15.12.2018

Функции на двигателната зона. Сензорна област на мозъчната кора


19. Функции на неокортекса, функционално значение на първа и втора соматосензорна зона, зони на моторната кора полукълба(тяхната локализация и функционално значение). Полифункционалност на кортикалните области, функционална пластичност на кората.

Соматосензорна кора- област от мозъчната кора, която е отговорна за регулирането на някои сензорни системи. Първата соматосензорна зона е разположена на постцентралния гирус непосредствено зад дълбоката централна бразда. Втората соматосензорна зона е разположена на горната стена на страничната бразда, разделяща париеталния и темпоралния дял. В тези зони са открити терморецептивни и ноцицептивни (болкови) неврони. Първа зона(I) доста добре проучен. Тук са представени почти всички области на повърхността на тялото. В резултат на систематични изследвания е получена доста точна картина на представителствата на тялото в тази област на мозъчната кора. В литературни и научни източници такова представяне се нарича „соматосензорен хомункулус“ (за подробности вижте раздел 3). Соматосензорната кора на тези зони, като се вземе предвид шестслойната структура, е организирана под формата на функционални единици - колони от неврони (диаметър 0,2 - 0,5 mm), които са надарени с две специфични свойства: ограничено хоризонтално разпределение на аферентните неврони и вертикална ориентация на пирамидалните клетъчни дендрити. Невроните от една колона се възбуждат от рецептори само от един тип, т.е. специфични рецепторни окончания. Обработката на информацията в колони и между тях се извършва йерархично. Еферентните връзки на първата зона предават обработена информация към моторния кортекс (регулацията на движенията се осигурява чрез обратна връзка), париетално-асоциативната зона (осигурява се интегриране на визуална и тактилна информация) и към таламуса, ядрата на задната колона, гръбначния мозък (осигурява се еферентна регулация на потока от аферентна информация). Първата зона функционално осигурява точно тактилно разграничаване и съзнателно възприемане на стимули от повърхността на тялото. Втора зона(II) е по-малко проучен и заема много по-малко място. Филогенетично втората зона е по-стара от първата и участва в почти всички соматосензорни процеси. Рецептивните полета на нервните колони на втората зона са разположени от двете страни на тялото и техните проекции са симетрични. Тази зона координира действията на сензорната и двигателната информация, например при докосване на предмети с две ръце.

Моторни (моторни) зони на кората

Предната централна извивка (отпред на Roland sulcus) и съседните задни участъци на първата и втората фронтална извивка съставляват моторния кортекс. Ядрото на двигателния анализатор е предната централна извивка (поле 4). Характерна цитоархитектонична особеност на поле 4 е липсата на слой IV от гранулирани клетки и присъствието в слой V на гигантски пирамидални клетки на Betz, чиито дълги израстъци, като част от пирамидалния път, достигат до междинните и моторните неврони на гръбначния мозък.

В областта на предния централен гирус има центрове за движение на противоположните крайници и противоположната половина на лицето, багажника (фиг.).

    Горната трета на гируса е заета от центрове на движение долни крайници, а над всичко лежи центърът на движение на стъпалото, под него - центърът на движение на подбедрицата, а още по-ниско - центърът на движение на бедрото.

    Средната трета е заета от центровете на движение на багажника и горен крайник. Над останалите е центърът на движенията на лопатката, след това - раменете, предмишниците и още по-ниско - четката.

    Долната трета на предната централна извивка (областта на гумата - operculum) е заета от центрове за движение на лицето, дъвкателни мускули, езика, мекото небце и ларинкса.

Тъй като низходящите моторни пътища се пресичат, дразненето на всички тези точки предизвиква мускулна контракция обратната странатяло. В двигателната зона най-голяма площ заемат представителите на мускулите на ръцете, лицето, устните, езика, а най-малката площ заемат тялото и долните крайници. Размерът на кортикалното моторно представяне съответства на точността и тънкостта на контрола на движенията на тази част от тялото.

Електрическата или химическа стимулация на зони от поле 4 предизвиква координирано свиване на строго определени мускулни групи. Екстирпацията на всеки център е придружена от парализа на съответния сегмент на мускулатурата. След известно време тази парализа се заменя със слабост и ограничение на движението (пареза), тъй като много двигателни действия могат да се извършват чрез непирамидални пътища или поради компенсаторната активност на оцелелите кортикални механизми.

премоторна кора

Пред двигателната зона е така наречената премоторна зона на кората, която заема полета 6 и 8. Тази зона също се характеризира с липсата на слой IV, но в слой V, за разлика от поле 4, почти няма гигантски пирамидални клетки. Премоторната зона е тясно свързана с подкоровите възли и представлява най-важната част от екстрапирамидните системи на кората, които достигат крайните двигателни центрове само след превключване във формациите, разположени под кората.

Поле 6 осигурява, за разлика от поле 4, изпълнението не на елементарни движения, а на сложни автоматизирани двигателни комплекси. Поле 8 е окуломоторният център, чието дразнене води до комбинирано отклонение на главата и очите в обратна посока.

Моторните и премоторните полета имат добре развити връзки, които ги обединяват в единен комплекс. Аферентните импулси, които достигат до прецентралната област, преминават главно по пътищата от малкия мозък през червеното ядро ​​и таламуса до кората. По този начин се осигурява циркулацията на импулси през екстрапирамидните кортикално-подкоркови системи.

