Нейромедиа́торы (нейротрансмиттеры ,посредники ) - биологически активные химические вещества, посредством которых осуществляется передача электрического импульса снервной клеткичерезсинаптическое пространствомежду нейронами. Нервный импульс, поступающий в пресинаптическое окончание, вызывает освобождение в синаптическую щель медиатора. Молекулы медиаторов реагируют со специфическими рецепторными белкамиклеточной мембраны, инициируя цепь биохимических реакций, вызывающих изменение трансмембранного тока ионов, что приводит к деполяризации мембраны и возникновению потенциала действия.
На протяжении многих лет эксперты полагали, что только алкоголь и мощные наркотики могут вызвать зависимость. Однако технологии нейровизуализации и более поздние исследования показали, что некоторые приятные виды деятельности, такие как азартные игры, покупки и секс, также могут кооптировать мозг.
Новое понимание общей проблемы
Никто не начинает заниматься наркоманией, но многие попадают в ее ловушку. Рассмотрим последнюю государственную статистику. Почти 23 миллиона американцев - почти каждый десятый - пристрастились к алкоголю или другим наркотикам. В тройку лучших лекарств, вызывающих зависимость, входят марихуана, опиоидные болеутоляющие средства и кокаин. Более двух третей людей злоупотребляют алкоголем. . Они думали, что преодоление зависимости связано с наказанием злоумышленников или, поочередно, поощряя их собрать волю, чтобы нарушить привычку.
Нейромедиаторы являются, как и гормоны, первичными мессенджерами, но их высвобождение и механизм действия в химическихсинапсахсильно отличается от такового гормонов. В пресинаптической клетке везикулы, содержащие нейромедиатор, высвобождают его локально в очень маленький объем синаптической щели. Высвобожденный нейромедиатор затем диффундирует через щель и связывается с рецепторами на постсинаптической мембране. Диффузия является медленным процессом, но пересечение такой короткой дистанции, которая разделяет пре- и постсинаптические мембраны (0,1 мкм или меньше), происходит достаточно быстро и позволяет осуществлять быструю передачу сигнала между нейронами или между нейроном и мышцей.
С тех пор научный консенсус изменился. Сегодня мы признаем зависимость как хроническое заболевание, которое изменяет структуру и функцию мозга. Так же, как сердечно-сосудистые заболевания повреждают сердце и диабет, ухудшают поджелудочную железу, наркомания захватывает мозг. Это происходит, когда мозг проходит череду изменений, начиная с признания удовольствия и заканчивая стремлением к компульсивному поведению.
Мозг регистрирует все удовольствия таким же образом, независимо от того, происходят ли они с помощью психоактивного препарата, денежного вознаграждения, сексуального контакта или удовлетворительной еды. Вероятность того, что использование препарата или участие в полезной деятельности приведет к наркомании, напрямую связана со скоростью, с которой она способствует высвобождению дофамина, интенсивности этого выпуска и надежности этого выпуска. Даже употребление одного и того же препарата с помощью разных методов введения может влиять на то, насколько вероятно, что это приведет к наркомании.
Недостаток какого-либо из нейромедиаторов может вызывать разнообразные нарушения, например, различные виды депрессии. Также считается , что формирование зависимости отнаркотиковитабакасвязано с тем, что при употреблении этих веществ задействуются механизмы производства нейромедиаторасеротонина, а также других нейромедиаторов, блокирующие (вытесняющие) аналогичные естественные механизмы.
Например, курить лекарство или вводить его внутривенно, в отличие от проглатывания его в виде таблетки, как правило, приводит к более быстрому, более сильному дофаминовому сигналу и, скорее всего, ведет к злоупотреблению наркотиками. 
Гиппокамп оставляет воспоминания об этом быстром чувстве удовлетворения, а миндалина создает условный отклик на определенные раздражители. Ученые когда-то считали, что опыта одного удовольствия достаточно, чтобы побудить людей продолжать искать захватывающее вещество или деятельность.
