Keuhkoputken epiteeli sisältää seuraavat solut:

1) ripset

2) Pikarieksokryonosyytit ovat yksisoluisia rauhasia, jotka erittävät limaa.

3) Basal - erilaistumaton

4) Endokriiniset (serotoniinia ja ECL-soluja vapauttavat EC-solut, histamiini)

5) Bronkiolaariset eksokrinosyytit - erittävät solut, jotka erittävät entsyymejä, jotka tuhoavat pinta-aktiivisen aineen

6) Särmäisillä (keuhkoputkissa) levy limakalvon monia elastisia kuituja.

muscularis lamina Limakalvo puuttuu nenästä, kurkunpään ja henkitorven seinämästä. Henkitorven ja keuhkoputkien nenän limakalvoissa ja submukoosissa (pieniä lukuun ottamatta) on myös proteiini-limarauhasia, joiden salaisuus kosteuttaa limakalvon pintaa.

Rakenne kuitumainen - rustokuori ei ole sama eri osastoja hengitysteitä. Keuhkojen hengitysosassa rakenteellinen ja toiminnallinen yksikkö on keuhkojen acinus.

Acinus sisältää 1., 2. ja 3. asteen hengityskeuhkoputket, alveolikanavat ja keuhkorakkulaarit. Hengityskeuhkoputki on pieni keuhkoputki, jonka seinämässä on erilliset pienet alveolit, joten kaasunvaihto on jo mahdollista täällä. Alveolaariselle käytävälle on ominaista se, että keuhkorakkulat avautuvat kauttaaltaan sen onteloon. Alveolien suun alueella on elastisia ja kollageenikuituja ja erillään sileitä lihassolut.

Alveolaarinen pussi- tämä on sokea jatke acinuksen päässä, joka koostuu useista alveoleista. Alveoleja vuoraavassa epiteelissä on 2 tyyppisiä soluja - hengityselinten epiteelisoluja ja suuria epiteelisoluja. Hengityselimet, epiteliosyytit ovat litteitä soluja. Niiden ydinvapaan osan paksuus voi ylittää valomikroskoopin resoluution. Parahemaattinen este eli alveolien ilman ja veren välinen este (este, jonka läpi kaasunvaihto tapahtuu) koostuu hengitysalveolosyytin sytoplasmasta, sen tyvikalvosta ja kapillaarin endoteliosyytin sytoplasmasta.

Suuret epiteliosyytit (rakeiset epiteliosyytit) sijaitsevat samalla tyvikalvolla. Nämä ovat kuutiomaisia ​​tai pyöristettyjä soluja, jotka sijaitsevat sytoplasmassa, ja niissä on lamellaarisia osmilofiilisiä kappaleita. Rungot sisältävät fosfolipidejä, jotka erittyvät alveolin pintaan muodostaen pinta-aktiivisen aineen. Pinta-aktiivinen keuhkorakkuloiden kompleksi - sillä on tärkeä rooli keuhkorakkuloiden romahtamisen estämisessä uloshengityksen aikana sekä niiden suojaamisessa mikro-organismien tunkeutumiselta sisäänhengitetystä ilmasta alveolien seinämän läpi ja nesteen transudaatiolta alveoleihin. Pinta-aktiivinen aine koostuu kahdesta kalvosta ja nesteestä (hypofaasi).

Alveolien seinämästä löytyy makrofageja, jotka sisältävät ylimäärän pinta-aktiivista ainetta.

Makrofagien sytoplasmassa lipidipisaroita ja lysosomeja on aina huomattava määrä. Lipidien hapettumiseen makrofageissa liittyy lämmön vapautuminen, joka lämmittää sisäänhengitettyä ilmaa. Makrofagit tunkeutuvat keuhkorakkuloihin interalveolaarisista sidekudoksen väliseinistä. Alveolaariset makrofagit, kuten muidenkin elinten makrofagit, ovat peräisin luuytimestä. (kuolleen ja elävän vastasyntyneen vauvan rakenne).

Keuhkopussin: keuhkot ovat ulkopuolelta peitetty keuhkopussin, jota kutsutaan keuhko- tai viskeraaliksi.

Viskeraalinen pleura kiinnittyy tiukasti keuhkoihin, sen elastiset ja kollageenisäikeet siirtyvät interstitiaaliseen kudokseen, joten keuhkopussin eristäminen on vaikeaa vahingoittamatta keuhkoja.

SISÄÄN viskeraalinen pleura sileät lihassolut löytyvät. Vuonna parietal keuhkopussin vuori ulkoseinää pleuraontelo elastisia elementtejä on vähemmän; sileät lihassolut ovat harvinaisia. Organogeneesiprosessissa mesodermista muodostuu vain yksikerroksinen levyepiteeli, mesothelium, ja keuhkopussin yhdistävä pohja kehittyy mesenkyymistä.

Vaskularisaatio- verenkierto keuhkoissa tapahtuu kahden verisuonijärjestelmän kautta. Toisaalta pienet saavat valtimoverta keuhkovaltimoista eli keuhkoverenkierrosta. oksat keuhkovaltimo mukana keuhkoputken puu saavuttavat keuhkorakkuloiden pohjan, jossa ne muodostavat kapeasilmukkaisen keuhkorakkuloiden verkon. Alveolaarisissa kapillaareissa erytrosyytit on järjestetty yhteen riviin, mikä luo optimaaliset olosuhteet erytrosyyttien hemoglobiinin ja alveolaarisen ilman väliselle kaasunvaihdolle. Alveolaariset kapillaarit kokoontuvat postkapillaareiksi laskimoiksi, jotka muodostavat keuhkolaskimojärjestelmän.

keuhkoputkien valtimot lähteä suoraan aortasta, ravitse keuhkoputkia ja keuhkojen parenkyymiä valtimoverellä.

hermotusta- suorittavat pääasiassa sympaattiset ja parasympaattiset sekä selkäydinhermot.

Sympaattiset hermot johtavat impulsseja aiheuttaa keuhkoputkien laajentumista ja supistumista verisuonet, parasympaattiset - impulssit, jotka päinvastoin aiheuttavat keuhkoputkien kapenemista ja verisuonten laajentumista. SISÄÄN hermoplexukset keuhkot kohtaavat suuria.

Epiteelikudokset tai epiteeli reunustavat kehon pintaa, seroosikalvoja, onttojen elinten (vatsa, suolet, rakko) sisäpintaa ja muodostavat suurimman osan kehon rauhasista. Ne ovat peräisin kaikista kolmesta itukerroksesta - ektodermista, endodermista ja mesodermista.

Epiteeli on tyvikalvolla sijaitseva solukerros, jonka alla on löysä sidekudos. Epiteelissä ei ole juuri lainkaan väliainetta ja solut ovat läheisessä kosketuksessa keskenään. Epiteelikudoksissa ei ole verisuonia ja niiden ravinto tapahtuu tyvikalvon läpi alla olevan puolelta sidekudos. Kankailla on korkea regeneraatiokyky.

Epiteelillä on useita tehtäviä:

• Suojaava - suojaa muita kudoksia altistumiselta ympäristöön. Tämä toiminto on ominaista ihon epiteelille;
• Ravitsemus (trofinen) - imeytyminen ravinteita. Tämän toiminnon suorittaa esimerkiksi maha-suolikanavan epiteeli;

Erityyppisten epiteelien rakenne:

A - yksikerroksinen lieriömäinen, B - yksikerroksinen kuutiomainen, C - yksikerroksinen levyepiteeli, D - monirivinen, E - kerrostunut levyepiteeli, joka ei keratinisoi, E - kerrostunut levyepiteeli, G1 - siirtymäepiteeli venytetyllä elimen seinämällä , G2 - romahtaneella elimen seinällä

• Excretory - tarpeettomien aineiden erittyminen kehosta (CO2, urea);
• Sekretiivinen - suurin osa rauhasista on rakennettu epiteelisoluista.

