Hyperostoosi on patologia, jolle on ominaista aineen lisääntyminen normaalissa luukudoksessa. Se toimii luukudoksen vasteena liialliselle fyysiselle aktiivisuudelle tai siitä voi tulla krooninen merkki tarttuva tauti, jotkut myrkytykset ja myrkytykset, tietyt onkologiat, säteilyvauriot, patologiat endokriininen järjestelmä ja muut sairaudet.

Normaalin luukudoksen patologista kasvua diafysiaalisissa osissa, joka ilmenee ei-tulehduksellisella muutoksella periosteumissa kerrostumisen tyypin mukaan, kutsutaan periostoosiksi.

Luokittelu

Jokainen laji voi toimia itsenäisenä sairautena tai jonkin muun taudin ilmentymänä.

Yleistyksen mukaan erotetaan seuraavat hyperostoosin muodot:

• paikallinen;
• yleistetty.

Ensimmäisen tyypin tyypillisiä sairauksia ovat luuvauriot jatkuvan fyysisen toiminnan aikana. Se voi liittyä johonkin onkologiaan, kaikenlaisiin krooniset patologiat ja toimii Morgagni-Stewart-Morel-oireyhtymän oireena. Toinen tyyppi liittyy Kamurati-Engelmannin oireyhtymään (patologinen tila, jossa on autosomaalinen hallitseva transmissiomekanismi).

Putkiluiden massan kasvua kutsutaan periostoosiksi. Sen edustaja on Marie-Bambergin oireyhtymä, jolle on ominaista lokalisointi jaloissa, käsivarsissa, joilla on tyypillinen sormien epämuodostuma.

Patologiset anatomiset oireet

Usein patologia vahingoittaa putkiluita. Kehitystä on kaksi:

1. Kaikkien luuelementtien tappio - periosteumin vauriot, aivokuoren ja sienimäiset kuidut paksuuntuvat ja paksuuntuvat, epäkypsien solujen määrä lisääntyy, luun arkkitehtoniikan rikkominen, atrofiset ilmiöt luuytimen massassa sekä muuntuminen sideaineeksi kudosta tai kasvua luusta.
2. Paikallinen sienimäisen aineen vaurio skleroottisten pesäkkeiden muodossa - hypertrofinen osteoartropatia (Marie-Bambergin oireyhtymä).

Hypertrofinen osteoartropatia

Patologialle on ominaista lukuisat symmetrisesti sijaitsevat hyperostoosit jaloissa, kyynärvarsissa, käsi- ja jalkaluun luissa. Sormet paksuuntuvat kuin "koivet", kynsilevyt ovat kuin "kellolasit". Potilaat valittavat kivuista nivelissä ja luissa. Vegetatiivisia häiriöitä havaitaan hyperhidroosin muodossa, vaurioituneen alueen iho saa joko voimakkaasti punaisen sävyn tai epätavallisen kalpeuden. Kyynärpään, metakarpofalangeaalin, ranteen, nilkan ja polvinivelten niveltulehdus on tyypillistä toistuvalle tyypille, niiden klinikka on oligosymptomaattinen. Joissakin muunnelmissa on dermiksen paksuuntumista otsassa ja nenässä. Hyperostoottiset ilmentymät ovat toissijainen ilmentymä ja luun vaste krooninen iskemia ja muuttaa elektrolyyttitasapaino. Se voi kehittyä johtuen pahanlaatuiset kasvaimet hengityselimiä, krooninen tulehdus samassa paikassa, joka johtuu munuaisjärjestelmän ja maha-suolikanavan patologioista sekä syntymävika sydämet. Harvinainen syy voi olla ekinokokkoosi, maksakirroosi tai lymfogranuloosi.

Joillakin potilailla tämä patologia ilmenee äkillisesti, eikä se liity mihinkään sairauteen. Röntgentutkimus raajojen suosikkipaikoista sekä muista vaurioituneista kehon alueista osoittaa diafyysiosan symmetrisen paksuuntumisen, joka muodostui tasaisten, sileiden periosteaalikerrosten seurauksena. Myöhemmin jälkimmäiset tiivistyvät enemmän ja yhdistetään aivokuoreen.

Systeeminen diafyysinen synnynnäinen hyperostoosi

Toinen patologisen tilan nimi on Camurati-Engelmannin tauti, jonka lääkäri Camurati (Italia) ja kirurgi Egelmann (Itävalta) tunnistivat 1900-luvun ensimmäisellä puoliskolla. Se sisältyy geneettisten patologisten ilmenemismuotojen ryhmään, jonka välittäminen tapahtuu autosomaalisesti hallitsevalla tavalla. Patologisia ilmiöitä muodostuu reisiluun, olkaluun ja sääriluun diafyysialueille. Ja poikkeuksena muiden luiden vaurioituminen on mahdollista.

On jäykkyyttä nivelet, lihasmassa vähenee. Muodostuu erityinen "ankan" kävely.

Terapeuttiset toimenpiteet

Patologia alkaa lapsuudessa.

Tämän patologisen tilan hoito perustuu oireiden tasoittamiseen. Lisäksi tehdään yleistä vahvistavaa hoitoa, vaikeiden kipuoireiden sattuessa käytetään kortikosteroidilääkkeitä.

Ennuste

Prognostisesti tämä patologinen tila on suotuisa sairaalle henkilölle.

Hyperostoosi on sairaus, jolle on ominaista luukudoksen epänormaali kasvu. Sairaus voi vaikuttaa useisiin luihin samanaikaisesti, etenevän taudin taustalla ilmenee oireita sisäelinten toimintahäiriöstä.

Syyt

Useimmiten luun hyperostoosi ilmenee perinnöllinen patologia, on vastaus kehitykseen tai säteilyvaurioon. Muita taudin kehittymisen syitä ovat:

• Vammat, joihin liittyy tulehdusprosessien lisääminen;
• Myrkytys lyijyllä, arseenilla tai vismutilla;
• Onkologia;
• Ekinokokoosi;
• Kuppa;
• Leukemia;
• Pagetin tauti (osteoskleroottinen vaihe);
• munuaisten ja maksan krooniset patologiat;
• A- ja D-vitamiinin puutos.

Yleinen hyperostoosin syy on jatkuva liiallinen rasitus toisessa raajassa, kun toinen jalka on usein levossa.

Luokittelu

Luun hyperostosia pidetään itsenäisenä patologiana tai yhtenä oireena muiden sairauksien kehittymisessä. ICD-koodi on M85 (muut luun tiheyden ja rakenteen häiriöt).

