Lëkura është një organ shumëfunksional. Ajo mbron trupin nga ekspozimi faktorë të dëmshëm mjedisi i jashtëm(mbrojtës), merr pjesë në shkëmbimin ujë-kripë dhe nxehtësi, çlirimin e klorureve, acidit laktik dhe produkteve metabolizmin e azotit, kryen sintezën e vitaminës D, është një depo gjaku. Një numër i madh i receptorëve shpërndahen në lëkurë (funksioni i receptorit). Ushtrime për lëkurën mbrojtjen imune: në të njihen dhe eliminohen antigjenet për shkak të pranisë së makrofagëve intraepidermal (qelizat Langerhans) dhe limfociteve.

Në periudhën embrionale, ka vatra të hematopoiezës në lëkurë. Në gjendjet patologjike mund të ndodhin edhe në periudhën pas lindjes.

Morfologjia e lëkurës

Zhvillimi. Lëkura zhvillohet nga dy primordia embrionale: epiderma nga ektoderma dhe derma nga mezenkima e dermatomeve të somiteve.

Struktura e lëkurës. Lëkura përbëhet nga epiderma dhe derma.

Epiderma përfaqësohet nga 5 shtresa: bazale, spinoze, kokrrizore, me shkëlqim dhe me brirë, të cilat formohen nga qelizat epiteliale (keratinocitet). Përveç kësaj, ai përmban edhe qeliza jo-epiteliale: makrofagët intraepidermal (qelizat Langerhans), melanocitet, qelizat Merkel dhe limfocitet (Fig. 30).

Shtresat bazale dhe spinoze të epidermës(së bashku përbëjnë shtresën Malpighian, ose germinale) përbëhen nga keratinocite të diferencuara dobët, të cilat plotësojnë humbjen e luspave me brirë që rrjedhin. Sinteza e keratinës rritet në keratinocitet e shtresës spinoze.

NË Shtresë e grimcuar sintetizohen proteinat keratin, filaggrin, involucrin, keratolinin dhe, në fund të fundit, një përbërje komplekse - keratohyalin.

NË Shtresë me shkëlqim Desmozomet pothuajse zhduken midis keratinociteve dhe ato zbulohen në citoplazmën e tyre sasi të mëdha Fibrilet e keratinës të vendosura paralelisht, të ngjitura së bashku nga një matricë amorfe e filaggrinit.

NË Stratum corneum qelizat marrin pamjen e luspave, guaska e së cilës përmban proteinën keratolinin dhe në citoplazmën e tyre gjenden fibrile keratine të vendosura në gjatësi, të lidhura me ura disulfide dhe të paketuara në një matricë proteinike amorfe. Peshorja është ngjitur së bashku me një substancë ndërqelizore - sulfat kolesteroli, i cili është rezistent ndaj ujit dhe i padepërtueshëm ndaj baktereve dhe toksinave të tyre.

Keratinocitet (85%) sintetizojnë proteina specifike: keratina acide dhe alkaline, fillagrin, involucrin, keratolinin, etj., rezistente ndaj mekanikeve dhe ndikimet kimike dhe të përfshirë në keratinizimin. Tonofilamentet e keratinës dhe keratinozomet gjenden në keratinocitet. Ndërmjet keratinociteve, formohet një substancë çimentuese - ceramide (ceramide), të pasura me lipide dhe të papërshkueshme nga uji. Në shtresën bazale, keratinocitet lidhen me njëri-tjetrin me desmozome, dhe me membranën bazale me hemidesmozome.

Melanocitet lokalizohen kryesisht në shtresën germinale, por proceset e tyre arrijnë në shtresën kokrrizore. Ata gjithashtu nuk kanë desmozome. Sipas të gjitha gjasave, këto qeliza e kanë origjinën nga kreshta nervore. Melanosomet e këtyre qelizave përmbajnë granula të pigmentit të melaninës, i cili formohet nga aminoacidi tirozinë me pjesëmarrjen e enzimave tirozinazë dhe DOPA oksidazë, rrezet UV dhe hormoni stimulues i melanocitit të gjëndrrës së hipofizës.