Epiteelikudokset voidaan luokitella kaavion muodossa. Yksikerroksinen ja kerrostunut epiteeli eroavat solumuodoltaan.

Yksikerroksinen levyepiteeli koostuu litteistä soluista, jotka sijaitsevat tyvikalvolla. Tätä epiteeliä kutsutaan mesoteeliksi ja se rajaa keuhkopussin, sydänpussin ja vatsakalvon pintaa.

Endoteeli on mesenkyymin johdannainen ja se on jatkuva kerros litteitä soluja, jotka peittävät veren ja imusuonten sisäpinnan.

linjaa munuaisten tubuluksia, jotka erittävät rauhasten kanavat.

koostuu prismasoluista. Tämä epiteeli linjaa mahalaukun, suoliston, kohdun, munanjohtimien ja munuaistiehyiden sisäpintaa. Pikarisoluja löytyy suoliston epiteelistä. Nämä ovat yksisoluisia rauhasia, jotka erittävät limaa.

Ohutsuolessa epiteelisolujen pinnalla on erityinen muodostus - reuna. Se koostuu suuri numero mikrovilli, joka lisää solun pintaa ja edistää ravinteiden ja muiden aineiden parempaa imeytymistä. Kohtua peittävillä epiteelisoluilla on värekäremäiset värekarvot, ja niitä kutsutaan väreväreiksi.

Yksikerroksinen epiteeli eroaa siinä, että sen soluilla on erilainen muoto ja sen seurauksena niiden ytimet sijaitsevat eri tasoilla. Tällä epiteelillä on värekarvat, ja sitä kutsutaan myös väreväriksi. Hän linjaa hengitysteitä ja jotkut lisääntymisjärjestelmän osat. Särpien liike poistaa pölyhiukkaset yläosasta hengitysteitä.

on suhteellisen paksu kerros, joka koostuu useista solukerroksista. Vain syvin kerros on kosketuksessa tyvikalvon kanssa. Kerrostunut epiteeli suorittaa suojaavaa tehtävää ja jakautuu keratinisoituneeseen ja keratinisoitumattomaan.

ei-keratinisoiva Epiteeli reunustaa silmän sarveiskalvon, suuontelon ja ruokatorven pintaa. Koostuu erimuotoisista soluista. Peruskerros koostuu sylinterimäisistä soluista; sitten sijaitsevat erimuotoiset solut lyhyillä paksuilla prosesseilla - kerros piikkisoluja. Suurin osa ylempi kerros koostuu litteistä soluista, jotka kuolevat vähitellen ja putoavat.

keratinisoiva Epiteeli peittää ihon pinnan ja sitä kutsutaan epidermikseksi. Se koostuu 4-5 kerroksesta eri muotoisia ja erilaisia ​​soluja. Sisempi kerros, basaali, koostuu sylinterimäisistä soluista, jotka kykenevät lisääntymään. Piikkasolukerros koostuu soluista, joissa on sytoplasmisia saarekkeita, joiden avulla solut joutuvat kosketuksiin toistensa kanssa. Rakeinen kerros koostuu litistetyistä soluista, jotka sisältävät rakeita. Kiiltävän nauhan muodossa oleva kiiltävä kerros koostuu soluista, joiden rajat eivät näy kiiltävän aineen - eleidiinin - takia. Tarvekerros koostuu litteistä suomuista, jotka on täytetty keratiinilla. Marraskeden pinnallisimmat suomut putoavat vähitellen, mutta niitä täydennetään tyvikerroksen solujen lisääntymisellä. Sarveiskerros kestää ulkoisia, kemiallinen hyökkäys, joustavuus ja alhainen lämmönjohtavuus, mikä varmistaa orvaskeden suojaavan toiminnan.

siirtymäepiteeli ominaista se, että sen ulkonäkö vaihtelee elimen tilan mukaan. Se koostuu kahdesta kerroksesta - basaalista - pienten litistettyjen solujen muodossa ja yhtenäisistä - suurista, hieman litistetyistä soluista. Epiteelin linjat virtsarakon, virtsanjohtimet, lantio, munuaisverhot. Kun elimen seinämä supistuu, siirtymäepiteeli näyttää paksulta kerrokselta, jossa peruskerros tulee monikerroksiseksi. Jos elin venytetään, epiteeli ohenee ja solujen muoto muuttuu.

epiteelikudos

peittää ihmisten ja eläinten kehon koko ulkopinnan, vuoraa limakalvot ontoksi sisäelimet(vatsa, suolet, virtsateiden, keuhkopussin, sydänpussin, vatsakalvon) ja se on osa endokriinisiä rauhasia. jakaa yhtenäinen (pinnallinen) Ja erittävä (rauhanen) epiteeli.

Epiteelikudos osallistuu aineenvaihduntaan kehon ja ulkoinen ympäristö, suorittaa suojaavan toiminnon (ihon epiteeli), eritys-, imeytymis- (suolen epiteeli), eritys (munuaisten epiteeli), kaasunvaihto (keuhkojen epiteeli), sillä on suuri regeneraatiokyky.

monikerroksinen - siirtyminen Ja yksikerroksinen -

SISÄÄN levyepiteeli solut ovat ohuita, tiivistyneitä, sisältävät vähän sytoplasmaa, kiekkoydin on keskellä, sen reuna on epätasainen. Levyepiteeli reunustaa keuhkojen keuhkorakkuloita, hiussuonten seinämiä, verisuonia, sydämen onteloita, joihin se ohutuutensa vuoksi diffundoituu erilaisia ​​aineita, vähentää virtaavien nesteiden kitkaa.

kuutiomainen epiteeli

Pylväsepiteeli koostuu korkeista ja kapeista soluista.

Se rajaa vatsaa, suolistoa, sappirakko, munuaistiehyet, ja se on myös osa kilpirauhasta.

Riisi. 3. Erilaisia epiteeli:

A - yhden kerroksen tasainen; B - yksikerroksinen kuutio; SISÄÄN -

Solut värekarvainen epiteeli

Kerrostunut epiteeli

Kerrostunut epiteeli

Epiteelikudostyypit

siirtymäepiteeli sijaitsee niissä elimissä, jotka ovat voimakkaan venytyksen kohteena (virtsarakko, virtsanjohdin, munuaislantio).

Siirtymäepiteelin paksuus estää virtsaa pääsemästä ympäröiviin kudoksiin.

rauhasepiteeli

eksokriiniset solut Endokriininen

KATSO LISÄÄ:

Epiteelikudos (synonyymi epiteeli) on kudos, joka peittää ihon pinnan, silmän sarveiskalvon, seroosikalvot, ruoansulatus-, hengitys- ja onttojen elinten sisäpinnan. urogenitaalinen järjestelmä sekä muodostavat rauhasia.

Epiteelikudokselle on ominaista korkea regeneratiivisuus.

Erityyppiset epiteelikudokset suorittavat erilaisia ​​tehtäviä, ja siksi niillä on erilainen rakenne. Joten epiteelikudos, joka suorittaa pääasiassa suojaus- ja rajaustoimintoja ulkoisesta ympäristöstä (ihon epiteeli), on aina monikerroksinen, ja jotkut sen tyypeistä on varustettu stratum corneumilla ja osallistuvat proteiinien aineenvaihduntaan. Epiteelikudos, jossa ulkoisen vaihdon toiminta johtaa (suolen epiteeli), on aina yksikerroksinen; siinä on mikrovilloja (siveltimen reuna), mikä lisää solun imukykyistä pintaa.

