SATELLIITTISONNUT
katso Gliocytes-vaippa.
Lääketieteelliset termit. 2012
Katso myös sanan tulkintoja, synonyymejä, merkityksiä ja mitä ovat SATELLITE CELLS venäjäksi sanakirjoissa, tietosanakirjoissa ja hakuteoksissa:
- SATELLIITIT
planeettavaihteiden vaihteet, jotka suorittavat monimutkaisen liikkeen - pyörivät akseliensa ympäri ja keskuspyörän akselin ympäri, jolla ... - RINTAVAMMAT lääketieteellisessä sanakirjassa:
- RINTAVAMMAT lääketieteellisessä suuressa sanakirjassa:
Vammat rinnassa muodostavat 10-12 % traumaattisista vammoista. Neljännes rintavammoista on vakavia ja kiireellisiä vammoja kirurginen interventio. Suljetut vammat... - KORKEIN VALTAJA 2010 pääsiäismunien ja pelien koodien luettelossa:
Koodit kirjoitetaan heti pelin aikana: huijaa georgew - saat 10 000 dollaria; huijata instantwin - voita skenaario; huijata allunit - tuotanto ... - CELL Biologian tietosanakirjassa:
, kaikkien elävien organismien rakenteellinen ja toiminnallinen perusyksikkö. Solut esiintyvät luonnossa itsenäisinä yksisoluisina organismeina (bakteerit, alkueläimet ja ... - BUCCELLARIA sotahistoriallisten termien sanakirjassa:
yleisesti käytetty 5-luvulla ILMOITUS nimitys komentajan sotilasseurueelle (komiitit, satelliitit ja ... - NEUROGLIAN OHJEISLAITE lääketieteellisesti sanottuna:
(n. peripherica) N., joka on osa perifeeriaa hermosto; sisältää lemmosyytit, autonomisten ganglioiden satelliittisolut ja ... - GLIOSYYTTIVAIPPA lääketieteellisesti sanottuna:
(g. mantelli, lnh; syn. satelliittisolut) G., joka sijaitsee ruumiiden pinnalla ... - PLANETAARIVARUSTEET Suuressa Encyclopedic Dictionaryssa:
hammaspyöräsarja, jossa on pyörät, joissa on liikkuvat geometriset akselit (satelliitit), jotka pyörivät keskipyörän ympäri. Siinä on pienet mitat ja paino. Käytetty… - SYTOLOGIA Suuressa Neuvostoliiton tietosanakirjassa, TSB:
(syto ... ja ... ology), tiede soluista. Z. tutkii monisoluisten eläinten, kasvien soluja, ydin-sytoplasmakomplekseja, joita ei ole leikattu ... - PLANETAARIVARUSTEET Suuressa Neuvostoliiton tietosanakirjassa, TSB:
voimansiirto, voimansiirtomekanismi pyörivä liike sylinterimäiset tai kartiohammaspyörät (harvemmin kitka) pyörät, jotka sisältävät ns. satelliitit... - NEUROGLIA Suuressa Neuvostoliiton tietosanakirjassa, TSB:
(hermosoluista... ja kreikkalaisesta gliasta - liima), glia, aivojen solut, jotka täyttävät hermosolujen väliset tilat kehoillaan ja prosesseillaan ... - NEUVOSTOLIITON SUURI Isänmaallinen sota 1941-45 Suuressa Neuvostoliiton tietosanakirjassa, TSB:
Isänmaallinen sota Neuvostoliitto 1941-45, neuvostokansan oikeudenmukainen vapaussota sosialistisen isänmaan vapauden ja itsenäisyyden puolesta Natsi-Saksa Ja… - KOKEELLINEN EMBRIOLOGIA Brockhausin ja Euphronin tietosanakirjassa.
- SYTOLOGIA Brockhausin ja Euphronin tietosanakirjassa.
- CENTROSOMI Brockhausin ja Euphronin tietosanakirjassa.
- KESKUSHERMOSTO Brockhausin ja Euphronin tietosanakirjassa.
- HIILTYÄ Brockhausin ja Euphronin tietosanakirjassa.
- FAGOSYYTIT
soluja, joilla on kyky siepata ja sulattaa kiintoaineita. Kuitenkin välillä sieppaus kiinteät aineet ja nesteellä ei ilmeisesti ole terävää eroa. Ensiksi … - KASVIKUDOSTA Brockhausin ja Euphronin tietosanakirjassa.
- KANKAAT ELÄimet Brockhausin ja Euphronin tietosanakirjassa.
- SYMPAATTINEN HERMOJÄRJESTELMÄ Brockhausin ja Euphronin tietosanakirjassa.
- PROTOPLASMA TAI SARKODI Brockhausin ja Euphronin tietosanakirjassa.
