Treguesit.	ADN	ARN	ATP
Duke qenë në një kafaz	Bërthama, mitokondri, plastide.	Bërthama, ribozomet, mitokondritë, kloroplastet.	Citoplazma, bërthama, mitokondria. kloroplastet.
E vendosur në bërthamë.	Kromatina, kromozomet.	Bërthamë.	Karioplazma.
Struktura.	Dy zinxhirë të gjatë polinukleotidësh, të përdredhur në mënyrë spirale antiparalele në lidhje me njëri-tjetrin.	Një zinxhir i shkurtër polinukleotid.	Mononukleotidi.
Monomerë.	Deoksiribonukleotidet.	Ribonukleotidet.	Nr
Përbërja e nukleotideve.	1) baza azotike - A, G, C, T, 2) karbohidratet - deoksiriboza 3) mbetje e acidit fosforik	1) baza azotike - A, G, C, U, 2) karbohidrate - ribozë 3) mbetje e acidit fosforik	1) baza azotike - A, 2) karbohidrate 1 ribozë 3) tre mbetje të acidit fosforik
Llojet e nukleotideve.	Adenil (A) guanilik (G) citidil (C) timidil (T)	Adenil (A) Guanil (G) Citidil (C) Uracil (U)	Adenil (A)
Vetitë.	1) E aftë për të riprodhuar ose riprodhuar (dyfishuar) sipas parimit të komplementaritetit (plotësueshmërisë ose korrespondencës), d.m.th. formimi i shenjtorëve të hidrogjenit ndërmjet A-T, G-C, 2) I qëndrueshëm (nuk ndryshon vendndodhjen).	1) I paaftë për riduplikim, me përjashtim të viruseve ARN, 2) Labil (kalon nga bërthama në citoplazmë).	Si rezultat i hidrolizës, mbetjet e acidit fosforik ndahen nga ATP një nga një dhe lirohet energji. ATP-ADP-AMP
Funksione.	1) Ruan, transmeton dhe riprodhon informacionin gjenetik 2) Rregullon aktivitetin jetësor të qelizës.	1) Merr pjesë në biosintezën e proteinave a) i-ARN dhe m-ARN transferojnë informacionin gjenetik nga ADN në vendin e sintezës së proteinave, b) r-ARN formon një ribozom, c) t-ARN gjen dhe transferon aminoacide në vendin e sinteza e proteinave, 2) c-ARN ruan, transmeton dhe riprodhon informacionin gjenetik të virusit.	1) Energjia.
Veçoritë.	1) ADN-ja bërthamore është e gjatë, e lidhur me proteinat dhe formon një kromozom linear. 2) Mitokondriali është i shkurtër dhe rrethor, i lidhur me proteinat dhe formon një kromozom rrethor. 3) Te prokariotët, ADN-ja është e mbyllur në një unazë, nuk shoqërohet me proteina dhe nuk formon një kromozom.	1) ARN me dy zinxhirë gjendet në disa viruse. 2) 5 lloje të ARN: ARN lajmëtare. ARN lajmëtare, r-ARN ribozomale, t-ARN transportuese, v-ARN virale	1) Mbetjet e acidit fosforik ndërlidhen me lidhje me energji të lartë (me energji të lartë). 2) Molekula ATP është e paqëndrueshme, ekziston për më pak se 1 minutë, restaurohet dhe zbërthehet 2400 herë në ditë.

Replikimi i ADN-së, kodi gjenetik, zbatimi i informacionit gjenetik.

3.1. Replikimi i ADN-së. Meqenëse ADN-ja është një molekulë e trashëgimisë, për të realizuar këtë veti ajo duhet të kopjojë me saktësi vetveten dhe kështu të ruajë informacionin që përmban molekula origjinale e ADN-së në formën e një sekuence të caktuar nukleotidesh. Kjo arrihet përmes një procesi të veçantë të quajtur replikim ose reduplikim.

Replikimi- Ky është dyfishimi i molekulës së ADN-së. Replikimi bazohet në rregullat e Edwin Chargaff (A+G=T+C), d.m.th. shuma e bazave purine është e barabartë me shumën e bazave pirimidine. Korrespondenca e rreptë e nukleotideve me njëri-tjetrin në zinxhirët e çiftuar të ADN-së quhet komplementaritet (reciprocitet).

Fazat e përsëritjes:

№	Fazat e përsëritjes.
	Enzimat speciale zbërthejnë spiralen e dyfishtë të molekulës së ADN-së dhe thyejnë lidhjet hidrogjenore midis zinxhirëve.
	Enzima ADN polimeraza lëviz përgjatë një zinxhiri të ADN-së nga karboni 3 në karbonin 5 dhe, sipas rregullit të komplementaritetit (A-T, G-C), shton nukleotidet përkatëse. Ky zinxhir quhet zinxhir kryesor dyfishimi i tij ndodh vazhdimisht.
	Vargu i dytë i mbetur ndodhet antiparalel me të parën, dhe ADN polimeraza 1 mund të lëvizë vetëm në një drejtim nga karboni 3 në karbonin 5, prandaj, kopjohet në fragmente të veçanta ndërsa molekula e ADN-së zbërthehet. Fragmentet janë të qepura së bashku nga enzima të veçanta - ligaza sipas parimit të antiparalelizmit.
	Pas replikimit, secila molekulë e ADN-së përmban një varg "nënë" dhe një varg të dytë "bijë" të saposintetizuar. Ky parim i sintezës quhet gjysmë konservator, d.m.th. një zinxhir në një molekulë të re të ADN-së është "i vjetër", dhe i dyti është "i ri".

Kodi gjenetik.

Molekula e trashëgimisë, e cila është ADN-ja, karakterizohet jo vetëm nga vetë-dyfishimi (përsëritja), por edhe nga kodimi i informacionit duke përdorur një sekuencë specifike të nukleotideve. Dihet se ADN-ja përbëhet nga katër lloje nukleotidesh, domethënë informacioni në ADN shkruhet me 4 shkronja (A, T, G, C). Llogaritjet matematikore tregojnë se

1. Nëse përdorim 1 nukleotid, marrim 4 kombinime të ndryshme, 4<20.

2. Nëse përdorim 2 nukleotide, fitojmë 16 kombinime të ndryshme (4 2 =16), 16<20.

1. Nëse përdorim 3 nukleotide, marrim 64 kombinime të ndryshme (4 3 =64), 64>20.

Kështu, një kombinim i 3 nukleotideve do të jetë i mjaftueshëm për të koduar 20 aminoacide. Nga 64 treshe të mundshme, 61 treshe kodojnë 20 aminoacide thelbësore që gjenden në proteinat qelizore dhe 3 treshe janë sinjale ndalimi ose terminatorë që ndalojnë leximin e informacionit.

