15.12.2018

Moottorialueen toiminnot. Aivokuoren sensorinen alue


19. Neokorteksin toiminnot, ensimmäisen ja toisen somatosensorisen vyöhykkeen toiminnallinen merkitys, motoriset aivokuoren vyöhykkeet pallonpuoliskot(niiden sijainti ja toiminnallinen merkitys). Kortikaalisten alueiden polyfunktionaalisuus, aivokuoren toiminnallinen plastisuus.

Somatosensorinen aivokuori- aivokuoren alue, joka vastaa tiettyjen aineiden säätelystä aistijärjestelmät. Ensimmäinen somatosensorinen vyöhyke sijaitsee postcentraalisella gyrus-alueella välittömästi syvän keskussuluksen takana. Toinen somatosensorinen vyöhyke sijaitsee parietaali- ja ohimolohkot erottavan lateraalisen uran yläseinässä. Näiltä vyöhykkeiltä löydettiin lämpöreseptiivisiä ja nosiseptiivisia (kipu) neuroneja. Ensimmäinen vyöhyke(I) opiskelin melko hyvin. Lähes kaikki kehon pinnan alueet ovat edustettuina tässä. Systemaattisten tutkimusten tuloksena on saatu melko tarkka kuva kehon esityksistä tällä aivokuoren alueella. Kirjallisissa ja tieteellisissä lähteissä tällaista esitystä kutsuttiin "somatosensoriseksi homunculukseksi" (katso lisätietoja osiosta 3). Näiden vyöhykkeiden somatosensorinen aivokuori, ottaen huomioon kuusikerroksisen rakenteen, on järjestetty toiminnallisiin yksiköihin - neuronien sarakkeisiin (halkaisija 0,2 - 0,5 mm), joilla on kaksi erityistä ominaisuutta: afferenttien hermosolujen rajoitettu horisontaalinen jakautuminen ja pyramidisoludendriittien pystysuuntainen suuntaus. Yhden kolonnin neuronit virittyvät vain yhden tyyppisten reseptorien avulla, ts. spesifiset reseptoripäätteet. Tietojen käsittely sarakkeissa ja niiden välillä tapahtuu hierarkkisesti. Ensimmäisen vyöhykkeen efferentit yhteydet välittävät prosessoitua tietoa motoriseen aivokuoreen (liikkeiden säätely tapahtuu palautteen avulla), parietaali-assosiatiiviselle vyöhykkeelle (näkyvän ja tuntoinformaation integraatio tarjotaan) ja talamukseen, aivokuoren ytimiin. takakolari, selkäydin (afferentin tiedon virtauksen efferenttisäätely tarjotaan). Ensimmäinen vyöhyke tarjoaa toiminnallisesti tarkan tuntoerottelun ja tietoisen ärsykkeiden havaitsemisen kehon pinnalla. Toinen vyöhyke(II) on vähemmän tutkittu ja vie paljon vähemmän tilaa. Fylogeneettisesti toinen vyöhyke on vanhempi kuin ensimmäinen ja osallistuu melkein kaikkiin somatosensorisiin prosesseihin. Toisen vyöhykkeen hermopilarien reseptiiviset kentät sijaitsevat kehon molemmilla puolilla ja niiden projektiot ovat symmetrisiä. Tämä vyöhyke koordinoi sensorisen ja motorisen tiedon toimintaa esimerkiksi koskettaessa esineitä molemmin käsin.

Aivokuoren motoriset (motoriset) vyöhykkeet

Anteriorinen keskusgyrus (Roland sulcusin etupuolella) ja viereiset ensimmäisen ja toisen frontaalisen gyrusen takaosat muodostavat motorisen aivokuoren. Moottorianalysaattorin ydin on anteriorinen keskikehä (kenttä 4). Kentän 4 tunnusomainen sytoarkkitehtoninen piirre on rakeisten solujen kerroksen IV puuttuminen ja Betzin jättimäisten pyramidisolujen läsnäolo kerroksessa V, joiden pitkät prosessit osana pyramidaalista reittiä saavuttavat selkäytimen väli- ja motoriset neuronit.

Keskimyrskyn etuosan alueella on liikekeskukset vastakkaisille raajoille ja kasvojen vastakkaiselle puoliskolle, vartalolle (kuva).

    Gyrusen ylempi kolmannes on liikekeskittymien käytössä alaraajoissa, ja ennen kaikkea on jalan liikekeskus, sen alapuolella - säären liikekeskus ja vielä alempana - reiden liikekeskus.

    Keskimmäisen kolmanneksen miehittää vartalon liikekeskukset ja yläraaja. Muiden yläpuolella on lapaluun liikkeiden keskus, sitten - hartiat, käsivarret ja vielä alempana - harja.

    Keskimmäisen etummaisen gyrusen (renkaan alue - operculum) alaosassa on kasvojen liikekeskukset, pureskelu lihaksia, kieli, pehmeä kitalaki ja kurkunpää.

Koska laskevat moottoritiet leikkaavat, kaikkien näiden pisteiden ärsytys aiheuttaa lihasten supistumista vastakkainen puoli kehon. Motorisella alueella suurimman alueen miehittää käsien, kasvojen, huulten, kielen lihakset ja pienimmän alueen vartalo ja alaraajat. Kortikaalisen motorisen esityksen koko vastaa tämän kehon osan liikkeiden hallinnan tarkkuutta ja hienovaraisuutta.

Kentän 4 alueiden sähköinen tai kemiallinen stimulaatio aiheuttaa tiukasti määriteltyjen lihasryhmien koordinoidun supistumisen. Minkä tahansa keskuksen häviämiseen liittyy lihaskudoksen vastaavan osan halvaantuminen. Jonkin ajan kuluttua tämä halvaus korvataan heikkoudella ja liikerajoitteella (pareesi), koska monet motoriset toiminnot voidaan suorittaa ei-pyramidaalisten reittien kautta tai selviytyneiden aivokuoren mekanismien kompensoivan aktiivisuuden vuoksi.

premotorinen aivokuori

Motorisen alueen edessä on aivokuoren ns. premotorinen vyöhyke, joka sijaitsee kentät 6 ja 8. Tälle alueelle on myös ominaista kerroksen IV puuttuminen, mutta kerroksessa V, toisin kuin kentässä 4, ei juuri ole jättimäisiä pyramideja. soluja. Premotorinen alue liittyy läheisesti aivokuoren alasolmukkeisiin ja muodostaa tärkeimmän osan aivokuoren ekstrapyramidaalisista järjestelmistä, jotka saavuttavat lopulliset motoriset keskukset vasta aivokuoren alapuolella olevien muodostelmien vaihdon jälkeen.

Kenttä 6 tarjoaa päinvastoin kuin kenttä 4, ei perusliikkeiden, vaan monimutkaisten automatisoitujen moottorikompleksien toteuttamisen. Kenttä 8 on silmän motorinen keskus, jonka ärsytys johtaa pään ja silmien yhteispoikkeamiseen vastakkaiseen suuntaan.

