பக்கவாட்டு (பிராஞ்சியோஜெனிக்) கழுத்து நீர்க்கட்டி என்பது ஒரு தீங்கற்ற பிறவி கட்டியாகும். நோயியலின் முதல் அறிகுறிகள் பொதுவாக குழந்தை பருவத்தில் தோன்றும். சில சந்தர்ப்பங்களில், அவை புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் கண்டறியப்படுகின்றன. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், 21 வயதிற்குட்பட்ட நோயாளிகளுக்கு இந்த நோய் கண்டறியப்படுகிறது. புள்ளிவிவரங்களின்படி, பக்கவாட்டு நீர்க்கட்டிகள் சராசரியானவற்றை விட அடிக்கடி கண்டறியப்படுகின்றன.

நோய்களின் சர்வதேச வகைப்பாட்டின் படி, அனைத்து கழுத்து நீர்க்கட்டிகளும் "முகம் மற்றும் கழுத்தின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள் (குறைபாடுகள்)" பிரிவில் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன மற்றும் Q18 குறியீட்டைக் கொண்டுள்ளன.

தளத்தில் உள்ள அனைத்து பொருட்களும் தகவல் நோக்கங்களுக்காக மட்டுமே. ஏதேனும் நோயை நீங்கள் சந்தேகித்தால், உங்கள் மருத்துவரை அணுகவும்.

பக்கவாட்டு கழுத்து நீர்க்கட்டிகளின் வளர்ச்சிக்கான காரணங்கள் பற்றி விஞ்ஞானிகள் இன்னும் வாதிடுகின்றனர், ஆனால் ஒருமித்த கருத்துக்கு வரவில்லை. இருப்பினும், ஆராய்ச்சியாளர்கள் உறுதியாக உள்ளனர் கருவின் கருப்பையக வளர்ச்சியின் போது நோயியல் நேரடியாக ஒழுங்கின்மையுடன் தொடர்புடையது. வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், சிஸ்டிக் நியோபிளாஸின் உருவாக்கம் கர்ப்பத்தின் முதல் மூன்று மாதங்களில் தொடங்குகிறது.

வளர்ச்சியின் முதல் வாரங்களில், கருவில் ஒரு குறிப்பிட்ட எண்ணிக்கையிலான கில் வளைவுகள் உருவாகின்றன என்பது அறியப்படுகிறது, இது செயல்முறையின் இயல்பான போக்கில், கழுத்து மற்றும் தலையின் கட்டமைப்பை உருவாக்குவதற்கு அடிப்படையாக அமைகிறது. மீதமுள்ள எண்ணிக்கை படிப்படியாக அதிகரிக்கிறது. ஆனால் அசாதாரண வளர்ச்சியுடன், இது நடக்காது மற்றும் மீதமுள்ள கில் வளைவுகள் அதிகமாக வளரவில்லை, படிப்படியாக பல்வேறு கர்ப்பப்பை வாய் நீர்க்கட்டிகள் உருவாக வழிவகுக்கிறது.

ப்ராஞ்சியோஜெனிக் நீர்க்கட்டிகள் ஒரு பிறவி நோயியல் என்ற போதிலும், நியோபிளாஸின் சுறுசுறுப்பான வளர்ச்சி பெரும்பாலும் காயங்கள் அல்லது தொற்று நோய்களால் முன்னதாகவே இருப்பதாக மருத்துவர்கள் குறிப்பிடுகின்றனர், எடுத்துக்காட்டாக, கடுமையான சுவாச வைரஸ் தொற்றுகள், டான்சில்லிடிஸ் மற்றும் இன்ஃப்ளூயன்ஸா.

குறிப்பு! நோய்க்கிருமி மைக்ரோஃப்ளோரா, பட்டியலிடப்பட்ட நோய்களில், உருவான ப்ராஞ்சியோஜெனிக் விரிசல்களில் ஊடுருவி, எபிடெலியல் சவ்வு மற்றும் எக்ஸுடேட் மற்றும் சளியின் உற்பத்தியில் ஒரு அழற்சி செயல்முறையைத் தூண்டும் ஒரு பதிப்பு உள்ளது. இதன் விளைவாக, இடைவெளி நீண்டு ஒரு நீர்க்கட்டி உருவாகிறது.

மருத்துவ படம்

பிறந்த உடனேயே பக்கவாட்டு கழுத்து நீர்க்கட்டியைக் கண்டறிவது சிக்கலானது.. விஷயம் என்னவென்றால், பெரும்பாலும் ஆரம்ப கட்டத்தில் நோயியல் அறிகுறியற்ற முறையில் உருவாகிறது, மற்றும் இல்லை பெரிய அளவுகள்கட்டிகள் அதை பார்வைக்கு கண்டறிய இயலாது. கூடுதலாக, பல நோய்கள் உள்ளன ஒத்த அறிகுறிகள், இது நோயறிதலை கடினமாக்குகிறது. ஆனால் பக்கவாட்டு கழுத்து நீர்க்கட்டிகளின் சிறப்பியல்பு பல அறிகுறிகள் உள்ளன:

• வீங்கிய நிணநீர் முனைகள்;
• கரோடிட் தமனி பகுதியில் உள்ளூர்மயமாக்கப்பட்ட திசு வீக்கம்;
• விரும்பத்தகாத வலி.

நோய் தீவிரமடையும் போது, ​​ஸ்டெர்னோக்ளிடோமாஸ்டாய்டு தசை அடிக்கடி பாதிக்கப்படுகிறது. இதன் விளைவாக, குழந்தை மட்டுப்படுத்தப்பட்ட கழுத்து இயக்கம், அதிகரித்த வெப்பநிலை மற்றும் போதை ஆகியவற்றை அனுபவிக்கலாம். சில சந்தர்ப்பங்களில், குரல்வளையின் இடப்பெயர்ச்சி தோன்றுகிறது.

நீர்க்கட்டியில் ஒரு தூய்மையான செயல்முறை ஏற்பட்டால், மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் பின்வருமாறு இருக்கலாம்:

• உணவை விழுங்குவதில் சிரமம்;
• பேச்சு கோளாறு;
• மூச்சு திணறல்;
• உணவுக்குழாயில் கனம்.

கவனம்!குரல்வளையில் கழுத்தின் ப்ராஞ்சியோஜெனிக் நீர்க்கட்டிகளுடன், சுவாசிக்கும்போது சிறப்பியல்பு விசில் ஒலிகள் தோன்றலாம்.

கண்டறியும் முறைகள்

இந்த வழக்கில் நோயறிதல் நோயாளியின் மருத்துவ வரலாறு மற்றும் இருப்பு ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் செய்யப்படுகிறது சிறப்பியல்பு அம்சங்கள்நோய்கள். அவரது அனுமானங்களை உறுதிப்படுத்த, மருத்துவர் நோயாளியை திரவ சேகரிப்பு மற்றும் மேலும் ஒரு பஞ்சருக்கு அனுப்புகிறார் சைட்டாலஜிக்கல் பரிசோதனை.

கூடுதலாக, போன்ற ஆய்வுகள்:

• ஆய்வு;
• ஒரு மாறுபட்ட முகவரைப் பயன்படுத்தி ஃபிஸ்துலோகிராபி.

கூடுதலாக, பக்கவாட்டு கழுத்து நீர்க்கட்டிகள் மற்ற நோய்களிலிருந்து வேறுபடுத்தப்பட வேண்டும். எனவே, தொற்று அல்லாத செயல்பாட்டில், லிபோமா, லிம்போகிரானுலோமாடோசிஸ் மற்றும் நியூரோமா போன்ற அறிகுறிகள் உள்ளன. மற்றும் செயல்முறை ஒரு purulent போக்கில், ஒரு கர்ப்பப்பை வாய் நீர்க்கட்டி நிணநீர் அழற்சி மற்றும் adenophlegmon இருந்து வேறுபடுத்தி.

நோயியல் சிகிச்சை

பக்கவாட்டு கழுத்து நீர்க்கட்டியை அகற்றுவது அறுவை சிகிச்சை மூலம் மட்டுமே சாத்தியமாகும். செயல்பாட்டின் சிக்கலான தன்மை மற்றும் அதன் செயல்பாட்டின் தன்மை நேரடியாக பின்வரும் காரணிகளைப் பொறுத்தது:

• நோயின் நிலை;
• ஒரு அழற்சி செயல்முறையின் இருப்பு அல்லது இல்லாமை;
• நோயாளியின் வயது;
• கட்டி அளவு;
• இணைந்த நோய்க்குறியியல் இருப்பு.

கவனம்!கடுமையான கட்டத்தில் ஒரு தூய்மையான செயல்முறை ஏற்பட்டால், அறுவை சிகிச்சை பரிந்துரைக்கப்படவில்லை.

இந்த வழக்கில், ப்ராஞ்சியோஜெனிக் நீர்க்கட்டியை அகற்றுவதற்கு முன், நோயாளி நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் மற்றும் அழற்சி எதிர்ப்பு மருந்துகளுடன் சிகிச்சையளிக்கப்படுகிறார்.

அறுவை சிகிச்சை மயக்க மருந்து கீழ் செய்யப்படுகிறது, மற்றும் அதிர்ச்சி குறைவாக உள்ளது.. நிபுணர் ஒரு சிறிய கீறல் செய்கிறார், இது வடுக்கள் அல்லது வடுக்கள் இல்லாமல் குணமாகும்.

முன்னறிவிப்பு

பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், பக்கவாட்டு கழுத்து நீர்க்கட்டிகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான முன்கணிப்பு சாதகமானது. வீரியம் மிக்கதாக கட்டி சிதைவடையும் ஆபத்து மிகக் குறைவு. புள்ளிவிபரங்களின்படி, மறுபிறப்பின் ஆபத்து 10% ஐ விட அதிகமாக இல்லை, மேலும் அகற்றும் போது பிழைகள் இருந்தால் மட்டுமே சாத்தியமாகும் (ஃபிஸ்துலாக்கள் மற்றும் இடது பக்கவாட்டு துளைகளின் முழுமையற்ற வெளியேற்றம்).

என்ன நடந்தது பக்கவாட்டு நீர்க்கட்டிகழுத்து

பக்கவாட்டு கழுத்து நீர்க்கட்டி - பிறவி தீங்கற்ற நியோபிளாசம், இதில் மருத்துவ நடைமுறைஅரிதாக பதிவு. கழுத்து கட்டிகள் தொடர்பான நூறு நோயறிதல்களில், பக்கவாட்டு நீர்க்கட்டி 2-3 வழக்குகள் மட்டுமே. இந்த நோயின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம் 2 நூற்றாண்டுகளாக நிபுணர்களால் கருதப்படுகிறது, ஆனால் காரணங்கள் இன்னும் துல்லியமாக பெயரிடப்படவில்லை.

இன்று அறிவியலில் இருக்கும் பதிப்புகள் கருவின் வளர்ச்சியின் முரண்பாடுகளைப் பற்றியது, அதாவது, பலவீனமான கரு வளர்ச்சியுடன் தொடர்புடைய செயல்முறைகள். கர்ப்பம் தொடங்கும் போது நியோபிளாசம் உருவாகிறது. 90% க்கும் அதிகமான வழக்குகளில் அறிகுறிகளை ஏற்படுத்தாமல் நீர்க்கட்டி உருவாகிறது. சில கழுத்து நோய்கள் இதே போன்ற அறிகுறிகளைக் கொண்டிருப்பதால், இது கண்டறியும் சிரமங்களை ஏற்படுத்துகிறது.

குழந்தைகளில் பக்கவாட்டு கழுத்து நீர்க்கட்டி எப்போதும் ஆபத்தானது அல்ல. ஆனால் சில விஞ்ஞானிகள், மறைந்த வடிவத்தில் வளர்ந்து, சப்புரேஷன் மற்றும் வீக்கத்துடன், நியோபிளாசம் ஒரு வீரியம் மிக்க கட்டியாக மாறும் என்று கூறுகிறார்கள். ICD-10 இன் படி, கிளை பிளவுகளின் நீர்க்கட்டிகள் மற்றும் ஃபிஸ்துலாக்கள் முகம் மற்றும் கழுத்தின் பிறவி முரண்பாடுகள் ஆகும்.

பக்கவாட்டு கழுத்து நீர்க்கட்டிக்கான காரணங்கள் (நோய்க்குறியியல்).

இன்னும் துல்லியமாக, குழந்தைகளில் ஒரு பக்கவாட்டு நீர்க்கட்டி ப்ராஞ்சியோஜெனிக் என்று அழைக்கப்படுகிறது, இது இந்த வகை வடிவங்களின் தோற்றத்தை விளக்குகிறது. பிராஞ்சியா "கில்ஸ்" என்று மொழிபெயர்க்கப்பட்டுள்ளது. கர்ப்பத்தின் 4 வது வாரத்திலிருந்து, கருவில் கில் கருவி உருவாகிறது. கில் பைகள், கில் பிளவுகள் மற்றும் அவற்றை இணைக்கும் வளைவுகள் எனப்படும் ஐந்து ஜோடி குறிப்பிட்ட குழிவுகள் இதில் அடங்கும்.

கில் கருவியின் திசு செல்கள் வென்ட்ரோலேட்டரல் விமானத்துடன் நகர்ந்து குழந்தையின் மாக்ஸில்லோஃபேஷியல் மண்டலத்தை உருவாக்குவதற்கான அடிப்படையை உருவாக்குகின்றன. செயல்முறை தோல்வியுற்றால், இந்த பகுதிகளில் நீர்க்கட்டிகள் மற்றும் ஃபிஸ்துலாக்கள் உருவாக வாய்ப்புள்ளது. எக்டோடெர்மல் திசு நீர்க்கட்டியின் அடிப்படையை உருவாக்குகிறது, மேலும் ஃபிஸ்துலா எண்டோடெர்மைக் கொண்டுள்ளது, இது தொண்டைப் பையின் திசுக்களுக்கு ஒத்திருக்கிறது.

கரு ப்ராஞ்சியோஜெனிக் கோளாறுகளின் வகைகள்:

• நீர்க்கட்டி.
• முழு ஃபிஸ்துலா இருபுறமும் திறந்திருக்கும்.
• ஒரு வெளியேறும் முழுமையற்ற ஃபிஸ்துலா.
• பக்கவாட்டு நீர்க்கட்டி மற்றும் ஃபிஸ்துலாவின் கலவை.

குழந்தைகளில் பக்கவாட்டு கழுத்து நீர்க்கட்டியின் நோயியல் பொதுவாக இரண்டாவது பையின் அடிப்படை எச்சங்களுடன் தொடர்புடையது, அதில் இருந்து பிறக்காத குழந்தையின் டான்சில்கள் உருவாக வேண்டும். இந்த வகை நீர்க்கட்டியானது பாதிக்கும் மேற்பட்ட வழக்குகளில் ஃபிஸ்துலாவுடன் சேர்ந்துள்ளது. இந்த வழக்கில், ஃபிஸ்துலா கரோடிட் தமனியுடன் அமைந்துள்ளது, சில சமயங்களில் அதை கடக்கிறது. ப்ராஞ்சியோஜெனிக் நீர்க்கட்டி ஆழமாக அமைந்துள்ளது, இது ஹைக்ரோமா அல்லது அதிரோமாவிலிருந்து வேறுபடுத்துகிறது. இது பொதுவாக 10 வயதுக்கு மேற்பட்ட குழந்தைகளில் காணப்படுகிறது. புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் கூட, குறிப்பாக 2 துளைகள் இருந்தால், மருத்துவர்கள் பக்கவாட்டு ஃபிஸ்துலாவை முன்கூட்டியே கண்டறிய முடியும்.

அதன் அமைப்பு பக்கவாட்டு நீர்க்கட்டியின் காரணங்களையும் சார்ந்துள்ளது. உள்ளே இருந்து, இது பல அடுக்கு செதிள் எபிட்டிலியம் அல்லது உருளை செல்கள் மற்றும் நிணநீர் திசு ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது. பிந்தையது கில் வளைவுகள் மற்றும் பைகள் உருவாவதற்கு முதன்மை ஆதாரமாக உள்ளது.

பக்கவாட்டு கழுத்து நீர்க்கட்டியின் அறிகுறிகள் (மருத்துவ படம்).

பக்கவாட்டு கழுத்து நீர்க்கட்டிகள் இடைநிலையை விட மிகவும் பொதுவானவை (சுமார் 60% வழக்குகளில்). அவை கழுத்தின் முன்னோக்கி மேற்பரப்பில், அதன் மேல் அல்லது நடுத்தர மூன்றில், ஸ்டெர்னோக்ளிடோமாஸ்டாய்டு தசையின் முன்புறத்தில் அமைந்துள்ளன மற்றும் உள் கழுத்து நரம்புக்கு அடுத்துள்ள நியூரோவாஸ்குலர் மூட்டையில் நேரடியாக இடமாற்றம் செய்யப்படுகின்றன. பல அறை மற்றும் ஒற்றை அறை இரண்டும் உள்ளன. பெரிய பக்கவாட்டு கழுத்து நீர்க்கட்டிகள் இரத்த நாளங்கள், நரம்புகள் மற்றும் அருகிலுள்ள உறுப்புகளை சுருக்கலாம்.

நியூரோவாஸ்குலர் மூட்டையின் சப்புரேஷன் அல்லது சுருக்கம் இல்லாத நிலையில், புகார்கள் எதுவும் இல்லை. பரிசோதனையின் போது, ​​ஒரு சுற்று அல்லது ஓவல் கட்டி போன்ற உருவாக்கம் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது, குறிப்பாக நோயாளியின் தலையை எதிர் திசையில் திருப்பும்போது கவனிக்கப்படுகிறது. படபடப்பு வலியற்றது. நீர்க்கட்டி ஒரு மீள் நிலைத்தன்மையைக் கொண்டுள்ளது, மொபைல், தோலுடன் இணைக்கப்படவில்லை, அதன் மேல் தோல் மாறாது. ஒரு விதியாக, ஒரு ஏற்ற இறக்கம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது, இது நீர்க்கட்டி குழியில் திரவம் இருப்பதைக் குறிக்கிறது. துளையிடும் போது, ​​ஒரு கொந்தளிப்பான, வெள்ளை நிற திரவம் உருவாக்கத்தின் குழியில் காணப்படுகிறது.

சப்புரேஷன் ஏற்படும் போது, ​​கழுத்து நீர்க்கட்டி அளவு அதிகரித்து வலியை உண்டாக்கும். அதன் மேல் தோல் சிவப்பு நிறமாக மாறும், உள்ளூர் வீக்கம் கண்டறியப்படுகிறது. பின்னர், ஒரு ஃபிஸ்துலா உருவாகிறது. தோலில் திறக்கும் போது, ​​ஃபிஸ்துலாவின் வாய் ஸ்டெர்னோக்ளிடோமாஸ்டாய்டு தசையின் முன்புற விளிம்பின் பகுதியில் அமைந்துள்ளது. வாய்வழி சளிச்சுரப்பியில் திறக்கும்போது, ​​​​வாய் பாலாடைன் டான்சிலின் மேல் துருவத்தின் பகுதியில் அமைந்துள்ளது. துளை துல்லியமாகவோ அல்லது அகலமாகவோ இருக்கலாம். வாயைச் சுற்றியுள்ள தோல் அடிக்கடி மிருதுவாக மாறும். தோலின் சிதைவு மற்றும் ஹைப்பர் பிக்மென்டேஷன் ஆகியவை காணப்படுகின்றன.

நோயின் வரலாறு மற்றும் மருத்துவப் படம் ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் பக்கவாட்டு கழுத்து நீர்க்கட்டி நோயறிதல் செய்யப்படுகிறது. நோயறிதலை உறுதிப்படுத்த, ஒரு பஞ்சர் செய்யப்படுகிறது, அதன் விளைவாக திரவத்தின் சைட்டோலாஜிக்கல் பரிசோதனை செய்யப்படுகிறது. எக்ஸ்ரே கான்ட்ராஸ்ட் ஏஜெண்டுடன் அல்ட்ராசவுண்ட், ஆய்வு மற்றும் ஃபிஸ்துலோகிராபி போன்ற கூடுதல் ஆராய்ச்சி முறைகள் பயன்படுத்தப்படலாம்.

தொற்றாத கழுத்து நீர்க்கட்டிக்கு, வேறுபட்ட நோயறிதல்லிம்போகிரானுலோமாடோசிஸ் மற்றும் கழுத்தின் எக்ஸ்ட்ராஆர்கன் கட்டிகள் (லிபோமா, நியூரோமா, முதலியன) உடன். ஒரு சப்புரேட்டிங் நீர்க்கட்டி அடினோஃப்ளெக்மோன் மற்றும் நிணநீர் அழற்சி ஆகியவற்றிலிருந்து வேறுபடுகிறது.

பக்கவாட்டு கழுத்து நீர்க்கட்டி நோய் கண்டறிதல்

பக்கவாட்டு கழுத்து நீர்க்கட்டியின் இடம் தீர்மானிக்கப்பட வேண்டும். ஒரு ப்ராஞ்சியோஜெனிக் கட்டி எப்போதும் பக்கத்தில் அமைந்துள்ளது, எனவே அதன் பெயர். நீர்க்கட்டியின் அறிகுறிகள் வெளிப்படையானவை, ஆனால் மறுபுறம், அவை மற்ற கழுத்து நோய்களின் அறிகுறிகளைப் போலவே இருக்கின்றன, இது நோயறிதல் செயல்முறையை சிக்கலாக்கும். ப்ராஞ்சியோஜெனிக் நீர்க்கட்டி ஸ்டெர்னோக்ளிடோமாஸ்டாய்டு தசை, கரோடிட் தமனி மற்றும் பிற பெரிய நாளங்களுடன் உடற்கூறியல் ரீதியாக நெருக்கமாக இணைக்கப்பட்டுள்ளது, எனவே, வீக்கத்தின் போது, ​​நிணநீர் முனைகள் ஒரே நேரத்தில் பெரிதாகலாம், இது கண்டறியும் போது மருத்துவர் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும். ஒரு பக்கவாட்டு நீர்க்கட்டி நிணநீர் அழற்சியிலிருந்து வேறுபடுகிறது, அதன் சப்புரேஷன் ஒரு சீழ் கொண்டு குழப்பமடைகிறது, இது போதுமான சிகிச்சைக்கு வழிவகுக்கிறது.

நோயறிதலுக்கு, அனமனிசிஸ் முக்கியமானது; பரம்பரை காரணிகளும் பகுப்பாய்வு செய்யப்படுகின்றன, ஏனெனில் கில் முரண்பாடுகள் தலைமுறையிலிருந்து தலைமுறைக்கு அனுப்பப்படலாம். மருத்துவர் கழுத்து மற்றும் நிணநீர் முனைகளை பரிசோதித்து, படபடக்கிறார். கழுத்தின் அல்ட்ராசவுண்ட் ஸ்கேன் செய்யப்படுகிறது. சுட்டிக்காட்டப்பட்டால், கழுத்தின் CT ஸ்கேன் மாறுபட்ட முறையில் செய்யப்படுகிறது. கட்டியின் இருப்பிடம், அதன் அளவு, குழியின் உள்ளடக்கங்களின் நிலைத்தன்மை மற்றும் ஃபிஸ்துலா வகை (முழுமையான அல்லது முழுமையற்றது) ஆகியவற்றை தெளிவுபடுத்துவதற்கு இது அவசியம். சில சந்தர்ப்பங்களில், நீர்க்கட்டி பஞ்சர் மற்றும் ஃபிஸ்துலோகிராம் ஆகியவை நோயறிதலுக்கு முக்கியமானவை.

