Campione 1. Ghiandola pituitaria umana (colorazione con ematossilina-eosina) Al microscopio a basso ingrandimento, comprendere la topografia della ghiandola pituitaria formata dai lobi anteriore, intermedio e posteriore. Ad alto ingrandimento, esaminare i lobi anteriore, intermedio e posteriore. Si noti la struttura fibrosa della capsula che circonda la ghiandola pituitaria, nel lobo anteriore - adenociti cromofobi, adenociti acidofili e basofili. Tra i filamenti delle cellule ghiandolari negli strati sottili di tessuto fibroso connettivo sono visibili i capillari sinusoidali. Nella parte intermedia sono presenti piccole cellule epiteliali e pseudofollicoli pieni di colloide. Nel lobo posteriore ci sono cellule gliali - pituiciti, tra i quali ci sono vasi sanguigni e terminali espansi delle cellule neurosecretorie dell'ipotalamo (corpi di aringa).

Campione 2. Ghiandola pituitaria del gatto (colorazione con ematossilina-eosina). Il campione mostra tre lobi: anteriore, intermedio e posteriore. Il lobo intermedio è separato dal lobo anteriore dalla fessura ipofisaria falciforme. La ghiandola pituitaria è collegata all'ipotalamo attraverso il peduncolo pituitario.

La ghiandola pituitaria ha diversi lobi: adenoipofisi, neuroipofisi.
L'adenoipofisi è divisa in parte anteriore, media (o intermedia) e tuberale. La parte anteriore ha una struttura trabecolare. Le trabecole, fortemente ramificate, sono intrecciate in una rete ad ansa stretta. Gli spazi tra loro sono pieni di tessuto connettivo lasso, attraverso il quale passano numerosi capillari sinusoidali.
Le cellule cromofile si dividono in basofile e acidofile. Le cellule basofile, o basofili, producono ormoni glicoproteici e i loro granuli secretori sono colorati con coloranti basici su preparati istologici.
Tra questi si distinguono due tipi principali: gonadotropici e tireotropici.
Alcune cellule gonadotropiche producono l'ormone follicolo-stimolante (follitropina), mentre altre sono responsabili della produzione dell'ormone luteinizzante (lutropina).
Ormone tireotropo (tireotropina) - ha una forma irregolare o angolare. Quando c'è insufficienza di ormone tiroideo nel corpo, la produzione di tireotropina aumenta e i tireotropociti vengono parzialmente trasformati in cellule tiroidectomiche, che sono caratterizzate da dimensioni maggiori e da un'espansione significativa delle cisterne del reticolo endoplasmatico, a seguito delle quali il citoplasma prende sulla comparsa di schiuma grossolana. In questi vacuoli si trovano granuli aldeidico-fucsinofili, più grandi dei granuli secretori dei tireotropociti originari.
Le cellule acidofile, o acidofile, sono caratterizzate da granuli grandi e densi che vengono colorati in preparazioni con coloranti acidi. Anche le cellule acidofile si dividono in due tipi: somatotropiche, o somatotropociti, che producono l'ormone della crescita (somatotropina), e mammotropiche, o mammotropociti, che producono l'ormone lattotropico (prolattina).
Le cellule corticotrope nella ghiandola pituitaria anteriore producono l'ormone adrenocorticotropo (ACTH o corticotropina), che attiva la corteccia surrenale.
La parte tuberale è una sezione del parenchima adenoipofisario adiacente al peduncolo ipofisario e in contatto con la superficie inferiore dell'eminenza mediale dell'ipotalamo.
Il lobo posteriore della ghiandola pituitaria (neuroipofisi) è formato dalla neuroglia. Le cellule gliali di questo lobo sono rappresentate prevalentemente da piccole cellule ramificate o a forma di fuso: i pituiciti. Il lobo posteriore comprende gli assoni delle cellule neurosecretrici dei nuclei sopraottico e paraventricolare dell'ipotalamo anteriore.
Innervazione. La ghiandola pituitaria, così come l'ipotalamo e la ghiandola pineale ricevono fibre nervose dai gangli cervicali (principalmente dalla parte superiore) del tronco simpatico.
Riserva di sangue. Le arterie dell'ipofisi superiore entrano nell'eminenza mediale, dove si scompongono nella rete capillare primaria.