Moottori- ja esimoottorikentillä on hyvin kehittyneet liitännät, jotka yhdistävät ne yhdeksi kokonaisuudeksi. Afferenttiimpulssit, jotka saavuttavat precentraalisen alueen, kulkevat pääasiassa reittejä pikkuaivoista punaisen ytimen ja talamuksen kautta aivokuoreen. Siten varmistetaan impulssien kierto ekstrapyramidaalisten kortikaali-subkortikaalisten järjestelmien läpi.

Kentän 6 yksittäisten osien sähköinen ärsytys aiheuttaa pään ja vartalon liikkeitä ärtyneen pallonpuoliskon vastakkaiseen suuntaan. Nämä liikkeet ovat koordinoituja ja niihin liittyy muutoksia lihasten sävyssä. Vasteena kentän 6 yhden osan ärsytyksiin, nielemisliikkeitä, äkillisiä muutoksia hengityksessä ja itkua esiintyy.

Premotorisen alueen pienten alueiden kirurginen poistaminen henkilöstä (hermokirurgisten toimenpiteiden aikana) johtaa motoristen taitojen rikkomiseen, vaikka käden hienot liikkeet säilyvät.

Joidenkin aivokuoren esimotorisen vyöhykkeen osien poistaminen johtaa refleksien ilmaantumiseen, jotka eivät ole tyypillisiä terveelle aikuiselle. Joten esimotorisen aivokuoren, josta käsien liikkeet riippuvat, poistamisen jälkeen tapahtuu tehostunut tarttumisrefleksi: kevyt kosketus kämmenessä aiheuttaa voimakkaan tarttumisliikkeen. Se muistuttaa vastasyntyneiden tarttumisrefleksiä pyramidaalisen kanavan toiminnallista kypsymistä edeltävänä aikana.

Kun alue, jossa jalkalihakset ovat edustettuina motorisessa tai esimotorisessa aivokuoressa, poistetaan, Babinski-refleksi ilmenee aikuisilla.

Kentän 8 (ja kentän 19 - takaraivolohko) eri pisteiden ärsytykseen liittyy mielivaltaisia ​​silmän liikkeitä (kenttä 19 - silmän kiinnittyminen kyseiseen kohteeseen).

Lisämoottorialue

Täydentävä motorinen alue sijaitsee pallonpuoliskon sisäpinnalla lähellä jalan sensorimotorista esitystä. Tämän alueen halkaisija ei ylitä 1-2 cm. erilaisia ​​osia osoittaa, että tällä vyöhykkeellä on edustus kaikkien kehon osien lihaksista. Kun apumotorinen alue on ärtynyt, havaitaan muutoksia asennossa, johon liittyy jalkojen ja vartalon molemminpuolisia liikkeitä. Usein, kun tätä aluetta stimuloidaan, tapahtuu erilaisia ​​vegetatiivisia reaktioita - pupillien leveyden muutos, sydämen sykkeen nousu jne. Oletetaan, että lisävyöhykkeellä on apurooli ihmisen asennon hallinnassa, mikä sen suorittavat motoriset ja esimotoriset alueet.

tertiäärinen moottorialue vapaaehtoiset liikkeet - tämä on itse asiassa mikä tahansa aivokuori, joka sijaitsee motorisen ja esimotorisen aivokuoren edessä. Tämä niin kutsuttu prefrontaalinen alue kattaa noin 25 % koko aivokuoresta ja kuuluu fylogeneettisesti uusimpiin aivomuodostelmiin. Monipuoliset efektori- ja afferentiyhteydet antavat prefrontaalisen aivokuoren ratkaisevan roolin tietoisen, tarkoituksenmukaisen ihmisen toiminnan organisoinnissa.

Kun puhutaan aivojen plastisuudesta, ne tarkoittavat useimmiten sen kykyä muuttua oppimisen tai vaurion vaikutuksesta. Plastisuudesta vastaavat mekanismit ovat erilaisia, ja sen täydellisin ilmentymä aivovaurioissa on regeneraatio. Aivot ovat äärimmäisen monimutkainen neuronien verkosto, jotka kommunikoivat keskenään erityisten muodostumien - synapsien - kautta. Siksi voimme erottaa kaksi plastisuuden tasoa: makro- ja mikrotasot. Makrotaso liittyy muutokseen aivojen verkkorakenteessa, joka tarjoaa viestintää aivopuoliskojen välillä ja kunkin pallonpuoliskon eri alueiden välillä. Mikrotasolla molekyylimuutoksia tapahtuu itse hermosoluissa ja synapseissa. Molemmilla tasoilla aivojen plastisuus voi ilmetä sekä nopeasti että hitaasti. Tässä artikkelissa keskitymme pääasiassa makrotason plastisuuteen ja aivojen regeneraatiotutkimuksen näkymiin.