Kombinimet e tre nukleotideve që kodojnë për aminoacide specifike quhen kodi i ADN-së ose kodi gjenetik. Aktualisht, kodi gjenetik është deshifruar plotësisht, domethënë dihet se cilat kombinime treshe të nukleotideve kodojnë 20 aminoacide. Duke përdorur një kombinim të tre nukleotideve, është e mundur të kodohen më shumë aminoacide sesa është e nevojshme për të koduar 20 aminoacide. Doli se çdo aminoacid mund të kodohet nga disa treshe, përveç metioninës dhe triptofanit. Aminoacidet që përbëjnë proteinat natyrore mund t'u përkasin grupeve të ndryshme: acide jo thelbësore (3), acide esenciale (3).

Kodi gjenetikështë një sistem për regjistrimin e informacionit gjenetik në ADN në formën e një sekuence specifike të nukleotideve (ose një metodë për regjistrimin e sekuencës së aminoacideve në një proteinë duke përdorur nukleotide).

Kodi gjenetik ka disa veti (7 veti).

Përbërja kimike e qelizës
Tema:
"Acidet nukleike: ADN
ARN. ATP"
Detyrat:
Karakterizon acidet nukleike,
llojet e NK, lokalizimi i tyre në qelizë, struktura,
funksione.
Ndërtoni njohuri për strukturën dhe funksionet
ATP.

Acidet nukleike (NA)
Acidet nukleike përfshijnë
komponimet e larta të polimerit,
duke formuar purine dhe
baza pirimidine, pentozë dhe
acid fosforik. Nukleike
acidet përmbajnë C, H, O, P dhe N.
Ekzistojnë dy klasa të acideve nukleike
acide: acide ribonukleike
(ARN) që përmban ribozën e sheqerit
(C5H10O5) dhe deoksiribonukleike
acide (ADN) që përmbajnë sheqer
deoksiriboza (C5H10O4).
Rëndësia e acideve nukleike për organizmat e gjallë qëndron në
sigurimin e ruajtjes, shitjes dhe transferimit të trashëgimisë
informacion.
ADN-ja gjendet në bërthamë, mitokondri dhe kloroplaste - të ruajtura
informacion gjenetik. ARN gjendet edhe në citoplazmë dhe
përgjegjës për biosintezën e proteinave.

Acidet nukleike (NA)
Molekulat e ADN-së janë polimere
monomerët e të cilit janë
formohen deoksiribonukleotide
mbetjet:
1. Acidi fosforik;
2. Deoksiribozë;
3. Baza azotike (purine -
adenina, guanina ose pirimidina -
timinë, citozinë).
Modeli tredimensional i hapësirës
struktura e molekulës së ADN-së në formë të dyfishtë
spiralja u propozua në 1953.
Biologu amerikan J. Watson dhe
Fizikanti anglez F. Crick. Për tuajin
hulumtimi që ata u shpërblyen
Çmimi Nobël.

Acidet nukleike (NA)
Pothuajse J. Watson dhe F. Crick zbuluan strukturën kimike të gjenit.
ADN-ja siguron ruajtjen, zbatimin dhe transmetimin e trashëgimisë
informacion.

Acidet nukleike (NA)
E. Chargaff, pasi kishte ekzaminuar gjigantin
numri i mostrave të indeve dhe
organet e organizmave të ndryshëm,
zbuloi sa vijon
model:
në çdo fragment të ADN-së
Përmbajtja e mbetjeve të guaninës
gjithmonë saktësisht përputhet
Përmbajtja e citozinës dhe adeninës
- Timin.
Ky pozicion u thirr
"Rregullat e Chargaff":
A+G
A = T; G = C
ose --- = 1
C+T

Acidet nukleike (NA)
J. Watson dhe F.Crick
përfitoi nga ky rregull
kur ndërtohet një model molekulash
ADN. ADN-ja është
spirale e dyfishtë. Molekula e saj
formuar nga dy
zinxhirët polinukleotidikë,
mik i përdredhur në mënyrë spirale
pranë një shoku dhe së bashku përreth
bosht imagjinar.
Diametri i spirales së dyfishtë të ADN-së - 2
nm, lartësia e spirales së përbashkët, me të cilën
ka 10 palë nukleotide -
3.4 nm. Gjatësia e molekulës - deri në
disa centimetra.
Pesha molekulare është
dhjetëra e qindra miliona. Në thelb
gjatësia totale e ADN-së së qelizave njerëzore
rreth 1-2 m.

Acidet nukleike (NA)
Bazat azotike kanë një strukturë ciklike, që përmbajnë
i cili, së bashku me atomet e karbonit, përfshin atomet e elementeve të tjerë,
në veçanti azoti. Për praninë e atomeve të azotit në këto komponime
quhen azotike dhe meqenëse kanë
vetitë alkaline - bazat. Bazat azotike
Acidet nukleike i përkasin klasave të pirimidinave dhe purinave.

Karakteristikat e ADN-së
Si rezultat i reaksionit të kondensimit
bazë azotike dhe deoksiribozë
formohet një nukleozid.
Gjatë reaksionit të kondensimit ndërmjet
nukleozid dhe acid fosforik
formohet një nukleotid.
Emrat e nukleotideve ndryshojnë nga
emrat e bazave përkatëse.
Të dyja zakonisht caktohen
me shkronja të mëdha (A, T, G, C):
Adeninë – adenil; guaninë -
guanil; citozinë – citidil;
timina – nukleotide timidil.

Karakteristikat e ADN-së
Një zinxhir nukleotidesh
është formuar si rezultat
reaksionet e kondensimit
nukleotide.
Për më tepër, midis karbonit 3".
një sheqer i mbetur
nukleotidi dhe mbetje
acidi fosforik i një tjetri
ndodh fosfodiesteri
lidhje.
Si rezultat,
i padegëzuar
vargje polinukleotide. Një
fundi i një zinxhiri polinukleotid
përfundon me një karbon 5" (i saj
quhet fundi 5"), tjetri është karboni 3" (fundi 3").

10.

Karakteristikat e ADN-së

11.

Karakteristikat e ADN-së
Kundër një fije nukleotidesh
ndodhet zinxhiri i dytë.
Zinxhirët polinukleotid në një molekulë të ADN-së
qëndrojnë pranë njëri-tjetrit
për shkak të shfaqjes së hidrogjenit
lidhjet ndërmjet bazave azotike
nukleotidet e vendosura në njëra-tjetrën
kundër një miku.
Ai bazohet në parimin e ndërveprimit plotësues midis çifteve
bazat: kundër adeninës - timinës në një zinxhir tjetër, dhe kundër guaninës citozinës në një tjetër, domethënë, adenina është komplementare me timinën dhe ndërmjet
ato kanë dy lidhje hidrogjeni, dhe guaninë - citozinë (tre lidhje hidrogjeni
komunikimet).
Komplementariteti është aftësia e nukleotideve për të
lidhje selektive me njëra-tjetrën.

