பெருமூளைப் புறணி என்பது நரம்பு திசுக்களின் மெல்லிய அடுக்கு ஆகும், இது பல மடிப்புகளை உருவாக்குகிறது. பட்டையின் மொத்த பரப்பளவு தோராயமாக 2200 செமீ2 ஆகும். உள்ள பட்டை தடிமன் பல்வேறு பகுதிகள்பெருமூளை அரைக்கோளங்கள் 1.3 முதல் 4.5 மிமீ வரை இருக்கும், மொத்த அளவு 600 சிசி. கார்டெக்ஸில் 10,000 - 100,000 மில்லியன் நியூரான்கள் மற்றும் இன்னும் அதிக எண்ணிக்கையிலான கிளைல் செல்கள் உள்ளன (அவற்றின் சரியான எண்ணிக்கை இன்னும் அறியப்படவில்லை). கோர்டெக்ஸில், முக்கியமாக நரம்பு செல்களின் உடல்களைக் கொண்ட அடுக்குகளின் மாற்று உள்ளது, அவை முக்கியமாக அவற்றின் அச்சுகளால் உருவாக்கப்பட்ட அடுக்குகளைக் கொண்டுள்ளன. அனைத்து கார்டிகல் பகுதிகளிலும் 90% க்கும் அதிகமானவை ஒரு பொதுவான ஆறு அடுக்கு அமைப்பைக் கொண்டுள்ளன மற்றும் அவை ஐசோகார்டெக்ஸ் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. அடுக்குகள் மேற்பரப்பில் இருந்து ஆழம் வரை எண்ணப்படுகின்றன:

நியூரான்களின் அடர்த்தி, ஏற்பாடு மற்றும் வடிவத்தின் அடிப்படையில், பெருமூளைப் புறணி பல துறைகளாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது, அவை உடலியல் மற்றும் மருத்துவ தரவுகளின் அடிப்படையில் குறிப்பிட்ட செயல்பாடுகளை ஒதுக்கப்பட்ட பகுதிகளுடன் ஓரளவிற்கு ஒன்றுடன் ஒன்று சேர்க்கின்றன.

மின் இயற்பியல் முறைகளைப் பயன்படுத்தி, அவற்றில் அமைந்துள்ள செல்கள் செய்யும் செயல்பாடுகளுக்கு ஏற்ப கார்டெக்ஸில் மூன்று வகையான பகுதிகளை வேறுபடுத்தி அறியலாம்: பெருமூளைப் புறணியின் உணர்ச்சிப் பகுதிகள், பெருமூளைப் புறணியின் துணைப் பகுதிகள் மற்றும் மோட்டார் பகுதிகள் பெருமூளைப் புறணி. இந்த மண்டலங்களுக்கு இடையிலான உறவுகள் புறணியை அனுமதிக்கின்றன பெரிய மூளைநினைவகம், கற்றல், உணர்வு மற்றும் ஆளுமைப் பண்புகள் போன்ற உயர் செயல்பாடுகள் உட்பட அனைத்து தன்னார்வ மற்றும் சில விருப்பமில்லாத செயல்பாடுகளைக் கட்டுப்படுத்தி ஒருங்கிணைத்தல்.

புறணியின் சில பகுதிகளின் செயல்பாடுகள், குறிப்பாக பரந்த முன் பகுதிகள் - பெருமூளைப் புறணியின் முன் மண்டலங்கள் - தெளிவாக இல்லை. இந்த பகுதிகள் மற்றும் மூளையின் பல பகுதிகள் பெருமூளைப் புறணியின் அமைதியான மண்டலங்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன, ஏனெனில் அவை மின்னோட்டத்தால் எரிச்சலடையும் போது, ​​​​உணர்வுகள் அல்லது எதிர்வினைகள் ஏற்படாது. இந்த மண்டலங்கள் நமது தனிப்பட்ட குணாதிசயங்கள் அல்லது ஆளுமைக்கு பொறுப்பு என்று நம்பப்படுகிறது. இந்த மண்டலங்களை அகற்றுவது அல்லது அவற்றிலிருந்து மூளையின் மற்ற பகுதிகளுக்கு செல்லும் பாதைகளை வெட்டுவது (ப்ரீஃப்ரொன்டல் லோபோடமி) நோயாளிகளுக்கு கடுமையான விழிப்புணர்வைக் குறைக்கப் பயன்படுத்தப்பட்டது, ஆனால் இது போன்ற காரணங்களால் கைவிடப்பட்டது. பக்க விளைவுகள்நனவு மற்றும் புத்திசாலித்தனத்தின் அளவு குறைதல், தர்க்கரீதியாக சிந்திக்கும் திறன் மற்றும் படைப்பாற்றல் திறன். இந்த பக்க விளைவுகள் மறைமுகமாக ப்ரீஃப்ரன்டல் பகுதிகளால் செய்யப்படும் செயல்பாடுகளைக் குறிக்கின்றன.

நரம்பியல் பரிசோதனையானது உணர்ச்சிக் கோளாறுகள் மற்றும் இயக்கக் கோளாறுகள் மீது கவனம் செலுத்துகிறது. எனவே, அசோசியேட்டிவ் கார்டெக்ஸின் புண்களை விட முதன்மை மண்டலங்களின் செயலிழப்பு மற்றும் முதன்மை மண்டலங்களின் பாதைகளின் செயலிழப்புகளை அடையாளம் காண்பது மிகவும் எளிதானது. முன் மடல், பாரிட்டல் லோப் அல்லது டெம்போரல் லோப் ஆகியவற்றில் விரிவான சேதம் ஏற்பட்டாலும் நரம்பியல் அறிகுறிகள் இல்லாமல் இருக்கலாம். அறிவாற்றல் செயல்பாட்டின் மதிப்பீடு நரம்பியல் பரிசோதனையைப் போலவே நிலையானதாகவும் தர்க்கரீதியாகவும் இருக்க வேண்டும்.

நரம்பியல் பரிசோதனையானது கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டிற்கு இடையே உள்ள கடினமான தொடர்புகளில் கவனம் செலுத்துகிறது. எனவே, பார்வை பாதை அல்லது ஸ்ட்ரைட் கோர்டெக்ஸ் சேதத்துடன், முரண்பாடான ஹோமோனிமஸ் ஹெமியானோப்சியா எப்போதும் கவனிக்கப்படுகிறது; இடுப்புமூட்டுக்குரிய நரம்பு சேதமடைந்தால், அகில்லெஸ் ரிஃப்ளெக்ஸ் எப்போதும் இருக்காது.

முதலில், அசோசியேட்டிவ் கார்டெக்ஸின் செயல்பாடுகள் அதே வழியில் ஒழுங்கமைக்கப்பட்டன என்று கருதப்பட்டது: அதாவது, நினைவகம், சொற்களைப் புரிந்துகொள்வது மற்றும் இடத்தை உணரும் மையங்கள் இருந்தன - எனவே, சிறப்பு சோதனைகளின் உதவியுடன், காயத்தின் உள்ளூர்மயமாக்கல் துல்லியமாக தீர்மானிக்க முடியும். பின்னர், விநியோகிக்கப்பட்ட நரம்பியல் அமைப்புகள் மற்றும் உறவினர் பற்றிய கருத்துக்கள் செயல்பாட்டு சிறப்புஇந்த அமைப்புகளுக்குள். இந்த யோசனைகளுக்கு இணங்க, விநியோகிக்கப்பட்ட அமைப்புகள் என்று அழைக்கப்படுபவை சிக்கலான அறிவாற்றல் மற்றும் நடத்தை செயல்பாடுகளுக்கு பொறுப்பாகும் - சிக்கலான, ஒன்றுடன் ஒன்று நரம்பியல் சுற்றுகள், இதில் கார்டிகல் வடிவங்கள் மற்றும் துணைக் கார்டிகல் வடிவங்கள் உள்ளன.

கார்டெக்ஸ் (புறணி மூளை) - பெருமூளை அரைக்கோளத்தின் அனைத்து மேற்பரப்புகளும், ஒரு ஆடையால் மூடப்பட்டிருக்கும் (பல்லியம்), உருவாகின்றன சாம்பல் பொருள். மற்ற துறைகளுடன் சேர்ந்து சி. n உடன். உடலின் அனைத்து செயல்பாடுகளையும் ஒழுங்குபடுத்துதல் மற்றும் ஒருங்கிணைப்பதில் கார்டெக்ஸ் ஈடுபட்டுள்ளது, மன அல்லது அதிக நரம்பு செயல்பாட்டில் மிக முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது (பார்க்க).

c இன் பரிணாம வளர்ச்சியின் நிலைகளுக்கு ஏற்ப. n உடன். பட்டை பழைய மற்றும் புதியதாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது. பழைய பட்டை (ஆர்க்கிகார்டெக்ஸ் - உண்மையான பழைய பட்டை மற்றும் பேலியோகார்டெக்ஸ் - பண்டைய பட்டை) என்பது வளர்ச்சியின் செயல்பாட்டில் தோன்றிய புதிய புறணி (நியோகார்டெக்ஸ்) ஐ விட பைலோஜெனட்டிகல் ரீதியாக மிகவும் பழமையான உருவாக்கம் ஆகும். பெருமூளை அரைக்கோளங்கள்மூளை (பெருமூளைப் புறணி, மூளையின் கட்டிடக்கலையைப் பார்க்கவும்).

உருவவியல் ரீதியாக, கே.ஜி நரம்பு செல்கள் (பார்க்க), அவற்றின் செயல்முறைகள் மற்றும் நியூரோக்லியா (பார்க்க) ஆகியவற்றால் உருவாகிறது. விலங்குகள் மற்றும் மனிதர்களில், புறணி தோராயமாக உள்ளது. 10 பில்லியன் நியூரோசைட்டுகள் (நியூரான்கள்). அவற்றின் வடிவத்தைப் பொறுத்து, பிரமிடு மற்றும் ஸ்டெல்லேட் நியூரோசைட்டுகள் வேறுபடுகின்றன, அவை பெரிய பன்முகத்தன்மையால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. பிரமிடு நியூரோசைட்டுகளின் ஆக்சான்கள் சப்கார்டிகலுக்கு அனுப்பப்படுகின்றன வெள்ளையான பொருள், மற்றும் அவற்றின் நுனி டென்ட்ரைட்டுகள் - புறணியின் வெளிப்புற அடுக்குக்குள். ஸ்டெல்லேட் நியூரோசைட்டுகள் உள்விழி அச்சுகளை மட்டுமே கொண்டுள்ளன. டென்ட்ரைட்டுகள் மற்றும் ஸ்டெல்லேட் நியூரோசைட்டுகளின் அச்சுகள் செல் உடல்களுக்கு அருகில் ஏராளமாக கிளைக்கின்றன; சில அச்சுகள் புறணியின் வெளிப்புற அடுக்கை அணுகுகின்றன, அங்கு அவை கிடைமட்டமாகப் பின்தொடர்ந்து, பிரமிடு நியூரோசைட்டுகளின் நுனி டென்ட்ரைட்டுகளின் நுனிகளுடன் அடர்த்தியான பின்னலை உருவாக்குகின்றன. டென்ட்ரைட்டுகளின் மேற்பரப்பில் சிறுநீரக வடிவ வளர்ச்சிகள் அல்லது முதுகெலும்புகள் உள்ளன, அவை ஆக்சோடென்ட்ரிடிக் ஒத்திசைவுகளின் பகுதியைக் குறிக்கின்றன (பார்க்க). உயிரணு உடல் சவ்வு என்பது ஆக்சோசோமாடிக் ஒத்திசைவுகளின் பகுதி. புறணிப் பகுதியின் ஒவ்வொரு பகுதியிலும் பல உள்ளீடு (அஃபெரண்ட்) மற்றும் வெளியீடு (எஃபெரண்ட்) இழைகள் உள்ளன. எஃபெரஸ் இழைகள் K. g இன் மற்ற பகுதிகளுக்கு செல்கின்றன. துணை இழைகள் துணைக் கார்டிகல் கட்டமைப்புகளின் செல்களிலிருந்து புறணிக்குள் நுழைகின்றன.

மனிதர்கள் மற்றும் உயர் பாலூட்டிகளில் உள்ள பண்டைய புறணி ஒற்றை செல் அடுக்கைக் கொண்டுள்ளது, இது அடிப்படை துணைக் கார்டிகல் கட்டமைப்புகளிலிருந்து மோசமாக வேறுபடுகிறது. உண்மையில், பழைய பட்டை 2-3 அடுக்குகளைக் கொண்டுள்ளது.

புதிய புறணி மிகவும் சிக்கலான அமைப்பைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் (மனிதர்களில்) தோராயமாக ஆக்கிரமித்துள்ளது. K. g இன் முழு மேற்பரப்பில் 96%, அவர்கள் K. m. பற்றி பேசும்போது, ​​​​அவை பொதுவாக முன், தற்காலிக, ஆக்ஸிபிடல் மற்றும் பாரிட்டல் லோப்களாக பிரிக்கப்படுகின்றன. இந்த மடல்கள் பகுதிகளாகவும் சைட்டோஆர்கிடெக்டோனிக் புலங்களாகவும் பிரிக்கப்பட்டுள்ளன (பெருமூளைப் புறணியின் கட்டிடக்கலையைப் பார்க்கவும்).

விலங்கினங்கள் மற்றும் மனிதர்களில் உள்ள புறணியின் தடிமன் 1.5 மிமீ (கைரியின் மேற்பரப்பில்) 3-5 மிமீ (சல்சியின் ஆழத்தில்) வரை மாறுபடும். நிஸ்ல் படிந்த பிரிவுகள் புறணியின் அடுக்கு அமைப்பைக் காட்டுகின்றன, இது அதன் வெவ்வேறு நிலைகளில் (அடுக்குகள்) நியூரோசைட்டுகளின் குழுவைப் பொறுத்தது. மரப்பட்டையில் 6 அடுக்குகளை வேறுபடுத்துவது வழக்கம். முதல் அடுக்கு செல் உடல்களில் மோசமாக உள்ளது; இரண்டாவது மற்றும் மூன்றாவது - சிறிய, நடுத்தர மற்றும் பெரிய பிரமிடு நியூரோசைட்டுகள் உள்ளன; நான்காவது அடுக்கு ஸ்டெல்லேட் நியூரோசைட்டுகளின் மண்டலம்; ஐந்தாவது அடுக்கில் மாபெரும் பிரமிடு நியூரோசைட்டுகள் (மாபெரும் பிரமிடு செல்கள்) உள்ளன; ஆறாவது அடுக்கு மல்டிஃபார்ம் நியூரோசைட்டுகள் இருப்பதால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. இருப்பினும், கார்டெக்ஸின் ஆறு-அடுக்கு அமைப்பு முழுமையானது அல்ல, ஏனெனில் உண்மையில், கார்டெக்ஸின் பல பகுதிகளில் அடுக்குகளுக்கு இடையில் படிப்படியான மற்றும் சீரான மாற்றம் உள்ளது. அனைத்து அடுக்குகளின் செல்கள், புறணி மேற்பரப்புக்கு ஒரே செங்குத்தாக அமைந்துள்ளன, அவை ஒருவருக்கொருவர் மற்றும் துணை அமைப்புகளுடன் நெருக்கமாக இணைக்கப்பட்டுள்ளன. அத்தகைய சிக்கலானது கலங்களின் நெடுவரிசை என்று அழைக்கப்படுகிறது. அத்தகைய ஒவ்வொரு நெடுவரிசையும் முக்கியமாக ஒரு வகை உணர்திறனைப் புரிந்துகொள்வதற்கு பொறுப்பாகும். எடுத்துக்காட்டாக, கார்டிகல் பிரதிநிதித்துவத்தின் நெடுவரிசைகளில் ஒன்று காட்சி பகுப்பாய்விகிடைமட்ட விமானத்தில் ஒரு பொருளின் இயக்கத்தை உணர்கிறது, அண்டை - செங்குத்து, முதலியன.

நியோகார்டிகல் செல்களின் ஒத்த வளாகங்கள் கிடைமட்ட நோக்குநிலையைக் கொண்டுள்ளன. எடுத்துக்காட்டாக, சிறிய செல் அடுக்கு II மற்றும் IV ஆகியவை முக்கியமாக ஏற்பு செல்கள் மற்றும் புறணிக்கு "நுழைவாயில்கள்" என்று கருதப்படுகிறது, பெரிய செல் அடுக்கு V என்பது புறணியிலிருந்து துணைக் கார்டிகல் கட்டமைப்புகளுக்கு "வெளியேறும்" மற்றும் நடுத்தர- செல் அடுக்கு III துணை மற்றும் புறணியின் வெவ்வேறு மண்டலங்களுடன் இணைக்கிறது.

எனவே, புறணி மற்றும் துணைக் கார்டிகல் அமைப்புகளின் செல்லுலார் கூறுகளுக்கு இடையே பல வகையான நேரடி மற்றும் பின்னூட்ட இணைப்புகளை நாம் வேறுபடுத்தி அறியலாம்: துணைக் கோர்டிகல் கட்டமைப்புகளிலிருந்து புறணி மற்றும் பின்புறம் தகவல்களைக் கொண்டு செல்லும் இழைகளின் செங்குத்து மூட்டைகள்; கோர்டெக்ஸ் மற்றும் வெள்ளைப் பொருளின் பல்வேறு நிலைகளில் கடந்து செல்லும் துணை இழைகளின் உள்விழி (கிடைமட்ட) மூட்டைகள்.

நியூரோசைட்டுகளின் கட்டமைப்பின் மாறுபாடு மற்றும் அசல் தன்மை, உள்விழி மாறுதல் கருவிகளின் தீவிர சிக்கலான தன்மை மற்றும் நியூரோசைட்டுகளுக்கு இடையேயான இணைப்பு முறைகள் ஆகியவற்றைக் குறிக்கிறது. K. g இன் இந்த கட்டமைப்பு அம்சம், அதன் தீவிர வினைத்திறன் மற்றும் செயல்பாட்டிற்கு சமமான, அதிக நரம்பு செயல்பாடுகளை வழங்குகிறது.

புறணி திசுக்களின் வெகுஜன அதிகரிப்பு மண்டை ஓட்டின் ஒரு குறிப்பிட்ட இடத்தில் ஏற்பட்டது, எனவே புறணி மேற்பரப்பு, குறைந்த பாலூட்டிகளில் மென்மையானது, அதிக பாலூட்டிகள் மற்றும் மனிதர்களில் (படம் 1) வளைவுகள் மற்றும் பள்ளங்களாக மாற்றப்பட்டது. கார்டெக்ஸின் வளர்ச்சியுடன் ஏற்கனவே கடந்த நூற்றாண்டில் விஞ்ஞானிகள் மூளையின் செயல்பாட்டின் நினைவகம் (q.v.), நுண்ணறிவு, நனவு (q.v.), சிந்தனை (q.v.) போன்ற அம்சங்களை தொடர்புபடுத்தினர்.

I. P. பாவ்லோவ் 1870 ஆம் ஆண்டிலிருந்து "பெருமூளை அரைக்கோளங்கள் பற்றிய ஆய்வில் அறிவியல் பயனுள்ள வேலை தொடங்கும்" என்று வரையறுத்தார். இந்த ஆண்டு, Fritsch மற்றும் Hitzig (G. Fritsch, E. Hitzig, 1870) கோரை தசையின் முன்புறப் பகுதியின் சில பகுதிகளின் மின் தூண்டுதல் எலும்பு தசைகளின் சில குழுக்களின் சுருக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது என்பதைக் காட்டுகிறது. மூளை எரிச்சலூட்டும் போது, ​​தன்னார்வ இயக்கங்கள் மற்றும் மோட்டார் நினைவகத்தின் "மையங்கள்" செயல்படுத்தப்படுகின்றன என்று பல விஞ்ஞானிகள் நம்பினர். இருப்பினும், சி. ஷெரிங்டன் கூட இந்த நிகழ்வின் செயல்பாட்டு விளக்கத்தைத் தவிர்க்க விரும்பினார், மேலும் புறணிப் பகுதி, வெட்டு எரிச்சல் தசைக் குழுக்களின் சுருக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது, முதுகெலும்புடன் நெருக்கமாக இணைக்கப்பட்டுள்ளது என்ற அறிக்கைக்கு மட்டுமே தன்னை மட்டுப்படுத்திக் கொண்டார்.

