2. Valmistaja: FSUE Armavir Biofactory.

Murexide testi: Laitoin 1 ml aminofylliiniä posliinikuppiin, lisäsin 10 tippaa perhydrolia, 10 tippaa laimennettua suolahappoa ja haihdutin sitten kuiviin vesihauteessa. Jäännös kostutettiin kahdella pisaralla ammoniumhydroksidia, ja sille ilmestyi purppuranpunainen väri.

Reaktio kobolttikloridin kanssa: 1 ml lääkettä ravisteltiin 2 minuuttia 2 ml:n kanssa 0,1 N natriumhydroksidiliuosta. Saatuun liuokseen lisäsin 3 tippaa kobolttikloridiliuosta. Valkoisen vaaleanpunainen sakka ilmestyi.

Etyleenidiamiinin määritys: lisää 4 ml vettä 1 ml:aan lääkettä. 3 ml:aan tätä liuosta lisäsin 5 tippaa kuparisulfaattia. Violetti väri ilmestyi.

3. Valmistaja: Shandong Shenglu Pharmaceutical China.

Murexide testi: Laitoin 1 ml aminofylliiniä posliinikuppiin, lisäsin 10 tippaa perhydrolia, 10 tippaa laimennettua suolahappoa ja haihdutin sitten kuiviin vesihauteessa. Jäännös kostutettiin kahdella pisaralla ammoniumhydroksidia, ja sille ilmestyi purppuranpunainen väri.

Reaktio kobolttikloridin kanssa: 1 ml lääkettä ravisteltiin 2 minuuttia 2 ml:n kanssa 0,1 N natriumhydroksidiliuosta. Saatuun liuokseen lisäsin 3 tippaa kobolttikloridiliuosta. Valkoisen vaaleanpunainen sakka ilmestyi.

Etyleenidiamiinin määritys: lisää 4 ml vettä 1 ml:aan lääkettä. 3 ml:aan tätä liuosta lisäsin 5 tippaa kuparisulfaattia. Violetti väri ilmestyi.

4. Valmistaja: JSC Dalkhimfarm, Khabary.

Murexide testi: Laitoin 1 ml aminofylliiniä posliinikuppiin, lisäsin 10 tippaa perhydrolia, 10 tippaa laimennettua suolahappoa ja haihdutin sitten kuiviin vesihauteessa. Jäännös kostutettiin kahdella pisaralla ammoniumhydroksidia, ja sille ilmestyi purppuranpunainen väri.

Reaktio kobolttikloridin kanssa: 1 ml lääkettä ravisteltiin 2 minuuttia 2 ml:n kanssa 0,1 N natriumhydroksidiliuosta. Saatuun liuokseen lisäsin 3 tippaa kobolttikloridiliuosta. Valkoisen vaaleanpunainen sakka ilmestyi.

Euphyllinum

Teofylliini 1,2-etyleenidiamiinin kanssa.

Antispasmodic, verisuonia laajentava, keuhkoputkia laajentava, käytetään keuhkoastma, verenpainetauti, kanssa krooninen epäonnistuminen aivoverenkiertoa ja munuaisten vajaatoiminta(lisää munuaisten verenkiertoa, sillä on diureettinen vaikutus).

Annosmuodot: 2,4 %, 12 % laskimoon ja lihaksensisäisiä liuoksia injektioihin, peräruiskeet peräsuolen kautta, tabletit 0,15.

Teofylliini on teofylliinin suola etyleenidiamiinin kanssa, ksantiinijohdannainen (1,3-dimetyyliksantiini). Se on amfoteerinen yhdiste, happamuuskeskusta edustaa NH-ryhmä 7. asemassa, emäksisyyskeskus on pyrimidiinityppi 9. asemassa. Emäksiset ominaisuudet ilmenevät heikosti (pKa = 8,8), ja siksi se muodostaa suolan emäksisen aineen - etyleenidiamiinin kanssa.