  • 2.1. visuaalinen analysaattori
  • 2.1.1. Rakenteelliset ja toiminnalliset ominaisuudet
  • 2.1.2. Mekanismit, jotka tarjoavat selkeän näön erilaisissa olosuhteissa
  • 2.1.3. Värinäkö, visuaaliset kontrastit ja peräkkäiset kuvat
  • 2.2. kuuloanalysaattori
  • 2.2.1. Rakenteelliset ja toiminnalliset ominaisuudet
  • 2.3. Vestibulaariset ja motoriset (kinesteettiset) analysaattorit
  • 2.3.1. Vestibulaarinen analysaattori
  • 2.3.2. Moottori (kinesteettinen) analysaattori
  • 2.4. Sisäiset (viskeraaliset) analysaattorit
  • 2.5. Ihon analysaattorit
  • 2.5.1. Lämpötila-analysaattori
  • 2.5.2. Tunteen analysaattori
  • 2.6. Maku- ja hajuanalysaattorit
  • 2.6.1. Maku-analysaattori
  • 2.6.2. Hajuanalysaattori
  • 2.7. Kivun analysaattori
  • 2.7.1. Rakenteelliset ja toiminnalliset ominaisuudet
  • 2.7.2. Kivun tyypit ja menetelmät sen tutkimiseen
  • 1 _ keuhkot; 2 - sydän; 3 - ohutsuoli; 4 - virtsarakko;
  • 5 - Virtsanjohdin; 6 - munuainen; 7, 9 - maksa ja sappirakko;
  • 8 - Haima; 10 - kohtu, munasarja
  • 2.7.3. Kipu (antinosiseptiivinen) järjestelmä
  • Luku 3
  • Is(p - p) = k.
  • 1 – Havainnon hyväksyjä; 2 - vaikuttava tekijä; 3 - aistielin;
  • 4 - Afferentit reitit; 5 - efferenttiohjaus; 6 - tietojärjestelmä.
  • Osa III. Korkeampi hermostotoiminta Luku 4. Historia. Tutkimusmenetelmät
  • 4.1. Refleksin käsitteen kehittäminen. Hermosto ja hermokeskus
  • 4.2. Ideoiden kehittäminen VND:stä
  • 4.3. Tutkimusmenetelmät
  • 3 - -rytmi; 4 - -rytmi; b - desynkronointireaktio
  • Luku 5
  • 5.1. Kehon toiminnan synnynnäiset muodot
  • 5.2. Hankitut käytöstavat (oppiminen)
  • 5.2.1. Ehdollisten refleksien ominaisuudet
  • Ehdollisten refleksien ja ehdollisten refleksien erot
  • 3 - Suhina; 4 - metronomi, jonka taajuus on 120 bpm
  • 5.2.2. Ehdollisten refleksien luokittelu
  • 5.2.3. Hermokudoksen plastisuus
  • 5.2.4. Ehdollisten refleksien muodostumisen vaiheet ja mekanismi
  • II - aikapalaute
  • 5.2.5. Ehdollisten refleksien estäminen
  • 5.2.6. Oppimisen muodot
  • 5.3. Muisti*
  • 5.3.1. Yleiset luonteenpiirteet
  • 5.3.2. Lyhyt- ja välimuisti
  • 1, 2, 3 - Eksitatoriset neuronit
  • 5.3.3. pitkäaikaismuisti
  • 5.3.4. Yksittäisten aivorakenteiden rooli muistin muodostumisessa
  • Kappale 6
  • 6.1. Eläinten ja ihmisten VND:n päätyypit
  • 6.2. Typologiset muunnelmat lasten persoonasta
  • 6.3. Perussäännökset yksilöllisyyden tyypin ja temperamentin muodostumiselle
  • 6.4 Genotyypin ja ympäristön vaikutus neurofysiologisten prosessien kehittymiseen ontogeneesissä
  • 6.5. Genomin rooli hermokudoksen plastisissa muutoksissa
  • 6.6. Genotyypin ja ympäristön rooli persoonallisuuden muodostumisessa
  • Luku 7
  • 7.1. Tarpeita
  • 7.2. Motiiveja
  • 7.3. Tunteet (tunteet)
  • Luku 8
  • 8.1. Henkisen toiminnan tyypit
  • 8.2. Henkisen toiminnan elektrofysiologiset korrelaatiot
  • 8.2.1. Henkinen toiminta ja elektroenkefalogrammi
  • 8.2.2. Henkinen toiminta ja herätetyt mahdollisuudet
  • 8.3 Ihmisen henkisen toiminnan piirteet
  • 8.3.1. Ihmisen toiminta ja ajattelu
  • 8.3.2. Toinen signaalijärjestelmä
  • 8.3.3. Puheen kehitys ontogeneesissä
  • 8.3.4. Toiminto Lateralisointi
  • 8.3.5. Sosiaalisesti määrätty tietoisuus*
  • 8.3.6. Tietoinen ja alitajuinen aivotoiminta
  • Luku 9
  • 9.1. Kehon toiminnallisen tilan käsitteet ja neuroanatomia
  • 9.2. Herätys ja uni. unelmat
  • 9.2.1. Uni ja unet, unen syvyyden arviointi, unen merkitys
  • 9.2.2. Herätyksen ja unen mekanismit
  • 9.3. Hypnoosi
  • Luku 10
  • 10.1. Aivojen integroivan toiminnan tasot
  • 10.2. Käsitteellinen refleksikaari
  • 10.3. Käyttäytymisaktion toiminnallinen järjestelmä
  • 10.4 Aivojen päärakenteet, jotka varmistavat käyttäytymistoiminnan muodostumisen
  • 10.5. Hermoston toiminta ja käyttäytyminen
  • 10.6. Liikeohjausmekanismit
  • Sovellus. Työpaja aistijärjestelmien fysiologiasta ja korkeammasta hermostotoiminnasta
  • 1. Aistijärjestelmien fysiologia*
  • Työ 1.1. Näkökentän määrittäminen
  • 1 – Mustavalkoisen näkökenttä; 2, 3, 4, 5 - keltaisen, sinisen, punaisen, vihreän värin näkökentät, vastaavasti
  • Näkökentän rajat
  • Työ 1.2. Näöntarkkuuden määritys
  • Työ 1.3. Silmien majoitus
  • Työ 1.4. Sokea piste (Marriotten kokemus)
  • Työ 1.5. Värinäön testi
  • Työ 1.6. Kriittisen välkynnän fuusiotaajuuden (cfsm) määrittäminen
  • Työ 1.7. stereoskooppinen näkö. eriarvoisuutta
  • Työ 1.8. Kuuloherkkyyden tutkimus puhtaille äänille ihmisillä (tonaalinen audiometria)
  • Työ 1.9. Äänen luun ja ilman johtuvuuden tutkimus
  • Työ 1.10. binauraalinen kuulo
  • Työ 1.11. Ihon estesiometria
  • Ihon spatiaalisen kosketusherkkyyden indikaattorit
  • Työ 1.12. Makuherkkyyskynnysten määrittäminen (gustometria)
  • Makuherkkyyden kynnysarvojen indikaattorit
  • Työ 1.13. Kielen papillien toiminnallinen liikkuvuus ennen ateriaa ja sen jälkeen
  • Kielen makuhermojen toiminnallisen liikkuvuuden indikaattorit
  • Työ 1.14. Ihon termoestesiometria
  • Termoreseptorien tiheyden määritys
  • Ihon kylmäreseptorien toiminnallisen liikkuvuuden tutkimus
  • Ihon kylmäreseptorien toiminnallisen liikkuvuuden indikaattorit
  • Työ 1.15. Hajuanalysaattorin herkkyyden määritys (olfaktometria)
  • Hajukynnykset eri hajuaineille
  • Työ 1.16. Vestibulaarisen analysaattorin tilan tutkimus toiminnallisilla testeillä ihmisillä
  • Työ 1.17. Syrjinnän kynnysarvojen määrittäminen
  • Massatuntemuksen erottelukynnykset
  • 2. Korkeampi hermostunut aktiivisuus
  • Työ 2.1. Välkkyvän ehdollisen refleksin kehittyminen puheluun henkilössä
  • Työ 2.2. Ehdollisen pupillirefleksin muodostuminen kutsulle ja sanalle "kello" henkilössä
  • Työ 2.3. Aivokuoren biosähköisen aktiivisuuden tutkimus - elektroenkefalografia
  • 1 - ärsytyksen merkki; 2 - etuosa; 3 - rolandilainen alue; 4 - takaraivoalue;
  • Työ 2.4. Lyhytaikaisen kuulomuistin määrän määrittäminen ihmisillä
  • Numerosarja lyhytaikaisen muistin tutkimiseen
  • Työ 2.5. Reaktiivisuuden suhde persoonallisuuden piirteisiin - ekstraversioon, sisäänpäinkääntymiseen ja neuroottisuuteen
  • Työ 2.6. Sanallisten ärsykkeiden rooli tunteiden syntymisessä
  • Työ 2.7. EEG:n ja vegetatiivisten parametrien muutosten tutkiminen ihmisen tunnestressin aikana
  • Muutokset EEG:ssä ja vegetatiivisissa parametreissa ihmisen emotionaalisen stressin aikana
  • Työ 2.8. Muutetaan herätetyn potentiaalin (VP) parametrit valon välähdykseksi
  • Vapaaehtoisen huomion vaikutus herätettyihin mahdollisuuksiin
  • Työ 2.9. Visuaalisen kuvan semantiikan heijastus herätettyjen potentiaalien rakenteessa
  • 1 - Kokeilijan kytkin; 2 - kohteen vaihto; 3 – sähköstimulaattori; 4 - valostimulaattori; 5 - salamalamppu
  • VP-parametrit semanttisella kuormalla
  • Työ 2.10. Tavoitteen vaikutus toiminnan tulokseen
  • Toiminnan tuloksen riippuvuus tavoitteesta
  • Työ 2.11. Tilannettavuuden vaikutus toiminnan tulokseen
  • Toiminnan tuloksen riippuvuus tilannekohtaisesta afferentaatiosta
  • Työ 2.12. Vapaaehtoisen huomion vakauden ja vaihdettavuuden määrittäminen
  • Työ 2.13. Henkilön työkyvyn arviointi huomiota vaativaa työtä tehtäessä
  • Korjaustaulukko
  • Kohteen toiminnallisen tilan indikaattorit
  • Kohteen työtoiminnan tulokset
  • Työ 2.14. Muistin ja hallitsevan motivaation merkitys määrätietoisessa toiminnassa
  • Numeroiden summauksen tulokset
  • Työ 2.15. Henkisen työn vaikutus sydän- ja verisuonijärjestelmän toiminnallisiin parametreihin
  • Työ 2.16. Selkäafferentaation rooli käyttäjän toimintatilan optimoinnissa tietokoneella
  • Työ 2.17. Automaattinen analyysi sydän- ja verisuonijärjestelmän indikaattoreista motorisen taidon muodostumisen eri vaiheissa
  • Työ 2.18. Operaattoreiden oppimisnopeuden analyysi deterministisissa ympäristöissä
  • Työ 2.19. Tietokoneen käyttö lyhytaikaisen muistin tutkimiseen
  • Suositeltavaa luettavaa
  • Sisältö
  • 2. Korkeampi hermostotoiminta 167
  • Toimintojen lokalisointi aivokuoressa isot aivot

