amitoosi (amitoosi; a- + mitoosi; synonyymi: amitoottinen jakautuminen, suora jakautuminen)

solun jakautuminen ilman karan muodostumista ja kromosomien spiralisoitumista; A. on ominaista joidenkin erikoistuneiden kudosten soluille (leukosyytit, endoteelisolut, autonomisten ganglioiden hermosolut jne.), samoin kuin pahanlaatuisille kasvaimille.

Amitoosi

suora tuman jakautuminen, yksi tuman jakautumismenetelmistä alkueläin-, kasvi- ja eläinsoluissa. A.:n kuvasi ensimmäisenä saksalainen biologi R. Remak (184

; termin ehdotti histologi W. Flemming (188

A.:n aikana, toisin kuin mitoosissa tai epäsuorassa ytimen jakautumisessa, ydinkalvo ja tumat eivät tuhoudu, ytimeen ei muodostu fissiokaraa, kromosomit pysyvät toimivassa (despiralisoituneessa) tilassa, ydin on joko nauhattu tai siihen ilmestyy väliseinä, joka on ilmeisesti muuttumaton; solurungon jakautumista ≈ sytotomiaa ei yleensä tapahdu (kuvio); yleensä A. ei takaa ytimen ja sen yksittäisten komponenttien tasaista jakautumista.

A.:n tutkimusta vaikeuttaa sen määritelmän epäluotettavuus morfologiset ominaisuudet, koska jokainen ytimen supistuminen ei tarkoita A.; jopa voimakkaat "käsipainon muotoiset" ytimen supistukset voivat olla ohimeneviä; ytimen supistukset voivat olla myös seurausta väärästä aikaisemmasta mitoosista (pseudoamitoosi). Yleensä A. seuraa endomitoosia. Useimmissa tapauksissa A.:n kanssa vain tuma jakautuu ja kaksitumainen solu ilmestyy; toistuvan A.:n kanssa voi muodostua monitumaisia ​​soluja. Hyvin monet kaksi- ja monitumaiset solut ovat seurausta A.:sta (tietty määrä kaksitumaisia ​​soluja muodostuu ytimen mitoottisen jakautumisen aikana ilman solurungon jakautumista); ne sisältävät (yhteensä) polyploidia kromosomisarjat(katso Polyploidia).

Nisäkkäillä tunnetaan kudoksia, joissa on yksi- ja kaksitumaisia ​​polyploidisia soluja (maksa, haima ja sylkirauhaset, hermosto, epiteeli Virtsarakko, epidermis) ja vain kaksitumaisilla polyploidisoluilla (mesotelisolut, sidekudokset). Kaksi- ja monitumaiset solut eroavat yksitumaisista diploidisista soluista (katso Diploidi) suuret koot, voimakkaampi synteettinen aktiivisuus, lisääntynyt määrä erilaisia ​​rakenteellisia muodostumia, mukaan lukien kromosomit. Kaksi- ja monitumaiset solut eroavat yksitumaisista polyploidisista soluista pääasiassa suuremmalla tuman pinnalla. Tämä on perusta atomisaation idealle keinona normalisoida ydin-plasma-suhteita polyploidisissa soluissa lisäämällä ytimen pinnan suhdetta sen tilavuuteen. A.:n aikana solu säilyttää ominaisen toiminnallisen aktiivisuutensa, joka katoaa lähes kokonaan mitoosin aikana. Monissa tapauksissa A. ja kaksitumaisuus liittyvät kudoksissa tapahtuviin kompensaatioprosesseihin (esimerkiksi toiminnallisen ylikuormituksen aikana, paaston aikana, myrkytyksen tai denervaation jälkeen). Yleensä A. havaitaan kudoksissa, joissa on vähentynyt mitoottinen aktiivisuus. Tämä ilmeisesti selittää A:n muodostamien kaksitumaisten solujen määrän lisääntymisen kehon ikääntyessä. Ajatusta A:sta solun rappeutumisen muotona ei nykyaikainen tutkimus tue. Näkemys A.:sta solunjakautumisen muotona on myös kestämätön; Solurungon amitoottisesta jakautumisesta on havaittu vain yksittäisiä havaintoja, ei vain sen ydintä. On oikein pitää A.:ta solunsisäisenä säätelyreaktiona.