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  Pituitaria. IN ghiandola pituitaria
  Pituitaria


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  Ormoni del lobo anteriore ghiandola pituitaria. Pituitaria chiamata ghiandola centrale, poiché grazie ai suoi ormoni tropici viene regolata l'attività di altre ghiandole endocrine.


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  Pituitaria. IN ghiandola pituitaria Ci sono diversi lobi: adenoipofisi, neuroipofisi.
  Pituitaria, così come l'ipotalamo e la ghiandola pineale ricevono fibre nervose dai gangli cervicali (principalmente...


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  Nel battito centrale ghiandola pituitaria viene prodotto l'ormone melanotropina (intermedina), che influenza il metabolismo dei pigmenti.


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  Ciò è dovuto all’effetto diretto della melatonina sull’ipotalamo, dove viene bloccato il rilascio di luliberina, e sul lobo anteriore ghiandola pituitaria dove riduce l'effetto...


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  Connessione dell'ipotalamo anteriore con il lobo posteriore ghiandola pituitaria, e l'ipotalamo mediobasale - con l'adenoipofisi ci permette di dividere il complesso ipotalamo-ipofisi in...

Gli organi endocrini sono classificati in base alla loro origine, istogenesi e origine istologica in tre gruppi. Il gruppo branchiogenico è formato dalle tasche faringee - questo è il gruppo della tiroide. Le ghiandole surrenali appartengono alle ghiandole surrenali (midollo e corteccia), ai paragangli e ad un gruppo di appendici cerebrali - questi sono l'ipotalamo, la ghiandola pituitaria e la ghiandola pineale.

È un sistema di regolazione funzionale in cui esistono connessioni interorgano e il lavoro di questo intero sistema ha una relazione gerarchica tra loro.

Storia dello studio della ghiandola pituitaria

Molti scienziati in epoche diverse hanno studiato il cervello e le sue appendici. Per la prima volta, Galeno e Vesalio pensarono al ruolo della ghiandola pituitaria nel corpo, credendo che formasse muco nel cervello. In periodi successivi c'erano opinioni contrastanti sul ruolo della ghiandola pituitaria nel corpo, vale a dire sul fatto che partecipa alla formazione del liquido cerebrospinale. Un'altra teoria affermava che assorbe il liquido cerebrospinale, per poi secernerlo nel sangue.

Nel 1867 P.I. Peremezhko fu il primo a fare una descrizione morfologica della ghiandola pituitaria, distinguendo in essa i lobi anteriori e posteriori e la cavità delle appendici cerebrali. In un periodo successivo, nel 1984-1986, Dostoevskij e Flesch, studiando frammenti microscopici della ghiandola pituitaria, scoprirono cellule cromofobe e cromofile nel lobo anteriore.

Gli scienziati del 20 ° secolo hanno scoperto una correlazione tra la ghiandola pituitaria umana, la cui istologia, studiando le sue secrezioni secretorie, lo ha dimostrato, con i processi che si verificano nel corpo.

Struttura anatomica e localizzazione della ghiandola pituitaria

La ghiandola pituitaria è anche chiamata ghiandola pituitaria o ghiandola del pisello. Si trova nella sella turcica sfenoide ed è costituito da un corpo e gambe. Dall'alto, la sella turcica copre lo sperone della dura madre, che funge da diaframma per la ghiandola pituitaria. Il gambo della ghiandola pituitaria passa attraverso il foro nel diaframma, collegandolo all'ipotalamo.

È di colore grigio-rossastro e coperto capsula fibrosa e il suo peso è di 0,5-0,6 g. Le sue dimensioni e il suo peso variano a seconda del sesso, dello sviluppo di malattie e di molti altri fattori.

Embriogenesi della ghiandola pituitaria

Sulla base dell'istologia della ghiandola pituitaria, è divisa in adenoipofisi e neuroipofisi. La formazione della ghiandola pituitaria inizia nella quarta settimana sviluppo embrionale, e per la sua formazione vengono utilizzati due rudimenti, diretti l'uno verso l'altro. Il lobo anteriore dell'ipofisi è formato dalla sacca ipofisaria, che si sviluppa dal canale orale dell'ectoderma, e il lobo posteriore dalla sacca midollare, formata dalla sporgenza del pavimento del terzo ventricolo cerebrale.

L'istologia embrionale dell'ipofisi differenzia la formazione di cellule basofile già alla 9a settimana di sviluppo e di cellule acidofile al 4° mese.

