarda idrok etiladi
4. Hujayra qisqa jarayonlarda joylashgan sinapslardagi o'zgarishlarga javob beradi - dendritlar elektr potentsiallarining sekin o'zgarishidan foydalanish
5. Hujayra uzoq jarayonlar bo'ylab tez elektr signallari yordamida uzoq masofalarga signallarni uzatadi - aksonlar
Axon- neyrondagi biri kengaytirilgan tuzilishga ega, hujayra tanasidan tez elektr impulslarini o'tkazadi.
Dendritlar- ko'p, shoxlangan, qisqa bo'lishi mumkin, hujayra tanasiga sekin asta-sekin elektr impulslarini o'tkazadi.
Nerv hujayrasi, yoki neyron, tana va ikki turdagi jarayonlardan iborat. Tana Neyron yadro va sitoplazmaning atrofi bilan ifodalanadi. Bu metabolik markaz nerv hujayrasi; u vayron bo'lganda, u o'ladi. Neyronlarning tanalari asosan miya va orqa miyada, ya'ni markaziy asab tizimida (CNS) joylashgan bo'lib, ularning klasterlari hosil bo'ladi. miyaning kulrang moddasi. Markaziy nerv sistemasidan tashqarida nerv hujayralari tanachalari klasterlari hosil bo'ladi asab tugunlari yoki ganglionlar.
Neyron tanasidan cho'zilgan qisqa, daraxtga o'xshash shoxlanish jarayonlari dendritlar deb ataladi. Ular tirnash xususiyati va qo'zg'alishni neyron tanasiga etkazish funktsiyalarini bajaradilar.
Eng kuchli va eng uzun (1 m gacha) shoxlanmagan jarayon akson yoki nerv tolasi deb ataladi. Uning vazifasi asab hujayralari tanasidan aksonning oxirigacha qo'zg'alishni o'tkazishdir. U nerv tolalarini bir-biridan himoya qilish, oziqlantirish va izolyatsiyalash vazifasini bajaradigan maxsus oq lipid qobig'i (miyelin) bilan qoplangan. Markaziy nerv sistemasida akson klasterlari hosil bo'ladi oq materiya miya Yuzlab va minglab markaziy asab tizimidan tashqariga chiqadigan nerv tolalari, foydalanish biriktiruvchi to'qima Barcha organlarga ko'p sonli shoxlar beradigan nervlar - to'plamlarga birlashtirilgan.
Yon shoxlari aksonlarning uchidan cho'ziladi, kengaytmalar - aksoptik uchlar yoki terminallar bilan tugaydi. Bu boshqa nerv, mushak yoki bez belgilari bilan aloqa qilish sohasi. U sinaps deb ataladi, uning vazifasi qo'zg'alishni uzatishdir. Bitta neyron o'zining sinapslari orqali yuzlab boshqa hujayralar bilan bog'lanishi mumkin.
Ular bajaradigan funktsiyalarga ko'ra, neyronlar uch turga bo'linadi. Sezuvchan (markaziy) neyronlar tirnash xususiyati beruvchi stimullar ta'sirida qo'zg'algan retseptorlardan seziladi. tashqi muhit yoki inson tanasining o'zidan va nerv impulsi shaklida qo'zg'alishni periferiyadan markaziy asab tizimiga o'tkazuvchi (markazdan qochma) neyronlar markaziy asab tizimidan mushaklarga, bezlarga, ya'ni periferiyaga nerv signalini yuboradi. . Boshqa neyronlarning qo'zg'alishini sezadigan va uni asab hujayralariga uzatadigan nerv hujayralari interneyronlar, yoki interneyronlar. Ular markaziy asab tizimida joylashgan. Hissiy va harakatlantiruvchi tolalarni o'z ichiga olgan nervlar aralash deyiladi.
Anya: Neyronlar yoki nerv hujayralari miyaning qurilish bloklari hisoblanadi. Ular bir xil genlarga ega bo'lsa-da, bir xil umumiy tuzilishi va boshqa hujayralar kabi bir xil biokimyoviy apparat, ular ham miyaning funktsiyasini, aytaylik, jigar funktsiyalaridan butunlay farq qiladigan o'ziga xos xususiyatlarga ega. Inson miyasi 10 dan 10 gacha neyronlardan iborat, deb ishoniladi: bizning Galaktikamizdagi yulduzlar soni bilan bir xil. Tashqi ko'rinishida bir xil bo'lgan ikkita neyron yo'q. Shunga qaramay, ularning shakllari odatda oz sonli toifalarga to'g'ri keladi va ko'pchilik neyronlar hujayraning uchta hududini: hujayra tanasi, dendritlar va aksonni ajratishga imkon beruvchi ma'lum strukturaviy xususiyatlarga ega.
Hujayra tanasi, soma, yadro va hujayra hayoti uchun zarur bo'lgan fermentlar va turli molekulalarni sintez qilish uchun biokimyoviy apparatni o'z ichiga oladi. Odatda tanasi taxminan sharsimon yoki piramidal shaklga ega bo'lib, diametri 5 dan 150 mkm gacha. Dendritlar va aksonlar neyron tanasidan cho'zilgan jarayonlardir. Dendritlar - bu neyron tanasi (dendron daraxti) atrofida daraxt tojini hosil qilib, qayta-qayta shoxlangan ingichka naychali o'simtalar. Nerv impulslari dendritlar bo'ylab neyron tanasiga boradi. Ko'p sonli dendritlardan farqli o'laroq, akson yagona bo'lib, tashqi membranasining tuzilishi va xususiyatlari bilan dendritlardan farq qiladi. Aksonning uzunligi bir metrga yetishi mumkin, u amalda shoxlanmaydi, faqat tolaning oxirida hosil bo'ladi; Akson bo'ylab nerv impulsi hujayra tanasini tark etadi va boshqa nerv hujayralariga uzatiladi yoki ijro etuvchi organlar- mushaklar va bezlar. Barcha aksonlar Schwann hujayralari (glial hujayraning bir turi) qobig'i bilan o'ralgan. Ba'zi hollarda Schwann hujayralari aksonni yupqa qatlam bilan o'rab oladi. Ko'p hollarda Schwann hujayrasi aksonni o'rab, miyelin deb ataladigan bir nechta zich izolyatsiya qatlamlarini hosil qiladi. Miyelin qobig'i akson uzunligi bo'ylab taxminan har bir millimetrda tor bo'shliqlar - Ranvier tugunlari bilan uziladi. Ushbu turdagi qobiqga ega bo'lgan aksonlarda nerv impulsining tarqalishi hujayradan tashqari suyuqlik hujayra membranasi bilan to'g'ridan-to'g'ri aloqada bo'lgan tutilishdan tutilishgacha sakrash orqali sodir bo'ladi. Nerv impulsining bunday o'tkazilishi salto deb ataladi. Miyelin qobig'ining evolyutsion ma'nosi neyronning metabolik energiyasini saqlashdir. Umuman olganda, miyelinli nerv tolalari nerv impulslarini miyelinsiz nerv tolalariga qaraganda tezroq o'tkazadi.
Jarayonlar soniga ko'ra, neyronlar bir kutupli, bipolyar va ko'p qutbli bo'linadi.
Tuzilishi bo'yicha hujayra tanasi neyronlar yulduzsimon, piramidasimon, donador, ovalsimon va boshqalarga bo'linadi.
Professor Roldugina N.P.
"Asab to'qimalari" ma'ruzasi
Funksiyalar asab to'qimasi
Nerv to'qimalarining rivojlanishi
Neyron va gliotsitlarning morfologiyasi va vazifalari
Nerv tolalarining shakllanishi va morfologiyasi
nerv uchlari sinapslar va refleks yoylari
Nerv to'qimasi asab tizimi organlarining tuzilishi uchun asos bo'lib, barcha to'qimalar va organlarning tartibga solinishini, ularning organizmga integratsiyalashuvini va atrof-muhit bilan aloqasini ta'minlaydi.