Teofylliini on valkoinen tai valkoinen kellertävän sävyn kiteinen jauhe, jossa on heikko ammoniakin haju. Ilmassa se imee hiilidioksidia ja liukoisuus heikkenee.

Liukoisuus: liukenee veteen, liuoksilla on alkalinen reaktio.

Lääkkeen UV-spektri vedessä on alueella 270-273 nm.

Aitous:

1) GF X. Murexide testi.

2) GF X. CoCl 2:n kanssa muodostaa valkoisen saostuman, jossa on vaaleanpunainen sävy.

3) Teofylliinin hopeasuola on läpikuultava hyytelömäinen sakka, joka nesteytyy kuumennettaessa ja jähmettyy uudelleen jäähtyessään.

4) GF X. Etyleenidiamiini osoitetaan reaktiolla CuSO 4 -liuoksen kanssa, muodostuu tumman purppuranpunainen monimutkainen suola.

5) GF X. Teofylliiniemäksen eristäminen. Lääkeliuos neutraloidaan kloorivetyhapolla pH-arvoon 4-5, syntynyt valkoinen sakka suodatetaan pois, pestään ja määritetään sulamispiste (269-274°C).

Kvantifiointi:

1) GF X. Teofylliini määritetään epäsuoran neutraloinnin menetelmällä. Valmisteeseen lisätään hopeanitraattiliuosta, vapautunut typpihappo titrataan emäksellä fenolinpunaisen läsnä ollessa violetinpunaiseksi. Teofylliiniä lääkkeessä tulisi olla 80-85%.

HNO 3 + NaOH → NaNO 3 + H 2 O Feq=1

2) Etyleenidiamiini (EDA) määritetään happamuusmittarilla. Titraa 0,1 M HCl:lla metyylioranssin läsnä ollessa. Lääkkeen tulee sisältää 14-18 % EDA:ta.

3) Apteekkikontrollissa käytetään happotitrausta. Aminofylliinipitoisuuden laskeminen annosmuodossa suoritetaan käyttämällä ehdollista tiitteriä kaksikoostumuslääkkeille. Titrantti – 0,1 M suolahappo, Feq = 1/2.

4) UV-spektroskopia 0,1 NaOH:ssa (272 nm).

Varastointi: Luettelo B. Hyvin suljetussa, yläosaan asti täytettynä, valolta suojattuna. Ilmakehän hiilidioksidin vaikutuksesta lääkkeen liukoisuus laskee.

Euphyllinum Euphyllinum - käsite ja tyypit. Luokan "Euphyllinum Euphyllinum" luokitus ja ominaisuudet 2017, 2018.

672. Theophyllinum

Teofylliini

1,3-dimetyyliksantiini o

C7H8N402. N20 M.v. 198.18

Kuvaus. Valkoinen kiteinen jauhe, hajuton.

Liukoisuus. Liukenee heikosti veteen ja 95 % alkoholiin, eetteriin ja kloroformiin, liukenee helposti kuumaan veteen ja kuumaan 95 % alkoholiin, liukenee happoihin ja alkaliliuoksiin.

Aitous. 0,05 G Lääke laitetaan posliinikuppiin, lisätään 10 tippaa perhydrolia, 10 tippaa laimennettua suolahappoa ja haihdutetaan kuiviin vesihauteessa. Jäännös kostutetaan 1-2 pisaralla ammoniakkiliuosta; ilmestyy violetti-punainen väri.

K 0,5 G 2 lääkettä lisätään ml 0,1 n. natriumhydroksidiliuosta, ravista 2 minuuttia ja suodata. Lisää suodokseen 3 tippaa 2-prosenttista kobolttikloridiliuosta ja sekoita; muodostuu valkoinen sakka, jossa on vaaleanpunainen sävy (ero teobromiinista ja kofeiinista).

Sulamispiste 271-274°.

Happamuus. 0.5 G lääke on liuennut 75:een ml vasta keitettyä vettä ja lisää 1 tippa metyylipunaliuosta; ilmestyvän punaisen värin tulee muuttua keltaiseksi lisäämällä enintään 0,4 ml 0,05 n. kaustinen sooda liuos.