Tämä epiteeli on myös rauhasmainen, ja se erittää erityisen salaisuuden, joka on tarpeen epiteelikudoksen suojaamiseksi ja sen läpi tunkeutuvien aineiden kemialliseen käsittelyyn. Epiteelikudoksen munuais- ja coelominen tyypit suorittavat imeytymisen, erityksen, fagosytoosin toiminnot; ne ovat myös yksikerroksisia, yksi niistä on varustettu harjareunuksella, toisessa on voimakkaat painaumat pohjapinnalla.

Lisäksi joissakin epiteelikudoksen tyypeissä on pysyviä kapeita solujen välisiä aukkoja (munuaisten epiteeli) tai ajoittain esiintyviä suuria solujen välisiä aukkoja - stomatoomia (coelomic epiteeli), jotka edistävät suodatus- ja absorptioprosesseja.

Epiteelikudos (epiteeli, kreikaksi epi - on, over ja thele - nänni) - ihon pintaa, silmän sarveiskalvoa, seroosikalvoja, ruoansulatuskanavan, hengityselinten ja onttojen elinten sisäpinta virtsaelimet (vatsa, henkitorvi, kohtu jne.).

Useimmat rauhaset ovat epiteelialkuperää.

Epiteelikudoksen raja-asema johtuu sen osallistumisesta aineenvaihduntaprosesseihin: kaasunvaihto keuhkojen alveolien epiteelin kautta; ravinteiden imeytyminen suolen ontelosta vereen ja imusolmukkeisiin, virtsan erittyminen munuaisten epiteelin kautta jne. Lisäksi epiteelikudoksella on myös suojaava tehtävä, joka suojaa alla olevia kudoksia haitallisilta vaikutuksilta.

Toisin kuin muut kudokset, epiteelikudos kehittyy kaikista kolmesta itukerroksesta (katso).

Ektodermista - ihon epiteeli, suuontelon, suurin osa ruokatorvesta, silmän sarveiskalvo; endodermista - epiteelistä Ruoansulatuskanava; mesodermista - virtsatiejärjestelmän elinten epiteelistä ja seroosikalvoista - mesoteelistä. Epiteelikudos kehittyy alkuvaiheessa alkion kehitys. Osana istukkaa epiteeli osallistuu äidin ja sikiön väliseen vaihtoon. Ottaen huomioon epiteelikudoksen alkuperän erityispiirteet, ehdotetaan sen jakamista ihon, suolen, munuaisten, coelomic epiteeliin (mesoteeli, sukurauhasten epiteeli) ja ependimogliaaliseen (joidenkin aistielinten epiteeli).

Kaikille epiteelikudostyypeille on tunnusomaista useita yleiset piirteet: epiteelisolut muodostavat yhdessä jatkuvan kerroksen, joka sijaitsee tyvikalvolla, jonka läpi syötetään epiteelisoluja, joka ei sisällä verisuonia; epiteelikudoksella on korkea regeneraatiokyky, ja vaurioituneen kerroksen eheys palautuu yleensä; epiteelisoluille on ominaista rakenteellinen polariteetti, joka johtuu eroista tyvikalvossa (sijaitsee lähempänä tyvikalvoa) ja vastakkaisissa - apikaalisissa osissa solun elin.

Kerroksessa naapurisolujen yhdistäminen suoritetaan usein desmosomien avulla - erityisillä moninkertaisilla submikroskooppisen kokoisilla rakenteilla, jotka koostuvat kahdesta puolikkaasta, joista kukin sijaitsee paksuuden muodossa naapurisolujen vierekkäisillä pinnoilla.

Rakomainen rako desmosomien puoliskojen välillä on täytetty aineella, joka on ilmeisesti luonteeltaan hiilihydraatti. Jos solujen välisiä tiloja laajennetaan, desmosomit sijaitsevat kosketuksissa olevien solujen sytoplasman pullistumien päissä vastakkain.

Jokainen tällaisten pullistumien pari näyttää valomikroskoopilla solujen väliseltä sillalta. Epiteelissä ohutsuoli vierekkäisten solujen väliset raot sulkeutuvat pinnasta johtuen solukalvojen fuusiosta näissä paikoissa. Tällaisia ​​yhtymäkohtia on kuvattu päätylevyiksi.

Muissa tapauksissa nämä erikoisrakenteet puuttuvat, viereiset solut ovat kosketuksissa sileiden tai mutkaisten pintojensa kanssa. Joskus solujen reunat menevät päällekkäin laatoitettuna. Epiteelin ja alla olevan kudoksen välinen tyvikalvo muodostuu aineesta, joka sisältää runsaasti mukopolysakkarideja ja sisältää ohuiden fibrillien verkoston.

Epiteelikudoksen solut peitetään pinnasta plasmakalvolla ja sisältävät soluelimiä solulimassa.

Soluissa, joiden kautta aineenvaihduntatuotteet erittyvät intensiivisesti, solurungon tyviosan plasmakalvo taittuu. Useiden epiteelisolujen pinnalla sytoplasma muodostaa pieniä, ulospäin suuntautuvia kasvaimia - mikrovilliä.

epiteelikudos

Niitä on erityisen paljon ohutsuolen epiteelin apikaalisella pinnalla ja munuaisten kierteisten tubulusten pääosissa. Täällä mikrovillit sijaitsevat rinnakkain toistensa kanssa ja näyttävät kokonaisuutena nauhalta (suolen epiteelin kynsinauhoja ja harjan reuna munuaisessa).

Mikrovillit lisäävät solujen imukykyistä pintaa. Lisäksi useita entsyymejä löydettiin kynsinauhojen ja harjan reunan mikrovillistä.

Joidenkin elinten (henkitorven, keuhkoputkien jne.) epiteelin pinnalla on värekarvoja.

Tällaista epiteeliä, jonka pinnalla on värekarvot, kutsutaan värekäreiksi. Silmien liikkeen ansiosta hengityselimistä poistuvat pölyhiukkaset ja munanjohtimiin muodostuu suunnattu nestevirtaus. Silian perusta koostuu pääsääntöisesti 2 keskus- ja 9 paritusta perifeerisestä fibrillistä, jotka liittyvät sentriolijohdannaisiin - tyvikappaleisiin. Siittiöiden siimoilla on samanlainen rakenne.

Epiteelin selvällä polariteetilla ydin sijaitsee solun tyviosassa, sen yläpuolella ovat mitokondriot, Golgi-kompleksi ja sentriolit.

Endoplasminen verkkokalvo ja Golgi-kompleksi ovat erityisesti kehittyneet erittävissä soluissa. Epiteelin sytoplasmassa, joka kokee suuren mekaanisen kuormituksen, kehittyy erityisten filamenttien, tonofibrillien, järjestelmä, joka luo ikään kuin kehyksen, joka estää solujen muodonmuutosta.

Solujen muodon mukaan epiteeli jaetaan lieriömäiseen, kuutioon ja litteään, ja solujen sijainnin mukaan - yksikerroksiseen ja monikerroksiseen.

Yksikerroksisessa epiteelissä kaikki solut sijaitsevat tyvikalvolla. Jos samaan aikaan soluilla on sama muoto, eli ne ovat isomorfisia, niin niiden ytimet sijaitsevat samalla tasolla (yhdessä rivissä) - tämä on yksirivinen epiteeli. Jos erimuotoiset solut vuorottelevat yksikerroksisessa epiteelissä, niin niiden ytimet ovat näkyvissä eri tasoilla - monirivinen, anisomorfinen epiteeli.

Kerrostuneessa epiteelissä vain alemman kerroksen solut sijaitsevat tyvikalvolla; loput kerrokset sijaitsevat sen yläpuolella, ja eri kerrosten solujen muoto ei ole sama.

Kerrostunut epiteeli erottuu ulkokerroksen solujen muodosta ja kunnosta: kerrostunut levyepiteeli, kerrostunut keratinisoituva (keratinoituneiden suomujen kerrokset pinnalla).

