2. Výrobca: FSUE Armavir Biofactory.

Murexide test: Do porcelánového pohára som vložil 1 ml aminofylínu, pridal som 10 kvapiek perhydrolu, 10 kvapiek zriedenej kyseliny chlorovodíkovej, potom som odparil do sucha vo vodnom kúpeli. Zvyšok sa navlhčí dvoma kvapkami hydroxidu amónneho a objaví sa purpurovo-červené sfarbenie.

Reakcia s chloridom kobaltnatým: 1 ml liečiva sa pretrepáva 2 minúty s 2 ml 0,1 N roztoku hydroxidu sodného. Do výsledného roztoku som pridal 3 kvapky roztoku chloridu kobaltnatého. Objavila sa bielo-ružová zrazenina.

Stanovenie etyléndiamínu: do 1 ml liečiva pridajte 4 ml vody. Do 3 ml tohto roztoku som pridal 5 kvapiek síranu meďnatého. Objavila sa fialová farba.

3. Výrobca: Shandong Shenglu Pharmaceutical China.

Murexide test: Do porcelánového pohára som vložil 1 ml aminofylínu, pridal som 10 kvapiek perhydrolu, 10 kvapiek zriedenej kyseliny chlorovodíkovej, potom som odparil do sucha vo vodnom kúpeli. Zvyšok sa navlhčí dvoma kvapkami hydroxidu amónneho a objaví sa purpurovo-červené sfarbenie.

Reakcia s chloridom kobaltnatým: 1 ml liečiva sa pretrepáva 2 minúty s 2 ml 0,1 N roztoku hydroxidu sodného. Do výsledného roztoku som pridal 3 kvapky roztoku chloridu kobaltnatého. Objavila sa bielo-ružová zrazenina.

Stanovenie etyléndiamínu: do 1 ml liečiva pridajte 4 ml vody. Do 3 ml tohto roztoku som pridal 5 kvapiek síranu meďnatého. Objavila sa fialová farba.

4. Výrobca: JSC Dalkhimfarm, Khabary.

Murexide test: Do porcelánového pohára som vložil 1 ml aminofylínu, pridal som 10 kvapiek perhydrolu, 10 kvapiek zriedenej kyseliny chlorovodíkovej, potom som odparil do sucha vo vodnom kúpeli. Zvyšok sa navlhčí dvoma kvapkami hydroxidu amónneho a objaví sa purpurovo-červené sfarbenie.

Reakcia s chloridom kobaltnatým: 1 ml liečiva sa pretrepáva 2 minúty s 2 ml 0,1 N roztoku hydroxidu sodného. Do výsledného roztoku som pridal 3 kvapky roztoku chloridu kobaltnatého. Objavila sa bielo-ružová zrazenina.

Euphyllinum

Teofylín s 1,2-etyléndiamínom.

Spazmolytikum, vazodilatátor, bronchodilatátor, používa sa na bronchiálna astma, hypertenzia, s chronické zlyhanie cerebrálny obeh a zlyhanie obličiek(zvyšuje prietok krvi obličkami, pôsobí močopudne).

Dávkové formy: 2,4 %, 12 % intravenózne a intramuskulárne roztoky na injekcie, klystíry na rektálne podanie, tablety 0,15.

Teofylín je soľ teofylínu s etyléndiamínom, derivátom xantínu (1,3-dimetylxantín). Je to amfotérna zlúčenina, centrum kyslosti predstavuje skupina NH na 7. pozícii, centrum zásaditosti je pyrimidínový dusík na 9. pozícii. Bázické vlastnosti sú slabo vyjadrené (pKa = 8,8), a preto tvorí soľ so zásaditou látkou - etyléndiamínom.

Teofylín je biely alebo biely kryštalický prášok so žltkastým odtieňom so slabým zápachom amoniaku. Vo vzduchu absorbuje oxid uhličitý a rozpustnosť sa znižuje.

Rozpustnosť: rozpustné vo vode, roztoky majú alkalickú reakciu.

UV spektrum liečiva vo vode je v oblasti 270-273 nm.

Autenticita:

1) GF X. Murexide test.

2) GF X. S CoCl2 tvorí bielu zrazeninu s ružovkastým odtieňom.

3) Strieborná soľ teofylínu je priesvitná želatínová zrazenina, ktorá po zahriatí skvapalní a po ochladení opäť stuhne.

