Ihmiskeho sisältää seuraavan tyyppisiä kudoksia:
epiteeli, sidekudos, rustokudos, luukudos, lihas ja hermokudosta.
Kangas on yksi järjestelmä soluja, joilla on yhteinen kehitys, rakenne ja toiminta.
Epiteeli peittää kehon koko ulkopinnan, sisäpinnat Ruoansulatuskanava, hengitystie- ja virtsatie, muodostaa suurimman osan kehon rauhasista (rauhaset Ruoansulatuskanava, haima, kilpirauhanen, hiki, tali jne.). Solujen rakenteen ja järjestelyn mukaan on yksikerroksinen, monirivinen epiteeli ja monikerroksinen.
Sidekudokset koostuvat soluista ja solujen välisestä aineesta. Ne suorittavat mekaanisia, suojaavia ja troofisia toimintoja. Sidekudos jakautuu tiheään kuitukudokseen (tämä sisältää nivelsiteet, jänteet, elastisen kudoksen, ihon verkkokerroksen jne.) ja löysään, epäsäännölliseen kudokseen (verisuonet, hermot ja lähes kaikki elimet).
Rustokudos koostuu kehittyneestä solujenvälisestä aineesta ja soluista. Ihmiskehossa on hyaliinirustoa (henkitorven, keuhkoputkien rusto), elastista (korvakehoa) ja kuitumaista nikamien välinen levy) rusto.
Luukudoksella on karkea kuitumainen ja lamellarinen ulkonäkö. Solujen välinen aine koostuu osseiinikuiduista (kollageenikuiduista) ja mineraalisuoloilla kyllästetystä aineesta. Rusto ja luukudos toimivat tukena.
Lihaskudos koostuu sileistä ja poikkijuovainen kudos. Sen tärkein ominaisuus on pelkistys. Sileä lihaskudos on osa sisäelimet, verisuonet ja kutistuu tahtomattaan. Poikkijuovaiset lihakset muodostavat luurankolihaksia ja joidenkin sisäelinten lihaksia (nielu, kieli, ruokatorven osat). Vähentäminen on mielivaltaista, ihmisen tahdon alaista. Vain sydämen lihaskudos supistuu tahattomasti.
Hermokudos koostuu hermosolut ja gly. Hän muodostaa perustan hermosto. Hermoston tärkeimmät ominaisuudet ovat kiihtyvyys ja johtavuus.
Kudokset ovat tiiviissä vuorovaikutuksessa toistensa kanssa muodostaen elimiä.
Ihmisen luuranko.
Ihmisen luuranko koostuu yli 200 luusta ja se suorittaa kehossa tuki-, suoja- ja liiketoimintoja. Luurangolla on mekaaninen merkitys, mielivaltaiset lihakset alkavat ja kiinnittyvät siihen. Ne suojaavat myös päätä ja selkäydin(kallo, selkäranka), myös elimille rinnassa ja pieni lantio. SISÄÄN luukudosta mineraalisuoloja löytyy ja kivennäisaineenvaihdunta tapahtuu. Luurangon intraosseous ontelot sisältävät punaista ja keltaista Luuydin, jolla on tärkeä rooli aineenvaihdunnassa ja hematopoieettisessa toiminnassa.
Luut jaetaan putkimaisiin, sienimäisiin, litteisiin, ilmaviin ja sekoitettuihin. Luut voidaan luokitella pitkiin, lyhyisiin, litteisiin ja sekamuotoisiin. Putkiluiden runko on lähellä lieriömäistä muotoa (diafyysi) ja päissä on epifyysi. Nämä ovat pitkiä putkimaisia luita. Putkiluiden kanava sisältää keltaista luuydintä. Putkiluiden epifyysit muodostuvat sienimäisestä aineesta, ja solut täyttyvät punaisella luuytimellä. Putkiluun luut ovat pääosin vapaita raajoja ja ne suorittavat liiketoimintoja, tarttumisliikkeitä, nostamista, hylkimistä jne.
Sienimäiset luut koostuvat sienimäisestä aineesta, joka on ulkopuolelta peitetty ohuella luukudoskerroksella. Sienimäiset kudossolut sisältävät punaista luuydintä. Pitkät sienimäiset luut (kylkiluut, rintalastan) osallistuvat hengitykseen ja suorittavat suojaavan toiminnon rintaontelon elimille.
Lyhyet sienimäiset luut sijaitsevat kehossa - nämä ovat nikamia. Ne suorittavat selkäytimen suojaavia ja tukitoimintoja. Jalassa ja käsissä ne tarjoavat joustavuutta ja joustavuutta.
Litteät luut sisältävät kallon sisäpuoliset luut ja raajojen vyön luut. Ne suojaavat aivoja ja sisäelimiä.
Ilmaluissa (etmoid, etu-, yläleuan, temporaalinen, sphenoid) on eri muotoinen, mutta sisältävät aina ilmaonteloita (onteloita), jotka on vuorattu limakalvolla.
Sekaluihin kuuluvat atlas-, alaleuan-, nenä-, zygomatic-, palatine-luut. Ne eroavat muodoltaan, rakenteeltaan, toiminnaltaan ja alkuperältään. Paikoin luut ovat tasaisia, mutta enimmäkseen niissä on epäsäännöllisyyksiä, niihin on kiinnittynyt jänteitä, suonet ja hermot vierekkäin jne.
Kaikki luut ulkopuolelta ja sisältä on peitetty sidekudoskalvoilla, joissa on runsaasti verisuonia. Nämä kuoret osallistuvat luun ravintoon ja kehitykseen.
Pääelementit selkäranka ovat nikamat. Niiden lukumäärä on 32 - 35. Selkänikamat ovat samankaltaisia toistensa kanssa ja koostuvat rungosta, kaaresta, piikkiprosesseista, pareittain poikittais- ja nivelprosesseista. Selkäranka sijaitsee edessä, sillä on sienimäinen rakenne. Selkärangan rungon takana liittyy kaari. Selkärangat päällekkäin, nikaman aukot muodostavat selkäydinkanavan. Siellä on selkäydin, sen kalvot ja juuret.
Selkänikaman kaaresta lähde taakse spinous prosessi, sivuttaispari poikittaisprosessit, hieman edellä niitä - parilliset ylä- ja alanivelprosessit. Selkänikamien välissä ovat nikamien väliset aukot, jotka kulkevat niiden läpi selkäydinhermot. Ne sisältävät myös selkärangan solmuja.
Spinous ja poikittaiset prosessit sekä nikamien kaaret kiinnittävät lihaksia ja nivelsiteitä.
Selkänikamat jaetaan kohdunkaulan, rintakehän, lannerangan, ristinnikaman ja häntäluun.
Kohdunkaulan nikamat 7. Ensimmäinen nikama on nimeltään Atlas. Ensimmäinen ja toinen kohdunkaulan nikama yhdistyvät kohdunkaulan alue selkäranka, jossa on kallo. Toinen kohdunkaulan nikama(akseli), seitsemäs kaulanikama (työntyvä).
Rintanikamat 12.
Lannenikamat 5.
Ristiluun osasto - sakraaliset nikamat 5. Ne sulautuvat yhteen muodostaen ristiluun luun.
Ja selkärangan alaosassa on häntäluun alue. häntäluussa on 4-5 nikamaa. 
Selkäranka muodostaa S-muotoisen kaarevuuden. Siinä on kaksi eteenpäin suunnattua pullistumaa (kohdunkaulan ja lannerangan lordoosi s) ja kaksi koveruutta (rinta- ja sakraalinen kyfoosi). Sellainen selkärangan rakenne on välttämätön pystysuorien kuormien absorboimiseksi. Selkänikamien koko kasvaa ylhäältä alas, koska mitä matalammat nikamat ovat, sitä suurempi on niihin kohdistuva kuormitus.
Rintakehä sisältää elintärkeät elimet (sydän, keuhkot). Hänen takanaan rintakehän alue selkäranka, kylkiluiden sivuilta ja rintalastan edestä. Ihmisellä on 12 paria kylkiluita. Jokainen kylkiluu on kaareva ja hieman kiertynyt levy. Koostuu kylkiluusta ja kylkiluusta. Seitsemää ylintä kylkiluuta kutsutaan todellisiksi kylkiluiksi ja ne on kiinnitetty rintalastaan. Väärät kylkiluut (niitä on 3 paria) on kiinnitetty edellisen kylkiluun rustoon. Värähtelevät kylkiluut (niitä on 2 paria) etupäällään lepäävät vapaasti lihasten paksuudessa.
Rintalasta on hieman kupera edestä pitkänomaisen levyn muodossa. Hänellä on rintalastan kahva, rintalastan runko ja xiphoid-prosessi.
Kallon luut koostuvat takaluusta, sphenoidista, kahdesta temporaalisesta, kahdesta parietaalisesta ja otsaluusta, etmoidista, kahdesta alemmasta nenän konchasta, kahdesta kyynelluusta, kahdesta nenäluusta ja vomerista.
Kasvojen luut koostuvat yläleukasta, palatiiniluusta, posliiniluusta, alaleuasta ja hyoidiluusta.
Yläleuka on parillinen luu, se on kasvojen luuston vankka perusta, se muodostaa silmäkuopat, nenäontelon ja suuontelon.
Palatiiniluu on parillinen, sijaitsee takana yläleuka- osallistuu suu- ja nenäonteloiden muodostumiseen.
Sygomaattinen luu on parillinen, ja se sijaitsee yläleuan, temporaalisen ja etuosan luut. Se vahvistaa luurangon kasvoosaa ja sillä on tärkeä rooli kasvojen tyypin muotoilussa.
Kasvojen luuston alaleuka on mukana suuontelon muodostumisessa, se on liikkuva.
Hyoidiluu sijaitsee niiden välisten pehmytkudosten joukossa alaleuka ja kurkku.
Ihmisellä on kaksi paria raajoja: ylä- ja alaraajoja. Luuranko koostuu vyön luista ja vapaan raajan luurangosta.
