Намира се по пътя гръбначен стълб. Покрит със съединителнотъканна капсула. От него навътре отиват прегради. През тях съдовете проникват в гръбначния възел. Нервните влакна са разположени в средната част на възела. Преобладават миелиновите влакна.

В периферната част на възела, като правило, псевдоуниполярните сензорни нервни клетки са разположени на групи. Те представляват 1 чувствителна връзка на соматичната рефлексна дъга. Те имат кръгло тяло, голямо ядро, широка цитоплазма и добре развити органели. Около тялото има слой от глиални клетки - мантийни глиоцити. Те постоянно поддържат жизнената дейност на клетките. Около тях има тънка съединителнотъканна мембрана, която съдържа кръвоносни и лимфни капиляри. Тази черупка изпълнява защитни и трофични функции.

Дендритът е част от периферния нерв. В периферията образува чувствително нервно влакно, където започва рецепторът. Друг невритичен процес-аксон отива към гръбначния мозък, образувайки дорзален корен, който навлиза в гръбначния мозък и завършва в сивото вещество на гръбначния мозък. Ако изтриете възел. Чувствителността ще пострада, ако се пресече задното коренче - резултатът е същият.

Гръбначен мозък

Менингите на главния и гръбначния мозък. Мозъкът и гръбначният мозък са покрити от три мембрани: мека, в непосредствена близост до мозъчната тъкан, арахноиден и твърд, която граничи с костната тъкан на черепа и гръбначния стълб.

Мек менинги непосредствено до мозъчната тъкан и ограничена от нея от маргиналната глиална мембрана. Разхлабената влакнеста съединителна тъкан на черупката съдържа голямо количество кръвоносни съдове, захранващи мозъка, множество нервни влакна, терминален апарат и единични нервни клетки.

Арахноидаленпредставена от тънък слой рехава фиброзна съединителна тъкан. Между него и пиа матер лежи мрежа от напречни греди, състояща се от тънки снопчета колаген и тънки еластични влакна. Тази мрежа свързва черупките една с друга. Между пиа матер, която следва релефа на мозъчната тъкан, и арахноида, който минава по издигнати области, без да навлиза във вдлъбнатините, има субарахноидно (субарахноидно) пространство, пронизано с тънък колаген и еластични влакна, които свързват мембраните към всеки друго. Субарахноидалното пространство комуникира с вентрикулите на мозъка и съдържа цереброспинална течност.

Дура матеробразувана от плътна фиброзна съединителна тъкан, съдържаща много еластични влакна. В черепната кухина е плътно слят с периоста. В гръбначния канал твърдата мозъчна обвивка е ограничена от гръбначния периост от епидуралното пространство, изпълнено със слой от рехава фиброзна съединителна тъкан, което му осигурява известна подвижност. Между твърдата мозъчна обвивка и арахноидната мембрана е субдуралното пространство. Субдуралното пространство съдържа малко количество течност. Мембраните отстрани на субдуралното и субарахноидалното пространство са покрити със слой от плоски клетки от глиална природа.

Предната част на гръбначния мозък съдържа бяло вещество, което съдържа нервни влакна, които образуват пътищата на гръбначния мозък. Средната част съдържа сиво вещество. Половинките на гръбначния мозък са разделени отпред средната предна фисура и зад задната съединителнотъканна преграда.

В центъра на сивото вещество е централният канал на гръбначния мозък. Свързва се с вентрикулите на мозъка, облицована е с епендима и е изпълнена с цереброспинална течност, която непрекъснато циркулира и се произвежда.

IN сива материя съдържа нервни клетки и техните процеси (миелинизирани и немиелинизирани нервни влакна) и глиални клетки. Повечето нервни клетки са разположени дифузно в сивото вещество. Те са интеркаларни и могат да бъдат асоциативни, комиссурални или проекционни. Някои нервни клетки са групирани в клъстери, които са сходни по произход и функция. Те са определени ядрасива материя. В дорзалните рога, междинната зона, медиалните рога, невроните на тези ядра са интеркаларни.

невроцити. Клетки, подобни по размер, фина структура и функционално значение, се намират в сивото вещество в групи, наречени ядра. Сред невроните на гръбначния мозък могат да се разграничат следните видове клетки: радикуларни клетки(neurocytus radiculatus), чиито неврити напускат гръбначния мозък като част от неговите предни корени, вътрешни клетки(neurocytus interims), чиито процеси завършват в синапси в сивото вещество на гръбначния мозък и кичурни клетки(neurocytus funicularis), чиито аксони преминават през бялото вещество в отделни снопчета влакна, носещи нервни импулсиот определени ядра на гръбначния мозък към другите му сегменти или към съответните части на мозъка, образувайки пътища. Отделните области на сивото вещество на гръбначния мозък се различават значително една от друга в състава на неврони, нервни влакна и невроглия.

Има предни рога, задни рога, междинна зона и странични рога.

IN задни рога разпределя гъбест слой.Съдържа голям брой малки интерневрони. Желатинов слой(вещество)съдържа глиални клетки и малък брой интерневрони. В средната част на задните рога са разположени собствено ядро ​​на гръбния рог, който съдържа туфтинг неврони (мултиполярни). Туфтинг невроните са клетки, чиито аксони се простират в сивото вещество на противоположната половина, проникват в него и навлизат в страничните връзки бели кахъригръбначен мозък. Те образуват възходящи сетивни пътища. В основата на задния рог във вътрешната част се намира дорзално или гръдно ядро ​​(ядро на Кларк). Съдържа туфтинг неврони, чиито аксони се простират в бялото вещество на същата половина на гръбначния мозък.

В междинната зона разпределя медиално ядро. Съдържа фасцикулни неврони, чиито аксони също се простират в страничните връзки на бялото вещество, същите половини на гръбначния мозък, и образуват възходящи пътища, които пренасят аферентна информация от периферията към центъра. Странично ядросъдържа радикуларни неврони. Тези ядра са спиналните центрове на автономните рефлексни дъги, главно симпатикови. Аксоните на тези клетки излизат от сивото вещество на гръбначния мозък и участват в образуването на предните коренчета на гръбначния мозък.

В дорзалните рога и медиалната част на междинната зона има интеркаларни неврони, които представляват втората интеркаларна връзка на соматичната рефлексна дъга.

Предни рога съдържат големи ядра, в които са разположени големи мултиполярни коренови неврони. Те образуват медиални ядра, които са еднакво добре развити в целия гръбначен мозък. Тези клетки и ядра инервират скелетната мускулна тъкан на тялото. Странични ядрапо-добре развити в цервикалната и лумбалната област. Те инервират мускулите на крайниците. Аксоните на моторните неврони се простират от предните рога извън гръбначния мозък и образуват предните корени на гръбначния мозък. Те са част от смесен периферен нерв и завършват в невромускулен синапс на скелетно мускулно влакно. Моторните неврони на предните рога представляват третата ефекторна връзка на соматичната рефлексна дъга.

Собствен апарат на гръбначния мозък.В сивото вещество, особено в дорзалните рога и междинната зона, голям брой кичести неврони са разположени дифузно. Аксоните на тези клетки се простират в бялото вещество и непосредствено на границата със сивото вещество се разделят на 2 израстъка в Т-образна форма. Един се качва. А другият е надолу. След това се връщат обратно в сивото вещество в предните рога и завършват в ядрата на моторните неврони. Тези клетки образуват собствен апарат на гръбначния мозък. Те осигуряват комуникация, възможност за предаване на информация в рамките на съседните 4 сегмента на гръбначния мозък. Това обяснява синхронния отговор на мускулната група.

бели кахърисъдържа главно миелинизирани нервни влакна. Те вървят на снопове и образуват пътищата на гръбначния мозък. Те осигуряват комуникация между гръбначния мозък и части от мозъка. Сноповете са разделени от глиални прегради. В същото време те разграничават възходящи пътища, които пренасят аферентна информация от гръбначния мозък към мозъка. Тези пътеки се намират в задни фуникулибяло вещество и периферни части на латералните фуникули. Низходящи пътекиТова са ефекторни пътища, те пренасят информация от мозъка към периферията. Те се намират в предните връзки на бялото вещество и във вътрешната част на страничните връзки.

Регенерация.

Сивото вещество се регенерира много слабо. Бялото вещество е способно да се регенерира, но този процес е много дълъг. Ако тялото бъде спасено нервна клетка. След това влакната се регенерират.

Човешката централна нервна система контролира дейността на тялото и е разделена на няколко секции. Мозъкът изпраща и получава сигнали от тялото и след като ги обработи, има информация за процесите. Нервната система е разделена на вегетативна и соматична нервна система.

Разлики между вегетативната и соматичната нервна система

Соматична нервна системасе регулира от човешкото съзнание и може да контролира дейността на скелетните мускули. Всички компоненти на реакцията на човек към външни факториса под контрола на мозъчните полукълба. Той осигурява човешки сетивни и двигателни реакции, контролирайки тяхното възбуждане и инхибиране.

Автономна нервна системаконтролира периферната дейност на тялото и не се контролира от съзнанието. Характеризира се с автономност и генерализирани ефекти върху тялото при пълна липса на съзнание. Еферентна инервация вътрешни органипозволява да контролира метаболитните процеси в организма и да осигурява трофичните процеси на скелетните мускули, рецепторите, кожата и вътрешните органи.

Устройство на вегетативната система

Вегетативната нервна система се контролира от хипоталамуса, който се намира в централната нервна система. Вегетативната нервна система има метасегментна структура. Центровете му се намират в главния, гръбначния мозък и кората на главния мозък. Периферни отделиобразувани от стволове, ганглии, плексуси.

