Šis inhibīcijas veids atšķiras no ārējās un iekšējās ar tā rašanās mehānismu un fizioloģiskā nozīme. Tas rodas, ja kondicionētā stimula stiprums vai darbības ilgums pārmērīgi palielinās, jo stimula spēks pārsniedz garozas šūnu veiktspēju. Šis kavējums ir aizsargājošā vērtība, jo tas novērš nervu šūnu noplicināšanos. Savā mehānismā tas atgādina “pesima” fenomenu, ko aprakstīja Ņ.E. Vvedenskis.

Ekstrēmu inhibīciju var izraisīt ne tikai ļoti spēcīga stimula darbība, bet arī neliela, bet ilgstoša un vienmuļa stimula darbība. Šis kairinājums, kas pastāvīgi iedarbojas uz tiem pašiem garozas elementiem, noved pie to izsīkšanas, un līdz ar to to pavada aizsargājoša inhibīcija. Pārmērīga inhibīcija vieglāk attīstās, kad veiktspēja samazinās, piemēram, pēc smagas infekcijas slimības vai stresa, un biežāk attīstās gados vecākiem cilvēkiem.

30. Ķermeņa funkcionālie stāvokļi (nomods, miegs utt.) x Miega fizioloģija

"Kas zina miega noslēpumu, tas zina smadzeņu noslēpumu." M. Žuvē.

Sapņot- fizioloģisks stāvoklis, kam raksturīgs subjekta aktīvo garīgo savienojumu zudums ar apkārtējo pasauli. Miegs ir vitāli svarīgs augstākiem dzīvniekiem un cilvēkiem. Ilgu laiku uzskatīja, ka miegs ir atpūta, kas nepieciešama smadzeņu šūnu enerģijas atjaunošanai pēc aktīvas nomoda. Taču izrādās, ka smadzeņu aktivitāte miega laikā bieži vien ir augstāka nekā nomodā. Tika konstatēts, ka vairākās smadzeņu struktūrās neironu aktivitāte miega laikā ievērojami palielinās, t.i. miegs ir aktīvs fizioloģisks process.

Refleksās reakcijas miega laikā samazinās. Guļošs cilvēks nereaģē uz daudzām ārējām ietekmēm, ja vien tās nav pārmērīgi spēcīgas. Miegam raksturīgas IRR fāzu izmaiņas, kas īpaši skaidri izpaužas pārejā no nomoda uz miegu (izlīdzinošās, paradoksālās, ultraparadoksālās un narkotiskās fāzes). Narkotiskās fāzes laikā dzīvnieki pārstāj reaģēt ar nosacītu refleksu reakciju uz jebkādiem nosacītiem stimuliem. Miega laiku pavada vairākas raksturīgas izmaiņas smadzeņu veģetatīvos parametros un bioelektriskajā aktivitātē.

Nomoda stāvokli raksturo zemas amplitūdas, augstas frekvences EEG aktivitāte (beta ritms). Kad acis ir aizvērtas, šo darbību nomaina alfa ritms, un cilvēks aizmieg. Šajā periodā pamošanās notiek diezgan viegli. Pēc kāda laika sāk parādīties "vārpstas". Pēc apmēram 30 minūtēm “vārpstas” stadija tiek aizstāta ar augstas amplitūdas lēno teta viļņu stadiju. Pamošanās šajā posmā ir sarežģīta, to pavada vairākas veģetatīvo parametru izmaiņas: samazinās sirdsdarbība, pazeminās asinsspiediens, ķermeņa temperatūra utt.