Struttura istologica dell'adenoipofisi

Grazie all'istologia, la struttura della ghiandola pituitaria può essere rappresentata dalle parti strutturali dell'adenoipofisi. È costituito da una parte anteriore, intermedia e tuberale.

La parte anteriore è formata da trabecole: si tratta di corde ramificate costituite da cellule epiteliali, tra le quali si trovano fibre di tessuto connettivo e capillari sinusoidali. Questi capillari formano una fitta rete attorno a ciascuna trabecola, che fornisce una stretta connessione con il flusso sanguigno. le trabecole che lo compongono sono endocrinociti in cui sono localizzati granuli secretori.

La differenziazione dei granuli secretori è rappresentata dalla loro capacità di colorarsi se esposti a pigmenti coloranti.

Lungo la periferia delle trabecole si trovano gli endocrinociti contenenti nel citoplasma sostanze secretorie che si colorano e sono dette cromofile. Queste cellule si dividono in due tipi: acidofile e basofile.

Gli adrenociti acidofili si colorano con eosina. Questo è un colorante acido. Loro totaleè del 30-35%. Le cellule sono di forma rotonda con il nucleo situato al centro, con adiacente il complesso del Golgi. Il reticolo endoplasmatico è ben sviluppato e ha una struttura granulare. Le cellule acidofile subiscono un'intensa biosintesi proteica e formazione di ormoni.

Nel processo di istologia della ghiandola pituitaria anteriore, nelle cellule acidofile, durante la colorazione, sono state identificate varietà coinvolte nella produzione di ormoni: somatotropociti, lattotropociti.

Cellule acidofile

Le cellule acidofile includono cellule colorate con coloranti acidi e sono di dimensioni più piccole rispetto ai basofili. Il nucleo in questi è situato al centro e il reticolo endoplasmatico è granulare.

I somatotropociti costituiscono il 50% di tutte le cellule acidofile e i loro granuli secretori, situati nelle sezioni laterali delle trabecole, sono di forma sferica e il loro diametro è di 150-600 nm. Producono la somatotropina, che è coinvolta nei processi di crescita ed è chiamata ormone della crescita. Stimola anche la divisione cellulare nel corpo.

I lattotropociti hanno un altro nome: mammotropociti. Hanno una forma ovale con dimensioni di 500-600 per 100-120 nm. Non hanno una localizzazione chiara nelle trabecole e sono sparsi in tutte le cellule acidofile. Il loro numero totale è del 20-25%. Producono l'ormone prolattina o ormone luteotropico. Il suo valore funzionale consiste nella biosintesi del latte nelle ghiandole mammarie, nello sviluppo delle ghiandole mammarie e stato funzionale corpo luteo ovaie. Durante la gravidanza, queste cellule aumentano di dimensioni e la ghiandola pituitaria diventa due volte più grande, il che è reversibile.

Cellule basofile

Queste cellule sono relativamente più grandi delle cellule acidofile e il loro volume occupa solo il 4-10% nella parte anteriore dell'adenoipofisi. Per la loro struttura, queste sono glicoproteine, che sono la matrice per la biosintesi proteica. Le cellule nell'istologia dell'ipofisi vengono colorate con un preparato determinato principalmente da aldeide-fucsina. Le loro cellule principali sono i tireociti e i gonadotrociti.

I tireotropi sono piccoli granuli secretori con un diametro di 50-100 nm e il loro volume è solo del 10%. I loro granuli producono tireotropina, che stimola l'attività funzionale dei follicoli tiroidei. La loro carenza contribuisce all'ingrossamento della ghiandola pituitaria, poiché aumentano di dimensioni.

I gonadotropi costituiscono il 10-15% del volume dell'adenoipofisi e i loro granuli secretori hanno un diametro di 200 nm. Nell'istologia della ghiandola pituitaria si possono trovare sparsi nel lobo anteriore. Produce ormoni follicolo-stimolanti e luteinizzanti e assicurano il pieno funzionamento delle ghiandole sessuali del corpo di un uomo e di una donna.

Propiomelanocortina

Una grande glicoproteina secreta che misura 30 kilodalton. Si tratta della propiomelanocortina che, dopo la sua scissione, forma ormoni corticotropi, stimolanti i melanociti e lipotropi.

