புற்றுநோய் எதிர்ப்பு நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் பாரம்பரிய ஆண்டிபயாடிக் மருந்துகளுடன் பொதுவானதாக இல்லை என்பதை நினைவில் கொள்க. நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளின் செயல்பாட்டின் கொள்கை மரபணு பிரிவை மெதுவாக்குவதை அடிப்படையாகக் கொண்டது புற்றுநோய் செல்கள். இந்த குழுவில் மிகவும் பிரபலமான மருந்து அட்ரியாமைசின் ஆகும். இந்த மருந்துசைட்டோடாக்சின் உடன் ஒரு முறை பயன்படுத்தப்படுகிறது.

ஆன்டிமெடபோலிட்ஸ்

இந்த மருந்துகளின் செயல்பாட்டின் கொள்கை புற்றுநோய் உயிரணுவின் மரபணு கருவியில் ஒருங்கிணைப்பதை அடிப்படையாகக் கொண்டது. புற்றுநோய் உயிரணு பிரிக்கத் தொடங்கும் போது, ​​​​அது மருந்தால் கொல்லப்படுகிறது. இந்த வகையை உள்ளடக்கியது: 5-ஃப்ளோரோராசி மற்றும் ஜெம்சிடபைன் (ஜெம்சார்).

ஆந்த்ராசைக்ளின்கள்

இந்த குழுவில் உள்ள மருந்துகளில் புற்றுநோய் உயிரணுக்களின் டிஎன்ஏ உடன் தொடர்பு கொள்ளும் ஆந்த்ராசைக்ளின் வளையம் உள்ளது. கீமோதெரபி மருந்துகள் டோபோயிசோமரேஸ் II ஐத் தடுக்கின்றன மற்றும் ஃப்ரீ ரேடிக்கல்களை உருவாக்குகின்றன, இது புற்றுநோய் உயிரணுக்களின் டிஎன்ஏ கட்டமைப்பை சேதப்படுத்துகிறது. மருந்துகளின் இந்த குழுவின் பிரதிநிதிகள்: ரூபோமைசின், அட்ரிபிளாஸ்டின்.

வின்கால்கலாய்டுகள்

தாவர தோற்றத்தின் கீமோதெரபி மருந்துகள் ( மருத்துவ ஆலைவின்கா ரோசா). செயல்பாட்டின் பொறிமுறையானது டூபுலின் புரதத்தின் பிணைப்பை அடிப்படையாகக் கொண்டது, இது சைட்டோஸ்கெலட்டனை உருவாக்குகிறது. Cytosleket என்பது உயிரணுவின் ஒருங்கிணைந்த பகுதியாகும், இது மைட்டோசிஸின் போது மற்றும் ஓய்வெடுக்கும் கட்டத்தில் காணப்படுகிறது. சைட்டோஸ்கெலட்டனின் அழிவு உயிரணுப் பிரிவின் போது குரோமோசோம் இடம்பெயர்வுக்கு இடையூறு விளைவிக்கும், இது உயிரணு இறப்பிற்கு வழிவகுக்கிறது. இந்த மருந்தின் தனித்தன்மை என்னவென்றால், புற்றுநோய் செல்கள் ஆரோக்கியமானவற்றை விட அதன் செயலுக்கு அதிக உணர்திறன் கொண்டவை. இதற்கு நன்றி, மருந்து குறைந்தபட்ச பக்க விளைவுகளைக் கொண்டுள்ளது. இந்த மருந்துகளின் குழுவில் பின்வருவன அடங்கும்: Vinblastine, Vindesine, Vincristine.

பிளாட்டினம் ஏற்பாடுகள்

பிளாட்டினம் என்பது மனித உடலுக்கு நச்சுத்தன்மை வாய்ந்த ஒரு கனரக உலோகமாகும். பிளாட்டினத்தின் செயல்பாட்டின் வழிமுறை அல்கைலேட்டிங் முகவர்களைப் போன்றது. உட்கொண்ட பிறகு, மருந்து டிஎன்ஏ செல்களுடன் தொடர்பு கொள்கிறது, அவற்றின் அமைப்பு மற்றும் செயல்பாடுகளை அழிக்கிறது.

எபிபோடோஃபிலோடாக்சின்கள்

அவை மாண்ட்ரேக் சாற்றின் செயற்கை ஒப்புமைகளாகும். மருந்து அணுக்கரு என்சைம் டோபோயிசோமரேஸ்-II மற்றும் டிஎன்ஏ மீது செயல்படுகிறது. இந்த குழுவிலிருந்து மருந்துகள்: டெனிபோசைட், எட்டோபிசைட்.

பிற சைட்டோஸ்டேடிக்ஸ்

வேண்டும் ஒருங்கிணைந்த கொள்கைமேலே விவரிக்கப்பட்ட அனைத்து மருந்துகளுக்கும் ஒத்த செயல்கள். எனவே, சில சைட்டோஸ்டேடிக்ஸ் அவற்றின் செயல்பாட்டின் வழிமுறையில் அல்கைலேட்டிங் முகவர்களுடன் (ப்ரோகார்பைசின், டகார்பசின்) ஒத்ததாக இருக்கும், சில டோபோயிசோமரேஸைத் தடுக்கின்றன, மேலும் சில ஆன்டிமெடபோலிட்டுகளாக (ஹைட்ராக்ஸியூரியா) செயல்படுகின்றன. புற்றுநோய்க்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுத்தப்படும் கார்டிகோஸ்டீராய்டுகள் நல்ல சைட்டோஸ்டேடிக் பண்புகளைக் கொண்டுள்ளன.

வரிகள்

இந்த மருந்துகள் நுண்குழாய்களில் செயல்படுகின்றன. வரிவிதிப்பு வகைகளில் பின்வருவன அடங்கும்: பாக்லிடாக்சல், டோசெடாக்ஸ் மற்றும் செயல்பாட்டு பண்புகளைக் கொண்ட டாக்ஸேன்கள். கீமோதெரபி மருந்துகள் நுண்குழாய்களை உறுதிப்படுத்துகின்றன மற்றும் அவற்றின் டிபோலிமரைசேஷனைத் தடுக்கின்றன. இது உயிரணுவில் உள்ள நுண்குழாய் மறுசீரமைப்பின் இயல்பான செயல்முறையை சீர்குலைக்கிறது, இது புற்றுநோய் உயிரணுப் பிரிவின் செயல்முறைக்கு அவசியம்.

கீமோதெரபி மருந்துகளின் மேலே உள்ள குழுக்கள் ஒவ்வொன்றும் அதன் சொந்த பண்புகள், செயல்பாட்டின் கொள்கை மற்றும் பக்க விளைவுகள் ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளன. கூடுதலாக, ஒவ்வொரு மருந்தின் பயன்பாட்டிற்கும், புற்றுநோயியல் நிபுணர்கள் சிறப்பு சிகிச்சை நெறிமுறைகளை உருவாக்குகின்றனர். உடலில் குறைந்தபட்ச எதிர்மறை விளைவுகளுடன் கூட நெறிமுறைகள் பயனுள்ளதாக இருக்கும். உலகின் சிறந்த புற்றுநோயியல் கிளினிக்குகளில் அனைத்து சிகிச்சை நெறிமுறைகளும் தொடர்ந்து மேம்படுத்தப்பட்டு வருகின்றன. இது புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளின் உயிர்வாழ்வு விகிதத்தை அதிகரிக்கிறது மற்றும் அவர்களின் வாழ்க்கைத் தரத்தை மேம்படுத்துகிறது.

கீமோதெரபிக்குப் பிறகு மீட்புக்கான மருந்துகள்

கீமோதெரபிக்குப் பிறகு குணமடைவதற்கான மருந்துகள் மருந்துகள், இது ஆரோக்கியத்தை மீட்டெடுக்கவும், கீமோதெரபியின் பக்க அறிகுறிகளைக் குறைக்கவும் உங்களை அனுமதிக்கிறது. மறுவாழ்வு செயல்முறைக்கு, பாரம்பரிய மருந்துகள் மற்றும் மூலிகை மருந்துகள் இரண்டையும் பயன்படுத்தலாம். மீட்பு பாடநெறி ஒவ்வொரு நோயாளிக்கும் தனித்தனியாக தொகுக்கப்படுகிறது. கீமோதெரபியின் போக்கை முடித்த உடனேயே அல்லது கீமோதெரபி எடுத்துக்கொள்வதன் மூலம் பக்க அறிகுறிகளைக் குறைக்கவும், புற்றுநோய் எதிர்ப்பு மருந்துகளின் விளைவுகளிலிருந்து உறுப்புகளைப் பாதுகாக்கவும் உடனடியாக சிகிச்சையைத் தொடங்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட மருந்துகளின் பயன்பாடு காரணமாக ஒரு நோயியல் நிலை அல்லது இரசாயன நோய் உருவாகிறது. இந்த நோய் மருந்துகளின் பக்க விளைவுகள் என்று அழைக்கப்படுகிறது, ஏனெனில் அவை அவற்றின் செயல்பாட்டின் ஒரு பகுதியாகும். கீமோதெரபியின் போக்கில் இருந்து மீண்டு வருவது அல்லது இரசாயன நோயைத் தடுப்பது என்பது கீமோதெரபியின் வகை மற்றும் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட உறுப்புகளைப் பொறுத்தது.

கீமோதெரபி மற்றும் பாதிக்கப்பட்ட உறுப்புகளை மீட்டெடுக்கும் செயல்முறைக்குப் பிறகு மீட்புக்கான மிகவும் பயனுள்ள மருந்துகளைப் பார்ப்போம்:

• சிறுநீரக மீட்பு

சிறுநீரக பாதிப்புக்கான கீமோதெரபிக்குப் பிறகு, நோயாளிகள் தொடர்ந்து வாந்தி மற்றும் வயிற்றுப்போக்கால் பாதிக்கப்படுகின்றனர். இது மிகவும் ஆபத்தான நிலை, வாந்தி மற்றும் வயிற்றுப்போக்குடன் சேர்ந்து, ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலம் மற்றும் சோடியம் குளோரைடு ஆகியவை உடலில் இருந்து அதிக அளவில் வெளியேற்றப்படுகின்றன, இது இல்லாமல் அட்ரீனல் சுரப்பிகள் மற்றும் சிறுநீரகங்களின் இயல்பான செயல்பாடு சாத்தியமற்றது. அட்ரீனல் சுரப்பிகள் அட்ரினலின், குளுகார்டிகாய்டுகள் மற்றும் மினரல் கார்டிகாய்டுகள் என்ற ஹார்மோனை உற்பத்தி செய்வதை நிறுத்துகின்றன. இத்தகைய அறிகுறிகள் ஒத்திருக்கின்றன கடுமையான படிப்புஇரசாயன நோய். சிறுநீரகங்களை மீட்டெடுக்க, யூரோப்ரோட், உரோமெதோக்சன் போன்ற மருந்துகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

• இரத்த மறுசீரமைப்பு

பொது இரத்த எண்ணிக்கை, இரத்த உயிர்வேதியியல், ESR மற்றும் போன்ற குறிகாட்டிகள் லுகோசைட் சூத்திரம்- இவை இரத்தம் மற்றும் அனைத்து உறுப்புகளின் ஆரோக்கியமான நிலைக்கு காரணமான குறிகாட்டிகள். இந்த அளவுகோல்களால்தான் கீமோதெரபியின் செயல்திறன் மதிப்பிடப்படுகிறது மற்றும் பொது நிலைநோயாளி. நோயாளி ஒரு இரசாயன நோயின் முதல் கட்டத்தைத் தவிர்த்துவிட்டால், இரண்டாவது விரைவில் தொடங்குகிறது, 7 நாட்கள் வரை நீடிக்கும். இந்த காலகட்டத்தில்தான் நோயாளிகள் வீக்கம், ஊடுருவல், நெக்ரோசிஸ் மற்றும் இரைப்பை குடல் மற்றும் எலும்பு மஜ்ஜை முளைகளின் எபிட்டிலியத்தின் அழிவை அனுபவிக்கிறார்கள்.

இந்த நிலை எலும்பு மஜ்ஜையில் எரித்ரோசைட் முளைகளின் மரணத்துடன் சேர்ந்துள்ளது, இது வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளில் பாரிய இடையூறுகளுக்கு வழிவகுக்கிறது. இதன் விளைவாக இரத்த சோகை, த்ரோம்போசைட்டோபீனியா, லுகோபீனியா. நோயாளிகள் இரத்தப்போக்கு, சிராய்ப்பு மற்றும் சாத்தியமான இரத்தக்கசிவுகளை அனுபவிக்கிறார்கள் உள் உறுப்புக்கள். இரத்த மறுசீரமைப்பு செயல்முறை இரத்த சிவப்பணுக்கள் மற்றும் பிளேட்லெட்டுகளின் பரிமாற்றம் மற்றும் தீவிர சிகிச்சையாக, எலும்பு மஜ்ஜை மாற்று அறுவை சிகிச்சை ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது. ஆனால் அத்தகைய மறுசீரமைப்பு செயல்முறை அதன் குறைபாடுகளைக் கொண்டுள்ளது. ஏறக்குறைய 45% நோயாளிகள் ஹெபடைடிஸ் சி, பி மற்றும் பிற வைரஸ்களால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளனர், அவை வாழ்நாள் முழுவதும் அவர்களுடன் வருகின்றன. கீமோதெரபிக்குப் பிறகு இரத்தத்தை மீட்டெடுக்க உங்களை அனுமதிக்கும் பல மருந்துகள் உள்ளன: Filstim, Neupogen, Zarsium, Grastim.

• மைக்ரோஃப்ளோரா மற்றும் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் மறுசீரமைப்பு

கீமோதெரபியின் போக்கிற்குப் பிறகு பலவீனமான நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் பின்னணியில், நோயாளிகள் தொற்றுநோயை உருவாக்கத் தொடங்குகின்றனர், மேலும் சந்தர்ப்பவாத தாவரங்கள் நோய்க்கிருமி பண்புகளைப் பெறுகின்றன. உடலின் பொதுவான போதை காரணமாக, நோயாளிகள் பூஞ்சை தொற்றுநோயால் பாதிக்கப்படுகின்றனர். எனவே, 100% வழக்குகளில், நோயாளிகள் கேண்டிடியாசிஸை உருவாக்குகிறார்கள். ஸ்டேஃபிளோகோகஸை உருவாக்குவது சாத்தியமாகும், இது அனைத்து சிறிய தமனிகளிலும் பரவுகிறது. இதன் காரணமாக, நோயாளி வீக்கம், தோல் துளைத்தல், செப்சிஸ், இரத்தப்போக்கு மற்றும் இரத்த உறைவு ஆகியவற்றுடன் நெக்ரோசிஸின் பல குவியங்களை உருவாக்குகிறார்.

70% வழக்குகளில், மறுசீரமைப்பு சிகிச்சையின் பற்றாக்குறை மரணத்திற்கு வழிவகுக்கிறது. மேலே விவரிக்கப்பட்ட நிலையின் வளர்ச்சியைத் தடுக்க, நோய் எதிர்ப்பு சக்தி மற்றும் மைக்ரோஃப்ளோராவை மீட்டெடுக்க, நோயாளிகளுக்கு மருந்துகள் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன: லாக்டா, லாடியம், லாக்டோவிட்-ஃபோர்ட், பி வைட்டமின்கள், நியூரோரூபின், அஸ்கார்பிக் அமிலம்.

• கல்லீரல் மறுசீரமைப்பு

கீமோதெரபியின் ஒரு படிப்புக்குப் பிறகு, உறுப்புகள் மற்றும் அமைப்புகளின் செயல்பாடு மற்றும் உடலின் திசுக்கள் மற்றும் உறுப்புகளின் இருப்பு திறன்கள் கல்லீரலின் செயல்திறனைப் பொறுத்தது. கல்லீரல் திசு உடலில் இருந்து பொருட்களை செயலாக்க, வெளியேற்ற மற்றும் பெறுவதற்கான முக்கிய இடையகமாகும். எந்த கீமோதெரபி மருந்து அல்லது வெறுமனே உடலில் அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட ஒரு மருந்து கல்லீரலால் வெளியேற்றப்பட்டு கல்லீரல் செயல்பாட்டை பாதிக்கிறது.

நேரடி வலுவான தாக்கம், செயலில் உள்ள பொருட்கள் மற்றும் கல்லீரலில் அவற்றின் வளர்சிதை மாற்றங்களைக் கொண்டிருக்கின்றன, மறைமுகமாக - அவை உடலில் ஏற்படுத்தும் அதனுடன் இணைந்த விளைவுகள். இவ்வாறு, இரத்த அளவுருக்களில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் ஹெபடோசைட்டுகளின் செயல்பாட்டில் சிரமத்திற்கு வழிவகுக்கும், சிறுநீரகங்களை சேதப்படுத்தும் மற்றும் கல்லீரலில் நச்சுப் பொருட்களின் அதிக சுமைகளை வைக்கின்றன. தொற்று காரணமாக கல்லீரல் செல்கள் சேதமடையலாம். கல்லீரலை மீட்டெடுக்க, பின்வரும் மருந்துகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன: Gepadif, Glurorgin, Karsil, Essentiale Forte-N.

