Uri ng aralin: pinagsama-sama.

Paraan: berbal, biswal, praktikal, paghahanap ng problema.

Mga Layunin ng Aralin

Pang-edukasyon: palalimin ang kaalaman ng mga mag-aaral sa istruktura ng mga eukaryotic cell, turuan silang ilapat ang mga ito sa mga praktikal na klase.

Pag-unlad: pagbutihin ang mga kasanayan ng mga mag-aaral upang magtrabaho kasama materyal na didactic; paunlarin ang pag-iisip ng mga mag-aaral sa pamamagitan ng pag-aalok ng mga gawain para sa paghahambing ng mga prokaryotic at eukaryotic na mga selula, mga selula ng halaman at mga selula ng hayop, pagtukoy ng magkatulad at natatanging mga katangian.

Kagamitan: poster na "Istruktura ng cytoplasmic membrane"; mga card ng gawain; handout (istraktura ng isang prokaryotic cell, isang tipikal na selula ng halaman, istraktura ng isang selula ng hayop).

Interdisciplinary na koneksyon: botany, zoology, human anatomy at physiology.

Lesson Plan

I. Pansamahang sandali

Pagsusuri ng kahandaan para sa aralin.
Pagsusuri sa listahan ng mga mag-aaral.
Ipahayag ang paksa at layunin ng aralin.

II. Pag-aaral ng bagong materyal

Dibisyon ng mga organismo sa pro- at eukaryotes

Ang mga cell ay lubhang iba-iba sa hugis: ang ilan ay bilog sa hugis, ang iba ay parang mga bituin na may maraming sinag, ang iba ay pinahaba, atbp. Ang mga cell ay nag-iiba din sa laki - mula sa pinakamaliit, mahirap makilala sa isang light microscope, hanggang sa perpektong nakikita ng mata (halimbawa, ang mga itlog ng isda at palaka).

Anumang unfertilized na itlog, kabilang ang higanteng fossilized dinosaur egg na itinago sa mga paleontological museum, ay dati ring nabubuhay na mga cell. Gayunpaman, kung pinag-uusapan natin ang mga pangunahing elemento panloob na istraktura, ang lahat ng mga cell ay magkatulad sa isa't isa.

Mga prokaryote (mula sa lat. pro- bago, mas maaga, sa halip na at Griyego. karyon– nucleus) ay mga organismo na ang mga selula ay walang nucleus na nakagapos sa lamad, i.e. lahat ng bakterya, kabilang ang archaebacteria at cyanobacteria. Kabuuang bilang Mayroong humigit-kumulang 6000 species ng prokaryotes. Ang lahat ng genetic na impormasyon ng isang prokaryotic cell (genophore) ay nakapaloob sa isang solong pabilog na molekula ng DNA. Ang mitochondria at chloroplast ay wala, at ang mga function ng respiration o photosynthesis, na nagbibigay ng enerhiya sa cell, ay ginagawa ng plasma membrane (Larawan 1). Ang mga prokaryote ay nagpaparami nang walang binibigkas na sekswal na proseso sa pamamagitan ng paghahati sa dalawa. Ang mga prokaryote ay may kakayahang magsagawa ng isang bilang ng mga tiyak na proseso ng pisyolohikal: inaayos nila ang molecular nitrogen, nagsasagawa ng lactic acid fermentation, nabubulok ang kahoy, at nag-oxidize ng sulfur at iron.

Pagkatapos ng panimulang pag-uusap, susuriin ng mga mag-aaral ang istruktura ng isang prokaryotic cell, na inihahambing ang mga pangunahing tampok na istruktura sa mga uri ng eukaryotic cell (Larawan 1).

Eukaryotes - Ito mas mataas na organismo pagkakaroon ng isang malinaw na tinukoy na nucleus, na pinaghihiwalay mula sa cytoplasm ng isang lamad (karyomembrane). Kasama sa mga eukaryote ang lahat ng mas matataas na hayop at halaman, pati na rin ang unicellular at multicellular algae, fungi at protozoa. Ang nuclear DNA sa mga eukaryote ay nakapaloob sa mga chromosome. Ang mga eukaryote ay may mga cellular organelle na napapalibutan ng mga lamad.

Mga pagkakaiba sa pagitan ng eukaryotes at prokaryotes

– Ang mga eukaryote ay may tunay na nucleus: ang genetic apparatus ng eukaryotic cell ay pinoprotektahan ng isang lamad na katulad ng lamad ng cell mismo.
– Ang mga organel na kasama sa cytoplasm ay napapalibutan ng isang lamad.

Istraktura ng mga selula ng halaman at hayop

Ang cell ng anumang organismo ay isang sistema. Binubuo ito ng tatlong magkakaugnay na bahagi: shell, nucleus at cytoplasm.

Sa iyong pag-aaral ng botany, zoology, at human anatomy, naging pamilyar ka na sa istruktura ng iba't ibang uri ng mga cell. Suriin natin sandali ang materyal na ito.

Ehersisyo 1. Batay sa Figure 2, tukuyin kung aling mga organismo at uri ng tissue ang tumutugma sa mga cell na may bilang na 1–12. Ano ang tumutukoy sa kanilang hugis?

Istraktura at pag-andar ng mga organel ng mga selula ng halaman at hayop

Gamit ang Figures 3 at 4 at ang Biology Dictionary at Textbook, kumukumpleto ang mga mag-aaral ng isang talahanayan na naghahambing ng mga selula ng hayop at halaman.

mesa. Istraktura at pag-andar ng mga organel ng mga selula ng halaman at hayop

Mga organel ng cell	Istraktura ng mga organelles	Function	Ang pagkakaroon ng mga organelles sa mga cell
			halaman	hayop
Chloroplast	Ito ay isang uri ng plastid	Nagbibigay kulay sa mga halaman kulay berde, nangyayari ang photosynthesis dito
Leukoplast	Ang shell ay binubuo ng dalawang elementarya lamad; panloob, lumalaki sa stroma, bumubuo ng ilang thylakoids	Synthesize at accumulates starch, langis, protina
Chromoplast	Plastids na may dilaw, orange at pulang kulay, ang kulay ay dahil sa mga pigment - carotenoids	Pula, dilaw na kulay ng mga dahon ng taglagas, makatas na prutas, atbp.
	Sinasakop ang hanggang 90% ng volume ng isang mature na cell, na puno ng cell sap	Pagpapanatili ng turgor, akumulasyon ng mga reserbang sangkap at metabolic na produkto, regulasyon ng osmotic pressure, atbp.
Microtubule	Binubuo ng protina tubulin, na matatagpuan malapit sa lamad ng plasma	Nakikilahok sila sa pagtitiwalag ng selulusa sa mga dingding ng cell at sa paggalaw ng iba't ibang organelles sa cytoplasm. Sa panahon ng paghahati ng cell, ang mga microtubule ay bumubuo sa batayan ng istraktura ng spindle
Plasma membrane (PMM)	Binubuo ng isang lipid bilayer na natagos ng mga protina na nakalubog sa iba't ibang lalim	Barrier, transportasyon ng mga sangkap, komunikasyon sa pagitan ng mga cell
Makinis na EPR	Sistema ng flat at branching tubes	Nagsasagawa ng synthesis at pagpapalabas ng mga lipid
Magaspang na EPR	Nakuha nito ang pangalan dahil sa maraming ribosome na matatagpuan sa ibabaw nito.	Protein synthesis, akumulasyon at pagbabagong-anyo para sa paglabas mula sa cell patungo sa labas
	Napapaligiran ng double nuclear membrane na may mga pores. Ang panlabas na nuclear membrane ay bumubuo ng tuluy-tuloy na istraktura na may ER membrane. Naglalaman ng isa o higit pang nucleoli	Tagadala ng namamana na impormasyon, sentro para sa pag-regulate ng aktibidad ng cell
Cell wall	Binubuo ng mahabang mga molekula ng selulusa na nakaayos sa mga bundle na tinatawag na microfibrils	Panlabas na frame, proteksiyon na shell
Plasmodesmata	Maliliit na cytoplasmic channel na tumagos sa mga cell wall	Pagsamahin ang mga protoplast ng mga kalapit na selula
Mitokondria		ATP synthesis (imbakan ng enerhiya)
Golgi apparatus	Binubuo ng isang stack ng mga flat sac na tinatawag na cisternae, o dictyosomes	Synthesis ng polysaccharides, pagbuo ng CPM at lysosomes
Mga lysosome		Intracellular digestion
Mga ribosom	Binubuo ng dalawang hindi pantay na subunit - malaki at maliit, kung saan maaari silang maghiwalay	Site ng biosynthesis ng protina
Cytoplasm	Binubuo ng tubig na may malaking bilang ng mga dissolved substance na naglalaman ng glucose, protina at ions	Naglalaman ito ng iba pang mga cell organelles at isinasagawa ang lahat ng mga proseso ng cellular metabolism.
Mga microfilament	Ang mga hibla na ginawa mula sa protina na actin, kadalasang nakaayos sa mga bundle malapit sa ibabaw ng mga selula	Makilahok sa motility ng cell at pagbabago sa hugis
Centrioles	Maaaring bahagi ng mitotic apparatus ng cell. Ang isang diploid cell ay naglalaman ng dalawang pares ng centrioles	Makilahok sa proseso ng cell division sa mga hayop; sa zoospores ng algae, mosses at protozoa bumubuo sila ng mga basal na katawan ng cilia
Microvilli	Mga protrusions ng lamad ng plasma	Pinapataas nila ang panlabas na ibabaw ng cell; ang microvilli ay sama-samang bumubuo sa hangganan ng cell

mga konklusyon

1. Ang cell wall, plastids at central vacuole ay natatangi sa mga selula ng halaman.
2. Ang mga lysosome, centrioles, microvilli ay naroroon lamang sa mga selula ng mga organismo ng hayop.
3. Ang lahat ng iba pang organelles ay katangian ng parehong mga selula ng halaman at hayop.

