2. Ražotājs: FSUE Armavir Biofactory.

Mureksīda tests: porcelāna krūzē ievietoju 1 ml aminofilīna, pievienoju 10 pilienus perhidrola, 10 pilienus atšķaidītas sālsskābes, pēc tam iztvaicēju ūdens vannā. Atlikums tika samitrināts ar diviem pilieniem amonija hidroksīda, un parādījās purpursarkana krāsa.

Reakcija ar kobalta hlorīdu: 1 ml zāļu 2 minūtes krata ar 2 ml 0,1 N nātrija hidroksīda šķīduma. Iegūtajam šķīdumam pievienoju 3 pilienus kobalta hlorīda šķīduma. Parādījās balti rozā nogulsnes.

Etilēndiamīna noteikšana: pievieno 4 ml ūdens 1 ml zāļu. 3 ml šī šķīduma pievienoju 5 pilienus vara sulfāta. Parādījās violeta krāsa.

3. Ražotājs: Shandong Shenglu Pharmaceutical China.

Mureksīda tests: porcelāna krūzē ievietoju 1 ml aminofilīna, pievienoju 10 pilienus perhidrola, 10 pilienus atšķaidītas sālsskābes, pēc tam iztvaicēju ūdens vannā. Atlikums tika samitrināts ar diviem pilieniem amonija hidroksīda, un parādījās purpursarkana krāsa.

Reakcija ar kobalta hlorīdu: 1 ml zāļu 2 minūtes krata ar 2 ml 0,1 N nātrija hidroksīda šķīduma. Iegūtajam šķīdumam pievienoju 3 pilienus kobalta hlorīda šķīduma. Parādījās balti rozā nogulsnes.

Etilēndiamīna noteikšana: pievieno 4 ml ūdens 1 ml zāļu. 3 ml šī šķīduma pievienoju 5 pilienus vara sulfāta. Parādījās violeta krāsa.

4. Ražotājs: JSC Dalkhimfarm, Khabary.

Mureksīda tests: porcelāna krūzē ievietoju 1 ml aminofilīna, pievienoju 10 pilienus perhidrola, 10 pilienus atšķaidītas sālsskābes, pēc tam iztvaicēju ūdens vannā. Atlikums tika samitrināts ar diviem pilieniem amonija hidroksīda, un parādījās purpursarkana krāsa.

Reakcija ar kobalta hlorīdu: 1 ml zāļu 2 minūtes krata ar 2 ml 0,1 N nātrija hidroksīda šķīduma. Iegūtajam šķīdumam pievienoju 3 pilienus kobalta hlorīda šķīduma. Parādījās balti rozā nogulsnes.

Euphyllinum

Teofilīns ar 1,2-etilēndiamīnu.

Spazmolītisks, vazodilatators, bronhodilatators, lieto bronhiālā astma, hipertensija, ar hroniska neveiksme smadzeņu asinsrites un nieru mazspēja(palielina nieru asinsriti, ir diurētiska iedarbība).

Zāļu formas: 2,4%, 12% intravenozi un intramuskulāri šķīdumi injekcijām, klizmas taisnās zarnas ievadīšanai, tabletes pa 0,15.

Teofilīns ir teofilīna sāls ar etilēndiamīnu, ksantīna atvasinājumu (1,3-dimetilksantīnu). Tas ir amfoterisks savienojums, skābuma centru attēlo NH grupa 7. pozīcijā, bāziskuma centrs ir pirimidīna slāpeklis 9. pozīcijā. Bāzes īpašības ir vāji izteiktas (pKa = 8,8), un tāpēc tas veido sāli ar pamatvielu - etilēndiamīnu.

Teofilīns ir balts vai balts kristālisks pulveris ar dzeltenīgu nokrāsu ar vāju amonjaka smaržu. Gaisā tas absorbē oglekļa dioksīdu, un šķīdība samazinās.