Luukudoksen kasvumenetelmän mukaan erotetaan kaksi tyyppiä:

• Perosteaali - sienimäinen kerros muuttuu, joten putkimaisen luun luumen kapenee, verenkierto patologian painopisteessä häiriintyy;
• Endostal - patologinen prosessi vaikuttaa kaikkiin luukerroksiin, mikä johtaa periosteumin, kortikaalisten ja sienimäisten kerrosten paksuuntumiseen.

Sairautta diagnosoitaessa erotetaan kaksi hyperostoosin leviämismuotoa:

• Paikallinen (paikallinen) - patologia vaikuttaa vain yhteen luuhun, kehittyy usein ikään liittyvien muutosten, kasvainten vuoksi;
• Yleistetty (haja) - luuta kasvaa useissa luissa, kehityksen etiologia on perinnöllisyys tai tunnistamaton hyperostoosin syy.

Mielenkiintoista!

Luuaineen kasvun myötä putkimaisissa luissa sairautta kutsutaan periostoosiksi. Patologialle on ominaista kyynärvarsien ja jalkojen vaurioituminen.

Oireet

Päällä aikainen vaihe taudista ei ole merkkejä, luuhun kehittyy tulehduspesäkkeitä periosteumin sidekudosstroomassa.

Iän, sukupuolen ja taudin fokuksen mukaan luun hyperostoosi jaetaan seuraaviin tyyppeihin:

• Marie-Bambergin oireyhtymä - jolle on ominaista säären, käsivarsien ja käsivarsien moninkertainen symmetrinen hyperostoosi jalkapöydän luut. Falangit paksuuntuvat ja muotoutuvat, kynsilevystä tulee kuperampi. Potilaat kokevat kipua raajoissa ja nivelissä. Tutkimuksessa se huomioidaan lisääntynyt hikoilu, patologian tai kalpeuden fokuksen hyperemia iho. Oireyhtymän kehittymistä edeltää happo-emästasapainon rikkominen ja hapenpuute luukudoksessa;
• Caffey-Silvermanin oireyhtymä - kehittyy pikkulapsilla, kliininen kuva kehittyy akuutin tyypin mukaan tarttuva tauti ovat hypertermia, ahdistuneisuus ja ruokahaluttomuus. Tiheät turvotukset diagnosoidaan visuaalisesti kasvoissa, käsivarsissa ja jaloissa, ja ne ovat kivuttomia tunnustettaessa. Tutkimuksessa havaitaan "kuun muotoinen" kasvojen muoto: vyöhykkeellä alaleuka muodostuu turvotusta, mikä on oireyhtymän tyypillinen merkki;
• Kortikaalisen luun hyperostoosi on perinnöllinen sairaus, joka ilmenee kasvohermon vaurioina, näön ja kuulon heikkenemisenä, näppäimen paksuuntumisena ja turvotuksena leuassa. Patologia ilmenee murrosiässä;
• Kamurati-Engelmannin tauti on reisiluun hyperostoosi, jolle on ominaista vaurioituneen nivelen jäykkyys, lihasten surkastuminen vaurion puolella, jolloin potilas muuttaa kävelyä, kipu liikkuessaan. Useammin patologia ilmenee lapsuus.

Mielenkiintoista!

Vaihdevuosien aikana naisille voi kehittyä etuluun hyperostos, jolle on ominaista paksuuntuminen etuluu, liikalihavuuden ja toissijaisten seksuaalisten ominaisuuksien kehittyminen (mies).

Diagnostiikka

Lääkäri kerää vastaanoton aikana potilaan anamneesin ja valitukset, tekee ulkoisen tutkimuksen ja tunnustelun sekä selvittää hyperostoosin syyn.

Instrumentaaliset menetelmät taudin diagnosoimiseksi:

• Röntgenkuvaus - kuvissa symmetriset periosteaaliset kerrokset, luiden epifyysiosat eivät vaikuta, sääriluu on kaareva ja kaareva;
• Biokemiallinen verikoe - endokriinisten häiriöiden, tulehdusprosessien havaitseminen;
• Radionukliditutkimus.

Diagnostiikan apumenetelminä tehdään MRI ja CT, ultraäänitutkimus määrätään tarvittaessa sisäelinten patologian tunnistamiseksi.

Sairaus on tarpeen erottaa tuberkuloosista, synnynnäisestä kuppasta, toksisesta osteopatiasta tai osteomyeliitistä.

Hoito

Hyperostoosin kehittyessä toisen taudin taustalla se suoritetaan aluksi oireenmukaista hoitoa taustalla oleva sairaus.

Primaarisen muodon hyperostoosin hoito suoritetaan seuraavilla tavoilla:

• Kortikosteroidihormoneilla (Hydrocortisone, Lorinden) on anti-inflammatorisia, immunosäätelyä ja allergiaa ehkäiseviä vaikutuksia;
• Vahvistavat aineet (aralia-tinktuura, Immunal) lisäävät kehon elinvoimaa, lisäävät ruokahalua, lisäävät kehon uusiutumisnopeutta;
• Ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä (Voltaren, Nurofen) määrätään voiteiden muodossa kipu-oireyhtymä, kudosten turvotus.

Välttämättä samanaikaisten sairauksien - liikalihavuuden, verenpaineen - hoito. Kroonisten sairauksien pahenemisen ehkäisy ( nivelreuma, niveltulehdus). Sopivan hoito-ohjelman valitsee endokrinologi, reumatologi tai ortopedi.

On tärkeää noudattaa ruokavaliota - syödä runsaasti proteiineja ja vitamiineja sisältäviä ruokia (vihanneksia, hedelmiä, naudanlihaa ja kanaa, raejuustoa). Muista sulkea pois alkoholi, ruoka Pikaruoka, rasvaiset ruoat, säilöntä.

Elpyminen moottoritoiminto nivelet, suoritetaan fysioterapiaa: otsokeriittisovelluksia, elektroforeesia ja mutahoitoa.

Kudosten trofismin normalisoimiseksi ja nivelten kehittämiseksi suoritetaan sairaan raajan hieronta (10-12 toimenpidettä). Toimenpiteen aikana intensiivinen vaivaaminen patologian painopisteessä on suljettu pois, kun kipu ilmaantuu, hieronta pysähtyy.

Hyperostoosin kirurginen hoito suoritetaan luukudoksen alueiden poistamiseksi korvaamalla viat metyylimetakrylaatilla kirurgin ohjeiden mukaan. Kirurginen toimenpide on mahdollista vain konservatiivisen hoidon jälkeen.

Ennaltaehkäisy ja ennuste

Ei ole olemassa erityisiä menetelmiä luun hyperostoosin estämiseksi, joten taudin estämiseksi on suositeltavaa noudattaa seuraavia sääntöjä:

• Poikkeus huonoja tapoja;
• Aktiivinen elämäntapa (tunnit uima-altaassa, kuntoilu);
• Tuki- ja liikuntaelinten kroonisten infektioiden ja vammojen oikea-aikainen hoito;
• Säännölliset lääkärintarkastukset ja tarkastukset.

