19.07.2019

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் செல்லுலார் கூறு உடலில் உள்ளது. நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு மற்றும் அதன் கூறுகளின் பாதுகாப்பு. உங்கள் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை எவ்வாறு அதிகரிப்பது


பிரகாசமான சிவப்பு, ஒரு மூடிய அமைப்பில் தொடர்ந்து சுற்றுகிறது இரத்த குழாய்கள். வயது வந்த மனித உடலில் தோராயமாக 5 லிட்டர் இரத்தம் உள்ளது. இரத்தத்தின் ஒரு பகுதி (சுமார் 40%) வழியாகச் சுற்றுவதில்லை இரத்த குழாய்கள், ஆனால் "டிப்போ" (தந்துகிகள், கல்லீரல், மண்ணீரல், நுரையீரல், தோல்) அமைந்துள்ளது. இது இரத்த இழப்பு, தசை வேலை அல்லது ஆக்ஸிஜன் பற்றாக்குறை ஆகியவற்றில் இரத்த ஓட்டத்தில் நுழையும் ஒரு இருப்பு ஆகும். இரத்தத்தில் சிறிது கார எதிர்வினை உள்ளது.

இரத்தம்

செல்கள் (46%) - உருவான கூறுகள்: எரித்ரோசைட்டுகள், லிகோசைட்டுகள், பிளேட்லெட்டுகள்;
பிளாஸ்மா (54%) - திரவ இடைச்செல்லுலார் பொருள் = நீர் + உலர் பொருள் (8-10%): கரிமப் பொருள்(78%) - புரதங்கள் (ஃபைப்ரினோஜென், அல்புமின், குளோபுலின்ஸ்), கார்போஹைட்ரேட்டுகள், கொழுப்புகள்; கனிம பொருட்கள் (0.9%) - அயனிகளின் வடிவத்தில் தாது உப்புகள் (K+, Na+, Ca2+)
பிளாஸ்மா ஒரு வெளிர் மஞ்சள் திரவமாகும், இதில் நீர் (90%) மற்றும் அதில் இடைநிறுத்தப்பட்ட கரைந்த பொருட்கள் (10%); இரத்த அணுக்களிலிருந்து (உருவாக்கப்பட்ட கூறுகள்) இரத்தம் சுத்திகரிக்கப்படுகிறது.

தண்ணீரைத் தவிர, பிளாஸ்மாவில் பல்வேறு வகையான பொருட்கள் உள்ளன, அவற்றின் அடிப்படை புரதங்கள்: கால்சியத்தை பிணைக்கும் சீரம் அல்புமின், சீரம் குளோபுலின்கள், அவை பொருட்களைக் கொண்டு செல்லும் மற்றும் செயல்படுத்தும் செயல்பாடுகளைச் செய்கின்றன. நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினைகள்; புரோத்ராம்பின் மற்றும் ஃபைப்ரினோஜென், வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளில் ஈடுபட்டுள்ளன. கூடுதலாக, பிளாஸ்மா கொண்டுள்ளது ஒரு பெரிய எண்ணிக்கைஅயனிகள், வைட்டமின்கள், ஹார்மோன்கள், கரையக்கூடிய செரிமான பொருட்கள் மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற எதிர்வினைகளின் போது உருவாகும் பொருட்கள். கூடுதலாக, சீரம் பிளாஸ்மாவிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்படலாம். சீரம் பிளாஸ்மாவின் கலவையில் கிட்டத்தட்ட ஒரே மாதிரியாக உள்ளது, ஆனால் அதில் ஃபைப்ரினோஜென் இல்லை. இரத்த உறைவு உடலில் இருந்து பிரிந்த பிறகு உடலுக்கு வெளியே இரத்தம் உறைந்தால் சீரம் உருவாகிறது.

இரத்தத்தில் உருவாகும் கூறுகள்:

இரத்த சிவப்பணுக்கள்- சிறிய, அணுக்கரு, பைகான்கேவ் செல்கள். புரதம் - ஹீமோகுளோபின் இருப்பதால் அவை சிவப்பு நிறத்தில் உள்ளன, இது இரண்டு பகுதிகளைக் கொண்டுள்ளது: புரதம் - குளோபின் மற்றும் இரும்புச்சத்து - ஹீம். சிவப்பு எலும்பு மஜ்ஜையில் சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் உருவாகின்றன மற்றும் அனைத்து உயிரணுக்களுக்கும் ஆக்ஸிஜனைக் கொண்டு செல்கின்றன. 1673 இல் லீவென்ஹோக் என்பவரால் சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் கண்டுபிடிக்கப்பட்டன. வயது வந்தவரின் இரத்தத்தில் உள்ள சிவப்பு இரத்த அணுக்களின் எண்ணிக்கை 1 கன மிமீக்கு 4.5-5 மில்லியன் ஆகும். சிவப்பு இரத்த அணுக்களின் கலவையில் நீர் (60%) மற்றும் உலர்ந்த எச்சம் (40%) ஆகியவை அடங்கும். ஆக்ஸிஜனைக் கொண்டு செல்வது மட்டுமல்லாமல், இரத்த சிவப்பணுக்கள் இரத்த பிளாஸ்மாவில் உள்ள பல்வேறு அயனிகளின் அளவைக் கட்டுப்படுத்துகின்றன, கிளைகோலிசிஸில் பங்கேற்கின்றன, நச்சுகளை எடுத்துக்கொள்கின்றன, மேலும் சில மருத்துவ பொருட்கள்இரத்த பிளாஸ்மாவிலிருந்து, சில வைரஸ்கள் கண்டறியப்படுகின்றன.
100 கிராம் இரத்தத்தில் சராசரி ஹீமோகுளோபின் உள்ளடக்கம் ஆரோக்கியமான பெண்கள் 13.5 கிராம், மற்றும் ஆண்களுக்கு - 15 கிராம். இரத்தம் உறைவதைத் தடுக்கும் ஒரு திரவத்துடன் உடலில் இருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்ட இரத்தம் ஒரு கண்ணாடி நுண்குழாயில் வைக்கப்பட்டால், சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் ஒன்றாக ஒட்டிக்கொண்டு கீழே குடியேறத் தொடங்கும். இது பொதுவாக எரித்ரோசைட் படிவு விகிதம் (ESR) என்று அழைக்கப்படுகிறது. பொதுவாக, ESR 4-11 மிமீ/ம. ESR மருத்துவத்தில் ஒரு முக்கியமான கண்டறியும் காரணியாக செயல்படுகிறது.

லிகோசைட்டுகள்- நிறமற்ற அணுக்கரு மனித இரத்த அணுக்கள். ஓய்வு நேரத்தில் அவர்கள் ஒரு வட்ட வடிவத்தைக் கொண்டுள்ளனர், சுறுசுறுப்பாக நகர முடியும், மேலும் இரத்த நாளங்களின் சுவர்களில் ஊடுருவ முடியும். முக்கிய செயல்பாடு பாதுகாப்பு; சூடோபாட்களின் உதவியுடன் அவை பல்வேறு நுண்ணுயிரிகளை உறிஞ்சி அழிக்கின்றன. லுகோசைட்டுகள் 1673 இல் லீவென்ஹோக்கால் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது மற்றும் 1946 இல் ஆர். விர்ச்சோவால் வகைப்படுத்தப்பட்டது. பல்வேறு லுகோசைட்டுகள் அவற்றின் சைட்டோபிளாஸில் துகள்களைக் கொண்டுள்ளன, அல்லது அவை இல்லை, ஆனால் எரித்ரோசைட்டுகளைப் போலல்லாமல், அவை ஒரு கருவைக் கொண்டுள்ளன.
கிரானுலோசைட்டுகள். சிவப்பு எலும்பு மஜ்ஜையில் உருவாகிறது. அவை மடல்களாகப் பிரிக்கப்பட்ட ஒரு மையத்தைக் கொண்டுள்ளன. அமீபாய்டு இயக்கத்திறன் கொண்டது. அவை பிரிக்கப்படுகின்றன: நியூட்ரோபில்ஸ், ஈசினோபில்ஸ், பாசோபில்ஸ்.

நியூட்ரோபில்ஸ். அல்லது பாகோசைட்டுகள். அவை அனைத்து லுகோசைட்டுகளிலும் சுமார் 70% ஆகும். அவை இரத்த நாளங்களின் சுவர்களை உருவாக்கும் உயிரணுக்களுக்கு இடையில் உள்ள இடைவெளிகளைக் கடந்து, வெளிப்புற நோய்த்தொற்றின் ஆதாரம் காணப்படும் உடலின் அந்த பகுதிகளுக்கு அனுப்பப்படுகின்றன. நியூட்ரோபில்கள் நோய்க்கிருமி பாக்டீரியாவின் செயலில் உறிஞ்சிகளாகும், இதன் விளைவாக லைசோசோம்களுக்குள் செரிக்கப்படுகின்றன.

தட்டுக்கள்- மிகவும் சிறிய செல்கள்இரத்தம். அவை சில நேரங்களில் இரத்த தட்டுக்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன மற்றும் அணுக்கரு இல்லாதவை. முக்கிய செயல்பாடு- இரத்த உறைதலில் பங்கேற்பு. பிளேட்லெட்டுகள் இரத்த தட்டுக்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. அவை அடிப்படையில் செல்கள் அல்ல. அவை சிவப்பு எலும்பு மஜ்ஜையில் உள்ள பெரிய உயிரணுக்களின் துண்டுகள் - மெகாகாரியோசைட்டுகள். ஒரு வயது வந்தவரின் 1 மிமீ 3 இரத்தத்தில் 230-250 ஆயிரம் பிளேட்லெட்டுகள் உள்ளன.

இரத்த செயல்பாடுகள்:

போக்குவரத்து - இரத்தம் ஆக்ஸிஜனைக் கொண்டு செல்கிறது, ஊட்டச்சத்துக்கள், நீக்குகிறது கார்பன் டை ஆக்சைடு, வளர்சிதை மாற்ற பொருட்கள், வெப்பத்தை விநியோகிக்கின்றன;
பாதுகாப்பு - லுகோசைட்டுகள், ஆன்டிபாடிகள் எதிராக பாதுகாக்கிறது வெளிநாட்டு உடல்கள்மற்றும் பொருட்கள்;
ஒழுங்குமுறை - ஹார்மோன்கள் (முக்கிய செயல்முறைகளை ஒழுங்குபடுத்தும் பொருட்கள்) இரத்தத்தின் மூலம் விநியோகிக்கப்படுகின்றன;
தெர்மோர்குலேட்டரி - இரத்தம் வெப்பத்தை மாற்றுகிறது;
மெக்கானிக்கல் - இரத்த ஓட்டம் காரணமாக உறுப்புகளுக்கு நெகிழ்ச்சி அளிக்கிறது.
நோய் எதிர்ப்பு சக்தி என்பது உடல் தன்னைத் தானே பாதுகாத்துக் கொள்ளும் திறன் ஆகும் நோய்க்கிருமி நுண்ணுயிரிகள்மற்றும், வெளிநாட்டு உடல்கள் மற்றும் பொருட்கள்.