    Yleiset luonteenpiirteet. Tietyillä aivokuoren alueilla on keskittynyt pääasiassa hermosoluja, jotka havaitsevat yhden tyyppisen ärsykkeen: takaraivoalue- valo, ohimokeila - ääni jne. Klassisten projektioalueiden (auditiivinen, visuaalinen) poistamisen jälkeen ehdolliset refleksit vastaaviin ärsykkeisiin säilyvät kuitenkin osittain. I. P. Pavlovin teorian mukaan aivokuoressa on analysaattorin "ydin" (kortikaalinen pää) ja "hajallaan" neuronit koko aivokuoressa. Nykyaikainen funktion lokalisoinnin käsite perustuu aivokuoren kenttien monitoiminnallisuuden (mutta ei ekvivalenssin) periaatteeseen. Monitoiminnallisuuden ominaisuus mahdollistaa yhden tai toisen aivokuoren rakenteen sisällyttämisen erilaisten toimintamuotojen tarjoamiseen samalla kun toteutuu pääasiallinen, geneettisesti luontainen toiminto (O.S. Adrianov). Eri aivokuoren rakenteiden monitoiminnallisuusaste vaihtelee. Assosiatiivisen aivokuoren alueilla se on korkeampi. Monitoiminnallisuus perustuu afferentin virityksen monikanavaiseen syöttöön aivokuoreen, afferenttien viritysten päällekkäisyyksiin erityisesti talamuksen ja aivokuoren tasolla, erilaisten rakenteiden, esimerkiksi epäspesifisten talamuksen ytimien, tyviganglioiden, moduloivaan vaikutukseen aivokuoren toimintoihin, aivokuoren aivokuoren ja aivokuoren välisten reittien vuorovaikutus virityksen suorittamiseksi. Mikroelektroditekniikan avulla oli mahdollista rekisteröidä aivokuoren eri alueilla tiettyjen hermosolujen aktiivisuus, jotka reagoivat vain yhden tyyppisten ärsykkeiden ärsykkeisiin (vain valoon, vain ääneen jne.), ts. monipuolinen esitys aivokuoren toiminnoista.

    Tällä hetkellä aivokuoren jakaminen sensorisiin, motorisiin ja assosiatiivisiin (epäspesifisiin) vyöhykkeisiin (alueisiin) on hyväksytty.

    Aivokuoren sensoriset alueet. Sensorinen informaatio tulee projektiokuoreen, analysaattoreiden aivokuoren osiin (I.P. Pavlov). Nämä vyöhykkeet sijaitsevat pääasiassa parietaali-, ohimo- ja takaraivolohkoissa. nousevia polkuja ne tulevat sensoriseen aivokuoreen pääosin talamuksen välittäjistä aistiytimistä.

    Ensisijaiset aistialueet ovat vyöhykkeitä sensorinen aivokuori, jonka ärsytys tai tuhoutuminen aiheuttaa selkeitä ja pysyviä muutoksia kehon herkkyydessä (I. P. Pavlovin mukaan analysaattoreiden ydin). Ne koostuvat monomodaalisista neuroneista ja muodostavat samanlaatuisia tuntemuksia. Ensisijaisilla aistialueilla on yleensä selkeä spatiaalinen (topografinen) esitys kehon osista, niiden reseptorikentistä.

    Aivokuoren primaariset projektioalueet koostuvat pääosin 4. afferenttikerroksen neuroneista, joille on ominaista selkeä topikaalinen organisaatio. Merkittävällä osalla näistä neuroneista on korkein spesifisyys. Esimerkiksi näköalueiden hermosolut reagoivat valikoivasti tiettyihin visuaalisten ärsykkeiden merkkeihin: toiset - värisävyihin, toiset - liikesuuntaan, toiset - viivojen luonteeseen (reuna, raita, viivan kaltevuus). ), jne. On kuitenkin huomattava, että aivokuoren tiettyjen alueiden ensisijaisiin vyöhykkeisiin kuuluu myös multimodaalisia hermosoluja, jotka reagoivat useisiin erityyppisiin ärsykkeisiin. Lisäksi siellä on hermosoluja, joiden reaktio heijastaa epäspesifisten (limbis-retikulaaristen tai moduloivien) järjestelmien vaikutusta.

    Toissijaiset aistialueet jotka sijaitsevat primaaristen aistialueiden ympärillä, vähemmän paikallisesti, niiden hermosolut reagoivat useiden ärsykkeiden toimintaan, ts. ne ovat polymodaalisia.

    Aistivyöhykkeiden lokalisointi. Tärkein aistialue on parietaalinen lohko postcentral gyrus ja sitä vastaava osa paracentraalista lohkoa puolipallojen mediaalisella pinnalla. Tätä vyöhykettä kutsutaan nimellä somatosensorinen alueminä. Tässä näkyy kehon vastakkaisen puolen ihon herkkyys kosketus-, kipu-, lämpötilareseptoreista, interoseptiivinen herkkyys ja tuki- ja liikuntaelimistön herkkyys - lihas-, nivel- ja jännereseptoreista (kuva 2).