Erityinen kerrostuneen epiteelin tyyppi on eritysjärjestelmän elinten siirtymäepiteeli. Sen rakenne muuttuu riippuen elimen seinämän venymisestä. Laajentuneessa virtsarakossa siirtymäepiteeli on ohentunut ja koostuu kahdesta solukerroksesta - tyvi- ja integumentaarisesta solukerroksesta. Kun elin supistuu, epiteeli paksuuntuu voimakkaasti, tyvikerroksen solujen muoto muuttuu polymorfiseksi ja niiden ytimet sijaitsevat eri tasoilla.

Sisäsoluista tulee päärynän muotoisia ja kerrostuvat päällekkäin.

epiteelikudos

Epiteelikudos eli epiteeli linjaa kehon pintaa, seroosikalvoja, onttojen elinten sisäpintaa ja muodostaa myös suurimman osan rauhasista. Kehon ja elinten pinnalla sijaitsevaa epiteeliä kutsutaan pinnalliseksi tai kokonaisuudeksi; tämä epiteeli on rajakudos.

raja-asema sisäpuolinen epiteeli määrittää sen metabolisen toiminnan - erilaisten aineiden imeytymisen ja erittymisen. Lisäksi se suojaa alla olevia kudoksia haitallisilta mekaanisilta, kemiallisilta ja muilta vaikutuksilta.

Epiteelillä, joka on osa rauhasia, on kyky muodostaa erityisiä aineita - salaisuuksia sekä vapauttaa niitä vereen ja imusolmukkeisiin tai rauhasten kanaviin.

Tällaista epiteeliä kutsutaan rauhaseksi tai erittäväksi.

Kehon tai elinten pintaa peittävä epiteelikudos on tyvikalvolla sijaitseva solukerros. Tämän kalvon kautta epiteelikudosta ravitaan, koska sillä ei ole omia verisuonia. Epiteelikudoksen ominaisuus on solujen välisen aineen alhainen pitoisuus, jota edustaa pääasiassa tyvikalvo, joka koostuu pääaineesta pienellä määrällä ohuita kuituja.

Ihmiskehossa on monia erilaisia ​​epiteelikudoksia, jotka eroavat paitsi alkuperästään, myös rakenteestaan ​​ja toiminnallisista ominaisuuksistaan.

Epiteelin (kuva 2) jakautuminen yksikerroksiseksi ja monikerroksiseksi perustuu sen solujen suhteeseen tyvikalvoon.

Jos kaikki solut ovat kalvon vieressä, epiteeliä kutsutaan yksikerroksiseksi. Tapauksissa, joissa vain yksi solukerros liittyy tyvikalvoon ja loput kerrokset eivät ole sen vieressä, epiteeliä kutsutaan monikerroksiseksi. Kummassakin näistä kahdesta epiteeliryhmästä erotetaan useita lajikkeita, jotka eroavat solujen muodosta ja muista ominaisuuksista.

Riisi. 2. Kaavio erityyppisten epiteelien rakenteesta.

A - yksikerroksinen lieriömäinen epiteeli; B - yksikerroksinen kuutioepiteeli; B - yksikerroksinen levyepiteeli; D - monirivinen epiteeli; D - kerrostunut levyepiteeli, ei-keratinoitunut epiteeli; E - kerrostunut levyepiteeli; G1 - siirtymäepiteeli venytetyllä elimen seinämällä; G2 - siirtymäepiteeli, jossa elimen seinämä on romahtanut

Solujen muodosta riippuen erotetaan levyepiteeli, pylväsmäinen (prismamainen tai lieriömäinen) ja kuutiomainen epiteeli.

Tyypillisten rakenne-elementtien lisäksi eri elinten epiteelisoluilla on erityisiä rakenteita, jotka määräytyvät niiden toiminnan ominaisuuksien mukaan. Joten ohutsuolen limakalvon epiteelin solujen vapaalla pinnalla on mikrovillit, jotka ovat sytoplasman kasvuja, jotka näkyvät elektronimikroskoopissa. Ravinteet imeytyvät näiden mikrovillien kautta.

Hengitysjärjestelmä

Nenäontelon limakalvon soluissa ja joissakin muissa elimissä on sytoplasman kasvaimia värekarvojen muodossa. Epiteeliä, jossa on värekarvoja, kutsutaan värekäreiksi. Epiteelisolujen sytoplasmassa on rihmamaisia ​​rakenteita - tonofibrillejä, jotka antavat näille soluille voimaa.

Epiteelikudoksen vahvuus määräytyy myös sen perusteella, että sen solut ovat tiiviisti yhteydessä toisiinsa.

Yksikerroksinen levyepiteeli (mesoteeli) rajaa vatsaontelon, keuhkopussin ja sydänpussin seroosikalvojen pintaa. Tällaisen epiteelin (mesoteelin) vuoksi seroosikalvon levyjen pinta on erittäin sileä ja liukuu helposti elinten liikkuessa. Mesoteelin kautta tapahtuu intensiivistä vaihtoa serous neste saatavilla vatsakalvon, keuhkopussin ja sydänpussin onteloissa, ja seroosikalvon verisuonissa virtaava veri.

Yksikerroksinen kuutiomainen epiteeli linjaa munuaisten tubuluksia, monien rauhasten kanavia ja pieniä keuhkoputkia.

Yksikerroksinen pylväsepiteeli sillä on mahalaukun, suoliston, kohdun ja joidenkin muiden elinten limakalvo; se on myös osa munuaisten tubuluksia.

Tämä ohutsuolen epiteeli on varustettu mikrovillillä, jotka muodostavat imurajan, ja siksi sitä kutsutaan rajaepiteeliksi. Epiteelisolujen joukossa on pikarisoluja, jotka ovat limaa erittävät rauhaset.

kohdun epiteelisolut ja munanjohtimia varustettu ripsillä.

Yksikerroksinen monirivinen ripset (ciliaarinen) epiteeli. Tämän epiteelin solut ovat eri pituisia, joten niiden ytimet sijaitsevat eri tasoilla, toisin sanoen useissa riveissä. Solujen vapaat päät on varustettu väreillä. Tällainen epiteeli linjaa hengitysteiden (nenäontelo, kurkunpää, trokea, keuhkoputket) limakalvoa ja joitakin lisääntymisjärjestelmän osia.

Kerrostunut levyepiteeli peittää ihon pinnan, linjaa suuontelon, ruokatorven, silmän sarveiskalvon, eritysjärjestelmän elimet.

Se on suhteellisen paksu kerros, joka koostuu useista epiteelisolukerroksista, joista vain syvin on tyvikalvon vieressä. Epiteelin kerrostuminen määrittää sen suojaavan toiminnon. Tätä epiteeliä on kolmea tyyppiä: keratinisoiva, ei-keratinisoiva ja siirtymävaihe.

keratinisoiva epiteeli lomakkeita pintakerros ihoa kutsutaan epidermikseksi. Tämän tyyppinen epiteeli koostuu suuresta määrästä solukerroksia. erilaisia ​​muotoja ja erilaisiin toiminnallisiin tarkoituksiin.

Morfofunktionaalisen ominaisuuden mukaan orvaskeden kaikki solut on jaettu viiteen kerrokseen (kuva 3): tyvi, piikikäs, rakeinen, kiiltävä ja kiimainen.

Riisi. 3. Ihon keratinoiva kerrostunut (squamous) epiteeli. A - pienellä suurennuksella; B - klo korkea suurennus; I - epidermis: 1 - tyvikerros; 2 - piikikäs kerros; 3 - rakeinen kerros; 4 - kiiltävä kerros; 5 - stratum corneum; 6 - hikirauhasen erityskanava; II - sidekudos

Kaksi ensimmäistä kerrosta, syvintä, edustavat pylväsmäisiä (sylinterimäisiä) ja piikkisiä epiteelisoluja, joilla on kyky lisääntyä, ja siksi niitä kutsutaan yhdessä itukerrokseksi.