Teta viļņu stadija tiek aizstāta ar augstas amplitūdas īpaši lēno delta viļņu stadiju. Delta miegs ir periods dziļš miegs. Sirdsdarbības ātrums, asinsspiediens un ķermeņa temperatūra šajā fāzē sasniedz minimālās vērtības. Lēna miega stadija ilgst 1–1,5 stundas, un to aizstāj ar zemas amplitūdas, augstfrekvences aktivitātes parādīšanos, kas raksturīga nomoda stāvoklim (beta ritms), ko sauc par paradoksālu vai ātro viļņu. Gulēt. Tādējādi viss miega periods ir sadalīts divos stāvokļos, kas nakts laikā nomaina viens otru 6-7 reizes: lēnā viļņa (ortodoksālais) miegs un ātrais (paradoksālais) miegs. Ja jūs pamodināt cilvēku paradoksālā miega fāzē, viņš ziņo par sapņiem. Cilvēks, kas pamostas lēnā miega fāzē, parasti neatceras sapņus. Ja cilvēkam miega laikā selektīvi tiek atņemta tikai paradoksālā miega fāze, piemēram, pamodinot viņu, tiklīdz viņš nonāk šajā fāzē, tad tas noved pie būtiskiem garīgās darbības traucējumiem.

Miega teorijas. Humorālā teorija par miega cēloni uzskata vielas, kas parādās asinīs ilgstošas ​​nomodā. Šīs teorijas pierādījums ir eksperiments, kurā nomodā sunim tika pārlietas dzīvnieka asinis, kam 24 stundas bija liegts miegs. Saņēmējs dzīvnieks uzreiz aizmiga. Pašlaik ir izdevies identificēt dažas hipnogēnas vielas, piemēram, peptīdu, kas izraisa delta miegu. Bet humorālos faktorus nevar uzskatīt par absolūtu miega cēloni. Par to liecina novērojumi par divu nešķirtu dvīņu pāru uzvedību. Viņiem ir sadalījums nervu sistēma notika pilnībā, un asinsrites sistēmām bija daudz anastomozu. Šie dvīņi varēja gulēt dažādos laikos: piemēram, viena meitene varēja gulēt, kamēr otra bija nomodā.

Subkortikālās un kortikālās miega teorijas. Ar dažādiem audzējiem vai infekcioziem subkortikālajiem, īpaši stumbra, smadzeņu veidojumiem, pacienti piedzīvo dažādi traucējumi miegs - no bezmiega līdz ilgstošam letarģiskam miegam, kas liecina par subkortikālo miega centru klātbūtni. Kad tika kairinātas subtalāmu un hipotalāmu aizmugurējās struktūras, dzīvnieki aizmiga, un pēc kairinājuma pārtraukšanas viņi pamodās, kas liecina par miega centru klātbūtni šajās struktūrās.

I. P. Pavlova laboratorijā tika konstatēts, ka, ilgstoši attīstoties smalkas diferenciācijas kavēšanai, dzīvnieki bieži aizmiguši. Tāpēc zinātnieks miegu uzskatīja par iekšējās inhibīcijas procesu sekām, kā padziļinātu, izkliedētu inhibīciju, kas izplatās abās puslodēs un tuvākajā subkorteksā (kortikālā miega teorija).

Tomēr vairākus faktus nevarēja izskaidrot ne ar garozas, ne ar subkortikālo miega teoriju. Pacientu novērojumi, kuriem trūka gandrīz visu veidu jutīguma, parādīja, ka šādi pacienti nonāk miega stāvoklī, tiklīdz tiek pārtraukta informācijas plūsma no funkcionējošiem maņu orgāniem. Piemēram, vienam pacientam no visiem maņu orgāniem tika saglabāta tikai viena acs, kuras aizvēršana ienesa pacientu miega stāvoklī. Daudzi jautājumi par miega procesu organizēšanu tika izskaidroti, atklājot smadzeņu stumbra retikulārās formācijas augšupejošo aktivizējošo ietekmi uz smadzeņu garozu. Eksperimentāli ir pierādīts, ka miegs iestājas visos augšupejošās aktivizējošās ietekmes likvidēšanas gadījumos retikulāra veidošanās uz smadzeņu garozu. Tika konstatēta smadzeņu garozas lejupejošā ietekme uz subkortikālajiem veidojumiem. Nomoda stāvoklī, klātesot augošai aktivizējošai retikulārā veidojuma ietekmei uz smadzeņu garozu, frontālās garozas neironi kavē neironu darbību aizmugurējā hipotalāma miega centrā. Miega stāvoklī, kad samazinās retikulārā veidojuma augšupejošā aktivizējošā ietekme uz smadzeņu garozu, samazinās frontālās garozas inhibējošā ietekme uz hipotalāma miega centriem.

