Pneumonia mikoplasma adalah agen penyebab infeksi paru atipikal, yang dimanifestasikan oleh penyakit selesema bagian atas saluran pernafasan, keracunan parah, gejala dispepsia, asthenia pada tubuh. Pada pasien, suhu tubuh meningkat dan pernapasan hidung, ada sakit tenggorokan dan batuk paroksismal yang menyakitkan. Gejala-gejala ini berkembang dengan latar belakang rasa tidak enak badan secara umum, kelemahan, kelelahan, sakit kepala, mialgia, dan ketidaknyamanan perut. Infeksi mikoplasma menyebabkan perkembangan pneumonia, faringitis, bronkiolitis, trakeobronkitis.

Pada awal abad ke-20, para ilmuwan membuktikan bahwa memang ada jenis khusus infeksi yang menyebabkan pneumonia dan tidak menyerupai infeksi bakteri pada umumnya. Mikroorganisme yang diisolasi mempengaruhi bronkus dan interstitium paru, dan aglutinin dingin terhadap eritrosit manusia ditemukan dalam darah pasien. Ilmuwan asing Eaton menentukan etiologi pneumonia atipikal primer. Dia mengisolasi agen biologis patogen dari dahak pasien, yang menyebabkan pneumonia pada hewan percobaan dan dinetralkan oleh serum orang yang sembuh.

Infeksi Mycoplasma tersebar luas dimana-mana. Paling sering, mikoplasmosis paru terjadi pada orang yang menderita penyakit kronis alat bronkopulmoner atau mengalami disfungsi sistem kekebalan tubuh. Mereka juga merupakan pembawa patogen pada 40% kasus. Puncak kejadian terjadi pada periode musim gugur-musim dingin. Patologi ini terutama menyerang anak-anak, remaja dan dewasa muda di bawah usia 35 tahun. Dalam kebanyakan kasus, mikoplasmosis terjadi secara sporadis, dan wabah infeksi mungkin terjadi. Setiap 3-7 tahun, epidemi infeksi mikoplasma terjadi. Bentuk paru biasanya berkembang pada karyawan dari tim yang sama atau anggota keluarga yang sama, serta pada siswa taman kanak-kanak, anak sekolah, pelajar, dan personel militer. Infeksi Mycoplasma paling sering diamati pada kota-kota besar Dengan kepadatan tinggi populasi.

Diagnosis pneumonia mikoplasma terdiri dari rontgen dan tomografi paru-paru, analisis serologis dan reaksi berantai polimerase. Pengobatan infeksi bersifat antibakteri. Pasien diberi resep obat dari kelompok makrolida dan fluoroquinolon. Terapi simtomatik - penggunaan bronkodilator, mukolitik dan ekspektoran, imunomodulator, fisioterapi.

Etiologi

Mikoplasma adalah mikroorganisme yang tidak memiliki dinding sel. Mereka dipisahkan dari lingkungan luar oleh sitoplasma - lapisan tipis yang hanya terlihat dengan mikroskop elektron. Dengan bantuannya, mikroba menempel pada sel-sel tubuh manusia dan dilindungi dari mekanisme kekebalan. Mikoplasma adalah organisme hidup yang dapat bereproduksi sendiri paling sederhana.

Epidemiologi

Sumber daya mikoplasma - orang yang terinfeksi dan pembawa bakteri sehat. Mekanisme penularannya adalah aerosol, dilakukan melalui tetesan udara. Bakteri masuk ke lingkungan luar melalui sekret dari saluran pernapasan - melalui tetesan dahak dan air liur yang dikeluarkan oleh orang sakit saat batuk, berbicara, atau bersin. Penularan melalui kontak dan kontak rumah tangga melalui barang-barang pasien yang terinfeksi mungkin terjadi.

Mikoplasma tidak tahan terhadap faktor lingkungan: pemanasan, pengeringan, ultrasound, ketidakseimbangan asam-basa, radiasi ultraviolet, sinar-X dan radiasi gamma, berbagai disinfektan dan sebagian besar antibiotik. Mereka tidak bisa bertahan lama lingkungan luar dan sangat sensitif terhadap surfaktan seperti empedu, sabun, dan alkohol.

Mycoplasma pneumoniae adalah penyebab penyakit berikut:

1. Peradangan pada faring,
2. Asma bronkial,
3. Peradangan pada bronkus,
4. Radang paru-paru,
5. Perikarditis,
6. Otitis media,
7. Radang otak,
8. radang selaput otak,
9. Anemia hemolitik.

Jika tidak ada pengobatan yang tepat waktu dan tepat, pneumonia akan menimbulkan konsekuensi yang serius.

Gejala

Pneumonia Mycoplasma menyebabkan mikoplasmosis pernafasan, yang terjadi dalam bentuk peradangan akut pada bronkus atau paru-paru.

Inkubasi berlangsung rata-rata 14 hari. Saat ini, orang tersebut tidak curiga bahwa dirinya sakit.

Pasien mengalami gejala berikut:

• Tanda-tanda nasofaringitis– nyeri dan sakit tenggorokan, suara serak, hidung tersumbat dan kering,
• Batuk kering yang menyakitkan mencekik atau paroksismal batuk basah dengan dahak bernanah,
• Peningkatan suhu tubuh sampai tingkat demam,
• Kemerosotan kondisi umum - kelemahan, hiperhidrosis.

Manifestasi infeksi ekstrapulmonal meliputi: ruam kulit, nyeri otot dan sendi, limfadenitis regional, cephalgia, diare, pembesaran hati dan nyeri pada hipokondrium kanan, insomnia, paresthesia. Jika pengobatan tidak dimulai tepat waktu, pasien akan mengalami komplikasi serius, termasuk kematian.

Serupa Gambaran klinis berkembang terutama pada orang dewasa. Pada anak kecil, gambaran klinis pneumonia lebih terasa. Bila diperiksa pada hari-hari pertama penyakit, terdeteksi tanda-tanda faringitis, rinitis, dan sinusitis. Ketika infeksinya menurun, gejala peradangan pada paru-paru atau bronkus akan muncul.

Pengalaman anak sakit:

1. Sakit kepala migrain,
2. Hiperemia pada faring, nyeri saat menelan,
3. Menggigil dan demam,
4. Diskoordinasi gerakan,
5. Gejala dispepsia
6. Takikardia,
7. Akrosianosis,
8. Dispnea,
9. Batuk paroksismal dan berkepanjangan dengan sedikit keluarnya cairan,
10. Nyeri dada yang semakin parah saat bernapas.

