Стратифициран плосък некератинизиращ епител (фиг. 13)се състои от три слоя клетки, сред които има зародишни (бодливи), междинни и повърхностни:

Базалният слой се формира от относително големи призматични или цилиндрични клетки, прикрепени към базалната мембрана чрез множество напидесмозоми;

Спинозният (шиповиден) слой се образува от големи полигонални клетки с шиповидни процеси. Тези клетки са разположени в няколко слоя, които са свързани помежду си с множество десмозоми, а тяхната цитоплазма съдържа много тонофиламенти;

Повърхностният слой се образува от плоски изходящи клетки, които се ексфолират.

Първите два слоя образуват зародишния слой. Епителните клетки се делят митотично и, движейки се нагоре, обединяват и постепенно заменят клетките на повърхностния слой, които са се увеличили. Свободната повърхност на много клетки е покрита с къси микровили и малки гънки. Този тип епител покрива лигавицата на роговицата, хранопровода, вагината, гласните гънки, преходната зона на задната, женската уретра, а също така образува предния епител на роговицата на окото. Тоест, многослоен плосък некератинизиращ епител покрива повърхността, постоянно навлажнена от секрецията на жлезите, разположени в субепителния свободен неоформен съединителната тъкан.

Стратифициран плоскоклетъчен кератинизиращ епителпокрива цялата повърхност на кожата, образувайки нейния епидермис (фиг. 14).Епидермисът на кожата се състои от 5 слоя: основен, бодлив (шиповиден), гранулиран, лъскав и рогов:

Ориз. 13. Структура на многослоен плосък некератинизиращ епител

Ориз. 14. Структура на многослоен плосък кератинизиран епител

В базалния слой има призматични клетки, те имат множество малки процеси, заобиколени от базална мембрана, а в цитоплазмата над ядрото има меланинови гранули. Между базалните епителни клетки има пигментни клетки - меланоцити;

Спинозният (шиповиден) слой се образува от няколко реда големи полигонални епителни клетки, които имат къси издънки- тръни. Тези клетки, особено техните процеси, са свързани помежду си с множество десмозоми. Цитоплазмата е богата на тонофибрили и тонофиламенти. Този слой съдържа епидермални макрофаги, меланоцити и лимфоцити. Тези два слоя епителни клетки образуват зародишния слой на епитела

Гранулираният слой се състои от сплескани епителни клетки, които съдържат много зърна (гранули) от кератохиалин;

Блестящият слой върху хистологичните препарати изглежда като лъскава светла ивица, образувана от плоски епителни клетки, съдържащи елейдин;

Роговият слой се образува от мъртви плоски клетки - рогови люспи, пълни с кератин и въздушни мехурчета и редовно се ексфолират.

Преходен епителпроменя структурата си в зависимост от функционално състояниеорган. Преходният епител покрива лигавицата на бъбречните чашки и легенчета, уретерите, Пикочен мехур, началната част на уретрата.

В преходния епител се разграничават три клетъчни слоя - базален, междинен и покривен:

Базалният слой се състои от малки, интензивно оцветени клетки с неправилна форма, които лежат върху базалната мембрана;

Междинният слой съдържа клетки с различна форма, които обикновено имат формата на тенис ракети с тесни дръжки в контакт с базалната мембрана. Тези клетки имат голямо ядро, множество митохондрии са разположени в цитоплазмата, умерен брой елементи на ендоплазмения ретикулум и комплекса на Голджи;

Покривният слой се образува от големи светли клетки, които могат да имат 2-3 ядра. Формата на тези епителни клетки, в зависимост от функционалното състояние на органа, може да бъде сплескана или крушовидна.

Когато стените на органите се разтягат, тези епителни клетки стават плоски и тяхната плазмена мембрана се разтяга. В апикалната част на тези клетки има комплекс на Голджи, множество вретеновидни везикули и микрофиламенти. По-специално, когато пикочният мехур е пълен, епителната покривка не се прекъсва. Епителът остава непропусклив за урината и надеждно предпазва пикочния мехур от увреждане. Когато пикочният мехур е празен, епителните клетки са високи, плазмената мембрана на повърхностните клетки образува гънки, върху препарата се виждат до 8-10 реда ядра, а когато мехурът е пълен (разтегнат) клетките са сплескани. , броят на редовете ядра не надвишава 2-3, цитолемата на повърхностните клетки е гладка.

Жлезист епител.Жлезистите епителни клетки (гландулоцити) образуват паренхима на многоклетъчните жлези. жлези ( glandulae) се делят на: екзокринни (екзокринни жлези), притежаващи отделителни канали; ендокринни (жлези с вътрешна секреция), нямат отделителни канали, а отделят синтезираните от тях продукти директно в междуклетъчните пространства, откъдето навлизат в кръвта и лимфата; смесени, състоящи се от екзокринни и ендокринни секции (например панкреас). По време на ембрионалното развитие в определени областиКлетките на покривния епител се диференцират и впоследствие се специализират в синтеза на веществата, които трябва да се секретират. Някои от тези клетки остават в епителния слой, образувайки ендоепителни жлези, докато други клетки бързо се делят митотично и растат в подлежащата тъкан, образувайки екзоепителни жлези. Някои жлези поддържат контакт с повърхността благодарение на пролива - това са екзокринните жлези; други губят тази връзка по време на развитието и се превръщат в ендокринни жлези.

Екзокринни жлезиразделени на едноклетъчни и многоклетъчни.

Едноклетъчни екзокринни жлези.В човешкото тяло има много едноклетъчни чашковидни екзокриноцити, разположени сред други епителни клетки на лигавиците на кухите органи на храносмилателната, дихателната, пикочната и репродуктивната системи (фиг. 15).Тези клетки произвеждат слуз, който се състои от гликопротеини. Структурата на бокалните клетки зависи от фазата на секреторния цикъл. Функционално активните клетки имат форма на стъкло. Удълженото, богато на хроматин ядро ​​е разположено в базалната част на клетката (педикул). Над ядрото е разположен добре развит комплекс на Голджи, а още по-високо в разширената част на клетката има вакуоли и много секреторни гранули, секретирани от клетката зад мерокринния тип. След освобождаването на секреторни гранули клетката става по-тясна и на нейната апикална повърхност се виждат микровори.

Рибозомите, ендоплазменият ретикулум и комплексът на Голджи участват в процеса на синтез и образуване на слуз. Протеиновият компонент на слузта се синтезира от полирибозоми на гранулирания ендоплазмен ретикулум, който се намира в базалната част на клетката и се транспортира до комплекса на Голджи с помощта на транспортни везикули. Въглехидратният компонент се синтезира от комплекса на Голджи, където протеините са свързани с въглехидратите. В комплекса на Голджи се образуват пресекреторни гранули.

Ориз. 15. Структура на гоблет екзокриноцитите

отделят се и стават секреторни. Броят на гранулите се увеличава към апикалната повърхност на клетката. Секрецията на слузни гранули от клетките върху повърхността на лигавицата се осъществява чрез екзоцитоза.

Многоклетъчни екзокринни жлези.Екзокриноцитите образуват началните секреторни участъци на екзокринните многоклетъчни жлези, които произвеждат различни секрети, и техните тръбни канали, през които се отделя секретът. Структурата на екзокриноцитите зависи от естеството на секреторния продукт и фазата на секреция. Жлезистите клетки са структурно и функционално поляризирани. техните секреторни гранули са концентрирани в апикалната (супрануклеарна) зона и се освобождават в лумена през апикалната плазмалема, която е покрита с микровили. Цитоплазмата на клетките съдържа много митохондрии, елементи от комплекса на Голджи и ендоплазмения ретикулум. Гранулираният ендоплазмен ретикулум преобладава в клетките, които синтезират протеини (например екзокринни панкреатоцити, гландулоцити на паротидната жлеза), агрануларният ендоплазмен ретикулум преобладава в клетките, които синтезират липиди и въглехидрати (например хепатоцити, надбъбречни кортикални ендокриноцити).

Синтез на протеини и отделяне на секреторни продуктие сложен процес, в които различни клетъчни структури: полирибозоми, гранулиран ендоплазмен ретикулум, комплекс на Голджи, секреторни гранули, плазмена мембрана. Секреторният процес е цикличен и се разделя на 4 фази. В първата фаза в клетката навлизат необходимите за синтеза вещества. В базалната част на протеин-синтезиращите клетки има много микропиноцитозни везикули. Във втората фаза се извършва синтеза на вещества, които с помощта на транспортни везикули се движат в комплекса на Голджи. След това вакуолите се превръщат в секреторни гранули, които се намират между цистерните на гранулирания ендоплазмен ретикулум. Секреторните гранули се придвижват към апикалната част на клетката. В третата фаза секреторните гранули се освобождават от клетката. В четвъртата фаза на секрецията първоначалното състояние на ендокриноцитите се възстановява.

Има три възможни начина за извличане на секрети. При мерокринметод, секреторните продукти се освобождават от клетката, без да се нарушава нейната цялост чрез екзоцитоза. Този метод се наблюдава в серозните (протеинови) жлези. Апокринначин (например в лактоцитите) се придружава от разрушаване на апикалната част на клетката (макропокринен тип)или върхове на микровили (микроапокринен тип).При холокринметод на изолиране, след натрупване на секрет, гландулоцитите се разрушават и тяхната цитоплазма става част от секрета (напр. мастни жлези).

Всички жлези, в зависимост от структурата на първоначалния (секреторния) отдел, се разделят на: тръбен(прилича на тръба) ацинозни(наподобява чепка грозде) и алвеоларен(наподобяват торбички), както и тръбесто-ацинозни и тръбесто-алвеоларни жлези, които имат различна форма първични отделения (фиг. 16).

В зависимост от броя на отделителните канали жлезите се делят на простокато има един проток и комплекс, в който е разклонен отделителният канал. Прости жлезиразделена на прости неразклонениимайки

Ориз. 16. Видове екзокринни жлези. И- проста тръбна жлеза с неразклонен начален отделителен отдел; II- проста алвеоларна жлеза с неразклонен начален отделителен отдел; III- проста тръбна жлеза с разклонена начална секреторна секция; IV -проста алвеоларна жлеза с разклонена начална секреторна секция; V- сложна алвеоларно-тръбна жлеза с разклонена начална секреторна секция

само един краен секреторен участък и прости разклонениимащи няколко крайни секреторни секции. Простите неразклонени жлези включват собствените жлези на стомаха и чревните крипти, потните и мастните жлези. Прости разклонени жлези в хилуса на стомаха, дванадесетопръстника, матка. Сложни жлезивинаги разклонени, тъй като многобройните им отделителни канали завършват с много секреторни секции. Според формата на секреторните секции такива жлези се разделят на тръбен(жлези на устната кухина), алвеоларен(функционираща млечна жлеза) тубуло-алвеоларен(субмандибуларна слюнчена жлеза), тубулно-ацинозни(екзокринна част на панкреаса, паротидна слюнчена жлеза, големи жлези на хранопровода и респираторен тракт, слъзната жлеза).

Този тип стратифициран епител е характерен за органи за оттичане на урината- бъбречно легенче, уретери, пикочен мехур, чиито стени са подложени на значително разтягане, когато са пълни с урина. Съдържа няколко слоя клетки - базални, междинни, повърхностни.

Базалният слой се формира от малки, почти кръгли (тъмни) камбиални клетки. Междинният слой съдържа полигонални клетки. Повърхностният слой се състои от много големи, често дву- и триядрени клетки, имащи куполообразна или сплескана форма в зависимост от състоянието на стената на органа. Когато стената се разтегне поради пълненето на органа с урина, епителът изтънява и повърхностните му клетки се изравняват. По време на свиването на стената на органа дебелината на епителния слой рязко се увеличава. В този случай някои клетки в междинния слой изглеждат "изцедени" нагоре и придобиват крушовидна форма, а повърхностните клетки, разположени над тях, придобиват куполообразна форма. Тесни връзки се намират между повърхностните клетки, които са важни за предотвратяване на проникването на течност през стената на даден орган (например пикочния мехур).

Регенерация на покривния епител

Покривният епител, заемащ гранична позиция, постоянно се влияе от външната среда, така че епителните клетки се износват и умират сравнително бързо. Източникът на тяхното възстановяване е стволови клеткиепител. Те запазват способността си да се делят през целия живот на организма. Докато се размножават, някои от новообразуваните клетки започват да се диференцират и се превръщат в епителни клетки, подобни на изгубените. Стволовите клетки в многослойния епител са разположени в базалния слой; в многослойния епител те включват базални клетки; в еднослойния епител те са разположени в определени области: напр. тънко черво- в епитела на криптите, в стомаха - в епитела на ямките и шийките на собствените жлези. Високата способност на епитела за физиологична регенерация служи като основа за бързото му възстановяване при патологични състояния.

