Tämä artikkeli auttaa tutkimaan yksityiskohtaisesti prosessia, joka kulkee yhden diploidisten solujen jakautumisen muodoista, nimittäin meioosin kaavion avulla. Siinä opit kuinka monesta vaiheesta tämä prosessi koostuu, mitä ominaisuuksia kullakin vaiheella on, missä vaiheessa kromosomikonjugaatio tapahtuu, mikä on ylittämistä ja mikä on kunkin jakautumisvaiheen tehokkuus.

Käsitteen "meioosi" merkitys

Tämä jakautumismuoto on pääasiassa ominaista lisääntymisjärjestelmän soluille, nimittäin munasarjoille ja siittiöille. Meioosin avulla äidin diploidisesta solusta muodostuu neljä haploidista sukusolua, joissa on n sarjaa kromosomeja.

Prosessi koostuu kahdesta vaiheesta:

• Pelkistys, meioosi 1 - koostuu neljästä vaiheesta: profaasi, metafaasi, anafaasi ja telofaasi. Meioosin ensimmäinen jakautuminen päättyy kahden haploidisen solun muodostumiseen diploidisesta solusta.
• Yhtälövaihe, meioosi 2 , on menettelyllisesti samanlainen kuin mitoosi. Tälle vaiheelle on ominaista sisarkromosomien erottuminen ja niiden eroaminen eri napoihin.

Jokainen vaihe koostuu neljästä peräkkäisestä vaiheesta, jotka siirtyvät sujuvasti yhdestä toiseen. Kahden jakautumisvaiheen välillä ei käytännössä ole interfaasia, joten toistuvaa DNA:n replikaatioprosessia ei tapahdu.

Riisi. 1. Kaavio meioosin ensimmäisestä jakautumisesta.

Jaon ensimmäisen vaiheen piirre on profaasi 1, joka koostuu viidestä erillisestä vaiheesta. Taulukosta löytyy selitys kussakin niistä tapahtuvista prosesseista. Profaasin 1 aikana kromosomit lyhenevät spiraalimaisesti. Homologiset kromosomit ovat niin tiiviisti yhteydessä toisiinsa, että konjugaatioprosessi tapahtuu (kromosomien osien konvergenssi ja fuusio).

Tällä hetkellä jotkin ei-sisarkromosomien osat voivat vaihtaa keskenään, tätä prosessia kutsutaan ylittämiseksi.

Riisi. 2. Toisen meioottisen jaon kaavio.

Meioosin vaihetaulukko

Vaihe	Erikoisuudet
Profaasi 1	Koostuu viidestä vaiheesta: Leptotena(ohuet filamentit) - kromatiinirakeiden sijaan ilmestyy ohuita kromosomien filamentteja; Zygoten(säikeiden yhdistäminen) - konjugaatioprosessi tapahtuu; Pachytene(paksut filamentit) - kromosomiosien risteytyminen on ominaista; Diploten(kaksisäikeiset) - kiasmit ja kromatidit ovat näkyvissä; diakineesi Kromosomit lyhenevät, sentromeerit hylkivät toisiaan, ydinkalvot ja tuma hajoavat ja muodostuu fissiokara.
Metafaasi 1	Kromosomit ovat linjassa karan ekvaattorilla, kun taas sentromeerien suuntaus napoihin on täysin satunnainen.
Anafaasi 1	Homologiset kromosomit siirtyvät eri napoihin, kun taas sisarkromosomit on edelleen yhdistetty sentromeerillä.
Telofaasi 1	Telofaasin loppua leimaa kromosomien despiralisaatio ja uuden ydinvaipan muodostuminen.
Profaasi 2	Uusi jakokara palautetaan, ydinkalvo liukenee.
Metafaasi 2	Kromosomit asettuvat linjaan karan ekvatoriaalisessa osassa.
Anafaasi 2	Sentromeerit halkeavat ja kromatidit siirtyvät vastakkaisia ​​napoja kohti.
Telofaasi 2	Yhdestä haploidisesta ytimestä muodostuu kaksi haploidijoukolla, jonka sisällä on yksi kromatidi.

Tällaisen jakautumisen seurauksena yhdestä diploidisesta solusta muodostuu neljä haploidisen sarjan omaavaa sukusolua. Geneettisesti jokaisella neljästä solusta on oma spesifinen geneettinen sisältönsä.

TOP 4 artikkeliajotka lukevat tämän mukana

Riisi. 3. Gametogeneesin kaavio.

Meioosin 2 ylitysprosessi ei ole tyypillinen, koska paikkojen vaihto kromosomien välillä tapahtuu ensimmäisen jakautumisen profaasissa.

Mitä olemme oppineet?

Sukupuolirauhasten solujen jakautuminen tapahtuu meioosin avulla, joka koostuu kahdesta jakautumisvaiheesta. Jokaisessa vaiheessa on neljä vaihetta: profaasi, metafaasi, anafaasi ja telofaasi. Ensimmäisen jakautumisvaiheen piirre on kahden solun muodostuminen haploidisella kromosomijoukolla. Toisen jaon tuloksena muodostuneiden sukusolujen lukumäärä on neljä.

Aihekilpailu

Raportin arviointi

Keskiarvoluokitus: 4.1. Saatujen arvioiden kokonaismäärä: 206.

Meioosi - eräänlainen mitoosi, jonka seurauksena sukupuolirauhasten diploidisista (2n) somaattisista soluista muodostuu haploidisia sukusoluja (1n). Hedelmöityksen aikana sukusolujen ytimet fuusioituvat ja kromosomien diploidisarja palautuu. Siten meioosi varmistaa jatkuvan kromosomijoukon ja DNA-määrän säilymisen kullekin lajille.

Tuloksena meioosi I kromosomien määrä puolittuu vähennysosasto);

meioosissa II solujen haploidia säilyy (yhtälöjako). Meioosiin tulevat solut sisältävät geneettistä tietoa 2n2xp.

Meioosin I profaasissa kromatiinin spiralisoituminen tapahtuu asteittain kromosomien muodostumisen myötä. Homologiset kromosomit yhdistyvät muodostaakseen yleinen rakenne, joka koostuu kahdesta kromosomista (kaksiarvoisesta) ja neljästä kromatidista (tetradi).

Kahden homologisen kromosomin kosketusta koko pituudelta kutsutaan konjugaatio.

