Oksidlangan substratdan kislorodga yuqori energiyali elektronlar va protonlarni tashish mitoxondriyaning ichki membranasida lokalizatsiya qilingan oksidlanish-qaytarilish fermentlaridan iborat tizim tomonidan amalga oshiriladi. Ushbu tizim quyidagilarni o'z ichiga oladi:
NAD (nikotinamid adenin dinukleotid) yoki NADP (nikotinamid adenin dinukleotid fosfat) koferment sifatida ishlaydigan piridin dehidrogenazlar;
Protein bo'lmagan qismining rolini FAD (flavin adenin dinukleotid) yoki FMN (flavin mononukleotid) bajaradigan Flavin dehidrogenazlar (flavin fermentlari);
Ubiquinone (koenzim Q);
Sitokromlar.
Piridin dehidrogenazlar. NAD va NADP ning tuzilishi rasmda ko'rsatilgan. 4.
Nikotinamid adenin - Nikotinamid adenin di-
dinukleotid (NAD) nukleotid fosfat (NADP)
Guruch. 4. NAD va NADP ning tuzilishi
NAD va NADP dinukleotidlar bo'lib, ularning nukleotidlari pirofosfat bog'i (ikki o'zaro bog'langan fosfor kislotasi qoldig'i orqali) bilan bog'langan. Bitta nukleotid tarkibida nikotinik kislota amid (vitamin PP), ikkinchi nukleotid adenilik kislota bilan ifodalanadi. NADP molekulasi adenil kislotasi bilan bog'langan ribozaning ikkinchi uglerod atomiga biriktirilgan qo'shimcha fosfor kislotasi qoldig'iga ega.
NAD va NADP turli oksidlanish substratlari uchun xos bo'lgan ko'p miqdordagi dehidrogenazalarning kofermentlaridir. Ular va oqsil qismi o'rtasidagi aloqa zaifdir, ular faqat reaktsiya vaqtida birlashadilar.
Ba'zi piridin dehidrogenazlar mitoxondriyal matritsada joylashgan. NADga bog'liq dehidrogenazalar elektron va protonlarni nafas olish zanjiriga o'tkazadi, NADPga bog'liq dehidrogenazalar biosintetik reaktsiyalar uchun ekvivalentlarni kamaytirish manbai bo'lib xizmat qiladi.
NAD va NADP ning faol qismi vitamin PP hisoblanadi. Reduksiyalangan substrat bilan o'zaro ta'sirlashganda, vitamin PP ning piridin halqasi ikkita elektron va protonni bog'laydi, ikkinchi proton muhitda qoladi (5-rasm).
Guruch. 5. Substratning piridin dehidrogenazalar bilan oksidlanishi
Flavin fermentlari. NAD va NADP dan farqli o'laroq, flavin fermentlarining protez guruhlari (FAD va FMN) oqsil qismiga qattiq bog'langan. Har ikkala protez guruhida riboflavinning metabolik faol shakli (vitamin B 2) mavjud bo'lib, ularni kamaytirish jarayonida vodorod atomlari qo'shiladi (6-rasm).
Guruch. 6. Substratlarning oksidlanishi faol qismi(vitamin B 2) flavin fermentlarining protez guruhi
FMN-ga bog'liq dehidrogenaza NAD va ubiquinon o'rtasida elektron va protonlarning oraliq tashuvchisi sifatida ishlaydi, ya'ni. nafas olish zanjirining bevosita ishtirokchisidir.
Ubiquinone (koenzim Q). Ubiquinone uzun yon zanjirga ega benzokinon hosilasidir. Uning tuzilishi 7-rasmda ko'rsatilgan. 
Guruch. 7. Q koenzimining tuzilishi (ubixinon)
Koenzim Q nafas olish zanjirida flavin fermentlarini bevosita oksidlovchi elektronlar va protonlarning oraliq tashuvchisi rolini o'ynaydi. Proton va elektronlarning biriktirilish joyi benzokinon halqasidagi kislorod atomlaridir (8-rasm):
Guruch. 8. Q koenzim (ubiquin) molekulasi tomonidan proton o'tkazish mexanizmi.