Muut puriiniemäkset. Ratkaisu 0.2 G huume klo 5 ml Ammoniakkiliuoksen tulee olla läpinäkyvää ja väritöntä.

Kloridit. 1.5 G Jauhemaista valmistetta ravistetaan 30:lla ml vettä 1 minuutti ja suodata. 10 ml Suodoksen on läpäistävä kloriditesti (enintään 0,004 % valmisteessa).

Sulfaatit. 10 ml saman suodoksen on läpäistävä sulfaattitesti (enintään 0,02 % valmisteessa).

Orgaaniset epäpuhtaudet. Ratkaisu 0.1 G huume kohdassa 2 ml väkevän rikkihapon tulee olla läpinäkyvää ja väritöntä.

Painonpudotus kuivauksen aikana. Noin 0,5 G Lääkeaine (tarkasti punnittu) kuivataan 100-105°:ssa vakiopainoon. Painonpudotus ei saa ylittää 9,5 %.

Sulfatoitua tuhkaa ja raskasmetalleja. Sulfatoitua tuhkaa alkaen 0,5 G lääkeaine ei saa ylittää 0,1 % ja sen on läpäistävä raskasmetallitesti (enintään 0,001 % lääkkeessä).

Kvantitointi. Noin 0,4 G esikuivattu lääke (täsmälleen punnittu) liuotetaan 100:aan ml kiehuva vesi (esikeitetty 5 minuuttia). Lisää 25 g jäähdytettyyn liuokseen ml 0,1 n. hopeanitraattiliuos, 1-1,5 ml fenolipunaliuos ja titrattiin 0,1 N:lla. natriumhydroksidiliuoksella, kunnes tulee violetinpunainen väri.

1 ml 0,1 n. kaustinen soodaliuos vastaa 0,01802:ta G C 7 H 8 N 4 0 2, jonka on oltava vähintään 99,0 % kuivatussa valmisteessa.

Hyvin suljetussa astiassa suojaksi

Varastointi. Lista B.

valon vaikutuksesta.

Suurin kerta-annos suun kautta ja peräsuolen kautta 0,4 G.

Suurin päiväannos suun kautta ja peräsuolen kautta 1,2 G.

Antispasmodinen (vasodilataattori, keuhkoputkia laajentava aine) ja diu. reettinen agentti.

Kun indikaattorina käytetään metyylioranssia, titraus suoritetaan, kunnes vesikerros muuttuu vaaleanpunaiseksi.

1 ml 0,1 M suolahappoliuosta vastaa 0,01441 g natriumbentsoaattia, jonka kuiva-ainepitoisuuden tulee olla vähintään 58,0 % ja enintään 62,0 %.

Eufylliiniaine

Kuvaus . Valkoinen tai valkoinen kellertävän sävyn kiteinen jauhe, jossa on heikko ammoniakin haju. Imeytyy ilmaan hiilidioksidi, kun taas liukoisuus vähenee.

Liukoisuus . Liuotetaan veteen. Lääkkeen vesiliuoksilla on alkalinen reaktio.

Aitous .

0,1 g lääkettä liuotetaan 4 ml:aan vettä. 1 ml tätä liuosta laitetaan posliinikuppiin, lisätään 5 tippaa laimennettua suolahappoa, 10 tippaa perhydrolia ja haihdutetaan kuiviin vesihauteessa. Kun jäännös kostutetaan 1-2 pisaralla ammoniakkiliuosta, näkyviin tulee purppuranpunainen väri.

3 ml:aan samaa liuosta lisätään 5 tippaa kuparisulfaattiliuosta; kirkkaan violetti väri tulee näkyviin.

Kvantitointi.