Istraktura ng cell lamad

Ang cell lamad ay matatagpuan sa labas ng cell, na naghihiwalay sa huli mula sa panlabas o panloob na kapaligiran ng katawan. Ang batayan nito ay ang plasmalemma (cell membrane) at ang carbohydrate-protein component.

Mga function ng cell membrane:

– pinapanatili ang hugis ng cell at nagbibigay ng mekanikal na lakas sa cell at katawan sa kabuuan;
- pinoprotektahan ang cell mula sa pinsala sa makina at ang pagpasok ng mga nakakapinsalang compound dito;
– nagsasagawa ng pagkilala sa mga signal ng molekular;
- kinokontrol ang metabolismo sa pagitan ng cell at ng kapaligiran;
– nagsasagawa ng intercellular interaction sa isang multicellular na organismo.

Pag-andar ng cell wall:

- kumakatawan sa isang panlabas na frame - isang proteksiyon na shell;
– nagbibigay ng transportasyon ng mga sangkap (tubig, asin, mga molekula ng marami na dumadaan sa cell wall organikong bagay).

Ang panlabas na layer ng mga selula ng hayop, hindi katulad ng mga cell wall ng mga halaman, ay napakanipis at nababanat. Hindi ito nakikita sa ilalim ng isang light microscope at binubuo ng iba't ibang polysaccharides at protina. Layer ng ibabaw tinatawag na mga selula ng hayop glycocalyx, ay gumaganap ng function ng direktang koneksyon ng mga selula ng hayop sa panlabas na kapaligiran, kasama ang lahat ng mga sangkap na nakapalibot dito, ngunit hindi gumaganap ng isang sumusuportang papel.

Sa ilalim ng glycocalyx ng selula ng hayop at ng dingding ng selula ng selula ng halaman mayroong isang lamad ng plasma na direktang nakadikit sa cytoplasm. Ang lamad ng plasma ay binubuo ng mga protina at lipid. Ang mga ito ay nakaayos sa isang maayos na paraan dahil sa magkaiba pakikipag-ugnayan ng kemikal magkasama. Ang mga molekula ng lipid sa lamad ng plasma ay nakaayos sa dalawang hanay at bumubuo ng tuluy-tuloy na lipid bilayer. Ang mga molekula ng protina ay hindi bumubuo ng isang tuluy-tuloy na layer; sila ay matatagpuan sa lipid layer, na bumubulusok dito sa iba't ibang kalaliman. Ang mga molekula ng mga protina at lipid ay mobile.

Mga function ng plasma membrane:

– bumubuo ng isang hadlang na naghihiwalay sa mga panloob na nilalaman ng cell mula sa panlabas na kapaligiran;
- nagbibigay ng transportasyon ng mga sangkap;
– nagbibigay ng komunikasyon sa pagitan ng mga selula sa mga tisyu ng mga multicellular na organismo.

Pagpasok ng mga sangkap sa cell

Ang ibabaw ng cell ay hindi tuloy-tuloy. Sa cytoplasmic membrane mayroong maraming maliliit na butas - mga pores, kung saan, mayroon o walang tulong ng mga espesyal na protina, mga ion at maliliit na molekula ay maaaring tumagos sa cell. Bilang karagdagan, ang ilang mga ion at maliliit na molekula ay maaaring pumasok sa cell nang direkta sa pamamagitan ng lamad. Ang pagpasok ng pinakamahalagang ion at molekula sa cell ay hindi passive diffusion, ngunit aktibong transportasyon, na nangangailangan ng paggasta ng enerhiya. Ang transportasyon ng mga sangkap ay pumipili. Ang selective permeability ng cell membrane ay tinatawag semi-permeability.

Sa pamamagitan ng phagocytosis Ang malalaking molekula ng mga organikong sangkap, tulad ng mga protina, polysaccharides, mga particle ng pagkain, at bakterya ay pumapasok sa selula. Ang phagocytosis ay nangyayari sa pakikilahok ng lamad ng plasma. Sa punto kung saan ang ibabaw ng cell ay nakikipag-ugnay sa isang particle ng anumang siksik na sangkap, ang lamad ay yumuko, bumubuo ng isang depresyon at pumapalibot sa particle, na nahuhulog sa loob ng cell sa isang "membrane capsule". Ang isang digestive vacuole ay nabuo, at ang mga organikong sangkap na pumapasok sa cell ay natutunaw dito.

Ang mga amoebas, ciliates, at leukocytes ng mga hayop at tao ay kumakain sa pamamagitan ng phagocytosis. Ang mga leukocytes ay sumisipsip ng bakterya, pati na rin ang iba't ibang mga solidong particle na hindi sinasadyang pumasok sa katawan, kaya pinoprotektahan ito mula sa pathogenic bacteria. Ang cell wall ng mga halaman, bakterya at asul-berdeng algae ay pumipigil sa phagocytosis, at samakatuwid ang rutang ito ng pagpasok ng mga sangkap sa cell ay hindi natanto sa kanila.

Ang mga patak ng likido na naglalaman ng iba't ibang mga sangkap sa isang natunaw at nasuspinde na estado ay tumagos din sa cell sa pamamagitan ng plasma membrane. Ang kababalaghang ito ay tinawag pinocytosis. Ang proseso ng pagsipsip ng likido ay katulad ng phagocytosis. Ang isang patak ng likido ay nahuhulog sa cytoplasm sa isang "membrane package". Ang mga organikong sangkap na pumapasok sa cell kasama ang tubig ay nagsisimulang matunaw sa ilalim ng impluwensya ng mga enzyme na nakapaloob sa cytoplasm. Ang pinocytosis ay laganap sa kalikasan at isinasagawa ng mga selula ng lahat ng mga hayop.

III. Pagpapatibay ng materyal na natutunan

Aling dalawa malalaking grupo Ang lahat ba ng mga organismo ay nahahati ayon sa istraktura ng kanilang nucleus?
Aling mga organel ang katangian lamang ng mga selula ng halaman?
Aling mga organel ang natatangi sa mga selula ng hayop?
Paano naiiba ang istraktura ng cell membrane ng mga halaman at hayop?
Ano ang dalawang paraan ng pagpasok ng mga substance sa isang cell?
Ano ang kahalagahan ng phagocytosis para sa mga hayop?

Mga cell organelles - paulit-ulit na mga cellular organ, mga istruktura na nagsisiguro sa pagpapatupad ng isang bilang ng mga pag-andar sa panahon ng buhay ng cell: pangangalaga at paghahatid ng genetic na impormasyon, paggalaw, paghahati, paglipat ng mga sangkap, synthesis at iba pa.

Sa mga organelles ng eukaryotic cells kasama ang:

• chromosome;
• ribosom;
• mitochondria;
• lamad ng cell;
• microfilaments;
• microtubule;
• Golgi complex;
• endoplasmic reticulum;
• mga lysosome.

Ang nucleus ay karaniwang inuuri din bilang isang organelle ng mga eukaryotic cells. Ang pangunahing tampok ng isang cell ng halaman ay ang pagkakaroon ng mga plastid.

Istraktura ng isang selula ng halaman:

Karaniwan, ang isang cell ng halaman ay kinabibilangan ng:

• lamad;
• cytoplasm na may mga organelles;
• pambalot ng selulusa;
• mga vacuole na may cell sap;
• core.

Istraktura ng isang selula ng hayop:

Ang istraktura ng isang selula ng hayop ay binubuo ng:

• cytoplasm na may mga organelles;
• nucleus na may mga chromosome;
• pagkakaroon ng panlabas na lamad.

Anong function ang ginagawa ng cellular organelles - table

Pangalan ng organoid	Organoid na istraktura	Mga pag-andar ng organoid
Endoplasmic reticulum (ER)	Isang sistema ng mga flat layer na lumilikha ng mga cavity at channel. Mayroong dalawang uri: makinis at butil-butil (may mga ribosom).	1. Hinahati ang cell cytoplasm sa mga hiwalay na espasyo upang madiskonekta ang karamihan sa mga magkakatulad na reaksyon. 2. Ang mga carbohydrate at taba ay na-synthesize sa makinis na ER, at ang mga protina ay na-synthesize sa butil-butil na ER. 3. Kailangan para sa paghahatid at sirkulasyon sustansya sa loob ng selda.
Mitokondria	Ang mga sukat ay mula 1 hanggang 7 microns. Ang bilang ng mitochondria ay maaaring hanggang sampu-sampung libo sa isang cell. Ang panlabas na shell ng mitochondria ay pinagkalooban ng isang double-membrane na istraktura. Ang panlabas na lamad ay makinis. Ang panloob ay binubuo ng mga cruciform outgrowth na may mga respiratory enzymes.	1. Magbigay ng ATP synthesis. 2. Pag-andar ng enerhiya.
lamad ng cell	Mayroon itong tatlong-layer na istraktura. Naglalaman ng mga lipid ng tatlong klase: phospholipids, glycolipids, cholesterol.	1. Pagpapanatili ng istraktura ng lamad. 2. Paggalaw ng iba't ibang molekula. 3. Selective permeability. 4. Pagtanggap at pagbabago ng mga signal mula sa kapaligiran.
Core	Ang pinakamalaking organelle, na inilalagay sa isang shell ng dalawang lamad. Mayroon itong chromatin at naglalaman din ng isang "nucleolus" na istraktura.	1. Pag-iimbak ng genetic na impormasyon, pati na rin ang paglipat nito sa mga cell ng anak na babae sa panahon ng proseso ng paghahati. 2. Ang mga chromosome ay naglalaman ng DNA. 3. Ang mga ribosom ay nabuo sa nucleolus. 4. Pagkontrol sa aktibidad ng cell.
Mga ribosom	Maliit na organelles na may spherical o ellipsoidal na hugis. Ang diameter ay karaniwang 15-30 nanometer.	1. Magbigay ng protina synthesis.
Cytoplasm	Ang panloob na kapaligiran ng isang cell, na naglalaman ng nucleus at iba pang organelles. Ang istraktura ay pinong butil, semi-likido.	1. Pag-andar ng transportasyon. 2. Kinakailangan para sa pakikipag-ugnayan ng mga organelles. 2. Kinokontrol ang rate ng metabolic biochemical na proseso.
Mga lysosome	Isang ordinaryong spherical membrane sac na puno ng digestive enzymes.	1. Iba't ibang function, na nauugnay sa pagkawatak-watak ng mga molekula o istruktura.

