Należy pamiętać, że antybiotyki przeciwnowotworowe nie mają nic wspólnego z tradycyjnymi antybiotykami. Zasada działania antybiotyków polega na spowolnieniu podziału genów Komórki nowotworowe. Najpopularniejszym lekiem z tej grupy jest Adriamycyna. Ten lek stosowany w schemacie z cytotoksyną.

Antymetabolity

Zasada działania tych leków opiera się na integracji z aparatem genetycznym komórki nowotworowej. Kiedy komórka nowotworowa zaczyna się dzielić, zostaje zabita przez lek. Do tej kategorii należą: 5-fluorouracy i gemcytabina (Gemzar).

Antracykliny

Leki z tej grupy zawierają pierścień antracyklinowy, który oddziałuje z DNA komórek nowotworowych. Leki stosowane w chemioterapii hamują topoizomerazę II i wytwarzają wolne rodniki, które uszkadzają strukturę DNA komórek nowotworowych. Przedstawiciele tej grupy leków: Rubomycyna, Adriblastin.

Winkalkaloidy

Leki chemioterapeutyczne pochodzenia roślinnego ( roślina lecznicza Vinca Rosea). Mechanizm działania opiera się na wiązaniu białka tubuliny, które tworzy cytoszkielet. Cytosleket jest integralną częścią komórki, którą obserwuje się podczas mitozy i w fazie spoczynku. Zniszczenie cytoszkieletu prowadzi do zakłócenia migracji chromosomów podczas podziału komórki, co prowadzi do śmierci komórki. Osobliwością tego leku jest to, że komórki nowotworowe są bardziej wrażliwe na jego działanie niż zdrowe. Dzięki temu lek ma minimalne skutki uboczne. Do tej grupy leków zaliczają się: Winblastyna, Vindesyna, Winkrystyna.

Preparaty platynowe

Platyna to metal ciężki, który jest toksyczny dla organizmu ludzkiego. Mechanizm działania platyny jest podobny do środków alkilujących. Po spożyciu lek wchodzi w interakcję z komórkami DNA, niszcząc ich strukturę i funkcje.

Epipodofilotoksyny

Są syntetycznymi analogami ekstraktu z mandragory. Lek działa na enzym jądrowy topoizomerazę II i DNA. Leki z tej grupy: Tenipozyd, Etopizid.

Inne cytostatyki

Mieć zasada łączona działania podobne do wszystkich leków opisanych powyżej. Zatem niektóre cytostatyki mają podobny mechanizm działania do środków alkilujących (prokarbizyna, dakarbazyna), niektóre hamują topoizomerazę, a niektóre działają jako antymetabolity (hydroksymocznik). Kortykosteroidy, które są również stosowane w leczeniu raka, mają dobre właściwości cytostatyczne.

Taksany

Leki te działają na mikrotubule. Do kategorii taksanów zalicza się: Paclitaxel, Docetax oraz taksany o właściwościach funkcjonalnych. Leki stosowane w chemioterapii stabilizują mikrotubule i zapobiegają ich depolimeryzacji. Zakłóca to normalny proces restrukturyzacji mikrotubul w komórce, który jest niezbędny w procesie podziału komórek nowotworowych.

Każda z powyższych grup leków stosowanych w chemioterapii ma swoją własną charakterystykę, zasadę działania i skutki uboczne. Ponadto dla stosowania każdego leku onkolodzy opracowują specjalistyczne protokoły leczenia. Protokoły są skuteczne nawet przy minimalnych negatywnych skutkach dla organizmu. Wszystkie protokoły leczenia są stale udoskonalane w najlepszych klinikach onkologicznych na świecie. Zwiększa to przeżywalność pacjentów chorych na nowotwory i poprawia jakość ich życia.

Leki na powrót do zdrowia po chemioterapii

Leki do powrotu do zdrowia po chemioterapii leki, które pozwalają przywrócić zdrowie i zmniejszyć objawy uboczne chemioterapii. W procesie rehabilitacji można stosować zarówno leki tradycyjne, jak i leki ziołowe. Kurs rekonwalescencji ustalany jest indywidualnie dla każdego pacjenta. Zaleca się rozpoczęcie leczenia bezpośrednio po zakończeniu cyklu chemioterapii lub jednocześnie z przyjęciem chemioterapii, aby złagodzić objawy uboczne i chronić narządy przed działaniem leków przeciwnowotworowych.

Stan patologiczny lub choroba chemiczna rozwija się w wyniku stosowania jednego lub więcej leków. Chorobę nazywa się skutkami ubocznymi leków, ponieważ są one częścią ich mechanizmu działania. Powrót do zdrowia po chemioterapii lub zapobieganie chorobom chemicznym zależy od rodzaju chemioterapii i narządów dotkniętych chorobą nowotworową.

Przyjrzyjmy się najskuteczniejszym lekom do regeneracji po chemioterapii i procesowi regeneracji dotkniętych narządów:

• Rekonwalescencja nerek

Po chemioterapii z powodu uszkodzenia nerek pacjenci cierpią na ciągłe wymioty i biegunkę. To jest bardzo niebezpieczny stan, ponieważ wraz z wymiotami i biegunką kwas solny i chlorek sodu są wydalane z organizmu w dużych ilościach, bez których normalne funkcjonowanie nadnerczy i nerek jest niemożliwe. Nadnercza przestają wytwarzać hormon adrenalinę, glukokortykoidy i mineralokortykoidy. Takie objawy odpowiadają ostry przebieg choroba chemiczna. Aby przywrócić nerki, stosuje się leki takie jak Uroprot, Uromethoxan.

• Przywrócenie krwi

Wskaźniki takie jak ogólna morfologia krwi, biochemia krwi, ESR i formuła leukocytów- są to wskaźniki odpowiedzialne za zdrowy stan krwi i wszystkich narządów. To według tych kryteriów ocenia się skuteczność chemioterapii i stan ogólny pacjent. Jeśli pacjent uniknął pierwszego etapu choroby chemicznej, wkrótce rozpoczyna się drugi, trwający do 7 dni. To właśnie w tym okresie u pacjentów dochodzi do obrzęków, nacieków, martwicy i zniszczenia nabłonka przewodu pokarmowego oraz zawiązków szpiku kostnego.

Stanowi temu towarzyszy śmierć kiełków erytrocytów w szpiku kostnym, co prowadzi do ogromnych zaburzeń procesów metabolicznych. Rezultatem jest niedokrwistość, trombocytopenia, leukopenia. Pacjenci doświadczają krwawień, siniaków i możliwych krwotoków narządy wewnętrzne. Proces odnowy krwi polega na przetoczeniu czerwonych krwinek i płytek krwi oraz, w ramach terapii radykalnej, przeszczepieniu szpiku kostnego. Ale taki proces przywracania ma swoje wady. Około 45% pacjentów zaraża się wirusowym zapaleniem wątroby typu C, B i innymi wirusami, które towarzyszą im przez całe życie. Istnieje wiele leków, które pozwalają przywrócić krew po chemioterapii: Filstim, Neupogen, Zarsium, Grastim.

• Przywrócenie mikroflory i układu odpornościowego

Na tle osłabionego układu odpornościowego po chemioterapii u pacjentów zaczyna rozwijać się infekcja, a flora oportunistyczna nabiera właściwości patogennych. Z powodu ogólnego zatrucia organizmu pacjenci cierpią na infekcje grzybicze. Tak więc w 100% przypadków u pacjentów rozwija się kandydoza. Możliwe jest rozwinięcie się gronkowca, który rozprzestrzenia się po wszystkich najmniejszych tętnicach. Z tego powodu u pacjenta rozwijają się ogniska zapalne, liczne ogniska martwicy z perforacją skóry, sepsą, krwawieniem i zakrzepicą.

W 70% przypadków brak terapii naprawczej prowadzi do śmierci. Aby zapobiec rozwojowi wyżej opisanego stanu, przywrócić odporność i mikroflorę, pacjentom przepisuje się leki takie jak: Lacta, Latium, Laktovit-Forte, witaminy z grupy B, Neurorubin, Kwas askorbinowy.

• Przywrócenie wątroby

Po zakończeniu chemioterapii funkcjonowanie narządów i układów oraz możliwości rezerwowe tkanek i narządów organizmu zależą od sprawności wątroby. Tkanka wątroby jest głównym buforem przetwarzania, wydalania i przyjmowania substancji z organizmu. Każdy lek chemioterapeutyczny lub po prostu lek wprowadzony do organizmu jest eliminowany przez wątrobę i wpływa na czynność wątroby.

Bezpośredni silny wpływ, mają substancje czynne i ich metabolity na wątrobie, a pośrednio – towarzyszące im skutki, jakie wywołują w organizmie. Zatem zmiany parametrów krwi prowadzą do trudności w funkcjonowaniu hepatocytów, uszkodzenia nerek i obciążają wątrobę substancjami toksycznymi. Komórki wątroby mogą ulec uszkodzeniu w wyniku infekcji. Aby przywrócić wątrobę, stosuje się następujące leki: Gepadif, Glurorgin, Karsil, Essentiale Forte-N.

• Powrót do zdrowia układu sercowo-naczyniowego

Wielu pacjentów przed operacją lub przed przyjęciem chemioterapii cierpi na dystonię wegetatywno-naczyniową i nadciśnienie. Ale po usunięciu źródła toksyn, czyli guza, ciśnienie stabilizuje się. Na przykład doksorubicyna wytwarza wolne rodniki, które zwiększają uszkodzenie błony komórkowej. Z tego powodu lek jest uważany za jeden z najbardziej kardiotoksycznych. Aby przywrócić układ sercowo-naczyniowy po chemioterapii, stosuje się leki takie jak Asporcam, Preductal, Mildrocart.

