Epitelio escamoso estratificado no queratinizante (Figura 13) Consta de tres capas de células, entre las que se encuentran las germinales (espinosas), intermedias y superficiales:

La capa basal está formada por células prismáticas o cilíndricas relativamente grandes unidas a la membrana basal por numerosos napidesmosomas;

La capa espinosa (espinosa) está formada por grandes células poligonales con apófisis en forma de espinas. Estas células están ubicadas en varias capas, que están interconectadas por numerosos desmosomas y su citoplasma contiene muchos tonofilamentos;

La capa superficial está formada por células salientes planas que se exfolian.

Las dos primeras capas forman la capa germinal. Las células epiteliales se dividen mitóticamente y, moviéndose hacia arriba, se unen y reemplazan gradualmente a las células de la capa superficial que se han agrandado. La superficie libre de muchas células está cubierta de microvellosidades cortas y pequeños pliegues. Este tipo de epitelio cubre la membrana mucosa de la córnea, el esófago, la vagina, las cuerdas vocales, la zona de transición de la uretra femenina posterior y también forma el epitelio anterior de la córnea del ojo. Es decir, la superficie está cubierta por un epitelio escamoso no queratinizante multicapa, constantemente humedecido por la secreción de glándulas ubicadas en el subepitelial suelto y sin formar. tejido conectivo.

Epitelio queratinizante escamoso estratificado Cubre toda la superficie de la piel, formando su epidermis. (Figura 14). La epidermis de la piel consta de 5 capas: basal, espinosa (espinosa), granular, brillante y córnea:

Arroz. 13. Estructura del epitelio escamoso no queratinizante multicapa.

Arroz. 14. Estructura del epitelio escamoso queratinizado estratificado.

En la capa basal hay células prismáticas, tienen numerosos procesos pequeños rodeados por una membrana basal y en el citoplasma sobre el núcleo hay gránulos de melanina. Entre las células epiteliales basales hay células pigmentarias: melanocitos;

La capa espinosa (espinosa) está formada por varias filas de grandes células epiteliales poligonales, que tienen brotes cortos- espinas. Estas células, especialmente sus prolongaciones, están interconectadas por numerosos desmosomas. El citoplasma es rico en tonofibrillas y tonofilamentos. Esta capa contiene macrófagos epidérmicos, melanocitos y linfocitos. Estas dos capas de células epiteliales forman la capa germinal del epitelio.

La capa granular consta de células epiteliales aplanadas que contienen muchos granos (gránulos) de queratohialina;

La capa brillante, en las preparaciones histológicas, parece una franja clara brillante, formada a partir de células epiteliales planas que contienen eleidina;

El estrato córneo se forma a partir de células planas muertas: escamas córneas, llenas de queratina y burbujas de aire, que se exfolian regularmente.

Epitelio transicional cambia su estructura dependiendo de estado funcional Organo. El epitelio de transición cubre la membrana mucosa de los cálices y pelvis renales, uréteres, Vejiga, la sección inicial de la uretra.

En el epitelio de transición, se distinguen tres capas de células: basal, intermedia y tegumentaria:

La capa basal está formada por células pequeñas, de colores intensos y de forma irregular que se encuentran sobre la membrana basal;

La capa intermedia contiene células de diversas formas, que generalmente tienen forma de raquetas de tenis con tallos estrechos en contacto con la membrana basal. Estas células tienen un núcleo grande, numerosas mitocondrias se ubican en el citoplasma, una cantidad moderada de elementos del retículo endoplásmico y el complejo de Golgi;

La capa de cobertura está formada por grandes células luminosas, que pueden tener 2-3 núcleos. La forma de estas células epiteliales, dependiendo del estado funcional del órgano, puede ser aplanada o en forma de pera.

Cuando se estiran las paredes de los órganos, estas células epiteliales se vuelven planas y su membrana plasmática se estira. En la parte apical de estas células se encuentra el complejo de Golgi, numerosas vesículas fusiformes y microfilamentos. En particular, cuando la vejiga está llena, la cubierta epitelial no se interrumpe. El epitelio sigue siendo impermeable a la orina y protege de forma fiable la vejiga contra daños. Cuando la vejiga está vacía, las células epiteliales son altas, la membrana plasmática de las células superficiales forma pliegues, se ven hasta 8-10 filas de núcleos en la preparación y cuando la vejiga está llena (estirada), las células se aplanan. , el número de filas de núcleos no supera las 2-3, el citolema de las células superficiales es liso.

Epitelio glandular. Las células epiteliales glandulares (glandulocitos) forman el parénquima de las glándulas multicelulares. Glándulas ( glándulas) se dividen en: exocrinas (glándulas exocrinas), que tienen conductos excretores; endocrinas (glándulas endocrinas), no tienen conductos excretores, pero secretan los productos que sintetizan directamente en los espacios intercelulares, desde donde ingresan a la sangre y la linfa; mixto, que consta de secciones exocrinas y endocrinas (por ejemplo, el páncreas). Durante el desarrollo embrionario en ciertas areas Las células del epitelio tegumentario se diferencian y posteriormente se especializan en la síntesis de las sustancias que deben secretarse. Algunas de estas células permanecen dentro de la capa epitelial, formando glándulas endoepiteliales, mientras que otras células se dividen rápidamente por vía mitótica y crecen en el tejido subyacente, formando glándulas exoepiteliales. Algunas glándulas mantienen contacto con la superficie debido al estrecho: estas son las glándulas exocrinas; otras pierden esta conexión durante el desarrollo y se convierten en glándulas endocrinas.

Glándulas exocrinas dividido en unicelulares y pluricelulares.

Glándulas exocrinas unicelulares. En el cuerpo humano hay muchos exocrinocitos unicelulares en forma de copa, ubicados entre otras células epiteliales de las membranas mucosas de los órganos huecos de los sistemas digestivo, respiratorio, urinario y reproductivo. (Figura 15). Estas células producen moco, que consta de glicoproteínas. La estructura de las células caliciformes depende de la fase del ciclo secretor. Las células funcionalmente activas tienen forma de vaso. El núcleo alargado y rico en cromatina se encuentra en la parte basal de la célula (pedículo). Un complejo de Golgi bien desarrollado se encuentra encima del núcleo, e incluso más arriba en la parte expandida de la célula hay vacuolas y muchos gránulos secretores secretados por la célula detrás del tipo merocrino. Después de la liberación de los gránulos secretores, la célula se vuelve más estrecha y se ven microvoras en su superficie apical.

Los ribosomas, el retículo endoplásmico y el complejo de Golgi participan en el proceso de síntesis y formación de moco. El componente proteico del moco se sintetiza mediante polirribosomas del retículo endoplásmico granular, que se encuentra en la parte basal de la célula, y se transporta al complejo de Golgi mediante vesículas de transporte. El componente de carbohidratos es sintetizado por el complejo de Golgi, donde las proteínas se unen a los carbohidratos. Los gránulos presecretores se forman en el complejo de Golgi.

Arroz. 15. Estructura de los exocrinocitos caliciformes.

separarse y volverse secretor. El número de gránulos aumenta hacia la superficie apical de la célula. La secreción de gránulos de moco de las células a la superficie de la membrana mucosa se lleva a cabo mediante exocitosis.

Glándulas exocrinas multicelulares. Los exocrinocitos forman las secciones secretoras iniciales de las glándulas multicelulares exocrinas que producen diversas secreciones y sus estrechos tubulares a través de los cuales se libera la secreción. La estructura de los exocrinocitos depende de la naturaleza del producto secretor y de la fase de secreción. Las células glandulares están estructural y funcionalmente polarizadas. sus gránulos secretores se concentran en la zona apical (supranuclear) y se liberan a la luz a través del plasmalema apical, que está cubierto de microvellosidades. El citoplasma de las células contiene muchas mitocondrias, elementos del complejo de Golgi y el retículo endoplásmico. El retículo endoplásmico granular predomina en las células que sintetizan proteínas (por ejemplo, pancreatocitos exocrinos, glandulocitos de la glándula parótida), el retículo endoplásmico agranular predomina en las células que sintetizan lípidos y carbohidratos (por ejemplo, hepatocitos, endocrinocitos corticales suprarrenales).

Síntesis de proteínas y producción de productos secretores. es proceso complejo, en el que varios estructuras celulares: polirribosomas, retículo endoplásmico granular, complejo de Golgi, gránulos secretores, membrana plasmática. El proceso secretor es cíclico y se divide en 4 fases. En la primera fase, las sustancias necesarias para la síntesis ingresan a la célula. En la parte basal de las células que sintetizan proteínas hay muchas vesículas micropinocitóticas. En la segunda fase se produce la síntesis de sustancias que, con la ayuda de vesículas de transporte, se mueven en el complejo de Golgi. Luego, las vacuolas se convierten en gránulos secretores, que se encuentran entre las cisternas del retículo endoplásmico granular. Los gránulos secretores se mueven hacia la parte apical de la célula. En la tercera fase, la célula libera gránulos secretores. En la cuarta fase de secreción, se restablece el estado inicial de los endocrinocitos.

Hay tres formas posibles de extraer secreciones. En merocrino Método, los productos secretores se liberan de la célula sin violar su integridad por exocitosis. Este método se observa en las glándulas serosas (proteicas). apocrino forma (por ejemplo, en lactocitos) se acompaña de la destrucción de la parte apical de la célula (tipo macropocrino) o puntas de microvellosidades (tipo microapocrino). En holocrino método de aislamiento, después de la acumulación de secreción, los glandulocitos se destruyen y su citoplasma pasa a formar parte de la secreción (por ejemplo, glándulas sebáceas).

Todas las glándulas, según la estructura de la sección original (secretora), se dividen en: tubular(parece una pipa) acinoso(se parece a un racimo de uvas) y alveolar(se asemejan a sacos), así como glándulas tubular-acinosas y tubular-alveolares, que tienen diferentes formas departamentos primarios (Figura 16).

Dependiendo del número de conductos excretores, las glándulas se dividen en simple teniendo un estrecho, y complejo, en el que se ramifica el conducto excretor. Glándulas simples dividido en simple no ramificado teniendo

Arroz. 16. Tipos de glándulas exocrinas. Y- glándula tubular simple con una sección secretora inicial no ramificada; II- glándula alveolar simple con una sección secretora inicial no ramificada; III- una glándula tubular simple con una sección secretora inicial ramificada; IV- glándula alveolar simple con una sección secretora inicial ramificada; V- glándula alveolar-tubular compleja con una sección secretora inicial ramificada

sólo una región secretora terminal, y simple ramificado que tiene varias secciones secretoras terminales. Las glándulas simples no ramificadas incluyen las propias glándulas del estómago y las criptas intestinales, las glándulas sudoríparas y sebáceas. Glándulas simples ramificadas en el hilio del estómago, duodeno, útero. Glándulas complejas siempre ramificado, ya que sus numerosos conductos excretores terminan en muchas secciones secretoras. Según la forma de las secciones secretoras, dichas glándulas se dividen en tubular(glándulas de la cavidad bucal), alveolar(glándula mamaria funcional) túbulo-alveolar(glándula salival submandibular), tubular-acinoso(parte exocrina del páncreas, glándula salival parótida, glándulas grandes del esófago y tracto respiratorio, glándula lagrimal).

Este tipo de epitelio estratificado es típico de órganos de drenaje urinario- pelvis renal, uréteres, vejiga, cuyas paredes están sujetas a un estiramiento significativo cuando se llenan de orina. Contiene varias capas de células: basal, intermedia y superficial.

La capa basal está formada por células cambiales pequeñas, casi redondas (oscuras). La capa intermedia contiene células poligonales. La capa superficial está formada por células muy grandes, a menudo binucleares y trinucleares, que tienen forma de cúpula o aplanada, según el estado de la pared del órgano. Cuando la pared se estira debido al llenado del órgano con orina, el epitelio se vuelve más delgado y las células de su superficie se aplanan. Durante la contracción de la pared del órgano, el grosor de la capa epitelial aumenta considerablemente. En este caso, algunas células de la capa intermedia parecen ser "exprimidas" hacia arriba y adquieren forma de pera, y las células de la superficie ubicadas encima de ellas adquieren forma de cúpula. Se encuentran uniones estrechas entre las células superficiales, que son importantes para evitar la penetración de líquido a través de la pared de un órgano (por ejemplo, la vejiga).

Regeneración del epitelio tegumentario.

El epitelio tegumentario, que ocupa una posición límite, está constantemente influenciado por el entorno externo, por lo que las células epiteliales se desgastan y mueren con relativa rapidez. La fuente de su restauración es Células madre epitelio. Conservan la capacidad de dividirse durante toda la vida del organismo. Mientras se multiplican, algunas de las células recién formadas comienzan a diferenciarse y convertirse en células epiteliales similares a las perdidas. Las células madre en los epitelios multicapa se encuentran en la capa basal; en los epitelios multicapa incluyen células basales; en los epitelios monocapa se encuentran en ciertas áreas: por ejemplo, en intestino delgado- en el epitelio de las criptas, en el estómago - en el epitelio de las fosas y cuellos de las propias glándulas. La alta capacidad del epitelio para la regeneración fisiológica sirve como base para su rápida restauración en condiciones patológicas.

con la edad en cubrir el epitelio Hay un debilitamiento de los procesos de renovación.

