Monimutkainen sylkirauhaset . SISÄÄN suuontelon kolmen monimutkaisen sylkirauhasen parin erityskanavat avautuvat. Kaikki sylkirauhaset kehittyvät kerrostuneesta levyepiteelistä vuoraa alkion suuonteloa. Ne koostuvat erittävistä päätyosista ja reiteistä, jotka poistavat salaisuuden. eritysosastot erittyneen eritteen rakenteen ja luonteen mukaan on kolme tyyppiä: proteiini, limakalvo, proteiini-lima. lähtöpolut sylkirauhaset on jaettu interkalaarisiin kanaviin, poikkijuovaisiin, intralobulaarisiin, interlobulaarisiin eritystiehyisiin ja yhteisiin eritystiehyisiin. Solujen erittymismekanismin mukaan - kaikki sylkirauhaset merokriininen.

korvasylkirauhaset. Ulkopuolella rauhaset on peitetty tiheällä, muodostamattomalla sidekudoskapselilla. Rauhassa on selkeä lohkorakenne. Rakenteeltaan se on monimutkainen alveolaarinen haarautunut rauhanen, proteiinia erotetun salaisuuden luonne. Sylkirauhasen lobuleissa on terminaalisia proteiiniosia, interkalaarisia tiehyitä, poikkijuovaisia ​​tiehyitä (sylkiputkia) ja intralobulaarisia tiehyitä.

Oletetaan, että interkalaarisilla ja poikkijuovaisilla tiehyillä on eritystoiminto. Lobulaariset erityskanavat on peitetty kaksikerroksisella epiteelillä, interlobulaariset erityskanavat sijaitsevat interlobulaarisessa sidekudoksessa. Kun erityskanavat vahvistuvat, kaksikerroksinen epiteeli kerrostuu vähitellen.

Yhteinen eritystie on peitetty kerrostetun levyepiteelin keratinisoitumattomalla epiteelillä. Sen suu sijaitsee posken limakalvon pinnalla 2. ylähampaiden tasolla.

Submandibulaariset rauhaset. Submandibulaarisissa rauhasissa muodostuu puhtaasti proteiinipitoisten limakalvojen proteiinien päätyosia. Joissakin rauhasen osissa esiintyy interkalaarikanavien limaa, jonka soluista muodostuvat pääteosien limasolut. Tämä on monimutkainen alveolaarinen, joskus putkimainen-alveolaarinen, haarautunut proteiini-limarauhanen.

Pinnasta rauhanen on peitetty sidekudoskapselilla. Sen lobulaarinen rakenne on vähemmän selvä kuin korvasylkirauhasessa. SISÄÄN submandibulaarinen rauhanen päätyosat ovat vallitsevia, jotka on järjestetty samalla tavalla kuin vastaavat päätyosat korvasylkirauhanen. Sekapäätyosat ovat suurempia. Ne koostuvat kahden tyyppisistä soluista - limakalvoista ja proteiinista.

Submandibulaarisen rauhasen intercalaariset tiehyet ovat vähemmän haarautuneita ja lyhyempiä kuin korvasylkirauhasen. Submandibulaarisen rauhasen poikkijuovaiset tiehyet ovat hyvin kehittyneet. Ne ovat pitkiä ja voimakkaasti haarautuneita. Erityskanavien epiteeli on vuorattu vastaavasti samalla epiteelillä kuin korvasylkirauhanen. Tämän rauhasen pääerityskanava avautuu parillisen sublingvaalisen rauhasen kanavan viereen kielen frenumin etureunassa.

kielenalainen rauhanen on sekoitettu, limakalvon ja proteiinin rauhanen, jossa on hallitseva limakalvon eritys. Siinä on kolmen tyyppisiä terminaalisia erittäviä osia: limakalvo, proteiini, sekoitettu, limakalvon hallitseva osa. Proteiinipääteosia on vähän. Limakalvon pääteosat koostuvat tunnusomaisista limasoluista. Myoepiteliaaliset elementit muodostavat ulomman kerroksen kaikissa pääteosissa sekä interkalaarisissa ja poikkijuovaisissa tiehyissä, jotka ovat erittäin huonosti kehittyneet sublingvaalisessa rauhasessa. Sidekudoksen intralobulaariset ja interlobulaariset väliseinät ilmenevät paremmin kuin kahdessa aikaisemmassa rauhastyypissä.

Haima. Haima koostuu eksokriinisista ja endokriinisistä osista. eksokriininen osa Rauha tuottaa monimutkaista ruoansulatussalaisuutta - haimamehua, joka tulee pohjukaissuoleen erityskanavien kautta. Trypsiini, kemotrypsiini, karboksylaasi vaikuttavat proteiineihin, lipolyyttinen entsyymi lipaasi hajottaa rasvoja, amylolyyttinen entsyymi amylaasi - hiilihydraatteja. Haimamehun eritys on monimutkainen neurohumoraalinen toimenpide, jossa tärkeä rooli on erityisellä hormonilla, sekretiinillä, jota pohjukaissuolen limakalvo tuottaa ja joka kulkeutuu verenkierron mukana rauhaseen. endokriininen osa elimistö tuottaa hormonia insuliini, Sen vaikutuksesta verestä tuleva glukoosi muuttuu maksassa ja lihaskudoksessa polysakkaridi-glykogeeniksi. Insuliinin vaikutus on alentaa verensokeria. Insuliinin lisäksi haima tuottaa hormonia glukagoni. Se varmistaa maksan glykogeenin muuttumisen yksinkertaisiksi sokereiksi ja lisää siten veren glukoosin määrää. Näin ollen nämä hormonit ovat tärkeitä hiilihydraattiaineenvaihdunnan säätelyssä kehossa. Haiman rakenne. Haima on jaettu päähän, vartaloon ja häntään. Rauha on peitetty ohuella läpinäkyvällä sidekudoskapselilla, josta lukuisat lobulaariset väliseinät ulottuvat löysästä sidekudoksesta koostuvan parenkyymin syvyyksiin. Ne kulkevat lobulaaristen erityskanavien, hermojen, veren ja imusuonten läpi. Siten haimalla on lobulaarinen rakenne.

eksokriininen osa rakenteellinen elin - monimutkainen alveolaarinen putkimainen rauhanen. Lobuleiden parenkyymiä edustavat terminaaliset eritysosat - acini jotka näyttävät kupilta tai tubuluksilta. Acinit koostuvat yhdestä kerroksesta kartiomaisia ​​haimasoluja, jotka lepäävät ohuella kalvolla. Acinin ontelo on pieni. Pyöristetyt suuret ytimet rauhassolut sijaitsevat keskellä, sisältävät paljon kromatiinia ja 1-2 oksifiilistä nukleolia. Rauhassolujen tyviosa on leveä, sen sytoplasma on intensiivisesti värjätty perusväreillä ja näyttää homogeeniselta. Erityssolun ytimen yläpuolella on oksifiilinen vyöhyke. Täällä sytoplasmasta löytyy pyöristettyjä erittäviä rakeita, jotka värjätään oksifiilisesti.

Haimassa, toisin kuin muissa keuhkorakkulaarisissa putkimaisissa rauhasissa, acini- ja intercalary-tiehyeiden välillä on erilaisia ​​​​suhteita. Intercalary kanava voi laajentuessaan siirtyä suoraan acinukseen, mutta useimmiten distaalinen pää intercalary kanava työnnetään acinuksen onteloon. Samaan aikaan acinuksen sisältä löytyy pieniä, epäsäännöllisen muotoisia soluja. Näitä soluja kutsutaan sentraattiset epiteelisolut. Interkalaariset tiehyet on vuorattu yksikerroksisella levyepiteelillä, joka makaa hyvin määritellyllä tyvikalvolla. Interkalaariset kanavat, jotka kerääntyvät, muodostavat intralobulaarisia kanavia, jotka on vuorattu yksikerroksisella kuutiomaisella epiteelillä. Intralobulaariset tiehyet, sulautuvat toisiinsa, siirtyvät suurempiin interlobulaarisiin erityskanaviin. Jälkimmäiset muodostavat haiman pääerityskanavan. Interlobulaaristen ja pääerityskanavien limakalvo muodostuu yksikerroksisesta prismaattisesta epiteelistä.

Siten haiman eksokriininen osa organisaatiossaan muistuttaa proteiinisylkirauhasia. Kuitenkin haimassa alkaen terminaalisista eritysosista ja päätyen pääkanavaan, kaikki eksokriinisen osan rakenteet muodostuvat yksikerroksisesta epiteelistä. endodermaalista alkuperää .

endokriininen osa Haima on kokoelma erityisiä soluryhmiä, jotka esiintyvät saarekkeiden muodossa rauhasen parenkyymissa. Näitä soluryhmiä kutsutaan haiman saarekkeiksi - Langerhansin saaret . Saarten muoto on useimmiten pyöristetty, epäsäännöllisen kulmikkaat saaret ovat harvinaisempia. Niitä on paljon enemmän rauhasen hännän osassa kuin päässä. Saartojen strooma koostuu herkästä retikulaarisesta verkostosta. Saaret erotetaan yleensä ympäröivästä rauhasparenkyymistä ohuella sidekudosvaipalla.

Ihmisen haimassa erityisiä värjäysmenetelmiä käyttämällä useita pääasiallisia saarekesolutyypit- solut A, B, PP, D, D 1 .B-solut 70 % haiman saarekkeista.Ne ovat kuutio- tai prismamuotoisia. Niiden ytimet ovat suuria, he havaitsevat värit hyvin. Solujen sytoplasmassa on rakeita, jotka liukenevat helposti alkoholeihin ja liukenemattomia veteen. B-solujen erottuva piirre on niiden läheinen kosketus sinimuotoisten kapillaarien seinämiin. Nämä solut muodostavat kompakteja säikeitä ja sijaitsevat useammin saarekkeen reunalla. A-solut Noin 20 % kaikista asidofiilisistä saarekesoluista tuottaa glukagonia. Nämä ovat suuria, pyöreitä tai kulmikkaita soluja. Sytoplasma sisältää suhteellisen suuria rakeita, jotka liukenevat helposti veteen, mutta eivät liukene alkoholeihin. Soluytimet ovat suuria, vaalean värisiä, koska ne sisältävät pienen määrän kromatiinia. PP-solut erittävät haiman peptidiä. D-solut - somatostatiini, D 1 – solut VIP on hormoni.

Ikään liittyvät muutokset ihmisen haimassa näkyvät selvästi kehon kehitys-, kasvu- ja ikääntymisprosessissa. Näin ollen vastasyntyneiden nuoren sidekudoksen suhteellisen korkea pitoisuus vähenee nopeasti ensimmäisten elinkuukausien ja -vuosien aikana. Tämä johtuu pienten lasten eksokriinisen rauhaskudoksen aktiivisesta kehittymisestä. Myös saarekekudoksen määrä lisääntyy lapsen syntymän jälkeen. Aikuisella rauhasparenkyymin ja sidekudoksen välinen suhde pysyy suhteellisen vakiona. Vanhuuden alkaessa eksokriininen kudos käy läpi involuutiota ja surkastuu osittain. Sidekudoksen määrä elimessä kasvaa merkittävästi, ja se saa rasvakudoksen ilmeen.

Maksa on ihmisen suurin ruoansulatusrauhanen. Sen paino on 1500-2000g. Toiminnot: 1) glykogeenin synteesi, veren proteiinit 2) suojaava (Kupffer-solut) 3) detoksifikaatio 4) kerrostava (vitamiinit A, D, E, K) 5) eritys (sappi) 6) hematopoieettinen alkion alkuvaiheessa. Maksa kehittyy endodermaalisesta epiteelistä. Maksan rakenteellinen ja toiminnallinen yksikkö on lobula. Maksan säteet- Säteittäisesti suunnatut lobulan rakenneosat muodostuvat kahdesta hepatosyyttirivistä, jotka muodostavat sappikapillaarien seinämän. Samanaikaisesti lobulan sisällä sijaitsevat sinimuotoiset kapillaarit jossa lukuisat Kupffer-solut (makrofagit) kohtaavat endoteliosyyttien välillä. Disse tilaa sijaitsee maksapalkkien ja sinimuotoisten kapillaarien seinämän välissä: sisältää liposyyttejä, fibrosyyttejä, Kupffer-solujen prosesseja. verisuonisänky järjestelmän edustama verenkiertoa - portaalilaskimo ja maksavaltimot, lobaarisuonet, segmentaaliset, interlobulaariset, perilobulaariset, sinimuotoiset kapillaarit. Järjestelmä veren ulosvirtaus sisältää keskuslaskimot, sublobulaariset, (kollektiiviset) suonet, segmentaaliset lobaarilaskimot putoavat onttolaskimoon. Kolmikon muodostavat interlobulaarinen valtimo, laskimo ja sappitie.

IHO JA SEN LIITE. HENGITYSJÄRJESTELMÄ

Iho on elin, joka on eläinten ja ihmisten kehon ulkokuori.Iho muodostaa joukon lisäosia: hiukset, kynnet, hiki, tali- ja maitorauhaset. Toiminnot: 1) iho suojaa syvällä olevia elimiä monilta ulkoisilta vaikutuksilta sekä mikrobien pääsyltä 2) se kestää merkittävästi painetta, kitkaa ja repeytymistä. 3) osallistuu yleisesti aineenvaihduntaa erityisesti veden, lämmön, suola-aineenvaihdunnan, vitamiiniaineenvaihdunnan säätelyssä 4) Se suorittaa verivaraston tehtävää, sillä siinä on useita laitteita, jotka säätelevät kehon verenkiertoa.