Lit.: Wilson E. B., Solu ja sen rooli kehityksessä ja perinnöllisyydessä, s. englannista, osa 1≈2, M.≈L., 1936≈40; Baron M. A., Reaktiiviset rakenteet sisäkuoret, [M.], 1949; Brodsky V. Ya., Cell trophism, M., 1966; Bucher O., Die Amitose der tierischen und menschlichen Zeile, W., 1959.

V. Ya. Brodsky.

Wikipedia

Amitoosi

Amitoosi, tai suora solun jakautuminen- solun jakautuminen yksinkertaisella ytimen jakamisella kahdeksi.

Sen kuvasi ensimmäisen kerran saksalainen biologi Robert Remak vuonna 1841, ja termin loi histologi Walter Flemming vuonna 1882. Amitoosi on harvinainen, mutta joskus tarpeellinen ilmiö. Useimmissa tapauksissa amitoosia havaitaan soluissa, joilla on vähentynyt mitoottinen aktiivisuus: nämä ovat ikääntyviä tai patologisesti muuttuneita soluja, jotka on usein tuomittu kuolemaan (solut alkion kalvot nisäkkäät, kasvainsolut jne.).

Amitoosissa ytimen interfaasitila säilyy morfologisesti, ydin ja ydinvaippa näkyvät selvästi. DNA:n replikaatiota ei ole. Kromatiinin spiralisoitumista ei tapahdu, kromosomeja ei havaita. Solu säilyttää ominaisen toiminnallisen aktiivisuutensa, joka katoaa lähes kokonaan mitoosin aikana. Amitoosin aikana vain ydin jakautuu ilman fissiokaran muodostumista, joten perinnöllinen materiaali jakautuu satunnaisesti. Sytokineesin puuttuminen johtaa kaksitumaisten solujen muodostumiseen, jotka eivät sen jälkeen pysty siirtymään normaaliin mitoottiseen kiertoon. Toistuvien amitoosien yhteydessä voi muodostua monitumaisia ​​soluja.

Tämä käsite esiintyi vielä joissakin oppikirjoissa 1980-luvulle asti. Tällä hetkellä uskotaan, että kaikki amitoosiin katsottavat ilmiöt johtuvat puutteellisesti valmistettujen mikroskooppisten valmisteiden virheellisestä tulkinnasta tai solujen tuhoutumiseen liittyvien ilmiöiden tai muiden patologisten prosessien tulkinnasta solun jakautumisena. Samanaikaisesti joitain eukaryoottien ydinjakautumisen variantteja ei voida kutsua mitoosiksi tai meioosiksi. Tämä on esimerkiksi monien ripsien makrotumien jakautuminen, jossa kromosomien lyhyiden fragmenttien erottelu tapahtuu ilman karan muodostumista.

Tiedämme varmasti, että käsitteet "mitoosi" ja "amitoosi" liittyvät solun jakautumiseen ja näiden samankaltaisten yksisoluisen, eläin-, kasvi- tai sieniorganismin rakenneyksiköiden määrän lisääntymiseen. No, mikä on syy a-kirjaimen esiintymiseen ennen mitoosia sanassa "amitoosi" ja miksi mitoosi ja amitoosi vastustavat toisiaan, selvitämme juuri nyt.

Amitoosi on solujen suoran jakautumisen prosessi.

Vertailu

Mitoosi on yleisin eukaryoottisolujen lisääntymismenetelmä. Mitoosiprosessin aikana sama määrä kromosomeja, sama kuin alkuperäisellä yksilöllä oli, menee äskettäin muodostuneisiin tytärsoluihin. Tämä varmistaa samantyyppisten solujen lisääntymisen ja lukumäärän kasvun. Mitoosiprosessia voidaan verrata kopioimiseen.

Amitoosi on harvinaisempaa kuin mitoosi. Tämäntyyppinen jakautuminen on ominaista "epänormaaleille" soluille - syöpäsoluille, ikääntyville tai niille, jotka on tuomittu kuolemaan etukäteen.

Mitoosiprosessi koostuu neljästä vaiheesta.