El epitelio es bueno. inervado. Contiene numerosas terminaciones nerviosas sensibles: receptores.

Epitelios de tipo de piel Se desarrollan a partir del ectodermo cutáneo y de la placa precordal. Del ectodermo de la piel surgen: epitelio escamoso estratificado queratinizante de la piel (epidermis), epitelio escamoso estratificado no queratinizante de la córnea, epitelio del vestíbulo de la cavidad bucal, epitelio de las glándulas salivales, sudoríparas, sebáceas y mamarias, epitelio de transición. del tracto urinario, etc.

A partir de la placa precordal se desarrolla un plano multicapa. epitelio no queratinizante del esófago, epitelio ciliado de múltiples filas de las vías respiratorias, epitelio alveolar monocapa de los pulmones, epitelio de la tiroides, paratiroides, timo y lóbulo anterior de la glándula pituitaria.

A mi manera estructura del epitelio del tipo de piel puede ser multicapa, multifila y monocapa. Los epitelios estratificados constan de varias capas de células, de las cuales sólo la capa basal está adyacente a la membrana basal. Las células de la capa basal, las células epiteliales, son capaces de dividirse intensivamente por mitosis. Sirven como fuente de reposición de la composición celular de las capas superpuestas. Las células epiteliales basales tienen forma prismática. A medida que estas células avanzan hacia las capas superficiales, se aplanan gradualmente. En el epitelio escamoso queratinizante multicapa, la capa superficial está formada por escamas córneas.

Posición mayoritaria límite epitelio Determina una determinada citoarquitectónica del tejido, así como características específicas de la estructura interna de las células y su asociación debido a la formación de varios tipos de contactos intercelulares.

Epidermis Es la variedad más típica entre los epitelios tegumentarios. Este es un tejido polidiferente. El diferón epitelial se desarrolla a partir del material del ectodermo de la piel y se caracteriza por un determinismo persistente. Diferentes tipos de melanocitos, células de Langerhans y células de Merkel se desarrollan a partir de otras fuentes. El diferencial epitelial forma una capa multicapa de células queratinizantes (epitelio queratinizante escamoso estratificado). Contiene capas: basal, espinosa, granular y córnea. En la capa basal existen células poco diferenciadas (células epiteliales basales) de forma prismática que, mediante división mitótica, aseguran la renovación de la composición celular del tejido. Después de la mitosis, estas células se mueven a la capa espinosa suprayacente, formando células poligonales. Las células de la capa espinosa (células epiteliales espinosas, aladas o espinosas) tienen estructuras especializadas en el citoplasma: tonofilamentos. Bajo microscopía óptica, los agregados de tonofilamentos se describen como tonofibrillas. Gracias a las propiedades de soporte de este último se consigue la resistencia mecánica de la capa de células. Entre las células se forman complejos de unión, o contactos intercelulares, desmosomas.

La siguiente etapa de diferenciación Consisten en células epiteliales aplanadas de la capa granular. Además de los tonofilamentos, en el citoplasma de estas células se sintetizan y acumulan proteínas (filagrina y queratolinina). Los núcleos de las células granulares se picnotizan gradualmente y los orgánulos se desintegran bajo la influencia de enzimas intracelulares.

capa brillante Se detecta claramente sólo en la epidermis de las palmas y las plantas mediante microscopía óptica. Está formado por estructuras postcelulares planas: queratinocitos, en los que desaparecen los núcleos y orgánulos. A partir de este último se forman escamas córneas de la capa superficial. Tienen la apariencia de una forma de 14 lados. Entre las escamas hay una sustancia cementante rica en lípidos (ceramidas, etc.). Las escamas córneas tienen una capa densa (15 mm de espesor) formada por queratolinina (involucrina), unida covalentemente a la capa de escamas. El contenido de las escamas está lleno de fibrillas de queratina madura, que se caracteriza por su insolubilidad en agua y su alta resistencia a los agentes químicos. La maduración de la queratina es la agregación de filamentos y el enriquecimiento de azufre debido a la formación de enlaces cruzados de disulfuro intramoleculares. Este proceso lo inicia la filagrina y ocurre durante la transición de las células epiteliales de la capa granular al estrato córneo. Las capas más superficiales de escamas pierden gradualmente sus conexiones entre sí y se desprenden.

Tipos de epitelio estratificado son epitelio cúbico y prismático, por ejemplo, los conductos excretores de las glándulas salivales y algunos otros órganos, así como el epitelio escamoso estratificado no queratinizante de la córnea. Este último consta de una capa basal, espinosa y de células epiteliales planas.

Tipo especial - epitelio de transición del tracto urinario. Está formado por capas basal, intermedia y superficial. La capa basal (cambial) está formada por pequeñas células epiteliales. Las células epiteliales poligonales se encuentran en la capa intermedia y las células epiteliales grandes de 2-3 núcleos se encuentran en la capa superficial. Cuando la vejiga se estira, su pared se aplana y el epitelio se estira, volviéndose delgado, de doble capa, y viceversa, cuando se contrae, el epitelio se espesa. Las células epiteliales de la capa intermedia, sin perder la conexión con la membrana basal, adquieren forma de pera y las superficiales, de cúpula.

Epitelio de varias filas(falsa capa) contiene células de diferentes formas. Los derivados del diferencial epitelial son las células epiteliales ciliadas e intercaladas, los exocrinocitos caliciformes y los endocrinocitos. Todas las células están ubicadas en la membrana basal. Pero debido a las diferentes alturas, los núcleos de las células epiteliales se encuentran en diferentes niveles, lo que crea la impresión de que están multicapas.

26. Epitelios monocapa. Tipos, fuentes de desarrollo, estructura, diferencias del epitelio intestinal. Regeneración de fisioles. localización de células cambiales.

En el tipo intestinal epitelio El diferón epitelial se desarrolla a partir del material del endodermo intestinal. La característica histológica más común del epitelio de tipo intestinal es la forma monocapa y altamente prismática de las células epiteliales. Al mismo tiempo, cada tipo de epitelio intestinal tiene sus propias características de estructura, función e histotopografía específicas de cada órgano. Un ejemplo de este tipo de epitelio es el epitelio absortivo de la mucosa del intestino delgado. Se trata de un epitelio cilíndrico de una sola capa con heteropolaridad, una estructura diferente de las partes basal y apical de las células. En la superficie apical de las células hay microvellosidades que forman un borde en cepillo. Al mismo tiempo, la superficie de succión aumenta entre 25 y 30 veces.

En el complejo supramembrana - glicocalix- Se localizan las enzimas de la digestión parietal. El epitelio que forma el revestimiento del canal digestivo se caracteriza por un fuerte desarrollo de estrechos contactos intercelulares del tipo de bloqueo, por lo que la capa epitelial realiza una función de barrera. Las sustancias ingresan al cuerpo no a través de los espacios intercelulares, que están firmemente bloqueados por las zonas terminales, sino directamente a través de las propias células epiteliales.

Dentro del epitelio hay otro tipo de células: exocrinocitos caliciformes- Son glándulas unicelulares intraepiteliales mucosas. Su citoplasma contiene mucha secreción mucosa, el núcleo es empujado hacia la parte basal.

Epitelio Está formado por células de diferentes grados de maduración: madre, cambial, poco diferenciadas, diferenciadas (maduras) y completando el ciclo vital. Las células madre son capaces de diferenciación divergente y la formación de células epiteliales granulares apicales diferenciadas, exocrinocitos caliciformes y endocrinocitos.

En el proceso de fisiología. regeneración de la capa epitelial actualizado dentro de 3-5 días.

A epitelios El tipo intestinal también incluye tejidos epiteliales que constituyen la mayor parte del hígado y el páncreas. Los epitelios de estos órganos se desarrollan en la embriogénesis a partir de un rudimento endodérmico común al epitelio intestinal y representan variedades especiales de epitelios de tipo intestinal. En su estructura, una característica histológica importante, la disposición de las células en forma de capa, se observa solo en las primeras etapas de la histo y organogénesis. En el proceso de histogénesis posterior, sus epitelios adquieren características estructurales, ubicación y función específicas de las glándulas.

1. Epitelio escamoso no queratinizante multicapa (epitelio stiatificatum squamosum noncornificatum) cubre exterior:

· córnea del ojo,

· recubre la cavidad bucal y el esófago.

Tiene tres capas:

· basales,

espinoso (intermedio) y

· superficial (Figura 6.5).

Capa basal comprende células epiteliales De forma columnar, situada sobre la membrana basal. Entre ellas se encuentran células cambiales capaces de realizar división mitótica. Debido a que las células recién formadas entran en diferenciación, las células epiteliales de las capas suprayacentes del epitelio se reemplazan.

capa espinosa Está formado por células de forma poligonal irregular. En las células epiteliales de las capas basal y espinosa, las tonofibrillas (haces de tonofilamentos hechos de proteína queratina) están bien desarrolladas, y entre las células epiteliales hay desmosomas y otros tipos de contactos.

Capas superficiales El epitelio está formado por células planas. Una vez completado su ciclo de vida, estos últimos mueren y desaparecen.

Arroz. 6.5. La estructura del epitelio escamoso no queratinizante multicapa de la córnea (micrografía): 1 - capa de células planas; 2 - capa espinosa; 3 - capa basal; 4 - membrana basal; 5 - tejido conectivo

2. Epitelio queratinizante escamoso estratificado (epitelio estratificatum squamosum comificatum) (fig. 6.6) cubre la superficie de la piel, formando su epidermis, en la que se produce el proceso de queratinización (queratinización), asociado con la diferenciación de las células epiteliales, los queratinocitos, en escamas córneas de la capa externa de la epidermis. La diferenciación de los queratinocitos se manifiesta por su cambios estructurales en relación con la síntesis y acumulación de proteínas específicas en el citoplasma: citoqueratinas (ácidas y alcalinas), filagrina, queratolinina, etc. Hay varias capas de células en la epidermis:

· basal,

· espinoso,

· granoso,

· brillante y

· córneo.

Últimas tres capas Son especialmente pronunciados en la piel de las palmas y las plantas.

La principal diferenciación celular en la epidermis está representada por los queratinocitos que, a medida que se diferencian, se mueven desde la capa basal a las capas suprayacentes. Además de los queratinocitos, la epidermis contiene elementos histológicos de diferenciales celulares que la acompañan:

melanocitos (células pigmentarias),

· intraepidérmico macrófagos ( células de langerhans),

· Linfocitos y células de Merkel..

Capa basal Consiste en queratinocitos de forma columnar, en cuyo citoplasma se sintetiza la proteína queratina, formando tonofilamentos. Aquí también se encuentran las células cambiales del diferencial de queratinocitos. capa espinosa formado por queratinocitos poligonales, que están estrechamente conectados entre sí por numerosos desmosomas. En lugar de desmosomas, en la superficie de las células hay pequeñas proyecciones llamadas "espinas", que en las células adyacentes están dirigidas entre sí. Son claramente visibles cuando los espacios intercelulares se expanden o cuando las células se contraen, así como durante la maceración. En el citoplasma de los queratinocitos espinosos, los tonofilamentos forman haces (tonofibrillas y queratinosomas), aparecen gránulos que contienen lípidos. Estos gránulos se liberan al espacio intercelular por exocitosis, donde forman una sustancia rica en lípidos que cementa los queratinocitos.

Arroz. 6.6. Epitelio queratinizante escamoso estratificado:

a - diagrama: 1 - estrato córneo; 2 - capa brillante; 3 - capa granular; 4 - capa espinosa; 5 - capa basal; 6 - membrana basal; 7 - tejido conectivo; 8 - pigmentocito; b – microfotografía

En la basal y espinosa Las capas también contienen formas de proceso.

· melanocitos con gránulos de pigmento negro - melanina,

· células de langerhans(células dendríticas) y

· Células de Merkel(células epiteliales táctiles) que tienen pequeños gránulos y están en contacto con fibras nerviosas aferentes. (Figura 6.7).

Melanocitos Utilizando pigmentos, crean una barrera que evita que los rayos ultravioleta penetren en el cuerpo.

células de langerhans son un tipo de macrófagos, participan en reacciones inmunes protectoras y regulan la reproducción (división) de los queratinocitos, formándose junto con ellos. "unidades epidérmicas-proliferativas".

Células de Merkel son sensibles (táctiles) y endocrinos (apudocitos), afectando la regeneración de la epidermis (ver capítulo 15).

La capa granular está formada por:

· queratinocitos aplanados, cuyo citoplasma contiene grandes gránulos basófilos, llamados gránulos queratohialinos. Incluyen filamentos intermedios (queratina) y la proteína sintetizada en los queratinocitos de esta capa, la filagrina, así como sustancias formadas como resultado de la desintegración de orgánulos y núcleos que comienza aquí bajo la influencia de enzimas hidrolíticas. Además, en los queratinocitos granulares se sintetiza otra proteína específica: la queratolinina, que fortalece la membrana plasmática de las células.

capa brillante detectado solo en áreas muy queratinizadas de la epidermis (en las palmas y las plantas). Está formado por estructuras postcelulares. Carecen de núcleos y orgánulos. Debajo del plasmalema hay una capa densa en electrones de la proteína queratolinina, que le da fuerza y ​​la protege de los efectos destructivos de las enzimas hidrolíticas. Los gránulos queratohialinos se fusionan y parte interna Las células están llenas de una masa de fibrillas de queratina que refracta la luz, pegadas entre sí por una matriz amorfa que contiene filagrina.