С възрастта в покривен епителима отслабване на процесите на обновяване.

Епителът е добър инервирана. Съдържа множество чувствителни нервни окончания - рецептори.

Тип кожа епителразвиват се от кожната ектодерма и прехордалната плоча. От кожната ектодерма възникват: стратифициран плосък кератинизиращ епител на кожата (епидермис), стратифициран плосък некератинизиращ епител на роговицата, епител на преддверието на устната кухина, епител на слюнчените, потните, мастните и млечните жлези, преходен епител на пикочните пътища и др.

От прехордалната плоча се развива многослоен плосък некератинизиращ епител на хранопровода, многоредов ресничест епител на дихателните пътища, еднослоен алвеоларен епител на белите дробове, епител на щитовидната, паращитовидната, тимусната жлеза и предния дял на хипофизата.

По мой собствен начин структура на епитела на кожатамогат да бъдат многопластови, многоредови и еднослойни. Стратифицираният епител се състои от няколко клетъчни слоя, от които само базалният слой е в съседство с базалната мембрана. Клетките на базалния слой - епителните клетки - са способни на интензивно делене чрез митоза. Те служат като източник на попълване на клетъчния състав на горните слоеве. Базалните епителни клетки имат призматична форма. Тъй като тези клетки се преместват в повърхностните слоеве, те постепенно се изравняват. В многослойния плосък кератинизиращ епител повърхностният слой се образува от рогови люспи.

Гранична мнозинствена позиция епителопределя определена цитоархитектоника на тъканта, както и специфични характеристики на вътрешната структура на клетките и тяхното свързване поради образуването на различни видове междуклетъчни контакти.

Епидермисе най-типичната разновидност сред покривния епител. Това е полидиферентна тъкан. Епителният диферон се развива от материала на кожната ектодерма и се характеризира с постоянен детерминизъм. Различните меланоцити, клетки на Лангерханс и клетки на Меркел се развиват от други източници. Епителният диференциал образува многослоен слой от кератинизиращи клетки (стратифициран плоскоклетъчен кератинизиращ епител). Съдържа слоеве: основен, спинозен, гранулиран и рогов. В базалния слой има слабо диференцирани клетки (базални епителни клетки) с призматична форма, които чрез митотично делене осигуряват обновяването на клетъчния състав на тъканта. След митоза тези клетки се преместват в покриващия спинозен слой, образувайки полигонални клетки. Клетките на спинозния слой (бодливи, крилати или спинозни епителни клетки) имат специализирани структури в цитоплазмата - тонофиламенти. При светлинна микроскопия агрегатите на тонофиламентите се описват като тонофибрили. Благодарение на поддържащите свойства на последния се постига механичната якост на клетъчния слой. Между клетките се образуват свързващи комплекси или междуклетъчни контакти - дезмозоми.

Следващият етап на диференциациясе състоят от сплескани епителни клетки на гранулирания слой. В допълнение към тонофиламентите, в цитоплазмата на тези клетки се синтезират и натрупват протеини - филагрин и кератолин. Ядрата на гранулираните клетки постепенно се пикнотизират и органелите се разпадат под въздействието на вътреклетъчни ензими.

Блестящ слойОткрива се ясно само в епидермиса на дланите и ходилата при светлинен микроскоп. Образува се от плоски постклетъчни структури - кератиноцити, в които изчезват ядрата и органелите. От последния се образуват рогови люспи на повърхностния слой. Те имат вид на 14-странна форма. Между люспите има циментиращо вещество, богато на липиди (церамиди и др.). Роговите люспи имат плътна обвивка (дебелина 15 mm), образувана от кератолин (инволукрин), ковалентно свързан с черупката на люспите. Съдържанието на люспите е изпълнено с фибрили от зрял кератин, който се характеризира с неразтворимост във вода и висока устойчивост на химични агенти. Узряването на кератина е агрегацията на нишките и обогатяването на сяра поради образуването на вътрешномолекулни дисулфидни напречни връзки. Този процес се инициира от филагрин и се случва по време на прехода на епителните клетки от гранулирания слой към роговия слой. Най-повърхностните слоеве на люспите постепенно губят връзка помежду си и се отлепват.

Видове стратифициран епителса кубовиден и призматичен епител, например, отделителните канали на слюнчените жлези и някои други органи, както и стратифициран плосък некератинизиращ епител на роговицата. Последният се състои от базални, спинозни и слой от плоски епителни клетки.

Специален тип - преходен епител на пикочните пътища. Образува се от базални, междинни и повърхностни слоеве. Основният (камбиален) слой се образува от малки епителни клетки. В междинния слой са разположени полигонални епителни клетки, а в повърхностния слой са големи 2-3-ядрени епителни клетки. При разтягане на пикочния мехур стената му се изравнява и епителът се разтяга, става тънък, двуслоен и обратното, при свиване се удебелява. Епителните клетки на междинния слой, без да губят връзка с базалната мембрана, придобиват крушовидна форма, а повърхностните - куполообразни.

Многоредов епител(фалшиво-слоест) съдържа клетки с различни форми. Производни на епителния диференциал са ресничести, интеркалирани епителни клетки, чашковидни екзокриноцити и ендокриноцити. Всички клетки са разположени върху базалната мембрана. Но поради различни височини, ядрата на епителните клетки са на различни нива, което създава впечатление за многослойност.

26. Еднослоен епител. Видове, източници на развитие, структура, различия на чревния епител. Физиологична регенерация. локализация на камбиалните клетки.

При чревен тип епителепителният диферон се развива от материала на чревната ендодерма. Най-честата хистологична характеристика на епитела от чревен тип е еднослойната и силно призматична форма на епителните клетки. В същото време всеки тип чревен епител има свои собствени органоспецифични характеристики на структура, функция и хистотопография. Пример за този тип епител е абсорбционният епител на лигавицата на тънките черва. Това е еднослоен цилиндричен епител с хетерополярност - различна структура на базалните и апикалните части на клетките. На апикалната повърхност на клетките има микровили, които образуват граница на четката. В същото време смукателната повърхност се увеличава 25-30 пъти.

В надмембранния комплекс - гликокаликс- намират се ензими на париеталното храносмилане. Епителът, който образува лигавицата на храносмилателния канал, се характеризира със силно развитие на плътни междуклетъчни контакти от тип заключване, поради което епителният слой изпълнява бариерна функция. Веществата навлизат в тялото не през междуклетъчните пространства, които са здраво блокирани от крайни зони, а директно през самите епителни клетки.

В рамките на епитела има друг вид клетки - чашковидни екзокриноцити- Това са мукозни интраепителни едноклетъчни жлези. Цитоплазмата им съдържа много лигавичен секрет, ядрото е избутано в базалната част.

Епителсе състои от клетки с различна степен на зреене: стволови, камбиални, слабо диференцирани, диференцирани (зрели) и завършващи жизнения цикъл. Стволовите клетки са способни на дивергентна диференциация и образуване на диференциати от граничещи, апикални гранулирани епителни клетки, бокалисти екзокриноцити и ендокриноцити.

В процеса на физиологични регенерация на епителния слойактуализирани в рамките на 3-5 дни.

ДА СЕ епителЧревният тип също включва епителни тъкани, които изграждат по-голямата част от черния дроб и панкреаса. Епителът на тези органи се развива в ембриогенезата от ендодермален рудимент, общ с чревния епител и представлява специални разновидности на чревния тип епител. В тяхната структура важна хистологична особеност - подреждането на клетките под формата на слой - се наблюдава само в ранните етапи на хисто- и органогенезата. В процеса на последваща хистогенеза техният епител придобива специфични за жлезите структурни особености, местоположение и функция.

1. Многослоен плосък некератинизиращ епител (epithelium stiatificatum squamosum noncornificatum)покрива отвън:

· роговицата на окото,

· очертава устната кухина и хранопровода.

В него има три слоя:

· базално,

спинозен (междинен) и

· повърхностни (фиг. 6.5).

Базален слойвключва епителни клеткиколоновидна форма, разположена върху базалната мембрана. Сред тях има камбиални клетки, способни на митотично делене. Благодарение на новообразуваните клетки, които влизат в диференциация, епителните клетки на горните слоеве на епитела се заменят.

Слой spinosumсе състои от клетки с неправилна многоъгълна форма. В епителните клетки на базалния и спинозния слой тонофибрилите (снопове от тонофиламенти, направени от кератинов протеин) са добре развити, а между епителните клетки има десмозоми и други видове контакти.

Повърхностни слоевеепителът се формира от плоски клетки. След като завършат жизнения си цикъл, последните умират и изчезват.

Ориз. 6.5. Структурата на многослойния плосък некератинизиращ епител на роговицата (микрография): 1 - слой от плоски клетки; 2 - спинозен слой; 3 - основен слой; 4 - базална мембрана; 5 - съединителна тъкан

2. Стратифициран плоскоклетъчен кератинизиращ епител (epithelium stratificatum squamosum comificatum) (фиг. 6.6)покрива повърхността на кожата, образувайки нейния епидермис, в който протича процесът на кератинизация (кератинизация), свързан с диференциацията на епителните клетки - кератиноцитите в роговите люспи на външния слой на епидермиса. Диференциацията на кератиноцитите се проявява чрез тяхното структурни променивъв връзка със синтеза и натрупването на специфични протеини в цитоплазмата - цитокератини (киселинни и алкални), филагрин, кератолин и др. В епидермиса има няколко слоя клетки:

· базално,

· бодлив,

· зърнест,

· брилянтен и

· възбуден.

Последни три слояса особено изразени в кожата на дланите и ходилата.

Водещата клетъчна диференциация в епидермиса е представена от кератиноцитите, които, докато се диференцират, се преместват от базалния слой към горните слоеве. В допълнение към кератиноцитите, епидермисът съдържа хистологични елементи на съпътстващи клетъчни диференциали:

меланоцити (пигментни клетки),

· интраепидермален макрофаги ( Лангерхансови клетки),

· лимфоцити и клетки на Меркел.

Базален слойсе състои от колоновидни кератиноцити, в цитоплазмата на които се синтезира кератинов протеин, образуващ тонофиламенти. Тук се намират и камбиалните клетки на кератиноцитния диференциал. Слой spinosumобразувани от полигонални кератиноцити, които са здраво свързани помежду си с множество десмозоми. На мястото на десмозомите на повърхността на клетките има малки издатини, наречени "бодли", които в съседни клетки са насочени една към друга. Те са ясно видими при разширяване на междуклетъчните пространства или при свиване на клетките, както и при мацерация. В цитоплазмата на спинозните кератиноцити тонофиламентите образуват снопове - тонофибрили и се появяват кератинозоми - гранули, съдържащи липиди. Тези гранули се освобождават в междуклетъчното пространство чрез екзоцитоза, където образуват богата на липиди субстанция, която циментира кератиноцитите.

Ориз. 6.6. Стратифициран плоскоклетъчен кератинизиращ епител:

а - диаграма: 1 - рогов слой; 2 - лъскав слой; 3 - гранулиран слой; 4 - бодлив слой; 5 - основен слой; 6 - базална мембрана; 7 - съединителна тъкан; 8 - пигментоцит; б – микроснимка

В базалната и спинознатаслоевете също съдържат форми на процеси

· меланоцитис гранули черен пигмент - меланин,

· Лангерхансови клетки(дендритни клетки) и

· Меркел клетки(тактилни епителни клетки), имащи малки гранули и контактуващи с аферентни нервни влакна (фиг. 6.7).

МеланоцитиИзползвайки пигмент, те създават бариера, която не позволява ултравиолетовите лъчи да проникнат в тялото.

Лангерхансови клеткиса вид макрофаги, участват в защитните имунни реакции и регулират размножаването (деленето) на кератиноцитите, образуващи заедно с тях „епидермално-пролиферативни единици“.

Меркел клеткиса чувствителни (тактилни) и ендокринни (апудоцити),влияе върху регенерацията на епидермиса (вижте глава 15).

Зърнестият слой се състои от:

· сплескани кератиноцити, чиято цитоплазма съдържа големи базофилни гранули, наречени кератохиалинови гранули. Те включват междинни нишки (кератин) и протеин, синтезиран в кератиноцитите на този слой - филагрин, както и вещества, образувани в резултат на разпадането на органели и ядра, което започва тук под въздействието на хидролитични ензими. Освен това в гранулираните кератиноцити се синтезира друг специфичен протеин - кератолин, който укрепва плазмената мембрана на клетките.

