Un quiste lateral (branquiógeno) del cuello es un tumor congénito benigno. Los primeros síntomas de la patología suelen aparecer en la infancia. En algunos casos, se detectan en recién nacidos. En la gran mayoría de los casos, la enfermedad se diagnostica en pacientes menores de 21 años. Según las estadísticas, los quistes laterales se detectan con mucha más frecuencia que los medianos.

Según la Clasificación Internacional de Enfermedades, todos los quistes del cuello se clasifican en la sección “Otras anomalías (malformaciones) congénitas de la cara y el cuello” y tienen el código Q18.

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Los científicos todavía discuten sobre las razones del desarrollo de quistes laterales del cuello, pero no han llegado a un consenso. Sin embargo, los investigadores confían en que la patología está directamente relacionada con la anomalía durante el desarrollo intrauterino del feto.. En otras palabras, la formación de una neoplasia quística comienza en el primer trimestre del embarazo.

Se sabe que en las primeras semanas de desarrollo en el feto se forma un cierto número de arcos branquiales que, durante el curso normal del proceso, forman la base para la formación de la estructura del cuello y la cabeza, y la El número restante crece gradualmente. Pero con un desarrollo anormal, esto no sucede y los arcos branquiales restantes no crecen demasiado, lo que conduce gradualmente a la formación de varios quistes cervicales.

A pesar de que los quistes branquiógenos son una patología congénita, los médicos señalan que el crecimiento activo de una neoplasia a menudo va precedido de lesiones o enfermedades infecciosas, por ejemplo, infecciones virales respiratorias agudas, amigdalitis e influenza.

¡Referencia! Existe una versión de que la microflora patógena, en las enfermedades enumeradas, penetra en las grietas branquiógenas formadas, provoca un proceso inflamatorio en la membrana epitelial y la producción de exudado y moco. Como resultado, la brecha se estira y se forma un quiste.

Cuadro clinico

Diagnosticar un quiste lateral del cuello inmediatamente después del nacimiento es problemático.. El caso es que la mayoría de las veces en la etapa inicial la patología se desarrolla de forma asintomática y no tallas grandes Los tumores hacen imposible detectarlo visualmente. Además, varias enfermedades han síntomas similares, lo que también dificulta el diagnóstico. Pero hay una serie de signos característicos de los quistes laterales del cuello:

• ganglios linfáticos inflamados;
• hinchazón del tejido localizada en el área de la arteria carótida;
• dolor desagradable.

Durante la exacerbación de la enfermedad, el músculo esternocleidomastoideo suele verse afectado. Como resultado, el niño puede experimentar movilidad limitada del cuello, aumento de temperatura e intoxicación. En algunos casos aparece desplazamiento de la laringe.

Si se produce un proceso purulento en el quiste, las manifestaciones clínicas pueden ser las siguientes:

• dificultad para tragar comida;
• desorden del habla;
• dificultad para respirar;
• pesadez en el esófago.

¡Atención! Con los quistes branquiógenos del cuello en la laringe, pueden aparecer silbidos característicos al respirar.

Métodos de diagnóstico

El diagnóstico en este caso se realiza con base en el historial médico del paciente y la presencia rasgos característicos enfermedades. Para confirmar sus suposiciones, el médico envía al paciente a una punción con recolección de líquido y más examen citológico.

Además, estudios como:

• sondeo;
• Fistulografía con un agente de contraste.

Además, los quistes laterales del cuello deben diferenciarse de otras enfermedades. Entonces, en un proceso no infeccioso, el lipoma, la linfogranulomatosis y el neuroma presentan síntomas similares. Y con un curso purulento del proceso, un quiste cervical se diferencia de linfadenitis y adenoflemón.

Tratamiento de patología

Deshacerse de un quiste lateral del cuello solo es posible mediante cirugía. La complejidad de la operación y la naturaleza de su implementación depende directamente de los siguientes factores:

• etapa de la enfermedad;
• presencia o ausencia de un proceso inflamatorio;
• edad del paciente;
• tamaño del tumor;
• la presencia de patologías concomitantes.

¡Atención! En caso de un proceso purulento en la etapa aguda, no se prescribe cirugía.

En este caso, antes de extirpar el quiste branquiógeno, el paciente es tratado con antibióticos y antiinflamatorios.

La operación se realiza bajo anestesia y el traumatismo es mínimo.. El especialista realiza una pequeña incisión, que cicatriza sin dejar cicatrices ni cicatrices.

Pronóstico

En la gran mayoría de los casos, el pronóstico del tratamiento de los quistes laterales del cuello es favorable. El riesgo de que el tumor degenere en maligno es mínimo. Según las estadísticas, el riesgo de recaída no supera el 10%, y esto solo es posible si hay errores durante la extirpación (escisión incompleta de fístulas y orificios laterales izquierdos).

Qué ha pasado quiste lateral cuello

Quiste lateral del cuello – congénito neoplasia benigna, En cual práctica médica rara vez registrado. De cien diagnósticos relacionados con tumores de cuello, el quiste lateral representa sólo 2-3 casos. La patogénesis de esta enfermedad ha sido considerada por los especialistas durante 2 siglos, pero las causas aún no han sido identificadas con precisión.

Las versiones que existen hoy en la ciencia se refieren a anomalías del desarrollo fetal, es decir, procesos asociados con alteraciones de la embriogénesis. La neoplasia se forma cuando el embarazo apenas comienza. El quiste se desarrolla sin causar síntomas en más del 90% de los casos. Esto plantea dificultades de diagnóstico, ya que algunas enfermedades del cuello presentan síntomas similares.

Un quiste lateral del cuello en niños casi siempre no es peligroso. Pero algunos científicos afirman que, al crecer de forma latente, con supuración e inflamación, una neoplasia puede convertirse en un tumor maligno. Según la CIE-10, los quistes y fístulas de la hendidura branquial son anomalías congénitas de la cara y el cuello.

Causas (etiología) del quiste lateral del cuello.

Más precisamente, un quiste lateral en niños se llama branquiógeno, lo que explica la aparición de formaciones de este tipo. Вranchia se traduce como "branquias". A partir de la cuarta semana de gestación, se forma el aparato branquial en el embrión. Incluye cinco pares de cavidades específicas llamadas bolsas branquiales, hendiduras branquiales y arcos que las conectan.

Las células tisulares del aparato branquial se mueven a lo largo del plano ventrolateral y forman la base para la formación de la zona maxilofacial del bebé. Si el proceso falla, es probable que se desarrollen quistes y fístulas en estas áreas. El tejido ectodérmico forma la base del quiste y la fístula está formada por endodermo, que corresponde al tejido de la bolsa faríngea.

Tipos de trastornos branquiogénicos embrionarios:

• Quiste.
• Fístula completa abierta por ambos lados.
• Fístula incompleta con una salida.
• Combinación de quiste lateral y fístula.

La etiología del quiste lateral del cuello en los niños suele estar asociada a los restos rudimentarios de la segunda bolsa, a partir de la cual deberían formarse las amígdalas del feto. Un quiste de este tipo va acompañado de una fístula en más de la mitad de los casos. En este caso, la fístula se sitúa a lo largo de la arteria carótida y, en ocasiones, la cruza. El quiste branquiógeno se localiza profundamente, lo que lo distingue del higroma o ateroma. Suele encontrarse en niños mayores de 10 años. Los médicos pueden detectar una fístula lateral antes, incluso en recién nacidos, especialmente si tiene 2 orificios.

Su estructura también depende de las causas del quiste lateral. Desde el interior, consta de epitelio escamoso multicapa o células cilíndricas y tejido linfático. Este último es la fuente principal para la formación de arcos y bolsas branquiales.

Síntomas (cuadro clínico) de un quiste lateral del cuello.

Los quistes laterales del cuello son más comunes que los medianos (en aproximadamente el 60% de los casos). Se ubican en la superficie anterolateral del cuello, en su tercio superior o medio, anterior al músculo esternocleidomastoideo y se localizan directamente en el haz neurovascular, junto a la vena yugular interna. Los hay tanto multicamerales como unicamerales. Los quistes laterales grandes del cuello pueden comprimir los vasos sanguíneos, los nervios y los órganos cercanos.

En ausencia de supuración o compresión del haz neurovascular, no hay quejas. Durante el examen, se revela una formación similar a un tumor, redonda u ovalada, especialmente notable cuando la cabeza del paciente se gira en la dirección opuesta. La palpación es indolora. El quiste tiene una consistencia elástica, es móvil, no está fusionado con la piel y la piel que lo cubre no cambia. Como regla general, se determina una fluctuación que indica la presencia de líquido en la cavidad del quiste. Tras la perforación, se encuentra un líquido turbio de color blanquecino en la cavidad de la formación.

Cuando se produce supuración, el quiste del cuello aumenta de tamaño y se vuelve doloroso. La piel que la cubre se enrojece y se detecta hinchazón local. Posteriormente se forma una fístula. Cuando se abre sobre la piel, la boca de la fístula se ubica en la zona del borde anterior del músculo esternocleidomastoideo. Cuando se abre sobre la mucosa oral, la boca se sitúa en la zona del polo superior de la amígdala palatina. El agujero puede ser puntiforme o ancho. La piel alrededor de la boca a menudo se vuelve costra. Se observa maceración de la piel e hiperpigmentación.

El diagnóstico de un quiste lateral del cuello se realiza en función de la historia y el cuadro clínico de la enfermedad. Para confirmar el diagnóstico, se realiza una punción seguida de un examen citológico del líquido resultante. Se pueden utilizar métodos de investigación adicionales, como la ecografía, el sondaje y la fistulografía con medio de contraste para rayos X.

Para un quiste del cuello no infectado, diagnóstico diferencial con linfogranulomatosis y tumores extraorgánicos del cuello (lipoma, neuroma, etc.). Un quiste supurante se diferencia de adenoflemón y linfadenitis.

Diagnóstico de quiste lateral del cuello.

Se debe determinar la ubicación del quiste lateral del cuello. Un tumor branquiógeno siempre se localiza en el costado, de ahí su nombre. Los síntomas del quiste son obvios, pero por otro lado son similares a los síntomas de otras enfermedades del cuello, lo que puede complicar el proceso de diagnóstico. El quiste branquiógeno está anatómicamente estrechamente relacionado con el borde del músculo esternocleidomastoideo, la arteria carótida y otros vasos grandes, por lo que durante la inflamación los ganglios linfáticos pueden agrandarse simultáneamente, lo que el médico también debe tener en cuenta al diagnosticar. Un quiste lateral se diferencia de la linfadenitis, su supuración se confunde con un absceso, lo que conduce a un tratamiento inadecuado.

Para el diagnóstico es importante la anamnesis, también se analizan los factores hereditarios, ya que las anomalías branquiales pueden transmitirse de generación en generación. El médico examina y palpa el cuello y los ganglios linfáticos. Se realiza una ecografía del cuello. Si está indicado, se realiza una tomografía computarizada del cuello en modo de contraste. Esto es necesario para aclarar la ubicación del tumor, su tamaño, la consistencia del contenido de la cavidad y el tipo de fístula (completa o incompleta). En algunos casos, la punción del quiste y el fistulograma son importantes para el diagnóstico.

El diagnóstico diferencial del quiste lateral del cuello se realiza con las siguientes enfermedades:

• Dermoide de las glándulas salivales submandibulares.
• Linfadenitis, incluida la forma de tuberculosis inespecífica.
• Metástasis en cáncer de tiroides
• Linfangioma
• Linfosarcoma
• quimiodectoma
• Lipoma del cuello
• Absceso
• aneurisma vascular
• Carcinoma branquiogénico
• Teratoma del cuello

Tratamiento del quiste lateral del cuello

Los métodos quirúrgicos se utilizan necesariamente para tratar los quistes. Las condiciones son hospitalarias o ambulatorias, lo que depende de muchos factores:

• Edad del paciente. El pronóstico es peor en niños menores de 3 años.
• Periodo para diagnosticar un quiste lateral del cuello (el pronóstico es mejor con una detección temprana)
• Ubicación del tumor (la operación se complica si el quiste está cerca de nervios o vasos grandes)
• Tamaño del tumor (se prescribe cirugía si el quiste tiene al menos 1 cm de diámetro)
• Complicaciones que acompañan a esta enfermedad.
• La forma del quiste está inflamada, con supuración.
• tipo de fístula

Al extirpar un quiste branquiógeno, se lleva a cabo una preparación radical de todos los tractos fistulosos, cordones y hasta parte del hueso hioides. A veces puede ser necesaria una amigdalectomía simultánea. La recurrencia de la enfermedad sólo puede ocurrir si los médicos no extirparon completamente el tracto de la fístula durante la cirugía o si hay proliferación del epitelio del quiste en los tejidos cercanos.

Los quistes inflamados y supurativos no están sujetos a cirugía, primero se utilizan métodos de tratamiento conservadores, incluidos antibióticos. En la etapa de remisión, se debe extirpar el quiste. Si un quiste supurante se abre por sí solo, las cicatrices que se forman en este sitio tendrán un impacto negativo en el curso de la operación en el futuro, por lo que el tratamiento no se puede retrasar.