Vyö yläraaja koostuu lapaluusta ja solisluusta. Lapaluu on parillinen litteä luu, joka sijaitsee päällä takapinta vartalo 2-7 kylkiluiden tasolla. Solusilu on putkimainen luu, hieman kaareva S-kirjaimen muotoinen, se sijaitsee lapaluun olkaluun ja rintalastan kahvan välissä.
Vapaan yläraajan luuranko koostuu olkaluusta, kahdesta kyynärvarren luusta ja käden luista. Brachial luu- Tämä on pitkä putkimainen luu, siinä on diafyysi ja kaksi epifyysiä. Kyynärvarren luuranko koostuu kahdesta putkimaisesta luusta - säteestä ja kyynärluusta. Säde Siinä on kaksi epifyysiä ja diafyysi. Kyynärluussa on kaksi epifyysiä ja diafyysi.
Käden luuranko on jaettu ranteeseen, metakarmiin ja sormien sormuksiin.
Alaraajan luut koostuvat vyöstä ja vapaan raajan luurangosta. Vyön koostumus alaraajoissa sisältää kaksi lantion luut. Lantio koostuu kolmesta parista yhteensulautettuja luita:
Iliac;
Häpy;
Ischial;
Vapaa raaja koostuu:
reisien luut;
sääriluu;
Sääriluu;
Tarsus;
Sormien falangit.
On olemassa sellaisia luiden niveliä:
Jatkuvat liitännät (kiinteät). Muodostuu jatkuvasta kudoskerroksesta (luu, rusto, sidekudos jne.). Yhdistää kaksi tai useampia luuta;
Puolijatkuva (puoliksi liikkuva). Ne on yhdistetty jatkuvalla kudoskerroksella, mutta syvyydessä on pieni rako, joka ei ole kudoksen käytössä, esimerkiksi nikamavälilevy;
Epäjatkuva (liikkuva). Liitokset.
Lihakset.
Ihmiskehon lihakset jaetaan vapaaehtoisiin ja tahattomiin. Vapaaehtoiset lihakset (luuranko) koostuvat poikkijuovaisista kuiduista, jotka supistuvat henkilön tahdosta. Tahaton lihakset (sileät) koostuvat sileästä lihaskudoksesta ja niitä löytyy sisäelinten seinämistä, verisuonista ja ihosta. Näiden lihasten supistuminen ei riipu henkilön tahdosta.
Päälihasryhmät:
Pään lihaksiin kuuluu pureskelu, matkiminen, ne yhdistävät kallon pohjan selkärankaan.
Kaulan lihakset. Ne voidaan jakaa pinnallisiin ja syviin lihaksiin.
Kaulan pinnallisia lihaksia ovat: kaulan leveä ihonalainen lihas, sternocleidomastoid-lihas ja kaulaluuhun liittyvät lihakset.
Kaulan syvät lihakset sisältävät: lateraaliset ja mediaaliset ryhmät.
Selän lihaksia ovat: latissimus dorsi -lihas (ulottuu, adduktoituu ja olkapää), lihas, joka nostaa lapaluun jne. Syviä lihaksia ovat: lihas - selkärangan ojentaja, lihakset, jotka nostavat kylkiluita, pään suuri suora takalihas, pään ylempi vino lihas, pään alempi vino lihas.
Rintalihakset:
Suuri rintalihas (kiinnitettäessä rintajohdot, taivuttaa hieman olkapäätä);
Pieni rintalihas (osallistuu inspiraatioon);
Subklavialainen lihas (kiinteällä solisluulla, supistuva, nostaa kylkiluuta - apuhengityslihakset);
Serratus anterior (kun lihas supistuu, lapaluu ja yläraaja nostetaan jyrkästi eteenpäin);
Ulkoiset kylkiluiden väliset lihakset;
Sisäiset kylkiluiden väliset lihakset (kun kylkiluiden väliset lihakset supistuvat, jokainen kylkiluu nousee ja pyörii samanaikaisesti ympäri pituusakseli mikä lisää rintakehän tilavuutta - sisäänhengitys);
Subcostal lihakset;
Poikittainen rintalihas (osallistuu uloshengitykseen).
Vatsalihakset:
rectus abdominis;
Pyramidaalinen lihas (venyttelee valkoinen viiva vatsa);
Ulkoinen vino vatsalihas;
Vatsan sisäinen vino lihas;
poikittainen vatsalihas;
Alaselän neliömäinen lihas (kahdenvälisellä supistuksella se koukistaa hieman vartaloa ja vähentää lannerangan lordoosia, yksipuolisella supistuksella se kallistaa selkärankaa omaan suuntaansa ja kääntyy rintakehän alaosassa ja lannerangan alueet vastakkaiselle puolelle).
Vartalon ja pään lihaslaitteiston päätehtävänä on pitää vartalo tasapainossa, varmistaa selkärangan, rintakehän ja pään liikkuvuus (taivuttaminen, ojentuminen, sivuttaiset kallistukset, ympyräkierrot) sekä vastuksen voittamiseksi. ja erilaisten esineiden painovoima.
Yläraajan lihakset.
Olkapään lihakset:
Cora-brachialis-lihas (joustaa, lisää olkapäätä);
Biceps brachii (koukistaa olkapäätä ja kyynärvartta)
Olkapäälihas (joustaa voimakkaasti kyynärvartta);
Olkapään triceps-lihas (pidentää yläraajaa voimakkaasti kyynärpäässä ja heikosti olkanivelissä);
Kyynärpäälihas (pidentää kyynärpään niveltä).
Kyynärvarren lihakset (eturyhmä):
Olkapään sädelihas;
Lihas - ranteen säteittäinen koukistaja (taivuttaa ja kaappaa kättä);
Pitkä kämmenlihas;
Lihas - ranteen ulnaar flexor (joustaa ja johtaa samanaikaisesti harjaa);
Lihas - sormien pinnallinen koukistaja;
Lihas - sormien syvä koukistaja;
Lihas - pitkä flexor peukalo.
Takaryhmä:
Lihas - ranteen pitkä säteittäinen ojentaja;
Lihas - ranteen lyhyt säteittäinen ojentaja;
Lihas - sormien ojentaja;
Lihas - pienimmän sormen ojentaja;
Lihas - ranteen ulnaar extensor;
Pitkä lihas, joka kaappaa käden peukalon;
Lihas - peukalon lyhyt ojentaja;
Lihas - sormen pitkä ojentaja;
Lihas on etusormen ojentaja.
Käden lihakset.
Yläraajat ovat ihmiskehon liikelaitteen liikkuvimmat osat. Ne on mukautettu merkittäviin tehokuormitukseen: jonkin siepatun kohteen kehon lähestyminen; esineen nostaminen tai pitäminen painon varassa; hylkiminen; nostaminen (lasku); shokkiliikkeet; kierto; painetta esineeseen pystysuunnassa.
Alaraajan lihakset.
Alaraajan lihakset on jaettu lantiovyön lihaksiin ja vapaan alaraajan lihaksiin (reiden, säären ja jalkaterän lihakset).
Lantion vyön lihakset:
Iliopsoas lihas;
psoas major;
lonkkalihas;
Pieni psoas-lihas;
Pakaralihas;
gluteus medius;
Pieni pakaralihas;
piriformis-lihas;
Sisäinen lukituslihas;
Ylempi ja alempi kaksoislihas;
Reiden neliömäinen lihas;
Ulkoinen lukituslihas.
Vapaan alaraajan lihakset.
Reiden lihakset. Ne on jaettu kolmeen ryhmään: anterior, posterior ja mediaal.
eturyhmä.
Sartorius;
Nelipäinen reisilihas;
Polven nivellihas.
takaryhmä.
semitendinosus lihas;
semimembranosus lihas;
Femoris hauis;
Polvitaipeen lihas.
Mediallinen ryhmä.
kampa lihas;
pitkä lihas;
Pitkä adductor lihas;
Lyhyt adduktorilihas;
Suuri adductor lihas;
Ohut lihas.
Jalkojen lihakset. Ne on jaettu kolmeen ryhmään: anterior, lateraalinen ja posterior.
eturyhmä.
Tibialis anterior;
Lihas - sormien pitkä ojentaja;
Lihas on isovarpaan pitkä ojentaja.
sivuryhmä.
Pitkä peroneaalinen lihas;
Lyhyt peroneaalinen lihas.
takaryhmä. Säären takaosan lihakset on jaettu kahteen kerrokseen: pinnalliseen ja syvään.
säären tricepslihas;
Pohjelihas;
jalkapohjalihas;
jalkapohjalihas;
Lihas - sormien pitkä koukistus;
Lihas - isovarpaan pitkä koukistaja;
Tibialis posterior.
Jalkojen lihakset. Ne on jaettu selkälihakseen (extensors) ja plantaariseen (pääasiassa flexors).
Alaraajojen toiminta ihmiskehossa määräytyy tuen (seisomisen) ja liikkumisen (kävely, juoksu jne.) perusteella. Merkittävä vaikutus alaraajojen toimintaan yhteinen keskus ihmiskehon painovoima.
Loskutova Olga
Luuston lihaskudos
Luurankolihaksen leikkauskaavio.
Luustolihaksen rakenne
Luuston (juovainen) lihaskudos- elastinen, elastinen kudos, joka pystyy supistumaan hermoimpulssien vaikutuksesta: yksi lihaskudostyypeistä. Muodostaa ihmisten ja eläinten luurankolihakset, jotka on suunniteltu suorittamaan erilaisia toimintoja: kehon liikkeitä, supistuksia äänihuulet, hengittää. Lihakset koostuvat 70-75 % vedestä.