- PERINNÖLLISYYS Brockhausin ja Euphronin tietosanakirjassa:
(fysiol.) - N. tarkoittaa organismien kykyä siirtää ominaisuuksiaan ja ominaisuuksiaan sukupolvelta toiselle, niin kauan kuin useimmat ... - PLANETAARIVARUSTEET Nykyaikaisessa Encyclopedic Dictionaryssa:
- PLANETAARIVARUSTEET
hammaspyöräsarja, jossa on pyörät (satelliitit), joiden akselit liikkuvat kiinteän akselin ympäri pyörivän keskipyörän ympäri. Planeettavaihteissa on... - SATELLIITTI tietosanakirjassa:
a, m. 1. aster. Planeetan satelliitti. Kuu - s. Maapallo. 2. suihku Kätyrimies, jonkun toisen tahdon toteuttaja. Šovinismin satelliitit.||Vertaa. ADEPT... - PLANETAARINEN Suuressa venäjän tietosanakirjassa:
PLANETARY GEAR, vaihdejuna, jossa on pyörät liikkuvilla geometrioilla. akselit (satelliitit), jotka pyörivät keskellä. pyörät. Se on kooltaan pieni ja… - ALKIOSARKEITA TAI KERROKSIA
- KOKEELLINEN EMBRIOLOGIA* Brockhausin ja Efronin tietosanakirjassa.
- SYTOLOGIA Brockhausin ja Efronin tietosanakirjassa.
- CENTROSOMI Brockhausin ja Efronin tietosanakirjassa.
- KESKUSHERMOSTO Brockhausin ja Efronin tietosanakirjassa.
- HIILTYÄ Brockhausin ja Efronin tietosanakirjassa.
- KASVIFYSIOLOGIA
Sisältö: Aihe F. ? F. ravitsemus. ? F. kasvu. ? F. kasvien muodot. ? F. lisääntyminen. ? Kirjallisuus. F. kasvit... - FAGOSYYTIT Brockhausin ja Efronin tietosanakirjassa:
? soluja, joilla on kyky siepata ja sulattaa kiintoaineita. Kuitenkaan ei näytä olevan terävää eroa kiinteiden aineiden ja nesteiden sieppauksen välillä. … - KASVIKUDOSTA* Brockhausin ja Efronin tietosanakirjassa.
- KANKAAT ELÄIN* Brockhausin ja Efronin tietosanakirjassa.
Katso myös:
- SATYRIAS, satyriasis, erikoislaatuinen miesten seksuaalinen hyperestesia, joka ilmaistaan jatkuvana vetovoimana seksuaaliseen tyydytykseen. Se tulisi erottaa priapismista (katso).
- KYLLÄISYYS(kylläisyys), annosmuoto, kuoressa, aika lähes vanhentunut, edustaa kylläistä hiilidioksidilla vesiliuosta lääkkeet. S:n valmistamiseksi apteekissa sinun on esitettävä jonkinlainen ...
- SAPHENAE VENAE, saphenous suonet alaraaja(kreikan kielestä saphenus - selkeä, näkyvä; osan nimitys kokonaisuuden sijaan - suonet näkyvät lyhyen matkan päässä). Iso saphenous laskimo menee sisänilkasta reiden ylempään etuosaan, pieni ulkoreiteen ...
- SAFRANINI(joskus Shafranik), atsovärien ryhmään kuuluvat emäksiset väriaineet, yleensä kloorivetyhapposuolojen muodossa. Pheno-C:llä on yksinkertaisin kaava, kovempi koostumus tolu-C:tä sisältäviä metyyliryhmiä. Myytävät merkit S.: T, ...
- SOKERI, makean makuinen hiilihydraatti, jota käytetään laajalti ravintoaineena ja makuaineena. From monenlaisia C. joilla on suurin ravintoarvo: ruoko (sakkaroosi, juurikas), viinirypäle (glukoosi, dekstroosi), hedelmät (fruktoosi, levuloosi), ...
A- Perimysiumissa.
B- Endmysiumissa.
B- Symplastin tyvikalvon ja plasmolemman välissä.
G- Sarkolemman alla
48. Mikä on tyypillistä sydämelle lihaskudos?
A- Lihaskuidut koostuvat soluista.
B- Hyvä solujen uusiutuminen.
B- Lihaskuidut anastomosoivat keskenään.
G- Somaattisen hermoston säätelemä.
49. Missä sarkomeerin osassa ei ole ohuita aktiinimyofilamentteja?
A - levyllä I.
B- Ajossa A.
B- Päällekkäisyydellä.
G- H-kaistan alueella.
50. Mitä eroa on sileällä lihaskudoksella ja poikkijuovaisella luustokudoksella?
A- Se koostuu soluista.
B- Sisältyy seiniin verisuonet ja sisäelimiin.
B- Koostuu lihaskuiduista.
G- Se kehittyy somiite-myotoomeista.
D- Ei sisällä juovikkaita myofibrillejä.