Durante el procedimiento, a menudo es necesario extirpar parte del hueso hioides, el hueso hioides y la amígdala, e incluso resecar parte de la vena yugular en contacto con el tracto fistuloso. Gracias a los métodos quirúrgicos modernos, los quistes laterales se eliminan con éxito incluso en pacientes jóvenes, aunque hace apenas 15 años se realizaba la cistectomía en niños que habían cumplido al menos 5 años de edad.

Anestesia máxima: local o anestesia general, un trauma mínimo durante la cirugía permite a los pacientes recuperarse en el menor tiempo posible. Se realiza una incisión muy pequeña, cuya cicatriz tras la operación se disuelve en poco tiempo, casi sin dejar rastro.

Etapas de la cirugía para extirpar un quiste lateral del cuello:

• Anestesia
• Inyectar un tinte en la fístula para aclarar y visualizar su recorrido. A veces: inserción de una sonda en la fístula.
• Hacer una incisión a lo largo de líneas convencionales en la piel del cuello.
• Cuando se identifica una fístula, se realiza una incisión en la abertura externa de salida y se aplica una ligadura a la fístula.
• Disección del tejido del cuello capa por capa hasta llegar al trayecto de la fístula, que se determina mediante palpación.
• Movilización de la fístula, aislamiento en dirección craneal con continuación del proceso mediante la bifurcación de la arteria carótida en dirección a la fosa amigdalina, ligadura de la fístula en esta zona y su corte.
• A veces la operación requiere 2 incisiones.

La duración de la operación es de 30 a 60 minutos. Después de la extirpación del quiste, generalmente se usan medicamentos antiinflamatorios antibacterianos y también se usa fisioterapia: UHF, microcorrientes. Las suturas se retiran entre el día 5 y 7, observación del dispensario realizado durante 12 meses con el fin de detectar a tiempo una recaída, si la hubiera.

Pronóstico del quiste lateral del cuello

El pronóstico de los quistes laterales del cuello en niños suele ser favorable. Prácticamente no existe riesgo de desarrollar cáncer branquiogénico. Los tractos de fístula son los más difíciles de extirpar incluso con tinción preliminar, esto se debe al complejo estructura anatómica cuello y estrecha conexión del tumor con grandes vasos, ganglios linfáticos, hueso hioides, paquete neurovascular, amígdalas y nervio facial.

Prevención del quiste lateral del cuello.

No se ha desarrollado la prevención del desarrollo de quistes branquiales en niños. Esta es una pregunta para genetistas y especialistas que estudian la patogénesis y las causas. defectos de nacimiento desarrollo embrionario. Si se detecta un quiste en un niño menor de 3 años, y este no se inflama y no tiene tendencia a aumentar, se recomienda un examen cada 3 meses hasta que el niño cumpla los 3 años. Las visitas periódicas a un otorrinolaringólogo o un otorrinolaringólogo son la única forma controlar el desarrollo del tumor, que debe extirparse en la primera oportunidad, eliminando así el riesgo de supuración y diversas complicaciones en forma de absceso o flemón.

Es importante llevar sistemáticamente a un niño sano a exámenes médicos, incluido un otorrinolaringólogo, para identificar cualquier anomalía a tiempo.

¿Con qué médicos debe contactar si tiene un quiste lateral del cuello en niños?

• Pediatra
• Otorrinolaringólogo

• aurícula congénita
• oreja cervical

Seno pretrago y quiste

Anomalía del desarrollo de la hendidura branquial SAI

Hipertrofia labial congénita

Medio:

• quiste de la cara y el cuello
• fístula de la cara y el cuello
• seno de la cara y el cuello

Anomalía congénita de la cara y el cuello SAI

En Rusia Clasificación internacional Las enfermedades de la décima revisión (CIE-10) se adoptaron como un documento normativo único para tener en cuenta la morbilidad, los motivos de las visitas de la población a instituciones medicas todos los departamentos, causas de muerte.

La CIE-10 se introdujo en la práctica sanitaria en toda la Federación Rusa en 1999 por orden del Ministerio de Salud ruso de fecha 27 de mayo de 1997. N° 170

La OMS planea publicar una nueva revisión (CIE-11) en 2017-2018.

Con cambios y adiciones de la OMS.

Procesamiento y traducción de cambios © mkb-10.com

Quiste del cuello: síntomas y tratamiento

• Debilidad
• Náuseas
• Mareo
• Vomitar
• Intoxicación
• Fiebre baja
• Letargo
• Enrojecimiento de la piel en el sitio de la lesión.
• Aumento de temperatura en la zona afectada.
• Descarga de pus de la fístula.
• Deterioro del estado general.
• Hinchazón en la zona afectada.
• Dolor al presionar sobre el tumor.
• Bulto en el cuello
• Incapacidad para flexionar completamente el cuello.
• El niño no puede mantener la cabeza erguida.

Un quiste del cuello es una formación similar a un tumor de tipo hueco, que se encuentra en la superficie lateral o anterior del cuello, con mayor frecuencia de naturaleza congénita, pero puede ser consecuencia de una fístula congénita del cuello. Los quistes laterales son consecuencia de una patología congénita del desarrollo fetal, mientras que un quiste mediano del cuello en un niño se diagnostica entre los 4 y 7 años de edad y, a menudo, puede ser asintomático. En la mitad de los casos, la neoplasia supura, lo que conduce al vaciado del absceso y a la formación de una fístula.

El tratamiento es sólo quirúrgico. La punción se utiliza muy raramente, ya que la acumulación de líquido o masa blanda vuelve a ocurrir después de un tiempo. Según la clasificación internacional de enfermedades, este proceso patológico pertenece a otras anomalías congénitas de la cara y el cuello. El código ICD-10 es Q18.

Causas de la enfermedad

Un quiste lateral o branquiógeno del cuello, en la mayoría de los casos, es una patología congénita y se diagnostica al nacer. Esto ocurre debido al desarrollo inadecuado de las hendiduras branquiales y los arcos, la formación de una neoplasia hueca ocurre entre las 4 y 6 semanas de embarazo.

Cabe señalar que el quiste lateral del cuello es más peligroso que la forma mediana, ya que en la mayoría de los casos, en ausencia de un tratamiento oportuno, degenera en una formación maligna. Además, durante su crecimiento, esta forma de quiste del cuello puede comprimir las terminaciones nerviosas y los órganos cercanos, lo que puede provocar procesos patológicos concomitantes. Al igual que otras formas de formaciones huecas parecidas a tumores, puede abrirse espontáneamente y provocar fístulas branquiales que no cicatrizan.

Un quiste mediano en adultos (tirogloso) puede ser consecuencia de los siguientes factores etiológicos:

En el 60% de los casos, el quiste mediano del cuello supura, lo que puede provocar alteraciones en la deglución y el habla. En algunos casos, dicha neoplasia se abre espontáneamente, lo que conduce a la formación de una fístula.

No se han establecido las razones exactas del desarrollo de la patología de la hendidura branquial y los arcos durante el desarrollo fetal. Sin embargo, los médicos identifican los siguientes posibles factores predisponentes:

• predisposición genética: si los padres o uno de ellos tienen un proceso patológico de este tipo en su historia, se puede observar una manifestación clínica similar en el recién nacido;
• estrés severo, tensión nerviosa constante de la madre durante el embarazo;
• abuso de alcohol y tabaquismo;
• tratamiento con medicamentos "pesados" durante el embarazo, especialmente primeras etapas. Esto debe incluir antibióticos, antiinflamatorios, analgésicos, corticosteroides;
• enfermedades sistémicas en la madre;
• Disponibilidad enfermedades crónicas.

Si un niño presenta tal síntoma, debe consultar inmediatamente a un médico. Es extremadamente peligroso ignorar tal manifestación clínica, ya que existe una alta probabilidad de que la neoplasia degenere en un tumor maligno.

Clasificación de la enfermedad.

Hay dos tipos principales de tumores en el cuello:

• lateral o branquiogénica;
• mediana o tiroglosa.

Los quistes laterales, a su vez, se dividen en:

Localización de quistes y fístulas del cuello.

Según la estructura y el principio de formación, se distinguen las siguientes formas de neoplasias:

• Quiste dermoide del cuello: se refiere a patologías congénitas, se encuentra en la superficie, no está adherido a la faringe. Como regla general, dicha neoplasia está llena de células de las glándulas sebáceas y sudoríparas, folículos pilosos;
• branquia: ubicada en el área del hueso debajo de la lengua, está formada por el epitelio de las bolsas branquiales.

También se puede utilizar la siguiente clasificación de quistes del cuello, según la naturaleza de su formación y localización:

• higroma: una formación suave y lisa que se encuentra en la región cervical inferior;
• hemangioma venoso;
• linfoma primario: un grupo de ganglios compactados y adherentes;
• neurofibroma: formaciones inmóviles, de consistencia densa, con un diámetro de 1 a 4 centímetros;
• tiroides-lingular: puede localizarse en la laringe y el cuello, se mueve hacia arriba o hacia abajo durante la deglución;
• tumores grasos.

Independientemente de la etiología de la neoplasia, está sujeta a extirpación quirúrgica, ya que casi siempre existe el riesgo de volverse maligna.

Síntomas de la enfermedad.

Algunas formas de tumores en el cuello en niños o adultos pueden ser asintomáticas durante mucho tiempo. A medida que el tumor hueco crece, pueden presentarse los siguientes síntomas:

• incapacidad para flexionar completamente el cuello;
• al palpar la neoplasia, se siente dolor;
• el tumor es móvil, la piel no cambia, pero es posible que se enrojezca;
• el niño no puede mantener la cabeza erguida;
• debilidad, letargo;
• temperatura corporal baja, también es posible fiebre local;
• signos de intoxicación general del cuerpo: náuseas, vómitos, malestar general.

Si el proceso de supuración ha comenzado, pueden presentarse los siguientes síntomas clínicos:

• enrojecimiento local de la piel, hinchazón;
• aumento de la temperatura corporal;
• debilidad, mareos;
• dolor intenso a la palpación;
• sale exudado purulento, con menos frecuencia hacia la cavidad bucal;
• la piel alrededor de la boca puede formar costras.

Si existen tales signos clínicos debe contactar inmediatamente atención médica. El proceso purulento puede provocar abscesos, flemones y otras enfermedades potencialmente mortales.

Síntomas de un quiste en el cuello

Debe entenderse que la liberación de exudado purulento no puede considerarse como recuperación y eliminación de la necesidad de consultar a un médico. La fístula formada nunca se cura por sí sola y la acumulación de líquido en el tumor casi siempre vuelve a ocurrir después de un tiempo. Además, el riesgo de malignidad aumenta significativamente.

Diagnóstico

En primer lugar se realiza un examen físico del paciente con palpación de un quiste en el cuello. Además, durante el examen inicial, el médico debe recoger los antecedentes personales y familiares.

Para aclarar el diagnóstico, se pueden utilizar los siguientes métodos de investigación instrumental y de laboratorio:

• punción de líquido de una formación hueca para su posterior examen histológico;
• análisis de sangre para marcadores tumorales;
• Ultrasonido del cuello;
• fistulografía;
• TC si es necesario.

Son comunes investigaciones clínicas la sangre y la orina, en este caso, no tienen valor diagnóstico, por lo que se realizan sólo cuando es necesario.

Tratamiento de la enfermedad

En este caso, el tratamiento es sólo quirúrgico, los métodos conservadores no son eficaces. La punción se utiliza sólo en los casos más extremos, cuando la operación no es posible debido a indicadores medicos. La mayoría de las veces se trata de personas mayores. En este caso, se aspira el contenido del tumor y luego se enjuaga con soluciones antisépticas.

En cuanto a la extirpación tradicional de un quiste del cuello, esta operación se realiza bajo anestesia; la escisión se puede realizar por la boca o externamente, según los indicadores clínicos. Para evitar recaídas, la escisión se realiza junto con la cápsula.

La extirpación de los tumores laterales es más difícil, ya que el tumor se localiza cerca de los vasos sanguíneos y las terminaciones nerviosas.

Si el paciente ya ha ingresado con un proceso y formación purulentos, se abrirá y drenará el tumor y luego se extirparán las fístulas. Todas las fístulas, incluso las finas y discretas, deben extirparse, ya que pueden provocar una recaída. Para aclarar su ubicación, el cirujano puede inyectar primero un agente colorante (azul de metileno, verde brillante).

Después de la operación, al paciente se le prescribe terapia antiinflamatoria y antibacteriana. También se deben realizar vendajes regulares con tratamiento obligatorio de la cavidad bucal con sustancias antisépticas.

Durante el postoperatorio, el paciente debe seguir una dieta que incluya lo siguiente:

• de la dieta durante el período de tratamiento es necesario excluir los alimentos ácidos, picantes y demasiado salados y ásperos;
• Las bebidas y platos sólo deben consumirse calientes;
• Los platos deben ser líquidos o en puré.

Si la intervención quirúrgica se lleva a cabo de manera oportuna, el riesgo de recaída o desarrollo del proceso oncológico está prácticamente ausente. No se requiere rehabilitación a largo plazo.

Prevención

Desafortunadamente, en este caso no existen métodos de prevención eficaces. Se recomienda encarecidamente no automedicarse y consultar inmediatamente a un médico cualificado. En este caso, el riesgo de complicaciones es mínimo.