• Przywrócenie jelit i układ trawienny

Negatywne skutki chemioterapii są najbardziej widoczne w jelitach. Pacjenci cierpią na wymioty, nudności i biegunkę. Ale dzisiaj nie ma środków, które całkowicie chroniłyby błonę śluzową jelit przed procesem zapalnym. Z tego powodu pacjenci skarżą się na bóle obręczy barkowej, zaburzenia trawienia, brak apetytu, biegunkę, luźny stolec, biegunka, zapalenie jelita grubego, zaparcia. U niektórych pacjentów z powodu zaburzeń układu trawiennego i jelit pojawia się kandydoza, niestrawność i dysbioza. Ponieważ zapalenie jelit nie jest w stanie w pełni strawić pokarmu, w celu wyzdrowienia po chemioterapii stosuje się leki takie jak Lacta, Proxium, Nexium, Kvamatel.

• Zapobieganie depresji

Bardzo często po chemioterapii u pacjentów rozwija się depresja z powodu interakcji leków, która objawia się zapaleniem dwunastnicy. Depresja dwunastnicy występuje z powodu produkcji w dwunastnicy nie tylko hormonów trawiennych, ale także hormonów akcja ogólna które wpływają na ludzkie zachowanie. Z powodu procesu zapalnego równowaga neuropeptydów zostaje zakłócona. Aby zwalczyć tę chorobę, stosuje się leki takie jak Afabazol, Phezam i inne.

Leczenie rehabilitacyjne polega na stosowaniu leków z grupy steroidowych i niesteroidowych leków przeciwzapalnych, leków przeciw niedotlenieniu, przeciwutleniaczy, leków przeciwbólowych i witamin. Ale terapia lekowa nie zawsze przynosi pożądane rezultaty. Wielu pacjentów woli regenerować organizm naturalnymi i bezpiecznymi metodami. W tym celu stosuje się ziołolecznictwo towarzyszące i przeprowadza się leczenie ziołowe.

Towarzyszącym ziołolecznictwu jest stosowanie ekstraktów roślinnych, które wykazują wysoką aktywność przeciwzapalną. Proces ziołolecznictwa polega na przeprowadzeniu fitodetoksykacji i ziołolecznictwa na wszystkich etapach leczenia pacjenta chorego na nowotwór. Terapia polega na zapobieganiu długotrwałym skutkom radioterapii i chemioterapii, a także zapobieganiu nawrotom choroby.

Leki platynowe do chemioterapii

Leki platynowe do chemioterapii są nowoczesnymi i skuteczna metoda leczenie raka. Na przykład najpopularniejszy lek platynowy, Cisplatyna, został przetestowany w 1978 roku w USA. Lek został pierwotnie opracowany do leczenia raka jąder, ale obecnie jest stosowany w leczeniu raka płuc, raka jajnika i chłoniaka. Ale nawet leki platynowe powodują skutki uboczne, które objawiają się jako wyraźne efekt toksyczny oraz powstawanie lekooporności na poziomie komórkowym.

Wśród pacjentów z choroby nowotworowe Istnieje opinia, że ​​\u200b\u200bjeśli zaczniesz używać leków zawierających platynę, sytuacja będzie naprawdę zła. Ale tak naprawdę tak nie jest. Chemioterapię platyną stosuje się, gdy inne leki nie przyniosły pożądanego rezultatu. Dotyczy to zmian nowotworowych Pęcherz moczowy, płuc, jajników i innych chorób onkologicznych. Najważniejszym przeciwwskazaniem do stosowania leków zawierających platynę jest poważne niewydolność nerek. Z tego powodu terapia staje się mniej postępowa.

Dziś zamiast leku Cisplatyna planują zastosować fenantryplatynę, która skuteczniej wnika do komórek dotkniętych nowotworem i hamuje transkrypcję. Mechanizm działania leków zawierających platynę to efekt cytostatyczny, który w całości opiera się na pojawianiu się w DNA wiązań podłużnych i wewnątrzłańcuchowych, tworzących przeszkody w replikacji. Dzieje się tak ze względu na skład leków, których podstawą jest atom platyny z dwoma jonami chloru i ligandami amonowymi.

Spośród wszystkich metali ciężkich, jako leki przeciwnowotworowe stosowane są jedynie związki platyny – karboplatyna i cisplatyna. Leki te nie należą do leków alkilujących, ponieważ tworzą wiązania poprzeczne cenniejsze niż DNA. Przyjrzyjmy się bliżej lekom na bazie platyny:

Cisplatyna

Lek przeciwnowotworowy, pochodna platyny. Lek ma zdolność niszczenia DNA komórek nowotworowych, powodując regresję nowotworów i przerzutów. Osobliwością tego leku jest to, że jest nieskuteczny po podaniu doustnym. Ale kiedy podanie dożylne, lek szybko iw dużych dawkach dostaje się do narządów i układów. Cisplatyna nie przenika przez barierę krew-mózg, a wiązanie z białkami krwi kształtuje się na poziomie 90%. Jest wydalany przez nerki, powoli, w ciągu pierwszych godzin uwalnia się około 40% leku, reszta w ciągu pięciu dni od momentu podania.

• Wskazania do stosowania. Cisplatynę stosuje się zarówno w terapii złożonej, w skojarzeniu z antybiotykami przeciwnowotworowymi i innymi lekami, jak i w monoterapii. Lek stosuje się w leczeniu zmian złośliwych jajników, pęcherza moczowego, jąder, raka szyjki macicy, mięsaka osteogennego, rak kolczystokomórkowy głowy. Cisplatyna jest skuteczna jako element kompleksowej terapii w leczeniu nowotworów system limfatyczny, mięsak limfatyczny.
• Tryb aplikacji. Roztwór cisplatyny podaje się dożylnie. W przypadku stosowania monochemioterapii pacjentowi podaje się 20 mg leku na 1 m² powierzchni ciała przez pięć dni lub 30 mg przez trzy dni. Większa dawka 100-150 mg oznacza podawanie leku raz na trzy tygodnie. Odstęp między kursami powinien wynosić co najmniej trzy tygodnie. Ilość kursów ustalana jest indywidualnie dla każdego pacjenta. Po podaniu 10 mg cisplatyny rozpuszcza się w 10 ml sterylnej wody do wstrzykiwań, powstały roztwór rozcieńcza się w 1000 ml izotonicznego roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu glukozy. Lek podaje się strumieniowo, w postaci długich wlewów. W celu zminimalizowania niekorzystnego wpływu na nerki zaleca się nawodnienie organizmu przed podaniem Cisplatyny.
• Cisplatyna może powodować problemy z nerkami, nudności, wymioty, zawroty głowy, utratę apetytu, utratę słuchu lub szumy uszne. Możliwy reakcje alergiczne oraz gwałtowny spadek liczby leukocytów i płytek krwi we krwi. U niektórych pacjentów cisplatyna powoduje neuropatię, która wpływa na nerwy dolne kończyny. Podczas podawania leku pacjent może odczuwać ból wzdłuż żyły.
• Przeciwwskazania. Nie zaleca się stosowania cisplatyny w przypadku zaburzeń czynności wątroby i nerek, problemów z hematopoezą szpiku kostnego, wrzodów żołądka, ciąży oraz indywidualnej nietolerancji leku. Cisplatyna jest przeciwwskazana w połączeniu z lekami uszkadzającymi nerki i narządy słuchu, a także ze streptomycyną i antybiotykami aminoglikozydowymi.
• Lek jest produkowany w ampułkach do wstrzykiwań po 0,001, 10 sztuk w opakowaniu. Cisplatyna jest żółtawą masą o niejednorodnym kolorze, która łatwo rozpada się na proszek. Cisplatynę należy przechowywać w miejscu chronionym przed działaniem promieni słonecznych, w temperaturze nie przekraczającej +10°C. Dostępny wyłącznie na receptę.

Karboplatyna

Środek przeciwnowotworowy, grupa pochodnych platyny. Mechanizm działania opiera się na hamowaniu biosyntezy kwasów nukleinowych i śmierci komórek nowotworowych. W przeciwieństwie do leku Cisplatyna, karboplatyna ma minimalny szkodliwy wpływ na nerki, ototoksyczność i neurotoksyczność.

