நோய் எதிர்ப்பு சக்தி என்பது பெரும்பாலான மக்களுக்கு கிட்டத்தட்ட மந்திரமாக இருக்கும் ஒரு வார்த்தை. உண்மை என்னவென்றால், ஒவ்வொரு உயிரினத்திற்கும் அதன் சொந்த மரபணு தகவல்கள் உள்ளன, அது தனித்துவமானது, எனவே நோய்களுக்கான நோய் எதிர்ப்பு சக்தி ஒவ்வொரு நபருக்கும் வேறுபட்டது.

எனவே நோய் எதிர்ப்பு சக்தி என்றால் என்ன?

கண்டிப்பாக தெரிந்த அனைவருக்கும் பள்ளி பாடத்திட்டம்உயிரியலில், நோய் எதிர்ப்பு சக்தி என்பது வெளிநாட்டில் இருந்து தன்னைப் பாதுகாத்துக் கொள்ளும் உடலின் திறன் என்று தோராயமாக பிரதிபலிக்கிறது, அதாவது தீங்கு விளைவிக்கும் முகவர்களின் செயல்பாட்டை எதிர்க்கிறது. மேலும், வெளியில் இருந்து உடலுக்குள் நுழைவதைப் போல (நுண்ணுயிரிகள், வைரஸ்கள், பல்வேறு இரசாயன கூறுகள்), அத்துடன் உடலில் உருவாகும், எடுத்துக்காட்டாக, இறந்த அல்லது புற்றுநோய், அத்துடன் சேதமடைந்த செல்கள். வெளிநாட்டு மரபணு தகவலைக் கொண்டு செல்லும் எந்தவொரு பொருளும் ஒரு ஆன்டிஜென் ஆகும், இது "மரபணுக்களுக்கு எதிரானது" என்று மொழிபெயர்க்கப்பட்டுள்ளது. மற்றும் குறிப்பிட்ட பொருட்கள் மற்றும் உயிரணுக்களின் உற்பத்திக்கு பொறுப்பான உறுப்புகளின் முழுமையான மற்றும் ஒருங்கிணைந்த வேலைகளால் குறிப்பிட்ட தன்மை உறுதி செய்யப்படுகிறது, அவை உடலுக்கு பூர்வீகமானது மற்றும் வெளிநாட்டு எது என்பதை உடனடியாக அங்கீகரிக்கும் திறன் கொண்டது, அத்துடன் வெளிநாட்டு படையெடுப்பிற்கு போதுமான பதிலளிப்பது.

ஆன்டிபாடிகள் மற்றும் உடலில் அவற்றின் பங்கு

நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு முதலில் ஆன்டிஜெனை அடையாளம் கண்டு பின்னர் அதை அழிக்க முயற்சிக்கிறது. அதே நேரத்தில், உடல் சிறப்பு புரத கட்டமைப்புகளை உருவாக்குகிறது - ஆன்டிபாடிகள். எந்த ஒரு நோய்க்கிருமி உடலினுள் நுழைந்தாலும் அவர்கள்தான் பாதுகாப்புக்கு வருவார்கள். நுண்ணுயிரிகள், நச்சுகள், புற்றுநோய் செல்கள் - ஆன்டிபாடிகள் ஆபத்தான ஆன்டிஜென்களை நடுநிலையாக்க லிகோசைட்டுகளால் உற்பத்தி செய்யப்படும் சிறப்பு புரதங்கள் (இம்யூனோகுளோபுலின்கள்).

ஆன்டிபாடிகள் மற்றும் அவற்றின் அளவு வெளிப்பாடு ஆகியவற்றின் அடிப்படையில், மனித உடலில் தொற்று உள்ளதா இல்லையா என்பதும், குறிப்பிட்ட நோய்க்கு எதிராக போதுமான நோய் எதிர்ப்பு சக்தி (குறிப்பிடப்படாத மற்றும் குறிப்பிட்டது) உள்ளதா என்பதும் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. இரத்தத்தில் சில ஆன்டிபாடிகளைக் கண்டறிந்த பிறகு, ஒரு தொற்று அல்லது வீரியம் மிக்க கட்டி இருப்பதைப் பற்றி ஒரு முடிவை எடுப்பது மட்டுமல்லாமல், அதன் வகையையும் தீர்மானிக்க முடியும். பல நோயறிதல் சோதனைகள் மற்றும் பகுப்பாய்வுகளின் அடிப்படையில் குறிப்பிட்ட நோய்களின் நோய்க்கிருமிகளுக்கு ஆன்டிபாடிகள் இருப்பதை தீர்மானிக்கிறது. எடுத்துக்காட்டாக, என்சைம்-இணைக்கப்பட்ட இம்யூனோசார்பன்ட் மதிப்பீட்டில், இரத்த மாதிரியானது முன் தயாரிக்கப்பட்ட ஆன்டிஜெனுடன் கலக்கப்படுகிறது. ஒரு எதிர்வினை காணப்பட்டால், அதற்கு ஆன்டிபாடிகள் உடலில் உள்ளன, எனவே இந்த முகவர் தானே.

நோயெதிர்ப்பு பாதுகாப்பு வகைகள்

அவற்றின் தோற்றத்தின் அடிப்படையில், பின்வரும் வகையான நோய் எதிர்ப்பு சக்திகள் வேறுபடுகின்றன: குறிப்பிட்ட மற்றும் குறிப்பிடப்படாதவை. பிந்தையது பிறவி மற்றும் எந்தவொரு வெளிநாட்டு பொருளுக்கும் எதிராக இயக்கப்பட்டது.

குறிப்பிடப்படாத நோய் எதிர்ப்பு சக்தி என்பது உடலின் பாதுகாப்பு கூறுகளின் சிக்கலானது, இது 4 வகைகளாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது.

1. இயந்திர உறுப்புகளுக்கு (தோல் மற்றும் சளி சவ்வுகள், கண் இமைகள் ஈடுபட்டுள்ளன, தும்மல் மற்றும் இருமல் தோன்றும்).
2. இரசாயனத்திற்கு (வியர்வை அமிலங்கள், கண்ணீர் மற்றும் உமிழ்நீர், நாசி சுரப்பு).
3. வீக்கத்தின் கடுமையான கட்டத்தின் நகைச்சுவை காரணிகளுக்கு, இரத்தம் உறைதல்; லாக்டோஃபெரின் மற்றும் டிரான்ஸ்ஃபெரின்; இண்டர்ஃபெரான்கள்; லைசோசைம்).
4. செல்லுலார் (பாகோசைட்டுகள், இயற்கை கொலையாளிகள்).

இது வாங்கியது அல்லது தழுவல் என்று அழைக்கப்படுகிறது. இது தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட வெளிநாட்டு பொருட்களுக்கு எதிராக இயக்கப்படுகிறது மற்றும் இரண்டு வடிவங்களில் வெளிப்படுகிறது - நகைச்சுவை மற்றும் செல்லுலார்.

அதன் வழிமுறைகள்

உயிரினங்களின் இரண்டு வகையான உயிரியல் பாதுகாப்பு எவ்வாறு ஒருவருக்கொருவர் வேறுபடுகிறது என்பதைக் கருத்தில் கொள்வோம். குறிப்பிட்ட மற்றும் குறிப்பிட்ட நோயெதிர்ப்பு வழிமுறைகள் எதிர்வினை வேகம் மற்றும் செயலால் பிரிக்கப்படுகின்றன. நோய்க்கிருமி தோல் அல்லது சளி சவ்வுக்குள் ஊடுருவியவுடன் இயற்கையான நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் காரணிகள் உடனடியாக பாதுகாக்கத் தொடங்குகின்றன, மேலும் வைரஸுடன் தொடர்பு கொள்ளும் நினைவகத்தைத் தக்கவைக்க வேண்டாம். அவை நோய்த்தொற்றுடன் உடலின் போரின் முழு காலத்திலும் வேலை செய்கின்றன, ஆனால் வைரஸ் ஊடுருவிய முதல் நான்கு நாட்களில் குறிப்பாக பயனுள்ளதாக இருக்கும், பின்னர் குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் வழிமுறைகள் செயல்படத் தொடங்குகின்றன. குறிப்பிடப்படாத நோய் எதிர்ப்பு சக்தி காலத்தில் வைரஸ்களுக்கு எதிராக உடலின் முக்கிய பாதுகாவலர்கள் லிம்போசைட்டுகள் மற்றும் இன்டர்ஃபெரான்கள். இயற்கை கொலையாளி செல்கள் சுரக்கும் சைட்டோடாக்சின்களின் உதவியுடன் பாதிக்கப்பட்ட செல்களை அடையாளம் கண்டு அழிக்கின்றன. பிந்தையது திட்டமிடப்பட்ட செல் அழிவை ஏற்படுத்துகிறது.

உதாரணமாக, இன்டர்ஃபெரானின் செயல்பாட்டின் பொறிமுறையை நாம் கருத்தில் கொள்ளலாம். ஒரு வைரஸ் நோய்த்தொற்றின் போது, ​​செல்கள் இண்டர்ஃபெரானை ஒருங்கிணைத்து செல்கள் இடையே உள்ள இடைவெளியில் வெளியிடுகின்றன, அங்கு அது மற்ற ஆரோக்கியமான செல்களின் ஏற்பிகளுடன் இணைக்கிறது. அவற்றின் தொடர்புக்குப் பிறகு, இரண்டு புதிய நொதிகளின் தொகுப்பு உயிரணுக்களில் அதிகரிக்கிறது: சின்தேடேஸ் மற்றும் புரோட்டீன் கைனேஸ், இதில் முதலாவது வைரஸ் புரதங்களின் தொகுப்பைத் தடுக்கிறது, இரண்டாவது வெளிநாட்டு ஆர்என்ஏவை பிளவுபடுத்துகிறது. இதன் விளைவாக, வைரஸ் தொற்று ஏற்பட்ட இடத்திற்கு அருகில் பாதிக்கப்படாத உயிரணுக்களின் தடை உருவாகிறது.

இயற்கை மற்றும் செயற்கை நோய் எதிர்ப்பு சக்தி

குறிப்பிட்ட மற்றும் குறிப்பிடப்படாத உள்ளார்ந்த நோய் எதிர்ப்பு சக்தி இயற்கை மற்றும் செயற்கை என பிரிக்கப்பட்டுள்ளது. அவை ஒவ்வொன்றும் செயலில் அல்லது செயலற்றதாக இருக்கலாம். இயற்கையானது இயற்கையின் மூலம் பெறப்படுகிறது. நோய் குணமான பிறகு இயற்கையான செயலில் தோன்றும். உதாரணமாக, பிளேக் நோயிலிருந்து தப்பியவர்கள் நோயுற்றவர்களைக் கவனிக்கும் போது நோய்த்தொற்று ஏற்படவில்லை. இயற்கை செயலற்ற - நஞ்சுக்கொடி, colostral, transovarial.

உடலில் பலவீனமான அல்லது இறந்த நுண்ணுயிரிகளை அறிமுகப்படுத்துவதன் விளைவாக செயற்கை நோய் எதிர்ப்பு சக்தி வெளிப்படுகிறது. தடுப்பூசிக்குப் பிறகு செயற்கை செயலில் தோன்றும். சீரம் பயன்படுத்தி செயற்கை செயலற்ற தன்மை பெறப்படுகிறது. சுறுசுறுப்பாக இருக்கும்போது, ​​உடல் சுயாதீனமாக நோய் அல்லது செயலில் நோய்த்தடுப்பு விளைவாக ஆன்டிபாடிகளை உருவாக்குகிறது. இது மிகவும் நிலையானது மற்றும் நீடித்தது; இது பல ஆண்டுகள் மற்றும் வாழ்நாள் முழுவதும் நீடிக்கும். தடுப்பூசியின் போது செயற்கையாக அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட ஆன்டிபாடிகளின் உதவியுடன் அடையப்பட்டது. இது குறுகிய காலம் நீடிக்கும், ஆன்டிபாடிகள் செலுத்தப்பட்ட சில மணிநேரங்களுக்குப் பிறகு செயல்படும் மற்றும் பல வாரங்கள் முதல் மாதங்கள் வரை நீடிக்கும்.

குறிப்பிட்ட மற்றும் குறிப்பிடப்படாத நோய் எதிர்ப்பு சக்தி வேறுபாடுகள்

குறிப்பிடப்படாத நோய் எதிர்ப்பு சக்தி இயற்கை, மரபணு என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. இது ஒரு உயிரினத்தின் சொத்து, இது கொடுக்கப்பட்ட இனத்தின் பிரதிநிதிகளால் மரபணு ரீதியாக பெறப்படுகிறது. உதாரணமாக, கோரை மற்றும் எலி நோய்களுக்கு மனித நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உள்ளது. கதிர்வீச்சு அல்லது உண்ணாவிரதத்தால் உள்ளார்ந்த நோய் எதிர்ப்பு சக்தி பலவீனமடையலாம். மோனோசைட்டுகள், ஈசினோபில்ஸ், பாசோபில்ஸ், மேக்ரோபேஜ்கள் மற்றும் நியூட்ரோபில்ஸ் ஆகியவற்றின் உதவியுடன் குறிப்பிடப்படாத நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உணரப்படுகிறது. குறிப்பிட்ட மற்றும் குறிப்பிடப்படாத நோய் எதிர்ப்பு சக்தி காரணிகள் அவற்றின் செயல்பாட்டின் காலப்பகுதியில் வேறுபடுகின்றன. குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகளின் தொகுப்பு மற்றும் டி-லிம்போசைட்டுகளின் உருவாக்கம் ஆகியவற்றுடன் 4 நாட்களுக்குப் பிறகு குறிப்பிட்டது தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது. இந்த வழக்கில், ஒரு குறிப்பிட்ட நோய்க்கிருமிக்கான நினைவகத்தின் டி- மற்றும் பி-செல்களின் உருவாக்கம் காரணமாக நோயெதிர்ப்பு நினைவகம் தூண்டப்படுகிறது. நோயெதிர்ப்பு நினைவகம் நீண்ட காலமாக சேமிக்கப்படுகிறது மற்றும் மிகவும் பயனுள்ள இரண்டாம் நிலையின் மையமாகும் நோய் எதிர்ப்பு நடவடிக்கை. தொற்று நோய்களைத் தடுக்கும் தடுப்பூசிகளின் திறன் இந்த சொத்தின் அடிப்படையில் அமைந்துள்ளது.

குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உடலைப் பாதுகாப்பதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது, இது வளர்ச்சியின் போது உருவாக்கப்படுகிறது தனிப்பட்ட உயிரினம்அவரது வாழ்நாள் முழுவதும். அதிகப்படியான நோய்க்கிருமிகள் உடலில் நுழையும் போது, ​​அது பலவீனமடையக்கூடும், இருப்பினும் நோய் இன்னும் முன்னேறும் லேசான வடிவம்.

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைக்கு என்ன வகையான நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உள்ளது?

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைக்கு ஏற்கனவே குறிப்பிட்ட மற்றும் குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உள்ளது, இது ஒவ்வொரு நாளும் படிப்படியாக வலுவடைகிறது. ஒரு குழந்தையின் வாழ்க்கையின் முதல் மாதங்கள் தாயின் ஆன்டிபாடிகளால் உதவுகின்றன, அவை நஞ்சுக்கொடி மூலம் அவளிடமிருந்து பெற்றன, பின்னர் தாய்ப்பாலுடன் சேர்ந்து பெறுகின்றன. இந்த நோய் எதிர்ப்பு சக்தி செயலற்றது, அது தொடர்ந்து இல்லை மற்றும் சுமார் 6 மாதங்கள் வரை குழந்தையை பாதுகாக்கிறது. எனவே, புதிதாகப் பிறந்த குழந்தை தட்டம்மை, ரூபெல்லா, ஸ்கார்லெட் காய்ச்சல், சளி மற்றும் பிற நோய்த்தொற்றுகளிலிருந்து நோய் எதிர்ப்பு சக்தி கொண்டது.