12.

Karakteristikat e ADN-së

13.

Karakteristikat e ADN-së
Fijet e ADN-së janë antiparalele
(me shumë drejtime), domethënë kundër
Fundi 3" i njërit zinxhir është fundi 5" i tjetrit.
Përballë periferisë së molekulës
shtylla kurrizore sheqer-fosfat. Brenda
molekulat janë azotike të përmbysura
bazat.
Një nga pronat unike
Molekula e ADN-së është ajo
replikimi - aftësia për të
vetëdyfishim - riprodhim
kopje të sakta të molekulës origjinale.

14.

15.

Replikimi i ADN-së
Falë kësaj aftësie
Molekulat e ADN-së kryhen
transmetimi i trashëgimisë
informacion nga qeliza amë
vajzat gjatë ndarjes.
Procesi i vetë-dyfishimit të një molekule
ADN-ja quhet replikim.
Replikimi është një proces kompleks
duke vazhduar me pjesëmarrjen e enzimave
(ADN polimerazat dhe të tjera) dhe
trifosfatet deoksiribonukleozide.
Replikimi kryhet
në një mënyrë gjysmë konservatore, pra
ka çdo varg të ADN-së që del jashtë
roli i matricës, sipas parimit
komplementariteti po përfundon
zinxhir i ri. Kështu, në
çdo vajzë e ADN-së ka një varg
është nga nëna, dhe e dyta është
të saposintetizuara.

16.

Replikimi i ADN-së
Në vargun e ADN-së së nënës
antiparalele. Polimerazat e ADN-së janë të afta
lëviz në një
drejtim - nga fundi 3" deri në fundin 5", ndërtesa
zinxhir femije
antiparalele - nga 5" në
3" fund.
Prandaj, ADN polimeraza
vazhdimisht
lëviz brenda
drejtimi 3"→5"
një zinxhir, duke sintetizuar
vajza Ky zinxhir
i quajtur drejtues.

17.

Replikimi i ADN-së
ADN polimeraza të tjera
lëviz përgjatë një zinxhiri tjetër brenda
ana e pasme (gjithashtu në
drejtimi 3"→5"),
duke sintetizuar vajzën e dytë
zinxhir në fragmente (e tyre
të quajtura fragmente
Okazaki), i cili pas
përsëritja e përfunduar
janë të qepura së bashku nga ligazat në një të vetme
zinxhir. Ky zinxhir quhet
duke mbetur prapa.
Kështu, në zinxhirin 3"-5"
replikimi është në vazhdim
dhe në zinxhirin 5"-3" - me ndërprerje.

18.

19. Karakteristikat e ARN

Molekulat e ARN-së janë polimere
monomerët e të cilit janë
ribonukleotidet e formuara nga: mbetje
sheqer me pesë karbon - ribozë; pjesa e mbetur
një nga bazat azotike: purine -
adeninë, guaninë; pirimidine - uracil,
citozinë; mbetje e acidit fosforik.

20. Karakteristikat e ARN

Molekula e ARN-së është
polinukleotid i padegëzuar që
mund të ketë një strukturë parësore -
sekuencë nukleotide, dytësore
– formimi i sytheve për shkak të çiftëzimit
nukleotide plotësuese, ose
struktura terciare – arsimi
strukturë kompakte për shkak të
ndërveprimet e rajoneve spirale
strukturë dytësore.

21.

Karakteristikat e ARN
Si rezultat i reaksionit të kondensimit të një baze azotike me sheqer
riboza formon një ribonukleozid gjatë reaksionit të kondensimit
nukleozidi me acid fosforik formon një ribonukleotid.
Emrat e nukleotideve: purine (biciklike) - adenil,
guanil, pirimidin - uridil dhe citidil.

22. Karakteristikat e ARN

23.

Karakteristikat e ARN
Nukleotidet e ARN-së gjatë reaksionit
formohen kondensime
lidhjet esterike, pra
formohet polinukleotidi
zinxhir.

24. Karakteristikat e ARN

Ndryshe nga ADN-ja, një molekulë ARN është zakonisht
formuar jo nga dy, por nga një
zinxhir polinukleotid. Megjithatë, ajo
nukleotidet janë gjithashtu të afta të formohen
lidhje hidrogjenore me njëra-tjetrën, por kjo
lidhjet brenda dhe jo ndërzinxhirore
nukleotide plotësuese. vargjet e ARN-së
shumë më të shkurtër se vargjet e ADN-së.
Informacion rreth strukturës së molekulës së ARN-së
të ngulitura në molekulat e ADN-së. Sinteza e molekulave
ARN ndodh në një shabllon të ADN-së me pjesëmarrjen
enzimat e ARN polimerazave dhe quhet
transkriptimi. Nëse përmbajtja e ADN-së në
atëherë qeliza është relativisht konstante
Përmbajtja e ARN-së luhatet shumë.
Sasia më e madhe e ARN-së në qeliza
vërehet gjatë sintezës së proteinave.

25.

Karakteristikat e ARN

26. Karakteristikat e ARN

Përmbajtja e ARN-së në ndonjë
qelizat janë 5-10 herë më të larta
Përmbajtja e ADN-së. ekziston
tre klasa kryesore
acidet ribonukleike:
Informacion
(shabllon) ARN - mARN (5%);
ARN transferuese - tARN
(10%);
ARN ribozomale - rARN
(85%).
Të gjitha llojet e ARN-së ofrojnë
biosinteza e proteinave.

27. Karakteristikat e ARN

ARN lajmëtare.
Më të ndryshmet
madhësia dhe stabiliteti
Klasa. Të gjithë ata janë
bartës të gjenetikës
informacion nga kerneli në
citoplazma. Ata shërbejnë
matricë për sintezë
molekulat e proteinave, sepse
përcaktimi i aminoacideve
pasues
struktura primare
molekula proteinike.
mARN llogarit deri në
5% e përmbajtjes totale
ARN për qelizë, rreth 30,000
nukleotide.

