ถุงน้ำที่คอด้านข้าง (branchiogenic) เป็นเนื้องอกที่มีมา แต่กำเนิดที่ไม่เป็นอันตราย อาการแรกของพยาธิวิทยามักปรากฏในวัยเด็ก ในบางกรณีอาจตรวจพบได้ในทารกแรกเกิด ในกรณีส่วนใหญ่ โรคนี้จะได้รับการวินิจฉัยในผู้ป่วยที่มีอายุต่ำกว่า 21 ปี ตามสถิติพบว่าซีสต์ด้านข้างถูกตรวจพบบ่อยกว่าค่ามัธยฐาน

ตามการจำแนกประเภทโรคระหว่างประเทศ ซีสต์ที่คอทั้งหมดจัดอยู่ในหัวข้อ “ความผิดปกติแต่กำเนิดอื่นๆ (ความผิดปกติ) ของใบหน้าและลำคอ” และมีรหัส Q18

เนื้อหาทั้งหมดบนเว็บไซต์มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ข้อมูลเท่านั้น หากคุณสงสัยว่ามีอาการป่วยใด ๆ ให้ปรึกษาแพทย์ของคุณ

นักวิทยาศาสตร์ยังคงโต้เถียงเกี่ยวกับสาเหตุของการพัฒนาซีสต์ที่คอด้านข้าง แต่ยังไม่ได้ข้อสรุปที่เป็นเอกฉันท์ อย่างไรก็ตามนักวิจัยก็มั่นใจว่า พยาธิวิทยาเกี่ยวข้องโดยตรงกับความผิดปกติในระหว่างการพัฒนามดลูกของทารกในครรภ์. กล่าวอีกนัยหนึ่งการก่อตัวของเนื้องอกเรื้อรังจะเริ่มขึ้นในช่วงไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์

เป็นที่ทราบกันว่าในช่วงสัปดาห์แรกของการพัฒนา จะมีการสร้างส่วนโค้งของเหงือกจำนวนหนึ่งในทารกในครรภ์ ซึ่งในระหว่างกระบวนการปกติจะเป็นพื้นฐานสำหรับการก่อตัวของโครงสร้างของคอและศีรษะ และ จำนวนที่เหลือก็ค่อยๆ เพิ่มมากขึ้น แต่ด้วยการพัฒนาที่ผิดปกติ สิ่งนี้จะไม่เกิดขึ้น และส่วนโค้งของเหงือกที่เหลือจะไม่โตมากเกินไป ค่อยๆ นำไปสู่การก่อตัวของซีสต์ปากมดลูกต่างๆ

แม้ว่าซีสต์สาขาเป็นพยาธิสภาพที่มีมา แต่กำเนิด แต่แพทย์ทราบว่าการเจริญเติบโตของเนื้องอกมักจะนำหน้าด้วยการบาดเจ็บหรือโรคติดเชื้อเช่นการติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลันต่อมทอนซิลอักเสบและไข้หวัดใหญ่

อ้างอิง! มีรุ่นที่จุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคในโรคที่ระบุไว้แทรกซึมเข้าไปในรอยแตกสาขาที่เกิดขึ้นกระตุ้นให้เกิดกระบวนการอักเสบในเยื่อหุ้มเซลล์และการผลิตสารหลั่งและเมือก เป็นผลให้ช่องว่างขยายออกและเกิดถุงน้ำ

ภาพทางคลินิก

การวินิจฉัยซีสต์ที่คอด้านข้างทันทีหลังคลอดเป็นปัญหา. ประเด็นก็คือบ่อยที่สุดในระยะเริ่มแรกพยาธิวิทยาจะพัฒนาโดยไม่มีอาการและไม่ใช่ ขนาดใหญ่เนื้องอกทำให้ไม่สามารถตรวจพบได้ด้วยสายตา นอกจากนี้แล้วยังมีโรคอีกหลายชนิด อาการคล้ายกันซึ่งทำให้วินิจฉัยได้ยากอีกด้วย แต่มีสัญญาณหลายประการที่มีลักษณะเฉพาะของซีสต์ที่คอด้านข้าง:

• ต่อมน้ำเหลืองบวม
• เนื้อเยื่อบวมแปลเป็นภาษาท้องถิ่นในบริเวณหลอดเลือดแดงคาโรติด
• ความเจ็บปวดอันไม่พึงประสงค์

ในระหว่างการกำเริบของโรค กล้ามเนื้อ sternocleidomastoid มักได้รับผลกระทบ ส่งผลให้เด็กอาจมีการเคลื่อนไหวคอที่จำกัด อุณหภูมิที่เพิ่มขึ้น และความมึนเมา ในบางกรณี กล่องเสียงมีการเคลื่อนตัวปรากฏขึ้น

หากมีกระบวนการเป็นหนองเกิดขึ้นในถุงน้ำ อาการทางคลินิกอาจเป็นดังนี้:

• กลืนอาหารลำบาก
• ความผิดปกติของคำพูด;
• หายใจถี่;
• ความหนักเบาในหลอดอาหาร

ความสนใจ!ด้วยถุงน้ำที่แตกแขนงของคอในกล่องเสียงเสียงผิวปากลักษณะอาจปรากฏขึ้นเมื่อหายใจ

วิธีการวินิจฉัย

การวินิจฉัยในกรณีนี้ขึ้นอยู่กับประวัติทางการแพทย์ของผู้ป่วยและการปรากฏตัว คุณสมบัติลักษณะโรคต่างๆ เพื่อยืนยันสมมติฐานของเขา แพทย์จะส่งผู้ป่วยไปเจาะด้วยการเก็บของเหลวและอื่น ๆ การตรวจทางเซลล์วิทยา.

นอกจากนี้ ยังมีการศึกษาเช่น:

• การสอบสวน;
• การทำ Fistulography โดยใช้สารตัดกัน

นอกจากนี้ซีสต์ที่คอด้านข้างจะต้องแตกต่างจากโรคอื่นๆ ดังนั้นในกระบวนการที่ไม่ติดเชื้อ lipoma, lymphogranulomatosis และ neuroma จึงมีอาการคล้ายกัน และด้วยกระบวนการที่เป็นหนองถุงน้ำปากมดลูกจะแตกต่างจากต่อมน้ำเหลืองอักเสบและต่อมหมวกไต

การรักษาโรคทางพยาธิวิทยา

การกำจัดซีสต์ที่คอด้านข้างทำได้โดยการผ่าตัดเท่านั้น. ความซับซ้อนของการดำเนินการและลักษณะของการใช้งานโดยตรงขึ้นอยู่กับปัจจัยต่อไปนี้:

• ระยะของโรค
• การมีหรือไม่มีกระบวนการอักเสบ
• อายุของผู้ป่วย
• ขนาดเนื้องอก
• การปรากฏตัวของโรคร่วมกัน

ความสนใจ!ในกรณีที่เป็นหนองในระยะเฉียบพลันไม่จำเป็นต้องทำการผ่าตัด

ในกรณีนี้ก่อนที่จะถอดถุงน้ำสาขาออกไปผู้ป่วยจะได้รับการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะและยาแก้อักเสบ

การผ่าตัดจะดำเนินการภายใต้การดมยาสลบและบาดแผลมีน้อยมาก. ผู้เชี่ยวชาญทำการกรีดแผลเล็ก ๆ โดยไม่ทิ้งรอยแผลเป็นหรือรอยแผลเป็น

พยากรณ์

ในกรณีส่วนใหญ่ การพยากรณ์โรคสำหรับการรักษาซีสต์ที่คอด้านข้างเป็นสิ่งที่ดี ความเสี่ยงของการเสื่อมสภาพของเนื้องอกเป็นมะเร็งมีน้อยมาก ตามสถิติความเสี่ยงของการกำเริบของโรคไม่เกิน 10% และเป็นไปได้เฉพาะในกรณีที่มีข้อผิดพลาดระหว่างการกำจัด (การตัดออกของรูทวารและรูด้านข้างด้านซ้ายที่ไม่สมบูรณ์)

เกิดอะไรขึ้น ถุงด้านข้างคอ

ถุงน้ำคอด้านข้าง – แต่กำเนิด เนื้องอกอ่อนโยนซึ่งใน การปฏิบัติทางการแพทย์ไม่ค่อยมีการบันทึก จากการวินิจฉัยที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกที่คอนับร้อยครั้ง ถุงน้ำด้านข้างมีเพียง 2-3 รายเท่านั้น พยาธิกำเนิดของโรคนี้ได้รับการพิจารณาโดยผู้เชี่ยวชาญเป็นเวลา 2 ศตวรรษแล้ว แต่สาเหตุยังไม่ได้รับการตั้งชื่ออย่างแม่นยำ

รุ่นที่มีอยู่ในวิทยาศาสตร์ในปัจจุบันเกี่ยวข้องกับความผิดปกติของพัฒนาการของทารกในครรภ์นั่นคือกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับการกำเนิดตัวอ่อนที่บกพร่อง เนื้องอกเกิดขึ้นเมื่อการตั้งครรภ์เพิ่งเริ่มต้น ถุงน้ำจะพัฒนาโดยไม่ก่อให้เกิดอาการในกรณีมากกว่า 90% สิ่งนี้ทำให้เกิดปัญหาในการวินิจฉัยเนื่องจากโรคคอบางชนิดมีอาการคล้ายกัน

ถุงน้ำที่คอด้านข้างในเด็กมักไม่เป็นอันตรายเสมอไป แต่นักวิทยาศาสตร์บางคนกล่าวว่าการเติบโตในรูปแบบที่แฝงอยู่ด้วยการบวมและการอักเสบทำให้เนื้องอกกลายเป็นเนื้องอกที่ร้ายแรงได้ จากข้อมูลของ ICD-10 ซีสต์และริดสีดวงทวารของรอยแยกสาขาเป็นความผิดปกติแต่กำเนิดของใบหน้าและลำคอ

สาเหตุ (สาเหตุ) ของถุงน้ำที่คอด้านข้าง

แม่นยำยิ่งขึ้นถุงน้ำด้านข้างในเด็กเรียกว่า Branchiogenic ซึ่งอธิบายลักษณะของการก่อตัวของประเภทนี้ Вranchia แปลว่า "เหงือก" ตั้งแต่สัปดาห์ที่ 4 ของการตั้งครรภ์ อุปกรณ์เหงือกจะถูกสร้างขึ้นในเอ็มบริโอ ประกอบด้วยช่องเฉพาะห้าคู่ที่เรียกว่าถุงเหงือก ช่องเหงือก และส่วนโค้งที่เชื่อมต่อเข้าด้วยกัน

เซลล์เนื้อเยื่อของอุปกรณ์เหงือกเคลื่อนที่ไปตามระนาบช่องระบายอากาศและสร้างพื้นฐานสำหรับการก่อตัวของโซนใบหน้าขากรรไกรของทารก หากกระบวนการนี้ล้มเหลว มีแนวโน้มที่จะเกิดซีสต์และริดสีดวงทวารในบริเวณเหล่านี้ เนื้อเยื่อ Ectodermal เป็นพื้นฐานของถุงน้ำและช่องทวารประกอบด้วยเอ็นโดเดอร์มซึ่งสอดคล้องกับเนื้อเยื่อของถุงคอหอย

ประเภทของความผิดปกติของกิ่งก้านของตัวอ่อน:

• ถุง.
• ช่องทวารเปิดทั้งสองข้าง
• ช่องทวารไม่สมบูรณ์มีทางออกเดียว
• การรวมกันของซีสต์ด้านข้างและทวาร

สาเหตุของถุงน้ำคอด้านข้างในเด็กมักเกี่ยวข้องกับซากพื้นฐานของกระเป๋าใบที่สองซึ่งต่อมทอนซิลของเด็กในครรภ์ควรก่อตัว ถุงน้ำประเภทนี้จะมาพร้อมกับทวารมากกว่าครึ่งหนึ่งของกรณี ในกรณีนี้ช่องทวารจะตั้งอยู่ตามหลอดเลือดแดงคาโรติดและบางครั้งก็ทะลุผ่าน ถุงน้ำที่แตกแขนงอยู่ลึก ซึ่งแตกต่างจากไฮโกรมาหรือไขมันในหลอดเลือด มักพบในเด็กอายุมากกว่า 10 ปี แพทย์สามารถตรวจพบรูทวารด้านข้างได้ตั้งแต่เนิ่นๆ แม้แต่ในทารกแรกเกิด โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากมี 2 รู

โครงสร้างของมันยังขึ้นอยู่กับสาเหตุของถุงน้ำด้านข้างด้วย จากภายในประกอบด้วยเยื่อบุผิวสความัสหลายชั้นหรือเซลล์ทรงกระบอกและเนื้อเยื่อน้ำเหลือง ส่วนหลังเป็นแหล่งที่มาหลักสำหรับการก่อตัวของส่วนโค้งของเหงือกและถุง

อาการ (ภาพทางคลินิก) ของซีสต์ที่คอด้านข้าง

ซีสต์ที่คอด้านข้างพบได้บ่อยกว่าค่ามัธยฐาน (ในประมาณ 60% ของกรณีทั้งหมด) พวกมันตั้งอยู่บนพื้นผิวด้านหน้าของลำคอ ในส่วนบนหรือตรงกลางของส่วนที่สาม ที่อยู่ด้านหน้าของกล้ามเนื้อ sternocleidomastoid และถูกแปลเป็นภาษาท้องถิ่นโดยตรงบนมัดของระบบประสาท ถัดจากเส้นเลือดคอภายใน มีทั้งแบบหลายห้องและห้องเดียว ซีสต์ที่คอด้านข้างขนาดใหญ่สามารถกดทับหลอดเลือด เส้นประสาท และอวัยวะใกล้เคียงได้

ในกรณีที่ไม่มีการระงับหรือการบีบอัดของกลุ่ม neurovascular ไม่มีการร้องเรียน ในระหว่างการตรวจจะเผยให้เห็นการก่อตัวของเนื้องอกทรงกลมหรือรูปไข่ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อหันศีรษะของผู้ป่วยไปในทิศทางตรงกันข้าม การคลำไม่เจ็บปวด ซีสต์มีความยืดหยุ่นสม่ำเสมอ เคลื่อนที่ได้ ไม่ยึดติดกับผิวหนัง และผิวหนังที่อยู่ด้านบนไม่เปลี่ยนแปลง ตามกฎแล้วจะมีการพิจารณาความผันผวนซึ่งบ่งชี้ว่ามีของเหลวอยู่ในโพรงถุงน้ำ เมื่อเจาะจะพบของเหลวขุ่นสีขาวนวลในช่องของชั้นหิน

เมื่อน้ำหนองเกิดขึ้น ถุงน้ำที่คอจะมีขนาดเพิ่มขึ้นและรู้สึกเจ็บปวด ผิวหนังบริเวณนั้นเปลี่ยนเป็นสีแดง ตรวจพบอาการบวมเฉพาะที่ ต่อจากนั้นจะมีการสร้างช่องทวาร เมื่อเปิดบนผิวหนัง ปากของทวารจะอยู่ที่บริเวณขอบด้านหน้าของกล้ามเนื้อ sternocleidomastoid เมื่อเปิดบนเยื่อเมือกในช่องปาก ปากจะอยู่ที่บริเวณขั้วบนของต่อมทอนซิลเพดานปาก รูสามารถระบุได้หรือกว้างก็ได้ ผิวหนังรอบปากมักจะเป็นคราบ สังเกตการเสื่อมสภาพของผิวหนังและรอยดำ

การวินิจฉัยโรคถุงน้ำที่คอด้านข้างจะขึ้นอยู่กับประวัติและภาพทางคลินิกของโรค เพื่อยืนยันการวินิจฉัย การเจาะจะดำเนินการตามด้วยการตรวจทางเซลล์วิทยาของของเหลวที่เกิดขึ้น สามารถใช้วิธีการวิจัยเพิ่มเติม เช่น อัลตราซาวนด์ การตรวจวัด และการตรวจฟันด้วยสารคอนทราสต์รังสีเอกซ์ได้

สำหรับซีสต์ที่คอที่ไม่ติดเชื้อ การวินิจฉัยแยกโรคกับ lymphogranulomatosis และเนื้องอกนอกอวัยวะที่คอ (lipoma, neuroma ฯลฯ ) ถุงน้ำหนองจะแตกต่างจาก adenophlegmon และ lymphadenitis

การวินิจฉัยถุงน้ำที่คอด้านข้าง

ควรกำหนดตำแหน่งของถุงน้ำที่คอด้านข้าง เนื้องอกที่ทำให้เกิดกิ่งก้านสาขามักจะอยู่ด้านข้างเสมอ จึงเป็นที่มาของชื่อของมัน อาการของซีสต์นั้นชัดเจน แต่ในทางกลับกันอาการจะคล้ายกับอาการของโรคคออื่น ๆ ซึ่งอาจทำให้กระบวนการวินิจฉัยซับซ้อนขึ้น ถุงน้ำสาขามีการเชื่อมต่ออย่างใกล้ชิดทางกายวิภาคกับขอบของกล้ามเนื้อ sternocleidomastoid, หลอดเลือดแดงคาโรติดและหลอดเลือดขนาดใหญ่อื่น ๆ ดังนั้นในระหว่างการอักเสบต่อมน้ำเหลืองสามารถขยายได้พร้อมกันซึ่งแพทย์จะต้องคำนึงถึงเมื่อวินิจฉัยด้วย ถุงน้ำด้านข้างแตกต่างจากต่อมน้ำเหลืองอักเสบการบวมของมันจะสับสนกับฝีซึ่งนำไปสู่การรักษาที่ไม่เพียงพอ

สำหรับการวินิจฉัย การรำลึกเป็นสิ่งสำคัญ มีการวิเคราะห์ปัจจัยทางพันธุกรรมด้วย เนื่องจากความผิดปกติของเหงือกสามารถถ่ายทอดจากรุ่นสู่รุ่นได้ แพทย์จะตรวจและคลำคอและต่อมน้ำเหลือง ทำการสแกนอัลตราซาวนด์ที่คอ หากระบุไว้ จะทำการสแกน CT ของคอในโหมดคอนทราสต์ นี่เป็นสิ่งจำเป็นเพื่อชี้แจงตำแหน่งของเนื้องอกขนาดความสอดคล้องของเนื้อหาของโพรงและประเภทของทวาร (สมบูรณ์หรือไม่สมบูรณ์) ในบางกรณี การเจาะซีสต์และฟิทูโลแกรมมีความสำคัญต่อการวินิจฉัย

การวินิจฉัยแยกโรคของถุงน้ำคอด้านข้างดำเนินการด้วยโรคต่อไปนี้:

• Dermoid ของต่อมน้ำลายใต้ขากรรไกรล่าง
• ต่อมน้ำเหลืองอักเสบ รวมถึงรูปแบบวัณโรคที่ไม่เฉพาะเจาะจง
• การแพร่กระจายในมะเร็งต่อมไทรอยด์
• มะเร็งต่อมน้ำเหลือง
• มะเร็งต่อมน้ำเหลือง
• เคมีบำบัด
• Lipoma ของคอ
• ฝี
• หลอดเลือดโป่งพอง
• มะเร็งสาขา
• Teratoma ของคอ

การรักษาซีสต์คอด้านข้าง

จำเป็นต้องใช้วิธีการผ่าตัดเพื่อรักษาซีสต์ เงื่อนไขจะเป็นผู้ป่วยในหรือผู้ป่วยนอกซึ่งขึ้นอยู่กับหลายปัจจัย:

• อายุของผู้ป่วย การพยากรณ์โรคจะแย่ลงสำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 3 ปี
• ระยะเวลาในการวินิจฉัยถุงน้ำที่คอด้านข้าง (การพยากรณ์โรคจะดีกว่าหากตรวจพบตั้งแต่เนิ่นๆ)
• ตำแหน่งของเนื้องอก (การผ่าตัดจะซับซ้อนมากขึ้นหากซีสต์อยู่ใกล้กับเส้นประสาทหรือหลอดเลือดขนาดใหญ่)
• ขนาดเนื้องอก (ต้องผ่าตัดหากซีสต์มีเส้นผ่านศูนย์กลางอย่างน้อย 1 ซม.)
• อาการแทรกซ้อนที่มาพร้อมกับโรคนี้
• รูปร่างของถุงน้ำอักเสบและมีหนอง
• ประเภทของทวาร

เมื่อถอดถุงน้ำที่แตกแขนงออกจะมีการเตรียมอย่างรุนแรงของทางเดินที่มีรูพรุนทั้งหมดจนถึงส่วนของกระดูกไฮออยด์ บางครั้งอาจจำเป็นต้องตัดทอนซิลออกพร้อมกัน การกลับเป็นซ้ำของโรคสามารถเกิดขึ้นได้ก็ต่อเมื่อแพทย์ไม่ได้ตัดช่องทวารออกให้หมดในระหว่างการผ่าตัดหรือมีการแพร่กระจายของเยื่อบุผิวถุงน้ำไปยังเนื้อเยื่อใกล้เคียง