Вегетативната нервна система е разделена на:

• Симпатичен. Центърът му се намира в тораколумбалния гръбначен мозък. Характеризира се с паравертебрални и превертебрални ганглии на ВНС.
• Парасимпатиков. Центровете му са съсредоточени в средния мозък и продълговатия мозък, сакралната част на гръбначния мозък. предимно интрамурални.
• Метасимпатиков. Инервира стомашно-чревния тракт, кръвоносните съдове и вътрешните органи на тялото.

Включва:

1. Ядрата на нервните центрове, разположени в главния и гръбначния мозък.
2. Автономни ганглии, които са разположени по периферията.

Рефлексна дъга на автономната нервна система

Рефлексната дъга на автономната нервна система се състои от три части:

• чувствителни или аферентни;
• интеркален или асоциативен;
• ефектор.

Тяхното взаимодействие се осъществява без участието на допълнителни интерневрони, както в рефлексната дъга на централната нервна система.

Чувствителна връзка

Сетивната единица се намира в гръбначния ганглий. Този ганглий има нервни клетки, образувани в групи, и техният контрол се упражнява от ядрата на централния мозък, мозъчните полукълба и техните структури.

Сензорната връзка е представена частично от еднополюсни клетки, които имат един аферентен или аферентен аксон и принадлежат към гръбначните или черепните ганглии. Както и възлите на блуждаещите нерви, които имат структура, подобна на гръбначните клетки. Тази връзка включва тип II Dogel клетки, които са компоненти на автономните ганглии.

Връзка за вмъкване

Интеркаларната връзка в автономната нервна система служи за предаване през долните нервни центрове, които са автономните ганглии, и това се осъществява чрез синапси. Намира се в страничните рога на гръбначния мозък. Няма пряка връзка от аферентната връзка към преганглионарните неврони за тяхната комуникация; има най-кратък път от аферентния неврон до асоциативния и от него до преганглионарния неврон. Предаването на сигнал към и от аферентни неврони в различни центрове се осъществява с различен брой интернейрони.

Например в дъгата на спиналния автономен рефлекс има три синапса между сетивните и ефекторните единици, два от които са разположени във и един във вегетативния възел, в който се намира еферентният неврон.

Еферентна връзка

Еферентната връзка е представена от ефекторни неврони, които се намират във вегетативните възли. Техните аксони образуват немиелинизирани влакна, които заедно със смесените нервни влакна инервират вътрешните органи.

Арките са разположени в страничните рога.

Структурата на нервния ганглий

Ганглий е съвкупност от нервни клетки, които изглеждат като възлови разширения с дебелина около 10 mm. Според структурата си автономният ганглий е покрит отгоре със съединителнотъканна капсула, която образува строма от рехава съединителна тъкан вътре в органите. Мултиполярните неврони, които са изградени от закръглено ядро ​​и големи нуклеоли, се състоят от един еферентен неврон и няколко отклоняващи се аферентни неврони. Тези клетки са от същия тип като мозъчните клетки и са двигателни клетки. Те са заобиколени от рехава обвивка - мантийна глия, която създава постоянна среда за нервна тъкани осигурява пълното функциониране на нервните клетки.

Автономният ганглий има дифузно разположение на нервните клетки и много процеси, дендрити и аксони.

Гръбначният ганглий има нервни клетки, които са подредени в групи и тяхното разположение има определен ред.

Автономните нервни ганглии се делят на:

• Сензорни неврони, които са разположени близо до гръбначния или централния регион на мозъка. Еднополярните неврони, които изграждат този ганглий, представляват аферентен или аферентен процес. Те служат за аферентно предаване на импулси, а техните неврони образуват бифуркация при разклоняване на процесите. Тези процеси предават информация от периферията към централния аферентен неврон - това е периферният процес, централният - от тялото на неврона към мозъчния център.
• се състоят от еферентни неврони, като в зависимост от положението им се наричат ​​паравертебрални, превертебрални.

Симпатикови ганглии

Паравертебралните вериги от ганглии са разположени по дължината на гръбначния стълб в симпатиковите стволове, които се простират в дълга линия от основата на черепа до опашната кост.

Превертебралните нервни плексуси са разположени по-близо до вътрешните органи, а локализацията им е концентрирана пред аортата. Те образуват коремния плексус, който се състои от слънчевия, долния и горния мезентериален плексус. Те са представени от моторни адренергични и инхибиторни холинергични неврони. Също така комуникацията между невроните се осъществява от преганглионарни и постганглионарни неврони, които използват медиаторите ацетилхолин и норепинефрин.

Интрамуралните ганглии имат три вида неврони. Тяхното описание е направено от руския учен А. С. Догел, който, изучавайки хистологията на невроните на автономната нервна система, идентифицира неврони като дългоаксонални еферентни клетки от първи тип, еквилатерални аферентни клетки от втори тип и асоциативни клетки на третият тип.

Ганглийни рецептори

Аферентните неврони имат високо специализирана функция и тяхната роля е да възприемат стимули. Такива рецептори са механорецепторите (отговор на разтягане или натиск), фоторецептори, терморецептори, хеморецептори (отговорни за реакциите в тялото, химичните връзки), ноцицепторите (отговорът на тялото на болезнени стимули - увреждане на кожата и други).

В симпатиковите стволове тези рецептори предават информация по рефлексна дъга към централната нервна система, която служи като сигнал за увреждане или смущения в тялото, както и за нормалното му функциониране.

Функции на ганглиите

Всеки ганглий има свое местоположение, кръвоснабдяване и неговите функции се определят от тези параметри. Гръбначният ганглий, който има инервация от ядрата на мозъка, осигурява директна комуникация между процесите в тялото чрез рефлексна дъга. Тези структурни компоненти на гръбначния мозък инервират жлезите и гладките мускули на мускулите на вътрешните органи. Сигналите, пристигащи по рефлексната дъга, са по-бавни, отколкото в централната нервна система, и са напълно регулирани автономна система, има и трофична, вазомоторна функция.

ГАНГЛИИ (ганглиинервни ганглии) - клъстери от нервни клетки, заобиколени от съединителна тъкан и глиални клетки, разположени по хода на периферните нерви.

G. се разграничава между вегетативната и соматичната нервна система. Клетките на автономната нервна система се делят на симпатикови и парасимпатикови и съдържат тела на постганглионарни неврони. Г. на соматичната нервна система са представени от гръбначните възли и Г. чувствителни и смесени черепномозъчни нерви, съдържащ телата на сензорните неврони и пораждащи сензорни части на гръбначните и черепните нерви.

Ембриология

Рудиментът на гръбначните и вегетативните възли е ганглиозната плоча. Образува се в ембриона в тези части на невралната тръба, които граничат с ектодермата. В човешкия ембрион на 14-16-ия ден от развитието ганглиозната плоча е разположена по дорзалната повърхност на затворената неврална тръба. След това се разцепва по цялата си дължина, двете половини се движат вентрално и под формата на неврални гънки залягат между невралната тръба и повърхностната ектодерма. Впоследствие, според сегментите на дорзалната страна на ембриона, в невралните гънки се появяват огнища на пролиферация на клетъчни елементи; тези области се удебеляват, изолират се и се превръщат в гръбначни възли. Чувствителни ганглии на U, VII-X двойки черепни нерви, подобни на гръбначните ганглии, също се развиват от ганглиозната плоча. Зародишните нервни клетки, невробластите, които образуват гръбначните ганглии, са биполярни клетки, тоест имат два процеса, простиращи се от противоположните полюси на клетката. Биполярната форма на сетивните неврони при възрастни бозайници и хора се запазва само в сетивните клетки на вестибулокохлеарния нерв, вестибуларните и спиралните ганглии. В останалите, както гръбначните, така и черепните сензорни възли, процесите на биполярните нервни клетки в процеса на техния растеж и развитие се сближават и в повечето случаи се сливат в един общ процес (processus communis). На тази основа чувствителните невроцити (неврони) се наричат ​​псевдоуниполярни (neurocytus pseudounipolaris), по-рядко протоневрони, подчертавайки древността на техния произход. Гръбначни възли и възли c. н. с. се различават по естеството на развитието и структурата на невроните. Развитие и морфология на автономните ганглии - виж Автономна нервна система.

Анатомия

Основна информация за анатомията на Г. е дадена в таблицата.