Gli ormoni corticotropi sono prodotti dalla ghiandola pituitaria e il loro scopo principale è stimolare l'attività della corteccia surrenale. Il loro volume costituisce il 15-20% del lobo anteriore dell'ipofisi appartengono a cellule basofile;

Cellule cromofobe

Gli ormoni stimolanti i melanociti e lipotropi sono secreti dalle cellule cromofobe. Le cellule cromofobiche sono difficili da colorare o non possono essere colorate affatto. Sono divisi in cellule che hanno già iniziato a trasformarsi in cellule cromofile, ma per qualche motivo non hanno avuto il tempo di accumulare granuli secretori e cellule che secernono intensamente questi granuli. Le cellule impoverite o prive di granuli sono cellule piuttosto specializzate.

Le cellule cromofobe si differenziano anche in cellule di piccole dimensioni con lunghi processi che formano una rete ad ampia trama, cellule follicolo-stellate. I loro processi passano attraverso gli endocrinociti e si localizzano capillari sinusoidali. Possono formare formazioni follicolari e accumulare secrezioni di glicoproteine.

Parti intermedie e tuberali dell'adenoipofisi

Le cellule della parte intermedia sono debolmente basofile e accumulano secrezioni di glicoproteine. Hanno forma poligonale e la loro dimensione è di 200-300 nm. Sintetizzano la melanotropina e la lipotropina, che sono coinvolte nella pigmentazione e metabolismo dei grassi nell'organismo.

La parte tuberale è formata da filamenti epiteliali che si estendono fino alla parte anteriore. È adiacente al peduncolo ipofisario, che è in contatto con l'eminenza mediale dell'ipotalamo dalla sua superficie inferiore.

Neuroipofisi

Il lobo posteriore della ghiandola pituitaria è costituito da una forma fusiforme o processuale. Comprende le fibre nervose della zona anteriore dell'ipotalamo, che sono formate da cellule neurosecretorie degli assoni dei nuclei paraventricolari e sopraottici. In questi nuclei si formano ossitocina e vasopressina, che entrano e si accumulano nell'ipofisi.

Adenoma ipofisario

Formazione benigna nel lobo anteriore della ghiandola pituitaria Questa formazione si forma a causa dell'iperplasia: questo è lo sviluppo incontrollato di una cellula tumorale.

L'istologia dell'adenoma ipofisario viene utilizzata per studiare le cause della malattia e per determinarne il tipo in base al danno anatomico alla crescita dell'organo. L'adenoma può colpire gli endocrinociti delle cellule basofile, delle cellule cromofobe e svilupparsi su diversi strutture cellulari. Può anche avere dimensioni diverse e questo si riflette nel suo nome. Ad esempio, microadenoma, prolattinoma e le sue altre varietà.

Ghiandola pituitaria animale

La ghiandola pituitaria del gatto è sferica e misura 5x5x2 mm. L'istologia della ghiandola pituitaria del gatto ha rivelato che è costituita dall'adenoipofisi e dalla neuroipofisi. L'adenoipofisi è costituita dai lobi anteriori e intermedi e la neuroipofisi, attraverso un gambo un po' più corto e più spesso nella sua parte posteriore, si collega all'ipotalamo.

La colorazione di frammenti bioptici microscopici della ghiandola pituitaria del gatto con un preparato per istologia a ingrandimento multiplo consente di vedere la granularità rosa degli endocrinociti acidofili del lobo anteriore. Queste sono cellule grandi. Il lobo posteriore è leggermente colorato, ha forma arrotondata ed è costituito da pituiciti e fibre nervose.

Studiare l'istologia della ghiandola pituitaria negli esseri umani e negli animali ci permette di accumulare conoscenza scientifica ed esperienza, che aiuterà a spiegare i processi che si verificano nel corpo.

L'adenoipofisi si sviluppa dall'epitelio del tetto cavità orale, che è di origine ectodermica. Alla 4a settimana dell'embriogenesi, una sporgenza epiteliale di questo tetto si forma sotto forma di sacca di Rathke. Sezione prossimale La sacca è ridotta e verso di essa sporge il fondo del 3o ventricolo, da cui si forma il lobo posteriore. Il lobo anteriore è formato dalla parete anteriore della sacca di Rathke e il lobo intermedio è formato dalla parete posteriore. Tessuto connettivo La ghiandola pituitaria è formata dal mesenchima.