Адреналин (эпинефрин) (L-1(3,4-Диоксифенил)-2-метиламиноэтанол) - основной гормонмозгового вещества надпочечников, а такженейромедиатор. По химическому строению являетсякатехоламином. Адреналин содержится в разныхорганахитканях, в значительных количествах образуется в хромаффинной ткани, особенно вмозговом веществе надпочечниковДействие адреналина связано с влиянием на α- и β-адренорецепторыи во многом совпадает с эффектами возбуждения симпатических нервных волокон. Адреналин участвует в реализации реакций типа «бей или беги», его секреция резко повышается пристрессовыхсостояниях,пограничных ситуациях, ощущении опасности, при тревоге,страхе, при травмах, ожогах ишоковыхсостояниях. Он вызываетсужение сосудоворганов брюшной полости, кожи и слизистых оболочек; в меньшей степени сужает сосуды скелетной мускулатуры. Артериальное давление под действием адреналина повышается. Однако прессорный эффект адреналина в связи с возбуждением β-адренорецепторов менее постоянен, чем эффектнорадреналина. Изменения сердечной деятельности носят сложный характер: стимулируя адренорецепторы сердца, адреналин способствует значительному усилению и учащению сердечных сокращений; одновременно, однако, в связи с рефлекторными изменениями из-за повышения артериального давления происходит возбуждение центраблуждающих нервов, оказывающих на сердце тормозящее влияние; в результате этого сердечная деятельность может замедляться. Могут возникатьаритмиисердца, особенно в условияхгипоксии.Адреналин вызывает расслабление гладкой мускулатурыбронховикишечника, расширениезрачков(вследствие сокращения радиальных мышц радужной оболочки, имеющих адренергическую иннервацию).Под влиянием адреналина происходит повышение содержания глюкозы в крови и усиление тканевого обмена. Адреналин усиливаетглюконеогенезигликогенолиз, тормозит синтезгликогенав печени и скелетных мышцах, усиливает захват и утилизациюглюкозытканями, повышая активность гликолитических ферментов. Также адреналин усиливаетлиполиз(распад жиров) и тормозит синтез жиров. В высоких концентрациях адреналин усиливаеткатаболизмбелков.Имитируя эффекты стимуляции «трофических» симпатических нервных волокон, адреналин в умеренных концентрациях, не оказывающих чрезмерного катаболического воздействия, оказывает трофическое действие на миокард и скелетные мышцы. При продолжительном воздействии умеренных концентраций адреналина отмечается увеличение размеров (функциональная гипертрофия) миокарда и скелетных мышц. Предположительно этот эффект является одним из механизмов адаптации организма к длительному хроническому стрессу и повышенным физическим нагрузкам. Вместе с тем длительное воздействие высоких концентраций адреналина приводит к усиленному белковому катаболизму, уменьшению мышечной массы и силы, похуданию и истощению. Это объясняет исхудание и истощение при дистрессе (стрессе, превышающем адаптационные возможности организма).Адреналин улучшает функциональную способность скелетных мышц (особенно при утомлении). Его действие сходно в этом отношении с эффектом возбуждения симпатических нервных волокон.Адреналин оказывает стимулирующее воздействие наЦНС, хотя и слабо проникает черезгемато-энцефалический барьер. Он повышает уровень бодрствования, психическую энергию и активность, вызывает психическую мобилизацию, реакцию ориентировки и ощущение тревоги, беспокойства или напряжения, генерируется припограничных ситуациях.Адреналин также оказывает выраженное противоаллергическое и противовоспалительное действие, тормозит высвобождениегистамина,серотонина,кининови других медиаторов аллергии и воспаления из тучных клеток, понижает чувствительность тканей к этим веществам. Адреналин вызывает повышение числалейкоцитовв крови, частично за счёт выхода лейкоцитов из депо в селезёнке, частично за счёт перераспределения форменных элементов крови при спазме сосудов, частично за счёт выхода не полностью зрелых лейкоцитов из костномозгового депо. Одним из физиологических механизмов ограничения воспалительных и аллергических реакций является повышение секреции адреналина мозговым слоем надпочечников, происходящее при многих острых инфекциях, воспалительных процессах, аллергических реакциях.Также адреналин вызывает повышение числа и функциональной активности тромбоцитов, что, наряду со спазмом мелких капилляров, обуславливает гемостатическое (кровоостанавливающее) действие адреналина. Одним из физиологических механизмов, способствующих гемостазу, является повышение концентрации адреналина в крови при кровопотере.
