Проба 1. Човешка хипофизна жлеза (оцветяване с хематоксилин-еозин) Под микроскоп с ниско увеличение разберете топографията на хипофизната жлеза, образувана от предния, междинния и задния дял. При голямо увеличение разгледайте предния, междинния и задния лоб. Обърнете внимание на влакнестата структура на капсулата, обграждаща хипофизната жлеза, в предния лоб - хромофобни аденоцити, ацидофилни и базофилни аденоцити. Между нишките на жлезистите клетки в тънки слоеве съединителна фиброзна тъкан се виждат синусоидални капиляри. В междинната част има малки епителни клетки и псевдофоликули, пълни с колоид. В задния лоб има глиални клетки - питуоцити, между които има кръвоносни съдове и разширени терминали на невросекреторните клетки на хипоталамуса (телца на херинга).

Проба 2. Котешка хипофизна жлеза (оцветяване с хематоксилин-еозин). Екземплярът показва три лоба: преден, междинен и заден. Междинният лоб е отделен от предния лоб от фалциформената фисура на хипофизата. Хипофизната жлеза е свързана с хипоталамуса чрез хипофизното стъбло.

Хипофизната жлеза има няколко дяла: аденохипофиза, неврохипофиза.
Аденохипофизата е разделена на предна, средна (или междинна) и туберална част. Предната част има трабекуларна структура. Трабекулите, силно разклонени, са вплетени в мрежа с тясна бримка. Пространствата между тях са изпълнени с рехава съединителна тъкан, през която преминават множество синусоидални капиляри.
Хромофилните клетки се разделят на базофилни и ацидофилни. Базофилните клетки или базофилите произвеждат гликопротеинови хормони и техните секреторни гранули се оцветяват с основни багрила върху хистологични препарати.
Сред тях има два основни вида: гонадотропни и тиреотропни.
Някои от гонадотропните клетки произвеждат фоликулостимулиращ хормон (фолитропин), докато други са отговорни за производството на лутеинизиращ хормон (лутропин).
Тиреотропен хормон (тиротропин) - има неправилна или ъглова форма. При недостиг на тиреоиден хормон в организма се увеличава производството на тиротропин и тиреотропоцитите се трансформират частично в тиреоидектомични клетки, които се характеризират с по-големи размери и значително разширение на цистерните на ендоплазмения ретикулум, в резултат на което цитоплазмата заема върху появата на груба пяна. В тези вакуоли се откриват алдехид-фуксинофилни гранули, по-големи от секреторните гранули на първоначалните тиреотропоцити.
Ацидофилните клетки или ацидофилите се характеризират с големи плътни гранули, които се оцветяват в препарати с киселинни багрила. Ацидофилните клетки също се разделят на два вида: соматотропни или соматотропоцити, произвеждащи растежен хормон (соматотропин) и мамотропни или мамотропоцити, произвеждащи лактотропен хормон (пролактин).
Кортикотропните клетки в предния дял на хипофизната жлеза произвеждат адренокортикотропен хормон (АКТН или кортикотропин), който активира надбъбречната кора.
Тубералната част е участък от аденохипофизния паренхим, съседен на стеблото на хипофизата и в контакт с долната повърхност на медиалното възвишение на хипоталамуса.
Задният дял на хипофизната жлеза (неврохипофиза) се образува от невроглия. Глиалните клетки на този лоб са представени предимно от малки разклонени или вретеновидни клетки - питуоцити. Задният лоб включва аксоните на невросекреторните клетки на супраоптичните и паравентрикуларните ядра на предния хипоталамус.
Инервация. Хипофизната жлеза, както и хипоталамусът и епифизната жлеза получават нервни влакнаот цервикалните ганглии (главно от горния) симпатичен ствол.
Кръвоснабдяване. Горните хипофизни артерии навлизат в медиалното възвишение, където се разпадат на първичната капилярна мрежа.

