2. Gamintojas: FSUE Armavir Biofactory.

Murexido testas: į porcelianinį puodelį įdėjau 1 ml aminofilino, įlašinau 10 lašų perhidrolio, 10 lašų praskiestos druskos rūgšties, tada išgarinau iki sausumo vandens vonioje. Likutis buvo sudrėkintas dviem lašais amonio hidroksido ir pasirodė purpurinė-raudona spalva.

Reakcija su kobalto chloridu: 1 ml vaisto 2 minutes purtoma su 2 ml 0,1 N natrio hidroksido tirpalo. Į gautą tirpalą įlašinau 3 lašus kobalto chlorido tirpalo. Atsirado baltai rausvos nuosėdos.

Etilendiamino nustatymas: į 1 ml vaisto įpilkite 4 ml vandens. Į 3 ml šio tirpalo įlašinau 5 lašus vario sulfato. Pasirodė purpurinė spalva.

3. Gamintojas: Shandong Shenglu Pharmaceutical China.

Murexido testas: į porcelianinį puodelį įdėjau 1 ml aminofilino, įlašinau 10 lašų perhidrolio, 10 lašų praskiestos druskos rūgšties, tada išgarinau iki sausumo vandens vonioje. Likutis buvo sudrėkintas dviem lašais amonio hidroksido ir pasirodė purpurinė-raudona spalva.

Reakcija su kobalto chloridu: 1 ml vaisto 2 minutes purtoma su 2 ml 0,1 N natrio hidroksido tirpalo. Į gautą tirpalą įlašinau 3 lašus kobalto chlorido tirpalo. Atsirado baltai rausvos nuosėdos.

Etilendiamino nustatymas: į 1 ml vaisto įpilkite 4 ml vandens. Į 3 ml šio tirpalo įlašinau 5 lašus vario sulfato. Pasirodė purpurinė spalva.

4. Gamintojas: JSC Dalkhimfarm, Khabary.

Murexido testas: į porcelianinį puodelį įdėjau 1 ml aminofilino, įlašinau 10 lašų perhidrolio, 10 lašų praskiestos druskos rūgšties, tada išgarinau iki sausumo vandens vonioje. Likutis buvo sudrėkintas dviem lašais amonio hidroksido ir pasirodė purpurinė-raudona spalva.

Reakcija su kobalto chloridu: 1 ml vaisto 2 minutes purtoma su 2 ml 0,1 N natrio hidroksido tirpalo. Į gautą tirpalą įlašinau 3 lašus kobalto chlorido tirpalo. Atsirado baltai rausvos nuosėdos.

Eufilinas

Teofilinas su 1,2-etilendiaminu.

Antispazminis, kraujagysles plečiantis, bronchus plečiantis, vartojamas bronchų astma, hipertenzija, su lėtinis nepakankamumas smegenų kraujotaka ir inkstų nepakankamumas(didina inkstų kraujotaką, turi diuretikų poveikį).

Dozavimo formos: 2,4%, 12% į veną ir intramuskuliniai tirpalai injekcijoms, klizmoms, skirtoms rektaliniam vartojimui, tabletėms po 0,15.

Teofilinas yra teofilino druska su etilendiaminu, ksantino dariniu (1,3-dimetilksantinu). Tai amfoterinis junginys, rūgštingumo centrą vaizduoja NH grupė 7 padėtyje, šarmingumo centras yra pirimidino azotas 9 padėtyje. Pagrindinės savybės yra silpnai išreikštos (pKa = 8,8), todėl susidaro druska su pagrindine medžiaga - etilendiaminu.

Teofilinas yra balti arba balti gelsvo atspalvio kristaliniai milteliai su silpnu amoniako kvapu. Ore jis sugeria anglies dioksidą, todėl tirpumas mažėja.

Tirpumas: tirpsta vandenyje, tirpalai turi šarminę reakciją.

Vaisto UV spektras vandenyje yra 270–273 nm.

Autentiškumas:

1) GF X. Murexide testas.

2) GF X. Su CoCl 2 susidaro baltos nuosėdos su rausvu atspalviu.

3) Teofilino sidabro druska yra permatomos želatinos nuosėdos, kurios kaitinant suskystėja, o vėsinant vėl sukietėja.

4) GF X. Etilendiaminas įrodomas reaguojant su CuSO 4 tirpalu, susidaro tamsiai violetinės spalvos kompleksinė druska.

