Bryophytes- To so večinoma trajnice, običajno nizko rastoče, njihove velikosti so od milimetra do nekaj centimetrov.
Mahovi se odlikujejo po razmeroma preprosti notranji organizaciji. V njihovem telesu najdemo asimilacijsko tkivo, pa tudi prevodna, mehanska, skladiščna in pokrovna tkiva, ki so v primerjavi z drugimi višjimi rastlinami šibko izražena. Pravih korenin ni, mahovi so pritrjeni na tla s tankimi nitastimi izrastki (enoceličnimi ali večceličnimi) - rizoidi. Predstavniki: kukavičji lan (zeleni mahovi), sphagnum (šotni mahovi).
Znano je, da so briofiti dvodomni in enodomni. Pri dvodomnih vrstah se ženski in moški gametofiti nahajajo na različnih rastlinah, na primer kukavičjem lanu, pri enodomnih vrstah pa na isti rastlini.

Izstopajoč oddelek Plauno

Pojav klubskih mahov sega v silursko obdobje paleozoika. Te rastline, tako kot briofiti, izvirajo iz psilofitov.
To so trajne zelnate rastline. Korenine so adventivne, segajo od stebla, ki se plazi po tleh. Listi so majhni, različnih oblik (subulatni, ovalni, subulatni ipd.), nameščeni premenjalno, nasprotno ali navihano.
Vegetativno razmnoževanje pri palicah se pojavi zaradi odmiranja starih delov poganjkov in korenike. Nespolno razmnoževanje poteka tudi s sporami, ki kalijo in povzročijo dvospolne gametofite, ki nosijo anteridije - moške spolne organe in arhegonije - ženske spolne organe.

Oddelek Preslice

Tudi preslice so se razvile iz psilofitov. To so trajne zelnate rastline z dobro razvitim podzemnim steblom – koreniko, iz katere poganjajo prirasle korenine. Za preslico so za razliko od drugih višjih trosnikov značilni členkasti poganjki.
Steblo vsebuje kobule listov. Listi so stebelnega izvora - to so zelo spremenjene stranske veje.
Spomladi na korenikah zrastejo poganjki, ki se končajo s trosnimi klasčki. Tu nastanejo spore v sporangiju – nespolna generacija. Zrele spore se izlivajo iz sporangije in ob ugodnih pogojih kalijo tvorijo heteroseksualne gametofite - spolno generacijo. Do oploditve pride v prisotnosti kapljično tekoče vlage. Iz oplojenega jajčeca se ponovno razvije nespolna generacija preslice, sporofit.

Divizija Praproti

Praproti ali praproti izhajajo iz psilofitov. V življenjskem ciklu, tako kot pri vseh višjih rastlinah, razen briofitov, prevladuje faza diploidnega sporofita. Sporofit je navadno trajnica. Pri navadnih praproti v zmernih gozdovih je steblo kratko, nahaja se v tleh in je korenika.
Steblo ima dobro razvito prevodno tkivo, med snopi katerega so celice parenhimskega tkiva. Listi rastejo iz brstov korenike in se razprostirajo nad površino tal. Imajo apikalno rast in dosegajo velike velikosti. V večini primerov listi združujejo dve funkciji - fotosintezo in sporulacijo.
Na spodnji površini lista se razvijejo sporangiji, v katerih nastanejo haploidne trose. Pod ugodnimi pogoji spora vzklije in iz nje nastane majhna plošča - protalus (gametofit). Gametofit praproti je dvospolni, na njem se oblikujejo ženski (arhegoniji) in moški (anteridij) reproduktivni organi, kjer nastanejo jajčeca oziroma semenčice. Gnojenje poteka v kapljično tekoči vlagi. Iz zigote se razvije zarodek, potem ko se ukorenini, kalček odmre. Zarodek se razvije v sporofit. Za praproti je značilno tudi vegetativno razmnoževanje s posebnimi popki.

Oddelek Gimnosperms

Med golosemenke je okoli 700 vrst dreves in grmovnic, ki se razmnožujejo s semeni. Golosemenke so nastale v devonskem obdobju paleozojske dobe iz primarnih heterospornih praproti.
Oddelek golosemenk vključuje več razredov, med katerimi je najpogostejši razred iglavcev. Skoraj vse vrste iglavcev so zastopane z lesnimi oblikami (bor, smreka, jelka, macesen itd.).
V prečnem prerezu stebla se razlikuje tanko lubje, dobro razvit les in slabo izražena sredica. Pri starih deblih je stržen komaj opazen. Les golosemenk je enostavnejši od lesa cvetočih rastlin, sestavljen je predvsem iz žil - traheidov. V lesu je parenhima zelo malo ali ga sploh ni. Mnoge vrste imajo v lubju in lesu smolne kanale, napolnjene s smolo, eteričnimi olji in drugimi snovmi.
Listi večine iglavcev so trdi, igličasti (iglice) in v neugodnem letnem času ne odpadajo. Pokriti so z debelostensko kožo, stomati so potopljeni v listno tkivo, kar zmanjša izhlapevanje vode. Listi iglavcev proizvajajo posebne snovi - fitoncide, ki imajo baktericidne lastnosti.
Razmnoževanje iglavcev, na primer bora, poteka na naslednji način. Bor je dvospolna rastlina, ki jo oprašuje veter. Na vrhovih mladih stebel se oblikujejo dve vrsti stožcev - moški in ženski. Moški stožci imajo os, na katero so pritrjene luske. Luske vsebujejo dva prašnika, kjer se razvijejo pelodna zrna. Ženski stožec je sestavljen tudi iz osi, na kateri se nahajajo semenske luske. Na površini lusk ženskih stožcev sta dve ovuli. V vsakem ovulu je megaspora razdeljena na štiri celice; eden se razvije v ženski gametofit. Vsak gametofit vsebuje eno jajčece. Na jajčne celice pristane cvetni prah s štirimi mikrosporami, ena od mikrospor vzklije in oblikuje pelodno cevko, iz druge pa nastaneta dve semenčici. Ena od semenčic potuje skozi pelodno cevko v jajčece in oplodi jajčece. Iz zigote se razvije zarodek. Seme z zalogo hranil (endosperm) je prekrito z zaščitnimi lupinami.

Oddelek Kritosemenke (cvetoče) rastline

Kritosemenke so najnaprednejša in najštevilčnejša skupina sodobnega rastlinskega sveta.
Cvetnice izvirajo iz skupine izumrlih alg, iz katerih so nastale semenske praproti. Tako so golosemenke in kritosemenke vzporedni veji evolucije, ki imajo skupnega prednika, a se nato razvijajo neodvisno druga od druge. V zgodnjih smrekovih skladih najdemo ostanke prvih cvetočih rastlin.
Morfološka raznolikost cvetnic je zelo velika. Struktura njihovih vegetativnih in generativnih organov doseže največjo kompleksnost, za tkiva je značilna visoka stopnja specializacije.
Cvetnice so edina skupina rastlin, ki lahko tvorijo kompleksne večplastne združbe.
Oddelek kritosemenk je razdeljen na dva razreda - dvokaličnice in enokaličnice.
Razred Enokaličnice. Ime razreda "enokaličnice" je posledica dejstva, da semenski zarodek vsebuje en klični list. Enokaličnice se bistveno razlikujejo od dvokaličnic po naslednjih značilnostih: 1) vlaknast koreninski sistem, korenina ima primarno strukturo (brez kambija); 2) listi so večinoma enostavni, celi, z lokastimi ali vzporednimi žilami; 3) žilni snopi v steblu so zaprti, razpršeni po celotni debelini stebla.
Družinska žita (več kot 6 tisoč vrst). Biologija družine: zelnate rastline (razen bambusa). Stebla so preprosta, včasih razvejana, valjasta ali sploščena, ločena z vozli. Večina rastlin je na internodijih votla in le na vozliščih napolnjena s tkivom. Takšno steblo imenujemo slamica. Listi so linearni ali suličasti, z ovojom na dnu. Na stičišču nožnice in plošče je izrastek - jezik, katerega oblika je znak za prepoznavanje žit. Rože so rumenkasto zelene, majhne, ​​zbrane v socvetjih, klasih, ki tvorijo klas, socvetje, metlico. Na dnu vsakega klaska sta pritrjeni dve lupini, ki pokrivata klas. V klasku je 2-5 cvetov. Perianth je sestavljen iz dveh cvetnih lusk in dveh filmov. Dvospolni cvet vsebuje tri prašnike in pestič z dvema pernatima stičema. V nekaterih primerih je 1-6 klaskov in cvetnih lusk, 2-6, redkeje 40 prašnikov. Plod je zrno (oreh ali jagoda). Gospodarski pomen: 1. Pšenica, rž, ječmen, oves, koruza, riž, sirek, mogar, sladkorni trs - žito, industrijske rastline (iz njih pridobivajo sladkor, alkohol, pivo). 2. Fescue, bluegrass, timothy - krmne trave.
3. Trst, bambus. Stebla se uporabljajo v gradbeništvu, za proizvodnjo papirja in kot gorivo. Žita se pogosto uporabljajo za stabilizacijo peska, pobočij in v okrasnem cvetličarstvu.
4. Praznik, divji oves, ščetinasta trava in hlevska trava so pleveli.
Družina Liliaceae(približno 2800 vrst). Biologija družine: eno-, dvo- in trajnice, grmovnice, grmovnice in drevesa. Za trajna zelišča je značilna prisotnost čebulic ali korenik. Cvetovi so dvospolni, redkeje enospolni. Ocvetnica je večinoma venčasta, včasih čašasta, sestavljena iz prostih ali nepopolno zraščenih listov. Število prašnikov ustreza številu periantnih listov. En pestik. Plod je trikrpna kapsula ali jagoda. Gospodarski pomen: 1. Čebula, česen, šparglji - zelenjavne rastline. 2. Šmarnica, aloe, hellebore - surovine za zdravila. 3. Lilija, šmarnica, tulipan, hijacint - okrasne rastline.
Razred dvokaličnice. Sistematična značilnost dvokaličnic je prisotnost dveh kličnih listov v zarodku. Značilnosti dvokaličnic so naslednje: 1) koreninski sistem je koreninski, z razvitimi stranskimi koreninami; 2) koren in steblo imata sekundarno strukturo, tam je kambij; 3) vaskularno-vlaknasti snopi stebla so odprti, razporejeni koncentrično; 4) listi, tako preprosti kot zapleteni; 5) cvetovi pet- in štiričlenskih vrst; 6) endosperm v zrelih semenih je dobro izražen pri številnih vrstah: Solanaceae, Umbelliferae itd. Toda v stročnicah, Compositae in drugih (na primer grah, fižol, sončnice) je slabo razvit ali popolnoma odsoten in rezervna hranila se nahajajo neposredno v kličnih listih zarodka.
Družina Rosaceae(približno 3 tisoč vrst). Biologija družine: razširjena v državah s subtropskim in zmernim podnebjem. Zelo raznolika v zgradbi cvetov, socvetij, plodov in listov. Značilna lastnost je posebna zgradba gineceja in posode. Slednja se nagiba k rasti. Pri nekaterih rastlinskih vrstah so deli cveta, ki obdajajo pestič, pri dnu zraščeni in tvorijo mesnato čašico, hipantij, s priraščeno posodico. Cvetovi z dvojnim petčlenskim perianthom, številnimi prašniki, razporejeni so v krogu (njihovo število je večkratnik 5), en ali več pestičev. Jajčnik je zgornji, spodnji ali srednji. Plodovi so koščice, oreščki, pogosto lažni ali mešani. Rastline, oprašene z žuželkami. Gospodarski pomen: 1. Šipek. Plodovi vsebujejo veliko vitamina C, 1-8% sladkorja, do 2% škroba, 1-5% dušikovih snovi. Korenine so bogate s tanini. Uporablja se v živilski (medicinski) in parfumski industriji. 2. Vrtnice (polianthus, čaj), maline, jagode, jabolka, hruške, rowan, slive, češnje, marelice, breskve, mandlji - okrasne rastline, ki se uporabljajo v živilski, parfumski in farmacevtski industriji.
Družina stročnice(približno 12 tisoč vrst). Biologija družine: stebla pokončna, plezajoča, plazeča. Listi so sestavljeni, s stipulami. Zgradba cveta je značilna: čaša iz 5 čašnih listov (3 + 2), venec iz 5 venčnih listov (zadnji je jadro, dva stranska sta vesla, dva spodnja, na vrhu zraščena, sta čoln). Prašnikov je 10 (9 se jih zraste in tvori odprto cev). En pestik. Jajčnik je zgornji, enolokularen. Plod je fižol. Oprašujejo jo žuželke. Gospodarski pomen predstavnikov družine (astragalus, kamelji trn - podgrm, grašica, grah, detelja, lucerna, fižol, soja, volčji bob): hrana, krma, medonosne, okrasne rastline. Zahvaljujoč gomoljnim bakterijam - zelenemu gnoju. Prehranska in krmna kakovost je zmanjšana zaradi visoke koncentracije glikozidov (glicirizin, kumarin, ononin) in alkaloidov (citizin, spartein). Imajo pomembno vlogo pri oblikovanju rastlinskega pokrova.
Družina Solanaceae(približno 2200 vrst). Biologija družine: zelišča, redkeje grmičevje, grmičevje. Listi so nadomestni, brez stipules, enostavni, s celim ali razrezanim rezilom. Rože so pravilne ali napačne. Venec je zraščen, cevast. Na venčni cevi je pritrjenih 5 prašnikov. Pestič je en z zgornjim dvokrakim plodiščem, v katerem so številni semenski kalčki. Cvetovi so dvospolni. Rastline, oprašene z žuželkami. Plod je jagoda ali ovojnica (redko koščičar). Večina nočnih senk vsebuje strupene alkaloide, ki se v majhnih odmerkih uporabljajo za izdelavo zdravil. Gospodarski pomen: 1. nočna senka (črna slanka). Iz listov pridobivajo citronsko kislino in droge, iz tobačnih semen pa tobačno olje. 2. Krompir, jajčevci, paradižnik, paprika. Uporablja se v prehrambeni industriji. 3. Belladonna (lepa), scopolia, datura, črna kokoš - zdravilne rastline.
Družina Cruciferae(približno 2 tisoč vrst). Biologija družine: eno-, dvo- in trajnice, grmičevje z nadomestnimi listi, včasih zbrani v bazalni rozeti. Cvetovi so dvospolni, zbrani v socvetje. Perianth je dvojni, štiričlen. Čašni listi in cvetni listi so razporejeni navzkrižno. Prašnikov je 6, od tega so 4 dolgi, 2 kratka. En pestik. Plod je strok ali strok. Semena vsebujejo 15-49,5 % olja. Gospodarski pomen: 1. Divja redkev, ogrščica, pastirska mošnja, njivska gorjušica, zlatenica - pleveli. 2. Zelje, redkev, repa, rutabaga so vrtne kulture. 3. Gorčica, ogrščica
- oljnice. 4. Levkoy, nočna lepotica, matthiola - okrasne rastline.
Družina Asteraceae(približno 15 tisoč vrst). Biologija družine: enoletne in trajnice zelnate rastline, grmovnice, grmovnice, drevesca. Listi so nadomestni ali nasprotni, brez listkov. Značilna lastnost je socvetni košek. Posamezni cvetovi se nahajajo na ravnem ali izbočenem dnu košare. Koš ima skupen ovoj, sestavljen iz modificiranih apikalnih listov. Značilni cvetovi so dvospolni, s spodnjim plodiščem, na katerega je prirasla spremenjena čaša; korolla reedularna, cevasta, lijakasta; barva je bela, modra, rumena, modra itd. Cvetovi so enospolni (moški ali ženski), zunanji cvetovi so pogosto sterilni. Prašnikov je 5, zrastejo s prašnimi delci v cevko, skozi katero gre šiba s stigmo. Plod je navadna semenčica z dlakavim čopom ali membranastim vencem.
Navzkrižno ali samooprašitev. Gospodarski pomen: 1. Solata, radič, artičoka
- živilske rastline. 2. Sončnica je oljnica. 3. Jeruzalemska artičoka - krmni pridelek. 4. Regrat, pelin, vrvica, rman, kamilica – zdravilne rastline. 5. Dalije, ognjiči, krizanteme so okrasne rastline. 6. Osat, bodiček, modra rožnica, plazeči grenčnik
- plevel.