Sitten homologisten kromosomien väliin ilmaantuu hylkiviä voimia, ja kromosomit erottuvat ensin sentromeerialueella, pysyen yhdistettyinä olkapääalueella ja muodostavat decussaatioita (chiasmata). Kromatidien divergentti kasvaa vähitellen ja dekusaatiot siirtyvät kohti niiden päitä.

Joidenkin homologisten kromosomien kromatidien välisessä konjugaatioprosessissa voi tapahtua paikkojen vaihtoa - ylittämällä mikä johtaa geneettisen materiaalin rekombinaatioon. Profaasin loppuun mennessä ydinvaippa ja nukleolit ​​liukenevat ja muodostuu akromatiinikara. Geneettisen materiaalin sisältö pysyy samana (2n2хр).

1)Metavaiheessa meioosi I kromosomikaksiarvoiset aineet sijaitsevat solun ekvatoriaalisessa tasossa. Tällä hetkellä niiden spiralisoituminen saavuttaa maksiminsa. Geneettisen materiaalin sisältö ei muutu (2n2xp).

2) Anafaasissa meiosis I -homologiset kromosomit, jotka koostuvat kahdesta kromatidista, siirtyvät lopulta poispäin toisistaan ​​ja hajaantuvat solun napoja kohti. Tästä johtuen vain yksi jokaisesta homologisesta kromosomiparista tulee tytärsoluun - kromosomien lukumäärä puolittuu (pieneneminen tapahtuu). Geneettisen materiaalin sisällöstä tulee 1n2xp jokaisessa navassa.

3) Telofaasissa tapahtuu ytimien muodostumista ja sytoplasman jakautumista - muodostuu kaksi tytärsolua. Tytärsolut sisältävät haploidisen joukon kromosomeja, jokaisessa kromosomissa on kaksi kromatidia (1n2xp).

Meioosin biologinen merkitys:

1) on gametogeneesin päävaihe;

2) varmistaa geneettisen tiedon siirtymisen organismista eliöön seksuaalisen lisääntymisen aikana;

3) tytärsolut eivät ole geneettisesti identtisiä vanhemman ja toistensa kanssa.

Siten meioosin seurauksena yhdestä diploidisesta emosolusta muodostuu 4 solua, joissa on haploidinen kromosomisarja. Lisäksi meioosin I profaasissa tapahtuu geneettisen materiaalin rekombinaatio (risteytyminen) ja anafaasissa I ja II kromosomien ja kromatidien satunnainen poistuminen jompaankumpaan napaan. Nämä prosessit ovat syynä kombinatiiviseen vaihteluun.

18: Elävien organismien aseksuaalinen lisääntyminen:

Aseksuaalinen lisääntyminen koskee yhtä yksilöä solumekanismi on mitoosi.

Aseksuaaliset lisääntymismenetelmät:

1) Solunjakautuminen - ominaista vain yksisoluisille organismeille (sienille ...)

1. Monotamia

2. Palintamia

3. Shizogony

4. Anisotomia

2) Fragmentoituminen - perusta on regeneraatioprosessi, ts. kadonneiden elinten tai niiden osien palauttaminen. (mato)

3) orastava - ominaista bakteereille, sienille, coelenteraateille ja vaippaeläimille).

4) Itiöinti on itiöiden lisääntymistä. (bakteerit, korkeammat ja alemmat kasvit)
Riidat ovat: 1. Zoosporit (liikkuvat)

Meioosin toinen jakautuminen mekanismin mukaan on tyypillinen mitoosi. Se tapahtuu nopeasti:

Profaasi II kaikissa organismeissa se on lyhyt.

Jos telofaasi I ja interfaasi II ovat tapahtuneet, nukleolit ​​ja tumakalvot tuhoutuvat ja kromatidit lyhenevät ja paksuuntuvat. Centriolit, jos niitä on, siirtyvät solun vastakkaisille napoille. Kaikissa tapauksissa uusia karakuituja ilmaantuu vaiheen II lopussa. Ne sijaitsevat suorassa kulmassa meioottiseen karaan I nähden.

Metafaasi II. Kuten mitoosissa, kromosomit asettuvat yksitellen karan päiväntasaajalle.

Anafaasi II. Samanlainen kuin mitoottinen: sentromeerit jakautuvat (kohesiinien tuhoutuminen) ja karan kuidut irrottavat kromatidit vastakkaisille navoille.

Telofaasi II. Se tapahtuu samalla tavalla kuin mitoosin telofaasi, sillä ainoa ero on, että muodostuu neljä haploidista tytärsolua. Kromosomit rentoutuvat, pidentyvät ja muuttuvat huonosti erotettavissa. Karan kierteet katoavat. Jokaisen ytimen ympärille muodostuu jälleen tumakalvo, mutta ytimessä on nyt puolet alkuperäisen emosolun kromosomeista. Myöhempi sytokineesi tuottaa neljä tytärsolua yhdestä emosolusta.

Alustavat tulokset:

Meioosin aikana yhden DNA-replikaatiosyklin jälkeisen kahden peräkkäisen solunjakautumisen seurauksena yhdestä diploidisesta solusta muodostuu neljä haploidista solua.

Meioosia hallitsee profaasi I, joka voi viedä 90 % ajasta. Tänä aikana jokainen kromosomi koostuu kahdesta lähekkäin olevasta sisarkromatidista.

Kromosomien välinen risteytys (crossover) tapahtuu pakyteenivaiheessa profaasissa I, jolloin jokainen homologinen kromosomipari konjugoi tiukasti, mikä johtaa chiasmaattien muodostumiseen, jotka säilyttävät bivalenttien yhtenäisyyden anafaasiin I asti.

Ensimmäisen meioosin jakautumisen seurauksena jokainen tytärsolu saa yhden kromosomin jokaiselta homologiparilta, joka tuolloin koostuu toisiinsa liittyvistä sisarkromatideista.

Sitten ilman DNA:n replikaatiota tapahtuu nopeasti toinen jakautuminen, jossa jokainen sisarkromatidi joutuu erilliseen haploidiseen soluun.

