Epitelio squamoso stratificato non cheratinizzante (Fig.13)è costituito da tre strati di cellule, tra cui ci sono germinali (spinose), intermedie e superficiali:

Lo strato basale è formato da cellule prismatiche o cilindriche relativamente grandi attaccate alla membrana basale da numerosi napidesmosomi;

Lo strato spinoso (spinoso) è formato da grandi cellule poligonali con processi a forma di spina. Queste cellule si trovano in diversi strati, collegati tra loro da numerosi desmosomi, e il loro citoplasma contiene molti tonofilamenti;

Lo strato superficiale è formato da cellule uscenti piatte che esfoliano.

I primi due strati formano lo strato germinale. Le cellule epiteliali si dividono mitoticamente e, risalendo verso l'alto, si uniscono e sostituiscono gradualmente le cellule dello strato superficiale ingrossate. La superficie libera di molte cellule è ricoperta da corti microvilli e piccole pieghe. Questo tipo di epitelio copre la mucosa della cornea, dell'esofago, della vagina, delle corde vocali, della zona di transizione dell'uretra posteriore, femminile e forma anche l'epitelio anteriore della cornea dell'occhio. Cioè, l'epitelio squamoso non cheratinizzante multistrato ricopre la superficie, costantemente inumidita dalla secrezione di ghiandole situate nel sottoepiteliale sciolto e non formato tessuto connettivo.

Epitelio cheratinizzante squamoso stratificato copre l'intera superficie della pelle, formando la sua epidermide (Fig. 14). L'epidermide della pelle è composta da 5 strati: basale, spinoso (spinoso), granulare, lucido e corneo:

Riso. 13. Struttura dell'epitelio squamoso non cheratinizzante multistrato

Riso. 14. Struttura dell'epitelio squamoso cheratinizzato stratificato

Nello strato basale ci sono le cellule prismatiche, hanno numerosi piccoli processi circondati da una membrana basale, e nel citoplasma sopra il nucleo ci sono i granuli di melanina. Tra le cellule epiteliali basali ci sono le cellule del pigmento: i melanociti;

Lo strato spinoso (spinoso) è formato da diverse file di grandi cellule epiteliali poligonali, che hanno germogli brevi- spine. Queste cellule, in particolare i loro processi, sono interconnesse da numerosi desmosomi. Il citoplasma è ricco di tonofibrille e tonofilamenti. Questo strato contiene macrofagi epidermici, melanociti e linfociti. Questi due strati di cellule epiteliali formano lo strato germinale dell'epitelio

Lo strato granulare è costituito da cellule epiteliali appiattite che contengono numerosi granuli (granuli) di cheratoialina;

Lo strato lucido, sui preparati istologici, si presenta come una striscia chiara e lucida, formata da cellule epiteliali piatte contenenti eleidina;

Lo strato corneo è formato da cellule piatte morte: scaglie cornee, piene di cheratina e bolle d'aria e che esfoliano regolarmente.

Epitelio di transizione cambia la sua struttura a seconda stato funzionale organo. L'epitelio di transizione ricopre la mucosa dei calici renali e della pelvi, degli ureteri, Vescia, la sezione iniziale dell'uretra.

Nell'epitelio di transizione si distinguono tre strati cellulari: basale, intermedio e tegumentario:

Lo strato basale è costituito da piccole cellule, di colore intenso, di forma irregolare, che giacciono sulla membrana basale;

Lo strato intermedio contiene cellule di varia forma, che generalmente hanno la forma di racchette da tennis con steli stretti a contatto con la membrana basale. Queste cellule hanno un nucleo grande, nel citoplasma si trovano numerosi mitocondri, un numero moderato di elementi del reticolo endoplasmatico e il complesso del Golgi;

Lo strato di copertura è formato da grandi cellule leggere, che possono avere 2-3 nuclei. La forma di queste cellule epiteliali, a seconda dello stato funzionale dell'organo, può essere appiattita o a pera.

Quando le pareti degli organi vengono allungate, queste cellule epiteliali si appiattiscono e la loro membrana plasmatica si allunga. Nella parte apicale di queste cellule è presente un complesso del Golgi, numerose vescicole e microfilamenti a forma di fuso. In particolare, quando la vescica è piena, la copertura epiteliale non è interrotta. L'epitelio rimane impermeabile all'urina e protegge in modo affidabile la vescica dai danni. Quando la vescica è vuota, le cellule epiteliali sono alte, la membrana plasmatica delle cellule superficiali forma delle pieghe, sul preparato sono visibili fino a 8-10 file di nuclei e quando la vescica è piena (stirata), le cellule sono appiattite , il numero di file di nuclei non supera 2-3, il citolemma delle cellule superficiali è liscio.

Epitelio ghiandolare. Le cellule epiteliali ghiandolari (ghiandolociti) formano il parenchima delle ghiandole multicellulari. Ghiandole ( ghiandole) si dividono in: esocrine (ghiandole esocrine), aventi dotti escretori; endocrine (ghiandole endocrine), non hanno dotti escretori, ma secernono i prodotti che sintetizzano direttamente negli spazi intercellulari, da dove entrano nel sangue e nella linfa; misto, costituito da sezioni esocrine ed endocrine (ad esempio il pancreas). Durante lo sviluppo embrionale in certe aree Le cellule dell'epitelio tegumentario si differenziano e successivamente si specializzano nella sintesi delle sostanze da secernere. Alcune di queste cellule rimangono all'interno dello strato epiteliale, formando ghiandole endoepiteliali, mentre altre cellule si dividono rapidamente mitoticamente e crescono nel tessuto sottostante, formando ghiandole esoepiteliali. Alcune ghiandole mantengono il contatto con la superficie a causa dello stretto: queste sono le ghiandole esocrine; altre perdono questa connessione durante lo sviluppo e diventano ghiandole endocrine.

Ghiandole esocrine divisi in unicellulari e pluricellulari.

Ghiandole esocrine unicellulari. Nel corpo umano sono presenti numerosi esocrinociti unicellulari a forma di calice, situati tra le altre cellule epiteliali delle mucose degli organi cavi dell'apparato digerente, respiratorio, urinario e riproduttivo (Fig. 15). Queste cellule producono muco, che consiste di glicoproteine. La struttura delle cellule caliciformi dipende dalla fase del ciclo secretorio. Le cellule funzionalmente attive hanno la forma di un bicchiere. Il nucleo allungato e ricco di cromatina si trova nella parte basale della cellula (peduncolo). Un complesso di Golgi ben sviluppato si trova sopra il nucleo, e ancora più in alto nella parte espansa della cellula ci sono vacuoli e molti granuli secretori secreti dalla cellula dietro il tipo merocrino. Dopo il rilascio dei granuli secretori, la cellula si restringe e sulla sua superficie apicale sono visibili microvori.

I ribosomi, il reticolo endoplasmatico e il complesso del Golgi sono coinvolti nel processo di sintesi e formazione del muco. La componente proteica del muco è sintetizzata dai poliribosomi del reticolo endoplasmatico granulare, che si trova nella parte basale della cellula, e viene trasportata al complesso del Golgi mediante vescicole di trasporto. La componente carboidratica è sintetizzata dal complesso del Golgi, dove le proteine ​​sono legate ai carboidrati. Nel complesso del Golgi si formano i granuli presecretori.

Riso. 15. Struttura degli esocrinociti caliciformi

separarsi e diventare secretrici. Il numero di granuli aumenta verso la superficie apicale della cellula. La secrezione dei granuli di muco dalle cellule sulla superficie della mucosa avviene mediante esocitosi.

Ghiandole esocrine multicellulari. Gli esocrinociti formano le sezioni secretorie iniziali delle ghiandole multicellulari esocrine che producono varie secrezioni, e i loro stretti tubolari attraverso i quali la secrezione viene rilasciata. La struttura degli esocrinociti dipende dalla natura del prodotto secretorio e dalla fase di secrezione. Le cellule ghiandolari sono strutturalmente e funzionalmente polarizzate. i loro granuli secretori sono concentrati nella zona apicale (sopranucleare) e vengono rilasciati nel lume attraverso il plasmalemma apicale, ricoperto di microvilli. Il citoplasma delle cellule contiene molti mitocondri, elementi del complesso del Golgi e del reticolo endoplasmatico. Il reticolo endoplasmatico granulare predomina nelle cellule che sintetizzano proteine ​​(ad esempio pancreatociti esocrini, ghiandolociti della ghiandola parotide), il reticolo endoplasmatico agranulare predomina nelle cellule che sintetizzano lipidi e carboidrati (ad esempio epatociti, endocrinociti corticali surrenali).

Sintesi proteica e produzione dei prodotti secretoriÈ processo complesso, in cui vari strutture cellulari: poliribosomi, reticolo endoplasmatico granulare, complesso di Golgi, granuli secretori, membrana plasmatica. Il processo secretorio è ciclico e si divide in 4 fasi. Nella prima fase entrano nella cellula le sostanze necessarie per la sintesi. Nella parte basale delle cellule che sintetizzano le proteine ​​sono presenti numerose vescicole micropinocitotiche. Nella seconda fase avviene la sintesi di sostanze che, con l'aiuto delle vescicole di trasporto, si muovono nel complesso del Golgi. Quindi i vacuoli si trasformano in granuli secretori, che si trovano tra le cisterne del reticolo endoplasmatico granulare. I granuli secretori si spostano nella parte apicale della cellula. Nella terza fase, i granuli secretori vengono rilasciati dalla cellula. Nella quarta fase della secrezione viene ripristinato lo stato iniziale degli endocrinociti.

Esistono tre modi possibili per estrarre le secrezioni. A merocrino metodo, i prodotti secretori vengono rilasciati dalla cellula senza violarne l'integrità mediante esocitosi. Questo metodo è osservato nelle ghiandole sierose (proteiche). Apocrino modo (ad esempio nei lattociti) è accompagnato dalla distruzione della parte apicale della cellula (tipo macropocrino) o punte di microvilli (tipo microapocrino). A olocrino metodo di isolamento, dopo l'accumulo di secrezione, i ghiandolociti vengono distrutti e il loro citoplasma diventa parte della secrezione (ad esempio, ghiandole sebacee).

Tutte le ghiandole, a seconda della struttura del reparto originario (secretorio), si dividono in: tubolare(assomiglia ad una pipa) acinoso(assomiglia a un grappolo d'uva) e alveolare(assomigliano a sacche), così come ghiandole tubolare-acinose e tubolare-alveolari, che hanno forme diverse dipartimenti primari (Fig. 16).

A seconda del numero di dotti escretori, le ghiandole sono divise in semplice avendo uno stretto, e complesso, in cui il dotto escretore è ramificato. Ghiandole semplici diviso in semplice non ramificato avendo

Riso. 16. Tipi di ghiandole esocrine. E- ghiandola tubolare semplice con sezione secretiva iniziale non ramificata; II- ghiandola alveolare semplice con sezione secretiva iniziale non ramificata; III- una ghiandola tubolare semplice con sezione secretiva iniziale ramificata; IV - ghiandola alveolare semplice con sezione secretiva iniziale ramificata; V- ghiandola alveolo-tubulare complessa con sezione secretiva iniziale ramificata

solo una regione secretiva terminale, e ramificato semplice avere diverse sezioni secretrici terminali. Le ghiandole semplici non ramificate includono le ghiandole dello stomaco e le cripte intestinali, il sudore e le ghiandole sebacee. Ghiandole semplici e ramificate situate nell'ilo dello stomaco, duodeno, utero. Ghiandole complesse sempre ramificati, poiché i loro numerosi dotti escretori terminano in numerose sezioni secretrici. Secondo la forma delle sezioni secretrici, tali ghiandole sono divise in tubolare(ghiandole del cavo orale), alveolare(ghiandola mammaria funzionante) tubulo-alveolare(ghiandola salivare sottomandibolare), tubolare-acinoso(parte esocrina del pancreas, ghiandola salivare parotide, grandi ghiandole dell'esofago e vie respiratorie, ghiandola lacrimale).

Questo tipo di epitelio stratificato è tipico di organi di drenaggio urinario- pelvi renale, ureteri, vescica, le cui pareti sono soggette a stiramenti significativi quando sono riempite di urina. Contiene diversi strati di cellule: basale, intermedio, superficiale.

Lo strato basale è formato da cellule cambiali piccole, quasi rotonde (scure). Lo strato intermedio contiene celle poligonali. Lo strato superficiale è costituito da cellule molto grandi, spesso bi- e trinucleari, a forma di cupola o appiattite, a seconda delle condizioni della parete dell'organo. Quando la parete si allunga a causa del riempimento dell'organo con l'urina, l'epitelio si assottiglia e le sue cellule superficiali si appiattiscono. Durante la contrazione della parete dell'organo, lo spessore dello strato epiteliale aumenta notevolmente. In questo caso, alcune cellule nello strato intermedio sembrano essere “spremute” verso l'alto e assumono una forma a pera, e le cellule superficiali situate sopra di esse assumono una forma a cupola. Tra le cellule superficiali si trovano giunzioni strette, importanti per impedire la penetrazione del fluido attraverso la parete di un organo (ad esempio la vescica).

Rigenerazione dell'epitelio tegumentario

L'epitelio tegumentario, occupando una posizione di confine, è costantemente influenzato dall'ambiente esterno, quindi le cellule epiteliali si consumano e muoiono in tempi relativamente brevi. La fonte del loro restauro è cellule staminali epitelio. Mantengono la capacità di dividersi per tutta la vita dell'organismo. Mentre si moltiplicano, alcune delle cellule appena formate iniziano a differenziarsi e si trasformano in cellule epiteliali simili a quelle perdute. Le cellule staminali negli epiteli multistrato si trovano nello strato basale; negli epiteli multistrato comprendono le cellule basali; negli epiteli monostrato si trovano in determinate aree: ad esempio, nell'epitelio multistrato intestino tenue- nell'epitelio delle cripte, nello stomaco - nell'epitelio delle fosse e dei colli delle proprie ghiandole. L'elevata capacità dell'epitelio di rigenerazione fisiologica funge da base per il suo rapido ripristino in condizioni patologiche.