பக்கவாட்டு கழுத்து நீர்க்கட்டியின் வேறுபட்ட நோயறிதல் பின்வரும் நோய்களுடன் மேற்கொள்ளப்படுகிறது:

• சப்மாண்டிபுலர் உமிழ்நீர் சுரப்பிகளின் டெர்மாய்டு
• நிணநீர் அழற்சி, குறிப்பிடப்படாத காசநோய் வடிவம் உட்பட
• தைராய்டு புற்றுநோயில் மெட்டாஸ்டேஸ்கள்
• லிம்பாங்கியோமா
• லிம்போசர்கோமா
• கீமோடெக்டோமா
• கழுத்தின் லிபோமா
• சீழ்
• வாஸ்குலர் அனூரிசிம்
• பிராஞ்சியோஜெனிக் கார்சினோமா
• கழுத்தின் டெரடோமா

பக்கவாட்டு கழுத்து நீர்க்கட்டி சிகிச்சை

நீர்க்கட்டிகளுக்கு சிகிச்சையளிக்க அறுவை சிகிச்சை முறைகள் அவசியம் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. நிலைமைகள் உள்நோயாளி அல்லது வெளிநோயாளி, இது பல காரணிகளைப் பொறுத்தது:

• நோயாளியின் வயது. 3 வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகளுக்கு முன்கணிப்பு மோசமாக உள்ளது.
• பக்கவாட்டு கழுத்து நீர்க்கட்டியைக் கண்டறிவதற்கான காலம் (முன்கூட்டியே கண்டறிவதன் மூலம் முன்கணிப்பு சிறப்பாக இருக்கும்)
• கட்டியின் இருப்பிடம் (நீர்க்கட்டி நரம்புகள் அல்லது பெரிய பாத்திரங்களுக்கு அருகில் இருந்தால் அறுவை சிகிச்சை மிகவும் சிக்கலானதாகிவிடும்)
• கட்டியின் அளவு (குறைந்தது 1 செமீ விட்டம் கொண்ட நீர்க்கட்டி இருந்தால் அறுவை சிகிச்சை பரிந்துரைக்கப்படுகிறது)
• இந்த நோயுடன் வரும் சிக்கல்கள்
• நீர்க்கட்டியின் வடிவம் சப்புரேஷன் மூலம் வீக்கமடைகிறது
• ஃபிஸ்துலா வகை

ஒரு ப்ராஞ்சியோஜெனிக் நீர்க்கட்டியை அகற்றும் போது, ​​ஹையாய்டு எலும்பின் ஒரு பகுதி வரை அனைத்து ஃபிஸ்டுலஸ் பாதைகள், வடங்கள் ஆகியவற்றின் தீவிரமான தயாரிப்பு மேற்கொள்ளப்படுகிறது. சில நேரங்களில் ஒரே நேரத்தில் டான்சிலெக்டோமி தேவைப்படலாம். அறுவைசிகிச்சையின் போது மருத்துவர்கள் ஃபிஸ்துலா பாதையை முழுமையாக அகற்றவில்லை அல்லது அருகிலுள்ள திசுக்களில் நீர்க்கட்டி எபிட்டிலியத்தின் பெருக்கம் இருந்தால் மட்டுமே நோய் மீண்டும் நிகழும்.

அழற்சி, சப்புரேட்டிங் நீர்க்கட்டிகள் அறுவை சிகிச்சைக்கு உட்பட்டவை அல்ல; முதலில், நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் உட்பட பழமைவாத சிகிச்சை முறைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. நிவாரண நிலையில், நீர்க்கட்டி அகற்றப்பட வேண்டும். ஒரு சீழ்ப்பிடிப்பு நீர்க்கட்டி தானாகவே திறந்தால், இந்த தளத்தில் உருவாகும் வடுக்கள் எதிர்காலத்தில் அறுவை சிகிச்சையின் போக்கில் எதிர்மறையான தாக்கத்தை ஏற்படுத்தும், எனவே சிகிச்சையை தாமதப்படுத்த முடியாது.

செயல்முறையின் போது, ​​OS ஹையோடியத்தின் ஒரு பகுதியை அகற்றுவது அவசியம் - ஹையாய்டு எலும்பு, மற்றும் டான்சில், மற்றும் ஃபிஸ்டுலஸ் டிராக்டுடன் தொடர்பு கொண்ட ஜுகுலர் நரம்பின் ஒரு பகுதியைக் கூட பிரிக்கவும். நவீன அறுவை சிகிச்சை முறைகளுக்கு நன்றி, இளம் நோயாளிகளில் கூட பக்கவாட்டு நீர்க்கட்டிகள் வெற்றிகரமாக அகற்றப்படுகின்றன, இருப்பினும் 15 ஆண்டுகளுக்கு முன்பு குறைந்தது 5 வயதை எட்டிய குழந்தைகளுக்கு சிஸ்டெக்டமி செய்யப்பட்டது.

அதிகபட்ச மயக்க மருந்து - உள்ளூர் அல்லது பொது மயக்க மருந்து, அறுவை சிகிச்சையின் போது ஏற்படும் குறைந்தபட்ச அதிர்ச்சி நோயாளிகளை மிகக் குறுகிய காலத்தில் மீட்க அனுமதிக்கிறது. மிகச் சிறிய கீறல் செய்யப்படுகிறது, அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு அதன் வடு சிறிது நேரத்தில் கரைந்துவிடும், கிட்டத்தட்ட எந்த தடயமும் இல்லை.

பக்கவாட்டு கழுத்து நீர்க்கட்டியை அகற்றுவதற்கான அறுவை சிகிச்சையின் நிலைகள்:

• மயக்க மருந்து
• ஃபிஸ்துலாவில் சாயத்தை செலுத்தி அதன் போக்கை தெளிவுபடுத்தவும் காட்சிப்படுத்தவும். சில நேரங்களில் - ஃபிஸ்துலாவில் ஒரு ஆய்வு செருகுவது
• கழுத்தின் தோலில் வழக்கமான கோடுகளுடன் ஒரு கீறல் செய்தல்
• ஒரு ஃபிஸ்துலா அடையாளம் காணப்பட்டால், அதன் வெளியேறும் வெளிப்புற திறப்பில் ஒரு கீறல் செய்யப்படுகிறது, மேலும் ஃபிஸ்துலாவில் ஒரு லிகேச்சர் பயன்படுத்தப்படுகிறது.
• ஃபிஸ்துலா பாதையை அடையும் வரை கழுத்து திசு அடுக்கை அடுக்கு மூலம் பிரித்தல், இது படபடப்பால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது
• ஃபிஸ்துலாவை அணிதிரட்டுதல், டான்சில்லர் ஃபோஸாவின் திசையில் கரோடிட் தமனியின் பிளவு மூலம் செயல்முறையின் தொடர்ச்சியுடன் மண்டை திசையில் தனிமைப்படுத்துதல், இந்த பகுதியில் ஃபிஸ்துலாவை பிணைத்தல் மற்றும் அதை வெட்டுதல்
• சில நேரங்களில் அறுவை சிகிச்சைக்கு 2 கீறல்கள் தேவைப்படுகின்றன

செயல்பாட்டின் காலம் 30-60 நிமிடங்கள். நீர்க்கட்டி அகற்றப்பட்ட பிறகு, பாக்டீரியா எதிர்ப்பு அழற்சி எதிர்ப்பு மருந்துகள் பொதுவாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, மேலும் பிசியோதெரபியும் பயன்படுத்தப்படுகிறது: UHF, microcurrents. 5-7 வது நாளில் தையல்கள் அகற்றப்படுகின்றன. மருந்தக கண்காணிப்பு 12 மாதங்களுக்கும் மேலாக, ஏதேனும் இருந்தால், சரியான நேரத்தில் மறுபிறப்பைக் கவனிக்கும் பொருட்டு மேற்கொள்ளப்பட்டது.

பக்கவாட்டு கழுத்து நீர்க்கட்டியின் முன்கணிப்பு

குழந்தைகளில் பக்கவாட்டு கழுத்து நீர்க்கட்டிகளுக்கான முன்கணிப்பு பெரும்பாலும் சாதகமானது. பிராஞ்சியோஜெனிக் புற்றுநோயை உருவாக்கும் ஆபத்து கிட்டத்தட்ட இல்லை. ஃபிஸ்துலா பாதைகள் பூர்வாங்க கறையுடன் கூட அகற்றுவது மிகவும் கடினம், இது சிக்கலானது காரணமாகும் உடற்கூறியல் அமைப்புகழுத்து மற்றும் பெரிய நாளங்கள், நிணநீர் கணுக்கள், ஹையாய்டு எலும்புடன் கட்டியின் நெருங்கிய இணைப்பு, நியூரோவாஸ்குலர் மூட்டை, டான்சில்ஸ் மற்றும் முக நரம்பு.

பக்கவாட்டு கழுத்து நீர்க்கட்டி தடுப்பு

குழந்தைகளில் கிளை நீர்க்கட்டிகளின் வளர்ச்சியைத் தடுப்பது உருவாக்கப்படவில்லை. நோய்க்கிருமி உருவாக்கம் மற்றும் காரணங்களைப் படிக்கும் மரபியலாளர்கள் மற்றும் நிபுணர்களுக்கான கேள்வி இது பிறப்பு குறைபாடுகள்கரு வளர்ச்சி. 3 வயதிற்குட்பட்ட குழந்தைகளில் நீர்க்கட்டி கண்டறியப்பட்டால், அது வீக்கமடையவில்லை மற்றும் அதிகரிக்கும் போக்கு இல்லை என்றால், குழந்தைக்கு 3 வயது ஆகும் வரை ஒவ்வொரு 3 மாதங்களுக்கும் ஒரு பரிசோதனை பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. ENT மருத்துவர் அல்லது ஓட்டோலரிஞ்ஜாலஜிஸ்ட்டிடம் வழக்கமான வருகைகள் ஒரே வழிகட்டியின் வளர்ச்சியைக் கட்டுப்படுத்தவும், இது முதல் வாய்ப்பில் அகற்றப்பட வேண்டும், இதன் மூலம் உறிஞ்சும் அபாயம் மற்றும் ஒரு புண் அல்லது ஃப்ளெக்மோன் வடிவத்தில் பல்வேறு சிக்கல்களை நீக்குகிறது.

சரியான நேரத்தில் ஏதேனும் அசாதாரணங்களைக் கண்டறிவதற்காக, ஓட்டோலரிஞ்ஜாலஜிஸ்ட் உட்பட மருத்துவர்களுடன் பரிசோதனைக்கு ஆரோக்கியமான குழந்தையை முறையாக அழைத்துச் செல்வது முக்கியம்.

குழந்தைகளுக்கு பக்கவாட்டு கழுத்து நீர்க்கட்டி இருந்தால் எந்த மருத்துவர்களை தொடர்பு கொள்ள வேண்டும்?

• குழந்தை நல மருத்துவர்
• ஓட்டோலரிஞ்ஜாலஜிஸ்ட்

• செவிவழி பிறவி
• கர்ப்பப்பை வாய்-காது

ப்ரீட்ராகஸ் சைனஸ் மற்றும் நீர்க்கட்டி

கில் பிளவு வளர்ச்சியின் முரண்பாடு NOS

பிறவி உதடு ஹைபர்டிராபி

இடைநிலை:

• முகம் மற்றும் கழுத்தின் நீர்க்கட்டி
• முகம் மற்றும் கழுத்தின் ஃபிஸ்துலா
• முகம் மற்றும் கழுத்தின் சைனஸ்

முகம் மற்றும் கழுத்து NOS இன் பிறவி முரண்பாடு

ரஷ்யாவில் சர்வதேச வகைப்பாடு 10 வது திருத்தத்தின் நோய்கள் (ICD-10) நோயுற்ற தன்மை, மக்கள் வருகைக்கான காரணங்களை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வதற்காக ஒற்றை ஒழுங்குமுறை ஆவணமாக ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்டது. மருத்துவ நிறுவனங்கள்அனைத்து துறைகளும், இறப்புக்கான காரணங்கள்.

மே 27, 1997 தேதியிட்ட ரஷ்ய சுகாதார அமைச்சகத்தின் உத்தரவின்படி 1999 இல் ரஷ்ய கூட்டமைப்பு முழுவதும் ICD-10 சுகாதார நடைமுறையில் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டது. எண். 170

2017-2018 இல் WHO ஆல் புதிய திருத்தம் (ICD-11) வெளியிட திட்டமிடப்பட்டுள்ளது.

WHO இன் மாற்றங்கள் மற்றும் சேர்த்தல்களுடன்.

மாற்றங்களின் செயலாக்கம் மற்றும் மொழிபெயர்ப்பு © mkb-10.com

கழுத்து நீர்க்கட்டி - அறிகுறிகள் மற்றும் சிகிச்சை

• பலவீனம்
• குமட்டல்
• மயக்கம்
• வாந்தி
• போதை
• குறைந்த தர காய்ச்சல்
• சோம்பல்
• காயம் ஏற்பட்ட இடத்தில் தோல் சிவத்தல்
• பாதிக்கப்பட்ட பகுதியில் வெப்பநிலை அதிகரித்தது
• ஃபிஸ்துலாவிலிருந்து சீழ் வெளியேற்றம்
• பொது நிலை சரிவு
• பாதிக்கப்பட்ட பகுதியில் வீக்கம்
• கட்டியை அழுத்தும் போது வலி
• கழுத்தில் கட்டி
• கழுத்தை முழுமையாக வளைக்க இயலாமை
• குழந்தை தலையை உயர்த்த முடியாது

கழுத்து நீர்க்கட்டி என்பது ஒரு வெற்று வகை கட்டி போன்ற உருவாக்கம் ஆகும், இது கழுத்தின் பக்கவாட்டு அல்லது முன்புற மேற்பரப்பில் அமைந்துள்ளது, பெரும்பாலும் பிறவி இயல்புடையது, ஆனால் கழுத்தில் பிறவி ஃபிஸ்துலாவின் விளைவாக இருக்கலாம். பக்கவாட்டு நீர்க்கட்டிகள் கருவின் வளர்ச்சியின் பிறவி நோயியலின் விளைவாகும், அதே நேரத்தில் ஒரு குழந்தையின் சராசரி கழுத்து நீர்க்கட்டி 4 முதல் 7 வயது வரை கண்டறியப்படுகிறது மற்றும் பெரும்பாலும் அறிகுறியற்றதாக இருக்கலாம். பாதி வழக்குகளில், நியோபிளாசம் சப்யூரேட்ஸ், இது சீழ் காலியாவதற்கும் ஃபிஸ்துலா உருவாவதற்கும் வழிவகுக்கிறது.

சிகிச்சை அறுவை சிகிச்சை மட்டுமே. பஞ்சர் மிகவும் அரிதாகவே பயன்படுத்தப்படுகிறது, ஏனெனில் திரவ அல்லது மெல்லிய நிறை குவிதல் சிறிது நேரம் கழித்து மீண்டும் நிகழ்கிறது. நோய்களின் சர்வதேச வகைப்பாட்டின் படி, இந்த நோயியல் செயல்முறை முகம் மற்றும் கழுத்தின் பிற பிறவி முரண்பாடுகளுக்கு சொந்தமானது. ICD-10 குறியீடு Q18 ஆகும்.

நோய்க்கான காரணங்கள்

கழுத்தின் பக்கவாட்டு அல்லது ப்ராஞ்சியோஜெனிக் நீர்க்கட்டி, பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், ஒரு பிறவி நோயியல் மற்றும் பிறக்கும்போதே கண்டறியப்படுகிறது. கில் பிளவு மற்றும் வளைவுகளின் முறையற்ற வளர்ச்சியால் இது நிகழ்கிறது; கர்ப்பத்தின் 4-6 வாரங்களில் வெற்று நியோபிளாசம் உருவாகிறது.

பக்கவாட்டு கழுத்து நீர்க்கட்டி சராசரி வடிவத்தை விட மிகவும் ஆபத்தானது என்பதைக் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும், பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், சரியான நேரத்தில் சிகிச்சை இல்லாத நிலையில், அது ஒரு வீரியம் மிக்க உருவாக்கமாக சிதைகிறது. மேலும், வளரும் போது, ​​கழுத்து நீர்க்கட்டி இந்த வடிவம் நரம்பு முடிவுகளை மற்றும் அருகில் உள்ள உறுப்புகளை சுருக்க முடியும், இது இணைந்த நோயியல் செயல்முறைகளுக்கு வழிவகுக்கும். வெற்று கட்டி போன்ற வடிவங்களின் மற்ற வடிவங்களைப் போலவே, அது தன்னிச்சையாகத் திறந்து, குணமடையாத கில் ஃபிஸ்துலாக்களுக்கு வழிவகுக்கும்.

பெரியவர்களில் ஒரு சராசரி நீர்க்கட்டி (தைரோக்ளோசல்) பின்வரும் நோயியல் காரணிகளின் விளைவாக இருக்கலாம்:

60% வழக்குகளில், கழுத்தின் சராசரி நீர்க்கட்டி சப்யூரேட்ஸ், இது விழுங்கும் செயல்பாடு மற்றும் பேச்சில் தொந்தரவுகளை ஏற்படுத்தும். சில சந்தர்ப்பங்களில், அத்தகைய நியோபிளாசம் தன்னிச்சையாக திறக்கிறது, இது ஒரு ஃபிஸ்துலா உருவாவதற்கு வழிவகுக்கிறது.

கருவின் வளர்ச்சியின் போது கில் பிளவு மற்றும் வளைவுகளின் நோயியல் வளர்ச்சிக்கான சரியான காரணங்கள் நிறுவப்படவில்லை. இருப்பினும், மருத்துவர்கள் பின்வரும் சாத்தியமான முன்கணிப்பு காரணிகளை அடையாளம் காண்கின்றனர்:

• மரபணு முன்கணிப்பு - பெற்றோர்கள் அல்லது அவர்களில் ஒருவருக்கு அவர்களின் வரலாற்றில் அத்தகைய நோயியல் செயல்முறை இருந்தால், புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையிலும் இதேபோன்ற மருத்துவ வெளிப்பாட்டைக் காணலாம்;
• கடுமையான மன அழுத்தம், ஒரு குழந்தையை சுமக்கும் போது தாயின் நிலையான நரம்பு பதற்றம்;
• மது அருந்துதல் மற்றும் புகைத்தல்;
• கர்ப்ப காலத்தில் "கனமான" மருந்துகளுடன் சிகிச்சை, குறிப்பாக ஆரம்ப கட்டங்களில். இதில் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள், அழற்சி எதிர்ப்பு மருந்துகள், வலி ​​நிவாரணிகள், கார்டிகோஸ்டீராய்டுகள் ஆகியவை இருக்க வேண்டும்;
• தாயில் உள்ள முறையான நோய்கள்;
• கிடைக்கும் நாட்பட்ட நோய்கள்.

ஒரு குழந்தைக்கு அத்தகைய அறிகுறி இருந்தால், நீங்கள் உடனடியாக ஒரு மருத்துவரை அணுக வேண்டும். நியோபிளாசம் ஒரு வீரியம் மிக்க கட்டியாக சிதைவதற்கான அதிக நிகழ்தகவு இருப்பதால், அத்தகைய மருத்துவ வெளிப்பாட்டை புறக்கணிப்பது மிகவும் ஆபத்தானது.

நோயின் வகைப்பாடு

கழுத்தில் இரண்டு முக்கிய வகை கட்டிகள் உள்ளன:

• பக்கவாட்டு அல்லது ப்ராஞ்சியோஜெனிக்;
• சராசரி அல்லது தைரோலோசல்.

பக்கவாட்டு நீர்க்கட்டிகள், இதையொட்டி பிரிக்கப்படுகின்றன:

கழுத்தின் நீர்க்கட்டிகள் மற்றும் ஃபிஸ்துலாக்களின் உள்ளூர்மயமாக்கல்

உருவாக்கத்தின் கட்டமைப்பு மற்றும் கொள்கையின் அடிப்படையில், நியோபிளாம்களின் பின்வரும் வடிவங்கள் வேறுபடுகின்றன:

• கழுத்தின் டெர்மாய்டு நீர்க்கட்டி - பிறவி நோயியலைக் குறிக்கிறது, மேற்பரப்பில் உள்ளது, குரல்வளையுடன் இணைக்கப்படவில்லை. ஒரு விதியாக, அத்தகைய நியோபிளாசம் செபாசியஸ் மற்றும் வியர்வை சுரப்பிகள், மயிர்க்கால்களின் செல்கள் மூலம் நிரப்பப்படுகிறது;
• கில் - நாக்கின் கீழ் எலும்பு பகுதியில் அமைந்துள்ளது, கில் பாக்கெட்டுகளின் எபிட்டிலியம் கொண்டது.

கழுத்து நீர்க்கட்டிகளின் பின்வரும் வகைப்பாடு உருவாக்கம் மற்றும் உள்ளூர்மயமாக்கலின் தன்மைக்கு ஏற்ப பயன்படுத்தப்படலாம்:

• ஹைக்ரோமா - கீழ் கர்ப்பப்பை வாய் பகுதியில் அமைந்துள்ள ஒரு மென்மையான மற்றும் மென்மையான உருவாக்கம்;
• சிரை ஹீமாஞ்சியோமா;
• முதன்மை லிம்போமா - ஒட்டிய, சுருக்கப்பட்ட முனைகளின் குழு;
• neurofibroma - அசையாத, சீரான வடிவங்களில் அடர்த்தியான, விட்டம் 1 முதல் 4 சென்டிமீட்டர் வரை;
• தைராய்டு-மொழி - குரல்வளை மற்றும் கழுத்தில் உள்ளூர்மயமாக்கப்படலாம், விழுங்கும்போது மேல் அல்லது கீழ் நகரும்;
• கொழுப்பு கட்டிகள்.

நியோபிளாஸின் காரணத்தைப் பொருட்படுத்தாமல், இது அறுவை சிகிச்சை மூலம் அகற்றப்படுவதற்கு உட்பட்டது, ஏனெனில் எப்போதும் வீரியம் மிக்கதாக மாறும் ஆபத்து உள்ளது.

நோயின் அறிகுறிகள்

குழந்தைகள் அல்லது பெரியவர்களில் கழுத்தில் உள்ள சில வகையான கட்டிகள் நீண்ட காலமாக அறிகுறியற்றதாக இருக்கலாம். வெற்று கட்டி வளரும்போது, ​​​​பின்வரும் அறிகுறிகள் இருக்கலாம்:

• கழுத்தை முழுமையாக வளைக்க இயலாமை;
• நியோபிளாஸைத் துடிக்கும்போது, ​​​​வலி உணரப்படுகிறது;
• கட்டி மொபைல், தோல் மாறாமல் உள்ளது, ஆனால் சிவத்தல் சாத்தியம்;
• குழந்தை தனது தலையை உயர்த்த முடியாது;
• பலவீனம், சோம்பல்;
• குறைந்த தர உடல் வெப்பநிலை, உள்ளூர் காய்ச்சல் கூட சாத்தியம்;
• உடலின் பொதுவான போதை அறிகுறிகள் - குமட்டல், வாந்தி, பொது உடல்நலக்குறைவு.

சப்புரேஷன் செயல்முறை தொடங்கியிருந்தால், பின்வரும் மருத்துவ அறிகுறிகள் இருக்கலாம்:

• தோல் உள்ளூர் சிவத்தல், வீக்கம்;
• அதிகரித்த உடல் வெப்பநிலை;
• பலவீனம், தலைச்சுற்றல்;
• படபடப்பு மீது கடுமையான வலி;
• பியூரூலண்ட் எக்ஸுடேட் வெளியேறுகிறது, குறைவாக அடிக்கடி வாய்வழி குழிக்குள்;
• வாயைச் சுற்றியுள்ள தோல் மேலோடு ஆகலாம்.

அப்படி இருந்தால் மருத்துவ அறிகுறிகள்உடனடியாக தொடர்பு கொள்ள வேண்டும் மருத்துவ பராமரிப்பு. purulent செயல்முறை ஒரு புண், phlegmon மற்றும் பிற உயிருக்கு ஆபத்தான நோய்களுக்கு வழிவகுக்கும்.

கழுத்து நீர்க்கட்டியின் அறிகுறிகள்

பியூரூலண்ட் எக்ஸுடேட்டின் வெளியீடு மீட்பு மற்றும் மருத்துவரைப் பார்க்க வேண்டிய அவசியத்தை நீக்குவதாக கருத முடியாது என்பதை புரிந்து கொள்ள வேண்டும். உருவான ஃபிஸ்துலா தானாகவே குணமடையாது, மேலும் கட்டியில் திரவத்தின் குவிப்பு எப்போதும் சிறிது நேரம் கழித்து மீண்டும் நிகழ்கிறது. கூடுதலாக, வீரியம் மிக்க ஆபத்து கணிசமாக அதிகரிக்கிறது.

பரிசோதனை

முதலாவதாக, கழுத்தில் ஒரு நீர்க்கட்டியின் படபடப்புடன் நோயாளியின் உடல் பரிசோதனை செய்யப்படுகிறது. மேலும், ஆரம்ப பரிசோதனையின் போது, ​​மருத்துவர் தனிப்பட்ட மற்றும் குடும்ப வரலாற்றை சேகரிக்க வேண்டும்.