Mitoosin ja meioosin I vertailu(meioosi II on lähes identtinen mitoosin kanssa)

Vaihe	Mitoosi	Meioosi I
Prophase	Homologiset kromosomit eristetään. Chiasmataa ei muodostu. Crossoveria ei tapahdu	Homologiset kromosomit konjugoituvat. Chiasmatat muodostuvat. Crossover tapahtuu
metafaasi	Kromosomit, joissa kussakin on kaksi kromatidia, sijaitsevat karan päiväntasaajalla	Homologisten kromosomiparien muodostamat bivalenssit sijaitsevat karan päiväntasaajalla
Anafaasi	Sentromeerit on jaettu. Kromatidit erottuvat. Erilaiset kromatidit ovat identtisiä	Sentromeerit eivät jakautu. Kokonaiset kromosomit erottuvat (kaksi kromatidia kussakin) Erotetut kromosomit ja niiden kromatidit eivät välttämättä ole identtisiä risteytyksen vuoksi
Telofaasi	Tytärsolujen ploidia on yhtä suuri kuin emosolujen ploidia. Diploideissa tytärsolut sisältävät molemmat homologiset kromosomit.	Tytärsolujen ploidisuus on puolet vanhempisolujen ploidisuudesta. Tytärsolut sisältävät vain yhden jokaisesta homologisesta kromosomiparista
Missä ja milloin se tapahtuu	Haploidisissa, diploidisissa ja polyploidisissa soluissa Somaattisten solujen muodostumisen kanssa Itiöiden muodostuessa joissakin sienissä ja alemmissa kasveissa. Sukusolujen muodostumisen aikana korkeammissa kasveissa	Vain diploidisissa ja polyploidisissa soluissa Sukupuolisesti lisääntyvien organismien elinkaaren jossain vaiheessa, esimerkiksi useimmilla eläimillä gametogeneesin aikana ja korkeammissa kasveissa sporogeneesin aikana.

Meioosin merkitys:

1. Sukupuolinen lisääntyminen. Meioosia esiintyy kaikissa seksuaalisesti lisääntyvissä organismeissa. Hedelmöityksen aikana kahden sukusolun ytimet sulautuvat yhteen. Jokainen sukusolu sisältää haploidisen (n) joukon kromosomeja. Sukusolujen fuusion seurauksena muodostuu tsygootti, joka sisältää diploidisen (2n) kromosomijoukon. Ilman meioosia sukusolujen fuusio kaksinkertaistaisi kromosomien määrän jokaisessa peräkkäisessä sukupolvessa, joka johtuu sukupuolisesta lisääntymisestä. Kaikissa organismeissa, joilla on sukupuolinen lisääntyminen, tämä ei tapahdu erityisen solujakautumisen vuoksi, jossa kromosomien diploidiluku (2n) pienenee haploidiksi (n).

2. Geneettinen vaihtelu. Meioosi luo myös mahdollisuuden uusien geeniyhdistelmien syntymiselle sukusoluissa, mikä johtaa sukusolujen fuusioitumisen seurauksena geneettisiin muutoksiin jälkeläisissä. Meioosiprosessissa tämä saavutetaan kahdella tavalla, nimittäin kromosomien itsenäisellä jakautumisella ensimmäisen meioottisen jakautumisen ja ylityksen aikana.

A) Itsenäinen kromosomien jakautuminen.

Itsenäinen jakautuminen tarkoittaa, että anafaasissa I kromosomit, jotka muodostavat tietyn bivalentin, jakautuvat riippumattomasti muiden bivalenttien kromosomeista. Tämä prosessi on parhaiten selitetty oikealla olevassa kaaviossa (mustat ja valkoiset raidat vastaavat äidin ja isän kromosomeja).

Metafaasissa I bivalentit sijaitsevat satunnaisesti karan ekvaattorilla. Kaavio esittää yksinkertaisen tilanteen, jossa on mukana vain kaksi bivalenttia, ja siksi järjestely on mahdollista vain kahdella tavalla (toisessa valkoiset kromosomit ovat suunnattu yhteen suuntaan ja toisessa eri suuntiin). Miten lisää numeroa bivalentteja, sitä suurempi on mahdollisten yhdistelmien määrä, ja näin ollen sitä suurempi vaihtelu. Tuloksena olevien haploidisten solujen varianttien lukumäärä on 2 x . Itsenäinen jakautuminen on yhden klassisen genetiikan lain – Mendelin toisen lain – taustalla.

B) Crossover.

Profaasissa I homologisten kromosomien kromatidien välisen chiasmatan muodostumisen seurauksena tapahtuu risteytys, mikä johtaa uusien geeniyhdistelmien muodostumiseen sukusolujen kromosomeissa.

Tämä näkyy jakokaaviossa.

Eli lyhyesti pääasiasta:

Mitoosi- tämä on sellainen soluytimen jakautuminen, jossa muodostuu kaksi tytärytimaa, jotka sisältävät emosolun kanssa identtisiä kromosomeja. Yleensä heti ytimen jakautumisen jälkeen koko solu jakautuu ja muodostuu kaksi tytärsolua. Mitoosi, jota seuraa solujen jakautuminen, johtaa solujen määrän kasvuun, mikä tarjoaa kasvu-, regeneraatio- ja solujen korvaamisprosessit eukaryooteissa. Yksisoluisissa eukaryooteissa mitoosi toimii suvuttoman lisääntymisen mekanismina, mikä johtaa populaation koon kasvuun.

Meioosi on solun ytimen jakautumisprosessi, jossa muodostuu tytärytimiä, joista jokainen sisältää puolet niin monta kromosomea kuin alkuperäinen ydin. Meioosia kutsutaan myös pelkistysjakautumiseksi, koska kromosomien lukumäärä solussa vähenee diploidista (2n) haploidiksi (n). Meioosin merkitys piilee siinä, että sukupuolisesti lisääntyvissä lajeissa se varmistaa jatkuvan kromosomimäärän säilymisen useissa sukupolvissa. Meioosi tapahtuu sukusolujen muodostumisen aikana eläimissä ja itiöiden muodostumisen aikana kasveissa. Hedelmöityksen aikana tapahtuvan haploidisten sukusolujen fuusion seurauksena kromosomien diploidimäärä palautuu.

Muut solunjakautumisen variantit.

prokaryoottisolujen jakautuminen.

Ottaen huomioon mitoosin ja meioosin mekanismit solunjakautumisen päämekanismeina, emme saa unohtaa, että ne ovat mahdollisia vain eukaryoottisen imperiumin edustajilla, muuten laaja prokaryoottivaltakunta jää huomiomme ulkopuolelle.

Hyvin muodostuneen ytimen ja putkimaisten organellien (ja siten fissiokaran) puuttuminen tekee selväksi, että prokaryoottien jakautumismekanismien on oltava pohjimmiltaan erilaisia ​​kuin eukaryoottien.

