Yanal (branxiogen) bo'yin kistasi yaxshi konjenital o'simtadir. Patologiyaning birinchi belgilari odatda bolalik davrida paydo bo'ladi. Ba'zi hollarda ular yangi tug'ilgan chaqaloqlarda aniqlanadi. Aksariyat hollarda kasallik 21 yoshgacha bo'lgan bemorlarda aniqlanadi. Statistik ma'lumotlarga ko'ra, lateral kistlar medianlarga qaraganda ancha tez-tez aniqlanadi.

Kasalliklarning xalqaro tasnifiga ko'ra, barcha bo'yin kistalari "Yuz va bo'yinning boshqa konjenital anomaliyalari (malformatsiyalari)" bo'limida tasniflanadi va Q18 kodiga ega.

Saytdagi barcha materiallar faqat ma'lumot uchun mo'ljallangan. Agar biron bir kasallikdan shubhalansangiz, shifokoringizga murojaat qiling.

Olimlar hali ham lateral bo'yin kistalarining rivojlanish sabablari haqida bahslashmoqda, ammo konsensusga kelmadilar. Biroq, tadqiqotchilar bunga aminlar patologiya homilaning intrauterin rivojlanishi davridagi anomaliya bilan bevosita bog'liq. Boshqacha qilib aytganda, kistli neoplazmaning shakllanishi homiladorlikning birinchi trimestrida boshlanadi.

Ma'lumki, rivojlanishning birinchi haftalarida homilada ma'lum miqdordagi gill yoylari hosil bo'ladi, ular jarayonning normal jarayonida bo'yin va bosh tuzilishining shakllanishiga asos bo'ladi va qolgan soni asta-sekin o'sib boradi. Ammo g'ayritabiiy rivojlanish bilan bu sodir bo'lmaydi va qolgan gill yoylari o'sib chiqmaydi, asta-sekin turli bachadon bo'yni kistalarining shakllanishiga olib keladi.

Brankiogen kistalar tug'ma patologiya bo'lishiga qaramay, shifokorlar neoplazmaning faol o'sishi ko'pincha jarohatlar yoki yuqumli kasalliklar, masalan, o'tkir respirator virusli infektsiyalar, tonzillit va grippdan oldin ekanligini ta'kidlaydilar.

Malumot! Ro'yxatda keltirilgan kasalliklarda patogen mikrofloraning hosil bo'lgan filialiogen yoriqlarga kirib borishi, epiteliya membranasida yallig'lanish jarayonini va ekssudat va shilliq hosil bo'lishini qo'zg'atadigan versiya mavjud. Natijada, bo'shliq cho'ziladi va kist hosil bo'ladi.

Klinik rasm

Tug'ilgandan so'ng darhol lateral bo'yin kistasini tashxislash muammoli.. Gap shundaki, ko'pincha boshlang'ich bosqichda patologiya asemptomatik tarzda rivojlanadi, ammo yo'q katta o'lchamlar shishlar uni vizual tarzda aniqlashni imkonsiz qiladi. Bundan tashqari, bir qator kasalliklar mavjud shunga o'xshash alomatlar, bu ham tashxisni qiyinlashtiradi. Ammo lateral bo'yin kistalariga xos bo'lgan bir qator belgilar mavjud:

• shishgan limfa tugunlari;
• karotid arteriya hududida lokalizatsiya qilingan to'qimalarning shishishi;
• yoqimsiz og'riq.

Kasallikning kuchayishi davrida sternokleidomastoid mushak ko'pincha ta'sirlanadi. Natijada, bola bo'yinning harakatchanligini cheklashi, haroratning oshishi va zaharlanishni boshdan kechirishi mumkin. Ba'zi hollarda gırtlakning siljishi paydo bo'ladi.

Agar kistada yiringli jarayon yuzaga kelsa, klinik ko'rinishlar quyidagicha bo'lishi mumkin:

• ovqatni yutish qiyinligi;
• nutq buzilishi;
• nafas qisilishi;
• qizilo'ngachda og'irlik.

Diqqat! Halqumdagi bo'yinning filialiogen kistalari bilan nafas olayotganda xarakterli hushtak tovushlari paydo bo'lishi mumkin.

Diagnostika usullari

Bunday holatda tashxis bemorning tibbiy tarixi va mavjudligi asosida amalga oshiriladi xarakterli xususiyatlar kasalliklar. Uning taxminlarini tasdiqlash uchun shifokor bemorni suyuqlik to'plash va undan keyin ponksiyon uchun yuboradi sitologik tekshiruv.

Bundan tashqari, kabi tadqiqotlar:

• tekshirish;
• kontrastli vosita yordamida fistulografiya.

Bundan tashqari, lateral bo'yin kistalarini boshqa kasalliklardan ajratish kerak. Shunday qilib, yuqumli bo'lmagan jarayonda lipoma, limfogranulomatoz va neyroma shunga o'xshash belgilarga ega. Va jarayonning yiringli kursi bilan bachadon bo'yni kistasi limfadenit va adenoflegmondan ajralib turadi.

Patologiyani davolash

Yon bo'yin kistasidan qutulish faqat jarrohlik yo'li bilan mumkin. Operatsiyaning murakkabligi va uni amalga oshirish tabiati bevosita quyidagi omillarga bog'liq:

• kasallikning bosqichi;
• yallig'lanish jarayonining mavjudligi yoki yo'qligi;
• bemorning yoshi;
• shish hajmi;
• birga keladigan patologiyalarning mavjudligi.

Diqqat! O'tkir bosqichda yiringli jarayon bo'lsa, jarrohlik buyurilmaydi.

Bunday holda, brankiogen kistni olib tashlashdan oldin, bemorga antibiotiklar va yallig'lanishga qarshi preparatlar qo'llaniladi.

Operatsiya behushlik ostida amalga oshiriladi va travmatizm minimaldir.. Mutaxassis kichik kesma qiladi, bu esa chandiqlar va izlar qoldirmasdan shifo beradi.

Prognoz

Aksariyat hollarda lateral bo'yin kistalarini davolash uchun prognoz qulaydir. O'smaning malignga aylanishi xavfi minimaldir. Statistik ma'lumotlarga ko'ra, relaps xavfi 10% dan oshmaydi va bu faqat olib tashlash paytida xatolar bo'lsa (fistulalar va chap lateral teshiklarning to'liqsiz kesilishi) mumkin.

Nima bo'ldi lateral kist bo'yin

Bo'yinning lateral kistasi - tug'ma yaxshi xulqli neoplazma, qaysi ichida tibbiy amaliyot kamdan-kam qayd etilgan. Bo'yin o'smalari bilan bog'liq yuzta tashxisdan lateral kist faqat 2-3 holatni tashkil qiladi. Ushbu kasallikning patogenezi 2 asr davomida mutaxassislar tomonidan ko'rib chiqilgan, ammo sabablar hali aniq nomlanmagan.

Bugungi kunda fanda mavjud bo'lgan versiyalar homila rivojlanishining anomaliyalariga, ya'ni embriogenezning buzilishi bilan bog'liq jarayonlarga tegishli. Neoplazma homiladorlik endigina boshlanganda shakllanadi. Kist 90% dan ko'prog'ida simptomlarsiz rivojlanadi. Bu diagnostik qiyinchiliklarni keltirib chiqaradi, chunki ba'zi bo'yin kasalliklari shunga o'xshash belgilarga ega.

Bolalardagi lateral bo'yin kistasi deyarli har doim xavfli emas. Ammo ba'zi olimlarning ta'kidlashicha, neoplazma yashirin shaklda, yiringlash va yallig'lanish bilan o'sib, malign o'simtaga aylanishi mumkin. ICD-10 ga ko'ra, filial yorig'ining kistalari va oqmalari yuz va bo'yinning konjenital anomaliyalari hisoblanadi.

Yon bo'yin kistasining sabablari (etiologiyasi).

Aniqroq aytganda, bolalardagi lateral kist brankiogenik deb ataladi, bu esa ushbu turdagi shakllanishlarning ko'rinishini tushuntiradi. Vranchia "gill" deb tarjima qilinadi. Homiladorlikning 4-haftasidan boshlab embrionda gill apparati shakllanadi. U besh juft o'ziga xos bo'shliqni o'z ichiga oladi gill qoplari, gill yoriqlari va ularni bog'laydigan yoylar.

Gill apparatining to'qima hujayralari ventrolateral tekislik bo'ylab harakatlanadi va chaqaloqning maxillofasiyal zonasini shakllantirish uchun asos bo'ladi. Jarayon muvaffaqiyatsiz bo'lsa, bu joylarda kistlar va oqmalar paydo bo'lishi mumkin. Ektodermal to'qima kistaning asosini tashkil qiladi, oqma esa faringeal xalta to'qimalariga mos keladigan endodermadan iborat.

Embrionning filialiogen kasalliklarining turlari:

• Kist.
• To'liq oqma ikkala tomondan ochiladi.
• Bitta chiqishi bilan to'liq bo'lmagan oqma.
• Yanal kist va fistula kombinatsiyasi.

Bolalardagi lateral bo'yin kistasining etiologiyasi, odatda, tug'ilmagan bolaning bodomsimon bezlari hosil bo'lishi kerak bo'lgan ikkinchi sumkaning rudimentar qoldiqlari bilan bog'liq. Ushbu turdagi kist holatlarning yarmidan ko'pida oqma bilan birga keladi. Bunday holda, oqma karotis arteriya bo'ylab joylashgan va ba'zan uni kesib o'tadi. Branjiogen kist chuqur joylashgan bo'lib, uni gigroma yoki ateromadan ajratib turadi. Odatda 10 yoshdan oshgan bolalarda uchraydi. Shifokorlar, hatto yangi tug'ilgan chaqaloqlarda ham, ayniqsa, 2 teshikka ega bo'lsa, lateral fistulani oldinroq aniqlashlari mumkin.

Uning tuzilishi, shuningdek, lateral kistning sabablariga bog'liq. Ichkaridan u ko'p qavatli yassi epiteliy yoki silindrsimon hujayralar va limfa to'qimalaridan iborat. Ikkinchisi gill yoylari va sumkalarining shakllanishi uchun asosiy manba hisoblanadi.

Yon bo'yin kistasining belgilari (klinik rasm).

Bo'yinning lateral kistalari o'rtacha kistalarga qaraganda tez-tez uchraydi (taxminan 60% hollarda). Ular bo'yinning anterolateral yuzasida, uning yuqori yoki o'rta uchdan bir qismida, sternokleidomastoid mushakning old tomonida joylashgan va bevosita neyrovaskulyar to'plamda, ichki bo'yinbog' venasi yonida joylashgan. Ko'p kamerali va bitta kamerali mavjud. Katta lateral bo'yin kistalari qon tomirlarini, nervlarni va yaqin atrofdagi organlarni siqib chiqarishi mumkin.

Neyrovaskulyar to'plamning yiringlashi yoki siqilishi bo'lmasa, shikoyatlar yo'q. Tekshiruv davomida yumaloq yoki oval shakldagi o'simtaga o'xshash shakllanish aniqlanadi, ayniqsa bemorning boshi teskari tomonga burilganda seziladi. Palpatsiya og'riqsizdir. Kist elastik konsistensiyaga ega, harakatchan, teriga qo'shilmaydi va uning ustidagi teri o'zgarmaydi. Qoida tariqasida, kist bo'shlig'ida suyuqlik mavjudligini ko'rsatadigan dalgalanma aniqlanadi. Teshilganda, shakllanish bo'shlig'ida loyqa, oq rangdagi suyuqlik topiladi.

Yiring paydo bo'lganda, bo'yin kistasi kattalashadi va og'riqli bo'ladi. Uning ustidagi teri qizil rangga aylanadi, mahalliy shish aniqlanadi. Keyinchalik fistula hosil bo'ladi. Teri ustida ochilganda oqma og'zi sternokleidomastoid mushakning old chetida joylashgan. Og'iz bo'shlig'i shilliq qavatida ochilganda, og'iz palatin bodomsimon bezning yuqori qutbi sohasida joylashgan. Teshik aniq yoki keng bo'lishi mumkin. Og'iz atrofidagi teri ko'pincha qobiqqa aylanadi. Terining maseratsiyasi va giperpigmentatsiyasi kuzatiladi.

Yon bo'yin kistasining tashxisi kasallikning tarixi va klinik ko'rinishi asosida amalga oshiriladi. Tashxisni tasdiqlash uchun ponksiyon o'tkaziladi, so'ngra hosil bo'lgan suyuqlikning sitologik tekshiruvi o'tkaziladi. Ultratovush, zondlash va rentgen kontrast agenti bilan fistulografiya kabi qo'shimcha tadqiqot usullaridan foydalanish mumkin.

Infektsiyalanmagan bo'yin kistasi uchun, differentsial diagnostika limfogranulomatoz va bo'yinning ekstraorgan o'smalari (lipoma, nevroma va boshqalar) bilan. Yiringli kista adenoflegmona va limfadenitdan farqlanadi.

Yon bo'yin kistasining diagnostikasi

Yanal bo'yin kistasining joylashishini aniqlash kerak. Brankiogen o'simta har doim yon tomonda joylashgan, shuning uchun uning nomi. Kistning belgilari aniq, ammo boshqa tomondan, ular diagnostika jarayonini murakkablashtirishi mumkin bo'lgan boshqa bo'yin kasalliklarining belgilariga o'xshaydi. Branjiogen kist anatomik jihatdan sternokleidomastoid mushakning chekkasi, karotid arteriya va boshqa yirik tomirlar bilan chambarchas bog'liq, shuning uchun yallig'lanish paytida limfa tugunlari bir vaqtning o'zida kattalashishi mumkin, bu shifokor tashxis qo'yishda ham hisobga olishi kerak. Yanal kist limfadenitdan ajralib turadi, uning yiringlashi xo'ppoz bilan aralashib ketadi, bu esa noto'g'ri davolanishga olib keladi.

Tashxis qo'yish uchun anamnez muhim ahamiyatga ega, irsiy omillar ham tahlil qilinadi, chunki gill anomaliyalari avloddan avlodga o'tishi mumkin. Shifokor bo'yin va limfa tugunlarini tekshiradi va palpatsiya qiladi. Bo'yinning ultratovush tekshiruvi o'tkaziladi. Agar ko'rsatilsa, kontrast rejimida bo'yinning kompyuter tomografiyasi amalga oshiriladi. Bu o'simtaning joylashishini, uning hajmini, bo'shliq tarkibining mustahkamligini va oqma turini (to'liq yoki to'liq bo'lmagan) aniqlash uchun kerak. Ba'zi hollarda kista ponksiyonu va fistulogramma tashxis uchun muhimdir.

Yon bo'yin kistasining differentsial diagnostikasi quyidagi kasalliklar bilan amalga oshiriladi:

• Submandibulyar tuprik bezlarining dermoid qismi
• Limfadenit, shu jumladan nonspesifik tuberkulyoz shakli
• Qalqonsimon bez saratonida metastazlar
• Limfangioma
• Limfosarkoma
• Xemodektom
• Bo'yin lipomasi
• Xo'ppoz
• Qon tomir anevrizmasi
• Branxiogen karsinoma
• Bo'yinning teratomasi

Bo'yinning lateral kistasini davolash

Kistlarni davolash uchun jarrohlik usullari majburiy ravishda qo'llaniladi. Shartlar statsionar yoki ambulatoriya hisoblanadi, bu ko'plab omillarga bog'liq:

• Bemorning yoshi. 3 yoshgacha bo'lgan bolalar uchun prognoz yomonroq.
• Yon bo'yin kistasini tashxislash davri (erta aniqlanganda prognoz yaxshiroq)
• O'simtaning joylashishi (agar kist nervlarga yoki katta tomirlarga yaqin bo'lsa, operatsiya murakkablashadi)
• O'simta hajmi (agar kist diametri kamida 1 sm bo'lsa, jarrohlik buyuriladi)
• Ushbu kasallik bilan birga keladigan asoratlar
• Kistning shakli yallig'langan, yiringli
• Fistula turi

Brankiogen kistani olib tashlashda barcha oqma yo'llarni, kordlarni, gioid suyagining bir qismigacha radikal tayyorgarlik amalga oshiriladi. Ba'zida bir vaqtning o'zida tonzillektomiya kerak bo'lishi mumkin. Kasallikning takrorlanishi, agar shifokorlar jarrohlik paytida oqma yo'lini to'liq olib tashlamagan bo'lsa yoki yaqin atrofdagi to'qimalarga kist epiteliyasining tarqalishi bo'lsa paydo bo'lishi mumkin.