1. Mitä solujen välisiä kontakteja on interkaloiduissa levyissä:
A-desmosomit
B - keskitaso
B-urallinen
G-hemidesmosomit
2. Sydänlihassolujen tyypit:
A - erittäjä
B- supistuva
B- siirtymäkausi
G-kosketus
D - johtava
3. Erittävät kardiomyosyytit:
A- sijaitsee oikean eteisen seinämässä
B-erittää kortikosteroideja
B-erittää natriureettista hormonia
G vaikuttaa diureesiin
D - edistää sydänlihaksen supistumista
4. Määritä oikea järjestys ja heijasta poikkijuovaisen luurankolihaskudoksen histogeneesiprosessin dynamiikkaa: 1- lihasputken muodostuminen, 2- myoblastien erilaistuminen symplastiesiasteiksi ja satelliittisoluiksi, 3- myoblastien esiasteiden migraatio myotomista , 4- symplasti- ja satelliittisolujen muodostuminen, 5- symplastin ja solujen - satelliittien yhdistyminen luuston muodostumiseen lihaskuitu
5. Millaisia lihaskudoksia on solun rakenne:
A - sileä
B- sydän
B- luuranko
6. Sarkomeerin rakenne:
A - myofibrillin osa, joka sijaitsee kahden H-kaistan välissä
B- koostuu A-levystä ja kahdesta I-levyn puolikkaasta
C-lihas ei lyhene supistuessaan
D- koostuu aktiini- ja myosiinifilamenteista
8. Sileät lihassolut:
A- syntetisoi tyvikalvon komponentteja
B-caveolae - sarkoplasmisen retikulumin analogi
B-myofibrillit ovat suuntautuneet pitkin pituusakseli soluja
G-tiheät kappaleet - T-putkien analogi
D-aktiinifilamentit koostuvat vain aktiinifilamenteista.
9. Valkoiset lihaskuidut:
A- suuri halkaisija, jossa voimakas myofibrillien kehittyminen
Laktaattidehydrogenaasin B-aktiivisuus on korkea
B - paljon myoglobiinia
G - pitkät supistukset, pieni voima
10. Punaiset lihaskuidut:
A - nopea, suuri supistumisvoima
B - paljon myoglobiinia
B- vähän myofibrillejä, ohuita
D- oksidatiivisten entsyymien korkea aktiivisuus
D - vähän mitokondrioita
11. Luustolihaskudoksen reparatiivisen histogeneesin aikana tapahtuu seuraavaa:
A - kypsien lihaskuitujen ydinjako
B-myoblastien jakautuminen
B-sarkomerogeneesi myoblasteissa
G- symplastin muodostuminen
12. Mitä yhteistä on luuston ja sydämen lihaskudoksen lihaskuiduilla:
A-kolmikot
B-juovaiset myofibrillit
B-levyt
G-satelliittisolut
D-sarkomeeri
E - mielivaltainen vähennystyyppi
13. Määritä solut, joiden välillä on rakoliitoksia:
A - kardiomyosyytit
B-myoepiteelisolut
B-sileät myosyytit
G-myofibroblastit
14. Sileälihassolu:
A-syntetisoi kollageenia ja elastiinia
B- sisältää kalmoduliinia - troponiini C:n analogia
B- sisältää myofibrillejä
G-sarkoplasminen retikulumi on hyvin kehittynyt
15. Pohjakalvon rooli lihaskuitujen uudistamisessa:
A- estää ympäristön kasvua sidekudos ja arpien muodostuminen
B- ylläpitää tarvittavaa happo-emästasapainoa
Pohjakalvon B-komponentteja käytetään myofibrillien korjaamiseen
G- varmistaa lihastiehyiden oikean suunnan
16. Mitkä ovat luurankolihaskudoksen merkit:
A - koostuu soluista
B- Ytimet sijaitsevat reunalla.
B- Koostuu lihaskuiduista.
G - Sillä on vain solunsisäinen regeneraatio.
D-Kehittyy myotoomeista
1. Alkion myogeneesi luurankolihas(kaikki totta paitsi):
A-raajan lihasmyoblastit ovat peräisin myotomista
B-osa lisääntyvistä myoblasteista muodostaa satelliittisoluja
B - mitoosien aikana tytärmyoblastit yhdistetään sytoplasmisilla silloilla
D- lihastiehyissä myofibrillien kokoonpano alkaa
D-ytimet siirtyvät myosymplastin reuna-alueille
2. Luustolihaskuitukolmio (kaikki on oikein paitsi):
A-T-tubulukset muodostuvat plasmalemman invaginaatioista
B- kalvoissa päätesäiliöissä on kalsiumkanavia
B-viritys välittyy T-putkista päätesäiliöihin
Kalsiumkanavien D-aktivoituminen johtaa Ca2+:n laskuun veressä
3. Tyypillinen kardiomyosyytti (kaikki on oikein paitsi):
B- sisältää yhden tai kaksi keskeisesti sijaitsevaa ydintä
B-T tubulus ja terminaalisäiliö muodostavat dyadin
D- muodostaa yhdessä motorisen neuronin aksonin kanssa hermo-lihassynapsin
4. Sarcomere (kaikki on oikein paitsi):
A-paksut filamentit koostuvat myosiinista ja C-proteiinista
B-ohuet filamentit koostuvat aktiinista, tropomyosiinista ja troponiinista
B - sarkomeeri koostuu yhdestä A-levystä ja kahdesta I-levyn puolikkaasta
G- I-levyn keskellä on Z-linja
D- supistumisen myötä A-levyn leveys pienenee