Hayvon tanasi doimo atrof-muhit ta'sirida. Nerv to'qimalarining maxsus tuzilmalari yordamida turli omillarni idrok etish, ularni tahlil qilish va javoblarni ishlab chiqish mumkin. Asab to'qimasi elementlari yordamida hayvon tanasi tashqi va ichki muhitning o'zgaruvchan sharoitlariga tez moslashadi (moslashadi).
Nerv to'qimalarining rivojlanishi.
Nerv hujayralari rivojlana boshlaydi erta bosqich embrionning dorsal yuzasida joylashgan ektodermal hujayralar qatlamidan hosil bo'lgan nerv plastinkasidan embriogenez.
Neyron truba bosqichi orqali nerv plastinkasi nerv naychasiga yopiladi. Nerv naychasi uning devorida yopilgandan so'ng, hujayra proliferatsiyasi kuchayadi, keyin hujayralar bo'linishni to'xtatadi va naychaning tashqi zonasiga lizislanadi. Ulardan ba'zilari neyronlarning prekursorlari - neyroblastlar, boshqalari - bo'linish qobiliyatini saqlaydigan gliotsitlarning prekursorlariga aylanadi. Miyaning asab to'qimasi nerv naychasining oldingi qismidan, qolgan qismidan esa - orqa miya. Nerv naychasining hosil bo'lishi jarayonida asab plastinkasining ba'zi hujayralari uning tarkibiga kirmaydi va yon tomonlarda neyron tepalik yoki ganglion plastinka hosil qiladi, undan orqa miya va vegetativ gangliyalarning neyronlari va gliotsitlari, pia mater hujayralari va araknoid membranalar miya, adrenal medulla hujayralari, teri melanotsitlari.
Nerv cho'qqisiga qo'shimcha ravishda, kranial mintaqada nerv naychasining yon tomonlarida qalinlashuv ko'rinishidagi nerv plakodlari hosil bo'ladi. Ulardan sezgi organlarining neyronlari keyinchalik rivojlanadi.
Keyinchalik, asab naychasida to'rtta zona farqlanadi: ependimal, subventrikulyar, mantiya va marginal.
Mantiya yoki mantiya zonasidan neyroblastlar va glioblastlar hosil bo'ladi, marginal (marginal) zona neyroblast aksonlaridan iborat oq moddani keltirib chiqaradi.
Nerv to'qimasi o'zaro bog'langan ikkita hujayra populyatsiyasidan iborat: neyronlar va gliotsitlar (neyrogliya).
Neyronlar asab to'qimalarining asosiy funktsiyalarini ta'minlaydi: tirnash xususiyati, qo'zg'alishni idrok etish, nerv impulsini shakllantirish, impulslarni ishlaydigan organlarga (mushaklar, bezlar) o'tkazish.
Neyron tanaga (perikarion) bo'lingan bo'lib, unda katta yadro, yaxshi rivojlangan donador endoplazmatik to'r, Golji apparati va boshqa organellalar va qo'shimchalar mavjud. Jarayonlar tanadan tarqaladi - bir akson (neyrit) va bir yoki bir nechta dendritlar, odatda shoxlanadi. Jarayonlar soniga ko'ra, neyronlar quyidagilarga bo'linadi: bitta jarayonli unipolyar, bipolyar - ikkita, ko'p qutbli - uch yoki undan ortiq jarayon. Bir akson kengaytmasi nerv impulsini neyron tanasidan uzoqlashtiradi. Dendritlar bilan solishtirganda nisbatan tekis va uzunroq; tarmoqlanmaydi. Ba'zi neyronlarda aksonlardan to'g'ri burchak ostida cho'zilgan jarayonlar (kollanterallar) mavjud. Dendritlar sezilgan stimulni neyron tanasiga olib boradi.
Jarayonlar asab tugunlarida tugaydi.
Neyronlarning shakli: yumaloq, shpindelsimon, piramidal, yulduzsimon, nok shaklidagi, ya'ni eng xilma-xildir.
4 mkm dan 150 mkm gacha bo'lgan o'lchamlarda ham katta farqlar mavjud.
tomonidan funktsional ahamiyati neyronlar: retseptorlar yoki sezgir (afferent), atrof-muhitning tirnash xususiyati yoki tirnash xususiyati his qilishda ixtisoslashgan. ichki organlar; ishlaydigan organlarga impulslarni o'tkazadigan vosita ( skelet mushaklari, bezlar); Assotsiativ yoki interkalyar, ular sezgir va motor neyronlari o'rtasidagi bog'lovchi bo'g'inlar bo'lib, ular asab tizimida ustunlik qiladi; gormonlar shaklida (gipotalamusda, adrenal medullada) neyrosekretlarni ishlab chiqarishi mumkin bo'lgan sekretor neyronlar.
Aksariyat neyronlar yadrolarning markaziy joylashuvi bilan tavsiflanadi. Katta nerv hujayralarining perikariyasida yadrolar yorug'lik bilan tarqalgan xromatin va aniq belgilangan quyuq yadroli.
Organizm hayotining postembrional davrida nerv hujayralari bo'linmaydi, shuning uchun ularning yadrolari interfaza holatida bo'ladi. Ko'pchilik xromatin diffuz yoki dispers holatga ega bo'lib, perikarion sitoplazmasidagi ko'p sonli bazofil bo'laklari bilan birga oqsil sintezining yuqori intensivligini ko'rsatadi. Bazofil bo'laklarga tigroidlar deyiladi. Ular granüler endoplazmatik retikulumning sisternalarining to'planishi va mavjudligini ko'rsatadi. katta miqdorda nuklein kislotalar va aminokislotalar. Olimlar bir soniyada bir nerv hujayrasida 10 minggacha oqsil molekulalari sintezlanishini hisoblab chiqdilar.
Aksonlarda granüler endoplazmatik retikulum va erkin polisomalar yo'q, shuning uchun ularda oqsil sintezi mumkin emas. Neyronlardagi Golji apparati juda rivojlangan va uning tsisternalari yadroni har tomondan o'rab oladi. U lizosomalar, mediatorlar, transport retseptorlari oqsillari, shuningdek hujayra sitoplazmasidagi tuzilmalarni tiklash uchun oqsillarni hosil qilishda ishtirok etadi. Neyron tuzilmalari uch kun ichida tiklanadi.
Uglevodlar va lipidlar silliq endoplazmatik retikulumda sintezlanadi.
Neyronlarning sitoplazmasida va ularning jarayonlarida ko'plab mitoxondriyalar mavjud. Ular oqsil sintezi va moddalarni tanadan jarayonlarga va jarayonlardan neyron tanasiga tashish bilan bog'liq jarayonlar uchun energiya beradi. Ko'p mitoxondriyalar aksonal tepaliklarda (aksonning chiqish joylarida), tigroidlar atrofida, qalin dendritlarda, aksonlarning butun uzunligi bo'ylab, nerv uchlari va sinapslarda (neyronlar bilan aloqa qilish joylari) kuzatiladi. Neyronlar sitoplazmasida ko'plab maxsus tuzilmalar - neyrofibrillalar mavjud. Ular neyron tanasi (perekaryon) va dendritlarda zich tarmoq hosil qiladi va aksonlarda ular o'z o'qiga parallel joylashgan. Neyrofibrillalar jarayonlarning shaklini saqlab turish, shuningdek, sintez mahsulotlarining prekariondan akson va dendrit uchlarigacha harakatlanishi uchun zarurdir.
Gliotsitlar yoki neyrogliya nerv to'qimalarida qo'llab-quvvatlovchi, chegaralovchi, trofik, sekretor va himoya funktsiyalarini bajaradi. Makrogliya va mikrogliya bor.
Makrogliyalarga miyaning orqa miya kanali va qorinchalari bo'shliqlarini qoplaydigan ependimotsitlar, markaziy asab tizimida qo'llab-quvvatlovchi va chegaralovchi funktsiyalarni bajaradigan astrositlar, bir xil funktsiyalarni bajaradigan va neyronlar atrofida membranalar hosil qiluvchi oligoderotsitlar va ularning markaziy va periferik jarayonlari kiradi. asab tizimi.