Sitokromlar. Sitokromlar xromoproteinlar sinfiga kiradi. Ular tarkibida temir o'z ichiga olgan gemoglobin gemoglobiniga o'xshash gem mavjud. Turli sitoxromlar gem tuzilishidagi yon zanjirlar tuzilishi, oqsil komponentlarining tuzilishi va gemning oqsil komponentiga bog‘lanish yo‘li bilan farqlanadi. Sitokromlarning vazifasi elektronlarning ubiquinondan kislorodga o'tishi bilan bog'liq. Ular nafas olish zanjirida ma'lum bir ketma-ketlikda lokalizatsiya qilinadi:
Quot.b →cit.c 1 →cit.c →cit.aa 3
b, c 1 va c sitoxromlar oraliq elektron tashuvchilar vazifasini bajaradi va sitoxrom oksidaza deb ataladigan a va 3 sitoxromlar majmuasi kislorod bilan bevosita o'zaro ta'sir qiluvchi terminal nafas olish fermenti hisoblanadi. Bu kompleks oltita kichik birlikdan iborat bo'lib, ularning har birida gem guruhi va mis atomi mavjud. Oltita subbirlikdan ikkitasi sitoxrom a ni, qolgan to'rttasi esa a 3 sitoxromini tashkil qiladi.
Elektronlarning sitoxromlar tomonidan o'tkazilishi ularning tarkibida temir ionlarining mavjudligi bilan bevosita bog'liq. Sitokromlarning oksidlangan shakli Fe 3+ ni o'z ichiga oladi. Ubiquinone yoki boshqa sitoxromdan elektronlarni qabul qilib, Fe 3+ pasaytirilgan holatga (Fe 2+) o'tadi va elektronlarni boshqa sitoxrom yoki kislorodga o'tkazish orqali Fe 2+ oksidlangan holatga qaytadi (F 3+).
Kislorod sitoxrom oksidazadan elektronlarni qabul qilib, faol (ionlashgan) holatga o'tadi, so'ngra ikkita protonni qabul qiladi. muhit. Natijada suv molekulasi hosil bo'ladi.
Nafas olish zanjiri orqali elektron va proton o'tish tizimini sxematik tarzda quyidagicha tasvirlash mumkin (9-rasm):
Guruch. 9. Nafas olish zanjirida elektron va proton tashuvchilarning joylashish ketma-ketligi
Ferment Protein qismi (apoferment) Protein bo'lmagan qism (kofaktor) noorganik ion kofermentlari protez guruhlari apoferment + kofaktor = holoenzim
Kofaktorlar rolini turli moddalar - oddiy noorganik ionlardan murakkab organik molekulalargacha bajarishi mumkin; ba'zi hollarda ular reaktsiya oxirida o'zgarishsiz qoladi, boshqalarida ular u yoki bu keyingi jarayon natijasida qayta tiklanadi.
Agar kofaktor organik molekula shaklida taqdim etilgan bo'lsa (bu molekulalarning ba'zilari vitaminlarga yaqin bo'lsa), ikkinchisi ferment bilan chambarchas bog'langan bo'lishi mumkin (bu holda u protez guruhi deb ataladi) yoki u bilan zaif bog'langan ( u holda u koferment deb ataladi).
Noorganik ionlar (ferment faollashtiruvchilari)
Ionlar ferment yoki substrat molekulalarini E-S kompleksining shakllanishini osonlashtiradigan shaklga majbur qiladi. Bu ferment va substratning bir-biri bilan reaksiyaga kirishish ehtimolini oshiradi va shuning uchun ferment tomonidan katalizlanadigan reaktsiya tezligini oshiradi.
Misol. Tuprik amilaza faolligi xlorid ionlari ishtirokida ortadi.
Protez guruhlari (fad, fmn, biotin, gem)
Berilgan organik molekula o'z fermentining katalitik funktsiyasiga samarali hissa qo'shishi mumkin bo'lgan pozitsiyani egallaydi.