Блестящ слойоткрива се само в силно кератинизирани зони на епидермиса (по дланите и стъпалата). Образува се от постклетъчни структури. Те нямат ядра и органели. Под плазмалемата има електронно плътен слой от протеина кератолин, който му придава здравина и го предпазва от разрушителното действие на хидролитичните ензими. Кератохиалиновите гранули се сливат и вътрешна частклетките са пълни със светлопречупваща маса от кератинови фибрили, залепени заедно от аморфна матрица, съдържаща филагрин.

Stratum corneumмного силен в кожата на пръстите, дланите, ходилата и относително тънък в други области на кожата. Състои се от:

· плоски многоъгълни (тетрадекаедърни) рогови люспи, имащи дебела обвивка с кератолин и изпълнени с кератинови фибрили, разположени в аморфна матрица, състояща се от друг вид кератин. В този случай филагринът се разпада на аминокиселини, които са част от кератиновите фибрили. Между люспите има циментираща субстанция - продукт на кератинозоми, богата на липиди (церамиди и др.) и поради това притежава хидроизолационно свойство. Най-външните рогови люспи губят контакт помежду си и постоянно падат от повърхността на епитела. Те се заменят с нови - поради размножаването, диференциацията и движението на клетките от подлежащите слоеве. Благодарение на тези процеси, които представляват физиологична регенерация, съставът на кератиноцитите в епидермиса се обновява напълно на всеки 3-4 седмици. Значението на процеса на кератинизация (кератинизация) в епидермиса се състои в това, че полученият рогов слой е устойчив на механични и химични въздействия, има лоша топлопроводимост и е непропусклив за вода и много водоразтворими токсични вещества.

Ориз. 6.7 Структура и клетъчно-диференциален състав на многослоен плоскоклетъчен кератинизиран епител (епидермис) (според E. F. Kotovsky):

I - базален слой; II - спинозен слой; III - гранулиран слой; IV, V - лъскав и рогов слой. К - кератиноцити; P - корнеоцити (рогови люспи); М - макрофаг (Лангерхансова клетка); L - лимфоцит; О - клетка на Меркел; P - меланоцит; C - стволова клетка. 1 - митотично делящ се кератиноцит; 2 - кератинови тонофиламенти; 3 - десмозоми; 4 - кератинозоми; 5 - кератохиалинови гранули; 6 - слой кератолин; 7 - сърцевина; 8 - междуклетъчно вещество; 9, 10 - кератинови фибрили; 11 - циментиращо междуклетъчно вещество; 12 - падаща скала; 13 - гранули във формата на тенис ракети; 14 - базална мембрана; 15 - папиларен слой на дермата; 16 - хемокапилярна; 17 - нервно влакно

Преходен епител (epithelium transitionale).Този тип стратифициран епител е типичен за отделителните органи на пикочните пътища -

бъбречно легенче,

· уретери,

· пикочен мехур, чиито стени са подложени на значително разтягане при напълване с урина.

Съдържа няколко слоя клетки -

· базално,

· междинен,

· повърхностни (Фиг. 6.8, а, б).

Базален слойобразувани от малки, почти кръгли (тъмни) камбиални клетки.

В междинния слойКлетките имат многоъгълна форма. Повърхностен слойсе състои от много големи, често дву- и триядрени клетки, имащи куполообразна или сплескана форма, в зависимост от състоянието на стената на органа. Когато стената се разтегне поради пълненето на органа с урина, епителът изтънява и повърхностните му клетки се изравняват. По време на свиването на стената на органа дебелината на епителния слой рязко се увеличава. В този случай някои клетки в междинния слой се „изстискват“ нагоре и придобиват крушовидна форма, докато повърхностните клетки, разположени над тях, придобиват куполообразна форма. Тесни връзки се намират между повърхностните клетки, които са важни за предотвратяване на проникването на течност през стената на даден орган (например пикочния мехур).

Ориз. 6.8. Структура на преходния епител (диаграма):

(epithelium stratificatum squamosum noncornificatum) покрива лигавицата на устната кухина, преддверието на устната кухина, хранопровода и повърхността на роговицата. Епителът на предверието на устната кухина и мембраната на окото се развиват от кожната ектодерма, епитела на устната кухина и хранопровода - от прехордалната плоча. Епителът се състои от 3 слоя:

1) базална (stratum basale);

2) бодлив (stratum spinosum);

3) повърхностен (stratum superficialis).

Базален слойПредставлява се от клетки с призматична форма, които са свързани помежду си с помощта на десмозоми и с базалната мембрана с помощта на хемидесмозоми. Клетките имат призматична форма, овално или леко удължено ядро. Цитоплазмата на клетките съдържа органели общо значениеи тонофибрили. Сред базалните клетки има стволови клетки, които постоянно се делят чрез митоза. Някои от дъщерните клетки след митозата се изтласкват в покриващия спинозен слой.

клетки спинозен слойса подредени в няколко реда и имат неправилна форма. Клетъчните тела и техните ядра стават все по-сплеснати, докато се отдалечават от базалния слой. Клетките се наричат ​​шипове, защото на повърхността им има издатини, наречени шипове. Шиповете на една клетка са свързани чрез десмозоми с шиповете на съседната клетка. Докато се диференцират, клетките на stratum spinosum се придвижват към повърхностния слой.

клетки повърхностен слойпридобиват сплескана форма, губят десмозоми и се десквамират. Функцията на този епител- защитно, в допълнение, някои вещества, включително лекарствени (нитроглицерин, валидол), се абсорбират през епитела на устната кухина.

Стратифициран плоскоклетъчен кератинизиращ епител(epithelium stratificatum squamosum cornificatum) се развива от кожната ектодерма, покрива кожата; Наречен епидермис.Структурата на епидермиса – дебелината на епидермиса не е еднаква навсякъде. Най-дебелият епидермис е разположен на палмарна повърхностръцете и стъпалата на краката. Тук има 5 слоя:

1) базална (stratum basale);

2) бодлив (stratum spinosum);

3) зърнест слой (stratum granulare);

4) лъскав слой (stratum lucidum);

5) рогов (рогов слой).

Базален слойсе състои от 4 клетъчни диференциала:

1) кератиноцити, съставляващи 85%;

2) меланоцити, съставляващи 10%;

3) Меркелови клетки;

4) интраепидермални макрофаги.

Кератиноцитиимат призматична форма, овално или леко удължено ядро, богати са на РНК и имат органели от общо значение. В тяхната цитоплазма тонофибрилите са добре развити, състоящи се от фибриларен протеин, способен на кератинизация. Клетките са свързани помежду си с помощта на десмозоми, а с базалната мембрана - с помощта на хемидесмозоми. Сред керотиноцитите има дифузно разположени стволови клетки, които претърпяват постоянно делене. Някои от получените дъщерни клетки се изтласкват в следващия спинозен слой. В този слой клетките продължават да се делят, след което губят способността си да претърпят митотично делене. Поради способността на клетките на базалния и спинозния слой да се делят, и двата слоя се наричат зародишен слой.

Меланоцитиобразуват втория диферон и се развиват от невралния гребен. Те имат разклонена форма, лека цитоплазма и слабо развити органели от общо значение, нямат десмозоми и следователно лежат свободно сред кератиноцитите. В цитоплазмата на меланоцитите има 2 ензима: 1) OPA оксидаза и 2) тирозиназа. С участието на тези ензими в меланоцитите се синтезира пигментът меланин от аминокиселината тирозин. Следователно в цитоплазмата на тези клетки се виждат пигментни гранули, които се секретират от меланоцитите и се фагоцитират от кератиноцитите на базалния и спинозния слой.

Меркел клеткиразвиват се от невралния гребен, имат малко по-големи размери в сравнение с кератиноцитите и имат светла цитоплазма; според функционалното им значение се класифицират като чувствителни.

Интраепидермални макрофагиразвиват се от кръвни моноцити, имат процесна форма, тяхната цитоплазма съдържа органели от общо значение, включително добре развити лизозоми; изпълняват фагоцитна (защитна) функция. Интраепидермалните макрофаги, заедно с кръвните лимфоцити, които са проникнали в епидермиса, изграждат имунната система на кожата. Антиген-независимата диференциация на Т-лимфоцитите се извършва в епидермиса на кожата.

Слой spinosumСъстои се от няколко реда клетки с неправилна форма. Шиповете, т.е. процесите се простират от повърхността на тези клетки. Шиповете на една клетка се свързват с шиповете на друга клетка чрез десмозоми. Шиповете съдържат множество фибрили, състоящи се от фибриларен протеин.

Спинозните клетки имат неправилна форма. Докато се отдалечават от базалния слой, те и техните ядра придобиват все по-сплесната форма. В тяхната цитоплазма се появяват кератинозоми, съдържащи липиди. В спинозния слой има и процеси на интраепидермални макрофаги и меланоцити.

Зърнестаслоят се състои от 3-4 реда клетки, които имат сплескана форма, съдържат компактни ядра и са бедни на органели от общо значение. В тяхната цитоплазма се синтезират филагрин и кератоламинин; органелите и ядрата започват да се разпадат. В тези клетки се появяват кератохиалинови гранули, състоящи се от кератин, филагрин и продукти от началния разпад на ядрото и органелите. Кератоламининът покрива цитолемата, укрепвайки я отвътре.

В кератиноцитите на гранулирания слой продължават да се образуват кератинозоми, които съдържат липидни вещества (холестерол сулфат, керамиди) и ензими. Кератинозомите чрез екзоцитоза навлизат в междуклетъчните пространства, където техните липиди образуват циментиращо вещество, което слепва клетките на гранулирания, луцидния и роговия слой. С по-нататъшна диференциация, клетките на гранулирания слой се изтласкват в следващия, stratum pellucida.

Блестящ слой(stratum lucidum) се характеризира с разпадане на ядрата на клетките на този слой, понякога с пълно разкъсване на ядрата (кариорексис), понякога с разтваряне (кариолиза). Кератохиалиновите гранули в тяхната цитоплазма се сливат в големи структури, включващи фрагменти от микрофибрили, чиито снопове са циментирани с филагрин, което означава по-нататъшно кератинизиране на кератин (фибриларен протеин). В резултат на този процес се образува елейдин. Елейдинът не цапа, но пречупва добре светлинните лъчи и затова блести. При по-нататъшна диференциация клетките на stratum pellucida преминават към следващия слой, stratum corneum.

Stratum corneum(stratum corneum) – тук клетките окончателно губят своите ядра. Вместо ядра остават мехурчета, пълни с въздух, а елейдинът претърпява допълнителна кератинизация и се превръща в кератин. Клетките се превръщат в люспи, чиято цитоплазма съдържа кератин и остатъци от тонофибрили, цитолемата се удебелява поради кератоламинина. Тъй като циментиращата субстанция, която свързва люспите, се разрушава, последните се отлепват от повърхността на кожата. В рамките на 10-30 дни епидермисът на кожата се обновява напълно.

Не всички области на епидермиса на кожата имат 5 слоя. 5 слоя присъстват само в дебелия епидермис: върху палмарната повърхност на ръцете и стъпалата на краката. Останалите участъци от епидермиса нямат лъскав слой и затова там той (епидермисът) е по-тънък.

Функции на многослойния плоскоклетъчен кератинизиращ епител:

1) бариера; 2) защитна; 3) обмен.

Преходен епител(epithelium transitinale) покрива пикочните пътища, развива се от мезодермата, отчасти от алантоиса. Този епител включва 3 слоя: базален, междинен и повърхностен. клетки базален слоймалък, тъмен; междинен- по-големи, по-леки, крушовидни; повърхностен слой- най-големите, съдържат едно или повече заоблени ядра. В останалия многослоен епител повърхностните клетки са малки. Епителните клетки на повърхностния слой на преходния епител са свързани една с друга с помощта на крайни пластини. Епителът се нарича преходен, защото когато стената на пикочните органи, като пикочния мехур, се разтегне, в момента, в който се напълни с урина, дебелината на епитела намалява и повърхностните клетки се сплескват. Когато урината се отстрани от пикочния мехур, епителът се удебелява и повърхностните клетки стават куполовидни.

Функцията на този епител- бариера (не позволява на урината да излезе през стената на пикочния мехур).

ЖЛЕЗЕН ЕПИТЕЛ

клетки жлезист епителса част от жлезите и се наричат лоцити на сливиците.Има екзокринни и ендокринни жлези. Екзокринни жлезиотделят секрети върху повърхността на тялото или в телесната кухина. Ендокринни жлезисекретират в кръвта или лимфата. Жлезите могат да бъдат малки и да са част от отделни органи(жлези на стомаха, хранопровода, трахеята, бронхите) и големи, с тегло до 1 kg или повече (черен дроб).

Обикновено гландулоцитите са екзокринни и ендокринни жлезисекретират циклично. Секреторният цикъл се състои от 4 фази:

1. доставка на изходни продукти за синтез на секрет;

2. синтез и натрупване на секрети;

3. секреция;

4. възстановяване на клетката след секреция.