Se on upotettu ihoon suuri määrä reseptorit tässä yhteydessä erotetaan seuraavat ihon herkkyystyypit: kipu, lämpö, ​​kylmyys, kosketus Ihon kehitys: Kahdesta alkion bakteerista. Sen ulkokuori - orvaskesi - muodostuu ektodermista ja dermis - mesenkyymistä (dermatomit) Ihon rakenne: epidermis, dermis, hypodermis. Epidermaalinen ero - pystysuora solurivi unipotentista varresta epiteelisoomuihin (48-50 solua) Orvaskettä edustaa kerrostunut ja levymäinen keratinoitunut epiteeli, mukaan lukien tyvikerros (unipotentilla kantasoluilla on mitoottista aktiivisuutta), kerros piikkisiä solut (lukuisat piikin prosessit), rakeinen kerros (keratohyaliinin keratinosoituminen alkaa tästä kerroksesta), kiiltävä (litteät keratinosyytit, ydin ja organellit tuhoutuvat), stratum corneum (keratinosyytit, jotka ovat erilaistuneet). Dermis jaettu kahteen kerrokseen - papillaariseen ja retikulaariseen. papillaarinen joita edustavat löysä sidekudos, fibroblastit, fibrosyytit, makrofagit, syöttösolut, kapillaarit, hermopäätteet. Verkkomainen- tiheä epäsäännöllinen sidekudos, kollageenisäikeet. Se sisältää ihorauhasia: hiki-, tali- ja hiusjuuret Hypodermis - rasvakudos.

Hikirauhaset: yksinkertaiset putkimaiset, proteiinipitoiset eritteen luonteen mukaan jaetaan merokriinisiin (useimmat) ja apokriinisiin (kainalot, peräaukko, häpyhuulet). Talirauhaset: Yksinkertaiset alveolaariset haaroittuneet erityskanavat avautuvat hiussuppiloihin. Eritteen luonteen mukaan - holokriininen. Hiukset: Hiuksia on kolmea tyyppiä: pitkät, harjakkaat, pörröiset. Erota hiuksissa varsi ja juuri. Juuri sijaitsee karvatuppi, jonka seinä koostuu sisäisestä ja ulkoisesta epiteelistä vaginat ja hiuspussi. Se loppuu karvatuppi. Hiusjuuri koostuu: aivokuoren(kiimainen suomu) ja aivojen aineet (kolikkopylväiden muodossa olevat solut). Aivokuoren vieressä hiusten kynsinauho(sylinterimäiset kennot). Vinossa suunnassa hiuksiin nähden lihas, hiusten nosto(sileät lihassolut), toinen pää on kudottu hiuspussiin, toinen - dermiksen papillaarikerrokseen.

Hengitysjärjestelmä: toiminnot hengitysteitä(nenän choanae, nenänielun, henkitorven, keuhkoputken puu, terminaalisiin keuhkoputkiin asti) - ulkoinen hengitys, ts. O 2:n imeytyminen sisäänhengitetystä ilmasta ja veren syöttäminen siihen ja hiilidioksidin poisto. Ilma lämmitetään, kostutetaan ja puhdistetaan samanaikaisesti. Kaasunvaihtotoiminto(kudoshengitys) suoritetaan keuhkojen hengitysosissa. Solutasolla hengityselimissä useita toimintoja, jotka eivät liity kaasunvaihtoon: immunoglobuliinien vapautuminen, veren hyytymisen ylläpitäminen, osallistuminen vesi-suola- ja rasva-aineenvaihduntaan, synteesiin, aineenvaihduntaan ja hormonien erittymiseen, veren laskeutumiseen ja useisiin muihin toimintoihin.

Kehitys: nielun ventraalisesta seinämästä (etusuolen) kohdunsisäisen elämän 3. viikolla. Seinä lopulliset hengitystiet kaikkialla, lukuun ottamatta pieniä ja terminaalisia keuhkoputkia, on yleinen rakennesuunnitelma ja se koostuu 4 kalvosta: limakalvosta, submukosaalisesta, fibrorusto- ja satunnaisesta kalvosta.

Henkitorvi. Limakalvo on monirivinen yksikerroksinen korkeaprismainen värekarvaepiteeli, jossa erotetaan 4 päätyyppiä soluja: värekarvaiset, pikarisolut, basaaliset (kambiaaliset) ja endokriiniset (polyfunktionaaliset, tuottavat oligopeptidejä, substanssi P ja sisältävät täydellisen sarjan soluja) monoamiinit - HA, DA, ST) .Limakalvon lamina propria muodostuu löysästä sidekudoksesta ja sisältää pitkittäin järjestettyjä elastisia kuituja. Submucosa - löysä sidekudos valtava määrä proteiini-limaisia ​​yksinkertaisia ​​haarautuneita rauhasia. Syyrustokalvo koostuu avoimista hyaliiniruston renkaista, jotka ovat kiinnittyneet kimppuiksi tasaisesti selkäpinnalle. lihassolut. Adventitia on välikarsinan sidekudos, jossa on suuri määrä rasvasoluja, verisuonia ja hermoja.

Keuhkoputkien kaliiperin pienentyessä keuhkoputken seinämän rakenteessa havaitaan seuraavia eroja henkitorven seinämän rakenteeseen verrattuna: pääkeuhkoputket - limakalvoon ilmestyy lihaksikas levy, jossa sileät lihassolut ovat pyöreästi ja pitkittäin sijoittuneet Syyrustokalvossa hyaliinirustorenkaat ovat suljettuja. Suuret keuhkoputket - fibrorustokalvon rustoinen luuranko alkaa fragmentoitua, kimmoisten kuitujen ja sileän lihassolujen määrä lisääntyy muscularis-limakalvossa, joilla on vino ja pitkittäinen suunta. Keskikeuhkoputket - limakalvon limakalvon rauhaset kerätään ryhmiin. Syyrustokalvon hyaliinirusto on pirstoutunut ja korvautuu vähitellen elastisella rustolla. Pienet keuhkoputket - limakalvo kerätään laskoksissa lihaskerroksen paksuuden lisääntymisen vuoksi, hyaliiniruston levyt katoavat kokonaan. Pienen keuhkoputken koostumuksessa on siis vain kaksi kalvoa: limakalvoinen ja satunnainen. Kuutiomaisella epiteelillä vuorattujen terminaalisten keuhkoputkien tasolla ilmaantuu erittäviä Clara-soluja, värekarvasoluja ja siveltimen reunalla varustettuja soluja, jälkimmäisen tehtävänä on imemään ylimääräistä pinta-aktiivista ainetta.

Osaacinus- keuhkojen hengitysosan rakenteellisesti toiminnallinen yksikkö sisältää 1. kertaluvun alveolaarisen keuhkoputken, kaksi keuhkorakkulaariota, keuhkorakkuloiden pussit, jotka ovat kokonaan peitetty alveoleilla.

Solujen koostumus alveolit sisältää: 1) alveosyytit - tyyppi 1 (hengityssolut), 2) alveosyytit - tyyppi 2 (erityssolut, jotka tuottavat pinta-aktiivista ainetta) 3) pölysolut - keuhkojen makrofagit.

Rakenteet, jotka muodostavat ilma-veriesteen :

ohennettu sytoplasman tyypin 1 alveolosyyttien ei-nukleaarinen osa,

tyvikalvon tyypin 1 alveolosyytit,

hemokapillaarin endoteliosyyttien tyvikalvo,

ohentunut ei-nukleaarinen osa hemokapillaarin endoteliosyytin sytoplasmasta,

tyypin 1 alveosyyttien ja endoteliosyyttien välissä on glykokaliksikerros.

Ilma-veriesteen paksuus on keskimäärin 0,5 µm.

ENDOKRIININEN JÄRJESTELMÄ. HYPOTALAMINEN-HYPOFYYSINEN JÄRJESTELMÄ

Kehon toimintojen säätely ja koordinointi tapahtuu kolmen kiinteän järjestelmän kautta: hermosto, endokriininen, lymfaattinen. Umpieritysjärjestelmää edustavat erikoistuneet endokriiniset rauhaset ja yksittäiset endokriiniset solut, jotka ovat hajallaan kehon eri elimiin ja kudoksiin. Endokriinista järjestelmää edustavat: 1) Keski-umpierityselimet: hypotalamus, aivolisäke, käpylisäke. 2.Oheislaite Umpieritysrauhaset Avainsanat: kilpirauhanen, lisäkilpirauhaset, lisämunuaiset. 3. Elimet, joissa yhdistyvät endokriiniset ja ei-endokriiniset toiminnot: sukurauhaset, istukka, haima. 4. Yksittäisiä hormoneja tuottavia soluja: ei-endokriiniset elinten ryhmän neuroendokriiniset solut - APUD-järjestelmä, yksittäiset hormoneja tuottavat endokriiniset solut. Toiminnallisten ominaisuuksiensa mukaan on neljä ryhmää: 1. Neuroendokriiniset muuntimet, jotka vapauttavat välittäjäaineita (välittäjäaineita) – liberiineja (stimulantteja) ja statiineja (inhibitorisia tekijöitä). 2. Neurohemaaliset muodostelmat (hypotalamuksen mediaalinen nousu), aivolisäkkeen takaosa - ne keräävät hypotalamuksen hermoston eritysytimissä tuotettuja hormoneja. 3. Endokriinisten rauhasten ja muiden kuin endokriinisten toimintojen säätelyelin - adenohypofyysi - säätelee trooppisten hormonien avulla. 4. Perifeeriset endokriiniset rauhaset ja rakenteet: 1) adenohypophysis-riippuvainen - kilpirauhanen (tyrosyytit), lisämunuaiset (faskicular ja reticular vyöhykkeet), sukurauhaset; 2) adenohypophysis-riippumaton - lisäkilpirauhanen, C-solut kilpirauhanen, glomerulaarinen kuori ja lisämunuaisen ydin, haima (Langerhansin saarekkeet), yksittäisiä hormoneja tuottavat solut.

Rauhaset toimivat vuorovaikutuksessa palauteperiaatteen mukaisesti: keskusrauhanen (adenohypophysis) erittää hormoneja, jotka stimuloivat tai estävät perifeeristen rauhasten hormonien eritystä; ääreisrauhasten hormonit puolestaan ​​pystyvät säätelemään (riippuen kiertävien hormonien tasosta) adenohypofyysin solujen eritysaktiivisuutta. Kaikki biologisesti aktiiviset aineet on jaettu hormoneihin (umpierityselinten solujen erittämät), sytokiineihin (immuunijärjestelmän solujen erittämät), kemokiineihin (eri solut erittävät immuunireaktioiden ja tulehduksen aikana).

Hormonit ovat erittäin aktiivisia säätelytekijöitä, joilla on stimuloiva tai masentava vaikutus kehon päätoimintoihin: aineenvaihduntaan, somaattiseen kasvuun ja lisääntymistoimintoihin. Ne erittyvät suoraan verenkiertoon vasteena tiettyihin signaaleihin.

Riippuen rauhasen etäisyydestä kohdesolusta, erotetaan kolme säätelyvaihtoehtoa: 1) kaukosäädin- kohdesolut sijaitsevat huomattavan etäisyyden päässä rauhasesta; 2) parakriininen- rauhanen ja kohdesolu sijaitsevat lähellä, hormoni saavuttaa kohteen diffuusiolla solujen välisessä aineessa; 3) autokriininen- hormoneja tuottavassa solussa itsessään on reseptoreita omalle hormonilleen.

Kemiallisen luonteen perusteella hormonit jaetaan kahteen ryhmään: 1. Hormonit - proteiinit: aivolisäkkeen etu- ja keskiosan trooppiset hormonit, niiden istukan analogit, insuliini, glukagoni, erytropoietiini; peptidit: hypotalamuksen hormonit, aivojen neuropeptidit, ruuansulatusjärjestelmän neuroendokriinisolujen hormonit, joukko haimahormoneja, kateenkorvahormonit, kalsitoniini; aminohappojohdannaiset: tyroksiini, adrenaliini, norepinefriini, serotoniini, melatoniini, histamiini. 2. Hormonit - steroidit: kortikosteroidit - glyko- ja mineralokortikoidit; sukupuolihormonit - androgeenit, estrogeenit, progestiinit.

Ensimmäisen ryhmän hormonit vaikuttaa kalvoreseptoreihin  adenylaattisyklaasin aktiivisuus lisääntyy tai laskee  solunsisäisen cAMP-välittäjäaineen pitoisuus muuttuu  proteiinikinaasin säätelyentsyymin aktiivisuus muuttuu  säädeltyjen entsyymien aktiivisuus muuttuu; siten proteiinien aktiivisuus muuttuu.

Toisen ryhmän hormonit vaikuttavat geenien toimintaan: hormonit tunkeutuvat soluun  sitoutuvat sytosolissa olevaan proteiinireseptoriin ja siirtyvät solun tumaan  hormoni-reseptorikompleksi vaikuttaa säätelyproteiinien affiniteetin tiettyihin DNA-alueisiin  entsyymien synteesin nopeuteen ja rakenteelliset proteiinit muuttuvat.

Endokriinisten toimintojen säätelyssä johtava rooli kuuluu hypotalamukselle ja aivolisäkkeelle, jotka yhdistävät alkuperä ja histofysiologinen yhteisyys yhdeksi hypotalamus-aivolisäke-kompleksiksi.