Oikea-aikaisella havaitsemisella ja hoidolla hyperostoosin ennuste on suotuisa. Ilman sairaanhoito tauti etenee ja voi johtaa potilaan vammautumiseen ja nivelen toimintakyvyn rajoittumiseen.

Hyperostoosi on patologinen tila, jossa muuttumattoman luukudoksen nopea kasvu. Tämä rikkomus voi olla sekä itsenäinen prosessi että seuraus muiden sairauksien etenemisestä. Selvä lisääntyminen yhdessä tai toisessa luuston osassa on erittäin harvinaista.

Patologia ei välttämättä ilmene vakavina oireina, mutta jos luumassan kasvu johtuu geneettisistä häiriöistä, niin jo varhaislapsuudessa voi esiintyä vakavia taudin ilmenemismuotoja, jotka eivät voi vain vaikuttaa negatiivisesti potilaan elämänlaatuun. , mutta johtaa myös kuolemaan.

Luokittelu

Luukudoksen patologisen proliferaation luokittelussa on useita lähestymistapoja. Prosessin levinneisyysasteesta riippuen hyperostoosi voi olla:

1. Paikallinen.
2. Yleistetty.

Ensimmäiseen luokkaan kuuluvat tapaukset, joissa yksi luu on paksuuntunut jatkuville kuormituksille. Tämä patologia kehittyy useimmiten onkologisten ja krooniset sairaudet. Paikallinen variantti voi olla Morgagni-Stewart-Morel-oireyhtymän ilmentymä. Useimmiten tällainen paikallinen luukudoksen tilavuuden kasvu havaitaan naisilla vaihdevuosien aikana. Hyvä esimerkki Luuaineen paikallinen kasvu putkimaisissa luissa on Marie-Bambergerin tauti.

Toinen luokka sisältää rikkomustapaukset, joissa luuston kaikki elementit ovat tasaisesti tai epätasaisesti paksuuntuneet. Tällainen kurssi erottuu Caffi-Silvermanin oireyhtymästä. Tämä sairaus ilmenee varhaislapsuudessa.

Kortikaalinen hyperostoosi kuuluu myös patologian yleistyneisiin muotoihin. Tämä sairaus on geneettisesti määrätty, mutta alkaa ilmetä vakavia oireita vasta murrosiässä. Lisäksi Kamurati-Engelmannin tauti kuuluu yleistyneisiin muotoihin.

Toinen tärkeä parametri patologian luokittelussa on tapa, jolla luukudos kasvaa. Taudin muodostumista on 2 muunnelmaa, mukaan lukien:

• periosteaali;
• endosteal.

Ensimmäisessä tapauksessa patologisia muutoksia esiintyy vain sienimäisen luukerroksen rakenteessa. Tämä johtaa olemassa olevien aukkojen kapenemiseen ja verenkierron heikkenemiseen. Tällä vaihtoehdolla havaitaan säären ja sormien luiden vaurioituminen. yläraaja, käsivarret jne.

Taudin kehittymisen endosteaalisessa variantissa muutokset lisääntyvät periosteumin, aivokuoren ja sienimäisen kudoksen rakenteessa. Tämän vuoksi luut tiivistyvät lähes tasaisesti, mikä johtaa kaikkien luuston rakenteen elementtien, mukaan lukien raajojen luut, selvän muodonmuutoksen ilmenemiseen. Tällä patologian kulun variantilla tutkimus paljastaa suuri määrä epäkypsä luuaine ja aivojen puristusleesio.

Syitä taudin kehittymiseen

Useimmissa tapauksissa hyperostoosi on perinnöllistä. Erilaisia ​​geneettisesti määräytyviä oireyhtymiä jossain määrin voidaan havaita saman perheen useilla sukupolvilla kerralla. Joitain vikoja löytyi kromosomisarja, joka voi aiheuttaa luukudoksen patologista paksuuntumista. Tekijät, jotka voivat edistää hyperostoosin kehittymistä ihmisillä, joilla ei ole geneettistä taipumusta tähän sairauteen, ovat:

• lisääntynyt yhden raajan kuormitus toisen puuttuessa;
• akuutti myrkytys tietyillä myrkyllisillä aineilla;
• vammat, joihin liittyy voimakas tarttuva ja tulehdusprosessi;
• osteomyeliitti;
• säteilyn vaikutus kehoon;
• vakava kupan kulku;
• ekinokokkoosi;
• onkologiset sairaudet;
• neurofibromatoosi;
• maksakirroosi;
• munuaisten toimintahäiriöt;
• autoimmuunisairaudet;
• lymfogranulomatoosi;
• leukemia;
• työn häiriö kilpirauhanen ja aivolisäke
• beriberi;
• vakavat murtumat;
• Pagetin tauti;
• reumatismi.

Usein patologian kehityksessä on idiopaattinen variantti. Tässä tapauksessa luun tilavuuden kasvulle ei ole ilmeisiä syitä.

Oireet

Kliiniset ilmenemismuodot riippuvat suurelta osin taudin kulkumuodosta ja taudin puhkeamisen aiheuttaneista syistä. Lievissä tapauksissa, kun hyperostoosi on seurausta haittavaikutuksista ulkoiset tekijät ja yksi tai useampi luu on paksuuntunut, taudin vakavat oireet saattavat puuttua. Tässä tapauksessa patologia havaitaan sattumalta rutiinitutkimuksessa.

Jos sairaus on geneettinen, siihen liittyy tyypillisten oireiden lisääntyminen. Marie-Bambergerin oireyhtymän yhteydessä esiintyy kahdenvälisiä vaurioita luuelementeissä, sääreissä, käsivarsissa ja metatarsaalisissa elementeissä. Tälle taudille on ominaista oireiden esiintyminen, kuten:

• sormien laajentuminen, kuten koivet;
• kallon etuosan kasvu;
• kynsilevyjen laajentaminen;
• luu- ja nivelkipu;
• runsas hikoilu;
• ihon värin muutos;
• sormien niveltulehdus.

Morgagni-Stewart-Morelin oireyhtymä

Morgagni-Stewart-Morel-oireyhtymän oireissa on merkittäviä eroja. Tässä tapauksessa potilaalla on seuraavat patologian merkit:

• päänsärky;
• runsas karvojen kasvu vartalolla ja kasvoilla naisilla;
• kuukautiskierron epäsäännöllisyydet;
• kehon painon nopea nousu;
• univaikeudet;
• verenpaineen nousu;
• hengenahdistus;
• etuluun paksuuntuminen ja kallon luiden kasvu;
• kehitystä diabetes 2 tyyppiä.