Rakeinen kerros koostuu litistetyistä soluista, jotka sisältävät keratohyaliinin rakeita sytoplasmassa, joka on erityinen proteiini, joka voi muuttua keratiiniksi. Mikroskoopin alla oleva kiiltävä kerros näyttää kiiltävältä, tasaväriseltä nauhalta, joka koostuu litteistä soluista, jotka ovat muuttumisvaiheessa sarveisiksi suomuiksi.

Tähän prosessiin liittyy solukuolema ja karagiinin kertyminen siihen. Sarveiskerros on pinnallisin, koostuu kiivaisista suomuista, jotka muistuttavat muodoltaan tyynyjä, täynnä kiimainen aine.

Ajoittain esiintyy osan sarveissuomujen hilseilyä ja samalla uusien suomujen muodostumista.

Keratinisoitumaton epiteeli peittää silmän sarveiskalvon sekä suuontelon ja ruokatorven limakalvon (osa suuontelon epiteelistä voi keratinisoitua). Sitä edustaa kolme kerrosta: tyvi, piikikäs ja kerros levyepiteelisoluja.

Peruskerros koostuu sylinterimäisistä soluista, jotka kykenevät lisääntymään (kasvukerros). Piikkikerroksen solut ovat epäsäännöllisen monikulmion muotoisia ja niissä on pieniä prosesseja - "piikkejä". Litteät solut sijaitsevat epiteelin pinnalla, ne kuolevat vähitellen ja korvataan uusilla.

siirtymäepiteeli linjaa virtsaelinten (virtsanjohtimet, virtsarakko jne.) limakalvoa. Se erottaa kaksi solukerrosta - perus- ja pinnallinen.

Peruskerrosta edustavat pienet litteät solut ja suuremmat monikulmiot. Sisäkerros koostuu erittäin suurista soluista, joiden muoto on hieman litistetty. Välivaiheen (siirtymävaiheen) epiteelin tyyppi vaihtelee elimen virtsan venytyksen asteesta riippuen.

Venytettynä epiteeli ohenee, ja kun elin supistuu, se paksuuntuu ja solut siirtyvät pois.

rauhasepiteeli Sitä edustavat erimuotoiset solut, joilla on kyky syntetisoida ja erittää erityisiä aineita - salaisuuksia.

Rauhassoluissa Golgi-kompleksi (sisäinen verkkolaite) on hyvin kehittynyt, joka on mukana eritysprosessissa. Näiden solujen sytoplasma sisältää erittäviä rakeita ja suuri määrä mitokondriot. Rauhasepiteelin solut muodostavat erilaisia ​​rauhasia, jotka eroavat rakenteeltaan, koosta ja muista ominaisuuksista. Riippuen siitä, missä he erittävät salaisuutensa, kaikki rauhaset on jaettu kahteen osaan suuria ryhmiä: sisäisen erityksen eli endokriiniset rauhaset ja ulkoisen erityksen eli eksokriiniset rauhaset.

Endokriiniset rauhaset eivät erityskanavat, niiden salaisuudet (hormonit) pääsevät imusolmukkeisiin ja vereen ja kulkeutuvat kaikkialle kehoon. Eksokriiniset rauhaset erittävät salaisuutensa tietyn elimen onteloon tai kehon pinnalle.

Joten hikirauhasten salaisuus (hiki) erittyy ihon pintaan, ja salaisuus sylkirauhaset(sylki) tulee suuhun.

On tapana erottaa yksisoluiset ja monisoluiset eksokriiniset rauhaset. Yksisoluisia pikarisoluja on ruoansulatuskanavan ja hengitysteiden limakalvon epiteelissä.

Niiden salaisuus - lima - kostuttaa näiden elinten limakalvoa. Kaikki muut eksokriiniset rauhaset ovat monisoluisia ja niissä on erityskanavia. Nämä rauhaset vaihtelevat kooltaan. Jotkut monisoluiset rauhaset ovat kooltaan mikroskooppisia ja sijaitsevat elinten seinämissä, kun taas toiset ovat monimutkaisia ​​elimiä.

Monisoluisissa rauhasissa erotetaan kaksi osaa: eritys, jonka solut syntetisoivat ja erittävät salaisuutta, ja eritystie, jota vuorataan soluilla, joilla ei yleensä ole eritystoimintoa.

Eritteen tyypistä riippuen erotetaan merokriiniset (ekkriini), apokriiniset ja holokriiniset rauhaset. Merokriinisissä rauhasissa eritystä tuotetaan tuhoamatta rauhassolujen sytoplasmaa ja apokriinisissä rauhasissa sen osittaisella tuhoutumisella. Holokriinirauhasia kutsutaan rauhasiksi, joissa salaisuuden muodostuminen tapahtuu solujen osan kuoleman seurauksena. Erilaisten rauhasten eritteen koostumus ei myöskään ole sama - se voi olla proteiinipitoista, limaista, proteiini-limaista, talipitoista.

epiteelikudos. Epiteelikudos (epiteeli) peittää ihmisten ja eläinten kehon koko ulkopinnan, vuoraa onttojen sisäelinten (vatsan) limakalvoja

Epiteelikudos (epiteeli) peittää ihmisten ja eläinten kehon koko ulkopinnan, vuoraa onttojen sisäelinten (vatsa, suolet, virtsatie, keuhkopussi, sydänpussi, vatsakalvo) limakalvoja ja on osa umpieritysrauhasia.

jakaa yhtenäinen (pinnallinen) Ja erittävä (rauhanen) epiteeli. Epiteelikudos osallistuu kehon ja ympäristön väliseen aineenvaihduntaan, sillä on suojaava tehtävä (ihon epiteeli), eritys, imeytyminen (suoliepiteeli), eritys (munuaisen epiteeli), kaasunvaihto (keuhkojen epiteeli) ja sillä on suuri vaikutus. uudistumiskyky.

Solukerrosten lukumäärästä ja yksittäisten solujen muodosta riippuen erotetaan epiteeli monikerroksinen - keratinisoiva ja ei-keratinisoiva, siirtyminen Ja yksikerroksinen - yksinkertainen pylväsmäinen, yksinkertainen kuutiomainen (tasainen), yksinkertainen levymäinen (mesoteeli) (kuva 1).

SISÄÄN levyepiteeli solut ovat ohuita, tiivistyneitä, sisältävät vähän sytoplasmaa, kiekkoydin on keskellä, sen reuna on epätasainen.

Tervetuloa

Levyepiteeli reunustaa keuhkojen keuhkorakkuloita, hiussuonten seinämiä, verisuonia ja sydämen onteloita, joihin se ohuutensa ansiosta hajottaa erilaisia ​​aineita ja vähentää virtaavien nesteiden kitkaa.

kuutiomainen epiteeli linjaa monien rauhasten kanavia ja muodostaa myös munuaisten tubuluksia, suorittaa eritystoimintoa.

Pylväsepiteeli koostuu korkeista ja kapeista soluista. Se vuoraa vatsaa, suolistoa, sappirakkoa, munuaistiehyitä ja on myös osa kilpirauhasta.

3. Erityyppiset epiteelit:

A - yhden kerroksen tasainen; B - yksikerroksinen kuutio; SISÄÄN - lieriömäinen; G-yksikerroksinen värekarva; D-moniaste; E - monikerroksinen keratinisointi

Solut värekarvainen epiteeli ovat tavallisesti sylinterin muotoisia, ja vapailla pinnoilla on monia värejä; linjaa munanjohtimia, aivojen kammioita, selkäydinkanavaa ja hengitysteitä, joissa se kuljettaa eri aineita.

Kerrostunut epiteeli linjaa virtsateitä, henkitorvea, hengitysteitä ja on osa hajuonteloiden limakalvoa.

Kerrostunut epiteeli koostuu useista solukerroksista.