Derma formohet nga indi lidhor dhe përbëhet nga 2 shtresa: papilare dhe retikulare. Shtresa papilare përfaqësohet nga indi lidhës i lirshëm, përveç kësaj, përmban elementë të muskujve të lëmuar, tkurrja e të cilave çon në ngjeshje të enëve të gjakut dhe një ulje të transferimit të nxehtësisë. Shtresa retikulare formohet nga indi lidhor i dendur, i paformuar, i cili përmban shumë kolagjen dhe fibra elastike.

Derma është shumë e vaskularizuar. Në të njëjtën kohë, rreth kapilarëve limfatikë dhe venulave postkapilare ka grumbullime limfocitesh që formojnë nyje, në të cilat ka një zonë qendrore dhe mantele, e cila është tipike për organet imunokompetente.

Përveç qelizave karakteristike të IND lidhës, në dermë ka melanocite të lëkurës, në të cilat melanina nuk sintetizohet, por grumbullohet, siç dëshmohet nga reagim negativ në to mbi oksidazën DOPA.

Hipoderma rregullon transferimin e nxehtësisë, siguron mbrojtje mekanike dhe lëvizshmëri të lëkurës.

Lëkura si organ i sistemit imunitar

Në fund të shekullit të kaluar, u shfaqën shumë vepra që japin arsye për ta konsideruar lëkurën si organi më i rëndësishëm sistemi i imunitetit. Krahasuar me organet e tjera të sistemit imunitar, ai nuk ka akumulime të mëdha të indit limfatik, i cili është i përqendruar kryesisht rreth venulave post-kapilare të sipërfaqes. pleksus koroid ku ndodh rrjedhja më e ngadaltë e gjakut.

U konstatua se ndër Limfocitet epidermë dhe shtresat sipërfaqësore dermis perben 90% Limfocitet T (ndihmues dhe shtypës) dhe vetëm 10% janë Limfocitet B , të cilat janë të përqendruara kryesisht në shtresat e mesme dhe të thella të lëkurës. Prania e limfociteve T në një numër kaq të madh në lëkurë, së bashku me të dhëna të tjera, na lejon të flasim për rolin e epidermës në diferencimin e tyre ekstratimik. Këtë e vërtetojnë punimet që vërtetojnë ngjashmërinë gjenetike, strukturore dhe funksionale të epitelit të lëkurës dhe timusit. Është vërtetuar ndikimi i epidermës në përhapjen dhe diferencimin e limfociteve T për shkak të prodhimit të tyre të citokineve që kryejnë një funksion imunrregullues. Përveç kësaj, një proteinë e ngjashme me timopoitinën dhe që zotëron vetitë e IL-1 u izolua nga një kulturë epidermocitesh, e cila ndikon në përhapjen dhe diferencimin e limfociteve T dhe B, migrimin e granulociteve dhe limfociteve neutrofile në lëkurë dhe gjithashtu stimulon rritjen e keratinociteve. Duke ndërvepruar me receptorët në sipërfaqen e plazmalemës së limfociteve T, IL-1 indukton sintezën e tyre të IL-2, objektivat e të cilit janë T-ndihmësit, T-vrasësit, T-supresorët dhe B-limfocitet.

Epidermocitet janë gjithashtu të afta të prodhojnë një citokinë me vetitë e IL-3, e cila besohet se ndikon në përhapjen dhe degranulimin e qelizave mast dhe fibrozës në lëkurë. Nën ndikimin e faktorëve ekzogjenë, qelizat epidermale janë të afta të prodhojnë faktorin e nekrozës së tumorit (TNF).

NË vitet e funditËshtë treguar se keratinocitet, së bashku me makrofagët e lëkurës, veprojnë si qeliza që paraqesin antigjen.

Në mesin e m Akrofagët lëkura ekzistojnë dy grupe të tyre - makrofagët tipikë dhe qelizat dendritike. Grupi i parë përfshin monocitet dhe të gjithë makrofagët indorë, funksionet kryesore të të cilëve janë fagocitoza, sekretimi dhe prezantimi i antigjenit në reaksionet imune. Makrofagët janë të aftë të prodhojnë citokina - IL-1, IL-2 dhe TNF, të cilat luajnë një rol të rëndësishëm në reaksionet imune të lëkurës.

Qelizat Dendritike Langerhans që paraqesin antigjenin (LPC) ndryshojnë nga makrofagët tipikë në aktivitetin e tyre më të dobët fagocitar, shënuesit sipërfaqësor dhe proceset e gjata të degëzimit. Përveç epidermës, këto qeliza gjenden në epitelin skuamoz shumështresor të mukozës së konjuktivës, zgavrës me gojë, ezofagut, vaginës, qafës së mitrës dhe në epitelin shumështresor të rrugëve të frymëmarrjes.