    Riisi. 2. Herkkien ja motoristen homunkulien kaavio

    (W. Penfieldin, T. Rasmussenin mukaan). Puolipallojen leikkaus etutasossa:

    A- yleisen herkkyyden projektio postcentraalisen gyrusin aivokuoressa; b- projektio moottorijärjestelmä precentral gyrus -kuoressa

    Somatosensorisen alueen I lisäksi on somatosensorinen alue II pienempi, sijaitsee keskisulkusin ja yläreunan leikkauskohdan rajalla ohimolohko, syvälle sivuuraan. Kehonosien paikantamisen tarkkuus ilmaistaan ​​tässä vähäisemmässä määrin. Hyvin tutkittu ensisijainen projektioalue on kuulokorteksti(kentät 41, 42), joka sijaitsee lateraalisen uurteen syvyydessä (Heschlin poikittaisen temporaalisen gyrin aivokuori). Projektiokuoreen ajallinen lohko koskee myös vestibulaarisen analysaattorin keskustaa ylemmässä ja keskimmäisessä temporaalisessa gyrusessa.

    SISÄÄN takaraivolohko sijaitsee ensisijainen visuaalinen alue(sfenoid gyrus ja lingulaarisen lohkon osan kuori, kenttä 17). Tässä on ajankohtaista verkkokalvon reseptoreja. Jokainen verkkokalvon piste vastaa omaa näkökuoren aluettaan, kun taas makulan vyöhykkeellä on suhteellisen suuri esitysalue. Näköpolkujen epätäydellisen dekussoinnin yhteydessä samat verkkokalvon puolikkaat projisoidaan kunkin pallonpuoliskon näköalueelle. Molempien silmien verkkokalvon projektion läsnäolo kummallakin pallonpuoliskolla on kiikarin näön perusta. Bark sijaitsee kentän 17 lähellä toissijainen visuaalinen alue(kentät 18 ja 19). Näiden vyöhykkeiden neuronit ovat polymodaalisia ja reagoivat paitsi valoon myös tunto- ja kuuloärsykkeisiin. Synteesi tapahtuu tällä visuaalisella alueella monenlaisia herkkyys, on monimutkaisempia visuaalisia kuvia ja niiden tunnistamista.

    Toissijaisilla vyöhykkeillä johtavat ovat neuronien 2. ja 3. kerros, joille suurin osa aistikuoren vastaanottamasta tiedosta ympäristöstä ja kehon sisäisestä ympäristöstä välitetään jatkokäsittelyä varten assosiatiiviseen. aivokuori, jonka jälkeen se käynnistetään (tarvittaessa) käyttäytymisvaste motorisen aivokuoren pakollisella osallistumisella.

    aivokuoren motoriset alueet. Erottele ensisijaiset ja toissijaiset moottorialueet.

    SISÄÄN ensisijainen moottorialue (precentral gyrus, kenttä 4) on hermosoluja, jotka hermottavat kasvojen, vartalon ja raajojen lihasten motorisia neuroneja. Siinä on selkeä topografinen projektio kehon lihaksista (katso kuva 2). Topografisen esityksen päämalli on, että tarkimmat ja monipuolisimmat liikkeet (puhe, kirjoittaminen, ilme) tarjoavien lihasten toiminnan säätely edellyttää motorisen aivokuoren laajojen alueiden osallistumista. Ensisijaisen motorisen aivokuoren ärsytys aiheuttaa kehon vastakkaisen puolen lihasten supistumista (pään lihaksilla supistuminen voi olla molemminpuolista). Tämän aivokuoren vyöhykkeen tuhoutuessa kyky hienosäätää raajojen, erityisesti sormien, koordinoituja liikkeitä menetetään.

    toissijainen moottorialue (kenttä 6) sijaitsee sekä puolipallojen lateraalisella pinnalla, precentraalisen gyrusen (premotorisen aivokuoren) edessä, että mediaalisella pinnalla, joka vastaa ylemmän frontaalisen gyrusen aivokuorta (lisämotorinen alue). Toiminnallisesti sekundaarinen motorinen aivokuori on ensiarvoisen tärkeä suhteessa ensisijaiseen motoriseen aivokuoreen, sillä se suorittaa korkeampia motorisia toimintoja, jotka liittyvät vapaaehtoisten liikkeiden suunnitteluun ja koordinointiin. Tässä hitaasti kasvava negatiivinen valmiuspotentiaali, tapahtuu noin 1 s ennen liikkeen alkua. Kentän 6 aivokuori vastaanottaa suurimman osan impulsseista tyviganglioista ja pikkuaivoista ja osallistuu monimutkaisten liikkeiden suunnitelmaa koskevien tietojen uudelleenkoodaamiseen.

    Kentän 6 aivokuoren ärsytys aiheuttaa monimutkaisia ​​koordinoituja liikkeitä, kuten pään, silmien ja vartalon kääntämistä vastakkaiseen suuntaan, ystävällisiä koukistus- tai ojentajien supistuksia vastakkaisella puolella. Esimotorinen aivokuori sisältää motorisia keskuksia, jotka liittyvät ihmisen sosiaalisiin toimintoihin: kirjoitetun puheen keskus takaosa keskimmäinen frontaalinen gyrus (kenttä 6), Brocan motorinen puhekeskus posteriorisessa alemmassa frontaalisessa gyrus (kenttä 44), joka tarjoaa puhekäytännön, sekä musiikillinen motorinen keskus (kenttä 45), joka tarjoaa puheen tonaalisuuden ja kyvyn laulaa. Motoriset aivokuoren neuronit saavat afferenttia syötettä talamuksen kautta lihas-, nivel- ja ihoreseptoreista, tyvihermoista ja pikkuaivoista. Motorisen aivokuoren tärkein efferenttilähtö kanta- ja selkärangan motorisiin keskuksiin ovat kerroksen V pyramidisolut. Aivokuoren päälohkot on esitetty kuvassa. 3.


    Riisi. 3. Aivokuoren neljä päälohkoa (etu-, temporaalinen, parietaalinen ja takaraivo); sivukuva. Ne sisältävät ensisijaiset motoriset ja sensoriset alueet, korkeamman asteen motoriset ja sensoriset alueet (toinen, kolmas jne.) ja assosiatiivisen (epäspesifisen) aivokuoren

    Aivokuoren assosiaatioalueet(epäspesifinen, intersensorinen, interanalyzer cortex) sisältää uuden aivokuoren alueet, jotka sijaitsevat projektioalueiden ympärillä ja motoristen vyöhykkeiden vieressä, mutta eivät suorita suoraan sensorisia tai motorisia toimintoja, joten niitä ei voida katsoa ensisijaisesti aisti- tai motorisiksi. toimintoja, näiden vyöhykkeiden neuroneilla on suuret oppimiskyvyt. Näiden alueiden rajoja ei ole selkeästi merkitty. Assosiatiivinen aivokuori on fylogeneettisesti neokorteksin nuorin osa, joka on kehittynyt eniten kädellisissä ja ihmisissä. Ihmisellä se muodostaa noin 50 % koko aivokuoresta tai 70 % neokorteksista. Termi "assosiatiivinen aivokuori" syntyi sen olemassa olevan ajatuksen yhteydessä, että nämä vyöhykkeet niiden läpi kulkevien aivokuoren yhteyksien vuoksi yhdistävät motoriset vyöhykkeet ja toimivat samalla korkeampien henkisten toimintojen substraattina. Main aivokuoren assosiaatioalueet ovat: parietotemporoccipital, prefrontal cortex etulohkot ja limbisen assosiaatioalueen.