Pastāv abpusējas attiecības starp smadzeņu limbisko-hipotalāmu un retikulāro struktūru. Kad tiek uzbudinātas smadzeņu limbiskās-hipotalāmas struktūras, tiek novērota smadzeņu stumbra retikulārā veidošanās struktūru kavēšana un otrādi. Nomodā, pateicoties aferentācijas plūsmai no maņu orgāniem, tiek aktivizētas retikulārā veidojuma struktūras, kurām ir augšupejoša aktivizējoša iedarbība uz smadzeņu garozu. Šajā gadījumā frontālās garozas neironiem ir lejupejoša inhibējoša ietekme uz aizmugurējā hipotalāma miega centriem, kas novērš hipotalāma miega centru bloķējošo ietekmi uz vidussmadzeņu retikulāro veidošanos. Samazinoties sensorās informācijas plūsmai, samazinās retikulārā veidojuma augšupejošā aktivizējošā ietekme uz smadzeņu garozu. Rezultātā tiek novērsta frontālās garozas inhibējošā iedarbība uz aizmugurējā hipotalāma miega centra neironiem, kas vēl aktīvāk sāk kavēt smadzeņu stumbra retikulāro veidošanos. Apstākļos, kad tiek bloķēta visa subkortikālo veidojumu augšupejošā aktivējošā ietekme uz smadzeņu garozu, tiek novērota lēna miega stadija.

Hipotalāma centriem, pateicoties savienojumiem ar smadzeņu limbiskajām struktūrām, var būt augšupejoša aktivizējoša ietekme uz smadzeņu garozu, ja nav ietekmes no smadzeņu stumbra retikulārā veidojuma. Šie mehānismi veido garozas-subkortikālo miega teoriju (P.K. Anokhin), kas ļāva izskaidrot visu veidu miegu un tā traucējumus. Tas izriet no tā, ka miega stāvoklis ir saistīts ar vissvarīgāko mehānismu - retikulārā veidojuma augšupejošās aktivējošās ietekmes samazināšanos uz smadzeņu garozu. No garozas brīvu dzīvnieku un jaundzimušo bērnu miegs ir izskaidrojams ar frontālās garozas lejupejošās ietekmes vājo izpausmi uz hipotalāma miega centriem, kas šajos apstākļos ir aktīvā stāvoklī un kavē retikulārās neironus. smadzeņu stumbra veidošanās.

Jaundzimušā miegu periodiski pārtrauc tikai hipotalāma sānu kodolos esošā bada centra uzbudinājums, kas kavē miega centra darbību. Šajā gadījumā tiek radīti apstākļi retikulārā veidojuma augšupejošās aktivējošās ietekmes iekļūšanai garozā. Šī teorija izskaidro daudzus miega traucējumus. Piemēram, bezmiegs bieži rodas garozas pārmērīgas uzbudinājuma rezultātā smēķēšanas vai intensīva radošā darba ietekmē pirms gulētiešanas. Tajā pašā laikā tiek pastiprināta frontālās garozas neironu lejupejošā inhibējošā ietekme uz hipotalāma miega centriem un tiek nomākts to bloķējošās iedarbības mehānisms uz smadzeņu stumbra retikulāro veidošanos. Ilgs miegs var novērot, ja aizmugures hipotalāma centrus kairina asinsvadu vai audzēja patoloģisks process. Miega centra satrauktās šūnas nepārtraukti bloķē smadzeņu stumbra retikulārā veidojuma neironus.

