Неотложная помощь при эпилепсии. Алгоритм оказания первой помощи при эпилепсии Алгоритм оказания неотложной помощи при эпилептических судорогах

Эпилептический статус — это состояние, которое характеризуется часто повторяющимися или непрерывными с длительностью до получаса.

При этом каждый новый припадок возникает ранее, чем больной успевает выйти из предыдущего. Во время между приступами сознание остаётся неясным, а также сохраняются признаки комы, для которых присуще нарушение тока крови по сосудам и расстройство дыхательной функции.

Эпистатус является наиболее распространённым неврологическим состоянием. Частота встречаемости этой патологии составляет приблизительно 20 случаев на 100000 человек.

В половине случаев ЭС возникает у деток раннего возраста. Среди людей, страдающих , это состояние чаще отмечается у детей, чем у взрослых (в соотношении 15-25% к 5%).

Около 7% больных эпилепсией имеют в анамнезе от одного до трёх приступов ЭС за всё время своей болезни.

Что является провоцирующим фактором?

Основная причина возникновения ЭС заключается в отмене принимаемых медикаментозных препаратов, действие которых направлено на угнетение .

Однако эпилептический статус может возникать не только на фоне , но и по причине поражений головного мозга, среди которых:

Частота возникновения эпистатуса без предрасполагающего фактора — эпилепсии равна примерно 50%.

Разновидности и стадии эпистатуса

Вариативность видов обуславливает формирование различных клинических форм ЭС. Их делят на две основные группы — и бессудорожные припадки.

По классификации выделяют следующие виды эпилептического статуса:

Также выделяют стадии развития эпистатуса:

предстатус — длится 1-10 минут;
начальная — длится от 10 минут до полу-часа;
развернутая — длится от полу-часа до часа;
рефрактерная — длится более часа.

Как это выглядит в реальной жизни

Симптомы эпилептического статуса определяются выраженными расстройствами в сознании, дыхательной системе и гемодинамике, которые обусловлены предыдущим , количество судорог при эпистатусе может составлять от 3 до 20 в час.

Сознание к моменту следующего приступа не проясняется и человек находится в состоянии оглушения, оцепенения или комы.

При длительном ЭС, коматозное состояние усугубляется, становится более глубоким, судороги принимают тоническую форму, повышение артериального давления сменяется резким понижением, а повышенная рефлексия — отсутствием реакций. Расстройства гемодинамики и дыхания становятся более выраженными.

Судороги могут пропасть, и тогда наступает стадия эпилептической прострации, для которой характерны внешние изменения:

меняется размер зрачков;
взгляд становится неосознанным;
рот приоткрыт.

Эпистатус обязательно длится более полу — часа. Это состояние следует дифференцировать от эпизодических приступов, в перерывах между которыми происходит полное или практически полное прояснение сознания, а также частичное восстановление физиологического состояния больного.

Течение судорожного ЭС можно разделить на две фазы. На первой происходят компенсаторные изменения для поддержания кровообращения и процесса обмена веществ.

Для этого состояния характерны:

тахикардия;
повышенное артериальное давление;
рвота;
непроизвольное мочеиспускание;
непроизвольная дефекация.

Вторая фаза наступает через пол — часа или час и характеризуется срывом компенсаторных изменений. При этом состоянии происходят такие процессы:

понижение артериального давления;
аритмия;
нарушение дыхательной функции;
тромбоз лёгочной артерии и её ветвей;
острая почечная и печёночная недостаточность.

Бессудорожный эпистатус характеризуется разнообразными расстройствами сознания:

чувство отрешённости;
обездвиживание.

В случае ЭС сложных парциальных припадков наблюдают:

девиации поведения;
спутанность сознания;
симптомы психоза.

Эпилептический статус от А до Я:

Главная цель при оказании первой неотложной помощи при эпистатусе до приезда врачей — не допустить повреждения и травматизации больного.

Что необходимо делать в момент приступа:

уложить человека на удобную поверхность для снижения травматического риска;
снять те предметы одежды, которые могут причинять дискомфорт (например, галстук, пояс), расстегнуть воротник;
проложить под голову скрученную одежду;
аккуратно повернуть голову набок, чтобы больной не захлебнулся своей слюной;
если рот приоткрыт, нужно вложить между зубами носовой платок или какую-либо ткань, но ни в коем случае не острый предмет, чтобы не поломать зубы;
убрать все опасные предметы, которые находятся на ближайшем расстоянии, чтобы избежать ранения;
не держать человека слишком сильно, иначе велика вероятность перелома костей;
не размыкать зубы, если они сжаты.

Дальнейшие действия

Купирование эпилептического статуса выполняется посредством проведения таких мероприятий:

обеспечение проходимости дыхательных путей;
применение оксигенотерапии;
внутривенная инъекция Диазепама (максимальная дневная доза — 40 мг), побочным эффектом этого препарата может быть угнетение дыхания.

