Кости грудной конечности (ossa membrj thoracici ) включают кости плечевого пояса - лопатку и кости свободной конечности - плечевую кость, скелет предплечья, скелет кисти, куда входят кости запястья, кости пясти и кости пальцев (рис. 3.42, 3.43; см. рис. .3.11 3.16. 3.41, .3.44- 3.47).

У домашних животных пояс костей грудной конечности представлен лишь его дорсальным звеном - лопаткой.

Лопатк а (scapula ) имеет форму слегка вытянутой треугольной формы пластинки, связанную с осевым скелетом с помощью мышц (рис. 3.44; см. рис. 3.11 - 3.16, 3.41 - 3.43). Ее расширенное основание направлено дорсально в сторону остистых отростков холки и дополняется лопаточным хрящом . В дорсокраниальной части хрящ закруглен и вентрально незаметно переходит в краниальный край . Каудальная часть хряща незначительно выступает за соответствующий край лопатки . Краниальный и каудальный края лопатки вместе с ее основанием формируют краниальный и каудальный углы.

Лопатка имеет латеральную и медиальную поверхности . Латеральная поверхность разделена лопаточной остью на две неглубокие, но обширные предортную и заостную ямки . Сама лопаточная ость,

Рис. 3.42. Кости грудной конечности коровы (медиальная поверхность): 1 - краниальный угол; 2 - основание лопатки; 3 - каудальный угол; 4 - каудальный край; 5 - шейка лопатки; 6 - плечевой сустав; 7 - позадисуставной бугорок; 8 - локтевой бугор; 9 - локтевой отросток; 10 11 - локтевая кость; 12 - шиловидный отросток; 13 14 - пальмарные сесамовидные кости проксимальной фаланги; 15 - пальмарные сесамовидные кости дистальной фаланги; 16 - подлопаточная ямка; 17 - краниальный край; 18- акромион; 19 - надсуставной бугорок; 20 - большой бугорок"(плечевая кость); 21 - малый бугорок; 22 - гребень малого бугорка; 23 - тело плечевой кости; 24 - медиальный надмъицелок; 25 - тело лучевой кости; 26 - медиальный шиловидный отросток; 27 - лучевая кость запястья; 28 - вторая + третья кость запястья; 29 - третья + четвертая пястная кость; 30 - блок головки третьей пястной кости; 31 - проксимальные фаланги; 32 - средние фаланги; 33 - дистальные фаланги (копытцевые кости)

опускаясь вентрально,постепенно сходит на нет,не достигая ставного угла. Дистальный учас­ток ости выступает в виде акромиона, а в средней части ее обнаруживается шероховатое утол­щение - бугор ости. Предостная ямка по площади значительно (в два-три раза) уступает аналогичному показателю заостной ямки.

Медиальная поверхность лопатки формирует обширную и не­глубокую подлопаточную ямку для закрепления одноименной мыш­цы. В дорсальном направлении ямка ограничена зубчатой линией. Дорсальнее от последней лежит зубчатая поверхность, наиболее сильно развитая ближе к краниальному углу лопатки.

Проксимальная половина краниального края лопатки выпук­лая. В дистальном направлении краниальный край лопатки посте­пенно приближается к ее ости, формируя вырезку лопатки. Дистальнее последней располагается

Рис. 3.43. Кости грудной конечности лошади (латеральная поверхность): I - краниальный угол; 2 - основание лопатки; 3 - каудальный угол; 4 - каудальный край; 5 - заостная ямка; 6 - шейка лопатки; 7 - позадисуставной бугорок; 8 - головка плечевой кости; 9 - тело плечевой кости; 10 - локтевая ямка; 11 - локтевой бугор; 12 - проксимальная межкостная щель предплечья; 13 - латеральный шиловидный отросток; 14 - добавочная кость запястья; 15 - четвертая пястная кость; 16 - пальмарные проксимальные сесамовидные кости; 17 - краниальный край; 18 - предостная ямка; 19 - ость лопатки; 20 - надсуставной бугорок; 21 - большой бугорок; 22 - дельтовидная шероховатость; 23 - латеральный мыщелок; 24- головка лучевой кости; 25 - лучевая кость; 26 - проксимальный ряд костей запястья; 27 - дистальный ряд костей запястья; 28 - третья пястная кость; 29 - про- ксимальная фаланга; 30 - средняя фаланга; 31 - дистальная фаланга

надсуставной бугорок для при­крепления двуглавой мышцы плеча. С медиальной поверхности

бугра располагается коракоидный от­росток - место прикрепления клю­вовидно-плечевой мыщцы.Каудаль­ный край "лопатки ровный, в дис­тальной трети кости он приближа­ется к ости лопатки и вместе с вы­резкой лопатки формирует шейку лопатки.

Угол лопатки, направленный в сторону свободного отдела конечно­сти, сильно утолщен и служит мес­том соединения с плечевой костью.

Он называется.суставным углом. На нем располагается пологая округлая суставная впадина для образования лопаточно-плечево­го сустава.

Особенности. У свиней лопатка широкая и короткая, бугор ости большой, шейка и лопаточный хрящ хорошо выражены. У лошадей лопатка длинная, предостная ямка занимает одну треть

Рис. 3.44. Лопатки кошки {А), собаки (Б), свиньи (В), коровы (Г), лоша-
ди (Д) (латеральная поверхность):

1 - основание лопатки; 2 - краниальный угол; 3 - каудальный угол; 4 -
заостная ямка; 5 - каудальный край; 6 - шейка лопатки; 7 - позадисуставной
бугорок; 8 - надкрючковидный отросток; 9 - бугор ости лопатки; 10 - лредо-
стная ямка; 11 - краниальный край; 12 - ость лопатки; 13 - акромион; 14 -

надсуставной бугорок; 15 - суставная впадина

лопатки, акромион мал. У собак краниальный и каудальный углы лопатки закруглены, акромион большой, бугор ости отсутствует.

Плечевая кость (os humeri. s. brachii ) мощная трубчатая кость, важный рычаг при движении (рис. 3.45; см. рис. 3.11 -3.16, 3.41 - 3.43). На ней выделяют средний участок диафиз (тело) и два конца, или проксимальный и дистальный эпифизы. Первый из них направлен в сторону лопатки и образует с ней плечевой сустав, а второй - в сторону костей предплечья, формируя с ними локтевой сустав.

Проксимальный конец несет головку плечевой кости. Поверхность ее, покрытая гиалиновым хрящом, значительно больше со-

1 - головка плечевой кости; 2 - большой бугорок; 3 - поверхность заостной мышцы; 4 - межбугорковый желоб; 5 - шероховатость малой круглой мышцы; 6 - дельтовидная шероховатость; 7- гребень плечевой кости; 8 - надмыщелковое отверстие; 9 - лучевая ямка; 10 - гребень латерального надмыщелка; 11 - блок плечевой кости; 12 - латеральный надмыщелок; 13 - малый бугорок; 14 -средний бугорок

членяющейся с ней суставной впадиной лопатки, что обеспечи­вает значительный размах в этом суставе при движении. Головка переходит в тело, формируя шейку плечевой кости. Вокруг головки кости располагаются возвышения и шероховатости для закрепле­ния мышц и связок.

С дорсолатеральной поверхности располагается большой бугорок, с дорсомедиальпой поверхности - малый бугорок. Бугорки разделены межбугорковым желобом для прохождения сухожилия двуглавой мышцы плеча. С латеральной поверхности большого бугорка, у его основания, располагается шероховатость для заостной мышцы. Дистальнее от последней проходит гребень большого бугорки, заканчивающийся дельтовидной шероховатостью.

С медиальной поверхности от малого бугра плечевой кости опускается гребень малого бугорка, заканчивающийся большой круг­лой шероховатостью. Ниже шероховатости находится сосудистое отверстие. Дистальный эпифиз образует поперечно поставленный блок плечевой кости , имеющий почти посередине желоб ссинови­альной ямкой. Дорсально блок ограничен венечной ямкой, а при переходе на каудальную поверхность кости- локтевой ямкой.Л атерально локтевую ямку ограничивает латеральный (разгибательный) надмыщелок, а с медиальной поверхности - медиальный (сги­бательный ) надмыщелок.

О с о б е н н о с т и. У свиней тело плечевой кости сжато с боков, дельтовидная шероховатость слабо выражена, суставной блок го­ризонтальный. У лошадей плечевая кость имеет пологую головку, вперед от нее выступают латеральный, средний и медиальный бугорки и два желоба, дельтовидная шероховатость большая, ве­нечная и локтевая ямки хорошо выражены. У собак плечевая кость имеет не сильно загнутый латеральный "бугорок, дельтовидная шероховатость мала, дистальный блок поставлен косо.

Скелет предлечья (skeletonanebrachii) представлен двумя срос­шимися костями - - лучевой и"локтевой (рис. 3.46; см рис 3 11-3.16, 3.41- 3.43)

Лучевая кость (луч)- osradii (radius) - представляет собой слано изогнутую трубчатую копь, уплощенную краниокаудально. Она развита сильнее, чем локтевая, и опускается отвесно от лок­тевого сустава. Луч имеет проксимальный и дистальный эпифизы, между которыми заключено тело - диафиз. ‘ ’

Прокси малыши эпифиз - головка луча - несет на себе неглубо­кую обширную ямку головки, отграниченную суставной окружно­стью. По переднему краю, обрамляющему суставную поверхность, проходит венечный отросток , который при максимально согну­том локтевом суставе входит в одноименную ямку плечевой кости. Латерально и медиально на проксимальном эпифизе находятся связочные бугры. Головка луча дистально отделена от диафиза слабо выраженной шейкой луча. Ниже шейки на дорсомедиальнойповерхности располагается шероховатость лучевой кости

Рис. 3.46. Кости предплечья кошки (А), собаки (Б), свиньи (В), коровы (Г),
лошади (Д) (латеральная поверхность):

/ - локтевой бугор; 2 - локтевой отросток; 3 - крючковидный отросток; 4 -
блоковая вырезка; 5 - медиальный венечный отросток; 6 - латеральный венеч-
ный отросток; 7 - ямка головки лучевой кости; 8 - шероховатость лучевой
кости; 9 - латеральный связочный бугор; 10 - проксимальная межкостная щель
предплечья; 11 - тело лучевой кости; 12 - локтевая кость; 13 - латеральный
шиловидный отросток; 14 - блок лучевой кости; 15 - медиальный шиловидный отросток

верхности располагается шероховатость лучевой кости, на кото­рой оканчивается двуглавая мышца плеча.