Paikallinen kortikaalinen hyperostoosi

Geneettisten poikkeavuuksien aiheuttaman paikallisen kortikaalisen hyperostoosin yhteydessä esiintyy seuraavia oireenmukaisia ​​ilmenemismuotoja:

• pullistuneet silmät;
• leuan lisäys;
• heikentynyt näöntarkkuus ja kuulo;
• osteofyyttien muodostuminen;
• solisluun kovettuminen.

Synnynnäisen Kamurati-Engelmannin taudin yhteydessä havaitaan lonkka- ja olkanivelten jäykkyyttä. Näissä nivelissä ja sääriluu tunsi olonsa kova kipu. Lihakset pysyvät alikehittyneessä tilassa. SISÄÄN harvinaisia ​​tapauksia lapsella voi olla takaraivoosan vaurio ja kallon holvin muodostumisen häiriö. Parietaalilevyt sulautuvat nopeammin. Usein on "ankka" kävely.

Hyperostosis Forestier

Forestierin hyperostosissa selkärangan luut paksunevat. Muissa luuston elementeissä ei tapahdu patologisia muutoksia. Kivuliaita tuntemuksia voi tehostaa kanssa liikunta ja pitkien lepojaksojen aikana. Etuosan vaurion vuoksi pitkittäinen nivelside potilas voi valittaa kyvyttömyydestä kumartua.

Useimmiten Forestierin hyperostoosi diagnosoidaan yli 50-vuotiailla miehillä, mutta se voidaan havaita myös lapsilla. Lapsella tämän patologisen tilan kehittymiseen liittyy seuraavien oireiden ilmaantuminen:

• kehon lämpötilan nousu;
• lihasten surkastumista
• tiheä turvotus ihon alla;
• hermostunut tics;
• levotonta käytöstä.

Cuffey-Silvermanin oireyhtymä kliiniset ilmentymät esiintyy vain vauvoilla. Tässä sairausmuodossa lapsen ylä- ja alaleuoissa ilmenee tyypillistä turvotusta. Tulehdusprosessin merkit saattavat puuttua. Potilaille kehittyy tyypilliset kuun muotoiset kasvot. Tämä vaikutus ilmenee, kun kallon kasvoosan luut kasvavat.

Nämä muutokset voivat aiheuttaa kipua ja epämukavuutta lapselle. Putkiluiden, solisluun ja sääriluun kaarevuutta voi esiintyä.

Tämän tyyppisen taudin kulun pääpiirre on kaikkien oireiden spontaani häviäminen muutaman kuukauden kuluessa.

Diagnostiset toimenpiteet

Hyperostoosin ja sen esiintymisen syiden tunnistamiseksi potilaan on neuvoteltava useiden erittäin erikoistuneiden asiantuntijoiden kanssa, mukaan lukien:

• endokrinologi;
• gastroenterologi;
• ftisiatri;
• onkologi;
• lastenlääkäri;
• reumatologi jne.

Diagnoosin selkeyttämiseksi lääkärit tutkivat ensin sairaushistoriaa ja sukuhistoriaa. Lisäksi potilas tutkitaan. Sen jälkeen sovitaan tapaaminen yleinen analyysi verta. Seuraavia tutkimuksia käytetään usein taudin määrittämiseen:

• röntgenkuvaus;
• enkefalografia;
• radionukliditutkimus.

Luun paksuuntuminen on erotettava sellaisista sairauksista kuin tuberkuloosi, osteopatia ja synnynnäinen kuppa.

Hoitomenetelmät

Tämän tilan hoito riippuu suurelta osin sen esiintymisen syystä. Jos hyperostoosi on seurausta toisen taudin monimutkaisesta kulusta, hoidon tulee suunnata ensisijaisen patologian poistamiseen, joka aiheutti luuston elementtien paksuuntumisen. Potilaan lääkkeet valitaan tässä tapauksessa yksilöllisesti. Jos luukudoksen kasvu johtui geneettisistä poikkeavuuksista, hoito-ohjelma sisältää:

• kortikosteroidihormonit;
• parantavia lääkkeitä yleiskunto;
• erityinen ruokavalio;
• massoterapia;
• fysioterapiatoimenpiteet.

Hoidon kesto riippuu suurelta osin taudin kulun ominaisuuksista ja taudin kliinisten oireiden vakavuudesta. Usein potilaat tarvitsevat elinikäistä ylläpitohoitoa.

Komplikaatiot

Epäsuotuisalla aggressiivisella kurssilla hyperostosilla voi olla erittäin kielteinen vaikutus potilaan elämänlaatuun. Tämä patologinen tila voi aiheuttaa:

• nivelten immobilisointi;
• luuytimen häiriöt;
• rustorakenteiden aliravitsemus.

Lisäksi usein tämän taudin taustalla havaitaan luuston elementtien muodonmuutoksia ja lisääntynyttä haurautta.

Johtopäätös

Hyperostoosi on äärimmäinen vaarallinen sairaus, joka vaatii oikea-aikaista havaitsemista ja hoitoa. Tässä tapauksessa on mahdollista vakauttaa tilaa ja estää luuston eri elementtien paksuuntuminen edelleen. Oikealla hoidolla potilas voi elää täyttä elämää.

Luukudoksen leviäminen hyperostoosi. Sairaus on vakava. Osaa juosta kuin riippumaton, niin kanssa muiden sairauksien oireita. Niillä on erityinen rooli kehityksessä lisääntynyt fyysinen rasitus luuhun, säteilyvaurio Ja päihtymys. Usein ei näy heti, voidaan määrittää erityisten tutkimusten jälkeen.

Luun augmentaatio mahdollisesti missä tahansa kehon osassa. Useimmiten diagnosoitu alueella otsa. Normaalisti kallolevyssä on jopa pinta selkeällä ääriviivalla. Kun patologia havaitaan, potilas diagnosoidaan - etuosan hyperostoosi .

Melko usein potilailla diagnosoidaan Morgagni-Stewart-Morelin oireyhtymä. Kliininen ja radiologinen sairaus, johon liittyy ominaispiirteet levyjen vaihdot etuluu, samoin kuin luut parietaalinen osa kalloja.

Huomautus! Syndrooma eniten usein vastaan, vaatii huolellisuutta tutkimuksia ja tapaamiset oikea hoito . Jos havaitaan ajoissa, hoidetaan kirurginen interventio, ja myöhemmissä vaiheissa - suoritetaan oireenmukaista hoitoa.

Sairaus kehittyy ohi useita vuosia, mikä osoittaa inertin kudoksen kasvua pitkin kaikki kallo. Erityinen uhka on vaihdevuodet naisen elämässä. Mutta itse asiassa hyperostoosi saavuttaa tällä hetkellä sen korkein Tasot.