На начальной стадии для купирования эпилептического статуса применяются такие препараты:

Среди побочных эффектов лечения можно выделить следующие последствия: артериальная гипотензия, острый токсический гепатит, флебосклероз, гипокалиемия.

На развёрнутой стадии ЭС применяют:

Лоразепам;
Фенобарбитал;
Тиопентал натрия.

На рефрактерной стадии ЭС проводят такие мероприятия:

Интубация, коррекция электролитных нарушений, перевод на искусственное вентилирование лёгких — для поддержания жизненно-важных функций организма.
Барбитуровый наркоз — внутривенная инъекция Тиопентала натрия в течение 20 сек. вводится 100-250 мг препарата. Если состояние больного не улучшается, доза в размере 50 мг вводится каждые несколько минут до прекращения припадка. Барбитуровый наркоз может длиться от 12 часов до суток.
Инъекции Дексаметазона и Маннитола вводятся для предотвращения мозгового отёка.
Инфузионная дегидратационная терапия проводится с целью устранения нарушений ликвординамики и процесса обмена веществ. Для этого применяются: Магензия, Лазикс, Кордиамин, Эуфиллин, Коргликон.

В том случае, если эпистатус является симптоматическим, т. е. он возник на фоне повреждения мозга, должна быть проведена нейрохирургическая операция с целью сдавливания сосудов мозга.

Особенности состояния у детей

Очень часто эпистатус, возникающий у детей — это признак начала , однако бывает, что судорожные приступы проявляются уже на поздних этапах течения этого заболевания.

У новорожденных припадок происходит с частичной потерей сознания, при этом реакция на внешние раздражители сохраняется.

Генерализованный ЭС может проявляться тонико-клоническими, клоническими, миоклоническими судорогами.

При бессудорожном ЭС при помощи обнаруживают пикволновой ступор и медленные волны, которые отражают состояние эпилептического помрачения сознания. Частичный ЭС может быть простым, соматодвигательным, дисфазическим.

При сложном частичном эпистатусе наблюдается устойчивая сохранность эпилептической сумеречности сознания.

Количество приступов может достигать нескольких десятков или даже сотен в день. При этом происходит расстройство дыхательной функции, гемодинамики, нарушаются процессы обмена веществ в мозге, состояние комы может углубиться вплоть до наступления смерти.

Опасность состояния

Смертность в случае эпилептического статуса при ранее диагностированной эпилепсии составляет 5%, в случае симптоматического статуса — 30-50%. Если ЭС продолжается более часа могут возникнуть такие тяжёлые последствия:

кислородное голодание мозга;
чрезмерное снижение артериального давления;
лактатацидоз — чрезмерное накопление молочной кислоты в организме;
нарушение электролитного баланса;
задержка психического развития и умственная отсталость — у детей.

Бессудорожный ЭС менее опасен, чем генерализованный, однако в этом случае могут развиваться нарушения когнитивной сферы.

В целях профилактики

Предупредить эпистатус у лиц, страдающих эпилепсией можно при помощи подбора и выполнения правил антиконвульсантной терапии.

Для профилактики симптоматического эпилептического статуса необходимо:

проводить своевременное лечение ;
не запускать лечение ;
избегать интоксикаций;
отказаться от чрезмерного употребления алкогольных напитков;
не принимать наркотические вещества.

Эпилепсия – заболевание тяжелое, но распространенное. По статистике, им страдают около 1% людей во всех странах мира, вне зависимости от качества жизни. Поэтому вероятность, даже не страдая этим заболеваниям, стать свидетелем припадка, достаточно высока. И в такой момент важно не растеряться, а суметь оказать грамотную помощь.

Первая помощь при приступе эпилепсии

Типичный приступ эпилепсии выглядит следующим образом: человек падает, все мышцы напрягаются и начинаются судорожные подергивания конечностями. Глаза остекленевшие, закрытые или закатанные. Дыхание судорожное, прерывистое, может на одну-две минуты остановиться. Первая фаза длится 3-5 минут, редко больше. На второй фазе все мышцы расслабляются, возможно непроизвольное мочеиспускание. Эта фаза длится 5-10 минут, затем человек постепенно приходит в сознание.