Funzioni della ghiandola pituitaria:

regolazione dell'attività delle ghiandole endocrine adenoipofisarie dipendenti;

accumulo di vasopressina e ossitocina per i neuroormoni dell'ipotalamo;

regolazione del metabolismo dei pigmenti e dei grassi;

sintesi di un ormone che regola la crescita corporea;

produzione di neuropeptidi (endorfine).

PituitariaÈ un organo parenchimale con debole sviluppo dello stroma. È costituito dall'adenoipofisi e dalla neuroipofisi. L'adenoipofisi comprende tre parti: i lobi anteriori, intermedi e la parte tuberale.

Il lobo anteriore è costituito da filamenti epiteliali di trabecole, tra i quali passano i capillari fenestrati. Le cellule dell'adenoipofisi sono chiamate adenociti. Ce ne sono 2 tipi nel lobo anteriore.

Gli adenociti cromofili si trovano lungo la periferia delle trabecole e contengono granuli di secrezione nel citoplasma, che sono intensamente colorati con coloranti e si dividono in: ossifili e basofili.

Gli adenociti ossifili sono divisi in due gruppi:

i somatotrociti producono l'ormone della crescita (somatotropina), che stimola la divisione cellulare nel corpo e la sua crescita;

i lattotropociti producono ormoni lattotropici (prolattina, mammotropina). Questo ormone aumenta la crescita delle ghiandole mammarie e la loro secrezione di latte durante la gravidanza e dopo il parto, oltre a favorire la formazione del corpo luteo nell'ovaio e la produzione dell'ormone progesterone.

Anche gli adenociti basofili si dividono in due tipi:

tireotropociti: producono ormone stimolante la tiroide, questo ormone stimola la produzione ghiandola tiroidea ormoni tiroidei;

i gonadotrociti sono divisi in due tipi: i follitrociti producono l'ormone follicolo-stimolante, nel corpo femminile stimola i processi di oogenesi e la sintesi degli ormoni sessuali femminili estrogeni. Nel corpo maschile, l'ormone follicolo-stimolante attiva la spermatogenesi. I luterociti producono l'ormone luteotropico, che nel corpo femminile stimola lo sviluppo del corpo luteo e la sua secrezione di progesterone.

Un altro gruppo di adenociti cromofili sono gli adrenocorticotropociti. Si trovano al centro del lobo anteriore e producono l'ormone adrenocorticotropo, che stimola la secrezione di ormoni da parte della zona fascicolata e reticolare della corteccia surrenale. Grazie a ciò, l’ormone adrenocorticotropo è coinvolto nell’adattamento del corpo alla fame, agli infortuni e ad altri tipi di stress.

Le cellule cromofobe sono concentrate al centro delle trabecole. Si tratta di un gruppo eterogeneo di cellule, in cui si distinguono le seguenti varietà:

cellule immature e scarsamente differenziate che svolgono il ruolo di cambio per gli adenociti;

cellule cromofile che hanno secreto un segreto e quindi al momento non sono colorate;

le cellule stellate follicolari sono di piccole dimensioni, dotate di piccoli processi con i quali si collegano tra loro e formano una rete. La loro funzione non è chiara.

Il lobo medio è costituito da filamenti discontinui di cellule basofile e cromofobe. Ci sono cavità cistiche rivestite epitelio ciliato e contenente un colloide di natura proteica, in cui non sono presenti ormoni. Gli adenociti del lobo intermedio producono due ormoni:

ormone stimolante i melanociti, regola il metabolismo dei pigmenti, stimola la produzione di melanina nella pelle, adatta la retina alla visione al buio, attiva la corteccia surrenale;

lipotropina, che stimola il metabolismo dei grassi.

La zona tuberale è formata da un sottile cordone di cellule epiteliali che circonda il peduncolo epifisario. Le vene porta ipofisarie passano attraverso il lobo tuberale, collegando la rete capillare primaria dell'eminenza mediale con la rete capillare secondaria dell'adenoipofisi.

Il lobo posteriore o neuroipofisi ha una struttura neurogliale. Gli ormoni non vengono prodotti in esso, ma si accumulano solo. I neuroormoni vasopressina e ossitocina dell'ipotalamo anteriore entrano qui lungo gli assoni e si depositano nei corpi di Hering. La neuroipofisi è costituita da cellule ependimali - pituiciti e assoni dei neuroni dei nuclei paraventricolari e sopraottici dell'ipotalamo, nonché capillari sanguigni e corpi di Hering - estensioni degli assoni delle cellule neurosecretorie dell'ipotalamo. I pituiciti occupano fino al 30% del volume del lobo posteriore. Hanno una forma processiva e formano reti tridimensionali, che circondano gli assoni e i terminali delle cellule neurosecretrici. Le funzioni dei pituiciti sono funzioni trofiche e di supporto, nonché la regolazione del rilascio di neurosecrezione dai terminali degli assoni agli emocapillari.