Si cree que tiene un quiste en el cuello y los síntomas característicos de esta enfermedad, los médicos pueden ayudarle: un cirujano, un terapeuta, un pediatra.

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Quiste del cuello: principales tipos y tratamiento

Un quiste del cuello es una neoplasia benigna cuya cavidad está llena de líquido, folículos pilosos y tejido conectivo. De acuerdo con la clasificación internacional CIE-10, el quiste mediano del cuello se incluye en el bloque Q10-Q18. En la mayoría de los casos, se localiza en la parte frontal o lateral (los lados se diagnostican en el 60% de los casos), con menos frecuencia en la parte posterior del cuello en el área de la columna. La patología rara vez va acompañada de malestar, síndrome de dolor está ausente, el quiste no afecta el estilo de vida normal, se puede vivir con él hasta la vejez sin problemas. A veces existe la amenaza de que dicho tumor se transforme en maligno; en tales casos, se requiere una extirpación urgente.

La patología se diagnostica con bastante poca frecuencia y ocurre en el 2-5% de todos los tumores del área maxilofacial y la región cervical.

Mecanismo de desarrollo

quiste en tejidos blandos se forma debido a procesos patológicos, que ocurre en la etapa desarrollo embriónico, la mayoría de las veces la neoplasia se diagnostica durante el primer año después del nacimiento del bebé. Cuando se localiza anteriormente, un quiste congénito puede permanecer invisible durante mucho tiempo y se descubre en la adolescencia.

La mayoría de las veces, el quiste no representa ningún peligro, pero algunas variedades, en particular el higroma quístico, se convierten en la causa de la muerte intrauterina del niño.

Clasificación

Existen varios grupos de clasificaciones según la estructura y ubicación del tumor (frontal, lateral, posterior).

Variedades según la naturaleza de la educación:

• quiste branquiógeno (branquial): formado como resultado de patologías en el desarrollo del embrión; durante su crecimiento, las bolsas branquiales que no crecen demasiado se llenan de líquido;
• quiste dermoide del cuello: lleno de células de las glándulas sebáceas y sudoríparas, tejido conectivo;
• linfógeno: surge como resultado de disfunciones en el desarrollo de la linfa, llena de líquido seroso;
• quístico: común entre los niños, en el 90% de los casos se requiere intervención quirúrgica;
• epidérmica: se forma debido a la obstrucción de las glándulas sebáceas con células epidérmicas, ocurre cerca de la columna en la línea del cabello.
• un quiste mediano se desarrolla como resultado de lesiones, infecciones, enfermedades sanguíneas y linfáticas, en el 50% de los casos la patología se acompaña de supuración, la formación de fístulas que se abren hacia la cavidad bucal o hacia afuera; A través de las fístulas sale líquido purulento, su penetración en el cuerpo puede provocar una intoxicación grave.

Síntomas

Las neoplasias de menos de 1 cm son visualmente invisibles, solo un médico profesional puede determinar su presencia.

Los síntomas difieren algo según el tipo de tumor, al examinarlo se define como un tumor elástico, indoloro al presionar. En el caso de un quiste lateral, los signos pueden confundirse con otras patologías de la columna cervical; la mayoría de las veces, una neoplasia benigna aparece después de un daño mecánico o una infección bacteriana/viral.

Como resultado, ocurren los siguientes síntomas:

• hinchazón de los tejidos, dolor al tragar;
• movilidad de la neoplasia;
• inflamación de los ganglios linfáticos;
• deformación de la laringe;
• absceso: después de llenarse de pus e inflamación, se desarrolla un absceso o sepsis, lo que provoca intoxicación de la sangre, inflamación de los tejidos, necrosis e infección de todo el cuerpo.

Diagnóstico

Los síntomas suelen estar ocultos; sólo un examen médico de rutina ayuda a identificar la enfermedad. Al diagnosticar un tumor benigno, se revisa la cápsula en busca de carcinomas, se considera su presencia. complicación peligrosa enfermedades.

• estudiar el estado del paciente, comprobar los casos de cáncer entre familiares;
• palpación primaria del área afectada;
• tomografía y examen histológico;
• punción, examen microbiológico células que llenan la neoplasia.

Tratamiento

El único tratamiento para los quistes es la extirpación quirúrgica; la terapia con medicamentos es ineficaz. En los niños, la operación se realiza después de cumplir los tres años; en los adultos, después de identificar los síntomas patológicos. El método de extirpación se selecciona después de un estudio exhaustivo del tumor, estableciendo su tipo, tamaño y otras características individuales. La operación no dura más de una hora y requiere anestesia general. La intervención requiere profesionalidad y atención, la extirpación incompleta corre riesgo de recaída, la operación se realiza de forma ambulatoria y no hay necesidad de hospitalización.

Las formaciones quísticas son sensibles a cualquier procedimiento térmico, por lo que la automedicación en este caso está estrictamente contraindicada, las compresas y lociones pueden causar daños al cuerpo.

Indicaciones de cirugía:

• el tamaño del tumor supera 1 cm;
• dolor;
• Dificultad para tragar y pronunciar frases.

Características de la operación:

1. La operabilidad juega un papel importante, en caso de enfermedades graves y vejez, la cirugía está contraindicada. En su lugar, se extrae el contenido del tumor y luego se limpia la cavidad con agentes antisépticos.
2. Exacerbación del proceso inflamatorio: se abre la cavidad, se realiza el drenaje, se elimina el pus, la operación se realiza después de 2-3 semanas de terapia antiinflamatoria y se permite lavar la cápsula nuevamente. En ocasiones no es necesaria una intervención quirúrgica, ya que la caries se cura por sí sola.
3. La eliminación de pequeños quistes se puede realizar a través de la cavidad bucal, este método evita la formación de suturas.
4. Los tumores grandes se extirpan a través de incisiones en la piel; se requiere especial cuidado al extirpar los tumores laterales, ya que afectan los nervios.
5. El quiste mediano se conecta al hueso hioides, por lo que se extirpa el tumor junto con parte de él.
6. La operación se complica por la presencia de fístulas, un agente de contraste ayuda a identificar todas las salidas sutiles. Con la localización lateral del quiste, la situación se complica por la presencia de grandes vasos sanguíneos.

Después de la operación, el médico prescribe terapia con antibióticos y antiinflamatorios, y está indicada fisioterapia como tratamiento adicional. Las suturas se retiran una semana después de la operación.

La probabilidad de recaída aumenta con el diagnóstico de linfadenitis; un ciclo de enjuagues especiales ayudará a evitar la nueva formación del quiste; los alimentos picantes y ásperos deben excluirse de la dieta.

Prevención

Un quiste en el cuello es una enfermedad congénita, por lo que a menudo no existen medidas preventivas; los exámenes preventivos periódicos ayudarán a prevenir la supuración. Un médico experimentado diagnostica un quiste en Etapa temprana desarrollo, después de lo cual se realiza la cirugía.

Pronóstico

Dado que el único tratamiento es la cirugía, existe riesgo de complicaciones. En el 95% de los casos la intervención tiene éxito; el pronóstico depende del período de recuperación; los focos malignos descubiertos durante la cirugía pueden representar un peligro.

Conclusión

Quiste del cuello - enfermedad congénita, que es bastante raro, se diagnostica con mayor frecuencia en la infancia. El tumor se nota visualmente, los síntomas se expresan cuando daños mecanicos o infección bacteriana o viral. El principal método de tratamiento es la cirugía, la elección del método de escisión depende del tipo y características del tumor. Después de la operación se prescribe. tratamiento de drogas, el pronóstico suele ser positivo.

CIE 10. Clase XVII (Q00-Q99)

CIE 10. CLASE XVII. ANOMALÍAS CONGÉNITAS [MALFORMACIONES], DEFORMACIONES Y ANORMALIDADES CROMOSÓMICAS

Excluye: errores congénitos del metabolismo (E70-E90)

Esta clase contiene los siguientes bloques:

Q00-Q07 Malformaciones congénitas sistema nervioso

Q10-Q18 Anomalías congénitas del ojo, oído, cara y cuello

Q20-Q28 Anomalías congénitas del sistema circulatorio

Q30-Q34 Anomalías congénitas del sistema respiratorio

Q35-Q37 labio y paladar hendido [labio hendido y paladar hendido]

Q38-Q45 Otras anomalías congénitas de los órganos digestivos

Q50-Q56 Anomalías congénitas de los órganos genitales

Q60-Q64 Anomalías congénitas del sistema urinario

Q65-Q79 Anomalías congénitas y deformaciones del sistema musculoesquelético

Q90-Q99 Trastornos cromosómicos no clasificados en otra parte

ANOMALÍAS CONGÉNITAS [MALFORMACIONES DEL DESARROLLO] DEL SISTEMA NERVIOSO (Q00-Q07)

Q00 Anencefalia y defectos similares del desarrollo.

Q00.0 Anencefalia. Acefalia. Akrania. Amielencefalia. Hemianencefalia. hemiccefalia

Q01 Encefalocele

Q01.1 Encefalocele nasofrontal

Q01.2 Encefalocele occipital

Q01.8 Encefaloceles de otras áreas

Q01.9 Encefalocele, no especificado

Q02 Microcefalia

Excluye: síndrome de Meckel-Gruber (Q61.9)

Q03 Hidrocefalia congénita

Incluye: hidrocefalia del recién nacido

Q03.0 Malformación congénita del acueducto de Silvio

Q03.1 Atresia de los agujeros de Magendie y Luschka. Síndrome de Dandy-Walker

Q03.8 Otras hidrocefalias congénitas

Q03.9 Hidrocefalia congénita, no especificada

Q04 Otras anomalías congénitas [malformaciones] del cerebro

Q04.0 Anomalía congénita del cuerpo calloso. Agenesia del cuerpo calloso

Q04.3 Otras deformaciones reductoras del cerebro

Aplasia > partes del cerebro

Agiriya. Hidranencefalia. Lisencefalia. Microgiria. Paquigia

Excluido: Anomalía congenital cuerpo calloso (Q04.0)

Q04.4 Displasia septoóptica

Q04.6 Quistes cerebrales congénitos. Porencefalia. esquizencefalia

Excluye: quiste porencefálico adquirido (G93.0)

Q04.8 Otras anomalías congénitas del cerebro especificadas. Macrogiria

Q04.9 Anomalía cerebral congénita, no especificada

Enfermedad o lesión > cerebro SAI

Q05 Espina bífida [cierre incompleto del canal espinal]

Incluye: hidromeningocele (espinal)

espina bífida (aperta) (quística)

Excluye: síndrome de Arnold-Chiari (Q07.0)

Q05.0 Espina bífida en la región cervical con hidrocefalia

Q05.1 Espina bífida en la región torácica con hidrocefalia

Toracolumbar > con hidrocefalia

Q05.2 Espina bífida en la región lumbar con hidrocefalia. Espina bífida lumbosacra con hidrocefalia

Q05.3 Espina bífida en la región sacra con hidrocefalia

Q05.4 Espina bífida con hidrocefalia, no especificada

Q05.5 Espina bífida en la región cervical sin hidrocefalia

Q05.6 Espina bífida en la región torácica sin hidrocefalia

Q05.7 Espina bífida en la región lumbar sin hidrocefalia. Espina bífida lumbosacra SAI

Q05.8 Espina bífida en la región sacra SAI

Q05.9 Espina bífida, no especificada

Q06 Otras anomalías congénitas [malformaciones] de la médula espinal

Q06.1 Hipoplasia y displasia de la médula espinal. Atelomelia. Mielatelia. Mielodisplasia de la médula espinal

Q06.3 Otras malformaciones de la cola de caballo

Q06.4 Hidromielia. hidrorahis

Q06.8 Otras malformaciones especificadas de la médula espinal

Q06.9 Malformación congénita de la médula espinal, no especificada

Deformación > de la médula espinal o meninges

Q07 Otras anomalías congénitas [malformaciones] del sistema nervioso

Excluye: disautonomía familiar [Riley-Day] (G90.1)

neurofibromatosis (no maligna) (Q85.0)

Q07.0 Síndrome de Arnold-Chiari

Q07.8 Otras malformaciones especificadas del sistema nervioso. Agenesia nerviosa. Desplazamiento del plexo braquial

Síndrome de mandíbula temblorosa. Síndrome de Marcus Gunn

Q07.9 Malformación del sistema nervioso, no especificada

Deformación > sistema nervioso SAI

ANOMALÍAS CONGÉNITAS [MALFORMACIONES DEL DESARROLLO] DEL OJO, OÍDO, CARA Y CUELLO (Q10-Q18)

Q10 Anomalías congénitas [malformaciones] del párpado, aparato lagrimal y órbita

Q10.1 Ectropión congénito

Q10.2 Entropión congénito

Q10.3 Otras malformaciones del párpado. Ablefaria

Ausencia o agenesia:

Blefarofimosis congénita. Coloboma del siglo. Anomalía congénita del párpado SAI

Q10.4 Ausencia o agenesia del aparato lagrimal. Ausencia de punto

Q10.5 Estenosis congénita y estenosis del conducto lagrimal

Q10.6 Otras malformaciones del aparato lagrimal. Malformación congénita del aparato lagrimal SAI

Q10.7 Malformación orbitaria

Q11 Anoftalmos, microftalmos y macroftalmos

Q11.0 Quiste del globo ocular

Q11.1 Otros tipos de anoftalmos

Q11.2 Microftalmos. Criptoftalmos NOS. Displasia ocular. Hipoplasia del ojo. Ojo vestigial

Excluye: síndrome de criptoftalmos (Q87.0)

Excluye: macroftalmos en glaucoma congénito (Q15.0)

Q12 Anomalías congénitas [malformaciones] del cristalino

Q12.0 Catarata congénita

Q12.1 Desplazamiento congénito del cristalino

Q12.8 Otros defectos congénitos del cristalino

Q12.9 Defecto congénito del cristalino, no especificado

Q13 Anomalías congénitas [malformaciones] del segmento anterior del ojo

Q13.0 Coloboma del iris. Coloboma NEOM

Q13.1 Ausencia de iris. Aniridia

Q13.2 Otras malformaciones del iris. La anisocoria es congénita. Atresia de la pupila. Anomalía congénita del iris SAI

Q13.3 Opacidades corneales congénitas

Q13.4 Otras malformaciones de la córnea. Anomalía congénita de la córnea SAI. Microcórnea. La anomalía de Pedro

Q13.8 Otras anomalías congénitas del segmento anterior del ojo. anomalía de rieger

Q13.9 Anomalía congénita del segmento anterior del ojo, no especificada

Q14 Anomalías congénitas [malformaciones] del segmento posterior del ojo

Q14.0 Anomalía congénita del cuerpo vítreo. Opacidad vítrea congénita

Q14.1 Anomalía congénita de la retina. Aneurisma congénito de retina

Q14.2 Anomalía congénita del disco óptico. Coloboma de la cabeza del nervio óptico.