Но более поздние исследования показывают, что ситуация более сложная. Дофамин не только способствует опыту удовольствия, но и играет роль в обучении и памяти - два ключевых элемента перехода от того, чтобы любить что-то, чтобы стать зависимым от него.
Согласно современной теории о пристрастии, допамин взаимодействует с другим нейротрансмиттером, глутаматом, чтобы взять на себя систему мозга, основанную на вознаграждении. Эта система играет важную роль в поддержании жизни, поскольку она связывает действия, необходимые для выживания людей с удовольствием и вознаграждением.
Норадреналин, норэпинефрин ,L-1-(3,4-Диоксифенил)-2-аминоэтанол -гормонмозгового вещества надпочечниковинейромедиатор. Относится кбиогенным аминам, к группекатехоламинов.Норадреналин является предшественникомадреналина. По химическому строению норадреналин отличается от него отсутствием метильной группы у атомаазотааминогруппы боковой цепи, его действие как гормона во многом синергично с действием адреналина. Считается одним из важнейших «медиаторовбодрствования». Норадренергические проекции участвуют в восходящей ретикулярной активирующей системе.Синтез норадреналина Предшественником норадреналина являетсядофамин(он синтезируется изтирозина, который, в свою очередь - производноефенилаланина), который с помощью фермента дофамин-бета-гидроксилазы гидроксилируется (присоединяет OH-группу) до норадреналина ввезикулахсинаптических окончаний. При этом норадреналин тормозит фермент, превращающий тирозин в предшественник дофамина, благодаря чему осуществляется саморегуляция его синтеза.Рецепторы норадреналинаВыделяют альфа-1, альфа-2 и бета-рецепторы к норадреналину. Каждая группа делится на подгруппы, различающиеся сродством к разным агонистам, антагонистам и, частично, функциями. Альфа-1 и бета-рецепторы могут быть только постсинаптическими и стимулируют аденилатциклазу, альфа-2 могут быть и пост-, и пре-синаптическими, и тормозят аденилатциклазу. Бета-рецепторы стимулируютлиполиз.Деградация норадреналина.У норадреналина несколько путей деградации, обеспечивающихся двумя ферментами: моноаминооксидазой-А (МАОА) и катехол-О-метил-трансферазой (COMT). В конечном итоге норадреналин превращается либо в 3-метокси-4-гидроксифенилгликоль (en:3-Methoxy-4-hydroxyphenylglycol), либо вванилилминдальную кислоту(en:Vanillyl mandelic acid).Норадренергическая система.Норадреналин является медиатором какголубоватого пятна(лат.locus caeruleus )ствола мозга, так и окончанийсимпатической нервной системы. Количество норадренергических нейронов вЦНСневелико (несколько тысяч), но у них весьма широкое поле иннервации в головном мозге.
Схема вознаграждения в мозге включает области, связанные с мотивацией и памятью, а также с удовольствием. Захватывающие вещества и поведение стимулируют одну и ту же цепь, а затем перегружают ее. То есть, этот процесс побуждает нас действовать, пытаясь найти источник удовольствия. Определить, есть ли у вас зависимость, не совсем просто. И признать это непросто, в основном из-за стигмы и стыда, связанных с наркоманией. Но признание проблемы - это первый шаг к восстановлению.
Ответ «да» на любой из следующих трех вопросов предполагает, что у вас может быть проблема с наркоманией, и, по крайней мере, следует обратиться за консультацией к поставщику медицинских услуг для дальнейшей оценки и руководства. Используете ли вы больше вещества или участвуете в поведении чаще, чем в прошлом? У вас есть симптомы отмены, когда у вас нет вещества или вы занимаетесь этим поведением? Вы когда-нибудь лгали кому-либо о вашем использовании вещества или степени вашего поведения? Со временем мозг адаптируется таким образом, что фактически делает нужное вещество или деятельность менее приятными.