Хистология

Спиналните ганглии са покрити отвън със съединителнотъканна мембрана, която преминава в мембраната на дорзалните коренчета. Стромата на възлите се образува от съединителна тъкан с кръвоносни и лимфни съдове. Всяка нервна клетка (neurocytus ganglii spinalis) е отделена от околната съединителна тъкан с обвивка на капсула; Много по-рядко една капсула съдържа колония от нервни клетки, плътно прилежащи една към друга. Външният слой на капсулата е изграден от фиброзна съединителна тъкан, съдържаща ретикулин и преколагенови влакна. Вътрешната повърхност на капсулата е облицована с плоски ендотелни клетки. Между капсулата и тялото на нервната клетка има малки звездовидни или вретеновидни клетъчни елементи, наречени глиоцити (gliocytus ganglii spinalis) или сателити, трабанти, мантийни клетки. Те са елементи на невроглията, подобни на леммоцити (клетки на Шван) на периферни нерви или олигодендроглиоцити c. н. с. Един общ процес се простира от зрялото клетъчно тяло, започвайки с аксонна туберкула (colliculus axonis); след това образува няколко къдрици (glomerulus processus subcapsularis), разположени близо до тялото на клетката под капсулата и наречени начален гломерул. В различни неврони (големи, средни и малки), гломерулът има различна сложностструктура, изразяваща се в неравен брой къдрици. При излизане от капсулата аксонът е покрит с мека мембрана и на известно разстояние от клетъчното тяло се разделя на два клона, образувайки на мястото на делене Т- или Y-образна фигура. Единият от тези клонове излиза от периферния нерв и представлява сетивно влакно, което образува рецептор в съответния орган, а другият навлиза през дорзалното коренче в гръбначния мозък. Тялото на сетивния неврон - пиренофорът (част от цитоплазмата, съдържаща ядрото) - има сферична, овална или крушовидна форма. Има големи неврони с размери от 52 до 110 nm, средни - от 32 до 50 nm, малки - от 12 до 30 nm. Средните неврони съставляват 40-45% от всички клетки, малките - 35-40%, а големите - 15-20%. Невроните в ганглиите на различните спинални нерви варират по размер. По този начин в цервикалните и лумбалните възли невроните са по-големи, отколкото в други. Има мнение, че размерът на клетъчното тяло зависи от дължината на периферния процес и площта на зоната, инервирана от него; Съществува и известно съответствие между размера на телесната повърхност на животните и размера на сетивните неврони. Например сред рибите най-големите неврони са открити в слънчевата риба (Mola mola), която има голяма телесна повърхност. В допълнение, атипични неврони се намират в гръбначните ганглии на хора и бозайници. Те включват "фенестратни" клетки на Cajal, характеризиращи се с наличието на подобни на бримки структури по периферията на клетъчното тяло и аксона (фиг. 1), в бримките на които винаги има значителен брой сателити; “космати” клетки [S. Ramon y Cajal, de Castro (F. de Castro) и др.], снабден с допълнителни къси процеси, простиращи се от тялото на клетката и завършващи под капсулата; клетки с дълги израстъци, оборудвани с удебеления във формата на колба. Изброените форми на неврони и техните многобройни разновидности не са типични за здрави млади хора.

Възрастта и предишните заболявания засягат структурата на гръбначните ганглии - в тях се появява значително по-голям брой различни атипични неврони, отколкото в здравите, особено с допълнителни процеси, оборудвани с удебеления във формата на колба, като например при ревматична болест на сърцето (фиг. 2), ангина пекторис и др. . Тази способност на сензорните неврони понякога е значително изразена. При хрон, дразнене, новообразуваните израстъци могат да се увият (под формата на намотка) около тялото на собствения или съседния неврон, наподобявайки пашкул. Сензорните неврони на гръбначните ганглии, подобно на други видове нервни клетки, имат ядро, различни органели и включвания в цитоплазмата (виж Нервна клетка). По този начин, отличително свойство на сензорните неврони на гръбначните и черепните нервни възли е тяхната ярка морфология, реактивност, изразена в променливостта на техните структурни компоненти. Това се осигурява от високо ниво на синтез на протеини и различни активни вещества и показва тяхната функционална мобилност.

Физиология

Във физиологията терминът "ганглии" се използва за обозначаване на няколко вида функционално различни нервни образувания.

При безгръбначните g. играят същата роля като c. н. с. при гръбначните животни, като най-висшите центрове за координация на соматичните и вегетативните функции. В еволюционната серия от червеи до главоноги и членестоноги, G., обработвайки цялата информация за състоянието на околната среда и вътрешната среда, достигат висока степенорганизации. Това обстоятелство, както и простотата на анатомичния препарат, е относително големи размерителата на нервните клетки, възможността за въвеждане на няколко микроелектрода в сомата на невроните под пряк визуален контрол едновременно прави G. безгръбначни обичаен обект на неврофизиологични експерименти. На неврони на кръгли червеи, осмоноги, десетоноги, коремоноги и главоноги се извършват изследвания на механизмите на генериране на потенциал и процеса на синаптично предаване на възбуждане и инхибиране с помощта на електрофореза, директно измерване на йонна активност и затягане на напрежението, което често е невъзможно действа върху повечето неврони на бозайници. Въпреки еволюционните разлики, основните електрофизиоли, константи и неврофизиоли, механизмите на невронална работа са до голяма степен еднакви при безгръбначните и висшите гръбначни. Следователно изследванията на G. и безгръбначните имат обща физиология. значение.

При гръбначните животни соматосензорните черепни и гръбначни жлези са функционално от един и същи тип. Те съдържат телата и проксималните части на процесите на аферентните неврони, които предават импулси от периферните рецептори към централната нервна система. н. с. В соматосензорните неврони няма синаптични превключватели, еферентни неврони или влакна. Така невроните на гръбначния мозък на жабата се характеризират със следните основни електрофизиологични параметри: специфично съпротивление - 2,25 kOhm/cm 2 за деполяризиращ ток и 4,03 kOhm/cm 2 за хиперполяризиращ ток и специфичен капацитет 1,07 μF/cm 2 . Завършен входен импеданссоматосензорните неврони са значително по-ниски от съответния параметър на аксоните, следователно с високочестотни аферентни импулси (до 100 импулса за 1 секунда) провеждането на възбуждане може да бъде блокирано на нивото на клетъчното тяло. В този случай потенциалите на действие, въпреки че не са записани от тялото на клетката, продължават да се провеждат от периферния нерв към дорзалното коренче и продължават дори след екстирпация на телата на нервната клетка, при условие че Т-образните аксонални клонове са непокътнати. Следователно, възбуждането на сомата на соматосензорните неврони не е необходимо за предаването на импулси от периферните рецептори към гръбначния мозък. Тази характеристика се появява за първи път в еволюционните серии при безопашатите земноводни.

Във функционално отношение вегетативните жлези на гръбначните обикновено се разделят на симпатикови и парасимпатикови. Във всички автономни неврони се извършва синаптично превключване от преганглионарни влакна към постганглионарни неврони. В по-голямата част от случаите синаптичното предаване се осъществява по химически път. чрез използване на ацетилхолин (виж Медиатори). В парасимпатиковата цилиарна жлеза на птиците е открито електрическо предаване на импулси с помощта на т.нар. потенциали за свързване или комуникационни потенциали. Електрическо предаване на възбуждане през същия синапс е възможно в две посоки; в процеса на онтогенезата се формира по-късно от химичния. Функционално значение електрическо предаване Все още не е ясно. При симпатичните G. земноводни са идентифицирани малък брой синапси с химикали. предаване с нехолинергичен характер. В отговор на силна единична стимулация на преганглионарните влакна на симпатиковия нерв, ранна отрицателна вълна (О-вълна) се появява предимно в постганглионарния нерв, причинена от възбуждащи постсинаптични потенциали (EPSP) при активиране на n-холинергични рецептори на постганглионарни неврони . Инхибиторният постсинаптичен потенциал (IPSP), който възниква в постганглионарните неврони под въздействието на катехоламини, секретирани от хромафиновите клетки в отговор на активирането на техните m-холинергични рецептори, образува положителна вълна (P-вълна) след 0-вълната. Късната отрицателна вълна (LP вълна) отразява EPSP на постганглионарните неврони при активиране на техните m-холинергични рецептори. Процесът е завършен от дълга късна отрицателна вълна (LNE вълна), която възниква в резултат на сумирането на EPSP с нехолинергичен характер в постганглионарните неврони. При нормални условия, на височината на О-вълната, когато EPSP достигне стойност от 8-25 mV, се появява разпространяващ се потенциал на възбуждане с амплитуда 55-96 mV, продължителност 1,5-3,0 ms, придружен от вълна от следа хиперполяризация. Последният значително маскира вълните P и PO. В разгара на следата от хиперполяризация, възбудимостта намалява (рефрактерен период), така че обикновено честотата на изхвърлянията на постганглионарните неврони не надвишава 20-30 импулса за 1 секунда. Според основните електрофизиол. характеристиките на вегетативните неврони са идентични с повечето неврони на c. н. с. Неврофизиол. Характеристика на автономните неврони е липсата на истинска спонтанна активност по време на деаферентация. Сред пре- и постганглионарните неврони преобладават невроните от групи B и C според класификацията на Gasser-Erlanger, основана на електрофизиологията, характеристиките на нервните влакна (виж). Преганглионарните влакна се разклоняват екстензивно, така че стимулирането на един преганглионен клон води до появата на EPSPs в много неврони на няколко неврона (феномен на мултипликация). На свой ред всеки постганглионен неврон завършва с терминалите на много преганглионарни неврони, които се различават по прага на стимулация и скоростта на провеждане (феномен на конвергенция). Обикновено мярка за конвергенция може да се счита за съотношението на броя на постганглионарните неврони към броя на преганглионарните нервни влакна. Във всички вегетативни G. той е по-голям от един (с изключение на цилиарния ганглий на птиците). В еволюционната серия това съотношение се увеличава, достигайки симпатичната G. човешки размер 100:1. Анимацията и конвергенцията, които осигуряват пространствено сумиране на нервните импулси, в комбинация с времево сумиране, са в основата на интегриращата функция на G. при обработката на центробежни и периферни импулси. Аферентните пътища преминават през всички вегетативни G., телата на невроните на които лежат в гръбначния G. За долния мезентериален G., целиакия плексус и някои интрамурални парасимпатикови G. е доказано съществуването на истински периферни рефлекси. Аферентните влакна, които провеждат възбуждане с ниска скорост (приблизително 0,3 m/sec), влизат в нерва като част от постганглионарните нерви и завършват в постганглионарните неврони. В вегетативната G. се откриват окончанията на аферентните влакна. Последните информират в. н. с. за случващото се в Г. функционално-хим. промени.