Если вы стали свидетелем такого приступа эпилепсии, самое важно в такой момент – сохранять спокойствие. В большинстве случаев они не несут непосредственной угрозы здоровью и жизни человека, главное – исключить некоторые факторы риска:

По возможности следует смягчить падение человека.
Желательно убрать предметы, которыми человек может непроизвольно травмироваться во время приступа: горячее, твердые предметы, острые и так далее.
Необходимо посмотреть на часы, чтобы засечь время начала припадка.
По возможности желательно зафиксировать голову или подложить под ней что-то мягкое. Для этого можно положить её себе на колени и мягко придерживать или же положить под неё свернутый валиком свитер, кофту, куртку.
Если приступу сопутствует обильное слюноотделение, то голову желательно повернуть на бок, чтобы человек не подавился слюной.
Если во время приступа зубы не сомкнуты, между ними можно положить платок или другу ткань, чтобы избежать повреждения зубов.
Когда судороги закончились, но человек ещё не пришел в сознание, следует удерживать его, не давать вставать и ходить.
Пока он находится без сознания, следует повернуть голову на бок, чтобы исключить непроизвольное западение корня языка, а также исключить вероятность захлебнуться слюной или рвотными массами в случае рвоты.
После того, как человек начал приходить в себя, нужно задать ему несколько вопросов, чтобы убедиться, что он находится в сознании: как его зовут, какой день недели, месяц, год.
Если человек вам не знаком, посмотрите, есть ли у него медицинский браслет или другой опознавательный знак с указанием диагноза и телефонами людей, которым можно позвонить в экстренной ситуации.

Первая медицинская помощь при приступе эпилепсии позволяет устранить возможные риски. Припадок, хоть и выглядит со стороны страшно, непосредственной угрозе жизни человека не несет. Самая большая опасность – это травмы головы при ударах о землю или расположенные рядом твердые предметы.

Чего нельзя делать при приступе эпилепсии

Во время приступа эпилепсии важно не столько делать правильные действия, сколько не делать неправильных:

Нельзя пытаться разжать зубы человека во время припадка. Так можно повредить эмаль или слизистую оболочку полости рта. Никакой практической пользы это не несет: во время судорожной фазы все мышцы, включая отвечающие за язык напряжены, и запасть он не может. Во время второй фазы достаточно повернуть голову на бок.
Нельзя силой удерживать человека во время приступа. Он не ощущает боли и может случайно повредить мышцы или связки. Достаточно придержать голову или подложить под неё что-то мягкое.
Нельзя переносить или передвигать человека во время припадка. Это может быть причиной травмы. Исключение – когда место является угрозой для жизни: край обрыва, проезжая часть, вода.
Нельзя пытаться напоить человека во время приступа, давать ему какие-то лекарства.
Нельзя бить по лицу, кричать, тормошить, стараясь привести в чувства.
Нельзя делать искусственное дыхание или непрямой массаж сердца.

Именно эти ошибки чаще всего совершают случайные свидетели эпилептических припадков.

Нужно ли вызывать скорую помощь во время приступа эпилепсии

Часто случайные свидетели приступа эпилепсии начинают вызывать скорую помощь, тогда как это является необязательным. Судорожный припадок, если он происходит не в первый раз, непосредственной угрозы жизни человека. Скорее всего, он закончится ещё до того, как появится скорая помощь, а вызов может помешать бригаде вовремя приехать на другой, более критический случай.

Но все же, в некоторых случаях помощь врача требуется:

Если приступ произошел впервые.
Если есть вероятность, что это не эпилептический припадок.
Если у больного высокая температура.
Если больной во время припадка ударился головой.
Если припадок длится более 5-7 минут.
Если после окончания судорог он не приходит в сознание в течение получаса.
Если в течение часа после первого начался второй приступ.
Если приступ случился у ребенка или беременной женщины.
Если у больного затруднено дыхание.

В таких случаях присутствует угроза жизни человека, а значит, потребуется квалифицированная медицинская помощь. И если первая помощь при эпилепсии может быть оказана на месте, помимо этого требуется профессиональное обследование.

Эпилептический синдромЭпилептический
синдром
Эпилепсия
Эпилептический
припадок
Эпилептический
статус
Клинические проявления:
1) судорожная форма → экстренная
помощь с приемами реанимации;
2) бессудорожная форма (сумеречное
состояние сознания) → экстренная
стационарная психиатрическая
помощь;
3) единичные судорожные припадки;
парциальные судорожные и
бессудорожные припадки; малые
эпилептические приступы (petit
mal); статус миоклонических
судорог → наблюдение.

Основные понятия

Эпилепсия – хроническое заболевание ГМ,
характеризующееся повторными (≥2) эпилептическими
приступами, не спровоцированными какими-либо
немедленно определяемыми причинами.
Эпилептический (судорожный) припадок (приступ) –
клиническое проявление аномального и избыточного разряда
нейронов мозга в виде внезапных и транзиторных
патологических феноменов (изменение сознания,
двигательные, чувствительные, вегетативные, психические
симптомы).
Эпилептический статус - судорожный припадок
продолжительностью более 30 мин либо повторяющиеся
припадки без полного восстановления сознания между
приступами.