Ependima Bu silindrsimon yoki kubsimon hujayralarning bir qatlami bo'lib, apikal uchida kirpiklar mavjud. Bu hujayralar miya omurilik suyuqligining ajralishida ishtirok etadi va kiprikchalar yordamida uning qorincha va orqa miya orasidagi aylanishini ta'minlaydi, shuningdek suyuqlik tarkibini tartibga soladi. Bazal sitoplazmaning hududlari atrofdagi biriktiruvchi to'qimalarda hujayralarni bog'laydigan jarayonlarni hosil qiladi.
Astrositlar glial hujayralar orasida eng ko'p. Perikariondan radial tarzda cho'zilgan ko'plab jarayonlar tufayli ular yulduzsimon shaklga ega. Astrositlar protoplazmatik va tolali bo'linadi. Protoplazmatiklar, asosan, ichida joylashgan kulrang materiya orqa miya va miya. Ularning shoxlanish jarayonlari qalinroq va qisqaroq. Tolali astrositlar asosan orqa miya va miyaning oq moddasida joylashgan bo'lib, miya va orqa miya atrofidagi tashqi membranani hosil qiladi. Ularning tanasidan ko'plab uzun va nozik jarayonlar tarqaladi. Astrositlar turli funktsiyalarni bajaradi: 1) qo'llab-quvvatlovchi - neyronlar joylashgan ramka hosil qiladi 2) chegaralovchi - astrositlar jarayonlari miya tomirlarini o'rab, ularning atrofida membranalarni hosil qiladi, neyronlarni qon va biriktiruvchi to'qimalar bilan bevosita aloqa qilishdan himoya qiladi ) trofik - astrositlar jarayonlarning qalin uchlarini bir tomondan kapillyarlar bilan, ikkinchi tomondan neyronlarning tanasi va jarayonlari bilan bog'laydi, metabolizmda ishtirok etadi, neyronlarni etkazib beradi. ozuqa moddalari va kislorod, va metabolik mahsulotlar olib tashlash 4) izolyatsion - astrocyte jarayonlari neyronlar va ularning ustida joylashgan sinapslar, ma'lum darajada 5) himoya kontsentratsiyasini saqlab nerv impulslari o'tkazish - yallig'lanish jarayonlarida ishtirok etish. Astrositlar fagotsitik faollikka ega va antijenlarni ushlashga qodir ekanligiga ishoniladi. Miya va orqa miya shikastlanishlarida astrositlar o'lik neyronlar va parchalanadigan miyelinli nerv tolalari joylari atrofida to'siq hosil qiladi. Makrofaglar (mikrogliya) tomonidan parchalanish mahsulotlarini yo'q qilgandan so'ng, astrositlar yallig'lanish joyiga ko'chib o'tadi va u erda chandiqlar hosil qiladi.
Oligodendrositlar- kichik qayta ishlangan hujayralar. Ular yo'ldosh va miyelin hosil qiluvchilarga bo'linadi. Sun'iy yo'ldosh (mantiya) hujayralarining tanalari neyronlarning tanasiga qo'shni bo'lib, ular atrofida hollar hosil qiladi. Miyelin hosil qiluvchi oligodendrositlar neyron jarayonlarining massalari orasida zanjir yoki parallel qatorlarda joylashgan. Ular juda tekislanadi, jarayonlarni o'rab oladi va ular atrofida spiral shaklida buralib, miyelin qobig'ini hosil qiladi. Nerv tolalari shikastlangandan so'ng, oligodendrositlar regeneratsiya jarayonlarida muhim ahamiyatga ega. Shunday qilib, oligodendrositlar markaziy asab tizimida kulrang va oq moddalarda va periferik asab tizimida joylashgan bo'lib, neyronlarning membranalarini hosil qiladi. nerv ganglionlari(mantiya gliotsitlari) va nerv tolalari qobig'i (lemmositlar).
Mikrogliya- qisqa, zaif tarvaqaylab ketgan jarayonlarga ega bo'lgan kichik yulduzsimon hujayralar bilan ifodalanadi. Hujayralar tomirlar bo'ylab va asab to'qimalarining biriktiruvchi to'qima septalarida joylashgan. Mikrogliya gematopoetik ildiz hujayralaridan rivojlanadi. Asab tizimidagi yallig'lanish jarayonlarida mikroglial hujayralar faollashadi, makrofaglarga aylanadi va himoya va immun funktsiyalarini bajaradi.
Shikastlangan taqdirda, mikrogliya miyaning har qanday hududida paydo bo'ladi va shikastlanish vaqtida uyqu holatida bo'lgan asab tizimining hududlarini faollashtirishga hissa qo'shadi.
Nerv tolalari
Nerv hujayralarining jarayonlari ularni qoplagan neyroglial hujayralar bilan birgalikda nerv tolalarini hosil qiladi.
Jarayonlarning o'zi eksenel silindrlar deb ataladi. Ularni qoplaydigan hujayralar oligodendrositlar guruhiga kiradi. Periferik asab tizimining tolalarida ular lemmositlar yoki Shvann hujayralari deb ataladi.
Morfologik va funksional xususiyatlariga qarab ular: miyelinsiz va miyelinli tolalar ajratiladi. Miyelinsiz nerv tolalari vegetativ nerv sistemasiga xosdir, ular nerv impulslarining sekin o'tkazuvchanligini ko'rsatadi; Miyelinsiz tolaning rivojlanish jarayoni neyronlarning bir necha jarayonlari (kelajakdagi eksenel tsilindrlar) lemmositga botirib, uning plazmalemmasini egib, chuqurliklar (mesaksonlar) hosil qilishdan iborat. Va har bir eksenel silindr lemmosit plazmalemmasidan truba ichida yotgan bo'lib chiqadi. Tolaning uzunligi bo'ylab ko'plab lemmositlar mavjud bo'lib, ularning har biri eksenel silindrlarning butun guruhini o'rab oladi. Shuning uchun miyelinsiz tolalar "kabel tipidagi" tolalar deb ataladi.
Miyelinli tolalar faqat bitta eksenel silindrga ega - nerv hujayrasining dendriti yoki aksoni. Miyelin tolalari rivojlanishi jarayonida lemmositda faqat bitta jarayon botirilib, mesakson hosil bo'ladi. Keyin lemmositning aylanish harakatlari natijasida mesakson uzayadi va eksenel silindrda konsentrik ravishda qatlamlana boshlaydi va mielin qoplamini hosil qiladi. Miyelin lipidlar (xolesterin, fosfolipidlar va glikolipidlar) va oqsillardan iborat. Lemmositning sitoplazmasi va yadrosi tolaning chetiga surilib, nevrilemma hosil qiladi.
Ikki lemmositning chegarasida miyelin tolasining qobig'i ingichka bo'lib, torayishni hosil qiladi - tugunni kesish.
Qo'shni lemmositlarning uchlarida tutilish joylarida miyelin yo'q, ular o'rtasida aloqalarni hosil qiluvchi ko'plab barmoqlarga o'xshash jarayonlar mavjud.
Nerv impulsi miyelinli nerv tolalari bo'ylab yuqori tezlikda (5 dan 120 m / sek gacha) tarqaladi.
Asab
Nerv tolalari biriktiruvchi to‘qima pardasi bilan birlashib, nerv hosil qiladi.
Nervdagi har bir tola yupqa biriktiruvchi to'qima qatlami (endonevriy) bilan o'ralgan, nerv tolalari to'plamlari kengroq biriktiruvchi to'qima qatlamlari (perinevriy) bilan ajralib turadi, ularda qon kapillyarlari o'tadi. Tashqi tomondan nerv tolali biriktiruvchi to‘qima, fibroblastlar, makrofaglar va yog‘ hujayralariga boy epineurium, qon va limfa tomirlari tarmog‘i bilan qoplangan.
Nervlarda miyelinli va miyelinsiz tolalar mavjud.
Nervlar ajralib turadi.
Sezuvchan
Dvigatel
Aralash
Sezuvchan hissiy neyronlarning dendritlari tomonidan hosil qilingan
Dvigatel motor neyronlarining aksonlari tomonidan hosil bo'ladi. Bu nervlarga kranial nervlar kiradi.
Aralashtirilgan nervlar turli funktsiyalarga ega bo'lgan neyronlarning jarayonlarini o'z ichiga oladi. Bu nervlarga orqa miya nervlari kiradi.