• மீட்பு கார்டியோ-வாஸ்குலர் அமைப்பின்

பல நோயாளிகள் அறுவை சிகிச்சைக்கு முன் அல்லது கீமோதெரபி எடுப்பதற்கு முன்பு தாவர-வாஸ்குலர் டிஸ்டோனியா மற்றும் உயர் இரத்த அழுத்தத்தால் பாதிக்கப்படுகின்றனர். ஆனால் நச்சுகளின் மூலத்தை அகற்றிய பிறகு, அதாவது கட்டி, அழுத்தம் உறுதிப்படுத்துகிறது. உதாரணமாக, Doxorubicin சவ்வு சேதத்தை அதிகரிக்கும் ஃப்ரீ ரேடிக்கல்களை உருவாக்குகிறது. இதன் காரணமாக, மருந்து மிகவும் கார்டியோடாக்ஸிக் ஒன்றாக கருதப்படுகிறது. கீமோதெரபிக்குப் பிறகு இருதய அமைப்பை மீட்டெடுக்க, Asporcam, Preductal, Mildrocart போன்ற மருந்துகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

• குடல் மறுசீரமைப்பு மற்றும் செரிமான அமைப்பு

கீமோதெரபியின் எதிர்மறையான விளைவுகள் குடலில் மிகவும் உச்சரிக்கப்படுகின்றன. நோயாளிகள் வாந்தி, குமட்டல் மற்றும் வயிற்றுப்போக்கால் பாதிக்கப்படுகின்றனர். ஆனால் இன்று குடல் சளிச்சுரப்பியை அழற்சி செயல்முறையிலிருந்து முழுமையாகப் பாதுகாக்கும் வழிகள் எதுவும் இல்லை. இதன் காரணமாக, நோயாளிகள் இடுப்பு வலி, செரிமான கோளாறுகள், பசியின்மை, வயிற்றுப்போக்கு, தளர்வான மலம், வயிற்றுப்போக்கு, பெருங்குடல் அழற்சி, மலச்சிக்கல். சில நோயாளிகளில், செரிமான அமைப்பு மற்றும் குடல்களின் கோளாறுகள் காரணமாக, கேண்டிடியாஸிஸ், டிஸ்ஸ்பெசியா மற்றும் டிஸ்பயோசிஸ் தோன்றும். வீக்கமடைந்த குடல்கள் உணவை முழுமையாக ஜீரணிக்க முடியாததால், கீமோதெரபிக்குப் பிறகு குணமடைய, லாக்டா, ப்ராக்ஸியம், நெக்ஸியம், குவாமாடெல் போன்ற மருந்துகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

• மனச்சோர்வு தடுப்பு

மிக பெரும்பாலும், கீமோதெரபிக்குப் பிறகு, நோயாளிகள் போதைப்பொருள் தொடர்புகளால் மனச்சோர்வை உருவாக்குகிறார்கள், இது டியோடெனிடிஸ் என தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது. டியோடெனத்தில் செரிமான ஹார்மோன்கள் மட்டுமல்ல, ஹார்மோன்களும் உற்பத்தி செய்யப்படுவதால் டூடெனனல் மனச்சோர்வு ஏற்படுகிறது. பொது நடவடிக்கைமனித நடத்தையை பாதிக்கும். அழற்சி செயல்முறை காரணமாக, நியூரோபெப்டைடுகளின் சமநிலை சீர்குலைந்துள்ளது. இந்த நோயை எதிர்த்து, Afabazol, Phezam மற்றும் பிற மருந்துகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

மறுவாழ்வு சிகிச்சையானது ஸ்டெராய்டல் மற்றும் ஸ்டெராய்டல் அல்லாத அழற்சி எதிர்ப்பு மருந்துகள், ஆண்டிஹைபோக்ஸன்ட்கள், ஆக்ஸிஜனேற்றிகள், வலி ​​நிவாரணிகள் மற்றும் வைட்டமின்களின் குழுக்களின் மருந்துகளின் பயன்பாட்டைக் கொண்டுள்ளது. ஆனாலும் மருந்து சிகிச்சைஎப்போதும் விரும்பிய முடிவுகளைத் தருவதில்லை. பல நோயாளிகள் இயற்கையான மற்றும் பாதுகாப்பான முறைகளைப் பயன்படுத்தி உடலை மீட்டெடுக்க விரும்புகிறார்கள். இந்த நோக்கங்களுக்காக, அதனுடன் கூடிய மூலிகை மருந்து பயன்படுத்தப்படுகிறது மற்றும் மூலிகை சிகிச்சைமுறை மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

மூலிகை மருத்துவத்துடன் சேர்ந்து, அதிக அழற்சி எதிர்ப்பு செயல்பாட்டைக் கொண்ட தாவர சாறுகளின் பயன்பாடு ஆகும். மூலிகை சிகிச்சையின் செயல்முறையானது ஒரு புற்றுநோயாளியின் சிகிச்சையின் அனைத்து நிலைகளிலும் பைட்டோடாக்சிஃபிகேஷன் மற்றும் மூலிகை சிகிச்சைமுறை ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது. சிகிச்சையானது கதிர்வீச்சு மற்றும் கீமோதெரபியின் நீண்டகால விளைவுகளைத் தடுப்பதுடன், நோயின் மறுபிறப்பைத் தடுப்பதையும் கொண்டுள்ளது.

கீமோதெரபிக்கான பிளாட்டினம் மருந்துகள்

கீமோதெரபிக்கான பிளாட்டினம் மருந்துகள் ஒரு நவீன மற்றும் பயனுள்ள முறைபுற்றுநோய் சிகிச்சை. எடுத்துக்காட்டாக, மிகவும் பிரபலமான பிளாட்டினம் மருந்து, சிஸ்ப்ளேட்டின், 1978 இல் அமெரிக்காவில் மீண்டும் சோதிக்கப்பட்டது. இந்த மருந்து முதலில் டெஸ்டிகுலர் புற்றுநோய் சிகிச்சைக்காக உருவாக்கப்பட்டது, ஆனால் இன்று இது நுரையீரல் புற்றுநோய், கருப்பை புற்றுநோய் மற்றும் லிம்போமா சிகிச்சைக்கு பயன்படுத்தப்படுகிறது. ஆனால் பிளாட்டினம் மருந்துகள் கூட தங்களை உச்சரிக்கக்கூடிய பக்க விளைவுகளை ஏற்படுத்துகின்றன நச்சு விளைவுமற்றும் செல்லுலார் மட்டத்தில் மருந்து எதிர்ப்பு உருவாக்கம்.

நோயாளிகள் மத்தியில் புற்றுநோய் நோய்கள்நீங்கள் பிளாட்டினம் மருந்துகளைப் பயன்படுத்தத் தொடங்கினால், விஷயங்கள் மிகவும் மோசமானவை என்று ஒரு கருத்து உள்ளது. ஆனால் உண்மையில் அது இல்லை. பிற மருந்துகள் விரும்பிய முடிவைக் கொடுக்காதபோது பிளாட்டினம் கீமோதெரபி பயன்படுத்தப்படுகிறது. இது புற்றுநோய் புண்களுக்கு பொருந்தும் சிறுநீர்ப்பை, நுரையீரல், கருப்பை மற்றும் பிற புற்றுநோயியல் நோய்கள். பிளாட்டினம் மருந்துகளின் பயன்பாட்டிற்கு மிகவும் குறிப்பிடத்தக்க முரண்பாடு கடுமையானது சிறுநீரக செயலிழப்பு. இதன் காரணமாக, சிகிச்சை குறைவாக முற்போக்கானதாகிறது.

இன்று, சிஸ்ப்ளேட்டின் என்ற மருந்திற்குப் பதிலாக, புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட செல்களை மிகவும் திறம்பட ஊடுருவி, டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனைத் தடுக்கும் ஃபெனான்ட்ரிப்ளாட்டினைப் பயன்படுத்த திட்டமிட்டுள்ளனர். பிளாட்டினம் மருந்துகளின் செயல்பாட்டின் பொறிமுறையானது ஒரு சைட்டோஸ்டேடிக் விளைவு ஆகும், இது டிஎன்ஏவில் உள்ள நீளமான மற்றும் இன்ட்ராசெயின் பிணைப்புகளின் தோற்றத்தை முற்றிலும் அடிப்படையாகக் கொண்டது, இது நகலெடுப்பதற்கு தடைகளை உருவாக்குகிறது. மருந்துகளின் கலவை காரணமாக இது நிகழ்கிறது, இதன் அடிப்படையானது இரண்டு குளோரின் அயனிகள் மற்றும் அம்மோனியம் லிகண்ட்கள் கொண்ட பிளாட்டினம் அணு ஆகும்.

அனைத்து கன உலோகங்களிலும், பிளாட்டினம் கலவைகள் மட்டுமே - கார்போபிளாட்டின் மற்றும் சிஸ்ப்ளேட்டின் - ஆன்டிடூமர் மருந்துகளாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. இந்த மருந்துகள் அல்கைலேட்டிங் மருந்துகளுக்கு சொந்தமானவை அல்ல, ஏனெனில் அவை டிஎன்ஏவை விட மதிப்புமிக்க குறுக்கு இணைப்புகளை உருவாக்குகின்றன. பிளாட்டினம் அடிப்படையிலான மருந்துகளை இன்னும் விரிவாகப் பார்ப்போம்:

சிஸ்பிளாட்டின்

ஆன்டிடூமர் மருந்து, பிளாட்டினம் வழித்தோன்றல். மருந்து புற்றுநோய் உயிரணுக்களின் டிஎன்ஏவை அழிக்கும் திறனைக் கொண்டுள்ளது, இது கட்டிகள் மற்றும் மெட்டாஸ்டேஸ்களின் பின்னடைவை ஏற்படுத்துகிறது. இந்த மருந்தின் தனித்தன்மை என்னவென்றால், வாய்வழியாக எடுத்துக் கொள்ளும்போது அது பயனற்றது. ஆனால் எப்போது நரம்பு வழி பயன்பாடு, மருந்து விரைவாகவும் பெரிய அளவிலும் உறுப்புகள் மற்றும் அமைப்புகளுக்குள் நுழைகிறது. சிஸ்ப்ளேட்டின் இரத்த-மூளைத் தடையை ஊடுருவாது, மேலும் இரத்த புரதங்களுடன் பிணைப்பு 90% அளவில் உள்ளது. இது சிறுநீரகங்களால் வெளியேற்றப்படுகிறது, மெதுவாக, முதல் மணிநேரத்தில் சுமார் 40% மருந்து வெளியிடப்படுகிறது, மீதமுள்ளவை நிர்வாகத்தின் தருணத்திலிருந்து ஐந்து நாட்களுக்குள்.

• பயன்பாட்டிற்கான அறிகுறிகள். சிஸ்ப்ளேட்டின் சிக்கலான சிகிச்சையில், ஆன்டிடூமர் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் மற்றும் பிற மருந்துகளுடன் இணைந்து மற்றும் மோனோதெரபியாக பயன்படுத்தப்படுகிறது. கருப்பைகள், சிறுநீர்ப்பை, விந்தணுக்கள், கர்ப்பப்பை வாய்ப் புற்றுநோய், ஆஸ்டியோஜெனிக் சர்கோமா ஆகியவற்றின் வீரியம் மிக்க புண்களுக்கு சிகிச்சையளிக்க மருந்து பயன்படுத்தப்படுகிறது. செதிள் உயிரணு புற்றுநோய்தலைகள். புற்றுநோய் சிகிச்சையில் சிக்கலான சிகிச்சையின் ஒரு பகுதியாக சிஸ்ப்ளேட்டின் பயனுள்ளதாக இருக்கும் நிணநீர் மண்டலம், லிம்போசர்கோமா.
• பயன்பாட்டு முறை. சிஸ்ப்ளேட்டின் கரைசல் நரம்பு வழியாக செலுத்தப்படுகிறது. மோனோகெமோதெரபி பயன்படுத்தப்பட்டால், நோயாளியின் உடல் மேற்பரப்பில் 1 m² க்கு 20 mg மருந்தை ஐந்து நாட்களுக்கு அல்லது 30 mg மூன்று நாட்களுக்கு நிர்வகிக்கப்படுகிறது. 100-150 மி.கி அதிக அளவு மூன்று வாரங்களுக்கு ஒரு முறை மருந்தை உட்கொள்வதைக் குறிக்கிறது. படிப்புகளுக்கு இடையிலான இடைவெளி குறைந்தது மூன்று வாரங்கள் இருக்க வேண்டும். ஒவ்வொரு நோயாளிக்கும் தனித்தனியாக படிப்புகளின் எண்ணிக்கை தீர்மானிக்கப்படுகிறது. நிர்வகிக்கப்படும் போது, ​​10 மில்லிகிராம் சிஸ்ப்ளேட்டின் ஊசி 10 மில்லி மலட்டு நீரில் கரைக்கப்படுகிறது, இதன் விளைவாக தீர்வு 1000 மில்லி ஐசோடோனிக் சோடியம் குளோரைடு கரைசலில் அல்லது 5% குளுக்கோஸ் கரைசலில் நீர்த்தப்படுகிறது. மருந்து ஒரு ஸ்ட்ரீமில், நீண்ட உட்செலுத்துதல் வடிவில் நிர்வகிக்கப்படுகிறது. சிறுநீரகங்களில் எதிர்மறையான தாக்கத்தை குறைக்கும் பொருட்டு, சிஸ்ப்ளேட்டினை நிர்வகிப்பதற்கு முன் நோயாளியின் உடலை ஹைட்ரேட் செய்ய பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.
• சிஸ்பிளாட்டின் சிறுநீரக பிரச்சனைகள், குமட்டல், வாந்தி, தலைச்சுற்றல், பசியின்மை, காது கேளாமை அல்லது டின்னிடஸ் ஆகியவற்றை ஏற்படுத்தலாம். சாத்தியம் ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள்மற்றும் இரத்தத்தில் லிகோசைட்டுகள் மற்றும் பிளேட்லெட்டுகளில் கூர்மையான குறைவு. சில நோயாளிகளில், சிஸ்ப்ளேட்டின் நரம்பியல் நோயை ஏற்படுத்துகிறது, இது நரம்புகளை பாதிக்கிறது குறைந்த மூட்டுகள். மருந்தின் நிர்வாகத்தின் போது, ​​நோயாளி நரம்புடன் வலியை உணரலாம்.
• முரண்பாடுகள். கல்லீரல் மற்றும் சிறுநீரக செயலிழப்பு, எலும்பு மஜ்ஜை ஹீமாட்டோபாய்சிஸ், வயிற்றுப் புண்கள், கர்ப்பம் மற்றும் மருந்துக்கு தனிப்பட்ட சகிப்புத்தன்மையின்மை போன்ற நிகழ்வுகளில் பயன்படுத்த சிஸ்ப்ளேட்டின் பரிந்துரைக்கப்படவில்லை. சிறுநீரகங்கள் மற்றும் கேட்கும் உறுப்புகளை சேதப்படுத்தும் மருந்துகளுடன், ஸ்ட்ரெப்டோமைசின் மற்றும் அமினோகிளைகோசைட் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளுடன் இணைந்து சிஸ்ப்ளேட்டின் முரணாக உள்ளது.
• மருந்து 0.001 இன் ஊசி ஆம்பூல்களில் தயாரிக்கப்படுகிறது, ஒரு தொகுப்புக்கு 10 துண்டுகள். சிஸ்ப்ளேட்டின் என்பது மஞ்சள் கலந்த பன்முக நிறமாகும், இது எளிதில் தூளாக சிதைகிறது. சிஸ்ப்ளேட்டின் சூரிய ஒளியில் இருந்து பாதுகாக்கப்பட்ட இடத்தில், +10 ° C க்கு மிகாமல் வெப்பநிலையில் சேமிக்கப்பட வேண்டும். மருந்துச் சீட்டு மூலம் மட்டுமே கிடைக்கும்.

கார்போபிளாட்டின்

ஆன்டிடூமர் ஏஜென்ட், பிளாட்டினம் டெரிவேடிவ்களின் குழு. செயல்பாட்டின் வழிமுறையானது நியூக்ளிக் அமில உயிரியக்கவியல் மற்றும் புற்றுநோய் உயிரணுக்களின் மரணத்தை அடக்குவதை அடிப்படையாகக் கொண்டது. சிஸ்ப்ளேட்டின் மருந்தைப் போலல்லாமல், கார்போபிளாட்டின் சிறுநீரகங்கள், ஓட்டோடாக்சிசிட்டி மற்றும் நியூரோடாக்சிசிட்டி ஆகியவற்றில் குறைந்தபட்ச தீங்கு விளைவிக்கும்.