Biasanya penyakit ini sembuh dengan sendirinya dan sudah ada prognosis yang baik. Gejala hilang pada hari ke 10 sakit. Kemungkinan komplikasi berupa peradangan meninges, sendi dan ginjal. Ketika infeksi sekunder terjadi, infeksi tersebut berkembang pneumonia bakterial. Mikoplasmosis paru di kasus yang parah pada anak-anak disertai dengan generalisasi infeksi dengan kerusakan sistem saraf Dan organ dalam, perkembangan sindrom obstruktif, asfiksia.

Mikoplasmosis pernafasan sering terjadi sebagai infeksi campuran dengan penyakit yang bersifat virus. Dalam hal ini, gambaran klinis penyakit ini memburuk; penyakit ini berlangsung lama, terutama bila dikombinasikan dengan infeksi adenoviral.

Tindakan diagnostik

Diagnosis dan pengobatan mikoplasmosis paru dilakukan oleh spesialis penyakit menular dan ahli paru. Setengah dari pasien dengan pneumonia mikoplasma secara keliru didiagnosis menderita influenza atau infeksi virus pernapasan akut lainnya, bronkitis, atau trakeitis. Hal ini disebabkan oleh kurangnya kejelasan fisik dan tanda-tanda radiologi lesi paru-paru. Identifikasi mikrobiologis mikoplasma membutuhkan waktu total 7-10 hari. Penantian hasil pemeriksaan bakteriologis seperti itu tidak dapat diterima, terutama jika menyangkut anak yang sakit. Bakteri dibedakan dalam genus berdasarkan sifat biologis umum. Identifikasi yang akurat dilakukan dengan metode serologis.

Diagnosis penyakit etiologi mikoplasma terdiri dari mempelajari data klinis, melakukan studi serologis dan pementasan reaksi berantai polimerase.

Ada berbagai metode berbeda untuk mendiagnosis infeksi mikoplasma. Namun nilai praktisnya jauh dari ambigu. Isolasi mikoplasma membutuhkan waktu yang lama dan tidak selalu memberikan hasil yang positif, bahkan pada pemeriksaan pasien dengan diagnosis yang telah diketahui sebelumnya. Frekuensi isolasi mikoplasma dari pasien dengan adanya media berkualitas tinggi dan pengalaman peneliti yang luas tidak melebihi 50-60%. Tak satu pun dari metode di atas menjamin 100% deteksi patogen. Penting untuk menggunakan dua metode berbeda secara bersamaan yang bertujuan untuk mengisolasi patogen atau antigennya dan kelas antibodi spesifik.

Perlakuan

Semua pasien dengan pneumonia mikoplasma menjalani etiotropik pengobatan antibakteri, memilih obat yang mikrobanya paling sensitif.

Antibiotik dari kelompok tetrasiklin biasanya digunakan– “Tetrasiklin”, “Doksisiklin”, makrolida – “Azitromisin”, “Eritromisin”, fluorokuinolon – “Ciprofloxacin”, “Ofloxacin”. Kursus pengobatan adalah 21 hari. Bentuk akut pneumonia dirawat di rumah sakit. Pasien diresepkan istirahat di tempat tidur, terapi diet dan minum cukup hingga dua liter per hari. Minuman buah, air, jus, kolak, dan infus rosehip sangat bermanfaat bagi pasien.

Pengobatan simtomatik:

1. Obat ekspektoran – “Ambrobene”, “Bromhexine”, “ACC”,
2. Antipiretik - Ibuprofen, Parasetamol,
3. Analgesik – “Analgin”, “Baralgin”,
4. Imunomodulator – “Imunorix”, “Ismigen”,
5. Semprotan tenggorokan – “Inhalipt”, “Tantum Verde”, “Cameton”.

Dalam kasus manifestasi pernapasan yang parah, perjalanan penyakit yang berkepanjangan dan rendahnya efektivitas metode pemberian antibiotik konvensional, metode pemberian obat aerosol memiliki efek yang baik. Ini memberikan hasil yang sangat baik ketika antibiotik dikombinasikan dengan enzim proteolitik - kemotripsin dan lidase. Enzim-enzim ini memfasilitasi akses obat langsung ke tempat peradangan, membantu mengencerkan sekresi bronkus dan membersihkan saluran udara darinya. Jika pneumonia ringan, penggunaan obat simtomatik dan restoratif sudah cukup.

Metode tambahan yang memungkinkan pasien untuk pulih lebih cepat adalah: terapi olahraga, hidroterapi, fisioterapi, pijat, perawatan sanatorium dan resor.

Obat tradisional yang meningkatkan efisiensi terapi obat dan mempercepat proses penyembuhan - infus St. John's wort, kamomil, bunga jagung, blackberry, inhalasi dengan jarum pinus dan kayu putih.

Kriteria kesembuhan dapat berupa data fluoroskopi, serta indikator imunitas spesifik dan nonspesifik.

Pencegahan

Tindakan pencegahan sederhana akan membantu mencegah perkembangan pneumonia mikoplasma:

• Menjaga fungsi sistem kekebalan tubuh pada tingkat optimal,
• Mempertahankan citra sehat kehidupan,
• Berhenti merokok dan penyalahgunaan alkohol,
• Penggunaan dana individu perlindungan selama epidemi - memakai masker,
• Asupan preventif vitamin-mineral kompleks,
• Aktivitas fisik sedang
• Tidur nyenyak
• Diet seimbang,
• Berjalan di udara terbuka,
• Ventilasi ruangan,
• Kepatuhan terhadap aturan kebersihan pribadi.

Pneumonia mikoplasma adalah agen penyebab penyakit serius, yang sering kali mengakibatkan perkembangan komplikasi yang parah dan bahkan kematian. Mikoplasmosis paru sulit ditoleransi oleh orang dewasa dan anak-anak. Permintaan tepat waktu untuk perawatan medis dan kepatuhan terhadap semua rekomendasi medis adalah kunci pemulihan dan pemulihan tubuh yang cepat konsekuensi negatif dan kambuh.