Prokaryoottisoluissa pyöreä DNA-molekyyli on kiinnittynyt plasmalemmaan yhden mesosomin alueella (laskokset plasmakalvo). Se on kiinnitetty paikkaan, josta kaksisuuntainen replikaatio alkaa (ns DNA:n replikaation alkuperä). Välittömästi replikaation alkamisen jälkeen plasmalemman aktiivinen kasvu alkaa, ja uuden kalvomateriaalin sisällyttäminen tapahtuu plasmakalvon rajoitetussa tilassa - kahden osittain replikoituneen DNA-molekyylin kiinnityspisteiden välissä.

Kalvon kasvaessa replikoituneet DNA-molekyylit siirtyvät vähitellen pois toisistaan, mesosomi syvenee ja sitä vastapäätä asettuu toinen mesosomi. Kun replikoituneet DNA-molekyylit lopulta siirtyvät pois toisistaan, mesosomit yhdistyvät ja emosolu jakautuu kahdeksi tytärsoluksi.

Prokaryooteissa ei tapahdu sukupuolista lisääntymistä, joten ploidia vähentäviä jakautumisvaihtoehtoja ei ole, ja kaikki jakautumismenetelmät rajoittuvat sytokineesin ominaisuuksiin:

Tasaisella jakautumisella sytokineesi on tasaista ja tuloksena olevilla tytärsoluilla on samankokoiset; tämä on yleisin sytokineesimuoto prokaryooteissa;

Orastuessaan yksi soluista perii b O suurin osa emosolun sytoplasmasta, ja toinen näyttää pieneltä munuaiselta suuren munuaisen pinnalla (kunnes se erottuu). Tällainen sytokineesi antoi nimen koko prokaryoottien perheelle - orastavat bakteerit, vaikka ne eivät vain pysty orastamaan.

Eukaryoottisten solujen jakautumisen erityisversiot.

Profaasi 2 (1n2c). Lyhyesti sanottuna profaasi 1, kromatiini on kondensoitunut, ei ole konjugaatiota ja risteytymistä, tapahtuu profaasille tavanomaisia ​​prosesseja - ydinkalvojen hajoaminen fragmenteiksi, sentriolien hajoaminen solun eri napoihin, fissiokaran filamenttien muodostuminen.

Metafaasi 2 (1n2c). Kaksikromatidiset kromosomit asettuvat solun ekvatoriaaliseen tasoon muodostaen metafaasilevyn.
Geneettisen materiaalin kolmannelle rekombinaatiolle ollaan luomassa edellytyksiä - monet kromatidit ovat mosaiikkia ja niiden sijainnista päiväntasaajalla riippuu mihin napaan ne siirtyvät tulevaisuudessa. Karan kuidut on kiinnitetty kromatidien sentromeereihin.

Anafaasi 2 (2n2c). Kahden kromatidin kromosomit jakautuvat kromatideiksi ja nämä sisarkromatidit eroavat solun vastakkaisista napoista (tässä tapauksessa kromatideista tulee itsenäisiä yksikromatidisia kromosomeja), geneettisen materiaalin kolmas rekombinaatio tapahtuu.

Telofaasi 2 (1n1c jokaisessa solussa). Kromosomit dekondensoituvat, muodostuu ydinvaivoja, karan kuidut tuhoutuvat, ytimet ilmestyvät, sytoplasman jakautuminen tapahtuu (sytotomia) tuloksena neljä haploidista solua.

5. Ero meioosin I ja meioosi II välillä

1. Ensimmäistä jakoa edeltää välivaihe, jossa on kromireuplikaatio, toisessa jaossa ei ole geneettisen materiaalin replikaatiota, eli ei ole synteettistä vaihetta.

2. Ensimmäisen jaon profaasi on pitkä.

3. Ensimmäisessä jaossa kromosomit konjugoidaan ja
ylittämällä.

4. Ensimmäisessä jaossa homologiset kromosomit (kaksivalenssit, jotka koostuvat kromatidiparista) eroavat napoihin ja toisessa - kromatidit.

Meioosi: 1 - leptoteeni; 2 - tsygoteeni; 3 - pakyteeni; 4 - diploteeni; 5 - diakineesi; 6 - metafaasi 1; 7 - anafaasi 1; 8 - telofaasi 1; 9 - profaasi 2; 10 - metafaasi 2; 11 - anafaasi 2; 12 - telofaasi 2.

6. Erot meioosin ja mitoosin välillä

1. Mitoosissa on yksi jakautuminen ja meioosissa kaksi (tämän ansiosta saadaan 4 solua).

2. Meioosin ensimmäisen jakautumisen profaasissa tapahtuu konjugaatio (homologisten kromosomien läheisyys) ja crossing over (homologisten kromosomien osien vaihto), mikä johtaa perinnöllisen tiedon rekombinaatioon (rekombinaatioon).

3. Meioosin ensimmäisen jakautumisen anafaasissa tapahtuu itsenäinen homologisten kromosomien ero (kaksikromatidikromosomit eroavat solun napoihin). Tämä johtaa rekombinaatioon ja pelkistykseen.

4. Kahden meioosin jakautumisen välivaiheessa kromosomien kaksinkertaistuminen ei tapahdu, koska ne ovat jo kaksinkertaisia.

5. Mitoosin jälkeen saadaan kaksi solua ja meioosin jälkeen neljä.

6. Mitoosin jälkeen saadaan somaattisia soluja (kehon soluja) ja meioosin jälkeen sukusoluja (sukusolut - siittiöt ja munat; kasveissa itiöitä saadaan meioosin jälkeen).

7. Mitoosin jälkeen saadaan identtisiä soluja (kopioita) ja meioosin jälkeen erilaisia ​​(perinnöllinen tieto yhdistetään uudelleen).

8. Mitoosin jälkeen kromosomien määrä tytärsoluissa pysyy samana kuin se oli emolla, ja meioosin jälkeen se pienenee 2 kertaa (kromosomien määrä vähenee; jos ei olisi, niin jokaisen hedelmöityksen jälkeen kromosomien määrä kaksinkertaistuisi; pienenemisen ja hedelmöittymisen vuorottelu varmistaa konstimäärän).

7. Meioosin biologinen merkitys

Meioosi on gametogeneesin keskeinen tapahtuma eläimillä ja sporogeneesin kasveilla. Sen avulla kromosomijoukon pysyvyys säilyy - sukusolujen fuusion jälkeen sen kaksinkertaistuminen ei tapahdu. Meioosin ansiosta muodostuu geneettisesti erilaisia ​​soluja, koska meioosin prosessissa geneettisen materiaalin rekombinaatio tapahtuu kolme kertaa: johtuen risteytymisestä (profaasi 1), homologisten kromosomien satunnaisesta, itsenäisestä poikkeamisesta (anafaasi 1) ja kromatidien satunnaisesta poikkeamisesta (anafaasi 2).