Združuje žive organizme, ki imajo značilne lastnosti. Vsi so avtotrofi, kar pomeni, da lahko izvajajo fotosintezo. Tudi vsi predstavniki rastlinskega kraljestva imajo goste celične stene, katerih osnova je organska snov, kot je celuloza. Škrob v rastlinah je rezervna snov. Kljub dejstvu, da je za saprofitske rastline in parazite značilna heterotrofna prehrana, pripadajo rastlinskemu kraljestvu, saj je ta vrsta prehrane sekundarna. Med predstavniki rastlinskega kraljestva obstajajo še druge značilnosti. To so določeni življenjski cikli, načini odlaganja organov, sedeči življenjski slog itd. Čeprav zgornje značilnosti niso skupne vsem skupinam rastlin, njihova kombinacija omogoča razlikovanje rastlin, zlasti visoko organiziranih, od vseh živih organizmov drugih kraljestev. Na nižji stopnji razvoja lahko rastline zlahka zamenjamo z najpreprostejšimi živalmi. Glavna značilnost rastlin na tej ravni je prisotnost kloroplastov in značilnosti celične strukture.

Shema. Razvrstitev rastlin

Višja kot je stopnja organiziranosti rastlin, bolj so vidne razlike med njimi in drugimi živimi organizmi. Velika večina visoko organiziranih rastlin ima telo preveč razčlenjeno, kar povzroči povečanje njegove površine za boljše vsrkavanje plinov in tekočin iz okoliškega prostora z namenom njihove nadaljnje pretvorbe v hranila med fotosintezo. Prisotnost velikega števila specializiranih delov telesa v višjih rastlinah je postala mogoča prav zaradi delitve in diferenciacije telesa. Večino pomembnih strukturnih značilnosti rastlin določajo značilnosti njihovega razmnoževanja, razvoja in vrste poselitve.

Klasifikacija in sistematične kategorije kraljestva rastlin so se od sredine 20. stoletja spreminjale. Do takrat so bile vse rastline razdeljene na nižje in višje. Nižji so vključevali bakterije, glive, alge, lišaje in sluzaste plesni, višji pa briofite, rinije, likofite, psilote, preslice, golosemenke, praproti in kritosemenke. Danes v taksonomiji rastlin obstajajo kraljestvo bakterij in kraljestvo gob ločeno drug od drugega. Zato je skupina "nižjih rastlin" potonila v pozabo. V sodobni taksonomiji je rastlinsko kraljestvo razdeljeno na tri podkraljestva: prave morske alge , škrlat(rdeče alge) in višje rastline (zarodni). Ta tri podkraljestva vključujejo vseh 350 tisoč rastlinskih vrst, ki rastejo na Zemlji. Razlikujejo se po velikosti – od zelo majhnih do ogromnih rastlin. Vsi predstavniki rastlinskega kraljestva se med seboj razlikujejo po življenjskih oblikah (trave, drevesa, grmičevje), trajanju življenja (trajnice, enoletnice, dvoletnice), zahtevah glede okoljskih razmer in vrstah razmnoževanja.

Delitve rastlinskega kraljestva

Vse rastline so razdeljene med glavne oddelke rastlinskega kraljestva. To so mahovi, mahovi, praproti, golosemenke, preslice in kritosemenke (cvetnice). Predstavniki oddelka kritosemenk (cvetočih) rastlin pa so razdeljeni v dva razreda - dvokaličnice in enokaličnice. Različni načini razmnoževanja rastlin določajo njihovo delitev na semenke in tiste, ki se razmnožujejo s sporami. Glede na zahteve rastlin za rastne razmere ločimo toplotno in hladno odporne rastline, rastline, ki so odporne na senco in svetlobo, odporne na sušo in vlago. Tiste rastline, katerih življenjski prostor je voda, imenujemo vodne.

Pomen rastlin na Zemlji je ogromen. Predstavniki rastlinskega kraljestva so primarni proizvajalci organskih snovi. Dokazano je, da je ves kisik, ki je na voljo v ozračju, nastal zaradi vitalne aktivnosti rastlin, natančneje fotosinteze. Rastlinske združbe so naravni habitat živali in človeka, hkrati pa jim zagotavljajo hrano, tudi posredno s sodelovanjem pri nastajanju tal. Rastline služijo kot surovine za proizvodnjo različnih tehnoloških materialov, goriva, gradbenih materialov in zdravil. Nekatere rastlinske vrste so postale kultivirane in iz njih pridobivajo dragocene prehrambene izdelke.

Vsebina članka

RASTLINSKA SISTEMATIKA, veja botanike, ki se ukvarja z naravno klasifikacijo rastlin. Osebki s številnimi podobnimi lastnostmi so združeni v skupine, imenovane vrste. Tigraste lilije so ena vrsta, bele lilije so druga itd. Med seboj podobne vrste so združene v en rod, na primer vse lilije pripadajo istemu rodu - Lilij.

Če vrsta nima bližnjih sorodnikov, tvori samostojno, t.i. monotipski rod, kot je Ginkgo biloba (rod Ginko). Določene podobnosti med lilijami, tulipani, hijacintami in nekaterimi drugimi rodovi omogočajo, da jih združimo v eno družino - lilije (Liliaceae). Po istem principu so naročila narejena iz družin, razredi pa iz naročil. Nastane hierarhični sistem skupin različnih rangov. Vsaka taka skupina, ne glede na rang, kot je rod Liliaceae, družina Amaryllidaceae ali red vrtnic, se imenuje takson. Posebna disciplina, taksonomija, se ukvarja z načeli prepoznavanja in razvrščanja taksonov.

Sistematika je nujna osnova za katero koli vejo botanike, saj opisuje, kolikor to dopuščajo zbrani podatki, odnose med različnimi rastlinami in daje rastlinam uradna imena, ki strokovnjakom iz različnih držav omogočajo izmenjavo znanstvenih informacij.

NASTANAK IN RAZVOJ KLASIFIKACIJE RASTLIN

Rojstvo botanike.

Literarni spomeniki, ki so ostali od starih civilizacij, vsebujejo zelo malo podatkov o klasifikaciji in imenih rastlin. Za prvega botanika velja Grk Teofrast, Aristotelov učenec, ki je živel v 4. stoletju. pr. n. št. Vse rastline je razdelil na drevesa, grmovnice, podgrmovnice in zelišča - skupine, ki niso naravne v sodobnem smislu, ampak uporabne za tiste, ki gojijo rastline. Prispevek starih Rimljanov k botaniki je bil omejen na znana Plinijeva kompilacijska dela in nekaj pesmi. Grški zdravnik Dioskorid je v 1. st. sestavil pregled široko uporabljenih zdravilnih zelišč. Po razpadu rimskega imperija je v znanosti nekaj stoletij vladala stagnacija, nato pa je v Evropi ponovno oživela botanika v obliki »zeliščnih knjig« - knjig, ki opisujejo zdravilne lastnosti razširjenih rastlin. Starejša dela so Evropejci večinoma izgubili, ohranili pa so jih Arabci.

Obdobje zeliščarjev.

Po izumu v 15. st. Zeliščarske knjige so začele redno izhajati v času tiskarne. Knjiga je na primer doživela številne izdaje Vrt zdravja (Ortus sanitatis). Ta dela so bila netočna in polna vraževerja, vendar je njihovo širjenje spodbudilo delo pravih znanstvenikov. V 16. stoletju V Nemčiji so izšli trije znani zeliščarji - Leonard Fuchs, Otto Brunfels in Hieronymus Bock. Avtorji so bili zdravniki in so jih zanimale zdravilne lastnosti rastlin, vendar jih je potreba po razlikovanju med različnimi rastlinami prisilila v precej natančnost pri opisih in ilustracijah. Vsa Evropa je sledila temu zgledu in obdobje od 1450 do 1600 lahko varno imenujemo obdobje zeliščarjev. Najpomembnejše med njimi so zbrali Rembert Dodoin, Matthias de Lobel, Charles de L'Ecluse, William Turner in Pierre Andrea Mattioli, delo slednjega, ki je doživelo več kot eno izdajo, je bilo zbrano kot komentar k Dioskoridovim delom. (kar je kazalo na ponovno zanimanje za klasiko), avtor pa je vključil moje lastne podatke.

V istem obdobju so se začeli pojavljati botanični vrtovi - v Padovi in ​​Pisi, nato v Leidnu, Heidelbergu, Parizu, Oxfordu, Chelseaju in drugih mestih. Sprva so znanstveniki v njih gojili živa zdravilna zelišča. Nato so se pojavili herbariji, t.j. zbirke suhih rastlin. Domneva se, da je prvi herbarij zbral Luca Ghini.

Razvoj klasifikacije.

Zdravstveni zeliščarji so objavljali vse do konca 16. stoletja. (enega najboljših je sestavil angleški botanik John Gerard), znanstvenike pa so čedalje bolj zanimale rastline same, ne glede na njihove zdravilne lastnosti. Že v 13. stol. Albertus Magnus je v svojih spisih o naravoslovju opisal zgradbo rastlin. Leta 1583 je Andrea Cesalpino razvrstil rastline glede na strukturo njihovih cvetov, plodov in semen. Podobne metode so uporabljali v začetku 18. stoletja. Pierre Magnol in njegov učenec Tournefort. Približno v istem času, v 17. stoletju, je profesorju univerze v Oxfordu Robertu Morisonu uspelo identificirati nekatere »naravne« skupine rastlin, zlasti družine dežnikov (Umbelliferae) in rastline iz družine križnic (Cruciferae). Veliki angleški botanik John Ray je šel še dlje in družine združil v skupine višjega ranga. Opozoril je na pomen števila kličnih listov (zarodnih listov) za razvrščanje in predlagal razlikovanje med dvokaličnimi (z dvema kličnima listoma) in enokaličničnimi (z enim kličnim listom) rastlinami. Ta "naravni" sistem je temeljil na prepoznavanju stabilnih kombinacij značilnosti in je vključeval njihovo podrobno študijo, ki se je ugodno razlikovala od povsem umetnih klasifikacij, ki temeljijo na subjektivno izbranih podobnostih.