5. Supistumisen sydänlihassolun rakenne (kaikki on oikein paitsi):
A - myofibrillinippujen järjestynyt järjestely mitokondrioketjujen kanssa
B- ytimen epäkeskinen sijainti
B- anastoosia aiheuttavien siltojen läsnäolo solujen välillä
G- solujen väliset kontaktit - interkaloidut levyt
D- keskeiset ytimet
6. Kun lihasten supistuminen tapahtuu (kaikki on totta paitsi):
Sarkomeerin lyhennys
B- lihaskuidun lyhentäminen
B- aktiinin ja myosiinin myofilamenttien lyheneminen
D- myofibrillien lyheneminen
7. Sileä myosyytti (kaikki ovat totta paitsi):
A - karan muotoinen solu
B- sisältää suuri määrä lysosomit
B - ydin sijaitsee keskustassa
D- aktiini- ja myosiinifilamenttien läsnäolo
D- sisältää desmiinin ja vimentiinin välifilamentteja
8. Sydänlihaskudos (kaikki ovat totta paitsi):
A - ei pysty uusiutumaan
B-lihaskuidut muodostavat toiminnallisia kuituja
B-tahdistimet laukaisevat sydänlihassolujen supistumisen
D- autonominen hermosto säätelee supistusten tiheyttä
D-sydänlihassolut peitetty sarkolemalla, pohjakalvo poissa
9. Sydänlihassolut (kaikki ovat totta paitsi):
A - sylinterimäinen kenno, jossa on haarautuneet päät
B- sisältää yhden tai kaksi ydintä keskellä
B-myofibrillit koostuvat ohuista ja paksuista filamenteista
G-interkaloidut levyt sisältävät desmosomeja ja aukkoliitoksia
D- yhdessä etusarvien motorisen neuronin aksonin kanssa selkäydin muodostaa neuromuskulaarisen liitoksen
10. Sileä lihaskudos (kaikki ovat totta paitsi):
A - tahaton lihaskudos
B- on autonomisen hermoston hallinnassa
SISÄÄN- supistuva toiminta riippumaton hormonaalisista vaikutuksista
Vaurioituneen lihaskudoksen palautuminen tapahtuu satelliittisolujen ansiosta. Ja ne eivät voi toimia ilman erityistä proteiinia, tutkijat ovat havainneet.
Lihaksilla on huomattava kyky parantaa itseään. Harjoittelun avulla voit palauttaa ne vamman jälkeen, ja ikään liittyvä atrofia selviää aktiivisella elämäntavalla. Kun lihakset ovat venyneet, ne sattuvat, mutta yleensä kipu häviää muutaman päivän kuluttua.
Lihakset ovat tämän kyvyn velkaa satelliittisoluille - lihaskudoksen erityisille soluille, jotka ovat myosyyttien tai lihaskuitujen vieressä. Itse lihaskuidut - lihaksen tärkeimmät rakenteelliset ja toiminnalliset elementit - ovat pitkiä monitumaisia soluja, joilla on supistumisominaisuus, koska ne sisältävät supistumiskykyisiä proteiinifilamentteja - myofibrillejä.
Satelliittisolut ovat itse asiassa lihaskudoksen kantasoluja. Lihaskuitujen vaurioituessa loukkaantumisen tai iän myötä satelliittisolut jakautuvat intensiivisesti.
Ne korjaavat vaurioita sulautumalla yhteen muodostaen uusia moniytimiä lihaskuituja.
Iän myötä satelliittisolujen määrä lihaskudoksessa vähenee, ja vastaavasti lihasten palautumiskyky sekä lihasvoima heikkenevät.
Max Planck Institute for the Study of the Heart and Lungs (Saksa) tutkijat ovat selvittäneet satelliittisolujen avulla lihasten itseparantumisen molekyylimekaniikkaa, jota ei tähän mennessä täysin tunnettu. He kirjoittivat tuloksista Cell Stem Cell -lehdessä.
Tutkijoiden mukaan heidän löytönsä auttaa luomaan lihasten palautumistekniikan, joka voidaan joskus siirtää laboratoriosta lihasdystrofian hoitoon. Tai ehkä lihasten vanhuus.
Tutkijat ovat tunnistaneet keskeisen tekijän, Pax7-nimisen proteiinin, jolla on tärkeä rooli lihasten uusiutumisessa.
Itse asiassa tämä proteiini satelliittisoluissa on ollut tiedossa pitkään, mutta asiantuntijat uskoivat, että proteiinilla on päärooli heti syntymän jälkeen. Mutta kävi ilmi, että se on välttämätön kehon kaikissa elämänvaiheissa.
Selvittääkseen tarkalleen sen roolin, biologit loivat geneettisesti muunnettuja hiiriä, joissa satelliittisolujen Pax7-proteiini ei toiminut. Tämä johti itse satelliittisolujen radikaaliin vähenemiseen lihaskudoksessa. Sitten tutkijat aiheuttivat vaurioita hiiren lihaksille ruiskuttamalla myrkkyä. Normaaleissa eläimissä lihakset alkoivat uusiutua intensiivisesti ja vauriot paranivat. Mutta geneettisesti muokatuilla hiirillä ilman Pax7-proteiinia lihasten uudistumisesta on tullut lähes mahdotonta. Tämän seurauksena biologit havaitsivat suuren määrän kuolleita ja vaurioituneita lihaskuituja lihaksissaan.