Šķīdība:šķīst ūdenī, šķīdumiem ir sārmaina reakcija.

Zāļu UV spektrs ūdenī ir 270-273 nm robežās.

Autentiskums:

1) GF X. Mureksīda tests.

2) GF X. Ar CoCl 2 veido baltas nogulsnes ar sārtu nokrāsu.

3) Teofilīna sudraba sāls ir caurspīdīgas želatīna nogulsnes, kas karsējot sašķidrinās un atdzesējot atkal sacietē.

4) GF X. Etilēndiamīnu pierāda, reaģējot ar CuSO 4 šķīdumu, veidojas tumši purpursarkanas krāsas komplekss sāls.

5) GF X. Teofilīna bāzes izolēšana. Zāļu šķīdumu neitralizē ar sālsskābi līdz pH=4-5, iegūtās baltas nogulsnes filtrē, mazgā un nosaka kušanas temperatūru (269-274°C).

Kvantifikācija:

1) GF X. Teofilīnu nosaka ar netiešās neitralizācijas metodi. Preparātam pievieno sudraba nitrāta šķīdumu, izdalīto slāpekļskābi titrē ar sārmu fenolsarkanā klātbūtnē līdz violeti sarkanai krāsai. Teofilīnam zāļu sastāvā jābūt 80-85%.

HNO 3 + NaOH → NaNO 3 + H 2 O Feq=1

2) Etilēndiamīnu (EDA) nosaka ar acidimetriju. Titrē ar 0,1 M HCl metiloranža klātbūtnē. Zāļu sastāvā jābūt 14-18% EDA.

3) Kontrolei aptiekā izmanto acidimetrisko titrēšanu. Aminofilīna satura aprēķins zāļu formā tiek veikts, izmantojot nosacītu titru divu sastāvu zālēm. Titrants – 0,1 M sālsskābe, Feq = 1/2.

4) UV spektroskopija 0,1 NaOH (272 nm).

Uzglabāšana: Saraksts B. Labi noslēgtā, piepildītā līdz augšējai tvertnei, aizsargāta no gaismas. Atmosfēras oglekļa dioksīda ietekmē zāļu šķīdība samazinās.

Euphyllinum Euphyllinum - jēdziens un veidi. Kategorijas "Euphyllinum Euphyllinum" klasifikācija un pazīmes 2017, 2018.

672. Teofilīns

Teofilīns

1,3-dimetilksantīns o

C 7 H 8 N 4 0 2 . N 2 0 M.v. 198.18

Apraksts. Balts kristālisks pulveris, bez smaržas.

Šķīdība. Viegli šķīst ūdenī un 95% spirtā, ēterī un hloroformā, viegli šķīst karstā ūdenī un karstā 95% spirtā, šķīst skābēs un sārmu šķīdumos.

Autentiskums. 0,05 G Zāles ievieto porcelāna glāzē, pievieno 10 pilienus perhidrola, 10 pilienus atšķaidītas sālsskābes un iztvaicē ūdens vannā. Atlikumu samitrina ar 1-2 pilieniem amonjaka šķīduma; parādās violeti sarkana krāsa.

K 0,5 G Tiek pievienotas 2 zāles ml 0,1 n. nātrija hidroksīda šķīdumu, krata 2 minūtes un filtrē. Filtrātam pievieno 3 pilienus 2% kobalta hlorīda šķīduma un samaisa; veidojas baltas nogulsnes ar sārtu nokrāsu (atšķirība no teobromīna un kofeīna).

Kušanas temperatūra 271-274°.

Skābums. 0.5 G zāles izšķīdina 75 ml svaigi vārītu ūdeni un pievieno 1 pilienu metilsarkanā šķīduma; sarkanajai krāsai, kas parādās, vajadzētu kļūt dzeltenai, pievienojot ne vairāk kā 0,4 ml 0,05 n. kaustiskās sodas šķīdums.

