Aivolisäke

endokriininen rauhanen hypotalamus aivolisäke

Aivolisäke on osa kehon yksittäistä hypotalomofyysijärjestelmää. Se tuottaa hormoneja, jotka säätelevät monien endokriinisten rauhasten toimintaa ja ovat yhteydessä keskushermostoon. Se sijaitsee turkkilaisen satulan aivolisäkkeen kuoppassa. sphenoidinen luu kalloja; Sillä on pavun muoto ja hyvin pieni massa. Kyllä, se iso karjaa se on noin 4 g, ja sioilla se on vähemmän - 0,4 g.

Aivolisäke kehittyy kahdesta toisiaan kohti kasvavasta alkion silmusta. Ensimmäinen rudimentti - aivolisäkkeen tasku - muodostuu ensisijaisen katosta suuontelon ja suunnattu aivoihin. Tämä on epiteelin alkuaine, josta myöhemmin kehittyy adenohypofyysi.

Toinen rudimentti - pohjan ulkonema aivokammio, joten se on aivotasku ja siitä muodostuu neurohypofyysi (liitteen kuva 4)

Embryogeneesi määritti elimen rakenteen - aivolisäke koostuu kahdesta lohkosta: adenohypophysis ja neurohypophysis (kuvat 5, 6 liitteen).

Adenohypofyysi koostuu etu-, väli- ja putkiosista. Etuosa on rakennettu epiteelisoluista - adenosyyteistä, jotka muodostavat säikeitä (trabeculae) ja joita rajaavat sekundaarisen verisuoniverkoston sinimuotoiset kapillaarit. Ensisijainen verisuonisto sijaitsee mediaalisessa eminentiossa. Adenohypofyysin sidekudosstrooma on huonosti kehittynyt.

Adenosyytit havaitsevat värit eri tavalla: hyvin värjäytyviä soluja kutsutaan kromofiilisiksi ja huonosti värjäytyneitä kutsutaan kromofobisiksi (b). Kromofiiliset adenosyytit voivat havaita joko happamia tai emäksisiä väriaineita, joten ensimmäisiä kutsutaan asidofiilisiksi (c), jälkimmäisiä basofiilisiksi (d).

Asidofiiliset solut muodostavat 30-35% kaikista aivolisäkkeen etuosan soluista. Ne ovat pyöreitä tai soikeita, suurempia kuin kromofobiset ja pienempiä kuin basofiiliset adenosyytit. Asidophiluksen sytoplasma sisältää eosiinia värjääviä rakeita; ydin sijaitsee solun keskellä. Sen vieressä on Golgi-kompleksi, pieni määrä suuria mitokondrioita, hyvin kehittynyt rakeinen endoplasminen verkkokalvo, mikä osoittaa intensiivistä proteiinisynteesiä.

Erilaisen hormoneja muodostavan toiminnon ja rakenteen, sytoplasmisen rakeisuuden yhteydessä erotetaan kolme tyyppiä asidofiilisiä adenosyyttejä: somatotroposyytit, laktotroposyytit, kortikotroposyytit. Somatotroposyytit tuottavat somatotrooppista hormonia, joka stimuloi kudosten ja koko organismin kasvua. Laktotroposyytit muodostavat prolaktiinia (laktotrooppinen hormoni), joka säätelee imetysprosessia ja toimiva tila corpus luteum munasarja. Kortikotroposyytit tuottavat kortikotropiinia, joka lisää lisämunuaiskuoren hormoneja muodostavaa toimintaa.

Somatotroposyyttien erittävät rakeet ovat muodoltaan pallomaisia, halkaisijaltaan 200-400 nm (liitteen kuva 7). Laktotroposyyteillä on suurempia soikion muotoisia erittäviä rakeita, joiden pituus on 500-600 nm, leveys 100-120 nm. Kortikotroposyyttien erittävät rakeet on peitetty ulkopuolelta vesikulaarisella kalvolla, jossa on tiheä ydin.

Basofiiliset adenosyytit muodostavat 4-10 % kaikista aivolisäkkeen etuosan soluista. Nämä ovat adenohypofyysin suurimmat solut. Niiden erittävät rakeet ovat luonteeltaan glykoproteiinia, joten ne värjätään perusväreillä. Näitä soluja on kahta tyyppiä: gonadotrooppisia ja tyrotrooppisia. Gonadotrooppiset solut tuottavat follikkelia stimuloivaa hormonia, joka säätelee naisen ja miehen sukusolujen kehitystä, naisen sukuelinten eritystä sekä luteinisoivaa hormonia, joka stimuloi munasarjojen keltarauhasen kasvua ja kehitystä ja kiveksissä interstitiaalisten solujen kasvua ja kehitystä. liitteen kuva 8). Gonadotrooppisen basofiilin keskialueella on makula. Tämä on Golgi-kompleksin laajennettu ontelo, joka työntää ytimen, lukuisia pieniä mitokondrioita ja endoplasmisen retikulumin kalvoja solun reuna-alueille. Basofiiliset gonadotroposyytit sisältävät rakeisuuden, jonka halkaisija on noin 200-300 nm.

Kun sukupuolihormonit ovat riittämättömiä kehossa, rakeisuuden halkaisija kasvaa. Eläinten kastraation jälkeen basofiiliset gonadotroposyytit muuttuvat kastraatiosoluiksi: suuri tyhjiö vie koko solun keskiosan. Jälkimmäinen saa rengasmaisen muodon.

Tyreotrooppiset basofiilit (liitteen kuva 9) ovat kulmikkaita soluja, joiden rakeisuus on hieno (80-150 nm), jotka täyttävät koko sytoplasman. Jos elimistössä on hormonipuutos kilpirauhanen, sitten kehittyy kilpirauhasen poistosoluja. Ne ovat kooltaan suurennettuja, endoplasmisen retikulumin laajennetuilla vesisäiliöillä, joten sytoplasmalla on solumainen ulkonäkö, suurempia eritysrakeita.