Etyleenidiamiini: Noin 0,3 g lääkettä (täsmälleen punnittu) liuotetaan 25 ml:aan juuri keitettyä ja jäähdytettyä vettä ja titrataan 0,1 mol/l suolahappoliuoksella, kunnes väri on oranssinpunainen (indikaattori - metyylioranssi)

1 ml 0,1 mol/l suolahappoliuosta vastaa 0,003005 g etyleenidiamiinia, jonka pitäisi olla 14,0 - 18,0 % valmisteessa

Teofylliini: Noin 0,4 g (täsmälleen punnittu) laitetaan leveään 250 ml:n erlenmeyerkolviin ja kuivataan uunissa 125-1300 C:ssa, kunnes amiinien haju häviää (noin 2,5 tuntia). Kuivattu massa liuotetaan 100 ml:aan kiehuvaa vettä (esikeitetty 5 minuuttia). Jäähdytettyyn liuokseen lisätään 25 ml 0,1 mol/l hopeanitraattiliuosta, 1-1,5 ml fenolipunaliuosta ja titrataan 0,1 mol/l natriumhydroksidiliuoksella, kunnes tulee violetinpunaista väriä.

1 ml 0,1 mol/l natriumhydroksidiliuosta vastaa 0,01802 g teofylliiniä, jonka kuiva-aineena tulisi olla 80 - 85 %.

Rekvisiitta: Kofeiininatriumbentsoaatti 0,5

Natriumbromidi 1.0

Vettä 200 ml asti.

Kuvaus . Läpinäkyvä, väritön, hajuton neste.

Aitous .

1 ml annosmuotoa asetetaan posliinikuppiin ja haihdutetaan kuiviin vesihauteessa. Lisää 10 tippaa laimennettua suolahappoa ja perhydrolia kuivaan jäännökseen ja haihduta uudelleen vesihauteessa. Jäähdytyksen jälkeen lisää 3-5 tippaa ammoniakkiliuosta kuivaan jäännökseen; ilmestyy purppuranpunainen väri (kofeiini).

1 ml:aan annosmuotoa lisätään 1-2 tippaa rauta(III)kloridiliuosta; muodostuu vaaleanpunaisen keltainen sakka (bentsoaatti-ioni).

5-6 pisaraan annosmuotoa lisätään 2-3 tippaa laimennettua suolahappoa, 3-5 tippaa kloramiiniliuosta, 1 ml kloroformia ja laimennetaan; kloroformikerros muuttuu kellanruskeaksi (bromidi-ioni).

Natrium-ioni on todistettu mikrokiteisellä reaktiolla pikriinihapon kanssa.

Kvantitointi.

Kofeiininatriumbentsoaatti.

1. Lisää 2-3 ml eetteriä 2 ml:aan annosmuotoa ja titraa kloorivetyhappoliuoksella (0,02 mol/l) samalla ravistellen, kunnes vesikerros muuttuu vaaleanpunaiseksi (osoitin - metyylioranssi).

2. 10 ml annosmuotoa laitetaan 50 ml:n mittapulloon, lisätään 2 ml laimennettua rikkihappoa, 10 ml jodiliuosta (0,1 mol/l, UC ½ I2), liuoksen tilavuus säädetään merkki vedellä ja sekoitetaan. 15 minuutin laskeutumisen jälkeen liuos suodatetaan nopeasti puuvillakerroksen läpi kuivaan pulloon peittämällä suppilo kellolasilla. Ensimmäiset 10 ml suodosta heitetään pois. Siirretään 25 ml suodosta pulloon ja ylimääräistä jodia titrataan natriumtiosulfaattiliuoksella (0,1 mol/l), kunnes se värjäytyy (indikaattori - tärkkelys). Samalla suoritetaan kontrollikoe.

Natriumbromidi. 2 ml annosmuotoa titrataan hopeanitraattiliuoksella (0,1 mol/l), kunnes se muuttuu oranssinkeltaiseksi (indikaattori on kaliumkromaatti).

Rekvisiitta: Eufilina 0,025

Sokeri 0,1

Kuvaus . Valkoinen kiteinen jauhe, jossa on heikko ammoniakin haju.

Aitous .