Q14.3 Anomalía congénita coroides ojos

Q14.8 Otras anomalías congénitas del segmento posterior del ojo. coloboma del fondo de ojo

Q14.9 Anomalía congénita del segmento posterior del ojo, no especificada

Q15 Otras anomalías congénitas [malformaciones] del ojo

Excluye: nistagmo congénito (H55)

Q15.0 Glaucoma congénito. Buftalmo. Glaucoma del recién nacido. Hidroftalmos. Queratoglobo congénito

Macroftalmos en glaucoma congénito. megalocórnea

Q15.8 Otras malformaciones especificadas del ojo

Q15.9 Defecto ocular congénito, no especificado

deformación > ojos NOS

Q16 Anomalías congénitas [malformaciones] del oído que causan discapacidad auditiva

Excluye: sordera congénita (H90. -)

Q16.0 Ausencia congénita de la aurícula

Q16.1 Ausencia congénita, atresia y estenosis canal auditivo(externo)

Artesia o estenosis de la parte ósea del canal.

Q16.2 Ausencia de trompa de Eustaquio

Q16.3 Anomalía congénita de los huesecillos auditivos. Fusión de los huesecillos auditivos.

Q16.4 Otras anomalías congénitas del oído medio. Anomalía congénita del oído medio SAI

Q16.5 Anomalía congénita del oído interno

Q16.9 Anomalía congénita del oído que causa discapacidad auditiva, no especificada. Ausencia congénita de oído SAI

Q17 Otras anomalías congénitas [malformaciones] del oído

Excluye: seno preauricular (Q18.1)

Q17.0 Aurícula accesoria. Trago accesorio. Poliotia. Proceso preauricular o pólipo

Q17.3 Otras anomalías del oído. oreja puntiaguda

Q17.4 Oreja en posición anormal. Orejas bajas

Excluye: cornete cervical (Q18.2)

Q17.5 Oreja protuberante. Orejas prominentes

Q17.8 Otras malformaciones especificadas del oído. Ausencia congénita del lóbulo de la oreja.

Q17.9 Malformación del oído, no especificada. Anomalía congénita del oído SAI

Q18 Otras anomalías congénitas [malformaciones] de la cara y el cuello

condiciones clasificadas bajo Q67.0-Q67.4

anomalías congénitas de los huesos cigomático y facial (Q75.-)

anomalías dentofaciales (incluidas maloclusiones) (K07.-)

síndromes faciales congénitos (Q87.0)

conducto tirogloso conservado (Q89.2)

Q18.0 Seno, fístula y quiste de la hendidura branquial. Vestigio branquial

Q18.1 Seno preauricular y quiste

Q18.2 Otras malformaciones de la hendidura branquial. Anomalía del desarrollo de la hendidura branquial NOS. Concha cervical. Otocefalia

Q18.3 Cuello pterigoideo. Pterigión colli

Q18.6 Macroqueilia. Hipertrofia labial congénita

Q18.8 Otras malformaciones especificadas de la cara y el cuello

Q18.9 Malformación no especificada de la cara y el cuello. Anomalía congénita de la cara y el cuello SAI

ANOMALÍAS CONGÉNITAS [MALFORMACIONES DEL DESARROLLO] DEL SISTEMA CIRCULATORIO (Q20-Q28)

Q20 Anomalías congénitas [malformaciones] de las cámaras y conexiones del corazón

Q20.0 Tronco arterioso común. Tronco arterioso permeable

Q20.1 Duplicación de la salida del ventrículo derecho. Síndrome de Taussig-Bing

Q20.2 Duplicación de la salida del ventrículo izquierdo

Q20.3 Unión ventricular-arterial discordante

Dextrotransposición de la aorta. Transposición de grandes vasos (completa)

Q20.4 Duplicación de la entrada ventricular. Ventrículo común. Corazón de tres cámaras y dos auriculares.

Q20.5 Conexión auriculoventricular discordante. Transposición corregida

Transposición a la izquierda. inversión ventricular

Q20.6 Isomería de la orejuela auricular. Isomería del apéndice auricular con asplenia o poliesplenia

Q20.8 Otras anomalías congénitas de las cámaras y conexiones cardíacas

Q20.9 Anomalía congénita de las cámaras y conexiones cardíacas, no especificada

Q21 Anomalías congénitas [malformaciones] del tabique cardíaco

Excluye: comunicación cardíaca adquirida (I51.0)

Q21.0 Comunicación interventricular

Q21.1 Comunicación interauricular. Defecto del seno coronario

Sin cerrar o conservado:

Defecto del seno venoso

Q21.2 Defecto del tabique auriculoventricular. Canal auriculoventricular común

Defecto endocárdico en la base del corazón. Comunicación interauricular (tipo II)

Q21.3 Tetralogía de Fallot. Comunicación interventricular con estenosis o artesia arteria pulmonar, dextroposición de la aorta e hipertrofia del ventrículo derecho.

Q21.4 Defecto del tabique entre la aorta y la arteria pulmonar

Defecto del tabique aórtico. Ventana aorto-pulmonar-arterial

Q21.8 Otras anomalías congénitas del tabique cardíaco. Síndrome de Eisenmenger. Pentada de Fallot

Q21.9 Anomalía congénita del tabique cardíaco, no especificada. Defecto septal (corazón) SAI

Q22 Anomalías congénitas [malformaciones] de las válvulas pulmonar y tricúspide

Q22.0 Atresia de la válvula pulmonar

Q22.1 Estenosis congénita de la válvula pulmonar

Q22.2 Insuficiencia valvular pulmonar congénita. Insuficiencia valvular pulmonar congénita

Q22.3 Otros defectos congénitos de la válvula pulmonar. Anomalía congénita de la válvula pulmonar SAI

Q22.4 Estenosis congénita de la válvula tricúspide. Atresia de la válvula tricúspide

Q22.6 Síndrome del corazón hipoplásico derecho

Q22.8 Otras anomalías congénitas de la válvula tricúspide

Q22.9 Anomalía congénita de la válvula tricúspide, no especificada

Q23 Anomalías congénitas [malformaciones] de las válvulas aórtica y mitral

Q23.0 Estenosis congénita de la válvula aórtica

Válvula aórtica congénita:

Excluye: estenosis subaórtica congénita (Q24.4)

estenosis en el síndrome del corazón hipoplásico del lado izquierdo (Q23.4)

Q23.1 Insuficiencia valvular aórtica congénita. válvula aórtica bicúspide

Insuficiencia aórtica congénita

Q23.2 Estenosis mitral congénita. Atresia mitral congénita

Q23.3 Insuficiencia mitral congénita

Q23.4 Síndrome del corazón hipoplásico del lado izquierdo

Atresia o hipoplasia severa del ostium o válvula aórtica con hipoplasia de la aorta ascendente y defecto en el desarrollo del ventrículo izquierdo (con estenosis o atresia de la válvula mitral).

Q23.8 Otras anomalías congénitas de las válvulas aórtica y mitral

Q23.9 Anomalía congénita de las válvulas aórtica y mitral, no especificada

Q24 Otras anomalías congénitas [malformaciones] del corazón

Excluye: fibroelastosis endocárdica (I42.4)

Excluye: dextrocardia con inversión de localización (Q89.3)

Isomería del apéndice auricular (con asplenia o poliesplenia) (Q20.6)

Imagen especular de las aurículas con inversión de localización (Q89.3)

Q24.2 Corazón triauricular

Q24.3 Estenosis infundibular de la válvula pulmonar

Q24.4 Estenosis subaórtica congénita

Q24.5 Anomalía de los vasos coronarios. Aneurisma coronario (arterial) congénito

Q24.6 Bloqueo cardíaco congénito

Q24.8 Otras anomalías cardíacas congénitas especificadas

Divertículo ventricular izquierdo

Posición incorrecta del corazón. enfermedad de uhl

Q24.9 Defecto cardíaco congénito, no especificado

Q25 Anomalías congénitas [malformaciones] de grandes arterias

Q25.0 Conducto arterioso persistente. Conducto botal abierto. Conducto arterioso conservado

Q25.1 Coartación de la aorta. Coartación de la aorta (productiva) (postductal)

Q25.3 Estenosis aórtica. Estenosis aórtica supravalvular

Excluye: estenosis aórtica congénita (Q23.0)

Q25.4 Otras anomalías congénitas de la aorta

Aneurisma del seno de Valsalva (rotura)

Doble arco aórtico [anillo vascular de la aorta]

Excluye: hipoplasia aórtica en el síndrome del corazón hipoplásico del lado izquierdo (Q23.4)

Q25.5 Atresia pulmonar

Q25.6 Estenosis pulmonar

Q25.7 Otras anomalías congénitas de la arteria pulmonar. Arteria pulmonar aberrante

Anomalía > arteria pulmonar

Aneurisma arteriovenoso pulmonar

Q25.8 Otras anomalías congénitas de las grandes arterias

Q25.9 Anomalía congénita de grandes arterias, no especificada

Q26 Anomalías congénitas [malformaciones] de grandes venas

Q26.0 Estenosis congénita de la vena cava. Estenosis congénita de la vena cava (inferior) (superior)

Q26.1 Preservación de la vena cava superior izquierda

Q26.2 Anomalía total de la conexión de las venas pulmonares.

Q26.3 Anomalía parcial de la conexión de la vena pulmonar

Q26.4 Anomalía de la conexión de las venas pulmonares, no especificada

Q26.5 Anomalía de conexión de la vena porta

Q26.6 Fístula venohepática-arterial portal

Q26.8 Otras anomalías congénitas de grandes venas. Ausencia de vena cava (inferior) (superior)

Inferior no emparejado vena cava por todas partes. Preservación de la vena principal posterior izquierda.

Síndrome del sable torcido

Q26.9 Malformación de una vena grande, no especificada. Anomalía de la vena cava (inferior) (superior) SAI

Q27 Otras anomalías congénitas [malformaciones] del sistema vascular periférico

aneurisma congénito de retina (Q14.1)

Q27.0 Ausencia congénita e hipoplasia de la arteria umbilical. Arteria umbilical única

Q27.1 Estenosis congénita de la arteria renal

Q27.2 Otras malformaciones de la arteria renal. Malformación congénita de la arteria renal SAI

Múltiples arterias renales

Q27.3 Malformación arteriovenosa periférica. Aneurisma arteriovenoso

Excluye: aneurisma arteriovenoso adquirido (I77.0)

Q27.4 Flebectasia congénita

Q27.8 Otras anomalías congénitas especificadas del sistema vasos periféricos. Arteria subclavia aberrante

Atresia > arterias o venas NEC

Q27.9 Anomalía congénita del sistema vascular periférico, no especificada. Anomalía de arteria o vena SAI

Q28 Otras anomalías congénitas [malformaciones] del sistema circulatorio

Excluido: aneurisma congénito:

Malformación arteriovenosa cerebral (I60.8)

Q28.0 Malformación arteriovenosa de los vasos precerebrales

Aneurisma venoso arteriovenoso precerebral (no roto)

Q28.1 Otras malformaciones de los vasos precerebrales

Anomalía de los vasos precerebrales SAI

Aneurisma precerebral (no roto)

Q28.2 Malformación arteriovenosa de los vasos cerebrales. Anomalía arteriovenosa del desarrollo cerebral SAI

Aneurisma cerebral arteriovenoso congénito (no roto)

Q28.3 Otras malformaciones de los vasos cerebrales

Aneurisma cerebral (no roto)

Anomalía vascular cerebral SAI

Q28.8 Otras anomalías congénitas especificadas del sistema circulatorio

Aneurisma congénito de localización especificada NEC

Q28.9 Anomalía congénita del sistema circulatorio, no especificada

ANOMALÍAS CONGÉNITAS [MALFORMACIONES DEL DESARROLLO] DE LOS ÓRGANOS RESPIRATORIOS (P30-P34)

Q30 Anomalías congénitas [malformaciones] de la nariz

Excluye: desviación congénita del tabique nasal (Q67.4)

Atresia > fosas nasales (anteriores)

Estenosis congénita > (posterior)

Q30.1 Agenesia y subdesarrollo de la nariz. Ausencia congénita de nariz.