• Wskazania do stosowania. Karboplatynę przepisuje się pacjentom z rakiem jajników, jąder, nasieniakiem, czerniakiem, rakiem szyjki macicy, rakiem pęcherza moczowego, mięsakiem kościotwórczym, nowotworami szyi i głowy.
• Lek stosuje się wyłącznie dożylnie. Dorosłym pacjentom podaje się 400 mg na 1 m² powierzchni ciała przez 20–60 minut. Lek podaje się z miesięczną przerwą. Karboplatynę rozpuszcza się w jałowej wodzie do wstrzykiwań: 5% roztworze glukozy lub izotonicznym roztworze chlorku sodu. Okres ważności przygotowanego roztworu wynosi 8 godzin. Karboplatyny nie stosuje się jednocześnie z lekami o działaniu nefrotoksycznym i neurotoksycznym. Ten lek chemioterapeutyczny zawierający platynę jest stosowany wyłącznie pod nadzorem lekarza. Przed rozpoczęciem leczenia pacjent jest sprawdzany cechy funkcjonalne badanie nerek i neurologiczne. Lek podaje się za pomocą zestawów i igieł dożylnych z elementami aluminiowymi.
• Karboplatyna powoduje działania niepożądane, które objawiają się hamowaniem czynności krwiotwórczych, zmniejszeniem liczby płytek krwi i leukocytów we krwi, zmniejszeniem stężenia hemoglobiny we krwi, zwiększeniem stężenia kreatyny i mocznika we krwi. Lek wywołuje nudności, wymioty, alergiczne reakcje skórne, utratę słuchu, uszkodzenia nerwy obwodowe, zaburzenia czucia, słabe mięśnie. W wyniku stosowania karboplatyny u pacjentów może wystąpić częściowa lub całkowita utrata włosów, dreszcze i hipertermia.
• Lek platynowy jest przeciwwskazany do stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek i nadwrażliwością na leki zawierające platynę. Ponieważ lek może mieć działanie rakotwórcze, to znaczy powodować raka, personel pracujący z karboplatyną musi zachować szczególną ostrożność.
• Karboplatyna jest produkowana w fiolkach w postaci sterylnego liofilizowanego proszku do wstrzykiwań. Lek jest dostępny w dawkach 0,05, 0,15, 0,2 i 0,45 g w butelkach. Karboplatyna jest również dostępna w postaci roztworu do wstrzykiwań, w ampułkach po 5, 15 i 45 ml.

Fenantryplatyna

Nowy eksperymentalny lek przeciwnowotworowy. Lek ten okazał się skuteczniejszy niż Cisplatyna. Fenatryplatyna całkowicie niszczy komórki nowotworowe i zapobiega rozwojowi oporności na leki zawierające platynę. Ponadto lek ten obejmuje szerszy zakres chorób nowotworowych.

Fenatryplatyna ma wiele zalet w porównaniu z Cisplatyną. Lek łatwiej i szybciej przenika do komórek nowotworowych i hamuje transkrypcję, czyli przemianę DNA w RNA. W badaniu leku wykorzystano ponad 60 typów komórek nowotworowych. Wykazano, że fenantryplatyna jest 40 razy skuteczniejsza niż cisplatyna w walce z komórkami nowotworowymi. Ponieważ komórki nowotworowe są zdolne do rozwijania lekooporności, fenantryplatyna zawiera trójczłonowy pierścień chroniący płytki krwi. nowy lek przed atakami z zewnątrz.

Do tej pory lek potwierdził swoją skuteczność w eksperymentach przeprowadzonych w laboratoriach. Teraz fenantryplatynę należy przetestować na zwierzętach, aby potwierdzić jej działanie przeciwnowotworowe.

Leki na wątrobę po chemioterapii

Leki na wątrobę po chemioterapii pozwalają przywrócić dotknięty narząd. Wątrobę należy bezwzględnie leczyć, ponieważ podczas chemioterapii narząd jest narażony na działanie silny atak pierwiastki ciężkie, toksyny, które są eliminowane przez długi czas. Wątroba pełni kilka funkcji. Władza akceptuje Aktywny udział w metabolizmie, pełni funkcję ochronną, neutralizując toksyczne pierwiastki i usuwa różne substancje z organizmu z żółcią, pełniąc funkcję wydalniczą. Podczas chemioterapii narząd przejmuje dodatkowe funkcje. Wątroba przekształca większość leków w ich aktywną formę, zmniejszając ich toksyczne działanie. Stan wątroby wpływa na skuteczność terapii. Zatem choroby narządu mają toksyczny i terapeutyczny wpływ na leki. Wszystkie stosowane leki chemioterapeutyczne uszkadzają wątrobę.

Po chemioterapii wątroba staje się jeszcze większym obciążeniem. Ponieważ narząd musi zmniejszać toksyczność leków. Oznacza to, że wątroba musi być chroniona, wspierana i regenerowana. Przed rozpoczęciem chemioterapii onkolog pobiera od pacjenta biochemiczne badanie krwi. Wynika to z faktu, że wiele leków ma Negatywny wpływ na narządzie, a nawet może zmienić jego strukturę. Niektóre leki stosowane w chemioterapii działają jak bezpośrednie trucizny na wątrobę, ale ich działanie jest przewidywalne. Dlatego zadaniem lekarza jest terminowe przepisywanie leków przywracających wątrobę po chemioterapii. W każdym razie stopień dysfunkcji wątroby jest nieprzewidywalny i zależy nie tylko od dawki leków chemicznych, ale także od indywidualnych cech organizmu pacjenta.

Niewydolność wątroby spowodowana chemioterapią nie jest trudna do zidentyfikowania; najważniejsze jest zwrócenie uwagi na takie objawy, jak:

• Żółcizna skóra, błony śluzowe oczu i jamy ustnej.
• Na skórze pojawiają się krwotoki i pajączki.
• Podczas przeprowadzania analizy biochemicznej lekarze zauważają różne zmiany we krwi.

Początkowy stopień uszkodzenia można rozpoznać jedynie na podstawie biochemicznego badania krwi. Dlatego przed każdym cyklem chemioterapii krew pacjenta jest badana pod kątem enzymów i bilirubiny. Stosując silnie toksyczne chemikalia, wątroba zaczyna być chroniona już od pierwszych dni kuracji.

Witaminy z grupy B to łagodne, regenerujące środki chroniące wątrobę. Witamina B12 (pangaminian wapnia) jest przepisywana podczas chemioterapii. Lek przyjmuje się 2 tabletki 3 razy dziennie. Lek Karsil ma wysokie właściwości regenerujące i ochronne. Lek przyjmuje się 1 tabletkę 3 razy dziennie. Kompleksy multiwitaminowe to kolejna ochrona wątroby. Wyżej opisane leki są przepisywane także pacjentom onkologicznym, którzy cierpieli na żółtaczkę lub cierpieli lub cierpią na przewlekły alkoholizm.

Jeśli przed kolejnym cyklem chemioterapii lub w trakcie leczenia u pacjenta zostanie wykryte uszkodzenie wątroby, pacjentowi przepisuje się Essentiale. Lek ten jest tak popularny, że jego sława przewyższa jego skuteczność i właściwości lecznicze. Lek należy przyjmować przez 2-4 miesiące, a dla uzyskania szybkiego efektu lek podaje się dożylnie w 5-10 zastrzykach. Leki do regeneracji wątroby po chemioterapii nazywane są lekami hepatoprotekcyjnymi, przyjrzyjmy się najskuteczniejszemu z nich:

Karsil

Lek stosowany w celu regeneracji wątroby po chemioterapii. Działanie stabilizujące błonę substancji czynnej leku zmniejsza szkodliwe działanie agresywnych substancji toksycznych na hepatocyty i zmniejsza uszkodzenie komórek wątroby. Lek ma właściwości przeciwutleniające i optymalizuje metabolizm na poziomie komórkowym. Substancja aktywna Carsil – sylimaryna, poprawia ogólny stan pacjenta (apetyt, procesy trawienne) i normalizuje testy kliniczne. Lek jest zwykle wydalany przez nerki.

• Głównymi wskazaniami do stosowania leku są marskość wątroby, a także przewlekłe zapalenie wątroby etiologia wirusowa i toksyczna. Karsil skutecznie przywraca wątrobę po chemioterapii i chorobach z powikłaniami wątroby.
• Lek przyjmuje się od 1 do 4 razy dziennie, w zależności od indywidualnych potrzeb organizmu i ciężkości choroby. W takim przypadku przebieg leczenia powinien wynosić co najmniej 90 dni.
• Skutki uboczne Karsilu objawiają się niestrawnością, zaburzeniami przedsionkowymi i łysieniem. Powyższe objawy ustępują samoistnie po odstawieniu leku.
• Karsil jest przeciwwskazany w przypadku indywidualnej nietolerancji składników leku lub reakcji alergicznych na składniki leku. Karsil można łączyć z innymi lekami, ponieważ nie ma dowodów na niekorzystne interakcje.
• W przypadku przedawkowania leku mogą wystąpić wymioty i nudności. Aby wyeliminować niekorzystne objawy, należy przepłukać żołądek, przeprowadzić leczenie objawowe i zażyć sorbenty.
• Karsil jest dostępny w tabletkach. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i z dala od światła słonecznego. Temperatura przechowywania nie powinna przekraczać 16-25 stopni. Lek jest wydawany w aptekach bez recepty.

Niezbędne

Skuteczny preparat na wątrobę z substancjami czynnymi niezbędnymi fosfolipidami. Substancje czynne biorą czynny udział w regeneracji, różnicowaniu i podziale komórek. Dzięki temu lek reguluje przepuszczalność błony komórkowej i poprawia jej funkcjonowanie. Właściwości farmakologiczne Essentials mają na celu przywrócenie uszkodzonych komórek wątroby, poprawę funkcji detoksykacyjnej wątroby i normalizację jej funkcjonowania.