Sairaus on tyypillinen yli 70-vuotiaat naiset. Yksittäisissä tapauksissa voi olla 40 jälkeen.

Luokittelu

Tämä itsenäinen patologia kehittymässä muiden sairauksien taustalla tai liittyy yleiseen kehon heikkous. Sairauskoodi - M85. Luokittelu perustuu liikakasvu luukudos:

• muutos koskee syvä kerros, rikottu liikkeeseen leesion kohdalla ja myös ilmestyy puhdistuma putkimaisessa luussa. Tämä ajanjakso viittaa periosteaalinen;
• taudin oireet vaikuttavat kaikki luukerrokset, perioste paksunee, sienimäinen kerros vaikuttaa. Tätä vaihetta kutsutaan endosteal;
• paikallinen- yhden luun vaurio, johon liittyy ikä kehon muutokset;
• hajanainen- luukudos kasvaa useita luut. Syy on perinnöllisyys.

Huomautus! Jos niin tapahtuu putkimaisen luun kasvua sairautta kutsutaan periostoosi.

Patologian ilmaantumisen syyt

Tärkein syy ulkonäköön on perinnöllisyys tai kehon vaste akuuttiin osteomyeliitti ja tappio vyöhykkeellä säteilyä. Lisätiedot syyt ovat:

• vahinkoa, jonka vuoksi tulehdusprosessit kehittyvät;
• lähtöä arseeni, lyijy;
• onkologia;
• kuppa;
• ekinokokkoosi;
• leukemia;
• voi kehittyä, kun keho saavuttaa vaiheen oterosklerotisaatio;
• munuais- ja maksasairaus kehittyy krooniseksi. Myös poissaolo vaadittava määrä A-, D-vitamiinia.

Sairaus diagnosoidaan usein v urheilijat tai ihmisiä, joilla on jatkuva kuormitus yhdessä luurangon luusta. Esimerkiksi jos yksi jalka on jatkuvassa liikkeessä, ja toinen pysähdyksissä, sitten kehitystä taattu. Siksi kuorman on oltava tasainen ja tasa-arvoinen elimistöön kokonaisuutena.

Kliininen kuva

Alkuvaihe on tunnusomaista merkkien puute, luun sisällä kehittyy tulehdus. Potilaan iän, sukupuolen ja vaurion mukaan ne jaetaan seuraavat tyypit:

1. Ulkomuoto moninkertainen symmetria säären, olkapään tai jalkapöydän luissa. alkaa muuttaa muotoaan phalanges, kynsistä tulee kuperampi. Tämä Marie-Bambergin oireyhtymä. Potilaiden kokemus jatkuva kipu raajoissa sekä lisääntynyt hikoilu. Luukudos alkaa nääntyä. Hän kaipaa happi.
2. Kehitys pikkulapsille. Aluksi kehitetty nimellä tarttuva sairaus ilmenee ruokahalun menetys, ahdistusta. Raajoissa voi olla pieniä turvotus. Kasvojen muoto muuttuu kuun-. Tyypillinen oire on turvotus leuan alaosassa.
3. Perinnöllisyys- vaikuttaa naamahermo , huononemassa näkö ja kuulo. ilmestyy leukaan turvotus. Useimmiten kohteena lapset teini-iässä.
4. Reisiluu vaikuttaa, nivel liikkuu hitaasti, kävely muuttuu. kärsiä Pienet lapset.

Huomautus! Sairaus diagnosoidaan usein v vaihdevuodet naisten keskuudessa. Otsaluu paksuuntuu, liikalihavuus kehittyy ja toissijaisia ​​seksuaalisia ominaisuuksia ilmenee.

Diagnostiikka

Diagnoosin aikana lääkäri kerää anamneesi, selvittää kehityksen syyn, suorittaa potilaan ulkoisen tutkimuksen. Kun potilas on tutkittu, on suositeltavaa käydä läpi seuraavat kyselyt:

Tärkeä! Pakollinen erilaistuminen tuberkuloosiin, kuppaan, osteomyeliittiin.

Hoito

Kehityksen kanssa toisen taudin taustalla, hoitoa annetaan oireellinen. Ensisijaisessa muodossa käytetään seuraavia keinoja:

• « Lorenden"- on anti-inflammatorinen vaikutus, ei salli allergioiden kehittymistä ja palauttaa immuniteetin;
• « Immunal» - kehon elinvoimaisuus palautuu, ruokahalu paranee, uusiutuminen tehostuu;
• « Voltaren"- tapaaminen kipuoireyhtymään ja tarvittaessa sen vähentämiseen. Auttaa käsittelemään turvotusta.

Huomautus! Hyperostoosin hoito ja toipuminen suoritetaan kompleksissa. Tätä taustaa vasten se on suositeltavaa menettää ylimääräisiä kiloja, nimitetty huumeita vähentää niveltulehduksen ja nivelreuman kehittymistä.

Hoito-ohjelmaa kehitetään endokrinologi, reumatologi.

Sellaisia ​​potilaita kielletty syö ruokaa kanssa hienoa sisältöä proteiinia, vitamiineja. Poissuljettu kokonaan alkoholia ja pikaruokaa. Jotta moottorin toiminta palautuisi, fysioterapia. Pidetty raajojen hieronta, kun taas tehokas vaivaaminen vauriossa on kielletty. Mahdollinen ulkonäkö kipu hierontatoimenpiteiden aikana. Tässä tapauksessa se on poissuljettu.

Huomautus! Jos osoitettu hoito ei auta, se suoritetaan operaatio, minkä sisällä korvaaminen vaurioitunut kudos metyylimetakrylaatti. Sitä paitsi, kirurginen interventio, mahdollisesti vain jälkeen kuinka kaikkea on kokeiltu konservatiivisia menetelmiä.

Ennaltaehkäisy

ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä, joka voi pysäyttää taudin kehittymisen, Ei. On suositeltavaa noudattaa säännöt:

• kielto omistaa huonoja tapoja;
• kuntoilu uima-altaassa, kuntoilu: sinun on noudatettava aktiivista elämäntapaa;
• krooniset infektiot on pakko hoidetaan ajoissa, yhtä hyvin kuin vahinkoa tuki- ja liikuntaelimistö;
• säännöllinen tarkastus lääkärintarkastuksen yhteydessä.

Huomio! On parempi ehkäistä sairaus kuin taistella sitä vastaan ​​koko elämäsi myöhemmin.

Tulevaisuuden ennuste

Ennuste riippuu mm Kun sairaus diagnosoitiin. Varhaisessa vaiheessa kaikki voi päättyä suotuisasti. Mutta jos sairaus etenee ja potilas ei tiedä siitä, se johtaa vammaisuus ja nivelen liike rajoittuu.