நோய் எதிர்ப்பு சக்திஇது நடக்கும்:

இயற்கை - பிறவி, வாங்கியது
செயற்கை - செயலில் (தடுப்பூசி), செயலற்ற (மருந்து சீரம் நிர்வாகம்)
நோய்த்தொற்றிலிருந்து உடலின் பாதுகாப்பு செல்கள் - பாகோசைட்டுகள் மட்டுமல்ல, சிறப்பு புரதப் பொருட்களாலும் மேற்கொள்ளப்படுகிறது - . நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் உடலியல் சாரம் லிம்போசைட்டுகளின் இரண்டு குழுக்களால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது: பி- மற்றும் டி-லிம்போசைட்டுகள். இயற்கையான நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை வலுப்படுத்துவது முக்கியம். மனிதர்களில் இரண்டு வகையான நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உள்ளது: செல்லுலார் மற்றும் நகைச்சுவை. செல்லுலார் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி டி-லிம்போசைட்டுகளின் உடலில் இருப்பதோடு தொடர்புடையது, இது வெளிநாட்டு துகள்களின் ஆன்டிஜென்களுடன் பிணைக்க மற்றும் அவற்றின் அழிவை ஏற்படுத்தும்.
நகைச்சுவை நோய் எதிர்ப்பு சக்தி t என்பது பி லிம்போசைட்டுகளின் இருப்புடன் தொடர்புடையது. இந்த செல்கள் சுரக்கும் இரசாயன பொருட்கள்- ஆன்டிபாடிகள். ஆன்டிபாடிகள், ஆன்டிஜென்களுடன் இணைக்கப்பட்டு, பாகோசைட்டுகளால் அவற்றைப் பிடிப்பதை துரிதப்படுத்துகின்றன, அல்லது இரசாயன அழிவு அல்லது ஆன்டிஜென்களின் ஒட்டுதல் மற்றும் படிவு ஆகியவற்றிற்கு வழிவகுக்கும்.

இயற்கையான உள்ளார்ந்த நோய் எதிர்ப்பு சக்தி. இந்த வழக்கில், ஆயத்த ஆன்டிபாடிகள் ஒரு உயிரினத்திலிருந்து மற்றொரு உயிரினத்திற்கு இயற்கையாகவே செல்கின்றன. எடுத்துக்காட்டு: தாய்வழி ஆன்டிபாடிகள் உடலில் நுழைவது. இந்த வகை நோய் எதிர்ப்பு சக்தி குறுகிய கால பாதுகாப்பை மட்டுமே வழங்க முடியும் (இந்த ஆன்டிபாடிகள் இருக்கும் வரை).
இயற்கையான நோய் எதிர்ப்பு சக்தியைப் பெற்றது. ஆன்டிபாடிகளின் உருவாக்கம் இயற்கையாக உடலில் நுழையும் ஆன்டிஜென்களின் விளைவாக ஏற்படுகிறது (நோயின் விளைவாக). இந்த வழக்கில் உருவாகும் "நினைவக செல்கள்" ஒரு குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜென் பற்றிய தகவலை கணிசமான காலத்திற்கு தக்கவைத்துக்கொள்ள முடியும்.
செயற்கை செயலில் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி. உடலில் அறிமுகப்படுத்தப்படும் போது ஏற்படுகிறது செயற்கையாகதடுப்பூசி வடிவில் ஒரு சிறிய அளவு ஆன்டிஜென்.
செயற்கை செயலற்றது. ஆயத்த ஆன்டிபாடிகள் வெளியில் இருந்து ஒரு நபருக்கு நிர்வகிக்கப்படும் போது நிகழ்கிறது. உதாரணமாக, டெட்டனஸுக்கு எதிராக ஆயத்த ஆன்டிபாடிகளை நிர்வகிக்கும் போது. அத்தகைய நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் விளைவு குறுகிய காலமாகும். நோய் எதிர்ப்பு சக்தி கோட்பாட்டின் வளர்ச்சியில் சிறப்புத் தகுதிகள் லூயிஸ் பாஸ்டர், எட்வர்ட் ஜென்னர், I. I. மெக்னிகோவ் ஆகியோருக்கு சொந்தமானது.

எழுதப்பட்டது -POSITIV- மேற்கோள் காட்டப்பட்ட செய்தியைப் படியுங்கள்

இரத்தம் எதனால் ஆனது மற்றும் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு எவ்வாறு செயல்படுகிறது?

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் செயல்பாடுகள்

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் முக்கிய செயல்பாடு, உடலின் மேக்ரோமாலிகுலர் மற்றும் செல்லுலார் நிலைத்தன்மையை மேற்பார்வையிடுவது, உடலை வெளிநாட்டு எல்லாவற்றிலிருந்தும் பாதுகாப்பதாகும். நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு நரம்பு மற்றும் நாளமில்லா அமைப்புகள்உடலின் அனைத்து உடலியல் எதிர்வினைகளையும் ஒழுங்குபடுத்துகிறது மற்றும் கட்டுப்படுத்துகிறது, இதன் மூலம் உடலின் முக்கிய செயல்பாடு மற்றும் நம்பகத்தன்மையை உறுதி செய்கிறது. நோயெதிர்ப்பு திறன் இல்லாத செல்கள் கட்டாய உறுப்புஅழற்சி எதிர்வினை மற்றும் அதன் போக்கின் தன்மை மற்றும் போக்கை பெரும்பாலும் தீர்மானிக்கிறது. முக்கியமான செயல்பாடுநோயெதிர்ப்பு திறன் இல்லாத செல்கள் திசு மீளுருவாக்கம் செயல்முறைகளின் கட்டுப்பாடு மற்றும் கட்டுப்பாடு ஆகும்.


நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு குறிப்பிட்ட (நோய் எதிர்ப்பு) எதிர்வினைகளின் வளர்ச்சியின் மூலம் அதன் முக்கிய செயல்பாட்டைச் செய்கிறது, அவை "சுய" மற்றும் "வெளிநாட்டு" மற்றும் வெளிநாட்டின் அடுத்தடுத்த நீக்குதல் ஆகியவற்றை அங்கீகரிக்கும் திறனை அடிப்படையாகக் கொண்டவை. நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினையின் விளைவாக தோன்றும் குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகள் நகைச்சுவை நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் அடிப்படையை உருவாக்குகின்றன, மேலும் உணர்திறன் கொண்ட லிம்போசைட்டுகள் செல்லுலார் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் முக்கிய கேரியர்களாகும்.

நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு "நோயெதிர்ப்பு நினைவகம்" என்ற நிகழ்வைக் கொண்டுள்ளது, இது ஆன்டிஜெனுடன் மீண்டும் மீண்டும் தொடர்புகொள்வது நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் விரைவான மற்றும் மேம்பட்ட வளர்ச்சியை ஏற்படுத்துகிறது, இது முதன்மை நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியுடன் ஒப்பிடும்போது உடலின் மிகவும் பயனுள்ள பாதுகாப்பை வழங்குகிறது. இரண்டாம் நிலை நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் இந்த அம்சம் தடுப்பூசிக்கான காரணத்தை அடிக்கோடிட்டுக் காட்டுகிறது, இது பெரும்பாலான தொற்றுநோய்களிலிருந்து வெற்றிகரமாகப் பாதுகாக்கிறது. நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினைகள் எப்போதும் ஒரு பாதுகாப்புப் பாத்திரத்தை மட்டுமே செய்யாது என்பதைக் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும்; அவை உடலில் நோயெதிர்ப்பு நோயியல் செயல்முறைகளுக்கு காரணமாக இருக்கலாம் மற்றும் பலவற்றை தீர்மானிக்கலாம். சோமாடிக் நோய்கள்நபர்.

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் அமைப்பு

மனித நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு லிம்போமைலாய்டு உறுப்புகள் மற்றும் சுவாசம், செரிமானம் மற்றும் லிம்பாய்டு திசு ஆகியவற்றால் குறிக்கப்படுகிறது. மரபணு அமைப்புகள். நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் உறுப்புகள் பின்வருமாறு: எலும்பு மஜ்ஜை, தைமஸ், மண்ணீரல், நிணநீர் முனைகள். நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு, பட்டியலிடப்பட்ட உறுப்புகளுக்கு கூடுதலாக, நாசோபார்னீஜியல் டான்சில்ஸ், குடலின் லிம்பாய்டு (பேயர்ஸ்) திட்டுகள், சளி சவ்வுகளில் அமைந்துள்ள ஏராளமான லிம்பாய்டு முடிச்சுகள் ஆகியவை அடங்கும். இரைப்பை குடல், சுவாசக் குழாய், யூரோஜெனிட்டல் டிராக்ட், பரவலான லிம்பாய்டு திசு, அத்துடன் தோல் லிம்பாய்டு செல்கள் மற்றும் இன்டர்பிதெலியல் லிம்போசைட்டுகள்.

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் முக்கிய உறுப்பு லிம்பாய்டு செல்கள். மொத்த எண்ணிக்கைமனிதர்களில் உள்ள லிம்போசைட்டுகள் 1012 செல்கள். இரண்டாவது முக்கியமான உறுப்புநோயெதிர்ப்பு அமைப்பு மேக்ரோபேஜ்கள். இந்த செல்கள் கூடுதலாக, கிரானுலோசைட்டுகள் உடலின் பாதுகாப்பு எதிர்வினைகளில் பங்கேற்கின்றன. லிம்பாய்டு செல்கள் மற்றும் மேக்ரோபேஜ்கள் நோயெதிர்ப்பு திறன் கொண்ட செல்கள் என்ற கருத்தின் கீழ் ஒன்றுபட்டுள்ளன.

நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு டி-லிங்க் மற்றும் பி-லிங்க் அல்லது டி-இம்யூன் சிஸ்டம் மற்றும் பி-இம்யூன் சிஸ்டம் என பிரிக்கப்பட்டுள்ளது. டி-நோய் எதிர்ப்பு மண்டலத்தின் முக்கிய செல்கள் டி-லிம்போசைட்டுகள், பி-நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பின் முக்கிய செல்கள் பி-லிம்போசைட்டுகள். தைமஸ், மண்ணீரல் மற்றும் நிணநீர் மண்டலங்களின் டி-மண்டலங்கள் ஆகியவை நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் டி-அமைப்பின் முக்கிய கட்டமைப்பு வடிவங்கள்; நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் பி-அமைப்புகள் - எலும்பு மஜ்ஜை, மண்ணீரலின் பி-மண்டலங்கள் (இனப்பெருக்க மையங்கள்) மற்றும் நிணநீர் முனைகள் (கார்டிகல் மண்டலம்). நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் டி-இணைப்பு எதிர்வினைகளுக்கு பொறுப்பாகும் செல் வகை, நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் பி-இணைப்பு நகைச்சுவை வகை எதிர்வினைகளை செயல்படுத்துகிறது. T-அமைப்பு B-அமைப்பின் செயல்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்துகிறது மற்றும் ஒழுங்குபடுத்துகிறது. இதையொட்டி, B-அமைப்பு T-அமைப்பின் செயல்பாட்டை பாதிக்கலாம்.

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் உறுப்புகளில், மத்திய உறுப்புகள் மற்றும் புற உறுப்புகளுக்கு இடையே ஒரு வேறுபாடு உள்ளது. TO மத்திய அதிகாரிகள்எலும்பு மஜ்ஜை மற்றும் தைமஸ் ஆகியவை அடங்கும், மற்றும் புறவற்றில் மண்ணீரல் மற்றும் நிணநீர் முனைகள் அடங்கும். எலும்பு மஜ்ஜையில், பி-லிம்போசைட்டுகள் லிம்பாய்டு ஸ்டெம் செல்லில் இருந்து உருவாகின்றன; தைமஸில், டி-லிம்போசைட்டுகள் லிம்பாய்டு ஸ்டெம் செல்லில் இருந்து உருவாகின்றன. அவை முதிர்ச்சியடையும் போது, ​​T மற்றும் B லிம்போசைட்டுகள் எலும்பு மஜ்ஜை மற்றும் தைமஸை விட்டு வெளியேறி, புற லிம்பாய்டு உறுப்புகளை நிரப்பி, முறையே T மற்றும் B மண்டலங்களில் குடியேறுகின்றன.

இரத்தம் எதைக் கொண்டுள்ளது?

இரத்தமானது உருவான கூறுகள் (அல்லது இரத்த அணுக்கள்) மற்றும் பிளாஸ்மாவைக் கொண்டுள்ளது. பிளாஸ்மா மொத்த இரத்த அளவின் 55-60% ஆகும், இரத்த அணுக்கள் முறையே 40-45% ஆகும்.

பிளாஸ்மா

பிளாஸ்மா என்பது 1.020-1.028 (இரத்தத்தின் குறிப்பிட்ட ஈர்ப்பு 1.054-1.066) என்ற குறிப்பிட்ட ஈர்ப்பு விசையுடன் சிறிது மஞ்சள் கலந்த ஒளிஊடுருவக்கூடிய திரவமாகும், மேலும் இது தண்ணீரைக் கொண்டுள்ளது, கரிம சேர்மங்கள்மற்றும் கனிம உப்புகள். 90-92% நீர், 7-8% புரதங்கள், 0.1% குளுக்கோஸ் மற்றும் 0.9% உப்புகள்.

இரத்த அணுக்கள்

இரத்த சிவப்பணுக்கள்

சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் அல்லது எரித்ரோசைட்டுகள் இரத்த பிளாஸ்மாவில் இடைநிறுத்தப்பட்டுள்ளன. பல பாலூட்டிகள் மற்றும் மனிதர்களின் சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் கருக்கள் இல்லாத பைகான்கேவ் டிஸ்க்குகள். மனித இரத்த சிவப்பணுக்களின் விட்டம் 7-8 µ, மற்றும் தடிமன் 2-2.5 µ ஆகும். சிவப்பு இரத்த அணுக்களின் உருவாக்கம் சிவப்பு எலும்பு மஜ்ஜையில் நிகழ்கிறது; முதிர்ச்சியின் போது, ​​அவை அவற்றின் கருக்களை இழந்து பின்னர் இரத்தத்தில் நுழைகின்றன. ஒரு சிவப்பு இரத்த அணுவின் சராசரி ஆயுட்காலம் தோராயமாக 127 நாட்கள் ஆகும், அதன் பிறகு சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் அழிக்கப்படுகின்றன (முக்கியமாக மண்ணீரலில்).

ஹீமோகுளோபின்

மண்ணீரல் மற்றும் கல்லீரலில் உள்ள பழைய இரத்த சிவப்பணுக்களிலிருந்து ஹீமோகுளோபின் மூலக்கூறுகள் உடைந்து, இரும்பு அணுக்கள் மீண்டும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, மேலும் ஹீம் உடைக்கப்பட்டு பிலிரூபின் மற்றும் பிற பித்த நிறமிகளாக கல்லீரலால் வெளியிடப்படுகிறது. பெரிய இரத்த இழப்புகளுக்குப் பிறகு, அதே போல் சிவப்பு எலும்பு மஜ்ஜை திசுக்களின் இயல்பான செயல்பாடுகளை சீர்குலைக்கும் போது அணு சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் இரத்தத்தில் தோன்றும். வயது வந்த மனிதனில், 1 மிமீ3 இரத்தத்தில் சுமார் 5,400,000 இரத்த சிவப்பணுக்கள் உள்ளன. வயது வந்த பெண்- 4,500,000 - 5,000,000. புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளுக்கு சிவப்பு ரத்த அணுக்கள் அதிகம் - 1 மிமீ3க்கு 6 முதல் 7 மில்லியன் வரை. ஒவ்வொரு சிவப்பு இரத்த அணுக்களிலும் சுமார் 265 மில்லியன் ஹீமோகுளோபின் மூலக்கூறுகள் உள்ளன, இது ஆக்ஸிஜன் மற்றும் கார்பன் டை ஆக்சைடைக் கொண்டு செல்லும் சிவப்பு நிறமி ஆகும். ஒவ்வொரு வினாடிக்கும் சுமார் 2.5 மில்லியன் இரத்த சிவப்பணுக்கள் உற்பத்தி செய்யப்படுவதாகவும், அதே எண்ணிக்கை அழிக்கப்படுவதாகவும் மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது. மேலும் ஒவ்வொரு இரத்த சிவப்பணுவிலும் 265·106 ஹீமோகுளோபின் மூலக்கூறுகள் இருப்பதால், அதே ஹீமோகுளோபினின் தோராயமாக 650·1012 மூலக்கூறுகள் ஒவ்வொரு நொடியும் உருவாகின்றன.

ஹீமோகுளோபின் இரண்டு பகுதிகளைக் கொண்டுள்ளது: புரதம் - குளோபின் மற்றும் இரும்புச்சத்து - ஹீம். நுரையீரலின் நுண்குழாய்களில், ஆக்ஸிஜன் பிளாஸ்மாவிலிருந்து சிவப்பு இரத்த அணுக்களில் பரவுகிறது மற்றும் ஹீமோகுளோபினுடன் (Hb) இணைந்து ஆக்ஸிஹெமோகுளோபின் (HbO2) உருவாகிறது: Hb + O2 «HbO2. ஆக்ஸிஜனின் குறைந்த பகுதி அழுத்தத்தின் கீழ் திசு நுண்குழாய்களில், HbO2 வளாகம் சிதைகிறது. ஆக்ஸிஜனுடன் இணைந்த ஹீமோகுளோபின் ஆக்ஸிஹெமோகுளோபின் என்றும், ஆக்ஸிஜனை விட்டு வெளியேறிய ஹீமோகுளோபின் குறைக்கப்பட்ட ஹீமோகுளோபின் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. சில CO2 ஹீமோகுளோபினுடன் பலவீனமான கலவை வடிவில் இரத்தத்தில் கொண்டு செல்லப்படுகிறது - கார்பாக்சிஹெமோகுளோபின்.

லிகோசைட்டுகள்

இரத்தத்தில் ஐந்து வகையான வெள்ளை இரத்த அணுக்கள் அல்லது லுகோசைட்டுகள், கரு மற்றும் சைட்டோபிளாசம் கொண்ட நிறமற்ற செல்கள் உள்ளன. அவை சிவப்பு எலும்பு மஜ்ஜை, நிணநீர் மற்றும் மண்ணீரல் ஆகியவற்றில் உருவாகின்றன. லுகோசைட்டுகள் ஹீமோகுளோபின் இல்லை மற்றும் செயலில் அமீபாய்டு இயக்கம் திறன் கொண்டவை. சிவப்பு இரத்த அணுக்களை விட குறைவான லுகோசைட்டுகள் உள்ளன - சராசரியாக 1 மிமீ3க்கு 7,000, ஆனால் அவற்றின் எண்ணிக்கை 5,000 முதல் 9,000 (அல்லது 10,000) வரை இருக்கும் வித்தியாசமான மனிதர்கள்மற்றும் நாளின் வெவ்வேறு நேரங்களில் ஒரே நபரில் கூட: அவை குறைந்தபட்சம் அதிகாலையிலும், அவர்களில் பெரும்பாலோர் பிற்பகிலும் இருக்கலாம். லுகோசைட்டுகள் மூன்று குழுக்களாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளன: 1) சிறுமணி லுகோசைட்டுகள், அல்லது கிரானுலோசைட்டுகள் (அவற்றின் சைட்டோபிளாஸில் துகள்கள் உள்ளன), அவற்றில் நியூட்ரோபில்கள், ஈசினோபில்கள் மற்றும் பாசோபில்கள் உள்ளன; 2) சிறுமணி அல்லாத லுகோசைட்டுகள், அல்லது அக்ரானுலோசைட்டுகள், - லிம்போசைட்டுகள்; 3) மோனோசைட்டுகள்.

தட்டுக்கள்

உருவாக்கப்பட்ட உறுப்புகளின் மற்றொரு குழு உள்ளது - பிளேட்லெட்டுகள், அல்லது பிளேட்லெட்டுகள், அனைத்து இரத்த அணுக்களிலும் சிறியது. அவை எலும்பு மஜ்ஜையில் உருவாகின்றன. 1 மிமீ3 இரத்தத்தில் அவற்றின் எண்ணிக்கை 300,000 முதல் 400,000 வரை இருக்கும்.இரத்தம் உறைதல் செயல்முறையின் தொடக்கத்தில் முக்கியப் பங்கு வகிக்கிறது. பெரும்பாலான முதுகெலும்புகளில்

இரத்தம் எதனால் ஆனது மற்றும் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு எவ்வாறு செயல்படுகிறது?