1-misol. Flavin adenin dinukleotidi (FAD) o'z molekulasining vodorod qabul qiluvchi qismi bo'lgan riboflavinni (vitamin B2) o'z ichiga oladi. FAD funktsiyasi hujayraning oksidlanish yo'llari, xususan, nafas olish jarayoni bilan bog'liq bo'lib, unda FAD nafas olish zanjiridagi tashuvchilardan biri rolini o'ynaydi:
Yakuniy natija: 2H A va B ga o'tkaziladi. Goloferment A va B o'rtasida bog'lovchi rolini o'ynaydi.
Guruch. 8 Vitamin protez guruhining tarkibiy qismi sifatida (FAD tuzilishi - flavin adenin dinukleotid) taqdim etilgan.
2-misol. Geme temir o'z ichiga olgan protezlar guruhidir. Uning molekulasi tekis halqa shakliga ega, uning markazida temir atomi (porfirin halqasi, xlorofillnikiga o'xshash) joylashgan. Gem organizmda bir qator biologik muhim vazifalarni bajaradi. Elektron uzatish. Gem sitoxromlarning protez guruhi sifatida elektron tashuvchi vazifasini bajaradi. Elektronlarni qo'shib, temir Fe (II) ga qaytariladi va ularni berib, Fe (III) ga oksidlanadi. Demak, gem temir valentligining teskari o'zgarishi tufayli oksidlanish-qaytarilish reaktsiyalarida ishtirok etadi. Kislorodni uzatish. Gemoglobin va miyoglobin kislorod tashuvchi ikkita gem o'z ichiga olgan oqsildir. Ularda temir kamaytirilgan shaklda topiladi. Katalitik funktsiya. Gem vodorod peroksid va suvning parchalanishini katalizlovchi katalazalar va peroksidazalarning bir qismidir.
Koenzimlar (nad, nadph, koenzim a, atp)
Misol. Nikotinamid adenin dinukleotidi (NAD), nikotinik kislota hosilasi ham oksidlovchi, ham qaytaruvchi shaklda bo'lishi mumkin. Oksidlanish shaklida NAD kataliz paytida vodorod qabul qiluvchi rolini o'ynaydi:
Bu erda E 1 va E 2 ikki xil dehidrogenazadir. Yakuniy natija: 2H A dan B ga o'tkaziladi. Bu erda koferment ikki xil E 1 va E 2 ferment tizimlari o'rtasida bog'lanish vazifasini bajaradi.
Guruch. 9 Vitamin koenzimning tarkibiy qismi sifatida (NAD, NADP va ATP tuzilmalari keltirilgan).
-dan organik moddalar sintezi karbonat angidrid va yorug'lik energiyasidan majburiy foydalanish bilan suv:
6CO 2 + 6H 2 O + Q nuri → C 6 H 12 O 6 + 6O 2.
Yuqori oʻsimliklarda fotosintez organi barg, fotosintez organellalari esa xloroplastlardir (xloroplastlarning tuzilishi – 7-maʼruza). Xloroplast tilakoidlarining membranalarida fotosintetik pigmentlar: xlorofillar va karotinoidlar mavjud. Bir nechta bor turli xil turlari xlorofill ( a, b, c, d), asosiysi xlorofilldir a. Xlorofill molekulasida markazda magniy atomi bo'lgan porfirin "boshi" va fitol "dumi" ni ajratish mumkin. Porfirin "boshi" tekis struktura bo'lib, hidrofil va shuning uchun stromaning suvli muhitiga qaragan membrana yuzasida yotadi. Fitol "quyruq" hidrofobikdir va shu sababli membranada xlorofill molekulasini saqlaydi.
Xlorofillar qizil va ko'k-binafsha nurlarni o'zlashtiradi, yashil nurni aks ettiradi va shuning uchun o'simliklarga o'ziga xos yashil rang beradi. Tilakoid membranalardagi xlorofil molekulalari tashkil topgan fototizimlar. O'simliklar va ko'k-yashil suv o'tlarida fotosistema-1 va fotosistema-2, fotosintetik bakteriyalar esa fotosistema-1ga ega. Faqat fotosistema-2 suvni parchalab, kislorodni chiqarishi va suvning vodorodidan elektron olishi mumkin.