4) GF X. Etyléndiamín sa dokazuje reakciou s roztokom CuSO 4, vzniká komplexná soľ tmavofialovej farby.

5) GF X. Izolácia teofylínovej bázy. Roztok liečiva sa neutralizuje kyselinou chlorovodíkovou na pH = 4-5, výsledná biela zrazenina sa odfiltruje, premyje a stanoví sa teplota topenia (269-274 °C).

Kvantifikácia:

1) GF X. Teofylín sa stanoví metódou nepriamej neutralizácie. Do prípravku sa pridá roztok dusičnanu strieborného, ​​uvoľnená kyselina dusičná sa titruje alkáliou za prítomnosti fenolovej červene do fialovočerveného sfarbenia. Teofylín v lieku by mal byť 80-85%.

HN03 + NaOH → NaN03 + H20 Feq=1

2) Etyléndiamín (EDA) sa stanoví acidimetricky. Titruje sa 0,1 M HCl v prítomnosti metyloranže. Liečivo by malo obsahovať 14-18% EDA.

3) Na kontrolu v lekárni sa používa acidimetrická titrácia. Výpočet obsahu aminofylínu v liekovej forme sa uskutočňuje s použitím podmieneného titra pre liečivá s dvojitým zložením. Titrant – 0,1 M kyselina chlorovodíková, Feq = 1/2.

4) UV spektroskopia v 0,1 NaOH (272 nm).

Ukladací priestor: Zoznam B. V dobre uzavretej nádobe naplnenej po hornú časť, chránenej pred svetlom. Pod vplyvom atmosférického oxidu uhličitého sa rozpustnosť liečiva znižuje.

Euphyllinum Euphyllinum - pojem a typy. Klasifikácia a vlastnosti kategórie "Euphyllinum Euphyllinum" 2017, 2018.

672. Theophyllinum

teofylín

1,3-dimetylxantín o

C7H8N402. N 2 0 M.v. 198,18

Popis. Biely kryštalický prášok, bez zápachu.

Rozpustnosť. Mierne rozpustný vo vode a 95% alkohole, éteri a chloroforme, ľahko rozpustný v horúcej vode a horúcom 95% alkohole, rozpustný v kyselinách a zásadách.

Autenticita. 0,05 G Droga sa dá do porcelánového pohára, pridá sa 10 kvapiek perhydrolu, 10 kvapiek zriedenej kyseliny chlorovodíkovej a odparí sa do sucha vo vodnom kúpeli. Zvyšok sa navlhčí 1-2 kvapkami roztoku amoniaku; objaví sa fialovo-červená farba.

K 0,5 G Pridávajú sa 2 lieky ml 0,1 n. roztokom hydroxidu sodného, ​​pretrepávajte 2 minúty a prefiltrujte. K filtrátu sa pridajú 3 kvapky 2 % roztoku chloridu kobaltnatého a premieša sa; vytvorí sa biela zrazenina s ružovkastým odtieňom (odlišnosť od teobromínu a kofeínu).

Teplota topenia 271-274 °C.

Kyslosť. 0,5 G liečivo sa rozpustí v 75 mlčerstvo prevarenú vodu a pridajte 1 kvapku roztoku metylovej červene; červená farba, ktorá sa objaví, by mala zožltnúť s prídavkom nie viac ako 0,4 ml 0,05 n. roztok hydroxidu sodného.

Iné purínové bázy. Riešenie 0.2 G droga o 5 ml Roztok amoniaku by mal byť priehľadný a bezfarebný.

Chloridy. 1.5 G Práškový prípravok sa pretrepe s 30 ml vody na 1 minútu a prefiltrujte. 10 ml Filtrát musí prejsť skúškou na chloridy (nie viac ako 0,004 % v prípravku).

Sulfáty. 10 ml ten istý filtrát musí prejsť testom na sírany (nie viac ako 0,02 % v prípravku).

Organické nečistoty. Riešenie 0.1 G droga v 2 ml koncentrovaná kyselina sírová by mala byť priehľadná a bezfarebná.

Strata hmotnosti počas sušenia. Približne 0,5 G Droga (presne odvážená) sa suší pri 100-105° do konštantnej hmotnosti. Strata hmotnosti by nemala presiahnuť 9,5%.

Síranový popol a ťažké kovy. Síranový popol od 0,5 G liek by nemal presiahnuť 0,1 % a musí prejsť testom na ťažké kovy (nie viac ako 0,001 % v lieku).