Mga cell organelles - video

Organoids – permanenteng at mahahalagang bahagi ng mga selula; mga espesyal na lugar ng cell cytoplasm na may isang tiyak na istraktura at gumaganap ng mga tiyak na function sa cell. Mayroong pangkalahatan at espesyal na layunin na organoids.

Ang mga organelle ng pangkalahatang layunin ay naroroon sa karamihan ng mga cell (endoplasmic reticulum, mitochondria, plastids, Golgi complex, lysosomes, vacuoles, cell center, ribosomes). Ang mga organelles para sa mga espesyal na layunin ay katangian lamang ng mga dalubhasang selula (myofibrils, flagella, cilia, contractile at digestive vacuoles). Ang mga organelles (maliban sa mga ribosom at sentro ng cell) ay may istraktura ng lamad.

Endoplasmic reticulum (ER) – Ito ay isang branched system ng magkakaugnay na cavity, tubes at channels na nabuo sa pamamagitan ng elementarya lamad at tumatagos sa buong kapal ng cell. Binuksan noong 1943 ni Porter. Mayroong maraming mga endoplasmic reticulum channel sa mga cell na may matinding metabolismo. Sa karaniwan, ang dami ng EPS ay mula 30% hanggang 50% ng kabuuang dami ng cell. Ang EPS ay labile. Hugis ng panloob na lacunae at cana

isda, ang kanilang laki, lokasyon sa cell at dami ay nagbabago habang nabubuhay. Ang cell ay mas binuo sa mga hayop. Ang ER ay morphologically at functionally na konektado sa boundary layer ng cytoplasm, ang nuclear envelope, ribosomes, ang Golgi complex, at mga vacuoles, na bumubuo kasama ng mga ito ng isang solong functional at structural system para sa metabolismo at enerhiya at paggalaw ng mga sangkap sa loob ng cell . Ang mitochondria at plastids ay naipon malapit sa endoplasmic reticulum.

Mayroong dalawang uri ng EPS: magaspang at makinis. Ang mga enzyme ng fat at carbohydrate synthesis system ay naisalokal sa mga lamad ng makinis (agranular) ER: ang synthesis ng carbohydrates at halos lahat ng cellular lipids ay nangyayari dito. Ang mga lamad ng makinis na uri ng endoplasmic reticulum ay nangingibabaw sa mga selula sebaceous glands, atay (glycogen synthesis), sa mga cell na may mataas na nilalaman nutrients (mga buto ng halaman). Ang mga ribosom ay matatagpuan sa lamad ng magaspang (butil-butil) na EPS, kung saan nangyayari ang biosynthesis ng protina. Ang ilan sa mga protina na kanilang synthesize ay kasama sa lamad ng endoplasmic reticulum, ang natitira ay pumapasok sa lumen ng mga channel nito, kung saan sila ay na-convert at dinala sa Golgi complex. Mayroong maraming mga magaspang na lamad sa mga selula ng glandula at mga selula ng nerbiyos.

kanin. Magaspang at makinis na endoplasmic reticulum.

kanin. Transport ng mga sangkap sa pamamagitan ng nucleus - endoplasmic reticulum (ER) - Golgi complex system.

Mga pag-andar ng endoplasmic reticulum:

1) synthesis ng mga protina (magaspang na EPS), carbohydrates at lipids (smooth EPS);

2) transportasyon ng mga sangkap, parehong pumapasok sa cell at bagong synthesize;

3) paghahati ng cytoplasm sa mga compartment (compartment), na tinitiyak ang spatial na paghihiwalay ng mga sistema ng enzyme na kinakailangan para sa kanilang sunud-sunod na pagpasok sa mga biochemical reaction.

Mitokondria - naroroon sa halos lahat ng mga uri ng mga selula ng uni- at ​​multicellular na mga organismo (maliban sa mga mammalian erythrocytes). Ang kanilang numero sa iba't ibang mga cell ay nag-iiba at depende sa antas ng functional na aktibidad ng cell. Sa isang selula ng atay ng daga ay may humigit-kumulang 2500 sa kanila, at sa male reproductive cell ng ilang mga mollusk mayroong 20 - 22. Mayroong higit pa sa kanila sa pectoral na kalamnan ng mga lumilipad na ibon kaysa sa pectoral na kalamnan ng mga ibon na hindi lumilipad.

Ang mitochondria ay may hugis ng spherical, oval at cylindrical na katawan. Ang mga sukat ay 0.2 - 1.0 microns ang lapad at hanggang 5 - 7 microns ang haba.

kanin. Mitokondria.

Ang haba ng mga filamentous form ay umabot sa 15-20 microns. Sa labas, ang mitochondria ay napapalibutan ng isang makinis na panlabas na lamad, katulad ng komposisyon sa plasmalemma. Ang panloob na lamad ay bumubuo ng maraming outgrowths - cristae - at naglalaman ng maraming enzymes, ATP-somes (katawan ng kabute), na kasangkot sa mga proseso ng pagbabago ng nutrient energy sa ATP energy. Ang bilang ng cristae ay depende sa pag-andar ng cell. Mayroong maraming mga cristae sa mitochondria ng kalamnan; sinasakop nila ang buong panloob na lukab ng organelle. Sa mitochondria ng mga embryonic cell, ang cristae ay bihira. Sa mga halaman, ang mga outgrowth ng panloob na lamad ay madalas na may hugis ng mga tubo. Ang mitochondrial cavity ay puno ng isang matrix na naglalaman ng tubig, mineral salts, enzyme proteins, at amino acids. Ang mitochondria ay mayroong autonomous protein-synthesizing system: isang pabilog na molekula ng DNA, iba't ibang uri RNA at mas maliliit na ribosome kaysa sa cytoplasm.

Ang mitochondria ay malapit na konektado sa pamamagitan ng mga lamad ng endoplasmic reticulum, na ang mga channel ay madalas na bumubukas nang direkta sa mitochondria. Sa pagtaas ng pag-load sa organ at pagtindi ng mga sintetikong proseso na nangangailangan ng enerhiya, ang mga contact sa pagitan ng EPS at mitochondria ay lalong dumarami. Ang bilang ng mitochondria ay maaaring tumaas nang mabilis sa pamamagitan ng fission. Ang kakayahan ng mitochondria na magparami ay dahil sa pagkakaroon ng isang molekula ng DNA sa kanila, na nakapagpapaalaala sa pabilog na chromosome ng bakterya.

Mga function ng mitochondria:

1) synthesis ng isang unibersal na mapagkukunan ng enerhiya - ATP;

2) synthesis mga steroid hormone;

3) biosynthesis ng mga tiyak na protina.

Mga plastid - mga organel na may istraktura ng lamad, katangian lamang ng mga selula ng halaman. Ang mga proseso ng synthesis ng carbohydrates, protina at taba ay nagaganap sa kanila. Batay sa kanilang pigment content, nahahati sila sa tatlong grupo: chloroplasts, chromoplasts at leucoplasts.

Ang mga chloroplast ay may medyo pare-parehong elliptical o hugis-lens na hugis. Ang pinakamalaking sukat ng diameter ay 4 - 10 microns. Ang numero sa isang cell ay mula sa ilang unit hanggang ilang dosena. Ang kanilang sukat, intensity ng kulay, bilang at lokasyon sa cell ay nakasalalay sa mga kondisyon ng pag-iilaw, species at physiological na estado ng mga halaman.

kanin. Chloroplast, istraktura.

Ang mga ito ay protina-lipid na katawan, na binubuo ng 35-55% na protina, 20-30% lipid, 9% chlorophyll, 4-5% carotenoids, 2-4% nucleic acid. Ang dami ng carbohydrates ay nag-iiba; isang tiyak na halaga ng mga mineral na sangkap ang natuklasan: Chlorophyll - isang ester ng isang organikong dibasic acid - chlorophyllin at mga organikong alkohol - methyl (CH 3 OH) at phytol (C 20 H 39 OH). Sa mas mataas na mga halaman, ang chlorophyll a ay palaging naroroon sa mga chloroplast - mayroon itong asul-berde na kulay, at chlorophyll b - dilaw-berde; Bukod dito, ang nilalaman ng chlorophyll ay ilang beses na mas mataas.

Bilang karagdagan sa chlorophyll, ang mga chloroplast ay kinabibilangan ng mga pigment - carotene C 40 H 56 at xanthophyll C 40 H 56 O 2 at ilang iba pang mga pigment (carotenoids). Sa isang berdeng dahon, ang mga dilaw na satellite ng chlorophyll ay natatakpan ng mas maliwanag na berdeng kulay. Gayunpaman, sa taglagas, kapag nahulog ang mga dahon, ang chlorophyll ay nawasak sa karamihan ng mga halaman at pagkatapos ay ang pagkakaroon ng mga carotenoids sa dahon ay napansin - ang dahon ay nagiging dilaw.