    Assosiatiivisen aivokuoren neuronit ovat polysensorisia (polymodaalisia): ne eivät yleensä reagoi yhteen (kuten primaaristen aistivyöhykkeiden hermosolut), vaan useisiin ärsykkeisiin, eli sama hermosolu voi virittyä kuulostimulaatiolla. , näkö-, iho- ja muut reseptorit. Assosiatiivisen aivokuoren polysensoriset neuronit syntyvät aivokuoren yhteyksien avulla eri projektiovyöhykkeillä, yhteyksillä talamuksen assosiatiivisten ytimien kanssa. Seurauksena on, että assosiatiivinen aivokuori on eräänlainen erilaisten sensoristen viritysten kerääjä, ja se on mukana aistitietojen integroinnissa ja aivokuoren sensoristen ja motoristen alueiden vuorovaikutuksen varmistamisessa.

    Assosiatiiviset alueet miehittävät assosiatiivisen aivokuoren 2. ja 3. solukerroksen, joissa voimakkaat unimodaaliset, multimodaaliset ja epäspesifiset afferentivirrat kohtaavat. Näiden aivokuoren osien työskentelyä tarvitaan paitsi ihmisen havaitsemien ärsykkeiden onnistuneeseen synteesiin ja eriyttämiseen (valikoivaan syrjintään), myös siirtymiseen niiden symbolisoinnin tasolle, eli merkityksien kanssa toimimiseen. sanoista ja niiden käyttämisestä abstraktiin ajatteluun, havainnon synteettiseen luonteeseen.

    Vuodesta 1949 lähtien D. Hebbin hypoteesi on tullut laajalti tunnetuksi, ja se olettaa, että presynaptinen aktiivisuus ja postsynaptisen hermosolun purkautuminen ovat ehto synaptiselle modifikaatiolle, koska kaikki synaptinen aktiivisuus ei johda postsynaptisen hermosolun virittymiseen. D. Hebbin hypoteesin perusteella voidaan olettaa, että aivokuoren assosiatiivisten vyöhykkeiden yksittäiset neuronit ovat eri tavoin yhteydessä toisiinsa ja muodostavat solukokonaisuuksia, jotka erottavat "alikuvat", ts. jotka vastaavat yhtenäisiä havaintomuotoja. Nämä yhteydet ovat, kuten D. Hebb totesi, niin hyvin kehittyneitä, että riittää aktivoida yksi hermosolu ja koko ryhmä on innoissaan.

    Laite, joka toimii hereilläolotason säätelijänä sekä valikoivana moduloijana ja tietyn toiminnon prioriteetin toteuttajana, on aivojen moduloiva järjestelmä, jota kutsutaan usein limbis-retikulaariseksi kompleksiksi tai nousevaksi aktivoivaksi. järjestelmä. TO hermomuodostelmia Tämä laite sisältää aivojen limbiset ja epäspesifiset järjestelmät aktivoivilla ja inaktivoivilla rakenteilla. Aktivoivista muodostelmista erotetaan ensinnäkin keskiaivojen retikulaarinen muodostus, taka hypotalamus ja sininen täplä aivorungon alaosissa. Inaktivoivia rakenteita ovat hypotalamuksen preoptinen alue, aivorungon raphe-ydin ja etukuori.

    Tällä hetkellä talamokortikaalisten projektioiden mukaan ehdotetaan erottamaan kolme pääasiallista aivojen assosiatiivista järjestelmää: thalamo-temporaalinen, talamolobinen Ja thalamic temporaalinen.

    talamotenaalinen järjestelmä Sitä edustavat parietaalisen aivokuoren assosiatiiviset vyöhykkeet, jotka saavat tärkeimmät afferentit syötteet talamuksen assosiatiivisten ytimien takaryhmästä. Parietaalisella assosiatiivisella aivokuorella on efferentit ulostulot talamuksen ja hypotalamuksen ytimiin, motoriseen aivokuoreen ja ekstrapyramidaalisen järjestelmän ytimiin. Talamo-temporaalisen järjestelmän päätoiminnot ovat gnosis ja praxis. Alla gnosis ymmärtää erilaisten tunnistustyyppien toiminnan: esineiden muodot, koot, merkitykset, puheen ymmärtäminen, prosessien, kuvioiden tuntemus jne. Gnostisiin toimintoihin kuuluu tilasuhteiden, esimerkiksi esineiden suhteellisen sijainnin, arviointi. SISÄÄN parietaalinen aivokuori ne erottavat stereognoosin keskuksen, joka mahdollistaa esineiden tunnistamisen koskettamalla. Gnostisen toiminnon muunnelma on kolmiulotteisen kehon mallin ("body schema") muodostuminen mielessä. Alla käytäntö ymmärtää tarkoituksenmukaista toimintaa. Praxiskeskus sijaitsee vasemman aivopuoliskon suprakortikaalisessa gyrusessa ja tarjoaa tallennuksen ja moottoroitujen automatisoitujen toimintojen ohjelman toteuttamisen.

    Talamolobinen järjestelmä Sitä edustavat etukuoren assosiatiiviset vyöhykkeet, joilla on pääasiallinen afferentti syöttö talamuksen ja muiden aivokuoren ytimien assosiatiivisesta mediodorsaalisesta ytimestä. Frontaalisen assosiatiivisen aivokuoren päärooli rajoittuu systeemisten perusmekanismien käynnistämiseen tarkoituksellisten käyttäytymistoimintojen toiminnallisten järjestelmien muodostamiseksi (P.K. Anokhin). Prefrontaalialueella on tärkeä rooli käyttäytymisstrategian kehittämisessä. Tämän toiminnon rikkominen on erityisen havaittavissa, kun toimintaa on tarpeen muuttaa nopeasti ja kun ongelman muotoilun ja sen ratkaisun alkamisen välillä kuluu jonkin aikaa, ts. ärsykkeillä, jotka edellyttävät oikeaa sisällyttämistä kokonaisvaltaiseen käyttäytymisvasteeseen, on aikaa kertyä.

    Thalamotemporaalinen järjestelmä. Jotkut assosiatiiviset keskukset, esimerkiksi stereognoosi, praxis, sisältävät myös temporaalisen aivokuoren alueita. Sijaitsee temporaalisessa aivokuoressa kuulokeskus Wernicken puhe, joka sijaitsee vasemman pallonpuoliskon ylemmän temporaalisen gyrusen takaosissa. Tämä keskus tarjoaa puhegnoosia: sekä oman että jonkun muun suullisen puheen tunnistamista ja tallentamista. Ylimmän temporaalisen gyrusen keskiosassa on keskus musiikin äänten ja niiden yhdistelmien tunnistamista varten. Ohimo-, parietaali- ja takaraivolohkon rajalla on lukukeskus, joka mahdollistaa kuvien tunnistamisen ja tallentamisen.

