Haimakudosta edustavat kahden tyyppiset solumuodostelmat: acinus, joka tuottaa entsyymejä ja osallistuu ruoansulatustoimintoihin, ja Langerhansin saareke, jonka päätehtävänä on syntetisoida hormoneja.

Itse rauhasessa on vähän saaria: ne muodostavat 1-2% elimen kokonaismassasta. Langerhansin saarekkeiden solut eroavat rakenteeltaan ja toiminnaltaan. Niitä on 5 tyyppiä. Ne erittävät aktiivisia aineita, jotka säätelevät hiilihydraattien aineenvaihduntaa, ruoansulatusta ja voivat osallistua stressireaktioihin.

Mitkä ovat Langerhansin saaret?

Langerhansin saarekkeet (OL) ovat polyhormonaalisia mikro-organismeja, jotka koostuvat endokriinisistä soluista, jotka sijaitsevat haiman parenkyymin koko pituudella ja jotka suorittavat eksokriinisia toimintoja. Niiden suurin osa sijaitsee häntäosassa. Langerhansin saarekkeiden koko on 0,1-0,2 mm, niiden kokonaismäärä ihmisen haimassa on 200 tuhannesta 1,8 miljoonaan.

Solut muodostuvat yksittäisiä ryhmiä joiden välillä hiussuonet kulkevat. Acinin rauhasepiteelistä ne rajaavat sidekudos ja samassa paikassa kulkevat hermosolujen kuidut. Nämä hermoston elementit ja saarekkeen solut muodostavat neuroinsulaarikompleksin.

Saartojen rakenneosat - hormonit - suorittavat eritystoimintoja: ne säätelevät hiilihydraatteja, lipidien aineenvaihdunta, ruoansulatusprosessit, aineenvaihdunta. Lapsella on 6% näistä hormonaalisista muodostumista rauhasessa kokonaisalue urut. Aikuisella tämä haiman osa pienenee merkittävästi ja on 2 % rauhasen pinnasta.

Löytöhistoria

Soluklusterit, jotka eroavat ulkonäöltään ja morfologisesta rakenteeltaan rauhasen pääkudoksesta ja sijaitsevat pienissä ryhmissä pääasiassa haiman pyrstössä, löysi ensimmäisen kerran vuonna 1869 saksalainen patologi Paul Langerhans (1849-1888).

Vuonna 1881 erinomainen venäläinen tiedemies, patofysiologi K.P. Ulezko-Stroganova (1858-1943) suoritti perustavanlaatuista fysiologista ja histologista työtä haiman tutkimuksessa. Tulokset julkaistiin lehdessä "Vrach", 1883, nro 21 - artikkeli "Hänen lepoa ja toimintaa". Siinä hän esitti tuolloin ensimmäistä kertaa hypoteesin haiman yksittäisten muodostumien endokriinisestä toiminnasta.

Perustuu hänen töihinsä vuosina 1889-1892. Saksassa O. Minkowski ja D. Mering havaitsivat, että kun haima poistetaan, kehittyy diabetes mellitus, joka voidaan poistaa siirtämällä osa tervettä haimaa leikatun eläimen ihon alle.

Kotimainen tiedemies L.V. Sobolev (1876-1921) oli yksi ensimmäisistä tutkimustyö osoitti Langerhansin löytämien ja hänen mukaansa nimettyjen saarekkeiden merkityksen diabeteksen puhkeamiseen liittyvän aineen tuotannossa.

Myöhemmin Venäjän ja muiden maiden fysiologien suorittamien lukuisten tutkimusten ansiosta löydettiin uusia tieteellisiä tietoja haiman endokriinisestä toiminnasta. Vuonna 1990 Langerhansin saarekkeet siirrettiin ensimmäistä kertaa ihmisiin.

Saaristosolujen tyypit ja niiden tehtävät

OL-solut eroavat toisistaan ​​morfologisen rakenteen, suoritettujen toimintojen ja lokalisoinnin suhteen. Saarten sisällä ne ovat mosaiikkiasetelmia. Jokaisella saarella on järjestetty organisaatio. Keskellä ovat solut, jotka erittävät insuliinia. Reunoilla on reunasoluja, joiden lukumäärä riippuu OB:n koosta. Toisin kuin acini, OL ei sisällä omia kanavia - hormonit tulevat vereen välittömästi kapillaarien kautta.

