Niin huolella maalattu missä tahansa oppikirjassa. Onko tähän vielä jotain lisättävää?

Mutta älä kiirehdi tekemään johtopäätöksiä, vaan luota kokemukseeni biologian ohjaajana. Se, mistä puhumme tänään, voi olla hyödyllistä monille. Ja puhumme niistä väärinkäsityksistä, joita kokeissa syntyy vastattaessa näihin kysymyksiin.

Ja ylipäätään noin mahdollisia virheitä nuoriso, kun joskus unohdamme elämän tärkeimmän tiedon "korvilta" ...

Jälleen, ehkä aloitan osalla kritiikkiä oppikirjoja kohtaan. Jakamisen aihe on niin tärkeä, että sille annetaan paljon tilaa. Vaikuttaa siltä, ​​mikä muu voisi olla parempaa : prosessien selittämiseksi tarjotaan kasa värikuvia ja kaikenlaisia ​​kaavioita.

Mitoosi on jakautumisen neljä vaihetta. Meioosi - jopa kahdeksan jakautumisvaihetta, jotka osoittavat paitsi itse prosessien nimet myös Yksityiskohtainen kuvaus mitä tapahtuu mille solun "pahalle" kussakin vaiheessa.

Olen samaa mieltä siitä, että kokeen läpäisemiseksi kaikki nämä "tarkkuudet" on opittava tai pikemminkin opeteltava ulkoa. Eli kaikki tämä muistetaan lyhyt muisti. Mutta kasan yksityisten pikkujuttujen takia tärkein lipsahtaa pois, eikä ilmiöiden olemus ja merkitys jää sitten mieleen.

Ja minkä pitäisi todella pysyä päässäsi pitkään, jotta se ei päädy tekemään eniten yksinkertaisia ​​virheitä ei kokeissa, ja mikä tärkeintä, elämässäsi.

1. Älä ainakaan sekoita prosessien nimiä keskenään

Ja se käy ilmi kuin käsitteiden kanssa - itse prosessien nimet muistetaan, mutta 50 prosentissa tapauksista se on täsmälleen päinvastoin.

Sen jälkeen, kun "irtautuu" emosolun napoihin mitoosin anafaasissa yksi kromatidikromosomit, vasta muodostuneissa kahdessa tytärsolussa DNA-sisältö tulee identtiseksi alkuperäisen emosolun kanssa - 2n2s.

Koska mitoosin seurauksena yhdestä alkuperäisestä solusta muodostuu kaksi täysimittaista solua (he sanovat "äitisolu"), joiden geneettinen tieto on täysin identtinen alkuperäisen solun kanssa, mitoosia voidaan kutsua termiksi "lisääntyminen" - tämä on suvuton lisääntyminen.

Mikä on meioosin ydin?

Itse sana "meioosi" voidaan lausua pehmeästi, lauluäänellä (m-e-e-e-y-oz) - tämä on tyyppi vähennysosasto soluja, mikä johtaa neljän muodostumiseen yhdestä solusta, mutta puolet haploidisista kromosomeista ( 1n1s).

Ja nyt, muista kiusallinen ajatukseni. Meioosi, toisin kuin mitoosi, ei ole lisääntymistä. Tämä on menetelmä haploidisten solujen muodostamiseksi (itiöt kasveissa ja sukusolujen sukusolut eläimissä). Sukusolut vasta hedelmöitysprosessin jälkeen, joka tässä tapauksessa on sukupuolinen lisääntyminen, muodostavat uuden organismin.

Jälleen kerran kiinnitän huomionne siihen tosiasiaan, että eläinorganismeissa sukurauhasten erikoiskudosten solut jakautuvat meioosin kautta, josta muodostuvat sukusolut tai sukusolut. Kasveissa itiöt muodostuvat meioosin kautta, ja sitten sukusolut muodostuvat mitoosin kautta.

Meioosia, kuten mitoosia, edeltää solun geneettisen materiaalin kaksinkertaistuminen, mutta meioosi etenee kahdessa vaiheessa, meioosi I ja meioosi II. .

Itse kromosomien lukumäärän väheneminen eli niiden lukumäärän puolittaminen tapahtuu jo meioosin ensimmäisen vaiheen jälkeen, koska homologisten kromosomien konjugaatio tapahtui meioosi I:n profaasin aikana, mutta kromosomit kahdessa muodostuneessa haploidisessa solussa vielä jää kaksikromatidiseksi ( 1n2c).

Meioosi I:n ja meioosi II:n välillä on hyvin vähän aikaa, mikä lisää DNA-kaksoistumista Ei menossa ja jälleen jokainen solu muodostaa kaksi haploidista solua ( 1n), mutta ne ovat jo "normaalit" - yksikromatidi ( 1s).

2. Mitä muuta on erittäin tärkeää muistaa kenellekään, erityisesti nuorille - mahdollisille vanhemmille

Juuri meioosin aikana sukusolujen kypsymisen aikana homologisten kromosomien konjugaation seurauksena kaikenlaista geneettisen materiaalin "sekoittumista" homologisten kromosomien välillä meioosin I-profaasiin - ylitys voi tapahtua konjugoinnin seurauksena. homologiset kromosomit.

Ja tällä sekä munasolujen että siittiöiden muodostumishetkellä on erityisen tärkeää, ettei ihmiskehoon vaikuttaisi haitallisia tekijöitä (hermoshokit, suuret annokset lääkkeet, alkoholi, nikotiini ja muut lääkkeet), jotka voivat johtaa risteytysvirheisiin meioosin aikana (ja siten geneettisesti viallinen jälkeläiset).

3. Mitä muuta pitää huomioida

Vaikka hyvin muistetaan, että kaikki lisääntyvät mitoosilla somaattiset solut ja meioosi on sukusolujen muodostusmenetelmä, seuraava virhe on sallittu.

Kyllä, meioosi on tapa muodostaa sukusoluja, mutta ... Mutta vain eliöt !!! Haluan vielä kerran korostaa, että kaikissa korkeammissa (sammaleissa, saniaisissa, siemoissa ja koppisiemenissä) tapahtuu meioottinen jakautuminen kiistaa! Myöhemmin haploidisista itiöistä mitoosit kasvit ovat sukusoluja.

Kouluoppikirjojen tekijöiden tulisi kiinnittää tähän huomiota, koska kokoajat testikohteet kuten (ja he ovat oikeassa) sisällyttää kysymyksiä elävien järjestelmien toiminnan perusprosesseista. Ja elävien organismien solujen lisääntymismenetelmät ja eri taksonien organismien seksuaalisen lisääntymisen menetelmät ovat juuri sellaisia ​​prosesseja.