V tem obdobju se je pojavilo več obsežnih botaničnih zbirk, predvsem Konrada von Gesnerja ter bratov Johanna in Kasparja Baugina. Slednji je zbral vsa takrat znana imena vrst in njihove opise.

Linnejev sistem.

Vsi ti trendi so našli najbolj popoln izraz v delih briljantnega švedskega botanika 18. stoletja. Carl Linnaeus, od 1741 do 1778 profesor medicine in naravne zgodovine na Univerzi v Uppsali. Rastline je razvrstil predvsem po številu in razporeditvi prašnikov in plodičev (razmnožilne strukture cvetov). Ta "spolni" sistem je zaradi svoje preprostosti in enostavnosti vključevanja različnih vrst dobil splošno priznanje. Poleg tega je Linnaeus na podlagi zapletenih, besednih imen, ki so jih »vrstam« organizmov dali njegovi predhodniki, ustvaril načela sodobne biološke nomenklature. Od nemškega botanika Bachmanna (Rivinius) si je izposodil dvojna imena vrst: prva beseda ustreza rodu, druga (posebni epitet) pa vrsti sami. Linnaeus je imel veliko učencev in nekateri med njimi so potovali v Ameriko, Arabijo, Južno Afriko in celo na Japonsko v iskanju novih rastlin.

Slabost Linnejevega sistema je v tem, da njegov togi pristop na trenutke ni odražal očitne bližine med organizmi ali pa je, nasprotno, združeval vrste, ki so bile jasno oddaljene druga od druge. Znano je na primer, da so trije prašniki značilni tako za žita kot za buče, na primer za Lamiaceae, ki so si po številnih drugih lastnostih podobne, dva ali štiri. Vendar pa je sam Linnaeus menil, da je cilj botanike ravno »naravni« sistem in mu je uspelo identificirati več kot 60 naravnih skupin rastlin.

Sodobni klasifikacijski sistemi.

Leta 1789 je Antoine Laurent de Jussier združil vse takrat znane rodove v 100 »naravnih redov«, te pa v več razredov. Od tega trenutka lahko štejemo zgodovino sodobne klasifikacije rastlin. Sistemi, ki so jih predlagali Jussier in njegovi privrženci, so se nenehno izboljševali, ko so se podatki kopičili in so postopoma nadomestili »razvrstitev po spolu«. Hkrati se je dvojna nomenklatura, ki jo je razvil Linnaeus, izkazala za tako priročno, da se uporablja še danes.

Leta 1813 je Augustin Piram Decandolle objavil obsežno delo o klasifikaciji rastlin. Skupine, ki jih je identificiral, so se razlikovale po značilnostih kličnih listov, cvetnih listov, plodičev in drugih struktur. Ta sistem, ki sta ga izboljšala George Bentham in Joseph Dalton Hooker, je postal splošno sprejet. Drugo shemo, ki so ji sledili predvsem v Ameriki, je predlagal Adolph Engler v drugi polovici 19. stoletja. Ti sistemi so opisani v dveh obsežnih delih - Uvod v naravni sistem kraljestva rastlin (Prodromus systematis naturalis regni vegetabilis) Dekandol in Naravne družine rastlin (Die natürlichen Pflanzenfamilien) Engler in Karl Prantl. Pojavili so se v obdobju hitrega razvoja opisne botanike. Pomanjkljivost vseh prejšnjih sistemov je bila, da niso vključevali mahov, gliv, alg in drugih nižjih rastlin. Razvoj mikroskopije v 19. stoletju. osvetlila značilnosti razmnoževanja teh organizmov in omogočila njihovo klasifikacijo. Hkrati je postalo mogoče dopolniti opis glavnih delov rastlin s podrobnostmi o njihovi anatomski strukturi, načinih tvorbe tkiva in drugimi značilnostmi.

Hkrati je bilo zbranih na tisoče novih vrst z vseh koncev sveta in pojavila se je obsežna literatura o taksonomiji. Obsegala je monografije o posameznih družinah in rodovih, sezname znanih rodov, regionalne flore, t.i. opisi rastlin določenih geografskih območij, običajno z identifikacijskimi ključi, pa tudi številni učbeniki in referenčne knjige. Med najbolj znane avtorje, poleg že naštetih, sodijo Stefan Endlicher, Johann Hedwig, Alphonse Decandolle, Christian von Esenbeck, Karl Friedrich von Martius, Dietrich Franz Leonard von Schlechtendahl, Pierre Edmond Boissier, Ludwig in Gustav Reichenbach, Asa Gray, John Torrey, John Lindley, Elias Magnus Fries, William Jackson Hooker, Aimé Bonpland in Karl Sigismund Kunt.

Darwinov vpliv na razvoj taksonomije.

Leta 1859 objava dela Nastanek vrst z naravno selekcijo korenito spremenila poglede na taksonomijo. Izraz "naravni sistem" je dobil sodoben pomen in začel pomeniti družinske vezi med organizmi, ki so se razvili kot posledica njihovega porekla od skupnega prednika. Bližino med vrstami so začeli določati, kako dolgo je tak prednik obstajal. Klasifikacijska shema, ki je trdila, da je »naravna«, se je spremenila v nekakšen prerez evolucijskega procesa in vse prejšnje sheme so bile revidirane prav s tega vidika. Pojavila se je ideja o "primitivnih" in "naprednih" značilnostih. August Wilhelm Eichler je na tej podlagi zgradil popolnoma nov sistem rastlin, katerega principe so uporabili v poznejših delih Engler in Charles Bessey.

Želja po sistematičnem prikazu poteka evolucije živih bitij je ostala vodilni trend na tem področju botanike v 20. stoletju, k čemur sta zlasti prispevala razvoj mikroskopije in genetike. Hkrati se zbirke rastlin iz dobro raziskanih in novih regij za botanike še naprej dopolnjujejo.

NOMENKLATURA

Nekaj ​​rastlinskih vrst, ki so jih poznali zeliščarji, je bilo poimenovanih na približno enak način kot v starih časih. Tako je bila z besedo označena posebna »vrsta« lilije Lilij, ki mu sledi opisna besedna zveza za razlikovanje od drugih "vrst" lilij. Hkrati so uporabljali latinščino, jezik, ki je v evropski znanosti prevladoval do 18. stoletja. Ko so bile odkrite nove vrste, so »znanstvena« imena, zgrajena po tem pravilu, postajala, prvič, vse bolj zapletena, in, drugič, različni znanstveniki so jih različno formulirali, kar je povzročilo zmedo. Te težave so izginile s pojavom binarne (binarne, binomske) nomenklature in načela prioritete.

Z uvedbo sistema dvojnih imen se je opis ene od vrst vrtnic npr. Rosa caule aculeato,pedunculis hispidis, calycibus semipinnatis glabris(»vrtnica s trnastim steblom, ščetinastimi peclji in napol pernatimi gladkimi čašnimi listi«) v »binomen« Rosa centifolia("zeljna vrtnica"). Poleg tega so botaniki, ki delajo neodvisno drug od drugega, med opisovanjem na tisoče novih vrst in na stotine novih rodov neizogibno različno imenovali iste taksone. Na katerega avtorja naj se vsi drugi osredotočijo? Zgodilo se je tudi, da so isto ime dali različnim vrstam oziroma rodovom. Leta 1813 je Decandolle predlagal načelo prednosti: takson obdrži prvo ime, predlagano zanj. Postavljalo se je vprašanje, kje iskati »prvo« ime, predvsem generično. Linneja? V zeliščarjih? Teofrast? Prav tako ni bilo jasno, kaj šteti za samo znanstveno publikacijo in kaj storiti, če se uvrstitev taksona spremeni, na primer, če se neka vrsta začne šteti za sorto ali se prenese v drug rod.

Zakoni biološke nomenklature.

Sredi prejšnjega stoletja je bila rastlinska nomenklatura spet na robu kaosa in na mednarodnem botaničnem kongresu v Londonu leta 1866 je bil Alphonse Decandolle naprošen, naj oriše njena pravila, ki bi pomagala premagati obstoječe težave. Leto kasneje je objavil svoje "zakone nomenklature", ki so jih sprejeli botaniki na naslednjem kongresu v Parizu. Ti zakoni so jasno določali, kako naj se poimenuje takson katerega koli ranga (vrsta, rod, družina, red itd.) in kakšna je bila hierarhija teh taksonov. Vzpostavili so merila za priznanje znanstvene objave kot prednostne. Dela Linnaeusa so bila priznana kot osnova nomenklature: ime, ki ga je ta znanstvenik dal taksonu, je veljalo za prednostno, in če sam tega ni storil, potem ime, ki se je pojavilo prvo po objavi njegovih del.

dunajski in ameriški zakonik.

Kljub sprejetju takšnega zakonika nasprotja niso izginila. Čeprav je bilo priznano, da nomenklatura vrst izvira iz dela Linnaeusa Rastlinske vrste (Vrsta plantarum), kjer je bil binomen prvič sistematiziran, zakoni niso določali takšnega izhodišča za imena rodov in drugih taksonov višjega ranga. Poleg tega je načelo prednosti, kot se je izkazalo, prisililo k opustitvi številnih imen, ki so se že trdno uveljavila v znanstveni rabi. V zvezi s tem je skupina nemških botanikov predlagala seznam neprednostnih generičnih imen, ki bi jih bilo treba obdržati kot izjeme. Podana so bila v »Mednarodnih pravilih botanične nomenklature«, sprejetih na Dunaju leta 1905. Vendar teh pravil niso priznavali vsi: številni ameriški znanstveniki so vztrajali pri strogem upoštevanju načela prednosti, medtem ko so nasprotovali zahtevi po opisu nov takson v latinščini. Predlagali so tudi »tipsko metodo«, povezovanje imen rastlin z njihovimi specifičnimi (tipskimi) herbarijskimi primerki ali nižjimi taksoni. Rezultat je bil alternativni sklop pravil, ameriški kodeks iz leta 1907.

Mednarodni zakonik.

Tako je na začetku 20. stol. Veljavnih je bilo več kodeksov botanične nomenklature. Naslednji mednarodni kongresi so se ukvarjali s tem problemom, končno pa je bil leta 1930 v Cambridgeu (Anglija) dosežen kompromis. Tam sprejeti mednarodni kodeks je ohranil neprednostna "tradicionalna" imena (zdaj se je njihovo število močno povečalo), zahteval je latinske "diagnoze" taksonov in, kar je najpomembneje, priznal "metodo tipov". Slednje je omogočilo natančnejši pristop k vprašanju povezovanja obstoječih imen s skupinami rastlin pri spreminjanju njihovega ranga itd. Hkrati so bile rešene tudi druge tehnične težave. Čeprav se imena še naprej spreminjajo, ko si taksonomisti prizadevajo razlikovati vse bolj naravne skupine vrst, so sama pravila za uporabo botanične nomenklature pridobila potrebno stabilnost. Ni težko razumeti, da za izbiro imen ni pomembna le ustrezna klasifikacijska shema, ampak tudi poglobljeno poznavanje botanične literature, ki pogosto sega v Linnejevo dobo ali celo prej. Bibliografska baza podatkov ni nič manj potrebna za taksonomijo kot herbarij, saj le z njo lahko razrešimo mnoga vprašanja glede identitete in prioritete.

V našem stoletju je ta zbirka podatkov dosegla visoko stopnjo razvoja; Zdaj ni več težko ugotoviti, kdaj in kje so bila objavljena prva botanična dela in ali je bil opisan ta ali oni takson. V zvezi s tem se je treba sklicevati na sklic Kažipot za kraljeve botanične vrtove, Kew,Anglija (Indeks kewensis), ki je seznam vseh znanih binomov s povezavami do mesta njihove prve objave.

Približno enaka nomenklaturna oznaka je bila sprejeta za gojene rastline.

NAČELA TAKSONOMIJE

Delo taksonomistov obsega več področij – od zbiranja rastlin in opisovanja novih taksonov do genetskih poskusov.

Opis novih taksonov.

Čeprav je danes znanih približno 300.000 rastlinskih vrst, so velika območja planeta z botaničnega vidika še vedno slabo raziskana. Še posebej veliko novih vrst in rodov se skriva v tropskih predelih. Metode zbiranja materiala so bile v mnogih pogledih izboljšane: znanstveniki vzamejo s seboj opremo za hitro sušenje in ravnanje vzorcev rastlin, napišejo podrobne opise krajev, kjer so bili zbrani, in pogosto dopolnijo vzorce herbarija z materialom, pripravljenim za mikroskopiranje. Številne odprave so organizirane s sredstvi vodilnih botaničnih vrtov in znanstvenih ustanov. Opisi novih taksonov, objavljenih v monografijah in znanstveni periodiki, so podani v skladu z določenimi standardi. Glavni herbariji v Kewu, Leidnu, New Yorku, Washingtonu, Cambridgeu, St. Louisu, Parizu, Ženevi in ​​Berlinu vsebujejo na milijone skrbno označenih primerkov.

Revizija taksonov.