Дофами́н (допами́н ,DA ) -нейромедиатор, а такжегормон, вырабатываемыймозговым веществом надпочечникови другими тканями (например,почками).По химической структуре дофамин относится кбиогенным аминам, конкретно ккатехоламинам. Дофамин является предшественникомнорадреналина(и, соответственно,адреналина) в его биосинтезе. Дофамин является одним из химическихфакторов внутреннего подкрепления(ФВП). Как и у большинства таких факторов, у дофамина существуют наркотические аналоги, например,амфетамин,метамфетамин,эфедрин,меткатинон.Кокаинявляетсяингибиторомобратного захвата дофамина.Резерпинблокирует накачку дофамина в пресинаптические везикулы
В природе награды обычно приходят только со временем и усилиями. Захватывающие наркотики и поведение обеспечивают ярлык, наводнение мозга дофамином и другими нейротрансмиттерами. У нашего мозга нет простого способа противостоять натиску. Захватывающие препараты, например, могут выпустить в два-десять раз больше дофамина, чем естественные награды, и делают это быстрее и надежнее. У человека, который становится зависимым, мозговые рецепторы становятся перегруженными. Мозг реагирует, производя меньше допамина или устраняя дофаминовые рецепторы - адаптацию, аналогичную тому, как уменьшение громкости на громкоговорителе, когда шум становится слишком громким.
Серотонин, 5-гидрокситриптамин ,5-НТ - важныйнейромедиаторигормон. По химическому строению серотонин относится кбиогенным аминам, классутриптаминов.Серотонин как нейромедиатор Серотонин играет рольнейромедиаторавЦНС. Серотонинергические нейроны группируются встволе мозга: вваролиевом мостуи ядрах шва. От моста идут нисходящие проекции вспинной мозг, нейроны ядер шва дают восходящие проекции к мозжечку, лимбической системе, базальным ганглиям, коре. При этом нейроны дорсального и медиальногоядер швадают аксоны, различающиеся морфологически, электрофизиологически, мишенями иннервации и чувствительностью к некоторым нейротоксическим агентам, например,экстази
В результате этих приспособлений допамин оказывает меньшее влияние на центр вознаграждения мозга. Люди, которые развивают зависимость, обычно обнаруживают, что со временем желаемое вещество больше не дает им столько удовольствия. Они должны взять больше этого, чтобы получить тот же самый дофамин «высокий», потому что их мозг адаптировался - эффект, известный как толерантность.
На этом этапе принуждение берет верх. Удовольствие, связанное с привыканием к наркотикам или поведению, уменьшается, и все же память о желаемом эффекте и необходимости воссоздать его сохраняется. Как будто нормальный механизм мотивации больше не функционирует.
Ацетилхолин (лат.Асеtуlchоlinum ) - биогенныйамин, относящийся к веществам, образующимся в организме. Синонимы названия: acetylchlolinum chloratum, acecoline, citocholine, miochol и др.
Ткани мозга
Головной мозг заключен в надежную оболочку черепа (за исключением простых организмов). Кроме того, он покрыт оболочками (лат.meninges ) из соединительной ткани - твёрдой (лат.dura mater ) и мягкой (лат.pia mater ), между которыми расположена сосудистая, или паутинная (лат.arachnoidea ) оболочка. Между оболочками и поверхностью головного и спинного мозга расположена цереброспинальная (часто её называют спинномозговая) жидкость - ликвор (лат.liquor ).Цереброспинальная жидкостьтакже содержится вжелудочках головного мозга. Избыток этой жидкости называетсягидроцефалией. Гидроцефалия бывает врождённой (чаще), встречается у новорожденных детей, и приобретённой.
Упомянутый ранее процесс обучения также вступает в игру. Гиппокамп и миндалина хранят информацию об экологических признаках, связанных с желаемым веществом, чтобы его можно было найти снова. Эти воспоминания помогают создать условную реакцию - интенсивную тягу - всякий раз, когда человек сталкивается с этими экологическими репликами.
Человек, страдающий от героина, может оказаться в опасности рецидива, когда видит, например, иглу для подкожных инъекций, в то время как другой человек может снова начать пить, увидев бутылку виски. Упорядоченное обучение помогает объяснить, почему люди, которые развивают риск зависимости от наркомании, даже после лет воздержания. Вместо этого вы можете защитить себя от зависимости, сказав «да» другим. Развивайте разнообразные интересы, которые придают смысл вашей жизни. Поймите, что ваши проблемы обычно преходящи и, возможно, самое главное, признают, что жизнь не всегда должна быть приятной.