Il flusso sanguigno dell'adenoipofisi e della neuroipofisi è isolato. L'adenoipofisi viene rifornita di sangue dall'arteria pituitaria superiore, che entra nell'eminenza mediale dell'ipotalamo e si divide nella rete capillare primaria. Sui capillari di questa rete, gli assoni dei neuroni neurosecretori dell'ipotalamo mediobasale, che producono fattori di rilascio, terminano nelle sinapsi axovasali. Capillari primari rete capillare e gli assoni, insieme alle sinapsi, formano il primo organo neuroemico della ghiandola pituitaria. I capillari si raccolgono poi nelle vene porta, che vanno al lobo anteriore della ghiandola pituitaria e lì si scompongono in una rete capillare secondaria di tipo fenestrato o sinusoidale. Attraverso di esso, i fattori di rilascio raggiungono gli adenociti e qui vengono rilasciati gli ormoni dell'adenoipofisi. Questi capillari si raccolgono nelle vene ipofisarie anteriori, che trasportano il sangue con gli ormoni adenoipofisari agli organi bersaglio. Poiché i capillari dell'adenoipofisi si trovano tra due vene (portale e ipofisi), appartengono alla rete capillare “miracolosa”. Il lobo posteriore della ghiandola pituitaria è rifornito dall'arteria pituitaria inferiore. Questa arteria si scompone in capillari, sui quali si formano le sinapsi axovasali dei neuroni neurosecretori, il secondo organo neuroemico della ghiandola pituitaria. I capillari si raccolgono nelle vene ipofisarie posteriori.

1. Le fasi principali della formazione dell'emocitopoiesi e dell'immunocitopoiesi nella filogenesi.

2. Classificazione degli organi emopoietici.

3. Caratteristiche morfofunzionali generali degli organi ematopoietici. Il concetto di microambiente specifico negli organi emopoietici.

4. Midollo osseo rosso: sviluppo, struttura e funzioni.

5. Il timo è l'organo centrale della linfocitopoiesi. Sviluppo, struttura e funzioni. Involuzione accidentale e legata all'età del timo.

Nel processo di evoluzione, la topografia degli organi emopoietici (OCT) cambia, la loro struttura diventa più complessa e le loro funzioni si differenziano.

1. Negli invertebrati: non esiste ancora una chiara localizzazione degli organi del tessuto emopoietico; Le cellule emolinfatiche primitive (amebociti) sono diffuse diffusamente nei tessuti degli organi.

2. Nei vertebrati inferiori (ciclostomi): i primi focolai isolati di emopoiesi compaiono nella parete del tubo digerente. La base di questi focolai di emopoiesi è il tessuto reticolare; sono presenti capillari sinusoidali;

3. Nei pesci cartilaginei e ossei, insieme ai focolai di emopoiesi, nella parete del tubo digerente compaiono OCT separati della milza e del timo; Sono presenti focolai CT nelle gonadi, nei corpi interrenali e persino nell'epicardio.

4. Nei pesci altamente organizzati, i focolai CT compaiono per la prima volta nel tessuto osseo.

5. Negli anfibi esiste una separazione di organi tra mielopoiesi e linfopoiesi.

6. Nei rettili e negli uccelli esiste una chiara separazione degli organi tra tessuto mieloide e linfoide; principale OTT - rosso Midollo osseo.

7. Nei mammiferi - l'OCT principale è il midollo osseo rosso, in altri organi - la linfocitopoiesi.

Classificazione PTOM:

I. OTTOBRE centrale

1. Midollo osseo rosso

II. OTTOBRE periferico

1. Gli organi linfoidi veri e propri (lungo i vasi linfatici - linfonodi).

2. Organi emolinfoidi (lungo il vasi sanguigni- milza, linfonodi emolinfatici).

3. Organi linfoepiteliali (accumuli linfoidi sotto l'epitelio delle mucose dei sistemi digestivo, respiratorio e genito-urinario).

