Neurotransmetuesit ( neurotransmetuesit,ndërmjetësve) - substanca kimike biologjikisht aktive përmes të cilave një impuls elektrik transmetohet nga një qelizë nervore përmes hapësirës sinaptike midis neuroneve. Impuls nervor, duke hyrë në terminalin presinaptik, shkakton lëshimin e transmetuesit në çarjen sinaptike. Molekulat e ndërmjetësve reagojnë me proteinat specifike të receptorit të membranës qelizore, duke filluar një zinxhir reaksionesh biokimike që shkaktojnë një ndryshim në rrymën transmembranore të joneve, gjë që çon në depolarizimin e membranës dhe shfaqjen e një potenciali veprimi.
Për shumë vite, ekspertët besonin se vetëm alkooli dhe drogat e forta mund të shkaktonin varësi. Megjithatë, teknologjitë e neuroimazhimit dhe kërkimet më të fundit kanë treguar se disa aktivitete të këndshme, të tilla si bixhozi, pazari dhe seksi, gjithashtu mund të bashkëveprojnë trurin.
Kuptimi i ri i një problemi të përbashkët
Askush nuk e fillon varësinë ndaj drogës, por shumë bien në grackën e saj. Le të shqyrtojmë të fundit statistikat e qeverisë. Gati 23 milionë amerikanë – gati një në 10 – janë të varur nga alkooli ose droga të tjera. Tre të parat ilaçet më të mira drogat që krijojnë varësi përfshijnë marihuanën, qetësuesit opioidë dhe kokainën. Më shumë se dy të tretat e njerëzve abuzojnë me alkoolin. . Ata mendonin se tejkalimi i varësisë përfshinte ndëshkimin e shkelësve ose, përndryshe, inkurajimin e tyre që të grumbullonin vullnetin për ta hequr zakonin.
Neurotransmetuesit, si hormonet, janë lajmëtarët kryesorë, por lirimi i tyre dhe mekanizmi i veprimit në sinapset kimike janë shumë të ndryshëm nga ato të hormoneve. Në qelizën presinaptike, vezikulat që përmbajnë neurotransmetuesin e lëshojnë atë lokalisht në një vëllim shumë të vogël të çarjes sinaptike. Neurotransmetuesi i çliruar më pas shpërndahet në të gjithë hendekun dhe lidhet me receptorët në membranën postsinaptike. Difuzioni është një proces i ngadaltë, por kalimi i një distance kaq të shkurtër që ndan membranat para dhe postinaptike (0,1 μm ose më pak) ndodh mjaft shpejt dhe lejon transmetimin e shpejtë të sinjalit midis neuroneve ose midis një neuroni dhe një muskuli.
Që atëherë, konsensusi shkencor ka ndryshuar. Sot ne e njohim varësinë si semundje kronike, i cili ndryshon strukturën dhe funksionin e trurit. Si dhe sëmundjet kardiovaskulare dëmtojnë zemrën dhe diabetin, përkeqësojnë pankreasin, varësia nga droga pushton trurin. Kjo ndodh kur truri kalon nëpër një sërë ndryshimesh, duke filluar me njohjen e kënaqësisë dhe duke përfunduar me dëshirën për sjellje kompulsive.
Truri regjistron të gjitha kënaqësitë në të njëjtën mënyrë, qofshin ato nga një drogë psikoaktive, një shpërblim monetar, një takim seksual ose një vakt i kënaqshëm. Mundësia që përdorimi i një droge ose përfshirja në një aktivitet shpërblyes do të çojë në varësi është e lidhur drejtpërdrejt me shkallën me të cilën ajo liron dopaminën, intensitetin e atij çlirimi dhe besueshmërinë e atij çlirimi. Edhe përdorimi i të njëjtit medikament përmes metodave të ndryshme të administrimit mund të ndikojë sa ka gjasa që të çojë në varësi.
Një mungesë e ndonjë prej neurotransmetuesve mund të shkaktojë një sërë çrregullimesh, për shembull, lloje te ndryshme depresioni. Besohet gjithashtu se formimi i varësisë nga droga dhe duhani është për faktin se gjatë përdorimit të këtyre substancave aktivizohen mekanizmat e prodhimit të neurotransmetuesit të serotoninës, si dhe neurotransmetuesve të tjerë, duke bllokuar (zhvendosur) mekanizma të ngjashëm natyrorë.
Për shembull, pirja e duhanit të një droge ose injektimi i tij në mënyrë intravenoze, në krahasim me gëlltitjen e tij në formë pilule, zakonisht rezulton në një sinjal dopamine më të shpejtë dhe më të fortë dhe ka më shumë gjasa të çojë në abuzim me drogën. 