Se rajaa ihon ulkopinnan, ruokatorven limakalvon, poskien sisäpinnan ja emättimen.

siirtymäepiteeli sijaitsee niissä elimissä, jotka ovat voimakkaan venytyksen kohteena (virtsarakko, virtsanjohdin, munuaislantio). Siirtymäepiteelin paksuus estää virtsaa pääsemästä ympäröiviin kudoksiin.

rauhasepiteeli muodostaa suurimman osan niistä rauhasista, joissa epiteelisolut osallistuvat keholle välttämättömien aineiden muodostumiseen ja vapautumiseen.

Erityssoluja on kahta tyyppiä - eksokriiniset ja endokriiniset.

eksokriiniset solut erittyy epiteelin vapaalle pinnalle ja kanavien kautta onteloon (vatsa, suolet, hengitystiet jne.). Endokriininen rauhasiksi kutsuttuja, joiden salaisuus (hormoni) erittyy suoraan vereen tai imusolmukkeeseen (aivolisäke, kilpirauhanen, kateenkorva, lisämunuaiset).

Rakenteen mukaan eksokriiniset rauhaset voivat olla putkimaisia, alveolaarisia, putkimaisia ​​alveolaarisia.

Edellinen12345678910111213141516Seuraava

KATSO LISÄÄ:

Yksikerroksinen pylväsepiteeli.

On lajikkeita;

- yksinkertainen

- rauhanen

- reunustettu

- ripset.

Yksikerroksinen sylinterimäinen yksinkertainen. Soluilla ei ole erityisiä organelleja apikaalisessa osassa, vaan ne muodostavat rauhasten erityskanavien vuorauksen.

Yksikerroksinen lieriömäinen rauhanen. Epiteeliä kutsutaan rauhaseksi, jos se tuottaa jonkinlaista salaisuutta.

Tähän ryhmään kuuluu mahalaukun limakalvon epiteeli (esimerkki), joka tuottaa limakalvon eritystä.

Yksikerroksinen lieriömäinen reuna. Solujen apikaalisessa osassa on mikrovilloja, jotka yhdessä muodostavat siveltimen reunan.

Mikrovillien tarkoitus on lisääntyä dramaattisesti kokonaisalue epiteelin pintaan, mikä on tärkeää absorptiotoiminnalle. Tämä on suolen limakalvon epiteeli.

Yksikerroksinen sylinterimäinen ripset.

Epiteelikudos - rakenne ja toiminnot

Solujen apikaalisessa osassa ovat värekarvot, jotka suorittavat moottoritoiminto. Tämä ryhmä sisältää munanjohtimien epiteelin. Tässä tapauksessa värähtelyjen värähtely siirtää hedelmöitettyä munasolua kohti kohtuonteloa. On muistettava, että jos epiteelin eheys rikotaan (munajohtimien tulehdussairaudet), hedelmöitetty muna "jumittuu" munanjohtimen onteloon ja alkion kehitys jatkuu tietyn ajan.

Se päättyy munanjohtimen seinämän repeämiseen (kohdunulkoinen raskaus).

Kerrostunut epiteeli.

Hengitysteiden kerrostunut pylväsvärien epiteeli (kuva 1).

Epiteelin solutyypit:

- lieriömäinen ripset

- pikari

- aseta

Lieriömäinen värekarvat ovat yhteydessä tyvikalvoon kapealla pohjalla, värekarvot sijaitsevat leveässä apikaalisessa osassa.

pikari soluilla on selkeä sytoplasma.

Solut liittyvät myös tyvikalvoon. Toiminnallisesti nämä ovat yksisoluisia limarauhasia.

2. Pikarisolut

3. Särmäsolut

5. Lisää soluja

7. Löysää sidekudosta

Lisäys solut leveällä pohjalla ovat yhteydessä tyvikalvoon, ja kapea apikaalinen osa ei ulotu epiteelin pintaan.

Erota lyhyet ja pitkät interkaloidut solut. Lyhyet interkalaarisolut ovat monirivisen epiteelin kambium (regeneraatiolähde). Niistä muodostuu myöhemmin sylinterimäisiä värekarva- ja pikarisoluja.

Monirivinen sylinterimäinen värekarvaepiteeli suorittaa suojaavan toiminnon. Epiteelin pinnalla on ohut limakalvo, johon mikrobit, sisäänhengitetystä ilmasta tulevat vieraat hiukkaset asettuvat.

Epiteelin värien vaihtelujen seurauksena lima liikkuu jatkuvasti ulospäin ja poistuu yskimällä tai leikkaamalla.

Kerrostunut epiteeli.

Kerrostuneen epiteelin lajikkeet:

- kerrostunut levyepiteeli keratinisoituva

- kerrostunut levyepiteeli ei-keratinisoiva

- siirtymäkausi.

Kerrostunut levyepiteeli on ihon epiteeli (kuva 2.).

1(a) Peruskerros

1(b) Piikikäs kerros

1(c) Rakeinen kerros

1(g) Kiiltävä kerros

1(e) stratum corneum

Epiteelin kerrokset:

- basaali

-piikikäs

- rakeinen

- kiiltävä

- kiimainen

Peruskerros- Tämä on yksi kerros lieriömäisiä soluja.

Kaikki kerroksen solut on yhdistetty tyvikalvoon. Peruskerroksen solut jakautuvat jatkuvasti, ts. ovat kerrostetun epiteelin kambium (regeneraatiolähde). Osana tätä kerrosta on muun tyyppisiä soluja, joista keskustellaan "Yksityinen histologia" -osiossa.

Piikikäs kerros koostuu useista kerroksista monikulmiosoluja. Soluilla on prosesseja (jonoja), joiden kanssa ne ovat tiukasti yhteydessä toisiinsa.

Lisäksi solut on yhdistetty desmasom-tyyppisillä koskettimilla. Solujen sytoplasmassa on tonofibrillejä (erityinen organelli), joka lisäksi vahvistaa solujen sytoplasmaa.

Pinomaisen kerroksen solut pystyvät myös jakautumaan.

Tästä syystä näiden kerrosten solut yhdistetään alle yleinen nimi- kasvukerros.

Rakeinen kerros- nämä ovat useita kerroksia timantin muotoisia soluja. Solujen sytoplasmassa on monia suuria proteiinirakeita - keratohyaliini. Tämän kerroksen solut eivät pysty jakautumaan.

glitter kerros koostuu soluista, jotka ovat rappeutumisen ja kuoleman vaiheessa.

Solut ovat huonosti muotoiltuja, ne on kyllästetty proteiinilla eleidin. Värjättyillä valmisteilla kerros näyttää kiiltävältä nauhalta.

Toiminto keuhkojen hengitysosa kaasunvaihto.

Hengitysosaston rakenteellinen ja toiminnallinen yksikkö - acinus. Acinus on järjestelmä onttoja rakenteita alveolit jossa kaasunvaihto tapahtuu.

Acinus muodostuu:

• 1., 2. ja 3. luokan hengityskeuhkoputket , jotka on jaettu peräkkäin kaksijakoisesti;
• alveolaariset kanavat
• alveolaariset pussit .

12-18 acini muodostaa keuhkolohkon.

Hengitysteiden keuhkoputket sisältää muutama alveoli, niiden muulta seinältä on samanlainen kuin terminaalin keuhkoputkien seinämä: limainen, kuution muotoinen epiteeli, ohut oma ennätys jossa on sileät myosyytit ja elastiset kuidut ja ohut lisäkalvo. Distaalisessa suunnassa (1. kertaluvun keuhkoputkista 3. kertaluvun keuhkoputkiin) keuhkorakkuloiden määrä kasvaa, niiden väliset raot pienenevät.