Fotosintez murakkab ko'p bosqichli jarayondir; fotosintez reaksiyalari ikki guruhga bo'linadi: reaksiyalar yorug'lik fazasi va reaktsiyalar qorong'u faza.
Yengil faza
Bu faza faqat xlorofill, elektron tashuvchi oqsillar va ATP sintetaza fermenti ishtirokida tilakoid membranalarda yorug'lik mavjud bo'lganda sodir bo'ladi. Yorug'lik kvantining ta'siri ostida xlorofill elektronlari qo'zg'aladi, molekuladan chiqib ketadi va tilakoid membrananing tashqi tomoniga kiradi, natijada u manfiy zaryadlanadi. Oksidlangan xlorofill molekulalari kamayadi, intratilakoid bo'shliqda joylashgan suvdan elektronlar olinadi. Bu suvning parchalanishiga yoki fotoliziga olib keladi:
H 2 O + Q yorug'lik → H + + OH -.
Gidroksil ionlari o'z elektronlarini tashlab, reaktiv radikallarga aylanadi.OH:
OH - → .OH + e - .
OH radikallari suv va erkin kislorod hosil qilish uchun birlashadi:
4NO. → 2H 2 O + O 2.
Kislorod ichkaridan chiqariladi tashqi muhit, va protonlar tilakoid ichida "proton rezervuarida" to'planadi. Natijada tilakoid membrana bir tomondan H+ hisobiga musbat, ikkinchi tomondan elektronlar hisobiga manfiy zaryadlanadi. Qachon tashqi va o'rtasidagi potentsial farq ichki tomonlar tilakoid membranasi 200 mV ga etadi, protonlar ATP sintetaza kanallari orqali suriladi va ADP ATP ga fosforlanadi; Atom vodorodi o'ziga xos tashuvchi NADP + (nikotinamid adenin dinukleotid fosfat) ni NADPH 2 ga qaytarish uchun ishlatiladi:
2H + + 2e - + NADP → NADPH 2.
Shunday qilib, yorug'lik bosqichida suvning fotolizi sodir bo'ladi, bu uchtasi bilan birga keladi eng muhim jarayonlar: 1) ATP sintezi; 2) NADPH 2 hosil bo'lishi; 3) kislorod hosil bo'lishi. Kislorod atmosferaga tarqaladi, ATP va NADPH 2 xloroplast stromasiga o'tadi va qorong'u faza jarayonlarida ishtirok etadi.
1 - xloroplast stromasi; 2 - grana tilakoid.
Qorong'i faza
Bu faza xloroplast stromasida sodir bo'ladi. Uning reaktsiyalari yorug'lik energiyasini talab qilmaydi, shuning uchun ular nafaqat yorug'likda, balki qorong'ida ham sodir bo'ladi. To'q fazali reaktsiyalar glyukoza va boshqa organik moddalarning shakllanishiga olib keladigan karbonat angidridning (havodan keladigan) ketma-ket o'zgarishlar zanjiri.
Ushbu zanjirdagi birinchi reaktsiya karbonat angidridning fiksatsiyasi; Karbonat angidrid qabul qiluvchisi besh uglerodli shakardir. ribuloza bifosfat(RiBF); ferment reaksiyani katalizlaydi Ribuloza bifosfat karboksilaza(RiBP karboksilaza). Ribuloza bifosfatning karboksillanishi natijasida beqaror olti uglerodli birikma hosil bo'lib, u darhol ikkita molekulaga parchalanadi. fosfogliserik kislota(FGK). Keyin fosfogliserik kislota bir qator oraliq mahsulotlar orqali glyukozaga aylanadigan reaktsiyalar tsikli sodir bo'ladi. Bu reaktsiyalar yorug'lik fazasida hosil bo'lgan ATP va NADPH 2 energiyasidan foydalanadi; Ushbu reaktsiyalarning aylanishi "Kalvin tsikli" deb ataladi:
6CO 2 + 24H + + ATP → C 6 H 12 O 6 + 6H 2 O.