Hipokampusi krijon kujtime për këtë ndjenjë të shpejtë kënaqësie, dhe amigdala krijon një përgjigje të kushtëzuar ndaj stimujve të caktuar. Shkencëtarët dikur besonin se vetëm përvoja e kënaqësisë ishte e mjaftueshme për t'i motivuar njerëzit që të vazhdonin të kërkonin një substancë ose aktivitet të varur.
Adrenalina (epinefrina) (L-1(3,4-Dioksifenil)-2-metilaminoetanol) është hormoni kryesor i medullës mbiveshkore, si dhe një neurotransmetues. Struktura e saj kimike është një katekolamine. Adrenalina gjendet në organe dhe inde të ndryshme dhe formohet në sasi të konsiderueshme në indet e kromafinës, veçanërisht në palcën mbiveshkore. e fibrave nervore simpatike. Adrenalina është e përfshirë në zbatimin e reaksioneve të tilla si "luftoni ose ikni" sekretimi i saj rritet ndjeshëm gjatë kushteve stresuese, situatave kufitare, ndjenjave të rrezikut, ankthit, frikës, lëndimeve, djegieve dhe gjendjeve të shokut. Shkakton vazokonstriksion të organeve të barkut, lëkurës dhe mukozave; në një masë më të vogël ngushton enët e muskujve skeletorë. Presioni arterial rritet nën ndikimin e adrenalinës. Megjithatë, efekti shtypës i adrenalinës për shkak të stimulimit të receptorëve β-adrenergjikë është më pak konstant sesa efekti i adrenalinës. Ndryshimet në aktivitetin kardiak janë komplekse: duke stimuluar receptorët adrenergjikë të zemrës, adrenalina kontribuon në një rritje dhe rritje të ndjeshme të ritmit të zemrës; në të njëjtën kohë, megjithatë, për shkak të ndryshimeve refleksore për shkak të rritjes së presionit të gjakut, nervat qendrore vagus ngacmohen, të cilat kanë një efekt frenues në zemër; Si rezultat, aktiviteti kardiak mund të ngadalësohet. Mund të shfaqen aritmi kardiake, veçanërisht në kushtet e hipoksisë, Adrenalina shkakton relaksim të muskujve të lëmuar të zorrëve bronkiale, zgjerim të bebëzave (për shkak të tkurrjes së muskujve radialë të irisit, të cilët kanë inervim adrenergjik). , ka rritje të glukozës në gjak dhe rritje të metabolizmit të indeve. Adrenalina rrit glukoneogjenezën dhe glikogjenolizën, pengon sintezën e glikogjenit në mëlçi dhe muskujt skeletorë, rrit marrjen dhe përdorimin e glukozës nga indet, duke rritur aktivitetin e enzimave glikolitike. Adrenalina gjithashtu rrit lipolizën (shpërbërjen e yndyrës) dhe pengon sintezën e yndyrës. Në përqendrime të larta, adrenalina rrit katabolizmin e proteinave duke imituar efektet e stimulimit të simpatikëve "trofikë". fibrave nervore adrenalina në përqendrime të moderuara që nuk kanë një efekt të tepruar katabolik ka një efekt trofik në miokard dhe muskujt skeletorë. Me ekspozim të zgjatur ndaj përqendrimeve të moderuara të adrenalinës, vërehet një rritje në madhësinë (hipertrofia funksionale) e miokardit dhe muskujve skeletorë. Me sa duket ky efekt është një nga mekanizmat e përshtatjes së trupit me afat të gjatë stresi kronik dhe u rrit Aktiviteti fizik. Në të njëjtën kohë, ekspozimi i zgjatur ndaj përqendrimeve të larta të adrenalinës çon në rritjen e katabolizmit të proteinave, një ulje masë muskulore dhe forcë, humbje peshe dhe rraskapitje. Kjo shpjegon dobësimin dhe rraskapitjen gjatë shqetësimit (stresi që tejkalon aftësitë adaptive të trupit Adrenalina përmirëson aftësinë funksionale të muskujve skeletorë (sidomos gjatë lodhjes). Veprimi i tij është i ngjashëm në këtë drejtim me efektin e ngacmimit të fibrave nervore simpatike. Rrit nivelin e zgjimit, energjinë mendore dhe aktivitetin, shkakton mobilizim mendor, reagim orientues dhe një ndjenjë ankthi, shqetësimi ose tensioni, i krijuar në situata kufitare, gjithashtu ka një efekt të theksuar antialergjik dhe anti-inflamator, frenon çlirimin i histaminës, serotoninës, kininës dhe ndërmjetësve të tjerë të alergjisë dhe inflamacionit nga qelizat dhjamore, zvogëlon ndjeshmërinë e indeve ndaj këtyre substancave. Adrenalina shkakton një rritje të numrit të leukociteve në gjak, pjesërisht për shkak të çlirimit të leukociteve nga depoja në shpretkë, pjesërisht për shkak të rishpërndarjes së qelizave të gjakut gjatë vazospazmës, pjesërisht për shkak të çlirimit të leukociteve jo të plota të pjekura nga kocka. depo e palcës. Një nga mekanizmat fiziologjikë për kufizimin e reaksioneve inflamatore dhe alergjike është rritja e sekretimit të adrenalinës nga medulla mbiveshkore, e cila ndodh gjatë shumë infeksionet akute, proceset inflamatore, reaksionet alergjike, edhe adrenalina shkakton rritje të numrit dhe aktivitetit funksional të trombociteve, e cila, së bashku me spazmën e kapilarëve të vegjël, shkakton efektin hemostatik (hemostatik) të adrenalinës. Një nga mekanizmat fiziologjikë që nxit hemostazën është rritja e përqendrimit të adrenalinës në gjak gjatë humbjes së gjakut.