• பயன்பாட்டிற்கான அறிகுறிகள். கருப்பைகள், விந்தணுக்கள், செமினோமா, மெலனோமா, கர்ப்பப்பை வாய்ப் புற்றுநோய், சிறுநீர்ப்பை புற்றுநோய், ஆஸ்டியோஜெனிக் சர்கோமா, கழுத்து மற்றும் தலையின் கட்டிகள் ஆகியவற்றின் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு கார்போபிளாட்டின் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.
• மருந்து நரம்பு வழியாக மட்டுமே பயன்படுத்தப்படுகிறது. வயது வந்த நோயாளிகள் 20-60 நிமிடங்களுக்கு மேல் 1 m² க்கு 400 மி.கி. மருந்து ஒரு மாத இடைவெளியுடன் நிர்வகிக்கப்படுகிறது. கார்போபிளாட்டின் உட்செலுத்துவதற்காக மலட்டு நீரில் கரைக்கப்படுகிறது: 5% குளுக்கோஸ் கரைசல் அல்லது ஐசோடோனிக் சோடியம் குளோரைடு கரைசல். தயாரிக்கப்பட்ட தீர்வு அடுக்கு வாழ்க்கை 8 மணி நேரம் ஆகும். கார்போபிளாட்டின் நெஃப்ரோடாக்ஸிக் மற்றும் நியூரோடாக்ஸிக் விளைவுகளைக் கொண்ட மருந்துகளுடன் ஒரே நேரத்தில் பயன்படுத்தப்படுவதில்லை. இந்த பிளாட்டினம் கீமோதெரபி மருந்து மருத்துவ மேற்பார்வையின் கீழ் மட்டுமே பயன்படுத்தப்படுகிறது. சிகிச்சையின் போக்கிற்கு முன், நோயாளி பரிசோதிக்கப்படுகிறார் செயல்பாட்டு பண்புகள்சிறுநீரகம் மற்றும் நரம்பியல் பரிசோதனை. மருந்து செட் மற்றும் அலுமினிய உறுப்புகளுடன் நரம்பு ஊசிகளைப் பயன்படுத்தி நிர்வகிக்கப்படுகிறது.
• கார்போபிளாட்டின் ஹீமாடோபாய்டிக் செயல்பாட்டைத் தடுப்பது, இரத்தத்தில் பிளேட்லெட்டுகள் மற்றும் லுகோசைட்டுகளின் எண்ணிக்கையில் குறைவு, இரத்தத்தில் ஹீமோகுளோபின் குறைதல், இரத்தத்தில் கிரியேட்டின் மற்றும் யூரியாவின் அதிகரிப்பு போன்ற பக்க விளைவுகளை ஏற்படுத்துகிறது. மருந்து குமட்டல், வாந்தி, ஒவ்வாமை தோல் எதிர்வினைகள், காது கேளாமை, சேதத்தை தூண்டுகிறது புற நரம்புகள், உணர்ச்சிக் கோளாறுகள், தசை பலவீனம். கார்போபிளாட்டின் பயன்படுத்துவதால், நோயாளிகள் பகுதி அல்லது முழுமையான முடி உதிர்தல், குளிர் மற்றும் ஹைபர்தர்மியாவை அனுபவிக்கலாம்.
• பிளாட்டினம் மருந்து கடுமையான சிறுநீரக செயலிழப்பு மற்றும் பிளாட்டினம் மருந்துகளுக்கு அதிக உணர்திறன் உள்ள நோயாளிகளுக்கு பயன்படுத்த முரணாக உள்ளது. மருந்தானது புற்றுநோயை உண்டாக்கும் விளைவைக் கொண்டிருப்பதால், அதாவது புற்றுநோயை உண்டாக்கும் என்பதால், கார்போபிளாட்டினுடன் பணிபுரியும் பணியாளர்கள் மிகவும் கவனமாக இருக்க வேண்டும்.
• கார்போபிளாட்டின் குப்பிகளில் ஒரு மலட்டு லியோபிலைஸ் செய்யப்பட்ட தூளாக ஊசி மூலம் தயாரிக்கப்படுகிறது. மருந்து பாட்டில்களில் 0.05, 0.15, 0.2 மற்றும் 0.45 கிராம் அளவுகளில் கிடைக்கிறது. கார்போபிளாட்டின் 5, 15 மற்றும் 45 மில்லி ஆம்பூல்களில் ஒரு ஊசி தீர்வு வடிவத்திலும் கிடைக்கிறது.

பெனான்ட்ரிப்ளாடின்

ஒரு புதிய சோதனை எதிர்ப்பு மருந்து. இந்த மருந்து Cisplatin விட மிகவும் பயனுள்ளதாக நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது. Phenanthriplatin புற்றுநோய் செல்களை முற்றிலுமாக அழித்து, பிளாட்டினம் மருந்துகளுக்கு எதிர்ப்பின் வளர்ச்சியைத் தடுக்கிறது. கூடுதலாக, இந்த மருந்து பரவலான புற்றுநோய் நோய்களை உள்ளடக்கியது.

சிஸ்ப்ளேட்டினை விட பெனான்ட்ரிப்ளாடின் பல நன்மைகளைக் கொண்டுள்ளது. மருந்து புற்றுநோய் செல்களை மிக எளிதாகவும் விரைவாகவும் ஊடுருவி, டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனைத் தடுக்கிறது, அதாவது டிஎன்ஏவை ஆர்என்ஏவாக மாற்றுகிறது. மருந்து ஆய்வில் 60 க்கும் மேற்பட்ட வகையான புற்றுநோய் செல்கள் பயன்படுத்தப்பட்டன. புற்றுநோய் உயிரணுக்களுக்கு எதிரான போராட்டத்தில் சிஸ்ப்ளேட்டினை விட ஃபெனான்த்ரிப்ளாடின் 40 மடங்கு அதிக திறன் கொண்டதாக நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது. புற்றுநோய் செல்கள் மருந்து எதிர்ப்பை உருவாக்கும் திறன் கொண்டவை என்பதால், ஃபெனான்த்ரிப்ளாட்டின் பிளேட்லெட்டைப் பாதுகாக்கும் மூன்று-உறுப்பு வளையத்தைக் கொண்டுள்ளது. புதிய மருந்துவெளியில் இருந்து வரும் தாக்குதல்களில் இருந்து.

இன்றுவரை, மருந்து ஆய்வகங்களில் நடத்தப்பட்ட சோதனைகளில் அதன் செயல்திறனை உறுதிப்படுத்தியுள்ளது. இப்போது Phenanthriplatin அதன் ஆன்டிடூமர் விளைவை உறுதிப்படுத்த விலங்குகளில் சோதிக்கப்பட வேண்டும்.

கீமோதெரபிக்குப் பிறகு கல்லீரலுக்கான மருந்துகள்

கீமோதெரபிக்குப் பிறகு கல்லீரலுக்கான மருந்துகள் பாதிக்கப்பட்ட உறுப்பை மீட்டெடுக்க உங்களை அனுமதிக்கின்றன. கீமோதெரபியின் போது உறுப்பு வெளிப்படும் என்பதால் கல்லீரலுக்கு தவறாமல் சிகிச்சை அளிக்க வேண்டும் வலுவான தாக்குதல்கனமான கூறுகள், நீண்ட காலத்திற்குள் அகற்றப்படும் நச்சுகள். கல்லீரல் பல செயல்பாடுகளை செய்கிறது. அதிகாரம் ஏற்கிறது செயலில் பங்கேற்புவளர்சிதை மாற்றத்தில், ஒரு பாதுகாப்பு செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளது, நச்சு கூறுகளை நடுநிலையாக்குகிறது, மேலும் உடலில் இருந்து பல்வேறு பொருட்களை பித்தத்துடன் நீக்குகிறது, வெளியேற்றும் செயல்பாட்டை செய்கிறது. கீமோதெரபியின் போது, ​​உறுப்பு கூடுதல் செயல்பாடுகளை எடுக்கும். கல்லீரல் பெரும்பாலான மருந்துகளை அவற்றின் செயலில் உள்ள வடிவமாக மாற்றுகிறது, அவற்றின் நச்சு விளைவுகளை குறைக்கிறது. கல்லீரலின் நிலை சிகிச்சையின் செயல்திறனை பாதிக்கிறது. இதனால், உறுப்பு நோய்கள் மருந்துகளில் நச்சு மற்றும் சிகிச்சை விளைவைக் கொண்டிருக்கின்றன. அனைத்து கீமோதெரபி மருந்துகளும் கல்லீரலை சேதப்படுத்தும்.

கீமோதெரபியின் ஒரு போக்கிற்குப் பிறகு, கல்லீரல் இன்னும் அதிக சுமையை ஏற்படுத்துகிறது. உறுப்பு மருந்துகளின் நச்சுத்தன்மையைக் குறைக்க வேண்டும் என்பதால். அதாவது, கல்லீரல் பாதுகாக்கப்பட வேண்டும், ஆதரிக்கப்பட வேண்டும் மற்றும் மீட்டெடுக்கப்பட வேண்டும். கீமோதெரபிக்கு முன், புற்றுநோயியல் நிபுணர் நோயாளியிடமிருந்து ஒரு உயிர்வேதியியல் இரத்த பரிசோதனையை எடுக்கிறார். பல மருந்துகள் இருப்பதால் இது ஏற்படுகிறது எதிர்மறை செல்வாக்குஒரு உறுப்பில் மற்றும் அதன் கட்டமைப்பை கூட மாற்ற முடியும். சில கீமோதெரபி மருந்துகள் நேரடி கல்லீரல் விஷங்களாக செயல்படுகின்றன, ஆனால் அவற்றின் விளைவு கணிக்கக்கூடியது. எனவே, சரியான நேரத்தில் கீமோதெரபிக்குப் பிறகு கல்லீரலை மீட்டெடுக்க மருந்துகளை பரிந்துரைப்பதே மருத்துவரின் பணி. எந்தவொரு சந்தர்ப்பத்திலும், கல்லீரல் செயலிழப்பின் அளவு கணிக்க முடியாதது மற்றும் இரசாயன மருந்துகளின் அளவை மட்டுமல்ல, நோயாளியின் உடலின் தனிப்பட்ட பண்புகளையும் சார்ந்துள்ளது.

கீமோதெரபி காரணமாக கல்லீரல் செயலிழப்பைக் கண்டறிவது கடினம் அல்ல, முக்கிய விஷயம் இது போன்ற அறிகுறிகளுக்கு சரியான நேரத்தில் கவனம் செலுத்த வேண்டும்:

• மஞ்சள் நிறம் தோல், கண்கள் மற்றும் வாய்வழி குழியின் சளி சவ்வுகள்.
• இரத்தக்கசிவுகள் மற்றும் சிலந்தி நரம்புகள் தோலில் தோன்றும்.
• ஒரு உயிர்வேதியியல் பகுப்பாய்வு நடத்தும் போது, ​​மருத்துவர்கள் இரத்தத்தில் பல்வேறு மாற்றங்களைக் குறிப்பிடுகின்றனர்.

சேதத்தின் ஆரம்ப அளவு உயிர்வேதியியல் இரத்த பரிசோதனை மூலம் மட்டுமே அடையாளம் காண முடியும். அதனால்தான், கீமோதெரபியின் ஒவ்வொரு படிப்புக்கும் முன், நோயாளியின் இரத்தம் என்சைம்கள் மற்றும் பிலிரூபினுக்காக சோதிக்கப்படுகிறது. அதிக நச்சு இரசாயனங்களைப் பயன்படுத்தும் போது, ​​கல்லீரல் சிகிச்சையின் முதல் நாட்களில் இருந்து பாதுகாக்கப்படத் தொடங்குகிறது.

பி வைட்டமின்கள் லேசான மறுசீரமைப்பு கல்லீரல் பாதுகாப்பாளர்கள். வைட்டமின் பி12 (கால்சியம் பங்கமேட்) கீமோதெரபி முழுவதும் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. மருந்து 2 மாத்திரைகள் ஒரு நாளைக்கு 3 முறை எடுத்துக் கொள்ளப்படுகிறது. மருந்து கார்சில் அதிக மறுசீரமைப்பு மற்றும் பாதுகாப்பு பண்புகளைக் கொண்டுள்ளது. மருந்து 1 டேப்லெட், ஒரு நாளைக்கு 3 முறை எடுக்கப்படுகிறது. மல்டிவைட்டமின் வளாகங்கள் கல்லீரலுக்கு மற்றொரு பாதுகாப்பு. மேலே விவரிக்கப்பட்ட மருந்துகள் மஞ்சள் காமாலையால் பாதிக்கப்பட்ட அல்லது நீண்டகால குடிப்பழக்கத்தால் பாதிக்கப்பட்ட அல்லது பாதிக்கப்பட்டுள்ள புற்றுநோய் நோயாளிகளுக்கும் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன.

கீமோதெரபியின் அடுத்த படிப்புக்கு முன் அல்லது சிகிச்சையின் போது, ​​நோயாளிக்கு கல்லீரல் பாதிப்பு கண்டறியப்பட்டால், நோயாளிக்கு எசென்ஷியலே பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. இந்த மருந்து மிகவும் பிரபலமானது, அதன் புகழ் அதன் செயல்திறன் மற்றும் மருத்துவ குணங்களை மீறுகிறது. மருந்து 2-4 மாதங்களுக்கு எடுக்கப்பட வேண்டும், மேலும் விரைவான விளைவைப் பெற, மருந்து 5-10 ஊசிகளில் நரம்பு வழியாக நிர்வகிக்கப்படுகிறது. கீமோதெரபிக்குப் பிறகு கல்லீரல் மறுசீரமைப்புக்கான மருந்துகள் ஹெபடோபுரோடெக்டிவ் மருந்துகள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன, அவற்றில் மிகவும் பயனுள்ளவைகளைப் பார்ப்போம்:

கார்சில்

கீமோதெரபிக்குப் பிறகு கல்லீரலை மீட்டெடுக்கப் பயன்படுத்தப்படும் மருந்து. மருந்தின் செயலில் உள்ள பொருளின் சவ்வு-உறுதிப்படுத்தும் விளைவு ஹெபடோசைட்டுகளில் ஆக்கிரமிப்பு நச்சுப் பொருட்களின் தீங்கு விளைவிக்கும் விளைவைக் குறைக்கிறது மற்றும் கல்லீரல் செல்கள் சேதத்தை குறைக்கிறது. மருந்து ஆக்ஸிஜனேற்ற பண்புகளைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் செல்லுலார் மட்டத்தில் வளர்சிதை மாற்றத்தை மேம்படுத்துகிறது. செயலில் உள்ள பொருள்கார்சில் - சிலிமரின், நோயாளியின் பொது நிலையை மேம்படுத்துகிறது (பசியின்மை, செரிமான செயல்முறைகள்) மற்றும் சாதாரணமாக்குகிறது மருத்துவ பரிசோதனைகள். மருந்து பொதுவாக சிறுநீரகங்களால் வெளியேற்றப்படுகிறது.

• மருந்தின் பயன்பாட்டிற்கான முக்கிய அறிகுறிகள் கல்லீரலின் சிரோசிஸ், அத்துடன் நாள்பட்ட ஹெபடைடிஸ்வைரஸ் மற்றும் நச்சு நோயியல். கீமோதெரபி மற்றும் கல்லீரலில் ஏற்படும் சிக்கல்களுடன் நோய்களுக்குப் பிறகு கல்லீரலை மீட்டெடுப்பதில் கார்சில் பயனுள்ளதாக இருக்கும்.
• உடலின் தனிப்பட்ட தேவைகள் மற்றும் நோயின் தீவிரத்தை பொறுத்து, மருந்து ஒரு நாளைக்கு 1 முதல் 4 முறை எடுத்துக் கொள்ளப்படுகிறது. இந்த வழக்கில், சிகிச்சையின் போக்கை குறைந்தது 90 நாட்கள் இருக்க வேண்டும்.
• கார்சிலின் பக்க விளைவுகள் டிஸ்ஸ்பெசியா, வெஸ்டிபுலர் கோளாறுகள் மற்றும் அலோபீசியா வடிவத்தில் வெளிப்படுகின்றன. மருந்தை நிறுத்திய பிறகு மேலே உள்ள அறிகுறிகள் தானாகவே மறைந்துவிடும்.
• மருந்தின் கூறுகளுக்கு தனிப்பட்ட சகிப்புத்தன்மை அல்லது மருந்தின் கூறுகளுக்கு ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் ஏற்பட்டால் கார்சில் முரணாக உள்ளது. பாதகமான தொடர்புகளுக்கு எந்த ஆதாரமும் இல்லாததால், கர்சில் மற்ற மருந்துகளுடன் இணைக்கப்படலாம்.
• மருந்தின் அதிகப்படியான அளவு ஏற்பட்டால், வாந்தி மற்றும் குமட்டல் ஏற்படலாம். சாதகமற்ற அறிகுறிகளை அகற்ற, வயிற்றை துவைக்க, அறிகுறி சிகிச்சையை மேற்கொள்வது மற்றும் sorbents எடுத்துக்கொள்வது அவசியம்.
• கார்சில் மாத்திரைகளில் கிடைக்கிறது. மருந்து குழந்தைகளுக்கு எட்டாதவாறு மற்றும் சூரிய ஒளியில் இருந்து பாதுகாக்கப்பட வேண்டும். சேமிப்பு வெப்பநிலை 16-25 டிகிரிக்கு மேல் இருக்கக்கூடாது. மருந்து ஒரு மருத்துவரின் பரிந்துரை இல்லாமல் மருந்தகங்களில் இருந்து விநியோகிக்கப்படுகிறது.

அத்தியாவசியம்

செயலில் உள்ள பொருட்கள் அத்தியாவசிய பாஸ்போலிப்பிட்களுடன் ஒரு பயனுள்ள கல்லீரல் தயாரிப்பு. செயலில் உள்ள பொருட்கள் மீளுருவாக்கம், வேறுபாடு மற்றும் செல் பிரிவு ஆகியவற்றில் செயலில் பங்கேற்கின்றன. இதற்கு நன்றி, மருந்து செல் மென்படலத்தின் ஊடுருவலை ஒழுங்குபடுத்துகிறது மற்றும் சவ்வு செயல்பாட்டை மேம்படுத்துகிறது. மருந்தியல் பண்புகள்சேதமடைந்த கல்லீரல் செல்களை மீட்டெடுப்பதற்கும், கல்லீரலின் நச்சுத்தன்மையை மேம்படுத்துவதற்கும், அதன் செயல்பாட்டை இயல்பாக்குவதற்கும் அத்தியாவசியமானது.