Mycoplasma pneumoniae adalah salah satu bakteri patogen pernapasan utama, menyebabkan penyakit saluran pernafasan. Semakin cepat diagnosis ditegakkan dan patogen teridentifikasi, semakin efektif pengobatannya dan semakin ringan dampaknya. Untuk penelitian, sekret dari selaput lendir saluran pernafasan atau darah diambil dari pasien yang terinfeksi. Ini mungkin termasuk pengambilan sampel dahak, kerokan dari permukaan dinding laring, atau bilas bronkoalveolar. Bahan dikumpulkan tergantung pada area yang diduga penyebaran penyakit pada pasien. Pada suhu 2 hingga 8 derajat, bahan ini cocok untuk penelitian sepanjang hari. Pada suhu sekitar -20 derajat, bahan yang dikumpulkan disimpan hingga seminggu, mempertahankan sifat-sifatnya. Seorang dokter anak meresepkan tes untuk anak-anak dan terapis untuk orang dewasa. Ingoda, pada kasus pneumonia yang parah, dokter spesialis paru atau penyakit menular dilibatkan dalam pengobatannya.

Yang paling efektif, meski cukup mahal, adalah metode PCR untuk mendeteksi virus kecil Mycoplasma pneumoniae dalam dahak atau bahan lainnya. Reaksi berantai polimerase adalah metode yang cukup efektif untuk mendeteksi bagian terpisah dari DNA mikoplasma dalam bahan yang diserahkan ke laboratorium untuk penelitian dan memisahkannya dari bagian lain yang ditemukan dalam bahan ini. Bahan ini kemudian diperbanyak dan diperiksa di laboratorium. Penelitian dilakukan metode PCR, didasarkan pada replikasi DNA. Dokter menganggap penelitian ini sebagai salah satu penelitian yang paling dapat diandalkan untuk mendeteksi virus secara tepat waktu dalam tes - pneumonia mikoplasma. Kepekaan metode ini adalah sekitar 93%, dan spesifisitasnya mencapai 98%.

Kedua, namun tidak kalah terbukti dan metode yang efektif Studi tentang keberadaan pneumonia mikoplasma dalam tubuh adalah analisis ELISA. Hanya uji imunosorben terkait-enzim yang mampu mengidentifikasi penanda serologis IgG dan IgM, yang terbentuk melawan mikoplasma. Pada penelitian ini, darah pasien diberikan ke laboratorium sebagai bahan, kemudian serum darah dipisahkan untuk mendeteksi antibodi kelas M atau G di dalamnya.

Hasil pengujian bergantung pada keberadaan virus pada bahan yang diuji. Pneumonia mikoplasma dengan adanya antibodi IgG akan positif jika jumlah titernya lebih dari 20 OU/l. Hal ini menunjukkan adanya infeksi saat ini atau penyakit yang baru saja terjadi dengan adanya sisa antibodi pada bahan tersebut. Sekelompok antibodi IgG terhadap mikoplasma terbentuk kira-kira dua minggu setelah infeksi masuk ke dalam tubuh. Mereka dapat dideteksi dalam darah selama 2 tahun bahkan setelah penyakitnya sembuh total.

Tes dianggap negatif bila jumlah antibodi IgG kurang dari 16 FU/l. Dengan titer seperti itu, penyakitnya tidak ada atau analisisnya diambil dengan sangat buruk lebih awal, ketika antibodi terhadap IgG pneumonia mikoplasma belum mulai terbentuk. Untuk membuat diagnosis akhir, materi diperiksa ulang. Jika kondisi pasien tidak membaik setelah dua minggu dan titernya meningkat, perkembangan penyakit harus dipertimbangkan.

Adanya antibodi IgM terhadap mikoplasma menunjukkan deteksi dini penyakit ini. Pada tahap selanjutnya, imunoglobulin spesifik ini mungkin tidak lagi terlihat dalam tes, namun hal ini tidak menunjukkan tidak adanya mikoplasma. Dokter biasanya melihat nilai total dari jumlah tersebut.

Antibodi kelompok LgG terhadap pneumonia mikoplasma menunjukkan adanya klamidia pada pasien.

Setiap pasien harus diberitahu bahwa ia harus menjalani tes PCR atau ELISA untuk menentukan diagnosis. Walaupun penelitian ini tidak memerlukan persiapan khusus, namun perlu Anda ketahui bahwa:

• Untuk analisis ELISA untuk mengetahui antibodi golongan LgG, IgG, IgM, hanya diambil darah vena.
• Pasien dilarang merokok sebelum mendonorkan darahnya (30 menit).
• Pasien wajib memberi tahu dokternya jika mengidap penyakit autoimun.

Agen penyebab Mycoplasma pneumoniae (mycoplasma pneumonia) menyebabkan gejala peradangan pada saluran pernapasan atas dan bawah. Anak-anak di bawah usia 5 tahun paling sering terinfeksi.

Ditularkan patogen ini oleh tetesan di udara. Hingga pertengahan abad terakhir, mikoplasma dianggap sebagai virus, karena sering dikombinasikan dengan influenza dan adenovirus pada anak-anak, dan dengan parainfluenza pada orang dewasa.

Mikoplasma adalah jenis mikroorganisme yang cukup spesifik. Keunikannya adalah mereka tidak memiliki dinding sel. Secara ukuran, mereka mirip dengan virus, tetapi dalam morfologi dan organisasi seluler mereka mirip dengan bakteri bentuk L.

Sebanyak dua belas spesies mikoplasma telah diisolasi dari saluran genitourinari dan nasofaring manusia. Hanya Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis dan Mycoplasma urealyticum yang memiliki sifat patogen. Sementara Mycoplasma pneumoniae mempengaruhi selaput lendir saluran pernapasan, Mycoplasma hominis dan Mycoplasma urealyticum menyebabkan penyakit pada sistem genitourinari (uretritis, vaginitis, servisitis).

Pada anak-anak usia dini seringkali proses inflamasi menjadi kronis. Hal ini disebabkan karena terlambatnya pengobatan.

Mikroorganisme ini memiliki struktur yang mirip dengan sel-sel tubuh manusia sendiri. Karena inilah antibodi terlambat diproduksi. Mereka dapat menginfeksi jaringan tubuh sendiri, memicu perkembangan proses autoimun. Jika tidak ada pengobatan yang memadai, penyebabnya adalah pneumonia mikoplasma, yang memicu pneumonia konsekuensi yang parah.

Awalnya, pneumonia mikoplasma menyebabkan gejala yang tidak spesifik. Ini mungkin termasuk fenomena berikut:

• sakit tenggorokan;
• demam ringan;
• sakit kepala;
• panas dingin;
• pilek;
• batuk kering histeris.

Mycoplasma pneumoniae menyebabkan faringitis, bronkitis, sinusitis, rinitis, radang tenggorokan, bronkiolitis. Salah satu penyakit ini bisa berkembang menjadi pneumonia.