Dažreiz miega laikā tiek novērota tā sauktā daļēja nomoda, kas izskaidrojama ar noteiktu ierosinājumu reverberācijas kanālu klātbūtni starp subkortikālajām struktūrām un garozu. smadzeņu puslodes miega laikā, ņemot vērā retikulārā veidojuma augšupejošās aktivējošās ietekmes samazināšanos uz smadzeņu garozu. Piemēram, māte, kas baro bērnu ar krūti, var mierīgi gulēt un nereaģēt uz spēcīgām skaņām, taču viņa ātri pamostas pat tad, ja mazulis nedaudz kustas. Kad patoloģiskas izmaiņas vienā vai otrā orgānā pastiprināti impulsi no tā var noteikt sapņu raksturu un būt par sava veida slimības priekšvēstnesi, kuras subjektīvās pazīmes nomoda stāvoklī vēl netiek uztvertas.

Farmakoloģiskā miega mehānismi neatbilst dabiskajam miegam. Miegazāles ierobežo dažādu smadzeņu struktūru - retikulārā veidojuma, hipotalāma reģiona un smadzeņu garozas - darbību. Tas noved pie miega stadiju veidošanās dabisko mehānismu traucējumiem, atmiņas konsolidācijas, informācijas apstrādes un asimilācijas procesa traucējumiem.

Pavlovs identificēja divus veidus: ārējo un iekšējo.

Ārēja (beznosacījumu) kavēšana ir iedzimta nervu sistēmas īpašība, kas saistīta ar uzvedības pavājināšanos vai pārtraukšanu stimulu ietekmē, kas nāk no ārējā vide. Beznosacījumu kavēšana raksturīgs visām nervu sistēmas daļām, tas nav jāattīsta, tas parādās vienlaikus ar orientēšanās-izpētes sākumu, ko izraisa sveša jauna, un izpaužas citu vājināšanā vai apspiešanā. Tiek saukta arī beznosacījumu (iedzimta) SD kavēšana ārējā, jo tā rašanās cēlonis ir ārpus nomāktā refleksa refleksa loka.

Ārējais bremžu mehānisms: ārēju signālu pavada parādīšanās garozā lielas smadzenes jauns ierosmes fokuss, kas ar vidējo stimula stiprumu nomāc pašreizējo nosacīto refleksu darbību atbilstoši dominējošajam mehānismam. Ārējā kavēšana veicina organisma ārkārtas pielāgošanos mainīgajiem ārējās un iekšējās vides apstākļiem un ļauj nepieciešamības gadījumā pārslēgties uz citu darbību atbilstoši situācijai.

Bioloģiskā nozīmeārējā bremzēšana pašreizējais nosacījums refleksu aktivitāte atnāk uz to, lai radītu vislabvēlīgākos apstākļus šobrīd svarīgākā, organismam svarīgākā orientējošā-pētnieciskā refleksa rašanās, ko izraisa avārijas stimuls. Tiek radīti apstākļi, lai steidzami novērtētu jaunu stimulu, novērtētu tā nozīmi organismam dotajā brīdī un noteiktos apstākļos. Šeit ir vissvarīgākā ārējās kavēšanas koordinējošā, sakārtojošā adaptīvā loma. Šāda veida inhibīcijas pamatā ir negatīva indukcija (ierosinājums jaunā centrā izraisa inhibīciju vecajā).

Ir divi galvenie beznosacījumu kavēšanas veidi:

Izbalējoša bremze , tas ir saistīts ar to, ka nosacītu refleksu reakcijas tiek kavētas ar svešu stimulu iedarbību, kuru ietekmē rodas gan kondicionēta refleksa, gan beznosacījuma refleksa reakcija. Vairumā gadījumu notiek indikatīva reakcija, kas pakāpeniski izzūd ar atkārtotu darbību. PIEMĒRS: Cilvēks pastāvīgi piedzīvo bremžu izbalēšanas efektu. Pirmais klauvējiens pie durvīm izraisa indikatīvu reakciju, novēršot strādājošā uzmanību no viņa pamatnodarbošanās. Bet, ja to atkārto vairākas reizes, tad ar katru jaunu klauvējienu pie durvīm tās kairinošais efekts vājinās un, visbeidzot, pilnībā izzūd. Skolēnu dzīves situācijā tāda bremze arī gadās. Students jaunā klasē var uz laiku “aizmirst” viņam labi zināmo. izglītojošs materiāls. Bet, tiklīdz viņš “paskatās apkārt”, viņš pazūd, un jauni apstākļi viņam vairs nav šķērslis. Tāpēc ir ļoti svarīgi, lai bērniem, uzsākot skolas gaitas vai turpinot to jaunos apstākļos, būtu laiks paskatīties un pierast pie šiem apstākļiem, lai jaunie apstākļi ( indikatīvas reakcijas uz situāciju, uz izskats skolotāji utt.) netraucēja apgūt stundu.