1-ва фазахарактеризиращ се с факта, че първоначалните продукти навлизат в клетката от кръвоносните капиляри през базалната мембрана: вода, аминокиселини, протеини, въглехидрати и минерални соли.

2-ро фаза характеризиращ се с това, че EPS получава изходни вещества и се синтезира секрет. Освен това тези вещества се транспортират през ER тубулите към комплекса на Голджи и се натрупват в периферните части на неговите цистерни. След това те се отделят от цистерните и се превръщат в секреторни гранули, които се натрупват в апикалната част на клетката.

IN 3-та фаза, В зависимост от естеството на секрецията се различават 3 вида секреция: а) мерокрин; б) апокрин, който се дели на макро- и микроапокрин и в) холокрин. Мерокринвидът на секрецията се характеризира с това, че секрецията се освобождава чрез екзоцитоза, без да се разрушава клетката. Микроапокриненвидът на секрецията се характеризира с разрушаване на микровили, макроапокринен- отделяне и разрушаване на апикалната част на клетката. При холокринПри този тип секреция цялата клетка се разрушава и става част от секрецията.

Мерокринният тип секреция е характерен за слюнчените жлези, апокрин - за потните и млечните жлези, следователно фрагменти от клетъчна цитоплазма се намират в лумените на секреторните секции на лактиращите млечни жлези; Холокринният тип секреция е характерен за мастните жлези на кожата.

При 4-та фаза настъпва възстановяване на увредените клетъчни структури.

При мерокринния тип секреция клетката не се нуждае от възстановяване; с апокринния тип настъпва регенерация или възстановяване на апикалната част на клетката; с холокринния тип секреция се образуват нови клетки вместо мъртви чрез митотичното делене на камбиалните клетки, лежащи върху базалната мембрана.

Освен това има жлези, чиито клетки секретират спонтанно или дифузно. В гландулоцитите на такива клетки синтезът и секрецията се извършват едновременно. Тези жлези включват надбъбречната кора.

Екзокринни жлези.Те се характеризират с това, че задължително се състоят от крайни участъци (portio terminalis) и отделителни канали (ductus excretorius). Тези жлези произвеждат секрет и го секретират или върху повърхността на тялото, или в кухините на органите. Екзокринните жлези включват слюнчените жлези (паротидни, субмандибуларни, сублингвални), малки слюнчени жлези (лабиални, букални, езикови, палатинални), жлези на хранопровода, стомаха и червата.

Ендокринни жлези- тяхната секреция се нарича хормон и се отделя в кръвта или лимфата. Следователно жлезите с вътрешна секреция нямат отделителни канали, но са по-добре кръвоснабдени от екзокринните жлези. Примери за ендокринни жлези са щитовидната и паращитовидните жлези, хипофизната жлеза, медуларната епифизна жлеза и надбъбречните жлези.

Класификация на екзокринните жлези.Екзокринните жлези се делят на прости и сложни. Простите жлези са тези, при които отделителният канал не се разклонява. Простите жлези могат да бъдат разклонени или неразклонени. Неразклонените жлези са тези, чиято крайна част не се разклонява. Ако крайните участъци на проста жлеза се разклоняват, тогава такава жлеза се нарича разклонена. В зависимост от формата на крайните участъци простите жлези се делят на алвеоларни, ако крайният участък има формата на везикула или алвеоли, и тръбести, ако крайният участък има формата на тръба.

По този начин простите жлези се класифицират на прости неразклонени и прости разклонени, които могат да бъдат алвеоларни или тръбести.

В сложните алвеоларни жлези отделителните канали се разклоняват. Ако в сложна жлеза се разклоняват както отделителните канали, така и крайните участъци, тогава се нарича такава жлеза сложно разклонено.Ако в сложна жлеза крайните участъци не се разклоняват, тогава се нарича такава жлеза сложен неразклонен.Ако сложна жлеза има само алвеоларни крайни участъци, тогава тя се нарича сложен алвеоларен.Ако сложна жлеза има само тръбни крайни участъци, тогава тя се нарича сложна тръбна жлеза.Ако една сложна жлеза има както алвеоларни, така и тубуларни крайни участъци, тогава тя се нарича сложна тубулоалвеоларна жлеза.

Класификация на екзокринните жлези в зависимост от естеството на секрецията.Ако секретът е слузест, тогава жлезите се наричат ​​слузни; ако секрецията е протеинова или серозна, тогава жлезите се наричат ​​серозни; ако жлезата отделя както лигавични, така и протеинови секрети, тогава се нарича смесена; ако жлезата отделя мастна секреция, тогава тя се нарича мастна. Така жлезите се разделят на лигавични, серозни и мастни. Можете също така да изолирате млечните жлези.

Класификация на жлезите в зависимост от вида на секрецията.Ако жлезата отделя секрет от мерокринов тип, тогава се нарича мерокрин; ако секретира по апокринен тип, значи е апокринна; ако е от холокринния тип - холокрин. Така, според естеството на секрецията, жлезите се делят на мерокринни, апокринни и холокринни.

Ако жлезите се развиват от кожната ектодерма (слюнчени, потни, мастни, млечни, слъзни), тогава техните отделителни канали са облицовани със стратифициран епител. В допълнение, в крайните участъци на тези жлези има миоепителни клетки, разположени между базалната повърхност на гландулоцитите и базалната мембрана. Значението на миоепителните клетки се състои в това, че при свиването им основата на гландулоцитите се притиска, от което се отделя секрет.

ЛЕКЦИЯ 5

КРЪВ И ЛИМФА

Кръв(sanquis) е неразделна част от кръвоносната система. Кръвоносната система включва: 1) кръв, 2) хемопоетични органи, 3) лимфа. Всички компоненти на кръвоносната система се развиват от мезенхима. Кръвта се локализира в кръвоносните съдове и сърцето, лимфата - в лимфните съдове. Хематопоетичните органи включват: червен костен мозък, тимус, лимфни възли, далак, лимфни възли на храносмилателния тракт, дихателните пътища и други органи. Съществува тясна генетична и функционална връзка между всички компоненти на кръвоносната система. Генетична връзкае, че всички компоненти на кръвоносната система се развиват от един и същи източник.

Функционална връзкамежду хемопоетичните органи и кръвта е, че няколко милиона клетки постоянно умират в кръвта през деня. В същото време в хемопоетичните органи при нормални условия се образува точно същия брой кръвни клетки, т.е. нивото на кръвните клетки е постоянно. Балансът между смъртта и новото образуване на кръвни клетки се осигурява от регулация от нервната и ендокринната система, микросредата и интерстициалната регулация в самата кръв.

Какво стана микросреда? Това са стромални клетки и макрофаги, разположени около развиващите се кръвни клетки в хемопоетичните органи. В микросредата се произвеждат хематопоетини, които стимулират процеса на хемопоеза.

Какво означава "вътретъканна регулация"? Факт е, че зрелите гранулоцити произвеждат келони, които инхибират развитието на млади гранулоцити.

Между кръвта и лимфата има тясна връзка. Тази връзка може да се демонстрира по следния начин. Съединителната тъкан съдържа основното междуклетъчно вещество (интрастициална течност). Кръвта участва в образуването на междуклетъчното вещество. как?

От кръвната плазма в съединителната тъкан постъпват вода, протеини и други органични вещества и минерални соли. Това е основното междуклетъчно вещество на съединителната тъкан. Тук, до кръвоносните капиляри, се намират слепи завършващи лимфни капиляри. Сляп край означава, че изглеждат като гумената капачка на капкомер за очи. През стената на лимфните капиляри основното вещество навлиза (оттича) в техния лумен, т.е. компонентите на междуклетъчното вещество идват от кръвната плазма, преминават през съединителната тъкан, проникват в лимфните капиляри и се превръщат в лимфа.

По същия начин образуваните елементи на кръвта могат да потекат от кръвоносните капиляри в лимфните, които могат да се върнат от лимфните съдове обратно в кръвоносните съдове.

Съществува тясна връзка между лимфата и хемопоетичните органи. Лимфата от лимфните капиляри навлиза в аферентните лимфни съдове, които се вливат в лимфните възли. Лимфните възли са един от видовете хемопоетични органи. Лимфата, преминавайки през лимфните възли, се изчиства от бактерии, бактериални токсини и други вредни вещества. Освен това лимфоцитите навлизат в течащата лимфа от лимфните възли.

Така лимфата, изчистена от вредни вещества и обогатена с лимфоцити, навлиза в по-големи лимфни съдове, след това в десния и гръдния лимфен канал, които се вливат във вените на шията, т.е. основното междуклетъчно вещество, пречистено и обогатено с лимфоцити, се връща обратно до кръвта. Излезе от кръвта и се върна в кръвта.

Съществува тясна връзка между съединителната тъкан, кръвта и лимфата. Факт е, че както между съединителната тъкан и лимфата има обмен на вещества, така и между лимфата и кръвта има обмен на вещества. Метаболизмът между кръвта и лимфата се осъществява само чрез съединителната тъкан.

Структурата на кръвта.Кръвта (sanquis) се отнася до тъканите на вътрешната среда. Следователно, както всички тъкани на вътрешната среда, тя се състои от клетки и междуклетъчно вещество. Междуклетъчното вещество е кръвната плазма, клетъчните елементи включват еритроцити, левкоцити и тромбоцити. В други тъкани на вътрешната среда междуклетъчното вещество има полутечна консистенция (хлабава съединителна тъкан) или плътна консистенция (плътна съединителна тъкан, хрущялна и костна тъкан). Следователно различните тъкани на вътрешната среда изпълняват различни функции. Кръвта изпълнява трофични и защитни функции, съединителната тъкан - механична опора, трофична и защитна, хрущялна и костна тъкан - механична опора и механична защитна функция.

Фасонирани елементикръвта съставлява приблизително 40-45%, всичко останало - плазмакръв. Количеството кръв в човешкото тяло е 5-9% от телесното тегло.

Функции на кръвта:

1) транспорт;

2) дихателна;

3) трофичен;

4) защитна;

5) хомеостатичен (поддържане на постоянна вътрешна среда).

Кръвна плазмавключва 90-93% вода, 6-7,5% протеини, включително албумини, глобулини и фибриноген, а останалите 2,5-4% са други органични вещества и минерални соли. Поради солите, постоянна осмотичното наляганекръвна плазма. Ако фибриногенът се отстрани от кръвната плазма, това, което остава, е кръвен серум. Кръвната плазма има pH 7,36.

Червени кръвни телца.Еритроцитите (erythrocytus) съставляват 4-5,5 × 10 12 в 1 литър мъжка кръв, малко по-малко при жените, т.е. 3,7-5 × 10 12. Повишеният брой на червените кръвни клетки се нарича еритроцитоза, намаленият брой се нарича еритропения.

Червените кръвни клетки имат различна форма. 80% от всички червени кръвни клетки са двойновдлъбнати червени кръвни клетки (дискоцити); ръбовете им са по-дебели (2-2,5 µm), а центърът е по-тънък (1 µm), така че централната част на червените кръвни клетки е по-светла.

В допълнение към дискоцитите има и други форми:

1) планоцити;

2) стоматоцити;

3) двукостни;

4) седловидна;

5) сферични или сфероцити;

6) ехиноцити, които имат процеси. Сфероцитите и ехиноцитите са клетки, които завършват своя жизнен цикъл.

Диаметърът на дискоцитите може да варира. 75% от дискоцитите имат диаметър 7-8 микрона, те се наричат ​​нормоцити; 12,5% ​​- 4,5-6 микрона (микроцити); 12,5% ​​- повече от 8 микрона (макроцити).

Еритроцитът е безядрена клетка или постклетъчна структура; липсва ядро ​​и органели. ПлазмолемаЧервените кръвни клетки имат дебелина 20 nm. На повърхността на плазмалемата могат да се адсорбират гликопротеини, аминокиселини, протеини, ензими, хормони, лекарства и други вещества. Гликолитичните ензими, Na + -ATPase, K + -ATPase са локализирани на вътрешната повърхност на плазмалемата. Хемоглобинът е прикрепен към тази повърхност.

Плазмолема на еритроцититесе състои от липиди и протеини в приблизително равни количества, гликолипиди и гликопротеини - 5%.

Липидипредставена от 2 слоя липидни молекули. Външният слой съдържа фосфатидилхолин и сфингомиелин, вътрешният слой съдържа фосфатидилсерин и фосфатидилетаноламин.

катерициса представени от мембрана (гликофорин и протеин от лента 3) и близка до мембраната (спектрин, протеини от лента 4.1, актин).