Yallig'langan, yiringli kistalar operatsiya qilinmaydi, birinchi navbatda konservativ davolash usullari, shu jumladan antibiotiklar qo'llaniladi. Remissiya bosqichida kistni olib tashlash kerak. Agar yiringli kist o'z-o'zidan ochilsa, bu joyda paydo bo'ladigan chandiqlar kelajakda operatsiya jarayoniga salbiy ta'sir qiladi, shuning uchun davolanishni kechiktirish mumkin emas.

Jarayon davomida ko'pincha os hyoideumning bir qismini - gioid suyagi va bodomsimon bezni olib tashlash va hatto bo'yinbog' venasining fistuloz yo'l bilan aloqa qilgan qismini rezektsiya qilish kerak. Zamonaviy jarrohlik usullari tufayli lateral kistalar hatto yosh bemorlarda ham muvaffaqiyatli olib tashlanadi, garchi bundan atigi 15 yil oldin kamida 5 yoshga to'lgan bolalarda sistektomiya qilingan.

Maksimal behushlik - mahalliy yoki umumiy behushlik, jarrohlik paytida minimal travma bemorlarga eng qisqa vaqt ichida tiklanish imkonini beradi. Juda kichik kesma qilinadi, uning chandig'i operatsiyadan keyin qisqa vaqt ichida eriydi va deyarli hech qanday iz qoldirmaydi.

Bo'yinning lateral kistasini olib tashlash uchun operatsiya bosqichlari:

• Anesteziya
• Fistulaning borishini aniqlashtirish va vizualizatsiya qilish uchun bo'yoqni kiritish. Ba'zan - fistula ichiga probni kiritish
• Bo'yin terisida an'anaviy chiziqlar bo'ylab kesma qilish
• Fistula aniqlanganda, uning chiqadigan tashqi teshigida kesma qilinadi va oqmaga ligature qo'llaniladi.
• Palpatsiya bilan aniqlanadigan oqma yo'liga yetguncha bo'yin to'qimalarining qatlamini qatlam bilan ajratish.
• Fistulani mobilizatsiya qilish, uyqu arteriyasini bodomsimon chuqurchaga yo'nalishi bo'yicha bifurkatsiya orqali jarayonni davom ettirish bilan kranial yo'nalishda izolyatsiyalash, bu sohada oqmani bog'lash va uni kesish.
• Ba'zida operatsiya 2 ta kesmani talab qiladi

Operatsiyaning davomiyligi 30-60 minut. Kistni olib tashlangandan so'ng odatda antibakterial yallig'lanishga qarshi preparatlar qo'llaniladi va fizioterapiya ham qo'llaniladi: UHF, mikro oqimlar. 5-7-kuni tikuvlar olib tashlanadi, dispanser kuzatuvi agar mavjud bo'lsa, o'z vaqtida relapsni sezish uchun 12 oy davomida amalga oshiriladi.

Yon bo'yin kistasining prognozi

Bolalarda lateral bo'yin kistalari uchun prognoz ko'pincha qulaydir. Brankiogen saraton rivojlanish xavfi deyarli yo'q. Fistula yo'llarini hatto dastlabki bo'yash bilan ham aksizlash eng qiyin, bu murakkabligi bilan bog'liq. anatomik tuzilish bo'yin va o'simtaning katta tomirlar, limfa tugunlari, gioid suyagi bilan yaqin aloqasi, neyrovaskulyar to'plam, bodomsimon bezlar va yuz nervi.

Yon bo'yin kistasining oldini olish

Bolalarda filial kistalari rivojlanishining oldini olish ishlab chiqilmagan. Bu patogenezi va sabablarini o'rganadigan genetiklar va mutaxassislar uchun savol tug'ma nuqsonlar embrion rivojlanishi. Agar 3 yoshgacha bo'lgan bolada kist aniqlansa va u yallig'lanmasa va ko'payish tendentsiyasi bo'lmasa, u holda bola 3 yoshga to'lgunga qadar har 3 oyda bir marta tekshiruvdan o'tish tavsiya etiladi. KBB shifokoriga yoki otorinolaringologga muntazam tashrif buyurish yagona yo'l birinchi imkoniyatda olib tashlanishi kerak bo'lgan o'smaning rivojlanishini nazorat qilish, shu bilan xo'ppoz yoki flegmona shaklida yiringlash va turli xil asoratlar xavfini yo'q qiladi.

Har qanday anormalliklarni o'z vaqtida aniqlash uchun sog'lom bolani muntazam ravishda shifokorlar, shu jumladan otorinolaringolog tomonidan ko'rikdan o'tkazish muhimdir.

Agar bolalarda lateral bo'yin kistasi bo'lsa, qaysi shifokorlarga murojaat qilishingiz kerak?

• Pediatr
• Otorinolaringolog

• aurikul tug'ma
• bachadon bo'yni - quloq

Pretragus sinus va kist

Gill yoriqlari rivojlanishining anomaliyasi NOS

Tug'ma lablar gipertrofiyasi

Medial:

• yuz va bo'yin kistasi
• yuz va bo'yin oqmalari
• yuz va bo'yin sinusi

Yuz va bo'yin NOSning konjenital anomaliyasi

Rossiyada Xalqaro tasnif 10-chi reviziya kasalliklari (ICD-10) kasallanish darajasini, aholining tashrif buyurish sabablarini hisobga olgan holda yagona me'yoriy hujjat sifatida qabul qilindi. tibbiyot muassasalari barcha bo'limlar, o'lim sabablari.

ICD-10 Rossiya Sog'liqni saqlash vazirligining 1997 yil 27 maydagi buyrug'i bilan 1999 yilda butun Rossiya Federatsiyasida sog'liqni saqlash amaliyotiga kiritilgan. № 170

JSST tomonidan 2017-2018 yillarda yangi tahrirning (ICD-11) chiqarilishi rejalashtirilgan.

JSST tomonidan kiritilgan o'zgartirish va qo'shimchalar bilan.

O'zgarishlarni qayta ishlash va tarjima qilish © mkb-10.com

Bo'yin kisti - alomatlar va davolash

• Zaiflik
• Ko'ngil aynishi
• Bosh aylanishi
• Kusish
• Intoksikatsiya
• Past darajali isitma
• Letargiya
• Lezyon joyida terining qizarishi
• Ta'sir qilingan hududda haroratning oshishi
• Fistuladan yiringning chiqishi
• Umumiy holatning yomonlashishi
• Ta'sir qilingan hududda shish paydo bo'ladi
• O'simtaga bosilganda og'riq
• Bo'yindagi shish
• Bo'yinni to'liq egish qobiliyatining yo'qligi
• Bola boshini ko'tara olmaydi

Bo'yin kistasi - bu bo'yinning lateral yoki old yuzasida joylashgan, ko'pincha tug'ma xarakterga ega bo'lgan, ammo bo'yinning konjenital oqmasining oqibati bo'lishi mumkin bo'lgan ichi bo'sh tipdagi o'smaga o'xshash shakllanish. Yanal kistalar homila rivojlanishining konjenital patologiyasining natijasidir, bolada o'rtacha bo'yin kistasi 4 yoshdan 7 yoshgacha tashxis qilinadi va ko'pincha asemptomatik bo'lishi mumkin. Ishlarning yarmida neoplazma yiringlaydi, bu xo'ppozning bo'shatilishiga va oqma shakllanishiga olib keladi.

Davolash faqat jarrohlik. Teshilish juda kamdan-kam hollarda qo'llaniladi, chunki suyuqlik yoki shilimshiq massa to'planishi bir muncha vaqt o'tgach yana paydo bo'ladi. Kasalliklarning xalqaro tasnifiga ko'ra, bu patologik jarayon yuz va bo'yinning boshqa konjenital anomaliyalariga tegishli. ICD-10 kodi Q18.

Kasallikning sabablari

Bo'yinning lateral yoki filialiogen kistasi, ko'p hollarda, tug'ma patologiya bo'lib, tug'ilish paytida tashxis qilinadi. Bu gill yoriqlari va kamarlarning noto'g'ri rivojlanishi tufayli yuzaga keladi, ichi bo'sh neoplazmaning shakllanishi homiladorlikning 4-6 xaftaligida sodir bo'ladi.

Shuni ta'kidlash kerakki, lateral bo'yin kistasi median shaklga qaraganda xavfliroqdir, chunki ko'p hollarda o'z vaqtida davolash bo'lmasa, u yomon xulqli shaklga aylanadi. Bundan tashqari, o'sayotganda, bo'yin kistasining bu shakli asab tugunlari va yaqin atrofdagi organlarni siqib chiqarishi mumkin, bu esa birga keladigan patologik jarayonlarga olib kelishi mumkin. Bo'shliq o'simtaga o'xshash shakllanishlarning boshqa shakllari singari, u o'z-o'zidan ochilishi va shifo bermaydigan gill oqmalariga olib kelishi mumkin.

Kattalardagi median kist (tiroglossal) quyidagi etiologik omillarning natijasi bo'lishi mumkin:

60% hollarda bo'yinning median kistasi yiringlaydi, bu yutish funktsiyasi va nutqning buzilishiga olib kelishi mumkin. Ba'zi hollarda bunday neoplazma o'z-o'zidan ochiladi, bu esa fistula shakllanishiga olib keladi.

Xomilaning rivojlanishida gill yoriqlari va yoylarning patologiyasini rivojlanishining aniq sabablari aniqlanmagan. Biroq, shifokorlar quyidagi mumkin bo'lgan predispozitsiya omillarini aniqlaydilar:

• genetik moyillik - agar ota-onalar yoki ulardan birining tarixida bunday patologik jarayon bo'lsa, yangi tug'ilgan chaqaloqda shunga o'xshash klinik ko'rinish kuzatilishi mumkin;
• og'ir stress, bolani olib borishda onaning doimiy asabiy tarangligi;
• spirtli ichimliklarni suiiste'mol qilish va chekish;
• homiladorlik davrida "og'ir" dorilar bilan davolash, ayniqsa erta bosqichlar. Bu antibiotiklar, yallig'lanishga qarshi dorilar, og'riq qoldiruvchi vositalar, kortikosteroidlarni o'z ichiga olishi kerak;
• onaning tizimli kasalliklari;
• Mavjudligi surunkali kasalliklar.

Agar bolada bunday alomat bo'lsa, darhol shifokorga murojaat qilishingiz kerak. Bunday klinik ko'rinishga e'tibor bermaslik juda xavflidir, chunki neoplazmaning yomon xulqli o'simtaga aylanishi ehtimoli katta.

Kasallikning tasnifi

Bo'yindagi o'smalarning ikkita asosiy turi mavjud:

• lateral yoki filialiogen;
• median yoki tiroglossal.

Yanal kistalar, o'z navbatida, quyidagilarga bo'linadi:

Bo'yinning kistalari va oqmalarining lokalizatsiyasi

Tuzilishi va shakllanish printsipiga ko'ra, neoplazmalarning quyidagi shakllari ajratiladi:

• bo'yinning dermoid kistasi - konjenital patologiyalarga ishora qiladi, sirtda yotadi, farenksga biriktirilmaydi. Qoida tariqasida, bunday neoplazma yog 'va ter bezlarining hujayralari, soch follikulalari bilan to'ldiriladi;
• gill - til ostidagi suyak sohasida joylashgan, gill cho'ntaklarining epiteliysidan iborat.

Shakllanish va lokalizatsiya tabiatiga ko'ra, bo'yin kistalarining quyidagi tasnifi ham qo'llanilishi mumkin:

• gigroma - pastki servikal mintaqada joylashgan yumshoq va silliq shakllanish;
• venoz gemangioma;
• birlamchi limfoma - yopishgan, siqilgan tugunlar guruhi;
• neyrofibroma - harakatsiz, zich konsistensiyali shakllanishlar, diametri 1 dan 4 santimetrgacha;
• qalqonsimon-lingular - gırtlak va bo'ynida lokalizatsiya qilinishi mumkin, yutish paytida yuqoriga yoki pastga siljiydi;
• yog'li o'smalar.

Neoplazmaning etiologiyasidan qat'i nazar, uni jarrohlik yo'li bilan olib tashlash kerak, chunki deyarli har doim malign bo'lish xavfi mavjud.

Kasallikning belgilari

Bolalar yoki kattalardagi bo'ynidagi o'smalarning ayrim shakllari uzoq vaqt davomida asemptomatik bo'lishi mumkin. Bo'shliq o'smaning o'sishi bilan quyidagi alomatlar paydo bo'lishi mumkin:

• bo'yinni to'liq egish qobiliyatining yo'qligi;
• neoplazmani paypaslashda og'riq seziladi;
• o'simta mobil, teri o'zgarmagan, ammo qizarish mumkin;
• bola boshini ko'tara olmaydi;
• zaiflik, letargiya;
• past darajadagi tana harorati, mahalliy isitma ham mumkin;
• tananing umumiy intoksikatsiyasi belgilari - ko'ngil aynishi, qusish, umumiy buzuqlik.

Agar yiringlash jarayoni boshlangan bo'lsa, quyidagi klinik belgilar mavjud bo'lishi mumkin:

• terining mahalliy qizarishi, shishishi;
• tana haroratining oshishi;
• zaiflik, bosh aylanishi;
• palpatsiya paytida kuchli og'riq;
• yiringli ekssudat og'iz bo'shlig'iga kamroq oqadi;
• og'iz atrofidagi teri qobiqqa aylanishi mumkin.

Agar shunday bo'lsa klinik belgilar zudlik bilan murojaat qilishlari kerak tibbiy yordam. Yiringli jarayon xo'ppoz, flegmona va boshqa hayot uchun xavfli kasalliklarga olib kelishi mumkin.

Bo'yin kistasining belgilari

Shuni tushunish kerakki, yiringli ekssudatning chiqishi tiklanish va shifokorga murojaat qilish zaruratini yo'q qilish deb hisoblanmaydi. Shakllangan oqma hech qachon o'z-o'zidan davolanmaydi va o'simtadagi suyuqlikning to'planishi deyarli har doim bir muncha vaqt o'tgach yana paydo bo'ladi. Bundan tashqari, malignite xavfi sezilarli darajada oshadi.

Diagnostika

Avvalo, bo'ynidagi kistni palpatsiya qilish bilan bemorning fizik tekshiruvi o'tkaziladi. Shuningdek, dastlabki tekshiruv vaqtida shifokor shaxsiy va oilaviy tarixni to'plashi kerak.

Tashxisni aniqlashtirish uchun quyidagi laboratoriya va instrumental tadqiqot usullaridan foydalanish mumkin:

• keyingi gistologik tekshirish uchun ichi bo'sh shakllanishdan suyuqlikni ponksiyon qilish;
• o'simta belgilari uchun qon testi;
• Bo'yinning ultratovush tekshiruvi;
• fistulografiya;
• agar kerak bo'lsa KT.

Umumiy klinik tadqiqotlar qon va siydik, bu holda, diagnostik ahamiyatga ega emas, shuning uchun ular faqat kerak bo'lganda amalga oshiriladi.

Kasallikni davolash

Bunday holda, davolash faqat jarrohlik, konservativ usullar samarali emas. Teshilish faqat o'ta og'ir holatlarda, operatsiya tufayli mumkin bo'lmagan hollarda qo'llaniladi tibbiy ko'rsatkichlar. Ko'pincha bu keksa odamlarga tegishli. Bunday holda, o'simtaning tarkibi aspiratsiya qilinadi, so'ngra antiseptik eritmalar bilan yuviladi.

Bo'yin kistasini an'anaviy olib tashlashga kelsak, bunday operatsiya behushlik ostida amalga oshiriladi, eksizyon klinik ko'rsatkichlarga qarab og'iz orqali ham, tashqaridan ham amalga oshirilishi mumkin. Relapsning oldini olish uchun eksizyon kapsula bilan birgalikda amalga oshiriladi.

Yanal o'smalarni olib tashlash qiyinroq, chunki o'simta qon tomirlari va asab tugunlari yaqinida joylashgan.

Agar bemor allaqachon yiringli jarayon va shakllanish bilan qabul qilingan bo'lsa, u holda o'simta ochiladi va drenajlanadi, so'ngra oqmalarni olib tashlash amalga oshiriladi. Barcha oqmalarni, hatto ingichka va ko'zga tashlanmaydiganlarni ham kesib tashlash kerak, chunki ular relapsga olib kelishi mumkin. Ularning joylashishini aniqlash uchun jarroh birinchi navbatda binoni agentini (metilen ko'k, yorqin yashil) AOK qilishi mumkin.

Operatsiyadan so'ng bemorga yallig'lanishga qarshi va antibakterial terapiya buyuriladi. Shuningdek, og'iz bo'shlig'ini antiseptik moddalar bilan majburiy davolash bilan muntazam bog'lanishni amalga oshirishingiz kerak.

