Биохимия нервна системаизучава химичния състав нервна тъкани характеристиките на неговия метаболизъм. Спецификата на нервната тъкан се определя от кръвно-мозъчната бариера (КМБ). Той осигурява селективна пропускливост на различни метаболити и насърчава натрупването на отделни вещества в нервната тъкан, така че неговата вътрешна среда се различава значително по химичен състав от другите тъкани. Характерните особености на нервната тъкан се определят от нейните функции в целия организъм и проявлението в него химичен състави метаболитните процеси, които са му присъщи.
Първоначално той идентифицира всички видове невронни клетки, които участват в поддръжката на невронната архитектура. Днес следните типове клетки са групирани под термина "невроглия": астроцити, олигодендроцити и омендемиоцити за централната нервна система, Schwann клетки за периферната нервна система. Терминът "вагинален" обаче се използва все по-рядко.
Има и макрофаги, свързани с периферната нервна система, в съединителната тъкан, който придружава потока на периорните нерви. Сред тези ниши, субвентрикуларната зона и зъбчатият гирус на хипокампуса са запазени главно. Невралните стволови клетки участват в постоянното обновяване на определени категории неврони и, в зависимост от обстоятелствата, в регенерацията на нервната тъкан.
Сивото вещество на мозъка е представено главно от тела на неврони, бялото вещество от аксони, така че тези участъци се различават по химичен състав.
Сивото вещество съдържа повече вода. Делът на сухия остатък в него е 16%, половината са протеини, една трета са липиди. Бялото вещество на мозъка има по-малко вода (70%) и високо съдържаниесух остатък (30%), в който има два пъти повече липиди от протеини.
Всеки неврон има клетъчно тяло с цитоплазмени разширения, неврити, които са два вида: дендрити и аксон. Тяхната повърхност е неправилна и често се състои от странични издатини, дендритни шипове, които носят синаптични бутони. По този начин дендритните шипове позволяват увеличаване на зоната на синаптично предаване.
Най-често е миелинизирана. Аксонът може да даде обезпечение, което понякога се повтаря. Аксоните предават информация под формата на деполяризиращи потенциали. Тази информация е или еферентна, т.е. далеч от клетъчното тяло, или аферентна, т.е. към клетъчното тяло.
Протеини на нервната тъкан
Количеството протеини в мозъка е около 40%. Според разтворимостта се делят на:
а) разтворим във вода;
б) разтворими в солеви разтвори;
в) неразтворими.
Сивото вещество съдържа повече водоразтворими протеини, докато бялото вещество съдържа повече неразтворими протеини. С помощта на съвременни биохимични методи за изследване са открити около 100 разтворими протеини в мозъчната тъкан. Протеините на нервната тъкан се делят на прости и сложни.
И за разлика от аксоните, дендритите могат да предават само свързана информация. които не са потенциали на действие, а само инхибиторни или възбуждащи потенциали, чието сумиране се случва на ниво клетъчно тяло. При оптичната микроскопия различните хистологични петна позволяват разпознаването на две основни характеристики.
В допълнение, някои протеини, свързани с микротубули, са специфични за невроните. Сложната система за трафик на аксони позволява на различни вътреклетъчни компоненти, метаболити и катаболити да движат аксоните в двете посоки между клетъчното тяло и аксоналните терминали на един неврон. Бързият аксонален трансфер е различен от бавния аксонален трансфер.
Прости протеини на нервната тъкан
Простите протеини включват невроалбумин, който съставлява 90% от всички разтворими протеини в нервната тъкан. Те образуват комплекси с липиди, нуклеинови киселини, въглехидрати, са основните компоненти на фосфопротеина и практически никога не се срещат в свободно състояние. Количеството невроглобулини е около 5% от всички разтворими протеини. Основните представители на катионните протеини на нервната тъкан са хистоните, които са разделени на 5 фракции в зависимост от съдържанието на лизинови, аргининови и глицинови остатъци в техния състав. Невросклеропротеините (неврокалагени, невронеластини, невростромини) са структурни поддържащи протеини, които представляват 8-10% от броя на простите протеини в нервната тъкан. Те са локализирани в периферната нервна система и бялото вещество на мозъка.