Hypotalamus on hormonaalisten toimintojen korkein keskus, joka ohjaa ja integroi kehon sisäelinten toimintoja. Hermoston ja endokriinisen järjestelmän yhdistämisen substraatti ovat hermostoa erittävät solut, muodostuu sisään harmaa aine hypotalamuksen parilliset ytimet: a) supraoptiset ytimet - muodostuvat suurista kolinergisista neurosekretoivista soluista; b) paraventrikulaariset ytimet - keskiosassa niillä on sama rakenne; perifeerinen osa koostuu pienistä adrenergisista hermosoluja erittävistä soluista. Proteiinin neurohormoneja (vasopressiini ja oksitosiini) muodostuu molemmissa ytimissä. Keskimmäisen hypotalamuksen ytimien solut tuottaa adenohypofysotrooppiset neurohormonit (oligopeptidit), jotka säätelevät adenohypofyysin toimintaa: liberiinit - stimuloivat adenohypofyysihormonien vapautumista ja tuotantoa, ja statiinit - estävät näitä prosesseja. Näitä hormoneja tuottavat solut kaarevissa, ventromediaalisissa ytimissä, periventrikulaarisessa harmaassa aineessa, hypotalamuksen preoptisessa vyöhykkeessä ja suprakiasmaattisessa ytimessä.

Hypotalamuksen vaikutus perifeerisiin endokriinisiin rauhasiin tapahtuu kahdella tavalla: 1) transadenohypofyysinen reitti - hypotalamuksen liberiinien vaikutus aivolisäkkeen etuosassa, mikä aiheuttaa vastaavien trooppisten hormonien tuotannon, jotka vaikuttavat kohderauhasiin. ; 2) parahypofyysinen reitti - hypotalamuksen efektoriimpulssit saapuvat säädellyille kohde-elimille ohittaen aivolisäkkeen.

Aivolisäke on pavun muotoinen elin. Aivolisäke on jaettu: adenohypofyyseihin (etulohko, väli- ja tuberaal) ja neurohypofyyseihin. Suurimman osan aivolisäkkeestä peittää adenohypofyysin etulohko (80 %), joka kehittyy suuontelon katon epiteelistä (Rathken pussi). Sen parenkyymi muodostuu epiteelisäikeistä-trabekuleista, jotka muodostavat tiheän verkon ja koostuvat endokrinosyyteistä. Epiteelisärun väliset kapeat tilat ovat täytetty löysällä sidekudoksella, jossa on hauraita ja sinimuotoisia kapillaareja. Vuonna etulohkon erittää kahden tyyppisiä rauhassoluja: 1) kromofobinen, ei havaitse väriainetta, koska niiden sytoplasmassa ei ole erittäviä rakeita (kalvorakkuloita, jotka on täytetty hormonien proteiinikantajilla); 2) kromofiilinen: a) basofiilinen - värjätty perusväreillä; b) asidofiilinen - hapan.

Adenohypofyysin etuosan solukoostumus:

1. Somatotroposyytit- asidofiiliset solut, tuottavat kasvuhormonia (GH), muodostavat noin 50 % kaikista soluista; sijaitsevat reuna-alueella; Golgin laitteisto ja vesivoimala ovat hyvin ilmaistuja.

2. Prolaktotroposyytit- asidofiiliset solut, erittävät prolaktiinia, muodostavat noin 15 - 20 %; hyvin kehittynyt vesivoimala.

3. Tyreotroposyytit- basofiiliset solut erittävät kilpirauhasta stimuloivaa hormonia, muodostavat 5% koko solupopulaatiosta; Kilpirauhasen vajaatoiminnan ja kilpirauhasen poiston yhteydessä tyrotroposyytit lisääntyvät, Golgin laite ja HES-hypertrofia, sytoplasma vakuolisoituu - tällaisia ​​soluja kutsutaan "kilpirauhasen poistosoluiksi".

4. Gonadotroposyytit- basofiiliset solut erittävät gonadotrooppisia hormoneja: luteinisoiva (LH) ja follikkelia stimuloiva (FSH), muodostavat noin 10 %; nämä solut hypertrofoituvat gonadektomian jälkeen, niitä kutsutaan "kastraatiosoluiksi".

5. Kortikotroposyytit- Toiminnallisesta tilastaan ​​riippuen ne voivat olla basofiilisiä ja asidofiilisiä, erittävät adrenokortikotrooppista hormonia (ACTH).

Adenohypofyysin väliosa on alkeellinen muodostus, joka sijaitsee adenohypofyysin etuosan ja neurohypofyysin takaosan pääosan välissä; koostuu kystisista onteloista, jotka on täytetty kolloidilla ja vuorattu kuutiomaisella epiteelillä. Solut erittävät melanosyyttejä stimuloivaa hormonia (MSH), lipotrooppista hormonia.

Adenohypofyysin mukulaosa on jatkoa anterioriselle osalle, jonka läpi kulkee suuri määrä suonia, joiden välissä epiteelisolujen säikeet ja kolloidilla täytetyt pseudofollikkelit erittävät pieniä määriä LH:ta ja TSH:ta.

Neurohypofyysi. Takalohko koostuu neuroglia, on välikalvon johdannainen ja siksi sitä kutsutaan neurohypofyysiksi. Takalohko on infundibulumin pään paksuuntuminen, joka ulottuu kolmannesta kammiosta harmaan tuberkkelin alueella. Sen muodostavat gliasolut, joissa on lukuisia prosesseja, pituasiitit. Aivolisäkkeen takalohkossa haarautuu lukuisia hermosäikeitä, jotka alkavat hypotalamuksen supraoptisten ja paraventrikulaaristen ytimien soluista ja kulkevat aivolisäkkeen varren läpi. Näiden ytimien solut kykenevät neurosekretaatioon: hypotalamus-aivolisäkkeen aksoneja pitkin liikkuvat eritysjyväset menevät aivolisäkkeen takaosaan, missä ne kerääntyvät Heringin ruumiiden muodossa. Täällä kerääntyy kaksi hormonia: vasopressiini eli antidiureettinen hormoni, joka säätelee veden takaisinimeytymistä nefroneissa ja jolla on vahva verisuonia supistava ominaisuus (kapillaareihin asti), ja oksitosiini, joka stimuloi kohdun supistuksia ja tehostaa maidon virtausta rintarauhasissa.

Käpyrauhanen (käpylisäke tai käpyrauhanen) on 150-200 mg painava kompakti aivojen muodostus, joka sijaitsee quadrigeminan anterioristen tubercleiden välisessä urassa, liittyy toiminnallisesti perifeerisiin umpieritysrauhasiin ja säätelee niiden toimintaa biologisista rytmeistä riippuen. . Epifyysi kehittyy aivokalvon kolmannen kammion ependymasta. Tärkeimmät soluelementit: 1) Pinealosyytit (erityssolut) - epifyysin lobuleiden keskiosassa; suuret solut, joissa on vaalea sytoplasma, kohtalaisen kehittynyt HES ja Golgi-kompleksi, lukuisia mitokondrioita; haarautuvat pitkät prosessit päättyvät perikapillaaritilan tyvilevyyn; kahden tyyppisiä pinealosyyttejä: suurempi "vaalea" ja pienempi "tumma". Prosessit ja terminaalit sisältävät erittäviä rakeita. Erittäviä rakeita edustavat 2 tyyppisiä biologisesti aktiivisia aineita: 1. biogeeniset monoamiinit (serotoniini, melatoniini) - säätelevät vuorokausirytmejä, 2. polypeptidihormonit (antigonadotropiini - hidastaa lasten murrosikää; adrenoglomerulotropiini - vaikuttaa lisämunuaiskuoren glomerulusalueeseen). 2) Kuituiset astrosyytit (tukisolut) - pinealosyyttien pylväsryhmien väliin prosessit muodostavat korimaisia ​​haarautumia pinealosyyttien ympärille. Epifyysin (korteksin) reunalla astrosyyteillä on ohuita pitkiä prosesseja, keskiosassa (ytimen) - lyhyet ohuet prosessit. Parenkyymassa on yksittäisiä hermosoluja. Ikään liittyvät muutokset käpyrauhasessa: pinealosyyttien mitoottinen jakautuminen, tumien fragmentoituminen, lipidien ja lipofussiinin kerääntyminen soluihin lakkaa, astrosyyttien määrä lisääntyy, sidekudos kasvaa ja ”aivohiekkaa” ilmaantuu.

ENDOKRIININEN JÄRJESTELMÄ. PERIFEEERISET rauhaset

Perifeeriset endokriiniset rauhaset sisältävät kilpirauhasen, lisäkilpirauhasen ja lisämunuaiset.

Kilpirauhanen on suurin Umpieritysrauhaset organismi; sijaitsee henkitorven sivuilla, tuottaa jodia sisältäviä kilpirauhashormoneja: tyroksiinia (T 4), 3,5,3  -trijodityroniinia (T 3), kalsitoniinia. Se kehittyy nielun pohjan solumateriaalista I ja II nielutaskuparien välissä. Mediaalisella kielellä on lobulaarinen rakenne, se siirtyy kaudaalisuunnassa ja menettää yhteyden alkion nieluun. Epiteeli, joka muodostaa suurimman osan kilpirauhasesta, on esihordaalilevyn johdannainen. Sidekudos ja verisuonet kasvavat elimen epiteelisyyteen. Viikosta 11-12 ilmenee tyypillinen kyky kerätä jodia ja syntetisoida kilpirauhashormoneja.

Kilpirauhanen on ulkopuolelta peitetty sidekudoskapselilla, jonka kerrokset menevät syvälle ja jakavat elimen lobuleiksi. Veri- ja imusuonet ja hermot kulkevat näiden kerrosten läpi.

Rauhan parenkyymiä edustaa epiteelikudos, joka muodostaa rauhasen rakenteellisen ja toiminnallisen yksikön - follikkelin. Follikkelit - suljetut vesikkelit, joiden seinät koostuvat yhdestä epiteelisolukerroksesta - tyrosyyteistä; luumenissa on kolloidi. Follikulaarisen epiteelin soluilla on erilainen muoto - lieriömäisestä litteään. Tyrosyyttien apikaalisella pinnalla, follikkelin luumenia päin, on mikrovillit. Solun korkeus riippuu tyrosyytin toiminnallisesta aktiivisuudesta. Naapurissa olevat tyrosyytit ovat yhteydessä toisiinsa tiukoilla liitoksilla, desmosomeilla, jotka estävät kolloidin vuotamisen solujen väliseen tilaan. Tyrosyyttien välillä on aukon kaltaisia ​​liitoksia, jotka muodostuvat erityyppisistä transmembraaniproteiineista (konneksiineista); ne välittävät kemiallista sidosta vierekkäisten tyrosyyttien välillä. Kolloidi täyttää follikkelin ontelon ja on viskoosi neste; sisältää tyroglobuliinia, josta muodostuu hormoneja tyroksiinia ja trijodityroniinia. Rauhasten lobuleiden keskiosissa olevien follikkelien lisäksi on epiteelisolujen kerääntymiä - follikkelien välisiä saarekkeita (follikkelien regeneraation lähteitä). Nämä solut ovat rakenteeltaan identtisiä follikulaaristen tyrosyyttien kanssa. Ne voidaan tunnistaa radioaktiivisen jodin imeytymisestä: follikulaariset solut imevät jodia, follikulaariset - ei. Follikulaaristen solujen tehtävänä on kilpirauhashormonien (T 3, T 4) synteesi, kertyminen ja vapautuminen. Nämä prosessit sisältävät useita vaiheita. 1. Tuotantovaihe: tyrosyytit imevät verestä aminohappoja, monosakkarideja, jodidia  tyroglobuliiniproteiini syntetisoituu HES-ribosomeissa  siirtyy Golgi-kompleksiin, jossa tyroglobuliinin muodostuminen päättyy mekanismi eksosytoosin läpi apikaalisen pinnan tyrosyyttejä vapautuu onteloon follikkelin .2. Eritysvaihe: tyroglobuliinin uudelleenabsorptio (pinosytoosi) tyroglobuliinin toimesta kolloidista  pinosyyttisten rakkuloiden fuusio lysosomien kanssa  tyroglobuliinin pilkkominen lysosomaalisten entsyymien vaikutuksesta

Tyreoglobuliini ei normaalisti koskaan pääse solujen väliseen tilaan follikkelin ontelosta. Sen esiintyminen siellä johtaa kilpirauhasen autoimmuunivaurioon, tk. kohdunsisäisen kehityksen aikana immuunijärjestelmä ei joutunut kosketuksiin tyroglobuliinin kanssa, joka alun perin puuttui, ja se eristettiin myöhemmin kokonaan. Siksi immuunijärjestelmä havaitsee sen vieraana antigeeninä.

Oxyphilic Ashkinazi (Gyurtl) solut ovat suuria kuutiomaisia, sylinterimäisiä tai monikulmioisia soluja, joissa on epäsäännöllisen muotoinen epäkeskisesti makaava ydin. Niiden ominaisuus on erittäin suuri määrä mitokondrioita ja paljon lysosomeja. Alkuperä ja toiminnallinen rooli nämä solut jäävät löytämättä. Näiden asioiden selvittäminen on kliinistä merkitystä, koska. Ashkinazi-solut toimivat kilpirauhasen hyvänlaatuisten ja pahanlaatuisten kasvainten muodostumisen lähteenä.

C - solut (parafollikulaariset) - tärkeä parenkyman komponentti; sijaitsevat follikkelien välissä tai ovat osa niiden seiniä. C-solujen tyypillinen piirre on, että niiden sytoplasmassa on suuri määrä rakeita, joiden halkaisija on 100 - 300 nm ja jotka on peitetty kalvolla. Näiden solujen päätehtävä on kalsitoniinin eritys HES:ssä; sen lopullinen kypsyminen tapahtuu Golgi-kompleksissa. Hormoni kerääntyy sytoplasmaan erittyviin rakeisiin, jotka vapauttavat sisältönsä hitaasti perivaskulaariseen tilaan eksosytoosimekanismilla. Kalsitoniinin lisäksi C-solut syntetisoivat somatostatiinia ja monia muita hormoneja.