Poglabljanje znanja o morfologiji rastlin in nastanek obsežnih zbirk rastlin je spodbudilo revizijo predstav o nekaterih rodovih in vrstah. O posameznih rodovih in celotnih družinah so objavljene podrobnejše monografije. Serija v tem smislu ostaja zgled rastlinsko kraljestvo (Das Pflanzenreich), izdano v Berlinu, uredil Engler in vsebuje kritičen pregled vseh znanih rodov. Takšna dela običajno vključujejo natančne opise, identifikacijske ključe, ilustracije, podatke o geografski razširjenosti taksonov in sezname proučevanih primerkov.

Izbira kriterijev za razvrščanje.

V zgodnjih dneh taksonomije so bile rastline razvrščene v vrste in druge taksone na podlagi zunanjih značilnosti, vključno s tistimi, ki jih je bilo mogoče videti skozi povečevalno steklo. Kasneje so tem zunanjim značilnostim dodali mikroskopske značilnosti notranje strukture (anatomije). Klasični taksonomi so bili praviloma izredno natančni pri določanju naravnih razmerij taksonov, tako da so mikroskopske študije večinoma le potrdile obstoječe klasifikacijske sheme in jih podkrepile z novimi podatki. Vendar so včasih odkritja mikroskopistov postavila pod vprašaj ustaljena stališča. Tako je Engler menil, da so cvetovi brez cvetnih listov bolj primitivni kot cvetovi s cvetnimi listi, vendar so anatomske študije potrdile hipotezo Decandolla, ki je v središče svojega sistema postavil rastline z dobro razvitim vencem (Charles Bessey se je pozneje strinjal z njegovim stališčem ). Podobno so Engler in drugi botaniki preteklosti menili, da je zlitje cvetnih listov v cevast, zvonast ali lijakast venec pomembna sistematična značilnost, vendar so kasnejše raziskave to idejo prisilile opustiti. Na primer, razdeljeni nageljni in jegliči so bili dolgo časa v različnih razredih, potem pa so bili prepoznani kot tesno povezani družini.

Na splošno so za razvrstitev pomembne tiste značilnosti, ki niso odvisne (ali so malo odvisne) od okoljskih razmer. Uporabne so tudi lastnosti, ki so stabilne z makroevolucijskega vidika, tj. niso neposredno povezani s preživetjem in so zato šibkejši od drugih, na katere vpliva trenutna naravna selekcija. Na primer, značilnosti, kot so število cvetnih delov, razporeditev listov, vrsta plodov in nekatere anatomske značilnosti, so veliko bolj stabilne in zato veliko bolj pomembne za razvrščanje kot velikost, barva ali pubescenca, ki se spreminjajo glede na okoljske razmere.

Eksperimentalno gojenje.

J. Ray je o koristih opazovanja sprememb, ki nastanejo na rastlinah med presajanjem, pisal že v 17. stoletju, vendar so se botaniki začeli načrtno zatekati k tej metodi šele v našem stoletju. Z gojenjem osebkov iz različnih rastišč v običajnem vrtu je pogosto mogoče ugotoviti njihove stabilne lastnosti, ki se ob spremembi življenjskih razmer ne spremenijo, t.j. tiste značilnosti, ki nam omogočajo presojo evolucijskih odnosov. V mnogih primerih je bilo mogoče dokazati, da imajo razlike, za katere velja, da so posledica značilnosti tal, podnebja in drugih zunanjih dejavnikov v krajih rasti primerjanih osebkov, dedno osnovo, tj. pomembna za taksonomijo.

Geografija rastlin (fitogeografija).

Teorija evolucije je močno vplivala na pristope k preučevanju geografske porazdelitve taksonov. Že ob koncu 19. stol. botaniki so za razliko od pionirjev tropske Afrike in Amerike spoznali, kako malo verjetno je, da bi iste vrste in rodove rastlin našli v regijah, ki so nove za znanost. Postalo je jasno, da ima vsaka vrsta zelo specifičen izvorni kraj, od koder se je razširila na druga ji dostopna območja. Geološki procesi bi lahko razdelili ustaljeni habitat, nato pa so populacije rastlin iste vrste, ki so bile izolirane druga od druge, v teku neodvisne evolucije povzročile neodvisne taksone. Tako je na Havajskih otokih veliko nikjer drugje znanih vrst (endemitov), ​​katerih predniki so tja prišli z ameriške celine. Tako fitogeografija služi kot vir zelo pomembnih podatkov za klasifikacijo rastlin.

Citologija in genetika.

Kot že omenjeno, je naravni sistem organizmov zasnovan tako, da odraža njihov izvor od skupnih prednikov. Konstruirane klasifikacijske sheme je mogoče potrditi ali ovreči s podatki iz genetike (eksperimentalna selekcija) in citologije (zlasti podatki, pridobljeni s študijo deleče se celice). Znano je, da število in oblika kromosomov, tj. nitaste celične strukture, ki vsebujejo dedne informacije (gene) in nadzorujejo razvoj posameznika, so odvisne od sistematične lege organizma. Čeprav se znotraj ene rastlinske vrste lahko število kromosomov spreminja (na primer pri nekaterih vijolicah), ne da bi prišlo do vidnih sprememb v morfoloških značilnostih, je običajno za vsako vrsto to število povsem določeno (species-specific). Poleg tega je pri sorodnih vrstah število kromosomov pogosto večkratnik nekega osnovnega števila (n). Tako je v zarodnih celicah različnih vrtnic 7, 14, 21 ali 28 kromosomov. To nam omogoča sklepati, da je eden od mehanizmov za nastanek novih taksonov podvojitev števila kromosomov prednikov med evolucijo (poliploidizacija).

Pojav poliploidov pogosto omogoča hibridizacijo, tj. križanje različnih taksonov. Medvrstni hibridi so običajno sterilni (sterilni), ker razlika med kromosomskimi nizi staršev preprečuje združevanje homolognih kromosomov, ki je nujen korak v procesu mejoze, ki je osnova za nastanek zarodnih celic (sperme in jajčec). Če hibrid postane poliploiden, bodo njegove celice vsebovale več nizov starševskih kromosomov; v tem primeru bo lahko vsak od kromosomov našel podobnega (homolognega) in z njim tvoril par, zaradi česar bo mejoza uspešna in rastlina se bo lahko razmnoževala, t.j. bo plodna. Če ploden poliploidni hibrid preživi in ​​redno daje potomce, bo postal nova rasa, tj. samostojna taksonomska skupina. Pri nekaterih rastlinskih rodovih je medvrstna hibridizacija enostavna zaradi prisotnosti homolognih kromosomov v različnih vrstah. Na splošno je stopnja podobnosti kromosomskih nizov v korelaciji z genetsko bližino taksonov.

Biokemijska sistematika.

Primerjave za namene razvrščanja snovi, ki jih najdemo v rastlinah, so bile prvič izvedene v šestdesetih letih prejšnjega stoletja in so se izkazale za zelo koristne. Prisotnost določenih spojin, kot so nekateri alkaloidi, flavonoidni pigmenti in terpeni, je pogosto omejena na zelo specifične taksone, ki jih ločimo na podlagi drugih značilnosti. Tako gorčična olja, ki dajejo ostro aromo na primer gorčici in hrenu, najdemo ne le v družini križnic, ki ji pripadajo te rastline, temveč tudi v predstavnikih več skupin, ki so ji blizu, zlasti v kaparjih. Po drugi strani pa so takšne spojine posledica dela (izražanja) specifičnih genov, t.j. dele DNK. Sposobnost identifikacije posameznih genov in določanja njihovega specifičnega nukleotidnega zaporedja je postala osnova za izjemni napredek v biotehnologiji in analizi DNK, na področju rastlinske taksonomije pa je pripeljala do nastanka molekularne sistematike.

Molekularna sistematika.

Odkritje bakterijskih endonukleaznih encimov v poznih sedemdesetih letih prejšnjega stoletja, ki so "rezali" DNK na strogo določenih točkah, je biologom omogočilo izolacijo in študij posameznih genov in celo celih genomov (celotnih sklopov genov) različnih organizmov. Skoraj sočasno so se pojavile metode sekvenciranja, t.j. določanje natančnega nukleotidnega zaporedja odsekov DNA. Za taksonomijo je zelo pomembno poznavanje genetske osnove določenega morfološkega (strukturnega) znaka. Če je genetska osnova skupne lastnosti pri dveh vrstah enaka, potem lahko govorimo o njunem neposrednem sorodstvu, če je različna, imamo pojave paralelizma ali konvergence, tj. neodvisno nastale podobnosti v taksonih, ki so tesno povezani ali oddaljeni drug od drugega.

RASTLINSKO KRALJESTVO

Klasifikacija rastlin in sama definicija slednjega pojma sta se med razvojem botanike nenehno spreminjala. Sredi prejšnjega stoletja je bilo običajno vse rastline razdeliti na kriptogame (cryptogams) z "nevidnimi" genitalijami in jasnovidne rastline (phanerogams), v katerih so reproduktivne strukture jasno vidne. Praproti, mahovi, alge in gobe so bili razvrščeni kot sekretagogi, tj. organizmi, ki ne tvorijo semen, in fantomi so semenske vrste. Dandanes takšen sistem velja za preveč surovega in umetnega.

V prvih desetletjih 20. stol. širjenje znanja o medsebojnih odnosih med rastlinami je vodilo do identifikacije štirih glavnih skupin: Thallophyta (steljke, večplastne ali nižje rastline), Bryophyta (briofiti), Pteridophyta (praproti) in Spermatophyta (semena). Skupina nižjih rastlin je združevala bakterije, alge in glive - organizme s steljko ali steljko, tj. telo, ki ni razdeljeno na korenine, stebla in liste. Med briofite so spadali jetrnjaki in listnati mahovi. Prav tako nimajo pravih korenin, stebel in listov, od nižjih pa se razlikujejo predvsem po tem, da do razvoja zarodka iz oplojenega jajčeca pride v posebnem ženskem organu na rastlini in ne v okolju. Pri pteridofitih, tj. praproti, preslice, mahovi in ​​sorodne oblike, ne obstajajo samo prave korenine, stebla in listi, temveč tudi poseben prevodni (žilni) sistem, sestavljen iz specializiranih ksilemskih in floemskih žil. Vendar te rastline ne dajejo semen. Semenke, ki imajo tudi prave korenine, stebla, liste in žilna tkiva, delimo na golosemenke (na primer iglavce), ki ne tvorijo cvetov, in kritosemenke (cvetnice).

Danes je ta sistem priznan kot nezadovoljiv. Nekateri botaniki so ga poskušali izboljšati tako, da so vse rastline razdelili na embriofite (Embryophyta), ki tvorijo zarodek znotraj matičnega organizma (briofiti, praproti, semenke), in nižje rastline, ki nimajo te lastnosti (bakterije, alge, glive). Drugi znanstveniki so predlagali tričlensko delitev rastlinskega kraljestva - na vaskularne (praproti in semenke) ali Tracheophyta, nižje (bakterije, alge, glive) in briofite (mahovi in ​​jetrniki). Vendar se je tudi izkazalo, da so ti sistemi nevzdržni.

Sistem več kraljestev je zdaj dobil priznanje. Bakterije, alge in glive niso več prepoznane kot rastline (tj. člani kraljestva rastlin). Prve (skupaj z modro-zelenimi algami, ki jih zdaj imenujemo cianobakterije) so razvrščene v eno kraljestvo, Monera, ali pa so razdeljene med kraljestvi Archaebacteria in Eubacteria. Druge alge, vključno z enoceličnimi algami, pa tudi številni organizmi, ki so jim relativno podobni po zgradbi, sestavljajo kraljestvo protistov (Protista). Glive tvorijo posebno kraljestvo. Čeprav so v marsičem podobne rastlinam, so številni njihovi tipični predstavniki, kot kažejo študije DNK, verjetno bližje živalim.

Kar ostane kot rezultat rastlinskega kraljestva (Plantae), različni strokovnjaki razdelijo v 5–18 velikih skupin. Povečanje njihovega števila je deloma posledica povsem upravičenega zavračanja priznanja vaskularnih rastlin (Tracheophyta) kot naravnega taksona: zdaj se vsaka skupina šteje za samostojen oddelek.

V sodobnem sistemu je oddelek drugi hierarhični takson za kraljestvom (pri živalih in protistih ustreza »tipu«). Prej je veljalo, da so številne delitve bolj ali manj linearno izhajale ena od druge in ustrezale zaporednim stopnjam evolucije, zdaj pa jih obravnavamo preprosto kot skupine rastlin, podobne po strukturi in značilnostih razmnoževanja oblik, ne ki nujno izvirajo iz ene vrste prednikov iz drugega oddelka. Čeprav ta taksonomski rang odraža pomembne razlike med organizmi, mu torej ni več pripisana enaka evolucijska vsebina.

Naslednje vrste protističnega kraljestva tradicionalno uvrščamo med rastline.

Kraljestvo Protista

Phylum Chlorophyta (zelene alge)

Phylum Charophyta (charophyta ali žarki; včasih imenovane tudi zelene alge)

Phylum Chrysophyta (zlate, diatomeje in rumeno-zelene alge; slednje so včasih razvrščene kot samostojna vrsta Xanthophyta)

Phylum Phaeophyta (rjave alge)

Phylum Rhodophyta (rdeče alge ali škrlatne alge)

Phylum Pyrrophyta (dinoflagelati, včasih razvrščeni tudi kot tip Sarcomastigophora)

Rastlinsko kraljestvo (Plantae), ki ustreza embriofitom.