Tutkijat pitivät tätä todisteena Pax7-proteiinin johtavasta roolista lihasten uudistamisessa.
Hiirien lihaskudosta tutkittiin elektronimikroskoopilla. Hiiristä, joista puuttui Pax7-proteiini, biologit löysivät hyvin vähän jäljellä olevia satelliittisoluja, jotka poikkesivat rakenteeltaan hyvin normaaleista kantasoluista. Soluissa havaittiin organellien vaurioita ja kromatiinin tila häiriintyi - DNA yhdistelmänä proteiinien kanssa, joka on normaalisti rakentunut tietyllä tavalla.
Mielenkiintoista on, että samanlaisia muutoksia ilmeni viljellyissä satelliittisoluissa pitkään aikaan laboratoriossa eristetyssä tilassa ilman "omistajiaan" - myosyyttejä. Solut hajosivat samalla tavalla kuin geneettisesti muunnettujen hiirten kehossa. Ja tutkijat löysivät näistä hajonneista soluista merkkejä Pax7-proteiinin deaktivoitumisesta, mikä havaittiin mutanttihiirillä. Lisäksi - lisää: eristetyt satelliittisolut lopettivat jakautumisen jonkin ajan kuluttua, eli kantasolut lakkasivat olemasta kantasoluja.
Jos päinvastoin Pax7-proteiinin aktiivisuus satelliittisoluissa lisääntyy, ne alkavat jakautua intensiivisemmin. Kaikki viittaa Pax7-proteiinin keskeiseen rooliin satelliittisolujen regeneratiivisessa toiminnassa. Jää nähtäväksi, kuinka sitä käytetään mahdollisessa lihaskudoksen soluterapiassa.
"Kun lihakset ovat rappeutuneet, kuten lihasdystrofiassa, lihasten kantasolujen istuttaminen stimuloi regeneraatiota", selittää instituutin johtaja Thomas Brown.
Pax7:n toiminnan ymmärtäminen auttaa muokkaamaan satelliittisoluja tekemään niistä mahdollisimman aktiivisia.
Tämä voi johtaa vallankumoukseen lihasdystrofian hoidossa ja voi auttaa ylläpitämään lihasvoimaa vanhuudessa."
Ja terveet lihakset ja liikunta vanhuudessa - Paras tapa lykätä ikään liittyviä sairauksia.
Aagaard P. Myogeenisten satelliittisolujen hyperaktivaatio verenkiertorajoitetulla harjoituksella // 8th International Conference on Strength Training, 2012 Oslo, Norja, Norjan urheilutieteiden koulu. – S.29-32.
P. Aagaard
MYOGEENISTEN SATELLIITTISOLUJEN HYPERAKTIVOINTI VOIMAHARJOITTEILLA VERENVIRTAUSRAJOITUKSELLA
Urheilutieteen ja kliinisen biomekaniikan instituutti, Etelä-Tanskan yliopisto, Odense, Tanska
Johdanto
Verenvirtausta rajoittavat harjoitukset (BFRE)
Voimaharjoittelu verenvirtauksen rajoituksella alhaisella tai kohtalaisella intensiteetillä (20–50 % maksimista) rinnakkaisella verenvirtauksen rajoituksella (hypoksinen voimaharjoittelu) kiinnostaa yhä enemmän sekä tieteen että soveltamisen aloilla (Manini & Clarck 2009, Wernbom et al. 2008). ). Kasvava suosio johtuu siitä, että luuston lihasmassaa ja maksimaalista lihasvoimaa voidaan lisätä samassa tai enemmän hypoksisella voimaharjoittelulla (Wernbom et al., 2008) verrattuna perinteiseen voimaharjoitteluun raskailla painoilla (Aagaard et al. , 2001). Lisäksi hypoksinen voimaharjoittelu näyttää johtavan lisääntyneisiin hypertrofisiin vasteisiin ja voimanlisäyksiin verrattuna samaan kuormitukseen ja volyymiin kohdistuvaan harjoitteluun ilman verenkiertoa tukkimista (Abe ym. 2006, Holm ym. 2008), vaikka se saattaakin olla hypertrofinen. intensiteettivoimaharjoittelu voi olla olemassa myös yksinään (Mitchell ym. 2012). Spesifiset mekanismit, jotka ovat vastuussa mukautuvista muutoksista luurankolihasten morfologiassa hypoksisen voimaharjoittelun aikana, ovat kuitenkin käytännössä tuntemattomia. Myofibrillisten proteiinien synteesi lisääntyy hypoksisen voimaharjoittelun intensiivisten istuntojen aikana sekä AKT/mTOR-polkujen säätelemätön aktiivisuus (Fujita ym. 2007, Fry et al. 2010). Lisäksi proteolyysiä aiheuttavien geenien (FOXO3a, Atrogin, MuRF-1) ja myostatiinin, negatiivisen säätelijän, ilmentymisen väheneminen lihasmassa havaittu intensiivisen hypoksisen voimaharjoittelun jälkeen (Manini ym. 2011, Laurentino ym. 2012).