Por studimet më të fundit sugjerojnë se situata është më komplekse. Dopamina jo vetëm që lehtëson përvojën e kënaqësisë, por gjithashtu luan një rol në të mësuarit dhe kujtesën - dy elementë kryesorë në kalimin nga pëlqimi i diçkaje për t'u bërë i varur nga ajo.
Sipas teori moderne në lidhje me varësinë, dopamina ndërvepron me një neurotransmetues tjetër, glutamatin, për të marrë përsipër sistemin e bazuar në shpërblime të trurit. Ky sistem luan një rol të rëndësishëm në ruajtjen e jetës, sepse lidh aktivitetet e nevojshme për mbijetesën e njeriut me kënaqësinë dhe shpërblimin.
Norepinefrina, norepinefrinës ,L-1-(3,4-Dioksifenil)-2-aminoetanol-hormoni i palcës mbiveshkore dhe neurotransmetuesi. I përket aminave biogjene, një grup katekolaminash është një pararendës i adrenalinës. Në strukturën e saj kimike, norepinefrina ndryshon nga ajo në mungesë të një grupi metil në atomin azotaamino të zinxhirit anësor, veprimi i saj si hormon është kryesisht sinergjik me veprimin e adrenalinës. Konsiderohet si një nga "ndërmjetësuesit" më të rëndësishëm të zgjimit. Projeksionet noradrenergjike marrin pjesë në sistemin aktivizues retikular në rritje. Sinteza e norepinefrinës është dopamina (ajo sintetizohet nga tirozina, e cila, nga ana tjetër, është një derivat i fenilalaninës), e cila, me ndihmën e enzimës betahidroksilase. , hidroksilohet (bashkon një grup OH) me norepinefrinën në vezikulat e mbaresave sinaptike. Në të njëjtën kohë, norepinefrina pengon enzimën që shndërron tirozinën në një pararendës të dopaminës, për shkak të së cilës kryhet vetë-rregullimi i receptorëve të norepinefrinës. Ekzistojnë receptorë alfa-1, alfa-2 dhe beta për norepinefrinën. Secili grup ndahet në nëngrupe që ndryshojnë në afinitetin e tyre për agonistë, antagonistë dhe pjesërisht funksione të ndryshme. Receptorët alfa-1 dhe beta mund të jenë vetëm postinaptikë dhe të stimulojnë adenilate ciklazën, alfa-2 mund të jetë edhe post- dhe para-sinaptik dhe të frenojë adenilate ciklazën. Receptorët beta stimulojnë lipolizën Degradimi i norepinefrinës ka disa rrugë degradimi, të ndërmjetësuara nga dy enzima: monoamine oxidase-A (MAOA) dhe katekol-O-metil-transferaza (COMT). Në fund të fundit, norepinefrina konvertohet ose në 3-metoksi-4-hidroksifenilglikol (en: 3-metoksi-4-hidroksifenilglikol) ose në acid vanilil mandelik (sq: acidi mandelik vanilil është një bashkëtransmetues i norepinefrinës). . locus caeruleus) të trungut të trurit dhe mbaresave të sistemit nervor simpatik. Numri i neuroneve noradrenergjike në sistemin nervor qendror është i vogël (disa mijëra), por ato kanë një fushë shumë të gjerë inervimi në tru.