Тело лучевой кости слегка искривлено подлине с выпуклостью краниально. Оно несколько сплюснуто краниокаудально, в связи с чем на нем различают краниальную и каудальную поверхности , закругленный латеральный и медиальный края.

Дистальный эпифиз - блок лучевой кости - несет на себе не­ровную суставную поверхность запястья, отграниченную от тела кости изрезанным поперечным гребнем. Латеральный и медиаль­ный части блока несколько выдаются дистально и вместе с руди­ментом локтевой кости формируют соответствующие шиловидные отростки.

Локтевая кость (osulnae ) длиннее лучевой кости, на дисталь­ном конце имеет латеральный грифелевидный отросток. На про­ксимальном конце локтевой кости выступает массивный локте­вой отросток , на конце которого помещается раздвоенный лок­тевой бугор. Здесь же вперед выпячивается клювовидный отросток ,

а ниже него находится полулунная вырезка - для сочленения с плечевой костью. Тело локтевой кости трехгранное. Срастаясь не­подвижно с лучевой костью, оно образует проксимальную и дис­тальную межкостные щели.

Особенности. У свиней локтевая кость хорошо развита и неподвижно соединена связками с лучевой костью. У лошадей лучевая шероховатость обширная, проксимальная межкостная щель развита, а дистальная отсутствует. У собак лучевая и локтевая ко­сти хорошо развиты и подвижно соединяются между собой.

Скелет кисти (skeletonmanus) включает кости запястья, пясти и кости пальцев (см. рис. 3.11 - 3.16, 3.41 - 3.43, 3.47).

Кости запястья(ossacarpi ) располагаются у коровы в два ряда (рис. 3.47; см. рис. 3.11 - 3.Гб. 3.41 -3.43). В проксимальном ряду_ находя тся четыре кости: лучевая кость запястья - прямоугольной” формы, располагается медиально; промежуточная кость запяс­тья - клиновидной формы; локтевая кость запястья - распола­гается латерально, неправильной многоугольной формы; добавоч-

Рис. 3.47. Видовые особенности костей кисти собаки (А), свиньи (Б),
коровы (В), лошади (Г):

1 - лучевая кость; 2 - локтевая кость; 3 - лучевая кость запястья; 4 - проме-
жуточная кость запястья; 5 - локтевая кость запястья; 6 - добавочная кость
запястья; 7 - первая кость запястья; 8 - вторая кость запястья; 9 - четвертая
кость запястья; 10 - третья кость запястья; 11 - первая пястная кость; 12 -
вторая пястная кость; 13 - пятая пястная кость; 14 - четвертая пястная кость;
15 - третья пястная кость; 16 - проксимальная фаланга; 17- средняя фаланга;

ная кость запястья - имеет округленную форму, соединяется толь­ко с локтевой костью запястья. В дистальном ряду первая кость запястья отсутствует; вторая и третья кости запястья срослись в одну кость;четвертая кость запястья хорошо развита.

Особенности. У свиней в проксимальном ряду запястья, как и у коров, четыре кости, в дистальном ряду запястья у них лежат первая, вторая, третья и четвертая запястные кости. У лошадей в проксимальном ряду четыре кости, а в дистальном -" первая, вторая, третья и четвертая запястные кости. У собак в проксимальном ряду только три кости, так как лучевая и промежуточная кости запястья слились в одну промежуточно-лучевую кость, в дистальном ряду имеются четыре запястные кости: первая, вторая, третья и четвертая (см. рис. 3.11 - 3 16 3 41 - 3 43 3.47). ’ " ’ ’

Кости пясти (ossa metacarpi) состоят у коровы из третьей и четвертой сросшихся между собой костей. На латеральной стороне костей находится рудиментарная пятая пястная кость . Первая и вторая пястные кости у них отсутствуют. На проксимальном конце костей пясти находится плоская суставная поверхность. На дорсальной поверхности выступает пястная шероховатость. Тело пястной кости с пальмарной стороны плоское, а с дорсальной - округлое с продольным сосудистым желобом. Дистальный конец ее расширен и имеет два суставных блока . Каждый блок разделен сагиттальным гребнем. Суставные поверхности, прилегающие к межблоковой вырезке, всегда меньше краевых. Медиальная краевая поверхность блока шире, чем латеральная. На боковых поверхностях блоков находятся связочные ямки.

Особенности. У свиней четыре пястных кости: вторая, третья, четвертая и пятая, вторая и пятая пястные кости короче и менее развиты, чем остальные. У лошадей третья пястная кость является главной опорной, вторая и четвертая пястные кости рудиментарные и называются грифелевидными. У собак первая пястная кость развита слабо. Остальные пястные кости развиты хорошо (см. рис. 3.11 - 3.16. 3.41-3.43, 3.47).

Кости пальцев (ossa digitorum) состоят из трех фаланг. У коровы функционируют только третий и четвертый пальцы. Каждый из них имеет по три фаланги и сесамовидные кости. Проксимальная фаланга - короткая трубчатая трехгранная кость, которая имеет на проксимальном расширенном конце углубленную суставную поверхность с сагиттальным желобом, а по боковым поверхностям - связочные бугры. Тело ее суживается к дистальному концу, дорсальная и боковая поверхности тела слегка выпуклые, а паль- марная и межпальцевая - более плоские. Дистальный суставный блок разделен сагиттальным желобом на две части. Позади проксимального конца кости располагаются две сесамовидные кости проксимальной фаланги .

Средняя фаланга - трубчатая короткая кость. На проксимальном конце кости находится суставная ямка и сагиттальный гребень,а на дистальном конце- суставной блок с сагиттальным желобом.

Дистальная фаланга имеет вид трехгранной пиамиды с вершиной, обращенной вперед. На ней различают проксимальную (суставную), стенную и подошвенную поверхности. Суставная поверхность разделена сагиттальным гребнем на две части. Стен­ная поверхность пронизана отверстиями и шероховата. Подошвен­ная поверхность состоит из сгибательной и опорной площадок. Спереди выступает разгибательный отросток для прикрепления разгибателя пальца. Сзади каждой дистальной фаланги располага­ется по одной сесамовидной (челночной) кости.

О со б е н н ос т и. У свиней хорошо развиты четыре пальца: тре­тий и четвертый, опирающиеся всегда, а второй и пятый висячие пальцы опираются только при движении по мягкому грунту, у всех пальцев имеется по три фаланги, которые внешне похожи на фа­ланги коровы. У лошадей развит только третий палец, проксималь­ная фаланга на верхнем конце конце имеет углубленную суставную по­верхность с сагиттальным желобом, а на боковых поверхностях по­мещаются связочные бугры. На пальмарной поверхности тела нахо­дятся шероховатая треугольная площадка для связок, дистальный блок с сагиттальной бороздой, средняя фаланга в виде трубчатой кости, ширина которой больше высоты. На проксимальном конце фаланги находятся суставная ямка с сагиттальным гребнем, дис­тальный конец ее образует блок для третьей фаланги, дистальная фаланга - короткая копытная кость, имеет суставную, стенную и подошвенную поверхности. Подошвенная поверхность вогнута ку­полом и состоит из передней опорной и задней сгибательной час­тей. На этой поверхности различают сосудистый желоб, подошвен­ные отверстия и подошвенный канал, проксимальный край с разгибательным отростком, подошвенный край полукруглой формы. У собак первый палец слабо развит и состоит из двух фаланг, второй, третий, четвертый и пятый пальцы хорошо развиты и состоят из трех фаланг (см. рис. 3.11 - 3.16, 3.41 -3.43, 3.47).

Второе звено на грудной конечности у млекопитающих представлено, как и у примитивных четвероногих, лучевой и локтевой костями. Они в совокупности с мускулатурой и кожей формируют предплечье, или подплечье.
Лишь у лапоходящих млекопитающих (рис. 105), которые наступают на почву всем третьим звеном (кистью), обе кости зейгоподия (лучевая и локтевая) сильно развиты и подвижны одна около другой, в силу чего приподнятая от почвы лапа может с большей или меньшей свободой вращаться.
Это движение связано, несомненно, с приспособлением конечности к хватанию, как, например, у медведя, обезьян и др., и чем выше эта способность кисти (четырёхрукие и двурукие), тем подвижнее между собой кости в зейгоподии, т. е. в предплечье.
Наоборот, ослабление функции хватания и приобретение конечностями высокой приспособленности к быстрым поступательным движениям влекут за собой, помимо реформы третьего звена (о которой речь ниже), утрату подвижности друг около друга костей зейгоподия. Это наблюдается у тех млекопитающих, которые, развивая указанную функцию, наступают на почву не всей лапой, а только пределами её пальцев, - у пальцеходящих и особенно у наступающих лишь последней фалангой пальца - копытоходящих, т. е. в тех случаях, когда в сферу поддерживающего тело столба вовлекаются в качестве дополнения соответствующие участки третьего звена (автоподия).
Такое изменение способа хождения отражается в сторону уменьшения локтевой кости иногда до весьма незначительного остатка, существующего в виде придатка на соседней кости. Последняя, т. е. лучевая, кость, наоборот, становится массивной и в основном поддерживающем столбе является главным продолжением кости первого звена (плечевой).