Nerv tugunlari (sinapslar).
Bu nerv tolalarining terminal apparati. Efektor (motor), retseptor (sezgir) va nervlararo sinapslar mavjud.
Effektiv nerv tugunlarining ikki turi mavjud: motor va sekretor.
Dvigatellar orqa miya oldingi shoxlari, miyaning harakatlantiruvchi yadrolari yoki avtonom nerv ganglionlari neyronlarining harakatlantiruvchi neyronlari aksonlarining tarvaqaylab ketgan uchlaridan hosil bo'ladi.
Nerv oxiri silliq mushak to'qimasi Bu qalinlashuv bo'lib, uning atrofida lemmositlar yo'q. Mediator orqali kiradi bazal membrana uchi qalinlashgan va silliq mushak hujayralariga ta'sir qiladi va ular qo'zg'alishni boshqa miotsitlarga bo'shliqlar orqali uzatadi.
Yo'l-yo'lakay mushak tolalaridagi motorli uchlari motor plitalari deb ataladi. Miyelinli nerv tolasi (akson) mushak tolasiga yaqinlashib, mielin qobig'ini yo'qotadi va mushak tolasiga bosilgan terminal shoxlarga shoxlanadi va ularning plazma membranalari presinaptik membranalar deb ataladi. Terminallarda atsetilxolin bo'lgan shaffof pufakchalar, ko'plab mitoxondriyalar mavjud va neyrofibrillalar yo'q. Nerv tugunlarining plazmalemmalari orasida va mushak tolalari amorf modda bilan to'ldirilgan sinaptik yoriq mavjud. Mushak tolasida maxsus joy hosil bo'ladi, ularda miofibrillar yoki ko'ndalang chiziqlar ko'p bo'ladi, bu joylar sinaptik qutb deb ataladi; Depolarizatsiya natijasida mediator sinaptik yoriq orqali postsinaptik membrananing retseptorlariga kiradi, bu esa qo'zg'alishni keltirib chiqaradi.
Sekretor nerv uchlari sinaptik pufakchalar bilan terminal qalinlashgan bo'lib, ularda mediatorlar ham mavjud.
Afferent yoki sezuvchi nerv uchlari retseptor uchlari deyiladi. Bu hissiy neyronlarning terminal shakllanishlari. Ular tana bo'ylab tarqalib ketgan va tashqi muhitdan ham, ichki organlardan ham turli xil tirnash xususiyati his qiladilar.
Retseptorlar buta, halqa, halqa va glomerul shaklida qoplanmagan dendritik shoxlardan hosil bo'lgan erkinlarga bo'linadi. Bunday retseptorlarda kuzatiladi epiteliya to'qimasi. Ularning ko'plari terining epidermisida, burun chanog'ida joylashgan.
Erkin emas - terminal shoxlari glial hujayralar bilan o'ralganida.
Birlashtiruvchi to'qima kapsulasi bilan qoplangan erkin bo'lmagan uchlari kapsulalangan deb ataladi. Bunday sezgir uchlar guruhiga Vater-Pachinining qatlamli tanachalari, Meysnerning taktil tanachalari, genital tanachalar, Ruffini tanachalari (issiqlikni his qilish), Krause flakonlari (sovuqni his qilish) kiradi.
Qatlamsimon jismlarda nerv tolasi tsilindrining eng yupqa terminal shoxlari joylashgan lemmositlardan hosil bo'lgan ichki kolba va spiral tarzda o'ralgan fibroblastlar va kollagen tolalari to'plamlaridan hosil bo'lgan biriktiruvchi to'qima plitalaridan iborat kapsula mavjud.
Lamellar jismlar teri va ichki organlarning chuqur qatlamlarida joylashgan.
Majburiy Meissner tanachalari teri papillalarida joylashgan bo'lib, korpuskulyar o'qiga perpendikulyar joylashgan glial hujayralar tomonidan hosil bo'ladi. Aksonning terminal shoxlari ularning yuzasi bo'ylab tarqaladi. Tanalar tepasida biriktiruvchi to'qima kapsulasi bilan qoplangan.
Harorat sezgirligi termoretseptorlar tomonidan amalga oshiriladi: Krause (sovuq) va Ruffini tanachalari (iliq). Ular taktil korpuskullar bilan bir xil tarzda qurilgan, faqat bitta o'rniga bir nechta eksenel silindrlar kapsula ostiga kiradi.
Skelet mushaklari retseptorlari mushak shpindellari deb ataladi. Ular mushak tolalarining cho'zilish darajasiga javob beradi. Shpindel 10-12 mushak tolasidan iborat bo'lib, umumiy biriktiruvchi to'qima kapsulasi bilan qoplangan, uning ostida sezgi nerv tolalarining spiral shoxlari tarmoqlanadi.
Neyrotendon shpindellari mushaklar va tendonlarning birlashmasida joylashgan bo'lib, mushaklarning ortiqcha kuchlanishini oldini oladi.
Neyronlararo sinapslar.
Nerv impulsini neyronlar zanjiri bo'ylab o'tkazish kontaktlar - sinapslar orqali amalga oshiriladi. Neyron o'z sirtining istalgan qismida impulsni sezishi mumkin. Bunga qarab sinapslar ajralib turadi.
Axo-dendritik
axo-somatik hayajonli
akso-aksonal
dendro-dendritik ingibitor
Sinapslarda nerv impulslari kimyoviy xabarchilar - vositachilar (asetilxolin, norepinefrin, dopamin va boshqalar) yordamida uzatiladi.
Sinaps presinaptik qutb, sinaptik yoriq va postsinaptik qutbga bo'linadi. Presinaptik qutb impulsni uzatuvchi hujayra aksonining tugashi bilan hosil bo'ladi.
Akson sitoplazmasida presinaptik qutb mintaqasida mediatorlar va mitoxondriyalar bo'lgan ko'plab pufakchalar mavjud. Postsinaptik membranada neyrotransmitterlar uchun retseptorlar mavjud.
Sinaptik yoriq presinaptik va postsinaptik membranalar bilan chegaralangan bo'shliqdir.
Refleks yoyi
neyronlar zanjiri, bog'liq do'st bir-biri bilan sinaps qiladi va nerv impulsini sezuvchi neyron retseptoridan ishchi organdagi harakatlantiruvchi neyronning efferent uchiga o'tkazilishini ta'minlaydi refleks yoyi deyiladi.
Eng oddiy refleks yoyi ikkita neyrondan iborat - sezgir va motorli. Ammo ko'p hollarda interkalyar yoki assotsiativ neyronlar sensor va motor neyronlari orasiga kiradi.
Salom mening "Talabalar uchun biologiya" loyiham o'quvchilari! Imtihonlar, testlar va davlat imtihonlariga, shuningdek, insho va taqdimotlarga tayyorgarlik darsliklardan foydalangan holda tayyorlansa, ko'p vaqt talab etadi. Imtihonga tayyorgarlik ko'rishning uchta usuli mavjud: darslikdan foydalanish, ma'ruzalardan foydalanish va Internetda qidirish. Darslik yordamida tayyorlanish ancha vaqt talab etadi. Ma'ruzalarga kelsak, hamma ham yaxshi ma'ruzalarga ega emas, chunki hamma o'qituvchilar ham ularni yaxshi o'qimaydilar, bundan tashqari, hamma ham ularni yozishga vaqt topa olmaydi. Va uchinchi variant qoladi - Internetdagi savollarga javob izlash. Hech kimga sir emaski, hozirda ko'pchilik talabalar ushbu variantni afzal ko'rishadi.
Biotexnologiya va biologiya fakultetida o‘qigan besh yil davomida sessiyaga tayyorgarlik ko‘rish uchun ko‘p vaqtimni oldi. RuNet-da biologik saytlar ko'p emas. Iqtisodiyot, tarix, sotsiologiya, siyosatshunoslik, matematikaga oid eslatmalarni topish juda oson. Botanika, zoologiya, genetika, biofizika va biokimyoga oid savollarga javob berish esa ancha qiyin. Ehtimol, biologiya eng keng tarqalgan mutaxassislik emasligi sababli. Bundan tashqari, biologik fanlar, masalan, deyarli har qanday mutaxassislik bo'yicha o'rganiladigan iqtisodiyot va tarixdan farqli o'laroq, umumiy ta'lim fanlari emas. RuNet-da men biologiya fanlari bo'yicha imtihonlarga, testlarga va davlat imtihonlariga tayyorgarlik ko'rish uchun kerakli tarkibni taqdim etadigan biron bir saytni topmadim. Va men uni yaratishga qaror qildim.