_______________________________________________________________________________

Nyt kirjoitan ja mietin, miten sääli, että tämä blogi on edelleen näkymätön Internetissä (toivottavasti "toistaiseksi"). Loppujen lopuksi tämän postauksen tiedot ovat hyödyllisiä kaikille, etenkin nuoremmalle sukupolvelle, jotta he eivät tietämättömyyden vuoksi maksa lastensa terveydellä loppuelämäänsä.

Joka päivä kehossamme on huomaamattomia ihmisen silmä ja tietoisuus muuttuu: kehon solut vaihtavat aineita keskenään, syntetisoivat proteiineja ja rasvoja, tuhoutuvat ja niiden tilalle syntyy uusia.

Jos henkilö leikkaa kätensä vahingossa ruoanlaiton aikana, haava paranee muutaman päivän kuluttua ja sen paikalle jää vain valkeahko arpi; muutaman viikon välein ihomme vaihtuu kokonaan; Loppujen lopuksi jokainen meistä oli kerran yksi pieni solu ja muodostuu sen useista jakautumisista.

Kaiken tämän ytimessä kriittisiä prosesseja, jota ilman elämä itsessään olisi mahdotonta, on mitoosi. Se voidaan määritellä lyhyesti: mitoosi (kutsutaan myös karyokineesiksi) on epäsuora solujakautuminen, jonka avulla muodostuu kaksi solua, jotka vastaavat alkuperäistä geneettiseltä sarjalta.

Mitoosin biologinen merkitys ja rooli

Mitoosille on tyypillistä ytimen sisältämän tiedon kopioiminen DNA-molekyylien muodossa, ja geneettinen koodi mitään muutoksia ei tehdä, toisin kuin meioosi, joten emosolusta muodostuu kaksi tytärsolua, jotka ovat täysin identtisiä sen kanssa ja joilla on samat ominaisuudet.

Siten mitoosin biologinen merkitys sisältyy geneettisen muuttumattomuuden ja soluominaisuuksien pysyvyyden ylläpitämiseen.

Mitoottisen jakautumisen läpikäyneet solut sisältävät geneettistä tietoa koko organismin rakenteesta, joten sen kehitys on täysin mahdollista yhdestä solusta. Tämä on kasvien vegetatiivisen lisääntymisen perusta: ottamalla perunan mukulan tai orvokkesta poimitun lehden ja sijoittamalla sen sopiviin olosuhteisiin, voit kasvattaa kokonaisen kasvin.

SISÄÄN maataloudessa on tärkeää säilyttää tasainen sato, hedelmällisyys, kestävyys tuholaisia ​​vastaan ​​ja ympäristöolosuhteet, joten on selvää, miksi, mikäli mahdollista, käytetään kasvillista lisäysmenetelmää.

Myös mitoosin avulla tapahtuu regeneraatioprosessi - solujen ja kudosten korvaaminen. Kun kehon osa vaurioituu tai katoaa, solut alkavat jakautua aktiivisesti ja korvaavat kadonneet.

Erityisen vaikuttavaa on hydran, pienen makeassa vedessä elävän eläimen, uusiutuminen.

Hydran pituus on useita senttimetrejä, rungon toisessa päässä on pohja, jolla se on kiinnitetty alustaan, ja toisessa - lonkerot, jotka palvelevat ruoan sieppaamista.

Jos leikkaat vartalon useisiin osiin, jokainen niistä pystyy palauttamaan puuttuvan osan ja säilyttäen mittasuhteet ja muodon.

Valitettavasti mitä monimutkaisempi organismi on, sitä heikompaa sen uudistuminen on, joten kehittyneemmät eläimet, mukaan lukien ihmiset, eivät ehkä edes haaveile sellaisesta.

Mitoosin vaiheet ja kaavio

Solun koko elinikä voidaan jakaa kuuteen vaiheeseen seuraavassa järjestyksessä:

Klikkaa suurentaaksesi

Lisäksi itse jakoprosessi koostuu viidestä viimeisestä.

Lyhyesti mitoosia voidaan kuvata seuraavasti: solu luo ja kerää aineita, DNA kaksinkertaistuu ytimessä, kromosomit pääsevät sytoplasmaan, jota edeltää niiden spiralisoituminen, sijaitsevat solun päiväntasaajalla ja irtoavat muodossaan. tytärkromosomien napoihin fissiokaran kierteiden avulla.

Kun kaikki emosolun organellit on jaettu noin puoleen, muodostuu kaksi tytärsolua. Niiden geneettinen rakenne pysyy samana:

• 2n, jos alkuperäinen oli diploidi;
• n jos alkuperäinen oli haploidi.

On syytä huomata: V ihmiskehon kaikki solut, sukupuolisoluja lukuun ottamatta, sisältävät kaksinkertaisen joukon kromosomeja (niitä kutsutaan somaattisiksi), joten mitoosi tapahtuu vain diploidisessa muodossa.

Haploidi mitoosi on luontaista kasvisoluille, erityisesti gametofyyteille, esimerkiksi saniaisen verso sydämenmuotoisen levyn muodossa, lehtikasvi sammalissa.

Mitoosin yleinen kaavio voidaan kuvata seuraavasti:

Interfaasi

Itse mitoosia edeltää pitkä valmistelu (interfaasi), ja siksi tällaista jakautumista kutsutaan epäsuoraksi.

Tässä vaiheessa solun todellinen elämä alkaa. Se syntetisoi proteiineja, rasvoja ja ATP:tä, kerää niitä, kasvaa, lisää organellien määrää myöhempää jakautumista varten.

On syytä huomata: solut ovat interfaasissa noin 90 % elämästään.

Se koostuu kolmesta vaiheesta seuraavassa järjestyksessä: esisynteettinen (tai G1), synteettinen (S) ja postsynteettinen (G2).

Esisynteettisen jakson aikana tapahtuu solun pääkasvu ja energian kertyminen ATP:hen tulevaa jakautumista varten, kromosomisarja on 2n2c (missä n on kromosomien lukumäärä ja c on DNA-molekyylien lukumäärä). Synteesijakson tärkein tapahtuma on DNA:n kaksinkertaistuminen (tai replikaatio tai reduplikaatio).

Tämä tapahtuu seuraavasti: toisiaan vastaavien typpipitoisten emästen (adeniini - tymiini ja guaniini - sytosiini) väliset sidokset katkeavat erityisen entsyymin avulla, ja sitten kukin yksittäinen ketju täydentyy kaksoisketjuksi. täydentävyyden sääntö. Tämä prosessi on kuvattu seuraavassa kaaviossa:

Siten kromosomijoukosta tulee 2n4c, eli syntyy kaksikromatidisten kromosomien pareja.