Q30.2 Nariz agrietada, deprimida y partida

Q30.3 Perforación congénita del tabique nasal

Q30.8 Otras anomalías congénitas de la nariz. Nariz extra. Defecto congénito de la pared del seno nasal.

Q30.9 Anomalía congénita de la nariz, no especificada

Q31 Anomalías congénitas [malformaciones] de la laringe

Q31.1 Estenosis congénita de la laringe debajo del aparato vocal propiamente dicho

Q31.4 Estridor laríngeo congénito. Estridor congénito (laringe) SAI

Q31.8 Otras malformaciones congénitas de la laringe

Ausencia > cartílago cricoides, epiglotis,

Hendidura del cartílago tiroides. Estenosis laríngea congénita NKDR. Fisura de la epiglotis

Hendidura cricoidea posterior

Q31.9 Anomalía congénita de la laringe, no especificada

Q32 Anomalías congénitas [malformaciones] de la tráquea y los bronquios

Excluye: bronquiectasias congénitas (Q33.4)

Q32.0 Traqueomalacia congénita

Q32.1 Otras malformaciones de la tráquea. Anomalía del cartílago traqueal. atresia traqueal

Q32.2 Broncomalacia congénita

Q32.3 Estenosis bronquial congénita

Q32.4 Otras anomalías congénitas de los bronquios

Anomalía congénita SAI >

Q33 Anomalías congénitas [malformaciones] del pulmón

Q33.0 Quiste pulmonar congénito

Excluye: quístico enfermedad pulmonar adquirido o no especificado (J98.4)

Q33.1 Lóbulo pulmonar accesorio

Q33.2 Secuestro pulmonar

Q33.3 Agenesia pulmonar. Ausencia de pulmón (lóbulo)

Q33.4 Bronquiectasias congénitas

Q33.5 Tejido ectópico en el pulmón

Q33.6 Hipoplasia y displasia del pulmón

Excluye: hipoplasia pulmonar asociada con prematuridad (P28.0)

Q33.8 Otras anomalías congénitas del pulmón

Q33.9 Anomalía congénita del pulmón, no especificada

Q34 Otras anomalías congénitas [malformaciones] del sistema respiratorio

Q34.1 Quiste mediastínico congénito

Q34.8 Otras anomalías congénitas especificadas del sistema respiratorio. Atresia nasofaríngea

Q34.9 Anomalía congénita del sistema respiratorio, no especificada

Anomalía SOM > órganos respiratorios

labio y paladar hendido [labio hendido y paladar hendido] (Q35-Q37)

Excluye: síndrome de Robin (Q87.0)

Q35 Paladar hendido [paladar hendido]

Incluido: fisura palatina

Excluye: paladar y labio leporino (Q37.-)

Q35.0 Paladar hendido, bilateral

Q35.1 Paladar hendido unilateral. Paladar hendido SAI

Q35.2 Paladar hendido, bilateral

Q35.3 La hendidura del paladar blando es unilateral. Paladar hendido SAI

Q35.4 Hendidura del paladar duro y blando, bilateral

Q35.5 Hendidura del paladar duro y blando, unilateral. Paladar hendido SAI

Q35.6 Paladar hendido mediano

Q35.8 Paladar hendido [paladar hendido], no especificado, bilateral

Q35.9 Paladar hendido [paladar hendido], no especificado, unilateral. Paladar hendido SAI

Q36 labio hendido [labio hendido]

Incluido: labio hendido

Excluye: labio y paladar hendido (Q37.-)

Q36.0 labio hendido, bilateral

Q36.1 labio hendido mediano

Q36.9 labio hendido unilateral. labio hendido SAI

Q37 Paladar y labio leporino [paladar hendido con labio hendido]

Q37.0 Paladar y labio leporino, bilateral

Q37.1 Paladar y labio leporino, unilaterales. Paladar hendido y labio leporino SAI

Q37.2 Paladar y labio leporino, bilateral

Q37.3 Hendidura del paladar blando y del labio, unilateral. Paladar hendido y labio leporino SAI

Q37.4 Hendidura del paladar duro y blando y del labio, bilateral

Q37.5 Hendidura del paladar duro y blando y del labio, unilateral. Paladar hendido y labio leporino SAI

Q37.8 Paladar hendido bilateral y labio leporino, no especificado

Q37.9 Paladar y labio leporino unilaterales, no especificados. Paladar hendido con labio hendido SAI

OTRAS ANOMALÍAS CONGÉNITAS [MALFORMACIONES DEL DESARROLLO] DE LOS ÓRGANOS DIGESTIVOS (P38-P45)

Q38 Otras anomalías congénitas [malformaciones] de la lengua, boca y faringe

Q38.0 Anomalías congénitas de los labios, no clasificadas en otra parte

Q38.1 Anquiloglosia. Acortamiento del frenillo de la lengua.

Q38.3 Otras anomalías congénitas de la lengua. Aglosia. Lengua bífida

Hipoglosia. Hipoplasia de la lengua. microglosia

Q38.4 Anomalías congénitas de las glándulas y conductos salivales

Accesorio > glándula(s) o conducto salival

Fístula congénita de la glándula salival.

Q38.5 Anomalías congénitas del paladar, no clasificadas en otra parte

Ausencia de úvula. Defecto congénito del paladar NOS. Cielo alto

Q38.6 Otras malformaciones de la boca. Anomalía congénita de la boca SAI

Q38.7 Bolsa faríngea. Divertículo faríngeo

Excluye: síndrome de bolsa faríngea (D82.1)

Q38.8 Otras malformaciones de la faringe. Anomalía congénita de la faringe SAI

Q39 Anomalías congénitas [malformaciones] del esófago

Q39.0 Atresia esofágica sin fístula. Atresia esofágica SAI

Q39.1 Atresia esofágica con fístula traqueoesofágica. Atresia esofágica con fístula bronquioesofágica

Q39.2 Fístula traqueoesofágica congénita sin atresia. Fístula traqueoesofágica congénita SAI

Q39.3 Estenosis congénita y estenosis del esófago

Q39.4 Membrana esofágica

Q39.5 Dilatación congénita del esófago

Q39.6 Divertículo esofágico. Llave de paso esofágica

Q39.8 Otras anomalías congénitas del esófago

Desplazamiento congénito > esófago

Q39.9 Anomalía congénita del esófago, no especificada

Q40 Otras anomalías congénitas [malformaciones] del tracto digestivo superior

Q40.0 Estenosis pilórica hipertrófica congénita

Congénito (defecto) o subdesarrollo:

Q40.1 Hernia de hiato congénita. Desplazamiento del cardias a través de la abertura esofágica del diafragma.

Excluido: congénito hernia de diafragma(Q79.0)

Q40.2 Otras malformaciones gástricas especificadas

Estómago en forma de reloj de arena

Duplicación del estómago. Megalogastria. microgastria

Q40.3 Malformación gástrica, no especificada

Q40.8 Otras malformaciones especificadas del tracto gastrointestinal superior

Q40.9 Malformaciones del tracto digestivo superior, no especificadas

Anomalía > SAI del tracto digestivo superior

Q41 Ausencia congénita, atresia y estenosis del intestino delgado

Incluye: bloqueo, obstrucción y estenosis congénita del intestino delgado o intestino SAI

Excluye: meconio obstrucción intestinal(E84.1)

Q41.0 Ausencia congénita, atresia y estenosis del duodeno

Q41.1 Ausencia, atresia y estenosis congénitas yeyuno. Síndrome de la piel de manzana. Infección del yeyuno

Q41.2 Ausencia congénita, atresia y estenosis del íleon

Q41.8 Ausencia congénita, atresia y estenosis de otras partes específicas del intestino delgado

Q41.9 Ausencia congénita, atresia y estenosis del intestino delgado, parte no especificada

Ausencia congénita, atresia y estenosis intestinal SAI

Q42 Ausencia congénita, atresia y estenosis del intestino grueso

Incluye: bloqueo congénito, obstrucción y estenosis del intestino grueso.

Q42.0 Ausencia congénita, atresia y estenosis del recto con fístula

Q42.1 Ausencia congénita, atresia y estenosis del recto sin fístula. Infección del recto

Q42.2 Ausencia, atresia y estenosis congénitas ano con fístula

Q42.3 Ausencia congénita, atresia y estenosis del ano sin fístula. Fusión anal

Q42.8 Ausencia congénita, atresia y estenosis de otras partes del intestino grueso

Q42.9 Ausencia congénita, atresia y estenosis del intestino grueso, parte no especificada

Q43 Otras anomalías congénitas [malformaciones] del intestino

Q43.1 Enfermedad de Hirschsprung. Aganglionosis. Megacolon congénito (agangliónico)

Q43.2 Otras anomalías funcionales congénitas colon. Dilatación congénita del colon.

Q43.3 Anomalías congénitas de la fijación intestinal

Adherencias congénitas [cordones]:

Membrana de Jackson. Rotación incorrecta del colon.

Incompleto > ciego y colon

Q43.5 Ano ectópico

Q43.6 Fístula congénita de recto y ano

Excluido: fístula congénita:

Fístula o seno pilonidal (L05.-)

con ausencia, atresia y estenosis del recto y del ano (Q42.0, Q42.2)

Q43.7 Cloaca preservada. Cloaca NOS

Q43.8 Otras anomalías congénitas del intestino especificadas

Divertículo de colon

Dolicocolon. Megaloapéndice. Megaloduodeno. microcolon

Q43.9 Anomalía congénita del intestino, no especificada

Q44 Anomalías congénitas [malformaciones] de la vesícula biliar, de los conductos biliares y del hígado

Q44.0 Agenesia, aplasia e hipoplasia de la vesícula biliar. Ausencia congénita de la vesícula biliar.

Q44.1 Otras anomalías congénitas de la vesícula biliar

Malformación congénita de la vesícula biliar SAI. vesícula biliar intrahepática

Q44.2 Atresia de las vías biliares

Q44.3 Estenosis y estenosis congénitas de los conductos biliares

Q44.4 Quiste del conducto biliar

Q44.5 Otras anomalías congénitas de las vías biliares. Conducto hepático accesorio. Defecto congénito de la vía biliar SAI

Q44.6 Enfermedad quística del hígado. Enfermedad fibroquística del hígado

Q44.7 Otras anomalías congénitas del hígado. Hígado accesorio. síndrome de alagille

Q45 Otras anomalías congénitas [malformaciones] de los órganos digestivos

Q45.0 Agenesia, aplasia e hipoplasia del páncreas. Ausencia congénita del páncreas.

Q45.1 Páncreas anular

Q45.2 Quiste pancreático congénito

Q45.3 Otras anomalías congénitas del páncreas y del conducto pancreático

Páncreas accesorio. Malformación del páncreas o del conducto pancreático SAI

Excluido: diabetes mellitus:

fibrosis quística del páncreas (E84.-)

Q45.8 Otras anomalías congénitas especificadas del sistema digestivo

Ausencia (completa) (parcial) del tracto digestivo SAI

Posición incorrecta de >órganos digestivos SAI

Q45.9 Malformación de los órganos digestivos, no especificada

Deformación de >órganos digestivos SAI

ANOMALÍAS CONGÉNITAS [MALFORMACIONES DEL DESARROLLO] DE LOS ÓRGANOS GENITALES (Q50-Q56)

Excluye: síndrome de resistencia a los andrógenos (E34.5)

Síndromes asociados con anomalías en el número y forma de los cromosomas (Q90-Q99).

síndrome de feminización testicular (E34.5)

Q50 Anomalías congénitas [malformaciones] de los ovarios, las trompas de Falopio y los ligamentos anchos

Q50.0 Ausencia congénita de ovario

Q50.1 Malformación quística del ovario

Q50.2 Torsión ovárica congénita

Q50.3 Otras anomalías congénitas del ovario. Ovario accesorio

Anomalía congénita del ovario SAI. Elongación del ovario (gónada en forma de bastón)

Q50.4 Quiste embrionario de las trompas de Falopio. quiste fimbrial

Q50.5 Quiste embrionario del ligamento ancho

Q50.6 Otras anomalías congénitas de las trompas de Falopio y del ligamento ancho

Accesorio > trompa(s) de Falopio o trompa(s) ancha(s)

Malformación de la trompa de Falopio o del ligamento ancho SAI

Q51 Anomalías congénitas [malformaciones] del desarrollo del cuerpo y del cuello uterino

Q51.0 Agenesia y aplasia del útero. Ausencia congénita del útero.

Q51.1 Duplicación del cuerpo uterino con duplicación del cuello uterino y la vagina.

Q51.2 Otras duplicaciones uterinas. Duplicación del útero NOS

Q51.5 Agenesia y aplasia del cuello uterino. Ausencia congénita del cuello uterino.