Lisäkilpirauhaset kehittyvät kidustaskujen III-IV parista. Ulkopuolelta peitetty sidekudoskapselilla; näyttävät pieniltä kellertävänruskeilta litteiltä ellipsoidimuodostelmilta. Lisäkilpirauhasten kokonaismäärä ihmisillä voi vaihdella 2:sta 12:een. Liuoksen parenkyymi koostuu epiteelikudoksesta, joka muodostaa trabekuleja. Rauhasepiteeliä (lisäkilpirauhasten johtavaa kudosta) edustaa useita tyyppejä: 1) Tärkeimmät lisäkilpirauhaset - muodostavat pääosan parenkyymistä; pieniä polygonaalisia soluja, joiden halkaisija on 4–8 µm, joiden sytoplasma on basofiilisesti värjäytynyt ja sisältää lipidisulkeumia. Jopa 5 µm:n ytimet, joissa on suuria kromatiinipaakkuja, sijaitsevat keskeisesti solussa. Näitä soluja on kahta tyyppiä: 1) valo – inaktiiviset (lepäävät) solut, niiden sytoplasma ei havaitse väriainetta; Vesivoimalaitos ja Golgin laitteisto ovat alikehittyneitä; erittävät rakeet muodostavat pieniä klustereita; merkittävä määrä glykogeenia; lukuisat lipidipisarat, lipofuskiini, lysosomit; plasmalemmalla on tasaiset rajat; 2) tummat - aktiivisesti toimivat solut, niiden sytoplasma värjäytyy tasaisesti; vesivoimalat ja Golgin kompleksi ovat hyvin kehittyneitä; useita vakuoleja; glykogeenipitoisuus sytoplasmassa on alhainen; pieni määrä erittäviä rakeita; solut muodostavat lukuisia invaginaatioita ja painaumia; solujen väliset tilat laajenevat . Pääsolut syntetisoivat paratyriiniä, joka osallistuu veren kalsiumpitoisuuden säätelyyn, vaikuttaa luukudoksen kohdesoluihin - lisää osteoklastien määrää ja niiden aktiivisuutta (lisää kalsiumin erittymistä luusta vereen); stimuloi kalsiumin reabsorptiota munuaistiehyissä samalla kun se estää fosfaatin reabsorptiota. 2) Oxyphilic solut - yleisempää rauhasten reuna-alueilla; suurempi kuin pääkennot (6 - 20 mikronia). Sytoplasma värjäytyy voimakkaasti eosiinilla. Tumat ovat pieniä, hyperkromia, sijaitsevat keskellä. Merkittävä määrä suuria mitokondrioita erilaisia ​​muotoja. HPS ja Golgi-laite ovat huonosti kehittyneet, erittäviä rakeita ei havaita. 3) Siirtymäsolut - niillä on pää- ja oksifiilisen solun rakenteellisia piirteitä.

Follikkelit lisäkilpirauhasessa ovat yleisempiä vanhuksilla ja sisältävät happamilla väriaineilla värjättyä kolloidia. Follikkelien koko on 30-60 mikronia, pyöreä tai soikea; vuorausta edustavat pääsolut.

Lisämunuaiset ovat parillisia elimiä, jotka muodostuvat kahden itsenäisen hormoneja tuottavan rauhasen yhdistymisestä, jotka muodostavat aivokuoren ja ydinosan. eri alkuperää, säätely ja fysiologinen merkitys. Ulkopuolelta peitetty sidekudoskapselilla. Koostuu kortikaalisesta aineesta (makaa reuna-alueella) ja ydin (keskittyneenä). Kortikaaliset endokrinosyytit muodostavat epiteelisäikeitä kohtisuorassa elimen pintaan nähden. Aivokuoressa erotetaan vyöhykkeet: 1 . Glomerulaarinen- muodostuu pienistä endokrinosyyteistä, jotka muodostavat pyöreitä klustereita (glomerulukset); tällä vyöhykkeellä on vähän lipidisulkeumia. Se tuottaa mineralokortikoideja, jotka ylläpitävät elektrolyyttihomeostaasia. 2. Keskitason- kapea kerros pieniä, erikoistumattomia soluja, jotka ovat kammiaalisia retikulaarisille ja fascikulaarisille alueille. 3. Säde- selkeimmät endokrinosyytit ovat suuria, kuutiomuotoisia tai prismaattisia; kapillaareja päin olevalla pinnalla on mikrovilloja; sytoplasmassa on monia lipidejä; mitokondriot ovat suuria; sileä ES on hyvin ilmaistu. Tällä vyöhykkeellä on valon ohella myös tummia soluja, jotka sisältävät vähän lipidisulkeumia, mutta paljon ribonukleoproteiineja. Tummissa soluissa on myös rakeista ES:tä. Tällä vyöhykkeellä tuotetaan glukokortikoideja (kortikosteroni, kortisoni, hydrokortisoni), jotka vaikuttavat hiilihydraattien, proteiinien ja lipidien aineenvaihduntaan, tehostavat fosforylaatioprosesseja. 4. Mesh- epiteelisäikeet haarautuvat ja muodostavat löysän verkon. Endokrinosyytit ovat pieniä, kuutiomuotoisia, pyöreitä. Tummien solujen määrä kasvaa. Se tuottaa androgeenisteroidihormonia, estrogeenia, progesteronia.

Ydin on erotettu aivokuoresta ohuella sidekudoskerroksella. Ytimen soluelementit: 1. Kromafiinisolut(aivojen endokrinosyytit) - parenchyman pääsolut. Ne sijaitsevat pesien, säikeiden, klustereiden muodossa ja ovat kosketuksessa suonien kanssa; monikulmio tai pyöreä muoto. Epäkeskisesti makaava ydin, jossa on suuri ydin. Soluja on kahdenlaisia: 1) vaaleat solut - pienet, hieman värilliset solut, joissa on sumeat rajat; keskittynyt ydinytimen keskialueille; sisältää adrenaliinia; 2) tummat solut - prismaattiset, selkeät rajat, voimakkaasti värjäytyneet; miehittää ydin ydin; sisältävät norepinefriiniä. Tyypillinen kromafiinisolujen piirre on suuri määrä tiheitä rakeita, joiden halkaisija on 150–350 nm ja joita ympäröi kalvo.

2. gangliosolut- niitä on pieniä määriä (alle 1 % ydinydin koko solupopulaatiosta). Suuret basofiiliset prosessisolut, joilla on autonomisten hermosolujen ominaispiirteet. Joskus ne muodostavat pieniä hermosolmuja. Gangliosoluista tunnistettiin tyypin I ja II Dogel-solut. 3. Tukisoluja- vähän; karan muotoinen; niiden prosessit kattavat kromafiinisolut. Niissä on tyypillisesti pyöristetty ydin, jossa on painaumia. HES on hajallaan sytoplasmassa; yksittäiset lysosomit ja mitokondriot ovat keskittyneet ytimen ympärille; erittäviä rakeita ei ole. S-100-proteiinia, jota pidetään hermoalkuperää olevien solujen markkerina, löydettiin sytoplasmasta. Uskotaan, että tukisolut ovat eräänlaisia ​​gliaelementtejä.

VIRTSAJÄRJESTELMÄ

Virtsaelimiä edustavat virtsaelimet - munuaiset ja virtsatiet: virtsanjohdin, virtsarakon ja virtsaputkeen.

munuaiset ylläpitää sisäisen ympäristön vakautta ja suorittaa seuraavat toimenpiteet toimintoja : 1. Muodostaa virtsaa 2. Typpiaineenvaihdunnan tuotteiden eritys ja proteiinien homeostaasin ylläpitäminen. 3. Tarjoaa vesi-suola-aineenvaihduntaa 4. Säädä alkali-happotasapainoa 5. Säädä verisuonten sävyä. 6. Ne tuottavat tekijöitä, jotka stimuloivat erytropoieesia.

Alkion aikana kehitystä Laitetaan 3 erityselinparia: pää munuainen tai pronefros, primaarinen munuainen ja pysyvä tai lopullinen munuainen. Pronephros kehittyy ihmisillä mesoderman 8-10 etuosaan, koska virtsaelin ei toimi. Alkion kehityksen aikana toimiva elin on primaarinen munuainen. Se kehittyy suurimmasta osasta vartalon segmenttijalkoja, jolloin syntyy primaarisen munuaisen metanefridian tubuluksia. Jälkimmäiset joutuvat kosketuksiin mesonefrisen (susi) kanavan kanssa. Suonet tulevat aortasta ja hajoavat kapillaarikeräsiksi. Primaarisen munuaisen tubulukset sokeine päineen ovat kasvaneet glomeruluksilla, jotka muodostavat kapseleita. Siten muodostuu munuaissoluja. Toisena kuukautena alkio kehittyy lopullinen munuainen. Se tulee kahdesta lähteestä: 1) mesonefrisestä tiehyestä syntyy munuaisen ydin, keräyskanavat, munuaislantio, munuaisverhot, virtsanjohdin; 2) nefrogeeninen kudos - munuaisen tai munuaisten tubulusten aivokuoreen.

Munuaisen rakenteellinen ja toiminnallinen yksikkö on nefroni. Nephron alkaa munuaissolusta, joka koostuu vaskulaarisesta glomeruluksesta ja kapselista, proksimaalisesta osasta, nefronisilmukasta ja distaalinen. aivokuori joita edustavat nefronin proksimaalisten ja distaalisten osien munuaissolut ja kierteiset tubulukset. Osana ydin ovat nefronin Henlen silmukat, keräyskanavat ja munuaisen interstitiaalinen kudos. Nephron esitetään kahdessa lajikkeessa: kortikaaliset nefronit- (80 %) on suhteellisen lyhyt Henle-silmukka. Nämä nefronit ovat aktiivisimmin mukana virtsaamisessa. klo juxtamedullaariset tai paracerebraaliset nefronit- (20%) Henlen silmukka menee ydinytimeen, loput osat sijaitsevat aivokuoren ja ydinosan rajalla. Nämä nefronit muodostavat lyhyemmän ja helpomman reitin osalle verestä kulkea munuaisten läpi korkean verenkierron olosuhteissa.

Nefronin vaskulaarinen glomerulus muodostuu veren kapillaareista. Kapillaarien endoteelisolut ovat suodatusesteen ensimmäinen elementti, jonka läpi primaarisen virtsan muodostavat veriplasman komponentit suodatetaan verestä kapselin onteloon. Ne sijaitsevat kolmikerroksisen kalvon sisäpinnalla. Kapselin ontelon sivulla ovat epiteelisolut - podosyytit. Täten, nefronin suodatuseste Sitä edustaa kolme elementtiä: glomeruluksen kapillaarien endoteeli, kapselin sisemmän lehden podosyytit ja niille yhteinen kolmikerroksinen kalvo.

Proksimaalinen nefroni muodostuu yksikerroksisesta kuutiomaisesta epiteelistä. Tässä osiossa suoritetaan käänteinen absorptio, eli proteiinien, glukoosin, elektrolyyttien ja veden reabsorptio primäärivirtsasta vereen. Epiteelisolujen ominaisuudet tämä osasto: 1 . Harjan reunan läsnäolo, jossa on korkea alkalisen fosfataasin aktiivisuus. 2. Suuri määrä lysosomeja, joissa on proteolyyttisiä entsyymejä. 3. Perusjuovaisuuden esiintyminen sytolemman ja niiden välissä sijaitsevien mitokondrioiden poimuista johtuen. Nämä rakenteet tarjoavat passiivisen veden ja joidenkin elektrolyyttien takaisinabsorption. Proksimaalisissa osissa tapahtuvan reabsorption seurauksena sokeri ja proteiini katoavat kokonaan primäärivirtsasta. Distaalinen seinä muodostuu lieriömäisestä epiteelistä, joka osallistuu fakultatiiviseen reabsorptioon - elektrolyyttien käänteiseen imeytymiseen vereen, mikä varmistaa erittyneen virtsan määrän ja pitoisuuden.

Verensyöttö munuaisiin toteutettu munuaisvaltimo, joka haarautuu lähellä munuaisen hilumia. Segmenttivaltimot tunkeutuvat munuaisen parenkyymiin kortiko-medullaarivyöhykkeelle, jossa muodostuu kaarevia valtimoita. Valtimon edelleen haarautuminen tarjoaa erillisen verenkierron aivokuoreen (kortikaaliset ja interlobulaariset oksat), ydin (suorat valtimot). Munuaiset menevät aivokuoreen interlobulaariset valtimot. Heistä alkaa afferentit arteriolit, jotka hajoavat vaskulaarisen glomeruluksen kapillaarit. Jälkimmäiset kerätään efferentit valtimot, jonka halkaisija on useita kertoja pienempi kuin afferenttien arteriolien. Tämä aiheuttaa korkean paineen vaskulaarisen glomeruluksen kapillaareissa (yli 50 mm Hg), mikä varmistaa nesteen ja aineiden suodatusprosessit veriplasmasta nefroniin. Efferentit valtimot jakautuvat jälleen kapillaarit, kietoutuvat nefronin tubulukset. Matala (noin 10-12 mm Hg) verenpaine näissä kapillaareissa edistää virtsaamisen toista vaihetta - nesteen ja aineiden imeytymisprosessia nefronista vereen. Laskimoverkko alkaa tähtilaskimot. Munuaiset menevät ydinytimeen suorat valtimot, he hajoavat kapillaarit jotka muodostavat aivojen peritubulaarisen kapillaariverkoston. Ytimen kapillaarit kootaan yhteen suorat suonet putoaminen kaari. Näiden munuaisten verenkierron ominaisuuksien vuoksi periaivojen nefronit pelaavat shuntti rooli, eli lyhyempi ja helppo tie verelle voimakkaan verenkierron olosuhteissa.