• Głównymi wskazaniami do stosowania leku są ostre i przewlekłe zapalenie wątroby, martwica i marskość komórek wątroby, zmiany toksyczne, przedśpiączka i śpiączka wątrobowa, zwyrodnienie tłuszczowe, przed i leczenie pooperacyjne. Lek jest skuteczny w leczeniu neurodermitu, zespołu popromiennego i łuszczycy.
• Essentiale jest produkowany w postaci kapsułek i zastrzyków podanie dożylne. Kapsułki przyjmuje się trzy razy dziennie po dwie sztuki w ramach terapii podtrzymującej. Dotyczący zastrzyki dożylne, następnie lek podaje się powoli, od 5 ml dziennie do 20 ml dziennie ciężkie przypadki. Jednorazowo można podać nie więcej niż 10 ml leku. Zastrzyki wykonuje się przez 10 dni, po czym zaleca się kontynuację terapia pozajelitowa Niezbędne kapsułki. Przebieg leczenia trwa od 3 do 6 miesięcy.
• W przypadku przedawkowania pojawiają się niekorzystne objawy leku. Essentiale powoduje rozstrój żołądkowo-jelitowy i nudności. Leczenie jest objawowe. Essentiale jest przeciwwskazany do stosowania u pacjentów z nadwrażliwością na składniki leku.
], [
• Główne wskazania do stosowania leku: ostre, przewlekłe zapalenie wątroby i wątroba, stłuszczenie alkoholowe, zatrucie toksynami, trucizny przemysłowe i lecznicze. Leczenie i regeneracja wątroby po chemioterapii i złym odżywianiu. Enerliv działa pozytywnie, gdy nielekowe metody przywracania wątroby są nieskuteczne.
• Lek przyjmuje się dwie kapsułki trzy razy dziennie, popijając dużą ilością wody. Czas przyjmowania leku dobierany jest przez lekarza indywidualnie dla każdego pacjenta.
• Skutki uboczne Enerliv objawiają się zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi, biegunką i bólem w okolicy nadbrzusza. W w rzadkich przypadkach, lek powoduje reakcje alergiczne (wysypka, pokrzywka, wysypka) i krwotoki (krwawienie w okresie międzymiesiączkowym, wysypki wybroczynowe).
• Enerliv jest przeciwwskazany w przypadku indywidualnej nietolerancji składników leku, alergii na soję i orzeszki ziemne lub przebytego zespołu antyfosfolidowego. W przypadku interakcji leku z antykoagulantami kumarynowymi zaleca się dostosowanie dawkowania leków, ze względu na możliwość uzyskania synergizmu działania.

Oprócz opisanych powyżej leków regenerujących wątrobę po chemioterapii, dieta ma właściwości regeneracyjne dla narządu i lecznicze dla organizmu. Żywienie dietetyczne polega na unikaniu potraw smażonych, duszonych, tłustych i słodkich. Zabrania się spożywania tłustych ryb i mięs, wędlin, marynat, kiełbasek i innych produktów bogatych w cholesterol. W okresie rekonwalescencji wątroby zabrania się spożywania grzybów, rzepy, fasoli, grochu, szpinaku, cebuli i zimnych napojów.

Dietetycy i lekarze skupiają się na diecie wegetariańskiej. Pacjentowi zaleca się spożywanie dań warzywnych i zup, nabiału. Dania mięsne gotowane na parze, chude mięsa gotowane i chude ryby będą zdrowe. Dopuszczalne jest spożywanie niskotłuszczowego twarogu z miodem, mlekiem i produktami mlecznymi oraz serów łagodnych. W przypadku jakichkolwiek uszkodzeń wątroby, szczególnie w czas wyzdrowienia dieta powinna obejmować dojrzałe jagody, owoce, suszone owoce, soki owocowe i jagodowe, wywary i otręby pszenne. W tym przypadku codzienna dieta powinna składać się z 90 g białka, 80 g tłuszczu i 400 g węglowodanów. Oznacza to, że dzienna zawartość kalorii nie powinna przekraczać 3000 kcal.

],

Według naukowców z MIT testujących nowy eksperymentalny lek przeciwnowotworowy fenantryplatyna, lek ten okazał się skuteczniejszy od obecnie powszechnie stosowanych cisplatyna. Profesor Stephen J. Lippard i współpracownicy sugerują, że fenantryplatyna nie tylko skuteczniej zabija komórki nowotworowe, ale może również zapobiegać rozwojowi oporności na leki zawierające platynę.

Chemioterapia lekami platynowymi jest jedną z najskuteczniejszych metod walki z nowotworem. Cisplatynę po raz pierwszy zbadano w 1978 r. w USA. Jest skuteczny przede wszystkim w leczeniu raka jąder, ale jest również stosowany w leczeniu chłoniaka, raka płuc, raka jajnika i kilku innych rodzajów nowotworów. Jednak ten medal ma również drugą stronę: wyraźne toksyczne reakcje uboczne i powstawanie lekooporności przez komórki nowotworowe.

...na podstawie wyników najnowszego badania naukowiec ogłosił możliwość stosowania chemioterapii platyną w leczeniu szerszego spektrum chorób nowotworowych.

Lippard od dawna bada leki zawierające platynę. Jak sam przyznał prasie, jego początkowe założenie dotyczące wąskiej specyfiki tych leków było błędne. Teraz na podstawie wyników najnowszego badania naukowiec ogłosił możliwość stosowania chemioterapii lekami platynowymi w leczeniu szerszej gamy chorób nowotworowych.

Główne zalety fenantryplatyny w porównaniu z cisplatyną to:

• łatwiej przenika do komórek nowotworowych;
• hamuje transkrypcję (pierwszy krok w kierunku wdrożenia informacji genetycznej komórki poprzez konwersję DNA do RNA).

Działanie cytostatyczne leków zawierających platynę polega na tworzeniu wewnątrzłańcuchowych wiązań podłużnych i poprzecznych w DNA, które zapobiegają jego replikacji. Wynika to z samej budowy chemicznej tych leków: w środku znajduje się atom platyny związany z dwoma ligandami amonowymi i dwoma jonami chloru. Cały ten kompleks ma ładunek ujemny, ale kiedy penetruje komórkę nowotworową, ulega hydrolizie poprzez zastąpienie jonów chlorkowych grupami OH i uzyskuje ładunek dodatni. Grupy OH można łatwo przemieszczać, co pozwala kompleksowi platyny atakować DNA komórek nowotworowych.

Wcześniej uważano, że efekt cytostatyczny można uzyskać jedynie poprzez interakcję z dwoma centrami wiążącymi DNA, ponieważ umożliwia to utworzenie wiązań poprzecznych pomiędzy odcinkami DNA. Jednak w latach 80. naukowcy zaczęli badać dodatnio naładowane kompleksy platyny, które wiązały się z jednym centrum DNA, ale miały także działanie cytostatyczne.

W 2008 roku badała to grupa naukowców pod przewodnictwem Lipparda piryplatyna. Lek ten jest prawie identyczny z cisplatyną, z jednym wyjątkiem: jeden z jonów chloru został zastąpiony sześcioczłonowym pierścieniem pirydynowym zawierającym pięć atomów węgla i jeden atom azotu. Jednak jej skuteczność była niższa niż cisplatyny i oksaliplatyna, kolejny środek przeciwnowotworowy zatwierdzony przez FDA. Ale pierwsza porażka nie zmartwiła badaczy. Eksperymenty z piryplatyną skłoniły ich do zastanowienia się nad celowością stosowania związków platyny z dużymi pierścieniami w onkologii. Ich zdaniem ta funkcja struktura chemiczna pozwoli w większym stopniu blokować transkrypcję DNA komórek nowotworowych. Tak więc metodą prób i błędów doszli do fenantryplatyny. Naukowcy zdali sobie sprawę, że właśnie tego szukali, gdy fenantryplatyna rozbiła cisplatynę na kawałki, porównując ich skuteczność. W badaniu wykorzystano 60 typów komórek nowotworowych, a fenantryplatyna była od 4 do 40 razy skuteczniejsza, w zależności od rodzaju komórek, niż cisplatyna. Tym samym nowy lek można zastosować w przypadkach, gdy cisplatyna jest bezsilna.

Inny ważny punkt. Niektóre komórki nowotworowe są zdolne do wytworzenia oporności na działanie cisplatyny. Komórki te zawierają składnik zawierający siarkę – glutation, który inaktywuje cisplatynę przed związaniem się z DNA. Obszerny trójczłonowy pierścień zawarty w strukturze fenantryplatyny precyzyjnie chroni kompleks platyny przed atakiem osób trzecich.

Teraz, gdy skuteczność leku została potwierdzona w eksperymentach laboratoryjnych, przed naukowcami stoi zadanie sprawdzenia jego przeciwnowotworowego działania na zwierzętach.

Treść

Jednym z wiodących trendów w leczeniu nowotworów jest chemioterapia. Częściej pacjenci poddawani są polichemioterapii, podczas której podaje się kilka leków jednocześnie. Chemioterapię stosuje się jako leczenie główne lub jako uzupełnienie operacji i radioterapii.

Co to jest chemioterapia

Nowoczesne leki przeciwnowotworowe niszczą dotknięte komórki, zatrzymują ich wzrost i zapobiegają tworzeniu się nowych. Chemioterapia jest trudna do tolerowania, a po każdym kursie pacjent wymaga rehabilitacji. Skutki uboczne to wymioty, nudności, wypadanie włosów, utrata masy ciała, pogorszenie odporności, zmęczenie i zaburzenia krwawienia.

Leczenie dzieli się na cytostatyczne (spowalnia proliferację komórek nowotworowych) i cytotoksyczne (zabija dotknięte komórki, guz ulega martwicy).