Патология

В клиновете, на практика, ганглионитът (виж), наричан още симпато-ганглионит, е най-често срещаното заболяване - заболяване, свързано с увреждане на ганглиите симпатичен ствол. Поражението на няколко възли се определя като полиганглионит или трунцит (виж).

Гръбначните ганглии често участват в патологичния процес при радикулит (виж).

Кратка анатомична характеристика на нервните ганглии (възли)

Име	Топография	Анатомична принадлежност	Посока на напускащите възли на ВЛАКНАТА
Gangl, aorticorenale (PNA), s. renaleorticum аортно-бъбречен възел	Лежи в началото на бъбречната артерия от коремната аорта	Симпатичен ганглий на бъбречния плексус	Към бъбречния плексус
Gangl. Арнолди Арнолд възел	Вижте Gangl, cardiacum medium, Gangl, oticum, Gangl, splanchnicum
Gangl, базален базален ганглий	Старо име за базалните ганглии на мозъка
Gangl, cardiacum craniale краниален сърдечен възел	Вижте Gangl, cardiacum superius
Gangl, cardiacum, s. Сърдечен възел на Wrisbergi (възел на Wrisberg)	Лежи на изпъкналия ръб на аортната дъга. Несдвоен	Симпатичен ганглий на повърхностния екстракардиален плексус
Gangl, сърдечен среден, s. Арнолди среден сърдечен възел (възел на Арнолд)	Променливо се намира в средния сърдечен цервикален нерв	Симпатичен ганглий на средния сърдечен цервикален нерв	В сърдечните плексуси
Gangl, cardiacum superius, s. craniale горен сърдечен възел	Намира се в дебелината на горния сърдечен цервикален нерв	Симпатичен ганглий на горния сърдечен цервикален нерв	В сърдечните плексуси
Gangl, caroticum каротиден ганглий	Лежи в областта на втората флексура на вътрешната каротидна артерия	Симпатичен ганглий на вътрешния каротиден плексус	Част от симпатиковия вътрешен каротиден плексус
Gangl, celiacum (PNA), s. coeliacum (BNA, JNA) целиакичен ганглий	Лежи на предната повърхност на коремната аорта в началото на целиакия ствол	Симпатичен ганглий на целиакия плексус	Към органите и съдовете на коремната кухина като част от периартериалните плексуси
Gangl, cervicale caudale (JNA) каудален шиен ганглий	Вижте Gangl, cervicale inferius
Gangl, cervicale craniale (JNA) черепен цервикален ганглий	Вижте Gangl, cervicale superius
Gangl, cervicale inferius (BNA), s. опашен (JNA) долен цервикален възел	Лежи на нивото на напречния процес на VI шиен прешлен	Често се слива с първия торакален възел	Към съдовете и органите на главата, шията, гръдната кухина и като част от сивите свързващи клонове в брахиалния сплит
Gangl, cervicale medium (PNA, BNA, JNA) среден цервикален ганглий	Лежи на нивото на напречните процеси на IV-V шийни прешлени	Възел на цервикалния симпатиков ствол	Към съдовете и органите на шията, гръдната кухина и като част от нервите брахиалния плексускъм горния крайник
Gangl, cervicale superius (PNA, BNA), craniale (JNA) горен цервикален ганглий	Лежи на нивото на напречните процеси на II-III шийни прешлени	Възел на цервикалния симпатиков ствол	Към съдовете и органите на главата, шията и гръдната кухина
Gangl, cervicale uteri цервикален възел	Лежи в областта на тазовото дъно	Симпатичен възел на утеровагиналния плексус	Към матката и влагалището
Gangl, cervicothoracicum (s. stellatum) (PNA) цервикоторакален (стелатен) възел	Лежи на нивото на напречните процеси на долните шийни прешлени	Възел на симпатиковия ствол. Образува се от сливането на долните цервикални и първите гръдни възли	Към съдовете в черепната кухина, към съдовете и органите на шията, гръдната кухина и като част от нервите на брахиалния плексус към горния крайник
Gangl, ciliare (PNA, BNA, JNA) цилиарен възел	Лежи в орбитата на страничната повърхност на зрителния нерв	Парасимпатиков възел. Получава влакна от nuci, accessorius (ядрото на Якубович), преминавайки през окуломоторния нерв	Към гладките мускули на окото (цилиарни и констрикторни зенични мускули)
Gangl, опашна кост кокцигеален ганглий	Вижте gangl, impar
Gangl. Кортиев възел на Корти	Вижте Gangl, spirale cochleae
Gangl, extracraniale (JNA) екстракраниален ганглий	Вижте Gangl, inferius
Gangl. Gasseri gasser възел	Вижте Gangl, trigeminale
Gangl, geniculi (PNA, BNA, JNA) колянна става	Лежи в областта на завоя на канала на лицевия нерв на темпоралната кост	Сензорен ганглий на междинния нерв. Дава началото на сетивните влакна на междинните и лицевите нерви	Към вкусовите рецептори на езика
Gangl, habenulae възел за каишка	Старо име за ядра за каишка
Gangl, impar, s. кокцигеум нечифтен (кокцигеален) възел	Лежи на предната повърхност на опашната кост	Нечифтен ганглий на десния и левия симпатичен ствол	Към вегетативните плексуси на таза
Gangl, inferius (PNA), nodosum (BNA, JNA), s. plexiforme inferior (нодуларен) ганглий	Лежи върху блуждаещия нерв по-долу от югуларния отвор		Към органите на шията, гърдите и корема
Gangl, inferius (PNA), petrosum (BNA), s. extracraniale (JNA) долен (петрозален) възел	Лежи в камениста трапчинка на долната повърхност на пирамидата на темпоралната кост		Към тъпанчевия нерв за лигавицата на тъпанчевата кухина и слуховата тръба
Ganglia intermedia междинни възли	Те лежат върху междувъзловите клонове на симпатиковия ствол в цервикалната и лумбалната област; са по-рядко срещани в гръдната и сакралната област	Симпатични стволови възли	Към съдовете и органите на съответните области
Gangl, interpedunculare интерпедункуларен възел	Старо име за интерпедункуларното ядро ​​на мозъка
Ganglia intervertebralia междупрешленни възли	Вижте Ganglia spinalia
Gangl, интракраниален (JNA) вътречерепен възел	Вижте Gangl, superius
Ganglia lumtalia (PNA, BNA, JNA) 5 лумбални възела	Легнете на антеролатералната повърхност на телата на лумбалните прешлени	Възли на лумбалния симпатичен ствол	Към органите и съдовете на коремната кухина и таза, както и като част от нервите на лумбалния сплит до долните крайници
Gangl, mesentericum caudale (JNA) каудален мезентериален ганглий	Вижте Gangl, mesentericum inferius i |
Gangl.mesentericum craniale (JNA) краниален мезентериален ганглий	Вижте Gangl, mesentericum superius
Gangl. mesentericum inferius (PNA, BNA), s. опашен (JNA) долен мезентериален ганглий	Лежи в началото на долната мезентериална артерия от коремната аорта	Автономна нервна система	Към низходящото дебело черво, сигмоидно дебело черво и ректум, съдове и тазови органи
Gangl, mesentericum superius (PNA, BNA), s. craniale (JNA) горен мезентериален ганглий	Лежи в началото на горната мезентериална артерия от коремната аорта	Част от целиакия плексус	Към органите и съдовете на коремната кухина като част от горния мезентериален плексус
Gangl, n. laryngei cranialis (JNA) ганглий на краниалния ларингеален нерв	Среща се непоследователно в дебелината на горния ларингеален нерв	Сензорен ганглий на горния ларингеален нерв
Gangl, нодозумен нодуларен ганглий
Gangl, oticum (PNA, BNA, JNA), s. Възел на ухото на Арнолди (възел на Арнолд)	Лежи под овалния отвор от медиалната страна на мандибуларния нерв	Парасимпатиков възел. Получава преганглионарни влакна от малкия петрозален нерв	Към паротидната слюнчена жлеза
Ganglia pelvina (PNA) тазови възли	Легнете в таза	Симпатични възли на долния хипогастрален (тазов) сплит	Към тазовите органи
Gangl, петрозум каменист ганглий	Вижте Gangl, inferius (глософарингеален нерв)
Ganglia phrenica (PNA, BNA, JNA) диафрагмални възли	Легнете на долната повърхност на диафрагмата близо до долната диафрагмална артерия	Симпатикови възли	Към диафрагмата и нейните съдове
Gangl, плексиформен възел, подобен на плексус	Вижте Gangl, inferius (вагусов нерв)
Gangl, pterygopalatinum (PNA, JNA), s. sphenopalatinum (BNA) птеригопалатинен ганглий	Лежи в крилопалатиновата ямка на черепа	Парасимпатиковият ганглий получава преганглионарни влакна от големия петрозален нерв	Към слъзната жлеза, жлезите на лигавицата на носната кухина и устата
Gangl, renaleorticum бъбречно-аортен възел	Вижте Gangl, aorticorenale
Ganglia renalia (PNA) бъбречни възли	Легнете по дължината на бъбречната артерия	Част от бъбречния плексус
Сакрални ганглии (PNA, BNA, JNA) 5-6 сакрални възли	Легнете на предната повърхност на сакрума	Възли на сакралния симпатичен ствол	Към съдовете и органите на малкия таз и като част от нервите на сакралния плексус към долните крайници
Gangl. Scarpae Възелът на Scarpa	Вижте Gangl. vestibulare, gangl, temporale
Gangl, полулунен полулунен ганглий	Вижте Gangl, trigeminale
Gangl, solare слънчев възел	Лежи в началото на целиакия ствол на предната повърхност на коремната аорта	Слети десен и ляв целиакичен възел (опция)	Към коремните органи
Ganglia spinalia (PNA, BNA, JNA), s. intervertebralia 31-32 двойки гръбначни възли	Легнете в съответните междупрешленни отвори	Сензорни ганглии на спиналните нерви	В гръбначните нерви и дорзалните коренчета
Gangl, spirale cochleae (PNA, BNA), s. Corti спирален ганглий на кохлеята (Corti)	Лежи в лабиринта вътрешно ухов основата на спиралната пластина на кохлеята	Сензорен ганглий на кохлеарната част на вестибулокохлеарния нерв	В кохлеарната част (слуховата) на вестибулокохлеарния нерв
Gangl, sphenopalatinum sphenopalatine ганглий	Вижте Gangl, pterygopalatinum
Gangl, splanchnicum, s. Спланхичен възел на Арнолди (възел на Арнолд)	Лежи върху големия спланхничен нерв близо до входа му към диафрагмата	Симпатичен ганглий на големия спланхничен нерв	Към целиакия плексус
Gangl, stellatum stellate ganglion	Вижте Gangl, cervicotoracicum
Gangl, sublinguale (JNA) подезичен възел	Лежи до сублингвалната слюнчена жлеза		Към сублингвалната слюнчена жлеза
Gangl, submandibulare (PNA, JNA), s. submaxillare (BNA) подмандибуларен възел	Лежи до субмандибуларната слюнчена жлеза	Парасимпатиков възел. Получава преганглионарни влакна от езиковия нерв (от барабанна струна)	Към субмандибуларната слюнчена жлеза
Gangl, superius (PNA, BNA), s. intracraniale (JNA) горен възел (интракраниален)	Лежи вътре в черепа, в югуларния отвор	Сензорен ганглий на глософарингеалния нерв	Към глософарингеалния нерв
Gangl, superius (PNA), s. jugula, re (BNA, JNA) горен възел (югуларен)	Лежи вътре в черепа в югуларния отвор	Сензорен ганглий на блуждаещия нерв	Блуждаещият нерв
Gangl, temporale, s. Темпорален ганглий на Scarpae (ганглий на Scarpa)	Лежи в началото на задната аурикуларна артерия от външната каротидна артерия	Симпатичен ганглий на външния каротиден плексус	Във външния каротиден плексус
Gangl, terminale (PNA) краен възел	Лежи под крибриформната плоча на черепа	Чувствителен ганглий на крайния нерв (n. terminalis)	В крайния нерв (n. terminalis)
Ganglia thoracica (PNA, JNA), s. торакалия (BNA) 10-12 гръдни възли	Легнете отстрани на телата на гръдните прешлени в главите на ребрата	Възли на гръдния симпатиков ствол	Към съдовете и органите на гръдната и коремната кухина и като част от сивите свързващи клони към междуребрените нерви
Gangl, trigeminale (PNA), s. semilunare (JNA), s. semilunare (Gasseri) (BNA) тригеминален ганглий	Лежи в тригеминалната кухина на твърдата мозъчна обвивка на предната повърхност на пирамидата на темпоралната кост	Сензорен ганглий на тригеминалния нерв	IN тригеминален нерви неговите клонове
Ganglia trunci sympathici възли на симпатиковия ствол	Вижте Gangl, cervicale sup., Gangl, cervicale med., Gangl, cervicothoracicum, Ganglia thoracica, Ganglia lumbalia, Ganglia sacralia, Gangl, impar (s. coccygeum)
Gangl, tympanicum (PNA), s. intumescentia tympanica (BNA, JNA) тимпаничен ганглий (тимпанично удебеляване)	Лежи на медиалната стена на тъпанчевата кухина	Сензорен ганглий на тимпаничния нерв	Към лигавицата на тъпанчевата кухина и слуховата тръба
Gangl, vertebrale (PNA) гръбначен ганглий	Лежи върху вертебралната артерия на входа й към отвора в напречния процес на VI шиен прешлен	Симпатичен ганглий на вертебралния плексус	В плексуса на вертебралната артерия
Gangl, vestibulare (PNA, BNA), s. преддверие (JNA), s. Вестибуларен възел на Scarpae (възел на Scarpa)	Лежи във вътрешния слухов канал	Сензорен ганглий на вестибулокохлеарния нерв	Във вестибуларната част на вестибулокохлеарния нерв
Gangl. Wrisbergi Wrisberg кръстовище	Вижте Gangl, cardiacum