Ang chloroplast ay natatakpan ng isang double shell, na binubuo ng panlabas at panloob na lamad. Ang mga panloob na nilalaman - ang stroma - ay may lamellar (lamellar) na istraktura. Sa walang kulay na stroma, ang grana ay nakikilala - berdeng kulay na mga katawan, 0.3 - 1.7 μm. Ang mga ito ay isang koleksyon ng mga thylakoids - mga saradong katawan sa anyo ng mga flat vesicle o mga disk ng pinagmulan ng lamad. Ang chlorophyll sa anyo ng isang monomolecular layer ay matatagpuan sa pagitan ng mga layer ng protina at lipid na may malapit na koneksyon sa kanila. Ang spatial na pag-aayos ng mga molekula ng pigment sa mga istruktura ng lamad ng mga chloroplast ay napaka-angkop at lumilikha ng pinakamainam na mga kondisyon para sa pinaka-epektibong pagsipsip, paghahatid at paggamit ng nagliliwanag na enerhiya. Ang mga lipid ay bumubuo ng mga anhydrous dielectric na layer ng mga chloroplast membrane na kinakailangan para sa paggana ng electron transport chain. Ang papel ng mga link sa electron transport chain ay ginagampanan ng mga protina (cytochromes, plastoquinones, ferredoxin, plastocyanin) at indibidwal. mga elemento ng kemikal– bakal, mangganeso, atbp. Ang bilang ng mga butil sa isang chloroplast ay mula 20 hanggang 200. Sa pagitan ng mga butil, na nagkokonekta sa kanila sa isa't isa, matatagpuan ang stromal lamellae. Ang granular lamellae at stromal lamellae ay may istraktura ng lamad.

Ang panloob na istraktura ng chloroplast ay ginagawang posible ang spatial na paghihiwalay ng marami at iba't ibang mga reaksyon na magkakasamang bumubuo sa nilalaman ng photosynthesis.

Ang mga chloroplast, tulad ng mitochondria, ay naglalaman ng tiyak na RNA at DNA, pati na rin ang mas maliliit na ribosom at ang buong molekular na arsenal na kinakailangan para sa biosynthesis ng protina. Ang mga organel na ito ay may sapat na dami ng mRNA upang matiyak ang pinakamataas na aktibidad ng sistema ng synthesizing ng protina. Kasabay nito, naglalaman din sila ng sapat na DNA upang i-encode ang ilang mga protina. Sila ay nagpaparami sa pamamagitan ng paghahati, sa pamamagitan ng simpleng paghihigpit.

Ito ay itinatag na ang mga chloroplast ay maaaring magbago ng kanilang hugis, sukat at posisyon sa cell, iyon ay, sila ay nakakagalaw nang nakapag-iisa (chloroplast taxi). Dalawang uri ng contractile protein ang natagpuan sa kanila, dahil kung saan, malinaw naman, aktibong paggalaw ang mga organel na ito sa cytoplasm.

Ang mga chromoplast ay malawak na ipinamamahagi sa mga generative na organo ng mga halaman. Kinulayan nila ang mga talulot ng mga bulaklak (buttercup, dahlia, sunflower) at mga prutas (mga kamatis, rowan berries, rose hips) dilaw, orange, at pula. SA vegetative organs ang mga chromoplast ay hindi gaanong karaniwan.

Ang kulay ng mga chromoplast ay dahil sa pagkakaroon ng mga carotenoids - carotene, xanthophyll at lycopene, na matatagpuan sa mga plastid. magkaibang kondisyon: sa anyo ng mga kristal, solusyon sa lipoid o sa kumbinasyon ng mga protina.

Ang mga Chromoplast, kumpara sa mga chloroplast, ay may mas simpleng istraktura - kulang sila ng lamellar na istraktura. Komposisyong kemikal iba rin: mga pigment - 20-50%, lipid hanggang 50%, protina - mga 20%, RNA - 2-3%. Ito ay nagpapahiwatig ng mas kaunting pisyolohikal na aktibidad ng mga chloroplast.

Ang mga leukoplast ay hindi naglalaman ng mga pigment at walang kulay. Ang pinakamaliit na plastid na ito ay bilog, hugis-itlog o hugis ng baras. Sa isang cell sila ay madalas na nakapangkat sa paligid ng nucleus.

Ang panloob na istraktura ay hindi gaanong naiiba kumpara sa mga chloroplast. Isinasagawa nila ang synthesis ng starch, taba, at protina. Alinsunod dito, tatlong uri ng leucoplasts ang nakikilala - amyloplasts (starch), oleoplasts (vegetable oils) at proteoplasts (protina).

Ang mga leucoplast ay nagmumula sa mga proplastid, kung saan sila ay magkapareho sa hugis at istraktura, naiiba lamang sa laki.

Ang lahat ng plastid ay genetically related sa isa't isa. Ang mga ito ay nabuo mula sa proplastids - ang pinakamaliit na walang kulay na cytoplasmic formations, katulad sa hitsura may mitochondria. Ang mga proplastid ay matatagpuan sa mga spores, itlog, at embryonic growth point cells. Ang mga chloroplast (sa liwanag) at mga leucoplast (sa dilim) ay direktang nabuo mula sa mga proplastid, at ang mga chromoplast ay nabuo mula sa kanila, na siyang huling produkto sa ebolusyon ng mga plastid sa cell.

Golgi complex - ay unang natuklasan noong 1898 ng Italian scientist na si Golgi sa mga selula ng hayop. Ito ang sistema mga panloob na cavity, mga balon (5-20), na matatagpuan malapit sa isa't isa at parallel sa isa't isa, at malalaki at maliliit na vacuoles. Ang lahat ng mga pormasyon na ito ay may istraktura ng lamad at mga dalubhasang seksyon ng endoplasmic reticulum. Sa mga selula ng hayop ang Golgi complex ay mas mahusay na binuo kaysa sa mga selula ng halaman; sa huli ito ay tinatawag na dictyosomes.

kanin. Ang istraktura ng Golgi complex.

Ang mga protina at lipid na pumapasok sa lamellar complex ay sumasailalim sa iba't ibang pagbabago, nag-iipon, nag-uuri, nakabalot sa mga secretory vesicle at dinadala sa kanilang patutunguhan: sa iba't ibang mga istruktura sa loob ng cell o sa labas ng cell. Ang mga lamad ng Golgi complex ay nag-synthesize din ng polysaccharides at bumubuo ng mga lysosome. Sa mga selula ng mammary gland, ang Golgi complex ay kasangkot sa pagbuo ng gatas, at sa mga selula ng atay - apdo.

Mga function ng Golgi complex:

1) konsentrasyon, dehydration at compaction ng mga protina, taba, polysaccharides at mga sangkap na na-synthesize sa cell at natanggap mula sa labas;

2) pagpupulong ng mga kumplikadong complex ng mga organikong sangkap at paghahanda ng mga ito para sa pag-alis mula sa cell (cellulose at hemicellulose sa mga halaman, glycoproteins at glycolipids sa mga hayop);

3) synthesis ng polysaccharides;

4) pagbuo ng mga pangunahing lysosome.

Mga lysosome - maliit na hugis-itlog na katawan na may diameter na 0.2-2.0 microns. Ang gitnang posisyon ay inookupahan ng isang vacuole na naglalaman ng 40 (ayon sa iba't ibang mga mapagkukunan 30-60) hydrolytic enzymes na may kakayahang magwasak ng mga protina, nucleic acid, polysaccharides, lipid at iba pang mga sangkap sa isang acidic na kapaligiran (pH 4.5-5).

Sa paligid ng lukab na ito ay may isang stroma, na natatakpan sa labas na may isang elementarya na lamad. Ang pagkasira ng mga sangkap sa tulong ng mga enzyme ay tinatawag na lysis, kaya naman ang organelle ay tinatawag na lysosome. Ang pagbuo ng mga lysosome ay nangyayari sa Golgi complex. Ang mga pangunahing lysosome ay direktang lumalapit sa pinocytotic o phagocytotic vacuoles (endosome) at ibuhos ang kanilang mga nilalaman sa kanilang lukab, na bumubuo ng pangalawang lysosome (phagosome), kung saan nangyayari ang pagtunaw ng mga sangkap. Ang mga produkto ng lysis ay pumapasok sa cytoplasm sa pamamagitan ng lysosome membrane at kasama sa karagdagang metabolismo. Ang mga pangalawang lysosome na may mga labi ng hindi natutunaw na mga sangkap ay tinatawag na mga natitirang katawan. Ang isang halimbawa ng pangalawang lysosome ay ang digestive vacuoles ng protozoa.

Mga function ng lysosomes:

1) intracellular digestion ng mga macromolecule ng pagkain at mga dayuhang sangkap na pumapasok sa cell sa panahon ng pineal at phagocytosis, na nagbibigay ng cell ng karagdagang mga hilaw na materyales para sa biochemical at mga proseso ng enerhiya;

2) sa panahon ng pag-aayuno, hinuhukay ng mga lysosome ang ilang mga organelles at lagyang muli ang supply ng mga nutrients sa loob ng ilang panahon;

3) pagkasira ng mga pansamantalang organo ng mga embryo at larvae (buntot at hasang sa isang palaka) sa panahon ng postembryonic development;

kanin. Ang pagbuo ng lysosome

Mga vacuole – mga cavity sa cytoplasm ng mga selula ng halaman at mga protista na puno ng likido. Mayroon silang anyo ng mga vesicle, manipis na tubules at iba pa. Ang mga vacuole ay nabuo mula sa mga extension ng endoplasmic reticulum at vesicles ng Golgi complex bilang ang thinnest cavities, pagkatapos habang lumalaki ang cell at ang akumulasyon ng mga metabolic na produkto, ang kanilang volume ay tumataas at ang kanilang bilang ay bumababa. Ang isang nabuo, nabuong cell ay karaniwang may isang malaking vacuole na sumasakop sa isang sentral na posisyon.