28. Karakteristikat e ARN

ARN transferuese
Molekulat transferuese të ARN-së përmbajnë
zakonisht 76-85 nukleotide dhe kanë
struktura terciare, pjesa e tRNA
përbën deri në 10% të përmbajtjes totale
ARN në qelizë.
Funksionet: ato dërgojnë aminoacide tek
vendi i sintezës së proteinave, ribozomet.
Qeliza përmban më shumë se 30 lloje tRNA.
Çdo lloj tRNA ka vetëm një karakteristikë
për të një sekuencë nukleotidesh.
Megjithatë, të gjitha molekulat kanë disa
komplementare intramolekulare
zonave, falë pranisë së të cilave të gjitha
tARN-të kanë një strukturë terciare
formësohet si gjethe tërfili.

29. Karakteristikat e ARN

30. Karakteristikat e ARN

ARN ribozomale.
Pjesa e ARN ribozomale
(rARN) përbën 80-85% të
Përmbajtja totale e ARN-së në
qeliza, përbëhet nga 3000 – 5000
nukleotide.
Ribozomet citoplazmike
përmbajnë 4 molekula të ndryshme
ARN. Në nënnjësinë e vogël është një
molekulë, në një të madhe - tre
molekulat e ARN-së. Në ribozomin
rreth 100 molekula proteinash.

31.

Karakteristikat e ATP
Acidi trifosforik i adenozinës (ATP) është një transportues universal
dhe akumuluesi kryesor i energjisë në qelizat e gjalla. ATP është i përfshirë në
të gjitha qelizat e bimëve dhe kafshëve. Sasia e ATP-së luhatet dhe
mesatarja është 0.04% (për peshën e lagësht të qelizës).

32.

Karakteristikat e ATP
Në një qelizë, molekula ATP konsumohet brenda një minute pas
edukimin e saj. Një person ka një sasi ATP të barabartë me peshën e tij trupore.
formohet dhe shkatërrohet çdo 24 orë.

33.

Karakteristikat e ATP
ATP është një nukleotid i formuar nga mbetjet
baza azotike (adenina), sheqeri (riboza) dhe fosfori
acidet. Ndryshe nga nukleotidet e tjera, ATP nuk përmban një, por
tre mbetje të acidit fosforik.

34.

Karakteristikat e ATP
ATP i referohet substancave me energji të lartë - substancave
që përmbajnë një sasi të madhe energjie në lidhjet e tyre.
ATP është një molekulë e paqëndrueshme: pas hidrolizës së mbetjes terminale
acidi fosforik, ATP konvertohet në ADP (adenozinë difosforike
acid), dhe lirohet 30,6 kJ energji.

35.

Karakteristikat e ATP
ADP gjithashtu mund t'i nënshtrohet dekompozimit për të formuar AMP
(acidi monofosforik i adenozinës). Prodhimi i lirë i energjisë në
ndarja e mbetjes së dytë të terminalit është rreth 30.6 kJ.

36.

Karakteristikat e ATP
Eliminimi i grupit të tretë të fosfatit shoqërohet me
duke lëshuar vetëm 13.8 kJ. Kështu, ATP ka dy
lidhjet makroergjike.

Çfarë janë ADN dhe ARN? Cilat janë funksionet dhe rëndësia e tyre në botën tonë? Nga se përbëhen dhe si funksionojnë? Kjo dhe më shumë diskutohen në artikull.

Çfarë janë ADN dhe ARN

Shkencat biologjike që studiojnë parimet e ruajtjes, zbatimit dhe transmetimit të informacionit gjenetik, strukturën dhe funksionet e biopolimerëve të parregullt i përkasin biologjisë molekulare.

Biopolimerët, komponime organike me molekulare të lartë që formohen nga mbetjet nukleotide, janë acide nukleike. Ata ruajnë informacione për një organizëm të gjallë, përcaktojnë zhvillimin, rritjen dhe trashëgiminë e tij. Këto acide janë të përfshirë në biosintezën e proteinave.

Ekzistojnë dy lloje të acideve nukleike që gjenden në natyrë:

• ADN - deoksiribonukleike;
• ARN është ribonukleike.

Botës iu tha se çfarë është ADN-ja në vitin 1868, kur u zbulua në bërthamat e qelizave të leukociteve dhe spermës së salmonit. Më vonë ato u gjetën në të gjitha qelizat e kafshëve dhe bimëve, si dhe në bakteret, viruset dhe kërpudhat. Në vitin 1953, J. Watson dhe F. Crick, si rezultat i analizës strukturore me rreze X, ndërtuan një model të përbërë nga dy zinxhirë polimerësh që janë të përdredhur në një spirale rreth njëri-tjetrit. Në vitin 1962, këtyre shkencëtarëve iu dha çmimi Nobel për zbulimin e tyre.

Acidi dezoksiribonukleik

Çfarë është ADN? Ky është një acid nukleik që përmban gjenotipin e një individi dhe transmeton informacion me trashëgimi, duke u riprodhuar vetë. Për shkak se këto molekula janë kaq të mëdha, ekziston një numër i madh i sekuencave të mundshme nukleotide. Prandaj, numri i molekulave të ndryshme është praktikisht i pafund.

Struktura e ADN-së

Këto janë molekulat më të mëdha biologjike. Madhësia e tyre varion nga një e katërta në baktere deri në dyzet milimetra në ADN-në e njeriut, shumë më e madhe se madhësia maksimale e një proteine. Ato përbëhen nga katër monomere, përbërësit strukturorë të acideve nukleike - nukleotide, të cilat përfshijnë një bazë azotike, një mbetje të acidit fosforik dhe deoksiribozë.

Bazat e azotit kanë një unazë të dyfishtë të karbonit dhe azotit - purina, dhe një unazë - pirimidine.

Purinat janë adenina dhe guanina, dhe pirimidinat janë timina dhe citozina. Ato përcaktohen me shkronja të mëdha latine: A, G, T, C; dhe në literaturën ruse - në cirilik: A, G, T, Ts, duke përdorur një lidhje kimike hidrogjeni, ato lidhen me njëri-tjetrin, duke rezultuar në shfaqjen e acideve nukleike.

Në Univers, spiralja është forma më e zakonshme. Pra e ka edhe struktura e molekulës së ADN-së. Zinxhiri polinukleotid është i përdredhur si një shkallë spirale.

Zinxhirët në molekulë janë të drejtuar në mënyrë të kundërt nga njëri-tjetri. Rezulton se nëse në një zinxhir orientimi është nga skaji 3" në 5", atëherë në zinxhirin tjetër orientimi do të jetë i kundërt - nga fundi 5" në 3".

Parimi i komplementaritetit

Dy fijet bashkohen në një molekulë nga baza azotike në atë mënyrë që adenina të ketë një lidhje me timinën dhe guanina vetëm me citozinën. Nukleotidet e njëpasnjëshme në një zinxhir përcaktojnë tjetrin. Kjo korrespondencë, e cila qëndron në themel të shfaqjes së molekulave të reja si rezultat i përsëritjes ose dyfishimit, është quajtur komplementaritet.