• 
  хипофиза. IN хипофизната жлеза
  хипофиза


• 
  Хормони на предния лоб хипофизната жлеза. хипофизанаречена централна жлеза, тъй като благодарение на нейните тропни хормони се регулира дейността на други ендокринни жлези.


• 
  хипофиза. IN хипофизната жлезаИма няколко дяла: аденохипофиза, неврохипофиза.
  хипофиза, както и хипоталамуса и епифизната жлеза получават нервни влакна от цервикалните ганглии (главно...


• 
  В средния ритъм хипофизната жлезапроизвежда се хормонът меланотропин (интермедин), който засяга метаболизма на пигмента.


• 
  Това се дължи на директния ефект на мелатонина върху хипоталамуса, където се блокира освобождаването на лулиберин, и върху предния лоб. хипофизната жлезакъдето намалява ефекта...


• 
  Връзка на предния хипоталамус със задния лоб хипофизната жлеза, и медиобазалния хипоталамус - с аденохипофизата ни позволява да разделим хипоталамо-хипофизния комплекс на...

Ендокринните органи се класифицират според техния произход, хистогенеза и хистологичен произход в три групи. Бранхиогенната група се формира от фарингеалните торбички - това е групата на щитовидната жлеза.Надбъбречните жлези принадлежат към надбъбречните жлези (мозъка и кората), параганглиите и група мозъчни придатъци - това са хипоталамуса, хипофизата и епифизата.

Това е функционално регулираща система, в която съществуват междуорганни връзки и работата на цялата тази система има йерархична връзка помежду си.

История на изследването на хипофизната жлеза

Много учени в различни епохи са изучавали мозъка и неговите придатъци. За първи път Гален и Везалий се замислиха за ролята на хипофизната жлеза в тялото, които вярваха, че тя образува слуз в мозъка. В по-късни периоди имаше противоречиви мнения относно ролята на хипофизната жлеза в организма, а именно, че тя участва в образуването на цереброспиналната течност. Друга теория твърди, че абсорбира цереброспиналната течност, след което я отделя в кръвта.

През 1867 г. П.И. Перемежко е първият, който прави морфологично описание на хипофизната жлеза, разграничавайки в нея предния и задния лоб и кухината на мозъчните придатъци. В по-късен период през 1984-1986 г. Достоевски и Флеш, изучавайки микроскопични фрагменти от хипофизната жлеза, откриват хромофобни и хромофилни клетки в нейния преден лоб.

Учените от 20-ти век откриха връзката между човешката хипофизна жлеза, чиято хистология, когато изучаваше нейните секреторни секрети, доказа това, с процесите, протичащи в тялото.

Анатомична структура и местоположение на хипофизната жлеза

Хипофизната жлеза се нарича още хипофиза или грахова жлеза. Намира се в sella turcica сфеноидна кости се състои от тяло и крака. Отгоре sella turcica покрива шпора на твърдата мозъчна обвивка, която служи като диафрагма за хипофизната жлеза. Стъблото на хипофизата преминава през отвора в диафрагмата, свързвайки я с хипоталамуса.

Има червеникаво-сив цвят и е покрит фиброзна капсула, а теглото му е 0,5-0,6 гр. Размерът и теглото му варират в зависимост от пола, развитието на заболявания и много други фактори.

Ембриогенеза на хипофизната жлеза

Въз основа на хистологията на хипофизната жлеза тя се разделя на аденохипофиза и неврохипофиза. Образуването на хипофизната жлеза започва през четвъртата седмица ембрионално развитие, като за образуването му се използват два рудимента, които са насочени един към друг. Предният лоб на хипофизната жлеза се образува от хипофизната торбичка, която се развива от устния залив на ектодермата, а задният лоб от медуларната торбичка, образувана от изпъкналостта на дъното на третата мозъчна камера.

Ембрионалната хистология на хипофизната жлеза разграничава образуването на базофилни клетки още на 9-та седмица от развитието и ацидофилни клетки на 4-ия месец.

Хистологична структура на аденохипофизата

Благодарение на хистологията структурата на хипофизната жлеза може да бъде представена от структурните части на аденохипофизата. Състои се от предна, междинна и грудкова част.