1. 0,05 g annosmuotoa laitetaan posliinikuppiin, lisätään 10 tippaa laimennettua suolahappoa ja perhydrolia ja haihdutetaan jälleen kuiviin vesihauteessa. Jäähdytyksen jälkeen lisää 3-5 tippaa ammoniakkiliuosta kuivaan jäännökseen; ilmestyy purppuranpunainen väri (aminofylliini).

2. 0,05 g annosmuotoa liuotetaan 1 ml:aan vettä, lisätään 1 tippa kupari(II)sulfaattiliuosta; Näkyviin tulee kirkkaan violetti väri (aminofylliini).

3. Lisää 0,01 grammaan annosmuotoa 1-2 ml laimennettua suolahappoa, useita resorsinolikiteitä ja keitä 1 minuutti. Näkyviin tulee punainen väri (sokeri).

Kvantitointi.

Eufillin.

1. 0,05 g annosmuotoa liuotetaan 5 ml:aan juuri keitettyä, jäähdytettyä vettä ja titrataan suolahappoliuoksella (0,02 mol/l) vaaleanpunaiseksi (indikaattori - metyylioranssi).

2. 0,05 g annosmuotoa laitetaan leveäkaulaiseen pulloon, jonka tilavuus on 50 ml, ja kuivataan uunissa 125 - 130 °C:ssa 30 minuuttia. Lisää sitten 5 ml juuri keitettyä kuuma vesi ja keitä 1 minuutti. Jäähdytyksen jälkeen liuokseen lisätään 1 ml 0,1 M hopeanitraattiliuosta ja titrataan 0,02 M natriumhydroksidiliuoksella, kunnes se muuttuu purppuranpunaiseksi (indikaattori on fenolinpunainen 2 tippaa).

Testikysymykset ja tilannetehtävät

1. Kemiallinen rakenne ja nimikkeistö lääkeaineita, puriiniryhmät.

2. Tämän ryhmän lääkeaineiden kemiallisen rakenteen ja niiden fysikaalis-kemiallisten ominaisuuksien (liukoisuus veteen, suhde happoihin ja emäksiin) ja biologisen aktiivisuuden välinen suhde. Anna synteettisten huumeiden kaavat, jotka ovat luonnollisten puriinijohdannaisten antimetaboliitteja.

3. Puriiniryhmän lääkkeiden molekyylien elektronirakenteesta riippuvat happo-emäsominaisuudet. Mahdolliset tautomeeriset siirtymät, etusija olosuhteista riippuen.

4. Alkyloitujen ksantiinijohdannaisten liukoisuus. Vesiliukoisuuden muutos puriinijohdannaisten ja suolojen assosiaatioiden muodostumisen aikana orgaaniset hapot ja syitä. Kompleksoituminen ioniparien luomisen (aminofylliini) ja varauksensiirron (kofeiini-natriumbentsoaatti) tyypin mukaan.

5. Yleiset ryhmämenetelmät lääkeaineiden, puriinijohdannaisten analysointiin. Yleisten alkaloidisaostusreagenssien kanssa tapahtuvien reaktioiden ominaisuudet.

6. Puriinijohdannaisten happo-emäsominaisuudet ja kompleksinmuodostusreaktiot raskasmetallien suolojen (hopea, koboltti, kupari) kanssa. Mahdolliset sitoutumiskohdat metallikationille puriinifragmentin kanssa riippuen metallin luonteesta. Reaktioiden toteutusolosuhteet, niiden merkitys puriiniryhmän lääkkeiden laadun analysoinnissa.

7. Murexide testi - ryhmänlaajuinen reaktio puriiniryhmän lääkkeisiin. Reaktiomekanismi, spesifisyys.

8. SE-tyyppisten reaktioiden käyttö puriiniryhmän lääkkeiden analysoinnissa. Teofyllidiinin atsorelaatio diatsoniumsuolojen kanssa, teofylliinin reaktio 2,6-dikloorikinonikloridin kanssa.