Citas purīna bāzes. Risinājums 0.2 G zāles pie 5 ml Amonjaka šķīdumam jābūt caurspīdīgam un bezkrāsainam.

Hlorīdi. 1.5 G Pulverveida preparātu sakrata ar 30 mlūdeni 1 minūti un filtrē. 10 ml Filtrātam ir jāiztur hlorīdu tests (ne vairāk kā 0,004% preparātā).

Sulfāti. 10 ml tam pašam filtrātam ir jāiztur sulfātu tests (ne vairāk kā 0,02% preparātā).

Organiskie piemaisījumi. Risinājums 0.1 G zāles 2. punktā ml koncentrētai sērskābei jābūt caurspīdīgai un bezkrāsainai.

Svara zudums žāvēšanas laikā. Apmēram 0,5 G Zāles (precīzi nosvērtas) žāvē 100-105° temperatūrā līdz konstantam svaram. Svara zudums nedrīkst pārsniegt 9,5%.

Sulfētie pelni un smagie metāli. Sulfētie pelni no 0,5 G zāles nedrīkst pārsniegt 0,1%, un tām ir jānokārto smago metālu tests (zālēs ne vairāk kā 0,001%).

Kvantitatīvā noteikšana. Apmēram 0,4 G iepriekš žāvētas zāles (precīzi nosvērtas) izšķīdina 100 ml verdošs ūdens (iepriekš vārīts 5 minūtes). Atdzesētajam šķīdumam pievieno 25 ml 0,1 n. sudraba nitrāta šķīdums, 1-1,5 ml fenolsarkano šķīdumu un titrē ar 0,1 N. ar nātrija hidroksīda šķīdumu, līdz parādās violeti sarkana krāsa.

1 ml 0,1 n. kaustiskās sodas šķīdums atbilst 0,01802 G C 7 H 8 N 4 0 2, kam jābūt vismaz 99,0% žāvētajā preparātā.

Labi noslēgtā traukā, lai aizsargātu

Uzglabāšana. B saraksts.

no gaismas darbības.

Lielākā vienreizēja deva iekšķīgi un rektāli 0,4 G.

Lielākā dienas deva iekšķīgi un rektāli 1,2 G.

Spazmolītisks (vazodilatators, bronhodilatators) un diu. retikas aģents.

Izmantojot metiloranžu kā indikatoru, titrēšanu veic, līdz ūdens slānis kļūst sārts.

1 ml 0,1 M sālsskābes šķīduma atbilst 0,01441 g nātrija benzoāta, kam sausnas izteiksmē jābūt ne mazākam par 58,0% un ne vairāk kā 62,0%.

Eifilīna viela

Apraksts . Balts vai balts ar dzeltenīgu nokrāsu kristālisks pulveris ar vāju amonjaka smaržu. Uzsūcas gaisā oglekļa dioksīds, kamēr šķīdība samazinās.

Šķīdība . Izšķīdinām ūdenī. Zāļu ūdens šķīdumiem ir sārmaina reakcija.

Autentiskums .

0,1 g zāļu izšķīdina 4 ml ūdens. 1 ml šī šķīduma ievieto porcelāna krūzē, pievieno 5 pilienus atšķaidītas sālsskābes, 10 pilienus perhidrola un iztvaicē ūdens vannā. Kad atlikumu samitrina ar 1-2 pilieniem amonjaka šķīduma, parādās purpursarkana krāsa.

3 ml tā paša šķīduma pievieno 5 pilienus vara sulfāta šķīduma; parādās spilgti violeta krāsa.

Kvantitatīvā noteikšana.

Etilēndiamīns: Apmēram 0,3 g zāļu (precīzi nosvērtas) izšķīdina 25 ml svaigi vārīta un atdzesēta ūdens un titrē ar 0,1 mol/l sālsskābes šķīdumu, līdz iegūst oranži rozā krāsu (indikators - metiloranžs)

1 ml 0,1 mol/l sālsskābes šķīduma atbilst 0,003005 g etilēndiamīna, kam preparātā jābūt 14,0 - 18,0%.