Histogeneesi
Luustolihasten kehityksen lähde ovat myotomisolut - myoblastit. Jotkut niistä eroavat niin sanottujen autoktonisten lihasten muodostumispaikoista. Toiset siirtyvät myotoomeista mesenkyymiin; samaan aikaan ne ovat jo määritettyjä, vaikka ulkoisesti ne eivät eroa muista mesenkyymin soluista. Niiden erilaistuminen jatkuu kehon muiden lihasten asettamispaikoissa. Erilaistumisen aikana syntyy 2 solulinjaa. Ensimmäisen solut sulautuvat muodostaen symplasteja - lihasputkia (myotubes). Toisen ryhmän solut pysyvät itsenäisinä ja erilaistuvat myosatelliiteiksi (myosatellitosyyteiksi).
Ensimmäisessä ryhmässä tapahtuu myofibrillien spesifisten organellien erilaistumista, jotka vähitellen miehittävät suurin osa myotubin luumenin työntäen soluytimet reuna-alueille.
Toisen ryhmän solut pysyvät itsenäisinä ja sijaitsevat myoputkien pinnalla.
Rakenne
Lihaskudoksen rakenneyksikkö on lihaskuitu. Se koostuu myosymplastista ja myosatellosyyteistä (seurasoluista), joita peittää yhteinen tyvikalvo.
Lihaskuitujen pituus voi olla useita senttimetrejä ja paksuus 50-100 mikrometriä.
Myosymplastin rakenne
Myostelliitin rakenne
Myosatelliitit ovat yksitumaisia soluja myosymplastin pinnan vieressä. Nämä solut ovat huonosti erilaistuneet ja toimivat aikuisten lihaskudoksen kantasoluina. Jos kuidun vaurio tai kuormituksen lisääntyminen pitkittyy, solut alkavat jakautua, mikä varmistaa myosymplastin kasvun.
Toimintamekanismi
Luustolihaksen toiminnallinen yksikkö on motorinen yksikkö (MU). ME sisältää ryhmän lihaskuituja ja niitä hermottava motorinen neuroni. Yhden IU:n muodostavien lihaskuitujen määrä vaihtelee eri lihaksissa. Esimerkiksi silloin, kun tarvitaan hienoa liikkeiden hallintaa (sormissa tai silmän lihaksissa), motoriset yksiköt ovat pieniä ja sisältävät enintään 30 kuitua. Ja pohkeen lihaksessa, jossa hienosäätöä ei tarvita, IU:ssa on yli 1000 lihaskuitua.
Yhden lihaksen motoriset yksiköt voivat olla erilaisia. Supistumisnopeuden mukaan moottoriyksiköt jaetaan hitaisiin (Slow (S-ME)) ja nopeisiin (nopeisiin (F-ME)). Ja F-ME puolestaan jaetaan väsymyksen kestävyyden mukaan nopeasti väsyneeseen (FR-ME) ja nopeaan väsymiseen (Fast-fatigable (FF-ME)).
Näitä tietoja hermottavat ME-motoriset neuronit jaetaan vastaavasti. On S-motorisia neuroneja (S-MN), FF-motorisia neuroneja (F-MN) ja FR-motoneuroneja (FR-MN) S-ME:lle on ominaista korkea myoglobiiniproteiinin pitoisuus, joka pystyy sitomaan happea ( O2). Pääosin tämän tyyppisestä ME:stä koostuvia lihaksia kutsutaan punaisiksi niiden tummanpunaisen värin vuoksi. Punaiset lihakset hoitavat ihmisen asennon ylläpitämisen. Tällaisten lihasten lopullinen väsymys tapahtuu hyvin hitaasti, ja toimintojen palautuminen tapahtuu päinvastoin hyvin nopeasti.
Tämä kyky johtuu myoglobiinin ja suuri numero mitokondriot. Punaisten lihasten IU:t sisältävät tyypillisesti suuri määrä lihassäikeitä. FR-ME:t ovat lihaksia, jotka voivat suorittaa nopeita supistuksia ilman huomattavaa väsymystä. FR-ME-kuidut sisältävät suuren määrän mitokondrioita ja pystyvät muodostamaan ATP:tä oksidatiivisen fosforylaation kautta.
Pääsääntöisesti kuitujen määrä FR-ME:ssä on pienempi kuin S-ME:ssä. FF-ME-kuiduille on ominaista pienempi mitokondrioiden pitoisuus kuin FR-ME:ssä ja myös se, että niissä muodostuu ATP:tä glykolyysin seurauksena. Heiltä puuttuu myoglobiini, minkä vuoksi tämän tyyppisestä ME:stä koostuvia lihaksia kutsutaan valkoisiksi. Valkoiset lihakset supistuvat voimakkaasti ja nopeasti, mutta väsyvät melko nopeasti.
Toiminto
Tämäntyyppinen lihaskudos tarjoaa kyvyn suorittaa vapaaehtoisia liikkeitä. Supistuva lihas vaikuttaa luihin tai ihoon, johon se kiinnittyy. Tällöin yksi kiinnityspisteistä pysyy liikkumattomana - ns kiinnityspiste (
Luustolihakset - aktiivinen osa tuki- ja liikuntaelimistöön, joka sisältää myös luut, nivelsiteet, jänteet ja niiden nivelet. Toiminnallisesta näkökulmasta myös lihassäikeiden virittymistä aiheuttavat motoneuronit voidaan katsoa kuuluvan motoriseen laitteistoon. Motorisen neuronin aksoni haarautuu luurankolihaksen sisäänkäynnissä, ja jokainen haara osallistuu hermo-lihassynapsin muodostumiseen erilliselle lihassäikeelle.
Motorista neuronia yhdessä sen hermottavien lihassäikeiden kanssa kutsutaan neuromotoriseksi (tai motoriseksi) yksiköksi (MU). Silmän lihaksissa yksi moottoriyksikkö sisältää 13-20 lihaskuitua, kehon lihaksissa - 1 tonnista kuituja, jalkapohjalihaksessa - 1500-2500 kuitua. Yhden MU:n lihaskuiduilla on samat morfofunktionaaliset ominaisuudet.
luustolihasten toiminnot ovat: 1) kehon liike avaruudessa; 2) kehon osien liikkuminen toistensa suhteen, mukaan lukien hengitysliikkeiden toteuttaminen, jotka tarjoavat keuhkojen ilmanvaihdon; 3) kehon asennon ja asennon säilyttäminen. Lisäksi poikkijuovaiset lihakset ovat tärkeitä lämmön tuottamisessa lämpötilan homeostaasin ylläpitämiseksi ja tiettyjen ravintoaineiden varastoinnissa.
Luustolihasten fysiologiset ominaisuudet jakaa:
1)kiihtyvyys. Johtuen poikkijuovaisten lihaskuitujen kalvojen korkeasta polarisaatiosta (90 mV), niiden kiihtyvyys on pienempi kuin hermosäikeiden. Niiden toimintapotentiaalin amplitudi (130 mV) on suurempi kuin muiden virittyvien solujen. Näin luurankolihasten biosähköisen toiminnan kirjaaminen käytännössä on helppoa. Aktiopotentiaalin kesto on 3-5 ms. Tämä määrittää lihaskuitujen lyhyen absoluuttisen tulenkestävän ajan;
johtavuus. Viritysnopeus lihaskuidun kalvoa pitkin on 3-5 m/s;
supistuvuus. Edustaa lihaskuitujen erityistä ominaisuutta muuttaa niiden pituutta ja jännitystä virityksen kehittymisen aikana.
Luustolihaksilla on myös elastisuus ja viskositeetti.
Tilat ja lihasten supistukset. Isotoninen tila - lihas lyhenee, jos sen jännitys ei kasva. Tällainen supistuminen on mahdollista vain eristetylle (kehosta poistetulle) lihakselle.
Isometrinen tila - lihasjännitys kasvaa, eikä pituus käytännössä vähene. Tällainen väheneminen havaitaan yritettäessä nostaa sietämätöntä kuormaa.
Auksotoninen tila lihas lyhenee ja sen jännitys lisääntyy. Tämä vähennys havaitaan useimmiten toteutuksessa työtoimintaa henkilö. Termin "auksotoninen tila" sijasta käytetään usein nimeä samankeskinen tila.
Lihassupistuksia on kahta tyyppiä: yksittäisiä ja tetaanisia.
yhden lihaksen supistuminen ilmenee yhden viritysaallon kehittymisen seurauksena lihaskuiduissa. Tämä voidaan saavuttaa altistamalla lihas hyvin lyhyelle (noin 1 ms) ärsykkeelle. Yksittäisen lihassupistuksen kehittämisessä erotetaan piilevä jakso, lyhennysvaihe ja rentoutumisvaihe. Lihassupistus alkaa ilmetä 10 ms kuluttua ärsykkeelle altistumisen alkamisesta. Tätä aikaväliä kutsutaan piileväksi jaksoksi (kuva 5.1). Tätä seuraa lyhenemisen (kesto noin 50 ms) ja rentoutumisen (50-60 ms) kehittyminen. Uskotaan, että yhden lihaksen supistumisen koko sykli kestää keskimäärin 0,1 sekuntia. Mutta on pidettävä mielessä, että yksittäisen supistuksen kesto eri lihaksissa voi vaihdella suuresti. Se riippuu myös lihasten toimintatilasta. Supistumisnopeus ja erityisesti rentoutuminen hidastuvat lihasväsymyksen kehittyessä. Nopeita lihaksia, joissa on lyhyt yksittäinen supistumisjakso, ovat kielen ja sulkeutuvan silmäluomen lihakset.
Riisi. 5.1. Luustolihaskuitujen virittymisen eri ilmentymien aikasuhteet: a - toimintapotentiaalin, Ca 2+:n vapautumisen sarkoplasmaan ja supistumisen suhde: / - piilevä jakso; 2 - lyhentäminen; 3 - rentoutuminen; b - toimintapotentiaalin, supistumisen ja kiihtyvyystason suhde
Yhden ärsykkeen vaikutuksesta syntyy ensin toimintapotentiaali ja vasta sitten alkaa kehittyä lyhenemisjakso. Se jatkuu myös repolarisaation päättymisen jälkeen. Sarkolemman alkuperäisen polarisaation palautuminen osoittaa myös heräävyyden palautumisen. Näin ollen lihassäikeiden kehittyvän supistumisen taustalla voidaan saada aikaan uusia viritysaaltoja, joiden supistumisvaikutus summataan.
tetaaninen supistuminen tai jäykkäkouristus kutsutaan lihasten supistukseksi, joka ilmenee sen seurauksena, että motorisissa yksiköissä esiintyy lukuisia viritysaaltoja, joiden supistumisvaikutus on tiivistetty amplitudina ja ajassa.