கடந்த நூற்றாண்டின் இறுதியில் K. g.m இன் சோதனை ஆராய்ச்சியின் திசைகள் எப்போதும் ஆப்பு, நரம்பியல் சிக்கல்களுடன் தொடர்புடையவை. இந்த அடிப்படையில், மூளையின் பகுதி அல்லது முழுமையான அலங்காரத்துடன் சோதனைகள் தொடங்கப்பட்டன (பார்க்க). கோல்ட்ஸ் (எஃப். எல். கோல்ட்ஸ், 1892) ஒரு நாயின் முழு அலங்காரத்தை முதன்முதலில் செய்தார். அலங்கரிக்கப்பட்ட நாய் சாத்தியமானதாக மாறியது, ஆனால் அதன் பல அத்தியாவசிய செயல்பாடுகள்- பார்வை, செவிப்புலன், விண்வெளியில் நோக்குநிலை, இயக்கங்களின் ஒருங்கிணைப்பு, முதலியன. I.P நிபந்தனைக்குட்பட்ட அனிச்சையின் நிகழ்வைக் கண்டுபிடிப்பதற்கு முன்பு (பார்க்க), புறணியின் முழுமையான மற்றும் பகுதியளவு அழிவுகளுடன் சோதனைகளின் விளக்கம் புறநிலை அளவுகோலின் பற்றாக்குறையால் பாதிக்கப்பட்டது. அவர்களின் மதிப்பீட்டிற்காக. அழித்தல்களுடன் கூடிய சோதனைகளின் நடைமுறையில் நிபந்தனைக்குட்பட்ட ரிஃப்ளெக்ஸ் முறையை அறிமுகப்படுத்தியது, இரத்த அணுக்களின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு அமைப்பு பற்றிய ஆய்வில் ஒரு புதிய சகாப்தத்தைத் திறந்தது.

திறப்புடன் ஒரே நேரத்தில் நிபந்தனைக்குட்பட்ட அனிச்சைஅதன் பொருள் அமைப்பு பற்றிய கேள்வியும் எழுந்தது. அலங்கரிக்கப்பட்ட நாய்களில் நிபந்தனைக்குட்பட்ட அனிச்சையை உருவாக்குவதற்கான முதல் முயற்சிகள் தோல்வியடைந்ததால், கரோனரி சுரப்பி நிபந்தனைக்குட்பட்ட அனிச்சைகளின் "உறுப்பு" என்ற முடிவுக்கு I. P. பாவ்லோவ் வந்தார். இருப்பினும், மேலதிக ஆராய்ச்சியானது அலங்கரிக்கப்பட்ட விலங்குகளில் நிபந்தனைக்குட்பட்ட அனிச்சைகளை உருவாக்கும் சாத்தியத்தைக் காட்டியது. பெருமூளைப் புறணியின் பல்வேறு பகுதிகளின் செங்குத்து இடமாற்றங்கள் மற்றும் துணைக் கார்டிகல் அமைப்புகளிலிருந்து பிரிப்பதன் மூலம் நிபந்தனைக்குட்பட்ட அனிச்சைகள் தொந்தரவு செய்யப்படவில்லை என்பது கண்டறியப்பட்டது. இந்த உண்மைகள், எலக்ட்ரோபிசியாலஜிக்கல் தரவுகளுடன், பல்வேறு கார்டிகல் மற்றும் சப்கார்டிகல் கட்டமைப்புகளுக்கு இடையில் பல சேனல் இணைப்பை உருவாக்குவதன் விளைவாக நிபந்தனைக்குட்பட்ட ரிஃப்ளெக்ஸைக் கருத்தில் கொள்வதற்கான காரணத்தை அளித்தன. நடத்தை அமைப்பில் K. g.m இன் முக்கியத்துவத்தைப் படிப்பதற்கான அழித்தல் முறையின் குறைபாடுகள், புறணியின் மீளக்கூடிய, செயல்பாட்டு, பணிநிறுத்தத்திற்கான முறைகளை உருவாக்கத் தூண்டியது. புரேஷ் மற்றும் புரேஷோவா (J. Bures, O. Buresova, 1962) என்று அழைக்கப்படும் நிகழ்வைப் பயன்படுத்தினார்கள். பொட்டாசியம் குளோரைடு அல்லது மற்ற எரிச்சலூட்டும் பொருட்களை கோர்டெக்ஸின் ஒன்று அல்லது மற்றொரு பகுதியில் பயன்படுத்துவதன் மூலம் மனச்சோர்வை பரப்புகிறது. மனச்சோர்வு உரோமங்கள் வழியாக பரவாது என்பதால், இந்த முறை கே.ஜி (எலிகள், எலிகள்) மென்மையான மேற்பரப்புடன் மட்டுமே பயன்படுத்தப்படலாம்.

செயல்பட மற்றொரு வழி, K.G.M ஐ அணைக்க அதன் குளிர்ச்சி. என். யூ பெலன்கோவ் மற்றும் பலர் உருவாக்கிய முறை. (1969), ஸ்விட்ச் ஆஃப் செய்ய திட்டமிடப்பட்ட புறணிப் பகுதிகளின் மேற்பரப்பின் வடிவத்திற்கு ஏற்ப, கடினமான மீது பொருத்தப்பட்ட காப்ஸ்யூல்கள் தயாரிக்கப்படுகின்றன. மூளைக்காய்ச்சல்; பரிசோதனையின் போது, ​​குளிர்ந்த திரவம் காப்ஸ்யூல் வழியாக அனுப்பப்படுகிறது, இதன் விளைவாக காப்ஸ்யூலின் கீழ் உள்ள புறணி வெப்பநிலை 22-20 ° ஆக குறைகிறது. நுண்ணுயிர் மின்முனைகளைப் பயன்படுத்தி உயிர் ஆற்றல்களை அகற்றுவது இந்த வெப்பநிலையில் நியூரான்களின் உந்துவிசை செயல்பாடு நிறுத்தப்படுவதைக் காட்டுகிறது. விலங்குகள் மீதான நாள்பட்ட சோதனைகளில் பயன்படுத்தப்படும் குளிர் அலங்காரத்தின் முறை, நியோகார்டெக்ஸின் அவசர பணிநிறுத்தத்தின் விளைவை நிரூபித்தது. அத்தகைய பணிநிறுத்தம் முன்னர் உருவாக்கப்பட்ட நிபந்தனைக்குட்பட்ட அனிச்சைகளை செயல்படுத்துவதை நிறுத்துகிறது. எனவே, K. g என்பது அப்படியே மூளையில் ஒரு நிபந்தனைக்குட்பட்ட அனிச்சையின் வெளிப்பாட்டிற்கு அவசியமான ஒரு அமைப்பு என்று காட்டப்பட்டது. இதன் விளைவாக, அறுவைசிகிச்சை மூலம் அலங்கரிக்கப்பட்ட விலங்குகளில் நிபந்தனைக்குட்பட்ட அனிச்சைகளின் வளர்ச்சியின் கவனிக்கப்பட்ட உண்மைகள், அறுவை சிகிச்சையின் தருணத்திலிருந்து நாட்பட்ட பரிசோதனையில் விலங்குகளின் ஆய்வின் ஆரம்பம் வரையிலான நேர இடைவெளியில் ஏற்படும் ஈடுசெய்யும் மாற்றங்களின் விளைவாகும். நியோகார்டெக்ஸின் செயல்பாட்டு பணிநிறுத்தங்களின் விஷயத்தில் ஈடுசெய்யும் நிகழ்வுகளும் ஏற்படுகின்றன. குளிர் பணிநிறுத்தம் போலவே, எலிகளில் நியோகார்டெக்ஸின் கடுமையான பணிநிறுத்தம் மன அழுத்தத்தை பரப்புவதன் மூலம் நிபந்தனைக்குட்பட்ட அனிச்சை செயல்பாட்டை வியத்தகு முறையில் சீர்குலைக்கிறது.

முழுமையான மற்றும் பகுதி அலங்காரத்தின் விளைவுகளின் ஒப்பீட்டு மதிப்பீடு பல்வேறு வகையானபூனைகள் மற்றும் நாய்களை விட குரங்குகள் இந்த செயல்பாடுகளை கடுமையாக தாங்குகின்றன என்பதை விலங்குகள் காட்டுகின்றன. பரிணாம வளர்ச்சியின் வெவ்வேறு கட்டங்களில் விலங்குகளில் ஒரே கார்டிகல் மண்டலங்களை அழிக்கும் போது செயலிழப்பின் அளவு வேறுபட்டது. எ.கா. நீக்குதல் தற்காலிக பகுதிகள்குரங்குகளை விட பூனைகள் மற்றும் நாய்களில் காது கேளாமை குறைவு. இதேபோல், அகற்றப்பட்ட பிறகு பார்வை ஆக்ஸிபிடல் லோப்பூனைகள் மற்றும் நாய்களை விட குரங்குகளில் கார்டெக்ஸ் அதிக அளவில் பாதிக்கப்படுகிறது. இந்த தரவுகளின் அடிப்படையில், c இன் பரிணாம வளர்ச்சியில் செயல்பாடுகளின் கார்டிகோலைசேஷன் யோசனை. n pp., க்ரோமின் படி, பைலோஜெனட்டிகல் முந்தைய இணைப்புகள் நரம்பு மண்டலம்மேலும் மாற குறைந்த அளவில்படிநிலை. அதே நேரத்தில், சுற்றுச்சூழலின் செல்வாக்கிற்கு ஏற்ப இந்த பைலோஜெனட்டிகல் பழைய கட்டமைப்புகளின் செயல்பாட்டை K. g.m பிளாஸ்டிக் முறையில் மறுசீரமைக்கிறது.

மூளையின் இணைப்பு அமைப்புகளின் கார்டிகல் கணிப்புகள் உணர்ச்சி உறுப்புகளிலிருந்து வரும் பாதைகளின் சிறப்பு முனைய நிலையங்கள் ஆகும். முதுகுத் தண்டின் மோட்டார் நியூரான்கள் வரை கே.ஜி.யில் இருந்து பிரமிடு பாதையில் உள்ளன வெளியேறும் பாதைகள். அவை முதன்மையாக கார்டெக்ஸின் மோட்டார் பகுதியிலிருந்து உருவாகின்றன, இது விலங்குகள் மற்றும் மனிதர்களில் மத்திய சல்கஸுக்கு முன்புறமாக அமைந்துள்ள முன்புற மத்திய கைரஸால் குறிக்கப்படுகிறது. மத்திய சல்கஸுக்குப் பின்பகுதியில் சோமாடோசென்சரி பகுதி உள்ளது. எலும்பு தசையின் தனிப்பட்ட பகுதிகள் பல்வேறு அளவுகளில் கார்டிகோலைஸ் செய்யப்படுகின்றன. முன்புற மத்திய கைரஸில் குறைந்த வேறுபாடுகள் குறிப்பிடப்படுகின்றன கீழ் மூட்டுகள்மற்றும் உடற்பகுதி, ஒரு பெரிய பகுதி கையின் தசைகளால் ஆக்கிரமிக்கப்பட்டுள்ளது. இன்னும் பெரிய பகுதி முகம், நாக்கு மற்றும் குரல்வளையின் தசைகளுக்கு ஒத்திருக்கிறது. பின்புற மைய கைரஸில், உடலின் பாகங்களின் இணைப்பு கணிப்புகள் முன்புற மைய கைரஸில் உள்ள அதே விகிதத்தில் குறிப்பிடப்படுகின்றன. உயிரினமானது, ஒரு சுருக்கமான "ஹோமன்குலஸ்" வடிவத்தில் இந்த சுருள்களுக்குள் திட்டமிடப்பட்டுள்ளது என்று நாம் கூறலாம், இது உடலின் முன்புற பிரிவுகளுக்கு ஆதரவாக ஒரு தீவிர முன்னுரிமையால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது (படம் 2 மற்றும் 3).

கூடுதலாக, புறணி பல்வேறு முறைகளின் தூண்டுதல்களை உணரும் ஏற்பிகளிடமிருந்து தகவல்களைப் பெறும் துணை அல்லது குறிப்பிடப்படாத பகுதிகளையும் உள்ளடக்கியது. திட்ட மண்டலங்கள். K. g.m இன் பைலோஜெனடிக் வளர்ச்சியானது முதன்மையாக துணை மண்டலங்களின் வளர்ச்சியால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது (படம். 4) மற்றும் அவை திட்ட மண்டலங்களிலிருந்து பிரிக்கப்படுகின்றன. குறைந்த பாலூட்டிகளில் (கொறித்துண்ணிகள்), ஏறக்குறைய முழுப் புறணியும் திட்ட மண்டலங்களை மட்டுமே கொண்டுள்ளது, அவை ஒரே நேரத்தில் துணை செயல்பாடுகளைச் செய்கின்றன. மனிதர்களில், திட்ட மண்டலங்கள் புறணியின் ஒரு சிறிய பகுதியை மட்டுமே ஆக்கிரமித்துள்ளன; மற்ற அனைத்தும் துணை மண்டலங்களுக்கு ஒதுக்கப்பட்டுள்ளது. சிக்கலான வடிவங்களை செயல்படுத்துவதில் துணை மண்டலங்கள் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன என்று கருதப்படுகிறது. n ஈ.

விலங்கினங்கள் மற்றும் மனிதர்களில், முன் (முன்) பகுதி மிகப்பெரிய வளர்ச்சியை அடைகிறது. இது பைலோஜெனட்டிகல் முறையில் இளைய அமைப்பு, இது மிக உயர்ந்த மன செயல்பாடுகளுடன் நேரடியாக தொடர்புடையது. இருப்பினும், இந்த செயல்பாடுகளை முன் புறணியின் தனிப்பட்ட பகுதிகளில் திட்டமிடும் முயற்சிகள் தோல்வியடைந்தன. வெளிப்படையாக, முன் புறணியின் எந்தப் பகுதியும் எந்தவொரு செயல்பாடுகளிலும் ஈடுபடலாம். இந்தப் பகுதியின் பல்வேறு பகுதிகள் அழிக்கப்படும் போது காணப்படும் விளைவுகள் ஒப்பீட்டளவில் குறுகிய கால அல்லது பெரும்பாலும் முற்றிலும் இல்லாதவை (லோபெக்டோமியைப் பார்க்கவும்).

சில செயல்பாடுகளுடன் இரத்த தசையின் தனிப்பட்ட கட்டமைப்புகளின் தொடர்பு, செயல்பாடுகளின் உள்ளூர்மயமாக்கலின் சிக்கலாகக் கருதப்படுகிறது, இது இன்றுவரை நரம்பியல் மிகவும் கடினமான பிரச்சினைகளில் ஒன்றாகும். விலங்குகளில், கிளாசிக்கல் ப்ரொஜெக்ஷன் மண்டலங்களை (செவிப்புலன், காட்சி) அகற்றிய பிறகு, தொடர்புடைய தூண்டுதலுக்கான நிபந்தனைக்குட்பட்ட அனிச்சைகள் ஓரளவு பாதுகாக்கப்படுகின்றன, ஐ.பி. பாவ்லோவ் பகுப்பாய்வி மற்றும் அதன் கூறுகளின் "சிதறல்" இருப்பதைக் கருதுகிறார். மூளை மைக்ரோ எலக்ட்ரோடு ஆராய்ச்சி முறைகளின் உதவியுடன் (பார்க்க), ஒரு குறிப்பிட்ட உணர்ச்சி முறையின் தூண்டுதலுக்கு பதிலளிக்கும் குறிப்பிட்ட நியூரோசைட்டுகளின் செயல்பாட்டை மூளையின் பல்வேறு பகுதிகளில் பதிவு செய்ய முடிந்தது. உயிர் மின் ஆற்றல்களை மேலோட்டமாக அகற்றுவது மூளையின் குறிப்பிடத்தக்க பகுதிகளில், தொடர்புடைய திட்ட மண்டலங்கள் மற்றும் சைட்டோஆர்கிடெக்டோனிக் புலங்களுக்கு வெளியே முதன்மை தூண்டப்பட்ட ஆற்றல்களின் விநியோகத்தை வெளிப்படுத்துகிறது. இந்த உண்மைகள், எந்த உணர்திறன் பகுதியும் அகற்றப்படும்போது அல்லது அதன் மீளக்கூடிய பணிநிறுத்தம் பல செயல்பாடுகளுடன் சேர்ந்து, இரத்த ஓட்ட அமைப்பின் பெரிய பகுதிகளில் மோட்டார் செயல்பாடுகள் விநியோகிக்கப்படுகின்றன ஒரு பிரமிடு பாதையை உருவாக்கும் செயல்முறைகள் மோட்டார் பகுதிகளில் மட்டுமல்ல, அவற்றுக்கு அப்பாலும் அமைந்துள்ளன. உணர்திறன் மற்றும் மோட்டார் செல்கள் கூடுதலாக, K. g மற்றும் செறிவூட்டப்பட்ட hl ஐ உருவாக்கும் இடைநிலை செல்கள். arr தொடர்புடைய பகுதிகளில். மல்டிமோடல் உற்சாகங்கள் இன்டர்நியூரோசைட்டுகளில் ஒன்றிணைகின்றன.

சோதனை தரவு, எனவே, K. g.m. இல் உள்ள செயல்பாடுகளின் உள்ளூர்மயமாக்கலின் சார்பியல், ஒன்று அல்லது மற்றொரு செயல்பாட்டிற்காக ஒதுக்கப்பட்ட கார்டிகல் "மையங்கள்" இல்லாததைக் குறிக்கிறது. செயல்பாட்டு அடிப்படையில் மிகக் குறைவான வேறுபாடுகள் துணைப் பகுதிகளாகும், அவை குறிப்பாக பிளாஸ்டிசிட்டி மற்றும் பரிமாற்றம் ஆகியவற்றின் உச்சரிக்கப்படும் பண்புகளைக் கொண்டுள்ளன. எவ்வாறாயினும், துணைப் பகுதிகள் சமமானவை என்பதை இது குறிக்கவில்லை. 1933 ஆம் ஆண்டில் கே.எஸ். லாஷ்லியால் வெளிப்படுத்தப்பட்ட புறணி சமன்பாட்டின் கொள்கை (அதன் கட்டமைப்புகளின் சமம்), மோசமாக வேறுபடுத்தப்பட்ட எலிப் புறணியின் அழிவின் முடிவுகளின் அடிப்படையில், பொதுவாக உயர் விலங்குகள் மற்றும் மனிதர்களில் கார்டிகல் செயல்பாடுகளின் அமைப்புக்கு நீட்டிக்க முடியாது. I. P. பாவ்லோவ், குவாண்டம் இயக்கவியலில் செயல்பாடுகளின் மாறும் உள்ளூர்மயமாக்கல் கருத்துடன் சமநிலையின் கொள்கையை வேறுபடுத்தினார்.

