Kerrostunut levyepiteeli (Kuva 13) koostuu kolmesta solukerroksesta, joiden joukossa on versoja (piikikäs), väli- ja pinnallisia:

Peruskerroksen muodostavat suhteellisen suuret prisma- tai sylinterimäiset solut, jotka on kiinnitetty tyvikalvoon lukuisilla napivdesmosomeilla;

Piikikäs (piikikäs) kerros muodostuu suurista monikulmion muotoisista soluista, joissa on piikkien muodossa olevia prosesseja. Nämä solut sijaitsevat useissa kerroksissa, joita yhdistävät lukuisat desmosomit, ja niiden sytoplasmassa on monia tonofilamentteja;

Pintakerroksen muodostavat tasaiset lähtevät solut, jotka kuoriutuvat.

Kaksi ensimmäistä kerrosta muodostavat itukerroksen. Epiteliosyytit jakautuvat mitoottisesti ja ylöspäin liikkuessaan litistyvät ja korvaavat vähitellen pahentuneet pintakerroksen solut. Monien solujen vapaa pinta on peitetty lyhyillä mikrovilluilla ja pienillä poimuilla. Tämän tyyppinen epiteeli kattaa sarveiskalvon, ruokatorven, emättimen limakalvon, äänitappeja, takaosan, naisen virtsaputken siirtymäalueen ja muodostaa myös silmän sarveiskalvon etuepiteelin. Toisin sanoen kerrostunut levyepiteeli peittää pinnan, jatkuvasti kostutettuna subepiteelissä olevien rauhasten eritteellä. sidekudos.

Kerrostunut levyepiteeli peittää ihon koko pinnan muodostaen sen orvaskeden (Kuva 14). Ihon epidermiksessä erotetaan 5 kerrosta: tyvi, piikkimainen (piikikäs), rakeinen, kiiltävä ja kiimainen:

Riisi. 13. Keratinisoitumattoman kerroksen levyepiteelin rakenne

Riisi. 14. Kerrostunut levyepiteelin rakenne

Peruskerroksessa on prismamuotoisia soluja, niissä on lukuisia pieniä prosesseja, joita ympäröi tyvikalvo, ja ytimen yläpuolella olevassa sytoplasmassa on melaniinirakeita. Pigmenttisolut - melanosyytit - sijaitsevat tyviepiteelisolujen välissä;

Piikkimäinen kerros muodostuu useista riveistä suuria monikulmion muotoisia epiteelisoluja, joilla on lyhyitä prosesseja- piikit. Nämä solut, erityisesti niiden prosessit, ovat yhteydessä toisiinsa lukuisilla desmosomeilla. Sytoplasmassa on runsaasti tonofibrillejä ja tonofilamentteja. Tämä kerros sisältää myös epidermaalisia makrofageja, melanosyyttejä ja lymfosyyttejä. Nämä kaksi epiteelisyyttien kerrosta muodostavat epiteelin itukerroksen.

Rakeinen kerros koostuu litistetyistä epiteliosyyteistä, jotka sisältävät monia keratohyaliinin jyviä (rakeita);

Histologisissa valmisteissa kiiltävä kerros näyttää kiiltävältä vaalealta nauhalta, joka muodostuu eleidiiniä sisältävistä levyepiteelisyyteistä;

Tarvekerros muodostuu kuolleista litteistä soluista - kiimainen suomu, joka on täynnä keratiinia ja ilmakuplia, ja niitä kuoritaan säännöllisesti.

siirtymäepiteeli muuttaa rakennettaan riippuen toimiva tila urut. Siirtymäepiteeli peittää munuaisten verhojen ja lantion limakalvon, virtsanjohtimet, Virtsarakko, virtsaputken alkuosa.

Siirtymävaiheessa epiteelissä erotetaan kolme solukerrosta - perus-, väli- ja kokonaisuus:

Pohjakerros koostuu pienistä, voimakkaasti värjäytyneistä, epäsäännöllisen muotoisista soluista, jotka sijaitsevat tyvikalvolla;

Välikerros sisältää erimuotoisia soluja, jotka ovat pääasiassa tennismailojen muodossa, joissa on kapeita jalkoja kosketuksissa tyvikalvoon. Näillä soluilla on suuri ydin, lukuisia mitokondrioita sijaitsee sytoplasmassa, kohtalainen määrä endoplasmisen retikulumin elementtejä, Golgi-kompleksi;

Sisäkerroksen muodostavat suuret valosolut, joissa voi olla 2-3 tumaa. Näiden epiteelisolujen muoto voi elimen toiminnallisesta tilasta riippuen olla litistetty tai päärynän muotoinen.

Kun elinten seinämiä venytetään, nämä epiteliosyytit muuttuvat litteiksi ja niiden plasmakalvo venyy. Näiden solujen apikaalinen osa sisältää Golgi-kompleksin, lukuisia karan muotoisia rakkuloita ja mikrofilamentteja. Etenkin kun rakko on täynnä, epiteelin kansi ei katkea. Epiteeli pysyy virtsaa läpäisemättömänä ja suojaa rakkoa luotettavasti vaurioilta. Kun rakko on tyhjä, epiteelisolut ovat korkealla, pintasolujen plasmakalvo muodostaa laskoksia, valmisteella on näkyvissä jopa 8-10 riviä ytimiä, ja kun rakko on täytetty (venytetty), solut litistyvät. , ytimien lukumäärä ei ylitä 2-3, pintasolujen sytolemma on sileä.

rauhasepiteeli. Glandulaariset epiteelisolut (glandulosyytit) muodostavat monisoluisten rauhasten parenkyymin. rauhaset ( rauhaset) on jaettu: eksokriiniset (eksokriiniset rauhaset), joilla on erityskanavat; endokriiniset (endokriiniset rauhaset), niillä ei ole erityskanavia, vaan ne erittävät niiden syntetisoimia tuotteita suoraan solujen välisiin tiloihin, joista ne pääsevät vereen ja imusolmukkeisiin; sekoitettu, joka koostuu ekso- ja endokriinisistä osista (esimerkiksi haima). Alkion kehityksen aikana tietyillä alueilla integumentaarisen epiteelin solut erilaistuvat ja erikoistuvat myöhemmin eritettävien aineiden synteesiin. Jotkut näistä soluista jäävät epiteelisyyteen muodostaen endoepiteelisoluja, kun taas toiset solut jakautuvat intensiivisesti mitoottisesti ja kasvavat alla olevaan kudokseen muodostaen eksoepiteliaalisia rauhasia. Jotkut rauhaset pysyvät kosketuksissa pinnan kanssa salmen takia - nämä ovat eksokriinisia rauhasia; muut kehitysvaiheessa olevat menettävät tämän yhteyden ja niistä tulee umpieritysrauhasia.

eksokriiniset rauhaset jaettu yksisoluisiin ja monisoluisiin.

Yksisoluiset eksokriiniset rauhaset. Ihmiskehossa on monia yksisoluisia pikarieksokrinosyyttejä, jotka sijaitsevat ruoansulatus-, hengitys-, virtsa- ja lisääntymisjärjestelmien onttojen elinten limakalvojen muiden epiteelisolujen joukossa. (Kuva 15). Nämä solut tuottavat limaa, joka koostuu glykoproteiineista. Pikarisolujen rakenne riippuu erityssyklin vaiheesta. Toiminnallisesti aktiiviset solut ovat lasin muotoisia. Pitkänomainen, kromatiinirikas ydin sijaitsee solun tyviosassa (varsi). Hyvin kehittynyt Golgi-kompleksi sijaitsee ytimen yläpuolella, ja vielä ylempänä solun laajentuneessa osassa on vakuoleja ja monia erittäviä rakeita, jotka erittyvät solusta merokriinityypin mukaan. Erittyvien rakeiden vapautumisen jälkeen solu kapenee, sen apikaalisella pinnalla näkyy mikrovilloja.

Synteesiprosessissa ja liman muodostumisessa ovat mukana ribosomit, endoplasminen retikulumi ja Golgi-kompleksi. Liman proteiinikomponentti syntetisoidaan solun tyviosassa sijaitsevan rakeisen endoplasmisen retikulumin polyribosomien toimesta ja siirtyy Golgi-kompleksiin kuljetusrakkuloiden avulla. Hiilihydraattikomponentti syntetisoidaan Golgi-kompleksissa, jossa proteiinit sitoutuvat hiilihydraatteihin. Esieritysrakeita muodostuu Golgi-kompleksissa

Riisi. 15. Rakenne Pikari eksokrinosyytit

erottuu ja tulee eritys. Rakeiden määrä kasvaa kohti solun apikaalista pintaa. Limarakeiden erittyminen soluista limakalvon pinnalle tapahtuu eksosytoosin avulla.

Monisoluiset eksokriiniset rauhaset. Eksokrinosyytit muodostavat eksokriinisten monisoluisten rauhasten alkuperäiset eritysosat, jotka tuottavat erilaisia ​​salaisuuksia, ja niiden putkimaiset salmet, joiden kautta salaisuus vapautuu ulos. Eksokrinosyyttien rakenne riippuu eritystuotteen luonteesta ja erittymisvaiheesta. Rauhassolut ovat rakenteellisesti ja toiminnallisesti polarisoituneita. niiden erittävät rakeet keskittyvät apikaaliselle (supranuclear) alueelle ja vapautuvat onteloon apikaalisen plasmolemman kautta, joka on peitetty mikrovillillä. Solujen sytoplasmassa on monia mitokondrioita, Golgi-kompleksin elementtejä ja endoplasmista retikulumia. Rakeinen endoplasminen retikulumi hallitsee proteiineja syntetisoivissa soluissa (esimerkiksi eksokriiniset haimasolut, korvasylkirauhasen rauhassolut), agranulaarisessa endoplasmisessa retikulumissa - lipidejä ja hiilihydraatteja syntetisoivissa soluissa (esimerkiksi hepatosyytit, lisämunuaisen kuoren endokrinosyytit).

Proteiinisynteesi ja erittyvän tuotteen erittyminen On monimutkainen prosessi joissa erilaisia solujen rakenteet Avainsanat: polyribosomit, rakeinen endoplasminen retikulumi, Golgi-kompleksi, eritysrakeita, plasmakalvo. Eritysprosessi on syklinen, se on jaettu 4 vaiheeseen. Ensimmäisessä vaiheessa synteesiin tarvittavat aineet tulevat soluun. Proteiineja syntetisoivien solujen tyviosassa on monia mikropinosyyttisiä vesikkelejä. Toisessa vaiheessa tapahtuu aineiden synteesi, jotka kuljetuskuplien avulla liikkuvat Golgi-kompleksissa. Sitten vakuolit muuttuvat erittäviksi rakeiksi, jotka sijaitsevat rakeisen endoplasmisen retikulumin säiliöiden välissä. Eritysrakeita siirtyvät solun apikaaliseen osaan. Kolmannessa vaiheessa erittäviä rakeita vapautuu solusta. Erityksen neljännessä vaiheessa endokrinosyyttien alkutila palautuu.

On kolme tapaa purkaa salaisuus. klo merokriininen Menetelmässä eritystuotteet vapautuvat solusta rikkomatta sen eheyttä eksosytoosilla. Tämä menetelmä havaitaan seroosissa (proteiini) rauhasissa. Apokriininen tapaan (esimerkiksi laktosyyteissä) liittyy solun apikaalisen osan tuhoutuminen (makrokriininen tyyppi) tai mikrovillien kärkiä (mikroapokriininen tyyppi). klo holokriininen eristysmenetelmä sen jälkeen, kun salaiset rauhassolut ovat tuhoutuneet ja niiden sytoplasma on osa salaisuutta (esim. talirauhaset).

Kaikki rauhaset, riippuen alkuperäisen (eritysosan) rakenteesta, on jaettu: putkimainen(muistuu putkesta) acinar(muistuttaa rypäleterttuja) ja alveolaarinen(muistuttavat pusseja) sekä putkimaisia ​​ja keuhkorakkuloita olevia rauhasia, joilla on eri muotoja alkuosastot (Kuva 16).

Erityskanavien lukumäärästä riippuen rauhaset jaetaan yksinkertainen jolla on yksi salmi ja monimutkainen jossa eritystie on haarautunut. yksinkertaiset rauhaset jaettu edelleen yksinkertainen haarautumaton, joilla on

Riisi. 16. Eksokriinisten rauhasten tyypit. JA- yksinkertainen putkimainen rauhanen, jossa on haarautumaton alkueritysosa; II- yksinkertainen alveolaarinen rauhanen, jossa on haarautumaton alkueritysosa; III- yksinkertainen putkimainen rauhanen, jossa on haarautunut alkueritysosa; IV- yksinkertainen alveolaarinen rauhanen, jossa on haarautunut alkueritysosa; V- monimutkainen alveolaar-putkimainen rauhanen, jossa on haarautunut alkueritysosa

vain yksi terminaalin eritysosasto, ja yksinkertainen haarautunut, joilla on useita terminaalisia eritysjakoja. Yksinkertaisia ​​haarautumattomia rauhasia ovat mahalaukun ja suoliston omat rauhaset, hiki- ja talirauhaset. Yksinkertaiset haarautuneet rauhaset mahalaukun kärjessä, pohjukaissuoli, kohtu. Monimutkaiset rauhaset aina haarautuneita, koska niiden lukuisat erityskanavat päättyvät moniin eritysosiin. Eritysosien muodon mukaan tällaiset rauhaset jaetaan putkimainen(suun rauhaset) alveolaarinen(toimiva rinta) putkimainen-alveolaarinen(submandibulaarinen sylkirauhanen), putkimainen akinaari(eksokriininen haima, korvasylkirauhanen, ruokatorven suuret rauhaset ja hengitysteitä, kyynelrauhanen).

Tämän tyyppinen kerrostunut epiteeli on tyypillistä virtsaelimet- munuaisten lantio, virtsanjohtimia, virtsarakkoa, jonka seinämät ovat alttiina huomattavalle venymiselle, kun ne täytetään virtsalla. Se erottaa useita solukerroksia - perus-, väli-, pinnallinen.

Peruskerroksen muodostavat pienet, melkein pyöreät (tummat) kambiasolut. Välikerros sisältää monikulmiosoluja. Pinnallinen kerros koostuu erittäin suurista, usein kaksi- ja kolmiytimistä soluista, jotka ovat elimen seinämän tilasta riippuen muodoltaan kupari- tai litistettyjä. Kun seinämä venyy elimen täyttymisen vuoksi virtsalla, epiteeli ohenee ja sen pintasolut litistyvät. Elimen seinämän supistumisen aikana epiteelikerroksen paksuus kasvaa jyrkästi. Samanaikaisesti jotkut välikerroksen solut näyttävät "puristuneen ulos" ylöspäin ja ottavat päärynän muotoisen muodon, ja niiden yläpuolella olevat pinnalliset solut ottavat kupumuodon. Pintasolujen välillä löydettiin tiukat liitokset, jotka ovat tärkeitä estämään nesteen tunkeutumista elimen (esimerkiksi virtsarakon) seinämän läpi.

Integumentaarisen epiteelin regenerointi

Raja-asemalla oleva sisäepiteeli on jatkuvasti ulkoisen ympäristön vaikutuksen alaisena, joten epiteelisolut kuluvat ja kuolevat suhteellisen nopeasti. Niiden toipumisen lähde on kantasoluja epiteeli. Ne säilyttävät kykynsä jakautua koko organismin elinkaaren ajan. Lisääntyessään osa vasta muodostuneista soluista erilaistuu ja muuttuu epiteelisoluiksi, samanlaisiksi kuin kadonneet. Kerrostuneessa epiteelissä kantasolut sijaitsevat tyvikerroksessa, kerrostuneessa epiteelissä ne sisältävät tyvisoluja, yksikerroksisessa epiteelissä ne sijaitsevat tietyillä alueilla: esim. ohutsuoli- kryptien epiteelissä, mahassa - omien rauhasten kuoppien ja kaulojen epiteelissä. Epiteelin korkea kyky fysiologiseen regeneraatioon toimii perustana sen nopealle palautumiselle patologisissa olosuhteissa.