• மருந்தின் பயன்பாட்டிற்கான முக்கிய அறிகுறிகள் கடுமையான மற்றும் நாள்பட்ட ஹெபடைடிஸ், நெக்ரோசிஸ் மற்றும் கல்லீரல் செல்கள் சிரோசிஸ், நச்சு புண்கள், ப்ரீகோமா மற்றும் கல்லீரல் கோமா, கொழுப்புச் சிதைவு, முன் மற்றும் அறுவை சிகிச்சைக்குப் பின் சிகிச்சை. நியூரோடெர்மாடிடிஸ், ரேடியேஷன் சிண்ட்ரோம் மற்றும் சொரியாசிஸ் ஆகியவற்றுக்கு மருந்து பயனுள்ளதாக இருக்கும்.
• எசென்ஷியல் காப்ஸ்யூல்கள் மற்றும் ஊசி வடிவில் தயாரிக்கப்படுகிறது நரம்பு நிர்வாகம். காப்ஸ்யூல்கள் ஒரு நாளைக்கு மூன்று முறை, இரண்டு துண்டுகள், பராமரிப்பு சிகிச்சையாக எடுக்கப்படுகின்றன. பற்றி நரம்பு ஊசி, பின்னர் மருந்து மெதுவாக நிர்வகிக்கப்படுகிறது, ஒரு நாளைக்கு 5 மில்லி முதல் ஒரு நாளைக்கு 20 மில்லி வரை கடுமையான வழக்குகள். மருந்தின் 10 மில்லிக்கு மேல் ஒரு நேரத்தில் நிர்வகிக்க அனுமதிக்கப்படவில்லை. ஊசி 10 நாட்களுக்கு மேற்கொள்ளப்படுகிறது, அதன் பிறகு தொடர பரிந்துரைக்கப்படுகிறது பெற்றோர் சிகிச்சைஅத்தியாவசிய காப்ஸ்யூல்கள். சிகிச்சையின் படிப்பு 3 முதல் 6 மாதங்கள் வரை ஆகும்.
• மருந்தை அதிகமாக உட்கொண்டால், மருந்தின் பாதகமான அறிகுறிகள் தோன்றும். Essentiale இரைப்பை குடல் கோளாறு மற்றும் குமட்டலை ஏற்படுத்துகிறது. சிகிச்சை அறிகுறியாகும். மருந்தின் கூறுகளுக்கு அதிக உணர்திறன் உள்ள நோயாளிகளுக்கு பயன்படுத்த எசென்ஷியல் முரணாக உள்ளது.
], [
• மருந்தின் பயன்பாட்டிற்கான முக்கிய அறிகுறிகள்: கடுமையான, நாள்பட்ட ஹெபடைடிஸ் மற்றும் ஹெபடோசிஸ், ஆல்கஹால் ஸ்டீடோசிஸ், நச்சுகள், தொழில்துறை மற்றும் மருத்துவ விஷங்கள் ஆகியவற்றுடன் விஷம். கீமோதெரபி மற்றும் மோசமான ஊட்டச்சத்துக்குப் பிறகு கல்லீரலின் சிகிச்சை மற்றும் மறுசீரமைப்பு. கல்லீரல் மறுசீரமைப்பின் மருந்து அல்லாத முறைகள் பயனற்றதாக இருக்கும்போது Enerliv ஒரு நேர்மறையான விளைவைக் கொண்டிருக்கிறது.
• மருந்து இரண்டு காப்ஸ்யூல்கள் ஒரு நாளைக்கு மூன்று முறை எடுத்துக் கொள்ளப்படுகிறது, ஏராளமான தண்ணீரில் கழுவப்படுகிறது. மருந்தை உட்கொள்ளும் காலம் ஒவ்வொரு நோயாளிக்கும் தனித்தனியாக மருத்துவரால் தேர்ந்தெடுக்கப்படுகிறது.
• Enerliv இன் பக்க விளைவுகள் இரைப்பை குடல் கோளாறுகள், வயிற்றுப்போக்கு மற்றும் எபிகாஸ்ட்ரிக் பகுதியில் வலி போன்ற வடிவங்களில் தங்களை வெளிப்படுத்துகின்றன. IN அரிதான சந்தர்ப்பங்களில், மருந்து ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் (சொறி, யூர்டிகேரியா, எக்ஸாந்தெமா) மற்றும் இரத்தக்கசிவுகள் (மாதவிடாய்க்கு இடைப்பட்ட காலத்தில் இரத்தப்போக்கு, பெட்டீசியல் தடிப்புகள்) ஆகியவற்றை ஏற்படுத்துகிறது.
• மருந்தின் கூறுகளுக்கு தனிப்பட்ட சகிப்புத்தன்மையின்மை, சோயா மற்றும் வேர்க்கடலைக்கு ஒவ்வாமை அல்லது ஆன்டிபாஸ்போலைடு நோய்க்குறியின் வரலாறு போன்றவற்றில் Enerliv முரணாக உள்ளது. மருந்து கூமரின் ஆன்டிகோகுலண்டுகளுடன் தொடர்பு கொள்ளும்போது, ​​மருந்துகளின் அளவை சரிசெய்ய பரிந்துரைக்கப்படுகிறது, ஏனெனில் செயல்பாட்டின் ஒருங்கிணைப்பு சாத்தியமாகும்.

கீமோதெரபிக்குப் பிறகு கல்லீரலை மீட்டெடுக்க மேலே விவரிக்கப்பட்ட மருந்துகளுக்கு கூடுதலாக, உணவில் உறுப்புக்கான மீளுருவாக்கம் பண்புகள் மற்றும் உடலுக்கு குணப்படுத்தும் பண்புகள் உள்ளன. உணவு ஊட்டச்சத்து என்பது வறுத்த, சுண்டவைத்த, கொழுப்பு மற்றும் இனிப்பு உணவுகளை தவிர்ப்பதை உள்ளடக்கியது. கொழுப்பு நிறைந்த மீன் மற்றும் இறைச்சிகள், புகைபிடித்த இறைச்சிகள், ஊறுகாய், தொத்திறைச்சி மற்றும் கொலஸ்ட்ரால் நிறைந்த பிற உணவுகள் தடைசெய்யப்பட்டுள்ளன. கல்லீரல் மீட்பு காலத்தில், காளான்கள், டர்னிப்ஸ், பீன்ஸ், பட்டாணி, கீரை, வெங்காயம் மற்றும் குளிர் பானங்கள் ஆகியவற்றை உட்கொள்வது கண்டிப்பாக தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது.

ஊட்டச்சத்து நிபுணர்கள் மற்றும் மருத்துவர்கள் சைவ உணவில் கவனம் செலுத்துகின்றனர். நோயாளி காய்கறி உணவுகள் மற்றும் சூப்கள், பால் சாப்பிட பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. வேகவைத்த இறைச்சி உணவுகள், மெலிந்த வேகவைத்த இறைச்சிகள் மற்றும் ஒல்லியான மீன் ஆகியவை ஆரோக்கியமாக இருக்கும். தேன், பால் மற்றும் பால் பொருட்கள், அதே போல் லேசான பாலாடைக்கட்டிகளுடன் குறைந்த கொழுப்புள்ள பாலாடைக்கட்டி சாப்பிட அனுமதிக்கப்படுகிறது. எந்த கல்லீரல் பாதிப்புக்கும், குறிப்பாக மீட்பு காலம், உணவில் பழுத்த பழங்கள், பழங்கள், உலர்ந்த பழங்கள், பழங்கள் மற்றும் பெர்ரி பழச்சாறுகள், decoctions, மற்றும் கோதுமை தவிடு ஆகியவை இருக்க வேண்டும். இந்த வழக்கில், தினசரி உணவில் 90 கிராம் புரதம், 80 கிராம் கொழுப்பு மற்றும் 400 கிராம் கார்போஹைட்ரேட்டுகள் இருக்க வேண்டும். அதாவது, தினசரி கலோரி உள்ளடக்கம் 3000 கிலோகலோரிக்கு மேல் இருக்கக்கூடாது.

],

MIT ஆராய்ச்சியாளர்களின் கூற்றுப்படி, ஒரு புதிய பரிசோதனை புற்றுநோய் எதிர்ப்பு மருந்தை பரிசோதித்துள்ளனர் பினாந்த்ரிப்ளாடின், இந்த மருந்து தற்போது பரவலாக பயன்படுத்தப்படும் விட மிகவும் பயனுள்ளதாக நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது சிஸ்ப்ளேட்டின். பேராசிரியர் ஸ்டீபன் ஜே. லிப்பார்ட் மற்றும் சகாக்கள் ஃபெனான்த்ரிப்ளாடின் புற்றுநோய் செல்களைக் கொல்வதில் சிறந்தது மட்டுமல்ல, பிளாட்டினம்-மருந்து எதிர்ப்பின் வளர்ச்சியையும் தடுக்கலாம் என்று பரிந்துரைக்கின்றனர்.

பிளாட்டினம் மருந்துகளுடன் கூடிய கீமோதெரபி புற்றுநோயை எதிர்த்துப் போராடுவதற்கான மிகவும் சக்திவாய்ந்த முறைகளில் ஒன்றாகும். சிஸ்ப்ளேட்டின் முதன்முதலில் 1978 இல் அமெரிக்காவில் சோதிக்கப்பட்டது. இது முதன்மையாக டெஸ்டிகுலர் புற்றுநோய்க்கு எதிராக செயல்படுகிறது, ஆனால் லிம்போமா, நுரையீரல் புற்றுநோய், கருப்பை புற்றுநோய் மற்றும் பல வகையான புற்றுநோய்களுக்கான சிகிச்சையிலும் பயன்படுத்தப்படுகிறது. இருப்பினும், இந்த நாணயத்திற்கு ஒரு மறுபக்கமும் உள்ளது: உச்சரிக்கப்படும் நச்சு பக்க எதிர்வினைகள் மற்றும் கட்டி செல்கள் மூலம் மருந்து எதிர்ப்பை உருவாக்குதல்.

...சமீபத்திய ஆய்வின் முடிவுகளின் அடிப்படையில், பரந்த அளவிலான புற்றுநோய் நோய்களுக்கு பிளாட்டினம் கீமோதெரபியைப் பயன்படுத்துவதற்கான சாத்தியத்தை விஞ்ஞானி அறிவித்தார்.

லிப்பார்ட் நீண்ட காலமாக பிளாட்டினம் மருந்துகளைப் படித்து வருகிறார். அவரே பத்திரிகைகளுக்கு ஒப்புக்கொண்டபடி, இந்த மருந்துகளின் குறுகிய விவரக்குறிப்பு பற்றிய அவரது ஆரம்ப அனுமானம் தவறானது. இப்போது, ​​சமீபத்திய ஆய்வின் முடிவுகளின் அடிப்படையில், பரந்த அளவிலான புற்றுநோய் நோய்களுக்கு பிளாட்டினம் மருந்துகளுடன் கீமோதெரபியைப் பயன்படுத்துவதற்கான சாத்தியத்தை விஞ்ஞானி அறிவித்தார்.

சிஸ்ப்ளேட்டினை விட பினாந்த்ரிப்ளாட்டின் முக்கிய நன்மைகள்:

• புற்றுநோய் செல்களை மிக எளிதாக ஊடுருவுகிறது;
• டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனைத் தடுக்கிறது (டிஎன்ஏவை ஆர்என்ஏவாக மாற்றுவதன் மூலம் கலத்தின் மரபணுத் தகவலைச் செயல்படுத்துவதற்கான முதல் படி).

பிளாட்டினம் மருந்துகளின் சைட்டோஸ்டேடிக் விளைவு டிஎன்ஏவில் உள்ள இன்ட்ராசெயின் நீளமான மற்றும் குறுக்கு இணைப்புகளை உருவாக்குவதை அடிப்படையாகக் கொண்டது, இது அதன் பிரதிபலிப்பைத் தடுக்கிறது. இது இந்த மருந்துகளின் வேதியியல் கட்டமைப்பின் காரணமாகும்: மையத்தில் இரண்டு அம்மோனியம் லிகண்ட்கள் மற்றும் இரண்டு குளோரின் அயனிகளுடன் தொடர்புடைய பிளாட்டினம் அணு உள்ளது. இந்த முழு வளாகமும் உள்ளது எதிர்மறை கட்டணம், ஆனால் அது ஒரு புற்றுநோய் உயிரணுவை ஊடுருவிச் செல்லும்போது, ​​அது OH குழுக்களால் குளோரைடு அயனிகளை மாற்றுவதன் மூலம் ஹைட்ரோலைஸ் செய்யப்படுகிறது மற்றும் நேர்மறை மின்னூட்டத்தைப் பெறுகிறது. OH குழுக்களை எளிதில் இடமாற்றம் செய்யலாம், பிளாட்டினம் வளாகம் புற்றுநோய் உயிரணுக்களின் டிஎன்ஏவை தாக்க அனுமதிக்கிறது.

முன்னதாக, சைட்டோஸ்டேடிக் விளைவை இரண்டு டிஎன்ஏ பிணைப்பு மையங்களுடனான தொடர்பு மூலம் மட்டுமே உணர முடியும் என்று நம்பப்பட்டது, ஏனெனில் இது டிஎன்ஏ பிரிவுகளுக்கு இடையே குறுக்கு இணைப்புகளை உருவாக்க அனுமதித்தது. ஆனால் 1980 களில், விஞ்ஞானிகள் நேர்மறையாக சார்ஜ் செய்யப்பட்ட பிளாட்டினம் வளாகங்களை ஆராயத் தொடங்கினர், அவை டிஎன்ஏவின் ஒரு மையத்துடன் பிணைக்கப்பட்டன, ஆனால் சைட்டோஸ்டேடிக் விளைவையும் கொண்டிருந்தன.

2008 இல், லிப்பார்ட் தலைமையிலான விஞ்ஞானிகள் குழு ஆய்வு செய்தது பைரிபிளாட்டின். இந்த மருந்து ஒரு விதிவிலக்குடன் சிஸ்ப்ளேட்டினுடன் கிட்டத்தட்ட ஒத்ததாக உள்ளது: குளோரின் அயனிகளில் ஒன்று ஐந்து கார்பன் அணுக்கள் மற்றும் ஒரு நைட்ரஜன் அணுவைக் கொண்ட ஆறு-உறுப்பு பைரிடின் வளையத்தால் மாற்றப்படுகிறது. இருப்பினும், அதன் செயல்திறன் சிஸ்ப்ளேட்டின் மற்றும் விட குறைவாக இருந்தது ஆக்சலிபிளாட்டின், மற்றொரு FDA-அங்கீகரிக்கப்பட்ட புற்றுநோய் எதிர்ப்பு முகவர். ஆனால் முதல் தோல்வி ஆராய்ச்சியாளர்களைத் தொந்தரவு செய்யவில்லை. பைரிப்ளாட்டினுடனான சோதனைகள் புற்றுநோயியல் துறையில் பெரிய வளையங்களைக் கொண்ட பிளாட்டினம் கலவைகளைப் பயன்படுத்துவதற்கான ஆலோசனையைப் பற்றி சிந்திக்க வழிவகுத்தது. அவர்களின் கருத்துப்படி, இந்த அம்சம் இரசாயன அமைப்புகட்டி செல்களின் டிஎன்ஏ டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனை அதிக அளவில் தடுக்க அனுமதிக்கும். எனவே, சோதனை மற்றும் பிழை மூலம், அவர்கள் phenanthriplatin வந்தனர். ஃபெனான்த்ரிப்ளாட்டின் சிஸ்ப்ளேட்டினை அவற்றின் செயல்திறனை ஒப்பிட்டுப் பார்க்கும் போது, ​​அதைத் தான் அவர்கள் தேடுகிறார்கள் என்பதை விஞ்ஞானிகள் உணர்ந்தனர். ஆய்வில் 60 வகையான புற்றுநோய் செல்கள் பயன்படுத்தப்பட்டன, மேலும் சிஸ்ப்ளேட்டினை விட பினாந்த்ரிப்ளாடின் செல் வகையைப் பொறுத்து 4 முதல் 40 மடங்கு சிறப்பாக இருந்தது. இதனால், சிஸ்ப்ளேட்டின் சக்தியற்ற சந்தர்ப்பங்களில் புதிய மருந்து பயன்படுத்தப்படலாம்.

மற்றொன்று முக்கியமான புள்ளி. சில கட்டி செல்கள் சிஸ்ப்ளேட்டின் செயல்பாட்டிற்கு எதிர்ப்பை வளர்க்கும் திறன் கொண்டவை. இந்த செல்கள் சல்பர் கொண்ட கூறுகளைக் கொண்டிருக்கின்றன - குளுதாதயோன், இது டிஎன்ஏவுடன் பிணைக்கும் முன் சிஸ்ப்ளேட்டினை செயலிழக்கச் செய்கிறது. ஃபெனான்ட்ரிப்ளாட்டின் கட்டமைப்பில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள மிகப்பெரிய மூன்று-உறுப்பு வளையம் பிளாட்டினம் வளாகத்தை மூன்றாம் தரப்பு தாக்குதலில் இருந்து துல்லியமாக பாதுகாக்கிறது.

இப்போது, ​​மருந்து ஆய்வக சோதனைகளில் அதன் செயல்திறனை உறுதிப்படுத்திய பிறகு, விஞ்ஞானிகள் விலங்குகளில் அதன் ஆன்டிடூமர் விளைவை சோதிக்கும் பணியை எதிர்கொள்கின்றனர்.

உள்ளடக்கம்

புற்றுநோய் சிகிச்சையில் முன்னணி போக்குகளில் ஒன்று கீமோதெரபி ஆகும். பெரும்பாலும், நோயாளிகள் பாலிகெமோதெரபிக்கு உட்படுகிறார்கள், இதில் பல மருந்துகள் ஒரே நேரத்தில் நிர்வகிக்கப்படுகின்றன. கீமோதெரபி முக்கிய சிகிச்சையாக அல்லது அறுவை சிகிச்சை மற்றும் கதிர்வீச்சுக்கு துணையாக பயன்படுத்தப்படுகிறது.

கீமோதெரபி என்றால் என்ன

நவீன புற்றுநோய் மருந்துகள் பாதிக்கப்பட்ட செல்களை அழித்து, அவற்றின் வளர்ச்சியை நிறுத்தி, புதியவை உருவாவதைத் தடுக்கின்றன. கீமோதெரபியை பொறுத்துக்கொள்வது கடினம், ஒவ்வொரு பாடத்திட்டத்திற்கும் பிறகு நோயாளிக்கு மறுவாழ்வு தேவைப்படுகிறது. அதன் பக்க விளைவுகள் வாந்தி, குமட்டல், முடி உதிர்தல், எடை இழப்பு, நோய் எதிர்ப்பு சக்தி குறைதல், சோர்வு மற்றும் இரத்தப்போக்கு கோளாறுகள்.

சிகிச்சையானது சைட்டோஸ்டேடிக் (கட்டி உயிரணுக்களின் பெருக்கத்தைக் குறைக்கிறது) மற்றும் சைட்டோடாக்ஸிக் (பாதிக்கப்பட்ட செல்களைக் கொல்கிறது, கட்டி நெக்ரோடைஸ் செய்கிறது) எனப் பிரிக்கப்படுகிறது.