Этиология

Истинный эпилептический припадок – при установленном диагнозе
эпилепсии, симптоматический – следствие обычно острых
патологических состояний:
ОНМК,
менингит,
энцефалит,
опухоль и абсцесс мозга,
экзогенная интоксикация (алкоголем и его суррогатами,
инсектицидами, средствами бытовой химии, некоторыми ЛС),
дисметаболические процессы (диабет, порфирия, алкогольная и
токсикоманическая абстиненция, острая надпочечниковая
недостаточность, тиреотоксические кризы),
остро возникшая гипоксия,
эндогенная интоксикации при полиорганных расстройствах,
гипертермия,
эклампсия.

Патогенез

«Эпилептический очаг» → состояние «эпилептической
готовности».
Реализации эпилептической готовности способствуют:
гипертермия, гипоксия, гипогликемия, гипонатриемия, эндогенные
интоксикации, механические повреждения, ритмичные сенсорные
раздражения (мерцание света, телевизионное изображение,
монотонная музыка), эмоциональные факторы, нарушения
нормальной фазности сна.
При быстром распространении гиперсинхронной активности на
большие участки мозга сознание утрачивается. Если
патологическая активность ограничивается определённой зоной,
развиваются парциальные судорожные припадки без потери
сознания.
При эпилептическом статусе возникают непрекращающиеся
генерализованные эпилептические разряды нейронов в мозге,
приводящие к истощению жизненных ресурсов и необратимому
повреждению нервных клеток.

Неотложная помощь при эпилептическом приступе

Показания для госпитализации при судорожном припадке

Впервые возникший эпилептический припадок неясной
этиологии (в отделение неврологии или нейрохирургии)
Купированный эпилептический статус (в отделение
общей реанимации или нейрореанимации)
Серия припадков или текущий эпилептический статус
(в отделение нейрореанимации)
ЧМТ (в НХО)
Сопутствующая беременность (в акушерскогинекологический стационар)

Неотложная помощь при эпистатусе

Цели:
купирование судорог;
обеспечение проходимости дыхательных путей,
предупреждение асфиксии вследствие аспирации
слизи, рвотных масс или западения языка;
поддержание сердечной деятельности;
борьба с отеком мозга.

Догоспитальный этап (общие мероприятия)

При остановке дыхания и/или кровообращения → СЛР.
Обеспечение проходимости дыхательных путей (достать
запавший язык, извлечь съемные зубные протезы,
очистить рот от слизи и крови).
Обеспечить во время приступа положение,
предотвращающее самотравматизацию. Подкладывают
под голову мягкий предмет; шею и талию освобождают от
стеснения воротником, галстуком.
Оценивают АД и пульс.
При наличии промежутков между пароксизмами
устанавливается назо-гастральный зонд, мочевой катетер,
внутривенный катетер в кубитальную или центральную
вену (яремную, подключичную, бедренную).

10. Препараты и мероприятия

Первой очереди: бензодиазепины – диазепам (седуксен,
реланиум, сибазон) лоразепам; препараты вальпроевой
кислоты – конвулекс.
Второй очереди: натрия оксибутират и дифенин
(фенитоин)
Третьей очереди: ингаляционный наркоз смесью закиси
азота с кислородом; барбитураты - гексенал и натрия
тиопентал

11. Медикаментозная терапия

ШАГ 1
Клиническая картина развернутого припадка → препараты
«первой очереди» в/в медленно
Диазепам (седуксен, реланиум, сибазон) 2–4 мл в 10 мл р-ра NaCl
0,9% в/в медленно
Лоразепам 0,1 мг/кг (2мг/мин) в/в однократно. Обладает более
длительным действием (около 12 ч).
Возможно использование препаратов вальпроевой кислоты в/в
Конвулекс 0,5-1,0 мг/кг в/в медленно в виде болюса или
инфузионно
При необходимости быстрого достижения и поддержания высокой
концентрации в плазме рекомендуется следующий режим: в/в 15
мг/кг за 5 мин, через 30 минут начать инфузию со скоростью 1
мг/кг/ч. Эффективная суточная доза 20-25 мг/кг. Максимально
допустимая суточная доза не должна превышать 2500 мг.

12. Медикаментозная терапия

ШАГ 2
Спустя 10 мин после введения противосудорожных
препаратов первой линии судороги не прекращаются
→ те же препараты в прежних дозах в/в повторно:
Диазепам (седуксен, реланиум, сибазон) 2–4 мл в 10
мл р-ра NaCl 0,9% в/в медленно
либо
Лоразепам 0,1 мг/кг (2мг/мин) в/в однократно
либо
Конвулекс 0,5-1,0 мг/кг в/в медленно в виде болюса
или инфузионно