Той участва или в обновяването на цитоплазмата, плазмената мембрана на аксона, или в удължаването на аксоните, наблюдавани по време на растежа на нервите или процесите на регенерация на аксони. Същият механизъм на антеграден транспорт се прилага за митохондриите. Това са например молекули, които са много важни за оцеляването на невроните, невротрофините. Невротрофините са разтворими фактори, които са от съществено значение за оцеляването на невроните, както и за растежа на аксоните по време на развитието. Те се улавят от специфични мембранни рецептори, експресирани на нивото на аксоналната мембрана, и това е набор от невротрофини, свързани с неговия рецептор. който се транспортира ретроградно в тялото на невронните клетки.
Сложни протеини на нервната тъкан
Протеините са представени от нуклеопротеини, липопротеини, протеолипиди, фосфопротеини, гликопротеини и др. Мозъчната тъкан също съдържа сложни надмолекулни образувания - липонуклеопротеини, липогликопротеини, гликолипонуклеопротеинови комплекси.
Нуклеопротеините се отнасят до рибонуклеопротеини или дезоксирибонуклеопротеини, които се разтварят във вода, соли и ливади.
В допълнение към невротрофините, много молекули, поети в извънклетъчната среда от аксоналните терминали, също се транспортират в клетъчното тяло. Тези молекули могат да информират неврона за извънклетъчната среда и в някои случаи токсичните молекули се улавят и транспортират в клетъчното тяло. Този механизъм може да бъде включен в някои невродегенеративни патологии. В допълнение, инфекциозните агенти също могат да дифундират аксиално назад. Това важи особено за вирусите на бяс и прион.
Новосъздадените митохондрии се транспортират едновременно през актоновия поток на антерографа. Джинът образува мост между плуривизуларните или многослойни тела от едната страна и върха на микротубулите от другата. Всяка от тези категории синапси има определени ултраструктурни и функционални характеристики. Този курс ще обхваща само междуневронни синапси.
Липопротеините съставляват значителна част от водоразтворимите протеини в нервната тъкан. Техен липиден компонент- Това са основно фосфоглицериди и холестерол.
Протеолипидите са протеиново-липидни комплекси, които са неразтворими във вода, но разтворими в органични разтворители. Протеолипидите са концентрирани главно в миелина, който се намира в малки количества в синаптичните мембрани и синаптичните везикули.
Тези протеини включват хромогранин, протеин, участващ в опаковането на невротрансмитерите, и синаптофизин, който е гликопротеин от везикуларна мембрана. Синаптичните везикули са групирани в клъстери, разположени в съседни триъгълни пространства. Тези пространства са ограничени от инвагинации плазмената мембранакато колона. Тези инвагинации са свързани с цитоскелетни елементи. Съвкупността от тези триъгълни пространства представлява пресинаптичната мрежа. Това може да се сравни с картонена кутия с яйца, в която са нагънати синаптичните везикули.
Мозъчните фосфопротеини съставляват 2% от общ бройсложни протеини. Те са компоненти на мембраните на различни морфологични структури на нервната тъкан.
Гликопротеините са хетерогенна група от сложни протеини. В зависимост от съотношението на протеиновите и въглехидратните компоненти те се разделят на:
а) гликопротеини, съдържащи от 5 до 40% въглехидрати, техният протеинов компонент е представен от албумини и глобулини;
Що се отнася до всеки куп везикули, плазмената мембрана е удебелена и има малки вдлъбнатини, наречени синапторети на външната си повърхност. Тези 2 функции са свързани и изискват поредица от последователни събития. Молекулите на клатрина образуват мантия, покриваща везикулите, и тогава се говори за мантийни везикули.
Всъщност това е сливането на синаптичните везикули чрез процес на рециклиране, което води до образуването на ендозомно синаптично отделение, разположено в синаптичния бутон. Той също така съдържа свободни невротрансмитерни молекули, които ще се свържат със специфични рецептори на постсинаптичната мембрана. Алтернативно, тези молекули ще бъдат повторно поети от специфични транспортери и рециклирани до пресинаптичния елемент. И накрая, определени молекули могат да бъдат поети от астроцитите чрез определени транспортери.
б) гликолипопротеини, в които делът на въглехидратите варира от 40 до 80%, както и съществуващият липиден компонент.