Iän myötä sisäpuolinen epiteeli uudistumisprosessit heikkenevät.

epiteeli on hyvä hermotettu. Sillä on lukuisia herkkiä hermopäätteitä - reseptoreita.

ihotyypin epiteeli kehittyvät ihon ektodermista ja esihordaalisesta levystä. Ihon ektodermista syntyy: ihon kerrostunut levyepiteeli (epidermis), sarveiskalvon kerrostunut levyepiteeli, suuontelon eteisen epiteeli, syljen epiteeli, hiki-, tali- ja maitorauhaset, siirtymäepiteeli virtsateiden jne.

Esihordaalilevy kehittyy kerrostuneeksi levyepiteeliksi ruokatorven keratinoitumaton epiteeli, hengitysteiden monirivinen väreepiteeli, keuhkojen yksikerroksinen alveolaarinen epiteeli, kilpirauhasen epiteeli, lisäkilpirauhanen, kateenkorva ja aivolisäkkeen eturauhanen.

Omalla tavallani ihon epiteelin rakenne voi olla monikerroksinen, monirivinen ja yksikerroksinen. Kerrostunut epiteeli koostuu useista solukerroksista, joista vain tyvikerros on tyvikalvon vieressä. Peruskerroksen solut - epiteliosyytit - pystyvät jakautumaan intensiivisesti mitoosilla. Ne toimivat päällyskerrosten solukoostumuksen täydennyslähteenä. Perusepiteelisoluilla on prismaattinen muoto. Kun nämä solut siirtyvät pintakerroksiin, ne tasoittuvat vähitellen. Kerrostunut levyepiteelin pintakerros muodostuu sarveissuomuista.

Enemmistön raja-asema epiteeli määrittää tietyn kudoksen sytoarkkitehtoniikan sekä solujen sisäisen rakenteen erityispiirteet ja niiden yhdistymisen erilaisten solujen välisten kontaktien muodostumisen vuoksi.

Epidermis on integumentaarisen epiteelin tyypillisin lajike. Tämä on poly-difference-kangas. Epiteelidifferoni kehittyy ihon ektodermin materiaalista ja sille on ominaista jatkuva määrätietoisuus. Melanosyyttien, Langerhans-solujen ja Merkel-solujen erot kehittyvät muista lähteistä. Epiteelidifferoni muodostaa monikerroksisen keratinisoituvien solujen kerroksen (keratinoitunut levyepiteeli). Se erottaa kerrokset: tyvi, piikikäs, rakeinen ja kiimainen. Pohjakerroksessa on prismamuotoisia huonosti erilaistuneita soluja (tyviepiteliosyyttejä), jotka mitoottisen jakautumisen avulla saavat aikaan kudoksen solukoostumuksen uusiutumisen. Mitoosin jälkeen nämä solut siirtyvät päällä olevaan - piikkuvaan - kerrokseen muodostaen monikulmiosoluja. Piikikäskerroksen soluilla (piikikäs, siivekäs tai piikkimäinen epiteliosyytti) on erityisiä rakenteita sytoplasmassa - tonofilamentteja. Valomikroskopiassa tonofilamenttien aggregaatteja kuvataan tonofibrilleiksi. Jälkimmäisen tukiominaisuuksien ansiosta saavutetaan solukerroksen mekaaninen lujuus. Solujen väliin muodostuu sitovia komplekseja tai solujen välisiä kontakteja, desmosomeja.

erilaistumisen seuraava vaihe muodostavat rakeisen kerroksen litistyneet epiteelisolut. Näiden solujen sytoplasmassa tonofilamenttien lisäksi syntetisoidaan ja kertyy proteiineja - filaggriini ja keratoliniini. Rakeisten solujen ytimet pyknotisoituvat vähitellen, organellit hajoavat solunsisäisten entsyymien vaikutuksesta.

glitter kerros havaitaan hyvin vain kämmenten ja jalkapohjien epidermiksestä valomikroskopialla. Sen muodostavat litteät postsellulaariset rakenteet - keratinosyytit, joissa ytimet ja organellit katoavat. Jälkimmäisestä muodostuu pintakerroksen sarveissuomut. Ne näyttävät 14-hedronilta. Suomujen välissä on sementoivaa ainetta, joka sisältää runsaasti lipidejä (keramideja jne.). Kiivaisilla suomuilla on tiheä kuori (15 nm paksu), jonka muodostaa keratoliniini (involukriini), joka on kovalenttisesti sitoutunut suomukuoreen. Hiutaleen sisältö on täynnä kypsän keratiinin fibrillejä, joille on ominaista veteen liukenemattomuus ja korkea kemiallisten aineiden kestävyys. Keratiinin kypsyminen on filamenttien aggregaatiota ja rikin rikastumista muodostamalla molekyylinsisäisiä ristidisulfidisidoksia. Tämän prosessin käynnistää filaggriini, ja se tapahtuu epiteelisyyttien siirtyessä raekerroksesta marrasketeen. Suomujen pinnallisimmat kerrokset menettävät vähitellen yhteyden toisiinsa ja irtoavat.

Kerrostuneen epiteelin lajikkeet ovat kuutio- ja prismaepiteeli, esimerkiksi sylkirauhasten ja joidenkin muiden elinten erityskanavat sekä sarveiskalvon kerrostunut levyepiteeli. Jälkimmäinen koostuu tyvi-, piikikäs- ja kerroksesta levyepiteliosyyttejä.

erityinen laji - virtsateiden siirtymäepiteeli. Se muodostuu tyvi-, väli- ja pintakerroksista. Peruskerroksen (kambiaalisen) kerroksen muodostavat pienet epiteelisolut. Monikulmaiset epiteliosyytit sijaitsevat välikerroksessa ja suuret - 2-3-nukleaariset epiteliosyytit - pintakerroksessa. Kun rakkoa venytetään, sen seinämä litistää ja epiteeli venyy, ohut, kaksikerroksinen, ja päinvastoin, kun se supistuu, epiteeli paksunee. Välikerroksen epiteliosyytit muuttuvat päärynän muotoisiksi menettämättä kosketusta tyvikalvoon ja pinnallisista tulee kupolin muotoisia.

Kerrostunut epiteeli(väärä monikerros) sisältää erimuotoisia soluja. Epiteelidifferonin johdannaisia ​​ovat ripset, interkaloituneet epiteliosyytit, pikari-eksokrinosyytit ja endokrinosyytit. Kaikki solut sijaitsevat tyvikalvolla. Mutta eri korkeuksista johtuen epiteliosyyttien ytimet ovat eri tasoilla, mikä luo vaikutelman monikerroksisuudesta.

26. Yksikerroksinen epiteeli. Suoliston epiteelin tyypit, kehityslähteet, rakenne, erot. Fysiaalinen regeneraatio. kambiasolujen lokalisointi.

suoliston tyypissä epiteeli epiteelidifferoni kehittyy suolen endodermin materiaalista. Suolistotyypin epiteelin yleisin histologinen piirre on epiteliosyyttien yksikerroksinen ja erittäin prismaattinen muoto. Samanaikaisesti jokaisella suoliston epiteelityypillä on omat elinkohtaiset ominaisuutensa rakenteessa, toiminnassa ja histotopografiassa. Esimerkki tämäntyyppisestä epiteelistä on ohutsuolen limakalvon imukykyinen epiteeli. Tämä on yksikerroksinen lieriömäinen epiteeli, jolla on heteropolariteetti - solujen perus- ja apikaalisten osien erilainen rakenne. Solujen apikaalisella pinnalla on mikrovillit, jotka muodostavat siveltimen reunan. Tässä tapauksessa imupinta kasvaa 25-30 kertaa.

Suprakalvokompleksissa - glykokaliksi- Parietaalisen ruoansulatuksen entsyymit sijaitsevat. Ruoansulatuskanavan vuorauksen muodostavalle epiteelille on ominaista lukkiutuvan tyyppisten tiukkojen solujen välisten kontaktien voimakas kehittyminen, minkä vuoksi epiteelikerros suorittaa estetoiminnon. Aineet eivät pääse kehoon solujen välisten tilojen kautta, jotka sulkunauhat ovat tiukasti tukossa, vaan suoraan itse epiteelisolujen kautta.

Epiteelin koostumuksessa on toisen tyyppisiä soluja - pikari eksokrinosyytit ovat limakalvon sisäisiä yksisoluisia rauhasia. Niiden sytoplasma sisältää paljon limakalvon eritystä, ydin työnnetään tyviosaan.

Epiteeli koostuu eri kypsymisasteisista soluista: kantasoluista, kambiaalisista, huonosti erilaistuneista, erilaistuneista (kypsistä) ja elinkaaren päättävistä soluista. Kantasolut kykenevät erilaistumaan ja muodostamaan reunustettuja, apikaalisia rakeisia epiteliosyyttejä, pikari-eksokrinosyyttejä ja endokrinosyyttejä.

Fysiologisen aikana epiteelikerroksen uusiutuminen päivitetään 3-5 päivän sisällä.

TO epiteeli suolistotyyppi sisältää myös epiteelikudokset, jotka muodostavat suurimman osan maksasta ja haimasta. Näiden elinten epiteeli kehittyy alkion synnyssä suoliston epiteelin kanssa yhteisestä endodermaalisesta primordiumista ja edustaa suolistotyyppisen epiteelin erityislajikkeita. Niiden rakenteessa tärkeä histologinen piirre - solujen järjestys kerroksen muodossa - havaitaan vain histo- ja organogeneesin alkuvaiheissa. Myöhemmän histogeneesin aikana niiden epiteeli saa rauhasspesifisiä rakenteellisia, sijainti- ja toimintaominaisuuksia.

1. Keratinoitumaton levyepiteeli (epithelium stiatificatum squamosum noncornificatum) kattaa ulkopuolelta:

silmän sarveiskalvo

Linjaa suun ja ruokatorven.

Siinä on kolme kerrosta:

perus,

piikikäs (keskitason) ja

pinnallinen (Kuva 6.5).

Peruskerros sisältää epiteelisolujen pylväsmuoto, joka sijaitsee tyvikalvolla. Niiden joukossa on kambiasoluja, jotka kykenevät jakautumaan mitoottisesti. Hiljattain muodostuneiden solujen erilaistumisesta johtuen epiteelin päällä olevien kerrosten epiteliosyyteissä tapahtuu muutos.

Piikikäs kerros koostuu epäsäännöllisen monikulmion muotoisista soluista. Perus- ja piikkikerroksen epiteliosyyteissä tonofibrillit (keratiiniproteiinista peräisin olevat tonofilamenttiniput) ovat hyvin kehittyneitä, ja epiteliosyyttien välillä on desmosomeja ja muun tyyppisiä kontakteja.

Pintakerrokset Epiteeli koostuu levyepiteelisoluista. Viimeksi mainitut kuolevat ja putoavat elinkaarensa lopussa.

Riisi. 6.5. Silmän sarveiskalvon kerrostetun levyepiteelin rakenne (mikrokuva): 1 - levyepiteelin kerros; 2 - piikikäs kerros; 3 - peruskerros; 4 - kellarikalvo; 5 - sidekudos

2. Kerrostunut levyepiteeli (epithelium stratificatum squamosum comificatum) (kuva 6.6) peittää ihon pinnan muodostaen sen orvaskeden, jossa tapahtuu keratinisaatioprosessi (keratinisaatio), joka liittyy epiteelisolujen - keratinosyyttien - erilaistumiseen orvaskeden ulkokerroksen sarveissuomuiksi. Keratinosyyttien erilaistuminen ilmenee niiden rakenteellisia muutoksia tiettyjen proteiinien synteesin ja kertymisen yhteydessä sytoplasmaan - sytokeratiinit (happamat ja emäksiset), filaggriin, keratoliniini jne. Orvaskedessä on useita solukerroksia:

· perus,

· piikikäs,

· rakeinen,

· kiiltävä ja

· kiimainen.

Kolme viimeistä kerrosta erityisen voimakas kämmenten ja jalkapohjien ihossa.

Orvaskeden johtavaa soludifferonia edustavat keratinosyytit, jotka erilaistuessaan siirtyvät tyvikerroksesta päällekkäisiin kerroksiin. Keratinosyyttien lisäksi epidermis sisältää histologisia elementtejä samanaikaisista soludifferoneista:

Melanosyytit (pigmenttisolut)

intraepidermaalinen makrofagit ( Langerhansin solut),

· lymfosyytit ja Merkel-solut.

Peruskerros koostuu pylväsmäisistä keratinosyyteistä, joiden sytoplasmassa syntetisoituu keratiiniproteiinia, joka muodostaa tonofilamentteja. Täällä sijaitsevat myös keratinosyyttien differentonin kambiasolut. Piikikäs kerros Sen muodostavat monikulmion muotoiset keratinosyytit, jotka ovat tiukasti yhteydessä toisiinsa lukuisilla desmosomeilla. Solujen pinnalla olevien desmosomien tilalla vierekkäisissä soluissa on pieniä toisiaan kohti suunnattuja "piikkejä". Ne näkyvät selvästi solujen välisten tilojen laajentuessa tai solujen rypistyessä sekä maseroinnin aikana. Piikkikeratinosyyttien sytoplasmassa tonofilamentit muodostavat nippuja - muodostuu tonofibrillejä ja keratinosomeja - lipidejä sisältäviä rakeita. Nämä rakeet vapautuvat eksosytoosin avulla solujen väliseen tilaan, jossa ne muodostavat runsaasti lipidejä sisältävän aineen, joka sementoi keratinosyyttejä.

Riisi. 6.6. Kerrostunut levyepiteeli:

a - kaavio: 1 - stratum corneum; 2 - kiiltävä kerros; 3 - rakeinen kerros; 4 - piikikäs kerros; 5 - peruskerros; 6 - kellarikalvo; 7 - sidekudos; 8 - pigmentosyytti; b - mikrokuva

Vuonna tyvi- ja spinous kerroksilla on myös prosessimuoto

· melanosyytit mustilla pigmenttirakeilla - melaniini,

· Langerhansin solut(dendriittisolut) ja

· Merkelin solut(taktiilit epiteliosyytit), joissa on pieniä rakeita ja jotka ovat kosketuksissa afferenttien hermosäikeiden kanssa (Kuva 6.7).

melanosyytit luo pigmentin avulla este, joka estää ultraviolettisäteiden tunkeutumisen kehoon.

Langerhansin solut ovat eräänlainen makrofagi, osallistuvat suojaaviin immuunireaktioihin ja säätelevät keratinosyyttien lisääntymistä (jakautumista) muodostaen yhdessä niiden kanssa "epidermaaliset proliferatiiviset yksiköt".

Merkelin solut ovat herkät (taktiilit) ja endokriiniset (apudosyytit), vaikuttavat epidermiksen uusiutumiseen (katso luku 15).