БиблиографияБродски В. Я. Клетъчен трофизъм, М., 1966, библиогр.; Dogel A. S. Структура на гръбначните възли и клетки при бозайници, Бележки на имп. академик Науки, том 5, № 4, с. 1, 1897; Милохин А. А. Чувствителна инервация на автономните неврони, нови идеи за структурна организация автономен ганглий, Л., 1967; библиография; Роскин Г. И., Жирнова А. А. и Шорникова М. В. Сравнителна хистохимия на сензорни клетки на гръбначните ганглии и двигателни клетки на гръбначния мозък, Dokl. Академия на науките на СССР, нов, серия, том 96, JSfc 4, стр. 821, 1953; Skok V. I. Физиология на автономните ганглии, L., 1970, библиогр.; Соколов Б. М. Обща ганглиология, Перм, 1943 г., библиогр.; Yarygin H. E. и Yarygin V. N. Патологични и адаптивни промени в неврона, М., 1973; de Castro F. Сензорни ганглии на черепните и спиналните нерви, нормални и патологични, в книгата: Cytol a. клетка. път, на нервната система, изд. от У. Пенфийлд, v. 1, стр. 91, N.Y., 1932, библиогр.; Клара М. Das Nervensystem des Menschen, Lpz., 1959.

Е. А. Воробьова, Е. П. Кононова; А. В. Кибяков, В. Н. Уранов (физика), Е. К. Плечкова (ембр., ист.).

Гръбначният ганглий има веретенообразна форма, заобиколен от капсула от плътна съединителна тъкан. От капсулата тънки слоеве съединителна тъкан проникват в паренхима на възела, в който са разположени кръвоносни съдове.

неврониСпиналният ганглий се характеризира с голямо сферично тяло и светло ядро ​​с ясно видимо ядро. Клетките са разположени на групи, предимно по периферията на органа. Центърът на гръбначния ганглий се състои главно от невронни процеси и тънки слоеве от ендоневриум, носещи съдове. Дендритите на нервните клетки отиват като част от чувствителната част на смесените гръбначномозъчни нерви към периферията и там завършват с рецептори. Аксоните заедно образуват дорзалните коренчета, които пренасят нервни импулси към гръбначния мозък или продълговатия мозък.

В гръбначните ганглии на висшите гръбначни животни и хората се превръщат в биполярни неврони псевдоуниполярен. Един процес се простира от тялото на псевдоуниполярния неврон, който се увива около клетката много пъти и често образува топка. Този процес се разделя в Т-образна форма на аферентни (дендритни) и еферентни (аксонални) клонове.

Дендритите и аксоните на клетките в възела и извън него са покрити с миелинова обвивка, изградена от невролеммоцити. Тялото на всяка нервна клетка в гръбначния ганглий е заобиколено от слой сплескани олигодендроглиални клетки, които се наричат глиоцити на мантията, или ганглийни глиоцити, или сателитни клетки. Те са разположени около тялото на неврона и имат малки кръгли ядра. Отвън глиалната мембрана на неврона е покрита с тънка фиброзна съединителнотъканна мембрана. Клетките на тази мембрана се отличават с овалната форма на ядрата си.

Невроните на гръбначните ганглии съдържат невротрансмитери като ацетилхолин, глутаминова киселина, вещество P.

Автономни (вегетативни) възли

Автономните нервни възли са разположени:

по гръбначния стълб (паравертебрални ганглии);

· пред гръбначния стълб (превертебрални ганглии);

· в стената на органи – сърце, бронхи, храносмилателен тракт, пикочен мехур (интрамурални ганглии);

· близо до повърхността на тези органи.

Миелиновите преганглионарни влакна, съдържащи процеси на неврони на централната нервна система, се приближават до вегетативните възли.

Според тяхната функционална характеристика и локализация вегетативните нервни ганглии се делят на симпатиченИ парасимпатикова.

Повечето вътрешни органи имат двойна автономна инервация, т.е. получава постганглионарни влакна от клетки, разположени както в симпатиковия, така и в парасимпатиковия възел. Реакциите, медиирани от техните неврони, често имат противоположни посоки (например симпатиковата стимулация увеличава сърдечната дейност, а парасимпатиковата я инхибира).

Общ план на сградатавегетативните възли са подобни. Отвън възелът е покрит с тънка съединителнотъканна капсула. Автономните ганглии съдържат мултиполярни неврони, които се характеризират с неправилно оформено, ексцентрично разположено ядро. Често срещани са многоядрените и полиплоидните неврони.

Всеки неврон и неговите процеси са заобиколени от обвивка от глиални сателитни клетки - мантийни глиоцити. Външната повърхност на глиалната мембрана е покрита с базална мембрана, извън която има тънка съединителнотъканна мембрана.

Интрамурални нервни ганглиивътрешните органи и свързаните с тях пътища, поради тяхната висока автономност, сложността на организацията и характеристиките на обмена на медиатори, понякога се разграничават като независими метасимпатиковотдел на автономната нервна система.