Estrato córneo muy potente en la piel de los dedos, palmas, plantas y relativamente fino en otras zonas de la piel. Consiste en:

· escamas córneas planas, de forma poligonal (tetradecaedro), que tienen una cáscara gruesa con queratolinina y rellenas de fibrillas de queratina ubicadas en una matriz amorfa formada por otro tipo de queratina. En este caso, la filagrina se descompone en aminoácidos, que forman parte de las fibrillas de queratina. Entre las escamas hay una sustancia cementante, un producto de los queratinosomas, rico en lípidos (ceramidas, etc.) y, por tanto, tiene propiedades impermeabilizantes. Las escamas córneas más externas pierden contacto entre sí y caen constantemente de la superficie del epitelio. Son reemplazados por otros nuevos debido a la reproducción, diferenciación y movimiento de las células de las capas subyacentes. Gracias a estos procesos, que constituyen una regeneración fisiológica, la composición de los queratinocitos de la epidermis se renueva completamente cada 3-4 semanas. La importancia del proceso de queratinización (queratinización) en la epidermis radica en el hecho de que el estrato córneo resultante es resistente a las influencias mecánicas y químicas, tiene una mala conductividad térmica y es impermeable al agua y a muchas sustancias tóxicas solubles en agua.

Arroz. 6.7 Estructura y composición diferencial celular del epitelio escamoso queratinizado multicapa (epidermis) (según E. F. Kotovsky):

Yo - capa basal; II - capa espinosa; III - capa granular; IV, V - estrato córneo y brillante. K - queratinocitos; P - corneocitos (escamas córneas); M - macrófago (célula de Langerhans); L - linfocitos; O - célula de Merkel; P - melanocitos; C - célula madre. 1 - queratinocitos en división mitótica; 2 - tonofilamentos de queratina; 3 - desmosomas; 4 - queratinosomas; 5 - gránulos queratohialinos; 6 - capa de queratolinina; 7 - núcleo; 8 - sustancia intercelular; 9, 10 - fibrillas de queratina; 11 - sustancia intercelular cementante; 12 - escala descendente; 13 - gránulos con forma de raquetas de tenis; 14 - membrana basal; 15 - capa papilar de la dermis; 16 - hemocapilar; 17 - fibra nerviosa

Epitelio de transición (epitelio transicional). Este tipo de epitelio estratificado es típico de los órganos de drenaje urinario.

pelvis renal,

· uréteres,

· vejiga, cuyas paredes están sujetas a un estiramiento significativo cuando se llena de orina.

Contiene varias capas de células.

· basales,

· intermedio,

· superficial (Figura 6.8, a, b).

Capa basal formado por células cambiales pequeñas, casi redondas (oscuras).

En la capa intermedia Las celdas tienen forma poligonal. Capa superficial Consiste en células muy grandes, a menudo binucleares y trinucleares, que tienen forma de cúpula o aplanada, según el estado de la pared del órgano. Cuando la pared se estira debido al llenado del órgano con orina, el epitelio se vuelve más delgado y las células de su superficie se aplanan. Durante la contracción de la pared del órgano, el grosor de la capa epitelial aumenta considerablemente. En este caso, algunas células de la capa intermedia se “exprimen” hacia arriba y adquieren forma de pera, mientras que las células superficiales situadas encima de ellas adquieren forma de cúpula. Se encuentran uniones estrechas entre las células superficiales, que son importantes para evitar la penetración de líquido a través de la pared de un órgano (por ejemplo, la vejiga).

Arroz. 6.8. Estructura del epitelio de transición (diagrama):

(epitelio estratificatum squamosum noncornificatum) recubre la membrana mucosa de la cavidad bucal, el vestíbulo de la cavidad bucal, el esófago y la superficie de la córnea. El epitelio del vestíbulo de la cavidad bucal y la membrana del ojo se desarrolla a partir del ectodermo cutáneo, el epitelio de la cavidad bucal y el esófago, de la placa precordal. El epitelio consta de 3 capas:

1) basal (estrato basal);

2) espinoso (estrato espinoso);

3) superficial (estrato superficial).

Capa basal Está representado por células de forma prismática, que están conectadas entre sí mediante desmosomas y a la membrana basal mediante hemidesmosomas. Las células tienen forma prismática, núcleo ovalado o ligeramente alargado. El citoplasma de las células contiene orgánulos. significado general y tonofibrillas. Entre las células basales se encuentran las células madre, que se dividen constantemente mediante mitosis. Algunas de las células hijas después de la mitosis son forzadas a ingresar a la capa espinosa suprayacente.

Células estrato espinoso Están dispuestos en varias filas y tienen una forma irregular. Los cuerpos celulares y sus núcleos se vuelven cada vez más aplanados a medida que se alejan de la capa basal. Las células se llaman espinosas porque en su superficie existen proyecciones llamadas espinas. Las espinas de una célula están conectadas mediante desmosomas a las espinas de la célula vecina. A medida que se diferencian, las células del estrato espinoso pasan a la capa superficial.

Células capa superficial adquieren forma aplanada, pierden desmosomas y se descaman. La función de este epitelio.- protectoras, además, algunas sustancias, incluidas las medicinales (nitroglicerina, validol), se absorben a través del epitelio de la cavidad bucal.

Epitelio queratinizante escamoso estratificado(epitelio estratificatum squamosum cornificatum) se desarrolla a partir del ectodermo cutáneo, cubre la piel; llamado epidermis. La estructura de la epidermis: el grosor de la epidermis no es el mismo en todas partes. La epidermis más gruesa se encuentra en superficie palmar manos y en las plantas de los pies. Hay 5 capas aquí:

1) basal (estrato basal);

2) espinoso (estrato espinoso);

3) capa granular (estrato granular);

4) capa brillante (stratum lucidum);

5) córneo (estrato córneo).

Capa basal consta de 4 diferenciales celulares:

1) queratinocitos, que representan el 85%;

2) melanocitos, que representan el 10%;

3) células de Merkel;

4) macrófagos intraepidérmicos.

Queratinocitos Tienen forma prismática, núcleo ovalado o ligeramente alargado, son ricos en ARN y presentan orgánulos de importancia general. En su citoplasma, las tonofibrillas están bien desarrolladas y consisten en una proteína fibrilar capaz de queratinizarse. Las células se conectan entre sí mediante desmosomas y con la membrana basal mediante hemidesmosomas. Entre los querotinocitos hay células madre de ubicación difusa que se dividen constantemente. Algunas de las células hijas resultantes son forzadas a pasar a la siguiente capa espinosa. En esta capa, las células continúan dividiéndose y luego pierden la capacidad de sufrir una división mitótica. Debido a la capacidad de dividirse de las células de las capas basal y espinosa, ambas capas se denominan capa germinal.

Melanocitos Forman la segunda diferencia y se desarrollan a partir de la cresta neural. Tienen forma ramificada, citoplasma ligero y orgánulos de importancia general poco desarrollados, no tienen desmosomas y, por tanto, se encuentran libremente entre los queratinocitos. Hay 2 enzimas en el citoplasma de los melanocitos: 1) OPA oxidasa y 2) tirosinasa. Con la participación de estas enzimas en los melanocitos, el pigmento melanina se sintetiza a partir del aminoácido tirosina. Por tanto, en el citoplasma de estas células son visibles gránulos de pigmento, que son secretados por los melanocitos y fagocitados por los queratinocitos de las capas basal y espinosa.

Células de Merkel se desarrollan a partir de la cresta neural, tienen tamaños ligeramente mayores en comparación con los queratinocitos y tienen un citoplasma claro; Según su importancia funcional se clasifican como sensibles.

Macrófagos intraepidérmicos se desarrollan a partir de monocitos sanguíneos, tienen una forma procesada, su citoplasma contiene orgánulos de importancia general, incluidos lisosomas bien desarrollados; realizar una función fagocítica (protectora). Los macrófagos intraepidérmicos, junto con los linfocitos sanguíneos que han penetrado en la epidermis, forman el sistema inmunológico de la piel. La diferenciación de linfocitos T independiente de antígenos se produce en la epidermis de la piel.

capa espinosa Consta de varias filas de células de forma irregular. Las espinas, es decir, los procesos se extienden desde la superficie de estas células. Las espinas de una célula se conectan con las espinas de otra célula a través de desmosomas. Las espinas contienen numerosas fibrillas que consisten en proteína fibrilar.

Las células espinosas tienen una forma irregular. A medida que se alejan de la capa basal, ellos y sus núcleos adquieren una forma cada vez más aplanada. En su citoplasma aparecen queratinosomas que contienen lípidos. En la capa espinosa también hay prolongaciones de macrófagos y melanocitos intraepidérmicos.

Granoso la capa consta de 3-4 filas de células, que tienen una forma aplanada, contienen núcleos compactos y son pobres en orgánulos de importancia general. La filagrina y la queratolaminina se sintetizan en su citoplasma; Los orgánulos y los núcleos comienzan a colapsar. En estas células aparecen gránulos de queratohialina, compuestos por queratina, filagrina y productos de la incipiente desintegración del núcleo y orgánulos. La queratolaminina recubre el citolema y lo fortalece desde el interior.

En los queratinocitos de la capa granular se siguen formando queratinosomas, que contienen sustancias lipídicas (sulfato de colesterol, ceramidas) y enzimas. Los queratinosomas, por exocitosis, ingresan a los espacios intercelulares, donde sus lípidos forman una sustancia cementante que pega las células del estrato córneo granular, lúcido y. Con una mayor diferenciación, las células de la capa granular son forzadas a pasar al siguiente estrato pelúcido.

capa brillante(estrato lucidum) se caracteriza por la desintegración de los núcleos de las células de esta capa, a veces por rotura completa de los núcleos (cariorrexis), a veces por disolución (cariolisis). Los gránulos de queratohialina en su citoplasma se fusionan en grandes estructuras, incluidos fragmentos de microfibrillas, cuyos haces están cementados con filagrina, lo que significa una mayor queratinización de la queratina (proteína fibrilar). Como resultado de este proceso, se forma eleidina. La eleidina no mancha, pero refracta bien los rayos de luz y por tanto brilla. Con una mayor diferenciación, las células del estrato pelúcido pasan a la siguiente capa, el estrato córneo.

Estrato córneo(estrato córneo): aquí las células finalmente pierden su núcleo. En lugar de núcleos, quedan burbujas llenas de aire y la eleidina sufre una mayor queratinización y se convierte en queratina. Las células se convierten en escamas, cuyo citoplasma contiene queratina y restos de tonofibrillas, el citolema se espesa debido a la queratolaminina. A medida que se destruye la sustancia cementante que une las escamas, estas últimas se desprenden de la superficie de la piel. En 10 a 30 días, la epidermis de la piel se renueva por completo.

No todas las zonas de la epidermis de la piel tienen 5 capas. Sólo en la epidermis gruesa hay cinco capas: en la superficie palmar de las manos y en las plantas de los pies. El resto de zonas de la epidermis no tienen una capa brillante y, por tanto, allí (la epidermis) es más fina.

Funciones del epitelio queratinizante escamoso estratificado:

1) barrera; 2) protector; 3) intercambio.

Epitelio transicional(epitelio transitinal) recubre el tracto urinario, se desarrolla a partir del mesodermo, en parte a partir del alantoides. Este epitelio incluye 3 capas: basal, intermedia y superficial. Células capa basal pequeño, oscuro; intermedio- más grande, más ligero, con forma de pera; capa superficial- los más grandes, contienen uno o más núcleos redondeados. En los epitelios multicapa restantes, las células superficiales son pequeñas. Las células epiteliales de la capa superficial del epitelio de transición están conectadas entre sí mediante placas terminales. El epitelio se llama de transición porque cuando se estira la pared de los órganos urinarios, como la vejiga, en el momento en que se llena de orina, el espesor del epitelio disminuye y las células de la superficie se aplanan. Cuando se elimina la orina de la vejiga, el epitelio se espesa y las células de la superficie adquieren forma de cúpula.

La función de este epitelio.- barrera (impide que la orina salga a través de la pared de la vejiga).

EPITELIA GLANDROSA

Células epitelio glandular Son parte de las glándulas y se llaman. locites amígdala. Hay glándulas exocrinas y endocrinas. Glándulas exocrinas Secretar secreciones sobre la superficie del cuerpo o dentro de la cavidad corporal. Glándulas endócrinas secretar a la sangre o a la linfa. Las glándulas pueden ser pequeñas y formar parte de órganos individuales(glándulas del estómago, esófago, tráquea, bronquios) y las grandes, que pesan hasta 1 kg o más (hígado).

Generalmente los glandulocitos son exocrinos y glándulas endócrinas secretar cíclicamente. El ciclo secretor consta de 4 fases:

1. suministro de productos de partida para la síntesis de secreciones;

2. síntesis y acumulación de secreciones;

3. secreción;

4. restauración de la célula después de la secreción.

1ra fase Se caracteriza por el hecho de que los productos iniciales ingresan a la célula desde los capilares sanguíneos a través de la membrana basal: agua, aminoácidos, proteínas, carbohidratos y sales minerales.