K. g இன் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு அமைப்பின் பிரச்சனைக்கு தீர்வு, K. g இன் செயல்பாடுகளின் உள்ளூர்மயமாக்கல் மற்றும் சில கார்டிகல் மண்டலங்களின் உள்ளூர்மயமாக்கல் நரம்பியல் இயற்பியல், பரிசோதனையின் முறையியல் அம்சங்கள், ஏனெனில் ஒரு இயங்கியல் புள்ளியில் இருந்து, ஒவ்வொரு கொடுக்கப்பட்ட ஆய்விலும் தோன்றும் வடிவத்தில் எந்தவொரு கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு அலகு ஒரு துண்டு, முழு இருப்பின் அம்சங்களில் ஒன்றாகும். மூளை கட்டமைப்புகள் மற்றும் இணைப்புகளின் ஒருங்கிணைப்பின் விளைவு. எடுத்துக்காட்டாக, இடது அரைக்கோளத்தின் தாழ்வான முன் கைரஸில் மோட்டார் பேச்சின் செயல்பாடு "உள்ளூர்மயமாக்கப்பட்டது" என்பது இந்த கட்டமைப்பின் சேதத்தின் முடிவுகளை அடிப்படையாகக் கொண்டது. அதே நேரத்தில், இந்த "மைய" பேச்சின் மின் தூண்டுதல் ஒருபோதும் உச்சரிப்பு செயலை ஏற்படுத்தாது. எவ்வாறாயினும், முழு சொற்றொடர்களின் உச்சரிப்பு ரோஸ்ட்ரல் தாலமஸின் தூண்டுதலால் ஏற்படலாம், இது தூண்டுதல் தூண்டுதல்களை அனுப்புகிறது. இடது அரைக்கோளம். இத்தகைய தூண்டுதலால் ஏற்படும் சொற்றொடர்கள் தன்னார்வ பேச்சுக்கு எந்த தொடர்பும் இல்லை மற்றும் சூழ்நிலைக்கு போதுமானதாக இல்லை. இந்த மிகவும் ஒருங்கிணைந்த தூண்டுதல் விளைவு, ஏறுமுக தூண்டுதல்கள், மோட்டார் பேச்சின் உயர் ஒருங்கிணைப்பு பொறிமுறைக்கு பயனுள்ள ஒரு நரம்பியல் குறியீடாக மாற்றப்படுவதாகக் கூறுகிறது. அதே வழியில், கார்டெக்ஸின் மோட்டார் பகுதியின் எரிச்சலால் ஏற்படும் சிக்கலான ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட இயக்கங்கள் நேரடியாக எரிச்சலை வெளிப்படுத்தும் கட்டமைப்புகளால் அல்ல, மாறாக அண்டை அல்லது முதுகெலும்பு மற்றும் எக்ஸ்ட்ராபிரமிடல் அமைப்புகளால் இறங்கும் பாதைகளில் உற்சாகப்படுத்தப்படுகின்றன. கார்டெக்ஸ் மற்றும் துணைக் கார்டிகல் அமைப்புகளுக்கு இடையே நெருங்கிய தொடர்பு இருப்பதை இந்தத் தகவல்கள் காட்டுகின்றன. எனவே, கார்டிகல் பொறிமுறைகள் துணைக் கட்டமைப்புகளின் வேலைக்கு எதிர்க்க முடியாது, ஆனால் அவற்றின் தொடர்புகளின் குறிப்பிட்ட நிகழ்வுகளைக் கருத்தில் கொள்ள வேண்டும்.

தனிப்பட்ட கார்டிகல் பகுதிகளின் மின் தூண்டுதல் செயல்பாட்டை மாற்றுகிறது கார்டியோ-வாஸ்குலர் அமைப்பின், சுவாச உபகரணம், மஞ்சள்-கிஷ். பாதை மற்றும் பிற உள்ளுறுப்பு அமைப்புகள். மீது கே.ஜி உள் உறுப்புக்கள்கே.எம். பைகோவ் உள்ளுறுப்பு நிபந்தனைக்குட்பட்ட அனிச்சைகளை உருவாக்குவதற்கான சாத்தியத்தையும் உறுதிப்படுத்தினார், இது பல்வேறு உணர்ச்சிகளின் போது தாவர மாற்றங்களுடன், கார்டிகோ-உள்ளுறுப்பு உறவுகளின் இருப்பு பற்றிய கருத்துக்கு அடிப்படையாக இருந்தது. கார்டிகோ-உள்ளுறுப்பு உறவுகளின் சிக்கல் உடலின் உள் சூழலை ஒழுங்குபடுத்துவதோடு நேரடியாக தொடர்புடைய துணைக் கார்டிகல் கட்டமைப்புகளின் செயல்பாட்டின் புறணி மூலம் பண்பேற்றத்தைப் படிப்பதன் அடிப்படையில் தீர்க்கப்படுகிறது.

ஹைபோதாலமஸுடன் K. g இன் இணைப்புகளால் குறிப்பிடத்தக்க பங்கு வகிக்கப்படுகிறது (பார்க்க).

K. g இன் செயல்பாட்டின் நிலை முக்கியமாக மூளையின் தண்டு (பார்க்க) கார்டிகோஃபுகல் தாக்கங்களால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது. பிந்தையவற்றின் விளைவு இயற்கையில் மாறும் மற்றும் தற்போதைய இணைப்புத் தொகுப்பின் விளைவாகும் (பார்க்க). எலக்ட்ரோஎன்செபலோகிராஃபியைப் பயன்படுத்தி ஆய்வுகள் (பார்க்க), குறிப்பாக கார்டிகோகிராஃபி (அதாவது, கே.ஜி.எம். இலிருந்து நேரடியாக உயிர் ஆற்றல்களை அகற்றுதல்), கார்டிகல் கணிப்புகளில் எழும் தூண்டுதலின் மையங்களுக்கு இடையிலான தற்காலிக தொடர்பை மூடுவது பற்றிய கருதுகோளை உறுதிப்படுத்துகிறது. ஒரு நிபந்தனைக்குட்பட்ட நிர்பந்தத்தை உருவாக்கும் செயல்பாட்டில் சமிக்ஞை மற்றும் நிபந்தனையற்ற தூண்டுதல்கள். இருப்பினும், நிபந்தனைக்குட்பட்ட ரிஃப்ளெக்ஸின் நடத்தை வெளிப்பாடுகள் வலுவாக இருப்பதால், நிபந்தனைக்குட்பட்ட இணைப்பின் எலக்ட்ரோகிராஃபிக் அறிகுறிகள் மறைந்துவிடும். நிபந்தனைக்குட்பட்ட ரிஃப்ளெக்ஸின் பொறிமுறையைப் புரிந்துகொள்வதில் எலக்ட்ரோஎன்செபலோகிராஃபி நுட்பத்தின் இந்த நெருக்கடி M. N. லிவனோவ் மற்றும் பலர் ஆய்வுகளில் சமாளிக்கப்பட்டது. (1972) K. g.m உடன் உற்சாகத்தின் பரவல் மற்றும் நிபந்தனைக்குட்பட்ட அனிச்சையின் வெளிப்பாடு K. g.m இன் இடஞ்சார்ந்த தொலைதூர புள்ளிகளிலிருந்து அகற்றப்பட்ட தொலைதூர ஒத்திசைவின் அளவைப் பொறுத்தது என்பதை அவர்கள் காண்பித்தனர் மன அழுத்தம் (படம் 5). இந்த நிலையில், ஒத்திசைவின் பகுதிகள் புறணியின் சில பகுதிகளில் குவிக்கப்படவில்லை, ஆனால் அதன் முழுப் பகுதியிலும் விநியோகிக்கப்படுகின்றன. தொடர்பு உறவுகள் முன் புறணி முழுவதும் புள்ளிகளை உள்ளடக்கியது, ஆனால் அதே நேரத்தில், அதிகரித்த ஒத்திசைவு முன்சென்ட்ரல் கைரஸ், பாரிட்டல் பகுதி மற்றும் மூளை தசையின் பிற பகுதிகளிலும் பதிவு செய்யப்படுகிறது.

மூளை இரண்டு சமச்சீர் பகுதிகளை (அரைக்கோளங்கள்) கொண்டுள்ளது, இதில் உள்ள கமிஷர்களால் ஒன்றோடொன்று இணைக்கப்பட்டுள்ளது நரம்பு இழைகள். மூளையின் இரண்டு அரைக்கோளங்களும் மிகப்பெரிய கமிஷரால் ஒன்றுபட்டுள்ளன - கார்பஸ் கால்சோம் (பார்க்க). அதன் இழைகள் இரத்த ஓட்ட அமைப்பின் ஒரே புள்ளிகளை இணைக்கின்றன, இரு அரைக்கோளங்களின் செயல்பாட்டின் ஒற்றுமையை உறுதிப்படுத்துகிறது அதை வெட்டும்போது, ​​ஒவ்வொரு அரைக்கோளமும் ஒன்றுக்கொன்று சுயாதீனமாக செயல்படத் தொடங்குகிறது.

பரிணாம வளர்ச்சியின் செயல்பாட்டில், மனித மூளை பக்கவாட்டு அல்லது சமச்சீரற்ற தன்மையைப் பெற்றது (பார்க்க). ஒவ்வொரு அரைக்கோளமும் சில செயல்பாடுகளைச் செய்ய நிபுணத்துவம் பெற்றது. பெரும்பாலான மக்களில், இடது அரைக்கோளம் ஆதிக்கம் செலுத்துகிறது, பேச்சு செயல்பாடு மற்றும் செயல் கட்டுப்பாட்டை வழங்குகிறது வலது கை. வலது அரைக்கோளம்வடிவம் மற்றும் இடத்தை உணர்தல் சிறப்பு. அதே நேரத்தில், அரைக்கோளங்களின் செயல்பாட்டு வேறுபாடு முழுமையானது அல்ல. இருப்பினும், இடது டெம்போரல் லோபிற்கு விரிவான சேதம் பொதுவாக உணர்ச்சி மற்றும் மோட்டார் பேச்சு குறைபாடுகளுடன் இருக்கும். பக்கவாட்டு என்பது உள்ளார்ந்த வழிமுறைகளை அடிப்படையாகக் கொண்டது என்பது வெளிப்படையானது. இருப்பினும், புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் இடது அரைக்கோளம் சேதமடையும் போது, ​​பேச்சு செயல்பாட்டை ஒழுங்கமைப்பதில் வலது அரைக்கோளத்தின் சாத்தியமான திறன்கள் தங்களை வெளிப்படுத்தலாம்.

அதன் வளர்ச்சியின் மிக உயர்ந்த கட்டத்தில் மூளை செயல்பாடுகளின் சிக்கலின் விளைவாக உருவாக்கப்பட்ட ஒரு தழுவல் பொறிமுறையாக பக்கவாட்டுமயமாக்கலைக் கருத்தில் கொள்ள காரணங்கள் உள்ளன. பக்கவாக்கம் காலப்போக்கில் வெவ்வேறு ஒருங்கிணைந்த வழிமுறைகளின் குறுக்கீட்டைத் தடுக்கிறது. கார்டிகல் நிபுணத்துவம் பல்வேறு செயல்பாட்டு அமைப்புகளின் பொருந்தாத தன்மையை எதிர்க்கிறது (பார்க்க), குறிக்கோள் மற்றும் செயல் முறை பற்றி முடிவெடுப்பதை எளிதாக்குகிறது. மூளையின் ஒருங்கிணைந்த செயல்பாடு மட்டுப்படுத்தப்படவில்லை, அதாவது, வெளிப்புற (தொகுப்பு) ஒருமைப்பாடு, சுயாதீன உறுப்புகளின் செயல்பாடுகளின் தொடர்பு (நியூரோசைட்டுகள் அல்லது முழு மூளை வடிவங்கள்) என புரிந்து கொள்ளப்படுகிறது. பக்கவாட்டு வளர்ச்சியின் உதாரணத்தைப் பயன்படுத்தி, மூளையின் இந்த முழுமையான, ஒருங்கிணைந்த செயல்பாடு அதன் தனிப்பட்ட கூறுகளின் பண்புகளை வேறுபடுத்துவதற்கும், அவை செயல்பாடு மற்றும் தனித்தன்மையுடன் வழங்குவதற்கும் எவ்வாறு ஒரு முன்நிபந்தனையாகிறது என்பதைக் காணலாம். இதன் விளைவாக, மூளையின் ஒவ்வொரு தனிப்பட்ட கட்டமைப்பின் செயல்பாட்டு பங்களிப்பையும், கொள்கையளவில், முழு மூளையின் ஒருங்கிணைந்த பண்புகளின் இயக்கவியலில் இருந்து தனித்தனியாக மதிப்பிட முடியாது.

நோயியல்

தனிமையில் பெருமூளைப் புறணி அரிதாகவே பாதிக்கப்படுகிறது. அதன் சேதத்தின் அறிகுறிகள், அதிக அல்லது குறைந்த அளவிற்கு, பொதுவாக மூளை நோய்க்குறியியல் (பார்க்க) மற்றும் அதன் அறிகுறிகளின் ஒரு பகுதியாகும். பொதுவாக patol, செயல்முறைகள் K. g மட்டும் பாதிக்கிறது. எனவே, K. g.m இன் நோய்க்குறியியல் பொதுவாக அதன் முக்கிய காயமாக புரிந்து கொள்ளப்படுகிறது (பரவலான அல்லது உள்ளூர், இந்த கருத்துக்களுக்கு இடையே கடுமையான எல்லை இல்லாமல்). K. g இன் மிகவும் விரிவான மற்றும் தீவிரமான காயம், பரவலான மற்றும் உள்ளூர் அறிகுறிகளின் சிக்கலானது (Apalic syndrome ஐப் பார்க்கவும்). நியூரோலுடன் சேர்ந்து, மோட்டார் மற்றும் உணர்ச்சிக் கோளங்களுக்கு சேதம் ஏற்படும் அறிகுறிகள், குழந்தைகளில் பல்வேறு பகுப்பாய்விகளுக்கு சேதம் ஏற்படுவதற்கான அறிகுறிகள் பேச்சு வளர்ச்சியில் தாமதம் மற்றும் மன வளர்ச்சியின் முழுமையான சாத்தியமற்றது. K. g.m. இல், சைட்டோஆர்கிடெக்டோனிக்ஸ் மாற்றங்கள் அடுக்குகளின் சீர்குலைவு வடிவில் காணப்படுகின்றன, அது முற்றிலும் மறைந்துவிடும் வரை, நியூரோசைட்டுகளின் இழப்பை அவற்றின் கிளைல் வளர்ச்சிகள், நியூரோசைட்டுகளின் ஹீட்டோரோடோபியா, சினாப்டிக் கருவியின் நோயியல் மற்றும் பிற நோயியல் மாற்றங்கள். K. g இன் புண்கள் பல்வேறு கீழ் காணப்படுகின்றன பிறவி முரண்பாடுகள்அனென்ஸ்பாலி, மைக்ரோகிரியா, மைக்ரோசெபலி வடிவில் மூளை பல்வேறு வடிவங்கள்ஒலிகோஃப்ரினியா (பார்க்க), அதே போல் மிகவும் பல்வேறு தொற்றுகள்மற்றும் நரம்பு மண்டலத்திற்கு சேதம், அதிர்ச்சிகரமான மூளை காயங்கள், மூளையின் பரம்பரை மற்றும் சிதைவு நோய்கள், பெருமூளை விபத்துக்கள் போன்றவை.

படோலை உள்ளூர்மயமாக்கும் போது EEG இன் ஆய்வு, K. g இல் கவனம் செலுத்துவது, ஒரு தொடர்பு கொண்டதாகக் கருதப்படும் குவிய மெதுவான அலைகளின் ஆதிக்கத்தை அடிக்கடி வெளிப்படுத்துகிறது பாதுகாப்பு பிரேக்கிங்(டபிள்யூ. வால்டர், 1966). படோல் பகுதியில் மெதுவான அலைகளின் பலவீனமான வெளிப்பாடு, கவனம் பயனுள்ளதாக இருக்கும் கண்டறியும் அடையாளம்நோயாளியின் நிலையை முன்கூட்டியே மதிப்பிடுவதில். நரம்பியல் அறுவை சிகிச்சை நிபுணர்களுடன் இணைந்து நடத்தப்பட்ட என்.பி. பெக்டெரேவாவின் (1974) ஆய்வுகள், பாத்தோல் பகுதியில் மெதுவான அலைகள் இல்லாததைக் காட்டியது, இது விளைவுகளின் சாதகமற்ற முன்கணிப்பு அறிகுறியாகும் அறுவை சிகிச்சை தலையீடு. பாடோலை மதிப்பிடுவதற்கு, K. g.m. இன் நிலையை மதிப்பிடுவதற்கு, நேர்மறை மற்றும் வேறுபடுத்தும் நிபந்தனைக்குட்பட்ட தூண்டுதல்களுக்கு பதிலளிக்கும் வகையில் தூண்டப்பட்ட செயல்பாட்டுடன் குவிய காயத்தின் மண்டலத்தில் EEG இன் தொடர்புக்கான சோதனையும் பயன்படுத்தப்படுகிறது. இத்தகைய தொடர்புகளின் உயிர் மின் விளைவு குவிய மெதுவான அலைகளின் அதிகரிப்பு மற்றும் அவற்றின் தீவிரத்தை பலவீனப்படுத்துதல் அல்லது கூர்மையான பீட்டா அலைகள் போன்ற அடிக்கடி அலைவுகளின் அதிகரிப்பு ஆகிய இரண்டாக இருக்கலாம்.

நூல் பட்டியல்:அனோகின் பி.கே பெலன்கோவ் என்.யூ. மூளை செயல்பாட்டில் கட்டமைப்பு ஒருங்கிணைப்பு காரணி, Usp. பிசியோல், அறிவியல், தொகுதி 6, நூற்றாண்டு. 1, ப. 3, 1975, bibliogr.; பெக்டெரேவா என்.பி. நரம்பியல் இயற்பியல் அம்சங்கள் மன செயல்பாடுசெலோவேகா, எல்., 1974; கிரே வால்டர், தி லிவிங் ப்ரைன், டிரான்ஸ். ஆங்கிலத்திலிருந்து, எம்., 1966; லிவனோவ் எம்.என். மூளை செயல்முறைகளின் இடஞ்சார்ந்த அமைப்பு, எம்., 1972, பிப்லியோகர்.; லூரியா ஏ.ஆர். உயர் மனித கார்டிகல் செயல்பாடுகள் மற்றும் உள்ளூர் மூளை புண்களில் அவற்றின் கோளாறுகள், எம்., 1969, புத்தகப் பட்டியல்; பாவ்லோவ் I.P முழுமையான படைப்புகள், தொகுதி 3-4, M.-L., 1951; பென்ஃபீல்ட் டபிள்யூ. மற்றும் ராபர்ட்ஸ் எல். பேச்சு மற்றும் மூளை வழிமுறைகள், டிரான்ஸ். ஆங்கிலத்திலிருந்து, லெனின்கிராட், 1964, bibliogr.; மனித நியோகார்டெக்ஸில் உள்ள நியூரான்களின் வகைப்பாட்டின் அடிப்படைகள், எம்., 1973, பிப்லியோக்ர். மனித பெருமூளைப் புறணியின் சைட்டோஆர்கிடெக்சர், எட். எஸ். ஏ. சர்கிசோவா மற்றும் பலர்., ப. 187, 203, எம்., 1949; ஸ்கேட் ஜே. மற்றும் ஃபோர்டு டி. ஃபண்டமெண்டல்ஸ் ஆஃப் நரம்பியல், டிரான்ஸ். ஆங்கிலத்தில் இருந்து, ப. 284, எம்., 1976; M a s t e g t o n R. B. a. B e r k 1 e y M. A. மூளை செயல்பாடு, ஆன். ரெவ். சைக்கோல்., யு. 25, பக். 277, 1974, bibliogr.; S h o 1 1 D. A. பெருமூளைப் புறணியின் அமைப்பு, L.-N. ஒய்., 1956, நூலாசிரியர்.; ஸ்பெர்ரி ஆர். டபிள்யூ. அரைக்கோளத்தின் இணைப்பு துண்டிப்பு மற்றும் நனவான விழிப்புணர்வில் ஒற்றுமை, அமெர். சைக்கோல்., வி. 23, பக். 723, 1968.