Con l'età dentro coprire l'epitelio si assiste ad un indebolimento dei processi di rinnovamento.

L'epitelio è buono innervato. Contiene numerose terminazioni nervose sensibili: recettori.

Epiteli del tipo di pelle si sviluppano dall'ectoderma cutaneo e dalla placca precordale. Dall'ectoderma cutaneo derivano: epitelio squamoso stratificato cheratinizzante della pelle (epidermide), epitelio squamoso stratificato non cheratinizzante della cornea, epitelio del vestibolo della cavità orale, epitelio delle ghiandole salivari, sudoripare, sebacee e mammarie, epitelio di transizione delle vie urinarie, ecc.

Dalla placca precordale si sviluppa un piano multistrato epitelio non cheratinizzante dell'esofago, epitelio ciliato a più file delle vie aeree, epitelio alveolare monostrato dei polmoni, epitelio della tiroide, paratiroidi, ghiandole del timo e lobo anteriore della ghiandola pituitaria.

A modo mio struttura dell'epitelio del tipo di pelle può essere multistrato, multiriga e monostrato. Gli epiteli stratificati sono costituiti da diversi strati cellulari, di cui solo lo strato basale è adiacente alla membrana basale. Le cellule dello strato basale - cellule epiteliali - sono capaci di divisione intensiva per mitosi. Servono come fonte di rifornimento della composizione cellulare degli strati sovrastanti. Le cellule epiteliali basali hanno una forma prismatica. Man mano che queste cellule si spostano negli strati superficiali, si appiattiscono gradualmente. Nell'epitelio cheratinizzante squamoso multistrato, lo strato superficiale è formato da scaglie cornee.

Posizione maggioritaria al limite epitelio determina una certa citoarchitettura del tessuto, nonché caratteristiche specifiche della struttura interna delle cellule e la loro associazione dovuta alla formazione di vari tipi di contatti intercellulari.

Epidermideè la varietà più tipica tra gli epiteli tegumentari. Questo è un tessuto polidifferente. La differenziazione epiteliale si sviluppa dal materiale dell'ectoderma cutaneo ed è caratterizzata da un determinismo persistente. Differenti melanociti, cellule di Langerhans e cellule di Merkel si sviluppano da altre fonti. Il differenziale epiteliale forma uno strato multistrato di cellule cheratinizzanti (epitelio cheratinizzante squamoso stratificato). Contiene strati: basale, spinoso, granulare e corneo. Nello strato basale sono presenti cellule scarsamente differenziate (cellule epiteliali basali) di forma prismatica, che, attraverso la divisione mitotica, assicurano il rinnovamento della composizione cellulare del tessuto. Dopo la mitosi, queste cellule si spostano sullo strato spinoso sovrastante, formando cellule poligonali. Le cellule dello strato spinoso (cellule epiteliali spinose, alate o spinose) hanno strutture specializzate nel citoplasma: tonofilamenti. Al microscopio ottico, gli aggregati di tonofilamento sono descritti come tonofibrille. Grazie alle proprietà portanti di quest'ultimo, si ottiene la resistenza meccanica dello strato cellulare. Tra le cellule si formano complessi di legame o contatti intercellulari: i desmosomi.

La fase successiva della differenziazione sono costituiti da cellule epiteliali appiattite dello strato granulare. Oltre ai tonofilamenti, le proteine ​​- filaggrina e cheratolinina - vengono sintetizzate e accumulate nel citoplasma di queste cellule. I nuclei delle cellule granulari diventano gradualmente picnotizzati e gli organelli si disintegrano sotto l'influenza degli enzimi intracellulari.

Strato lucido Si rileva chiaramente solo nell'epidermide dei palmi e delle piante dei piedi al microscopio ottico. È formato da strutture postcellulari piatte - cheratinociti, in cui scompaiono i nuclei e gli organelli. Da quest'ultimo si formano le scaglie cornee dello strato superficiale. Hanno l'aspetto di una forma a 14 lati. Tra le scaglie è presente una sostanza cementante ricca di lipidi (ceramidi, ecc.). Le squame cornee hanno un guscio denso (spessore 15 mm) formato da cheratolinina (involucrina), legata covalentemente al guscio delle squame. Il contenuto delle scaglie è pieno di fibrille di cheratina matura, caratterizzata da insolubilità in acqua ed elevata resistenza agli agenti chimici. La maturazione della cheratina è l'aggregazione dei filamenti e l'arricchimento di zolfo dovuto alla formazione di legami incrociati disolfuro intramolecolari. Questo processo è avviato dalla filaggrina e avviene durante la transizione delle cellule epiteliali dallo strato granulare allo strato corneo. Gli strati più superficiali delle squame perdono gradualmente le connessioni tra loro e si staccano.

Tipi di epitelio stratificato sono epitelio cubico e prismatico, ad esempio i dotti escretori delle ghiandole salivari e di alcuni altri organi, nonché l'epitelio squamoso stratificato non cheratinizzante della cornea. Quest'ultimo è costituito da uno strato basale, spinoso e piatto di cellule epiteliali.

Tipo speciale - epitelio di transizione delle vie urinarie. È formato da strati basali, intermedi e superficiali. Lo strato basale (cambiale) è formato da piccole cellule epiteliali. Le cellule epiteliali poligonali si trovano nello strato intermedio e le grandi cellule epiteliali 2-3 nucleate si trovano nello strato superficiale. Quando la vescica è distesa, la sua parete si appiattisce e l'epitelio si allunga, diventando sottile, a doppio strato, e viceversa, quando si contrae, l'epitelio si ispessisce. Le cellule epiteliali dello strato intermedio, senza perdere la connessione con la membrana basale, diventano a forma di pera e quelle superficiali a forma di cupola.

Epitelio multifilare(falso strato) contiene celle di forme diverse. I derivati ​​​​del differenziale epiteliale sono le cellule epiteliali ciliate, intercalate, gli esocrinociti caliciformi e gli endocrinociti. Tutte le cellule si trovano sulla membrana basale. Ma a causa delle diverse altezze, i nuclei delle cellule epiteliali si trovano a livelli diversi, il che crea l'impressione di multistrato.

26. Epiteli a strato singolo. Tipi, fonti di sviluppo, struttura, differenze dell'epitelio intestinale. Rigenerazione fisiologica. localizzazione delle cellule cambiali.

Nel tipo intestinale epitelio la differenza epiteliale si sviluppa dal materiale dell'endoderma intestinale. La caratteristica istologica più comune dell'epitelio di tipo intestinale è la forma monostrato e altamente prismatica delle cellule epiteliali. Allo stesso tempo, ogni tipo di epitelio intestinale ha le proprie caratteristiche organo-specifiche di struttura, funzione e istotopografia. Un esempio di questo tipo di epitelio è l'epitelio assorbente della mucosa dell'intestino tenue. Questo è un epitelio cilindrico a strato singolo con eteropolarità - una diversa struttura delle parti basale e apicale delle cellule. Sulla superficie apicale delle cellule sono presenti microvilli che formano un orletto a spazzola. Allo stesso tempo, la superficie di aspirazione aumenta di 25-30 volte.

Nel complesso sopramembrana - glicocalice- si localizzano gli enzimi della digestione parietale. L'epitelio che forma il rivestimento del canale digestivo è caratterizzato da un forte sviluppo di stretti contatti intercellulari del tipo a bloccaggio, grazie ai quali lo strato epiteliale svolge una funzione di barriera. Le sostanze entrano nel corpo non attraverso gli spazi intercellulari, che sono saldamente bloccati dalle zone terminali, ma direttamente attraverso le cellule epiteliali stesse.

All'interno dell'epitelio c'è un altro tipo di cellula: esocrinociti calice- Queste sono ghiandole unicellulari intraepiteliali mucose. Il loro citoplasma contiene molta secrezione mucosa, il nucleo è spinto nella parte basale.

Epitelioè costituito da cellule di diverso grado di maturazione: staminali, cambiali, scarsamente differenziate, differenziate (mature) e che completano il ciclo vitale. Le cellule staminali sono capaci di differenziazione divergente e di formazione di cellule epiteliali granulari apicali delimitate, esocrinociti caliciformi ed endocrinociti.

Nel processo fisiologico rigenerazione dello strato epiteliale aggiornato entro 3-5 giorni.

A epiteli Il tipo intestinale comprende anche i tessuti epiteliali che costituiscono la maggior parte del fegato e del pancreas. Gli epiteli di questi organi si sviluppano nell'embriogenesi da un rudimento endodermico comune all'epitelio intestinale e rappresentano varietà speciali di epiteli di tipo intestinale. Nella loro struttura, un'importante caratteristica istologica - la disposizione delle cellule sotto forma di strato - si osserva solo nelle prime fasi dell'isto e dell'organogenesi. Nel processo di successiva istogenesi, i loro epiteli acquisiscono caratteristiche strutturali, posizione e funzione specifiche della ghiandola.

1. Epitelio squamoso non cheratinizzante multistrato (epitelio stiatificatum squamosum noncornificatum) copre all'esterno:

· cornea dell'occhio,

· riveste la cavità orale e l'esofago.

Ci sono tre strati in esso:

· basale,

spinoso (intermedio) e

· superficiale (Fig. 6.5).

Strato basale comprende cellule epiteliali di forma colonnare, situato sulla membrana basale. Tra questi ci sono cellule cambiali capaci di divisione mitotica. A causa della differenziazione delle cellule appena formate, le cellule epiteliali degli strati sovrastanti dell'epitelio vengono sostituite.

Strato spinosoè costituito da cellule di forma poligonale irregolare. Nelle cellule epiteliali degli strati basale e spinoso, le tonofibrille (fasci di tonofilamenti costituiti dalla proteina cheratina) sono ben sviluppate e tra le cellule epiteliali sono presenti desmosomi e altri tipi di contatti.

Strati superficiali l'epitelio è formato da cellule piatte. Dopo aver completato il loro ciclo vitale, questi ultimi muoiono e scompaiono.

Riso. 6.5. La struttura dell'epitelio squamoso non cheratinizzante multistrato della cornea (micrografia): 1 - strato di cellule piatte; 2 - strato spinoso; 3 - strato basale; 4 - membrana basale; 5 - tessuto connettivo

2. Epitelio cheratinizzante squamoso stratificato (epitelio stratificatum squamosum comificatum) (Fig. 6.6) copre la superficie della pelle, formando la sua epidermide, in cui avviene il processo di cheratinizzazione (cheratinizzazione), associato alla differenziazione delle cellule epiteliali - cheratinociti nelle scaglie cornee dello strato esterno dell'epidermide. La differenziazione dei cheratinociti si manifesta con la loro cambiamenti strutturali in connessione con la sintesi e l'accumulo di proteine ​​​​specifiche nel citoplasma - citocheratine (acide e alcaline), filaggrina, cheratolinina, ecc. Nell’epidermide sono presenti diversi strati di cellule:

· basale,

· spinoso,

· granuloso,

· brillante e

· corneo.

Ultimi tre strati sono particolarmente pronunciati nella pelle dei palmi delle mani e delle piante dei piedi.

La principale differenziazione cellulare nell'epidermide è rappresentata dai cheratinociti che, differenziandosi, si spostano dallo strato basale agli strati sovrastanti. Oltre ai cheratinociti, l'epidermide contiene elementi istologici dei differenziali cellulari associati:

melanociti (cellule pigmentate),

· intraepidermico macrofagi ( Cellule di Langerhans),

· linfociti e cellule di Merkel.

Strato basaleè costituito da cheratinociti a forma di colonna, nel citoplasma dei quali viene sintetizzata la proteina cheratina, formando tonofilamenti. Qui si trovano anche le cellule cambiali del differenziale dei cheratinociti. Strato spinoso formato da cheratinociti poligonali, strettamente collegati tra loro da numerosi desmosomi. Al posto dei desmosomi sulla superficie delle cellule ci sono minuscole sporgenze chiamate “spine”, che nelle cellule adiacenti sono dirette l'una verso l'altra. Sono chiaramente visibili quando gli spazi intercellulari si espandono o quando le cellule si restringono, così come durante la macerazione. Nel citoplasma dei cheratinociti spinosi, i tonofilamenti formano fasci - tonofibrille e compaiono cheratinosomi - granuli contenenti lipidi. Questi granuli vengono rilasciati nello spazio intercellulare mediante esocitosi, dove formano una sostanza ricca di lipidi che cementa i cheratinociti.

Riso. 6.6. Epitelio cheratinizzante squamoso stratificato:

a - diagramma: 1 - strato corneo; 2 - strato lucido; 3 - strato granulare; 4 - strato spinoso; 5 - strato basale; 6 - membrana basale; 7 - tessuto connettivo; 8 - pigmentociti; b – microfotografia

Nella basale e nella spinosa i livelli contengono anche forme di processo

· melanociti con granuli di pigmento nero - melanina,

· Cellule di Langerhans(cellule dendritiche) e

· Celle di Merkel(cellule epiteliali tattili) aventi piccoli granuli e in contatto con fibre nervose afferenti (Fig. 6.7).

Melanociti Usando il pigmento, creano una barriera che impedisce ai raggi ultravioletti di penetrare nel corpo.

Cellule di Langerhans sono un tipo di macrofagi, partecipano alle reazioni immunitarie protettive e regolano la riproduzione (divisione) dei cheratinociti, formandosi insieme ad essi "Unità epidermo-proliferative".

Celle di Merkel Sono sensibili (tattili) ed endocrini (apudociti), influenzando la rigenerazione dell’epidermide (vedi capitolo 15).