2do fase Se caracteriza por el hecho de que el EPS recibe sustancias de partida y se sintetiza la secreción. Además, estas sustancias se transportan a través de los túbulos del RE hacia el complejo de Golgi y se acumulan en las partes periféricas de sus cisternas. Luego se separan de las cisternas y se convierten en gránulos secretores que se acumulan en la parte apical de la célula.

EN 3ra fase, Dependiendo de la naturaleza de la secreción, existen 3 tipos de secreción: a) merocrina; b) apocrino, que se divide en macro y microapocrino, y c) holocrino. Merocrino el tipo de secreción se caracteriza por el hecho de que la secreción se libera por exocitosis sin destruir la célula. microapocrino el tipo de secreción se caracteriza por la destrucción de microvellosidades, macroapocrino- separación y destrucción de la parte apical de la célula. En holocrino En este tipo de secreción, toda la célula se destruye y pasa a formar parte de la secreción.

El tipo de secreción merocrina es característico de glándulas salivales, apocrino: para las glándulas sudoríparas y mamarias, por lo tanto, se encuentran fragmentos de citoplasma celular en las luces de las secciones secretoras de las glándulas mamarias lactantes; El tipo de secreción holocrina es característico de las glándulas sebáceas de la piel.

En 4ta fase Se produce la restauración de las estructuras celulares dañadas.

Con el tipo de secreción merocrina, no es necesario restaurar la célula; con el tipo apocrino, se produce la regeneración o restauración de la parte apical de la célula; con el tipo de secreción holocrina, se forman nuevas células en lugar de las muertas a través de la división mitótica de las células cambiales que se encuentran en la membrana basal.

Además, existen glándulas cuyas células secretan de forma espontánea o difusa. En los glandulocitos de tales células, tanto la síntesis como la secreción ocurren simultáneamente. Estas glándulas incluyen la corteza suprarrenal.

Glándulas exocrinas. Lo que les caracteriza es que necesariamente constan de secciones terminales (portio terminalis) y conductos excretores (ductus excretorius). Estas glándulas producen una secreción y la secretan a la superficie del cuerpo o a las cavidades de los órganos. Las glándulas exocrinas incluyen las glándulas salivales (parótida, submandibular, sublingual), las glándulas salivales menores (labiales, bucales, linguales, palatinas), las glándulas del esófago, el estómago y los intestinos.

Glándulas endócrinas- su secreción se llama hormona y se libera a la sangre o a la linfa. Por lo tanto, las glándulas endocrinas no tienen conductos excretores, pero reciben mejor suministro de sangre que las glándulas exocrinas. Ejemplos de glándulas endocrinas son las glándulas tiroides y paratiroides, la glándula pituitaria, la glándula pineal medular y las glándulas suprarrenales.

Clasificación de glándulas exocrinas. Las glándulas exocrinas se dividen en simples y complejas. Las glándulas simples son aquellas en las que el conducto excretor no se ramifica. Las glándulas simples pueden ser ramificadas o no ramificadas. Las glándulas no ramificadas son aquellas cuya sección terminal no se ramifica. Si las secciones terminales de una glándula simple se ramifican, entonces dicha glándula se llama ramificada. Dependiendo de la forma de las secciones terminales, las glándulas simples se dividen en alveolares, si la sección terminal tiene forma de vesícula o alvéolo, y tubulares, si la sección terminal tiene forma de tubo.

Así, las glándulas simples se clasifican en simples no ramificadas y simples ramificadas, que pueden ser alveolares o tubulares.

En las glándulas alveolares complejas, los conductos excretores se ramifican. Si en una glándula compleja se ramifican tanto los conductos excretores como las secciones terminales, dicha glándula se llama complejo ramificado. Si en una glándula compleja las secciones terminales no se ramifican, entonces dicha glándula se llama complejo no ramificado. Si una glándula compleja tiene solo secciones terminales alveolares, entonces se llama alveolar complejo. Si una glándula compleja tiene solo secciones finales tubulares, entonces se llama Glándula tubular compleja. Si una glándula compleja tiene secciones terminales alveolares y tubulares, entonces se llama Glándula tubuloalveolar compleja.

Clasificación de las glándulas exocrinas según la naturaleza de la secreción. Si la secreción es mucosa, entonces las glándulas se llaman mucosas; si la secreción es proteica o serosa, entonces las glándulas se llaman serosas; si la glándula secreta secreciones tanto mucosas como proteicas, se llama mixta; si la glándula secreta secreción sebácea, se llama sebácea. Así, las glándulas se dividen en mucosas, serosas y sebáceas. También puedes aislar las glándulas mamarias.

Clasificación de glándulas según el tipo de secreción. Si la glándula secreta una secreción de tipo merocrino, entonces se llama merocrina; si secreta según el tipo apocrino, entonces es apocrino; si es del tipo holocrino - holocrino. Así, según la naturaleza de la secreción, las glándulas se dividen en merocrinas, apocrinas y holocrinas.

Si las glándulas se desarrollan a partir del ectodermo de la piel (salival, sudorípara, sebácea, mamaria, lagrimal), sus conductos excretores están revestidos con epitelio estratificado. Además, en las secciones terminales de estas glándulas hay células mioepiteliales ubicadas entre la superficie basal de los glandulocitos y la membrana basal. La importancia de las células mioepiteliales radica en el hecho de que cuando se contraen, se comprime la base de los glandulocitos, de donde se libera un secreto.

CONFERENCIA 5

SANGRE Y LINFA

Sangre(sanquis) es una parte integral del sistema sanguíneo. El sistema sanguíneo incluye: 1) sangre, 2) órganos hematopoyéticos, 3) linfa. Todos los componentes del sistema sanguíneo se desarrollan a partir del mesénquima. La sangre se localiza en los vasos sanguíneos y el corazón, la linfa, en los vasos linfáticos. Los órganos hematopoyéticos incluyen: médula ósea roja, timo, ganglios linfáticos, bazo, ganglios linfáticos del tracto digestivo, tracto respiratorio y otros órganos. Existe una estrecha conexión genética y funcional entre todos los componentes del sistema sanguíneo. Conexión genética es que todos los componentes del sistema sanguíneo se desarrollan a partir de la misma fuente.

Conexión funcional entre los órganos hematopoyéticos y la sangre es que varios millones de células mueren constantemente en la sangre durante el día. Al mismo tiempo, en los órganos hematopoyéticos, en condiciones normales, se forma exactamente la misma cantidad de células sanguíneas, es decir, el nivel de células sanguíneas es constante. El equilibrio entre la muerte y la nueva formación de células sanguíneas está garantizado por la regulación de los sistemas nervioso y endocrino, el microambiente y la regulación intersticial de la propia sangre.

Qué ha pasado microambiente? Se trata de células estromales y macrófagos ubicados alrededor de las células sanguíneas en desarrollo en los órganos hematopoyéticos. En el microambiente se producen hematopoyetinas que estimulan el proceso de hematopoyesis.

Qué significa "regulación intratisular"? El hecho es que los granulocitos maduros producen quelones que inhiben el desarrollo de los granulocitos jóvenes.

Existe una estrecha conexión entre la sangre y la linfa. Esta relación se puede demostrar de la siguiente manera. El tejido conectivo contiene la principal sustancia intercelular (líquido intrasticial). La sangre participa en la formación de la sustancia intercelular. ¿Cómo?

Desde el plasma sanguíneo, el agua, las proteínas y otras sustancias orgánicas y sales minerales ingresan al tejido conectivo. Esta es la principal sustancia intercelular del tejido conectivo. Aquí, junto a los capilares sanguíneos, se encuentran los capilares linfáticos con terminación ciega. El extremo ciego significa que parecen la tapa de goma de un gotero. A través de la pared de los capilares linfáticos, la sustancia principal ingresa (drena) a su luz, es decir, los componentes de la sustancia intercelular provienen del plasma sanguíneo, atraviesan el tejido conectivo, penetran en los capilares linfáticos y se convierten en linfa.

Del mismo modo, los elementos formados de la sangre pueden fluir desde los capilares sanguíneos a los linfáticos, que a su vez pueden recircularse desde los vasos linfáticos a los vasos sanguíneos.

Existe una estrecha conexión entre la linfa y los órganos hematopoyéticos. La linfa de los capilares linfáticos ingresa a los vasos linfáticos aferentes, que desembocan en los ganglios linfáticos. Los ganglios linfáticos son uno de los tipos de órganos hematopoyéticos. La linfa, que pasa a través de los ganglios linfáticos, se limpia de bacterias, toxinas bacterianas y otras sustancias nocivas. Además, los linfocitos ingresan a la linfa que fluye desde los ganglios linfáticos.

Así, la linfa, limpia de sustancias nocivas y enriquecida con linfocitos, ingresa a los vasos linfáticos más grandes, luego a los conductos linfáticos derechos y torácicos, que fluyen hacia las venas del cuello, es decir, la principal sustancia intercelular, purificada y enriquecida con linfocitos, regresa. a la sangre. Salió de la sangre y volvió a la sangre.

Existe una estrecha conexión entre el tejido conectivo, la sangre y la linfa. El caso es que así como existe un intercambio de sustancias entre el tejido conectivo y la linfa, también existe un intercambio de sustancias entre la linfa y la sangre. El metabolismo entre la sangre y la linfa se produce únicamente a través del tejido conectivo.

La estructura de la sangre. La sangre (sanquis) se refiere a los tejidos del ambiente interno. Por tanto, como todos los tejidos del medio interno, está formado por células y sustancia intercelular. La sustancia intercelular es el plasma sanguíneo; los elementos celulares incluyen eritrocitos, leucocitos y plaquetas. En otros tejidos del medio interno, la sustancia intercelular tiene una consistencia semilíquida (tejido conectivo laxo) o una consistencia densa (tejido conectivo denso, cartílago y tejido óseo). Por tanto, diferentes tejidos del medio interno realizan diferentes funciones. La sangre realiza funciones tróficas y protectoras, tejido conectivo: soporte mecánico, tejido trófico y protector, cartílago y óseo: soporte mecánico y función de protección mecánica.

Elementos moldeados la sangre constituye aproximadamente el 40-45%, todo lo demás - plasma sangre. La cantidad de sangre en el cuerpo humano es del 5 al 9% del peso corporal.

Funciones de la sangre:

1) transporte;

2) respiratorio;

3) trófico;

4) protector;

5) homeostático (mantener un ambiente interno constante).

Plasma sanguíneo incluye un 90-93% de agua, un 6-7,5% de proteínas, incluidas albúminas, globulinas y fibrinógeno, y el 2,5-4% restante son otras sustancias orgánicas y sales minerales. Debido a las sales, una constante presión osmótica plasma sanguíneo. Si se elimina el fibrinógeno del plasma sanguíneo, lo que queda es suero sanguíneo. El plasma sanguíneo tiene un pH de 7,36.

Las células rojas de la sangre. Los eritrocitos (eritrocitos) constituyen 4-5,5 × 10 12 en 1 litro de sangre masculina, un poco menos en las mujeres, es decir, 3,7-5 × 10 12. Un número elevado de glóbulos rojos se llama eritrocitosis, un número reducido se llama eritropenia.

Los glóbulos rojos tienen forma diferente. El 80% de todos los glóbulos rojos son glóbulos rojos bicóncavos (discocitos); sus bordes son más gruesos (2-2,5 µm) y el centro es más delgado (1 µm), por lo que la parte central del glóbulo rojo es más clara.

Además de los discocitos, existen otras formas:

1) planocitos;

2) estomatocitos;

3) de doble cara;

4) en forma de silla de montar;

5) esféricos o esferocitos;

6) equinocitos que tienen procesos. Los esferocitos y equinocitos son células que completan su ciclo de vida.

El diámetro de los discocitos puede variar. El 75% de los discocitos tienen un diámetro de 7-8 micrones, se denominan normocitos; 12,5% - 4,5-6 micrones (microcitos); 12,5% - más de 8 micrones (macrocitos).

Un eritrocito es una célula anucleada o estructura poscelular; carece de núcleo y orgánulos. Plasmolema El glóbulo rojo tiene un espesor de 20 nm. En la superficie del plasmalema se pueden adsorber glicoproteínas, aminoácidos, proteínas, enzimas, hormonas, fármacos y otras sustancias. Las enzimas glicolíticas, Na + -ATPasa, K + -ATPasa se localizan en la superficie interna del plasmalema. La hemoglobina está adherida a esta superficie.

Plasmolema de eritrocitos. Se compone de lípidos y proteínas en cantidades aproximadamente iguales, glicolípidos y glicoproteínas: 5%.

lípidos representado por 2 capas de moléculas lipídicas. La capa exterior contiene fosfatidilcolina y esfingomielina, la capa interior contiene fosfatidilserina y fosfatidiletanolamina.

Ardillas están representados por membrana (glicoforina y proteína de la banda 3) y cerca de la membrana (espectrina, proteínas de la banda 4.1, actina).

Glicoforina su extremo central está conectado con el “complejo nodal”; pasa a través de la capa bilípida del citolema y va más allá, participa en la formación del glicocálix y realiza una función receptora.