В интрамурални възли от руски хистолог A.S. Dogel. Описани са три вида неврони:

1. дълги аксонални еферентни клетки от тип I;

2. равностранни аферентни клетки от тип II;

3. тип III асоциативни клетки.

Дълги аксонни еферентни неврони ( Догелови клетки тип I) - многобройни и големи неврони с къси дендрити и дълъг аксон, който е насочен извън възела към работния орган, където образува двигателни или секреторни окончания.

Равностранни аферентни неврони ( Клетки на Догел тип II) имат дълги дендрити и аксон, който се простира отвъд даден възел до съседни. Тези клетки се включват като рецепторна връзка в локалните рефлексни дъги, които се затварят, без нервният импулс да навлезе в централната нервна система.

Асоциативни неврони ( Клетки на Догел тип III) са локални интерневрони, които свързват няколко клетки от тип I и II с техните процеси.

Невроните на вегетативните нервни ганглии, подобно на гръбначните ганглии, са от ектодермален произход и се развиват от клетки на нервния гребен.

Периферни нерви

Нервите или нервните стволове свързват нервните центрове на главния и гръбначния мозък с рецептори и работни органи или с нервни ганглии. Нервите се образуват от снопове нервни влакна, които са обединени от мембрани на съединителната тъкан.

Повечето нерви са смесени, т.е. включват аферентни и еферентни нервни влакна.

Сноповете нервни влакна съдържат както миелинизирани, така и немиелинизирани влакна. Диаметърът на влакната и съотношението между миелинизираните и немиелинизираните нервни влакна не са еднакви в различните нерви.

Напречен разрез на нерв показва участъци от аксиалните цилиндри на нервните влакна и глиалните обвивки, които ги покриват. Някои нерви съдържат единични нервни клетки и малки ганглии.

Между нервните влакна в нервния сноп има тънки слоеве от рехава влакнеста съединителна тъкан - ендоневриум. В него има малко клетки, преобладават ретикуларните влакна и преминават малки кръвоносни съдове.

Заобиколени са отделни снопчета нервни влакна периневриум. Периневриумът се състои от редуващи се слоеве от плътно опаковани клетки и тънки колагенови влакна, ориентирани по дължината на нерва.

Външна обвивканервен ствол - епиневриум- представлява плътна фиброзна съединителна тъкан, богата на фибробласти, макрофаги и мастни клетки. Съдържа кръвоносни и лимфни съдове, сетивни нервни окончания.

48. Гръбначен мозък.

Гръбначният мозък се състои от две симетрични половини, разделени една от друга отпред от дълбоката средна фисура и отзад от средната бразда. Гръбначният мозък се характеризира със сегментна структура; всеки сегмент е свързан с чифт предни (вентрални) и чифт задни (дорзални) корени.

В гръбначния мозък има сива материя, разположен в централната част, и бели кахъри, лежащи по периферията.

Бялото вещество на гръбначния мозък е колекция от надлъжно ориентирани предимно миелинизирани нервни влакна. Снопове от нервни влакна, които комуникират между различни отделинервна система се наричат ​​пътища или пътища на гръбначния мозък.

Външната граница на бялото вещество на гръбначния мозък се формира от ограничаваща глиална мембрана, състоящ се от слети сплескани процеси на астроцити. Тази мембрана е пробита от нервните влакна, които изграждат предните и задните коренчета.

През целия гръбначен мозък в центъра на сивото вещество преминава централният канал на гръбначния мозък, който комуникира с вентрикулите на мозъка.

Сивото вещество в напречен разрез има вид на пеперуда и включва отпред, или коремна, отзад, или гръбначен, и страничен, или странични, рога. Сивото вещество съдържа телата, дендритите и (частично) аксоните на невроните, както и глиалните клетки. Основният компонент на сивото вещество, което го отличава от бялото, са мултиполярните неврони. Между телата на невроните има невропил - мрежа, образувана от нервни влакна и процеси на глиални клетки.

Тъй като гръбначният мозък се развива от невралната тръба, невроните се групират в 10 слоя или плочи на Rexed. При което I-V плочисъответстват на задните рога, VI-VII плочи - междинната зона, VIII-IX плочи - предните рога, X плоча - зоната близо до централния канал. Това разделение на плочи допълва организацията на структурата на сивото вещество на гръбначния мозък въз основа на локализацията на ядрата. На напречните срезове ядрените групи от неврони са по-ясно видими, а на сагиталните срезове ламеларната структура е по-добре видима, където невроните са групирани в колони Rexed. Всяка колона от неврони съответства на определена област в периферията на тялото.

Клетки с подобен размер фина структураи функционално значение, лежат в сивото вещество в групи т.нар ядра.

Сред невроните на гръбначния мозък могат да се разграничат три вида клетки:

радикуларен,

· вътрешни,

· в пакет.

Аксоните на кореновите клетки напускат гръбначния мозък като част от неговите предни корени. Процесите на вътрешните клетки завършват в синапсите в сивото вещество на гръбначния мозък. Аксоните на туфтовите клетки преминават през бялото вещество в отделни снопове от влакна, които пренасят нервните импулси от определени ядра на гръбначния мозък до другите му сегменти или до съответните части на мозъка, образувайки пътища. Отделните области на сивото вещество на гръбначния мозък се различават значително една от друга в състава на неврони, нервни влакна и невроглия.

IN задни рогаразграничете гъбестия слой, желатиновата субстанция, ядрото на гръбния рог и гръдното ядро ​​на Кларк. Между задните и страничните рога сивото вещество изпъква в бялото вещество на нишки, в резултат на което се образува мрежестото му разхлабване, наречено ретикуларна формация или ретикуларна формация на гръбначния мозък.

Задните рога са богати на дифузно разположени интеркаларни клетки. Това са малки мултиполярни асоциативни и комиссурални клетки, чиито аксони завършват в сивото вещество на гръбначния мозък от една и съща страна (асоциативни клетки) или противоположната страна (комиссурални клетки).

Невроните на гъбестата зона и желатиновата субстанция комуникират между сетивните клетки на гръбначните ганглии и двигателните клетки на предните рога, затваряйки локални рефлексни дъги.

Невроните на ядрото на Кларк получават информация от мускулни, сухожилни и ставни рецептори (проприоцептивна чувствителност) по най-дебелите радикуларни влакна и я предават на малкия мозък.

В междинната зона има центрове на автономната (автономна) нервна система - преганглионарни холинергични неврони на нейните симпатични и парасимпатикови отдели.

IN предни рогаРазположени са най-големите неврони на гръбначния мозък, които образуват ядра със значителен обем. Това е същото като невроните на ядрата на страничните рога, кореновите клетки, тъй като техните неврити съставляват по-голямата част от влакната на предните корени. Като част от смесените гръбначномозъчни нерви те навлизат в периферията и образуват двигателни окончания в скелетната мускулатура. По този начин ядрата на предните рога представляват двигателни соматични центрове.

Глия на гръбначния мозък

Основната част от глиалния скелет на сивото вещество се състои от протоплазма и фиброза астроцити. Процесите на фиброзните астроцити се простират отвъд сивото вещество и заедно с елементи на съединителната тъкан участват в образуването на прегради в бялото вещество и глиалните мембрани около кръвоносните съдове и на повърхността на гръбначния мозък.

Олигодендроглиоцитиса част от обвивките на нервните влакна и преобладават в бялото вещество.

Епендималната глия очертава централния канал на гръбначния мозък. Епендимоцитиучастват в производството на цереброспинална течност (CSF). Дълъг процес се простира от периферния край на епендимоцита, който е част от външната ограничаваща мембрана на гръбначния мозък.

Директно под епендималния слой е субепендималната (перивентрикуларна) ограничаваща глиална мембрана, образувани от издънкиастроцити. Тази мембрана е част от т.нар. бариера кръв-цереброспинална течност.

Микроглиите навлизат в гръбначния мозък, тъй като кръвоносните съдове растат в него и се разпределят в сивото и бялото вещество.

Мембраните на съединителната тъкан на гръбначния мозък съответстват на мембраните на главния мозък.

49. Мозък. основни характеристикиполукълба, структурни особености в двигателните и чувствителните зони. Мозъчната кора. Концепцията за миелоархитектоника и цитоархитектоника. Кръвно-мозъчната бариера, нейната структура и значение. Възрастни промени в кората.