Operatsiyadan keyingi davrda bemor quyidagi ovqatlarni o'z ichiga olgan dietaga rioya qilishi kerak:

• davolash davrida ratsiondan nordon, achchiq va juda sho'r, qo'pol ovqatlarni chiqarib tashlash kerak;
• Ichimliklar va idishlarni faqat iliq holda iste'mol qilish kerak;
• Idishlar suyuq yoki pyuresi bo'lishi kerak.

Agar jarrohlik aralashuv o'z vaqtida amalga oshirilsa, unda onkologik jarayonning qaytalanishi yoki rivojlanishi xavfi deyarli yo'q. Uzoq muddatli reabilitatsiya talab qilinmaydi.

Oldini olish

Afsuski, bu holatda oldini olishning samarali usullari yo'q. O'z-o'zini davolash bilan shug'ullanmaslik va darhol malakali shifokor bilan maslahatlashish tavsiya etiladi. Bunday holda, asoratlar xavfi minimaldir.

Agar sizda bo'yin kistasi bor deb o'ylasangiz va ushbu kasallikka xos belgilar mavjud bo'lsa, unda shifokorlar sizga yordam berishi mumkin: jarroh, terapevt, pediatr.

Shuningdek, biz kiritilgan belgilar asosida ehtimoliy kasalliklarni tanlab oladigan kasalliklarni onlayn diagnostika xizmatidan foydalanishni taklif qilamiz.

Bo'yin kistasi - asosiy turlari va davolash

Bo'yin kistasi yaxshi xulqli neoplazma bo'lib, uning bo'shlig'i suyuqlik, soch follikulalari va biriktiruvchi to'qimalar bilan to'ldirilgan. ICD-10 xalqaro tasnifiga muvofiq, bo'yinning median kistasi Q10-Q18 blokiga kiritilgan. Ko'pgina hollarda, u old yoki yon tomonda (tomonlar 60% hollarda tashxis qilinadi), kamroq - bo'yinning orqa qismida umurtqa pog'onasida lokalizatsiya qilinadi. Patologiya kamdan-kam hollarda noqulaylik bilan birga keladi, og'riq sindromi yo'q bo'lsa, kist oddiy turmush tarziga ta'sir qilmaydi, siz u bilan keksalikka muammosiz yashashingiz mumkin. Ba'zida bunday o'smaning xavfli o'smaga aylanishi xavfi mavjud, bunday hollarda shoshilinch olib tashlash talab etiladi.

Patologiya juda kamdan-kam hollarda tashxis qilinadi, jag'-fasial va servikal mintaqaning barcha o'smalarining 2-5% da uchraydi.

Rivojlanish mexanizmi

Kist yoqilgan yumshoq to'qimalar tufayli shakllanadi patologik jarayonlar, bosqichda sodir bo'ladi embrion rivojlanishi, ko'pincha neoplazma chaqaloq tug'ilgandan keyingi birinchi yil davomida tashxis qilinadi. Oldinga lokalizatsiya qilinganida, konjenital kist uzoq vaqt davomida ko'rinmas qolishi mumkin va o'smirlik davrida aniqlanadi.

Ko'pincha kist xavf tug'dirmaydi, lekin ba'zi navlar, xususan, kist gigromasi bolaning intrauterin o'limiga sabab bo'ladi.

Tasniflash

O'simta tuzilishi va joylashishiga (old, yon, orqa) qarab tasniflashning bir necha guruhlari mavjud.

Ta'lim tabiatiga ko'ra navlar:

• brankiogen kist (tarmoqli) - embrion rivojlanishidagi patologiyalar natijasida hosil bo'ladi, uning o'sishi paytida g'altakning haddan tashqari o'smaydigan qoplari suyuqlik bilan to'ldiriladi;
• bo'yinning dermoid kisti - yog 'va ter bezlari hujayralari, biriktiruvchi to'qima bilan to'ldirilgan;
• limfogen - seroz suyuqlik bilan to'ldirilgan limfa rivojlanishidagi disfunktsiyalar natijasida yuzaga keladi;
• kist - bolalar orasida keng tarqalgan, 90% hollarda jarrohlik aralashuv talab etiladi;
• epidermal - yog 'bezlarining epidermis hujayralari bilan tiqilib qolishi natijasida hosil bo'lgan, soch chizig'ida umurtqa pog'onasi yaqinida paydo bo'ladi.
• median kist shikastlanishlar, infektsiyalar, qon va limfa kasalliklari natijasida rivojlanadi, 50% hollarda patologiya yiringlash, og'iz bo'shlig'iga yoki tashqariga ochiladigan oqmalarning shakllanishi bilan birga keladi; yiringli suyuqlik fistulalar orqali chiqadi, uning tanaga kirib borishi og'ir intoksikatsiyaga olib kelishi mumkin.

Alomatlar

1 sm dan kichik neoplazmalar ko'zga ko'rinmaydi, faqat professional shifokor uning mavjudligini aniqlay oladi.

Semptomlar o'simta turiga qarab bir oz farq qiladi, tekshirilganda elastik o'simta sifatida aniqlanadi, bosilganda og'riqsizdir. Yanal kist bilan belgilarni umurtqa pog'onasining boshqa patologiyalari bilan aralashtirish mumkin, ko'pincha yaxshi xulqli neoplazma mexanik shikastlanish yoki bakterial / virusli infektsiyadan keyin paydo bo'ladi.

Natijada quyidagi alomatlar paydo bo'ladi:

• to'qimalarning shishishi, yutish paytida og'riq;
• neoplazmaning harakatchanligi;
• limfa tugunlarining yallig'lanishi;
• halqumning deformatsiyasi;
• xo'ppoz - yiringli va yallig'lanish bilan to'ldirilgandan so'ng, xo'ppoz yoki sepsis rivojlanadi, bu qon zaharlanishi, to'qimalarning yallig'lanishi, nekroz va butun tananing infektsiyasiga olib keladi.

Diagnostika

Semptomlar ko'pincha yashirin bo'ladi, faqat muntazam tibbiy ko'rik kasallikni aniqlashga yordam beradi. Yaxshi xulqli o'sma tashxisi qo'yilganda, kapsula karsinomalar uchun tekshiriladi, ularning mavjudligi hisobga olinadi. xavfli asoratlar kasalliklar.

• bemorning ahvolini o'rganish, qarindoshlar orasida saraton holatlarini tekshirish;
• zararlangan hududning birlamchi palpatsiyasi;
• tomografiya va gistologik tekshirish;
• teshik, mikrobiologik tekshirish neoplazmani to'ldiradigan hujayralar.

Davolash

Kistlarni davolashning yagona usuli - bu jarrohlik yo'li bilan olib tashlash, dori terapiyasi samarasiz. Bolalarda operatsiya uch yoshga to'lganidan keyin - kattalarda patologik alomatlar aniqlangandan keyin amalga oshiriladi. Olib tashlash usuli o'simtani to'liq o'rganish, uning turini, hajmini va boshqa individual xususiyatlarini o'rnatgandan so'ng tanlanadi. Operatsiya bir soatdan ortiq davom etmaydi va umumiy behushlik talab qilinadi. Aralashuv professionallik va e'tiborni talab qiladi, to'liq bo'lmagan olib tashlash xavfi qaytalanishni talab qiladi, operatsiya ambulatoriya sharoitida amalga oshiriladi va kasalxonaga yotqizishning hojati yo'q.

Kistik shakllanishlar har qanday termal protseduralarga sezgir, shuning uchun bu holda o'z-o'zini davolash qat'iyan kontrendikedir, kompresslar va losonlar tanaga zarar etkazishi mumkin.

Jarrohlik uchun ko'rsatmalar:

• o'simta hajmi 1 sm dan oshadi;
• og'riq;
• Yutish va iboralarni talaffuz qilishda qiyinchilik.

Operatsiyaning xususiyatlari:

1. Operativlik muhim rol o'ynaydi, jiddiy kasalliklar va qarilik holatlarida jarrohlik kontrendikedir. Buning o'rniga o'simtaning tarkibi chiqariladi, shundan so'ng bo'shliq antiseptik vositalar bilan tozalanadi.
2. Yallig'lanish jarayonining kuchayishi - bo'shliq ochiladi, drenaj qilinadi, yiring chiqariladi, operatsiya 2-3 haftalik yallig'lanishga qarshi terapiyadan so'ng amalga oshiriladi, kapsulani yana yuvishga ruxsat beriladi. Ba'zida jarrohlik aralashuvga ehtiyoj qolmaydi, chunki bo'shliq o'z-o'zidan davolaydi.
3. Kichkina kistalarni olib tashlash og'iz bo'shlig'i orqali amalga oshirilishi mumkin, bu usul tikuvlarning shakllanishiga yo'l qo'ymaydi.
4. Katta o'smalar teri kesmalari orqali chiqariladi, lateral o'smalarni olib tashlashda alohida e'tibor talab etiladi, chunki ular nervlarga ta'sir qiladi.
5. Median kist hyoid suyagi bilan bog'lanadi, shuning uchun o'simta uning bir qismi bilan birga chiqariladi.
6. Operatsiya oqmalarning mavjudligi bilan murakkablashadi, kontrastli vosita barcha nozik chiqishlarni aniqlashga yordam beradi. Kistning lateral lokalizatsiyasi bilan vaziyat katta qon tomirlari mavjudligi bilan murakkablashadi.

Operatsiyadan so'ng shifokor antibiotik terapiyasi va yallig'lanishga qarshi dori-darmonlarni buyuradi va qo'shimcha davolash sifatida fizioterapiya ko'rsatiladi. Operatsiyadan bir hafta o'tgach tikuvlar chiqariladi.

Tashxis qo'yilgan limfadenit bilan qaytalanish ehtimoli ortadi, maxsus chayishlar kursi kistning qayta shakllanishiga yo'l qo'ymaydi; achchiq va qo'pol ovqatlar dietadan chiqarib tashlanishi kerak.

Oldini olish

Bo'yin kistasi tug'ma kasallikdir, shuning uchun profilaktika choralari ko'pincha mavjud emas, muntazam profilaktik tekshiruvlar yiringlashning oldini olishga yordam beradi. Tajribali shifokor kistani tashxis qiladi erta bosqich rivojlanish, shundan so'ng operatsiya o'tkaziladi.

Prognoz

Davolashning yagona usuli jarrohlik bo'lganligi sababli, asoratlar xavfi mavjud. 95% hollarda aralashuv muvaffaqiyatli bo'ladi, prognoz tiklanish davriga bog'liq, jarrohlik paytida aniqlangan malign o'choqlar xavf tug'dirishi mumkin.

Xulosa

Bo'yin kistasi - tug'ma kasallik, bu juda kam uchraydi, ko'pincha bolalik davrida tashxis qilinadi. Shish vizual tarzda sezilarli bo'ladi, alomatlar qachon namoyon bo'ladi mexanik shikastlanish yoki bakterial yoki virusli infektsiya. Asosiy davolash usuli jarrohlik bo'lib, eksizyon usulini tanlash o'simtaning turi va xususiyatlariga bog'liq. Operatsiyadan keyin buyuriladi dori bilan davolash, prognoz ko'pincha ijobiydir.

ICD 10. XVII sinf (Q00-Q99)

ICD 10. XVII SINF. TUG'MA ANOMALİYATLAR [MALFORMATSIYALAR], DEFORMATSIYALAR VA XROMOSOMAL NORMALITYALAR

Istisno: metabolizmning tug'ma xatolari (E70-E90)

Ushbu sinf quyidagi bloklarni o'z ichiga oladi:

Q00-Q07 Tug'ma nuqsonlar asab tizimi

Q10-Q18 Ko'z, quloq, yuz va bo'yinning konjenital anomaliyalari

Q20-Q28 Qon aylanish tizimining konjenital anomaliyalari

Q30-Q34 Nafas olish tizimining konjenital anomaliyalari

Q35-Q37 Yoriq lab va tanglay yorig'i [lab va tanglay yorig'i]

Q38-Q45 Ovqat hazm qilish organlarining boshqa konjenital anomaliyalari

Q50-Q56 Jinsiy organlarning konjenital anomaliyalari

Q60-Q64 Siydik chiqarish tizimining konjenital anomaliyalari

Q65-Q79 Tayanch-harakat tizimining konjenital anomaliyalari va deformatsiyalari

Q90-Q99 Boshqa joyda tasniflanmagan xromosoma kasalliklari

NERV TIZIMINING TUG'MA ANOMALİYATLARI [RIVOJLANISh NOMONLARI] (Q00-Q07)

Q00 Anensefaliya va shunga o'xshash rivojlanish nuqsonlari

Q00.0 Anensefaliya. Asefaliya. Akraniya. Amyelentsefali. Hemianensefali. Gemiksefaliya

Q01 Ensefalotsele

Q01.1 Nazofrontal ensefalotsel

Q01.2 Oksipital ensefalotsel

Q01.8 Boshqa sohalarning ensefalosellari

Q01.9 Ensefalotsel, aniqlanmagan

Q02 Mikrosefaliya

Istisno: Mekkel-Gruber sindromi (Q61.9)

Q03 Tug'ma gidrosefali

O'z ichiga oladi: yangi tug'ilgan chaqaloqning gidrosefaliyasi

Q03.0 Silvian suv kanalining konjenital malformatsiyasi

Q03.1 Magendi va Lushka teshiklarining atreziyasi. Dendi-Uoker sindromi

Q03.8 Boshqa konjenital gidrosefali

Q03.9 Tug'ma gidrosefali, aniqlanmagan

Q04 Miyaning boshqa konjenital anomaliyalari [malformatsiyalari]

Q04.0 Korpus kallosumining konjenital anomaliyasi. Korpus kallosumning yoshi

Q04.3 Miyaning boshqa reduksiya deformatsiyalari

Aplaziya > miya qismlari

Agiriya. Gidranensefali. Lisensefaliya. Mikrogiriya. Paxigiya

Cheklangan: konjenital anomaliya korpus kallosum (Q04.0)

Q04.4 Septooptik displazi

Q04.6 Tug'ma miya kistalari. Porensefali. Shizensefaliya

Kiritilgan: orttirilgan porensefalik kist (G93.0)

Q04.8 Miyaning boshqa aniqlangan konjenital anomaliyalari. Makrogiriya

Q04.9 Tug'ma miya anomaliyasi, aniqlanmagan

Kasallik yoki lezyon > miya NOS

Q05 Spina bifida [orqa miya kanalining to'liq yopilmasligi]

O'z ichiga oladi: gidromeningotsel (orqa miya)

orqa miya bifida (aperta) (kistik)

Istisno: Arnold-Chiari sindromi (Q07.0)

Q05.0 Hidrosefali bilan servikal mintaqada o'murtqa o'murtqa

Q05.1 Hidrosefali bilan ko'krak mintaqasida o'murtqa o'murtqa

Torakolomber > gidrosefali bilan

Q05.2 Hidrosefali bilan bel mintaqasida o'murtqa o'murtqa. Hidrosefali bilan lumbosakral orqa miya bifida

Q05.3 Hidrosefali bilan sakral mintaqada o'murtqa o'murtqa

Q05.4 Spina bifida gidrosefali bilan, aniqlanmagan

Q05.5 Hidrosefalisiz servikal mintaqada o'murtqa o'murtqa

Q05.6 Hidrosefalisiz ko'krak mintaqasida o'murtqa o'murtqa

Q05.7 Hidrosefaliyasiz lomber mintaqada o'murtqa o'murtqa. Lumbosakral orqa miya bifida NOS

Q05.8 NOS sakral mintaqasida o'murtqa o'murtqa

Q05.9 Spina bifida, aniqlanmagan

Q06 Orqa miyaning boshqa konjenital anomaliyalari [malformatsiyalari]

Q06.1 Orqa miyaning gipoplaziyasi va displaziyasi. Atelomyeliya. Miyelateliya. Orqa miya miyelodisplaziyasi

Q06.3 Kauda equinaning boshqa malformatsiyalari

Q06.4 Gidromieliya. Gidrorahis

Q06.8 Orqa miyaning boshqa belgilangan malformatsiyalari

Q06.9 Orqa miyaning konjenital malformatsiyasi, aniqlanmagan

Orqa miya yoki miya pardalarining deformatsiyasi >

Q07 Nerv tizimining boshqa konjenital anomaliyalari [malformatsiyalari]

Istisno: oilaviy disautonomiya [Riley-Day] (G90.1)

neyrofibromatoz (saraton bo'lmagan) (Q85.0)