என்.யு பெலன்கோவ்.

பெருமூளைப் புறணி - அடுக்கு சாம்பல் பொருள்பெருமூளை அரைக்கோளங்களின் மேற்பரப்பில், 2-5 மிமீ தடிமன், ஏராளமான பள்ளங்கள் மற்றும் சுருக்கங்களை உருவாக்குகிறது, அதன் பரப்பளவை கணிசமாக அதிகரிக்கிறது. புறணி நியூரான்கள் மற்றும் அடுக்குகளில் அமைக்கப்பட்ட கிளைல் செல்கள் ("ஸ்கிரீன்" வகை அமைப்பு) உடல்களால் உருவாகிறது. அடியில் பொய் வெள்ளையான பொருள்நரம்பு இழைகளால் குறிக்கப்படுகிறது.

கார்டெக்ஸ் என்பது பைலோஜெனெட்டிக் ரீதியாக இளையது மற்றும் மூளையின் மார்போஃபங்க்ஸ்னல் அமைப்பில் மிகவும் சிக்கலானது. மூளைக்குள் நுழையும் அனைத்து தகவல்களின் உயர் பகுப்பாய்வு மற்றும் தொகுப்புக்கான இடம் இதுவாகும். அனைத்து சிக்கலான நடத்தை வடிவங்களின் ஒருங்கிணைப்பு இங்குதான் நிகழ்கிறது. பெருமூளைப் புறணி நனவு, சிந்தனை, நினைவகம், "ஹூரிஸ்டிக் செயல்பாடு" (பொதுமைப்படுத்தல் மற்றும் கண்டுபிடிப்புகளை உருவாக்கும் திறன்) ஆகியவற்றிற்கு பொறுப்பாகும். புறணியில் 10 பில்லியன் நியூரான்கள் மற்றும் 100 பில்லியன் கிளைல் செல்கள் உள்ளன.

கார்டிகல் நியூரான்கள்செயல்முறைகளின் எண்ணிக்கையால் அவை பன்முனை மற்றும் அவற்றின் இடத்தின் மூலம் மட்டுமே உள்ளன அனிச்சை வளைவுகள்ஆ மற்றும் நிகழ்த்தப்பட்ட செயல்பாடுகள், அவை அனைத்தும் இடைநிலை, துணை. செயல்பாடு மற்றும் கட்டமைப்பின் அடிப்படையில், கார்டெக்ஸில் 60 க்கும் மேற்பட்ட வகையான நியூரான்கள் வேறுபடுகின்றன. அவற்றின் வடிவத்தின் அடிப்படையில், இரண்டு முக்கிய குழுக்கள் உள்ளன: பிரமிடு மற்றும் அல்லாத பிரமிடு. பிரமிட்நியூரான்கள் புறணியில் உள்ள நியூரான்களின் முக்கிய வகை. அவற்றின் பெரிகாரியன்களின் பரிமாணங்கள் 10 முதல் 140 மைக்ரான் வரையிலான குறுக்குவெட்டில் அவை பிரமிடு வடிவத்தைக் கொண்டுள்ளன. ஒரு நீண்ட (அபிகல்) டென்ட்ரைட் அவற்றின் மேல் மூலையில் இருந்து மேல்நோக்கி நீண்டுள்ளது, இது மூலக்கூறு அடுக்கில் டி-வடிவத்தில் பிரிக்கப்பட்டுள்ளது. பக்கவாட்டு டென்ட்ரைட்டுகள் நியூரானின் உடலின் பக்கவாட்டு மேற்பரப்புகளிலிருந்து நீண்டுள்ளது. நியூரானின் டென்ட்ரைட்டுகள் மற்றும் செல் உடல் மற்ற நியூரான்களுடன் பல ஒத்திசைவுகளைக் கொண்டுள்ளன. ஒரு ஆக்சன் செல்லின் அடிப்பகுதியில் இருந்து நீண்டுள்ளது, இது புறணியின் மற்ற பகுதிகளுக்கு அல்லது மூளை மற்றும் முதுகுத் தண்டின் பிற பகுதிகளுக்கு செல்கிறது. பெருமூளைப் புறணியின் நியூரான்கள் மத்தியில் உள்ளன துணை- ஒரு அரைக்கோளத்திற்குள் கார்டெக்ஸின் பகுதிகளை இணைக்கிறது, கமிஷன்- அவற்றின் அச்சுகள் மற்ற அரைக்கோளத்திற்குச் செல்கின்றன, மேலும் கணிப்பு- அவற்றின் அச்சுகள் மூளையின் அடிப்பகுதிக்குச் செல்கின்றன.

மத்தியில் பிரமிடு அல்லாதநியூரான்களின் மிகவும் பொதுவான வகைகள் ஸ்டெலேட் மற்றும் ஸ்பிண்டில் செல்கள். நட்சத்திர வடிவமானதுநியூரான்கள் ஆகும் சிறிய செல்கள்குறுகிய, அதிக கிளைகள் கொண்ட டென்ட்ரைட்டுகள் மற்றும் அச்சுகள் உள்விழி இணைப்புகளை உருவாக்குகின்றன. அவற்றில் சில தடுப்பு விளைவைக் கொண்டிருக்கின்றன, மற்றவை பிரமிடு நியூரான்களில் உற்சாகமான விளைவைக் கொண்டிருக்கின்றன. பியூசிஃபார்ம்நியூரான்கள் செங்குத்து அல்லது கிடைமட்ட திசையில் செல்லக்கூடிய நீண்ட ஆக்ஸானைக் கொண்டுள்ளன. கோர்டெக்ஸ் படி கட்டப்பட்டுள்ளது திரைவகை, அதாவது, கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டில் ஒத்த நியூரான்கள் அடுக்குகளில் ஏற்பாடு செய்யப்பட்டுள்ளன (படம் 9-7). கார்டெக்ஸில் இதுபோன்ற ஆறு அடுக்குகள் உள்ளன:

1.மூலக்கூறு அடுக்கு -மிகவும் வெளிப்புறமானது. இது புறணி மேற்பரப்புக்கு இணையாக அமைந்துள்ள நரம்பு இழைகளின் பின்னலைக் கொண்டுள்ளது. இந்த இழைகளின் பெரும்பகுதி புறணியின் அடிப்படை அடுக்குகளின் பிரமிடு நியூரான்களின் நுனி டென்ட்ரைட்டுகளின் கிளைகளாகும். கார்டிகல் நியூரான்களின் உற்சாகத்தை ஒழுங்குபடுத்தும் காட்சி தாலமஸில் இருந்து அஃப்ஃபெரண்ட் இழைகளும் இங்கு வருகின்றன. மூலக்கூறு அடுக்கில் உள்ள நியூரான்கள் பெரும்பாலும் சிறியதாகவும் உருகியதாகவும் இருக்கும்.

2. வெளிப்புற சிறுமணி அடுக்கு.உள்ளடக்கியது பெரிய எண்நட்சத்திர செல்கள். அவற்றின் டென்ட்ரைட்டுகள் மூலக்கூறு அடுக்கில் விரிவடைந்து தலமோ-கார்டிகல் அஃபெரென்ட் நரம்பு இழைகளுடன் ஒத்திசைவுகளை உருவாக்குகின்றன. பக்கவாட்டு டென்ட்ரைட்டுகள் ஒரே அடுக்கின் அண்டை நியூரான்களுடன் தொடர்பு கொள்கின்றன. ஆக்சான்கள் சங்க இழைகளை உருவாக்குகின்றன, அவை வெள்ளைப் பொருளின் வழியாக புறணியின் அண்டை பகுதிகளுக்குச் சென்று அங்கு ஒத்திசைவுகளை உருவாக்குகின்றன.

3. பிரமிடு நியூரான்களின் வெளிப்புற அடுக்கு(பிரமிடு அடுக்கு). இது நடுத்தர அளவிலான பிரமிடு நியூரான்களால் உருவாகிறது. இரண்டாவது அடுக்கின் நியூரான்களைப் போலவே, அவற்றின் டென்ட்ரைட்டுகளும் மூலக்கூறு அடுக்குக்குச் செல்கின்றன, மேலும் அவற்றின் அச்சுகள் வெள்ளைப் பொருளுக்குச் செல்கின்றன.

4. உள் சிறுமணி அடுக்கு.இதில் பல நட்சத்திர நியூரான்கள் உள்ளன. இவை அசோசியேட்டிவ், அஃபெரன்ட் நியூரான்கள். அவை மற்ற கார்டிகல் நியூரான்களுடன் பல இணைப்புகளை உருவாக்குகின்றன. கிடைமட்ட இழைகளின் மற்றொரு அடுக்கு இங்கே உள்ளது.

5. பிரமிடு நியூரான்களின் உள் அடுக்கு(கேங்க்லியோனிக் அடுக்கு). இது பெரிய பிரமிடு நியூரான்களால் உருவாகிறது. பிந்தையது குறிப்பாக மோட்டார் கார்டெக்ஸில் (ப்ரீசென்ட்ரல் கைரஸ்) பெரியது, அங்கு அவை 140 மைக்ரான்கள் வரை அளவிடப்படுகின்றன மற்றும் அவை பெட்ஸ் செல்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. அவற்றின் நுனி டென்ட்ரைட்டுகள் மூலக்கூறு அடுக்கில் உயர்கின்றன, பக்கவாட்டு டென்ட்ரைட்டுகள் அண்டை பெட்ஸ் செல்களுடன் இணைப்புகளை உருவாக்குகின்றன, மேலும் ஆக்சான்கள் மெடுல்லா நீள்வட்டத்திற்குள் செல்லும் ப்ரொஜெக்ஷன் எஃபெரன்ட் இழைகளாகும். தண்டுவடம்.

6. பியூசிஃபார்ம் நியூரான்களின் அடுக்கு(பாலிமார்பிக் செல்களின் அடுக்கு) முக்கியமாக சுழல் நியூரான்களைக் கொண்டுள்ளது. அவற்றின் டென்ட்ரைட்டுகள் மூலக்கூறு அடுக்குக்குச் செல்கின்றன, மேலும் அவற்றின் அச்சுகள் காட்சி குன்றுகளுக்குச் செல்கின்றன.

கார்டெக்ஸின் ஆறு அடுக்கு வகை அமைப்பு முழு புறணியின் சிறப்பியல்பு ஆகும், இருப்பினும், அதன் வெவ்வேறு பகுதிகளில், அடுக்குகளின் தீவிரம், அத்துடன் நியூரான்கள் மற்றும் நரம்பு இழைகளின் வடிவம் மற்றும் இடம் ஆகியவை கணிசமாக வேறுபடுகின்றன. இந்த குணாதிசயங்களின் அடிப்படையில், கே.பிராட்மேன் கார்டெக்ஸில் உள்ள 50 சைட்டோஆர்கிடெக்டோனிக்ஸ்களை அடையாளம் கண்டார். வயல்வெளிகள். இந்த துறைகள் செயல்பாடு மற்றும் வளர்சிதை மாற்றத்திலும் வேறுபடுகின்றன.

நியூரான்களின் குறிப்பிட்ட அமைப்பு அழைக்கப்படுகிறது சைட்டோஆர்கிடெக்டோனிக்ஸ்.எனவே, உள்ளே உணர்ச்சிப் பகுதிகள்கார்டெக்ஸின் பிரமிடு மற்றும் கேங்க்லியன் அடுக்குகள் மோசமாக வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன, மேலும் சிறுமணி அடுக்குகள் நன்கு வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன. இந்த வகை பட்டை அழைக்கப்படுகிறது சிறுமணி.மோட்டார் மண்டலங்களில், மாறாக, சிறுமணி அடுக்குகள் மோசமாக வளர்ச்சியடைந்துள்ளன, அதே நேரத்தில் பிரமிடு அடுக்குகள் நன்கு வளர்ந்தவை. இது விவசாய வகைபட்டை.

கூடுதலாக, ஒரு கருத்து உள்ளது myeloarchitecture. இது நரம்பு இழைகளின் ஒரு குறிப்பிட்ட அமைப்பாகும். இவ்வாறு, பெருமூளைப் புறணியில் செங்குத்து மற்றும் மூன்று கிடைமட்ட மூட்டைகள் மயிலினேட்டட் நரம்பு இழைகள் உள்ளன. பெருமூளைப் புறணியின் நரம்பு இழைகள் மத்தியில் உள்ளன துணை- ஒரு அரைக்கோளத்தின் புறணிப் பகுதிகளை இணைக்கிறது, கமிஷன்- வெவ்வேறு அரைக்கோளங்களின் புறணி இணைக்கும் மற்றும் கணிப்புஇழைகள் - மூளையின் தண்டுகளின் கருக்களுடன் புறணியை இணைக்கிறது.

அரிசி. 9-7. மனித மூளையின் பெரிய அரைக்கோளங்களின் புறணி.

A, B. செல் இடம் (சைட்டோஆர்கிடெக்சர்).

பி. மெய்லின் இழைகளின் இருப்பிடம் (மைலோஆர்கிடெக்சர்).

உரை_புலங்கள்

உரை_புலங்கள்

அம்பு_மேல்நோக்கி

புறணிமத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் மிக உயர்ந்த பிரிவு ஆகும் , உயிரினத்தின் நடத்தையின் மிகச் சரியான அமைப்பான ஆன்டோஜெனீசிஸில் உள்ளார்ந்த மற்றும் வாங்கிய செயல்பாடுகளின் அடிப்படையில் வழங்குதல்.

பெருமூளைப் புறணி பல மார்போஃபங்க்ஸ்னல் அம்சங்களைக் கொண்டுள்ளது:

1. நியூரான்களின் பல அடுக்கு ஏற்பாடு;
2. அமைப்பின் மட்டு கொள்கை;
3. ஏற்பி அமைப்புகளின் சோமாடோடோபிக் உள்ளூர்மயமாக்கல்;
4. திரையிடல் - பகுப்பாய்வியின் புறணி முடிவின் நரம்பியல் புலத்தின் விமானத்தில் வெளிப்புற வரவேற்பின் விநியோகம்;
5. துணைக் கார்டிகல் கட்டமைப்புகளின் செல்வாக்கின் மீது செயல்பாட்டு நிலை சார்ந்திருத்தல் மற்றும் ரெட்டிகுலர் உருவாக்கம்;
6. மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் அடிப்படை கட்டமைப்புகளின் அனைத்து செயல்பாடுகளின் பிரதிநிதித்துவத்தின் இருப்பு;
7. புலங்களில் சைட்டோஆர்கிடெக்டோனிக் விநியோகம்;
8. துணை செயல்பாடுகளின் மேலாதிக்கத்துடன் இரண்டாம் நிலை மற்றும் மூன்றாம் நிலை புலங்களின் புறணியின் குறிப்பிட்ட திட்ட உணர்ச்சி மற்றும் மோட்டார் அமைப்புகளில் இருப்பது;
9. கோர்டெக்ஸின் சிறப்பு சங்கப் பகுதிகளின் இருப்பு;
10. செயல்பாடுகளின் மாறும் உள்ளூர்மயமாக்கல், இழந்த கார்டிகல் கட்டமைப்புகளின் செயல்பாடுகளுக்கான இழப்பீட்டு சாத்தியத்தில் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது;
11. புறணி உள்ள அண்டை புற ஏற்பு புலங்களின் மண்டலங்களின் ஒன்றுடன் ஒன்று;
12. எரிச்சல் தடயங்கள் நீண்ட கால பாதுகாப்பு சாத்தியம்;
13. புறணியின் தூண்டுதல் மற்றும் தடுப்பு நிலைகளுக்கு இடையே பரஸ்பர செயல்பாட்டு உறவு;
14. மாநிலத்தை கதிர்வீச்சு செய்யும் திறன்;
15. குறிப்பிட்ட மின் செயல்பாட்டின் இருப்பு.

பெருமூளைப் புறணியின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு அமைப்பின் தனித்தன்மைகள் பரிணாம வளர்ச்சியில் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் செயல்பாடுகளின் கார்டிகோலைசேஷன் இருந்தது என்ற உண்மையுடன் தொடர்புடையது, அதாவது. அடிப்படை மூளை கட்டமைப்புகளின் செயல்பாடுகளை அதற்கு மாற்றுகிறது. இருப்பினும், இந்த பரிமாற்றமானது புறணி மற்ற கட்டமைப்புகளின் செயல்பாடுகளை எடுத்துக்கொள்கிறது என்று அர்த்தமல்ல. அதனுடன் தொடர்பு கொள்ளும் அமைப்புகளின் சாத்தியமான செயலிழப்புகளை சரிசெய்வது, தனிப்பட்ட அனுபவம், சிக்னல்களின் பகுப்பாய்வு மற்றும் இந்த சமிக்ஞைகளுக்கு உகந்த பதிலை ஒழுங்கமைத்தல், ஒருவரின் சொந்த மற்றும் பிற ஆர்வமுள்ள மூளை கட்டமைப்புகளில் உருவாக்கம் ஆகியவற்றைக் கருத்தில் கொண்டு அதன் பங்கு வருகிறது. சமிக்ஞை, அதன் பண்புகள், பொருள் மற்றும் எதிர்வினையின் தன்மை பற்றிய மறக்கமுடியாத தடயங்கள். பின்னர், ஆட்டோமேஷன் நிகழும்போது, ​​எதிர்வினை துணைக் கார்டிகல் கட்டமைப்புகளால் மேற்கொள்ளத் தொடங்குகிறது.

மனித பெருமூளைப் புறணியின் மொத்த பரப்பளவு சுமார் 2200 சதுர செ.மீ., கார்டிகல் நியூரான்களின் எண்ணிக்கை 10 பில்லியனுக்கும் அதிகமாக உள்ளது பிரமிடு நியூரான்கள். பிரமிடு நியூரான்கள் வெவ்வேறு அளவுகளைக் கொண்டுள்ளன, அவற்றின் டென்ட்ரைட்டுகள் அதிக எண்ணிக்கையிலான முதுகெலும்புகளைக் கொண்டுள்ளன: ஒரு ஆக்சன் (ஒரு விதியாக, இது வெள்ளைப் பொருளின் வழியாக புறணி அல்லது மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் பிற கட்டமைப்புகளுக்கு செல்கிறது); ஸ்டெல்லேட் செல்கள் - குறுகிய டென்ட்ரைட்டுகள் மற்றும் கார்டெக்ஸின் நியூரான்களுக்கு இடையில் இணைப்புகளை வழங்கும் ஒரு குறுகிய ஆக்சன்; fusiform நியூரான்கள் - நியூரான்களுக்கு இடையே செங்குத்து அல்லது கிடைமட்ட இணைப்புகளை வழங்குகின்றன.