9. Puriinijärjestelmän tuhoutuminen happamissa ja emäksisissä ympäristöissä.

10. Puriiniryhmän lääkkeiden (kemialliset, fysikaalis-kemialliset, fysikaaliset) kvantitatiivisen analyysin menetelmät.

11. Tutkittujen lääkeaineiden pohjalta muodostetut perusannosmuodot. Niiden laadun analysointimenetelmät.

12. Kolme sauvaa sisältää puriinijohdannaisia. Kaksi niistä antaa positiivisen reaktion kobolttikloridin ja hopeanitraatin liuoksella, mutta eivät anna positiivinen reaktio tanniinin kanssa, jonka kanssa kolmas lääkeaine on vuorovaikutuksessa. Kirjoita ne rakennekaavat, reaktioiden kemia.

13. Mikä on puriinilääkkeiden kvantitatiivisen määritysmenetelmien erikoisuus? Kirjoita yhtälö tämän prosessin aikana tapahtuville kemiallisille reaktioille.

14. Kasviaineista (kofeiini, teobromiini) valmistusmenetelmät; kofeiinin, teofylliinin ja teobromiinin synteesi Virtsahappo(perustuu 8-metyyliurehappoon).

15. Erityiset aitousreaktiot aminofylliinille, diprofylliinille, ksantinolinikotinaatille.

16. Esitä reaktioyhtälö kofeiinin kvantitatiiviselle määrittämiselle vedettömällä titrausmenetelmällä GF X -menetelmän mukaisesti. Laske kofeiiniekvivalentin moolimassa kuiva-aineena, määritettävän aineen tiitteri, punnittu osa analysoidusta kofeiininäytteestä niin, että 8,0 ml 0,1 N liuosta käytetään perkloorihapon titraukseen K=1,00. Painonpudotus kuivauksen aikana on 8,5 %.

17. Täyttääkö analysoitavan näytteen vedettömän kofeiinin pitoisuus Valtion farmakopea X vaatimukset (täytyy olla vähintään 99,0 % kuiva-aineesta), jos näytteen titraukseen käytettiin 7,3 ml 0,1 mol/l liuosta paino 0,1515 g perkloorihappoa K=0,98?

18. Kun teobromiinia määritettiin kvantitatiivisesti GF X:llä, 7,8 ml 0,1 N natriumhydroksidiliuosta (K = 0,99) käytettiin 0,2962 g painavan näytteen titraamiseen. M = 180,17 g/mol. Tee johtopäätös lääkkeen yhteensopivuudesta valtion farmakopean X vaatimusten kanssa.

19. Määritettäessä teofylliiniä kvantitatiivisesti GF X:n mukaan, 0,1906 g painoisen näytteen titraukseen käytettiin 10,6 ml 0,1 N natriumhydroksidiliuosta K = 1,01. M = 180,2 g/mol. Täyttääkö lääke Global Fundin vaatimukset?

20. Esitä reaktioyhtälöt teofylliinin (M = 180,2 g/mol) kvantitatiiviselle määrittämiselle aminofylliinissä substitutiivisella alkalimetrialla ja etyleenidiamiinin (M = 60,1 g/mol) happamuusmittarilla. Laske etyleenidiamiiniekvivalentin moolimassa, analyytin ja aminofylliininäytteen tiitteri siten, että etyleenidiamiinin titraukseen käytetään 15 ml 0,1 mol/l suolahappoliuosta K = 1,00 (pitoisuus etyleenidiamiinia analysoidussa aminofylliininäytteessä on 18,0 %).

21. Täyttääkö analysoidun aminofylliininäytteen teofylliinipitoisuus Valtion farmakopean vaatimukset (pitäisi olla 80,0 - 85,0 %), jos 0,4025 g painoisen näytteen titraamiseen korvausaineella käytettiin 17,5 ml 0,1 mol/l liuosta alkalimetria - natriumhydroksidi K = 1,02;

aminofylliini

Teofylliini 1,2-etyleenidiamiinin kanssa

Aminofylliini on ksantiinijohdannaiset.

Kuvaus: valkoinen tai valkoinen kellertävän sävyn kiteinen jauhe, jossa on heikko ammoniakin haju. Ilmassa se imee hiilidioksidia ja liukoisuus heikkenee.