நோயறிதலை தெளிவுபடுத்த, பின்வரும் ஆய்வக மற்றும் கருவி ஆராய்ச்சி முறைகள் பயன்படுத்தப்படலாம்:

• அடுத்தடுத்த ஹிஸ்டாலஜிக்கல் பரிசோதனைக்காக ஒரு வெற்று உருவாக்கத்திலிருந்து திரவத்தின் துளை;
• கட்டி குறிப்பான்களுக்கான இரத்த பரிசோதனை;
• கழுத்தின் அல்ட்ராசவுண்ட்;
• ஃபிஸ்துலோகிராபி;
• தேவைப்பட்டால் சி.டி.

பொதுவானவை மருத்துவ ஆய்வுகள்இரத்தம் மற்றும் சிறுநீர், இந்த வழக்கில், கண்டறியும் மதிப்பு இல்லை, எனவே அவை தேவைப்படும் போது மட்டுமே மேற்கொள்ளப்படுகின்றன.

நோய் சிகிச்சை

இந்த வழக்கில், சிகிச்சையானது அறுவை சிகிச்சை மட்டுமே; பழமைவாத முறைகள் பயனுள்ளதாக இல்லை. அறுவை சிகிச்சை காரணமாக சாத்தியமில்லாத போது, ​​மிகவும் தீவிர நிகழ்வுகளில் மட்டுமே பஞ்சர் பயன்படுத்தப்படுகிறது மருத்துவ குறிகாட்டிகள். பெரும்பாலும் இது வயதானவர்களுக்குப் பொருந்தும். இந்த வழக்கில், கட்டியின் உள்ளடக்கங்கள் உறிஞ்சப்படுகின்றன, அதைத் தொடர்ந்து கிருமி நாசினிகள் தீர்வுகளுடன் கழுவுதல்.

கழுத்து நீர்க்கட்டியை பாரம்பரியமாக அகற்றுவதைப் பொறுத்தவரை, அத்தகைய அறுவை சிகிச்சை மயக்க மருந்துகளின் கீழ் செய்யப்படுகிறது; மருத்துவ குறிகாட்டிகளைப் பொறுத்து, வாய் வழியாக அல்லது வெளிப்புறமாக வெட்டுதல் மேற்கொள்ளப்படலாம். மறுபிறப்பைத் தடுக்க, காப்ஸ்யூலுடன் சேர்ந்து அகற்றுதல் செய்யப்படுகிறது.

பக்கவாட்டு கட்டிகளை அகற்றுவது மிகவும் கடினம், ஏனெனில் கட்டியானது இரத்த நாளங்கள் மற்றும் நரம்பு முனைகளுக்கு அருகில் அமைந்துள்ளது.

நோயாளி ஏற்கனவே ஒரு தூய்மையான செயல்முறை மற்றும் உருவாக்கத்துடன் அனுமதிக்கப்பட்டிருந்தால், பின்னர் கட்டி திறக்கப்பட்டு வடிகட்டப்படும், அதைத் தொடர்ந்து ஃபிஸ்துலாக்கள் அகற்றப்படும். அனைத்து ஃபிஸ்துலாக்களும், மெல்லிய மற்றும் தெளிவற்றவை கூட, அகற்றப்பட வேண்டும், ஏனெனில் அவை மறுபிறப்பை ஏற்படுத்தும். அவற்றின் இருப்பிடத்தை தெளிவுபடுத்த, அறுவை சிகிச்சை நிபுணர் முதலில் ஒரு கறை முகவரை (மெத்திலீன் நீலம், புத்திசாலித்தனமான பச்சை) செலுத்தலாம்.

அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு, நோயாளிக்கு அழற்சி எதிர்ப்பு மற்றும் பாக்டீரியா எதிர்ப்பு சிகிச்சை பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. ஆண்டிசெப்டிக் பொருட்களுடன் வாய்வழி குழிக்கு கட்டாய சிகிச்சையுடன் வழக்கமான ஆடைகளை நீங்கள் மேற்கொள்ள வேண்டும்.

அறுவைசிகிச்சைக்குப் பிந்தைய காலத்தில், நோயாளி பின்வரும் உணவைக் கடைப்பிடிக்க வேண்டும்:

• சிகிச்சையின் காலத்திற்கான உணவில் இருந்து நீங்கள் புளிப்பு, காரமான மற்றும் மிகவும் உப்பு, கடினமான உணவுகளை விலக்க வேண்டும்;
• பானங்கள் மற்றும் உணவுகள் சூடாக மட்டுமே உட்கொள்ள வேண்டும்;
• உணவுகள் திரவ அல்லது கூழ் இருக்க வேண்டும்.

அறுவை சிகிச்சை தலையீடு சரியான நேரத்தில் மேற்கொள்ளப்பட்டால், புற்றுநோயியல் செயல்முறையின் மறுபிறப்பு அல்லது வளர்ச்சியின் ஆபத்து நடைமுறையில் இல்லை. நீண்ட கால மறுவாழ்வு தேவையில்லை.

தடுப்பு

துரதிர்ஷ்டவசமாக, இந்த வழக்கில் தடுப்புக்கான பயனுள்ள முறைகள் எதுவும் இல்லை. சுய மருந்து செய்ய வேண்டாம் என்று கடுமையாக பரிந்துரைக்கப்படுகிறது மற்றும் உடனடியாக ஒரு தகுதி வாய்ந்த மருத்துவரை அணுகவும். இந்த வழக்கில், சிக்கல்களின் ஆபத்து குறைவாக உள்ளது.

உங்களுக்கு கழுத்து நீர்க்கட்டி மற்றும் இந்த நோயின் சிறப்பியல்பு அறிகுறிகள் இருப்பதாக நீங்கள் நினைத்தால், மருத்துவர்கள் உங்களுக்கு உதவலாம்: ஒரு அறுவை சிகிச்சை நிபுணர், ஒரு சிகிச்சையாளர், ஒரு குழந்தை மருத்துவர்.

உள்ளிடப்பட்ட அறிகுறிகளின் அடிப்படையில் சாத்தியமான நோய்களைத் தேர்ந்தெடுக்கும் எங்கள் ஆன்லைன் நோய் கண்டறியும் சேவையைப் பயன்படுத்தவும் பரிந்துரைக்கிறோம்.

கழுத்து நீர்க்கட்டி - முக்கிய வகைகள் மற்றும் சிகிச்சை

கழுத்து நீர்க்கட்டி என்பது ஒரு தீங்கற்ற நியோபிளாசம் ஆகும், அதன் குழி திரவம், மயிர்க்கால்கள் மற்றும் இணைப்பு திசு ஆகியவற்றால் நிரப்பப்படுகிறது. சர்வதேச வகைப்பாடு ICD-10 க்கு இணங்க, கழுத்தின் சராசரி நீர்க்கட்டி Q10-Q18 தொகுதியில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், இது முன் அல்லது பக்கத்தில் (60% வழக்குகளில் பக்கங்களிலும் கண்டறியப்படுகிறது), குறைவாக அடிக்கடி - முதுகெலும்பு பகுதியில் கழுத்தின் பின்புறத்தில். நோயியல் அரிதாகவே அசௌகரியத்துடன் இருக்கும், வலி நோய்க்குறிஇல்லை, நீர்க்கட்டி சாதாரண வாழ்க்கை முறையை பாதிக்காது, முதுமை வரை பிரச்சனைகள் இல்லாமல் வாழலாம். சில நேரங்களில் அத்தகைய கட்டியானது வீரியம் மிக்க ஒன்றாக மாறும் அபாயம் உள்ளது; இதுபோன்ற சந்தர்ப்பங்களில், அவசரமாக அகற்றப்பட வேண்டும்.

நோயியல் மிகவும் அரிதாகவே கண்டறியப்படுகிறது, இது மாக்ஸில்லோஃபேஷியல் பகுதி மற்றும் கர்ப்பப்பை வாய்ப் பகுதியின் அனைத்து கட்டிகளிலும் 2-5% ஏற்படுகிறது.

வளர்ச்சி பொறிமுறை

நீர்க்கட்டி ஆன் மென்மையான திசுக்கள்காரணமாக உருவாகிறது நோயியல் செயல்முறைகள், கட்டத்தில் நிகழும் கரு வளர்ச்சி, பெரும்பாலும் குழந்தை பிறந்த முதல் வருடத்தில் நியோபிளாசம் கண்டறியப்படுகிறது. முன்புறமாக உள்ளூர்மயமாக்கப்பட்டால், ஒரு பிறவி நீர்க்கட்டி நீண்ட காலத்திற்கு கண்ணுக்கு தெரியாததாக இருக்கும் மற்றும் இளமை பருவத்தில் கண்டறியப்படுகிறது.

பெரும்பாலும், நீர்க்கட்டி ஆபத்தை ஏற்படுத்தாது, ஆனால் சில வகைகள், குறிப்பாக சிஸ்டிக் ஹைக்ரோமா, குழந்தையின் கருப்பையக மரணத்திற்கு காரணமாகிறது.

வகைப்பாடு

கட்டி அமைப்பு மற்றும் இடம் (முன், பக்க, பின்) அடிப்படையில் பல வகைப்பாடுகள் உள்ளன.

கல்வியின் தன்மைக்கேற்ப வகைகள்:

• ப்ராஞ்சியோஜெனிக் நீர்க்கட்டி (கிளை) - கருவின் வளர்ச்சியில் நோய்க்குறியியல் விளைவாக உருவாகிறது; அதன் வளர்ச்சியின் போது, ​​அதிகமாக வளராத கில் பைகள் திரவத்தால் நிரப்பப்படுகின்றன;
• கழுத்தின் டெர்மாய்டு நீர்க்கட்டி - செபாசியஸ் மற்றும் வியர்வை சுரப்பிகளின் செல்கள், இணைப்பு திசு ஆகியவற்றால் நிரப்பப்படுகிறது;
• லிம்போஜெனஸ் - சீரியஸ் திரவத்தால் நிரப்பப்பட்ட நிணநீர் வளர்ச்சியில் செயலிழப்புகளின் விளைவாக ஏற்படுகிறது;
• சிஸ்டிக் - குழந்தைகளிடையே பொதுவானது, 90% வழக்குகளில் அறுவை சிகிச்சை தலையீடு தேவைப்படுகிறது;
• மேல்தோல் - எபிடெர்மல் செல்கள் கொண்ட செபாசியஸ் சுரப்பிகளின் அடைப்பு காரணமாக உருவாகிறது, இது முதுகெலும்புக்கு அருகில் மயிரிழையில் ஏற்படுகிறது.
• காயங்கள், நோய்த்தொற்றுகள், இரத்தம் மற்றும் நிணநீர் நோய்களின் விளைவாக ஒரு சராசரி நீர்க்கட்டி உருவாகிறது, 50% வழக்குகளில் நோயியல் சப்புரேஷன், வாய்வழி குழிக்குள் அல்லது வெளிப்புறமாக திறக்கும் ஃபிஸ்துலாக்களின் உருவாக்கம் ஆகியவற்றுடன் சேர்ந்துள்ளது; பியூரூலண்ட் திரவம் ஃபிஸ்துலாக்கள் வழியாக வெளியேறுகிறது, உடலில் அதன் ஊடுருவல் கடுமையான போதைக்கு வழிவகுக்கும்.

அறிகுறிகள்

1 செ.மீ க்கும் குறைவான நியோபிளாம்கள் பார்வைக்கு கண்ணுக்கு தெரியாதவை; ஒரு தொழில்முறை மருத்துவர் மட்டுமே அதன் இருப்பை தீர்மானிக்க முடியும்.

கட்டியின் வகையைப் பொறுத்து அறிகுறிகள் ஓரளவு வேறுபடும்; பரிசோதனையின் போது, ​​அது அழுத்தும் போது வலியற்ற, மீள் கட்டியாக வரையறுக்கப்படுகிறது. பக்கவாட்டு நீர்க்கட்டியுடன், கர்ப்பப்பை வாய் முதுகெலும்பின் பிற நோய்க்குறியீடுகளுடன் அறிகுறிகள் குழப்பமடையக்கூடும்; பெரும்பாலும், இயந்திர சேதம் அல்லது பாக்டீரியா / வைரஸ் தொற்றுக்குப் பிறகு ஒரு தீங்கற்ற நியோபிளாசம் தோன்றும்.

இதன் விளைவாக, பின்வரும் அறிகுறிகள் தோன்றும்:

• திசுக்களின் வீக்கம், விழுங்கும்போது வலி;
• நியோபிளாஸின் இயக்கம்;
• நிணநீர் மண்டலங்களின் வீக்கம்;
• குரல்வளையின் சிதைவு;
• சீழ் - சீழ் மற்றும் வீக்கத்தால் நிரப்பப்பட்ட பிறகு, ஒரு புண் அல்லது செப்சிஸ் உருவாகிறது, இது இரத்த விஷம், திசு வீக்கம், நசிவு மற்றும் முழு உடலின் தொற்றுக்கு வழிவகுக்கிறது.

பரிசோதனை

அறிகுறிகள் பெரும்பாலும் மறைக்கப்படுகின்றன; ஒரு வழக்கமான மருத்துவ பரிசோதனை மட்டுமே நோயைக் கண்டறிய உதவுகிறது. ஒரு தீங்கற்ற கட்டியைக் கண்டறியும் போது, ​​காப்ஸ்யூல் புற்றுநோய்களுக்கு சோதிக்கப்படுகிறது, அவற்றின் இருப்பு கருதப்படுகிறது ஆபத்தான சிக்கல்நோய்கள்.

• நோயாளியின் நிலையை ஆய்வு செய்தல், உறவினர்களிடையே புற்றுநோய் வழக்குகளை சரிபார்த்தல்;
• பாதிக்கப்பட்ட பகுதியின் முதன்மை படபடப்பு;
• டோமோகிராபி மற்றும் ஹிஸ்டாலஜிக்கல் பரிசோதனை;
• துளை, நுண்ணுயிரியல் பரிசோதனைநியோபிளாசத்தை நிரப்பும் செல்கள்.

சிகிச்சை

நீர்க்கட்டிகளுக்கு ஒரே சிகிச்சை அறுவை சிகிச்சை மூலம் அகற்றுவது; மருந்து சிகிச்சை பயனற்றது. குழந்தைகளில், அறுவை சிகிச்சை மூன்று வயதை எட்டிய பிறகு செய்யப்படுகிறது - பெரியவர்களில், நோயியல் அறிகுறிகளை அடையாளம் கண்ட பிறகு. கட்டியின் முழுமையான ஆய்வுக்குப் பிறகு, அதன் வகை, அளவு மற்றும் பிற தனிப்பட்ட பண்புகளை நிறுவுவதன் மூலம் அகற்றும் முறை தேர்ந்தெடுக்கப்படுகிறது. அறுவை சிகிச்சை ஒரு மணி நேரத்திற்கு மேல் நீடிக்காது மற்றும் பொது மயக்க மருந்து தேவைப்படுகிறது. தலையீட்டிற்கு நிபுணத்துவம் மற்றும் கவனம் தேவை, முழுமையற்ற அகற்றுதல் அபாயங்கள் மறுபிறப்பு, அறுவை சிகிச்சை ஒரு வெளிநோயாளர் அடிப்படையில் செய்யப்படுகிறது, மேலும் மருத்துவமனையில் சேர்க்க வேண்டிய அவசியமில்லை.

சிஸ்டிக் வடிவங்கள் எந்தவொரு வெப்ப நடைமுறைகளுக்கும் உணர்திறன் கொண்டவை, எனவே இந்த விஷயத்தில் சுய மருந்து கண்டிப்பாக முரணாக உள்ளது; அமுக்கங்கள் மற்றும் லோஷன்கள் உடலுக்கு சேதத்தை ஏற்படுத்தும்.

அறுவை சிகிச்சைக்கான அறிகுறிகள்:

• கட்டி அளவு 1 செமீக்கு மேல்;
• வலி;
• சொற்றொடர்களை விழுங்குவது மற்றும் உச்சரிப்பதில் சிரமம்.

செயல்பாட்டின் அம்சங்கள்:

1. இயக்கத்திறன் ஒரு முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது; கடுமையான நோய்கள் மற்றும் வயதான காலத்தில், அறுவை சிகிச்சை முரணாக உள்ளது. அதற்கு பதிலாக, கட்டியின் உள்ளடக்கங்கள் அகற்றப்படுகின்றன, அதன் பிறகு குழி ஆண்டிசெப்டிக் முகவர்களுடன் சுத்தம் செய்யப்படுகிறது.
2. அழற்சி செயல்முறையின் அதிகரிப்பு - குழி திறக்கப்படுகிறது, வடிகால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, சீழ் அகற்றப்படுகிறது, அழற்சி எதிர்ப்பு சிகிச்சையின் 2-3 வாரங்களுக்குப் பிறகு அறுவை சிகிச்சை மேற்கொள்ளப்படுகிறது, காப்ஸ்யூல் மீண்டும் கழுவ அனுமதிக்கப்படுகிறது. சில நேரங்களில் அறுவை சிகிச்சை தலையீடு தேவையில்லை, ஏனெனில் குழி தானாகவே குணமாகும்.
3. சிறிய நீர்க்கட்டிகளை அகற்றுவது வாய்வழி குழி வழியாக செய்யப்படலாம்; இந்த முறை தையல் உருவாவதைத் தவிர்க்கிறது.
4. பெரிய கட்டிகள் தோல் கீறல்கள் மூலம் அகற்றப்படுகின்றன; பக்கவாட்டு கட்டிகளை அகற்றும்போது சிறப்பு கவனிப்பு தேவைப்படுகிறது, ஏனெனில் அவை நரம்புகளை பாதிக்கின்றன.
5. நடுத்தர நீர்க்கட்டி ஹையாய்டு எலும்புடன் இணைகிறது, எனவே கட்டி அதன் ஒரு பகுதியுடன் அகற்றப்படுகிறது.
6. ஃபிஸ்துலாக்கள் இருப்பதால் அறுவை சிகிச்சை சிக்கலானது; ஒரு மாறுபட்ட முகவர் அனைத்து நுட்பமான வெளியேற்றங்களையும் அடையாளம் காண உதவுகிறது. நீர்க்கட்டியின் பக்கவாட்டு உள்ளூர்மயமாக்கலுடன், பெரிய இரத்த நாளங்கள் இருப்பதால் நிலைமை சிக்கலானது.

அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு, மருத்துவர் ஆண்டிபயாடிக் சிகிச்சை மற்றும் அழற்சி எதிர்ப்பு மருந்துகளை பரிந்துரைக்கிறார், மேலும் உடல் சிகிச்சை கூடுதல் சிகிச்சையாக சுட்டிக்காட்டப்படுகிறது. அறுவை சிகிச்சைக்கு ஒரு வாரம் கழித்து தையல்கள் அகற்றப்படுகின்றன.

கண்டறியப்பட்ட நிணநீர் அழற்சியுடன் மறுபிறப்புக்கான வாய்ப்பு அதிகரிக்கிறது; நீர்க்கட்டி மீண்டும் உருவாவதைத் தவிர்க்க சிறப்பு கழுவுதல் படிப்பு உதவும்; காரமான மற்றும் கடினமான உணவுகள் உணவில் இருந்து விலக்கப்பட வேண்டும்.

தடுப்பு

கழுத்து நீர்க்கட்டி என்பது ஒரு பிறவி நோயாகும், எனவே தடுப்பு நடவடிக்கைகள் பெரும்பாலும் இல்லை; வழக்கமான தடுப்பு பரிசோதனைகள் சப்புரைத் தடுக்க உதவும். ஒரு அனுபவமிக்க மருத்துவர் ஒரு நீர்க்கட்டியைக் கண்டறிகிறார் தொடக்க நிலைவளர்ச்சி, அதன் பிறகு அறுவை சிகிச்சை செய்யப்படுகிறது.

முன்னறிவிப்பு

அறுவை சிகிச்சை மட்டுமே சிகிச்சை என்பதால், சிக்கல்கள் ஏற்படும் அபாயம் உள்ளது. 95% வழக்குகளில், தலையீடு வெற்றிகரமாக உள்ளது; முன்கணிப்பு மீட்பு காலத்தைப் பொறுத்தது; அறுவை சிகிச்சையின் போது கண்டுபிடிக்கப்பட்ட வீரியம் மிக்க ஃபோசி ஆபத்தை ஏற்படுத்தும்.

முடிவுரை

கழுத்து நீர்க்கட்டி - பிறவி நோய், இது மிகவும் அரிதானது, பெரும்பாலும் குழந்தை பருவத்தில் கண்டறியப்படுகிறது. கட்டி பார்வைக்கு கவனிக்கப்படுகிறது, அறிகுறிகள் எப்போது வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன இயந்திர சேதம்அல்லது பாக்டீரியா அல்லது வைரஸ் தொற்று. முக்கிய சிகிச்சை முறை அறுவை சிகிச்சை; அகற்றும் முறையின் தேர்வு கட்டியின் வகை மற்றும் பண்புகளைப் பொறுத்தது. அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு, அது பரிந்துரைக்கப்படுகிறது மருந்து சிகிச்சை, முன்கணிப்பு பெரும்பாலும் நேர்மறையானது.

ICD 10. வகுப்பு XVII (Q00-Q99)

ICD 10. வகுப்பு XVII. பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்], சிதைவுகள் மற்றும் குரோமோசோமால் அசாதாரணங்கள்

தவிர்த்து: வளர்சிதை மாற்றத்தின் பிறவி பிழைகள் (E70-E90)

இந்த வகுப்பில் பின்வரும் தொகுதிகள் உள்ளன:

Q00-Q07 பிறவி குறைபாடுகள் நரம்பு மண்டலம்

Q10-Q18 கண், காது, முகம் மற்றும் கழுத்தின் பிறவி முரண்பாடுகள்

Q20-Q28 சுற்றோட்ட அமைப்பின் பிறவி முரண்பாடுகள்

Q30-Q34 சுவாச அமைப்பின் பிறவி முரண்பாடுகள்

Q35-Q37 பிளவு உதடு மற்றும் அண்ணம் [பிளவு உதடு மற்றும் பிளவு அண்ணம்]

Q38-Q45 செரிமான உறுப்புகளின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள்

Q50-Q56 பிறப்புறுப்பு உறுப்புகளின் பிறவி முரண்பாடுகள்

Q60-Q64 சிறுநீர் அமைப்பின் பிறவி முரண்பாடுகள்

Q65-Q79 பிறவி முரண்பாடுகள் மற்றும் தசைக்கூட்டு அமைப்பின் சிதைவுகள்

Q90-Q99 குரோமோசோமால் கோளாறுகள் வேறு எங்கும் வகைப்படுத்தப்படவில்லை

நரம்பு மண்டலத்தின் பிறவி முரண்பாடுகள் [வளர்ச்சிக் குறைபாடுகள்] (Q00-Q07)

Q00 Anencephaly மற்றும் அதுபோன்ற வளர்ச்சி குறைபாடுகள்

Q00.0 Anencephaly. அசெபலி. அக்ரானியா. அமிலென்ஸ்பாலி. ஹெமியானென்ஸ்பாலி. ஹெமிசெபாலி

Q01 என்செபலோசெல்

Q01.1 நாசோஃப்ரன்டல் என்செபலோசெல்

Q01.2 ஆக்ஸிபிடல் என்செபலோசெல்

Q01.8 மற்ற பகுதிகளின் என்செபலோசெல்ஸ்

Q01.9 என்செபலோசெல், குறிப்பிடப்படவில்லை

Q02 மைக்ரோசெபலி

விலக்கப்பட்டவை: மெக்கல்-க்ரூபர் நோய்க்குறி (Q61.9)

Q03 பிறவி ஹைட்ரோகெபாலஸ்

அடங்கும்: புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையின் ஹைட்ரோகெபாலஸ்

Q03.0 சில்வியன் நீர்குழாயின் பிறவி குறைபாடு

Q03.1 மெகண்டி மற்றும் லுஷ்காவின் ஃபோராமினாவின் அட்ரேசியா. டேண்டி-வாக்கர் நோய்க்குறி

Q03.8 பிற பிறவி ஹைட்ரோகெபாலஸ்

Q03.9 பிறவி ஹைட்ரோகெபாலஸ், குறிப்பிடப்படவில்லை

Q04 மூளையின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்]

Q04.0 கார்பஸ் கால்சத்தின் பிறவி ஒழுங்கின்மை. கார்பஸ் கால்சத்தின் ஏஜெனெசிஸ்

Q04.3 மூளையின் பிற குறைப்பு சிதைவுகள்

அப்லாசியா > மூளையின் பாகங்கள்

அகிரிய. ஹைட்ரானென்ஸ்பாலி. லைசென்ஸ்பாலி. மைக்ரோகிரியா. பச்சிஜியா

விலக்கப்பட்டவை: பிறவி முரண்பாடுகார்பஸ் கால்சோம் (Q04.0)