On hampaista ja sileää tetanusta. Hampaisen tetanuksen saamiseksi on tarpeen stimuloida lihasta sellaisella taajuudella, että jokainen myöhempi isku kohdistuu lyhennysvaiheen jälkeen, mutta rentoutumisen loppuun asti. Tasainen jäykkäkouristus saavutetaan useammilla stimulaatioilla, kun myöhempiä altistuksia tehdään lihaksen lyhentymisen aikana. Esimerkiksi, jos lihaksen lyhennysvaihe on 50 ms ja rentoutumisvaihe 60 ms, niin hampaiden tetanuksen saamiseksi on tarpeen stimuloida tätä lihasta taajuudella 9-19 Hz, jotta saadaan sileä. - taajuudella vähintään 20 Hz.
Huolimatta
Amplitudi leikkauksia
rento
Pessimum
jatkuvaan ärsytykseen, lihasten
30 Hz
1 Hz 7 Hz
200 Hz
50 Hz
StimulaatiotaajuusRiisi. 5.2. Supistumisen amplitudin riippuvuus stimulaation taajuudesta (ärsykkeiden voimakkuus ja kesto eivät muutu)
Esittelyyn monenlaisia tetanus käyttää yleensä eristetyn sammakon gastrocnemius-lihaksen supistusten rekisteröintiä kymografiin. Esimerkki tällaisesta kymogrammista on esitetty kuvassa. 5.2. Yksittäisen supistuksen amplitudi on minimaalinen, kasvaa sahalaitaisen jäykkäkouristuksen yhteydessä ja tulee maksimiin tasaisen tetanuksen yhteydessä. Yksi syy tähän amplitudin kasvuun on se, että kun lihaskuitujen sarkoplasmassa esiintyy toistuvia viritysaaltoja, Ca 2+ kerääntyy stimuloiden supistuvien proteiinien vuorovaikutusta.
Kun stimulaatiotaajuus kasvaa asteittain, lihasten supistumisen voiman ja amplitudin kasvu nousee vain tiettyyn rajaan asti - optimaalinen vaste. Sitä stimulaatiotaajuutta, joka aiheuttaa lihaksen suurimman vasteen, kutsutaan optimaaliseksi. Stimulaatiotaajuuden lisäntymiseen liittyy supistuksen amplitudin ja voimakkuuden lasku. Tätä ilmiötä kutsutaan pessimumin vastaus, ja optimaalisen arvon ylittävät ärsytystiheydet ovat pessimaalisia. Optimaalin ja pessimumin ilmiöt löysi N.E. Vvedensky.
Lihasten toiminnallista toimintaa arvioitaessa he puhuvat niiden sävystä ja vaiheittaisista supistuksista. lihasten sävy kutsutaan jatkuvan jatkuvan jännityksen tilaksi. Tässä tapauksessa lihaksen näkyvää lyhenemistä ei välttämättä ole, koska viritystä ei tapahdu kaikissa, vaan vain joissakin lihaksen motorisissa yksiköissä, eikä niitä kiihdytetä synkronisesti. faasinen lihasten supistuminen jota kutsutaan lihaksen lyhytaikaiseksi lyhennykseksi, jota seuraa sen rentoutuminen.
Rakenteellisesti- toimiva lihaskuidun ominaisuudet. Luustolihaksen rakenteellinen ja toiminnallinen yksikkö on lihassyy, joka on pitkänomainen (0,5-40 cm pitkä) monitumainen solu. Lihaskuitujen paksuus on 10-100 mikronia. Niiden halkaisija voi kasvaa intensiivisellä harjoittelukuormituksella, kun taas lihassyiden määrä voi kasvaa vain 3-4 kuukauden ikään asti.
Lihaskuitukalvoa kutsutaan sarkolemma sytoplasma - sarkoplasma. Sarkoplasmassa on ytimiä, lukuisia organelleja, sarkoplasminen retikulumi, joka sisältää pitkittäisiä tubuluksia ja niiden paksunnuksia - tankkeja, jotka sisältävät Ca 2+ -varastoja Tankit ovat poikittaisten kuitujen poikittaissuunnassa tunkeutuvien tubulusten vieressä (kuva 5.3). .
Sarkoplasmassa lihaskuitua pitkin kulkee noin 2000 myofibrilliä (noin 1 mikronin paksuus), jotka sisältävät supistumiskykyisten proteiinimolekyylien: aktiinin ja myosiinin plexuksen muodostamia filamentteja. Aktiinimolekyylit muodostavat ohuita filamentteja (myofilamentteja), jotka sijaitsevat yhdensuuntaisesti toistensa kanssa ja läpäisevät eräänlaisen kalvon, jota kutsutaan Z-viivaksi tai raidaksi. Z-viivat sijaitsevat kohtisuorassa myofibrillin pitkää akselia vastaan ja jakavat myofibrillin 2–3 µm pituisiin osiin. Näitä alueita kutsutaan sarkomeerit.
Sarcolemma vesisäiliö
poikittaisputki
Sarcomere
Putki s-p. ret^|Jj3H ssss s_z zzzz tccc ;
; zzzz ssss
zzzzz ssss
j3333 CCCC£
J3333 c c c c c_
J3333 ss s s s_
Sarcomere lyhennetty
3 3333 ssssSarcomere rentoutui
Riisi. 5.3. Lihaskuitusarkomeerin rakenne: Z-linjat - rajoita sarkomeeria, /! - anisotrooppinen (tumma) kiekko, / - isotrooppinen (vaalea) kiekko, H - vyöhyke (vähemmän tumma)
Sarkomeeri on myofibriilin supistuva yksikkö, jonka keskellä myosiinimolekyylien muodostamat paksut filamentit ovat tiukasti järjestyksessä toistensa päällä ja ohuet aktiinifilamentit sijaitsevat samalla tavalla sarkomeerin reunoilla. Aktiinifilamenttien päät ulottuvat myosiinifilamenttien päiden väliin.
Sarkomeerin keskiosa (leveys 1,6 μm), jossa myosiinifilamentit sijaitsevat, näyttää mikroskoopilla tummalta. Tämä tumma alue voidaan jäljittää koko lihaskuidun yli, koska viereisten myofibrillien sarkomeerit sijaitsevat tiukasti symmetrisesti päällekkäin. Sarkomeerien tummia alueita kutsutaan A-levyiksi sanasta "anisotrooppinen".Näillä alueilla on kahtaistaitteisuutta polarisoidussa valossa. A-kiekon reunojen alueet, joissa aktiini- ja myosiinifilamentit menevät päällekkäin, näyttävät tummemmilta kuin keskellä, jossa on vain myosiinifilamentteja. Tätä keskialuetta kutsutaan H-juoksuksi.
Myofibrillien alueilla, joilla sijaitsee vain aktiinifilamentteja, ei ole kahtaistaitetta, ne ovat isotrooppisia. Siitä heidän nimensä - I-levyt. I-levyn keskellä on Z-kalvon muodostama kapea tumma viiva. Tämä kalvo pitää kahden vierekkäisen sarkomeerin aktiinifilamentit järjestyksessä.
Aktiinifilamentin koostumus sisältää aktiinimolekyylien lisäksi myös tropomyosiini- ja troponiiniproteiineja, jotka vaikuttavat aktiinin ja myosiinifilamenttien vuorovaikutukseen. Myosiinimolekyylissä on osia, joita kutsutaan pääksi, kaulaksi ja hännäksi. Jokaisella tällaisella molekyylillä on yksi häntä ja kaksi päätä, joissa on kaula. Jokaisessa päässä on kemiallinen keskus, joka voi kiinnittää ATP:n, ja kohta, jonka avulla se voi sitoutua aktiinifilamenttiin.
Myosiinifilamentin muodostumisen aikana myosiinimolekyylit kietoutuvat toisiinsa, ja niiden pitkät häntät sijaitsevat tämän filamentin keskellä ja päät ovat lähempänä sen päitä (kuva 5.4). Kaula ja pää muodostavat myosiinifilamenteista ulkonevan ulkoneman. Näitä ulokkeita kutsutaan poikittaisiksi silloiksi. Ne ovat liikkuvia, ja tällaisten siltojen ansiosta myosiinifilamentit voivat muodostaa yhteyden aktiinifilamenttien kanssa.
Kun ATP on kiinnittynyt myosiinimolekyylin päähän, silta on päällä lyhyt aika sijaitsee tylpässä kulmassa häntään nähden. SISÄÄN seuraava hetki ATP:n osittainen halkeaminen tapahtuu ja tämän seurauksena pää nousee, menee jännitteiseen asentoon, jossa se voi sitoutua aktiinifilamenttiin.
Aktiinimolekyylit muodostavat kaksoiskierteen Trolonin
Viestintäkeskus ATP:n kanssa
Osa ohuesta filamentista (tropomyosiinimolekyylit sijaitsevat aktiiniketjuja pitkin, troloniini heliksin solmukohdissa)
Kaula
Häntä
Tropomyoein tiMyosiinimolekyyli suurella suurennuksella
Osa paksusta filamentista (myosiinimolekyylien päät ovat näkyvissä)
aktiinifilamentti
Pää
+Ca 2+
Sa 2+ "*Sa 2+
ADP-F
Sa 2+ N
Rentoutuminen
Myosiinipään liikkeiden sykli lihasten supistumisen aikana
myosiini 0 + ATPRiisi. 5.4. Aktiini- ja myosiinifilamenttien rakenne, myosiinipäiden liike lihasten supistumisen ja rentoutumisen aikana. Selitys tekstissä: 1-4 - syklin vaiheet
Lihaskuitujen supistumismekanismi. Luustolihaskuitujen virittyminen fysiologisissa olosuhteissa johtuu vain motorisista neuroneista tulevista impulsseista. Hermoimpulssi aktivoi hermo-lihassynapsin, aiheuttaa PK.P:n esiintymisen ja päätylevypotentiaali synnyttää toimintapotentiaalin sarkolemman kohdalla.