Q07.0 Arnold-Chiari sindromi

Q07.8 Nerv tizimining boshqa belgilangan malformatsiyalari. Nerv agenezi. Brakiyal pleksusning siljishi

Chayqaladigan jag' sindromi. Markus Gunn sindromi

Q07.9 Nerv tizimining malformatsiyasi, aniqlanmagan

Deformatsiya > asab tizimi NOS

KO‘Z, QULOQ, YUZ VA BO‘YINNING TUG‘MA NOMALİYATLARI [RIVOJLANISHDAGI NOJALIKLARI] (Q10-Q18)

Q10 Ko'z qovog'ining, lakrimal apparatning va orbitaning konjenital anomaliyalari [malformatsiyalari]

Q10.1 Tug'ma ektropion

Q10.2 Tug'ma entropion

Q10.3 Ko'z qovog'ining boshqa nuqsonlari. Ablefariya

Yo'qligi yoki yoshi:

Konjenital blefarofimoz. Asrning kolobomasi. NOS ko'z qovog'ining konjenital anomaliyasi

Q10.4 Lakrimal apparatning yo'qligi yoki agenezi. Punktumning yo'qligi

Q10.5 lakrimal kanalning konjenital stenozi va strikturasi

Q10.6 Lakrimal apparatning boshqa malformatsiyasi. NOS lakrimal apparatining konjenital malformatsiyasi

Q10.7 Orbital malformatsiya

Q11 Anoftalmos, mikroftalmos va makroftalmos

Q11.0 Ko'z olmasining kistasi

11.1-savol Anoftalmning boshqa turlari

Q11.2 Mikroftalmos. Kriptoftalmos NOS. Ko'z displazi. Ko'zning gipoplaziyasi. Vestigial ko'z

Istisno: kriptoftalmos sindromi (Q87.0)

Istisno: konjenital glaukomada makroftalmos (Q15.0)

Q12 Ob'ektivning konjenital anomaliyalari [malformatsiyalari]

Q12.0 Tug'ma katarakta

Q12.1 Tug'ma linzalarning siljishi

Q12.8 Ob'ektivning boshqa tug'ma nuqsonlari

Q12.9 Tug'ma linza nuqsoni, aniqlanmagan

Q13 Ko'zning oldingi segmentining konjenital anomaliyalari [malformatsiyalari]

Q13.0 ìrísí kolobomasi. Koloboma NOS

13.1-savol Irisning yo'qligi. Aniridiya

13.2-savol ìrísíning boshqa malformatsiyalari. Anizokoriya tug'ma hisoblanadi. O'quvchining atreziyasi. Irisning konjenital anomaliyasi NOS

Q13.3 Shox pardaning konjenital xiralashishi

13.4-savol shox pardaning boshqa malformatsiyalari. NOS shox pardasining konjenital anomaliyasi. Mikrokornea. Butrusning anomaliyasi

Q13.8 Ko'zning oldingi segmentining boshqa konjenital anomaliyalari. Rieger anomaliyasi

Q13.9 Ko'zning oldingi segmentining konjenital anomaliyasi, aniqlanmagan

Q14 Ko'zning orqa segmentining konjenital anomaliyalari [malformatsiyalari]

Q14.0 Vitreus tanasining konjenital anomaliyasi. Konjenital shishasimon shaffoflik

Q14.1 Retinaning konjenital anomaliyasi. Konjenital retinal anevrizma

Q14.2 Optik diskning konjenital anomaliyasi. Optik asab boshining kolobomasi

Q14.3 Tug'ma anomaliya xoroid ko'zlar

Q14.8 Ko'zning orqa segmentining boshqa konjenital anomaliyalari. Fundus koloboma

Q14.9 Ko'zning orqa segmentining konjenital anomaliyasi, aniqlanmagan

Q15 Ko'zning boshqa konjenital anomaliyalari [malformatsiyalari]

Istisno: konjenital nistagmus (H55)

Q15.0 Tug'ma glaukoma. Buftalmus. Yangi tug'ilgan chaqaloqning glaukomasi. Gidroftalmos. Tug'ma keratoglobus

Konjenital glaukomada makroftalmos. Megalokornea

15.8-savol Ko'zning boshqa belgilangan malformatsiyalari

Q15.9 Tug'ma ko'z nuqsoni, aniqlanmagan

deformatsiya > ko'zlar NOS

Q16 Eshitish qobiliyatining buzilishiga olib keladigan quloqning tug'ma anomaliyalari [malformatsiyalari]

Istisno: tug'ma karlik (H90. -)

Q16.0 Aurikulaning tug'ma yo'qligi

Q16.1 Tug'ma absans, atreziya va striktura quloq kanali(tashqi)

Kanalning suyak qismining arteziyasi yoki strikturasi

Q16.2 Eustaki naychasining yo'qligi

Q16.3 Eshitish suyaklarining konjenital anomaliyasi. Eshitish suyakchalarining birlashishi

Q16.4 O'rta quloqning boshqa konjenital anomaliyalari. O'rta quloq NOSning konjenital anomaliyasi

Q16.5 Ichki quloqning konjenital anomaliyasi

Q16.9 Eshitish qobiliyatining buzilishiga olib keladigan quloqning konjenital anomaliyasi, aniqlanmagan. Quloq NOSning konjenital yo'qligi

Q17 Quloqning boshqa konjenital anomaliyalari [malformatsiyalari]

Istisno: preaurikulyar sinus (Q18.1)

Q17.0 Aksessuar quloqchasi. Aksessuar tragus. Poliotiya. Preaurikulyar jarayon yoki polip

Q17.3 Quloqning boshqa anomaliyalari. uchli quloq

Q17.4 Quloqning g'ayritabiiy joylashishi. Past o'rnatilgan quloqlar

Istisno: servikal konka (Q18.2)

Q17.5 Chiqib ketgan quloq. Ko'zga tashlanadigan quloqlar

17.8-savol Quloqning boshqa aniqlangan nuqsonlari. Quloq bo'shlig'ining konjenital yo'qligi

Q17.9 Quloq nuqsonlari, aniqlanmagan. NOS konjenital quloq anomaliyasi

Q18 Yuz va bo'yinning boshqa konjenital anomaliyalari [malformatsiyalari]

Q67.0-Q67.4 ostida tasniflangan shartlar

zigomatik va yuz suyaklarining konjenital anomaliyalari (Q75. -)

dentofasiyal anomaliyalar (shu jumladan malokluziyalar) (K07.-)

konjenital yuz sindromlari (Q87.0)

saqlanib qolgan tiroglossal kanal (Q89.2)

Q18.0 Sinus, oqma va shox yorig'ining kistasi. Gill qoldig'i

18.1-savol Preaurikulyar sinus va kist

18.2-savol Tarmoq yorig'ining boshqa malformatsiyasi. Gill yoriqlari NOS rivojlanishining anomaliyasi. Servikal konka. Otosefaliya

Q18.3 Pterigoid bo'yin. Ptergium colli

18.6-savol Makroxeyliya. Tug'ma lablar gipertrofiyasi

18.8-savol: Yuz va bo'yinning boshqa aniqlangan nuqsonlari

18.9-savol Yuz va bo'yinning aniqlanmagan malformatsiyasi. Yuz va bo'yin NOSning konjenital anomaliyasi

TUG'MAQ ANOMALİYATLARI [RIVOJLANISHNING NOMFORMASYONLARI] qon aylanish tizimi (Q20-28)

Q20 Yurak kameralari va aloqalarining konjenital anomaliyalari [malformatsiyalari]

Q20.0 Umumiy trunkus arteriosus. Patent trunkus arteriosus

Q20.1 O'ng qorincha chiqishining dublikatsiyasi. Taussig-Bing sindromi

Q20.2 Chap qorincha chiqishining dublikatsiyasi

Q20.3 Diskordantli qorincha-arterial birikma

Aortaning dekstrotranspozitsiyasi. Katta tomirlarning transpozitsiyasi (to'liq)

Q20.4 Qorincha kirishining duplikatsiyasi. Umumiy qorincha. Uch kamerali ikki atriyal yurak

Q20.5 Diskordant atrioventrikulyar aloqa. Tuzatilgan transpozitsiya

Chap transpozitsiya. Ventrikulyar inversiya

Q20.6 Atriyal qo'shimchaning izomeriyasi. Aspleniya yoki polispleniya bilan atriyal appendaj izomeriyasi

Q20.8 Yurak kameralari va birikmalarining boshqa konjenital anomaliyalari

Q20.9 Yurak kameralari va ulanishlarining tug'ma anomaliyasi, aniqlanmagan

Q21 Yurak septumining konjenital anomaliyalari [malformatsiyalari]

Istisno: orttirilgan yurak septal nuqsoni (I51.0)

Q21.0 Qorincha pardasi nuqsoni

Q21.1 Atriyal septal nuqson. Koronar sinus nuqsoni

Yopiq yoki saqlangan:

Venoz sinus nuqsoni

Q21.2 Atrioventrikulyar septal nuqson. Umumiy atrioventrikulyar kanal

Yurakning tubida joylashgan endokard nuqsoni. Atriyal septal nuqson (II turdagi)

21.3-savol Fallot tetralogiyasi. Stenoz yoki arteziya bilan qorincha septal nuqsoni o'pka arteriyasi, aortaning dekstropozitsiyasi va o'ng qorincha gipertrofiyasi.

Q21.4 Aorta va o'pka arteriyasi orasidagi septum nuqsoni

Aorta septal nuqsoni. Aorto-pulmoner-arterial oyna

Q21.8 Yurak septumining boshqa konjenital anomaliyalari. Eyzenmenger sindromi. Fallot pentadasi

Q21.9 Yurak septumining konjenital anomaliyasi, aniqlanmagan. Septal nuqson (yurak) NOS

Q22 O'pka va triküspid klapanlarining konjenital anomaliyalari [malformatsiyalari]

Q22.0 O'pka qopqog'ining atreziyasi

Q22.1 O'pka qopqog'ining konjenital stenozi

Q22.2 O'pka qopqog'ining konjenital etishmovchiligi. Konjenital o'pka qopqog'ining regürjitatsiyasi

Q22.3 O'pka qopqog'ining boshqa konjenital nuqsonlari. NOS konjenital o'pka qopqog'i anomaliyasi

Q22.4 Trikuspid qopqog'ining konjenital stenozi. Trikuspid qopqog'ining atreziyasi

Q22.6 O'ng gipoplastik yurak sindromi

Q22.8 Trikuspid qopqog'ining boshqa konjenital anomaliyalari

Q22.9 Trikuspid qopqog'ining konjenital anomaliyasi, aniqlanmagan

Q23 aorta va mitral qopqoqlarning konjenital anomaliyalari [malformatsiyalari]

Q23.0 Aorta qopqog'ining konjenital stenozi

Konjenital aorta qopqog'i:

Istisno: tug'ma subaorta stenozi (Q24.4)

chap tomonlama gipoplastik yurak sindromida stenoz (Q23.4)

Q23.1 Konjenital aorta qopqog'i etishmovchiligi. Ikki tomonlama aorta qopqog'i

Konjenital aorta etishmovchiligi

Q23.2 Konjenital mitral stenoz. Konjenital mitral atreziya

Q23.3 Konjenital mitral yetishmovchilik

Q23.4 Chap tomonlama gipoplastik yurak sindromi

Aorta ostiumining atreziyasi yoki og'ir gipoplaziyasi yoki ko'tarilgan aortaning gipoplazisi va chap qorincha rivojlanishidagi nuqson (mitral qopqoqning stenozi yoki atreziyasi bilan).

Q23.8 Aorta va mitral qopqoqlarning boshqa konjenital anomaliyalari

Q23.9 Aorta va mitral qopqoqlarning konjenital anomaliyasi, aniqlanmagan

Q24 Yurakning boshqa konjenital anomaliyalari [malformatsiyalari]

Istisno: endokardiyal fibroelastoz (I42.4)

Istisno: lokalizatsiya inversiyasi bilan dekstrokardiya (Q89.3)

atriyal appendaj izomeriyasi (aspleniya yoki polispleniya bilan) (Q20.6)

Lokalizatsiya inversiyasi bilan atriyaning oyna tasviri (Q89.3)

Q24.2 Triatrial yurak

Q24.3 O'pka qopqog'ining infundibulyar stenozi

Q24.4 Tug'ma subaorta stenozi

Q24.5 Koronar tomirlarning anomaliyasi. Konjenital koronar (arterial) anevrizma

Q24.6 Tug'ma yurak blokirovkasi

Q24.8 Boshqa aniqlangan konjenital yurak anomaliyalari

Chap qorincha divertikullari

Yurakning noto'g'ri pozitsiyasi. Uhl kasalligi

Q24.9 Tug'ma yurak nuqsoni, aniqlanmagan

Q25 Katta arteriyalarning konjenital anomaliyalari [malformatsiyalari]

Q25.0 Patent arterioz kanali. Botal kanalni oching. Saqlangan arterioz kanali

Q25.1 Aorta koarktatsiyasi. Aorta koarktatsiyasi (produktiv) (postduktal)

Q25.3 Aorta stenozi. Supravalvular aorta stenozi

Istisno: konjenital aorta stenozi (Q23.0)

Q25.4 Aortaning boshqa konjenital anomaliyalari

Valsalva sinusining anevrizmasi (yorilishi)

Ikki aorta yoyi [aortaning qon tomir halqasi]

Istisno: chap tomonlama gipoplastik yurak sindromida aorta gipoplaziyasi (Q23.4)

Q25.5 O'pka atreziyasi

Q25.6 O'pka stenozi

Q25.7 Pulmoner arteriyaning boshqa konjenital anomaliyalari. Aberrant o'pka arteriyasi

Anomaliya > o'pka arteriyasi

O'pka arteriovenoz anevrizmasi

Q25.8 Katta arteriyalarning boshqa konjenital anomaliyalari

Q25.9 Katta arteriyalarning konjenital anomaliyasi, aniqlanmagan

Q26 Katta tomirlarning konjenital anomaliyalari [malformatsiyalari]

Q26.0 Kava venaning konjenital stenozi. Kava venaning konjenital stenozi (pastki) (yuqori)

26.1-savol Chap yuqori vena kava saqlanishi

Q26.2 O'pka venalari ulanishining umumiy anomaliyasi

Q26.3 O'pka venasi ulanishining qisman anomaliyasi

Q26.4 O'pka venalarining ulanish anomaliyasi, aniqlanmagan

Q26.5 Portal vena ulanish anomaliyasi

Q26.6 Portal venohepatik-arterial oqma

Q26.8 Katta tomirlarning boshqa konjenital anomaliyalari. Kava venaning yo'qligi (pastki) (yuqori)

Ulanmagan pastroq vena kava Hamma joyda. Chap orqa asosiy venaning saqlanishi

Egri shamshir sindromi

26.9-savol Aniqlanmagan katta venaning malformatsiyasi. Vena kava anomaliyasi (pastki) (yuqori) NOS

Q27 Periferik qon tomir tizimining boshqa konjenital anomaliyalari [malformatsiyalari]

konjenital retinal anevrizma (Q14.1)

Q27.0 Kindik arteriyasining tug'ma yo'qligi va gipoplaziyasi. Yagona kindik arteriyasi

Q27.1 Tug'ma buyrak arteriyasi stenozi

Q27.2 Buyrak arteriyasining boshqa malformatsiyalari. Buyrak arteriyasining konjenital malformatsiyasi NOS

Ko'p buyrak arteriyalari

Q27.3 Periferik arteriovenoz malformatsiya. Arteriovenoz anevrizma

Istisno: orttirilgan arteriovenoz anevrizma (I77.0)

Q27.4 Tug'ma flebektaziya

Q27.8 Tizimning boshqa belgilangan konjenital anomaliyalari periferik tomirlar. Aberrant subklavian arteriya

Atreziya > arteriyalar yoki venalar NEK

Q27.9 Periferik qon tomir tizimining konjenital anomaliyasi, aniqlanmagan. Arteriya yoki vena NOS anomaliyasi

Q28 Qon aylanish tizimining boshqa konjenital anomaliyalari [malformatsiyalari]

Cheklanmagan: konjenital anevrizma:

Miya arteriovenoz malformatsiyasi (I60.8)

Q28.0 Preserebral tomirlarning arteriovenoz malformatsiyasi

Venoz arteriovenoz preserebral anevrizma (yorilib ketmagan)

28.1-savol Preserebral tomirlarning boshqa malformatsiyasi

Preserebral tomirlarning anomaliyasi NOS

Preserebral anevrizma (yorilib ketmagan)

Q28.2 Miya tomirlarining arteriovenoz malformatsiyasi. Miya rivojlanishining arteriovenoz anomaliyasi NOS