13. Медикаментозная терапия

ШАГ 3
Статус не купируется спустя 20 мин после
повторного назначения препаратов →
использование ЛП «второй очереди»:
Натрия оксибутират 20% - 10 мл в/в медленно (12 мл в минуту) либо инфузионно в 50-100 мл NaCl
0,9%. Действие препарата у ослабленных пациентов
наступает через 7 – 10 минут при использовании дозы
50-70 мг/кг.
Дифенин (фенитоин) 15-20 мг/кг в/в под контролем
частоты пульса. Разовая доза может составлять 50-100
мг/кг, вводить не быстрее 50 мг/мин

14. Медикаментозная терапия

ШАГ 4
Статус не купируется спустя 15 мин после назначения
препаратов «второй очереди» - к использование
мероприятий «третьей очереди»: ингаляционное введение
кислорода и натрия тиопентала либо гексенала.
Ингаляционный наркоз смесью закиси азота с
кислородом в соотношении 2:1 с использованием
наркозных аппаратов.
Гексенал 1-2% - 1-2 мл вначале в/в со скоростью 1
мл/мин,при отсутствии в течение 30–40с побочных
явлений - дополнительное количество раствора. Общая
доза составляет 0,5–0,7 г (8–10 мг/кг).
Натрия тиопентал 2% - 20-30 мл в/в медленно (1-3 мг/кг).
В редких случаях, при наиболее тяжелых и длительных
формах статуса осуществляется перевод больных на ИВЛ с
предварительным введением миорелаксантов

15. Медикаментозная терапия

ПАРАЛЛЕЛЬНО
Больным пожилого и старческого возраста для
профилактики нарушений сердечного ритма
р-р KCl 10% - 10 мл в/в
или
Панангин 10 мл в 10 мл NaCl 0,9%.

16. Медикаментозная терапия

ПАРАЛЛЕЛЬНО
при АГ + брадикардии
Коринфар по 20–40 мг в зависимости от АД и ЧСС;
таблетки размельчают с небольшим количеством
воды в промежутке между судорогами;
при брадикардии < 50 уд/мин
Атропин 0,1% - 0,5 мл 0,1% в/м
при гипертермии
Анальгин 50% - 2–4 мл в/м
при резкой головной боли после купирования
судорог
Анальгетики, наиболее эффективен трамадол (трамал)

17. Для предотвращения отека ГМ

возвышенное положение головы (≥30о),
достаточная свобода движения диафрагмы,
оптимальные параметры АД и сердечной
деятельности (ЧСС и ритм),
достаточная оксигенация крови (SpO2 95-99%),
устранение болевых ощущений,
N t тела,
N гликемии в пределах 3-10 ммоль/л.

Эпилепсия в настоящее время стала одним из самых распространенных хронических неврологических заболеваний. Специалисты отмечают, что эпилепсия характеризуется предрасположенностью организма к возникновению судорожных приступов. При этом приступы отличаются внезапностью.

Единичный эпилептический приступ может стать реакцией организма на любой процесс, происходящий в организме. В каждом конкретно случае такая реакция специфична. Современные медики относят эпилептические припадки к неоднородной группе заболеваний. Что касается клинической картины эпилепсии, то она может быть описана судорожными повторными приступами.

Довольно часто вместо эпилепсии употребляется термин – эпилептический припадок. Специалисты уверены в том, что страдать эпилепсией могут не только люди, припадкам подвержены также и животные, например, кошки, собаки.

Эпилепсия – это в первую очередь типично повторяемые приступы разного характера, которые происходят с определенной периодичностью. Эти приступы являются реакцией организма на пароксизмальные разряды, которые происходят в нейронах человеческого головного мозга.

Эпилепсия в некоторых случаях может сопровождаться изменениями личности. Специалисты говорят о том, что у некоторых больных наблюдается даже эпилептическое слабоумие. Эпилепсия может стать причиной специфических форм психоза, такие расстройства могут иметь хронический характер или протекать в острой форме. Эпилептические психозы могут стать причиной ряда аффективных расстройств, например, агрессивности, необоснованного страха, тоски.

Специалисты подчеркивают, что при эпилепсии не обязательно возникновение приступов. Существуют и аналоги этих припадков, они проявляются в виде внезапных расстройств настроения, этот эффект получил название дисфорией. В отдельных случаях подобные расстройства проявляются как сомнамбулизм, различные виды трансов, сумеречное временное помрачнение сознания и прочие расстройства сознания человека.

Существуют разные виды эпилепсии. Специалисты могут классифицировать это заболевание по локализации судорожного очага. Например, при височной эпилепсии очаг локализован в области височной доли головного мозга. Такая классификация имеет смысл, ведь височная эпилепсия обладает рядом специфических клинических проявлений. Они характерны исключительно для случаев, когда заболевание локализовано в области височной доли.

Эпилепсия доставляет массу неудобств человеку. Иногда эпилептические приступы даже нарушают течение ряда соматических или неврологических заболеваний, их влияние заметно даже на перенесенные травмы головного мозга.