Електрическото дразнене на отделни участъци от полето 6 предизвиква движения на главата и торса в посока, обратна на раздразненото полукълбо. Тези движения са координирани и са придружени от промени в мускулния тонус. В отговор на дразнене на един от участъците на поле 6 се появяват преглъщащи движения, внезапни промени в дишането и плач.

Хирургичното отстраняване на малки участъци от премоторната зона при човек (по време на неврохирургични интервенции) води до нарушаване на двигателните умения, въпреки че се запазват фините движения на ръцете.

Отстраняването на някои части от премоторната зона на кората на главния мозък води до появата на рефлекси, които не са характерни за здрав възрастен. И така, след отстраняването на премоторния кортекс, от който зависят движенията на ръцете, възниква засилен рефлекс на хващане: леко тактилно докосване на дланта предизвиква силно хващане. Наподобява хватателния рефлекс при новородени в периода, предхождащ функционалното съзряване на пирамидния тракт.

Когато областта, където мускулите на краката са представени в моторния или премоторния кортекс, се отстрани, рефлексът на Бабински се появява при възрастни.

Дразненето на различни точки на поле 8 (и поле 19 - тилен лоб) е придружено от произволни движения на окото (поле 19 - фиксиране на окото върху въпросния обект).

Допълнителна двигателна зона

Допълнителната двигателна зона е разположена на вътрешната повърхност на полукълбото близо до сензомоторното представяне на крака. Диаметърът на тази област не надвишава 1-2 cm. различни частипоказва, че в тази зона има представяне на мускулите на всички части на тялото. При дразнене на допълнителната двигателна зона се наблюдават промени в позата, придружени от двустранни движения на краката и торса. Често, когато тази зона се стимулира, възникват различни вегетативни реакции - промяна в ширината на зениците, учестяване на сърдечната честота и др. Предполага се, че допълнителната зона играе спомагателна роля в контрола на позата на човека, която се осъществява от моторните и премоторните области.

третична моторна зонапроизволни движения - това всъщност е всяка кора, която лежи пред моторната и премоторната кора. Тази така наречена префронтална област заема около 25% от цялата мозъчна кора и принадлежи към филогенетично най-новите мозъчни образувания. Разнообразните ефекторни и аферентни връзки осигуряват решаващата роля на префронталната кора в организирането на съзнателната целенасочена човешка дейност.

Когато се говори за пластичност на мозъка, най-често се има предвид способността му да се променя под въздействието на обучение или увреждане. Механизмите, отговорни за пластичността, са различни, а нейното най-съвършено проявление при увреждане на мозъка е регенерацията. Мозъкът е изключително сложна мрежа от неврони, които комуникират помежду си чрез специални образувания – синапси. Следователно можем да разграничим две нива на пластичност: макро и микро нива. Макро ниво е свързано с промяна в мрежовата структура на мозъка, която осигурява комуникация между полукълбата и между различни области във всяко полукълбо. На микрониво настъпват молекулярни промени в самите неврони и в синапсите. И на двете нива мозъчната пластичност може да се прояви както бързо, така и бавно. В тази статия ще се съсредоточим основно върху пластичността на макро ниво и върху перспективите за изследване на регенерацията на мозъка.