படிப்படியாக, மற்றும் தடுப்பூசியின் உதவியுடன், குழந்தையின் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு ஆன்டிபாடிகளை உருவாக்கவும், தொற்று முகவர்களை தானாக எதிர்க்கவும் கற்றுக் கொள்ளும், ஆனால் இந்த செயல்முறை நீண்ட மற்றும் மிகவும் தனிப்பட்டது. இறுதி உருவாக்கம் நோய் எதிர்ப்பு அமைப்புகுழந்தையின் கல்வி மூன்று வயதில் முடிவடைகிறது. ஒரு சிறிய குழந்தையில், நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு முழுமையாக உருவாகவில்லை, எனவே குழந்தை வயது வந்தவர்களை விட பெரும்பாலான பாக்டீரியா மற்றும் வைரஸ்களுக்கு எளிதில் பாதிக்கப்படுகிறது. ஆனால் புதிதாகப் பிறந்தவரின் உடல் முற்றிலும் பாதுகாப்பற்றது என்று இது அர்த்தப்படுத்துவதில்லை; இது பல தொற்று ஆக்கிரமிப்பாளர்களை எதிர்க்கும் திறன் கொண்டது.

பிறந்த உடனேயே, குழந்தை அவர்களை சந்திக்கிறது மற்றும் படிப்படியாக அவர்களுடன் இருப்பதைக் கற்றுக்கொள்கிறது, பாதுகாப்பு ஆன்டிபாடிகளை உருவாக்குகிறது. படிப்படியாக, நுண்ணுயிரிகள் குழந்தையின் குடலை நிரப்புகின்றன, அவை பயனுள்ளவைகளாகப் பிரிக்கப்படுகின்றன, அவை செரிமானத்திற்கு உதவுகின்றன, மேலும் தீங்கு விளைவிக்கும், மைக்ரோஃப்ளோராவின் சமநிலை பாதிக்கப்படும் வரை தங்களைக் காட்டாது. உதாரணமாக, நுண்ணுயிரிகள் நாசோபார்னக்ஸ் மற்றும் டான்சில்ஸின் சளி சவ்வுகளில் குடியேறுகின்றன, மேலும் பாதுகாப்பு ஆன்டிபாடிகளும் அங்கு உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன. நோய்த்தொற்று நுழைந்தால், உடலில் ஏற்கனவே ஆன்டிபாடிகள் இருந்தால், நோய் உருவாகாது அல்லது லேசான வடிவத்தில் கடந்து செல்கிறது. தடுப்பு தடுப்பூசிகள் உடலின் இந்த சொத்தை அடிப்படையாகக் கொண்டவை.

முடிவுரை

குறிப்பிடப்படாத மற்றும் குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி என்பது ஒரு மரபணு செயல்பாடு என்பதை நினைவில் கொள்ள வேண்டும், அதாவது, ஒவ்வொரு உயிரினமும் அதற்குத் தேவையான பல்வேறு பாதுகாப்பு காரணிகளின் அளவை உருவாக்குகிறது, மேலும் ஒன்றுக்கு இது போதுமானதாக இருந்தால், மற்றொன்றுக்கு அது இல்லை. மேலும், மாறாக, ஒரு நபர் தேவையான குறைந்தபட்சத்துடன் முழுமையாகப் பெற முடியும், மற்றொரு நபருக்கு அதிக பாதுகாப்பு உடல்கள் தேவைப்படும். கூடுதலாக, உடலில் ஏற்படும் எதிர்வினைகள் மிகவும் மாறுபட்டவை, ஏனெனில் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் செயல்பாடு ஒரு தொடர்ச்சியான செயல்முறையாகும் மற்றும் பல உள் மற்றும் வெளிப்புற காரணிகளைப் பொறுத்தது.

நோய் எதிர்ப்பு சக்திமரபணு ரீதியாக வெளிநாட்டு பொருட்களிலிருந்து உடலைப் பாதுகாக்கும் ஒரு முறையாகும் - வெளிப்புற மற்றும் எண்டோஜெனஸ் தோற்றத்தின் ஆன்டிஜென்கள், ஹோமியோஸ்டாஸிஸ், உடலின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு ஒருமைப்பாடு, ஒவ்வொரு உயிரினத்தின் உயிரியல் (ஆன்டிஜெனிக்) தனித்துவம் மற்றும் ஒட்டுமொத்த இனங்கள் ஆகியவற்றைப் பராமரித்தல் மற்றும் பாதுகாப்பதை நோக்கமாகக் கொண்டது. .

நோய் எதிர்ப்பு சக்தியில் பல முக்கிய வகைகள் உள்ளன.

உள்ளார்ந்த அல்லது குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி, பரம்பரை, மரபியல், அரசியலமைப்பு - இது ஒரு மரபணு ரீதியாக நிலையான, கொடுக்கப்பட்ட இனங்கள் மற்றும் அதன் தனிநபர்கள் எந்தவொரு ஆன்டிஜெனுக்கு (அல்லது நுண்ணுயிரி) நோய் எதிர்ப்பு சக்தியாகும், இது ஃபைலோஜெனீசிஸ் செயல்பாட்டில் உருவாகிறது, உயிரினத்தின் உயிரியல் பண்புகள் காரணமாக, பண்புகள் இந்த ஆன்டிஜெனின், அத்துடன் அவற்றின் தொடர்புகளின் பண்புகள்.

உதாரணமாகசில நோய்க்கிருமிகளுக்கு மனித நோய் எதிர்ப்பு சக்தி காரணமாக இருக்கலாம், குறிப்பாக பண்ணை விலங்குகளுக்கு ஆபத்தானவை (பறவைகளை பாதிக்கும் ரைண்டர்பெஸ்ட், நியூகேஸில் நோய், ஹார்ஸ் பாக்ஸ் போன்றவை), பாக்டீரியா செல்களைப் பாதிக்கும் பாக்டீரியோபேஜ்களுக்கு மனித உணர்வின்மை. ஒரே மாதிரியான இரட்டைக் குழந்தைகளில் திசு ஆன்டிஜென்களுக்கு பரஸ்பர நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினைகள் இல்லாததையும் மரபணு நோய் எதிர்ப்பு சக்தி சேர்க்கலாம்; விலங்குகளின் வெவ்வேறு வரிகளில் உள்ள ஒரே ஆன்டிஜென்களுக்கு உணர்திறனை வேறுபடுத்துகிறது, அதாவது வெவ்வேறு மரபணு வகைகளைக் கொண்ட விலங்குகள்.

இனங்கள் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி முழுமையானதாகவோ அல்லது உறவினர்களாகவோ இருக்கலாம். எடுத்துக்காட்டாக, டெட்டனஸ் நச்சுக்கு உணர்திறன் இல்லாத தவளைகள் அவற்றின் உடல் வெப்பநிலையை உயர்த்துவதன் மூலம் அதன் நிர்வாகத்திற்கு பதிலளிக்கலாம். எந்த ஆன்டிஜெனுக்கும் உணர்திறன் இல்லாத வெள்ளை எலிகள் நோய் எதிர்ப்பு சக்திக்கு ஆளானால் அல்லது அவற்றிலிருந்து அகற்றப்பட்டால் அதற்கு பதிலளிக்கும் திறனைப் பெறுகின்றன. மத்திய அதிகாரம்நோய் எதிர்ப்பு சக்தி - தைமஸ்.

நோய் எதிர்ப்பு சக்தி பெற்றது- இது உடலின் இந்த ஆன்டிஜெனுடன் இயற்கையான சந்திப்பின் விளைவாக ஆன்டோஜெனீசிஸின் செயல்பாட்டில் பெறப்பட்ட உணர்திறன் வாய்ந்த மனித உடல், விலங்குகள் போன்றவற்றின் ஆன்டிஜெனுக்கு நோய் எதிர்ப்பு சக்தி, எடுத்துக்காட்டாக, தடுப்பூசியின் போது.

இயற்கையாக வாங்கிய நோய் எதிர்ப்பு சக்திக்கு ஒரு எடுத்துக்காட்டுஒரு நபருக்கு நோய்த்தொற்றுக்குப் பிறகு ஏற்படும் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி இருக்கலாம், இது தொற்றுநோய்க்குப் பிந்தைய நோய் எதிர்ப்பு சக்தி என்று அழைக்கப்படுகிறது (எடுத்துக்காட்டாக, பின் டைபாயிட் ஜுரம், டிப்தீரியா மற்றும் பிற நோய்த்தொற்றுகள்), அதே போல் "நோய் எதிர்ப்பு சக்தி", அதாவது சுற்றுச்சூழலிலும் மனித உடலிலும் வாழும் பல நுண்ணுயிரிகளுக்கு நோய் எதிர்ப்பு சக்தியைப் பெறுதல் மற்றும் அவற்றின் ஆன்டிஜென்களுடன் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை படிப்படியாக பாதிக்கிறது.

வாங்கிய நோய் எதிர்ப்பு சக்தி போலல்லாமல்ஒரு தொற்று நோய் அல்லது "ரகசிய" நோய்த்தடுப்பு விளைவாக, நடைமுறையில், ஆன்டிஜென்களுடன் வேண்டுமென்றே நோய்த்தடுப்பு அவர்களுக்கு உடலில் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை உருவாக்க பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. இந்த நோக்கத்திற்காக, தடுப்பூசி பயன்படுத்தப்படுகிறது, அத்துடன் குறிப்பிட்ட இம்யூனோகுளோபின்கள், சீரம் ஏற்பாடுகள் அல்லது நோயெதிர்ப்பு திறன் கொண்ட செல்கள் அறிமுகம். இந்த வழக்கில் பெறப்பட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி பிந்தைய தடுப்பூசி என்று அழைக்கப்படுகிறது, மேலும் இது தொற்று நோய்களின் நோய்க்கிருமிகள் மற்றும் பிற வெளிநாட்டு ஆன்டிஜென்களுக்கு எதிராக பாதுகாக்க உதவுகிறது.

வாங்கிய நோய் எதிர்ப்பு சக்தி செயலில் அல்லது செயலற்றதாக இருக்கலாம். செயலில் உள்ள நோய் எதிர்ப்பு சக்தியானது செயலில் உள்ள எதிர்வினை, கொடுக்கப்பட்ட ஆன்டிஜெனை சந்திக்கும் போது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் செயலில் ஈடுபாடு (உதாரணமாக, தடுப்பூசிக்கு பிந்தைய, தொற்றுக்கு பிந்தைய நோய் எதிர்ப்பு சக்தி) மற்றும் ஆயத்த நோயெதிர்ப்பு சக்திகளை அறிமுகப்படுத்துவதன் மூலம் செயலற்ற நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உருவாகிறது. ஆன்டிஜெனுக்கு எதிராக பாதுகாப்பை வழங்கக்கூடிய உடல். இத்தகைய நோய் எதிர்ப்பு சக்திகளில் ஆன்டிபாடிகள், அதாவது குறிப்பிட்ட இம்யூனோகுளோபுலின்கள் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு செரா, அத்துடன் நோயெதிர்ப்பு லிம்போசைட்டுகள் ஆகியவை அடங்கும். இம்யூனோகுளோபின்கள் செயலற்ற நோய்த்தடுப்புக்கு பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன குறிப்பிட்ட சிகிச்சைபல நோய்த்தொற்றுகளுக்கு (டிஃப்தீரியா, போட்யூலிசம், ரேபிஸ், தட்டம்மை போன்றவை). புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் செயலற்ற நோய் எதிர்ப்பு சக்தியானது, தாயிடமிருந்து குழந்தைக்கு ஆன்டிபாடிகளின் நஞ்சுக்கொடி கருப்பையக பரிமாற்றத்தின் போது இம்யூனோகுளோபுலின்களால் உருவாக்கப்படுகிறது மற்றும் குழந்தையின் வாழ்க்கையின் முதல் மாதங்களில் பல குழந்தை பருவ நோய்த்தொற்றுகளுக்கு எதிராக பாதுகாப்பதில் குறிப்பிடத்தக்க பங்கு வகிக்கிறது.

நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உருவாவதில் இருந்துநோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் செல்கள் மற்றும் நகைச்சுவை காரணிகள் பங்கேற்கின்றன, ஆன்டிஜெனுக்கு எதிரான பாதுகாப்பை உருவாக்குவதில் நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினைகளின் எந்த கூறுகள் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன என்பதைப் பொறுத்து செயலில் உள்ள நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை வேறுபடுத்துவது வழக்கம். இது சம்பந்தமாக, செல்லுலார், நகைச்சுவை, செல்லுலார்-நகைச்சுவை மற்றும் நகைச்சுவை-செல்லுலார் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி ஆகியவற்றுக்கு இடையே ஒரு வேறுபாடு செய்யப்படுகிறது.

செல்லுலார் நோய் எதிர்ப்பு சக்திக்கு ஒரு எடுத்துக்காட்டுசைட்டோடாக்ஸிக் கொலையாளி டி-லிம்போசைட்டுகளால் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியில் முக்கிய பங்கு வகிக்கும் போது ஆன்டிடூமராகவும், மாற்று நோய் எதிர்ப்பு சக்தியாகவும் செயல்பட முடியும்; நச்சு நோய்த்தொற்றுகளின் போது நோய் எதிர்ப்பு சக்தி (டெட்டனஸ், போட்யூலிசம், டிஃப்தீரியா) முக்கியமாக ஆன்டிபாடிகள் (ஆன்டிடாக்சின்கள்) காரணமாகும்; காசநோயில், குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகளின் பங்கேற்புடன் நோயெதிர்ப்பு திறன் கொண்ட செல்கள் (லிம்போசைட்டுகள், பாகோசைட்டுகள்) முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது; சில வைரஸ் தொற்றுகளில் (பெரியம்மை, தட்டம்மை, முதலியன), குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகள், அத்துடன் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் செல்கள், பாதுகாப்பில் பங்கு வகிக்கின்றன.

தொற்று மற்றும் தொற்று அல்லாத நோயியலில்மற்றும் நோயெதிர்ப்பு, ஆன்டிஜெனின் தன்மை மற்றும் பண்புகளைப் பொறுத்து நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் தன்மையை தெளிவுபடுத்த, பின்வரும் சொற்களும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன: ஆன்டிடாக்ஸிக், ஆன்டிவைரல், பூஞ்சை காளான், பாக்டீரியா எதிர்ப்பு, ஆன்டிபிரோடோசோல், மாற்று அறுவை சிகிச்சை, ஆன்டிடூமர் மற்றும் பிற வகையான நோய் எதிர்ப்பு சக்தி.

இறுதியாக, நோயெதிர்ப்பு நிலை, அதாவது செயலில் உள்ள நோய் எதிர்ப்பு சக்தி, இல்லாத நிலையில் அல்லது உடலில் ஆன்டிஜெனின் முன்னிலையில் மட்டுமே பராமரிக்கப்படும். முதல் வழக்கில், ஆன்டிஜென் ஒரு தூண்டுதல் காரணியின் பாத்திரத்தை வகிக்கிறது, மேலும் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி மலட்டுத்தன்மை என்று அழைக்கப்படுகிறது. இரண்டாவது வழக்கில், நோய் எதிர்ப்பு சக்தி மலட்டுத்தன்மையற்றதாக விளக்கப்படுகிறது. மலட்டு நோய் எதிர்ப்பு சக்திக்கு ஒரு உதாரணம் தடுப்பூசிக்கு பிந்தைய நோய் எதிர்ப்பு சக்தி, கொல்லப்பட்ட தடுப்பூசிகள் அறிமுகம், மற்றும் மலட்டுத்தன்மையற்ற நோய் எதிர்ப்பு சக்தி என்பது காசநோய்க்கான நோய் எதிர்ப்பு சக்தியாகும், இது உடலில் மைக்கோபாக்டீரியம் காசநோய் இருந்தால் மட்டுமே நீடிக்கும்.

நோய் எதிர்ப்பு சக்தி (ஆன்டிஜென் எதிர்ப்பு)முறையானதாக இருக்கலாம், அதாவது பொதுமைப்படுத்தப்பட்ட மற்றும் உள்ளூர், இதில் தனிப்பட்ட உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களின் மிகவும் வெளிப்படையான எதிர்ப்பு உள்ளது, எடுத்துக்காட்டாக, மேல் சுவாசக் குழாயின் சளி சவ்வுகள் (எனவே இது சில நேரங்களில் மியூகோசல் என்று அழைக்கப்படுகிறது).

ஒவ்வாமை மற்றும் அனாபிலாக்ஸியா.

1. நோயெதிர்ப்பு வினைத்திறன் கருத்து.

2. நோய் எதிர்ப்பு சக்தி, அதன் வகைகள்.

3. நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் வழிமுறைகள்.

4. ஒவ்வாமை மற்றும் அனாபிலாக்ஸிஸ்.