Katso video - etuluun leikkaus:

Hyperostoosiksi kutsutaan luukudoksen liiallista kasvua, joka itsessään pysyy muuttumattomana. Sairaus voi kehittyä itsenäisenä prosessina, mutta useammin se on muiden nosologioiden ilmentymä.

Hyperostoosin syitä voi olla monia. Siksi jopa näennäisellä yksinkertaisuudella ja ilman mitään vaarallisia seurauksia patologia vaatii tehostusta diagnostiset toimenpiteet. Kliininen kuva voi myös olla hyvin erilainen, koska se riippuu taustalla olevasta sairaudesta, jota vastaan ​​hyperostoosi syntyi.

Ei ole olemassa yhtä ainoaa hoitomenetelmää - se, kuten diagnoosi, riippuu sairaudesta, joka aiheuttaa hyperostoosin kehittymisen.

Sisällysluettelo:

Luun hypertoosi: mikä se on?

Hyperostoosille on ominaista luukudoksen liiallinen kasvu ja sen massan kasvu tilavuusyksikköä kohti. Joissakin tapauksissa kliinikot eivät pidä hyperostosia patologisena tilana, vaan kompensaatiomekanismin - esimerkiksi luukudoksen - ilmentymänä. alaraajoissa voi kasvaa mukana lisääntynyt kuormitus niihin (teollisuus, urheilu ja niin edelleen).

Kaikki hyperostoosit on jaettu:

• paikallinen (paikallinen) - luukudos kasvaa missä tahansa luussa (se voi olla pieni sen fragmentti, mikä vaikeuttaa hyperostoosin tunnistamista);
• yleistynyt (yleinen) - ne ovat luonteeltaan systeemisiä, kun taas luukudoksen kasvua havaitaan kehon eri rakenteissa.

Hyperostoosi itsessään ei ole vaarallinen tila potilaalle - ylimääräinen luukudos ei häiritse, lisäksi tämä ei ole kudosten onkologista lisääntymistä. Mutta tällaiset muutokset voivat viitata kehon patologisiin muutoksiin, joiden poistaminen vaatii vakavaa hoitoa.

Koska pääpatologia, jota vastaan ​​hyperostoosi syntyi, voi vaikuttaa erilaisia ​​elimiä ja kudokset, useat lääketieteen asiantuntijat ovat mukana valvomassa potilaita, joilla on kuvattu patologia - nämä ovat onkologit, ftisiatrit, endokrinologit, keuhkolääkärit, gastroenterologit, venereologit, ortopediset traumatologit, reumatologit. Potilaan on vaikea päättää, mihin lääkäriin ottaa yhteyttä, joten on suositeltavaa mennä aluksi terapeutin vastaanotolle, ja lääkäri päättää tutkimuksen jälkeen, mille erikoislääkärille potilas tulee ohjata.

Patologian syyt ja kehitys

Hyperostoosi kehittyy osteosyyttien - luukudossolujen lisääntyneen lisääntymisen vuoksi.

Suurin osa yleisiä syitä Tämän patologian esiintyminen on:

• fyysinen aktiivisuus tietyssä ylä- tai alaraajan segmentissä;
• pahanlaatuiset onkologiset patologiat;
• systeemiset sairaudet;
• geneettiset häiriöt;
• säteilyvauriot;
• päihtymys;
• krooniset infektiot;
• endokriiniset häiriöt;
• märkivä luusairaudet ()

ja jotkut muut.

Lisääntynyt luun rasitus, joka voi johtaa hyperostoosin kehittymiseen, havaitaan useimmiten seuraavissa tapauksissa:

• raajan amputaatio;
• intensiivinen harjoittelu tietyissä urheilulajeissa.

Joidenkin yleistyneiden hyperostoosien syitä ei aina tunneta. Näitä patologioita ovat:

• kortikaalinen lapsuuden hyperostoosi (Caffee-Silverman-oireyhtymä) - kehittyy pienillä lapsilla;
• kortikaalinen yleistynyt hyperostoosi on perinnöllinen patologia, sen kliinisiä ilmenemismuotoja havaitaan murrosiän aikana;
• Camurati-Engelmannin tauti;
• Marie-Bambergerin oireyhtymä.

Huomautus

Useammin hyperostosissa kärsivät putkimaiset luut - ne, joissa on onkalo. Samanaikaisesti luukudos tihenee ja "karhenee".

Hyperostoosin kehittyminen voi edetä kahden vaihtoehdon muodossa, jotka riippuvat hyperostoosin esiintymisen aiheuttaneesta taustasairaudesta.

Ensimmäisessä variantissa lähes kaikki luukudoksen elementit vaikuttavat. Seuraavaa tapahtuu:

• perioste (ohut sidekudoskalvo, joka peittää luun), sienimäinen ja kortikaalinen aine tihenee ja paksunee;
• epäkypsien soluelementtien määrä kasvaa;
• luun arkkitehtonisuus (kudosrakenne) muuttuu;
• atrofiakohtauksia (alikehittyneisyyttä) havaitaan luuydintä, se korvataan luun kasvupisteillä tai sidekudoksella.

Toisessa vaihtoehdossa havaitaan rajoitettu vaurio:

• luun sienimäinen aine kasvaa;
• siihen muodostuu skleroosipesäkkeitä (samaan aikaan sidekudos kasvaa).

Luun hypertoosin oireet

Yleisimmät hyperostoosin yleiset ilmenemismuodot sijainnista riippumatta ovat:

• ylimääräinen luukudos;
• raajan epämuodostuma;
• luukipu ja

Usein paikalliset oireet eivät välttämättä ole yhtä voimakkaita kuin yleiset - kehon yleisen tilan rikkomusten ilmenemismuodot riippuvat patologiasta, joka aiheutti hyperostoosin kehittymisen. Yleisimmät ovat:

• vegetatiiviset häiriöt (ihon värimuutos, lisääntynyt hikoilu);
• yleisen hyvinvoinnin heikkeneminen, joka ilmenee käsittämättömänä heikkoudena ja letargiana

ja muut.

Kliininen kuva aikana esiintyneistä hyperostoseista erilaisia ​​patologioita, voi olla radikaalisti erilainen. Useimmiten esiintyvät vaihtoehdot kuvataan alla. Heidän nimensä eivät ehkä alun perin kerro potilaille mitään, mutta kuvattuja merkkejä kohdataan usein, ja niiden ilmaantuessa niiden pitäisi johtaa potilaan käsitykseen, että hänellä on hyperostos.