  • 2.1. зрителен анализатор
  • 2.1.1. Структурни и функционални характеристики
  • 2.1.2. Механизми, които осигуряват ясна визия при различни условия
  • 2.1.3. Цветно зрение, визуални контрасти и последователни изображения
  • 2.2. слухов анализатор
  • 2.2.1. Структурни и функционални характеристики
  • 2.3. Вестибуларен и двигателен (кинестетичен) анализатор
  • 2.3.1. Вестибуларен анализатор
  • 2.3.2. Двигателен (кинестетичен) анализатор
  • 2.4. Вътрешни (висцерални) анализатори
  • 2.5. Кожни анализатори
  • 2.5.1. Температурен анализатор
  • 2.5.2. Тактилен анализатор
  • 2.6. Вкусови и обонятелни анализатори
  • 2.6.1. Анализатор на вкуса
  • 2.6.2. Обонятелен анализатор
  • 2.7. Анализатор на болката
  • 2.7.1. Структурни и функционални характеристики
  • 2.7.2. Видове болка и методи за нейното изследване
  • 1 _ Бели дробове; 2 - сърце; 3 - тънко черво; 4 - пикочен мехур;
  • 5 - Уретер; 6 - бъбрек; 7, 9 - черен дроб и жлъчен мехур;
  • 8 - Панкреас; 10 - матка, яйчник
  • 2.7.3. Болкова (антиноцицептивна) система
  • Глава 3
  • Is(p - p) = k.
  • 1 – Акцептор на възприятието; 2 - влияещ фактор; 3 - сетивен орган;
  • 4 - Аферентни пътища; 5 - еферентно управление; 6 - система от знания.
  • Част III. Висша нервна дейност Глава 4. История. Изследователски методи
  • 4.1. Развитие на понятието рефлекс. Нервизъм и нервен център
  • 4.2. Развитие на идеи за VND
  • 4.3. Изследователски методи
  • 3 - -Ритъм; 4 - -ритъм; b - реакция на десинхронизация
  • Глава 5
  • 5.1. Вродени форми на активност на тялото
  • 5.2. Придобити поведения (учене)
  • 5.2.1. Характеристики на условните рефлекси
  • Разлики между условните и безусловните рефлекси
  • 3 - съскане; 4 - метроном с честота 120 bpm
  • 5.2.2. Класификация на условните рефлекси
  • 5.2.3. Пластичност на нервната тъкан
  • 5.2.4. Етапи и механизъм на образуване на условни рефлекси
  • II - времева обратна връзка
  • 5.2.5. Инхибиране на условни рефлекси
  • 5.2.6. Форми на обучение
  • 5.3. Памет*
  • 5.3.1. основни характеристики
  • 5.3.2. Краткосрочна и междинна памет
  • 1, 2, 3 - Възбудни неврони
  • 5.3.3. дългосрочна памет
  • 5.3.4. Ролята на отделните мозъчни структури във формирането на паметта
  • Глава 6
  • 6.1. Основните видове VND на животни и хора
  • 6.2. Типологични варианти на личността на децата
  • 6.3. Основни разпоредби за формиране на типа тип и темперамент на индивидуалността
  • 6.4. Влияние на генотипа и средата върху развитието на неврофизиологичните процеси в онтогенезата
  • 6.5. Ролята на генома в пластичните промени в нервната тъкан
  • 6.6. Ролята на генотипа и средата във формирането на личността
  • Глава 7
  • 7.1. потребности
  • 7.2. Мотивации
  • 7.3. Емоции (чувства)
  • Глава 8
  • 8.1. Видове умствена дейност
  • 8.2. Електрофизиологични корелати на умствената дейност
  • 8.2.1. Умствена дейност и електроенцефалограма
  • 8.2.2. Умствена дейност и предизвикани потенциали
  • 8.3. Характеристики на умствената дейност на човека
  • 8.3.1. Човешка дейност и мислене
  • 8.3.2. Втора сигнална система
  • 8.3.3. Развитието на речта в онтогенезата
  • 8.3.4. Функция Латерализация
  • 8.3.5. Социално детерминирано съзнание*
  • 8.3.6. Съзнателна и подсъзнателна мозъчна дейност
  • Глава 9
  • 9.1. Понятия и невроанатомия на функционалното състояние на организма
  • 9.2. Будност и сън. мечти
  • 9.2.1. Сън и сънища, оценка на дълбочината на съня, значението на съня
  • 9.2.2. Механизми на будност и сън
  • 9.3. хипноза
  • Глава 10
  • 10.1. Нива на интегративна активност на мозъка
  • 10.2. Концептуална рефлексна дъга
  • 10.3. Функционална система на поведенчески акт
  • 10.4. Основните структури на мозъка, които осигуряват формирането на поведенчески акт
  • 10.5. Невронна активност и поведение
  • 10.6. Механизми за контрол на движението
  • Приложение. Практикум по физиология на сетивните системи и висша нервна дейност
  • 1. Физиология на сетивните системи*
  • Работа 1.1. Определяне на зрителното поле
  • 1– Зрително поле на черно-бяло зрение; 2, 3, 4, 5 - зрителни полета съответно за жълт, син, червен, зелен цвят
  • Граници на зрителното поле
  • Работа 1.2. Определяне на зрителната острота
  • Работа 1.3. Акомодация на очите
  • Работа 1.4. Сляпо място (опит на Marriotte)
  • Работа 1.5. Тест за цветно зрение
  • Работа 1.6. Определяне на критичната честота на сливане на трептене (cfsm)
  • Работа 1.7. стереоскопично зрение. несъответствие
  • Работа 1.8. Изследване на слуховата чувствителност към чисти тонове при хора (тонална аудиометрия)
  • Работа 1.9. Изследване на костната и въздушна проводимост на звука
  • Работа 1.10. бинаурален слух
  • Работа 1.11. Естезиометрия на кожата
  • Индикатори за пространствена тактилна чувствителност на кожата
  • Работа 1.12. Определяне на праговете на вкусова чувствителност (густометрия)
  • Индикатори за прагове на вкусова чувствителност
  • Работа 1.13. Функционална подвижност на папилите на езика преди и след хранене
  • Показатели за функционална подвижност на вкусовите рецептори на езика
  • Работа 1.14. Кожна термоестезометрия
  • Определяне на плътността на терморецепторите
  • Изследване на функционалната подвижност на кожните студени рецептори
  • Индикатори за функционална подвижност на кожните студови рецептори
  • Работа 1.15. Определяне на чувствителността на обонятелния анализатор (олфактометрия)
  • Прагове на обоняние за различни миризливи вещества
  • Работа 1.16. Изследване на състоянието на вестибуларния анализатор с помощта на функционални тестове при хора
  • Работа 1.17. Определяне на праговете на дискриминация
  • Прагове на разграничаване на усещането за маса
  • 2. Висша нервна дейност
  • Работа 2.1. Развитие на мигащ условен рефлекс на повикване в човек
  • Работа 2.2. Образуване на условен зеничен рефлекс към повикване и към думата "звънец" в човек
  • Работа 2.3. Изследване на биоелектричната активност на кората на главния мозък - електроенцефалография
  • 1 - Белег на дразнене; 2 - челна зона; 3 - роландичен регион; 4 - тилната област;
  • Работа 2.4. Определяне на обема на краткосрочната слухова памет при човека
  • Набор от числа за изследване на краткосрочната памет
  • Работа 2.5. Връзката на реактивността с личностните черти - екстравертност, интровертност и невротизъм
  • Работа 2.6. Ролята на вербалните стимули за възникване на емоции
  • Работа 2.7. Изследване на промените в ЕЕГ и вегетативните параметри при емоционален стрес на човека
  • Промени в ЕЕГ и вегетативни параметри по време на емоционален стрес на човека
  • Работа 2.8. Промяна на параметрите на евокирания потенциал (VP) до проблясък на светлина
  • Ефект на произволното внимание върху предизвикани потенциали
  • Работа 2.9. Отражение на семантиката на зрителния образ в структурата на евокираните потенциали
  • 1 - Превключвател на експериментатора; 2 - превключване на темата; 3 – електростимулатор; 4 - фотостимулатор; 5 - светкавица
  • VP параметри със семантично натоварване
  • Работа 2.10. Влияние на целта върху резултата от дейността
  • Зависимост на резултата от дейността от целта
  • Работа 2.11. Влиянието на ситуационната аферентация върху резултата от дейността
  • Зависимост на резултата от дейността от ситуационната аферентация
  • Работа 2.12. Определяне на стабилността и превключваемостта на произволното внимание
  • Работа 2.13. Оценка на работоспособността на човек при извършване на работа, която изисква внимание
  • Корекционна маса
  • Индикатори за функционалното състояние на субекта
  • Резултатите от трудовата дейност на субекта
  • Работа 2.14. Значението на паметта и доминиращата мотивация в целенасочената дейност
  • Резултати от сумиране на цифри
  • Работа 2.15. Влиянието на умствения труд върху функционалните параметри на сърдечно-съдовата система
  • Работа 2.16. Ролята на обратната аферентация за оптимизиране на режима на работа на оператора на компютъра
  • Работа 2.17. Автоматичен анализ на показателите на сърдечно-съдовата система на различни етапи от формирането на двигателно умение
  • Работа 2.18. Анализ на скоростта на обучение на оператора в детерминистични среди
  • Работа 2.19. Използване на компютър за изследване на краткосрочната памет
  • Препоръчителна литература
  • Съдържание
  • 2. Висша нервна дейност 167
  • Локализация на функциите в кората голям мозък