Гликофоринцентралният му край е свързан с „възловия комплекс”; преминава през билипидния слой на цитолемата и излиза извън него, участва в образуването на гликокаликса и изпълнява рецепторна функция.

Протеинова лента 3- трансмембранен гликопротеин, неговата полипептидна верига преминава многократно в едната и другата посока през билипидния слой, образува хидрофилни пори в този слой, през които преминават HCO-3 и Cl анионите в момента, когато еритроцитите се откажат от CO 2, и анионът HCO - h се заменя с анион Cl -.

Близкият мембранен протеин спектринима формата на нишка с дължина около 100 nm, състои се от 2 полипептидни вериги (алфаспектрин и бета-спектрин), единият край е свързан с актиновите нишки на „нодалния комплекс“, изпълнява функцията на цитоскелет, благодарение на което поддържа се правилната форма на дискоцита. Спектринът се свързва с протеина лента 3 чрез протеина анкирин.

"Комплекс възел"се състои от актин, протеин от лента 4.1 и краищата на протеините спектрин и гликофорин.

Олигозахаридигликолипидите и гликопротеините образуват гликокаликса. От тях зависи наличието на аглутиногени на повърхността на червените кръвни клетки.

Аглутиногениеритроцити - А и В.

Аглутининикръвна плазма - алфа и бета.

Ако „чужд“ аглутиноген А и аглутинин алфа или „чужд“ аглутиноген В и аглутинин бета са в кръвта едновременно, тогава ще настъпи слепване (аглутинация) на червените кръвни клетки.

Кръвни групи.Въз основа на съдържанието на еритроцитни аглутиногени и плазмени аглутинини се разграничават 4 кръвни групи:

група I(0) - няма аглутиногени, има алфа и бета аглутинини;

група II(A) - има аглутиноген А и аглутинин бета;

група III(B) - има аглутиноген В и аглутинин алфа;

група IV (АВ) - има аглутиногени А и В, няма аглутинини.

На повърхността на червените кръвни клетки 86% от хората имат Rh фактор - аглутиноген (Rh). 14% от хората нямат Rh фактор (Rh отрицателен). При преливане на Rh-положителна кръв на Rh-отрицателен реципиент се образуват Rh антитела, които причиняват хемолиза на червените кръвни клетки.

Излишните аминокиселини се адсорбират върху цитолемата на еритроцитите, така че съдържанието на аминокиселини в кръвната плазма остава на същото ниво.

Съставът на червените кръвни клетки включва около 40% плътна материя, останалото е вода. 95% от плътната (суха) материя е хемоглобин. Хемоглобинът се състои от протеин - глобин и желязосъдържащ пигмент - хем. Има 2 вида хемоглобин:

1) хемоглобин А, т.е. хемоглобин на възрастни;

2) хемоглобин F (фетален) - фетален хемоглобин.

Възрастен съдържа 98% хемоглобин А, фетус или новородено съдържа 20%, останалото е фетален хемоглобин.

След смъртта еритроцитите се фагоцитират от далачен макрофаг. В макрофага хемоглобинът се разпада на билирубин и хемосидерин, който съдържа желязо. Желязото от хемосидерин преминава в кръвната плазма и се свързва с плазмения протеин трансферин, който също съдържа желязо. Това съединение се фагоцитира от специални макрофаги на червения костен мозък. След това тези макрофаги пренасят молекули желязо към развиващите се червени кръвни клетки, поради което се наричат хранилки за хранилки.

Червените кръвни клетки се снабдяват с енергия чрез гликолитични реакции. Благодарение на гликолизата в еритроцита се синтезират АТФ и NAD-H 2 . АТФ е необходим като източник на енергия, поради което различни вещества се транспортират през плазмалемата, включително K + и Na + йони, като по този начин се поддържа оптимален баланс на осмотичното налягане между кръвната плазма и червените кръвни клетки, а също така се осигурява правилната форма на червени кръвни клетки. NAD-H 2 е необходим за поддържане на хемоглобина в активно състояние, т.е. NAD-H 2 предотвратява превръщането на хемоглобина в метхемоглобин. Метхемоглобин- е силна връзка на хемоглобина с всеки химически. Такъв хемоглобин не е в състояние да транспортира кислород или въглероден диоксид. U заклети пушачиТози хемоглобин съдържа около 10%. За пушач е абсолютно безполезно. Чупливите съединения на хемоглобина включват оксихемоглобин (съединение на хемоглобин с кислород) и карбоксихемоглобин (съединение на хемоглобин с въглероден двуокис). Количеството хемоглобин в 1 литър кръв на здрав човек е 120-160 g.

В човешката кръв има 1-5% млади червени кръвни клетки - ретикулоцити. Ретикулоцитите запазват остатъци от EPS, рибозоми и митохондрии. При субвитално оцветяване останките от тези органели под формата на ретикулофиламентно вещество се виждат в ретикулоцита. От тук идва и името на младото червено кръвно телце – ретикулоцит. В ретикулоцитите, върху остатъците от EPS, се извършва синтеза на глобиновия протеин, необходим за образуването на хемоглобин. Ретикулоцитите узряват в червени синусоиди костен мозъкили в периферните съдове.

Продължителност на животаеритроцит е 120 дни. След това процесът на гликолиза в червените кръвни клетки се нарушава. В резултат на това синтезът на АТФ и NAD-H 2 се нарушава и червените кръвни клетки губят своята форма и се превръщат в ехиноцит или сфероцит; пропускливостта на Na + и K + йони през плазмалемата се нарушава, което води до повишаване на осмотичното налягане вътре в еритроцита. Повишаването на осмотичното налягане увеличава притока на вода в еритроцита, който набъбва, плазмалемата се разкъсва и хемоглобинът навлиза в кръвната плазма (хемолиза). Нормалните червени кръвни клетки също могат да претърпят хемолиза, ако в кръвта се въведе дестилирана вода или хипотоничен разтвор, тъй като това ще намали осмотичното налягане на кръвната плазма. След хемолиза хемоглобинът напуска еритроцита, оставяйки само цитолемата. Тънките хемолизирани червени кръвни клетки се наричат ​​призрачни червени кръвни клетки.

Когато синтезът на NAD-H 2 е нарушен, хемоглобинът се превръща в метхемоглобин.

Тъй като червените кръвни клетки стареят, съдържанието на сиалови киселини на повърхността им, които поддържат отрицателен заряд, намалява, така че червените кръвни клетки могат да се слепват. При стареенето на червените кръвни клетки спектринът на скелетния протеин се променя, в резултат на което дисковидните червени кръвни клетки губят формата си и се превръщат в сфероцити.

На цитолемата на стари червени кръвни клетки се появяват специфични рецептори, които могат да улавят автолитични антитела - IgG 1 и IgG 2. В резултат на това се образуват комплекси, състоящи се от рецептори и горните антитела. Тези комплекси служат като признаци, по които макрофагите разпознават тези червени кръвни клетки и ги фагоцитират.

Обикновено смъртта на червените кръвни клетки настъпва в далака. Следователно далакът се нарича гробище на червени кръвни клетки.

Обща характеристика на левкоцитите.Броят на левкоцитите в 1 литър кръв на здрав човек е 4-9x10 9. Повишеният брой на левкоцитите се нарича левкоцитоза, намаленият брой се нарича левкопения. Левкоцитите се делят на гранулоцити и агранулоцити. Гранулоцитихарактеризиращи се с наличието на специфични гранули в тяхната цитоплазма. Агранулоцитине съдържат специфични гранули. Кръвта се оцветява с асуреозин според Романовски-Гимза. Ако при оцветяване на кръвта гранулоцитните гранули се оцветяват с киселинни багрила, тогава такъв гранулоцит се нарича еозинофилен (ацидофилен); ако е основен - базофилен; ако е едновременно киселинна и основна - неутрофилна.

Всички левкоцити имат сферична или сферична форма, всички се движат в течност с помощта на псевдоподи, всички те циркулират в кръвта за кратък период от време (няколко часа), след което преминават през стената на капиляра в съединителната тъкан (стромата на органа ), където изпълняват функциите си. Всички левкоцити изпълняват защитна функция.

Гранулоцити.Неутрофилни гранулоцити(granulocytes neutrophilicus) имат диаметър в капка кръв от 7-8 микрона, в намазка - 12-13 микрона. Цитоплазмата на гранулоцитите съдържа 2 вида гранули:

1) азурофилни (неспецифични, първични) или лизозоми, съставляващи 10-20%;

2) специфични (вторични), които се оцветяват както с киселинни, така и с основни багрила.

Азурофилни гранули(лизозоми) имат диаметър 0,4-0,8 микрона, съдържат протеолитични ензими, които имат кисела реакция: кисела фосфатаза, пероксидаза, кисела протеаза, лизозим, арилсулфатаза.

Специфични гранулисъставляват 80-90% от всички гранули, диаметърът им е 0,2-0,4 микрона, те се оцветяват както с киселинни, така и с основни багрила, тъй като съдържат както киселинни, така и основни ензими и вещества: алкална фосфатаза, алкални протеини, фагоцитин, лактоферин, лизозим . Лактоферин 1) свързва Fe молекулите и слепва бактериите заедно и 2) инхибира диференциацията на млади гранулоцити.

Периферната част на цитоплазмата на неутрофилните гранулоцити не съдържа гранули, има нишки, състоящи се от контрактилни протеини. Благодарение на тези нишки гранулоцитите освобождават псевдоподи (псевдоподии), които участват във фагоцитозата или движението на клетките.

Цитоплазманеутрофилните гранулоцити са слабо оксифилно оцветени, бедни на органели и съдържат включвания на гликоген и липиди.

Ядранеутрофилите имат различна форма. В зависимост от това се разграничават сегментирани гранулоцити (granulocytus neutrophilicus segmentonuclearis), лентови клетки (granulocytus neutrophilicus bacillonuclearis) и млади (granulocytus neutrophilicus juvenilis).

Сегментирани неутрофилигранулоцитите съставляват 47-72% от всички гранулоцити. Наричат ​​се така, защото сърцевината им се състои от 2-7 сегмента, свързани с тънки мостчета. Ядрата съдържат хетерохроматин; нуклеолите не се виждат. От един от сегментите може да излиза сателит, представляващ полов хроматин. Сателитът има формата на барабан. Сателитите присъстват само в неутрофилни гранулоцити на жени или женски хермафродити.

Лента неутрофилигранулоцитите имат ядро ​​под формата на извита пръчка, напомняща на руски или латиница S. Периферната кръв съдържа 3-5% от такива гранулоцити.

Млади неутрофилигранулоцитите съставляват от 0 до 1%, най-младите, съдържащи бобовидни ядра.

Неутрофилите изпълняват редица функции.На повърхността на цитолемата на гранулоцитите има Fc и С3 рецептори, благодарение на които те са способни да фагоцитират комплекси от антигени с антитела и протеини на комплемента. Комплементните протеини са група протеини, участващи в разрушаването на антигени. Неутрофилите фагоцитират бактериите, отделят биооксиданти (биологични окислители) и секретират бактерицидни протеини (лизозим), които убиват бактериите. За способността на неутрофилните гранулоцити да изпълняват фагоцитна функция И. И. Мечников ги нарича микрофаги. Фагозомите в неутрофилите първо се обработват от ензими на специфични гранули, след което се сливат с азурофилни гранули (лизозоми) и се подлагат на окончателна обработка.

Неутрофилните гранулоцити съдържат кейлони,които инхибират репликацията на ДНК на незрели левкоцити и по този начин инхибират тяхната пролиферация.

Продължителност на животаПродължителността на живота на неутрофилите е 8 дни, от които те циркулират в кръвта 8 часа, след което мигрират през капилярната стена в съединителната тъкан и там изпълняват определени функции до края на живота си.

Еозинофилни гранулоцити.Те са само 1-6% в периферната кръв; в капка кръв те имат диаметър 8-9 микрона, а в кръвна петна върху стъкло придобиват диаметър до 13-14 микрона. Еозинофилните гранулоцити съдържат специфични гранули, които могат да бъдат оцветени само с киселинни багрила. Формата на гранулите е овална, дължината им достига 1,5 микрона. Гранулите съдържат кристалоидни структури, състоящи се от пластини, наслоени една върху друга под формата на цилиндри. Тези структури са вградени в аморфна матрица. Гранулите съдържат основен алкален протеин, еозинофилен катионен протеин, кисела фосфатаза и пероксидаза. Еозинофилите също съдържат по-малки гранули. Те съдържат хистаминаза и арилсулфатаза, фактор, който блокира освобождаването на хистамин от гранулите на базофилните гранулоцити и тъканните базофили.

Цитоплазмата на еозинофилитегранулоцитите се оцветяват слабо базофилно и съдържат слабо развити органели от общо значение.