Специфични протеини на нервната тъкан:
а) протеин S100 (протеин на Мур) - принадлежи към семейството на киселинни нискомолекулни протеини с високо съдържание на остатъци от глутаминова и аспарагинова киселина. Това е неврон-специфичен протеин, въпреки че някои изоформи се срещат в други тъкани. В централната нервна система са идентифицирани 18 изоформи на S100 протеини, които са концентрирани главно в невроглията, в невроните има не повече от 10-15%. Протеините на Мур се класифицират като Ca, Zn, Cu свързващи протеини от типа калмодулин с различни функции.
На разстояние от това удебеляване на плазмената мембрана ще бъдат открити различни морфологични структури, групирани под термина постсинаптичен апарат. Постсинаптичният апарат се характеризира най-добре като локализиран на нивото на дендритните шипове. Състои се от куп сплескани резервоари.
В низходящ ред на честота различаваме. Глутаматергични синапси: възбуждащи, те съставляват 50% от синапсите в централната нервна система. Габаергични синапси: инхибиторни, те съставляват 30% от синапсите в централната нервна система. Допаминергични синапси: много в базалните ганглии, те участват в контрола на движението.
Те регулират:
— фосфорилиране на други протеини и тяхната ензимна активност;
— вътреклетъчен и аксонален транспорт;
— клетъчно делене и транскрипция;
- мобилност и контрактилна дейностклетки;
— процеси на пролиферация и апоптоза;
- клетъчен метаболизъм и др.
Протеините от семейството S100, като невроспецифични, са свързани с висшите функции на мозъка - мислене, памет, внимание, интелигентност. Увеличаването на количеството на протеини S100 в кръвта показва нарушение на метаболитните процеси в мозъка, което се случва при болестта на Алцхаймер, шизофрения, съдови, злокачествени заболявания, алкохолизъм, поради възрастови промени и др.
Норадренергичните синапси присъстват основно в периферната нервна система, където участват във функционирането на автономната нервна система. Те обаче не са голям бройнамерени в централната нервна система. Това е техника за визуализация, използвана като инструмент за диагностикаЗа различни патологии, като тумори. Основава се на използване на наблюдение 3D изображенияспособността на определен излъчващ позитрон радионуклид да бъде уловен от клетките на изследваната тъкан след инжектиране.
Това дава представа за физиологичното функциониране на дадена област от тялото. Невритални пластини Натрупвания на алкални протеини и дегенеративни окончания и в пространствата между телата на невронните клетки в области, засегнати по-специално от болестта на Алцхаймер.
б) протеин 4312 е киселинен протеин, който се намира в малки количества в неврони и невроглия. Биологична роляне е изяснено;
в) протеин 10В - участва в процесите на паметта;
г) мембранни протеини на синаптичните везикули - синапсин и синаптин, синаптофизин участват в свързването на цитоскелетните компоненти към повърхността на синаптичните везикули, регулирайки освобождаването на невротрансмитер от везикулите в синаптичната мембрана.
Прион Прионът е протеин, експресиран в много тъкани при бозайници, включително мозъка, в който изглежда има предавателни функции нервен импулси формиране на паметта. Като се има предвид способността му да предава инфекция, когато се променя, той се свързва с вируси, от които се различава, за да не е съставен от генетичен материал.
Ядрено-магнитен резонанс, широко използван в медицината, който ви позволява да изучавате тъкани меко тялопо неинвазивен начин. Базира се на физическо явлениерезонанс на атомите, когато са изложени на магнитно поле, който е кодиран в компютърни изображения.
Ензими на нервната тъкан
Нервната тъкан съдържа неспецифични ензими, които регулират основните метаболитни пътища на въглехидратния, липидния и протеиновия метаболизъм: изоензими на лактат дехидрогеназа, алдолаза, хексокиназа, малат дехидрогеназа, глутамат дехидрогеназа, кисела фосфатаза, моноаминооксидаза и др.
Невроспецифичните ензими на нервната тъкан включват: енолаза, CK изоензими (CPK), глутамат декарбоксилаза, аргиназа, левцин аминопептидаза, ацетилхолинестераза.
Имунен отговор. Когато имунната система на горните организми влезе в контакт с агент, който го разпознава като чужд, той прилага редица механизми за отговор, които могат да бъдат неспецифични, които противодействат на инвазията, независимо от това какво я стимулира, и чиято специфичност се взема предвид единствено и изключително от агента, който е предизвикал отговора. Въпреки че неясният отговор е на доста бърз етап, един от специфичните типове изисква няколко стъпки и клетъчна диференциация, което го прави по-бавен в действие, въпреки че е много по-ефективен.