    Основни характеристики.В определени области на мозъчната кора са концентрирани предимно неврони, които възприемат един вид стимул: тилната област- светлина, темпорален лоб - звук и др. Въпреки това, след отстраняване на класическите проекционни зони (слухови, зрителни), условните рефлекси към съответните стимули се запазват частично. Според теорията на И. П. Павлов в кората на главния мозък има „ядро“ на анализатора (кортикален край) и „разпръснати“ неврони в кората. Съвременната концепция за локализация на функцията се основава на принципа на многофункционалност (но не еквивалентност) на кортикалните полета. Свойството на многофункционалността позволява една или друга кортикална структура да бъде включена в осигуряването на различни форми на дейност, като същевременно се реализира основната, генетично присъща функция (O.S. Adrianov). Степента на мултифункционалност на различните кортикални структури варира. В полетата на асоциативната кора тя е по-висока. Многофункционалността се основава на многоканалното въвеждане на аферентно възбуждане в мозъчната кора, припокриването на аферентни възбуждания, особено на таламично и кортикално ниво, модулиращия ефект на различни структури, например неспецифични таламични ядра, базални ганглии, върху кортикалните функции, взаимодействието на кортикално-субкортикалните и интеркортикалните пътища за провеждане на възбуждане. С помощта на микроелектродна технология беше възможно да се регистрира в различни области на мозъчната кора активността на специфични неврони, които реагират на стимули само от един вид стимул (само на светлина, само на звук и т.н.), т.е. множествено представяне на функции в мозъчната кора.

    Понастоящем е прието разделянето на кората на сензорни, двигателни и асоциативни (неспецифични) зони (области).

    Сензорни области на кората.Сензорната информация навлиза в проекционната кора, кортикалните участъци на анализаторите (I.P. Pavlov). Тези зони са разположени главно в теменните, темпоралните и тилните лобове. възходящи пътищате навлизат в сензорния кортекс главно от релейните сензорни ядра на таламуса.

    Първични сензорни зони са зони сензорна кора, чието дразнене или разрушаване предизвиква ясни и трайни промени в чувствителността на тялото (ядрото на анализаторите по I. P. Pavlov). Те се състоят от мономодални неврони и формират усещания с еднакво качество. Първичните сензорни зони обикновено имат ясно пространствено (топографско) представяне на частите на тялото, техните рецепторни полета.

    Първичните проекционни зони на кората се състоят главно от неврони на 4-ия аферентен слой, които се характеризират с ясна топична организация. Значителна част от тези неврони имат най-висока специфичност. Например, невроните на зрителните зони селективно реагират на определени признаци на визуални стимули: някои - на нюанси на цвета, други - на посоката на движение, трети - на естеството на линиите (ръб, ивица, наклон на линията ) и т.н. Все пак трябва да се отбележи, че първичните зони на определени области на кората включват също мултимодални неврони, които реагират на няколко вида стимули. Освен това там има неврони, чиято реакция отразява въздействието на неспецифични (лимбично-ретикуларни или модулиращи) системи.

    Вторични сетивни зони разположени около първичните сензорни области, по-малко локализирани, техните неврони реагират на действието на няколко стимула, т.е. те са полимодални.