1. Prophase. Valmisteluvaihe, jonka seurauksena fissiokara alkaa muodostua, ydinkalvo tuhoutuu ja kromosomien kondensaatio alkaa.
2. Metafaasi. Fissiokara lopettaa muodostumisen, kaikki kromosomit ovat linjassa solun päiväntasaajan tavanomaista linjaa pitkin; Yksittäisten kromosomien halkeaminen alkaa. Tässä vaiheessa ne yhdistetään sentromeerihihnoilla.
3. Anafaasi. Kaksoiskromosomit hajoavat ja siirtyvät solun vastakkaisiin napoihin. Tämän vaiheen lopussa jokaisessa solunavassa on diploidi joukko kromosomeja. Tämän jälkeen ne alkavat kondensoitua.
4. Telofaasi. Kromosomit eivät ole enää näkyvissä. Niiden ympärille muodostuu ydin, ja solujen jakautuminen alkaa supistumisella. Yhdestä emosolusta saatiin kaksi täysin identtistä solua, joissa oli diploidinen kromosomisarja.

Amitoosiprosessissa havaitaan yksinkertainen solun jakautuminen supistumisella. Tässä tapauksessa ei tapahdu yhtä mitoosille ominaista prosessia. Tällä jaolla geneettinen materiaali jakautuu epätasaisesti. Joskus tällaista amitoosia havaitaan, kun ydin on jaettu, mutta solu ei. Tuloksena on monitumaisia ​​soluja, jotka eivät enää kykene normaaliin lisääntymiseen.

"Solujen kopioimisen" vaiheiden kuvaus alkoi 1800-luvun lopulla. Termi ilmestyi saksalaisen Walter Flemmingin ansiosta. Keskimäärin yksi mitoosisykli kestää eläinsoluissa noin puoli vuosisataa. yli tunnin, kasvisoluissa - kahdesta kolmeen tuntia.

Mitoosiprosessilla on useita tärkeitä biologisia toimintoja.

1. Ylläpitää ja välittää alkuperäisen kromosomisarjan solun seuraaville sukupolville.
2. Mitoosin ansiosta somaattisten solujen määrä kehossa lisääntyy ja kasvien, sienten ja eläinten kasvu tapahtuu.
3. Mitoosin kautta yksisoluisesta tsygootista muodostuu monisoluinen organismi.
4. Mitoosin ansiosta "nopeasti kuluneet" solut tai "kuumissa pisteissä" toimivat solut korvataan. Tämä viittaa epidermisoluihin, punasoluihin ja soluihin, jotka reunustavat ruoansulatuskanavan sisäpintoja.
5. Liskon hännän tai meritähden katkaistujen lonkeroiden uudistumisprosessi tapahtuu epäsuoran solunjakautumisen vuoksi.
6. Eläinkunnan primitiiviset edustajat, esimerkiksi coelenteraatit, lisäävät suvuttoman lisääntymisen aikana yksilöiden määrää silmuttamalla. Tässä tapauksessa uusia soluja potentiaaliselle vasta muodostuneelle yksilölle muodostuu mitoottisesti.

Päätelmien verkkosivusto

1. Mitoosi on ominaista elävän organismin lupaavimmille, terveille somaattisille soluille. Amitoosi on merkki kehon ikääntymisestä, kuolemisesta, sairaista soluista.
2. Amitoosin aikana vain ydin jakautuu, mitoosin aikana biologinen materiaali kaksinkertaistuu.
3. Amitoosin aikana geneettinen materiaali jakautuu kaoottisesti, mitoosin aikana jokainen tytärsolu saa täysimittaisen vanhemman geneettisen sarjan.

(tai suora solujakautuminen), tapahtuu somaattiset solut eukaryootit ovat vähemmän yleisiä kuin mitoosi. Sen kuvasi ensimmäisen kerran saksalainen biologi R. Remak vuonna 1841, termiä ehdotti histologi W. Flemming myöhemmin - vuonna 1882. Useimmissa tapauksissa amitoosia havaitaan soluissa, joilla on vähentynyt mitoottinen aktiivisuus: nämä ovat vanhenevia tai patologisesti muuttuneita soluja, jotka on usein tuomittu kuolemaan (nisäkkään alkion kalvosolut, kasvainsolut jne.). Amitoosissa ytimen interfaasitila säilyy morfologisesti, ydin ja ydinvaippa näkyvät selvästi. DNA:n replikaatiota ei ole.