Rakeinen kerros koostuu:

litistyneet keratinosyytit, joiden sytoplasmassa on suuria basofiilisiä rakeita, joita kutsutaan keratohyaliiniksi. Niihin kuuluvat välifilamentit (keratiini) ja tämän kerroksen keratinosyyteissä syntetisoitu proteiini - filaggrin sekä aineet, jotka muodostuvat organellien ja ytimien hajoamisen seurauksena, joka alkaa täällä hydrolyyttisten entsyymien vaikutuksesta. Lisäksi rakeisissa keratinosyyteissä syntetisoituu toinen spesifinen proteiini, keratoliniini, joka vahvistaa solun plasmolemmaa.

glitter kerros havaitaan vain orvaskeden voimakkaasti keratinoituneilla alueilla (kämmenissä ja jaloissa). Sen muodostavat postsellulaariset rakenteet. Niistä puuttuu ytimiä ja organelleja. Plasmalemman alla on elektronitiheä keratoliniiniproteiinikerros, joka antaa sille voimaa ja suojaa sitä hydrolyyttisten entsyymien tuhoisalta vaikutukselta. Keratohyaliinirakeet sulautuvat yhteen ja sisäosa solut täytetään valoa taittavalla keratiinifibrillimassalla, joka on liimattu yhteen filaggriinia sisältävän amorfisen matriisin kanssa.

stratum corneum erittäin voimakas sormien, kämmenten ja pohjien ihossa ja suhteellisen ohut muualla ihossa. Se koostuu:

litteät monikulmion muotoiset (tetradekaedri) kiivaiset suomut, joissa on paksu kuori, jossa on keratoliniinia ja jotka ovat täynnä keratiinifibrillejä, jotka sijaitsevat amorfisessa matriisissa, joka koostuu toisen tyyppisestä keratiinista. Filaggrin hajoaa aminohapoiksi, jotka ovat osa fibrillikeratiinia. Suomujen välissä on sementoivaa ainetta - keratinosomien tuotetta, joka sisältää runsaasti lipidejä (keramideja jne.) ja siksi sillä on vedenpitävä ominaisuus. Uloimmat kiivaiset suomut menettävät kosketuksen toisiinsa ja putoavat jatkuvasti epiteelin pinnalta. Ne korvataan uusilla - solujen lisääntymisen, erilaistumisen ja liikkumisen vuoksi alla olevista kerroksista. Näiden fysiologista uusiutumista muodostavien prosessien ansiosta epidermiksen keratinosyyttien koostumus uusiutuu täysin 3-4 viikon välein. Orvaskeden keratinisoitumisprosessin (keratinisoitumisen) merkitys piilee siinä, että muodostuva stratum corneum kestää mekaanista ja kemiallista rasitusta, huonoa lämmönjohtavuutta ja veden ja monien vesiliukoisten myrkyllisten aineiden läpäisemättömyyttä.

Riisi. 6.7 Kerrostetun keratinisoituneen epiteelin (epidermiksen) rakenne ja solujen välinen erotus (E. F. Kotovskyn mukaan):

I - peruskerros; II - piikikäs kerros; III - rakeinen kerros; IV, V - briljantti ja stratum corneum. K - keratinosyytit; P - korneosyytit (kiivaiset suomut); M - makrofagi (Langerhansin solu); L - lymfosyytti; O - Merkelin solu; P - melanosyytti; C - kantasolu. 1 - mitoottisesti jakautuva keratinosyytti; 2 - keratiinitonofilamentit; 3 - desmosomit; 4 - keratinosomit; 5 - keratohyaliinirakeet; 6 - keratoliniinikerros; 7 - ydin; 8 - solujen välinen aine; 9, 10 - keratiini-uudet fibrillit; 11 - sementoiva solujen välinen aine; 12 - asteikon putoaminen; 13 - rakeet tennismailojen muodossa; 14 - kellarikalvo; 15 - dermiksen papillaarinen kerros; 16 - hemokapillaari; 17 - hermokuitu

Siirtymäepiteeli (epithelium transferale). Tämän tyyppinen kerrostunut epiteeli on tyypillistä virtsaelimille -

munuaislantio,

virtsaputket,

Virtsarakko, jonka seinät ovat alttiina huomattavalle venymiselle, kun se on täynnä virtsaa.

Siinä on useita solukerroksia

perus,

keskitason,

pinnallinen (Kuva 6.8, a, b).

Peruskerros muodostuu pienistä, lähes pyöristetyistä (tummista) kambiasoluista.

Välikerroksessa monikulmion solut sijaitsevat. Pintakerros koostuu erittäin suurista, usein kaksi- ja kolmiytimistä soluista, joilla on kupumainen tai litteä muoto, riippuen elimen seinämän tilasta. Kun seinämä venyy elimen täyttymisen vuoksi virtsalla, epiteeli ohenee ja sen pintasolut litistyvät. Elimen seinämän supistumisen aikana epiteelikerroksen paksuus kasvaa jyrkästi. Samanaikaisesti jotkut välikerroksen solut "puristuvat ulos" ylöspäin ja saavat päärynän muotoisen muodon, kun taas niiden yläpuolella olevat pinnalliset solut ovat kupolin muotoisia. Pintasolujen välillä löydettiin tiukat liitokset, jotka ovat tärkeitä estämään nesteen tunkeutumista elimen (esimerkiksi virtsarakon) seinämän läpi.

Riisi. 6.8 Siirtymäepiteelin rakenne (kaavio):

(epithelium stratificatum squamosum noncornificatum) rajaa suuontelon limakalvoa, suuontelon eteistä, ruokatorvea ja silmän sarveiskalvon pintaa. Suuontelon eteisen ja silmän kalvon epiteeli kehittyy ihon ektodermista, suuontelon epiteeli ja ruokatorvi - esihordaalilevystä. Epiteeli koostuu 3 kerroksesta:

1) basaali (stratum basale);

2) piikikäs (stratum spinosum);

3) pinnallinen (stratum superficialis).

Peruskerros Sitä edustavat prismaattisen muodon solut, jotka on yhdistetty toisiinsa desmosomien avulla ja tyvikalvon kanssa - hemidesmosomien avulla. Soluilla on prismaattinen muoto, soikea tai hieman pitkänomainen ydin. Solujen sytoplasma sisältää organelleja yleinen merkitys ja tonofibrillejä. Tyvisolujen joukossa on kantasoluja, jotka jakautuvat jatkuvasti mitoosilla. Osa tytärsoluista mitoosin jälkeen pakotetaan ulos päällä olevaan piikkiseen kerrokseen.

Solut piikkinen kerros Järjestetty useisiin riveihin, on epäsäännöllinen muoto. Solukappaleet ja niiden ytimet litistyvät yhä enemmän, kun ne siirtyvät pois tyvikerroksesta. Soluja kutsutaan piikiksi, koska niiden pinnalla on piikiksi kutsuttuja kasvaimia. Yhden solun piikit on liitetty desmosomeilla viereisen solun piikkeihin. Kiinnityskerroksen solujen erilaistuessa ne siirtyvät pintakerrokseen.

Solut pintakerros saada litteän muodon, menettää desmosomit ja hilseilee. Tämän epiteelin toiminta- suojaava, lisäksi jotkin aineet imeytyvät suuontelon epiteelin läpi, mukaan lukien lääkeaineet (nitroglyseriini, validoli).

Kerrostunut levyepiteeli(epithelium stratificatum squamosum cornificatum) kehittyy ihon ektodermista, peittää ihon; nimeltään epidermis. Orvaskeden rakenne - epidermiksen paksuus ei ole sama kaikkialla. Paksuin epidermis löytyy kämmenen pinta käsissä ja jalkapohjissa. Tässä on 5 kerrosta:

1) basaali (stratum basale);

2) piikikäs (stratum spinosum);

3) rakeinen kerros (stratum granulare);

4) kiiltävä kerros (stratum lucidum);

5) kiimainen (stratum corneum).

Peruskerros koostuu 4 differentonisolusta:

1) keratinosyytit, jotka muodostavat 85 %;

2) melanosyytit, jotka muodostavat 10 %;

3) Merkel-solut;

4) intraepidermaaliset makrofagit.

Keratinosyytit niillä on prismaattinen muoto, soikea tai hieman pitkänomainen ydin, niissä on runsaasti RNA:ta, niillä on yleisesti tärkeitä organelleja. Sytoplasmassaan tonofibrillit ovat hyvin kehittyneitä, ja ne koostuvat säikeisestä proteiinista, joka kykenee keratinisoitumaan. Solut yhdistetään toisiinsa desmosomien avulla, tyvikalvon kanssa - hemidesmosomien avulla. Keratinosyyttien joukossa on hajanaisia ​​kantasoluja, jotka jakautuvat jatkuvasti. Osa muodostuneista tytärsoluista pakotetaan ulos seuraavaan, piikilliseen kerrokseen. Tässä kerroksessa solut jatkavat jakautumistaan ​​ja menettävät sitten kyvyn mitoottiseen jakautumiseen. Johtuen tyvi- ja pinouskerroksen solujen jakautumiskyvystä, molemmat kerrokset ovat ns. kasvukerros.

melanosyytit muodostavat toisen differentonin ja kehittyvät hermoharjasta. Niillä on prosessimuoto, kevyt sytoplasma ja heikosti kehittyneet organellit, joilla on yleistä merkitystä, ei ole desmosomeja, joten ne sijaitsevat vapaasti keratinosyyttien joukossa. Melanosyyttien sytoplasmassa on kaksi entsyymiä: 1) OFA-oksidaasi ja 2) tyrosinaasi. Kun nämä entsyymit osallistuvat melanosyyteissä, melaniinipigmentti syntetisoidaan aminohaposta tyrosiini. Siksi näiden solujen sytoplasmassa on näkyvissä pigmenttirakeita, jotka vapautuvat melanosyyteistä ja jotka fagosytoivat tyvi- ja piikkikerroksen keratinosyytit.

Merkelin solut kehittyvät hermoharjasta, niiden koko on hieman suurempi verrattuna keratinosyytteihin, kevyt sytoplasma; toiminnallisen merkityksensä mukaan ne ovat herkkiä.

Intraepidermaaliset makrofagit kehittyvät veren monosyyteistä, niillä on prosessimuoto, niiden sytoplasmassa on yleisesti tärkeitä organelleja, mukaan lukien hyvin kehittyneet lysosomit; suorittaa fagosyyttisen (suojaavan) toiminnon. Intraepidermaaliset makrofagit yhdessä orvaskeden läpi tunkeutuneiden veren lymfosyyttien kanssa muodostavat ihon immuunijärjestelmän. Ihon epidermiksessä tapahtuu T-lymfosyyttien antigeenista riippumatonta erilaistumista.

Piikikäs kerros koostuu useista riveistä epäsäännöllisen muotoisia soluja. Piikit eli prosessit lähtevät näiden solujen pinnalta. Yhden solun piikit ovat yhteydessä toisen solun piikkeihin desmosomien kautta. Lukuisat fibrillit, jotka koostuvat fibrillaarisesta proteiinista, kulkevat piikien läpi.

Piikkasolut ovat epäsäännöllisen muotoisia. Kun ne siirtyvät pois tyvikerroksesta, ne ja niiden ytimet litistyvät yhä enemmän. Keratinosomeja, jotka sisältävät lipidejä, ilmestyy niiden sytoplasmaan. Pinomaisessa kerroksessa on myös intraepidermaalisten makrofagien ja melanosyyttien prosesseja.

Rakeinen kerros koostuu 3-4 rivistä soluja, jotka ovat litteän muotoisia, sisältävät tiiviitä ytimiä, joissa on huonoja yleistä tärkeitä organelleja. Niiden sytoplasmassa syntetisoidaan filaggriinia ja keratolaminiinia; organellit ja ytimet alkavat hajota. Näissä soluissa esiintyy keratohyaliinirakeita, jotka koostuvat keratiinista, filaggriinista ja ytimen ja organellien alkavan hajoamisen tuotteista. Keratolaminiini rajaa sytolemmaa vahvistaen sitä sisältä.

Rakeisen kerroksen keratinosyyteissä muodostuu edelleen keratinosomeja, jotka sisältävät lipidiaineita (kolesterolisulfaattia, keramideja) ja entsyymejä. Keratinosomit pääsevät solujen välisiin tiloihin eksosytoosin kautta, jossa niiden lipideistä muodostuu sementoiva aine, joka liimaa rakeisen, kiiltävän ja sarveiskerroksen solut. Erilaistumisen myötä rakeisen kerroksen solut pakotetaan ulos seuraavaan, kiiltävään kerrokseen.

glitter kerros(stratum lucidum) on ominaista tämän kerroksen solujen tumien hajoaminen, joskus ytimien täydellinen repeäminen (karyorrhexis), joskus liukeneminen (karyolyysi). Keratohyaliinirakeet sytoplasmassa sulautuvat suuriksi rakenteiksi, mukaan lukien mikrofibrillifragmentit, joiden kimput on sementoitu filaggriinilla, mikä tarkoittaa lisäkeratinisoitumista (fibrillaarinen proteiini). Tämän prosessin seurauksena muodostuu eleidiiniä. Eleidin ei tahraa, mutta taittaa valonsäteet hyvin ja siten kiiltää. Erilaistumisen myötä zona pellucidan solut siirtyvät seuraavaan, stratum corneumiin.

stratum corneum(stratum corneum) - tässä solut menettävät lopulta ytimensä. Tumien sijaan jää ilmalla täytettyjä rakkuloita, ja eleidiini keratinisoituu edelleen ja muuttuu keratiiniksi. Solut muuttuvat suomuiksi, joiden sytoplasmassa on keratiinia ja tonofibrillijäännöksiä, sytolemma paksuuntuu keratolaminiinin vaikutuksesta. Kun suomuja sitova sementoimisaine tuhoutuu, jälkimmäinen kuoriutuu ihon pinnalta. 10-30 päivässä ihon epidermiksen täydellinen uusiutuminen.

Kaikilla ihon epidermiksen alueilla ei ole 5 kerrosta. Vain paksussa orvaskedessä on 5 kerrosta: käsien kämmenpinnalla ja jalkapohjissa. Orvaskeden muissa osissa ei ole kiiltävää kerrosta, ja siksi se (epidermis) on siellä ohuempi.

Keratinisoituneen kerrostetun levyepiteelin toiminnot:

1) este; 2) suojaava; 3) vaihto.

siirtymäepiteeli(epithelium transitinale) rajaa virtsateitä, kehittyy mesodermista, osittain allantoiksesta. Tämä epiteeli sisältää 3 kerrosta: perus-, väli- ja pinnallinen. Solut peruskerros pieni, tumma; keskitason- suurempi, kevyempi, päärynän muotoinen; pintakerros- suurin, sisältää yhden tai useamman pyöristetyn ytimen. Muualla kerrostuneessa epiteelissä pintasolut ovat pieniä. Siirtymäepiteelin pintakerroksen epiteelisyytit on liitetty toisiinsa päätylevyjen avulla. Epiteeliä kutsutaan siirtymävaiheeksi, koska virtsaelinten, kuten virtsarakon, seinämän venyessä, kun se täyttyy virtsalla, epiteelin paksuus pienenee ja pintasolut litistyvät. Kun virtsa poistetaan virtsarakosta, epiteeli paksunee, pintasolut saavat kuparimuodon.

Tämän epiteelin toiminta- este (estää virtsan poistumisen virtsarakon seinämän läpi).

rauhasepiteeli

Solut rauhasepiteeli ovat osa rauhasia ja niitä kutsutaan nielurisa paikoilla. Erota eksokriiniset ja endokriiniset rauhaset. eksokriiniset rauhaset erittyy kehon pinnalle tai kehon onteloon. Umpieritysrauhaset erittyy vereen tai imusolmukkeeseen. Rauhaset voivat olla sekä pieniä että osa niitä yksittäisiä elimiä(vatsan, ruokatorven, henkitorven, keuhkoputkien rauhaset) ja suuret, painavat jopa 1 kg tai enemmän (maksa).