Ang mga vacuole ng mga selula ng halaman ay puno ng cell sap, na isang may tubig na solusyon ng organic (malic, oxalic, citric acids, sugars, inulin, amino acids, proteins, tannins, alkaloids, glucosides) at mineral (nitrates, chlorides, phosphates) mga sangkap.

Sa mga protista, matatagpuan ang mga digestive vacuole at contractile vacuole.

Mga function ng vacuoles:

1) imbakan ng mga reserbang sustansya at mga sisidlan para sa mga dumi (sa mga halaman);

2) tukuyin at suportahan osmotic pressure sa mga selula;

3) magbigay ng intracellular digestion sa mga protista.

kanin. Sentro ng cellular.

Sentro ng cell karaniwang matatagpuan malapit sa nucleus at binubuo ng dalawang centriole na matatagpuan patayo sa isa't isa at napapalibutan ng radiate sphere. Ang bawat centriole ay isang guwang na cylindrical na katawan na 0.3-0.5 µm ang haba at 0.15 µm ang haba, ang pader nito ay nabuo ng 9 triplets ng microtubule. Kung ang centriole ay namamalagi sa base ng cilium o flagellum, kung gayon ito ay tinatawag basal na katawan.

Bago ang paghahati, ang mga centriole ay naghihiwalay sa magkasalungat na mga pole at isang anak na babae na centriole ay lilitaw malapit sa bawat isa sa kanila. Mula sa mga centriole na matatagpuan sa iba't ibang mga pole ng cell, ang mga microtubule ay nabuo na lumalaki patungo sa isa't isa. Binubuo nila ang mitotic spindle, na nagtataguyod ng pare-parehong pamamahagi ng genetic na materyal sa pagitan ng mga cell ng anak na babae, at ang sentro ng samahan ng cytoskeletal. Ang ilan sa mga spindle thread ay nakakabit sa mga chromosome. Sa mga selula ng mas matataas na halaman, ang sentro ng selula ay walang mga centriole.

Ang mga centriole ay mga self-replicating organelles ng cytoplasm. Lumilitaw ang mga ito bilang resulta ng pagdoble ng mga umiiral na. Nangyayari ito kapag naghiwalay ang mga centriole. Ang immature centriole ay naglalaman ng 9 solong microtubule; Tila, ang bawat microtubule ay isang template para sa pagpupulong ng mga triplet na katangian ng isang mature centriole.

Ang centrosome ay katangian ng mga selula ng hayop, ilang fungi, algae, mosses at ferns.

Mga function ng cell center:

1) ang pagbuo ng mga pole ng dibisyon at ang pagbuo ng mga spindle microtubule.

Mga ribosom - maliit na spherical organelles, mula 15 hanggang 35 nm. Binubuo ang mga ito ng dalawang subunit, malaki (60S) at maliit (40S). Naglalaman ng humigit-kumulang 60% na protina at 40% ribosomal RNA. Ang mga molekula ng rRNA ay bumubuo sa balangkas ng istruktura nito. Karamihan sa mga protina ay partikular na nauugnay sa ilang lugar rRNA. Ang ilang mga protina ay kasama sa mga ribosom lamang sa panahon ng biosynthesis ng protina. Ang mga ribosomal subunit ay nabuo sa nucleoli. at sa pamamagitan ng mga pores sa nuclear envelope ay pumapasok sila sa cytoplasm, kung saan matatagpuan ang mga ito alinman sa EPA membrane, o sa panlabas na bahagi ng nuclear envelope, o malaya sa cytoplasm. Una, ang mga rRNA ay na-synthesize sa nucleolar DNA, na kung saan ay natatakpan ng mga ribosomal na protina na nagmumula sa cytoplasm, na pinuputol sa kinakailangang laki at bumubuo ng mga ribosomal na subunit. Walang ganap na nabuong ribosom sa nucleus. Ang kumbinasyon ng mga subunit sa isang buong ribosome ay nangyayari sa cytoplasm, kadalasan sa panahon ng biosynthesis ng protina. Kung ikukumpara sa mitochondria, plastids, at prokaryotic cells, ang mga ribosome sa cytoplasm ng eukaryotic cells ay mas malaki. Maaari nilang pagsamahin ang 5-70 yunit sa polysomes.

Mga function ng ribosomes:

1) pakikilahok sa biosynthesis ng protina.

kanin. 287. Ribosome: 1 - maliit na subunit; 2 - malaking subunit.

Cilia, flagella – outgrowths ng cytoplasm na sakop ng isang elementarya lamad, sa ilalim kung saan mayroong 20 microtubule, na bumubuo ng 9 na pares sa paligid at dalawang solong sa gitna. Sa base ng cilia at flagella ay may mga basal na katawan. Ang haba ng flagella ay umaabot sa 100 µm. Ang Cilia ay maikli - 10-20 microns - flagella. Ang paggalaw ng flagella ay hugis turnilyo, at ang paggalaw ng cilia ay hugis sagwan. Dahil sa cilia at flagella, gumagalaw ang bacteria, protista, ciliated na hayop, gumagalaw ang mga particle o likido (cilia ng ciliated epithelium respiratory tract, oviducts), mga selula ng mikrobyo (spermatozoa).

kanin. Ang istraktura ng flagella at cilia sa eukaryotes

Mga pagsasama - pansamantalang bahagi ng cytoplasm, lumilitaw at nawawala. Bilang isang patakaran, ang mga ito ay nakapaloob sa mga cell sa ilang mga yugto ikot ng buhay. Ang pagtitiyak ng mga pagsasama ay nakasalalay sa pagtitiyak ng kaukulang mga selula at organo ng tissue. Ang mga pagsasama ay matatagpuan pangunahin sa mga selula ng halaman. Maaari silang mangyari sa hyaloplasm, iba't ibang organelles, at hindi gaanong karaniwan sa cell wall.

Sa functional terms, ang mga inklusyon ay alinman sa mga compound na pansamantalang inalis mula sa metabolismo ng cell (mga sangkap ng reserba - mga butil ng starch, mga patak ng lipid at mga deposito ng protina), o panghuling produkto metabolismo (mga kristal ng ilang mga sangkap).

Mga butil ng almirol. Ito ang mga pinakakaraniwang pagsasama ng mga selula ng halaman. Ang starch ay nakaimbak sa mga halaman ng eksklusibo sa anyo ng mga butil ng almirol. Ang mga ito ay nabuo lamang sa stroma ng mga plastid ng mga buhay na selula. Sa panahon ng photosynthesis, nabubuo ang mga berdeng dahon asimilasyon, o pangunahin almirol. Ang assimilative starch ay hindi naiipon sa mga dahon at, mabilis na nag-hydrolyzing sa mga asukal, dumadaloy sa mga bahagi ng halaman kung saan nangyayari ang akumulasyon nito. Doon ito ay bumalik sa almirol, na tinatawag na pangalawa. Ang pangalawang almirol ay nabuo din nang direkta sa mga tubers, rhizomes, buto, iyon ay, kung saan ito nakaimbak. Pagkatapos ay tinawag nila siya ekstrang. Ang mga leucoplast na nag-iipon ng almirol ay tinatawag mga amyloplast. Partikular na mayaman sa almirol ay ang mga buto, underground shoots (tuber, bombilya, rhizomes), at ang parenkayma ng pagsasagawa ng mga tisyu ng mga ugat at tangkay ng makahoy na mga halaman.

Bumababa ang lipid. Natagpuan sa halos lahat ng mga selula ng halaman. Ang mga buto at prutas ang pinakamayaman sa kanila. Ang mga mataba na langis sa anyo ng mga patak ng lipid ay ang pangalawang pinakamahalagang anyo ng mga reserbang sustansya (pagkatapos ng almirol). Ang mga buto ng ilang halaman (sunflower, cotton, atbp.) ay maaaring makaipon ng hanggang 40% na langis ayon sa timbang ng dry matter.

Ang mga patak ng lipid, bilang panuntunan, ay direktang naipon sa hyaloplasm. Ang mga ito ay mga spherical na katawan, kadalasang may sukat na submicroscopic. Ang mga patak ng lipid ay maaari ding maipon sa mga leukoplast, na tinatawag na mga elaioplast.

Mga pagsasama ng protina ay nabuo sa iba't ibang organelles ng cell sa anyo ng mga amorphous o crystalline na deposito ng iba't ibang mga hugis at istruktura. Kadalasan, ang mga kristal ay matatagpuan sa nucleus - sa nucleoplasm, minsan sa perinuclear space, mas madalas sa hyaloplasm, plastid stroma, sa mga extension ng ER cisterns, peroxisomal matrix at mitochondria. Ang mga vacuole ay naglalaman ng parehong mala-kristal at amorphous na mga pagsasama ng protina. SA ang pinakamalaking bilang Ang mga kristal na protina ay matatagpuan sa mga selula ng imbakan ng mga tuyong buto sa anyo ng tinatawag na aleuron 3 butil o mga katawan ng protina.