Lo strato granulare è costituito da:

· cheratinociti appiattiti, il cui citoplasma contiene grossi granuli basofili, detti granuli cheratoialini. Includono i filamenti intermedi (cheratina) e la proteina sintetizzata nei cheratinociti di questo strato - la filaggrina, nonché le sostanze formate a seguito della disintegrazione degli organelli e dei nuclei che inizia qui sotto l'influenza degli enzimi idrolitici. Inoltre, nei cheratinociti granulari viene sintetizzata un'altra proteina specifica: la cheratolinina, che rafforza la membrana plasmatica delle cellule.

Strato lucido rilevato solo nelle aree fortemente cheratinizzate dell'epidermide (sui palmi delle mani e sulle piante dei piedi). È formato da strutture postcellulari. Mancano nuclei e organelli. Sotto il plasmalemma si trova uno strato denso di elettroni della proteina cheratolinina, che gli conferisce forza e lo protegge dagli effetti distruttivi degli enzimi idrolitici. I granuli cheratoialini si fondono e parte interna le cellule sono riempite da una massa di fibrille di cheratina che rifrange la luce, incollate insieme da una matrice amorfa contenente filaggrina.

Strato corneo molto potente nella pelle delle dita, dei palmi, delle piante dei piedi e relativamente sottile nelle altre zone della pelle. Consiste in:

· scaglie cornee piatte di forma poligonale (tetradecaedro), aventi un guscio spesso contenente cheratolinina e pieno di fibrille di cheratina situate in una matrice amorfa costituita da un altro tipo di cheratina. In questo caso la filaggrina si decompone in amminoacidi, che fanno parte delle fibrille di cheratina. Tra le squame si trova una sostanza cementante, un prodotto dei cheratinosomi, ricco di lipidi (ceramidi, ecc.) e quindi con proprietà impermeabilizzanti. Le squame cornee più esterne perdono il contatto tra loro e cadono costantemente dalla superficie dell'epitelio. Vengono sostituiti da nuovi - a causa della riproduzione, differenziazione e movimento delle cellule dagli strati sottostanti. Grazie a questi processi, che costituiscono la rigenerazione fisiologica, la composizione dei cheratinociti nell'epidermide viene completamente rinnovata ogni 3-4 settimane. L'importanza del processo di cheratinizzazione (cheratinizzazione) nell'epidermide sta nel fatto che lo strato corneo risultante è resistente alle influenze meccaniche e chimiche, ha una scarsa conduttività termica ed è impermeabile all'acqua e a molte sostanze tossiche idrosolubili.

Riso. 6.7 Struttura e composizione cellulare-differenziale dell'epitelio squamoso cheratinizzato multistrato (epidermide) (secondo E. F. Kotovsky):

I - strato basale; II - strato spinoso; III - strato granulare; IV, V - lucido e strato corneo. K - cheratinociti; P - corneociti (squame cornee); M - macrofago (cellula di Langerhans); L - linfocita; O - cella Merkel; P - melanociti; C - cellula staminale. 1 - cheratinociti che si dividono mitoticamente; 2 - tonofilamenti di cheratina; 3 - desmosomi; 4 - cheratinosomi; 5 - granuli di cheratoialina; 6 - strato di cheratolinina; 7 - nucleo; 8 - sostanza intercellulare; 9, 10 - fibrille di cheratina; 11 - cementazione della sostanza intercellulare; 12 - scala discendente; 13 - granuli a forma di racchette da tennis; 14 - membrana basale; 15 - strato papillare del derma; 16 - emocapillare; 17 - fibra nervosa

Epitelio di transizione (epitelio transizionale). Questo tipo di epitelio stratificato è tipico degli organi di drenaggio urinario -

pelvi renale,

· ureteri,

· vescica, le cui pareti sono soggette ad uno stiramento significativo quando sono piene di urina.

Contiene diversi strati di cellule -

· basale,

· intermedio,

· superficiale (Fig. 6.8, a, b).

Strato basale formato da cellule cambiali piccole, quasi rotonde (scure).

Nello strato intermedio Le cellule hanno forma poligonale. Strato superficialeè costituito da cellule molto grandi, spesso bi- e trinucleari, a forma di cupola o appiattite, a seconda delle condizioni della parete dell'organo. Quando la parete si allunga a causa del riempimento dell'organo con l'urina, l'epitelio si assottiglia e le sue cellule superficiali si appiattiscono. Durante la contrazione della parete dell'organo, lo spessore dello strato epiteliale aumenta notevolmente. In questo caso, alcune cellule dello strato intermedio vengono “spremute” verso l'alto e assumono una forma a pera, mentre le cellule superficiali situate sopra di esse assumono una forma a cupola. Tra le cellule superficiali si trovano giunzioni strette, importanti per impedire la penetrazione del fluido attraverso la parete di un organo (ad esempio la vescica).

Riso. 6.8. Struttura dell'epitelio di transizione (diagramma):

(epitelio stratificatum squamosum noncornificatum) riveste la mucosa della cavità orale, il vestibolo della cavità orale, l'esofago e la superficie della cornea. L'epitelio del vestibolo della cavità orale e la membrana dell'occhio si sviluppano dall'ectoderma cutaneo, l'epitelio della cavità orale e dell'esofago dalla placca precordale. L'epitelio è costituito da 3 strati:

1) basale (strato basale);

2) spinoso (strato spinoso);

3) superficiale (stratum superficialis).

Strato basaleÈ rappresentato da cellule a forma di prisma, collegate tra loro tramite desmosomi e alla membrana basale tramite emidesmosomi. Le cellule hanno forma prismatica, nucleo ovale o leggermente allungato. Il citoplasma delle cellule contiene organelli significato generale e tonofibrille. Tra le cellule basali ci sono le cellule staminali, che si dividono costantemente attraverso la mitosi. Alcune cellule figlie dopo la mitosi vengono costrette nello strato spinoso sovrastante.

Celle strato spinoso sono disposti su più file e hanno forma irregolare. I corpi cellulari e i loro nuclei diventano sempre più appiattiti man mano che si allontanano dallo strato basale. Le cellule sono dette spinose perché sulla loro superficie sono presenti delle sporgenze chiamate spine. Le spine di una cellula sono collegate tramite desmosomi alle spine della cellula vicina. Man mano che si differenziano, le cellule dello strato spinoso si spostano nello strato superficiale.

Celle strato superficiale acquisiscono forma appiattita, perdono desmosomi e desquamano. La funzione di questo epitelio- protettivo, inoltre, alcune sostanze, comprese quelle medicinali (nitroglicerina, validolo), vengono assorbite attraverso l'epitelio del cavo orale.

Epitelio cheratinizzante squamoso stratificato(epitelio stratificatum squamosum cornificatum) si sviluppa dall'ectoderma cutaneo, ricopre la pelle; chiamato epidermide. La struttura dell'epidermide: lo spessore dell'epidermide non è lo stesso ovunque. L'epidermide più spessa si trova su superficie palmare mani e sulla pianta dei piedi. Ci sono 5 livelli qui:

1) basale (strato basale);

2) spinoso (strato spinoso);

3) strato granulare (stratum granulare);

4) strato lucido (stratum lucidum);

5) corneo (strato corneo).

Strato basaleè composto da 4 differenziali di cella:

1) cheratinociti, che costituiscono l'85%;

2) melanociti, che costituiscono il 10%;

3) Celle di Merkel;

4) macrofagi intraepidermici.

Cheratinociti hanno forma prismatica, nucleo ovale o leggermente allungato, sono ricchi di RNA e possiedono organelli di importanza generale. Nel loro citoplasma sono ben sviluppate le tonofibrille, costituite da proteine ​​fibrillari capaci di cheratinizzare. Le cellule sono collegate tra loro tramite desmosomi e alla membrana basale tramite emidesmosomi. Tra i cherotinociti ci sono cellule staminali localizzate diffusamente che subiscono una divisione costante. Alcune delle cellule figlie risultanti vengono forzate nello strato spinoso successivo. In questo strato, le cellule continuano a dividersi, quindi perdono la capacità di subire la divisione mitotica. A causa della capacità delle cellule degli strati basale e spinoso di dividersi, entrambi questi strati vengono chiamati strato germinale.

Melanociti formano la seconda differenziazione e si sviluppano dalla cresta neurale. Hanno una forma ramificata, un citoplasma leggero e organelli di importanza generale poco sviluppati, non hanno desmosomi e quindi giacciono liberamente tra i cheratinociti. Ci sono 2 enzimi nel citoplasma dei melanociti: 1) OPA ossidasi e 2) tirosinasi. Con la partecipazione di questi enzimi nei melanociti, il pigmento melanina viene sintetizzato dall'amminoacido tirosina. Pertanto, nel citoplasma di queste cellule sono visibili granuli di pigmento, che vengono secreti dai melanociti e fagocitati dai cheratinociti degli strati basale e spinoso.

Celle di Merkel si sviluppano dalla cresta neurale, hanno dimensioni leggermente maggiori rispetto ai cheratinociti e hanno il citoplasma chiaro; in base al loro significato funzionale vengono classificati come sensibili.

Macrofagi intraepidermici svilupparsi da monociti del sangue, avere una forma processuale, il loro citoplasma contiene organelli di importanza generale, compresi i lisosomi ben sviluppati; svolgere una funzione fagocitaria (protettiva). I macrofagi intraepidermici, insieme ai linfociti del sangue che sono penetrati nell'epidermide, costituiscono il sistema immunitario della pelle. La differenziazione antigene-indipendente dei linfociti T avviene nell'epidermide cutanea.

Strato spinosoè costituito da diverse file di celle di forma irregolare. Le spine, cioè i processi, si estendono dalla superficie di queste cellule. Le spine di una cellula si collegano alle spine di un'altra cellula attraverso i desmosomi. Le spine contengono numerose fibrille costituite da proteine ​​fibrillare.

Le cellule spinose hanno una forma irregolare. Man mano che si allontanano dallo strato basale, essi e i loro nuclei acquisiscono una forma sempre più appiattita. Nel loro citoplasma compaiono cheratinosomi contenenti lipidi. Nello strato spinoso sono presenti anche processi di macrofagi intraepidermici e melanociti.

Granuloso lo strato è costituito da 3-4 file di cellule, che hanno forma appiattita, contengono nuclei compatti e sono povere di organelli di importanza generale. La filaggrina e la cheratolaminina sono sintetizzate nel loro citoplasma; organelli e nuclei iniziano a collassare. In queste cellule compaiono granuli di cheratoialina, costituiti da cheratina, filaggrina e prodotti dell'incipiente disintegrazione del nucleo e degli organelli. La cheratolaminina riveste il citolemma, rafforzandolo dall'interno.

Nei cheratinociti dello strato granulare continuano a formarsi cheratinosomi che contengono sostanze lipidiche (colesterolo solfato, ceramidi) ed enzimi. I cheratinosomi, per esocitosi, entrano negli spazi intercellulari, dove i loro lipidi formano una sostanza cementante che incolla le cellule del granulo, del lucido e dello strato corneo. Con un'ulteriore differenziazione, le cellule dello strato granulare vengono forzate nel successivo strato pellucida.

Strato lucido(strato lucido) è caratterizzato dalla disintegrazione dei nuclei delle cellule di questo strato, talvolta per rottura completa dei nuclei (carioresi), talvolta per dissoluzione (cariolisi). I granuli di cheratoialina nel loro citoplasma si fondono in grandi strutture, inclusi frammenti di microfibrille, i cui fasci sono cementati con filaggrina, il che significa ulteriore cheratinizzazione della cheratina (proteina fibrillare). Come risultato di questo processo, si forma l'eleidina. L'eleidina non si macchia, ma rifrange bene i raggi luminosi e quindi brilla. Con un'ulteriore differenziazione, le cellule dello strato pellucida si spostano allo strato successivo, lo strato corneo.

Strato corneo(strato corneo) - qui le cellule perdono finalmente i loro nuclei. Al posto dei nuclei rimangono bolle piene d'aria e l'eleidina subisce un'ulteriore cheratinizzazione e viene convertita in cheratina. Le cellule si trasformano in scaglie, il cui citoplasma contiene cheratina e resti di tonofibrille, il citolemma si ispessisce a causa della cheratolaminina. Man mano che la sostanza cementante che lega le squame viene distrutta, queste ultime si staccano dalla superficie della pelle. Entro 10-30 giorni l'epidermide cutanea è completamente rinnovata.

Non tutte le aree dell'epidermide della pelle hanno 5 strati. Solo nell'epidermide spessa sono presenti 5 strati: sulla superficie palmare delle mani e sulla pianta dei piedi. Le restanti aree dell'epidermide non hanno uno strato lucido, e quindi lì (l'epidermide) è più sottile.

Funzioni dell'epitelio cheratinizzante squamoso stratificato:

1) barriera; 2) protettivo; 3) scambio.

Epitelio di transizione(epitelio transitinale) riveste le vie urinarie, si sviluppa dal mesoderma, in parte dall'allantoide. Questo epitelio comprende 3 strati: basale, intermedio e superficiale. Celle strato basale piccolo, scuro; intermedio- più grande, più leggera, a forma di pera; strato superficiale- le più grandi, contengono uno o più nuclei arrotondati. Nei restanti epiteli multistrato, le cellule superficiali sono piccole. Le cellule epiteliali dello strato superficiale dell'epitelio di transizione sono collegate tra loro mediante placche terminali. L'epitelio è detto di transizione perché quando la parete degli organi urinari, come la vescica, è distesa, nel momento in cui si riempie di urina, lo spessore dell'epitelio diminuisce e le cellule superficiali si appiattiscono. Quando l'urina viene rimossa dalla vescica, l'epitelio si ispessisce e le cellule superficiali assumono la forma di una cupola.