Yleensä eksokriinisten rauhasten ja Umpieritysrauhaset erittyvät syklisesti. Erityssykli koostuu 4 vaiheesta:

1. alkutuotteiden vastaanottaminen erityssynteesiä varten;

2. salaisuuden synteesi ja kerääminen;

3. salaisuuden osoittaminen;

4. solujen palautuminen erityksen jälkeen.

1. vaihe Sille on ominaista se, että veren kapillaareista tyvikalvon kautta soluun pääsevät alkutuotteet: vesi, aminohapot, proteiinit, hiilihydraatit ja mineraalisuolat.

2 vaihe Sille on ominaista se, että alkuaineet pääsevät EPS:ään ja eritys syntetisoituu. Lisäksi nämä aineet kuljetetaan EPS-putkien kautta kohti Golgi-kompleksia ja kerääntyvät sen säiliöiden reunaosiin. Sitten ne erotetaan säiliöistä ja muuttuvat eritysrakeiksi, jotka kerääntyvät solun apikaaliseen osaan.

SISÄÄN 3 vaihe, eritteen luonteesta riippuen eritteitä on 3 tyyppiä: a) merokriini; b) apokriininen, joka on jaettu makro- ja mikro-apokriiniin, ja c) holokriini. Merokriini erityksen tyypille on tunnusomaista se, että salaisuus vapautuu eksosytoosin avulla tuhoamatta solua. mikroapokriini eritteen tyypille on ominaista mikrovillien tuhoutuminen, makroapokriininen- solun apikaalisen osan irtoaminen ja tuhoutuminen. klo holokriininen eritteen tyypistä, koko solu tuhoutuu ja on osa salaisuutta.

Merokriinityyppinen eritys on ominaista sylkirauhaset, apokriini - hiki- ja maitorauhasille, siksi solujen sytoplasman fragmentteja löytyy imettävien maitorauhasten eritysosien luumenista; holokriininen eritystyyppi on ominaista ihon talirauhasille.

klo 4. vaihe tuhoutuneiden solurakenteiden palautuminen tapahtuu.

Merokriinisen erityksen yhteydessä solua ei tarvitse palauttaa; apokriinisen tyypin kanssa tapahtuu solun apikaalisen osan regeneraatio tai palautuminen; holokriinisen erityksen yhteydessä kuolleiden solujen sijaan muodostuu uusia soluja tyvikalvolla makaavien kambiasolujen mitoottisella jakautumisella.

Lisäksi on rauhasia, joiden solut erittävät spontaanisti tai diffuusisesti. Tällaisten solujen rauhassoluissa sekä synteesi että eritys tapahtuvat samanaikaisesti. Näihin rauhasiin kuuluu lisämunuaisen kuori.

eksokriiniset rauhaset. Niille on ominaista se, että ne koostuvat välttämättä pääteosista (portio terminalis) ja erityskanavista (ductus excretorius). Nämä rauhaset tuottavat salaisuuden ja erittävät sen joko kehon pinnalle tai elinten onteloon. Eksokriiniset rauhaset sisältävät sylkirauhaset (sylkirauhaset, submandibulaariset, sublingvaaliset), pienet sylkirauhaset (labiaali-, bukkaali-, linguaali-, palatine), ruokatorven, mahan ja suoliston rauhaset.

Umpieritysrauhaset- niiden salaisuutta kutsutaan hormoniksi ja se vapautuu vereen tai imusolmukkeeseen. Siksi umpieritysrauhasissa ei ole erityskanavia, mutta ne saavat paremmin verta kuin eksokriiniset rauhaset. Esimerkkejä endokriinisistä rauhasista ovat kilpirauhanen ja lisäkilpirauhanen, aivolisäke, käpylisäke ja lisämunuaiset.

Eksokriinisten rauhasten luokitus. Eksokriiniset rauhaset jaetaan yksinkertaisiin ja monimutkaisiin. Yksinkertaisia ​​ovat ne rauhaset, joissa eritystie ei haaraudu. Yksinkertaiset rauhaset voivat olla haarautuneita tai haarautumattomia. Haaroittamattomat rauhaset ovat sellaisia, joissa pääteosa ei haaraudu. Jos yksinkertaisen rauhasen pääteosat haaroittuvat, tällaista rauhasta kutsutaan haarautuneeksi. Päätyosien muodosta riippuen yksinkertaiset rauhaset jaetaan alveolaarisiin, jos päätyosa on kuplan tai alveolien muodossa, ja putkimaisiin, jos päätyosa on putken muotoinen.

Siten yksinkertaiset rauhaset luokitellaan yksinkertaisiin haarautumattomiin ja yksinkertaisiin haarautuneisiin, jotka voivat olla alveolaarisia tai putkimaisia.

Monimutkaisissa alveolaarisissa rauhasissa erityskanavat haarautuvat. Jos sekä erityskanavat että pääteosat haarautuvat monimutkaisessa rauhasessa, niin tällaista rauhasta kutsutaan ns. monimutkainen haarautunut. Jos monimutkaisessa rauhasessa pääteosat eivät haaraudu, niin tällaista tiivistettä kutsutaan monimutkainen haarautumaton. Jos monimutkaisessa rauhasessa on vain alveolaarisia pääteosia, sitä kutsutaan monimutkainen alveolaarinen. Jos monimutkaisessa rauhasessa on vain putkimaisia ​​päätyosia, sitä kutsutaan monimutkainen putkimainen rauhanen. Jos monimutkaisessa rauhasessa on sekä alveolaarisia että putkimaisia ​​päätyosia, sitä kutsutaan monimutkainen putkimainen-alveolaarinen rauhanen.

Eksokriinisten rauhasten luokitus salaisuuden luonteen mukaan. Jos salaisuus on limainen, rauhasia kutsutaan limakalvoiksi; jos salaisuus on proteiinipitoinen tai seroosi, rauhasia kutsutaan seroosiksi; jos rauhanen erittää sekä lima- että proteiinieritteitä, sitä kutsutaan sekaiseksi; jos rauhanen erittää talipitoista salaisuutta, sitä kutsutaan taliperäiseksi. Siten rauhaset on jaettu limaisiin, seroosiin ja taliin. Voit myös korostaa maitorauhasia.

Rauhasten luokitus eritteen tyypistä riippuen. Jos rauhanen erittyy merokriinisen tyypin mukaan, sitä kutsutaan merokriiniksi; jos se erittyy apokriinisen tyypin mukaan, se on apokriininen; jos holokriinityypin mukaan - holokriininen. Siten eritteen luonteen mukaan rauhaset jaetaan merokriinisiin, apokriinisiin ja holokriinisiin.

Jos rauhaset kehittyvät ihon ektodermista (sylki-, hiki-, tali-, maito-, kyynelkalvo), niiden erityskanavat ovat vuorattu kerrostunut epiteelillä. Lisäksi näiden rauhasten terminaalisissa osissa on myoepiteelisoluja, jotka sijaitsevat rauhassolujen tyvipinnan ja tyvikalvon välissä. Myoepiteelisolujen merkitys on siinä, että niiden supistuessa rauhassolujen kanta puristuu, josta vapautuu salaisuus.

LUENTO 5

VERI JA LYMFI

Veri(sanquis) on olennainen osa verijärjestelmää. Verijärjestelmään kuuluu: 1) veri, 2) hematopoieettiset elimet, 3) imusolmuke. Kaikki verijärjestelmän komponentit kehittyvät mesenkyymistä. Veri sijoittuu verisuoniin ja sydämeen, imusuonet - imusuonissa. Hematopoieettisiin elimiin kuuluvat: punainen luuydin, kateenkorva, imusolmukkeet, perna, ruoansulatuskanavan imusolmukkeet, hengitystiet ja muut elimet. Verijärjestelmän kaikkien komponenttien välillä on läheinen geneettinen ja toiminnallinen suhde. geneettinen yhteys on, että kaikki verijärjestelmän komponentit kehittyvät samasta lähteestä.

toimiva yhteys hematopoieettisten elinten ja veren välillä on se tosiasia, että useita miljoonia soluja kuolee jatkuvasti veressä päivän aikana. Samaan aikaan normaaleissa olosuhteissa hematopoieettisiin elimiin muodostuu täsmälleen sama määrä verisoluja, eli verisolujen määrä on vakio. Tasapaino verisolujen kuoleman ja kasvaimen välillä varmistetaan hermoston ja endokriinisen järjestelmän, mikroympäristön ja interstitiaalisen säätelyn avulla itse veressä.

Mitä on tapahtunut mikroympäristö? Nämä ovat stroomasoluja ja makrofageja, jotka sijaitsevat kehittyvien verisolujen ympärillä hematopoieettisissa elimissä. Mikroympäristössä muodostuu hematopoietiineja, jotka stimuloivat hematopoieesiprosessia.

Mikä tekee "interstitiaalinen sääntely"? Tosiasia on, että kypsissä granulosyyteissä muodostuu keyoneja, jotka estävät nuorten granulosyyttien kehittymisen.

Veren ja imusolmukkeiden välillä on läheinen suhde. Tämä suhde voidaan osoittaa seuraavasti. Sidekudos sisältää pääasiallisen solujen välisen aineen (interstitiaalisen nesteen). Veri osallistuu solujen välisen aineen muodostumiseen. Miten?

Veriplasmasta vesi, proteiinit ja muut orgaaniset aineet ja mineraalisuolat pääsevät sidekudokseen. Tämä on sidekudoksen tärkein solujen välinen aine. Täällä verikapillaarien vieressä on sokeasti päättyviä lymfaattisia kapillaareja. Sokeasti päättyvät - tämä tarkoittaa, että ne ovat kuin pipetin kumikorkki. Lymfaattisten hiussuonten seinämän kautta pääaine tulee (virtautuu) niiden onteloon, eli solujen välisen aineen komponentit tulevat veriplasmasta, kulkeutuvat sidekudoksen läpi, tunkeutuvat imusolmukkeiden kapillaareihin ja muuttuvat imusolmukkeiksi.

Samalla tavalla verisoluja pääsee verihiussuonista myös imusoluihin, jotka voidaan kierrättää imusuonista takaisin verisuoniin.

Imu- ja hematopoieettisten elinten välillä on läheinen suhde. Lymfaattisista kapillaareista peräisin oleva imusolmuke kulkeutuu afferenteihin imusuoniin, jotka tyhjenevät imusolmukkeisiin. Imusolmukkeet ovat yksi verta muodostavien elinten lajikkeista. Imusolmukkeiden läpi kulkeva imusolmuke puhdistuu bakteereista, bakteerimyrkkyistä ja muista haitallisista aineista. Lisäksi lymfosyytit tulevat imusolmukkeista virtaavaan imusolmukkeeseen.

Siten haitallisista aineista puhdistettu ja lymfosyyteillä rikastettu imusolmuke menee isompiin imusuoniin, sitten oikeaan ja rintakehän imusuonisiin, jotka virtaavat kaulan suoneihin eli lymfosyyteillä puhdistettu ja rikastettu solujen välinen pääaine palaa. vereen. Se tuli ulos verestä ja palasi vereen.

Sidekudoksen, veren ja imusolmukkeiden välillä on läheinen suhde. Tosiasia on, että sidekudoksen ja imusolmukkeen välillä tapahtuu aineiden vaihtoa, ja imusolmukkeiden ja veren välillä tapahtuu myös aineiden vaihtoa. Aineiden vaihto veren ja imusolmukkeiden välillä tapahtuu vain sidekudoksen kautta.

Veren rakenne. Veri (sanquis) viittaa sisäisen ympäristön kudoksiin. Siksi, kuten kaikki sisäisen ympäristön kudokset, se koostuu soluista ja solujen välisestä aineesta. Solujen välinen aine on veriplasma, soluelementtejä ovat punasolut, leukosyytit ja verihiutaleet. Muissa sisäisen ympäristön kudoksissa solujen välinen aine on konsistenssiltaan puolinestemäistä (löysä sidekudos) tai tiheää (tiivis sidekudos, rusto ja luukudos). Siksi sisäisen ympäristön eri kudoksilla on erilainen tehtävä. Veri suorittaa troofisia ja suojaavia toimintoja, sidekudos - tuki- ja liikuntaelimistön, trofinen ja suojaava, rusto ja luukudos - tuki- ja liikuntaelimistön sekä mekaanisia suojatoimintoja.

Muotoiltuja elementtejä verta on noin 40-45%, kaikki muu - plasma verta. Veren määrä ihmiskehossa on 5-9 % kehon painosta.

Veren toiminnot:

1) kuljetus;

2) hengitystie;

3) troofinen;

4) suojaava;

5) homeostaattinen (säilyttää sisäympäristön pysyvyyden).

veriplasmaa sisältää 90-93 % vettä, 6-7,5 % proteiineja, joista albumiineja, globuliineja ja fibrinogeenia, ja loput 2,5-4 % on muita orgaanisia aineita ja mineraalisuoloja. Suolojen vuoksi vakio osmoottinen paine veriplasmaa. Jos fibrinogeeni poistetaan veriplasmasta, vereseerumi jää jäljelle. Veriplasman pH on 7,36.

Punasolut. Punasoluja (erytrosyytiä) on 4-5,5 × 10 12 litrassa miehen verta, naisilla hieman vähemmän, eli 3,7-5 × 10 12. Lisääntynyttä punasolujen määrää kutsutaan erytrosytoosiksi ja vähentynyttä määrää kutsutaan erytropeniaksi.

Punasoluilla on eri muotoinen. 80 % kaikista erytrosyyteistä on kaksoiskoveria punasoluja (diskosyyttejä); niiden reunat ovat paksumpia (2-2,5 mikronia) ja keskiosa on ohuempi (1 mikroni), joten punasolun keskiosa on vaaleampi.

Diskosyyttien lisäksi on muita muotoja:

1) planosyytit;

2) stomatosyytit;

3) kaksireikäinen;

4) satula;

5) pallomaiset tai sferosyytit;

6) ekinosyytit, joilla on prosesseja. Sferosyytit ja ekinosyytit ovat soluja, jotka täyttävät elinkaarensa.

Diskosyyttien halkaisija voi olla erilainen. 75 % diskosyyteistä on halkaisijaltaan 7-8 mikronia, niitä kutsutaan normosyyteiksi; 12,5 % - 4,5-6 mikronia (mikrosyytit); 12,5% - yli 8 mikronia (makrosyytit).

Punasolu on ei-ydinsolu tai solun jälkeinen rakenne, josta puuttuu ydin ja organelleja. plasmalemma erytrosyyttien paksuus on 20 nm. Glykoproteiinit, aminohapot, proteiinit, entsyymit, hormonit, lääkkeet ja muut aineet voivat adsorboitua plasmolemman pinnalle. Glykolyyttiset entsyymit, Na + -ATPaasi, K + -ATPaasi, sijaitsevat plasmolemman sisäpinnalla. Hemoglobiini on kiinnittynyt tähän pintaan.

Punasolujen plasmakalvo koostuu lipideistä ja proteiineista suunnilleen saman verran, glykolipidejä ja glykoproteiineja - 5%.

Lipidit edustaa 2 kerrosta lipidimolekyylejä. Ulompi kerros sisältää fosfatidyylikoliinia ja sfingomyeliiniä, kun taas sisäkerros sisältää fosfatidyyliseriiniä ja fosfatidyylietanoliamiinia.