Lihasten rakennetta ja toimintoja on kuvattu tarkemmin kirjoissani Human Skeletal Muscle Hypertrophy ja Muscle Biomechanics.
Myogeeniset satelliittisolut
Hypoksisen voimaharjoittelun vaikutus lihasten supistumistoimintoihin
Hypoksisen voimaharjoittelun aikana matalalla ja kohtalaisella harjoituskuormalla maksimi nousi merkittävästi lihasvoima(MVC), huolimatta suhteellisen lyhyitä jaksoja koulutus (4-6 viikkoa) (esim. Takarada et al. 2002, Kubo ym. 2006; tarkastellut Wernbom ym. 2008). Erityisesti hypoksisen voimaharjoittelun adaptiivinen vaikutus lihasten supistumistoimintoihin (MVC ja voima) on verrattavissa 12–16 viikon raskaan painon harjoittelun aikaansaamaan (Wernbom ym. 2008). Hypoksisen voimaharjoittelun vaikutus luustolihasten kykyyn nopeasti nykiä (RFD) on kuitenkin suurelta osin tutkimatta ja kiinnostus on alkanut nousta esiin vasta äskettäin (Nielsen et al., 2012).
Hypoksisen voimaharjoittelun vaikutus lihaskuitujen kokoon
Hypoksinen voimaharjoittelu, jossa käytetään korkean intensiteetin kevyttä harjoittelua, on osoittanut merkittäviä lisäyksiä lihassäikeiden tilavuudessa ja koko lihaksen poikkileikkausalassa (CSA) (Abe ym. 2006, Ohta ym. 2003, Kubo ym. 2006, Takadara et ai. 2002). Sitä vastoin matalavastusharjoittelu ilman iskemiaa ei yleensä johda nousuun (Abe et al. 2006, Mackey ym. 2010) tai vain vähän (<5%) (Holm et al. 2008) роста мышечного волокна , хотя это недавно было оспорено (Mitchell et al. 2012). При гипоксической силовой тренировке большой прирост в объеме мышечного волокна частично объясняется распространением миогенных клеток-сателлитов и формированием новых миоядер .
Hypoksisen voimaharjoittelun vaikutus myogeenisiin satelliittisoluihin ja myonukleiinien määrään
Tutkimme hiljattain myogeenisten satelliittisolujen osallistumista myonukleaariseen laajentumiseen vasteena hypoksiseen voimaharjoitteluun (Nielsen et al. 2012). Todisteita satelliittisolujen laajenemisesta ja myonukleusien lisääntymisestä löydettiin 3 viikkoa hypoksisen voimaharjoittelun jälkeen, johon liittyi merkittävä lihassäikeen tilavuuden kasvu (Nielsen et al. 2012). (Kuva 1).
Riisi. 1. Lihaskuitujen poikkileikkausala (CSA) mitattuna ennen ja jälkeen 19 päivän kevytvastusharjoittelun (20 % maksimista) verenvirtauksen rajoituksella (BFRE) ja voimaharjoittelulla ilman verenvirtauksen rajoitusta tyypin I lihassyissä (vasemmalla) ja lihaskuidut, tyypin II kuidut<0.001, ** p<0.01, межгрупповая разница: p<0.05. Адаптировано из Nielsen et al., 2012.
Pax-7+-satelliittisolujen tiheys ja lukumäärä kasvoivat 1-2 kertaa (ts. 100-200 %) 19 päivän hypoksisen voimaharjoittelun jälkeen (kuvio 2). Tämä ylittää huomattavasti satelliittisolujen 20-40 %:n kasvun, joka havaitaan useiden kuukausien tavanomaisen voimaharjoittelun jälkeen (Kadi ym. 2005, Olsen ym. 2006, Mackey ym. 2007). Satelliittisolujen määrä ja tiheys lisääntyivät yhtä lailla tyypin I ja tyypin II lihassyissä (Nielsen ym. 2012) (Kuva 2). Sen sijaan tavanomaisessa voimaharjoittelussa raskailla painoilla havaitaan suurempi vaste tyypin II lihaskuitujen satelliittisoluissa verrattuna tyyppiin I (Verdijk et al. 2009). Lisäksi hypoksisen voimaharjoittelun aikana myonucleus lisääntyi merkittävästi (+ 22-33 %), kun taas myonukleaarinen domeeni (lihaskuitutilavuus / myonuclei lukumäärä) pysyi muuttumattomana (~1800-2100 μm 2), vaikkakin lievä havaitsi, vaikka väliaikainenkin, laskun kahdeksantena harjoituspäivänä (Nielsen ym. 2012).