La funzione di questo epitelio- barriera (impedisce all'urina di uscire attraverso la parete della vescica).

EPITELI GLANDROSI

Celle epitelio ghiandolare fanno parte delle ghiandole e sono chiamati lociti tonsillari. Ci sono ghiandole esocrine ed endocrine. Ghiandole esocrine secernono secrezioni sulla superficie del corpo o nella cavità corporea. Ghiandole endocrine secernono nel sangue o nella linfa. Le ghiandole possono essere piccole e farne parte singoli organi(ghiandole dello stomaco, esofago, trachea, bronchi) e grandi, fino a 1 kg o più (fegato).

Di solito i ghiandolociti sono esocrini e ghiandole endocrine secernono ciclicamente. Il ciclo secretorio è composto da 4 fasi:

1. fornitura di prodotti di partenza per la sintesi delle secrezioni;

2. sintesi e accumulo delle secrezioni;

3. secrezione;

4. ripristino della cellula dopo la secrezione.

1a fase caratterizzato dal fatto che i prodotti iniziali entrano nella cellula dai capillari sanguigni attraverso la membrana basale: acqua, aminoacidi, proteine, carboidrati e sali minerali.

2° fase caratterizzato dal fatto che l'EPS riceve sostanze di partenza e la secrezione viene sintetizzata. Inoltre, queste sostanze vengono trasportate attraverso i tubuli del RE verso il complesso del Golgi e si accumulano nelle parti periferiche delle sue cisterne. Vengono poi separati dalle cisterne e trasformati in granuli secretori, che si accumulano nella parte apicale della cellula.

IN 3a fase, A seconda della natura della secrezione, si distinguono 3 tipi di secrezione: a) merocrina; b) apocrino, che si divide in macro- e microapocrino, e c) olocrino. Merocrino il tipo di secrezione è caratterizzata dal fatto che la secrezione viene rilasciata per esocitosi senza distruggere la cellula. Microapocrino il tipo di secrezione è caratterizzato dalla distruzione dei microvilli, macroapocrino- separazione e distruzione della parte apicale della cellula. A olocrino In questo tipo di secrezione l'intera cellula viene distrutta e diventa parte della secrezione.

Il tipo di secrezione merocrina è caratteristico di ghiandole salivari, apocrino - per il sudore e le ghiandole mammarie, quindi, frammenti di citoplasma cellulare si trovano nei lumi delle sezioni secretorie delle ghiandole mammarie in allattamento; Il tipo di secrezione olocrina è caratteristico delle ghiandole sebacee della pelle.

A 4a fase avviene il ripristino delle strutture cellulari danneggiate.

Con il tipo di secrezione merocrina, la cellula non necessita di essere ripristinata; con il tipo apocrino si verifica la rigenerazione o il ripristino della parte apicale della cellula; con la secrezione di tipo olocrina si formano nuove cellule invece di quelle morte attraverso la divisione mitotica delle cellule cambiali che giacciono sulla membrana basale.

Inoltre, ci sono ghiandole le cui cellule secernono spontaneamente o diffusamente. Nei ghiandolociti di tali cellule, sia la sintesi che la secrezione avvengono simultaneamente. Queste ghiandole includono la corteccia surrenale.

Ghiandole esocrine. Ciò che li caratterizza è che sono necessariamente costituiti da sezioni terminali (portio terminalis) e dotti escretori (ductus excretorius). Queste ghiandole producono una secrezione e la secernono sulla superficie del corpo o nelle cavità degli organi. Le ghiandole esocrine comprendono le ghiandole salivari (parotidi, sottomandibolari, sublinguali), le ghiandole salivari minori (labiali, buccali, linguali, palatine), le ghiandole dell'esofago, dello stomaco e dell'intestino.

Ghiandole endocrine- la loro secrezione è chiamata ormone e viene rilasciata nel sangue o nella linfa. Pertanto, le ghiandole endocrine non hanno dotti escretori, ma sono meglio rifornite di sangue rispetto alle ghiandole esocrine. Esempi di ghiandole endocrine sono la tiroide e le paratiroidi, la ghiandola pituitaria, la ghiandola pineale midollare e le ghiandole surrenali.

Classificazione delle ghiandole esocrine. Le ghiandole esocrine si dividono in semplici e complesse. Le ghiandole semplici sono quelle in cui il dotto escretore non si ramifica. Le ghiandole semplici possono essere ramificate o non ramificate. Le ghiandole non ramificate sono quelle la cui sezione terminale non si ramifica. Se le sezioni terminali di una ghiandola semplice subiscono ramificazioni, tale ghiandola viene chiamata ramificata. A seconda della forma delle sezioni terminali, le ghiandole semplici si dividono in alveolari, se la sezione terminale ha la forma di vescicola o alveoli, e tubolari, se la sezione terminale ha la forma di un tubo.

Pertanto, le ghiandole semplici sono classificate in semplici non ramificate e semplici ramificate, che possono essere alveolari o tubolari.

Nelle ghiandole alveolari complesse, i dotti escretori si ramificano. Se in una ghiandola complessa si ramificano sia i dotti escretori che le sezioni terminali, allora viene chiamata tale ghiandola complesso ramificato. Se in una ghiandola complessa le sezioni terminali non si ramificano, viene chiamata tale ghiandola complesso non ramificato. Se una ghiandola complessa ha solo sezioni terminali alveolari, allora viene chiamata alveolare complesso. Se una ghiandola complessa ha solo sezioni terminali tubolari, viene chiamata ghiandola tubolare complessa. Se una ghiandola complessa ha sia sezioni terminali alveolari che tubolari, allora viene chiamata ghiandola tubuloalveolare complessa.

Classificazione delle ghiandole esocrine in base alla natura della secrezione. Se la secrezione è mucosa, le ghiandole sono chiamate mucose; se la secrezione è proteica o sierosa, le ghiandole si chiamano sierose; se la ghiandola secerne sia secrezioni mucose che proteiche, allora si chiama mista; se la ghiandola secerne secrezione sebacea, allora si chiama sebacea. Pertanto, le ghiandole sono divise in mucose, sierose e sebacee. Puoi anche isolare le ghiandole mammarie.

Classificazione delle ghiandole in base al tipo di secrezione. Se la ghiandola secerne una secrezione di tipo merocrino, allora si chiama merocrino; se secerne secondo il tipo apocrino, allora è apocrino; se di tipo olocrino - olocrino. Pertanto, a seconda della natura della secrezione, le ghiandole si dividono in merocrine, apocrine e olocrine.

Se le ghiandole si sviluppano dall'ectoderma cutaneo (salivare, sudorifero, sebaceo, mammario, lacrimale), i loro dotti escretori sono rivestiti con epitelio stratificato. Inoltre, nelle sezioni terminali di queste ghiandole sono presenti cellule mioepiteliali situate tra la superficie basale dei ghiandolociti e la membrana basale. L'importanza delle cellule mioepiteliali sta nel fatto che quando si contraggono, la base dei ghiandolociti viene compressa, dalla quale viene rilasciato un segreto.

LEZIONE 5

SANGUE E LINFA

Sangue(sanquis) è parte integrante del sistema sanguigno. Il sistema sanguigno comprende: 1) sangue, 2) organi emopoietici, 3) linfa. Tutti i componenti del sistema sanguigno si sviluppano dal mesenchima. Il sangue è localizzato nei vasi sanguigni e nel cuore, la linfa - nei vasi linfatici. Gli organi ematopoietici comprendono: midollo osseo rosso, timo, linfonodi, milza, linfonodi del tratto digestivo, tratto respiratorio e altri organi. Esiste una stretta connessione genetica e funzionale tra tutti i componenti del sistema sanguigno. Connessione geneticaè che tutti i componenti del sistema sanguigno si sviluppano dalla stessa fonte.

Connessione funzionale tra gli organi emopoietici e il sangue è che diversi milioni di cellule muoiono costantemente nel sangue durante il giorno. Allo stesso tempo, negli organi emopoietici, in condizioni normali, si forma esattamente lo stesso numero di cellule del sangue, cioè il livello delle cellule del sangue è costante. L'equilibrio tra la morte e la nuova formazione delle cellule del sangue è assicurato dalla regolazione del sistema nervoso ed endocrino, dal microambiente e dalla regolazione interstiziale nel sangue stesso.

Che è successo microambiente? Queste sono cellule stromali e macrofagi situati attorno allo sviluppo delle cellule del sangue negli organi emopoietici. Nel microambiente vengono prodotte emopoietine che stimolano il processo di emopoiesi.

Cosa significa "regolazione intratessuto"? Il fatto è che i granulociti maturi producono cheloni, che inibiscono lo sviluppo dei granulociti giovani.

Esiste una stretta connessione tra sangue e linfa. Questa relazione può essere dimostrata come segue. Il tessuto connettivo contiene la principale sostanza intercellulare (fluido intrastiziale). Il sangue prende parte alla formazione della sostanza intercellulare. Come?

Dal plasma sanguigno entrano nel tessuto connettivo acqua, proteine ​​e altre sostanze organiche e sali minerali. Questa è la principale sostanza intercellulare del tessuto connettivo. Qui, accanto ai capillari sanguigni, si trovano i capillari linfatici a fondo cieco. Il finale cieco significa che assomigliano al cappuccio di gomma di un contagocce. Attraverso la parete dei capillari linfatici, la sostanza principale entra (drena) nel loro lume, cioè i componenti della sostanza intercellulare provengono dal plasma sanguigno, passano attraverso il tessuto connettivo, penetrano nei capillari linfatici e vengono convertiti in linfa

Allo stesso modo, gli elementi formatisi del sangue possono fluire dai capillari sanguigni in quelli linfatici, che possono essere rimessi in circolo dai vasi linfatici nei vasi sanguigni.

Esiste una stretta connessione tra la linfa e gli organi emopoietici. La linfa dai capillari linfatici entra nei vasi linfatici afferenti, che si svuotano nei linfonodi. I linfonodi sono uno dei tipi di organi ematopoietici. La linfa, passando attraverso i linfonodi, viene ripulita da batteri, tossine batteriche e altre sostanze nocive. Inoltre, i linfociti entrano nella linfa che scorre dai linfonodi.

Pertanto, la linfa, ripulita dalle sostanze nocive e arricchita di linfociti, entra nei vasi linfatici più grandi, quindi nei dotti linfatici destro e toracico, che confluiscono nelle vene del collo, cioè la principale sostanza intercellulare, purificata e arricchita di linfociti, ritorna al sangue. Uscì dal sangue e ritornò al sangue.

Esiste una stretta connessione tra tessuto connettivo, sangue e linfa. Il fatto è che così come avviene uno scambio di sostanze tra tessuto connettivo e linfa, esiste anche uno scambio di sostanze tra linfa e sangue. Il metabolismo tra sangue e linfa avviene solo attraverso il tessuto connettivo.

La struttura del sangue. Il sangue (sanquis) si riferisce ai tessuti dell'ambiente interno. Pertanto, come tutti i tessuti dell'ambiente interno, è costituito da cellule e sostanza intercellulare. La sostanza intercellulare è il plasma sanguigno; gli elementi cellulari comprendono eritrociti, leucociti e piastrine. In altri tessuti dell'ambiente interno, la sostanza intercellulare ha consistenza semiliquida (tessuto connettivo lasso) o densa (tessuto connettivo denso, cartilagine e tessuto osseo). Pertanto, diversi tessuti dell'ambiente interno svolgono funzioni diverse. Il sangue svolge funzioni trofiche e protettive, il tessuto connettivo - supporto meccanico, trofico e protettivo, cartilagine e tessuto osseo - supporto meccanico e funzione di protezione meccanica.

Elementi sagomati il sangue costituisce circa il 40-45%, tutto il resto... plasma sangue. La quantità di sangue nel corpo umano è pari al 5-9% del peso corporeo.

Funzioni del sangue:

1) trasporti;

2) respiratorio;

3) trofico;

4) protettivo;

5) omeostatico (mantenere un ambiente interno costante).

Plasma del sangue comprende il 90-93% di acqua, il 6-7,5% di proteine, tra cui albumine, globuline e fibrinogeno, e il restante 2,5-4% sono altre sostanze organiche e sali minerali. A causa dei sali, una costante pressione osmotica plasma del sangue. Se il fibrinogeno viene rimosso dal plasma sanguigno, ciò che rimane è il siero sanguigno. Il plasma sanguigno ha un pH di 7,36.

Globuli rossi. Gli eritrociti (eritrociti) sono 4-5,5 × 10 12 in 1 litro di sangue maschile, leggermente meno nelle donne, cioè 3,7-5 × 10 12. Un aumento del numero di globuli rossi è chiamato eritrocitosi, un numero ridotto è chiamato eritropenia.

I globuli rossi hanno forma diversa. L'80% di tutti i globuli rossi sono globuli rossi biconcavi (discociti); i loro bordi sono più spessi (2-2,5 µm) e il centro è più sottile (1 µm), quindi la parte centrale del globulo rosso è più chiara.

Oltre ai discociti, esistono altre forme:

1) planociti;

2) stomatociti;

3) a doppia snocciolatura;

4) a forma di sella;

5) sferici, o sferociti;

6) echinociti che hanno processi. Sferociti ed echinociti sono cellule che completano il loro ciclo vitale.

Il diametro dei discociti può variare. Il 75% dei discociti ha un diametro di 7-8 micron, sono detti normociti; 12,5% - 4,5-6 micron (microciti); 12,5% - più di 8 micron (macrociti).

Un eritrocita è una cellula anucleata, o una struttura postcellulare; priva di nucleo e organelli. Plasmolemma Il globulo rosso ha uno spessore di 20 nm. Sulla superficie del plasmalemma possono essere adsorbiti glicoproteine, aminoacidi, proteine, enzimi, ormoni, farmaci ed altre sostanze. Gli enzimi glicolitici, Na+-ATPasi, K+-ATPasi sono localizzati sulla superficie interna del plasmalemma. L'emoglobina è attaccata a questa superficie.