கீமோதெரபி மருந்துகளின் வகைகள்

புற்றுநோய் சிகிச்சையின் போது, ​​பின்வரும் மருந்துகளின் குழுக்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன:

1. அல்கைலேட்டிங் முகவர்கள் - புற்றுநோய் உயிரணுக்களில் டிஎன்ஏ உருவாவதற்கு காரணமான புரதங்களை அழிக்கவும். கலவையில் பெரும்பாலும் சைக்ளோபாஸ்பாமைடு அடங்கும்.
2. பிளாட்டினம் மருந்துகள் நச்சுத்தன்மை கொண்டவை மற்றும் கட்டி டிஎன்ஏவை அழிக்கின்றன.
3. ஆந்த்ராசைக்ளின்கள் - நோயுற்ற செல்களை சேதப்படுத்தும் ஃப்ரீ ரேடிக்கல்களை உருவாக்குகின்றன, இதில் டவுனோரூபிசின் உள்ளது.
4. Taxanes - புற்றுநோய் உயிரணுப் பிரிவின் செயல்முறையை சீர்குலைக்கிறது மற்றும் பக்லிடாக்சலைக் கொண்டுள்ளது.
5. வின்கா ஆல்கலாய்டுகள் - புற்றுநோய் உயிரணுக்களின் சைட்டோஸ்கெலட்டனை அழித்து, அவற்றின் மரணத்திற்கு வழிவகுக்கும். இது கீமோதெரபியின் லேசான வடிவமாகும். தயாரிப்புகளின் கலவை வின்பிளாஸ்டைன், வின்கிரிஸ்டைன் ஆகியவை அடங்கும்.
6. ஆன்டிமெடபொலிட்டுகள் கீமோதெரபியின் முக்கியமான குழுவாக செயல்படுகின்றன. அவை மரபணு செல்லுலார் கருவியில் ஒருங்கிணைக்கப்பட்டு புற்றுநோய் கட்டமைப்பை அழிக்கின்றன. குழுவில் Methotrexate, Gemcitabine, Gemzar, Fludarabine, Cladribine, 5-fluorouracil ஆகியவை அடங்கும். அவர்களின் பக்க விளைவுகள் எலும்பு மஜ்ஜை ஒடுக்கம், போதை, கோமா வலிப்பு. அவற்றைத் தடுக்க, தைமிடின் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

நிபுணர்கள் நோயாளிகளுக்கு இலக்கு வைக்கப்பட்ட கீமோதெரபியைத் தேர்வு செய்கிறார்கள், இது பிறழ்ந்ததை அங்கீகரிக்கிறது செல்லுலார் கட்டமைப்புகள்ஆரோக்கியமான திசுக்களை சேதப்படுத்தாமல், அவற்றை துல்லியமாக அழிக்கிறது. சமீபத்திய தலைமுறை மருந்துகள் குறைந்த நச்சுத்தன்மையைக் கொண்டுள்ளன, எனவே அவை புற்றுநோய் கேசெக்ஸியாவுக்கு அனுமதிக்கப்படுகின்றன.

கீமோதெரபி மருந்துகளான Xelod மற்றும் Oxaliplatin ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்துவது ஒரு பிரபலமான விதிமுறை. பெருங்குடல், மெட்டாஸ்டேடிக் குடல், இரைப்பை மற்றும் மார்பக புற்றுநோய்க்கு சிகிச்சையளிக்க இந்த கலவை வெற்றிகரமாக பயன்படுத்தப்படுகிறது. அவாஸ்டின் சிகிச்சையில் சேர்க்கப்படும் போது, ​​உயிர் பிழைப்பு விகிதம் அதிகரிக்கிறது மற்றும் புற்றுநோய் நோயியல் முன்னேற்றத்தை நிறுத்துகிறது.

கீமோதெரபி மருந்துகளின் செயல்பாட்டின் வழிமுறை

மருந்துகளின் ஒவ்வொரு குழுவும் செல்லுலார் செயல்முறைகளின் வெவ்வேறு கட்டங்களை பாதிக்கிறது வாழ்க்கை சுழற்சிகள்கட்டிகள், அதனால்தான் அவற்றில் பல உள்ளன.

அனைத்து மருந்துகளும் உயிரணுக்களை தீவிரமாகப் பிரிப்பதற்கு எதிராக மட்டுமே பயனுள்ளதாக இருக்கும் மற்றும் ஓய்வு நேரத்தில் கட்டமைப்புகளை பாதிக்காது.

கீமோதெரபி மருந்துகளின் விளைவுகளுக்கு வீரியம் மிக்க கட்டியின் எதிர்ப்பானது செயலற்ற கட்டத்தில் இருக்கும் செல்லுலார் கட்டமைப்புகளின் எண்ணிக்கையைப் பொறுத்தது.

புற்றுநோய்க்கான நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள்

இந்த மருந்துகளின் குழு பொதுவாக அறியப்பட்ட நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளுடன் தொடர்புடையது அல்ல. புற்றுநோய் உயிரணுக்களின் மரபணுப் பிரிவைக் குறைப்பதே அவர்களின் வேலையின் வழிமுறையாகும். நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் வெவ்வேறு செல்லுலார் கட்டங்களை பாதிக்கின்றன, ஆனால் பல பக்க விளைவுகள் உள்ளன. ஃப்ரீ ரேடிக்கல்களின் உருவாக்கம் காரணமாக நுரையீரலில் நச்சு விளைவு மிகவும் ஆபத்தானது. மிகவும் பிரபலமான கீமோதெரபி மருந்துகள்:

• அட்ரியாமைசின் - 25 மில்லிக்கு 30,000 ரூபிள்.
• Bleomycin - 15 அலகுகள் ஒரு பாட்டில் 2500 ரூபிள்.

அல்கைலேட்டிங் முகவர்கள்

இந்த குழுவில் உள்ள மருந்துகளின் செயல்பாட்டின் கொள்கை டிஎன்ஏ சங்கிலியுடன் கோவலன்ட் பிணைப்புகளை உருவாக்குவதை அடிப்படையாகக் கொண்டது. மருந்துகள் மரபணு தகவல்களைப் படிக்கும் செயல்முறைகளில் பிழையை ஏற்படுத்துகின்றன, இது புரதங்களின் உருவாக்கத்தை அடக்குகிறது. உடலில் குளுதாதயோன் அமைப்பு உள்ளது - முகவர்களிடமிருந்து இயற்கையான நோய் எதிர்ப்பு சக்தி, எனவே அதிகரித்த குளுதாதயோன் உள்ளடக்கத்துடன் அவற்றின் செயல்திறன் குறைவாக இருக்கும்.

அல்கைலேட்டிங் முகவர்களின் பயன்பாடு காரணமாக, இரண்டாம் நிலை புற்றுநோய் மற்றும் லுகேமியாவின் வாய்ப்பு அதிகரிக்கிறது. கீமோதெரபி மருந்துகளில் நைட்ரோசோரியா உள்ளது:

• சைக்ளோபாஸ்பாமைடு - 3000 ரப். ஒரு பாட்டில்;
• ஐபோஸ்ஃபாமைடு - 3500 ரப். ஒரு பாட்டில்;
• எம்பிக்ஹின் - 7200 ரூபிள். ஒரு பாட்டில்;
• குளோராம்புசில் - 4000 ரூபிள். 25 மாத்திரைகளுக்கு;
• புசல்பான் - 15,000 ரூபிள். 25 மாத்திரைகளுக்கு;
• Procarbazine - 6500 ரப். 50 காப்ஸ்யூல்களுக்கு.

ஆந்த்ராசைக்ளின்கள்

குழுவின் தயாரிப்புகளில் ஒரு குறிப்பிட்ட வளையம் உள்ளது, இது புற்றுநோய் உயிரணுக்களின் டிஎன்ஏவுடன் தொடர்பு கொள்கிறது. மருந்து கூறுகள் அடக்குகின்றன இரசாயன எதிர்வினைகள், கட்டியின் கட்டமைப்பு அடிப்படையை சேதப்படுத்தும் ஃப்ரீ ரேடிக்கல்களை உருவாக்குகின்றன. மருந்துகளின் செயல்திறன் அதிகமாக உள்ளது, ஆனால் அவை பெரும்பாலும் பக்க விளைவுகள் மற்றும் இதய தசைக்கு நச்சுத்தன்மைக்கு வழிவகுக்கும். குழு பிரதிநிதிகள்:

• Adriblastin - ஒரு பாட்டில் 1500 ரூபிள்;
• ரூபோமைசின் - ஒரு பாட்டில் 1,700 ரூபிள்;
• டாக்ஸோரூபிகின் - 25 மில்லிக்கு 1000 ரூபிள்.

வின்கால்கலாய்டுகள்

இந்த புற்றுநோய் எதிர்ப்பு மருந்துகள் உள்ளன காய்கறி தோற்றம், பெரிவிங்கிள் இலை சாறு கொண்டிருக்கும். கலவையின் கூறுகள் குறிப்பிட்ட புரத டூபுலினை பிணைக்கின்றன, அதில் இருந்து சைட்டோஸ்கெலட்டன் உருவாகிறது. பிந்தையது எந்த வளர்ச்சி கட்டத்திலும் செல்களுக்கு தேவைப்படுகிறது. எனவே, அதன் அழிவு பிரிவு மற்றும் அழிவின் போது குரோமோசோமால் இயக்கத்தின் இடையூறுக்கு வழிவகுக்கிறது.

சாதாரண செல்களை விட வீரியம் மிக்க அசாதாரண கட்டமைப்புகள் வின்கா ஆல்கலாய்டுகளுக்கு அதிக உணர்திறன் கொண்டவை. மருந்துகளின் பக்க விளைவு என நியூரோடாக்சிசிட்டி தெரிவிக்கப்படுகிறது. அறியப்பட்ட வைத்தியம்:

• விண்டசின் - ஒரு பாட்டில் 22,500 ரூபிள்;
• Vinorelbine - 5 மில்லிக்கு 4000 ரூபிள்;
• வின்கிரிஸ்டைன் - 2 மில்லிக்கு 500 ரூபிள்;
• வின்பிளாஸ்டைன் - 10 ஆம்பூல்களுக்கு 13,000 ரூபிள்.

பிளாட்டினம் மருந்துகள்

நச்சுத்தன்மை வாய்ந்த ஹெவி மெட்டல் பிளாட்டினம் அல்கைலேட்டிங் முகவர்களைப் போலவே செயல்படுகிறது. உடலில் ஊடுருவிய பிறகு, அதன் அடிப்படையிலான மருந்துகள் வீரியம் மிக்க உயிரணுக்களின் டிஎன்ஏவுடன் தொடர்புகொண்டு, அவற்றை அழித்து, மரணத்திற்கு வழிவகுக்கும். மருந்துகள் பயனுள்ளவை, ஆனால் மிகவும் நச்சுத்தன்மை வாய்ந்தவை மற்றும் சிறுநீரக பாதிப்பு மற்றும் நரம்பியல் நோய்களை ஏற்படுத்தும். பிரபலமான மருந்துகள்:

• சிஸ்ப்ளேட்டின் - 1000 ரூபிள். 100 மில்லிக்கு;
• கார்போபிளாட்டின் - 600 ரூபிள். 5 மில்லிக்கு;
• ஆக்ஸாலிப்ளாடின் - 1500 ரூபிள். 10 மி.லி.

வரிகள்

இந்த மருந்துகள் உயிரணுவின் நுண்குழாய்களில் செயல்படுகின்றன, இது செல் பிரிவின் செயல்முறைகளை சீர்குலைக்கிறது, மேலும் கட்டி இறக்கிறது. டாக்ஸேன்கள் பரவலான பயன்பாடுகளைக் கொண்டுள்ளன; அவை நுரையீரல், பாலூட்டி சுரப்பிகள், புரோஸ்டேட், உணவுக்குழாய், பித்தப்பை, கருப்பைகள் மற்றும் வயிறு ஆகியவற்றின் புற்றுநோய்க்கு பயன்படுத்தப்படுகின்றன. மருந்துகளின் பக்க விளைவு இரத்த அணுக்களின் எண்ணிக்கையில் குறைவு, லுகேமியா. குழு மருந்துகள்:

• Docetaxel - 1 மில்லிக்கு 750 ரூபிள்;
• பக்லிடாக்சல் - 5 மில்லிக்கு 500 ரூபிள்.

சைட்டோஸ்டேடிக்ஸ்

சைட்டோஸ்டாடிக்ஸ் குழுவிலிருந்து வேதியியல் சிகிச்சை முகவர்கள் ஒருங்கிணைந்த விளைவைக் கொண்டுள்ளனர். புற்றுநோய்க்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுத்தப்படும் கார்டிகோஸ்டீராய்டுகள் இதில் அடங்கும். மருந்துகளின் எதிர்மறையானது உச்சரிக்கப்படுகிறது பக்க விளைவுகள் , எலும்பு மஜ்ஜை ஹீமாடோபாய்சிஸ் தடுப்பு. குழு பிரதிநிதிகள்:

• Dacarbazine - 300 ரூபிள். ஒரு பாட்டில்;
• Procarbazine - 6500 ரப். 50 காப்ஸ்யூல்கள்;
• ஹைட்ராக்ஸியூரியா - 4500 ரப். 100 காப்ஸ்யூல்கள்;
• கேப்சிடபைன் - 9000 ரூபிள். 120 காப்ஸ்யூல்கள்;
• டாக்சோல் - 4500 ரூபிள். ஒரு பாட்டில்.

புதிய தலைமுறை கீமோதெரபி மருந்துகள்

புதிய தலைமுறை புற்றுநோய் எதிர்ப்பு மருந்துகள் உச்சரிக்கப்படும் சிகிச்சை விளைவு மற்றும் குறைவான நச்சு எதிர்வினைகளைக் கொண்டுள்ளன. இவற்றில் அடங்கும்:

• அவாஸ்டின் - 4 மில்லிக்கு 20,000 ரூபிள்;
• தாலிடோமைடு - 30 மாத்திரைகளுக்கு 15,000 ரூபிள்;
• Zometa - 5 மில்லிக்கு 9000 ரூபிள்;
• Gleevec - 30 மாத்திரைகளுக்கு 25,000 ரூபிள்;
• ஃபெமாரா - 30 மாத்திரைகளுக்கு 2500 ரூபிள்;
• சாண்டோஸ்டாடின் - 5 மில்லிக்கு 2500 ரூபிள்.

பக்க விளைவுகளை எவ்வாறு குறைப்பது

கீமோதெரபி எப்போதும் பக்க விளைவுகளுடன் இருக்கும். மிகவும் பிரபலமானது, மதிப்புரைகளின்படி, இரத்த சோகை, குமட்டல், வழுக்கை, உடையக்கூடிய நகங்கள், பலவீனமான சுவை, பசியின்மை, இரைப்பை குடல் கோளாறுகள், திரவம் வைத்திருத்தல், சிறுநீர் அடங்காமை, பூஞ்சை. சிறப்பு மருந்துகள் அவற்றை சமாளிக்க உதவும்:

	ஒரு மருந்து	விலை, ரூபிள்
கட்டி சிதைவின் போது நச்சுகள் குவிவதால் ஏற்படும் குமட்டலுக்கான தீர்வுகள்	டோம்பெரிடோன்	200-30 மாத்திரைகள்
		125-50 மாத்திரைகள்
	டெக்ஸாமெதாசோன்	20-10 மாத்திரைகள்
	மெட்டோகுளோபிரமைடு	40-56 மாத்திரைகள்
	suppositories Kytril
ஆண்டிமெடிக்ஸ், சிஸ்ப்ளேட்டின் எடுத்துக்கொள்வதன் விளைவுகளை நீக்குகிறது	டிராபிசெட்ரான்
	ஹாலோபெரிடோல்
அல்சர் எதிர்ப்பு மருந்துகள், நச்சு மருந்துகளின் பக்க விளைவுகளிலிருந்து வயிற்றைப் பாதுகாக்கின்றன		330-30 காப்ஸ்யூல்கள்
ஹெபடோபுரோடெக்டர்கள் - கல்லீரலைப் பாதுகாக்கின்றன, வளர்சிதை மாற்றத்தை இயல்பாக்குகின்றன, ஹெபடோசைட்டுகளின் மறுசீரமைப்பைத் தூண்டுகின்றன.		2000 - 20 மாத்திரைகள்

நல்வாழ்வை மேம்படுத்தவும் உடலின் செயல்பாட்டை இயல்பாக்கவும் வைட்டமின்கள் தேவை. கீமோதெரபியின் போது, ​​உணவு சப்ளிமெண்ட்ஸ் எடுத்துக்கொள்வது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது, எனவே நீங்கள் உணவில் இருந்து வைட்டமின்களைப் பெற வேண்டும் அல்லது அவற்றுடன் உணவுப் பொருட்களை வளப்படுத்த வேண்டும். வைட்டமின்கள் ஈ, சி, ஏ, டி பயனுள்ளதாக இருக்கும், அவை கல்லீரல் செல்கள் மற்றும் பிற பாதிக்கப்பட்ட உறுப்புகளை விரைவாக மீட்டெடுக்க உதவுகின்றன, நோய் எதிர்ப்பு சக்தியைத் தூண்டுகின்றன, வைரஸ்கள் மற்றும் பாக்டீரியா தொற்றுகளிலிருந்து உடலைப் பாதுகாக்கின்றன.