Munuaisten endokriinistä järjestelmää edustavat juxtaglomerulaariset ja prostaglandiinilaitteet. YUGA erittää reniinihormonia, joka katalysoi angiotensiinien muodostumista kehossa, joilla on verisuonia supistava vaikutus ja stimuloi aldosteronihormonin tuotantoa lisämunuaisissa. SISÄÄN SOUTH koostumus sisältää: 1 .Juxtaglomerulaariset solut, jotka sijaitsevat endoteelin alla olevien afferenttien ja efferenttien arteriolien seinämässä. 2 . Tiheä täplä on distaalisen nefronin seinämän osa paikassa, jossa se kulkee maksarungon vieressä afferentin ja efferentin arteriolien välissä. Macula densa toimii kuten "natriumreseptori", havaitsee muutokset virtsan natriumpitoisuudessa ja vaikuttaa periglomerulaarisiin soluihin, jotka erittävät reniiniä. 3 . Gurmagtig-solut tai juxtavascular, jotka sijaitsevat kolmion muotoisessa tilassa afferentin ja efferentin arteriolien ja tiheän rungon välillä. prostaglandiinilaitteet Se koostuu interstitiaalisista soluista ja nefrosyyttien keräämisestä, ja sillä on verenpainetta alentava vaikutus.

virtsateiden eritysjärjestelmällä on yleinen rakennesuunnitelma: limakalvo (ohut lantiossa ja verhoissa, maksimissaan virtsarakon), submukosa (ei ole lantiosta ja verhoista, kehittyy virtsaputkessa ja virtsarakossa), lihaksikas (ohut lantiossa ja verhoissa) ja ulkokuori (adventitiaalinen tai seroosi).

Virtsanjohdin: 1) Limakalvo (usein litteä siirtymätyyppinen neoepith) 2) Submukosaalinen (monimutkainen proteiini-limarauhanen) 3) Lihaskalvo (sisäinen pitkittäinen ja narsirkus) 4) Adventitia

Virtsarakko: sama, vain submucosassa ei ole rauhasia, lihaksia noin 3 kerrosta, adventitiaa ja seroosia.

Elämän ekologia. Terveys: Ihmiskehon elintärkeä toiminta on mahdotonta ilman jatkuvaa aineenvaihduntaa ulkoinen ympäristö. Ruoka sisältää elintärkeitä ravintoaineita, joita keho käyttää muovimateriaalina ja energiana. Vesi, kivennäissuolat ja vitamiinit imeytyvät kehoon siinä muodossa, jossa ne ovat ruoassa.

Ihmiskehon elintärkeä toiminta on mahdotonta ilman jatkuvaa aineiden vaihtoa ulkoisen ympäristön kanssa. Ruoka sisältää elintärkeitä ravintoaineita, joita keho käyttää muovimateriaalina (kehon solujen ja kudosten rakentamiseen) ja energiaa (kehon elämälle välttämättömänä energialähteenä).

Vesi, kivennäissuolat ja vitamiinit imeytyvät kehoon siinä muodossa, jossa ne ovat ruoassa. Korkeamolekyyliset yhdisteet: proteiinit, rasvat, hiilihydraatit - eivät imeydy ruoansulatuskanavassa ilman, että ne jakautuvat etukäteen yksinkertaisemmiksi yhdisteiksi.

Ruoansulatusjärjestelmä huolehtii ruoan saannista, sen mekaanisesta ja kemiallisesta käsittelystä., "ruokamassan edistäminen ruoansulatuskanavan kautta, ravinteiden ja veden imeytyminen vereen ja imukanaviin sekä sulamattomien ruokajäämien poistaminen kehosta ulosteen muodossa.

Ruoansulatus on joukko prosesseja, jotka mahdollistavat ruoan mekaanisen jauhamisen ja ravinteiden makromolekyylien (polymeerien) kemiallisen hajoamisen imeytymiseen sopiviksi komponenteiksi (monomeerit).

Ruoansulatusjärjestelmä sisältää ruoansulatuskanavan sekä ruoansulatusnesteitä erittävät elimet (sylkirauhaset, maksa, haima). Ruoansulatuskanava alkaa suusta ja sisältää suuontelon, ruokatorven, mahalaukun, pienet ja kaksoispiste joka päättyy peräaukkoon.

Päärooli ruoan kemiallisessa käsittelyssä on entsyymeillä.(entsyymit), joilla on suuresta monimuotoisuudestaan ​​huolimatta joitain yhteisiä ominaisuuksia. Entsyymeille on tunnusomaista:

Korkea spesifisyys - jokainen niistä katalysoi vain yhtä reaktiota tai vaikuttaa vain yhden tyyppiseen sidostyyppiin. Esimerkiksi proteaasit tai proteolyyttiset entsyymit hajottavat proteiineja aminohapoiksi (mahan pepsiini, trypsiini, pohjukaissuolen kymotrypsiini jne.); lipaasit eli lipolyyttiset entsyymit hajottavat rasvat glyseroliksi ja rasvahapoiksi (lipaaseiksi ohutsuoli jne.); amylaasit tai glykolyyttiset entsyymit hajottavat hiilihydraatit monosakkarideiksi (syljen maltaasi, amylaasi, maltaasi ja haiman laktaasi).

Ruoansulatusentsyymit ovat aktiivisia vain tietyllä pH-arvolla. Esimerkiksi mahapepsiini toimii vain happamassa ympäristössä.

Ne toimivat kapealla lämpötila-alueella (36 ° C - 37 ° C), tämän lämpötila-alueen ulkopuolella niiden aktiivisuus laskee, mihin liittyy ruoansulatusprosessien rikkominen.

Omistaa korkea aktiivisuus siksi ne hajottavat valtavan määrän orgaanisia aineita.

Ruoansulatuskanavan päätoiminnot:

1. Sihteeri- entsyymejä ja muita biologisesti aktiivisia aineita sisältävien ruoansulatusmehujen (maha-, suolisto-) tuotanto ja eritys.

2. Moottori-evakuointi tai moottori, - tarjoaa jauhamista ja ruokamassojen edistämistä.

3. Imu- kaikkien ruuansulatuksen lopputuotteiden, veden, suolojen ja vitamiinien siirtyminen limakalvon läpi ruuansulatuskanavasta vereen.

4. Ekskretiivinen (erittävä)- aineenvaihduntatuotteiden erittyminen kehosta.

5. Endokriiniset- erityisten hormonien eritys ruoansulatuskanavassa.

6. Suojaus:

mekaaninen suodatin suurille antigeenimolekyyleille, jonka antaa enterosyyttien apikaalisella kalvolla oleva glykokaliksi;

antigeenien hydrolyysi ruoansulatuskanavan entsyymeillä;

immuunijärjestelmää Ruoansulatuskanava Sitä edustavat erityiset solut (Peyerin laastarit) ohutsuolessa ja umpilisäkkeen imukudoksessa, jotka sisältävät T- ja B-lymfosyyttejä.

RUOTTAMINEN SUUSSA. SLKIRIUSTEN TOIMINNOT

Suussa analysoidaan ruoan makuominaisuuksia, suojaa Ruoansulatuskanava huonosta laadusta ravinteita ja eksogeeniset mikro-organismit (sylki sisältää lysotsyymiä, jolla on bakteereja tappava vaikutus, ja endonukleaasia, jolla on antiviraalinen vaikutus), jauhaminen, ruoan kostuttaminen syljellä, hiilihydraattien alkuhydrolyysi, ruokaboluksen muodostuminen, reseptorien ärsytys ja sen jälkeen ei vain suuontelon rauhasten, vaan myös ruoansulatusrauhaset maha, haima, maksa, pohjukaissuoli.

Sylkirauhaset. Ihmisellä sylkeä tuottaa 3 paria suuria sylkirauhasia: korvasylkirauhaset, kielenalaiset, submandibulaariset rauhaset sekä monet pienet rauhaset (labiaali-, posken-, kielirauhaset jne.), jotka ovat hajallaan suun limakalvolla. Joka päivä muodostuu 0,5 - 2 litraa sylkeä, jonka pH on 5,25 - 7,4.

Tärkeitä syljen komponentteja ovat proteiinit, joilla on bakteereja tappavia ominaisuuksia.(lysotsyymi, joka tuhoaa bakteerien soluseinää, sekä immunoglobuliinit ja laktoferriini, joka sitoo rautaioneja ja estää niitä vangimasta bakteereja) ja entsyymit: a-amylaasi ja maltaasi, jotka aloittavat hiilihydraattien hajoamisen.

Sylkeä alkaa erittyä vastauksena suuontelon reseptorien ärsytykseen ruoan kanssa, mikä on ehdoton ärsyke, samoin kuin ruoan ja ympäristön näkeminen, haju (ehdolliset ärsykkeet). Signaalit suuontelon mausta, lämpö- ja mekanoreseptoreista välittyvät ytimen syljenerityskeskukseen, jossa signaalit siirtyvät erityshermosoluihin, joiden kokonaisuus sijaitsee kasvo- ja nielun hermojen ytimessä.

Tämän seurauksena syntyy monimutkainen syljenerityksen refleksireaktio. Parasympaattiset ja sympaattiset hermot osallistuvat syljenerityksen säätelyyn. Kun sylkirauhasen parasympaattinen hermo aktivoituu, nestemäistä sylkeä vapautuu suurempi määrä, sympaattisen hermon aktivoituessa syljen määrä on pienempi, mutta se sisältää enemmän entsyymejä.

Pureskelu koostuu ruuan jauhamisesta, kostuttamisesta syljellä ja ruokaboluksen muodostamisesta.. Pureskelun aikana ruoan makua arvioidaan. Lisäksi nielemisen avulla ruoka pääsee vatsaan. Pureskelu ja nieleminen edellyttää monien lihasten koordinoitua työtä, joiden supistukset säätelevät ja koordinoivat keskushermostossa sijaitsevia pureskelu- ja nielemiskeskuksia.

Nielemisen aikana nenäontelon sisäänkäynti sulkeutuu, mutta ruokatorven ylempi ja alempi sulkijalihakset avautuvat ja ruoka tulee mahaan. Tiheä ruoka kulkee ruokatorven läpi 3-9 sekunnissa, nestemäinen 1-2 sekunnissa.

RUOTTAMINEN vatsassa

Ruokaa säilyy mahalaukussa keskimäärin 4-6 tuntia kemiallista ja mekaanista käsittelyä varten. Vatsassa erotetaan 4 osaa: sisäänkäynti eli sydänosa, ylempi on pohja (tai kaari), keskimmäinen suurin osa on mahalaukun runko ja alempi on antraaliosa, joka päättyy pyloriseen sulkijalihas tai pylorus (pylorus-aukko johtaa pohjukaissuoleen).

Vatsan seinämä koostuu kolmesta kerroksesta: ulkoinen - seroosi, keski - lihaksikas ja sisäinen - limainen. Vatsan lihasten supistukset aiheuttavat sekä aaltoilevia (peristalttisia) että heiluri liikkeitä, joiden seurauksena ruoka sekoittuu ja liikkuu mahalaukun sisäänkäynnistä ulostuloon.

Vatsan limakalvossa on lukuisia rauhasia, jotka tuottavat mahamehua. Vatsasta puolisulatettu ruokamurska (chyme) tulee suolistoon. Mahalaukun siirtymäkohdassa suolistoon on pylorinen sulkijalihas, joka pienentyessään erottaa mahan ontelon kokonaan pohjukaissuolesta.

Vatsan limakalvo muodostaa pitkittäisiä, vinoja ja poikittaisia ​​laskoksia, jotka suoristuvat mahalaukun ollessa täynnä. Ruoansulatusvaiheen ulkopuolella vatsa on romahtaneessa tilassa. 45 - 90 minuutin lepoajan jälkeen vatsassa esiintyy ajoittain supistuksia, jotka kestävät 20 - 50 minuuttia (nälkäinen peristaltiikka). Aikuisen mahalaukun tilavuus on 1,5-4 litraa.

Vatsan toiminnot:

• elintarvikkeiden tallettaminen;
• eritys - mahanesteen eritys elintarvikkeiden jalostukseen;
• moottori - ruoan siirtämiseen ja sekoittamiseen;
• tiettyjen aineiden imeytyminen vereen (vesi, alkoholi);
• erittävä - vapautuminen mahalaukun onteloon yhdessä joidenkin metaboliittien mahanesteen kanssa;
• endokriininen - hormonien muodostuminen, jotka säätelevät ruoansulatusrauhasten toimintaa (esimerkiksi gastriini);
• suojaava - bakterisidinen (useimmat mikrobit kuolevat mahalaukun happamassa ympäristössä).

​

Mahanesteen koostumus ja ominaisuudet

Tuotetaan mahamehua mahalaukun rauhaset, jotka sijaitsevat vatsan pohjan (kaaren) ja rungon alueella. Ne sisältävät 3 tyyppisiä soluja:

tärkeimmät, jotka tuottavat proteolyyttisten entsyymien kompleksin (pepsiini A, gastriksiini, pepsiini B);

vuori, jotka tuottavat suolahappoa;

lisäksi, jossa limaa muodostuu (musiini tai mukoidi). Tämän liman ansiosta mahan seinämä on suojattu pepsiinin vaikutukselta.