Oravat edustaa kalvo (glykoforiini ja vyöhyke 3 proteiini) ja lähes kalvo (spektriini, vyöhyke 4.1 proteiinit, aktiini).

Glykoforiini sen keskipää on yhdistetty "solmukompleksiin"; kulkee sytolemman bilipidikerroksen läpi ja ylittää sen, osallistuu glykokalyksin muodostumiseen ja suorittaa reseptoritoimintoa.

Proteiiniliuska 3- transmembraaninen glykoproteiini, jonka polypeptidiketju kulkee monta kertaa yhteen ja toiseen suuntaan bilipidikerroksen läpi, muodostaa tähän kerrokseen hydrofiilisiä huokosia, joiden läpi anionit HCO - 3 ja Cl - kulkevat sillä hetkellä, kun erytrosyytit luovuttavat CO 2 , ja anioni HCO-h korvataan Cl-anionilla.

Kalvoproteiinispektriini on muodoltaan noin 100 nm pitkä lanka, koostuu 2 polypeptidiketjusta (alfaspektriini ja beeta-spektriini), toisesta päästä on liitetty "solmukompleksin" aktiinifilamentteihin, suorittaa sytoskeleton toimintoa, jonka vuoksi diskosyytin oikea muoto säilyy. Spektriini on sitoutunut vyöhykkeen 3 proteiiniin ankyriiniproteiinin kautta.

"Solmukompleksi" koostuu aktiinista, vyöhykkeen 4.1 proteiinista ja spektriini- ja glykoforiiniproteiinien päistä.

Oligosakkaridit glykolipidit ja glykoproteiinit muodostavat glykokalyksin. Agglutinogeenien läsnäolo punasolujen pinnalla riippuu niistä.

Agglutinogeenit punasolut - A ja B.

Agglutiniinit veriplasma - alfa ja beeta.

Jos "vieraa" agglutinogeeni A ja agglutiniini alfa tai "vieraa" agglutinogeeni B ja agglutiniini beeta ovat samanaikaisesti veressä, tapahtuu punasolujen agglutinaatiota.

Veriryhmät. Punasolujen agglutinogeenien ja plasman agglutiniinien sisällön mukaan erotetaan 4 veriryhmää:

ryhmä I(0) - ei agglutinogeenejä, on alfa- ja beeta-agglutiniinit;

ryhmä II(A) - sisältää agglutinogeeni A ja agglutiniini beeta;

ryhmä III(B) - sisältää agglutinogeeni B:tä ja agglutiniini alfaa;

ryhmä IV(AB) - on agglutinogeenejä A ja B, ei agglutiniinia.

Punasolujen pinnalla 86 prosentilla ihmisistä on Rh-tekijä - agglutinogeeni (Rh). 14 %:lla ihmisistä ei ole Rh-tekijää (Rh-negatiivinen). Kun Rh-positiivista verta siirretään Rh-negatiiviseen vastaanottajaan, muodostuu Rh-vasta-aineita, jotka aiheuttavat punasolujen hemolyysiä.

Ylimääräiset aminohapot adsorboituvat erytrosyyttien sytolemmaan, joten veriplasman aminohappopitoisuus pysyy samalla tasolla.

Punasolun koostumus sisältää noin 40% tiheästä aineesta, loput on vettä. 95 % tiheästä (kuivasta) aineesta on hemoglobiinia. Hemoglobiini koostuu proteiinista nimeltä globiini ja rautaa sisältävästä pigmentistä nimeltä hemi. Hemoglobiinia on 2 tyyppiä:

1) hemoglobiini A, eli aikuisen hemoglobiini;

2) hemoglobiini F (sikiö) - sikiön hemoglobiini.

Aikuinen sisältää 98 % hemoglobiini A:ta, sikiö tai vastasyntynyt 20 %, loppu on sikiön hemoglobiinia.

Kuoleman jälkeen pernan makrofagi fagosytoi erytrosyytin. Makrofageissa hemoglobiini hajoaa bilirubiiniksi ja hemosideriiniksi, joka sisältää rautaa. Hemosideriinin rauta kulkeutuu veriplasmaan ja yhdistyy plasmaproteiinin transferriiniin, joka sisältää myös rautaa. Erityiset makrofagit fagosytoivat tämän yhdisteen punaisessa luuytimessä. Nämä makrofagit välittävät sitten rautamolekyylejä kehittyville punasoluille, minkä vuoksi niitä kutsutaan ruokkivat solut.

Punasolu saa energiaa glykolyyttisten reaktioiden ansiosta. Glykolyysin ansiosta ATP ja NAD-H2 syntetisoituvat punasoluissa. ATP on välttämätön energianlähteenä, jonka ansiosta plasmakalvon läpi kulkeutuu erilaisia ​​aineita, mukaan lukien K +, Na + -ionit, minkä ansiosta veriplasman ja punasolujen välillä säilyy optimaalinen osmoottisen paineen tasapaino ja oikea muoto erytrosyytit on taattu. NAD-H2 on välttämätön hemoglobiinin pitämiseksi aktiivisena, eli NAD-H2 estää hemoglobiinin muuttumisen methemoglobiiniksi. Methemoglobiini- on hemoglobiinin vahva yhteys mihin tahansa kemiallinen. Tällainen hemoglobiini ei pysty kuljettamaan happea tai hiilidioksidia. klo raskaat tupakoitsijat tällainen hemoglobiini sisältää noin 10 %. Se on täysin turha tupakoitsijalle. Hauraita hemoglobiiniyhdisteitä ovat oksihemoglobiini (hemoglobiinin yhdistelmä hapen kanssa) ja karboksihemoglobiini (hemoglobiinin yhdistelmä hapen kanssa). hiilidioksidi). Hemoglobiinin määrä 1 litrassa terveen ihmisen verta on 120-160 g.

Ihmisen veressä on 1-5% nuoria punasoluja - retikulosyyttejä. Retikulosyyteissä säilyvät EPS:n jäännökset, ribosomit ja mitokondriot. Kun retikulosyytissä on subvitaalista värjäytymistä, näiden organellien jäännökset näkyvät retikulofilamenttiaineen muodossa. Tästä tuli nuoren punasolun nimi - retikulosyytti. Retikulosyyteissä, EPS-jäännöksissä, suoritetaan hemoglobiinin muodostumiseen tarvittavan globiiniproteiinin synteesi. Retikulosyytit kypsyvät punaisissa sinusoideissa luuydintä tai perifeerisissä verisuonissa.

Elinikä erytrosyytti on 120 päivää. Sen jälkeen glykolyysiprosessi erytrosyyteissä häiriintyy. Tämän seurauksena ATP:n ja NAD-H2:n synteesi häiriintyy, kun taas erytrosyytti menettää muotonsa ja muuttuu ekinosyyteiksi tai sferosyyteiksi; Na+- ja K+-ionien läpäisevyys plasmakalvon läpi häiriintyy, mikä johtaa osmoottisen paineen nousuun punasolun sisällä. Osmoottisen paineen nousu lisää veden virtausta erytrosyyttiin, joka turpoaa, plasmakalvo rikkoutuu ja hemoglobiini pääsee veriplasmaan (hemolyysi). Normaalit punasolut voivat myös läpikäydä hemolyysin, jos tislattua vettä tai hypotonista liuosta viedään vereen, koska tämä alentaa veriplasman osmoottista painetta. Hemolyysin jälkeen hemoglobiini poistuu punasolusta jättäen vain sytolemman. Näitä hemolysoituneita punasoluja kutsutaan erytrosyyttivarjoiksi.

Kun NAD-H 2:n synteesi on heikentynyt, hemoglobiini muuttuu methemoglobiiniksi.

Punasolujen ikääntyessä niiden pinnalla olevien siaalihappojen pitoisuus vähenee, mikä ylläpitää negatiivista varausta, jolloin punasolut voivat tarttua yhteen. Ikääntyvissä punasoluissa luuston proteiinispektriini muuttuu, minkä seurauksena discoidiset punasolut menettävät muotonsa ja muuttuvat sferosyyteiksi.

Vanhojen erytrosyyttien sytolemmassa esiintyy spesifisiä reseptoreita, jotka voivat siepata autolyyttisiä vasta-aineita - IgG 1 ja IgG 2. Tämän seurauksena muodostuu komplekseja, jotka koostuvat reseptoreista ja edellä mainituista vasta-aineista. Nämä kompleksit toimivat merkkeinä, joilla makrofagit tunnistavat nämä punasolut ja fagosytoivat ne.

Yleensä punasolun kuolema tapahtuu pernassa. Siksi pernaa kutsutaan punasolujen hautausmaaksi.

Leukosyyttien yleiset ominaisuudet. Leukosyyttien määrä terveen ihmisen 1 litrassa verta on 4-9x109. Lisääntynyttä leukosyyttien määrää kutsutaan leukosytoosiksi ja vähentynyttä määrää kutsutaan leukopeniaksi. Leukosyytit jaetaan granulosyytteihin ja agranulosyytteihin. Granulosyytit joille on ominaista spesifisten rakeiden läsnäolo niiden sytoplasmassa. Agranulosyytit tietyt rakeet eivät sisällä. Veri värjätään azureosiinilla Romanovsky-Giemsan mukaan. Jos verta värjätettäessä granulosyyttigranulosyytit värjätään happamilla väreillä, niin tällaista granulosyyttiä kutsutaan eosinofiiliseksi (asidofiiliseksi); jos tärkein - basofiilinen; jos sekä hapan että emäksinen - neutrofiilinen.

Kaikki leukosyytit ovat pallomaisia ​​tai pallomaisia, ne kaikki liikkuvat nesteessä pseudopods-jalan avulla, ne kaikki kiertävät veressä lyhyen aikaa (useita tunteja), sitten ne kulkeutuvat kapillaarin seinämän kautta sidekudokseen (elimen stroma). ), jossa he suorittavat tehtävänsä. Kaikki leukosyytit suorittavat suojaavan toiminnon.

Granulosyytit.Neutrofiilien granulosyytit(granulocytes neutrophilicus) halkaisija veripisarassa on 7-8 mikronia, sivelyssä - 12-13 mikronia. Granulosyyttien sytoplasma sisältää 2 tyyppisiä rakeita:

1) atsurofiiliset (epäspesifiset, primaariset) tai lysosomit, jotka muodostavat 10-20 %;

2) spesifiset (sekundaariset), jotka värjätään sekä happamilla että emäksisillä väreillä.

Azurofiiliset rakeet(lysosomit) ovat halkaisijaltaan 0,4-0,8 mikronia, ne sisältävät proteolyyttisiä entsyymejä, joilla on hapan reaktio: hapan fosfataasi, peroksidaasi, hapan proteaasi, lysotsyymi, aryylisulfataasi.

Erityisiä rakeita muodostavat 80-90% kaikista rakeista, niiden halkaisija on 0,2-0,4 mikronia, värjätty sekä happamilla että emäksisellä väriaineella, koska ne sisältävät sekä happamia että emäksisiä entsyymejä ja aineita: alkalista fosfataasia, alkalisia proteiineja, fagosytiiniä, laktoferriiniä, lysotsyymiä. laktoferriini 1) sitoo Fe-molekyylejä ja liimaa yhteen bakteereita ja 2) estää nuorten granulosyyttien erilaistumista.

Neutrofiilisten granulosyyttien sytoplasman perifeerinen osa ei sisällä rakeita, siellä on filamentteja, jotka koostuvat supistuvista proteiineista. Näiden filamenttien ansiosta granulosyytit heittävät ulos pseudopodioita (pseudopodia), jotka osallistuvat fagosytoosiin tai solujen liikkumiseen.

Sytoplasma Neutrofiilisistä granulosyyteistä värjäytyy heikosti oksifiilisenä, huonosti organelleja, sisältää glykogeenia ja lipidejä.

Nuclei neutrofiileillä on eri muoto. Tästä riippuen erotetaan segmentoidut granulosyytit (granulocytus neutrophilicus segmentonuclearis), pistokset (granulocytus neutrophilicus bacillonuclearis) ja myös nuoret (granulocytus neutrophylicus juvenilis).

Segmentoitu neutrofiilinen granulosyytit muodostavat 47-72 % kaikista granulosyyteistä. Niitä kutsutaan niin, koska niiden ytimet koostuvat 2-7 segmentistä, jotka on yhdistetty ohuilla silloilla. Tumat sisältävät heterokromatiinia, nukleolit ​​eivät ole näkyvissä. Satelliitti (satelliitti), joka on sukupuolikromatiini, voi poiketa yhdestä segmentistä. Satelliitti on rumpupullan muotoinen. Satelliitteja on vain naisten tai naispuolisten hermafrodiittien neutrofiilisissä granulosyyteissä.

puukottaa neutrofiilejä granulosyyteillä on kaarevan sauvan muodossa oleva ydin, joka muistuttaa venäläistä tai latinalainen kirjain S. Perifeerinen veri sisältää 3-5 % tällaisia ​​granulosyyttejä.

Nuoret neutrofiilit granulosyytit muodostavat 0 - 1%, nuorimmissa on pavun muotoisia ytimiä.

Neutrofiilit suorittavat useita toimintoja. Granulosyyttien sytolemman pinnalla on Fc- ja C3-reseptoreita, joiden ansiosta ne pystyvät fagosytoimaan antigeenikomplekseja vasta-aineiden ja komplementtiproteiinien kanssa. Komplementtiproteiinit ovat ryhmä proteiineja, jotka osallistuvat antigeenien tuhoamiseen. Neutrofiilit fagosytoivat bakteereja, erittävät biooksidantteja (biologisia hapettimia), erittävät bakteereja tappavia proteiineja (lysotsyymiä), jotka tappavat bakteereja. Neutrofiilisten granulosyyttien kyvystä suorittaa fagosyyttistä toimintaa I. I. Mechnikov kutsui niitä mikrofageiksi. Neutrofiilien fagosomit käsitellään ensin spesifisillä raeentsyymeillä ja fuusioidaan sitten atsurofiilisten rakeiden (lysosomien) kanssa lopullista käsittelyä varten.

Neutrofiiliset granulosyytit sisältävät keylons, jotka estävät epäkypsien leukosyyttien DNA-replikaatiota ja siten niiden lisääntymistä.

Elinikä neutrofiilien pituus on 8 päivää, josta ne kiertävät veressä 8 tuntia, sitten kulkeutuvat hiussuonien seinämän läpi sidekudokseen ja suorittavat siellä tiettyjä toimintoja elämänsä loppuun asti.

Eosinofiiliset granulosyytit. Niitä on vain 1-6 % ääreisveressä; veripisarassa niiden halkaisija on 8-9 mikronia, ja lasilla tehdyssä verinäytteessä ne saavat halkaisijan jopa 13-14 mikronia. Eosinofiilisten granulosyyttien koostumus sisältää erityisiä rakeita, jotka voidaan värjätä vain happamilla väriaineilla. Rakeiden muoto on soikea, niiden pituus on 1,5 mikronia. Rakeet sisältävät kristalloidirakenteita, jotka koostuvat sylintereiksi kerrostettuista levyistä. Nämä rakenteet on upotettu amorfiseen matriisiin. Rakeet sisältävät pääasiallisen alkalisen proteiinin, eosinofiilisen kationisen proteiinin, hapan fosfataasia ja peroksidaasia. Eosinofiilit sisältävät myös pienempiä rakeita. Ne sisältävät histaminaasia ja aryylisulfataasia, tekijää, joka estää histamiinin vapautumisen basofiilisten granulosyyttien ja kudosbasofiilien rakeista.

Eosinofiilinen sytoplasma granulosyyttivärjäytyy heikosti basofiilisiksi, sisältää huonosti kehittyneitä yleistä tärkeitä organelleja.