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் செயல்பாடுகள்

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் முக்கிய செயல்பாடு, உடலின் மேக்ரோமாலிகுலர் மற்றும் செல்லுலார் நிலைத்தன்மையை மேற்பார்வையிடுவது, உடலை வெளிநாட்டு எல்லாவற்றிலிருந்தும் பாதுகாப்பதாகும். நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு, நரம்பு மற்றும் நாளமில்லா அமைப்புகளுடன் சேர்ந்து, உடலின் அனைத்து உடலியல் எதிர்வினைகளையும் ஒழுங்குபடுத்துகிறது மற்றும் கட்டுப்படுத்துகிறது, இதன் மூலம் உடலின் முக்கிய செயல்பாடு மற்றும் நம்பகத்தன்மையை உறுதி செய்கிறது. நோயெதிர்ப்பு திறன் இல்லாத செல்கள் அழற்சி எதிர்வினையின் இன்றியமையாத உறுப்பு மற்றும் அதன் போக்கின் தன்மை மற்றும் போக்கை பெரும்பாலும் தீர்மானிக்கின்றன. திசு மீளுருவாக்கம் செயல்முறைகளின் கட்டுப்பாடு மற்றும் கட்டுப்பாடு ஆகியவை நோயெதிர்ப்பு திறன் கொண்ட உயிரணுக்களின் முக்கிய செயல்பாடு ஆகும்.

நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு குறிப்பிட்ட (நோய் எதிர்ப்பு) எதிர்வினைகளின் வளர்ச்சியின் மூலம் அதன் முக்கிய செயல்பாட்டைச் செய்கிறது, அவை "சுய" மற்றும் "வெளிநாட்டு" மற்றும் வெளிநாட்டின் அடுத்தடுத்த நீக்குதல் ஆகியவற்றை அங்கீகரிக்கும் திறனை அடிப்படையாகக் கொண்டவை. நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினையின் விளைவாக தோன்றும் குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகள் நகைச்சுவை நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் அடிப்படையை உருவாக்குகின்றன, மேலும் உணர்திறன் கொண்ட லிம்போசைட்டுகள் செல்லுலார் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் முக்கிய கேரியர்களாகும்.

நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு "நோயெதிர்ப்பு நினைவகம்" என்ற நிகழ்வைக் கொண்டுள்ளது, இது ஆன்டிஜெனுடன் மீண்டும் மீண்டும் தொடர்புகொள்வது நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் விரைவான மற்றும் மேம்பட்ட வளர்ச்சியை ஏற்படுத்துகிறது, இது முதன்மை நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியுடன் ஒப்பிடும்போது உடலின் மிகவும் பயனுள்ள பாதுகாப்பை வழங்குகிறது. இரண்டாம் நிலை நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் இந்த அம்சம் தடுப்பூசிக்கான காரணத்தை அடிக்கோடிட்டுக் காட்டுகிறது, இது பெரும்பாலான தொற்றுநோய்களிலிருந்து வெற்றிகரமாகப் பாதுகாக்கிறது. நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினைகள் எப்போதும் ஒரு பாதுகாப்புப் பாத்திரத்தை மட்டுமே செய்யாது என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும்; அவை உடலில் நோயெதிர்ப்பு நோயியல் செயல்முறைகளுக்கு காரணமாக இருக்கலாம் மற்றும் பல மனித சோமாடிக் நோய்களை ஏற்படுத்தும்.

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் அமைப்பு

மனித நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு லிம்போமைலாய்டு உறுப்புகள் மற்றும் சுவாச, செரிமான மற்றும் மரபணு அமைப்புகளுடன் தொடர்புடைய லிம்பாய்டு திசுக்களால் குறிக்கப்படுகிறது. நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் உறுப்புகள் பின்வருமாறு: எலும்பு மஜ்ஜை, தைமஸ், மண்ணீரல், நிணநீர் கணுக்கள். நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு, பட்டியலிடப்பட்ட உறுப்புகளுக்கு மேலதிகமாக, நாசோபார்னக்ஸின் டான்சில்ஸ், குடலின் லிம்பாய்டு (பேயர்ஸ்) திட்டுகள், இரைப்பைக் குழாயின் சளி சவ்வுகளில் அமைந்துள்ள ஏராளமான லிம்பாய்டு முடிச்சுகள், சுவாசக் குழாய், யூரோபியோஜெனிட்டல் திசு ஆகியவை அடங்கும். , அதே போல் தோலின் லிம்பாய்டு செல்கள் மற்றும் இன்டெர்பிடெலியல் லிம்போசைட்டுகள்.

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் முக்கிய உறுப்பு லிம்பாய்டு செல்கள். மனிதர்களில் உள்ள லிம்போசைட்டுகளின் மொத்த எண்ணிக்கை 1012 செல்கள். நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் இரண்டாவது முக்கியமான உறுப்பு மேக்ரோபேஜ்கள். இந்த செல்கள் கூடுதலாக, கிரானுலோசைட்டுகள் உடலின் பாதுகாப்பு எதிர்வினைகளில் பங்கேற்கின்றன. லிம்பாய்டு செல்கள் மற்றும் மேக்ரோபேஜ்கள் நோயெதிர்ப்பு திறன் கொண்ட செல்கள் என்ற கருத்தின் கீழ் ஒன்றுபட்டுள்ளன.

நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு டி-லிங்க் மற்றும் பி-லிங்க் அல்லது டி-இம்யூன் சிஸ்டம் மற்றும் பி-இம்யூன் சிஸ்டம் என பிரிக்கப்பட்டுள்ளது. டி-நோய் எதிர்ப்பு மண்டலத்தின் முக்கிய செல்கள் டி-லிம்போசைட்டுகள், பி-நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பின் முக்கிய செல்கள் பி-லிம்போசைட்டுகள். தைமஸ், மண்ணீரல் மற்றும் நிணநீர் மண்டலங்களின் டி-மண்டலங்கள் ஆகியவை நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் டி-அமைப்பின் முக்கிய கட்டமைப்பு வடிவங்கள்; நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் பி-அமைப்புகள் - எலும்பு மஜ்ஜை, மண்ணீரலின் பி-மண்டலங்கள் (இனப்பெருக்க மையங்கள்) மற்றும் நிணநீர் முனைகள் (கார்டிகல் மண்டலம்). நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் டி-இணைப்பு செல்லுலார் வகை எதிர்வினைகளுக்கு பொறுப்பாகும், நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் பி-இணைப்பு நகைச்சுவை-வகை எதிர்வினைகளை செயல்படுத்துகிறது. T-அமைப்பு B-அமைப்பின் செயல்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்துகிறது மற்றும் ஒழுங்குபடுத்துகிறது. இதையொட்டி, B-அமைப்பு T-அமைப்பின் செயல்பாட்டை பாதிக்கலாம்.

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் உறுப்புகளில், மத்திய உறுப்புகள் மற்றும் புற உறுப்புகளுக்கு இடையே ஒரு வேறுபாடு உள்ளது. மத்திய உறுப்புகளில் எலும்பு மஜ்ஜை மற்றும் தைமஸ் ஆகியவை அடங்கும், புற உறுப்புகளில் மண்ணீரல் மற்றும் நிணநீர் கணுக்கள் அடங்கும். எலும்பு மஜ்ஜையில், பி-லிம்போசைட்டுகள் லிம்பாய்டு ஸ்டெம் செல்லில் இருந்து உருவாகின்றன; தைமஸில், டி-லிம்போசைட்டுகள் லிம்பாய்டு ஸ்டெம் செல்லில் இருந்து உருவாகின்றன. அவை முதிர்ச்சியடையும் போது, ​​T மற்றும் B லிம்போசைட்டுகள் எலும்பு மஜ்ஜை மற்றும் தைமஸை விட்டு வெளியேறி, புற லிம்பாய்டு உறுப்புகளை நிரப்பி, முறையே T மற்றும் B மண்டலங்களில் குடியேறுகின்றன.

இரத்தம் எதைக் கொண்டுள்ளது?

இரத்தமானது உருவான கூறுகள் (அல்லது இரத்த அணுக்கள்) மற்றும் பிளாஸ்மாவைக் கொண்டுள்ளது. பிளாஸ்மா மொத்த இரத்த அளவின் 55-60% ஆகும், இரத்த அணுக்கள் முறையே 40-45% ஆகும்.

பிளாஸ்மா

பிளாஸ்மா என்பது 1.020-1.028 (இரத்தத்தின் குறிப்பிட்ட ஈர்ப்பு 1.054-1.066) மற்றும் நீர், கரிம சேர்மங்கள் மற்றும் கனிம உப்புகள் ஆகியவற்றைக் கொண்ட ஒரு சிறிய மஞ்சள் நிற ஒளிஊடுருவக்கூடிய திரவமாகும். 90-92% நீர், 7-8% புரதங்கள், 0.1% குளுக்கோஸ் மற்றும் 0.9% உப்புகள்.

இரத்த அணுக்கள்

இரத்த சிவப்பணுக்கள்

சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் அல்லது எரித்ரோசைட்டுகள் இரத்த பிளாஸ்மாவில் இடைநிறுத்தப்பட்டுள்ளன. பல பாலூட்டிகள் மற்றும் மனிதர்களின் சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் கருக்கள் இல்லாத பைகான்கேவ் டிஸ்க்குகள். மனித இரத்த சிவப்பணுக்களின் விட்டம் 7-8 µ, மற்றும் தடிமன் 2-2.5 µ ஆகும். சிவப்பு இரத்த அணுக்களின் உருவாக்கம் சிவப்பு எலும்பு மஜ்ஜையில் நிகழ்கிறது; முதிர்ச்சியின் போது, ​​அவை அவற்றின் கருக்களை இழந்து பின்னர் இரத்தத்தில் நுழைகின்றன. ஒரு சிவப்பு இரத்த அணுவின் சராசரி ஆயுட்காலம் தோராயமாக 127 நாட்கள் ஆகும், அதன் பிறகு சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் அழிக்கப்படுகின்றன (முக்கியமாக மண்ணீரலில்).