Raya de proteína 3- una glicoproteína transmembrana, su cadena polipeptídica pasa muchas veces en una y otra dirección a través de la capa bilípida, forma en esta capa poros hidrófilos a través de los cuales pasan los aniones HCO - 3 y Cl en el momento en que los eritrocitos liberan CO 2, y el anión HCO - h es reemplazado por el anión Cl -.

La espectrina, proteína cercana a la membrana tiene la forma de un hilo de unos 100 nm de largo, consta de 2 cadenas polipeptídicas (alfaespectrina y betaespectrina), un extremo está conectado a los filamentos de actina del "complejo nodal", realiza la función de un citoesqueleto, gracias al cual Se mantiene la forma correcta del discocito. La espectrina está unida a la proteína de la banda 3 a través de la proteína anquirina.

"Nudo complejo" consta de actina, proteína de la banda 4.1 y los extremos de las proteínas espectrina y glicoforina.

oligosacáridos Los glicolípidos y las glicoproteínas forman el glicocálix. De ellos depende la presencia de aglutinógenos en la superficie de los glóbulos rojos.

Aglutinógenos eritrocitos - A y B.

Aglutininas plasma sanguíneo: alfa y beta.

Si el aglutinógeno A "extraño" y la aglutinina alfa o el aglutinógeno B "extraño" y la aglutinina beta están en la sangre al mismo tiempo, se producirá adherencia (aglutinación) de los glóbulos rojos.

Grupos sanguíneos. Según el contenido de aglutinógenos eritrocitarios y aglutininas plasmáticas, se distinguen 4 grupos sanguíneos:

grupo I(0): sin aglutinógenos, hay aglutininas alfa y beta;

grupo II(A): está el aglutinógeno A y la aglutinina beta;

grupo III(B): hay aglutinógeno B y aglutinina alfa;

grupo IV (AB): hay aglutinógenos A y B, no aglutininas.

En la superficie de los glóbulos rojos, el 86% de las personas tiene el factor Rh, el aglutinógeno (Rh). El 14% de las personas no tiene el factor Rh (Rh negativo). Cuando se transfunde sangre Rh positiva a un receptor Rh negativo, se forman anticuerpos Rh que provocan la hemólisis de los glóbulos rojos.

El exceso de aminoácidos se absorbe en el citolema de los eritrocitos, por lo que el contenido de aminoácidos en el plasma sanguíneo permanece en el mismo nivel.

La composición de los glóbulos rojos incluye aproximadamente el 40% de materia densa, el resto es agua. El 95% de la materia densa (seca) es hemoglobina. La hemoglobina consta de una proteína, la globina, y un pigmento que contiene hierro, el hemo. Hay 2 tipos de hemoglobina:

1) hemoglobina A, es decir hemoglobina de adultos;

2) hemoglobina F (fetal) - hemoglobina fetal.

Un adulto contiene un 98% de hemoglobina A, un feto o un recién nacido contiene un 20%, el resto es hemoglobina fetal.

Después de la muerte, el eritrocito es fagocitado por un macrófago del bazo. En los macrófagos, la hemoglobina se descompone en bilirrubina y hemosiderina, que contiene hierro. El hierro hemosiderina pasa al plasma sanguíneo y se combina con la proteína plasmática transferrina, que también contiene hierro. Este compuesto es fagocitado por macrófagos especiales de la médula ósea roja. Estos macrófagos luego transfieren moléculas de hierro a los glóbulos rojos en desarrollo, por lo que se llaman jaulas de comedero.

Los glóbulos rojos reciben energía mediante reacciones glucolíticas. Debido a la glucólisis, se sintetizan ATP y NAD-H 2 en los eritrocitos. El ATP es necesario como fuente de energía, por lo que a través del plasmalema se transportan diversas sustancias, incluidos los iones K + y Na +, manteniendo así un equilibrio óptimo de presión osmótica entre el plasma sanguíneo y los glóbulos rojos, y también asegurando la forma correcta. de glóbulos rojos. NAD-H 2 es necesario para mantener la hemoglobina en un estado activo, es decir, NAD-H 2 previene la conversión de hemoglobina en metahemoglobina. metahemoglobina- es una fuerte conexión de la hemoglobina con cualquier químico. Esta hemoglobina no es capaz de transportar oxígeno ni dióxido de carbono. Ud. fumadores empedernidos Esta hemoglobina contiene alrededor del 10%. Es absolutamente inútil para un fumador. Los compuestos frágiles de la hemoglobina incluyen la oxihemoglobina (un compuesto de hemoglobina con oxígeno) y la carboxihemoglobina (un compuesto de hemoglobina con dióxido de carbono). La cantidad de hemoglobina en 1 litro de sangre de una persona sana es de 120 a 160 g.

En la sangre humana hay entre el 1 y el 5% de los glóbulos rojos jóvenes: los reticulocitos. Los reticulocitos retienen restos de EPS, ribosomas y mitocondrias. Con la tinción subvital, los restos de estos orgánulos en forma de sustancia reticulofilamentosa son visibles en el reticulocito. De aquí proviene el nombre del glóbulo rojo joven: reticulocito. En los reticulocitos, sobre los restos del EPS, se lleva a cabo la síntesis de la proteína globina necesaria para la formación de hemoglobina. Los reticulocitos maduran en sinusoides rojos. médula ósea o en vasos periféricos.

Esperanza de vida eritrocitos es de 120 días. Después de esto, se interrumpe el proceso de glucólisis en los glóbulos rojos. Como resultado, la síntesis de ATP y NAD-H 2 se altera y el glóbulo rojo pierde su forma y se convierte en un equinocito o esferocito; se altera la permeabilidad de los iones Na + y K + a través del plasmalema, lo que conduce a un aumento de la presión osmótica dentro del eritrocito. Un aumento de la presión osmótica aumenta el flujo de agua hacia el eritrocito, que se hincha, el plasmalema se rompe y la hemoglobina ingresa al plasma sanguíneo (hemólisis). Los glóbulos rojos normales también pueden sufrir hemólisis si se introduce agua destilada o una solución hipotónica en la sangre, ya que esto reducirá la presión osmótica del plasma sanguíneo. Después de la hemólisis, la hemoglobina abandona los eritrocitos, quedando sólo el citolema. Los glóbulos rojos finos hemolizados se denominan glóbulos rojos fantasma.

Cuando se altera la síntesis de NAD-H 2, la hemoglobina se convierte en metahemoglobina.

A medida que los glóbulos rojos envejecen, el contenido de ácidos siálicos en su superficie, que mantienen una carga negativa, disminuye, por lo que los glóbulos rojos pueden mantenerse unidos. En los glóbulos rojos que envejecen, la proteína esquelética espectrina cambia, como resultado de lo cual los glóbulos rojos en forma de disco pierden su forma y se convierten en esferocitos.

En el citolema de los glóbulos rojos viejos, aparecen receptores específicos que pueden capturar anticuerpos autolíticos: IgG 1 e IgG 2. Como resultado, se forman complejos formados por receptores y los anticuerpos anteriores. Estos complejos sirven como señales mediante las cuales los macrófagos reconocen estos glóbulos rojos y los fagocitan.

Normalmente, la muerte de los glóbulos rojos ocurre en el bazo. Por eso, al bazo se le llama cementerio de glóbulos rojos.

Características generales de los leucocitos. La cantidad de leucocitos en 1 litro de sangre de una persona sana es 4-9x10 9. Un número elevado de leucocitos se llama leucocitosis, un número reducido se llama leucopenia. Los leucocitos se dividen en granulocitos y agranulocitos. Granulocitos caracterizado por la presencia de gránulos específicos en su citoplasma. Agranulocitos no contienen gránulos específicos. La sangre se tiñe con asureosina según Romanovsky-Gimsa. Si, al teñir sangre, los gránulos de granulocitos se tiñen con tintes ácidos, dicho granulocito se denomina eosinófilo (acidófilo); si es básico - basófilo; si es tanto ácido como básico, neutrofílico.

Todos los leucocitos tienen forma esférica o esférica, todos se mueven en líquido con la ayuda de pseudópodos, todos circulan en la sangre durante un corto período de tiempo (varias horas) y luego pasan a través de la pared capilar hacia el tejido conectivo (estroma del órgano). ), donde desempeñan sus funciones. Todos los leucocitos realizan una función protectora.

Granulocitos.Granulocitos neutrófilos(granulocitos neutrophilicus) tienen un diámetro en una gota de sangre de 7 a 8 micrones, en un frotis, de 12 a 13 micrones. El citoplasma de los granulocitos contiene 2 tipos de gránulos:

1) azurófilos (inespecíficos, primarios) o lisosomas, que representan entre el 10 y el 20%;

2) específicos (secundarios), que se tiñen con tintes tanto ácidos como básicos.

Gránulos azurófilos(lisosomas) tienen un diámetro de 0,4-0,8 micrones, contienen enzimas proteolíticas que tienen una reacción ácida: fosfatasa ácida, peroxidasa, proteasa ácida, lisozima, arilsulfatasa.

Gránulos específicos Constituyen el 80-90% de todos los gránulos, su diámetro es de 0,2-0,4 micrones, se tiñen con tintes tanto ácidos como básicos, ya que contienen enzimas y sustancias tanto ácidas como básicas: fosfatasa alcalina, proteínas alcalinas, fagocitina, lactoferrina, lisozima. . lactoferrina 1) une las moléculas de Fe y une las bacterias y 2) inhibe la diferenciación de los granulocitos jóvenes.

La parte periférica del citoplasma de los granulocitos neutrófilos no contiene gránulos, hay filamentos que consisten en proteínas contráctiles. Gracias a estos filamentos, los granulocitos liberan pseudópodos (pseudópodos), que intervienen en la fagocitosis o movimiento celular.

Citoplasma Los granulocitos de neutrófilos tienen una tinción débilmente oxifílica, son pobres en orgánulos y contienen inclusiones de glucógeno y lípidos.

Núcleos Los neutrófilos tienen diferentes formas. Dependiendo de esto, se distinguen los granulocitos segmentados (granulocytus neutrophilicus segmentonuclearis), las células en banda (granulocytus neutrophilicus bacillonuclearis) y las jóvenes (granulocytus neutrophylicus juvenilis).

Neutrófilos segmentados los granulocitos constituyen del 47 al 72% de todos los granulocitos. Se llaman así porque sus núcleos constan de 2 a 7 segmentos conectados por puentes delgados. Los núcleos contienen heterocromatina; los nucléolos no son visibles. Un satélite puede extenderse desde uno de los segmentos, representando la cromatina sexual. El satélite tiene forma de muslo. Los satélites están presentes sólo en granulocitos neutrófilos de mujeres o hermafroditas femeninas.

Neutrófilos en banda Los granulocitos tienen un núcleo en forma de varilla curva, que recuerda al ruso o letra latina S. La sangre periférica contiene entre un 3 y un 5% de estos granulocitos.

Neutrófilos jóvenes los granulocitos constituyen del 0 al 1%, los más jóvenes y contienen núcleos en forma de frijol.

Los neutrófilos realizan una serie de funciones. En la superficie del citolema de los granulocitos se encuentran los receptores Fc y C3, gracias a los cuales pueden fagocitar complejos de antígenos con anticuerpos y proteínas del complemento. Las proteínas del complemento son un grupo de proteínas implicadas en la destrucción de antígenos. Los neutrófilos fagocitan bacterias, secretan biooxidantes (oxidantes biológicos) y secretan proteínas bactericidas (lisozima) que matan las bacterias. Por la capacidad de los granulocitos neutrófilos para realizar una función fagocítica, I. I. Mechnikov los llamó microfagos. Los fagosomas de los neutrófilos se procesan primero mediante enzimas de gránulos específicos y luego se fusionan con gránulos azurófilos (lisosomas) y se someten a un procesamiento final.

Los granulocitos neutrófilos contienen Keylons, que inhiben la replicación del ADN de los leucocitos inmaduros y, por tanto, inhiben su proliferación.

Esperanza de vida La vida útil de los neutrófilos es de 8 días, de los cuales circulan en la sangre durante 8 horas, luego migran a través de la pared capilar hacia el tejido conectivo y allí realizan determinadas funciones hasta el final de su vida.

Granulocitos eosinófilos. Se encuentran sólo entre el 1 y el 6% en la sangre periférica; en una gota de sangre tienen un diámetro de 8-9 micrones, y en un frotis de sangre sobre vidrio adquieren un diámetro de hasta 13-14 micrones. Los granulocitos eosinófilos contienen gránulos específicos que sólo pueden teñirse con tintes ácidos. La forma de los gránulos es ovalada, su longitud alcanza las 1,5 micrones. Los gránulos contienen estructuras cristaloides que consisten en placas superpuestas en forma de cilindros. Estas estructuras están incrustadas en una matriz amorfa. Los gránulos contienen proteínas alcalinas principales, proteínas catiónicas de eosinófilos, fosfatasa ácida y peroxidasa. Los eosinófilos también contienen gránulos más pequeños. Contienen histaminasa y arilsulfatasa, un factor que bloquea la liberación de histamina de los gránulos de los granulocitos basófilos y los basófilos tisulares.

Citoplasma de eosinófilos los granulocitos están teñidos débilmente basófilamente y contienen orgánulos poco desarrollados de importancia general.