ซีสต์ที่อักเสบและเป็นหนองไม่ต้องผ่าตัดขั้นแรกให้ใช้วิธีการรักษาแบบอนุรักษ์นิยมรวมถึงยาปฏิชีวนะด้วย ในขั้นตอนการบรรเทาอาการต้องถอดซีสต์ออก หากถุงน้ำหนองเปิดขึ้นมาเอง รอยแผลเป็นที่เกิดขึ้นบริเวณนี้จะส่งผลเสียต่อการผ่าตัดในอนาคต ดังนั้นการรักษาจึงไม่สามารถล่าช้าได้

ในระหว่างขั้นตอนนี้มักจะจำเป็นต้องถอดส่วนหนึ่งของ os hyoideum - กระดูกไฮออยด์และต่อมทอนซิลออกและแม้แต่การตัดส่วนของหลอดเลือดดำที่คอเมื่อสัมผัสกับทางเดินที่มีรอยย่น ด้วยวิธีการผ่าตัดสมัยใหม่ ทำให้สามารถเอาซีสต์ด้านข้างออกได้สำเร็จแม้กระทั่งในผู้ป่วยอายุน้อย แม้ว่าเมื่อ 15 ปีที่แล้ว การผ่าตัดซีสต์ซีสต์จะดำเนินการกับเด็กที่มีอายุอย่างน้อย 5 ปีก็ตาม

การดมยาสลบสูงสุด - ในพื้นที่หรือ การดมยาสลบการบาดเจ็บน้อยที่สุดระหว่างการผ่าตัดช่วยให้ผู้ป่วยฟื้นตัวได้ในเวลาอันสั้นที่สุด แผลเป็นมีขนาดเล็กมาก ซึ่งหลังการผ่าตัดจะสลายไปในเวลาอันสั้น แทบไม่เหลือร่องรอยใดๆ เลย

ขั้นตอนการผ่าตัดเอาซีสต์ที่คอด้านข้างออก:

• การดมยาสลบ
• การฉีดสีย้อมเข้าไปในรูทวารเพื่อให้เห็นชัดเจนและเห็นภาพชัดเจน บางครั้ง - การสอดโพรบเข้าไปในทวาร
• การทำกรีดตามเส้นธรรมดาบนผิวหนังบริเวณคอ
• เมื่อระบุช่องทวารได้ จะมีการทำกรีดที่ช่องเปิดด้านนอกออก และทำการมัดเข้าที่ช่องทวารนั้น
• การผ่าเนื้อเยื่อคอเป็นชั้น ๆ จนกระทั่งถึงทางเดินทวารซึ่งกำหนดโดยการคลำ
• การเคลื่อนย้ายช่องทวารการแยกตัวในทิศทางกะโหลกด้วยความต่อเนื่องของกระบวนการผ่านการแยกไปสองทางของหลอดเลือดแดงคาโรติดในทิศทางของโพรงในร่างกายต่อมทอนซิลการผูกช่องทวารในบริเวณนี้และการตัดออก
• บางครั้งการผ่าตัดต้องใช้ 2 แผล

ระยะเวลาของการดำเนินการคือ 30-60 นาที หลังจากกำจัดถุงน้ำออกแล้วมักจะใช้ยาต้านการอักเสบต้านเชื้อแบคทีเรียและยังใช้กายภาพบำบัด: UHF, microcurrents ไหมจะถูกลบออกในวันที่ 5-7 การสังเกตร้านขายยาดำเนินการเกิน 12 เดือน เพื่อสังเกตการกลับเป็นซ้ำตามกำหนดเวลา ถ้ามี

การพยากรณ์โรคของถุงน้ำคอด้านข้าง

การพยากรณ์โรคซีสต์ที่คอด้านข้างในเด็กมักเป็นไปในทางที่ดี แทบไม่มีความเสี่ยงต่อการเกิดมะเร็งสาขา ทางเดินทวารเป็นสิ่งที่ยากที่สุดในการตัดตอนแม้จะมีการย้อมสีเบื้องต้นก็ตาม นี่เป็นเพราะความซับซ้อน โครงสร้างทางกายวิภาคคอและการเชื่อมต่ออย่างใกล้ชิดของเนื้องอกกับหลอดเลือดขนาดใหญ่ ต่อมน้ำเหลือง กระดูกไฮออยด์ กลุ่มประสาทหลอดเลือด,ต่อมทอนซิลและเส้นประสาทใบหน้า

การป้องกันซีสต์ที่คอด้านข้าง

ยังไม่มีการพัฒนาการป้องกันการเกิดซีสต์สาขาในเด็ก นี่เป็นคำถามสำหรับนักพันธุศาสตร์และผู้เชี่ยวชาญที่กำลังศึกษาการเกิดโรคและสาเหตุ ข้อบกพร่องที่เกิดการพัฒนาตัวอ่อน หากตรวจพบซีสต์ในเด็กอายุต่ำกว่า 3 ปี และไม่เกิดการอักเสบและไม่มีแนวโน้มเพิ่มขึ้น แนะนำให้ตรวจทุก 3 เดือนจนกว่าเด็กอายุ 3 ปี การไปพบแพทย์ ENT หรือโสตศอนาสิกแพทย์เป็นประจำ วิธีเดียวเท่านั้นควบคุมการพัฒนาของเนื้องอกซึ่งควรถอดออกในโอกาสแรกซึ่งจะช่วยลดความเสี่ยงของการเป็นหนองและภาวะแทรกซ้อนต่าง ๆ ในรูปแบบของฝีหรือเสมหะ

สิ่งสำคัญคือต้องพาเด็กที่มีสุขภาพแข็งแรงไปตรวจกับแพทย์รวมทั้งแพทย์โสตศอนาสิกอย่างเป็นระบบเพื่อระบุความผิดปกติได้ทันท่วงที

คุณควรติดต่อแพทย์คนไหนหากคุณมีถุงน้ำที่คอด้านข้างในเด็ก?

• กุมารแพทย์
• แพทย์หูคอจมูก

• ใบหู แต่กำเนิด
• ปากมดลูกหู

ไซนัสและซีสต์ของ Pretragus

ความผิดปกติของการพัฒนาเหงือกแหว่ง NOS

การเจริญเติบโตมากเกินไปของริมฝีปาก แต่กำเนิด

อยู่ตรงกลาง:

• ซีสต์ของใบหน้าและลำคอ
• ทวารของใบหน้าและลำคอ
• ไซนัสของใบหน้าและลำคอ

ความผิดปกติแต่กำเนิดของใบหน้าและลำคอ NOS

ในประเทศรัสเซีย การจำแนกประเภทระหว่างประเทศโรคของการแก้ไขครั้งที่ 10 (ICD-10) ถูกนำมาใช้เป็นเอกสารกำกับดูแลฉบับเดียวเพื่อคำนึงถึงการเจ็บป่วย เหตุผลในการมาเยี่ยมเยียนของประชากร สถาบันการแพทย์ทุกแผนกสาเหตุการเสียชีวิต

ICD-10 ถูกนำมาใช้ในการดูแลสุขภาพทั่วสหพันธรัฐรัสเซียในปี 2542 ตามคำสั่งของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซีย ลงวันที่ 27 พฤษภาคม 2540 หมายเลข 170

WHO วางแผนการเปิดตัวฉบับแก้ไขใหม่ (ICD-11) ในปี 2560-2561

ด้วยการเปลี่ยนแปลงและเพิ่มเติมจาก WHO

การประมวลผลและการแปลการเปลี่ยนแปลง © mkb-10.com

ถุงน้ำที่คอ - อาการและการรักษา

• ความอ่อนแอ
• คลื่นไส้
• อาการวิงเวียนศีรษะ
• อาเจียน
• ความมึนเมา
• ไข้ต่ำ
• ความเกียจคร้าน
• สีแดงของผิวหนังบริเวณที่เกิดแผล
• อุณหภูมิที่เพิ่มขึ้นในพื้นที่ที่ได้รับผลกระทบ
• มีหนองไหลออกจากทวาร
• การเสื่อมสภาพของสภาพทั่วไป
• อาการบวมในบริเวณที่ได้รับผลกระทบ
• ปวดเมื่อกดทับเนื้องอก
• มีก้อนที่คอ
• ไม่สามารถงอคอได้เต็มที่
• เด็กไม่สามารถเงยหน้าขึ้นได้

ถุงน้ำที่คอเป็นรูปแบบคล้ายเนื้องอกชนิดกลวง ซึ่งตั้งอยู่บนพื้นผิวด้านข้างหรือด้านหน้าของคอ ซึ่งส่วนใหญ่มักมีมาแต่กำเนิด แต่อาจเป็นผลมาจากช่องทวารที่มีมา แต่กำเนิดของคอ ซีสต์ด้านข้างเป็นผลมาจากพยาธิสภาพของพัฒนาการของทารกในครรภ์ แต่กำเนิด ในขณะที่ซีสต์ที่คอในเด็กได้รับการวินิจฉัยเมื่ออายุ 4 ถึง 7 ปีและมักไม่มีอาการ ในครึ่งหนึ่งของกรณีเนื้องอกจะทำให้เกิดหนองซึ่งนำไปสู่การล้างฝีและการก่อตัวของทวาร

การรักษาเป็นการผ่าตัดเท่านั้น การเจาะไม่ค่อยมีการใช้มากนักเนื่องจากการสะสมของของเหลวหรือมวลเละเกิดขึ้นอีกครั้งหลังจากผ่านไประยะหนึ่ง ตามการจำแนกโรคระหว่างประเทศ กระบวนการทางพยาธิวิทยานี้เป็นของความผิดปกติแต่กำเนิดอื่น ๆ ของใบหน้าและลำคอ รหัส ICD-10 คือ Q18

สาเหตุของการเกิดโรค

ในกรณีส่วนใหญ่ ถุงน้ำด้านข้างหรือกิ่งก้านสาขาเป็นพยาธิสภาพที่มีมาแต่กำเนิดและได้รับการวินิจฉัยตั้งแต่แรกเกิด สิ่งนี้เกิดขึ้นเนื่องจากการพัฒนาร่องเหงือกและส่วนโค้งที่ไม่เหมาะสม การก่อตัวของเนื้องอกกลวงจะเกิดขึ้นในช่วง 4-6 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์

ควรสังเกตว่าถุงน้ำที่คอด้านข้างมีอันตรายมากกว่ารูปแบบค่ามัธยฐานเนื่องจากในกรณีส่วนใหญ่หากไม่มีการรักษาอย่างทันท่วงทีก็จะเสื่อมสลายไปสู่การก่อมะเร็ง นอกจากนี้เมื่อโตขึ้น ถุงน้ำที่คอรูปแบบนี้สามารถบีบอัดปลายประสาทและอวัยวะใกล้เคียง ซึ่งอาจนำไปสู่กระบวนการทางพยาธิวิทยาที่เกิดขึ้นพร้อมกัน เช่นเดียวกับรูปแบบอื่น ๆ ของการก่อตัวของเนื้องอกกลวง มันสามารถเปิดได้เองและนำไปสู่ร่องเหงือกที่ไม่สามารถรักษาได้

ถุงมัธยฐานในผู้ใหญ่ (thyroglossal) อาจเป็นผลมาจากปัจจัยสาเหตุต่อไปนี้:

ในกรณี 60% ถุงน้ำมัธยฐานที่คอจะทำให้เกิดหนอง ซึ่งอาจทำให้เกิดความผิดปกติในการกลืนและการพูด ในบางกรณีเนื้องอกดังกล่าวจะเปิดขึ้นเองซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของทวาร

สาเหตุที่แน่ชัดสำหรับการพัฒนาพยาธิสภาพของเหงือกแหว่งและส่วนโค้งในระหว่างการพัฒนาของทารกในครรภ์ยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้น อย่างไรก็ตาม แพทย์จะระบุปัจจัยโน้มนำที่เป็นไปได้ดังต่อไปนี้:

• ความบกพร่องทางพันธุกรรม - หากผู้ปกครองหรือหนึ่งในนั้นมีกระบวนการทางพยาธิวิทยาในประวัติศาสตร์สามารถสังเกตอาการทางคลินิกที่คล้ายกันในทารกแรกเกิดได้
• ความเครียดอย่างรุนแรง, ความตึงเครียดทางประสาทอย่างต่อเนื่องของแม่ขณะอุ้มลูก;
• การดื่มแอลกอฮอล์และการสูบบุหรี่
• การรักษาด้วยยา "หนัก" ในระหว่างตั้งครรภ์โดยเฉพาะ ระยะแรก. ซึ่งควรรวมถึงยาปฏิชีวนะ ยาแก้อักเสบ ยาแก้ปวด คอร์ติโคสเตียรอยด์
• โรคทางระบบในมารดา
• ความพร้อมใช้งาน โรคเรื้อรัง.

หากเด็กมีอาการดังกล่าวควรปรึกษาแพทย์ทันที เป็นอันตรายอย่างยิ่งที่จะเพิกเฉยต่ออาการทางคลินิกดังกล่าว เนื่องจากมีความเป็นไปได้สูงที่เนื้องอกจะสลายไปเป็นเนื้องอกเนื้อร้าย

การจำแนกประเภทของโรค

เนื้องอกที่คอมีสองประเภทหลัก:

• ด้านข้างหรือกิ่งก้าน;
• ค่ามัธยฐานหรือ thyroglossal

ในทางกลับกันซีสต์ด้านข้างจะแบ่งออกเป็น:

การแปลซีสต์และทวารหนักที่คอ

ขึ้นอยู่กับโครงสร้างและหลักการของการก่อตัวเนื้องอกในรูปแบบต่อไปนี้มีความโดดเด่น:

• ถุงเดอร์มอยด์ที่คอ - หมายถึงโรคที่มีมา แต่กำเนิดซึ่งอยู่บนพื้นผิวไม่ได้ติดอยู่กับคอหอย ตามกฎแล้วเนื้องอกดังกล่าวจะเต็มไปด้วยเซลล์ของต่อมไขมันและต่อมเหงื่อรูขุมขน
• เหงือก - ตั้งอยู่ในบริเวณกระดูกใต้ลิ้นประกอบด้วยเยื่อบุผิวของถุงเหงือก

การจำแนกประเภทของซีสต์ที่คอต่อไปนี้สามารถใช้ได้ตามลักษณะของการก่อตัวและการแปล:

• hygroma - รูปแบบที่นุ่มนวลและเรียบเนียนซึ่งตั้งอยู่บริเวณปากมดลูกตอนล่าง
• hemangioma หลอดเลือดดำ;
• มะเร็งต่อมน้ำเหลืองปฐมภูมิ - กลุ่มของต่อมน้ำเหลืองที่เกาะแน่น
• neurofibroma - ไม่สามารถเคลื่อนที่ได้, หนาแน่นในการก่อตัวสม่ำเสมอ, เส้นผ่านศูนย์กลาง 1 ถึง 4 เซนติเมตร;
• ต่อมไทรอยด์ - ลิ้น - สามารถแปลเป็นภาษาท้องถิ่นในกล่องเสียงและลำคอ, เลื่อนขึ้นหรือลงระหว่างการกลืน;
• เนื้องอกไขมัน

โดยไม่คำนึงถึงสาเหตุของเนื้องอก อาจมีการผ่าตัดออกเนื่องจากมีความเสี่ยงที่จะกลายเป็นเนื้อร้ายเกือบตลอดเวลา

อาการของโรค

เนื้องอกที่คอบางรูปแบบในเด็กหรือผู้ใหญ่อาจไม่แสดงอาการเป็นเวลานาน เมื่อเนื้องอกกลวงโตขึ้น อาจมีอาการดังต่อไปนี้:

• ไม่สามารถงอคอได้เต็มที่
• เมื่อคลำเนื้องอกจะรู้สึกเจ็บปวด
• เนื้องอกเคลื่อนที่ได้ผิวหนังไม่เปลี่ยนแปลง แต่อาจมีรอยแดงได้
• เด็กไม่สามารถเงยหน้าขึ้นได้
• ความอ่อนแอง่วง;
• อุณหภูมิร่างกายต่ำ มีไข้เฉพาะที่ได้เช่นกัน
• สัญญาณของความมึนเมาทั่วไปของร่างกาย - คลื่นไส้, อาเจียน, อาการป่วยไข้ทั่วไป

หากกระบวนการระงับเกิดขึ้นอาจมีอาการทางคลินิกดังต่อไปนี้:

• สีแดงของผิวหนังบวม;
• อุณหภูมิร่างกายเพิ่มขึ้น
• อ่อนแรงวิงเวียนศีรษะ;
• อาการปวดอย่างรุนแรงในการคลำ;
• สารหลั่งที่เป็นหนองไหลออกมาน้อยกว่าในช่องปาก;
• ผิวหนังรอบปากอาจมีคราบ

หากมีเช่นนั้น อาการทางคลินิกควรติดต่อทันที ดูแลรักษาทางการแพทย์. กระบวนการเป็นหนองสามารถนำไปสู่ฝี เสมหะและโรคอื่น ๆ ที่คุกคามถึงชีวิตได้

อาการของซีสต์ที่คอ

ควรเข้าใจว่าการปล่อยสารหลั่งที่เป็นหนองไม่สามารถถือเป็นการฟื้นตัวและไม่จำเป็นต้องไปพบแพทย์ ช่องทวารที่เกิดขึ้นไม่สามารถหายได้เอง และการสะสมของของเหลวในเนื้องอกมักจะเกิดขึ้นอีกครั้งหลังจากผ่านไประยะหนึ่ง นอกจากนี้ความเสี่ยงของมะเร็งยังเพิ่มขึ้นอย่างมาก

การวินิจฉัย

ขั้นแรกให้ทำการตรวจร่างกายผู้ป่วยที่มีถุงน้ำที่คอคลำ นอกจากนี้ในระหว่างการตรวจเบื้องต้นแพทย์ควรเก็บประวัติส่วนตัวและประวัติครอบครัวด้วย

เพื่อชี้แจงการวินิจฉัยคุณสามารถใช้วิธีการวิจัยในห้องปฏิบัติการและเครื่องมือต่อไปนี้:

• การเจาะของเหลวจากการก่อตัวกลวงเพื่อการตรวจชิ้นเนื้อในภายหลัง
• การตรวจเลือดเพื่อหาตัวบ่งชี้มะเร็ง
• อัลตราซาวนด์คอ;
• การตรวจฟัน;
• ซีทีหากจำเป็น

เป็นเรื่องธรรมดา การวิจัยทางคลินิกในกรณีนี้เลือดและปัสสาวะไม่มีค่าในการวินิจฉัยดังนั้นจึงดำเนินการเมื่อจำเป็นเท่านั้น

การรักษาโรค

ในกรณีนี้ การรักษาจะเป็นการผ่าตัดเท่านั้น วิธีการแบบอนุรักษ์นิยมไม่ได้ผล การเจาะจะใช้เฉพาะในกรณีที่รุนแรงที่สุดเท่านั้น เมื่อไม่สามารถดำเนินการได้เนื่องจาก ตัวชี้วัดทางการแพทย์. ส่วนใหญ่มักเกี่ยวข้องกับผู้สูงอายุ ในกรณีนี้เนื้อหาของเนื้องอกจะถูกสำลักตามด้วยการล้างด้วยน้ำยาฆ่าเชื้อ

สำหรับการกำจัดถุงน้ำที่คอแบบดั้งเดิมนั้น การดำเนินการดังกล่าวจะดำเนินการภายใต้การดมยาสลบ โดยการตัดออกสามารถทำได้ทั้งทางปากหรือภายนอก ขึ้นอยู่กับตัวชี้วัดทางคลินิก เพื่อป้องกันการกำเริบของโรค ให้ทำการตัดออกร่วมกับแคปซูล

การเอาเนื้องอกด้านข้างออกทำได้ยากกว่า เนื่องจากเนื้องอกนั้นอยู่บริเวณใกล้กับหลอดเลือดและปลายประสาท

หากผู้ป่วยเข้ารับการรักษาด้วยกระบวนการและการก่อตัวเป็นหนองแล้ว เนื้องอกจะถูกเปิดและระบายออกไป ตามด้วยการเอารูทวารออก รูทวารทั้งหมด แม้จะบางและไม่เด่นชัด จะต้องถูกตัดออก เนื่องจากอาจทำให้เกิดอาการกำเริบได้ เพื่อให้ทราบตำแหน่งที่ชัดเจน ศัลยแพทย์อาจฉีดสารย้อมสีก่อน (เมทิลีนบลู, สีเขียวสดใส)