5) GF X. Teofilino bazės išskyrimas. Vaisto tirpalas neutralizuojamas druskos rūgštimi iki pH=4-5, susidariusios baltos nuosėdos nufiltruojamos, nuplaunamos ir nustatoma lydymosi temperatūra (269-274°C).

Kiekybinis įvertinimas:

1) GF X. Teofilinas nustatomas netiesioginės neutralizacijos metodu. Į preparatą įpilama sidabro nitrato tirpalo, išsiskyrusi azoto rūgštis titruojama šarmu, esant fenolio raudonam, iki violetinės raudonos spalvos. Teofilino preparate turi būti 80-85%.

HNO 3 + NaOH → NaNO 3 + H 2 O Feq=1

2) Etilendiaminas (EDA) nustatomas acidimetrija. Titruokite 0,1 M HCl, esant metiloranžui. Vaiste turi būti 14-18% EDA.

3) Kontrolei vaistinėje naudojamas acidimetrinis titravimas. Aminofilino kiekis dozuotoje formoje apskaičiuojamas naudojant sąlyginį titrą dvigubos sudėties vaistams. Titrantas – 0,1 M druskos rūgštis, Feq = 1/2.

4) UV spektroskopija 0,1 NaOH (272 nm).

Saugykla: Sąrašas B. Gerai uždarytoje talpykloje, pripildytame iki viršaus, apsaugotoje nuo šviesos. Veikiant atmosferos anglies dioksidui, vaisto tirpumas mažėja.

Euphyllinum Euphyllinum - samprata ir rūšys. Kategorijos „Euphyllinum Euphyllinum“ klasifikacija ir ypatumai 2017, 2018 m.

672. Teofilinas

Teofilinas

1,3-dimetilksantinas o

C 7 H 8 N 4 0 2 . N 2 0 M.v. 198.18

Apibūdinimas. Balti kristaliniai milteliai, bekvapiai.

Tirpumas. Šiek tiek tirpsta vandenyje ir 95% alkoholyje, eteryje ir chloroforme, lengvai tirpsta karštame vandenyje ir karštame 95% alkoholyje, tirpsta rūgštyse ir šarmų tirpaluose.

Autentiškumas. 0,05 G Vaistas dedamas į porcelianinį puodelį, įlašinama 10 lašų perhidrolio, 10 lašų praskiestos druskos rūgšties ir išgarinama iki sausumo vandens vonioje. Likutis sudrėkintas 1-2 lašais amoniako tirpalo; pasirodo violetinė-raudona spalva.

K 0,5 G Pridedami 2 vaistai ml 0,1 n. natrio hidroksido tirpalu, kratykite 2 minutes ir filtruokite. Į filtratą įlašinkite 3 lašus 2% kobalto chlorido tirpalo ir išmaišykite; susidaro baltos nuosėdos su rausvu atspalviu (skirtumas nuo teobromino ir kofeino).

Lydymosi temperatūra 271-274°.

Rūgštingumas. 0.5 G vaistas ištirpinamas 75 ml ką tik virinto vandens ir įlašinti 1 lašą metilraudonojo tirpalo; pasirodžiusi raudona spalva turėtų pagelsti, pridedant ne daugiau kaip 0,4 ml 0,05 n. kaustinės sodos tirpalas.

Kitos purino bazės. Sprendimas 0.2 G vaistas 5 val ml Amoniako tirpalas turi būti skaidrus ir bespalvis.

Chloridai. 1.5 G Miltelių pavidalo preparatas suplakamas su 30 ml vandens 1 minutę ir filtruokite. 10 ml Filtratas turi išlaikyti chloridų testą (ne daugiau kaip 0,004 % preparate).

Sulfatai. 10 ml tas pats filtratas turi išlaikyti sulfatų testą (ne daugiau kaip 0,02 % preparate).

Organinės priemaišos. Sprendimas 0.1 G vaistas 2 dalyje ml koncentruota sieros rūgštis turi būti skaidri ir bespalvė.

Svorio kritimas džiovinimo metu. Apie 0,5 G Vaistas (tiksliai pasvertas) džiovinamas 100-105° temperatūroje iki pastovios masės. Svorio netekimas neturėtų viršyti 9,5%.

Sulfatiniai pelenai ir sunkieji metalai. Sulfatiniai pelenai nuo 0,5 G vaistas neturi viršyti 0,1% ir turi išlaikyti sunkiųjų metalų testą (vaiste ne daugiau kaip 0,001%).