Виды эпилептических приступов

Специалисты разделяют все эпилептически приступы на 2 категории:

парциальные приступы;
первичные генерализованные приступы.

Парциальные приступы чаще всего проявляются у больных эпилепсией, их еще называют фокальными приступами. Причиной возникновения подобных приступов считается повреждение нервных клеток, которые располагаются спецзоне одного из полушарий мозга человека. В свою очередь фокальные приступы классифицируются на:

простые приступы;
сложные приступы;
вторично-генерализованные.

Простые приступы протекают сравнительно легко, при этом даже не полностью нарушается сознание. Сложные приступы протекают гораздо тяжелее, отмечается значительное изменение сознания или его нарушение. Такое протекание тяжелых приступов связано с хаотическим распределением участков острого перевозбуждения. В некоторых случаях сложные приступы могут перейти в генерализованные приступы.

Вторично-генерализованный приступ начинается как бессудорожный парциальный припадок или абсанс или как острый судорожный припадок. На следующей стадии возможно двустороннее распространение судорожной активности. При этом двигательная активность затрагивает большинство групп мышц (практически все мышцы).

Первичными генерализованными приступами называют симметричные и двусторонние приступы. Они протекают прямо в момент своего возникновения без очаговых проявлений. Медики относят к категории первичных генерализованных приступов абсансы (petitmal)и тонико-клонические приступы (grandmal). Абсансы представляют собой кратковременную потерю сознания (полную).

Что такое эпилептический приступ

На развитие эпилептического приступа влияют только лишь 2 основных фактора головного мозга. Необходима комбинация активности судорожного очага (специалисты используют термин эпилептический очаг) и общей подготовленности мозга к судорогам.

Кроме этого эпилептические приступы могут стать следствием отклонений состояния организма от нормального. Известны случаи эпилептических приступов, которые были спровоцированы наступлением менструального периода либо приступы, которые проявляются исключительно в период сна человека.

В ряде случае эпилептический приступ наступает не мгновенно, ему предшествует определенная аура (такое определение использовано в связи с тем, что на греческом аура означает «ветерок» или «дуновение»). Нельзя четко указать возможные проявления подобной ауры, она может проявляться как угодно, все зависит от того, какой участок головного мозга человека стад работать со сбоями. То есть на внешнее проявление ауры влияет локализация эпилептического очага.

Спровоцировать эпилептический приступ могут и внешние факторы. Например, яркий мерцающий свет может стать причиной приступа.

Первая помощь при эпилептическом припадке

Внешне эпилептический приступ, особенно генерализованный выглядит весьма неприглядно и способен испугать любого человека, который ранее не сталкивался ни с чем подобным, даже взрослого. Но всегда нужно помнить, что несмотря на внешнее проявление человек абсолютно не испытывает боли при этом. Сам приступ редко длится более нескольких минут, человек в это время абсолютно не осознает, что он делает.

Для того, чтобы смягчить последствия эпилептического приступа необходимо выполнить следующее:

не паниковать, напротив, следует попытаться отнестись к происходящему спокойно. Не следует пытаться каким-либо образом ограничить судорожные проявление эпилептического приступа;
затем больного нужно разместить на ровной не жесткой поверхности. Допускается подложить под голову что-нибудь мягкое. Можно освободить человека от одежды, если она стесняет его движения, расстегнуть воротник;
категорически запрещено перемещать человека во время приступа, до окончания эпилептического приступа больной должен находиться на одном и том же месте. Попытаться перенести его можно только в том случае, если место, где начался приступ, представляет опасность для жизни больного (например, приступ случился на берегу водоема или неподалеку от человека находятся острые углы);
во время приступа возможно попадание рвотных масс в дыхательные пути. Также возможно прикусывание (а в некоторых случаях и откусывание языка) и заглатывание языка. Чтобы этого не произошло, следует голову человека повернуть на бок. Если приступ сопровождается рвотой, то больного следует осторожно повернуть на бок (все тело);
категорически запрещено пытаться делать непрямой массаж сердца или искусственное дыхание. Это может только навредить больному;
разжимать зубы с помощью подручных предметов также не стоит. Это может привести к повреждению самих зубов и ротовой полости человека, страдающего эпилепсией;
во время приступа не стоит пытаться давать человеку, какие либо лекарственные препараты (в виде таблеток или жидкостей) через рот;

Не следует забывать, что эпилептический приступы весьма скоротечны и судороги обычно прекращаются уже через несколько минут без вмешательства извне. Можно даже сказать, что первая помощь состоит не в том, чтобы прекратить приступ, а в том, чтобы обезопасить человека от возможных повреждений во время судорог. Травмирования удается избежать путем удержания человека в одном и том же положении.