    Локализация на сетивните зони. Най-важната сензорна област е париетален лобпостцентрален гирус и съответната му част от парацентралния лобул на медиалната повърхност на полукълбата. Тази зона се нарича соматосензорна областаз. Тук има проекция на кожната чувствителност на противоположната страна на тялото от тактилни, болкови, температурни рецептори, интероцептивна чувствителност и чувствителност на опорно-двигателния апарат - от мускулни, ставни, сухожилни рецептори (фиг. 2).

    Ориз. 2. Схема на чувствителни и моторни хомункули

    (по У. Пенфийлд, Т. Расмусен). Разрез на полукълба във фронталната равнина:

    А- проекция на обща чувствителност в кората на постцентралния гирус; b– проекция двигателна системав кората на прецентралния гирус

    В допълнение към соматосензорна зона I, има соматосензорна област II по-малък, разположен на границата на пресечната точка на централната бразда с горния ръб темпорален лоб,дълбоко в страничната бразда. Тук в по-малка степен е изразена точността на локализиране на части от тялото. Добре проучена първична проекционна зона е слухова кора(полета 41, 42), който се намира в дълбочината на латералната бразда (кората на напречните темпорални извивки на Хешл). Към проекционния кортекс темпорален лобважи и за центъра на вестибуларния анализатор в горния и средния темпорален гирус.

    IN тилен дялразположен първична зрителна зона(кора на част от сфеноидния гирус и лингуларен лобул, поле 17). Тук има актуално представяне на рецепторите на ретината. Всяка точка на ретината съответства на собствената си област на зрителната кора, докато зоната на макулата има относително голяма зона на представяне. Във връзка с непълното пресичане на зрителните пътища същите половини на ретината се проектират в зрителната област на всяко полукълбо. Наличието във всяко полукълбо на проекцията на ретината на двете очи е в основата на бинокулярното зрение. Кората се намира близо до поле 17 вторична зрителна зона(полета 18 и 19). Невроните на тези зони са полимодални и реагират не само на светлина, но и на тактилни и слухови стимули. Синтезът възниква в тази зрителна област различни видовечувствителност, има по-сложни визуални образи и тяхната идентификация.

    Във вторичните зони водещите са 2-ри и 3-ти слой неврони, за които основната част от информацията за околната среда и вътрешната среда на тялото, получена в сензорния кортекс, се предава за по-нататъшна обработка на асоциативния мозъчна кора, след което се инициира (при необходимост) поведенчески отговор със задължителното участие на моторната кора.

    моторни зони на кората.Разграничете първичните и вторичните двигателни зони.

    IN първична двигателна зона (прецентрален гирус, поле 4) има неврони, които инервират двигателните неврони на мускулите на лицето, тялото и крайниците. Има ясна топографска проекция на мускулите на тялото (виж фиг. 2). Основният модел на топографско представяне е, че регулирането на активността на мускулите, които осигуряват най-точните и разнообразни движения (говор, писане, изражения на лицето), изисква участието на големи области на моторната кора. Дразненето на първичната моторна кора причинява свиване на мускулите на противоположната страна на тялото (за мускулите на главата свиването може да бъде двустранно). С поражението на тази кортикална зона се губи способността за фини координирани движения на крайниците, особено на пръстите.

    вторична двигателна зона (поле 6) се намира както на страничната повърхност на полукълбата, пред прецентралната извивка (премоторна кора), така и на медиалната повърхност, съответстваща на кората на горния фронтален извивка (допълнителна моторна зона). Във функционално отношение вторичната моторна кора е от първостепенно значение по отношение на първичната моторна кора, изпълнявайки висши двигателни функции, свързани с планирането и координирането на произволните движения. Ето, бавно нарастващият негатив потенциал за готовност,случващи се приблизително 1 s преди началото на движението. Кората на поле 6 получава по-голямата част от импулсите от базалните ганглии и малкия мозък и участва в прекодирането на информация за плана на сложните движения.

    Дразненето на кората на поле 6 причинява сложни координирани движения, като завъртане на главата, очите и торса в обратна посока, приятелски контракции на флексорите или екстензорите от противоположната страна. Премоторният кортекс съдържа двигателни центрове, свързани със социалните функции на човека: центърът на писмената реч в задна частсредна фронтална извивка (поле 6), двигателен речеви център на Брока в задната долна фронтална извивка (поле 44), осигуряващ речеви праксис, както и музикален двигателен център (поле 45), осигуряващ тоналност на речта, способността за пеене. Невроните на моторния кортекс получават аферентни входове през таламуса от мускулни, ставни и кожни рецептори, от базалните ганглии и малкия мозък. Основният еферентен изход на моторната кора към стволовите и гръбначните двигателни центрове са пирамидалните клетки на слой V. Основните лобове на мозъчната кора са показани на фиг. 3.


    Ориз. 3. Четири главни лоба на мозъчната кора (фронтален, темпорален, париетален и тилен); страничен изглед. Те съдържат първичните двигателни и сензорни зони, моторни и сензорни зони от по-висок ред (втори, трети и т.н.) и асоциативната (неспецифична) кора

    Асоциативни области на кората(неспецифична, интерсензорна, интеранализираща кора) включват области от новата мозъчна кора, които са разположени около проекционните зони и до двигателните зони, но не изпълняват директно сензорни или двигателни функции, така че не могат да бъдат приписани предимно на сензорни или двигателни функции, невроните на тези зони имат големи способности за учене. Границите на тези зони не са ясно очертани. Асоциативният кортекс е филогенетично най-младата част от неокортекса, която е получила най-голямо развитие при приматите и хората. При хората той съставлява около 50% от целия кортекс или 70% от неокортекса. Терминът "асоциативен кортекс" възниква във връзка със съществуващата идея, че тези зони, благодарение на преминаващите през тях кортико-кортикални връзки, свързват двигателните зони и същевременно служат като субстрат за висши психични функции. Основен асоциативни области на коратаса: теменно-темпороципитален, префронтален кортекс фронтални дяловеи областта на лимбичната асоциация.