Q51.6 Quiste embrionario del cuello uterino

Q51.7 Fístula congénita entre el útero y los tractos digestivo y urinario

Q51.8 Otras anomalías congénitas del cuerpo y del cuello uterino. Hipoplasia del cuerpo y del cuello uterino.

Q51.9 Anomalía congénita del cuerpo y del cuello uterino, no especificada

Q52 Otras anomalías congénitas [malformaciones] de los órganos genitales femeninos

Q52.0 Ausencia congénita de vagina

Q52.1 Duplicación vaginal. Vagina dividida por tabique

Excluye: duplicación vaginal con cuerpo y duplicación cervical (Q51.1)

Q52.2 Fístula rectovaginal congénita

Q52.3 Himen que cubre completamente la abertura vaginal

Q52.4 Otras anomalías congénitas de la vagina. Malformación vaginal SAI

Q52.6 Anomalía congénita del clítoris

Q52.7 Otras anomalías congénitas de la vulva

Q52.8 Otras anomalías congénitas especificadas de los órganos genitales femeninos

Q52.9 Anomalía congénita de los órganos genitales femeninos, no especificada

Q53 Testículo no descendido

Q53.0 Testículo ectópico. Testículo ectópico unilateral o bilateral

Q53.1 Testículo no descendido, unilateral

Q53.2 Testículo no descendido, bilateral

Q53.9 Testículo no descendido, no especificado. Criptorquidia SAI

Q54 Hipospadias

Q54.0 Hipospadias del glande del pene

Q54.1 Hipospadias del pene

Q54.2 Hipospadias pene-escrotal

Q54.3 Hipospadias perineales

Q54.4 Curvatura congénita del pene

Q54.9 Hipospadias, no especificado

Q55 Otras anomalías congénitas [malformaciones] de los órganos genitales masculinos

Excluye: hidrocele congénito (P83.5)

Q55.0 Ausencia y aplasia del testículo. monorquismo

Q55.1 Hipoplasia testicular y escrotal. Fusión testicular

Q55.2 Otras anomalías congénitas del testículo y del escroto. Malformación del testículo o escroto SAI

Poliorquidismo. Testículo retráctil. Testículo migratorio

Q55.3 Atresia de los conductos deferentes

Q55.4 Otras anomalías congénitas de los conductos deferentes, testiculares, cordón espermático y próstata

Ausencia o aplasia:

Malformación de los conductos deferentes, epidídimo, cordón espermático o próstata SAI

Q55.5 Ausencia congénita y aplasia del pene

Q55.6 Otras anomalías congénitas del pene. Malformación del pene SOM

Curvatura del pene (lateral). hipoplasia del pene

Q55.8 Otras anomalías congénitas especificadas de los órganos genitales masculinos

Q55.9 Anomalía congénita de los órganos genitales masculinos, no especificada

Deformación de > órganos genitales masculinos SAI

Q56 Ambigüedad sexual y pseudohermafroditismo

Q56.0 Hermafroditismo, no clasificado en otra parte

Gónada que contiene componentes tisulares del ovario y testículo.

Q56.1 Pseudohermafroditismo masculino, no clasificado en otra parte

Pseudohermafroditismo masculino SAI

Q56.2 Pseudohermafroditismo femenino, no clasificado en otra parte

Pseudohermafroditismo femenino SAI

Q56.3 Pseudohermafroditismo, no especificado

Q56.4 Género no especificado. Incertidumbre de los órganos genitales.

ANOMALÍAS CONGÉNITAS [MALFORMACIONES DEL DESARROLLO] DEL SISTEMA URINARIO (Q60-Q64)

Q60 Agenesia y otros defectos de reducción del riñón

Incluye: atrofia renal:

ausencia congénita de un riñón

Q60.0 Agenesia renal, unilateral

Q60.1 Agenesia renal, bilateral

Q60.2 Agenesia renal, no especificada

Q60.3 Hipoplasia renal, unilateral

Q60.4 Hipoplasia renal, bilateral

Q60.5 Hipoplasia renal, no especificada

Q61 Enfermedad quística del riñón

Excluye: quiste renal adquirido (N28.1)

Q61.0 Quiste renal único congénito. Quiste renal (congénito) (único)

Q61.1 Enfermedad renal poliquística, tipo pediátrico

Q61.2 Enfermedad renal poliquística, tipo adulto

Q61.3 Enfermedad renal poliquística, no especificada

Q61.5 Cistosis medular del riñón. Esponjosidad renal SAI

Q61.8 Otras enfermedades quísticas del riñón

Degeneración o enfermedad renal.

Q61.9 Enfermedad quística del riñón, no especificada. Síndrome de Meckel-Gruber

Q62 Obstrucción congénita de la pelvis renal y anomalías congénitas del uréter

Q62.0 Hidronefrosis congénita

Q62.1 Atresia y estenosis del uréter

Q62.2 Dilatación congénita del uréter [megaloureter congénito]. Dilatación congénita del uréter.

Q62.3 Otros trastornos congénitos de la pelvis renal y el uréter. Ureterocele congénito

Q62.4 Agenesia ureteral. Ausencia de uréter

Q62.5 Duplicación del uréter

Q62.6 Malposición del uréter

Desplazamiento > uréter u orificio urinario Implantación anormal > uréter

Q62.7 Reflujo vesicoureteral-renal congénito

Q62.8 Otras anomalías congénitas del uréter. 8Anomalía ureteral SAI

Q63 Otras anomalías congénitas [malformaciones] del riñón

Excluye: síndrome nefrótico congénito (N04.-)

Q63.1 Riñón fusivo, lobulado y en herradura

Q63.2 Riñón ectópico. Desplazamiento congénito del riñón. Rotación incorrecta del riñón.

Q63.3 Riñón hiperplásico y gigante

Q63.8 Otras anomalías congénitas del riñón especificadas. Cálculo renal congénito

Q63.9 Anomalía congénita del riñón, no especificada

Q64 Otras anomalías congénitas [malformaciones] del sistema urinario

Q64.1 Extrofia Vejiga. Vejiga ectópica. Eversión de la vejiga

Q64.2 Válvulas uretrales posteriores congénitas

Q64.3 Otros tipos de atresia y estenosis de la uretra y del cuello de la vejiga

Obstrucción del cuello de la vejiga

Obstrucción uretra

Q64.4 Anomalía del conducto urinario [uraco]. Quiste del conducto urinario

Conducto urinario abierto. Prolapso del conducto urinario

Q64.5 Ausencia congénita de vejiga y uretra

Q64.6 Divertículo vesical congénito

Q64.7 Otras anomalías congénitas de la vejiga y la uretra

Deformación de la vejiga o uretra SAI

Vejiga (mucosa)

Apertura externa de la uretra.

Apertura externa de la uretra.

Q64.8 Otras anomalías congénitas especificadas del sistema urinario

Q64.9 Anomalía congénita del sistema urinario, no especificada

Deformación > aparato urinario SOM

ANOMALÍAS CONGÉNITAS [MALFORMACIONES DEL DESARROLLO] Y DEFORMACIONES DEL SISTEMA MUSCULOSCAL (Q65-Q79)

Q65 Deformidades congénitas de la cadera

Excluido: fractura de cadera (R29.4)

Q65.0 Luxación congénita de cadera, unilateral

Q65.1 Luxación congénita de cadera, bilateral

Q65.2 Luxación congénita de cadera, no especificada

Q65.3 Subluxación congénita de cadera, unilateral

Q65.4 Subluxación congénita de cadera, bilateral

Q65.5 Subluxación congénita de la cadera, no especificada

Q65.6 Cadera inestable. Predisposición a la luxación de cadera. Predisposición a la subluxación de cadera.

Q65.8 Otras deformidades congénitas de la cadera. Desplazamiento anterior del cuello femoral.

Displasia acetabular congénita

Posición valgo

Posición en varo

Q65.9 Deformidad congénita de la cadera, no especificada

Q66 Deformidades congénitas del pie

Excluye: defectos que acortan el pie (Q72.-)

hallux valgus (adquirido) (M21.0)

deformidades en varo (adquiridas) (M21.1)

Q66.0 Pie zambo varo equino

Q66.1 Pie zambo calcáneo

Q66.2 Pie varo. Pie en aducción. metatarso varo

Q66.3 Otras deformidades congénitas en varo del pie. Deformidad congénita en varo del dedo gordo del pie

Q66.4 Pie zambo calcáneo-valgo

Q66.5 Pie plano congénito

Espástico (girado hacia afuera)

Q66.6 Otros hallux valgus congénitos. Pie abducido. metatarso valgo

Q66.8 Otras deformidades congénitas del pie. Pie zambo NOS. Dedos en martillo congénitos

Fusión de los huesos del tarso. astrágalo vertical

Q66.9 Deformidad congénita del pie, no especificada

Q67 Deformidades musculoesqueléticas congénitas de la cabeza, la cara, la columna y el tórax

Excluidos: Síndromes de malformaciones congénitas clasificados en Q87. Síndrome de Potter (Q60.6)

Q67.4 Otras deformidades congénitas del cráneo, cara y mandíbula. Hendiduras en el cráneo

La desviación del tabique nasal es congénita. Atrofia o hipertrofia de la mitad de la cara.

Nariz aplanada o torcida congénita

Excluye: anomalías maxilofaciales [incluida la maloclusión] (K07.-)

nariz en silla de montar sifilítica (A50.5)

Q67.5 Deformidad congénita de la columna

Excluye: escoliosis idiopática infantil (M41.0)

escoliosis causada por una malformación ósea (Q76.3)

Q67.6 Cofre hundido. Pectoral excavatum congénito [pecho de zapatero]

Q67.7 Cofre con quilla. Pechuga de pollo congénita

Q67.8 Otras deformidades congénitas pecho. Deformidad congénita de la pared torácica SAI

Q68 Otras deformidades musculoesqueléticas congénitas

Excluye: defectos que acortan la extremidad (Q71-Q73)

Q68.0 Deformidad congénita del músculo esternocleidomastoideo. Tortícolis congénita (esternomastoidea). Contractura esternocleidomastoidea (músculo). Tumor esternomastoideo (congénito)

Q68.1 Deformidad congénita de la mano. Deformidad congénita de los dedos en forma de baquetas.

Mano en forma de pala (congénita)

Q68.2 Deformidad congénita de la rodilla

Q68.3 Curvatura congénita de la cadera

Excluye: desplazamiento anterior del fémur (cuello) (Q65.8)

Q68.4 Curvatura congénita de la tibia y el peroné

Q68.5 Curvatura congénita de huesos largos de la pierna, no especificada

Q68.8 Otras deformidades musculoesqueléticas congénitas especificadas

Q69 Polidactilia

Q69.0 Dedos adicionales

Q69.1 Adicional pulgar(dedos) cepillos

Q69.2 Puntera(s) accesoria(s). Accesorio dedo gordo

Q69.9 Polidactilia, no especificada. Polidactilismo NEOM

Q70 Sindactilia

Q70.0 Fusión de los dedos. Sindactilia compleja de los dedos con sinostosis.

Q70.1 Palmeados de los dedos. Sindactilia simple de los dedos sin sinostosis

Q70.2 Fusión de los dedos de los pies. Sindactilia compleja de los dedos del pie con sinostosis

Q70.3 Dedos palmeados. Sindactilia simple de los dedos sin sinostosis

Q70.9 Sindactilia, no especificada. Sinfalangia SAI

Q71 Defectos que acortan el miembro superior

Q71.0 Ausencia completa congénita de miembro(s) superior(es)

Q71.1 Ausencia congénita de hombro y antebrazo con mano presente

Q71.2 Ausencia congénita de antebrazo y mano

Q71.3 Ausencia congénita de mano y dedo(s)

Q71.4 Acortamiento longitudinal del radio. Golpe de palo (congénito). mano de palo radial

Q71.5 Acortamiento longitudinal del cúbito

Q71.6 Cepillo en forma de garra

Q71.8 Otros defectos que acortan el(los) miembro(s) superior(es). Acortamiento congénito de los miembros superiores.

Q71.9 Defecto que acorta el miembro superior, no especificado

Q72 Defectos que acortan el miembro inferior

Q72.0 Ausencia completa congénita de miembro(s) inferior(es)

Q72.1 Ausencia congénita de fémur y tibia con presencia de un pie

Q72.2 Ausencia congénita de pierna y pie

Q72.3 Ausencia congénita de pie y dedo(s)

Q72.4 Acortamiento longitudinal fémur. Acortamiento del fémur proximal

Q72.5 Acortamiento longitudinal de la tibia

Q72.6 Acortamiento longitudinal del peroné

Q72.7 Pie hendido congénito

Q72.8 Otros defectos que acortan el(los) miembro(s) inferior(es). Acortamiento congénito de los miembros inferiores.