Fotosintez jarayonida glyukozadan tashqari boshqa murakkab monomerlar ham hosil bo‘ladi. organik birikmalar- aminokislotalar, glitserin va yog 'kislotalari, nukleotidlar. Hozirgi vaqtda fotosintezning ikki turi mavjud: C 3 - va C 4 fotosintez.
C 3-fotosintez
Bu fotosintezning bir turi bo'lib, unda birinchi mahsulot uch uglerodli (C3) birikmalardir. C 3 fotosintezi C 4 fotosintezidan oldin kashf etilgan (M. Kalvin). Bu yuqorida "Qorong'u faza" sarlavhasi ostida tasvirlangan C 3 fotosintezidir. Xususiyatlari C 3-fotosintez: 1) karbonat angidrid qabul qiluvchisi RiBP, 2) RiBP ning karboksillanish reaksiyasi RiBP karboksilaza bilan katalizlanadi, 3) RiBP ning karboksillanishi natijasida olti uglerodli birikma hosil bo'lib, ikkita PGA ga parchalanadi. . FGK tiklandi trioz fosfatlar(TF). TFning bir qismi RiBP regeneratsiyasi uchun ishlatiladi, bir qismi esa glyukozaga aylanadi.
1 - xloroplast; 2 - peroksizoma; 3 - mitoxondriyalar.
Bu kislorodning yorug'likka bog'liq yutilishi va karbonat angidridning chiqishi. O'tgan asrning boshlarida kislorod fotosintezni bostirishi aniqlandi. Ma'lum bo'lishicha, RiBP karboksilaza uchun substrat nafaqat karbonat angidrid, balki kislorod ham bo'lishi mumkin:
O 2 + RiBP → fosfoglikolat (2C) + PGA (3C).
Ferment RiBP oksigenaza deb ataladi. Kislorod karbonat angidrid fiksatsiyasining raqobatbardosh inhibitoridir. Fosfat guruhi bo'linadi va fosfoglikolat o'simlik foydalanishi kerak bo'lgan glikolatga aylanadi. U peroksisomalarga kiradi, u erda glitsinga oksidlanadi. Glitsin mitoxondriyaga kiradi, u erda seringacha oksidlanadi, CO 2 shaklida allaqachon fiksatsiyalangan uglerodni yo'qotadi. Natijada, ikkita glikolat molekulasi (2C + 2C) bitta PGA (3C) va CO 2 ga aylanadi. Fotonafas olish C3 o'simliklarining hosildorligini 30-40% ga pasayishiga olib keladi ( 3 ta o'simlik bilan- C 3 fotosintezi bilan tavsiflangan o'simliklar).
C 4 fotosintez fotosintez bo'lib, unda birinchi mahsulot to'rt uglerodli (C 4) birikmalardir. 1965 yilda ba'zi o'simliklarda (qand qamishi, makkajo'xori, jo'xori, tariq) fotosintezning birinchi mahsuloti to'rt uglerodli kislotalar ekanligi aniqlandi. Bu o'simliklar deyiladi 4 ta o'simlik bilan. 1966 yilda avstraliyalik olimlar Xetch va Slack C4 o'simliklarida fotonafas olish deyarli yo'qligini va karbonat angidridni ancha samarali o'zlashtirishini ko'rsatdi. C 4 o'simliklarida uglerod o'zgarishlarining yo'li chaqirila boshlandi Hatch-Slack tomonidan.