Núcleos eosinofílicos Los granulocitos tienen diferentes formas: segmentados, en forma de bastón y en forma de frijol. Los eosinófilos segmentados suelen consistir en dos, con menos frecuencia, en tres segmentos.

Función de los eosinófilos: participar en la limitación de las reacciones inflamatorias locales, capaces de una fagocitosis leve; Durante la fagocitosis, se liberan agentes oxidantes biológicos. Los eosinófilos participan activamente en reacciones alérgicas y anafilácticas cuando proteínas extrañas ingresan al cuerpo. La participación de los eosinófilos en las reacciones alérgicas es la lucha contra la histamina. Los eosinófilos combaten la histamina de 4 formas:

1) destruir la histamina utilizando histominasa;

2) secretar un factor que bloquea la liberación de histamina de los granulocitos basófilos;

3) fagocitar histamina;

4) capturar histamina mediante receptores y retenerla en su superficie.

El citolema contiene receptores Fc que pueden capturar IgE, IgG e IgM. Hay receptores C3 y receptores C4.

La participación activa de los eosinófilos en las reacciones anafilácticas se lleva a cabo debido a la arilsulfatasa que, liberada de pequeños gránulos, destruye la anafilaxia, que es secretada por los leucocitos basófilos.

Esperanza de vida La vida útil de los granulocitos eosinófilos es de varios días, circulan en la sangre periférica durante 4 a 8 horas.

Un aumento en el número de eosinófilos en la sangre periférica se llama eosinofilia, disminuir - eosinopenia. La eosinofilia ocurre cuando aparecen en el cuerpo proteínas extrañas, focos de inflamación y complejos antígeno-anticuerpo. La eosinopenia se observa bajo la influencia de la adrenalina, la hormona adrenocorticotrópica (ACTH) y los corticosteroides.

Granulocitos basófilos. EN la sangre periférica es del 0,5 al 1%; en una gota de sangre tienen un diámetro de 7 a 8 micrones, en un frotis de sangre, de 11 a 12 micrones. Su citoplasma contiene gránulos basófilos con metacromasia. metacromasia- esta es la propiedad de las estructuras de estar pintadas de un color que no es característico del tinte. Por ejemplo, los colores azules se estructuran en púrpura y los gránulos de basófilos se tiñen de color púrpura. Los gránulos contienen heparina, histamina, serotonina, sulfatos de condroitina y ácido hialurónico. El citoplasma contiene peroxidasa, fosfatasa ácida, histidina descarboxilasa y anafilaxia. La histidina descarboxilasa es una enzima marcadora de basófilos.

Núcleos Los basófilos están ligeramente teñidos, tienen una forma ligeramente lobulada u ovalada y sus contornos están mal definidos.

en el citoplasma basófilos, orgánulos de importancia general se expresan débilmente, están teñidos débilmente basófilamente.

Funciones de los granulocitos basófilos. se manifiestan en fagocitosis débilmente expresada. En la superficie de los basófilos hay receptores de clase E que son capaces de retener inmunoglobulinas. La función principal de los basófilos está asociada con la heparina y la histamina contenidas en sus gránulos. Gracias a ellos, los basófilos participan en la regulación de la homeostasis local. Cuando se libera histamina, aumenta la permeabilidad de la sustancia intercelular principal y de la pared capilar, aumenta la coagulación sanguínea y se intensifica la reacción inflamatoria. Cuando se libera heparina, disminuyen la coagulación sanguínea, la permeabilidad de la pared capilar y la respuesta inflamatoria. Los basófilos reaccionan a la presencia de antígenos y aumenta su desgranulación, es decir, la liberación de histamina de los gránulos, mientras que aumenta la hinchazón del tejido debido a una mayor permeabilidad de la pared vascular. Los basófilos desempeñan un papel importante en el desarrollo de reacciones alérgicas y anafilácticas. En su superficie hay receptores de IgE para IgE.

Agranuloctonas.Linfocitos representan entre el 19 y el 37%. Dependiendo de su tamaño, los linfocitos se dividen en pequeños (diámetro inferior a 7 micrones), medianos (diámetro de 8 a 10 micrones) y grandes (diámetro superior a 10 micrones). Los núcleos de los linfocitos suelen ser redondos y menos cóncavos. El citoplasma es débilmente basófilo, contiene una pequeña cantidad de orgánulos de importancia general y contiene gránulos azurófilos, es decir, lisosomas.

El examen con microscopio electrónico reveló 4 tipos de linfocitos:

1) los pequeños y claros, constituyen el 75%, su diámetro es de 7 micrones, alrededor del núcleo hay una fina capa de citoplasma débilmente definido, que contiene orgánulos poco desarrollados de importancia general (mitocondrias, complejo de Golgi, RE granular, lisosomas);

2) los linfocitos pequeños y oscuros constituyen el 12,5%, su diámetro es de 6-7 micrones, la proporción núcleo-citoplasma se desplaza hacia el núcleo, alrededor del cual hay una capa aún más delgada de citoplasma marcadamente basófilo, que contiene una cantidad significativa de ARN, ribosomas, mitocondrias; otros orgánulos están ausentes;

3) el promedio es del 10-12%, su diámetro es de aproximadamente 10 micrones, el citoplasma es débilmente basófilo, contiene ribosomas, EPS, complejo de Golgi, gránulos azurófilos, el núcleo es redondo, a veces tiene una concavidad, contiene nucléolos , hay cromatina suelta;

4) células plasmáticas, constituyen el 2%, su diámetro es de 7-8 micrones, el citoplasma está teñido débilmente basófilo, hay un área sin teñir cerca del núcleo, el llamado patio, que contiene el complejo de Golgi y el centro celular, El RE granular está bien desarrollado en el citoplasma y lo rodea en forma de un núcleo de cadena. Función de los plasmocitos- producción de anticuerpos.

Funcionalmente, los linfocitos se dividen en linfocitos B, T y O. linfocitos B se producen en la médula ósea roja y sufren una diferenciación independiente del antígeno en el análogo de la bolsa de Fabricio.

Función de los linfocitos B- producción de anticuerpos, es decir, inmunoglobulinas. Inmunoglobulinas Los linfocitos B son sus receptores, que pueden concentrarse en ciertos lugares, pueden esparcirse de manera difusa sobre la superficie del citolema y pueden moverse a lo largo de la superficie celular. Los linfocitos B tienen receptores para antígenos de oveja y glóbulos rojos.

linfocitos T se dividen en T-helpers, T-supresores y T-killers. Los T auxiliares y los T supresores regulan la inmunidad humoral. En particular, bajo la influencia de las células T colaboradoras, aumenta la proliferación y diferenciación de los linfocitos B y la síntesis de anticuerpos en los linfocitos B. Bajo la influencia de las linfocinas secretadas por las células T supresoras, se suprime la proliferación de linfocitos B y la síntesis de anticuerpos. Las células T asesinas participan en la inmunidad celular, es decir, destruyen células genéticamente extrañas. Las células asesinas incluyen las células K, que matan células extrañas, pero sólo si tienen anticuerpos contra ellas. En la superficie de los linfocitos T hay receptores para eritrocitos de ratón.

Linfocitos O Indiferenciados y pertenecen a los linfocitos de reserva.

No siempre es posible distinguir morfológicamente entre linfocitos B y T. Al mismo tiempo, el RE granular se desarrolla mejor en los linfocitos B; el núcleo contiene cromatina suelta y nucléolos. Los linfocitos T y B se pueden distinguir mejor mediante reacciones inmunes e inmunomorfológicas.

La vida útil de los linfocitos T varía de varios meses a varios años, la de los linfocitos B, de varias semanas a varios meses.

Células madre sanguíneas(SCC) son morfológicamente indistinguibles de los pequeños linfocitos oscuros. Si las HSC ingresan al tejido conectivo, se diferencian en mastocitos, fibroblastos, etc.

Monocitos. Constituyen del 3 al 11%, su diámetro en una gota de sangre es de 14 micrones, en un frotis de sangre sobre vidrio - 18 micrones, el citoplasma es débilmente basófilo, contiene orgánulos de importancia general, incluidos lisosomas bien desarrollados o gránulos azurófilos. . Centro la mayoría de las veces tiene forma de frijol, con menos frecuencia, de herradura u óvalo. Función- fagocítico. Los monocitos circulan en la sangre durante 36 a 104 horas, luego migran a través de la pared capilar hacia el tejido circundante y allí se diferencian en macrófagos: macrófagos gliales. tejido nervioso, células estrelladas del hígado, macrófagos alveolares de los pulmones, osteoclastos del tejido óseo, macrófagos intraepidérmicos de la epidermis de la piel, etc. Durante la fagocitosis, los macrófagos liberan oxidantes biológicos. Los macrófagos estimulan los procesos de proliferación y diferenciación de los linfocitos B y T y participan en reacciones inmunológicas.

Plaquetas(trombocitos). En 1 litro de sangre constituyen 250-300 x 1012, son partículas de citoplasma que se desprenden de las células gigantes de la médula ósea roja: los megacariocitos. El diámetro de las plaquetas es de 2-3 micrones. Las plaquetas constan de un hialómero, que es su base, y un cromómero o granulómero.

Plasmolema de células plasmáticas. cubierto con un glicocálix grueso (15-20 nm), forma invaginaciones en forma de túbulos que se extienden desde el citolema. Se trata de un sistema abierto de túbulos a través del cual las plaquetas liberan su contenido y diversas sustancias ingresan desde el plasma sanguíneo. El plasmalema contiene glicoproteínas: receptores. La gpicoproteína PIb captura el factor von Willebrand (vWF) del plasma. Este es uno de los principales factores que garantizan la coagulación de la sangre. La segunda glicoproteína, PIIb-IIIa, es un receptor de fibrinógeno y participa en la agregación plaquetaria.

hialómero- el citoesqueleto plaquetario está representado por filamentos de actina ubicados debajo del citolema y haces de microtúbulos adyacentes al citolema y dispuestos en un patrón circular. Los filamentos de actina participan en la reducción del volumen del coágulo de sangre.

Sistema tubular denso Las plaquetas están formadas por tubos similares al RE liso. En la superficie de este sistema se sintetizan ciclooxigenasas y prostaglandinas; en estos tubos se unen cationes divalentes y se depositan iones Ca 2+. El calcio promueve la adhesión y agregación plaquetaria. Bajo la influencia de las ciclooxigenasas, el ácido araquidónico se descompone en prostaglandinas y tromboxano A-2, que estimulan la agregación plaquetaria.

Granulómetro incluye orgánulos (ribosomas, lisosomas, microperoxisomas, mitocondrias), componentes de orgánulos (RE, complejo de Golgi), glucógeno, ferritina y gránulos especiales.

Los gránulos especiales están representados por los siguientes 3 tipos:

1er tipo- Los gránulos alfa, tienen un diámetro de 350-500 nm, contienen proteínas (tromboplastina), glicoproteínas (trombospondina, fibronectina), factor de crecimiento y enzimas líticas (catepsina).

Tipo 2: gránulos beta, tienen un diámetro de 250-300 nm, son cuerpos densos, contienen serotonina proveniente del plasma sanguíneo, histamina, adrenalina, calcio, ADP, ATP.

Tipo 3: gránulos con un diámetro de 200-250 nm, representados por lisosomas que contienen enzimas lisosomales y microperoxisomas que contienen peroxidasa.

Hay 5 tipos de plaquetas: 1) jóvenes; 2) maduro; 3) viejo; 4) degenerativo; 5) gigantesco. Función plaquetaria- participación en la formación de coágulos sanguíneos cuando se dañan los vasos sanguíneos.

Cuando se forma un coágulo de sangre, ocurre lo siguiente: 1) el tejido libera factor de coagulación externo y adhesión de plaquetas; 2) agregación plaquetaria y liberación del factor de coagulación interna y 3) bajo la influencia de la tromboplastina, la protrombina se convierte en trombina, bajo cuya influencia el fibrinógeno precipita en hilos de fibrina y se forma un coágulo de sangre que, al obstruir el vaso, detiene el sangrado. .

Cuando se introduce aspirina en el cuerpo. Se suprime la formación de trombos.

Hemograma.Ésta es la cantidad de elementos formados de la sangre por unidad de su volumen (1 litro). Además, se determina la cantidad de hemoglobina y VSG, expresada en milímetros por 1 hora.

Fórmula de leucocitos. Este es el porcentaje de glóbulos blancos. En particular, los leucocitos neutrófilos segmentados contienen entre un 47% y un 72%, los de banda, entre un 3% y un 5%, los jóvenes, un 0,5%; granulocitos basófilos - 0,5-1%, granulocitos eosinófilos - 1-6%; monocitos 3-11%; linfocitos: 19-37%. En condiciones patológicas del cuerpo, aumenta la cantidad de granulocitos neutrófilos jóvenes y en banda; esto se llama "desplazar la fórmula hacia la izquierda".

Cambios relacionados con la edad en el contenido del uniforme. el elementos sanguíneos. En el cuerpo de un recién nacido, 1 litro de sangre contiene 6-7×10 12 glóbulos rojos; para el día 14, lo mismo que en un adulto, a los 6 meses la cantidad de glóbulos rojos disminuye (anemia fisiológica), en el período de la pubertad alcanza el nivel de un adulto.