Головной мозг высших позвоночныхорганизмов состоит из ряда структур: коры больших полушарий, базальных ганглиев, таламуса, мозжечка, ствола мозга. Эти структуры соединены между собой нервными волокнами (проводящие пути). Часть мозга, состоящая преимущественно из клеток, называется серым веществом, из нервных волокон - белым веществом. Белый цвет - это цветмиелина, вещества, покрывающего волокна.Демиелинизацияволокон приводит к тяжелым нарушениям в головном мозге - (рассеянный склероз).
Исследование показывает, что интеллект происходит от клеток мозга, отличных от нейронов. Белая клетка - человеческий астроцит с уникальными длинными усиками, которые проникают в несколько слоев серого вещества. Группа нейробиологов привила клетки человеческого мозга в мозг мышей и обнаружила, что скорость обучения и памяти грызунов намного превосходит скорость обычных мышей. Примечательно, что трансплантированные клетки были не нейронами, а скорее типами клеток головного мозга, называемыми глиями, которые неспособны к электрической сигнализации.
Клетки мозга
Клетки мозга включают нейроны(клетки, генерирующие и передающие нервные импульсы) иглиальныеклетки, выполняющие важные дополнительные функции. (Можно считать, что нейроны являютсяпаренхимоймозга, а глиальные клеткистромой). Нейроны делятся навозбуждающие(то есть активирующие разряды других нейронов) итормозные(препятствующие возбуждению других нейронов).
Новые результаты показывают, что обработка информации в мозге выходит за рамки механизма электрической сигнализации между нейронами. Эксперименты мотивировались желанием понять функции глии и проверить интригующую возможность того, что неэлектрические клетки мозга могут способствовать обработке информации, познавательной способности и, возможно, даже беспрецедентной когнитивной способности человеческого мозга, которая намного превосходит любое другое животное.
Современное мышление о том, как мозг работает на клеточном уровне, основывается на фундаменте, созданном более века назад великим испанским нейроанатомом и лауреатом Нобелевской премии Рамоном Кайалом, который задумал «Доктрину нейрона». В этой доктрине говорится, что вся обработка информации и передача в нервной системе происходит с помощью электрических сигналов, проходящих через нейроны в одном направлении, входящих в синапсы на корнеподобных дендритах нейронов, а затем пропускания из нейрона через его проводно-подобный аксон в качестве высокоскоростных электрических импульсов, которые стимулируют следующий нейрона в цепи через точки близкого приближения, называемые синапсами.
Коммуникация между нейронами происходит посредством синаптическойпередачи. Каждый нейрон имеет длинный отросток, называемыйаксоном, по которому он передает импульсы другим нейронам. Аксон разветвляется и в месте контакта с другими нейронами образуетсинапсы- на теле нейронов идендритах(коротких отростках). Значительно реже встречаются аксо-аксональные и дендро-дендритические синапсы. Таким образом, один нейрон принимает сигналы от многих нейронов и в свою очередь посылает импульсы ко многим другим.
Все мышление о том, как мозг получает сенсорный вклад, выполняет вычислительный анализ, генерирует мысли, эмоции и поведение, опирается на Доктрину Нейрона. Однако в последние годы некоторые неврологи начали задумываться о том, могут ли эти функции поддержки нейронов вместе с другими аспектами плохо понимаемой глиальной биологии участвовать в обучении, памяти и других когнитивных функциях. Человеческая мышь, из клеточной стволовой клетки.
Оба они являются членами Центра трансляционной медицины в Медицинском центре Университета Рочестера. Человеческая глия и астроциты, в частности, существенно отличаются от грызунов, - объясняет Голдман. «Человеческие астроциты больше и разнообразны по морфологии, особенности, которые сопровождали эволюцию человеческого мозга». Исследователи отметили, что астроциты человека были в 20 раз больше по объему, чем астроциты грызунов. Это было намного больше, чем пропорциональное увеличение размеров нейронов человека по сравнению с нейронами грызунов.