Kvantifikácia. Približne 0,4 G predsušená droga (presne odvážená) sa rozpustí v 100 ml vriacou vodou (predvarenou 5 minút). Pridajte 25 do vychladeného roztoku ml 0,1 n. roztok dusičnanu strieborného, ​​1-1,5 ml roztok fenolovej červene a titrovaný 0,1 N. roztokom hydroxidu sodného, ​​kým sa neobjaví fialovočervené sfarbenie.

1 ml 0,1 n. roztok hydroxidu sodného zodpovedá 0,01802 G C 7 H 8 N 4 0 2, ktorý musí byť v sušenom prípravku najmenej 99,0 %.

V dobre uzavretej nádobe na ochranu

Skladovanie. Zoznam B.

z pôsobenia svetla.

Najvyššia jednotlivá dávka perorálne a rektálne 0,4 G.

Najvyššia denná dávka perorálne a rektálne 1,2 G.

Spazmolytikum (vazodilatačné, bronchodilatačné) a diu. rétický prostriedok.

Pri použití metyloranže ako indikátora sa titrácia vykonáva, kým vodná vrstva nezružovie.

1 ml 0,1 M roztoku kyseliny chlorovodíkovej zodpovedá 0,01441 g benzoanu sodného, ​​čo v sušine by nemalo byť menšie ako 58,0 % a maximálne 62,0 %

Eufylínová látka

Popis . Biely alebo biely kryštalický prášok so žltkastým odtieňom so slabým zápachom amoniaku. Absorbuje vo vzduchu oxid uhličitý, zatiaľ čo rozpustnosť klesá.

Rozpustnosť . Necháme rozpustiť vo vode. Vodné roztoky liečiva majú alkalickú reakciu.

Autenticita .

0,1 g liečiva sa rozpustí v 4 ml vody. 1 ml tohto roztoku sa dá do porcelánového pohára, pridá sa 5 kvapiek zriedenej kyseliny chlorovodíkovej, 10 kvapiek perhydrolu a odparí sa do sucha vo vodnom kúpeli. Keď sa zvyšok navlhčí 1-2 kvapkami roztoku amoniaku, objaví sa purpurovo-červené sfarbenie.

Do 3 ml rovnakého roztoku pridajte 5 kvapiek roztoku síranu meďnatého; objaví sa svetlofialová farba.

Kvantifikácia.

Etyléndiamín: Asi 0,3 g drogy (presne odvážené) sa rozpustí v 25 ml čerstvo prevarenej a vychladenej vody a titruje sa 0,1 mol/l roztokom kyseliny chlorovodíkovej do oranžovoružového sfarbenia (indikátor - metyloranž)

1 ml 0,1 mol/l roztoku kyseliny chlorovodíkovej zodpovedá 0,003005 g etyléndiamínu, čo by malo byť 14,0 - 18,0 % v prípravku

teofylín: Asi 0,4 g (presne odvážené) sa vloží do širokej kužeľovej banky s objemom 250 ml a suší sa v sušiarni pri 125-130 °C, kým nezmizne zápach amínov (asi 2,5 hodiny). Vysušená hmota sa rozpustí v 100 ml vriacej vody (predvarená 5 minút). K ochladenému roztoku sa pridá 25 ml 0,1 mol/l roztoku dusičnanu strieborného, ​​1-1,5 ml roztoku fenolovej červene a titruje sa 0,1 mol/l roztokom hydroxidu sodného, ​​kým sa neobjaví fialovočervené sfarbenie.

1 ml 0,1 mol/l roztoku hydroxidu sodného zodpovedá 0,01802 g teofylínu, čo by malo byť v sušine 80 - 85 %

rekvizity: Kofeín benzoát sodný 0,5

Bromid sodný 1,0

Voda do 200 ml.

Popis . Priehľadná, bezfarebná kvapalina bez zápachu.

Autenticita .

1 ml dávkovej formy sa vloží do porcelánového pohára a odparí sa do sucha vo vodnom kúpeli. K suchému zvyšku pridajte 10 kvapiek zriedenej kyseliny chlorovodíkovej a perhydrolu a znova odparte vo vodnom kúpeli. Po ochladení pridajte do suchého zvyšku 3-5 kvapiek roztoku amoniaku; objaví sa purpurovo-červené sfarbenie (kofeín).