OL-soluja on 5 päätyyppiä. Jokainen niistä syntetisoi tietyn, sääteleen ruoansulatusta, hiilihydraattien ja proteiinien aineenvaihduntaa:

• a-solut;
• p-solut;
• 8 solut;
• PP-solut;
• epsilon soluja.

Alfa-solut

Alfasolut vievät neljänneksen saarekealueesta (25 %), ovat toiseksi tärkeimmät: ne tuottavat glukagonia, insuliiniantagonistia. Se säätelee lipidien hajoamisprosessia, edistää verensokeritason nousua ja osallistuu veren kalsium- ja fosforipitoisuuden alentamiseen.

beetasoluja

Beetasolut muodostavat lobulan sisäisen (keskikerroksen) ja ovat tärkeimmät (60 %). Ne ovat vastuussa insuliinin ja amyliinin, insuliinin kumppanin, tuotannosta verensokerin säätelyssä. Insuliini suorittaa useita toimintoja kehossa, joista tärkein on sokeritason normalisointi. Jos sen synteesi häiriintyy, kehittyy diabetes mellitus.

delta-solut

Deltasolut (10 %) muodostavat saarekkeen ulkokerroksen. Ne tuottavat somatostatiinia - hormonia, josta merkittävä osa syntetisoituu hypotalamuksessa (aivojen rakenteessa), ja sitä löytyy myös mahalaukusta ja suolistosta.

Toiminnallisesti se liittyy myös läheisesti aivolisäkkeeseen, säätelee tiettyjen tämän osaston tuottamien hormonien toimintaa ja myös estää hormonaalisesti aktiivisten peptidien ja serotoniinin muodostumista ja vapautumista mahalaukussa, suolistossa, maksassa ja haimassa.

PP-solut

PP-solut (5%) sijaitsevat reuna-alueella, niiden lukumäärä on noin 1/20 saaresta. Ne voivat erittää vasoaktiivista suoliston polypeptidiä (VIP), haiman polypeptidiä (PP). Suurin määrä VIP:tä (vasointense peptide) löytyy ruoansulatuselimistä ja urogenitaalinen järjestelmä(V virtsaputken). Se vaikuttaa valtioon Ruoansulatuskanava, suorittaa monia toimintoja, mukaan lukien kouristusta estävät ominaisuudet suhteessa sappirakon sileisiin lihaksiin ja ruoansulatuselinten sulkijalihaksiin.

Epsilon solut

Harvinaisimmat OL-solut ovat epsilon-soluja. Haimalohkosta peräisin olevan valmisteen mikroskooppinen analyysi voi määrittää, että niiden lukumäärä kokonaiskoostumuksesta on alle 1 %. Solut syntetisoivat greliiniä. Sen monien toimintojen joukossa tutkituin on kyky vaikuttaa ruokahaluun.

Mitä patologioita esiintyy saaristolaitteistossa?

OL-solujen vaurioituminen johtaa vakavia seurauksia. Autoimmuuniprosessin kehittymisen ja OB-solujen vasta-aineiden (AT) tuotannon myötä kaikkien lueteltujen rakenneosien määrä vähenee jyrkästi. 90 prosentin solujen tappioon liittyy insuliinisynteesin jyrkkä lasku, mikä johtaa diabetekseen. Haiman saarekesolujen vasta-aineiden tuotanto tapahtuu pääasiassa nuorilla ihmisillä.

Haimatulehdus, tulehdusprosessi haiman kudoksissa, johtaa vakaviin seurauksiin saarekkeiden vaurioitumisen vuoksi. Usein se etenee vaikeassa muodossa muodossa, jossa elimen solut kuolevat kokonaan.