Tug'ma arteriovenoz miya anevrizmasi (yorilib ketmagan)

28.3-savol Miya tomirlarining boshqa malformatsiyalari

Miya anevrizmasi (yorilib ketmagan)

Miya qon tomir anomaliyasi NOS

Q28.8 Qon aylanish tizimining boshqa aniqlangan konjenital anomaliyalari

Belgilangan lokalizatsiya NECning konjenital anevrizmasi

Q28.9 Qon aylanish tizimining konjenital anomaliyasi, aniqlanmagan

Nafas olish a'zolarining tug'ma anomaliyalari [RIVOJLANISh NOMFORMASYONLARI] (Q30-Q34)

Q30 Burunning konjenital anomaliyalari [malformatsiyalari]

Istisno: burun septumining konjenital deviatsiyasi (Q67.4)

Atreziya > burun yo'llari (oldingi)

Konjenital stenoz > (orqa)

Q30.1 Burunning yoshi va rivojlanmaganligi. Burunning tug'ma yo'qligi

Q30.2 Yoriq, tushkunlik, bo'lingan burun

Q30.3 Burun septumining konjenital teshilishi

Q30.8 Burunning boshqa konjenital anomaliyalari. Qo'shimcha burun. Burun sinus devorining konjenital nuqsoni

Q30.9 Burunning konjenital anomaliyasi, aniqlanmagan

Q31 Halqumning konjenital anomaliyalari [malformatsiyalari]

Q31.1 To'g'ri ovoz apparati ostidagi halqumning konjenital stenozi

Q31.4 Tug'ma laringeal stridor. Tug'ma stridor (halqum) NOS

31.8-savol: Halqumning boshqa tug'ma nuqsonlari

Yo'qligi > krikoid xaftaga, epiglottis,

Qalqonsimon xaftaga yorilishi. NKDRning tug'ma laringeal stenozi. Epiglottis yorig'i

Orqa krikoid yoriq

Q31.9 Halqumning konjenital anomaliyasi, aniqlanmagan

Q32 Traxeya va bronxlarning konjenital anomaliyalari [malformatsiyalari]

Istisno: konjenital bronxoektaziya (Q33.4)

Q32.0 Tug'ma traxeomalaziya

32.1-savol Traxeyaning boshqa malformatsiyalari. Trakeal xaftaga anomaliyasi. Traxeya atreziyasi

Q32.2 Konjenital bronxomalaziya

Q32.3 Konjenital bronxial stenoz

Q32.4 Bronxlarning boshqa konjenital anomaliyalari

Tug'ma anomaliya NOS >

Q33 O'pkaning konjenital anomaliyalari [malformatsiyalari]

Q33.0 Tug'ma o'pka kistasi

Istisno: kistoz o'pka kasalligi orttirilgan yoki aniqlanmagan (J98.4)

Q33.1 O'pka bo'lagining qo'shimcha qismi

Q33.2 O'pka sekvestratsiyasi

Q33.3 O'pkaning yoshi. O'pkaning yo'qligi (lob)

Q33.4 Konjenital bronxoektaziya

Q33.5 O'pkada ektopik to'qimalar

Q33.6 O'pkaning gipoplaziyasi va displaziyasi

Istisno: erta tug'ilish bilan bog'liq o'pka gipoplaziyasi (P28.0)

Q33.8 O'pkaning boshqa konjenital anomaliyalari

Q33.9 O'pkaning konjenital anomaliyasi, aniqlanmagan

Q34 Nafas olish tizimining boshqa konjenital anomaliyalari [malformatsiyalari]

Q34.1 Konjenital mediastinal kista

Q34.8 Nafas olish tizimining boshqa aniqlangan konjenital anomaliyalari. Nazofarengeal atreziya

Q34.9 Nafas olish tizimining konjenital anomaliyasi, aniqlanmagan

Anomaliya NOS > nafas olish organlari

Yoriq lab va tanglay yoriqlari [Lab va tanglay yoriqlari] (Q35-Q37)

Istisno: Robin sindromi (Q87.0)

Q35 Yoriq tanglay [tanglay yorig'i]

Kiritilgan: palatal yoriq

Kiritilgan: tanglay va lab yoriqlari (Q37.-)

Q35.0 Yoriq tanglay, ikki tomonlama

Q35.1 Yoriq tanglay, bir tomonlama. Yoriq tanglay NOS

Q35.2 Yoriq yumshoq tanglay, ikki tomonlama

Q35.3 Yumshoq tanglay yorig'i bir tomonlama. Yoriq yumshoq tanglay NOS

Q35.4 Qattiq va yumshoq tanglay yorilishi, ikki tomonlama

Q35.5 Qattiq va yumshoq tanglay yorilishi, bir tomonlama. Yoriq tanglay NOS

Q35.6 O'rta tanglay yorig'i

Q35.8 Yoriq tanglay [tanglay yorig'i], aniqlanmagan, ikki tomonlama

Q35.9 Yoriq tanglay [tanglay yorig'i], aniqlanmagan, bir tomonlama. Yoriq tanglay NOS

Q36 Yoriq lab [yoriq lab]

Kiritilgan: yoriq lab

Istisno: lab va tanglay yoriqlari (Q37.-)

Q36.0 Yoriq lab, ikki tomonlama

Q36.1 O'rtacha yoriq lab

Q36.9 Yoriq lab, bir tomonlama. Yoriq lab NOS

Q37 Yoriq tanglay va lablar yoriqlari [lablar yoriqlari bilan]

Q37.0 Yoriq tanglay va lab, ikki tomonlama

Q37.1 Yoriq tanglay va lab, bir tomonlama. Yoriq tanglay va lab NOS

Q37.2 Yoriq tanglay va lab, ikki tomonlama

Q37.3 Yumshoq tanglay va lab yoriqlari, bir tomonlama. Yoriq tanglay va lab NOS

Q37.4 Qattiq va yumshoq tanglay va lab yoriqlari, ikki tomonlama

Q37.5 Qattiq va yumshoq tanglay va lab yorilishi, bir tomonlama. Yoriq tanglay va lab NOS

Q37.8 Ikki tomonlama tanglay va lab yoriqlari, aniqlanmagan

Q37.9 Bir tomonlama tanglay va lab yoriqlari, aniqlanmagan. Yoriq lab NOS bilan tanglay yoriqlari

Ovqat hazm qilish a'zolarining boshqa tug'ma anomaliyalari [RIVOJLANISh NOMFORMASYONLARI] (Q38-Q45)

Q38 Til, og'iz va farenksning boshqa konjenital anomaliyalari [malformatsiyalari]

Q38.0 Boshqa joylarda tasniflanmagan lablarning konjenital anomaliyalari

Q38.1 Ankiloglossiya. Tilning frenulumini qisqartirish

Q38.3 Tilning boshqa konjenital anomaliyalari. Aglossiya. Tirnoqli til

Gipoglossiya. Tilning gipoplaziyasi. Mikroglossiya

Q38.4 Tuprik bezlari va kanallarining konjenital anomaliyalari

Aksessuar > tuprik bezlari yoki kanali

Tuprik bezining konjenital oqmasi

Q38.5 Boshqa joylarda tasniflanmagan tanglayning konjenital anomaliyalari

Uvulaning yo'qligi. Tug'ma tanglay nuqsoni NOS. Yuqori osmon

38.6-savol Og'iz bo'shlig'ining boshqa nuqsonlari. Og'iz bo'shlig'ining konjenital anomaliyasi

Q38.7 Faringeal cho'ntak. Faringeal divertikul

Istisno: faringeal sumka sindromi (D82.1)

38.8-savol Farenksning boshqa malformatsiyalari. Farenks NOSning konjenital anomaliyasi

Q39 Qizilo'ngachning konjenital anomaliyalari [malformatsiyalari]

Q39.0 Fistulasiz qizilo'ngach atreziyasi. Qizilo'ngach atreziyasi NOS

Q39.1 Traxeozofagial oqma bilan qizilo'ngach atreziyasi. Bronxial-qizilo'ngach oqmasi bilan qizilo'ngach atreziyasi

Q39.2 Atreziyasiz konjenital traxeozofagial oqma. Tug'ma traxeozofagial oqma NOS

Q39.3 Qizilo'ngachning konjenital stenozi va strikturasi

Q39.4 Qizilo'ngach membranasi

Q39.5 Qizilo'ngachning konjenital kengayishi

Q39.6 Qizilo'ngach divertikullari. Qizilo'ngach krani

Q39.8 Qizilo'ngachning boshqa konjenital anomaliyalari

Tug'ma joy almashinuvi > qizilo'ngach

Q39.9 Qizilo'ngachning konjenital anomaliyasi, aniqlanmagan

Q40 Yuqori ovqat hazm qilish traktining boshqa konjenital anomaliyalari [malformatsiyalari]

Q40.0 Tug'ma gipertrofik pilorik stenoz

Tug'ma (nuqson) yoki kam rivojlangan:

Q40.1 Tug'ma hiatal churra. Kardiyaning diafragmaning qizilo'ngach teshigi orqali siljishi

Cheklanmagan: tug'ma diafragma churrasi(Q79.0)

Q40.2 Boshqa aniqlangan oshqozon malformatsiyasi

Qum soati shaklidagi oshqozon

Oshqozonning dublikatsiyasi. Megalogastriya. Mikrogastriya

Q40.3 Oshqozon malformatsiyasi, aniqlanmagan

Q40.8 Yuqori oshqozon-ichak traktining boshqa belgilangan malformatsiyalari

Q40.9 Yuqori ovqat hazm qilish traktining noaniq nuqsonlari

Anormallik > Yuqori ovqat hazm qilish traktining NOS

Q41 Ingichka ichakning tug'ma yo'qligi, atreziyasi va stenozi

O'z ichiga oladi: tug'ma blokirovka, ingichka ichak yoki ichak NOS tiqilishi va strikturasi

Istisno: mekonium ichak tutilishi(E84.1)

Q41.0 Tug'ma yo'qligi, o'n ikki barmoqli ichakning atreziyasi va stenozi

Q41.1 Tug'ma yo'qligi, atreziya va stenoz jejunum. Olma qobig'i sindromi. Jejunum infektsiyasi

Q41.2 Tug'ma yo'qligi, yonbosh ichakning atreziyasi va stenozi

Q41.8 Ingichka ichakning boshqa belgilangan qismlarining tug'ma yo'qligi, atreziyasi va stenozi

Q41.9 Tug'ma yo'qligi, ingichka ichakning atreziyasi va stenozi, aniqlanmagan qismi

Tug'ma yo'qligi, atreziya va ichak stenozi NOS

Q42 Yo'g'on ichakning tug'ma yo'qligi, atreziyasi va stenozi

O'z ichiga oladi: tug'ma tiqilib qolish, yo'g'on ichakning obstruktsiyasi va strikturasi

Q42.0 Tug'ma yo'qligi, oqma bilan to'g'ri ichakning atreziyasi va stenozi

Q42.1 Tug'ma yo'qligi, oqmasiz to'g'ri ichakning atreziyasi va stenozi. To'g'ri ichak infektsiyasi

Q42.2 Tug'ma yo'qligi, atreziya va stenoz anus fistula bilan

Q42.3 Fistulasiz anusning tug'ma yo'qligi, atreziyasi va stenozi. Anal sintez

Q42.8 Yo'g'on ichakning boshqa qismlarining tug'ma yo'qligi, atreziyasi va stenozi

Q42.9 Yo'g'on ichakning tug'ma yo'qligi, atreziyasi va stenozi, aniqlanmagan qismi

Q43 Ichakning boshqa konjenital anomaliyalari [malformatsiyalari]

Q43.1 Hirshsprung kasalligi. Aganglionoz. Konjenital (aganglionik) megakolon

Q43.2 Boshqa tug'ma funktsional anomaliyalar yo'g'on ichak. Yo'g'on ichakning konjenital kengayishi

Q43.3 Ichak fiksatsiyasining konjenital anomaliyalari

Tug'ma bitishmalar [kordonlar]:

Jekson membranasi. Yo'g'on ichakning noto'g'ri aylanishi

To'liq bo'lmagan > ko'richak va yo'g'on ichak

Q43.5 Ektopik anus

Q43.6 To'g'ri ichak va anusning tug'ma oqmalari

Cheklanmagan: tug'ma oqma:

pilonidal oqma yoki sinus (L05. -)

to'g'ri ichak va anusning yo'qligi, atreziyasi va stenozi bilan (Q42.0, Q42.2)

Q43.7 Konservalangan kloaka. Cloaca NOS

Q43.8 Ichakning boshqa aniqlangan konjenital anomaliyalari

Yo'g'on ichak divertikullari

Dolichokolon. Megaloappendiks. Megaloduodenum. Mikrokolon

Q43.9 Ichakning konjenital anomaliyasi, aniqlanmagan

Q44 O't pufagi, o't yo'llari va jigarning konjenital anomaliyalari [malformatsiyalari]

Q44.0 O't pufagining yoshi, aplaziyasi va gipoplaziyasi. O't pufagining konjenital yo'qligi

Q44.1 O't pufagining boshqa konjenital anomaliyalari

O't pufagining konjenital malformatsiyasi NOS. Intrahepatik o't pufagi

Q44.2 O't yo'llarining atreziyasi

Q44.3 O't yo'llarining konjenital stenozi va strikturasi

Q44.4 O't yo'llarining kistasi

Q44.5 O't yo'llarining boshqa konjenital anomaliyalari. Qo'shimcha jigar kanali. NOS o't yo'lining konjenital nuqsoni

Q44.6 Jigarning kist kasalligi. Fibrokistik jigar kasalligi

Q44.7 Boshqa tug'ma jigar anomaliyalari. Aksessuar jigar. Alagil sindromi

Q45 Ovqat hazm qilish organlarining boshqa konjenital anomaliyalari [malformatsiyalari]

Q45.0 Oshqozon osti bezining yoshi, aplaziyasi va gipoplaziyasi. Oshqozon osti bezining konjenital yo'qligi

Q45.1 Halqasimon oshqozon osti bezi

Q45.2 Tug'ma pankreatik kista

Q45.3 Oshqozon osti bezi va oshqozon osti bezi kanalining boshqa konjenital anomaliyalari

Qo'shimcha oshqozon osti bezi. Oshqozon osti bezi yoki oshqozon osti bezi kanali NOS ning malformatsiyasi

Cheklanmagan: qandli diabet:

oshqozon osti bezining kist fibrozi (E84. -)

Q45.8 Ovqat hazm qilish tizimining boshqa aniqlangan konjenital anomaliyalari

Ovqat hazm qilish trakti NOS ning yo'qligi (to'liq) (qisman).