Do 1 ml liekovej formy pridajte 1-2 kvapky roztoku chloridu železitého; vzniká ružovožltá zrazenina (benzoátový ión).

K 5-6 kvapkám liekovej formy pridajte 2-3 kvapky zriedenej kyseliny chlorovodíkovej, 3-5 kvapiek roztoku chlóramínu, 1 ml chloroformu a zrieďte; chloroformová vrstva sa zmení na žltohnedú (bromidový ión).

Sodíkový ión je dokázaný mikrokryštaloskopickou reakciou s kyselinou pikrovou.

Kvantifikácia.

Kofeín benzoát sodný.

1. Do 2 ml liekovej formy pridajte 2-3 ml éteru a za stáleho trepania titrujte roztokom kyseliny chlorovodíkovej (0,02 mol/l), kým vodná vrstva nezružovie (indikátor - metyloranž).

2. 10 ml liekovej formy sa dá do 50 ml odmernej banky, pridajú sa 2 ml zriedenej kyseliny sírovej, 10 ml roztoku jódu (0,1 mol/l, UC ½ I2), objem roztoku sa upraví na značka vodou a zmiešaná. Po usadení počas 15 minút sa roztok rýchlo prefiltruje cez vrstvu vaty do suchej banky, pričom lievik prekryje hodinovým sklíčkom. Prvých 10 ml filtrátu sa vyhodí. 25 ml filtrátu sa prenesie do banky a prebytok jódu sa titruje roztokom tiosíranu sodného (0,1 mol/l) do odfarbenia (indikátor - škrob). Súčasne sa uskutočňuje kontrolný experiment.

bromid sodný. 2 ml liekovej formy sa titruje roztokom dusičnanu strieborného (0,1 mol/l) do oranžovo-žltej farby (indikátorom je chróman draselný).

rekvizity: Eufilina 0,025

Cukor 0,1

Popis . Biely kryštalický prášok so slabým zápachom amoniaku.

Autenticita .

1. 0,05 g dávkovej formy sa vloží do porcelánového pohára, pridá sa 10 kvapiek zriedenej kyseliny chlorovodíkovej a perhydrolu a opäť sa odparí do sucha vo vodnom kúpeli. Po ochladení pridajte do suchého zvyšku 3-5 kvapiek roztoku amoniaku; objaví sa purpurovočervené sfarbenie (aminofylín).

2. 0,05 g liekovej formy sa rozpustí v 1 ml vody, pridá sa 1 kvapka roztoku síranu meďnatého; Objaví sa jasne fialová farba (aminofylín).

3. K 0,01 g liekovej formy pridajte 1-2 ml zriedenej kyseliny chlorovodíkovej, niekoľko kryštálov rezorcinolu a varte 1 minútu. Objaví sa červená farba (cukor).

Kvantifikácia.

Eufillin.

1. 0,05 g liekovej formy sa rozpustí v 5 ml čerstvo prevarenej vychladenej vody a titruje sa roztokom kyseliny chlorovodíkovej (0,02 mol/l) do ružova (indikátor - metyloranž).

2. 0,05 g liekovej formy sa vloží do širokohrdlovej banky s objemom 50 ml a suší sa v sušiarni pri teplote 125 - 130 °C počas 30 minút. Potom pridajte 5 ml čerstvo uvarenej horúca voda a varíme 1 minútu. Po ochladení sa k roztoku pridá 1 ml 0,1 M roztoku dusičnanu strieborného a titruje sa 0,02 M roztokom hydroxidu sodného do purpurovočervenej farby (indikátor je fenolová červeň 2 kvapky).

Testovacie otázky a situačné úlohy

1. Chemická štruktúra a nomenklatúra liečivých látok, purínové skupiny.

2. Vzťah medzi chemickou štruktúrou liečivých látok tejto skupiny s ich fyzikálno-chemickými vlastnosťami (rozpustnosť vo vode, vzťah ku kyselinám a zásadám) a biologickou aktivitou. Uveďte vzorce syntetických liečiv, ktoré sú antimetabolitmi prírodných purínových derivátov.

3. Acidobázické vlastnosti v závislosti od elektrónovej štruktúry molekúl liečiv purínovej skupiny. Možné tautomérne prechody, preferenčný stav v závislosti od podmienok.