Q04.4 செப்டோப்டிக் டிஸ்ப்ளாசியா

Q04.6 பிறவி பெருமூளை நீர்க்கட்டிகள். போரென்ஸ்பாலி. ஸ்கிசென்ஸ்பாலி

விலக்கப்பட்டவை: வாங்கிய போரன்ஸ்பாலிக் நீர்க்கட்டி (G93.0)

Q04.8 மூளையின் பிற குறிப்பிட்ட பிறவி முரண்பாடுகள். மேக்ரோகிரியா

Q04.9 பிறவி மூளை ஒழுங்கின்மை, குறிப்பிடப்படவில்லை

நோய் அல்லது புண் > மூளை NOS

Q05 ஸ்பைனா பிஃபிடா [முதுகெலும்பு கால்வாயின் முழுமையற்ற மூடல்]

அடங்கும்: ஹைட்ரோமெனிங்கோசெல் (முதுகெலும்பு)

ஸ்பைனா பிஃபிடா (அபெர்டா) (சிஸ்டிகா)

தவிர்த்து: அர்னால்ட்-சியாரி நோய்க்குறி (Q07.0)

Q05.0 ஹைட்ரோகெபாலஸுடன் கர்ப்பப்பை வாய்ப் பகுதியில் ஸ்பைனா பிஃபிடா

Q05.1 ஹைட்ரோகெபாலஸுடன் தொராசிக் பகுதியில் ஸ்பைனா பிஃபிடா

தோராகொலம்பார் > ஹைட்ரோகெபாலஸ் உடன்

Q05.2 ஹைட்ரோகெபாலஸுடன் இடுப்பு பகுதியில் ஸ்பைனா பிஃபிடா. ஹைட்ரோகெபாலஸுடன் லும்போசாக்ரல் ஸ்பைனா பிஃபிடா

Q05.3 ஹைட்ரோகெபாலஸுடன் சாக்ரல் பகுதியில் ஸ்பைனா பிஃபிடா

Q05.4 ஹைட்ரோகெபாலஸுடன் ஸ்பைனா பிஃபிடா, குறிப்பிடப்படவில்லை

Q05.5 ஹைட்ரோகெபாலஸ் இல்லாமல் கர்ப்பப்பை வாய்ப் பகுதியில் ஸ்பைனா பிஃபிடா

Q05.6 ஹைட்ரோகெபாலஸ் இல்லாமல் தொராசி பகுதியில் ஸ்பைனா பிஃபிடா

Q05.7 ஹைட்ரோகெபாலஸ் இல்லாமல் இடுப்பு பகுதியில் ஸ்பைனா பிஃபிடா. லும்போசாக்ரல் ஸ்பைனா பிஃபிடா NOS

Q05.8 சாக்ரல் பகுதியில் உள்ள ஸ்பைனா பிஃபிடா NOS

Q05.9 ஸ்பைனா பிஃபிடா, குறிப்பிடப்படவில்லை

Q06 முள்ளந்தண்டு வடத்தின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்]

Q06.1 முள்ளந்தண்டு வடத்தின் ஹைப்போபிளாசியா மற்றும் டிஸ்ப்ளாசியா. அட்டலோமைலியா. மைலடெலியா. முள்ளந்தண்டு வடத்தின் மைலோடிஸ்ப்ளாசியா

Q06.3 காடா ஈக்வினாவின் பிற குறைபாடுகள்

Q06.4 ஹைட்ரோமிலியா. ஹைட்ரோராஹிஸ்

Q06.8 முள்ளந்தண்டு வடத்தின் பிற குறிப்பிட்ட குறைபாடுகள்

Q06.9 முள்ளந்தண்டு வடத்தின் பிறவி குறைபாடு, குறிப்பிடப்படவில்லை

சிதைவு > முதுகுத் தண்டு அல்லது மூளைக்காய்ச்சல்

Q07 நரம்பு மண்டலத்தின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்]

விலக்கப்பட்டவை: குடும்ப டிஸ்ஆட்டோனோமியா [ரிலே-டே] (G90.1)

நியூரோஃபைப்ரோமாடோசிஸ் (புற்றுநோய் அல்லாதது) (Q85.0)

Q07.0 அர்னால்ட்-சியாரி நோய்க்குறி

Q07.8 நரம்பு மண்டலத்தின் பிற குறிப்பிட்ட குறைபாடுகள். நரம்பு வளர்ச்சி. மூச்சுக்குழாய் பின்னல் இடப்பெயர்ச்சி

நடுங்கும் தாடை நோய்க்குறி. மார்கஸ் கன் நோய்க்குறி

Q07.9 நரம்பு மண்டலத்தின் தவறான உருவாக்கம், குறிப்பிடப்படவில்லை

சிதைவு > நரம்பு மண்டலம் NOS

கண், காது, முகம் மற்றும் கழுத்தின் பிறவி முரண்பாடுகள் [வளர்ச்சிக் குறைபாடுகள்] (Q10-Q18)

Q10 கண்ணிமை, லாக்ரிமல் கருவி மற்றும் சுற்றுப்பாதையின் பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்]

Q10.1 பிறவி எக்ட்ரோபியன்

Q10.2 பிறவி என்ட்ரோபியன்

Q10.3 கண் இமைகளின் பிற குறைபாடுகள். அப்ளேஃபாரியா

இல்லாமை அல்லது தோற்றம்:

பிறவி பிளெபரோபிமோசிஸ். நூற்றாண்டின் கொலோபோமா. கண்ணிமை NOS இன் பிறவி முரண்பாடு

Q10.4 லாக்ரிமல் கருவியின் இல்லாமை அல்லது தோற்றம். பஞ்சு இல்லாமை

Q10.5 பிறவி ஸ்டெனோசிஸ் மற்றும் லாக்ரிமல் குழாயின் இறுக்கம்

Q10.6 லாக்ரிமல் கருவியின் பிற குறைபாடுகள். லாக்ரிமல் கருவி NOS இன் பிறவி குறைபாடு

Q10.7 சுற்றுப்பாதை குறைபாடு

Q11 Anophthalmos, microphthalmos மற்றும் macrophthalmos

Q11.0 கண் பார்வை நீர்க்கட்டி

Q11.1 மற்ற வகையான அனோஃப்தால்மோஸ்

Q11.2 மைக்ரோஃப்தால்மோஸ். கிரிப்டோப்தால்மோஸ் NOS. கண் டிஸ்ப்ளாசியா. கண்ணின் ஹைப்போபிளாசியா. வெஸ்டிஜியல் கண்

விலக்கப்பட்டவை: கிரிப்டோப்தால்மோஸ் நோய்க்குறி (Q87.0)

தவிர்த்து: பிறவி கிளௌகோமாவில் மேக்ரோஃப்தால்மோஸ் (Q15.0)

Q12 லென்ஸின் பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்]

Q12.0 பிறவி கண்புரை

Q12.1 பிறவி லென்ஸ் இடமாற்றம்

Q12.8 பிற பிறவி லென்ஸ் குறைபாடுகள்

Q12.9 பிறவி லென்ஸ் குறைபாடு, குறிப்பிடப்படவில்லை

Q13 கண்ணின் முன்புறப் பிரிவின் பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்]

Q13.0 கருவிழியின் கொலோபோமா. கொலோபோமா NOS

Q13.1 கருவிழி இல்லாதது. அனிரிடியா

Q13.2 கருவிழியின் பிற குறைபாடுகள். அனிசோகோரியா பிறவி. மாணவரின் அட்ரேசியா. பிறவி கருவிழி ஒழுங்கின்மை NOS

Q13.3 பிறவி கருவிழி ஒளிபுகாநிலைகள்

Q13.4 கார்னியாவின் பிற குறைபாடுகள். கார்னியா NOS இன் பிறவி ஒழுங்கின்மை. மைக்ரோகார்னியா. பீட்டரின் ஒழுங்கின்மை

Q13.8 கண்ணின் முன்புறப் பிரிவின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள். ரைகர் ஒழுங்கின்மை

Q13.9 கண்ணின் முன்புறப் பிரிவின் பிறவி முரண்பாடு, குறிப்பிடப்படவில்லை

Q14 கண்ணின் பின்புறப் பிரிவின் பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்]

Q14.0 விட்ரஸ் உடலின் பிறவி ஒழுங்கின்மை. பிறவி கண்ணாடி ஒளிபுகாநிலை

Q14.1 பிறவி விழித்திரை ஒழுங்கின்மை. பிறவி விழித்திரை அனீரிசம்

Q14.2 பார்வை வட்டின் பிறவி முரண்பாடு. பார்வை நரம்பு தலையின் கொலோபோமா

Q14.3 பிறவி முரண்பாடு கோராய்டுகண்கள்

Q14.8 கண்ணின் பின்புறப் பிரிவின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள். ஃபண்டஸ் கோலோபோமா

Q14.9 கண்ணின் பின்பகுதியின் பிறவி ஒழுங்கின்மை, குறிப்பிடப்படவில்லை

Q15 கண்ணின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்]

விதிவிலக்கு: பிறவி நிஸ்டாக்மஸ் (H55)

Q15.0 பிறவி கிளௌகோமா. புப்தால்மஸ். புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையின் கிளௌகோமா. ஹைட்ரோஃப்தால்மோஸ். பிறவி கெரடோகுளோபஸ்

பிறவி கிளௌகோமாவில் மேக்ரோப்தால்மோஸ். மெகலோகார்னியா

Q15.8 கண்ணின் பிற குறிப்பிட்ட குறைபாடுகள்

Q15.9 பிறவி கண் குறைபாடு, குறிப்பிடப்படவில்லை

சிதைவு > கண்கள் NOS

Q16 பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்] காது கேட்கும் குறைபாட்டை ஏற்படுத்துகிறது

விதிவிலக்கு: பிறவி காது கேளாமை (H90. -)

Q16.0 ஆரிக்கிள் பிறவி இல்லாமை

Q16.1 பிறவி இல்லாமை, அட்ரேசியா மற்றும் கண்டிப்பு காது கால்வாய்(வெளிப்புறம்)

கால்வாயின் எலும்புப் பகுதியின் ஆர்ட்டீசியா அல்லது இறுக்கம்

Q16.2 யூஸ்டாசியன் குழாய் இல்லாதது

Q16.3 செவிப்புல எலும்புகளின் பிறவி முரண்பாடு. செவிப்புல எலும்புகளின் இணைவு

Q16.4 நடுத்தர காதுகளின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள். நடுத்தர காது NOS இன் பிறவி முரண்பாடு

Q16.5 உள் காதில் பிறவி ஒழுங்கின்மை

Q16.9 செவித்திறன் குறைபாட்டை ஏற்படுத்தும் காதுகளின் பிறவி ஒழுங்கின்மை, குறிப்பிடப்படவில்லை. காது NOS இன் பிறவி இல்லாமை

Q17 காதின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்]

தவிர்த்து: ப்ரீஆரிகுலர் சைனஸ் (Q18.1)

Q17.0 துணை ஆரிக்கிள். துணை ட்ராகஸ். போலியோடியா. முன்கூட்டிய செயல்முறை அல்லது பாலிப்

Q17.3 மற்ற காது அசாதாரணம். கூரான காது

Q17.4 அசாதாரணமாக நிலைநிறுத்தப்பட்ட காது. குறைந்த செட் காதுகள்

விலக்கப்பட்டவை: கர்ப்பப்பை வாய் சங்கு (Q18.2)

Q17.5 நீண்டுகொண்டிருக்கும் காது. முக்கிய காதுகள்

Q17.8 காதுகளின் பிற குறிப்பிட்ட குறைபாடுகள். காது மடல் பிறவி இல்லாமை

Q17.9 காது குறைபாடு, குறிப்பிடப்படவில்லை. பிறவி காது ஒழுங்கின்மை NOS

Q18 முகம் மற்றும் கழுத்தின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்]

Q67.0-Q67.4 இன் கீழ் வகைப்படுத்தப்பட்ட நிபந்தனைகள்

ஜிகோமாடிக் மற்றும் முக எலும்புகளின் பிறவி முரண்பாடுகள் (Q75. -)

டென்டோஃபேஷியல் முரண்பாடுகள் (மாலோக்ளூஷன்ஸ் உட்பட) (K07.-)

பிறவி முக நோய்க்குறிகள் (Q87.0)

பாதுகாக்கப்பட்ட தைரோலோசல் குழாய் (Q89.2)

Q18.0 சைனஸ், ஃபிஸ்துலா மற்றும் கிளை பிளவு நீர்க்கட்டி. கில் வெஸ்டிஜ்

Q18.1 ப்ரீயூரிகுலர் சைனஸ் மற்றும் நீர்க்கட்டி

Q18.2 கிளை பிளவுகளின் பிற குறைபாடுகள். கில் பிளவு NOS இன் வளர்ச்சியின் முரண்பாடு. கர்ப்பப்பை வாய் சங்கு. ஓடோசெபாலி

Q18.3 Pterygoid கழுத்து. பேட்டரிஜியம் கோலி

Q18.6 மேக்ரோசீலியா. பிறவி உதடு ஹைபர்டிராபி

Q18.8 முகம் மற்றும் கழுத்தின் பிற குறிப்பிட்ட குறைபாடுகள்

Q18.9 முகம் மற்றும் கழுத்தில் குறிப்பிடப்படாத குறைபாடு. முகம் மற்றும் கழுத்து NOS இன் பிறவி முரண்பாடு

சுற்றோட்ட அமைப்பின் பிறவி முரண்பாடுகள் [வளர்ச்சிக் குறைபாடுகள்] (Q20-Q28)

Q20 இதய அறைகள் மற்றும் இணைப்புகளின் பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்]

Q20.0 பொதுவான ட்ரன்கஸ் ஆர்டெரியோசஸ். காப்புரிமை ட்ரன்கஸ் ஆர்டெரியோசஸ்

Q20.1 வலது வென்ட்ரிகுலர் கடையின் நகல். Taussig-Bing நோய்க்குறி

Q20.2 இடது வென்ட்ரிகுலர் அவுட்லெட்டின் நகல்

Q20.3 டிஸ்கார்டண்ட் வென்ட்ரிகுலர்-தமனி சந்திப்பு

பெருநாடியின் டெக்ஸ்ட்ரோட்ரான்ஸ்போசிஷன். பெரிய கப்பல்களின் இடமாற்றம் (முழுமையானது)

Q20.4 வென்ட்ரிகுலர் இன்லெட்டின் நகல். பொதுவான வென்ட்ரிக்கிள். மூன்று அறைகள் கொண்ட இரண்டு ஏட்ரியல் இதயம்

Q20.5 முரண்பாடான ஏட்ரியோவென்ட்ரிகுலர் இணைப்பு. இடமாற்றம் சரி செய்யப்பட்டது

இடது இடமாற்றம். வென்ட்ரிகுலர் தலைகீழ்

Q20.6 ஏட்ரியல் பிற்சேர்க்கையின் ஐசோமெரிசம். அஸ்ப்ளேனியா அல்லது பாலிஸ்பிளீனியாவுடன் ஏட்ரியல் பிற்சேர்க்கை ஐசோமெரிசம்

Q20.8 இதய அறைகள் மற்றும் இணைப்புகளின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள்

Q20.9 இதய அறைகள் மற்றும் இணைப்புகளின் பிறவி முரண்பாடு, குறிப்பிடப்படவில்லை

Q21 கார்டியாக் செப்டமின் பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்]

தவிர்த்து: வாங்கிய இதய செப்டல் குறைபாடு (I51.0)

Q21.0 வென்ட்ரிகுலர் செப்டல் குறைபாடு

Q21.1 ஏட்ரியல் செப்டல் குறைபாடு. கரோனரி சைனஸ் குறைபாடு

மூடப்படாத அல்லது பாதுகாக்கப்பட்டவை:

சிரை சைனஸ் குறைபாடு

Q21.2 ஏட்ரியோவென்ட்ரிகுலர் செப்டல் குறைபாடு. பொதுவான ஏட்ரியோவென்ட்ரிகுலர் கால்வாய்

இதயத்தின் அடிப்பகுதியில் உள்ள எண்டோகார்டியல் குறைபாடு. ஏட்ரியல் செப்டல் குறைபாடு (வகை II)

Q21.3 ஃபாலோட்டின் டெட்ராலஜி. ஸ்டெனோசிஸ் அல்லது ஆர்டீசியாவுடன் வென்ட்ரிகுலர் செப்டல் குறைபாடு நுரையீரல் தமனி, பெருநாடியின் டெக்ஸ்ட்ரோபோசிஷன் மற்றும் வலது வென்ட்ரிக்கிளின் ஹைபர்டிராபி.

Q21.4 பெருநாடி மற்றும் நுரையீரல் தமனி இடையே உள்ள செப்டமின் குறைபாடு

பெருநாடி செப்டல் குறைபாடு. பெருநாடி-நுரையீரல்-தமனி சாளரம்

Q21.8 கார்டியாக் செப்டமின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள். ஐசென்மெங்கர் நோய்க்குறி. ஃபாலோட்டின் பெண்டேட்

Q21.9 கார்டியாக் செப்டமின் பிறவி ஒழுங்கின்மை, குறிப்பிடப்படவில்லை. செப்டல் குறைபாடு (இதயம்) NOS

Q22 நுரையீரல் மற்றும் முக்கோண வால்வுகளின் பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்]

Q22.0 நுரையீரல் வால்வு அட்ரேசியா

Q22.1 பிறவி நுரையீரல் வால்வு ஸ்டெனோசிஸ்

Q22.2 பிறவி நுரையீரல் வால்வு பற்றாக்குறை. பிறவி நுரையீரல் வால்வு மீளுருவாக்கம்

Q22.3 பிற பிறவி நுரையீரல் வால்வு குறைபாடுகள். பிறவி நுரையீரல் வால்வு ஒழுங்கின்மை NOS

Q22.4 பிறவி முக்கோண வால்வு ஸ்டெனோசிஸ். ட்ரைகுஸ்பிட் வால்வு அட்ரேசியா

Q22.6 வலது ஹைப்போபிளாஸ்டிக் இதய நோய்க்குறி

Q22.8 ட்ரைகுஸ்பிட் வால்வின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள்

Q22.9 டிரிகுஸ்பிட் வால்வின் பிறவி ஒழுங்கின்மை, குறிப்பிடப்படவில்லை

Q23 பெருநாடி மற்றும் மிட்ரல் வால்வுகளின் பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்]

Q23.0 பிறவி பெருநாடி வால்வு ஸ்டெனோசிஸ்

பெருநாடி வால்வு பிறவி:

விதிவிலக்கு: பிறவி சப்பார்டிக் ஸ்டெனோசிஸ் (Q24.4)

இடது பக்க ஹைப்போபிளாஸ்டிக் இதய நோய்க்குறியில் ஸ்டெனோசிஸ் (Q23.4)

Q23.1 பிறவி பெருநாடி வால்வு பற்றாக்குறை. இருமுனை பெருநாடி வால்வு

பிறவி பெருநாடி பற்றாக்குறை

Q23.2 பிறவி மிட்ரல் ஸ்டெனோசிஸ். பிறவி மிட்ரல் அட்ரேசியா

Q23.3 பிறவி மிட்ரல் மீளுருவாக்கம்

Q23.4 இடது பக்க ஹைப்போபிளாஸ்டிக் இதய நோய்க்குறி

அட்ரேசியா அல்லது பெருநாடி ஆஸ்டியம் அல்லது வால்வின் கடுமையான ஹைப்போபிளாசியா, ஏறுவரிசை பெருநாடியின் ஹைப்போபிளாசியா மற்றும் இடது வென்ட்ரிக்கிளின் வளர்ச்சியில் குறைபாடு (மிட்ரல் வால்வின் ஸ்டெனோசிஸ் அல்லது அட்ரேசியாவுடன்).

Q23.8 பெருநாடி மற்றும் மிட்ரல் வால்வுகளின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள்

Q23.9 பெருநாடி மற்றும் மிட்ரல் வால்வுகளின் பிறவி ஒழுங்கின்மை, குறிப்பிடப்படவில்லை

Q24 இதயத்தின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்]

தவிர்த்து: எண்டோகார்டியல் ஃபைப்ரோலாஸ்டோசிஸ் (I42.4)

விலக்கப்பட்டவை: டெக்ஸ்ட்ரோகார்டியா மற்றும் உள்ளூர்மயமாக்கல் தலைகீழ் (Q89.3)

ஏட்ரியல் பிற்சேர்க்கை ஐசோமெரிஸம் (ஆஸ்ப்ளேனியா அல்லது பாலிஸ்ப்ளேனியாவுடன்) (Q20.6)

உள்ளூர்மயமாக்கல் தலைகீழ் கொண்ட ஏட்ரியாவின் கண்ணாடி படம் (Q89.3)

Q24.2 முக்கோண இதயம்

Q24.3 நுரையீரல் வால்வின் இன்ஃபுண்டிபுலர் ஸ்டெனோசிஸ்

Q24.4 பிறவி சப்பார்டிக் ஸ்டெனோசிஸ்

Q24.5 கரோனரி நாளங்களின் ஒழுங்கின்மை. பிறவி கரோனரி (தமனி) அனீரிசிம்

Q24.6 பிறவி இதய அடைப்பு

Q24.8 பிற குறிப்பிட்ட பிறவி இதய முரண்பாடுகள்

இடது வென்ட்ரிகுலர் டைவர்டிகுலம்

இதயத்தின் தவறான நிலை. உஹ்லின் நோய்

Q24.9 பிறவி இதயக் குறைபாடு, குறிப்பிடப்படவில்லை

Q25 பெரிய தமனிகளின் பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்]

Q25.0 காப்புரிமை டக்டஸ் ஆர்டெரியோசஸ். திறந்த போடல் குழாய். பாதுகாக்கப்பட்ட டக்டஸ் ஆர்டெரியோசஸ்

Q25.1 பெருநாடியின் சுருக்கம். பெருநாடியின் ஒருங்கிணைப்பு (உற்பத்தி) (பிந்தைய குழாய்)

Q25.3 பெருநாடி ஸ்டெனோசிஸ். சுப்ரவால்வுலர் பெருநாடி ஸ்டெனோசிஸ்

விதிவிலக்கு: பிறவி பெருநாடி ஸ்டெனோசிஸ் (Q23.0)

Q25.4 பெருநாடியின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள்

வல்சால்வாவின் சைனஸின் அனூரிஸம் (சிதைந்த)

இரட்டை பெருநாடி வளைவு [பெருநாடியின் வாஸ்குலர் வளையம்]

தவிர்த்து: இடது பக்க ஹைப்போபிளாஸ்டிக் இதய நோய்க்குறியில் உள்ள பெருநாடி ஹைப்போபிளாசியா (Q23.4)

Q25.5 நுரையீரல் அட்ரேசியா

Q25.6 நுரையீரல் ஸ்டெனோசிஸ்

Q25.7 நுரையீரல் தமனியின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள். மாறுபட்ட நுரையீரல் தமனி

ஒழுங்கின்மை > நுரையீரல் தமனி

நுரையீரல் தமனி அனீரிசம்

Q25.8 பெரிய தமனிகளின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள்

Q25.9 பெரிய தமனிகளின் பிறவி ஒழுங்கின்மை, குறிப்பிடப்படவில்லை

Q26 பெரிய நரம்புகளின் பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்]

Q26.0 வேனா காவாவின் பிறவி ஸ்டெனோசிஸ். வேனா காவாவின் பிறவி ஸ்டெனோசிஸ் (தாழ்வானது) (மேலானது)

Q26.1 இடது மேல்புற வேனா காவாவைப் பாதுகாத்தல்

Q26.2 நுரையீரல் நரம்புகளின் இணைப்பின் மொத்த ஒழுங்கின்மை

Q26.3 நுரையீரல் நரம்பு இணைப்பின் பகுதி ஒழுங்கின்மை

Q26.4 நுரையீரல் நரம்புகளின் இணைப்பின் ஒழுங்கின்மை, குறிப்பிடப்படவில்லை

Q26.5 போர்டல் நரம்பு இணைப்பு ஒழுங்கின்மை

Q26.6 போர்டல் வெனோஹெபடிக்-தமனி ஃபிஸ்துலா

Q26.8 பெரிய நரம்புகளின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள். வேனா காவா இல்லாதது (தாழ்வானது) (மேலானது)

இணைக்கப்படாத கீழ் வேனா காவாஎல்லாம் முடிந்தது. இடது பின்புற முக்கிய நரம்பு பாதுகாப்பு