Eosinofiiliset ytimet granulosyyteillä on erilainen muoto: segmentoitu, sauvamainen ja pavun muotoinen. Segmentoidut eosinofiilit koostuvat useimmiten kahdesta, harvemmin - kolmesta segmentistä.

Eosinofiilien tehtävät: osallistuvat paikallisten tulehdusreaktioiden rajoittamiseen, kykenevät lievään fagosytoosiin; fagosytoosin aikana vapautuu biologisia hapettimia. Eosinofiilit osallistuvat aktiivisesti allergisiin ja anafylaktisiin reaktioihin, kun vieraita proteiineja pääsee kehoon. Eosinofiilien osallistuminen allergisiin reaktioihin on histamiinin torjunta. Eosinofiilit taistelevat histamiinia vastaan ​​neljällä tavalla:

1) tuhoaa histamiinin histominaasin avulla;

2) eristetään tekijä, joka estää histamiinin vapautumisen basofiilisistä granulosyyteistä;

3) fagosytoi histamiini;

4) vangita histamiinia reseptorien avulla ja pidä se pinnallaan.

Sytolemmassa on Fc-reseptoreita, jotka pystyvät sieppaamaan IgE:tä, IgG:tä ja IgM:ää. On C3-reseptoreita ja C4-reseptoreita.

Eosinofiilien aktiivinen osallistuminen anafylaktisiin reaktioihin johtuu aryylisulfataasista, joka pienistä rakeista vapautuessaan tuhoaa basofiilisten leukosyyttien erittämän anafylaksia.

Elinikä eosinofiiliset granulosyytit ovat useita päiviä, ne kiertävät perifeerisessä veressä 4-8 tuntia.

Eosinofiilien määrän kasvua perifeerisessä veressä kutsutaan eosinofilia, vähentää - eosinopenia. Eosinofiliaa esiintyy, kun kehoon ilmaantuu vieraita proteiineja, tulehduspesäkkeitä, antigeeni-vasta-ainekomplekseja. Eosinopeniaa havaitaan adrenaliinin, adrenokortikotrooppisen hormonin (ACTH) ja kortikosteroidien vaikutuksen alaisena.

Basofiiliset granulosyytit. SISÄÄN perifeerinen veri on 0,5-1 %; veripisarassa niiden halkaisija on 7-8 mikronia, verinäytteessä - 11-12 mikronia. Niiden sytoplasmassa on basofiilisiä rakeita, joissa on metakromiaa. Metakromasia- tämä on rakenteiden ominaisuus, joka maalataan värille, joka ei ole ominainen väriaineelle. Joten esimerkiksi taivaansiniset värit rakentuvat sisään violetti ja basofiilien rakeet värjäytyvät violetiksi. Rakeiden koostumus sisältää hepariinia, histamiinia, serotoniinia, kondroitiinisulfaatteja, hyaluronihappoa. Sytoplasma sisältää peroksidaasia, hapan fosfataasia, histidiinidekarboksylaasia, anafylaksia. Histidiinidekarboksylaasi on basofiilien merkkientsyymi.

Nuclei basofiilit ovat heikosti värjäytyneitä, niillä on hieman lobulaarinen tai soikea muoto, niiden ääriviivat ovat heikosti ilmaistuja.

sytoplasmassa Yleisesti tärkeät basofiiliset organellit ilmentyvät heikosti, se värjäytyy heikosti basofiilisesti.

Basofiilisten granulosyyttien toiminnot ilmenee lievänä fagosytoosina. Basofiilien pinnalla on luokan E reseptoreita, jotka pystyvät pidättämään immunoglobuliineja. Basofiilien päätehtävä liittyy niiden rakeiden sisältämään hepariiniin ja histamiiniin. Niiden ansiosta basofiilit ovat mukana paikallisen homeostaasin säätelyssä. Histamiinin vapautuessa solujen välisen pääaineen ja kapillaarin seinämän läpäisevyys lisääntyy, veren hyytyminen lisääntyy ja tulehdusreaktio lisääntyy. Hepariinin vapautuessa veren hyytyminen, kapillaarin seinämän läpäisevyys ja tulehdusvaste vähenevät. Basofiilit reagoivat antigeenien läsnäoloon, kun taas niiden degranulaatio lisääntyy, eli histamiinin vapautuminen rakeista, kun taas kudoksen turvotus lisääntyy verisuonen seinämän läpäisevyyden lisääntymisen vuoksi. Basofiileillä on tärkeä rooli allergisten ja anafylaktisten reaktioiden kehittymisessä. Niiden pinnalla on IgE-reseptoreita IgE:lle.

Agranulokystit.Lymfosyytit muodostavat 19-37%. Lymfosyytit jaetaan koosta riippuen pieniin (halkaisija alle 7 mikronia), keskikokoisiin (halkaisija 8-10 mikronia) ja suuriin (halkaisija yli 10 mikronia). Lymfosyyttien ytimet ovat usein pyöreitä, harvemmin koveria. Sytoplasma on heikosti basofiilinen, sisältää pienen määrän yleisesti tärkeitä organelleja, siinä on atsurofiilisiä rakeita eli lysosomeja.

Elektronimikroskooppinen tutkimus paljasti 4 tyyppisiä lymfosyyttejä:

1) pieni valo, muodostavat 75%, niiden halkaisija on 7 mikronia, ytimen ympärillä on ohut kerros heikosti ilmentynyttä sytoplasmaa, joka sisältää huonosti kehittyneitä yleistä tärkeitä organelleja (mitokondriot, Golgi-kompleksi, rakeinen ER, lysosomit);

2) pieniä tummia lymfosyyttejä on 12,5 %, niiden halkaisija on 6-7 mikronia, tuma-sytoplasminen suhde on siirtynyt kohti ydintä, jonka ympärillä on vielä ohuempi kerros jyrkästi basofiilistä sytoplasmaa, joka sisältää huomattavan määrän RNA:ta, ribosomit, mitokondriot; muut organellet puuttuvat;

3) keskiarvot ovat 10-12%, niiden halkaisija on noin 10 mikronia, sytoplasma on heikosti basofiilinen, se sisältää ribosomeja, EPS:ää, Golgi-kompleksia, atsurofiilisiä rakeita, ydin on pyöreä, joskus on kovera, sisältää nukleoleja, siellä on löysää kromatiinia;

4) plasmosyytit muodostavat 2%, niiden halkaisija on 7-8 mikronia, sytoplasma värjäytyy heikosti basofiilisesti, ytimen lähellä on värjäämätön alue - ns. piha, joka sisältää Golgi-kompleksin ja solukeskuksen, rakeinen ER on hyvin kehittynyt sytoplasmassa ja ympäröi ketjuytimen muodossa. Plasmasolujen toiminta- vasta-aineiden tuotanto.

Toiminnallisesti lymfosyytit jaetaan B-, T- ja O-lymfosyytteihin. B-lymfosyytit tuotetaan punaisessa luuytimessä, läpikäyvät antigeenista riippumattoman erilaistumisen Fabriciuksen bursan analogissa.

B-lymfosyyttien toiminta- vasta-aineiden eli immunoglobuliinien tuotanto. Immunoglobuliinit B-lymfosyytit ovat niiden reseptoreita, jotka voivat keskittyä tiettyihin paikkoihin, voivat hajaantua hajallaan sytolemman pinnalle, voivat liikkua solun pintaa pitkin. B-lymfosyyteillä on reseptoreita antigeeneille ja lampaan punasoluille.

T-lymfosyytit jaettu T-auttajiin, T-suppressoreihin ja T-tappajiin. T-auttajat ja T-suppressorit säätelevät humoraalista immuniteettia. Erityisesti T-auttajien vaikutuksesta B-lymfosyyttien proliferaatio ja erilaistuminen sekä vasta-aineiden synteesi lisääntyvät B-lymfosyyteissä. T-suppressorien erittämien lymfokiinien vaikutuksesta B-lymfosyyttien proliferaatio ja vasta-ainesynteesi estyvät. T-tappajat ovat mukana soluimmuniteetissa, eli ne tuhoavat geneettisesti vieraita soluja. Tappajasolut ovat K-soluja, jotka tappavat vieraita soluja, mutta vain vasta-aineiden läsnä ollessa. T-lymfosyyttien pinnalla on reseptoreita hiiren punasoluille.

O-lymfosyytit erilaistumattomia ja kuuluvat varalymfosyytteihin.

Aina ei ole mahdollista erottaa B- ja T-lymfosyyttejä morfologisesti. Samaan aikaan rakeinen ER kehittyy paremmin B-lymfosyyteissä, ytimessä on löysää kromatiinia ja nukleoleja. Mikä parasta, T- ja B-lymfosyytit voidaan erottaa immuuni- ja immunomorfologisilla reaktioilla.

T-lymfosyyttien elinikä on useista kuukausista useisiin vuosiin, B-lymfosyyttien - useista viikoista useisiin kuukausiin.

veren kantasolut(HSC) ovat morfologisesti erottamattomia pienistä tummista lymfosyyteistä. Jos HSC:t pääsevät sidekudokseen, ne erilaistuvat syöttösoluiksi, fibroblasteiksi jne.

Monosyytit. Ne muodostavat 3-11%, niiden halkaisija veripisarassa on 14 mikronia, verinäytteessä lasilla - 18 mikronia, sytoplasma on heikosti basofiilinen, sisältää yleisesti tärkeitä organelleja, mukaan lukien hyvin kehittyneet lysosomit tai atsurofiiliset rakeet . Ydin useimmiten sillä on pavun muotoinen muoto, harvemmin - hevosenkengän muotoinen tai soikea. Toiminto- fagosyyttinen. Monosyytit kiertävät veressä 36-104 tuntia, minkä jälkeen ne kulkeutuvat kapillaarin seinämän läpi ympäröivään kudokseen ja siellä ne erilaistuvat makrofageiksi - glia-makrofageiksi. hermokudosta, maksan tähtisolut, keuhkojen alveolaariset makrofagit, luukudoksen osteoklastit, ihon epidermiksen intraepidermaaliset makrofagit jne. Fagosytoosin aikana makrofagit erittävät biologisia hapettimia. Makrofagit stimuloivat B- ja T-lymfosyyttien lisääntymis- ja erilaistumisprosesseja, osallistuvat immunologisiin reaktioihin.

verihiutaleet(trombosyytit). Ne muodostavat 250-300 x 1012 litrassa verta, ne ovat sytoplasman hiukkasia, jotka irtoavat punaisen luuytimen jättiläissoluista - megakaryosyyteistä. Verihiutaleiden halkaisija on 2-3 mikronia. Verihiutaleet koostuvat hyalomeerista, joka on niiden perusta, ja kromomeerista tai granulomeerista.

Plasmasolujen plasmakalvo paksulla (15-20 nm) glykokalyksilla peitettynä muodostaa invaginaatioita tubulusten muodossa, jotka ulottuvat sytolemmasta. Tämä on avoin tubulusjärjestelmä, jonka kautta niiden sisältö vapautuu verihiutaleista ja erilaisia ​​aineita tulee veriplasmasta. Plasmalemma sisältää glykoproteiinireseptoreita. PIb-glykoproteiini vangitsee von Willebrand -tekijän (vWF) plasmasta. Tämä on yksi tärkeimmistä tekijöistä, jotka varmistavat veren hyytymisen. Toinen glykoproteiini, PIIb-IIIa, on fibrinogeenireseptori ja osallistuu verihiutaleiden aggregaatioon.

Hyalomer- Verihiutaleiden sytoskeletoa edustavat sytolemman alla sijaitsevat aktiinifilamentit ja sytolemman vieressä olevat ja ympyrämäisesti sijaitsevat mikrotubuluskimput. Aktiinifilamentit osallistuvat veritulpan tilavuuden vähentämiseen.

Tiheä putkimainen järjestelmä Verihiutale koostuu sileä EPS:n kaltaisista tubuluksista. Tämän järjestelmän pinnalla syntetisoituu syklo-oksigenaaseja ja prostaglandiineja, kaksiarvoisia kationeja sitoutuu näissä tubuluksissa ja Ca 2+ -ioneja kerrostuu. Kalsium edistää verihiutaleiden adheesiota ja aggregaatiota. Syklo-oksigenaasien vaikutuksesta arakidonihappo hajoaa prostaglandiineiksi ja tromboksaani A-2:ksi, jotka stimuloivat verihiutaleiden aggregaatiota.

Granulometri sisältää organellit (ribosomit, lysosomit, mikroperoksisomit, mitokondriot), organellikomponentit (ER, Golgi-kompleksi), glykogeenin, ferritiinin ja erikoisrakeet.

Erikoisrakeita edustavat seuraavat 3 tyyppiä:

1. tyyppi- alfa-rakeet, halkaisijaltaan 350-500 nm, sisältävät proteiineja (tromboplastiini), glykoproteiineja (trombospondiini, fibronektiini), kasvutekijää ja lyyttisiä entsyymejä (katepsiini).

Tyyppi 2 - beeta-rakeet, joiden halkaisija on 250-300 nm, ovat tiheitä kappaleita, sisältävät serotoniinia veriplasmasta, histamiinia, adrenaliinia, kalsiumia, ADP:tä, ATP:tä.

3. tyyppi - rakeet, joiden halkaisija on 200-250 nm, joita edustavat lysosomit sisältävät lysosomientsyymejä ja mikroperoksisomit, jotka sisältävät peroksidaasia.

Verihiutaleita on 5 tyyppiä: 1) nuoret; 2) kypsä; 3) vanha; 4) rappeuttava; 5) jättimäinen. Verihiutaleiden toiminta- osallistuminen verihyytymien muodostumiseen verisuonten vaurioituessa.

Kun trombi muodostuu, tapahtuu seuraavaa: 1) ulkoisen veren hyytymistekijän vapautuminen ja verihiutaleiden tarttuminen kudoksiin; 2) verihiutaleiden aggregaatio ja sisäisen veren hyytymistekijän vapautuminen ja 3) tromboplastiinin vaikutuksesta protrombiini muuttuu trombiiniksi, jonka vaikutuksesta fibrinogeeni putoaa fibriinifilamenteiksi ja muodostuu trombi, joka tukkimalla suonen pysäyttää verenvuodon .

Kun aspiriinia ruiskutetaan kehoon tromboosi on estetty.

Hemogrammi. Tämä on muodostuneiden veren elementtien lukumäärä tilavuusyksikköä kohti (1 litrassa). Lisäksi määritä hemoglobiinin ja ESR:n määrä millimetreinä tunnissa.

Leukosyyttien kaava. Tämä on leukosyyttien prosenttiosuus. Erityisesti segmentoidut neutrofiiliset leukosyytit sisältävät 47-72 %, stab - 3-5 %, nuoria - 0,5 %; basofiiliset granulosyytit - 0,5-1%, eosinofiiliset granulosyytit - 1-6%; monosyytit 3-11 %; lymfosyytit - 19-37%. Kehon patologisissa tiloissa nuorten ja puukotettujen neutrofiilisten granulosyyttien määrä lisääntyy - tätä kutsutaan ns. kaavan siirto vasemmalle.

Ikään liittyvät muutokset univormujen sisällössä sähköposti verielementtejä. Vastasyntyneen kehossa 1 litra verta sisältää 6-7 × 10 12 punasolua; 14. päivään mennessä - sama kuin aikuisella, 6 kuukauden iässä punasolujen määrä vähenee (fysiologinen anemia), murrosiän aikana se saavuttaa aikuisen tason.