4. Rozpustnosť alkylovaných derivátov xantínu. Zmena rozpustnosti vo vode počas tvorby asociátov purínových derivátov so soľami organické kyseliny a dôvody. Komplexácia typom tvorby iónových párov (aminofylín) a prenosu náboja (kofeín-benzoát sodný).

5. Všeobecné skupinové metódy analýzy liečivých látok, purínových derivátov. Vlastnosti reakcií so všeobecnými zrážacími činidlami alkaloidov.

6. Acidobázické vlastnosti purínových derivátov a komplexačné reakcie so soľami ťažkých kovov (striebro, kobalt, meď). Možné väzbové miesta pre kovový katión s purínovým fragmentom v závislosti od povahy kovu. Podmienky na uskutočnenie reakcií, ich význam pri analýze kvality liečiv purínovej skupiny.

7. Murexidový test – celoskupinová reakcia na lieky purínovej skupiny. Mechanizmus reakcie, špecifickosť.

8. Použitie reakcií typu SE pri analýze liečiv purínových skupín. Azorelácia teofylidínu s diazóniovými soľami, reakcia teofylínu s 2,6-dichlórchinónchloridom.

9. Zničenie purínového systému v kyslom a zásaditom prostredí.

10. Metódy kvantitatívnej analýzy liečiv purínových skupín (chemické, fyzikálno-chemické, fyzikálne).

11. Základné liekové formy vytvorené na základe študovaných liečivých látok. Metódy analýzy ich kvality.

12. Tri tyčinky obsahujú prípravky purínových derivátov. Dva z nich dávajú pozitívnu reakciu s roztokom chloridu kobaltnatého a dusičnanu strieborného, ​​ale nedávajú pozitívna reakcia s tanínom, s ktorým tretia droga interaguje. Napíšte ich štruktúrne vzorce, chémia reakcií.

13. Aká je zvláštnosť metód na kvantitatívne stanovenie purínových liečiv. Napíšte rovnicu pre chemické reakcie prebiehajúce počas tohto procesu.

14. Spôsoby výroby z rastlinných materiálov (kofeín, teobromín); syntéza kofeínu, teofylínu, teobromínu z kyselina močová(na báze kyseliny 8-metylurovej).

15. Špecifické reakcie pravosti na aminofylín, diprofylín, xantinol nikotinát.

16. Uveďte reakčnú rovnicu pre kvantitatívne stanovenie kofeínu metódou nevodnej titrácie podľa metódy GF X. Vypočítajte molárnu hmotnosť ekvivalentu kofeínu v sušine, titer pre stanovovanú látku, naváženú časť analyzovanej vzorky kofeínu tak, aby sa na titráciu kyseliny chloristej K=1,00 použilo 8,0 ml 0,1 N roztoku. Strata hmotnosti počas sušenia je 8,5%.

17. Spĺňa obsah bezvodého kofeínu v analyzovanej vzorke požiadavky Štátneho liekopisu X (má byť aspoň 99,0 % v sušine), ak sa na titráciu vzorky použilo 7,3 ml 0,1 mol/l roztoku? s hmotnosťou 0,1515 g kyseliny chloristej K=0,98?

18. Pri kvantitatívnom stanovení teobromínu pomocou GF X sa 7,8 ml 0,1 N roztoku hydroxidu sodného (K = 0,99) minulo na titráciu vzorky s hmotnosťou 0,2962 g. M = 180,17 g/mol. Urobte záver o súlade lieku s požiadavkami Štátneho liekopisu X.

19. Pri kvantitatívnom stanovení teofylínu podľa GF X sa na titráciu vzorky s hmotnosťou 0,1906 g minulo 10,6 ml 0,1 N roztoku hydroxidu sodného K = 1,01. M = 180,2 g/mol. Spĺňa liek požiadavky Globálneho fondu?

20. Uveďte reakčné rovnice na kvantitatívne stanovenie teofylínu (M = 180,2 g/mol) v aminofylíne substitučnou alkalimetriou a etyléndiamíne (M = 60,1 g/mol) acidimetriou. Vypočítajte molárnu hmotnosť ekvivalentu etyléndiamínu, titra analytu a vzorky aminofylínu tak, aby sa na titráciu etyléndiamínu v ňom použilo 15 ml 0,1 mol/l roztoku kyseliny chlorovodíkovej K = 1,00 (obsah etyléndiamínu v analyzovanej vzorke aminofylínu je 18,0 %).