Кости предплечья (лучевая и локтевая) сочленяются проксимально с плечевой костью, формируя локтевой сустав (рис. 103-f). От этого сустава предплечье у пальце- и копытоходящих животных опускается отвесно к почве. Оно образует с плечевой костью тупой угол, направленный вершиной назад. Дистально предплечье переходит в переднюю лапу. Соединение с лапой даёт угол с вершиной, обращённой назад, лишь у лапоходящих животных.4, g). У пальце- и копытоходящих запястье и пясть лапы находятся с предплечьем на одной отвесной линии (с лёгким уклонением пясти у собак вперёд, у жвачных - в боковые стороны). Таким образом, предплечье представляет в целом, т. е. с мускулатурой и кожей, участок конечности между локтевым суставом и запястьем.
Лучевая кость - radius - представляет округлый или слегка сплющенный с двух сторон столбик; на проксимальном конце он утолщен и имеет здесь-у стопо- и пальцеходящих млекопитающих небольшую суставную ямку (рис. 25-г).
У копытных суставная поверхность более обширна и имеет форму отпечатка блока (рис. 107-а) плечевой кости.
У домашних животных этот конец и участвует главным образом в сочетании костей локтевого сустава, вследствие чего у них тело лучевой кости (сравнительно с таковым локтевой) массивно.
Дистальный конец радиуса сочленяется с запястьем и, в зависимости от разнообразия в подвижности лапы, построен тоже неодинаково.

У стопоходящих животных, с весьма разнообразными движениями кисти, на этом конце лучевой кости имеется овальная ямка, а сочленяющаяся с ней поверхность запястья представляет эллипсоид. Подвижность лапы выражена главным образом по двум осям: вокруг поперечной оси совершаются движения с большим размахом в виде сгибания и разгибания запястного сустава, а вокруг оси, идущей спереди назад, возможны движения с меньшим размахом в виде отведения и приведения кисти по отношению к средней сагиттальной плоскости тела. Таким образом, сочленение предплечья с запястьем у лапоходящих построено по типу комбинированного сустава.
У копытоходящих суставная поверхность запястного конца предплечья уже значительно изменена; вместо углубления имеется поставленный поперёк валик, впереди которого лежат две впадины - площадки. Поперечный валик и служит главным местом, по которому движется проксимальный ряд запястья, а вместе с ним и вся лапа при сгибании и разгибании сустава. При таком сочетании акт разгибания ограничен и возможен лишь до момента, пока запястье и пясть лапы не установятся приблизительно на одной отвесной линии с предплечьем. Дальнейшее прогибание вперёд (дорзальная флексия стопоходящих) невозможно, ввиду того что запястье упирается в ямкообразные суставные площадки лучевой кости. Эти площадки таким образом служат препятствием, останавливающим прогибание, чему способствуют также крепкие волярные связки запястного сустава.
Такое приспособление играет важную роль у копытных животных, у которых большая часть лапы вовлечена в поддерживающий тело столб (рис. 103-Б, с), т. е. приподнята от земли, благодаря чему конечности удлиняются.
Уже сама форма поперечного валика в суставе, помимо крепких краевых связок, исключает возможность боковых движений (отведение и приведение), и сустав становится одноосным, приспособленным только для лёгкого передвижения животного по земле (бегуны).
У палъцеходящих домашних животных (собаки) устройство рассматриваемого конца лучевой кости занимает промежуточное положение между разобранными крайними типами и ближе подходит к типу стопоходящих, но без дорзальной флексии.
Локтевая кость - ulna - занимает косое положение в предплечье и именно таким образом, что проксимальный конец её прилежит к лучу сзади, а у некоторых млекопитающих даже больше к медиальной стороне.
Для локтевой кости весьма характерно наличие на проксимальном конце значительного выступа - локтевого отростка с бугром на свободном конце (рис. 107-h), который служит добавочным плечом рычага; на нём оканчиваются сильно развитые мускулы, разгибающие локтевой сустав. У бегунов отросток выражен сильнее.
Противоположный её (запястный) конец примыкает к лучевой кости уже с боковой (латеральной) стороны. Такое искривлённое положение объясняется тем, что во время поворота (см. выше) локтевого сустава из бокового положения назад (рис. 106) передняя лапа сохранила первоначальное направление своих лучей, т. е. вперёд и слегка в боковую сторону, в силу чего поворот отразился на костях предплечья, которые в своём ходе и перекрещиваются друг с другом.

Степень развитости локтевой кости у млекопитающих не одинакова; она изменяется в сторону постепенной редукции одновременно с совершенствованием (в историческом прошлом) способа передвижения от лапо- к пальце- и копытохождению. Эта перемена обусловливается постепенной утратой лапой функции хватания, связанной с её вращением. Локтевая кость не только подвергается частичной редукции, но и срастается с лучевой и одно костное образование.
Сравнительноанатомическими примерами различных градаций редукции и срастания локтевой кости с лучом могут служить домашние животные.
У стопоходящих животных (рис. 107-А, 2) и именно у тех, кисть которых обладает высокопроявленной способностью к хватанию предметов (обезьяна), локтевая кость остаётся значительно развитой и подвижно соединённой с лучевой костью; в силу этого последняя может легко и в значительных пределах вращаться около локтевой кости, что и облегчает кисти повороты вокруг своей продольной оси.
У собак и кошек как животных пальцеходящих локтевая кость предплечья развита полностью (рис. 107-В, 2), но слабее лучевой, и соединена с последней хотя и мало, но всё же подвижно в смысле вращения лучевой кости около локтевой. Эти животные обладают ещё способностью хватания за предметы, особенно кошки.
У свиней локтевая кость (рис. 107-С, 2) также развита слабее лучевой и связана с последней при посредстве коротких пучков соединительной ткани. В результате теряется подвижность костей друг около друга и одновременно способность хватания за предметы. Эти животные являются копытоходящими; на такой способ передвижения, судя по ряду признаков (пальцевая мускулатура, связки и пр.), они перешли в историческом прошлом, повидимому, позднее по сравнению с другими копытными (предками лошадей и многих жвачных).
У домашних жвачных (крупный рогатый скот, овцы, козы), также копытоходящих животных, локтевая кость хотя и развита полностью, но она уже при посредстве костной ткани срастается с лучевой и представляет с ней одно неразрывное целое (рис. 107-D, 2), так что движения их в отношении друг друга полностью утрачиваются.
У лошадей (рис. 107-Е, 2) дистальный (запястный) конец локтевой кости всецело вошёл в состав лучевой кости. Средний отдел, или тело, редуцирован почти полностью (едва заметная костная полоска), и лишь проксимальный (локтевой) участок сохранился сильно развитым, но всё же прочно и неподвижно сросшимся с лучевой костью. Это - животные однокопытные, и ни о каких хватательных способностях у них, разумеется, не может быть и речи. (Исторический процесс редукции локтевой кости и укрупнения лучевой показан на рисунке 108 у ископаемых предков лошадей и их более примитивных родственных форм).

АНАТОМИЯ ДОМАШНИХ ЖИВОТНЫХ

ПЛОСКОСТИ ТЕЛА И ТЕРМИНЫ ДЛЯ ОБОЗНАЧЕНИЯ РАСПОЛОЖЕНИЯ ОРГАНА

Для определения расположения органов и ча­стей тело животного расчленяют тремя воображаемыми взаи­моперпендикулярными плоскостями – сагиттальной, сегменталь­ной и фронтальной (рис.1).

Срединная сагиттальная (медиан­ная) плоскость проводится вертикально вдоль середины тела жи­вотного от рта до кончика хвоста и рассекающая его на две симметричные половины. Направление в теле животного к сре­динной плоскости называется медиальным, а от нее – латераль­ным (lateralis - боковой).

Рис.1. Плоскости и направления в теле животного

Плоскости:

I – сегментальная;

II - сагиттальная;

III – фронтальная.

Направ­ления:

1 – краниальное;

2 – каудальное;

3 – дорсальное;

4 – вентральное;

5 – меди­альное;

6 – латеральное;

7 – ростральное (оральное);

8 – аборальное;

9 – проксимальное;

10 – дистальвое;

11 – дорсальное

(спинковое, тыльное);

12 – пальмарное;

13 - плантарное.

Сегментальную плоскость проводят вертикально поперек тела животного. Направление от нее в сто­рону головы называется краниальным (cranium - череп), в сто­рону хвоста – каудальным (cauda - хвост). На голове, где все краниальное, различают направление к носу – назальное или хо­ботку – ростральное и противоположное ему-каудальное.

Фрон­тальную плоскость (frons - лоб) проводят горизонтально вдоль тела животного (при горизонтально вытянутой голове), т. е. параллельно лбу. Направление в данной плоскости в сторону спины называется дорсальным (dorsum - спина), к животу – вентральным (venter - живот).

Для определения положения участков конечностей сущест­вуют термины проксимальный (proximus - ближайший) – более близкое положение к осевой части тела и дистальный {distalus - удаленный) – более отдаленное положение от осевой части тела. Для обозначения передней поверхности конечностей приняты термины краниальный или дорсальный (для лапы), а для задней поверхности – каудальный, а также пальмарный или волярный (palma, vola - ладонь) – для кисти и плантарный (planta - сто­па) – для стопы.

ОТДЕЛЫ И ОБЛАСТИ ТЕЛА ЖИВОТНОГО И ИХ КОСТНАЯ ОСНОВА

Тело животных делят на осевую часть и конеч­ности. Начиная с амфибий, у животных осевую часть тела делят на голову, шею, туловище и хвост. Шея, туловище и хвост составляют ствол тела. Каждая из частей тела разделена на отделы и области (рис.2). Основой их в большинстве случаев являются кости скелета, имеющие те же названия, что и области.

Рис. 2 Области тела крупного рогатого скота

1 - лобная; 2 - затылочная; 3 - теменная; 4 - височная; 5 - околоушная; 6 - ушной ра­ковины; 7 - носовая; 8 - области верхней и нижней губ; 9 - подбородочная; 10 - щечная; 11 - межчелюстная; 12 - подглазничная; 13 - скуловая; 14 - область глаза; 15 - большой жевательной мышцы; 16 - верхняя шейная; 17 – боковая шейная; 18 - нижняя шей­ная; 19 - холки; 20 - спины; 21 - реберная; 22 - предгрудинная; 23 - грудинная: 24 - поясничная: 25 - подреберья; 26 - мечевидного хряща; 27 - околопоясничyая (голодная) ямка; 28 - боковая область; 29 - паховая; 30 - пупочная; 31 - лонная; 32 - маклок; 33 – крестцовая; 34 - ягодичная; 35 - корень хвоста; 36 - седалищная область; 37 - лопатка; 38 - плечо; 39 - предплечье; 40 - кисть; 41 - запястье; 42 - пясть; 43 - пальцы; 44 - бедро; 45 - голень; 46 - стопа; 47 - заплюсна; 48 - плюсна.