Предната част е образувана от трабекули - това са разклонени нишки, състоящи се от епителни клетки, между които са разположени съединителнотъканни влакна и синусоидални капиляри. Тези капиляри образуват гъста мрежа около всяка трабекула, която осигурява тясна връзка с кръвния поток. трабекулите, от които се състои, са ендокриноцити с разположени в тях секреторни гранули.

Диференциацията на секреторните гранули е представена от способността им да се оцветяват, когато са изложени на оцветяващи пигменти.

По периферията на трабекулите има ендокриноцити, съдържащи в цитоплазмата си секреторни вещества, които се оцветяват и се наричат ​​хромофилни. Тези клетки са разделени на два вида: ацидофилни и базофилни.

Ацидофилните адреноцити се оцветяват с еозин. Това е киселинна боя. Техен обща сумае 30-35%. Клетките са с кръгла форма с ядро, разположено в центъра, с комплекс Голджи, съседен на него. Ендоплазменият ретикулум е добре развит и има зърнеста структура. Ацидофилните клетки са подложени на интензивна протеинова биосинтеза и образуване на хормони.

В процеса на хистология на предния дял на хипофизната жлеза, в ацидофилните клетки, при оцветяването им, са идентифицирани разновидности, участващи в производството на хормони - соматотропоцити, лактотропоцити.

Ацидофилни клетки

Ацидофилните клетки включват клетки, които са оцветени с киселинни багрила и са по-малки по размер от базофилите. Ядрото при тях е разположено в центъра, а ендоплазменият ретикулум е гранулиран.

Соматотропоцитите съставляват 50% от всички ацидофилни клетки и техните секреторни гранули, разположени в страничните участъци на трабекулите, имат сферична форма и диаметър 150-600 nm. Те произвеждат соматотропин, който участва в процесите на растеж и се нарича растежен хормон. Той също така стимулира деленето на клетките в тялото.

Лактотропоцитите имат друго име - маммотропоцити. Имат овална форма с размери 500-600 на 100-120 nm. Те нямат ясна локализация в трабекулите и са разпръснати във всички ацидофилни клетки. Общият им брой е 20-25%. Те произвеждат хормона пролактин или лутеотропен хормон. Неговата функционална стойностсе състои от биосинтеза на мляко в млечните жлези, развитието на млечните жлези и функционално състояние жълто тялояйчниците. По време на бременност тези клетки се увеличават и хипофизната жлеза става двойно по-голяма, което е обратимо.

Базофилни клетки

Тези клетки са сравнително по-големи от ацидофилните клетки и техният обем заема само 4-10% в предната част на аденохипофизата. По своята структура това са гликопротеини, които са матрицата за биосинтеза на протеини. Клетките в хистологията на хипофизната жлеза се оцветяват с препарат, който се определя главно от алдехид-фуксин. Основните им клетки са тироцити и гонадотропоцити.

Тиротропите са малки секреторни гранули с диаметър 50-100 nm, като обемът им е само 10%. Техните гранули произвеждат тиротропин, който стимулира функционалната активност на тиреоидните фоликули. Недостигът им допринася за увеличаване на хипофизната жлеза, тъй като те се увеличават по размер.

Гонадотропите съставляват 10-15% от обема на аденохипофизата и техните секреторни гранули са с диаметър 200 nm. В хистологията на хипофизната жлеза те могат да бъдат намерени в разпръснато състояние в предния лоб. Той произвежда фоликулостимулиращи и лутеинизиращи хормони, които осигуряват пълното функциониране на половите жлези на тялото на мъжа и жената.

Пропиомеланокортин

Голям секретиран гликопротеин с размери 30 килодалтона. Това е пропиомеланокортин, който след разцепването му образува кортикотропни, меланоцит-стимулиращи и липотропни хормони.

Кортикотропните хормони се произвеждат от хипофизната жлеза, като основната им цел е да стимулират дейността на надбъбречната кора. Техният обем съставлява 15-20% от предния дял на хипофизната жлеза, принадлежат към базофилни клетки.