Toimintapotentiaali etenee sekä lihaskuidun pintakalvoa pitkin että syvälle poikittaisputkiin. Tällöin tapahtuu sarkoplasmisen retikulumin vesisäiliöiden depolarisaatiota ja Ca 2+ -kanavien avautumista. Koska Ca 2+ -pitoisuus sarkoplasmassa on 1 (G 7 -1 (G b M), ja vesisäiliöissä se on noin 10 000 kertaa suurempi, Ca 2+ -kanavien avautuessa kalsium poistuu vesisäiliöistä pitoisuusgradientin mukaan. sarkoplasmaan, diffundoituu myofilamentteihin ja käynnistää prosesseja, jotka varmistavat supistumisen. Siten Ca 2+ -ionien vapautuminen
sarkoplasmaan on sähkön konjugoiva tekijä taivas ja mekaaniset ilmiöt lihaskuidussa. Ca 2+ -ionit sitoutuvat troponiiniin ja tämä tropomyo- zina, johtaa aktiinialueiden avautumiseen (lukituksen purkamiseen). ulvoa filamentit, jotka voivat sitoutua myosiiniin. Sen jälkeen energisoidut myosiinipäät muodostavat siltoja aktiinin kanssa, ja myosiinipäiden aiemmin vangitseman ja pidättämän ATP:n lopullinen hajoaminen tapahtuu. ATP:n halkeamisesta saatua energiaa käytetään kääntämään myosiinipäät sarkomeerin keskustaa kohti. Tällä pyörityksellä myosiinipäät vetävät aktiinifilamentteja pitkin siirtäen niitä myosiinifilamenttien väliin. Yhdellä vedolla pää voi viedä aktiinifilamenttia eteenpäin -1 % sarkomeerin pituudesta. Maksimaalisen supistumisen saavuttamiseksi tarvitaan toistuvia päiden soutuliikkeitä. Tämä tapahtuu, kun ATP:tä on riittävästi Sa 2+ sarkoplasmassa. Jotta myosiinipää voisi jälleen liikkua, siihen on kiinnitettävä uusi ATP-molekyyli. ATP:n liitos aiheuttaa myosiinipään ja aktiinin välisen yhteyden katkeamisen ja se ottaa hetkeksi alkuperäisen asennon, josta se voi edetä vuorovaikutukseen aktiinifilamentin uuden osan kanssa ja tehdä uuden soutuliikkeen.
Tätä lihasten supistumismekanismin teoriaa kutsutaan "liukulankojen" teoria
Lihaskuitujen rentoutumiseksi on välttämätöntä, että Ca 2+ -ionien pitoisuus sarkoplasmassa tulee alle 10 -7 M/l. Tämä johtuu kalsiumpumpun toiminnasta, joka ohittaa Ca 2+:n sarkoplasmasta retikulumiin. Lisäksi lihasten rentoutumista varten on välttämätöntä, että myosiinipäiden ja aktiinin väliset sillat katkeavat. Tällainen aukko tapahtuu ATP-molekyylien läsnä ollessa sarkoplasmassa ja niiden sitoutuessa myosiinipäihin. Kun päät on irrotettu, elastiset voimat venyttävät sarkomeeria ja siirtävät aktiinifilamentit alkuperäiseen asentoonsa. Elastiset voimat muodostuvat seuraavista syistä: 1) sarkomeerin rakenteeseen sisältyvien kierteisten soluproteiinien elastinen veto; 2) sarkoplasmisen retikulumin ja sarkolemman kalvojen elastiset ominaisuudet; 3) lihasten sidekudoksen elastisuus, jänteet ja painovoiman vaikutus.
Lihasvoima. Lihaksen vahvuus määräytyy sen kuorman enimmäisarvon mukaan, jonka se voi nostaa, tai suurimman voiman (jännityksen) mukaan, jonka se voi kehittää isometrisen supistuksen olosuhteissa.
Yksi lihaskuitu pystyy kehittämään 100-200 mg jännitystä. Kehossa on noin 15-30 miljoonaa kuitua. Jos ne toimivat rinnakkain yhteen suuntaan ja samaan aikaan, ne voisivat luoda 20-30 tonnin jännitteen.
Lihasvoima riippuu useista morfofunktionaalisista, fysiologisista ja fyysisistä tekijöistä.
Lihasvoima kasvaa niiden geometrisen ja fysiologisen poikkileikkausalan kasvaessa. Lihaksen fysiologisen poikkileikkauksen määrittämiseksi kaikkien lihaskuitujen poikkileikkausten summa löydetään linjaa pitkin, joka on piirretty kohtisuoraan kunkin lihassäikeen kulkua vastaan.
Lihaksessa, jossa kuitujen kulku on yhdensuuntainen (räätälöinti), geometrinen ja fysiologinen poikkileikkaus ovat samat. Lihaksissa, joissa kuitujen kulku on vino (interkostal), fysiologinen leikkaus on suurempi kuin geometrinen, ja tämä lisää lihasvoimaa. Lihasten fysiologinen poikkileikkaus ja vahvuus, joissa on höyhenmuotoinen järjestely (useimmat kehon lihakset) lihassäikeistä lisääntyvät entisestään.
Osaa verrata lihassäikeiden vahvuutta eri lihaksissa histologinen rakenne esitteli absoluuttisen lihasvoiman käsitteen.
Absoluuttinen lihasvoima- lihaksen kehittämä maksimivoima 1 cm 2 fysiologisesta poikkileikkauksesta. Hauislihaksen absoluuttinen vahvuus - 11,9 kg / cm 2, olkapään triceps - 16,8 kg / cm 2, vasikka 5,9 kg / cm 2, sileä - 1 kg / cm 2
Lihaksen vahvuus riippuu erityyppisten motoristen yksiköiden prosenttiosuudesta, jotka muodostavat lihaksen. Suhde eri tyyppejä Ihmisten saman lihaksen motoriset yksiköt eivät ole samoja.
Seuraavat moottoriyksiköiden tyypit erotellaan: a) hitaat, väsymättömät (punainen väri) - niillä on vähän voimaa, mutta ne voivat olla tonisoivassa supistuksessa pitkään ilman väsymyksen merkkejä; b) nopea, helposti väsyvä (on valkoinen väri) - niiden kuiduilla on suuri supistumisvoima; c) nopeat, väsymystä kestävät - niillä on suhteellisen suuri supistumisvoima ja väsymys kehittyy niihin hitaasti.
klo erilaiset ihmiset Hitaiden ja nopeiden motoristen yksiköiden lukumäärän suhde samassa lihaksessa on geneettisesti määrätty ja voi vaihdella merkittävästi. Siten ihmisen reiden nelipäisessä lihaksessa kuparikuitujen suhteellinen pitoisuus voi vaihdella 40 - 98 %. Mitä suurempi prosenttiosuus hitaita kuituja on ihmisen lihaksissa, sitä paremmin ne ovat sopeutuneet pitkäaikaiseen, mutta vähätehoiseen työhön. Henkilöt, joilla on suuri osuus nopeista, vahvoista motorisista yksiköistä, pystyvät kehittämään suurta voimaa, mutta ovat alttiita väsymään nopeasti. On kuitenkin pidettävä mielessä, että väsymys riippuu myös monista muista tekijöistä.
Lihasvoima kasvaa kohtuullisella venyttelyllä. Tämä johtuu siitä, että sarkomeerin kohtalainen venyttely (jopa 2,2 μm) lisää aktiinin ja myosiinin välille muodostuvien siltojen määrää. Kun lihasta venytetään, siihen kehittyy myös elastinen veto, joka on tarkoitettu lyhentymään. Tämä työntövoima lisätään myosiinipäiden liikkeen kehittämään voimaan.
Lihasvoimaa säätelee hermosto muuttamalla lihakseen lähetettyjen impulssien taajuutta, synkronoimalla useiden motoristen yksiköiden viritystä ja valitsemalla motoristen yksiköiden tyypit. Supistusten voimakkuus kasvaa: a) kun vasteeseen osallistuvien virittyneiden motoristen yksiköiden lukumäärä kasvaa; b) viritysaaltojen taajuuden kasvaessa kussakin aktivoidussa kuidussa; c) lihaskuitujen viritysaaltojen synkronoinnin aikana; d) vahvojen (valkoisten) moottoriyksiköiden aktivoituessa.
Ensin (jos pientä vaivaa tarvitaan) aktivoituvat hitaat, väsymättömät moottoriyksiköt, sitten nopeat, väsymystä kestävät. Ja jos on tarpeen kehittää voimaa, joka on yli 20-25% maksimista, supistukseen osallistuvat nopeasti väsyvät moottoriyksiköt.
Jännitteellä, joka on jopa 75 % maksimiarvosta, lähes kaikki moottoriyksiköt aktivoituvat ja voimakkuus lisääntyy edelleen lihaskuituihin tulevien impulssien taajuuden lisääntymisen vuoksi.
Heikoilla supistoilla impulssien taajuus liikehermosolujen aksoneissa on 5-10 imp/s, ja suurella supistusvoimalla se voi nousta jopa 50 imp/s.
SISÄÄN lapsuus Voiman kasvu johtuu pääasiassa lihassäikeiden paksuuden lisääntymisestä, mikä johtuu myofibrillien määrän lisääntymisestä. Kuitujen määrän kasvu on merkityksetöntä.
Harjoitettaessa aikuisten lihaksia heidän voimansa lisääntyminen liittyy myofibrillien määrän lisääntymiseen, kun taas kestävyyden lisääntyminen johtuu mitokondrioiden määrän lisääntymisestä ja ATP-synteesin intensiteetistä aerobisten prosessien vuoksi.