வளைந்த சேபர் நோய்க்குறி

Q26.9 ஒரு பெரிய நரம்பின் தவறான உருவாக்கம், குறிப்பிடப்படவில்லை. வேனா காவாவின் முரண்பாடு (தாழ்வானது) (மேலானது) NOS

Q27 புற வாஸ்குலர் அமைப்பின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்]

பிறவி விழித்திரை அனீரிசம் (Q14.1)

Q27.0 பிறவி இல்லாமை மற்றும் தொப்புள் தமனியின் ஹைப்போபிளாசியா. ஒற்றை தொப்புள் தமனி

Q27.1 பிறவி சிறுநீரக தமனி ஸ்டெனோசிஸ்

Q27.2 சிறுநீரக தமனியின் பிற குறைபாடுகள். சிறுநீரக தமனி NOS இன் பிறவி குறைபாடு

பல சிறுநீரக தமனிகள்

Q27.3 பெரிஃபெரல் ஆர்டெரியோவெனஸ் குறைபாடு. தமனி அனீரிசம்

விலக்கப்பட்டவை: வாங்கிய தமனி அனீரிசம் (I77.0)

Q27.4 பிறவி ஃபிளெபெக்டேசியா

Q27.8 அமைப்பின் பிற குறிப்பிட்ட பிறவி முரண்பாடுகள் புற நாளங்கள். பிறழ்ந்த சப்கிளாவியன் தமனி

அட்ரேசியா > தமனிகள் அல்லது நரம்புகள் NEC

Q27.9 புற வாஸ்குலர் அமைப்பின் பிறவி ஒழுங்கின்மை, குறிப்பிடப்படவில்லை. தமனி அல்லது நரம்பு NOS இன் ஒழுங்கின்மை

Q28 சுற்றோட்ட அமைப்பின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்]

விலக்கப்பட்டது: பிறவி அனீரிசம்:

பெருமூளை தமனி குறைபாடு (I60.8)

Q28.0 ப்ரீசெரிபிரல் நாளங்களின் தமனி சார்ந்த குறைபாடு

வெனஸ் ஆர்டெரியோவெனஸ் ப்ரீசெரிபிரல் அனீரிசம் (சிதைக்கப்படவில்லை)

Q28.1 மூளைக்கு முந்தைய நாளங்களின் பிற குறைபாடுகள்

முன்செரிபிரல் நாளங்களின் ஒழுங்கின்மை NOS

ப்ரீசெரிபிரல் அனீரிஸம் (சிதைக்கப்படாதது)

Q28.2 பெருமூளை நாளங்களின் தமனி சார்ந்த குறைபாடு. மூளை வளர்ச்சியின் தமனி பிறழ்வு NOS

பிறவி தமனி பெருமூளை அனீரிசம் (சிதைவு இல்லை)

Q28.3 பெருமூளை நாளங்களின் பிற குறைபாடுகள்

பெருமூளை அனீரிசிம் (சிதைக்கப்படாதது)

பெருமூளை வாஸ்குலர் ஒழுங்கின்மை NOS

Q28.8 சுற்றோட்ட அமைப்பின் பிற குறிப்பிட்ட பிறவி முரண்பாடுகள்

குறிப்பிட்ட உள்ளூர்மயமாக்கல் NEC இன் பிறவி அனீரிசம்

Q28.9 சுற்றோட்ட அமைப்பின் பிறவி ஒழுங்கின்மை, குறிப்பிடப்படவில்லை

சுவாச உறுப்புகளின் பிறவி முரண்பாடுகள் [வளர்ச்சிக் குறைபாடுகள்] (Q30-Q34)

Q30 மூக்கின் பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்]

விதிவிலக்கு: பிறவி விலகல் நாசி செப்டம் (Q67.4)

அட்ரேசியா > நாசி பத்திகள் (முன்புறம்)

பிறவி ஸ்டெனோசிஸ் > (பின்புறம்)

Q30.1 மூக்கின் வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சியின்மை. மூக்கு பிறவி இல்லாமை

Q30.2 விரிசல், மனச்சோர்வு, பிளவுபட்ட மூக்கு

Q30.3 நாசி செப்டமின் பிறவி துளைத்தல்

Q30.8 மூக்கின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள். கூடுதல் மூக்கு. நாசி சைனஸ் சுவரின் பிறவி குறைபாடு

Q30.9 மூக்கின் பிறவி ஒழுங்கின்மை, குறிப்பிடப்படவில்லை

Q31 குரல்வளையின் பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்]

Q31.1 முறையான குரல் கருவியின் கீழ் குரல்வளையின் பிறவி ஸ்டெனோசிஸ்

Q31.4 பிறவி லாரன்ஜியல் ஸ்ட்ரைடர். பிறவி ஸ்ட்ரைடர் (குரல்வளை) NOS

Q31.8 குரல்வளையின் பிற பிறவி குறைபாடுகள்

இல்லாமை > குருத்தெலும்பு, எபிக்ளோடிஸ்,

தைராய்டு குருத்தெலும்பு பிளவு. பிறவி லாரன்ஜியல் ஸ்டெனோசிஸ் NKDR. எபிக்லோடிஸ் பிளவு

பின்புற கிரிகோயிட் பிளவு

Q31.9 குரல்வளையின் பிறவி ஒழுங்கின்மை, குறிப்பிடப்படவில்லை

Q32 மூச்சுக்குழாய் மற்றும் மூச்சுக்குழாயின் பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்]

விதிவிலக்கு: பிறவி மூச்சுக்குழாய் அழற்சி (Q33.4)

Q32.0 பிறவி டிராக்கியோமலாசியா

Q32.1 மூச்சுக்குழாயின் பிற குறைபாடுகள். மூச்சுக்குழாய் குருத்தெலும்பு ஒழுங்கின்மை. மூச்சுக்குழாய் அட்ரேசியா

Q32.2 பிறவி மூச்சுக்குழாய் அழற்சி

Q32.3 பிறவி மூச்சுக்குழாய் ஸ்டெனோசிஸ்

Q32.4 மூச்சுக்குழாயின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள்

பிறவி முரண்பாடு NOS >

Q33 நுரையீரலின் பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்]

Q33.0 பிறவி நுரையீரல் நீர்க்கட்டி

விலக்கு: சிஸ்டிக் நுரையீரல் நோய்வாங்கியது அல்லது குறிப்பிடப்படாதது (J98.4)

Q33.1 துணை நுரையீரல் மடல்

Q33.2 நுரையீரல் வரிசைப்படுத்தல்

Q33.3 நுரையீரல் வளர்ச்சி. நுரையீரல் இல்லாமை (மடல்)

Q33.4 பிறவி மூச்சுக்குழாய் அழற்சி

Q33.5 நுரையீரலில் உள்ள எக்டோபிக் திசு

Q33.6 நுரையீரலின் ஹைப்போபிளாசியா மற்றும் டிஸ்ப்ளாசியா

விலக்கு: முதிர்ச்சியுடன் தொடர்புடைய நுரையீரல் ஹைப்போபிளாசியா (P28.0)

Q33.8 நுரையீரலின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள்

Q33.9 நுரையீரலின் பிறவி ஒழுங்கின்மை, குறிப்பிடப்படவில்லை

Q34 சுவாச அமைப்பின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்]

Q34.1 பிறவி மீடியாஸ்டினல் நீர்க்கட்டி

Q34.8 சுவாச அமைப்பின் பிற குறிப்பிட்ட பிறவி முரண்பாடுகள். நாசோபார்னீஜியல் அட்ரேசியா

Q34.9 சுவாச அமைப்பின் பிறவி ஒழுங்கின்மை, குறிப்பிடப்படவில்லை

ஒழுங்கின்மை NOS > சுவாச உறுப்புகள்

பிளவு உதடு மற்றும் அண்ணம் [பிளவு உதடு மற்றும் பிளவு அண்ணம்] (Q35-Q37)

விலக்கப்பட்டவை: ராபின் நோய்க்குறி (Q87.0)

Q35 பிளவு அண்ணம் [பிளவு அண்ணம்]

சேர்க்கப்பட்டுள்ளது: பாலட்டல் பிளவு

தவிர: பிளவு அண்ணம் மற்றும் உதடு (Q37.-)

Q35.0 பிளவு அண்ணம், இருதரப்பு

Q35.1 பிளவு அண்ணம், ஒருதலைப்பட்சம். பிளவு அண்ணம் NOS

Q35.2 பிளவு மென்மையான அண்ணம், இருதரப்பு

Q35.3 மென்மையான அண்ணத்தின் பிளவு ஒருதலைப்பட்சமானது. பிளவு மென்மையான அண்ணம் NOS

Q35.4 கடினமான மற்றும் மென்மையான அண்ணத்தின் பிளவு, இருதரப்பு

Q35.5 கடினமான மற்றும் மென்மையான அண்ணத்தின் பிளவு, ஒருதலைப்பட்சமானது. பிளவு அண்ணம் NOS

Q35.6 இடைநிலை பிளவு அண்ணம்

Q35.8 பிளவு அண்ணம் [பிளவு அண்ணம்], குறிப்பிடப்படாத, இருதரப்பு

Q35.9 பிளவு அண்ணம் [பிளவு அண்ணம்], குறிப்பிடப்படாதது, ஒருதலைப்பட்சமானது. பிளவு அண்ணம் NOS

Q36 பிளவு உதடு [பிளவு உதடு]

சேர்க்கப்பட்டுள்ளது: பிளவு உதடு

தவிர்த்து: உதடு பிளவு மற்றும் அண்ணம் (Q37.-)

Q36.0 பிளவு உதடு, இருதரப்பு

Q36.1 நடுத்தர பிளவு உதடு

Q36.9 பிளவு உதடு, ஒருதலைப்பட்சமானது. பிளவு உதடு NOS

Q37 பிளவு அண்ணம் மற்றும் உதடு [பிளவு உதடு கொண்ட பிளவு அண்ணம்]

Q37.0 பிளவு அண்ணம் மற்றும் உதடு, இருதரப்பு

Q37.1 பிளவு அண்ணம் மற்றும் உதடு, ஒருதலைப்பட்சமானது. பிளவு அண்ணம் மற்றும் உதடு NOS

Q37.2 பிளவு அண்ணம் மற்றும் உதடு, இருதரப்பு

Q37.3 மென்மையான அண்ணம் மற்றும் உதட்டின் பிளவு, ஒருதலைப்பட்சமானது. பிளவு அண்ணம் மற்றும் உதடு NOS

Q37.4 கடினமான மற்றும் மென்மையான அண்ணம் மற்றும் உதட்டின் பிளவு, இருதரப்பு

Q37.5 கடினமான மற்றும் மென்மையான அண்ணம் மற்றும் உதடுகளின் பிளவு, ஒருதலைப்பட்சமானது. பிளவு அண்ணம் மற்றும் உதடு NOS

Q37.8 இருதரப்பு பிளவு அண்ணம் மற்றும் உதடு, குறிப்பிடப்படவில்லை

Q37.9 ஒருதலைப்பட்ச பிளவு அண்ணம் மற்றும் உதடு, குறிப்பிடப்படவில்லை. பிளவு உதடு NOS உடன் பிளவு அண்ணம்

செரிமான உறுப்புகளின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள் [வளர்ச்சிக் குறைபாடுகள்] (Q38-Q45)

Q38 நாக்கு, வாய் மற்றும் குரல்வளையின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்]

Q38.0 உதடுகளின் பிறவி முரண்பாடுகள், வேறு எங்கும் வகைப்படுத்தப்படவில்லை

Q38.1 Ankyloglossia. நாக்கின் ஃப்ரெனுலத்தின் சுருக்கம்

Q38.3 நாக்கின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள். அக்லோசியா. முட்கரண்டி நாக்கு

ஹைப்போகுளோசியா. நாக்கின் ஹைப்போபிளாசியா. மைக்ரோகுளோசியா

Q38.4 உமிழ்நீர் சுரப்பிகள் மற்றும் குழாய்களின் பிறவி முரண்பாடுகள்

துணை > உமிழ்நீர் சுரப்பி(கள்) அல்லது குழாய்

உமிழ்நீர் சுரப்பியின் பிறவி ஃபிஸ்துலா

Q38.5 அண்ணத்தின் பிறவி முரண்பாடுகள், வேறு எங்கும் வகைப்படுத்தப்படவில்லை

உவுலா இல்லாதது. பிறவி அண்ணம் குறைபாடு NOS. உயர்ந்த வானம்

Q38.6 வாயின் பிற குறைபாடுகள். வாய் NOS இன் பிறவி முரண்பாடு

Q38.7 குரல்வளை பாக்கெட். குரல்வளை டைவர்டிகுலம்

விலக்கப்பட்டவை: குரல்வளை பை நோய்க்குறி (D82.1)

Q38.8 குரல்வளையின் பிற குறைபாடுகள். தொண்டை NOS இன் பிறவி முரண்பாடு

Q39 உணவுக்குழாயின் பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்]

Q39.0 ஃபிஸ்துலா இல்லாத உணவுக்குழாய் அட்ரேசியா. உணவுக்குழாய் அட்ரேசியா NOS

Q39.1 டிரக்கியோசோபேஜியல் ஃபிஸ்துலாவுடன் உணவுக்குழாய் அட்ரேசியா. மூச்சுக்குழாய்-உணவுக்குழாய் ஃபிஸ்துலாவுடன் உணவுக்குழாய் அட்ரேசியா

Q39.2 அட்ரேசியா இல்லாத பிறவி டிராக்கியோசோபேஜியல் ஃபிஸ்துலா. பிறவி டிராக்கியோசோபேஜியல் ஃபிஸ்துலா NOS

Q39.3 பிறவி ஸ்டெனோசிஸ் மற்றும் உணவுக்குழாயின் இறுக்கம்

Q39.4 உணவுக்குழாய் சவ்வு

Q39.5 உணவுக்குழாயின் பிறவி விரிவாக்கம்

Q39.6 உணவுக்குழாய் டைவர்டிகுலம். உணவுக்குழாய் ஸ்டாப்காக்

Q39.8 உணவுக்குழாயின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள்

பிறவி இடப்பெயர்ச்சி > உணவுக்குழாய்

Q39.9 உணவுக்குழாயின் பிறவி ஒழுங்கின்மை, குறிப்பிடப்படவில்லை

Q40 மேல் செரிமான மண்டலத்தின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்]

Q40.0 பிறவி ஹைபர்டிராபிக் பைலோரிக் ஸ்டெனோசிஸ்

பிறவி (குறைபாடு) அல்லது வளர்ச்சியடையாதது:

Q40.1 பிறவி இடைவெளி குடலிறக்கம். உதரவிதானத்தின் உணவுக்குழாய் திறப்பு மூலம் கார்டியாவின் இடப்பெயர்ச்சி

விலக்கப்பட்டது: பிறவி உதரவிதான குடலிறக்கம்(Q79.0)

Q40.2 பிற குறிப்பிட்ட இரைப்பை குறைபாடுகள்

மணிக்கண்ணாடி வடிவ வயிறு

வயிற்றின் நகல். மெகாலோகாஸ்ட்ரியா. மைக்ரோகாஸ்ட்ரியா

Q40.3 இரைப்பை குறைபாடு, குறிப்பிடப்படவில்லை

Q40.8 மேல் இரைப்பைக் குழாயின் பிற குறிப்பிட்ட குறைபாடுகள்

Q40.9 மேல் செரிமான மண்டலத்தின் குறைபாடுகள், குறிப்பிடப்படவில்லை

அசாதாரணம் > மேல் செரிமான மண்டலத்தின் NOS

Q41 பிறவி இல்லாமை, சிறுகுடலின் அட்ரேசியா மற்றும் ஸ்டெனோசிஸ்

பின்வருவனவற்றை உள்ளடக்கியது: பிறவி அடைப்பு, சிறுகுடல் அல்லது குடல் NOS தடை மற்றும் இறுக்கம்

தவிர்த்து: மெகோனியம் குடல் அடைப்பு(E84.1)

Q41.0 பிறவி இல்லாமை, அட்ரேசியா மற்றும் டியோடெனத்தின் ஸ்டெனோசிஸ்

Q41.1 பிறவி இல்லாமை, அட்ரேசியா மற்றும் ஸ்டெனோசிஸ் ஜீஜுனம். ஆப்பிள் பீல் சிண்ட்ரோம். ஜெஜூனத்தின் தொற்று

Q41.2 பிறவி இல்லாமை, அட்ரேசியா மற்றும் இலியம் ஸ்டெனோசிஸ்

Q41.8 பிறவி இல்லாமை, அட்ரேசியா மற்றும் சிறுகுடலின் பிற குறிப்பிட்ட பகுதிகளின் ஸ்டெனோசிஸ்

Q41.9 பிறவி இல்லாமை, சிறுகுடலின் அட்ரேசியா மற்றும் ஸ்டெனோசிஸ், குறிப்பிடப்படாத பகுதி

பிறவி இல்லாமை, அட்ரேசியா மற்றும் குடல் ஸ்டெனோசிஸ் NOS

Q42 பிறவி இல்லாமை, அட்ரேசியா மற்றும் பெரிய குடலின் ஸ்டெனோசிஸ்

இதில் அடங்கும்: பிறவி அடைப்பு, அடைப்பு மற்றும் பெரிய குடலின் இறுக்கம்

Q42.0 பிறவி இல்லாமை, அட்ரேசியா மற்றும் ஃபிஸ்துலாவுடன் மலக்குடலின் ஸ்டெனோசிஸ்

Q42.1 ஃபிஸ்துலா இல்லாமல் மலக்குடலின் பிறவி இல்லாமை, அட்ரேசியா மற்றும் ஸ்டெனோசிஸ். மலக்குடல் தொற்று

Q42.2 பிறவி இல்லாமை, அட்ரேசியா மற்றும் ஸ்டெனோசிஸ் ஆசனவாய்ஃபிஸ்துலாவுடன்

Q42.3 பிறவி இல்லாமை, அட்ரேசியா மற்றும் ஃபிஸ்துலா இல்லாமல் ஆசனவாய் ஸ்டெனோசிஸ். குத இணைவு

Q42.8 பிறவி இல்லாமை, பெருங்குடலின் பிற பகுதிகளின் அட்ரேசியா மற்றும் ஸ்டெனோசிஸ்

Q42.9 பிறவி இல்லாமை, அட்ரேசியா மற்றும் பெரிய குடலின் ஸ்டெனோசிஸ், குறிப்பிடப்படாத பகுதி

Q43 குடலின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்]

Q43.1 Hirschsprung நோய். அகங்லியோனோசிஸ். பிறவி (aganglionic) மெகாகோலன்

Q43.2 பிற பிறவி செயல்பாட்டு முரண்பாடுகள் பெருங்குடல். பெருங்குடலின் பிறவி விரிவாக்கம்

Q43.3 குடல் பொருத்துதலின் பிறவி முரண்பாடுகள்

பிறவி ஒட்டுதல்கள் [கயிறுகள்]:

ஜாக்சன் சவ்வு. பெருங்குடலின் தவறான சுழற்சி

முழுமையற்ற > செகம் மற்றும் பெருங்குடல்

Q43.5 எக்டோபிக் ஆசனவாய்

Q43.6 மலக்குடல் மற்றும் ஆசனவாயின் பிறவி ஃபிஸ்துலா

விலக்கப்பட்டது: பிறவி ஃபிஸ்துலா:

பைலோனிடல் ஃபிஸ்துலா அல்லது சைனஸ் (L05. -)

மலக்குடல் மற்றும் ஆசனவாய் (Q42.0, Q42.2) இல்லாமை, அட்ரேசியா மற்றும் ஸ்டெனோசிஸ்

Q43.7 பாதுகாக்கப்பட்ட குளோக்கா. க்ளோகா NOS

Q43.8 குடலின் பிற குறிப்பிட்ட பிறவி முரண்பாடுகள்

பெருங்குடல் டைவர்டிகுலம்

டோலிகோகாலன். மெகாலோஅபெண்டிக்ஸ். மெகாலோடுயோடெனம். மைக்ரோகாலன்

Q43.9 குடலின் பிறவி ஒழுங்கின்மை, குறிப்பிடப்படவில்லை

Q44 பித்தப்பை, பித்த நாளங்கள் மற்றும் கல்லீரலின் பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்]

Q44.0 பித்தப்பையின் அஜெனெசிஸ், அப்லாசியா மற்றும் ஹைப்போபிளாசியா. பித்தப்பை பிறவி இல்லாமை

Q44.1 பித்தப்பையின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள்

பித்தப்பை NOS இன் பிறவி குறைபாடு. இன்ட்ராஹெபடிக் பித்தப்பை

Q44.2 பித்த நாள அட்ரேசியா

Q44.3 பிறவி ஸ்டெனோசிஸ் மற்றும் பித்த நாளங்களின் இறுக்கம்

Q44.4 பித்த நாள நீர்க்கட்டி

Q44.5 பித்த நாளங்களின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள். துணை கல்லீரல் குழாய். பித்த நாளத்தின் பிறவி குறைபாடு NOS

Q44.6 சிஸ்டிக் கல்லீரல் நோய். ஃபைப்ரோசிஸ்டிக் கல்லீரல் நோய்

Q44.7 பிற பிறவி கல்லீரல் அசாதாரணங்கள். துணை கல்லீரல். அலகில்லே நோய்க்குறி

Q45 செரிமான உறுப்புகளின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்]

Q45.0 கணையத்தின் அஜெனெசிஸ், அப்லாசியா மற்றும் ஹைப்போபிளாசியா. கணையத்தின் பிறவி இல்லாமை

Q45.1 வளைய கணையம்

Q45.2 பிறவி கணைய நீர்க்கட்டி

Q45.3 கணையம் மற்றும் கணையக் குழாயின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள்

துணை கணையம். கணையம் அல்லது கணையக் குழாயின் தவறான உருவாக்கம் NOS

விலக்கப்பட்டவை: நீரிழிவு நோய்:

கணையத்தின் சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் (E84. -)

Q45.8 செரிமான அமைப்பின் பிற குறிப்பிட்ட பிறவி முரண்பாடுகள்

செரிமானப் பாதை NOS இல்லாமை (முழுமையானது) (பகுதி).