Riisi. 1

Kromatiinin spiralisoitumista ei tapahdu, kromosomeja ei havaita. Solu säilyttää ominaisen toiminnallisen aktiivisuutensa, joka katoaa lähes kokonaan mitoosin aikana. Amitoosin aikana vain ydin jakautuu ilman fissiokaran muodostumista, joten perinnöllinen materiaali jakautuu satunnaisesti. Sytokineesin puuttuminen johtaa kaksitumaisten solujen muodostumiseen, jotka eivät sen jälkeen pysty siirtymään normaaliin mitoottiseen kiertoon. Toistuvien amitoosien yhteydessä voi muodostua monitumaisia ​​soluja.

Tämä käsite esiintyi vielä joissakin oppikirjoissa 1980-luvulle asti. Tällä hetkellä uskotaan, että kaikki amitoosiin katsottavat ilmiöt johtuvat puutteellisesti valmistettujen mikroskooppisten valmisteiden virheellisestä tulkinnasta tai solujen tuhoutumiseen liittyvien ilmiöiden tai muiden patologisten prosessien tulkinnasta solun jakautumisena. Samanaikaisesti joitain eukaryoottien ydinjakautumisen variantteja ei voida kutsua mitoosiksi tai meioosiksi. Tämä on esimerkiksi monien ripsien makrotumien jakautuminen, jossa kromosomien lyhyiden fragmenttien erottelu tapahtuu ilman karan muodostumista.

- (kreikasta a - negatiivinen osa ja mitos - lanka; synonyymi: suora jako, pirstoutuminen). Tämä on solun jakautumisen erityismuodon nimi, joka eroaa yksinkertaisuudessaan tavallisesta mitoosista (jakautuminen ytimen kuituisen metamorfoosin kanssa). Tämän muodon (1879) perustaneen Flemmingin määritelmän mukaan "amitoosi on solun ja tuman jakautumisen muoto, jossa ei tapahdu karan muodostumista ja oikein muodostettuja kromosomeja ja viimeksi mainittujen liikettä tietyssä järjestyksessä".

Ydin, muuttamatta luonnettaan, suoraan tai alustavan tuman jakautumisen jälkeen, jakautuu kahteen osaan nauhoittamalla tai muodostamalla yksipuolinen laskos. Tuman jakautumisen jälkeen joissain tapauksissa myös solurunko jakautuu, myös ligaatiolla ja halkeamalla. Joskus ydin hajoaa useisiin samankokoisiin tai erikokoisiin osiin. A. on kuvattu kaikissa sekä selkärankaisten että selkärangattomien elimissä ja kudoksissa; Aikoinaan uskottiin, että alkueläimet jakautuvat yksinomaan suoralla tavalla, mutta tämä näkemys osoittautui pian vääräksi. Pääasiallinen merkki A.:n toteamiseksi oli kaksitumaisten solujen läsnäolo, ja sen ohella ne - ja solut suurilla ytimillä, joissa on taitoksia ja sieppauksia; amitoottinen jakautuminen solun elinäärimmäisen harvoin havaittu, se jouduttiin päättelemään epäsuorien näkökohtien perusteella.

A:n olemuksesta ja merkityksestä on esitetty erilaisia ​​näkemyksiä:

• 1. A. on ensisijainen ja yksinkertaisin tapa divisioonat (Strassburger, Waldeyer, Car-pou); sitä esiintyy esimerkiksi haavan paranemisen aikana, kun soluilla "ei ole aikaa" jakautua mitoosilla (Balbiani, Henneguy), ja sitä havaitaan joskus alkioissa (Maksimov). fragmentaatio interfaasi amitoosisolu
• 2. A. on epänormaali jakautumismenetelmä, esiintyy patologisissa olosuhteissa, ikääntyvissä kudoksissa, joskus soluissa, joissa eritys ja assimilaatio on lisääntynyt, ja se merkitsee jakautumisen loppua; A.:n jälkeiset solut eivät voi enää jakautua mitoottisesti, joten A.:lla ei ole regeneratiivista arvoa (Flemming, Ziegler, Rath).
• 3. A. ei edusta solujen lisääntymismenetelmää; yhdessä osassa A.:n tapauksia tapahtuu yksinkertaista ytimen hajoamista fysikaalisten ja mekaanisten momenttien vaikutuksesta (paine, solun puristaminen jollakin, poimujen muodostuminen ja syveneminen muutoksista johtuen osmoottinen paine ytimet), muissa tapauksissa, jotka kuvataan nimellä A., tapahtuu abortoiva (ei valmis) mitoosi; riippuen siitä, missä vaiheessa mitoosi katkeaa, tuloksena olevat solut ovat suurella sidottulla tumalla tai kaksitumaisella (Karpov)." - Viimeisten kahden vuosikymmenen aikana A.-kysymyksestä on keskusteltu harvemmin, ja kaikki kolme näkemystä ovat olleet ilmaisi: eli A.:n näkemysten yhtenäisyyttä ei ole saavutettu.

Amitoosin aikana kara ei muodostu ja kromosomit ovat erottamattomia valomikroskoopilla. Tämä jakautuminen tapahtuu yksisoluisissa organismeissa (esimerkiksi näin jakautuvat suuret polyploidiset värpästen ytimet), samoin kuin joissakin erittäin erikoistuneissa kasvien ja eläinten soluissa, joiden fysiologinen aktiivisuus on heikentynyt, rappeutumassa, kuolemaan tuomituissa tai erilaisissa olosuhteissa. patologiset prosessit, kuten pahanlaatuinen kasvu, tulehdus jne.

Amitoosia voidaan havaita kasvavan perunan mukulan kudoksissa, siementen endospermissa, emimunasarjan seinämissä ja lehtien varren parenkyymissa. Eläimillä ja ihmisillä tämäntyyppinen jakautuminen on tyypillistä maksan, ruston ja silmän sarveiskalvon soluille.

Amitoosissa havaitaan usein vain tuman jakautumista: tässä tapauksessa voi ilmaantua kaksi- ja monitumaisia ​​soluja. Jos tuman jakautumista seuraa sytoplasminen jakautuminen, niin jakautuminen solukomponentit, kuten DNA, suoritetaan mielivaltaisesti.

Amitoosi, toisin kuin mitoosi, on taloudellisin jakomenetelmä, koska energiakustannukset ovat hyvin vähäiset.

Amitoosissa, toisin kuin mitoosissa eli epäsuorassa ytimen jakautumisessa, ydinkalvo ja nukleolit ​​eivät tuhoudu, fissiokara ei muodostu ytimeen, kromosomit pysyvät toimivassa (despiralisoituneessa) tilassa, ydin on joko sidottu tai siihen ilmestyy väliseinä, joka on ilmeisesti muuttumaton; solurungon jakautuminen - sytotomiaa ei yleensä tapahdu (kuva); Yleensä amitoosi ei takaa ytimen ja sen yksittäisten komponenttien tasaista jakautumista.

Kuva 2

Amitoosin tutkimusta vaikeuttaa sen morfologisiin ominaisuuksiin perustuvan määritelmän epäluotettavuus, koska jokainen ytimen supistuminen ei tarkoita amitoosia; jopa voimakkaat "käsipainon muotoiset" ytimen supistukset voivat olla ohimeneviä; ytimen supistukset voivat olla myös seurausta väärästä aikaisemmasta mitoosista (pseudoamitoosi). Amitoosi seuraa yleensä endomitoosia. Useimmissa tapauksissa Amitoosissa vain tuma jakautuu ja kaksitumainen solu ilmestyy; toistuvan amitoosin yhteydessä voi muodostua monitumaisia ​​soluja. Monet kaksitumaiset ja monitumaiset solut ovat seurausta Amitoosista (tietty määrä kaksitumaisia ​​soluja muodostuu ytimen mitoottisen jakautumisen aikana ilman solurungon jakautumista); ne sisältävät (yhteensä) polyploidisia kromosomisarjoja (katso Polyploidia).