Lihaskuitujen kasvun seuraukset
Hypoksisen voimaharjoittelun (kuva 2) aiheuttamaan satelliittisolujen aktiivisuuden kasvuun liittyi merkittävä lihassäikeiden liikakasvu (+30-40 %) lihassäikeissä I ja II 3-10 päivää harjoituksen jälkeen otetuista biopsioista (kuva 1). . Lisäksi hypoksinen voimaharjoittelu aiheutti merkittävän lisäyksen maksimaalisessa vapaaehtoisessa lihassupistuksessa (MVC ~10 %) ja RFD:ssä (16-21 %) (Nielsen et al., ICST 2012).
Riisi. 2 Myogeeninen satelliittisolujen määrä mitattuna ennen ja jälkeen 19 päivän valovastusharjoittelun (20 % maksimista) verenvirtauksen rajoituksella (BFRE) ja voimaharjoittelulla ilman verenvirtauksen rajoitusta (CON) tyypin I lihassyissä (vasemmalla) ja lihassyissä Tyyppi II (oikealla). Muutokset ovat merkittäviä: *s<0.001, † p<0.01, межгрупповая разница: p<0.05. Адаптировано из Nielsen et al., 2012.
Hypoksisen voimaharjoittelun jälkeen satelliittisolujen määrän kasvulla on positiivinen vaikutus lihaskuitujen kasvuun. Lihaskuitujen keskimääräisen poikkileikkausalan muutosten välillä ennen harjoittelua ja sen jälkeen oli positiivinen korrelaatio sekä vastaavasti satelliittisolujen ja myonucleu-määrän kasvun välillä (r=0,51-0,58, s<0.01).
Yllä luetelluissa parametreissä ei havaittu muutosta vertailuryhmässä, joka suoritti samantyyppistä harjoittelua ilman verenvirtauksen rajoituksia, lukuun ottamatta tilapäistä tyypin I+II lihaskuitujen koon kasvua kahdeksan päivän harjoittelun jälkeen.
Mahdolliset mukautumismekanismit
Lihaskuitujen CSA:n havaittiin lisääntyvän molemmissa kuitutyypeissä vasta kahdeksan päivän hypoksisen voimaharjoittelun (10 harjoituskertaa) jälkeen ja pysyi koholla kolmantena ja kymmenentenä päivänä harjoituksen jälkeen (Nielsen et al., 2012). Yllättäen lihasten CSA lisääntyi tilapäisesti myös tutkimuksen vertailuryhmässä, joka suoritti ei-okklusiivista harjoittelua kahdeksantena päivänä, mutta palasi lähtötasolle 19 päivän harjoittelun jälkeen. Nämä havainnot viittaavat siihen, että nopea alkumuutos lihaskuitujen CSA:ssa riippuu muista tekijöistä kuin myofibrillaarisen proteiinin kertymisestä, kuten lihaskuituturvotuksesta.
Lyhytaikainen lihassäikeiden turvotus voi johtua hypoksian aiheuttamasta sarkolemmakanavien muutoksesta (Korthuis et al. 1985), venymisestä johtuvasta kalvokanavien avautumisesta (Singh & Dhalla 2010) tai itse sarkolemman mikrofokaalisesta vauriosta ( Grembowicz et ai. 1999). Sitä vastoin 19 päivän hypoksisen voimaharjoittelun jälkeen havaittu myöhempi lihaskuitujen CSA:n nousu (kuva 1) johtuu todennäköisesti myofibrillaaristen proteiinien kertymisestä, koska lihaskuitujen CSA pysyi koholla 3–10 päivää harjoituksen jälkeen ja 7–11. % jatkuva nousu maksimi vapaaehtoisessa lihassupistuksessa (MVC) ja RFD:ssä.
Hypoksisen voimaharjoittelun stimuloidun toiminnan spesifiset reitit myogeenisiin satelliittisoluihin ovat edelleen tutkimatta. Hypoteettisesti myostatiinin vapautumisen vähenemisellä hypoksisen voimaharjoittelun jälkeen (Manini et al. 2011, Laurentino et al., 2012) voi olla tärkeä rooli, koska myostatiini on voimakas myogeenisten satelliittisolujen aktivaation estäjä (McCroskery et al. 2003, McKay et al. 2012) vaimentamalla Pax-7-signaaleja (McFarlane et al. 2008). Insuliinin kaltaisen kasvutekijän (IFR) yhdistemuunnelmien IFR-1Ea ja IFR-1Eb (mekaaniriippuvainen kasvutekijä) annolla hypoksisen voimaharjoittelun jälkeen saattaa myös olla tärkeä rooli, koska niiden tiedetään olevan vahvoja ärsykkeitä satelliittisolujen lisääntymiselle. ja erilaistuminen (Hawke & Garry 2001, Boldrin et al. 2010). Lihaskuitujen mekaaninen rasitus voi laukaista satelliittisolujen aktivoitumisen typpioksidin (NO) ja hepatosyyttien kasvutekijän (HGR) vapautumisen kautta (Tatsumi ym. 2006, Punch ym. 2009). Siksi NO voi myös olla tärkeä tekijä myogeenisten satelliittisolujen hyperaktivaatiossa, joka havaitaan hypoksisen voimaharjoittelun aikana, koska tilapäistä NO-arvojen nousua saattaa ilmetä hypoksisen voimaharjoittelun aikana esiintyvien iskeemisten tilojen seurauksena.