Kromofobiset solut muodostavat 60-70 % kaikista aivolisäkkeen etuosan soluista. Tämä on yhdistetty ryhmä, koska se sisältää soluja, joilla on eri merkitys: kambia, solut eri vaiheita erilaistuminen; ei ole vielä kertynyt tiettyä rakeisuutta; erittyneitä soluja. Myöhemmin kambiasoluista kehittyvät asidofiiliset ja basofiiliset adenosyytit.

Adenohypofyysin väliosaa edustavat useat heikosti basofiilisten solujen rivit. Adenosyyttien tuottama salaisuus kerääntyy solujen välisiin tiloihin, mikä edistää follikkelimaisten rakenteiden muodostumista. Adenohypofyysin väliosan solut ovat monikulmion muotoisia, sisältävät pieniä glykoproteiinirakeita, joiden koko on 200-300 nm. Välivyöhykkeellä syntetisoituu melanotropiinia, joka säätelee pigmentin aineenvaihduntaa, ja lipotropiinia, joka stimuloi rasva-aineenvaihduntaa.

Adenohypofyysin putkiosa on rakenteellisesti samanlainen kuin väliosa. Se on aivolisäkkeen varren ja mediaalisen emission vieressä. Tämän alueen soluille on ominaista heikko basofilia ja trabekulaarinen järjestely. Mukulaosan toimintaa ei ole täysin selvitetty.

Edellä mainittiin, että adenohypofyysin hormonia muodostavaa toimintaa säätelee hypotalamus, jonka kanssa se muodostaa yhden hypotalamus-adenohypofyysisen järjestelmän. Morfofunktionaalisesti tämä yhteys ilmenee seuraavasti: aivolisäkkeen ylempi valtimo mediaalisessa emissiossa muodostaa ensisijaisen kapillaariverkon. Mediobasaalisen hypotalamuksen ytimien pienten hermosolujen aksonit primaarisen hypotalamuksen verisuonissa kapillaariverkko muodostaa aksovaskulaarisia synapseja. Näiden hermosolujen tuottamat neuroharmonit kulkevat aksoneja pitkin mediaaliseen emissioon. Täällä ne kerääntyvät ja tulevat sitten aksovaskulaaristen synapsien kautta ensisijaisen verisuoniverkoston kapillaareihin. Jälkimmäiset kerätään porttilaskimoihin, jotka lähetetään aivolisäkkeen vartta pitkin adenohypofyysiin. Sitten taas ne hajoavat ja muodostavat toissijaisen kapillaariverkoston. Tämän verkon sinimuotoiset kapillaarit kietoutuvat erittävien adenosyyttien trabekulaatit.

Sekundaarisesta verisuonistosta suonten läpi virtaava veri sisältää adenohypofyysihormoneja, jotka yleisen verenkierron, ts. humoristisella tavalla, säädä toimintoja Umpieritysrauhaset perifeerinen taso.

Neurohypofyysi (takalohko) kehittyy aivotaskusta, joten se on rakennettu neurogliasta. Sen solut ovat karan muotoisia tai prosessin muotoisia aivolisäkkeitä. Pituicytic prosessit ovat kosketuksissa verisuonten. Suuret hermosäikimput tulevat takalohkoon, aksonien muodostama hypotalamuksen etuvyöhykkeen paraventrikulaaristen ja supraoptisten ytimien neurosekretoriset solut. Näiden solujen muodostama neuroeritys siirtyy aksoneja pitkin neurohypofyyseihin erittyvien pisaroiden muodossa. Täällä ne asettuvat kerääntyvien kappaleiden tai päätteiden muodossa, jotka ovat kosketuksissa kapillaarien kanssa.

Näin ollen neurohypofyysin hormonit - oksitosiini ja vasopressiini eivät syntetisoidu neurohypofyysin rakenteiden kautta, vaan paraventrikulaarisissa ja supraoptisissa ytimissä. Sitten, kuten edellä mainittiin, hormonit saapuvat hermosäikeiden kautta neurohypofyysiin, missä ne kerääntyvät ja josta ne tulevat verenkiertoon. Siksi neurohypofyysi ja hypotalamus ovat läheisesti yhteydessä toisiinsa ja muodostavat yhden hypotalamus-neurohypofyysisen järjestelmän.

Oksitosiini stimuloi kohdun sileiden lihasten toimintaa, mikä edistää kohdun rauhasten erityksen erittymistä; synnytyksen aikana aiheuttaa kohdun seinämän lihaskalvon voimakkaan supistumisen; säätelee maitorauhasen lihaselementtien supistumista.

Vasopressiini kaventaa luumenia verisuonet ja nostaa verenpainetta; säädettävä veden vaihto, koska se vaikuttaa veden käänteiseen imeytymiseen (reabsorptioon) munuaistiehyissä.

Säätelee useiden endokriinisten rauhasten toimintaa ja toimii paikkana hypotalamuksen suurten solujen ytimien hypotalamuksen hormonien vapautumiselle. Sisältää kaksi embryologisesti, rakenteellisesti ja toiminnallisesti erilaisia ​​osia - neurohypofyysi- välilihan uloskasvu ja adenohypofyysi, jonka johtava kudos on epiteeli. Adenohydofyysi on jaettu suurempaan etulohko, kapea keskitason ja alikehittynyt tuberal osa (kuva 1).

Riisi. 1. Aivolisäke. PD - etulohko, PRD - välilohko, ZD - takalohko, PM - putkiosa, K - kapseli.

Aivolisäke on peitetty kapseli tiheästä kuitukudoksesta. Hänen stroma Sitä edustavat erittäin ohuet kerrokset löysää sidekudosta, jotka liittyvät retikulaaristen kuitujen verkostoon, joka adenohypofyysissä ympäröi epiteelisolujen ja pienten verisuonten säikeitä.

Ihmisillä se muodostaa noin 75 % sen massasta; se muodostuu anastomoosisäikeistä (trabeculae) adenosyytit, joka liittyy läheisesti järjestelmään sinimuotoiset kapillaarit . Adenosyyttien muoto vaihtelee soikeasta monikulmioon. Perustuu värin ominaisuudet niiden sytoplasma erittää:
1)kromofiilinen(voimakkaan värinen) ja
2)kromofobinen(heikosti havaitsevat väriaineet) soluja, joita on suunnilleen yhtä suuria määriä (kuva 2).