Липиди на нервната тъкан
Характерна особеност на нервната тъкан е високото съдържание на липиди. Липидите на нервната тъкан се разделят на две групи:
1) липиди от сивото вещество, които са част от невронните мембрани;
2) липиди бели кахъри, от които е изградена многослойната миелинова обвивка.
Повечето липиди в сивото вещество са подобни на мембранните липиди в други тъкани.
Амиотрофична латерална склероза. Думата амиотрофичен се състои от три термина, които в моето собствено трофично състояние показват липса на мускулно хранене; странично прилагателно се отнася до района гръбначен мозък, който съдържа болни клетки, а терминът склероза се отнася до втвърдяването на тази област, причинено от болестта.
Свързването на невротрансмитер с протеинови рецептори, присъстващи на постсинаптичната мембрана, води до редица биологични химична реакция, които водят до промени в йонните токове, които генерират електрически, възбуждащ или инхибиторен сигнал в приемащия неврон. Състои се от зона, която възпрепятства движението, и друга, която улеснява движението. Те могат да се проявят в различни клинични форми, включително болест на Алцхаймер, синдром на Кройцфелд-Якоб и различни видове деменция.
Миелиновите структури са характерни само за нервната тъкан. Типичните миелинови липиди са: холестерол, сфинголипиди, фосфолипиди. По време на ембрионалния период на развитие количеството миелин в мозъка е незначително, но веднага след раждането синтезът на миелин се увеличава значително. Миелиновата обвивка, която се образува около нервните влакна, остава стабилна през целия живот. Специфичният характер на липидите на нервната тъкан определя нейното характеристики. В липидите на нервната тъкан няма неутрални мазнини, ниска концентрация мастни киселини, значително количество сложни фосфо и гликолипиди. Бялото и сивото вещество на мозъка се различават по качествения състав на липидите. IN сива материяФосфолипидите представляват около 60% от общото съдържание на липиди, в бялото - 40%. В бялото вещество количеството холестерол, сфингомиелин и цереброзиди е по-високо, отколкото в сивото вещество на мозъка.
Той участва в системното възпаление и е член на група цитокини, които стимулират отговора на острата фаза, т.е. бързия отговор имунна системадо внезапна стимулация. Трансфер на аксон. Това е сложна система, която позволява на молекули, които трябва да бъдат освободени на ниво като везикули, да бъдат транспортирани през цялото клетъчно тяло по цялата дължина на „бинарни“ пътища, състоящи се от малки протеинови полимери, микротубули.
Клинично изпитване Това е форма на планиран от пациент експеримент, предназначен да оцени най-много подходящо лечениеза бъдещи пациенти с определени патологично състояние. Тринуклеотиди. Нуклеотидът е основната единица на структурата на нуклеиновата киселина. Те се състоят от захар, азотна основа и фосфатна група. В рамките на един ген кодът, който кодира информацията за генетичния протеин, се състои от триплет нуклеотиди, всеки от които съответства на една от 20 аминокиселини.
Невроните или невроцитите са специализирани клетки на нервната система, отговорни за приемането, обработката и предаването на сигнали (към: други неврони, мускулни или секреторни клетки). Невронът е морфологично и функционално независима единица, но с помощта на своите процеси той осъществява синаптичен контакт с други неврони, образувайки рефлексни дъги - звена във веригата, от които е изградена нервната система. В зависимост от функцията в рефлексна дъгаИма три типа неврони:
аферентни
асоциативен
еферентни
Тринуклеотидът е малък протеин, открит във всички клетки, чиято задача е да се свързва с други стари или дефектни клетъчни протеини и да ги води до специален комплекс, която ги унищожава, протеазомата. Разходи за физикохимия.
Кинетика и енергия на химичните реакции. Разходи за биоорганична химия. Аминокиселини и топчета. Висши структури на ензимни молекули. Изоензими, локализация на вътреклетъчни ензими. Ензимно инхибиране, регулиране ензимна активност. Практическа употребаензимология в лечението.
Аферентните (или рецепторни, чувствителни) неврони възприемат импулс, еферентните (или двигателните) неврони го предават на тъканите на работните органи, подтиквайки ги към действие, а асоциативните (или интеркаларни) неврони комуникират между невроните.