செரிமான உறுப்புகளின் தவறான நிலை NOS

Q45.9 செரிமான உறுப்புகளின் தவறான உருவாக்கம், குறிப்பிடப்படவில்லை

> செரிமான உறுப்புகளின் சிதைவு NOS

பிறப்புறுப்பு உறுப்புகளின் பிறவி முரண்பாடுகள் [வளர்ச்சிக் குறைபாடுகள்] (Q50-Q56)

விதிவிலக்கு: ஆண்ட்ரோஜன் எதிர்ப்பு நோய்க்குறி (E34.5)

குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை மற்றும் வடிவத்தில் உள்ள அசாதாரணங்களுடன் தொடர்புடைய நோய்க்குறிகள் (Q90-Q99)

டெஸ்டிகுலர் ஃபெமினைசேஷன் சிண்ட்ரோம் (E34.5)

Q50 கருப்பைகள், ஃபலோபியன் குழாய்கள் மற்றும் பரந்த தசைநார்கள் ஆகியவற்றின் பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்]

Q50.0 கருப்பையின் பிறவி இல்லாமை

Q50.1 சிஸ்டிக் கருப்பை சிதைவு

Q50.2 பிறவி கருப்பை முறுக்கு

Q50.3 கருப்பையின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள். துணை கருப்பை

கருப்பை NOS இன் பிறவி ஒழுங்கின்மை. கருப்பையின் நீட்சி (தடி வடிவ கோனாட்)

Q50.4 ஃபலோபியன் குழாயின் கரு நீர்க்கட்டி. ஃபிம்பிரியல் நீர்க்கட்டி

Q50.5 பரந்த தசைநார் கரு நீர்க்கட்டி

Q50.6 ஃபலோபியன் குழாய் மற்றும் பரந்த தசைநார் பிற பிறவி முரண்பாடுகள்

துணை > ஃபலோபியன் குழாய்(கள்) அல்லது பரந்த குழாய்(கள்)

ஃபலோபியன் குழாய் அல்லது பரந்த தசைநார் NOS இன் தவறான உருவாக்கம்

Q51 உடல் மற்றும் கருப்பை வாய் வளர்ச்சியின் பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்]

Q51.0 கருப்பையின் அஜெனெசிஸ் மற்றும் அப்லாசியா. கருப்பையின் பிறவி இல்லாமை

Q51.1 கருப்பை வாய் மற்றும் புணர்புழையின் நகலுடன் கருப்பை உடலின் நகல்

Q51.2 பிற கருப்பை நகல். கருப்பை NOS இன் நகல்

Q51.5 கருப்பை வாயின் அஜெனிசிஸ் மற்றும் அப்லாசியா. கருப்பை வாயின் பிறவி இல்லாமை

Q51.6 கருப்பை வாயின் கரு நீர்க்கட்டி

Q51.7 கருப்பை மற்றும் செரிமான மற்றும் சிறுநீர் பாதைகளுக்கு இடையே உள்ள பிறவி ஃபிஸ்துலா

Q51.8 உடல் மற்றும் கருப்பை வாயில் பிற பிறவி முரண்பாடுகள். உடல் மற்றும் கருப்பை வாய் ஹைப்போபிளாசியா

Q51.9 உடல் மற்றும் கருப்பை வாய், குறிப்பிடப்படாத பிறவி முரண்பாடு

Q52 பெண் பிறப்புறுப்பு உறுப்புகளின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்]

Q52.0 பிறப்புறுப்பு பிறப்புறுப்பு இல்லாமை

Q52.1 யோனி நகல். யோனி செப்டம் மூலம் பிரிக்கப்படுகிறது

விலக்கப்பட்டவை: கார்பஸுடன் யோனி நகல் மற்றும் கர்ப்பப்பை வாய் நகல் (Q51.1)

Q52.2 பிறவி மலக்குடல் ஃபிஸ்துலா

Q52.3 யோனி திறப்பை முழுவதுமாக மறைக்கும் கருவளையம்

Q52.4 யோனியின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள். பிறப்புறுப்பு குறைபாடு NOS

Q52.6 பெண்குறிமூலத்தின் பிறவி முரண்பாடு

Q52.7 சினைப்பையின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள்

Q52.8 பெண் பிறப்புறுப்பு உறுப்புகளின் பிற குறிப்பிட்ட பிறவி முரண்பாடுகள்

Q52.9 பெண் பிறப்புறுப்பு உறுப்புகளின் பிறவி ஒழுங்கின்மை, குறிப்பிடப்படவில்லை

Q53 இறங்காத விரை

Q53.0 எக்டோபிக் டெஸ்டிகல். ஒருதலைப்பட்ச அல்லது இருதரப்பு எக்டோபிக் டெஸ்டிகல்

Q53.1 இறங்காத டெஸ்டிகல், ஒருதலைப்பட்சம்

Q53.2 இறங்காத விரை, இருதரப்பு

Q53.9 இறங்காத டெஸ்டிகல், குறிப்பிடப்படாதது. கிரிப்டோர்கிடிசம் NOS

Q54 ஹைப்போஸ்பேடியாஸ்

Q54.0 க்ளான்ஸ் ஆண்குறியின் ஹைப்போஸ்பேடியாஸ்

Q54.1 ஆண்குறி ஹைப்போஸ்பேடியாஸ்

Q54.2 ஹைபோஸ்பேடியாஸ், ஆண்குறி-ஸ்க்ரோடல்

Q54.3 பெரினியல் ஹைப்போஸ்பேடியாஸ்

Q54.4 ஆண்குறியின் பிறவி வளைவு

Q54.9 ஹைபோஸ்பேடியாஸ், குறிப்பிடப்படவில்லை

Q55 ஆண் பிறப்புறுப்பு உறுப்புகளின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்]

தவிர்த்து: பிறவி ஹைட்ரோசெல் (P83.5)

Q55.0 விரையின் இல்லாமை மற்றும் அப்லாசியா. ஒற்றையாட்சி

Q55.1 டெஸ்டிகுலர் மற்றும் ஸ்க்ரோடல் ஹைப்போபிளாசியா. டெஸ்டிகுலர் இணைவு

Q55.2 விரை மற்றும் விதைப்பையின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள். விரை அல்லது விதைப்பை NOS இன் தவறான உருவாக்கம்

பாலியோர்கிடிசம். உள்ளிழுக்கும் விரை. இடம்பெயரும் விரை

Q55.3 வாஸ் டிஃபெரன்ஸின் அட்ரேசியா

Q55.4 வாஸ் டிஃபெரன்ஸ், டெஸ்டிகுலர், விந்தணு தண்டு மற்றும் புரோஸ்டேட் ஆகியவற்றின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள்

இல்லாமை அல்லது அப்லாசியா:

வாஸ் டிஃபெரன்ஸ், எபிடிடிமிஸ், விந்தணு தண்டு அல்லது புரோஸ்டேட் என்ஓஎஸ் ஆகியவற்றின் தவறான வடிவம்

Q55.5 ஆண்குறியின் பிறவி இல்லாமை மற்றும் அப்லாசியா

Q55.6 ஆண்குறியின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள். ஆண்குறி NOS இன் தவறான உருவாக்கம்

ஆண்குறியின் வளைவு (பக்கவாட்டு). ஆண்குறி ஹைப்போபிளாசியா

Q55.8 ஆண் பிறப்புறுப்பு உறுப்புகளின் பிற குறிப்பிட்ட பிறவி முரண்பாடுகள்

Q55.9 ஆண் பிறப்புறுப்பு உறுப்புகளின் பிறவி ஒழுங்கின்மை, குறிப்பிடப்படவில்லை

ஆண் பிறப்புறுப்பு உறுப்புகளின் சிதைவு NOS

Q56 பாலின தெளிவின்மை மற்றும் சூடோஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம்

Q56.0 ஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம், வேறு எங்கும் வகைப்படுத்தப்படவில்லை

கருப்பை மற்றும் டெஸ்டிஸின் திசு கூறுகளைக் கொண்ட கோனாட்

Q56.1 ஆண் சூடோஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம், வேறு எங்கும் வகைப்படுத்தப்படவில்லை

ஆண் சூடோஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் NOS

Q56.2 பெண் சூடோஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம், வேறு எங்கும் வகைப்படுத்தப்படவில்லை

பெண் சூடோஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம் NOS

Q56.3 சூடோஹெர்மாஃப்ரோடிடிசம், குறிப்பிடப்படவில்லை

Q56.4 குறிப்பிடப்படாத பாலினம். பிறப்புறுப்பு உறுப்புகளின் நிச்சயமற்ற தன்மை

சிறுநீர் அமைப்பின் பிறவி முரண்பாடுகள் [வளர்ச்சிக் குறைபாடுகள்] (Q60-Q64)

Q60 அஜெனிசிஸ் மற்றும் சிறுநீரகத்தின் பிற குறைப்பு குறைபாடுகள்

அடங்கும்: சிறுநீரகச் சிதைவு:

சிறுநீரகம் பிறவி இல்லாமை

Q60.0 சிறுநீரக வளர்ச்சி, ஒருதலைப்பட்சம்

Q60.1 சிறுநீரக வளர்ச்சி, இருதரப்பு

Q60.2 சிறுநீரக வளர்ச்சி, குறிப்பிடப்படவில்லை

Q60.3 சிறுநீரக ஹைப்போபிளாசியா, ஒருதலைப்பட்சமானது

Q60.4 சிறுநீரக ஹைப்போபிளாசியா, இருதரப்பு

Q60.5 சிறுநீரக ஹைப்போபிளாசியா, குறிப்பிடப்படவில்லை

Q61 சிஸ்டிக் சிறுநீரக நோய்

தவிர்த்து: வாங்கிய சிறுநீரக நீர்க்கட்டி (N28.1)

Q61.0 பிறவி ஒற்றை சிறுநீரக நீர்க்கட்டி. சிறுநீரக நீர்க்கட்டி (பிறவி) (தனி)

Q61.1 பாலிசிஸ்டிக் சிறுநீரக நோய், குழந்தை வகை

Q61.2 பாலிசிஸ்டிக் சிறுநீரக நோய், வயது வந்தோருக்கான வகை

Q61.3 பாலிசிஸ்டிக் சிறுநீரக நோய், குறிப்பிடப்படவில்லை

Q61.5 சிறுநீரகத்தின் மெடுல்லரி சிஸ்டோசிஸ். சிறுநீரகக் கடற்பாசி NOS

Q61.8 பிற சிஸ்டிக் சிறுநீரக நோய்கள்

சிறுநீரகச் சிதைவு அல்லது நோய்

Q61.9 சிஸ்டிக் சிறுநீரக நோய், குறிப்பிடப்படவில்லை. மெக்கல்-க்ரூபர் நோய்க்குறி

Q62 சிறுநீரக இடுப்புப் பகுதியில் பிறவி அடைப்பு மற்றும் சிறுநீர்க்குழாயின் பிறவி முரண்பாடுகள்

Q62.0 பிறவி ஹைட்ரோனெபிரோசிஸ்

Q62.1 அட்ரேசியா மற்றும் சிறுநீர்க்குழாயின் ஸ்டெனோசிஸ்

Q62.2 சிறுநீர்க்குழாயின் பிறவி விரிவாக்கம் [பிறவி மெகலௌரேட்டர்]. சிறுநீர்க்குழாயின் பிறவி விரிவாக்கம்

Q62.3 சிறுநீரக இடுப்பு மற்றும் சிறுநீர்க்குழாயின் பிற பிறவி கோளாறுகள். பிறவி சிறுநீர்ப்பை

Q62.4 சிறுநீர்க்குழாய் வளர்ச்சி. சிறுநீர்க்குழாய் இல்லாமை

Q62.5 சிறுநீர்க்குழாயின் நகல்

Q62.6 சிறுநீர்க்குழாயின் தவறான நிலை

இடப்பெயர்ச்சி> சிறுநீர்க்குழாய் அல்லது சிறுநீர் துவாரம் அசாதாரண உள்வைப்பு> சிறுநீர்க்குழாய்

Q62.7 பிறவி vesicoureteral-சிறுநீரக ரிஃப்ளக்ஸ்

Q62.8 சிறுநீர்க்குழாயின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள். 8சிறுநீரக ஒழுங்கின்மை NOS

Q63 சிறுநீரகத்தின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்]

விதிவிலக்கு: பிறவி நெஃப்ரோடிக் நோய்க்குறி (N04. -)

Q63.1 பியூசிவ், லோபுலேட்டட் மற்றும் ஹார்ஸ்ஷூ சிறுநீரகம்

Q63.2 எக்டோபிக் சிறுநீரகம். சிறுநீரகத்தின் பிறவி இடப்பெயர்ச்சி. சிறுநீரகத்தின் தவறான சுழற்சி

Q63.3 ஹைப்பர் பிளாஸ்டிக் மற்றும் மாபெரும் சிறுநீரகம்

Q63.8 சிறுநீரகத்தின் பிற குறிப்பிட்ட பிறவி முரண்பாடுகள். பிறவி சிறுநீரக கல்

Q63.9 சிறுநீரகத்தின் பிறவி ஒழுங்கின்மை, குறிப்பிடப்படவில்லை

Q64 சிறுநீர் அமைப்பின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்]

Q64.1 எக்ஸ்ட்ரோபி சிறுநீர்ப்பை. எக்டோபிக் சிறுநீர்ப்பை. சிறுநீர்ப்பை மாறுதல்

Q64.2 பிறவி பின் சிறுநீர் வால்வுகள்

Q64.3 சிறுநீர்க்குழாய் மற்றும் சிறுநீர்ப்பை கழுத்தின் மற்ற வகை அட்ரேசியா மற்றும் ஸ்டெனோசிஸ்

சிறுநீர்ப்பை கழுத்து அடைப்பு

தடை சிறுநீர்க்குழாய்

Q64.4 சிறுநீர்க் குழாயின் அசாதாரணத்தன்மை [யுராச்சஸ்]. சிறுநீர் குழாய் நீர்க்கட்டி

திறந்த சிறுநீர் குழாய். சிறுநீர் குழாய் வீழ்ச்சி

Q64.5 சிறுநீர்ப்பை மற்றும் சிறுநீர்க்குழாய் பிறவி இல்லாமை

Q64.6 பிறவி சிறுநீர்ப்பை டைவர்டிகுலம்

Q64.7 சிறுநீர்ப்பை மற்றும் சிறுநீர்க்குழாயின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள்

சிறுநீர்ப்பை அல்லது சிறுநீர்க்குழாய் NOS இன் சிதைவு

சிறுநீர்ப்பை (மியூகோசா)

சிறுநீர்க்குழாயின் வெளிப்புற திறப்பு

சிறுநீர்க்குழாயின் வெளிப்புற திறப்பு

Q64.8 சிறுநீர் அமைப்பின் பிற குறிப்பிட்ட பிறவி முரண்பாடுகள்

Q64.9 சிறுநீர் அமைப்பின் பிறவி ஒழுங்கின்மை, குறிப்பிடப்படவில்லை

சிதைவு > சிறுநீர் அமைப்பு NOS

பிறவி முரண்பாடுகள் [வளர்ச்சிக் குறைபாடுகள்] மற்றும் தசை மண்டலத்தின் சிதைவுகள் (Q65-Q79)

Q65 இடுப்பின் பிறவி குறைபாடுகள்

விலக்கப்பட்டது: ஸ்னாப்பிங் ஹிப் (R29.4)

Q65.0 இடுப்பின் பிறவி இடப்பெயர்ச்சி, ஒருதலைப்பட்சமானது

Q65.1 இடுப்பின் பிறவி இடப்பெயர்ச்சி, இருதரப்பு

Q65.2 இடுப்பின் பிறவி இடப்பெயர்வு, குறிப்பிடப்படவில்லை

Q65.3 இடுப்பின் பிறவி சப்லக்சேஷன், ஒருதலைப்பட்சம்

Q65.4 இடுப்பின் பிறவி சப்லக்சேஷன், இருதரப்பு

Q65.5 இடுப்பின் பிறவி subluxation, குறிப்பிடப்படாதது

Q65.6 நிலையற்ற இடுப்பு. இடுப்பு இடப்பெயர்ச்சிக்கான முன்கணிப்பு. இடுப்பு சப்ளக்சேஷனுக்கு முன்கணிப்பு

Q65.8 இடுப்பின் பிற பிறவி குறைபாடுகள். தொடை கழுத்தின் முன்புற இடப்பெயர்ச்சி

பிறவி அசிடபுலர் டிஸ்ப்ளாசியா

வால்கஸ் நிலை

வரஸ் நிலை

Q65.9 இடுப்பின் பிறவி குறைபாடு, குறிப்பிடப்படவில்லை

Q66 பிறவி கால் குறைபாடுகள்

விலக்கப்பட்டவை: பாதத்தை சுருக்கும் குறைபாடுகள் (Q72. -)

ஹலக்ஸ் வால்கஸ் (பெறப்பட்டது) (M21.0)

varus குறைபாடுகள் (பெறப்பட்டது) (M21.1)

Q66.0 எக்வைன் வார்ஸ் கிளப்ஃபுட்

Q66.1 கால்கேனியோவரஸ் கிளப்ஃபுட்

Q66.2 அடி varus. சேர்த்த கால். Metatarsus varus

Q66.3 பாதத்தின் பிற பிறவி varus குறைபாடுகள். பெருவிரலின் பிறவி varus சிதைவு

Q66.4 கால்கேனல்-வால்கஸ் கிளப்ஃபுட்

Q66.5 பிறவி தட்டையான கால்

ஸ்பாஸ்டிக் (வெளிப்புறமாக திரும்பியது)

Q66.6 பிற பிறவி ஹலக்ஸ் வால்கஸ். கடத்தப்பட்ட கால். மெட்டாடார்சஸ் வால்கஸ்

Q66.8 பிற பிறவி கால் குறைபாடுகள். கிளப்ஃபுட் NOS. பிறவி சுத்தியல் கால்விரல்கள்

டார்சல் எலும்புகளின் இணைவு. செங்குத்து தாலஸ்

Q66.9 பிறவி கால் குறைபாடு, குறிப்பிடப்படவில்லை

Q67 தலை, முகம், முதுகுத்தண்டு மற்றும் மார்பின் பிறவி தசைக்கூட்டு குறைபாடுகள்

விலக்கப்பட்டவை: பிறவி குறைபாடு நோய்க்குறிகள் Q87 இல் வகைப்படுத்தப்பட்டுள்ளன. பாட்டர் சிண்ட்ரோம் (Q60.6)

Q67.4 மண்டை ஓடு, முகம் மற்றும் தாடையின் பிற பிறவி குறைபாடுகள். மண்டை ஓட்டில் உள்தள்ளல்கள்

நாசி செப்டமின் விலகல் பிறவி. பாதி முகத்தின் அட்ராபி அல்லது ஹைபர்டிராபி

பிறவி தட்டையான அல்லது வளைந்த மூக்கு

தவிர்த்து: மாக்ஸில்லோஃபேஷியல் முரண்பாடுகள் [மாலோக்ளூஷன் உட்பட] (K07.-)

சிபிலிடிக் சேணம் மூக்கு (A50.5)

Q67.5 பிறவி முதுகெலும்பு குறைபாடு

விலக்கப்பட்டவை: குழந்தை பருவ இடியோபாடிக் ஸ்கோலியோசிஸ் (M41.0)

எலும்பு சிதைவால் ஏற்படும் ஸ்கோலியோசிஸ் (Q76.3)

Q67.6 மூழ்கிய மார்பு. பிறவி பெக்டஸ் அகழ்வாராய்ச்சி [செருப்புத் தொழிலாளியின் மார்பகம்]

Q67.7 கீல்டு மார்பு. பிறவி கோழி மார்பகம்

Q67.8 பிற பிறவி குறைபாடுகள் மார்பு. மார்புச் சுவரின் பிறவி சிதைவு NOS

Q68 பிற பிறவி தசைக்கூட்டு குறைபாடுகள்

விலக்கு: மூட்டுகளை சுருக்கும் குறைபாடுகள் (Q71-Q73)

Q68.0 ஸ்டெர்னோக்ளிடோமாஸ்டாய்டு தசையின் பிறவி குறைபாடு. பிறவி (ஸ்டெர்னோமாஸ்டாய்டு) டார்டிகோலிஸ். ஸ்டெர்னோக்ளிடோமாஸ்டாய்டு (தசை) சுருக்கம். ஸ்டெர்னோமாஸ்டாய்டு கட்டி (பிறவி)

Q68.1 கையின் பிறவி குறைபாடு. முருங்கைக்காய் வடிவத்தில் விரல்களின் பிறவி குறைபாடு

மண்வெட்டி கை (பிறவி)

Q68.2 முழங்காலின் பிறவி குறைபாடு

Q68.3 இடுப்பின் பிறவி வளைவு

தவிர்த்து: தொடை எலும்பின் முன் இடப்பெயர்ச்சி (கழுத்து) (Q65.8)

Q68.4 திபியா மற்றும் ஃபைபுலாவின் பிறவி வளைவு

Q68.5 காலின் நீண்ட எலும்புகளின் பிறவி வளைவு, குறிப்பிடப்படவில்லை

Q68.8 பிற குறிப்பிட்ட பிறவி தசைக்கூட்டு குறைபாடுகள்

Q69 பாலிடாக்டிலி

Q69.0 கூடுதல் விரல்(கள்)

Q69.1 கூடுதல் கட்டைவிரல்(விரல்கள்) தூரிகைகள்

Q69.2 துணை கால்(கள்). துணை பெருவிரல்

Q69.9 பாலிடாக்டிலி, குறிப்பிடப்படாதது. பாலிடாக்டிலிசம் NOS

Q70 சின்டாக்டிலி

Q70.0 விரல்களின் இணைவு. சினோஸ்டோசிஸ் கொண்ட விரல்களின் சிக்கலான சிண்டாக்டிலி

Q70.1 விரல்களின் வலையமைப்பு. சினோஸ்டோசிஸ் இல்லாமல் விரல்களின் எளிய சிண்டாக்டிலி

Q70.2 கால்விரல்களின் இணைவு. சினோஸ்டோசிஸ் கொண்ட கால்விரல்களின் சிக்கலான சிண்டாக்டிலி

Q70.3 வலைப்பக்க கால்விரல்கள். சினோஸ்டோசிஸ் இல்லாமல் விரல்களின் எளிய சிண்டாக்டிலி

Q70.9 Syndactyly, குறிப்பிடப்படாதது. சின்பலாஞ்சியா NOS

Q71 குறைபாடுகள் மேல் மூட்டு சுருக்கம்

Q71.0 மேல் மூட்டு(கள்) பிறவியிலேயே முழுமையாக இல்லாதது

Q71.1 தோள்பட்டை மற்றும் முன்கை கையுடன் பிறவி இல்லாமை

Q71.2 முன்கை மற்றும் கையின் பிறவி இல்லாமை

Q71.3 பிறவியிலேயே கை மற்றும் விரல்(கள்) இல்லாமை

Q71.4 ஆரத்தின் நீளமான சுருக்கம். கிளப்ஹேண்டினஸ் (பிறவி). ரேடியல் கிளப்ஹேண்ட்

Q71.5 உல்னாவின் நீளமான சுருக்கம்

Q71.6 நக வடிவ தூரிகை

Q71.8 மேல் மூட்டு(களை) குறைக்கும் பிற குறைபாடுகள். மேல் மூட்டு(களின்) பிறவி சுருக்கம்

Q71.9 குறைபாடு மேல் மூட்டு சுருக்கம், குறிப்பிடப்படவில்லை

Q72 குறைந்த மூட்டை சுருக்கும் குறைபாடுகள்

Q72.0 கீழ் மூட்டு(கள்) பிறவியிலேயே முழுமையாக இல்லாதது

Q72.1 ஒரு கால் முன்னிலையில் தொடை எலும்பு மற்றும் திபியாவின் பிறவி இல்லாமை

Q72.2 கால் மற்றும் கால் பிறவி இல்லாமை

Q72.3 பிறவியிலேயே கால் மற்றும் கால்விரல்(கள்) இல்லாமை

Q72.4 நீளமான சுருக்கம் தொடை எலும்பு. ப்ராக்ஸிமல் தொடை எலும்பு சுருக்கம்

Q72.5 திபியாவின் நீளமான சுருக்கம்

Q72.6 ஃபைபுலாவின் நீளமான சுருக்கம்

Q72.7 பிறவி பிளவு கால்

Q72.8 கீழ் மூட்டு(களை) குறைக்கும் பிற குறைபாடுகள். கீழ் மூட்டு(கள்) பிறவி சுருக்கம்

Q72.9 குறைபாடு குறைந்த மூட்டு, குறிப்பிடப்படாதது

Q73 குறைபாடுகள் குறிப்பிடப்படாத மூட்டு சுருக்கம்

Q73.0 பிறப்பு உறுப்புகள் இல்லாதது, குறிப்பிடப்படவில்லை. அமெலியா BDU

Q73.1 ஃபோகோமெலியா ஆஃப் லிம்ப்(கள்), குறிப்பிடப்படவில்லை. ஃபோகோமெலியா NOS

Q73.8 குறிப்பிடப்படாத மூட்டு(களை) குறைக்கும் பிற குறைபாடுகள்

மூட்டு(களின்) நீளமான குறைப்பு சிதைவு

ஹெமிமெலியா NOS > மூட்டு(கள்) NOS

Q74 உறுப்புகளின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்]

Q74.0 தோள்பட்டை இடுப்பு உட்பட மேல் மூட்டுகளில் பிற பிறவி முரண்பாடுகள்

துணை மணிக்கட்டு எலும்புகள். கிளாவிகோ-கிரானியல் டிசோஸ்டோசிஸ். கிளாவிக்கிளின் பிறவி சூடர்த்ரோசிஸ்

மேக்ரோடாக்டிலி (விரல்கள்). மாடெலுங்கின் சிதைவு. ரேடியோல்நார் சினோஸ்டோசிஸ். Sprengel உருமாற்றம்

திரிபாலஞ்சியல் கட்டைவிரல்

Q74.1 முழங்கால் மூட்டின் பிறவி ஒழுங்கின்மை

Q74.2 இடுப்பு வளையம் உட்பட கீழ் மூட்டு(களின்) பிற பிறவி முரண்பாடுகள்

சாக்ரோலியாக் மூட்டு இணைவு

விலக்கப்பட்டவை: தொடை கழுத்தின் முன்புற இடப்பெயர்வு (Q65.8)

Q74.3 பிறவி மூட்டுவலி மல்டிபிளக்ஸ்

Q74.8 உறுப்புகளின் பிற குறிப்பிட்ட பிறவி முரண்பாடுகள்

Q74.9 மூட்டுகளின் பிறவி ஒழுங்கின்மை, குறிப்பிடப்படவில்லை. மூட்டு (கள்) NOS இன் பிறவி முரண்பாடு

Q75 மண்டை ஓடு மற்றும் முகத்தின் எலும்புகளின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்]

தவிர்த்து: பிறவி முக ஒழுங்கின்மை NOS (Q18. -)