பெருமூளைப் புறணியின் அமைப்பு

உரை_புலங்கள்

உரை_புலங்கள்

அம்பு_மேல்நோக்கி

பெருமூளைப் புறணி ஆறு அடுக்கு அமைப்பைக் கொண்டுள்ளது

• மேல்- மூலக்கூறு அடுக்கு, பிரமிடு நியூரான்களின் ஏறும் டென்ட்ரைட்டுகளால் முக்கியமாக குறிப்பிடப்படுகிறது, தாலமஸின் குறிப்பிடப்படாத கருக்களின் இழைகளும் இங்கே பொருத்தமானவை, இந்த அடுக்கின் டென்ட்ரைட்டுகள் மூலம் புறணியின் உற்சாகத்தின் அளவைக் கட்டுப்படுத்துகிறது.
• இரண்டாவது அடுக்கு - வெளிப்புற தானியம் ty, பெருமூளைப் புறணியில் தூண்டுதலின் சுழற்சியின் கால அளவை நிர்ணயிக்கும் மற்றும் நினைவகத்துடன் தொடர்புடைய ஸ்டெல்லேட் செல்களைக் கொண்டுள்ளது.
• மூன்றாவது அடுக்கு வெளிப்புற பிரமிடு ஆகும், சிறிய பிரமிடு செல்களிலிருந்து உருவாகிறது மற்றும் செயல்பாட்டு ரீதியாக, இரண்டாவது அடுக்குடன் சேர்ந்து, மூளையின் பல்வேறு சுருட்டுகளின் கார்டிகோ-கார்டிகல் இணைப்புகளை வழங்குகிறது.
• நான்காவது அடுக்கு உள் சிறுமணி, ஸ்டெல்லேட் செல்கள் உள்ளன, குறிப்பிட்ட தலமோகார்டிகல் பாதைகள் இங்கே முடிவடைகின்றன, அதாவது. பகுப்பாய்வி ஏற்பிகளிலிருந்து தொடங்கும் பாதைகள்.
• ஐந்தாவது அடுக்கு உள் பிரமிடு ஆகும், பெரிய பிரமிடுகளின் ஒரு அடுக்கு, அவை வெளியீடு நியூரான்கள், அவற்றின் அச்சுகள் மெடுல்லா நீள்வட்டம் மற்றும் முதுகுத் தண்டுக்கு செல்கின்றன.
• ஆறாவது அடுக்கு- பாலிமார்பிக் பசைகள் தற்போதைய. இந்த அடுக்கில் உள்ள பெரும்பாலான நியூரான்கள் கார்டிகோதாலமிக் பாதைகளை உருவாக்குகின்றன.

நரம்பியல் கலவை மற்றும் அடுக்குகளுக்கு இடையில் அதன் விநியோகம் புறணி வெவ்வேறு பகுதிகளில் வேறுபடுகின்றன, இது மனித மூளையில் அடையாளம் காண முடிந்தது. 53 சைட்டோஆர்கிடெக்டோனிக் துறைகள். மேலும், பைலோஜெனீசிஸில் கார்டெக்ஸின் செயல்பாடு மேம்படுவதால் சைட்டோஆர்கிடெக்டோனிக் புலங்களாகப் பிரிவு உருவாகிறது.

முதன்மை செவிப்புலன், சோமாடோசென்சரி, தோல் மற்றும் பிற துறைகள் இந்த பகுப்பாய்வியின் செயல்பாடுகளை இணைக்கும் அருகிலுள்ள இரண்டாம் மற்றும் மூன்றாம் நிலை புலங்களைக் கொண்டுள்ளன ( உணர்வு அமைப்பு) மற்ற பகுப்பாய்விகளின் செயல்பாடுகளுடன். அனைத்து பகுப்பாய்விகளும் கார்டெக்ஸில் புற ஏற்பி அமைப்புகளின் திட்டத்தை ஒழுங்கமைக்கும் சோமாடோடோபிக் கொள்கையால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. எனவே, இரண்டாவது மைய கைரஸின் உணர்ச்சிப் புறணியில் தோல் மேற்பரப்பின் ஒவ்வொரு புள்ளியின் பிரதிநிதித்துவப் பகுதிகள் உள்ளன, மோட்டார் கார்டெக்ஸில் ஒவ்வொரு தசைக்கும் அதன் சொந்த தலைப்பு, அதன் சொந்த இடம் உள்ளது, எரிச்சலூட்டுவதன் மூலம் இந்த தசையின் இயக்கத்தைப் பெறலாம். ; வி ஆடிட்டரி கார்டெக்ஸ்சில டோன்களின் மேற்பூச்சு உள்ளூர்மயமாக்கல் உள்ளது (டோனோடோபிக் உள்ளூர்மயமாக்கல்). கார்டெக்ஸின் 17 வது காட்சி புலத்திற்கு விழித்திரை ஏற்பிகளின் திட்டத்தில் ஒரு துல்லியமான நிலப்பரப்பு விநியோகம் உள்ளது. 17 வது புலத்தின் உள்ளூர் மண்டலத்தின் மரணம் குருட்டுத்தன்மைக்கு வழிவகுக்கிறது, படம் விழித்திரையின் ஒரு பகுதியில் விழுந்தால், கார்டெக்ஸின் சேதமடைந்த மண்டலத்தின் மீது விரிவடைகிறது.

பெருமூளைப் புறணியின் அம்சங்கள்

உரை_புலங்கள்

உரை_புலங்கள்

அம்பு_மேல்நோக்கி

திரை இயக்கக் கொள்கை

கார்டிகல் புலங்களின் ஒரு சிறப்பு அம்சம் அவற்றின் செயல்பாட்டின் திரைக் கொள்கையாகும். இந்த கொள்கையானது, ஏற்பி அதன் சிக்னலை ஒரு கார்டிகல் நியூரான் மீது அல்ல, ஆனால் அவற்றின் புலத்தின் மீது செலுத்துகிறது, இது பிணையங்கள் மற்றும் நியூரான்களின் இணைப்புகளால் உருவாகிறது. இதன் விளைவாக, சிக்னல் புள்ளியை நோக்கி அல்ல, ஆனால் பல நியூரான்களில் கவனம் செலுத்துகிறது, இது அதன் முழுமையான பகுப்பாய்வு மற்றும் செயல்பாட்டில் ஆர்வமுள்ள பிற கட்டமைப்புகளுக்கு பரவுவதற்கான சாத்தியத்தை உறுதி செய்கிறது. கார்டெக்ஸின் உள்ளீடு மற்றும் வெளியீட்டு கூறுகளின் தொடர்புக்கான ஒரு சிறப்பு அமைப்புக்கு நன்றி திரைக் கொள்கை செயல்படுத்தப்படுகிறது.

உள்ளீடு(அஃபெரண்ட்) தூண்டுதல்கள் கீழே இருந்து புறணிக்குள் நுழைந்து, கார்டெக்ஸின் 3-4-5 அடுக்குகளின் ஸ்டெல்லேட் மற்றும் பிரமிடு செல்களுக்கு மேலே செல்கின்றன. 4 வது அடுக்கின் விண்மீன் கலங்களிலிருந்து, சிக்னல் 3 வது அடுக்கின் பிரமிடு நியூரான்களுக்கும், இங்கிருந்து - துணை இழைகளுடன் - பிற துறைகள், பெருமூளைப் புறணி பகுதிகளுக்கும் செல்கிறது. புலம் 3 இன் ஸ்டெலேட் செல்கள் புறணிக்கு செல்லும் சிக்னல்களை லேயர் 5 இன் பிரமிடு நியூரான்களுக்கு மாற்றுகிறது, இங்கிருந்து பதப்படுத்தப்பட்ட சமிக்ஞை புறணியை மற்ற மூளை கட்டமைப்புகளுக்கு விட்டுச் செல்கிறது.

புறணியில், உள்ளீடு மற்றும் வெளியீட்டு கூறுகள், விண்மீன் செல்களுடன் சேர்ந்து, அழைக்கப்படும் « பேச்சாளர்கள்» - கார்டெக்ஸின் செயல்பாட்டு அலகுகள், செங்குத்து திசையில் ஒழுங்கமைக்கப்பட்டுள்ளன. மைக்ரோ எலக்ட்ரோடு புறணிக்குள் செங்குத்தாக மூழ்கினால், அதன் வழியில் அது ஒரு வகையான தூண்டுதலுக்கு பதிலளிக்கும் நியூரான்களை எதிர்கொள்கிறது, ஆனால் மைக்ரோ எலக்ட்ரோடு புறணி வழியாக கிடைமட்டமாகச் சென்றால், அது பதிலளிக்கும் நியூரான்களை சந்திக்கிறது. பல்வேறு வகையானஊக்கத்தொகை.

நெடுவரிசை சுமார் 500 µm விட்டம் கொண்டது மற்றும் ஏறுவரிசையில் உள்ள தாலமோகார்டிகல் ஃபைபரின் பிணையங்களின் விநியோக மண்டலத்தால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. அருகிலுள்ள நெடுவரிசைகள் ஒரு குறிப்பிட்ட எதிர்வினையின் அமைப்பில் பல நெடுவரிசைகளின் பிரிவுகளை ஒழுங்கமைக்கும் உறவுகளைக் கொண்டுள்ளன. நெடுவரிசைகளில் ஒன்றை உற்சாகப்படுத்துவது அண்டை நாடுகளின் தடுப்புக்கு வழிவகுக்கிறது. ஒவ்வொரு நெடுவரிசையிலும் நிகழ்தகவு-புள்ளிவிவரக் கொள்கையின்படி எந்தவொரு செயல்பாட்டையும் செயல்படுத்தும் பல குழுமங்கள் இருக்கலாம். நியூரான்களின் முழு குழுவும் அல்ல, ஆனால் அதன் ஒரு பகுதி மட்டுமே மீண்டும் மீண்டும் தூண்டுதலின் போது எதிர்வினையில் பங்கேற்கிறது என்பதில் இந்த கொள்கை உள்ளது, மேலும் ஒவ்வொரு சந்தர்ப்பத்திலும் பங்கேற்கும் நியூரான்களின் இந்த பகுதி வேறுபட்டிருக்கலாம். செயல்பாட்டைச் செய்ய, அது உருவாகிறது செயலில் உள்ள நியூரான்களின் குழு, தேவையான செயல்பாட்டை வழங்க புள்ளிவிவர ரீதியாக போதுமானது (நிலையான கொள்கை).

பெருமூளைப் புறணிப் பகுதிகள்

கட்டமைப்பு ரீதியாக வேறுபட்ட துறைகளின் இருப்பு அவற்றின் வெவ்வேறு செயல்பாட்டு நோக்கங்களையும் குறிக்கிறது. எனவே, ஆக்ஸிபிடல் லோபில் உள்ள பெருமூளைப் புறணியில் காட்சி சமிக்ஞைகளை உணரும் ஒரு காட்சி பகுதி உள்ளது (புலம் 17), அவற்றை அங்கீகரிக்கிறது (புலம் 18), மற்றும் பார்த்தவற்றின் அர்த்தத்தை மதிப்பிடுகிறது (புலம் 19). புலம் 18 க்கு ஏற்படும் சேதம் ஒரு நபர் பார்க்கிறார், ஆனால் பொருட்களை அடையாளம் காணவில்லை, எழுதப்பட்ட சொற்களைப் பார்க்கிறார், ஆனால் அவற்றைப் புரிந்து கொள்ளவில்லை. கார்டெக்ஸின் தற்காலிக மடலில் 22, 41, 42 துறைகள் செவிவழி தூண்டுதல்களின் கருத்து மற்றும் பகுப்பாய்வு மற்றும் பேச்சின் செவிவழி கட்டுப்பாட்டின் அமைப்பு ஆகியவற்றில் ஈடுபட்டுள்ளன. புலம் 22 க்கு ஏற்பட்ட சேதம், பேசும் வார்த்தைகளின் பொருளைப் புரிந்துகொள்வதைக் குறைக்க வழிவகுக்கிறது. வெஸ்டிபுலர் பகுப்பாய்வியின் கார்டிகல் முனையும் தற்காலிக மடலில் உள்ளமைக்கப்படுகிறது. பரியேட்டல் மடல்மூளை உடலியல் உணர்திறனுடன் தொடர்புடையது பேச்சு செயல்பாடு. இங்கு தோல் ஏற்பிகள், ஆழமான உணர்திறன் ஏற்பிகள் மீதான விளைவுகள் மதிப்பிடப்பட்டு பொருளின் எடை, மேற்பரப்பு பண்புகள், வடிவம் மற்றும் அளவு ஆகியவை மதிப்பிடப்படுகின்றன. முன் பகுதியில் பேச்சு உட்பட இயக்கங்களின் ஒருங்கிணைப்புக்கான மையங்கள் உள்ளன.

மூளைப் பகுதிகள் முழுவதும் செயல்பாடுகளின் விநியோகம் முழுமையானது அல்ல: கிட்டத்தட்ட எல்லா மூளைப் பகுதிகளிலும் உள்ளது பாலிசென்சரிநியூரான்கள், அதாவது. பல்வேறு தூண்டுதல்களுக்கு பதிலளிக்கும் நியூரான்கள். எனவே, உதாரணமாக, காட்சிப் பகுதியின் புலம் 17 சேதமடைந்தால், அதன் செயல்பாட்டை புலங்கள் 18 மற்றும் 19 மூலம் செய்ய முடியும். கூடுதலாக, தற்போதைய செயல்பாட்டைப் பொறுத்து, கார்டெக்ஸின் அதே புள்ளியின் எரிச்சலின் வெவ்வேறு மோட்டார் விளைவுகள் காணப்படுகின்றன. புறணி மண்டலங்களில் ஒன்றை அகற்றுவதற்கான செயல்பாடு ஆரம்பத்தில் மேற்கொள்ளப்பட்டால் குழந்தைப் பருவம்செயல்பாடுகளின் விநியோகம் இன்னும் உறுதியாக சரி செய்யப்படாதபோது, ​​இழந்த பகுதியின் செயல்பாட்டின் மறுசீரமைப்பு கிட்டத்தட்ட முழுமையாக நிகழ்கிறது. இவை அனைத்தும் செயல்பாட்டு மற்றும் உடற்கூறியல் தொந்தரவு செய்யப்பட்ட கட்டமைப்புகளுக்கு ஈடுசெய்யக்கூடிய செயல்பாடுகளின் மாறும் உள்ளூர்மயமாக்கலின் வழிமுறைகளின் வெளிப்பாடுகள் ஆகும். செயல்பாடுகளின் டைனமிக் உள்ளூர்மயமாக்கலின் பொறிமுறையானது புறணிப் பகுதியில் ஒரு வரிசைமுறை உள்ளது என்பதன் மூலம் வெளிப்படுகிறது. புற ஏற்பு புலங்களின் ஒன்றுடன் ஒன்று.

உற்சாகத்தின் தடயங்களைப் பாதுகாத்தல்

பெருமூளைப் புறணியின் ஒரு அம்சம் அதன் திறன் ஆகும் உற்சாகத்தின் தடயங்களை பராமரிக்கவும்.

• முள்ளந்தண்டு வடத்தில், எரிச்சலுக்குப் பிறகு, சுவடு செயல்முறைகள் விநாடிகளுக்கு நீடிக்கின்றன;
• சப்கார்டிகல்-ஸ்டெம் பகுதிகளில் - சிக்கலான மோட்டார்-ஒருங்கிணைக்கும் செயல்கள், மேலாதிக்க அணுகுமுறைகள், உணர்ச்சி நிலைகளின் வடிவத்தில், இந்த செயல்முறைகள் மணிநேரம் நீடிக்கும்;
• பெருமூளைப் புறணியில், சுவடு செயல்முறைகள் வாழ்நாள் முழுவதும் நீடிக்கும்.

தகவலைச் செயலாக்குதல் மற்றும் சேமித்தல் மற்றும் அறிவுத் தளத்தைக் குவித்தல் ஆகியவற்றின் வழிமுறைகளில் இந்தச் சொத்து புறணிக்கு விதிவிலக்கான முக்கியத்துவத்தை அளிக்கிறது. கார்டெக்ஸில் உற்சாகத்தின் தடயங்களைப் பாதுகாத்தல், கார்டெக்ஸின் தூண்டுதலின் அளவின் சுழற்சிகளில் ஏற்ற இறக்கங்களில் வெளிப்படுகிறது, இது மோட்டார் கார்டெக்ஸில் 3-5 நிமிடங்கள், காட்சிப் புறணி - 5-8 நிமிடங்கள் நீடிக்கும்.

கார்டெக்ஸில் நிகழும் முக்கிய செயல்முறைகள் இரண்டு நிலைகளில் உணரப்படுகின்றன: உற்சாகம்மற்றும்பிரேக்கிங். இந்த நிலைகள் எப்போதும் பரஸ்பரம் இருக்கும். அவை எழுகின்றன, எடுத்துக்காட்டாக, மோட்டார் பகுப்பாய்விக்குள், அவை எப்போதும் இயக்கங்களின் போது கவனிக்கப்படுகின்றன, அவை வெவ்வேறு பகுப்பாய்விகளுக்கு இடையில் எழலாம். மற்றவர்களுக்கு ஒரு பகுப்பாய்வியின் தடுப்புச் செல்வாக்கு ஒரு செயல்பாட்டில் கவனம் செலுத்துவதையும் சுருக்குவதையும் உறுதி செய்கிறது. பரஸ்பர செயல்பாட்டு உறவுகள் பெரும்பாலும் அண்டை நியூரான்களில் காணப்படுகின்றன.

புறணி உள்ள தூண்டுதல் மற்றும் தடுப்புக்கு இடையேயான உறவு, அழைக்கப்படும் வடிவத்தில் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது பக்கவாட்டு தடுப்பு. பக்கவாட்டுத் தடுப்புடன், தூண்டுதல் மண்டலத்தைச் சுற்றி தடுக்கப்பட்ட நியூரான்களின் மண்டலம் உருவாகிறது, மேலும் இது வழக்கமாக இரு மடங்கு நீளமாக இருக்கும். அதிக மண்டலம்உற்சாகம். பக்கவாட்டுத் தடுப்பானது உணர்வின் மாறுபாட்டை வழங்குகிறது, இதையொட்டி, உணரப்பட்ட பொருளை அடையாளம் காண்பதை சாத்தியமாக்குகிறது.

பக்கவாட்டு இடஞ்சார்ந்த தடுப்புக்கு கூடுதலாக, செயல்பாட்டின் தடுப்பு எப்போதும் உற்சாகத்திற்குப் பிறகு கார்டெக்ஸில் நிகழ்கிறது, மற்றும் நேர்மாறாக, தடுப்புக்குப் பிறகு - உற்சாகம் (தொடர் தூண்டல்). ஒரு குறிப்பிட்ட மண்டலத்தில் தூண்டுதல் செயல்முறையைத் தடுக்க முடியாத சந்தர்ப்பங்களில், கதிர்வீச்சு WHOவிழிப்பு புறணியில். 1 வது அடுக்கின் துணை இழைகளின் அமைப்புகளுடன் நியூரானில் இருந்து நியூரான் வரை புறணி வழியாக கதிர்வீச்சு ஏற்படலாம், பின்னர் அது மிகக் குறைந்த வேகத்தைக் கொண்டுள்ளது - வினாடிக்கு 0.5-2.0 மீ. வெவ்வேறு பகுப்பாய்விகள் உட்பட அண்டை கட்டமைப்புகளுக்கு இடையில் கார்டெக்ஸின் 3 வது அடுக்கின் பிரமிடு செல்களின் ஆக்சன் இணைப்புகள் காரணமாக உற்சாகத்தின் கதிர்வீச்சு சாத்தியமாகும். உற்சாகத்தின் கதிர்வீச்சு நிபந்தனைக்குட்பட்ட அனிச்சை மற்றும் பிற நடத்தைகளின் அமைப்பின் போது கார்டிகல் பகுதிகளின் நிலைகளுக்கு இடையிலான உறவை உறுதி செய்கிறது.

செயல்பாட்டின் உந்துவிசை பரிமாற்றத்தின் காரணமாக ஏற்படும் உற்சாகத்தின் கதிர்வீச்சுடன், உள்ளது பிரேக்கிங் கதிர்வீச்சு பட்டை சேர்த்து. தடுப்பின் கதிர்வீச்சின் பொறிமுறையானது நியூரான்களை ஒரு தடுப்பு நிலைக்கு மாற்றுவதாகும், அவற்றிற்கு வரும் அச்சுகளின் தடுப்பு, அவற்றின் ஒத்திசைவுகள் காரணமாக.