В большинстве синапсов передача сигнала осуществляется химическим путем - посредством нейромедиаторов. Медиаторы действуют на постсинаптические клетки, связываясь с мембраннымирецепторами, для которых они являются специфическимилигандами. Рецепторы могут быть лиганд-зависимымиионными каналами, их называют ещёионотропными рецепторами, или могут быть связаны с системами внутриклеточныхвторичных мессенджеров(такие рецепторы называютметаботропными ). Токи ионотропных рецепторов непосредственно изменяют заряд клеточной мембраны, что ведёт к её возбуждению или торможению. Примерами ионотропных рецепторов могут служить рецепторы кГАМК(тормозной, представляет собой хлоридный канал), илиглутамату(возбуждающий, натриевый канал). Примеры метаботропных рецепторов - мускариновый рецептор кацетилхолину, рецепторы кнорадреналину,эндорфинам,серотонину. Поскольку действие ионотропных рецепторов непосредственно ведёт к торможению или возбуждению, их эффекты развиваются быстрее, чем в случае метаботропных рецепторов (1-2 миллисекунды против 50 миллисекунд - нескольких минут).
Человеческие астроциты выглядели иначе: форма астроцитов человека намного сложнее. Некоторые человеческие астроциты расширяют клеточные расширения, которые проникают глубоко через несколько слоев серого вещества в коре головного мозга, что не видно в мозге мыши. Фактически, по словам нейробиолога Альфонса Арака, невролога в Институте Кахала в Мадриде, эта разница между астроцитами у животных и людей не ускользнула от уведомления Рамона ý Кахала, но это анатомическое любопытство было брошено в мусорную корзину истории, отсутствует из всех современных текстов по этому вопросу.
Форма и размеры нейронов головного мозга очень разнообразны, в каждом его отделе разные типы клеток. Различают принципиальные нейроны, аксоны которых передают импульсы другим отделам, и интернейроны, осуществляющие коммуникацию внутри каждого отдела. Примерами принципиальных нейронов являютсяпирамидные клеткикоры больших полушарий иклетки Пуркиньемозжечка. Примерами интернейронов являютсякорзиночные клеткикоры.
Возможно, часть того, что заставляет нас жить в астроцитах, - предположил Араке. Увеличение числа и сложности астроцитов в человеческом мозге вносит больший вклад, чем нейроны, к большому увеличению объема мозга у людей и приматов. «Во время эволюции человеческого мозга его объем увеличился примерно на 300% по сравнению с их предками-приматами; напротив, оценочное число нейронов только на 25% выше, чем у других приматов», - говорит Араке. Напротив, нейроны головного мозга мышей и мужчин не сильно отличаются друг от друга.
Как астроциты способствуют квантовому скачку в мозге человека? Человеческие астроциты отличаются не только их большими размерами, но и гораздо более высокой скоростью связи. Вместо генерирования электрических сигналов астроциты взаимодействуют с другими астроцитами и с нейронами, использующими нейротрансмиттеры. Сигналы внутри астроцитов часто переносятся быстрыми волнами ионов кальция, которые реагируют на нейротрансмиттеры, стимулирующие рецепторы на клеточной мембране. Недергард и ее коллеги обнаружили, что эти волны сигналов кальция в 3 раза быстрее в астроцитах человека, чем в астроцитах мыши.
Активность нейронов в некоторых отделах головного мозга может модулироваться также гормонами.
Кости которого защищают головной мозг от внешних механических повреждений. B процессе роста и развития головной мозг принимает форму черепа.
Головной мозг человека cодержит в среднем 100 {\displaystyle 100} миллиардов нейронов и потребляет для питания 50 % {\displaystyle 50\%} глюкозы, вырабатываемой печенью и поступающей в кровь .
Головной мозг человека в сагиттальном разрезе, с русскими наименованиями крупных мозговых структур
Головной мозг человека, вид снизу, с русскими наименованиями крупных мозговых структур
Масса мозга
Масса мозга нормальных людей колеблется от 1000 до более чем 2000 грамм, что в среднем составляет приблизительно 2 % массы тела. Мозг мужчин имеет массу в среднем на 100-150 граммов больше, чем мозг женщин . Широко распространено мнение, что от массы мозга зависят умственные способности человека: чем больше масса мозга, тем одарённее человек. Однако очевидно, что это далеко не всегда так . Например, мозг И. С. Тургенева весил 2012 г , а мозг Анатоля Франса - 1017 г . Самый тяжёлый мозг - 2850 г - был обнаружен у индивида, который страдал эпилепсией и идиотией . Мозг его в функциональном отношении был неполноценным. Итак, прямой зависимости между массой мозга и умственными способностями отдельного индивида нет.