கீமோதெரபிக்குப் பிறகு மீட்பு

புற்றுநோய் சிகிச்சையின் போது, ​​அனைத்து உறுப்புகளும் அமைப்புகளும் பாதிக்கப்படுகின்றன, ஆனால் குறிப்பாக கல்லீரல், இரைப்பை குடல், சிறுநீரகங்கள், எலும்பு மஜ்ஜை. உடலின் இயல்பான செயல்பாட்டை மீட்டெடுக்க மறுவாழ்வு தேவைப்படுகிறது. இது சிறப்பு தயாரிப்புகளுடன் மேற்கொள்ளப்படுகிறது:

1. Enterosorbents - நச்சுகளை அகற்றுவதை முடுக்கி, போதை நீக்குதல், இது எப்போதும் கட்டி செல்கள் சிதைவின் போது உருவாகிறது. Polysorb மற்றும் Enterosgel பயன்படுத்தப்படுகின்றன.
2. லுகோசைட்டுகளை அதிகரிப்பதற்கான வழிமுறைகள் - ஹீமாடோபொய்சிஸின் தடுப்பின் விளைவுகளை அகற்றவும், இரத்த அணுக்களின் எண்ணிக்கையை அதிகரிக்கவும், ஹீமாடோபொய்சிஸை மேம்படுத்தவும். Imunofal, Polyoxidonium, Batilol, Leukogen, Cefaransin, Methyluracil ஆகியவை பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன. அவை பயனற்றதாக இருந்தால், இரத்தமாற்றம் குறிக்கப்படுகிறது.
3. ஹெபடோபுரோடெக்டர்கள் - கல்லீரல் திசுக்களின் கட்டமைப்பை மீட்டெடுக்கின்றன, கல்லீரல் திசுக்களின் முறிவின் போது உருவாகும் நச்சுகள் மற்றும் விஷங்களை அகற்றுவதை துரிதப்படுத்த உதவுகின்றன. இவை ஹெபமின், ஹெபாஸ்டெரில், சிரேபார், எர்பிசோல், கெபாடிஃப், எசென்ஷியல் ஃபோர்டே.
4. பயோஆக்டிவ் இம்யூனோமோடூலேட்டர்கள் - மீட்டமைத்தல் நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பு, பாக்டீரியா, பூஞ்சை, அழற்சி செயல்முறைகள், necrotic foci, இரத்த உறைவு, செப்சிஸ், இரத்தப்போக்கு தடுக்க. குழு மருந்துகள்: Antiox, Bisk, Nutrimax, Ursul.

காணொளி

உரையில் பிழை உள்ளதா?
அதைத் தேர்ந்தெடுத்து, Ctrl + Enter ஐ அழுத்தவும், நாங்கள் எல்லாவற்றையும் சரிசெய்வோம்!

பெரும்பாலும், நோயாளிகளுக்கு பாலிகெமோதெரபி சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது, இது பல்வேறு குழுக்களின் பல ஆன்டிடூமர் மருந்துகளின் நிர்வாகத்தை உள்ளடக்கியது.

கீமோதெரபியை முதன்மை சிகிச்சையாகவோ அல்லது அறுவை சிகிச்சைக்கு துணையாகவோ பயன்படுத்தலாம் கதிர்வீச்சு முறைசிகிச்சை.

கீமோதெரபி மருந்துகளின் வகைகள்

அனைத்து கீமோதெரபி மருந்துகளும் அவற்றின் செயல்பாட்டு பொறிமுறையின் படி பல குழுக்களாக வகைப்படுத்தப்படுகின்றன:

• அல்கைலேட்டிங் முகவர்கள்;
• ஆந்த்ராசைக்ளின்ஸ்;
• பிளாட்டினம் மருந்துகள்;
• புற்றுநோய் எதிர்ப்பு நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள்;
• வின்கல்கலாய்டுகள்;
• சைட்டோஸ்டேடிக்ஸ்;
• வரிகள், முதலியன

மருந்துகளின் ஒவ்வொரு குழுவும் செல்லுலார் செயல்முறைகள் மற்றும் வாழ்க்கைச் சுழற்சிகளின் வெவ்வேறு கட்டங்களை பாதிக்கும் திறன் கொண்டது.

அனைத்து மருந்துகளும் வேலை செய்யும் செல்களுக்கு எதிராக மட்டுமே செயல்படுகின்றன மற்றும் ஓய்வெடுக்கும் கட்டத்தில் (G0) இருக்கும் செல்லுலார் கட்டமைப்புகளை பாதிக்க முடியாது. எனவே, கீமோதெரபி மருந்துகளின் விளைவுகளுக்கு வீரியம் மிக்க செயல்முறையின் எதிர்ப்பானது செயலற்ற கட்டத்தில் இருக்கும் செல்லுலார் கட்டமைப்புகளின் எண்ணிக்கையைப் பொறுத்தது.

அல்கைலேட்டிங் முகவர்கள்

இந்த குழுவில் உள்ள மருந்துகளின் செயல்பாட்டின் கொள்கை டிஎன்ஏ சங்கிலியுடன் கோவலன்ட் பிணைப்புகளை உருவாக்குவதை அடிப்படையாகக் கொண்டது.

அல்கைலேட்டிங் விளைவுக்குப் பிறகு செல்லுலார் கட்டமைப்புகளின் மரணம் எவ்வாறு நிகழ்கிறது என்பது இன்னும் சரியாக தீர்மானிக்கப்படவில்லை, ஆனால் இந்த மருந்துகள் மரபணு தகவல்களைப் படிக்கும் செயல்முறைகளில் பிழையை ஏற்படுத்துகின்றன என்பது தெளிவாகிறது, இது தொடர்புடைய புரதங்களின் உருவாக்கத்தை அடக்குவதற்கு வழிவகுக்கிறது.

இருப்பினும், குளுதாதயோன் அமைப்பு உள்ளது - அல்கைலேட்டிங் முகவர்களிடமிருந்து இயற்கையான நோய் எதிர்ப்பு சக்தி, எனவே, அதிகரித்த குளுதாதயோன் உள்ளடக்கத்துடன், வீரியம் மிக்க கட்டிக்கு எதிரான அல்கைலேட்டிங் முகவர்களின் செயல்திறன் குறைக்கப்படும்.

ஆனால் இந்த மருந்துகளை உட்கொள்வதன் விளைவாக, இரண்டாம் நிலை புற்றுநோய்க்கான வாய்ப்பு உள்ளது, இதில் மிகவும் பொதுவான வடிவம் புற்றுநோயாகும், இது கீமோதெரபிக்குப் பிறகு பல ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு தோன்றுகிறது.

இந்த குழுவின் முக்கிய பிரதிநிதிகள் சைக்ளோபாஸ்பாமைடு, எம்பிக்வின் மற்றும் இஃபோஸ்ஃபாமைடு, குளோராம்புசில் மற்றும் புசல்ஃபான், புரோகார்பசின் மற்றும் பிசிஎன்யூ, நைட்ரோசோரியா சார்ந்த தயாரிப்புகள் போன்ற மருந்துகள்.

புற்றுநோய் எதிர்ப்பு நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள்

இந்த மருந்துகள் பொதுவாக அறியப்பட்ட நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளுடன் எந்த வகையிலும் தொடர்புடையவை அல்ல. புற்றுநோய் உயிரணு கட்டமைப்புகளின் மரபணுப் பிரிவை மெதுவாக்குவதே அவற்றின் விளைவின் வழிமுறையாகும்.

புற்றுநோய் எதிர்ப்பு நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் வெவ்வேறு செல்லுலார் கட்டங்களை பாதிக்கலாம், எனவே சில நேரங்களில் அவற்றின் செயல்பாட்டு வழிமுறைகள் சற்று வித்தியாசமாக இருக்கும். பாதகமான எதிர்விளைவுகளைப் பொறுத்தவரை, இந்த குழுவில் உள்ள மருந்துகள் நுரையீரல் கட்டமைப்புகளுக்கு மிகவும் ஆபத்தானவை, ஏனெனில் இலவச ஆக்ஸிஜன் தீவிரவாதிகள் உருவாக்கம் காரணமாக அவை நுரையீரலில் நச்சு விளைவைக் கொண்டிருக்கின்றன.

மிகவும் பிரபலமான புற்றுநோய் எதிர்ப்பு நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் அட்ரியாமைசின் மற்றும் ப்ளியோமைசின் ஆகும்.பெரும்பாலும் இது சைட்டோடாக்சினுடன் சேர்ந்து பாலிகெமோதெரபியில் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளை ஆன்டிமெடாபொலிட்டுகளுடன் குழப்பக்கூடாது, அவற்றின் செயலில் உள்ள பொருட்கள் மரபணு செல்லுலார் கருவியில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன. இதன் விளைவாக, புற்றுநோய் செல் அமைப்பு பிரிக்கும்போது, ​​அது அழிக்கப்படுகிறது.

இவை Methotrexate, Gemzar, Gemcitabine, Fludarabine மற்றும் Cladribine, 5-Fluorouracil போன்ற மருந்துகள் ஆகும். பிந்தைய மருந்து, பாதகமான எதிர்விளைவுகளாக, எலும்பு மஜ்ஜையை அடக்கி, இரைப்பைக் குழாயின் கடுமையான போதையை ஏற்படுத்துகிறது, நரம்பு நச்சுத்தன்மையின் தோற்றத்தைத் தூண்டுகிறது. மற்றும் கோமா.

இத்தகைய விளைவுகளைத் தவிர்க்க, தைமிடின் புற்றுநோய் நோயாளிகளுக்கு ஒரு மாற்று மருந்தாக பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. வாய்வழியாக எடுக்கப்பட்ட 5-ஃப்ளூரோராசிலின் அனலாக் கேப்சிடபைன் ஆகும், ஆனால் இது ஒரே மாதிரியான பக்க விளைவுகளைக் கொண்டுள்ளது.

ஆந்த்ராசைக்ளின்கள்

இந்த குழுவில் உள்ள மருந்துகளில் அட்ரிபிளாஸ்டின் மற்றும் ரூபோமைசின் ஆகியவை அடங்கும். அவை டிஎன்ஏ செல்களுடன் தொடர்பு கொள்ளும் ஒரு குறிப்பிட்ட ஆந்த்ராசைக்ளின் வளையத்தைக் கொண்டிருக்கின்றன.

கூடுதலாக, இந்த மருந்துகளின் கூறுகள் டோபோயிசோமரேஸ் (II) என்சைம் உருவாக்கத்தின் போது ஏற்படும் இரசாயன எதிர்வினைகளை அடக்கி, புற்றுநோய் உயிரணுக்களின் டிஎன்ஏவின் கட்டமைப்பு அடிப்படையை சேதப்படுத்தும் ஃப்ரீ ரேடிக்கல்களை உருவாக்குகின்றன.

Daunorubicin மற்றும் Doxorubicin ஆகிய மருந்துகளும் ஆந்த்ராசைக்ளின் குழுவைச் சேர்ந்தவை மற்றும் இயற்கை தோற்றம் கொண்டவை - அவற்றின் செயலில் உள்ள கூறு மண் பூஞ்சைகளிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்டது. அவை ஒருமைப்பாட்டை சீர்குலைக்கும் மற்றும் டிஎன்ஏ தொகுப்பைத் தடுக்கும் இலவச ஆக்ஸிஜன் ரேடிக்கல்களை உருவாக்குகின்றன.

ஆந்த்ராசைக்ளின்கள் புற்றுநோய் செயல்முறைகளுக்கு எதிராக மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும், இருப்பினும், அவை இதய நச்சுத்தன்மை போன்ற பல ஆபத்தான பக்க விளைவுகளைக் கொண்டுள்ளன. இந்த மருந்துகளால் உருவாக்கப்படும் ஃப்ரீ ரேடிக்கல்கள் மயோர்கார்டியத்தின் செல்லுலார் கட்டமைப்புகளை சேதப்படுத்தும். எனவே, மருந்துகளின் இந்த குழுவின் பயன்பாடு ஒரு மருத்துவரால் சிறப்பு கண்காணிப்பு தேவைப்படுகிறது.

வின்கால்கலாய்டுகள்

இவை தாவர தோற்றத்தின் ஆன்டிடூமர் மருந்துகள் (பெரிவிங்கிள் இலை சாற்றின் அடிப்படையில்).

இந்த மருந்துகளின் கூறுகள் டூபுலினை (ஒரு குறிப்பிட்ட புரதம்) பிணைக்கும் திறன் கொண்டவை, அதில் இருந்து சைட்டோஸ்கெலட்டன் உருவாகிறது.

எந்த கட்டத்திலும் உயிரணுக்களுக்கு இது அவசியம், மேலும் அதன் அழிவு பிரிவின் போது குரோமோசோமால் இயக்கங்களை சீர்குலைக்கிறது, இது புற்றுநோய் செல்கள் அழிவுக்கு வழிவகுக்கிறது.

சாதாரண செல்களை விட வீரியம் மிக்க-அசாதாரண செல்லுலார் கட்டமைப்புகள் வின்கல்கலாய்டுகளுக்கு அதிக உணர்திறன் கொண்டவை என்பதாலும் வின்கால்கலாய்டுகள் வேறுபடுகின்றன.

வின்கா ஆல்கலாய்டு குழுவின் மருந்துகளுக்கு, மிகவும் பொதுவான பக்க விளைவு நியூரோடாக்சிசிட்டி ஆகும். Vindesine மற்றும் Vinorelbine, Vincristine மற்றும் Vinblastine போன்ற மருந்துகள் மிகவும் பிரபலமான வின்கா ஆல்கலாய்டுகள் ஆகும்.

வன்பொன்

பிளாட்டினம் தயாரிப்புகள் நச்சு கன உலோகங்களாக வகைப்படுத்தப்படுகின்றன மற்றும் அல்கைலேட்டிங் முகவர்களைப் போன்ற ஒரு பொறிமுறையால் உடலில் செயல்படுகின்றன.

உடலில் ஊடுருவிய பிறகு, பிளாட்டினம் மருந்துகளின் கூறுகள் டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகளுடன் தொடர்பு கொள்ளத் தொடங்குகின்றன, அவற்றின் செயல்பாடுகள் மற்றும் கட்டமைப்புகளை அழிக்கின்றன, இது வீரியம் மிக்க உயிரணுவின் மரணத்தை ஏற்படுத்துகிறது.

கீமோதெரபியில் பொதுவாகப் பயன்படுத்தப்படும் பிளாட்டினம் மருந்துகளில்:

• சிஸ்ப்ளேட்டின் (குறிப்பாக டெஸ்டிகுலர் மற்றும் நுரையீரல் புற்றுநோய்க்கு பயன்படுத்தப்படுகிறது), ஆனால் இது பெரும்பாலும் சிறுநீரக பாதிப்பை ஏற்படுத்துகிறது;
• கார்போபிளாட்டின் பிளாட்டினம் மருந்துகளின் இரண்டாம் தலைமுறை மற்றும் சிறுநீரக கட்டமைப்புகளில் குறிப்பிடத்தக்க அளவு குறைந்த நச்சு விளைவைக் கொண்டுள்ளது;
• ஆக்ஸாலிப்ளாடின் மூன்றாம் தலைமுறையின் பிரதிநிதி, பெருங்குடல் புற்றுநோய்க்கு எதிராக மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கிறது; இது சிறுநீரகங்களுக்கு நச்சுத்தன்மையற்றது, ஆனால் நரம்பியல் நோய்களை ஏற்படுத்தும்.

சைட்டோஸ்டேடிக்ஸ்

இந்த மருந்துகள் ஏற்கனவே விவரிக்கப்பட்டுள்ள மருந்துகளைப் போலவே ஒருங்கிணைந்த செயல்பாட்டு பொறிமுறையைக் கொண்டுள்ளன. அவற்றில் சில அல்கைலேட்டிங் ஏஜெண்டுகளைப் போலவே இருக்கின்றன (உதாரணமாக, டகார்பசின் மற்றும் புரோகார்பசின்).

ஆன்டிமெடாபொலிட்டுகளுடன் (ஹைட்ராக்ஸியூரியா) ஒப்புமை மூலம் செயல்படும் சைட்டோஸ்டாடிக்ஸ் உள்ளன. கார்டிகோஸ்டீராய்டு மருந்துகள், பெரும்பாலும் புற்றுநோய் எதிர்ப்பு சிகிச்சையில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, மேலும் சிறந்த சைட்டோஸ்டேடிக் பண்புகளும் உள்ளன.

அடிக்கடி பயன்படுத்தப்படும் சைட்டோஸ்டேடிக்ஸ் மருந்துகளில் Apetitabine, Taxol போன்ற மருந்துகள் அடங்கும்.

வரிகள்

இது மருந்துகள், ஒவ்வொரு செல்லுலார் கட்டமைப்பிலும் இருக்கும் நுண்குழாய்களை பாதிக்கிறது. இதன் விளைவாக, செல் பிரிவு செயல்முறைகள் சீர்குலைந்து மேலும் உயிரணு இறப்பு ஏற்படுகிறது.

ஆன்டிடூமர் மருந்துகளின் இந்த குழுவில் பின்வருவன அடங்கும்: டோசெடாக்ஸ், பாக்லிடாக்சல் போன்றவை.

Taxanes மிகவும் பரந்த அளவிலான பயன்பாடுகளைக் கொண்டுள்ளன: மற்றும், மற்றும், மற்றும், அத்துடன் மற்றும் மற்றும். டாக்ஸேன்ஸின் மிகவும் பொதுவான பக்க விளைவு இரத்த அணுக்களின் எண்ணிக்கையில் குறைவு ஆகும்.

சமீபத்திய தலைமுறை மருந்துகள்

புற்றுநோய் எதிர்ப்பு நடவடிக்கை ஆய்வு பல்வேறு பொருட்கள்தொடரவும்.

புதிய தலைமுறை ஆன்டிடூமர் மருந்துகள் வெளியிடப்படுகின்றன, அவை அதிக சிகிச்சை விளைவு மற்றும் குறைவான பாதகமான நச்சு எதிர்வினைகளைக் கொண்டுள்ளன.