Oddelek Bryophyta: mahovi, jetrnjaki, antocerotni mahovi

Preostali oddelki so bili prej združeni v vaskularno skupino (Tracheophyta), zdaj pa se ta izraz uporablja zgolj opisno in se ne šteje, kot je navedeno zgoraj, za naravni takson.

Oddelek lycophyta (Lycophyta)

Oddelek Psilophyta

Oddelek Equisetae (Sphenophyta)

Oddelek praproti (Pterophyta)

Preostali oddelki, ki jih odlikuje prisotnost ne le žilnega sistema, ampak tudi semen, so bili prej združeni v skupino semenk (Spermatophyta), zdaj pa se ta izraz uporablja zgolj opisno in se ne šteje za naravni takson.

Oddelek Cycadophyta

Oddelek Ginkgophyta

Oddelek iglavcev (Coniferophyta)

Oddelek zatiralka (Gnetophyta)

Oddelek kritosemenk ali cvetočih rastlin (Magnoliophyta)

TRADICIONALNE SISTEMATSKE SKUPINE

Spodaj so kratke značilnosti skupin, ki tradicionalno veljajo za rastline in so kljub spremembam v uradni klasifikaciji še vedno pogosto (vendar zmotno) uvrščene v to kraljestvo.

Zelene alge.

To skupino (3700 vrst) predstavljajo predvsem majhne vodne oblike - enocelične, večcelične ali kolonialne. Pri mnogih vrstah so kloroplasti predstavljeni z majhnimi diskastimi telesi, kot pri vaskularnih rastlinah; v drugih primerih so velike, maloštevilne (včasih ena na celico) in so pod mikroskopom videti kot kompleksne, pogosto zelo lepe strukture. Nekatere enocelične vrste so podobne Eugleni ( Euglena), vendar nimajo enega, ampak dva bička. Najdemo jih v izobilju v planktonu. Stacionarne vrste pogosto tvorijo zeleno prevleko na stenah, stebrih in drevesnih deblih. Kolonije so v obliki plošč, votlih kroglic, enostavnih ali razvejanih filamentov. Mnogi od njih so blizu večceličnim organizmom: imajo strogo določeno strukturo, povezave med celicami so stalne, nekatere celice se razlikujejo od drugih. Največja zelena alga, ki jo najdemo v morju Ulva(morska solata). Njegove svetlo zelene plošče, podobne listom, se pritrdijo na skale v coni plimovanja. Nekatere vrste ne vsebujejo samo klorofila, ampak tudi druge pigmente; Tako je pojav "rdečega snega", ki ga včasih opazimo v gorah, povezan z množičnim širjenjem mikroskopskih zelenih alg, ki vsebujejo rdeči pigment.

Metode razmnoževanja zelenih alg so različne. Mnoge vrste tvorijo prosto lebdeče celice (zoospore), ki se po obdobju razpršitve razvijejo v vegetativno steljko. Večina vrst tvori tudi spolne celice (gamete), včasih pa pride do rednega menjavanja trosnih in spolnih generacij, katerih posamezniki se po videzu morda ne razlikujejo drug od drugega. Pri nekaterih vrstah so zraščene gamete morfološko enake (izogamija), pri večini pa se delijo na ženske in moške, kot pri rastlinah in živalih. Tudi ob zunanji podobnosti gameta so med njimi pogosto fiziološke razlike, tako da je zlitje možno le med gametami dveh spolnih vrst. Določen korak naprej je diferenciacija spolnih celic na večje in manjše (heterogamija). Pri nekaterih vrstah se tako moške kot ženske gamete spustijo v vodo, kjer prosto lebdijo, dokler se slučajno ne srečajo in združijo. V drugih primerih je samo moška gameta mobilna, ženska pa je obdana s posebno membrano, skozi katero prodre semenčica (oogamija). Pri številnih vrstah gamete sploh ne nastanejo, med spolnim procesom pa se vsebina ene vegetativne celice pretaka v drugo po cevki, ki nastane pri tem procesu (konjugacija).

Charovayas (žarki).

To so večcelični, pokončni vodni organizmi, sestavljeni iz osrednje palice (»debla«) z vozli, iz katerih segajo vijuge stranskih izrastkov. Čarovarji nimajo žilnega sistema, vendar njihove celice niso enake: nekatere so podolgovate, večjedrne, druge majhne, ​​enojedrne. Rast je apikalna, kot pri rastlinah. Proces razmnoževanja vključuje zlitje neenakih gamet, ki za razliko od gamet vseh drugih alg nastanejo znotraj posebnih večceličnih struktur. Ta lastnost je glavna razlika med Characeae in zelenimi algami, s katerimi so povezane po številnih lastnostih in celo vmesnih oblikah. Nedavne študije DNK močno kažejo, da so Characeae predniki kopenskih rastlin. Nekatere od njih imajo enake značilnosti delitve mitotičnih celic in zgradbo bičkov kot številne kopenske rastline, druge pa so v tem pogledu bližje zelenim algam.

Rjave alge.

To so večcelični, predvsem morski organizmi. Pogosto jih je mogoče najti pritrjene na skale v območju plimovanja razmeroma hladnih morij. Nekatere vrste so majhne razvejane, mnoge so velike, usnjate na otip, zunaj razdeljene na dele, ki spominjajo na stebla in liste. Prav te velike alge, ki spadajo v skupino alg, v številnih državah nabirajo in uporabljajo kot gnojilo ali kot vir joda, ki ga absorbirajo iz morske vode; številne vrste se uporabljajo kot hrana, zlasti na Daljnem vzhodu. Nekatere rjave alge se odtrgajo od podlage in prosto plavajo; Sargaško morje je dobilo ime po enem od teh rodov - Sargassum. Pri mnogih vrstah so celice obdane s sluzastim ovojom. Pri velikih vrstah včasih opazimo menjavo generacij, ki spominja na ta proces pri praproti. V tem primeru generacija, ki jo predstavljajo velike steljke, tvori prosto plavajoče spore; iz njih se razvijejo skoraj neopazni organizmi, podobni drobnim rastlinam - spolna generacija, ki proizvaja gamete; zaradi zlitja gamet ponovno zraste velika alga prve vrste. Razširjen rod Fucus razmnožuje se samo z gametami, na celični ravni pa je njegov življenjski cikel zelo podoben tistemu, ki je značilen za cvetoče rastline in višje živali: njegova haploidna (z enim kompletom kromosomov) faza je minimalizirana. Nekatere alge tvorijo več kot 30 m dolg steblu podoben del, ki se spremeni v listnate strukture z zračnimi mehurčki, ki jih podpirajo v vodnem stolpcu. Vse rjave alge imajo poleg klorofila še poseben rjav pigment. Rezultati študije nukleotidnih sekvenc DNA kažejo, da so rjave alge blizu rumeno-zelenim algam, ki so del debla Chrysophyta. Če so ti podatki končno potrjeni, lahko rjave alge po analogiji z rumeno-zelenimi algami štejemo za enega od razredov te vrste.

Rdeče alge (vijolične alge).

To deblo vključuje 2500 vrst večceličnih, večinoma srednje velikih morskih oblik, ki jih je še posebej veliko v tropih, kjer pogosto rastejo v velikih globinah. Nekatere vrste živijo v sladkih vodah in vlažnih tleh. Številni vijolični cvetovi tvorijo tanko razvejane elegantne "grmovje", drugi imajo videz tankih plošč z vijugastimi robovi. Pigmenti, ki prikrivajo zeleno barvo klorofila, dajejo steljki različne barve - od bledo rožnate do rjavkaste, modrikaste in skoraj črne. Ti pigmenti verjetno spodbujajo fotosintezo z absorbiranjem šibke svetlobe, ki prodre v velike globine.

Vijolične celice so obdane s sluzničnim ovojom. Pri nekaterih vrstah so diferencirani na podolgovate osrednje in fotosintetske zunanje. Centralne celice so funkcionalno primerljive s prevodnimi elementi rastlin; Nekatere rdeče alge, tako kot vaskularne rastline, imajo apikalno rast. Tako spore kot gamete (čeprav so moške izpuščene v vodo) nimajo bičkov in se lahko premikajo le pasivno. Poznamo več vrst življenjskih ciklov, med katerimi so nekateri zelo kompleksni. Med razmnoževanjem se moška gameta prilepi na dlakavi izrastek ženske, v katerem nastane luknjica. Jedro moške celice preide v dno ženske celice in se tam spoji z ženskim jedrom. V primeru razmeroma preprostega življenjskega cikla se iz zigote oblikujejo spore, ki povzročijo novo spolno generacijo. Bolj zapleteni cikli vključujejo menjavo generacij. V tem primeru se lahko jedro zigote preseli v drugo celico, okoli katere se postopoma oblikuje posebna lupina. Nato nastanejo niti, ki nosijo spore. Te spore se ločijo in povzročijo generacijo, ki se ne razmnožuje spolno, ampak s sporami drugačne vrste ("vegetativno"); Iz teh spor se razvijejo spolni posamezniki in cikel se ponovi. Pri tem menjavanju generacij so lahko osebki, ki se razlikujejo po načinu razmnoževanja, navzven enaki, pogosteje pa so tako različni, da sta bili dve generaciji iste vrste včasih opisani kot neodvisni taksoni.

Vijolične rastline ljudje pogosto uporabljajo. Iz nekaterih njihovih vrst se pridobiva agar ogljikovih hidratov, na katerem se v laboratorijih gojijo mikroorganizmi. Kompleksni ogljikovi hidrati, pridobljeni iz drugih vrst, se uporabljajo kot zgoščevalci v prehrambeni industriji (na primer pri proizvodnji sladoleda) in v kozmetiki. Številne škrlatne gobe na Japonskem veljajo za poslastico.

Zlate alge.

Ta vrsta je razdeljena na tri razrede - diatomeje (Bacillariophyceae), zlate alge (Chrysophyceae) in rumenozelene alge (Xanthophyceae). Nekateri strokovnjaki so nagnjeni k temu, da zadnja dva razreda obravnavajo kot neodvisni vrsti - Bacillariophyta in Xanthophyta.

Pravzaprav se zdi, da so zlate alge in diatomeje (diatomeje) bližje druga drugi kot rumeno-zelene alge, slednje pa so videti tesno povezane z rjavimi algami; kot je navedeno zgoraj, lahko rjave alge sčasoma prepoznamo kot enega od razredov debla Chrysophyta.

Številni biologi so ugotovili, da so nekatere vodne glive (Oomycota in Hyphochytridiomycota) podobne rumeno-zelenim algam iz reda Vaucheriales s svojim vegetativnim micelijem in reproduktivnimi strukturami. Poleg tega je glavna sestavina njihove celične stene, tako kot pri algah, celuloza, ne hitin. Na bližino teh skupin kažejo tudi rezultati analize DNA in ribosomske RNA (rRNA). Upoštevajte, da je pri vseh drugih glivah (z izjemo sluzavih plesni, ki pa se ne štejejo več za glive in spadajo v kraljestvo protistov) celična stena sestavljena predvsem iz hitina. Prisotnost kompleksnega ogljikovega hidrata hitina namesto celuloze je lastnost, ki »prave« gobe približa živalim; Na tesno povezanost med tema dvema kraljestvoma kaže tudi primerjalna analiza rRNA.

Bryophytes.

To so majhne rastline brez prevodnih tkiv; mnogi od njih imajo preprosto urejena "stebla" in "liste" (strogo gledano, to lahko imenujemo samo organi vaskularnih vrst). Predstavniki razreda filofitov ali preprosto mahovi (Musci) rastejo v najrazličnejših okoljskih razmerah (obstaja 14.000 vrst). Njihova stebla so pokončna ali plazeča, listna razporeditev pa spiralna. Jetrnice (razred Hepaticae, 8500 vrst) se od mahov razlikujejo po sploščenem telesu, katerega zgornja in spodnja stran se jasno razlikujeta. Videti so lahko kot ploščate plošče brez znakov listov ali kot listnati poganjki. Jetrnice najdemo predvsem na vlažnih mestih.

Mahovi so v naravi zelo razširjeni, čeprav redko dosežejo več kot 10 cm višine. Mnoge vrste so sposobne prenesti ekstremne temperature in izsušitev. Vrstno bogat rod Sphagnumše posebej značilna za šotna barja. Njeni listi imajo votline, v katerih se nabira voda, zato se te rastline uporabljajo kot material, ki absorbira vlago. Njihovi mrtvi ostanki so glavna sestavina šote. Treba je opozoriti, da je beseda "mah" vključena v neuradna imena nekaterih rastlin, ki ne spadajo v ta oddelek; Tako je "jelenji mah" lišaj, "irski mah" je rdeča alga, "luizijanski mah" pa je cvetoča vrsta. Različne kritosemenke, gojene v akvarijih, se pogosto imenujejo tudi mahovi v običajnem jeziku.