தரம் செயல்பாட்டு நிலைமனித பெருமூளைப் புறணி ஒரு கடினமான மற்றும் இன்னும் தீர்க்கப்படாத பிரச்சனை. மூளையின் செயல்பாட்டு நிலை மற்றும் அதன் கட்டமைப்புகளை மறைமுகமாகக் குறிக்கும் அணுகுமுறைகளில் ஒன்று அவற்றில் ஊசலாட்டங்களின் பதிவு ஆகும். மின் ஆற்றல்கள்.

ஒவ்வொரு நியூரானுக்கும் ஒரு சவ்வு கட்டணம் உள்ளது, நியூரான் செயல்படுத்தப்படும் போது, ​​இந்த கட்டணம் பிரேக்கிங் செய்யும் போது, ​​சவ்வு கட்டணம் அடிக்கடி அதிகரிக்கிறது மற்றும் அதன் மிகை துருவப்படுத்தல். மூளையின் க்ளியாவும் அவற்றின் விண்மீன் உறுப்புகளின் சவ்வுகளில் ஒரு மின்னூட்டத்தைக் கொண்டுள்ளது. நியூரான்களின் மென்படலத்தின் சார்ஜ், க்ளியா, அதன் இயக்கவியல், சினாப்சஸ், டென்ட்ரைட்டுகள், ஆக்சன் ஹில்லாக், ஆக்சனில் நிகழும் செயல்முறைகள் - இவை அனைத்தும் அறிகுறி, தீவிரம் மற்றும் வேகத்தில் தொடர்ந்து மாறி, மாறுபட்ட மற்றும் பலதரப்பு செயல்முறைகள். அவற்றின் ஒருங்கிணைந்த பண்புகள் நரம்பு கட்டமைப்பின் செயல்பாட்டு நிலையைப் பொறுத்தது மற்றும் மொத்தமாக அதன் மின் அளவுருக்களை தீர்மானிக்கிறது. இந்த குறிகாட்டிகள், அவை மைக்ரோ எலக்ட்ரோட்கள் மூலம் பதிவு செய்யப்பட்டால், மூளையின் ஒரு பகுதியின் உள்ளூர் (100 µm வரை விட்டம்) செயல்பாட்டைப் பிரதிபலிக்கின்றன. குவிய செயல்பாடு.

பதிவு மின்முனையானது துணைக் கோர்டிகல் கட்டமைப்பில் அமைந்திருந்தால், அதன் மூலம் பதிவுசெய்யப்பட்ட செயல்பாடு அழைக்கப்படுகிறது துணை கார்டிகோகிராம், மின்முனையானது பெருமூளைப் புறணிப் பகுதியில் அமைந்திருந்தால் - கார்டிகோகிராம்.

பெருமூளைப் புறணியின் அடிப்படை தாளங்கள்

உரை_புலங்கள்

உரை_புலங்கள்

அம்பு_மேல்நோக்கி

இறுதியாக, உச்சந்தலையின் மேற்பரப்பில் மின்முனை அமைந்திருக்கும் போது, மொத்தம் செயல்பாடு, இதில் கார்டெக்ஸ் மற்றும் சப்கார்டிகல் கட்டமைப்புகள் இரண்டின் பங்களிப்பும் உள்ளது. செயல்பாட்டின் இந்த வெளிப்பாடு அழைக்கப்படுகிறது எலக்ட்ரோஎன்செபலோகிராம்(EEG) (படம் 15.6 எலக்ட்ரோஎன்செபலோகிராமின் அடிப்படை தாளங்கள்).

அனைத்து வகையான மூளை செயல்பாடுகளும் தீவிரமடைதல் மற்றும் பலவீனமடைதல் ஆகியவற்றிற்கு மாறும் மற்றும் மின் அலைவுகளின் சில தாளங்களுடன் சேர்ந்துள்ளன.

ஒரு நபரில் ஓய்வு நேரத்தில், வெளிப்புற எரிச்சல் இல்லாத நிலையில், மெதுவான தாளங்கள் ஆதிக்கம் செலுத்துகின்றன. இது EEG என அழைக்கப்படும் வடிவத்தில் பிரதிபலிக்கிறது ஆல்பா ரிதம்,அதிர்வு அதிர்வெண் ஒரு வினாடிக்கு 8-13 அலைவுகள், மற்றும் அவற்றின் வீச்சு தோராயமாக 50 µV ஆகும்.

செயல்பாட்டிற்கு ஒரு நபரின் மாற்றம் ஆல்பா ரிதம் வேகமான மாற்றத்திற்கு வழிவகுக்கிறது பீட்டா ரிதம்,வினாடிக்கு 14-30 அலைவுகளின் அதிர்வெண் கொண்டது, இதன் வீச்சு 25 µV ஐ அடைகிறது.

ஓய்விலிருந்து தூக்கத்திற்கு மாறுவது மெதுவான தாளத்தின் வளர்ச்சியுடன் சேர்ந்துள்ளது - தீட்டா ரிதம்- வினாடிக்கு 4-7 அதிர்வுகள், அல்லது டெல்டா ரிதம்- வினாடிக்கு 0.5-3.5 அதிர்வுகள். மெதுவான தாளங்களின் வீச்சு 100-300 μV வரை இருக்கும்.

ஓய்வு அல்லது மனித மூளையின் மற்றொரு நிலைக்கு எதிராக, எரிச்சல் ஏற்படும் போது, ​​எடுத்துக்காட்டாக, ஒளி, ஒலி, மின்சாரம், பின்னர் அழைக்கப்படும் ஆற்றல்களை தூண்டியது(வி.பி.) தூண்டப்பட்ட ஆற்றல்களின் மறைந்திருக்கும் காலம் மற்றும் வீச்சு ஆகியவை பயன்படுத்தப்படும் தூண்டுதலின் தீவிரத்தை சார்ந்துள்ளது, அவற்றின் கூறுகள், அலைவுகளின் எண்ணிக்கை மற்றும் தன்மை ஆகியவை தூண்டுதலின் போதுமான தன்மையைப் பொறுத்தது.

மூளைத்தண்டின் ரெட்டிகுலர் உருவாக்கம் மெடுல்லா ஒப்லாங்காட்டா, போன்ஸ், மிட்பிரைன் மற்றும் டைன்ஸ்பலான் ஆகியவற்றில் ஒரு மைய நிலையை ஆக்கிரமித்துள்ளது.

ரெட்டிகுலர் உருவாக்கத்தின் நியூரான்கள் உடலின் ஏற்பிகளுடன் நேரடி தொடர்புகளைக் கொண்டிருக்கவில்லை. வாங்கிகள் உற்சாகமாக இருக்கும்போது, ​​தன்னியக்க மற்றும் சோமாடிக் நரம்பு மண்டலங்களின் இழைகளின் இணைகளுடன் நரம்பு தூண்டுதல்கள் ரெட்டிகுலர் உருவாக்கத்தில் நுழைகின்றன.

உடலியல் பங்கு. மூளையின் தண்டுகளின் ரெட்டிகுலர் உருவாக்கம் பெருமூளைப் புறணியின் செல்கள் மீது ஏறுவரிசை விளைவையும், முள்ளந்தண்டு வடத்தின் மோட்டார் நியூரான்களில் இறங்கு விளைவையும் ஏற்படுத்துகிறது. ரெட்டிகுலர் உருவாக்கத்தின் இந்த இரண்டு தாக்கங்களும் செயல்படுத்தும் அல்லது தடுக்கும்.

பெருமூளைப் புறணிக்கான தூண்டுதல்கள் இரண்டு பாதைகள் வழியாக வருகின்றன: குறிப்பிட்ட மற்றும் குறிப்பிடப்படாதவை. குறிப்பிட்ட நரம்பியல் பாதைஅவசியம் காட்சி tuberosities மற்றும் கொண்டு செல்கிறது நரம்பு தூண்டுதல்கள்பெருமூளைப் புறணியின் சில பகுதிகளுக்கு, இதன் விளைவாக சில குறிப்பிட்ட செயல்பாடு மேற்கொள்ளப்படுகிறது. எடுத்துக்காட்டாக, கண்களின் ஒளிச்சேர்க்கைகள் எரிச்சலடையும் போது, ​​காட்சி குன்றுகள் வழியாக தூண்டுதல்கள் பெருமூளைப் புறணியின் ஆக்ஸிபிடல் பகுதிக்குள் நுழைகின்றன மற்றும் ஒரு நபர் காட்சி உணர்வுகளை அனுபவிக்கிறார்.

குறிப்பிடப்படாத நரம்பு பாதைமூளை தண்டுகளின் ரெட்டிகுலர் உருவாக்கத்தின் நியூரான்கள் வழியாக அவசியம் செல்கிறது. ரெட்டிகுலர் உருவாக்கத்திற்கான தூண்டுதல்கள் ஒரு குறிப்பிட்ட நரம்பு பாதையின் பிணையத்தில் வருகின்றன. ரெட்டிகுலர் உருவாக்கத்தின் ஒரே நியூரானில் உள்ள பல ஒத்திசைவுகளுக்கு நன்றி, வெவ்வேறு மதிப்புகளின் (ஒளி, ஒலி, முதலியன) தூண்டுதல்கள் அவற்றின் தனித்துவத்தை இழக்கும்போது (ஒன்றிணைக்க) முடியும். ரெட்டிகுலர் உருவாக்கத்தின் நியூரான்களிலிருந்து, இந்த தூண்டுதல்கள் பெருமூளைப் புறணியின் எந்த குறிப்பிட்ட பகுதிக்கும் வரவில்லை, ஆனால் அதன் செல்கள் முழுவதும் விசிறி வடிவத்தில் பரவி, அவற்றின் உற்சாகத்தை அதிகரித்து, அதன் மூலம் ஒரு குறிப்பிட்ட செயல்பாட்டின் செயல்திறனை எளிதாக்குகிறது.

மூளைத் தண்டின் ரெட்டிகுலர் உருவாக்கத்தில் பொருத்தப்பட்ட மின்முனைகளைக் கொண்ட பூனைகள் மீதான சோதனைகளில், அதன் நியூரான்களின் எரிச்சல் தூங்கும் விலங்கின் விழிப்புணர்வை ஏற்படுத்துகிறது என்று காட்டப்பட்டது. ரெட்டிகுலர் உருவாக்கம் அழிக்கப்படும் போது, ​​விலங்கு நீண்ட தூக்க நிலையில் விழுகிறது. இந்தத் தகவல்கள் தூக்கம் மற்றும் விழிப்புணர்வைக் கட்டுப்படுத்துவதில் ரெட்டிகுலர் உருவாக்கத்தின் முக்கிய பங்கைக் குறிப்பிடுகின்றன. ரெட்டிகுலர் உருவாக்கம் பெருமூளைப் புறணியை பாதிக்கிறது மட்டுமல்லாமல், முதுகுத் தண்டுக்கு அதன் மோட்டார் நியூரான்களுக்கு தடுப்பு மற்றும் உற்சாகமான தூண்டுதல்களை அனுப்புகிறது. இதற்கு நன்றி, இது எலும்பு தசை தொனியை ஒழுங்குபடுத்துவதில் பங்கேற்கிறது.

முதுகெலும்பு, ஏற்கனவே குறிப்பிட்டுள்ளபடி, ரெட்டிகுலர் உருவாக்கத்தின் நியூரான்களையும் கொண்டுள்ளது. அவை முதுகுத் தண்டுவடத்தில் அதிக அளவு நரம்பியல் செயல்பாட்டைப் பராமரிக்கின்றன என்று நம்பப்படுகிறது. ரெட்டிகுலர் உருவாக்கத்தின் செயல்பாட்டு நிலை பெருமூளைப் புறணி மூலம் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது.

சிறுமூளை

சிறுமூளையின் கட்டமைப்பின் அம்சங்கள். மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் மற்ற பகுதிகளுடன் சிறுமூளையின் இணைப்புகள். சிறுமூளை ஒரு இணைக்கப்படாத உருவாக்கம்; இது medulla oblongata மற்றும் pons பின்னால் அமைந்துள்ளது, quadrigeminals எல்லையில், மற்றும் நடுத்தர பகுதி சிறுமூளை உள்ள வேறுபடுத்தி. புழுமற்றும் அதன் இருபுறமும் இரண்டு உள்ளன அரைக்கோளங்கள். சிறுமூளையின் மேற்பரப்பு கொண்டுள்ளது சாம்பல் பொருள்உடல்களை உள்ளடக்கிய புறணி என்று அழைக்கப்படுகிறது நரம்பு செல்கள். சிறுமூளைக்குள் அமைந்துள்ளது வெள்ளையான பொருள், இவை இந்த நியூரான்களின் செயல்முறைகள்.

சிறுமூளை மூன்று ஜோடி கால்கள் மூலம் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் பல்வேறு பகுதிகளுடன் விரிவான தொடர்புகளைக் கொண்டுள்ளது. கீழ் கால்கள்சிறுமூளையை முதுகெலும்பு மற்றும் மெடுல்லா நீள்வட்டத்துடன் இணைக்கவும், சராசரி- பான்களுடன் மற்றும் அதன் வழியாக பெருமூளைப் புறணியின் மோட்டார் பகுதியுடன், மேல்- நடுமூளை மற்றும் ஹைபோதாலமஸுடன்.

சிறுமூளையின் செயல்பாடுகள் விலங்குகளில் ஆய்வு செய்யப்பட்டன, அதில் சிறுமூளை பகுதி அல்லது முழுமையாக அகற்றப்பட்டது, மேலும் அதை பதிவு செய்வதன் மூலம் உயிர் மின் செயல்பாடுஓய்வு மற்றும் எரிச்சல் போது.

சிறுமூளையின் பாதியை அகற்றும்போது, ​​​​எக்ஸ்டென்சர் தசைகளின் தொனியில் அதிகரிப்பு உள்ளது, எனவே விலங்கின் மூட்டுகள் நீட்டப்படுகின்றன, உடலை வளைத்து, தலையை இயக்கப்பட்ட பக்கத்திற்கு விலக்குகிறது, சில சமயங்களில் தலையின் அசைவுகள் காணப்படுகின்றன. . பெரும்பாலும் இயக்கங்கள் இயக்கப்படும் திசையில் ஒரு வட்டத்தில் செய்யப்படுகின்றன ("இயக்கங்களை நிர்வகி"). படிப்படியாக, குறிப்பிடப்பட்ட இடையூறுகள் மென்மையாக்கப்படுகின்றன, ஆனால் இயக்கங்களின் சில மோசமான தன்மைகள் உள்ளன.

முழு சிறுமூளை அகற்றப்பட்டால், மிகவும் கடுமையான இயக்கக் கோளாறுகள் ஏற்படுகின்றன. அறுவைசிகிச்சைக்குப் பிறகு முதல் நாட்களில், விலங்கு அதன் தலையை பின்னால் எறிந்து, கைகால்களை நீட்டிக்கொண்டு அசையாமல் கிடக்கிறது. படிப்படியாக, எக்ஸ்டென்சர் தசைகளின் தொனி பலவீனமடைகிறது, குறிப்பாக கழுத்தில் தசை நடுக்கம் தோன்றும். பின்னர், மோட்டார் செயல்பாடுகள் ஓரளவு மீட்டமைக்கப்படுகின்றன. இருப்பினும், அதன் வாழ்க்கையின் இறுதி வரை, விலங்கு மோட்டார் செயலிழந்த நிலையில் உள்ளது: நடக்கும்போது, ​​​​அத்தகைய விலங்குகள் தங்கள் கைகால்களை அகலமாக விரித்து, பாதங்களை உயரமாக உயர்த்துகின்றன, அதாவது அவற்றின் இயக்கங்களின் ஒருங்கிணைப்பு பலவீனமடைகிறது.

சிறுமூளை அகற்றப்பட்ட பிறகு ஏற்படும் மோட்டார் கோளாறுகள் பிரபல இத்தாலிய உடலியல் நிபுணர் லூசியானி விவரித்தார். முக்கியமானவை: அடோனியா - மறைதல் அல்லது பலவீனமடைதல் தசை தொனி; அத்துடன் தசை சுருக்கங்களின் வலிமை குறையும். அத்தகைய விலங்கு விரைவான தசை சோர்வு மூலம் வகைப்படுத்தப்படுகிறது; மற்றும் தேக்கம் - தொடர்ச்சியான டெட்டானிக் சுருக்கங்களுக்கான திறனை இழக்கும் விலங்குகள் கைகால் மற்றும் தலையின் நடுங்கும் அசைவுகளை வெளிப்படுத்துகின்றன. சிறுமூளையை அகற்றிய பிறகு, ஒரு நாய் உடனடியாக அதன் பாதங்களை உயர்த்த முடியாது; அத்தகைய நாயை நீங்கள் நிற்கிறீர்கள் என்றால், அதன் உடலும் தலையும் தொடர்ந்து பக்கத்திலிருந்து பக்கமாக ஆடும்.

அடோனி, ஆஸ்தீனியா மற்றும் அஸ்டாசியாவின் விளைவாக, விலங்குகளின் இயக்கங்களின் ஒருங்கிணைப்பு பலவீனமடைகிறது: நடுங்கும் நடை, துடைத்தல், மோசமான, துல்லியமற்ற இயக்கங்கள் குறிப்பிடப்படுகின்றன. முழு வளாகம் இயக்க கோளாறுகள்சிறுமூளை சேதமடைந்தால், அது அழைக்கப்படுகிறது சிறுமூளை அட்டாக்ஸியா.

சிறுமூளை சேதமடையும் மனிதர்களிடமும் இதே போன்ற தொந்தரவுகள் காணப்படுகின்றன.

சிறுமூளை அகற்றப்பட்ட சிறிது நேரத்திற்குப் பிறகு, ஏற்கனவே குறிப்பிட்டுள்ளபடி, அனைத்து இயக்கக் கோளாறுகளும் படிப்படியாக மென்மையாக்கப்படுகின்றன. அத்தகைய விலங்குகளிலிருந்து பெருமூளைப் புறணியின் மோட்டார் பகுதி அகற்றப்பட்டால், மோட்டார் கோளாறுகள் மீண்டும் தீவிரமடைகின்றன. இதன் விளைவாக, சிறுமூளைக்கு சேதம் ஏற்பட்டால் இயக்கக் கோளாறுகளின் இழப்பீடு (மறுசீரமைப்பு) பெருமூளைப் புறணி, அதன் மோட்டார் பகுதியின் பங்கேற்புடன் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

எல்.ஏ. ஆர்பெலியின் ஆராய்ச்சி, சிறுமூளை அகற்றப்படும்போது, ​​தசை தொனியில் (அடோனி) ஒரு துளி மட்டும் காணப்படவில்லை, ஆனால் அதன் தவறான விநியோகம் (டிஸ்டோனியா) காணப்படுகிறது. எல்.எல். ஆர்பெலி, சிறுமூளை ஏற்பி கருவியின் நிலை மற்றும் தாவர செயல்முறைகளை பாதிக்கிறது என்பதை நிறுவினார். சிறுமூளை அனுதாப நரம்பு மண்டலத்தின் மூலம் மூளையின் அனைத்து பகுதிகளிலும் தகவமைப்பு-ட்ரோபிக் விளைவைக் கொண்டிருக்கிறது, இது மூளையில் வளர்சிதை மாற்றத்தை ஒழுங்குபடுத்துகிறது மற்றும் அதன் மூலம் மாறும் வாழ்க்கை நிலைமைகளுக்கு நரம்பு மண்டலத்தின் தழுவலுக்கு பங்களிக்கிறது.