Interfaasin synteettisellä jaksolla tapahtuu lopullinen valmistautuminen mitoottiseen jakautumiseen: organellien määrä kasvaa ja myös sentriolit kaksinkertaistuvat.

Prophase

Pääprosessi, josta profaasi alkaa, on kromosomien spiralisoituminen (tai kiertyminen). Ne tiivistyvät, tiivistyvät ja lopulta ne voidaan nähdä tavallisimmassa mikroskoopissa.

Sitten muodostuu jakokara, joka koostuu kahdesta sentriolista, joiden mikrotubulukset sijaitsevat solun eri napoissa. Geneettinen joukko materiaalin muodon muutoksesta huolimatta pysyy samana - 2n4c.

prometafaasi

Prometafaasi on jatkoa profaasille. Sen päätapahtuma on ytimen kuoren tuhoutuminen, jonka seurauksena kromosomit pääsevät sytoplasmaan ja sijaitsevat entisen ytimen vyöhykkeellä. Sitten ne asetetaan viivalle fissiokaran ekvatoriaalisessa tasossa, jolloin prometafaasi on valmis. Kromosomisarja ei muutu.

metafaasi

Metafaasissa kromosomit lopulta spiraalistuvat, joten yleensä niiden tutkimus ja laskenta suoritetaan juuri tässä vaiheessa.

Sitten mikrotubulukset "venyvät" solun navoista solun päiväntasaajalla sijaitseviin kromosomeihin ja liittyvät niihin valmiina irrotettavaksi eri suuntiin.

Anafaasi

Kun mikrotubulusten päät on kiinnitetty kromosomiin eri puolilta, tapahtuu niiden samanaikainen ero. Jokainen kromosomi "hajoaa" kahdeksi kromatidiksi, ja siitä hetkestä lähtien niitä kutsutaan tytärkromosomeiksi.

Karan kierteet lyhentävät ja vetävät tytärkromosomit solun napoihin, kun taas kromosomisarja on yhteensä 4n4c ja kussakin navassa 2n2c.

Telofaasi

Telofaasi päättää mitoottisen solun jakautumisen. Tapahtuu despiralisaatiota - kromosomien purkamista, jolloin ne saadaan sellaiseen muotoon, jossa niistä on mahdollista lukea tietoa. Ydinkalvot muodostuvat uudelleen ja fissiokara tuhoutuu tarpeettomana.

Telofaasi päättyy sytoplasman ja organellien erottamiseen, tytärsolujen erottamiseen toisistaan ​​ja solukalvojen muodostumiseen kussakin niistä. Nyt nämä solut ovat täysin itsenäisiä, ja jokainen niistä siirtyy uudelleen elämän ensimmäiseen vaiheeseen - interfaasiin.

Johtopäätös

Tähän aiheeseen kiinnitetään paljon huomiota biologiassa, koulun tunneilla oppilaiden tulisi ymmärtää, että mitoosin avulla kaikki eukaryoottiset organismit lisääntyvät, kasvavat, toipuvat vaurioista, yksikään solun uusiutuminen tai regeneraatio ei voi tulla toimeen ilman sitä.

Tärkeää on, että mitoosi varmistaa geenien pysyvyyden useissa sukupolvissa ja siten perinnöllisyyden taustalla olevien ominaisuuksien muuttumattomuuden.

Mitoosi on perinteisesti jaettu neljään vaiheeseen: profaasi, metafaasi, anafaasi ja telofaasi.

Prophase. Kaksi sentriolia alkavat erota kohti ytimen vastakkaisia ​​napoja. Ydinkalvo tuhoutuu; samaan aikaan erityiset proteiinit yhdistyvät muodostaen mikrotubuluksia filamenttien muodossa. Sentioleilla, jotka sijaitsevat nyt solun vastakkaisissa napoissa, on mikrotubuluksiin organisoiva vaikutus, jotka tämän seurauksena asettuvat säteittäisesti linjaan muodostaen muistuttavan rakenteen. ulkomuoto asterin kukka ("tähti"). Muut mikrotubulusten filamentit ulottuvat sentriolista toiseen muodostaen fissiokaran. Tällä hetkellä kromosomit spiraalistuvat ja sen seurauksena paksuuntuvat. Ne näkyvät selvästi valomikroskoopissa, etenkin värjäyksen jälkeen. Geneettisen tiedon lukeminen DNA-molekyyleistä käy mahdottomaksi: RNA-synteesi pysähtyy, tuma katoaa. Profaasissa kromosomit halkeavat, mutta kromatidit pysyvät edelleen kiinnittyneinä pareittain sentromeerivyöhykkeellä. Sentromeerit vaikuttavat myös organisoivasti karan kierteisiin, jotka nyt ulottuvat sentriolista sentromeeriin ja siitä toiseen sentrioliin.

Metafaasi. Metafaasissa kromosomien spiralisoituminen saavuttaa maksiminsa, ja lyhentyneet kromosomit ryntäävät solun päiväntasaajalle, ja ne sijaitsevat yhtä etäisyydellä navoista. Muodostettu päiväntasaajan tai metafaasin levy. Tässä mitoosivaiheessa kromosomien rakenne on selvästi näkyvissä, ne on helppo laskea ja tutkia niiden yksilöllisiä ominaisuuksia. Jokaisessa kromosomissa on primaarisen supistumisen alue - sentromeeri, johon karan kierre ja varret kiinnittyvät mitoosin aikana. Metafaasivaiheessa kromosomi koostuu kahdesta kromatidista, jotka ovat yhteydessä toisiinsa vain sentromeerialueella.

Riisi. 1. Kasvisolun mitoosi. A - välivaihe;
B, C, D, D- profaasi; E, W-metafaasi; 3, I - anafaasi; K, L, M-telofaasi

SISÄÄN anafaasi sytoplasman viskositeetti pienenee, sentromeerit erottuvat ja siitä hetkestä lähtien kromatideista tulee itsenäisiä kromosomeja. Sentromeereihin kiinnittyneet karan kuidut vetävät kromosomit solun napoihin, kun taas kromosomien käsivarret seuraavat passiivisesti sentromeeriä. Siten anafaasissa kaksinkertaistuneiden kromosomien kromatidit, jotka ovat vielä interfaasissa, poikkeavat tarkasti solun napoja kohti. Tällä hetkellä solussa on kaksi diploidista kromosomisarjaa (4n4c).