Хромофобни клетки

Меланоцит-стимулиращите и липотропните хормони се секретират от хромофобните клетки. Хромофобните клетки се оцветяват трудно или изобщо не могат да бъдат оцветени. Те са разделени на клетки, които вече са започнали да се превръщат в хромофилни клетки, но по някаква причина не са имали време да натрупат секреторни гранули и клетки, които интензивно секретират тези гранули. Клетките, които са изчерпани или липсват гранули, са доста специализирани клетки.

Хромофобните клетки също се диференцират в клетки с малък размер с дълги израстъци, които образуват широко изтъкана мрежа, фоликуло-звездовидни клетки. Процесите им преминават през ендокриноцитите и се намират на синусоидални капиляри. Те могат да образуват фоликулни образувания и да натрупват гликопротеинови секрети.

Междинни и туберални части на аденохипофизата

Клетките на междинната част са слабо базофилни и натрупват гликопротеинови секрети. Имат многоъгълна форма и размерът им е 200-300 nm. Те синтезират меланотропин и липотропин, които участват в пигментацията и метаболизма на мазнинитев организма.

Тубералната част е образувана от епителни нишки, които се простират до предната част. Той е в непосредствена близост до стеблото на хипофизата, което е в контакт с медиалното възвишение на хипоталамуса от долната му повърхност.

Неврохипофиза

Задният лоб на хипофизната жлеза се състои от който има веретенообразна или процесна форма. Той включва нервни влакна на предната зона на хипоталамуса, които се образуват от невросекреторни клетки на аксоните на паравентрикуларните и супраоптичните ядра. В тези ядра се образуват окситоцин и вазопресин, които навлизат и се натрупват в хипофизната жлеза.

Аденом на хипофизата

Доброкачествена формация в предния лоб на хипофизната жлеза Тази формация се образува в резултат на хиперплазия - това е неконтролираното развитие на туморна клетка.

Хистологията на аденома на хипофизата се използва при изучаване на причините за заболяването и за определяне на неговия тип въз основа на анатомичното увреждане на растежа на органа. Аденомът може да засегне ендокриноцитите на базофилните клетки, хромофобните клетки и да се развие върху няколко клетъчни структури. Може да има и различни размери и това е отразено в името му. Например, микроаденома, пролактинома и другите му разновидности.

Животинска хипофизна жлеза

Хипофизната жлеза на котката е сферична и е с размери 5x5x2 mm. Хистологията на хипофизната жлеза на котката разкрива, че тя се състои от аденохипофиза и неврохипофиза. Аденохипофизата се състои от преден и междинен лоб, а неврохипофизата чрез малко по-късо и по-дебело стъбло в задната си част се свързва с хипоталамуса.

Оцветяването на микроскопични фрагменти от биопсия на хипофизната жлеза на котка с препарат за хистология при многократно увеличение позволява да се види розовата грануларност на ацидофилните ендокриноцити на предния лоб. Това са големи клетки. Задният лоб е леко оцветен, има заоблена форма и се състои от питуицити и нервни влакна.

Изучаването на хистологията на хипофизната жлеза при хора и животни ни позволява да натрупваме научно познаниеи опит, който ще помогне да се обяснят процесите, протичащи в тялото.

Аденохипофизата се развива от епитела на покрива устната кухина, който е от ектодермален произход. На 4-та седмица от ембриогенезата се образува епителна издатина на този покрив под формата на торбичка на Rathke. Проксимален участъкТорбичката е намалена и дъното на 3-та камера изпъква към нея, от което се образува задният лоб. Предният лоб се формира от предната стена на торбичката на Rathke, а междинният лоб се формира от задната стена. Съединителната тъканХипофизната жлеза се образува от мезенхим.