21. Spĺňa obsah teofylínu v analyzovanej vzorke aminofylínu požiadavky Štátneho liekopisu (má byť od 80,0 do 85,0 %), ak sa na titráciu vzorky s hmotnosťou 0,4025 g s použitím náhrady vynaložilo 17,5 ml 0,1 mol/l roztoku hydroxid sodný K = 1,02;

aminofylín

Teofylín s 1,2-etyléndiamínom

Aminofylín je deriváty xantínu.

Popis: biely alebo biely kryštalický prášok so žltkastým odtieňom so slabým zápachom amoniaku. Vo vzduchu absorbuje oxid uhličitý a rozpustnosť sa znižuje.

Rozpustnosť: rozpustný vo vode, vodné roztoky liečiva majú zásaditú reakciu.

Autenticita:

1. IR spektrum musí zodpovedať spektru štandardu.
2. UV spektrum v roztoku kyseliny chlorovodíkovej v oblasti 250-300 nm má absorpčné maximum 273 nm.
3. Murexide test (GPC). Reakcia je založená na regeneračných vlastnostiach xantínu. Droga sa rozpustí vo vode, vloží sa do porcelánového pohára, pridá sa zriedená kyselina chlorovodíková, niekoľko kvapiek perhydrolu a odparí sa do sucha vo vriacom vodnom kúpeli. Po navlhčení 1-2 kvapkami roztoku amoniaku sa objaví fialovo-červená farba.

1. Komplexačná reakcia (CHR). Reakcia je založená na prítomnosti etyléndiamínu, ktorý je schopný tvoriť komplex s iónom medi (II). TO vodný roztok pridáva sa aminofylín síranový roztok meď (II). Vzniká červeno-oranžový komplex.

1. Izolácia teofylínovej bázy (GPC). K roztoku sa pridá zriedená kyselina chlorovodíková. Objavia sa zrážky biely, ktorý sa prefiltruje, premyje vodou a vysuší. Teplota topenia výslednej zrazeniny by mala byť 269 – 274 oC.

Čistota:

1. Síranový popol.
2. Ťažké kovy.
3. Sulfáty.

Kvantifikácia:

1. Acidometria. Možnosť nepriamej neutralizácie. Metóda je založená na prítomnosti etyléndiamínu, ktorý má základné vlastnosti.

Odvážená dávka drogy (0,3) sa rozpustí v 25 ml čerstvo prevarenej vychladenej vody, titruje sa 0,1 M roztokom kyseliny chlorovodíkovej do oranžovoružového sfarbenia.

T – 0,1 M HCl

Indikátor je metylénová oranž. (do oranžovo-ružovej farby)

1. Metóda nepriamej neutralizácie (kvantitatívna detekcia teofylínu). Metóda je založená na prítomnosti bázického centra schopného reagovať s dusičnanom strieborným v molekule teofylínu.

0,4 ks drogy sa vloží do kužeľovej banky so širokým hrdlom s objemom 250 ml a suší sa v sušiarni pri 125 - 130 o do vymiznutia amínov (asi 2,5 hodiny). Vysušená vzorka sa rozpustí v 100 ml horúcej, čerstvo prevarenej vody a varí sa 1 minútu. K ochladenému roztoku pridajte 25 ml 0,1 N roztoku dusičnanu strieborného a titrujte 0,1 M roztokom hydroxidu sodného, ​​kým sa neobjaví červenofialové sfarbenie.

Uvoľnená kyselina dusičná sa titruje roztokom hydroxidu sodného.

Indikátor je fenolová červená.

Kým sa neobjaví fialovo-červená farba.

Skladovanie: Zoznam B, v dobre uzavretej nádobe naplnenej po hornú časť, chránenej pred svetlom.

Aplikácia: spazmolytikum (vazodilatačné, bronchodilatačné) činidlo.

Otázka: Prečo sa látka úplne nerozpustila?

Odpoveď: Eufylín je liek pozostávajúci z teofylínu a etyléndiamínu. Vďaka prítomnosti posledného sa látka lepšie rozpúšťa. Vo vzduchu je schopný absorbovať oxid uhličitý vďaka prítomnosti etyléndiamínu. Súčasne sa znižuje rozpustnosť liečiva. Pravdepodobne neúplné rozpustenie lieku je spôsobené nesprávnym skladovaním (nie tesne uzavreté nádoby).