После приступа человек постепенно приходит в себя. На этом этапе возможна некоторая спутанность в сознании человека и сильная слабость. С момента окончания приступа и до того времени, когда человек сможет самостоятельно встать обычно проходит 5 – 30 минут.

В период после приступа не нужно помогать человеку, напротив, следует обеспечить максимально комфортные для него условия для того, чтобы он спокойно пришел в себя. В ряде случаев после приступа человек хочет просто выспаться.

Эпилептические приступы не всегда проходят без последствий для организма. Если приступ не прекращается больше 5 минут – это повод для беспокойства. Особенно если человек получил какую-либо травму при падении или отмечается затрудненное дыхание. Также это опасно в случаях приступов у беременных женщин. В таком случае необходимо срочное медицинское вмешательство.

После завершения приступа не запрещается введения противосудорожных медикаментов. Но такие лекарства желательно принимать не через рот, а вводить их внутривенно или внутримышечно. Дело в том, что после приступа человек чувствует невероятный упадок сил, он ослаблен настолько, что иногда даже не в состоянии самостоятельно глотать.

Оптимальным методом введения подобных медикаментов считается ректальный (при этом используются микроклизмы). При таком способе введения препарата, например, диазепама, эффект становится заметен уже через 5 минут. А через 15 минут эффект от введения препарата достигнет своего максимума.

1.Клинические особенности поражения корково-мышечного пути на уровне спинного мозга и периферического отдела нервной системы:

2.Прионные болезни (губкообразная энцефалопатия) – группа нейродегенеративных заболеваний человека и животных, вызываемых инфекционными белками (прионами).

2.Рассеянный склероз Типы течения. Клиническая картина, диагностика. Лечение обострений. Превентивная терапия. Симптоматическое лечение

3.Семейная спастическая параплегия Штрюмпеля.

1.Зрительный анализатор.

2.Остеохондроз позвоночника. Дископатии. Компрессионные и рефлекторные синдромы на шейном уровне.

2.Остеохондроз позвоночника. Дископатии. Компрессионные и рефлекторные синдромы на поясничном уровне.

1.Преддверно-улитковый нерв

2.Классификация заболеваний пнс

3.Миотония Томсена и миотоническая дистрофия.

3.Пароксизмальная миоплегия и миоплегические синдромы. Клиника, диагностика.

1. Синдромы поражения ствола мозга на разных уровнях. Альтернирующие синдромы.

2.Невропатия бедренного нерва и латерального кожного нерва бедра. Клиника, диагностика, лечение.

3.Классификация сосудистых заболеваний головного мозга нии Неврологии (Шмидта)

2. Невропатия малоберцового и большеберцового нервов. Клиника, диагностика, лечение.

2. Наследственная сомато-сенсорная и вегетативная полиневропатия.

3.Острая гипертоническая энцефалопатия.

1. Вегетативная иннервация глаза.

2. Порфирийная полинейропатия.

1. Поясничная пункция.

3.Преходящие нарушения мозгового кровообращения.

2.Невропатия глазодвигательного и отводящего нервов.

1.Кора больших полушарий головного мозга.

2.Полинейропатия при соматических заболеваниях.

3.Хронические нарушения спинного кровообращения.

1.Речь и ее расстройства. Основные синдромы поражения. Нарушение чтения и письма.

2.Овдп. Клиника, диагностика, лечение.

3.Кровоснабжение см.

1.Физиология бодрствования и сна. Нарушение сна.

2. Плексопатии.

3Ишемический инсульт

Лечение: Задачи и эффективность лечения зависят от фазы заболевания.

2. Медикаментозный тромболизис (рекомбинантный тканевой активатор плазминогена, альтеплаза, урокиназа).

2.Особенности неврологического обследования больных пожилого и старческого возраста. Синдром падений

3.Классификация головной боли. Головная боль напряжения

1.Синдромы поражения височной и затылочной долей

2.Мигрень. Пучковая головная боль. Клиника, диагностика, лечение. Лечение и профилактика приступов

3.Неврогенные обмороки. Дифференциальный диагноз и обследование при обмороках

1.Анатомия и физиология спинного мозга и периферической нервной системы. Неврологические расстройства при поражении шейных и грудных сегментов

2.Лицевые миофасциальные синдромы

3.Эпилепсия. Классификация, клиника, диагностика

Экзаменационный билет №39

1.Неврологические расстройства при поражении поясничных и крестцовых сегментов спинного мозга. Синдром Броун-Секара

2.Неврологические расстройства при соматических заболеваниях (пороки сердца, инфекционный эндокардит, инфаркт миокарда, кардиомиопатия, гипоксическая энцефалопатия)

3.Лечение эпилепсии. Фармакология основных противосудорожных средств

Методы лечения эпилепсии:

1.Неврологические расстройства при поражении периферической нервной системы

3.Эпилептический статус. Неотложная помощь

ЭС – однократный приступ, длящийся более 30 минут, или серия отдельных припадков, длящаяся более 30 минут без возвращения сознания между припадками.