Alveolaariset kanavat muodostuvat kolmannen asteen hengityskeuhkoputkien dikotomisen jakautumisen aikana; heidän alveoleista koostuva seinä, jonka väliin keuhkorakkuloiden suussa on rengasmaisesti järjestetty sileiden myosyyttien nippuja, jotka työntyvät ulos onteloon ("nappien" muodossa); kuutiomaisella epiteelillä vuoratut alueet puuttuvat.

Alveolaariset kanavat johtavat alveolaariset pussit- alveolien kerääntyminen keuhkorakkuloiden distaalireunalle.

Alveolit- pyöristetyt muodostelmat, joiden halkaisija on 200-300 mikronia; vuorattu yhdellä kerroksella levyepiteeliä ja jota ympäröi tiheä kapillaariverkko. Alveoleja on noin 300 miljoonaa ja niiden pinta-ala on noin 80 km2.

Alveolien epiteelissä erotetaan 2 tyyppiä soluja - alveolosyytit (pneumosyytit):

• tyypin I alveolosyytit tai hengitysalveosyytit;
• tyypin II alveolosyytit tai suuret erittävät alveosyytit .

Tyypin I alveolosyytit vievät 95-97% alveolien pinta-alasta; koostuvat paksummasta osasta, joka sisältää ytimen, ja erittäin ohuesta ytimettömästä osasta (paksuus noin 0,2 µm); organellit ovat huonosti kehittyneitä, on huonosti kehittyneitä organelleja, suuri määrä pinosyyttisiä rakkuloita. Tyypin I alveolosyytit ovat komponentteja aero-hemaattinen este , ja ne liittyvät tyypin 2 soluihin tiukoilla liitoksilla.

Tyypin 2 alveolosyytit ovat suurempia soluja kuutio muoto;

on hyvin kehittyneet organellit synteettisten laitteiden ja erityisiä lamellaariset osmiofiiliset rakeet - lamellirungot; rakeiden sisältö vapautuu alveolien onteloon muodostaen pinta-aktiivinen aine.

Tyypin 2 alveolosyyttien toiminnot:

Pinta-aktiivisten aineiden kehittäminen ja uusiminen;

Lysotsyymin ja interferonin eritys;

Hapettavien aineiden neutralointi;

Alveolaarisen epiteelin kammiaaliset elementit (uusiutumisnopeus - 1% päivässä)

Osallistuminen regeneraatioon (esimerkiksi keuhkojen resektion aikana), koska nämä solut pystyvät jakautumaan mitoottisesti.

Pinta-aktiivinen aine– glykolipidiproteiinin pinta-aktiivinen ainekerros; koostuu kahdesta vaiheesta (osista):

hypofaasi - alempi, "putkimainen myeliini"; on ristikkoilme; tasoittaa epiteelin pinnan epätasaisuudet;

apofaasi - fosfolipidien pintamonomolekyylikalvo.

Pinta-aktiivisten aineiden toiminnot:

lasku pintajännitys kudosnestekalvot → edistää keuhkorakkuloiden laajenemista ja estää niiden seinämiä tarttumasta yhteen; pinta-aktiivisen aineen tuotannon vastaisesti keuhkot romahtavat (atelektaasi);

Turvotusta estävä este → estää nesteen vapautumisen alveolien onteloon;

Suojaava (bakterisidinen, immunomoduloiva, alveolaaristen makrofagien toiminnan stimulointi).

Surfaktanttia päivitetään jatkuvasti, tyypin 2 alveolosyytit, alveolaariset makrofagit ja keuhkoputkien eksokrinosyytit (Clara-solut) osallistuvat pinta-aktiivisen aineen uusiutumiseen.

Pinta-aktiivista ainetta tuotetaan sikiön kehityksen lopussa. Sen puuttuessa tai puutteessa (keskosilla) kehittyy hengitysvajausoireyhtymä, koska alveolit ​​eivät suoristu. Pinta-aktiivisen aineen eritystä voidaan stimuloida kortikosteroideilla.

Ilma-verieste- tämä on vähimmäispaksuinen (0,2-0,5 mikronia) esto keuhkorakkuloiden ontelon ja kapillaarin välillä, joka tarjoaa kaasunvaihdon (passiivisen diffuusion avulla)

Aerohemaattisen esteen koostumus sisältää seuraavat rakenteet:

Pinta-aktiivisen aineen kerros, joka peittää alveolaarisen epiteelin pinnan;

1. tyypin alveolosyytin sytoplasman ohennettu osa;

Tyypin 1 alvolosyyttien ja endoteliosyyttien yhteinen fuusioitunut tyvikalvo;

Kapillaarin endoteelisolun (somaattisen tyypin kapillaari) sytoplasman ohennettu osa.

Hengitysosaston rakenteellinen ja toiminnallinen yksikkö on acinus. Acinus on onttojen rakenteiden järjestelmä, jossa on alveoleja, joissa tapahtuu kaasunvaihtoa.

Acinus alkaa 1. kertaluvun hengitys- tai alveolaarisella keuhkoputkella, joka jakautuu kaksijakoisesti peräkkäin 2. ja 3. kertaluvun hengityskeuhkoputkiin. Hengitysteiden keuhkoputkissa on pieni määrä keuhkorakkuloita, ja loput niiden seinämistä muodostaa limakalvo, jossa on kuutioepiteeli, ohut limakalvon alainen ja satunnaiset kalvot. Kolmannen kertaluvun hengityskeuhkoputket jakavat kaksijakoisesti ja muodostavat keuhkorakkuloita, joissa on suuri määrä keuhkorakkuloita ja vastaavasti pienempiä alueita, jotka on vuorattu kuutiomaisella epiteelillä. Alveolaariset kanavat kulkevat keuhkorakkuloihin, joiden seinät muodostuvat kokonaan toistensa kanssa kosketuksissa olevien keuhkorakkuloiden kautta, ja kuutiomaisella epiteelillä vuoratut alueet puuttuvat.

Alveolus- acinuksen rakenteellinen ja toiminnallinen yksikkö. Se näyttää avoimelta vesikkeliltä, ​​joka on vuorattu sisältä yksikerroksisella levyepiteelillä. Alveoleja on noin 300 miljoonaa ja niiden pinta-ala on noin 80 neliömetriä. m. Alveolit ​​ovat vierekkäin, niiden välissä on interalveolaariset seinämät, jotka sisältävät ohuita kerroksia löysää sidekudosta, jossa on hemokapillaareja, elastisia, kollageeni- ja verkkokuituja. Alveolien välissä on huokoset, jotka yhdistävät ne. Nämä huokoset mahdollistavat ilman tunkeutumisen alveolista toiseen ja tarjoavat myös kaasunvaihtoa keuhkorakkuloissa, joiden omat hengitystiet ovat suljettuja patologisen prosessin seurauksena.

Alveolien epiteeli koostuu 3 tyyppisistä alveolosyyteistä:

tyypin I alveolosyytit tai hengityselinten alveosyytit, kaasunvaihto tapahtuu niiden kautta, ja ne osallistuvat myös ilma-veriesteen muodostumiseen, joka sisältää seuraavat rakenteet - hemokapillaarinen endoteeli, jatkuvan tyyppisen endoteelin tyvikalvo, alveolaarisen epiteelin tyvikalvo (kaksi tyvikalvot lähellä toisiaan ja ne nähdään yhtenä); alveolosyyttityyppi I; pinta-aktiivinen ainekerros, joka vuoraa alveolaarisen epiteelin pintaa;

tyypin II alveolosyytit tai suuret erittävät alveolosyytit, nämä solut tuottavat pinta-aktiivista ainetta - glykolipidi-proteiiniluonteista ainetta. Pinta-aktiivinen aine koostuu kahdesta osasta (vaiheesta) - alemmasta (hypofaasista). Hypofaasi tasoittaa keuhkorakkuloiden epiteelin pinnan epäsäännöllisyyksiä, se muodostuu tubuluksista, jotka muodostavat hilarakenteen, pinnallisen (apofaasi). Apofaasi muodostaa fosfolipidimonokerroksen, jossa molekyylien hydrofobiset osat ovat suuntautuneet kohti alveolaarista onteloa.