Ushbu loyiha hali juda yosh (men domen nomini 2015 yil oktyabr oyi oxirida ro'yxatdan o'tkazganman) va bundan tashqari, uni ishlab chiqishga ko'p vaqtim yo'q. Shuning uchun u juda tez rivojlanmaydi. Hozirda barcha mavzular bo'yicha eslatmalar bu erda taqdim etilmaydi (men muntazam ravishda saytga yangi materiallar qo'shib turaman) va tez orada siz nafaqat ko'p narsalarni ko'rasiz ko'proq eslatmalar va tezislar, balki boshqalar qiziqarli materiallar. Men ushbu loyihani yaxshilayman va rivojlantiraman. Agar sizda ushbu saytni yaxshilash bo'yicha biron bir taklifingiz bo'lsa, iltimos, kontakt shaklida xabar qoldirib, menga yozing.
Shu sayt haqida biologiya ixtisosligi talabasi bo'lgan sinfdoshlaringizga, do'stlaringizga va tanishlaringizga ham aytib berishingizni so'rayman. Bu ushbu loyihani rivojlantirishga yordam beradi.
Imtihonlar uchun eslatmalardan tashqari, bizning veb-saytimizda siz biologiya fanlari bo'yicha tezislar, taqdimotlar, kurs ishlari va hattoki dissertatsiyalarni mutlaqo bepul yuklab olishingiz mumkin. Biroq, bizning ma'lumotlar bazasi hali katta emas. Kelgusida biz uni muntazam ravishda yangilab boramiz va barcha biologiya fanlari bo‘yicha referatlar, taqdimotlar, kurs ishlari va dissertatsiyalarning katta ma’lumotlar bazasini yaratishni rejalashtirmoqdamiz. Tezislaringizni elektron pochta manzilimizga yuborish orqali bu jarayonni tezlashtirishga yordam berishingiz mumkin: Ushbu elektron pochta manzili spam-botlardan himoyalangan. Uni ko'rish uchun sizda JavaScript yoqilgan bo'lishi kerak. yoki ichida
Nerv tizimining asosiy birligi neyron, nerv impulslari yoki signallarini boshqa neyronlarga, bezlarga va mushaklarga uzatuvchi maxsus hujayradir. Neyronlarning qanday ishlashini tushunish juda muhim, chunki ular, shubhasiz, miya faoliyatining sirlarini va shunga mos ravishda inson ongining sirlarini saqlaydi. Biz ularning nerv impulslarini uzatishdagi rolini bilamiz va ba'zilari qanday ekanligini bilamiz asab mexanizmlari; lekin biz ular haqida ko'proq bilib olishni boshlaymiz murakkab funktsiyalar xotira, his-tuyg'ular va fikrlash jarayonlarida.
Nerv tizimida ikki turdagi neyronlar mavjud: mahalliy neyronlar deb ataladigan juda kichik neyronlar va makroneyronlar deb ataladigan kattaroq neyronlar. Aksariyat neyronlar mahalliy bo'lsa-da, biz ularning qanday ishlashini yaqinda tushuna boshladik. Darhaqiqat, uzoq vaqt davomida ko'plab tadqiqotchilar bu mitti neyronlar umuman neyronlar emas yoki ular yetilmagan va ma'lumot uzatishga qodir emas deb hisoblashgan. Bugun biz mahalliy neyronlar signallarni boshqa neyronlarga uzatayotganini bilamiz. Biroq, ular birinchi navbatda qo'shni neyronlar bilan signal almashadilar va makroneyronlar kabi tanadagi uzoq masofalarga ma'lumot uzatmaydilar.
Boshqa tomondan, makroneyronlar batafsil o'rganilgan va shuning uchun bizning e'tiborimiz ushbu neyronlarga qaratiladi. Makroneyronlar kattaligi va sezilarli darajada farq qilsa-da ko'rinish, ularning barchasida bir oz bor umumiy xususiyatlar(2.1-rasmga qarang) Ko'pchilik hujayra tanasidan chiqadi qisqa kurtaklar, dendritlar deb ataladi (yunoncha dendron - daraxtdan). Dendritlar va hujayra tanasi qo'shni neyronlardan nerv impulslarini oladi. Bu xabarlar boshqa neyronlarga (yoki mushak va bezlarga) akson deb ataladigan hujayraning ingichka, quvurli kengaytmasi orqali uzatiladi. Axonning oxiri bir qancha yupqa shoxlarga, shoxlarga bo'linadi, ularning uchlarida sinaptik uchlar deb ataladigan kichik qalinlashuvlar mavjud.
Guruch. 2.1.
Oklar nerv impulsining harakat yo'nalishini ko'rsatadi. Ba'zi aksonlar shoxlanadi. Bu filiallar garov deb ataladi. Ko'pgina neyronlarning aksonlari nerv impulslarini uzatish tezligini oshirishga imkon beruvchi izolyatsion miyelin qobig'i bilan qoplangan.
Aslida, sinaptik oxiri qo'zg'atadigan neyronga tegmaydi. Sinaptik terminal va qabul qiluvchi hujayraning tanasi yoki dendritlari o'rtasida kichik bo'shliq mavjud. Bu bog'lanish sinaps deb ataladi va bo'shliqning o'zi sinaptik yoriq deb ataladi. Nerv impulsi akson bo'ylab harakatlanib, sinaptik terminalga yetganda, u neyrotransmitter (yoki oddiygina uzatuvchi) deb ataladigan kimyoviy moddaning chiqarilishini boshlaydi. Transmitter sinaptik yoriqga kirib, keyingi neyronni rag'batlantiradi va shu bilan bir neyrondan ikkinchisiga signal uzatadi. Ko'pgina neyronlarning aksonlari sinaptik tarzda individual neyronning dendritlari va hujayra tanasi bilan aloqa qiladi (2.2-rasm).
Guruch. 2.2.
Har biri bir necha marta shoxlangan ko'plab turli aksonlar sinaptik ravishda alohida neyronning dendritlari va hujayra tanasi bilan aloqa qiladi. Aksonning har bir terminal shoxchasi sinaptik terminal deb ataladigan qalinlashuvga ega bo'lib, unda ajralib chiqadigan va nerv impulsi orqali sinaps orqali qabul qiluvchi neyronning dendritiga yoki hujayra tanasiga uzatiladigan kimyoviy moddalar mavjud.
Garchi barcha neyronlarda bular mavjud umumiy xususiyatlar, ular shakli va hajmi jihatidan juda xilma-xildir (2.3-rasm). Orqa miya neyronida akson uzunligi 3-4 fut bo'lishi mumkin va umurtqa pog'onasining oxiridan mushaklargacha cho'zilishi mumkin. bosh barmog'i oyoqlar; miyadagi neyron dyuymning bir necha mingdan bir qismiga teng bo'lishi mumkin.
Guruch. 2.3.
Orqa miya neyronining aksoni bir necha fut uzunlikda bo'lishi mumkin (to'liq ko'rsatilmagan).
Ular nima qilishiga qarab umumiy funktsiyalar neyronlar uch toifaga bo'linadi. Sensor neyronlar impulslarni retseptorlardan markaziy asab tizimiga o'tkazadi. Retseptorlar - sezgi a'zolari, mushaklar, teri va bo'g'imlardagi fizik yoki kimyoviy o'zgarishlarni aniqlashga va ularni hissiy neyronlar bo'ylab harakatlanadigan impulslarga aylantirishga qodir bo'lgan maxsus hujayralar. Dvigatel neyronlari miya yoki orqa miya signallarini ijro etuvchi organlarga, ya'ni mushaklar va bezlarga o'tkazadi. Interneyronlar sezgir neyronlardan signal oladi va boshqa interneyronlarga va motor neyronlariga impulslar yuboradi. Interneyronlar faqat miya, ko'z va orqa miyada joylashgan.