Kuva 2. Aivolisäkkeen etuosa. AA - asidofiiliset adenosyytit, BA - basofiiliset adenosyytit, CFA - kromofobiset adenosyytit, FSC - follikulaariset tähtisolut, CAP - kapillaari.

Riisi. 3. Somatotroopin ultrarakenne: grEPS - rakeinen endoplasminen verkkokalvo, CG - Golgi-kompleksi, SG - erittävät rakeet.

1. Kromofiiliset adenosyytit(kromofiileille) on tunnusomaista kehittynyt synteettinen laite ja hormoneja sisältävien erittyvien rakeiden kertyminen sytoplasmaan (kuvio 3). Erittyvien rakeiden väristä riippuen kromofiilit jaetaan asidofiilit Ja basofiilit.

a) asidofiilit(noin 40 % kaikista adenosyyteistä) - pienet pyöreät solut, joissa on hyvin kehittyneet organellit ja suuri pitoisuus suuria rakeita - sisältävät kahta tyyppiä:
(1) kasvuhormonit- tuottaa kasvuhormonia (GH) tai kasvuhormonia (GH); sen vaikutus kasvun stimulointi erityisten peptidien välittämä - somatomediinit;
(2) laktotroopit- tuottaa prolaktiinia (PRL) tai laktotrooppista hormonia (LTH), joka stimuloi maitorauhasten kehitys ja imetys.

b) basofiilit(10-20 %) suurempia kuin asidofiilit, mutta niiden rakeet ovat pienempiä ja niitä löytyy yleensä pienempiä määriä. Sisältää gonadotroopit, tyrotroopit ja adrenokortikotroopit:
(1) gonadotroopit- tuottaa
A) follikkelia stimuloiva hormoni(FSH), joka stimuloi munasarjojen follikkelien kasvua ja spermatogeneesiä, ja
b) luteinisoiva hormoni Nais- ja miessukupuolihormonien eritystä edistävä (LH) varmistaa ovulaation kehittymisen ja keltarauhasen muodostumisen.
(2) tyrotroopit- tuottaa tyrotrooppinen hormoni (TSH), joka lisää tyrosyyttien toimintaa.
(3) kortikotroopit- tuottaa adrenokortikotrooppinen hormoni (ACTH), joka stimuloi lisämunuaiskuoren toimintaa ja on suuren molekyylin pilkkoutumistuote Proopiomelanokortiini (POMC). POMC muodostaa myös MSH:n ja nestekaasun.

2. Kromofobiset adenosyytit(kromofobit) - heterogeeninen soluryhmä, joka sisältää:

1. kromofiilit jälkeen erittyvien rakeiden erittyminen,
2. erilaistumattomia kammiaalisia elementtejä pystyy muuntumaan basofiilit tai asidofiilit,
3. follikulaariset tähtisolut- ei-erittävät, tähden muotoiset, peittävät erityssolut niiden prosesseineen ja vuoraavat pieniä follikulaarisia rakenteita. Pystyy fagosytoida kuolevat solut ja vaikuttavat eritystoimintaa basofiilit ja acidofiilit.

Väliosake ihmisillä se on erittäin heikosti kehittynyt ja koostuu kapeista katkonaisista säikeistä basofiilinen ja kromofobinen soluja, jotka erittävät MSH - melanosyyttejä stimuloiva hormoni(aktivoi melanosyyttejä) ja LPG - lipotrooppinen hormoni(stimuloi rasva-aineenvaihduntaa). MSH ja nestekaasu (sekä ACTH) ovat POMC:n hajoamistuotteita. Siellä on kystisiä onteloita, jotka on vuorattu värekarvaisilla soluilla ja jotka sisältävät ei-hormonaalista proteiiniainetta - kolloidi.

Tuberaalinen osa ohuen (25-60 mikronin) holkin muodossa peittää aivolisäkkeen varren, joka on erotettu siitä kapealla sidekudoskerroksella. Se koostuu säikeistä kromofobiset ja kromofiiliset solut;

takalohko sisältää:

1. SOIJAN ja PVN:n hermosolujen erityssolujen prosessit ja terminaalit hypotalamus, jonka kautta ADH ja oksitosiini kuljetetaan ja erittyvät vereen; laajennettuja alueita prosessien varrella ja terminaalien alueella kutsutaan akkumuloituvat hermostoa erittävät elimet (silli);
2. lukuisia fenstroidut kapillaarit;
3. aivolisäkkeet- käsitellä asiaa glial solut (vievät jopa 25-30 % lohkon tilavuudesta) - muodostavat 3-ulotteisia verkkoja, peittävät hermosolujen aksonit ja päätteet ja suorittavat tuki- ja trofiatoiminnot, ja mahdollisesti myös vaikuttaa neurosekretion vapautumisprosesseihin.

Hypotalamus

Hypotalamus - parempi hermokeskus säätö endokriiniset toiminnot. Tämä aivokalvon osa on myös sympaattisen ja sympaattisen sydämen keskus parasympaattiset jaot kasvullinen hermosto. Se ohjaa ja integroi kaikkea sisäelinten toiminnot elimistöön ja yhdistää endokriiniset säätelymekanismit hermostoon. Hermosolut hypotalamusta, joka syntetisoi ja vapauttaa hormoneja vereen, kutsutaan neurosekretorisiksi soluiksi. Nämä solut vastaanottavat afferenttia hermoimpulssit hermoston muista osista, ja niiden aksonit päättyvät verisuoniin muodostaen akso-vasaalisynapsseja, joiden kautta hormoneja vapautuu.

Neurosekretorisille soluille on ominaista hermostoa erittävien rakeiden läsnäolo, jotka kuljetetaan aksonia pitkin. Paikoin neuroneritystä kertyy suurissa määrissä venyttämällä aksonia. Näistä suurimmat alueet näkyvät selvästi valomikroskopiassa ja niitä kutsutaan silakkakappaleiksi. Ne ovat keskittyneet suurin osa neurosekretio - vain noin 30% siitä sijaitsee terminaalialueella.