หลังการผ่าตัดผู้ป่วยจะได้รับการรักษาด้วยยาต้านการอักเสบและต้านเชื้อแบคทีเรีย คุณควรทำการปิดแผลเป็นประจำโดยต้องรักษาช่องปากด้วยสารฆ่าเชื้อ

ในช่วงหลังการผ่าตัด ผู้ป่วยควรรับประทานอาหารที่มีดังต่อไปนี้:

• จากอาหารในช่วงระยะเวลาการรักษาคุณต้องยกเว้นอาหารรสเปรี้ยวเผ็ดและเค็มเกินไปและหยาบเกินไป
• เครื่องดื่มและอาหารควรบริโภคอุ่นเท่านั้น
• อาหารควรเป็นของเหลวหรือน้ำซุปข้น

หากดำเนินการแทรกแซงการผ่าตัดในเวลาที่เหมาะสมความเสี่ยงของการกำเริบของโรคหรือการพัฒนากระบวนการทางเนื้องอกจะหายไปในทางปฏิบัติ ไม่จำเป็นต้องพักฟื้นระยะยาว

การป้องกัน

น่าเสียดายที่ในกรณีนี้ไม่มีวิธีการป้องกันที่มีประสิทธิภาพ ขอแนะนำอย่างยิ่งว่าอย่ารักษาตัวเองและปรึกษาแพทย์ที่มีคุณสมบัติเหมาะสมโดยทันที ในกรณีนี้ความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนมีน้อย

หากคุณคิดว่าคุณมีถุงน้ำที่คอและมีลักษณะอาการของโรคนี้ แพทย์สามารถช่วยคุณได้: ศัลยแพทย์ นักบำบัด และกุมารแพทย์

นอกจากนี้เรายังขอแนะนำให้ใช้บริการวินิจฉัยโรคออนไลน์ของเรา ซึ่งเลือกโรคที่เป็นไปได้ตามอาการที่ป้อน

ถุงน้ำที่คอ - ประเภทหลักและการรักษา

ถุงน้ำที่คอเป็นเนื้องอกที่ไม่ร้ายแรง ซึ่งโพรงเต็มไปด้วยของเหลว รูขุมขน และเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน ตามการจำแนกประเภทระหว่างประเทศ ICD-10 ค่ามัธยฐานของถุงน้ำที่คอจะรวมอยู่ในบล็อก Q10-Q18 ในกรณีส่วนใหญ่ จะมีการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นที่ด้านหน้าหรือด้านข้าง (ด้านข้างได้รับการวินิจฉัยใน 60% ของกรณี) บ่อยครั้งน้อยกว่า - ที่ด้านหลังของคอในบริเวณกระดูกสันหลัง พยาธิวิทยาไม่ค่อยมาพร้อมกับความรู้สึกไม่สบาย อาการปวดไม่มีซีสต์ไม่ส่งผลกระทบต่อวิถีชีวิตปกติ คุณสามารถอยู่ร่วมกับมันได้ในวัยชราโดยไม่มีปัญหา บางครั้งมีภัยคุกคามที่เนื้องอกจะกลายเป็นเนื้อร้าย ในกรณีเช่นนี้ จำเป็นต้องกำจัดออกอย่างเร่งด่วน

พยาธิวิทยาได้รับการวินิจฉัยค่อนข้างน้อยโดยเกิดขึ้นใน 2-5% ของเนื้องอกทั้งหมดในบริเวณใบหน้าขากรรไกรและบริเวณปากมดลูก

กลไกการพัฒนา

ถุงน้ำบน เนื้อเยื่ออ่อนเกิดขึ้นเนื่องจาก กระบวนการทางพยาธิวิทยาที่เกิดขึ้นบนเวที การพัฒนาของตัวอ่อนส่วนใหญ่มักได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นเนื้องอกในช่วงปีแรกหลังคลอดบุตร เมื่อแปลเป็นภาษาท้องถิ่น ซีสต์ที่มีมาแต่กำเนิดจะยังคงมองไม่เห็นเป็นเวลานาน และพบได้ในช่วงวัยรุ่น

บ่อยครั้งที่ถุงน้ำไม่ก่อให้เกิดอันตราย แต่บางพันธุ์โดยเฉพาะ cystic hygroma กลายเป็นสาเหตุของการเสียชีวิตในมดลูกของเด็ก

การจัดหมวดหมู่

มีการจำแนกประเภทหลายกลุ่มตามโครงสร้างและตำแหน่งของเนื้องอก (ด้านหน้า, ด้านข้าง, ด้านหลัง)

พันธุ์ตามลักษณะของการศึกษา:

• ถุงน้ำสาขา (branchial) - เกิดขึ้นจากโรคในการพัฒนาของตัวอ่อนในระหว่างการเจริญเติบโตถุงเหงือกที่ไม่เติบโตมากเกินไปจะเต็มไปด้วยของเหลว
• ถุงเดอร์มอยด์ที่คอ - เต็มไปด้วยเซลล์ของต่อมไขมันและต่อมเหงื่อ, เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน;
• lymphogenous - เกิดขึ้นจากความผิดปกติในการพัฒนาของน้ำเหลืองที่เต็มไปด้วยของเหลวในเซรุ่ม;
• เปาะ - พบได้บ่อยในเด็กใน 90% ของกรณีจำเป็นต้องมีการผ่าตัด
• หนังกำพร้า - เกิดขึ้นเนื่องจากการอุดตันของต่อมไขมันกับเซลล์ผิวหนังชั้นนอกเกิดขึ้นใกล้กับกระดูกสันหลังที่เส้นผม
• ถุงน้ำมัธยฐานพัฒนาอันเป็นผลมาจากการบาดเจ็บการติดเชื้อเลือดและโรคน้ำเหลืองใน 50% ของกรณีพยาธิวิทยาจะมาพร้อมกับหนองการก่อตัวของรูทวารที่เปิดเข้าไปในช่องปากหรือออกไปด้านนอก; ของเหลวที่เป็นหนองไหลออกมาทางรูทวารการแทรกซึมเข้าไปในร่างกายอาจทำให้เกิดอาการมึนเมาอย่างรุนแรง

อาการ

เนื้องอกที่มีขนาดเล็กกว่า 1 ซม. จะมองไม่เห็นด้วยตาเปล่า มีเพียงแพทย์มืออาชีพเท่านั้นที่สามารถระบุได้ว่ามีอยู่หรือไม่

อาการจะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับชนิดของเนื้องอก เมื่อตรวจแล้ว ถือเป็นเนื้องอกที่ยืดหยุ่น ซึ่งไม่เจ็บปวดเมื่อกด ด้วยถุงน้ำด้านข้างสัญญาณอาจสับสนกับโรคอื่น ๆ ของกระดูกสันหลังส่วนคอ โดยส่วนใหญ่แล้วเนื้องอกที่อ่อนโยนจะปรากฏขึ้นหลังจากความเสียหายทางกลหรือการติดเชื้อแบคทีเรีย / ไวรัส

ส่งผลให้มีอาการดังต่อไปนี้:

• อาการบวมของเนื้อเยื่อ, ปวดเมื่อกลืน;
• การเคลื่อนไหวของเนื้องอก
• การอักเสบของต่อมน้ำเหลือง
• ความผิดปกติของกล่องเสียง;
• ฝี - หลังจากเติมหนองและอักเสบแล้วจะมีฝีหรือภาวะติดเชื้อเกิดขึ้นซึ่งนำไปสู่การเป็นพิษในเลือด, การอักเสบของเนื้อเยื่อ, เนื้อร้ายและการติดเชื้อทั่วร่างกาย

การวินิจฉัย

อาการมักซ่อนเร้น เฉพาะการตรวจสุขภาพเป็นประจำเท่านั้นที่ช่วยระบุโรคได้ เมื่อวินิจฉัยเนื้องอกที่เป็นพิษเป็นภัยแคปซูลจะถูกตรวจหามะเร็งโดยพิจารณาถึงการปรากฏตัวของพวกมัน ภาวะแทรกซ้อนที่เป็นอันตรายโรคต่างๆ

• ศึกษาสภาพของผู้ป่วย ตรวจผู้ป่วยมะเร็งในหมู่ญาติ
• การคลำเบื้องต้นของพื้นที่ที่ได้รับผลกระทบ
• การตรวจเอกซเรย์และการตรวจเนื้อเยื่อ
• เจาะ, การตรวจทางจุลชีววิทยาเซลล์ที่เติมเต็มเนื้องอก

การรักษา

การรักษาซีสต์เพียงอย่างเดียวคือการผ่าตัดออก การรักษาด้วยยาไม่ได้ผล ในเด็ก การผ่าตัดจะดำเนินการหลังจากอายุครบสามขวบ - ในผู้ใหญ่หลังจากระบุอาการทางพยาธิวิทยาแล้ว วิธีการกำจัดจะถูกเลือกหลังจากการศึกษาเนื้องอกอย่างละเอียด โดยกำหนดประเภท ขนาด และลักษณะเฉพาะอื่นๆ ของเนื้องอก ใช้เวลาผ่าตัดไม่เกิน 1 ชั่วโมง และต้องดมยาสลบ การแทรกแซงต้องอาศัยความเป็นมืออาชีพและการเอาใจใส่ ความเสี่ยงในการกำจัดที่ไม่สมบูรณ์กลับเป็นซ้ำ การผ่าตัดจะดำเนินการแบบผู้ป่วยนอก และไม่จำเป็นต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล

การก่อตัวของซีสติกมีความอ่อนไหวต่อขั้นตอนการให้ความร้อน ดังนั้นการใช้ยาด้วยตนเองในกรณีนี้จึงมีข้อห้ามอย่างเคร่งครัด การประคบและโลชั่นอาจทำให้เกิดความเสียหายต่อร่างกายได้

บ่งชี้ในการผ่าตัด:

• ขนาดเนื้องอกเกิน 1 ซม.
• ความเจ็บปวด;
• กลืนและออกเสียงวลีได้ยาก

คุณสมบัติของการดำเนินการ:

1. ความสามารถในการใช้งานมีบทบาทสำคัญ ในกรณีที่เจ็บป่วยร้ายแรงและอายุมากขึ้น การผ่าตัดจะมีข้อห้าม เนื้อหาของเนื้องอกจะถูกลบออกแทนหลังจากนั้นทำความสะอาดช่องด้วยสารฆ่าเชื้อ
2. การกำเริบของกระบวนการอักเสบ - ช่องเปิด, การระบายน้ำจะดำเนินการ, หนองจะถูกลบออก, การดำเนินการจะดำเนินการหลังจากการรักษาด้วยยาต้านการอักเสบ 2-3 สัปดาห์, อนุญาตให้ล้างแคปซูลอีกครั้ง บางครั้งไม่จำเป็นต้องได้รับการผ่าตัด เนื่องจากโพรงจะหายได้เอง
3. การกำจัดซีสต์ขนาดเล็กสามารถทำได้ผ่านทางช่องปาก วิธีนี้ช่วยป้องกันการเกิดรอยเย็บ
4. เนื้องอกขนาดใหญ่จะถูกกำจัดออกผ่านทางแผลที่ผิวหนัง จำเป็นต้องได้รับการดูแลเป็นพิเศษเมื่อกำจัดเนื้องอกด้านข้าง เนื่องจากจะส่งผลต่อเส้นประสาท
5. ถุงมัธยฐานเชื่อมต่อกับกระดูกไฮออยด์ ดังนั้นเนื้องอกจึงถูกเอาออกพร้อมกับบางส่วน
6. การดำเนินการมีความซับซ้อนเนื่องจากมีรูทวาร สารทึบแสงช่วยในการระบุทางออกที่ละเอียดอ่อนทั้งหมด ด้วยการแปลซีสต์ด้านข้างทำให้สถานการณ์มีความซับซ้อนเนื่องจากมีหลอดเลือดขนาดใหญ่

หลังการผ่าตัดแพทย์จะสั่งยาปฏิชีวนะและยาแก้อักเสบและกายภาพบำบัดถือเป็นการรักษาเพิ่มเติม เย็บจะถูกลบออกหนึ่งสัปดาห์หลังการผ่าตัด

ความน่าจะเป็นของการกำเริบของโรคจะเพิ่มขึ้นเมื่อมีการวินิจฉัยว่าเป็นโรคต่อมน้ำเหลืองอักเสบ การล้างแบบพิเศษจะช่วยหลีกเลี่ยงการสร้างซีสต์ใหม่ ควรแยกอาหารรสเผ็ดและหยาบออกจากอาหาร

การป้องกัน

ถุงน้ำที่คอเป็นโรคที่มีมา แต่กำเนิดดังนั้นจึงมักขาดมาตรการป้องกันการตรวจป้องกันเป็นประจำจะช่วยป้องกันหนอง แพทย์ผู้มีประสบการณ์จะวินิจฉัยว่ามีซีสต์อยู่ ระยะเริ่มต้นการพัฒนาหลังจากนั้นจึงทำการผ่าตัด

พยากรณ์

เนื่องจากการรักษาเพียงอย่างเดียวคือการผ่าตัดจึงมีความเสี่ยงต่อภาวะแทรกซ้อน ในกรณี 95% การแทรกแซงสำเร็จ การพยากรณ์โรคขึ้นอยู่กับระยะเวลาการฟื้นตัว จุดโฟกัสของมะเร็งที่พบในระหว่างการผ่าตัดอาจทำให้เกิดอันตรายได้

บทสรุป

ถุงน้ำคอ - โรคประจำตัวซึ่งค่อนข้างหายาก โดยส่วนใหญ่มักได้รับการวินิจฉัยในวัยเด็ก เนื้องอกจะมองเห็นได้ชัดเจนอาการจะแสดงออกมาเมื่อใด ความเสียหายทางกลหรือการติดเชื้อแบคทีเรียหรือไวรัส วิธีการรักษาหลักคือการผ่าตัด การเลือกวิธีการตัดออกขึ้นอยู่กับชนิดและลักษณะของเนื้องอก หลังจากดำเนินการแล้วจะมีการกำหนด การรักษาด้วยยาการพยากรณ์โรคมักเป็นบวก

ICD 10. คลาส XVII (Q00-Q99)

ICD 10 ชั้น XVII ความผิดปกติแต่กำเนิด (ความผิดปกติ), ความผิดปกติและความผิดปกติของโครโมโซม

ไม่รวม: ข้อผิดพลาดแต่กำเนิดของการเผาผลาญ (E70-E90)

คลาสนี้ประกอบด้วยบล็อกต่อไปนี้:

Q00-Q07 ความผิดปกติแต่กำเนิด ระบบประสาท

Q10-Q18 ความผิดปกติแต่กำเนิดของตา หู ใบหน้า และลำคอ

Q20-Q28 ความผิดปกติแต่กำเนิดของระบบไหลเวียนโลหิต

Q30-Q34 ความผิดปกติแต่กำเนิดของระบบทางเดินหายใจ

Q35-Q37 ปากแหว่งและเพดานโหว่ [ปากแหว่งและเพดานโหว่]

Q38-Q45 ความผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของอวัยวะย่อยอาหาร

Q50-Q56 ความผิดปกติแต่กำเนิดของอวัยวะสืบพันธุ์

Q60-Q64 ความผิดปกติแต่กำเนิดของระบบทางเดินปัสสาวะ

Q65-Q79 ความผิดปกติแต่กำเนิดและการเสียรูปของระบบกล้ามเนื้อและกระดูก

Q90-Q99 ความผิดปกติของโครโมโซม มิได้จำแนกไว้ที่อื่น

ความผิดปกติแต่กำเนิด (ความผิดปกติของพัฒนาการ) ของระบบประสาท (Q00-Q07)

Q00 Anencephaly และข้อบกพร่องด้านพัฒนาการที่คล้ายกัน

Q00.0 อานันเซฟาลี อาเซฟาลี. อัคราเนีย. อะมีเลนซ์ฟาลี ภาวะโลหิตจาง ครึ่งซีก

Q01 เอนเซฟาโลเซเล

Q01.1 เอ็นเซฟาโลเซลจากโพรงจมูก

Q01.2 สมองส่วนท้ายทอย

Q01.8 เอนเซฟาโลเซเลสของพื้นที่อื่น

Q01.9 เอนเซฟาโลเซเล ไม่ระบุรายละเอียด

Q02 ศีรษะเล็ก

ไม่รวม: กลุ่มอาการเมคเคล-กรูเบอร์ (Q61.9)

Q03 ภาวะโพรงสมองคั่งน้ำแต่กำเนิด

รวมถึง: hydrocephalus ของทารกแรกเกิด

Q03.0 รูปร่างผิดปกติแต่กำเนิดของท่อส่งน้ำซิลเวียน

Q03.1 Atresia ของ foramina of Magendie และ Luschka กลุ่มอาการแดนดี้-วอล์คเกอร์

Q03.8 ภาวะโพรงสมองคั่งน้ำแต่กำเนิดแบบอื่น

Q03.9 ภาวะโพรงสมองคั่งน้ำแต่กำเนิด ไม่ระบุรายละเอียด

Q04 ความผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่น [ความผิดปกติ] ของสมอง

Q04.0 ความผิดปกติแต่กำเนิดของ Corpus Callosum Agenesis ของคอร์ปัสแคลโลซัม

Q04.3 การลดการเสียรูปแบบอื่นของสมอง

Aplasia > ส่วนของสมอง

อากิริยะ. Hydranencephaly. ลิเซนเซฟาลี ไมโครไจเรีย ปาชิเจีย

ไม่รวม: ความผิดปกติแต่กำเนิดคอร์ปัส คาโลซัม (Q04.0)

Q04.4 ภาวะ Septooptic dysplasia

Q04.6 ซีสต์ในสมองแต่กำเนิด โพเรนเซฟาลี โรคจิตเภท

ไม่รวม: ถุงน้ำพอเรนเซฟาลิกที่ได้รับ (G93.0)

Q04.8 ความผิดปกติแต่กำเนิดอื่น ๆ ของสมองที่ระบุรายละเอียด Macrogyria

Q04.9 ความผิดปกติของสมองแต่กำเนิด ไม่ระบุรายละเอียด

โรคหรือรอยโรค > สมอง NOS

Q05 Spina bifida [ช่องไขสันหลังปิดไม่สมบูรณ์]

รวมไปถึง: hydromeningocele (กระดูกสันหลัง)

spina bifida (aperta) (ซิสติกา)

ไม่รวม: กลุ่มอาการอาร์โนลด์-เชียรี (Q07.0)

Q05.0 Spina bifida ในบริเวณปากมดลูกที่มีภาวะน้ำคร่ำ

Q05.1 Spina bifida ในบริเวณทรวงอกที่มีภาวะโพรงสมองคั่งน้ำ

Thoracolumbar > มีภาวะน้ำคร่ำ

Q05.2 Spina bifida ในบริเวณเอวที่มีภาวะโพรงสมองคั่งน้ำ Lumbosacral spina bifida กับ hydrocephalus

Q05.3 Spina bifida ในบริเวณศักดิ์สิทธิ์ที่มีภาวะโพรงสมองคั่งน้ำ

Q05.4 กระดูกสันหลังส่วนไบฟิดาที่มีภาวะโพรงสมองคั่งน้ำ ไม่ระบุรายละเอียด

Q05.5 Spina bifida ในบริเวณปากมดลูกที่ไม่มีภาวะโพรงสมองคั่งน้ำ

Q05.6 Spina bifida ในบริเวณทรวงอกที่ไม่มีภาวะโพรงสมองคั่งน้ำ

Q05.7 Spina bifida ในบริเวณเอวที่ไม่มีภาวะโพรงสมองคั่งน้ำ กระดูกสันหลังส่วนเอว (lumbosacral spina bifida) NOS

Q05.8 Spina bifida ในบริเวณศักดิ์สิทธิ์ NOS

Q05.9 กระดูกสันหลังส่วนไบฟิดา ไม่ระบุรายละเอียด

Q06 ความผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่น [ความผิดปกติ] ของไขสันหลัง

Q06.1 Hypoplasia และ dysplasia ของไขสันหลัง อะเทโลมีเลีย. ไมอีลาเทเลีย Myelodysplasia ของไขสันหลัง

Q06.3 ความผิดปกติแบบอื่นของหางม้า

Q06.4 ไฮโดรไมอีเลีย ไฮโดรฮิส

Q06.8 ความผิดปกติแบบอื่นที่ระบุของไขสันหลัง

Q06.9 รูปผิดปกติแต่กำเนิดของไขสันหลัง ไม่ระบุรายละเอียด

การเสียรูป > ของไขสันหลังหรือเยื่อหุ้มสมอง

Q07 ความผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่น [ความผิดปกติ] ของระบบประสาท

ไม่รวม: ภาวะ dysautonomia ในครอบครัว [ไรลีย์-เดย์] (G90.1)

โรคนิวโรไฟโบรมาโทซิส (ไม่ใช่มะเร็ง) (Q85.0)