C 4 o'simliklari maxsus bilan tavsiflanadi anatomik tuzilish barg. Barcha tomirlar to'plamlari ikki qavatli hujayralar bilan o'ralgan: tashqi qatlam mezofil hujayralar, ichki qavat - qobiq hujayralari. Karbonat angidrid mezofill hujayralarining sitoplazmasida fiksatsiyalanadi, qabul qiluvchi hisoblanadi fosfoenolpiruvat(PEP, 3C), PEP ning karboksillanishi natijasida oksaloatsetat (4C) hosil bo'ladi. Jarayon katalizlanadi PEP karboksilaza. RiBP karboksilazasidan farqli o'laroq, PEP karboksilaza CO 2 uchun ko'proq yaqinlikka ega va eng muhimi, O 2 bilan o'zaro ta'sir qilmaydi. Mezofil xloroplastlarida yorug'lik fazasi reaktsiyalari faol sodir bo'lgan ko'plab donalar mavjud. Qorong'i fazali reaktsiyalar qobiq hujayralarining xloroplastlarida sodir bo'ladi.
Oksaloatsetat (4C) malatga aylanadi, u plazmodesmata orqali qobiq hujayralariga tashiladi. Bu erda u dekarboksillanadi va dehidrogenlanadi va piruvat, CO 2 va NADPH 2 ni hosil qiladi.
Piruvat mezofill hujayralariga qaytadi va PEPdagi ATP energiyasidan foydalangan holda qayta tiklanadi. CO 2 yana PGA hosil qilish uchun RiBP karboksilaza tomonidan o'rnatiladi. PEP regeneratsiyasi ATP energiyasini talab qiladi, shuning uchun u C 3 fotosintezidan deyarli ikki baravar ko'p energiya talab qiladi.
Fotosintezning ma'nosi
Fotosintez tufayli har yili atmosferadan milliardlab tonna karbonat angidrid so'riladi va milliardlab tonna kislorod chiqariladi; fotosintez organik moddalar hosil bo'lishining asosiy manbai hisoblanadi. Kislorod tirik organizmlarni qisqa to'lqinli ultrabinafsha nurlanishidan himoya qiluvchi ozon qatlamini hosil qiladi.
Fotosintez jarayonida yashil barg unga tushadigan suvning atigi 1% ini ishlatadi. quyosh energiyasi, mahsuldorlik soatiga 1 m 2 sirt uchun taxminan 1 g organik moddalar.
Xemosintez
Karbonat angidrid va suvdan organik birikmalar sintezi yorug'lik energiyasi hisobiga emas, balki oksidlanish energiyasi hisobiga amalga oshiriladi. noorganik moddalar, chaqirildi kimyosintez. Kimosintetik organizmlarga bakteriyalarning ayrim turlari kiradi.
Nitrifikatsion bakteriyalar ammiak azotga, keyin esa nitrat kislotaga (NH 3 → HNO 2 → HNO 3) oksidlanadi.
Temir bakteriyalari temir temirni oksidli temirga aylantiring (Fe 2+ → Fe 3+).
Oltingugurt bakteriyalari vodorod sulfidini oltingugurt yoki sulfat kislotaga oksidlash (H 2 S + ½O 2 → S + H 2 O, H 2 S + 2O 2 → H 2 SO 4).
Noorganik moddalarning oksidlanish reaktsiyalari natijasida energiya ajralib chiqadi, bu bakteriyalar tomonidan yuqori energiyali ATP aloqalari shaklida saqlanadi. ATP fotosintezning qorong'u fazasining reaktsiyalariga o'xshash tarzda davom etadigan organik moddalarni sintez qilish uchun ishlatiladi.
Kimyosintezlovchi bakteriyalar tuproqda mineral moddalarning to'planishiga hissa qo'shadi, tuproq unumdorligini oshiradi va tozalashga yordam beradi. chiqindi suv va hokazo.
ga boring 11-sonli ma'ruzalar“Metabolizm tushunchasi. Oqsillarning biosintezi"
ga boring 13-sonli ma'ruzalar"Bo'linish usullari eukaryotik hujayralar: mitoz, meyoz, amitoz"
NADH - energiya va hayotning asosi
Oddiy ma'noda biologik hayotni hujayra ichida energiya ishlab chiqarish qobiliyati deb ta'riflash mumkin. Bu energiya yuqori energiyali fosfat aloqalaridir kimyoviy moddalar, organizmda sintezlanadi. Eng muhim yuqori energiyali birikmalar adenozin trifosfat (ATP), guanozin trifosfat (GTP), kreatin fosforik kislota, nikotinamid dinukleotid fosfat (NAD (H) va NADP (H)) va fosforlangan uglevodlardir.