Hypotalamus on perinteisesti jaettu etu-, keski- ja takaosaan.

SISÄÄN anterior hypotalamus Parilliset supraoptiset ja paraventrikulaariset tumat, jotka muodostuvat suurten kolinergisten hermosolujen erityssoluista, sijaitsevat. Näiden ytimien neuroneissa tuotetaan proteiinin neurohormoneja - vasopressiini, tai antidiureettinen hormoni ja oksitosiini. Ihmisillä antidiureettisen hormonin tuotanto tapahtuu pääasiallisesti supraoptisessa tumassa, kun taas oksitosiinin tuotanto on vallitsevaa paraventrikulaarisissa ytimissä.

Vasopressiini lisää valtimoiden sileiden lihassolujen sävyä, mikä lisää verenpaine. Toinen vasopressiinin nimi on antidiureettinen hormoni (ADH). Munuaisiin vaikuttamalla se varmistaa veren primaarivirtsaan suodatetun nesteen käänteisen imeytymisen.

Oksitosiini aiheuttaa synnytyksen aikana kohdun lihaskalvon supistumista sekä maitorauhasen myoepiteelisolujen supistumista.

SISÄÄN keskimmäinen hypotalamus sijaitsevat neurosekretoriset ytimet, jotka sisältävät pieniä adrenergisiä hermosoluja, jotka tuottavat adenohypofysotrooppisia neurohormoneja - liberiineja ja statiineja. Näiden oligopeptidihormonien avulla hypotalamus säätelee adenohypofyysin hormoneja muodostavaa toimintaa. Liberiinit stimuloivat hormonien vapautumista ja tuotantoa aivolisäkkeen etu- ja keskilohkoista. Statiinit estävät adenohypofyysin toimintaa.

Hypotalamuksen hermosolujen eritystoimintaan vaikuttavat aivojen korkeammat osat, erityisesti limbinen järjestelmä, amygdala, hippokampus ja käpyrauhanen. Myös tietyt hormonit, erityisesti endorfiinit ja enkefaliinit, vaikuttavat voimakkaasti hypotalamuksen hermoston eritystoimintoihin.

Aivolisäke

Aivolisäke - aivojen alempi lisäke - on myös keskuselin endokriininen järjestelmä. Se säätelee useiden endokriinisten rauhasten toimintaa ja toimii hypotalamuksen hormonien (vasopressiinin ja oksitosiinin) vapautumispaikkana.

Aivolisäke koostuu kahdesta osasta, jotka ovat erilaisia ​​alkuperältään, rakenteeltaan ja toiminnaltaan: adenohypofyysistä ja neurohypofyysistä.

SISÄÄN adenohypofyysi erottaa etulohkon, välilohkon ja tuberaalisen osan. Adenohypofyysi kehittyy aivolisäkkeen taskusta, joka peittää suun yläosan. Adenohypofyysin hormoneja tuottavat solut ovat epiteelisiä ja ne ovat peräisin ektodermaalisesta alkuperästä (suuontelon epiteelistä).

SISÄÄN neurohypofyysi erottaa takalohkon, varren ja suppilon. Neurohypofyysi muodostuu välikalvon ulkonemana, ts. on neuroektodermaalista alkuperää.

Aivolisäke on peitetty tiheän kuitukudoksen kapselilla. Sen stroomaa edustavat erittäin ohuet sidekudoskerrokset, jotka liittyvät retikulaaristen kuitujen verkostoon, joka adenohypofyysissä ympäröi epiteelisolujen ja pienten verisuonten säikeitä.

Aivolisäkkeen etulohko muodostuu haarautuneista epiteelisäikeistä - trabekuleista, jotka muodostavat suhteellisen tiheän verkon. Trabekulien väliset tilat täyttyvät löysällä kuitukudoksella. sidekudos ja sinimuotoisia kapillaareja, jotka punoivat trabekuloita.

Endokrinosyytit, jotka sijaitsevat trabekulien reunalla, sisältävät sytoplasmassaan erittäviä rakeita, jotka havaitsevat intensiivisesti väriaineita. Nämä ovat kromofiilisiä endokrinosyyttejä. Muilla trabeculan keskellä olevilla soluilla on sumeat rajat, ja niiden sytoplasma värjäytyy heikosti - nämä ovat kromofobisia endokrinosyyttejä.

Kromofiilinen Endokrinosyytit jaetaan asidofiilisiin ja basofiilisiin eritysrakeiden värjäytymisen mukaan.

Asidofiilisiä endokrinosyyttejä edustavat kahden tyyppiset solut.

Ensimmäinen asidofiilisten solujen tyyppi - somatotroopit- tuottaa somatotrooppista hormonia (GH) tai kasvuhormonia; Tämän hormonin toimintaa välittävät erityiset proteiinit - somatomediinit.

Toinen asidofiilisten solujen tyyppi - laktotroopit- tuottaa laktotrooppista hormonia (LTH) tai prolaktiinia, joka stimuloi maitorauhasten kehitystä ja imetystä.

Adenohypofyysin basofiilisiä soluja edustavat kolmen tyyppiset solut (gonadotroopit, tyrotroopit ja kortikotroopit).

Ensimmäinen basofiilisten solujen tyyppi - gonadotroopit- tuottaa kaksi gonadotrooppinen hormoni- follikkelia stimuloiva ja luteinisoiva:

• follikkelia stimuloiva hormoni (FSH) stimuloi munasarjojen follikkelien kasvua ja spermatogeneesiä;
• luteinisoiva hormoni (LH) edistää nais- ja miessukupuolihormonien erittymistä ja keltarauhasen muodostumista.

Toinen basofiilisten solujen tyyppi - tyrotroopit- tuottaa kilpirauhasta stimuloiva hormoni(TSH), joka stimuloi kilpirauhasen toimintaa.

Kolmas basofiilisten solujen tyyppi - kortikotroopit- tuottaa adrenokortikotrooppista hormonia (ACTH), joka stimuloi lisämunuaiskuoren toimintaa.