எனவே, சிறுமூளையின் முக்கிய செயல்பாடுகள் இயக்கங்களின் ஒருங்கிணைப்பு, தசை தொனியின் இயல்பான விநியோகம் மற்றும் ஒழுங்குமுறை. தாவர செயல்பாடுகள். சிறுமூளை நடுமூளை மற்றும் மெடுல்லா நீள்வட்டத்தின் அணுக்கரு வடிவங்கள் மூலம், முதுகுத் தண்டின் மோட்டார் நியூரான்கள் மூலம் அதன் செல்வாக்கை செலுத்துகிறது. இந்த செல்வாக்கில் ஒரு பெரிய பங்கு பெருமூளைப் புறணியின் மோட்டார் மண்டலம் மற்றும் மூளையின் தண்டுகளின் ரெட்டிகுலர் உருவாக்கம் ஆகியவற்றுடன் சிறுமூளையின் இருதரப்பு இணைப்புக்கு சொந்தமானது.

பெருமூளைப் புறணி கட்டமைப்பின் அம்சங்கள்.

பைலோஜெனடிக் அடிப்படையில், பெருமூளைப் புறணி என்பது மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் மிக உயர்ந்த மற்றும் இளைய பிரிவு ஆகும்.

பெருமூளைப் புறணி நரம்பு செல்கள், அவற்றின் செயல்முறைகள் மற்றும் நியூரோக்லியா ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது. வயது வந்தவர்களில், பெரும்பாலான பகுதிகளில் கார்டெக்ஸின் தடிமன் சுமார் 3 மிமீ ஆகும். பெருமூளைப் புறணியின் பரப்பளவு, ஏராளமான மடிப்புகள் மற்றும் பள்ளங்கள் காரணமாக, 2500 செமீ 2 ஆகும். பெருமூளைப் புறணியின் பெரும்பாலான பகுதிகள் நியூரான்களின் ஆறு அடுக்கு அமைப்பால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. பெருமூளைப் புறணி 14-17 பில்லியன் செல்களைக் கொண்டுள்ளது. பெருமூளைப் புறணியின் செல்லுலார் கட்டமைப்புகள் வழங்கப்படுகின்றன பிரமிடு,பியூசிஃபார்ம் மற்றும் ஸ்டெல்லேட் நியூரான்கள்.

விண்மீன் செல்கள்முக்கியமாக ஒரு இணைப்புச் செயல்பாட்டைச் செய்கிறது. பிரமிட் மற்றும் பியூசிஃபார்ம்செல்கள்- இவை முக்கியமாக வெளிப்படும் நியூரான்கள்.

பெருமூளைப் புறணி மிகவும் சிறப்பு வாய்ந்த நரம்பு செல்களைக் கொண்டுள்ளது, அவை சில ஏற்பிகளிலிருந்து (உதாரணமாக, காட்சி, செவிவழி, தொட்டுணரக்கூடியவை போன்றவை) தூண்டுதல்களைப் பெறுகின்றன. உடலில் உள்ள பல்வேறு ஏற்பிகளிலிருந்து வரும் நரம்பு தூண்டுதலால் உற்சாகமாக இருக்கும் நியூரான்களும் உள்ளன. இவை பாலிசென்சரி நியூரான்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன.

பெருமூளைப் புறணியில் உள்ள நரம்பு செல்களின் செயல்முறைகள் அதை இணைக்கின்றன பல்வேறு துறைகள்தங்களுக்கு இடையே அல்லது பெருமூளைப் புறணி மற்றும் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் அடிப்படை பகுதிகளுக்கு இடையே தொடர்புகளை ஏற்படுத்துதல். ஒரே அரைக்கோளத்தின் வெவ்வேறு பகுதிகளை இணைக்கும் நரம்பு செல்களின் செயல்முறைகள் அழைக்கப்படுகின்றன துணை, பெரும்பாலும் இரண்டு அரைக்கோளங்களின் ஒரே பகுதிகளை இணைக்கிறது - கமிஷன்மற்றும் பெருமூளைப் புறணியின் தொடர்புகளை மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் மற்ற பகுதிகளுடன் மற்றும் அவற்றின் மூலம் உடலின் அனைத்து உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களுடன் வழங்குதல் - கடத்தும்(மையவிலக்கு). இந்த பாதைகளின் வரைபடம் படத்தில் காட்டப்பட்டுள்ளது.

பெருமூளை அரைக்கோளங்களில் நரம்பு இழைகளின் போக்கின் வரைபடம்.

1 - குறுகிய துணை இழைகள்; 2 - நீண்ட துணை இழைகள்; 3 - கமிஷரல் இழைகள்; 4 - மையவிலக்கு இழைகள்.

நரம்பியல் செல்கள்பல முக்கியமான செயல்பாடுகளைச் செய்கின்றன: அவை திசுக்களை ஆதரிக்கின்றன, மூளை வளர்சிதை மாற்றத்தில் பங்கேற்கின்றன, மூளைக்குள் இரத்த ஓட்டத்தை ஒழுங்குபடுத்துகின்றன, நியூரோசெக்ரிஷனை சுரக்கின்றன, இது பெருமூளைப் புறணியில் உள்ள நியூரான்களின் உற்சாகத்தை ஒழுங்குபடுத்துகிறது.

பெருமூளைப் புறணியின் செயல்பாடுகள்.

1) பெருமூளைப் புறணி உடல் மற்றும் சுற்றுச்சூழலுக்கு இடையே நிபந்தனையற்ற மற்றும் நிபந்தனைக்குட்பட்ட அனிச்சைகளின் மூலம் தொடர்பு கொள்கிறது;

2) இது உடலின் அதிக நரம்பு செயல்பாடு (நடத்தை) அடிப்படையாகும்;

3) பெருமூளைப் புறணியின் செயல்பாடு காரணமாக, அதிக மன செயல்பாடுகள் மேற்கொள்ளப்படுகின்றன: சிந்தனை மற்றும் உணர்வு;

4) பெருமூளைப் புறணி அனைத்து உள் உறுப்புகளின் வேலையை ஒழுங்குபடுத்துகிறது மற்றும் ஒருங்கிணைக்கிறது மற்றும் வளர்சிதை மாற்றம் போன்ற நெருக்கமான செயல்முறைகளை ஒழுங்குபடுத்துகிறது.

இவ்வாறு, பெருமூளைப் புறணி தோற்றத்துடன், உடலில் நிகழும் அனைத்து செயல்முறைகளையும் கட்டுப்படுத்தத் தொடங்குகிறது, அதே போல் அனைத்து மனித நடவடிக்கைகளும், அதாவது, செயல்பாடுகளின் கார்டிகோலைசேஷன் ஏற்படுகிறது. I.P. பாவ்லோவ், பெருமூளைப் புறணியின் முக்கியத்துவத்தை வகைப்படுத்தி, விலங்கு மற்றும் மனித உடலின் அனைத்து நடவடிக்கைகளின் மேலாளர் மற்றும் விநியோகஸ்தர் என்று சுட்டிக்காட்டினார்.

வெவ்வேறு கார்டிகல் பகுதிகளின் செயல்பாட்டு முக்கியத்துவம் மூளை . பெருமூளைப் புறணியில் உள்ள செயல்பாடுகளின் உள்ளூர்மயமாக்கல் மூளை . பெருமூளைப் புறணியின் தனிப்பட்ட பகுதிகளின் பங்கு முதன்முதலில் 1870 இல் ஜெர்மன் ஆராய்ச்சியாளர்களான ஃபிரிட்ச் மற்றும் ஹிட்ஜிக் ஆகியோரால் ஆய்வு செய்யப்பட்டது. முன்புற மத்திய கைரஸின் பல்வேறு பகுதிகளின் எரிச்சல் மற்றும் தி முன் மடல்கள்எரிச்சலுக்கு எதிரே உள்ள சில தசைக் குழுக்களின் சுருக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது. பின்னர், கார்டெக்ஸின் பல்வேறு பகுதிகளின் செயல்பாட்டு தெளிவின்மை வெளிப்பட்டது. என்று கண்டறியப்பட்டது தற்காலிக மடல்கள்பெருமூளைப் புறணி செவிப்புல செயல்பாடுகளுடன் தொடர்புடையது, ஆக்ஸிபிடல் கோர்டெக்ஸ் காட்சி செயல்பாடுகள் போன்றவை. இந்த ஆய்வுகள் பெருமூளைப் புறணியின் வெவ்வேறு பகுதிகள் சில செயல்பாடுகளுக்குப் பொறுப்பாகும் என்ற முடிவுக்கு இட்டுச் சென்றது. பெருமூளைப் புறணியில் செயல்பாடுகளின் உள்ளூர்மயமாக்கல் பற்றி ஒரு கோட்பாடு உருவாக்கப்பட்டது.

நவீன கருத்துகளின்படி, பெருமூளைப் புறணி மண்டலத்தின் மூன்று வகையான மண்டலங்கள் உள்ளன: முதன்மை திட்ட மண்டலங்கள், இரண்டாம் நிலை மற்றும் மூன்றாம் நிலை (துணை).

முதன்மை திட்ட மண்டலங்கள்- இவை பகுப்பாய்வி கோர்களின் மையப் பிரிவுகள். அவை மிகவும் வேறுபட்ட மற்றும் சிறப்பு வாய்ந்த நரம்பு செல்களைக் கொண்டிருக்கின்றன, அவை சில ஏற்பிகளிலிருந்து (காட்சி, செவிவழி, வாசனை, முதலியன) தூண்டுதல்களைப் பெறுகின்றன. இந்த மண்டலங்களில், தூண்டுதல் தூண்டுதல்களின் நுட்பமான பகுப்பாய்வு ஏற்படுகிறது வெவ்வேறு அர்த்தம். இந்த பகுதிகளுக்கு ஏற்படும் சேதம் உணர்ச்சி அல்லது மோட்டார் செயல்பாடுகளின் சீர்குலைவுகளுக்கு வழிவகுக்கிறது.

இரண்டாம் நிலை மண்டலங்கள் - புற பாகங்கள்பகுப்பாய்வி கோர்கள். இங்கே, தகவலின் மேலும் செயலாக்கம் ஏற்படுகிறது, வெவ்வேறு இயற்கையின் தூண்டுதல்களுக்கு இடையே இணைப்புகள் நிறுவப்படுகின்றன. இரண்டாம் நிலை மண்டலங்கள் சேதமடைந்தால், சிக்கலான புலனுணர்வு சீர்குலைவுகள் ஏற்படுகின்றன.

மூன்றாம் நிலை மண்டலங்கள் (துணை) . இந்த மண்டலங்களின் நியூரான்கள் பல்வேறு முக்கியத்துவம் வாய்ந்த ஏற்பிகளிலிருந்து (கேட்கும் ஏற்பிகள், ஒளிச்சேர்க்கைகள், தோல் ஏற்பிகள் போன்றவை) வரும் தூண்டுதல்களின் செல்வாக்கின் கீழ் உற்சாகமடையலாம். இவை பாலிசென்சரி நியூரான்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன, இதன் மூலம் வெவ்வேறு பகுப்பாய்விகளுக்கு இடையில் இணைப்புகள் நிறுவப்படுகின்றன. கூட்டமைப்பு மண்டலங்கள் பெருமூளைப் புறணியின் முதன்மை மற்றும் இரண்டாம் நிலை மண்டலங்களிலிருந்து செயலாக்கப்பட்ட தகவல்களைப் பெறுகின்றன. நிபந்தனைக்குட்பட்ட அனிச்சைகளை உருவாக்குவதில் மூன்றாம் நிலை மண்டலங்கள் ஒரு பெரிய பாத்திரத்தை வகிக்கின்றன, அவை சுற்றியுள்ள யதார்த்தத்தின் சிக்கலான வடிவங்களை வழங்குகின்றன.

பெருமூளைப் புறணியின் பல்வேறு பகுதிகளின் முக்கியத்துவம் . பெருமூளைப் புறணி உணர்ச்சி மற்றும் மோட்டார் பகுதிகளைக் கொண்டுள்ளது

உணர்ச்சி கார்டிகல் பகுதிகள் . (புரொஜெக்டிவ் கார்டெக்ஸ், பகுப்பாய்விகளின் கார்டிகல் பிரிவுகள்). இவை உணர்ச்சி தூண்டுதல்கள் திட்டமிடப்பட்ட பகுதிகளாகும். அவை முக்கியமாக பாரிட்டல், டெம்போரல் மற்றும் ஆக்ஸிபிடல் லோப்களில் அமைந்துள்ளன. உணர்ச்சிப் புறணிக்கு இணையான பாதைகள் முக்கியமாக தாலமஸின் ரிலே சென்சார் நியூக்ளியிலிருந்து வருகின்றன - வென்ட்ரல் பின்புறம், பக்கவாட்டு மற்றும் இடைநிலை. முக்கிய பகுப்பாய்விகளின் ப்ராஜெக்ஷன் மற்றும் சங்க மண்டலங்களால் கோர்டெக்ஸின் உணர்ச்சிப் பகுதிகள் உருவாகின்றன.

தோல் வரவேற்பு பகுதி(தோல் பகுப்பாய்வியின் மூளை முனை) முக்கியமாக பின்புற மைய கைரஸால் குறிப்பிடப்படுகிறது. இந்த பகுதியில் உள்ள செல்கள் தோலில் உள்ள தொட்டுணரக்கூடிய, வலி ​​மற்றும் வெப்பநிலை ஏற்பிகளிலிருந்து தூண்டுதல்களைப் பெறுகின்றன. பின்புற மைய கைரஸில் உள்ள தோல் உணர்திறனின் முன்கணிப்பு அதற்கு ஒத்ததாகும் மோட்டார் மண்டலம். பின்புற மத்திய கைரஸின் மேல் பகுதிகள் கீழ் முனைகளின் தோலின் ஏற்பிகளுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளன, நடுத்தர பகுதிகள் - உடல் மற்றும் கைகளின் ஏற்பிகளுடன், கீழ் பகுதிகள் - உச்சந்தலையில் மற்றும் முகத்தின் ஏற்பிகளுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளன. நரம்பியல் அறுவை சிகிச்சையின் போது மனிதர்களில் இந்த பகுதியின் எரிச்சல் தொடுதல், கூச்ச உணர்வு, உணர்வின்மை போன்ற உணர்வுகளை ஏற்படுத்துகிறது, அதே நேரத்தில் குறிப்பிடத்தக்க வலி எதுவும் காணப்படவில்லை.

காட்சி வரவேற்பு பகுதி(காட்சி பகுப்பாய்வியின் பெருமூளை முனை) இரண்டு அரைக்கோளங்களின் பெருமூளைப் புறணியின் ஆக்ஸிபிடல் லோப்களில் அமைந்துள்ளது. இந்த பகுதி கண்ணின் விழித்திரையின் திட்டமாக கருதப்பட வேண்டும்.

செவிவழி வரவேற்பு பகுதி(செவிப்புல பகுப்பாய்வியின் மூளை முனை) பெருமூளைப் புறணியின் தற்காலிக மடல்களில் இடமளிக்கப்படுகிறது. உள் காதின் கோக்லியாவின் ஏற்பிகளிலிருந்து நரம்பு தூண்டுதல்கள் இங்கு வருகின்றன. இந்த மண்டலம் சேதமடைந்தால், இசை மற்றும் வாய்மொழி காது கேளாமை ஏற்படலாம், ஒரு நபர் கேட்கும் போது ஆனால் வார்த்தைகளின் அர்த்தம் புரியவில்லை; செவிப்புல பகுதிக்கு இருதரப்பு சேதம் முழுமையான காது கேளாமைக்கு வழிவகுக்கிறது.

சுவை உணர்வின் பகுதி(சுவை பகுப்பாய்வியின் மூளை முனை) மத்திய கைரஸின் கீழ் மடல்களில் அமைந்துள்ளது. இந்த பகுதி நரம்பு தூண்டுதல்களைப் பெறுகிறது சுவை அரும்புகள்வாய்வழி சளி.

ஆல்ஃபாக்டரி வரவேற்பு பகுதி(ஆல்ஃபாக்டரி பகுப்பாய்வியின் பெருமூளை முனை) பெருமூளைப் புறணியின் பைரிஃபார்ம் மடலின் முன்புறப் பகுதியில் அமைந்துள்ளது. நாசி சளிச்சுரப்பியின் ஆல்ஃபாக்டரி ஏற்பிகளிலிருந்து நரம்பு தூண்டுதல்கள் இங்கு வருகின்றன.

பெருமூளைப் புறணிப் பகுதியில் பல காணப்பட்டன பேச்சு செயல்பாட்டிற்கு பொறுப்பான மண்டலங்கள்(பேச்சு மோட்டார் பகுப்பாய்வியின் மூளை முனை). மோட்டார் பேச்சு மையம் (ப்ரோகாவின் மையம்) இடது அரைக்கோளத்தின் முன் பகுதியில் (வலது கை நபர்களில்) அமைந்துள்ளது. அது பாதிக்கப்படும்போது, ​​பேச்சு கடினமாக இருக்கும் அல்லது சாத்தியமற்றது. தற்காலிக பிராந்தியத்தில் உள்ளது உணர்வு மையம்பேச்சு (வெர்னிக்கே மையம்). இந்த பகுதிக்கு ஏற்படும் சேதம் பேச்சு உணர்திறன் கோளாறுகளுக்கு வழிவகுக்கிறது: நோயாளி வார்த்தைகளின் அர்த்தத்தை புரிந்து கொள்ளவில்லை, இருப்பினும் வார்த்தைகளை உச்சரிக்கும் திறன் பாதுகாக்கப்படுகிறது. பெருமூளைப் புறணியின் ஆக்ஸிபிடல் மடலில் எழுதப்பட்ட (காட்சி) பேச்சின் உணர்வை வழங்கும் மண்டலங்கள் உள்ளன. இந்த பகுதிகள் பாதிக்கப்பட்டிருந்தால், நோயாளிக்கு என்ன எழுதப்பட்டுள்ளது என்பது புரியவில்லை.

IN parietal cortexபகுப்பாய்விகளின் பெருமூளை முனைகள் பெருமூளை அரைக்கோளங்களில் காணப்படவில்லை, இது துணை மண்டலங்களாக வகைப்படுத்தப்பட்டுள்ளது. பாரிட்டல் பகுதியின் நரம்பு செல்களில், ஏராளமான பாலிசென்சரி நியூரான்கள் காணப்பட்டன, அவை பல்வேறு பகுப்பாய்விகளுக்கு இடையில் இணைப்புகளை நிறுவுவதற்கு பங்களிக்கின்றன மற்றும் நிபந்தனைக்குட்பட்ட அனிச்சைகளின் நிர்பந்தமான வளைவுகளை உருவாக்குவதில் பெரும் பங்கு வகிக்கின்றன.

மோட்டார் கார்டெக்ஸ் பகுதிகள் மோட்டார் கார்டெக்ஸின் பங்கு பற்றிய யோசனை இரு மடங்கு. ஒருபுறம், விலங்குகளில் சில கார்டிகல் மண்டலங்களின் மின் தூண்டுதல் உடலின் எதிர் பக்கத்தின் மூட்டுகளின் இயக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது என்று காட்டப்பட்டது, இது கார்டெக்ஸ் நேரடியாக மோட்டார் செயல்பாடுகளை செயல்படுத்துவதில் ஈடுபட்டுள்ளது என்பதைக் குறிக்கிறது. அதே நேரத்தில், மோட்டார் பகுதி பகுப்பாய்வு என்று அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது, அதாவது. மோட்டார் பகுப்பாய்வியின் கார்டிகல் பகுதியைக் குறிக்கிறது.