Nikotinamid adenin dinukleotid (NADH) barcha tirik hujayralarda mavjud bo'lgan koenzim bo'lib, oksidlanish-qaytarilish reaktsiyalarini katalizlovchi fermentlarning dehidrogenaza guruhiga kiradi; oksidlanadigan moddalardan oladigan elektron va vodorod tashuvchisi vazifasini bajaradi. Qisqartirilgan shakl (NADH) ularni boshqa moddalarga o'tkazishga qodir.
Ishlashni qanday yaxshilash mumkin
NADH nima? Ko'pchilik buni "hayotning qisqartmasi" deb ataydi. Va bu haqiqat. NADH (nikotinamid adenin dinukleotid koenzimi) barcha tirik hujayralarda mavjud bo'lib, hujayralar ichida energiya ishlab chiqariladigan hayotiy element hisoblanadi. NADH ATP (ATP) ishlab chiqarishda ishtirok etadi. NAD(H) universal energiya molekulasi sifatida, ATP dan farqli o'laroq, NAD(H) ga sezgir bo'lgan piruvat dehidrogenaza kompleksini rag'batlantirish tufayli doimiy ravishda mitoxondriyalarni laktatning ortiqcha to'planishidan piruvat hosil bo'lishiga olib kelishi mumkin. /NAD nisbati.
Sindrom surunkali charchoq: mitoxondriyalarga e'tibor bering
Qator klinik sinovlar CFSda NADH dorilarining samaradorligini ko'rsatdi. Kundalik doz odatda 50 mg ni tashkil qiladi. Eng kuchli ta'sir 2-4 haftalik davolanishdan keyin sodir bo'ldi. Charchoq 37-52% ga kamaydi. Bundan tashqari, diqqatni jamlash kabi ob'ektiv kognitiv parametr yaxshilandi.
Surunkali charchoq sindromini davolashda NADH
Barcha tirik hujayralarda mavjud bo'lgan NADH (vitamin B3 koenzimi) oksidlanish-qaytarilish reaktsiyalarini katalizlovchi fermentlarning dehidrogenaza guruhiga kiradi; oksidlanadigan moddalardan oladigan elektron va vodorod tashuvchisi vazifasini bajaradi. Bu hujayralardagi energiyaning zaxira manbai. Deyarli barcha energiya ishlab chiqarish reaktsiyalarida ishtirok etib, hujayraning nafas olishini ta'minlaydi. Miyadagi tegishli jarayonlarga ta'sir qilish orqali vitamin B3 koenzimi o'limni oldini oladi nerv hujayralari gipoksiya yoki yoshga bog'liq o'zgarishlar bilan. Jigardagi detoksifikatsiya jarayonlarida ishtirok etadi. IN yaqinda Uning xususiyati laktat dehidrogenazni blokirovka qilish va shu bilan miyokardning ishemik va/yoki gipoksik shikastlanishini cheklash uchun yaratilgan. Surunkali charchoq sindromini davolashda og'iz orqali yuborish samaradorligini o'rganish uning odamlarning ahvoliga faollashtiruvchi ta'sirini tasdiqladi.
Sport va tibbiyotda NADH: xorijiy adabiyotlarni ko'rib chiqish
Biz oldingi maqolalarda NADH (nikotinamid adenin dinukleotid fosfat) haqida yozgan edik. Endi biz ingliz tilidagi manbalardan ushbu moddaning organizmdagi energiya almashinuvidagi roli va ahamiyati, uning organizmga ta'siri haqida ma'lumot bermoqchimiz. asab tizimi, va bir qator patologik vaziyatlarning rivojlanishidagi roli va tibbiyot va sportda foydalanish istiqbollari. (NADH bo'yicha monografiyani yuklab oling).