Taulukko 1. Mitoosisykli ja mitoosi

Vaiheet	Prosessi, joka tapahtuu solussa
Interfaasi	Esisynteettinen jakso (G1)	Proteiinin synteesi. RNA:ta syntetisoidaan irrallaan olevista DNA-molekyyleistä
Synteettinen jakso (S)	DNA-synteesi on DNA-molekyylin itsensä kaksinkertaistamista. Toisen kromatidin rakentaminen, johon vasta muodostunut DNA-molekyyli kulkee: saadaan kaksikromatidisia kromosomeja
Synteettinen jakso (G2)	Proteiinisynteesi, energian varastointi, valmistautuminen jakautumiseen
Vaiheet mitoosi	Prophase	Kaksikromatidiset kromosomit spiraalisoituvat, nukleolit ​​liukenevat, sentriolit hajoavat, ydinkalvo liukenee, karan kuituja muodostuu
metafaasi	Karan kierteet kiinnittyvät kromosomien sentromeereihin, kaksikromatidiset kromosomit keskittyvät solun päiväntasaajalle
Anafaasi	Sentromeerit jakautuvat, yksittäiset kromatidiset kromosomit venytetään karalangoilla solun napoihin
Telofaasi	Yksikromatidiset kromosomit poistetaan spiraalista, tuma muodostuu, ydinvaippa palautuu, solujen välinen osio alkaa muodostua päiväntasaajalle, fissiokaran kierteet liukenevat

SISÄÄN telofaasi kromosomit rentoutuvat, despiralisoituvat. Ydinvaippa muodostuu sytoplasman kalvorakenteista. Tällä hetkellä tuma on palautettu. Tämä päättää ytimen jakautumisen (karyokineesi), sitten tapahtuu solurungon jakautuminen (tai sytokineesi). Kun eläinsolut jakautuvat, niiden pinnalle ilmaantuu ekvatoriaaliseen tasoon uurre, joka vähitellen syventää ja jakaa solun kahteen puolikkaaseen - tytärsoluihin, joista jokaisessa on ydin. Kasveissa jakautuminen tapahtuu muodostamalla niin sanottu solulevy, joka erottaa sytoplasman: se syntyy karan ekvatoriaalisella alueella ja kasvaa sitten kaikkiin suuntiin saavuttaen soluseinän (eli kasvaa sisältä ulospäin) . Solulevy on muodostettu endoplasmisen retikulumin toimittamasta materiaalista. Sitten jokainen tytärsolu muodostuu kyljelleen solukalvo ja lopuksi selluloosasoluseinämät muodostuvat kalvon molemmille puolille. Eläinten ja kasvien mitoosin kulun piirteet on esitetty taulukossa 2.

Taulukko 2. Kasvien ja eläinten mitoosin ominaisuudet

Siten yhdestä solusta muodostuu kaksi tytärsolua, joissa perinnöllinen tieto kopioi täsmälleen emosolun sisältämän tiedon. Hedelmöitetyn munan ensimmäisestä mitoottisesta jakautumisesta (tsygootista) alkaen kaikki mitoosin seurauksena muodostuneet tytärsolut sisältävät saman sarjan kromosomeja ja samat geenit. Siksi mitoosi on solujen jakautumismenetelmä, joka koostuu geneettisen materiaalin tarkasta jakautumisesta tytärsolujen välillä. Mitoosin seurauksena molemmat tytärsolut saavat diploidisen joukon kromosomeja.

Koko mitoosiprosessi kestää useimmissa tapauksissa 1-2 tuntia. Mitoosin esiintymistiheys eri kudoksissa ja sisällä erilaisia ​​tyyppejä eri. Esimerkiksi punaisena luuydintä Ihmisellä, jossa muodostuu 10 miljoonaa punasolua joka sekunti, 10 miljoonaa mitoosia pitäisi tapahtua joka sekunti. Ja sisään hermokudosta mitoosit ovat erittäin harvinaisia: esimerkiksi keskellä hermosto solut lopettavat periaatteessa jakautumisen jo ensimmäisten kuukausien aikana syntymän jälkeen; ja punaisessa luuytimessä, epiteelin vuorauksessa Ruoansulatuskanava ja munuaistiehyiden epiteelissä ne jakautuvat elämän loppuun asti.

Mitoosin säätely, kysymys mitoosin laukaisumekanismista.

Solun mitoosiin indusoivia tekijöitä ei tarkasti tunneta. Mutta uskotaan, että ytimen ja sytoplasman tilavuussuhteen tekijällä (ydin-plasmasuhde) on tärkeä rooli. Joidenkin raporttien mukaan kuolevat solut tuottavat aineita, jotka voivat stimuloida solujen jakautumista. M-vaiheeseen siirtymisestä vastuussa olevat proteiinitekijät tunnistettiin alun perin solufuusiokokeiden perusteella. Solun fuusio missä tahansa vaiheessa solusykli, jossa solu on M-vaiheessa, johtaa ensimmäisen solun ytimen pääsyyn M-vaiheeseen. Tämä tarkoittaa, että M-vaiheen solussa on sytoplasminen tekijä, joka pystyy aktivoimaan M-vaiheen. Myöhemmin tämä tekijä löydettiin toisen kerran kokeissa sytoplasman siirtymisestä sammakon munasolujen välillä eri kehitysvaiheissa ja nimettiin kypsymistä edistäväksi tekijäksi (MPF). MPF:n lisätutkimus osoitti, että tämä proteiinikompleksi määrittää kaikki M-vaiheen tapahtumat. Kuva osoittaa, että MPF säätelee ydinkalvon hajoamista, kromosomien kondensaatiota, karan kokoonpanoa ja sytokineesia.

Mitoosia estävät korkea lämpötila, suuret ionisoivan säteilyn annokset ja kasvimyrkyt. Yksi tällainen myrkky on nimeltään kolkisiini. Sen avulla voit pysäyttää mitoosin metafaasilevyn vaiheessa, jonka avulla voit laskea kromosomien lukumäärän ja antaa jokaiselle niistä yksilöllisen ominaisuuden, eli suorittaa karyotyypityksen.