Rodzaje leków chemioterapeutycznych

W leczeniu nowotworów stosuje się następujące grupy leków:

1. Środki alkilujące – niszczą białka odpowiedzialne za powstawanie DNA w komórkach nowotworowych. Kompozycja często zawiera cyklofosfamid.
2. Leki zawierające platynę są toksyczne i niszczą DNA nowotworu.
3. Antracykliny – tworzą wolne rodniki uszkadzające chore komórki, zawierają daunorubicynę.
4. Taksany – zakłócają proces podziału komórek nowotworowych i zawierają paklitaksel.
5. Alkaloidy Vinca – niszczą cytoszkielet komórek nowotworowych, prowadząc do ich śmierci. Jest to łagodna forma chemioterapii. W składzie produktów znajdują się winblastyna, winkrystyna.
6. Antymetabolity stanowią ważną grupę chemioterapii. Są one zintegrowane z genetycznym aparatem komórkowym i niszczą strukturę nowotworową. Grupa ta obejmuje Metotreksat, Gemcytabinę, Gemzar, Fludarabinę, Kladrybinę, 5-fluorouracyl. Ich działaniami niepożądanymi są supresja szpiku kostnego, zatrucie, drgawki w śpiączce. Aby temu zapobiec, przepisuje się tymidynę.

Specjaliści wybierają dla pacjentów chemioterapię celowaną, która rozpoznaje mutację struktury komórkowe i niszczy je precyzyjnie, nie uszkadzając zdrowej tkanki. Leki najnowszej generacji charakteryzują się niską toksycznością i dlatego są zatwierdzone do leczenia kacheksji nowotworowej.

Popularnym schematem jest stosowanie leków stosowanych w chemioterapii Xelod i Oksaliplatyna. Kombinację tę z powodzeniem zastosowano w leczeniu raka jelita grubego, przerzutowego raka jelit, żołądka i piersi. Po dodaniu leku Avastin do schematu leczenia wzrasta przeżywalność, a patologia nowotworu przestaje się rozwijać.

Mechanizm działania leków stosowanych w chemioterapii

Każda grupa leków wpływa na różne fazy procesów komórkowych i cykle życia nowotwory, dlatego jest ich tak dużo.

Wszystkie leki są skuteczne tylko przeciwko aktywnie dzielącym się komórkom i nie wpływają na struktury w stanie spoczynku.

Oporność nowotworu złośliwego na działanie leków stosowanych w chemioterapii zależy od liczby struktur komórkowych znajdujących się w fazie uśpienia.

Antybiotyki na raka

Ta grupa leków nie jest powiązana z powszechnie znanymi antybiotykami. Mechanizm ich działania polega na spowolnieniu podziału genów komórek nowotworowych. Antybiotyki wpływają na różne fazy komórkowe, ale mają wiele skutków ubocznych. Najbardziej niebezpieczny jest toksyczny wpływ na płuca z powodu tworzenia się wolnych rodników. Najbardziej znane leki chemioterapeutyczne:

• Adriamycyna – 30 000 rubli za 25 ml.
• Bleomycyna – 2500 rubli za butelkę 15 jednostek.

Środki alkilujące

Zasada działania leków z tej grupy opiera się na tworzeniu wiązań kowalencyjnych z łańcuchem DNA. Leki powodują błąd w procesach odczytu informacji genetycznej, co hamuje powstawanie białek. Organizm posiada system glutationowy – naturalną odporność na czynniki, więc ich skuteczność przy zwiększonej zawartości glutationu będzie niska.

Ze względu na stosowanie środków alkilujących wzrasta prawdopodobieństwo wtórnego raka i białaczki. Leki stosowane w chemioterapii zawierają nitrozomocznik:

• Cyklofosfamid – 3000 rub. na butelkę;
• Ifosfamid – 3500 rub. na butelkę;
• Embichin – 7200 rub. na butelkę;
• Chlorambucyl – 4000 rub. na 25 tabletek;
• Busulfan – 15 000 rubli. na 25 tabletek;
• Prokarbazyna – 6500 rub. na 50 kapsułek.

Antracykliny

Produkty grupy zawierają specyficzny pierścień, który oddziałuje z DNA komórek nowotworowych. Składniki leku tłumią reakcje chemiczne, tworzą wolne rodniki, które uszkadzają podstawę strukturalną guza. Skuteczność leków jest wysoka, ale często prowadzą one do skutków ubocznych i toksyczności dla mięśnia sercowego. Przedstawiciele grupy:

• Adriblastin – 1500 rubli za butelkę;
• Rubomycyna – 1700 rubli za butelkę;
• Doksorubicyna – 1000 rubli za 25 ml.

Winkaalkaloidy

Te leki przeciwnowotworowe mają pochodzenie roślinne, zawierają ekstrakt z liści barwinka. Składniki kompozycji wiążą specyficzne białko tubulinę, z którego powstaje cytoszkielet. Ten ostatni jest potrzebny komórkom w każdej fazie wzrostu. Dlatego jego zniszczenie prowadzi do zakłócenia ruchu chromosomów podczas podziału i zniszczenia.

Złośliwe, nieprawidłowe struktury są bardziej wrażliwe na alkaloidy barwinka niż normalne komórki. Neurotoksyczność jest zgłaszana jako skutek uboczny leków. Znane środki zaradcze:

• Vindesine – 22 500 rubli za butelkę;
• Winorelbina – 4000 rubli za 5 ml;
• Winkrystyna – 500 rubli za 2 ml;
• Winblastyna – 13 000 rubli za 10 ampułek.

Platynowe leki

Toksyczna platyna, metal ciężki, działa podobnie do środków alkilujących. Leki na jego bazie po wniknięciu do organizmu wchodzą w interakcję z DNA komórek nowotworowych, niszczą je i prowadzą do śmierci. Leki są skuteczne, ale niezwykle toksyczne i mogą powodować uszkodzenie nerek i neuropatię. Popularne leki:

• Cisplatyna – 1000 rubli. na 100 ml;
• Karboplatyna – 600 rub. na 5 ml;
• Oksaliplatyna – 1500 rub. na 10ml.

Taksany

Leki te działają na mikrotubule komórki, co zakłóca procesy podziału komórek, a guz umiera. Taksany mają szerokie zastosowanie, są stosowane w leczeniu raka płuc, gruczołów sutkowych, prostaty, przełyku, pęcherzyka żółciowego, jajników i żołądka. Skutkiem ubocznym leków jest zmniejszenie liczby krwinek, białaczka. Leki grupowe:

• Docetaksel – 750 rubli za 1 ml;
• Paklitaksel – 500 rubli za 5 ml.

Cytostatyki

Chemioterapeutyki z grupy cytostatyków mają działanie łączone. Należą do nich kortykosteroidy, które są stosowane w leczeniu raka. Wadą leków są wyraźne skutki uboczne, hamowanie hematopoezy szpiku kostnego. Przedstawiciele grupy:

• Dakarbazyna – 300 rubli. na butelkę;
• Prokarbazyna – 6500 rub. na 50 kapsułek;
• Hydroksymocznik – 4500 rub. na 100 kapsułek;
• Kapecytabina – 9000 rub. na 120 kapsułek;
• Taksol – 4500 rub. na butelkę.

Leki chemioterapeutyczne nowej generacji

Leki przeciwnowotworowe nowej generacji mają wyraźny efekt terapeutyczny i mniej reakcji toksycznych. Obejmują one:

• Avastin – 20 000 rubli za 4 ml;
• Talidomid – 15 000 rubli za 30 tabletek;
• Zometa – 9000 rubli za 5 ml;
• Gleevec – 25 000 rubli za 30 tabletek;
• Femara – 2500 rubli za 30 tabletek;
• Sandostatin – 2500 rubli za 5 ml.

Jak ograniczyć skutki uboczne

Chemioterapii zawsze towarzyszą skutki uboczne. Najbardziej znane, według opinii, to anemia, nudności, łysienie, łamliwe paznokcie, zaburzenia smaku, apetyt, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zatrzymanie płynów, nietrzymanie moczu, grzyby. Specjalne leki pomogą Ci sobie z nimi poradzić:

	Narkotyk	Cena, ruble
Środki na nudności spowodowane nagromadzeniem toksyn podczas rozpadu nowotworu	Domperydon	200 - 30 tabletek
		125 - 50 tabletek
	Deksametazon	20 - 10 tabletek
	Metoklopramid	40 - 56 tabletek
	czopki Kytril
Leki przeciwwymiotne, eliminują skutki przyjmowania Cisplatyny	Tropisetron
	Haloperidol
Leki przeciwwrzodowe, chronią żołądek przed skutkami ubocznymi toksycznych leków		330 - 30 kapsułek
Hepatoprotektory – chronią wątrobę, normalizują metabolizm, stymulują odbudowę hepatocytów		2000 - 20 tabletek

Witaminy są potrzebne do poprawy samopoczucia i normalizacji funkcjonowania organizmu. W trakcie chemioterapii zabrania się przyjmowania suplementów diety, należy zatem pozyskiwać witaminy z pożywienia lub wzbogacać nimi produkty spożywcze. Przydatne są witaminy E, C, A, D. Pomagają przyspieszyć regenerację komórek wątroby i innych dotkniętych narządów, stymulują układ odpornościowy i chronią organizm przed wirusami i infekcjami bakteryjnymi.