Pastāvīgā bremze – Tas ir papildu stimuls, kas atkārtošanās laikā nezaudē savu inhibējošo efektu. Šo bremzēšanu sauc par indukcijas bremzēšanu, jo Tās mehānisms ir balstīts uz negatīvu indukciju un , un ir nemainīgs, jo tas vienmēr izpaužas, nekaitējot, kad tas atkārtojas. Pastāvīga bremze ir svarīga ķermenim, un tāpēc personai ir jāveic izlēmīgi pasākumi, lai to novērstu, tāpēc nosacītā refleksa darbība tiek kavēta. PIEMĒRS: . Cilvēkam ar akūtām zobu sāpēm pārstāj sāpēt neliela brūce uz rokas, t.i. spēcīgāks sāpju uzbudinājums nomāc mazāk spēcīgu.

Tas pats attiecas uz beznosacījumu kavēšanu. Ekstrēma bremzēšana , kuras pamatā ir pastāvīga membrānas depolarizācija, kas noved pie nātrija kanālu slēgšanas. attīstās ar ilgstošu ķermeņa nervu uzbudinājumu, aizsargājot pret spēku izsīkumu, darbība uz laiku tiek izslēgta nervu šūnas, kas rada nosacījumus normālai uzbudināmībai un veiktspējai. Galvenās šīs inhibīcijas pazīmes ir: letarģija, miegainība, krēslas stāvoklis, samaņas zudums un, kā galējā iespēja, stupora stāvoklis.

Šīs inhibīcijas fizioloģiskais pamats ir inhibīcijas apstarošana gar smadzeņu garozu un daļa no secīgās indukcijas (pašindukcijas), kurā vairumā gadījumu ierosmes process tiek aizstāts ar kavēšanu, un inhibīcija aptver lielas smadzeņu zonas. Ekstrēma bremzēšana pati par sevi ir fizioloģiskais pamats traucēkļi un skolēna noguruma otrā (“bremzējošā”) fāze stundā. Lai šī kavēšana notiktu, ir nepieciešami šādi nosacījumi: 1) normāla stimula darbība ilgu laiku; 2) spēcīga stimula darbība īsu laiku.

Transcendentālā inhibīcija attīstās ar ilgstošu ķermeņa nervu uzbudinājumu un ārkārtīgi spēcīga kondicionēta signāla vai vairāku vāju signālu ietekmē, kuru stiprums tiek summēts. Šajā gadījumā tiek pārkāpts “spēka likums” (jo spēcīgāks nosacīts signāls, jo spēcīgāka nosacītā refleksa reakcija) - nosacītā refleksa reakcija sāk samazināties, palielinoties spēkam. Tas notiek tāpēc, ka šūnām ir noteikta veiktspējas robeža, un kairinājums, kas pārsniedz šo robežu, izslēdz neironus, tādējādi pasargājot tos no izsīkuma.