Функции на хипофизната жлеза:

регулиране на дейността на аденохипофизарно-зависимите ендокринни жлези;

натрупване на вазопресин и окситоцин за неврохормоните на хипоталамуса;

регулиране на метаболизма на пигмента и мазнините;

синтез на хормон, който регулира растежа на тялото;

производство на невропептиди (ендорфини).

хипофизаТова е паренхимен орган със слабо развитие на стромата. Състои се от аденохипофиза и неврохипофиза. Аденохипофизата се състои от три части: преден, междинен дял и туберкулозна част.

Предният лоб се състои от епителни връзки от трабекули, между които преминават фенестрирани капиляри. Клетките на аденохипофизата се наричат ​​аденоцити. В предния лоб има 2 вида.

Хромофилните аденоцити са разположени по периферията на трабекулите и съдържат секреторни гранули в цитоплазмата, които са интензивно оцветени с багрила и се делят на: оксифилни и базофилни.

Оксифилните аденоцити се разделят на две групи:

соматотропоцитите произвеждат растежен хормон (соматотропин), който стимулира деленето на клетките в тялото и неговия растеж;

лактотропоцитите произвеждат лактотропен хормон (пролактин, мамотропин). Този хормон засилва растежа на млечните жлези и тяхната секреция на мляко по време на бременност и след раждане, а също така насърчава образуването на жълтото тяло в яйчника и производството на хормона прогестерон.

Базофилните аденоцити също се разделят на два вида:

тиреотропоцити - произвеждат тироид-стимулиращ хормон, този хормон стимулира производството щитовидната жлезахормони на щитовидната жлеза;

гонадотропоцитите са разделени на два вида - фолитропоцитите произвеждат фоликулостимулиращ хормон, в женското тяло стимулира процесите на оогенеза и синтеза на женски полови хормони естроген. В мъжкото тяло фоликулостимулиращият хормон активира сперматогенезата. Лутропоцитите произвеждат лутеотропен хормон, който в женското тяло стимулира развитието на жълтото тяло и неговата секреция на прогестерон.

Друга група хромофилни аденоцити са адренокортикотропоцитите. Те се намират в центъра на предния лоб и произвеждат адренокортикотропен хормон, който стимулира секрецията на хормони от zona fasciculata и reticularis на надбъбречната кора. Благодарение на това адренокортикотропният хормон участва в адаптирането на тялото към гладуване, нараняване и други видове стрес.

Хромофобните клетки са концентрирани в центъра на трабекулите. Това е разнородна група клетки, в която се разграничават следните разновидности:

незрели, слабо диференцирани клетки, които играят ролята на камбий за аденоцитите;

хромофилни клетки, които са отделили секрет и следователно не са оцветени в момента;

фоликуларните звездовидни клетки са малки по размер, имат малки израстъци, с които се свързват помежду си и образуват мрежа. Функцията им не е ясна.

Средният лоб се състои от прекъснати нишки от базофилни и хромофобни клетки. Има облицовани кистозни кухини ресничест епители съдържащи колоид от протеинова природа, в който няма хормони. Аденоцитите на междинния лоб произвеждат два хормона:

меланоцит-стимулиращ хормон, той регулира пигментния метаболизъм, стимулира производството на меланин в кожата, адаптира ретината към зрение на тъмно, активира надбъбречната кора;

липотропин, който стимулира метаболизма на мазнините.

Тубералната зона се образува от тънка нишка от епителни клетки, обграждащи епифизното стъбло. Порталните вени на хипофизата преминават през тубералния дял, свързвайки първичната капилярна мрежа на медиалното възвишение с вторичната капилярна мрежа на аденохипофизата.

Задният лоб или неврохипофизата има невроглиална структура. Хормоните в него не се произвеждат, а само се натрупват. Неврохормоните вазопресин и окситоцин на предния хипоталамус влизат тук по аксоните и се отлагат в телцата на Херинг. Неврохипофизата се състои от епендимни клетки - питуицити и аксони на неврони на паравентрикуларните и супраоптичните ядра на хипоталамуса, както и кръвоносни капиляри и тела на Херинг - разширения на аксоните на невросекреторните клетки на хипоталамуса. Питуоцитите заемат до 30% от обема на задния лоб. Те имат процесивна форма и образуват триизмерни мрежи, обграждащи аксоните и терминалите на невросекреторните клетки. Функциите на питуицитите са трофични и поддържащи функции, както и регулиране на освобождаването на невросекреция от терминалите на аксона в хемокапилярите.