Kiekybinis nustatymas. Apie 0,4 G iš anksto išdžiovintas vaistas (tiksliai pasvertas) ištirpinamas 100 ml verdantis vanduo (iš anksto virinamas 5 minutes). Į atvėsusį tirpalą įpilkite 25 ml 0,1 n. sidabro nitrato tirpalas, 1-1,5 ml fenolio raudonojo tirpalo ir titruojamas 0,1 N. su natrio hidroksido tirpalu, kol pasidarys violetinė raudona spalva.

1 ml 0,1 n. kaustinės sodos tirpalas atitinka 0,01802 G C 7 H 8 N 4 0 2, kurio džiovintame preparate turi būti ne mažiau kaip 99,0 %.

Gerai uždarytoje talpykloje, kad apsaugotų

Sandėliavimas. Sąrašas B.

nuo šviesos veikimo.

Didžiausia vienkartinė dozė per burną ir tiesiąją žarną 0,4 G.

Didžiausia paros dozė per burną ir tiesiąją žarną 1,2 G.

Antispazminis (vazodilatatorius, bronchus plečiantis) ir diu. retikos agentas.

Naudojant metiloranžą kaip indikatorių, titruojama tol, kol vandeninis sluoksnis pasidaro rausvas.

1 ml 0,1 M druskos rūgšties tirpalo atitinka 0,01441 g natrio benzoato, kurio sausoji medžiaga turi būti ne mažesnė kaip 58,0 % ir ne didesnė kaip 62,0 %.

Eufilino medžiaga

apibūdinimas . Balti arba balti su gelsvo atspalvio kristaliniai milteliai su silpnu amoniako kvapu. Sugeria ore anglies dioksidas, o tirpumas mažėja.

Tirpumas . Ištirpiname vandenyje. Vandeniniai vaisto tirpalai turi šarminę reakciją.

Autentiškumas .

0,1 g vaisto ištirpinama 4 ml vandens. 1 ml šio tirpalo dedama į porcelianinį puodelį, įlašinama 5 lašai praskiestos druskos rūgšties, 10 lašų perhidrolio ir išgarinama iki sausumo vandens vonioje. Sudrėkinus likučius 1-2 lašais amoniako tirpalo, atsiranda purpurinė-raudona spalva.

Į 3 ml to paties tirpalo įlašinti 5 lašus vario sulfato tirpalo; atsiranda ryškiai violetinė spalva.

Kiekybinis nustatymas.

Etilendiaminas: Apie 0,3 g vaisto (tiksliai pasverto) ištirpinama 25 ml ką tik virinto ir atvėsinto vandens ir titruojama 0,1 mol/l druskos rūgšties tirpalu iki oranžinės rožinės spalvos (indikatorius - metiloranžinė)

1 ml 0,1 mol/l druskos rūgšties tirpalo atitinka 0,003005 g etilendiamino, kurio preparate turėtų būti 14,0 - 18,0 %.

Teofilinas: Apie 0,4 g (tiksliai pasverta) dedama į plačią 250 ml talpos kūginę kolbą ir džiovinama 125-1300C orkaitėje, kol išnyks aminų kvapas (apie 2,5 val.). Išdžiovinta masė ištirpinama 100 ml verdančio vandens (iš anksto virinama 5 minutes). Į atvėsusį tirpalą įpilama 25 ml 0,1 mol/l sidabro nitrato tirpalo, 1-1,5 ml fenolio raudonojo tirpalo ir titruojama 0,1 mol/l natrio hidroksido tirpalu, kol pasidaro violetinė raudona spalva.

1 ml 0,1 mol/l natrio šarmo tirpalo atitinka 0,01802 g teofilino, kuris pagal sausąją medžiagą turėtų būti 80 - 85 %.

Rekvizitas: Kofeino natrio benzoatas 0,5

Natrio bromidas 1.0

Vanduo iki 200 ml.

apibūdinimas . Skaidrus, bespalvis, bekvapis skystis.

Autentiškumas .

1 ml vaisto formos dedama į porcelianinį puodelį ir išgarinama iki sausumo vandens vonioje. Į sausą likutį įlašinama 10 lašų praskiestos druskos rūgšties ir perhidrolio ir vėl išgarinama vandens vonioje. Atvėsus, į sausą likutį įlašinkite 3-5 lašus amoniako tirpalo; atsiranda violetinė-raudona spalva (kofeinas).

Į 1 ml vaisto formos įlašinti 1-2 lašus geležies (III) chlorido tirpalo; susidaro rausvai gelsvos nuosėdos (benzoato jonai).