Herbalife Quickspark CoEnzyme 1 (NADH) ATP energiyasi
Hujayra darajasida tabiiy energiya
Quickspark - bu Herbalife kompaniyasining mahsulotidir. Bu vitamin B3 koenzim1 ning barqaror shaklidir. CoEnzyme1 1906 yilda Avstriyada professor Jorj Birkmayer ismli olim tomonidan topilgan. CoEnzyme1 tibbiy maqsadlarda ishlab chiqilgan va Ikkinchi jahon urushida ishlatilgan.
NADH (Enada)
Nikotinamid adenin dinukleotid (NADH) organizmdagi fermentlarning ishlashiga yordam beradigan moddadir. NADH energiya ishlab chiqarishda rol o'ynaydi va L-dopa ishlab chiqarishga yordam beradi, bu organizm neyrotransmitter dopaminga aylanadi. NADH ko'plab sharoitlar uchun baholanadi va aqliy funksionallik va xotirani yaxshilash uchun foydali bo'lishi mumkin.
Ratsiondagi niatsinning etishmasligi (10-6-rasm) odamlarda pellagra deb ataladigan kasallikni keltirib chiqaradi (italyancha so'zdan "qo'pol teri" degan ma'noni anglatadi). Pellagra dunyoning ko'plab hududlarida keng tarqalgan bo'lib, u erda odamlar asosan makkajo'xori bilan kun kechiradilar va go'sht, sut yoki tuxumni ozgina iste'mol qiladilar. Pellagraning oldini olish va davolash uchun ham nikotinik kislota, ham uning amidikotinamididan foydalanish mumkin. Ushbu vitamin manbai sifatida tamaki iste'mol qilish imkoniyati haqida hech kim o'ylamasligi uchun, nikotinik kislota boshqa (an'anaviy) nom berildi - niatsin.
Nikotinamid ikkita tarkibiy jihatdan o'xshash koenzimlarning tarkibiy qismidir: nikotinamid adenin dinukleotid (NAD) va nikotinamid adenin dinukleotid fosfat (NADP). Ushbu koenzimlarning tuzilishi rasmda ko'rsatilgan. 10-6. NADP NAD dan molekulasida fosfat guruhi mavjudligi bilan farq qiladi. Ushbu koenzimlarni oksidlangan va qaytarilgan (NADH va NADPH) shakllarda topish mumkin. Ushbu kofermentlarning nikotinamid komponenti o'ziga xos dehidrogenazalar ta'sirida substrat molekulasidan fermentativ ravishda ajralib chiqadigan gidrid ionining oraliq tashuvchisi rolini o'ynaydi (10-7-rasm). Bunga misol sifatida malat dehidrogenaz tomonidan katalizlangan reaktsiya malatni dehidrogenlashtirib, uni oksaloatsetatga aylantiradi; bu reaksiya uglevod oksidlanish bosqichlaridan biri va yog 'kislotalari. Malatdehidrogenaza shuningdek, gidrid ionining malatdan NADH hosil bo'lishiga teskari o'tishini katalizlaydi; ikkinchi vodorod atomi malat molekulasining gidroksil guruhidan erkin ion shaklida ajralib chiqadi.
Ma'lum katta raqam bu turdagi dehidrogenazlar, ularning har biri ma'lum bir substrat uchun o'ziga xos xususiyatga ega. Ushbu fermentlarning ba'zilari boshqalarni koenzim sifatida ishlatadi, boshqalari esa bu ikki koenzimning har biri bilan ishlaydi.
Guruch. 10-7. Umumiy tenglama, fermentativ dehidrogenatsiya reaktsiyalarida koenzim sifatida qanday harakat qilishini ko'rsatadi. Substrat molekulasi va reaksiya mahsulotlari qizil rang bilan ta'kidlangan. Molekulaning faqat ikotinamid qismi tasvirlangan, qolgan qismi R harfi bilan belgilanadi;
Aksariyat degidrogenazalarda NAD (yoki NADP) fermentning oqsil qismiga faqat katalitik sikl davomida bog’lanadi, lekin shunday fermentlar ham borki, ular bilan bu kofermentlar juda qattiq bog’langan va doimo faol markazda bo’ladi.