Еозинофилни ядрагранулоцитите имат различни форми: сегментирани, пръчковидни и бобовидни. Сегментираните еозинофили най-често се състоят от два, по-рядко - от три сегмента.

Функция на еозинофилите:участват в ограничаването на локалните възпалителни реакции, способни на лека фагоцитоза; По време на фагоцитозата се отделят биологични окислители. Еозинофилите активно участват в алергични и анафилактични реакции, когато чужди протеини навлизат в тялото. Участието на еозинофилите в алергичните реакции е да се борят с хистамина. Еозинофилите се борят с хистамина по 4 начина:

1) унищожаване на хистамин с помощта на хистоминаза;

2) секретират фактор, който блокира освобождаването на хистамин от базофилни гранулоцити;

3) фагоцитизира хистамин;

4) улавят хистамин с помощта на рецептори и го задържат на тяхната повърхност.

Цитолемата съдържа Fc рецептори, които могат да улавят IgE, IgG и IgM. Има С3 рецептори и С4 рецептори.

Активното участие на еозинофилите в анафилактични реакции се осъществява благодарение на арилсулфатазата, която, освободена от малки гранули, унищожава анафилаксията, която се секретира от базофилни левкоцити.

Продължителност на животаПродължителността на живота на еозинофилните гранулоцити е няколко дни, те циркулират в периферната кръв за 4-8 часа.

Увеличаването на броя на еозинофилите в периферната кръв се нарича еозинофилия,намаляване - еозинопения.Еозинофилията възниква, когато в тялото се появят чужди протеини, огнища на възпаление и комплекси антиген-антитяло. Еозинопения се наблюдава под въздействието на адреналин, адренокортикотропен хормон (АКТН) и кортикостероиди.

Базофилни гранулоцити. INпериферната кръв е 0,5-1%; в капка кръв имат диаметър 7-8 микрона, в кръвна натривка - 11-12 микрона. Цитоплазмата им съдържа базофилни гранули с метахромазия. Метахромазия- това е свойството на конструкциите да бъдат боядисани в цвят, който не е характерен за багрилото. Например лазурните цветове структурират в лилаво, а базофилните гранули са оцветени в лилаво. Гранулите съдържат хепарин, хистамин, серотонин, хондроитин сулфати, хиалуронова киселина. Цитоплазмата съдържа пероксидаза, кисела фосфатаза, хистидин декарбоксилаза и анафилаксия. Хистидин декарбоксилазата е маркерен ензим за базофилите.

Ядрабазофилите са слабо оцветени, имат леко лобирана или овална форма, контурите им са слабо дефинирани.

В цитоплазматабазофилите, органелите от общо значение са слабо изразени; те се оцветяват слабо базофилно.

Функции на базофилните гранулоцитисе проявяват в слабо изразена фагоцитоза. На повърхността на базофилите има рецептори от клас Е, които са способни да задържат имуноглобулини. Основната функция на базофилите е свързана с хепарина и хистамина, съдържащи се в техните гранули. Благодарение на тях базофилите участват в регулирането на локалната хомеостаза. При освобождаване на хистамин се повишава пропускливостта на основното междуклетъчно вещество и капилярната стена, повишава се съсирването на кръвта и се засилва възпалителната реакция. Когато се освободи хепарин, кръвосъсирването, пропускливостта на капилярната стена и възпалителният отговор намаляват. Базофилите реагират на наличието на антигени и тяхната дегранулация се увеличава, т.е. освобождаването на хистамин от гранулите, докато тъканният оток се увеличава поради повишената пропускливост на съдовата стена. Базофилите играят основна роля в развитието на алергични и анафилактични реакции. На тяхната повърхност има IgE рецептори за IgE.

Агранулоцити.Лимфоцитисъставляват 19-37%. В зависимост от размера си лимфоцитите се делят на малки (диаметър под 7 микрона), средни (диаметър 8-10 микрона) и големи (диаметър над 10 микрона). Ядрата на лимфоцитите често са кръгли, по-рядко вдлъбнати. Цитоплазмата е слабо базофилна, съдържа малък брой органели от общо значение и съдържа азурофилни гранули, т.е. лизозоми.

Електронномикроскопското изследване разкрива 4 вида лимфоцити:

1) малки, леки, съставляват 75%, диаметърът им е 7 μm, около ядрото има тънък слой от слабо дефинирана цитоплазма, която съдържа слабо развити органели от общо значение (митохондрии, комплекс на Голджи, гранулиран ER, лизозоми);

2) малките тъмни лимфоцити съставляват 12,5%, диаметърът им е 6-7 микрона, ядрено-цитоплазменото съотношение е изместено към ядрото, около което има още по-тънък слой от рязко базофилна цитоплазма, която съдържа значително количество РНК, рибозоми, митохондрии; други органели отсъстват;

3) средната стойност е 10-12%, диаметърът им е около 10 микрона, цитоплазмата е слабо базофилна, съдържа рибозоми, EPS, комплекс Голджи, азурофилни гранули, ядрото е с кръгла форма, понякога има вдлъбнатост, съдържа нуклеоли , има свободен хроматин;

4) плазмени клетки, съставляват 2%, диаметърът им е 7-8 микрона, цитоплазмата е оцветена слабо базофилно, в близост до ядрото има неоцветена зона - така нареченият двор, който съдържа комплекса на Голджи и клетъчния център, гранулираният ER е добре развит в цитоплазмата, обграждайки под формата на верижно ядро. Функция на плазмоцитите- производство на антитела.

Функционално лимфоцитите се делят на В-, Т- и О-лимфоцити. В лимфоцитисе произвеждат в червения костен мозък и претърпяват антиген-независима диференциация в аналога на бурсата на Фабрициус.

Функция на В-лимфоцитите- производство на антитела, т.е. имуноглобулини. ИмуноглобулиниВ-лимфоцитите са техните рецептори, които могат да бъдат концентрирани на определени места, могат да бъдат дифузно разпръснати по повърхността на цитолемата и могат да се движат по клетъчната повърхност. В лимфоцитите имат рецептори за овчи антигени и червени кръвни клетки.

Т лимфоцитисе делят на Т-хелпери, Т-супресори и Т-убийци. Т-хелперите и Т-супресорите регулират хуморалния имунитет. По-специално, под влиянието на Т-хелперните клетки се увеличава пролиферацията и диференциацията на В-лимфоцитите и синтеза на антитела в В-лимфоцитите. Под въздействието на лимфокини, секретирани от Т-супресорните клетки, се потиска пролиферацията на В-лимфоцитите и синтеза на антитела. Т-клетките убийци участват в клетъчния имунитет, т.е. те унищожават генетично чужди клетки. Клетките убийци включват К-клетки, които убиват чужди клетки, но само ако имат антитела срещу тях. На повърхността на Т-лимфоцитите има рецептори за миши еритроцити.

О-лимфоцитинедиференцирани и спадат към резервните лимфоцити.

Не винаги е възможно да се направи морфологична разлика между В и Т лимфоцитите. В същото време гранулираният ER е по-добре развит в В-лимфоцитите; ядрото съдържа свободен хроматин и нуклеоли. Т и В лимфоцитите могат да бъдат разграничени най-добре с помощта на имунни и имуноморфологични реакции.

Продължителността на живота на Т-лимфоцитите варира от няколко месеца до няколко години, В-лимфоцитите - от няколко седмици до няколко месеца.

Кръвни стволови клетки(SCC) са морфологично неразличими от малките тъмни лимфоцити. Ако HSC навлязат в съединителната тъкан, те се диференцират в мастоцити, фибробласти и др.

Моноцити.Те съставляват 3-11%, диаметърът им в капка кръв е 14 микрона, в кръвна петна върху стъкло - 18 микрона, цитоплазмата е слабо базофилна, съдържа органели от общо значение, включително добре развити лизозоми или азурофилни гранули . Ядронай-често има форма на боб, по-рядко - подкова или овална. функция- фагоцитни. Моноцитите циркулират в кръвта за 36-104 часа, след което мигрират през капилярната стена в околната тъкан и там се диференцират в макрофаги - глиални макрофаги нервна тъканзвездовидни клетки на черния дроб, алвеоларни макрофаги на белите дробове, остеокласти на костна тъкан, интраепидермални макрофаги на епидермиса на кожата и др. По време на фагоцитозата макрофагите отделят биологични окислители. Макрофагите стимулират процесите на пролиферация и диференциация на В и Т лимфоцитите и участват в имунологични реакции.

Тромбоцити(тромбоцитоз). Те съставляват 250-300 х 1012 в 1 литър кръв, представляват частици цитоплазма, които се отделят от гигантските клетки на червения костен мозък - мегакариоцитите. Диаметърът на тромбоцитите е 2-3 микрона. Тромбоцитите се състоят от хиаломер, който е тяхната основа, и хромомер или грануломер.

Плазмолема на плазмени клеткипокрит с дебел (15-20 nm) гликокаликс, образува инвагинации под формата на тубули, простиращи се от цитолемата. Това е отворена система от тубули, през които тромбоцитите освобождават съдържанието си и различни вещества влизат от кръвната плазма. Плазмалемата съдържа гликопротеини - рецептори. Gpicoprotein PIb улавя фактора на von Willebrand (vWF) от плазмата. Това е един от основните фактори, осигуряващи съсирването на кръвта. Вторият гликопротеин, PIIb-IIIa, е фибриногенен рецептор и участва в агрегацията на тромбоцитите.

Хиаломер- цитоскелетът на тромбоцитите е представен от актинови нишки, разположени под цитолемата и снопове от микротубули, съседни на цитолемата и подредени в кръгова схема. Актиновите нишки участват в намаляването на обема на кръвния съсирек.

Плътна тръбна системаТромбоцитът се състои от тръби, подобни на гладката ER. На повърхността на тази система се синтезират циклооксигенази и простагландини; двувалентните катиони се свързват в тези тръби и се отлагат Ca 2+ йони. Калцият насърчава адхезията и агрегацията на тромбоцитите. Под влияние на циклооксигеназите арахидоновата киселина се разпада на простагландини и тромбоксан А-2, които стимулират агрегацията на тромбоцитите.

Гранулометрвключва органели (рибозоми, лизозоми, микропероксизоми, митохондрии), компоненти на органели (ER, комплекс на Голджи), гликоген, феритин и специални гранули.

Специалните гранули са представени от следните 3 вида:

1-ви вид- алфа гранули, имат диаметър 350-500 nm, съдържат протеини (тромбопластин), гликопротеини (тромбоспондин, фибронектин), растежен фактор и литични ензими (катепсин).

Тип 2 - бета гранули, имат диаметър 250-300 nm, са плътни тела, съдържат серотонин, идващ от кръвната плазма, хистамин, адреналин, калций, ADP, ATP.

Тип 3 - гранули с диаметър 200-250 nm, представени от лизозоми, съдържащи лизозомни ензими и микропероксизоми, съдържащи пероксидаза.

Има 5 вида тромбоцити: 1) млади; 2) зрял; 3) стар; 4) дегенеративни; 5) гигантски. Функция на тромбоцитите- участие в образуването на кръвни съсиреци при увреждане на кръвоносните съдове.

Когато се образува кръвен съсирек, се случва следното: 1) тъканта освобождава външен коагулационен фактор и тромбоцитна адхезия; 2) агрегация на тромбоцитите и освобождаване на вътрешен коагулационен фактор и 3) под въздействието на тромбопластин, протромбинът се превръща в тромбин, под въздействието на който фибриногенът се утаява във фибринови нишки и се образува кръвен съсирек, който, запушвайки съда, спира кървенето .

При въвеждане на аспирин в тялотообразуването на тромби се потиска.

Хемограма.Това е броят на образуваните елементи на кръвта на единица от нейния обем (1 литър). Освен това се определя количеството хемоглобин и ESR, изразени в милиметри за 1 час.

Левкоцитна формула.Това е процентът на белите кръвни клетки. По-специално, сегментираните неутрофилни левкоцити съдържат 47-72%, лентовите - 3-5%, младите - 0,5%; базофилни гранулоцити - 0,5-1%, еозинофилни гранулоцити - 1-6%; моноцити 3-11%; лимфоцити - 19-37%. При патологични състояния на организма се увеличава броят на младите и лентовидни неутрофилни гранулоцити – т.н. "преместете формулата наляво."

Свързани с възрастта промени в съдържанието на униформатаел кръвни елементи.В тялото на новороденото 1 литър кръв съдържа 6-7×10 12 червени кръвни клетки; до 14-ия ден - същото като при възрастен, до 6 месеца броят на червените кръвни клетки намалява (физиологична анемия), до периода на пубертета достига нивото на възрастен.