Голова (лат. caput, греч. cephale) делится на череп (мозго­вой отдел) и лицо (лицевой отдел). Череп (cranium) представлен областями: затылочной (за­тылок), теменной (темя), лобной (лоб) с областью рога у рога­того скота, височной (висок) и околоушной (ухо) с областью уш­ной раковины. На лице (facies) различают области: глазничную (глаза) с областями верхнего и нижнего век, подглазничную, скуловую с областью большой жевательной мышцы (у лошади – ганаши), межчелюстную, подбородочную, носовую (нос) с областью нозд­рей, ротовую (рот), в состав которой входят области верхней и нижней губ и щеки. Над верхней губой (в области ноздрей) находится носовое зеркальце, у крупных жвачных оно распро­страняется на область верхней губы и становится носогубным.

Шея

Шея (cervix, collum) простирается от затылочной области до лопатки и делится на области: верхнюю шейную, лежащую над телами шейных позвонков; боковую шейную (область плечеголовной мышцы), идущую вдоль тел позвонков; нижнюю шейную, вдоль которой тянется яремный желоб, а также гортанную и трахейную (на вентральной ее стороне). У копытных шея срав­нительно длинная в связи с необходимостью питания поднож­ным кормом. Самая длинная шея у быстроаллюрных лошадей. Самая короткая – у свиньи.

Туловище

Туловище (truncus) состоит из грудного, брюшного и тазо­вого отделов.

Грудной отдел включает области холки, спины, боко­вые реберные, предгрудинную и грудинную. Он прочный и подвижный. В каудальном направлении прочность уменьшается, а подвижность нарастает благодаря особенностям их соединения. Костной основой холки и спины являются грудные позвонки. В области холки у них наиболее высокие остистые отростки. Чем выше и длиннее холка, тем больше площадь прикрепления мышц позвоночника и пояса грудной конечности, тем размашистее и более упруги движения. Между длиной холки и спины сущест­вует обратная зависимость. Самая длинная холка и короткая спина у лошади, у свиньи – наоборот.

Брюшной отдел включает поясницу (lumbus), живот (abdomen), или брюхо (venter), поэтому еще называется пояснично-брюшным отделом. Поясница – продолжение спины до крестцовой области. Ее основой являются поясничные позвонки. Живот имеет мягкие стенки и делится на ряд областей: правого и левого подреберий, мечевидного хряща; парную боковую (подвздош­ную) с голодной ямкой, примыкающую снизу к пояснице, спере­ди – к последнему ребру, а сзади – переходит в паховую об­ласть; пупочную, лежащую снизу живота позади области мече­видного хряща и впереди от лонной области. На вентральной поверхности областей мечевидного хряща, пупочной и лонной у самок расположены молочные железы. У лошади наиболее короткая поясница и менее обширный брюшной отдел. У свиньи и рогатого скота поясница более длинная. Наиболее объеми­стый брюшной отдел у жвачных.

Тазовый отдел (pelvis) делится на области: крестцо­вую, ягодичную, включая маклок, седалищную и промежностную с примыкающей мошоночной областью. В хвосте (cauda) разли­чают корень, тело и кончик. Области крестцовая, две ягодичных и корень хвоста у лошади образуют круп.

Конечности (membra) подразделяются на грудные (передние) и тазовые (задние). Состоят они из поясов, которыми соединя­ются со стволовой частью тела, и свободных конечностей. Сво­бодные конечности делятся на основной поддерживающий столб и лапу. Грудная конечность состоит из плечевого пояса, плеча, предплечья и кисти.

Области плечевого пояса и плеча примыкают к боковой груд­ной области. Костной основой плечевого пояса у копытных явля­ется лопатка, поэтому его часто называют областью лопатки. Плечо (brachium) расположено ниже плечевого пояса, имеет форму треугольника. Костной основой является плечевая кость. Предплечье (antebrachium) находится вне кожного туловищ­ного мешка. Его костная основа – лучевая и локтевая кости. Кисть (manus) состоит из запястья (carpus), пясти (metacar­pus) и пальцев (digiti). У животных раз­ных видов их бывает от 1 до 5. Каждый палец (кроме первого) состоит из трех фаланг: проксималыной, средней и дистальной (которые у копытных называются соответственно путовой, у ло­шади – бабка), венечной и копытцевой (у лошади – копытной).

Тазовая конечность состоит из тазового пояса, бедра, голени и стопы.

Область тазового пояса (таз) входит в состав осевой части тела в качестве ягодичной области. Костная основа – тазовая или безымянная кости. Область бедра (femur) расположена под тазом. Костная основа – бедренная кость. Область голени (crus) находится вне кожного туловищного мешка. Костная основа - большая и малая берцовые кости. Стопа (pes) состоит из заплюсны (tarsus), плюсны (metatar­sus) и пальцев (digiti). Количество их, строение и названия у ко­пытных такие же, как на кисти.

СОМАТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ

Кожный покров, скелетная мускулатура и скелет, формируя собственно тело – сому животного,-объединяются в группу соматических систем организма.

Аппарат движения образован двумя системами: костной и мышечной. Кости, объединенные в скелет, представляют собой пассивную часть аппарата движения, являясь рычагами, на которые действуют прикрепленные к ним мышцы. Мышцы действуют только на ко­сти, подвижно соединенные с помощью связок. Мышечная систе­ма – активная часть аппарата движения. Он обеспечивает движение организма, его перемещение в простран­стве, поиск, захват и пережевывание пищи, нападение и защиту, дыхание, движения глаз, ушей и др. На его долю при­ходится от 40 до 60% массы организма. Он определяет форму тела животного (экстерьер), пропорции, обусловливая типовые особенности конституции, что имеет огромное практическое зна­чение в зоотехнии, т. к. с особенностями экстерьера, типом конституции связаны выносливость, приспособляемость, способ­ность к откорму, скороспелость, половая активность, жизнестой­кость, и другие качества животных.

СКЕЛЕТ, СОЕДИНЕНИЕ КОСТЕЙ СКЕЛЕТА (ОСТЕОЛОГИЯ)

Общая характеристика и значение скелета.

Скелет (греч. ske­leton - иссохший, мумия) образован костями и хрящами, соединенными между собой соединительной, хрящевой или костной тканями. Скелет млеко­питающих называется внутренним, т. к. он расположен под кожей и покрыт слоем мышц. Он является твердой основой тела и служит футляром для головного, спинного и костного моз­га, для сердца, легких и других органов. Упругость и рессорные свойства скелета обеспечивают плавность движений, предохраняют мягкие органы от толчков и сотрясений. Скелет участвует в минеральном обмене. В нем содержатся большие запасы солей кальция, фосфора и др. веществ. Скелет – наиболее точный показатель степени развития и воз­раста животного. Многие прощупываемые кости являются по­стоянными ориентирами при проведении зоотехнических изме­рений животного.

ДЕЛЕНИЕ СКЕЛЕТА

Скелет делится на осевой и скелет конечностей (периферический) (рис.3).

Осевой скелет включает скелет головы, шеи, туловища и хвоста. Скелет туловища состоит из скелета грудной клетки, поясницы и крестца. Периферический скелет образован костя­ми поясов и свободных конечностей. Количество костей у жи­вотных разных видов, пород и даже особей неодинаково. Масса скелета составляет у взрослого животного от 6% (свиньи) до 12-15% (лошадь, бык). У новорожденного телят – до 20%, а у поросят – до 30%. от массы тела. У ново­рожденных более развит периферический скелет. На его долю приходится 60-65% массы всего скелета, а на долю осевого 35-40%. После рождения активнее растет, особенно в молочный период, осевой скелет и у 8-10-месячного теленка отношения этих отделов скелета выравниваются, а затем осевой начинает преобладать: в 18 месяцев у крупного рогатого скота он составляет 53-55%. У свиньи масса осевого и перифери­ческого скелета примерно одинакова.

Рис.3 Скелет коровы (А), свиньи (Б),

лошади (В)

Осевой скелет: 1- кости мозгового отдела (черепа): 3- кости лицевого отдела (лица); а- шейные позвонки; 4 - грудные позвонки; 5 - ребра; 6 - грудина; 7 - поясничные позвонки: 8 - крестцовая кость: 9 - хостовые позвонки (3,4,7,8,9 - позвоночник). Скелет конечностей; 10 - лопатка; 11 - плчевая кость; 12 - кости предплечья (лучевая и локтевая); 13 - кости запястья; 14 - кости пясти; 15 - кости пальцев (IS-15 – кости кисти); 16 - тазовая кость; П - бедренная кость: IS - коленная чашка; IS - кости голени (большая и малая берцовые); 30 - кости заплюсны: 31 - ко­сти плюсны; 32 - кости пальцев (20-22 - кости стопы).

Форма и строение костей

Кость (лат. os) – орган костной системы. Как вся­кий орган, она имеет определенную форму и состоит из не­скольких видов тканей. Форма костей определяется особенно­стями ее функционирования и положением в скелете. Разли­чают длинные, короткие, плоские и смешанные кости.

Длинные кости бывают трубчатыми (многие кости конечно­стей) и дугообразными (ребра). Длина тех и других больше ширины и толщины. Длинные трубчатые кости напоми­нают по форме цилиндр с утолщенными концами. Средняя, более узкая часть кости называется телом – диафиз (греч. diaphysis), расширенные концы – эпифизы (epiphysis). Эти кости играют основную роль в статике и динамике, в кроветворной функции (содержат красный костный мозг).

Короткие кости обычно небольшой величины, их высота, ширина и толщина близки по размеру. Они часто выполняют рессорную функцию.

Плоские кости имеют большую поверхность (ширину и дли­ну) при малой толщине (высоте). Обычно они служат стенками полостей, защищая помещенные в них органы (черепномозговая коробка) или это обширное поле для прикрепления мышц (лопатка).

Смешанные кости имеют сложную форму. Эти кости, как правило, непар­ные и размещаются по оси тела. (затылочная, клиновидная кости, позвонки). Парные смешанные кости несимметричны, на­пример височная кость.