Nerv - bu yuzlab yoki minglab neyronlarga tegishli uzun aksonlar to'plami. Bitta nerv hissiy va motor neyronlarining aksonlarini o'z ichiga olishi mumkin.
Neyronlarga qo'shimcha ravishda, asab tizimi asab hujayralari bo'lmagan ko'plab hujayralarni o'z ichiga oladi, lekin ular orasida va ko'pincha neyronlar atrofida tarqalgan; ular glial hujayralar deb ataladi. Glial hujayralar soni neyronlar sonidan 9 marta oshadi va ular miya hajmining yarmidan ko'pini egallaydi. Ularning nomi (yunoncha glia - elim) funktsiyalaridan biri - neyronlarni o'z joylarida mahkamlash bilan belgilanadi. Bundan tashqari, ular neyronlarning sog'lig'i uchun zarur bo'lgan ozuqa moddalarini ishlab chiqaradi va xuddi neyron muhitini (sinaptik joylarda) tozalash orqali "uyni saqlaydi", shu bilan neyronlarning signalizatsiya qobiliyatini saqlaydi. Glial hujayralarning nazoratsiz ko'payishi deyarli barcha miya shishlarining sababidir.
Inson asab tizimidagi neyronlar va glial hujayralar sonining taxminlari juda katta farq qiladi va hisoblash usuliga bog'liq; olimlar ularning soni to'g'risida konsensusga kelmaguncha. Faqatgina inson miyasida, turli hisob-kitoblarga ko'ra, 10 milliarddan 1 trilliongacha neyronlar mavjud; Neyronlarning taxminiy sonidan qat'i nazar, glial hujayralar soni taxminan 9 baravar ko'pdir (Groves & Rebec, 1992). Bu raqamlar astronomik ko'rinadi, ammo inson xatti-harakatlarining murakkabligini hisobga olsak, bunday hujayralar soni shubhasiz kerak.
Harakat potentsiallari
Ma'lumot neyron bo'ylab harakat potentsiali deb ataladigan neyron impuls shaklida uzatiladi, bu dendritik mintaqadan akson terminaligacha bo'lgan elektrokimyoviy impulsdir. Har bir harakat potentsiali neyron ichida va tashqarisida ionlar deb ataladigan elektr zaryadlangan molekulalarning harakatidan kelib chiqadi. Elektr va kimyoviy jarayonlar harakat salohiyatining shakllanishiga olib keladi.
Hujayra membranasi yarim o'tkazuvchan; bu shuni anglatadiki, ba'zi kimyoviy moddalar hujayra membranasidan osongina o'tishi mumkin, boshqalari esa membranadagi maxsus o'tish joylari ochiq bo'lmasa, o'ta olmaydi. Ion kanallari donutsimon oqsil molekulalari bo'lib, hujayra membranasida teshiklarni hosil qiladi (2.4-rasm). Teshiklarni ochish yoki yopish orqali bu oqsil tuzilmalari natriy (Na+), kaliy (K+), kaltsiy (Ca++) yoki xlor (Cl-) kabi elektr zaryadlangan ionlar oqimini tartibga soladi. Har bir ion kanali tanlab harakat qiladi: ochiq bo'lsa, u faqat bitta turdagi ionning o'tishiga imkon beradi.
Guruch. 2.4.
Natriy, kaliy, kaltsiy va xlorid kabi kimyoviy moddalar hujayra membranasidan ion kanallari deb ataladigan torus shaklidagi oqsil molekulalari orqali o'tadi.
Ma'lumotni uzatmaydigan neyron tinch neyron deb ataladi. Dam oluvchi neyronda ion nasoslari deb ataladigan alohida protein tuzilmalari hujayra membranasi bo'ylab turli ionlarning notekis taqsimlanishini ta'minlashga yordam beradi, ularni hujayra ichiga yoki tashqarisiga pompalaydi. Masalan, ion nasoslari neyronga har gal kirganida Na+ ni neyrondan tashqariga olib chiqadi va har safar chiqqanida K+ ni neyronga qaytaradi. Shunday qilib, tinch holatda bo'lgan neyron hujayra tashqarisida Na + ning yuqori konsentratsiyasini va hujayra ichidagi past konsentratsiyasini saqlaydi. Ushbu ion kanallari va nasoslarning harakati polarizatsiyani hosil qiladi hujayra membranasi, bor musbat zaryad tashqi tomondan va ichki tomondan manfiy zaryad.
Tinchlanadigan neyron qo'zg'atilganda, hujayra membranasidagi potentsial farq kamayadi. Agar kuchlanishning pasayishi etarli bo'lsa, stimulyatsiya nuqtasidagi natriy kanallari bo'ladi qisqa vaqt ochiladi va Na+ ionlari hujayra ichiga kirib boradi. Bu jarayon depolarizatsiya deb ataladi; Hozir ichki tomoni Bu sohadagi membrana tashqi qismga nisbatan musbat zaryadlangan bo'lib chiqadi. Qo'shni natriy kanallari bu kuchlanish pasayishini sezadi va o'z navbatida ochiladi, bu esa qo'shni hududlarning depolarizatsiyasini keltirib chiqaradi. Hujayra tanasi bo'ylab tarqaladigan bu o'z-o'zini ta'minlaydigan depolarizatsiya jarayoni nerv impulsi deb ataladi. Bu impuls neyron bo‘ylab harakatlanar ekan, uning orqasidagi natriy kanallari yopiladi va ion nasoslari ishga tushadi, hujayra membranasidagi dastlabki dam olish holatini tezda tiklaydi (2.5-rasm).
Guruch. 2.5.
A) Potensial ta'sirida neyron membranasidagi natriy eshiklari ochiq bo'ladi va natriy ionlari o'zlari bilan musbat zaryad olib, aksonga kiradi, b) aksonning istalgan nuqtasida harakat potentsiali sodir bo'lganda, natriy eshiklari yopiladi. bu nuqtada va akson uzunligi bo'ylab joylashgan keyingisida ochiladi. Natriy eshiklari yopilganda, kaliy eshiklari ochiq bo'ladi va kaliy ionlari aksondan chiqib, o'zlari bilan musbat zaryad olib boradi (Starr va Taggart, 1989 dan moslashtirilgan).
Nerv impulsining akson bo'ylab harakatlanish tezligi aksonning diametriga qarab 3 dan 300 km / soatgacha o'zgarishi mumkin: qoida tariqasida, diametri qanchalik katta bo'lsa, tezlik shunchalik yuqori bo'ladi. Tezlik, shuningdek, aksonning miyelin qoplamasi mavjudligiga bog'liq bo'lishi mumkin. Bu qoplama maxsus glial hujayralardan iborat bo'lib, ular aksonni o'rab oladi va kichik kesishmalar (bo'shliqlar) bilan birin-ketin ishlaydi (2.1-rasmdagi kabi). Ushbu kichik bo'shliqlar Ranvier tugunlari deb ataladi. Miyelin qoplamining izolyatsion xususiyatlari tufayli nerv impulsi Ranvierning bir tugunidan ikkinchisiga sakrab o'tadi, bu jarayon sho'r o'tkazuvchanlik deb ataladi, bu akson bo'ylab uzatish tezligini sezilarli darajada oshiradi. (Saltar so'zi lotincha saltare so'zidan kelib chiqqan bo'lib, "sakrash" degan ma'noni anglatadi.) Miyelin qoplamalarining mavjudligi yuqori hayvonlarga xosdir va ayniqsa asab tizimining uzatish tezligi muhim omil bo'lgan qismlarida keng tarqalgan. Ko'p skleroz, asab tizimining og'ir sensorimotor disfunktsiyasi bilan birga, tananing o'z miyelinini yo'q qiladigan kasallikdir.