Rezulton se numri i nukleotideve adenil është i barabartë me numrin e nukleotideve timidil, dhe nukleotidet guanil janë të barabartë me numrin e nukleotideve citidil. Kjo korrespondencë u bë e njohur si rregulli i Chargaff.

Replikimi

Procesi i vetë-riprodhimit, i cili ndodh nën kontrollin e enzimave, është vetia kryesore e ADN-së.

Gjithçka fillon me zbërthimin e spirales falë enzimës ADN polimerazë. Pas prishjes së lidhjeve hidrogjenore, një zinxhir bijë sintetizohet në njërën dhe tjetrën, materiali për të cilin janë nukleotidet e lira të pranishme në bërthamë.

Çdo varg i ADN-së është një shabllon për një varg të ri. Si rezultat, dy molekula prindërore absolutisht identike përftohen nga një. Në këtë rast, një fije sintetizohet si një fije e vazhdueshme, dhe tjetra është fillimisht fragmentare, vetëm pastaj bashkohet.

gjenet e ADN-së

Molekula mbart të gjithë informacionin e rëndësishëm rreth nukleotideve dhe përcakton vendndodhjen e aminoacideve në proteina. ADN-ja e njerëzve dhe e të gjithë organizmave të tjerë ruan informacione për vetitë e saj, duke ia kaluar ato pasardhësve.

Një pjesë e tij është një gjen - një grup nukleotidesh që kodojnë informacionin për një proteinë. Tërësia e gjeneve të një qelize formon gjenotipin ose gjenomin e saj.

Gjenet janë të vendosura në një seksion specifik të ADN-së. Ato përbëhen nga një numër i caktuar nukleotidesh që janë të rregulluar në një kombinim sekuencial. Kjo do të thotë se gjeni nuk mund të ndryshojë vendin e tij në molekulë, dhe ai ka një numër shumë specifik të nukleotideve. Sekuenca e tyre është unike. Për shembull, një porosi përdoret për prodhimin e adrenalinës dhe një tjetër për insulinë.

Përveç gjeneve, ADN-ja përmban sekuenca jo-koduese. Ato rregullojnë funksionin e gjeneve, ndihmojnë kromozomet dhe shënojnë fillimin dhe fundin e një gjeni. Por sot roli i shumicës së tyre mbetet i panjohur.

Acidi ribonukleik

Kjo molekulë është e ngjashme në shumë mënyra me acidin deoksiribonukleik. Megjithatë, ajo nuk është aq e madhe sa ADN-ja. Dhe ARN gjithashtu përbëhet nga katër lloje të nukleotideve polimerike. Tre prej tyre janë të ngjashme me ADN-në, por në vend të timinës përmban uracil (U ose U). Përveç kësaj, ARN përbëhet nga një karbohidrat - ribozë. Dallimi kryesor është se heliksi i kësaj molekule është i vetëm, ndryshe nga spiralen e dyfishtë në ADN.

Funksionet e ARN

Funksionet e acidit ribonukleik bazohen në tre lloje të ndryshme të ARN-së.

Informacioni transferon informacionin gjenetik nga ADN-ja në citoplazmën e bërthamës. Quhet edhe matricë. Ky është një zinxhir i hapur i sintetizuar në bërthamë duke përdorur enzimën ARN polimerazë. Përkundër faktit se përqindja e tij në molekulë është jashtëzakonisht e ulët (nga tre deri në pesë përqind të qelizës), ajo ka funksionin më të rëndësishëm - të veprojë si një matricë për sintezën e proteinave, duke informuar për strukturën e tyre nga molekulat e ADN-së. Një proteinë është e koduar nga një ADN specifike, kështu që vlera e tyre numerike është e barabartë.

Sistemi ribozomik përbëhet kryesisht nga granula citoplazmike - ribozome. R-ARN-të sintetizohen në bërthamë. Ato përbëjnë afërsisht tetëdhjetë për qind të të gjithë qelizës. Kjo specie ka një strukturë komplekse, duke formuar sythe në pjesët plotësuese, gjë që çon në vetëorganizimin molekular në një trup kompleks. Midis tyre, ekzistojnë tre lloje në prokariotët dhe katër në eukariotët.

Transporti vepron si një "përshtatës", duke rregulluar aminoacidet e zinxhirit polipeptid në rendin e duhur. Mesatarisht, ai përbëhet nga tetëdhjetë nukleotide. Qeliza përmban, si rregull, pothuajse pesëmbëdhjetë përqind. Është projektuar për të transportuar aminoacide në vendin ku sintetizohet proteina. Ekzistojnë nga njëzet deri në gjashtëdhjetë lloje të ARN-së transferuese në një qelizë. Ata të gjithë kanë një organizim të ngjashëm në hapësirë. Ata fitojnë një strukturë të quajtur gjethe tërfili.

Kuptimi i ARN dhe ADN

Kur u zbulua ADN-ja, roli i saj nuk ishte aq i dukshëm. Edhe sot, edhe pse janë zbuluar shumë më tepër informacione, disa pyetje mbeten pa përgjigje. Dhe disa mund të mos jenë formuluar ende.

Rëndësia e njohur biologjike e ADN-së dhe ARN-së është se ADN-ja transmeton informacionin trashëgues, dhe ARN është e përfshirë në sintezën e proteinave dhe kodon strukturën e proteinave.

Megjithatë, ka versione që kjo molekulë është e lidhur me jetën tonë shpirtërore. Çfarë është ADN-ja e njeriut në këtë kuptim? Ai përmban të gjitha informacionet për të, veprimtarinë e tij jetësore dhe trashëgiminë. Metafizianët besojnë se përvoja e jetëve të kaluara, funksionet e restaurimit të ADN-së dhe madje edhe energjia e Vetë më të Lartë - Krijuesi, Zoti, përmbahet në të.

Sipas mendimit të tyre, zinxhirët përmbajnë kode që lidhen me të gjitha aspektet e jetës, duke përfshirë edhe pjesën shpirtërore. Por disa informacione, për shembull në lidhje me rikthimin e trupit të dikujt, gjenden në strukturën e kristalit të hapësirës shumëdimensionale që ndodhet rreth ADN-së. Është një dodekaedron dhe është kujtesa e gjithë forcës jetësore.

Për shkak të faktit se një person nuk e ngarkon veten me njohuri shpirtërore, shkëmbimi i informacionit në ADN me guaskën kristalore ndodh shumë ngadalë. Për personin mesatar është vetëm pesëmbëdhjetë përqind.