Ang mga protina sa imbakan ay na-synthesize ng mga ribosome sa panahon ng pag-unlad ng buto at idineposito sa mga vacuole. Kapag ang mga buto ay hinog, na sinamahan ng pag-aalis ng tubig, ang mga protina na vacuole ay natutuyo at ang protina ay nag-kristal. Bilang resulta nito, sa isang mature na tuyong buto, ang mga protina na vacuole ay na-convert sa mga katawan ng protina (aleurone grains).

Organoids- permanente, kinakailangang naroroon, mga bahagi ng cell na gumaganap ng mga partikular na function.

Endoplasmic reticulum

Endoplasmic reticulum (ER), o endoplasmic reticulum (ER), ay isang single-membrane organelle. Ito ay isang sistema ng mga lamad na bumubuo ng mga "cisterns" at mga channel, na konektado sa isa't isa at nililimitahan ang isang panloob na espasyo - ang mga cavity ng EPS. Ang mga lamad ay konektado sa isang gilid sa cytoplasmic membrane at sa kabilang banda sa panlabas na nuclear membrane. Mayroong dalawang uri ng EPS: 1) magaspang (butil-butil), na naglalaman ng mga ribosom sa ibabaw nito, at 2) makinis (agranular), ang mga lamad nito ay hindi nagdadala ng mga ribosom.

Mga function: 1) transportasyon ng mga sangkap mula sa isang bahagi ng cell patungo sa isa pa, 2) paghahati ng cell cytoplasm sa mga compartment ("compartments"), 3) synthesis ng carbohydrates at lipids (smooth ER), 4) synthesis ng protina (rough ER), 5) lugar ng pagbuo ng Golgi apparatus .

O kaya Golgi complex, ay isang single-membrane organelle. Binubuo ito ng mga stack ng flattened "cisterns" na may malalawak na gilid. Ang nauugnay sa kanila ay isang sistema ng maliliit na single-membrane vesicles (Golgi vesicles). Ang bawat stack ay karaniwang binubuo ng 4-6 na "cisterns", ay isang istruktura at functional unit ng Golgi apparatus at tinatawag na dictyosome. Ang bilang ng mga dictyosome sa isang cell ay mula isa hanggang ilang daan. Sa mga selula ng halaman, ang mga dictyosome ay nakahiwalay.

Ang Golgi apparatus ay karaniwang matatagpuan malapit sa cell nucleus (sa mga selula ng hayop, madalas na malapit sa cell center).

Mga function ng Golgi apparatus: 1) akumulasyon ng mga protina, lipid, carbohydrates, 2) pagbabago ng mga papasok na organikong sangkap, 3) "packaging" ng mga protina, lipid, carbohydrates sa mga vesicle ng lamad, 4) pagtatago ng mga protina, lipid, carbohydrates, 5) synthesis ng carbohydrates at lipids , 6) lugar ng pagbuo ng mga lysosome Pag-andar ng sekretarya ay ang pinakamahalaga, samakatuwid ang Golgi apparatus ay mahusay na binuo sa secretory cells.

Mga lysosome

Mga lysosome- single-membrane organelles. Ang mga ito ay maliliit na bula (diameter mula 0.2 hanggang 0.8 microns) na naglalaman ng isang set ng hydrolytic enzymes. Ang mga enzyme ay na-synthesize sa magaspang na ER at lumipat sa Golgi apparatus, kung saan sila ay binago at naka-package sa mga vesicle ng lamad, na, pagkatapos ng paghihiwalay mula sa Golgi apparatus, ay nagiging mga lysosome mismo. Ang isang lysosome ay maaaring maglaman ng 20 hanggang 60 iba't ibang uri ng hydrolytic enzymes. Ang pagkasira ng mga sangkap gamit ang mga enzyme ay tinatawag lysis.

Mayroong: 1) pangunahing lysosome, 2) pangalawang lysosome. Pangunahin ay tinatawag na lysosomes na hiwalay mula sa Golgi apparatus. Ang mga pangunahing lysosome ay isang kadahilanan na tinitiyak ang exocytosis ng mga enzyme mula sa cell.

Ang pangalawa ay tinatawag na mga lysosome na nabuo bilang resulta ng pagsasanib ng mga pangunahing lysosome na may mga endocytic vacuoles. Sa kasong ito, hinuhukay nila ang mga sangkap na pumapasok sa cell sa pamamagitan ng phagocytosis o pinocytosis, kaya matatawag silang mga digestive vacuole.

Autophagy- ang proseso ng pagsira sa mga istrukturang hindi kailangan para sa selula. Una, ang istraktura na mawawasak ay napapalibutan ng isang solong lamad, pagkatapos ay ang resultang kapsula ng lamad ay sumasama sa pangunahing lysosome, na nagreresulta sa pagbuo ng pangalawang lysosome (autophagic vacuole), kung saan ang istraktura na ito ay natutunaw. Ang mga produkto ng panunaw ay hinihigop ng cell cytoplasm, ngunit ang ilan sa mga materyal ay nananatiling hindi natutunaw. Ang pangalawang lysosome na naglalaman ng hindi natutunaw na materyal na ito ay tinatawag na natitirang katawan. Sa pamamagitan ng exocytosis, ang mga hindi natutunaw na particle ay tinanggal mula sa cell.

Autolysis- pagkasira ng sarili ng cell, na nangyayari dahil sa pagpapalabas ng mga nilalaman ng lysosome. Karaniwan, ang autolysis ay nangyayari sa panahon ng metamorphosis (pagkawala ng buntot sa isang tadpole ng mga palaka), involution ng matris pagkatapos ng panganganak, at sa mga lugar ng tissue necrosis.

Mga function ng lysosomes: 1) intracellular digestion ng mga organikong sangkap, 2) pagkasira ng mga hindi kinakailangang cellular at non-cellular na istruktura, 3) pakikilahok sa mga proseso ng muling pag-aayos ng cell.

Mga vacuole

Mga vacuole- single-membrane organelles, ay puno ng "mga lalagyan". may tubig na solusyon mga organiko at di-organikong sangkap. Ang ER at Golgi apparatus ay nakikibahagi sa pagbuo ng mga vacuoles. Ang mga batang selula ng halaman ay naglalaman ng maraming maliliit na vacuole, na pagkatapos, habang lumalaki at nag-iiba ang mga selula, nagsasama sa isa't isa at bumubuo ng isang malaking gitnang vacuole. Ang gitnang vacuole ay maaaring sumakop ng hanggang sa 95% ng dami ng isang mature na cell; ang nucleus at organelles ay itinutulak patungo sa cell membrane. Ang lamad na nagbubuklod sa vacuole ng halaman ay tinatawag na tonoplast. Ang fluid na pumupuno sa vacuole ng halaman ay tinatawag katas ng cell. Ang komposisyon ng cell sap ay kinabibilangan ng nalulusaw sa tubig na organic at inorganic na salts, monosaccharides, disaccharides, amino acids, final o toxic metabolic products (glycosides, alkaloids), at ilang pigment (anthocyanins).

Ang mga selula ng hayop ay naglalaman ng maliliit na digestive at autophagy vacuoles, na kabilang sa pangkat ng mga pangalawang lysosome at naglalaman ng mga hydrolytic enzymes. Ang mga unicellular na hayop ay mayroon ding mga contractile vacuole na gumaganap ng function ng osmoregulation at excretion.

Mga function ng vacuole: 1) akumulasyon at imbakan ng tubig, 2) regulasyon metabolismo ng tubig-asin, 3) pagpapanatili ng presyon ng turgor, 4) akumulasyon ng mga metabolite na nalulusaw sa tubig, nagrereserba ng mga sustansya, 5) pangkulay ng mga bulaklak at prutas at sa gayon ay umaakit ng mga pollinator at disperser ng binhi, 6) tingnan ang mga function ng lysosomes.

Ang endoplasmic reticulum, Golgi apparatus, lysosomes at vacuoles ay bumubuo solong vacuolar network ng cell, ang mga indibidwal na elemento nito ay maaaring magbago sa isa't isa.

Mitokondria

1 - panlabas na lamad;
2 - panloob na lamad; 3 - matris; 4 - crista; 5 - multienzyme system; 6 - pabilog na DNA.

Ang hugis, sukat at bilang ng mitochondria ay lubhang nag-iiba. Ang mitochondria ay maaaring hugis baras, bilog, spiral, hugis tasa, o may sanga sa hugis. Ang haba ng mitochondria ay mula 1.5 hanggang 10 µm, diameter - mula 0.25 hanggang 1.00 µm. Ang bilang ng mitochondria sa isang cell ay maaaring umabot ng ilang libo at depende sa metabolic activity ng cell.

Ang mitochondrion ay napapalibutan ng dalawang lamad. Ang panlabas na lamad ng mitochondria (1) ay makinis, ang panloob (2) ay bumubuo ng maraming fold - mga crista(4). Pinapataas ng Cristae ang ibabaw na lugar ng panloob na lamad, kung saan matatagpuan ang mga multienzyme system (5) na kasangkot sa synthesis ng mga molekula ng ATP. Ang panloob na espasyo ng mitochondria ay puno ng matrix (3). Ang matrix ay naglalaman ng circular DNA (6), partikular na mRNA, prokaryotic type ribosomes (70S type), at Krebs cycle enzymes.

Ang mitochondrial DNA ay hindi nauugnay sa mga protina ("hubad"), ay nakakabit sa panloob na lamad ng mitochondrion at nagdadala ng impormasyon tungkol sa istraktura ng mga 30 protina. Upang makabuo ng mitochondrion, marami pang protina ang kailangan, kaya ang impormasyon tungkol sa karamihan sa mga mitochondrial na protina ay nasa nuclear DNA, at ang mga protina na ito ay synthesize sa cytoplasm ng cell. Ang mitochondria ay may kakayahang autonomous na pagpaparami sa pamamagitan ng fission sa dalawa. Sa pagitan ng panlabas at panloob na lamad mayroong reservoir ng proton, kung saan nangyayari ang akumulasyon ng H +.