Развивается как при идиопатических, так и симптоматических (чаще) формах эпилепсии. Обычно на фоне прекращения приема препарата (особенно барбитуратов и бензодиазепинов) или резкого снижения дозы, замены АЭП, нарушения режима, алкогольной абстиненции, лекарственной интоксикации, метаболических нарушений, повышения температуры, ЧМТ, опухоли, инфекционной или соматической патологии. Иногда ЭС – дебютное проявление эпилепсии.

Классификация:

Генерализованный ЭС

Судорожный (тонико-клонический, тонический, клонический, атонический, миоклонический)

Бессудорожный (статус абсансов)

Парциальный ЭС

Статус простых парциальных приступов (соматомоторный, соматосенсорный, при Кожевниковской эпилепсии)

Афатический

Статус сложных парциальных приступов (психомоторный)

Статус псевдоэпилептических приступов

ЭС – неотложное состояние, при котором необходима интенсивная терапия. Следует купировать как можно быстрее ввиду угрозы гибели нейронов, связанной с выбросом возбуждающих аминокислот и вторичными метаболическими расстройствами. Компенсаторные механизмы защищают нейроны от повреждения 20-30 мин, дальше их эффективность снижается, если статус продолжается более 60 мин, повреждение ЦНС становится неотвратимым. Наиболее чувствительные области: гиппокамп, миндалина, кора мозжечка, таламус, средний слой коры. Наиболее опасен статус генерализованных судорожных приступов, чаще встречается ЭС вторично генерализованных припадков, чем ЭС первичных генерализованных припадков. При неполном подавлении судорог может возникнуть фрустрированная форма статуса, когда на фоне сопора или комы наблюдаются небурные судороги, а подергивания век, лица, нижней челюсти, легкие фокальные подергивания туловища и конечностей.

Осложнения ЭС: дыхательные (апноэ, нейрогенный отек легких, аспирационная пневмония), гемодинамические (АГ, аритмии, остановка кровообращения), вегетативные (гипертермия, бронхиальная гиперсекреция, рвота), метаболические расстройства (ацидоз, гипо- или гиперкалимия, гипергликемия), вторичное повреждение мозга (отек, ВЧГ, гипоксия, гипертермия, тромбоз корковых вен, нарушение ауторегуляции мозгового кровообращения, резкий выброс возбуждающих аминокислот), переломы, рабдомиолиз, почечная недостаточность, тромбоз глубоких вен голени. Летальный исход-5-10% случаев. Отдаленные последствия ЭС: учащение припадков, рецидив статуса, нарушение когнитивных функций, снижение чувствительности к АЭС.

Лечение:

Общие мероприятия

Во время приступа следить за проходимостью дыхательных путей - санация дыхательных путей (удаление вставной челюсти, аспирация содержимого глотки, гортани, трахеи)

Защищать больного от травм - обеспечить положение больного на боку, предотвращающее самотравматизацию

При остановке дыхания и/или кровообращения - сердечно-лёгочная реанимация. Кислород. ИВЛ по показаниям (угнетение дыхания). Осторожно! Избыток кислорода –конвульсогенное действие.

Забор крови для исследования (глюкоза!, электролиты, печеночные и почечные шлаки, алкоголь

При неизвестном анамнезе: 50 мл 40% р-ра глюкозы, медленно (при подозрении на гипогликемию); в/в 3-5 мл 5% р-ра тиамина В1 100 мг (предупреждение энцефалопатии Вернике),

Медикаментозная противоэпилептическая терапия

-Бензодиазепины в/в болюсно : диазепам (реланиум) 10-20 мг на физрастворе или 20-40% глюкозе медленно, 2-5 мг/мин.; повторное введение через 15 мин до общей дозы 40 мг (или мидазолам, лоразепам, клоназепам). Можно ректально, интраназально, интрабуккально.

Возможно применение вальпроатов : депакина в/в-медленно 400мг, затем 1мг/кг/ч или хлоралгидрат в клизме

При неэффективности – барбитураты: тиопентал (в/м 1г в 10мл физ.р-ра – по 1мл на 10кг веса или в/в (ИВЛ!) 250-350мг болюсно, далее 5-8 мг/кг/ч, через 24 часа после последнего припадка – снижение дозы) или поверхностный ингаляционный наркоз (например, закисью азота в смеси с кислородом 2:1).

После купирования статуса ввести одно из основных АЭС с более длительным действием (фенобарбитал, карбамазепин, фенитоин, вальпроевая кислота)

Посиндромная интенсивная терапия (ИВЛ, АД, ЧСС, КЩС, ВЧГ, снижение температуры тела)

Поиск и устранение причины ЭС (параллельно с интенсивной терапией!).