பிறவி முரண்பாடுகளின் நோய்க்குறிகள் Q87 இன் கீழ் வகைப்படுத்தப்பட்டுள்ளன. மாக்ஸில்லோஃபேஷியல் முரண்பாடுகள் (மாலோக்ளூஷன்கள் உட்பட) (K07.-)

தலை மற்றும் முகத்தின் தசைக்கூட்டு குறைபாடுகள் (Q67.0-Q67.4)

பிறவி மூளை அசாதாரணங்களுடன் தொடர்புடைய மண்டை ஓட்டின் குறைபாடுகள்:

Q75.0 கிரானியோசினோஸ்டோசிஸ். அக்ரோசெபாலி. மண்டை எலும்புகளின் முழுமையற்ற இணைவு. ஆக்ஸிசெபாலி. டிரிகோனோசெபாலி

Q75.1 கிரானியோஃபேஷியல் டிசோஸ்டோசிஸ், க்ரூஸன் நோய்

Q75.4 மாக்ஸில்லோஃபேஷியல் டிசோஸ்டோசிஸ்

Q75.5 Oculomandibular dysostosis

Q75.8 மண்டை ஓடு மற்றும் முகத்தின் எலும்புகளின் பிற குறிப்பிட்ட குறைபாடுகள். மண்டை ஓட்டின் பிறவி இல்லாமை

பிறவி குறைபாடு முன் எலும்பு. பிளாட்டிபேசியா

Q75.9 மண்டை ஓடு மற்றும் முகத்தின் எலும்புகளின் பிறவி முரண்பாடு, குறிப்பிடப்படவில்லை

Q76 முதுகெலும்பு மற்றும் மார்பு எலும்புகளின் பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்]

தவிர: முதுகெலும்பு மற்றும் மார்பின் பிறவி தசைக்கூட்டு குறைபாடுகள் (Q67.5-Q67.8)

தவிர்த்து: மெனிங்கோசெல் (முதுகெலும்பு) (Q05.-)

Q76.1 Klippel-Feil நோய்க்குறி. கர்ப்பப்பை வாய் இணைவு நோய்க்குறி முதுகெலும்பு நெடுவரிசை

Q76.2 பிறவி ஸ்போண்டிலோலிஸ்டெசிஸ். பிறவி ஸ்போண்டிலோலிசிஸ்

தவிர்த்து: ஸ்போண்டிலோலிஸ்டெசிஸ் (பெறப்பட்டது) (M43.1)

ஸ்போண்டிலோலிசிஸ் (பெறப்பட்டது) (M43.0)

Q76.3 எலும்பின் சிதைவால் ஏற்படும் பிறவி ஸ்கோலியோசிஸ். ஸ்கோலியோசிஸ் உடன் ஹெமிவெர்டெபிரல் இணைவு அல்லது பிரிவு தோல்வி

Q76.4 ஸ்கோலியோசிஸுடன் தொடர்பில்லாத பிற பிறவி முதுகெலும்பு முரண்பாடுகள்

முதுகெலும்பு நெடுவரிசையின் இணைவு >

முதுகெலும்பு ஒழுங்கின்மை - > குறிப்பிடப்படவில்லை

சாக்ரல் (கூட்டு) > அல்லது தொடர்பில்லாதது

(பிராந்தியங்கள்) > ஸ்கோலியோசிஸ் உடன்

முதுகெலும்பு நெடுவரிசை அசாதாரணமானது >

Q76.5 கர்ப்பப்பை வாய் விலா எலும்பு. கழுத்து பகுதியில் கூடுதல் விலா எலும்பு

Q76.6 விலா எலும்புகளின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள்

விலக்கப்பட்டவை: குறுகிய விலா எலும்பு நோய்க்குறி (Q77.2)

Q76.7 ஸ்டெர்னத்தின் பிறவி ஒழுங்கின்மை. ஸ்டெர்னமின் பிறவி இல்லாமை. ஸ்டெர்னம் பிளவு

Q76.8 மார்பு எலும்புகளின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள்

Q76.9 மார்பு எலும்புகளின் பிறவி முரண்பாடு, குறிப்பிடப்படவில்லை

Q77 நீண்ட எலும்புகள் மற்றும் முதுகெலும்புகளின் வளர்ச்சி குறைபாடுகளுடன் ஆஸ்டியோகாண்ட்ரோடிஸ்ப்ளாசியா

Q77.0 அகோண்ட்ரோஜெனெசிஸ். ஹைபோகாண்ட்ரோபிளாசியா

Q77.1 வாழ்க்கைக்கு பொருந்தாத சிறிய உயரம்

Q77.2 குறுகிய விலா எலும்பு நோய்க்குறி. மூச்சுத்திணறலுக்கு வழிவகுக்கும் மார்பு டிஸ்ப்ளாசியா

Q77.3 காண்ட்ரோடிஸ்ப்ளாசியா பங்க்டேட்டா

Q77.4 அகோண்ட்ரோபிளாசியா. ஹைபோகாண்ட்ரோபிளாசியா

Q77.5 டிஸ்ட்ரோபிக் டிஸ்ப்ளாசியா

Q77.6 காண்ட்ரோஎக்டோடெர்மல் டிஸ்ப்ளாசியா. எல்லிஸ்-வான் கிரெவெல்ட் நோய்க்குறி

Q77.7 ஸ்போண்டிலோபிஃபிசல் டிஸ்ப்ளாசியா

Q77.8 நீண்ட எலும்புகள் மற்றும் முதுகெலும்பு நெடுவரிசையின் வளர்ச்சி குறைபாடுகளுடன் கூடிய பிற ஆஸ்டியோகாண்ட்ரோடிஸ்ப்ளாசியா

Q77.9 நீண்ட எலும்புகள் மற்றும் முதுகெலும்பு நெடுவரிசையின் வளர்ச்சி குறைபாடுகளுடன் ஆஸ்டியோகாண்ட்ரோடிஸ்ப்ளாசியா, குறிப்பிடப்படாதது

Q78 மற்ற ஆஸ்டியோகாண்ட்ரோடிஸ்ப்ளாசியாஸ்

Q78.0 முழுமையற்ற ஆஸ்டியோஜெனெசிஸ். எலும்புகளின் பிறவி பலவீனம். ஆஸ்டியோப்சதைரோசிஸ்

Q78.1 பாலியோஸ்டோடிக் ஃபைப்ரஸ் டிஸ்ப்ளாசியா. ஆல்பிரைட் (-மெக்-குன்) (-ஸ்டெர்ன்பெர்க்) நோய்க்குறி

Q78.2 ஆஸ்டியோபெட்ரோசிஸ். ஆல்பர்ஸ்-ஸ்கோன்பெர்க் நோய்க்குறி

Q78.3 முற்போக்கான டயாஃபிசல் டிஸ்ப்ளாசியா. கமுராட்டி-ஏங்கல்மன் நோய்க்குறி

Q78.4 என்காண்ட்ரோமாடோசிஸ். மஃபுசி நோய்க்குறி. ஒல்லியர் நோய்

Q78.5 மெட்டாஃபிசல் டிஸ்ப்ளாசியா. பைல்ஸ் சிண்ட்ரோம்

Q78.6 பல பிறவி எக்ஸோஸ்டோஸ்கள். டயஃபிசல் அக்லாசியா

Q78.8 மற்ற குறிப்பிட்ட ஆஸ்டியோகாண்ட்ரோடிஸ்ப்ளாசியாஸ். ஆஸ்டியோபோகிலோசிஸ்

Q78.9 Osteochondrodysplasia, குறிப்பிடப்படாதது. காண்ட்ரோடிஸ்ட்ரோபி NOS. ஆஸ்டியோடிஸ்ட்ரோபி NOS

Q79 தசைக்கூட்டு அமைப்பின் பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்], வேறு எங்கும் வகைப்படுத்தப்படவில்லை

விதிவிலக்கு: பிறவி (ஸ்டெர்னோமாஸ்டாய்டு) டார்டிகோலிஸ் (Q68.0)

Q79.0 பிறவி உதரவிதான குடலிறக்கம்

விலக்கப்பட்டவை: பிறவி குடலிறக்கம்இடைவெளி (Q40.1)

Q79.1 உதரவிதானத்தின் பிற குறைபாடுகள். உதரவிதானம் இல்லாமை. உதரவிதானம் NOS இன் பிறவி குறைபாடு. உதரவிதானத்தின் நிகழ்வு

Q79.2 Exomphalos. ஓம்பலோசெல்

Q79.4 பிளம் பெல்லி சிண்ட்ரோம்

Q79.5 வயிற்றுச் சுவரின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள்

Q79.8 தசைக்கூட்டு அமைப்பின் பிற குறைபாடுகள்

Q79.9 தசைக்கூட்டு அமைப்பின் பிறவி குறைபாடு, குறிப்பிடப்படவில்லை

சிதைவு NOS > தசைக்கூட்டு அமைப்பு NOS

பிற பிறவி முரண்பாடுகள் [வளர்ச்சிக் குறைபாடுகள்] (Q80-Q89)

Q80 பிறவி இக்தியோசிஸ்

விலக்கு: ரெஃப்சம் நோய் (G60.1)

Q80.1 X-இணைக்கப்பட்ட இக்தியோசிஸ்

Q80.2 லேமல்லர் இக்தியோசிஸ். கொலோடியன் குழந்தை

Q80.3 பிறவி புல்லஸ் இக்தியோஃபார்ம் எரித்ரோடெர்மா

Q80.4 கருவின் இக்தியோசிஸ் ["ஹார்லெக்வின் கரு"]

Q80.8 பிற பிறவி இக்தியோசிஸ்

Q80.9 பிறவி இக்தியோசிஸ், குறிப்பிடப்படவில்லை

Q81 எபிடெர்மோலிசிஸ் புல்லோசா

Q81.0 எபிடெர்மோலிசிஸ் புல்லோசா சிம்ப்ளக்ஸ்

விலக்கப்பட்டவை: காக்கெய்ன் நோய்க்குறி (Q87.1)

Q81.1 எபிடெர்மோலிசிஸ் புல்லோசா மரணம். ஹெர்லிட்ஸ் நோய்க்குறி

Q81.2 எபிடெர்மோலிசிஸ் புல்லோசா டிஸ்ட்ரோபிக்

Q81.8 மற்ற எபிடெர்மோலிசிஸ் புல்லோசா

Q81.9 எபிடெர்மோலிசிஸ் புல்லோசா, குறிப்பிடப்படவில்லை

Q82 தோலின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்]

தவிர்த்து: அக்ரோடெர்மாடிடிஸ் என்டோரோபதிகா (E83.2)

பிறவி எரித்ரோபாய்டிக் போர்பிரியா (E80.0)

பைலோனிடல் நீர்க்கட்டி அல்லது சைனஸ் (L05. -)

ஸ்டர்ஜ்-வெபர்(-டிமிட்ரி) நோய்க்குறி (Q85.8)

Q82.0 பரம்பரை நிணநீர் வீக்கம்

Q82.1 Xeroderma pigmentosa

Q82.2 மாஸ்டோசைடோசிஸ். யூர்டிகேரியா பிக்மென்டோசா

விலக்கு: வீரியம் மிக்க மாஸ்டோசைடோசிஸ் (C96.2)

Q82.3 நிறமி அடங்காமை

Q82.4 எக்டோடெர்மல் டிஸ்ப்ளாசியா (அன்ஹைட்ரோடிக்)

Q82.5 பிறவி அல்லாத நியோபிளாஸ்டிக் நெவஸ். பிறப்பு குறி NOS

விலக்கப்பட்டவை: காபி கறை (L81.3)

Q82.8 தோலின் பிற குறிப்பிட்ட பிறவி முரண்பாடுகள். அசாதாரண உள்ளங்கை மடிப்பு

கூடுதல் தோல் குறிச்சொற்கள். தீங்கற்ற குடும்ப பெம்பிகஸ் (ஹெய்லி-ஹெய்லி நோய்)

தோல் மெல்லியது (ஹைபெரெலாஸ்டிக்). டெர்மடோகிளிஃபிக் அசாதாரணங்கள். உள்ளங்கைகள் மற்றும் கால்களின் பரம்பரை கெரடோசிஸ்

கெரடோசிஸ் ஃபோலிகுலர் [டாரியா-சைதா]

விலக்கப்பட்டவை: எஹ்லர்ஸ்-டான்லோஸ் நோய்க்குறி (Q79.6)

Q82.9 தோல் வளர்ச்சியின் பிறவி முரண்பாடு, குறிப்பிடப்படவில்லை

Q83 பாலூட்டி சுரப்பியின் பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்]

தவிர்த்து: பெக்டோரல் தசை இல்லாதது (Q79.8)

Q83.0 மார்பகம் மற்றும் முலைக்காம்பு இல்லாதது

Q83.1 துணை பாலூட்டி சுரப்பி, பல பாலூட்டி சுரப்பிகள்

Q83.3 துணை முலைக்காம்பு. பல முலைக்காம்புகள்

Q83.8 பாலூட்டி சுரப்பியின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள். மார்பக ஹைப்போபிளாசியா

Q83.9 பாலூட்டி சுரப்பியின் பிறவி ஒழுங்கின்மை, குறிப்பிடப்படவில்லை

Q84 வெளிப்புற ஊடாடலின் பிற பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்]

Q84.0 பிறவி அலோபீசியா. பிறவி அட்ரிகோசிஸ்

Q84.1 முடியின் பிறவி உருவக் கோளாறுகள், வேறு எங்கும் வகைப்படுத்தப்படவில்லை

பீடி முடி. முடிச்சு முடி. மோதிர முடி

விலக்கப்பட்டவை: மென்கெஸ் நோய்க்குறி [சுருள் முடி நோய்] (E83.0)

Q84.2 பிற பிறவி முடி அசாதாரணங்கள்

பாதுகாக்கப்பட்ட வெல்லஸ் முடி

விலக்கப்பட்டவை: (இல்லாதது) (குறைந்த வளர்ச்சி) நகங்கள்-சுப்ரபடெல்லா நோய்க்குறி (Q87.2)

Q84.4 பிறவி லுகோனிச்சியா

Q84.5 பெரிதாக்கப்பட்ட மற்றும் மிகைப்படுத்தப்பட்ட நகங்கள். நகங்களின் பிறவி இழப்பு. பச்சியோனிசியா

Q84.6 நகங்களின் பிற பிறவி அசாதாரணங்கள்

Q84.8 வெளிப்புற ஊடாடலின் பிற குறிப்பிட்ட பிறவி முரண்பாடுகள். தோலின் பிறவி அப்ளாசியா

Q84.9 வெளிப்புற ஊடாடலின் தவறான வடிவம், குறிப்பிடப்படவில்லை

ஒழுங்கின்மை NOS > வெளிப்புற ஊடுருவல் NOS

Q85 பாகோமாடோஸ்கள், வேறு எங்கும் வகைப்படுத்தப்படவில்லை

விலக்கப்பட்டவை: டெலங்கிக்டாடிக் அட்டாக்ஸியா [லூயிஸ்-பார்ட்] (G11.3)

குடும்ப டிஸ்ஸாடோனோமியா [ரிலே-டே] (G90.1)

Q85.0 நியூரோஃபைப்ரோமாடோசிஸ் (தீங்கற்றது). ரெக்லிங்ஹவுசன் நோய்

Q85.1 டியூபரஸ் ஸ்களீரோசிஸ். போர்ன்வில்லி நோய். எபிலோயா

Q85.8 மற்ற பாகோமாடோஸ்கள் வேறு எங்கும் வகைப்படுத்தப்படவில்லை

விலக்கப்பட்டவை: மெக்கல்-க்ரூபர் நோய்க்குறி (Q61.9)

Q85.9 ஃபகோமாடோசிஸ், குறிப்பிடப்படவில்லை. ஹமார்டோசிஸ் NOS

Q86 அறியப்பட்ட வெளிப்புற காரணிகளால் ஏற்படும் பிறவி முரண்பாடுகளின் [குறைபாடுகள்] நோய்க்குறிகள், வேறு எங்கும் வகைப்படுத்தப்படவில்லை

தவிர்த்து: அயோடின் குறைபாட்டுடன் தொடர்புடைய ஹைப்போ தைராய்டிசம் (E00-E02)

நஞ்சுக்கொடி அல்லது தாய்ப்பாலின் மூலம் பரவும் பொருட்களின் டெரடோஜெனிக் அல்லாத விளைவுகள் (P04. -)

Q86.0 கரு ஆல்கஹால் நோய்க்குறி (டிஸ்மார்பியா)

Q86.1 ஹைடான்டோயின் ஃபெடல் சிண்ட்ரோம். புல்வெளி நோய்க்குறி

Q86.2 வார்ஃபரின் தூண்டப்பட்ட டிஸ்மார்பியா

Q86.8 அறியப்பட்ட வெளிப்புற காரணிகளால் பிறவி முரண்பாடுகளின் பிற நோய்க்குறிகள்

Q87 பல அமைப்புகளை உள்ளடக்கிய பிறவி முரண்பாடுகளின் பிற குறிப்பிட்ட நோய்க்குறிகள் [குறைபாடுகள்]

Q87.0 முதன்மையாக முக தோற்றத்தை பாதிக்கும் பிறவி முரண்பாடுகளின் நோய்க்குறிகள்

அக்ரோசெபலோபோலிசிண்டாக்டிலி. அக்ரோசெபலோசிண்டாக்டிலி [அபெர்டா]. கிரிப்டோப்தால்மோஸ் நோய்க்குறி. சைக்ளோபியா

விசில் அடிக்கும் மனிதனின் முகம்

Q87.1 பிறவி முரண்பாடுகளின் நோய்க்குறிகள் முக்கியமாக குள்ளமாக வெளிப்படுகின்றன

விலக்கப்பட்டவை: எல்லிஸ் வான் க்ரீவெல்ட் நோய்க்குறி (Q77.6)

Q87.2 முதன்மையாக மூட்டுகளை உள்ளடக்கிய பிறவி முரண்பாடுகளின் நோய்க்குறிகள்

நகங்கள்-படெல்லா இல்லாதது (குறைந்த வளர்ச்சி).

சைரனோமெலியா [கீழ் முனைகளின் இணைவு]

ஆரம் இல்லாத த்ரோம்போசைட்டோபீனியா

Q87.3 வளர்ச்சியின் ஆரம்ப கட்டங்களில் அதிகப்படியான வளர்ச்சியால் வெளிப்படும் பிறவி முரண்பாடுகளின் நோய்க்குறிகள் [ஜிகாண்டிசம்]

Q87.5 மற்ற எலும்பு மாற்றங்களுடன் பிற பிறவி ஒழுங்கின்மை நோய்க்குறிகள்

Q87.8 பிற குறிப்பிடப்பட்ட பிறவி ஒழுங்கின்மை நோய்க்குறிகள், வேறு எங்கும் வகைப்படுத்தப்படவில்லை

Q89 பிற பிறவி முரண்பாடுகள் [குறைபாடுகள்] வேறு எங்கும் வகைப்படுத்தப்படவில்லை

Q89.0 மண்ணீரலின் பிறவி முரண்பாடுகள். அஸ்ப்ளேனியா (பிறவி). பிறவி மண்ணீரல்

விலக்கப்பட்டவை: ஏட்ரியல் பிற்சேர்க்கை ஐசோமெரிசம் (ஆஸ்ப்ளேனியா அல்லது பாலிஸ்ப்ளேனியாவுடன்) (Q20.6)

Q89.1 அட்ரீனல் சுரப்பியின் குறைபாடுகள்

விதிவிலக்கு: பிறவி அட்ரீனல் ஹைப்பர் பிளாசியா (E25.0)

Q89.2 மற்றவர்களின் பிறவி முரண்பாடுகள் நாளமில்லா சுரப்பிகள். பாராதைராய்டு அல்லது தைராய்டு சுரப்பியின் பிறவி ஒழுங்கின்மை

பாதுகாக்கப்பட்ட தைராய்டு-மொழி குழாய். தைரோலோசல் நீர்க்கட்டி

Q89.3 சிட்டஸ் இன்வெர்சஸ். உள்ளூர்மயமாக்கல் தலைகீழ் கொண்ட டெக்ஸ்ட்ரோகார்டியா. உள்ளூர்மயமாக்கல் தலைகீழ் ஏட்ரியாவின் பிரதிபலிப்பு படம்

உறுப்புகளின் கண்ணாடி அல்லது குறுக்கு அமைப்பு:

உள் உறுப்புகளின் இடமாற்றம்:

தவிர்த்து: டெக்ஸ்ட்ரோகார்டியா NOS (Q24.0)

Q89.4 இணைந்த இரட்டையர்கள். கிரானியோபகஸ். டைஸ்பாலி. இரட்டை அசுரன். பைகோபகஸ். தொரகோபகஸ்

Q89.7 பல பிறவி முரண்பாடுகள், வேறு எங்கும் வகைப்படுத்தப்படவில்லை. மான்ஸ்டர் NOS

தவிர்த்து: பல அமைப்புகளை உள்ளடக்கிய பிறவி முரண்பாடுகளின் நோய்க்குறிகள் (Q87.-)

Q89.8 பிற குறிப்பிடப்பட்ட பிறவி முரண்பாடுகள்

Q89.9 பிறவி முரண்பாடு, குறிப்பிடப்படவில்லை

குரோமோசோமால் முரண்பாடுகள் வேறுவகையில் வகைப்படுத்தப்படவில்லை (Q90-Q99)

Q90 டவுன் சிண்ட்ரோம்

Q90.0 டிரிசோமி 21, ஒடுக்கற்பிரிவு இடைநிலை

Q90.1 டிரிசோமி 21, மொசைசிசம் (மைட்டோடிக் டிஸ்ஜங்க்ஷன்)

Q90.2 டிரிசோமி 21, இடமாற்றம்

Q90.9 டவுன் சிண்ட்ரோம், குறிப்பிடப்படவில்லை. டிரிசோமி 21 NOS

Q91 எட்வர்ட்ஸ் நோய்க்குறி மற்றும் படாவ் நோய்க்குறி

Q91.0 டிரிசோமி 18, ஒடுக்கற்பிரிவு இடைநிலை

Q91.1 டிரிசோமி 18, மொசைசிசம் (மைட்டோடிக் டிஸ்ஜங்க்ஷன்)

Q91.2 டிரிசோமி 18, இடமாற்றம்

Q91.3 எட்வர்ட்ஸ் நோய்க்குறி, குறிப்பிடப்படவில்லை

Q91.4 டிரிசோமி 13, ஒடுக்கற்பிரிவு இடைநிலை

Q91.5 டிரிசோமி 13, மொசைசிசம் (மைட்டோடிக் டிஸ்ஜங்க்ஷன்)

Q91.6 டிரிசோமி 13, இடமாற்றம்

Q91.7 படாவ் நோய்க்குறி, குறிப்பிடப்படவில்லை

Q92 மற்ற டிரிசோமிகள் மற்றும் பகுதி ஆட்டோசோமல் டிரிசோமிகள், வேறு எங்கும் வகைப்படுத்தப்படவில்லை

சேர்க்கப்பட்டுள்ளது: சமநிலையற்ற இடமாற்றங்கள் மற்றும் செருகல்கள்

Q92.0 முழுமையான குரோமோசோமால் ட்ரைசோமி, ஒடுக்கற்பிரிவு இடைநிலை

Q92.1 முழுமையான குரோமோசோமால் டிரிசோமி, மொசைசிசம் (மைட்டோடிக் டிஸ்ஜங்க்ஷன்)

Q92.2 முக்கிய பகுதி ட்ரிசோமி. ஒரு முழு கை அல்லது குரோமோசோமின் பெரிய பகுதியின் நகல்

Q92.3 சிறிய பகுதி ட்ரிசோமி. கையை விட சிறிய குரோமோசோம் பிரிவின் நகல்

Q92.4 ப்ரோமெட்டாஃபேஸில் மட்டுமே இரட்டிப்பு காணப்பட்டது

Q92.5 மறுசீரமைப்புகளின் மற்றொரு தொகுப்புடன் இரட்டிப்பு

Q92.6 சிறப்பாகக் குறிக்கப்பட்ட குரோமோசோம்கள்

Q92.7 டிரிப்ளோயிடி மற்றும் பாலிப்ளோயிடி

Q92.8 மற்ற குறிப்பிடப்பட்ட ட்ரைசோமிகள் மற்றும் பகுதி தன்னியக்க டிரிசோமிகள்

Q92.9 டிரிசோமிகள் மற்றும் ஆட்டோசோம்களின் பகுதி ட்ரிசோமிகள், குறிப்பிடப்படவில்லை

Q93 மோனோசோமிகள் மற்றும் ஆட்டோசோம்களின் பகுதிகளின் இழப்புகள், வேறு எங்கும் வகைப்படுத்தப்படவில்லை