Кръвоснабдяването на аденохипофизата и неврохипофизата е изолирано. Аденохипофизата се кръвоснабдява от горната хипофизна артерия, която навлиза в медиалното възвишение на хипоталамуса и се разпада на първичната капилярна мрежа. На капилярите на тази мрежа аксоните на невросекреторните неврони на медиобазалния хипоталамус, които произвеждат освобождаващи фактори, завършват в аксовазалните синапси. Първични капиляри капилярна мрежаа аксоните, заедно със синапсите, образуват първия неврохемален орган на хипофизната жлеза. След това капилярите се събират в портални вени, които отиват до предния дял на хипофизната жлеза и там се разпадат във вторична капилярна мрежа от фенестриран или синусоидален тип. Чрез него освобождаващите фактори достигат до аденоцитите и тук се отделят хормони на аденохипофизата. Тези капиляри се събират в предните хипофизни вени, които пренасят кръв с аденохипофизни хормони към целевите органи. Тъй като капилярите на аденохипофизата лежат между две вени (портална и хипофизна), те принадлежат към „чудодейната“ капилярна мрежа. Задният дял на хипофизната жлеза се захранва от долната хипофизна артерия. Тази артерия се разпада на капиляри, върху които се образуват аксовазални синапси на невросекреторни неврони - вторият неврохемален орган на хипофизната жлеза. Капилярите се събират в задните хипофизни вени.

1. Основните етапи на образуване на хемацитопоеза и имуноцитопоеза във филогенезата.

2. Класификация на хемопоетичните органи.

3. Обща морфофункционална характеристика на хемопоетичните органи. Концепцията за специфична микросреда в хемопоетичните органи.

4. Червен костен мозък: развитие, структура и функции.

5. Тимусът е централен орган на лимфоцитопоезата. Развитие, структура и функции. Свързана с възрастта и случайна инволюция на тимуса.

В процеса на еволюцията топографията на кръвотворните органи (ОКТ) се променя, структурата им се усложнява и функциите им се диференцират.

1. При безгръбначни: все още няма ясна органна локализация на хематопоетичната тъкан; примитивните хемолимфни клетки (амебоцити) са дифузно разпръснати из тъканите на органите.

2. При нисши гръбначни (циклостоми): първите изолирани огнища на хемопоеза се появяват в стената на храносмилателната тръба. Основата на тези огнища на хемопоеза е ретикуларната тъкан, има синусоидални капиляри.

3. При хрущялни и костни риби, заедно с огнища на хематопоеза, в стената на храносмилателната тръба се появяват отделни OCTs на далака и тимуса; КТ фокуси има в гонадите, междубъбречните тела и дори в епикарда.

4. При високо организирани риби, CT фокусите се появяват първо в костната тъкан.

5. При земноводните има органно разделяне на миелопоезата и лимфопоезата.

6. При влечуги и птици има ясно органно отделяне на миелоидна и лимфоидна тъкан; основен OCT - червен Костен мозък.

7. При бозайниците - основният ОСТ е червеният костен мозък, при другите органи - лимфоцитопоезата.

OCT класификация:

I. Централен OCT

1. Червен костен мозък

II. Периферен OCT

1. Същинските лимфоидни органи (по протежение на лимфните съдове - лимфни възли).

2. Хемолимфоидни органи (по протежение на кръвоносни съдове- далак, хемолимфни възли).

3. Лимфоепителни органи (лимфоидни натрупвания под епитела на лигавиците на храносмилателната, дихателната и пикочно-половата система).