Neutrofiilisten granulosyyttien ja lymfosyyttien määrässä tapahtuu merkittäviä ikääntymisen aiheuttamia muutoksia. Vastasyntyneen kehossa niiden lukumäärä vastaa aikuisen määrää. Sen jälkeen neutrofiilien määrä alkaa laskea, lymfosyyttien määrä lisääntyä, ja neljänteen päivään mennessä molempien pitoisuus muuttuu samaksi (ensimmäinen fysiologinen risteytys). Sitten neutrofiilien määrä jatkaa laskuaan, lymfosyyttien määrä lisääntyy, ja 1-2 vuoden kuluttua neutrofiilisten granulosyyttien määrä laskee minimiin (20-30%) ja lymfosyyttien määrä kasvaa 60-70%. Sen jälkeen lymfosyyttien pitoisuus alkaa laskea, neutrofiilien määrä kasvaa, ja 4 vuoden kuluttua molempien lukumäärä tasoittuu (toinen fysiologinen ristikko). Sitten neutrofiilien määrä jatkaa kasvuaan, lymfosyyttien määrä vähenee, ja murrosiän aikaan näiden yhtenäisten elementtien pitoisuus on sama kuin aikuisella.

Lymph koostuu lymfoplasmasta ja verisoluista. Lymfoplasma sisältää vettä, orgaanista ainetta ja mineraalisuoloja. Muodostuneet veren elementit koostuvat 98% lymfosyyteistä, 2% - muut veren muodostuneet elementit. Immun arvo on uudistaa kudoksen tärkein solujen välinen aine ja puhdistaa se bakteereista, bakteerimyrkkyistä ja muista haitallisista aineista. Siten imusolmuke eroaa verestä pienemmällä proteiinipitoisuudella lymfoplasmassa ja suurella määrällä lymfosyyttejä.

LUENTO 6

SIDEKUDOS

Sidekudokset kuuluvat sisäisen ympäristön kudoksiin ja luokitellaan varsinaisiin sidekudoksiin ja luustokudos(rusto ja luu). Itse sidekudos on jaettu: 1) kuituiseen, mukaan lukien löysä ja tiheä, joka on jaettu muodostuneeseen ja muodostamattomaan; 2) kudokset, joilla on erityisominaisuuksia (rasvaiset, limaiset, retikulaariset ja pigmentoituneet).

Löysän ja tiheän sidekudoksen rakenne sisältää solut ja solujen välisen aineen. Löysässä sidekudoksessa on paljon soluja ja pääasiallinen solujen välinen aine, tiheässä sidekudoksessa on vähän soluja ja solujen välinen pääaine ja paljon kuituja. Solujen ja solujen välisen aineen suhteesta riippuen nämä kudokset suorittavat erilaisia ​​​​toimintoja. Erityisesti löysällä sidekudoksella on enemmän troofista toimintaa ja vähäisemmässä määrin tuki- ja liikuntaelimistön toimintaa, kun taas tiheä sidekudos suorittaa tuki- ja liikuntaelimistön toimintaa.

Sidekudoksen yleiset toiminnot:

1) troofinen;

2) mekaanisen suojan toiminta (kallon luut);

3) tuki- ja liikuntaelimistön (luu, rustokudos, jänteet, aponeuroosit);

4) muotoilu (silmän kovakalvo antaa silmälle tietyn muodon);

5) suojaava (fagosytoosi ja immunologinen suoja);

6) muovi (kyky sopeutua uusiin olosuhteisiin ulkoinen ympäristö, osallistuminen haavan paranemiseen);

7) osallistuminen elimistön homeostaasin ylläpitämiseen.

Löyhä sidekudos(textus connectivus kollagenosus laxus). Sisältää solut ja solujen välisen aineen, joka koostuu tärkeimmistä solujen välisestä aineesta ja kuiduista: kollageenista, elastisesta ja retikulaarisesta. Löysä sidekudos sijaitsee epiteelin tyvikalvojen alla, seuraa veren ja imusuonten mukana ja muodostaa elinten stroman.

Solut:

1) fibroblastit,

2) makrofagit,

3) plasma

4) kudosbasofiilit (syöttösolut, syöttösolut),

5) adiposyytit (rasvasolut),

6) pigmenttisolut (pigmentosyytit, melanosyytit),

7) satunnaiset solut,

8) retikulaariset solut

9) veren leukosyytit.

Siten sidekudoksen koostumus sisältää useita erilaisia ​​soluja.

Fibroblastidifferoni: kantasolut, puolikantasolut, progenitorisolut, huonosti erilaistuneet fibroblastit, erilaistuneet fibroblastit ja fibrosyytit. Myofibroblastit ja fibroklastit voivat kehittyä huonosti erilaistuneista fibroblasteista. Alkion synnyssä fibroblastit kehittyvät mesenkymaalisista soluista ja synnytyksen jälkeisessä jaksossa kanta- ja adventitiaalisista soluista.

Huonosti erilaistuneet fibroblastit ovat pitkänomaisia, niiden pituus on noin 25 mikronia, sisältävät vähän prosesseja; sytoplasma värjäytyy basofiilisesti, koska se sisältää paljon RNA:ta ja ribosomeja. Ydin on soikea, sisältää kromatiinipakkareita ja nukleoluksen. Näiden fibroblastien tehtävänä on niiden kyky mitoottiseen jakautumiseen ja edelleen erilaistumiseen, minkä seurauksena ne muuttuvat erilaistuneiksi fibroblasteiksi. Fibroblastien joukossa on pitkäikäisiä ja lyhytikäisiä.

erilaistuneita fibroblasteja(fibroblastocytus) ovat pitkänomaisia, litistyneitä, niiden pituus on noin 50 mikronia, ne sisältävät monia prosesseja, heikosti basofiilistä sytoplasmaa, hyvin kehittynyt rakeinen ER ja niissä on lysosomeja. Kollagenaasia löydettiin sytoplasmasta. Ydin on soikea, heikosti basofiilinen, sisältää löysää kromatiinia ja nukleoleja. Sytoplasman reunalla on ohuita filamentteja, joiden ansiosta fibroblastit voivat liikkua solujen välisessä aineessa.

Fibroblastien tehtävät:

1) erittävät kollageeni-, elastiini- ja retikuliinimolekyylejä, joista polymeroituvat kollageeni, elastiset ja retikulaariset kuidut, vastaavasti; proteiinien eritys tapahtuu plasmalemman koko pinnalla, joka on mukana kollageenikuitujen kokoamisessa;

2) erittävät glykosaminoglykaaneja, jotka ovat osa tärkeintä solujenvälistä ainetta (kerataanisulfaatit, heparaanisulfaatit, kondroitiinisulfaatit, dermataanisulfaatit ja hyaluronihappo);

3) erittää fibronektiiniä (liimausainetta);

4) glykosaminoglykaaneihin (proteoglykaaneihin) liittyvät proteiinit.

Lisäksi fibroblastit suorittavat heikosti ilmentyvän fagosyyttisen toiminnan.

Siten erilaistuneet fibroblastit ovat soluja, jotka todella muodostavat sidekudoksen. Missä ei ole fibroblasteja, ei voi olla sidekudosta.

Fibroblastit toimivat aktiivisesti C-vitamiini-, Fe-, Cu- ja Cr-yhdisteiden läsnä ollessa kehossa. Hypovitaminoosissa fibroblastien toiminta heikkenee, eli sidekudoskuitujen uusiutuminen pysähtyy, glykosaminoglykaaneja, jotka ovat osa solujen välistä pääainetta, ei muodostu, mikä johtaa heikkenemiseen ja tuhoutumiseen. nivelsidelaite elimistöön, kuten hammasnivelsiteisiin. Hampaat tuhoutuvat ja putoavat. Hyaluronihapon tuotannon lopettamisen seurauksena kapillaarien seinämien ja ympäröivän sidekudoksen läpäisevyys lisääntyy, mikä johtaa pisteyllisiin verenvuotoon. Tätä sairautta kutsutaan keripukkiksi.

Fibrosyytit muodostuvat erilaistuneiden fibroblastien lisäerilaistumisen seurauksena. Ne sisältävät ytimiä, joissa on karkeita kromatiinipaakkuja ja joista puuttuu nukleoleja. Fibrosyytit pienenevät, sytoplasmassa - muutama huonosti kehittynyt organelli, toiminnallinen aktiivisuus vähenee.

Myofibroblastit kehittyvät huonosti erilaistuneista fibroblasteista. Sytoplasmassa myofilamentit ovat hyvin kehittyneitä, joten ne pystyvät suorittamaan supistumistoimintoa. Myofibroblastit ovat läsnä kohdun seinämässä raskauden aikana. Myofibroblastien takia kohdun seinämän sileän lihaskudoksen massa lisääntyy suurelta osin raskauden aikana.

fibroklasteja kehittyvät myös huonosti erilaistuneista fibroblasteista. Näissä soluissa lysosomit ovat hyvin kehittyneitä, ja ne sisältävät proteolyyttisiä entsyymejä, jotka osallistuvat solujen välisen aineen ja soluelementtien hajoamiseen. Fibroklastit osallistuvat kohdun seinämän lihaskudoksen resorptioon synnytyksen jälkeen. Fibroklasteja löytyy paranevista haavoista, joissa ne osallistuvat haavojen puhdistamiseen nekroottisista kudosrakenteista.

Makrofagit(macrophagocytus) kehittyvät HSC:istä, monosyyteistä, niitä on kaikkialla sidekudoksessa, varsinkin niissä, joissa verisuonten verenkierto- ja imukudosverkosto on runsaasti kehittynyt. Makrofagien muoto voi olla soikea, pyöreä, pitkänomainen, koot - halkaisijaltaan jopa 20-25 mikronia. Makrofagien pinnalla on pseudopodia. Makrofagien pinta on jyrkästi määritelty, niiden sytolemmassa on reseptoreita antigeeneille, immunoglobuliineille, lymfosyyteille ja muille rakenteille.

Nuclei makrofagit ovat soikeita, pyöreitä tai pitkänomaisia, sisältävät karkeita kromatiinipaakkuja. Siellä on moniytimiä makrofageja (vieraiden kappaleiden jättimäisiä soluja, osteoklasteja). Sytoplasma makrofagit ovat heikosti basofiilisiä, sisältävät monia lysosomeja, fagosomeja ja vakuoleja. Yleisesti tärkeät organellit ovat kohtalaisen kehittyneitä.

Makrofagien toiminnot lukuisia. Päätoiminto on fagosyyttinen. Pseudopodian avulla makrofagit vangitsevat antigeenejä, bakteereja, vieraita proteiineja, toksiineja ja muita aineita ja pilkkovat niitä lysosomientsyymien avulla suorittaen solunsisäistä sulatusta. Lisäksi makrofagit suorittavat eritystoimintoa. Ne erittävät lysotsyymiä, joka tuhoaa bakteerien kalvon; pyrogeeni, joka nostaa kehon lämpötilaa; interferoni, joka estää virusten kehittymisen; erittävät interleukiini-1:tä (IL-1), jonka vaikutuksesta DNA-synteesi lisääntyy B- ja T-lymfosyyteissä; tekijä, joka stimuloi vasta-aineiden muodostumista B-lymfosyyteissä; tekijä, joka stimuloi T- ja B-lymfosyyttien erilaistumista; tekijä, joka stimuloi T-lymfosyyttien kemotaksia ja T-auttajien aktiivisuutta; sytotoksinen tekijä, joka tuhoaa pahanlaatuisia kasvainsoluja. Makrofagit osallistuvat immuunivasteisiin. Ne esittelevät antigeenejä lymfosyyteille.

Kaiken kaikkiaan makrofagit kykenevät suoraan fagosytoosiin, vasta-ainevälitteiseen fagosytoosiin, erittämään biologisesti aktiivisia aineita ja esittelemään antigeenejä lymfosyyteille.

makrofagijärjestelmä sisältää kaikki kehon solut, joilla on 3 pääominaisuutta:

1) suorittaa fagosyyttisen toiminnan;

2) niiden sytolemman pinnalla on reseptoreita antigeeneille, lymfosyyteille, immunoglobuliineille jne.;

3) ne kaikki kehittyvät monosyyteistä.

Esimerkkejä tällaisista makrofageista ovat:

1) löysän sidekudoksen makrofagit (histiosyytit);

2) maksan Kupffer-solut;

3) keuhkojen makrofagit;

4) vieraiden kappaleiden jättiläissolut;

5) luukudoksen osteoklastit;

6) retroperitoneaaliset makrofagit;

7) hermokudoksen glia-makrofagit.

Kehon makrofagijärjestelmää koskevan teorian perustaja on I. I. Mechnikov . Hän ymmärsi ensin makrofagijärjestelmän roolin kehon suojelemisessa bakteereilta, viruksilta ja muilta haitallisilta tekijöiltä.

Kudosten basofiilit(syöttösolut, syöttösolut) kehittyvät luultavasti HSC:istä, mutta tätä ei ole varmuudella vahvistettu. Mastosolujen muoto on soikea, pyöreä, pitkänomainen jne. Nuclei kompakti, sisältää karkeita kromatiinipakkauksia. Sytoplasma heikosti basofiilinen, sisältää basofiilisiä rakeita, joiden halkaisija on enintään 1,2 µm.

Rakeet sisältävät: 1) kristalloidi-, lamelli-, verkko- ja sekarakenteita; 2) histamiini; 3) hepariini; 4) serotoniini; 5) kondroitiinirikkihapot; 6) hyaluronihappo.

Sytoplasma sisältää entsyymejä: 1) lipaasi; 2) hapan fosfataasi; 3) AP; 4) ATPaasi; 5) sytokromioksidaasi ja 6) histidiinidekarboksylaasi, joka on syöttösolujen merkkientsyymi.

Kudosbasofiilien toiminnot ovat, että hepariinia vapauttaen ne vähentävät kapillaarin seinämän läpäisevyyttä ja tulehdusprosesseja, vapauttaen histamiinia, lisäävät kapillaarin seinämän ja sidekudoksen solujen välisen pääaineen läpäisevyyttä, eli säätelevät paikallista homeostaasia, lisäävät tulehdusprosesseja ja aiheuttavat allergisia oireita. reaktiot. Labrosyyttien vuorovaikutus allergeenin kanssa johtaa niiden degranulaatioon, koska niiden plasmolemmassa on reseptoreita tyypin E immunoglobuliineille. Labrosyyteillä on johtava rooli allergisten reaktioiden kehittymisessä.

Plasmasolut kehittyvät B-lymfosyyttien erilaistumisprosessissa, pyöreä tai soikea muoto, halkaisija 8-9 mikronia; sytoplasma värjäytyy basofiilisesti. Ytimen lähellä on kuitenkin alue, joka ei värjää ja jota kutsutaan "periydinpihaksi", jossa Golgi-kompleksi ja solukeskus sijaitsevat. Ydin on pyöreä tai soikea, siirretty periferiaan perinukleaarisen sisäpihan avulla, sisältää karkeita kromatiinipakkauksia, jotka sijaitsevat pinnojen muodossa pyörässä. Sytoplasmassa on hyvin kehittynyt rakeinen ER, monia ribosomeja. Muut organellit ovat kohtalaisen kehittyneitä. Plasmasolujen toiminta- immunoglobuliinien tai vasta-aineiden tuotanto.

Adiposyytit(rasvasolut) sijaitsevat löysässä sidekudoksessa yksittäisten solujen tai ryhmien muodossa. Yksittäiset adiposyytit ovat muodoltaan pyöreitä, koko solun peittää pisara neutraalia rasvaa, joka koostuu glyserolista ja rasvahapoista. Lisäksi on kolesterolia, fosfolipidejä, vapaita rasvahappoja. Solun sytoplasma yhdessä litistyneen ytimen kanssa siirtyy sytolemmaan. Sytoplasmassa on vähän mitokondrioita, pinosyyttisiä vesikkelejä ja glyserolikinaasientsyymiä.