அத்தகைய வழிமுறைகள் அடங்கும்:

1. அவாஸ்டின்;
2. கார்போபிளாட்டின் மற்றும் ஆக்சலிபிளாட்டின்;
3. தாலிடோமைடு;
4. ஜோமேரா;
5. Gleevec;
6. ஃபெமாரா;
7. சாண்டோஸ்டாடின்.

அதிகளவில், வல்லுநர்கள் இலக்கு வைக்கப்பட்ட கீமோதெரபியைப் பயன்படுத்த முயற்சிக்கின்றனர், இதில் சமீபத்திய தலைமுறை மருந்துகளின் பயன்பாடு அடங்கும்.

இந்த மருந்துகள் "ஸ்மார்ட்" மருந்துகள் என்றும் அழைக்கப்படுகின்றன, ஏனெனில் அவை குறிப்பாக பிறழ்ந்த செல்லுலார் கட்டமைப்புகளை அடையாளம் கண்டு சாதாரண, ஆரோக்கியமான திசுக்களை பாதிக்காமல் அவற்றை மட்டுமே அழிக்க முடியும். கூடுதலாக, சமீபத்திய தலைமுறை மருந்துகள் குறைந்த நச்சுத்தன்மை கொண்டவை, எனவே புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட ஒரு நோயாளியின் சிகிச்சையில் அனுமதிக்கப்படுகின்றன, பாரம்பரிய புற்றுநோய் எதிர்ப்பு மருந்துகள் முரணாக இருக்கும்போது.

Xelox கீமோதெரபி: திட்டம்

Xelox விதிமுறைகளின்படி கீமோதெரபி என்பது ஆக்ஸாலிப்ளாட்டினுடன் Xeloda என்ற மருந்தின் வாய்வழி நிர்வாகத்தை உள்ளடக்கியது. இந்த சிகிச்சை முறை பொதுவானவற்றுக்கு எதிராக மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும்.

ஆனால் உள்ளே சமீபத்தில்பல கண்டுபிடிப்புகள் செய்யப்பட்டன, இது Xelox கலவையை சிறிது மாற்றியது. இது பொதுவாக மெட்டாஸ்டேடிக், உச்சரிக்கப்படும் இரைப்பை மற்றும் பாலூட்டி சுரப்பியின் வீரியம் மிக்க புற்றுநோயியல் சிகிச்சைக்கு பயன்படுத்தப்படுகிறது.

XELOX நெறிமுறையின்படி புதுப்பிக்கப்பட்ட கீமோதெரபி சிகிச்சையானது நோயாளிகளுக்கு புதிய வாய்ப்புகளை அளிக்கிறது, ஏனெனில் ஆக்சலிப்ளாடின் மற்றும் செலோடாவுடன் பாலிகெமோதெரபியில் அவாஸ்டின் சேர்க்கப்படும்போது, ​​உயிர்வாழ்வு விகிதம் கணிசமாக அதிகரிக்கிறது, மேலும் புற்றுநோயியல் முன்னேற்றம் இல்லை.

மீட்பு கருவிகள்

கீமோதெரபி பல பக்க விளைவுகளுடன் இருப்பதால், புற்றுநோய் செயல்முறைகள் ஆரோக்கியத்தை பெரிதும் குறைமதிப்பிற்கு உட்படுத்துகின்றன, புற்றுநோய் எதிர்ப்பு சிகிச்சையின் பின்னர் உடலை மீட்டெடுக்க உதவுவது அவசியம்.

இந்த நோக்கத்திற்காக, புற்றுநோயாளிகளுக்கு பாரம்பரிய மருந்துகள் மற்றும் மூலிகை வைத்தியம் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. ஒவ்வொரு நோயாளிக்கும் திட்டம் மறுவாழ்வு சிகிச்சைதனித்தனியாக தேர்ந்தெடுக்கப்படுகிறது.

பொதுவாக மறுவாழ்வு சிகிச்சைகீமோதெரபியின் போது அல்லது அதற்குப் பிறகு பக்க அறிகுறிகளின் தீவிரத்தை குறைப்பதற்கும், ஆன்டிகான்சர் மருந்துகளின் நச்சு விளைவுகளிலிருந்து உள்ளக கட்டமைப்புகளுக்கு சேதத்தை அகற்றுவதற்கும் ஏற்கனவே பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

அதிகரித்த லுகோசைட்டுகள்

கீமோதெரபி சிகிச்சையின் போது ஹீமாடோபாய்டிக் செயல்பாடுகள் தடுக்கப்படுவதால், லிகோசைட்டுகள் உட்பட இரத்த அணுக்களின் எண்ணிக்கை கணிசமாகக் குறைக்கப்படுகிறது.

கீமோதெரபி சிகிச்சைக்கு உட்பட்ட அனைத்து நோயாளிகளும் லுகோபீனியாவை உருவாக்குகிறார்கள், அதனுடன் மிகக் குறைந்த அளவிலான நோயெதிர்ப்பு நிலையும் உள்ளது.

எனவே, அத்தகைய நோயாளிகளுக்கு லுகோசைட் அளவை இயல்பாக்குவது மிகவும் முக்கியம்.

பொதுவாக, லுகோசைட்டுகளின் அளவு சுமார் 4-9 x 10 9 / l ஆகும், இருப்பினும், புற்றுநோய் எதிர்ப்பு சிகிச்சைக்குப் பிறகு அவை ஐந்து குறைக்கப்படுகின்றன.

நோய் எதிர்ப்பு சக்தி நோயியல் ரீதியாக குறைக்கப்படுகிறது, ஆனால் வீரியம் மிக்க கட்டி செயல்முறைகளுக்கு மேலும் எதிர்ப்பிற்கு இது மிகவும் அவசியம். லுகோசைட்டுகளின் முந்தைய அளவை மீட்டெடுக்க, நோயாளிகளுக்கு இம்யூனோஃபால் அல்லது பாலியாக்ஸிடோனியம் போன்ற மருந்துகள் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன.

அவை பயனற்றதாக இருந்தால், அதிக சக்திவாய்ந்த மருந்துகள் சுட்டிக்காட்டப்படுகின்றன, எடுத்துக்காட்டாக, பாட்டிலோல், லுகோஜென், செஃபரான்சின், மெத்திலுராசில் போன்றவை. கூடுதலாக, லுகோசைட்டுகளின் அதிகரிப்பு எக்ஸ்ட்ராகார்போரல் பார்மகோதெரபி மூலம் அடையப்படுகிறது, இதில் உட்செலுத்தலுடன் இரத்த ஓட்டத்தில் மருந்துகளை அறிமுகப்படுத்துகிறது. நன்கொடையாளர் சிவப்பு இரத்த அணுக்கள்.

கல்லீரல்

கீமோதெரபி சிகிச்சையின் போது, ​​கல்லீரல் கட்டமைப்புகளில் கடுமையான சுமை வைக்கப்படுகிறது, ஏனெனில் ஆன்டிடூமர் மருந்துகள் ஆரோக்கியமான கட்டமைப்புகளையும் அழிக்கின்றன. நச்சுகள் உடலில் குவிந்து கல்லீரலால் அகற்றப்படுகின்றன.

கல்லீரலை மீட்டெடுக்க, நோயாளிகளுக்கு ஹெபடோப்ரோடெக்டிவ் மருந்துகள் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன:

• ஹெபாஸ்டெரில்;
• ஹெபமைன்;
• சிரேபாரா;
• எர்பிசோலா;
• கற்சிலை;
• ஹெபடிதா;
• எசென்ஷியல் ஃபோர்டே-என், முதலியன

கல்லீரலில் குவிந்துள்ள நச்சுகள் விரைவாக அகற்றப்படுவதற்கு, பல்வேறு திரவங்களை ஏராளமாகவும் அடிக்கடிவும் குடிக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது: ரோஸ்ஷிப் காபி தண்ணீர், குருதிநெல்லி சாறு போன்றவை.

நோய் எதிர்ப்பு சக்தி

குறைக்கப்பட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி காரணமாக, அனைத்து நோயாளிகளும் உருவாகிறார்கள் தொற்று செயல்முறைகள், மற்றும் உடலில் இருக்கும் சந்தர்ப்பவாத நுண்ணுயிரிகள் நோய்க்கிருமி நிலையைப் பெறுகின்றன. உடல் பொதுவுக்கு உட்பட்டது என்பதால் நச்சு விளைவுகள், பூஞ்சை தொற்று உருவாகிறது.

புள்ளிவிவரங்களின்படி, 100% நோயாளிகள் கேண்டிடியாசிஸை அனுபவிக்கிறார்கள்; அவர்கள் அடிக்கடி கவலைப்படுகிறார்கள் மற்றும் ஸ்டேஃபிளோகோகல் தொற்றுகள், இது அழற்சி மற்றும் நெக்ரோடிக் ஃபோசி, த்ரோம்போசிஸ், இரத்தப்போக்கு மற்றும் செப்சிஸ் உருவாவதற்கு வழிவகுக்கிறது.

பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் தேவையான மறுசீரமைப்பு சிகிச்சையின் பற்றாக்குறை மரணத்தில் முடிகிறது. எனவே, பாலிஆக்ஸிடோனியம் மற்றும் ஆன்டிஆக்ஸ் போன்ற மருந்துகளுடன் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை ஆதரிப்பது மிகவும் முக்கியமானது. Bioactive immunomodulators Bisk, Nutrimax, Ursul போன்றவையும் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன.

பக்க விளைவுகளுக்கான மருந்துகள்

இரத்த சோகை மற்றும் குமட்டல், வழுக்கை மற்றும் உடையக்கூடிய நகங்கள், சுவை மாற்றங்கள் மற்றும் பசியின்மை பிரச்சனைகள், இரைப்பை குடல் கோளாறுகள் மற்றும் திரவம் தக்கவைத்தல், சிறுநீர் கோளாறுகள் போன்ற பல பக்க விளைவுகளுடன் கீமோதெரபி உள்ளது.

எனவே, நிலைமையைத் தணிக்க, நோயாளிகள் பக்க அறிகுறிகளைப் போக்க கூடுதல் மருந்துகளை பரிந்துரைக்கின்றனர்.

குமட்டல் எதிர்ப்பு மாத்திரைகள்

குமட்டல் பொதுவாக முறிவின் போது வெளியிடப்படும் நச்சுகளால் ஏற்படுகிறது. புற்றுநோய் கட்டிமற்றும் கீமோதெரபி மருந்துகளுடன் உடலில் நுழையவும். இது சாதாரண எதிர்வினைஉடல்.

குமட்டலைப் போக்க, சிறப்பு மருந்துகள் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன:

1. டோம்பெரிடோன்;
2. டெக்ஸாமெதாசோன்;
3. செருகல;
4. மெட்டோகுளோபிரமைடு;
5. ராக்லன்;
6. சிசாப்ரைடு.

Vistaril, Compazin மற்றும் Torekan போன்ற மருந்துகளும் குமட்டலைக் குறைக்க உதவும்.

தேர்வு செய்வது நல்லது மலக்குடல் சப்போசிட்டரிகள், அவை வயிற்றுக்கு கூடுதல் எரிச்சலை ஏற்படுத்தாமல் நேரடியாக குடல் சளி வழியாக உறிஞ்சப்படுவதால். பெரும்பாலானவை பயனுள்ள மெழுகுவர்த்திகள் Compazine மற்றும் Kytril ஆகியவை ஆகும்.

ஆண்டிமெடிக்

புற்று நோயாளிகள் கீமோதெரபிக்குப் பிறகு குமட்டல் மட்டுமின்றி வாந்தியால் அவதிப்படுவதால், அவர்களுக்கு வாந்தி எதிர்ப்பு மருந்துகளும் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன.

சிஸ்பிளாட்டின் போன்ற சைட்டோஸ்டேடிக் குழுவின் மருந்துகளுக்குப் பிறகு குறிப்பாக கடுமையான வாந்தி காணப்படுகிறது. இந்த மருந்து கொடுக்கப்பட்டபோது, ​​அனைத்து நோயாளிகளும் ஒரு நாளைக்கு 20 முறை வாந்தி எடுத்தனர்.

கீமோதெரபிக்குப் பிறகு முதல் நாளில் ஏற்படும் கடுமையான வாந்தியை அடக்க, டிராபிசெட்ரான், கிரானிசெட்ரான் அல்லது எமெட்ரான், டோலசெட்ரான் அல்லது ஒண்டாசெட்ரான் ஆகியவை குறிக்கப்படுகின்றன. ஆண்டிமெடிக் மருந்துகளும் பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன: லோராசெபம், மரினோல், ஹாலோபெரிடோல் போன்றவை.

புற்றுநோய்க்கான வைட்டமின்கள்

கீமோதெரபிக்குப் பிறகு, உடலுக்கு வைட்டமின்கள் தேவை. இயற்கை மூலங்களிலிருந்து அவற்றைப் பெறுவது சிறந்தது, ஏனெனில் கீமோதெரபி சிகிச்சையின் பின்னர் மீட்பு செயல்பாட்டின் போது, ​​பொதுவாக பி வைட்டமின்கள் கொண்ட மல்டிவைட்டமின் வளாகங்களை எடுத்துக்கொள்வது தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது, அதாவது வீரியம் மிக்க கட்டி உயிரணுக்களின் வளர்ச்சியை ஊக்குவிக்கும் பி 6, பி 2 மற்றும் பி 1.

ஆனால் கீமோதெரபி சிகிச்சைக்குப் பிறகு டோகோபெரோல் (ஈ), அஸ்கார்பிக் அமிலம், ரெட்டினோல் (ஏ) மற்றும் வைட்டமின் டி போன்ற வைட்டமின்களால் உடலை வளப்படுத்த வேண்டும். நீங்கள் அவற்றை மருந்துகளின் வடிவில் எடுத்துக் கொள்ளலாம் அல்லது அவற்றில் நிறைந்த உணவுகளை உண்ணலாம்.

ஓமேஸ்

கீமோதெரபிக்குப் பிறகு நோயாளிகளுக்கு ஓமேஸ் எதிர்ப்பு மருந்து அடிக்கடி பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

நச்சு எதிர்ப்பு மருந்துகளின் பாதகமான எதிர்விளைவுகளிலிருந்து இரைப்பைக் கட்டமைப்புகளைப் பாதுகாப்பதே இதன் நோக்கமாகும்.

மருந்து பொதுவாக கீமோதெரபிக்கு 3 நாட்களுக்கு முன்பு பரிந்துரைக்கப்படுகிறது மற்றும் சிகிச்சையின் பின்னர் ஒரு வாரத்திற்கு தொடரும்.

ஹெப்டிரல்

ஹெப்டிரல் என்பது கல்லீரலைப் பாதுகாக்க வடிவமைக்கப்பட்ட ஒரு வலுவான ஹெபடோப்ரோடெக்டிவ் மருந்து. மறுவாழ்வு சிகிச்சையின் ஒரு பகுதியாக கீமோதெரபிக்குப் பிறகு நோயாளிகளுக்கு இது பெரும்பாலும் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

ஹெப்டிரல் கல்லீரல் திசுக்களில் வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளை இயல்பாக்குகிறது மற்றும் ஹெபடோசைட்டுகளின் மறுசீரமைப்பைத் தூண்டுகிறது.

மருந்து உணவுக்கு இடையில் மாத்திரை வடிவில் எடுக்கப்படுகிறது. தினசரி டோஸ் 2-4 காப்ஸ்யூல்கள் அல்லது 0.8-1.6 கிராம். கீமோதெரபிக்குப் பிறகு நோயாளி கடுமையான கொலஸ்டாசிஸை அனுபவித்தால், ஹெப்டிரல் ஊசி வடிவில் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

வீட்டில் கீமோதெரபிக்குப் பிறகு மறுவாழ்வு

கீமோதெரபிக்குப் பிறகு மறுவாழ்வு காலம் மிகவும் பரந்த அளவிலான சிக்கல்களுடன் சேர்ந்துள்ளது, அவற்றில் மிகவும் பொதுவானவை என்டோரோபதி புண்கள் மற்றும் குமட்டல் மற்றும் வாந்தி நோய்க்குறி, அலோபீசியா மற்றும் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி குறைதல்.

கீமோதெரபி மருந்துகளுடன் சேர்ந்து உடலில் நுழையும் நச்சுப் பொருட்களின் திரட்சியின் பின்னணியில் என்டோரோபதி ஏற்படுகிறது.

நோயாளி என்டோரோசார்பன்ட் குழுவிலிருந்து மருந்துகளை எடுத்துக் கொண்டால், மறுவாழ்வு மிகவும் எளிதானது மற்றும் விரைவாக செல்கிறது, இது விரைவாக போதையிலிருந்து விடுபட உதவுகிறது. இந்த வகையின் மிகவும் பொதுவாகப் பயன்படுத்தப்படும் மருந்துகள் Enterosgel மற்றும் Polysorb ஆகும்.

பாலிசார்ப்

மருந்து வெள்ளை சிலிக்கான் டை ஆக்சைடு தூள் வடிவில் தயாரிக்கப்படுகிறது. தூளை தண்ணீரில் கரைத்த பிறகு, இது சஸ்பென்ஷன் வடிவத்தில் வாய்வழியாக எடுக்கப்படுகிறது. செயலில் உள்ள பொருள் இரைப்பைக் குழாயில் ஊடுருவுகிறது, அங்கு மிகப்பெரிய நச்சுக் குவிப்புகள் அமைந்துள்ளன.

பாலிசார்ப் மூலக்கூறுகள் நச்சுகளை பிணைத்து அதிலிருந்து நீக்குகின்றன மலம். மேலும், சிலிக்கான் டை ஆக்சைடு உடலில் சேராது மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற மற்றும் செரிமான செயல்முறைகளை சீர்குலைக்காது.

என்டோரோஸ்கெல்

மருந்து ஒரு பேஸ்ட் வடிவில் தயாரிக்கப்படுகிறது, இது பயன்படுத்த தயாராக உள்ளது. பொதுவாக மருந்து 1-2 வார காலத்திற்கு பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. நீங்கள் ஒரு நாளைக்கு மூன்று முறை, சாப்பிடுவதற்கு அல்லது மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்வதற்கு இரண்டு மணி நேரத்திற்கு முன் எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும்.