8. Eliöiden lisääntymismenetelmät

9. Ero seksuaalisen ja aseksuaalisen lisääntymisen välillä

10. Aseksuaalisen lisääntymisen tärkeimmät muodot: jakautuminen kahteen (mitoosi), moninkertainen jakautuminen (skitsogonia), orastuminen, pirstoutuminen, itiöityminen, vegetatiivinen lisääntyminen, polyembryonia.

Aseksuaalinen lisääntyminen on prosessi, jossa tytäryksilöitä syntyy yhdestä äidin kehon somaattisten solujen ryhmästä. Tämä lisääntymismenetelmä on ikivanha. Se perustuu mitoottinen jakautuminen soluja. Suvuttoman lisääntymisen merkitys on yksilöiden määrän nopeassa kasvussa, jotka eivät juuri eroa toisistaan. On olemassa seuraavat aseksuaalisen lisääntymisen muodot:

1. Jakaminen kahtia- johtaa kahden tytärorganismin syntymiseen yhdestä emoorganismista. Se on vallitseva jakautumismuoto prokaryooteissa ja alkueläimissä. Eri yksisoluiset eläimet jakautuvat eri tavalla. Siimat jaetaan siis pituussuunnassa ja ripset - poikittain. Tällaista jakautumista löytyy myös monisoluisista eläimistä - coelenteraateista (pitkittäinen jakautuminen meduusoissa) ja matoissa (poikittainen jakautuminen annelideissa).

3. Orastava- äidin elimistön kehoon ilmestyy solujen kertymä, joka kasvaa ja alkaa vähitellen muistuttaa äidin yksilöä. Sitten tytäryksilö eroaa ja alkaa elää itsenäistä olemassaoloa. Tällainen lisääntyminen on yleistä alemmilla monisoluisilla organismeilla (sienet, selenteraatit, sammaleläimet, jotkut madot ja vaippaeläimet). Joskus tytäryksilöt eivät eroa kokonaan vanhemmasta, mikä johtaa pesäkkeiden muodostumiseen.

4. Hajanaisuus- monisoluisen organismin ruumis hajoaa osiin, jotka myöhemmin muuttuvat itsenäisiksi yksilöiksi ( litteät madot, piikkinahkaiset).

5. Itiöt- tytärorganismi kehittyy erikoistuneesta itiösolusta.

Kasveissa on kaksi pääasiallista suvuttoman lisääntymisen muotoa: vegetatiivinen lisääntyminen ja itiöinti. Yksisoluisten kasvien vegetatiivinen lisääntyminen suoritetaan yksinkertainen jako yksi solu kahteen. Sienissä sen muodot ovat monipuolisempia - itiöity (homeet, korkit) ja orastava (hiiva). Koppisiemenissä kasvullinen lisääntyminen tapahtuu vegetatiivisten (ei-sukupuolisten) elinten - juuren, varren, lehden - vuoksi.

Jotkut eläinlajit ovat polyembryonia- sukupuolisen lisääntymisen kautta muodostuneen alkion suvuton lisääntyminen. Esimerkiksi armadilloilla blastulavaiheessa alun perin yhden alkion solumateriaali jakautuu 4–8 alkioon, joista kehittyy myöhemmin täysimittaiset yksilöt. Polyembryonian seurauksena ihmisiin syntyvät identtiset kaksoset.

11. Tärkeimmät sukupuolisen lisääntymisen muodot yksisoluisissa organismeissa (konjugaatio, pariutuminen) ja monisoluisissa organismeissa (ilman hedelmöitystä (partenogeneesi) ja hedelmöityksellä).

Seksuaalinen lisääntyminen havaitaan elinkaaret kaikki tärkeimmät organismiryhmät. Sukupuolisen lisääntymisen yleisyys selittyy sillä, että se tarjoaa merkittävän geneettisen monimuotoisuuden ja siten jälkeläisten fenotyyppisen vaihtelun.

Seksuaalisen lisääntymisen perusta on sukupuoliprosessi, jonka ydin on yhdistää perinnöllisyysmateriaaliin geneettisen tiedon jälkeläisen kehittämiseksi kahdesta eri lähteistä-vanhemmat.

Yksi seksuaalisen prosessin muodoista on konjugaatio. Tässä tapauksessa kahden yksilön väliaikainen yhteys tapahtuu perinnöllisen materiaalin vaihtamiseksi (rekombinaatioksi), esimerkiksi väreissä. Seurauksena on, että esiin tulee yksilöitä, jotka ovat geneettisesti erilaisia ​​kuin emoorganismit, jotka myöhemmin lisääntyvät suvuttomana. Ripsien lukumäärä konjugoinnin jälkeen ei muutu, joten tässä tapauksessa on mahdotonta puhua kirjaimellisessa lisääntymisen merkityksessä.

Alkueläimissä seksuaalinen prosessi voidaan suorittaa myös muodossa parittelu - kahden yksilön fuusio yhdeksi, perinnöllisen materiaalin yhdistäminen ja rekombinaatio. Lisäksi tällainen yksilö lisääntyy jakamalla.

Osallistuakseen sukupuoliseen lisääntymiseen vanhempainorganismeissa tuotetaan sukusoluja - soluja, jotka ovat erikoistuneet varmistamaan generatiivisen toiminnan. Äidin ja isän sukusolujen fuusio johtaa tsygootin syntymiseen - soluun, joka on ensinnäkin tytäryksilö. aikainen vaihe yksilöllinen kehitys.

Joissakin organismeissa tsygootti muodostuu rakenteeltaan erilaisten sukusolujen yhdistymisen seurauksena - ilmiö isogamia. Useimmissa lajeissa sukupuolisolut jaetaan emon (munat) ja isän (spermatozoa) rakenteellisten ja toiminnallisten ominaisuuksien mukaan.

Joskus tytärorganismin kehitys tulee hedelmöittämättömästä munasta. Tätä ilmiötä kutsutaan virgin kehitykseksi tai partenogeneesi. Tällöin munan DNA on yleensä perinnöllisen materiaalin lähde jälkeläisten kehitykselle - ilmiö gynogeneesi. Vähemmän yleinen androgeneesi- jälkeläisen kehittyminen solusta, jossa on munasolun sytoplasma ja siittiön ydin. Naispuolisen sukusolun ydin kuolee androgeneesissä.