Impulslarning sinaptik uzatilishi
Neyronlar orasidagi sinaptik aloqalar juda muhim, chunki bu erda hujayralar o'z signallarini uzatadi. Bir nechta sinapslar orqali kelgan stimul ma'lum chegaradan oshib ketganda, individual neyron zaryadsizlanadi yoki yonadi. Neyron bir qisqa puls bilan zaryadsizlanadi va keyin soniyaning bir necha mingdan bir qismi davomida faol bo'lmaydi. Nerv impulsining kattaligi doimiy bo'lib, qo'zg'atuvchi chegara darajasiga yetguncha uni qo'zg'atish mumkin emas; bu "hammasi yoki hech narsa" qonuni deb ataladi. Bir marta boshlangan nerv impulsi akson bo'ylab tarqalib, uning ko'plab uchlariga etib boradi.
Yuqorida aytib o'tganimizdek, sinapsda neyronlar to'g'ridan-to'g'ri aloqa qilmaydi; signal uzatilishi kerak bo'lgan kichik bo'shliq mavjud (2.6-rasm). Nerv impulsi akson bo'ylab harakatlanib, sinaptik terminalga yetganda, u erda joylashgan sinaptik pufakchalarni qo'zg'atadi. Ular neyrotransmitterlarni o'z ichiga olgan kichik to'plar; rag'batlantirilganda, pufakchalar bu neyrotransmitterlarni chiqaradi. Neyrotransmitterlar sinaptik bo'shliqqa kirib, uning hujayra membranasida joylashgan qabul qiluvchi neyron molekulalari tomonidan ushlanadi. Transmitter va retseptor molekulalari ajratilgan jumboq yoki qulf kaliti kabi bir-biriga mos keladi. Ikki molekulaning "kalit-qulf" printsipiga ko'ra nisbatiga asoslanib, idrok etuvchi neyron membranasining o'tkazuvchanligi o'zgaradi. Ba'zi mediatorlar o'zlarining retseptorlari bilan birgalikda qo'zg'atuvchi ta'sirga ega bo'lib, depolarizatsiyaga nisbatan o'tkazuvchanlikni oshiradilar, ba'zilari esa inhibitiv ta'sirga ega va o'tkazuvchanlikni kamaytiradi. Qo'zg'atuvchi ta'sir bilan neyronning qo'zg'alish ehtimoli ortadi va inhibitiv ta'sir bilan u kamayadi.
Guruch. 2.6.
Transmitter sinaptik pufakchalarda presinaptik membranaga etkaziladi, ular bu membrana bilan aralashib, tarkibini sinaptik yoriqga chiqaradi. Transmitter molekulalari bo'shliqdan o'tib, postsinaptik membrananing retseptorlari molekulalari bilan bog'lanadi.
Bitta neyron boshqa neyronlar tarmog'i bilan minglab sinapslarga ega bo'lishi mumkin. Ushbu neyronlarning ba'zilari qo'zg'atuvchi transmitterlarni chiqaradi, boshqalari esa inhibitiv. Xarakterli otishni o'rganish shakliga qarab, turli aksonlar turli vaqtlarda turli uzatuvchi moddalarni chiqaradi. Agarda ma'lum vaqt va yana muayyan hudud hujayra membranasida, qabul qiluvchi neyronga qo'zg'atuvchi ta'sir inhibitiv ta'sirlardan oshib keta boshlaydi, keyin depolarizatsiya sodir bo'ladi va neyron "hammasi yoki hech narsa" qonuniga muvofiq impuls bilan chiqariladi.
Transmitter molekulalari chiqarilgandan so'ng va sinaptik yoriqdan o'tib ketgandan so'ng, ularning harakati juda qisqa bo'lishi kerak. Aks holda, vositachining ta'siri juda uzoq davom etadi va aniq nazorat qilish imkonsiz bo'ladi. Qisqa muddatli harakat ikki yo'ldan birida erishiladi. Ba'zi transmitterlar sinapsdan deyarli bir zumda qaytarib olish orqali chiqariladi, bu jarayonda transmitter chiqarilgan sinaptik terminallarda qayta so'riladi. Qayta qabul qilish transmitterning ta'sirini to'xtatadi va akson oxirlariga ushbu moddani qo'shimcha ravishda ishlab chiqarish zaruratini yo'q qiladi. Boshqa transmitterlarning ta'siri degradatsiya tufayli to'xtaydi, bu jarayonda qabul qiluvchi neyronning membranasidagi fermentlar uzatuvchini kimyoviy yo'l bilan yo'q qilish orqali faolsizlantiradi.
Neyrotransmitterlar
70 dan ortiq turli vositachilar ma'lum va bundan ham ko'proq kashf etilishiga shubha yo'q. Bundan tashqari, ba'zi mediatorlar bir nechta turdagi retseptorlar molekulalari bilan bog'lanishi va turli ta'sirlarni keltirib chiqarishi mumkin. Masalan, neyrotransmitter glutamat kamida 16 xil turdagi retseptor molekulalarini faollashtirishi mumkin, bu esa neyronlarning bir xil neyrotransmitterga turli yo'llar bilan javob berishiga imkon beradi (Westbrook, 1994). Ba'zi neyrotransmitterlar ba'zi joylarda qo'zg'atuvchi va boshqalarida inhibitivdir, chunki bu jarayonlarda ikki xil turdagi retseptor molekulalari ishtirok etadi. Ushbu bobda, albatta, biz asab tizimida joylashgan barcha neyrotransmitterlar haqida gapira olmaymiz, shuning uchun ularning xatti-harakatlariga sezilarli ta'sir ko'rsatadigan ba'zilari haqida batafsil to'xtalamiz.
Asetilkolin (ACCh) asab tizimidagi ko'plab sinapslarda mavjud. Umuman olganda, u qo'zg'atuvchi neyrotransmitterdir, lekin u qabul qiluvchi neyronning membranasida qanday turdagi retseptor molekulalarining joylashganligiga qarab, inhibitor ham bo'lishi mumkin. ACH ayniqsa hipokampusda - hududda keng tarqalgan oldingi miya, bu yangi xotira izlarini shakllantirishda asosiy rol o'ynaydi (Squire, 1987).
Altsgeymer kasalligi (miyaning presenil sklerozi. - Tarjimonning eslatmasi) og'ir kasallik bo'lib, ko'pincha keksalikda yuzaga keladi va xotira va boshqa kognitiv funktsiyalarning buzilishi bilan birga keladi. Altsgeymer kasalligida ACh ishlab chiqaruvchi oldingi miya neyronlari degeneratsiyaga uchraganligi va miyaning ACh ishlab chiqarish qobiliyati mos ravishda pasayganligi ko'rsatilgan; Old miya tomonidan ishlab chiqarilgan ACh qanchalik kam bo'lsa, xotira yo'qolishi shunchalik kengayadi.
ACH, shuningdek, nerv uchlari va skelet mushak tolalari o'rtasida hosil bo'lgan barcha sinapslarda chiqariladi. ACH oxirgi plitalarga etkazib beriladi - mushak hujayralarida joylashgan kichik shakllanishlar. Oxirgi plitalar retseptor molekulalari bilan qoplangan, ular atsetilxolin bilan faollashganda, kimyoviy reaksiya ichidagi molekulalar orasida mushak hujayralari, ularning qisqarishiga sabab bo'ladi. AChga ta'sir qiluvchi ba'zi dorilar mushaklarning falajiga olib kelishi mumkin. Masalan, yomon yopilgan konservalarda bakteriyalarning ayrim turlari tomonidan ajralib chiqadigan botulinum zahari nerv-mushak birikmalarida ACh ning chiqishini bloklaydi va nafas olish mushaklarining falajidan o'limga olib kelishi mumkin. Ba'zi harbiy nerv gazlari, shuningdek, ko'plab pestitsidlar neyron yoqilgandan so'ng AChni parchalaydigan fermentlarni yo'q qilish orqali falajga olib keladi; parchalanish jarayoni buzilganda, asab tizimida AChning nazoratsiz to'planishi sodir bo'ladi va normal sinaptik uzatish imkonsiz bo'ladi.