Caratteristiche morfofunzionali generali degli OCT

Nonostante la significativa diversità, i PTOM hanno molto in comune: nelle fonti di sviluppo, nella struttura e nelle funzioni:

1. Fonte di sviluppo: tutti gli PTOM provengono dal mesenchima; l'eccezione è il timo: si sviluppa dall'epitelio delle tasche branchiali 3a-4a.

2. Comunanza nella struttura: la base di tutti gli OCT è il tessuto connettivo con proprietà speciali: il tessuto reticolare. L'eccezione è il timo: la base di questo organo è l'epitelio reticolare (tessuto reticoloepiteliale).

3. Afflusso di sangue OCT: abbondante apporto di sangue; hanno emocapillari di tipo sinusoidale (diametro 20 o più micron; tra le cellule endoteliali ci sono ampi spazi, pori, la membrana basale non è continua - in alcuni punti è assente; il sangue scorre lentamente).

Il ruolo del tessuto reticolare nell'OCT

Si ricorda che il RT è costituito da cellule (cellule reticolari, in piccola quantità cellule simil-fibroblastiche, macrofagi, mastociti e plasmacellule, cellule osteogeniche) e da sostanza intercellulare, rappresentata dalle fibre reticolari e dalla sostanza amorfa principale. Il tessuto reticolare nell'OCT svolge le seguenti funzioni:

1. Crea un microambiente specifico che determina la direzione della differenziazione delle cellule del sangue in maturazione.

2. Trofismo delle cellule del sangue in maturazione.

3. Fagocitosi e smaltimento delle cellule morte del sangue a causa della fagocitosi delle cellule reticolari e dei macrofagi.

4. Funzione meccanica di supporto: è un telaio di supporto per la maturazione delle cellule del sangue.

MIDOLLO OSSEO ROSSO - OCT centrale, dove si verificano sia la mielopoiesi che la linfocitopoiesi. Nel periodo embrionale, il BMC si forma dal mesenchima nel 2° mese e nel 4° mese diventa il centro dell'ematopoiesi. Il KKM è un tessuto di consistenza semiliquida, di colore rosso scuro per l'alto contenuto di globuli rossi. Una piccola quantità di CMC per la ricerca può essere ottenuta mediante puntura dello sterno o della cresta iliaca.

Lo stroma del CCM è costituito da tessuto reticolare, abbondantemente penetrato da emocapillari sinusoidali. Nelle anse del tessuto reticolare, le cellule del sangue in maturazione si trovano in isole o colonie:

1. Le cellule eritroidi nelle loro isole coloniali sono raggruppate attorno a macrofagi carichi di ferro ottenuti da vecchi globuli rossi morti nella milza. I macrofagi nel RMC trasferiscono il ferro alle cellule eritroidi, necessario per la sintesi dell'emoglobina.

2. Linfociti, granulociti, monociti e megacariociti si trovano in isole coloniali separate attorno agli emocapillari sinusoidali. Isole di germogli diversi si intersecano tra loro e creano un'immagine a mosaico.

Le cellule del sangue mature penetrano attraverso le pareti nei gamocapillari sinusoidali e vengono trasportate dal flusso sanguigno. Il passaggio delle cellule attraverso le pareti dei vasi sanguigni è facilitato dall'aumentata permeabilità degli emocapillari sinusoidali (fessure, assenza di membrana basale in alcuni punti), dall'elevata pressione idrostatica nel tessuto reticolare dell'organo. L'elevata pressione idrostatica è causata da 2 circostanze:

1. Le cellule del sangue si moltiplicano in uno spazio ristretto limitato dal tessuto osseo, il cui volume non può cambiare e questo porta ad un aumento della pressione.

2. Il diametro totale dei vasi afferenti è maggiore del diametro dei vasi efferenti, il che porta anche ad un aumento della pressione.

Caratteristiche della CMC legate all'età: nei bambini, la CMC riempie sia le epifisi che le diafisi delle ossa tubolari, sia la sostanza spugnosa delle ossa piatte. Negli adulti, il midollo osseo nella diafisi è sostituito dal midollo osseo giallo (tessuto adiposo) e nella vecchiaia dal midollo osseo gelatinoso.

Rigenerazione: fisiologica - dovuta alle cellule della classe 4-5; riparativo - gradi 1-3.