Pneumonia mikoplasma sulit didiagnosis pada anak-anak dan orang dewasa, pengobatan sering kali terlambat dimulai. Hal ini disebabkan oleh kenyataan bahwa klinik tersebut kabur. Seringkali, gejala yang disebabkan oleh pneumonia mikoplasma di dalam tubuh disalahartikan sebagai tanda virus influenza. Mikoplasmosis juga memiliki fitur umum dengan pneumonia yang disebabkan oleh klamidia. Pneumonia klamidia dan mikoplasma memerlukan pengobatan serupa.

Diagnosis mikoplasmosis

Gagasan tentang pneumonia atipikal ditunjukkan oleh anamnesis, data pemeriksaan, dan gejala yang hilang dengan batuk yang berkepanjangan. Namun dengan analisa rutin, tidak ada perubahan darah tepi yang merupakan ciri khas peradangan mikoplasma.

Pemeriksaan rontgen menunjukkan peningkatan pola paru dan bayangan fokus kecil terutama di bagian bawah salah satu atau kedua paru.

Pentingnya antibodi IgG pada pneumonia mikoplasma

Untuk memastikan diagnosis, dilakukan pemeriksaan darah untuk Ig hingga Mycoplasma pneumoniae M, A, G. Hal ini dilakukan dengan interval 2-4 minggu. Pengukuran titer antibodi tunggal tidak memberikan hasil diagnostik 100%. Pada orang dewasa, peningkatan kadar IgM tidak signifikan. Pada anak-anak, kadar IgG seringkali tetap normal. Hanya peningkatan titer antibodi dari waktu ke waktu yang merupakan indikator adanya mikoplasma.

Antibodi paling awal adalah imunoglobulin M spesifik. Antibodi ini muncul setelah minggu pertama penyakit dan menunjukkan perkembangannya proses akut.

Peningkatan IgM dapat diamati dalam waktu satu bulan. Setelah pemulihan, mereka seharusnya tidak ada dalam darah tepi, namun menurut beberapa penelitian, penurunan titer antibodi ini secara bertahap terjadi dalam waktu satu tahun setelah penyakit. Kesalahan diagnostik dapat dicegah dengan tes darah secara simultan untuk mengetahui kandungan IgM dan IgG. Ketika dimulai kembali, IgM biasanya tidak dilepaskan.

Jika hanya antibodi IgG terhadap pneumonia mikoplasma yang terdeteksi, ini menunjukkan adanya infeksi di masa lalu. Pada awal fase akut penyakit, fenomena ini tidak ada.

Tingkat IgG untuk Mycoplasma pneumoniae mungkin tetap positif selama beberapa tahun setelah sakit. Imunitas yang didapat tidak stabil. Infeksi ulang dan infeksi ulang mungkin terjadi. Dalam hal ini antibodi Ig terhadap mycoplasma pneumonia G akan meningkat.

Karena kemiripan gejalanya dengan gejala yang disebabkan oleh virus influenza, kasus pengobatan sendiri sangat umum terjadi. Misalnya, orang tua bahkan bisa menghapusnya manifestasi eksternal penyakit secara simtomatik, namun patogen tetap berada di dalam tubuh. Akibatnya penyakit berkembang dan menimbulkan komplikasi.

Dalam tiga minggu pertama penyakit ini, komplikasi ekstrapulmoner berkembang. Karakter mereka tidak bergantung pada usia pasien.

Komplikasi neurologis dari pneumonia mikoplasma adalah mielitis transversal, ensefalitis, meningitis, meningoensefalitis, kelumpuhan menaik. Bahkan dengan terapi yang tepat, pemulihannya sangat lambat.

Sejak minggu-minggu pertama penyakit ini, antibodi dingin dapat dideteksi dalam darah. Ada kemungkinan untuk dikembangkan gagal ginjal, trombositopenia, sindrom DIC.

Setiap pasien keempat mengalami ruam dan konjungtivitis. Fenomena ini hilang dalam waktu 2 minggu.

Kadang-kadang, komplikasi seperti miokarditis dan perikarditis terjadi. Perubahan elektrokardiogram berupa blok AV dapat dideteksi meski tidak ada keluhan.

Pada 25% anak-anak, pneumonia mikoplasma disertai dengan dispepsia - diare, mual, muntah. Artritis dikaitkan dengan produksi antibodi.

Terapi antibakteri khusus harus dimulai segera setelah dicurigai adanya mikoplasmosis. Obat pilihan adalah eritromisin: anak-anak diresepkan 20-50 mg per hari secara oral (dalam 3-4 dosis), dan orang dewasa - 250-500 mg setiap 6 jam.

Pada orang dewasa dan anak yang lebih besar, eritromisin dapat digantikan oleh tetrasiklin. Ini diresepkan 250-500 mg secara oral setiap 6 jam. Pilihan pengobatan lainnya adalah 100 mg doksisiklin secara oral setiap 12 jam. Sedangkan klindamisin aktif melawan patogen secara in vitro, tetapi secara in vivo tidak selalu memberikan efek yang diinginkan, oleh karena itu bukan obat pilihan.

Fluoroquinolon bekerja secara in vitro, tetapi tidak sebanyak tetrasiklin dan makrolida. Tidak disarankan menggunakannya untuk mikoplasmosis. Azitromisin dan klaritromisin sama aktifnya dengan eritromisin, dan bahkan lebih unggul darinya. Mereka juga lebih mudah untuk dibawa.

Tindakan tambahan – pengobatan simtomatik, minum banyak cairan, tirah baring. Perjalanan penyakit yang menguntungkan berarti pemulihan dalam waktu 1-2 minggu sejak dimulainya penggunaan antibiotik.

+ Koleksi bahan 200 gosok.

+ Koleksi tes di rumah dari orang dewasa (khusus Nizhny Novgorod) 200 gosok.

Deskripsi Persiapan Indikasi Interpretasi hasil

Mycoplasma pneumoniae adalah agen penyebab mikoplasmosis pernapasan. Ada beberapa pilihan perjalanan infeksi - bisa berupa infeksi saluran pernapasan bagian atas (di klinik - batuk, pilek, sakit tenggorokan), atau infeksi saluran pernapasan bawah (kondisinya bisa memburuk, hingga sesak napas bertambah). sesak napas dan gejala lainnya kegagalan pernafasan). Pneumonia mikoplasma (pneumonia atipikal) merupakan kondisi yang cukup serius, terutama pada anak-anak usia yang lebih muda(infeksi mungkin terjadi sejak usia 4 tahun atau lebih). Mikroorganisme ini resisten terhadap yang paling umum obat antibakteri karena struktur khusus dinding sel dan kemungkinan reproduksi intraseluler. Oleh karena itu, diagnosis, yaitu penentuan antibodi terhadap pneumonia mikoplasma, memungkinkan penunjukan pengobatan yang memadai dan pemilihan obat yang tepat secara tepat waktu.