Lepotilassa ("tyhjään vatsaan") ihmisen mahalaukusta voidaan uuttaa noin 20-50 ml mahanestettä, pH 5,0. Ihmisen normaalin ravinnon aikana erittämän mahanesteen kokonaismäärä on 1,5 - 2,5 litraa päivässä. Aktiivisen mahanesteen pH on 0,8 - 1,5, koska se sisältää noin 0,5 % HCl:a.

HCl:n rooli. Se lisää pepsinogeenien vapautumista pääsoluista, edistää pepsinogeenien muuttumista pepsiineiksi, luo optimaalisen ympäristön (pH) proteaasien (pepsiinien) aktiivisuudelle, aiheuttaa ruokaproteiinien turvotusta ja denaturaatiota, mikä varmistaa proteiinien lisääntyneen hajoamisen, ja edistää myös mikrobien kuolemaa.

Linna tekijä. Ruoka sisältää B12-vitamiinia, joka on välttämätön punasolujen muodostumiselle, ns ulkoinen tekijä Linna. Mutta se voi imeytyä vereen vain, jos mahassa on Castlen sisäinen tekijä. Tämä on gastromukoproteiini, joka sisältää peptidin, joka pilkkoutuu pepsinogeenista, kun se muuttuu pepsiiniksi, ja limakalvon, jota mahalaukun lisäsolut erittävät. Kun mahalaukun eritysaktiivisuus laskee, myös Castle-tekijän tuotanto vähenee ja vastaavasti B12-vitamiinin imeytyminen vähenee, minkä seurauksena mahalaukun tulehdus, johon liittyy mahanesteen erityksen väheneminen, liittyy yleensä anemiaan.

Mahalaukun erityksen vaiheet:

1. Monimutkainen refleksi 1,5 - 2 tuntia kestävät aivot, joissa mahanesteen eritys tapahtuu kaikkien ravinnon saamiseen liittyvien tekijöiden vaikutuksesta. Samaan aikaan ehdolliset refleksit, jotka syntyvät näkyvyydestä, ruoan hajusta ja ympäristöstä, yhdistyvät ehdollisiin reflekseihin, joita esiintyy pureskelun ja nielemisen aikana. Ruoan tyypin ja tuoksun vaikutuksesta, pureskelun ja nielemisen vaikutuksesta vapautuvaa mehua kutsutaan "makupalaksi" tai "tuleksi". Se valmistelee mahalaukun syömistä varten.

2. Mahalaukku eli neurohumoraalinen, vaihe, jossa eritysärsykkeitä syntyy itse vatsassa: eritystä tehostetaan venyttämällä mahaa (mekaaninen stimulaatio) sekä ruoan ja proteiinin hydrolyysituotteiden uuteaineiden vaikutuksella sen limakalvoon (kemiallinen stimulaatio). Päähormoni mahalaukun erityksen aktivoinnissa toisessa vaiheessa on gastriini. Gastriinin ja histamiinin tuotanto tapahtuu myös metasympaattisen hermoston paikallisten refleksien vaikutuksesta.

Humoraalinen säätely yhdistyy 40-50 minuuttia aivovaiheen alkamisen jälkeen. Gastriini- ja histamiinihormonien aktivoivan vaikutuksen lisäksi mahanesteen erityksen aktivoituminen tapahtuu kemiallisten komponenttien - itse ruoan, ensisijaisesti lihan, kalan ja vihannesten uuteaineiden - vaikutuksesta. Ruokaa keitettäessä ne muuttuvat keitoksiksi, liemiksi, imeytyvät nopeasti verenkiertoon ja aktivoivat ruoansulatusjärjestelmän toimintaa.

Näitä aineita ovat pääasiassa vapaat aminohapot, vitamiinit, biostimulantit, joukko kivennäis- ja orgaanisia suoloja. Aluksi rasva estää erittymistä ja hidastaa chymen poistumista mahalaukusta pohjukaissuoleen, mutta sitten se stimuloi ruuansulatusrauhasten toimintaa. Siksi keittämistä, liemiä, kaalimehua ei suositella lisääntyneeseen mahan eritykseen.

Voimakkaimmin mahan eritys lisääntyy proteiiniruoan vaikutuksesta ja voi kestää jopa 6-8 tuntia, vähiten se muuttuu leivän vaikutuksesta (enintään 1 tunti). Kun ihminen pysyy pitkään hiilihydraattiruokavaliossa, mahanesteen happamuus ja ruoansulatuskyky vähenevät.

3. Suolistovaihe. SISÄÄN suolistovaihe mahahapon erityksen estyminen tapahtuu. Se kehittyy, kun chyme siirtyy mahasta pohjukaissuoleen. Kun hapan ruokabolus tulee pohjukaissuoleen, alkaa muodostua mahalaukun eritystä sammuttavia hormoneja - sekretiiniä, kolekystokiniinia ja muita. Mahanesteen määrä vähenee 90 %.

RUOTTAMINEN ohutsuolessa

Ohutsuoli on ruoansulatuskanavan pisin osa, 2,5-5 metriä pitkä. Ohutsuoli on jaettu kolmeen osaan: pohjukaissuolen, laiha ja ileum. Ohutsuolessa ruoansulatustuotteet imeytyvät. Ohutsuolen limakalvo muodostaa pyöreitä poimuja, joiden pinta on peitetty lukuisilla 0,2 - 1,2 mm pituisilla suolistovilkuilla, jotka lisäävät suolen imupintaa.

Valtimot ja lymfaattinen kapillaari (maitoinen poskiontelo) tulevat jokaiseen villuun ja laskimot poistuvat. Villuksessa arteriolit jakautuvat kapillaareihin, jotka yhdistyvät muodostaen laskimot. Villuksen arteriolit, kapillaarit ja laskimot sijaitsevat maitoontelon ympärillä. Suolirauhaset sijaitsevat limakalvon paksuudessa ja tuottavat suolistomehua. Ohutsuolen limakalvo sisältää lukuisia yksittäisiä ja ryhmälymfaattisia kyhmyjä, jotka suorittavat suojaavaa toimintaa.

Suolistovaihe on ravinteiden sulamisen aktiivisin vaihe. Ohutsuolessa mahan hapan sisältö sekoittuu haiman, suolistorauhasten ja maksan emäksisiin eritteisiin ja ravinteet hajoavat lopputuotteiksi, jotka imeytyvät vereen, sekä ruokamassa siirtyy kohti paksusuoli ja metaboliittien vapautuminen.

Ruoansulatusputken koko pituus on peitetty limakalvolla sisältää rauhassoluja, jotka erittävät erilaisia ​​ruoansulatusmehun komponentteja. Ruoansulatusmehut koostuvat vedestä, epäorgaanisista ja orgaanisista aineista. eloperäinen aine- nämä ovat pääasiassa proteiineja (entsyymejä) - hydrolaaseja, jotka myötävaikuttavat suurten molekyylien hajoamiseen pieniksi: glykolyyttiset entsyymit hajottavat hiilihydraatteja monosakkarideiksi, proteolyyttiset - oligopeptidit aminohapoiksi, lipolyyttiset - rasvat glyseroliksi ja rasvahapoiksi.

Näiden entsyymien aktiivisuus on hyvin riippuvainen väliaineen lämpötilasta ja pH:sta., sekä niiden estäjien läsnäolo tai puuttuminen (jotta ne eivät esimerkiksi sulata mahan seinämää). Ruoansulatusrauhasten eritystoiminta, erittyneen salaisuuden koostumus ja ominaisuudet riippuvat ruokavaliosta ja ruokavaliosta.

Ohutsuolessa tapahtuu ontelon sulamista, samoin kuin ruoansulatusta enterosyyttien harjareunan vyöhykkeellä.(limakalvon solut) suolistoon - parietaalinen ruoansulatus (A.M. Ugolev, 1964). Parietaalinen eli kontaktisulatus tapahtuu vain ohutsuolessa, kun chyme joutuu kosketuksiin niiden seinämän kanssa. Enterosyytit on varustettu limalla peittämillä villillä, joiden välissä oleva tila on täytetty paksulla aineella (glykokalyyksillä), joka sisältää glykoproteiinifilamentteja.

Ne pystyvät yhdessä liman kanssa adsorboimaan haimamehun ja suolistorauhasten ruoansulatusentsyymejä, kun taas niiden pitoisuus saavuttaa korkeita arvoja ja monimutkaisten orgaanisten molekyylien hajoaminen yksinkertaisiksi on tehokkaampaa.

Kaikkien ruuansulatusrauhasten tuottaman ruoansulatusnesteen määrä on 6-8 litraa päivässä. Suurin osa niistä imeytyy takaisin suolistossa. Imu on fysiologinen prosessi aineiden siirtyminen ruoansulatuskanavan luumenista vereen ja imusolmukkeeseen. Kaikki yhteensä Ruoansulatuskanavasta imeytyvää nestettä on 8-9 litraa päivittäin (noin 1,5 litraa ruoasta, loput on ruoansulatuskanavan rauhasten erittämää nestettä).

Osa vedestä, glukoosista ja osa lääkkeistä imeytyy suuhun. Vesi, alkoholi, jotkut suolat ja monosakkaridit imeytyvät mahalaukkuun. Ruoansulatuskanavan pääosa, jossa suolat, vitamiinit ja ravintoaineet imeytyvät, on ohutsuoli. Korkean absorptionopeuden takaavat poimut sen koko pituudelta, minkä seurauksena absorptiopinta kasvaa kolminkertaiseksi, sekä villien esiintyminen epiteelisoluissa, minkä ansiosta absorptiopinta kasvaa 600-kertaiseksi. . Jokaisen villun sisällä on tiheä kapillaariverkosto, jonka seinämissä on suuret huokoset (45–65 nm), joiden läpi jopa melko suuret molekyylit voivat tunkeutua.

Ohutsuolen seinämän supistukset varmistavat chymen liikkumisen distaalisessa suunnassa sekoittaen sen ruoansulatusnesteiden kanssa. Nämä supistukset tapahtuvat ulompien pitkittäisten ja sisempien pyöreän kerroksen sileiden lihassolujen koordinoidun supistumisen seurauksena. Ohutsuolen motiliteettityypit: rytminen segmentointi, heilurin liikkeet, peristalttiset ja tonisoidut supistukset.

Supistusten säätely tapahtuu pääasiassa paikallisilla refleksimekanismeilla, joissa on mukana suolen seinämän hermoplenokset, mutta keskushermoston hallinnassa (esimerkiksi voimakkailla negatiivisilla tunteilla voi tapahtua suolen motiliteettien jyrkkä aktivaatio, joka johtaa "hermoripulin" kehittymiseen). Kun parasympaattisia kuituja stimuloidaan vagus hermo suolen motiliteetti lisääntyy, ja kun sympaattisia hermoja stimuloidaan, se estyy.

MAKSAN JA haiman ROOLI RUOTAAN

Maksa osallistuu ruoansulatukseen erittämällä sappia. Maksasolut tuottavat sappia jatkuvasti, ja se tulee pohjukaissuoleen yhteisen sappitiehyen kautta vain silloin, kun siinä on ruokaa. Kun ruuansulatus pysähtyy, sappi kerääntyy sappirakkoon, jossa veden imeytymisen seurauksena sapen pitoisuus kasvaa 7-8-kertaiseksi.

Pohjukaissuoleen erittynyt sappi ei sisällä entsyymejä, vaan osallistuu vain rasvojen emulgointiin (lipaasien tehokkaamman toiminnan aikaansaamiseksi). Se tuottaa 0,5 - 1 litra päivässä. Sappi sisältää sappihappoja, sappipigmenttejä, kolesterolia ja monia entsyymejä. Sappipigmentit (bilirubiini, biliverdiini), jotka ovat hemoglobiinin hajoamisen tuotteita, antavat sapelle kullankeltaisen värin. Sappi erittyy pohjukaissuoleen 3-12 minuuttia aterian alkamisen jälkeen.

Sappien toiminnot:

• neutraloi mahalaukusta tulevan happaman kiven;
• aktivoi haimamehun lipaasin;
• emulgoi rasvoja, mikä tekee niistä helpommin sulavia;
• stimuloi suoliston motiliteettia.

Lisää sappikeltuaisten, maidon, lihan, leivän eritystä. Kolekystokiniini stimuloi sappirakon supistuksia ja sapen erittymistä pohjukaissuoleen.

Glykogeeniä syntetisoidaan ja kulutetaan jatkuvasti maksassa Polysakkaridi on glukoosin polymeeri. Adrenaliini ja glukagoni lisäävät glykogeenin hajoamista ja glukoosin virtausta maksasta vereen. Lisäksi maksa neutraloi haitallisia aineita, jotka tulevat kehoon ulkopuolelta tai muodostuvat ruoansulatuksen aikana, kiitos voimakkaiden entsyymijärjestelmien toiminnan vieraiden ja myrkyllisten aineiden hydroksyloimiseksi ja neutraloimiseksi.

Haima on rauhanen sekoitettu eritys , koostuu endokriinisistä ja eksokriinisista osista. Endokriiniset osastot (Langerhansin saarekkeiden solut) vapauttavat hormoneja suoraan vereen. Eksokriinisessa osassa (80 % haiman kokonaistilavuudesta) tuotetaan haimamehua, joka sisältää ruoansulatusentsyymejä, vettä, bikarbonaatteja, elektrolyyttejä ja tulee pohjukaissuoleen synkronisesti sapen vapautumisen kanssa erityisten erityskanavien kautta, koska ne ovat yhteinen sulkijalihas sappirakon kanavan kanssa.