Į 5-6 lašus vaisto formos įlašinti 2-3 lašus praskiestos druskos rūgšties, 3-5 lašus chloramino tirpalo, 1 ml chloroformo ir praskiesti; chloroformo sluoksnis pasidaro geltonai rudas (bromido jonas).

Natrio jonai įrodomi mikrokristaloskopine reakcija su pikrino rūgštimi.

Kiekybinis nustatymas.

Kofeino natrio benzoatas.

1. Į 2 ml vaisto formos įpilkite 2-3 ml eterio ir purtydami titruokite druskos rūgšties tirpalu (0,02 mol/l), kol vandeninis sluoksnis pasidarys rausvas (indikatorius - metiloranžinė).

2. 10 ml vaisto formos supilama į 50 ml matavimo kolbą, įpilama 2 ml praskiestos sieros rūgšties, 10 ml jodo tirpalo (0,1 mol/l, UC ½ I2), tirpalo tūris sureguliuojamas iki ženklą su vandeniu ir sumaišyti. Nusistojus 15 minučių, tirpalas greitai filtruojamas per vatos sluoksnį į sausą kolbą, piltuvą uždengiant laikrodžio stiklu. Pirmieji 10 ml filtrato išpilami. 25 ml filtrato supilkite į kolbą ir jodo perteklius titruojamas natrio tiosulfato tirpalu (0,1 mol/l), kol pasikeičia spalva (rodiklis – krakmolas). Tuo pačiu metu atliekamas kontrolinis eksperimentas.

Natrio bromidas. 2 ml vaisto formos titruojama sidabro nitrato tirpalu (0,1 mol/l), kol pasidaro oranžiškai geltona (indikatorius yra kalio chromatas).

Rekvizitas: Eufilina 0,025

Cukrus 0,1

apibūdinimas . Balti kristaliniai milteliai su silpnu amoniako kvapu.

Autentiškumas .

1. 0,05 g vaisto formos dedama į porcelianinį puodelį, įlašinama 10 lašų praskiestos druskos rūgšties ir perhidrolio ir vėl išgarinama iki sausumo vandens vonioje. Atvėsus, į sausą likutį įlašinkite 3-5 lašus amoniako tirpalo; atsiranda purpuriškai raudona spalva (aminofilinas).

2. 0,05 g vaisto formos ištirpinama 1 ml vandens, įlašinama 1 lašas vario (II) sulfato tirpalo; Atsiranda ryškiai violetinė spalva (aminofilinas).

3. Į 0,01 g vaisto formos įpilama 1-2 ml praskiestos druskos rūgšties, keli rezorcinolio kristalai ir virinama 1 minutę. Pasirodo raudona spalva (cukrus).

Kiekybinis nustatymas.

Eufilinas.

1. 0,05 g vaisto formos ištirpinama 5 ml ką tik virinto, atvėsinto vandens ir titruojama druskos rūgšties tirpalu (0,02 mol/l) iki rožinės spalvos (rodiklis – metiloranžinė).

2. 0,05 g vaisto formos dedama į 50 ml talpos plačiakaklę kolbą ir džiovinama 125 - 130 0C orkaitėje 30 min. Tada įpilkite 5 ml ką tik virtos karštas vanduo ir virkite 1 minutę. Atvėsus, į tirpalą įpilama 1 ml 0,1 M sidabro nitrato tirpalo ir titruojama 0,02 M natrio hidroksido tirpalu, kol pasidaro purpurinė raudona (rodiklis yra fenolio raudonis 2 lašai).

Testo klausimai ir situacinės užduotys

1. Cheminė struktūra ir nomenklatūra vaistinių medžiagų, purino grupės.

2. Šios grupės vaistinių medžiagų cheminės sandaros ryšys su jų fizikinėmis ir cheminėmis savybėmis (tirpumas vandenyje, santykis su rūgštimis ir šarmais) ir biologiniu aktyvumu. Pateikite sintetinių narkotikų, kurie yra natūralių purino darinių antimetabolitai, formules.

3. Rūgščių-šarmų savybės, priklausančios nuo purinų grupės vaistų molekulių elektroninės struktūros. Galimi tautomeriniai perėjimai, lengvatinė būsena, priklausomai nuo sąlygų.