Qelizat Langerhans janë në gjendje të migrojnë përmes membrana bazale në enët limfatike të dermës dhe përmes tyre në nyjet limfatike rajonale. Antigjenet që ata kapin përpunohen dhe shprehen në sipërfaqen e plazmalemës dhe më pas paraqiten në limfocitet T, të cilat në mënyrë aktive proliferohen dhe diferencohen. Në këtë rast, para së gjithash, aktivizohet cikli T-helper.

Qelizat Langerhans prodhojnë IL-1, IL-6, të cilat sigurojnë aktivizimin e limfociteve T që sekretojnë IL-2, e cila është e nevojshme për përhapjen e qelizave T të afta për t'iu përgjigjur ndikimit antigjenik. Qelizat Langerhans shfaqin aktivitet mitogjenik dukshëm më të madh se monocitet.

Mastocitet (TC) gjenden në indin lidhor të lëkurës. Në granula të citoplazmës së tyre grumbullohen rreth 20 substanca biologjikisht aktive, njëra prej të cilave është histamina ndërmjetësuese. Si rezultat i ekzocitozës së granulave, lirohet histamina dhe substanca të tjera biologjikisht aktive, të cilat janë shkas për procese inflamatore, kryesisht të natyrës alergjike. Kjo rrit përshkueshmërinë vaskulare, difuzionin e proteinave të plazmës në substancën ndërqelizore në inde dhe gjenerimin e faktorëve kemotaktikë që drejtojnë migrimin e granulociteve eozinofile dhe neutrofile, të cilët gjithashtu marrin pjesë në zbatimin e proceseve imune në lëkurë.

Kështu, Lëkura është organi më i rëndësishëm periferik i sistemit imunitar. Qelizat e tij imunokompetente janë në gjendje të njohin antigjenet, t'i eliminojnë ato dhe t'i paraqesin tek limfocitet T, duke aktivizuar njëkohësisht diferencimin ekstratimik të qelizave T.

Ishujt në pankreas u zbuluan në vitin 1860 nga Langerhans, por ai nuk e dinte se cili ishte funksioni i tyre...

Kur Orzi et al. zbuluan në qelizat e ishujve të pankreasit somatostatin, kjo ka çuar në një rivlerësim të të gjithë mikroanatomisë së ishujve. U zbulua se qelizat alfa, beta dhe delta në qelizat Langerhans të njeriut dhe miut janë të rregulluara në një mënyrë të caktuar. Në korteksin sipërfaqësor, qelizat alfa dhe delta shtrihen të ndërthurura dhe janë ngjitur me shtresën e jashtme të qelizave beta. "Shtresa medulare", ose thelbi i ishullit, përbëhet tërësisht nga qeliza beta. Në ishujt normalë të pankreasit, formohen qelizat beta shumica– 60%, qelizat alfa – 25%, dhe qelizat delta – 10% e të gjithë popullatës qelizore.

Në disa kushte, raporti normal i llojeve të qelizave ndryshon. Me hipertrofinë e qelizave Langerhans të shkaktuar nga mbipesha ose administrimi i vazhdueshëm i glukokortikoideve, përqindja e qelizave beta rritet, ndërsa të tjerat, përkundrazi, zvogëlohet. Në të njëjtën kohë, në diabetin e të miturve, numri i qelizave beta zvogëlohet, ndërsa numri i qelizave sekretuese të glukagonit dhe somatostatinës rritet. Nga ana tjetër, në diabetin e të rriturve, numri i qelizave sekretuese të somatostatinës zvogëlohet. Është treguar se në shtresën kortikale të qelizave Langerhans afër duodenum sintetizohet edhe një peptid i katërt. Kjo substancë quhet "polipeptid pankreatik"; skelën e tij pesha - afërsisht 4200. Funksioni i polipeptidit pankreatik është i panjohur, por në diabetin ka hiperplazi të qelizave që e sintetizojnë atë.