ஹீமோகுளோபின்

மண்ணீரல் மற்றும் கல்லீரலில் உள்ள பழைய இரத்த சிவப்பணுக்களிலிருந்து ஹீமோகுளோபின் மூலக்கூறுகள் உடைந்து, இரும்பு அணுக்கள் மீண்டும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, மேலும் ஹீம் உடைக்கப்பட்டு பிலிரூபின் மற்றும் பிற பித்த நிறமிகளாக கல்லீரலால் வெளியிடப்படுகிறது. பெரிய இரத்த இழப்புகளுக்குப் பிறகு, அதே போல் சிவப்பு எலும்பு மஜ்ஜை திசுக்களின் இயல்பான செயல்பாடுகளை சீர்குலைக்கும் போது அணு சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் இரத்தத்தில் தோன்றும். ஒரு வயது வந்த ஆணின் 1 மிமீ 3 இரத்தத்தில் சுமார் 5,400,000 இரத்த சிவப்பணுக்கள் உள்ளன, மேலும் ஒரு வயது வந்த பெண்ணில் 4,500,000 - 5,000,000 உள்ளன. புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளுக்கு அதிக சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் உள்ளன - 1 மிமீ3 இல் 6 முதல் 7 மில்லியன் வரை. ஒவ்வொரு சிவப்பு இரத்த அணுக்களிலும் சுமார் 265 மில்லியன் ஹீமோகுளோபின் மூலக்கூறுகள் உள்ளன, இது ஆக்ஸிஜன் மற்றும் கார்பன் டை ஆக்சைடைக் கொண்டு செல்லும் சிவப்பு நிறமி ஆகும். ஒவ்வொரு வினாடிக்கும் சுமார் 2.5 மில்லியன் இரத்த சிவப்பணுக்கள் உற்பத்தி செய்யப்படுவதாகவும், அதே எண்ணிக்கை அழிக்கப்படுவதாகவும் மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது. மேலும் ஒவ்வொரு இரத்த சிவப்பணுவிலும் 265·106 ஹீமோகுளோபின் மூலக்கூறுகள் இருப்பதால், அதே ஹீமோகுளோபினின் தோராயமாக 650·1012 மூலக்கூறுகள் ஒவ்வொரு நொடியும் உருவாகின்றன.

ஹீமோகுளோபின் இரண்டு பகுதிகளைக் கொண்டுள்ளது: புரதம் - குளோபின் மற்றும் இரும்புச்சத்து - ஹீம். நுரையீரலின் நுண்குழாய்களில், ஆக்ஸிஜன் பிளாஸ்மாவிலிருந்து சிவப்பு இரத்த அணுக்களில் பரவுகிறது மற்றும் ஹீமோகுளோபினுடன் (Hb) இணைந்து ஆக்ஸிஹெமோகுளோபின் (HbO2) உருவாகிறது: Hb + O2 «HbO2. ஆக்ஸிஜனின் குறைந்த பகுதி அழுத்தத்தின் கீழ் திசு நுண்குழாய்களில், HbO2 வளாகம் சிதைகிறது. ஆக்ஸிஜனுடன் இணைந்த ஹீமோகுளோபின் ஆக்ஸிஹெமோகுளோபின் என்றும், ஆக்ஸிஜனை விட்டு வெளியேறிய ஹீமோகுளோபின் குறைக்கப்பட்ட ஹீமோகுளோபின் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. சில CO2 ஹீமோகுளோபினுடன் பலவீனமான கலவை வடிவில் இரத்தத்தில் கொண்டு செல்லப்படுகிறது - கார்பாக்சிஹெமோகுளோபின்.

லிகோசைட்டுகள்

இரத்தத்தில் ஐந்து வகையான வெள்ளை இரத்த அணுக்கள் அல்லது லுகோசைட்டுகள், கரு மற்றும் சைட்டோபிளாசம் கொண்ட நிறமற்ற செல்கள் உள்ளன. அவை சிவப்பு எலும்பு மஜ்ஜை, நிணநீர் மற்றும் மண்ணீரல் ஆகியவற்றில் உருவாகின்றன. லுகோசைட்டுகள் ஹீமோகுளோபின் இல்லை மற்றும் செயலில் அமீபாய்டு இயக்கம் திறன் கொண்டவை. இரத்த சிவப்பணுக்களை விட குறைவான லுகோசைட்டுகள் உள்ளன - சராசரியாக 1 மிமீ 3 க்கு 7,000, ஆனால் அவற்றின் எண்ணிக்கை 5,000 முதல் 9,000 (அல்லது 10,000) வரை வெவ்வேறு நபர்களில் மற்றும் ஒரே நபரில் கூட நாளின் வெவ்வேறு நேரங்களில் இருக்கும்: குறைந்தபட்சம் அவை ஆரம்பத்தில் காலை, மற்றும் எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக மதியம். லுகோசைட்டுகள் மூன்று குழுக்களாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளன: 1) சிறுமணி லுகோசைட்டுகள், அல்லது கிரானுலோசைட்டுகள் (அவற்றின் சைட்டோபிளாஸில் துகள்கள் உள்ளன), அவற்றில் நியூட்ரோபில்கள், ஈசினோபில்கள் மற்றும் பாசோபில்கள் உள்ளன; 2) சிறுமணி அல்லாத லுகோசைட்டுகள், அல்லது அக்ரானுலோசைட்டுகள், - லிம்போசைட்டுகள்; 3) மோனோசைட்டுகள்.

தட்டுக்கள்

உருவாக்கப்பட்ட உறுப்புகளின் மற்றொரு குழு உள்ளது - பிளேட்லெட்டுகள், அல்லது பிளேட்லெட்டுகள், அனைத்து இரத்த அணுக்களிலும் சிறியது. அவை எலும்பு மஜ்ஜையில் உருவாகின்றன. 1 மிமீ3 இரத்தத்தில் அவற்றின் எண்ணிக்கை 300,000 முதல் 400,000 வரை இருக்கும்.இரத்தம் உறைதல் செயல்முறையின் தொடக்கத்தில் முக்கியப் பங்கு வகிக்கிறது. பெரும்பாலான முதுகெலும்புகளில், பிளேட்லெட்டுகள் கருவுடன் கூடிய சிறிய ஓவல் செல்கள், பாலூட்டிகளில் அவை சிறிய வட்டு வடிவ தட்டுகளாகும். இரத்தப்போக்கு ஏற்படும் போது, ​​பொருள் செரோடோனின் வெளியிடப்படுகிறது, இதனால் வாசோகன்ஸ்டிரிக்ஷன் ஏற்படுகிறது. தசையின் செயல்பாட்டின் போது பிளேட்லெட் எண்ணிக்கை அதிகரிக்கிறது (மயோஜெனிக் த்ரோம்போசைடோசிஸ்). இரும்பு மற்றும் தாமிரம், அத்துடன் சுவாச நொதிகள், பிளேட்லெட்டுகளில் காணப்பட்டன.

தவறவிடாதீர்கள் - அனைத்து சுவாரஸ்யமான பகுதிகளும் " ஆரோக்கியம்" --> !

முக்கிய செல்லுலார் நோயெதிர்ப்பு கூறுகளில் அனைத்து இரத்த லிகோசைட்டுகளும் அடங்கும், அவை அழைக்கப்படுகின்றன நோயெதிர்ப்பு திறன் இல்லாத செல்கள்.முதிர்ந்த லுகோசைட்டுகள் ஐந்து செல் மக்களை இணைக்கின்றன:

லிம்போசைட்டுகள், மோனோசைட்டுகள், நியூட்ரோபில்கள், ஈசினோபில்கள் மற்றும் பாசோபில்கள். உடலின் எந்தப் பகுதியிலும் நோயெதிர்ப்புத் திறன் இல்லாத செல்கள் காணப்படுகின்றன, ஆனால் அவை முக்கியமாக அவை உருவாகும் இடங்களில் குவிந்துள்ளன - முதன்மை மற்றும் இரண்டாம் நிலை லிம்பாய்டு உறுப்புகள் (படம் 8.1). இந்த அனைத்து செல்கள் உருவாகும் முதன்மையான தளம் ஹெமாட்டோபாய்டிக் உறுப்பு ஆகும் - சிவப்பு எலும்பு மஜ்ஜை,மோனோசைட்டுகள் மற்றும் அனைத்து கிரானுலோசைட்டுகள் (நியூட்ரோபில்ஸ், ஈசினோபில்ஸ், பாசோபில்ஸ்) உருவாகும் சைனஸ்களில், வேறுபாட்டின் முழு சுழற்சிக்கு உட்படுகின்றன. இங்குதான் லிம்போசைட் வேறுபாடு தொடங்குகிறது. அனைத்து மக்களினதும் லுகோசைட்டுகள் ஒற்றை எலும்பு மஜ்ஜை ப்ளூரிபோடென்ட்டிலிருந்து வருகின்றன ஹெமாட்டோபாய்டிக் ஸ்டெம் செல்,அதன் குளம் தன்னிறைவு (படம் 8.2).

ஸ்டெம் செல்களை வேறுபடுத்துவதற்கான வெவ்வேறு திசைகள் எலும்பு மஜ்ஜை ஹீமாட்டோபாய்சிஸ் மற்றும் காலனி-தூண்டுதல் காரணிகள், கெலோன்கள், புரோஸ்டாக்லாண்டின்கள் மற்றும் பிறவற்றை உள்ளடக்கிய குறிப்பிட்ட ஹெமாட்டோபாய்டிக் காரணிகளின் உற்பத்தியில் அவற்றின் குறிப்பிட்ட நுண்ணுயிரிகளால் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன. இந்த காரணிகளுக்கு மேலதிகமாக, எலும்பு மஜ்ஜையில் உள்ள நோயெதிர்ப்பு திறன் கொண்ட உயிரணுக்களின் உருவாக்கம் மற்றும் வேறுபாட்டின் மீதான கட்டுப்பாட்டு அமைப்பு உடல் முழுவதும் ஒழுங்குபடுத்தும் பொருட்களின் ஒரு குழுவை உள்ளடக்கியது, அவற்றில் முக்கியமானவை ஹார்மோன்கள் மற்றும் நரம்பு மண்டலத்தின் மத்தியஸ்தர்களாகும்.