Antibodi terhadap pneumonia mikoplasma disintesis dalam dua kelas - IgM dan IgG. Antibodi terhadap pneumonia mikoplasma kelas IgM disintesis pada minggu-minggu pertama penyakit dan menghilang setelah 2-3 minggu. Mereka memungkinkan Anda membuat diagnosis infeksi akut.

Antibodi terhadap mycoplasma pneumonia IgG muncul di aliran darah 2-4 minggu setelah infeksi dan tetap berada di dalam darah lama(sekitar setahun). Jadi, antibodi terhadap IgG pneumonia mikoplasma mencirikan infeksi akut yang berlangsung dalam jangka waktu lama (hingga satu bulan), atau infeksi mikoplasma yang diderita dalam waktu dekat.

Mengingat penentuan antibodi terhadap IgG mycoplasma pneumonia berlangsung cepat dan metode yang tepat diagnostik, dianjurkan untuk melakukan tes ini jika ada kecurigaan infeksi mikoplasma untuk mendapatkan gambaran informatif tentang penyakit ini.

Tidak ada persiapan khusus untuk tes antibodi terhadap pneumonia mikoplasma. Penting untuk menahan diri dari makanan, stres fisik dan emosional selama sehari. Dan juga, 30 menit sebelum melakukan tes antibodi terhadap mycoplasma pneumonia, jangan merokok.

Pengambilan sampel darah dilakukan 4 jam setelah makan terakhir.

• Di hadapan gejala klinis lesi menular pada saluran pernapasan - untuk perbedaan diagnosa mikoplasma dan infeksi lainnya
• Untuk perbedaan diagnosa penyakit saluran pernapasan yang disebabkan oleh pneumonia mikoplasma dan kronis penyakit nonspesifik paru-paru
• Untuk memastikan diagnosis infeksi Mycplasma
• Untuk memantau efektivitas terapi antibakteri yang sedang berlangsung

Hasil positif untuk antibodi terhadap mycoplasma pneumonia IgG:

• Adanya infeksi mikoplasma akut (setidaknya 2-4 minggu sejak timbulnya penyakit)
• Infeksi mikoplasma sebelumnya dalam setahun terakhir

Hasil negatif untuk antibodi terhadap IgG pneumonia mikoplasma

• Tidak ada infeksi mikoplasma
• Tahap awal infeksi (2-4 minggu pertama sakit)
• Pasien menderita infeksi mikoplasma lebih dari setahun yang lalu

Jawaban:

Selamat siang, Maria. Karena Antibodi IgG terhadap pneumonia klamidia tidak terdeteksi oleh ELISA, maka Anda belum pernah menemukannya sebelumnya. Deteksi antibodi IgG terhadap mikoplasma menunjukkan bahwa Anda pernah mengalaminya sebelumnya. Untuk mengetahui apakah Anda mengidapnya saat ini, apakah menimbulkan masalah yang memerlukan pengobatan, Anda perlu menjalani pemeriksaan lebih lanjut dan mengunjungi dokter secara langsung. Jadilah sehat!

2011-01-18 16:32:16

Irina bertanya:

Halo, tolong beri tahu saya. Saya menjalani tes dan saya menderita pneumonia mikoplasma IgG-3.02 IgM-1.63 Dokter mengatakan bahwa infeksi ini hanya menular secara seksual dan saya dan suami perlu diobati droplet di udara. Dan jika ibu saya tinggal bersama kami, apakah dia juga memerlukan pengobatan? Escherichia coli Staphilococcus aureus Enterococcus faecalis/ Perawatan yang ditentukan sesuai dengan rejimen: Hari ke-1 - Dijumlahkan 500 mg di pagi dan sore hari. Hari ke-2 - di pagi hari ke-3 di pagi hari ke-4 di pagi hari ke-5 di pagi hari ke-2 dan Hari ke 5. Dan saya memerlukan supositoria Terzhinan. Katakan, apakah pengobatannya diresepkan dengan benar? Saya ingin hamil, tetapi dokter mengatakan tidak mungkin dengan mikoplasma

Jawaban Sergienko Alena Nikolaevna:

Halo, Anda perlu melakukan kultur untuk menguji sensitivitas mikoplasma terhadap antibiotik dan kemudian akan diobati. Mengenai infeksi, kebenaran ada di pihak Anda.

2011-01-17 19:25:31

Irina bertanya:

Halo, tolong beri tahu saya. Saya menjalani tes dan saya menderita pneumonia mikoplasma IgG-3.02 IgM-1.63 Dokter mengatakan bahwa infeksi ini hanya menular secara seksual dan saya dan suami perlu diobati droplet di udara. Dan jika ibu saya tinggal bersama kami, apakah dia juga memerlukan pengobatan? Dan saya juga menderita Escherichia coli Staphilococcus aureus Enterococcus faecalis/ Dia meresepkan pengobatan sesuai rejimen hari pertama - Dijumlahkan 500 mg pada pagi dan sore hari -. pagi hari ke 3 pagi hari ke 4 pagi hari ke 5. Fluzak hari ke 2 dan hari ke 5. Dan saya memerlukan supositoria Terzhinan, beritahu saya, apakah pengobatannya diresepkan dengan benar? tidak mungkin dengan mikoplasma. Terima kasih sebelumnya atas jawaban Anda

2014-02-06 17:14:50

Olga, 24 tahun, bertanya:

Halo. Kekhawatiran yang sering terjadi masuk angin(sekitar 5 per tahun), sakit tenggorokan berkala dengan kemerahan pada dinding belakang. Tidak ada sakit tenggorokan, tidak ada suhu tinggi, sumbat tidak terlihat, pada pencucian ketiga semuanya bersih, amandel tidak besar, suhu bertahan sekitar satu tahun pada 36,9-37,2. Naik sepanjang hari, kebanyakan sekitar jam makan siang, tapi sangat jarang di pagi hari.
Diperiksa
1. Tes darah umum, selama kurang lebih dua tahun ESR meningkat dari 20 menjadi 35, dengan norma tidak lebih dari 15. Kadang leukosit sedikit meningkat (10 dengan norma hingga 9)
2. Biokimia normal.
Faktor reumatoid normal
Protein C-reaktif normal
ASLO hingga 500 dengan tarif 0,01-200
Ada penurunan menjadi 200 dengan pengobatan kompleks (cuci amandel, berkumur, antibiotik, bakteriofag), lalu meningkat lagi.
3. Tes darah untuk sterilitas normal
4. Antibodi terhadap antigen opisthorchis, echinococcus, toxocar, trichinella IgG negatif
5. Antibodi terhadap IgG sitomegalovirus positif (93,8)
(indikator kurang dari 0,5 negatif
lebih dari 1,0 positif)
6. Antibodi terhadap sitomegalovirus IgM negatif
7. Antibodi terhadap antigen inti virus Epstein-Barr IgG positif (32,10) (indikator kurang dari 5 negatif; lebih dari 20 positif); Antibodi terhadap protein kapsid virus Epstein Barr IgM negatif.
8. Diagnostik PCR
DNA candida albicans, chlamydia pneumonia, streptococcus pneumonia, mycoplasma pneumonia, streptococcus pyogenes tidak terdeteksi pada pengikisan.
9. Hasil usapan dari tenggorokan menunjukkan staphylococcus aures 1*10 hingga 5 derajat
10. Antibodi terhadap toksoplasmosis IgG dan IgM negatif
11. Hormon T3, T4 bebas, TSH sensitif normal
12. Imunoglobulin G, M, E normal
13. Analisis urin bersifat umum dan menurut Nechiporenko normal
14. Norma analisis tinja
15. USG rongga perut, ginjal, kelenjar tiroid, kelenjar getah bening, kelenjar susu normal
16. ECHO jantung normal, EKG perubahan moderat miokardium
17. Kt dada tanpa patologi
18. Konsultasi dengan dokter kandungan, ahli jantung, dokter gigi, dokter spesialis penyakit menular, ahli reumatologi, ahli endokrinologi - semuanya normal.
MEMBERI TAHU! PERTANYAAN
*Apakah ada tes untuk mengetahui fungsi amandel?
* Seorang dokter menyarankan pengangkatan amandel berdasarkan indikasi ASLO, yang lain menyarankan menunggu dan mengobati.
* Apakah demam berkepanjangan merupakan ciri khas radang amandel? *Mungkinkah ada kaitannya dengan menurunnya imunitas?
Ujian LAINNYA APA yang Anda rekomendasikan?

Jawaban Vasquez Estuardo Eduardovich:

Halo Olga.
Pemeriksaan dan kondisi yang Anda jelaskan menunjukkan adanya proses peradangan kronis dengan awal melemahnya sistem kekebalan tubuh.
Menjawab pertanyaan Anda:
Apakah ada tes untuk mengetahui fungsi amandel? - tidak ada yang spesifik, dan kami tidak melihat kelayakannya.
Beda dokter beda pendapat dan cara berjuangnya, tidak ada masalah. Kami setuju dengan pendapat kedua.
Apakah demam berkepanjangan merupakan ciri khas radang amandel? - jawaban termasuk. Mengenai kekebalan, kami sudah menulis kepada Anda di atas.
Saat ini kami rasa tidak diperlukan pemeriksaan apa pun, dan kami juga tidak memaksakan diri untuk bertanya kepada dokter. Pemeriksaan hanya diperlukan secara berkala dan atas arahan serta inisiatif dokter yang merawat.

2013-03-01 18:52:53

Daria Statinova bertanya:

Jawaban Shapoval Olga Sergeevna:

Halo, Daria. Mengingat keluhan yang ada tentang pembuangan dan pembakaran, maka joiner sindrom nyeri dan pelanggaran siklus menstruasi, kemungkinan besar, masih ada infeksi ureaplasma yang tidak diobati, yang diidentifikasi pada tahun 2009. Ada taktik ketika ureaplasma benar-benar diidentifikasi sebagai komponen mikroflora saluran genital yang normal secara kondisional (pada 20% wanita, pengangkutannya yang sehat ditentukan). Dalam hal ini, pengobatan tidak ditentukan. Namun jika seorang wanita memiliki keluhan pada sistem genitourinari, proses inflamasi kronis, infertilitas, kehamilan rumit, erosi serviks, pengobatan pasti diperlukan. Meskipun ureaplasma tidak ditemukan dalam tes Anda, ini bukan alasan untuk tenang. Apakah Anda melakukan tes dengan benar (jangan menggunakan antibiotik atau supositoria vagina 2-3 hari sebelumnya, sebaiknya tes pada hari ke 2-3 setelah akhir menstruasi menggunakan PCR dari leher rahim dan uretra, jangan buang air kecil 2 jam sebelum tes smear). Saya sarankan mengulangi PCR ureaplasma di laboratorium lain. Namun EBV yang teridentifikasi memang mungkin menjadi penyebab berkembangnya sindrom kelelahan kronis, yang jelas Anda alami. Saya merekomendasikan menambahkan terapi vitamin (vitamin B, vitamin C) dan adaptogen (misalnya, echinacea) ke dalam kompleks perawatan. Sindrom ini paling sering berkembang pada sekelompok orang yang hidupnya terus-menerus mengalami stres (pikirkan cara mengurangi faktor ini), yang pekerjaannya terkait dengan radiasi komputer yang tidak mencukupi. aktivitas fisik(berbagai pilihan teknik olah raga dan relaksasi), dan mereka yang memiliki sikap negatif terhadap prospek kehidupan masa depan (ciptakan motivasi positif sendiri atau dengan bantuan berbagai teknik psikoterapi). Optimalkan pola tidur dan istirahat, seimbangkan pola makan, pilih aktivitas fisik yang cukup dan menarik, dan proses pengobatan akan lebih intens. Teknik fisioterapi juga bekerja dengan baik: pijat penyembuhan, mandi oksigen dan koktail, terapi olahraga. Seperti yang Anda lihat, kisarannya cukup luas dan pilihan terbaik adalah memikirkan menjalani perawatan spa dan kemudian menormalkan jadwal harian Anda.

2012-01-19 06:05:05

Leila bertanya:

Selamat siang, saya sedang merencanakan kehamilan, saya tes PCR untuk infeksi di 2 laboratorium, semuanya negatif. Saya melakukan tes ELISA untuk infeksi dan hanya mikoplasma yang terdeteksi, IgG 0,512 padahal normalnya 0,318. Apakah saya memerlukan perawatan sebelum hamil? Ngomong-ngomong, 2-3 minggu sebelum tes saya sakit, pilek dan batuk, tapi hilang dalam 2 minggu.
Saya belum melewati Judul M.
Dan apakah perlu dilakukan pemeriksaan pada anak tersebut (saya mempunyai anak laki-laki berumur 2 tahun) untuk mengetahui apakah dia juga bisa terkena infeksi ini. Setahun yang lalu, ketika anak saya menderita bronkitis, dia dites untuk pneumonia mikoplasma dan hasilnya negatif.
Terima kasih!