Ovqat hazm qilish organlarining noto'g'ri joylashishi NOS

45.9-savol Ovqat hazm qilish organlarining noto'g'ri shakllanishi, aniqlanmagan

Ovqat hazm qilish organlari NOS deformatsiyasi

JINSIY ORGANLARNING TUG'MA ANOMALİYATLARI [RIVOJLANISHNING NOMFORMASIYALARI] (Q50-Q56)

Istisno: androgen qarshilik sindromi (E34.5)

xromosomalar soni va shaklidagi buzilishlar bilan bog'liq sindromlar (Q90-Q99)

moyak feminizatsiya sindromi (E34.5)

Q50 Tuxumdonlar, bachadon naychalari va keng ligamentlarning konjenital anomaliyalari [malformatsiyasi]

Q50.0 Tuxumdonning tug'ma yo'qligi

Q50.1 Tuxumdonning kistli malformatsiyasi

Q50.2 Tuxumdonlarning konjenital buralishi

Q50.3 Tuxumdonning boshqa konjenital anomaliyalari. Aksessuar tuxumdon

Tuxumdon NOS ning konjenital anomaliyasi. Tuxumdonning cho'zilishi (tayoq shaklidagi jinsiy bez)

Q50.4 Fallop naychasining embrion kistasi. Fimbrial kist

Q50.5 Keng ligamentning embrion kistasi

Q50.6 Fallop naychasi va keng ligamentning boshqa konjenital anomaliyalari

Aksessuar > fallop naychalari yoki keng naycha(lar)

Fallop naychasi yoki keng ligament NOS ning malformatsiyasi

Q51 Tananing va bachadon bo'yni rivojlanishining konjenital anomaliyalari [malformatsiyalari]

Q51.0 Bachadonning yoshi va aplaziyasi. Bachadonning tug'ma yo'qligi

Q51.1 Bachadon tanasining bachadon bo'yni va qinning dublikatsiyasi bilan ko'payishi

S51.2 Bachadonning boshqa dublikatsiyalari. Bachadon NOS ning duplikatsiyasi

Q51.5 Bachadon bo'yni yoshi va aplaziyasi. Serviksning konjenital yo'qligi

Q51.6 Bachadon bo'yni embrion kistasi

Q51.7 Bachadon va ovqat hazm qilish va siydik yo'llari o'rtasidagi tug'ma oqma

Q51.8 Tananing va serviksin boshqa konjenital anomaliyalari. Tananing va bachadon bo'yni gipoplaziyasi

Q51.9 Tananing va serviksin konjenital anomaliyasi, aniqlanmagan

Q52 Ayol jinsiy a'zolarining boshqa konjenital anomaliyalari [malformatsiyalari]

Q52.0 Qinning tug'ma yo'qligi

Q52.1 Qinning dublikatsiyasi. Vagina septum bilan bo'linadi

Istisno: korpusli vaginal duplikatsiya va bachadon bo'yni dublikatsiyasi (Q51.1)

Q52.2 Tug'ma rektovaginal oqma

52.3 Qin teshigini to'liq qoplagan qizlik pardasi

Q52.4 Qinning boshqa konjenital anomaliyalari. Vaginal malformatsiya NOS

Q52.6 Klitorisning konjenital anomaliyasi

Q52.7 Vulvaning boshqa konjenital anomaliyalari

Q52.8 Ayol jinsiy a'zolarining boshqa aniqlangan konjenital anomaliyalari

Q52.9 Ayol jinsiy a'zolarining konjenital anomaliyasi, aniqlanmagan

Q53 tushmagan moyak

Q53.0 Ektopik moyak. Bir tomonlama yoki ikki tomonlama ektopik moyak

Q53.1 Tushilmagan moyak, bir tomonlama

Q53.2 Tushilmagan moyak, ikki tomonlama

Q53.9 Tushilmagan moyak, aniqlanmagan. Kriptorxizm NOS

Q54 Gipospadias

Q54.0 Jinsiy olat boshining gipospadiasi

Q54.1 Jinsiy olatni gipospadiaslari

Q54.2 Gipospadias, jinsiy olatni-skrotal

Q54.3 Perineal gipospadias

Q54.4 Jinsiy olatning tug'ma egriligi

Q54.9 Gipospadias, aniqlanmagan

Q55 Erkak jinsiy a'zolarining boshqa konjenital anomaliyalari [malformatsiyalari]

Istisno: konjenital gidrosele (P83.5)

Q55.0 Moyakning yo'qligi va aplaziyasi. Monorxizm

Q55.1 Moyak va skrotal gipoplaziya. Moyak sintezi

Q55.2 Moyak va skrotumning boshqa konjenital anomaliyalari. Moyak yoki skrotum NOS ning malformatsiyasi

Poliorxidizm. Qaytariladigan moyak. Ko'chib yuruvchi moyak

Q55.3 Qon tomirlarining atreziyasi

Q55.4 Qon tomirlari, moyak, sperma va prostata bezining boshqa konjenital anomaliyalari

Yo'qligi yoki aplaziyasi:

Vas deferens, epididimis, sperma yoki prostata NOS ning malformatsiyasi

Q55.5 Jinsiy olatning tug'ma yo'qligi va aplaziyasi

Q55.6 Jinsiy olatning boshqa konjenital anomaliyalari. Jinsiy olatni NOS ning noto'g'ri shakllanishi

Jinsiy olatni egriligi (lateral). Jinsiy olat gipoplaziyasi

Q55.8 Erkak jinsiy a'zolarining boshqa aniqlangan konjenital anomaliyalari

Q55.9 Erkak jinsiy a'zolarining konjenital anomaliyasi, aniqlanmagan

> erkak jinsiy a'zolarining deformatsiyasi NOS

56-savol Jinsiy noaniqlik va psevdohermafroditizm

Q56.0 Germafroditizm, boshqa joyda tasniflanmagan

Tuxumdon va moyakning to'qima komponentlarini o'z ichiga olgan jinsiy bez

56.1-savol Erkaklarning psevdohermafroditizmi, boshqa joyda tasniflanmagan

Erkak psevdohermafroditizmi NOS

S56.2 Ayol psevdohermafroditizmi, boshqa joyda tasniflanmagan

Ayol psevdohermafroditizmi NOS

Q56.3 Psevdohermafroditizm, aniqlanmagan

Q56.4 Aniqlanmagan jins. Jinsiy organlarning noaniqligi

Siydik chiqarish tizimidagi konjenital anomaliyalar [RIVOJLANISh NOMFORMASYONLARI] (Q60-Q64)

Q60 Agenez va buyrakning boshqa reduksiya nuqsonlari

O'z ichiga oladi: buyrak atrofiyasi:

buyrakning tug'ma yo'qligi

Q60.0 Buyrak agenezi, bir tomonlama

Q60.1 Buyrak agenezi, ikki tomonlama

Q60.2 Buyrak agenezi, aniqlanmagan

Q60.3 Buyrak gipoplaziyasi, bir tomonlama

Q60.4 Buyrak gipoplaziyasi, ikki tomonlama

Q60.5 Buyrak gipoplaziyasi, aniqlanmagan

Q61 Buyrakning kist kasalligi

Kiritilgan: orttirilgan buyrak kistasi (N28.1)

Q61.0 Tug'ma buyrak kistasi. Buyrak kistasi (tug'ma) (yakka)

Q61.1 Buyrakning polikistik kasalligi, bolalar turi

Q61.2 Buyrakning polikistik kasalligi, kattalar turi

Q61.3 Buyrakning polikistik kasalligi, aniqlanmagan

Q61.5 Buyrakning medulyar sistozi. Buyrak shimgichi NOS

Q61.8 Buyrakning boshqa kist kasalliklari

Buyrak degeneratsiyasi yoki kasalligi

Q61.9 Buyrakning kist kasalligi, aniqlanmagan. Mekkel-Gruber sindromi

Q62 Buyrak tos bo'shlig'ining konjenital obstruktsiyasi va siydik yo'llarining konjenital anomaliyalari

Q62.0 Tug'ma gidronefroz

Q62.1 Siydik chiqarish kanalining atreziyasi va stenozi

Q62.2 Siydik chiqarish yo'lining konjenital kengayishi [tug'ma megaloureter]. Siydik chiqarish kanalining konjenital kengayishi

Q62.3 Buyrak pelvisi va siydik yo'llarining boshqa tug'ma kasalliklari. Tug'ma ureterosele

Q62.4 Siydik yo'llarining yoshi. Siydik chiqarish kanalining yo'qligi

S62.5 Siydik chiqarish kanalining duplikatsiyasi

S62.6 Siydik chiqarish yo'lining noto'g'ri joylashishi

Ko'chish > siydik yo'llari yoki siydik teshigi Anormal implantatsiya > siydik yo'llari

Q62.7 Tug'ma vezikoureteral-renal reflyuks

Q62.8 Siydik chiqarish yo'llarining boshqa konjenital anomaliyalari. 8 Ureteral anomaliya NOS

Q63 Buyrakning boshqa konjenital anomaliyalari [malformatsiyalari]

Istisno: konjenital nefrotik sindrom (N04. -)

63.1-savol: Qo'zg'aluvchan, lobulatsiyalangan va taqali buyrak

Q63.2 Ektopik buyrak. Buyrakning konjenital siljishi. Buyrakning noto'g'ri aylanishi

Q63.3 Giperplastik va gigant buyrak

Q63.8 Buyrakning boshqa aniqlangan konjenital anomaliyalari. Tug'ma buyrak toshlari

Q63.9 Buyrakning konjenital anomaliyasi, aniqlanmagan

Q64 Siydik chiqarish tizimining boshqa konjenital anomaliyalari [malformatsiyalari]

Q64.1 Ekstrofiya Quviq. Ektopik siydik pufagi. Quviq eversiyasi

Q64.2 Tug'ma posterior uretra klapanlari

Q64.3 Siydik chiqarish yo'llari va siydik pufagi bo'yni atreziyasi va stenozining boshqa turlari

Quviq bo'yinining obstruktsiyasi

Yo'lni to'sish uretra

64.4 Siydik chiqarish yo'llarining anormalligi [urachus]. Siydik chiqarish yo'llarining kistasi

Ochiq siydik yo'li. Siydik chiqarish yo'llarining prolapsasi

Q64.5 Quviq va siydik yo'llarining konjenital yo'qligi

Q64.6 Quviqning konjenital divertikullari

Q64.7 Quviq va siydik yo'llarining boshqa konjenital anomaliyalari

Quviq yoki uretraning deformatsiyasi NOS

Quviq (shilliq qavat)

Uretraning tashqi ochilishi

Uretraning tashqi ochilishi

64.8 Siydik chiqarish tizimining boshqa aniqlangan konjenital anomaliyalari

Q64.9 Siydik chiqarish tizimining konjenital anomaliyasi, aniqlanmagan

Deformatsiya > siydik tizimi NOS

TUG'MA ANOMALİYATLAR [RIVOJLANISh NOMFORMASYONLARI] VA MUSHAKLAR TIZIMINING DEFORMASYONLARI (Q65-Q79)

Q65 sonning konjenital deformatsiyalari

Cheklanmagan: kestirib qo‘yish (R29,4)

Q65.0 sonning konjenital dislokatsiyasi, bir tomonlama

Q65.1 sonning konjenital dislokatsiyasi, ikki tomonlama

Q65.2 sonning konjenital dislokatsiyasi, aniqlanmagan

Q65.3 sonning konjenital subluksatsiyasi, bir tomonlama

Q65.4 sonning konjenital subluksatsiyasi, ikki tomonlama

Q65.5 sonning konjenital subluksatsiyasi, aniqlanmagan

Q65.6 Beqaror son. Kalça dislokatsiyasiga moyillik. Kestirib, subluksatsiyaga moyillik

65.8-Qismning boshqa konjenital deformatsiyalari. Femur bo'yinining oldingi siljishi

Konjenital asetabulyar displazi

Valgus pozitsiyasi

Varus pozitsiyasi

Q65.9 sonning konjenital deformatsiyasi, aniqlanmagan

Q66 Tug'ma oyoq deformatsiyalari

Istisno: oyoqni qisqartiruvchi nuqsonlar (Q72. -)

hallux valgus (sotib olingan) (M21.0)

varus deformatsiyalari (orttirilgan) (M21.1)

Q66.0 Ot oyoqlari

Q66.1 Calcaneovarus to'qmoq oyoq

Q66.2 Oyoq borusu. Qo'shilgan oyoq. Varus metatarsus

Q66.3 Oyoqning boshqa konjenital varus deformatsiyalari. Oyoq bosh barmog'ining konjenital varus deformatsiyasi

Q66.4 Kalcaneal-valgus to'pig'i

Q66.5 Tug'ma tekis oyoq

Spastik (tashqariga burilgan)

Q66.6 Boshqa tug'ma hallux valgus. O'g'irlangan oyoq. Metatarsus valgus

Q66.8 Boshqa tug'ma oyoq deformatsiyalari. Klub oyoq NOS. Tug'ma oyoq barmoqlari

Tarsal suyaklarning birlashishi. Vertikal talus

Q66.9 Tug'ma oyoq deformatsiyasi, aniqlanmagan

Q67 Bosh, yuz, umurtqa pog'onasi va ko'krak qafasining konjenital tayanch-harakat apparati deformatsiyalari

Cheklanmagan: Q87da tasniflangan konjenital malformatsiya sindromlari. Potter sindromi (Q60.6)

Q67.4 Bosh suyagi, yuz va jag'ning boshqa tug'ma deformatsiyalari. Bosh suyagidagi chuqurchalar

Burun septumining deviatsiyasi konjenitaldir. Yuzning yarmi atrofiyasi yoki gipertrofiyasi

Tug'ma tekislangan yoki egri burun

Istisno: maxillofasiyal anomaliyalar (shu jumladan malokluziya) (K07.-)

sifilitik egar burun (A50.5)

Q67.5 Orqa miyaning konjenital deformatsiyasi

Istisno: bolalik davridagi idiopatik skolyoz (M41.0)

suyak malformatsiyasidan kelib chiqqan skolioz (Q76.3)

Q67.6 Cho'kib ketgan ko'krak qafasi. Tug'ma pektus ekskavatum [ko'krak bezi]

Q67.7 Ko'krak qafasi. Tug'ma tovuq ko'kragi

Q67.8 Boshqa tug'ma deformatsiyalar ko'krak qafasi. NOS ko'krak devorining konjenital deformatsiyasi

Q68 Muskul-skelet tizimining boshqa konjenital deformatsiyalari

Istisno: oyoq-qo'lni qisqartiradigan nuqsonlar (Q71-Q73)

Q68.0 sternokleidomastoid mushakning konjenital deformatsiyasi. Konjenital (sternomastoid) tortikollis. Sternokleidomastoid (mushak) kontrakturasi. Sternomastoid o'simta (tug'ma)

Q68.1 Qo'lning tug'ma deformatsiyasi. Barmoqlarning baraban shaklidagi konjenital deformatsiyasi

Kurak qo'l (tug'ma)

Q68.2 Tizzaning konjenital deformatsiyasi

Q68.3 Son suyagining konjenital egriligi

Istisno: son suyagi (bo'yin)ning oldingi siljishi (Q65.8)

Q68.4 tibia va fibulaning konjenital egriligi

Q68.5 Oyoqning uzun suyaklarining tug'ma egriligi, aniqlanmagan

Q68.8 Tayanch-harakat apparatining boshqa aniqlangan konjenital deformatsiyalari

Q69 Polidaktiliya

Q69.0 Qo'shimcha barmoq(lar)

Q69.1 Qo'shimcha Bosh barmoq(barmoqlar) cho'tkalari

Q69.2 Aksessuar barmoq(lar). Aksessuar bosh barmoq

Q69.9 Polidaktiliya, aniqlanmagan. Polidaktilizm NOS

Q70 Sindaktiliya

Q70.0 Barmoqlarning birlashishi. Sinostozli barmoqlarning murakkab sindaktili

Q70.1 Barmoqlarning to'rsimonligi. Sinostozsiz barmoqlarning oddiy sindaktiliyasi

Q70.2 Oyoq barmoqlarining birlashishi. Sinostoz bilan oyoq barmoqlarining murakkab sindaktili

Q70.3 Toʻrli oyoq barmoqlari. Sinostozsiz barmoqlarning oddiy sindaktiliyasi

Q70.9 Sindaktiliya, aniqlanmagan. Sinfalangiya NOS

Q71 Yuqori oyoq-qo'lni qisqartiruvchi nuqsonlar

Q71.0 Yuqori oyoq(lar)ning tug'ma to'liq yo'qligi

Q71.1 Qo'l bilan elka va bilakning tug'ma yo'qligi

Q71.2 Bilak va qo'lning tug'ma yo'qligi

Q71.3 Qo'l va barmoq(lar)ning tug'ma yo'qligi

Q71.4 Radiusning uzunlamasına qisqarishi. Qo'lbolalik (tug'ma). Radial qo'l

Q71.5 tirsak suyagining uzunlamasına qisqarishi

Q71.6 Tirnoq shaklidagi cho'tka

Q71.8 Yuqori oyoq(lar)ni qisqartiruvchi boshqa nuqsonlar. Yuqori oyoq-qo'llarning tug'ma qisqarishi

Q71.9 Yuqori oyoq-qo'lni qisqartiruvchi nuqson, aniqlanmagan

Q72 Pastki oyoqni qisqartiradigan nuqsonlar

Q72.0 Pastki oyoq(lar)ning tug'ma to'liq yo'qligi

Q72.1 Oyoq borligi bilan femur va tibianing tug'ma yo'qligi

Q72.2 Oyoq va oyoqning tug'ma yo'qligi

Q72.3 Oyoq va oyoq barmoqlarining tug'ma yo'qligi

Q72.4 Uzunlamasına qisqarish son suyagi. Proksimal femurning qisqarishi

Q72.5 Tibianing uzunlamasına qisqarishi

Q72.6 Fibulaning uzunlamasına qisqarishi

Q72.7 Tug'ma oyoq yorig'i

Q72.8 Pastki oyoq(lar)ni qisqartiruvchi boshqa nuqsonlar. Pastki oyoq-qo'llarning tug'ma qisqarishi

Q72.9 Pastki oyoq-qo'lni qisqartiruvchi nuqson, aniqlanmagan

Q73 Noma'lum a'zoni qisqartiruvchi nuqsonlar

Q73.0 Tug'ma oyoq-qo'llarning yo'qligi, aniqlanmagan. Amelia BDU

73.1 QO'l-oyoqlarning fokomeliyasi, aniqlanmagan. Phocomelia NOS

73.8 Qismni qisqartiruvchi boshqa nuqsonlar, aniqlanmagan

Oyoq(lar)ning uzunlamasına reduksiya deformatsiyasi

Gemimeliya NOS > oyoq(lar) NOS

Q74 oyoq-qo'llarning boshqa konjenital anomaliyalari [malformatsiyalari]