Powrót do zdrowia po chemioterapii

Podczas leczenia nowotworu dotknięte są wszystkie narządy i układy, ale szczególnie wątroba, przewód pokarmowy, nerki, szpik kostny. Aby przywrócić normalne funkcjonowanie organizmu, konieczna jest rehabilitacja. Odbywa się to za pomocą specjalnych preparatów:

1. Enterosorbenty - przyspieszają usuwanie toksyn, eliminują zatrucie, które zawsze rozwija się podczas rozpadu komórek nowotworowych. Stosuje się Polysorb i Enterosgel.
2. Środki zwiększające liczbę leukocytów - eliminują skutki hamowania hematopoezy, zwiększają liczbę krwinek, poprawiają hematopoezę. Przepisywane są Imunofal, Polyoksydonium, Batilol, Leukogen, Cefaransin, Methyluracil. Jeżeli są one nieskuteczne, wskazana jest transfuzja krwi.
3. Hepatoprotektory - przywracają strukturę tkanki wątroby, pomagają przyspieszyć eliminację toksyn i trucizn, które powstają podczas rozkładu tkanki wątroby. Są to Hepamina, Hepasteril, Sirepar, Erbisol, Gepadif, Essentiale Forte.
4. Bioaktywne immunomodulatory – przywracają układ odpornościowy, zapobiegać procesom bakteryjnym, grzybiczym, zapalnym, ogniskom martwiczym, zakrzepicy, posocznicy, krwawieniom. Leki z grupy: Antiox, Bisk, Nutrimax, Ursul.

Wideo

Znalazłeś błąd w tekście?
Wybierz, naciśnij Ctrl + Enter, a my wszystko naprawimy!

Najczęściej pacjentów leczy się polichemioterapią, która polega na podawaniu kilku leków przeciwnowotworowych różnych grup.

Chemioterapię można stosować jako leczenie podstawowe lub jako uzupełnienie operacji metoda radiacyjna terapia.

Rodzaje leków chemioterapeutycznych

Wszystkie leki stosowane w chemioterapii dzieli się na kilka grup, zgodnie z mechanizmem działania:

• środki alkilujące;
• Antracykliny;
• leki platynowe;
• Antybiotyki przeciwnowotworowe;
• Winkalkaloidy;
• cytostatyki;
• Taksany itp.

Każda grupa leków może wpływać na różne fazy procesów komórkowych i cykle życiowe.

Wszystkie leki działają tylko na komórki pracujące i nie mogą wpływać na struktury komórkowe znajdujące się w fazie spoczynku (G0). Dlatego odporność procesu złośliwego na działanie leków stosowanych w chemioterapii zależy od liczby struktur komórkowych znajdujących się w fazie uśpienia.

Środki alkilujące

Zasada działania leków z tej grupy opiera się na tworzeniu wiązań kowalencyjnych z łańcuchem DNA.

Nie ustalono jeszcze dokładnie, w jaki sposób następuje śmierć struktur komórkowych po działaniu alkilującym, ale jasne jest, że leki te powodują błąd w procesach odczytu informacji genetycznej, co prowadzi do zahamowania tworzenia odpowiednich białek.

Istnieje jednak układ glutationowy – naturalna odporność na czynniki alkilujące, zatem przy zwiększonej zawartości glutationu skuteczność środków alkilujących w walce z nowotworem złośliwym będzie zmniejszona.

Jednak w wyniku przyjmowania tych leków istnieje ryzyko wtórnego raka, którego najczęstszą postacią jest rak, który pojawia się kilka lat po chemioterapii.

Głównymi przedstawicielami tej grupy są leki takie jak cyklofosfamid, embichin i ifosfamid, chlorambucyl i busulfan, prokarbazyna i BCNU, produkty na bazie nitrozomocznika.

Antybiotyki przeciwnowotworowe

Leki te nie mają nic wspólnego z powszechnie znanymi antybiotykami. Mechanizm ich działania polega na spowolnieniu podziału genów struktur komórek nowotworowych.

Antybiotyki przeciwnowotworowe mogą wpływać na różne fazy komórkowe, dlatego czasami ich mechanizmy działania są nieco inne. Pod względem działań niepożądanych leki z tej grupy są najbardziej niebezpieczne dla struktur płucnych, ponieważ ze względu na powstawanie wolnych rodników tlenowych działają toksycznie na płuca.

Najbardziej znane antybiotyki przeciwnowotworowe to Adriamycyna i Bleomycyna. Najczęściej stosowany jest w polichemioterapii razem z cytotoksyną.

Antybiotyków nie należy mylić z antymetabolitami, których substancje czynne są zintegrowane z genetycznym aparatem komórkowym. W rezultacie, gdy struktura komórek nowotworowych się dzieli, ulega ona zniszczeniu.

Są to leki Metotreksat, Gemzar, Gemcytabina, Fludarabina i Kladrybina, 5-fluorouracyl itp. Ten ostatni lek, jako działania niepożądane, może hamować szpik kostny, powoduje ciężkie zatrucie przewodu żołądkowo-jelitowego, wywołuje pojawienie się neurotoksyn powodujących drgawki i śpiączka.

Aby wykluczyć takie konsekwencje, tymidynę przepisuje się pacjentom chorym na raka jako antidotum. Analogiem 5-fluorouracylu przyjmowanym doustnie jest kapecytabina, ale ma identyczne skutki uboczne.

Antracykliny

Leki z tej grupy obejmują Adriblastynę i Rubomycynę. Zawierają specyficzny pierścień antracyklinowy, który oddziałuje z komórkami DNA.

Ponadto składniki tych leków mogą hamować reakcje chemiczne zachodzące podczas tworzenia enzymu topoizomerazy (II) i wytwarzać wolne rodniki, które uszkadzają podstawę strukturalną DNA komórek nowotworowych.

Leki Daunorubicyna i Doksorubicyna również należą do grupy antracyklin i są pochodzenia naturalnego - ich aktywny składnik został wyizolowany z grzybów glebowych. Tworzą wolne rodniki tlenowe, które zakłócają integralność i hamują syntezę DNA.

Antracykliny są bardzo skuteczne w walce z procesami nowotworowymi, mają jednak wiele niebezpiecznych skutków ubocznych, takich jak toksyczność kardiologiczna. Wolne rodniki wytwarzane przez te leki mogą uszkadzać struktury komórkowe mięśnia sercowego. Dlatego stosowanie tej grupy leków wymaga szczególnej kontroli przez lekarza.

Winkaalkaloidy

Są to leki przeciwnowotworowe pochodzenia roślinnego (na bazie ekstraktu z liści barwinka).

Składniki tych leków mają zdolność wiązania tubuliny (specyficznego białka), z której powstaje cytoszkielet.

Jest niezbędny komórkom na każdym etapie, a jego zniszczenie zaburza ruchy chromosomów podczas podziału, co prowadzi do zniszczenia komórek nowotworowych.

Vinkaalkaloidy wyróżniają się również tym, że złośliwe i nieprawidłowe struktury komórkowe są bardziej wrażliwe na Vinkalkaloidy niż normalne komórki.

W przypadku leków z grupy alkaloidów barwinka najczęstszym działaniem niepożądanym jest neurotoksyczność. Najbardziej znane alkaloidy Vinca to leki takie jak Vindesine i Vinorelbine, Vincristine i Vinblastine.

Platyna

Preparaty platyny zaliczane są do toksycznych metali ciężkich i działają na organizm w sposób podobny do środków alkilujących.

Po wniknięciu do organizmu składniki leków platynowych zaczynają oddziaływać z cząsteczkami DNA, niszcząc ich funkcje i struktury, co powoduje śmierć komórki złośliwej.

Do najczęściej stosowanych leków platynowych w chemioterapii należą:

• Cisplatyna (szczególnie stosowana w leczeniu raka jąder i płuc), ale często powoduje uszkodzenie nerek;
• Karboplatyna jest lekiem platynowym drugiej generacji i ma znacznie mniej toksyczne działanie na struktury nerek;
• Oksaliplatyna jest przedstawicielem trzeciej generacji, najskuteczniejszym w walce z rakiem jelita grubego; nie jest toksyczna dla nerek, ale może powodować neuropatie.

Cytostatyki

Leki te mają łączny mechanizm działania podobny do leków już opisanych. Niektóre z nich są podobne do środków alkilujących (na przykład dakarbazyna i prokarbazyna).

Istnieją cytostatyki, które działają analogicznie do antymetabolitów (hydroksymocznik). Doskonałe właściwości cytostatyczne wykazują także leki kortykosteroidowe, często stosowane w terapii przeciwnowotworowej.

Często stosowane cytostatyki obejmują leki takie jak Apetitabine, Taxol itp.

Taksany

Ten leki, wpływając na mikrotubule obecne w każdej strukturze komórkowej. W rezultacie procesy podziału komórek zostają zakłócone i następuje dalsza śmierć komórki.

Ta grupa leków przeciwnowotworowych obejmuje: Docetaxe, Paclitaxel itp.

Taksany mają dość szeroki zakres zastosowań: dla i, i, i, a także dla i. Najczęstszym działaniem niepożądanym taksanów jest zmniejszenie liczby krwinek.

Leki najnowszej generacji

Badanie aktywności przeciwnowotworowej różne substancje Kontynuować.

Na rynek trafiają nowe generacje leków przeciwnowotworowych, które mają większy efekt terapeutyczny i mniej niepożądanych reakcji toksycznych.

Do takich środków należą:

1. Avastin;
2. Karboplatyna i Oksaliplatyna;
3. talidomid;
4. Zomera;
5. Gleevec;
6. Femara;
7. Sandostatyna.

Coraz częściej specjaliści starają się stosować chemioterapię celowaną, która polega na stosowaniu leków najnowszej generacji.

Leki te nazywane są również lekami „inteligentnymi”, ponieważ są w stanie rozpoznać specyficznie zmutowane struktury komórkowe i zniszczyć tylko je, nie wpływając na normalne, zdrowe tkanki. Ponadto leki najnowszej generacji są mniej toksyczne, dlatego też są dopuszczone do stosowania w leczeniu pacjenta wyczerpanego nowotworem, gdy tradycyjne leki przeciwnowotworowe są przeciwwskazane.