Nisäkkäillä tunnetaan kudoksia, joissa on sekä yksi- että kaksitumaisia ​​polyploidisia soluja (maksa-, haima- ja sylkirauhaset, hermosto, virtsarakon epiteeli, orvaskesi) ja vain kaksitumaisia ​​polyploidisia soluja (mesotelisolut, sidekudokset). Kaksi- ja monitumaiset solut eroavat yksitumaisista diploidisista soluista (katso Diploidi) suurempien kokojensa, voimakkaamman synteettisen aktiivisuutensa ja erilaisten rakenteellisten muodostumien, mukaan lukien kromosomeiden, lisääntyneen määrän. Kaksitumaiset polyploidisolut eroavat mononukleaarisista polyploidisista soluista pääasiassa suuremmalla tuman pinnalla. Tämä on perusta ajatukselle amitoosista keinona normalisoida ydin-plasma-suhteita polyploidisissa soluissa lisäämällä ytimen pinnan suhdetta sen tilavuuteen. Amitoosin aikana solu säilyttää ominaisen toiminnallisen aktiivisuutensa, joka katoaa lähes kokonaan mitoosin aikana. Monissa tapauksissa amitoosi ja kaksitumaisuus liittyvät kudoksissa tapahtuviin kompensaatioprosesseihin (esimerkiksi toiminnallisen ylikuormituksen aikana, paastossa, myrkytyksen tai denervaation jälkeen). Amitoosia havaitaan yleensä kudoksissa, joissa mitoottinen aktiivisuus on vähentynyt. Tämä ilmeisesti selittää Amitoosin kautta muodostuvien kaksitumaisten solujen määrän lisääntymisen kehon ikääntyessä. Amitoosin ideaa solujen rappeutumisen muotona ei tue nykyaikainen tutkimus. Näkemys Amitoosista solunjakautumisen muotona on myös kestämätön; Solurungon amitoottisesta jakautumisesta on havaittu vain yksittäisiä havaintoja, ei vain sen ydintä. On oikein pitää Amitoosia solunsisäisenä säätelyreaktiona.

Amitoosi , tai suora solun jakautuminen (kreikan kielestä α - negaatiohiukkanen ja kreikan kielestä μίτος - "lanka") - solun jakautuminen yksinkertaisesti jakamalla ydin kahteen.

Sen kuvasi ensimmäisen kerran saksalainen biologi Robert Remak vuonna 1841, ja termin loi histologi Walter Flemming vuonna 1882. Amitoosi on harvinainen, mutta joskus tarpeellinen ilmiö. Useimmissa tapauksissa amitoosia havaitaan soluissa, joilla on vähentynyt mitoottinen aktiivisuus: nämä ovat vanhenevia tai patologisesti muuttuneita soluja, jotka on usein tuomittu kuolemaan (nisäkkään alkion kalvosolut, kasvainsolut jne.).

Amitoosissa ytimen interfaasitila säilyy morfologisesti, ydin ja ydinvaippa näkyvät selvästi. Ei DNA:n replikaatiota . Kromatiinin spiralisoitumista ei tapahdu, kromosomeja ei havaita. Solu säilyttää ominaisen toiminnallisen aktiivisuutensa, joka katoaa lähes kokonaan mitoosin aikana. Amitoosin aikana vain ydin jakautuu ilman fissiokaran muodostumista, joten perinnöllinen materiaali jakautuu satunnaisesti.

Jos alkuperäisen geneettisen materiaalin määräksi otetaan 100 % ja määritetään geneettisen materiaalin määrä jakautuneissa soluissa x Ja y , Tuo

x = 100% -y, a y = 100% -x .

Sytokineesin puuttuminen johtaa kaksitumaisten solujen muodostumiseen, jotka eivät sen jälkeen pysty siirtymään normaaliin mitoottiseen kiertoon. Toistuvien amitoosien yhteydessä voi muodostua monitumaisia ​​soluja.

Amitoosi on suora solujakautuminen. Esiintyy joissakin erikoistuneissa soluissa tai soluissa, joissa geneettistä tietoa ei välttämättä säilytetä sukupolvelta toiselle.

Amitoosin merkitys keholle ei ole selvä, koska se voi olla regeneratiivista ja generatiivista.

Regeneroiva , on positiivinen merkitys, koska se tapahtuu, kun sinun on palautettava nopeasti kehon eheys. Leikkauksen jälkeen vammat, palovammat. Solut jakautuvat nopeasti ja muodostuu arpi.