Teofilīns: Apmēram 0,4 g (precīzi nosverot) ievieto platā koniskā kolbā ar tilpumu 250 ml un žāvē cepeškrāsnī 125-1300C temperatūrā, līdz pazūd amīnu smaka (apmēram 2,5 stundas). Žāvēto masu izšķīdina 100 ml verdoša ūdens (iepriekš vāra 5 minūtes). Atdzesētajam šķīdumam pievieno 25 ml 0,1 mol/l sudraba nitrāta šķīduma, 1-1,5 ml fenolsarkanā šķīduma un titrē ar 0,1 mol/l nātrija hidroksīda šķīdumu, līdz parādās violeti sarkana krāsa.

1 ml 0,1 mol/l nātrija hidroksīda šķīduma atbilst 0,01802 g teofilīna, kam sausnas izteiksmē jābūt 80 - 85%.

Rekvizīti: Kofeīna nātrija benzoāts 0,5

Nātrija bromīds 1.0

Ūdens līdz 200 ml.

Apraksts . Caurspīdīgs, bezkrāsains, bez smaržas šķidrums.

Autentiskums .

1 ml zāļu formas ievieto porcelāna glāzē un iztvaicē līdz sausumam ūdens vannā. Sausajam atlikumam pievieno 10 pilienus atšķaidītas sālsskābes un perhidrola un vēlreiz iztvaicē ūdens vannā. Pēc atdzesēšanas sausajam atlikumam pievieno 3-5 pilienus amonjaka šķīduma; parādās purpursarkana krāsa (kofeīns).

1 ml zāļu formas pievieno 1-2 pilienus dzelzs (III) hlorīda šķīduma; veidojas sārti dzeltenas nogulsnes (benzoāta jons).

5-6 pilieniem zāļu formas pievieno 2-3 pilienus atšķaidītas sālsskābes, 3-5 pilienus hloramīna šķīduma, 1 ml hloroforma un atšķaida; hloroforma slānis kļūst dzeltenbrūns (bromīda jons).

Nātrija jonu pierāda mikrokristaloskopiskā reakcija ar pikrīnskābi.

Kvantitatīvā noteikšana.

Kofeīna nātrija benzoāts.

1. Pievienojiet 2-3 ml ētera 2 ml zāļu formas un titrē ar sālsskābes šķīdumu (0,02 mol/l), vienlaikus kratot, līdz ūdens slānis kļūst sārts (indikators - metiloranžs).

2. 10 ml zāļu formas ievieto 50 ml mērkolbā, pievieno 2 ml atšķaidītas sērskābes, 10 ml joda šķīduma (0,1 mol/l, UC ½ I2), šķīduma tilpumu noregulē līdz zīmi ar ūdeni un sajauc. Pēc 15 minūšu nostādināšanas šķīdumu caur vates slāni ātri filtrē sausā kolbā, piltuvi pārklājot ar pulksteņstiklu. Pirmos 10 ml filtrāta izmet. 25 ml filtrāta pārnes kolbā un joda pārpalikumu titrē ar nātrija tiosulfāta šķīdumu (0,1 mol/l), līdz tas zaudē krāsu (rādītājs – ciete). Tajā pašā laikā tiek veikts kontroles eksperiments.

Nātrija bromīds. 2 ml zāļu formas titrē ar sudraba nitrāta šķīdumu (0,1 mol/l), līdz tas kļūst oranži dzeltens (indikators ir kālija hromāts).

Rekvizīti: Eufilīna 0,025

Cukurs 0,1

Apraksts . Balts kristālisks pulveris ar vāju amonjaka smaržu.

Autentiskums .