Amitoosi (kreikaksi a - negatiivinen hiukkanen ja mitoosi)- faasien välisen ytimen suora jako ligaatiolla ilman kromosomien transformaatiota. Amitoosin aikana kromatidit eivät eroa tasaisesti navoista. Ja tämä jakautuminen ei takaa geneettisesti vastaavien ytimien ja solujen muodostumista. Mitoosiin verrattuna amitoosi on lyhyempi ja taloudellisempi prosessi. Amitoottinen jako voidaan suorittaa useilla tavoilla. Yleisin amitoosityyppi on ytimen ligaatio kahteen osaan. Tämä prosessi alkaa ytimen jakautumisella. Kuristus syvenee ja ydin jakautuu kahtia. Tämän jälkeen sytoplasman jakautuminen alkaa, mutta näin ei aina tapahdu. Jos amitoosia rajoittaa vain tuman jakautuminen, tämä johtaa kaksi- ja monitumaisten solujen muodostumiseen. Amitoosin aikana voi myös esiintyä silmumista ja ytimien pirstoutumista.

Amitoosin läpikäynyt solu ei pysty sen jälkeen osallistumaan normaaliin mitoosisykliin.

Amitoosia löytyy eri kasvi- ja eläinkudosten soluista. Kasveissa amitoottinen jakautuminen on melko yleistä endospermissa, erikoistuneissa juurisoluissa ja varastokudossoluissa. Amitoosia havaitaan myös pitkälle erikoistuneissa soluissa, joiden elinkelpoisuus on heikentynyt tai rappeutunut, erilaisissa patologiset prosessit kuten pahanlaatuinen kasvu, tulehdus jne.

Nisäkässolulle tyypillisen mitoosin ja sytokineesin aikakulku. Eri solujen tarkat luvut ovat erilaisia. Sytokineesi alkaa anafaasissa ja päättyy yleensä
telofaasin loppua kohti

Solun jakautumista vastaavaa solusyklin vaihetta kutsutaan M-vaiheeksi. M-vaihe on ehdollisesti jaettu kuuteen vaiheeseen, jotka siirtyvät asteittain ja jatkuvasti toisilleen. Ensimmäiset viisi profaasia, prometafaasia, metafaasia, anafaasia ja telofaasia muodostavat mitoosin, ja anafaasista alkava solun sytoplasman erotusprosessi eli sytokineesi jatkuu mitoottisen syklin loppuun asti ja sitä pidetään pääsääntöisesti osa telofaasia.

Kesto yksittäisiä vaiheita erilainen ja vaihtelee kankaan tyypin mukaan, fysiologinen tila organismi, ulkoiset tekijät. Pisin vaiheet liittyvät solunsisäisen synteesin prosesseihin: profaasi ja telofaasi. Mitoosin ohikiivimmät vaiheet, joiden aikana kromosomit liikkuvat: metafaasi ja anafaasi. Varsinainen kromosomien hajaantumisprosessi napoihin ei yleensä ylitä 10 minuuttia.

Prophase

Profaasin tärkeimpiä tapahtumia ovat kromosomien kondensoituminen ytimessä ja fissiokaran muodostuminen solun sytoplasmaan. Tuman hajoaminen profaasissa on tyypillinen, mutta ei pakollinen ominaisuus kaikille soluille.

Perinteisesti mikroskooppisesti näkyvien kromosomien esiintymishetki, joka johtuu intranukleaarisen kromatiinin kondensaatiosta, on otettu profaasin alkuun. Kromosomien tiivistyminen johtuu DNA:n monitasoisesta heliksoitumisesta. Näihin muutoksiin liittyy sellaisten fosforylaasien aktiivisuuden lisääntyminen, jotka modifioivat histoneja, jotka ovat suoraan mukana DNA:n kokoamisessa. Tämän seurauksena kromatiinin transkriptioaktiivisuus laskee jyrkästi, nukleolaariset geenit inaktivoituvat ja suurin osa nukleolaarisista proteiineista dissosioituu. Kondensoituvat sisarkromatidit varhaisessa profaasissa pysyvät parittuneena koko pituudeltaan kohesiiniproteiinien avulla, mutta prometafaasin alkaessa kromatidien välinen yhteys säilyy vain sentromeerialueella. Myöhäiseen profaasiin mennessä sisarkromatidien jokaiseen sentromeeriin muodostuu kypsiä kinetokoreja, jotka ovat välttämättömiä kromosomien kiinnittymiselle karan mikrotubuluksiin prometafaasissa.

Kromosomien intranukleaarisen kondensaatioprosessin ohella sytoplasmaan alkaa muodostua mitoottinen kara, joka on yksi solunjakolaitteen päärakenteista, joka vastaa kromosomien jakautumisesta tytärsolujen välillä. Jakokaran muodostumisessa kaikessa eukaryoottisolut polaariset kappaleet, mikrotubulukset ja kromosomien kinetokoorit osallistuvat.

Mitoottisen karan muodostumisen alkaessa profaasissa liittyy dramaattisia muutoksia mikrotubulusten dynaamisiin ominaisuuksiin. Keskimääräisen mikrotubuluksen puoliintumisaika lyhenee noin 20 kertaa 5 minuutista 15 sekuntiin. Niiden kasvunopeus kuitenkin kasvaa noin 2 kertaa samoihin faasien välisiin mikrotubuluksiin verrattuna. Polymeroituvat pluspäät ovat "dynaamisesti epästabiileja" ja siirtyvät äkillisesti tasaisesta kasvusta nopeaan lyhentymiseen, mikä usein depolymeroi koko mikrotubuluksen. On huomionarvoista, että mitoottisen karan oikeaan toimintaan tarvitaan tietty tasapaino mikrotubulusten kokoamis- ja depolymerointiprosessien välillä, koska stabiloidut eivätkä depolymeroidut karan mikrotubulukset eivät pysty liikuttamaan kromosomeja.

Karafilamenttien muodostavien mikrotubulusten dynaamisissa ominaisuuksissa havaittujen muutosten myötä profaasiin muodostuu fissionapoja. S-faasissa replikoituneet sentrosomit eroavat vastakkaisiin suuntiin toisiaan kohti kasvavien napa-mikrotubulusten vuorovaikutuksen vuoksi. Mikrotubulukset upotetaan miinuspäillään senrosomien amorfiseen aineeseen ja polymerisaatioprosessit etenevät plus-päiden puolelta, joka on solun ekvatoriaalista tasoa kohti. Tässä tapauksessa todennäköistä napojen erottumisen mekanismia selitetään seuraavasti: dyneiinin kaltaiset proteiinit suuntaavat napa-mikrotubulusten polymeroituvat plus-päät yhdensuuntaiseen suuntaan, ja kinesiinin kaltaiset proteiinit puolestaan ​​työntävät niitä kohti jakautumisnapoja.