    Невроните на асоциативната кора са полисензорни (полимодални): те реагират, като правило, не на един (като невроните на първичните сензорни зони), а на няколко стимула, т.е. един и същ неврон може да бъде възбуден, когато се стимулира от слух , зрителни, кожни и други рецептори. Полисензорните неврони на асоциативната кора са създадени от кортико-кортикални връзки с различни проекционни зони, връзки с асоциативните ядра на таламуса. В резултат на това асоциативният кортекс е своеобразен колектор на различни сензорни възбуждания и участва в интегрирането на сензорна информация и в осигуряването на взаимодействието на сензорните и двигателните области на кората.

    Асоциативните области заемат 2-ри и 3-ти клетъчни слоеве на асоциативната кора, където се срещат мощни унимодални, мултимодални и неспецифични аферентни потоци. Работата на тези части на мозъчната кора е необходима не само за успешния синтез и диференциация (селективна дискриминация) на стимулите, възприемани от човек, но и за прехода към нивото на тяхната символизация, тоест за работа със значенията на думите и използването им за абстрактно мислене, за синтетичния характер на възприятието.

    От 1949 г. хипотезата на Д. Хеб стана широко известна, постулирайки съвпадението на пресинаптичната активност с изхвърлянето на постсинаптичен неврон като условие за синаптична модификация, тъй като не всяка синаптична активност води до възбуждане на постсинаптичен неврон. Въз основа на хипотезата на Д. Хеб може да се приеме, че отделните неврони на асоциативните зони на кората са свързани по различни начини и образуват клетъчни ансамбли, които разграничават "подизображения", т.е. съответстващи на единни форми на възприятие. Тези връзки, както отбелязва Д. Хеб, са толкова добре развити, че е достатъчно да се активира един неврон и целият ансамбъл е развълнуван.

    Апаратът, който действа като регулатор на нивото на будност, както и селективна модулация и актуализиране на приоритета на определена функция, е модулиращата система на мозъка, която често се нарича лимбично-ретикуларен комплекс или възходящо активиращо система. ДА СЕ нервни образуванияТози апарат включва лимбичните и неспецифичните системи на мозъка с активиращи и инактивиращи структури. Сред активиращите образувания се отличават преди всичко ретикуларната формация на средния мозък, задния хипоталамус и синьото петно ​​в долните части на мозъчния ствол. Инактивиращите структури включват преоптичната област на хипоталамуса, ядрото на рафа в мозъчния ствол и фронталния кортекс.

    Понастоящем, според таламокортикалните прогнози, се предлага да се разграничат три основни асоциативни системи на мозъка: таламо-темпорален, таламолобичен И таламичен темпорален.

    таламотенална система Представен е от асоциативни зони на париеталната кора, които получават основните аферентни входове от задната група на асоциативните ядра на таламуса. Париеталната асоциативна кора има еферентни изходи към ядрата на таламуса и хипоталамуса, към моторната кора и ядрата на екстрапирамидната система. Основните функции на таламо-темпоралната система са гнозис и праксис. Под гнозис разбират функцията на различни видове разпознаване: форми, размери, значения на обекти, разбиране на речта, познаване на процеси, модели и т.н. Гностичните функции включват оценка на пространствените отношения, например относителната позиция на обектите. IN париетална корате разграничават центъра на стереогнозата, който осигурява способността за разпознаване на обекти чрез допир. Вариант на гностичната функция е формирането в съзнанието на триизмерен модел на тялото („схема на тялото“). Под праксис разберете целенасоченото действие. Праксисният център се намира в супракортикалната извивка на лявото полукълбо, осигурява съхраняването и изпълнението на програмата за моторизирани автоматизирани действия.

    Таламолобична система Представен е от асоциативни зони на фронталния кортекс, които имат основния аферентен вход от асоциативното медиодорзално ядро ​​на таламуса и други субкортикални ядра. Основната роля на фронталната асоциативна кора се свежда до инициирането на основните системни механизми за формиране на функционални системи от целенасочени поведенчески действия (P.K. Anokhin). Префронталната област играе основна роля в развитието на поведенческа стратегия.Нарушаването на тази функция е особено забележимо, когато е необходимо бързо да се промени действието и когато измине известно време между формулирането на проблема и началото на неговото решаване, т. стимулите, които изискват правилно включване в холистичен поведенчески отговор, имат време да се натрупат.

    Таламотемпоралната система. Някои асоциативни центрове, например стереогноза, праксис, също включват области на темпоралната кора. Намира се в темпоралната кора слухов центърРечта на Вернике, разположена в задните части на горната темпорална извивка на лявото полукълбо. Този център осигурява речев гнозис: разпознаване и съхранение на устна реч, както собствена, така и чужда. В средната част на горния темпорален гирус има център за разпознаване на музикални звуци и техните комбинации. На границата на темпоралния, париеталния и тилния лоб има център за четене, който осигурява разпознаване и съхранение на изображения.