Diagnostiikka

Hyperostoosin diagnoosia on vaikea tehdä pelkästään potilaan valitusten perusteella, jopa lääkärin kokemuksella. Usein hyperostoosin merkit "kadotetaan" sen aiheuttaneen patologian merkkien taakse. Tällaisen patologian diagnoosi on myös tärkeä, koska ilman syyn poistamista hyperostoosi jatkaa "kukoilua". Kaikkia käytetään diagnostiikassa. mahdollisia menetelmiä tutkimukset - fyysiset, instrumentaaliset, laboratoriotutkimukset.

Fyysistä tarkastusta suoritettaessa on tarpeen arvioida:

• tutkimuksessa - mahdollinen kudosten ulkoneminen luurakenteet varsinkin paikoissa, joissa pehmytkudokset peitä ne ohuella kerroksella, muodonmuutosten esiintyminen;
• tunnustelussa (palpaatio) - luukudoksen paksuuntuminen, kipu.

Sinun tulee myös tarkistaa nivelten toimintakyky - passiivinen (potilas rentouttaa raajan, lääkäri ottaa sen käsiinsä ja suorittaa yksinkertaisia ​​liikkeitä nivelessä) ja aktiivinen.

Informatiivisimpia ovat instrumentaaliset tutkimusmenetelmät, kuten:

• - frontaalisen hyperostoosin yhteydessä etuluun ja turkkilaisen satulan alueella määritetään luun kasvut sekä etuluun sisäisen plastisuuden paksuuntuminen;
• selkäranka, ylä- ja alaraajat, lantion luut - voidaan määrittää yksittäisiksi luukasveiksi ja pesäkkeiden muodossa, "hajallaan" koko luun rakenteessa;
• luurakenteiden (CT) - tietokoneleikkeet auttavat paitsi tunnistamaan kasvaimia, myös arvioimaan luukudoksen tilaa (erityisesti sen tiheyttä ja rakennemuutos, jos sellaisia ​​on).

Muita instrumentaalisia tutkimusmenetelmiä käytetään sellaisten patologioiden tunnistamiseen, jotka provosoivat hyperostoosin kehittymistä. Tämä:

• (EKG);
• arvostelu;
• kehot vatsaontelo(ultraääni)

ja monet muut.

Laboratoriotutkimusmenetelmät, jotka voivat olla tarpeen kuvatun patologian tunnistamiseksi, ovat:

ja joukko muita.

Huomautus

Diagnostisten menetelmien valikoiman rajoittamiseksi on ensin otettava yhteyttä asiaan liittyviin asiantuntijoihin, jotka tekevät alustavan diagnoosin hyperostoosin kehittymisen aiheuttaneesta taudista, ja vahvistavat sen, he määräävät asianmukaiset diagnostiset menetelmät.

Erotusdiagnoosi

Erotusdiagnoosi tehdään välillä erilaisia ​​tyyppejä hyperostosissa sekä luun tulehduksellisissa tai onkologisissa vaurioissa.

Komplikaatiot

Yleisimmin havaittu hyperostoosin komplikaatio on tietyn nivelen jäykkyys ja pitkälle edenneissä tapauksissa sen motorisen toiminnan täydellinen rikkoutuminen (potilas ei voi tehdä taivutus- ja ojennusliikkeitä).

Hoidon periaatteet

Hyperostoosin hoito koostuu sen aiheuttaneen taustasairauden hoidosta. Yleisiä tarkoituksia ovat:

• järkevä ravitsemus - tässä tapauksessa voi olla tarpeen kuulla ravitsemusterapeuttia mineraalien ja suolojen aineenvaihdunnan korjaamiseksi ruokavalion avulla;
• tiettyjen luurakenteiden kuormituksen vähentäminen - tämä saattaa edellyttää muutosta työtoimintaa(esimerkiksi hyperostoosi voi kehittyä kuormaajille, jotka kantavat kuormia selässään);
• korjaus hormonaalinen tausta vaihdevuosien muutoksilla naisilla;
• säännöllinen fyysinen aktiivisuus.

Ilmiöistä riippuen voidaan määrätä oireenmukaista hoitoa:

• korotuksen kanssa verenpaine;
• veressä

Ennaltaehkäisy

United erityinen ehkäisy hyperostosia ei ole, koska sen kehittymiseen on monia syitä. Yleisiä suosituksia ovat:

• säätö vesi-suola tasapaino elimistössä;
• tasapainoinen ravitsemus - ravitsemusterapeutti neuvoo, onko kivennäisyhdisteitä sisältävien elintarvikkeiden saantia säädettävä;
• kroonisten sairauksien korjaaminen - ensinnäkin ne, jotka johtavat hapen nälkään ja hormonaaliseen epätasapainoon;
• terve kuva yleensä - huonojen tapojen hylkääminen, työ-, lepo-, uni-järjestelmän noudattaminen.

Ennuste

Hyperostoosin ennuste on yleensä suotuisa. Luukasvut eivät aiheuta käsittämättömiä komplikaatioita, jotka voivat vaikuttaa merkittävästi potilaan elämänlaatuun tai aiheuttaa kriittisiä komplikaatioita. Huomio tulisi kiinnittää niiden patologioiden ennusteeseen, jotka aiheuttivat hyperostoosin kehittymisen - ennuste voi olla hyvin erilainen, suotuisasta vaikeaan.

Marie-Bambergerin oireyhtymä

Marie-Bambergerin oireyhtymää kutsutaan myös systeemiseksi luutuvaksi periostoosiksi tai hypertrofiseksi osteoartropatiaksi. Tämä on luukudoksen liiallista kasvua, joka ilmenee useiden pesäkkeiden muodossa eri luissa.

Hyperostoosi tässä oireyhtymässä muodostuu toisen kerran - tämä on eräänlainen luukudoksen reaktio happo-emästasapainon muutokseen ja krooniseen hapenpuutteeseen.

Niitä löytyy usein tällaisista sairauksista ja patologiset tilat, Miten:

• pahanlaatuiset kasvaimet - yleensä nämä ovat keuhkojen ja keuhkopussin kasvaimia;
• krooniset keuhkosairaudet - useimmiten se on pneumokonioosi (sidekudoksen lisääntyminen keuhkoissa pitkäaikaisen pölyn hengittämisen vuoksi), (mycobacterium tuberculosis), krooninen (tulehdusprosessi keuhkojen parenkyymassa), krooninen (keuhkoputkia peittävän limakalvon tulehdus ) ja jotkut muut;
• mahalaukun ja suoliston patologia - (mahahapon limakalvon tulehdus, jossa on korkea happamuus), 12 pohjukaissuolihaava;
• munuaissairaus - ja muut;
• maksavaurio - pääasiassa tämä (maksan parenkyymin korvaaminen sidekudos);
• - sydämen, sen läppien ja sikiön kehityksen aikana muodostuneiden suurten suonien anatomiset viat;
• jotkut tartuntataudit - (ekinokokkivauriot) ja muut.