Lyhentymisen voiman ja nopeuden välillä on suhde. Lihaksen supistumisnopeus on sitä suurempi, mitä suurempi sen pituus (johtuen sarkomeerien supistumisvaikutusten summasta) ja riippuu lihaksen kuormituksesta. Kun kuormitus kasvaa, supistumisnopeus vähenee. Raskaat kuormat voidaan nostaa vain hitaasti liikuttaessa. Maksiminopeus ihmisen lihasten supistumisnopeus on noin 8 m/s.
Lihasten supistumisvoima heikkenee väsymyksen kehittyessä.
Väsymys ja sen fysiologiset perusteet.väsymys sanotaan tilapäiseksi suorituskyvyn heikkenemiseksi, joka johtuu aikaisemmasta työstä ja katoaa lepoajan jälkeen.
Väsymys ilmenee laskuna lihasvoima, liikkeiden nopeus ja tarkkuus, muutokset sydän- ja hengityselinten toiminnassa ja autonominen säätely, keskushermoston toimintojen indikaattorien heikkeneminen. Jälkimmäisestä on osoituksena yksinkertaisimpien henkisten reaktioiden nopeuden lasku, huomion, muistin heikkeneminen, ajattelun indikaattoreiden heikkeneminen ja virheellisten toimien määrän lisääntyminen.
Subjektiivisesti väsymys voi ilmetä väsymyksen tunteena, lihaskivun ilmaantumisena, sydämentykytysnä, hengenahdistuksen oireina, haluna vähentää kuormitusta tai lopettaa työskentely. Väsymyksen oireet voivat vaihdella työn tyypistä, sen intensiteetistä ja väsymysasteesta riippuen. Jos väsymys johtuu henkisestä työstä, niin yleensä heikentyneen toimivuuden oireet ovat selvempiä. henkistä toimintaa. Erittäin raskaassa lihastyössä hermo-lihaslaitteiston tason häiriöiden oireet voivat nousta esiin.
Väsymyksellä, joka kehittyy normaalin työtoiminnan olosuhteissa, sekä lihas- että henkisessä työssä, on pitkälti samanlaiset kehitysmekanismit. Molemmissa tapauksissa väsymysprosessit kehittyvät ensin hermostoon keskuksia. Yksi osoitus tästä on mielen heikkeneminen luonnollinen työkyky fyysisen väsymyksen kanssa ja henkisen väsymyksen kanssa - tehokkuuden heikkeneminen me kohdunkaulan toimintaa.
levätä kutsutaan lepotilaksi tai uuden toiminnan suorittamiseksi, jossa väsymys poistuu ja työkyky palautuu. NIITÄ. Sechenov osoitti, että työkyvyn palautuminen tapahtuu nopeammin, jos lepäämällä yhden lihasryhmän (esimerkiksi vasemman käden) väsymisen jälkeen työtä tekee toinen lihasryhmä ( oikea käsi). Hän kutsui tätä ilmiötä "aktiiviseksi virkistykseksi".
Elpyminen kutsutaan prosesseiksi, jotka varmistavat energia- ja muoviainepulan poistamisen, käytön aikana kuluneiden tai vaurioituneiden rakenteiden uusiutumisen, ylimääräisten aineenvaihduntatuotteiden ja homeostaasin poikkeamien poistamisen optimaalisesta tasosta.
Kehon palautumiseen tarvittavan ajanjakson kesto riippuu työn intensiteetistä ja kestosta. Mitä suurempi työvoiman intensiteetti, sitä lyhyempi lepojakso kestää.
Fysiologisten ja biokemiallisten prosessien erilaiset indikaattorit palautuvat eri aikoina fyysisen toiminnan päättymisestä. Yksi tärkeimmistä palautumisnopeuden testeistä on määrittää aika, jonka aikana syke palaa lepojaksolle ominaiselle tasolle. Terveen ihmisen sydämen sykkeen palautumisaika kohtalaisen rasitustestin jälkeen ei saa ylittää 5 minuuttia.
Erittäin intensiivisellä liikunta väsymysilmiöt kehittyvät paitsi keskushermostossa, myös hermo-lihassynapseissa sekä lihaksissa. Hermolihasvalmisteen järjestelmässä hermosäikeet väsyvät vähiten, hermolihassynapsilla on suurin väsymys ja lihas on väliasennossa. Hermosäidut voivat johtaa korkeataajuisia toimintapotentiaalia tuntikausia ilman väsymyksen merkkejä. Kun synapsi aktivoituu usein, virityslähetyksen tehokkuus laskee ensin, ja sitten tapahtuu sen johtumisen esto. Tämä johtuu välittäjän ja ATP:n tarjonnan vähenemisestä presynaptisessa terminaalissa, postsynaptisen kalvon herkkyyden vähenemisestä asetyylikoliinille.
Useita teorioita väsymyksen kehittymisestä erittäin intensiivisesti työskentelevässä lihaksessa on ehdotettu: a) "uupumus" - ATP-varantojen ehtyminen ja sen muodostumisen lähteet (kreatiinifosfaatti, glykogeeni, rasvahapot) , b) "tukkeutumisen" teoria - hapen toimittamisen puute esitetään ensisijaisesti työskentelevän lihaksen kuiduissa; c) "tukkeutumisteoria", joka selittää väsymyksen maitohapon ja myrkyllisten aineenvaihduntatuotteiden kerääntymisellä lihakseen. Nykyisessä aika huomioidaan että kaikki nämä ilmiöt tapahtuvat erittäin intensiivisen lihastyön aikana.
On todettu, että maksimifyysinen työ tehdään ennen väsymyksen kehittymistä kohtalainen ja työtahti (keskimääräisten kuormien sääntö). Väsymyksen ehkäisyssä ovat myös tärkeitä: oikea työ- ja lepojaksojen suhde, henkisen ja fyysisen työn vuorottelu, vuorokausivaihtelun (vuorokausivaihtelun), vuosittaisen ja yksilöllisen biologisen rytmejä.
lihasvoimaa on yhtä suuri kuin lihasvoiman ja lyhentymisnopeuden tulo. Maksimivoima kehittyy keskimääräisellä lihasten lyhentymisnopeudella. Käsivarsilihaksen maksimiteho (200 W) saavutetaan supistusnopeudella 2,5 m/s.
5.2. Sileät lihakset
Sileiden lihasten fysiologiset ominaisuudet ja ominaisuudet.
Sileät lihakset ovat olennainen osa joihinkin sisäelimiin ja osallistua näiden elinten suorittamien toimintojen varmistamiseen. Erityisesti ne säätelevät keuhkoputkien avoimuutta ilmalle, verenkiertoa eri elimissä ja kudoksissa, nesteiden ja kudosten liikkumista (vatsassa, suolistossa, virtsanjohtimissa, virtsa- ja sappirakoissa), poistavat sikiön kohtusta, laajentavat tai kaventaa pupillia (säteittäisten tai ympyrälihasten pienenemisen vuoksi iiris), muuta hiusten ja ihon kohokuvion sijaintia. Sileät lihassolut ovat karan muotoisia, 50-400 µm pitkiä, 2-10 µm paksuja.
Sileät lihakset, kuten luustolihakset, ovat kiihtyneitä, johtavia ja supistuvia. Toisin kuin luurankolihakset, joilla on elastisuutta, sileät lihakset ovat plastisia (pystyy pitkä aika ylläpitää heille venyttämällä annettua pituutta lisäämättä stressiä). Tämä ominaisuus on tärkeä ruoan keräämiselle mahalaukkuun tai nesteiden kerääntymiselle sappirakkoon ja rakkoon.
Erikoisuudet kiihtyvyys sileät lihassäikeet liittyvät jossain määrin niiden alhaiseen transmembraanipotentiaaliin (E 0 = 30-70 mV). Monet näistä kuiduista ovat automaattisia. Niiden toimintapotentiaalin kesto voi olla kymmeniä millisekunteja. Tämä johtuu siitä, että näiden kuitujen toimintapotentiaali kehittyy pääasiassa johtuen kalsiumin pääsystä sarkoplasmaan solujen välisestä nesteestä ns. hitaiden Ca 2+ -kanavien kautta.
Nopeus jännitystä sileissä lihassoluissa pieni - 2-10 cm / s. Toisin kuin luustolihakset, sileän lihaksen viritys voi siirtyä läheisestä kuidusta toiseen. Tällainen siirto tapahtuu sileiden lihaskuitujen välisten yhteyksien vuoksi, joilla on alhainen sähkövirran vastus ja jotka varmistavat vaihdon Ca 2+ -solujen ja muiden molekyylien välillä. Tämän seurauksena sileällä lihaksella on toiminnallisen synsytiumin ominaisuuksia.
Supistuvuus sileille lihaskuiduille on ominaista pitkä piilevä jakso (0,25-1,00 s) ja yhden supistuksen pitkä kesto (jopa 1 min). Sileillä lihaksilla on alhainen supistumisvoima, mutta ne pystyvät pysymään tonisoivassa supistuksessa pitkään ilman väsymystä. Tämä johtuu siitä, että sileät lihakset kuluttavat 100-500 kertaa vähemmän energiaa tetaanisen supistuksen ylläpitämiseen kuin luurankolihakset. Siksi sileän lihaksen kuluttamat ATP-varannot ehtivät palautua jopa supistuksen aikana, ja joidenkin kehon rakenteiden sileät lihakset ovat koko elämänsä tonisoivassa supistuksessa.
Sileiden lihasten supistumisen edellytykset. Sileiden lihaskuitujen tärkein ominaisuus on, että ne kiihtyvät lukuisten ärsykkeiden vaikutuksesta. Normaali luustolihaksen supistuminen käynnistyy vain hermoimpulssilla, joka saapuu hermo-lihassynapsiin. Sileän lihaksen supistumisen voivat aiheuttaa sekä hermoimpulssit että biologisesti aktiiviset aineet (hormonit, monet välittäjäaineet, prostaglandiinit, jotkut aineenvaihduntatuotteet) sekä fysikaaliset tekijät, kuten venyttely. Lisäksi sileän lihaksen viritys voi tapahtua spontaanisti - automaattisuuden vuoksi.