Строение кости

Основная ткань, образующая кость – пла­стинчатая костная. В состав кости входят также ретикулярная, рыхлая и плотная соединительные ткани, гиалиновый хрящ, кровь и эндотелий сосудов, нервные элементы.

Снаружи кость одета надкостницей, или периостом, за ис­ключением места расположения суставного хряща. Наружный слой надкостницы фиброзный, образован соединительной тканью с большим количеством коллагеновых волокон; определяет ее прочность. Внутренний слой содержит недифференцированные клетки, которые могут преобразовываться в остеобласты и яв­ляются источником роста кости. Через надкостницу в кость про­никают сосуды и нервы. Надкостница во многом определяет жизнеспособность кости. Кость, очищенная от надкостницы, погибает.

Под надкостницей залегает слой кости, образованный плот­но уложенными костными пластинками. Это компактное веще­ство кости. В трубчатых костях в нем различают несколько зон. К надкостнице примыкает зона наружных генеральных пласти­нок толщиной 100-200 мкм. Она придает кости большую твер­дость. Затем следует наиболее широкая и важная в структур­ном отношении зона остеонов. Чем толще слой остеонов, тем лучше рессорные свойства кости. В этом слое между остеонами залегают вставочные пластинки – остатки старых разрушенных остеонов. У копытных в нем часто встречаются циркулярно-параллельные структуры, устойчивые к сопротивле­нию на изгиб. Не случайно они широко распространены в длин­ных трубчатых костях копытных, испытывающих большое дав­ление. Толщина внутреннего слоя компактного вещества 200-300 мкм, образован он внутренними генеральными пластинками или же переходит в губчатое вещество кости.

Губчатое вещество представлено костными пластинками, которые не плотно примыкают друг к другу, а формируют сеть из костных перекладин (трабекул), в ячеях которой распола­гается красный костный мозг. Губчатое вещество особенно раз­вито в эпифизах. Его перекладины располагаются не беспоря­дочно, а строго следуют линиям действующих сил (сжатия и растяжения).

В середине диафиза трубчатой кости имеется костная по­лость . Она образовалась в результате резорбции костной ткани остео­кластами во время развития кости и заполнена желтым (жиро­вым) костным мозгом.

Кость богата сосудами, которые образуют сеть в ее надкост­нице, пронизывают всю толщину компактного вещества, нахо­дясь в центре каждого остеона, и разветвляются в костном мозге. В кости кроме сосудов остеонов имеются т. н. питательные сосуды (фолькмановы), прободащие кость пер­пендикулярно ее длине. Вокруг них не образуется концентри­ческих костных пластинок. Особенно много таких сосудов около эпифизов. Нервы в кость проникают от надкостницы через те же отверстия, что и сосуды. Поверхность кости покрыта гиалиновым хрящом без надхрящницы. Толщина его 1-6 мм и прямо пропорциональна нагрузке на сустав.

Строение коротких, сложных и плоских костей такое же, как и трубчатых, с той лишь разницей, что у них обычно нет кост­ных полостей. Исключение составляют некоторые плоские кости головы, в которых между пластинками компактного вещества имеются обширные пространства, заполненные воздухом – синусы или пазухи.

ФИЛОГЕНЕЗ СКЕЛЕТА

Развитие опорной системы в филогенезе животных шло двумя путями: образования наружного и внутреннего скелета. Наружный скелет закладывается в покровах тела (членистоногие). Внутренний скелет развивается под кожей и обычно прикрыт мышцами. О развитии внутреннего скелета можно говорить со вре­мени появления хордовых. У примитивных хордовых (ланцет­ник) – хорда представляет собой опорную систему. С усложнением организации животных соединительнотканный скелет замещается хрящевым, а затем костным.

Филогенез стволового скелета

В филогенезе позвоночных раньше других элементов появляются позвонки. С усложнением организации, увеличением активности и раз­нообразия движений вокруг хорды развиваются не только дуги, но и тела позвонков. У хрящевых рыб скелет образо­ван хрящом, иногда обызвествленным. Кроме верхних дуг под хордой у них развиваются нижние дуги. Концы верхних дуг каждого сегмента, сливаясь, образуют остистый отросток. Появляются тела позвон­ков. Хорда теряет значение опорного стержня. У костистых рыб происходит замещение хрящевого скелета костным. Появляются сустав­ные отростки, которыми позвонки сочленяются друг с другом, чем обеспечи­вается прочность скелета при сохранении его подвижности. Осевой скелет разделяется на головной, туловищный с ребрами, охватываю­щими полость тела с органами, и сильно развитый хвостовой отдел – локо­моторный.

Переход к наземному образу жизни приводит к развитию одних частей скелета и редукции других. Скелет туловища дифференцируется на шейный, грудной (спинной), поясничный и крестцовый отделы, частично редуцируется скелет хвоста, т. к. основная нагрузка при движении по земле падает на конечности. В груд­ном отделе в тесной связи с ребрами развивается грудина, формируется грудная клетка. У земноводных шейный и крестцовый отде­лы позвоночника имеют только по одному позвонку, поясничный отдел от­сутствует. Ребра очень короткие, у многих срастаются с поперечными отрост­ками позвонков. У рептилий шейный отдел удлиняется до восьми позвонков и приобре­тает большую подвижность. В грудном отделе 1-5 пар ребер соединены с грудиной – образуется грудная клетка. Поясничный отдел длинный, имеет ребра, величина которых уменьшается в каудальном направ­лении. Крестцовый отдел образован двумя позвонками, хвостовой отдел длинный, хорошо развит.

У млекопитающих, независимо от образа жизни, постоян­ное число шейных позвонков (7). Относительно постоянно число позвонков и в остальных отделах: 12-19 грудных, 5-7 поясничных, 3-9 крестцовых. Хвостовых позвонков насчитывают от 3 до 46. Позвонки, за исключением первых двух, соединены при помощи хрящевых дисков (менисков), связок и суставных отростков.

Поверхности тел шейных позвонков часто имеют выпукло-вогнутую форму – опистоцельные. В остальных отделах позвонки обычно плоские-платицельные. Ребра сохраняются только в грудном отделе. В пояснице они реду­цируются и срастаются с поперечными отростками позвонков. В крестцовом отделе срастаются и позвонки, образуя крестцовую кость. Хвостовой отдел облегчен, его позвонки сильно редуцируются.

Филогенез скелета головы

Скелет головного конца тела раз­вивается вокруг нервной трубки – осевой (мозговой) скелет головы и вокруг головной кишки – висцеральный. Осевой скелет головы представлен хрящевыми пластинками, окружающими нервную трубку снизу и с боков, крыша черепа перепончатая. Висцеральный скелет головы состоит из хрящевых жаберных дуг, связанных с аппаратом дыхания и пищеварения; челюстей нет. Развитие скелета головы шло путем объединения моз­гового и висцерального скелетов и усложнения их строения в связи с развитием головного мозга, органов чувств (обоняния, зрения, слуха). Мозговой череп хря­щевых рыб представляет собой сплошную хрящевую коробку, окружающую головной мозг. Висцеральный скелет образован хрящевыми жаберными дугами. Черепная коробка у костистых рыб сложного строения. Первичные кости формируют затылоч­ную область, часть основания черепа, обонятельную и слуховую капсулы и стенку глазницы. Покровные кости покрывают первичную черепную коробку сверху, снизу и с боков. Висцеральный скелет представляет собой очень сложную систему рычагов, участвующих в хватательных, глотатель­ных и дыхательных движениях. С черепной коробкой висцеральный скелет сочленяется при помощи подвеска (hyomandibulare), в результате чего обра­зуется единый скелет головы.

С выходом на сушу, с резкой сменой среды обитания и образа жизни животных происходят значительные изменения в скелете головы: череп подвижно причленяется к шейному отделу; уменьшается количество костей черепа за счет их сраще­ния; увеличивается его прочность. Смена типа дыхания (с жаберного на ле­гочное) приводит к редукции жаберного аппарата и преобразованию его элементов в подъязычную и слуховые кости. Челюстной аппарат срастается с основанием черепа. В ряду наземных животных прослеживается постепенное усложнение. В черепе земноводных много хрящей, слуховая кость одна. Для черепа млекопитающих характерно уменьшение количества костей за счет их сращения (например, затылочная кость образуется путем сращения 4, а ка­менистая – 5 костей), в стирании граней между первичными и покровными (вторичными) костями, в мощном развитии обонятельной области и сложном звукопроводящем аппарате, в крупных размерах черепной коробки и др.

Филогенез скелета конечностей

Гипотеза о происхождении конечностей наземных животных на базе парных плавников рыб сейчас имеет широкое признание. Парные плавники в типе хордовых впервые появились у рыб. Костной основой пар­ных плавников рыб служит система хрящевых и костных элементов. Тазовый пояс у рыб развит в меньшей степени. С выходом на сушу, на базе парных плавников развивается скелет конечностей, расчлененный на отделы, типичные для пятипалой конечности. Пояса конечностей состоят из 3 пар костей и укрепляются связью с осевым скелетом: плечевой пояс – с грудиной, тазовый с крестцом. Плечевой пояс состоит из коракоида, лопатки и ключицы, тазовый – из подвздошной, лонной и седалищной ко­стей. Скелет свободных конечностей расчленен на 3 отдела: у передней конечности –это кости плеча, предплечья и кисти, у задней – бедра, голени и стопы.

Дальнейшие преобразования связаны с характером передвижения, его скоростью и маневренностью. У земноводных пояс груд­ных конечностей, причленяясь к грудине, не имеет жесткой связи с осевым скелетом. В поясе тазовых конечностей развита его вентральная часть. У рептилий в скелете поясов в равной степени развиты дорсальная и вентральная части.

Плечевой пояс млекопитающих редуцирован и состоит из двух или даже одной кости. У животных с развитыми отводящими движениями грудной конечности (например, кро­тов, летучих мышей, обезьян) развиты лопатка и ключица, а у животных с однообразными движениями (например, у копытных) – только лопатка. Тазовый пояс млекопитающих упрочен тем, что лонные и седалищные кости соединяются вентрально с соименными костями. Скелет свободных конечно­стей млекопитающих организован так, что тело животного поднято над землей. Приспособление же к различным видам передвижения (бег, лазанье, прыжки, полет, плавание) привело к сильной специализации конечностей у разных групп млекопитающих, что выражается в основном в изменении длины и угла наклона отдельных звеньев конечностей, формы суставных поверхностей, срастании костей и редукции пальцев.