Q07.0 กลุ่มอาการอาร์โนลด์-เชียรี

Q07.8 ความผิดปกติอื่นที่ระบุรายละเอียดของระบบประสาท การสร้างเส้นประสาท การกระจัดของ Brachial plexus

อาการกรามสั่น กลุ่มอาการมาร์คัส กันน์

Q07.9 ความผิดปกติของระบบประสาท ไม่ระบุรายละเอียด

การเสียรูป > ระบบประสาท NOS

ความผิดปกติแต่กำเนิด (พัฒนาการผิดปกติ) ของตา หู ใบหน้า และลำคอ (ไตรมาส 10-ไตรมาส 2561)

Q10 ความผิดปกติแต่กำเนิด (ความผิดปกติ) ของเปลือกตา อุปกรณ์น้ำตา และวงโคจร

Q10.1 ectropion แต่กำเนิด

Q10.2 เอนโทรเปียนแต่กำเนิด

Q10.3 ความผิดปกติแบบอื่นของเปลือกตา อาเบลฟาเรีย

การขาดงานหรือการกำเนิด:

เกล็ดกระดี่แต่กำเนิด โคโลโบมาแห่งศตวรรษ ความผิดปกติแต่กำเนิดของเปลือกตา NOS

Q10.4 การไม่มีหรือการกำเนิดของอุปกรณ์น้ำตา ขาดตรงเวลา

Q10.5 การตีบแต่กำเนิดและการตีบตันของท่อน้ำตา

Q10.6 ความผิดปกติแบบอื่นของอุปกรณ์น้ำตา รูปผิดปกติแต่กำเนิดของอุปกรณ์น้ำตา NOS

Q10.7 ความผิดปกติของวงโคจร

Q11 เนื้องอกในโพรงจมูก ไมโครพธาลมอส และมาโครพทาลมอส

Q11.0 ถุงน้ำลูกตา

Q11.1 ภาวะโพรงจมูกชนิดอื่น

Q11.2 ไมโครพธาลมอส คริปโตพทามอส NOS. ตา dysplasia Hypoplasia ของดวงตา ตาร่องรอย

ไม่รวม: กลุ่มอาการ cryptophthalmos (Q87.0)

ไม่รวม: Macrophthalmos ในโรคต้อหินแต่กำเนิด (Q15.0)

Q12 ความผิดปกติแต่กำเนิด [ความผิดปกติ] ของเลนส์

Q12.0 ต้อกระจกแต่กำเนิด

Q12.1 การเคลื่อนตัวของเลนส์แต่กำเนิด

Q12.8 ความบกพร่องของเลนส์แต่กำเนิดอื่นๆ

Q12.9 ความบกพร่องของเลนส์แต่กำเนิด ไม่ระบุรายละเอียด

Q13 ความผิดปกติแต่กำเนิด [ความผิดปกติ] ของส่วนหน้าของดวงตา

Q13.0 โคโลโบมาของม่านตา โคโลโบมา NOS

Q13.1 ไม่มีม่านตา อนิริเดีย

Q13.2 ความผิดปกติแบบอื่นของม่านตา Anisocoria มีมา แต่กำเนิด Atresia ของนักเรียน ความผิดปกติของม่านตาแต่กำเนิด NOS

Q13.3 ความทึบของกระจกตาแต่กำเนิด

Q13.4 ความผิดปกติแบบอื่นของกระจกตา ความผิดปกติแต่กำเนิดของกระจกตา NOS ไมโครคอร์เนีย ความผิดปกติของปีเตอร์

Q13.8 ความผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของส่วนหน้าของดวงตา ความผิดปกติของรีเกอร์

Q13.9 ความผิดปกติแต่กำเนิดของส่วนหน้าของดวงตา ไม่ระบุรายละเอียด

Q14 ความผิดปกติแต่กำเนิด [ความผิดปกติ] ของส่วนหลังของดวงตา

Q14.0 ความผิดปกติแต่กำเนิดของน้ำแก้วตา ความทึบของน้ำเลี้ยงแต่กำเนิด

Q14.1 ความผิดปกติของจอประสาทตาแต่กำเนิด โป่งพองของจอประสาทตาแต่กำเนิด

Q14.2 ความผิดปกติแต่กำเนิดของจานแก้วนำแสง Coloboma ของหัวประสาทตา

Q14.3 ความผิดปกติแต่กำเนิด คอรอยด์ดวงตา

Q14.8 ความผิดปกติแต่กำเนิดอื่น ๆ ของส่วนหลังของดวงตา ฟันดัสโคโลโบมา

Q14.9 ความผิดปกติแต่กำเนิดของส่วนหลังของดวงตา ไม่ระบุรายละเอียด

Q15 ความผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่น [ความพิการ] ของดวงตา

ไม่รวม: อาตาแต่กำเนิด (H55)

Q15.0 โรคต้อหินแต่กำเนิด บุฟทาลมัส. โรคต้อหินของทารกแรกเกิด ไฮโดรธาลมอส keratoglobus แต่กำเนิด

Macrophthalmos ในโรคต้อหินที่มีมา แต่กำเนิด เมกาโลคอร์เนีย

Q15.8 ความผิดปกติอื่น ๆ ที่ระบุของดวงตา

Q15.9 ความบกพร่องของตาแต่กำเนิด ไม่ระบุรายละเอียด

การเสียรูป > ดวงตา NOS

Q16 ความผิดปกติแต่กำเนิด [ความผิดปกติ] ของหูที่ทำให้เกิดความบกพร่องทางการได้ยิน

ไม่รวม: หูหนวกแต่กำเนิด (H90. -)

Q16.0 ใบหูไม่มีแต่กำเนิด

Q16.1 การไม่มีแต่กำเนิด ภาวะ atresia และการตีบตัน ช่องหู(ภายนอก)

อาร์เทเซียหรือการตีบตันของส่วนกระดูกของคลอง

Q16.2 ไม่มีท่อยูสเตเชียน

Q16.3 ความผิดปกติแต่กำเนิดของกระดูกหู การรวมตัวของกระดูกหู

Q16.4 ความผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของหูชั้นกลาง ความผิดปกติแต่กำเนิดของหูชั้นกลาง NOS

Q16.5 ความผิดปกติแต่กำเนิดของหูชั้นใน

Q16.9 ความผิดปกติแต่กำเนิดของหูที่ทำให้เกิดความบกพร่องทางการได้ยิน ไม่ระบุรายละเอียด การไม่มีหู NOS แต่กำเนิด

Q17 ความผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่น [ความผิดปกติ] ของหู

ไม่รวม: ไซนัสก่อนหู (Q18.1)

Q17.0 ใบหูเสริม อุปกรณ์เสริม tragus โรคโปลิโอ กระบวนการ Preauricular หรือโปลิป

Q17.3 ความผิดปกติของหูแบบอื่น หูแหลม

Q17.4 หูอยู่ในตำแหน่งที่ผิดปกติ หูตั้งต่ำ

ไม่รวม: Concha ปากมดลูก (Q18.2)

Q17.5 หูยื่นออกมา หูที่โดดเด่น

Q17.8 ความผิดปกติอื่นที่ระบุรายละเอียดของหู การไม่มีติ่งหูแต่กำเนิด

Q17.9 ความผิดปกติของหู ไม่ระบุรายละเอียด ความผิดปกติของหูแต่กำเนิด NOS

Q18 ความผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่น [ความผิดปกติ] ของใบหน้าและลำคอ

เงื่อนไขที่จัดประเภทภายใต้ Q67.0-Q67.4

ความผิดปกติแต่กำเนิดของกระดูกโหนกแก้มและกระดูกใบหน้า (Q75. -)

ความผิดปกติของใบหน้าฟัน (รวมทั้งการสบฟันผิดปกติ) (K07.-)

อาการใบหน้าแต่กำเนิด (Q87.0)

ท่อไทโรกลอสซัลที่เก็บรักษาไว้ (Q89.2)

Q18.0 ไซนัส ทวาร และถุงน้ำของรอยแยกสาขา ร่องรอยของเหงือก

Q18.1 ไซนัสและถุงน้ำในช่องหู

Q18.2 ความผิดปกติแบบอื่นของรอยแยกกิ่ง ความผิดปกติของการพัฒนาเหงือกแหว่ง NOS Concha ปากมดลูก โอโตเซฟาลี

Q18.3 คอต้อเนื้อ ต้อเนื้อคอลไล

Q18.6 มาโครคีเลีย การเจริญเติบโตมากเกินไปของริมฝีปาก แต่กำเนิด

Q18.8 รูปร่างผิดปกติแบบอื่นที่ระบุของใบหน้าและลำคอ

Q18.9 ความผิดปกติของใบหน้าและลำคอที่ไม่ระบุรายละเอียด ความผิดปกติแต่กำเนิดของใบหน้าและลำคอ NOS

ความผิดปกติแต่กำเนิด (ความผิดปกติจากการพัฒนา) ของระบบไหลเวียนโลหิต (ไตรมาส 20-ไตรมาส 28)

Q20 ความผิดปกติแต่กำเนิด [ความผิดปกติ] ของห้องหัวใจและการเชื่อมต่อ

Q20.0 หลอดเลือดแดง Truncus ที่พบบ่อย สิทธิบัตรหลอดเลือดแดง Truncus

Q20.1 การทำสำเนาของช่องทางออกของหัวใจห้องล่างขวา กลุ่มอาการเทาส์ซิก-บิง

Q20.2 การทำสำเนาของช่องทางออกหัวใจห้องล่างซ้าย

Q20.3 จุดเชื่อมต่อของหัวใจห้องล่าง-หลอดเลือดแดงที่ไม่ลงรอยกัน

Dextrotransposition ของเอออร์ตา การขนย้ายเรือใหญ่ (สมบูรณ์)

Q20.4 การซ้ำซ้อนของช่องเข้าของหัวใจห้องล่าง ช่องทั่วไป หัวใจห้องบนสองห้องสามห้อง

Q20.5 การเชื่อมต่อ atrioventricular ที่ไม่ลงรอยกัน การขนย้ายที่ถูกต้อง

ขนย้ายซ้าย การผกผันของกระเป๋าหน้าท้อง

Q20.6 ไอโซเมอร์ริซึมของส่วนต่อท้ายของหัวใจห้องบน isomerism ของส่วนต่อท้าย Atrial ที่มี asplenia หรือ polysplenia

Q20.8 ความผิดปกติแต่กำเนิดอื่น ๆ ของห้องหัวใจและการเชื่อมต่อ

Q20.9 ความผิดปกติแต่กำเนิดของห้องหัวใจและการเชื่อมต่อ ไม่ระบุรายละเอียด

Q21 ความผิดปกติแต่กำเนิด [ความผิดปกติ] ของผนังกั้นหัวใจ

ไม่รวม: ข้อบกพร่องของผนังกั้นหัวใจที่ได้มา (I51.0)

Q21.0 ข้อบกพร่องของผนังช่องท้อง

Q21.1 ข้อบกพร่องของผนังกั้นหัวใจห้องบน ข้อบกพร่องไซนัสหลอดเลือดหัวใจ

ไม่ปิดหรือเก็บรักษาไว้:

ข้อบกพร่องของไซนัสดำ

Q21.2 ข้อบกพร่องของผนังกั้น Atrioventricular คลอง atrioventricular ทั่วไป

ข้อบกพร่องของเยื่อบุหัวใจที่ฐานของหัวใจ ข้อบกพร่องของผนังกั้นหัวใจห้องบน (ประเภท II)

Q21.3 Tetralogy ของ Fallot ข้อบกพร่องของผนังกั้นห้องล่างด้วยการตีบหรืออาร์ทีเซีย หลอดเลือดแดงในปอด, dextroposition ของเส้นเลือดใหญ่และยั่วยวนของช่องขวา

Q21.4 ข้อบกพร่องของผนังกั้นระหว่างเอออร์ตาและหลอดเลือดแดงปอด

ข้อบกพร่องของผนังหลอดเลือดเอออร์ตา หน้าต่างเอออร์โต-ปอด-หลอดเลือดแดง

Q21.8 ความผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของผนังกั้นหัวใจ กลุ่มอาการไอเซนเมนเจอร์ เพนทาดแห่งฟอลล็อต

Q21.9 ความผิดปกติแต่กำเนิดของผนังกั้นหัวใจ ไม่ระบุรายละเอียด ข้อบกพร่องของผนังกั้นทางเดินอาหาร (หัวใจ) NOS

Q22 ความผิดปกติแต่กำเนิด [ความผิดปกติ] ของลิ้นปอดและลิ้นไตรคัสปิด

Q22.0 ลิ้นหัวใจตีบตัน

Q22.1 ลิ้นหัวใจปอดตีบแต่กำเนิด

Q22.2 ความไม่เพียงพอของลิ้นหัวใจปอดแต่กำเนิด การสำรอกวาล์วปอด แต่กำเนิด

Q22.3 ข้อบกพร่องลิ้นหัวใจปอดแต่กำเนิดแบบอื่น ความผิดปกติของลิ้นหัวใจปอดแต่กำเนิด NOS

Q22.4 การตีบของลิ้นหัวใจไตรคัสปิดแต่กำเนิด Tricuspid วาล์วตีบตัน

Q22.6 ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะด้านขวา

Q22.8 ความผิดปกติแต่กำเนิดอื่นของลิ้นหัวใจไตรคัสปิด

Q22.9 ความผิดปกติแต่กำเนิดของลิ้นหัวใจ tricuspid ไม่ระบุรายละเอียด

Q23 ความผิดปกติแต่กำเนิด [ความผิดปกติ] ของลิ้นหัวใจเอออร์ตาและไมทรัล

Q23.0 ลิ้นหัวใจเอออร์ติกตีบแต่กำเนิด

ลิ้นหัวใจเอออร์ติกแต่กำเนิด:

ไม่รวม: การตีบของหลอดเลือดใต้หัวใจตีบแต่กำเนิด (Q24.4)

การตีบในภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะด้านซ้าย (Q23.4)

Q23.1 ความไม่เพียงพอของลิ้นหัวใจเอออร์ติกแต่กำเนิด ลิ้นเอออร์ตาแบบไบคัสปิด

ความไม่เพียงพอของหลอดเลือดแดง แต่กำเนิด

Q23.2 การตีบไมตรัลแต่กำเนิด mitral atresia แต่กำเนิด

Q23.3 การสำรอกไมตรัลแต่กำเนิด

Q23.4 โรคหัวใจขาดเลือดด้านซ้าย

Atresia หรือ hypoplasia รุนแรงของ aortic ostium หรือวาล์วที่มี hypoplasia ของ aorta จากน้อยไปมากและข้อบกพร่องในการพัฒนาของ ventricle ซ้าย (ด้วยการตีบหรือ atresia ของ mitral valve)

Q23.8 ความผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของลิ้นหัวใจเอออร์ติกและลิ้นหัวใจไมทรัล

Q23.9 ความผิดปกติแต่กำเนิดของลิ้นหัวใจเอออร์ติกและลิ้นหัวใจไมตรัล ไม่ระบุรายละเอียด

Q24 ความผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่น [ความผิดปกติ] ของหัวใจ

ไม่รวม: เยื่อบุหัวใจอักเสบ (I42.4)

ไม่รวม: เด็กซ์โตรคาร์เดียที่มีการผกผันการแปล (Q89.3)

atrial appendage isomerism (ร่วมกับ asplenia หรือ polysplenia) (Q20.6)

ภาพสะท้อนของเอเทรียที่มีการผกผันของการแปล (Q89.3)

Q24.2 หัวใจไตรเอเทรียล

Q24.3 การตีบของลิ้นหัวใจปอด

Q24.4 การตีบของหลอดเลือดใต้หัวใจตีบแต่กำเนิด

Q24.5 ความผิดปกติของหลอดเลือดหัวใจ หลอดเลือดโป่งพอง (หลอดเลือดแดง) แต่กำเนิด

Q24.6 บล็อกหัวใจแต่กำเนิด

Q24.8 ความผิดปกติอื่นของหัวใจพิการแต่กำเนิดที่ระบุรายละเอียด

ผนังช่องท้องด้านซ้าย

ตำแหน่งหัวใจไม่ถูกต้อง โรคของอูล

Q24.9 โรคหัวใจพิการแต่กำเนิด ไม่ระบุรายละเอียด

Q25 ความผิดปกติแต่กำเนิด [ความผิดปกติ] ของหลอดเลือดแดงใหญ่

Q25.0 สิทธิบัตร ductus arteriosus เปิดท่อของลำตัว หลอดเลือดแดง ductus ที่เก็บรักษาไว้

Q25.1 การหดตัวของเอออร์ตา Coarctation ของหลอดเลือดแดงใหญ่ (มีประสิทธิผล) (postductal)

Q25.3 เอออร์ติกตีบ การตีบของหลอดเลือดเอออร์ตาเหนือลิ้น

ไม่รวม: โรคหลอดเลือดเอออร์ตาตีบแต่กำเนิด (Q23.0)

Q25.4 ความผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของเอออร์ตา

โป่งพองของไซนัสของ Valsalva (แตก)

ส่วนโค้งเอออร์ตาคู่ (วงแหวนหลอดเลือดของเอออร์ตา)

ไม่รวม: aortic hypoplasia ในภาวะหัวใจล้มเหลวชนิดด้านซ้าย (Q23.4)

Q25.5 ปอดตีบตัน

Q25.6 ปอดตีบ

Q25.7 ความผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของหลอดเลือดแดงในปอด หลอดเลือดแดงปอดผิดปกติ

ความผิดปกติ > หลอดเลือดแดงในปอด

หลอดเลือดโป่งพองในปอด

Q25.8 ความผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของหลอดเลือดแดงใหญ่

Q25.9 ความผิดปกติแต่กำเนิดของหลอดเลือดแดงขนาดใหญ่ ไม่ระบุรายละเอียด

Q26 ความผิดปกติแต่กำเนิด [ความผิดปกติ] ของหลอดเลือดดำขนาดใหญ่

Q26.0 การตีบแต่กำเนิดของ vena cava การตีบแต่กำเนิดของ vena cava (ด้อยกว่า) (เหนือกว่า)

Q26.1 การเก็บรักษา vena cava ที่เหนือกว่าด้านซ้าย

Q26.2 ความผิดปกติโดยรวมของการเชื่อมต่อของหลอดเลือดดำในปอด

Q26.3 ความผิดปกติบางส่วนของการเชื่อมต่อหลอดเลือดดำในปอด

Q26.4 ความผิดปกติของการเชื่อมต่อของหลอดเลือดดำในปอด ไม่ระบุรายละเอียด

Q26.5 ความผิดปกติในการเชื่อมต่อหลอดเลือดดำพอร์ทัล

Q26.6 ช่องทวารหลอดเลือดดำและหลอดเลือดดำพอร์ทัล

Q26.8 ความผิดปกติแต่กำเนิดอื่น ๆ ของหลอดเลือดดำขนาดใหญ่ ไม่มี vena cava (ด้อยกว่า) (เหนือกว่า)

ล่างแบบไม่มีคู่ เวน่า คาวาไปหมด การเก็บรักษาหลอดเลือดดำหลักด้านหลังซ้าย

กลุ่มอาการกระบี่คดเคี้ยว

Q26.9 ความผิดปกติของหลอดเลือดดำขนาดใหญ่ ไม่ระบุรายละเอียด ความผิดปกติของ vena cava (ด้อยกว่า) (เหนือกว่า) NOS

Q27 ความผิดปกติแต่กำเนิดอื่น ๆ [ความผิดปกติ] ของระบบหลอดเลือดส่วนปลาย

จอประสาทตาโป่งพองแต่กำเนิด (Q14.1)

Q27.0 การไม่มีแต่กำเนิดและภาวะ hypoplasia ของหลอดเลือดแดงสะดือ หลอดเลือดแดงสะดือเดี่ยว

Q27.1 การตีบของหลอดเลือดแดงไตตีบแต่กำเนิด

Q27.2 ความผิดปกติแบบอื่นของหลอดเลือดแดงไต ความพิการแต่กำเนิดของหลอดเลือดแดงไต NOS

หลอดเลือดแดงไตหลายเส้น

Q27.3 ความผิดปกติของหลอดเลือดแดงส่วนปลาย หลอดเลือดโป่งพองในหลอดเลือดแดง

ไม่รวม: หลอดเลือดโป่งพองที่ได้มา (I77.0)

Q27.4 ภาวะโลหิตจางแต่กำเนิด

Q27.8 ความผิดปกติแต่กำเนิดอื่น ๆ ที่ระบุของระบบ เรือต่อพ่วง. หลอดเลือดแดง subclavian ผิดปกติ