Useimmat adenohypofyysisolut ovat kromofobisia. Toisin kuin kuvatut kromofiiliset solut, kromofobiset solut havaitsevat huonosti väriaineita eivätkä sisällä erillisiä erittäviä rakeita.

Kromofobinen solut ovat heterogeenisiä, näihin kuuluvat:

• kromofiiliset solut - eritysrakeiden erittymisen jälkeen;
• huonosti eriytyneet kammiaaliset elementit;
• niin sanottu follikulaariset tähtisolut.

Aivolisäkkeen keskimmäistä (väliosaa) edustaa kapea epiteelin kaistale. Välilohkon endokrinosyytit pystyvät tuottamaan melanosyyttejä stimuloiva hormoni (MSH) ja lipotrooppinen hormoni (LPG), joka tehostaa rasva-aineenvaihduntaa.

Hypotalamus-adenohypofyysisen verenkierron ominaisuudet

Hypotalamus-adenohypofyysisen verenkiertojärjestelmää kutsutaan portaaliksi tai portaaliksi. Afferentit aivolisäkkeen valtimot menevät hypotalamuksen mediaaliseen eminensiin, jossa ne haarautuvat kapillaariverkostoksi - portaalijärjestelmän ensisijaiseksi kapillaaripunoksi. Nämä kapillaarit muodostavat silmukoita ja glomeruluksia, joiden kanssa hypotalamuksen adenohypofysotrooppisen vyöhykkeen hermostoa erittävät solut joutuvat kosketuksiin vapauttaen liberiineja ja statiineja vereen. Primaarisen plexuksen kapillaarit kerätään porttilaskimoihin, jotka kulkevat aivolisäkkeen vartta pitkin aivolisäkkeen etuosaan, jossa ne hajoavat sinusoidityyppisiksi kapillaareiksi - sekundaariseksi kapillaariverkostoksi, joka haarautuu rauhasen parenkyymin trabekulien väliin. . Lopuksi sekundaarisen kapillaariverkoston sinusoidit kerätään efferenteihin laskimoihin, joiden kautta etulohkon hormoneilla rikastettu veri pääsee yleiseen verenkiertoon.

Aivolisäkkeen takaosa eli neurohypofyysi sisältää:

1. hypotalamuksen supraoptisten ja paraventrikulaaristen ytimien hermoston erityssolujen prosessit ja terminaalit, joiden kautta vasopressiini- ja oksitosiinihormonit kuljetetaan ja vapautuvat vereen; laajennettuja alueita prosesseissa ja terminaaleissa kutsutaan silakan kumulatiivisiksi kappaleiksi;
2. lukuisat fenestrated kapillaarit;
3. aivolisäkkeet - gliasolujen kasvu, jotka suorittavat tuki- ja troofisia toimintoja; niiden lukuisat ohuet prosessit kattavat hermosolujen aksonit ja terminaalit sekä neurohypofyysin kapillaarit.

Ikään liittyvät muutokset aivolisäkkeessä. Synnytyksen jälkeisenä aikana pääosin asidofiiliset solut aktivoituvat (ilmeisesti, kun saadaan aikaan somatotropiinin lisääntynyt tuotanto, mikä stimuloi nopea kasvu tyreotroposyytit hallitsevat basofiilien joukossa. SISÄÄN murrosikä kun murrosikä alkaa, basofiilisten gonadotrooppien määrä lisääntyy.

Adenohypofyysillä on rajoitettu regeneraatiokyky, mikä johtuu pääasiassa kromofobisten solujen erikoistumisesta. Neuroglian muodostama aivolisäkkeen takalohko uusiutuu paremmin.

epifyysi

Käpyrauhanen - aivojen ylempi lisäosa tai käpymäinen runko (corpus pineale) osallistuu kehon syklisten prosessien säätelyyn.

Epifyysi kehittyy välikalvon kolmannen kammion katon ulkonemana. Käpyrauhanen saavuttaa maksimikehityksensä alle 7-vuotiailla lapsilla.

Epifyysin rakenne

Ulkopuolelta epifyysiä ympäröi ohut sidekudoskapseli, josta haarautuvat väliseinät ulottuvat rauhaseen muodostaen sen stroman ja jakaen sen parenkyymin lobuleiksi. Aikuisilla stroomassa havaitaan tiheitä kerrosmuodostelmia - epifyysikyhmyjä tai aivohiekkaa.

Parenkyymassa on kahdenlaisia ​​soluja - erittävät pinealosyytit ja tukea glial tai interstitiaaliset solut. Pinealosyytit sijaitsevat lobuleiden keskiosassa. Ne ovat jonkin verran suurempia kuin tukevat neurogliasolut. Pinealosyytin rungosta ulottuu pitkät prosessit, jotka haarautuvat dendriiteiksi, jotka kietoutuvat gliasolujen prosesseihin. Pinealosyyttien prosessit lähetetään ahtautuneisiin kapillaareihin ja joutuvat kosketuksiin niiden kanssa. Pinealosyyttien joukossa erotetaan vaaleat ja tummat solut.

Gliasolut hallitsevat lobuleiden reunalla. Niiden prosessit suuntautuvat lobulaariseen sidekudoksen väliseinään, mikä muodostaa eräänlaisen lohkon marginaalisen rajan. Nämä solut suorittavat pääasiassa tukitoimintoa.

Käpylihahormonit:

Melatoniini- valojaksoisuuden hormoni, - erittyy pääasiassa yöllä, koska. sen vapautumista estävät verkkokalvosta tulevat impulssit. Pinealosyytit syntetisoivat melatoniinia serotoniinista, se estää hypotalamuksen gonadoliberiinin erittymistä ja aivolisäkkeen etuosan gonadotropiinit. Se on vastoin epifyysin toimintaa lapsuus ennenaikaista murrosikää tapahtuu.

Melatoniinin lisäksi seksuaalisia toimintoja estävän vaikutuksen määräävät myös muut käpyrauhasen hormonit - arginiini-vasotosiini, antigonadotropiini.

Adrenoglomerulotropiini käpyrauhanen stimuloi aldosteronin muodostumista lisämunuaisissa.