Norepinefrin (NE) miya sopidagi ko'plab neyronlar tomonidan ishlab chiqarilgan neyrotransmitterdir. Kokain va amfetamin kabi taniqli dorilar norepinefrinni qayta qabul qilishni sekinlashtirib, uning ta'sirini uzaytiradi. Qayta qabul qilishning kechikishi tufayli retseptiv neyronning faollashishi ko'proq vaqt talab etadi, bu esa ushbu dorilarning psixostimulyator ta'sirini tushuntiradi. Litiy, aksincha, SHni qayta qabul qilishni tezlashtiradi, bu odamda tushkun kayfiyatni keltirib chiqaradi. Miyadagi SH darajasini oshiradigan yoki kamaytiradigan har qanday modda, mos ravishda odamning kayfiyatini oshiradi yoki kamaytiradi.
Dofamin. Kimyoviy jihatdan dopamin norepinefringa juda yaqin. Miyaning ma'lum joylarida dofaminning chiqarilishi kuchli zavq tuyg'ularini keltirib chiqaradi va hozirda dofaminning giyohvandlik rivojlanishidagi rolini o'rganish bo'yicha tadqiqotlar olib borilmoqda. Miyaning ba'zi joylarida haddan tashqari ko'p miqdorda dofamin shizofreniyaga olib kelishi mumkin, boshqa joylarda juda kam dofamin Parkinson kasalligiga olib kelishi mumkin. Shizofreniyani davolash uchun ishlatiladigan dorilar, masalan, torazin yoki klozapin, dopamin retseptorlarini bloklaydi. Aksincha, ko'pincha Parkinson kasalligi bilan og'rigan bemorlarga buyuriladigan L-dopa preparati miyadagi dofamin miqdorini oshiradi.
Serotonin. Serotonin dopamin va norepinefrin kabi monoaminlar deb ataladigan kimyoviy moddalar guruhiga kiradi. Norepinefrin singari, serotonin ham kayfiyatni tartibga solishda muhim rol o'ynaydi. Shunday qilib, past daraja serotonin depressiya hissi bilan bog'liq. Neyronlarning presinaptik terminallarida serotoninni qaytarib olishni blokirovka qilish orqali miyadagi serotonin darajasini oshirish uchun selektiv serotoninni qaytarib olish inhibitörleri (SSRI) deb ataladigan maxsus antidepressantlar ishlab chiqilgan. Prozak, Zoloft va Paxil, dorilar, odatda depressiyani davolash uchun buyuriladi, serotoninni qaytarib olish inhibitörleridir. Serotonin uyqu va ishtahani tartibga solishda ham muhim rol o'ynaydi, shuning uchun bulimiya ovqatlanish buzilishini davolashda ham qo'llaniladi. Kayfiyatni o'zgartiruvchi LSD preparati miyadagi serotonin darajasini oshirish orqali ishlaydi. LSD kimyoviy jihatdan serotonin neyrotransmitteriga o'xshaydi. his-tuyg'ularga ta'sir qilish. Dalillar shuni ko'rsatadiki, LSD ba'zi miya hujayralarida to'planadi, bu erda u serotonin ta'sirini taqlid qiladi va shu bilan bu hujayralar stimulyatsiyasini oshiradi.
GABA. Yana bir taniqli vositachi gamma-aminobutirik kislota(GABA), bu asab tizimidagi asosiy inhibitiv transmitterlardan biridir. Masalan, pikrotoksin preparati GABA retseptorlarini bloklaydi va konvulsiyalarni keltirib chiqaradi, chunki GABA ning inhibitiv ta'siri yo'qligi mushaklar harakatini nazorat qilishni qiyinlashtiradi. Inhibisyonni kuchaytirish uchun GABA xususiyatiga asoslangan ba'zi trankvilizatorlar bezovtalik bilan og'rigan bemorlarni davolash uchun ishlatiladi.
Glutamat. Qo'zg'atuvchi neyrotransmitter glutamat boshqa neyrotransmitterlarga qaraganda markaziy asab tizimining ko'proq neyronlarida mavjud. Glutamat retseptorlarining kamida uchta kichik turi mavjud va ulardan biri o'rganish va xotirada rol o'ynaydi. U NMDA retseptorlari deb ataladi, uni aniqlash uchun ishlatiladigan moddaning nomi (N-metil D-aspartat). Hipokampusdagi neyronlar (miyaning o'rtasiga yaqin hudud) eng ko'p NMDA retseptorlarini o'z ichiga oladi va bu hudud yangi xotira izlarini shakllantirishda hal qiluvchi rol o'ynashini ko'rsatadigan turli dalillar mavjud.
NMDA retseptorlari boshqa retseptorlardan farq qiladi, chunki ular faollashishi uchun ikki xil neyronlarning ketma-ket signallarini talab qiladi. Ulardan birinchisining signali NMDA retseptorlari joylashgan hujayra membranasining sezgirligini oshiradi. Sezuvchanlikni oshirgandan so'ng, ikkinchi signal (boshqa neyrondan glutamin uzatuvchi) bu retseptorni faollashtirishi mumkin. Bunday qo'sh signalni qabul qilishda NMDA retseptorlari neyronga juda ko'p kaltsiy ionlarini beradi. Ularning oqimi neyron membranasida uzoq muddatli o'zgarishlarga olib keladi, bu keyingi takrorlanganda asl signalga nisbatan sezgirroq bo'ladi; bu hodisa uzoq muddatli potentsiallanish yoki LTP deb ataladi (2.7-rasm).
Guruch. 2.7.
Diagramma NMDA retseptorlarining sinaptik ulanishlar kuchidagi uzoq muddatli o'zgarishlarga ta'sirining mumkin bo'lgan mexanizmini ko'rsatadi (LTP effekti). Birinchi uzatuvchi neyron neyrotransmitterlarni chiqarganda, ular qabul qiluvchi neyronda (1) NMDA bo'lmagan retseptorlarni faollashtiradi, ular hujayra membranasini qisman depolarizatsiya qiladi (2). Ushbu qisman depolarizatsiya NMDA retseptorlarining sezgirligini oshiradi, shuning uchun ular endi ikkinchi uzatuvchi neyron (3) tomonidan chiqarilgan glutamat transmitterlari tomonidan faollashishi mumkin. NMDA retseptorlarining faollashishi bog'langan kaltsiy kanallarining ochilishiga olib keladi (4). Kaltsiy ionlari hujayra ichiga kirib, turli fermentlar bilan o'zaro ta'sir qiladi (5), bu hujayra membranasining qayta tuzilishiga olib keladi (6). Qayta qurish natijasida qabul qiluvchi neyronning sezgirligi birinchi neyron tomonidan chiqarilgan transmitterlarga oshadi, shuning uchun ikkinchisi oxir-oqibat qabul qiluvchi neyronni o'z-o'zidan faollashtira oladi; Uzoq muddatli potentsialning ta'siri shunday bo'ladi.
Ikki konversion signal sinaptik aloqani kuchaytiradigan bu mexanizm alohida hodisalarning xotirada qanday bog'lanishini tushuntirishi mumkin. Misol uchun, assotsiativ ta'lim bilan tajribada, qo'ng'iroq ovozi darhol ovqat taqdimoti bilan kuzatildi. It ovqatni ko'rsa, so'lak oqadi. Ammo tovush va oziq-ovqatning takroriy kombinatsiyasi bilan it faqat qo'ng'iroq ovozi bilan tupurik chiqarishni o'rganadi: bu qo'ng'iroq signali va oziq-ovqat signali tupurikni keltirib chiqaradigan sinapslarda birlashganligini ko'rsatishi mumkin. Qo'ng'iroq-oziq-ovqat juftligi etarlicha takrorlanganda, bu sinaptik aloqalar LTP tomonidan mustahkamlanadi va vaqt o'tishi bilan qo'ng'iroq tovushining o'zi itning tupurigiga sabab bo'ladi. NMDA mexanizmiga asoslanib, xotiradagi hodisalarni birlashtirishning qiziqarli nazariyasi yaratildi, u hozir faol rivojlanmoqda (Malonow, 1994; Zalutsky & Nicoll, 1990).
Neyrotransmitterlar va retseptorlar bo'yicha tadqiqotlar keng tarqaldi amaliy qo'llash. Ularning ba'zi ilovalari "Eng oldinda." bo'limida tasvirlangan psixologik tadqiqot"keyingi sahifada.