Ndërveprimet ndërmjet qelizave Langerhans

Ndërveprimet midis qelizave Langerhans janë jashtëzakonisht të larmishme: disa qeliza formojnë kryqëzime të ngushta me qelizat fqinje, ndërsa të tjerat janë të lidhura me kryqëzime hendeku. Kryqëzimet e hendekut kanë rezistencë të ulët dhe sigurojnë vazhdimësi të citoplazmës së qelizave fqinje; nëpërmjet tyre substanca me mol. me peshë deri në 800 mund të lëvizin lirshëm nga qeliza në qelizë. Të tilla boshllëqe ekzistojnë jo vetëm midis qelizave të të njëjtit lloj (beta-beta), por edhe midis qelizave tipe te ndryshme(alfa-delta; alfa-beta), dhe për këtë arsye shumë qeliza mund të marrin njëkohësisht informacion i pergjithshem dhe reagojnë ndaj tij së bashku (si një koloni qelizore).

Studimet e qelizave Langerhans tregojnë se valët e depolarizimit përhapen lehtësisht nga një qelizë në tjetrën. Në një përqendrim të lartë të glukozës në mjedis, boja përhapet në një numër më të madh të qelizave fqinje sesa në një përqendrim të ulët. Kjo tregon rritjen e komunikimit ndërqelizor në prani të një stimuli sekretor. Në ishujt e pankreasit, hormonet e një lloji të qelizave ndikojnë aktivitet sekretues qeliza të një lloji tjetër. Efektet e njohura të mundshme parakrine të hormoneve pankreatike përfshijnë si më poshtë: pengon aktivitetin sekretues të qelizave alfa; glukagoni stimulon aktivitetin sekretues të qelizave beta dhe delta; somatostatin pengon aktivitetin sekretues të qelizave alfa dhe beta.

Bazuar në marrëdhëniet morfologjike dhe funksionale të qelizave ishullore, Orzi, Unger et al. sugjeroi se ishulli i Langerhans është një organ i vogël, të gjitha qelizat e të cilit përgjigjen në mënyrë të koordinuar ndaj shumë stimujve sekretues dhe frenues. Sipas këtij këndvështrimi, reagimi hormonal i ishullit të pankreasit është një kompleks përgjigjesh të të gjitha qelizave Langerhans jo vetëm ndaj sinjaleve humorale dhe nervore të marra prej tyre, por edhe ndaj ndikimeve parakrine që ato kanë tek njëra-tjetra. Ishulli Langerhans jo vetëm që funksionon më mirë se një gjëndër artificiale, por shërben edhe si një pajisje mikrominiaturë që u siguron shumicës së njerëzve ekzistencë të pavarur gjatë gjithë jetës së tyre.

Ishujt e Langerhans janë një nga elementët strukturorë të pankreasit, i cili përbën rreth 2% të masës së tij tek një i rritur. Tek fëmijët kjo shifër arrin në 6%. Total ishuj nga 900 mijë në një milion. Ato janë të shpërndara në të gjithë gjëndrën, por akumulimi më i madh i elementeve në fjalë vihet re në pjesën kaudale të organit. Me kalimin e moshës, numri i ishujve zvogëlohet në mënyrë të qëndrueshme, gjë që shkakton zhvillimin e diabetit tek njerëzit e moshuar.

Vizualizimi i ishullit Langerhans

Ishujt endokrine të pankreasit përbëhen nga 7 lloje qelizash: pesë kryesore dhe dy ndihmëse. Ato kryesore përfshijnë qelizat alfa, beta, delta, epsilon dhe PP, dhe ato shtesë përfshijnë D1 dhe varietetet e tyre enterokromafinë. Këto të fundit janë karakteristike për aparatin e gjëndrave të zorrëve dhe nuk gjenden gjithmonë në ishuj.

Vetë ishujt e qelizave kanë një strukturë segmentale dhe përbëhen nga lobula të ndara nga kapilarët. Qelizat beta janë kryesisht të lokalizuara në lobulat qendrore, alfa dhe delta - në lobulat periferike. Llojet e mbetura të formacioneve qelizore janë të shpërndara në të gjithë ishullin në një mënyrë kaotike. Ndërsa zona e Langerhans rritet, numri i qelizave beta zvogëlohet dhe popullsia e varietetit të tyre alfa rritet. Diametri mesatar i një zone të re Langerhans është 100 µm, një e pjekur - 150-200 µm.

Shënim: mos i ngatërroni zonat dhe qelizat Langerhans. Këta të fundit janë makrofagë epidermalë, antigjenë kapës dhe transportues, që marrin pjesë indirekt në zhvillimin e përgjigjes imune.