Adiposyyttien toiminnallinen merkitys että ne ovat energian ja veden lähteitä.

Adiposyytit kehittyvät useimmiten huonosti erilaistuneista adventitiaalisista soluista, joiden sytoplasmaan alkavat kerääntyä lipidipisaroita. Imeytyvät suolistosta lymfaattisiin kapillaareihin, lipidipisarat, joita kutsutaan kylomikroneiksi, kulkeutuvat paikkoihin, joissa adiposyytit ja adventitiaaliset solut sijaitsevat. Kapillaarien endoteelisolujen erittämien lipoproteiinilipaasien vaikutuksesta kylomikronit hajoavat glyseroliksi ja rasvahapoiksi, jotka pääsevät joko adventitiaan tai rasvasolu. Solun sisällä glyseroli ja rasvahapot yhdistyvät neutraaliksi rasvaksi glyserolikinaasin vaikutuksesta.

Jos keho tarvitsee energiaa, adrenaliini vapautuu lisämunuaisen ytimestä, jonka rasvasolureseptori vangitsee. Adrenaliini stimuloi adenylaattisyklaasia, jonka vaikutuksesta syntetisoituu signaalimolekyyli eli cAMP. cAMP stimuloi adiposyyttilipaasia, jonka vaikutuksesta neutraali rasva hajoaa glyseroliksi ja rasvahapoiksi, jotka rasvasolut erittävät kapillaarin onteloon, jossa ne yhdistyvät proteiinin kanssa ja kuljetetaan sitten lipoproteiinin muodossa paikkoihin, joissa energiaa tarvitaan.

Insuliini stimuloi lipidien kertymistä rasvasoluihin ja estää niiden vapautumisen näistä soluista. Siksi, jos kehossa ei ole tarpeeksi insuliinia (diabetes), adiposyytit menettävät lipidejä, kun taas potilaat laihtuvat.

pigmenttisolut(melanosyytit) löytyy sidekudoksesta, vaikka ne eivät itse asiassa ole sidekudossoluja, vaan ne kehittyvät hermosolusta. Melanosyyteillä on prosessimuoto, vaalea sytoplasma, huono organelles, sisältää melaniinipigmenttirakeita.

satunnaiset solut sijaitsevat verisuonia pitkin, niillä on karan muoto, heikosti basofiilinen sytoplasma, joka sisältää ribosomeja ja RNA:ta.

Adventitiaalisten solujen toiminnallinen merkitys on, että ne ovat huonosti erilaistuneita soluja, jotka kykenevät mitoottiseen jakautumiseen ja erilaistumiseen fibroblasteiksi, myofibroblasteiksi, rasvasoluiksi lipidipisaroiden kerääntyessä niihin.

Sidekudoksia on monia leukosyytit, jotka kiertävät veressä useita tunteja ja siirtyvät sitten sidekudokseen, jossa ne suorittavat tehtävänsä.

Perisyytit ovat osa kapillaarien seiniä, ja niillä on prosessimuoto. Perisyyttien prosesseissa on supistumisfilamentteja, joiden supistuminen kaventaa kapillaarin onteloa.

Löysän sidekudoksen solujen välinen aine. Löysän sidekudoksen solujen välinen aine sisältää kollageenin, elastiset ja retikulaariset kuidut sekä pääaineen (amorfinen).

Kollageeni kuidut(fibra kollagenica) koostuvat kollageeniproteiinista, niiden paksuus on 1-10 mikronia, pituus määrittelemätön, mutkainen kulku. Kollageeniproteiineilla on 14 lajiketta (tyyppiä). Tyypin I kollageenia löytyy luukudoksen kuiduista, dermiksen verkkokerroksesta. Tyypin II kollageenia löytyy hyaliini- ja kuiturustoista sekä silmän lasiaisesta. Tyypin III kollageeni on osa retikulaarisia kuituja. Tyypin IV kollageenia löytyy tyvikalvojen kuiduista, linssikapselista. Tyypin V kollageeni sijaitsee sitä tuottavien solujen (sileät myosyytit, endoteliosyytit) ympärillä, muodostaen perisolun eli perisolun luuston. Muita kollageenityyppejä on tutkittu vähän.

Kollageenikuitujen muodostuminen toteutetaan neljän organisaatiotason prosessissa.

I-taso - molekyylinen tai solunsisäinen;

II taso - supramolekyylinen tai solunulkoinen;

Taso III - fibrillaarinen;

IV taso - kuitu.

I taso (molekulaariselle) on tunnusomaista se, että fibroblastien rakeiselle EPS:lle syntetisoituu kollageenimolekyylejä (tropokollageeni), joiden pituus on 280 nm ja halkaisija 1,4 nm. Molekyylit koostuvat 3 aminohappoketjusta, jotka vuorottelevat tietyssä järjestyksessä. Nämä molekyylit vapautuvat fibroblasteista niiden sytolemman koko pinnalla.

II taso (supramolekulaariselle) on ominaista se, että kollageenimolekyylit (tropokollageeni) liittyvät päistään yhteen, mikä johtaa protofibrillien muodostumiseen. 5-6 protofibrilliä yhdistetään sivupinnoillaan, ja tuloksena muodostuu fibrillejä, joiden halkaisija on noin 10 nm.

Samanlaisia ​​tietoja.

(epithelium stratificatum squamosum noncornificatum) rajaa suuontelon limakalvoa, suuontelon eteistä, ruokatorvea ja silmän sarveiskalvon pintaa. Suuontelon eteisen ja silmän kalvon epiteeli kehittyy ihon ektodermista, suuontelon epiteeli ja ruokatorvi - esihordaalilevystä. Epiteeli koostuu 3 kerroksesta:

1) basaali (stratum basale);

2) piikikäs (stratum spinosum);

3) pinnallinen (stratum superficialis).

Peruskerros Sitä edustavat prismaattisen muodon solut, jotka on yhdistetty toisiinsa desmosomien avulla ja tyvikalvon kanssa - hemidesmosomien avulla. Soluilla on prismaattinen muoto, soikea tai hieman pitkänomainen ydin. Solujen sytoplasmassa on yleistä tärkeitä organelleja ja tonofibrillejä. Tyvisolujen joukossa on kantasoluja, jotka jakautuvat jatkuvasti mitoosilla. Osa tytärsoluista mitoosin jälkeen pakotetaan ulos päällä olevaan piikkiseen kerrokseen.

Solut piikkinen kerros Järjestetty useisiin riveihin, on epäsäännöllinen muoto. Solukappaleet ja niiden ytimet litistyvät yhä enemmän, kun ne siirtyvät pois tyvikerroksesta. Soluja kutsutaan piikiksi, koska niiden pinnalla on piikiksi kutsuttuja kasvaimia. Yhden solun piikit on liitetty desmosomeilla viereisen solun piikkeihin. Kiinnityskerroksen solujen erilaistuessa ne siirtyvät pintakerrokseen.

Solut pintakerros saada litteän muodon, menettää desmosomit ja hilseilee. Tämän epiteelin toiminta- suojaava, lisäksi jotkin aineet imeytyvät suuontelon epiteelin läpi, mukaan lukien lääkeaineet (nitroglyseriini, validoli).

Kerrostunut levyepiteeli(epithelium stratificatum squamosum cornificatum) kehittyy ihon ektodermista, peittää ihon; nimeltään epidermis. Orvaskeden rakenne - epidermiksen paksuus ei ole sama kaikkialla. Paksuin orvaskesi löytyy käsien kämmenpinnalta ja jalkapohjista. Tässä on 5 kerrosta:

1) basaali (stratum basale);

2) piikikäs (stratum spinosum);

3) rakeinen kerros (stratum granulare);

4) kiiltävä kerros (stratum lucidum);

5) kiimainen (stratum corneum).

Peruskerros koostuu 4 differentonisolusta:

1) keratinosyytit, jotka muodostavat 85 %;

2) melanosyytit, jotka muodostavat 10 %;

3) Merkel-solut;

4) intraepidermaaliset makrofagit.

Keratinosyytit niillä on prismaattinen muoto, soikea tai hieman pitkänomainen ydin, niissä on runsaasti RNA:ta, niillä on yleisesti tärkeitä organelleja. Sytoplasmassaan tonofibrillit ovat hyvin kehittyneitä, ja ne koostuvat säikeisestä proteiinista, joka kykenee keratinisoitumaan. Solut yhdistetään toisiinsa desmosomien avulla, tyvikalvon kanssa - hemidesmosomien avulla. Keratinosyyttien joukossa on hajanaisia ​​kantasoluja, jotka jakautuvat jatkuvasti. Osa muodostuneista tytärsoluista pakotetaan ulos seuraavaan, piikilliseen kerrokseen. Tässä kerroksessa solut jatkavat jakautumistaan ​​ja menettävät sitten kyvyn mitoottiseen jakautumiseen. Johtuen tyvi- ja pinouskerroksen solujen jakautumiskyvystä, molemmat kerrokset ovat ns. kasvukerros.

melanosyytit muodostavat toisen differentonin ja kehittyvät hermoharjasta. Niillä on prosessimuoto, kevyt sytoplasma ja heikosti kehittyneet organellit, joilla on yleistä merkitystä, ei ole desmosomeja, joten ne sijaitsevat vapaasti keratinosyyttien joukossa. Melanosyyttien sytoplasmassa on kaksi entsyymiä: 1) OFA-oksidaasi ja 2) tyrosinaasi. Kun nämä entsyymit osallistuvat melanosyyteissä, melaniinipigmentti syntetisoidaan aminohaposta tyrosiini. Siksi näiden solujen sytoplasmassa on näkyvissä pigmenttirakeita, jotka vapautuvat melanosyyteistä ja jotka fagosytoivat tyvi- ja piikkikerroksen keratinosyytit.

Merkelin solut kehittyvät hermoharjasta, niiden koko on hieman suurempi verrattuna keratinosyytteihin, kevyt sytoplasma; toiminnallisen merkityksensä mukaan ne ovat herkkiä.

Intraepidermaaliset makrofagit kehittyvät veren monosyyteistä, niillä on prosessimuoto, niiden sytoplasmassa on yleisesti tärkeitä organelleja, mukaan lukien hyvin kehittyneet lysosomit; suorittaa fagosyyttisen (suojaavan) toiminnon. Intraepidermaaliset makrofagit yhdessä orvaskeden läpi tunkeutuneiden veren lymfosyyttien kanssa muodostavat ihon immuunijärjestelmän. Ihon epidermiksessä tapahtuu T-lymfosyyttien antigeenista riippumatonta erilaistumista.

Piikikäs kerros koostuu useista riveistä epäsäännöllisen muotoisia soluja. Piikit eli prosessit lähtevät näiden solujen pinnalta. Yhden solun piikit ovat yhteydessä toisen solun piikkeihin desmosomien kautta. Lukuisat fibrillit, jotka koostuvat fibrillaarisesta proteiinista, kulkevat piikien läpi.

Piikkasolut ovat epäsäännöllisen muotoisia. Kun ne siirtyvät pois tyvikerroksesta, ne ja niiden ytimet litistyvät yhä enemmän. Keratinosomeja, jotka sisältävät lipidejä, ilmestyy niiden sytoplasmaan. Pinomaisessa kerroksessa on myös intraepidermaalisten makrofagien ja melanosyyttien prosesseja.

Rakeinen kerros koostuu 3-4 rivistä soluja, jotka ovat litteän muotoisia, sisältävät tiiviitä ytimiä, joissa on huonoja yleistä tärkeitä organelleja. Niiden sytoplasmassa syntetisoidaan filaggriinia ja keratolaminiinia; organellit ja ytimet alkavat hajota. Näissä soluissa esiintyy keratohyaliinirakeita, jotka koostuvat keratiinista, filaggriinista ja ytimen ja organellien alkavan hajoamisen tuotteista. Keratolaminiini rajaa sytolemmaa vahvistaen sitä sisältä.

Rakeisen kerroksen keratinosyyteissä muodostuu edelleen keratinosomeja, jotka sisältävät lipidiaineita (kolesterolisulfaattia, keramideja) ja entsyymejä. Keratinosomit pääsevät solujen välisiin tiloihin eksosytoosin kautta, jossa niiden lipideistä muodostuu sementoiva aine, joka liimaa rakeisen, kiiltävän ja sarveiskerroksen solut. Erilaistumisen myötä rakeisen kerroksen solut pakotetaan ulos seuraavaan, kiiltävään kerrokseen.

glitter kerros(stratum lucidum) on ominaista tämän kerroksen solujen tumien hajoaminen, joskus ytimien täydellinen repeäminen (karyorrhexis), joskus liukeneminen (karyolyysi). Keratohyaliinirakeet sytoplasmassa sulautuvat suuriksi rakenteiksi, mukaan lukien mikrofibrillifragmentit, joiden kimput on sementoitu filaggriinilla, mikä tarkoittaa lisäkeratinisoitumista (fibrillaarinen proteiini). Tämän prosessin seurauksena muodostuu eleidiiniä. Eleidin ei tahraa, mutta taittaa valonsäteet hyvin ja siten kiiltää. Erilaistumisen myötä zona pellucidan solut siirtyvät seuraavaan, stratum corneumiin.

stratum corneum(stratum corneum) - tässä solut menettävät lopulta ytimensä. Tumien sijaan jää ilmalla täytettyjä rakkuloita, ja eleidiini keratinisoituu edelleen ja muuttuu keratiiniksi. Solut muuttuvat suomuiksi, joiden sytoplasmassa on keratiinia ja tonofibrillijäännöksiä, sytolemma paksuuntuu keratolaminiinin vaikutuksesta. Kun suomuja sitova sementoimisaine tuhoutuu, jälkimmäinen kuoriutuu ihon pinnalta. 10-30 päivässä ihon epidermiksen täydellinen uusiutuminen.

Kaikilla ihon epidermiksen alueilla ei ole 5 kerrosta. Vain paksussa orvaskedessä on 5 kerrosta: käsien kämmenpinnalla ja jalkapohjissa. Orvaskeden muissa osissa ei ole kiiltävää kerrosta, ja siksi se (epidermis) on siellä ohuempi.

Keratinisoituneen kerrostetun levyepiteelin toiminnot:

1) este; 2) suojaava; 3) vaihto.

siirtymäepiteeli(epithelium transitinale) rajaa virtsateitä, kehittyy mesodermista, osittain allantoiksesta. Tämä epiteeli sisältää 3 kerrosta: perus-, väli- ja pinnallinen. Solut peruskerros pieni, tumma; keskitason- suurempi, kevyempi, päärynän muotoinen; pintakerros- suurin, sisältää yhden tai useamman pyöristetyn ytimen. Muualla kerrostuneessa epiteelissä pintasolut ovat pieniä. Siirtymäepiteelin pintakerroksen epiteelisyytit on liitetty toisiinsa päätylevyjen avulla. Epiteeliä kutsutaan siirtymävaiheeksi, koska virtsaelinten, kuten virtsarakon, seinämän venyessä, kun se täyttyy virtsalla, epiteelin paksuus pienenee ja pintasolut litistyvät. Kun virtsa poistetaan virtsarakosta, epiteeli paksunee, pintasolut saavat kuparimuodon.

Tämän epiteelin toiminta- este (estää virtsan poistumisen virtsarakon seinämän läpi).