Съдържанието на неутрофилни гранулоцити и лимфоцити претърпява значителни промени, свързани с възрастта. В тялото на новороденото броят им съответства на този на възрастен. След това броят на неутрофилите започва да намалява, лимфоцитите - да се увеличават и до 4-ия ден съдържанието на двете става същото (първото физиологично кръстосване). След това броят на неутрофилите продължава да намалява, лимфоцитите се увеличават и до 1-2 години броят на неутрофилните гранулоцити намалява до минимум (20-30%), а лимфоцитите се увеличават до 60-70%. След това съдържанието на лимфоцити започва да намалява, неутрофилите започват да се увеличават и до 4 години броят им се изравнява (второто физиологично кръстосване). След това броят на неутрофилите продължава да се увеличава, лимфоцитите - да намаляват и до периода на пубертета съдържанието на тези формирани елементи е същото като при възрастен.

лимфаСъстои се от лимфоплазма и кръвни клетки. Лимфоплазмата включва вода, органични вещества и минерални соли. Формените елементи на кръвта са 98% лимфоцити, 2% са останалите формирани елементи на кръвта. Значението на лимфата е да обнови основното междуклетъчно вещество на тъканта и да я очисти от бактерии, бактериални токсини и други вредни вещества. Така лимфата се различава от кръвта по това, че има по-малко протеини в лимфоплазмата и по-голям брой лимфоцити.

ЛЕКЦИЯ 6

СЪЕДИНИТЕЛНАТА ТЪКАН

Съединителната тъкан принадлежи към тъканите на вътрешната среда и се класифицира в самата съединителна тъкан и скелетна тъкан(хрущял и кост). Самата съединителна тъкан се разделя на: 1) влакнеста, включително рехава и плътна, която се разделя на формирана и неоформена; 2) тъкани със специални свойства (мастни, лигавични, ретикуларни и пигментирани).

Съставът на рехавата и плътна съединителна тъкан включва клетки и междуклетъчно вещество. Рехавата съединителна тъкан има много клетки и основно междуклетъчно вещество, докато плътната съединителна тъкан има малко клетки и основно междуклетъчно вещество и много влакна. В зависимост от съотношението на клетките и междуклетъчното вещество тези тъкани изпълняват различни функции. По-специално, свободната съединителна тъкан изпълнява в по-голяма степен трофична функция и в по-малка степен мускулно-скелетна функция, докато плътната съединителна тъкан изпълнява в по-голяма степен мускулно-скелетна функция.

Общи функции на съединителната тъкан:

1) трофичен;

2) механична защитна функция (черепни кости);

3) мускулно-скелетни (кости, хрущялна тъкан, сухожилия, апоневрози);

4) формиращ (склерата на окото придава на окото определена форма);

5) защитна (фагоцитоза и имунологична защита);

6) пластмаса (способност за адаптиране към нови условия външна среда, участие в заздравяването на рани);

7) участие в поддържането на хомеостазата на организма.

Отпусната съединителна тъкан(textus connectivus collagenosus laxus). Включва клетки и междуклетъчно вещество, което се състои от основното междуклетъчно вещество и влакна: колагенови, еластични и ретикуларни. Разхлабената съединителна тъкан се намира под базалните брани на епитела, придружава кръвоносните и лимфните съдове и образува стромата на органите.

клетки:

1) фибробласти,

2) макрофаги,

3) плазма

4) тъканни базофили (мастоцити, мастоцити),

5) адипоцити (мастни клетки),

6) пигментни клетки (пигментоцити, меланоцити),

7) адвентиални клетки,

8) ретикуларни клетки

9) кръвни левкоцити.

По този начин съединителната тъкан включва няколко клетъчни диферона.

Диференциация на фибробластите:стволови клетки, полустволови клетки, прогениторни клетки, слабо диференцирани фибробласти, диференцирани фибробласти и фиброцити. Миофибробластите и фиброкластите могат да се развият от слабо диференцирани фибробласти. В ембриогенезата фибробластите се развиват от мезенхимни клетки, а в постнаталния период - от стволови и адвентициални клетки.

Слабо диференцирани фибробластиимат удължена форма, дължината им е около 25 микрона, съдържат малко процеси; цитоплазмата се оцветява базофилно, тъй като съдържа много РНК и рибозоми. Ядрото е овално, съдържа бучки от хроматин и ядро. Функцията на тези фибробласти е способността им да претърпят митотично делене и по-нататъшна диференциация, в резултат на което те се превръщат в диференцирани фибробласти. Сред фибробластите има дълготрайни и краткотрайни.

Диференцирани фибробласти(fibroblastocytus) имат удължена, сплескана форма, дължината им е около 50 μm, съдържат много процеси, слабо базофилна цитоплазма, добре развита гранулирана ER и имат лизозоми. В цитоплазмата е открита колагеназа. Ядрото е овално, слабо базофилно, съдържа рехав хроматин и нуклеоли. По периферията на цитоплазмата има тънки нишки, благодарение на които фибробластите могат да се движат в междуклетъчното вещество.

Функции на фибробластите:

1) отделят молекули на колаген, еластин и ретикулин, от които се полимеризират съответно колагенови, еластични и ретикуларни влакна; секрецията на протеини се извършва от цялата повърхност на плазмалемата, която участва в сглобяването на колагенови влакна;

2) отделят гликозаминогликани, които са част от основното междуклетъчно вещество (кератан сулфати, хепаран сулфати, хондроитин сулфати, дерматан сулфати и хиалуронова киселина);

3) отделят фибронектин (адхезивно вещество);

4) протеини, свързани с гликозаминогликани (протеогликани).

В допълнение, фибробластите изпълняват слабо изразена фагоцитна функция.

По този начин диференцираните фибробласти са клетките, които всъщност образуват съединителна тъкан. Там, където няма фибробласти, не може да има съединителна тъкан.

Фибробластите функционират активно в присъствието на витамин С, Fe, Cu и Cr съединения в организма. При хиповитаминоза функцията на фибробластите отслабва, т.е. спира обновяването на влакната на съединителната тъкан, не се произвеждат глюкозаминогликани, които са част от основното междуклетъчно вещество, което води до отслабване и разрушаване лигаментен апараттяло, като например зъбните връзки. В същото време зъбите се разрушават и падат. В резултат на спирането на производството на хиалуронова киселина се повишава пропускливостта на капилярните стени и околната съединителна тъкан, което води до точковидни кръвоизливи. Това заболяване се нарича скорбут.

Фиброцитисе образуват в резултат на по-нататъшна диференциация на диференцирани фибробласти. Те съдържат ядра с грапави бучки хроматин; липсват нуклеоли. Фиброцитите са намалени по размер, в цитоплазмата има малко слабо развити органели и функционалната активност е намалена.

Миофибробластисе развиват от слабо диференцирани фибробласти. Миофиламентите са добре развити в тяхната цитоплазма, така че те могат да изпълняват контрактилна функция. Миофибробластите присъстват в стената на матката по време на бременност. Благодарение на миофибробластите по време на бременност се наблюдава значително увеличаване на масата на гладката мускулна тъкан на стената на матката.

Фиброкластисъщо се развиват от слабо диференцирани фибробласти. В тези клетки лизозомите са добре развити, съдържат протеолитични ензими, които участват в лизиса на междуклетъчното вещество и клетъчните елементи. Фиброкластите участват в резорбцията на мускулната тъкан на стената на матката след раждането. Фиброкластите се намират в зарастващи рани, където участват в почистването на рани от некротични тъканни структури.

Макрофаги(macrophagocytus) се развиват от HSCs, моноцити, те се намират навсякъде в съединителната тъкан, особено много от тях има там, където кръвоносната и лимфната мрежа от съдове е богато развита. Формата на макрофагите може да бъде овална, кръгла, удължена, размери - до 20-25 микрона в диаметър. На повърхността на макрофагите има псевдоподии. Повърхността на макрофагите е рязко очертана, на тяхната цитолемма има рецептори за антигени, имуноглобулини, лимфоцити и други структури.

Ядрамакрофагите имат овална, кръгла или удължена форма и съдържат груби бучки хроматин. Има многоядрени макрофаги (гигантски клетки на чужди тела, остеокласти). Цитоплазмамакрофагите са слабо базофилни, съдържат много лизозоми, фагозоми и вакуоли. Органелите от общо значение са умерено развити.

Функции на макрофагитемногобройни. Основната функция е фагоцитна. С помощта на псевдоподии макрофагите улавят антигени, бактерии, чужди протеини, токсини и други вещества и с помощта на лизозомни ензими ги усвояват, извършвайки вътреклетъчно храносмилане. В допълнение, макрофагите изпълняват секреторна функция. Те отделят лизозим, който разрушава бактериалната мембрана; пироген, който повишава телесната температура; интерферон, който инхибира развитието на вируси; секретират интерлевкин-1 (IL-1), под влиянието на който се увеличава синтеза на ДНК в В и Т лимфоцитите; фактор, който стимулира образуването на антитела в В-лимфоцитите; фактор, който стимулира диференциацията на Т- и В-лимфоцитите; фактор, който стимулира хемотаксиса на Т-лимфоцитите и активността на Т-хелперните клетки; цитотоксичен фактор, който унищожава злокачествените туморни клетки. Макрофагите участват в имунните реакции. Те представят антигени на лимфоцитите.

Като цяло макрофагите са способни на директна фагоцитоза, антитяло-медиирана фагоцитоза, секреция на биологично активни вещества и представяне на антигени на лимфоцитите.

Макрофагична системавключва всички клетки на тялото, които имат 3 основни характеристики:

1) изпълняват фагоцитна функция;

2) на повърхността на тяхната цитолемма има рецептори за антигени, лимфоцити, имуноглобулини и др.;

3) всички те се развиват от моноцити.

Пример за такива макрофаги са:

1) макрофаги (хистиоцити) от свободна съединителна тъкан;

2) Купферови клетки на черния дроб;

3) белодробни макрофаги;

4) гигантски клетки от чужди тела;

5) остеокласти на костната тъкан;

6) ретроперитонеални макрофаги;

7) глиални макрофаги на нервната тъкан.

Основателят на теорията за макрофагалната система в тялото е И. И. Мечников . Той е първият, който разбира ролята на макрофагалната система в защитата на организма от бактерии, вируси и други вредни фактори.

Тъканни базофили(мастоцити, мастни клетки) вероятно се развиват от HSC, но това не е установено със сигурност. Формата на мастоцитите е овална, кръгла, удължена и др. Ядракомпактни, съдържат груби бучки хроматин. Цитоплазмаслабо базофилен, съдържа базофилни гранули с диаметър до 1,2 микрона.

Гранулите съдържат: 1) кристалоидни, ламеларни, мрежести и смесени структури; 2) хистамин; 3) хепарин; 4) серотонин; 5) хондроитинсулфатни киселини; 6) хиалуронова киселина.

Цитоплазмата съдържа ензими: 1) липаза; 2) кисела фосфатаза; 3) алкален фосфат; 4) АТФаза; 5) цитохромоксидаза и 6) хистидин декарбоксилаза, която е маркерен ензим за мастоцитите.

Функции на тъканните базофилиса, че чрез освобождаване на хепарин те намаляват пропускливостта на капилярната стена и възпалителните процеси, чрез освобождаване на хистамин повишават пропускливостта на капилярната стена и основното междуклетъчно вещество на съединителната тъкан, т.е. регулират локалната хомеостаза, повишават възпалителния процеси и предизвикват алергични реакции. Взаимодействието на мастоцитите с алерген води до тяхната дегранулация, тъй като тяхната плазмена мембрана има рецептори за имуноглобулини тип Е. Лаброцитите играят водеща роля в развитието на алергични реакции.

Плазмоцитиразвиват се по време на диференциацията на В-лимфоцитите, имат кръгла или овална форма, диаметър 8-9 микрона; цитоплазмата е оцветена базофилно. В близост до ядрото обаче има област, която не е оцветена и се нарича „перинуклеарен двор“, в който се намират комплексът Голджи и клетъчният център. Ядрото е кръгло или овално, перинуклеарният съд е изместен към периферията, съдържа груби бучки хроматин, подредени под формата на спици в колело. Цитоплазмата има добре развита гранулирана EPS и много рибозоми. Останалите органели са умерено развити. Функция на плазмоцитите- производство на имуноглобулини или антитела.

Адипоцитите(мастни клетки) са разположени в рехава съединителна тъкан под формата на отделни клетки или групи. Единичните адипоцити имат кръгла форма, цялата клетка е заета от капка неутрална мазнина, състояща се от глицерол и мастни киселини. Освен това има холестерол, фосфолипиди и свободни мастни киселини. Цитоплазмата на клетката заедно със сплесканото ядро ​​се изтласква към цитолемата. Цитоплазмата съдържа малки митохондрии, пиноцитозни везикули и ензима глицерол киназа.