Mga function ng mitochondria: 1) ATP synthesis, 2) pagkasira ng oxygen ng mga organikong sangkap.

Ayon sa isang hypothesis (teorya ng symbiogenesis), ang mitochondria ay nagmula sa mga sinaunang malayang buhay na aerobic prokaryotic na organismo, na, na hindi sinasadyang tumagos sa host cell, pagkatapos ay nabuo ang isang mutually beneficial symbiotic complex kasama nito. Ang sumusunod na data ay sumusuporta sa hypothesis na ito. Una, ang mitochondrial DNA ay may parehong mga tampok na istruktura tulad ng DNA modernong bakterya(sarado sa isang singsing, hindi nauugnay sa mga protina). Pangalawa, ang mga mitochondrial ribosome at bacterial ribosome ay nabibilang sa parehong uri - ang uri ng 70S. Pangatlo, ang mekanismo ng mitochondrial fission ay katulad ng sa bacteria. Ikaapat, ang synthesis ng mitochondrial at bacterial na protina ay pinipigilan ng parehong antibiotics.

Mga plastid

1 - panlabas na lamad; 2 - panloob na lamad; 3 - stroma; 4 - thylakoid; 5 - grana; 6 - lamellae; 7 - butil ng almirol; 8 - patak ng lipid.

Ang mga plastid ay katangian lamang ng mga selula ng halaman. Makilala tatlong pangunahing uri ng plastids: leucoplasts - walang kulay na mga plastid sa mga selula ng walang kulay na bahagi ng mga halaman, chromoplasts - may kulay na mga plastid na kadalasang dilaw, pula at kulay kahel na bulaklak Ang mga chloroplast ay berdeng plastid.

Mga chloroplast. Sa mga selula ng mas matataas na halaman, ang mga chloroplast ay may hugis ng biconvex lens. Ang haba ng mga chloroplast ay mula 5 hanggang 10 µm, diameter - mula 2 hanggang 4 µm. Ang mga chloroplast ay nakatali sa dalawang lamad. Ang panlabas na lamad (1) ay makinis, ang panloob (2) ay may kumplikadong nakatiklop na istraktura. Ang pinakamaliit na fold ay tinatawag thylakoid(4). Ang isang pangkat ng mga thylakoid na nakaayos tulad ng isang stack ng mga barya ay tinatawag facet(5). Ang chloroplast ay naglalaman sa average na 40-60 butil, na nakaayos sa isang pattern ng checkerboard. Ang granae ay konektado sa isa't isa sa pamamagitan ng mga patag na channel - lamellae(6). Ang mga thylakoid membrane ay naglalaman ng mga photosynthetic na pigment at enzymes na nagbibigay ng ATP synthesis. Ang pangunahing photosynthetic pigment ay chlorophyll, na tumutukoy sa berdeng kulay ng mga chloroplast.

Ang panloob na espasyo ng mga chloroplast ay napuno stroma(3). Ang stroma ay naglalaman ng pabilog na "hubad" na DNA, 70S-type na ribosom, Calvin cycle enzymes, at starch grains (7). Sa loob ng bawat thylakoid mayroong isang proton reservoir, at ang H + ay naipon. Ang mga chloroplast, tulad ng mitochondria, ay may kakayahang magsasariling pagpaparami sa pamamagitan ng paghahati sa dalawa. Ang mga ito ay matatagpuan sa mga selula ng berdeng bahagi ng mas matataas na halaman, lalo na sa maraming chloroplast sa mga dahon at berdeng prutas. Ang mga chloroplast ng mas mababang mga halaman ay tinatawag na chromatophores.

Function ng chloroplasts: potosintesis. Ito ay pinaniniwalaan na ang mga chloroplast ay nagmula sa sinaunang endosymbiotic cyanobacteria (symbiogenesis theory). Ang batayan para sa pagpapalagay na ito ay ang pagkakapareho ng mga chloroplast at modernong bakterya sa isang bilang ng mga katangian (pabilog, "hubad" na DNA, 70S-type na ribosom, paraan ng pagpaparami).

Mga leukoplast. Iba-iba ang hugis (spherical, round, cupped, atbp.). Ang mga leukoplast ay napapalibutan ng dalawang lamad. Ang panlabas na lamad ay makinis, ang panloob ay bumubuo ng ilang thylakoids. Ang stroma ay naglalaman ng pabilog na "hubad" na DNA, 70S-type na ribosome, mga enzyme para sa synthesis at hydrolysis ng mga reserbang nutrients. Walang mga pigment. Ang mga selula ng mga underground na organo ng halaman (mga ugat, tubers, rhizomes, atbp.) ay mayroong maraming leucoplast. Pag-andar ng leucoplasts: synthesis, akumulasyon at imbakan ng mga reserbang nutrients. Mga amyloplast- mga leukoplast na nag-synthesize at nag-iipon ng starch, mga elaioplast- mga langis, mga proteinoplast- mga protina. Ang iba't ibang mga sangkap ay maaaring maipon sa parehong leukoplast.

Mga Chromoplast. Nakatali ng dalawang lamad. Ang panlabas na lamad ay makinis, ang panloob na lamad ay alinman sa makinis o bumubuo ng mga solong thylakoids. Ang stroma ay naglalaman ng pabilog na DNA at mga pigment - carotenoids, na nagbibigay sa mga chromoplast ng dilaw, pula o orange na kulay. Ang anyo ng akumulasyon ng mga pigment ay naiiba: sa anyo ng mga kristal, dissolved sa lipid droplets (8), atbp Na nilalaman sa mga cell ng mature prutas, petals, taglagas dahon, at bihira - ugat gulay. Ang mga Chromoplast ay itinuturing na huling yugto ng pag-unlad ng plastid.

Function ng chromoplasts: pangkulay ng mga bulaklak at prutas at sa gayon ay nakakaakit ng mga pollinator at mga disperser ng binhi.

Ang lahat ng uri ng plastids ay maaaring mabuo mula sa proplastids. Proplastids- maliliit na organel na nasa meristematic tissues. Dahil ang mga plastid ay may isang karaniwang pinagmulan, ang mga interconversion sa pagitan ng mga ito ay posible. Ang mga leukoplast ay maaaring maging mga chloroplast (pagdidilaw ng mga tubers ng patatas sa liwanag), mga chloroplast - sa mga chromoplast (pagdidilaw ng mga dahon at pamumula ng mga prutas). Ang pagbabago ng mga chromoplast sa mga leucoplast o chloroplast ay itinuturing na imposible.

Mga ribosom

1 - malaking subunit; 2 - maliit na subunit.

Mga ribosom- non-membrane organelles, diameter na humigit-kumulang 20 nm. Ang mga ribosom ay binubuo ng dalawang subunit - malaki at maliit, kung saan maaari silang maghiwalay. Ang kemikal na komposisyon ng mga ribosom ay mga protina at rRNA. Ang mga molekula ng rRNA ay bumubuo ng 50-63% ng masa ng ribosome at bumubuo sa balangkas ng istruktura nito. Mayroong dalawang uri ng ribosome: 1) eukaryotic (na may sedimentation constants para sa buong ribosome - 80S, maliit na subunit - 40S, malaki - 60S) at 2) prokaryotic (70S, 30S, 50S, ayon sa pagkakabanggit).

Ang mga ribosome ng uri ng eukaryotic ay naglalaman ng 4 na molekula ng rRNA at mga 100 mga molekula ng protina, habang ang uri ng prokaryotic ay naglalaman ng 3 mga molekula ng rRNA at mga 55 mga molekula ng protina. Sa panahon ng biosynthesis ng protina, ang mga ribosom ay maaaring "gumana" nang paisa-isa o pagsamahin sa mga complex - polyribosomes (polysomes). Sa ganitong mga complex sila ay naka-link sa bawat isa sa pamamagitan ng isang mRNA molekula. Ang mga prokaryotic cell ay mayroon lamang 70S-type na ribosome. Ang mga eukaryotic cell ay may parehong 80S-type na ribosome (magaspang na EPS membranes, cytoplasm) at 70S-type (mitochondria, chloroplasts).

Ang mga eukaryotic ribosomal subunits ay nabuo sa nucleolus. Ang kumbinasyon ng mga subunit sa isang buong ribosome ay nangyayari sa cytoplasm, kadalasan sa panahon ng biosynthesis ng protina.

Function ng ribosomes: pagpupulong ng isang polypeptide chain (protein synthesis).

Cytoskeleton

Cytoskeleton nabuo sa pamamagitan ng microtubule at microfilaments. Ang mga microtubule ay cylindrical, walang sanga na mga istraktura. Ang haba ng microtubule ay mula 100 µm hanggang 1 mm, ang diameter ay humigit-kumulang 24 nm, at ang kapal ng pader ay 5 nm. Basic sangkap ng kemikal- protina ng tubulin. Ang mga microtubule ay sinisira ng colchicine. Ang mga microfilament ay mga filament na may diameter na 5-7 nm at binubuo ng protein actin. Ang mga microtubule at microfilament ay bumubuo ng mga kumplikadong paghabi sa cytoplasm. Mga function ng cytoskeleton: 1) pagpapasiya ng hugis ng cell, 2) suporta para sa mga organelles, 3) pagbuo ng spindle, 4) pakikilahok sa mga paggalaw ng cell, 5) organisasyon ng daloy ng cytoplasmic.