    Съществена роля във формирането на поведенчески актове играе биологичното качество на безусловната реакция, а именно нейното значение за запазването на живота. В процеса на еволюцията това значение се фиксира в две противоположни емоционални състояния - положително и отрицателно, които у човека формират основата на неговите субективни преживявания - удоволствие и неудоволствие, радост и тъга. Във всички случаи целенасоченото поведение се изгражда в съответствие с емоционалното състояние, възникнало под действието на стимул. По време на поведенчески реакции от негативен характер, особено напрежението на вегетативните компоненти на сърдечно-съдовата система, в някои случаи, особено при продължителни така наречени конфликтни ситуации, може да достигне голяма сила, което причинява нарушение на техните регулаторни механизми (вегетативни неврози).

    В тази част на книгата се разглеждат основните общи въпроси на аналитичната и синтетичната дейност на мозъка, което ще позволи в следващите глави да се премине към представянето на частни въпроси от физиологията на сетивните системи и висшата нервна дейност.

    Сензорна зонамозъчна кора - малка част от мозъка, разположена между моторната кора и париетален лоб. Именно тази част от мозъка е отговорна за телесните усещания и възприятия. Всички наши тактилни, зрителни, слухови и обонятелни импулси произхождат от сензорната област на мозъчната кора. Максималната концентрация на цереброспиналната течност се достига там, където в детството сме имали фонтанела. Даоистите вярват, че втвърдяването на тази мека зона инициира процес, чрез който ние възприемаме всяко усещане като независимо. В детството ние усещаме външни стимули, но не сме в състояние да осъзнаем всяко усещане поотделно.

    Даоистите наричат ​​тази област кухина бай гуи,в който при преживяване на напрегнати психични състояния се концентрират всички усещания и умът може да схване абсолютна чистота - просветление на съзнанието.

    В даоизма тази област на мозъка се стимулира както чрез визуализиране на светлината в горната част на главата, така и чрез взиране в нея с вътрешното око, чиято цел е да повиши нивото на възприятие. Тази зона е важна не само от гледна точка на възстановяване на младостта и постигане на просветление на съзнанието, но и защото през нея духът напуска тялото в момента на смъртта.

    Когато сетивната област на мозъчната кора е интензивно стимулирана, способността на тялото да получава физически и умствени усещания е значително подобрена. Тази повишена чувствителност към усещане се изразява и в реакцията на хипоталамуса към интензивна сексуална възбуда; Хипоталамусът изпраща сигнал до хипофизната жлеза да освободи гонадотропини в ендокринна система.

    Това се случва само ако човек е изпитал някакво интензивно състояние от екстатичен характер, което е в основата на почти всички трансцендентални преживявания, описани в трактатите за медитация и йога. Сексът, като източник на енергия, осигурява най-доброто и най-много ефективни средстваза да изпитате такова състояние.

    Гръбначният и главният мозък са напълно заобиколени гръбначно-мозъчна течност, и именно тази течност, според даоистите, е отговорна за преминаването на сексуалната енергия от бъбреците към мозъка. Ефектът на просветлението се причинява от комбинация от повишаване на температурата на кръвта и движението на сексуалната енергия, достигаща до върха на главата. Имайте предвид, че доста голяма част от тази течност се намира в сензорната област на мозъчната кора.

    И тигриците, и даоистите се стремят да стимулират сетивния кортекс. Методите може да са малко по-различни, но крайната цел е същата. Тигрицата постига просветление на съзнанието чрез поемане на мъжка сексуална енергия, което в даоистките книги се нарича възстановяване на ин чрез ян. Даоисткият мъж постига просветление чрез връщането на сексуалната енергия в мозъка или възстановяването на ин чрез ян.

    Тигрицата, чрез пълна концентрация върху оралната стимулация на мъжкия пенис, може да постигне състояние на върховна възприемчивост, което води до способността на Тигрицата да абсорбира мъжката сексуална енергия и да преживее духовна трансформация. Основната цел е да се увеличи стимулацията на хипофизата и хипоталамуса, така че те да реагират до краен предел и да произвеждат хормони, които могат да върнат младостта.

    Оргазъм

    След като обсъдихме как западната наука и даоистката духовна алхимия възприемат процеса на усвояване на енергия, сега можем да говорим повече за оргазма като такъв.

    Непосредствено преди или веднага след оргазъм съзнанието на човек е в състояние на повишена възприемчивост. По време на оргазъм времето спира в него и всичко нервна системафокусира се върху усещанията и освобождаването на сексуални течности.

    Колкото по-силен е оргазмът, толкова по-богати и ярки са усещанията и възприятията.

    Освен това оргазмът активно стимулира тилен дялмозъка (който контролира зрението) и намалява активността на моторния кортекс (който контролира произволните движения). По време на оргазъм ние възприемаме и чувстваме Светътчрез силно концентрирани усещания. Цветовете ни изглеждат по-ярки, а съзнанието е изпълнено със светещи образи. Тялото вече не контролира произволните движения, а само тези, които допринасят за оргазъм. Дори слуховите и речевите центрове на мозъка са в състояние на повишена активност.