Supozohet se kjo është bërë posaçërisht për të shkurtuar jetën e njeriut dhe për të rënë në nivelin e dualitetit. Kështu, borxhi karmik i një personi rritet, dhe niveli i dridhjeve i nevojshëm për disa entitete ruhet në planet.

Karbohidratet- Këto janë komponime organike që përfshijnë karbonin, hidrogjenin dhe oksigjenin. Karbohidratet ndahen në mono-, di- dhe polisaharide.

Monosakaridet janë sheqerna të thjeshta që përbëhen nga 3 ose më shumë atome C: glukozë, ribozë dhe deoksiribozë. Nuk hidrolizohet, mund të kristalizohet, i tretshëm në ujë, ka shije të ëmbël

Polisakaridet formohen si rezultat i polimerizimit të monosakarideve. Në të njëjtën kohë, ata humbasin aftësinë e tyre për të kristalizuar dhe shijen e tyre të ëmbël. Shembull - niseshte, glikogjen, celulozë.

1. Energjia është burimi kryesor i energjisë në qelizë (1 gram = 17,6 kJ)

2. strukturore - pjesë e membranave të qelizave bimore (celuloze) dhe qelizave shtazore

3. burim për sintezën e përbërjeve të tjera

4. ruajtja (glikogjen - në qelizat shtazore, niseshte - në qelizat bimore)

5. lidhëse

Lipidet- komponimet komplekse të glicerinës dhe acideve yndyrore. I patretshëm në ujë, vetëm në tretës organikë. Ka lipide të thjeshta dhe komplekse.

Funksionet e lipideve:

1. strukturore - baza për të gjitha membranat qelizore

2. energji (1 g = 37,6 kJ)

3. ruajtje

4. termoizolimi

5. burimi i ujit brendaqelizor

ATP - një substancë e vetme universale me energji intensive në qelizat e bimëve, kafshëve dhe mikroorganizmave. Me ndihmën e ATP-së, energjia grumbullohet dhe transportohet në qelizë. ATP përbëhet nga adeina bazë azotike, riboza e karbohidrateve dhe tre mbetje të acidit fosforik. Grupet e fosfatit janë të lidhura me njëri-tjetrin duke përdorur lidhje me energji të lartë. Funksionet e ATP janë transferimi i energjisë.

ketrat janë substanca mbizotëruese në të gjithë organizmat e gjallë. Proteina është një polimer, monomeri i të cilit është aminoacide (20). Aminoacidet janë të lidhura në një molekulë proteine ​​duke përdorur lidhje peptide të formuara midis grupit amino të një aminoacidi dhe grupit karboksil të një tjetri. Çdo qelizë ka një grup unik të proteinave.

Ekzistojnë disa nivele të organizimit të molekulës së proteinës. fillore struktura - sekuencë e aminoacideve të lidhura nga një lidhje peptide. Kjo strukturë përcakton specifikën e proteinës. Në dytësore Struktura e molekulës ka formën e një spiraleje, qëndrueshmëria e saj sigurohet nga lidhjet hidrogjenore. terciar struktura është formuar si rezultat i shndërrimit të spirales në një formë sferike tre-dimensionale - një rruzull. Kuaternare ndodh kur disa molekula proteinike bashkohen në një kompleks të vetëm. Aktiviteti funksional i proteinave manifestohet në strukturën 2,3 ose 3.

Struktura e proteinave ndryshon nën ndikimin e kimikateve të ndryshme (acidi, alkali, alkooli dhe të tjerët) dhe faktorët fizikë (rrezatimi i lartë dhe i ulët t), enzimat. Nëse këto ndryshime ruajnë strukturën parësore, procesi është i kthyeshëm dhe quhet denatyrim. Shkatërrimi i strukturës parësore quhet koagulimit(procesi i pakthyeshëm i shkatërrimit të proteinave)

Funksionet e proteinave

1. strukturore

2. katalitik

3. kontraktile (proteinat e aktinës dhe miozinës në fibrat e muskujve)

4. transporti (hemoglobina)

5. rregullatore (insulina)

6. sinjal

7. mbrojtëse

8. energji (1 g=17,2 kJ)

Llojet e acideve nukleike. Acidet nukleike- biopolimerët që përmbajnë fosfor të organizmave të gjallë, duke siguruar ruajtjen dhe transmetimin e informacionit trashëgues. Ato u zbuluan në vitin 1869 nga biokimisti zviceran F. Miescher në bërthamat e leukociteve dhe spermës së salmonit. Më pas, acidet nukleike u gjetën në të gjitha qelizat bimore dhe shtazore, viruset, bakteret dhe kërpudhat.

Ekzistojnë dy lloje të acideve nukleike në natyrë - acidi deoksiribonukleik (ADN) Dhe acidi ribonukleik (ARN). Dallimi në emra shpjegohet me faktin se molekula e ADN-së përmban deoksiribozën e sheqerit me pesë karbon, dhe molekula e ARN-së përmban ribozë.

ADN-ja gjendet kryesisht në kromozomet e bërthamës qelizore (99% e të gjithë ADN-së qelizore), si dhe në mitokondri dhe kloroplaste. ARN është pjesë e ribozomeve; Molekulat e ARN-së gjenden gjithashtu në citoplazmë, në matricën e plastideve dhe në mitokondri.

Nukleotidet- përbërësit strukturorë të acideve nukleike. Acidet nukleike janë biopolimere, monomerët e të cilëve janë nukleotide.

Nukleotidet- substanca komplekse. Çdo nukleotid përmban një bazë azotike, një sheqer me pesë karbon (ribozë ose deoksiribozë) dhe një mbetje të acidit fosforik.

Ekzistojnë pesë baza kryesore azotike: adenina, guanina, uracili, timina dhe citozina.

ADN. Një molekulë e ADN-së përbëhet nga dy zinxhirë polinukleotidësh, të përdredhur në mënyrë spirale në lidhje me njëri-tjetrin.

Nukleotidet e një molekule të ADN-së përmbajnë katër lloje bazash azotike: adeninë, guaninë, timinë dhe citocinë. Në një zinxhir polinukleotid, nukleotidet fqinje janë të lidhura me njëri-tjetrin me lidhje kovalente.

Zinxhiri polinukleotid i ADN-së është i përdredhur në formën e një spiraleje si një shkallë spirale dhe lidhet me një zinxhir tjetër, plotësues, duke përdorur lidhje hidrogjenore të formuara midis adeninës dhe timinës (dy lidhje), si dhe guaninës dhe citozinës (tre lidhje). Nukleotidet A dhe T, G dhe C quhen plotësuese.