Q72.9 Defecto de acortamiento de miembro inferior, no especificado

Q73 Defectos que acortan una extremidad no especificada

Q73.0 Ausencia congénita de miembro(s), no especificada. Amelia BDU

Q73.1 Focomelia de extremidad(es), no especificada. Focomelia SOM

Q73.8 Otros defectos que acortan extremidades, no especificados

Deformidad por reducción longitudinal de la(s) extremidad(es)

Hemimelia NOS > miembro(s) NOS

Q74 Otras anomalías congénitas [malformaciones] de miembro(s)

Q74.0 Otras anomalías congénitas de los miembros superiores, incluida la cintura escapular

Huesos accesorios del carpo. Disostosis clavico-craneal. Pseudoartrosis congénita de la clavícula

Macrodactilia (dedos). La deformidad de Madelung. Sinostosis radiocubital. Deformación de Sprengel

Pulgar trifalángico

Q74.1 Anomalía congénita de la articulación de la rodilla

Q74.2 Otras anomalías congénitas de los miembros inferiores, incluida la cintura pélvica

Fusión de la articulación sacroilíaca

Excluye: desplazamiento anterior del cuello femoral (Q65.8)

Q74.3 Artrogriposis múltiple congénita

Q74.8 Otras anomalías congénitas especificadas de extremidades

Q74.9 Anomalía congénita de miembro(s), no especificada. Anomalía congénita de miembro(s) SAI

Q75 Otras anomalías congénitas [malformaciones] de los huesos del cráneo y de la cara

Excluye: anomalía facial congénita SAI (Q18.-)

Síndromes de anomalías congénitas clasificados en Q87. anomalías maxilofaciales (incluidas maloclusiones) (K07.-)

Deformidades musculoesqueléticas de la cabeza y la cara (Q67.0-Q67.4)

Defectos del cráneo asociados con anomalías cerebrales congénitas, como:

Q75.0 Craneosinostosis. Acrocefalia. Fusión incompleta de los huesos del cráneo. Oxicefalia. trigonocefalia

Q75.1 Disostosis craneofacial Enfermedad de Crouzon

Q75.4 Disostosis maxilofacial

Q75.5 Disostosis oculomandibular

Q75.8 Otras malformaciones especificadas de los huesos del cráneo y de la cara. Ausencia congénita de hueso del cráneo.

Deformidad congénita hueso frontal. Platibasia

Q75.9 Anomalía congénita de los huesos del cráneo y de la cara, no especificada

Q76 Anomalías congénitas [malformaciones] de la columna y del tórax

Excluye: deformidades musculoesqueléticas congénitas de la columna y el tórax (Q67.5-Q67.8)

Excluye: meningocele (espinal) (Q05.-)

Q76.1 Síndrome de Klippel-Feil. Síndrome de fusión cervical columna espinal

Q76.2 Espondilolistesis congénita. Espondilólisis congénita

Excluye: espondilolistesis (adquirida) (M43.1)

espondilólisis (adquirida) (M43.0)

Q76.3 Escoliosis congénita causada por una malformación ósea. Fallo de fusión o segmentación hemivertebral con escoliosis

Q76.4 Otras anomalías congénitas de la columna no asociadas con escoliosis

Fusión de la columna vertebral >

Anomalía espinal - > sin especificar

sacro (articulación) > o no relacionado

(regiones) > con escoliosis

Anomalía de la columna vertebral >

Q76.5 Costilla cervical. Costilla adicional en la zona del cuello.

Q76.6 Otras anomalías congénitas de las costillas

Excluye: síndrome de costillas cortas (Q77.2)

Q76.7 Anomalía congénita del esternón. Ausencia congénita del esternón. esternón hendido

Q76.8 Otras anomalías congénitas de los huesos del tórax

Q76.9 Anomalía congénita de los huesos del tórax, no especificada

Q77 Osteocondrodisplasia con defectos de crecimiento de huesos largos y columna vertebral

Q77.0 Acondrogénesis. hipocondroplasia

Q77.1 Baja estatura incompatible con la vida

Q77.2 Síndrome de las costillas cortas. Displasia torácica que conduce a asfixia.

Q77.3 Condrodisplasia punctata

Q77.4 Acondroplasia. hipocondroplasia

Q77.5 Displasia distrófica

Q77.6 Displasia condroectodérmica. Síndrome de Ellis-Van Creveld

Q77.7 Displasia espondiloepifisaria

Q77.8 Otras osteocondrodisplasias con defectos de crecimiento de huesos largos y columna vertebral

Q77.9 Osteocondrodisplasia con defectos de crecimiento de huesos largos y columna vertebral, no especificada

Q78 Otras osteocondrodisplasias

Q78.0 Osteogénesis incompleta. Fragilidad congénita de los huesos. osteopsitirosis

Q78.1 Displasia fibrosa poliostótica. Síndrome de Albright (-Mc-Cune) (-Sternberg)

Q78.2 Osteopetrosis. Síndrome de Albers-Schoenberg

Q78.3 Displasia diafisaria progresiva. Síndrome de Camurati-Engelmann

Q78.4 Encondromatosis. Síndrome de Maffucci. enfermedad de olier

Q78.5 Displasia metafisaria. síndrome de pyle

Q78.6 Exostosis congénitas múltiples. Aclasia diafisaria

Q78.8 Otras osteocondrodisplasias especificadas. osteopoiquilosis

Q78.9 Osteocondrodisplasia, no especificada. Condrodistrofia NOS. Osteodistrofia SAI

Q79 Anomalías congénitas [malformaciones] del sistema musculoesquelético, no clasificadas en otra parte

Excluye: tortícolis congénita (esternomastoidea) (Q68.0)

Q79.0 Hernia diafragmática congénita

Excluido: hernia congénita pausa (Q40.1)

Q79.1 Otras malformaciones del diafragma. Falta de diafragma. Defecto congénito del diafragma SAI. Eventración del diafragma

Q79.2 Exónfalos. Hernia umbilical

Q79.4 Síndrome del vientre ciruela

Q79.5 Otras anomalías congénitas de la pared abdominal

Q79.8 Otras malformaciones del sistema musculoesquelético

Q79.9 Malformación congénita del sistema musculoesquelético, no especificada

Deformidad NOS > sistema musculoesquelético NOS

OTRAS ANOMALÍAS CONGÉNITAS [MALFORMACIONES DEL DESARROLLO] (P80-P89)

Q80 Ictiosis congénita

Excluye: enfermedad de Refsum (G60.1)

Q80.1 Ictiosis ligada al cromosoma X

Q80.2 Ictiosis laminar. bebe colodion

Q80.3 Eritrodermia ictioforme ampollosa congénita

Q80.4 Ictiosis del feto ["feto Arlequín"]

Q80.8 Otras ictiosis congénitas

Q80.9 Ictiosis congénita, no especificada

Q81 Epidermólisis ampollosa

Q81.0 Epidermólisis ampollosa simple

Excluye: Síndrome de Cockayne (Q87.1)

Q81.1 Epidermólisis ampollosa letal. síndrome de herlitz

Q81.2 Epidermólisis ampollosa distrófica

Q81.8 Otras epidermólisis ampollosas

Q81.9 Epidermólisis ampollosa, no especificada

Q82 Otras anomalías congénitas [malformaciones] de la piel

Excluye: acrodermatitis enteropática (E83.2)

Porfiria eritropoyética congénita (E80.0)

quiste o seno pilonidal (L05.-)

Síndrome de Sturge-Weber(-Dimitri) (Q85.8)

Q82.0 Linfedema hereditario

Q82.1 Xeroderma pigmentosa

Q82.2 Mastocitosis. Urticaria pigmentosa

Excluye: mastocitosis maligna (C96.2)

Q82.3 Incontinencia pigmentaria

Q82.4 Displasia ectodérmica (anhidrótica)

Q82.5 Nevo congénito no neoplásico. Marca de nacimiento NOS

Excluido: manchas de café (L81.3)

Q82.8 Otras anomalías congénitas de la piel especificadas. Pliegues palmares anormales

Marcas de piel adicionales. Pénfigo familiar benigno (enfermedad de Hailey-Hailey)

La piel está flácida (hiperelástica). Anomalías dermatoglíficas. Queratosis hereditaria de palmas y pies.

Queratosis folicular [Daria-Chaita]

Excluye: síndrome de Ehlers-Danlos (Q79.6)

Q82.9 Anomalía congénita del desarrollo de la piel, no especificada

Q83 Anomalías congénitas [malformaciones] de la glándula mamaria

Excluye: ausencia de músculo pectoral (Q79.8)

Q83.0 Ausencia de mama y pezón

Q83.1 Glándula mamaria accesoria Múltiples glándulas mamarias

Q83.3 Tetina accesoria. Múltiples pezones

Q83.8 Otras anomalías congénitas de la glándula mamaria. hipoplasia mamaria

Q83.9 Anomalía congénita de la glándula mamaria, no especificada

Q84 Otras anomalías congénitas [malformaciones] del tegumento externo

Q84.0 Alopecia congénita. Atricosis congénita

Q84.1 Trastornos morfológicos congénitos del cabello, no clasificados en otra parte

Cabello con cuentas. Pelo nudoso. pelo del anillo

Excluye: síndrome de Menkes [enfermedad del cabello rizado] (E83.0)

Q84.2 Otras anomalías congénitas del cabello

Pelo velloso preservado

Excluye: (ausencia) (subdesarrollo) del síndrome uñas-suprarótula (Q87.2)

Q84.4 Leuconiquia congénita

Q84.5 Uñas agrandadas e hipertrofiadas. Pérdida congénita de uñas. paquioniquia

Q84.6 Otras anomalías congénitas de las uñas

Q84.8 Otras anomalías congénitas especificadas del tegumento externo. Aplasia congénita de la piel.

Q84.9 Malformación del tegumento externo, no especificada

Anomalía SAI > tegumento externo SAI

Q85 Fakomatosis, no clasificadas en otra parte

Excluye: ataxia telangiectásica [Louis-Bart] (G11.3)

disautonomía familiar [Riley-Day] (G90.1)

Q85.0 Neurofibromatosis (no maligna). enfermedad de recklinghausen

Q85.1 Esclerosis tuberosa. La enfermedad de Bourneville. epiloya

Q85.8 Otras facomatosis no clasificadas en otra parte

Excluye: síndrome de Meckel-Gruber (Q61.9)

Q85.9 Facomatosis, no especificada. Hamartosis SAI

Q86 Síndromes de anomalías congénitas [malformaciones] causadas por factores exógenos conocidos, no clasificados en otra parte

Excluye: hipotiroidismo asociado con deficiencia de yodo (E00-E02)

efectos no teratogénicos de sustancias transmitidas a través de la placenta o la leche materna (P04.-)

Q86.0 Síndrome de alcoholismo fetal (dismorfia)

Q86.1 Síndrome fetal por hidantoína. Síndrome de la pradera

Q86.2 Dismorfia inducida por warfarina

Q86.8 Otros síndromes de anomalías congénitas debido a factores exógenos conocidos

Q87 Otros síndromes especificados de anomalías congénitas [malformaciones] que afectan a múltiples sistemas

Q87.0 Síndromes de anomalías congénitas que afectan principalmente la apariencia facial

Acrocefalopolisindactilia. Acrocefalosindactilia [Aperta]. Síndrome de criptoftalmos. ciclopía

La cara de un hombre que silba

Q87.1 Síndromes de anomalías congénitas que se manifiestan predominantemente como enanismo

Excluye: síndrome de Ellis van Creveld (Q77.6)

Q87.2 Síndromes de anomalías congénitas que afectan principalmente a las extremidades

Ausencia (subdesarrollo) de uñas-rótula.

Sirenomelia [fusión de las extremidades inferiores]

Trombocitopenia con radio ausente

Q87.3 Síndromes de anomalías congénitas que se manifiestan por crecimiento excesivo [gigantismo] en las primeras etapas del desarrollo

Q87.5 Otros síndromes de anomalías congénitas con otros cambios esqueléticos

Q87.8 Otros síndromes de anomalías congénitas especificados, no clasificados en otra parte

Q89 Otras anomalías congénitas [malformaciones] no clasificadas en otra parte

Q89.0 Anomalías congénitas del bazo. Asplenia (congénita). Esplenomegalia congénita

Excluye: isomería del apéndice auricular (con asplenia o poliesplenia) (Q20.6)

Q89.1 Malformaciones de la glándula suprarrenal

Excluye: hiperplasia suprarrenal congénita (E25.0)

Q89.2 Anomalías congénitas de otros glándulas endócrinas. Anomalía congénita de la glándula paratiroides o tiroides.

Conducto tiroides-lingular conservado. quiste tirogloso

Q89.3 Situs inverso. Dextrocardia con inversión de localización. Imagen especular de las aurículas con inversión de localización.