1. 0,05 g zāļu formas ievieto porcelāna glāzē, pievieno 10 pilienus atšķaidītas sālsskābes un perhidrola un atkal iztvaicē līdz sausumam ūdens vannā. Pēc atdzesēšanas sausajam atlikumam pievieno 3-5 pilienus amonjaka šķīduma; parādās purpursarkana krāsa (aminofilīns).

2. 0,05 g zāļu formas izšķīdina 1 ml ūdens, pievieno 1 pilienu vara (II) sulfāta šķīduma; Parādās spilgti violeta krāsa (aminofilīns).

3. 0,01 g zāļu formas pievieno 1-2 ml atšķaidītas sālsskābes, vairākus rezorcīna kristālus un vāra 1 minūti. Parādās sarkana krāsa (cukurs).

Kvantitatīvā noteikšana.

Eufillīns.

1. 0,05 g zāļu formas izšķīdina 5 ml svaigi vārīta, atdzesēta ūdens un titrē ar sālsskābes šķīdumu (0,02 mol/l) līdz rozā krāsai (indikators - metiloranžs).

2. 0,05 g zāļu formas ievieto platkakla kolbā ar tilpumu 50 ml un žāvē cepeškrāsnī 125 - 130 0C 30 minūtes. Tad pievieno 5 ml svaigi vārītas karsts ūdens un vāra 1 minūti. Pēc atdzesēšanas šķīdumam pievieno 1 ml 0,1 M sudraba nitrāta šķīduma un titrē ar 0,02 M nātrija hidroksīda šķīdumu, līdz tas kļūst purpursarkans (rādītājs ir fenola sarkanais 2 pilieni).

Testa jautājumi un situācijas uzdevumi

1. Ķīmiskā struktūra un nomenklatūra ārstnieciskas vielas, purīnu grupas.

2. Saistība starp šīs grupas ārstniecisko vielu ķīmisko struktūru ar to fizikāli ķīmiskajām īpašībām (šķīdība ūdenī, saistība ar skābēm un sārmiem) un bioloģisko aktivitāti. Norādiet sintētisko narkotiku formulas, kas ir dabisko purīna atvasinājumu antimetabolīti.

3. Skābju-bāzes īpašības atkarībā no purīna grupas medikamentu molekulu elektroniskās struktūras. Iespējamas tautomēru pārejas, preferenciālais stāvoklis atkarībā no apstākļiem.

4. Alkilētā ksantīna atvasinājumu šķīdība. Izmaiņas šķīdībā ūdenī, veidojoties purīna atvasinājumu asociētiem savienojumiem ar sāļiem organiskās skābes un iemesli. Kompleksācija pēc jonu pāru veidošanās veida (aminofilīns) un lādiņa pārneses (kofeīna-nātrija benzoāts).

5. Vispārējās grupu metodes ārstniecisko vielu, purīna atvasinājumu analīzei. Reakciju iezīmes ar vispārējiem alkaloīdu izgulsnēšanas reaģentiem.

6. Purīna atvasinājumu skābju-bāzes īpašības un kompleksu veidošanās reakcijas ar smago metālu sāļiem (sudrabs, kobalts, varš). Iespējamās saistīšanās vietas metāla katjonam ar purīna fragmentu atkarībā no metāla rakstura. Reakciju veikšanas nosacījumi, to nozīme purīnu grupas zāļu kvalitātes analīzē.

7. Mureksīda tests - visas grupas reakcija uz purīnu grupas zālēm. Reakcijas mehānisms, specifika.

8. SE tipa reakciju izmantošana purīnu grupas medikamentu analīzē. Teofilidīna azorelācija ar diazonija sāļiem, teofilīna reakcija ar 2,6-dihlorhinona hlorimīdu.