МОЗЪКЪТ е най-висшият централен орган за регулиране на всички жизнени функции на организма, играе изключителна роля в умствената или висшата нервна дейност.
GM се развива от невралната тръба. По време на ембриогенезата черепната част на невралната тръба е разделена на три мозъчни везикула: преден, среден и заден. Впоследствие, поради гънки и завои, от тези мехурчета се образуват пет секции на GM:
- медула;
- заден мозък;
- среден мозък;
- диенцефалон;
- теленцефалон.
Диференциацията на клетките на невралната тръба в черепната област по време на развитието на мозъка протича по принцип подобно на развитието на гръбначния мозък: т.е. Камбият е слой от вентрикуларни (герменативни) клетки, разположен на границата с тръбния канал. Вентрикуларните клетки интензивно се делят и мигрират към надлежащите слоеве и се диференцират в 2 посоки:
1. Невробластите са невроцити. Между невроцитите се установяват сложни взаимоотношения и се образуват ядрени и екранни нервни центрове. Освен това, за разлика от гръбначния мозък, центровете от екранен тип преобладават в мозъка.
2. Глиобластите са глиоцити.
Вие изучавате проводимите пътища на мозъка, многобройните ядра на мозъка - тяхната локализация и функции подробно в Катедрата по нормална анатомия на човека, така че в тази лекция ще се съсредоточим върху особеностите на хистологичната структура на отделните части на мозъка. КОРА НА ГОЛЕМИТЕ ПОЛУКЪБЛА (КЛК). Ембрионалната хистогенеза на CPPS започва на 2-ия месец ембрионално развитие. Като се има предвид значението на CBPS за хората, времето на неговото създаване и развитие е един от важните критични периоди. Излагането на много неблагоприятни фактори през тези периоди може да доведе до нарушения и малформации на мозъка.
И така, през 2-ия месец от ембриогенезата, от вентрикуларния слой на стената на теленцефалона, невробластите мигрират вертикално нагоре по радиално разположените влакна на глиоцитите и образуват най-вътрешния 6-ти слой на кората. След това следват следващите вълни на миграция на невробласти, като мигриращите невробласти преминават през предварително образуваните слоеве и това допринася за установяването между клетките голямо числосинаптични контакти. Шестслойната структура на CBPS става ясно дефинирана през 5-8-ия месец на ембриогенезата и хетерохронно в различни области и зони на кората.
BPS кората е представена от слой сиво вещество с дебелина 3-5 mm. В кората има до 15 милиарда или повече невроцити, някои автори предполагат до 50 милиарда Всички кортикални невроцити са мултиполярни по морфология. Сред тях по форма се отличават звездовидни, пирамидални, вретеновидни, паякообразни и хоризонтални клетки. Пирамидалните невроцити имат триъгълно или пирамидално тяло, диаметър на тялото 10-150 µm (малки, средни, големи и гигантски). Аксонът се отклонява от основата на пирамидната клетка и участва в образуването на низходящи пирамидални пътища, асоциативни и комиссурални снопове, т.е. пирамидалните клетки са еферентни невроцити на кората. Дългите дендрити се простират от върха и страничните повърхности на триъгълното тяло на невроцитите. Дендритите имат шипове - места на синаптични контакти. Една клетка може да има до 4-6 хиляди такива бодли.
Стелатните невроцити имат формата на звезда; дендритите се простират от тялото във всички посоки, къси са и без шипове. Стелатните клетки са основните възприемащи сензорни елементи на CBPS и тяхната основна част е разположена във 2-ри и 4-ти слой на CBPS.
CBPS е разделен на фронтален, темпорален, тилен и париетален лоб. Лобовете са разделени на региони и цитоархитектонични полета. Цитоархитектоничните полета са кортикални центрове от типа екран. В анатомията изучавате подробно локализацията на тези полета (център на обоняние, зрение, слух и др.). Тези полета се припокриват, следователно, ако функциите са нарушени или повредени, съседните полета могат частично да поемат неговата функция.
Невроцитите на кората на BPS се характеризират с правилно послойно подреждане, което формира цитоархитектониката на кората.

Прието е да се разграничават 6 слоя в кората:
1. Молекулен слой (най-повърхностният) - състои се главно от тангенциални нервни влакна, има малък брой вретеновидни асоциативни невроцити.
2. Външният гранулиран слой е слой от малки звездовидни и пирамидални клетки. Техните дендрити са разположени в молекулярния слой, част от аксоните са насочени в бялото вещество, другата част от аксоните се издига в молекулярния слой.
3. Пирамиден слой – състои се от средни и големи пирамидни клетки. Аксоните преминават в бялото вещество и под формата на асоциативни снопове се изпращат към други извивки на дадено полукълбо или под формата на комиссурални снопове към противоположното полукълбо.
4. Вътрешен гранулиран слой - състои се от сензорни звездовидни невроцити, които имат асоциативни връзки с невроцитите на горния и подлежащия слой.
5. Ганглионен слой – състои се от големи и гигантски пирамидни клетки. Аксоните на тези клетки са насочени в бялото вещество и образуват низходящи проекционни пирамидални трактове, както и комиссурални снопове в противоположното полукълбо.
6. Слой от полиморфни клетки – образуван от самите невроцити различни форми(оттук и името). Аксоните на невроцитите участват в образуването на низходящи проекционни пътища. Дендритите проникват в цялата дебелина на кората и достигат до молекулярния слой.
Структурната и функционална единица на BPS кората е модул или колона. Модулът е колекция от невроцити от всичките 6 слоя, разположени в едно перпендикулярно пространство и тясно свързани помежду си и с подкорови образувания. В космоса модулът може да се представи като цилиндър, проникващ през всичките 6 слоя на кората, ориентиран с дългата си ос перпендикулярно на повърхността на кората и имащ диаметър около 300 μm. В човешкия BPS кортекс има около 3 милиона модула. Всеки модул съдържа до 2 хиляди невроцити. Импулсите влизат в модула от таламуса по 2 таламокортикални влакна и през 1 кортикокортикално влакно от кората на даденото или противоположното полукълбо. Кортикокортикалните влакна започват от пирамидалните клетки на 3-ия и 5-ия слой на кората на съответното или противоположното полукълбо, влизат в модула и го проникват от 6-ия до 1-вия слой, давайки колатерали на синапсите на всеки слой. Таламокортикални влакна - специфични аферентни влакна, идващи от таламуса, проникват, давайки колатерали от 6-ти до 4-ти слой в модула. Поради наличието на сложна връзка между невроцитите на всичките 6 слоя, получената информация се анализира в модула. Изходните еферентни пътища от модула започват с големи и гигантски пирамидални клетки от 3-ти, 5-ти и 6-ти слоеве. Освен че участва във формирането на проекционни пирамидални пътища, всеки модул установява връзки с 2-3 модула на даденото и противоположното полукълбо.
Бялото вещество на теленцефалона се състои от асоциативни (свързват извивките на едно полукълбо), комиссурални (свързват извивките на противоположните полукълба) и проекционни (свързват кората с подлежащите участъци на NS) нервни влакна.
BPS кората също съдържа мощен невроглиален апарат, който изпълнява трофични, защитни и мускулно-скелетни функции. Глията съдържа всички известни елементи - астроцити, олигодендроглиоцити и мозъчни макрофаги.

Миелоархитектура

Сред нервните влакна на кората на главния мозък можем да различим асоциативенвлакна, свързващи отделни области на кората на едно полукълбо, комиссурален, свързващ кората различни полукълба, И проекциявлакна, аферентни и еферентни, които свързват кората с ядрата на долните части на централната нервна система. Проекционните влакна в кората на главния мозък образуват радиални лъчи, завършващи в третия пирамидален слой. В допълнение към вече описания тангенциален плексус на I - молекулярния слой, на нивото на IV - вътрешен гранулиран и V - ганглионен слой има два тангенциални слоя от миелинови нервни влакна - съответно външната ивица на Baillarger и вътрешната ивица на Baillarger. Последните две системи са плексуси, образувани от крайните участъци на аферентните влакна.

ВЪЗРАСТНИ ПРОМЕНИ В НЕРВНАТА СИСТЕМА
Промените в централната нервна система в ранна постнатална възраст са свързани със съзряването на нервната тъкан. При новородени кортикалните невроцити се характеризират с високо ядрено-цитоплазмено съотношение. С възрастта това съотношение намалява поради увеличаване на масата на цитоплазмата; броят на синапсите се увеличава.
Промените в централната нервна система в напреднала възраст са свързани предимно със склеротични промени в кръвоносните съдове, водещи до влошаване на трофиката. Меката и арахноидна мембрана се удебелява и там се отлагат калциеви соли. Има атрофия на BPS кората, особено във фронталната и париетални дялове. Броят на невроцитите на единица обем мозъчна тъкан намалява поради клетъчна смърт. Невроцитите намаляват по размер, съдържанието на базофилно вещество в тях намалява (намаляване на броя на рибозомите и РНК), а делът на хетерохроматина в ядрата се увеличава. Пигментът липофусцин се натрупва в цитоплазмата. Пирамидалните клетки на V слой на BPS кората и пириформните клетки на ганглиозния слой на малкия мозък се променят по-бързо от останалите.

Кръвно-мозъчната бариера е клетъчна структура, която образува интерфейса между кръвта на кръвоносната система и тъканта на централната нервна система. Целта на кръвно-мозъчната бариера е да поддържа постоянен състав на междуклетъчната течност - среда за най-добро изпълнение на функциите на невроните.

Кръвно-мозъчната бариера се състои от няколко взаимодействащи си слоя. От страната на съдовия капиляр има слой от ендотелни клетки, лежащи върху базалната мембрана. Ендотелните клетки комуникират една с друга чрез сложна мрежа от плътни връзки. От страна на нервната тъкан слой от астроцити граничи с базалната мембрана. Телата на астроцитите са повдигнати над базалната мембрана и техните псевдоподии лежат върху базалната мембрана, така че краката на астроцитите образуват триизмерна мрежа с тясна примка, а нейните клетки образуват сложна кухина. Кръвно-мозъчната бариера предотвратява преминаването на големи молекули (включително много лекарства) от кръвта в междуклетъчното пространство на централната нервна система. Ендотелните клетки могат да извършват пиноцитоза. Те имат носещи системи за транспортиране на основни субстрати, които са източници на енергия, необходима за живота на невроните. За невроните аминокиселините са основните източници на енергия. Астроцитите допринасят за транспортирането на вещества от кръвта до невроните, както и за отстраняването на излишъка от много метаболити от интерстициалната течност.

50. Малък мозък. Устройство и функции. Невронен състав на кората на малкия мозък. Междуневронни връзки. Афер и ефер влакна.