Samanaikaisesti kromosomien tiivistymisen ja mitoottisen karan muodostumisen kanssa tapahtuu profaasin aikana endoplasmisen retikulumin fragmentoituminen, joka hajoaa pieniksi tyhjiöiksi, jotka sitten hajoavat solun reuna-alueille. Samaan aikaan ribosomit menettävät kosketuksen ER-kalvojen kanssa. Golgi-laitteen vesisäiliöt muuttavat myös perinukleaarista sijaintiaan hajoamalla erillisiksi diktyosomeiksi, jotka jakautuvat sytoplasmaan ilman erityistä järjestystä.

prometafaasi

prometafaasi

Profaasin loppua ja prometafaasin alkamista leimaa yleensä ydinkalvon hajoaminen. Useita laminaproteiineja fosforyloituu, minkä seurauksena tuman vaippa fragmentoituu pieniksi tyhjiöiksi ja huokoskompleksit katoavat. Tumakalvon tuhoutumisen jälkeen kromosomit ovat satunnaisesti järjestetty ytimen alueelle. Pian ne kaikki kuitenkin alkavat liikkua.

Prometafaasissa havaitaan intensiivistä mutta satunnaista kromosomien liikettä. Aluksi yksittäiset kromosomit ajautuvat nopeasti kohti mitoottisen karan lähintä napaa nopeudella jopa 25 µm/min. Jakonapojen läheisyydessä uusien syntetisoitujen karan mikrotubulusten plus-päiden vuorovaikutuksen todennäköisyys kromosomin kinetokoorien kanssa kasvaa. Tämän vuorovaikutuksen seurauksena kinetokorimikrotubulukset stabiloituvat spontaanista depolymeroitumisesta ja niiden kasvu varmistaa osittain niihin kytkeytyneen kromosomin etäisyyden navasta karan ekvatoriaaliseen tasoon. Toisaalta kromosomin ohittavat mikrotubulusten säikeet, jotka tulevat mitoottisen karan vastakkaisesta navasta. Vuorovaikutuksessa kinetokorin kanssa ne osallistuvat myös kromosomin liikkeisiin. Tämän seurauksena sisarkromatidit liittyvät karan vastakkaisiin napoihin. Eri napoista peräisin olevien mikrotubulusten kehittämä voima ei ainoastaan ​​stabiloi näiden mikrotubulusten vuorovaikutusta kinetokoorien kanssa, vaan myös viime kädessä tuo jokaisen kromosomin metafaasilevyn tasoon.

Nisäkässoluissa prometafaasi etenee yleensä 10-20 minuutissa. Heinäsirkkaneuroblasteissa tämä vaihe kestää vain 4 minuuttia, kun taas Haemanthus-endospermissa ja newt-fibroblasteissa se kestää noin 30 minuuttia.

metafaasi

metafaasi

Prometafaasin lopussa kromosomit sijaitsevat karan ekvatoriaalisessa tasossa suunnilleen yhtä etäisyydellä molemmista jakonapeista muodostaen metafaasilevyn. Metafaasilevyn morfologia eläinsoluissa erottuu pääsääntöisesti järjestetyllä kromosomien järjestelyllä: sentromeeriset alueet osoittavat karan keskustaa ja käsivarret solun reunaa kohti. Kasvisoluissa kromosomit sijaitsevat usein karan ekvatoriaalisessa tasossa ilman tiukkaa järjestystä.

Metafaasilla on merkittävä osa mitoosijaksosta, ja sille on ominaista suhteellisen vakaa tila. Koko tämän ajan kromosomit pysyvät karan ekvatoriaalisessa tasossa kinetokorimikrotubulusten tasapainotettujen jännitysvoimien ansiosta, mikä tekee värähteleviä liikkeitä pienellä amplitudilla metafaasilevyn tasossa.

Metafaasissa, kuten myös muissa mitoosin vaiheissa, karan mikrotubulusten aktiivinen uusiutuminen jatkuu tubuliinimolekyylien intensiivisen kokoamisen ja depolymeroinnin kautta. Huolimatta kinetokorimikrotubulusten nippujen stabiloitumisesta, interpolaariset mikrotubulukset lajitellaan jatkuvasti, ja niiden lukumäärä metafaasissa saavuttaa maksiminsa.

Metafaasin lopussa havaitaan selkeä sisarkromatidien erottuminen, joiden välinen yhteys säilyy vain sentromeerialueilla. Kromatidien varret ovat rinnakkain toistensa kanssa ja niitä erottava rako tulee selvästi näkyviin.

Anafaasi

Anafaasi on mitoosin lyhin vaihe, joka alkaa sisarkromatidien äkillisellä erotuksella ja sitä seuraavalla erotuksella solun vastakkaisia ​​napoja kohti. Kromatidit erottuvat tasaisella nopeudella 0,5-2 µm/min asti, ja ne ottavat usein V-muodon. Niiden liike johtuu merkittävien voimien vaikutuksesta, joiden arvioidaan olevan 10 dyniä kromosomia kohden, mikä on 10 000 kertaa suurempi kuin voima, joka tarvitaan yksinkertaisesti siirtämään kromosomi sytoplasman läpi havaitulla nopeudella.

Yleensä kromosomien segregaatio anafaasissa koostuu kahdesta suhteellisen itsenäisestä prosessista, joita kutsutaan anafaasiksi A ja anafaasiksi B.

Anafaasi A:lle on ominaista sisarkromatidien erottuminen solunjakautumisen vastakkaisiin napoihin. Tässä tapauksessa samat voimat, jotka aiemmin pitivät kromosomit metafaasilevyn tasossa, ovat vastuussa niiden liikkeestä. Kromatidierotusprosessiin liittyy depolymeroituvien kinetokoori-mikrotubulusten pituuden lyheneminen. Lisäksi niiden hajoamista havaitaan pääasiassa kinetokoorien alueella pluspäiden puolelta. Todennäköisesti mikrotubulusten depolymeroituminen kinetokooreissa tai jakonapojen alueella on välttämätön edellytys siirtää sisarkromatideja, koska niiden liike pysähtyy, kun lisätään taksolia tai raskasta vettä, joilla on mikrotubuluksia stabiloiva vaikutus. Anafaasi A:n kromosomien segregaation taustalla olevaa mekanismia ei vielä tunneta.