Atresia > หลอดเลือดแดงหรือหลอดเลือดดำ NEC

Q27.9 ความผิดปกติแต่กำเนิดของระบบหลอดเลือดส่วนปลาย ไม่ระบุรายละเอียด ความผิดปกติของหลอดเลือดแดงหรือหลอดเลือดดำ NOS

Q28 ความผิดปกติแต่กำเนิดอื่น ๆ [ความผิดปกติ] ของระบบไหลเวียนโลหิต

ไม่รวม: โป่งพองแต่กำเนิด:

ความผิดปกติของหลอดเลือดแดงในสมอง (I60.8)

Q28.0 ความผิดปกติของเส้นเลือดในสมองตีบ

หลอดเลือดดำโป่งพองในสมองจากหลอดเลือดแดงดำ (ไม่แตก)

Q28.1 ความผิดปกติแบบอื่นของหลอดเลือดสมอง

ความผิดปกติของหลอดเลือดสมอง NOS

หลอดเลือดโป่งพองในสมอง (ไม่แตก)

Q28.2 หลอดเลือดสมองมีความผิดปกติของหลอดเลือดแดงและดำ ความผิดปกติของหลอดเลือดแดงของการพัฒนาสมอง NOS

หลอดเลือดโป่งพองในสมองแต่กำเนิด (ไม่แตก)

Q28.3 ความผิดปกติแบบอื่นของหลอดเลือดสมอง

หลอดเลือดโป่งพองในสมอง (ไม่แตก)

ความผิดปกติของหลอดเลือดสมอง NOS

Q28.8 ความผิดปกติแต่กำเนิดอื่น ๆ ที่ระบุของระบบไหลเวียนโลหิต

โป่งพอง แต่กำเนิดของการแปล NEC ที่ระบุ

Q28.9 ความผิดปกติแต่กำเนิดของระบบไหลเวียนโลหิต ไม่ระบุรายละเอียด

ความผิดปกติแต่กำเนิด (ความผิดปกติจากการพัฒนา) ของอวัยวะระบบทางเดินหายใจ (Q30-Q34)

Q30 ความผิดปกติแต่กำเนิด [ความผิดปกติ] ของจมูก

ไม่รวม: ผนังกั้นช่องจมูกเบี่ยงเบนแต่กำเนิด (Q67.4)

Atresia > ช่องจมูก (ด้านหน้า)

ตีบแต่กำเนิด > (หลัง)

Q30.1 การกำเนิดและการด้อยพัฒนาของจมูก การไม่มีจมูกแต่กำเนิด

Q30.2 จมูกแตก หดหู่ จมูกแตก

Q30.3 การเจาะผนังกั้นช่องจมูกแต่กำเนิด

Q30.8 ความผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของจมูก จมูกเสริม ความบกพร่องแต่กำเนิดของผนังไซนัสจมูก

Q30.9 ความผิดปกติแต่กำเนิดของจมูก ไม่ระบุรายละเอียด

Q31 ความผิดปกติแต่กำเนิด (ความผิดปกติ) ของกล่องเสียง

Q31.1 การตีบของกล่องเสียงใต้อุปกรณ์เสียงแต่กำเนิด

Q31.4 กล่องเสียง stridor แต่กำเนิด แต่กำเนิด stridor (กล่องเสียง) NOS

Q31.8 ความพิการแต่กำเนิดแบบอื่นของกล่องเสียง

การไม่อยู่ > กระดูกอ่อนไครคอยด์, ฝาปิดกล่องเสียง,

แหว่งของกระดูกอ่อนต่อมไทรอยด์ กล่องเสียงตีบแต่กำเนิด NKDR รอยแยกของฝาปิดกล่องเสียง

รอยแยกไครคอยด์ด้านหลัง

Q31.9 ความผิดปกติแต่กำเนิดของกล่องเสียง ไม่ระบุรายละเอียด

Q32 ความผิดปกติแต่กำเนิด [ความผิดปกติ] ของหลอดลมและหลอดลม

ไม่รวม: โรคหลอดลมโป่งพองแต่กำเนิด (Q33.4)

Q32.0 หลอดลมอักเสบแต่กำเนิด

Q32.1 ความผิดปกติแบบอื่นของหลอดลม ความผิดปกติของกระดูกอ่อนหลอดลม หลอดลมตีบตัน

Q32.2 หลอดลมโป่งพองแต่กำเนิด

Q32.3 หลอดลมตีบแต่กำเนิด

Q32.4 ความผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของหลอดลม

ความผิดปกติแต่กำเนิด NOS >

Q33 ความผิดปกติแต่กำเนิด [ความผิดปกติ] ของปอด

Q33.0 ถุงน้ำปอดแต่กำเนิด

ไม่รวม: เปาะ โรคปอดได้มาหรือไม่ระบุ (J98.4)

Q33.1 กลีบปอดเสริม

Q33.2 การกักเก็บปอด

Q33.3 การกำเนิดของปอด ไม่มีปอด (กลีบ)

Q33.4 โรคหลอดลมโป่งพองแต่กำเนิด

Q33.5 เนื้อเยื่อนอกมดลูกในปอด

Q33.6 Hypoplasia และ dysplasia ของปอด

ไม่รวม: ปอด hypoplasia ที่เกี่ยวข้องกับการคลอดก่อนกำหนด (P28.0)

Q33.8 ความผิดปกติแต่กำเนิดอื่น ๆ ของปอด

Q33.9 ความผิดปกติแต่กำเนิดของปอด ไม่ระบุรายละเอียด

Q34 ความผิดปกติแต่กำเนิดอื่น ๆ [ความผิดปกติ] ของระบบทางเดินหายใจ

Q34.1 ถุงน้ำที่อยู่ตรงกลางแต่กำเนิด

Q34.8 ความผิดปกติแต่กำเนิดอื่น ๆ ที่ระบุของระบบทางเดินหายใจ Nasopharyngeal atresia

Q34.9 ความผิดปกติแต่กำเนิดของระบบทางเดินหายใจ ไม่ระบุรายละเอียด

ความผิดปกติ NOS > อวัยวะระบบทางเดินหายใจ

ปากแหว่งและเพดานโหว่ [ปากแหว่งและเพดานโหว่] (Q35-Q37)

ไม่รวม: กลุ่มอาการโรบิน (Q87.0)

Q35 เพดานโหว่ [เพดานโหว่]

รวมอยู่ด้วย: รอยแยกของเพดานปาก

ไม่รวม: เพดานโหว่และริมฝีปาก (Q37.-)

Q35.0 เพดานโหว่ ทวิภาคี

Q35.1 เพดานโหว่ข้างเดียว เพดานโหว่ NOS

Q35.2 เพดานอ่อนแหว่ง ทวิภาคี

Q35.3 เพดานอ่อนแหว่งเป็นข้างเดียว เพดานอ่อนแหว่ง NOS

Q35.4 รอยแยกของเพดานแข็งและเพดานอ่อน ทวิภาคี

Q35.5 รอยแยกของเพดานแข็งและเพดานอ่อนข้างเดียว เพดานโหว่ NOS

Q35.6 ค่ามัธยฐานของเพดานโหว่

Q35.8 เพดานโหว่ [เพดานโหว่] ไม่ระบุรายละเอียด ทวิภาคี

Q35.9 เพดานโหว่ [เพดานโหว่] ไม่ระบุรายละเอียด ข้างเดียว เพดานโหว่ NOS

Q36 ปากแหว่ง [ปากแหว่ง]

รวมอยู่ด้วย: ปากแหว่ง

ไม่รวม: ปากแหว่งและเพดานโหว่ (Q37.-)

Q36.0 ปากแหว่งทวิภาคี

Q36.1 ค่ามัธยฐานของปากแหว่ง

Q36.9 ปากแหว่งข้างเดียว ปากแหว่ง NOS

Q37 เพดานโหว่และปากแหว่ง (เพดานโหว่มีปากแหว่ง)

Q37.0 เพดานโหว่และริมฝีปาก ทวิภาคี

Q37.1 เพดานโหว่และริมฝีปากข้างเดียว เพดานโหว่และริมฝีปาก NOS

Q37.2 เพดานโหว่และริมฝีปาก ทวิภาคี

Q37.3 รอยแหว่งของเพดานอ่อนและริมฝีปากข้างเดียว เพดานโหว่และริมฝีปาก NOS

Q37.4 รอยแหว่งของเพดานแข็งและอ่อนและริมฝีปาก ทั้งสองข้าง

Q37.5 รอยแหว่งของเพดานแข็งและอ่อนและริมฝีปากข้างเดียว เพดานโหว่และริมฝีปาก NOS

Q37.8 เพดานโหว่และริมฝีปากทั้งสองข้าง ไม่ระบุรายละเอียด

Q37.9 เพดานโหว่และริมฝีปากข้างเดียว ไม่ระบุรายละเอียด เพดานโหว่กับปากแหว่ง NOS

ความผิดปกติแต่กำเนิดอื่นๆ (ความผิดปกติจากการพัฒนา) ของอวัยวะย่อยอาหาร (Q38-Q45)

Q38 ความผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่น (ความผิดปกติ) ของลิ้น ปาก และคอหอย

Q38.0 ความผิดปกติแต่กำเนิดของริมฝีปาก มิได้จำแนกไว้ที่อื่น

Q38.1 ภาวะแอนคิโลลอสเซีย การทำให้ลิ้นลิ้นสั้นลง

Q38.3 ความผิดปกติแต่กำเนิดอื่น ๆ ของลิ้น อโกลเซีย. ลิ้นแฉก

ไฮโปโกลเซีย Hypoplasia ของลิ้น ไมโครกลอสเซีย

Q38.4 ความผิดปกติแต่กำเนิดของต่อมน้ำลายและท่อ

อุปกรณ์เสริม > ต่อมน้ำลายหรือท่อ

ทวารแต่กำเนิดของต่อมน้ำลาย

Q38.5 ความผิดปกติแต่กำเนิดของเพดานปาก มิได้จำแนกไว้ที่อื่น

ไม่มีลิ้นไก่ ข้อบกพร่องของเพดานปากแต่กำเนิด NOS ท้องฟ้าสูง

Q38.6 ความผิดปกติแบบอื่นของปาก ความผิดปกติแต่กำเนิดของปาก NOS

Q38.7 กระเป๋าคอหอย คอหอยผนังอวัยวะ

ไม่รวม: กลุ่มอาการถุงคอหอย (D82.1)

Q38.8 ความผิดปกติแบบอื่นของคอหอย ความผิดปกติแต่กำเนิดของคอหอย NOS

Q39 ความผิดปกติแต่กำเนิด (ความผิดปกติ) ของหลอดอาหาร

Q39.0 หลอดอาหารตีบตันโดยไม่มีช่องทวาร หลอดอาหารตีบตัน NOS

Q39.1 หลอดอาหารตีบตันพร้อมกับทวารหลอดอาหาร หลอดอาหารตีบตันพร้อมกับทวารหลอดลม-หลอดอาหาร

Q39.2 ช่องทวารหลอดลมแต่กำเนิดไม่มี atresia ช่องทวารหลอดอาหารแต่กำเนิด NOS

Q39.3 การตีบแต่กำเนิดและการตีบตันของหลอดอาหาร

Q39.4 เยื่อหลอดอาหาร

Q39.5 หลอดอาหารขยายแต่กำเนิด

Q39.6 ผนังผนังหลอดอาหาร จุกปิดหลอดอาหาร

Q39.8 ความผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของหลอดอาหาร

การเคลื่อนตัวแต่กำเนิด > หลอดอาหาร

Q39.9 ความผิดปกติแต่กำเนิดของหลอดอาหาร ไม่ระบุรายละเอียด

Q40 ความผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่น [ความผิดปกติ] ของระบบย่อยอาหารส่วนบน

Q40.0 การตีบของ pyloric ตีบตันแต่กำเนิด

แต่กำเนิด (ข้อบกพร่อง) หรือด้อยพัฒนา:

Q40.1 ไส้เลื่อนกระบังลมแต่กำเนิด การเคลื่อนตัวของ cardia ผ่านการเปิดหลอดอาหารของไดอะแฟรม

ไม่รวม: แต่กำเนิด ไส้เลื่อนกระบังลม(Q79.0)

Q40.2 ความผิดปกติของกระเพาะอาหารอื่นที่ระบุรายละเอียด

ท้องรูปนาฬิกาทราย

การทำซ้ำของกระเพาะอาหาร เมกาโลกาสเตรีย. ไมโครกัสเตรีย

Q40.3 ความผิดปกติของกระเพาะอาหาร ไม่ระบุรายละเอียด

Q40.8 ความผิดปกติอื่นที่ระบุรายละเอียดของระบบทางเดินอาหารส่วนบน

Q40.9 ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหารส่วนบน ไม่ระบุรายละเอียด

ความผิดปกติ > NOS ของระบบย่อยอาหารส่วนบน

Q41 การไม่มีแต่กำเนิด ตีบตัน และการตีบของลำไส้เล็ก

รวมไปถึง: การอุดตันแต่กำเนิด การอุดตัน และการตีบของลำไส้เล็กหรือลำไส้ NOS

ไม่รวม: มีโคเนียม ลำไส้อุดตัน(E84.1)

Q41.0 การไม่มีแต่กำเนิด ภาวะตีบตัน และการตีบของลำไส้เล็กส่วนต้น

Q41.1 ไม่มีแต่กำเนิด ตีบตัน และตีบตัน jejunum. กลุ่มอาการเปลือกแอปเปิ้ล การติดเชื้อของลำไส้เล็กส่วนต้น

Q41.2 การไม่มีแต่กำเนิด ภาวะ atresia และการตีบของ ileum

Q41.8 การไม่มีแต่กำเนิด ตีบตัน และการตีบของส่วนอื่น ๆ ที่ระบุของลำไส้เล็ก

Q41.9 ไม่มีแต่กำเนิด ตีบตัน และลำไส้เล็กตีบ ไม่ระบุส่วน

การขาดงานแต่กำเนิด, atresia และลำไส้ตีบ NOS

Q42 การไม่มีแต่กำเนิด ภาวะตีบตัน และการตีบของลำไส้ใหญ่

รวมถึง: การอุดตันแต่กำเนิด การอุดตัน และการตีบของลำไส้ใหญ่

Q42.0 การไม่มีแต่กำเนิด ภาวะตีบตัน และการตีบของไส้ตรงพร้อมช่องทวารหนัก

Q42.1 การไม่มีแต่กำเนิด การตีบตัน และการตีบของไส้ตรงโดยไม่มีช่องทวารหนัก การติดเชื้อของไส้ตรง

Q42.2 ไม่มีแต่กำเนิด ตีบตัน และตีบตัน ทวารหนักด้วยทวาร

Q42.3 การไม่มีแต่กำเนิด ตีบตัน และการตีบของทวารหนักโดยไม่มีทวาร ฟิวชั่นทางทวารหนัก

Q42.8 การไม่มีแต่กำเนิด ตีบตัน และการตีบของส่วนอื่น ๆ ของลำไส้ใหญ่

Q42.9 การไม่มีแต่กำเนิด ตีบตัน และการตีบของลำไส้ใหญ่ ไม่ระบุส่วนที่ระบุ

Q43 ความผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่น [ความผิดปกติ] ของลำไส้

Q43.1 โรคเฮิร์ชสปรัง โรคหลอดเลือดสมอง megacolon แต่กำเนิด (anglionic)

Q43.2 ความผิดปกติอื่น ๆ ในการทำงานแต่กำเนิด ลำไส้ใหญ่. การขยายตัวของลำไส้ใหญ่แต่กำเนิด

Q43.3 ความผิดปกติแต่กำเนิดของการตรึงลำไส้

การยึดเกาะแต่กำเนิด [สาย]:

เมมเบรนแจ็คสัน การหมุนของลำไส้ใหญ่ไม่ถูกต้อง

ไม่สมบูรณ์ > ลำไส้ใหญ่ส่วนต้นและลำไส้ใหญ่

Q43.5 ทวารหนักนอกมดลูก

Q43.6 ทวารแต่กำเนิดของทวารหนักและทวารหนัก

ไม่รวม: ทวารแต่กำเนิด:

ช่องทวารหรือไซนัส (L05. -)

โดยไม่มีอาการ atresia และตีบของทวารหนักและทวารหนัก (Q42.0, Q42.2)

Q43.7 เสื้อคลุมที่เก็บรักษาไว้ โคลอา NOS

Q43.8 ความผิดปกติแต่กำเนิดอื่นที่ระบุรายละเอียดของลำไส้

ผนังลำไส้

โดลิโคโคลอน Megaloappendix. เมกะโลดูโอดีนัม ไมโครโคลอน

Q43.9 ความผิดปกติแต่กำเนิดของลำไส้ ไม่ระบุรายละเอียด

Q44 ความผิดปกติแต่กำเนิด (ความผิดปกติ) ของถุงน้ำดี ท่อน้ำดี และตับ

Q44.0 Agenesis, aplasia และ hypoplasia ของถุงน้ำดี การไม่มีถุงน้ำดีแต่กำเนิด

Q44.1 ความผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของถุงน้ำดี

รูปผิดปกติแต่กำเนิดของถุงน้ำดี NOS ถุงน้ำดีในตับ

Q44.2 ท่อน้ำดีตีบตัน

Q44.3 การตีบแต่กำเนิดและการตีบตันของท่อน้ำดี

Q44.4 ถุงน้ำดี

Q44.5 ความผิดปกติแต่กำเนิดอื่น ๆ ของท่อน้ำดี อุปกรณ์เสริมท่อตับ ความบกพร่องแต่กำเนิดของท่อน้ำดี NOS

Q44.6 โรคตับเปาะ โรคตับไฟโบรซิสติก

Q44.7 ความผิดปกติอื่นของตับแต่กำเนิด อุปกรณ์เสริมตับ กลุ่มอาการอะลาจิลล์

Q45 ความผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่น [ความผิดปกติ] ของอวัยวะย่อยอาหาร

Q45.0 Agenesis, aplasia และ hypoplasia ของตับอ่อน การไม่มีตับอ่อนแต่กำเนิด

Q45.1 ตับอ่อนวงแหวน

Q45.2 ถุงน้ำตับอ่อนแต่กำเนิด

Q45.3 ความผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของตับอ่อนและท่อตับอ่อน

อุปกรณ์เสริมตับอ่อน ความผิดปกติของตับอ่อนหรือท่อตับอ่อน NOS

ไม่รวม: โรคเบาหวาน:

โรคปอดเรื้อรังของตับอ่อน (E84. -)

Q45.8 ความผิดปกติแต่กำเนิดอื่น ๆ ที่ระบุของระบบย่อยอาหาร

ขาด (สมบูรณ์) (บางส่วน) ของระบบย่อยอาหาร NOS

ตำแหน่ง >อวัยวะย่อยอาหาร NOS ไม่ถูกต้อง

Q45.9 ความผิดปกติของอวัยวะย่อยอาหาร ไม่ระบุรายละเอียด

การเสียรูปของ >อวัยวะย่อยอาหาร NOS

ความผิดปกติแต่กำเนิด (ความผิดปกติจากการพัฒนา) ของอวัยวะสืบพันธุ์ (Q50-Q56)

ไม่รวม: กลุ่มอาการดื้อแอนโดรเจน (E34.5)

กลุ่มอาการที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติด้านจำนวนและรูปร่างของโครโมโซม (Q90-Q99)

กลุ่มอาการสตรีอัณฑะ (E34.5)

Q50 ความผิดปกติแต่กำเนิด (ผิดรูป) ของรังไข่ ท่อนำไข่ และเอ็นกว้าง

Q50.0 ไม่มีรังไข่แต่กำเนิด

Q50.1 ความผิดปกติของรังไข่เปาะ

Q50.2 การบิดตัวของรังไข่แต่กำเนิด

Q50.3 ความผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของรังไข่ อุปกรณ์เสริมรังไข่

ความผิดปกติแต่กำเนิดของรังไข่ NOS การยืดตัวของรังไข่ (อวัยวะสืบพันธุ์รูปแท่ง)

Q50.4 ถุงน้ำตัวอ่อนของท่อนำไข่ ถุงน้ำ

Q50.5 ถุงน้ำตัวอ่อนของเอ็นกว้าง

Q50.6 ความผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของท่อนำไข่และเอ็นกว้าง

อุปกรณ์เสริม > ท่อนำไข่หรือท่อกว้าง

ความผิดปกติของท่อนำไข่หรือเอ็นเอ็นในวงกว้าง NOS

Q51 ความผิดปกติแต่กำเนิด [ความผิดปกติ] ของการพัฒนาของร่างกายและปากมดลูก

Q51.0 Agenesis และ aplasia ของมดลูก การไม่มีมดลูกแต่กำเนิด

Q51.1 การทำซ้ำของร่างกายมดลูกกับปากมดลูกและช่องคลอดซ้ำซ้อน

Q51.2 การทำสำเนามดลูกแบบอื่น การทำซ้ำของมดลูก NOS

Q51.5 Agenesis และ aplasia ของปากมดลูก การไม่มีปากมดลูกแต่กำเนิด

Q51.6 ถุงน้ำตัวอ่อนของปากมดลูก

Q51.7 ช่องทวารแต่กำเนิดระหว่างมดลูกกับทางเดินอาหารและทางเดินปัสสาวะ

Q51.8 ความผิดปกติแต่กำเนิดอื่นของร่างกายและปากมดลูก Hypoplasia ของร่างกายและปากมดลูก