உடலில் உள்ள லிம்போசைட்டுகள் இரண்டு பெரிய துணை மக்கள்தொகைகளால் குறிப்பிடப்படுகின்றன, அவை ஹிஸ்டோஜெனீசிஸ் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு செயல்பாடுகளில் வேறுபடுகின்றன. இது டி லிம்போசைட்டுகள்,செல்லுலார் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை வழங்குதல், மற்றும் பி லிம்போசைட்டுகள்,இதற்கு பொறுப்பு

ஓசு ஆன்டிபாடி உருவாக்கம், அதாவது, நகைச்சுவை நோய் எதிர்ப்பு சக்தி. பி-லிம்போசைட்டுகள் எலும்பு மஜ்ஜையில் உள்ள முதிர்ந்த பி-செல்களுக்கு மாறுபாட்டின் முழு சுழற்சியையும் மேற்கொண்டால், டி-லிம்போசைட்டுகளுக்கு முந்தைய கட்டத்தில் உள்ள டி-லிம்போசைட்டுகள் அதிலிருந்து இரத்த ஓட்டம் வழியாக மற்றொரு முதன்மை லிம்பாய்டு உறுப்புக்கு இடம்பெயர்கின்றன - தைமஸ், இதில் முதிர்ந்த T செல்களின் அனைத்து செல்லுலார் வடிவங்களின் உருவாக்கத்துடன் அவற்றின் வேறுபாடு முடிவடைகிறது.

அவற்றிலிருந்து அடிப்படையில் வேறுபட்டது லிம்போசைட்டுகளின் சிறப்பு துணை மக்கள்தொகை - சாதாரண (இயற்கை) கொலையாளி செல்கள்(NK) மற்றும் கே செல்கள். NK கள் சைட்டோடாக்ஸிக் செல்கள் ஆகும், அவை இலக்கு செல்களை அழிக்கின்றன (முக்கியமாக கட்டி செல்கள் மற்றும் வைரஸ்களால் பாதிக்கப்பட்ட செல்கள்) முன் நோய்த்தடுப்பு இல்லாமல், அதாவது, ஆன்டிபாடிகள் இல்லாத நிலையில். கே செல்கள் சிறிய அளவிலான ஆன்டிபாடிகள் பூசப்பட்ட இலக்கு செல்களை அழிக்கும் திறன் கொண்டவை.

முதிர்ச்சியடைந்த பிறகு, நோயெதிர்ப்பு திறன் கொண்ட செல்கள் இரத்த ஓட்டத்தில் நுழைகின்றன, இதன் மூலம் மோனோசைட்டுகள் மற்றும் கிரானுலோசைட்டுகள் திசுக்களில் இடம்பெயர்கின்றன, மேலும் லிம்போசைட்டுகள் இரண்டாம் நிலை லிம்பாய்டு உறுப்புகளுக்கு அனுப்பப்படுகின்றன, அங்கு அவற்றின் வேறுபாட்டின் ஆன்டிஜென் சார்ந்த கட்டம் ஏற்படுகிறது. சுற்றோட்ட அமைப்பு- நோயெதிர்ப்பு திறன் கொண்ட செல்கள் உட்பட நோயெதிர்ப்பு கூறுகளின் போக்குவரத்து மற்றும் மறுசுழற்சிக்கான முக்கிய வழி. ஒரு விதியாக, இரத்தத்தில் நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினைகள் ஏற்படாது. இரத்த ஓட்டம் செல்களை அவற்றின் செயல்பாட்டு இடத்திற்கு மட்டுமே வழங்குகிறது.

கிரானுலோசைட்டுகள்(நியூட்ரோபில்ஸ், ஈசினோபில்ஸ், பாசோபில்ஸ்) எலும்பு மஜ்ஜையில் முதிர்ச்சியடைந்த பிறகு, ஒரு செயல்திறன் செயல்பாட்டை மட்டுமே செய்கின்றன, அதன் பிறகு அவை ஒரு முறை இறக்கின்றன. மோனோசைட்டுகள்எலும்பு மஜ்ஜையில் முதிர்ச்சியடைந்த பிறகு, அவை திசுக்களில் குடியேறுகின்றன, அவற்றிலிருந்து உருவாகும் திசு மேக்ரோபேஜ்களும் ஒரு செயல்திறன் செயல்பாட்டைச் செய்கின்றன, ஆனால் நீண்ட காலத்திற்கு மற்றும் மீண்டும் மீண்டும். மற்ற செல்களைப் போலல்லாமல், லிம்போசைட்டுகள்எலும்பு மஜ்ஜை (பி செல்கள்) அல்லது தைமஸ் (டி செல்கள்) முதிர்ச்சியடைந்த பிறகு, அவை இரண்டாம் நிலை லிம்பாய்டு உறுப்புகளில் (படம் 8.3) நுழைகின்றன.

அரிசி. 8.1 லிம்போமைலாய்டு வளாகம்

BM - எலும்பு மஜ்ஜை; KS - இரத்த நாளங்கள்; LTK - குடல் லிம்பாய்டு திசு; மாலை - நிணநீர் நாளங்கள்; LU - நிணநீர் முனைகள்; SL - மண்ணீரல்; டி - தைமஸ் சுரப்பி (தைமஸ்).

அரிசி. 8.2 மல்டிபோடென்ட் ஹெமாட்டோபாய்டிக் ஸ்டெம் செல்மற்றும் அவளுடைய சந்ததியினர் CTL - சைட்டோடாக்ஸிக் டி-லிம்போசைட் (டி-கொலையாளி).

அவற்றின் முக்கிய செயல்பாடு குறுகிய கால குறிப்பிட்ட செயல்திறன் செல்கள் மற்றும் நீண்ட கால நினைவாற்றல் செல்கள் தோற்றத்துடன் ஆன்டிஜெனிக் தூண்டுதலுக்கு பதிலளிக்கும் வகையில் இனப்பெருக்கம் ஆகும். "நோய் எதிர்ப்பு நினைவகம் -முதல் நோய்த்தடுப்பு மருந்தை விட அதிக வலிமை மற்றும் வேகமான பதில் மூலம் வகைப்படுத்தப்படும் நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியுடன் மீண்டும் மீண்டும் ஆன்டிஜெனின் நிர்வாகத்திற்கு பதிலளிக்கும் உடலின் திறன்.

இரண்டாம் நிலை லிம்பாய்டு உறுப்புகள் அனைத்து திசுக்கள் மற்றும் மேற்பரப்பு பகுதிகளுக்கு சேவை செய்ய உடல் முழுவதும் சிதறிக்கிடக்கிறது. இரண்டாம் நிலை லிம்பாய்டு உறுப்புகளில் மண்ணீரல், நிணநீர் முனைகள், சளி சவ்வுகளுக்கு அருகிலுள்ள லிம்பாய்டு திசுக்களின் உறுப்பு குவிப்பு ஆகியவை அடங்கும் - வெர்மிஃபார்ம் பின்னிணைப்பு (இணைப்பு), பேயரின் திட்டுகள், டான்சில்கள் மற்றும் தொண்டை நிணநீர் வளையத்தின் பிற தனி (ஒற்றை) வடிவங்கள். லிம்பாய்டு நுண்ணறைகள்குடல் மற்றும் புணர்புழையின் சுவர்கள், அத்துடன் உடலின் அனைத்து சளி சவ்வுகளின் சப்பீடெலியல் இடைவெளிகளில் லிம்பாய்டு செல்கள் பரவுகின்றன மற்றும் நாள்பட்ட வீக்கத்தைச் சுற்றியுள்ள கிரானுலேஷன் திசுக்களில் புதிதாக உருவாகும் லிம்பாய்டு திசுக்களின் குவியங்கள்.

இரண்டாம் நிலை லிம்பாய்டு உறுப்புகளில், டி- மற்றும் பி-லிம்போசைட்டுகள் முதலில் உடலுக்கு அந்நியமான ஆன்டிஜென்களுடன் தொடர்பு கொள்கின்றன. இத்தகைய தொடர்பு முதன்மையாக லிம்பாய்டு திசுக்களில், ஆன்டிஜென் நுழையும் இடத்தில் ஏற்படுகிறது. தொடர்புக்குப் பிறகு, குளோன்கள் பெருகும்(கிரேக்க க்ளோனில் இருந்து - முளை, சந்ததி)இந்த ஆன்டிஜெனுக்கு குறிப்பிட்ட T- மற்றும் B-செல்கள், மேலும் இந்த குளோன்களின் பெரும்பாலான செல்களை குறுகிய கால இறுதி விளைவுகளாக வேறுபடுத்துதல் (டி-லிம்போசைட்டுகளிலிருந்து டி-எஃபெக்டர்கள் மற்றும் பி-லிம்போசைட்டுகளிலிருந்து பிளாஸ்மா செல்கள்). இந்த ஆன்டிஜென்-குறிப்பிட்ட குளோன்களின் சில டி- மற்றும் பி-லிம்போசைட்டுகள் குறுகிய கால எஃபெக்டர் குளோன்களாக மாறாமல் பெருகி, அவைகளாக மாறுகின்றன. நோயெதிர்ப்பு நினைவக செல்கள்.பிந்தையது பகுதியளவு மற்ற இரண்டாம் நிலை லிம்பாய்டு உறுப்புகளுக்கு இடம்பெயர்கிறது, இதன் விளைவாக உருவாகிறது அதிகரித்த நிலைஒரு ஆன்டிஜெனுக்கான குறிப்பிட்ட லிம்போசைட்டுகள் உடலில் ஒரு முறையாவது தாக்கப்பட்டிருக்கின்றன. இது நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு முழுவதும் ஒரு குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜெனுக்கான நோயெதிர்ப்பு நினைவகத்தை உருவாக்குகிறது.

இரண்டாம் நிலை லிம்பாய்டு உறுப்புகளுக்கு இரத்த ஓட்டத்தில் இருந்து லிம்போசைட்டுகளின் ஓட்டம் இறுக்கமாக கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது. முதிர்ந்த டி- மற்றும் பி-லிம்போசைட்டுகளின் குறிப்பிடத்தக்க பகுதிலிம்பாய்டு உறுப்புகளுக்கு இடையில் இரத்த ஓட்டத்தில் தெளிவாகச் சுற்றுகிறது (என்று அழைக்கப்படும் மறுசுழற்சி லிம்போசைட்டுகள்).லிம்போசைட் மறுசுழற்சி என்பது இரத்தத்திலிருந்து நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் உறுப்புகள், புற திசுக்கள் மற்றும் மீண்டும் இரத்தத்திற்கு லிம்போசைட்டுகள் இடம்பெயர்வதைக் குறிக்கிறது (படம் 8.4). லிம்போசைட்டுகளின் ஒரு சிறிய பகுதி மட்டுமே மறுசுழற்சி செய்யாத குளத்திற்கு சொந்தமானது.