Šai inhibīcijai ir aizsargājoša vērtība, jo tā novērš pārmērīgi spēcīga un ilgstoša kairinājuma novājinošo ietekmi uz nervu šūnām un aizsargā smadzeņu garozas šūnas no izsīkuma un iznīcināšanas. Šī īpašība norāda uz to, ka smadzeņu garozas šūnām ir iespēja sevi aizsargāt vienmēr un īpaši tad, kad kairinājuma uzliktās prasības vairs neatbilst to veiktspējai. Ar pārmērīgu kairinājumu vai normālu, bet ilgstošu, ārkārtēju inhibīciju notiek smadzeņu šūnās. PIEMĒRS: Treniņa laikā, kad ilgstoši veicat kādu vingrojumu, tad to vairs nevar izdarīt. PAR Jautājot studentiem pēc garām un nogurdinošām nodarbībām, pamazām katrs jauns jautājums, nevis aktīva reakcija, izraisīs depresiju. Šādā stāvoklī bērns drīz vien pārstāj atbildēt pat uz tiem jautājumiem, kas viņam nesagādāja grūtības nodarbību sākumā. Šīs reakcijas bioloģiskā nozīme ir saistīta ar izsmeltām smadzeņu šūnām nepieciešamo atpūtu turpmākai enerģiskai darbībai.

Mijiedarbība dažādi veidi iekšēja inhibīcija. Dažādi inhibīcijas veidi mijiedarbojas viens ar otru. Divi galvenie mijiedarbības veidi:

atņemšana – viens kavējošs process iznīcina citu. Inhibēta refleksa kavēšanu rada tam svešs līdzeklis, un tas beidzas ar tā darbības pārtraukšanu. Deaktivizēšana ir atkarīga no ārējās bremzes stipruma. Ja ārējā bremze ir vāja, tad tā atstāj UR nemainīgu. Ja ārējā bremze ir ļoti spēcīga, tad visas raķešu palaišanas ierīces pilnībā aizkavējas. Ar nosacītā bremzes starpspēku ir šādi iespējamie rezultāti:

a) tā kā inhibīcija ir atkarīga no izveidotās iekšējās inhibīcijas stipruma, jo spēcīgāka ir UR iekšējā inhibīcija, jo grūtāk to ir atslēgt;

Transcendentālā inhibīcija (aizsardzības inhibīcija) ir beznosacījuma (iedzimta) inhibīcija, kas rodas centrālajā nervu sistēmā, reaģējot uz stimulu, kad tā intensitāte pārsniedz iespējamo robežu. Robežvērtība, kas atspoguļo nervu šūnu darbību, vienas sugas dzīvniekiem nav vienāda. Tādējādi veiktspējas robeža ir diezgan zema dzīvniekiem ar vāju centrālo nervu sistēmu, veciem un kastrētiem dzīvniekiem. Tā samazināšanās tika novērota suņiem pēc ilgstošas ​​apmācības vai apmācības. Z. t. attīstās arī, vienlaikus iedarbojoties vairākiem viegliem stimuliem, kā arī nosacītā stimula biežuma palielināšanās gadījumā. Tiek uzskatīts, ka Z. t. bioloģiskā nozīme ir tāda, ka tas aizsargā nervu šūnas no pārslodzes vai noved pie dzīvnieka nejutīguma, kas briesmu gadījumā padara to neredzamu.

Trenera vārdnīca. V. V. Gricenko.

Skatiet, kas ir “ārkārtēja bremzēšana” citās vārdnīcās:

ekstrēma bremzēšana- Kategorija. Bremzēšanas forma. Specifiskums. Inhibīcijas procesu attīstība, kad stimulācijas stiprums sasniedz kritisko, bioloģiski pieņemamo robežu. Psiholoģiskā vārdnīca. VIŅI. Kondakovs. 2000...

Transcendenta bremzēšana- kavēšanas procesu attīstība, kad stimulācijas stiprums sasniedz kritisko, bioloģiski pieņemamo robežu... Psiholoģiskā vārdnīca

Ekstrēma bremzēšana- ārējās inhibīcijas forma (skatīt Ārējo inhibīciju), kas galvenokārt rodas smadzeņu garozas šūnās ar pārmērīgu stimulācijas spēka, ilguma vai biežuma palielināšanos. Attīstās līdz ar nervu šūnu parabiozes padziļināšanos,...... Lielā padomju enciklopēdija