Sileiden lihasten erittäin korkea reaktiivisuus, niiden kyky reagoida supistuksella eri tekijöiden toimintaan, luo merkittäviä vaikeuksia korjata näiden lihasten sävyn rikkomukset lääketieteellisessä käytännössä. Tämä näkyy hoidossa keuhkoastma, hypertensio, spastinen paksusuolitulehdus ja muut korjausta vaativat sairaudet supistuva toiminta sileät lihakset.
SISÄÄN molekyylimekanismi sileän lihaksen supistumisella on myös useita eroja luustolihasten supistumismekanismiin verrattuna. Aktiini- ja myosiinifilamentit sileissä lihaskuiduissa ovat vähemmän järjestyneitä kuin luustossa, ja siksi sileässä lihaksessa ei ole poikittaisjuovaisuutta. Sileiden lihasten aktiinifilamenteissa ei ole troponiiniproteiinia, ja aktiinin molekyylikeskukset ovat aina avoinna vuorovaikutukselle myosiinipäiden kanssa. Jotta tämä vuorovaikutus tapahtuisi, ATP-molekyylien pilkkominen ja fosfaatin siirtyminen myosiinipäihin on välttämätöntä. Sitten myosiinimolekyylit kietoutuvat langoiksi ja sitovat päänsä myosiiniin. Tätä seuraa myosiinipäiden kierto, jossa aktiinifilamentit vedetään myosiinifilamenttien väliin ja supistuminen tapahtuu.
Myosiinipäiden fosforylaation suorittaa myosiinin kevytketjukinaasientsyymi ja defosforylaation myosiinin kevytketjun fosfataasilla. Jos myosiinifosfataasin aktiivisuus hallitsee kinaasin aktiivisuutta, myosiinipäät defosforyloituvat, myosiinin ja aktiinin välinen yhteys katkeaa ja lihas rentoutuu.
Siksi, jotta sileän lihaksen supistuminen tapahtuisi, myosiinin kevytketjukinaasin aktiivisuuden lisääminen on välttämätöntä. Sen aktiivisuutta säätelee sarkoplasman Ca 2+ -pitoisuus. Kun sileää lihaskuitua stimuloidaan, sen sarkoplasman kalsiumpitoisuus kasvaa. Tämä lisäys johtuu Ca^+:n saannista kahdesta lähteestä: 1) solujen välisestä tilasta; 2) sarkoplasminen retikulumi (kuva 5.5). Lisäksi Ca 2+ -ionit muodostavat kompleksin kalmoduliiniproteiinin kanssa, joka aktivoi myosiinikinaasia.
Sileiden lihasten supistumisen kehittymiseen johtavien prosessien järjestys: Ca 2:n pääsy sarkoplasmaan - acti
kalmodulinaatio (muodostamalla kompleksi 4Ca 2+ - kalmoduliini) - myosiinin kevytketjukinaasin aktivaatio - myosiinipäiden fosforylaatio - myosiinipäiden sitoutuminen aktiiniin ja pään rotaatio, jossa aktiinifilamentit vedetään myosiinifilamenttien väliin.
Sileiden lihasten rentoutumiseen tarvittavat olosuhteet: 1) sarkoplasman Ca 2+ -pitoisuuden väheneminen (jopa 10 M/l tai vähemmän); 2) 4Ca 2+ -kalmoduliinikompleksin hajoaminen, mikä johtaa myosiinin kevyen ketjun kinaasin aktiivisuuden laskuun - myosiinipäiden defosforylaatio, mikä johtaa aktiinin ja myosiinifilamenttien sidosten katkeamiseen. Tämän jälkeen kimmovoimat aiheuttavat suhteellisen hitaan sileän lihassäikeen alkuperäisen pituuden palautumisen, sen rentoutumisen.
Hallitse kysymyksiä ja tehtäviä
solukalvo
Riisi. 5.5. Kaavio Ca 2+:n pääsystä sileän lihaksen sarkoplasmaan
solusta ja sen poistamisesta plasmasta: a - mekanismit, jotka varmistavat Ca 2+:n pääsyn sarkoplasmaan ja supistumisen alkamisen (Ca 2+ tulee solunulkoisesta ympäristöstä ja sarkoplasmisesta retikulumista); b - tapoja poistaa Ca 2+ sarkoplasmasta ja varmistaa rentoutuminen
Norepinefriinin vaikutus a-adrenergisten reseptorien kautta
Ligandista riippuvainen Ca 2+ -kanava
Kanavat "g vuotavat
Potentiaalista riippuvainen Ca 2+ -kanava
sileä lihassolu
a-adreno! reseptorifNorepinefriiniG
Nimeä ihmisen lihastyypit. Mitkä ovat luurankolihasten tehtävät?Kuvaile luustolihasten fysiologisia ominaisuuksia.
Mikä on lihaskuidun toimintapotentiaalin, supistumisen ja kiihtyvyyssuhde?
Mitkä ovat lihasten supistumistavat ja -tyypit?
Kerro lihaskuidun rakenteelliset ja toiminnalliset ominaisuudet.
Mitä ovat moottoriyksiköt? Luettele niiden tyypit ja ominaisuudet.
Mikä on lihaskuidun supistumisen ja rentoutumisen mekanismi?
Mitä on lihasvoima ja mitkä tekijät vaikuttavat siihen?
Mikä on suhde supistumisvoiman, sen nopeuden ja työn välillä?
Määrittele väsymys ja palautuminen. Mitkä ovat niiden fysiologiset perusteet?
Mitkä ovat sileiden lihasten fysiologiset ominaisuudet ja ominaisuudet?
Luettele sileän lihaksen supistumisen ja rentoutumisen ehdot.
Moottorilaitteen fysiologia.
LUENTO #15
Elimistön hapentarve
Monissa olosuhteissa, mukaan lukien edellä mainitut, happea annetaan lääketieteellisiin tarkoituksiin. Niissä tapauksissa, joissa O 2 -virtaus pysähtyy yli 4 minuutiksi, aivoissa tapahtuu peruuttamattomia muutoksia ja henkilö kuolee. Samanlainen tilanne syntyy esimerkiksi silloin, kun muovikassilla leikkivä lapsi laittaa sen päähänsä ja tukehtuu. Jos CO 2:n saanti vain vähenee, se voi kehittyä aivojen hypoksia . Tämä tapahtuu yleensä ihmisille, jotka työskentelevät ahtaissa tiloissa (telineet, säiliöt, kattilat). Näissä olosuhteissa he käyttävät nopeasti käytettävissä olevan ilman ja voivat kuolla anoksia jos niille ei ole lisätty happea tai niitä ei viedä raittiiseen ilmaan.
Hapen puutteessa veri menettää luontaisen kirkkaan punaisen värinsä ja saa sinertävän sävyn. Samaan aikaan potilaan huulet korvarenkaat ja raajoista tulee syanoottinen eli väriltään sinertävä.
Ihmisillä on kolmenlaisia lihaksia (kuva 32):
Ø poikkijuovaiset luurankolihakset muodostavat 30-35 % kehon painosta ja niiden pinta-ala on noin 3 m 2. koko lihas - erillinen runko ja lihassyy on erillinen solu (kuvio 33);
Ø erityinen poikkijuovainen sydänlihas;
Ø sisäelinten sileät lihakset.
Riisi. 32 . Lihaskudostyypit: I- pituusleikkaus; II - poikkileikkaus; A - sileä (ei raidallinen); B - poikkijuovainen luuranko; SISÄÄN - poikkijuovainen sydän
Lihakset hermotetaan kolmella tavalla:
Ø motoriset hermot, jotka välittävät motorisia komentoja keskustasta;
Ø herkät hermot, joiden kautta keskustaan välitetään tietoa lihasjännityksestä ja liikkeestä;
Ø sympaattinen hermokuituja jotka vaikuttavat lihasten aineenvaihduntaprosesseihin.
Luustolihasten toiminnot:
- kehon liikkuvat osat toisiinsa nähden, sisäosien kiinnittäminen;
- kehon liikkuminen avaruudessa (liikkuminen);
- asennon säilyttäminen;
– osallistua aineenvaihduntaan, lämmönsäätelyyn sekä hermoston ja sydän- ja verisuonijärjestelmän kunnon ylläpitämiseen.
Riisi. 33 . Luustolihaskaavio: A - lihaskuidut on kiinnitetty jänteisiin; B- erillinen kuitu, joka koostuu myofibrilleistä; SISÄÄN- erillinen myofibrilli: vaaleiden aktiini-I-levyjen ja tummien myosiini-A-levyjen vuorottelu; H-alueen ja M-linjan läsnäolo; G- ylittää siltoja paksujen myosiini- ja ohuiden aktiinifilamenttien välillä
toiminnallinen yksikkö luustolihas on moottoriyksikkö, joka koostuu selkäytimen motorisesta neuronista, sen aksonista (motorinen hermo), jossa on useita päitä, ja sen hermottamista lihaskuiduista. Motorisen neuronin viritys aiheuttaa kaikkien tähän yksikköön sisältyvien lihassäikeiden samanaikaisen supistumisen. Pienten lihasten motoriset yksiköt (MU) sisältävät vähän lihaskuituja (MU silmämuna 3-6 kuitua), vartalon ja raajojen suurten lihasten DE - noin 2000 kuitua.
lihaskuitu edustaa pitkänomainen solu, jonka pituus on 10-12 cm (lihaskuidun pituus on yleensä sama kuin itse lihaksen pituus), kuidun halkaisija on noin 10-100 mikronia. Lihaskuitujen koostumus sisältää (kuva 33):
Kuori on sarkolemma.
Nestesisältö on sarkoplasmaa.
Mitokondriot ovat solun energiakeskuksia.