Katso lisäkeskustelu mahdollisista signalointireiteistä, jotka voivat aktivoida myogeenisiä satelliittisoluja hypoksisen voimaharjoittelun aikana, Wernbornin konferenssiesitelmässä (ICST 2012).
Johtopäätös
Lyhytaikainen voimaharjoittelu kevyillä painoilla ja osittaisella verenvirtauksen rajoituksella näyttää indusoivan myogeenisten satelliittikantasolujen merkittävää proliferaatiota ja johtavan myonukleaariseen laajentumiseen ihmisen luustolihaksessa, mikä myötävaikuttaa tämän tyypin lihassäikeen liikakasvun kiihtymiseen ja merkittävään määrään. koulutuksesta. Molekyylisignaalit, jotka aiheuttavat satelliittisolujen lisääntynyttä aktiivisuutta hypertrofisen voimaharjoittelun aikana, voivat olla: insuliinin kaltaisen kasvutekijän lihaksensisäisen tuotannon lisääntyminen sekä paikalliset NO-arvot; sekä myostatiinin ja muiden säätelytekijöiden aktiivisuuden väheneminen.
Kirjallisuus
1) Aagaard P Andersen JL, Dyhre-Poulsen P, Leffers AM, Wagner A, Magnusson SP, Halkjaer-Kristensen J, Simonsen EB. J Physiol. 534.2, 613-623, 2001
2) Abe T, Kearns C.F., Sato Y.J. Appl. fysiol. 100, 1460-1466, 2006 Boldrin L, Muntoni F, Morgan JE., J. Histochem. Cytochem. 58, 941–955, 2010
3) Fry CS, Glynn EL, Drummond MJ, Timmerman KL, Fujita S, Abe T, Dhanani S, Volpi E, Rasmussen BB. J. Appl. fysiol. 108, 1199–1209, 2010
4) Fujita S, Abe T, Drummond MJ, Cadenas JG, Dreyer HC, Sato Y, Volpi E, Rasmussen BB. J. Appl. fysiol. 103, 903–910, 2007
5) Grembowicz KP, Sprague D, McNeil PL. Mol. Biol. Cell 10, 1247–1257, 1999
6) Hanssen KE, Kvamme NH, Nilsen TS, Rønnestad B, Ambjørnsen IK, Norheim F, Kadi F, Hallèn J, Drevon CA, Raastad T. Scand. J. Med. sci. Urheilu, painos 2012
7) Hawke TJ, Garry DJ. J. Appl. fysiol. 91, 534–551, 2001
8) Holm L, Reitelseder S, Pedersen TG, Doessing S, Petersen SG, Flyvbjerg A, Andersen JL, Aagaard P, Kjaer M. J. Appl. fysiol. 105, 1454–1461, 2008
9) Kadi F, Charifi N, Denis C, Lexell J, Andersen JL, Schjerling P, Olsen S, Kjaer M. Pflugers Arch. — euroa. J Physiol. 451, 319–327, 2005
10) Kadi F, Ponsot E. Scand. J. Med. Sci.Sports 20, 39–48, 2010
11) Kadi F, Schjerling P, Andersen LL, Charifi N, Madsen JL, Christensen LR, Andersen JL. J Physiol. 558, 1005–1012, 2004
12) Kadi F, Thornell LE. Histochem. Cell biol. 113, 99–103, 2000 Korthuis RJ, Granger DN, Townsley MI, Taylor AE. Circ. Res. 57, 599–609, 1985
13) Kubo K, Komuro T, Ishiguro N, Tsunoda N, Sato Y, Ishii N, Kanehisa H, Fukunaga T, J. Appl. biomech. 22 112–119, 2006
14) Laurentino GC, Ugrinowitsch C, Roschel H, Aoki MS, Soares AG, Neves M Jr, Aihara AY, Fernandes Ada R, Tricoli V. Med. sci. Urheiluharjoitus. 44, 406–412, 2012
15) Mackey AL, Esmarck B, Kadi F, Koskinen SO, Kongsgaard M, Sylvestersen A, Hansen JJ, Larsen G, Kjaer M. Scand. J. Med. sci. Urheilu 17, 34–42, 2007
16) Mackey AL, Holm L, Reitelseder S, Pedersen TG, Doessing S, Kadi F, Kjaer M. Scand. J. Med. sci. Urheilu 21, 773–782b 2010
17) ManiniTM, Clarck BC. Exerc. urheilu sci. Rev. 37, 78-85, 2009
18) Manini TM, Vincent KR, Leeuwenburgh CL, Lees HA, Kavazis AN, Borst SE, Clark BC. Acta Physiol. (Oxf.) 201, 255–263, 2011
19) McCroskery S, Thomas M, Maxwell L, Sharma M, Kambadur R. J. Cell Biol. 162, 1135–1147, 2003
20) McFarlane C, Hennebry A, Thomas M, Plummer E, Ling N, Sharma M, Kambadur R. Exp. Cell Res. 314, 317-329, 2008