Q51.9 ความผิดปกติแต่กำเนิดของร่างกายและปากมดลูก ไม่ระบุรายละเอียด

Q52 ความผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่น [ความผิดปกติ] ของอวัยวะสืบพันธุ์สตรี

Q52.0 ไม่มีช่องคลอดแต่กำเนิด

Q52.1 การทำสำเนาช่องคลอด ช่องคลอดหารด้วยกะบัง

ไม่รวม: การทำสำเนาช่องคลอดร่วมกับคลังข้อมูลและการทำสำเนาปากมดลูก (Q51.1)

Q52.2 ทวารทวารหนักแต่กำเนิด

Q52.3 เยื่อพรหมจารีปิดช่องคลอดอย่างสมบูรณ์

Q52.4 ความผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของช่องคลอด ความผิดปกติทางช่องคลอด NOS

Q52.6 ความผิดปกติแต่กำเนิดของคลิตอริส

Q52.7 ความผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของช่องคลอด

Q52.8 ความผิดปกติแต่กำเนิดอื่น ๆ ที่ระบุของอวัยวะสืบพันธุ์สตรี

Q52.9 ความผิดปกติแต่กำเนิดของอวัยวะสืบพันธุ์สตรี ไม่ระบุรายละเอียด

Q53 ลูกอัณฑะไม่ลง

Q53.0 ลูกอัณฑะนอกมดลูก ลูกอัณฑะนอกมดลูกข้างเดียวหรือทวิภาคี

Q53.1 ลูกอัณฑะไม่ลง ข้างเดียว

Q53.2 ลูกอัณฑะไม่ลง ทวิภาคี

Q53.9 ลูกอัณฑะไม่ลง ไม่ระบุรายละเอียด การเข้ารหัสลับ NOS

Q54 ภาวะ Hypospadias

Q54.0 ภาวะ Hypospadias ของอวัยวะเพศชาย

Q54.1 ภาวะอวัยวะเพศชายย้อยต่ำ

Q54.2 ภาวะ Hypospadias องคชาต-ถุงอัณฑะ

Q54.3 ภาวะ hypospadias ของฝีเย็บ

Q54.4 ความโค้งแต่กำเนิดของอวัยวะเพศชาย

Q54.9 ภาวะ Hypospadias ไม่ระบุรายละเอียด

Q55 ความผิดปกติแต่กำเนิดอื่น ๆ [ความผิดปกติ] ของอวัยวะสืบพันธุ์ชาย

ไม่รวม: hydrocele แต่กำเนิด (P83.5)

Q55.0 ไม่มีและ aplasia ของลูกอัณฑะ ระบอบกษัตริย์

Q55.1 ภาวะ hypoplasia ของลูกอัณฑะและถุงอัณฑะ ฟิวชั่นลูกอัณฑะ

Q55.2 ความผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของลูกอัณฑะและถุงอัณฑะ ความผิดปกติของลูกอัณฑะหรือถุงอัณฑะ NOS

ภาวะโพลีออคิดิซึม ลูกอัณฑะหดกลับ การอพยพของลูกอัณฑะ

Q55.3 ภาวะ Atresia ของ vas deferens

Q55.4 ความผิดปกติแต่กำเนิดอื่นของ vas deferens อัณฑะ สายน้ำอสุจิ และต่อมลูกหมาก

ขาดหรือ aplasia:

ความผิดปกติของ vas deferens, epididymis, สายน้ำอสุจิ หรือ NOS ของต่อมลูกหมาก

Q55.5 การไม่มีแต่กำเนิดและภาวะ aplasia ของอวัยวะเพศชาย

Q55.6 ความผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของอวัยวะเพศชาย ความผิดปกติของอวัยวะเพศชาย NOS

ความโค้งของอวัยวะเพศชาย (ด้านข้าง) อวัยวะเพศชาย hypoplasia

Q55.8 ความผิดปกติแต่กำเนิดอื่น ๆ ที่ระบุของอวัยวะสืบพันธุ์ชาย

Q55.9 ความผิดปกติแต่กำเนิดของอวัยวะสืบพันธุ์ชาย ไม่ระบุรายละเอียด

การเสียรูป > อวัยวะสืบพันธุ์ชาย NOS

Q56 ความกำกวมทางเพศและภาวะกระเทยเทียม

Q56.0 กระเทย มิได้จำแนกไว้ที่อื่น

อวัยวะสืบพันธุ์ที่มีส่วนประกอบของเนื้อเยื่อของรังไข่และอัณฑะ

Q56.1 ภาวะกระเทยเทียมในผู้ชาย มิได้จำแนกไว้ที่อื่น

ภาวะกระเทยเทียมในเพศชาย NOS

Q56.2 ภาวะกระเทยเทียมในสตรี มิได้จำแนกไว้ที่อื่น

สตรีมีพฤติกรรมเทียมเทียม NOS

Q56.3 ภาวะกระเทยเทียม ไม่ระบุรายละเอียด

Q56.4 ไม่ระบุเพศ ความไม่แน่นอนของอวัยวะสืบพันธุ์

ความผิดปกติแต่กำเนิด (พัฒนาการผิดปกติ) ของระบบทางเดินปัสสาวะ (Q60-Q64)

Q60 Agenesis และข้อบกพร่องด้านการลดลงอื่นๆ ของไต

รวมไปถึง: การฝ่อของไต:

การไม่มีไตแต่กำเนิด

Q60.0 การสร้างไตฝ่ายเดียว

Q60.1 การสร้างไตในระดับทวิภาคี

Q60.2 การกำเนิดของไต ไม่ระบุรายละเอียด

Q60.3 ไต hypoplasia ข้างเดียว

Q60.4 ไต hypoplasia ทวิภาคี

Q60.5 ภาวะไต hypoplasia ไม่ระบุรายละเอียด

Q61 โรคไตเรื้อรัง

ไม่รวม: ถุงน้ำไตที่ได้มา (N28.1)

Q61.0 ถุงน้ำไตเดี่ยวแต่กำเนิด ถุงน้ำไต (แต่กำเนิด) (เดี่ยว)

Q61.1 โรคไตแบบถุงน้ำหลายใบ ประเภทของเด็ก

Q61.2 โรคไตถุงน้ำหลายใบ ประเภทผู้ใหญ่

Q61.3 โรคไตที่มีถุงน้ำหลายใบ ไม่ระบุรายละเอียด

Q61.5 โรคไขกระดูกซิสโตซิสของไต ความฟูของไต NOS

Q61.8 โรคไตเรื้อรังอื่น ๆ

ไตเสื่อมหรือเป็นโรค

Q61.9 โรคไตเรื้อรัง ไม่ระบุรายละเอียด กลุ่มอาการเมคเคิล-กรูเบอร์

Q62 การอุดตันของกระดูกเชิงกรานไตแต่กำเนิดและความผิดปกติแต่กำเนิดของท่อไต

Q62.0 โรคไตวายแต่กำเนิด

Q62.1 การตีบตันและการตีบของท่อไต

Q62.2 การขยายตัวของท่อไตแต่กำเนิด (megaloureter แต่กำเนิด) การขยายตัวของท่อไตแต่กำเนิด

Q62.3 ความผิดปกติแต่กำเนิดอื่น ๆ ของกระดูกเชิงกรานไตและท่อไต ท่อไตแต่กำเนิด

Q62.4 การสร้างท่อไต ไม่มีท่อไต

Q62.5 การทำสำเนาของท่อไต

Q62.6 ตำแหน่งผิดปกติของท่อไต

การเคลื่อนตัว > ท่อไตหรือช่องปัสสาวะ การฝังผิดปกติ > ท่อไต

Q62.7 กรดไหลย้อนแต่กำเนิดของ vesicoureteral-renal

Q62.8 ความผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของท่อไต 8ความผิดปกติของท่อไต NOS

Q63 ความผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่น (ความผิดปกติ) ของไต

ไม่รวม: โรคไต แต่กำเนิด (N04. -)

Q63.1 ไตหลอมเหลว ห้อยเป็นตุ้ม และไตเกือกม้า

Q63.2 ไตนอกมดลูก การเคลื่อนตัวของไตแต่กำเนิด การหมุนของไตไม่ถูกต้อง

Q63.3 Hyperplastic และไตยักษ์

Q63.8 ความผิดปกติแต่กำเนิดอื่น ๆ ของไตที่ระบุรายละเอียด นิ่วในไต แต่กำเนิด

Q63.9 ความผิดปกติแต่กำเนิดของไต ไม่ระบุรายละเอียด

Q64 ความผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่น (ความผิดปกติ) ของระบบทางเดินปัสสาวะ

Q64.1 Exstrophy กระเพาะปัสสาวะ. กระเพาะปัสสาวะนอกมดลูก การเบี่ยงเบนของกระเพาะปัสสาวะ

Q64.2 ลิ้นหัวใจด้านหลังท่อปัสสาวะแต่กำเนิด

Q64.3 ภาวะตีบตันและการตีบแบบอื่นของท่อปัสสาวะและคอกระเพาะปัสสาวะ

การอุดตันของคอกระเพาะปัสสาวะ

สิ่งกีดขวาง ท่อปัสสาวะ

Q64.4 ความผิดปกติของท่อปัสสาวะ [urachus] ถุงน้ำท่อปัสสาวะ

เปิดท่อปัสสาวะ. ท่อปัสสาวะย้อย

Q64.5 การไม่มีกระเพาะปัสสาวะและท่อปัสสาวะแต่กำเนิด

Q64.6 ผนังผนังกระเพาะปัสสาวะแต่กำเนิด

Q64.7 ความผิดปกติแต่กำเนิดอื่น ๆ ของกระเพาะปัสสาวะและท่อปัสสาวะ

การเสียรูปของกระเพาะปัสสาวะหรือท่อปัสสาวะ NOS

กระเพาะปัสสาวะ (เยื่อเมือก)

การเปิดท่อปัสสาวะภายนอก

การเปิดท่อปัสสาวะภายนอก

Q64.8 ความผิดปกติแต่กำเนิดอื่น ๆ ที่ระบุของระบบทางเดินปัสสาวะ

Q64.9 ความผิดปกติแต่กำเนิดของระบบทางเดินปัสสาวะ ไม่ระบุรายละเอียด

การเสียรูป > ระบบทางเดินปัสสาวะ NOS

ความผิดปกติแต่กำเนิด (ความผิดปกติของพัฒนาการ) และความผิดปกติของระบบกล้ามเนื้อ (Q65-Q79)

Q65 ความพิการแต่กำเนิดของสะโพก

ไม่รวม: สะโพกหัก (R29.4)

Q65.0 ข้อเคลื่อนแต่กำเนิดของสะโพกข้างเดียว

Q65.1 ความคลาดเคลื่อนของสะโพกทวิภาคีแต่กำเนิด

Q65.2 ข้อเคลื่อนแต่กำเนิดของสะโพก ไม่ระบุรายละเอียด

Q65.3 การเคลื่อนตัวของสะโพกแต่กำเนิดข้างเดียว

Q65.4 การเคลื่อนตัวของสะโพกทวิภาคีแต่กำเนิด

Q65.5 อาการ subluxation ของสะโพกแต่กำเนิด ไม่ระบุรายละเอียด

Q65.6 สะโพกไม่มั่นคง ใจโอนเอียงไปสู่ความคลาดเคลื่อนของสะโพก ใจโอนเอียงไปสู่ ​​subluxation สะโพก

Q65.8 ความพิการแต่กำเนิดแบบอื่นของสะโพก การเคลื่อนตัวของคอกระดูกต้นขาด้านหน้า

dysplasia acetabular แต่กำเนิด

ตำแหน่งวาลกัส

ตำแหน่ง วรุส

Q65.9 ความพิการแต่กำเนิดของสะโพก ไม่ระบุรายละเอียด

(Q66) ความผิดปกติของเท้าแต่กำเนิด

ไม่รวม: ตำหนิที่ทำให้เท้าสั้นลง (Q72. -)

hallux valgus (ได้มา) (M21.0)

ความผิดปกติ varus (ได้มา) (M21.1)

Q66.0 ตีนปุกม้า varus

Q66.1 ตีนปุก Calcaneovarus

Q66.2 เท้าวารัส เสริมเท้า. Metatarsus varus

Q66.3 ความพิการแต่กำเนิดแบบอื่นของเท้า ความผิดปกติของ varus แต่กำเนิดของหัวแม่เท้า

Q66.4 ตีนปุก Calcaneal-valgus

Q66.5 เท้าแบนแต่กำเนิด

เกร็ง (หันออกไปด้านนอก)

Q66.6 Hallux Valgus แต่กำเนิดแบบอื่น เท้าที่ถูกลักพาตัว กระดูกฝ่าเท้า valgus

Q66.8 ความผิดปกติของเท้าแต่กำเนิดแบบอื่น ตีนปุก NOS. นิ้วเท้าค้อนแต่กำเนิด

การรวมตัวกันของกระดูกทาร์ซัล ทาลัสแนวตั้ง

Q66.9 ความผิดปกติของเท้าแต่กำเนิด ไม่ระบุรายละเอียด

(Q67) ความพิการแต่กำเนิดของกล้ามเนื้อและกระดูกของศีรษะ ใบหน้า กระดูกสันหลัง และหน้าอก

ไม่รวม: กลุ่มอาการผิดปกติแต่กำเนิดจำแนกในกลุ่มอาการ Q87 กลุ่มอาการพอตเตอร์ (Q60.6)

Q67.4 ความพิการแต่กำเนิดแบบอื่นของกะโหลกศีรษะ ใบหน้า และขากรรไกร รอยบุ๋มในกะโหลกศีรษะ

การเบี่ยงเบนของผนังกั้นช่องจมูกมีมาแต่กำเนิด ฝ่อหรือยั่วยวนของใบหน้าครึ่งหนึ่ง

จมูกแบนหรือเบี้ยวแต่กำเนิด

ไม่รวม: ความผิดปกติของใบหน้าขากรรไกร [รวมถึงความผิดปกติ] (K07.-)

จมูกอานซิฟิลิส (A50.5)

Q67.5 ความผิดปกติของกระดูกสันหลังแต่กำเนิด

ไม่รวม: โรคกระดูกสันหลังคดโดยไม่ทราบสาเหตุในวัยเด็ก (M41.0)

โรคกระดูกสันหลังคดที่เกิดจากความผิดปกติของกระดูก (Q76.3)

Q67.6 หน้าอกจม Pectus excavatum แต่กำเนิด (เต้านมของนักพายผลไม้)

Q67.7 หน้าอกกระดูกงู อกไก่แต่กำเนิด

Q67.8 ความพิการแต่กำเนิดแบบอื่น หน้าอก. ผนังหน้าอกผิดรูปแต่กำเนิด NOS

Q68 ความผิดปกติอื่นของกล้ามเนื้อและกระดูกแต่กำเนิด

ไม่รวม: ข้อบกพร่องที่ทำให้แขนขาสั้นลง (Q71-Q73)

Q68.0 ความพิการแต่กำเนิดของกล้ามเนื้อสเตอร์โนคลีโอมาสตอยด์ torticollis แต่กำเนิด (sternomastoid) การหดตัวของกล้ามเนื้อ Sternocleidomastoid (กล้ามเนื้อ) เนื้องอก Sternomastoid (แต่กำเนิด)

Q68.1 ความพิการแต่กำเนิดของมือ ความผิดปกติของนิ้วแต่กำเนิดในรูปแบบของไม้ตีกลอง

มือรูปจอบ (แต่กำเนิด)

Q68.2 ความพิการแต่กำเนิดของข้อเข่า

Q68.3 ความโค้งแต่กำเนิดของสะโพก

ไม่รวม: การเคลื่อนตัวของกระดูกโคนขาด้านหน้า (คอ) (Q65.8)

Q68.4 ความโค้งแต่กำเนิดของกระดูกหน้าแข้งและกระดูกน่อง

Q68.5 ความโค้งแต่กำเนิดของกระดูกยาวของขา ไม่ระบุรายละเอียด

Q68.8 ความผิดปกติอื่น ๆ ของกล้ามเนื้อและกระดูกแต่กำเนิดที่ระบุรายละเอียด

Q69 Polydactyly

Q69.0 นิ้วเพิ่มเติม

Q69.1 เพิ่มเติม นิ้วหัวแม่มือ(นิ้ว) แปรง

Q69.2 หัวต่ออุปกรณ์เสริม อุปกรณ์เสริมนิ้วเท้าใหญ่

Q69.9 Polydactyly ไม่ระบุรายละเอียด Polydactylism NOS

Q70 ซินแด็กติลี่

Q70.0 การหลอมรวมของนิ้ว syndactyly ที่ซับซ้อนของนิ้วที่มี synostosis

Q70.1 การเป็นพังผืดของนิ้ว syndactyly ของนิ้วมืออย่างง่ายโดยไม่มี synostosis

Q70.2 การเชื่อมต่อของนิ้วเท้า syndactyly ที่ซับซ้อนของนิ้วเท้าที่มี synostosis

Q70.3 นิ้วเท้าเป็นพังผืด syndactyly ของนิ้วมืออย่างง่ายโดยไม่มี synostosis

Q70.9 Syndactyly ไม่ระบุรายละเอียด ซินฟาแลงเกีย NOS

Q71 ข้อบกพร่องที่ทำให้รยางค์บนสั้นลง

Q71.0 ไม่มีแขนขาส่วนบนแต่กำเนิด

Q71.1 ไม่มีไหล่และปลายแขนแต่กำเนิดโดยมีมืออยู่

Q71.2 ไม่มีแขนและมือแต่กำเนิด

Q71.3 การไม่มีมือและนิ้วแต่กำเนิด

Q71.4 การลดรัศมีตามยาว ความถนัดมือคลับ (แต่กำเนิด) ไม้กอล์ฟเรเดียล

Q71.5 กระดูกอัลนาสั้นลงตามยาว

Q71.6 แปรงรูปกรงเล็บ

Q71.8 ข้อบกพร่องอื่นที่ทำให้รยางค์บนสั้นลง การหดตัวของรยางค์บนแต่กำเนิด

Q71.9 ข้อบกพร่องที่ทำให้แขนขาส่วนบนสั้นลง ไม่ระบุรายละเอียด

Q72 ข้อบกพร่องที่ทำให้รยางค์ล่างสั้นลง

Q72.0 ไม่มีแขนขาส่วนล่างโดยสมบูรณ์แต่กำเนิด

Q72.1 ไม่มีกระดูกโคนขาและกระดูกหน้าแข้งแต่กำเนิดและมีเท้า

Q72.2 ไม่มีขาและเท้าแต่กำเนิด

Q72.3 การไม่มีเท้าและนิ้วเท้าแต่กำเนิด

Q72.4 การทำให้สั้นลงตามยาว กระดูกโคนขา. การทำให้กระดูกโคนขาใกล้เคียงสั้นลง

Q72.5 กระดูกหน้าแข้งสั้นลงตามยาว

Q72.6 กระดูกน่องสั้นลงตามยาว

Q72.7 เท้าแหว่งแต่กำเนิด

Q72.8 ข้อบกพร่องอื่นที่ทำให้แขนขาส่วนล่างสั้นลง การหดตัวของรยางค์ล่างแต่กำเนิด

Q72.9 ข้อบกพร่องที่ทำให้แขนขาส่วนล่างสั้นลง ไม่ระบุรายละเอียด

Q73 ข้อบกพร่องที่ทำให้แขนขาสั้นลงซึ่งไม่ระบุรายละเอียด

Q73.0 ไม่มีแขนขาแต่กำเนิด ไม่ระบุรายละเอียด อมีเลีย บีดียู

Q73.1 โรคโฟโคมีเลียของแขนขา ไม่ระบุรายละเอียด โรคโฟโคมีเลีย NOS

Q73.8 ข้อบกพร่องอื่นที่ทำให้แขนขาสั้นลง ไม่ระบุรายละเอียด

การลดความผิดปกติของแขนขาตามยาว

Hemimelia NOS > แขนขา NOS

(Q74) ความผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่น (ความผิดปกติ) ของแขนขา

Q74.0 ความผิดปกติแต่กำเนิดอื่น ๆ ของรยางค์บน รวมถึงผ้าคาดไหล่

อุปกรณ์เสริมกระดูก carpal dysostosis ของ Clavico-cranial โรคกระดูกพรุนแต่กำเนิดของกระดูกไหปลาร้า