По-голямата част от невроните (99,9%) са асоциативни.
Невроните се предлагат в голямо разнообразие от форми и размери. Например, диаметърът на телата на гранулираните клетки на кората на малкия мозък е 4-6 микрона, а гигантската пирамидални неврони двигателна зонакора голям мозък- 130-150 микрона. Невроните се състоят от тяло (или перикарион) и процеси: един аксон и променлив брой разклонени дендрити. Въз основа на броя на процесите се разграничават три вида неврони:
еднополюсен,
биполярно и
мултиполярни неврони.
Униполярните неврони имат само аксон (обикновено не се среща при висши животни и хора). Биполярни - имат аксон и един дендрит. Мултиполярните неврони (по-голямата част от невроните) имат един аксон и много дендрити. Вид биполярен неврон е псевдо-униполярен неврон, от тялото на който се простира един общ израстък - процес, който след това се разделя на дендрит и аксон. Псевдоуниполярните неврони присъстват в спинални ганглии, биполярно - в сетивата. Повечето неврони са мултиполярни. Формите им са изключително разнообразни. Аксонът и неговите колатерали завършват чрез разклоняване на няколко клона, наречени телодендрони, като последните завършват с крайни удебеления.
Триизмерната област, в която се разклоняват дендритите на един неврон, се нарича дендритно поле на неврона.
Дендритите са истински издатини на клетъчното тяло. Те съдържат същите органели като клетъчното тяло: струпвания от хроматофилно вещество (т.е. гранулиран ендоплазмен ретикулум и полизоми), митохондрии, голям брой невротубули (или микротубули) и неврофиламенти. Благодарение на дендритите рецепторната повърхност на неврона се увеличава 1000 пъти или повече.
Аксонът е процес, чрез който се предава импулс от тялото на клетката. Съдържа митохондрии, невротубули и неврофиламенти, както и гладък ендоплазмен ретикулум.
По-голямата част от човешките неврони съдържат едно кръгло, светло оцветено ядро, разположено в центъра на клетката. Двуядрените и особено многоядрените неврони са изключително редки.
Плазмалема на неврона е възбудима мембрана, т.е. има способността да генерира и провежда импулси. Неговите интегрални протеини са протеини, които функционират като йон-селективни канали и рецепторни протеини, предизвикващи реакцииневрони към специфични стимули. В неврона потенциалът на мембраната в покой е -60 -70 mV. Потенциалът на покой се създава чрез отстраняване на Na+ от клетката. Повечето Na+ и K+ канали са затворени. Преходът на каналите от затворено към отворено състояние се регулира от мембранния потенциал.
В резултат на пристигането на вълнуващ импулс в плазмалемата на клетката настъпва частична деполяризация. Когато достигне критично (прагово) ниво, натриевите канали се отварят, което позволява на Na+ йони да навлязат в клетката. Деполяризацията се увеличава и в същото време се отварят още повече натриеви канали. Калиевите канали също се отварят, но по-бавно и за по-дълго време, което позволява на К+ да напусне клетката и да възстанови потенциала до предишното ниво. След 1-2 ms (т.нар. рефрактерен период) каналите се връщат към нормалното си състояние и мембраната отново може да реагира на стимули.
И така, разпространението на потенциала на действие се причинява от навлизането на Na+ йони в неврона, което може да деполяризира съседната област на плазмалемата, което от своя страна създава потенциал на действие на ново място.
Когато нервната тъкан се оцветява с анилинови багрила, в цитоплазмата на невроните се открива хроматофилно вещество под формата на базофилни бучки и зърна с различни размери и форми (други имена на хроматофилно вещество са тигроиди, тела на Nissl). Базофилните струпвания са локализирани в перикарията и дендритите на невроните, но никога не се откриват в аксоните и техните конусовидни основи - аксонални хълмове. Базофилията на бучките се обяснява с високото съдържание на рибонуклеопротеини. Всяка бучка хроматофилно вещество се състои от цистерни на гранулирания ендоплазмен ретикулум, свободни рибозоми и полизоми. Невроните изискват огромни количества протеини, за да поддържат целостта на невроните и да изпълняват своите функции. Аксоните, които нямат органели за протеинов синтез, се характеризират с постоянен поток на цитоплазма от перикариона към терминалите със скорост 1-3 mm на ден.