Qarku i shpërblimit në tru përfshin zona të lidhura me motivimin dhe kujtesën, si dhe kënaqësinë. Substancat dhe sjelljet e varësisë stimulojnë të njëjtin qark dhe më pas e mbingarkojnë atë. Kjo do të thotë, ky proces na motivon të veprojmë në përpjekje për të gjetur një burim kënaqësie. Përcaktimi nëse keni një varësi nuk është plotësisht i lehtë. Dhe të pranosh se nuk është e lehtë, kryesisht për shkak të stigmës dhe turpit që lidhet me varësinë nga droga. Por njohja e problemit është hapi i parë drejt rimëkëmbjes.
Përgjigja me "po" për një nga tre pyetjet e mëposhtme sugjeron që ju mund të keni një problem të varësisë nga droga dhe të paktën, ju lutemi konsultohuni me furnizuesin tuaj shërbimet mjekësore për vlerësim dhe udhëzim të mëtejshëm. A po përdorni më shumë substancë ose po angazhoheni në sjellje më shpesh se në të kaluarën? A keni simptoma të tërheqjes kur jeni jashtë përdorimit ose kur përfshiheni në këtë sjellje? A keni gënjyer ndonjëherë dikë për përdorimin tuaj të substancave ose masën e sjelljes suaj? Me kalimin e kohës, truri përshtatet në mënyra që në fakt e bëjnë substancën ose aktivitetin e dëshiruar më pak të këndshëm.
dopamine ( dopamine ,D.A.) është një neurotransmetues, si dhe një hormon i prodhuar nga medulla mbiveshkore dhe indet e tjera (për shembull, veshkat, sipas strukturës së saj kimike, dopamina i përket aminave biogjene, veçanërisht katekolaminave). Dopamina është një pararendës i norepinefrinës (dhe, në përputhje me rrethanat, adrenalinës) në biosintezën e saj. Dopamina është një nga faktorët kimikë të përforcimit të brendshëm (ERF). Ashtu si shumica e këtyre faktorëve, dopamina ka analoge narkotike, për shembull, amfetamina, metamfetamina, ephedrina, methcathinone është një frenues i rimarrjes së dopaminës
Në natyrë, shpërblimet zakonisht vijnë vetëm me kohë dhe përpjekje. Drogat dhe sjelljet e varura ofrojnë një rrugë të shkurtër, duke e përmbytur trurin me dopaminë dhe neurotransmetues të tjerë. Truri ynë nuk ka mënyrë e thjeshtë rezistojnë sulmin. Drogat që krijojnë varësi, për shembull, mund të çlirojnë dy deri në dhjetë herë më shumë dopaminë sesa shpërblimet natyrore, dhe ta bëjnë këtë më shpejt dhe më besueshmëri. Në një person që bëhet i varur, receptorët e trurit mbingarkohen. Truri përgjigjet duke prodhuar më pak dopaminë ose duke eliminuar receptorët e dopaminës, një përshtatje e ngjashme me uljen e volumit në një altoparlant kur zhurma bëhet shumë e lartë.
Serotonin, 5-hidroksitriptaminë,5-HT- një neurotransmetues dhe hormon i rëndësishëm. Sipas strukturës së saj kimike, serotonina i përket aminave biogjene, një klasë e triptaminave si një neurotransmetues Serotonina luan rolin e një neurotransmetuesi në sistemin nervor qendror. Neuronet serotonergjike grupohen në trungun e trurit: në bërthamat pons dhe rafe. Nga ponsi ka projeksione zbritëse në palcën kurrizore, neuronet e bërthamave rafe japin projeksione ngjitëse në tru i vogël, sistemin limbik, ganglionet bazale dhe korteksin. Në këtë rast, neuronet e bërthamave dorsale dhe mediale prodhojnë aksone që ndryshojnë morfologjikisht, elektrofiziologjikisht, objektivat e inervimit dhe ndjeshmërisë ndaj disa agjentëve neurotoksikë, për shembull, ekstazi.
Si rezultat i këtyre përshtatjeve, dopamina ka më pak ndikim në qendrën e shpërblimit të trurit. Njerëzit që zhvillojnë një varësi zakonisht zbulojnë se me kalimin e kohës, substanca e dëshiruar nuk u jep më aq kënaqësi. Ata duhet të marrin më shumë nga kjo për të marrë të njëjtën dopaminë "të lartë", sepse truri i tyre është përshtatur - një efekt i njohur si tolerancë.