ஒரு ஒற்றை டோஸ் 15 கிராம். கீமோதெரபி சிகிச்சையின் பின் விளைவுகள் கடுமையாக இருந்தால், மருந்தின் அளவை இரட்டிப்பாக்கலாம், ஆனால் முதல் 3 நாட்களுக்கு மட்டுமே, அது படிப்படியாக இயல்பு நிலைக்கு குறைக்கப்படுகிறது.

கீமோதெரபி என்பது கட்டி நோய்களுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான ஒரு முறையாகும், இது கட்டி உயிரணுக்களின் செயலில் பெருக்கத்தை அடக்கும் சிறப்பு மருந்துகளின் பயன்பாட்டை உள்ளடக்கியது. கீமோதெரபி மருந்துகள் தற்போது பல்வேறு வகைகளில் கிடைக்கின்றன மருத்துவ குழுக்கள், அவை ஒவ்வொன்றும் சிகிச்சையில் உயர் மற்றும் நிரூபிக்கப்பட்ட செயல்திறனைக் கொண்டுள்ளன வீரியம் மிக்க நியோபிளாம்கள்.

கீமோதெரபிக்கான மருந்துகளின் வகைப்பாடு

கீமோதெரபிக்கு பயன்படுத்தப்படும் மருந்துகள் அவை எந்த செல்களை பாதிக்கின்றன என்பதைப் பொறுத்து பல குழுக்களாக பிரிக்கப்படுகின்றன. உங்களுக்குத் தெரியும், உடலில் உள்ள ஒவ்வொரு உயிரணுவும் வளர்ச்சி, குவிப்பு ஆகியவற்றைக் கொண்ட ஒரு சுழற்சியைக் கடந்து செல்கிறது ஊட்டச்சத்துக்கள்மற்றும் இனப்பெருக்கம்.

அவர்கள் கிட்டத்தட்ட தொடர்ந்து பிரிவின் நிலையில் இருக்கிறார்கள், அதனால்தான் கட்டி மிக விரைவாக வளர்கிறது. இந்த செயல்முறையைத் தடுக்கப் பயன்படுத்தப்படும் மருந்துகள் பின்வருமாறு பிரிக்கப்படுகின்றன:

1. சுழற்சியின் அனைத்து நிலைகளிலும் செல்களை பாதிக்கும் மருந்துகள்.
2. ஒரு கட்டத்தைத் தேர்ந்தெடுக்கும் முகவர்கள் செல் சுழற்சி.

சில மருந்துகள் கட்டி உயிரணுக்களின் வளர்ச்சி மற்றும் இனப்பெருக்கம் செயல்முறைகளுடன் தொடர்புபடுத்தாத வேறுபட்ட செயல்பாட்டு வழிமுறையைக் கொண்டுள்ளன.

கீமோதெரபிக்கு மிகவும் பயனுள்ள மருந்துகள்

பல குழுக்களுக்கு சொந்தமான மருந்துகள் ஆன்டிடூமர் விளைவைக் கொண்டுள்ளன. கலவை மற்றும் கட்டமைப்பில் வேறுபாடு இருந்தபோதிலும், அவை அனைத்தும் நோயின் முன்னேற்றத்தை திறம்பட எதிர்த்துப் போராடுகின்றன.

அல்கைலேட்டிங் மருந்துகள்

அல்கைலேட்டிங் முகவர்கள் புற்றுநோய்க்கு சிகிச்சையளிப்பதற்காக உருவாக்கப்பட்ட ஆரம்பகால கீமோதெரபி மருந்துகளில் ஒன்றாகும், ஆனால் அவை இன்றுவரை பயனுள்ளதாக இருக்கின்றன. இந்த மருந்துகளின் குழு நோயாளியின் உடலில் நுழைந்து, கோவலன்ட் பிணைப்புகளைப் பயன்படுத்தி நோய்க்கிருமி உயிரணுக்களின் டிஎன்ஏவை பிணைக்கிறது. இதன் காரணமாக, வாசிப்பு பிழைகள் அவற்றில் உருவாகின்றன, மேலும் இயல்பான செயல்பாட்டிற்கு தேவையான புரதங்கள் ஒருங்கிணைக்கப்படவில்லை. கூடுதலாக, இயல்பான நகலெடுப்பு, உயிரணு இனப்பெருக்கத்திற்கு அடிப்படையான டிஎன்ஏவை இரட்டிப்பாக்குவது சாத்தியமற்றது. இந்த விளைவு அல்கைலேட்டிங் முகவர்கள் கட்டி உயிரணு இறப்பின் செயல்முறையைத் தூண்டுகிறது - அப்போப்டொசிஸ். அவை செல் சுழற்சியின் கட்டத்தைச் சார்ந்து இல்லாத மருந்துகளைச் சேர்ந்தவை, அதாவது, பயன்படுத்தப்படும் மருந்தின் அளவை அதிகரிப்பது இறந்த கட்டி உயிரணுக்களின் எண்ணிக்கையில் விகிதாசார அதிகரிப்பைக் கொடுக்கும்.

அல்கைலேட்டிங் மருந்துகளின் குழுவில் மருந்துகளின் பல துணைக்குழுக்கள் உள்ளன:

1. நைட்ரஜன் கடுகுகள் ("மெல்பாலன்", "மெக்லோரெத்தமைன்", "சைக்ளோபாஸ்பாமைடு", "இஃபோஸ்ஃபாமைடு", "குளோராம்புசில்");
2. Nitrosoureas ("Fotemustine", "Lomustine", "Methylurea", "Semustine");
3. டெட்ராசைன்ஸ் ("மெட்டாசோலமைடு", "டகார்பசின்");
4. அசிரிடின்கள் ("மைட்டோமைசின்").

கிளாசிக்கல் அல்லாத அல்கைலேட்டிங் மருந்துகளின் தனி குழு வேறுபடுத்தப்படுகிறது, இதில் "ஹெக்ஸாமெதில்மெலமைன்" மற்றும் "ப்ரோகார்பசின்" ஆகியவை அடங்கும்.

ஆன்டிமெடபோலிட்ஸ்

ஆன்டிமெடாபொலிட்டுகள் என்பது கட்டி உயிரணுக்களில் நியூக்ளிக் அமிலங்களின் (ஆர்என்ஏ மற்றும் டிஎன்ஏ) உற்பத்தியைத் தடுக்கும் குறிப்பிட்ட பொருட்கள் ஆகும். அவற்றின் செயலில் உள்ள கூறுகள் டிஎன்ஏ மற்றும் ஆர்என்ஏ - நியூக்ளியோடைட்களின் "கட்டிடங்கள்" போன்ற ஒரு அமைப்பைக் கொண்டுள்ளன.

இந்த பொருட்கள் கலத்தில் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டு நியூக்ளிக் அமிலங்களின் தொகுப்பில் பங்கேற்கும் நொதிகளுடன் இணைக்கப்படுகின்றன. அவற்றின் பற்றாக்குறை காரணமாக, செல் பிரிக்க முடியாது மற்றும் இறுதியில் இறந்துவிடும். பொதுவாக ஆன்டிமெடாபொலிட்டுகளின் செயல்பாட்டின் வழிமுறை அல்கைலேட்டிங் முகவர்களின் செயல்பாட்டுக் கொள்கைக்கு ஒத்ததாக இருந்தாலும், அவற்றுக்கு ஒரு குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடு உள்ளது.

ஆன்டிமெடாபோலைட் குழுவிலிருந்து வரும் மருந்துகள் நேரடியாக கட்டி திசு செல் சுழற்சியின் எந்த கட்டத்தில் உள்ளது என்பதைப் பொறுத்தது. அவை டிஎன்ஏ தொகுப்பின் போது மட்டுமே பயனுள்ளதாக இருக்கும் மற்றும் மற்ற நேரங்களில் எந்த விளைவையும் ஏற்படுத்தாது. எனவே, மருந்தின் அளவை அதிகரிப்பது நியோபிளாசம் உயிரணுக்களின் மரணத்தில் விகிதாசார அதிகரிப்பை வழங்காது.

ஆன்டிமெடாபொலிட்டுகளின் குழுவில் பின்வருவன அடங்கும்:

1. ஆன்டிஃபோலேட்டுகள் ("பெமெட்ரெக்ஸ்டு", "மெத்தோட்ரெக்ஸேட்");
2. ஃப்ளோரோபிரிமிடின்கள் ("கேப்சிடபைன்", "ஃப்ளோரூராசில்");
3. Deoxynucleotide அனலாக்ஸ் ("Decitabine", "Cytarabine", "Fludarabine", "Gemcitabine", "Vidaza", "Nelarabine", "Pentostatin");
4. தியோபுரின்கள் ("மெர்காப்டோபூரின்", "டியோகுவானைன்").

இந்த மருந்துகள் மலிவான புற்றுநோய் சிகிச்சைகளில் ஒன்றாகும்.

ஆண்டிமைக்ரோடூபுலின் மருந்துகள்

Antimicrotubulin (antimicrotubule) மருந்துகள் தாவர பொருட்களிலிருந்து தயாரிக்கப்படும் மருந்துகள். அவற்றின் செயல்பாட்டின் வழிமுறை செல் பிரிவின் முக்கிய கூறுகளில் ஒன்றான நுண்குழாய்கள் அல்லது மைக்ரோஃபிலமென்ட்களின் தொகுப்பைத் தடுப்பதை அடிப்படையாகக் கொண்டது.

நுண்குழாய்கள் நீண்ட, உருளை செல் கூறுகளாகும், அவை செல் இனப்பெருக்கத்தின் போது செல் உறுப்புகளை "பிரிந்து இழுப்பதில்" ஈடுபட்டுள்ளன. அவை பிளவு சுழல் என்று அழைக்கப்படுவதை உருவாக்குகின்றன, இது இல்லாமல் செல் நகல் செயல்முறை சாத்தியமற்றது.

ஆண்டிமைக்ரோடூபுல் மருந்துகளை உருவாக்கும் கூறுகள் டூபுலின் புரதத்தின் தொகுப்பில் தலையிடுகின்றன, அதிலிருந்து மைக்ரோஃபிலமென்ட்கள் உருவாக்கப்படுகின்றன. வின்கா ஆலையின் ஆல்கலாய்டுகளிலிருந்து ("வின்பிளாஸ்டைன்", "வின்கிரிஸ்டைன்") தயாரிக்கப்பட்ட மருந்துகளின் செயல்பாட்டுக் கொள்கை இதுவாகும். இந்த மருந்துகளின் அரை-செயற்கை ஒப்புமைகளும் உருவாக்கப்பட்டுள்ளன ("வின்ஃப்ளூனைன்", "வினோரெல்பைன்", "விண்டசின்").

டாக்ஸேன்களும் ஆன்டிமைக்ரோடூபுலின் ஏஜெண்டுகளின் குழுவைச் சேர்ந்தவை. இந்த முகவர்கள் செயல்பாட்டின் சற்று வித்தியாசமான பொறிமுறையைக் கொண்டுள்ளனர்: அவை கலத்தில் உள்ள சுழல் பிரித்தலைத் தடுக்கின்றன, இனப்பெருக்கம் செயல்முறையை முடிப்பதைத் தடுக்கின்றன. இந்த மருந்துகள் இயற்கையிலும் மூலிகை. அவை பசிபிக் அல்லது பெர்ரி யூவிலிருந்து தயாரிக்கப்படுகின்றன. வரிவிதிப்புகளில் பின்வருவன அடங்கும்:

1. "பாக்லிடாக்சல்";
2. "போடோஃபிலோடாக்சின்";
3. "டெனிபோசைட்";
4. "எட்டோபோசைட்."

ஆன்டி-கேடபாலிக் மருந்துகள் ஒரு கட்டி உயிரணுவின் செல் சுழற்சியின் ஒரு கட்டத்திற்கான குறிப்பிட்ட தன்மையைக் கொண்டுள்ளன, குறிப்பாக, அவை அவற்றின் பெருக்கத்தின் போது மட்டுமே செயல்படுகின்றன.

டோபோசோமரேஸ் தடுப்பான்கள்

Topoisomerase இன்ஹிபிட்டர்களில் சிறப்பு நொதிகளின் வேலையைத் தடுக்கும் மருந்துகள் அடங்கும் - topoisomerase வகைகள் 1 மற்றும் 2. இந்த புரதங்கள் கட்டி உயிரணுக்களில் நியூக்ளிக் அமிலங்களின் நகலெடுப்பதில் ஈடுபட்டுள்ளன. உங்களுக்கு தெரியும், டிஎன்ஏ ஒரு இரட்டை இழை. அதன் நகலை உருவாக்க, அது பிரிக்கப்பட வேண்டும்.

இடையூறுகள் அல்லது இடைவெளிகள் இல்லாமல், இந்த செயல்முறை சரியாக தொடர, டோபோயிசோமரேஸ் என்சைம்கள் தேவை. அவற்றைத் தடுக்கும் மருந்துகள் டிஎன்ஏ மூலக்கூறுடன் பிணைப்பதைத் தடுக்கின்றன மற்றும் நியூக்ளிக் அமிலத்தின் இயல்பான நகலெடுப்பில் தலையிடுகின்றன. இதன் காரணமாக, நகலெடுப்பதை முடிக்க முடியாது மற்றும் இனப்பெருக்கம் சாத்தியமற்றது.

டோபோயிசோமரேஸ் தடுப்பான்களில் பின்வரும் கீமோதெரபி மருந்துகள் அடங்கும்:

1. "டெனிபோசைட்";
2. "மைட்டோக்ஸான்ட்ரோன்";
3. "எட்டோபோசைட்";
4. "டாக்ஸோரூபிகின்";
5. "அக்லாரூபிசின்";
6. "மார்போரன்";
7. "நோவோபயோசின்."

இந்த மருந்துகள் உள்ளன உயர் திறன்வீரியம் மிக்க நியோபிளாம்களின் சிகிச்சையில்.

பிளாட்டினம் அடிப்படையிலான கீமோதெரபி மருந்துகள்

பெரும்பாலானவை பயனுள்ள மருந்துகள்புற்றுநோய்க்கு எதிரான போராட்டத்தில், பிளாட்டினம் கொண்ட மருந்துகள் கருதப்படுகின்றன. அவை அதிக ஆன்டிடூமர் செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளன.

அவற்றின் செயல் டிஎன்ஏவில் அருகிலுள்ள குவானைன் நியூக்ளியோடைடு ஜோடிகளின் "குறுக்கு-இணைப்பை" அடிப்படையாகக் கொண்டது. இதன் காரணமாக, நியூக்ளிக் அமிலங்களின் இயல்பான அமைப்பு சீர்குலைந்து, மேலும் செல் இனப்பெருக்கம் சாத்தியமற்றது. டிஎன்ஏ கட்டமைப்பில் ஏற்படும் இடையூறு அப்போப்டொசிஸின் செயல்முறையைத் தூண்டுகிறது - கட்டி திசுக்களின் கட்டுப்பாடற்ற மரணம்.

முக்கிய பிளாட்டினம் மருந்துகள் பின்வருமாறு:

1. "வன்பொன்";
2. "கார்போபிளாட்டின்";
3. "சிஸ்ப்ளேட்டின்".

விலைகள் மற்றும் ஒப்புமைகள்

கீமோதெரபியின் விலை அதன் விலையை மட்டும் கொண்டிருக்கவில்லை மருந்து தயாரிப்பு, ஆனால் நோயாளியின் மருத்துவமனையில் தங்குவதற்கான விலைகளில் இருந்து, செலவு கூடுதல் சேவைகள்மற்றும் பிற சிகிச்சை செலவுகள்.

கீமோதெரபி மருந்துகளின் விலை பரவலாக மாறுபடுகிறது - பல ஆயிரம் முதல் ஒரு மில்லியன் வரை. வினால்கலாய்டுகள் மற்றும் அட்ராசைக்ளின்களின் குழுக்களின் புதிய மருந்துகள் மிகவும் விலையுயர்ந்த மருந்துகள்.

பொதுவாக, அரசாங்க ஆதரவு இருந்தபோதிலும், கீமோதெரபி நோயாளிக்கு மிகவும் விலை உயர்ந்தது. எனவே, பொதுவான மருந்துகளைப் பயன்படுத்த முயற்சிப்பது முக்கியம். அவை குறைந்த விலையில் விற்கப்படும் அசல் மருந்துகளின் ஒப்புமைகளாகும். தயாரிப்பு உற்பத்தி செய்யப்படும் நாட்டிலும், அதன் பெயரிலும் ஒரே வித்தியாசம் உள்ளது.

உதாரணமாக, "சிஸ்ப்ளேட்டின்" என்பது 1 வது தலைமுறை பிளாட்டினம் மருந்து, மற்றும் "பாராப்ளாடின்" என்பது 2 வது தலைமுறை பிளாட்டினம் மருந்து. பொதுவான விலையை விட தோராயமாக 4 மடங்கு குறைவு அசல் மருந்து. கூடுதலாக, "Paraplatin" கணிசமாக குறைவான நச்சுத்தன்மையைக் கொண்டுள்ளது, எனவே குறைவாக உள்ளது பக்க விளைவுகள். எனவே, புற்றுநோய்க்கான பயனுள்ள மற்றும் மலிவான சிகிச்சையான Paraplatin ஐ வாங்குவது நோயாளிகளுக்கு மிகவும் லாபகரமானது.

பொதுவாக, கீமோதெரபி என்பது வீரியம் மிக்க நியோபிளாம்களுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான அடிப்படை முறைகளில் ஒன்றாகும். கீமோதெரபி மருந்துகள்குறைந்தபட்ச பக்க விளைவுகள் மற்றும் அதிகபட்ச செயல்திறன் இருக்க வேண்டும்.