Il TIMO è l'organo centrale della linfocitopoiesi e dell'immunogenesi. Il timo si forma all'inizio del 2° mese di sviluppo embrionale dall'epitelio delle 3-4 tasche branchiali come ghiandola esocrina. Successivamente, il cordone che collega la ghiandola con l'epitelio delle tasche branchiali subisce uno sviluppo inverso. Alla fine del 2° mese l'organo si popola di linfociti.

La struttura del timo - all'esterno l'organo è ricoperto da una capsula del timo, dalla quale si estendono verso l'interno setti costituiti da timo sciolto che dividono l'organo in lobuli. La base del parenchima timico è l'epitelio reticolare: le cellule epiteliali sono ramificate, collegate tra loro da processi e formano una rete ad anello, negli anelli della quale si trovano i linfociti (timociti). Nella parte centrale del lobulo, le cellule epiteliali che invecchiano formano corpi timici stratificati o corpi di Hassall - cellule epiteliali stratificate concentricamente con vacuoli, granuli di cheratina e fibre fibrillari nel citoplasma. Il numero e le dimensioni dei corpi di Hassall aumentano con l'età. Funzione dell'epitelio reticolare:

1. Crea un microambiente specifico per la maturazione dei linfociti.

2. Sintesi dell'ormone timosina, necessario nel periodo embrionale per la normale formazione e sviluppo degli organi linfoidi periferici e nel periodo postnatale per regolare la funzione degli organi linfoidi periferici; sintesi del fattore simile all'insulina, del fattore di crescita cellulare, del fattore simile alla calcitonina.

3. Trofico: nutrizione dei linfociti in maturazione.

4. Funzione meccanica di supporto - struttura di supporto per timociti.

I linfociti (timociti) si trovano nelle anse dell'epitelio reticolare, soprattutto molti di essi lungo la periferia del lobulo, quindi questa parte del lobulo è più scura ed è chiamata parte corticale. Il centro del lobulo contiene meno linfociti, quindi questa parte è più leggera ed è chiamata parte midollare del lobulo. Nella corteccia del timo, i linfociti T vengono “addestrati”, cioè acquisiscono la capacità di riconoscere il “loro” o il “loro”. Qual è l'essenza di questa formazione? Nel timo si formano linfociti strettamente specifici (con recettori strettamente complementari) per tutti i possibili geni A immaginabili, anche contro le proprie cellule e tessuti, ma nel processo di "addestramento" tutti i linfociti che hanno recettori per i propri tessuti vengono distrutti, lasciando solo quei linfociti diretti contro antigeni estranei. Ecco perché nella corteccia, insieme all'aumento della riproduzione, vediamo anche la morte di massa dei linfociti. Pertanto, nel timo, dai precursori dei linfociti T si formano sottopopolazioni di linfociti T, che successivamente entrano negli organi linfoidi periferici, maturano e funzionano.

Dopo la nascita, la massa dell'organo aumenta rapidamente durante i primi 3 anni, la crescita lenta continua fino all'età della pubertà, dopo i 20 anni il parenchima timico comincia ad essere sostituito dal tessuto adiposo, ma una quantità minima di tessuto linfoide rimane fino alla vecchiaia .

Involuzione accidentale del timo (AIT): la causa dell'involuzione accidentale del timo può essere stimoli eccessivamente forti (traumi, infezioni, intossicazione, stress grave, ecc.). Morfologicamente, l'AIT è accompagnata da migrazione di massa dei linfociti dal timo nel flusso sanguigno, morte di massa dei linfociti nel timo e fagocitosi delle cellule morte da parte dei macrofagi (a volte fagocitosi di linfociti normali, non morti), proliferazione della base epiteliale del timo e una maggiore sintesi di timosina, cancellando il confine tra le parti corticale e midollare dei lobuli. Significato biologico dell'AIT:

1. I linfociti morenti sono donatori di DNA, che viene trasportato dai macrofagi nella lesione e lì utilizzato dalle cellule proliferanti dell'organo.

2. La morte di massa dei linfociti nel timo è una manifestazione della selezione ed eliminazione dei linfociti T che hanno recettori contro i propri tessuti nella lesione e mira a prevenire una possibile autoaggressione.

3. La crescita della base del tessuto epiteliale del timo, l'aumento della sintesi di timosina e altre sostanze simili agli ormoni mirano ad aumentare l'attività funzionale degli organi linfoidi periferici, migliorando i processi metabolici e rigenerativi nell'organo interessato.