Малък мозък

Малкият мозък е централният орган баланс и координация на движенията. Образува се от две полукълба с голям брой бразди и извивки и тясна средна част- червей.

По-голямата част от сивото вещество в малкия мозък е разположено на повърхността и образува неговата кора. По-малка част от сивото вещество лежи дълбоко в бялото вещество под формата на централните церебеларни ядра.

Кората на малкия мозък е нервен център от екранен тип и се характеризира с високо подредено разположение на неврони, нервни влакна и глиални клетки. Кората на малкия мозък има три слоя: молекулен, ганглионен и гранулиран.

Външен молекулярен слойсъдържа относително малко клетки. Той прави разлика между кошничкови и звездовидни неврони.

Средно аритметично ганглиозен слойобразувани от един ред големи крушовидни клетки, описани за първи път от чешкия учен Ян Пуркине.

Интериор гранулиран слойхарактеризиращ се с голям брой плътно разположени клетки, както и наличието на т.нар. малкомозъчни гломерули. Сред невроните се разграничават гранулирани клетки, клетки на Голджи и веретенообразни хоризонтални неврони.

Разположен по протежение на гръбначния стълб. Покрит със съединителнотъканна капсула. От него навътре отиват прегради. През тях съдовете проникват в гръбначния възел. Нервните влакна са разположени в средната част на възела. Преобладават миелиновите влакна.

В периферната част на възела, като правило, псевдоуниполярните сензорни нервни клетки са разположени на групи. Те представляват 1 чувствителна връзка на соматичната рефлексна дъга. Те имат кръгло тяло, голямо ядро, широка цитоплазма и добре развити органели. Около тялото има слой от глиални клетки - мантийни глиоцити. Те постоянно поддържат жизнената дейност на клетките. Около тях има тънка съединителнотъканна мембрана, която съдържа кръвоносни и лимфни капиляри. Тази черупка изпълнява защитни и трофични функции.

Дендритът е част от периферния нерв. В периферията образува чувствително нервно влакно, където започва рецепторът. Друг невритичен аксон се простира към гръбначния мозък, образувайки дорзалния корен, който навлиза в гръбначния мозък и завършва в сивото вещество на гръбначния мозък. Ако изтриете възел. Чувствителността ще пострада, ако се пресече задното коренче - резултатът е същият.

Гръбначен мозък

Менингите на главния и гръбначния мозък. Мозъкът и гръбначният мозък са покрити от три мембрани: мека, в непосредствена близост до мозъчната тъкан, арахноиден и твърд, която граничи с костната тъкан на черепа и гръбначния стълб.

Пиа матернепосредствено до мозъчната тъкан и ограничена от нея от маргиналната глиална мембрана. Разхлабената влакнеста съединителна тъкан на мембраната съдържа голям брой кръвоносни съдове, които захранват мозъка, множество нервни влакна, терминален апарат и единични нервни клетки.

Арахноидаленпредставена от тънък слой рехава фиброзна съединителна тъкан. Между него и пиа матер лежи мрежа от напречни греди, състояща се от тънки снопчета колаген и тънки еластични влакна. Тази мрежа свързва черупките една с друга. Между пиа матер, която следва релефа на мозъчната тъкан, и арахноида, който минава по издигнати области, без да навлиза във вдлъбнатините, има субарахноидно (субарахноидно) пространство, пронизано с тънък колаген и еластични влакна, които свързват мембраните към всеки друго. Субарахноидалното пространство комуникира с вентрикулите на мозъка и съдържа цереброспинална течност.

Дура матеробразувана от плътна фиброзна съединителна тъкан, съдържаща много еластични влакна. В черепната кухина е плътно слят с периоста. В гръбначния канал твърдата мозъчна обвивка е ограничена от гръбначния периост от епидуралното пространство, изпълнено със слой от рехава фиброзна съединителна тъкан, което му осигурява известна подвижност. Между твърдата мозъчна обвивка и арахноидната мембрана е субдуралното пространство. Субдуралното пространство съдържа малко количество течност. Мембраните отстрани на субдуралното и субарахноидалното пространство са покрити със слой от плоски клетки от глиална природа.

В предната част на гръбначния мозък се намира бялото вещество и съдържа нервни влакна, които образуват гръбначномозъчните пътища. Средната част съдържа сиво вещество. Половинките на гръбначния мозък са разделени отпред средната предна фисура и зад задната съединителнотъканна преграда.

В центъра на сивото вещество е централният канал на гръбначния мозък. Свързва се с вентрикулите на мозъка, облицована е с епендима и е изпълнена с цереброспинална течност, която непрекъснато циркулира и се произвежда.

В сивото веществосъдържа нервни клетки и техните процеси (миелинизирани и немиелинизирани нервни влакна) и глиални клетки. Повечето нервни клетки са разположени дифузно в сивото вещество. Те са интеркаларни и могат да бъдат асоциативни, комиссурални или проекционни. Някои нервни клетки са групирани в клъстери, които са сходни по произход и функция. Те са определени ядрасива материя. В дорзалните рога, междинната зона, медиалните рога, невроните на тези ядра са интеркаларни.

невроцити. Клетки, подобни по размер, фина структура и функционално значение, се намират в сивото вещество в групи, наречени ядра. Сред невроните на гръбначния мозък могат да се разграничат следните видове клетки: радикуларни клетки(neurocytus radiculatus), чиито неврити напускат гръбначния мозък като част от неговите предни корени, вътрешни клетки(neurocytus interims), чиито процеси завършват в синапси в сивото вещество на гръбначния мозък и кичурни клетки(neurocytus funicularis), чиито аксони преминават през бялото вещество в отделни снопове влакна, пренасяйки нервни импулси от определени ядра на гръбначния мозък до другите му сегменти или до съответните части на мозъка, образувайки пътища. Отделните области на сивото вещество на гръбначния мозък се различават значително една от друга в състава на неврони, нервни влакна и невроглия.

Има предни рога, задни рога, междинна зона и странични рога.

В задните рога разпределя гъбест слой.Съдържа голям брой малки интерневрони. Желатинов слой(вещество)съдържа глиални клетки и малък брой интерневрони. В средната част на задните рога са разположени собствено ядро ​​на гръбния рог, който съдържа туфтинг неврони (мултиполярни). Туфтинг невроните са клетки, чиито аксони се простират в сивото вещество на противоположната половина, проникват през него и навлизат в страничните връзки на бялото вещество на гръбначния мозък. Те образуват възходящи сетивни пътища. В основата на задния рог във вътрешната част се намира дорзално или гръдно ядро ​​(ядро на Кларк). Съдържа туфтинг неврони, чиито аксони се простират в бялото вещество на същата половина на гръбначния мозък.

В междинната зона разпределя медиално ядро. Съдържа фасцикулни неврони, чиито аксони също се простират в страничните връзки на бялото вещество, същите половини на гръбначния мозък, и образуват възходящи пътища, които пренасят аферентна информация от периферията към центъра. Странично ядросъдържа радикуларни неврони. Тези ядра са спиналните центрове на автономните рефлексни дъги, главно симпатикови. Аксоните на тези клетки излизат от сивото вещество на гръбначния мозък и участват в образуването на предните коренчета на гръбначния мозък.

В дорзалните рога и медиалната част на междинната зона има интеркаларни неврони, които представляват втората интеркаларна връзка на соматичната рефлексна дъга.

Предни рога съдържат големи ядра, в които са разположени големи мултиполярни коренови неврони. Те образуват медиални ядра, които са еднакво добре развити в целия гръбначен мозък. Тези клетки и ядра инервират скелетната мускулна тъкан на тялото. Странични ядрапо-добре развити в цервикалната и лумбалната област. Те инервират мускулите на крайниците. Аксоните на моторните неврони се простират от предните рога извън гръбначния мозък и образуват предните корени на гръбначния мозък. Те са част от смесен периферен нерв и завършват в невромускулен синапс на скелетно мускулно влакно. Моторните неврони на предните рога представляват третата ефекторна връзка на соматичната рефлексна дъга.

Собствен апарат на гръбначния мозък.В сивото вещество, особено в дорзалните рога и междинната зона, голям брой кичести неврони са разположени дифузно. Аксоните на тези клетки се простират в бялото вещество и непосредствено на границата със сивото вещество се разделят на 2 израстъка в Т-образна форма. Един се качва. А другият е надолу. След това се връщат обратно в сивото вещество в предните рога и завършват в ядрата на моторните неврони. Тези клетки образуват собствен апарат на гръбначния мозък. Те осигуряват комуникация, възможност за предаване на информация в рамките на съседните 4 сегмента на гръбначния мозък. Това обяснява синхронния отговор на мускулната група.

бели кахърисъдържа главно миелинизирани нервни влакна. Те вървят на снопове и образуват пътищата на гръбначния мозък. Те осигуряват комуникация между гръбначния мозък и части от мозъка. Сноповете са разделени от глиални прегради. В същото време те разграничават възходящи пътища, които пренасят аферентна информация от гръбначния мозък към мозъка. Тези пътища са разположени в задните връзки на бялото вещество и периферните части на страничните връзки. Низходящи пътекиТова са ефекторни пътища, те пренасят информация от мозъка към периферията. Те се намират в предните връзки на бялото вещество и във вътрешната част на страничните връзки.

Регенерация.

Сивото вещество се регенерира много слабо. Бялото вещество е способно да се регенерира, но този процес е много дълъг. Ако тялото на нервната клетка е запазено. След това влакната се регенерират.