Pinta-aktiivisella aineella on useita toimintoja:

vähentää alveolien pintajännitystä ja estää niiden romahtamisen;

estää nesteen vuotamisen verisuonista alveolien onteloon ja keuhkopöhön kehittymisen;

on bakterisidisiä ominaisuuksia, koska se sisältää erittäviä vasta-aineita ja lysotsyymiä;

osallistuu immunokompetenttien solujen ja alveolaaristen makrofagien toimintojen säätelyyn.

Pinta-aktiivista ainetta vaihdetaan jatkuvasti. Keuhkoissa on niin kutsuttu pinta-aktiivinen aine-antisurfaktanttijärjestelmä. Tyypin II alveolosyytit erittävät pinta-aktiivista ainetta. Ja tuhoa vanha pinta-aktiivinen aine erittämällä asianmukaisia ​​entsyymejä erityssoluja Clara bronchi ja bronkioles, itse tyypin II alveolosyytit sekä alveolaariset makrofagit.

tyypin III alveolosyytit tai alveolaariset makrofagit, jotka tarttuvat muihin soluihin. Ne ovat peräisin veren monosyyteistä. Alveolaaristen makrofagien tehtävänä on osallistua immuunireaktiot ja surfaktantti-antisurfaktantti-järjestelmän toiminnassa (surfaktantin halkaisu).

Ulkopuolelta keuhkot on peitetty pleuralla, joka koostuu mesoteelista ja kerroksesta löysää kuitumaista epäsäännöllistä sidekudosta.

Alveolikanavien ja keuhkorakkuloiden seinillä on useita kymmeniä keuhkorakkuloita. Niiden kokonaismäärä aikuisilla on keskimäärin 300 - 400 miljoonaa. Kaikkien keuhkorakkuloiden pinta-ala voi olla aikuisella enintään 100 m2 ja uloshengityksen aikana se pienenee 2 - 2,5 kertaa. Alveolien välissä on ohuita sidekudosseinämiä, joiden läpi veren kapillaarit kulkevat.

Alveolien välissä on viestejä reikien muodossa, joiden halkaisija on noin 10 - 15 mikronia (alveolaariset huokoset).

Alveolit ​​näyttävät avoimelta rakkulalta. Sisäpintaa reunustavat kaksi päätyyppiä soluja: hengitysalveolaariset solut (tyypin I alveolosyytit) ja suuret alveolaariset solut (tyypin II alveolosyytit). Lisäksi eläimillä on tyypin III soluja alveoleissa - reunustettuina.

Tyypin I alveolosyyteillä on epäsäännöllinen, litistetty, pitkänomainen muoto. Näiden solujen sytoplasman vapaalla pinnalla on erittäin lyhyitä sytoplasmisia kasvaimia, jotka ovat kohti alveolien onteloa, mikä lisää merkittävästi ilmankosketuksen kokonaispinta-alaa epiteelin pinnan kanssa. Niiden sytoplasmassa on pieniä mitokondrioita ja pinosyyttisiä vesikkelejä.

Ilma-veriesteen tärkeä komponentti on pinta-aktiivinen alveolaarinen kompleksi. Sillä on tärkeä rooli keuhkorakkuloiden romahtamisen estämisessä uloshengityksen yhteydessä sekä niiden tunkeutumisen mikro-organismien keuhkorakkuloiden seinämään sisäänhengitetystä ilmasta ja nesteen tunkeutumisesta interalveolaaristen väliseinien kapillaareista alveoleihin. Pinta-aktiivinen aine koostuu kahdesta faasista: kalvosta ja nesteestä (hypofaasi). Pinta-aktiivisen aineen biokemiallinen analyysi osoitti, että se sisältää fosfolipidejä, proteiineja ja glykoproteiineja.

Tyypin II alveolosyytit ovat hieman korkeampia kuin tyypin I solut, mutta niiden sytoplasmiset prosessit ovat päinvastoin lyhyitä. Sytoplasmassa paljastuu suurempia mitokondrioita, lamellaarinen kompleksi, osmiofiilisiä kappaleita ja endoplasminen retikulumi. Näitä soluja kutsutaan myös erittäviksi, koska ne pystyvät erittämään lipoproteiiniaineita.

Alveolien seinämistä löytyy myös harjasoluja ja makrofageja, jotka sisältävät loukkuun jääneitä vieraita hiukkasia ja ylimäärää pinta-aktiivista ainetta. Makrofagien sytoplasmassa on aina huomattava määrä lipidipisaroita ja lysosomeja. Lipidien hapettumiseen makrofageissa liittyy lämmön vapautuminen, joka lämmittää sisäänhengitettyä ilmaa.

Pinta-aktiivinen aine

Pinta-aktiivisen aineen kokonaismäärä keuhkoissa on erittäin pieni. Pinta-aktiivista ainetta on noin 50 mm3 per 1 m2 alveolaarista pintaa. Sen kalvon paksuus on 3 % ilma-veriesteen kokonaispaksuudesta. Pinta-aktiivisen aineen komponentit pääsevät verestä tyypin II alveolosyytteihin.

Niiden synteesi ja varastointi näiden solujen lamellikappaleissa on myös mahdollista. 85 % pinta-aktiivisten aineiden komponenteista kierrätetään ja vain pieni määrä syntetisoidaan uudelleen. Pinta-aktiivisen aineen poisto keuhkorakkuloista tapahtuu useilla tavoilla: keuhkoputkijärjestelmän kautta, läpi lymfaattinen järjestelmä ja alveolaaristen makrofagien kautta. Pääasiallinen määrä pinta-aktiivista ainetta tuotetaan 32. raskausviikon jälkeen ja saavuttaa enimmäismäärän 35. raskausviikolle. Ennen syntymää muodostuu ylimäärä pinta-aktiivista ainetta. Syntymän jälkeen alveolaariset makrofagit poistavat tämän ylimäärän.

Vastasyntyneen hengitysvaikeusoireyhtymä kehittyy keskosilla tyypin II alveolosyyttien epäkypsyyden vuoksi. Koska nämä solut erittävät riittämättömän määrän pinta-aktiivista ainetta keuhkorakkuloiden pintaan, viimeksi mainitut ovat laajentumattomia (atelektaasi). Tämän seurauksena se kehittyy hengitysvajaus. Alveolaarisen atelektaasin vuoksi kaasunvaihto tapahtuu keuhkorakkuloiden ja hengitysteiden keuhkoputkien epiteelin kautta, mikä johtaa niiden vaurioitumiseen.

Yhdiste. Keuhkojen pinta-aktiivinen aine on emulsio, jossa on fosfolipidejä, proteiineja ja hiilihydraatteja, 80 % glyserofosfolipidejä, 10 % kolesterolia ja 10 % proteiineja. Emulsio muodostaa yksimolekyylisen kerroksen alveolien pinnalle. Pääasiallinen pinta-aktiivinen ainesosa on, tyydyttymätön fosfolipidi, joka muodostaa yli 50 % pinta-aktiivisen aineen fosfolipideistä. Pinta-aktiivinen aine sisältää useita ainutlaatuisia proteiineja, jotka edistävät dadsorptiota kahden faasin välisessä rajapinnassa. Pinta-aktiivisten aineiden joukosta eristetään SP-A, SP-D. Proteiinit SP-B, SP-C ja pinta-aktiiviset glyserofosfolipidit ovat vastuussa pintajännityksen vähentämisestä ilma-neste-rajapinnassa, kun taas SP-A- ja SP-D-proteiinit osallistuvat paikallisiin immuunivasteisiin välittämällä fagosytoosia.