Plasmolemma dei globuli rossiè costituito da lipidi e proteine ​​in quantità approssimativamente uguali, glicolipidi e glicoproteine ​​- 5%.

Lipidi rappresentato da 2 strati di molecole lipidiche. Lo strato esterno contiene fosfatidilcolina e sfingomielina, lo strato interno contiene fosfatidilserina e fosfatidiletanolammina.

Scoiattoli sono rappresentati da membrana (glicoforina e proteina della banda 3) e vicino alla membrana (spettrina, proteine ​​della banda 4.1, actina).

Glicoforina la sua estremità centrale è collegata al “complesso nodale”; attraversa lo strato bilipidico del citolemma e lo oltrepassa, partecipa alla formazione del glicocalice e svolge una funzione recettoriale.

Striscia proteica 3- una glicoproteina transmembrana, la sua catena polipeptidica passa molte volte nell'una e nell'altra direzione attraverso lo strato bilipidico, forma pori idrofili in questo strato attraverso i quali passano gli anioni HCO - 3 e Cl nel momento in cui gli eritrociti cedono CO 2, e l'anione HCO - h è sostituito dall'anione Cl -.

La spettrina proteica vicino alla membrana ha la forma di un filo lungo circa 100 nm, è costituito da 2 catene polipeptidiche (alfaspettrina e beta-spettrina), un'estremità è collegata ai filamenti di actina del “complesso nodale”, svolge la funzione di citoscheletro, grazie alla quale il viene mantenuta la forma corretta del discocito. La spettrina è legata alla proteina della banda 3 tramite la proteina anchirina.

"Complesso di nodi"è costituito da actina, proteina della banda 4.1 e dalle estremità delle proteine ​​spettrina e glicoforina.

Oligosaccaridi glicolipidi e glicoproteine ​​formano il glicocalice. Da loro dipende la presenza di agglutinogeni sulla superficie dei globuli rossi.

Agglutinogeni eritrociti - A e B.

Agglutinine plasma sanguigno - alfa e beta.

Se l'agglutinogeno “estraneo” A e l'agglutinina alfa oppure l'agglutinone “estraneo” B e l'agglutinina beta sono presenti contemporaneamente nel sangue, si verificherà l'adesione (agglutinazione) dei globuli rossi.

Gruppi sanguigni. In base al contenuto di agglutinogeni eritrocitari e di agglutinine plasmatiche si distinguono 4 gruppi sanguigni:

gruppo I(0) - nessun agglutinogeno, ci sono agglutinine alfa e beta;

gruppo II(A) - è presente l'agglutinogeno A e l'agglutinina beta;

gruppo III(B) - c'è l'agglutinogeno B e l'agglutinina alfa;

gruppo IV (AB) - ci sono agglutinogeni A e B, nessuna agglutinina.

Sulla superficie dei globuli rossi, l'86% delle persone ha il fattore Rh - agglutinogeno (Rh). Il 14% delle persone non possiede il fattore Rh (Rh negativo). Quando il sangue Rh positivo viene trasfuso in un ricevente Rh negativo, si formano anticorpi Rh che causano l’emolisi dei globuli rossi.

Gli aminoacidi in eccesso vengono adsorbiti nel citolemma degli eritrociti, quindi il contenuto di aminoacidi nel plasma sanguigno rimane allo stesso livello.

La composizione dei globuli rossi comprende circa il 40% di materia densa, il resto è acqua. Il 95% della materia densa (secca) è emoglobina. L'emoglobina è costituita da una proteina, la globina, e da un pigmento contenente ferro, l'eme. Esistono 2 tipi di emoglobina:

1) emoglobina A, cioè emoglobina degli adulti;

2) emoglobina F (fetale) - emoglobina fetale.

Un adulto contiene il 98% di emoglobina A, un feto o un neonato ne contiene il 20%, il resto è emoglobina fetale.

Dopo la morte, l'eritrocito viene fagocitato da un macrofago della milza. Nei macrofagi l’emoglobina viene scomposta in bilirubina ed emosiderina, che contiene ferro. Il ferro dell'emosiderina passa nel plasma sanguigno e si combina con la proteina plasmatica transferrina, che contiene anch'essa ferro. Questo composto viene fagocitato da speciali macrofagi del midollo osseo rosso. Questi macrofagi trasferiscono quindi le molecole di ferro ai globuli rossi in via di sviluppo, motivo per cui vengono chiamati gabbie di alimentazione.

Il globulo rosso riceve energia attraverso reazioni glicolitiche. A causa della glicolisi, l'ATP e il NAD-H 2 vengono sintetizzati negli eritrociti. L'ATP è necessario come fonte di energia, grazie alla quale varie sostanze vengono trasportate attraverso il plasmalemma, inclusi gli ioni K + e Na +, mantenendo così un equilibrio ottimale della pressione osmotica tra plasma sanguigno e globuli rossi e garantendo anche la forma corretta dei globuli rossi. NAD-H 2 è necessario per mantenere l'emoglobina in uno stato attivo, ovvero NAD-H 2 impedisce la conversione dell'emoglobina in metaemoglobina. Metaemoglobina- è una forte connessione dell'emoglobina con qualsiasi chimico. Tale emoglobina non è in grado di trasportare ossigeno o anidride carbonica. U forti fumatori Questa emoglobina contiene circa il 10%. È assolutamente inutile per un fumatore. I composti fragili dell'emoglobina includono l'ossiemoglobina (un composto di emoglobina con ossigeno) e la carbossiemoglobina (un composto di emoglobina con ossigeno) diossido di carbonio). La quantità di emoglobina in 1 litro di sangue di una persona sana è di 120-160 g.

Nel sangue umano è presente l'1-5% dei giovani globuli rossi: i reticolociti. I reticolociti conservano resti di EPS, ribosomi e mitocondri. Con la colorazione subvitale, i resti di questi organelli sotto forma di sostanza reticolofilamentosa sono visibili nei reticolociti. Da qui deriva il nome del giovane globulo rosso: reticolocita. Nei reticolociti, sui resti dell'EPS, viene effettuata la sintesi della proteina globinica necessaria per la formazione dell'emoglobina. I reticolociti maturano in sinusoidi rossi midollo osseo o nei vasi periferici.

Durata eritrocitario è di 120 giorni. Successivamente, il processo di glicolisi nei globuli rossi viene interrotto. Di conseguenza, la sintesi di ATP e NAD-H 2 viene interrotta e il globulo rosso perde la sua forma e si trasforma in un echinocita o sferocita; la permeabilità degli ioni Na + e K + attraverso il plasmalemma viene interrotta, il che porta ad un aumento della pressione osmotica all'interno dell'eritrocita. Un aumento della pressione osmotica aumenta il flusso di acqua negli eritrociti, che si gonfiano, il plasmalemma si rompe e l'emoglobina entra nel plasma sanguigno (emolisi). I globuli rossi normali possono anche subire emolisi se si introduce nel sangue acqua distillata o una soluzione ipotonica, poiché ciò ridurrà la pressione osmotica del plasma sanguigno. Dopo l'emolisi, l'emoglobina lascia gli eritrociti, lasciando solo il citolemma. I globuli rossi emolizzati sottili sono chiamati globuli rossi fantasma.

Quando la sintesi di NAD-H 2 viene interrotta, l'emoglobina viene convertita in metaemoglobina.

Man mano che i globuli rossi invecchiano, il contenuto di acidi sialici sulla loro superficie, che mantengono una carica negativa, diminuisce, così i globuli rossi possono restare uniti. Nell'invecchiamento dei globuli rossi, la spettrina proteica scheletrica cambia, a seguito della quale i globuli rossi a forma di disco perdono la loro forma e si trasformano in sferociti.

Sul citolemma dei vecchi globuli rossi compaiono recettori specifici in grado di catturare anticorpi autolitici: IgG 1 e IgG 2. Di conseguenza, si formano complessi costituiti da recettori e dagli anticorpi di cui sopra. Questi complessi servono come segni attraverso i quali i macrofagi riconoscono questi globuli rossi e li fagocitano.

Tipicamente, la morte dei globuli rossi avviene nella milza. Pertanto, la milza è chiamata il cimitero dei globuli rossi.

Caratteristiche generali dei leucociti. Il numero di leucociti in 1 litro di sangue di una persona sana è 4-9x10 9. Un aumento del numero dei leucociti si chiama leucocitosi, un numero diminuito si chiama leucopenia. I leucociti si dividono in granulociti e agranulociti. Granulociti caratterizzati dalla presenza di granuli specifici nel loro citoplasma. Agranulociti non contengono granuli specifici. Il sangue è colorato con asureosina secondo Romanovsky-Gimsa. Se, durante la colorazione del sangue, i granuli dei granulociti vengono colorati con coloranti acidi, tale granulocita viene chiamato eosinofilo (acidofilo); se basico - basofilo; se sia acido che basico - neutrofilo.

Tutti i leucociti hanno forma sferica o sferica, si muovono tutti nel liquido con l'aiuto di pseudopodi, circolano tutti nel sangue per un breve periodo di tempo (diverse ore), quindi passano attraverso la parete capillare nel tessuto connettivo (stroma dell'organo ), dove svolgono le loro funzioni. Tutti i leucociti svolgono una funzione protettiva.

Granulociti.Granulociti neutrofili(granulociti neutrofili) hanno un diametro in una goccia di sangue di 7-8 micron, in uno striscio - 12-13 micron. Il citoplasma dei granulociti contiene 2 tipi di granuli:

1) azurofili (non specifici, primari) o lisosomi, che costituiscono il 10-20%;

2) specifici (secondari), che sono colorati con coloranti sia acidi che basici.

Granuli azzurrofili(lisosomi) hanno un diametro di 0,4-0,8 micron, contengono enzimi proteolitici che hanno una reazione acida: fosfatasi acida, perossidasi, proteasi acida, lisozima, arilsolfatasi.

Granuli specifici costituiscono l'80-90% di tutti i granuli, il loro diametro è di 0,2-0,4 micron, sono colorati con coloranti sia acidi che basici, poiché contengono enzimi e sostanze sia acide che basiche: fosfatasi alcalina, proteine ​​alcaline, fagocitina, lattoferrina, lisozima . Lattoferrina 1) lega le molecole di Fe e incolla insieme i batteri e 2) inibisce la differenziazione dei granulociti giovani.

La parte periferica del citoplasma dei granulociti neutrofili non contiene granuli; sono presenti filamenti costituiti da proteine ​​contrattili. Grazie a questi filamenti, i granulociti rilasciano pseudopodi (pseudopodi), che sono coinvolti nella fagocitosi o movimento cellulare.

Citoplasma i granulociti neutrofili sono debolmente colorati con ossifilia, poveri di organelli e contengono inclusioni di glicogeno e lipidi.

Nuclei i neutrofili hanno forme diverse. A seconda di ciò, si distinguono i granulociti segmentati (granulocytus neutrophilicus segmentonuclearis), le cellule a banda (granulocytus neutrophilicus bacillonuclearis) e quelle giovani (granulocytus neutrophilicus juvenilis).

Neutrofili segmentati i granulociti costituiscono il 47-72% di tutti i granulociti. Sono chiamati così perché i loro nuclei sono costituiti da 2-7 segmenti collegati da sottili ponti. I nuclei contengono eterocromatina; i nucleoli non sono visibili. Un satellite può estendersi da uno dei segmenti, che rappresentano la cromatina sessuale. Il satellite ha la forma di una bacchetta. I satelliti sono presenti solo nei granulociti neutrofili delle donne o delle donne ermafrodite.

Neutrofili a banda i granulociti hanno un nucleo a forma di bastoncino ricurvo, che ricorda il russo o Lettera latina S. Il sangue periferico contiene il 3-5% di tali granulociti.

Neutrofili giovani i granulociti costituiscono dallo 0 all'1%, i più giovani, contenenti nuclei a forma di fagiolo.

I neutrofili svolgono una serie di funzioni. Sulla superficie del citolemma dei granulociti sono presenti i recettori Fc e C3, grazie ai quali sono in grado di fagocitare complessi di antigeni con anticorpi e proteine ​​del complemento. Le proteine ​​del complemento sono un gruppo di proteine ​​coinvolte nella distruzione degli antigeni. I neutrofili fagocitano i batteri, secernono bioossidanti (ossidanti biologici) e secernono proteine ​​battericide (lisozima) che uccidono i batteri. Per la capacità dei granulociti neutrofili di svolgere una funzione fagocitaria, I. I. Mechnikov li chiamò microfagi. I fagosomi nei neutrofili vengono prima elaborati da enzimi di granuli specifici, quindi si fondono con granuli azzurrofili (lisosomi) e subiscono l'elaborazione finale.

I granulociti neutrofili contengono Keylon, che inibiscono la replicazione del DNA dei leucociti immaturi e quindi inibiscono la loro proliferazione.

Durata La durata della vita dei neutrofili è di 8 giorni, di cui circolano nel sangue per 8 ore, quindi migrano attraverso la parete dei capillari nel tessuto connettivo e lì svolgono determinate funzioni fino alla fine della loro vita.

Granulociti eosinofili. Sono solo l'1-6% nel sangue periferico; in una goccia di sangue hanno un diametro di 8-9 micron e in uno striscio di sangue su vetro acquisiscono un diametro fino a 13-14 micron. I granulociti eosinofili contengono granuli specifici che possono essere colorati solo con coloranti acidi. La forma dei granuli è ovale, la loro lunghezza raggiunge 1,5 micron. I granuli contengono strutture cristalloidi costituite da piastre sovrapposte l'una sull'altra sotto forma di cilindri. Queste strutture sono immerse in una matrice amorfa. I granuli contengono le principali proteine ​​alcaline, la proteina cationica eosinofila, la fosfatasi acida e la perossidasi. Gli eosinofili contengono anche granuli più piccoli. Contengono istaminasi e arilsolfatasi, un fattore che blocca il rilascio di istamina dai granuli dei granulociti basofili e dai basofili tissutali.