Langerhansin saarekkeiden vasta-aineiden määritys

Jos jostain syystä kehossa oli toimintahäiriö ja vasta-aineiden aktiivinen tuotanto sen omia kudoksia vastaan ​​alkoi, tämä johtaa traagisiin seurauksiin. Kun beetasolut altistuvat vasta-aineille, kehittyy tyypin I diabetes mellitus, joka liittyy riittämättömään insuliinin tuotantoon. Jokainen muodostunut vasta-ainetyyppi toimii tietyntyyppistä proteiinia vastaan. Langerhansin saarekkeiden tapauksessa nämä ovat insuliinin synteesistä vastaavien beetasolujen rakenteita. Prosessi etenee asteittain, solut kuolevat kokonaan, hiilihydraattiaineenvaihdunta häiriintyy ja normaalilla ravitsemuksella potilas voi kuolla nälkään peruuttamattomien elinten muutosten vuoksi.

Diagnostisia menetelmiä on kehitetty insuliinivasta-aineiden määrittämiseksi ihmiskehossa. Indikaatioita tällaiselle tutkimukselle ovat:

• sukuhistoriaan perustuva lihavuus;
• mikä tahansa haiman patologia, mukaan lukien trauma;
• vakavat infektiot: enimmäkseen virusperäiset, jotka voivat laukaista autoimmuuniprosessin kehittymisen;
• kova stressi, henkinen rasitus.

Tyypin 1 diabeteksen diagnosointiin käytetään kolmenlaisia ​​vasta-aineita:

• (yksi kehon ei-välttämättömistä aminohapoista);
• tuotettuun insuliiniin;
• OL-soluihin.

Nämä ovat tietynlaisia ​​erityisiä merkkejä, jotka on sisällytettävä tutkimussuunnitelmaan potilaille, joilla on olemassa olevia riskitekijöitä. Listatuista tutkimusalueista glutamiinin aminohappokomponentin vasta-aineiden havaitseminen on varhaista. diagnostinen merkki SD. Ne ilmaantuvat, kun taudin kliiniset oireet ovat vielä poissa. Ne määritetään pääasiassa nuorena, ja niiden avulla voidaan tunnistaa ihmiset, joilla on taipumus sairastua.

Saaristosolusiirto

OB-solujen siirto on vaihtoehto haiman tai sen osan siirrolle sekä keinotekoisen elimen asennukselle. Tämä johtuu haiman kudosten korkeasta herkkyydestä ja arkuudesta kaikille iskuille: se loukkaantuu helposti ja tuskin palauttaa omaansa.

Saaristosiirto tarjoaa nykyään mahdollisuuden hoitaa tyypin 1 diabetes mellitusta tapauksissa, joissa insuliinikorvaushoito on saavuttanut rajansa ja tehotonta. Menetelmää käyttivät ensin kanadalaiset asiantuntijat, ja se koostuu terveiden endokriinisten luovuttajien solujen viemisestä potilaaseen katetrin avulla. portaalilaskimo maksa. Sen tarkoituksena on saada jäljellä olevat omat beetasolut toimimaan.

Siirretyn toiminnan ansiosta normaalin verensokeritason ylläpitämiseen tarvittava insuliinimäärä syntetisoituu vähitellen. Vaikutus tulee nopeasti: onnistuneella leikkauksella kahden viikon kuluttua potilaan tila alkaa parantua, korvaushoitoa häviää, haima alkaa syntetisoida insuliinia itsestään.

Leikkauksen vaara on siirrettyjen solujen hylkiminen. Käytetään cadaveric-materiaaleja, jotka on valittu huolellisesti kaikkien kudosyhteensopivuuden parametrien mukaan. Koska tällaisia ​​kriteerejä on noin 20, kehossa olevat vasta-aineet voivat johtaa haimakudoksen tuhoutumiseen. Siksi oikea lääkehoito vähentämiseen tähtäävä immuunireaktiot. Lääkkeet valitaan siten, että ne estävät selektiivisesti osan niistä, jotka vaikuttavat vasta-aineiden tuotantoon siirrettyjen Langerhansin saarekkeiden soluille. Tämä minimoi haiman riskin.

Käytännössä haimasolujen siirto tyypin 1 diabeteksessa osoittaa hyviä tuloksia: leikkauksen jälkeen ei kirjattu yhtään kuolemantapausta. Osa potilaista pienensi insuliiniannosta merkittävästi, ja osa leikkauksista ei enää tarvinnut sitä. Myös muut elimen häiriöt palautuivat, hyvinvointi parani. Merkittävä osa palasi normaaliin elämäntyyliin, jolloin voimme toivoa suotuisaa ennustetta.