Обща морфофункционална характеристика на OCT

Въпреки значителното разнообразие, ОСТ имат много общо - в източниците на развитие, в структурата и функциите:

1. Източник на развитие - всички ОСТ произлизат от мезенхима; изключение прави тимусът - той се развива от епитела на 3-4-та хрилни торбички.

2. Еднаквост в структурата - в основата на всички ОСТ е съединителната тъкан със специални свойства - ретикуларна тъкан. Изключение прави тимусът: основата на този орган е ретикуларният епител (ретикулоепителна тъкан).

3. Кръвоснабдяване OCT - обилно кръвоснабдяване; имат хемокапиляри от синусоидален тип (диаметър 20 или повече микрона; между ендотелните клетки има големи празнини, пори, базалната мембрана не е непрекъсната - на места липсва; кръвта тече бавно).

Ролята на ретикуларната тъкан в OCT

Спомняте си, че RT се състои от клетки (ретикуларни клетки, в малки количества фибробластоподобни клетки, макрофаги, мастоцити и плазмени клетки, остеогенни клетки) и междуклетъчно вещество, представено от ретикуларни влакна и основно аморфно вещество. Ретикуларната тъкан в OCT изпълнява следните функции:

1. Създава специфична микросреда, която определя посоката на диференциация на зреещите кръвни клетки.

2. Трофика на зреещите кръвни клетки.

3. Фагоцитоза и изхвърляне на мъртви кръвни клетки поради фагоцитоза на ретикуларни клетки и макрофаги.

4. Опорно-механична функция - представлява опорна рамка за узряването на кръвните клетки.

ЧЕРВЕН КОСТЕН МОЗЪК - централен OCT, където се появяват както миелопоезата, така и лимфоцитопоезата. В ембрионалния период BMC се образува от мезенхима през 2-ия месец, а до 4-ия месец става център на хемопоезата. KKM е тъкан с полутечна консистенция, тъмночервена на цвят поради високото съдържание на червени кръвни клетки. Малко количество CMC за изследване може да се получи чрез пункция на гръдната кост или илиачен гребен.

Стромата на CCM се състои от ретикуларна тъкан, изобилно проникната от синусоидални хемокапиляри. В бримките на ретикуларната тъкан зреещите кръвни клетки са разположени в острови или колонии:

1. Еритроидните клетки в техните островни колонии са групирани около макрофаги, натоварени с желязо, получено от стари червени кръвни клетки, умрели в далака. Макрофагите в RMC пренасят желязо в еритроидните клетки, което е необходимо за техния синтез на хемоглобин.

2. Лимфоцити, гранулоцити, моноцити и мегакариоцити са разположени в отделни колонии острови около синусоидалните хемокапиляри. Острови от различни кълнове се пресичат един в друг и създават мозаечна картина.

Зрелите кръвни клетки проникват през стените в синусоидалните гамакапиляри и се отвеждат от кръвния поток. Преминаването на клетките през стените на кръвоносните съдове се улеснява от повишената пропускливост на синусоидалните хемокапиляри (пукнатини, липса на базална мембрана на места), висока хидростатично наляганев ретикуларната тъкан на органа. Високото хидростатично налягане се причинява от 2 обстоятелства:

1. Кръвните клетки се размножават в затворено пространство, ограничено от костна тъкан, чийто обем не може да се промени и това води до повишаване на налягането.

2. Общият диаметър на аферентните съдове е по-голям от диаметъра на еферентните съдове, което също води до повишаване на налягането.

Свързани с възрастта характеристики на CMC: При деца CMC изпълва както епифизите и диафизите на тръбните кости, така и гъбестото вещество на плоските кости. При възрастни BMC в диафизата се замества от жълт костен мозък (мастна тъкан), а в напреднала възраст от желатинозен костен мозък.

Регенерация: физиологична - благодарение на клетки от клас 4-5; репаративни - 1-3 степени.