Citoplasma degli eosinofili i granulociti sono debolmente colorati in modo basofilo e contengono organelli poco sviluppati di importanza generale.

Nuclei eosinofili i granulociti hanno forme diverse: segmentati, a forma di bastoncino e a forma di fagiolo. Gli eosinofili segmentati sono costituiti il ​​più delle volte da due, meno spesso da tre segmenti.

Funzione degli eosinofili: partecipare alla limitazione delle reazioni infiammatorie locali, capaci di lieve fagocitosi; Durante la fagocitosi vengono rilasciati agenti ossidanti biologici. Gli eosinofili partecipano attivamente alle reazioni allergiche e anafilattiche quando proteine ​​estranee entrano nel corpo. La partecipazione degli eosinofili alle reazioni allergiche è quella di combattere l'istamina. Gli eosinofili combattono l’istamina in 4 modi:

1) distruggere l'istamina utilizzando l'istominasi;

2) secernono un fattore che blocca il rilascio di istamina dai granulociti basofili;

3) fagocitare l'istamina;

4) catturano l'istamina utilizzando i recettori e la trattengono sulla loro superficie.

Il citolemma contiene recettori Fc che possono catturare IgE, IgG e IgM. Ci sono recettori C3 e recettori C4.

La partecipazione attiva degli eosinofili alle reazioni anafilattiche è dovuta all'arilsolfatasi, che, rilasciata da piccoli granuli, distrugge l'anafilassi, che viene secreta dai leucociti basofili.

Durata La durata della vita dei granulociti eosinofili è di diversi giorni; circolano nel sangue periferico per 4-8 ore.

Si chiama aumento del numero di eosinofili nel sangue periferico eosinofilia, diminuire - eosinopenia. L’eosinofilia si verifica quando nel corpo compaiono proteine ​​estranee, focolai di infiammazione e complessi antigene-anticorpo. L'eosinopenia si osserva sotto l'influenza dell'adrenalina, dell'ormone adrenocorticotropo (ACTH) e dei corticosteroidi.

Granulociti basofili. IN il sangue periferico è dello 0,5-1%; in una goccia di sangue hanno un diametro di 7-8 micron, in uno striscio di sangue - 11-12 micron. Il loro citoplasma contiene granuli basofili con metacromasia. Metacromasia- questa è la proprietà delle strutture di essere verniciate in un colore che non è caratteristico della tintura. Ad esempio, l'azzurro colora le strutture viola e i granuli basofili sono colorati di viola. I granuli contengono eparina, istamina, serotonina, condroitin solfati, acido ialuronico. Il citoplasma contiene perossidasi, fosfatasi acida, istidina decarbossilasi e anafilassi. L'istidina decarbossilasi è un enzima marcatore per i basofili.

Nuclei i basofili sono debolmente colorati, hanno una forma leggermente lobata o ovale, i loro contorni sono poco definiti.

Nel citoplasma basofili, organelli di importanza generale sono debolmente espressi; sono debolmente colorati in modo basofilo.

Funzioni dei granulociti basofili si manifestano nella fagocitosi debolmente espressa. Sulla superficie dei basofili sono presenti recettori di classe E capaci di trattenere le immunoglobuline. La funzione principale dei basofili è associata all'eparina e all'istamina contenute nei loro granuli. Grazie a loro, i basofili partecipano alla regolazione dell'omeostasi locale. Quando l'istamina viene rilasciata, la permeabilità della principale sostanza intercellulare e della parete capillare aumenta, la coagulazione del sangue aumenta e la reazione infiammatoria si intensifica. Quando l'eparina viene rilasciata, la coagulazione del sangue, la permeabilità della parete capillare e la risposta infiammatoria diminuiscono. I basofili reagiscono alla presenza degli antigeni e aumenta la loro degranulazione, cioè il rilascio di istamina dai granuli, mentre aumenta il rigonfiamento dei tessuti a causa dell'aumentata permeabilità della parete vascolare. I basofili svolgono un ruolo importante nello sviluppo di reazioni allergiche e anafilattiche. Sulla loro superficie sono presenti i recettori IgE per le IgE.

Agranulociti.Linfociti costituiscono il 19-37%. A seconda delle loro dimensioni, i linfociti si dividono in piccoli (diametro inferiore a 7 micron), medi (diametro 8-10 micron) e grandi (diametro superiore a 10 micron). I nuclei dei linfociti sono spesso rotondi, meno spesso concavi. Il citoplasma è debolmente basofilo, contiene un piccolo numero di organelli di importanza generale e contiene granuli azzurrofili, cioè lisosomi.

L’esame al microscopio elettronico ha rivelato 4 tipi di linfociti:

1) piccoli e leggeri, costituiscono il 75%, il loro diametro è di 7 micron, attorno al nucleo c'è un sottile strato di citoplasma debolmente definito, che contiene organelli poco sviluppati di importanza generale (mitocondri, complesso di Golgi, ER granulare, lisosomi);

2) piccoli linfociti scuri costituiscono il 12,5%, il loro diametro è di 6-7 micron, il rapporto nucleo-citoplasma è spostato verso il nucleo, attorno al quale si trova uno strato ancora più sottile di citoplasma nettamente basofilo, che contiene una quantità significativa di RNA, ribosomi, mitocondri; altri organelli sono assenti;

3) la media è del 10-12%, il loro diametro è di circa 10 micron, il citoplasma è debolmente basofilo, contiene ribosomi, EPS, complesso di Golgi, granuli azzurrofili, il nucleo è di forma rotonda, talvolta ha una concavità, contiene nucleoli , c'è cromatina sciolta;

4) plasmacellule, costituiscono il 2%, il loro diametro è 7-8 micron, il citoplasma è debolmente basofilo colorato, vicino al nucleo c'è un'area non colorata - il cosiddetto cortile, che contiene il complesso del Golgi e il centro della cellula, L'ER granulare è ben sviluppato nel citoplasma, avvolgendolo sotto forma di un nucleo di catena. Funzione dei plasmociti- produzione di anticorpi.

Funzionalmente, i linfociti sono divisi in linfociti B, T e O. linfociti B sono prodotti nel midollo osseo rosso e subiscono una differenziazione antigene-indipendente nell'analogo della borsa di Fabricio.

Funzione dei linfociti B- produzione di anticorpi, cioè immunoglobuline. Immunoglobuline I linfociti B sono i loro recettori, che possono essere concentrati in determinati punti, possono essere sparsi diffusamente sulla superficie del citolemma e possono muoversi lungo la superficie cellulare. I linfociti B hanno recettori per gli antigeni di pecora e i globuli rossi.

Linfociti T si dividono in T-helper, T-soppressori e T-killer. I T-helper e i T-soppressori regolano l’immunità umorale. In particolare, sotto l'influenza delle cellule T helper, aumenta la proliferazione e la differenziazione dei linfociti B e la sintesi di anticorpi nei linfociti B. Sotto l'influenza delle linfochine secrete dalle cellule T-soppressori, la proliferazione dei linfociti B e la sintesi degli anticorpi vengono soppresse. Le cellule T killer sono coinvolte nell’immunità cellulare, cioè distruggono le cellule geneticamente estranee. Le cellule killer includono le cellule K, che uccidono le cellule estranee, ma solo se hanno anticorpi contro di esse. Sulla superficie dei linfociti T sono presenti recettori per gli eritrociti di topo.

O-linfociti indifferenziati e appartengono ai linfociti di riserva.

Non è sempre possibile distinguere morfologicamente tra linfociti B e T. Allo stesso tempo, l’ER granulare è meglio sviluppato nei linfociti B; il nucleo contiene cromatina sciolta e nucleoli. I linfociti T e B possono essere meglio distinti utilizzando reazioni immunitarie e immunomorfologiche.

La durata della vita dei linfociti T varia da diversi mesi a diversi anni, dei linfociti B da diverse settimane a diversi mesi.

Cellule staminali del sangue(SCC) sono morfologicamente indistinguibili dai piccoli linfociti scuri. Se le HSC entrano nel tessuto connettivo, si differenziano in mastociti, fibroblasti, ecc.

Monociti. Costituiscono il 3-11%, il loro diametro in una goccia di sangue è di 14 micron, in uno striscio di sangue su vetro - 18 micron, il citoplasma è debolmente basofilo, contiene organelli di importanza generale, compresi lisosomi ben sviluppati o granuli azzurrofili . Nucleo il più delle volte ha una forma a forma di fagiolo, meno spesso - a ferro di cavallo o ovale. Funzione- fagocitico. I monociti circolano nel sangue per 36-104 ore, quindi migrano attraverso la parete capillare nel tessuto circostante e lì si differenziano in macrofagi - macrofagi gliali tessuto nervoso, cellule stellate del fegato, macrofagi alveolari dei polmoni, osteoclasti del tessuto osseo, macrofagi intraepidermici dell'epidermide cutanea, ecc. Durante la fagocitosi, i macrofagi rilasciano ossidanti biologici. I macrofagi stimolano i processi di proliferazione e differenziazione dei linfociti B e T e partecipano alle reazioni immunologiche.

Piastrine(trombocito). Costituiscono 250-300 x 1012 in 1 litro di sangue, sono particelle del citoplasma che si staccano dalle cellule giganti del midollo osseo rosso: i megacariociti. Il diametro delle piastrine è di 2-3 micron. Le piastrine sono costituite da uno ialomero, che costituisce la loro base, e da un cromomero, o granulomero.

Plasmolemma delle plasmacellule ricoperto da uno spesso glicocalice (15-20 nm), forma invaginazioni sotto forma di tubuli che si estendono dal citolemma. Questo è un sistema aperto di tubuli attraverso i quali le piastrine rilasciano il loro contenuto e varie sostanze entrano dal plasma sanguigno. Il plasmalemma contiene glicoproteine ​​- recettori. La Gpicoproteina PIb cattura il fattore di von Willebrand (vWF) dal plasma. Questo è uno dei principali fattori che garantiscono la coagulazione del sangue. La seconda glicoproteina, PIIb-IIIa, è un recettore del fibrinogeno ed è coinvolta nell'aggregazione piastrinica.

Ialomero- il citoscheletro piastrinico è rappresentato da filamenti di actina situati sotto il citolemma e fasci di microtubuli adiacenti al citolemma e disposti secondo uno schema circolare. I filamenti di actina sono coinvolti nella riduzione del volume del coagulo di sangue.

Sistema tubolare denso La piastrina è costituita da tubi simili al RE liscio. Sulla superficie di questo sistema vengono sintetizzate le cicloossigenasi e le prostaglandine; in questi tubi vengono legati i cationi bivalenti e vengono depositati gli ioni Ca 2+. Il calcio promuove l’adesione e l’aggregazione piastrinica. Sotto l'influenza delle ciclossigenasi, l'acido arachidonico si scompone in prostaglandine e trombossano A-2, che stimolano l'aggregazione piastrinica.

Granulometro comprende organelli (ribosomi, lisosomi, microperossisomi, mitocondri), componenti di organelli (ER, complesso di Golgi), glicogeno, ferritina e granuli speciali.

I granuli speciali sono rappresentati dalle seguenti 3 tipologie:

1° tipo- i granuli alfa, hanno un diametro di 350-500 nm, contengono proteine ​​(tromboplastina), glicoproteine ​​(trombospondina, fibronectina), fattore di crescita ed enzimi litici (catepsina).

Tipo 2 - granuli beta, hanno un diametro di 250-300 nm, sono corpi densi, contengono serotonina proveniente dal plasma sanguigno, istamina, adrenalina, calcio, ADP, ATP.

Tipo 3 - granuli con un diametro di 200-250 nm, rappresentati da lisosomi contenenti enzimi lisosomiali e microperossisomi contenenti perossidasi.

Esistono 5 tipi di piastrine: 1) giovani; 2) maturo; 3) vecchio; 4) degenerativo; 5) gigantesco. Funzione piastrinica- partecipazione alla formazione di coaguli di sangue quando i vasi sanguigni sono danneggiati.

Quando si forma un coagulo di sangue, avviene quanto segue: 1) il tessuto rilascia fattore esterno della coagulazione e adesione piastrinica; 2) aggregazione piastrinica e rilascio del fattore di coagulazione interno e 3) sotto l'influenza della tromboplastina, la protrombina viene convertita in trombina, sotto l'influenza della quale il fibrinogeno precipita in fili di fibrina e si forma un coagulo di sangue che, ostruendo la nave, smette di sanguinare .

Quando l'aspirina viene introdotta nel corpo la formazione di trombi viene soppressa.

Emogramma. Questo è il numero di elementi formati del sangue per unità del suo volume (1 litro). Inoltre, viene determinata la quantità di emoglobina e VES, espressa in millimetri per 1 ora.

Formula dei leucociti. Questa è la percentuale di globuli bianchi. In particolare, i leucociti neutrofili segmentati contengono il 47-72%, quelli a banda - 3-5%, quelli giovani - 0,5%; granulociti basofili - 0,5-1%, granulociti eosinofili - 1-6%; monociti 3-11%; linfociti - 19-37%. In condizioni patologiche del corpo, aumenta il numero di granulociti neutrofili giovani e a banda: questo viene chiamato "sposta la formula a sinistra."

Cambiamenti legati all'età nel contenuto dell'uniforme el elementi del sangue. Nel corpo di un neonato 1 litro di sangue contiene 6-7×10 12 globuli rossi; entro il 14 ° giorno - lo stesso di un adulto, entro 6 mesi il numero dei globuli rossi diminuisce (anemia fisiologica), entro il periodo della pubertà raggiunge il livello di un adulto.