4. Alkilinto ksantino darinių tirpumas. Tirpumo vandenyje pokytis susidarant purino darinių junginiams su druskomis organinės rūgštys ir priežastys. Kompleksavimas pagal jonų porų sudarymo (aminofilinas) ir krūvio perdavimo (kofeino-natrio benzoato) tipą.

5. Bendrieji grupiniai vaistinių medžiagų, purino darinių analizės metodai. Reakcijų su bendraisiais alkaloidų nusodinimo reagentais ypatumai.

6. Purino darinių rūgščių-šarmų savybės ir kompleksavimo reakcijos su sunkiųjų metalų druskomis (sidabru, kobaltu, variu). Galimos metalo katijono su purino fragmentu surišimo vietos, priklausomai nuo metalo pobūdžio. Reakcijų vykdymo sąlygos, jų reikšmė purinų grupės vaistų kokybės analizei.

7. Murexide testas – visos grupės reakcija į purinų grupės vaistus. Reakcijos mechanizmas, specifiškumas.

8. SE tipo reakcijų panaudojimas tiriant purinų grupės vaistus. Teofilidino azoreliacija su diazonio druskomis, teofilino reakcija su 2,6-dichlorchinono chlorimidu.

9. Purino sistemos sunaikinimas rūgštinėje ir šarminėje aplinkoje.

10. Purinų grupės vaistų (cheminių, fizikinių ir cheminių, fizikinių) kiekybinės analizės metodai.

11. Ištirtų vaistinių medžiagų pagrindu sukurtos pagrindinės vaisto formos. Jų kokybės analizės metodai.

12. Trijose lazdelėse yra purino darinių preparatų. Du iš jų duoda teigiamą reakciją su kobalto chlorido ir sidabro nitrato tirpalu, bet neduoda teigiama reakcija su taninu, su kuriuo sąveikauja trečiasis vaistas. Parašykite juos struktūrines formules, reakcijų chemija.

13. Koks purininių vaistų kiekybinio nustatymo metodų ypatumas. Parašykite šio proceso metu vykstančių cheminių reakcijų lygtį.

14. Gamybos iš augalinių medžiagų (kofeino, teobromino) būdai; kofeino, teofilino, teobromino sintezė iš šlapimo rūgštis(pagal 8-metilšlapimo rūgštį).

15. Specifinės autentiškumo reakcijos į aminofiliną, dipropiliną, ksantinolio nikotinatą.

16. Pateikite reakcijos lygtį, skirtą kiekybiniam kofeino nustatymui nevandeninio titravimo metodu pagal GF X metodą. Apskaičiuokite kofeino ekvivalento molinę masę, išreikštą sausąja medžiaga, nustatant medžiagos titrą, pasvertą. dalį tiriamo kofeino mėginio, kad perchloro rūgšties titravimui būtų panaudota 8,0 ml 0,1 N tirpalo K=1,00. Svoris džiovinant netenka 8,5%.

17. Ar bevandenio kofeino kiekis tiriamame mėginyje atitinka Valstybinės farmakopėjos X reikalavimus (turi būti ne mažesnis kaip 99,0 % sausosios medžiagos), jei mėginiui titruoti buvo panaudota 7,3 ml 0,1 mol/l tirpalo sveriantis 0,1515 g perchloro rūgšties K=0,98?

18. Kiekybiškai nustatant teobrominą pagal GF X, 0,2962 g sveriančiam mėginiui titruoti buvo išleista 7,8 ml 0,1 N natrio hidroksido tirpalo (K = 0,99). M = 180,17 g/mol. Padaryti išvadą dėl vaisto atitikties Valstybinės farmakopėjos X reikalavimams.

19. Kiekybiškai nustatant teofiliną pagal GF X, 0,1906 g sveriančio mėginio titravimui buvo išleista 10,6 ml 0,1 N natrio hidroksido tirpalo K = 1,01. M = 180,2 g/mol. Ar vaistas atitinka Pasaulinio fondo reikalavimus?

20. Pateikite reakcijų lygtis teofilino (M = 180,2 g/mol) aminofiline pakaitinės alkalimetra ir etilendiamino (M = 60,1 g/mol) kiekybiniam nustatymui acidimetrija. Apskaičiuokite etilendiamino ekvivalento molinę masę, analitės titrą ir aminofilino mėginį taip, kad etilendiamino titravimui jame būtų panaudota 15 ml 0,1 mol/l vandenilio chlorido rūgšties tirpalo K = 1,00 (turinys etilendiamino tirtame aminofilino mėginyje yra 18,0 proc.