லிம்போசைட் மறுசுழற்சியின் செயல்பாட்டு நோக்கம், நோயெதிர்ப்பு திறன் இல்லாத லிம்போசைட்டுகள் மூலம் உடல் திசுக்களின் நிலையான "நோய் எதிர்ப்பு கண்காணிப்பை" மேற்கொள்வது, வெளிநாட்டு மற்றும் மாற்றப்பட்ட சுய-ஆன்டிஜென்களை திறம்பட கண்டறிவது மற்றும் பல்வேறு திசுக்களில் ஆன்டிஜென்களின் தோற்றத்தைப் பற்றிய தகவல்களை லிம்போசைட்டோபொய்சிஸின் உறுப்புகளுக்கு வழங்குவது. வேகமான மறுசுழற்சி (சில மணிநேரங்களுக்குள் மேற்கொள்ளப்படுகிறது) மற்றும் மெதுவான மறுசுழற்சி (வாரங்கள் நீடிக்கும்) உள்ளன. விரைவான மறுசுழற்சியின் போது, ​​​​இரத்த லிம்போசைட்டுகள் குறிப்பாக லிம்பாய்டு உறுப்புகளில் அமைந்துள்ள சிறப்பு நாளங்களின் சுவருடன் பிணைக்கப்படுகின்றன - உயர் எண்டோடெலியம் கொண்ட பிந்தைய தந்துகி வீனல்கள் - பின்னர் இந்த எண்டோடெலியல் செல்கள் வழியாக லிம்பாய்டு திசுக்களில், பின்னர் நிணநீர் நாளங்கள் மற்றும் மார்பு வழியாக இடம்பெயர்கின்றன. நிணநீர் குழாய்இரத்தத்திற்கு திரும்பவும். தொராசிக் குழாய் நிணநீரில் உள்ள சுமார் 90% லிம்போசைட்டுகள் இந்த வழியில் இடம்பெயர்கின்றன. மெதுவான மறுசுழற்சியின் போது, ​​இரத்த லிம்போசைட்டுகள் நோயெதிர்ப்பு அல்லாத உறுப்புகளின் சிறப்பியல்புகளான ஸ்குவாமஸ் எண்டோடெலியம் கொண்ட பிந்தைய தந்துகி வீனல்கள் வழியாக பல்வேறு புற திசுக்களில் இடம்பெயர்ந்து, பின்னர் நிணநீர் நாளங்கள், நிணநீர் கணுக்கள் மற்றும் நிணநீர் ஓட்டம் வழியாக மீண்டும் தொராசிக் குழாய்க்குள் செல்கின்றன. . தோராசிக் குழாய் நிணநீரில் உள்ள சுமார் 5-10% லிம்போசைட்டுகள் இந்த வழியில் மறுசுழற்சி செய்யப்படுகின்றன.

உயர் எண்டோடெலியம் கொண்ட போஸ்ட்கேபில்லரி வீனூல்களின் சுவர்களில் லிம்போசைட்டுகளின் குறிப்பிட்ட பிணைப்பு சில மூலக்கூறுகளின் எண்டோடெலியல் செல்கள் மற்றும் டி மற்றும் பி லிம்போசைட்டுகளில் அவற்றுடன் தொடர்புடைய ஏற்பிகளின் மேற்பரப்பில் இருப்பதால் ஏற்படுகிறது (படம் 8.5). இந்த பொறிமுறையானது நிணநீர் கணுக்கள் மற்றும் பிற இரண்டாம் நிலை லிம்பாய்டு உறுப்புகளில் சில லிம்போசைட்டுகளின் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட திரட்சியை உறுதி செய்கிறது. பேயரின் இணைப்புகளில் சுமார் 70% பி-லிம்போசைட்டுகள் மற்றும் 10-20% டி-லிம்போசைட்டுகள் உள்ளன, அதே சமயம் புற நிணநீர் முனைகளில், மாறாக, சுமார் 70% டி- மற்றும் 20% பி-செல்கள் உள்ளன. ஆன்டிஜெனால் செயல்படுத்தப்படும் பல டி மற்றும் பி லிம்போசைட்டுகள் அவை செயல்படுத்தப்பட்ட இடத்தை விட்டு வெளியேறி, இரத்த ஓட்டத்தில் சுற்றிய பிறகு, அதே அல்லது ஒத்த லிம்பாய்டு உறுப்புகளுக்குத் திரும்புகின்றன. இந்த மாதிரி அடிக்கோடிடுகிறது உள்ளூர் நோய் எதிர்ப்பு சக்திஉறுப்புகள் மற்றும் திசுக்கள். மறுசுழற்சி லிம்போசைட்டுகளில், பெரும்பாலானவை

டி-லிம்போசைட்டுகள் மற்றும் இரண்டு வகையான நோயெதிர்ப்பு நினைவக செல்கள் இடம்பெயர்வு வேகத்தைக் கொண்டுள்ளன.

தோல் மற்றும் சளி சவ்வுகளின் செல்கள் நோயெதிர்ப்பு பாதுகாப்பில் நேரடி பங்கைக் கொண்டுள்ளன, இது வெளிநாட்டு ஆன்டிஜெனுக்கு ஒரு இயந்திர தடையை உருவாக்குகிறது. இயந்திர காரணிகளாக குறிப்பிடப்படாத பாதுகாப்பு வழிமுறைகள்மேலோட்டமான அடுக்குகளில் உள்ள உயிரணுக்களின் உரித்தல் (டெஸ்குமேஷன்) கருதப்படலாம் அடுக்கு எபிட்டிலியம், சளி சவ்வுகளை உள்ளடக்கிய சளியின் உற்பத்தி, எபிட்டிலியத்தின் மேற்பரப்பில் சளியைக் கடத்தும் சிலியாவின் அடித்தல் (சுவாசப் பாதையில் - மியூகோசிலியரி போக்குவரத்து). உமிழ்நீர், கண்ணீர், சிறுநீர் மற்றும் பிற திரவங்களின் ஓட்டத்தால் எபிட்டிலியத்தின் மேற்பரப்பில் இருந்து நுண்ணுயிரிகள் அகற்றப்படுகின்றன.

TO நகைச்சுவை நோயெதிர்ப்பு கூறுகள்பல்வேறு வகையான நோயெதிர்ப்பு ரீதியாக செயல்படும் மூலக்கூறுகள் அடங்கும், எளிமையானது முதல் மிகவும் சிக்கலானது, அவை நோயெதிர்ப்பு திறன் மற்றும் பிற உயிரணுக்களால் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன மற்றும் வெளிநாட்டு அல்லது குறைபாடுள்ள பொருட்களிலிருந்து உடலைப் பாதுகாப்பதில் ஈடுபட்டுள்ளன. அவற்றில், முதலில், புரத இயற்கையின் பொருட்கள் முன்னிலைப்படுத்தப்பட வேண்டும் - இம்யூனோகுளோபின்கள், சைட்டோகைன்கள், நிரப்பு கூறுகளின் அமைப்பு, கடுமையான கட்ட புரதங்கள், இன்டர்ஃபெரான் மற்றும் பிற. நோயெதிர்ப்பு கூறுகளில் பாக்டீரியா, வைரஸ் தடுப்பான்கள் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினைகளின் மத்தியஸ்தர்களான (ஹிஸ்டமைன், செரோடோனின், ப்ரோஸ்டாக்லாண்டின்கள் மற்றும் பிற) என்சைம் செயல்பாட்டை அடக்கும் நொதி தடுப்பான்கள் அடங்கும். பெரிய மதிப்பு பயனுள்ள பாதுகாப்புஉடலின் திசு ஆக்ஸிஜன் செறிவு, சுற்றுச்சூழலின் pH, Ca 2+ மற்றும் இருப்பு உள்ளது Mg 2+ மற்றும் பிற அயனிகள், சுவடு கூறுகள், வைட்டமின்கள் போன்றவை.

8. 2. குறிப்பிட்ட அல்லாத (இன்னேட்) நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் வழிமுறைகள்

குறிப்பிடப்படாதது (பிறவி) பாதுகாப்பு வழிமுறைகள்அனைத்து உடலியல் காரணிகளின் கலவையை பிரதிநிதித்துவப்படுத்துகிறது, அ) உடலுக்குள் நுழைவதைத் தடுக்கலாம் அல்லது ஆ) அதனுள் ஊடுருவிய வெளிநாட்டு பொருட்கள் மற்றும் துகள்கள் அல்லது அதில் உருவாகும் அதன் சொந்த மாற்றியமைக்கப்பட்ட செல்களை நடுநிலையாக்கி அழிக்கலாம். இந்த வழிமுறைகள் செயல்படும் முகவருக்கு குறிப்பிட்டவை அல்ல.

குறிப்பிடப்பட்ட இயந்திர மற்றும் வேதியியல் காரணிகளுக்கு கூடுதலாக, பல பாதுகாப்பு முறைகள் உள்ளன: பாகோசைடோசிஸ்(உயிரணுக்களால் "உண்ணுதல்"), சைட்டோடாக்ஸிக் காரணிகளைப் பயன்படுத்தி வைரஸ்-பாதிக்கப்பட்ட மற்றும் கட்டி உயிரணுக்களின் புற-செல் அழிவு (செல்லுலார் சைட்டோடாக்சிசிட்டி)மற்றும் கரையக்கூடிய பாக்டீரிசைடு சேர்மங்களைப் பயன்படுத்தி வெளிநாட்டு செல்களை அழித்தல்.

நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு வாழ்நாள் முழுவதும் நம் உடலுக்குள் செயல்படுகிறது என்பதை அறிவது சுவாரஸ்யமானது, ஆனால் நாம் அதை கவனிக்கவில்லை. இதயம், சிறுநீரகம், நுரையீரல் மற்றும் கல்லீரல் போன்ற உறுப்புகளை நாம் அனைவரும் அறிவோம், ஆனால் சிலருக்குத் தெரியும், உதாரணமாக, தைமஸ் சுரப்பி. உங்களுக்கு தைமஸ் உள்ளது என்பது உங்களுக்குத் தெரியுமா? மார்புஇதயத்திற்கு அருகில்? நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தில் இன்னும் பல கூறுகள் உள்ளன, அதை நாம் இப்போது பார்ப்போம்.