    Olennainen rooli käyttäytymistoimien muodostumisessa on ehdottoman reaktion biologisella laadulla, nimittäin sen merkityksellä elämän säilymisen kannalta. Evoluutioprosessissa tämä merkitys kiinnitettiin kahteen vastakkaiseen tunnetilaan - positiiviseen ja negatiiviseen, jotka henkilössä muodostavat hänen subjektiivisten kokemustensa perustan - ilo ja tyytymättömyys, ilo ja suru. Kaikissa tapauksissa tavoitteellinen käyttäytyminen rakentuu ärsykkeen vaikutuksesta syntyneen tunnetilan mukaisesti. Negatiivisten käyttäytymisreaktioiden aikana erityisesti vegetatiivisten komponenttien jännitys sydän- ja verisuonijärjestelmästä, joissakin tapauksissa, erityisesti jatkuvissa ns. konfliktitilanteissa, voi saavuttaa suuren voiman, mikä aiheuttaa niiden säätelymekanismien rikkomisen (vegetatiiviset neuroosit).

    Kirjan tässä osassa pohditaan aivojen analyyttisen ja synteettisen toiminnan yleisiä pääkysymyksiä, joiden avulla on mahdollista edetä seuraavissa luvuissa aistijärjestelmien ja korkeamman hermoston fysiologian erityiskysymysten esittelyyn.

    Sensorinen vyöhyke aivokuori - pieni osa aivoista, joka sijaitsee motorisen aivokuoren ja parietaalinen lohko. Tämä aivojen osa on vastuussa kehollisista tunteista ja havainnoista. Kaikki tunto-, näkö-, kuulo- ja hajuimpulssemme ovat peräisin aivokuoren aistialueelta. Aivo-selkäydinnesteen maksimipitoisuus saavutetaan siellä, missä meillä oli fontaneli lapsuudessa. Taoistit uskovat, että tämän pehmeän alueen kovettuminen käynnistää prosessin, jossa havaitsemme jokaisen tunteen itsenäisenä. Lapsuudessa tunnemme ulkoisia ärsykkeitä, mutta emme voi olla tietoisia jokaisesta tuntemuksesta erikseen.

    Taoistit kutsuvat tätä aluetta onkaloksi bai gui, jossa jännittyneitä henkisiä tiloja koetessa kaikki aistit keskittyvät ja mieli voi käsittää absoluuttisen puhtauden - tietoisuuden valaistumisen.

    Taolaisuudessa tätä aivojen aluetta stimuloidaan sekä visualisoimalla valoa pään yläosassa että katsomalla sitä sisäsilmällä, jonka tarkoituksena on lisätä sen havainnointikykyä. Tämä vyöhyke ei ole tärkeä vain nuoruuden palauttamisen ja tietoisuuden valaistumisen kannalta, vaan myös siksi, että sen kautta henki poistuu ruumiista kuoleman hetkellä.

    Kun aivokuoren aistialuetta stimuloidaan voimakkaasti, kehon kyky vastaanottaa fyysisiä ja henkisiä tuntemuksia paranee huomattavasti. Tämä kohonnut herkkyys tunnelle ilmenee myös hypotalamuksen vasteena voimakkaaseen seksuaaliseen kiihottumiseen; Hypotalamus lähettää signaalin aivolisäkkeelle vapauttaakseen gonadotropiineja endokriiniset järjestelmät.

    Tämä tapahtuu vain, jos ihminen on kokenut jonkin intensiivisen ekstaattisen tilan, joka on lähes kaikkien meditaatio- ja joogakäsikirjoissa kuvattujen transsendenttisten kokemusten taustalla. Seksi, joka on energian lähde, tarjoaa parasta ja eniten tehokkaita keinoja kokeakseen sellaisen tilan.

    Selkäydin ja aivot ovat täysin ympäröity selkäydinneste, ja juuri tämä neste on taolaisten mukaan vastuussa seksuaalisen energian siirtymisestä munuaisista aivoihin. Valaisuvaikutuksen aiheuttaa veren lämpötilan nousun ja seksuaalisen energian liikkeen yhdistelmä päähän asti. Muista, että melko suuri osa tästä nesteestä sijaitsee aivokuoren sensorisella alueella.

    Sekä tiikerit että taolaiset pyrkivät stimuloimaan sensorista aivokuorta. Menetelmät voivat olla hieman erilaisia, mutta lopputavoite on sama. Tiikeri saavuttaa tietoisuuden valaistumisen imemällä miehen seksuaalista energiaa, jota taolaisissa kirjoissa kutsutaan yinin palauttamiseksi yangin kautta. Taolainen mies saavuttaa valaistumisen palauttamalla seksuaalisen energian aivoihin tai palauttamalla yinin yangin kautta.

    Keskittyessään täydellisesti miehen peniksen suulliseen stimulaatioon, tiikeri voi saavuttaa ylimmän vastaanottavaisuuden tilan, mikä johtaa tiikeriin kykyyn imeä miehen seksuaalista energiaa ja kokea henkistä muutosta. Pääasia on lisätä aivolisäkkeen ja hypotalamuksen stimulaatiota, jotta ne reagoivat rajaan ja tuottavat hormoneja, jotka voivat palauttaa nuoruuden.

    Orgasmi

    Keskusteltuamme siitä, kuinka länsimainen tiede ja taolainen henkinen alkemia näkevät energian imeytymisprosessin, voimme nyt puhua enemmän orgasmista sellaisenaan.

    Välittömästi ennen orgasmia tai heti sen jälkeen ihmisen tajunta on kohonneen vastaanottavaisuuden tilassa. Orgasmin aikana aika pysähtyy hänessä ja kaikessa hermosto keskittyy tuntemuksiin ja seksuaalisten nesteiden vapautumiseen.

    Mitä voimakkaampi orgasmi, sitä rikkaampia ja kirkkaampia tuntemuksia ja havaintoja.

    Myös orgasmi stimuloi aktiivisesti takaraivolohko aivot (joka ohjaa näköä) ja vähentää motorisen aivokuoren toimintaa (joka ohjaa tahdonvoimaisia ​​liikkeitä). Orgasmin aikana havaitsemme ja tunnemme maailma erittäin keskittyneiden tunteiden kautta. Värit näyttävät meistä kirkkaammilta, ja tietoisuus on täynnä valoisia kuvia. Keho ei enää hallitse vapaaehtoisia liikkeitä, vaan vain niitä, jotka edistävät orgasmia. Jopa aivojen kuulo- ja puhekeskukset ovat lisääntyneen toiminnan tilassa.

    Mitä tulee näöntarkkuuden ja kuulon lisääntymiseen, monet seksuaaliset epäonnistumiset johtuvat juuri siitä, että seksikumppani sanoo sopimattomia sanoja toisen kumppanin orgasmin aikana. Ihminen on tällä hetkellä niin herkkä, että katkeruuden tai paheksunnan sanat uppoavat hyvin syvälle tietoisuuteen ja vaikuttavat hänen seksuaaliseen käyttäytymiseensa tulevaisuudessa. Tästä syystä, kuten myöhemmin opit, yhdynnän aikana Tiikeri osoittaa aina syvää hyväksyntää kumppanin peniksestä, sperman laadusta ja toimista.