Jawaban Konsultan di laboratorium medis "Sinevo Ukraina":

Selamat siang, Leila. Anda belum didiagnosis dengan mikoplasma itu sendiri, tetapi hanya antibodi kelas G terhadapnya. Itu. Tidak ada alasan untuk membicarakan adanya infeksi sekarang. Hasil tes selalu dievaluasi bersama dengan data klinis; selain itu, untuk mendapatkan dasar untuk memastikan infeksi mikoplasma, uji ulang IgG terhadap mikoplasma di laboratorium yang sama 2-3 minggu setelah tes pertama. Jika tidak ada peningkatan titer antibodi, lupakan fakta bahwa Anda telah didiagnosis. Jadilah sehat!

2011-07-07 01:58:50

Ksenia bertanya:

Halo. Saya khawatir dengan suhu 37,0-37,3 selama 10 bulan. Pertama kami mengobati pneumokokus 10 in 6. Sudah sembuh, tapi suhunya tidak turun. Saya dites untuk semua infeksi, pneumonia mikoplasma ditemukan positif dengan PCR, dan dengan ELISA indikatornya adalah IgG-14 (normal hingga 10), IgA-22.3 (normal hingga 10). Diobati dengan vilprofen selama 10 hari. Sebulan kemudian saya menjalani tes PCR - negatif, ELISA IgG-23, IgM-5.5. Suhunya tidak kunjung hilang. Kondisinya sedikit membaik setelah mengonsumsi vilprofen. Selain suhu, tonsilitis persisten, faringitis, pembesaran kelenjar getah bening submandibular, dan reaksi keras terhadap dingin juga menjadi perhatian. Usap tenggorokannya beda, lalu streptokokus SPP 10 in 6, lalu Nysseria 10 in 5. Amandel dicuci, saya ke fisio, radangnya sedikit mereda, tapi tidak hilang sama sekali, ada sakit tenggorokan terus-menerus dan sakit tenggorokan. THT bilang tidak bisa kasih suhu, tenggorokannya normal. Ginjal sakit dari waktu ke waktu. USG - ekogenisitas parenkim tingkat 1, semua tes urin lainnya, biokimia normal. Dokter urologi mengatakan tidak ada yang salah. Pertanyaan: apakah mikoplasma perlu diobati lebih lanjut dan minum antibiotik? ada gejalanya, atau Anda bisa menunggu dan menjalani tes lagi untuk melihat apakah titernya turun. Bisakah dia lulus sendiri, apakah indikatornya tinggi dan apa yang dibicarakannya? Terima kasih.

Jawaban Markov Igor Semenovich:

Halo Ksenia. Mycoplasma (seperti pneumokokus sebelumnya) tidak ada hubungannya dengan suhu tubuh Anda dan tidak memerlukan pengobatan. 2. Penggunaan antibiotik merupakan kontraindikasi bagi Anda. 3. Demam ringan berhubungan dengan kronis infeksi bakteri di ginjal, yang dikonfirmasi dengan kultur urin. Perawatan lebih lanjut– vaksin otomatis yang dibuat dari bakteri yang diisolasi selama kultur bakteri.

2011-01-20 08:30:08

Elena bertanya:

Selamat siang Saya 26 tahun. Saya sangat berharap atas bantuan Anda. 3 tahun sakit tenggorokan (nyeri, terbakar, mentah, Akhir-akhir ini kebanyakan di pagi hari) kelelahan terus-menerus(+ Saya sudah mengonsumsi antidepresan selama 1,5 bulan, Valdoxan). Ada penyakit refluks (fungsi sfingter buruk, keasaman meningkat). Saat ini saya sedang bekerja dan belajar.

Saya dites 3 kali untuk EBV+mycoplasma pneumonia+chlamydia pneumonia+cytomegalo virus. Saya terkena virus herpes.

Bagaimana cara mengobati EBV? Saya telah minum antibiotik 7-8 kali selama 3 tahun terakhir. Namun mereka mengatakan tidak ada obat yang diresepkan untuk melawan virus tersebut dan ini adalah pertama kalinya mereka menghadapi kasus seperti ini ketika EBV aktif terdeteksi beberapa kali. Diagnosis: mononukleosis menular. 3 tahun dan tidak ada pengobatan?! Kelenjar getah bening leher dan kelenjar getah bening dekat payudara kiri membesar. Saya menghubungi dokter THT dan dokter spesialis penyakit menular. Spesialis apa lagi yang bisa saya hubungi? Apa prognosis dalam situasi seperti ini?

Kemungkinan terbentuknya tumor ganas sangat menakutkan.

Analisis 07/08/2010




CMV IgM-neg 0,39 (ref CMV IgG- pos >
Analisis 05.10.2010

Analisis 16/12/2010
IgA pneumonia Chlamydia pos 46.395 (neg IgM pneumonia Chlamydia neg 0.19 (neg IgG pneumonia Chlamydia pos 198.222 (neg IgA pneumonia Mycoplasma pos 13.429 (pos >12) EIU
IgM pneumonia mikoplasma pos 1.523 (pos>1.1) S/CO
Mycoplasma pneumonia IgG pos 216.356 (pos >45) EIU
HIV Ak+Ag neg 0,42 (ref CMV IgM- neg 0,348 (ref CMV IgG- pos >

Saya akan sangat berterima kasih atas tanggapan cepat Anda.
Terima kasih sebelumnya,
Elena