வெளிப்படையாகத் தொடங்குவோம். உதாரணமாக, தோல், நாம் எப்போதும் பார்க்கும் ஒரு உறுப்பு, நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் ஒரு முக்கிய அங்கமாகும். இது உங்கள் உடலுக்கும் பாக்டீரியா மற்றும் நுண்ணுயிரிகளுக்கும் இடையே உள்ள முதன்மை எல்லையாகும். இது ஒரு பிளாஸ்டிக் ஷெல் போன்றது - ஊடுருவ முடியாதது மற்றும் வெளிநாட்டு உடல்களுக்கு ஒரு சிறந்த தடையாக செயல்படுகிறது. மேல்தோலில் லாங்கர்ஹான்ஸ் செல்கள் எனப்படும் சிறப்பு செல்கள் உள்ளன, இவை நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் ஒரு முக்கியமான ஆரம்ப எச்சரிக்கை கூறு ஆகும். பாக்டீரியா மற்றும் வித்திகள் - தோல் அச்சு அடுக்குடன் காலையில் எழுந்ததைத் தடுக்கும் பாக்டீரியா எதிர்ப்பு பொருட்களையும் சுரக்கிறது.

உங்கள் மூக்கு, வாய் மற்றும் கண்கள் கிருமிகளுக்கான வெளிப்படையான நுழைவுப் புள்ளிகள். கண்ணீர் மற்றும் நாசி சளியில் ஒரு சிறப்பு நொதி உள்ளது - லைசோசைம், இது பெரும்பாலான பாக்டீரியாக்களின் செல் சுவரை அழிக்கிறது. உமிழ்நீர் பாக்டீரியா எதிர்ப்பு சக்தியும் கொண்டது. நாசி குழிக்கு கூடுதலாக, நுரையீரல் சளியால் மூடப்பட்டிருக்கும், இது பாக்டீரியாவை உறிஞ்சி, உறிஞ்சப்படுவதை தடுக்கிறது. எந்தவொரு வைரஸும் உங்கள் உடலைத் தாக்கும் முன், முதலில் இந்தத் தடைகள் அனைத்தையும் கடக்க வேண்டும்.

வைரஸ் உங்கள் உடலில் நுழைவதற்கு ஒரு வழியைக் கண்டறிந்தால், நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு பின்வரும் கூறுகளை உள்ளடக்கியது:

  • தைமஸ்
  • மண்ணீரல்
  • நிணநீர் அமைப்பு
  • எலும்பு மஜ்ஜை
  • வெள்ளை இரத்த அணுக்கள்
  • ஆன்டிபாடிகள்
  • நிரப்பு அமைப்பு
  • ஹார்மோன்கள்

இந்த கூறுகள் ஒவ்வொன்றையும் தனித்தனியாகப் பார்ப்போம்:

நிணநீர் அமைப்பு

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் இந்த கூறு மிகவும் நன்கு அறியப்பட்டதாகும், ஒருவேளை மருத்துவர்கள் அல்லது எங்கள் தாய்மார்கள் அடிக்கடி நமது கழுத்தில் விரிந்த நிணநீர் முனைகளை பரிசோதித்ததன் காரணமாக இருக்கலாம். உண்மையில், கணுக்கள் இரத்த நாளங்களைப் போல உடல் முழுவதும் பரவியிருக்கும் அமைப்பின் ஒரு பகுதி மட்டுமே. சுற்றோட்ட மற்றும் நிணநீர் அமைப்புகளுக்கு இடையிலான முக்கிய வேறுபாடு என்னவென்றால், இதயத்தால் செலுத்தப்படும் அழுத்தம் மூலம் இரத்தம் சுழல்கிறது, அதே நேரத்தில் நிணநீர் செயலற்ற முறையில் நகரும். தசைச் சுருக்கத்தால் இயக்கம் பாதிக்கப்படுகிறது. பணிகளில் ஒன்று நிணநீர் மண்டலம்பாக்டீரியாவைக் கண்டறிய திரவத்தை அகற்றுவது மற்றும் வடிகட்டுதல் ஆகும். சிறிய நிணநீர் நாளங்கள் திரவத்தை பெரியவற்றை நோக்கி நகர்த்துகின்றன, மேலும் அவற்றின் மூலம் திரவம் சிகிச்சைக்காக நிணநீர் முனைகளில் நுழைகிறது.

தைமஸ்

தைமஸ் ஸ்டெர்னத்திற்கும் உங்கள் இதயத்திற்கும் இடையில் மார்பு குழியில் அமைந்துள்ளது. டி செல்கள் உற்பத்திக்கு இது பொறுப்பாகும், இது புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளுக்கு மிகவும் முக்கியமானது. தைமஸ் இல்லாமல், நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு அழிக்கப்பட்டு குழந்தை இறக்கக்கூடும். வயது வந்தவர்களில், இந்த உறுப்பு இனி அத்தகைய முக்கிய பாத்திரத்தை வகிக்காது. மற்ற கூறுகள் சுமைகளை நன்றாக எடுத்துக் கொள்ளலாம்.

மண்ணீரல்

மண்ணீரல் இரத்தத்தை வடிகட்டுகிறது மற்றும் வெளிநாட்டு செல்களை தேடுகிறது (இது பழைய இரத்த சிவப்பணுக்களை மாற்ற வேண்டும்).

எலும்பு மஜ்ஜை

எலும்பு மஜ்ஜை புதிய இரத்த அணுக்களை உருவாக்குகிறது - சிவப்பு மற்றும் வெள்ளை. சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் எலும்பு மஜ்ஜையில் முழுமையாக உருவாகின்றன, பின்னர் இரத்த ஓட்டத்தில் நுழைகின்றன. சில வெள்ளை இரத்த அணுக்கள் வேறு இடங்களில் முதிர்ச்சியடைகின்றன. எலும்பு மஜ்ஜை ஸ்டெம் செல்களிலிருந்து அனைத்து இரத்த அணுக்களை உருவாக்குகிறது. அவை பொருள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன பல்வேறு வகையானசெல்கள்.

ஆன்டிபாடிகள்

ஆன்டிபாடிகள் Y-வடிவ புரதத்தின் வடிவத்தில் உள்ளன, இது ஒரு குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜெனுக்கு (பாக்டீரியா, வைரஸ் அல்லது நச்சு) ஏற்ப வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது. ஒவ்வொரு உடலும் ஒரு சிறப்புப் பிரிவைக் கொண்டுள்ளது (இரண்டு Y கைகளின் முனைகளில்) அது ஒரு குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜெனுக்கு உணர்திறன் மற்றும் ஓரளவிற்கு பிணைக்கிறது. ஒரு ஆன்டிபாடி ஒரு நச்சுத்தன்மையுடன் பிணைக்கும்போது, ​​​​அது அதை நடுநிலையாக்குகிறது, இது ஒரு வகையான மாற்று மருந்தாக செயல்படுகிறது. பிணைப்பு பொதுவாக நச்சு விளைவுகளை முடக்குகிறது. ஒரு வைரஸ் அல்லது பாக்டீரியாவின் வெளிப்புற ஷெல்லுடன் பிணைப்பதன் மூலம், அது அதன் இயக்கத்தை நிறுத்துகிறது.

ஆன்டிபாடிகள் ஐந்து வகைகளைக் கொண்டுள்ளன:

  • இம்யூனோகுளோபுலின் (IgA)
  • இம்யூனோகுளோபுலின் டி (IgD)
  • இம்யூனோகுளோபுலின் E (IgE)
  • இம்யூனோகுளோபுலின் ஜி (IgG)
  • இம்யூனோகுளோபுலின் எம் (IgM)

நிரப்பு அமைப்பு

ஆன்டிபாடிகள் போன்ற நிரப்பு அமைப்பு புரதங்களின் தொடர் ஆகும். உங்கள் இரத்தத்தில் மில்லியன் கணக்கான வெவ்வேறு ஆன்டிபாடிகள் உள்ளன, ஒவ்வொன்றும் ஒரு குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜெனுக்கு உணர்திறன். கல்லீரலால் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது, அவை தீங்கு விளைவிக்கும் பாக்டீரியாக்களை அழிக்க ஆன்டிபாடிகளுடன் இணைந்து செயல்படுகின்றன.

ஹார்மோன்கள்

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் கூறுகளை உருவாக்கும் பல ஹார்மோன்கள் உள்ளன. இந்த ஹார்மோன்கள் லிம்போகைன்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. சில ஹார்மோன்கள் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை அடக்குகின்றன என்பதும் அறியப்படுகிறது, உதாரணமாக, ஸ்டெராய்டுகள் மற்றும் கார்டிகோஸ்டீராய்டுகள் (அட்ரினலின் கூறுகள்).

டைமோசின் என்பது லிம்போசைட்டுகளின் (வெள்ளை இரத்த அணுக்களின் ஒரு வடிவம்) உற்பத்தியைத் தூண்டும் ஒரு ஹார்மோன் ஆகும். இன்டர்லூகின்ஸ் - மற்றொரு வகை ஹார்மோன் IL-1 செல்களைத் தூண்டுகிறது, இது ஹைபோதாலமஸை அடைந்து, காய்ச்சல் மற்றும் சோர்வை உருவாக்குகிறது. காய்ச்சல்ஏனெனில் காய்ச்சல் சில பாக்டீரியாக்களை கொல்லும்.

நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு பிழைகள்

சில நேரங்களில் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு சரியாக வேலை செய்யாது மற்றும் தவறுகளை செய்கிறது. அத்தகைய பிழைகளில் ஒரு வகை ஆட்டோ இம்யூன் என்று அழைக்கப்படுகிறது. அமைப்பு போது பல்வேறு காரணங்கள்அதன் சொந்த உடலைத் தாக்கி, அதற்கு தீங்கு விளைவிக்கும்.

  • இளம் நீரிழிவு நோய் - நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு இன்சுலின் உற்பத்தி செய்யும் கணையத்தின் செல்களைத் தாக்கி நீக்குகிறது.
  • முடக்கு வாதம் என்பது உள்-மூட்டு திசுக்களின் தாக்குதலாகும்.
  • அலர்ஜி என்பது, சில காரணங்களால், நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு அலர்ஜிக்கு எதிர்வினையாற்றும்போது, ​​அதை புறக்கணிக்க வேண்டும். ஒவ்வாமை உணவு, மகரந்தம் அல்லது விலங்குகளின் உடலில் காணப்படலாம்.
  • கடைசி உதாரணம் உறுப்பு மற்றும் திசு மாற்று அறுவை சிகிச்சையின் போது நிராகரிப்பு ஆகும். இது சரியாக ஒரு தவறு அல்ல, ஆனால் இது உறுப்பு மாற்று அறுவை சிகிச்சையில் பெரும் சிரமங்களுக்கு வழிவகுக்கிறது.

சாதனங்களின் வரிசையுடன் உங்களைப் பழக்கப்படுத்த உங்களை அழைக்கிறோம்.