Në këtë fazë, shtrëngimi merr përsipër. Kënaqësia e lidhur me drogën ose sjelljen e varur zvogëlohet, megjithatë kujtesa e efektit të dëshiruar dhe nevoja për ta rikrijuar atë vazhdon. Duket sikur mekanizmi normal i motivimit nuk funksionon më.
Acetilkolina (lat. Acetulkolinum) është një aminë biogjene e lidhur me substancat e formuara në trup. Sinonimet: acetylchlolinum chloratum, acecoline, citocholine, miochol etj.
Indet e trurit
Truri është i mbyllur në një guaskë të sigurt të kafkës (me përjashtim të organizmave të thjeshtë). Përveç kësaj, ajo është e mbuluar me predha (lat. meningjet) nga IND lidhës- e vështirë (lat. dura mater) dhe e butë (lat. pia mater), midis të cilave ndodhet vaskulare, ose arachnoid (lat. arachnoidea) guaskë. Midis membranave dhe sipërfaqes së kokës dhe palca kurrizore lëngu cerebrospinal i vendosur (shpesh i quajtur lëng cerebrospinal) - lëng cerebrospinal (lat. pije alkoolike Lëngu cerebrospinal gjendet gjithashtu në barkushet e trurit. Teprica e këtij lëngu quhet hidrocefalus. Hidrocefalusi mund të jetë i lindur (më shpesh), i gjetur tek të sapolindurit ose i fituar.
Procesi i të mësuarit i përmendur më parë gjithashtu hyn në lojë. Hipokampusi dhe amigdala ruajnë informacione rreth shenjave mjedisore të lidhura me substancën e dëshiruar në mënyrë që ajo të mund të gjendet përsëri. Këto kujtime ndihmojnë në krijimin e një përgjigjeje të kushtëzuar - një mall intensiv - sa herë që një person ndeshet me këto shenja mjedisore.
Një person i varur nga heroina mund të jetë në rrezik të rikthimit kur sheh një gjilpërë hipodermike, për shembull, ndërsa një person tjetër mund të fillojë të pijë përsëri pasi të ketë parë një shishe uiski. Të mësuarit e disiplinuar ndihmon për të shpjeguar pse njerëzit që zhvillojnë rrezikun e varësisë nga droga edhe pas vitesh abstinence. Në vend të kësaj, ju mund të mbroni veten nga varësia duke u thënë po të tjerëve. Zhvilloni interesa të ndryshme që i japin kuptim jetës tuaj. Kuptoni që problemet tuaja janë zakonisht të përkohshme dhe, ndoshta më e rëndësishmja, pranoni se jeta nuk duhet të jetë gjithmonë e këndshme.
Truri i organizmave të vertebrorëve më të lartë përbëhet nga një sërë strukturash: korteksi cerebral, ganglia bazale, talamusi, tru i vogël dhe trungu i trurit. Këto struktura janë të lidhura me njëra-tjetrën me anë të fibrave nervore (rrugët përcjellëse). Pjesa e trurit që përbëhet kryesisht nga qeliza quhet lëndë gri, dhe pjesa e trurit që përbëhet kryesisht nga fibra nervore quhet lëndë e bardhë. Ngjyra e bardhë është ngjyra e mielinës, substancës që mbulon fibrat Demielinimi i fibrave çon në çrregullime të rënda në tru - (skleroza e shumëfishtë).
Hulumtimet tregojnë se inteligjenca vjen nga qelizat e trurit përveç neuroneve. Qeliza e bardhë është një astrocit njerëzor me antena unike të gjata që depërtojnë në disa shtresa të lëndës gri. Një grup neuroshkencëtarësh shartuan qeliza truri i njeriut në trurin e minjve dhe zbuloi se shpejtësia e të mësuarit dhe e kujtesës së brejtësve e kalon shumë atë të minjve normalë. Veçanërisht, qelizat e transplantuara nuk ishin neurone, por më tepër lloje të qelizave të trurit të quajtura glia, të cilat nuk janë në gjendje të sinjalizojnë elektrik.
Qelizat e trurit
Qelizat e trurit përfshijnë neuronet (qelizat që gjenerojnë dhe transmetojnë impulse nervore) dhe qelizat gliale, të cilat kryejnë funksione të rëndësishme shtesë. (Mund të konsiderojmë se neuronet janë parenkima e trurit, dhe qelizat gliale janë stroma). Neuronet ndahen në ngacmues (d.m.th., shkarkimet aktivizuese të neuroneve të tjera) dhe frenues (që parandalojnë ngacmimin e neuroneve të tjerë).