Функционално значение на адипоцититее, че те са източници на енергия и вода.

Адипоцитите най-често се развиват от слабо диференцирани адвентициални клетки, в цитоплазмата на които започват да се натрупват липидни капчици. Абсорбирани от червата в лимфните капиляри, липидните капчици, наречени хиломикрони, се транспортират до местата, където се намират адипоцитите и адвентициалните клетки. Под въздействието на липопротеиновите липази, секретирани от капилярните ендотелни клетки, хиломикроните се разграждат до глицерол и мастни киселини, които навлизат или в адвентицията, или в мастна клетка. Вътре в клетката глицеролът и мастните киселини се комбинират в неутрална мазнина чрез действието на глицерол киназата.

Ако тялото се нуждае от енергия, адреналинът се освобождава от надбъбречната медула, която се улавя от рецептора на адипоцитите. Адреналинът стимулира аденилатциклазата, под влиянието на която се синтезира сигнална молекула, т.е. сАМР. cAMP стимулира адипоцитната липаза, под въздействието на която неутралната мазнина се разгражда до глицерол и мастни киселини, които се освобождават от адипоцита в лумена на капиляра, където се свързват с протеина и след това се транспортират под формата на липопротеин до тези места, където е необходима енергия.

Инсулинът стимулира отлагането на липиди в адипоцитите и предотвратява освобождаването им от тези клетки. Следователно, ако в тялото няма достатъчно инсулин (диабет), тогава адипоцитите губят липиди и пациентите губят тегло.

Пигментни клетки(меланоцити) се намират в съединителната тъкан, въпреки че сами по себе си не са клетки на съединителната тъкан; те се развиват от нервния гребен. Меланоцитите имат процесна форма, лека цитоплазма, бедна на органели, съдържаща гранули от пигмента меланин.

Адвентициални клеткиразположени по дължината на кръвоносните съдове, имат вретеновидна форма, слабо базофилна цитоплазма, съдържаща рибозоми и РНК.

Функционално значение на адвентициалните клеткие, че те са слабо диференцирани клетки, способни на митотично делене и диференциация във фибробласти, миофибробласти и адипоцити в процеса на натрупване на липидни капчици в тях.

Има много съединителна тъкан левкоцити,които, циркулирайки в кръвта в продължение на няколко часа, след това мигрират към съединителната тъкан, където изпълняват своите функции.

Перицитиса част от капилярната стена и имат форма на процес. Процесите на перицитите съдържат контрактилни нишки, свиването на които стеснява лумена на капиляра.

Междуклетъчно вещество от рехава съединителна тъкан.Междуклетъчното вещество на свободната съединителна тъкан включва колаген, еластични и ретикуларни влакна и основно (аморфно) вещество.

Колагенови влакна(fibra collagenica) се състои от колагенов протеин, има дебелина от 1-10 микрона, неопределена дължина и извит ход. Колагеновите протеини имат 14 разновидности (вида). Колаген тип I се намира във влакната на костната тъкан и ретикуларния слой на дермата. Колаген тип II се намира в хиалина и фиброхрущяла и в стъкловидното тяло на окото. Колаген тип III е част от ретикуларните влакна. Колаген тип IV се намира във влакната на базалните мембрани и капсулата на лещата. Колаген тип V се намира около тези клетки, които го произвеждат (гладки миоцити, ендотелни клетки), образувайки перицелуларен или околоклетъчен скелет. Други видове колаген са малко проучени.

Образуване на колагенови влакнаосъществява се в процеса на 4 нива на организация.

Ниво I - молекулярно, или вътреклетъчно;

Ниво II - надмолекулно, или извънклетъчно;

Ниво III - фибриларен;

Ниво IV - фибри.

Аз ниво (molecular) се характеризира с това, че върху гранулираните EPS на фибробластите се синтезират колагенови молекули (тропоколаген) с дължина 280 nm и диаметър 1,4 nm. Молекулите се състоят от 3 вериги аминокиселини, редуващи се в определен ред. Тези молекули се освобождават от фибробластите от цялата повърхност на тяхната цитолемма.

Ниво II (супрамолекулен) се характеризира с това, че колагеновите молекули (тропоколаген) са свързани в краищата си, което води до образуването на протофибрили. 5-6 протофибрили са свързани чрез страничните си повърхности и в резултат на това се образуват фибрили с диаметър около 10 nm.

Свързана информация.

(epithelium stratificatum squamosum noncornificatum) покрива лигавицата на устната кухина, преддверието на устната кухина, хранопровода и повърхността на роговицата. Епителът на предверието на устната кухина и мембраната на окото се развиват от кожната ектодерма, епитела на устната кухина и хранопровода - от прехордалната плоча. Епителът се състои от 3 слоя:

1) базална (stratum basale);

2) бодлив (stratum spinosum);

3) повърхностен (stratum superficialis).

Базален слойПредставлява се от клетки с призматична форма, които са свързани помежду си с помощта на десмозоми и с базалната мембрана с помощта на хемидесмозоми. Клетките имат призматична форма, овално или леко удължено ядро. Цитоплазмата на клетките съдържа общи органели и тонофибрили. Сред базалните клетки има стволови клетки, които постоянно се делят чрез митоза. Някои от дъщерните клетки след митозата се изтласкват в покриващия спинозен слой.

клетки спинозен слойса подредени в няколко реда и имат неправилна форма. Клетъчните тела и техните ядра стават все по-сплеснати, докато се отдалечават от базалния слой. Клетките се наричат ​​шипове, защото на повърхността им има издатини, наречени шипове. Шиповете на една клетка са свързани чрез десмозоми с шиповете на съседната клетка. Докато се диференцират, клетките на stratum spinosum се придвижват към повърхностния слой.

клетки повърхностен слойпридобиват сплескана форма, губят десмозоми и се десквамират. Функцията на този епител- защитно, в допълнение, някои вещества, включително лекарствени (нитроглицерин, валидол), се абсорбират през епитела на устната кухина.

Стратифициран плоскоклетъчен кератинизиращ епител(epithelium stratificatum squamosum cornificatum) се развива от кожната ектодерма, покрива кожата; Наречен епидермис.Структурата на епидермиса – дебелината на епидермиса не е еднаква навсякъде. Най-дебелият епидермис е разположен на палмарната повърхност на ръцете и на стъпалата. Тук има 5 слоя:

1) базална (stratum basale);

2) бодлив (stratum spinosum);

3) зърнест слой (stratum granulare);

4) лъскав слой (stratum lucidum);

5) рогов (рогов слой).

Базален слойсе състои от 4 клетъчни диференциала:

1) кератиноцити, съставляващи 85%;

2) меланоцити, съставляващи 10%;

3) Меркелови клетки;

4) интраепидермални макрофаги.

Кератиноцитиимат призматична форма, овално или леко удължено ядро, богати са на РНК и имат органели от общо значение. В тяхната цитоплазма тонофибрилите са добре развити, състоящи се от фибриларен протеин, способен на кератинизация. Клетките са свързани помежду си с помощта на десмозоми, а с базалната мембрана - с помощта на хемидесмозоми. Сред керотиноцитите има дифузно разположени стволови клетки, които претърпяват постоянно делене. Някои от получените дъщерни клетки се изтласкват в следващия спинозен слой. В този слой клетките продължават да се делят, след което губят способността си да претърпят митотично делене. Поради способността на клетките на базалния и спинозния слой да се делят, и двата слоя се наричат зародишен слой.

Меланоцитиобразуват втория диферон и се развиват от невралния гребен. Те имат разклонена форма, лека цитоплазма и слабо развити органели от общо значение, нямат десмозоми и следователно лежат свободно сред кератиноцитите. В цитоплазмата на меланоцитите има 2 ензима: 1) OPA оксидаза и 2) тирозиназа. С участието на тези ензими в меланоцитите се синтезира пигментът меланин от аминокиселината тирозин. Следователно в цитоплазмата на тези клетки се виждат пигментни гранули, които се секретират от меланоцитите и се фагоцитират от кератиноцитите на базалния и спинозния слой.

Меркел клеткиразвиват се от невралния гребен, имат малко по-големи размери в сравнение с кератиноцитите и имат светла цитоплазма; според функционалното им значение се класифицират като чувствителни.

Интраепидермални макрофагиразвиват се от кръвни моноцити, имат процесна форма, тяхната цитоплазма съдържа органели от общо значение, включително добре развити лизозоми; изпълняват фагоцитна (защитна) функция. Интраепидермалните макрофаги, заедно с кръвните лимфоцити, които са проникнали в епидермиса, изграждат имунната система на кожата. Антиген-независимата диференциация на Т-лимфоцитите се извършва в епидермиса на кожата.

Слой spinosumСъстои се от няколко реда клетки с неправилна форма. Шиповете, т.е. процесите се простират от повърхността на тези клетки. Шиповете на една клетка се свързват с шиповете на друга клетка чрез десмозоми. Шиповете съдържат множество фибрили, състоящи се от фибриларен протеин.

Спинозните клетки имат неправилна форма. Докато се отдалечават от базалния слой, те и техните ядра придобиват все по-сплесната форма. В тяхната цитоплазма се появяват кератинозоми, съдържащи липиди. В спинозния слой има и процеси на интраепидермални макрофаги и меланоцити.

Зърнестаслоят се състои от 3-4 реда клетки, които имат сплескана форма, съдържат компактни ядра и са бедни на органели от общо значение. В тяхната цитоплазма се синтезират филагрин и кератоламинин; органелите и ядрата започват да се разпадат. В тези клетки се появяват кератохиалинови гранули, състоящи се от кератин, филагрин и продукти от началния разпад на ядрото и органелите. Кератоламининът покрива цитолемата, укрепвайки я отвътре.

В кератиноцитите на гранулирания слой продължават да се образуват кератинозоми, които съдържат липидни вещества (холестерол сулфат, керамиди) и ензими. Кератинозомите чрез екзоцитоза навлизат в междуклетъчните пространства, където техните липиди образуват циментиращо вещество, което слепва клетките на гранулирания, луцидния и роговия слой. С по-нататъшна диференциация, клетките на гранулирания слой се изтласкват в следващия, stratum pellucida.

Блестящ слой(stratum lucidum) се характеризира с разпадане на ядрата на клетките на този слой, понякога с пълно разкъсване на ядрата (кариорексис), понякога с разтваряне (кариолиза). Кератохиалиновите гранули в тяхната цитоплазма се сливат в големи структури, включващи фрагменти от микрофибрили, чиито снопове са циментирани с филагрин, което означава по-нататъшно кератинизиране на кератин (фибриларен протеин). В резултат на този процес се образува елейдин. Елейдинът не цапа, но пречупва добре светлинните лъчи и затова блести. При по-нататъшна диференциация клетките на stratum pellucida преминават към следващия слой, stratum corneum.

Stratum corneum(stratum corneum) – тук клетките окончателно губят своите ядра. Вместо ядра остават мехурчета, пълни с въздух, а елейдинът претърпява допълнителна кератинизация и се превръща в кератин. Клетките се превръщат в люспи, чиято цитоплазма съдържа кератин и остатъци от тонофибрили, цитолемата се удебелява поради кератоламинина. Тъй като циментиращата субстанция, която свързва люспите, се разрушава, последните се отлепват от повърхността на кожата. В рамките на 10-30 дни епидермисът на кожата се обновява напълно.

Не всички области на епидермиса на кожата имат 5 слоя. 5 слоя присъстват само в дебелия епидермис: върху палмарната повърхност на ръцете и стъпалата на краката. Останалите участъци от епидермиса нямат лъскав слой и затова там той (епидермисът) е по-тънък.

Функции на многослойния плоскоклетъчен кератинизиращ епител:

1) бариера; 2) защитна; 3) обмен.

Преходен епител(epithelium transitinale) покрива пикочните пътища, развива се от мезодермата, отчасти от алантоиса. Този епител включва 3 слоя: базален, междинен и повърхностен. клетки базален слоймалък, тъмен; междинен- по-големи, по-леки, крушовидни; повърхностен слой- най-големите, съдържат едно или повече заоблени ядра. В останалия многослоен епител повърхностните клетки са малки. Епителните клетки на повърхностния слой на преходния епител са свързани една с друга с помощта на крайни пластини. Епителът се нарича преходен, защото когато стената на пикочните органи, като пикочния мехур, се разтегне, в момента, в който се напълни с урина, дебелината на епитела намалява и повърхностните клетки се сплескват. Когато урината се отстрани от пикочния мехур, епителът се удебелява и повърхностните клетки стават куполовидни.

Функцията на този епител- бариера (не позволява на урината да излезе през стената на пикочния мехур).