Q74.0 Yuqori oyoq-qo'llarning boshqa konjenital anomaliyalari, shu jumladan elkama-kamar

Aksessuar bilak suyaklari. Klaviko-kranial disostoz. Klavikulaning konjenital psevdartrozi

Makrodaktiliya (barmoqlar). Madelung deformatsiyasi. Radioulnar sinostoz. Sprengel deformatsiyasi

Uch falangeal bosh barmog'i

Q74.1 Tizza bo'g'imining konjenital anomaliyasi

Q74.2 Pastki oyoq-qo'llarning boshqa tug'ma anomaliyalari, shu jumladan tos kamarlari

Sakroiliak bo'g'imning birlashishi

Istisno: femur bo'yinining oldingi siljishi (Q65.8)

Q74.3 Konjenital artrogripoz multipleks

Q74.8 Qo'l-oyoq(lar)ning boshqa aniqlangan konjenital anomaliyalari

Q74.9 Qo'l-oyoq(lar)ning konjenital anomaliyasi, aniqlanmagan. Qo'l-oyoq (lar) ning tug'ma anomaliyasi

Q75 Bosh suyagi va yuz suyaklarining boshqa konjenital anomaliyalari [malformatsiyalari]

Istisno: yuzning konjenital anomaliyasi NOS (Q18. -)

Q87 ostida tasniflangan konjenital anomaliyalar sindromlari. Maksillofasiyal anomaliyalar (shu jumladan malokluziyalar) (K07.-)

bosh va yuzning mushak-skelet tizimining deformatsiyasi (Q67.0-Q67.4)

miyaning tug'ma anomaliyalari bilan bog'liq bosh suyagi nuqsonlari, masalan:

Q75.0 Kraniosinostoz. Akrosefaliya. Bosh suyagi suyaklarining to'liq qo'shilmagani. Oksisefali. Trigonosefaliya

Q75.1 Kraniofasiyal disostoz Kruzon kasalligi

Q75.4 Maksillofasiyal disostoz

Q75.5 Ko'z-mandibular disostoz

Q75.8 Bosh suyagi va yuz suyaklarining boshqa aniqlangan nuqsonlari. Bosh suyagining tug'ma yo'qligi

Tug'ma deformatsiya frontal suyak. Platibaziya

Q75.9 Bosh suyagi va yuz suyaklarining aniqlanmagan konjenital anomaliyasi

Q76 Orqa miya va ko'krak suyaklarining konjenital anomaliyalari [malformatsiyalari]

Istisno: umurtqa pog'onasi va ko'krak qafasining konjenital tayanch-harakat apparati deformatsiyalari (Q67.5-Q67.8)

Istisno: meningotsel (orqa miya) (Q05.-)

Q76.1 Klippel-Feil sindromi. Bachadon bo'yni sintezi sindromi orqa miya

Q76.2 Konjenital spondilolistez. Konjenital spondiloliz

Istisno: spondilolistez (orttirilgan) (M43.1)

spondiloliz (orttirilgan) (M43.0)

Q76.3 Suyak malformatsiyasidan kelib chiqqan konjenital skolioz. Skolyoz bilan hemivertebral termoyadroviy yoki segmentatsiya etishmovchiligi

S76.4 Skolioz bilan bog'liq bo'lmagan boshqa konjenital o'murtqa anomaliyalar

Orqa miyaning birlashishi >

Orqa miya anomaliyasi -> aniqlanmagan

sakral (qo'shma) > yoki bog'liq emas

(mintaqalar) > skolioz bilan

Orqa miya anomaliyasi >

Q76.5 Bachadon bo'yni qovurg'asi. Bo'yin hududida qo'shimcha qovurg'a

Q76.6 Qovurg'alarning boshqa konjenital anomaliyalari

Istisno: qisqa qovurg'a sindromi (Q77.2)

Q76.7 Ko'krak suyagining konjenital anomaliyasi. Sternumning tug'ma yo'qligi. Yoriq sternum

Q76.8 Ko'krak suyaklarining boshqa konjenital anomaliyalari

Q76.9 Ko'krak suyaklarining konjenital anomaliyasi, aniqlanmagan

Q77 Uzun suyaklar va umurtqa pog'onasining o'sish nuqsonlari bilan osteoxondrodisplaziya

Q77.0 Axondrogenez. Gipoxondroplaziya

Q77.1 Kichik bo'yli hayotga mos kelmaydi

Q77.2 Qisqa qovurg'a sindromi. Asfiksiyaga olib keladigan ko'krak qafasi displazi

Q77.3 Chondrodisplazi punktata

Q77.4 Axondroplaziya. Gipoxondroplaziya

Q77.5 Distrofik displaziya

Q77.6 Xondroektodermal displaziya. Ellis-Van Kreveld sindromi

Q77.7 Spondiloepifiz displazi

Q77.8 Uzun suyaklar va orqa miya o'sishi nuqsonlari bilan boshqa osteoxondrodisplaziya

Q77.9 Aniqlanmagan uzun suyaklar va orqa miya o'sishi nuqsonlari bilan osteoxondrodisplaziya

Q78 Boshqa osteoxondrodisplaziyalar

Q78.0 To'liq bo'lmagan osteogenez. Suyaklarning konjenital mo'rtligi. Osteopsatiroz

Q78.1 Poliostotik tolali displaziya. Olbrayt (-Mc-Cune) (-Sternberg) sindromi

Q78.2 Osteopetroz. Albers-Schoenberg sindromi

Q78.3 Progressiv diafiz displazi. Kamurati-Engelman sindromi

Q78.4 Enxondromatoz. Maffucci sindromi. Ollier kasalligi

Q78.5 Metafizal displaziya. Pyle sindromi

Q78.6 Ko'p tug'ma ekzostozlar. Diafiz aklaziyasi

Q78.8 Boshqa aniqlangan osteoxondrodisplaziyalar. Osteopoikiloz

Q78.9 Osteoxondrodisplaziya, aniqlanmagan. NOS xondrodistrofiyasi. NOS osteodistrofiyasi

Q79 Tayanch-harakat tizimining konjenital anomaliyalari (malformatsiyalari), boshqa joylarda tasniflanmagan

Istisno: konjenital (sternomastoid) tortikollis (Q68.0)

Q79.0 Konjenital diafragma churrasi

Cheklangan: tug'ma churra tanaffus (Q40.1)

Q79.1 Diafragmaning boshqa nuqsonlari. Diafragmaning etishmasligi. NOS diafragmasining konjenital nuqsoni. Diafragmaning hodisasi

Q79.2 Exomphalos. Omfalotsel

Q79.4 Olxo'ri qorin sindromi

Q79.5 Qorin devorining boshqa konjenital anomaliyalari

Q79.8 Mushak-skelet tizimining boshqa malformatsiyasi

Q79.9 Tayanch-harakat tizimining tug'ma nuqsoni, aniqlanmagan

NOS deformatsiyasi > tayanch-harakat tizimi NOS

BOSHQA TUG‘MAY ANOMALİYATLAR [RIVOJLANISHNING NOMFORMASYONLARI] (Q80-Q89)

Q80 Tug'ma ixtioz

Istisno: Refsum kasalligi (G60.1)

Q80.1 X bilan bog'liq ixtioz

Q80.2 Qatlamli ixtioz. Kollodion chaqaloq

Q80.3 Tug'ma bullyoz ichtioform eritrodermiya

Q80.4 Xomilaning ichthiyozi ["Arlekin homila"]

Q80.8 Boshqa tug'ma ixtioz

Q80.9 Tug'ma ixtioz, aniqlanmagan

Q81 epidermoliz bullosa

Q81.0 Epidermoliz bullosa simplex

Istisno: Kokayn sindromi (Q87.1)

Q81.1 Epidermoliz bullosa halokatli. Herlitz sindromi

Q81.2 Distrofik epidermoliz bullosa

Q81.8 Boshqa epidermoliz bullosa

Q81.9 Epidermoliz bullosa, aniqlanmagan

Q82 Terining boshqa konjenital anomaliyalari [malformatsiyalari]

Istisno: enteropatik akrodermatit (E83.2)

konjenital eritropoetik porfiriya (E80.0)

pilonidal kist yoki sinus (L05. -)

Sturge-Weber (-Dimitri) sindromi (Q85.8)

Q82.0 Irsiy limfedema

Q82.1 Xeroderma pigmentosa

Q82.2 Mastotsitoz. Urticaria pigmentoza

Istisno: malign mastotsitoz (C96.2)

Q82.3 Pigmentni ushlab turolmaslik

Q82.4 Ektodermal displaziya (anhidroz)

Q82.5 Tug'ma neoplastik nevus. Tug'ilish belgisi NOS

Cheklanmagan: qahva dog'lari (L81.3)

Q82.8 Terining boshqa aniqlangan konjenital anomaliyalari. Anormal kaft burmalari

Qo'shimcha teri teglari. Yaxshi oilaviy pemfigus (Xeyli-Xeyli kasalligi)

Teri bo'shashgan (giperelastik). Dermatoglifik anomaliyalar. Kaft va oyoqlarning irsiy keratozi

Follikulyar keratoz [Daria-Chaita]

Istisno: Elers-Danlos sindromi (Q79.6)

Q82.9 Teri rivojlanishining konjenital anomaliyasi, aniqlanmagan

Q83 Sut bezining konjenital anomaliyalari [malformatsiyalari]

Istisno: ko'krak mushaklarining yo'qligi (Q79.8)

Q83.0 Ko'krak va ko'krak qafasining yo'qligi

83.1-Qo'shimcha sut bezlari.Ko'p sut bezlari

Q83.3 Aksessuar nipel. Bir nechta nipellar

Q83.8 Sut bezining boshqa konjenital anomaliyalari. Ko'krak gipoplaziyasi

Q83.9 Sut bezining konjenital anomaliyasi, aniqlanmagan

Q84 Tashqi qoplamning boshqa konjenital anomaliyalari [malformatsiyalari]

Q84.0 Tug'ma alopesiya. Tug'ma atrikoz

Q84.1 Sochning tug'ma morfologik kasalliklari, boshqa joyda tasniflanmagan

Tirnoqli sochlar. Tugun sochlar. Halqali sochlar

Istisno: Menkes sindromi [jingalak soch kasalligi] (E83.0)

Q84.2 Sochning boshqa tug'ma anomaliyalari

Saqlangan vellus sochlari

Istisno: tirnoq-suprapatella sindromining (yo'qligi) (kam rivojlanganligi) (Q87.2)

Q84.4 Tug'ma leykonixiya

Q84.5 Kattalashgan va gipertrofiyalangan tirnoqlar. Tirnoqlarning tug'ma yo'qolishi. Pachyonychia

Q84.6 Tirnoqlarning boshqa konjenital anomaliyalari

84.8-savol: Tashqi qoplamning boshqa aniqlangan konjenital anomaliyalari. Terining konjenital aplaziyasi

84.9-savol aniqlanmagan tashqi qobiqning malformatsiyasi

Anomaliya NOS > tashqi butun NOS

Q85 Fakomatozlar, boshqa joyda tasniflanmagan

Istisno: telangiektatik ataksiya [Luis-Bart] (G11.3)

oilaviy disautonomiya [Riley-Day] (G90.1)

Q85.0 Neyrofibromatoz (xatarli bo'lmagan). Recklinghausen kasalligi

Q85.1 Tuberoz skleroz. Bourneville kasalligi. Epiloya

Q85.8 Boshqa joyda tasniflanmagan boshqa fakomatozlar

Istisno: Mekkel-Gruber sindromi (Q61.9)

Q85.9 Fakomatoz, aniqlanmagan. Hamartoz NOS

Q86 Boshqa joylarda tasniflanmagan ma'lum ekzogen omillar ta'sirida tug'ma anomaliyalar sindromlari [malformatsiyalar]

Istisno: yod tanqisligi bilan bog'liq hipotiroidizm (E00-E02)

platsenta yoki ona suti orqali o'tadigan moddalarning teratogen bo'lmagan ta'siri (P04. -)

Q86.0 Xomilalik alkogol sindromi (dismorfiya)

Q86.1 Gidantoin homila sindromi. Yaylov sindromi

Q86.2 Warfarin tomonidan qo'zg'atilgan dismorfiya

Q86.8 Ma'lum ekzogen omillar tufayli tug'ma anomaliyalarning boshqa sindromlari

Q87 Bir nechta tizimlarni o'z ichiga olgan konjenital anomaliyalarning boshqa belgilangan sindromlari [malformatsiyalar]

Q87.0 Asosan yuz ko'rinishiga ta'sir qiluvchi konjenital anomaliyalar sindromlari

Akrosefalopolisindaktiliya. Akrosefalosindaktiliya [Aperta]. Kriptoftalmos sindromi. Tsiklopiya

Hushtak chalayotgan odamning yuzi

Q87.1 Asosan mittilik shaklida namoyon bo'ladigan konjenital anomaliyalar sindromlari

Istisno: Ellis van Kreveld sindromi (Q77.6)

Q87.2 Konjenital anomaliyalar sindromlari, asosan, oyoq-qo'llarni o'z ichiga oladi

Tirnoq-patellaning yo'qligi (kam rivojlanganligi).

Sirenomelia (pastki ekstremitalarning birlashishi)

Radius bo'lmagan trombotsitopeniya

Q87.3 Rivojlanishning dastlabki bosqichlarida haddan tashqari o'sish [gigantizm] bilan namoyon bo'ladigan tug'ma anomaliyalar sindromlari

Q87.5 Skeletning boshqa o'zgarishlari bilan boshqa konjenital anomaliya sindromlari

87.8 Boshqa joylarda tasniflanmagan boshqa aniqlangan konjenital anomaliya sindromlari

Q89 Boshqa joylarda tasniflanmagan boshqa konjenital anomaliyalar [malformatsiyalar]

Q89.0 taloqning konjenital anomaliyalari. Aspleniya (tug'ma). Konjenital splenomegali

Istisno: atriyal appendaj izomeriyasi (aspleniya yoki polispleniya bilan) (Q20.6)

89.1-savol Buyrak usti bezining malformatsiyasi

Istisno: tug'ma adrenal giperplaziya (E25.0)

Q89.2 Boshqalarning konjenital anomaliyalari endokrin bezlar. Paratiroid yoki qalqonsimon bezning konjenital anomaliyasi

Saqlangan qalqonsimon-lingular kanal. Tiroglossal kist

Q89.3 Teskari holat. Lokalizatsiya inversiyasi bilan dekstrokardiya. Lokalizatsiya inversiyasi bilan atriyaning oyna tasviri

Organlarning ko'zgu yoki ko'ndalang joylashishi:

Ichki organlarning transpozitsiyasi:

Istisno: dekstrokardiya NOS (Q24.0)

Q89.4 Birikkan egizaklar. Kraniopagus. Disefaliya. Ikki yirtqich hayvon. Pigopag. Torakopag

Q89.7 Ko'p tug'ma anomaliyalar, boshqa joylarda tasniflanmagan. Monster NOS

Istisno: bir nechta tizimlarni o'z ichiga olgan konjenital anomaliyalar sindromlari (Q87.-)

Q89.8 Boshqa aniqlangan konjenital anomaliyalar

Q89.9 Tug'ma anomaliya, aniqlanmagan

BOSHQA TASNIFI BO‘LMAGAN XROMOSOMALI anomaliyalar (Q90-Q99)

Q90 Daun sindromi

Q90.0 Trisomiya 21, meiotik disjunktsiya

Q90.1 Trisomiya 21, mozaiklik (mitotik bo'linmaslik)

Q90.2 Trisomiya 21, translokatsiya

Q90.9 Daun sindromi, aniqlanmagan. Trisomiya 21 NOS

Q91 Edvards sindromi va Patau sindromi

Q91.0 Trisomiya 18, meiotik bo'linmaslik

Q91.1 Trisomiya 18, mozaiklik (mitotik bo'linmaslik)

Q91.2 Trisomiya 18, translokatsiya

Q91.3 Edvards sindromi, aniqlanmagan

Q91.4 Trisomiya 13, meiotik bo'linmaslik

Q91.5 Trisomiya 13, mozaiklik (mitotik bo'linmaslik)

Q91.6 Trisomiya 13, translokatsiya

Q91.7 Patau sindromi, aniqlanmagan

Q92 Boshqa joylarda tasniflanmagan boshqa trisomiyalar va qisman autosomal trisomiyalar