    Orgasmin jälkeen koko keho menee lepotilaan, ja siksi useimmat seksologit pitävät sitä rauhoittavana lääkkeenä. Tämä johtuu siitä, että aivolisäke, joka myös ohjaa rauhoittavien hormonien tuotantoa, lähettää ne välittömästi endokriiniseen järjestelmään, joka on kehon luonnollinen puolustus liian voimakkaita ja pitkittyneitä tuntemuksia vastaan. Reaktio rauhoittaviin hormoneihin on miehillä selvempi kuin naisilla, koska jälkimmäisten keho on paremmin sopeutunut useisiin orgasmeihin; kestää yleensä useamman kuin yhden orgasmin ennen kuin aivolisäke vapauttaa rauhoittavia hormoneja naisen kehoon. Tämä selittää sen tosiasian, että naiset orgasmin jälkeen voivat olla erittäin energisiä, koska he ovat edelleen gonadotropiinien vaikutuksen alaisena.

    Miehet voivat saada myös useita orgasmeja, mutta tämä tapahtuu vain, kun myöhempi stimulaatio on riittävän voimakasta ja orgasmin ja uuden kiihottumisen välillä on tietty aika, jotta rauhoittavat hormonit menettävät toimintansa. Ensimmäisen orgasmin voimakkuus määrittää aivolisäkkeen kehoon vapauttamien lepotilassa olevien hormonien määrän.

    Miehiin, jotka siemensyöksyvät usein, rauhoittavat hormonit vaikuttavat yhä vähemmän iän myötä. Näiden hormonien vaikutuksen testaamiseksi miehen on hillittävä siemensyöksyä noin kahden viikon ajan. Sitten ejakulaation aikana hänen on vaikea olla sulkematta silmiään. Nämä rauhoittavat hormonit ovat välttämättömiä miehen nuoruuden palauttamiseksi, joten siemensyöksyä ei pitäisi olla usein. Sen jälkeen ejakulaation aikana näillä hormoneilla on voimakkaampi vaikutus koko hormonitoimintaan. Tiikeri ei hyödy vain omasta, vaan myös kumppaninsa orgasmista. Lisäämällä miehen orgasmin voimakkuutta hän voi saavuttaa ylimmän vastaanottavaisuuden tilan, jossa hän imee sekä miehen orgasmin että seksuaalisen energian. Hän saavuttaa tämän keskittymällä kokonaan miehen maksimaaliseen kiihottumiseen ja orgasmiin - siinä mielessä, että hänen huomionsa kiinnittyy miehen penikseen ja siittiöön. Kuten lapsi, joka on innostunut ja kärsimätön ennen syntymäpäivälahjan avaamista, hän voihkii odottaessaan hänen orgasmiaan. Hän pitää penistä 5–7 senttimetrin etäisyydellä kasvoistaan, hän katsoo suoraan jäsenen päähän, ja kun siittiö vapautuu, hän kuvittelee kuinka hänen orgasmin energia tunkeutuu suoraan ylempi osa Kun mies lopettaa siemensyöksyn, hän sulkee silmänsä ja liikuttaa pupilliaan ylös ja alas, ikään kuin hän tuijottaisi aivojensa yläosaa. Hän kiinnittää huomionsa hänen siemenensä lämpöön hänen kasvoillaan. Kun peniksen pää on suussa, hän imee yhdeksän kertaa (erittäin hellästi ja ilman ponnistelua, jos penis on liian herkkä) ja taas kuvittelee peniksen energian tunkeutuvan hänen päänsä yläosaan.

    Näissä käytännöissä hän käyttää täysin mielikuvitustaan. Kun vanhenemme ja olemme haitallisia ympäristöön ja yhteiskunnan painostuksen vuoksi menetämme kyvyn käyttää mielikuvitusta. Mielikuvitus on yksi tehokkaimmista työkaluista, jota me ihmiset valitettavasti käytämme liian harvoin. SISÄÄN lapsuus fantasia estää meitä erottamasta kuvitteellisia ystäviä todellisista ja mahdollistaa visuaalisesti ja elävästi kaikkia tavoitteitamme ja toiveitamme. Iän myötä käytämme mielikuvitusta yhä vähemmän, vaikka se on mukana uskonnollisten kokemusten muodostumisessa: näemme jumalamme todellisena, elävänä ihmisenä. Tässä suhteessa kutsumme mielikuvitusta uskoksi, mutta se toimii täsmälleen samalla tavalla.

    Lapsi käyttää mielikuvitusta useammin kuin rationaalista ajattelua, mikä tuhoaa mielikuvituksen voiman. Valkotiikeri käyttää mielikuvitustaan ​​täysillä ja pystyy sen seurauksena näkemään seksuaalisen energian jonakin varsin aineellisena. Meidän on muistettava, että kaikki mitä maailmassa on, on idean aineellista ruumiillistumaa.

    Aivan kuten jotkut menestyneet urheilijat, liikemiehet ja elokuvatähdet haaveilivat rikastumisestaan ​​ja kuuluisuudeksi teini-iässään ja tunsivat, että näin varmasti tapahtuu, tiikerit kuvittelevat ja kokevat olevansa jo saavuttaneet nuoruuden ja kuolemattomuuden - ja he ovat melko varmoja, että näin on. ja tulee olemaan. Mielikuvituksensa avulla Tiikeri pystyy lisäämään oman orgasmin lisäksi myös kumppaninsa orgasmin voimakkuutta ja luomaan uudelleen henkisen ja fyysinen tila hänen nuoruudestaan.

    Tiikeri lisää seksuaalisten tuntemustensa voimakkuutta käyttämällä miehiä, joita kutsutaan vihreiksi lohikäärmeiksi. Hän tekee tämän välttääkseen rutiineja negatiivinen seuraus pitkäaikaiset seksisuhteet yhden kumppanin kanssa, joissa tunteiden voimakkuus vähenee vähitellen ajan myötä. Lisäksi, kuten sananlasku sanoo, läheiset suhteet synnyttävät halveksuntaa. Yhden miehen kanssa hänen seksuaalinen halunsa toteutuu seksissä, jonka tarkoituksena on lisääntyminen, ei henkinen uudestisyntyminen. Kun uudestisyntymisen halu on menetetty, se ei voi enää muuttua. Tigress käyttää myös muita miehiä kiihottaakseen pääkumppaninsa Jade-lohikäärmeen, jotta hän, katsoessaan tämän rakastelevan heidän kanssaan, voi myös tehdä orgasmistaan ​​voimakkaammaksi. Siten hänen ja hänen kumppaninsa orgasmin intensiteetin lisääminen on avain Tiikerille puhdistaakseen, säilyttääkseen ja palauttaakseen nuoruuden. Tästä näkökulmasta seksistä tulee lääkettä.