ТИМУСЪТ е централен орган на лимфоцитопоезата и имуногенезата. Тимусът се образува в началото на 2-ия месец от ембрионалното развитие от епитела на 3-4 хрилни торбички като екзокринна жлеза. Впоследствие кабелът, свързващ жлезата с епитела на хрилните торбички, претърпява обратно развитие. В края на 2-ия месец органът се заселва с лимфоцити.

Устройството на тимуса - отвън органът е покрит с тимусна капсула, от която навътре се простират прегради, изградени от рехав тимус, които разделят органа на лобули. Основата на тимусния паренхим е ретикуларният епител: епителните клетки са разклонени, свързани помежду си чрез процеси и образуват примкова мрежа, в бримките на която са разположени лимфоцити (тимоцити). В централната част на лобула стареещите епителни клетки образуват слоести тимусни телца или телца на Хасал - концентрично слоести епителни клетки с вакуоли, кератинови гранули и фибриларни влакна в цитоплазмата. Броят и размерът на телата на Hassall се увеличава с възрастта. Функция на ретикуларния епител:

1. Създава специфична микросреда за узряването на лимфоцитите.

2. Синтез на хормона тимозин, необходим в ембрионалния период за нормалното формиране и развитие на периферните лимфоидни органи, а в постнаталния период за регулиране функцията на периферните лимфоидни органи; синтез на инсулиноподобен фактор, клетъчен растежен фактор, калцитонин-подобен фактор.

3. Трофика - хранене на зреещи лимфоцити.

4. Опорно-механична функция - опорна рамка за тимоцити.

Лимфоцитите (тимоцитите) са разположени в бримките на ретикуларния епител, особено много от тях по периферията на лобула, поради което тази част на лобула е по-тъмна и се нарича кортикална част. Центърът на лобула съдържа по-малко лимфоцити, така че тази част е по-светла и се нарича медуларна част на лобула. В кората на тимуса Т-лимфоцитите се „обучават“, т.е. те придобиват способността да разпознават „своите“ или „своите“. Каква е същността на това обучение? В тимуса се формират строго специфични лимфоцити (със строго комплементарни рецептори) за всички възможни А-гени, дори срещу собствените им клетки и тъкани, но в процеса на „обучение“ всички лимфоцити, които имат рецептори за техните тъкани, се унищожават, оставяйки само тези лимфоцити, които са насочени срещу чужди антигени. Ето защо в кората наред с повишеното възпроизводство наблюдаваме и масова смърт на лимфоцити. По този начин в тимуса се образуват субпопулации от Т-лимфоцити от предшествениците на Т-лимфоцитите, които впоследствие навлизат в периферните лимфоидни органи, узряват и функционират.

След раждането масата на органа се увеличава бързо през първите 3 години, бавният растеж продължава до възрастта на пубертета, след 20 години паренхимът на тимуса започва да се заменя с мастна тъкан, но минимално количество лимфоидна тъкан остава до старост .

Случайна инволюция на тимуса (AIT): Причината за случайна инволюция на тимуса може да бъде прекалено силен стимул (травма, инфекции, интоксикация, силен стрес и др.). Морфологично AIT се придружава от масова миграция на лимфоцити от тимуса в кръвния поток, масова смърт на лимфоцити в тимуса и фагоцитоза на мъртви клетки от макрофаги (понякога фагоцитоза на нормални, не мъртви лимфоцити), пролиферация на епителната основа на тимуса и повишен синтез на тимозин, изтриване на границата между кортикалните и медуларните части на лобулите. Биологично значение на AIT:

1. Умиращите лимфоцити са донори на ДНК, която се транспортира от макрофаги до лезията и се използва там от пролифериращите клетки на органа.

2. Масовата смърт на лимфоцити в тимуса е проява на селекция и елиминиране на Т-лимфоцити, които имат рецептори срещу собствените си тъкани в лезията и е насочена към предотвратяване на възможна автоагресия.

3. Растежът на основата на епителната тъкан на тимуса, повишеният синтез на тимозин и други хормоноподобни вещества са насочени към повишаване на функционалната активност на периферните лимфоидни органи, засилване на метаболитните и регенеративните процеси в засегнатия орган.