Изменение в строении конечностей в филогенезе в связи с повышением специализации – приспособленностью к определенному виду движения под­робнее всего изучено в ряду лошадей (). Предполагаемый предок лошади, совмещая в себе черты копытных и хищных, был размером с лисицу и имел пятипалые конечности с когтями, по форме приближающимися к копытцам. От разнообразных мягких движений по рыхлой земле с высокой расти­тельностью (лес) до широких размашистых быстрых движений по сухим открытым пространствам (степь) происходило удлинение основного поддерживающего столба конечностей из-за раскрытия (увеличения) углов между ее звеньями. Лапа приподнималась, животное переходило от стопо - к пальцехождению. При этом наблюдалась постепенная редукция нефункцио­нирующих пальцев. При переходе от пальце - к фаланго (копыто-) хождению в состав основного поддерживающего столба входит уже вся лапа, а редукция пальцев дости­гает максимума. У лошади полноразвитым сохраняется на конечности лишь III палец. У рогатого скота развитыми оказываются два пальца-III и IV.

Онтогенез скелета

В процессе индивидуального развития особи скелет проходит те же 3 стадии развития и в той же последова­тельности, что и в филогенезе: соединительнотканного, хрящевого и костного скелета.

Хорда как один из первых осевых органов закладывается в зародыше­вый период внутриутробного развития в результате дифференцировки энто­дермы и мезодермы в период гаструляции. Вскоре вокруг нее образуется сегментированная мезодерма – сомиты, внутренняя часть которых – склеротомы, прилежащие к хорде, являются скелетогенными зачатками.

Соединительнотканная стадия. В области склеротомов идет активное размножение клеток, которые принимают вид мезенхимных, разрастаются вокруг хорды и превращаются в ее соединительнотканный футляр и в миосепты – соединительнотканные тяжи. Соединительнотканный скелет у млекопитающих существует очень короткое время, так как параллельно процессу обрастания хорды в перепон­чатом скелете происходит размножение мезенхимных клеток, особенно вокруг миосепт, и дифференцировка их в хря­щевые.

Хрящевая стадия. Дифференцировка мезенхимных клеток в хрящевые начи­нается с шейной области. Первыми за­кладываются хрящевые дуги позвонков, которые образуются между хордой и спинным мозгом, обрастают спинной мозг сбоку и сверху, формируя его фут­ляр. Смыкаясь между собой попарно над спинным мозгом, дуги формируют остистый отросток. В это же время из сгущений мезенхимных клеток, размно­жающихся в футляре хорды, развивают­ся хрящевые тела позвонков, а в миосептах – зачатки ребер и гру­дины. Замещениея соединитель­ной ткани хрящом начинается у свиньи и овцы на 5-й, у лошади и крупного ро­гатого скота – на 6-й неделе эмбрио­нального развития. Затем в такой же последовательности, в какой шло обра­зование хрящевого скелета, идет его окостенение.

В хрящевой закладке (моде­ли) кости сосудов нет. С развитием кро­веносной системы зародыша идет обра­зование сосудов вокруг и внутри над­хрящницы, в результате чего ее клетки начинают дифференцироваться не в хондробласты, а в остеобласты, т. е. она становится надкостницей – периос­том. Остеобласты продуцируют межкле­точное вещество и откладывают его по­верх хрящевого зачатка кости. Форми­руется костная манжетка. Костная манжетка пост­роена из грубоволокнистой костной тка­ни. Процесс образования и роста ман­жетки вокруг хрящевого зачатка назы­вается окостенением.

Костная манжетка затрудняет питание хряща и начинает разрушаться. Пер­вые очаги обызвествления и деструкции хряща обнаруживают в центре (диафизе) хрящевого зачатка. В очаг разрушающегося хряща от надкостницы проникают со­суды вместе с недифференцированными клетками. Здесь они размножаются и превращаются в костные клетки – возникает первый очаг (центр) окостене­ния. У каждой кости обычно несколько очагов окостенения (в позвонках ко­пытных их насчитывают 5-6, в ребрах – 1-3).

В очаге окостенения остеокласты разрушают обызвествленный хрящ, бразуя лакуны и туннели, шириной 50-800 мкм. Остеобласты вырабатывают межклеточное вещество, которое откладывается по стенкам лакун и туннелей. Мезенхима, проникающая вместе с капиллярами, дает начало сле­дующей генерации остеобластов, которые, откладывая межклеточное веще­ство в сторону стенок туннелей, замуровывают предыдущие генерации остеобластов – развиваются костные пластинки. Поскольку лакуны и туннели образуют сеть, костная ткань, выстилающая их, повторяет их форму и в целом напоминает губку, состоящую из переплетающихся костных тяжей, перекладин или трабекул. Из них формируется губчатое вещество кости. Образование кости внутри хрящевого зачатка на месте разрушенного хряща называется эндохондральным (энхондральным) окостенением.

Часть недифференцированных клеток, проникающих вместе с капилляра­ми в туннели и лакуны, превращается в клетки костного мозга, который заполняет пространства между кост­ными трабекулами губчатого вещества.

Процесс энхондрального окостенения, начавшись в области диафиза, рас­пространяется к концам зачатка – эпифизам. Параллельно с этим утолща­ется и нарастает костная манжетка. В таких условиях хрящевая ткань может расти только в продольном направлении. При этом хондробласты, размножаясь, выстраиваются друг над другом в виде клеточных колонок (монетных столбиков).

Закладка хрящевый моделей и их окостенение происходят быстро в тех участках тела, где потребность в опоре появляется очень рано. По срокам закладки и темпам дифференцировки костного скелета млекопитающих можно разделить на несколько групп. Копытные относятся к группе, у которой закладка и формирование очагов окостенения почти заканчиваются к моменту рождения, 90% кости образовано костной тканью. После рождения продолжается лишь рост этих очагов. Новорожденные таких животных активны, сразу могут самостоятель­но передвигаться, следовать за матерью и добывать себе корм.

Первичные очаги окостенения в предплодный период отмечают в скелете туловища. У рогатого скота вначале окостеневают ребра. Окостенение позвонков начинается с атланта и распространяется в каудальном направлении. Тела окостеневают прежде всего у средних грудных позвонков. Во второй половине эмбрионального развития активна образуются остеоны, выделяются слои наруж­ных и внутренних генеральных пластинок. В постнатальном онтогенезе идет нарастание новых слоев костной ткани до завершения роста животного, а также перестройка уже существую­щих остеонов.

Зона клеточных колонок постоянно нарастает со стороны эпифизов бла­годаря дифференцировке хрящевых клеток от надхрящницы. Со стороны же диафиза отмечается постоянное разрушение хряща из-за нарушения его пита­ния и изменения химизма ткани. До тех пор, пока эти процессы уравнове­шивают друг друга, кость растет в длину. Когда же скорость энхондрального окостенения становится больше, чем скорость роста метаэпифизарного хряща, он истончается и полностью исчезает. С этого времени прекращается линейный рост животного. В осевом скелете дольше всего сохраняются хрящи между эпи­физами и телом позвонков, особенно в крестце.

В энхондральной кости рост кости в ширину начинается из диафиза и выражается в разрушении старых и обра­зовании новых остеонов, в формировании костной полости. В перихондральной кости перестройка заключается в том, что грубоволокнистая костная ткань манжетки замещается пла­стинчатой костной тканью в виде остеонов, циркулярно -параллельных структур и генеральных пластинок, составляющих в совокупности компактное вещество кости. В процессе перестрой­ки образуются вставочные пластинки. У крупного рогатого скота и свиньи осевой скелет начинает окостеневать в 3-4 года, а полно­стью процесс завершается в 5-7 лет, у лошади – в 4-5 лет, у овцы – в 3-4 года.

Развитие черепа

Начало осевому черепу дают 7-9 сомитов. Вокруг конечного участка хорды склеротомы этих сомитов образуют сплошную перепончатую пластинку без следов сегментации. Она распространяется вперед (прехордально) и охватывает снизу и с боков мозговые пузыри, слуховые и обонятельные капсулы и глазные бокалы. Замещение соединительнотканного осевого черепа хрящевым начинается около переднего конца хорды под основанием головного мозга. Здесь закладывается пара околохордовых (парохордалии) хрящей. Дальше в оральном направлении закладываются две хрящевые балки или трабекулы. Т. к. они лежат впереди хорды, этот отдел осевого черепа называется прехордальным. Трабекулы и парахордалии, разрастаясь, сливаются вместе, образую основную хрящевую пластинку. В оральной части вдоль основной хрящевой пластинки закладывается хрящевая носовая перегородка, по обе стороны от которой развиваются носовые раковины. Затем хрящи замеща­ются первичными, или примордиальными, костями. Первичными костями осевого черепа являются затылочная, клиновидная, каменистая и решетча­тая, образующие дно, переднюю и заднюю стенки черепномозговой полости, а также носовая перегородка и раковины. Остальные кости вторичные, кож­ные, или покровные, т. к. возникают из мезенхимы, минуя хрящевую стадию. Это теменные, межтеменные, лобные, височные (чешуя), формирую­щие крышу и боковые стенки черепномозговой полости.

Параллельно развитию осевого черепа идет преобразование висцерально­го скелета головы. Большая часть зачатков висцеральных дуг подвергается полной редукции, а часть их материала идет на образование слуховых косточек, подъязычной кости и хрящей гортани. Основная же масса костей висцераль­ного скелета – вторичные, покровные. Осевой и висцеральный скелет головы млекопитающих настолько тесно связывается друг с другом, что кости одного входят в состав другого. Поэтому череп млекопи­тающих делят на мозговой отдел (собственно череп), являющийся вместилищем мозга, и лицевой отдел (лицо), образующий стенки носовой и ротовой полостей. В плодный период определяется форма черепа, характерная для вида и породы. Роднички – неокостеневшие участки – закрываются плотной соединительной тканью или хрящом.