Jetrnice so bolj odvisne od vlage. Pri listnatih oblikah (red Jungermaniales) so spolni osebki po videzu podobni listnatim mahom, vendar je nastajanje trosov preprostejše in bolj neopazno. Predstavniki reda Marchantiales izgledajo kot ravne plošče z neravnim robom, stisnjene na podlago, čeprav je njihova notranja struktura lahko precej zapletena. Anthocerotes (red Anthocerotales) se od drugih jetrnikov razlikujejo po načinu oblikovanja reproduktivnih organov (anteridijev in arhegonijev), strukturi in vrsti rasti trosnega rodu ter prisotnosti enega kloroplasta v celicah. Nekateri verjamejo, da so takšne lastnosti dovolj za razlikovanje teh rastlin v posebnem razredu briofitov, številni botaniki pa so nagnjeni k temu, da so listnati mahovi in ​​jetrniki samostojni oddelki. Študije kloroplastne DNK pa kažejo, da so vsi briofiti, čeprav se razlikujejo po vrstnem redu genov v njej, tesno povezani med seboj. To je zelo edinstvena skupina, ki ni povezana z nobenimi prehodnimi oblikami z drugimi deli rastlin.

Psilotoides.

Ta oddelek vključuje samo dva sodobna roda redkih tropskih rastlin s pokončnimi razvejanimi stebli, ki segajo iz vodoravnega podzemnega dela, podobnega koreniku. Vendar psilotoidi nimajo pravih korenin. Steblo vsebuje prevodni sistem, ki ga sestavljata ksilem in floem: skozi ksilem se giblje voda z raztopljenimi solmi, floem pa služi za transport organskih hranil. Ta tkiva so značilna tudi za vse druge žilne rastline. Vendar pa pri psilotidah niti floem niti ksilem ne segata v njihove listom podobne priveske, zato se ti priveski ne štejejo za prave liste. Trosi, ki nastanejo na vejah, vzklijejo v valjasto razvejano tvorbo, ki spominja na podzemno steblo matične rastline, vendar vsebuje v najboljšem primeru zametke žilnega tkiva. Ta »protalus« tvori gamete; v arhegoniji se gamete zlijejo in iz zigote se spet razvije pokončna generacija trosov.

Psilotidi so zelo pomembni za razumevanje evolucije rastlin. Nekateri botaniki menijo, da so bile prve žilne rastline. Sodeč po rezultatih analize DNK kloroplastov pa so blizu praproti in so njihova zelo specializirana skupina. Isti podatki kažejo, da so najbolj primitivne med sodobnimi vaskularnimi rastlinami likofiti, ki so tudi na molekularni ravni tesneje povezani z nevaskularnimi briofiti kot druge skupine.

V obliki mahu.

To so vaskularne rastline s pokončnimi (pri večini vrst) ali plazečimi stebli, prekritimi z majhnimi listi. Številne vrste tvorijo spore v strukturah v obliki češarike, imenovanih strobili. Mahovi mahovi so pogosti v severnih gozdovih, vendar so zelo zastopani tudi v tropih. Pri polušniku ali šilniku (rod Izoete) dolgi ozki listi segajo iz skrajšanega stebla, ukoreninjenega v blatu. Celotna rastlina je pogosto popolnoma potopljena v plitvo vodo. Njegove trose se oblikujejo v votlinah na dnu listov. Lycopodi so v svojem življenjskem ciklu podobni praproti, vendar se od njih razlikujejo, prvič, po majhnosti listov, ki pa vsebujejo prevodna tkiva (žile), in drugič, po prisotnosti samo dveh bičkov v moški gameti (sperma). Veliko je praproti podobnih). Zadnja lastnost jih približuje mahovom in jetrnikom. Pri mnogih vrstah se listi, ki nosijo spore, oblikujejo le na koncih specializiranih poganjkov, se razlikujejo od vegetativnih listov in so zbrani v dolgih ozkih strobilih. Iz trosov se razvijejo gametotvorne rastline – poganjki, ki so običajno kompaktne podzemne strukture. V družini Selaginella, razširjena predvsem v tropih, se trosi razlikujejo po velikosti in proizvajajo dve vrsti poganjkov - moške in ženske. Odkritih je bilo veliko fosilnih oblik, ki so blizu likofitom. Nekatera med njimi so bila velika drevesa z dihotomno razvejanimi debli, prekritimi z luskastimi listi; več teh vrst se razmnožuje s pravimi semeni.

Preslice.

To je skoraj izumrla skupina, ki jo v sodobni flori predstavlja edini rod preslice ( Equisetum). Njegova pokončna stebla izvirajo iz podzemnih korenin; Na obeh so v določenih intervalih vidni jasno definirani vozli. Na koreniki se iz vozlov poganjajo korenine, na nadzemnem steblu pa so rozete luskastih listov in pri mnogih vrstah kobulčki stranskih vej. Te veje se ne pojavljajo iz pazduh listov, kot pri vseh drugih vaskularnih rastlinah, ampak neposredno pod njimi. Stebla s kompleksnim sistemom žilnih tkiv so zelena in fotosintetična. So impregnirani s silicijevim dioksidom in so bili prej uporabljeni kot smirkovi. Trosi se tvorijo na vrhu stebla v kompaktnih strobilih; pri nekaterih vrstah se v ta namen razvije posebno trosno steblo, ki je brez klorofila. Spore vzklijejo v spolne izrastke, presenetljivo podobne tistim pri praproti. Nekatere izmed fosilnih oblik te skupine so bila drevesa, katerih stebla so zrasla tako debela kot pri sodobnih lesnatih vrstah. Analiza kloroplastne DNK kaže, da so preslice samostojna linija evolucije, čeprav blizu praproti.

Praproti podoben.

To so vaskularne rastline, običajno z velikimi listi (resami), ki so pri večini vrst razdeljene na številne majhne segmente. Steblo praproti, pogoste v zmernem podnebnem pasu, je skrajšano, pogosto pod zemljo, spodaj tvori korenine, zgoraj, na rastnem koncu, pa listno rozeto. Mnoge tropske praproti so podobne drevesom z visokimi debli in bujnimi krošnjami. Njihova debla ne zrastejo v debelino in ohranijo valjasto obliko. Znanih je 9000 živih vrst. Večina jih je omejenih na vlažne, senčne habitate, nekateri pa so se prilagodili življenju na odprtih skalah ali v vodi. Življenjski cikel je enak kot pri drugih vaskularnih rastlinah s trosi. Praprotnice delimo v dve skupini - eusporangiate in leptosporangiate, ki se razlikujejo predvsem po zgradbi trosovnikov, tj. strukture, ki tvorijo spore. Skupine sporangijev imenujemo sorusi - praviloma so to značilne izbočene proge ali lise na spodnji strani listov. Pri vrstah eusporangiatov, ki so blizu številnim fosilnim oblikam in so v sodobni flori zastopane z vrtnicami, kobilicami in nekaterimi tropskimi rodovi, se trosnik razvije iz več celic, njegova stena je sestavljena iz več celičnih plasti, trosov pa je nedoločeno. nastala v njej. V mlajši skupini leptosporangiatnih praproti (najsodobnejše vrste) je trosovnica tvorjena iz ene same celice; ko je zrela, je njena stena enoslojna, število trosov v njej pa je relativno majhno in precej določeno - od 16 do 64. , odvisno od taksona. Nekatere vrste leptosporangiatov prosto plavajo; Po videzu niso podobne drugim praproti in tvorijo dve vrsti trosov.

Cikas.

Cikade navzven spominjajo na drevesne vrste prejšnjega oddelka, vendar se razmnožujejo s semeni. Morda v isto skupino sodijo izumrle »semenske praproti« (Pteridospermales), za katere je malo verjetno, da so blizu pravim praproti, in nekateri drugi fosilni taksoni. V sodobni flori je cikasov malo, v preteklosti pa so bili zelo razširjena skupina rastlin. Njihovo steblo je praviloma kratko, valjasto (včasih se komaj dviga nad tlemi) z rozeto velikih pernatih listov, podobnih resam na vrhu (eden od taksonov je bil, dokler niso odkrili njegovih semen, razvrščen kot praproti) . Reproduktivni organi so analogi prašnikov in plodnikov kritosemenk. Prašniki so luskasti, zbrani v moške stožce. »Plodnice«, iz katerih nastajajo jajčeca, so pri nekaterih vrstah listnate in tvorijo ohlapno rozeto, pri drugih pa ščitaste oblike, zbrane v ženski stožec. Cvetni prah se s prašnikov prenese na plodnice, kjer nastanejo arhegoniji z jajčeci. Semenčice z bički, ki se razvijejo v pelodnih zrnih, se po pelodnih cevkah, ki rastejo iz teh zrn, premikajo do jajčec in jih oplodijo. Po tem se jajčne celice postopoma spremenijo v semena z zarodkom v notranjosti. Če celice, ki tvorijo gamete, obravnavamo kot ostanke neodvisnega organizma, potem lahko govorimo o spremembi spornih in spolnih generacij. Dejansko so te celice haploidne, medtem ko je žilna rastlina kot celota diploidna. Poleg tega pride do fuzije gamet v arhegoniju, kot pri haploidni generaciji praproti. Glavna razlika med to skupino (kot tudi vsemi nadaljnjimi) od praproti je v tem, da moške gamete plavajo k ženskim gametam ne skozi vodo, ki obdaja protalus, temveč skozi pelodne cevi, ki potekajo od pelodnih zrn do jajc.

Izumrle semenske praproti so bile podobne sodobnim velikim praproti, vendar so tvorile semena ob robovih listov. V drugi fosilni skupini cikasovk, Bennettitales, so bili prašniki zbrani v ohlapen kolobar, obdan z listnatimi izrastki; Na splošno je bila ta struktura zelo podobna roži.

ginkoidi.

Glede na življenjski cikel in prisotnost poliflageliranih semenčic je rod Ginkgo ( Ginko) je blizu cikastom, vendar je v mnogih podrobnostih to drevo tako edinstveno, da ga uvrščamo v ločen oddelek. Ginko na Kitajskem gojijo že stoletja. V divjem stanju je neznana. Listi so majhni, v obliki pahljače. Plodnice se razvijejo ločeno na pecljih in ne tvorijo storžkov. Znane so fosilne rastline, ki so blizu ginku.

Zatiralsko.

To je majhna skupina, ki jo sestavljajo trije sodobni rodovi z nejasnimi evolucijskimi povezavami. Večina vrst Gnetum (rod Gnetum) so tropske vinske trte, ki izgledajo kot cvetoče rastline. Iglavci ( Efedra) - puščavski grmi z luskastimi listi. Velvichia je zelo edinstvena ( velvičija), ki raste v južnoafriških puščavah: njeno steblo je skoraj popolnoma potopljeno v pesek in iz njega segata dva ogromna traku podobna lista, ki rasteta na svojem dnu skozi celotno življenjsko dobo rastline. Življenjski cikel teh rodov je približno enak kot pri cikadah, vendar so njihovi stožci bolj zapletene strukture in so bližje cvetovom. Tudi tvorba ženskih gamet v jajčni celici poteka približno tako kot pri kritosemenkah: pri nekaterih vrstah se arhegonije sploh ne oblikujejo. Analiza DNK kaže, da so zatiralske vrste »umetna« skupina, ki združuje oblike, katerih podobnost ni posledica bližnjega sorodstva, temveč dolgotrajne vzporedne evolucije.

Iglavci.

To so drevesa in grmičevje, večinoma z majhnimi trdimi listi (v mnogih rodovih jih predstavljajo iglice, t. i. iglice), ki običajno ostanejo na rastlini več kot eno leto. Cvetni prah in semena se proizvajajo v stožcih ali strukturah, ki izhajajo iz njih. Iglasti gozdovi zavzemajo velika območja v hladnih predelih in visokogorju. Ta skupina vključuje največje rastline na planetu. Njihovi poganjki so oleseneli, stalno rastoči v višino in debelino, z zelo razvitim sistemom prevodnih tkiv. Življenjski cikel je približno enak kot pri cikadah, vendar so stožci bolj zapleteni, "spolna generacija" pa enostavnejša. V jajčnih celicah nastanejo arhegoniji, ki jih skozi pelodno cev dosežejo semenčice (spermiji brez bičkov). Ko se seme razvija, se spreminjajo tudi ženski storži. Včasih se njihove luske zlepijo, nato pa postanejo lesene in se spet ločijo. Tako so semena nekaj časa izolirana od zunanjega okolja, čeprav ostanejo "gola" na površini lusk. Ženski brinovi storži postanejo sočni in se spremenijo v nekakšno "jagodičevje", ki izgleda kot pravi sadež. Najbolj specializiran rod je tisa ( Taxus), ki sploh nima ženskih stožcev: nadomešča jih obroč mesnatega tkiva - uho (streha, arillus); raste okoli semena, tvori jagodičasto strukturo, odprto na vrhu. Mnoge vrste iglavcev občasno tvorijo nenormalne storže, ki proizvajajo cvetni prah in semena.

cvetenje.