Funksione

Struktura e molekulës së insulinës, hormoni kryesor i sintetizuar nga zona e Langerhans

Zonat e Langerhans përfaqësojnë kolektivisht pjesën që prodhon hormone të pankreasit. Në këtë rast, çdo lloj qelize prodhon hormonin e vet:

Qelizat alfa sintetizojnë glukagonin, një hormon peptid, i cili, duke u lidhur me receptorët specifikë, nxit procesin e shkatërrimit të glikogjenit të akumuluar në mëlçi. Në të njëjtën kohë, niveli i sheqerit në gjak rritet.
Qelizat beta krijojnë insulinë, e cila ndikon në përthithjen e sheqernave që hyjnë në gjak nga ushqimi, rrit përshkueshmërinë e qelizave ndaj molekulave të karbohidrateve, nxit formimin dhe akumulimin e glikogjenit në inde dhe ka efekte anti-katabolike dhe anabolike (stimulimi i sintezës së yndyrna dhe proteina).
Qelizat delta janë përgjegjëse për prodhimin e somatostatinës, një hormon që pengon sekretimin e hormonit stimulues të tiroides, si dhe një pjesë të produkteve të vetë pankreasit.
Qelizat PP prodhojnë polipeptid pankreatik - një substancë veprimi i së cilës synon të stimulojë prodhimin lëngu gastrik dhe shtypja e pjesshme e funksionit të ishullit.
Qelizat epsilon prodhojnë ghrelin, një hormon që nxit urinë. Përveç strukturave të gjëndrës, kjo substancë prodhohet në zorrët, placentën, mushkëritë dhe veshkat.

Të gjitha këto hormone ndikojnë në metabolizmin e karbohidrateve në një mënyrë ose në një tjetër, duke ndihmuar në uljen ose rritjen e niveleve të glukozës në gjak. Prandaj, funksioni kryesor i ishujve është të ruajnë një përqendrim adekuat të karbohidrateve të lira dhe të ruajtura në trup.

Përveç kësaj, substancat e sekretuara nga pankreasi ndikojnë në formimin e masës muskulore dhe yndyrore, funksionimin e strukturave të caktuara të trurit (shtypja e sekretimit të gjëndrrës së hipofizës, hipotalamusit).

Sëmundjet e pankreasit që ndodhin me dëmtimin e zonave të Langerhans

Lokalizimi i pankreasit - "fabrika" për prodhimin e insulinës dhe objekti i transplantimit për diabetin mellitus

Qelizat e ishullit Langerhans në pankreas mund të shkatërrohen nga ndikimet dhe sëmundjet e mëposhtme patologjike:

Ekzotoksikoza akute;
Endotoksikoza e shoqëruar me procese nekrotike, infektive ose purulente;
Sëmundjet sistemike (lupus eritematoz sistemik, reumatizma);
nekroza e pankreasit;
Reagimet autoimune;
Mosha e moshuar.
Proceset onkologjike.

Patologjia e indeve të ishujve mund të ndodhë me shkatërrimin ose përhapjen e tyre. Proliferimi i qelizave ndodh gjatë proceseve të tumorit. Për më tepër, vetë tumoret janë hormon-prodhues dhe emërtohen në varësi të hormonit që prodhojnë (somatotropinoma, insulinoma). Procesi shoqërohet me një pamje klinike të hiperfunksionit të gjëndrës.

Kur gjëndra shkatërrohet, humbja e më shumë se 80% e ishujve konsiderohet kritike. Në të njëjtën kohë, insulina e prodhuar nga strukturat e mbetura nuk është e mjaftueshme për të përpunuar plotësisht sheqernat. Diabeti i tipit 1 zhvillohet.

Shënim: Llojet 1 dhe 2 të diabetit janë sëmundje të ndryshme. Në llojin e dytë të patologjisë, rritja e nivelit të sheqerit shoqërohet me pandjeshmërinë e qelizave ndaj insulinës. Vetë zonat e Langerhansit funksionojnë pa dështim.