El contenido de granulocitos y linfocitos neutrófilos sufre cambios importantes relacionados con la edad. En el cuerpo de un recién nacido, su número corresponde al de un adulto. Después de esto, la cantidad de neutrófilos comienza a disminuir, la cantidad de linfocitos comienza a aumentar y, al cuarto día, el contenido de ambos se vuelve igual (el primer cruce fisiológico). Luego, la cantidad de neutrófilos continúa disminuyendo, los linfocitos aumentan y, en 1 a 2 años, la cantidad de granulocitos de neutrófilos disminuye al mínimo (20-30%) y los linfocitos aumentan a 60-70%. Después de esto, el contenido de linfocitos comienza a disminuir, los neutrófilos comienzan a aumentar y a los 4 años el número de ambos se iguala (el segundo cruce fisiológico). Luego, la cantidad de neutrófilos continúa aumentando, la cantidad de linfocitos disminuye y, en el período de la pubertad, el contenido de estos elementos formados es el mismo que en un adulto.

Linfa Está formado por linfoplasma y células sanguíneas. El linfoplasma incluye agua, materia orgánica y sales minerales. Los elementos formados de la sangre son 98% linfocitos, el 2% son los elementos formados restantes de la sangre. La importancia de la linfa es renovar la sustancia intercelular básica del tejido y limpiarlo de bacterias, toxinas bacterianas y otras sustancias nocivas. Así, la linfa se diferencia de la sangre en que tiene menos proteínas en el linfoplasma y una mayor cantidad de linfocitos.

CONFERENCIA 6

TEJIDO CONECTIVO

Los tejidos conectivos pertenecen a los tejidos del medio interno y se clasifican en tejido conectivo propiamente dicho y tejido esquelético(cartílago y hueso). El tejido conectivo en sí se divide en: 1) fibroso, incluido el laxo y el denso, que se divide en formado y no formado; 2) tejidos con propiedades especiales (grasos, mucosos, reticulares y pigmentados).

La composición del tejido conectivo laxo y denso incluye células y sustancia intercelular. El tejido conectivo laxo tiene muchas células y la principal sustancia intercelular, mientras que el tejido conectivo denso tiene pocas células y la principal sustancia intercelular y muchas fibras. Dependiendo de la proporción de células y sustancia intercelular, estos tejidos realizan diferentes funciones. En particular, el tejido conectivo laxo realiza una función trófica en mayor medida y una función musculoesquelética en menor medida, mientras que el tejido conectivo denso realiza una función musculoesquelética en mayor medida.

Funciones generales del tejido conectivo:

1) trófico;

2) función de protección mecánica (huesos del cráneo);

3) musculoesquelético (hueso, tejido cartilaginoso, tendones, aponeurosis);

4) formativo (la esclerótica del ojo le da al ojo una determinada forma);

5) protectora (fagocitosis y defensa inmunológica);

6) plástico (capacidad de adaptarse a nuevas condiciones ambiente externo, participación en la cicatrización de heridas);

7) participación en el mantenimiento de la homeostasis del cuerpo.

Tejido conectivo laxo(texto conectivo colágeno laxo). Incluye células y sustancia intercelular, que está formada por la principal sustancia intercelular y fibras: colágeno, elástica y reticular. El tejido conectivo laxo se encuentra debajo de las branas basales del epitelio, acompaña a los vasos sanguíneos y linfáticos y forma el estroma de los órganos.

Células:

1) fibroblastos,

2) macrófagos,

3) plasma

4) basófilos tisulares (mastocitos, mastocitos),

5) adipocitos (células grasas),

6) células pigmentarias (pigmentocitos, melanocitos),

7) células adventiciales,

8) células reticulares

9) leucocitos sanguíneos.

Por tanto, el tejido conectivo incluye varias células diferentes.

Diferenciación de fibroblastos: célula madre, célula semi-madre, célula progenitora, fibroblastos poco diferenciados, fibroblastos diferenciados y fibrocitos. Los miofibroblastos y los fibroclastos pueden desarrollarse a partir de fibroblastos poco diferenciados. En la embriogénesis, los fibroblastos se desarrollan a partir de células mesenquimales y, en el período posnatal, a partir de células madre y adventicias.

Fibroblastos poco diferenciados tienen una forma alargada, su longitud es de aproximadamente 25 micrones, contienen pocos procesos; el citoplasma está teñido de forma basófila, ya que contiene una gran cantidad de ARN y ribosomas. El núcleo es ovalado, contiene grupos de cromatina y un nucléolo. La función de estos fibroblastos es su capacidad para sufrir división mitótica y una mayor diferenciación, como resultado de lo cual se convierten en fibroblastos diferenciados. Entre los fibroblastos hay de vida larga y de vida corta.

Fibroblastos diferenciados(fibroblastocitos) tienen una forma alargada y aplanada, su longitud es de aproximadamente 50 μm, contienen muchas prolongaciones, un citoplasma débilmente basófilo, un RE granular bien desarrollado y tienen lisosomas. Se encontró colagenasa en el citoplasma. El núcleo es ovalado, débilmente basófilo, contiene cromatina suelta y nucléolos. A lo largo de la periferia del citoplasma hay filamentos delgados, gracias a los cuales los fibroblastos pueden moverse en la sustancia intercelular.

Funciones de los fibroblastos:

1) secretar moléculas de colágeno, elastina y reticulina, a partir de las cuales se polimerizan fibras de colágeno, elásticas y reticulares, respectivamente; la secreción de proteínas se lleva a cabo en toda la superficie del plasmalema, que participa en el ensamblaje de fibras de colágeno;

2) secretar glicosaminoglicanos, que forman parte de la sustancia intercelular principal (queratán sulfatos, heparán sulfatos, condroitina sulfatos, dermatán sulfatos y ácido hialurónico);

3) secretar fibronectina (sustancia adhesiva);

4) proteínas conectadas a glucosaminoglicanos (proteoglicanos).

Además, los fibroblastos realizan una función fagocítica débilmente expresada.

Por tanto, los fibroblastos diferenciados son las células que realmente forman el tejido conectivo. Donde no hay fibroblastos no puede haber tejido conectivo.

Los fibroblastos funcionan activamente en presencia de compuestos de vitamina C, Fe, Cu y Cr en el cuerpo. Con hipovitaminosis, la función de los fibroblastos se debilita, es decir, se detiene la renovación de las fibras del tejido conectivo, no se producen glucosaminoglicanos, que forman parte de la sustancia intercelular principal, lo que conduce al debilitamiento y la destrucción. aparato ligamentoso cuerpo, como los ligamentos dentales. Al mismo tiempo, los dientes se destruyen y se caen. Como resultado del cese de la producción de ácido hialurónico, aumenta la permeabilidad de las paredes de los capilares y del tejido conectivo circundante, lo que conduce a hemorragias puntuales. Esta enfermedad se llama escorbuto.

fibrocitos se forman como resultado de una mayor diferenciación de fibroblastos diferenciados. Contienen núcleos con grupos rugosos de cromatina; carecen de nucléolos. Los fibrocitos se reducen de tamaño, hay pocos orgánulos poco desarrollados en el citoplasma y la actividad funcional se reduce.

Miofibroblastos Se desarrollan a partir de fibroblastos pobremente diferenciados. Los miofilamentos están bien desarrollados en su citoplasma, por lo que son capaces de realizar una función contráctil. Los miofibroblastos están presentes en la pared del útero durante el embarazo. Debido a los miofibroblastos, durante el embarazo se produce un aumento significativo en la masa de tejido muscular liso de la pared uterina.

fibroclastos También se desarrollan a partir de fibroblastos pobremente diferenciados. En estas células, los lisosomas están bien desarrollados y contienen enzimas proteolíticas que participan en la lisis de sustancias intercelulares y elementos celulares. Los fibroclastos participan en la reabsorción del tejido muscular de la pared uterina después del parto. Los fibroclastos se encuentran en las heridas en proceso de cicatrización, donde participan en la limpieza de las heridas de las estructuras de tejido necróticas.

Macrófagos(macrofagocitos) se desarrollan a partir de HSC, monocitos, se encuentran en todas partes del tejido conectivo, especialmente hay muchos de ellos donde la red de vasos circulatorios y linfáticos está ricamente desarrollada. La forma de los macrófagos puede ser ovalada, redonda, alargada y de hasta 20-25 micrones de diámetro. Hay pseudópodos en la superficie de los macrófagos. La superficie de los macrófagos está claramente delimitada, en su citolema hay receptores de antígenos, inmunoglobulinas, linfocitos y otras estructuras.

Núcleos Los macrófagos tienen forma ovalada, redonda o alargada y contienen grupos rugosos de cromatina. Hay macrófagos multinucleados (células gigantes de cuerpos extraños, osteoclastos). Citoplasma Los macrófagos son débilmente basófilos y contienen muchos lisosomas, fagosomas y vacuolas. Los orgánulos de importancia general están moderadamente desarrollados.

Funciones de los macrófagos numeroso. La función principal es fagocítica. Con la ayuda de pseudópodos, los macrófagos capturan antígenos, bacterias, proteínas extrañas, toxinas y otras sustancias y, con la ayuda de enzimas lisosómicas, los digieren y llevan a cabo la digestión intracelular. Además, los macrófagos realizan una función secretora. Secretan lisozima, que destruye la membrana bacteriana; pirógeno, que aumenta la temperatura corporal; interferón, que inhibe el desarrollo de virus; secretar interleucina-1 (IL-1), bajo cuya influencia aumenta la síntesis de ADN en los linfocitos B y T; un factor que estimula la formación de anticuerpos en los linfocitos B; un factor que estimula la diferenciación de los linfocitos T y B; un factor que estimula la quimiotaxis de los linfocitos T y la actividad de las células T colaboradoras; un factor citotóxico que destruye las células tumorales malignas. Los macrófagos participan en reacciones inmunes. Presentan antígenos a los linfocitos.

En total, los macrófagos son capaces de realizar fagocitosis directa, fagocitosis mediada por anticuerpos, secreción de sustancias biológicamente activas y presentación de antígenos a los linfocitos.

sistema macrófago Incluye todas las células del cuerpo que tienen 3 características principales:

1) realizar una función fagocítica;

2) en la superficie de su citolema hay receptores de antígenos, linfocitos, inmunoglobulinas, etc.;

3) todos se desarrollan a partir de monocitos.

Un ejemplo de tales macrófagos son:

1) macrófagos (histiocitos) de tejido conectivo laxo;

2) células de Kupffer del hígado;

3) macrófagos pulmonares;

4) células gigantes de cuerpos extraños;

5) osteoclastos de tejido óseo;

6) macrófagos retroperitoneales;

7) macrófagos gliales del tejido nervioso.

El fundador de la teoría sobre el sistema de macrófagos en el cuerpo es I. I. Mechnikov . Fue el primero en comprender el papel del sistema de macrófagos en la protección del cuerpo contra bacterias, virus y otros factores dañinos.

Basófilos tisulares(mastocitos, mastocitos) probablemente se desarrollen a partir de HSC, pero esto no se ha establecido con seguridad. La forma de los mastocitos es ovalada, redonda, alargada, etc. Núcleos compactos, contienen grupos gruesos de cromatina. Citoplasma débilmente basófilo, contiene gránulos basófilos con un diámetro de hasta 1,2 micrones.

Los gránulos contienen: 1) estructuras cristaloides, laminares, de malla y mixtas; 2) histamina; 3) heparina; 4) serotonina; 5) ácidos condroitinsulfúricos; 6) ácido hialurónico.

El citoplasma contiene enzimas: 1) lipasa; 2) fosfatasa ácida; 3) fosfato alcalino; 4) ATPasa; 5) citocromo oxidasa y 6) histidina descarboxilasa, que es una enzima marcadora de mastocitos.

Funciones de los basófilos tisulares. son que, al liberar heparina, reducen la permeabilidad de la pared capilar y los procesos de inflamación, al liberar histamina, aumentan la permeabilidad de la pared capilar y de la principal sustancia intercelular del tejido conectivo, es decir, regulan la homeostasis local, aumentan la inflamación procesos y causar reacciones alérgicas. La interacción de los mastocitos con un alérgeno conduce a su desgranulación, ya que su membrana plasmática tiene receptores para inmunoglobulinas tipo E. Los labrocitos juegan un papel principal en el desarrollo de reacciones alérgicas.

Plasmocitos se desarrollan durante la diferenciación de los linfocitos B, tienen una forma redonda u ovalada, un diámetro de 8-9 micrones; el citoplasma está teñido basófilamente. Sin embargo, hay una región cercana al núcleo que no está teñida y se denomina “patio perinuclear”, en la que se ubican el complejo de Golgi y el centro celular. El núcleo es redondo u ovalado, el corte perinuclear se desplaza hacia la periferia y contiene grupos de cromatina rugosos dispuestos en forma de radios de rueda. El citoplasma tiene un EPS granular bien desarrollado y muchos ribosomas. Los orgánulos restantes están moderadamente desarrollados. Función de los plasmocitos- producción de inmunoglobulinas o anticuerpos.

Adipocitos(células grasas) se encuentran en el tejido conectivo laxo en forma de células individuales o grupos. Los adipocitos individuales tienen forma redonda; toda la célula está ocupada por una gota de grasa neutra, que consiste en glicerol y ácidos grasos. Además, hay colesterol, fosfolípidos y ácidos grasos libres. El citoplasma de la célula, junto con el núcleo aplanado, es empujado hacia el citolema. El citoplasma contiene pequeñas mitocondrias, vesículas de pinocitosis y la enzima glicerol quinasa.