Liukoisuus: liukenee veteen, lääkkeen vesiliuoksilla on alkalinen reaktio.

Aitous:

1. IR-spektrin on vastattava standardin spektriä.
2. Suolahappoliuoksen UV-spektrin alueella 250-300 nm on absorptiomaksimi 273 nm.
3. Murexide testi (GPC). Reaktio perustuu ksantiinin korjaaviin ominaisuuksiin. Lääke liuotetaan veteen, laitetaan posliinikuppiin, laimennettua suolahappoa, lisätään muutama pisara perhydrolia ja haihdutetaan kuiviin kiehuvassa vesihauteessa. Kostutettaessa 1-2 tippaa ammoniakkiliuosta, tulee purppuranpunainen väri.

1. Kompleksoitumisreaktio (CHR). Reaktio perustuu etyleenidiamiinin läsnäoloon, joka pystyy muodostamaan kompleksin kupari(II)-ionin kanssa. TO vesiliuos aminofylliiniä lisätään sulfaattiliuos kupari(II). Muodostuu punaoranssi kompleksi.

1. Teofylliiniemäksen (GPC) eristäminen. Liuokseen lisätään laimeaa suolahappoa. Sadetta näkyy valkoinen, joka suodatetaan, pestään vedellä ja kuivataan. Syntyneen sakan sulamispisteen tulee olla 269 – 274 o C.

Puhtaus:

1. Sulfatoitua tuhkaa.
2. Raskasmetallit.
3. Sulfaatit.

Määrä:

1. Acidimetria. Mahdollisuus epäsuoraan neutralointiin. Menetelmä perustuu etyleenidiamiinin läsnäoloon, jolla on emäksisiä ominaisuuksia.

Punnittu osa lääkkeestä (0,3) liuotetaan 25 ml:aan juuri keitettyä, jäähdytettyä vettä, titrataan 0,1 M suolahappoliuoksella oranssinvaaleanpunaiseksi.

T - 0,1 M HCl

Indikaattori on metyleenioranssi. (kunnes oranssi-vaaleanpunainen väri)

1. Epäsuora neutralointimenetelmä (teofylliinin kvantitatiivinen havaitseminen). Menetelmä perustuu siihen, että teofylliinimolekyylissä on emäksinen keskus, joka pystyy reagoimaan hopeanitraatin kanssa.

0,4 ui lääkettä laitetaan leveäkaulaiseen erlenmeyerkolviin, jonka tilavuus on 250 ml, ja kuivataan uunissa 125 - 130 °C:ssa, kunnes amiinit katoavat (noin 2,5 tuntia). Kuivattu näyte liuotetaan 100 ml:aan kuumaa, juuri keitettyä vettä ja keitetään 1 minuutti. Jäähdytettyyn liuokseen lisätään 25 ml 0,1 N hopeanitraattiliuosta ja titrataan 0,1 M natriumhydroksidiliuoksella, kunnes puna-violetti väri tulee näkyviin.

Vapautunut typpihappo titrataan natriumhydroksidiliuoksella.

Indikaattori on fenolinpunainen.

Kunnes ilmestyy violetti-punainen väri.

Varastointi: Luettelo B, hyvin suljetussa, yläsäiliöön asti täytettynä, valolta suojattuna.

Sovellus: antispasmodinen (vasodilataattori, keuhkoputkia laajentava) aine.

Kysymys: Miksi aine ei liuennut kokonaan?

Vastaus: Eufylliini on lääke, joka koostuu teofylliinistä ja etyleenidiamiinista. Jälkimmäisen läsnäolon ansiosta aine liukenee paremmin. Ilmassa se pystyy absorboimaan hiilidioksidia etyleenidiamiinin läsnäolon ansiosta. Samalla lääkkeen liukoisuus heikkenee. Luultavasti lääkkeen epätäydellinen liukeneminen johtuu väärästä varastoinnista (ei tiiviisti suljetut astiat).