9. Purīna sistēmas iznīcināšana skābā un sārmainā vidē.

10. Purīnu grupas medikamentu (ķīmisko, fizikāli ķīmisko, fizikālo) kvantitatīvās analīzes metodes.

11. Pamatzāļu formas, kas izveidotas uz pētāmo ārstniecisko vielu bāzes. To kvalitātes analīzes metodes.

12. Trīs stieņi satur purīna atvasinājumu preparātus. Divi no tiem dod pozitīvu reakciju ar kobalta hlorīda un sudraba nitrāta šķīdumu, bet nedod pozitīva reakcija ar tanīnu, ar kuru mijiedarbojas trešās zāles. Uzrakstiet tos strukturālās formulas, reakciju ķīmija.

13. Kāda ir purīna zāļu kvantitatīvās noteikšanas metožu īpatnība. Uzrakstiet vienādojumu ķīmiskajām reakcijām, kas notiek šī procesa laikā.

14. Ražošanas metodes no augu materiāliem (kofeīns, teobromīns); kofeīna, teofilīna, teobromīna sintēze no urīnskābe(pamatojoties uz 8-metilurīnskābi).

15. Specifiskas autentiskuma reakcijas uz aminofilīnu, dipropilīnu, ksantinola nikotinātu.

16. Norādiet reakcijas vienādojumu kofeīna kvantitatīvai noteikšanai ar neūdens titrēšanas metodi pēc GF X metodes Aprēķiniet kofeīna ekvivalenta molāro masu sausnas izteiksmē, titru vielai nosakot, nosverot. analizētā kofeīna parauga daļu tā, lai perhlorskābes titrēšanai izmantotu 8,0 ml 0,1 N šķīduma K=1,00. Svara zudums žāvēšanas laikā ir 8,5%.

17. Vai bezūdens kofeīna saturs analizētajā paraugā atbilst Valsts farmakopejas X prasībām (jābūt vismaz 99,0% sausnas izteiksmē), ja parauga titrēšanai izmantoti 7,3 ml 0,1 mol/l šķīduma kas sver 0,1515 g perhlorskābes K=0,98?

18. Kvantitatīvi nosakot teobromīnu ar GF X, 0,2962 g smaga parauga titrēšanai tika iztērēti 7,8 ml 0,1 N nātrija hidroksīda šķīduma (K = 0,99). M = 180,17 g/mol. Izdarīt slēdzienu par zāļu atbilstību X Valsts farmakopejas prasībām.

19. Kvantitatīvi nosakot teofilīnu pēc GF X, 0,1906 g smaga parauga titrēšanai tika iztērēti 10,6 ml 0,1 N nātrija hidroksīda šķīduma K = 1,01. M = 180,2 g/mol. Vai zāles atbilst Pasaules fonda prasībām?

20. Sniedziet reakcijas vienādojumus teofilīna (M = 180,2 g/mol) aminofilīnā ar aizstājējalkalimetriju un etilēndiamīna (M = 60,1 g/mol) ar acidimetriju kvantitatīvai noteikšanai. Aprēķina etilēndiamīna ekvivalenta molāro masu, analizējamās vielas titru un aminofilīna paraugu tā, lai tajā esošā etilēndiamīna titrēšanai izmantotu 15 ml 0,1 mol/l sālsskābes šķīduma K = 1,00 (saturs etilēndiamīns analizētajā aminofilīna paraugā ir 18,0%).

21. Vai teofilīna saturs analizētajā aminofilīna paraugā atbilst Valsts farmakopejas prasībām (jābūt no 80,0 - 85,0%), ja 0,4025 g svara parauga titrēšanai, izmantojot aizstājēju, tika izlietoti 17,5 ml 0,1 mol/l šķīduma. alkalimetrija nātrija hidroksīds K=1,02?

Aminofilīns

Teofilīns ar 1,2-etilēndiamīnu

Aminofilīns ir ksantīna atvasinājumi.

Apraksts: balts vai balts ar dzeltenīgu nokrāsu kristālisks pulveris ar vāju amonjaka smaržu. Gaisā tas absorbē oglekļa dioksīdu, un šķīdība samazinās.