Importancia funcional de los adipocitos. es que son fuentes de energía y agua.

Los adipocitos se desarrollan con mayor frecuencia a partir de células adventicias poco diferenciadas, en cuyo citoplasma comienzan a acumularse gotitas de lípidos. Las gotitas de lípidos llamadas quilomicrones, absorbidas desde el intestino hacia los capilares linfáticos, se transportan a los sitios donde se encuentran los adipocitos y las células adventicias. Bajo la influencia de las lipoproteínas lipasas secretadas por las células endoteliales capilares, los quilomicrones se descomponen en glicerol y ácidos grasos, que ingresan a la adventicia o al célula grasa. Dentro de la célula, el glicerol y los ácidos grasos se combinan en grasa neutra mediante la acción de la glicerol quinasa.

Si el cuerpo necesita energía, la médula suprarrenal libera adrenalina, que es captada por el receptor de adipocitos. La adrenalina estimula la adenilato ciclasa, bajo cuya influencia se sintetiza una molécula de señalización, es decir, AMPc. El AMPc estimula la lipasa de los adipocitos, bajo cuya influencia la grasa neutra se descompone en glicerol y ácidos grasos, que el adipocito libera en la luz del capilar, donde se combinan con proteínas y luego se transportan en forma de lipoproteínas a aquellos. Lugares donde se necesita energía.

La insulina estimula la deposición de lípidos en los adipocitos y previene su liberación de estas células. Por lo tanto, si no hay suficiente insulina en el cuerpo (diabetes), los adipocitos pierden lípidos y los pacientes pierden peso.

Células pigmentarias(melanocitos) se encuentran en el tejido conectivo, aunque no son células del tejido conectivo en sí mismas; se desarrollan a partir de la cresta neural. Los melanocitos tienen una forma procesada, un citoplasma ligero, pobre en orgánulos y que contienen gránulos del pigmento melanina.

células adventiciales Ubicados a lo largo de los vasos sanguíneos, tienen forma de huso, citoplasma débilmente basófilo que contiene ribosomas y ARN.

Importancia funcional de las células adventicias. es que son células poco diferenciadas capaces de realizar división mitótica y diferenciarse en fibroblastos, miofibroblastos y adipocitos durante la acumulación de gotitas de lípidos en ellas.

Hay mucho tejido conectivo. leucocitos, que, circulando en la sangre durante varias horas, luego migran al tejido conectivo, donde realizan sus funciones.

Pericitos son parte de la pared capilar y tienen forma de proceso. Los procesos de los pericitos contienen filamentos contráctiles, cuya contracción estrecha la luz del capilar.

Sustancia intercelular del tejido conectivo laxo. La sustancia intercelular del tejido conectivo laxo incluye colágeno, fibras elásticas y reticulares y sustancia fundamental (amorfa).

Fibras de colágeno(fibra colágena) consisten en proteína de colágeno, tienen un espesor de 1 a 10 micrones, una longitud indefinida y un curso tortuoso. Las proteínas de colágeno tienen 14 variedades (tipos). El colágeno tipo I se encuentra en las fibras del tejido óseo y en la capa reticular de la dermis. El colágeno tipo II se encuentra en el fibrocartílago hialino y en el cuerpo vítreo del ojo. El colágeno tipo III forma parte de las fibras reticulares. El colágeno tipo IV se encuentra en las fibras de las membranas basales y en la cápsula del cristalino. El colágeno tipo V se localiza alrededor de aquellas células que lo producen (miocitos lisos, células endoteliales), formando un esqueleto pericelular o pericelular. Otros tipos de colágeno han sido poco estudiados.

Formación de fibras de colágeno. realizado en el proceso de 4 niveles de organización.

Nivel I: molecular o intracelular;

Nivel II: supramolecular o extracelular;

Nivel III - fibrilar;

Nivel IV - fibra.

nivelo (molecular) se caracteriza por el hecho de que en el EPS granular de los fibroblastos se sintetizan moléculas de colágeno (tropocolágeno) con una longitud de 280 nm y un diámetro de 1,4 nm. Las moléculas constan de 3 cadenas de aminoácidos, alternándose en un orden determinado. Estas moléculas son liberadas por los fibroblastos por toda la superficie de su citolema.

Nivel II (supramolecular) se caracteriza por el hecho de que las moléculas de colágeno (tropocolágeno) están conectadas en sus extremos, lo que da como resultado la formación de protofibrillas. 5-6 protofibrillas están conectadas por sus superficies laterales y, como resultado, se forman fibrillas con un diámetro de aproximadamente 10 nm.

Información relacionada.

(epitelio estratificatum squamosum noncornificatum) recubre la membrana mucosa de la cavidad bucal, el vestíbulo de la cavidad bucal, el esófago y la superficie de la córnea. El epitelio del vestíbulo de la cavidad bucal y la membrana del ojo se desarrolla a partir del ectodermo cutáneo, el epitelio de la cavidad bucal y el esófago, de la placa precordal. El epitelio consta de 3 capas:

1) basal (estrato basal);

2) espinoso (estrato espinoso);

3) superficial (estrato superficial).

Capa basal Está representado por células de forma prismática, que están conectadas entre sí mediante desmosomas y a la membrana basal mediante hemidesmosomas. Las células tienen forma prismática, núcleo ovalado o ligeramente alargado. El citoplasma de las células contiene orgánulos generales y tonofibrillas. Entre las células basales se encuentran las células madre, que se dividen constantemente mediante mitosis. Algunas de las células hijas después de la mitosis son forzadas a ingresar a la capa espinosa suprayacente.

Células estrato espinoso Están dispuestos en varias filas y tienen una forma irregular. Los cuerpos celulares y sus núcleos se vuelven cada vez más aplanados a medida que se alejan de la capa basal. Las células se llaman espinosas porque en su superficie existen proyecciones llamadas espinas. Las espinas de una célula están conectadas mediante desmosomas a las espinas de la célula vecina. A medida que se diferencian, las células del estrato espinoso pasan a la capa superficial.

Células capa superficial adquieren forma aplanada, pierden desmosomas y se descaman. La función de este epitelio.- protectoras, además, algunas sustancias, incluidas las medicinales (nitroglicerina, validol), se absorben a través del epitelio de la cavidad bucal.

Epitelio queratinizante escamoso estratificado(epitelio estratificatum squamosum cornificatum) se desarrolla a partir del ectodermo cutáneo, cubre la piel; llamado epidermis. La estructura de la epidermis: el grosor de la epidermis no es el mismo en todas partes. La epidermis más gruesa se sitúa en la superficie palmar de las manos y en las plantas de los pies. Hay 5 capas aquí:

1) basal (estrato basal);

2) espinoso (estrato espinoso);

3) capa granular (estrato granular);

4) capa brillante (stratum lucidum);

5) córneo (estrato córneo).

Capa basal consta de 4 diferenciales celulares:

1) queratinocitos, que representan el 85%;

2) melanocitos, que representan el 10%;

3) células de Merkel;

4) macrófagos intraepidérmicos.

Queratinocitos Tienen forma prismática, núcleo ovalado o ligeramente alargado, son ricos en ARN y presentan orgánulos de importancia general. En su citoplasma, las tonofibrillas están bien desarrolladas y consisten en una proteína fibrilar capaz de queratinizarse. Las células se conectan entre sí mediante desmosomas y con la membrana basal mediante hemidesmosomas. Entre los querotinocitos hay células madre de ubicación difusa que se dividen constantemente. Algunas de las células hijas resultantes son forzadas a pasar a la siguiente capa espinosa. En esta capa, las células continúan dividiéndose y luego pierden la capacidad de sufrir una división mitótica. Debido a la capacidad de dividirse de las células de las capas basal y espinosa, ambas capas se denominan capa germinal.

Melanocitos Forman la segunda diferencia y se desarrollan a partir de la cresta neural. Tienen forma ramificada, citoplasma ligero y orgánulos de importancia general poco desarrollados, no tienen desmosomas y, por tanto, se encuentran libremente entre los queratinocitos. Hay 2 enzimas en el citoplasma de los melanocitos: 1) OPA oxidasa y 2) tirosinasa. Con la participación de estas enzimas en los melanocitos, el pigmento melanina se sintetiza a partir del aminoácido tirosina. Por tanto, en el citoplasma de estas células son visibles gránulos de pigmento, que son secretados por los melanocitos y fagocitados por los queratinocitos de las capas basal y espinosa.

Células de Merkel se desarrollan a partir de la cresta neural, tienen tamaños ligeramente mayores en comparación con los queratinocitos y tienen un citoplasma claro; Según su importancia funcional se clasifican como sensibles.

Macrófagos intraepidérmicos se desarrollan a partir de monocitos sanguíneos, tienen una forma procesada, su citoplasma contiene orgánulos de importancia general, incluidos lisosomas bien desarrollados; realizar una función fagocítica (protectora). Los macrófagos intraepidérmicos, junto con los linfocitos sanguíneos que han penetrado en la epidermis, forman el sistema inmunológico de la piel. La diferenciación de linfocitos T independiente de antígenos se produce en la epidermis de la piel.

capa espinosa Consta de varias filas de células de forma irregular. Las espinas, es decir, los procesos se extienden desde la superficie de estas células. Las espinas de una célula se conectan con las espinas de otra célula a través de desmosomas. Las espinas contienen numerosas fibrillas que consisten en proteína fibrilar.

Las células espinosas tienen una forma irregular. A medida que se alejan de la capa basal, ellos y sus núcleos adquieren una forma cada vez más aplanada. En su citoplasma aparecen queratinosomas que contienen lípidos. En la capa espinosa también hay prolongaciones de macrófagos y melanocitos intraepidérmicos.

Granoso la capa consta de 3-4 filas de células, que tienen una forma aplanada, contienen núcleos compactos y son pobres en orgánulos de importancia general. La filagrina y la queratolaminina se sintetizan en su citoplasma; Los orgánulos y los núcleos comienzan a colapsar. En estas células aparecen gránulos de queratohialina, compuestos por queratina, filagrina y productos de la incipiente desintegración del núcleo y orgánulos. La queratolaminina recubre el citolema y lo fortalece desde el interior.

En los queratinocitos de la capa granular se siguen formando queratinosomas, que contienen sustancias lipídicas (sulfato de colesterol, ceramidas) y enzimas. Los queratinosomas, por exocitosis, ingresan a los espacios intercelulares, donde sus lípidos forman una sustancia cementante que pega las células del estrato córneo granular, lúcido y. Con una mayor diferenciación, las células de la capa granular son forzadas a pasar al siguiente estrato pelúcido.

capa brillante(estrato lucidum) se caracteriza por la desintegración de los núcleos de las células de esta capa, a veces por rotura completa de los núcleos (cariorrexis), a veces por disolución (cariolisis). Los gránulos de queratohialina en su citoplasma se fusionan en grandes estructuras, incluidos fragmentos de microfibrillas, cuyos haces están cementados con filagrina, lo que significa una mayor queratinización de la queratina (proteína fibrilar). Como resultado de este proceso, se forma eleidina. La eleidina no mancha, pero refracta bien los rayos de luz y por tanto brilla. Con una mayor diferenciación, las células del estrato pelúcido pasan a la siguiente capa, el estrato córneo.

Estrato córneo(estrato córneo): aquí las células finalmente pierden su núcleo. En lugar de núcleos, quedan burbujas llenas de aire y la eleidina sufre una mayor queratinización y se convierte en queratina. Las células se convierten en escamas, cuyo citoplasma contiene queratina y restos de tonofibrillas, el citolema se espesa debido a la queratolaminina. A medida que se destruye la sustancia cementante que une las escamas, estas últimas se desprenden de la superficie de la piel. En 10 a 30 días, la epidermis de la piel se renueva por completo.

No todas las zonas de la epidermis de la piel tienen 5 capas. Sólo en la epidermis gruesa hay cinco capas: en la superficie palmar de las manos y en las plantas de los pies. El resto de zonas de la epidermis no tienen una capa brillante y, por tanto, allí (la epidermis) es más fina.

Funciones del epitelio queratinizante escamoso estratificado:

1) barrera; 2) protector; 3) intercambio.

Epitelio transicional(epitelio transitinal) recubre el tracto urinario, se desarrolla a partir del mesodermo, en parte a partir del alantoides. Este epitelio incluye 3 capas: basal, intermedia y superficial. Células capa basal pequeño, oscuro; intermedio- más grande, más ligero, con forma de pera; capa superficial- los más grandes, contienen uno o más núcleos redondeados. En los epitelios multicapa restantes, las células superficiales son pequeñas. Las células epiteliales de la capa superficial del epitelio de transición están conectadas entre sí mediante placas terminales. El epitelio se llama de transición porque cuando se estira la pared de los órganos urinarios, como la vejiga, en el momento en que se llena de orina, el espesor del epitelio disminuye y las células de la superficie se aplanan. Cuando se elimina la orina de la vejiga, el epitelio se espesa y las células de la superficie adquieren forma de cúpula.

La función de este epitelio.- barrera (impide que la orina salga a través de la pared de la vejiga).