Pinealosyytit tuottavat useita kymmeniä säätelypeptidejä. Näistä tärkeimmät ovat arginiini-vasotosiini, tyroliberiini, luliberiini ja jopa tyrotropiini.

Oligopeptidihormonien muodostuminen yhdessä neuroamiinien (serotoniini ja melatoniini) kanssa osoittaa, että käpyrauhasen pinealosyytit kuuluvat APUD-järjestelmään.

Ihmisellä käpyrauhanen saavuttaa maksimikehityksensä 5-6-vuotiaana, minkä jälkeen jatkuneesta toiminnastaan ​​huolimatta alkaa sen ikääntymiseen liittyvä involuutio. Tietty määrä pinealosyyttejä surkastuu, ja stroma kasvaa, ja siihen lisääntyy konkrementtien laskeutuminen - fosfaatti- ja karbonaattisuolat kerrospallojen muodossa - ns. aivohiekka.

(katso myös yleisestä histologiasta)

Muutamia käytännön lääketieteen termejä:

• diabetes -- yleinen nimi sairauksien ryhmät, joille on ominaista liiallinen virtsan erittyminen kehosta;
• diabetes insipidus, diabetes insipidus, diabetes insipidus - diabetes, joka johtuu antidiureettisen hormonin erityksen puuttumisesta tai vähenemisestä tai munuaistiehyiden epiteelin herkkyydestä sille;
• kääpiö, nanismi - kliininen oireyhtymä, jolle on ominaista erittäin pieni kasvu (verrattuna sukupuolen ja iän normiin);
• aivolisäkkeen kääpiö, aivolisäkkeen kääpiö - kääpiö, yhdistettynä suhteelliseen ruumiinrakenteeseen, joka johtuu aivolisäkkeen etuosan vajaatoiminnasta; yhdistettynä muiden endokriinisten rauhasten ja sukupuolielinten kehityshäiriöihin;
• pinealoma- kasvain, joka on peräisin käpyrauhasen parenkymaalisista soluista (pinealosyytit);
• Pellizzin oireyhtymä, epifyysinen virilismi - miesten toissijaisten seksuaalisten ominaisuuksien esiintyminen tytöillä, jotka johtuvat käpyrauhasen toiminnan rikkomisesta kasvaimien kanssa - teratoma, korionepiteliooma, pinelooma;

1. Hemasytopoieesin ja immunosytopoieesin muodostumisen päävaiheet filogeneesissä.

2. Hematopoieettisten elinten luokittelu.

3. Hematopoieettisten elinten yleiset morfofunktionaaliset ominaisuudet. Tietyn mikroympäristön käsite hematopoieesielimissä.

4. Punainen luuydin: kehitys, rakenne ja toiminnot.

5. Thymus on lymfosytopoieesin keskuselin. Kehitys, rakenne ja toiminnot. Ikä ja vahingossa tapahtuva kateenkorvan involuutio.

Evoluutioprosessissa hematopoieettisten elinten topografiassa (OCT) tapahtuu muutos, niiden rakenne ja toimintojen erilaistuminen.

1. Selkärangattomilla: hematopoieettisen kudoksen selkeää sijaintia elimessä ei vieläkään ole; primitiiviset hemolymfisolut (amoebosyytit) ovat hajallaan hajallaan elinten kudoksissa.

2. Alemmilla selkärankaisilla (cyclostomes): ensimmäiset yksittäiset hematopoieesipesäkkeet ilmestyvät ruuansulatusputken seinämään. Näiden hematopoieesipesäkkeiden perusta on retikulaarinen kudos, siellä on sinimuotoisia kapillaareja.

3. Rustoisissa ja luisissa kaloissa hematopoieesipesäkkeiden ohella ruuansulatusputken seinämään ilmestyy erillinen OCT - perna ja kateenkorva; CT-pesäkkeitä on sukurauhasissa, munuaisten välisessä kappaleessa ja jopa epikardiuksessa.

4. Hyvin järjestäytyneillä kaloilla CT-pesäkkeitä ilmaantuu ensimmäistä kertaa luukudokseen.

5. Sammakkoeläimissä myelopoieesin ja lymfopoieesin elimet eroavat toisistaan.

6. Matelijoilla ja linnuilla myelooinen ja imukudos erottuvat selvästi toisistaan. tärkein OCT - punainen Luuydin.

7. Nisäkkäillä tärkein MMA on punainen luuydin, muissa elimissä lymfosytopoeesi.

MMA-luokitus:

I. Keski MMA

1. Punainen luuydin

II. Perifeerinen OCT

1. Itse asiassa lymfaattiset elimet (imusuonten varrella - imusolmukkeet).

2. Verisuonten elimet (verisuonia pitkin - perna, hemolymfisolmukkeet).

3. Lymfoepiteelielimet (lymfoidikertymät ruoansulatuskanavan, hengityselinten ja virtsaelinten limakalvojen epiteelin alle).

MMA:n yleiset morfofunktionaaliset ominaisuudet

MMA:iden huomattavasta monimuotoisuudesta huolimatta niillä on paljon yhteistä - kehityksen lähteissä, rakenteessa ja toiminnoissa:

1. Kehityksen lähde - kaikki MMA:t ovat peräisin mesenkyymistä; poikkeus on kateenkorva - se kehittyy 3.-4. kidustaskujen epiteelistä.

2. Rakenteen yleisyys - kaiken MMA:n perusta on erityisominaisuuksilla varustettu sidekudos - retikulaarinen kudos. Poikkeuksena on kateenkorva: tämän elimen perusta on retikulaarinen epiteeli (retikuloepiteliaalinen kudos).

3. Verenkierto MMA - runsas verenkierto; niillä on sinimuotoisia hemokapillaareja (halkaisija 20 mikronia tai enemmän; endoteelisolujen välillä on suuria rakoja, huokosia, tyvikalvo ei ole jatkuva - joskus puuttuu; veri virtaa hitaasti).