Ekstrēma bremzēšana- aizsardzības inhibīcija ir beznosacījumu (iedzimta) inhibīcijas veids, kas rodas, reaģējot uz augstas intensitātes stimulu darbību. Z.t. attīstās, ja pastāv nervu šūnu pārslodzes risks, pārsniedzot to veiktspējas robežu. Z.t...... Koriģējošā pedagoģija un īpašā psiholoģija. Vārdnīca

ĀRKĀRTA BREMZĒŠANA- [no grieķu val. tormosa caurums naglas ievietošanai, kas aizkavē riteņa griešanos] aizsardzības inhibīcija kā beznosacījuma (iedzimtas) kavēšanas veids, kas rodas, reaģējot uz augstas intensitātes stimuliem. Z. t. parādās, kad......

aizsargājoša (ārkārtēja) inhibīcija- kortikālās beznosacījuma inhibīcijas otrais posms, kas sastāv no krasas nervu šūnu aktivitātes samazināšanās, ko izraisa pārmērīga kortikālo struktūru uzbudināšana un tādējādi nodrošinot reāla iespēja saglabājot vai atjaunojot...... Enciklopēdiskā psiholoģijas un pedagoģijas vārdnīca

BREMZĒŠANA IZCILA- inhibīcija, kas rodas stimulu (kairinātāju) ietekmē, kas ierosina atbilstošo kortikālās struktūras pārsniedz to raksturīgo veiktspējas robežu un tādējādi nodrošina reālu iespēju to saglabāt vai atjaunot (skatīt ... Psihomotorika: vārdnīca-uzziņu grāmata- kortikālās inhibīcijas veids; atšķirībā no kondicionētās inhibīcijas, tas notiek bez iepriekšējas izstrādes. T.b. ietver: 1) indukcijas (ārēju) inhibīciju, nosacītā refleksa aktivitātes ārkārtas pārtraukšanu (skatīt nosacīto... ... Lieliska psiholoģiskā enciklopēdija

Ekstrēmas inhibīcijas attīstības iemesls ir nervu šūnu vājums un pastiprināts izsīkums, un ārkārtējas inhibīcijas attīstības pakāpi var izmantot, lai spriestu par to vājumu. Ekstrēma inhibīcija var būt kopā ar uzbudināmu vājumu, bet bieži vien notiek kā neatkarīga neirozes izpausme.

B. N. Birmans par neirozēm raksturīgo patofizioloģisko mehānismu uzskatīja tieši inhibīcijas procesa traucējumus un dažādus pārejas fāzes stāvokļus.

Inhibējošā procesa traucējumiem, atkarībā no to dziļuma un izplatības, ir dažādas klīniskās izpausmes.

Visizplatītākā aktīvās inhibīcijas vājuma forma ir uzmanības pavājināšanās, t.i., nespēja nomākt uzbudinājumu no svešiem stimuliem.

Viena no tipiskām transcendentālās inhibīcijas izpausmēm ir fāzes stāvokļi.

Ar neirastēniju parasti notiek izlīdzināšanas un paradoksālas fāzes. Izlīdzināšanas fāzē spēcīgiem un vājiem stimuliem ir tāda pati ietekme, paradoksālajā fāzē vājas ietekmes izraisīt spēcīgāku reakciju nekā spēcīgi stimuli.

Nereti pacientiem ar neirastēniju nelielu ikdienas ietekmju ietekmē rodas paaugstināta uzbudināmība, īss raksturs un pat dusmu sekas, savukārt lielu nepatikšanu gadījumā un atbildīgos amatos pacienti var saglabāt mieru. Šī neirastēnijas pacientu uzvedības iezīme var izraisīt citu neizpratni, apsūdzības par izlaidību, nevēlēšanos savaldīties.

Klīnikā ieradās 42 gadus vecs inženieris ar sūdzībām par paaugstinātu uzbudināmību, galvassāpēm un slikts sapnis. Viņš atzīmēja, ka darbā viņš var palikt mierīgs un pašpārliecināts, bet mājupceļā tramvajā viņam rodas konflikti sīkumu dēļ: viņu grūstīja, neatdeva savu vietu vecam cilvēkam utt. Ierodoties mājās, viņš kļūst, viņa vārdiem sakot, "neizturams." ": aizkaitinās un kliedz, ja durvis netiek atvērtas uzreiz, pusdienas netiek pasniegtas laikā, viņa lietas tiek aiztiktas vai pārvietotas un tamlīdzīgi. Ātri nomierinājies, viņš uzskata sevi par maldīgu un nožēlo notikušo dusmu izvirdumu.