Gjetjet e reja tregojnë se përpunimi i informacionit në tru shkon përtej sinjalizimit elektrik midis neuroneve. Eksperimentet u motivuan nga dëshira për të kuptuar funksionet e glia dhe për të testuar mundësinë intriguese që qelizat jo-elektrike të trurit mund të kontribuojnë në përpunimin e informacionit, njohjen dhe ndoshta edhe kapacitetin e paparë njohës të trurit të njeriut, shumë më i lartë se çdo tjetër. kafshë.
Mendimi modern për mënyrën se si funksionon truri në nivel qelizor bazohet në themelin e krijuar më shumë se një shekull më parë nga neuroanatomisti dhe laureati i madh spanjoll. Çmimi Nobël Ramon Kayal, i cili konceptoi Doktrinën e Neuronit. Kjo doktrinë thotë se i gjithë përpunimi dhe transmetimi i informacionit në sistemi nervor ndodh nga sinjalet elektrike që kalojnë nëpër neurone në një drejtim, duke sinapsuar në dendritet të ngjashme me rrënjët e neuroneve dhe më pas kalojnë nga neuroni përmes aksonit të tij të ngjashëm me tela si impulse elektrike me shpejtësi të lartë që stimulojnë neuronin tjetër në qark përmes pikave të qasje e afërt e quajtur sinapse.
Komunikimi ndërmjet neuroneve ndodh përmes transmetimit sinaptik. Çdo neuron ka një shtrirje të gjatë, të quajtur akson, përmes së cilës transmeton impulse te neuronet e tjera. Aksoni degëzohet dhe formon sinapse në pikën e kontaktit me neuronet e tjera - në trupin e neuroneve - idendrite (procese të shkurtra). Sinapsat akso-aksonale dhe dendro-dendritike janë shumë më pak të zakonshme. Kështu, një neuron merr sinjale nga shumë neurone dhe nga ana tjetër u dërgon impulse shumë të tjerëve.
Të gjitha të menduarit se si truri merr të dhëna shqisore, kryen analiza llogaritëse, gjeneron mendime, emocione dhe sjellje, mbështetet në Doktrinën e Neuronit. Megjithatë, në vitet e fundit disa neuroshkencëtarë kanë filluar të pyesin nëse këto funksione mbështetëse neuronale, së bashku me aspekte të tjera të biologjisë gliale të kuptuara keq, mund të përfshihen në të mësuarit, kujtesën dhe funksione të tjera njohëse. Miu i njeriut, nga qeliza staminale qelizore.
Të dy janë anëtarë të Qendrës për Mjekësi Përkthimore në Qendër mjekësore Universiteti i Roçesterit. Glia e njeriut dhe astrocitet në veçanti janë shumë të ndryshme nga brejtësit, shpjegon Goldman. “Astrocitet e njeriut janë më të mëdhenj dhe më të larmishëm në morfologji, veçori që kanë shoqëruar evolucionin e trurit të njeriut”. Studiuesit vunë re se astrocitet e njeriut ishin 20 herë më të mëdhenj në vëllim se astrocitet e brejtësve. Kjo ishte shumë më e madhe se rritja proporcionale në madhësinë e neuroneve njerëzore në krahasim me neuronet e brejtësve.
Në shumicën e sinapseve, transmetimi i sinjalit kryhet kimikisht - përmes neurotransmetuesve. Ndërmjetësuesit veprojnë në qelizat postsinaptike duke u lidhur me receptorët e membranës, për të cilët ata janë ligandë specifikë. Receptorët mund të jenë kanale jonike të lidhura me ligand, ato quhen gjithashtu jonotropike receptorët, ose mund të lidhen me sistemet e lajmëtarëve të dytë ndërqelizor (receptorë të tillë quhen metabotropike). Rrymat e receptorëve jonotropikë ndryshojnë drejtpërdrejt ngarkesën e membranës qelizore, gjë që çon në ngacmimin ose frenimin e saj. Shembuj të receptorëve jonotropikë përfshijnë receptorët kGABA (frenues, një kanal klori), ose glutamat (ngacmues, kanal natriumi). Shembuj të receptorëve metabotropikë janë receptori muskarinik për acetilkolinën, receptorët për knorepinefrina, endorfinat dhe serotoninën. Meqenëse veprimi i receptorëve jonotropikë çon drejtpërdrejt në frenim ose ngacmim, efektet e tyre zhvillohen më shpejt se në rastin e receptorëve metabotropikë (1-2 milisekonda kundrejt 50 milisekonda - disa minuta).