Chemioterapia Xelox: schemat

Chemioterapia według schematu Xelox polega na doustnym podawaniu leku Xeloda z oksaliplatyną. Ten schemat leczenia jest najskuteczniejszy w przypadku pospolitych.

Ale w Ostatnio Dokonano wielu odkryć, które pozwoliły nieznacznie zmienić kombinację Xelox. Zwykle stosuje się go w leczeniu nowotworów złośliwych żołądka i gruczołów sutkowych z przerzutami, wyraźnymi.

Zaktualizowana chemioterapia według schematu XELOX daje pacjentom nowe możliwości, ponieważ włączenie Avastinu do polichemioterapii oksaliplatyną i Xelodą znacznie zwiększa przeżywalność i nie obserwuje się progresji onkopatologii.

Narzędzia do odzyskiwania

Ponieważ chemioterapii towarzyszy wiele skutków ubocznych, a procesy nowotworowe znacznie osłabiają zdrowie, po leczeniu przeciwnowotworowym konieczne jest wspomożenie organizmu w powrocie do zdrowia.

W tym celu pacjentom chorym na raka przepisuje się tradycyjne leki i środki ziołowe. Schemat dla każdego pacjenta leczenie rehabilitacyjne dobierany jest indywidualnie.

Zazwyczaj terapię rehabilitacyjną jest przepisywany już w trakcie chemioterapii lub bezpośrednio po niej w celu zmniejszenia nasilenia objawów ubocznych i wyeliminowania uszkodzeń struktur wewnątrzorganicznych na skutek toksycznego działania leków przeciwnowotworowych.

Zwiększona liczba leukocytów

Ponieważ podczas chemioterapii dochodzi do zahamowania funkcji krwiotwórczych, liczba krwinek, w tym leukocytów, ulega znacznemu zmniejszeniu.

U wszystkich pacjentów, którzy przeszli chemioterapię, rozwija się leukopenia, której towarzyszy krytycznie niski poziom odporności.

Dlatego dla takich pacjentów niezwykle ważna jest normalizacja poziomu leukocytów.

Normalnie poziom leukocytów wynosi około 4-9 x 10 9 /l, jednak po terapii przeciwnowotworowej spadają one o pięć.

Odporność jest patologicznie zmniejszona, ale jest konieczna dla dalszej odporności na złośliwe procesy nowotworowe. Aby przywrócić poprzedni poziom leukocytów, pacjentom przepisuje się leki takie jak Imunofal lub Polyoxydonium.

Jeśli są nieskuteczne, wskazane są silniejsze leki, na przykład Batilol, Leukogen, Cefaransin, Methyluracil itp. Ponadto wzrost liczby leukocytów osiąga się poprzez farmakoterapię pozaustrojową, która polega na wprowadzeniu leków do krwiobiegu wraz z wlewem czerwonych krwinek dawcy.

Wątroba

Podczas chemioterapii poważne obciążenie następuje dla struktur wątroby, ponieważ leki przeciwnowotworowe niszczą także zdrowe struktury. Toksyny gromadzą się w organizmie i są usuwane przez wątrobę.

Aby przywrócić wątrobę, pacjentom przepisuje się leki hepatoprotekcyjne, takie jak:

• Hepasteryl;
• Hepamina;
• Sirepara;
• Erbisola;
• Karsila;
• Hepaditha;
• Essentiale Forte-N itp.

Aby toksyny zgromadzone w wątrobie mogły szybciej zostać usunięte, zaleca się obficie i często pić różne płyny: wywar z dzikiej róży, wodę, sok żurawinowy itp.

Odporność

Z powodu obniżonej odporności wszyscy pacjenci rozwijają się procesy zakaźne, a oportunistyczne mikroorganizmy obecne w organizmie uzyskują status patogenu. Ponieważ ciało podlega ogólnemu skutki toksyczne rozwijają się infekcje grzybicze.

Według statystyk 100% pacjentów cierpi na kandydozę, często się martwią i zakażenia gronkowcowe, które prowadzą do powstawania ognisk zapalnych i martwiczych, zakrzepicy, krwawień i sepsy.

Brak niezbędnego leczenia odtwórczego w większości przypadków kończy się śmiercią. Dlatego tak ważne jest wspieranie układu odpornościowego lekami takimi jak Polyoksydonium i Antiox. Przepisywane są także bioaktywne immunomodulatory Bisk, Nutrimax, Ursul itp.

Leki na skutki uboczne

Chemioterapii towarzyszy szereg skutków ubocznych, takich jak anemia i nudności, łysienie i łamliwość paznokci, zmiany smaku i problemy z apetytem, ​​zaburzenia żołądkowo-jelitowe i zatrzymanie płynów, zaburzenia układu moczowego itp.

Dlatego, aby złagodzić ten stan, pacjentom przepisuje się dodatkowe leki w celu złagodzenia objawów ubocznych.

Tabletki przeciw nudnościom

Nudności są zwykle spowodowane toksynami uwalnianymi podczas rozkładu. guz nowotworowy i przedostają się do organizmu wraz z lekami stosowanymi w chemioterapii. Ten normalna reakcja ciało.

Aby złagodzić nudności, przepisuje się specjalne leki, takie jak:

1. domperydon;
2. deksametazon;
3. Cerukala;
4. Metoklopramid;
5. Raglan;
6. Cyzapryd.

Leki takie jak Vistaril, Compazin i Torekan również pomogą zmniejszyć nudności.

Lepiej wybrać czopki doodbytnicze, ponieważ wchłaniają się bezpośrednio przez błonę śluzową jelit, nie powodując dodatkowego podrażnienia żołądka. Bardzo efektowne świece są Compazine i Kytril.

Przeciwwymiotne

Ponieważ pacjenci chorzy na raka po chemioterapii cierpią nie tylko na nudności, ale także wymioty, przepisuje się im również leki przeciwwymiotne.

Szczególnie silne wymioty obserwuje się po lekach z grupy cytostatyków, takich jak Cisplatyna. Po podaniu tego leku wszyscy pacjenci wymiotowali do 20 razy dziennie.

Aby stłumić ostre wymioty, które występują pierwszego dnia po chemioterapii, wskazane są Tropisetron, Granisetron lub Emetron, Dolasetron lub Ondasetron. Przepisywane są również leki przeciwwymiotne: Lorazepam, Marinol, Haloperidol itp.

Witaminy dla onkologii

Po chemioterapii organizm potrzebuje witamin. Najlepiej pozyskiwać je z naturalnych źródeł, gdyż w okresie rekonwalescencji po chemioterapii zabrania się przyjmowania kompleksów multiwitaminowych, zawierających najczęściej witaminy z grupy B, czyli B 6, B 2 i B 1, które sprzyjają rozwojowi komórek nowotworu złośliwego .

Jednak po chemioterapii organizm należy wzbogacić w witaminy takie jak tokoferol (E), kwas askorbinowy, retinol (A) i witamina D. Można je przyjmować w postaci leków lub spożywać pokarmy bogate w nie.

Omez

Lek przeciwwrzodowy Omez jest często przepisywany pacjentom po chemioterapii.

Celem tego jest ochrona struktur żołądka przed niepożądanymi reakcjami toksycznych leków przeciwnowotworowych.

Lek jest zwykle przepisywany na 3 dni przed chemioterapią i kontynuowany przez tydzień po zakończeniu leczenia.

Heptral

Heptral jest silnym lekiem hepatoprotekcyjnym, mającym za zadanie chronić wątrobę. Często przepisywany jest pacjentom po chemioterapii w ramach leczenia rehabilitacyjnego.

Heptral normalizuje procesy metaboliczne w tkankach wątroby i stymuluje odbudowę hepatocytów.

Lek przyjmuje się w postaci tabletek pomiędzy posiłkami. Dzienna dawka wynosi 2-4 kapsułki lub 0,8-1,6 g. Jeśli po chemioterapii u pacjenta wystąpią ciężkie postacie cholestazy, wówczas Heptral jest przepisywany w postaci zastrzyków.

Rehabilitacja po chemioterapii w domu

Okresowi rehabilitacji po chemioterapii towarzyszy dość szeroka gama powikłań, z których najczęstsze to zmiany enteropatyczne oraz zespół nudności i wymiotów, łysienie i obniżona odporność.

Enteropatia występuje na tle gromadzenia się toksycznych substancji, które dostają się do organizmu wraz z lekami chemioterapeutycznymi.

Rehabilitacja jest znacznie łatwiejsza i przebiega szybciej, jeśli pacjent przyjmuje leki z grupy enterosorbentów, które pomagają szybko pozbyć się zatruć. Najczęściej stosowanymi lekami tego typu są Enterosgel i Polysorb.

Polisorb

Lek produkowany jest w postaci białego proszku dwutlenku krzemu. Przyjmuje się doustnie w postaci zawiesiny, po rozpuszczeniu proszku w wodzie. Substancja czynna przenika do przewodu pokarmowego, gdzie gromadzą się największe kumulacje substancji toksycznych.

Cząsteczki polisorbu wiążą toksyny i usuwają je kał. Co więcej, sam dwutlenek krzemu nie kumuluje się w organizmie i nie zakłóca procesów metabolicznych i trawiennych.

Enterosgel

Lek produkowany jest w postaci pasty, która jest gotowa do użycia. Zwykle lek jest przepisywany na okres 1-2 tygodni. Należy go przyjmować trzy razy dziennie, około kilku godzin przed jedzeniem lub zażywaniem leków.