Kuten muidenkin elinten siirto, se on hyljintäreaktion lisäksi vaarallista muillakin tavoilla. sivuvaikutukset rikkomuksen vuoksi vaihtelevassa määrin haiman eritystoiminta. Vaikeissa tapauksissa tämä johtaa:

• haimaripuliin;
• pahoinvointiin ja;
• vakavaan kuivumiseen;
• muihin dyspeptisiin ilmiöihin;
• yleiseen uupumukseen.

Toimenpiteen jälkeen potilaan on saatava jatkuvasti immunosuppressiivisia lääkkeitä koko elämänsä ajan vieraiden solujen hylkimisen estämiseksi. Näiden lääkkeiden toiminnan tarkoituksena on vähentää immuunivasteita - vasta-aineiden tuotantoa. Immuniteetin puute puolestaan ​​lisää riskiä saada mikä tahansa, jopa yksinkertainen infektio, joka voi monimutkaistaa ja aiheuttaa vakavia seurauksia.

Tutkimus jatkuu sian haiman siirrosta – ksenotransplantaatiosta. Tiedetään, että rauhasen ja sian insuliinin anatomia ovat lähimpänä ihmistä ja eroavat siitä yhdellä aminohapolla. Ennen insuliinin löytämistä sian haiman uutetta käytettiin vaikean diabeteksen hoidossa.

Miksi tehdä elinsiirto?

Vaurioitunutta haimakudosta ei palauteta. Monimutkaisen diabetes mellituksen tapauksissa, kun potilas käyttää suuria insuliiniannoksia, tämä kirurginen interventio pelastaa potilaan, antaa mahdollisuuden palauttaa beetasolujen rakenne. Numerossa kliininen tutkimus potilaille siirrettiin näitä soluja luovuttajilta. Tämän seurauksena asetus hiilihydraattiaineenvaihduntaa. Mutta lisäksi potilaiden on käytävä läpi voimakas immunosuppressiivinen hoito, jotta luovuttajakudoksia ei hylätä.

Kaikki tyypin 1 diabetespotilaat eivät ole kelvollisia solunsiirtoon. On olemassa tiukkoja viitteitä:

• sovelletun konservatiivisen hoidon tulosten puute;
• insuliiniresistenssi;
• vakavat aineenvaihduntahäiriöt kehossa;
• taudin vakavia komplikaatioita.

Missä leikkaus tehdään ja paljonko se maksaa?

Langerhansin saarekkeiden korvausmenettelyä suoritetaan laajalti Yhdysvalloissa - tällä tavalla hoidetaan kaikentyyppistä diabetesta. alkuvaiheessa. Tämän tekee yksi diabeteksen tutkimuslaitoksista Miamissa. SD:tä ei voida täysin parantaa tällä tavalla, mutta hyviä tuloksia saavutetaan. terapeuttinen vaikutus, kun taas vakavien sairauksien riskit ovat minimoituja.

Tällaisen toimenpiteen hinta on noin 100 000 dollaria. Leikkauksen jälkeinen kuntoutus ja immuunivastetta heikentävä hoito vaihtelevat 5 000 dollarista 20 000 dollariin. Tämän hoidon hinta leikkauksen jälkeen riippuu kehon vasteesta siirrettyihin soluihin.

Melkein välittömästi manipuloinnin jälkeen haima alkaa toimia normaalisti itsestään ja vähitellen sen työ paranee. Toipumisprosessi kestää noin 2 kuukautta.

Ennaltaehkäisy: kuinka säästää saarekelaitteistoa?

Koska haiman Langerhansin saarekkeiden tehtävänä on tuottaa ihmisille tärkeitä aineita, elämäntapojen muuttaminen on tarpeen haiman tämän osan terveyden ylläpitämiseksi. Pääasiat:

• lopettaminen ja tupakointi;
• roskaruoan poissulkeminen;
• liikunta;
• minimoimaan akuuttia stressiä ja neuropsyykkistä ylikuormitusta.