Однако на больших выборках в многочисленных исследованиях обнаруживается положительная корреляция между массой мозга и умственными способностями, а также между массой определённых отделов мозга и различными показателями когнитивных способностей . Ряд учёных, однако, предостерегают от использования этих исследований для обоснования вывода о низких умственных способностях некоторых этнических групп (таких как австралийские аборигены), у которых средний размер мозга меньше . Согласно Ричарду Линну , расовые различия в размере мозга объясняют около четверти разницы в интеллекте .
Степень развития мозга может быть оценена, в частности, по соотношению массы спинного мозга к головному. Так, у кошек оно - 1:1, у собак - 1:3, у низших обезьян - 1:16, у человека - 1:50. У людей верхнего палеолита мозг был заметно (на 10-12 %) крупнее мозга современного человека - 1:55-1:56.
Строение головного мозга
Объём мозга большинства людей находится в пределах 1250-1600 кубических сантиметров и составляет 91-95 % ёмкости черепа. В головном мозге различают пять отделов: продолговатый мозг , задний , включающий в себя мост и мозжечок , эпифиз , средний , промежуточный и передний мозг , представленный большими полушариями . Наряду с приведённым выше делением на отделы, весь мозг разделяют на три большие части:
- полушария большого мозга;
- мозжечок;
- ствол мозга.
Кора большого мозга покрывает два полушария головного мозга: правое и левое.
Оболочки головного мозга
Головной мозг, как и спинной, покрыт тремя оболочками: мягкой, паутинной и твердой.
Твердая мозговая оболочка построена из плотной соединительной ткани, выстланной изнутри плоскими увлажненными клетками, плотно срастается с костями черепа в области его внутренней основы. Между твердой и паутинной оболочками находится субдуральное пространство, заполненное серозной жидкостью.
Структурные части мозга
Продолговатый мозг
Указанные области выступают конгломератом всех трех блоков мозга . Но среди них наибольшего уровня созревания достигают структуры блока регуляции активности мозга (первого блока мозга). Во втором (блоке приема, переработки и хранения информации) и третьем (блоке программирования, регуляции и контроля деятельности) блоках наиболее зрелыми оказываются только те участки коры, которые относятся к первичным долям, осуществляющим приём приходящей информации (второй блок) и формирующие исходящие двигательные импульсы (3-й блок) .
Другие зоны коры головного мозга к моменту рождения ребенка не достигают достаточного уровня зрелости. Об этом свидетельствует небольшой размер входящих в них клеток, малая ширина их верхних слоев, выполняющих ассоциативную функцию, относительно небольшой размер занимаемой ими площади и недостаточная миелинизация их элементов.
Период от 2 до 5 лет
В возрасте от двух до пяти лет происходит созревание вторичных, ассоциативных полей мозга, часть которых (вторичные гностические зоны анализаторных систем) находится во втором и третьем блоке (премоторная область). Эти структуры обеспечивают процессы перцепции и выполнение последовательности действий .
Период от 5 до 7 лет
Следующими созревают третичные (ассоциативные) поля мозга. Сначала развивается заднее ассоциативное поле - теменно-височно-затылочная область, затем, переднее ассоциативное поле - префронтальная область.
Третичные поля занимают наиболее высокое положение в иерархии взаимодействия различных мозговых зон, и здесь осуществляются самые сложные формы переработки информации. Задняя ассоциативная область обеспечивает синтез всей входящей разномодальной информации в надмодальное целостное отражение окружающей субъекта действительности во всей совокупности её связей и взаимоотношений. Передняя ассоциативная область отвечает за произвольную регуляцию сложных форм психической деятельности, включающую выбор необходимой, существенной для этой деятельности информации, формировании на её основе программ деятельности и контроль за правильным их протеканием.