12. Seksuaalisen lisääntymisen biologinen merkitys

Tietyssä monisoluisten organismien evoluutiovaiheessa sukupuoliprosessi keinona vaihtaa geneettistä tietoa yksilöiden välillä lajin sisällä osoittautui liittyvän lisääntymiseen. Seksuaalisen lisääntymisen aikana syntyvät uudet yksilöt eroavat yleensä vanhemmista ja toisistaan ​​geenialleeliyhdistelmillä. Uudet kromosomien ja geenien yhdistelmät ilmenevät jälkeläisissä uudella ominaisuuksien yhdistelmällä. Tämän seurauksena samassa lajissa on suuri määrä yksilöitä. Täten, biologinen merkitys sukupuolinen lisääntyminen ei ole vain itsensä lisääntymistä, vaan myös lajien historiallisen kehityksen, eli elämän sellaisenaan varmistamista. Tämä antaa meille mahdollisuuden pitää seksuaalista lisääntymistä biologisesti edistyneempänä kuin aseksuaalista lisääntymistä.

13. spermatogeneesi

Miesten sukusolujen muodostumisprosessi on spermatogeneesi. Tämän seurauksena siittiöitä muodostuu.

Spermatogeneesissä on 4 jaksoa: lisääntyminen, kasvu, kypsyminen (meioosi) ja muodostuminen (kuva 3).

Pesimäkauden aikana alkuperäiset erilaistumattomat sukusolut spermatogonia tai gonia jakautuu normaalilla mitoosilla. Tehtyään useita tällaisia ​​jakoja he tulevat sisään kasvukauden aikana. Tässä vaiheessa niitä kutsutaan 1. asteen spermatosyytit (tai 1. asteen solut). Ne imevät intensiivisesti ravinteita, kasvavat suuremmaksi, käyvät läpi syvän fyysisen ja kemiallisen uudelleenjärjestelyn, jonka seurauksena ne valmistautuvat kolmanteen kausi - kypsyminen tai meioosi .

Meioosissa spermatosyytit I käyvät läpi kaksi solunjakautumisprosessia. Ensimmäisessä jaossa (pelkistys) tapahtuu kromosomien lukumäärän vähenemistä (väheneminen). Tämän seurauksena yhdestä solusta I syntyy kaksi samankokoista solua - toisen asteen spermatosyytit tai solut II. Sitten tulee toinen kypsymisen jako. Se etenee tavalliseen somaattiseen mitoosiin, mutta kromosomien haploidimäärällä. Tällaista jakoa kutsutaan yhtälöksi ("ekvivalenssi" - tasa-arvo), koska muodostuu kaksi identtistä, ts. täysin vastaavat solut, joita kutsutaan spermatidit.

Neljännellä jaksolla - muodostuminen - pyöreä spermatidi on kypsän miehen sukusolun muotoinen: siihen kasvaa siima, tuma paksunee ja muodostuu kuori. Koko spermatogeneesiprosessin tuloksena jokaisesta alkuperäisestä erilaistumattomasta spermatogoniasta saadaan 4 kypsää sukusolua, jotka sisältävät jokaisen haploidisen kromosomisarjan.

Kuvassa Kuva 4 on kaavio spermatogeneesin ja spermiogeneesin prosesseista ihmisissä. Spermatogeneesi tapahtuu kivesten kierteisissä siementiehyissä Siittiöiden kehitys alkaa synnytystä edeltävän kehityksen aikana generatiivisten kudosten munimisen aikana, sitten jatkuu murrosiän aikana ja jatkuu vanhuuteen saakka.

Miesten sukusolut eivät kehity yksittäin, ne kasvavat klooneina ja ovat yhteydessä toisiinsa sytoplasmisilla silloilla. Spermatogonien, siittiösolujen ja siittiösolujen välillä on sytoplasmisia siltoja. Muodostumisvaiheen lopussa siittiöt vapautuvat sytoplasmisilta silloista. Ihmisillä siittiöiden päivittäinen enimmäistuotto on 108, siittiön olemassaolon kesto emättimessä on jopa 2,5 tuntia ja kohdunkaulassa jopa 48 tuntia.

14. Ovogeneesi. Käsite kuukautiskierto

Naisten sukusolujen kehitysprosessia kutsutaan oogeneesiksi (oogeneesiksi).

Munasolujen synnyssä on kolme jaksoa: lisääntyminen, kasvu ja kypsyminen.

erilaistumattomia naisten sukusoluja oogonia - lisääntyvät samalla tavalla kuin spermatogonia, tavallisella mitoosilla.

Jakamisen jälkeen niistä tulee ensimmäisen asteen munasolut ja mennä kasvuun. Munasolujen kasvu kestää hyvin pitkän ajan - viikkoja, kuukausia ja jopa vuosia.

Sitten ensimmäisen asteen munasolu siirtyy kypsymisjaksoon tai meioosiin. Myös tässä tapahtuu pelkistämistä ja yhtälöjakoa. Jakautumisprosessit ytimessä etenevät samalla tavalla kuin spermatosyyttien meioosin aikana, mutta sytoplasman kohtalo on täysin erilainen. Pelkistysjakauman aikana yksi tuma kuljettaa mukanaan suurimman osan sytoplasmasta, ja siitä jää vain merkityksetön osa toisen osuudelle. Siksi muodostuu vain yksi täysimittainen solu - II-luokan oosyytti, ja toinen pieni on suuntaava eli pelkistävä kappale, joka voidaan jakaa kahteen pelkistyskappaleeseen.

Toisen, yhtälöjaon aikana, sytoplasman epäsymmetrinen jakautuminen toistetaan ja muodostuu jälleen yksi suuri solu - ovotida ja kolmas polaarinen kappale. ovotida on ytimen koostumukseltaan ja toiminnallisesti täysin kypsä sukusolu.

Muodostumisjakso, toisin kuin spermatogeneesi, puuttuu oogeneesistä.

Siten oogeneesissä vain yksi kypsä munasolu syntyy yhdestä oogoniumista. Napakappaleet pysyvät alikehittyneinä ja kuolevat pian ja muut solut fagosytoosivat ne. Kypsiä naaraspuolisia sukusoluja kutsutaan muniksi tai muniksi, ja veteen kerääntyneitä kutsutaan kaviaariksi.

Naisten sukusolujen kehitys tapahtuu munasarjoissa. Pesimäkausi alkaa oogoniassa vielä alkiossa ja päättyy tytön syntymään.