Astrocitet njerëzore dukeshin ndryshe: forma e astrociteve njerëzore është shumë më komplekse. Disa astrocite njerëzore zgjerojnë zgjatime qelizore që depërtojnë thellë nëpër disa shtresa të lëndës gri në korteksin cerebral, i cili nuk është i dukshëm në trurin e miut. Në fakt, sipas neuroshkencëtarit Alfons Arac, një neurolog në Institutin Cajal në Madrid, ky ndryshim midis astrociteve te kafshët dhe njerëzit nuk i shpëtoi vëmendjes së Ramon ý Cajal, por ky kuriozitet anatomik u hodh në kosh plehrash historia, mungon në të gjitha tekstet moderne mbi këtë temë.
Forma dhe madhësia e neuroneve në tru janë shumë të ndryshme; Ka neurone kryesore, aksonet e të cilëve transmetojnë impulse në departamente të tjera, dhe interneurone, të cilët kryejnë komunikim brenda secilit departament. Shembuj të neuroneve kryesore janë qelizat piramidale të korteksit cerebral dhe qelizat Purkinem të trurit të vogël. Shembuj të interneuroneve janë qelizat e shportës kortikale.
Ndoshta një pjesë e asaj që na mban gjallë është te astrocitet, sugjeroi Arake. Rritja e numrit dhe kompleksitetit të astrociteve në trurin e njeriut kontribuon më shumë se neuronet rritje të madhe vëllimi i trurit te njerëzit dhe primatët. “Gjatë evolucionit të trurit të njeriut, vëllimi i tij u rrit me afërsisht 300% në krahasim me paraardhësit e tij primat; në të kundërt, numri i vlerësuar i neuroneve është vetëm 25% më i lartë se në primatët e tjerë”, thotë Arake. Në të kundërt, neuronet në trurin e minjve dhe burrave nuk janë shumë të ndryshëm nga njëri-tjetri.
Si kontribuojnë astrocitet në kërcimet kuantike në trurin e njeriut? Astrocitet e njeriut ndryshojnë jo vetëm në të madhësive të mëdha, por edhe me një shpejtësi shumë më të lartë komunikimi. Në vend të gjenerimit të sinjaleve elektrike, astrocitet ndërveprojnë me astrocitet e tjera dhe me neuronet që përdorin neurotransmetues. Sinjalet brenda astrociteve shpesh barten nga valët e shpejta të joneve të kalciumit që i përgjigjen neurotransmetuesve që stimulojnë receptorët në membranë qelizore. Nedergard dhe kolegët e saj zbuluan se këto valë sinjalizuese të kalciumit janë 3 herë më të shpejta në astrocitet e njeriut sesa në astrocitet e miut.
Aktiviteti i neuroneve në disa pjesë të trurit gjithashtu mund të modifikohet nga hormonet.
Kockat e të cilave mbrojnë trurin nga e jashtme dëmtim mekanik. Ndërsa truri rritet dhe zhvillohet, ai merr formën e një kafke.
Truri i njeriut përmban mesatarisht 100 (\displaystyle 100) miliarda neurone dhe konsumon për ushqim 50% (\displaystyle 50\%) glukoza e prodhuar nga mëlçia dhe e lëshuar në gjak.
Truri i njeriut në seksionin sagittal, me emra rusë të strukturave të mëdha të trurit
Truri i njeriut, pamja e poshtme, me emra rusë të strukturave të mëdha të trurit
Masa e trurit
Masa e trurit njerëz normalë varion nga 1000 deri në më shumë se 2000 gram, që mesatarisht përfaqëson afërsisht 2% të peshës trupore. Truri i meshkujve peshon mesatarisht 100-150 gram më shumë se truri i femrave. Besohet gjerësisht se aftësitë mendore të një personi varen nga masa e trurit: si më shumë masë truri, aq më i talentuar është personi. Megjithatë, është e qartë se kjo nuk është gjithmonë kështu. Për shembull, truri i I. S. Turgenev peshonte 2012 g, dhe truri i Anatole France - 1017 g. Truri më i rëndë - 2850 g - u gjet në një individ që vuante nga epilepsia dhe idiotësia. Truri i tij ishte funksionalisht me defekt. Pra, nuk ka asnjë lidhje të drejtpërdrejtë midis masës së trurit dhe aftësive mendore të një individi.
Megjithatë, në mostra të mëdha, studime të shumta kanë gjetur një korrelacion pozitiv midis masës së trurit dhe aftësisë mendore, si dhe midis masës së zonave të caktuara të trurit dhe treguesve të ndryshëm të aftësisë njohëse. Megjithatë, disa shkencëtarë paralajmërojnë kundër përdorimit të këtyre studimeve për të mbështetur konkluzionet rreth inteligjencës së ulët në disa grupe etnike (të tilla si australianë aborigjenë) të cilët kanë madhësi mesatare më të vogël të trurit. Sipas Richard Lynn, dallimet racore në madhësinë e trurit shpjegojnë rreth një të katërtën e ndryshimit në inteligjencë.