Kiritilgan: muvozanatsiz translokatsiyalar va qo'shimchalar

Q92.0 To'liq xromosoma trisomiyasi, meiotik disjunktsiya

Q92.1 To'liq xromosoma trisomiyasi, mozaiklik (mitotik bo'linmaslik)

Q92.2 Katta qisman trisomiya. Butun qo'l yoki xromosomaning katta segmentini ko'paytirish

Q92.3 Kichik qisman trisomiya. Qo'ldan kichikroq xromosoma segmentining duplikatsiyasi

Q92.4 Ikki marta ko'payish faqat prometafazada kuzatiladi

Q92.5 Boshqa o'zgartirishlar to'plami bilan ikki barobar

Q92.6 Maxsus belgilangan xromosomalar

Q92.7 Triploidiya va poliploidiya

Q92.8 Boshqa belgilangan trisomiyalar va qisman autosomal trisomiyalar

Q92.9 Otosomalarning trisomiyalari va qisman trisomiyalari, aniqlanmagan

Q93 Monosomiyalar va autosomalar qismlarining yo'qolishi, boshqa joyda tasniflanmagan

Q93.0 To'liq xromosoma monosomiyasi, meiotik disjunktsiya

Q93.1 To'liq xromosoma monosomiyasi, mozaiklik (mitotik bo'linmaslik)

Q93.2 markazning yaxlitlanishi yoki siljishi bilan xromosomalarning mos kelmasligi

Q93.3 Xromosomaning qisqa qo'lini yo'q qilish 4. Volf-Girschorn sindromi

Q93.4 Xromosomaning qisqa qo'lini yo'q qilish 5. Mushuk yig'lash sindromi [kasallik]

Q93.5 Xromosoma qismining boshqa delektsiyalari

S93.6 Deletsiya faqat prometafazada kuzatiladi

Q93.7 Boshqa o'zgartirishlar majmuasi bilan o'chirish

Q93.8 Boshqa autosomal deletsiyalar

Q93.9 Avtosomal deletsiya, aniqlanmagan

Q95 Balanslangan qayta tashkil etish va tizimli belgilar, boshqa joyda tasniflanmagan

Kiritilgan: Robertson va muvozanatli o'zaro translokatsiyalar va qo'shimchalar

Q95.0 Oddiy odamda muvozanatli translokatsiyalar va qo'shimchalar

Q95.1 Oddiy odamda xromosoma inversiyasi

Q95.2 G'ayritabiiy odamda muvozanatli otosomal o'zgarishlar

Q95.3 Oddiy odamda muvozanatli jinsiy/autosomal o'zgarishlar

Q95.4 Belgilangan geteroxromatinli shaxslar

Q95.5 Nozik autosoma mintaqasi bo'lgan shaxslar

Q95.8 Boshqa muvozanatli qayta o'zgartirishlar va tizimli belgilar

Q95.9 Balanslangan o'zgartirishlar va tizimli belgilar, aniqlanmagan

Q96 Tyorner sindromi

Q96.2 Anormal jinsiy xromosomaga ega karyotip 46,X, izo (Xq)dan tashqari

Q96.3 Mozaiklik 45.X/46.XX yoki XY

Q96.4 Mozaitsizm 45.X/anormal jinsiy xromosomaga ega bo‘lgan boshqa hujayra qator(lar)i

Q96.8 Tyorner sindromining boshqa variantlari

Q96.9 Tyorner sindromi, aniqlanmagan

Q97 Boshqa jinsiy xromosoma anomaliyalari, ayol fenotipi, boshqa joyda tasniflanmagan

Q97.1 Uchdan ortiq X xromosomalari bo'lgan ayol

Q97.2 Mozaitsizm, X xromosomalarining soni har xil bo'lgan zanjirlar

Q97.3 46,XY karyotipli ayol

Q97.8 Boshqa belgilangan g'ayritabiiy jinsiy xromosomalar, ayol fenotipi

Q97.9 Jinsiy xromosoma anomaliyasi, ayol fenotipi, aniqlanmagan

Q98 Boshqa jinsiy xromosoma anomaliyalari, erkak fenotipi, boshqa joyda tasniflanmagan

Q98.0 Klaynfelter sindromi, karyotip 47,XXY

Q98.1 Klinefelter sindromi, erkaklarda ikkitadan ortiq X xromosomalari mavjud

Q98.2 Klaynfelter sindromi, 46,XX karyotipli erkak

98.3-savol 46,XX karyotipli yana bir erkak

Q98.4 Klaynfelter sindromi, aniqlanmagan

Q98.6 Jinsiy xromosomalar tuzilishi o'zgargan erkak

Q98.7 Mozaik jinsiy xromosomali erkak

Q98.8 Boshqa belgilangan jinsiy xromosoma anomaliyalari, erkak fenotipi

Q98.9 Jinsiy xromosoma anomaliyasi, erkak fenotipi, aniqlanmagan

Q99 Boshqa joylarda tasniflanmagan boshqa xromosoma anomaliyalari

Q99.0 Mozaik [ximera] 46,XX/46,XY. Ximera 46,XX/46,XY, haqiqiy germafrodit

Q99.1 46.XX haqiqiy germafrodit. 46.XX jingalak jinsiy bezlar bilan

46,XY jinsiy bezlar chiziqli. Sof gonadal disgenez

Q99.2 Mo'rt X xromosoma. Fragile X sindromi

Q99.8 Boshqa belgilangan xromosoma anomaliyalari

Q99.9 Xromosoma anomaliyasi, aniqlanmagan

ICD-10 kodi: Q18.0

A) Lateral kistaning belgilari va klinik ko'rinishi(branxial kista, filialiogen kist). Brankiogen kistlarning konjenital tabiatiga qaramasdan, ular faqat bolalik yoki erta o'smirlik davrida tashxis qilinadi. Kist zich, elastik yoki yumshoq (fluktuatsiya) mustahkamlikka ega bo'lishi mumkin va yallig'lanish jarayoni bilan murakkablashganda, teriga nisbatan harakatchanlikni yo'qotadi.

Kist odatda tuxumsimon shaklga ega va eng katta o'lchami taxminan 5 sm. Vaqt o'tishi bilan ota-onalar bolaning sog'lig'iga etarlicha e'tibor bermasa, kist sezilarli o'lchamlarga etishi mumkin. Kamdan kam hollarda, beshinchi shox yoyidan kelib chiqadigan epiplevral yoki mediastinal filialiogen kistalar aniqlanadi. Ikkilamchi infektsiyaning rivojlanishi natijasida kistaning yallig'lanishi kuchli og'riqlar va yallig'lanishning mahalliy belgilari bilan namoyon bo'ladi. Ikki tomonlama brankiogen kistalar juda kam uchraydi.

b) Rivojlanish sabablari va mexanizmlari. Bo'yinning lateral kistalari gill yoriqlari qoldiqlari ekanligi haqidagi fikr hanuzgacha mavjud, garchi bu kistalar limfa tugunidan (epiteliya qoldiqlaridan hosil bo'lgan kista tuzilmalari) hosil bo'lishi mumkin, deb ishoniladi.

P.S. Epiteliya kistalari kamdan-kam hollarda malign o'zgarishlarga uchraydi, shuning uchun brankiogen saraton tashxisi qo'yilganda, yashirinni qidirishni to'xtatmaslik kerak. asosiy shish, chunki bunday o'simtaning kistli metastazlari filialiogen saraton bilan yanglishishi mumkin.

V) Diagnostika. Tashxis anamnez, bo'ynidagi paypaslanadigan shakllanish, ultratovush, KT va MRI natijalari asosida amalga oshiriladi. Asosiy xavf shundaki, bo'yinning filialiogen kistasini tashxislashda siz skuamoz hujayrali karsinomani ko'rishingiz mumkin.

G) Bo'yinning lateral kistasini davolash(branxial kista, filialiogen kist). Kist butunlay kesilishi kerak.

Asosiy alomatlar:

• Shishning og'riqliligi
• Fistuladan yiringning chiqishi
• Suhbat paytida noqulaylik
• Yutish paytida noqulaylik
• Shishlar atrofida terining shishishi
• Bo'yindagi teri osti neoplazmasi
• Shishlar atrofidagi terining qizarishi
• Neoplazmaning o'sishi
• Bo'yindagi oqma

Median bo'yin kistasi kamdan-kam hollarda tashxis qo'yilgan konjenital malformatsiyadir. Bo'yin hududida suyuqlik tarkibiga ega bo'lgan neoplazmaning paydo bo'lishi bilan tavsiflanadi. Bo'yinning lateral va medial patologiyalari mavjud. Yon shakllar bola tug'ilgandan keyin darhol tan olinadi, o'rtalari esa bola o'sishi bilan paydo bo'lishi mumkin. Ko'pincha shakllanish kattalar va bolalarda amalga oshiriladigan jarrohlik yo'li bilan yo'q qilinishi mumkin.

O'rta bo'yin kistasi embrion rivojlanishining dastlabki bosqichida (3 dan 6 haftagacha) shakllanadigan o'simtaga o'xshash shakllanishdir. Ba'zida konjenital bo'yin oqmasi bilan munosabatlar kuzatiladi. Kistning yiringlashi natijasida oqma paydo bo'ladigan holatlar mavjud.

Statistik ma'lumotlarga ko'ra, har 10 bemordan birida bo'yin oqmasi bilan bir vaqtning o'zida median lateral kist kuzatiladi. Yarim hollarda shakllanish yiringlaydi, oqma teri orqali xo'ppozning mustaqil ochilishi natijasida rivojlanadi.

Fistulali o'rta bo'yin kistasi uchun ICD-10 (Kasalliklarning xalqaro tasnifi) kodi Q18.4 edi.

Etiologiya

Hozirgi vaqtda olimlar ushbu turdagi patologiya haqida umumiy fikrga kelishmagan. Statistik ma'lumotlarga ko'ra, o'rtacha kist hollari bachadon bo'yni o'smalarining barcha holatlarining 3% dan kamrog'ini tashkil qiladi.

Anormal hodisaning kelib chiqishi nazariyasi kist paydo bo'lishining sababi sifatida qalqonsimon-lingual kanalning o'z vaqtida yopilmasligini aniqlaydi.

Shu bilan birga, o'simtaga o'xshash neoplazmalar og'iz bo'shlig'ining epitelial hujayralaridan kelib chiqishi, tiroglossal kanalning shnur bilan almashtirilishiga qaratilgan yana bir nazariya mavjud. Ikkala nazariya ham tasdiqlanmagan va qo'shimcha tadqiqotlarni talab qiladi.

Yiringli jarayon bilan kechadigan shakllanishning infektsiyasi quyidagi sabablarga ko'ra yuzaga kelishi mumkin:

• zaiflashgan immunitet tizimi;
• bakterial va virusli kasalliklarning rivojlanishi;
• ma'lum bir dori guruhini qabul qilish.

Shuningdek, bolada tish kasalliklarining mavjudligi kistada infektsiyaga olib kelishi mumkinligiga ishoniladi.

Alomatlar

Ushbu patologiya asemptomatik kurs bilan tavsiflanadi. Boladagi o'rtacha bo'yin kistasi sekin o'sadi, shuning uchun uni tug'ilgandan keyin darhol aniqlash har doim ham mumkin emas.

Ular faol shish paydo bo'lishining provokatori sifatida harakat qilishlari mumkin. Kuzatilgan tashqi o'zgarishlar bo'yin sohasida, chunki osongina palpatsiya qilinadigan kichik teri osti to'pi paydo bo'ladi.

Farzandingizda quyidagi alomatlar bo'lishi mumkin:

• yutish paytida noqulaylik;
• suhbat paytida noqulaylik;
• nutq nuqsonlari.

Kasallikning yiringlashidan keyin quyidagi alomatlar paydo bo'ladi:

• shakllanish atrofidagi terining qizarishi;
• shishish;
• shishning og'rig'i;
• shakllanish hajmining oshishi.

Keyin ma'lum davr Vaqt o'tishi bilan kist joyida kichik teshik hosil bo'ladi, u orqali to'plangan yiring chiqadi. Terini qoplash zararlangan hudud yallig'lanadi, yaralar va yoriqlar paydo bo'ladi. Shu sababli, bo'yin hududida infektsiya qo'shimcha qiyinchiliklarga olib kelmaydi.

Diagnostika

To'g'ri tashxis qo'yish uchun shifokor quyidagilarni bajarishi kerak:

• bemorni tekshirish;
• surunkali kasalliklar mavjudligini aniqlash, kasallik tarixini o'rganish;
• aniqlashtirish klinik rasm sabr.

Ko'pincha qo'shimcha diagnostika usullari sifatida instrumental usullar qo'llaniladi:

• bo'yin va limfa tugunlarining ultratovush tekshiruvi;
• rentgenografiya;
• kontrast moddani kiritish bilan zondlash orqali yuzaga keladigan fistulografiya;
• kompyuter tomografiyasi;
• teshik.

Differentsial diagnostika quyidagi hollarda o'tkazilishi kerak:

• konjenital dermoid;
• adenoflegmon;
• tilning shovqini.

Kasallik to'liq o'rganilmaganligi sababli, tashxis qo'yish vaqtida shifokor bir qator qiyinchiliklarga duch kelishi mumkin. Shishni davolashning eng samarali usuli to'g'ri tashxisga bog'liq.

Davolash

Median bo'yin kistasini jarrohlik yo'li bilan olib tashlash - bu shakllanishga qarshi kurashning yagona samarali usuli. Operatsiyalar kattalar va bolalarda ham amalga oshirilishi mumkin.

Kista bolaning hayotiga tahdid soladigan bo'lsa, chaqaloqlarda jarrohlik operatsiyalari o'tkaziladi, ya'ni:

• juda katta o'lchamlarga ega;
• traxeyani siqadi;
• yiringli yallig'lanish jarayoni paydo bo'ladi;
• tana uchun xavf mavjud.

Sistektomiya tomir ichiga yoki ostida amalga oshiriladi endotraxeal behushlik. Bu qaytalanishsiz to'liq tiklanishni kafolatlaydi.

Jarrohlik jarayoni quyidagicha davom etadi:

• lezyon lokal behushlik yordamida behushlik qilinadi;
• behushlik qo'llanilgandan so'ng, o'simta joylashgan joyda kesma qilinadi;
• kist kapsulasi va uning devorlari kesiladi, tarkibi chiqariladi;
• agar qo'shimcha oqma aniqlansa, gioid suyagining bir qismi rezektsiya qilinadi;
• kesma kosmetik tikuv bilan tikiladi.

Shifokorlar bo'yinning tabiiy burmalariga parallel ravishda kesmalar qilishadi, shuning uchun chandiqlar paydo bo'ladi jarrohlik aralashuvi ko'rinmas. Jarayonning davomiyligi jarayonning murakkabligiga qarab yarim soatdan bir yarim soatgacha.

Agar jarroh kistni to'liq olib tashlamasa, uning bir qismini e'tiborsizlik tufayli qoldirib, o'simtaning qaytalanishi mumkin, shuning uchun bunday operatsiyani bajarish uchun mutaxassis tanlashga jiddiy yondashish kerak.

O'z vaqtida tashxis qo'yish va davolash bilan prognoz odatda qulaydir. Kist hujayralarini malign hujayralarga aylantirish holatlari mavjud, ammo ular juda kamdan-kam hollarda, 1500 ta kasallikda 1 holatda kuzatiladi.

Oldini olish

Afsuski, median bo'yin kistasining rivojlanishini oldini olish mumkin emas. Bolani har oy pediatr tomonidan tekshirish kerak, chunki o'z vaqtida tashxis qo'yish bolaning hayoti uchun eng yaxshi prognoz bilan g'ayritabiiy hodisani davolashga yordam beradi.

Maqoladagi hamma narsa tibbiy nuqtai nazardan to'g'rimi?

Agar siz tasdiqlangan tibbiy bilimga ega bo'lsangizgina javob bering

Shunga o'xshash belgilarga ega kasalliklar:

Yoriq tanglay - tanglayning g'ayritabiiy tuzilishi bo'lib, uning o'rtasida bo'shliq aniq ko'rinadi. Ushbu patologiya tug'ma bo'lib, uning mavjudligida yangi tug'ilgan chaqaloqlar to'g'ri ovqatlana olmaydi va ularning nafas olish funktsiyasi biroz buziladi. Buning sababi, og'iz va burun bo'shliqlari o'rtasida septum yo'qligi, oziq-ovqat va suyuqlikning burunga kirishiga olib keladi. Bu kasallik bilan juda kam bolalar tug'iladi, har ming chaqaloqdan faqat bittasi ushbu sindromga ega.