Jawaban Konsultan di laboratorium medis "Sinevo Ukraina":

selamat siang, Elena! Dan selama ini Anda dirawat hanya berdasarkan hasil tes tersebut? Apakah Anda belum pernah melakukan penelitian PCR? Jika ini masalahnya, sayang sekali, tetapi Anda diperlakukan tidak tepat. Jika Anda terus melakukan terapi antibakteri berulang kali, tidak hanya tenggorokan Anda yang akan mulai sakit. Jadi, dilihat dari hasil tesnya, Anda adalah pembawa CMV dan HSV tipe 1 seumur hidup. Virus-virus ini akan tetap berada di tubuh Anda selamanya; Anda tidak dapat menghilangkan keberadaannya. Paling Virus tidur sebentar dan tidak menimbulkan bahaya. Kadang-kadang, mereka dapat menjadi aktif dan menyebabkan munculnya ruam, gejala ARVI, dll. Sebelum menyalahkan infeksi virus herpes, Anda perlu memeriksa aktivitasnya dengan andal. Caranya sangat mudah; Anda hanya perlu menggunakan metode PCR untuk menganalisis darah (CMV, HSV 1), urin dan air liur (CMV) untuk mengetahui DNA virus. Jika terdapat DNA virus, segera temui dokter spesialis penyakit menular dan lakukan terapi antivirus yang memadai di bawah bimbingannya. Jika tidak ada DNA virus, maka virus tersebut bersifat dorman, tidak menimbulkan bahaya, dan tidak memerlukan pengobatan. Anda belum pernah menemukan HSV 2, Anda bukan pembawa virus ini, hasil positif yang diperoleh pada penelitian pertama adalah positif palsu. Jika Anda pernah mengalami infeksi primer HSV 2, Anda sekarang memiliki antibodi IgG terhadap virus ini dalam darah Anda. Dan Anda melihat sendiri bahwa Anda tidak memilikinya. Sekarang tentang VEB. Dilihat dari hasil tesnya, Anda sangat familiar dengan virus ini, tetapi jika saya jadi Anda, saya tidak akan mengatakan bahwa Anda telah menderita mononukleosis menular selama tiga tahun sekarang. Mari kita cari tahu. Jadi, Anda memiliki antibodi IgG terhadap antigen nuklir EBV (EBNA IgG) dalam darah Anda. Tetapi antibodi kelas ini biasanya terdeteksi dalam darah hanya 1-3 bulan setelah timbulnya mononukleosis menular. Bahkan setelah pemulihan, titer antibodi yang rendah dalam darah tetap ada seumur hidup. Anda tidak memiliki IgM terhadap antigen kapsid (VCA) EBV, dan ini merupakan penanda infeksi akut. Karena tidak ada antibodi golongan ini, maka tidak ada pembicaraan tentang infeksi EBV akut (mononukleosis menular). Sedangkan IgG terhadap antigen kapsid (VCA), pada tingkat ambang batas juga dapat dideteksi dalam darah sepanjang hidup, setelah muncul dalam darah pada minggu-minggu pertama setelah infeksi. Dan terakhir, IgM dan IgG terhadap antigen awal (EA) biasanya terdeteksi pada periode akut mononukleosis dan bersirkulasi sekitar 2-3 bulan. Peredarannya yang lebih panjang menunjukkan transisi ke bentuk kronis. Bagaimanapun, Anda juga perlu melakukan tes PCR darah dan air liur untuk DNA EBV. Hanya keberadaan DNA EBV dalam cairan biologis Anda yang dapat berfungsi sebagai konfirmasi aktivitas proses yang disebabkan oleh EBV dan menjadi alasan untuk pengobatan (antivirus). Selain itu, saya menyarankan Anda untuk melakukan diagnosis disbiosis yang komprehensif, yang mungkin Anda alami sebelumnya dan memburuk secara signifikan setelah beberapa kali menjalani terapi antibiotik. Sampai Anda memulihkan kekebalan lokal pada selaput lendir dan komposisi mikroflora normalnya, masalah tenggorokan tidak akan hilang dari Anda. Jadilah sehat!

2010-12-28 21:23:26

Elena bertanya:

Selamat siang Saya 26 tahun. Saya sangat berharap atas bantuan Anda. Saya menderita sakit tenggorokan selama 3 tahun dan kelelahan terus-menerus (saya telah mengonsumsi antidepresan selama minggu ke-3). Saya dites 3 kali untuk EBV+mycoplasma pneumonia+chlamydia pneumonia+cytomegalo virus. Saya terkena virus herpes 1/2. HSV 2 dikatakan berbeda, salah satu dokter melaporkan telah terjadi infeksi. yang kedua mengatakan bahwa dia tidak terinfeksi. Mungkin ada peningkatan titer IgM HSV 2 karena replikasi virus, karena IgG HSV 2 tidak ada pada tes berulang, atau hampir sama.

Bagaimana cara mengobati EBV? Saya telah minum antibiotik 7-8 kali selama 3 tahun terakhir. Tapi ini adalah pengobatan antibakteri. Namun mereka mengatakan tidak ada obat yang diresepkan untuk melawan virus tersebut dan ini adalah pertama kalinya mereka menghadapi kasus seperti ini ketika EBV aktif terdeteksi beberapa kali. Apa yang harus saya lakukan, tidak ada yang bisa membantu saya. Saya mengunjungi banyak dokter. Bagaimana ramalan cuacanya? Kemungkinan terbentuknya tumor ganas sangat menakutkan!!! Spesialis apa lagi yang bisa saya hubungi? Saya mengunjungi 3 spesialis penyakit menular, namun tidak ada yang meresepkan terapi antivirus.

Analisis 07/08/2010
HIV Ak+Ag neg 0,158 (ref HSV 1 IgM -neg 0,119 (neg 1,1) S/CO
HSV1 IgG- pos 3.122 (neg 1.1)S/CO
HSV2 IgM-pos 1,528 (neg 1.1)S/CO
HSV2 IgG -neg 0,758 (neg 1,1)S/CO
CMV IgM-neg 0,39 (ref CMV IgG-pos >500 (ref EBV VCA IgM-neg 0,014 (ref EBV VCA IgG-pos 10,643 (ref EBV EA IgM-pos 2,865 (ref EBV EA IgG-pos 1,235 (ref EBV NA IgG -pos 14.722 (ref
Analisis 05.10.2010

HSV2 IgM-neg 0,507 (neg 1.1)S/CO
HSV2 IgG -neg 0,695 (neg 1,1)S/CO

Analisis 16/12/2010

IgA pneumonia klamidia pos 46.395 (neg IgM pneumonia klamidia neg 0.19 (neg IgG pneumonia klamidia pos 198.222 (neg
Mycoplasma pneumonia IgA pos 13.429 (pos >12) EIU
IgM pneumonia mikoplasma pos 1.523 (pos>1.1) S/CO
Mycoplasma pneumonia IgG pos 216.356 (pos >45) EIU

HIV Ak+Ag neg 0,42 (ref CMV IgM- neg 0,348 (ref CMV IgG- pos >500 (ref EBV VCA IgM- neg 0,1 (ref EBV VCA IgG-?
EBV EA IgM-pos 4.945 (ref EBV EA IgG-pos 1.332 (ref EBV NA IgG-pos 13.213 (ref
Saya akan sangat berterima kasih atas tanggapan cepat Anda. Saya pikir dalam kasus saya, pengobatan tepat waktu sangat membantu.

Terima kasih sebelumnya,