நோக்கம்: நோயெதிர்ப்பு வினைத்திறன், வகைகள், நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் வழிமுறைகள், ஒவ்வாமை மற்றும் அனாபிலாக்ஸிஸ் ஆகியவற்றின் அர்த்தத்தை முன்வைக்க, இது மரபணு ரீதியாக வெளிநாட்டு உடல்கள் மற்றும் பொருட்களிலிருந்து உடலின் நோயெதிர்ப்பு பாதுகாப்பைப் புரிந்துகொள்வதற்கும், தொற்று நோய்களுக்கு எதிராக தடுப்பூசிகளை நடத்துவதற்கும், சீரம்களை நிர்வகிப்பதற்கும் அவசியம். தடுப்பு மற்றும் சிகிச்சை நோக்கங்களுக்காக.

1. நோயெதிர்ப்பு என்பது நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் மூலக்கூறு மற்றும் செல்லுலார் வழிமுறைகள் மற்றும் உடலின் பல்வேறு நோயியல் நிலைகளில் அதன் பங்கு பற்றிய அறிவியல் ஆகும். ஒருவருக்கு தற்போதைய பிரச்சனைகள்இம்யூனாலஜியில் நோயெதிர்ப்பு வினைத்திறன் அடங்கும் - பொதுவாக வினைத்திறனின் மிக முக்கியமான வெளிப்பாடு, அதாவது, வெளிப்புற மற்றும் உள் சூழலின் பல்வேறு காரணிகளின் செல்வாக்கிற்கு பதிலளிக்கும் ஒரு வாழ்க்கை அமைப்பின் பண்புகள். நோயெதிர்ப்பு வினைத்திறன் கருத்து 4 ஒன்றோடொன்று தொடர்புடைய நிகழ்வுகளை உள்ளடக்கியது: 1) தொற்று நோய்களுக்கான நோய் எதிர்ப்பு சக்தி, அல்லது வார்த்தையின் சரியான அர்த்தத்தில் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி; 2) திசுக்களின் உயிரியல் இணக்கமின்மையின் எதிர்வினைகள்; 3) அதிக உணர்திறன் எதிர்வினைகள் (ஒவ்வாமை மற்றும் அனாபிலாக்ஸிஸ்); 4) போதை நிகழ்வுகள் பல்வேறு தோற்றங்களின் விஷங்களுக்கு.

இந்த நிகழ்வுகள் அனைத்தும் பின்வரும் குணாதிசயங்களைப் பகிர்ந்து கொள்கின்றன: 1) வெளிநாட்டு உயிரினங்கள் (நுண்ணுயிரிகள், வைரஸ்கள்) அல்லது வலிமிகுந்த மாற்றப்பட்ட திசுக்கள், பல்வேறு ஆன்டிஜென்கள், நச்சுகள் உடலில் நுழையும் போது அவை அனைத்தும் உடலில் நிகழ்கின்றன. 2) இந்த நிகழ்வுகள் மற்றும் எதிர்வினைகள் உயிரியல் எதிர்வினைகள் ஆகும். ஒவ்வொரு தனிப்பட்ட முழு உயிரினத்தின் நிலைத்தன்மை, நிலைத்தன்மை, கலவை மற்றும் பண்புகளை பாதுகாத்தல் மற்றும் பராமரிப்பதை நோக்கமாகக் கொண்ட பாதுகாப்பு; 3) பெரும்பாலான எதிர்வினைகளின் பொறிமுறையில், ஆன்டிபாடிகளுடன் ஆன்டிஜென்களின் தொடர்பு செயல்முறைகள் குறிப்பிடத்தக்க முக்கியத்துவம் வாய்ந்தவை.

ஆன்டிஜென்கள் (கிரேக்க எதிர்ப்பு-எதிர்ப்பு, ஜீனோஸ் - இனம், தோற்றம்) என்பது உடலுக்கு அந்நியமான பொருட்கள், அவை இரத்தத்திலும் பிற திசுக்களிலும் ஆன்டிபாடிகளை உருவாக்குகின்றன. ஆன்டிபாடிகள் என்பது இம்யூனோகுளோபுலின் குழுவின் புரதங்கள் ஆகும், அவை உடலில் சில பொருட்கள் (ஆன்டிஜென்கள்) நுழைந்து அவற்றின் தீங்கு விளைவிக்கும் விளைவுகளை நடுநிலையாக்குகின்றன.

நோயெதிர்ப்பு சகிப்புத்தன்மை (lat. சகிப்புத்தன்மை - பொறுமை) - நோயெதிர்ப்பு வினைத்திறன் முழுமையான அல்லது பகுதியளவு இல்லாமை, அதாவது. ஆன்டிஜெனிக் எரிச்சலுக்கு பதிலளிக்கும் வகையில் ஆன்டிபாடிகள் அல்லது நோயெதிர்ப்பு லிம்போசைட்டுகளை உருவாக்கும் திறனின் உடல் இழப்பு (அல்லது குறைதல்). இது உடலியல், நோயியல் மற்றும் செயற்கை (சிகிச்சை) இருக்க முடியும். உடலியல் நோயெதிர்ப்பு சகிப்புத்தன்மை அதன் சொந்த உடலின் புரதங்களின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் சகிப்புத்தன்மையால் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. இத்தகைய சகிப்புத்தன்மையின் அடிப்படையானது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் உயிரணுக்களால் உடலின் புரத கலவையின் "மனப்பாடம்" ஆகும். நோயியலுக்குரிய நோயெதிர்ப்பு சகிப்புத்தன்மையின் ஒரு உதாரணம், உடலால் கட்டியை சகித்துக்கொள்வதாகும். இந்த வழக்கில், நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு புரத கலவையில் வெளிநாட்டு புற்றுநோய் செல்களுக்கு மோசமாக செயல்படுகிறது, இது கட்டி வளர்ச்சியுடன் மட்டுமல்லாமல், அதன் நிகழ்வுகளுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம். நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு உறுப்புகளின் செயல்பாட்டைக் குறைக்கும் தாக்கங்களைப் பயன்படுத்தி செயற்கை (சிகிச்சை) நோயெதிர்ப்பு சகிப்புத்தன்மை மீண்டும் உருவாக்கப்படுகிறது, எடுத்துக்காட்டாக, நோயெதிர்ப்புத் தடுப்பு மருந்துகளின் அறிமுகம், அயனியாக்கும் கதிர்வீச்சு. நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் செயல்பாட்டை பலவீனப்படுத்துவது, இடமாற்றப்பட்ட உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களின் (இதயம், சிறுநீரகங்கள்) உடலின் சகிப்புத்தன்மையை உறுதி செய்கிறது.

2. நோய் எதிர்ப்பு சக்தி (lat. immunitas - ஏதோவொன்றில் இருந்து விடுதலை, விடுதலை) என்பது நோய்க்கிருமிகள் அல்லது சில விஷங்களுக்கு உடலின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி. நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினைகள் நோய்க்கிருமிகள் மற்றும் அவற்றின் விஷங்களுக்கு (நச்சுகள்) எதிராக மட்டுமல்லாமல், வெளிநாட்டு எல்லாவற்றிற்கும் எதிராகவும் இயக்கப்படுகின்றன: புற்றுநோய் செல்கள் உட்பட ஒருவரின் சொந்த உயிரணுக்களின் பிறழ்வின் விளைவாக மரபணு ரீதியாக மாற்றப்பட்ட வெளிநாட்டு செல்கள் மற்றும் திசுக்கள். ஒவ்வொரு உயிரினத்திலும் ஒரு நோயெதிர்ப்பு கண்காணிப்பு உள்ளது, இது "சுய" மற்றும் "வெளிநாட்டு" மற்றும் "வெளிநாட்டு" அழிவை உறுதி செய்கிறது. எனவே, நோய் எதிர்ப்பு சக்தி என்பது தொற்று நோய்களுக்கான நோய் எதிர்ப்பு சக்தியாக மட்டுமல்லாமல், வெளிநாட்டின் அறிகுறிகளைத் தாங்கும் உயிரினங்கள் மற்றும் பொருட்களிலிருந்து உடலைப் பாதுகாக்கும் ஒரு வழியாகவும் புரிந்து கொள்ளப்படுகிறது. நோய் எதிர்ப்பு சக்தி என்பது மரபணு ரீதியாக வெளிநாட்டு உடல்கள் மற்றும் பொருட்களிலிருந்து தன்னைப் பாதுகாத்துக் கொள்ளும் உடலின் திறன் ஆகும்.

கொடுக்கப்பட்ட விலங்கு இனங்களுக்கு உள்ளார்ந்த (இனங்கள்) நோய் எதிர்ப்பு சக்தி என்பது ஒரு பரம்பரைப் பண்பு. வலிமை அல்லது ஆயுள் அடிப்படையில், இது முழுமையான மற்றும் உறவினர் என பிரிக்கப்பட்டுள்ளது. முழுமையான நோய் எதிர்ப்பு சக்தி மிகவும் வலுவானது: சுற்றுச்சூழலின் தாக்கங்கள் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை பலவீனப்படுத்தாது (நாய்கள் மற்றும் முயல்களில் குளிர்ச்சி, பட்டினி அல்லது காயம் ஆகியவற்றால் போலியோமைலிடிஸ் ஏற்படாது) உறவினர் இனங்கள் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி, முழுமையான நோய் எதிர்ப்பு சக்திக்கு மாறாக, வெளிப்புறத்தின் செல்வாக்கைப் பொறுத்து குறைவான நீடித்தது. சுற்றுச்சூழல் (சாதாரண நிலைமைகளின் கீழ் பறவைகள் (கோழிகள், புறாக்கள்) ஆந்த்ராக்ஸிலிருந்து நோய் எதிர்ப்பு சக்தி கொண்டவை, ஆனால் நீங்கள் குளிர்விப்பதன் மூலம் அவற்றை பலவீனப்படுத்தினால், பட்டினியால், அவை நோய்வாய்ப்படும்).

வாங்கிய நோய் எதிர்ப்பு சக்தி வாழ்க்கையின் போது பெறப்படுகிறது மற்றும் இயற்கையாக வாங்கியது மற்றும் செயற்கையாக வாங்கியது என பிரிக்கப்படுகிறது. அவை ஒவ்வொன்றும், நிகழ்வின் முறையின்படி, செயலில் மற்றும் செயலற்றதாக பிரிக்கப்படுகின்றன.

இயற்கையாகவே பெறப்பட்ட செயலில் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி தொடர்புடைய தொற்று நோயால் பாதிக்கப்பட்ட பிறகு ஏற்படுகிறது. இயற்கையாக பெறப்பட்ட செயலற்ற நோய் எதிர்ப்பு சக்தி (பிறவி, அல்லது நஞ்சுக்கொடி, நோய் எதிர்ப்பு சக்தி) தாயின் இரத்தத்தில் இருந்து நஞ்சுக்கொடி வழியாக கருவின் இரத்தத்தில் பாதுகாப்பு ஆன்டிபாடிகளை மாற்றுவதால் ஏற்படுகிறது. தாயின் உடலில் பாதுகாப்பு ஆன்டிபாடிகள் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன, ஆனால் கரு அவற்றை ஆயத்தமாகப் பெறுகிறது. இந்த வழியில், புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகள் தட்டம்மை, கருஞ்சிவப்பு காய்ச்சல் மற்றும் டிப்தீரியாவுக்கு நோய் எதிர்ப்பு சக்தியைப் பெறுகிறார்கள்.1-2 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு, தாயிடமிருந்து பெறப்பட்ட ஆன்டிபாடிகள் அழிக்கப்பட்டு, குழந்தையின் உடலில் இருந்து ஓரளவு விடுவிக்கப்படும் போது, ​​இந்த நோய்த்தொற்றுகளுக்கு அவர் எளிதில் பாதிக்கப்படுகிறார். செயலற்ற நோய் எதிர்ப்பு சக்தி தாயின் பால் மூலம் குறைந்த அளவிற்கு பரவுகிறது.செயற்கையாக பெறப்பட்ட நோய் எதிர்ப்பு சக்தி தொற்று நோய்களைத் தடுப்பதற்காக மனிதர்களால் இனப்பெருக்கம் செய்யப்படுகிறது. செயலில் செயற்கை நோய் எதிர்ப்பு சக்தி கொல்லப்பட்ட அல்லது பலவீனமான நோய்க்கிருமி நுண்ணுயிரிகள், பலவீனமான நச்சுகள் (அனாடாக்சின்கள்) அல்லது வைரஸ்கள் கலாச்சாரங்கள் ஆரோக்கியமான மக்கள் தடுப்பூசி மூலம் அடையப்படுகிறது. முதன்முறையாக, கௌபாக்ஸால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளுக்கு தடுப்பூசி போடுவதன் மூலம் ஈ.ஜென்னர் மூலம் செயற்கையான செயலில் நோய்த்தடுப்பு செய்யப்பட்டது. இந்த செயல்முறை எல். பாஸ்டரால் தடுப்பூசி என்று அழைக்கப்பட்டது, மேலும் ஒட்டுதல் பொருள் தடுப்பூசி (லத்தீன் வக்கா - மாடு) என்று அழைக்கப்பட்டது. நுண்ணுயிரிகள் மற்றும் அவற்றின் நச்சுகளுக்கு எதிரான ஆன்டிபாடிகள் கொண்ட சீரம் கொண்ட ஒரு நபருக்கு ஊசி மூலம் செயலற்ற செயற்கை நோய் எதிர்ப்பு சக்தி இனப்பெருக்கம் செய்யப்படுகிறது. ஆன்டிடாக்ஸிக் சீரம்கள் டிப்தீரியா, டெட்டனஸ், போட்யூலிசம் மற்றும் வாயு குடலிறக்கத்திற்கு எதிராக குறிப்பாக பயனுள்ளதாக இருக்கும். பாம்பு விஷத்திற்கு எதிரான சீரம் (பாம்பு, வைப்பர்) பயன்படுத்தப்படுகிறது. இந்த செரா நச்சுத்தன்மையுடன் தடுப்பூசி போடப்பட்ட குதிரைகளிடமிருந்து பெறப்படுகிறது.

செயல்பாட்டின் திசையைப் பொறுத்து, ஆன்டிடாக்ஸிக், ஆண்டிமைக்ரோபியல் மற்றும் ஆன்டிவைரல் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியும் வேறுபடுகின்றன. ஆண்டிமைக்ரோபியல் (பாக்டீரியா எதிர்ப்பு) நோய் எதிர்ப்பு சக்தி நுண்ணுயிர் உடல்களை அழிப்பதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது. இதில் முக்கிய பங்கு ஆன்டிபாடிகள் மற்றும் பாகோசைட்டுகளுக்கு சொந்தமானது. ஆன்டிவைரல் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி ஒரு சிறப்பு புரதத்தின் லிம்பாய்டு செல்களில் உருவாக்கம் மூலம் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது - இன்டர்ஃபெரான், இது வைரஸ்களின் இனப்பெருக்கத்தை அடக்குகிறது. இருப்பினும், இண்டர்ஃபெரானின் விளைவு குறிப்பிடப்படாதது.

3. நோயெதிர்ப்பு வழிமுறைகள் குறிப்பிடப்படாதவையாக பிரிக்கப்படுகின்றன, அதாவது. பொது பாதுகாப்பு சாதனங்கள் மற்றும் குறிப்பிட்ட நோயெதிர்ப்பு வழிமுறைகள். குறிப்பிடப்படாத வழிமுறைகள் நுண்ணுயிரிகள் மற்றும் வெளிநாட்டு பொருட்கள் உடலில் ஊடுருவுவதைத் தடுக்கின்றன; உடலில் வெளிநாட்டு ஆன்டிஜென்கள் தோன்றும்போது குறிப்பிட்ட வழிமுறைகள் செயல்படத் தொடங்குகின்றன.

குறிப்பிடப்படாத நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் வழிமுறைகள் பல பாதுகாப்பு தடைகள் மற்றும் தழுவல்களை உள்ளடக்கியது.1) அப்படியே தோல் உயிரியல் தடைபெரும்பாலான நுண்ணுயிர்கள் மற்றும் சளி சவ்வுகளில் நுண்ணுயிரிகளை இயந்திரத்தனமாக அகற்றுவதற்கான சாதனங்கள் (சிலியா இயக்கங்கள்) உள்ளன. , நாசி குழியின் சளி சவ்வு, வாய், பிறப்புறுப்புகள், பல நோய்க்கிருமி நுண்ணுயிரிகளின் எதிரியாகும். கோரொய்ட் பிளெக்ஸஸ்அதன் வென்ட்ரிக்கிள்கள்) மத்திய நரம்பு மண்டலத்தை தொற்று மற்றும் வெளிநாட்டுப் பொருட்களிலிருந்து பாதுகாக்கிறது. 5) திசுக்களில் உள்ள நுண்ணுயிரிகளை நிலைநிறுத்துதல் மற்றும் பாகோசைட்டுகளால் அழித்தல். ஒரு பாதுகாப்புத் தடையின் பங்கு. உடலின் பல்வேறு செல்கள் மூலம் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது. ஒரு வகை வைரஸின் செல்வாக்கின் கீழ் உருவாக்கப்பட்டது, இது மற்ற வைரஸ்களுக்கு எதிராகவும் செயல்படுகிறது, அதாவது. ஒரு குறிப்பிட்ட பொருள் அல்ல.

நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் குறிப்பிட்ட நோயெதிர்ப்பு பொறிமுறையானது 3 ஒன்றோடொன்று இணைக்கப்பட்ட கூறுகளை உள்ளடக்கியது: ஏ-, பி- மற்றும் டி-அமைப்புகள். இந்த அமைப்பின் முக்கிய பிரதிநிதி மோனோசைட்டுகள். அவை ஆன்டிஜெனை உறிஞ்சி, குவித்து, நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் நிர்வாக உயிரணுக்களுக்கு ஒரு சமிக்ஞையை (ஆன்டிஜெனிக் தூண்டுதல்) அனுப்புகின்றன. ஃபேப்ரிசியஸ் (lat. பர்சா - பை) - cloacal diverticulum). பாலூட்டிகள் அல்லது மனிதர்களில் ஃபேப்ரிசியஸின் பர்சாவின் ஒப்புமை எதுவும் கண்டறியப்படவில்லை; அதன் செயல்பாடு எலும்பு மஜ்ஜையின் ஹீமாடோபாய்டிக் திசுக்களால் அல்லது பேயரின் திட்டுகளால் செய்யப்படுகிறது என்று கருதப்படுகிறது. இலியம். மோனோசைட்டுகளிலிருந்து ஆன்டிஜெனிக் தூண்டுதலைப் பெற்ற பிறகு, பி லிம்போசைட்டுகள் பிளாஸ்மா செல்களாக மாறும், இது ஆன்டிஜென்-குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடிகளை ஒருங்கிணைக்கிறது - ஐந்து வெவ்வேறு வகுப்புகளின் இம்யூனோகுளோபின்கள்: IgA, IgD, IgE, IgG, IgM. பி-அமைப்பு நகைச்சுவையான நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் வளர்ச்சியை உறுதி செய்கிறது. ஆன்டிஜெனிக் தூண்டுதலைப் பெற்ற பிறகு, டி-லிம்போசைட்டுகள் லிம்போபிளாஸ்ட்களாக மாறுகின்றன, அவை விரைவாக பெருகி முதிர்ச்சியடைகின்றன. இதன் விளைவாக, நோயெதிர்ப்பு டி-லிம்போசைட்டுகள் உருவாகின்றன, அவை ஆன்டிஜெனை அடையாளம் கண்டு அதனுடன் தொடர்பு கொள்ள முடியும். டி-லிம்போசைட்டுகளில் 3 வகைகள் உள்ளன: டி-ஹெல்பர்ஸ், டி-அடக்கி மற்றும் டி-கில்லர்கள். டி-உதவியாளர்கள் (உதவியாளர்கள்) பி-லிம்போசைட்டுகளுக்கு உதவுகிறார்கள், அவற்றின் செயல்பாட்டை அதிகரிக்கிறது மற்றும் அவற்றை பிளாஸ்மா செல்களாக மாற்றுகிறது. டி-அடக்கிகள் (டிப்ரஸர்கள்) பி-லிம்போசைட்டுகளின் செயல்பாட்டைக் குறைக்கின்றன. டி-கொலையாளிகள் (கொலையாளிகள்) ஆன்டிஜென்களுடன் தொடர்பு கொள்கின்றன - வெளிநாட்டு செல்கள் மற்றும் அவற்றை அழிக்கும் டி-அமைப்பு செல்லுலார் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி மற்றும் மாற்று நிராகரிப்பு எதிர்வினைகளை உருவாக்குவதை உறுதி செய்கிறது, உடலில் கட்டிகள் ஏற்படுவதைத் தடுக்கிறது, ஆன்டிடூமர் எதிர்ப்பை உருவாக்குகிறது, எனவே அதன் மீறல்கள் பங்களிக்க முடியும். வளர்ச்சி கட்டிகளுக்கு.

4. அலர்ஜி (கிரேக்க அலோஸ் - மற்றது, எர்கான் - செயல்) என்பது எந்தவொரு பொருட்களுக்கும் அல்லது அதன் சொந்த திசுக்களின் கூறுகளுக்கும் மீண்டும் மீண்டும் வெளிப்படும் உடலின் மாற்றப்பட்ட (வக்கிரமான) வினைத்திறன் ஆகும். ஒவ்வாமை திசு சேதத்தை ஏற்படுத்தும் நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியை அடிப்படையாகக் கொண்டது.

ஒவ்வாமை எனப்படும் ஆன்டிஜென், ஆரம்பத்தில் உடலில் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டால், குறிப்பிடத்தக்க மாற்றங்கள் எதுவும் ஏற்படாது, ஆனால் இந்த ஒவ்வாமைக்கான ஆன்டிபாடிகள் அல்லது நோயெதிர்ப்பு லிம்போசைட்டுகள் குவிகின்றன. சிறிது நேரம் கழித்து, ஆன்டிபாடிகள் அல்லது நோயெதிர்ப்பு லிம்போசைட்டுகளின் அதிக செறிவு பின்னணிக்கு எதிராக, மீண்டும் அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட அதே ஒவ்வாமை வேறுபட்ட விளைவை ஏற்படுத்துகிறது - கடுமையான செயலிழப்பு, மற்றும் சில நேரங்களில் உடலின் மரணம். ஒவ்வாமையுடன், நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு, ஒவ்வாமைக்கு பதிலளிக்கும் விதமாக, ஒவ்வாமையுடன் தொடர்பு கொள்ளும் ஆன்டிபாடிகள் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு லிம்போசைட்டுகளை தீவிரமாக உற்பத்தி செய்கிறது. இத்தகைய தொடர்புகளின் விளைவாக அமைப்பின் அனைத்து மட்டங்களிலும் சேதம் ஏற்படுகிறது: செல்லுலார், திசு, உறுப்பு.

பல்வேறு வகையான புல் மற்றும் பூ மகரந்தம், செல்ல முடி, செயற்கை பொருட்கள், சோப்பு பொடிகள், அழகுசாதன பொருட்கள், ஊட்டச்சத்துக்கள், மருந்துகள், பல்வேறு சாயங்கள், வெளிநாட்டு இரத்த சீரம், வீட்டு மற்றும் தொழில்துறை தூசி. வெளியில் இருந்து பல்வேறு வழிகளில் உடலில் நுழையும் மேற்கூறிய எக்ஸோஅலர்கென்களுக்கு கூடுதலாக (சுவாசப் பாதை வழியாக, வாய், தோல், சளி சவ்வுகள், ஊசி மூலம்), நோய்வாய்ப்பட்ட உடலில் அதன் சொந்த புரதங்களிலிருந்து எண்டோஅலர்ஜென்கள் (ஆட்டோஅலர்ஜென்ஸ்) உருவாகின்றன. பல்வேறு தீங்கு விளைவிக்கும் காரணிகளின் செல்வாக்கு. இந்த எண்டோஅலர்ஜென்கள் பல்வேறு தன்னியக்க ஒவ்வாமை (ஆட்டோ இம்யூன் அல்லது தன்னியக்க) மனித நோய்களை ஏற்படுத்துகின்றன.

அனைத்து ஒவ்வாமை எதிர்வினைகளும் இரண்டு குழுக்களாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளன: 1) தாமதமான வகையின் ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் (தாமதமான வகை ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி); 2) உடனடி வகையின் ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் (உடனடி வகை ஹைபர்சென்சிட்டிவிட்டி). உணர்திறன் கொண்ட டி-லிம்போசைட்டுகளுடன் ஒவ்வாமையின் தொடர்புக்கு சொந்தமானது, இரண்டாவது நிகழ்வில் - பி-அமைப்பின் செயல்பாட்டின் இடையூறு மற்றும் நகைச்சுவையான ஒவ்வாமை ஆன்டிபாடிகள்-இம்யூனோகுளோபுலின்களின் பங்கேற்பு.

தாமதமான வகை ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் பின்வருமாறு: டியூபர்குலின் வகை எதிர்வினை (பாக்டீரியல் ஒவ்வாமை), தொடர்பு வகை ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் ( தொடர்பு தோல் அழற்சி), சில வடிவங்கள் மருந்து ஒவ்வாமை, பல தன்னியக்க நோய்கள் (மூளையழற்சி, தைராய்டிடிஸ், சிஸ்டமிக் லூபஸ் எரித்மாடோசஸ், முடக்கு வாதம், சிஸ்டமிக் ஸ்க்லெரோடெர்மா), மாற்று நிராகரிப்பின் ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள். உடனடி ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் பின்வருமாறு: அனாபிலாக்ஸிஸ், சீரம் நோய், மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா, யூர்டிகேரியா, வைக்கோல் காய்ச்சல் ( வைக்கோல் காய்ச்சல்), ஜி. குயின்கேஸ் எடிமா.

அனாபிலாக்ஸிஸ் (கிரேக்க அனா - மீண்டும், அஃபிலாக்ஸிஸ் - பாதுகாப்பின்மை) என்பது உடனடி ஒவ்வாமை எதிர்வினையாகும். பெற்றோர் நிர்வாகம்ஒவ்வாமை (அனாபிலாக்டிக் அதிர்ச்சி மற்றும் சீரம் நோய்). அனாபிலாக்டிக் அதிர்ச்சி என்பது ஒவ்வாமையின் மிகக் கடுமையான வடிவங்களில் ஒன்றாகும். மருத்துவ சீரம், நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள், சல்போனமைடுகள், நோவோகெயின் மற்றும் வைட்டமின்கள் ஆகியவற்றை நிர்வகிக்கும் போது இந்த நிலை மனிதர்களுக்கு ஏற்படலாம். சிகிச்சை சீரம் (ஆண்டிடிஃப்தீரியா, ஆண்டிடெட்டனஸ்), அதே போல் காமா குளோபுலின் சிகிச்சை அல்லது நோய்த்தடுப்பு நோக்கங்களுக்காக மனிதர்களுக்கு சீரம் நோய் ஏற்படுகிறது, இது உடல் வெப்பநிலை அதிகரிப்பு, மூட்டுகளில் வலி, வீக்கம், அரிப்பு என வெளிப்படுகிறது. , தோல் வெடிப்புகள் , மீதமுள்ளவை நிர்வகிக்கப்படுகின்றன.

உடலின் உயிரியல் பாதுகாப்புகளின் நன்கு ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட, நன்கு ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட செயல்பாடு அதனுடன் தொடர்பு கொள்ள அனுமதிக்கிறது பல்வேறு காரணிகள்அது இருக்கும் மற்றும் செயல்படும் வெளிப்புற சூழல். ஒரு வெளிநாட்டு முகவர் உடலில் நுழைந்த உடனேயே நோயெதிர்ப்பு பதில் தொடங்குகிறது, ஆனால் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் பாதுகாப்பின் முதல் வரிசையை கடந்து சென்ற பிறகுதான். அப்படியே சளி சவ்வுகள் மற்றும் தோல் ஆகியவை நோய்க்கிருமிகளுக்கு குறிப்பிடத்தக்க தடைகளை பிரதிநிதித்துவப்படுத்துகின்றன, மேலும் அவை பல ஆண்டிமைக்ரோபியல் பொருட்களை உற்பத்தி செய்கின்றன. வயிற்றில் அதிக அமிலத்தன்மை (pH - சுமார் 2.0), சளி மற்றும் மூச்சுக்குழாய் மரத்தின் அசையும் சிலியா ஆகியவை மிகவும் சிறப்பு வாய்ந்த பாதுகாப்புகளில் அடங்கும்.

பாதுகாப்பான சுற்றுச்சூழல் தாக்கங்களின் வரம்பு இனங்களின் பிரத்தியேகங்கள் மற்றும் ஒரு நபரின் குணாதிசயங்கள், தனிநபரின் தழுவல் விதிமுறை, அவரது குறிப்பிட்ட பினோடைப், அதாவது, அவரது வாழ்நாளில் உடலின் உள்ளார்ந்த மற்றும் வாங்கிய பண்புகள் ஆகியவற்றால் வரையறுக்கப்பட்டுள்ளது. ஒவ்வொரு நபரும் வெவ்வேறு அளவுகளில் மரபணு பண்புகளைப் பெறுகிறார்கள், அதே நேரத்தில் அதன் வரையறுக்கும் அம்சங்களில் மரபணு வகையைப் பராமரிக்கிறார்கள். ஒவ்வொரு நபரும் உயிரியல் ரீதியாக தனித்துவமானவர், ஏனெனில் சில மரபணு வகைகளுக்குள், சில குறிப்பிட்ட குணாதிசயங்களின் விலகல்கள் சாத்தியமாகும், ஒவ்வொரு உயிரினத்தின் தனித்துவத்தையும் உருவாக்குகிறது, எனவே, பல்வேறு சுற்றுச்சூழல் காரணிகளுடன் தொடர்பு கொள்ளும்போது அதன் தழுவலின் தனிப்பட்ட விதிமுறை, பாதுகாப்பு மட்டத்தில் உள்ள வேறுபாடுகள் உட்பட. தீங்கு விளைவிக்கும் காரணிகளிலிருந்து உடல்.

சுற்றுச்சூழலின் தரம் உயிரினத்தின் தழுவல் விதிமுறைக்கு ஒத்திருந்தால், அதன் பாதுகாப்பு அமைப்புகள் வழங்குகின்றன சாதாரண எதிர்வினைதொடர்பு கொள்ள உயிரினம். ஆனால் ஒரு நபர் தனது வாழ்க்கை நடவடிக்கைகளை மேற்கொள்ளும் நிலைமைகள் மாறுகின்றன, சில சந்தர்ப்பங்களில் உடலின் தழுவல் விதிமுறைக்கு அப்பாற்பட்டது. பின்னர், உடலுக்கான தீவிர நிலைமைகளின் கீழ், தகவமைப்பு-இழப்பீட்டு வழிமுறைகள் செயல்படுத்தப்படுகின்றன, இது அதிகரித்த மன அழுத்தத்திற்கு உடலின் தழுவலை உறுதி செய்கிறது. தற்காப்பு அமைப்புகள் தகவமைப்பு எதிர்வினைகளைச் செய்யத் தொடங்குகின்றன, இதன் இறுதி இலக்குகள் உடலை அதன் ஒருமைப்பாட்டில் பாதுகாத்தல் மற்றும் தொந்தரவு செய்யப்பட்ட சமநிலையை (ஹோமியோஸ்டாஸிஸ்) மீட்டெடுப்பதாகும். சேதப்படுத்தும் காரணி, அதன் செயல்பாட்டின் மூலம், உடலின் ஒரு குறிப்பிட்ட கட்டமைப்பின் முறிவை ஏற்படுத்துகிறது: செல்கள், திசுக்கள் மற்றும் சில நேரங்களில் ஒரு உறுப்பு. அத்தகைய முறிவின் இருப்பு நோயியல் பொறிமுறையை இயக்குகிறது மற்றும் பாதுகாப்பு வழிமுறைகளின் தழுவல் எதிர்வினையை ஏற்படுத்துகிறது. கட்டமைப்பின் முறிவு, சேதமடைந்த உறுப்பு அதன் கட்டமைப்பு இணைப்புகளை மாற்றுகிறது, மாற்றியமைக்கிறது, உறுப்பு அல்லது உயிரினத்துடன் ஒட்டுமொத்தமாக அதன் "பொறுப்புகளை" பராமரிக்க முயற்சிக்கிறது. அவர் வெற்றி பெற்றால், அத்தகைய தகவமைப்பு மறுசீரமைப்பு காரணமாக ஒரு உள்ளூர் நோயியல் எழுகிறது, இது தனிமத்தின் பாதுகாப்பு வழிமுறைகளால் ஈடுசெய்யப்படுகிறது மற்றும் உடலின் செயல்பாட்டை பாதிக்காது, இருப்பினும் அது தழுவல் விகிதத்தை குறைக்கும். ஆனால் ஒரு பெரிய (உடலின் தழுவல் விதிமுறையின் வரம்புகளுக்குள்) அதிக சுமையுடன், அது தனிமத்தின் தழுவல் விதிமுறையை மீறினால், உறுப்பு அதன் செயல்பாடுகளை மாற்றும் வகையில் அழிக்கப்படலாம், அதாவது செயலிழந்துவிடும். பின்னர் உயிரினத்தின் உயர் மட்டத்தில் ஒரு ஈடுசெய்யும் எதிர்வினை மேற்கொள்ளப்படுகிறது, அதன் உறுப்பு செயலிழப்பின் விளைவாக அதன் செயல்பாடு பலவீனமடையக்கூடும். நோயியல் வளர்ந்து வருகிறது. இதனால், உயிரணு முறிவு, அதன் ஹைப்பர் பிளாசியாவால் ஈடுசெய்ய முடியாவிட்டால், திசுவின் பகுதியிலுள்ள ஈடுசெய்யும் எதிர்வினையை ஏற்படுத்தும். திசு செல்கள் அழிக்கப்பட்டால், திசு தன்னை மாற்றியமைக்க வேண்டிய கட்டாயத்தில் உள்ளது (வீக்கம்), பின்னர் இழப்பீடு ஆரோக்கியமான திசுக்களில் இருந்து வரும், அதாவது உறுப்பு இயக்கப்படும். எனவே, ஈடுசெய்யும் எதிர்வினையில் மேலும் மேலும் சேர்க்கப்படலாம். உயர் நிலைகள்உயிரினம், இது இறுதியில் முழு உயிரினத்தின் நோயியலுக்கு வழிவகுக்கும் - ஒரு நபர் பொதுவாக தனது உயிரியல் மற்றும் சமூக செயல்பாடுகளை செய்ய முடியாத ஒரு நோய்.