Alkoholi aiheuttaa suurimman haiman haiman: se tuhoaa haiman kudoksia, johtaa haiman nekroosiin - kaikentyyppisten elinsolujen täydelliseen kuolemaan, joita ei voida palauttaa.

Rasvaisten ja paistettujen ruokien liiallinen kulutus johtaa samanlaisiin seurauksiin, varsinkin jos tämä tapahtuu tyhjään mahaan ja säännöllisesti. Haiman kuormitus lisääntyy merkittävästi, ruuansulatukseen tarvittavien entsyymien määrä suuri numero rasvaa, lisää ja kuluttaa kehoa. Tämä johtaa muutoksiin muissa rauhasen soluissa.

Siksi pienimmästäkin rikkomuksen merkistä ruoansulatustoiminnot on suositeltavaa ottaa yhteyttä gastroenterologiin tai terapeuttiin muutosten korjaamiseksi ajoissa ja varhainen ehkäisy komplikaatioita.

Bibliografia

1. Balabolkin M.I. Endokrinologia. M. Medicine 1989
2. Balabolkin M.I. Diabetes. M. Medicine 1994
3. Makarov V.A., Tarakanov A.P. Verensokerin säätelyn systeemiset mekanismit. M. 1994
4. Rusakov V.I. Yksityiskirurgian perusteet. Rostovin yliopiston kustantamo 1977
5. Khripkova A.G. iän fysiologia. M. Enlightenment 1978
6. Loit A.A., Zvonarev E.G. Haima: anatomian, fysiologian ja patologian yhteys. Kliininen anatomia. Nro 3 2013

Langerhansin saarekkeet ovat yksi haiman rakenneosista, jonka osuus aikuisen ihmisen massasta on noin 2 %. Lapsilla tämä luku on 6%. Saarten kokonaismäärä on 900 tuhannesta miljoonaan. Ne ovat hajallaan kaikkialla rauhasessa, mutta suurin tarkasteltujen elementtien kerääntyminen havaitaan elimen häntäosassa. Iän myötä saarekkeiden määrä vähenee tasaisesti, mikä aiheuttaa diabeteksen kehittymistä vanhemmilla ihmisillä.

Langerhansin saaren visualisointi

Haiman endokriiniset saarekkeet koostuvat 7 tyyppisestä solusta: viidestä pääsolusta ja kahdesta apusolusta. Päämassa sisältää alfa-, beeta-, delta-, epsilon- ja PP-solut, lisäsolut ovat D1 ja niiden enterokromafiinilajikkeet. Jälkimmäiset ovat ominaisia ​​suolen rauhaslaitteistolle, eikä niitä aina löydy saarekkeista.

Itse solusaarekkeilla on segmentaalinen rakenne ja ne koostuvat kapillaareilla erotetuista lobuleista. Keskilohkoissa beetasolut ovat pääasiassa paikallisia, ääreislohkoissa - alfa ja delta. Loput solumuodostelmien tyypit ovat hajallaan saarekkeen ympärillä kaoottisella tavalla. Langerhansin alueen kasvaessa sen beetasolujen määrä vähenee ja niiden alfalajikkeiden populaatio kasvaa. Nuoren Langerhansin vyöhykkeen keskihalkaisija on 100 µm ja kypsän 150–200 µm.

Huomautus: älä sekoita vyöhykkeitä ja Langerhansin soluja. Jälkimmäiset ovat epidermaalisia makrofageja, jotka sieppaavat ja kuljettavat antigeenejä osallistuen epäsuorasti immuunivasteen kehittymiseen.

Toiminnot

Insuliinimolekyylin rakenne, Langerhansin vyöhykkeen syntetisoima päähormoni

Langerhansin vyöhykkeet kompleksissa edustavat haiman hormoneja tuottavaa osaa. Lisäksi jokainen solutyyppi tuottaa oman hormoninsa:

1. Alfasolut syntetisoivat glukagonia, peptidihormonia, joka sitoutumalla tiettyihin reseptoreihin laukaisee maksaan kertyneen glykogeenin tuhoutumisen. Samalla veren sokeripitoisuus nousee.
2. Beetasolut tuottavat insuliinia, joka vaikuttaa ruuasta vereen tulevien sokereiden imeytymiseen, lisää solujen läpäisevyyttä hiilihydraattimolekyyleille, edistää glykogeenin muodostumista ja kertymistä kudoksiin ja sillä on antikatabolisia ja anabolisia vaikutuksia (stimuloi rasvojen ja proteiinien synteesiä). ).
3. Deltasolut vastaavat somatostatiinin, kilpirauhasta stimuloivan hormonin eritystä estävän hormonin, sekä osan itse haiman tuotteista.
4. PP-solut tuottavat haiman polypeptidiä - ainetta, jonka toiminnan tarkoituksena on stimuloida sen tuotantoa mahanestettä ja saareketoiminnan osittainen tukahduttaminen.
5. Epsilon-solut tuottavat greliiniä, hormonia, joka edistää nälkää. Rauhasten rakenteiden lisäksi tätä ainetta tuotetaan suolistossa, istukassa, keuhkoissa ja munuaisissa.

Kaikki nämä hormonit tavalla tai toisella vaikuttavat hiilihydraattien aineenvaihduntaan ja myötävaikuttavat verensokeritason laskuun tai nousuun. Siksi saarekkeiden päätehtävä on ylläpitää riittävää vapaiden ja kerrostuneiden hiilihydraattien pitoisuutta kehossa.

Lisäksi haiman erittämät aineet vaikuttavat lihas- ja rasvamassan muodostumiseen, joidenkin aivorakenteiden toimintaan (aivolisäkkeen, hypotalamuksen erityksen tukahduttaminen).

Haiman sairaudet, joita esiintyy Langerhansin vyöhykkeiden vaurioilla

Haiman lokalisointi - insuliinin tuotannon "tehdas" ja elinsiirron kohde diabetes mellituksessa

Seuraavat patologiset vaikutukset ja sairaudet voivat tuhota haiman Langerhansin saarekkeen solut:

• Akuutti eksotoksikoosi;
• Nekroottisiin, tarttuviin tai märkiviin prosesseihin liittyvä endotoksikoosi;
• Systeemiset sairaudet (systeeminen lupus erythematosus, reuma);
• Haimanekroosi;
• autoimmuunireaktiot;
• Vanhempi ikä.
• onkologiset prosessit.

Saaristokudosten patologia voi jatkua niiden tuhoutuessa tai kasvaessa. Solujen lisääntyminen tapahtuu kasvainprosessien aikana. Samalla kasvaimet itse ovat hormoneja tuottavia ja nimetään sen mukaan, mitä hormonia ne tuottavat (somatotropinooma, insulinooma). Prosessiin liittyy rauhasen liikatoiminnan klinikka.

Kun rauhanen tuhoutuu, yli 80 % saarekkeiden menetystä pidetään kriittisenä. Samanaikaisesti jäljellä olevien rakenteiden tuottama insuliini ei riitä sokereiden täysimääräiseen käsittelyyn. Tyypin 1 diabetes kehittyy.

Huomautus: Tyypin 1 ja tyypin 2 diabetes ovat eri sairauksia. Toisen tyyppisessä patologiassa sokeripitoisuuden nousu liittyy solujen vastustuskykyyn insuliinille. Langerhansin vyöhykkeet toimivat itsestään ilman vikoja.

Haiman hormoneja muodostavien rakenteiden tuhoutumiselle ja diabeteksen kehittymiselle on tunnusomaista oireiden, kuten esim. jatkuva jano, suun kuivuminen, polyuria, pahoinvointi, hermostunut ärtyneisyys, paha uni, laihtuminen tyydyttävän tai tehostetun ravinnon taustalla. Kun sokeritasot kohoavat merkittävästi (30 mmol / litraa tai enemmän nopeudella 3,3-5,5 mmol / litra), asetonihengitys ilmaantuu, tajunta häiriintyy, kehittyy hyperglykeeminen kooma.

Viime aikoihin asti ainoa diabeteksen hoitomuoto oli elinikäinen päivittäinen insuliinipistos. Nykyään hormoni toimitetaan potilaan kehoon insuliinipumpuilla ja muilla laitteilla, jotka eivät vaadi jatkuvaa invasiivista toimenpiteitä. Lisäksi kehitetään aktiivisesti menetelmiä, jotka liittyvät sellaisen potilaan siirtoon, jolla on haima kokonaan tai sen hormoneja tuottavat osat erikseen.