Haimamehua tuotetaan 1,5 - 2,0 litraa päivässä, pH 7,5 - 8,8 (HCO3-:n takia), mahalaukun happaman sisällön neutraloimiseksi ja emäksisen pH:n luomiseksi, jossa haiman entsyymit toimivat paremmin hydrolysoimalla kaikenlaisia ​​ravintoaineita. aineet (proteiinit, rasvat, hiilihydraatit, nukleiinihapot).

Proteaasit (trypsinogeeni, kymotrypsinogeeni jne.) tuotetaan inaktiivisessa muodossa. Oman ruoansulatuksen estämiseksi samat trypsinogeenia erittävät solut tuottavat samanaikaisesti trypsiini-inhibiittoria, joten trypsiini ja muut proteiinia pilkkovat entsyymit ovat inaktiivisia itse haimassa. Trypsinogeeniaktivaatio tapahtuu vain pohjukaissuolessa, ja aktiivinen trypsiini aiheuttaa proteiinihydrolyysin lisäksi muiden haimamehun entsyymien aktivoitumista. Haimamehu sisältää myös entsyymejä, jotka hajottavat hiilihydraatteja (α-amylaasi) ja rasvoja (lipaaseja).

RUOTTAMINEN PAKOSUOLESSA

Suolet

Paksusuoli koostuu umpisuolesta, paksusuolesta ja peräsuolesta. Umpisuolen alaseinästä lähtee umpilisäke (umpilisäke), jonka seinissä on monia imusoluja, minkä vuoksi sillä on tärkeä rooli immuunireaktioissa.

Paksusuolessa tapahtuu tarvittavien ravintoaineiden lopullinen imeytyminen, metaboliittien ja suolojen vapautuminen. raskasmetallit, kuivatun suoliston sisällön kerääntyminen ja sen poistaminen kehosta. Aikuinen tuottaa ja erittää 150-250 g ulostetta päivässä. Suurin osa vettä imeytyy paksusuolessa (5-7 litraa päivässä).

Paksusuolen supistukset tapahtuvat pääasiassa hitaiden heiluri- ja peristalttisten liikkeiden muodossa, mikä varmistaa veden ja muiden komponenttien maksimaalisen imeytymisen vereen. Paksusuolen motiliteetti (peristaltiikka) lisääntyy syömisen aikana, ruoan kulku ruokatorven, mahalaukun, pohjukaissuolen läpi.

Inhiboiva vaikutus tapahtuu peräsuolesta, jonka reseptorien ärsytys vähentää paksusuolen motorista aktiivisuutta. Kuitupitoisen ruoan (selluloosa, pektiini, ligniini) syöminen lisää ulosteiden määrää ja nopeuttaa niiden liikkumista suolistossa.

Paksusuolen mikrofloora. Paksusuolen viimeiset osat sisältävät monia mikro-organismeja, pääasiassa Bifidus ja Bacteroides. Ne osallistuvat ohutsuolesta tulevien entsyymien tuhoamiseen, vitamiinien synteesiin, proteiinien, fosfolipidien, rasvahappojen ja kolesterolin aineenvaihduntaan. Bakteerien suojaavana tehtävänä on, että isäntäorganismin suoliston mikrofloora toimii jatkuvana ärsykkeenä luonnollisen vastustuskyvyn kehittymiselle.

Lisäksi normaalit suolistobakteerit toimivat antagonisteina suhteessa patogeenisiin mikrobeihin ja estävät niiden lisääntymistä. Suoliston mikroflooran toiminta voi häiriintyä pitkäaikaisen antibioottien käytön jälkeen, minkä seurauksena bakteerit kuolevat, mutta hiivaa ja sieniä alkaa kehittyä. Suolistomikrobit syntetisoivat K-, B12-, E-, B6-vitamiineja sekä muita biologisesti aktiivisia aineita, tukevat käymisprosesseja ja vähentävät hajoamisprosesseja.

RUOTO-ELIMIEN TOIMINNAN SÄÄNTELY

Ruoansulatuskanavan toiminnan säätely tapahtuu keskus- ja paikallishermoston sekä hormonaalisten vaikutusten avulla. Keskushermoston vaikutukset ovat tyypillisimpiä sylkirauhasille, vähäisemmässä määrin mahalaukulle ja paikallisia hermomekanismit niillä on tärkeä rooli ohutsuolessa ja paksusuolessa.

Keskeinen säätelytaso tapahtuu ydinpitkän ja aivorungon rakenteissa, joiden kokonaisuus muodostaa ravintokeskuksen. Ruokakeskus koordinoi ruoansulatuskanavan toimintaa, ts. säätelee maha-suolikanavan seinämien supistuksia ja ruuansulatusnesteiden eritystä sekä säätelee syömiskäyttäytyminen V yleisesti ottaen. Tarkoituksenmukainen syömiskäyttäytyminen muodostuu hypotalamuksen, limbisen järjestelmän ja aivokuoren osallistuessa.

Refleksimekanismeilla on tärkeä rooli säätelyssä ruoansulatusprosessi. Niitä tutki yksityiskohtaisesti akateemikko I.P. Pavlov, joka on kehittänyt kroonisen kokeen menetelmiä, joiden avulla on mahdollista saada analyysiin tarvittava puhdas mehu missä tahansa ruoansulatusprosessin vaiheessa. Hän osoitti, että ruoansulatusmehujen eritys liittyy suurelta osin syömisprosessiin. Ruoansulatusnesteiden peruseritys on hyvin pientä. Esimerkiksi noin 20 ml mahamehua vapautuu tyhjään mahaan ja 1200-1500 ml ruoansulatuksen aikana.

Ruoansulatuksen refleksisäätely tapahtuu ehdollisten ja ehdollisten ruoansulatusrefleksien avulla.

Edellytetyt ruokarefleksit kehittyvät yksilön elämän prosessissa ja syntyvät ruoan näkemisestä, tuoksusta, ajasta, äänistä ja ympäristöstä. Ehdolliset ruokarefleksit ovat peräisin suuontelon, nielun, ruokatorven ja itse mahalaukun reseptoreista, kun ruokaa tulee sisään, ja niillä on tärkeä rooli mahan erityksen toisessa vaiheessa.

Ehdollinen refleksimekanismi on ainoa syljenerityksen säätelyssä ja on tärkeä mahalaukun ja haiman alkuerityksen kannalta, mikä laukaisee niiden toiminnan ("sytytysmehu"). Tämä mekanismi havaitaan mahalaukun erityksen I vaiheen aikana. Mehun erittymisen voimakkuus vaiheen I aikana riippuu ruokahalusta.

Autonominen hermosto säätelee mahalaukun eritystä parasympaattisten (emätinhermo) ja sympaattisten hermojen kautta. Vagushermon neuronien kautta mahan eritys aktivoituu ja sympaattisilla hermoilla on estävä vaikutus.

Ruoansulatuksen paikallinen säätelymekanismi suoritetaan maha-suolikanavan seinämissä olevien perifeeristen ganglioiden avulla. Paikallinen mekanismi on tärkeä suoliston erityksen säätelyssä. Se aktivoi ruuansulatusnesteiden erittymisen vain vastauksena chymen pääsylle ohutsuoleen.

Valtava rooli ruuansulatusjärjestelmän eritysprosessien säätelyssä on hormoneilla, joita tuottavat solut, jotka sijaitsevat sisällä eri osastoja itse ruuansulatusjärjestelmään ja vaikuttavat veren tai solunulkoisen nesteen kautta viereisiin soluihin. Veren kautta vaikuttavat gastriini, sekretiini, kolekystokiniini (pankreotsymiini), motiliini jne. Naapurisoluihin vaikuttavat somatostatiini, VIP (vasoaktiivinen suoliston polypeptidi), substanssi P, endorfiinit jne.

Ruoansulatushormonien pääasiallinen vapautumispaikka on alkuperäinen osasto ohutsuoli. Niitä on yhteensä noin 30. Näiden hormonien vapautuminen tapahtuu ruoansulatusputken ontelossa olevan ruokamassan kemiallisten komponenttien vaikutuksesta diffuusin endokriinisen järjestelmän soluihin sekä asetyylikoliinin vaikutuksesta, joka vagushermon välittäjäaine ja joitain säätelypeptidejä.

Ruoansulatuskanavan tärkeimmät hormonit:

1. Gastriini Se muodostuu mahalaukun pylorisen osan lisäsoluissa ja aktivoi mahalaukun pääsolut, jotka tuottavat pepsinogeenia, ja parietaalisolut, jotka tuottavat suolahappoa, mikä lisää pepsinogeenin eritystä ja aktivoi sen muuntumisen aktiiviseksi muotoksi - pepsiiniksi. Lisäksi gastriini edistää histamiinin muodostumista, mikä puolestaan ​​stimuloi myös suolahapon tuotantoa.

2. Secretin muodostuu pohjukaissuolen seinämään suolahapon vaikutuksesta, joka tulee mahasta chymeen kanssa. Sekretiini estää mahanesteen erittymistä, mutta aktivoi haimamehun tuotantoa (mutta ei entsyymejä, vaan vain vettä ja bikarbonaatteja) ja tehostaa kolekystokiniinin vaikutusta haimaan.

3. Kolekystokiniini tai pankreotsymiini, vapautuu pohjukaissuoleen tulevien ruoansulatustuotteiden vaikutuksesta. Se lisää haiman entsyymien eritystä ja aiheuttaa sappirakon supistuksia. Sekä sekretiini että kolekystokiniini estävät mahalaukun eritystä ja motiliteettia.

4. Endorfiinit. Ne estävät haiman entsyymien eritystä, mutta lisäävät gastriinin vapautumista.

5. Motilin lisää maha-suolikanavan motorista toimintaa.

Jotkut hormonit voivat vapautua erittäin nopeasti, mikä auttaa luomaan kylläisyyden tunteen jo pöydässä.

RUOKAHALU. NÄLKÄ. KYLLÄISYYS

Nälkä on subjektiivinen tunne ruoantarve, joka järjestää ihmisen käyttäytymisen ruoan etsimisessä ja kulutuksessa. Nälän tunne ilmenee polttavana ja kivuna ylävatsan alueella, pahoinvointina, heikkoutena, huimauksena, mahan ja suoliston nälkäisenä peristaltiikana. Emotionaalinen nälän tunne liittyy limbisten rakenteiden ja aivokuoren aktivoitumiseen.

Nälkän keskussäätely tapahtuu ruokakeskuksen toiminnan ansiosta, joka koostuu kahdesta pääosasta: nälän keskuksesta ja kyllästymiskeskuksesta, jotka sijaitsevat hypotalamuksen lateraalisessa (lateraalisessa) ja keskeisessä ytimessä.

Nälkäkeskuksen aktivoituminen johtuu impulssien virtauksesta kemoreseptoreista, jotka vastaavat veren glukoosin, aminohappojen, rasvahappojen, triglyseridien, glykolyysituotteiden pitoisuuden laskuun, tai mahalaukun mekanoreseptoreista, jotka ovat kiihtyneet nälän aikana. peristaltiikkaa. Veren lämpötilan lasku voi myös edistää nälän tunnetta.

Kyllästyskeskuksen aktivoituminen voi tapahtua jo ennen kuin ravintoaineiden hydrolyysituotteet pääsevät verenkiertoon maha-suolikanavasta, minkä perusteella erotetaan sensorinen saturaatio (primaarinen) ja metabolinen (sekundaarinen). Sensorinen kyllästyminen johtuu suun ja vatsan reseptorien ärsytyksestä tulevan ruoan kanssa sekä ehdollisista refleksireaktioista vastauksena ruoan ulkonäköön ja hajuun. Metabolinen kyllästyminen tapahtuu paljon myöhemmin (1,5 - 2 tuntia aterian jälkeen), kun ravintoaineiden hajoamistuotteet pääsevät verenkiertoon.

Tämä kiinnostaa sinua:

Anemia: alkuperä ja ehkäisy

Aineenvaihdunta ei ole mitään

Ruokahalu on ruuan tarpeen tunne, joka muodostuu aivokuoren ja limbisen järjestelmän hermosolujen kiihottumisen seurauksena. Ruokahalu edistää ruoansulatusjärjestelmän organisointia, parantaa ruoansulatusta ja ravintoaineiden imeytymistä. Ruokahaluhäiriöt ilmenevät ruokahalun heikkenemisenä (anoreksiana) tai lisääntyneenä ruokahaluna (bulimia). Pitkittynyt tietoinen ruoan saannin rajoittaminen voi johtaa aineenvaihduntahäiriöiden lisäksi myös aineenvaihduntahäiriöihin patologisia muutoksia ruokahalu, jopa täydelliseen ruoasta kieltäytymiseen. julkaistu

Ruoansulatukseen, joka on päässyt kehoomme, läsnäolo aineita kutsutaan ruoansulatusentsyymit tai entsyymejä. Ilman niitä glukoosi, aminohapot, glyseroli ja rasvahapot eivät pääse soluihin, koska niitä sisältävät elintarvikkeet eivät hajoa. Entsyymejä tuottavat elimet ovat ruoansulatusrauhaset. Maksa, haima ja sylkirauhaset ovat tärkeimmät entsyymien toimittajat ihmisen ruoansulatusjärjestelmässä. Tässä artikkelissa tutkimme yksityiskohtaisesti niiden anatomista rakennetta, histologiaa ja toimintoja, joita ne suorittavat kehossa.