Si rezultat, në çdo organizëm numri i nukleotideve adenil është i barabartë me numrin e nukleotideve timidil, dhe numri i nukleotideve guanil është i barabartë me numrin e nukleotideve citidil. Falë kësaj vetie, sekuenca e nukleotideve në një zinxhir përcakton sekuencën e tyre në tjetrën. Kjo aftësi për të kombinuar në mënyrë selektive nukleotide quhet komplementariteti, dhe kjo veti qëndron në themel të formimit të molekulave të reja të ADN-së bazuar në molekulën origjinale (përsëritje, pra dyfishim).

Kur kushtet ndryshojnë, ADN-ja, ashtu si proteinat, mund të pësojë denatyrim, i cili quhet shkrirje. Me një kthim gradual në kushtet normale, ADN-ja ripërtërihet.

Funksioni i ADN-së është ruajtja, transmetimi dhe riprodhimi i informacionit gjenetik ndër breza. ADN-ja e çdo qelize kodon informacion për të gjitha proteinat e një organizmi të caktuar, se cilat proteina, në çfarë sekuence dhe në çfarë sasie do të sintetizohen. Sekuenca e aminoacideve në proteina shkruhet në ADN me të ashtuquajturin kod gjenetik (trefishtë).

Kryesor prone ADNështë aftësia e tij për t'u përsëritur.

Replikimi - Ky është një proces i vetë-dyfishimit të molekulave të ADN-së që ndodh nën kontrollin e enzimave. Replikimi ndodh para çdo ndarje bërthamore. Fillon me zbërthimin e përkohshëm të spirales së ADN-së nën veprimin e enzimës ADN polimerazë. Në secilin prej zinxhirëve të formuar pas këputjes së lidhjeve hidrogjenore, një fije ADN-je bijë sintetizohet sipas parimit të komplementaritetit. Materiali për sintezë janë nukleotide të lira që janë të pranishme në bërthamë

Kështu, çdo zinxhir polinukleotid luan një rol matricat për një zinxhir të ri plotësues (prandaj, procesi i dyfishimit të molekulave të ADN-së i referohet reaksioneve sinteza e matricës). Rezultati janë dy molekula të ADN-së, secila prej të cilave ka një zinxhir të mbetur nga molekula mëmë (gjysma), dhe tjetra e saposintetizuar. Për më tepër, një zinxhir i ri sintetizohet i vazhdueshëm, dhe i dyti - i pari në formën e fragmenteve të shkurtra janë qepur më pas në një zinxhir të gjatë një enzimë speciale - ADN-ligaza Si rezultat i replikimit, dy molekula të reja të ADN-së janë një kopje e saktë e molekulës origjinale.

Kuptimi biologjik i replikimit qëndron në transferimin e saktë të informacionit trashëgues nga qeliza amë në qelizat bijë, gjë që ndodh gjatë ndarjes së qelizave somatike.

ARN. Struktura e molekulave të ARN-së është në shumë mënyra e ngjashme me strukturën e molekulave të ADN-së. Megjithatë, ka një numër dallimesh domethënëse. Në molekulën e ARN-së, nukleotidet përmbajnë ribozë në vend të deoksiribozës dhe nukleotid uridil (U) në vend të nukleotidit timidil (T). Dallimi kryesor nga ADN-ja është se molekula e ARN-së është një fije e vetme. Sidoqoftë, nukleotidet e tij janë të afta të krijojnë lidhje hidrogjeni me njëri-tjetrin (për shembull, në molekulat e tRNA, rRNA), por në këtë rast bëhet fjalë për një lidhje brenda zinxhirit të nukleotideve plotësuese. Zinxhirët e ARN-së janë shumë më të shkurtër se ADN-ja.

Ekzistojnë disa lloje të ARN-së në një qelizë, të cilat ndryshojnë në madhësinë molekulare, strukturën, vendndodhjen në qelizë dhe funksionet:

1. ARN lajmëtare (mARN) - transferon informacionin gjenetik nga ADN-ja në ribozome

2. ARN ribozomale (rARN) – pjesë e ribozomeve

3. 3. ARN transferuese (tARN) - bart aminoacide në ribozome gjatë sintezës së proteinave



Miliona reaksione biokimike ndodhin në çdo qelizë të trupit tonë. Ato katalizohen nga një sërë enzimash, të cilat shpesh kërkojnë energji. Ku e merr qeliza? Kjo pyetje mund të përgjigjet nëse marrim parasysh strukturën e molekulës ATP - një nga burimet kryesore të energjisë.

ATP është një burim universal energjie

ATP do të thotë adenozinë trifosfat, ose adenozinë trifosfat. Substanca është një nga dy burimet më të rëndësishme të energjisë në çdo qelizë. Struktura e ATP dhe roli i tij biologjik janë të lidhura ngushtë. Shumica e reaksioneve biokimike mund të ndodhin vetëm me pjesëmarrjen e molekulave të një substance, kjo është veçanërisht e vërtetë, ATP rrallë përfshihet drejtpërdrejt në reaksion: që të ndodhë çdo proces, nevojitet energjia që përmbahet pikërisht në adenozinë trifosfat.

Struktura e molekulave të substancës është e tillë që lidhjet e formuara midis grupeve të fosfatit mbajnë një sasi të madhe energjie. Prandaj, lidhje të tilla quhen edhe makroergjike, ose makroenergjike (makro=shumë, sasi e madhe). Termi u prezantua për herë të parë nga shkencëtari F. Lipman, dhe ai gjithashtu propozoi përdorimin e simbolit ̴ për t'i caktuar ato.

Është shumë e rëndësishme që qeliza të mbajë një nivel konstant të adenozinës trifosfatit. Kjo është veçanërisht e vërtetë për qelizat e indit muskulor dhe fibrat nervore, sepse ato varen më shumë nga energjia dhe kërkojnë një përmbajtje të lartë të adenozinës trifosfatit për të kryer funksionet e tyre.

Struktura e molekulës ATP

Adenozina trifosfati përbëhet nga tre elementë: riboza, adenina dhe mbetjet

Ribozë- një karbohidrate që i përket grupit të pentozës. Kjo do të thotë se riboza përmban 5 atome karboni, të cilët janë të mbyllur në një cikël. Riboza lidhet me adeninën përmes një lidhje β-N-glikozidike në atomin e parë të karbonit. Mbetjet e acidit fosforik në atomin e 5-të të karbonit i shtohen gjithashtu pentozës.

Adenina është një bazë azotike. Në varësi të asaj se cila bazë azotike është e lidhur me ribozën, dallohen edhe GTP (guanozinetrifosfat), TTP (trifosfat timidinë), CTP (citidinetrifosfat) dhe UTP (trifosfat uridine). Të gjitha këto substanca janë të ngjashme në strukturë me adenozintrifosfatin dhe kryejnë afërsisht të njëjtat funksione, por ato janë shumë më pak të zakonshme në qelizë.