"நோயியல்" என்ற உயிரியல் கருத்துக்கு மாறாக, நோய் ஒரு உயிரியல் நிகழ்வு மட்டுமல்ல, சமூகமும் கூட. WHO நிபுணர்களின் கூற்றுப்படி, ஆரோக்கியம் என்பது "முழுமையான உடல், மன மற்றும் சமூக நல்வாழ்வின் நிலை." நோய் வளர்ச்சியின் பொறிமுறையில், நோயெதிர்ப்பு அமைப்பின் இரண்டு நிலைகள் வேறுபடுகின்றன: குறிப்பிடப்படாத மற்றும் குறிப்பிட்ட. நோய்த்தடுப்பு அறிவியலின் நிறுவனர்கள் (எல். பாஸ்டர் மற்றும் ஐ. ஐ. மெக்னிகோவ்) ஆரம்பத்தில் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை தொற்று நோய்களுக்கான நோய் எதிர்ப்பு சக்தியாக வரையறுத்தனர். தற்போது, ​​நோய் எதிர்ப்பு சக்தி என்பது உயிருள்ள உடல்கள் மற்றும் அந்நியத்தன்மையின் அறிகுறிகளைத் தாங்கும் பொருட்களிலிருந்து உடலைப் பாதுகாக்கும் ஒரு முறையாக நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை வரையறுக்கிறது. நோய் எதிர்ப்பு சக்தி கோட்பாட்டின் வளர்ச்சியானது இரத்தமாற்றத்தின் பாதுகாப்பு, பெரியம்மை, வெறிநாய்க்கடிக்கு எதிரான தடுப்பூசிகளை உருவாக்குதல் போன்ற பிரச்சினைகளை மருத்துவத்தால் தீர்க்க முடிந்தது. ஆந்த்ராக்ஸ், டிப்தீரியா, போலியோ, கக்குவான் இருமல், தட்டம்மை, டெட்டனஸ், வாயு குடலிறக்கம், தொற்று ஹெபடைடிஸ், காய்ச்சல் மற்றும் பிற தொற்றுகள். இந்த கோட்பாட்டிற்கு நன்றி, புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் Rh- ஹீமோலிடிக் நோயின் ஆபத்து நீக்கப்பட்டது, உறுப்பு மாற்று அறுவை சிகிச்சை மருத்துவ நடைமுறையில் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டது, மேலும் பல தொற்று நோய்களைக் கண்டறிவது சாத்தியமானது. ஏற்கனவே கொடுக்கப்பட்ட எடுத்துக்காட்டுகளிலிருந்து, மனித ஆரோக்கியத்தைப் பாதுகாப்பதில் நோயெதிர்ப்பு விதிகள் பற்றிய அறிவு எவ்வளவு முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது என்பது தெளிவாகிறது. ஆனால் இன்னும் முக்கியமானது மருத்துவ அறிவியல்மனித ஆரோக்கியத்திற்கும் வாழ்க்கைக்கும் ஆபத்தான பல நோய்களைத் தடுப்பதிலும் சிகிச்சையளிப்பதிலும் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் இரகசியங்களை மேலும் வெளிப்படுத்தியுள்ளது. குறிப்பிடப்படாத பாதுகாப்பு அமைப்பு எந்தவொரு இயற்கையின் உடலுக்கும் வெளிப்புற பல்வேறு சேதப்படுத்தும் காரணிகளின் செயல்பாட்டை எதிர்க்கும் வகையில் வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது.

ஒரு நோய் ஏற்படும் போது, ​​குறிப்பிட்ட அமைப்பில் இருந்து முழு நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியை செயல்படுத்துவதற்கு நேரம் கொடுக்கும், குறிப்பிட்ட அல்லாத அமைப்பு உடலின் முதல், ஆரம்பகால பாதுகாப்பை மேற்கொள்கிறது. குறிப்பிடப்படாத பாதுகாப்பு அனைத்து உடல் அமைப்புகளின் செயல்பாட்டை உள்ளடக்கியது. இது அழற்சி செயல்முறை, காய்ச்சல், வாந்தி, இருமல் போன்றவற்றுடன் சேதப்படுத்தும் காரணிகளின் இயந்திர வெளியீடு, வளர்சிதை மாற்றத்தில் ஏற்படும் மாற்றங்கள், நொதி அமைப்புகளை செயல்படுத்துதல், பல்வேறு துறைகளின் உற்சாகம் அல்லது தடுப்பு ஆகியவற்றை உருவாக்குகிறது. நரம்பு மண்டலம். குறிப்பிடப்படாத பாதுகாப்பின் வழிமுறைகளில் செல்லுலார் மற்றும் நகைச்சுவையான கூறுகள் உள்ளன, அவை அவற்றின் சொந்த அல்லது கலவையில் பாக்டீரிசைடு விளைவைக் கொண்டுள்ளன.

குறிப்பிட்ட (நோய் எதிர்ப்பு) அமைப்பு ஒரு வெளிநாட்டு முகவரின் ஊடுருவலுக்கு பின்வரும் வழியில் வினைபுரிகிறது: ஆரம்ப நுழைவில், ஒரு முதன்மை நோயெதிர்ப்பு பதில் உருவாகிறது, மேலும் உடலில் மீண்டும் மீண்டும் ஊடுருவி, இரண்டாம் நிலை உருவாகிறது. அவர்களுக்கு சில வேறுபாடுகள் உள்ளன. ஒரு ஆன்டிஜெனின் இரண்டாம் நிலைப் பிரதிபலிப்பில், இம்யூனோகுளோபுலின் J உடனடியாக உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது, லிம்போசைட்டுடன் ஆன்டிஜெனின் (வைரஸ் அல்லது பாக்டீரியா) முதல் தொடர்பு, முதன்மை நோயெதிர்ப்பு மறுமொழி எனப்படும் எதிர்வினையை ஏற்படுத்துகிறது. அதன் போது, ​​லிம்போசைட்டுகள் படிப்படியாக உருவாகத் தொடங்குகின்றன, வேறுபாட்டிற்கு உட்படுகின்றன: சில நினைவக செல்களாக மாறும், மற்றவை ஆன்டிபாடிகளை உருவாக்கும் முதிர்ந்த செல்களாக மாறுகின்றன. முதலில் ஒரு ஆன்டிஜெனை சந்திக்கும் போது, ​​இம்யூனோகுளோபுலின் வகுப்பு M இன் ஆன்டிபாடிகள் முதலில் தோன்றும், பின்னர் J, பின்னர் A. அதே ஆன்டிஜெனுடன் மீண்டும் மீண்டும் தொடர்பு கொள்ளும்போது இரண்டாம் நிலை நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உருவாகிறது. இந்த வழக்கில், லிம்போசைட்டுகளின் விரைவான உற்பத்தி முதிர்ந்த உயிரணுக்களாக மாறுகிறது மற்றும் கணிசமான அளவு ஆன்டிபாடிகளை விரைவாக உற்பத்தி செய்கிறது, அவை இரத்தம் மற்றும் திசு திரவத்தில் வெளியிடப்படுகின்றன, அங்கு அவை ஆன்டிஜெனைச் சந்தித்து நோயை திறம்பட எதிர்த்துப் போராடுகின்றன. இரண்டு (குறிப்பிடப்படாத மற்றும் குறிப்பிட்ட) உடல் பாதுகாப்பு அமைப்புகளை இன்னும் விரிவாகக் கருதுவோம்.

குறிப்பிடப்படாத பாதுகாப்பு அமைப்பு, மேலே குறிப்பிட்டுள்ளபடி, செல்லுலார் மற்றும் நகைச்சுவை கூறுகளை உள்ளடக்கியது. குறிப்பிடப்படாத பாதுகாப்பின் செல்லுலார் கூறுகள் மேலே விவரிக்கப்பட்ட பாகோசைட்டுகள்: மேக்ரோபேஜ்கள் மற்றும் நியூட்ரோஃபிலிக் கிரானுலோசைட்டுகள் (நியூட்ரோபில்ஸ் அல்லது மேக்ரோபேஜ்கள்). இவை எலும்பு மஜ்ஜையால் உற்பத்தி செய்யப்படும் ஸ்டெம் செல்களிலிருந்து வேறுபடும் மிகவும் சிறப்பு வாய்ந்த செல்கள். மேக்ரோபேஜ்கள் உடலில் உள்ள பாகோசைட்டுகளின் தனியான மோனோநியூக்ளியர் (மோனோநியூக்ளியர்) அமைப்பை உருவாக்குகின்றன, இதில் எலும்பு மஜ்ஜை புரோமோனோசைட்டுகள், அவற்றிலிருந்து வேறுபடும் இரத்த மோனோசைட்டுகள் மற்றும் திசு மேக்ரோபேஜ்கள் ஆகியவை அடங்கும். அவற்றின் அம்சம் செயலில் உள்ள இயக்கம், பாகோசைட்டோசிஸைக் கடைப்பிடிக்கும் மற்றும் தீவிரமாக மேற்கொள்ளும் திறன். மோனோசைட்டுகள், எலும்பு மஜ்ஜையில் முதிர்ச்சியடைந்து, 1-2 நாட்களுக்கு இரத்தத்தில் சுழன்று, பின்னர் திசுக்களில் ஊடுருவி, அவை மேக்ரோபேஜ்களாக முதிர்ச்சியடைந்து 60 நாட்கள் அல்லது அதற்கு மேல் வாழ்கின்றன.

நிரப்பு என்பது 11 இரத்த சீரம் புரதங்களைக் கொண்ட ஒரு நொதி அமைப்பாகும், இது 9 கூறுகளை (C1 முதல் C9 வரை) நிரப்புகிறது. நிரப்பு அமைப்பு பாகோசைட்டோசிஸ், கெமோடாக்சிஸ் (செல்களின் ஈர்ப்பு அல்லது விரட்டல்), மருந்தியல் ரீதியாக செயல்படும் பொருட்களின் வெளியீடு (அனாபிலோடாக்சின், ஹிஸ்டமைன் போன்றவை) தூண்டுகிறது, இரத்த சீரம் பாக்டீரிசைடு பண்புகளை அதிகரிக்கிறது, சைட்டோலிசிஸ் (செல் முறிவு) மற்றும் பாகோசைட்டுகளுடன் சேர்ந்து, நுண்ணுயிரிகள் மற்றும் ஆன்டிஜென்களின் அழிவில் பங்கேற்கிறது. ஒவ்வொரு நிரப்பு கூறுகளும் நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியில் வெவ்வேறு பங்கு வகிக்கின்றன. எனவே, நிரப்பு C1 குறைபாடு இரத்த பிளாஸ்மாவின் பாக்டீரிசைடு பண்புகளில் குறைவை ஏற்படுத்துகிறது மற்றும் மேல் சுவாசக் குழாயின் தொற்று நோய்களின் அடிக்கடி வளர்ச்சிக்கு பங்களிக்கிறது, நாள்பட்ட குளோமெருலோனெப்ரிடிஸ், கீல்வாதம், ஓடிடிஸ் போன்றவை.

நிரப்பு C3 பாகோசைட்டோசிஸுக்கு ஆன்டிஜெனைத் தயாரிக்கிறது. அதன் குறைபாட்டுடன், நிரப்பு அமைப்பின் நொதி மற்றும் ஒழுங்குமுறை செயல்பாடு கணிசமாகக் குறைக்கப்படுகிறது, இது மேலும் வழிவகுக்கிறது கடுமையான விளைவுகள்நிறைவு C1 மற்றும் C2 குறைபாட்டை விட, இறப்பு வரை. அதன் C3a மாற்றம் பாக்டீரியா செல் மேற்பரப்பில் டெபாசிட் செய்யப்படுகிறது, இது நுண்ணுயிர் சவ்வு மற்றும் அதன் சிதைவுகளில் துளைகளை உருவாக்குவதற்கு வழிவகுக்கிறது, அதாவது, லைசோசைம் மூலம் கரைகிறது. கூறு C5 இன் பரம்பரை குறைபாடுடன், குழந்தை வளர்ச்சி குறைபாடுகள், தோல் அழற்சி மற்றும் வயிற்றுப்போக்கு ஏற்படுகிறது. குறிப்பிட்ட கீல்வாதம் மற்றும் இரத்தப்போக்கு கோளாறுகள் C6 குறைபாட்டுடன் காணப்படுகின்றன. பரவும் புண்கள் இணைப்பு திசு C2 மற்றும் C7 கூறுகளின் செறிவு குறையும் போது ஏற்படும். நிரப்பு கூறுகளின் பிறவி அல்லது வாங்கிய குறைபாடு வளர்ச்சிக்கு பங்களிக்கிறது பல்வேறு நோய்கள்சரிவின் விளைவாக பாக்டீரிசைடு பண்புகள்இரத்தம், மற்றும் இரத்தத்தில் ஆன்டிஜென்கள் குவிவதால். குறைபாட்டுடன் கூடுதலாக, நிரப்பு கூறுகளை செயல்படுத்துவதும் ஏற்படுகிறது. இவ்வாறு, C1 செயல்படுத்துவது Quincke இன் எடிமா, முதலியன வழிவகுக்கிறது. ஒரு வெப்ப எரிப்பு போது நிரப்பு தீவிரமாக நுகரப்படும், ஒரு நிரப்பு குறைபாடு உருவாக்கப்பட்ட போது, ​​இது வெப்ப காயம் சாதகமற்ற விளைவு தீர்மானிக்க முடியும். சீரம் உள்ள சாதாரண ஆன்டிபாடிகள் கண்டறியப்பட்டது ஆரோக்கியமான மக்கள்முன்பு நோய்வாய்ப்படாதவர்கள். வெளிப்படையாக, இந்த ஆன்டிபாடிகள் பரம்பரை மூலம் எழுகின்றன அல்லது ஆன்டிஜென்கள் தொடர்புடைய நோயை ஏற்படுத்தாமல் உணவில் இருந்து வருகின்றன. இத்தகைய ஆன்டிபாடிகளைக் கண்டறிவது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் முதிர்ச்சி மற்றும் இயல்பான செயல்பாட்டைக் குறிக்கிறது. இயல்பான ஆன்டிபாடிகள், குறிப்பாக, ப்ரோடிடின் அடங்கும். இது இரத்த சீரத்தில் காணப்படும் அதிக மூலக்கூறு எடை புரதமாகும். Properdin இரத்தத்தின் பாக்டீரிசைடு மற்றும் வைரஸ்-நடுநிலைப்படுத்தும் பண்புகளை வழங்குகிறது (பிற நகைச்சுவை காரணிகளுடன் இணைந்து) மற்றும் சிறப்பு பாதுகாப்பு எதிர்வினைகளை செயல்படுத்துகிறது.