Свързаните с възрастта промени в невроните са придружени от натрупване на липофусцин и разрушаване на митохондриалните кристи. Липофусцин - „стареещ пигмент“ - е жълто-кафяв цвят от липопротеинова природа, представляващ остатъчни тела (т.е. телолизозоми) с продукти от несмлени структури.
От цитоскелетните елементи в цитоплазмата на невроните присъстват неврофиламенти и невротубули. Снопове от неврофиламенти върху препарати, импрегнирани със сребро, се виждат под формата на нишки - неврофибрили. Неврофибрилите образуват мрежа в тялото на неврона, а в процесите те са разположени успоредно. Невротубулите и неврофиламентите участват в поддържането на клетъчната форма, растежа на процеса и аксоналния транспорт.
Аксоналният (по-точно аксоплазмен) транспорт е движението на вещества от тялото към процесите и от процесите към тялото на неврона. Той се насочва от невротубулите, а протеините - кинезин и динеин - участват в транспорта. Преносът на вещества от тялото на клетката към процесите се нарича директен или антерограден, транспортът на вещества от процесите към тялото се нарича обратен или ретрограден. Аксоналният транспорт е представен от два основни компонента: бърз компонент (400-2000 mm на ден) и бавен компонент (1-2 mm на ден). И двете транспортни системи присъстват както в аксоните, така и в дендритите.
Антерограден бърза системапровежда мембранни структури, включително мембранни компоненти, митохондрии, везикули, съдържащи пептиди, прекурсори на невротрансмитери и други протеини. Ретроградната бърза система отвежда използваните материали за разграждане в лизозомите, разпределение и рециклиране и евентуално фактори за растеж на нервите.
Невротубулите са органели, отговорни за бърз транспорт, който също се нарича зависим от невротубулите. Всяка невротубула съдържа няколко пътя, по които се движат различни частици. ATP и Ca2+ йони осигуряват тези движения. В една микротубула мехурчетата могат да изпреварят други мехурчета, движещи се в същата посока. Два мехурчета могат да се движат в противоположни посоки едновременно по различни начиниедна невротубула.
Бавният транспорт е антероградна система, която пренася протеини и други вещества за обновяване и поддържане на аксоплазмата на зрелите неврони и осигурява аксоплазма за растежа на аксони и дендрити по време на развитие и регенерация.
Отделен вид неврони са секреторните неврони. Способността да синтезират и секретират биологично активни вещества, по-специално невротрансмитери, е характерна за всички невроцити. Съществуват обаче невроцити, специализирани предимно за изпълнение на тази функция - секреторни неврони, например клетки на невросекреторните ядра на хипоталамичната област на мозъка. В цитоплазмата на такива неврони и в техните аксони има невросекреторни гранули с различни размери, съдържащи протеини, а в някои случаи липиди и полизахариди. Невросекреционните гранули се освобождават директно в кръвта (например с помощта на така наречените аксо-вазални синапси) или в мозъчна течност. Невросекретите действат като неврорегулатори, участвайки във взаимодействието на нервната и хуморалната интеграционна система.
Невроглия
Невроните са високоспециализирани клетки, които съществуват и функционират в строго определена среда. Невроглията им осигурява такава среда. Невроглията изпълнява следните функции: поддържаща, трофична, ограничаваща, поддържаща постоянна среда около невроните, защитна, секреторна. Има глия на централната и периферната нервна система.
Глия клетките на централната нервна система се делят на макроглия и микроглия.
макроглия
Макроглията се развива от глиобластите на невралната тръба и включва: епендимоцити, астроцити и олигодендроглиоцити.
Епендимоцитите покриват вентрикулите на мозъка и централния канал на гръбначния мозък. Тези клетки са с цилиндрична форма. Те образуват слой епител, наречен епендима. Между съседните епендимални клетки има празнини и адхезивни ленти, но няма плътни връзки, така че цереброспиналната течност може да проникне между епендималните клетки в нервната тъкан. Повечето епендимоцити имат подвижни реснички, които причиняват потока на цереброспиналната течност. Базалната повърхност на повечето епендимоцити е гладка, но някои клетки имат дълъг процес, който се простира дълбоко в нервната тъкан. Такива клетки се наричат таницити. Те са многобройни в дъното на третата камера. Смята се, че тези клетки предават информация за състава на цереброспиналната течност на първичната капилярна мрежапортална система на хипофизната жлеза. Епендимален епител хориоидни плексусиВентрикулите произвеждат цереброспинална течност (CSF).