    По отношение на повишаването на зрителната острота и слуха, много сексуални неуспехи възникват именно поради факта, че сексуален партньорказва няколко неподходящи думи по време на оргазма на втория партньор. Човек в този момент е толкова чувствителен, че думите на негодувание или неодобрение потъват много дълбоко в съзнанието и влияят на сексуалното му поведение в бъдеще. Ето защо, както ще научите по-късно, по време на полов акт Тигрицата винаги показва дълбоко одобрение по отношение на пениса на партньора, качеството на неговата сперма и действията му.

    След оргазъм цялото тяло преминава в състояние на покой и затова повечето сексолози го смятат за успокоително. Това е така, защото хипофизната жлеза, която също контролира производството на успокояващи хормони, незабавно ги изпраща към ендокринната система, която е естествената защита на тялото срещу твърде интензивни и продължителни усещания. Отговорът на успокояващите хормони е по-изразен при мъжете, отколкото при жените, тъй като тялото на последните е по-добре адаптирано към множество оргазми; обикновено са необходими повече от един оргазъм, за да може хипофизната жлеза да освободи успокояващи хормони в женското тяло. Това обяснява факта, че жените след оргазъм могат да бъдат много енергични, тъй като все още са под влиянието на гонадотропините.

    Мъжете също могат да получат многократни оргазми, но това се случва само когато последващата стимулация е достатъчно интензивна и има известно време между оргазма и новата възбуда, за да загубят активността на успокояващите хормони. Интензивността на първия оргазъм определя количеството спящи хормони, освободени от хипофизната жлеза в тялото.

    Мъжете, които често еякулират, са все по-малко засегнати от успокояващите хормони с напредване на възрастта. За да се тества ефекта на тези хормони, мъжът трябва да възпре еякулацията за около две седмици. Тогава по време на еякулация ще му бъде трудно да не затвори очи. Тези успокояващи хормони са необходими за възстановяване на мъжката младост, така че еякулацията не трябва да е честа. След това, по време на еякулация, тези хормони ще имат по-силен ефект върху цялата ендокринна система. Тигрицата се възползва не само от своя оргазъм, но и от оргазма на партньора си. Чрез увеличаване на интензивността на оргазма на мъжа, тя може да постигне състояние на върховна възприемчивост, в което поглъща както неговия оргазъм, така и сексуалната му енергия. Тя постига това, като се концентрира изцяло върху максималната възбуда и оргазъм на мъжа – в смисъл, че цялото й внимание е насочено към пениса и спермата му. Като дете, което е развълнувано и нетърпеливо, преди да отвори подарък за рожден ден, тя стене в очакване на неговия оргазъм. Държейки пениса му на разстояние пет-седем сантиметра от лицето си, тя гледа право към главичката на члена и когато сперматозоидът се освободи, си представя как енергията на неговия оргазъм прониква директно в Горна частглавата й. Когато един мъж приключи с еякулацията, тя затваря очи и движи зениците си нагоре-надолу, сякаш се взира в горната част на мозъка си. Тя насочва вниманието си към топлината на неговото семе върху лицето си. С главичката на пениса му в устата си тя засмуква девет пъти (много нежно и без усилие, ако пенисът е твърде чувствителен) и отново си представя как енергията на пениса му прониква в горната част на главата й.

    В тези практики тя използва пълноценно въображението си. Когато остареем и сме засегнати неблагоприятно заобикаляща средаи натиск от обществото, ние губим способността да използваме въображението. Въображението е един от най-мощните инструменти, който ние, хората, уви, използваме твърде рядко. IN детствофантазията ни пречи да различим въображаемите приятели от истинските и ни позволява да представим визуално и ярко всички наши цели и надежди. С възрастта все по-малко използваме въображението, въпреки че то участва във формирането на религиозни преживявания: ние възприемаме нашия бог като реален, жив човек. В това отношение ние наричаме въображението вяра, но то функционира по абсолютно същия начин.

    Детето използва въображението по-често, отколкото рационалното мислене, което унищожава силата на въображението. Бялата тигрица използва максимално въображението си и в резултат на това е способна да възприема сексуалната енергия като нещо доста материално. Трябва да помним, че всичко, което съществува в света, е материално въплъщение на една идея.

    Точно както някои успешни спортисти, бизнесмени и филмови звезди са мечтали да станат богати и известни в юношеските си години, чувствайки, че това със сигурност ще се случи, Тигриците си въобразяват и се възприемат като вече достигнали младост и безсмъртие – и са напълно сигурни, че това е така. и ще бъде. Използвайки своето въображение, Тигрицата е в състояние да увеличи интензитета не само на собствения си оргазъм, но и на партньора си и да пресъздаде духовното и физическо състояниеот младостта си.

    Тигрицата увеличава интензивността на сексуалните си усещания, като използва мъже, които се наричат ​​Зелени дракони. Тя прави това, за да избегне рутината, която е отрицателна последицадългосрочни сексуални отношения с един партньор, при които интензивността на усещанията постепенно намалява с времето. Освен това, както се казва в поговорката, близките отношения пораждат презрение. С един мъж нейното сексуално желание ще се реализира в секс, чиято цел ще бъде размножаване, а не духовно прераждане. Изгубил желанието за прераждане, той вече не може да се промени. Тигрицата също използва други мъже, за да възбуди основния си партньор, Нефритения дракон, така че той, като я гледа да прави любов с тях, също може да направи своя оргазъм по-силен. По този начин увеличаването на интензитета на нейния оргазъм и този на партньора й е ключът към пречистването, запазването и възстановяването на младостта на Тигрицата. От тази гледна точка сексът се превръща в лекарство.