லைசோசைம் என்பது அசிடைல்முராமிடேஸ் என்சைம் ஆகும், இது பாக்டீரியா சவ்வுகளை அழித்து அவற்றை லைஸ் செய்கிறது. இது உடலின் அனைத்து திசுக்கள் மற்றும் திரவங்களில் காணப்படுகிறது. பாக்டீரியா செல் சுவர்களை அழிக்கும் திறன், அங்கு அழிவு தொடங்குகிறது, லைசோசைம் பாகோசைட்டுகளில் அதிக செறிவுகளில் காணப்படுகிறது மற்றும் நுண்ணுயிர் நோய்த்தொற்றின் போது அதன் செயல்பாடு அதிகரிக்கிறது என்பதன் மூலம் விளக்கப்படுகிறது. லைசோசைம் ஆன்டிபாடிகளின் பாக்டீரியா எதிர்ப்பு விளைவை மேம்படுத்துகிறது மற்றும் நிரப்புகிறது. உடலின் தடுப்பு பாதுகாப்பை வலுப்படுத்தும் வழிமுறையாக இது உமிழ்நீர், கண்ணீர் மற்றும் தோல் சுரப்புகளில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது. வைரஸ் செயல்பாட்டின் தடுப்பான்கள் (ஸ்லோவர்ஸ்) முதல் நகைச்சுவைத் தடையைக் குறிக்கின்றன, இது வைரஸை உயிரணுவுடன் தொடர்புகொள்வதைத் தடுக்கிறது.

அதிக அளவு தடுப்பான்கள் உள்ளவர்கள் உயர் செயல்பாடுஅவை வைரஸ் தொற்றுகளுக்கு மிகவும் எதிர்ப்புத் தெரிவிக்கின்றன, ஆனால் வைரஸ் தடுப்பூசிகள் அவர்களுக்கு பயனற்றவை. குறிப்பிடப்படாத பாதுகாப்பு வழிமுறைகள் - செல்லுலார் மற்றும் நகைச்சுவை - திசு மட்டத்தில் கரிம மற்றும் கனிம இயற்கையின் பல்வேறு சேதப்படுத்தும் காரணிகளிலிருந்து உடலின் உள் சூழலைப் பாதுகாக்கிறது. குறைந்த ஒழுங்கமைக்கப்பட்ட (முதுகெலும்பு) விலங்குகளின் முக்கிய செயல்பாட்டை உறுதிப்படுத்த அவை போதுமானவை. விலங்கு உடலின் அதிகரித்து வரும் சிக்கலானது, குறிப்பாக, உடலின் குறிப்பிடப்படாத பாதுகாப்பு போதுமானதாக இல்லை என்ற உண்மைக்கு வழிவகுத்தது. அமைப்பின் அதிகரித்து வரும் சிக்கலானது, ஒருவருக்கொருவர் வேறுபடும் சிறப்பு செல்களின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்புக்கு வழிவகுத்தது. இந்த பொதுவான பின்னணியில், பிறழ்வின் விளைவாக, உடலுக்கு தீங்கு விளைவிக்கும் செல்கள் தோன்றலாம், அல்லது அதுபோன்ற ஆனால் வெளிநாட்டு செல்கள் உடலை ஆக்கிரமிக்கலாம். உயிரணுக்களின் மரபணு கட்டுப்பாடு அவசியமாகிறது, மேலும் அதன் சொந்த உயிரணுக்களிலிருந்து வேறுபட்ட உயிரணுக்களிலிருந்து உடலைப் பாதுகாப்பதற்கான ஒரு சிறப்பு அமைப்பு தோன்றுகிறது. நிணநீர் பாதுகாப்பு வழிமுறைகள் ஆரம்பத்தில் வெளிப்புற ஆன்டிஜென்களிலிருந்து பாதுகாப்பதற்காக அல்ல, ஆனால் "நாசகரமான" மற்றும் தனிநபரின் ஒருமைப்பாடு மற்றும் உயிரினங்களின் உயிர்வாழ்வை அச்சுறுத்தும் உள் கூறுகளை நடுநிலையாக்குவதற்கும் அகற்றுவதற்கும் உருவாக்கப்பட்டிருக்கலாம். எந்தவொரு உயிரினத்திற்கும் பொதுவான உயிரணு தளத்தின் முன்னிலையில் முதுகெலும்புகளின் இன வேறுபாடு, கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாடுகளில் வேறுபட்டது, உடல் செல்களை வேறுபடுத்துவதற்கும் நடுநிலையாக்குவதற்கும் ஒரு பொறிமுறையை உருவாக்க வேண்டிய அவசியத்திற்கு வழிவகுத்தது, குறிப்பாக பிறழ்ந்த செல்கள், அவை உடலில் பெருகும். அதன் மரணத்திற்கு வழிவகுக்கும்.

நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் பொறிமுறையானது, உறுப்பு திசுக்களின் செல்லுலார் கலவையின் மீது உள் கட்டுப்பாட்டின் வழிமுறையாக எழுந்தது. உயர் திறன்சேதப்படுத்தும் காரணிகள்-ஆன்டிஜென்களுக்கு எதிராக இயற்கையால் பயன்படுத்தப்படுகிறது: செல்கள் மற்றும் அவற்றின் செயல்பாட்டின் தயாரிப்புகள். இந்த பொறிமுறையின் உதவியுடன், சில வகையான நுண்ணுயிரிகளுக்கு உடலின் வினைத்திறன், அது மாற்றியமைக்கப்படவில்லை, மேலும் செல்கள், திசுக்கள் மற்றும் உறுப்புகளின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உருவாகி மரபணு ரீதியாக சரி செய்யப்படுகிறது. நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் குறிப்பிட்ட மற்றும் தனிப்பட்ட வடிவங்கள் எழுகின்றன, அவை முறையே தழுவல் உருவாக்கம் மற்றும் தழுவல் உருவமைப்பு ஆகியவற்றில் இழப்பீட்டு உருவாக்கம் மற்றும் இழப்பீட்டு உருவத்தின் வெளிப்பாடுகளாக உருவாகின்றன. நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் இரண்டு வடிவங்களும் முழுமையானதாக இருக்கலாம், உடலும் நுண்ணுயிரிகளும் நடைமுறையில் எந்த சூழ்நிலையிலும் தொடர்பு கொள்ளாதபோது அல்லது உறவினர், தொடர்பு சில சந்தர்ப்பங்களில் ஒரு நோயியல் எதிர்வினையை ஏற்படுத்துகிறது, உடலின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை பலவீனப்படுத்துகிறது, இது நுண்ணுயிரிகளின் விளைவுகளுக்கு எளிதில் பாதிக்கப்படுகிறது. சாதாரண நிலைமைகளின் கீழ் பாதுகாப்பானது. உடலின் குறிப்பிட்ட நோயெதிர்ப்பு பாதுகாப்பு அமைப்பைக் கருத்தில் கொள்வோம், இதன் பணி கரிம தோற்றத்தின் குறிப்பிடப்படாத காரணிகளின் பற்றாக்குறையை ஈடுசெய்வதாகும் - ஆன்டிஜென்கள், குறிப்பாக நுண்ணுயிரிகள் மற்றும் அவற்றின் செயல்பாட்டின் நச்சு பொருட்கள். உடலின் செல்கள் மற்றும் நகைச்சுவையான கூறுகளுக்கு அதன் குணாதிசயங்களில் ஒத்திருக்கும் அல்லது அதன் சொந்த பாதுகாப்போடு வழங்கப்படும் ஆன்டிஜெனை குறிப்பிடாத பாதுகாப்பு வழிமுறைகள் அழிக்க முடியாதபோது அது செயல்படத் தொடங்குகிறது. எனவே, ஒரு குறிப்பிட்ட பாதுகாப்பு அமைப்பு கரிம தோற்றத்தின் மரபணு ரீதியாக வெளிநாட்டு பொருட்களை அடையாளம் காணவும், நடுநிலையாக்கவும் மற்றும் அழிக்கவும் வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது: தொற்று பாக்டீரியா மற்றும் வைரஸ்கள், உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்கள் மற்றொரு உயிரினத்திலிருந்து இடமாற்றம் செய்யப்பட்டு, ஒருவரின் சொந்த உடலில் உள்ள உயிரணு மாற்றத்தின் விளைவாக மாற்றப்பட்டது. பாகுபாட்டின் துல்லியம் மிகவும் அதிகமாக உள்ளது, இது விதிமுறையிலிருந்து வேறுபட்ட ஒரு மரபணுவின் நிலைக்கு கீழே உள்ளது. குறிப்பிட்ட நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு என்பது சிறப்பு லிம்பாய்டு செல்கள்: டி-லிம்போசைட்டுகள் மற்றும் பி-லிம்போசைட்டுகள். நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் மைய மற்றும் புற உறுப்புகள் உள்ளன. மையத்தில் எலும்பு மஜ்ஜை மற்றும் தைமஸ் ஆகியவை அடங்கும், புறவற்றில் மண்ணீரல், நிணநீர் கணுக்கள், குடல்களின் லிம்பாய்டு திசு, டான்சில்ஸ் மற்றும் பிற உறுப்புகள் மற்றும் இரத்தம் ஆகியவை அடங்கும். நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் அனைத்து செல்கள் (லிம்போசைட்டுகள்) மிகவும் சிறப்பு வாய்ந்தவை; அவற்றின் சப்ளையர் எலும்பு மஜ்ஜை, ஸ்டெம் செல்களில் இருந்து அனைத்து வகையான லிம்போசைட்டுகளும் வேறுபடுகின்றன, அத்துடன் மேக்ரோபேஜ்கள், மைக்ரோபேஜ்கள், எரித்ரோசைட்டுகள் மற்றும் இரத்த பிளேட்லெட்டுகள்.

நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் இரண்டாவது மிக முக்கியமான உறுப்பு தைமஸ் சுரப்பி ஆகும். தைமிக் ஹார்மோன்களின் செல்வாக்கின் கீழ், தைமிக் ஸ்டெம் செல்கள் தைமஸ் சார்ந்த செல்களாக (அல்லது டி-லிம்போசைட்டுகள்) வேறுபடுகின்றன: அவை நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் செல்லுலார் செயல்பாடுகளை வழங்குகின்றன. டி செல்களுக்கு கூடுதலாக, தைமஸ் இரத்தத்தில் நகைச்சுவையான பொருட்களை சுரக்கிறது, இது புறத்திலுள்ள டி லிம்போசைட்டுகளின் முதிர்ச்சியை ஊக்குவிக்கிறது. நிணநீர் உறுப்புகள்(மண்ணீரல், நிணநீர் முனைகள்), மற்றும் வேறு சில பொருட்கள். மண்ணீரல் போன்ற அமைப்பு உள்ளது தைமஸ் சுரப்பி, ஆனால் தைமஸ் போலல்லாமல், மண்ணீரலின் லிம்பாய்டு திசு நகைச்சுவை நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினைகளில் ஈடுபட்டுள்ளது. மண்ணீரலில் 65% வரை B-லிம்போசைட்டுகள் உள்ளன, இது அதிக எண்ணிக்கையிலான திரட்சியை உறுதி செய்கிறது. பிளாஸ்மா செல்கள், ஆன்டிபாடிகளை ஒருங்கிணைக்கிறது. நிணநீர் முனைகள்முக்கியமாக டி-லிம்போசைட்டுகள் (65% வரை), மற்றும் பி-லிம்போசைட்டுகள், பிளாஸ்மாசைட்டுகள் (பி-லிம்போசைட்டுகளிலிருந்து பெறப்பட்டவை) நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு முதிர்ச்சியடையும் போது ஆன்டிபாடிகளை ஒருங்கிணைக்கிறது, குறிப்பாக வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டு குழந்தைகளில். எனவே, டான்சில்களை அகற்றுதல் (டான்சிலெக்டோமி) செய்யப்படுகிறது ஆரம்ப வயது, சில ஆன்டிபாடிகளை ஒருங்கிணைக்கும் உடலின் திறனைக் குறைக்கிறது. இரத்தம் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் புற திசுக்களுக்கு சொந்தமானது மற்றும் பாகோசைட்டுகளுக்கு கூடுதலாக, 30% லிம்போசைட்டுகள் வரை உள்ளது. லிம்போசைட்டுகளில், டி லிம்போசைட்டுகள் ஆதிக்கம் செலுத்துகின்றன (50-60%). B லிம்போசைட்டுகள் 20-30%, சுமார் 10% கொலையாளி செல்கள் அல்லது "பூஜ்ய லிம்போசைட்டுகள்" T மற்றும் B லிம்போசைட்டுகளின் (D செல்கள்) பண்புகளைக் கொண்டிருக்கவில்லை.

மேலே குறிப்பிட்டுள்ளபடி, டி லிம்போசைட்டுகள் மூன்று முக்கிய துணை மக்கள்தொகைகளை உருவாக்குகின்றன:

1) டி-கொலையாளிகள் நோயெதிர்ப்பு மரபணு கண்காணிப்பை மேற்கொள்கின்றனர், கட்டி செல்கள் மற்றும் மாற்று மாற்றுகளின் மரபணு ரீதியாக வெளிநாட்டு செல்கள் உட்பட தங்கள் சொந்த உடலின் பிறழ்ந்த செல்களை அழிக்கிறார்கள். கில்லர் டி செல்கள் புற இரத்த டி லிம்போசைட்டுகளில் 10% வரை உருவாக்குகின்றன. இடமாற்றப்பட்ட திசுக்களை நிராகரிக்கும் கொலையாளி T செல்கள் ஆகும், ஆனால் இது கட்டி செல்களுக்கு எதிரான உடலின் முதல் வரிசையாகும்;

2) டி-உதவியாளர்கள் பி-லிம்போசைட்டுகளில் செயல்படுவதன் மூலம் நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியை ஒழுங்கமைக்கிறார்கள் மற்றும் உடலில் தோன்றிய ஆன்டிஜெனுக்கு எதிரான ஆன்டிபாடிகளின் தொகுப்புக்கான சமிக்ஞையை வழங்குகிறார்கள். ஹெல்பர் டி செல்கள் இன்டர்லூகின்-2 ஐ சுரக்கின்றன, இது பி லிம்போசைட்டுகள் மற்றும் இண்டர்ஃபெரான்-γ ஆகியவற்றில் செயல்படுகிறது. புற இரத்தத்தில் டி-லிம்போசைட்டுகளின் மொத்த எண்ணிக்கையில் 60-70% வரை உள்ளன;

3) டி-அடக்கிகள் நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் வலிமையைக் கட்டுப்படுத்துகின்றன, டி-கொலையாளிகளின் செயல்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்துகின்றன, டி-ஹெல்பர்ஸ் மற்றும் பி-லிம்போசைட்டுகளின் செயல்பாட்டைத் தடுக்கின்றன, தன்னுடல் தாக்க எதிர்வினையை ஏற்படுத்தக்கூடிய ஆன்டிபாடிகளின் அதிகப்படியான தொகுப்பை அடக்குகின்றன, அதாவது திரும்பவும் உடலின் சொந்த செல்களுக்கு எதிராக.