Kasvujakso oogeneesin aikana on pidempi, koska. meioosiin valmistautumisen lisäksi varaston kerääminen ravinteita, jota tarvitaan tulevaisuudessa tsygootin ensimmäisissä jaoissa. Pienen kasvun vaiheessa muodostuminen suuri numero eri tyyppejä RNA.

Suuren kasvun aikana follikulaariset solut munasarjat muodostavat useita kerroksia ensimmäisen asteen munasolun ympärille, mikä helpottaa muualla syntetisoitujen ravinteiden siirtymistä munasolun sytoplasmaan.

Ihmisellä munasolujen kasvukausi voi olla 12–50 vuotta. Kasvujakson päätyttyä ensimmäisen asteen munasolu siirtyy kypsymisjaksoon.

Tämän seurauksena oogeneesin aikana saadaan 4 solua, joista vain yhdestä tulee myöhemmin muna, ja loput 3 (polaariset kappaleet) vähenevät. biologinen merkitys Tämä oogeneesin vaihe on pitää kaikki sytoplasman kertyneet aineet yhden haploidisen ytimen ympärillä normaalin ravinnon ja hedelmöittyneen munasolun kehityksen varmistamiseksi.

Naisten oogeneesin aikana toisen metafaasin vaiheessa muodostuu lohko, joka poistetaan hedelmöityksen aikana, ja kypsymisvaihe päättyy vasta siittiöiden tunkeutumisen jälkeen munasoluun.

Naisten oogeneesi on syklinen prosessi, joka toistuu noin 28 päivän välein. (alkaen kasvukaudesta ja päättyen vasta hedelmöityksen jälkeen). Tätä kiertoa kutsutaan kuukautiskierroksi.

Erottuvia piirteitä Spermatogeneesi ja ovogeneesi ihmisillä on esitetty taulukossa 3.

Meioosin biologinen merkitys Meioosi vähentää kromosomien määrää. Yhdestä diploidisesta solusta muodostuu 4 haploidista solua.

Meioosi tuottaa geneettisesti erilliset solut (mukaan lukien sukusolut), koska meioosiprosessissa geneettinen materiaali yhdistetään kolme kertaa:

1) ylityksen vuoksi;

2) johtuen homologisten kromosomien satunnaisesta ja riippumattomasta segregaatiosta;

3) ristikkäisten kromatidien satunnaisesta ja riippumattomasta erosta.

Meioosin ensimmäinen ja toinen jakautuminen koostuvat samoista vaiheista kuin mitoosi, mutta perinnöllisen laitteen muutosten olemus on erilainen.

Profaasi 1. (2n4s) Meioosin pisin ja monimutkaisin vaihe. Koostuu useista peräkkäisistä vaiheista. Homologiset kromosomit alkavat vetää puoleensa toisiaan samanlaisilla alueilla ja konjugoitua.

Konjugaatio on homologisten kromosomien lähentämisprosessi. Konjugoituvaa kromosomiparia kutsutaan bivalentiksi. Bivalentit lyhenevät ja paksuuntuvat edelleen. Jokainen bivalentti muodostuu neljästä kromatidista. Siksi sitä kutsutaan tetradiksi.

Tärkein tapahtuma on crossing over - kromosomien osien vaihto. Ristikkäisyys johtaa geenien ensimmäiseen rekombinaatioon meioosin aikana.

Profaasin 1 lopussa kara muodostuu ja ydinvaippa katoaa. Bivalentit siirtyvät päiväntasaajan tasolle.

Metafaasi 1. (2n; 4s) Fissiokaran muodostuminen on valmis. Kromosomien spiralisoituminen on suurinta. Bivalentit sijaitsevat päiväntasaajan tasolla. Lisäksi homologisten kromosomien sentromeerit ovat solun eri napoja päin. Bivalenttien sijainti ekvatoriaalisella tasolla on yhtä todennäköinen ja satunnainen, eli kumpikin isän ja äidin kromosomi voi kääntyä jompaankumpaan napaan päin. Tämä luo edellytykset toiselle geenin rekombinaatiolle meioosin aikana.

Anafaasi 1. (2n; 4s) Kokonaiset kromosomit hajaantuvat napoihin, eivät kromatidit, kuten mitoosissa. Jokaisessa navassa on puolet kromosomijoukosta. Lisäksi kromosomiparit eroavat toisistaan, koska ne sijaitsivat päiväntasaajan tasolla metafaasin aikana. Tämän seurauksena syntyy laaja valikoima isän ja äidin kromosomien yhdistelmiä, ja tapahtuu toinen geneettisen materiaalin rekombinaatio.

Telofaasi 1. (1n; 2s) Eläimissä ja joissakin kasveissa kromatidit despiralisoituvat ja niiden ympärille muodostuu ydinkalvo. Sitten sytoplasma jakautuu (eläimillä) tai muodostuu erottava soluseinä (kasveissa). Monissa kasveissa solu anafaasista 1 siirtyy välittömästi profaasiin 2.

Meioosin toinen jakautuminen

Välivaihe 2. (1n; 2s) Se on ominaista vain eläinsoluille. DNA:n replikaatiota ei tapahdu. Meioosin toinen vaihe sisältää myös profaasin, metafaasin, anafaasin ja telofaasin.

Profaasi 2. (1n; 2s) Kromosomit kiertyvät, ydinkalvo ja nukleolit ​​tuhoutuvat, mahdolliset sentriolit siirtyvät solun napoihin ja muodostuu jakautumiskara.

Metafaasi 2. (1n; 2s) Metafaasilevy ja kara muodostetaan, ja karan filamentit kiinnitetään sentromeereihin.

Anafaasi 2. (2n; 2s) Kromosomien sentromeerit jakautuvat, kromatideista tulee itsenäisiä kromosomeja, ja karakuidut venyttävät niitä solun napoihin. Kromosomien määrä solussa muuttuu diploidiseksi, mutta jokaiseen napaan muodostuu haploidijoukko. Koska metafaasissa 2 kromosomikromatidit sijaitsevat satunnaisesti ekvatoriaalisessa tasossa, solun geneettisen materiaalin kolmas rekombinaatio tapahtuu anafaasissa.

Telofaasi 2. (1n; 1s) Fissiokaran langat katoavat, kromosomit despiralisoituvat, niiden ympärillä oleva ydinvaippa palautuu ja sytoplasma jakautuu.