Ar neirastēniju bērnība Nereti ir kāda ultraparadoksāla fāze negatīvisma formā – vēlme darīt visu pretēji tam, ko no bērna prasa.

Psihastēnijas gadījumā ārkārtēja inhibīcija ir dziļāka un tiek apvienota ar signālu sistēmu mijiedarbības traucējumiem. Paplašinoties galvenokārt līdz pirmās signalizācijas sistēmas darbībai, ārkārtēja inhibīcija psihastēnijas laikā rada realitātes sajūtas zaudēšanas simptomu: pacienti apkārtējo vidi un dažreiz arī paši sevi uztver neskaidri, it kā caur miglas dūmaku; grāmatās aprakstītie notikumi viņiem šķiet reālāki un spilgtāki nekā viņu pašu pieredze.

Viens no pacientiem ar psihastēniju ziņoja, ka reizēm viņš zaudēja savas būtības sajūtu. Lai to atjaunotu, viņam jāredz sevi spogulī.

Histērijas gadījumā inhibīcija, kas ietver smadzeņu garozu un galvenokārt otro signalizācijas sistēmu, izraisa sapņiem līdzīgus krēslas stāvokļus ar halucinācijām, galvenokārt vizuāla rakstura. To saturs parasti ir aizgūts no pagātnes sarežģītās pacientu pieredzes. Viņi redz tuvu radinieku nāves vai slimības ainas, uzbrukumus sev, piedzīvotas vai redzētas transporta katastrofas, ugunsgrēkus utt.

Ja histērijas laikā dziļa inhibīcija izstaro subkortikālos veidojumus, tad atkarībā no inhibīcijas līmeņa rodas katalepsija, ko citu autoru vidū aprakstījis L. O. Darkševičs, jeb letarģiskais miegs.

Vienam no pacientiem ar histēriju letarģiskā miega stāvoklis ilga no 6 līdz 24 stundām. Kustības bija pilnībā nomāktas, visu veidu sensorās sajūtas arī; pacients nereaģēja uz asām skaņām vai sāpīgiem stimuliem. Pulss bija pavedienveida, elpošana bija lēna (6-8 elpas minūtē) un strauji vājināta. Pēc pamošanās pacientei nebija nekādu atmiņu par notikumiem, kas notika viņas letarģiskā miega laikā.

Dziļi, bet šauri lokalizēti atsevišķas sistēmas vai smadzeņu garozas zonas, inhibīcija histērijas laikā izpaužas ar parēzi un paralīzi, anestēziju, amaurozi utt.

Ārkārtējai inhibīcijai krēslas apstākļos acīmredzot ir aizsargājoša vērtība, un tāpēc terapeitiskajiem pasākumiem jābūt vērstiem uz to padziļināšanu.

Mazāk intensīva, bet tomēr plaša patoloģiska inhibīcija, daļēji stiepjas līdz subkortikālajam reģionam, veido neirotisku pamatu depresīvi stāvokļi. Tie atšķiras no endogēnām depresijām ar mazāku inhibīcijas dziļumu bez kondicionēti refleksi, īpaši aizsardzības, un dominējošā motora analizatora kavēšana.

Tajā pašā laikā neirastēniju raksturo motora-gribas procesu kavēšana, apātija, neaktivitāte un nevēlēšanās kaut ko darīt, it īpaši, ja šis uzdevums prasa piepūli.

Histēriskā depresijā dominējošais emocionāli traucējumi- melanholija, izmisums, ko dažkārt pavada domas par pašnāvību. Ir acīmredzams, ka ar histērisku depresiju subkortikālais reģions ir spēcīgāk iesaistīts patoloģiskajā procesā.