Mbetjet e acidit fosforik. Një maksimum prej tre mbetjesh të acidit fosforik mund të ngjiten në ribozë. Nëse ka dy ose vetëm një, atëherë substanca quhet ADP (difosfat) ose AMP (monofosfat). Midis mbetjeve të fosforit lidhen lidhjet makroenergjetike, pas këputjes së të cilave lirohet 40 deri në 60 kJ energji. Nëse prishen dy lidhje, lirohet 80, më rrallë - 120 kJ energji. Kur lidhja midis ribozës dhe mbetjes së fosforit prishet, lirohet vetëm 13,8 kJ, kështu që ekzistojnë vetëm dy lidhje me energji të lartë në molekulën e trifosfatit (P ̴ P ̴ P), dhe në molekulën ADP ka një (P ̴ P).

Këto janë tiparet strukturore të ATP. Për shkak të faktit se midis mbetjeve të acidit fosforik formohet një lidhje makroenergjetike, struktura dhe funksionet e ATP janë të ndërlidhura.

Struktura e ATP dhe roli biologjik i molekulës. Funksionet shtesë të adenozinës trifosfatit

Përveç energjisë, ATP mund të kryejë shumë funksione të tjera në qelizë. Së bashku me trifosfatet e tjera nukleotide, trifosfati është i përfshirë në ndërtimin e acideve nukleike. Në këtë rast, ATP, GTP, TTP, CTP dhe UTP janë furnizues të bazave azotike. Kjo veti përdoret në procese dhe transkriptim.

ATP është gjithashtu i nevojshëm për funksionimin e kanaleve jonike. Për shembull, kanali Na-K pompon 3 molekula natriumi nga qeliza dhe pompon 2 molekula kaliumi në qelizë. Kjo rrymë jonike nevojitet për të mbajtur një ngarkesë pozitive në sipërfaqen e jashtme të membranës dhe vetëm me ndihmën e adenozinës trifosfatit mund të funksionojë kanali. E njëjta gjë vlen edhe për kanalet e protonit dhe kalciumit.

ATP është pararendësi i cAMP-së së dytë të dërguarit (monofosfati i adenozinës ciklike) - cAMP jo vetëm që transmeton sinjalin e marrë nga receptorët e membranës qelizore, por është gjithashtu një efektor alosterik. Efektorët alosterikë janë substanca që përshpejtojnë ose ngadalësojnë reaksionet enzimatike. Kështu, adenozina trifosfati ciklik pengon sintezën e një enzime që katalizon zbërthimin e laktozës në qelizat bakteriale.

Vetë molekula e adenozinës trifosfatit mund të jetë gjithashtu një efektor alosterik. Për më tepër, në procese të tilla, ADP vepron si një antagonist ndaj ATP: nëse trifosfati përshpejton reagimin, atëherë difosfati e pengon atë dhe anasjelltas. Këto janë funksionet dhe struktura e ATP.

Si formohet ATP në një qelizë?

Funksionet dhe struktura e ATP-së janë të tilla që molekulat e substancës përdoren dhe shkatërrohen shpejt. Prandaj, sinteza e trifosfatit është një proces i rëndësishëm në formimin e energjisë në qelizë.

Ekzistojnë tre metoda më të rëndësishme për sintezën e adenozinës trifosfatit:

1. Fosforilimi i substratit.

2. Fosforilimi oksidativ.

3. Fotofosforilimi.

Fosforilimi i substratit bazohet në reaksione të shumta që ndodhin në citoplazmën e qelizës. Këto reaksione quhen glikolizë - faza anaerobe Si rezultat i 1 ciklit të glikolizës, nga 1 molekulë glukozë sintetizohen dy molekula, të cilat më pas përdoren për të prodhuar energji, dhe gjithashtu sintetizohen dy ATP.

• C 6 H 12 O 6 + 2ADP + 2Pn --> 2C 3 H 4 O 3 + 2ATP + 4H.

Frymëmarrja e qelizave

Fosforilimi oksidativ është formimi i adenozinës trifosfatit duke transferuar elektrone përgjatë zinxhirit të transportit të elektroneve të membranës. Si rezultat i këtij transferimi, në njërën anë të membranës formohet një gradient protoni dhe, me ndihmën e grupit integral proteinik të sintazës ATP, ndërtohen molekula. Procesi zhvillohet në membranën mitokondriale.

Sekuenca e fazave të glikolizës dhe fosforilimit oksidativ në mitokondri përbën një proces të zakonshëm të quajtur frymëmarrje. Pas një cikli të plotë, 36 molekula ATP formohen nga 1 molekulë glukoze në qelizë.

Fotofosforilimi

Procesi i fotofosforilimit është i njëjtë me fosforilimin oksidativ me vetëm një ndryshim: reaksionet e fotofosforilimit ndodhin në kloroplastet e qelizës nën ndikimin e dritës. ATP prodhohet gjatë fazës së lehtë të fotosintezës, procesi kryesor i prodhimit të energjisë në bimët e gjelbra, algat dhe disa baktere.

Gjatë fotosintezës, elektronet kalojnë nëpër të njëjtin zinxhir transporti elektronik, duke rezultuar në formimin e një gradienti protoni. Përqendrimi i protoneve në njërën anë të membranës është burimi i sintezës së ATP. Montimi i molekulave kryhet nga enzima ATP sintaza.

Një qelizë mesatare përmban 0,04% adenozinë trifosfat ndaj peshës. Megjithatë, vlera më e lartë vërehet në qelizat e muskujve: 0,2-0,5%.

Ka rreth 1 miliard molekula ATP në një qelizë.

Çdo molekulë jeton jo më shumë se 1 minutë.

Një molekulë e adenozinës trifosfatit rinovohet 2000-3000 herë në ditë.

Në total, trupi i njeriut sintetizon 40 kg adenozinë trifosfat në ditë, dhe në çdo kohë rezerva e ATP është 250 g.

konkluzioni

Struktura e ATP dhe roli biologjik i molekulave të tij janë të lidhura ngushtë. Substanca luan një rol kyç në proceset e jetës, sepse lidhjet me energji të lartë midis mbetjeve të fosfatit përmbajnë një sasi të madhe energjie. Adenozina trifosfati kryen shumë funksione në qelizë, dhe për këtë arsye është e rëndësishme të ruhet një përqendrim konstant i substancës. Prishja dhe sinteza ndodhin me shpejtësi të lartë, pasi energjia e lidhjeve përdoret vazhdimisht në reaksionet biokimike. Kjo është një substancë thelbësore për çdo qelizë në trup. Kjo është ndoshta gjithçka që mund të thuhet për strukturën e ATP-së.