Cvet je reproduktivna struktura, ki približno ustreza rozeti listov praproti s trosi ali storžu iglavca. Njeni glavni deli so prašniki in plodiči. Morda manjka svetlo obarvan perianth, ki ga večina ljudi povezuje z besedo "roža". Značilnost vseh kritosemenk je tvorba jajčec v posebnem vsebniku, ki ga tvori en ali več plodov, tako imenovani. pestilo. Ko se jajčne celice razvijejo v seme, se del pestiča, ki jih obdaja (jajčnik), spremeni v plod - fižol, kapsulo, jagodo, bučo itd. Tako kot pri cikasih, ginkih, opiju in iglavcih je opraševanje potrebno za razvoj cvetnic, vendar pri njih cvetni prah ne pade na sam plod (nahaja se znotraj jajčnika), temveč na poseben apikalni del pestiča, imenovano stigma, zaradi česar iz cvetnega prahu raste cev, po kateri se semenčice premikajo proti jajčecu, je veliko daljša od tiste pri predstavnikih zgornjih odsekov. Ženska haploidna »rastlina«, ki proizvaja eno gameto, je sestavljena iz le nekaj celic (»zarodkovega mešička«) in ne tvori arhegonije.

Kritosemenke so za človeka najpomembnejše rastline, njihova taksonomija se že dolgo poglobljeno preučuje. Večina zgodnjih klasifikacijskih shem je vključevala skoraj samo cvetoče vrste. Običajno jih delimo v dva razreda - dvokaličnice (Dicotyledoneae), z dvema kličnima listoma, in enokaličnice (Monocotyledoneae), z enim. Čeprav se ta imena nanašajo le na eno značilnost rastlin - število zarodnih listov v semenu, se ti razredi med seboj razlikujejo po številnih drugih značilnostih, zlasti značilnem številu cvetnih delov, anatomiji stebel in korenin, venaciji listov in razvoj tkiv, ki zagotavljajo rast stebla v debelino. Vsak razred združuje številne redove, sestavljene iz ene ali več družin. Spodaj je nekaj največjih in najbolj znanih vrst kritosemenk.

Razred dvokaličnic (Dicotyledoneae)

Red magnolijevk (Magnoliales). Vključuje očitno najbolj primitivne cvetoče rastline. Njihovi cvetovi so veliki s številnimi prašniki in plodiči. Primeri: magnolija, tulipanovec.

Naročite lovorike (Laurales). Aromatična drevesa in grmi, ki dajejo začimbe (lovor, cimet), zdravilne snovi (sassafras), eterična olja (kafra) in užitne plodove (avokado), služijo pa tudi kot okrasne rastline (floridski calicanthus).

Naročite paprike (Piperales). Predvsem zelišča, trta in majhna drevesa. Dobro znana vrsta je črni poper.

Red Ranunculales (Ranunculales). Obsežna skupina, ki jo sestavljajo predvsem zelišča, vključuje pa tudi več vrst grmovnic in dreves. Primeri so buttercup, columbine, larkspur, barberry.

Red Mak (Papaverales). Ta skupina vključuje številne strupene in halucinogene vrste, na primer kanadsko volčje stopalo in uspavalni mak, pa tudi nekatere okrasne rastline, zlasti dicentra capulata in veličastna.

Red Nageljnove žbice (Caryophyllales). Heterogena skupina; Za večino njegovih sestavnih vrst je značilna lokacija ovulov na osrednjem stebru znotraj jajčnika. Primeri: nageljnove žbice, portulak.

Red Ajda (Polygonales). Poleg ajde, dresnika, kislice in rabarbare, ki jih vedno uvrščamo v ta takson, vključuje še dve skupini rastlin, ki sta prej veljali za samostojna reda: Chenopodiales, kamor sodijo špinača, rdeča pesa in želod, ter kaktovke, kamor spadajo pripadajo opuncija, cereus itd.

Red bukev (Fagales). Predstavljajo ga različne vrste dreves, ki pogosto prevladujejo v gozdovih. Njihovi prašniki in pestiči se razvijajo ločeno drug od drugega – v majhnih enospolnih zelenkastih cvetovih. Moški cvetovi so vedno zbrani v uhanih. Primeri: bukev, hrast, breza, leska.

Red koprive (Urticales). Heterogena skupina trav in dreves. Cvetovi so navadno majhni, raznospolni ali dvospolni. Primeri so kopriva, brest, murva, kruhovo sadje in figa.

Red Saxifragales (Saxifragales). Saxifrage sama in različne sukulente - Crassula, sedum, v nekaterih klasifikacijskih sistemih pa tudi kosmulje in ribez.

Red je roza (Rosales). Velika in gospodarsko pomembna skupina rastlin. Običajno je veliko prašnikov, en ali več plodičev in običajno pet periantnih delov. Največje družine so pravzaprav vrtnice in stročnice. Primeri - šipek (vrtnica), maline, jagode, češnje, mandlji, jablane, grah, fižol, akacija, lucerna, detelja.

Red Geranijevke (Geraniales). Rastline v tej skupini imajo običajno pet ali deset različnih cvetnih delov (na primer venčni listi, čašni listi). Znani rodovi so pelargonija, oxalis in pelargonium.

Red Euphorbias (Euphorbiales). Pri teh rastlinah so cvetovi pogosto zmanjšani na en sam prašnik ali pestič in zbrani v gosta socvetja, včasih obdana s cvetnimi lističi. Mnoge vrste vsebujejo mlečni sok - lateks, ki je pogosto strupen. Primeri so kavčuk Hevea, ricinus, kasava (vir tapioke), božična zvezda, pa tudi različne okrasne in plevelne vrste iz rodu Euphorbia.

Red Celeryaceae (Apiales). Za rastline te skupine so značilni majhni cvetovi, zbrani v krovnih socvetjih, od tod tudi njegovo prejšnje ime - dežniki (Umbellales). Številne divje vrste, kot sta hemlock in hemlock, so zelo strupene. Užitne gojene vrste so zelena, peteršilj, korenje, pastinak, janež, koper, kumina, koromač in ginseng.

Naročite kapre (Capparales). Ta skupina je znana po užitnih vrstah, od katerih se mnoge uporabljajo kot začimbe. Primeri so kapre, gorčica, zelje, brokoli, hren itd.

Naročite slez ali slez (Malvales). Vključuje zelišča in grmovnice, za katere je značilno združevanje prašnikov v steber, ki obdaja pestič, oblikovan iz številnih zraščenih plodičev. Primeri so slez (slez), hibiskus, vrtnica, bombaž.

Naročite Ericales. Velika, po vsem svetu razširjena skupina rastlin, večinoma z olesenelimi stebli in čudovitimi cvetovi. Sem spadajo južnoafriška drevesa iz rodu Erica in podgrmičevje severnih šotnih barij. Rododendroni in azaleje, brusnice in borovnice, vresje in brusnice, ozimnica in podelnik so vse vrese.

Red Solanaceae (Solanales). Zelišča in grmovnice s petimi v lijak ali cev zraščene cvetne liste. Skupina vključuje številne užitne, zdravilne in strupene rastline. Primeri: nočna senka, krompir, jajčevci, zelenjavna paprika, tobak, belladonna (belladonna), petunija, papovec, sladki krompir.

Red Scrophulariales. Predvsem zelišča z dvostransko in ne radialno simetričnimi cvetovi, katerih venčni listi so zraščeni in tvorijo zgornji in spodnji del venca. Običajno sta dva do štiri prašnike. Primeri so snapdragon, foxglove, bladderwort, Saintpaulia (»Usambara violet«), katalpa.

Red Lamiaceae ali Lamiaceae (Lamiales). Večinoma so zelišča z nasprotnimi listi. Številne vrste vsebujejo aromatična olja. Po zgradbi cvetov so na splošno podobni predstavnikom Norichaceae, vendar je plodnica pestiča štirikrakasta in vsebuje štiri jajčeca. Primeri so meta, origano, rožmarin, sivka, žajbelj, timijan.

Red rubiaceae (Rubiales). Vključuje predvsem grmovnice in trte, predvsem tropske. Primeri: cinchona, kavovec. Očitno blizu norega drena.

Red Asteraceae ali Asterales. V to skupino uvrščamo največjo družino vaskularnih rastlin, družino Compositae, ki verjetno vključuje ca. 20.000 vrst in so razširjene od polarnih območij do tropov. Majhni cvetovi, ki so lahko dveh ali treh vrst, so zbrani v gostih, običajno ravnih socvetjih, ki so sami podobni posameznim cvetovom. Primeri so sončnica, astra, zlata palica, marjetica, dalija, regrat, radič, solata, artičoka, ambrozija, badelj, pelin.

Razred enokaličnice (Monocotyledoneae)

Red Liliaceae (Liliales). Večinoma so zelišča s tremi ali šestimi prašniki, plodiči in periantnimi deli. Mnoge vrste proizvajajo čebulice in druge podzemne skladiščne strukture. Primeri - lilija, hijacinta, tulipan, čebula, šparglji, aloja, agava, narcisa, perunika (perunika), gladiola (nabodalo), krokus (žafran).

Red Orchidaceae (Orchidales). Vključuje samo eno, a zelo veliko (verjetno okoli 15.000 vrst) družino z istim imenom. Večinoma tropske rastline, vendar so številne vrste pogoste v močvirjih, na travnikih in v gozdovih severnih regij. Rože, ki imajo načeloma tri različne elemente, so očitno najbolj kompleksne zgradbe: njihovi deli tvorijo edinstvene strukture v oddelku kritosemenk. Mnoge vrste so neverjetno lepe. Primeri so katleja, vanilija, ženski copat, orhidej.

Red Arecaceae ali palme (Arecales).Drevesa, včasih pritlikava, z valjastimi debli, ki ne rastejo v debelino in običajno dosežejo svoj največji premer takoj pod apikalnim popkom. Deblo se običajno ne veje in je samo na vrhu okronano z rozeto velikih, običajno razčlenjenih listov. Številni cvetovi (po trije v različnih delih) so oblikovani v masivnih socvetjih. Primeri so kokos, datlji in kraljeve palme.

Red Arumaceae (Arales). Predvsem tropske rastline z majhnimi cvetovi, zbranimi v špalete, ki so pogosto obdane z velikim, živobarvnim listom - lopatico. Primeri so kala (kala lilija), arum, monstera, filodendron, taro (prehrambena rastlina v številnih tropskih državah).

Red Ingver (Zingiberales). Tropske rastline s kompleksno razporejenimi dvostransko simetričnimi cvetovi. Primeri: Ravenala Madagaskar (»drevo popotnika«), banana, ingver, kana.

Red Poales ali trave (Poales). Verjetno so po številu primerkov (ne pa vrst) to najštevilčnejše rastline na planetu. Večinoma zelišča, razširjena po vsem svetu. Cvetovi so majhni, zelenkasti, zbrani v več delih v tako imenovani. klasike, ki nato tvorijo bodisi ohlapne metlice ali goste klasje. Plodovi (jedrca) žit so glavna rastlinska hrana za človeka, njihova stebla in listi pa dobra krma za živino. Olesenele trave iz skupine bambusov zagotavljajo gradbeni material in vlakna mnogim ljudem v Aziji; Za vlažne kraje so značilne vrste iz družine šašev, ki imajo manjšo gospodarsko vrednost. Primeri so pšenica, riž, ječmen, oves, koruza, proso, bambus, papirus.



Višja kot je stopnja organiziranosti rastlin, bolj so vidne razlike med njimi in drugimi živimi organizmi. Velika večina visoko organiziranih rastlin ima telo preveč razčlenjeno, kar povzroči povečanje njegove površine za boljše vsrkavanje plinov in tekočin iz okoliškega prostora z namenom njihove nadaljnje pretvorbe v hranila med fotosintezo. Prisotnost velikega števila specializiranih delov telesa v višjih rastlinah je postala mogoča prav zaradi delitve in diferenciacije telesa. Večino pomembnih strukturnih značilnosti rastlin določajo značilnosti njihovega razmnoževanja, razvoja in vrste poselitve.

Klasifikacija in sistematične kategorije kraljestva rastlin so se od sredine 20. stoletja spreminjale. Do takrat so bile vse rastline razdeljene na nižje in višje.

Nižji so vključevali bakterije, glive, alge, lišaje in sluzaste plesni, višji pa briofite, rinije, likofite, psilotaceje, preslice, golosemenke, praproti in kritosemenke. Danes v taksonomiji rastlin kraljestvo bakterij in kraljestvo gliv obstajata ločeno drug od drugega. Zato je skupina "nižjih rastlin" potonila v pozabo. V sodobni taksonomiji je rastlinsko kraljestvo razdeljeno na tri podkraljestva: prave alge, škrlatne alge (rdeče alge) in višje rastline (embriofite). Ta tri podkraljestva vključujejo vseh 350 tisoč rastlinskih vrst, ki rastejo na Zemlji. Razlikujejo se po velikosti – od zelo majhnih do ogromnih rastlin. Vsi predstavniki rastlinskega kraljestva se med seboj razlikujejo po življenjskih oblikah (trave, drevesa, grmičevje), trajanju življenja (trajnice, enoletnice, dvoletnice), zahtevah glede okoljskih razmer in vrstah razmnoževanja. Vse rastline so razdeljene med glavne oddelke rastlinskega kraljestva. To so mahovi, mahovi, praproti, golosemenke, preslice in kritosemenke (cvetnice). Predstavniki oddelka kritosemenk (cvetočih) rastlin pa so razdeljeni v dva razreda - dvokaličnice in enokaličnice. Različni načini razmnoževanja rastlin določajo njihovo delitev na semenke in tiste, ki se razmnožujejo s sporami. Glede na zahteve rastlin za rastne razmere ločimo toplotno in hladno odporne rastline, rastline, ki so odporne na senco in svetlobo, odporne na sušo in vlago. Tiste rastline, katerih življenjski prostor je voda, imenujemo vodne.