Ribosomit ovat proteiinivarastoja.
Myofibrillit (fibrillit) - supistuvat elementit, jotka koostuvat 2 tyyppisistä proteiineista (ohuet aktiinifilamentit ja kaksi kertaa paksummat myosiinifilamentit). Myofibrillit jaetaan Z - kalvoilla (tai Z - viivoilla) erillisiin osiin - sarkomeereihin, joiden keskiosassa on pääasiassa myosiinifilamentteja (paksuja filamentteja) ja aktiinifilamentteja (ohuet filamentit) on kiinnitetty Z - kalvoihin. sarkomeerin sivut (erilainen kyky taittaa valoa aktiinissa ja myosiinissa luo valomikroskoopissa poikkijuovaisen ilmeen lihaksen lepotilassa). Tummia alueita kutsutaan A-levyiksi, vaaleiksi I-levyiksi. A-levyn keskiosassa on vaaleampi alue - H-alue. Lepolihaksessa ei ole ohuita filamentteja H-alueella, eikä paksuja filamentteja I-levyssä.
Sarkoplasminen retikulum - suljettu järjestelmä pitkittäisiä tubuluksia ja vesisäiliöitä, jotka sijaitsevat myofibrillejä pitkin ja sisältävät Ca 2+ -ioneja
paksu filamentit koostuvat noin 400 molekyylistä myosiini (kierretty suhteessa toisiinsa) , joka näyttää sauvan muotoiselta molekyyliltä, jonka pää on paksuuntunut - pää (kuva 33, D).
Ohut filamentit muodostuvat kolmesta proteiinista (kuva 34):
- aktiini - pallomainen proteiini, joka muodostaa kierteisen kaksijuosteisen polymeerin, joka koostuu 13-14 molekyylistä;
- tropomyosiini - sauvan muotoinen molekyyli, joka sijaitsee aktiinin kaksoiskierteen urassa, tropomyosiinimolekyylin pituus on yhtä suuri kuin 7 aktiinimonomeerin pituus
- troponiini - pallomainen molekyyli koostuu 3 alayksiköstä (TnC, TnT, TnI): Ca-sitova, tropomyosiinia sitova ja estävä.
Luustolihakset sisältävät: pinnalliset selkälihakset, syvät selkälihakset, niveliin vaikuttavat lihakset olkavyö, rintakehän omat lihakset, pallea, vatsalihakset, kaulan lihakset, pään lihakset, olkavyön lihakset, vapaan yläraajan lihakset, lantion lihakset, vapaan alaraajan lihakset.
Luustolihakset kiinnittyvät luuston luihin ja saavat ne liikkeelle. Lisäksi luustolihakset osallistuvat kehon onteloiden muodostumiseen: suun, rintakehän, vatsan, lantion. Luustolihakset osallistuvat kuuloluun liikkeisiin.
Luurankolihasten avulla ihmiskeho liikkuu avaruudessa, ylläpitää staattista tasapainoa, nielee, suoritetaan hengitysliikkeitä ja muodostuu ilmeitä.
Luurankolihasten kokonaismassa on jopa 40 % kehon painosta. Ihmiskehossa on jopa 400 lihasta, jotka koostuvat luustolihaskudoksesta.
Luustolihakset supistuvat keskushermoston vaikutuksesta, aktivoivat luiden ja nivelten muodostamia luuvipuja.
Luustolihas koostuu moniytimisistä, monimutkaisista lihaskuiduista, joissa tummat ja vaaleat alueet vuorottelevat. Siksi luurankolihaksia kutsutaan poikkijuovaisesta lihaskudoksesta koostuviksi lihaksiksi (sydämen lihas koostuu myös poikkijuovaisista lihaksista). Luurankolihasten supistumista ohjaa tietoisuus.
Jokainen lihas koostuu poikkijuovaisten lihaskuitujen nipuista, joissa on vaippa - endomysium. Lihaskuitukimput ovat rajattu toisistaan kerroksilla, jotka muodostavat perimysiumin. Koko lihaksessa on tuppi, epimysium, joka jatkuu jänteeseen.
Lihaskimput muodostavat lihaksen lihaisen osan - vatsan. Jänteiden avulla lihas kiinnittyy luuhun. Raajojen pitkissä lihaksissa jänteet ovat pitkiä ja kapeita. Joillakin lihaksilla, jotka muodostavat kehon ontelon seinämiä, on leveät ja litteät jänteet, joita kutsutaan aponeurooseiksi.
Joissakin lihaksissa on jännesiltoja (esimerkiksi suora vatsa).
Kun lihas supistuu, yksi sen päistä pysyy liikkumattomana. Tätä paikkaa pidetään kiinteänä pisteenä. Liikkuvalla pisteellä lihas kiinnittyy luuhun, joka lihasten supistuessa muuttaa asentoaan.
TO apulaitteet lihaksia ovat fascia, jännetuppi, bursat ja lihaslohkot.
Fasciat ovat lihasten peitteitä, jotka koostuvat sidekudoksesta. Ne muodostavat koteloita lihaksille, rajaavat lihakset toisistaan, poistavat lihasten kitkaa toisiaan vastaan.
Pinnalliset faskiat erottavat lihakset toisistaan ihonalainen kudos, A syvät faskiat, joka sijaitsee vierekkäisten lihasten välissä, erottaa nämä lihakset, jos lihakset sijaitsevat useissa kerroksissa.
Lihasten väliset väliseinät kulkevat eri toiminnallisten lihasryhmien välillä, jotka liittyessään lihasfaskiaan ja kasvaessaan yhdessä periosteumin kanssa muodostavat pehmeän pohjan lihaksille.
Jännetupit ovat sidekudoskanavia, joiden kautta jänne kulkee kiinnittymiskohtaansa luuhun (löytyy jaloista, käsistä ja muista raajojen osista). Jännetupen sisällä voi kulkea useita jänteitä, jolloin jänteet voidaan erottaa väliseinillä.
Liikkuminen jännetupen sisällä tapahtuu nivelvaipan avulla. Tämä on sidekudoskerros, joka koostuu kahdesta osasta - sisäisestä, joka ympäröi jännettä kaikilta puolilta ja on sulautunut siihen, ja ulommalta, joka on sulautunut jännevaipan seinämään.
Nivelvaipan sisä- ja ulkoosan välissä on rako, joka on täytetty nivelnesteellä. Kun jänne supistuu, se liikkuu sen mukana sisäosa nivelvaipan (kerros). Tässä tapauksessa nivelneste toimii voiteluaineena ja eliminoi kitkan.
Bursat sijaitsevat paikassa, jossa jänne tai lihas on luullisen ulkoneman vieressä. Nämä nivelpussit toimivat jänteen tupena - ne myös poistavat jänteen tai lihaksen kitkaa luun ulkonemasta.
Nivelpussin seinät toisella puolella on sulautettu liikkuvaan jänteeseen tai lihakseen ja toisaalta luun tai muun jänteen kanssa. Laukun koot vaihtelevat. Nivelpussin ontelo, joka sijaitsee nivelen vieressä, voi olla yhteydessä nivelonteloon.
Lihastukokset - esiintyvät paikoissa, joissa lihas muuttaa suuntaa, heitetään luun tai muiden muodostelmien yli. Tässä tapauksessa luussa on ulkonema, jossa on rustomainen ura lihasjänteelle. Jännen ja rustouurteen välissä on luinen ulkonema synoviaalinen bursa. Luista ulkonemaa kutsutaan lihaslohkoksi.
Lihakset luokitellaan niiden aseman ihmiskehossa, muodon, toiminnan jne. mukaan.
Lihakset ovat pinnallisia ja syviä, ulkoisia ja sisäisiä, mediaani (mediaaalinen) ja lateraali (lateral).
Lihakset ovat muodoltaan erilaisia: fusiform lihakset (raajoissa), leveät lihakset, jotka osallistuvat kehon seinämien muodostukseen.
Joissakin lihaksissa kuiduilla on pyöreät suunnat; sellaiset lihakset ympäröivät kehon luonnollisia aukkoja suorittaen supistajien - sulkijalihasten (sulkijalihasten) -toiminnon.
Jotkut lihakset saivat nimensä muodostaan - rombiset, puolisuunnikkaan lihakset; muita lihaksia kutsutaan niiden kiinnityspaikan mukaan - brachioradialis jne.
Jos lihas on kiinnittynyt yhden nivelen luihin ja vaikuttaa vain tähän yhteen niveleen, tätä lihasta kutsutaan yksiniveleksi, ja jos lihakset ovat jakautuneet kahteen tai useampaan niveleen, tällaisia lihaksia kutsutaan bi-niveliksi, moniniveliksi. -nivelmäinen.
Jotkut lihakset syntyvät ja kiinnittyvät luihin, jotka eivät muodosta niveliä (esimerkiksi kasvojen miimilihakset, suun pohjan lihakset).
Luurankolihasten pääominaisuus on supistua lihasten vaikutuksesta hermoimpulssit. Supistumisen aikana lihas lyhenee. Sen pituuden muuttaminen vaikuttaa luisiin vipuihin, jotka muodostuvat luista, joihin lihakset ovat kiinnittyneet.
Nivelten avulla yhdistetyt luuvivut muuttavat samalla kehon tai raajan asentoa avaruudessa.
Luuvivun palauttaminen alkuperäiseen asentoonsa suoritetaan antagonistilihasten avulla - eli lihakset, jotka vaikuttavat nivelen muodostaviin luihin vastakkaiseen suuntaan.
Puru- ja kasvojen lihaksissa antagonistien roolia suorittavat elastiset nivelsiteet.
Yleensä liikkeessä on mukana useita liikettä tehostavia lihaksia - tällaisia lihaksia kutsutaan synergisteiksi. Luuvipujen liikkeessä joillakin lihaksilla on tärkeä rooli, toisilla on apurooli, joka tarjoaa liikkeen vivahteita.
Lihasvoima on 4-17 kg per 1 cm2 sen halkaisijaa.