Anafaasin B aikana itse solunjakautumisen navat eroavat, ja toisin kuin anafaasi A, tämä prosessi tapahtuu napa-mikrotubulusten koontumisesta plus-päistä. Karan polymeroituvat vastasuuntaiset kierteet muodostavat vuorovaikutuksessa osittain voiman, joka työntää navat toisistaan. Napojen suhteellisen liikkeen suuruus tässä tapauksessa samoin kuin napa-mikrotubulusten päällekkäisyys solun ekvatoriaalisella vyöhykkeellä vaihtelee suuresti eri lajien yksilöillä. Repulsiivisten voimien lisäksi jakautumisnapoihin vaikuttavat astraalisten mikrotubulusten vetovoimat, jotka syntyvät solun plasmakalvolla olevien dyneiinin kaltaisten proteiinien vuorovaikutuksen seurauksena.

Kummankin anafaasin muodostavan prosessin järjestys, kesto ja suhteellinen osuus voivat olla erittäin erilaisia. Siten nisäkässoluissa anafaasi B alkaa heti kromatidihajoamisen alkamisen jälkeen vastakkaisiin navoihin ja jatkuu, kunnes mitoottinen kara pitenee 1,5-2 kertaa metafaasiin verrattuna. Joissakin muissa soluissa anafaasi B alkaa vasta, kun kromatidit ovat saavuttaneet jakautumisnavat. Joissakin alkueläimissä anafaasin B aikana kara pitenee 15 kertaa metafaasiin verrattuna. Anafaasi B puuttuu kasvisoluista.

Telofaasi

Telofaasi

Telofaasia pidetään mitoosin viimeisenä vaiheena; sen alkua pidetään hetkenä, jolloin erotetut sisarkromatidit pysähtyvät solunjakautumisen vastakkaisille napoille. Varhaisessa telofaasissa havaitaan kromosomien dekondensaatiota ja sen seurauksena niiden tilavuuden kasvua. Ryhmittyneiden yksittäisten kromosomien lähellä alkaa kalvorakkuloiden fuusio, mikä saa aikaan tuman vaipan rekonstruktion. Vasta muodostuneiden tytärytimien kalvojen rakentamisen materiaalina ovat emosolun alun perin rappeutuneen tumakalvon fragmentit sekä endoplasmisen retikulumin elementit. Tässä tapauksessa yksittäiset vesikkelit sitoutuvat kromosomien pintaan ja sulautuvat yhteen. Ulko- ja sisäydinkalvot palautuvat vähitellen, ydinkalvo ja ydinhuokoset palautuvat. Tuman vaipan korjausprosessissa erilliset membraanirakkulat liittyvät luultavasti kromosomien pintaan tunnistamatta tiettyjä nukleotidisekvenssejä, koska kokeet ovat osoittaneet, että tumakalvon korjaus tapahtuu mistä tahansa organismista lainattujen DNA-molekyylien ympärillä. bakteerivirus. Äskettäin muodostuneiden soluytimien sisällä kromatiini siirtyy dispergoituneeseen tilaan, RNA-synteesi jatkuu ja nukleolit ​​tulevat näkyviin.

Samanaikaisesti tytärsolujen ytimien muodostumisprosessien kanssa telofaasissa fissiokaran mikrotubulusten purkaminen alkaa ja päättyy. Depolymerointi etenee suunnassa jakonapaista kennon ekvatoriaaliseen tasoon, miinuspäistä pluspäihin. Samanaikaisesti karan keskiosaan varastoituu pisimpään mikrotubuluksia, jotka muodostavat Flemingin jäännöskappaleen.

Telofaasin loppu on pääosin sama kuin emosolun kehon jakautuminen - sytokineesi. Tässä tapauksessa muodostuu kaksi tai useampia tytärsoluja. Sytoplasman jakautumiseen johtavat prosessit alkavat jo anafaasin puolivälissä ja voivat jatkua telofaasin päätyttyä. Mitoosiin ei aina liity sytoplasman jakautumista, joten sytokineesia ei luokitella erilliseksi mitoottisen jakautumisen vaiheeksi ja sitä pidetään yleensä osana telofaasia.

Sytokineesia on kahta päätyyppiä: jakautuminen solun poikittaisen supistumisen avulla ja jakautuminen solulevyn muodostumisen kautta. Solunjakautumisen taso määräytyy mitoottisen karan asennon mukaan ja se kulkee suorassa kulmassa karan pitkään akseliin nähden.

Solun poikittaisella supistumisella jakautuessa sytoplasman jakautumispaikka määrätään etukäteen anafaasijakson aikana, jolloin solukalvon alle ilmestyy metafaasilevyn tasoon supistuva aktiini- ja myosiinifilamenttien rengas. Tulevaisuudessa supistuvan renkaan toiminnan vuoksi muodostuu fissiouurre, joka syvenee vähitellen, kunnes solu on täysin jakautunut. Sytokineesin lopussa supistuva rengas hajoaa täysin ja plasmakalvo supistuu Flemingin jäännöskappaleen ympärille, joka koostuu kahden napa-mikrotubulusryhmän jäänteistä, jotka ovat tiiviisti pakattu yhteen tiheän matriisimateriaalin kanssa.

Jakautuminen solulevyn muodostuksella alkaa pienten kalvorajattujen rakkuloiden liikkumisesta kohti solun ekvatoriaalista tasoa. Täällä ne sulautuvat muodostaen kiekon muotoisen, kalvon suljetun rakenteen, jota kutsutaan varhaissolulevyksi. Pienet rakkulat ovat peräisin ensisijaisesti Golgin laitteesta ja kulkevat kohti ekvaattoritasoa karan jäännösnapa-mikrotubuluksia pitkin muodostaen lieriömäisen rakenteen, jota kutsutaan phragmoplastiksi. Solulevyn laajentuessa varhaisen phragmoplastin mikrotubulukset siirtyvät samanaikaisesti solun reuna-alueille, missä uusien kalvorakkuloiden ansiosta solulevyn kasvu jatkuu, kunnes se fuusioituu lopullisesti emosolun kalvon kanssa. Kun tytärsolut on erotettu lopullisesti, selluloosa-mikrofibrillit kerrostuvat solulevyyn, jolloin jäykkä soluseinä muodostuu.

Prevost, Jean-Louis

Solu lisääntyy jakautumalla. Jakautumista on kahta tyyppiä: mitoosi ja meioosi.

Mitoosi(kreikan kielestä mitos - lanka) tai epäsuora solun jakautuminen on jatkuva prosessi, jonka seurauksena tapahtuu ensin kaksinkertaistuminen ja sitten kromosomien sisältämän perinnöllisen materiaalin tasainen jakautuminen kahden tuloksena olevan solun välillä. Tässä hänen biologinen merkitys. Ytimen jakautuminen tarkoittaa koko solun jakautumista. Tätä prosessia kutsutaan sytokineesiksi (kreikan sanasta cytos - solu).