Pojedyncza dawka wynosi 15 g. Jeżeli następstwa chemioterapii są poważne, wówczas dawkę można podwoić, ale tylko przez pierwsze 3 dni podawania, a następnie stopniowo zmniejszać ją do normy.

Chemioterapia to metoda leczenia chorób nowotworowych polegająca na stosowaniu specjalnych leków hamujących aktywną proliferację komórek nowotworowych. Leki chemioterapeutyczne są obecnie dostępne w różnych postaciach grupy lecznicze, z których każdy ma wysoką i udowodnioną skuteczność leczniczą nowotwory złośliwe.

Klasyfikacja leków stosowanych w chemioterapii

Leki stosowane w chemioterapii dzieli się na kilka grup w zależności od tego, na jakie komórki wpływają. Jak wiadomo, każda komórka w organizmie przechodzi cykl składający się ze wzrostu i akumulacji składniki odżywcze i reprodukcja.

Są niemal stale w stanie podziału, dlatego guz rośnie tak szybko. Leki stosowane w celu zapobiegania temu procesowi dzielą się na:

1. Leki wpływające na komórki na wszystkich etapach cyklu.
2. Środki selektywnie wpływające na jedną z faz cykl komórkowy.

Niektóre leki mają inny mechanizm działania, który nie jest związany z procesami wzrostu i reprodukcji komórek nowotworowych.

Najskuteczniejsze leki w chemioterapii

Leki należące do kilku grup mają działanie przeciwnowotworowe. Pomimo różnicy w składzie i strukturze, wszystkie skutecznie zwalczają postęp choroby.

Leki alkilujące

Środki alkilujące były jednymi z najwcześniejszych leków stosowanych w chemioterapii opracowanych do leczenia raka, ale pozostają skuteczne do dziś. Ta grupa leków przedostaje się do organizmu pacjenta i wiąże DNA komórek chorobotwórczych za pomocą wiązań kowalencyjnych. Z tego powodu powstają w nich błędy odczytu, a białka niezbędne do normalnego funkcjonowania nie są syntetyzowane. Ponadto normalna replikacja, czyli podwojenie DNA leżące u podstaw reprodukcji komórek, jest niemożliwa. Efekt ten powoduje, że czynniki alkilujące uruchamiają proces śmierci komórek nowotworowych – apoptozę. Należą do leków, które nie zależą od fazy cyklu komórkowego, czyli zwiększenie dawki stosowanego leku spowoduje proporcjonalny wzrost liczby martwych komórek nowotworowych.

Grupa leków alkilujących obejmuje kilka podgrup leków:

1. Iperyty azotowe („Melphalan”, „Mechloretamina”, „Cyklofosfamid”, „Ifosfamid”, „Chlorambucil”);
2. Nitrozomoczniki („Fotemustyna”, „Lomustyna”, „Metylomocznik”, „Semustyna”);
3. Tetrazyny („Metazolamid”, „Dakarbazyna”);
4. Azyrydyny („mitomycyna”).

Wyróżnia się osobną grupę nieklasycznych leków alkilujących, do której zalicza się „heksametylomelaminę” i „prokarbazynę”.

Antymetabolity

Antymetabolity to specyficzne substancje hamujące wytwarzanie kwasów nukleinowych (RNA i DNA) w komórkach nowotworowych. Ich aktywne składniki mają strukturę zbliżoną do „cegiełek” DNA i RNA – nukleotydów.

Substancje te wprowadzane są do komórki i łączą się z enzymami biorącymi udział w syntezie kwasów nukleinowych. Z powodu ich braku komórka nie może się dzielić i ostatecznie umiera. Pomimo tego, że ogólnie mechanizm działania antymetabolitów jest podobny do zasady działania środków alkilujących, mają one jedną istotną różnicę.

Leki z grupy antymetabolitów zależą bezpośrednio od tego, na jakim etapie cyklu komórkowego znajduje się tkanka nowotworowa. Są skuteczne tylko podczas syntezy DNA i praktycznie nie mają żadnego wpływu w innych momentach. Zatem zwiększenie dawki leku nie zapewni proporcjonalnego wzrostu śmierci komórek nowotworowych.

Do grupy antymetabolitów zalicza się:

1. Antyfoliany („Pemetreksed”, „Metotreksat”);
2. Fluoropirymidyny („kapecytabina”, „fluorouracyl”);
3. Analogi deoksynukleotydów („Decytabina”, „Cytarabina”, „Fludarabina”, „Gemcytabina”, „Vidaza”, „Nelarabina”, „Pentostatyna”);
4. Tiopuryny („Merkaptopuryna”, „Tioguanina”).

Leki te należą do najtańszych metod leczenia raka.

Leki przeciwmikrotubulinowe

Leki antymikrotubulowe (antymikrotubule) to leki wytwarzane z materiałów roślinnych. Mechanizm ich działania opiera się na hamowaniu syntezy jednego z ważnych składników podziału komórek – mikrotubul, czyli mikrofilamentów.

Mikrotubule to długie, cylindryczne składniki komórek, które biorą udział w „rozrywaniu” organelli komórkowych podczas rozmnażania komórek. Tworzą tzw. wrzeciono rozszczepienia, bez którego proces duplikacji komórek nie jest możliwy.

Składniki tworzące leki przeciwmikrotubulowe zakłócają syntezę białka tubuliny, z którego następnie zbudowane są mikrofilamenty. Na takiej zasadzie działają leki na bazie alkaloidów rośliny Vinca („Winblastyna”, „Winkrystyna”). Opracowano także półsyntetyczne analogi tych leków („Vinflunina”, „Vinorelbine”, „Vindesine”).

Do grupy leków przeciwmikrotubulinowych należą także taksany. Środki te mają nieco inny mechanizm działania: uniemożliwiają demontaż wrzeciona w komórce, uniemożliwiając jej dokończenie procesu reprodukcji. Leki te mają również charakter ziołowy. Produkuje się je z cisu pacyficznego lub jagodowego. Taksany obejmują:

1. „Paklitaksel”;
2. „Podofilotoksyna”;
3. „tenipozyd”;
4. „Etopozyd”.

Leki antykataboliczne charakteryzują się także swoistością dla jednej fazy cyklu komórkowego komórki nowotworowej, w szczególności działają jedynie w okresie ich proliferacji.

Inhibitory topoizomerazy

Inhibitory topoizomerazy obejmują leki hamujące pracę specjalnych enzymów - topoizomerazy typu 1 i 2. Białka te biorą udział w duplikacji kwasów nukleinowych w komórkach nowotworowych. Jak wiadomo, DNA jest podwójną nicią. Aby zrobić jego kopię, musi się rozwinąć.

Aby proces ten przebiegał prawidłowo, bez zakłóceń i przerw, potrzebne są enzymy topoizomerazy. Leki, które je hamują, uniemożliwiają im wiązanie się z cząsteczką DNA i zakłócają normalną duplikację kwasu nukleinowego. Z tego powodu replikacja nie może zostać ukończona, a reprodukcja staje się niemożliwa.

Inhibitory topoizomerazy obejmują następujące leki stosowane w chemioterapii:

1. „tenipozyd”;
2. „Mitoksantron”;
3. „Etopozyd”;
4. „Doksorubicyna”;
5. „Aklarubicyna”;
6. „Marboran”;
7. „Nowobiocyna”.

Te leki mają wysoka wydajność w leczeniu nowotworów złośliwych.

Leki chemioterapeutyczne na bazie platyny

Bardzo skuteczne leki W walce z nowotworem bierze się pod uwagę leki zawierające platynę. Mają wysoką aktywność przeciwnowotworową.

Ich działanie opiera się na „sieciowaniu” pobliskich par nukleotydów guaninowych w DNA. Z tego powodu normalna struktura kwasów nukleinowych zostaje zakłócona, a dalsza reprodukcja komórek staje się niemożliwa. Zaburzenie struktury DNA uruchamia proces apoptozy – niekontrolowanej śmierci tkanki nowotworowej.

Główne leki platynowe obejmują:

1. "Platyna";
2. „Karboplatyna”;
3. „Cisplatyna”.

Ceny i analogi

Na cenę chemioterapii składa się nie tylko koszt samej chemioterapii produkt leczniczy, ale także od cen pobytu pacjenta w szpitalu, kosztu dodatkowe usługi i inne koszty leczenia.

Koszt leków stosowanych w chemioterapii jest bardzo zróżnicowany – od kilku tysięcy do nawet miliona. Najdroższe leki to nowe leki z grupy winalkaloidów i atracyklin.

Ogólnie rzecz biorąc, pomimo wsparcia rządu, chemioterapia jest dla pacjenta bardzo kosztowna. Dlatego ważne jest, aby spróbować stosować leki generyczne. Są to analogi leków oryginalnych sprzedawanych po niższej cenie. Jedyną różnicą jest kraj, w którym produkt jest produkowany, a także jego nazwa.

Na przykład „Cisplatyna” jest lekiem platynowym pierwszej generacji, a „Paraplatyna” jest lekiem platynowym drugiej generacji. Koszt leku generycznego jest około 4 razy niższy niż oryginalne lekarstwo. Ponadto „Paraplatyna” ma znacznie mniejszą toksyczność, a zatem mniejszą skutki uboczne. Dlatego dużo bardziej opłaca się dla pacjentów zakup Paraplatyny, która jest skutecznym i tanim lekiem na raka.

Generalnie chemioterapia jest jedną z podstawowych metod leczenia nowotworów złośliwych. Leki do chemioterapii musi mieć minimum skutków ubocznych i maksymalną skuteczność.