Mikä on rauhanen

Joillakin nisäkkään elimillä on erityskanavia ja niiden päätoiminto koostuu erityisten biologisesti aktiivisten aineiden kehittämisestä ja vapauttamisesta. Nämä yhdisteet osallistuvat dissimilaatioreaktioihin, jotka johtavat suuonteloon tai pohjukaissuoleen päätyneen ruoan hajoamiseen. Eritysmenetelmän mukaan ruuansulatusrauhaset jaetaan kahteen tyyppiin: eksokriininen ja sekoitettu. Ensimmäisessä tapauksessa entsyymit erityskanavista tulevat limakalvojen pinnalle. Näin toimivat esimerkiksi sylkirauhaset. Toisessa tapauksessa eritystoiminnan tuotteet voivat päästä sekä kehon onteloon että vereen. Näin haima toimii. Tutustutaan tarkemmin ruoansulatusrauhasten rakenteeseen ja toimintoihin.

rauhasten tyypit

Omalla tavallani anatominen rakenne entsyymejä erittävät elimet voidaan jakaa tubulaarisiin ja alveolaarisiin. Joten korvasylkirauhaset koostuvat pienimmistä erityskanavista, jotka näyttävät lobuleilta. Ne liittyvät toisiinsa ja muodostavat yhden kanavan, joka kulkee alaleuan sivupintaa pitkin ja poistuu suuonteloon. Siten ruuansulatusjärjestelmän korvasylkirauhanen ja muut sylkirauhaset ovat alveolaarisen rakenteen monimutkaisia ​​rauhasia. Vatsan limakalvossa on monia putkimaisia ​​rauhasia. Ne tuottavat sekä pepsiiniä että suolahappoa, joka desinfioi ruokaboluksen ja estää sitä mätänemästä.

Ruoansulatus suussa

Sylkirauhaset, submandibulaariset ja sublingvaaliset sylkirauhaset tuottavat limaa ja entsyymejä sisältävän salaisuuden. Ne hydrolysoivat monimutkaisia ​​hiilihydraatteja, kuten tärkkelystä, koska ne sisältävät amylaasia. Hajoamistuotteita ovat dekstriinit ja glukoosi. Pienet sylkirauhaset sijaitsevat suun limakalvolla tai huulten, kitalaen ja poskien limakalvonalaisessa kerroksessa. Ne eroavat syljen biokemiallisesta koostumuksesta, josta löytyy veriseerumin elementtejä, esimerkiksi albumiinia, immuunijärjestelmän aineita (lysotsyymi) ja seroosikomponenttia. Ihmisen syljen ruuansulatusrauhaset erittävät salaisuuden, joka ei vain hajota tärkkelystä, vaan myös kosteuttaa ruokabolusta valmistaen sen ruoansulatukseen vatsassa. Sylki itsessään on kolloidinen substraatti. Se sisältää musiinia ja misellikuituja, jotka pystyvät sitomaan suuria määriä suolaliuosta.

Haiman rakenteen ja toimintojen ominaisuudet

Suurimman määrän ruuansulatusnesteitä tuottavat haiman solut, joka kuuluu sekoitettu tyyppi ja koostuu sekä acinista että tubuluksista. Histologinen rakenne osoittaa sen sidekudosluonteen. Ruoansulatusrauhasten elinten parenkyymi on yleensä peitetty ohuella kalvolla ja jakautuu joko lobuleiksi tai sisältää useita eritystiehyitä, jotka yhdistyvät yhdeksi kanavaksi. endokriininen osa Haimaa edustavat useat erittävät solut. Insuliinia tuottavat beetasolut, glukagonia alfa-solut, minkä jälkeen hormonit vapautuvat suoraan vereen. Elimen eksokriiniset osat syntetisoivat haimamehua, joka sisältää lipaasia, amylaasia ja trypsiiniä. Kanavan kautta entsyymit saapuvat pohjukaissuolen onteloon, jossa tapahtuu aktiivisin chyme-sulatus. Mehun eritystä säädellään hermokeskus medulla oblongata, ja riippuu myös mahanesteen ja kloridihapon entsyymien pääsystä pohjukaissuoleen.

Maksa ja sen merkitys ruoansulatukselle

Yhtä tärkeä rooli ruoan monimutkaisten orgaanisten komponenttien pilkkomisessa on suurimmalla rauhasella ihmiskehon-maksa. Sen solut - hepatosyytit pystyvät tuottamaan sappihappojen, fosfatidyylikoliinin, bilirubiinin, kreatiniinin ja suolojen seoksen, jota kutsutaan sappiksi. Sinä aikana, kun ruokamassa tulee pohjukaissuoleen, osa sapesta tulee siihen suoraan maksasta, osa - sappirakosta. Aikuisen elimistö tuottaa päivän aikana jopa 700 ml sappia, joka on välttämätöntä ruoan sisältämien rasvojen emulgoimiseksi. Tämä prosessi on vähentää pintajännitys mikä johtaa lipidimolekyylien adheesioon suuriksi konglomeraatteiksi.

Emulgoinnin suorittavat sappikomponentit: rasva- ja sappihapot sekä glyserolialkoholijohdannaiset. Tämän seurauksena muodostuu misellejä, jotka haimaentsyymi - lipaasi pilkkoo helposti. Ihmisen ruoansulatusrauhasten tuottamat entsyymit vaikuttavat toistensa toimintaan. Joten sappi neutraloi mahanesteen entsyymin - pepsiinin - aktiivisuutta ja parantaa haiman entsyymien hydrolyyttisiä ominaisuuksia: trypsiini, lipaasi ja amylaasi, jotka hajottavat ruoan proteiineja, rasvoja ja hiilihydraatteja.

Entsyymituotantoprosessien säätely

Kaikkia kehomme aineenvaihduntareaktioita säädellään kahdella tavalla: hermoston kautta ja humoraalisesti, eli verenkiertoon pääsevien biologisesti aktiivisten aineiden avulla. Syljeneritystä ohjataan sekä pitkittäisytimen vastaavasta keskustasta tulevien hermoimpulssien avulla että ehdollisen refleksin avulla: ruoan näkemisen ja hajun yhteydessä.

Ruoansulatusrauhasten toiminnot: Maksa ja haima hallitsevat hypotalamuksessa sijaitsevaa ruoansulatuskeskusta. Haimamehun erityksen humoraalinen säätely tapahtuu itse haiman limakalvon erittämien biologisesti aktiivisten aineiden avulla. Kiihtyminen, joka kulkee vagushermon parasympaattisia haaroja pitkin maksaan, aiheuttaa sapen erittymistä ja hermoimpulssit sympaattinen osasto johtaa sapenerityksen ja koko ruoansulatuksen estymiseen.

Ruoansulatusrauhaset:

Ruoansulatusrauhasia ovat maksa, sappirakko ja haima.

Maksa. Se sijaitsee oikeassa hypokondriumissa. Sen paino on 1,5 kg. On pehmeä rakenne. Maksan väri on punaruskea. Maksassa erotetaan ylä- ja alapinnat sekä etu- ja takareunat. Maksassa on uria, jotka jakavat sen 4 lohkoon: oikea, vasen, neliömäinen ja kaudaalinen. Oikea uurre sen etuosassa laajenee ja muodostaa kuopan, jossa sappirakko.

Maksan päätehtävänä on tuottaa elintärkeitä aineita, joita keho saa ravinnosta: hiilihydraatteja, proteiineja ja rasvoja. Proteiinit ovat tärkeitä kasvulle, solujen uusiutumiselle sekä hormonien ja entsyymien tuotannolle. Maksassa proteiinit hajoavat ja muuttuvat endogeenisiksi rakenteiksi. Tämä prosessi tapahtuu maksasoluissa. Hiilihydraatit muuttuvat energiaksi, etenkin paljon sokeripitoisessa ruoassa. Maksa muuttaa sokerin glukoosiksi välitöntä käyttöä varten ja glykogeeniksi varastointia varten. Rasvat antavat myös energiaa, ja sokerin tavoin ne muuttuvat maksassa endogeeniseksi rasvaksi. Varastointi- ja tuotantoprosessien lisäksi kemialliset aineet, maksa on myös vastuussa toksiinien ja hajoamistuotteiden hajoamisesta. Tämä tapahtuu maksasoluissa hajoamalla tai neutraloitumalla. Veren hajoamistuotteet erittyvät maksasolujen tuottaman sapen avulla.

Maksan rakenneyksikkö - lobula tai maksan acinus - muodostuu prismaattinen muoto, halkaisijaltaan 1-2 mm. Jokainen maksapalkkien lobule sijaitsee säteellä keskuslaskimo. Ne koostuvat 2 rivistä epiteelisoluja, ja niiden välissä on sappikapillaari. Maksapalkit ovat putkimaisia ​​rauhasia, joista maksa on rakennettu. Sappikapillaareista tuleva salaisuus tulee sitten sisään maksakanava tulee ulos maksasta.

Sappirakko. Siinä on alaosa, runko ja kaula. Sappirakko, maksan eritystie, muodostaa yhteisen sappitiehyen, joka virtaa pohjukaissuoleen. Pituus 8-12cm, leveys 3-5cm, tilavuus 40-60cm3. Lima- ja lihaskalvojen seinä, alapinta on peitetty seroosikalvolla, vatsakalvolla.

Haima. Se erittää salaisuuden pohjukaissuoleen. Paino 70-80g. On pehmeä rakenne. Siinä on pää, runko ja häntä. Rauhan pituus on 16-22 cm. Yleinen suunta on poikittainen. Hieman litistynyt anteroposteriorisessa suunnassa. Siinä on etu-, taka- ja alapinta. Se erittää jopa 2 litraa ruoansulatusmehua päivässä, joka sisältää amylaasia, lipaasia, trypsinogeenia. Alveolaarisessa rauhasosassa sijaitsevat Langerhansin saarekkeet, jotka muodostavat hormonin insuliinia, joka säätelee hiilihydraattien imeytymisprosessia soluissa.

Vatsan rauhaset. 3 tyyppiä: sydän (liman eritys, yksinkertainen putkimainen), fundic (haarautuneiden putkien muoto, jotka avautuvat mahakuoppaissa, erittävät pepsiiniä) ja pyloric (haarautunut, tuottavat pepsiiniä ja limaeritystä).

Ruoansulatusrauhasten eritys. Erittyminen on solunsisäinen prosessi, jossa muodostuu tietty tuote (salaisuus), jolla on tietty toiminnallinen tarkoitus, soluun päässeistä aineista ja vapautuu rauhassolusta. Salaisuudet pääsevät erityskanavien ja kanavien kautta ruoansulatuskanavan onteloon.

Ruoansulatusrauhasten eritys varmistaa salaisuuksien kulkeutumisen ruuansulatuskanavan onteloon, jonka ainesosat hydrolysoivat ravinteita, optimoivat tämän olosuhteet ja hydrolysoidun substraatin tilan, suorittavat suojaavan roolin (lima, bakteereja tappavat aineet, immunoglobuliinit ). Ruoansulatusrauhasten eritystä säätelevät hermostolliset, humoraaliset ja parakriiniset mekanismit. Näiden vaikutusten - viritys, esto, glandulosyyttien erityksen modulaatio - vaikutus riippuu efferenttihermojen ja niiden välittäjien tyypistä, hormoneista ja muista fysiologisesti aktiivisista aineista, rauhassoluista, niihin kohdistuvista kalvoreseptoreista, näiden aineiden vaikutusmekanismista solunsisäisiin prosesseihin. . Rauhasten eritys riippuu suoraan niiden verenkierron tasosta, jonka puolestaan ​​määrää eritystoimintaa rauhaset, aineenvaihduntatuotteiden muodostuminen niissä - vasodilataattorit, eritystä stimuloivien aineiden vaikutus verisuonia laajentavina aineina. Rauhan erityksen määrä riippuu siitä samanaikaisesti erittyvien rauhassolujen määrästä. Jokainen rauhanen koostuu rauhassoluista, jotka tuottavat erilaisia ​​erityskomponentteja ja joilla on merkittäviä säätelyominaisuuksia. Tämä tarjoaa laajan vaihtelun rauhasen erittämän salaisuuden koostumuksessa ja ominaisuuksissa. Se muuttuu myös liikkuessasi pitkin rauhasten kanavajärjestelmää, jossa jotkin salaisuuden komponentit imeytyvät, toiset vapautuvat kanavaan sen rauhassolujen kautta. Salaisuuden määrän ja laadun muutokset mukautetaan nautitun ruoan tyyppiin, ruoansulatuskanavan sisällön koostumukseen ja ominaisuuksiin. Ruoansulatusrauhasissa tärkeimmät eritystä stimuloivat hermosäikeet ovat postganglionisten hermosolujen parasympaattiset kolinergiset aksonit. Rauhasten parasympaattinen denervaatio aiheuttaa vaihtelevan kestoisen rauhasten liikaerityksen - halvaantuneen erityksen, joka perustuu useisiin mekanismeihin. Sympaattiset hermosolut estävät stimuloitua eritystä ja vaikuttavat trofisesti rauhasiin, mikä tehostaa erityskomponenttien synteesiä. Vaikutukset riippuvat kalvoreseptorien tyypistä - α- ja β-adrenergiset reseptorit, joiden kautta ne toteutuvat. Monet maha-suolikanavan säätelypeptidit toimivat stimulantteina, estäjinä ja rauhaserityksen modulaattoreina.

Maksan toiminnot: 1. Proteiiniaineenvaihdunta. 2. Hiilihydraattiaineenvaihdunta. 3. Lipidiaineenvaihdunta. 4. Vitamiinien vaihto. 5.Vesi ja mineraaliaineenvaihdunta. 6. Sappihappojen vaihto ja sappien muodostuminen. 7. Pigmentin vaihto. 8. Hormonivaihto. 9. Detoxifying toiminto.