Solun tilaa kahden mitoosin välillä kutsutaan interfaasiksi eli interkineesiksi, ja kaikkia muutoksia, jotka tapahtuvat siinä mitoosiin valmistautumisen ja jakautumisen aikana, kutsutaan mitoottiseksi eli solusykliksi.

Eri soluilla on erilaiset mitoosisyklit. Suurin osa Vaikka solu on interkineesitilassa, mitoosi ei kestä kauan. Yleisessä mitoosisyklissä itse mitoosi kestää 1/25-1/20 ajasta, ja useimmissa soluissa se kestää 0,5-2 tuntia.

Kromosomien paksuus on niin pieni, että valomikroskoopilla faasien välistä ydintä tarkasteltaessa niitä ei näy, kromatiinirakeita voidaan erottaa vain niiden kiertymissolmuista. Elektronimikroskoopilla oli mahdollista havaita kromosomit jakautumattomassa ytimessä, vaikka ne olivat tuolloin hyvin pitkiä ja koostuvat kahdesta kromatidisäikeestä, joista kukin on halkaisijaltaan vain 0,01 mikronia. Tämän seurauksena ytimessä olevat kromosomit eivät katoa, vaan ne ovat pitkiä ja ohuita lankoja, jotka ovat melkein näkymättömiä.

Mitoosin aikana ydin käy läpi neljä peräkkäistä vaihetta: profaasi, metafaasi, anafaasi ja telofaasi.

Prophase(kreikan sanasta pro - aikaisempi, vaihe - ilmentymä). Tämä on ydinjaon ensimmäinen vaihe, jonka aikana ytimen sisälle ilmestyy rakenteellisia elementtejä, jotka näyttävät ohuilta kaksoisfilamenteilta, mikä johti tämäntyyppisen jakautumisen nimeen - mitoosi. Kromoneemien spiralisoitumisen seurauksena profaasin kromosomit tihenevät, lyhenevät ja tulevat selvästi näkyviksi. Profaasin lopussa voidaan selvästi havaita, että jokainen kromosomi koostuu kahdesta kromatidista, jotka ovat läheisessä kosketuksessa keskenään. Tulevaisuudessa molemmat kromatidit yhdistetään yhteisellä paikalla - sentromeerillä ja alkavat vähitellen siirtyä kohti soluekvaattoria.

Profaasin keskellä tai lopussa ydinkalvo ja nukleolit ​​katoavat, sentriolit kaksinkertaistuvat ja siirtyvät kohti napoja. Sytoplasman ja ytimen materiaalista alkaa muodostua jakokara. Se koostuu kahden tyyppisistä langoista: tukevat ja vetävät (kromosomi). Tukilangat muodostavat karan perustan, ja ne ulottuvat kennon napasta toiseen. Vetofilamentit yhdistävät kromatidisentromeerit solun napoihin ja varmistavat sen jälkeen kromosomien liikkeen niitä kohti. Solun mitoottinen laite on erittäin herkkä erilaisille ulkoisista vaikutuksista. Altistuessaan säteilylle, kemialliset aineet ja korkea lämpötila, solukara voi tuhoutua, esiintyy kaikenlaisia ​​epäsäännöllisyyksiä solun jakautumisessa.

metafaasi(kreikaksi meta - jälkeen, vaihe - ilmentymä). Metafaasissa kromosomit tiivistyvät voimakkaasti ja saavat tietyn tälle lajille ominaisen muodon. Kummankin parin tytärkromatidit erotetaan toisistaan ​​selvästi näkyvällä pitkittäisraolla. Suurin osa kromosomeista muuttuu kaksikätisiksi. Taivutuspaikka - sentromeeri - ne on kiinnitetty karan kierteeseen. Kaikki kromosomit sijaitsevat solun ekvatoriaalisessa tasossa, niiden vapaat päät on suunnattu solun keskustaan. Tämä on aika, jolloin kromosomit voidaan parhaiten tarkkailla ja laskea. Solun kara on myös erittäin selvästi näkyvissä.

Anafaasi(kreikaksi ana - ylös, vaihe - ilmentymä). Anafaasissa sentromeerin jakautumisen jälkeen kromatidit, joista on nyt tullut erilliset kromosomit, alkavat erota vastakkaisiin napoihin. Tässä tapauksessa kromosomit näyttävät erilaisilta koukkuilta, joiden päät osoittavat solun keskustaa. Koska kustakin kromosomista syntyi kaksi täysin identtistä kromatidia, molemmissa tuloksena olevissa tytärsoluissa olevien kromosomien lukumäärä on yhtä suuri kuin alkuperäisen emosolun diploidiluku.

Sentromeerin jakautumisprosessi ja siirtyminen kaikkien äskettäin muodostuneiden kromosomien eri napoihin on poikkeuksellisen synkroninen.

Anafaasin lopussa kromonemaaliset filamentit alkavat kiertyä, eivätkä napoihin siirtyneet kromosomit enää näy niin selvästi.

Telofaasi(kreikan kielestä telos - loppu, vaihe - ilmentymä). Telofaasissa kromosomilankojen despiralisoituminen jatkuu ja kromosomit ohenevat vähitellen ja pitenevät ja lähestyvät tilaa, jossa ne olivat profaasissa. Jokaisen kromosomiryhmän ympärille muodostuu ydinvaippa, muodostuu nukleolus. Samanaikaisesti sytoplasman jakautuminen on valmis ja solun väliseinä ilmestyy. Molemmat uudet tytärsolut siirtyvät välivaiheeseen.

Koko mitoosiprosessi, kuten jo todettiin, kestää enintään 2 tuntia. Sen kesto riippuu solujen tyypistä ja iästä sekä ulkoiset olosuhteet missä ne sijaitsevat (lämpötila, valaistus, ilmankosteus jne.). Vaikuttaa negatiivisesti normaaliin solunjakautumiseen korkeita lämpötiloja, säteily, erilaisia ​​lääkkeitä ja kasvimyrkyt (kolkisiini, asenafteeni jne.).

Mitoottisten solujen jakautuminen on erilaista korkea tutkinto tarkkuutta ja täydellisyyttä. Mitoosin mekanismi luotiin ja parannettiin organismien monien miljoonien vuosien evoluutiokehityksen aikana. Mitoosissa yksi tärkeimmät ominaisuudet soluja itseään hallitsevana ja itseään lisääntyvänä elävänä biologisena järjestelmänä.

Jos löydät virheen, korosta tekstinpätkä ja napsauta Ctrl+Enter.