Il contenuto di granulociti e linfociti neutrofili subisce cambiamenti significativi legati all'età. Nel corpo di un neonato, il loro numero corrisponde a quello di un adulto. Successivamente, il numero dei neutrofili inizia a diminuire, i linfociti ad aumentare e entro il 4 ° giorno il contenuto di entrambi diventa lo stesso (il primo crossover fisiologico). Quindi il numero di neutrofili continua a diminuire, i linfociti aumentano e entro 1-2 anni il numero di granulociti neutrofili diminuisce al minimo (20-30%) e i linfociti aumentano al 60-70%. Successivamente, il contenuto dei linfociti inizia a diminuire, i neutrofili iniziano ad aumentare e entro 4 anni il numero di entrambi viene equalizzato (il secondo crossover fisiologico). Quindi il numero dei neutrofili continua ad aumentare, i linfociti a diminuire e nel periodo della pubertà il contenuto di questi elementi formati è lo stesso di un adulto.

Linfaè costituito da linfoplasma e cellule del sangue. Il linfoplasma comprende acqua, materia organica e sali minerali. Gli elementi formati del sangue sono per il 98% linfociti, il 2% sono i restanti elementi formati del sangue. L'importanza della linfa è rinnovare la sostanza intercellulare di base del tessuto e purificarlo da batteri, tossine batteriche e altre sostanze nocive. Pertanto, la linfa differisce dal sangue per avere meno proteine ​​nel linfoplasma e un numero maggiore di linfociti.

LEZIONE 6

TESSUTO CONNETTIVO

I tessuti connettivi appartengono ai tessuti dell'ambiente interno e sono classificati nel tessuto connettivo stesso e tessuto scheletrico(cartilagine e ossa). Il tessuto connettivo stesso è diviso in: 1) fibroso, compreso sciolto e denso, che è diviso in formato e non formato; 2) tessuti con proprietà speciali (grassi, mucosi, reticolari e pigmentati).

La composizione del tessuto connettivo lasso e denso comprende cellule e sostanza intercellulare. Il tessuto connettivo lasso ha molte cellule e la principale sostanza intercellulare, mentre il tessuto connettivo denso ha poche cellule e la principale sostanza intercellulare e molte fibre. A seconda del rapporto tra cellule e sostanza intercellulare, questi tessuti svolgono funzioni diverse. In particolare, il tessuto connettivo lasso svolge in misura maggiore una funzione trofica e in misura minore una funzione muscolo-scheletrica, mentre il tessuto connettivo denso svolge in misura maggiore una funzione muscolo-scheletrica.

Funzioni generali del tessuto connettivo:

1) trofico;

2) funzione di protezione meccanica (ossa del cranio);

3) muscolo-scheletrico (osso, tessuto cartilagineo, tendini, aponeurosi);

4) formativo (la sclera dell'occhio conferisce all'occhio una certa forma);

5) protettivo (fagocitosi e protezione immunologica);

6) plastica (capacità di adattarsi a nuove condizioni ambiente esterno, partecipazione alla guarigione delle ferite);

7) partecipazione al mantenimento dell'omeostasi del corpo.

Tessuto connettivo lasso(textus connectivus collagenosus laxus). Include cellule e sostanza intercellulare, che consiste nella principale sostanza intercellulare e fibre: collagene, elastica e reticolare. Il tessuto connettivo lasso si trova sotto le brane basali dell'epitelio, accompagna i vasi sanguigni e linfatici e forma lo stroma degli organi.

Celle:

1) fibroblasti,

2) macrofagi,

3) plasma

4) basofili tissutali (mastociti, mastociti),

5) adipociti (cellule di grasso),

6) cellule del pigmento (pigmentociti, melanociti),

7) cellule avventizie,

8) cellule reticolari

9) leucociti del sangue.

Pertanto, il tessuto connettivo comprende diverse differenze cellulari.

Differenziazione dei fibroblasti: cellula staminale, cellula semi-staminale, cellula progenitrice, fibroblasti scarsamente differenziati, fibroblasti differenziati e fibrociti. Miofibroblasti e fibroclasti possono svilupparsi da fibroblasti scarsamente differenziati. Nell'embriogenesi, i fibroblasti si sviluppano dalle cellule mesenchimali e nel periodo postnatale dalle cellule staminali e avventiziali.

Fibroblasti scarsamente differenziati hanno forma allungata, la loro lunghezza è di circa 25 micron, contengono pochi processi; il citoplasma è colorato in modo basofilo, poiché contiene molto RNA e ribosomi. Il nucleo è ovale, contiene ciuffi di cromatina e un nucleolo. La funzione di questi fibroblasti è la loro capacità di subire la divisione mitotica e un'ulteriore differenziazione, a seguito della quale diventano fibroblasti differenziati. Tra i fibroblasti ci sono quelli di lunga vita e quelli di breve durata.

Fibroblasti differenziati(fibroblastocytus) hanno una forma allungata e appiattita, la loro lunghezza è di circa 50 μm, contengono molti processi, citoplasma debolmente basofilo, ER granulare ben sviluppato e hanno lisosomi. Nel citoplasma è stata trovata collagenasi. Il nucleo è ovale, debolmente basofilo, contiene cromatina sciolta e nucleoli. Lungo la periferia del citoplasma sono presenti filamenti sottili, grazie ai quali i fibroblasti sono in grado di muoversi nella sostanza intercellulare.

Funzioni dei fibroblasti:

1) secernono molecole di collagene, elastina e reticolina, da cui vengono polimerizzate rispettivamente le fibre collagene, elastiche e reticolari; la secrezione delle proteine ​​viene effettuata dall'intera superficie del plasmalemma, che è coinvolta nell'assemblaggio delle fibre di collagene;

2) secernono glicosaminoglicani, che fanno parte della principale sostanza intercellulare (cheratan solfati, eparan solfati, condroitin solfati, dermatan solfati e acido ialuronico);

3) secernono fibronectina (sostanza adesiva);

4) proteine ​​legate ai glicosaminoglicani (proteoglicani).

Inoltre, i fibroblasti svolgono una funzione fagocitaria debolmente espressa.

Pertanto, i fibroblasti differenziati sono le cellule che effettivamente formano il tessuto connettivo. Dove non ci sono fibroblasti non può esserci tessuto connettivo.

I fibroblasti funzionano attivamente in presenza di composti di vitamina C, Fe, Cu e Cr nel corpo. Con l'ipovitaminosi, la funzione dei fibroblasti si indebolisce, cioè il rinnovamento delle fibre del tessuto connettivo si interrompe, i glicosaminoglicani, che fanno parte della principale sostanza intercellulare, non vengono prodotti, il che porta all'indebolimento e alla distruzione apparato legamentoso corpo, come i legamenti dentali. Allo stesso tempo, i denti vengono distrutti e cadono. Come risultato della cessazione della produzione di acido ialuronico, aumenta la permeabilità delle pareti dei capillari e del tessuto connettivo circostante, il che porta a emorragie puntuali. Questa malattia è chiamata scorbuto.

Fibrociti si formano come risultato di un'ulteriore differenziazione dei fibroblasti differenziati. Contengono nuclei con grumi ruvidi di cromatina; sono privi di nucleoli. I fibrociti sono di dimensioni ridotte, nel citoplasma sono presenti pochi organelli poco sviluppati e l'attività funzionale è ridotta.

Miofibroblasti si sviluppano da fibroblasti scarsamente differenziati. I miofilamenti sono ben sviluppati nel loro citoplasma, quindi sono in grado di svolgere una funzione contrattile. I miofibroblasti sono presenti nella parete dell'utero durante la gravidanza. A causa dei miofibroblasti, durante la gravidanza si verifica un aumento significativo della massa del tessuto muscolare liscio della parete uterina.

Fibroclasti si sviluppano anche da fibroblasti scarsamente differenziati. In queste cellule sono ben sviluppati i lisosomi contenenti enzimi proteolitici che prendono parte alla lisi della sostanza intercellulare e degli elementi cellulari. I fibroclasti partecipano al riassorbimento del tessuto muscolare della parete uterina dopo il parto. I fibroclasti si trovano nelle ferite in via di guarigione, dove prendono parte alla pulizia delle ferite dalle strutture dei tessuti necrotici.

Macrofagi(macrofagociti) si sviluppano da HSC, monociti, si trovano ovunque nel tessuto connettivo, ce ne sono soprattutto molti dove la rete circolatoria e linfatica dei vasi è riccamente sviluppata. La forma dei macrofagi può essere ovale, rotonda, allungata, di dimensioni fino a 20-25 micron di diametro. Sulla superficie dei macrofagi sono presenti pseudopodi. La superficie dei macrofagi è nettamente delineata; sul loro citolemma sono presenti recettori per antigeni, immunoglobuline, linfociti e altre strutture.

Nuclei i macrofagi hanno forma ovale, rotonda o allungata e contengono grumi ruvidi di cromatina. Esistono macrofagi multinucleati (cellule giganti di corpi estranei, osteoclasti). Citoplasma i macrofagi sono debolmente basofili, contengono molti lisosomi, fagosomi e vacuoli. Gli organelli di importanza generale sono moderatamente sviluppati.

Funzioni dei macrofagi numerose. La funzione principale è fagocitica. Con l'aiuto degli pseudopodi, i macrofagi catturano antigeni, batteri, proteine ​​estranee, tossine e altre sostanze e, con l'aiuto degli enzimi lisosomiali, li digeriscono, effettuando la digestione intracellulare. Inoltre, i macrofagi svolgono una funzione secretoria. Secernono lisozima, che distrugge la membrana batterica; pirogeno, che aumenta la temperatura corporea; interferone, che inibisce lo sviluppo di virus; secernere l'interleuchina-1 (IL-1), sotto l'influenza della quale la sintesi del DNA aumenta nei linfociti B e T; un fattore che stimola la formazione di anticorpi nei linfociti B; un fattore che stimola la differenziazione dei linfociti T e B; un fattore che stimola la chemiotassi dei linfociti T e l'attività delle cellule T-helper; un fattore citotossico che distrugge le cellule tumorali maligne. I macrofagi prendono parte alle reazioni immunitarie. Presentano antigeni ai linfociti.

In totale, i macrofagi sono capaci di fagocitosi diretta, fagocitosi mediata da anticorpi, secrezione di sostanze biologicamente attive e presentazione di antigeni ai linfociti.

Sistema macrofagico comprende tutte le cellule del corpo che hanno 3 caratteristiche principali:

1) svolgere una funzione fagocitaria;

2) sulla superficie del loro citolemma sono presenti recettori per antigeni, linfociti, immunoglobuline, ecc.;

3) si sviluppano tutti da monociti.

Un esempio di tali macrofagi sono:

1) macrofagi (istiociti) del tessuto connettivo lasso;

2) Cellule di Kupffer del fegato;

3) macrofagi polmonari;

4) cellule giganti di corpi estranei;

5) osteoclasti del tessuto osseo;

6) macrofagi retroperitoneali;

7) macrofagi gliali del tessuto nervoso.

Il fondatore della teoria sul sistema dei macrofagi nel corpo è I. I. Mechnikov . Fu il primo a comprendere il ruolo del sistema dei macrofagi nella protezione del corpo da batteri, virus e altri fattori dannosi.

Basofili tissutali(mastociti, mastociti) probabilmente si sviluppano da HSC, ma questo non è stato stabilito con certezza. La forma dei mastociti è ovale, rotonda, allungata, ecc. Nuclei compatti, contengono grumi grossolani di cromatina. Citoplasma debolmente basofilo, contiene granuli basofili con un diametro fino a 1,2 micron.

I granuli contengono: 1) strutture cristalloidi, lamellari, a rete e miste; 2) istamina; 3) eparina; 4) serotonina; 5) acidi condroitinsolforici; 6) acido ialuronico.

Il citoplasma contiene enzimi: 1) lipasi; 2) fosfatasi acida; 3) fosfato alcalino; 4) ATPasi; 5) citocromo ossidasi e 6) istidina decarbossilasi, che è un enzima marcatore per i mastociti.

Funzioni dei basofili tissutali sono che, rilasciando eparina, riducono la permeabilità della parete capillare e i processi infiammatori, rilasciando istamina, aumentano la permeabilità della parete capillare e della principale sostanza intercellulare del tessuto connettivo, cioè regolano l'omeostasi locale, aumentano l'infiammazione processi e causare reazioni allergiche. L'interazione dei mastociti con un allergene porta alla loro degranulazione, poiché la loro membrana plasmatica ha recettori per le immunoglobuline di tipo E. I labrociti svolgono un ruolo di primo piano nello sviluppo delle reazioni allergiche.

Plasmociti si sviluppano durante la differenziazione dei linfociti B, hanno una forma rotonda o ovale, un diametro di 8-9 micron; il citoplasma è basofilo. Esiste però una regione vicino al nucleo che non è colorata ed è chiamata “cortile perinucleare”, in cui si trovano il complesso del Golgi e il centro della cellula. Il nucleo è rotondo o ovale, la corte perinucleare è spostata verso la periferia, contiene grumi ruvidi di cromatina, disposti a forma di raggi in una ruota. Il citoplasma ha un EPS granulare ben sviluppato e molti ribosomi. I restanti organelli sono moderatamente sviluppati. Funzione dei plasmociti- produzione di immunoglobuline o anticorpi.

Adipociti(cellule di grasso) si trovano nel tessuto connettivo lasso sotto forma di singole cellule o gruppi. I singoli adipociti hanno forma rotonda; l'intera cellula è occupata da una goccia di grasso neutro, costituito da glicerolo e acidi grassi. Inoltre, ci sono colesterolo, fosfolipidi e acidi grassi liberi. Il citoplasma della cellula, insieme al nucleo appiattito, viene spinto verso il citolemma. Il citoplasma contiene piccoli mitocondri, vescicole di pinocitosi e l'enzima glicerolo chinasi.