அடக்கி T செல்கள் புற இரத்த T செல்களில் 18-20% ஆகும். டி-அடக்கிகளின் அதிகப்படியான செயல்பாடு நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியை அடக்குவதற்கு வழிவகுக்கும், அதன் முழுமையான ஒடுக்கம் வரை. நாள்பட்ட நோய்த்தொற்றுகள் மற்றும் கட்டி செயல்முறைகளுடன் இது நிகழ்கிறது. அதே நேரத்தில், டி-அடக்கிகளின் போதுமான செயல்பாடு வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது தன்னுடல் தாக்க நோய்கள்டி-கொலையாளிகள் மற்றும் டி-உதவியாளர்களின் அதிகரித்த செயல்பாடு காரணமாக, டி-அடக்கிகளால் கட்டுப்படுத்தப்படவில்லை. நோயெதிர்ப்பு செயல்முறையை ஒழுங்குபடுத்த, டி-அடக்கிகள் 20 வெவ்வேறு மத்தியஸ்தர்களை சுரக்கின்றன, அவை டி- மற்றும் பி-லிம்போசைட்டுகளின் செயல்பாட்டை முடுக்கி அல்லது மெதுவாக்குகின்றன. மூன்று முக்கிய வகைகளுக்கு கூடுதலாக, மற்ற வகை டி-லிம்போசைட்டுகள் உள்ளன, இதில் டி-லிம்போசைட்டுகள் நோய்த்தடுப்பு நினைவகம் அடங்கும், அவை ஆன்டிஜெனைப் பற்றிய தகவல்களை சேமித்து அனுப்புகின்றன. இந்த ஆன்டிஜெனை அவர்கள் மீண்டும் சந்திக்கும் போது, ​​அதன் அங்கீகாரம் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினையின் வகையை உறுதி செய்கின்றனர். டி-லிம்போசைட்டுகள், செல்லுலார் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் செயல்பாட்டைச் செய்கின்றன, கூடுதலாக, மத்தியஸ்தர்களை (லிம்போகைன்கள்) ஒருங்கிணைத்து சுரக்கின்றன, அவை பாகோசைட்டுகளின் செயல்பாட்டை செயல்படுத்துகின்றன அல்லது மெதுவாக்குகின்றன, அத்துடன் சைட்டோடாக்ஸிக் மற்றும் இன்டர்ஃபெரான் போன்ற செயல்களைக் கொண்ட மத்தியஸ்தர்கள் குறிப்பிடப்படாத அமைப்பு. மற்றொரு வகை லிம்போசைட்டுகள் (பி லிம்போசைட்டுகள்) எலும்பு மஜ்ஜை மற்றும் குழு நிணநீர் நுண்ணறைகளில் வேறுபடுகின்றன மற்றும் நகைச்சுவையான நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் செயல்பாட்டைச் செய்கின்றன. ஆன்டிஜென்களுடன் தொடர்பு கொள்ளும்போது, ​​பி லிம்போசைட்டுகள் ஆன்டிபாடிகளை (இம்யூனோகுளோபுலின்ஸ்) ஒருங்கிணைக்கும் பிளாஸ்மா செல்களாக மாறுகின்றன. பி லிம்போசைட்டின் மேற்பரப்பில் 50 முதல் 150 ஆயிரம் இம்யூனோகுளோபுலின் மூலக்கூறுகள் இருக்கலாம். பி லிம்போசைட்டுகள் முதிர்ச்சியடையும் போது, ​​அவை ஒருங்கிணைக்கும் இம்யூனோகுளோபின்களின் வகுப்பை மாற்றுகின்றன.

ஆரம்பத்தில் JgM வகுப்பின் இம்யூனோகுளோபுலின்களை ஒருங்கிணைத்து, முதிர்ச்சியடைந்தவுடன், 10% B லிம்போசைட்டுகள் JgM ஐத் தொடர்ந்து உருவாக்குகின்றன, 70% JgJ இன் தொகுப்புக்கு மாறுகின்றன, மேலும் 20% JgA இன் தொகுப்புக்கு மாறுகின்றன. டி லிம்போசைட்டுகளைப் போலவே, பி லிம்போசைட்டுகளும் பல துணை மக்கள்தொகைகளைக் கொண்டிருக்கின்றன:

1) B1 லிம்போசைட்டுகள் - T lymphocytes உடன் தொடர்பு இல்லாமல் JgM ஆன்டிபாடிகளை ஒருங்கிணைக்கும் பிளாஸ்மா செல்களின் முன்னோடிகள்;

2) B2 லிம்போசைட்டுகள் பிளாஸ்மா செல்களின் முன்னோடிகளாகும், அவை டி ஹெல்பர் செல்களுடனான தொடர்புக்கு பதிலளிக்கும் வகையில் அனைத்து வகுப்புகளின் இம்யூனோகுளோபுலின்களையும் ஒருங்கிணைக்கின்றன. இந்த செல்கள் டி ஹெல்பர் செல்களால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட ஆன்டிஜென்களுக்கு நகைச்சுவையான நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை வழங்குகின்றன;

3) B3 லிம்போசைட்டுகள் (K செல்கள்), அல்லது B கொலையாளிகள், ஆன்டிபாடிகள் பூசப்பட்ட ஆன்டிஜென் செல்களைக் கொல்லும்;

4) பி-அடக்கிகள் டி-ஹெல்பர் செல்களின் செயல்பாட்டைத் தடுக்கின்றன, மேலும் நினைவக பி-லிம்போசைட்டுகள், ஆன்டிஜென்களின் நினைவகத்தைப் பாதுகாத்து கடத்துகின்றன, அவை மீண்டும் ஆன்டிஜெனை சந்திக்கும் போது சில இம்யூனோகுளோபுலின்களின் தொகுப்பைத் தூண்டுகின்றன.

பி லிம்போசைட்டுகளின் சிறப்பு அம்சம் என்னவென்றால், அவை குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜென்களில் நிபுணத்துவம் பெற்றவை. பி லிம்போசைட்டுகள் முதன்முறையாக எதிர்கொண்ட ஆன்டிஜெனுடன் வினைபுரியும் போது, ​​இந்த ஆன்டிஜெனுக்கு எதிராக ஆன்டிபாடிகளை சுரக்கும் பிளாஸ்மா செல்கள் உருவாகின்றன. குறிப்பிட்ட ஆன்டிஜெனுடன் வினைபுரிவதற்குப் பொறுப்பான பி லிம்போசைட்டுகளின் குளோன் உருவாகிறது. மணிக்கு மீண்டும் மீண்டும் எதிர்வினைபி லிம்போசைட்டுகள் அல்லது இந்த ஆன்டிஜெனுக்கு எதிராக இயக்கப்படும் பிளாஸ்மா செல்கள் மட்டுமே ஆன்டிபாடிகளை பெருக்கி ஒருங்கிணைக்கின்றன. பிற பி-லிம்போசைட் குளோன்கள் எதிர்வினையில் பங்கேற்காது. பி லிம்போசைட்டுகள் ஆன்டிஜென்களுக்கு எதிரான போராட்டத்தில் நேரடியாக ஈடுபடவில்லை. பாகோசைட்டுகள் மற்றும் டி-உதவியாளர்களிடமிருந்து தூண்டுதலின் செல்வாக்கின் கீழ், அவை பிளாஸ்மா செல்களாக மாற்றப்படுகின்றன, இது ஆன்டிஜென்களை நடுநிலையாக்கும் இம்யூனோகுளோபுலின் ஆன்டிபாடிகளை ஒருங்கிணைக்கிறது. இம்யூனோகுளோபுலின்கள் இரத்த சீரம் மற்றும் பிற உடல் திரவங்களில் காணப்படும் புரதங்கள், அவை ஆன்டிஜென்களுடன் பிணைக்கப்பட்டு அவற்றை நடுநிலையாக்கும் ஆன்டிபாடிகளாக செயல்படுகின்றன. தற்போது, ​​மனித இம்யூனோகுளோபின்களின் ஐந்து வகுப்புகள் அறியப்படுகின்றன (JgJ, JgM, JgA, JgD, JgE), அவை அவற்றின் இயற்பியல் வேதியியல் பண்புகள் மற்றும் உயிரியல் செயல்பாடுகளில் கணிசமாக வேறுபடுகின்றன. வகுப்பு ஜே இம்யூனோகுளோபுலின்கள் சுமார் 70% ஆகும் மொத்த எண்ணிக்கைஇம்யூனோகுளோபின்கள். நான்கு துணைப்பிரிவுகளால் உற்பத்தி செய்யப்படும் பல்வேறு இயல்புகளின் ஆன்டிஜென்களுக்கு எதிரான ஆன்டிபாடிகள் இதில் அடங்கும். அவை முக்கியமாக ஆன்டிபாக்டீரியல் செயல்பாடுகளைச் செய்கின்றன மற்றும் பாக்டீரியா சவ்வுகளின் பாலிசாக்கரைடுகளுக்கு எதிராக ஆன்டிபாடிகளை உருவாக்குகின்றன, அத்துடன் ரீசஸ் எதிர்ப்பு ஆன்டிபாடிகள், தோல் உணர்திறன் எதிர்வினைகளை வழங்குகின்றன மற்றும் சரிசெய்தலை நிறைவு செய்கின்றன.

வகுப்பு எம் இம்யூனோகுளோபின்கள் (சுமார் 10%) மிகவும் பழமையானவை, தொகுக்கப்பட்டவை ஆரம்ப கட்டங்களில்பெரும்பாலான ஆன்டிஜென்களுக்கு நோய் எதிர்ப்பு சக்தி. இந்த வகுப்பில் நுண்ணுயிரிகள் மற்றும் வைரஸ்களின் பாலிசாக்கரைடுகளுக்கு எதிரான ஆன்டிபாடிகள் அடங்கும், முடக்கு காரணிமுதலியன. வகுப்பு D இம்யூனோகுளோபுலின்கள் 1% க்கும் குறைவாக உள்ளன. உடலில் அவற்றின் பங்கு கிட்டத்தட்ட தெரியவில்லை. சிலரிடம் அவற்றின் அதிகரிப்பு பற்றிய தகவல்கள் உள்ளன தொற்று நோய்கள்ஆஸ்டியோமைலிடிஸ், மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமாமுதலியன. வகுப்பு E இம்யூனோகுளோபுலின்கள் அல்லது ரீஜின்கள் இன்னும் குறைவான செறிவைக் கொண்டுள்ளன. வரிசைப்படுத்தலில் ஒரு தூண்டுதலாக JgEகள் பங்கு வகிக்கின்றன ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள்உடனடி வகை. ஒரு ஒவ்வாமை கொண்ட ஒரு வளாகத்தில் பிணைப்பதன் மூலம், JgE ஒவ்வாமை எதிர்வினைகளின் (ஹிஸ்டமைன், செரோடோனின், முதலியன) மத்தியஸ்தர்களை உடலில் வெளியிடுகிறது.வகுப்பு A இம்யூனோகுளோபுலின்கள் மொத்த இம்யூனோகுளோபுலின்களின் எண்ணிக்கையில் சுமார் 20% ஆகும். இந்த வகுப்பில் வைரஸ்களுக்கு எதிரான ஆன்டிபாடிகள், இன்சுலின் (உடன் நீரிழிவு நோய்), தைராய்டு குளோபுலின் (நாள்பட்ட தைராய்டிடிஸுக்கு). இந்த வகை இம்யூனோகுளோபின்களின் ஒரு அம்சம் என்னவென்றால், அவை இரண்டு வடிவங்களில் உள்ளன: சீரம் (JgA) மற்றும் சுரப்பு (SJgA). வகுப்பு A ஆன்டிபாடிகள் வைரஸ்களை நடுநிலையாக்குகின்றன, பாக்டீரியாவை நடுநிலையாக்குகின்றன, மேலும் சளி சவ்வுகளின் எபிடெலியல் மேற்பரப்பின் உயிரணுக்களில் நுண்ணுயிரிகளை நிலைநிறுத்துவதைத் தடுக்கின்றன. சுருக்கமாக, நாங்கள் பின்வரும் முடிவை எடுப்போம்: நோயெதிர்ப்பு பாதுகாப்பு என்பது உடலின் உறுப்புகளின் பல-நிலை பொறிமுறையாகும், அவற்றின் தொடர்பு மற்றும் நிரப்புத்தன்மையை உறுதி செய்கிறது, அவசியமானால், தீங்கு விளைவிக்கும் காரணிகளுடன் உடலின் எந்தவொரு தொடர்புக்கும் எதிராக பாதுகாப்பின் கூறுகள். , நகல், தேவையான சந்தர்ப்பங்களில், நகைச்சுவையான வழிமுறைகள் மூலம் செல்லுலார் பாதுகாப்பு வழிமுறைகள், மற்றும் நேர்மாறாகவும்.

நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு, தழுவல் உருவாக்கத்தின் செயல்பாட்டில் உருவாகியுள்ளது மற்றும் சேதப்படுத்தும் காரணிகளுக்கு உடலின் இனங்கள்-குறிப்பிட்ட எதிர்வினைகளை மரபணு ரீதியாக சரிசெய்தது, இது ஒரு நெகிழ்வான அமைப்பாகும். அடாப்டோமார்போசிஸின் செயல்பாட்டில், இது சரிசெய்யப்பட்டு, மீண்டும் தோன்றிய மற்றும் உடல் இதற்கு முன் சந்திக்காத சேதப்படுத்தும் காரணிகளுக்கு புதிய வகையான எதிர்வினைகளை உள்ளடக்கியது. இந்த அர்த்தத்தில், இது ஒரு தழுவல் பாத்திரத்தை வகிக்கிறது, தகவமைப்பு எதிர்வினைகளை இணைக்கிறது, இதன் விளைவாக உடலின் கட்டமைப்புகள் புதிய சுற்றுச்சூழல் காரணிகளின் செல்வாக்கின் கீழ் மாறுகின்றன, மேலும் ஈடுசெய்யும் எதிர்வினைகள், உடலின் ஒருமைப்பாட்டைப் பாதுகாத்தல், தழுவல் செலவைக் குறைக்க முயல்கிறது. இந்த விலையானது மீளமுடியாத தகவமைப்பு மாற்றங்கள் ஆகும், இதன் விளைவாக உயிரினம், புதிய இருப்பு நிலைமைகளுக்குத் தழுவி, அசல் நிலைமைகளின் கீழ் இருக்கும் திறனை இழக்கிறது. எனவே, ஆக்ஸிஜன் வளிமண்டலத்தில் இருப்பதைத் தழுவிய யூகாரியோடிக் செல் இனி அதை இல்லாமல் செய்ய முடியாது, இருப்பினும் காற்றில்லாக்களால் இதைச் செய்ய முடியும். இந்த வழக்கில் தழுவல் செலவு என்பது காற்றில்லா நிலைகளில் இருக்கும் திறனை இழப்பதாகும்.

எனவே, நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு கரிம அல்லது கனிம தோற்றத்தின் எந்தவொரு வெளிநாட்டு காரணிகளுக்கும் எதிரான போராட்டத்தில் சுயாதீனமாக ஈடுபடும் பல கூறுகளை உள்ளடக்கியது: பாகோசைட்டுகள், டி-கில்லர்கள், பி-கொலையாளர்கள் மற்றும் ஒரு குறிப்பிட்ட எதிரியை இலக்காகக் கொண்ட சிறப்பு ஆன்டிபாடிகளின் முழு அமைப்பு. ஒரு குறிப்பிட்ட நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் வெளிப்பாடு வேறுபட்டது. உடலின் பிறழ்ந்த செல் அதன் மரபணு ரீதியாக உள்ளார்ந்த உயிரணுக்களின் பண்புகளிலிருந்து வேறுபட்ட பண்புகளைப் பெற்றால் (எடுத்துக்காட்டாக, கட்டி செல்கள்), டி-கொலையாளிகள் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் பிற கூறுகளின் தலையீடு இல்லாமல் செல்களை சுயாதீனமாக பாதிக்கின்றன. கில்லர் பி செல்கள் சாதாரண ஆன்டிபாடிகள் பூசப்பட்ட அங்கீகரிக்கப்பட்ட ஆன்டிஜென்களையும் தாங்களாகவே அழிக்கின்றன. முதலில் உடலில் நுழையும் சில ஆன்டிஜென்களுக்கு எதிராக முழுமையான நோய் எதிர்ப்பு சக்தி ஏற்படுகிறது. மேக்ரோபேஜ்கள், வைரஸ் அல்லது பாக்டீரியா தோற்றம் போன்ற ஆன்டிஜென்களை ஃபாகோசைட்டோஸ் செய்து, அவற்றை முழுமையாக ஜீரணிக்க முடியாது மற்றும் சிறிது நேரம் கழித்து அவற்றை வெளியே எறிய முடியாது. பாகோசைட் வழியாக சென்ற ஆன்டிஜென் அதன் "செரிமானமின்மையை" குறிக்கும் அடையாளத்தைக் கொண்டுள்ளது. பாகோசைட் இவ்வாறு ஒரு குறிப்பிட்ட பொருளின் "சப்ளைக்கு" ஆன்டிஜெனை தயார் செய்கிறது நோய் எதிர்ப்பு பாதுகாப்பு. இது ஆன்டிஜெனை அடையாளம் கண்டு அதற்கேற்ப குறியிடுகிறது. கூடுதலாக, மேக்ரோபேஜ் இன்டர்லூகின்-1 ஐ ஒரே நேரத்தில் சுரக்கிறது, இது டி-ஹெல்பர் செல்களை செயல்படுத்துகிறது. உதவியாளர் டி செல், அத்தகைய "லேபிளிடப்பட்ட" ஆன்டிஜெனை எதிர்கொண்டு, லிம்போசைட்டுகளை செயல்படுத்தும் இன்டர்லூகின்-2 ஐ சுரப்பதன் மூலம் பி லிம்போசைட்டுகளை தலையிட சமிக்ஞை செய்கிறது. டி-ஹெல்பர் சிக்னல் இரண்டு கூறுகளைக் கொண்டுள்ளது. முதலாவதாக, இது ஒரு செயலைத் தொடங்குவதற்கான கட்டளை; இரண்டாவதாக, இது மேக்ரோபேஜிலிருந்து பெறப்பட்ட ஆன்டிஜென் வகை பற்றிய தகவல். அத்தகைய சமிக்ஞையைப் பெற்ற பிறகு, பி லிம்போசைட் பிளாஸ்மா கலமாக மாறுகிறது, இது தொடர்புடைய குறிப்பிட்ட இம்யூனோகுளோபுலினை ஒருங்கிணைக்கிறது, அதாவது, இந்த ஆன்டிஜெனை எதிர்க்க வடிவமைக்கப்பட்ட ஒரு குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடி, அதை பிணைத்து நடுநிலையாக்குகிறது.