Shkalla e zhvillimit të trurit mund të vlerësohet, në veçanti, nga raporti i masës së palcës kurrizore me trurin. Pra, te macet është 1:1, te qentë - 1:3, te majmunët e poshtëm - 1:16, te njerëzit - 1:50. Njerëzit e paleolitit të sipërm kishin një tru dukshëm më të madh (me 10-12%) më i madh se truri njeriu modern - 1:55-1:56.
Struktura e trurit
Vëllimi i trurit të shumicës së njerëzve është në intervalin 1250-1600 centimetra kub dhe përbën 91-95% të kapacitetit të kafkës. Ekzistojnë pesë seksione në tru: medulla oblongata, truri i pasëm, i cili përfshin ponsin dhe tru i vogël, gjëndrën pineale, trurin e mesëm, diencefalonin dhe trurin e përparmë, të përfaqësuar nga hemisferat cerebrale. Së bashku me ndarjen e mësipërme në seksione, i gjithë truri është i ndarë në tre pjesë të mëdha:
- hemisferat tru i madh;
- tru i vogël;
- rrjedhin e trurit.
Korteksi cerebral mbulon dy hemisfera të trurit: djathtas dhe majtas.
Meningat e trurit
Truri, si palca kurrizore, është i mbuluar me tre membrana: të buta, arachnoid dhe të forta.
Të ngurta meningjet e ndërtuar me ind lidhor të dendur, të veshur nga brenda me qeliza të sheshta, të lagura, të shkrira fort me kockat e kafkës në zonën e bazës së saj të brendshme. Midis të vështirës dhe membranat araknoidale Ekziston një hapësirë subdurale e mbushur me lëng seroz.
Pjesët strukturore të trurit
Medulla
Këto zona veprojnë si një konglomerat i të tre blloqeve të trurit. Por midis tyre, strukturat e bllokut që rregullon aktivitetin e trurit (blloku i parë i trurit) arrijnë nivelin më të lartë të maturimit. Në blloqet e dyta (blloku i marrjes, përpunimit dhe ruajtjes së informacionit) dhe i tretë (blloku i programimit, rregullimit dhe kontrollit të aktivitetit), më të pjekurat janë vetëm ato zona të korteksit që i përkasin lobeve parësore që marrin informacionin hyrës (e dyta bllok) dhe formojnë impulse motorike dalëse (bllok 3).
Zonat e tjera të korteksit cerebral nuk arrijnë një nivel të mjaftueshëm pjekurie në kohën e lindjes së fëmijës. Kjo dëshmohet nga madhësia e vogël e qelizave të përfshira në to, gjerësia e tyre e vogël shtresat e sipërme, duke kryer një funksion asociativ, madhësia relativisht e vogël e zonës që zënë dhe mielinimi i pamjaftueshëm i elementeve të tyre.
Periudha nga 2 deri në 5 vjet
I moshuar nga dy para pesë vjet, ndodh maturimi i fushave dytësore, asociative të trurit, një pjesë e të cilave (zonat dytësore gnostike të sistemeve analitike) ndodhet në blloqet e dyta dhe të treta (zona paramotore). Këto struktura mbështesin proceset e perceptimit dhe ekzekutimin e një sekuence veprimesh.
Periudha nga 5 deri në 7 vjet
Fushat terciare (asociative) të trurit piqen më pas. Së pari, zhvillohet fusha shoqëruese e pasme - rajoni parietotemporal-okcipital, pastaj fusha asociative e përparme - rajoni paraballor.
Fushat terciare zënë më shumë pozitë e lartë në hierarkinë e ndërveprimit të zonave të ndryshme të trurit, dhe këtu kryhen format më komplekse të përpunimit të informacionit. Zona e pasme asociative siguron sintezën e të gjithë informacionit multimodal të ardhur në një pasqyrim holistik supramodal të realitetit që rrethon subjektin në tërësinë e lidhjeve dhe marrëdhënieve të tij. Zona e përparme e shoqatës është përgjegjëse për rregullimin vullnetar të formave komplekse aktiviteti mendor, duke përfshirë përzgjedhjen e informacionit të nevojshëm, thelbësor për këtë aktivitet, formimin e programeve të veprimtarisë mbi bazën e tij dhe monitorimin e ecurisë së saktë të tyre.