Macrodactyly (นิ้ว) ความผิดปกติของ Madelung การสังเคราะห์ Radioulnar การเสียรูปของ Sprengel

นิ้วหัวแม่มือ Triphalangeal

Q74.1 ความผิดปกติแต่กำเนิดของข้อเข่า

Q74.2 ความผิดปกติแต่กำเนิดอื่นๆ ของรยางค์ล่าง รวมถึงกระดูกเชิงกราน

การรวมตัวของข้อต่อไคโรแพรคติก

ไม่รวม: การเคลื่อนตัวของคอต้นขาด้านหน้า (Q65.8)

Q74.3 มัลติเพล็กซ์ข้อเทียมแต่กำเนิด

Q74.8 ความผิดปกติแต่กำเนิดของแขนขาอื่นที่ระบุรายละเอียด

Q74.9 ความผิดปกติแต่กำเนิดของแขนขา ไม่ระบุรายละเอียด ความผิดปกติแต่กำเนิดของแขนขา NOS

Q75 ความผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่น [ความผิดปกติ] ของกระดูกกะโหลกศีรษะและใบหน้า

ไม่รวม: ความผิดปกติของใบหน้าแต่กำเนิด NOS (Q18. -)

กลุ่มอาการของความผิดปกติแต่กำเนิดที่จัดอยู่ในกลุ่มอาการ Q87 ความผิดปกติของใบหน้าขากรรไกร (รวมถึงความผิดปกติ) (K07.-)

ความผิดปกติของกล้ามเนื้อและกระดูกของศีรษะและใบหน้า (Q67.0-Q67.4)

ข้อบกพร่องของกะโหลกศีรษะที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของสมองแต่กำเนิด เช่น:

Q75.0 โรคกระโหลกศีรษะ โรคอะโครเซฟาลี การหลอมรวมของกระดูกกะโหลกศีรษะที่ไม่สมบูรณ์ อ็อกซีเซฟาลี. ตรีโกโนเซฟาลี

Q75.1 โรค dysostosis ของกะโหลกศีรษะและใบหน้า โรคของ Crouzon

Q75.4 ภาวะ dysostosis ของใบหน้าขากรรไกร

Q75.5 โรคกระดูกผิดปกติของตาและขากรรไกร

Q75.8 ความผิดปกติอื่นที่ระบุรายละเอียดของกระดูกกะโหลกศีรษะและใบหน้า การไม่มีกระดูกกะโหลกศีรษะแต่กำเนิด

ความผิดปกติแต่กำเนิด กระดูกหน้าผาก. พลาตีบาเซีย

Q75.9 ความผิดปกติแต่กำเนิดของกระดูกกะโหลกศีรษะและใบหน้า ไม่ระบุรายละเอียด

Q76 ความผิดปกติแต่กำเนิด [ความพิการ] ของกระดูกสันหลังและกระดูกหน้าอก

ไม่รวม: ความพิการแต่กำเนิดของกระดูกสันหลังและหน้าอก (Q67.5-Q67.8)

ไม่รวม: meningocele (กระดูกสันหลัง) (Q05.-)

Q76.1 กลุ่มอาการคลิปเปล-ฟีล กลุ่มอาการฟิวชั่นปากมดลูก กระดูกสันหลัง

Q76.2 โรคกระดูกพรุนแต่กำเนิด โรคกระดูกสันหลังเสื่อมแต่กำเนิด

ไม่รวม: กระดูกสันหลังเสื่อม (ได้มา) (M43.1)

การสลายตัวของกระดูก (ได้มา) (M43.0)

Q76.3 โรคกระดูกสันหลังคดแต่กำเนิดที่เกิดจากความผิดปกติของกระดูก กระดูกสันหลังส่วนปลายฟิวชั่นหรือการแบ่งส่วนล้มเหลวด้วยโรคกระดูกสันหลังคด

Q76.4 ความผิดปกติอื่นของกระดูกสันหลังแต่กำเนิดที่ไม่เกี่ยวข้องกับโรคกระดูกสันหลังคด

การหลอมรวมของกระดูกสันหลัง >

ความผิดปกติของกระดูกสันหลัง -> ไม่ระบุ

ศักดิ์สิทธิ์ (ข้อต่อ) > หรือไม่เกี่ยวข้อง

(ภูมิภาค) > มีภาวะกระดูกสันหลังคด

ความผิดปกติของกระดูกสันหลัง >

Q76.5 ซี่โครงปากมดลูก เสริมซี่โครงบริเวณคอ

Q76.6 ความผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของกระดูกซี่โครง

ไม่รวม: โรคซี่โครงสั้น (Q77.2)

Q76.7 ความผิดปกติแต่กำเนิดของกระดูกอก การไม่มีกระดูกอกแต่กำเนิด กระดูกอกแหว่ง

Q76.8 ความผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของกระดูกหน้าอก

Q76.9 ความผิดปกติแต่กำเนิดของกระดูกหน้าอก ไม่ระบุรายละเอียด

Q77 Osteochondrodysplasia ที่มีข้อบกพร่องในการเจริญเติบโตของกระดูกยาวและกระดูกสันหลัง

Q77.0 การสร้างกระดูก ภาวะ Hypochondroplasia

Q77.1 รูปร่างเล็กเข้ากันไม่ได้กับชีวิต

Q77.2 กลุ่มอาการซี่โครงสั้น dysplasia ทรวงอกที่นำไปสู่ภาวะขาดอากาศหายใจ

Q77.3 โรคกระดูกอ่อนอักเสบจากเชื้อ Chondrodysplasia

Q77.4 โรคอะคอนโดรพลาสเซีย ภาวะ Hypochondroplasia

Q77.5 dysplasia ผิดปกติ

(Q77.6) dysplasia ของอวัยวะสืบพันธุ์และหลอดเลือด กลุ่มอาการเอลลิส-แวน เครเวลด์

Q77.7 Spondyloepiphyseal dysplasia

Q77.8 โรคกระดูกพรุนอื่น ๆ ที่มีข้อบกพร่องในการเจริญเติบโตของกระดูกยาวและกระดูกสันหลัง

(Q77.9) โรคกระดูกพรุนที่มีข้อบกพร่องในการเจริญเติบโตของกระดูกยาวและกระดูกสันหลัง ไม่ระบุรายละเอียด

(Q78) โรคกระดูกพรุนแบบอื่น

Q78.0 การสร้างกระดูกไม่สมบูรณ์ ความเปราะบางของกระดูกแต่กำเนิด โรคกระดูกพรุน

Q78.1 dysplasia เส้นใย Polyostotic กลุ่มอาการอัลไบรท์ (-Mc-Cune) (-Sternberg)

Q78.2 โรคกระดูกพรุน กลุ่มอาการ Albers-Schoenberg

Q78.3 dysplasia ไดอะฟิซีลแบบก้าวหน้า กลุ่มอาการคามูราติ-เอนเกลมันน์

Q78.4 เอนคอนโดรมาโทซิส กลุ่มอาการมาฟฟุชชี่ โรคโอลิเยร์

Q78.5 การเปลี่ยนแปลง dysplasia ของเมทาไฟซีส กลุ่มอาการของไพล์

Q78.6 การขับออกแต่กำเนิดหลายครั้ง อะคลาเซียไดอะฟิซีล

Q78.8 โรคกระดูกพรุนอื่น ๆ ที่ระบุรายละเอียด โรคกระดูกพรุน

Q78.9 โรคกระดูกพรุน ไม่ระบุรายละเอียด โรคกระดูกพรุน NOS. โรคกระดูกพรุน NOS

(Q79) ความผิดปกติแต่กำเนิดของระบบกล้ามเนื้อและกระดูก มิได้จำแนกไว้ที่ใด

ไม่รวม: คอร์ติคอลลิสแต่กำเนิด (Q68.0)

Q79.0 ไส้เลื่อนกระบังลมแต่กำเนิด

ไม่รวม: ไส้เลื่อน แต่กำเนิดเว้นช่วง (Q40.1)

Q79.1 ความผิดปกติแบบอื่นของไดอะแฟรม ขาดไดอะแฟรม ความบกพร่องแต่กำเนิดของไดอะแฟรม NOS เหตุการณ์ของไดอะแฟรม

Q79.2 เอ็กโซมฟาลอส ออมฟาโลเซเล

Q79.4 กลุ่มอาการท้องพลัม

Q79.5 ความผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของผนังหน้าท้อง

Q79.8 ความผิดปกติแบบอื่นของระบบกล้ามเนื้อและกระดูก

Q79.9 รูปผิดปกติแต่กำเนิดของระบบกล้ามเนื้อและกระดูก ไม่ระบุรายละเอียด

ความผิดปกติ NOS > ระบบกล้ามเนื้อและกระดูก NOS

ความผิดปกติแต่กำเนิดอื่นๆ [ความผิดปกติจากการพัฒนา] (Q80-Q89)

Q80 ichthyosis แต่กำเนิด

ไม่รวม: โรค Refsum (G60.1)

Q80.1 อิคไทโอซิสที่เชื่อมโยงกับเอ็กซ์

Q80.2 ลาเมลลาร์อิคไทโอสิส คอลโลเดียน ที่รัก

Q80.3 อิคธิโอฟอร์มอีริโธรเดอร์มาบุลลัสแต่กำเนิด

Q80.4 Ichthyosis ของทารกในครรภ์ ["Harlequin fetus"]

Q80.8 ichthyosis แต่กำเนิดแบบอื่น

Q80.9 ichthyosis แต่กำเนิด ไม่ระบุรายละเอียด

Q81 โรคอีพิเดอร์โมไลซิส บูโลซา

Q81.0 Epidermolysis bullosa simplex

ไม่รวม: กลุ่มอาการค็อกเคน (Q87.1)

Q81.1 Epidermolysis bullosa เป็นอันตรายถึงชีวิต กลุ่มอาการเฮอร์ลิทซ์

Q81.2 โรคอีพิเดอร์โมไลซิส บูโลซา ดิสโทรฟิค

Q81.8 ผิวหนังชั้นนอกบุลโลซาแบบอื่น

Q81.9 Epidermolysis bullosa ไม่ระบุรายละเอียด

Q82 ความผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่น [ความผิดปกติ] ของผิวหนัง

ไม่รวม: acrodermatitis enteropathica (E83.2)

porphyria เม็ดเลือดแดงแต่กำเนิด (E80.0)

ถุงน้ำ pilonidal หรือไซนัส (L05. -)

กลุ่มอาการสเตอเจอร์-เวเบอร์(-ดิมิทรี) (Q85.8)

Q82.0 อาการบวมน้ำเหลืองที่เกิดจากกรรมพันธุ์

Q82.1 ซีโรเดอร์มา รงควัตถุ

Q82.2 ภาวะเต้านมโตซิส ลมพิษรงควัตถุ

ไม่รวม: ภาวะเต้านมโตเป็นมะเร็ง (C96.2)

Q82.3 เม็ดสีไม่หยุดยั้ง

Q82.4 Ectodermal dysplasia (แอนฮิโดรติก)

Q82.5 ปานที่ไม่ใช่เนื้องอกแต่กำเนิด ไฝ NOS

ไม่รวม: คราบกาแฟ (L81.3)

Q82.8 ความผิดปกติแต่กำเนิดอื่น ๆ ของผิวหนังที่ระบุรายละเอียด รอยพับของฝ่ามือผิดปกติ

แท็กสกินเพิ่มเติม pemphigus ครอบครัวที่อ่อนโยน (โรค Hailey-Hailey)

ผิวหนังมีความอ่อนแอ (hyperelastic) ความผิดปกติของผิวหนัง Keratosis ทางพันธุกรรมของฝ่ามือและเท้า

Keratosis follicular [Daria-Chaita]

ไม่รวม: กลุ่มอาการ Ehlers-Danlos (Q79.6)

Q82.9 ความผิดปกติแต่กำเนิดของการพัฒนาของผิวหนัง ไม่ระบุรายละเอียด

Q83 ความผิดปกติแต่กำเนิด [ความผิดปกติ] ของต่อมน้ำนม

ไม่รวม: ไม่มีกล้ามเนื้อหน้าอก (Q79.8)

Q83.0 ไม่มีเต้านมและหัวนม

Q83.1 ต่อมน้ำนมเสริม ต่อมน้ำนมหลายต่อม

Q83.3 อุปกรณ์เสริมจุกนม หัวนมหลายอัน

Q83.8 ความผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของต่อมน้ำนม hypoplasia เต้านม

Q83.9 ความผิดปกติแต่กำเนิดของต่อมน้ำนม ไม่ระบุรายละเอียด

Q84 ความผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่น [ความผิดปกติ] ของผิวหนังภายนอก

Q84.0 ผมร่วงแต่กำเนิด โรคหลอดเลือดตีบแต่กำเนิด

Q84.1 ความผิดปกติทางสัณฐานวิทยาแต่กำเนิดของเส้นผม มิได้จำแนกไว้ที่อื่น

ผมลอน. ผมยุ่ง. ผมแหวน

ไม่รวม: Menkes syndrome [โรคผมหยิก] (E83.0)

Q84.2 ความผิดปกติของเส้นผมแต่กำเนิดแบบอื่น

ผมเวลลัสที่เก็บรักษาไว้

ไม่รวม: (ไม่มี) (ด้อยพัฒนา) กลุ่มอาการเล็บ-ซูปราพาเทลลา (Q87.2)

Q84.4 เม็ดเลือดขาวแต่กำเนิด

Q84.5 เล็บขยายใหญ่และมีมากเกินไป การสูญเสียเล็บแต่กำเนิด ปาชิโอนีเชีย

Q84.6 ความผิดปกติแต่กำเนิดแบบอื่นของเล็บ

Q84.8 ความผิดปกติแต่กำเนิดอื่นที่ระบุรายละเอียดของผิวหนังภายนอก aplasia แต่กำเนิดของผิวหนัง

Q84.9 ความผิดปกติของจำนวนเต็มภายนอก ไม่ระบุรายละเอียด

ความผิดปกติ NOS > ผิวหนังชั้นนอก NOS

Q85 ฟาโคมาโทส มิได้จำแนกไว้ที่ใด

ไม่รวม: telangiectatic ataxia [Louis-Bart] (G11.3)

dysautonomia ในครอบครัว [ไรลีย์-เดย์] (G90.1)

Q85.0 โรคนิวโรไฟโบรมาโทซิส (ไม่ใช่มะเร็ง) โรคเรกคลิงเฮาเซน

Q85.1 โรคทูเบอร์รัส สเคลอโรซิส โรคบอร์นวิลล์ เอพิโลยา

Q85.8 ฟาโคมาโทสอื่น ๆ ซึ่งมิได้จำแนกไว้ที่อื่น

ไม่รวม: กลุ่มอาการเมคเคล-กรูเบอร์ (Q61.9)

Q85.9 ฟาโคมาโทซิส ไม่ระบุรายละเอียด ฮามาร์โทซิส NOS

(Q86) กลุ่มอาการของความผิดปกติแต่กำเนิด (ความผิดปกติ) ที่เกิดจากปัจจัยภายนอกที่ทราบ ไม่ได้จำแนกไว้ที่อื่น

ไม่รวม: พร่องไทรอยด์ที่เกี่ยวข้องกับการขาดสารไอโอดีน (E00-E02)

ผลที่ไม่ก่อมะเร็งของสารที่ส่งผ่านรกหรือน้ำนมแม่ (P04. -)

Q86.0 กลุ่มอาการแอลกอฮอล์ในทารกในครรภ์ (dysmorphia)

Q86.1 กลุ่มอาการของทารกในครรภ์ Hydantoin กลุ่มอาการทุ่งหญ้า

Q86.2 ความผิดปกติที่เกิดจากวาร์ฟาริน

Q86.8 กลุ่มอาการอื่นของความผิดปกติแต่กำเนิดอันเนื่องมาจากปัจจัยภายนอกที่ทราบ

(Q87) กลุ่มอาการอื่นที่ระบุรายละเอียดของความผิดปกติแต่กำเนิด (ความผิดปกติ) ที่เกี่ยวข้องกับหลายระบบ

Q87.0 กลุ่มอาการของความผิดปกติแต่กำเนิดที่ส่งผลต่อลักษณะใบหน้าเป็นหลัก

Acrocephalopolysyndactyly. Acrocephalosyndactyly [Aperta] กลุ่มอาการ Cryptophthalmos ไซโคลเปีย

ใบหน้าของชายผิวปาก

(Q87.1) กลุ่มอาการของความผิดปกติแต่กำเนิดโดยส่วนใหญ่เป็นคนแคระ

ไม่รวม: กลุ่มอาการ Ellis van Creveld (Q77.6)

Q87.2 กลุ่มอาการของความผิดปกติแต่กำเนิดที่เกี่ยวข้องกับแขนขาเป็นหลัก

ขาด (ด้อยพัฒนา) ของเล็บสะบ้า

Sirenomelia (การหลอมรวมของรยางค์ล่าง)

Thrombocytopenia โดยไม่มีรัศมี

Q87.3 กลุ่มอาการของความผิดปกติแต่กำเนิดที่แสดงออกโดยการเจริญเติบโตมากเกินไป (gigantism) ในระยะแรกของการพัฒนา

Q87.5 กลุ่มอาการผิดปกติแต่กำเนิดอื่นที่มีการเปลี่ยนแปลงของโครงกระดูกอื่น ๆ

Q87.8 กลุ่มอาการผิดปกติแต่กำเนิดอื่นที่ระบุรายละเอียด ไม่ได้จำแนกไว้ที่อื่น

Q89 ความผิดปกติแต่กำเนิดอื่น ๆ [ความผิดปกติ] ซึ่งมิได้จำแนกไว้ที่อื่น

Q89.0 ความผิดปกติแต่กำเนิดของม้าม Asplenia (แต่กำเนิด) ม้ามโตแต่กำเนิด

ไม่รวม: atrial appendage isomerism (ร่วมกับ asplenia หรือ polysplenia) (Q20.6)

Q89.1 ความผิดปกติของต่อมหมวกไต

ไม่รวม: ภาวะต่อมหมวกไตโตเกินแต่กำเนิด (E25.0)

Q89.2 ความผิดปกติแต่กำเนิดของผู้อื่น ต่อมไร้ท่อ. ความผิดปกติแต่กำเนิดของพาราไธรอยด์หรือต่อมไทรอยด์

ท่อต่อมไทรอยด์-ลิ้นที่เก็บรักษาไว้ ไทโรกลอสซัลซีสต์

Q89.3 การผกผันของตำแหน่ง Dextrocardia ที่มีการผกผันการแปล ภาพสะท้อนของ atria พร้อมการผกผันของการแปล

การจัดเรียงอวัยวะแบบกระจกหรือตามขวาง:

การขนย้ายอวัยวะภายใน:

ไม่รวม: เด็กซ์โตรคาร์เดีย NOS (Q24.0)

Q89.4 แฝดติดกัน กะโหลก. ท้องเสีย. ปีศาจคู่. พีโกปากัส. ทรวงอก

Q89.7 ความผิดปกติแต่กำเนิดหลายอย่าง มิได้จำแนกไว้ที่อื่น มอนสเตอร์หมายเลข

ไม่รวม: กลุ่มอาการของความผิดปกติแต่กำเนิดที่เกี่ยวข้องกับหลายระบบ (Q87. -)

Q89.8 ความผิดปกติแต่กำเนิดอื่นที่ระบุรายละเอียด

Q89.9 ความผิดปกติแต่กำเนิด ไม่ระบุรายละเอียด

ความผิดปกติของโครโมโซมที่ไม่ได้จำแนกประเภทเป็นอย่างอื่น (Q90-Q99)

Q90 ดาวน์ซินโดรม

Q90.0 ไทรโซมี 21 ไมโอติกไม่แยกตัว

Q90.1 Trisomy 21 โมเสก (ไมโทซิสไม่แยก)

Q90.2 ไตรโซมี 21 การเคลื่อนย้าย

Q90.9 กลุ่มอาการดาวน์ ไม่ระบุรายละเอียด ไตรโซมี 21 NOS

กลุ่มอาการ Q91 Edwards และกลุ่มอาการ Patau

Q91.0 ไทรโซมี 18 การไม่แยกตัวแบบไมโอติก

Q91.1 Trisomy 18 โมเสก (ไมโทซิสไม่แยก)

Q91.2 ไทรโซมี 18 การเคลื่อนย้าย

Q91.3 กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ดส์ ไม่ระบุรายละเอียด

Q91.4 Trisomy 13 การไม่แยกเซลล์แบบไมโอติก

Q91.5 Trisomy 13 โมเสก (ไมโทซิสไม่แยก)