Disposición en espejo o transversal de los órganos:

Transposición de órganos internos:

Excluye: dextrocardia SAI (Q24.0)

Q89.4 Gemelos unidos. Craneópago. Dicefalia. Doble monstruo. pigópago. toracópago

Q89.7 Anomalías congénitas múltiples, no clasificadas en otra parte. Monstruo NOS

Excluye: síndromes de anomalías congénitas que afectan a sistemas múltiples (Q87.-)

Q89.8 Otras anomalías congénitas especificadas

Q89.9 Anomalía congénita, no especificada

ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS NO CLASIFICADAS DE OTRA MANERA (Q90-Q99)

Q90 Síndrome de Down

Q90.0 Trisomía 21, no disyunción meiótica

Q90.1 Trisomía 21, mosaicismo (no disyunción mitótica)

Q90.2 Trisomía 21, translocación

Q90.9 Síndrome de Down, no especificado. Trisomía 21 NEOM

Q91 Síndrome de Edwards y síndrome de Patau

Q91.0 Trisomía 18, no disyunción meiótica

Q91.1 Trisomía 18, mosaicismo (no disyunción mitótica)

Q91.2 Trisomía 18, translocación

Q91.3 Síndrome de Edwards, no especificado

Q91.4 Trisomía 13, no disyunción meiótica

Q91.5 Trisomía 13, mosaicismo (no disyunción mitótica)

Q91.6 Trisomía 13, translocación

Q91.7 Síndrome de Patau, no especificado

Q92 Otras trisomías y trisomías autosómicas parciales, no clasificadas en otra parte

Incluido: translocaciones e inserciones desequilibradas

Q92.0 Trisomía cromosómica completa, sin disyunción meiótica

Q92.1 Trisomía cromosómica completa, mosaicismo (no disyunción mitótica)

Q92.2 Trisomía parcial mayor. Duplicación de un brazo completo o de un segmento grande de un cromosoma

Q92.3 Trisomía parcial menor. Duplicación de un segmento cromosómico más pequeño que el brazo.

Q92.4 Duplicaciones observadas sólo en prometafase

Q92.5 Duplicaciones con otro conjunto de reordenamientos

Q92.6 Cromosomas especialmente marcados

Q92.7 Triploidía y poliploidía

Q92.8 Otras trisomías especificadas y trisomías autosómicas parciales

Q92.9 Trisomías y trisomías parciales de autosomas, no especificadas

Q93 Monosomías y pérdidas de partes de autosomas, no clasificadas en otra parte

Q93.0 Monosomía cromosómica completa, sin disyunción meiótica

Q93.1 Monosomía cromosómica completa, mosaicismo (no disyunción mitótica)

Q93.2 Desalineación cromosómica con redondeo o desplazamiento del centro

Q93.3 Deleción del brazo corto del cromosoma 4. Síndrome de Wolf-Girschorn

Q93.4 Deleción del brazo corto del cromosoma 5. Síndrome del llanto del gato [enfermedad]

Q93.5 Otras deleciones de parte de un cromosoma

Q93.6 Deleciones observadas sólo en prometafase

Q93.7 Deleciones con otro complejo de reordenamientos

Q93.8 Otras deleciones autosómicas

Q93.9 Deleción autosómica, no especificada

Q95 Reordenamientos equilibrados y marcadores estructurales, no clasificados en otra parte

Incluido: translocaciones e inserciones recíprocas equilibradas y robertsonianas

Q95.0 Translocaciones e inserciones equilibradas en un individuo normal

Q95.1 Inversiones cromosómicas en un individuo normal

Q95.2 Reordenamientos autosómicos equilibrados en un individuo anormal

Q95.3 Reordenamientos sexuales/autosómicos equilibrados en un individuo normal

Q95.4 Individuos con heterocromatina designada

Q95.5 Individuos con región autosómica frágil

Q95.8 Otros reordenamientos equilibrados y marcadores estructurales

Q95.9 Reordenamientos equilibrados y marcadores estructurales, no especificados

Q96 Síndrome de Turner

Q96.2 Cariotipo 46,X con cromosoma sexual anormal, excepto iso (Xq)

Q96.3 Mosaicismo 45.X/46.XX o XY

Q96.4 Mosaicismo 45.X/otras líneas celulares con cromosoma sexual anormal

Q96.8 Otras variantes del síndrome de Turner

Q96.9 Síndrome de Turner, no especificado

Q97 Otras anomalías de los cromosomas sexuales, fenotipo femenino, no clasificadas en otra parte

Q97.1 Mujer con más de tres cromosomas X

Q97.2 Mosaicismo, cadenas con diferente número de cromosomas X

Q97.3 Mujer con cariotipo 46,XY

Q97.8 Otros cromosomas sexuales anormales especificados, fenotipo femenino

Q97.9 Anomalía de los cromosomas sexuales, fenotipo femenino, no especificada

Q98 Otras anomalías de los cromosomas sexuales, fenotipo masculino, no clasificadas en otra parte

Q98.0 Síndrome de Klinefelter, cariotipo 47,XXY

Q98.1 Síndrome de Klinefelter, varón con más de dos cromosomas X

Q98.2 Síndrome de Klinefelter, varón con cariotipo 46,XX

Q98.3 Otro varón con cariotipo 46,XX

Q98.4 Síndrome de Klinefelter, no especificado

Q98.6 Hombre con cromosomas sexuales estructuralmente alterados

Q98.7 Varón con cromosomas sexuales en mosaico

Q98.8 Otras anomalías especificadas de los cromosomas sexuales, fenotipo masculino

Q98.9 Anomalía de los cromosomas sexuales, fenotipo masculino, no especificada

Q99 Otras anomalías cromosómicas no clasificadas en otra parte

Q99.0 Mosaico [quimera] 46,XX/46,XY. Quimera 46,XX/46,XY, verdadero hermafrodita

Q99.1 46.XX verdadero hermafrodita. 46.XX con gónadas eclosionadas

46,XY con gónadas estriadas. Disgenesia gonadal pura

Q99.2 Cromosoma X frágil. Síndrome X frágil

Q99.8 Otras anomalías cromosómicas especificadas

Q99.9 Anomalía cromosómica, no especificada

Código ICD-10: Q18.0

A) Síntomas y cuadro clínico de un quiste lateral.(quiste branquial, quiste branquiógeno). A pesar de la naturaleza congénita de los quistes branquiógenos, se diagnostican sólo en la infancia o en la adolescencia temprana. El quiste puede tener una consistencia densa, elástica o blanda (fluctuación) y, cuando se complica por un proceso inflamatorio, pierde movilidad con respecto a la piel.

El quiste suele tener forma ovoide y un tamaño en su dimensión mayor de unos 5 cm. Con el tiempo, si los padres no prestan suficiente atención a la salud del niño, el quiste puede alcanzar tamaños importantes. En casos raros se identifican quistes branquiógenos epipleurales o mediastínicos que surgen del quinto arco branquial. La inflamación del quiste como resultado del desarrollo de una infección secundaria se manifiesta por dolor intenso y signos locales de inflamación. Los quistes branquiógenos bilaterales son muy raros.

b) Causas y mecanismos de desarrollo.. La idea de que los quistes laterales del cuello son vestigios de hendiduras branquiales todavía está vigente, aunque también se cree que estos quistes pueden formarse a partir del ganglio linfático (estructuras quísticas formadas a partir de restos epiteliales).

PD Los quistes epiteliales rara vez sufren una transformación maligna, por lo que, después de haber diagnosticado un cáncer branquiógeno, no se debe dejar de buscar un elemento oculto. tumor primario, ya que las metástasis quísticas de dicho tumor pueden confundirse con un cáncer branquiógeno.

V) Diagnóstico. El diagnóstico se realiza con base en el historial médico, formación palpable en el cuello, resultados de ecografía, tomografía computarizada y resonancia magnética. El principal peligro es que al diagnosticar un quiste branquiógeno del cuello, se puede ver un carcinoma de células escamosas.

GRAMO) Tratamiento del quiste lateral del cuello(quiste branquial, quiste branquiógeno). El quiste debe extirparse por completo.

Síntomas principales:

• Dolor del tumor.
• Descarga de pus de la fístula.
• Malestar durante una conversación.
• Malestar al tragar
• Hinchazón de la piel alrededor de los tumores.
• Neoplasia subcutánea en el cuello.
• Enrojecimiento de la piel alrededor de los tumores.
• Crecimiento de neoplasia
• Fístula en el cuello

El quiste del cuello medio es una malformación congénita raramente diagnosticada. Se caracteriza por la aparición de una neoplasia con contenido líquido en la zona del cuello. Existen patologías laterales y mediales del cuello. Formas laterales se reconocen inmediatamente después del nacimiento del niño, mientras que los del medio pueden aparecer a medida que el niño crece. Muy a menudo, la formación se puede eliminar mediante cirugía, que se realiza en adultos y niños.

Un quiste del cuello mediano es una formación similar a un tumor que se forma en una etapa temprana (de 3 a 6 semanas) del desarrollo embrionario. En ocasiones se observa una relación con la fístula congénita del cuello. Hay casos en que se forma una fístula como resultado de la supuración de un quiste.

Según las estadísticas, en uno de cada 10 pacientes se observa un quiste lateral mediano simultáneamente con una fístula en el cuello. En la mitad de los casos, la formación supura; la fístula se desarrolla como resultado de la apertura independiente del absceso a través de la piel.

El código CIE-10 (Clasificación Internacional de Enfermedades) para quiste de cuello mediano con fístula fue Q18.4.

Etiología

Hoy en día, los científicos no han llegado a una opinión común sobre este tipo de patología. Según las estadísticas, los casos de quistes medianos representan menos del 3% de todos los casos de tumores de cuello uterino.

La teoría del origen del fenómeno anómalo identifica un cierre inoportuno del conducto tiroides-lingual como causa de la aparición del quiste.

Sin embargo, existe otra teoría que se centra en el hecho de que las neoplasias de tipo tumoral surgen de las células epiteliales de la cavidad bucal, siendo el conducto tirogloso sustituido por un cordón. Ambas teorías no han sido confirmadas y requieren más investigación.

La infección de la formación seguida de un proceso purulento puede ser provocada por:

• debilitado el sistema inmune;
• progresión de enfermedades bacterianas y virales;
• tomando un determinado grupo de medicamentos.

También se cree que la presencia de enfermedades dentales en un niño puede provocar una infección en el quiste.

Síntomas

Esta patología se caracteriza por un curso asintomático. El quiste mediano del cuello en un niño tiene un crecimiento lento, por lo que no siempre es posible detectarlo inmediatamente después del nacimiento.

Pueden actuar como provocadores del crecimiento tumoral activo. Observado cambios externos en la zona del cuello, apareciendo una pequeña bolita subcutánea que se palpa fácilmente.

Su hijo puede tener síntomas como:

• malestar al tragar;
• malestar durante una conversación;
• defectos del habla.

Después de la supuración de la enfermedad, los síntomas son los siguientes:

• enrojecimiento de la piel alrededor de la formación;
• hinchazón;
• dolor del tumor;
• aumento del tamaño de la formación.

Después cierto periodo Con el tiempo, se forma un pequeño agujero en el lugar del quiste, por donde sale el pus acumulado. Cubierta de piel la zona afectada se inflama y aparecen heridas y grietas. Gracias a esto, la infección en la zona del cuello no presenta dificultades adicionales.

Diagnóstico

Para poder realizar un diagnóstico correcto, el médico debe:

• examinar al paciente;
• conocer la presencia de enfermedades crónicas, estudiar historial médico;
• aclarar cuadro clinico paciente.

Los métodos instrumentales se utilizan a menudo como métodos de diagnóstico adicionales:

• examen de ultrasonido del cuello y los ganglios linfáticos;
• radiografía;
• fistulografía, que se produce al sondear con la introducción de un agente de contraste;
• tomografía computarizada;
• punción.

El diagnóstico diferencial debe realizarse con:

• dermoide congénito;
• adenoflemón;
• rasgueo de la lengua.

El médico puede encontrar una serie de dificultades durante el diagnóstico, ya que la enfermedad no se ha estudiado completamente. El método más eficaz para tratar el tumor depende del diagnóstico correcto.

Tratamiento

La extirpación quirúrgica del quiste del cuello medio es el único método eficaz para combatir la formación. Las operaciones se pueden realizar tanto en adultos como en niños.

Las cirugías se realizan en bebés solo si el quiste amenaza la vida del niño, es decir:

• tiene dimensiones muy grandes;
• comprime la tráquea;
• se produce un proceso inflamatorio purulento;
• existe un riesgo para el cuerpo.

La cistectomía se realiza por vía intravenosa o anestesia endotraqueal. Garantiza una recuperación completa sin recaídas.

El procedimiento quirúrgico se desarrolla de la siguiente manera:

• la lesión se anestesia con anestesia local;
• después de aplicar anestesia, se realiza una incisión en el área donde se encuentra el tumor;
• se extirpa la cápsula del quiste y sus paredes, se extrae el contenido;
• si se detecta una fístula adicional, se reseca una sección del hueso hioides;
• la incisión se sutura con una sutura cosmética.

Los médicos hacen incisiones paralelas a los pliegues naturales del cuello, para que las cicatrices después Intervención quirúrgica invisible. La duración del procedimiento es de media hora a una hora y media, dependiendo de la complejidad del proceso.

Si el cirujano no extirpa completamente el quiste, dejando parte del mismo por falta de atención, puede ocurrir una recurrencia del tumor, por lo que es necesario tomarse en serio la elección de un especialista para realizar dicha operación.

El pronóstico suele ser favorable con un diagnóstico y tratamiento oportunos. Hay casos de transformación de células quísticas en malignas, sin embargo, se observan muy raramente, en 1 caso de cada 1500 enfermedades.

Prevención

Desafortunadamente, es imposible prevenir la progresión de un quiste del cuello mediano. Es necesario que un pediatra realice un examen mensual del niño, ya que el diagnóstico oportuno ayudará a curar el fenómeno anormal con el mejor pronóstico posible para la vida del niño.

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