Развитие конечностей

Конечности у млекопитающих закладываются в виде выростов шейно-грудных и пояснично-крестцовых сомитов. У КРС это происходит на 3-й неделе. Сегмен­тация их не выражена. Закладки имеют вид скоплений мезенхимы, которые быстро увеличиваются в длину, превращаясь в лопастевидные выросты. Сначала эти выросты подразделяются на два звена: закладку поясов и сво­бодных конечностей, не расчлененных на отделы и кости. Затем из сгущений мезенхимы дифференцируются соединительнотканные и хрящевые закладки костей. В процессе дифференцировки скелет конечностей проходит те же три стадии, что и стволовой скелет, но с некоторым отставанием. Окостенение конечностей у плода теленка начинается на 8-9-й неделе и протекает аналогично со стволовым скелетом. Многие выросты костей – апофизы. имеют собственные очаги окостене­ния. В процессе окостенения в трубчатых костях образуется губчатое и компактное вещество. Перестройка из центра кости распространяется на ее периферию. При этом в области диафиза благодаря деятельности остеокла­стов почти полностью исчезает губчатое вещество, сохраняясь лишь в эпи­физах. Увеличивается костная полость. Красный костный мозг в ней становится желтым.

Слои компактного вещества становятся заметны в течение первых меся­цев жизни. Степень его развития зависит от вида животного. У копытных в нем хорошо развиты генеральные пластинки и циркулярно-параллельные структуры, у хищных преобладают остеоны. Это связано с различиями в функциональных нагрузках костей, особенно конечностей. У копытных они приспособлены к прямолинейному движению и удержанию массивного тела, у хищных – к более легкому телу и разнообразным движениям.

В конечностях очаги окостенения появляются в костях поясов, распространяясь затем в дистальном направлении. Окончательное окостенение (синостоз) прежде всего происходит в дистальных звеньях. Так, у крупного рогатого скота окостенение дистальных звеньев конечности (плюсны и пясти) завершается к 2-2,5 годам, к 3-3,5 годам окостеневают все кости свободной конечности, а кости тазового пояса – лишь к 7 годам.

Возрастные изменения скелета

В связи с разными сроками закладки, скорости роста и окостенения костей скелета на протяжении онтогенеза про­исходит изменение пропорций тела. В период эмбрионального развития кости растут с разной интенсивностью. У копытных в первую половину интенсивнее растет осевой скелет, во вторую – скелет конечностей. Так, у 2-месячных плодов телят осевой скелет составляет 77%, скелет конечностей – 23%, а к рождению – 39 и 61%. По данным, у мериноса от времени хрящевой закладки (1-месячный эмбрион) до рождения скелет тазовой конечности с поясом увеличивается в 200 раз, грудной конечности – в 181 раз, таз – в 74 раза, позвоночник – в 30 раз, череп – в 24 раза. После рождения на смену усиленному росту периферического скелета приходит линейный рост осевого скелета.

В постнатальном онтогенезе скелет растет с меньшей скоростью, чем мышцы и многие внутренние органы, поэтому его относительная масса снижается в 2 раза. В процессе роста и дифференцировки костей увеличивается их прочность, что связано с увеличением число остеонов на единицу площади. От рождения до взрослого состояния толщина компактного вещества увеличивается в 3-4 раза, содержание в нем минеральных солей – в 5 раз, предельная нагрузка – в 3-4 раза, достигая у овец 280, у коров 1000 кг на 1 см2. Окончательной прочности кости круп­ного рогатого скота достигают уже к 12-месячному возрасту.

Xем крупнее животное, тем мень­ше у него запас прочности костей. У самцов кости толще, чем у самок, но недокорм сказывается на них сильнее. Улучшенные породы овец и свиней имеют более короткие и широкие кости конечностей. У ско­роспелых животных кости толще, чем у позднеспелых. Кости коров молочного типа лучше снабжаются кровью, а у коров мясного и мясо-молочного типов больше площадь компактного веще­ства кости и толщина стенки, что обусловливает большую прочность еее при нагрузках. Прочность кости на изгиб обусловливает структура остеонов. У свиней породы ландрас, например, прочность кости на изгиб выше, чем у крупной белой и сибирской северной пород, в связи с тем, что у ландрас более плотное расположение остеонов.

Из всех внешних условий на развитие скелета наибольшее влияние ока­зывает кормление и моцион. Улучшение кормления в период интенсивного роста костей ускоряет, недокорм угнетает их темпы роста, особенно в шири­ну, но не нарушает общих закономерностей роста скелета. У животных пастбищного содержания компактное вещество кости плотнее, в нем преоб­ладают пластинчатые структуры, трабекулы губчатого вещества толще, рав­номернее по ширине и направлены строго по действию сил сжатия - растя­жения. При стойловом и клеточном содержании живот­ных замедляется рост и внутренняя перестройка костей, снижается их плот­ность и прочность по сравнению с выгульным, напольным содержанием и с животными, подвергающимися дозированному принудительному движе­нию.

Добавление к рациону молодняка макро - и микроэлементов способствует образованию костей с более толстым компактным веществом и трабекулами и меньшей костной полостью. При недостатке минеральных веществ проис­ходит деминерализация скелета, размягчение и резорбция позвонков, начиная с хвостовых.

Периферический скелет, или скелет конечностей, представлен грудными и тазовыми конечностями, в которых выделяют скелет пояса и скелет свободного отдела (свободной конечности).

Скелет грудной конечности.

Грудные конечности, располагаясь ближе к центру тяжести тела, играют главную опорную роль.

Пояс грудной конечности. У домашних животных пояс грудной конечности представлен одной лопаткой (рис. 26). Для лопатки характерны треугольная форма и наличие суставного конца, на котором расположены суставная впадина, надсуставной бугорок, направленный вперед; на наружной поверхности находится лопаточная ость. У лошадей и свиней лопаточная ость на обоих концах сходит на нет, причем у свиньи ость треугольной формы, сильно развита и загнута назад, у рогатого скота она заканчивается резко выраженным отростком - акромионом.

Рис. 26.

а - крупного рогатого скота; б - лошади (наружная и внутренняя стороны); в - свиньи; 1 - надлопаточный хрящ; 2 - краниальный угол; 3 - предостная ямка; 4 - ость лопатки; 5 - шейка лопатки; 6 - акромион; 7 - бугор лопатки; 8 - каудальный угол; 9 - заостная ямка; 10 - суставная впадина; 11 - бугор ости лопатки; 12 - зубчатая шероховатость; 13 - подлопаточная ямка;

14 - коракоидный отросток

Кости свободной конечности. На костях грудной и тазовой конечностей различают четыре поверхности: краниальную (переднюю), противоположную ей каудальную (заднюю), боковые - медиальную (внутреннюю) и латеральную (наружную). На кисти и стопе передняя поверхность называется дорсальной (спинковой), а задняя поверхность на кисти - пальмарной (ладонной) (от лат. palma manus - ладонь) и на стопе - плантарной (подошвенной) (от лат. planta - подошва).

(рис. 27) - трубчатая, для сочленения с лопаткой на проксимальном конце несет головку, обращенную каудально. Латерально от головки выступает большой мышечный бугорок, а медиально - малый, между ними со спинковой поверхности проходит межбугорковый желоб. Для сочленения с костями предплечья на дистальном конце расположен поперечный суставной блок, а позади него - локтевая ямка. На латеральной поверхности тела кости имеется дельтовидная, на медиальной - большая круглая шероховатости.

Рис. 27.

а - крупного рогатого скота; 6 - лошади (вид с наружной стороны); в - свиньи; г - лошади (вид с внутренней стороны); I - верхний (проксимальный) эпифиз;

II - диафиз; III - нижний (дистальный) эпифиз; 1 - головка; 2 - блок;

• 3 - большой бугорок; 4 - локтевая линия; 5 - гребень плечевой кости;
• 6 - дельтовидная шероховатость; 7 - гребень латерального надмыщелка;
• 8 - латеральный надмыщелок; 9 - мыщелок плечевой кости; 10 - связочная ямка; 11 - малый бугорок; 12 - межбугорковый желоб; 13 - шейка;
• 14 - большая круглая шероховатость; 15 - локтевая ямка; 16 - венечная ямка

Основные алгоритмы распознавания плечевой кости разных животных; у коров межбугорковый желоб одинарный, большой бугорок мощный, высокий; у свиней межбугорковый желоб одинарный, почти замкнут, кость короткая, толстая; у лошадей межбугорковый желоб двойной, так как большой бугорок разделен средним бугорком, дельтовидная шероховатость хорошо развита.

Кости предплечья (рис. 28) - трубчатые, лучевая кость более развита, чем локтевая, проксимальный конец последней сильно выступает как локтевой отросток. Локтевая кость расположена латерокаудально по отношению к лучевой кости. Диафиз (тело) лучевой кости изогнут дорсально, проксимальный эпифиз несет вогнутую суставную поверхность, на дистальном эпифизе она разделена 2-3 участками.

Алгоритмы распознавания: у жвачных локтевая кость доходит до дистального конца лучевой; у свиней обе кости развиты почти одинаково; у лошадей развита только ее проксимальная половина.

Puc. 28. Кости предплечья:

a - крупного рогатого скота; б - лошади; в - свиньи; I - лучевая кость;

II - локтевая кость; 1 - суставная окружность; 2 - шероховатость лучевой кости; 3 - связочная ямка; 4 - локтевой отросток; 5 - бугор локтевого отростка; 6 - связочный бугор; 7 - межкостное пространство;

8 - суставной валик; 9 - грифелевидный отросток локтевой кости

Кисть имеет три звена: запястье, пясть, палец (рис. 29).

Кости запястья - короткие, асимметричные, включают два ряда костей запястья. В верхнем ряду четыре кости: запястная лучевая, промежуточная, запястная локтевая и добавочная (лежит латеропаль- марно) запястья; в нижнем ряду I, II, III, IV запястные кости срастаются с V. У коровы две (11+III и IV + V), у лошади три (И, III и IV + V), а у свиньи четыре (I, II, III и IV + V) запястные кости.