Šķīdība: šķīst ūdenī, zāļu ūdens šķīdumiem ir sārmaina reakcija.

Autentiskums:

1. IS spektram jāatbilst standarta spektram.
2. UV spektram sālsskābes šķīdumā 250–300 nm diapazonā ir absorbcijas maksimums 273 nm.
3. Mureksīda tests (GPC). Reakcija balstās uz ksantīna atjaunojošajām īpašībām. Zāles izšķīdina ūdenī, ievieto porcelāna krūzē, pievieno atšķaidītu sālsskābi, dažus pilienus perhidrola un iztvaicē verdoša ūdens vannā. Samitrinot ar 1-2 pilieniem amonjaka šķīduma, parādās purpursarkana krāsa.

1. Kompleksācijas reakcija (CHR). Reakcija balstās uz etilēndiamīna klātbūtni, kas spēj veidot kompleksu ar vara (II) jonu. UZ ūdens šķīdums tiek pievienots aminofilīns sulfāta šķīdums varš(II). Izveidojas sarkani oranžs komplekss.

1. Teofilīna bāzes (GPC) izolēšana. Šķīdumam pievieno atšķaidītu sālsskābi. Parādās nokrišņi balts, ko filtrē, mazgā ar ūdeni un žāvē. Iegūto nogulšņu kušanas temperatūrai jābūt 269–274 o C.

Tīrība:

1. Sulfētie pelni.
2. Smagie metāli.
3. Sulfāti.

Kvantitatīvs:

1. Acidimetrija. Netiešās neitralizācijas iespēja. Metodes pamatā ir etilēndiamīna klātbūtne, kam ir pamata īpašības.

Nosvērtu zāļu daļu (0,3) izšķīdina 25 ml svaigi vārīta, atdzesēta ūdens, titrē ar 0,1 M sālsskābes šķīdumu līdz oranži rozā krāsai.

T – 0,1 M HCl

Indikators ir metilēnoranžs. (līdz oranži rozā krāsai)

1. Netiešās neitralizācijas metode (teofilīna kvantitatīvā noteikšana). Metodes pamatā ir tāda pamata centra klātbūtne teofilīna molekulā, kas spēj reaģēt ar sudraba nitrātu.

0,4 drogas ievieto platkakla koniskajā kolbā ar tilpumu 250 ml un žāvē cepeškrāsnī 125 - 130 o temperatūrā, līdz amīni izzūd (apmēram 2,5 stundas). Žāvēto paraugu izšķīdina 100 ml karsta, tikko vārīta ūdens un vāra 1 minūti. Atdzesētajam šķīdumam pievieno 25 ml 0,1 N sudraba nitrāta šķīduma un titrē ar 0,1 M nātrija hidroksīda šķīdumu, līdz parādās sarkani violeta krāsa.

Atbrīvoto slāpekļskābi titrē ar nātrija hidroksīda šķīdumu.

Indikators ir fenola sarkans.

Līdz parādās violeti sarkana krāsa.

Uzglabāšana: B saraksts, labi noslēgtā, piepildīta līdz augšējai tvertnei, aizsargāta no gaismas.

Pieteikums: spazmolītisks (vazodilatators, bronhodilatators) līdzeklis.

Jautājums: Kāpēc viela nav pilnībā izšķīdusi?

Atbilde: Eufilīns ir zāles, kas sastāv no teofilīna un etilēndiamīna. Pateicoties pēdējās klātbūtnei, viela labāk izšķīst. Gaisā tas spēj absorbēt oglekļa dioksīdu, pateicoties etilēndiamīna klātbūtnei. Tajā pašā laikā zāļu šķīdība samazinās. Iespējams, ka zāļu nepilnīga izšķīšana ir saistīta ar nepareizu uzglabāšanu (nav cieši noslēgti konteineri).