Generatiivinen , esiintyy normaalisti munasarjojen follikulaaristen solujen jakautumisen aikana. Yleensä 1 muna ja sen ympäristö kypsyvät kerran kuukaudessa. follikulaariset solut alkaa nopeasti jakautua muodostaen kypsän follikkelin. Kun muna on lähtenyt siitä, se täyttyy keltainen runko ja sitten liukenee, ja sen tilalle muodostuu arpi. Eli tässä tapauksessa tarkkoja mekanismeja geneettisen tiedon jakeluun ei tarvita, koska follikkeli kuolee joka tapauksessa.

Mutta tällä mekanismilla on myös haittapuolensa: koska tytärsolujen geneettinen informaatio muuttuu satunnaisesti, nämä solut ovat munasarjasyövän lähteitä, jos ne eivät kuole fysiologisesti. Kuten tiedätte, munasarjojen kystisiä ja kasvainprosesseja esiintyy melko usein.

rappeuttava Mitoosia esiintyy ikääntyvissä, patologisesti muuttuneissa soluissa. Esimerkiksi tulehduksissa tai pahanlaatuisten kasvainten soluissa.

Reaktiivinen Mitoosi tapahtuu, kun solu altistuu kemiallisille tai fysikaalisille tekijöille.

Siten amitoosi johtaa solujen muodostumiseen, joilla on epätasainen geneettinen informaatio. Amitoosin aiheuttaman jakautumisen jälkeen solu menettää kyvyn jakautua mitoosilla.

Suunnitelma 2

1. Amitoosi 3

1.1. Amitoosin käsite 3

1.2. Soluytimen amitoottisen jakautumisen ominaisuudet 4

1.3. Amitoosiarvo 6

2. Endomitoosi 7

2.1. Endomitoosin käsite 7

2.2. Esimerkkejä endomitoosista 8

2.3. Endomitoosi merkitys 8

3. Viitteet 10

1.1. Amitoosin käsite

Amitoosi (kreikan kielestä a - negatiivinen hiukkanen ja mitoosi)- faasien välisen ytimen suora jako ligaatiolla ilman kromosomien transformaatiota.

Amitoosin aikana kromatidien tasaista eroa napoihin ei tapahdu. Ja tämä jakautuminen ei takaa geneettisesti vastaavien ytimien ja solujen muodostumista.

Mitoosiin verrattuna amitoosi on lyhyempi ja taloudellisempi prosessi. Amitoottinen jakautuminen voi tapahtua useilla tavoilla.

Yleisin amitoosityyppi on ytimen nyöritys kahteen osaan. Tämä prosessi alkaa ytimen jakautumisella. Supistelu syvenee ja ydin jakautuu kahtia.

Tämän jälkeen sytoplasman erottaminen alkaa, mutta tämä ei aina tapahdu. Jos amitoosi rajoittuu vain tuman jakautumiseen, tämä johtaa kaksi- ja monitumaisten solujen muodostumiseen. Amitoosin aikana voi myös esiintyä silmumista ja ytimien pirstoutumista.

Amitoosin läpikäynyt solu ei pysty tämän jälkeen pääsemään normaaliin mitoosisykliin.

Amitoosia esiintyy kasvien ja eläinten eri kudosten soluissa. Kasveissa amitoottinen jakautuminen tapahtuu melko usein endospermissa, erikoistuneissa juurisoluissa ja varastokudossoluissa.

Amitoosia havaitaan myös pitkälle erikoistuneissa soluissa, joiden elinkelpoisuus on heikentynyt tai rappeutunut, erilaisten patologisten prosessien, kuten pahanlaatuisen kasvun, tulehduksen jne., aikana.

1.2. Soluytimen amitoottisen jakautumisen ominaisuudet

Tiedetään, että polynukleaaristen solujen muodostuminen tapahtuu neljästä mekanismista johtuen: mononukleaaristen solujen fuusion seurauksena, sytokineesin estymisen seurauksena, multipolaaristen mitoosien seurauksena ja ytimen amitoottisen jakautumisen seurauksena.