Shkatërrimi i strukturave hormon-prodhuese të pankreasit dhe zhvillimi i diabetit karakterizohet nga shfaqja tek pacienti i simptomave si p.sh. etje e vazhdueshme, goja e thatë, poliuria, vjellja, ngacmueshmëria nervore, enderr e keqe, humbje peshe në sfondin e të ushqyerit të kënaqshëm ose të zgjeruar. Me një rritje të ndjeshme të nivelit të sheqerit (30 ose më shumë mmol/litër kur norma është 3,3-5,5 mmol/litër), shfaqet një erë acetoni nga goja, dëmtohet vetëdija dhe zhvillohet koma hiperglicemike.

Deri vonë, i vetmi trajtim për diabetin ishin injeksionet e përditshme të insulinës gjatë gjithë jetës. Sot, hormoni shpërndahet në trupin e pacientit duke përdorur pompa insuline dhe pajisje të tjera që nuk kërkojnë ndërhyrje të vazhdueshme invazive. Për më tepër, teknikat që lidhen me transplantimin e të gjithë pankreasit ose të seksioneve të tij që prodhojnë hormone veçmas tek një pacient po zhvillohen në mënyrë aktive.

Siç u bë e qartë nga sa më sipër, ishujt e Langerhans prodhojnë disa hormone vitale që rregullojnë metabolizmin e karbohidrateve dhe proceset anabolike. Shkatërrimi i këtyre zonave çon në zhvillimin e një patologjie të rëndë të shoqëruar me nevojën për jetëgjatësi terapi hormonale. Për të shmangur zhvillime të tilla, duhet të shmangni konsumimin e tepërt të alkoolit, të trajtoni menjëherë infeksionet dhe sëmundjet autoimune, vizitoni mjekun në simptomat e para të dëmtimit të pankreasit.

Lëkura jonë na mbron nga prerjet, acidet, të ulëta dhe temperaturat e larta... ndoshta kjo është gjithçka që mund të dëgjojmë për vetitë e lëkurës nga një person i pyetur rastësisht. Dhe siç e shohim, këtu ne po flasim për në lidhje me funksionet e mbrojtjes thjesht mekanike. Ne e perceptojmë lëkurën si diçka si një bio-mbulesë që na mbron mekanikisht.
Kjo është padyshim e vërtetë. Por kjo nuk është gjithçka që është lëkura jonë.

Në fakt, lëkura është në thelb një trup të veçantë trupin tonë. Kjo frazë është ndoshta e mjaftueshme për të treguar se sa kompleks është një objekt. Dhe sigurisht, në një postim nuk do të jemi në gjendje të përshkruajmë të gjitha vetitë e tij mahnitëse, kështu që tani le të shohim vetëm një aspekt.

Lëkura jonë kryen funksione imunologjike. Ai identifikon patogjenët dhe i lufton ata. Si saktësisht? Lëkura përmban qeliza të veçanta - QELIZAT LANGERHANS (të mos ngatërrohen me ishujt e Langerhans në bishtin e pankreasit). Ajo është një makrofag intradermal. "Intradermal" do të thotë brenda dermës, shtresa e mesme e lëkurës. "Makrofag" do të thotë se gjuan patogjenët dhe i gllabëron ato.

Qeliza Langerhans sillet si një roje e vërtetë - ajo mund të migrojë nga derma në epidermë (shtresa më e jashtme e lëkurës) dhe mbrapa. Gjatë rrugës, ajo mund të shikojë në nyjet limfatike. Në përgjithësi, ai është në roje, ai është zgjuar, ai është në detyrë.

Ndonjehere bakteri patogjen ndeshet me një qelizë Langerhans nëse arrin të kalojë përmes një shtrese të dendur KERATINOCITET (luspa me brirë në vetë sipërfaqen e lëkurës), të mbajtur së bashku nga CIMENTI NDËRQELIZOR. Dhe pastaj qeliza Langerhans, duke qenë një makrofag i përgatitur mirë, gllabëron bakterin dhe shfaq fragmentet e tij në membranën e tij të jashtme.

Per cfare? Kështu, ajo tregon fragmente të patogjenit tek limfocitet T, të cilët jetojnë pikërisht aty, afër, në epidermë dhe nyjet limfatike. Dhe pastaj fillon normalja reagimi imunitar me pjesëmarrjen e T-helpers, T-killers etj.

Qelizat Langerhans në epidermën tonë ( shtresa e sipërme lëkurë) shumë, ndonjëherë deri në 8% të numrit të përgjithshëm të qelizave! Pra, ushtria jonë që na mbron është shumë e fuqishme, dhe përveç kësaj ata kanë asistentë - makrofagë të tjerë - QELIZAT GREENSTEIN.