Q93.0 முழுமையான குரோமோசோமால் மோனோசோமி, ஒடுக்கற்பிரிவு இடைநிலை

Q93.1 முழுமையான குரோமோசோமால் மோனோசோமி, மொசைசிசம் (மைட்டோடிக் டிஸ்ஜங்க்ஷன்)

Q93.2 ரவுண்டிங் அல்லது சென்டர் ஆஃப்செட் உடன் குரோமோசோமால் தவறான சீரமைப்பு

Q93.3 குரோமோசோமின் குறுகிய கையை நீக்குதல் 4. வுல்ஃப்-கிர்ஸ்கோர்ன் நோய்க்குறி

Q93.4 குரோமோசோமின் குறுகிய கையை நீக்குதல் 5. பூனை நோய்க்குறியின் அழுகை [நோய்]

Q93.5 குரோமோசோமின் பகுதியின் மற்ற நீக்குதல்கள்

Q93.6 ப்ரோமெட்டாஃபேஸில் மட்டுமே நீக்கம் காணப்பட்டது

Q93.7 மறுசீரமைப்புகளின் மற்றொரு சிக்கலான நீக்குதல்கள்

Q93.8 பிற தன்னியக்க நீக்குதல்கள்

Q93.9 ஆட்டோசோமால் நீக்கம், குறிப்பிடப்படவில்லை

Q95 சமப்படுத்தப்பட்ட மறுசீரமைப்புகள் மற்றும் கட்டமைப்பு குறிப்பான்கள், வேறு எங்கும் வகைப்படுத்தப்படவில்லை

சேர்க்கப்பட்டுள்ளது: ராபர்ட்சோனியன் மற்றும் சமநிலையான பரஸ்பர இடமாற்றங்கள் மற்றும் செருகல்கள்

Q95.0 ஒரு சாதாரண நபரின் சமநிலையான இடமாற்றங்கள் மற்றும் செருகல்கள்

Q95.1 ஒரு சாதாரண நபரின் குரோமோசோமால் தலைகீழ்

Q95.2 ஒரு அசாதாரண நபரின் சமநிலையான தன்னியக்க மறுசீரமைப்புகள்

Q95.3 ஒரு சாதாரண தனிநபரின் சமநிலையான பாலியல்/தானியங்கி மறுசீரமைப்புகள்

Q95.4 நியமிக்கப்பட்ட ஹீட்டோரோக்ரோமாடின் கொண்ட தனிநபர்கள்

Q95.5 உடையக்கூடிய தன்னியக்க மண்டலம் கொண்ட தனிநபர்கள்

Q95.8 மற்ற சீரான மறுசீரமைப்புகள் மற்றும் கட்டமைப்பு குறிப்பான்கள்

Q95.9 சமப்படுத்தப்பட்ட மறுசீரமைப்புகள் மற்றும் கட்டமைப்பு குறிப்பான்கள், குறிப்பிடப்படவில்லை

Q96 டர்னர் நோய்க்குறி

Q96.2 ஐசோ (Xq) தவிர, அசாதாரண பாலின குரோமோசோமுடன் காரியோடைப் 46,X

Q96.3 மொசைசிசம் 45.X/46.XX அல்லது XY

Q96.4 மொசைசிசம் 45.X/அசாதாரண செக்ஸ் குரோமோசோமுடன் மற்ற செல் கோடு(கள்)

Q96.8 டர்னர் நோய்க்குறியின் பிற வகைகள்

Q96.9 டர்னர் சிண்ட்ரோம், குறிப்பிடப்படவில்லை

Q97 பிற பாலியல் குரோமோசோம் அசாதாரணங்கள், பெண் பினோடைப், வேறு எங்கும் வகைப்படுத்தப்படவில்லை

Q97.1 மூன்றுக்கும் மேற்பட்ட X குரோமோசோம்களைக் கொண்ட பெண்

Q97.2 மொசைசிசம், X குரோமோசோம்களின் வெவ்வேறு எண்களைக் கொண்ட சங்கிலிகள்

Q97.3 46,XY காரியோடைப் கொண்ட பெண்

Q97.8 பிற குறிப்பிடப்பட்ட அசாதாரண பாலின குரோமோசோம்கள், பெண் பினோடைப்

Q97.9 பாலின குரோமோசோம் அசாதாரணம், பெண் பினோடைப், குறிப்பிடப்படவில்லை

Q98 பிற பாலின குரோமோசோம் அசாதாரணங்கள், ஆண் பினோடைப், வேறு எங்கும் வகைப்படுத்தப்படவில்லை

Q98.0 க்லைன்ஃபெல்டர் சிண்ட்ரோம், காரியோடைப் 47,XXY

Q98.1 க்லைன்ஃபெல்டர் சிண்ட்ரோம், இரண்டுக்கு மேற்பட்ட X குரோமோசோம்களைக் கொண்ட ஆண்

Q98.2 க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறி, 46,XX காரியோடைப் கொண்ட ஆண்

Q98.3 46,XX காரியோடைப் கொண்ட மற்றொரு ஆண்

Q98.4 க்லைன்ஃபெல்டர்ஸ் சிண்ட்ரோம், குறிப்பிடப்படவில்லை

Q98.6 கட்டமைப்பு ரீதியாக மாற்றப்பட்ட பாலின குரோமோசோம்களைக் கொண்ட ஆண்

Q98.7 மொசைக் செக்ஸ் குரோமோசோம்கள் கொண்ட ஆண்

Q98.8 பிற குறிப்பிட்ட பாலின குரோமோசோம் அசாதாரணங்கள், ஆண் பினோடைப்

Q98.9 பாலின குரோமோசோம் அசாதாரணம், ஆண் பினோடைப், குறிப்பிடப்படவில்லை

Q99 மற்ற குரோமோசோமால் அசாதாரணங்கள் வேறு எங்கும் வகைப்படுத்தப்படவில்லை

Q99.0 மொசைக் [கைமேரா] 46,XX/46,XY. சிமேரா 46,XX/46,XY, உண்மையான ஹெர்மாஃப்ரோடைட்

Q99.1 46.XX உண்மையான ஹெர்மாஃப்ரோடைட். 46.எக்ஸ்எக்ஸ் குஞ்சு பொரித்த கோனாட்கள்

46,எக்ஸ்ஒய் கோடுகளுடன் கூடிய கோனாட்கள். தூய கோனாடல் டிஸ்ஜெனெசிஸ்

Q99.2 உடையக்கூடிய X குரோமோசோம். உடையக்கூடிய எக்ஸ் நோய்க்குறி

Q99.8 பிற குறிப்பிடப்பட்ட குரோமோசோமால் அசாதாரணங்கள்

Q99.9 குரோமோசோமால் அசாதாரணம், குறிப்பிடப்படவில்லை

ICD-10 குறியீடு: Q18.0

A) பக்கவாட்டு நீர்க்கட்டியின் அறிகுறிகள் மற்றும் மருத்துவ படம்(கிளை நீர்க்கட்டி, ப்ராஞ்சியோஜெனிக் நீர்க்கட்டி). பிராஞ்சியோஜெனிக் நீர்க்கட்டிகளின் பிறவி இயல்பு இருந்தபோதிலும், அவை குழந்தை பருவத்தில் அல்லது இளமை பருவத்தில் மட்டுமே கண்டறியப்படுகின்றன. நீர்க்கட்டி ஒரு அடர்த்தியான, மீள் அல்லது மென்மையான (ஏற்ற இறக்கம்) நிலைத்தன்மையைக் கொண்டிருக்கலாம், மேலும் ஒரு அழற்சி செயல்முறையால் சிக்கலானதாக இருக்கும் போது, ​​அது தோலுடன் தொடர்புடைய இயக்கத்தை இழக்கிறது.

நீர்க்கட்டி பொதுவாக முட்டை வடிவ வடிவத்தையும், மிகப்பெரிய பரிமாணத்தில் சுமார் 5 சென்டிமீட்டர் அளவையும் கொண்டுள்ளது.காலப்போக்கில், பெற்றோரின் குழந்தையின் ஆரோக்கியத்தில் போதிய கவனம் செலுத்தாததால், நீர்க்கட்டி குறிப்பிடத்தக்க அளவுகளை அடையலாம். அரிதான சந்தர்ப்பங்களில், ஐந்தாவது கிளை வளைவில் இருந்து எழும் எபிப்ளூரல் அல்லது மீடியாஸ்டினல் ப்ராஞ்சியோஜெனிக் நீர்க்கட்டிகள் அடையாளம் காணப்படுகின்றன. இரண்டாம் நிலை நோய்த்தொற்றின் வளர்ச்சியின் விளைவாக நீர்க்கட்டியின் வீக்கம் கடுமையான வலி மற்றும் வீக்கத்தின் உள்ளூர் அறிகுறிகளால் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. இருதரப்பு ப்ராஞ்சியோஜெனிக் நீர்க்கட்டிகள் மிகவும் அரிதானவை.

b) வளர்ச்சிக்கான காரணங்கள் மற்றும் வழிமுறைகள். பக்கவாட்டு கழுத்து நீர்க்கட்டிகள் கில் பிளவுகளின் சிதைவுகள் என்ற கருத்து இன்னும் நடைமுறையில் உள்ளது, இருப்பினும் இந்த நீர்க்கட்டிகள் நிணநீர் முனையிலிருந்து (எபிதீலியல் குப்பைகளிலிருந்து உருவாகும் சிஸ்டிக் கட்டமைப்புகள்) உருவாகலாம் என்று நம்பப்படுகிறது.

பி.எஸ். எபிடெலியல் நீர்க்கட்டிகள் அரிதாகவே வீரியம் மிக்க மாற்றத்திற்கு உட்படுகின்றன, எனவே, ப்ராஞ்சியோஜெனிக் புற்றுநோயைக் கண்டறிந்த பிறகு, மறைக்கப்பட்டதைத் தேடுவதை நிறுத்தக்கூடாது. முதன்மை கட்டி, அத்தகைய கட்டியின் சிஸ்டிக் மெட்டாஸ்டேஸ்கள் ப்ராஞ்சியோஜெனிக் புற்றுநோயாக தவறாகக் கருதப்படலாம்.

V) பரிசோதனை. நோயறிதல் மருத்துவ வரலாறு, கழுத்தில் தெளிவான உருவாக்கம், அல்ட்ராசவுண்ட், CT மற்றும் MRI முடிவுகளின் அடிப்படையில் செய்யப்படுகிறது. முக்கிய ஆபத்து என்னவென்றால், கழுத்தின் ஒரு ப்ராஞ்சியோஜெனிக் நீர்க்கட்டி கண்டறியும் போது, ​​நீங்கள் செதிள் உயிரணு புற்றுநோயைக் காணலாம்.

ஜி) பக்கவாட்டு கழுத்து நீர்க்கட்டி சிகிச்சை(கிளை நீர்க்கட்டி, ப்ராஞ்சியோஜெனிக் நீர்க்கட்டி). நீர்க்கட்டி முற்றிலும் அகற்றப்பட வேண்டும்.

முக்கிய அறிகுறிகள்:

• கட்டியின் வலி
• ஃபிஸ்துலாவிலிருந்து சீழ் வெளியேற்றம்
• உரையாடலின் போது அசௌகரியம்
• விழுங்கும் போது அசௌகரியம்
• கட்டிகளைச் சுற்றியுள்ள தோலின் வீக்கம்
• கழுத்தில் தோலடி நியோபிளாசம்
• கட்டிகளைச் சுற்றியுள்ள தோலின் சிவத்தல்
• நியோபிளாஸின் வளர்ச்சி
• கழுத்தில் ஃபிஸ்துலா

நடுத்தர கழுத்து நீர்க்கட்டி என்பது அரிதாக கண்டறியப்பட்ட பிறவி குறைபாடு ஆகும். இது கழுத்து பகுதியில் திரவ உள்ளடக்கத்துடன் ஒரு நியோபிளாஸின் தோற்றத்தால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. கழுத்தின் பக்கவாட்டு மற்றும் இடைநிலை நோய்க்குறியியல் உள்ளன. பக்க வடிவங்கள்குழந்தை பிறந்த உடனேயே அடையாளம் காணப்படுகின்றன, அதே நேரத்தில் குழந்தை வளரும்போது நடுத்தரமானது தோன்றும். பெரும்பாலும், உருவாக்கம் அறுவை சிகிச்சை மூலம் அகற்றப்படலாம், இது பெரியவர்கள் மற்றும் குழந்தைகளில் செய்யப்படுகிறது.

சராசரி கழுத்து நீர்க்கட்டி என்பது ஒரு கட்டி போன்ற உருவாக்கம் ஆகும், இது கரு வளர்ச்சியின் ஆரம்ப கட்டத்தில் (3 முதல் 6 வாரங்கள் வரை) உருவாகிறது. சில நேரங்களில் பிறவி கழுத்து ஃபிஸ்துலாவுடன் ஒரு உறவு காணப்படுகிறது. ஒரு நீர்க்கட்டியை உறிஞ்சுவதன் விளைவாக ஒரு ஃபிஸ்துலா உருவாகும்போது வழக்குகள் உள்ளன.

புள்ளிவிபரங்களின்படி, 10 நோயாளிகளில் ஒருவரில், கழுத்து ஃபிஸ்துலாவுடன் ஒரே நேரத்தில் சராசரி பக்கவாட்டு நீர்க்கட்டி காணப்படுகிறது. பாதி வழக்குகளில், உருவாக்கம் துணைபுரிகிறது; தோல் வழியாக சீழ் சுயாதீனமாக திறப்பதன் விளைவாக ஃபிஸ்துலா உருவாகிறது.

ஃபிஸ்துலாவுடன் நடுத்தர கழுத்து நீர்க்கட்டிக்கான ICD-10 (நோய்களின் சர்வதேச வகைப்பாடு) குறியீடு Q18.4 ஆகும்.

நோயியல்

இப்போதெல்லாம், விஞ்ஞானிகள் இந்த வகை நோயியல் குறித்து பொதுவான கருத்துக்கு வரவில்லை. புள்ளிவிவரங்களின் அடிப்படையில், கர்ப்பப்பை வாய்க் கட்டிகளின் அனைத்து நிகழ்வுகளிலும் சராசரி நீர்க்கட்டிகளின் வழக்குகள் 3% க்கும் குறைவாகவே உள்ளன.

முரண்பாடான நிகழ்வின் தோற்றம் பற்றிய கோட்பாடு, தைராய்டு-மொழிக் குழாயின் சரியான நேரத்தில் மூடப்படுவதை நீர்க்கட்டியின் தோற்றத்தின் காரணமாக அடையாளம் காட்டுகிறது.

இருப்பினும், வாய்வழி குழியின் எபிடெலியல் செல்களிலிருந்து கட்டி போன்ற நியோபிளாம்கள் எழுகின்றன, தைரோலோசல் குழாய் ஒரு தண்டு மூலம் மாற்றப்படுகிறது என்ற உண்மையை மையமாகக் கொண்ட மற்றொரு கோட்பாடு உள்ளது. இரண்டு கோட்பாடுகளும் உறுதிப்படுத்தப்படவில்லை மேலும் மேலும் ஆராய்ச்சி தேவை.

ஒரு தூய்மையான செயல்முறையைத் தொடர்ந்து உருவாக்கத்தின் தொற்று தூண்டப்படலாம்:

• பலவீனமடைந்தது நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பு;
• பாக்டீரியா மற்றும் வைரஸ் நோய்களின் முன்னேற்றம்;
• ஒரு குறிப்பிட்ட குழு மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்வது.

ஒரு குழந்தைக்கு பல் நோய்கள் இருப்பது நீர்க்கட்டியில் தொற்றுக்கு வழிவகுக்கும் என்றும் நம்பப்படுகிறது.

அறிகுறிகள்

இந்த நோயியல் ஒரு அறிகுறியற்ற போக்கால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. ஒரு குழந்தையின் சராசரி கழுத்து நீர்க்கட்டி மெதுவான வளர்ச்சியைக் கொண்டுள்ளது, எனவே பிறப்புக்குப் பிறகு உடனடியாக அதைக் கண்டறிவது எப்போதும் சாத்தியமில்லை.

அவர்கள் செயலில் கட்டி வளர்ச்சியின் ஆத்திரமூட்டலாக செயல்பட முடியும். கவனிக்கப்பட்டது வெளிப்புற மாற்றங்கள்கழுத்துப் பகுதியில், ஒரு சிறிய தோலடி பந்து தோன்றும், அது எளிதில் படபடக்கும்.

உங்கள் பிள்ளைக்கு இது போன்ற அறிகுறிகள் இருக்கலாம்:

• விழுங்கும் போது அசௌகரியம்;
• உரையாடலின் போது அசௌகரியம்;
• பேச்சு குறைபாடுகள்.

நோயை உறிஞ்சிய பிறகு, அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:

• உருவாக்கம் சுற்றி தோல் சிவத்தல்;
• வீக்கம்;
• கட்டியின் வலி;
• உருவாக்கத்தின் அளவு அதிகரிப்பு.

பிறகு குறிப்பிட்ட காலம்காலப்போக்கில், நீர்க்கட்டியின் தளத்தில் ஒரு சிறிய துளை உருவாகிறது, இதன் மூலம் திரட்டப்பட்ட சீழ் வெளியேறுகிறது. தோல் மூடுதல்பாதிக்கப்பட்ட பகுதி வீக்கமடைந்து, காயங்கள் மற்றும் விரிசல்கள் தோன்றும். இதன் காரணமாக, கழுத்து பகுதியில் தொற்று கூடுதல் சிரமங்களைக் கொண்டிருக்கவில்லை.

பரிசோதனை

சரியான நோயறிதலைச் செய்ய, மருத்துவர் கண்டிப்பாக:

• நோயாளியை பரிசோதிக்கவும்;
• நாள்பட்ட நோய்கள் இருப்பதைக் கண்டறியவும், மருத்துவ வரலாற்றைப் படிக்கவும்;
• தெளிவுபடுத்துங்கள் மருத்துவ படம்நோயாளி.

கருவி முறைகள் பெரும்பாலும் கூடுதல் கண்டறியும் முறைகளாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன:

• கழுத்து மற்றும் நிணநீர் மண்டலங்களின் அல்ட்ராசவுண்ட் பரிசோதனை;
• ரேடியோகிராபி;
• ஃபிஸ்துலோகிராபி, இது ஒரு கான்ட்ராஸ்ட் ஏஜெண்டின் அறிமுகத்துடன் ஆய்வு செய்வதன் மூலம் நிகழ்கிறது;
• CT ஸ்கேன்;
• பஞ்சர்.

வேறுபட்ட நோயறிதல் இதனுடன் மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும்:

• பிறவி டெர்மாய்டு;
• அடினோஃப்ளெக்மோன்;
• நாக்கு நாக்கு.

நோயறிதலின் போது மருத்துவர் பல சிரமங்களை சந்திக்க நேரிடும், ஏனெனில் நோய் முழுமையாக ஆய்வு செய்யப்படவில்லை. கட்டிக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான மிகவும் பயனுள்ள முறை சரியான நோயறிதலைப் பொறுத்தது.

சிகிச்சை

நடுத்தர கழுத்து நீர்க்கட்டியை அறுவை சிகிச்சை மூலம் அகற்றுவது உருவாக்கத்தை எதிர்த்துப் போராடுவதற்கான ஒரே பயனுள்ள முறையாகும். பெரியவர்கள் மற்றும் குழந்தைகள் இருவருக்கும் அறுவை சிகிச்சைகள் செய்யப்படலாம்.

நீர்க்கட்டி குழந்தையின் உயிருக்கு அச்சுறுத்தலாக இருந்தால் மட்டுமே குழந்தைகளுக்கு அறுவை சிகிச்சை செய்யப்படுகிறது, அதாவது:

• மிகப் பெரிய பரிமாணங்களைக் கொண்டுள்ளது;
• மூச்சுக்குழாயை அழுத்துகிறது;
• ஒரு தூய்மையான அழற்சி செயல்முறை ஏற்படுகிறது;
• உடலுக்கு ஆபத்து உள்ளது.

சிஸ்டெக்டோமி நரம்பு வழியாக அல்லது உட்புற மயக்க மருந்து. இது மறுபிறப்பு இல்லாமல் முழுமையான மீட்புக்கு உத்தரவாதம் அளிக்கிறது.

அறுவை சிகிச்சை செயல்முறை பின்வருமாறு தொடர்கிறது:

• காயம் உள்ளூர் மயக்க மருந்து மூலம் மயக்க மருந்து செய்யப்படுகிறது;
• மயக்க மருந்தைப் பயன்படுத்திய பிறகு, கட்டி அமைந்துள்ள பகுதியில் ஒரு கீறல் செய்யப்படுகிறது;
• நீர்க்கட்டி காப்ஸ்யூல் மற்றும் அதன் சுவர்கள் வெட்டப்படுகின்றன, உள்ளடக்கங்கள் அகற்றப்படுகின்றன;
• கூடுதல் ஃபிஸ்துலா கண்டறியப்பட்டால், ஹையாய்டு எலும்பின் ஒரு பகுதி வெட்டப்படுகிறது;
• கீறல் ஒரு ஒப்பனை தையல் மூலம் தைக்கப்படுகிறது.

டாக்டர்கள் கழுத்தின் இயற்கையான மடிப்புகளுக்கு இணையாக கீறல்கள் செய்கிறார்கள், அதனால் வடுக்கள் பிறகு அறுவை சிகிச்சை தலையீடுகண்ணுக்கு தெரியாத. செயல்முறையின் காலம் அரை மணி நேரம் முதல் ஒன்றரை மணி நேரம் வரை, செயல்முறையின் சிக்கலைப் பொறுத்து.

அறுவைசிகிச்சை நீர்க்கட்டியை முழுவதுமாக அகற்றவில்லை என்றால், கவனக்குறைவு காரணமாக அதன் ஒரு பகுதியை விட்டுவிட்டு, கட்டியின் மறுபிறப்பு ஏற்படலாம், எனவே அத்தகைய அறுவை சிகிச்சை செய்ய ஒரு நிபுணரைத் தேர்ந்தெடுப்பதில் நீங்கள் தீவிரமாக இருக்க வேண்டும்.

சரியான நேரத்தில் நோயறிதல் மற்றும் சிகிச்சையுடன் முன்கணிப்பு பொதுவாக சாதகமானது. நீர்க்கட்டி செல்களை வீரியம் மிக்கதாக மாற்றும் வழக்குகள் உள்ளன, இருப்பினும், அவை மிகவும் அரிதாகவே காணப்படுகின்றன, 1500 நோய்களில் 1 வழக்கில்.

தடுப்பு

துரதிருஷ்டவசமாக, நடுத்தர கழுத்து நீர்க்கட்டியின் முன்னேற்றத்தைத் தடுக்க முடியாது. ஒரு குழந்தை மருத்துவரால் குழந்தையை மாதாந்திர பரிசோதனை செய்வது அவசியம், ஏனெனில் சரியான நேரத்தில் நோயறிதல் குழந்தையின் வாழ்க்கைக்கான சிறந்த முன்கணிப்புடன் அசாதாரண நிகழ்வை குணப்படுத்த உதவும்.

மருத்துவக் கண்ணோட்டத்தில் கட்டுரையில் உள்ள அனைத்தும் சரியானதா?

உங்களுக்கு மருத்துவ அறிவு இருந்தால் மட்டும் பதில் சொல்லுங்கள்

ஒத்த அறிகுறிகளுடன் கூடிய நோய்கள்:

பிளவு அண்ணம் என்பது அண்ணத்தின் அசாதாரண அமைப்பாகும், அதன் நடுவில் ஒரு இடைவெளி தெளிவாகத் தெரியும். இந்த நோயியல் பிறவிக்குரியது, புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகள் சரியாக சாப்பிட முடியாது மற்றும் அவர்களின் சுவாச செயல்பாடு ஓரளவு பலவீனமடைகிறது. வாய்வழி மற்றும் நாசி துவாரங்களுக்கு இடையில் செப்டம் இல்லை என்பதே இதற்குக் காரணம், இது உணவு மற்றும் திரவ மூக்கில் நுழைவதற்கு காரணமாகிறது. மிகக் குறைவான குழந்தைகளே இந்த நோயுடன் பிறக்கின்றன; ஒவ்வொரு ஆயிரம் குழந்தைகளில் ஒருவருக்கு மட்டுமே இந்த நோய்க்குறி உள்ளது.