Астроцитите са клетки с форма на процес, бедни на органели. Те изпълняват главно поддържащи и трофични функции. Има два вида астроцити - протоплазмени и фиброзни. Протоплазмените астроцити са локализирани в сивото вещество на централната нервна система, а фиброзните астроцити са разположени предимно в бялото вещество.
Протоплазмените астроцити се характеризират с къси, силно разклонени процеси и светло, сферично ядро. Астроцитните процеси се простират към базални мембраникапиляри, към телата и дендритите на невроните, обграждащи синапсите и разделящи (изолиращи) ги един от друг, както и към меките менинги, образувайки пиоглиална мембрана, граничеща със субарахноидалното пространство. Приближавайки се до капилярите, техните процеси образуват разширени "крака", които напълно обграждат съда. Астроцитите натрупват и пренасят вещества от капилярите към невроните, поемайки излишния извънклетъчен калий и други вещества, като невротрансмитери, от извънклетъчното пространство след интензивна невронна активност.
Олигодендроцитите имат по-малки и по-интензивно оцветени ядра от астроцитите. Процесите им са малко. Олигодендроглиоцитите присъстват както в сивото, така и в бялото вещество. В сивото вещество те са локализирани близо до перикария. В бялото вещество техните процеси образуват миелиновия слой в миелина нервни влакна, и за разлика от подобни клетки на периферната нервна система - невролеммоцити, един олигодендроглиоцит може да участва в миелинизацията на няколко аксона наведнъж.
Микроглия
Микроглиите са фагоцитни клетки, принадлежащи към мононуклеарната фагоцитна система и произхождащи от хемопоетична стволова клетка (вероятно от червени премоноцити костен мозък). Функцията на микроглията е да предпазва от инфекция и увреждане и да премахва продуктите от разрушаването на нервната тъкан. Микроглиалните клетки се характеризират с малки размери и удължени тела. Техен къси издънкиимат вторични и третични разклонения на повърхността си, което придава на клетките "бодлив" вид. Описаната морфология е характерна за типична (разклонена или в покой) микроглия на напълно оформена централна нервна система. Има слаба фагоцитна активност. Разклонената микроглия се намира както в сивото, така и в бялото вещество на централната нервна система.
IN развиващ се мозъкбозайници се открива временна форма на микроглия - амебоидна микроглия. Амебоидните микроглиални клетки образуват израстъци - филоподии и гънки на плазмалемата. Тяхната цитоплазма съдържа множество фаголизозоми и пластинчати тела. Амебоидните микроглиални тела са различни висока активностлизозомни ензими. Активно фагоцитната амебоидна микроглия е необходима в ранния постнатален период, когато кръвно-мозъчната бариера все още не е напълно развита и веществата от кръвта лесно навлизат в централната нервна система. Смята се също, че помага за премахване на клетъчните остатъци, които се появяват в резултат на програмираната смърт на излишните неврони и техните процеси по време на диференциацията на нервната система. Смята се, че при узряване амебоидните микроглиални клетки се превръщат в разклонена микроглия.
Реактивната микроглия се появява след нараняване във всяка област на мозъка. Той няма разклонени процеси, като микроглията в покой, и няма псевдоподии и филоподии, като амебоидната микроглия. Цитоплазмата на реактивните микроглиални клетки съдържа плътни тела, липидни включвания и лизозоми. Има доказателства, че реактивната микроглия се образува поради активиране на микроглия в покой по време на наранявания на централната нервна система.
Обсъдените по-горе глиални елементи принадлежат към централната нервна система.
Глията на периферната нервна система, за разлика от макроглията на централната нервна система, произхожда от нервния гребен. Периферната невроглия включва: невролеммоцити (или Шванови клетки) и ганглийни глиоцити (или глиоцити на мантията).
Невролеммоцитите на Шван образуват процесни мембрани нервни клеткив нервните влакна на периферната нервна система. Мантийните глиоцити на ганглиите обграждат клетъчните тела на невроните в нервните ганглии и участват в метаболизма на веществата.