Toisin kuin kolme ensimmäistä, hyvin tutkittua mekanismia, amitoosi esiintyy harvoin tutkimuskohteena, ja tiedon määrä tästä aiheesta on erittäin rajallinen.

Amitoosi on tärkeä monitumaisten solujen muodostumisessa ja on vaiheittainen prosessi, jonka aikana tapahtuu peräkkäin: ytimen venyminen, karyolemman invaginaatio ja ytimen kutistuminen osiin.

Vaikka luotettavaa tietoa amitoosin molekyyli- ja subsellulaarisista mekanismeista ei ole riittävästi, on tietoa solukeskuksen osallistumisesta tämän prosessin toteuttamiseen. Tiedetään myös, että jos ytimet segmentoituvat mikrofilamenttien ja mikrotubulusten vaikutuksesta, solun tukirankaelementtien roolia amitoottisessa jakautumisessa ei ole poissuljettu.

Suora jakautuminen, johon liittyy tilavuudeltaan erilaisten ytimien muodostuminen, voi viitata kromosomimateriaalin epätasapainoiseen jakautumiseen, minkä kumoavat valolla ja valolla tehdyistä tutkimuksista saadut tiedot. elektronimikroskopia. Nämä ristiriidat voivat viitata erilaisten morfometrisen analyysin ja saatujen tulosten arvioinnin menetelmien käyttöön, mikä on tiettyjen päätelmien taustalla.

Regeneraatio patologisissa ja fysiologisissa olosuhteissa tapahtuu amitoosilla, joka tapahtuu myös kudoksen toiminnallisen aktiivisuuden lisääntyessä, esimerkiksi amitoosi on vastuussa rintamaidon rauhasepiteelin muodostavien kaksitumaisten solujen lukumäärän lisääntymisestä rauhaset imetyksen aikana. Siksi, että amitoottista ydinjakoa pidetään vain patologisen luonteen merkkinä, olisi tunnustettava yksipuolinen lähestymistapa tämän kysymyksen tutkimiseen ja hylättävä tosiasiat, jotka vahvistavat tämän ilmiön kompensoivan merkityksen.

Amitoosia on havaittu eri alkuperää olevissa soluissa, mukaan lukien joidenkin kasvainten solut, joten sen osallistumista onkogeneesiin ei voida kiistää. Amitoosin esiintymisestä in vitro viljellyissä ehyissä soluissa on ilmaistu mielipide, vaikka ne on mahdollista luokitella sellaisiksi vain ehdollisesti, koska inkubaatio itsessään on vaikuttava tekijä, joka muuttaa kehosta uutettujen solujen morfologisia ja toiminnallisia ominaisuuksia. .

Amitoosin perustavanlaatuinen merkitys solunsisäisten prosessien toteuttamisessa on todisteena sen olemassaolosta monissa solutyypeissä ja erilaisissa olosuhteissa.

Koska polyploidisten ytimien amitoottisen jakautumisen roolia polynukleaaristen solujen muodostumisessa pidetään todistettuna, tässä tapauksessa amitoosin päätarkoitus on luoda optimaaliset tuma-sytoplasmiset suhteet, joiden avulla solut voivat suorittaa riittävästi erilaisia ​​​​toimintoja.

Amitoosin olemassaolo eri alkuperää olevissa monitumaisissa soluissa ja niiden muodostuminen useista mekanismeista, mukaan lukien ytimen amitoottisesta jakautumisesta, on osoitettu.

Yhteenvetona esitetyistä tiedoista voidaan päätellä, että amitoosi, jonka seurauksena muodostuu polynukleaarisia soluja, on luonteeltaan vaiheittaista ja se osallistuu kehon solujen ja kudosten asianmukaisen toiminnan varmistamiseen fysiologisissa ja patologisissa olosuhteissa.

Tietomäärää moninukleaaristen fibroblastien muodostumisen erityispiirteistä niiden ytimien amitoottisen jakautumisen seurauksena eri tekijöiden vaikutuksesta riippuen ei kuitenkaan todennäköisesti voida pitää riittävänä. Samanaikaisesti tällaisten tietojen hankkiminen on välttämätöntä näiden solujen toiminnan ja morfogeneesin monien näkökohtien ymmärtämiseksi.