Q91.6 ไตรโซมี 13 การเคลื่อนย้าย

Q91.7 กลุ่มอาการพาเทา ไม่ระบุรายละเอียด

Q92 ไตรโซมีอื่น ๆ และไตรโซมออโตโซมบางส่วน ไม่ได้จำแนกไว้ที่อื่น

รวมอยู่ด้วย: การโยกย้ายและการแทรกที่ไม่สมดุล

Q92.0 โครโมโซมไตรโซมที่สมบูรณ์ ไม่มีการแบ่งแยกแบบไมโอติก

Q92.1 ไตรโซมโครโมโซมสมบูรณ์ โมเสก (การไม่แยกจากไมโทติค)

Q92.2 ไตรโซมีบางส่วนหลัก การทำซ้ำของแขนทั้งหมดหรือส่วนขนาดใหญ่ของโครโมโซม

Q92.3 ไตรโซมีบางส่วนไมเนอร์ การทำซ้ำของโครโมโซมปล้องที่เล็กกว่าแขน

Q92.4 การทวีคูณสังเกตได้เฉพาะในระยะโพรเมตา

Q92.5 การทวีคูณด้วยการจัดเรียงใหม่อีกชุดหนึ่ง

Q92.6 โครโมโซมที่มีเครื่องหมายพิเศษ

Q92.7 ไตรพลอยดีและโพลีพลอยดี

Q92.8 ไตรโซมีอื่นที่ระบุรายละเอียดและไตรโซมออโตโซมบางส่วน

Q92.9 ไตรโซมีและไตรโซมบางส่วนของออโตโซม ไม่ระบุรายละเอียด

(Q93) การผูกขาดและการสูญเสียชิ้นส่วนของออโตโซม มิได้จำแนกไว้ที่ใด

Q93.0 โครโมโซมเดี่ยวที่สมบูรณ์ ไม่มีการแบ่งแยกแบบไมโอติก

Q93.1 โครโมโซมเดี่ยวที่สมบูรณ์ โมเสก (การไม่แยกจากไมโทติค)

Q93.2 โครโมโซมไม่ตรงที่มีการปัดเศษหรือเยื้องศูนย์กลาง

Q93.3 การลบแขนสั้นของโครโมโซม 4 กลุ่มอาการ Wolf-Girschorn

Q93.4 แขนสั้นของโครโมโซมหลุด 5. เสียงร้องของกลุ่มอาการแมว (โรค)

Q93.5 การลบบางส่วนของโครโมโซมแบบอื่น

Q93.6 การลบออกสังเกตได้เฉพาะในเฟสโพรเมตา

Q93.7 การลบด้วยการจัดเรียงที่ซับซ้อนอีกครั้ง

Q93.8 การลบออโตโซมแบบอื่น

Q93.9 การลบออโตโซม ไม่ระบุรายละเอียด

Q95 การจัดเรียงใหม่และเครื่องหมายโครงสร้างอย่างสมดุล ไม่ได้จำแนกไว้ที่อื่น

รวมอยู่ด้วย: การโยกย้ายและการแทรกซึ่งกันและกันของ Robertsonian และที่สมดุล

Q95.0 การโยกย้ายและการแทรกที่สมดุลในบุคคลปกติ

Q95.1 การผกผันของโครโมโซมในบุคคลปกติ

Q95.2 การจัดเรียงออโตโซมที่สมดุลในบุคคลที่ผิดปกติ

Q95.3 การจัดเรียงทางเพศ/ออโตโซมที่สมดุลในบุคคลปกติ

Q95.4 บุคคลที่กำหนดเฮเทอโรโครมาติน

Q95.5 บุคคลที่มีบริเวณออโตโซมเปราะบาง

Q95.8 การจัดเรียงใหม่และเครื่องหมายโครงสร้างอย่างสมดุล

Q95.9 การจัดเรียงใหม่และเครื่องหมายโครงสร้างที่สมดุล ไม่ระบุรายละเอียด

Q96 กลุ่มอาการเทิร์นเนอร์

Q96.2 แคริโอไทป์ 46,X ที่มีโครโมโซมเพศผิดปกติ ยกเว้น iso (Xq)

Q96.3 โมเสก 45.X/46.XX หรือ XY

Q96.4 โมเสก 45.X/เซลล์อื่นๆ ที่มีโครโมโซมเพศผิดปกติ

Q96.8 รูปแบบอื่นของกลุ่มอาการเทิร์นเนอร์

Q96.9 กลุ่มอาการเทอร์เนอร์ ไม่ระบุรายละเอียด

(Q97) ความผิดปกติอื่นของโครโมโซมเพศ ลักษณะฟีโนไทป์ของเพศหญิง มิได้จำแนกไว้ที่อื่น

Q97.1 เพศหญิงที่มีโครโมโซม X มากกว่าสามโครโมโซม

Q97.2 โมเสสซึม สายโซ่ที่มีจำนวนโครโมโซม X ต่างกัน

Q97.3 ตัวเมียที่มี 46,XY คาริโอไทป์

Q97.8 โครโมโซมเพศผิดปกติอื่นที่ระบุรายละเอียดฟีโนไทป์เพศหญิง

(Q97.9) ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ ลักษณะฟีโนไทป์ของเพศหญิง ไม่ระบุรายละเอียด

(Q98) ความผิดปกติอื่นของโครโมโซมเพศ ลักษณะฟีโนไทป์ของเพศชาย มิได้จำแนกไว้ที่อื่น

Q98.0 กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์ คาริโอไทป์ 47,XXY

Q98.1 กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์ ในเพศชายที่มีโครโมโซม X มากกว่า 2 โครโมโซม

Q98.2 กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์ ในเพศชายมีคาริโอไทป์ 46,XX

Q98.3 ตัวผู้อีกตัวที่มีคาริโอไทป์ 46,XX

Q98.4 กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์ ไม่ระบุรายละเอียด

Q98.6 ผู้ชายที่มีโครโมโซมเพศมีการเปลี่ยนแปลงทางโครงสร้าง

Q98.7 ผู้ชายมีโครโมโซมเพศแบบโมเสก

Q98.8 ความผิดปกติอื่นของโครโมโซมเพศที่ระบุ ลักษณะฟีโนไทป์ของเพศชาย

Q98.9 ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ ลักษณะฟีโนไทป์ของเพศชาย ไม่ระบุรายละเอียด

(Q99) ความผิดปกติอื่นของโครโมโซมซึ่งมิได้จำแนกไว้ที่อื่น

Q99.0 โมเสก [ไคเมรา] 46,XX/46,XY คิเมร่า 46,XX/46,XY กระเทยแท้

Q99.1 46.XX กระเทยแท้ 46.XX มีอวัยวะสืบพันธุ์ที่ฟักออกมา

46,XY มีอวัยวะเพศมีลาย dysgenesis อวัยวะสืบพันธุ์ที่บริสุทธิ์

Q99.2 โครโมโซม X เปราะบาง กลุ่มอาการ X เปราะบาง

Q99.8 ความผิดปกติของโครโมโซมอื่นที่ระบุรายละเอียด

Q99.9 ความผิดปกติของโครโมโซม ไม่ระบุรายละเอียด

รหัส ICD-10: Q18.0

ก) อาการและภาพทางคลินิกของถุงน้ำด้านข้าง(ถุงน้ำสาขา, ถุงน้ำสาขา) แม้จะมีธรรมชาติของซีสต์ที่ทำให้เกิดกิ่งก้านสาขา แต่กำเนิด แต่ก็ได้รับการวินิจฉัยในวัยเด็กหรือวัยรุ่นตอนต้นเท่านั้น ซีสต์อาจมีความหนาแน่น ยืดหยุ่น หรืออ่อนนุ่ม (ผันผวน) และเมื่อมีความซับซ้อนจากกระบวนการอักเสบ ก็จะสูญเสียความคล่องตัวเมื่อเทียบกับผิวหนัง

โดยทั่วไปซีสต์จะมีรูปร่างเป็นรูปไข่และมีขนาดในมิติที่ใหญ่ที่สุดประมาณ 5 ซม. เมื่อเวลาผ่านไป เนื่องจากผู้ปกครองไม่ให้ความสำคัญกับสุขภาพของเด็กเพียงพอ ในบางกรณีที่พบไม่บ่อยนัก จะมีการระบุซีสต์ที่เกิดจากกิ่งก้านสาขาที่ห้าหรือ epipleural หรือ mediastinal การอักเสบของถุงน้ำอันเป็นผลมาจากการพัฒนาของการติดเชื้อทุติยภูมินั้นเกิดจากความเจ็บปวดอย่างรุนแรงและอาการอักเสบในท้องถิ่น ซีสต์สาขาทวิภาคีนั้นหายากมาก

ข) สาเหตุและกลไกการพัฒนา. ความคิดที่ว่าซีสต์ที่คอด้านข้างเป็นร่องรอยของรอยแยกเหงือกยังคงมีอยู่ แม้ว่าจะเชื่อกันว่าซีสต์เหล่านี้สามารถเกิดขึ้นได้จากต่อมน้ำเหลือง (โครงสร้างเปาะที่เกิดจากเศษเยื่อบุผิว)

ป.ล. ซีสต์ของเยื่อบุผิวไม่ค่อยได้รับการเปลี่ยนแปลงที่ร้ายแรง ดังนั้นเมื่อได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งสาขาแล้วจึงไม่ควรหยุดค้นหาสิ่งที่ซ่อนอยู่ เนื้องอกปฐมภูมิเนื่องจากการแพร่กระจายของเนื้องอกแบบเรื้อรังของเนื้องอกสามารถเข้าใจผิดว่าเป็นมะเร็งสาขาได้

วี) การวินิจฉัย. การวินิจฉัยจะขึ้นอยู่กับประวัติทางการแพทย์ การคลำได้บริเวณคอ อัลตราซาวนด์ ผล CT และ MRI อันตรายหลักคือเมื่อวินิจฉัยถุงน้ำสาขาที่คอคุณจะเห็นมะเร็งเซลล์สความัส

ช) การรักษาซีสต์คอด้านข้าง(ถุงน้ำสาขา, ถุงน้ำสาขา) ควรตัดซีสต์ออกทั้งหมด

อาการหลัก:

• ความเจ็บปวดของเนื้องอก
• มีหนองไหลออกจากทวาร
• รู้สึกไม่สบายระหว่างการสนทนา
• รู้สึกไม่สบายเมื่อกลืน
• อาการบวมของผิวหนังบริเวณเนื้องอก
• เนื้องอกใต้ผิวหนังที่คอ
• สีแดงของผิวหนังบริเวณเนื้องอก
• การเจริญเติบโตของเนื้องอก
• ทวารที่คอ

ถุงน้ำมัธยฐานที่คอเป็นโรคที่ไม่ค่อยได้รับการวินิจฉัยว่ามีความผิดปกติแต่กำเนิด มีลักษณะเป็นเนื้องอกที่มีของเหลวบริเวณคอ มีอาการทางด้านข้างและตรงกลางของคอ รูปร่างด้านข้างรับรู้ได้ทันทีหลังคลอดบุตร ในขณะที่คนตรงกลางสามารถปรากฏได้เมื่อเด็กโตขึ้น ส่วนใหญ่แล้วการก่อตัวสามารถกำจัดได้โดยการผ่าตัดซึ่งดำเนินการในผู้ใหญ่และเด็ก

ถุงน้ำมัธยฐานที่คอเป็นรูปแบบคล้ายเนื้องอกที่ก่อตัวในระยะเริ่มแรก (ตั้งแต่ 3 ถึง 6 สัปดาห์) ของการพัฒนาของตัวอ่อน บางครั้งมีการสังเกตความสัมพันธ์กับทวารคอที่มีมา แต่กำเนิด มีหลายกรณีที่ช่องทวารเกิดขึ้นอันเป็นผลมาจากการแข็งตัวของถุงน้ำ

ตามสถิติ ผู้ป่วย 1 ใน 10 รายพบว่ามีถุงน้ำด้านข้างมัธยฐานพร้อมกับช่องทวารที่คอ ในครึ่งหนึ่งของกรณีการก่อตัวเกิดขึ้น ทวารพัฒนาอันเป็นผลมาจากการเปิดฝีที่เป็นอิสระผ่านผิวหนัง

รหัส ICD-10 (International Classification of Diseases) สำหรับค่ามัธยฐานของถุงน้ำที่คอและช่องทวารคือ Q18.4

สาเหตุ

ปัจจุบันนักวิทยาศาสตร์ยังไม่มีความเห็นร่วมกันเกี่ยวกับพยาธิสภาพประเภทนี้ จากสถิติ กรณีของค่ามัธยฐานซีสต์มีสัดส่วนน้อยกว่า 3% ของกรณีทั้งหมดที่เป็นเนื้องอกในปากมดลูก

ทฤษฎีต้นกำเนิดของปรากฏการณ์ผิดปกติระบุว่าการปิดท่อต่อมไทรอยด์-ลิ้นก่อนเวลาอันควรเป็นสาเหตุของการปรากฏตัวของซีสต์

อย่างไรก็ตาม มีอีกทฤษฎีหนึ่งที่มุ่งเน้นไปที่ความจริงที่ว่าเนื้องอกที่มีลักษณะคล้ายเนื้องอกเกิดขึ้นจากเซลล์เยื่อบุผิวของช่องปาก โดยท่อ thyroglossal จะถูกแทนที่ด้วยสาย ทั้งสองทฤษฎียังไม่ได้รับการยืนยันและต้องมีการวิจัยเพิ่มเติม

การติดเชื้อของการก่อตัวตามด้วยกระบวนการเป็นหนองสามารถถูกกระตุ้นโดย:

• อ่อนแอ ระบบภูมิคุ้มกัน;
• ความก้าวหน้าของโรคแบคทีเรียและไวรัส
• รับประทานยาบางกลุ่ม

เชื่อกันว่าการปรากฏตัวของโรคทางทันตกรรมในเด็กอาจทำให้เกิดการติดเชื้อในถุงน้ำได้

อาการ

พยาธิวิทยานี้มีลักษณะเฉพาะโดยไม่มีอาการ ถุงน้ำมัธยฐานที่คอในเด็กมีการเจริญเติบโตช้า ดังนั้นจึงไม่สามารถตรวจพบได้ทันทีหลังคลอดเสมอไป

พวกเขาสามารถทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นการเจริญเติบโตของเนื้องอกได้ สังเกต การเปลี่ยนแปลงภายนอกในบริเวณคอเนื่องจากมีลูกบอลใต้ผิวหนังขนาดเล็กปรากฏขึ้นซึ่งคลำได้ง่าย

ลูกของคุณอาจมีอาการเช่น:

• รู้สึกไม่สบายระหว่างการกลืน;
• รู้สึกไม่สบายระหว่างการสนทนา
• ข้อบกพร่องในการพูด

หลังจากการระงับโรคจะมีอาการดังนี้:

• สีแดงของผิวหนังรอบ ๆ การก่อตัว;
• บวม;
• ความเจ็บปวดของเนื้องอก
• เพิ่มขนาดของการก่อตัว

หลังจาก ระยะเวลาหนึ่งเมื่อเวลาผ่านไปจะมีรูเล็ก ๆ เกิดขึ้นที่บริเวณของถุงน้ำซึ่งมีหนองที่สะสมออกมา ปกปิดผิวบริเวณที่ได้รับผลกระทบจะเกิดการอักเสบและมีบาดแผลและรอยแตกปรากฏขึ้น ด้วยเหตุนี้การติดเชื้อบริเวณคอจึงไม่มีปัญหาเพิ่มเติม

การวินิจฉัย

เพื่อให้การวินิจฉัยถูกต้อง แพทย์จะต้อง:

• ตรวจสอบผู้ป่วย
• ค้นหาข้อมูลเกี่ยวกับโรคเรื้อรังศึกษาประวัติทางการแพทย์
• ชี้แจง ภาพทางคลินิกอดทน.

วิธีการใช้เครื่องมือมักใช้เป็นวิธีการวินิจฉัยเพิ่มเติม:

• การตรวจอัลตราซาวนด์ของคอและต่อมน้ำเหลือง
• การถ่ายภาพรังสี;
• fistulography ซึ่งเกิดขึ้นโดยการซักถามด้วยการแนะนำตัวแทนความคมชัด
• ซีทีสแกน;
• เจาะ.

การวินิจฉัยแยกโรคจะต้องดำเนินการด้วย:

• เดอร์มอยด์ที่มีมา แต่กำเนิด;
• อะดีโนฟเลกมอน;
• ดีดของลิ้น

แพทย์อาจประสบปัญหาหลายประการในระหว่างการวินิจฉัยเนื่องจากโรคนี้ยังไม่ได้รับการศึกษาอย่างเต็มที่ วิธีการรักษาเนื้องอกที่มีประสิทธิภาพที่สุดขึ้นอยู่กับการวินิจฉัยที่ถูกต้อง

การรักษา

การผ่าตัดเอาถุงน้ำบริเวณคอออกเป็นวิธีเดียวที่มีประสิทธิภาพในการต่อสู้กับการก่อตัว การดำเนินการสามารถทำได้ทั้งเด็กและผู้ใหญ่

การผ่าตัดจะดำเนินการกับทารกเฉพาะในกรณีที่ซีสต์คุกคามชีวิตของเด็ก นั่นคือ:

• มีขนาดที่ใหญ่มาก
• บีบอัดหลอดลม;
• กระบวนการอักเสบเป็นหนองเกิดขึ้น
• มีความเสี่ยงต่อร่างกาย

Cystectomy ดำเนินการภายใต้หลอดเลือดดำหรือ การระงับความรู้สึกเกี่ยวกับหลอดลม. รับประกันการฟื้นตัวอย่างสมบูรณ์โดยไม่มีอาการกำเริบอีก

ขั้นตอนการผ่าตัดดำเนินไปดังนี้:

• แผลถูกดมยาสลบโดยใช้ยาชาเฉพาะที่
• หลังจากใช้ยาชาแล้วจะมีการทำแผลในบริเวณที่มีเนื้องอกอยู่
• แคปซูลซีสต์และผนังถูกตัดออกเนื้อหาจะถูกลบออก
• หากตรวจพบช่องทวารเพิ่มเติม ส่วนของกระดูกไฮออยด์จะถูกตัดออก
• แผลถูกเย็บด้วยไหมเสริมความงาม

แพทย์จะกรีดแผลขนานกับรอยพับตามธรรมชาติของคอ ดังนั้นแผลเป็นจึงตามมา การแทรกแซงการผ่าตัดล่องหน. ระยะเวลาของขั้นตอนคือตั้งแต่ครึ่งชั่วโมงถึงหนึ่งชั่วโมงครึ่ง ขึ้นอยู่กับความซับซ้อนของกระบวนการ

หากศัลยแพทย์ตัดซีสต์ออกไม่หมดโดยปล่อยให้บางส่วนไม่ตั้งใจ อาจเกิดการกำเริบของเนื้องอกได้ ดังนั้นคุณจึงต้องจริงจังกับการเลือกผู้เชี่ยวชาญเพื่อทำการผ่าตัด

การพยากรณ์โรคมักจะดีเมื่อมีการวินิจฉัยและการรักษาอย่างทันท่วงที มีหลายกรณีของการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ซีสต์ให้เป็นมะเร็ง แต่พบน้อยมากใน 1 รายใน 1,500 โรค

การป้องกัน

น่าเสียดายที่ไม่สามารถป้องกันการลุกลามของถุงน้ำบริเวณคอได้ มีความจำเป็นต้องตรวจเด็กโดยกุมารแพทย์ทุกเดือนเนื่องจากการวินิจฉัยอย่างทันท่วงทีจะช่วยรักษาปรากฏการณ์ที่ผิดปกติด้วยการพยากรณ์โรคที่ดีที่สุดในชีวิตของเด็ก

ทุกอย่างในบทความถูกต้องจากมุมมองทางการแพทย์หรือไม่?

ตอบเฉพาะในกรณีที่คุณพิสูจน์ความรู้ทางการแพทย์แล้ว

โรคที่มีอาการคล้ายกัน:

เพดานปากแหว่งเป็นโครงสร้างที่ผิดปกติของเพดานปาก โดยตรงกลางจะมองเห็นช่องว่างได้ชัดเจน พยาธิวิทยานี้มีมา แต่กำเนิดโดยที่ทารกแรกเกิดไม่สามารถกินอาหารได้อย่างถูกต้องและการทำงานของระบบทางเดินหายใจค่อนข้างบกพร่อง เนื่องจากไม่มีผนังกั้นระหว่างช่องปากและโพรงจมูก ซึ่งทำให้อาหารและของเหลวเข้าไปในจมูกได้ มีเด็กจำนวนน้อยมากที่เกิดมาพร้อมกับโรคนี้ ในทารกทุก ๆ พันคน มีเพียงคนเดียวเท่านั้นที่มีอาการนี้