Significato funzionale degli adipocitiè che sono fonti di energia e acqua.

Gli adipociti si sviluppano molto spesso da cellule avventizie scarsamente differenziate, nel cui citoplasma iniziano ad accumularsi goccioline lipidiche. Assorbite dall'intestino nei capillari linfatici, le goccioline lipidiche chiamate chilomicroni vengono trasportate nei siti dove si trovano gli adipociti e le cellule avventizie. Sotto l'influenza delle lipasi lipoproteiche secrete dalle cellule endoteliali capillari, i chilomicroni vengono scomposti in glicerolo e acidi grassi, che entrano nell'avventizia o nel cellula adiposa. All'interno della cellula, il glicerolo e gli acidi grassi vengono combinati in grasso neutro mediante l'azione della glicerolo chinasi.

Se il corpo ha bisogno di energia, l'adrenalina viene rilasciata dalla midollare del surrene, che viene catturata dal recettore degli adipociti. L'adrenalina stimola l'adenilato ciclasi, sotto l'influenza della quale viene sintetizzata una molecola di segnalazione, cioè il cAMP. Il cAMP stimola la lipasi degli adipociti, sotto l'influenza della quale il grasso neutro viene scomposto in glicerolo e acidi grassi, che vengono rilasciati dagli adipociti nel lume del capillare, dove si combinano con le proteine ​​e vengono poi trasportati sotto forma di lipoproteine ​​a quelli luoghi in cui è necessaria energia.

L'insulina stimola la deposizione di lipidi negli adipociti e ne impedisce il rilascio da queste cellule. Pertanto, se non c'è abbastanza insulina nel corpo (diabete), gli adipociti perdono lipidi e i pazienti perdono peso.

Cellule del pigmento(melanociti) si trovano nel tessuto connettivo, sebbene non siano cellule del tessuto connettivo essi stessi; si sviluppano dalla cresta neurale. I melanociti hanno una forma processuale, citoplasma leggero, povero di organelli, contenente granuli del pigmento melanina.

Cellule avventizie situati lungo i vasi sanguigni, hanno una forma a fuso, un citoplasma debolmente basofilo contenente ribosomi e RNA.

Significato funzionale delle cellule avventizieè che sono cellule scarsamente differenziate capaci di divisione mitotica e differenziazione in fibroblasti, miofibroblasti e adipociti nel processo di accumulo di goccioline lipidiche al loro interno.

C'è molto tessuto connettivo leucociti, che, circolando nel sangue per diverse ore, migrano poi nel tessuto connettivo, dove svolgono le loro funzioni.

Periciti fanno parte della parete capillare e hanno una forma processuale. I processi dei periciti contengono filamenti contrattili, la cui contrazione restringe il lume del capillare.

Sostanza intercellulare del tessuto connettivo lasso. La sostanza intercellulare del tessuto connettivo lasso comprende collagene, fibre elastiche e reticolari e sostanza macinata (amorfa).

Fibre di collagene(fibra collagenica) sono costituiti da proteine ​​di collagene, hanno uno spessore di 1-10 micron, una lunghezza indefinita ed un andamento tortuoso. Le proteine ​​del collagene hanno 14 varietà (tipi). Il collagene di tipo I si trova nelle fibre del tessuto osseo e nello strato reticolare del derma. Il collagene di tipo II si trova nella cartilagine ialina, nella fibrocartilagine e nel corpo vitreo dell'occhio. Il collagene di tipo III fa parte delle fibre reticolari. Il collagene di tipo IV si trova nelle fibre delle membrane basali e della capsula del cristallino. Il collagene di tipo V si trova attorno alle cellule che lo producono (miociti lisci, cellule endoteliali), formando uno scheletro pericellulare o pericellulare. Altri tipi di collagene sono stati poco studiati.

Formazione di fibre di collagene effettuato nel processo di 4 livelli di organizzazione.

Livello I: molecolare o intracellulare;

Livello II: supramolecolare o extracellulare;

Livello III - fibrillare;

Livello IV - fibra.

Livello (molecolare) è caratterizzato dal fatto che sull'EPS granulare dei fibroblasti vengono sintetizzate molecole di collagene (tropocollagene) con una lunghezza di 280 nm e un diametro di 1,4 nm. Le molecole sono costituite da 3 catene di aminoacidi, alternate in un certo ordine. Queste molecole vengono rilasciate dai fibroblasti attraverso l'intera superficie del loro citolemma.

Livello II (supramolecolare) è caratterizzato dal fatto che le molecole di collagene (tropocollagene) sono collegate alle loro estremità, dando luogo alla formazione di protofibrille. 5-6 protofibrille sono collegate dalle loro superfici laterali e, di conseguenza, si formano fibrille con un diametro di circa 10 nm.

Informazioni correlate.

(epitelio stratificatum squamosum noncornificatum) riveste la mucosa della cavità orale, il vestibolo della cavità orale, l'esofago e la superficie della cornea. L'epitelio del vestibolo della cavità orale e la membrana dell'occhio si sviluppano dall'ectoderma cutaneo, l'epitelio della cavità orale e dell'esofago dalla placca precordale. L'epitelio è costituito da 3 strati:

1) basale (strato basale);

2) spinoso (strato spinoso);

3) superficiale (stratum superficialis).

Strato basaleÈ rappresentato da cellule a forma di prisma, collegate tra loro tramite desmosomi e alla membrana basale tramite emidesmosomi. Le cellule hanno forma prismatica, nucleo ovale o leggermente allungato. Il citoplasma delle cellule contiene organelli generali e tonofibrille. Tra le cellule basali ci sono le cellule staminali, che si dividono costantemente attraverso la mitosi. Alcune cellule figlie dopo la mitosi vengono costrette nello strato spinoso sovrastante.

Celle strato spinoso sono disposti su più file e hanno forma irregolare. I corpi cellulari e i loro nuclei diventano sempre più appiattiti man mano che si allontanano dallo strato basale. Le cellule sono dette spinose perché sulla loro superficie sono presenti delle sporgenze chiamate spine. Le spine di una cellula sono collegate tramite desmosomi alle spine della cellula vicina. Man mano che si differenziano, le cellule dello strato spinoso si spostano nello strato superficiale.

Celle strato superficiale acquisiscono forma appiattita, perdono desmosomi e desquamano. La funzione di questo epitelio- protettivo, inoltre, alcune sostanze, comprese quelle medicinali (nitroglicerina, validolo), vengono assorbite attraverso l'epitelio del cavo orale.

Epitelio cheratinizzante squamoso stratificato(epitelio stratificatum squamosum cornificatum) si sviluppa dall'ectoderma cutaneo, ricopre la pelle; chiamato epidermide. La struttura dell'epidermide: lo spessore dell'epidermide non è lo stesso ovunque. L'epidermide più spessa si trova sulla superficie palmare delle mani e sulla pianta dei piedi. Ci sono 5 livelli qui:

1) basale (strato basale);

2) spinoso (strato spinoso);

3) strato granulare (stratum granulare);

4) strato lucido (stratum lucidum);

5) corneo (strato corneo).

Strato basaleè composto da 4 differenziali di cella:

1) cheratinociti, che costituiscono l'85%;

2) melanociti, che costituiscono il 10%;

3) Celle di Merkel;

4) macrofagi intraepidermici.

Cheratinociti hanno forma prismatica, nucleo ovale o leggermente allungato, sono ricchi di RNA e possiedono organelli di importanza generale. Nel loro citoplasma sono ben sviluppate le tonofibrille, costituite da proteine ​​fibrillari capaci di cheratinizzare. Le cellule sono collegate tra loro tramite desmosomi e alla membrana basale tramite emidesmosomi. Tra i cherotinociti ci sono cellule staminali localizzate diffusamente che subiscono una divisione costante. Alcune delle cellule figlie risultanti vengono forzate nello strato spinoso successivo. In questo strato, le cellule continuano a dividersi, quindi perdono la capacità di subire la divisione mitotica. A causa della capacità delle cellule degli strati basale e spinoso di dividersi, entrambi questi strati vengono chiamati strato germinale.

Melanociti formano la seconda differenziazione e si sviluppano dalla cresta neurale. Hanno una forma ramificata, un citoplasma leggero e organelli di importanza generale poco sviluppati, non hanno desmosomi e quindi giacciono liberamente tra i cheratinociti. Ci sono 2 enzimi nel citoplasma dei melanociti: 1) OPA ossidasi e 2) tirosinasi. Con la partecipazione di questi enzimi nei melanociti, il pigmento melanina viene sintetizzato dall'amminoacido tirosina. Pertanto, nel citoplasma di queste cellule sono visibili granuli di pigmento, che vengono secreti dai melanociti e fagocitati dai cheratinociti degli strati basale e spinoso.

Celle di Merkel si sviluppano dalla cresta neurale, hanno dimensioni leggermente maggiori rispetto ai cheratinociti e hanno il citoplasma chiaro; in base al loro significato funzionale vengono classificati come sensibili.

Macrofagi intraepidermici svilupparsi da monociti del sangue, avere una forma processuale, il loro citoplasma contiene organelli di importanza generale, compresi i lisosomi ben sviluppati; svolgere una funzione fagocitaria (protettiva). I macrofagi intraepidermici, insieme ai linfociti del sangue che sono penetrati nell'epidermide, costituiscono il sistema immunitario della pelle. La differenziazione antigene-indipendente dei linfociti T avviene nell'epidermide cutanea.

Strato spinosoè costituito da diverse file di celle di forma irregolare. Le spine, cioè i processi, si estendono dalla superficie di queste cellule. Le spine di una cellula si collegano alle spine di un'altra cellula attraverso i desmosomi. Le spine contengono numerose fibrille costituite da proteine ​​fibrillare.

Le cellule spinose hanno una forma irregolare. Man mano che si allontanano dallo strato basale, essi e i loro nuclei acquisiscono una forma sempre più appiattita. Nel loro citoplasma compaiono cheratinosomi contenenti lipidi. Nello strato spinoso sono presenti anche processi di macrofagi intraepidermici e melanociti.

Granuloso lo strato è costituito da 3-4 file di cellule, che hanno forma appiattita, contengono nuclei compatti e sono povere di organelli di importanza generale. La filaggrina e la cheratolaminina sono sintetizzate nel loro citoplasma; organelli e nuclei iniziano a collassare. In queste cellule compaiono granuli di cheratoialina, costituiti da cheratina, filaggrina e prodotti dell'incipiente disintegrazione del nucleo e degli organelli. La cheratolaminina riveste il citolemma, rafforzandolo dall'interno.

Nei cheratinociti dello strato granulare continuano a formarsi cheratinosomi che contengono sostanze lipidiche (colesterolo solfato, ceramidi) ed enzimi. I cheratinosomi, per esocitosi, entrano negli spazi intercellulari, dove i loro lipidi formano una sostanza cementante che incolla le cellule del granulo, del lucido e dello strato corneo. Con un'ulteriore differenziazione, le cellule dello strato granulare vengono forzate nel successivo strato pellucida.

Strato lucido(strato lucido) è caratterizzato dalla disintegrazione dei nuclei delle cellule di questo strato, talvolta per rottura completa dei nuclei (carioresi), talvolta per dissoluzione (cariolisi). I granuli di cheratoialina nel loro citoplasma si fondono in grandi strutture, inclusi frammenti di microfibrille, i cui fasci sono cementati con filaggrina, il che significa ulteriore cheratinizzazione della cheratina (proteina fibrillare). Come risultato di questo processo, si forma l'eleidina. L'eleidina non si macchia, ma rifrange bene i raggi luminosi e quindi brilla. Con un'ulteriore differenziazione, le cellule dello strato pellucida si spostano allo strato successivo, lo strato corneo.

Strato corneo(strato corneo) - qui le cellule perdono finalmente i loro nuclei. Al posto dei nuclei rimangono bolle piene d'aria e l'eleidina subisce un'ulteriore cheratinizzazione e viene convertita in cheratina. Le cellule si trasformano in scaglie, il cui citoplasma contiene cheratina e resti di tonofibrille, il citolemma si ispessisce a causa della cheratolaminina. Man mano che la sostanza cementante che lega le squame viene distrutta, queste ultime si staccano dalla superficie della pelle. Entro 10-30 giorni l'epidermide cutanea è completamente rinnovata.

Non tutte le aree dell'epidermide della pelle hanno 5 strati. Solo nell'epidermide spessa sono presenti 5 strati: sulla superficie palmare delle mani e sulla pianta dei piedi. Le restanti aree dell'epidermide non hanno uno strato lucido, e quindi lì (l'epidermide) è più sottile.

Funzioni dell'epitelio cheratinizzante squamoso stratificato:

1) barriera; 2) protettivo; 3) scambio.

Epitelio di transizione(epitelio transitinale) riveste le vie urinarie, si sviluppa dal mesoderma, in parte dall'allantoide. Questo epitelio comprende 3 strati: basale, intermedio e superficiale. Celle strato basale piccolo, scuro; intermedio- più grande, più leggera, a forma di pera; strato superficiale- le più grandi, contengono uno o più nuclei arrotondati. Nei restanti epiteli multistrato, le cellule superficiali sono piccole. Le cellule epiteliali dello strato superficiale dell'epitelio di transizione sono collegate tra loro mediante placche terminali. L'epitelio è detto di transizione perché quando la parete degli organi urinari, come la vescica, è distesa, nel momento in cui si riempie di urina, lo spessore dell'epitelio diminuisce e le cellule superficiali si appiattiscono. Quando l'urina viene rimossa dalla vescica, l'epitelio si ispessisce e le cellule superficiali assumono la forma di una cupola.

La funzione di questo epitelio- barriera (impedisce all'urina di uscire attraverso la parete della vescica).