மோட்டார் பகுப்பாய்வியின் மூளைப் பிரிவு முன்புற மத்திய கைரஸ் மற்றும் அதன் அருகே அமைந்துள்ள முன் பகுதியின் பகுதிகளால் குறிக்கப்படுகிறது. இது எரிச்சலூட்டும் போது, ​​எதிர் பக்கத்தில் உள்ள எலும்பு தசைகளின் பல்வேறு சுருக்கங்கள் ஏற்படுகின்றன. முன்புற மத்திய கைரஸ் மற்றும் எலும்பு தசைகளின் சில பகுதிகளுக்கு இடையே ஒரு கடித தொடர்பு நிறுவப்பட்டுள்ளது. இந்த மண்டலத்தின் மேல் பகுதிகளில் கால்களின் தசைகள் திட்டமிடப்பட்டுள்ளன, நடுத்தர பகுதிகளில் - உடற்பகுதி, கீழ் பகுதிகளில் - தலை.

குறிப்பாக ஆர்வமானது முன் பகுதியே, இது மனிதர்களில் மிகப்பெரிய வளர்ச்சியை அடைகிறது. முன் பகுதிகள் சேதமடையும் போது, ​​வேலை மற்றும் பேச்சை ஆதரிக்கும் ஒரு நபரின் சிக்கலான மோட்டார் செயல்பாடுகள், அத்துடன் உடலின் தழுவல் மற்றும் நடத்தை எதிர்வினைகள் சீர்குலைகின்றன.

பெருமூளைப் புறணியின் எந்தவொரு செயல்பாட்டு மண்டலமும் பெருமூளைப் புறணியின் பிற மண்டலங்களுடன் உடற்கூறியல் மற்றும் செயல்பாட்டுத் தொடர்பிலும், துணைக் கார்டிகல் கருக்களுடன், டைன்ஸ்பாலான் மற்றும் ரெட்டிகுலர் உருவாக்கம் ஆகியவற்றின் வடிவங்களுடனும் உள்ளது, இது அவர்கள் செய்யும் செயல்பாடுகளின் முழுமையை உறுதி செய்கிறது.

1. பிறப்புக்கு முந்தைய காலத்தில் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு அம்சங்கள்.

கருவில், டிஎன்எஸ் நியூரான்களின் எண்ணிக்கை 20-24 வது வாரத்தில் அதிகபட்சமாக அடையும் மற்றும் முதுமை வரை கூர்மையான குறைவு இல்லாமல் பிரசவத்திற்கு முந்தைய காலத்தில் இருக்கும். நியூரான்கள் அளவு சிறியவை மற்றும் சினாப்டிக் மென்படலத்தின் சிறிய மொத்த பரப்பளவைக் கொண்டுள்ளன.

டென்ட்ரைட்டுகளுக்கு முன் ஆக்சான்கள் உருவாகின்றன, மேலும் நியூரான் செயல்முறைகள் தீவிரமாக வளர்ந்து கிளைகள். பிறப்புக்கு முந்தைய காலகட்டத்தின் முடிவில் ஆக்சான்களின் நீளம், விட்டம் மற்றும் மயிலினேஷன் அதிகரிப்பு உள்ளது.

பைலோஜெனட்டிக்கல் முறையில் பழைய பாதைகள் பைலோஜெனட்டிகல் முறையில் புதியவற்றை விட முன்னதாகவே மயிலினேட் செய்யப்படுகின்றன; எடுத்துக்காட்டாக, கருப்பையக வளர்ச்சியின் 4 வது மாதத்திலிருந்து வெஸ்டிபுலோஸ்பைனல் பாதைகள், 5 வது-8 வது மாதத்திலிருந்து ரப்ரோஸ்பைனல் பாதைகள், பிறந்த பிறகு பிரமிடு பாதைகள்.

Na- மற்றும் K- சேனல்கள் myelinated மற்றும் unmyelinated இழைகளின் சவ்வில் சமமாக விநியோகிக்கப்படுகின்றன.

நரம்பு இழைகளின் உற்சாகம், கடத்துத்திறன் மற்றும் குறைபாடு ஆகியவை பெரியவர்களை விட கணிசமாகக் குறைவாக உள்ளன.

பெரும்பாலான மத்தியஸ்தர்களின் தொகுப்பு கருப்பையக வளர்ச்சியின் போது தொடங்குகிறது. பிரசவத்திற்கு முந்தைய காலகட்டத்தில், காமா-அமினோபியூட்ரிக் அமிலம் ஒரு தூண்டுதல் மத்தியஸ்தராக உள்ளது மற்றும் Ca2 பொறிமுறையின் மூலம், மார்போஜெனிக் விளைவுகளைக் கொண்டுள்ளது - இது ஆக்சான்கள் மற்றும் டென்ட்ரைட்டுகள், சினாப்டோஜெனீசிஸ் மற்றும் பிடோரெசெப்டர்களின் வெளிப்பாடு ஆகியவற்றின் வளர்ச்சியை துரிதப்படுத்துகிறது.

பிறந்த நேரத்தில், மெடுல்லா நீள்வட்ட, நடுமூளை மற்றும் போன்ஸ் ஆகியவற்றின் கருக்களில் நியூரான்களை வேறுபடுத்தும் செயல்முறை முடிந்தது.

கிளைல் செல்களின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு முதிர்ச்சியற்ற தன்மை உள்ளது.

2. பிறந்த காலத்தில் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் அம்சங்கள்.

> நரம்பு இழைகளின் மயிலினேஷனின் அளவு அதிகரிக்கிறது, அவற்றின் எண்ணிக்கை வயதுவந்த உயிரினத்தின் 1/3 அளவு (உதாரணமாக, ரூப்ரோஸ்பைனல் பாதை முற்றிலும் மயிலினேட் செய்யப்படுகிறது).

> அயனிகளுக்கு செல் சவ்வுகளின் ஊடுருவல் குறைகிறது. நியூரான்கள் குறைந்த MP வீச்சு - சுமார் 50 mV (பெரியவர்களில் சுமார் 70 mV).

> பெரியவர்களை விட நியூரான்களில் குறைவான ஒத்திசைவுகள் உள்ளன. புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் மூளையின் நியூரான்களில் உள்ள நரம்பியக்கடத்திகளின் உள்ளடக்கம் குறைவாக உள்ளது மற்றும் பெரியவர்களில் 10-50% மத்தியஸ்தர்களாக உள்ளது.

> நியூரான்கள் மற்றும் ஆக்சோஸ்பினஸ் சினாப்சஸின் ஸ்பைனி கருவியின் வளர்ச்சி குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது; EPSPகள் மற்றும் IPSPகள் பெரியவர்களை விட நீண்ட கால அளவையும் சிறிய வீச்சுகளையும் கொண்டிருக்கின்றன. நியூரான்களில் உள்ள தடுப்பு ஒத்திசைவுகளின் எண்ணிக்கை பெரியவர்களை விட குறைவாக உள்ளது.

> கார்டிகல் நியூரான்களின் உற்சாகம் அதிகரிக்கிறது.

> மைட்டோடிக் செயல்பாடு மற்றும் நரம்பியல் மீளுருவாக்கம் சாத்தியம் மறைந்துவிடும் (அல்லது மாறாக, கூர்மையாக குறைகிறது). கிளியோசைட்டுகளின் பெருக்கம் மற்றும் செயல்பாட்டு முதிர்ச்சி தொடர்கிறது.

H. குழந்தை பருவத்தில் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் அம்சங்கள்.

சிஎன்எஸ் முதிர்வு வேகமாக முன்னேறுகிறது. சிஎன்எஸ் நியூரான்களின் மிகவும் தீவிரமான மயிலினேஷன் பிறந்து முதல் வருடத்தின் முடிவில் ஏற்படுகிறது (உதாரணமாக, 6 மாதங்களுக்குள் சிறுமூளை அரைக்கோளங்களின் நரம்பு இழைகளின் மயிலினேஷன் முடிந்தது).

அச்சுகளுடன் உற்சாகத்தின் வேகம் அதிகரிக்கிறது.

நியூரான்களின் AP இன் கால அளவு குறைவது காணப்படுகிறது, முழுமையான மற்றும் ஒப்பீட்டு பயனற்ற கட்டங்கள் குறைக்கப்படுகின்றன (முழுமையான பயனற்ற கட்டத்தின் காலம் 5-8 ms ஆகும், ஆரம்பகால பிரசவத்திற்கு முந்தைய ஆன்டோஜெனீசிஸில் ஒப்பீட்டு காலம் 40-60 ms ஆகும், பெரியவர்களில் இது முறையே 0.5-2.0 மற்றும் 2-10 ms ஆகும்).

மூளைக்கு இரத்த விநியோகம் பெரியவர்களை விட குழந்தைகளில் ஒப்பீட்டளவில் அதிகமாக உள்ளது.

4. மற்ற வயது காலங்களில் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் வளர்ச்சியின் அம்சங்கள்.

1) நரம்பு இழைகளில் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு மாற்றங்கள்:

அச்சு சிலிண்டர்களின் விட்டம் (4-9 ஆண்டுகள்) அதிகரிக்கும். அனைத்து புற நரம்பு இழைகளிலும் உள்ள மயிலினேஷன் 9 வருடங்கள் முடிவடைவதற்கு நெருக்கமாக உள்ளது, மேலும் பிரமிடு பாதைகள் 4 ஆண்டுகள் நிறைவடைகின்றன;

அயன் சேனல்கள் ரன்வியரின் முனைகளின் பகுதியில் குவிந்துள்ளன, மேலும் முனைகளுக்கு இடையிலான தூரம் அதிகரிக்கிறது. தூண்டுதலின் தொடர்ச்சியான கடத்தல் உப்பு கடத்தல் மூலம் மாற்றப்படுகிறது, 5-9 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு அதன் கடத்தலின் வேகம் வயது வந்தவர்களில் (50-70 மீ / வி) வேகத்திலிருந்து கிட்டத்தட்ட வேறுபட்டதல்ல;

நரம்பு இழைகளின் குறைந்த குறைபாடு வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டு குழந்தைகளில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது; வயதுக்கு ஏற்ப இது அதிகரிக்கிறது (5-9 வயதுடைய குழந்தைகளில் இது வயது வந்தோருக்கான விதிமுறையை நெருங்குகிறது - 300-1,000 தூண்டுதல்கள்).

2) ஒத்திசைவுகளில் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு மாற்றங்கள்:

நரம்பு முடிவுகளின் குறிப்பிடத்தக்க முதிர்ச்சி (நரம்புத்தசை ஒத்திசைவு) 7-8 ஆண்டுகளில் ஏற்படுகிறது;

ஆக்சனின் முனையக் கிளைகள் மற்றும் அதன் முடிவுகளின் மொத்த பரப்பளவு அதிகரிக்கிறது.

குழந்தை மருத்துவ பீடத்தின் மாணவர்களுக்கான சுயவிவரப் பொருள்

1. பிரசவத்திற்குப் பிந்தைய காலத்தில் மூளையின் வளர்ச்சி.

பிரசவத்திற்குப் பிந்தைய காலகட்டத்தில், மூளையின் வளர்ச்சியில் முக்கிய பங்கு பல்வேறு உணர்ச்சி அமைப்புகள் மூலம் (தகவல் செறிவூட்டப்பட்ட வெளிப்புற சூழலின் பங்கு) மூலம் தூண்டுதல் தூண்டுதலால் செய்யப்படுகிறது. இந்த வெளிப்புற சமிக்ஞைகள் இல்லாதது, குறிப்பாக முக்கியமான காலகட்டங்களில், மெதுவான வளர்ச்சி, செயல்பாட்டின் வளர்ச்சியின்மை அல்லது அதன் இல்லாமைக்கு வழிவகுக்கும்.

பிரசவத்திற்குப் பிந்தைய வளர்ச்சியின் முக்கியமான காலம் மூளையின் தீவிர மார்போஃபங்க்ஸ்னல் முதிர்ச்சி மற்றும் நியூரான்களுக்கு இடையே புதிய இணைப்புகளை உருவாக்குவதில் உச்சநிலை ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

மனித மூளை வளர்ச்சியின் பொதுவான வடிவமானது முதிர்ச்சியின் பன்முகத்தன்மை ஆகும்: phvlogenetically பழைய பாகங்கள் இளையவர்களை விட முன்னதாகவே வளரும்.

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையின் மெடுல்லா நீள்வட்டமானது மற்ற பிரிவுகளை விட செயல்பாட்டு ரீதியாக மிகவும் வளர்ச்சியடைந்துள்ளது: கிட்டத்தட்ட அனைத்து மையங்களும் செயல்படுகின்றன - சுவாசம், இதயம் மற்றும் இரத்த நாளங்களை ஒழுங்குபடுத்துதல், உறிஞ்சுதல், விழுங்குதல், இருமல், தும்மல், சிறிது நேரம் கழித்து மெல்லும் மையம் செயல்படத் தொடங்குகிறது தசை தொனியை ஒழுங்குபடுத்துதல், வெஸ்டிபுலர் கருக்களின் செயல்பாடு குறைக்கப்படுகிறது (குறைக்கப்பட்ட எக்ஸ்டென்சர் தொனி) 6 வயதிற்குள், நியூரான்களின் வேறுபாடு மற்றும் இழைகளின் மயிலினேஷன் ஆகியவை இந்த மையங்களில் முடிக்கப்படுகின்றன, மேலும் மையங்களின் ஒருங்கிணைப்பு செயல்பாடு மேம்படுத்தப்படுகிறது.

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் நடுமூளையானது செயல்பாட்டு ரீதியாக குறைவான முதிர்ச்சியுடன் உள்ளது. உதாரணமாக, நோக்குநிலை பிரதிபலிப்பு மற்றும் கண் இயக்கம் மற்றும் ஐஆர் ஆகியவற்றைக் கட்டுப்படுத்தும் மையங்களின் செயல்பாடு குழந்தை பருவத்தில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. ஸ்ட்ரோபாலிடல் அமைப்பின் ஒரு பகுதியாக சப்ஸ்டாண்டியா நிக்ராவின் செயல்பாடு 7 வயதிற்குள் முழுமையை அடைகிறது.

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் சிறுமூளை கட்டமைப்பு ரீதியாகவும் செயல்பாட்டு ரீதியாகவும் வளர்ச்சியடையாமல் உள்ளது, இது நியூரான்களின் அதிகரித்த வளர்ச்சி மற்றும் வேறுபாட்டிற்கு உட்படுகிறது, மேலும் சிறுமூளை மற்றும் பிற மோட்டார் மையங்களுக்கு இடையேயான இணைப்புகள் அதிகரிக்கின்றன. சிறுமூளையின் செயல்பாட்டு முதிர்வு பொதுவாக 7 வயதில் தொடங்கி 16 வயதில் நிறைவடைகிறது.

டைன்ஸ்பலானின் முதிர்ச்சியில் தாலமஸ் மற்றும் ஹைபோதாலமிக் மையங்களின் உணர்திறன் கருக்களின் வளர்ச்சி அடங்கும்.

தாலமஸின் உணர்திறன் கருக்களின் செயல்பாடு ஏற்கனவே புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, இது குழந்தை சுவை, வெப்பநிலை, தொட்டுணரக்கூடியது மற்றும் வேறுபடுத்தி அறிய அனுமதிக்கிறது. வலி உணர்வுகள். தாலமஸின் குறிப்பிடப்படாத கருக்களின் செயல்பாடுகள் மற்றும் மூளையின் தண்டுகளின் ஏறுவரிசை செயல்படுத்தும் ரெட்டிகுலர் உருவாக்கம் ஆகியவை வாழ்க்கையின் முதல் மாதங்களில் மோசமாக வளர்ந்துள்ளன, இது பகலில் அவர் விழித்திருக்கும் குறுகிய நேரத்தை தீர்மானிக்கிறது. தாலமஸின் கருக்கள் இறுதியாக 14 வயதிற்குள் செயல்படும்.

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் ஹைபோதாலமஸின் மையங்கள் மோசமாக வளர்ச்சியடைந்துள்ளன, இது தெர்மோர்குலேஷன், நீர்-எலக்ட்ரோலைட் மற்றும் பிற வகையான வளர்சிதை மாற்றத்தை ஒழுங்குபடுத்துதல் மற்றும் தேவை-உந்துதல் கோளம் ஆகியவற்றின் செயல்முறைகளில் குறைபாடுகளுக்கு வழிவகுக்கிறது. பெரும்பாலான ஹைபோதாலமிக் மையங்கள் 4 வயதிற்குள் செயல்பட முதிர்ச்சியடைகின்றன. பாலியல் ஹைபோதாலமிக் மையங்கள் மிகவும் தாமதமாக (16 வயதிற்குள்) செயல்படத் தொடங்குகின்றன.

பிறக்கும் நேரத்தில், அடித்தள கேங்க்லியா பல்வேறு அளவிலான செயல்பாட்டு செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளது. க்ளோபஸ் பாலிடஸ் என்ற பைலோஜெனட்டிக்ரீதியில் பழைய அமைப்பு, செயல்பாட்டின்படி நன்கு உருவாகிறது, அதே சமயம் ஸ்ட்ரைட்டத்தின் செயல்பாடு 1 வருட முடிவில் தெளிவாகத் தெரியும். இது சம்பந்தமாக, புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகள் மற்றும் குழந்தைகளின் இயக்கங்கள் பொதுவானவை மற்றும் மோசமாக ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன. ஸ்ட்ரோபாலிடல் அமைப்பு உருவாகும்போது, ​​குழந்தை மேலும் மேலும் துல்லியமான மற்றும் ஒருங்கிணைந்த இயக்கங்களைச் செய்கிறது மற்றும் தன்னார்வ இயக்கங்களுக்கான மோட்டார் திட்டங்களை உருவாக்குகிறது. அடித்தள கேங்க்லியாவின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு முதிர்வு 7 வயதிற்குள் நிறைவடைகிறது.

ஆரம்ப ஆன்டோஜெனீசிஸில், பெருமூளைப் புறணி பின்னர் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு அடிப்படையில் முதிர்ச்சியடைகிறது. மோட்டார் மற்றும் உணர்திறன் புறணி ஆரம்பநிலையில் உருவாகிறது, இதன் முதிர்வு வாழ்க்கையின் மூன்றாம் ஆண்டில் முடிவடைகிறது (செவிப்புலன் மற்றும் காட்சிப் புறணி ஓரளவுக்குப் பிறகு). சங்கப் புறணி வளர்ச்சியில் முக்கியமான காலம் 7 ​​வயதில் தொடங்கி பருவமடையும் வரை தொடர்கிறது. அதே நேரத்தில், கார்டிகல்-சப்கார்டிகல் உறவுகள் தீவிரமாக உருவாகின்றன. பெருமூளைப் புறணி உடல் செயல்பாடுகளின் கார்டிகலைசேஷன், தன்னார்வ இயக்கங்களை ஒழுங்குபடுத்துதல், மோட்டார் ஸ்டீரியோடைப்களை உருவாக்குதல் மற்றும் செயல்படுத்துதல் மற்றும் உயர் மனோதத்துவ செயல்முறைகளை வழங்குகிறது. பெருமூளைப் புறணியின் செயல்பாடுகளின் முதிர்ச்சி மற்றும் செயல்படுத்தல் தலைப்பு 11, தொகுதி 3, தலைப்புகள் 1-8 இல் குழந்தை மருத்துவ பீட மாணவர்களுக்கான சிறப்புப் பொருட்களில் விரிவாக விவரிக்கப்பட்டுள்ளது.

பிரசவத்திற்குப் பிந்தைய காலத்தில் இரத்த-செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவம் மற்றும் இரத்த-மூளைத் தடைகள் பல அம்சங்களைக் கொண்டுள்ளன.

பிரசவத்திற்கு முந்தைய காலகட்டத்தில், பெரிய நரம்புகள் மூளையின் வென்ட்ரிக்கிள்களின் கோரொயிட் பிளெக்ஸஸில் உருவாகின்றன, இது கணிசமான அளவு இரத்தத்தை டெபாசிட் செய்யலாம், இதன் மூலம் உள்விழி அழுத்தத்தை ஒழுங்குபடுத்துவதில் பங்கேற்கிறது.