Pomen rastlin na Zemlji je ogromen. Predstavniki rastlinskega kraljestva so primarni proizvajalci organskih snovi. Dokazano je, da je ves kisik, ki je na voljo v ozračju, nastal zaradi vitalne aktivnosti rastlin, natančneje fotosinteze. Rastlinske združbe so naravni habitat živali in človeka, hkrati pa jim zagotavljajo hrano, tudi posredno s sodelovanjem pri nastajanju tal. Rastline služijo kot surovine za proizvodnjo različnih tehnoloških materialov, goriva, gradbenih materialov in zdravil. Nekatere rastlinske vrste so postale kultivirane in iz njih pridobivajo dragocene prehrambene izdelke.

Sodobni sistemi rastlin, gliv in živali so hierarhični. To pomeni, da se skupine istega ranga zaporedno združujejo v skupine vse višjih rangov. Vrste združujemo v rodove, rodove v družine itd. Hierarhični sistem sistematičnih skupin organizira raznolikost in jo tako rekoč zmanjšuje, s čimer naredi organski svet dostopen za opazovanje, proučevanje in uporabo. In v praksi ni vedno potrebno delovati z vrstami: v mnogih primerih je dovolj, da uporabimo skupine višjega ranga. Na primer, pravijo, da na Antarktiki živijo vse vrste pingvinov, da je za floristično regijo Cape značilna številčnost različnih predstavnikov družine heather, številne vrste iz rodu perjanic pa so značilne za stepe in polpuščave.
Treba je razlikovati med pojmi sistematske (taksonomske) enote in taksonomske kategorije.
Taksonomska kategorija označuje rang skupine (npr. vrsta, rod, družina itd.).
Taksonomska enota je določena, resnično obstoječa skupina določenega ranga (na primer vrsta - plazeča maslenica (Ranunculus repens L.), rod - maslenica (Ranunculus L.), družina metuljnic (Ranunculaecae Juss).
Sistematske meje se zdaj običajno imenujejo taksoni (takson, množina taksonov). Vsaka rastlina pripada vrsti taksonov zaporedno podrejenih rangov.

Hierarhijo taksonov in pravila za poimenovanje rastlin (nomenklaturo) ureja Mednarodni kodeks botanične nomenklature, ki je obvezen za vse botanike. To je izredno pomemben dokument, ki ga lahko spreminjajo le mednarodni botanični kongresi.
V skladu s kodeksom je bil sprejet naslednji sistem taksonomskih kategorij (v padajočem vrstnem redu):

Kraljestvo - Regnum,
Oddelek - Divisio,
Razred - Classis,
Red - Ordo,
Družina - Familia,
Triba (koleno) - Tribus,
Rod - Rod,
Razdelek - Sectio,
Pogled - Vrsta,
Raznolikost - Varietas,
Obrazec - Forma.

Glavni rangi taksonov so vrsta, rod, družina, razred, oddelek. Posledično mora vsaka rastlina nujno pripadati določeni vrsti, rodu, družini, razredu, oddelku (rastlinsko kraljestvo - Regnum vegetabile - je implicirano samo po sebi). Če je potrebno, če je skupinski sistem zelo zapleten, lahko uporabite kategorije "pododdelek", "podrazred", "podred" itd. vse do "podobrazca". Včasih se uporabljajo kategorije, kot so "superclass", "superorder", ali pa se dodajo dodatne kategorije, razen če to povzroči zmedo ali napako, vendar v vseh okoliščinah relativnega vrstnega reda zgoraj navedenih uvrstitev ni mogoče spremeniti.
Poleg rodu, vrsti in intraspecifičnih kategorijah imajo taksoni s stopnjo družine posebne končnice, dodane deblu: ime družine se konča z aseae, poddružine - oideae, plemena - eae in podplemena - inae: npr. rod Saxifraga L., Saxifragaceae, Saxifragoideae , Saxifrageae, Saxifraginae.

Priporočljivo je, da se taksonom navede višji rang od družinskih imen z naslednjimi končnicami: oddelek - phyta, pododdelek - phytina, razred - opsida (pri algah - phyceae), podrazred - idae (pri algah - phycidae), red - ales , podred - ineae. To je zelo priročno, saj lahko po koncu imena takoj ocenite rang skupine.
V predlinnejskem obdobju so bila imena vrst sestavljena tako, da so odražala značilnosti rastlin in njihove razlike od drugih vrst istega rodu. Rezultat so bile besedne zveze in polinomi. Na primer, ime borovnice (Vaccinium myrtillus) bi lahko zvenelo takole: Vaccinium pedunculis unifloris, foliis serratis ovatis deciduis, caule angulato (borovnica z enocvetnimi peclji, nazobčanimi jajčastimi listi, padajočim, oglatim steblom). V delu drugega avtorja - "Vitis idaea foliis oblongis crenatis fractu nigricante" (brusnica s podolgovatimi listi, črnasto sadje). Seveda je bilo to zelo neprijetno. Prvič, takšna imena si je zelo težko zapomniti in uporabljati v praksi, na primer pri opisovanju vegetacije in v vseh primerih. Drugič, ta imena so bila nestabilna, saj je bilo pri opisovanju vsake nove vrste potrebno ne samo poimenovati, ampak tudi popraviti imena drugih vrst, da bi pokazali njihove razlike od na novo opisanega.

K. Linnaeus je izvedel briljantno reformo: skupaj z opisnimi imeni in besednimi zvezami je predlagal uporabo "trivialnih", preprostih specifičnih epitet, epitetov-simbolov, ki ne odražajo nujno določenih lastnosti rastline. Priročnost tega pristopa je bila spoznana zelo hitro. Tako je nastala in utrdila sodobna dvojiška (binomska) nomenklatura, zdaj pa je ime vrste sestavljeno iz dveh besed: vključuje ime rodu in specifični epitet. V nekaterih primerih poseben epitet označuje značilnosti ali lastnosti rastlin - na primer (Trifolium repens) plazeča detelja s plazečim steblom, hrastova vetrnica (Anemone nemorosa), ki raste v hrastovih gozdovih, bela sladka detelja (Melilotus albus) z belim vencem. , itd. d. V drugih primerih ime rodu in specifičen epitet ne povesta popolnoma nič o značilnostih rastline, ime je zgolj simbolično, vendar je za vedno pripisano tej določeni vrsti; odličen primer je Korolkovia severtzovii (rod je poimenovan po Korolkovu, vrsta pa po Severtsovu).
Imena intraspecifičnih taksonov označujejo njihov rang: na primer Aster tripolium L. subsp. Pannonicum (Jacq.) Soo; Festuca ovina L. subsp. sulcata Hack. var. pseudovina Hack. subvar. angustiflora Hack.

Rastline so osnova za obstoj vseh drugih skupin organizmov, razen modrozelenih in številnih bakterij, saj jih rastline oskrbujejo s hrano, energijo in kisikom.



Vse rastline, ki obstajajo na planetu, so tako številne in raznolike, da so jih znanstveniki že večkrat poskušali sistematizirati. V ta namen so predstavnike flore razdelili v različne vrste in skupine. To edinstveno razvrščanje temelji na njihovih glavnih značilnostih. Naš članek bo zagotovil sistematično klasifikacijo rastlin. Poleg tega bodo navedene njihove glavne značilnosti in strukturne značilnosti.

primeri in znaki

Najprej je treba povedati, da so rastline organizmi, ki so sposobni avtotrofne prehrane. Samostojno proizvajajo organsko snov – ogljikov hidrat glukozo – s procesom fotosinteze iz ogljikovega dioksida in vode. Ta proces poteka v kloroplastih - zelenih plastidih. Toda pod enim pogojem: če je sončna svetloba. Biološko ime za to dejanje je fotosinteza. To je glavna značilnost rastlinskega kraljestva, katerega razvrstitev temelji na značilnostih njihove strukture v okviru evolucijskega procesa. Njegov ustanovitelj je Jean Baptiste Lamarck, ki je uvedel dvojna (binarna) imena vrst. Razvrstitev rastlin (tabela s primeri) je podana na koncu našega članka.

Nižje rastline

Prve in najbolj primitivne rastline, ki so nastale v procesu evolucije, so alge. Imenujejo se tudi manjvredne. Je tudi sistematična klasifikacija rastlin. Primeri te skupine: klamidomonas, klorela, spirogira, alg, sargasum itd. Nižje rastline združuje dejstvo, da njihovo telo tvorijo posamezne celice, ki ne tvorijo tkiv. Imenuje se steljka ali steljka. Tudi alge nimajo korenin. Funkcijo pritrditve na podlago opravljajo nitaste rizoidne tvorbe. Vizualno so podobni koreninam, vendar se od njih razlikujejo po odsotnosti tkiva.

Višje rastline

Zdaj pa poglejmo rastlinske vrste, katerih razvrstitev temelji na kompleksnosti njihove strukture. To so tako imenovani prvi landfallerji. Za življenje v tem okolju so potrebna razvita mehanska in prevodna tkiva. Prve kopenske rastline - rinofiti - so bili majhni organizmi. Bili so brez listov in korenin, imeli pa so nekatera tkiva: predvsem mehanska in prevodna, brez katerih življenje rastlin na kopnem ni mogoče. Njihovo telo je bilo sestavljeno iz nadzemnih in podzemnih delov, vendar so namesto korenin imeli rizoide. Razmnoževanje rinofitov je potekalo s pomočjo aseksualnih reprodukcijskih celic - spor. Paleontologi trdijo, da so prve višje kopenske rastline nastale pred 400 milijoni let.

Višje spore rastline

Sodobna klasifikacija rastlin, katere primeri so navedeni v članku, predvideva zapletenost njihove strukture zaradi prilagajanja spreminjajočim se okoljskim razmeram. Mahovi, mahovi, preslice in praproti sodijo med prve kopenske organizme. Razmnožujejo se s pomočjo spor. V življenjskem ciklu teh rastlin se izmenjujejo generacije: spolne in nespolne, s prevlado ene od njih.

Višje semenske rastline

Ta široka skupina rastlin vključuje organizme, ki se generativno razmnožujejo s semeni. V primerjavi s spori je bolj zapleten. Seme je sestavljeno iz zarodka, obdanega z rezervnimi hranili in semenske ovojnice. Ščiti bodoči organizem pred neugodnimi razmerami med razvojem. Zahvaljujoč tej strukturi ima seme večjo možnost razvoja in kalitve, čeprav so za to potrebni določeni pogoji: prisotnost toplote, zadostna količina sončne energije in vlage. Ta skupina združuje dve vrsti: holosperme in kritosemenke.

Golosemenke

Značilnosti te delitve so odsotnost cvetov in plodov. Semena se na luskah storžkov razvijejo odprto, torej golo. Zato so rastline te skupine dobile tako ime. Večino golosemenk predstavljajo iglavci. Zanje je značilna apikalna rast poganjkov in prisotnost posebnih prehodov, napolnjenih s smolo in eteričnimi olji. Igličasti listi teh rastlin se imenujejo iglice. Njihova žepca so tudi napolnjena s smolo, ki preprečuje proces prekomernega izhlapevanja in neželene izgube vlage. Zato je večina iglavcev zimzelenih. Z nastopom hladne sezone ne odvržejo listov. Storžki vseh golosemenk niso plodovi, ker ne tvorijo cvetov. To je posebna modifikacija poganjka, ki opravlja funkcijo generativnega razmnoževanja.

Kritosemenke

To je največja skupina rastlin z najbolj zapleteno strukturo. Trenutno zasedajo prevladujoč položaj na planetu. Njihove značilne lastnosti so prisotnost cvetja in sadja. po drugi strani pa je razdeljen na dva razreda: eno- in dvokaličnice. Njihova glavna sistematična značilnost je ustrezno število kličnih listov v semenskem zarodku. Kratka klasifikacija rastlin, primeri in glavne strukturne značilnosti glavnih sistematskih enot so podane v tabeli. Ponazarja povečanje kompleksnosti strukture organizmov med procesom evolucije.

Razvrstitev rastlin: tabela s primeri

Vse predstavnike flore je mogoče sistematizirati. Povzemimo vse zgoraj navedeno s pomočjo spodnje tabele:

Ime sistematično enote	Značilno posebnosti	Primeri
Nižje rastline	Pomanjkanje tkiv in organov, vodni habitat. Telo je predstavljeno s steljko in rizoidi	Ulva, ulothrix, fucus
Višje golosemenke	Pomanjkanje cvetov in plodov, prisotnost smolnih kanalov v lesu, listi - iglice	Smreka, bor, macesen
Višje kritosemenke	Prisotnost cvetja in sadja	Jablana, jajčevec, vrtnica
Enokaličnice	En klični list v zarodku semena, vlaknat koreninski sistem, enostavni listi, odsotnost kambija	Lilija, česen, rž
Dvokaličnice	Dva klična lista v zarodku semena, koreninski sistem, prisotnost kambija	Pepel, grozdje, rakitovec

Obstoječa klasifikacija rastlinskih organizmov močno olajša proces njihovega preučevanja in nam omogoča ugotavljanje značilnih lastnosti in odnosov med različnimi skupinami.