எனவே, முழுமையான நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியில், பி லிம்போசைட் உதவியாளர் டி செல் மற்றும் மேக்ரோபேஜில் இருந்து ஆன்டிஜென் பற்றிய தகவலைப் பெறுகிறது. பிற நோயெதிர்ப்பு மறுமொழி விருப்பங்களும் சாத்தியமாகும். ஹெல்பர் டி செல், மேக்ரோபேஜால் செயலாக்கப்படுவதற்கு முன்பு ஆன்டிஜெனை எதிர்கொண்டது, ஆன்டிபாடிகளை உருவாக்க பி லிம்போசைட்டை சமிக்ஞை செய்கிறது. இந்த வழக்கில், பி லிம்போசைட் ஒரு பிளாஸ்மா கலமாக மாறும், இது JgM வகுப்பின் குறிப்பிடப்படாத இம்யூனோகுளோபுலின்களை உருவாக்குகிறது. டி லிம்போசைட்டின் பங்கேற்பு இல்லாமல் ஒரு பி லிம்போசைட் மேக்ரோபேஜுடன் தொடர்பு கொண்டால், ஆன்டிபாடிகளை உற்பத்தி செய்வதற்கான சமிக்ஞையைப் பெறவில்லை என்றால், பி லிம்போசைட் நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினையில் சேர்க்கப்படவில்லை. அதே நேரத்தில் நோய் எதிர்ப்பு எதிர்வினைஒரு B லிம்போசைட் இந்த ஆன்டிஜெனுக்கு நிபுணத்துவம் வாய்ந்தது என்பதால், T உதவியாளரிடமிருந்து ஒரு சிக்னல் இல்லாவிட்டாலும் கூட, மேக்ரோபேஜ் மூலம் சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட அதன் குளோனுடன் தொடர்புடைய ஆன்டிஜெனுடன் தொடர்பு கொண்டால் ஆன்டிபாடி தொகுப்பு தொடங்கும்.

இவ்வாறு, ஒரு குறிப்பிட்ட நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியானது ஆன்டிஜென் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு அமைப்புக்கு இடையே பல்வேறு தொடர்புகளை உள்ளடக்கியது. இது நிரப்புதலை உள்ளடக்கியது, இது பாகோசைட்டோசிஸ், பாகோசைட்டுகளுக்கு ஆன்டிஜெனைத் தயாரிக்கிறது, இது ஆன்டிஜெனைச் செயலாக்குகிறது மற்றும் லிம்போசைட்டுகள், டி மற்றும் பி-லிம்போசைட்டுகள், இம்யூனோகுளோபின்கள் மற்றும் பிற கூறுகளுக்கு வழங்குகிறது. பரிணாம வளர்ச்சியின் செயல்பாட்டில், வெளிநாட்டு செல்களை எதிர்த்துப் போராடுவதற்கான பல்வேறு காட்சிகள் உருவாக்கப்பட்டுள்ளன. நோய் எதிர்ப்பு சக்தி ஒரு சிக்கலான பல உறுப்பு அமைப்பு என்பதை மீண்டும் வலியுறுத்த வேண்டும். ஆனால், எந்தவொரு சிக்கலான அமைப்பையும் போலவே, நோய் எதிர்ப்பு சக்தி குறைபாடுகளையும் கொண்டுள்ளது. உறுப்புகளில் ஒன்றில் உள்ள குறைபாடு முழு அமைப்பும் தோல்வியடையக்கூடும் என்ற உண்மைக்கு வழிவகுக்கிறது. நோயெதிர்ப்புத் தடுப்புடன் தொடர்புடைய நோய்கள் உடலால் சுயாதீனமாக தொற்றுநோயை எதிர்க்க முடியாது.

குறிப்பிட்டுள்ளபடி, எந்தவொரு தன்னிச்சையான ஆன்டிஜெனுக்கும் ஆன்டிபாடிகள் மற்றும் ஆர்டிகேக்கள் உடலில் முன்பே இருக்கும். இந்த ஆன்டிபாடிகள் மற்றும் RTK ஆகியவை லிம்போசைட்டுகளின் மேற்பரப்பில் உள்ளன, அங்கு ஆன்டிஜென் அங்கீகாரம் ஏற்பிகளை உருவாக்குகின்றன. ஒரு லிம்போசைட் ஒரே ஒரு தனித்தன்மையின் ஆன்டிபாடிகளை (அல்லது ஆர்டிகே) ஒருங்கிணைக்க முடியும் என்பது மிகவும் முக்கியமானது, அவை செயலில் உள்ள மையத்தின் கட்டமைப்பில் ஒருவருக்கொருவர் வேறுபடுவதில்லை. இது "ஒரு லிம்போசைட் - ஒரு ஆன்டிபாடி" என்ற கொள்கையாக வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது.

ஒரு ஆன்டிஜென், உடலுக்குள் நுழையும் போது, ​​அவற்றுடன் மட்டும் வினைபுரியும் துல்லியமாக அந்த ஆன்டிபாடிகளின் தொகுப்பை எவ்வாறு அதிகரிக்கிறது? இந்த கேள்விக்கான பதில் ஆஸ்திரேலிய ஆராய்ச்சியாளர் எஃப்.எம்.யின் குளோன் தேர்வு கோட்பாட்டால் வழங்கப்பட்டது. பர்னெட். இந்த கோட்பாட்டின் படி, ஒரு செல் அதன் மேற்பரப்பில் உள்ளமைக்கப்பட்ட ஒரு வகை ஆன்டிபாடிகளை மட்டுமே ஒருங்கிணைக்கிறது. ஆன்டிபாடி திறமையானது ஆன்டிஜெனை எதிர்கொள்வதற்கு முன்பும் சுயாதீனமாக உருவாக்கப்படுகிறது. ஆன்டிஜெனின் பங்கு, அதனுடன் குறிப்பாக வினைபுரியும் ஒரு ஆன்டிபாடியை அதன் சவ்வில் சுமந்து செல்லும் ஒரு கலத்தைக் கண்டுபிடித்து, இந்த செல்லைச் செயல்படுத்துவது மட்டுமே. செயல்படுத்தப்பட்ட லிம்போசைட் பிரிக்கவும் வேறுபடுத்தவும் தொடங்குகிறது. இதன் விளைவாக, 500 - 1000 மரபணு ஒரே மாதிரியான செல்கள் (குளோன்) ஒரு கலத்திலிருந்து எழுகின்றன. குளோன் அதே வகையான ஆன்டிபாடிகளை ஒருங்கிணைக்கிறது, அவை குறிப்பாக ஆன்டிஜெனை அடையாளம் கண்டு அதனுடன் பிணைக்க முடியும் (படம் 16). இது நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் சாராம்சம்: விரும்பிய குளோன்களின் தேர்வு மற்றும் பிரிக்க அவற்றின் தூண்டுதல்.

கொலையாளி லிம்போசைட்டுகளின் உருவாக்கம் அதே கொள்கையை அடிப்படையாகக் கொண்டது: டி-லிம்போசைட்டின் ஆன்டிஜென்களின் தேர்வு, அதன் மேற்பரப்பில் தேவையான விவரக்குறிப்பின் RTK ஐக் கொண்டுள்ளது, மேலும் அதன் பிரிவு மற்றும் வேறுபாட்டின் தூண்டுதல். இதன் விளைவாக, அதே வகையான கொலையாளி டி-செல்களின் குளோன் உருவாகிறது. அவை அதிக அளவு RTK ஐ தங்கள் மேற்பரப்பில் கொண்டு செல்கின்றன. பிந்தையது வெளிநாட்டு உயிரணுவின் ஒரு பகுதியாக இருக்கும் ஆன்டிஜெனுடன் தொடர்பு கொள்கிறது மற்றும் இந்த செல்களைக் கொல்லும் திறன் கொண்டது.

கரையக்கூடிய ஆன்டிஜெனைக் கொண்டு கொலையாளி எதையும் செய்ய முடியாது - அதை நடுநிலையாக்கவோ அல்லது உடலில் இருந்து அகற்றவோ முடியாது. ஆனால் கொலையாளி லிம்போசைட் வெளிநாட்டு ஆன்டிஜென் கொண்ட செல்களை மிகவும் சுறுசுறுப்பாகக் கொல்கிறது. எனவே, இது கரையக்கூடிய ஆன்டிஜென் மூலம் செல்கிறது, ஆனால் "வெளிநாட்டு" கலத்தின் மேற்பரப்பில் அமைந்துள்ள ஆன்டிஜெனை கடந்து செல்ல அனுமதிக்காது.

நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் விரிவான ஆய்வு, ஆன்டிபாடிகளை உருவாக்கும் உயிரணுக்களின் குளோன் அல்லது டி-கொலையாளிகளின் குளோனை உருவாக்க, சிறப்பு உதவி லிம்போசைட்டுகளின் (டி-ஹெல்பர்ஸ்) பங்கேற்பு அவசியம் என்பதைக் காட்டுகிறது. அவர்களால், ஆன்டிபாடிகளை உற்பத்தி செய்யவோ அல்லது இலக்கு செல்களை கொல்லவோ முடியாது. ஆனால், ஒரு வெளிநாட்டு ஆன்டிஜெனை அங்கீகரித்து, அவை வளர்ச்சி மற்றும் வேறுபாடு காரணிகளை உருவாக்குவதன் மூலம் அதற்கு எதிர்வினையாற்றுகின்றன. ஆன்டிபாடி உருவாக்கும் மற்றும் கொலையாளி லிம்போசைட்டுகளின் இனப்பெருக்கம் மற்றும் முதிர்ச்சிக்கு இந்த காரணிகள் அவசியம். இது சம்பந்தமாக, எய்ட்ஸ் வைரஸை நினைவுபடுத்துவது சுவாரஸ்யமானது, இது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்திற்கு கடுமையான சேதத்தை ஏற்படுத்துகிறது. எச்.ஐ.வி வைரஸ் டி-ஹெல்பர் செல்களை பாதிக்கிறது, இதனால் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு ஆன்டிபாடிகளை உற்பத்தி செய்யவோ அல்லது டி-கில்லர் செல்களை உருவாக்கவோ இயலாது.

11. நோய் எதிர்ப்பு சக்தியின் விளைவு வழிமுறைகள்

ஆன்டிபாடிகள் அல்லது கில்லர் டி செல்கள் உடலில் இருந்து வெளிநாட்டு பொருட்கள் அல்லது செல்களை எவ்வாறு அகற்றுகின்றன? கொலையாளிகளைப் பொறுத்தவரை, RTK கள் ஒரு “கன்னர்” செயல்பாட்டை மட்டுமே செய்கின்றன - அவை பொருத்தமான இலக்குகளை அடையாளம் கண்டு அவற்றுடன் ஒரு கொலையாளி கலத்தை இணைக்கின்றன. வைரஸால் பாதிக்கப்பட்ட செல்கள் இப்படித்தான் அடையாளம் காணப்படுகின்றன. RTK ஆனது இலக்கு கலத்திற்கு ஆபத்தானது அல்ல, ஆனால் "அதைப் பின்தொடரும்" T செல்கள் மகத்தான அழிவு ஆற்றலைக் கொண்டுள்ளன. ஆன்டிபாடிகளின் விஷயத்தில், இதேபோன்ற சூழ்நிலையை நாம் சந்திக்கிறோம். ஆன்டிபாடிகள் ஆன்டிஜெனைச் சுமந்து செல்லும் உயிரணுக்களுக்கு பாதிப்பில்லாதவை, ஆனால் அவை நுண்ணுயிரிகளின் செல் சுவரில் புழக்கத்தில் அல்லது சேர்க்கப்படும் ஆன்டிஜென்களை சந்திக்கும் போது, ​​நிரப்பு அமைப்பு ஆன்டிபாடிகளுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது. இது ஆன்டிபாடிகளின் விளைவை வியத்தகு முறையில் அதிகரிக்கிறது. விளைந்த ஆன்டிஜென்-ஆன்டிபாடி காம்ப்ளெக்ஸுக்கு உயிரியல் செயல்பாட்டை நிரப்புதல் வழங்குகிறது: நச்சுத்தன்மை, பாகோசைடிக் செல்கள் மற்றும் வீக்கத்தை ஏற்படுத்தும் திறன்.

இந்த அமைப்பின் முதல் கூறு (C3) ஆன்டிஜென்-ஆன்டிபாடி வளாகத்தை அங்கீகரிக்கிறது. அங்கீகாரம் அதன் அடுத்த கூறுகளை நோக்கி நொதி செயல்பாட்டின் தோற்றத்திற்கு வழிவகுக்கிறது. நிரப்பு அமைப்பின் அனைத்து கூறுகளின் வரிசைமுறை செயல்படுத்தல் பல விளைவுகளைக் கொண்டுள்ளது. முதலில், எதிர்வினையின் ஒரு அடுக்கை தீவிரப்படுத்துதல் ஏற்படுகிறது. இந்த வழக்கில், ஆரம்ப எதிர்வினைகளை விட ஒப்பீட்டளவில் அதிக எதிர்வினை தயாரிப்புகள் உருவாகின்றன. இரண்டாவதாக, நிரப்பு கூறுகள் (C9) பாக்டீரியத்தின் மேற்பரப்பில் சரி செய்யப்படுகின்றன, இந்த உயிரணுக்களின் பாகோசைட்டோசிஸைக் கூர்மையாக மேம்படுத்துகிறது. மூன்றாவது, நிரப்பு அமைப்பின் புரதங்களின் நொதி முறிவின் போது, ​​சக்திவாய்ந்த அழற்சி செயல்பாட்டைக் கொண்ட துண்டுகள் உருவாகின்றன. மற்றும், இறுதியாக, ஆன்டிஜென்-ஆன்டிபாடி வளாகத்தில் கடைசி நிரப்பு கூறு சேர்க்கப்படும் போது, ​​இந்த சிக்கலானது செல் சவ்வை "துளையிடும்" திறனைப் பெறுகிறது மற்றும் அதன் மூலம் வெளிநாட்டு செல்களைக் கொல்லும். எனவே, உடலின் பாதுகாப்பு எதிர்வினைகளில் நிரப்பு அமைப்பு மிக முக்கியமான இணைப்பாகும்.

இருப்பினும், உடலுக்குத் தீங்கு விளைவிக்கும் அல்லது பாதிப்பில்லாத எந்தவொரு ஆன்டிஜென்-ஆன்டிபாடி வளாகத்தாலும் நிரப்பு செயல்படுத்தப்படுகிறது. உடலில் தொடர்ந்து நுழையும் பாதிப்பில்லாத ஆன்டிஜென்களுக்கு ஏற்படும் அழற்சி எதிர்வினை ஒவ்வாமைக்கு வழிவகுக்கும், அதாவது, வக்கிரமான, நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினைகள். ஒரு ஆன்டிஜென் மீண்டும் உடலில் நுழையும் போது ஒரு ஒவ்வாமை உருவாகிறது. எடுத்துக்காட்டாக, ஆன்டிடாக்ஸிக் சீரம்களை மீண்டும் மீண்டும் செலுத்துதல், அல்லது மாவு புரதங்களில் மாவு மில்லர்கள் அல்லது மருந்துகளை மீண்டும் மீண்டும் செலுத்துதல் (குறிப்பாக சில நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள்). ஒவ்வாமை நோய்களுக்கு எதிரான போராட்டம், நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியை அடக்குவது அல்லது ஒவ்வாமையின் போது ஏற்படும் அழற்சியை ஏற்படுத்தும் பொருட்களை நடுநிலையாக்குகிறது.