Tämän oireyhtymän kehittyessä luun kasvua havaitaan useimmiten:

• käsivarret;
• sääret;
• jalkapöydän luut;
• metacarpal luut.

Leesion symmetria on ominaista - jos luun "tuberkuloita" esiintyy toisessa jalassa, ne voidaan havaita toisessa.

Luukasvun lisäksi havaitaan seuraavat merkit:

Vegetatiiviset häiriöt ilmenevät muodossa:

• vaihteleva ihon punoitus ja kalpeus;
• lisääntynyt hikoilu.

Useimmiten ne vaikuttavat metacarpophalangeaaliin, kyynärpäähän, nilkkaan, ranteeseen ja polviniveliin.

informatiivinen instrumentaalinen menetelmä oireyhtymän kehittymistä vahvistava tutkimus on jalkojen ja käsivarsien röntgenkuva - kuvissa näkyy symmetrinen diafyysin paksuuntuminen ( keskusyksiköt luut) johtuen sileiden luukerrosten muodostumisesta, jotka sitten tihenevät.

Hoito on oireenmukaista – ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä käytetään kivun vähentämiseen pahenemisvaiheen aikana.

Morgagni-Stewart-Morelin oireyhtymä, etuluun hypertoosi

Toinen sairauden nimi on frontaalinen hyperostoosi. Tämä patologia kehittyy naisilla ja postmenopausaalisella iällä. Uskotaan, että hyperostoosi tässä tapauksessa provosoi hormonaaliset muutokset. Mutta miksi ja miten muuttunut hormonaalinen tausta johtaa luukudoksen liialliseen kasvuun, ei ole vielä varmaa tietoa.

Morgagni-Stewart-Morel-oireyhtymän tärkeimmät ilmenemismuodot ovat:

• etuluun sisälevyn paksuuntuminen;
• ylipaino rasvan varastoitumisen vuoksi eri osat vartalo (pääasiassa vatsaan ja reisiin);
• miesten seksuaalisten ominaisuuksien esiintyminen - ensinnäkin tämä on miestyyppistä karvankasvua (rintaan, pakaraan ja niin edelleen).

Patologia kehittyy vähitellen, ensimmäiset ilmenemismuodot voi tulla sen jälkeen, kun vaihdevuosien muutosten aika on ohi. Oireet voivat olla:

• aikaisin;
• myöhemmin.

Aluksi naiset valittavat tällaisten merkkien esiintymisestä:

• ärtyneisyys;

Päänsäryn ominaisuudet:

Ärtyneisyys ja unettomuus johtuvat jatkuvasta päänsärystä.

Myöhemmin merkkejä, kuten:

• painonnousu lihavuuteen asti;
• lisääntynyt karvojen kasvu kasvoissa ja joissakin paikoissa kehossa.

Myös tämän patologian ilmenemismuotoja voivat olla:

• verenpaineen vaihtelut, joilla on taipumus kohota;
• jatkuva sydämentykytys;

Tällaisten muutosten taustalla voi kehittyä psykoemotionaalisia häiriöitä ja masennusta.

Huomautus

Hormonaalisen taustan korjaaminen tällaisilla naisilla auttaa lievittämään oireyhtymän ilmenemismuotoja.

Cuffy-Silvermanin oireyhtymä

Patologialla on toinen nimi - infantiili kortikaalinen hyperostoosi.

Tarkkoja syitä kehitykseen ei ole selvitetty, mutta on olemassa teoria, jonka mukaan tekijät vaikuttavat taudin kehittymiseen:

• geneettinen;
• virus;
• hormonaalinen (hormonaalinen epätasapaino).

Tämän patologian piirre on, että sitä havaitaan vain pikkulapsilla.

alkaa kliininen kuva hyvin samanlainen kuin minkä tahansa tartuntataudin alku. Jossa:

• lämpötila nousee;
• ruokahalu huononee, ja sitten se voi kadota kokonaan;
• lapsi tulee levottomaksi.

Jonkin ajan kuluttua seuraavat oireet kehittyvät:

• kasvoille ja raajoille muodostuu kudosten tiheän turvotuksen pesäkkeitä ilman tulehduksen merkkejä, jyrkästi kivuliaita tunnustettaessa;
• kuun muotoiset kasvot - merkki kehittyy alaleuan pehmytkudosten turvotuksen vuoksi.

Tämän patologian vahvistamiseksi käytetään seuraavia diagnostisia menetelmiä:

• solisluiden, lyhyiden ja pitkien putkiluiden, alaleuan röntgenkuvaus - näissä paikoissa havaitaan luukudoksen kasvua. Luiden sienimäinen aine on skleroottista. Kuvassa säären luiden kaarevuus;
• - leukosyyttien ja ESR:n määrä lisääntyy.

Jos diagnoosi vahvistetaan, ne rajoittuvat vain yleiseen vahvistavaan hoitoon, koska muutaman kuukauden kuluessa kaikki merkit häviävät ilman jälkiä itsestään.

Camurati-Engelmannin tauti

Patologiaa kutsutaan myös systeemiseksi diafyysiseksi synnynnäiseksi hyperostoosiksi. Nimi heijastaa taudin olemusta - sen kanssa havaitaan luun kasvua putkimaisten luiden koko pituudella. Sairaus on geneettisesti määrätty.

Patologian erikoisuus on, että luukudos kasvaa selektiivisesti sellaisissa luissa kuin:

• sääriluun;
• olkapää;
• reisiluun.

Muut luut kärsivät harvoin.

Sairaus ei usein ilmene millään tavalla ja se havaitaan usein sattumalta - luurakenteiden röntgenkuvauksissa jostain muusta syystä. Oireet, jotka voivat kehittyä joissakin tapauksissa, ovat:

• nivelten jäykkyys - potilaiden kädet ja jalat taipuvat nivelissä vaikeasti, kuten uusien nukkejen kädet ja jalat;
• lihasmassan väheneminen.

Palauttava hoito fysioterapiaharjoituksia kehittää niveliä toimintojensa parantamiseksi.

Kortikaalinen yleistynyt hyperostoosi

Tämä on patologia, joka on perinnöllinen. Se ilmenee murrosiässä.

Kortikaalisen yleistyneen hyperostoosin tärkeimmät ilmenemismuodot ovat:

Kun suoritetaan röntgentutkimus tällaisilla potilailla, havaitaan hyperostooseja sekä osteofyyttejä - luun kasvua.

Oireellinen hoito - silmälasit valitaan parantamaan näköä ja niin edelleen.

Kovtonyuk Oksana Vladimirovna, lääketieteellinen kommentaattori, kirurgi, lääketieteen konsultti