Retikulaarikudoksen rooli MMA:ssa

Muistathan, että RT koostuu soluista (verkkosoluista, pienestä määrästä fibroblastin kaltaisia ​​soluja, makrofageja, syöttö- ja plasmasoluja, osteogeenisia soluja) ja solujenvälistä ainesta, jota edustavat retikulaariset kuidut ja pääasiallinen amorfinen aine. Retikulaarinen kudos OCT:ssä suorittaa seuraavat toiminnot:

1. Luo erityisen mikroympäristön, joka määrittää kypsyvien verisolujen erilaistumisen suunnan.

2. Kypsyvien verisolujen trofiikka.

3. Fagosytoosi ja kuolleiden verisolujen hyödyntäminen verkkosolujen ja makrofagien fagosytoosista.

4. Tuki-mekaaninen toiminta - on tukikehys kypsyville verisoluille.

PUNAINEN LUUYDIN - Keski-OKT, jossa esiintyy sekä myelopoieesia että lymfosytopoieesia. Alkion BMC munitaan mesenkyymistä 2. kuukaudella, 4. kuukaudella siitä tulee hematopoieesin keskus. KKM on kudos, jonka koostumus on puolinestemäinen, väriltään tummanpunainen korkean punasolupitoisuuden vuoksi. Pieni määrä BMC:tä tutkimusta varten voidaan saada rintalastan tai suoliluun harjanteen puhkaisulla.

RMC:n strooma koostuu retikulaarisesta kudoksesta, joka on runsaasti sinimuotoisia hemokapillaareja tunkeutunut. Verkkokudoksen silmukoissa on kypsyvien verisolujen saaria tai pesäkkeitä:

1. Erytroidisolut saarekepesäkkeissään ryhmittyvät rautaa sisältävien makrofagien ympärille, jotka on saatu vanhoista pernaan kuolleista punasoluista. RMC:n makrofagit siirtävät hemoglobiinin synteesiin tarvittavan raudan erytroidisoluihin.

2. Lymfosyytit, granulosyytit, monosyytit, megakaryosyytit sijaitsevat erillisissä saarekepesäkkeissä sinimuotoisten hemokapillaarien ympärillä. Eri versojen saaret lomittuvat keskenään ja muodostavat mosaiikkikuvion.

Kypsät verisolut tunkeutuvat seinien läpi sinimuotoisiin hamokapillaareihin ja kulkeutuvat verenkierron mukana. Solujen kulkua verisuonten seinämien läpi helpottaa sinimuotoisten hemokapillaarien lisääntynyt läpäisevyys (raot, tyvikalvon puuttuminen paikoin), korkea hydrostaattinen paine elimen retikulaarisessa kudoksessa. Korkea hydrostaattinen paine johtuu kahdesta syystä:

1. Verisolut lisääntyvät suljetussa tilassa, jota rajoittaa luukudos, jonka tilavuus ei voi muuttua ja tämä johtaa paineen nousuun.

2. Afferenttisuonten kokonaishalkaisija on suurempi kuin efferenttien suonten halkaisija, mikä myös johtaa paineen nousuun.

BMC:n ikäominaisuudet: Lapsilla BMC täyttää sekä putkiluiden epifyysit että diafyysit, litteiden luiden sienimäinen aine. Aikuisilla diafyysissä BMC korvataan keltaisella luuytimellä (rasvakudoksella) ja vanhemmalla iällä hyytelömäisellä luuytimellä.

Regeneraatio: fysiologinen - luokan 4-5 solujen takia; korjaava - 1-3 luokkaa.

TYMUS on lymfosytopoieesin ja immunogeneesin keskuselin. Thymus munitaan 2. alkionkehityskuukauden alussa 3-4 kidustaskun epiteelistä eksokriinisena rauhasena. Tulevaisuudessa rauhasen ja kidustaskujen epiteelin yhdistävä naru käy läpi käänteisen kehityksen. Toisen kuukauden lopussa elimessä on lymfosyyttejä.

Kateenkorvan rakenne - ulkopuolelta elin on peitetty sdt-kapselilla, josta löysän sdt:n väliseinät ulottuvat sisäänpäin ja jakavat elimen lobuleiksi. Kateenkorvan parenkyymin perusta on verkkoepiteeli: epiteelisolut ovat versoja, jotka liittyvät toisiinsa prosesseilla ja muodostavat silmukkaverkon, jonka silmukoissa lymfosyytit (tymosyytit) sijaitsevat. Lobulen keskiosassa ikääntyvät epiteelisolut muodostavat kerrostettuja kateenkorvakappaleita tai Hassall-kappaleita - samankeskisesti kerrostettuja epiteelisoluja, joissa sytoplasmassa on tyhjiä, keratiinirakeita ja säikeisiä kuituja. Hassallin ruumiiden määrä ja koko kasvavat iän myötä. Retikulaarisen epiteelin toiminta:

1. Luo erityisen mikroympäristön kypsyville lymfosyyteille.

2. Synteesi tymosiinihormonista, joka on välttämätön alkiokaudella perifeeristen lymfoidisten elinten normaalille muodostumiselle ja kehitykselle sekä synnytyksen jälkeisellä kaudella perifeeristen lymfoidisten elinten toiminnan säätelyyn; insuliinin kaltaisen tekijän, solujen kasvutekijän, kalsitoniinin kaltaisen tekijän synteesi.

3. Trophic - kypsyvien lymfosyyttien ravinto.

4. Tuki-mekaaninen toiminta - tymosyyttien tukikehys.

Lymfosyytit (tymosyytit) sijaitsevat retikulaarisen epiteelin silmukoissa, niitä on erityisen paljon lohkon reunalla, joten tämä lohkon osa on tummempi ja sitä kutsutaan kortikaaliseksi osaksi. Lobulan keskustassa on vähemmän lymfosyyttejä, joten tämä osa on vaaleampi ja sitä kutsutaan lohkon ydin. Kateenkorvan kortikaalisessa substanssissa tapahtuu T-lymfosyyttien "oppimista", ts. he saavat kyvyn tunnistaa "omansa" tai "jonkun muun". Mikä on tämän koulutuksen ydin? Kateenkorvaan muodostuu lymfosyyttejä, jotka ovat tiukasti spesifisiä (joilla on tiukasti komplementaariset reseptorit) kaikille mahdollisille ajateltaville A-geeneille, jopa omia solujaan ja kudoksiaan vastaan, mutta "oppimisprosessissa" kaikki lymfosyytit, joilla on reseptorit kudoksilleen tuhoutuvat jättäen vain ne lymfosyytit, jotka on suunnattu vieraita antigeenejä vastaan. Siksi aivokuoressa näemme lisääntyneen lisääntymisen ohella myös lymfosyyttien massakuolemaa. Siten T-lymfosyyttien alapopulaatioita muodostuu kateenkorvassa T-lymfosyyttien esiasteista, jotka tulevat myöhemmin perifeerisiin imuelimiin, kypsyvät ja toimivat.