Kjo është e gjitha - dorë për dore, shtizë me shtizë, si të thuash:) Qelizat Langerhans, qelizat Greenstein dhe limfocitet T që jetojnë brenda lëkurës sonë na mbrojnë nga patogjenët që janë mjaft të fortë dhe dinakë për të kapërcyer pengesën e parë mekanike në rrugën e tyre. Dhe meqenëse ka shumë baktere përreth, mbrojtësit tanë kanë mjaft punë për të bërë dhe ata vazhdimisht lëshojnë substanca bioaktive që kanë një efekt vdekjeprurës mbi armikun. Dhe kështu lëkura jonë ka nevojë për mbrojtje nga këto kimikate tona në mënyrë që ato të mos dëmtojnë qelizat tona themelore. Dhe qelizat e tjera të lëkurës e bëjnë këtë me ndihmën e proteinave speciale.

Postimi i reklamave është falas dhe nuk kërkohet regjistrim. Por ka para-moderim të reklamave.

Qelizat Langerhans

Qelizat Langerhans, të emërtuara sipas zbuluesit të tyre P. Langerhans, njihen aktualisht si një nënlloj i qelizave dendritike (deri kohët e fundit ato klasifikoheshin si makrofagë indorë lëkurën). Këto qeliza përmbahen në indet epiteliale, janë të aftë për fagocitozë, nuk shprehin kostimulatorin B7 dhe luajnë një rol të rëndësishëm në sigurimin e përgjigjes imune të trupit.

Mekanizmi i funksionimit të tyre është si më poshtë. Qelizat Langerhans migrojnë së bashku enët limfatike në nyjet limfatike më të afërta, ku ato shndërrohen në qeliza dendritike standarde me korceptorë B7 sipërfaqësor. Kjo ndihmon në krijimin e kushteve për përfshirjen e përgjigjeve imune të qelizave T CD8 dhe CD4 T në rast të depërtimit të patogjenit përmes zonave të dëmtuara të lëkurës dhe siguron një reagim izolues të mikroorganizmave. Qelizat Langerhans janë të përfshira në sigurimin e një përgjigje imune në prani të mbindjeshmërisë së kontaktit të lëkurës. Përveç kësaj, ata janë në gjendje të mbajnë antigjenet për një kohë të gjatë, t'i lëvizin ato në nyjet limfatike dhe të ruajnë kujtesën imunologjike.

Qelizat Langerhans karakterizohen nga funksionin endokrin, duke siguruar sekretimin e shumë substancave të nevojshme për jetën e epidermës (në veçanti, prostaglandinave, interferon gama, interleukin-1, si dhe elementë që rregullojnë ndarjen e qelizave dhe sintezën e proteinave). Ekzistojnë prova shkencore për efektin e veçantë antiviral të qelizave Langerhans dhe pjesëmarrjen e tyre në shkatërrimin e papillomave.
Është vërtetuar se në proces semundje kronike, plakja e trupit, rrezatimi UV, si dhe gjatë dehjes, numri i qelizave Langerhans zvogëlohet ndjeshëm.

Analiza e tregut

Tregu global i paketimit kozmetik – Duke u fokusuar në dixhital dhe qëndrueshmëri
Rishikimi i tregut global të kozmetikës në 2018. Viti më i mirë në historinë e tregut global të bukurisë gjatë 20 viteve të fundit
Inovacionet kozmetike të 2018 ose industria e bukurisë në një format të ri

Kërkim i përshtatshëm për sallone bukurie në faqen tonë të internetit Sallone bukurie në Moskë Sallone bukurie në Shën Petersburg
Sallone bukurie në Ekaterinburg Sallone bukurie në Novosibirsk

Postimet më të fundit të blogut në faqen tonë të internetit

Krem natyral / vaj deti - “ari i lëngshëm” për fytyrën
Naturecream / Superushqim për lëkurën nga Navarra
Krem natyral /

Qelizat Langerhans në kozmetologji. Struktura e lëkurës. Qelizat Langerhans, keratinocitet, çimento ndërqelizore, qelizat Greenstein, vetitë imune të lëkurës. Lëkura si organ i trupit. Dëmtimi i pankreasit endokrin dhe trajtimi i tij