Пястные кости - трубчатые, на дистальном конце находится блок, разделенный гребнем. Проксимальный конец на поперечном разрезе имеет овальный контур. У рогатого скота III и IV кости срослись, дистальный эпифиз несет двойной блок; у свиней две средние - III и IV кости - более толстые и длинные, а II и V - более короткие. У лошадей одна (III) пястная кость и две (II и IV) грифельные кости - рудиментарные.

Кости пальцев состоят из трех фаланг в каждом пальце, число пальцев соответствует количеству пястных костей. I фаланга - проксимальная, или путовая, кость, на проксимальном конце имеет желоб для гребня пястной кости, длина фаланги почти в 2 раза превышает ширину, II - средняя фаланга, или венечная кость, почти в 2 раза короче. I и III фаланги у жвачных и свиней копытцевые, у лошадей - копытная.

Рис 29.

а - свиньи; б - крупного рогатого скота; в - лошади; А - кости запястья;

Б - кости кисти; В - кости пальцев; II - второй палец; III - третий палец;

N - четвертый палец; V - пятый палец; 1 - локтевая; 2 - локтевая запястная;

• 3 - добавочная запястная; 4 - IV запястная; 5 - V запястная; 6 - V пястная;
• 7 - IV пястная; 8 - путовая; 9 - венечная; 10 - копытная (копытцевая);
• 11 - лучевая; 12 - лучевая запястная; 13 - промежуточная запястная;
• 14 - I запястная; 15 - II запястная; 16 - III запястная;
• 17 - II пястная; 18 - III пястная

Скелет тазовой конечности. При передвижении животного основная функциональная нагрузка приходится на тазовые конечности, которые являются основными, толкающими.

Пояс тазовой конечности (рис. 30). Он представлен тазовой костью, на которой имеется глубокая суставная впадина, расположенная с латеровентральной стороны. Она служит границей трех костей, формирующих тазовую кость: подвздошной (дорсальной); лонной (краниальной); седалищной (каудальной). Медиокаудально от суставной впадины располагается «запертое» отверстие; его ограничивают лонная и седалищная кости. Правая и левая тазовые кости в области лонной и седалищной костей соединяются друг с другом тазовым сращением. Подвздошная кость соединяется медиально с крыльями крестцовой кости. На соединяющихся костях имеются суставные поверхности, в области соединения образуется крестцовоподвздошный сустав. Тазовые кости, крестцовая кость и первые хвостовые позвонки формируют основу области крупа.

Для рогатого скота и свиней типично параллельное положение правой и левой тазовых костей, причем у рогатого скота сильно развиты крылья подвздошных костей, а у свиней - седалищная ость; форма таза у этих животных цилиндрическая. У лошадей подвздошные кости краниально широко расходятся, а седалищные кости, напротив, кау- дально сближаются, в результате таз у лошадей имеет форму конуса.

Рис. 30.

а - кобылы; 6 - жеребца; в - крупного рогатого скота (вид с латеральной стороны); I - подвздошная кость; II - седалищная кость; III - лонная кость;

IV - крестцовая кость; 1 - наружный бугор (маклок); 2 - крыло подвздошной кости; 3 - тело подвздошной кости; 4 - поясничный бугор; 5 - седалищная ость; 6 - симфизис лонных и седалищных костей; 7 - запертое отверстие;

• 8 - ягодичная поверхность; 9 - крестцовый бугор; 10 - подвздошный гребень; 11 - ягодичная линия; 12 - большая седалищная вырезка; 13 - впадинная ветвь лонной кости; 14 - лонный гребень; 15 - подвздошно-лонное возвышение;
• 16 - суставная впадина; 17 - шовная ветвь лонной кости; 18 - впадинная ветвь седалищной кости; 19 - малая седалищная вырезка; 20 - шовная ветвь седалищной кости; 21 - тело седалищной кости; 22 - седалищный бугор;
• 23 - седалищная дуга

В подвздошной кости выделяют расширенную, краниально расположенную часть - крыло подвздошной кости, и суженную столбикообразную, каудовентрально расположенную часть - тело подвздошной кости. На крыле подвздошной кости с медиальной стороны находится крестцовый, или внутренний, подвздошный бугор, а с латеральной стороны - наружный подвздошный бугор, или маклок. У лошадей крестцовый бугор и маклок несут по два бугорка.

Лонная кость образована краниальной и каудальной ветвями, последняя участвует в формировании тазового сращения.

Седалищная кость состоит из тела, которое каудолатерально ограничено седалищным бугром, и ветви, отходящей от тела в краниальном направлении. Тело участвует в формировании тазового сращения, а ветвь - в образовании суставной впадины. Между правым и левым седалищными буграми расположена седалищная дуга. У рогатого скота дуга глубокая, мощный седалищный бугор несет три бугорка; у лошадей - два бугорка, а седалищная дуга неглубокая; у свиней седалищный бугор имеет один латеральный бугорок, седалищная дуга развита хорошо.

Передняя конечность при ходьбе и в стойке выполняет опорную функцию, а также функцию захвата. Она разделяется на связанный с туловищем плечевой пояс и свободную конечность.

Плечевой пояс

У плотоядных животных, которым приходится много бегать и прыгать, скелет плечевого пояса редуцируется. Только лопатка развита полностью. Ключица представляет собой изолированную косточку, не связанную посредством суставов с плечевым поясом.

Лопатка, scapula – округлотреугольная костная пластина. На ее наружной поверхности имеется ость лопатки, делящий ее на предостную ямку и почти равную заостную ямку. Лопаточная ость заканчивается хорошо выраженным акромионом (плечевым отростком), достигающего плоскость суставной впадины. Акромион имеет пальпируемый крючковидный отросток, от которого у кошки отходит надкрючковидный отросток. Передний угол основания лопатки закруглен. Лопаточный хрящ небольшой. На медиальной или реберной поверхности, которая прилегает к передней грудной части стенки и у кошки к основанию шеи, находится подлопаточная ямка и зубчатая поверхность. Последняя простирается почти до дорсального края, по которому проходит узкий лопаточный хрящ. Краниальный край выпуклый. На его вентральном конце находится вырезка лопатки, более глубокая у кошки, для прохождения сосудов и нервов. Краниальный край переходит в шейку лопатки. Каудальный край проходит перпендикулярно шейке лопатки и у собаки имеет на нижнем конце позади суставной бугорок. Суставная впадина овальная, снабжена овальной суставной поверхностью, более высокий край которой у кошки и таксы несет расположенную кранио-медиально вырезку суставной впадины. Перед суставной впадиной возвышается надсуставной бугорок. На медиальной поверхности расположен коракоидный (клювовидный) отросток, у собаки в форме едва заметного выступа, у кошки в форме заметного цилиндрического отростка.

Ключица, clavicula , является рудиментарной костью. Она залегает в сухожильной полоске в плечеголовной мышце. У собаки ключица представляет собой костную пластинку длиной 6-12мм и шириной 4мм; часто она вообще отсутствует. У кошки ключица всегда сохраняется и имеет вид изогнутой палочки длиной 2-30мм. Ее концы утолщены, и их можно пальпировать.

Свободная конечность

Плечевая кость, humerus, у собак может иметь различную длину в зависимости от породной принадлежности. У такс и других хондродистрофоидных пород плечевая кость короче и шире, изогнута и слегка закручена вокруг своей оси. У кошки плечевая костьтонкая. Над дистальным блоком находится (исключая фоксов и такс) надблоковое отверстие, ведущее в локтевую ямку. Вследствие слабого развития бугорков межбугорковый желоб плоский; латеральный бугорок не выступает над головкой.

Кости предплечья. Скелет предплечья состоит из лучевой и локтевой костей, подвижно соединенных между собой. У кошки в отличие от собаки степень подвижности костей относительно друг друга значительно больше. У кошки обе кости имеют примерно одинаковые размеры, у собаки (за исключением такс) дистальная часть локтевой кости постепенно истончается. Обе кости соединены, помимо прочего, посредством межкостной перепонки предплечья, которая перекрывает межкостное пространство предплечья.

Обе кости предплечья – лучевая и локтевая, соединяются подвижно. Лучевая кость длинная, тонкая, изогнутая дорсально. Ямка головки лучевой кости овальная; на медио-волярной поверхности головки видна поперечная, узкая, длинная фасетка для локтевой кости. Небольшая фасетка для той же кости имеется и на дистальном эпифизе лучевой кости на латеральной ее поверхности. Суставная поверхность для костей запястья представляет собой поперечно-овальную ямку.

Кости передней лапы

Кости запястья. В проксимальном ряду только три кости, так как лучевая и промежуточная кости запястья слились в одну – промежуточно-лучевую кость – с выпуклой проксимальной поверхностью и четырьмя фасетками на дистальной поверхности. Локтевая кость запястья похожа на предыдущую, но меньших размеров и всего с тремя дистальными фасетками. Добавочная кость цилиндрической формы. В дистальном ряду четыре кости: I кость запястья – трапециевидная, плоская, II кость запястья – треугольная пластинка с выпуклой поверхностью, III – сильно сжата с боков, IY - треугольной формы, проксимальная выпуклая поверхность с гребнем.

Кости пясти I-Y длинные, с типичными дистальными блоками. Из пяти костей самые длинные III и IY, на поперечном сечении они четырехгранные. Боковые II и Y кости короче, на поперечном сечении трехгранные: I кость – самая короткая. Проксимальные эпифизы костей формируют выпуклые и сжатые с боков суставные поверхности. Блоки на дистальном эпифизах имеют гребешок лишь на своей полярной поверхности, в то время как передняя поверхность блока гладкая, что допускает боковые движения пальцев при их разгибании. При сгибании боковые движения пальцев исключены.

Кости пальцев. Первые и вторые фаланги тонкие, длинные, цилиндрические, симметричные. На когтевой поверхности различают проксимальный, расширенный конец и когтевой крючок, отделенные друг от друга когтевым желобом. На проксимальном конце находится суставная поверхность для II фаланги и сзади сгибательный бугор для прикрепления глубокого сгибателя пальца.

Сезамовидные кости I фаланги сильно сжаты с боков. Сезамовидная кость III фаланги отсутствует.