May kasamang dalawang centrioles at isang centrosphere. Centriole ay isang silindro, ang pader nito ay nabuo ng siyam na grupo ng tatlong fused microtubule (9 triplets), na magkakaugnay sa ilang mga pagitan ng mga cross-link. Ang mga centriole ay nagkakaisa sa mga pares kung saan sila ay matatagpuan sa tamang mga anggulo sa bawat isa. Bago ang paghahati ng cell, ang mga centriole ay naghihiwalay sa magkasalungat na mga pole, at isang anak na babae na centriole ang lilitaw malapit sa bawat isa sa kanila. Bumubuo sila ng division spindle, na nag-aambag sa pantay na pamamahagi ng genetic material sa pagitan ng mga cell ng anak na babae. Sa mga selula ng mas matataas na halaman (gymnosperms, angiosperms), ang cell center ay walang centrioles. Ang mga centrioles ay mga organel na nagpaparami sa sarili ng cytoplasm; bumangon sila bilang resulta ng pagdoble ng mga umiiral na centrioles. Mga function: 1) tinitiyak ang divergence ng mga chromosome sa mga cell pole sa panahon ng mitosis o meiosis, 2) ang sentro ng organisasyon ng cytoskeleton.

Mga organo ng paggalaw

Wala sa lahat ng cell. Kasama sa mga organelles ng paggalaw ang cilia (ciliates, epithelium ng respiratory tract), flagella (flagellates, spermatozoa), pseudopods (rhizopods, leukocytes), myofibrils ( mga selula ng kalamnan) at iba pa.

Flagella at cilia- mga organelle na hugis filament, na kumakatawan sa isang axoneme na napapalibutan ng isang lamad. Ang Axoneme ay isang cylindrical na istraktura; ang dingding ng silindro ay nabuo ng siyam na pares ng microtubule; sa gitna nito ay may dalawang solong microtubule. Sa base ng axoneme ay may mga basal na katawan, na kinakatawan ng dalawang magkaparehong patayo na centrioles (bawat basal na katawan ay binubuo ng siyam na triplets ng microtubule; walang microtubule sa gitna nito). Ang haba ng flagellum ay umabot sa 150 microns, ang cilia ay ilang beses na mas maikli.

Myofibrils binubuo ng actin at myosin myofilaments na nagbibigay ng contraction ng muscle cells.

Pumunta sa lektura Blg. 6"Eukaryotic cell: cytoplasm, cell lamad, istraktura at pag-andar ng mga lamad ng cell"

Ang mga organelles, na kilala rin bilang organelles, ay ang batayan para sa tamang pag-unlad ng isang cell. Ang mga ito ay permanente, iyon ay, hindi nawawalang mga istraktura na may isang tiyak na istraktura, kung saan ang mga pag-andar na kanilang ginagawa ay direktang nakasalalay. Mayroong mga sumusunod na uri ng organelles: double-membrane at single-membrane. Ang istraktura at pag-andar ng mga organel ng cell ay nararapat espesyal na atensyon para sa teoretikal at, kung maaari, praktikal na pag-aaral, dahil ang mga istrukturang ito, sa kabila ng kanilang maliliit na sukat, hindi makilala nang walang mikroskopyo, ay tinitiyak ang pagpapanatili ng posibilidad na mabuhay ng lahat ng mga organo nang walang pagbubukod at ang organismo sa kabuuan.

Ang double-membrane organelles ay mga plastid, ang cell nucleus at mitochondria. Single-membrane organelles ng vacuolar system, katulad: eps, lysosomes, Golgi complex (apparatus), iba't ibang mga vacuoles. Mayroon ding mga non-membrane organelles - ang cell center at ribosomes. Ang isang karaniwang pag-aari ng mga uri ng lamad ng organelles ay ang mga ito ay nabuo mula sa mga biological na lamad. Ang isang cell ng halaman ay naiiba sa istraktura mula sa isang selula ng hayop, na hindi bababa sa pinadali ng mga proseso ng photosynthesis. Ang diagram ng mga proseso ng photosynthetic ay mababasa sa kaukulang artikulo. Ang istraktura at pag-andar ng mga organel ng cell ay nagpapahiwatig na upang matiyak ang kanilang tuluy-tuloy na operasyon, kinakailangan na ang bawat isa sa kanila ay indibidwal na gumana nang walang mga pagkabigo.

Ang cell wall o matrix ay binubuo ng cellulose at ang kaugnay nitong istraktura, hemicellulose, pati na rin ang mga pectins. Mga function sa dingding - proteksyon laban sa negatibong impluwensya mula sa labas, pagsuporta, transportasyon (paglipat ng mga sustansya at tubig mula sa isang bahagi ng yunit ng istruktura patungo sa isa pa), buffer.

Ang nucleus ay nabuo sa pamamagitan ng isang double lamad na may mga depressions - pores, nucleoplasm na naglalaman ng chromatin, at nucleoli kung saan ang namamana na impormasyon ay naka-imbak.

Ang vacuole ay hindi hihigit sa isang pagsasanib ng mga seksyon ng ER, na napapalibutan ng isang partikular na lamad na tinatawag na tonoplast, na kumokontrol sa prosesong tinatawag na excretion at ang kabaligtaran nito - ang supply ng mga kinakailangang sangkap.

Ang ER ay isang channel na nabuo sa pamamagitan ng mga lamad ng dalawang uri - makinis at magaspang. Ang mga function na ginagawa ng EPR ay synthesis at transport.

Ribosomes - gumaganap ng function ng synthesis ng protina.

Ang pangunahing organelles ay kinabibilangan ng: mitochondria, plastids, spherosomes, cytosomes, lysosomes, peroxisomes, AG at translosomes.

mesa. Mga organel ng cell at ang kanilang mga pag-andar

Isinasaalang-alang ng talahanayang ito ang lahat ng magagamit na mga organel ng cell, parehong halaman at hayop.

Organoid (Organella)	Istruktura	Mga pag-andar
Cytoplasm	Ang panloob na semi-likido na sangkap, ang batayan ng cellular na kapaligiran, ay nabuo sa pamamagitan ng isang pinong butil na istraktura. Naglalaman ng isang nucleus at isang hanay ng mga organelles.	Pakikipag-ugnayan sa pagitan ng nucleus at organelles. Transportasyon ng mga sangkap.
Core	Pabilog o hugis-itlog. Nabuo ng isang nuclear envelope na binubuo ng dalawang lamad na may mga pores. Mayroong semi-liquid matrix na tinatawag na karyoplasm o cell sap. Ang Chromatin, o mga hibla ng DNA, ay bumubuo ng mga siksik na istruktura na tinatawag na chromosome. Ang nucleoli ay ang pinakamaliit, bilugan na katawan ng nucleus.	Kinokontrol ang lahat ng proseso ng biosynthesis, tulad ng metabolismo at enerhiya, at nagpapadala ng namamana na impormasyon. Ang DNA ay naglalaman ng namamana na impormasyon ng cell, kaya ang nucleus ay ang tagapag-ingat ng lahat ng impormasyon tungkol sa katawan. Ang RNA at mga protina ay na-synthesize sa nucleoli, kung saan ang mga ribosom ay kasunod na nabuo.
lamad ng cell	Ang lamad ay nabuo sa pamamagitan ng isang double layer ng lipids, pati na rin ang protina. Ang labas ng mga halaman ay natatakpan ng karagdagang layer ng hibla.	Proteksiyon, tinitiyak ang hugis ng cell at komunikasyon ng cellular, pinapayagan ang mga kinakailangang sangkap na pumasok sa cell at nag-aalis ng mga produktong metabolic. Nagsasagawa ng mga proseso ng phagocytosis at pinocytosis.
EPS (makinis at magaspang)	Ang endoplasmic reticulum ay nabuo sa pamamagitan ng isang sistema ng mga channel sa cytoplasm. Sa turn, ang makinis na EP ay nabuo, ayon sa pagkakabanggit, sa pamamagitan ng makinis na mga lamad, at ang magaspang na EP ay nabuo ng mga lamad na natatakpan ng mga ribosom.	Nagsasagawa ng synthesis ng mga protina at ilang iba pang mga organikong sangkap, at ito rin ang pangunahing sistema ng transportasyon ng cell.
Mga ribosom	Ang mga proseso ng magaspang na eps membrane ay spherical sa hugis.	Pangunahing pag-andar- synthesis ng protina.
Mga lysosome	Isang bula na napapalibutan ng lamad.	Digestion sa isang cell
Mitokondria	Tinatakpan ng panlabas at panloob na lamad. Ang panloob na lamad ay may maraming fold at projection na tinatawag na cristae	Synthesizes ATP molecules. Nagbibigay ng enerhiya sa cell.
Mga plastid	Mga katawan na napapalibutan ng dobleng lamad. May mga walang kulay (leucoplasts), berde (chloroplasts) at pula, orange, dilaw (chromoplasts)	Leukoplasts - nag-iipon ng starch.Chloroplasts - lumahok sa proseso ng photosynthesis. Chromoplasts - Ang akumulasyon ng mga carotenoids.
Cell Center	Binubuo ng centrioles at microtubule	Nakikilahok sa pagbuo ng cytoskeleton. Pakikilahok sa proseso ng paghahati ng cell.
Mga organo ng paggalaw	Cilia, flagella	Magsagawa ng iba't ibang uri ng paggalaw
Golgi complex (kagamitan)	Binubuo ng mga cavity kung saan ang mga bula ng iba't ibang laki ay pinaghihiwalay	Nag-iipon ng mga sangkap na na-synthesize ng cell mismo. Paggamit ng mga sangkap na ito o paglabas sa panlabas na kapaligiran.

Istraktura ng nucleus - video