21. Ar teofilino kiekis tiriamame aminofilino mėginyje atitinka Valstybinės farmakopėjos reikalavimus (turėtų būti nuo 80,0 iki 85,0%), jei 0,4025 g sveriančiam mėginiui titruoti pakaitalu buvo išleista 17,5 ml 0,1 mol/l tirpalo. šarmometrija natrio hidroksidas K=1,02?

Aminofilinas

Teofilinas su 1,2-etilendiaminu

Aminofilinas yra ksantino dariniai.

apibūdinimas: balti arba balti su gelsvo atspalvio kristaliniai milteliai su silpnu amoniako kvapu. Ore jis sugeria anglies dioksidą, todėl tirpumas mažėja.

Tirpumas: tirpsta vandenyje, vandeniniai vaisto tirpalai turi šarminę reakciją.

Autentiškumas:

1. IR spektras turi atitikti standarto spektrą.
2. UV spektras vandenilio chlorido rūgšties tirpale 250–300 nm srityje turi 273 nm absorbcijos maksimumą.
3. Murexide testas (GPC). Reakcija pagrįsta atkuriamosiomis ksantino savybėmis. Vaistas ištirpinamas vandenyje, dedamas į porcelianinį puodelį, praskiesta druskos rūgštis, įlašinami keli lašai perhidrolio ir išgarinamas iki sausumo verdančio vandens vonelėje. Sudrėkinus 1-2 lašais amoniako tirpalo, atsiranda purpurinė-raudona spalva.

1. Kompleksinė reakcija (CHR). Reakcija pagrįsta etileno diamino, kuris gali sudaryti kompleksą su vario (II) jonu, buvimu. KAM vandeninis tirpalas pridedamas aminofilinas sulfato tirpalas varis (II). Susidaro raudonai oranžinis kompleksas.

1. Teofilino bazės (GPC) išskyrimas. Į tirpalą įpilama praskiestos druskos rūgšties. Pasirodo krituliai baltas, kuris filtruojamas, nuplaunamas vandeniu ir išdžiovinamas. Susidariusių nuosėdų lydymosi temperatūra turi būti 269 – 274 o C.

Grynumas:

1. Sulfatiniai pelenai.
2. Sunkieji metalai.
3. Sulfatai.

Kiekis:

1. Acidimetrija. Netiesioginės neutralizacijos galimybė. Metodas pagrįstas etilendiamino, kuris turi pagrindinių savybių, buvimu.

Pasverta vaisto dalis (0,3) ištirpinama 25 ml ką tik virinto, atvėsinto vandens, titruojama 0,1 M druskos rūgšties tirpalu iki oranžinės-rožinės spalvos.

T – 0,1 M HCl

Indikatorius yra metileno oranžinis. (iki oranžinės-rožinės spalvos)

1. Netiesioginio neutralizavimo metodas (kiekybinis teofilino nustatymas). Metodas pagrįstas bazinio centro, galinčio reaguoti su sidabro nitratu, buvimu teofilino molekulėje.

0,4 vaisto dedama į 250 ml talpos kūginę plataus kaklo kolbą ir džiovinama orkaitėje 125 - 130 o temperatūroje, kol išnyks aminai (apie 2,5 val.). Išdžiovintas mėginys ištirpinamas 100 ml karšto, ką tik virinto vandens ir virinamas 1 minutę. Į atšaldytą tirpalą įpilama 25 ml 0,1 N sidabro nitrato tirpalo ir titruojama 0,1 M natrio hidroksido tirpalu, kol pasirodys raudonai violetinė spalva.

Išsiskyrusi azoto rūgštis titruojama natrio hidroksido tirpalu.

Indikatorius yra fenolio raudonas.

Kol pasirodys violetinė-raudona spalva.

Sandėliavimas: B sąrašas, gerai uždarytoje talpykloje, pripildyta iki viršutinės talpos, apsaugota nuo šviesos.

Taikymas: antispazminis (vazodilatatorius, bronchus plečiantis) agentas.

Klausimas: Kodėl medžiaga nevisiškai ištirpo?

Atsakymas: Eufilinas yra vaistas, susidedantis iš teofilino ir etilendiamino. Dėl pastarojo buvimo medžiaga geriau ištirpsta. Ore jis gali sugerti anglies dioksidą dėl etilendiamino. Tuo pačiu metu mažėja vaisto tirpumas. Tikriausiai nepilnas vaisto ištirpimas atsiranda dėl netinkamo laikymo (ne sandariai uždarytos talpyklos).