Siten kahden peräkkäisen meioosin jakautumisen seurauksena diploidisolu synnyttää neljä geneettisesti erilaista tytärsolua, joilla on haploidinen kromosomisarja.

Tehtävä 1.

Kukkivan kasvin somaattisten solujen kromosomijoukko N ​​on 28. Määritä kromosomisarja ja DNA-molekyylien lukumäärä munasolun soluissa ennen meioosin alkamista, meioottisessa metafaasissa I ja meioottisessa metafaasissa II. Selitä, mitä prosesseja tapahtuu näiden ajanjaksojen aikana ja miten ne vaikuttavat DNA:n ja kromosomien lukumäärän muutoksiin.

Ratkaisu: B somaattiset solut 28 kromosomia, mikä vastaa 28 DNA:ta.

Meioosin vaiheet	Kromosomien lukumäärä	DNA:n määrä
Interphase 1 (2p4s)
Prophase 1 (2n4c)
Metafaasi 1 (2n4c)
Anafaasi 1 (2n4s)
Telofaasi 1 (1n2s)
Interphase 2 (1n2s)
Prophase 2 (1n2s)
Metafaasi 2 (1n2s)
Anafaasi 2 (2n2s)
Telofaasi 2 (1n1s)

1. Ennen meioosin alkamista DNA:n määrä on 56, koska se on kaksinkertaistunut, eikä kromosomien määrä ole muuttunut - niitä on 28.
2. Meioosi I:n metafaasissa DNA:n määrä on 56, kromosomien lukumäärä 28, homologiset kromosomit sijaitsevat pareittain ekvatoriaalitason ylä- ja alapuolella, muodostuu jakokara.
3. Meioosi II:n metafaasissa DNA:n lukumäärä on 28, kromosomit - 14, koska meioosin I pelkistysjaon jälkeen kromosomien ja DNA:n määrä väheni 2 kertaa, kromosomit sijaitsevat päiväntasaajan tasossa, muodostuu jakautumiskara.

Tehtävä 2.

Vehnän somaattisten solujen kromosomisarja on 28. Määritä kromosomisarja ja DNA-molekyylien lukumäärä munasolun soluissa ennen meioosia, meioosissa anafaasi I ja meioosianafaasi II. Selitä, mitä prosesseja tapahtuu näiden ajanjaksojen aikana ja miten ne vaikuttavat DNA:n ja kromosomien lukumäärän muutoksiin.

Tehtävä 3.

Eläimen somaattiselle solulle on ominaista diploidinen kromosomisarja. Määritä kromosomisarja (n) ja DNA-molekyylien lukumäärä (c) solussa meioottisessa profaasissa I ja meioottisessa metafaasissa II. Selitä tulokset kussakin tapauksessa.

Tehtävä 4.

Vehnän somaattisten solujen kromosomisarja on 28. Määritä kromosomisarja ja DNA-molekyylien lukumäärä munasolussa meioosin I ja meioosi II lopussa. Selitä tulokset kussakin tapauksessa.

Tehtävä 5.

Karviaismarjan somaattisten solujen kromosomisarja on 16. Määritä kromosomisarja ja DNA-molekyylien lukumäärä meioosin telofaasissa I ja meioosinanafaasissa II. Selitä tulokset kussakin tapauksessa.

Tehtävä 6.

Drosophilan somaattiset solut sisältävät 8 kromosomia. Määritä kuinka monta kromosomia ja DNA-molekyyliä on gametogeneesin aikana ytimissä ennen jakautumista meioosi I:n interfaasissa ja telofaasin lopussa.

Tehtävä 7.

Vehnän somaattisten solujen kromosomisarja on 28. Määritä kromosomisarja ja munasolun ytimessä (solussa) olevien DNA-molekyylien lukumäärä ennen meioosia I ja meioosi II. Selitä tulokset kussakin tapauksessa.

Tehtävä 8.

Vehnän somaattisten solujen kromosomisarja on 28. Määritä kromosomisarja ja munasolun ytimessä (solussa) olevien DNA-molekyylien lukumäärä ennen meioosin I alkamista ja meioosi I metafaasissa. Selitä tulokset kussakin tapauksessa.

Tehtävä 9.

Drosophilan somaattiset solut sisältävät 8 kromosomia. Selvitä, kuinka monta kromosomia ja DNA-molekyyliä ytimet sisältävät gametogeneesin aikana ennen jakaantumista interfaasiin ja meioosin telofaasin I lopussa. Selitä, kuinka tällainen määrä kromosomeja ja DNA-molekyylejä muodostuu.

1. Ennen jakautumisen alkamista kromosomien lukumäärä = 8, DNA-molekyylien lukumäärä = 16 (2n4c); meioosin telofaasin I lopussa kromosomien lukumäärä = 4, DNA-molekyylien lukumäärä = 8.

2. Ennen jakautumisen alkamista DNA-molekyylit kaksinkertaistuvat, mutta kromosomien lukumäärä ei muutu, koska jokaisesta kromosomista tulee kaksikromatidinen (koostuu kahdesta sisarkromatidista).

3. Meioosi on pelkistysjako, joten kromosomien ja DNA-molekyylien määrä puolittuu.

Tehtävä 10.

Suurella karjaa somaattisissa soluissa on 60 kromosomia. Mikä on kromosomien ja DNA-molekyylien lukumäärä kivesten soluissa interfaasissa ennen jakautumisen alkamista ja meioosi I:n jakautumisen jälkeen?

1. Interfaasissa ennen jakautumisen alkua: kromosomeja - 60, DNA-molekyylejä - 120; meioosin I jälkeen: kromosomit - 30, DNA - 60.

2. Ennen jakautumisen alkamista DNA-molekyylit kaksinkertaistuvat, niiden lukumäärä kasvaa, eikä kromosomien lukumäärä muutu - 60, jokainen kromosomi koostuu kahdesta sisarkromatidista.

3) Meioosi I on pelkistysjako, joten kromosomien ja DNA-molekyylien määrä vähenee 2 kertaa.

Tehtävä 11.

Mikä kromosomisarja on tyypillinen männyn siitepölylle ja siittiösoluille? Selitä mistä alkusoluista ja minkä jakautumisen tuloksena nämä solut muodostuvat.

1. Männyn siitepölyllä ja siittiösoluilla on haploidi kromosomisarja - n.

2. Männyn siitepölysolut kehittyvät haploidisista itiöistä MITOSISIN avulla.

3. Männyn siittiöt kehittyvät siitepölyjyvistä (generatiivisista soluista) MITOSISIN avulla.