Synnytyksen jälkeen elimen massa kasvaa nopeasti ensimmäisten 3 vuoden aikana, hidas kasvu jatkuu murrosikään asti, 20 vuoden kuluttua kateenkorvan parenkyyma alkaa korvautua rasvakudoksella, mutta lymfoidikudoksen vähimmäismäärä säilyy vanhuuteen saakka. .

Kateenkorvan tahaton involuutio (AIT): Syynä kateenkorvan tahattomaan involuutioon voi olla liian voimakas ärsyke (trauma, infektiot, myrkytys, vakava stressi jne.). Morfologisesti AIT:hen liittyy lymfosyyttien massiivinen siirtyminen kateenkorvasta verenkiertoon, lymfosyyttien massakuolema kateenkorvassa ja kuolleiden solujen fagosytoosi makrofagien toimesta (joskus normaaleiden, ei-kuolleiden lymfosyyttien fagosytoosi), kateenkorvan epiteelin pohjan kasvu. kateenkorva ja lisääntynyt tymosiinin synteesi, lohkojen kortikaali- ja aivoosien välisen rajan hämärtyminen. AIT:n biologinen merkitys:

1. Kuolevat lymfosyytit ovat DNA-luovuttajia, jotka makrofagit kuljettavat vaurioon ja joita elimen lisääntyvät solut käyttävät siellä.

2. Lymfosyyttien massakuolema kateenkorvassa on ilmentymä sellaisten T-lymfosyyttien valikoinnista ja eliminaatiosta, joilla on reseptoreita omia kudoksiaan vastaan ​​vauriossa ja jonka tarkoituksena on ehkäistä mahdollista autoaggressiota.

3. Kateenkorvan epiteelikudospohjan kasvu, tymosiinin ja muiden hormonin kaltaisten aineiden lisääntynyt synteesi tähtäävät perifeeristen imusolmukkeiden toiminnallisen toiminnan lisäämiseen, aineenvaihdunta- ja regeneratiivisten prosessien tehostamiseen sairastuneessa elimessä.

Aivolisäkkeessä on useita lohkoja: adenohypophysis, neurohypophysis.

Adenohypofyysissä erotetaan etu-, keski- (tai väli-) ja tuberaaliset osat. Etuosassa on trabekulaarinen rakenne. Voimakkaasti haarautuvat trabeculae on kudottu kapeasilmukaiseen verkkoon. Niiden väliset raot täytetään löysällä sidekudoksella, jonka läpi kulkee lukuisia sinimuotoisia kapillaareja.

Kromofiiliset solut jaetaan basofiilisiin ja asidofiilisiin. Basofiiliset solut eli basofiilit tuottavat glykoproteiinihormoneja ja niiden eritysrakeita histologisissa valmisteissa värjätään perusväreillä.

Niistä erotetaan kaksi päälajiketta: gonadotrooppinen ja tyrotrooppinen.

Jotkut gonadotrooppisista soluista tuottavat follikkelia stimuloivaa hormonia (follitropiinia), kun taas toiset johtuvat luteinisoivan hormonin (lutropiinin) tuotannosta.

Tyreotrooppinen hormoni (tyrotropiini) - sillä on epäsäännöllinen tai kulmikas muoto. Kilpirauhashormonin vajaatoiminnassa elimistössä tyrotropiinin tuotanto lisääntyy ja tyrotroposyytit muuttuvat osittain kilpirauhasen poistosoluiksi, joille on ominaista suurempi koko ja endoplasmisen retikulumin vesisäiliöiden merkittävä laajeneminen, minkä seurauksena sytoplasma on karkean vaahdon muodossa. Näistä tyhjiöistä löytyy aldehydi-fuksinofiilisiä rakeita, jotka ovat suurempia kuin alkuperäisten tyrotroposyyttien erittävät rakeet.

Asidofiilisille soluille tai asidofiileille ovat ominaisia ​​suuret tiheät rakeet, jotka on värjätty valmisteille happamilla väriaineilla. Asidofiiliset solut jaetaan myös kahteen lajikkeeseen: somatotrooppisiin eli somatotroposyytteihin, jotka tuottavat somatotrooppista hormonia (somatotropiinia), ja mammotrooppisiin eli mammotroposyytteihin, jotka tuottavat laktotrooppista hormonia (prolaktiinia).

Aivolisäkkeen etuosan kortikotrooppiset solut tuottavat adrenokortikotrooppista hormonia (ACTH tai kortikotropiini), joka aktivoi lisämunuaiskuoren.

Tuberaalinen osa on adenohypofyysisen parenkyymin osa aivolisäkkeen varren vieressä ja kosketuksessa mediaalisen hypotalamuksen emission alapinnan kanssa.

Aivolisäkkeen takalohko (neurohypofyysi) muodostuu neurogliasta. Tämän lohkon gliasoluja edustavat pääasiassa pienet prosessi- tai fusiformiset solut - aivolisäkkeet. Anteriorisen hypotalamuksen supraoptisten ja paraventrikulaaristen ytimien hermoston erityssolujen aksonit tulevat takalohkoon.

Hermotus. Aivolisäke sekä hypotalamus ja käpylisäke vastaanottavat hermosäikeitä sympaattisen vartalon kohdunkaulan hermosolmuista (pääasiassa ylemmistä).

Verivarasto. Ylemmän aivolisäkkeen valtimot menevät mediaaliseen emissioon, jossa ne hajoavat primaariseen kapillaariverkkoon.