Kuten yllä olevasta kävi selväksi, Langerhansin saarekkeet tuottavat useita tärkeitä hormoneja, jotka säätelevät hiilihydraattien aineenvaihduntaa ja anabolisia prosesseja. Näiden vyöhykkeiden tuhoutuminen johtaa vakavan patologian kehittymiseen, joka liittyy elinikäiseen tarpeeseen hormonihoito. Tällaisten tapahtumien kehittymisen välttämiseksi alkoholin liiallista käyttöä tulee välttää, infektiot tulee hoitaa ajoissa ja autoimmuunisairaudet, hakeudu lääkäriin ensimmäisten haimavaurion oireiden yhteydessä.

Se on yhdistetty erityisellä rakenteella - pohjakalvo. Se muistuttaa proteiinikuiduista kudottu mattoa, joka on kyllästetty geelimäisellä aineella. Pohjakalvon kuidut muodostuvat, kuten dermiksen kuidut, mutta tyvikalvon kollageeni ja dermiksen solujen välisen aineen kollageeni eroavat rakenteeltaan. Pohjakalvo on erittäin tärkeä muodostelma. Se toimii suodattimena, joka ei päästä suuria varautuneita molekyylejä läpi, ja toimii myös yhdistävänä väliaineena dermiksen ja orvaskeden välillä. Pohjakalvolla on kerros sukusoluja, jotka jakautuvat jatkuvasti ja tarjoavat ihon uusiutumista. Sukusolujen joukossa on suuria prosessisoluja - melanosyytit Ja Langerhansin solut. Melanosyytit tuottavat pigmentin melaniinin rakeita, jotka antavat iholle tietyn sävyn kullankeltaisesta tummaan tai jopa mustaan.

Langerhansin solut ovat perheestä. Dermiksen makrofagien tavoin ne toimivat järjestyksenvartijoiden roolissa, eli ne suojaavat ihoa ulkoiselta tunkeutumiselta ja ohjaavat muiden solujen toimintaa säätelymolekyylien avulla. Langerhansin solujen prosessit tunkeutuvat kaikkiin epidermiksen kerroksiin saavuttaen marraskeden tason. Langerhansin solut voivat mennä dermikseen, tunkeutua imusolmukkeisiin ja muuttua makrofageiksi. Tämä kiinnittää tutkijoiden suuren huomion niihin linkkinä ihon kaikkien kerrosten välillä. Uskotaan, että Langerhansin soluja säätelevät tyvikerroksen solujen lisääntymisnopeutta pitäen sen optimaalisen alhaisella tasolla. Stressiolosuhteissa, kun kemialliset tai fysikaaliset traumaattiset tekijät vaikuttavat ihon pintaan, Langerhansin solut antavat orvaskeden tyvisoluille signaalin lisääntyneestä jakautumisesta.

Epidermiksen tärkeimmät solut ovat keratinosyytit jotka toistavat pienoiskoossa jokaisen maan päällä elävän organismin polun. He syntyvät, käyvät läpi tietyn kehityspolun ja lopulta kuolevat (kuva 1). Keratinosyyttien kuolema on ohjelmoitu prosessi, joka on niiden looginen johtopäätös elämän polku. Irtautuessaan tyvikalvosta ne lähtevät väistämättömän kuoleman polulle ja muuttuvat vähitellen ihon pintaa kohti kuolleeksi soluksi - korneosyytti (kiimainen solu).

Jatkuva yksittäisen solukuoleman prosessi mahdollistaa ihon kestämisen kovimmatkin ulkoiset vaikutukset. ympäristöön. Ei ole mitään väärää siinä tosiasiassa, että jokin keratinosyyttiryhmä vaurioituu vakavasti. Hyvin pian ne muuttuvat kiimaisiksi suomuiksi ja lentää pois ihon pinnalta, mikä edistää kotitalouspölyn muodostumista.

Mutta joskus altistumisen seurauksena haitallisia tekijöitä epidermaalisen solun kehitystä ohjaavissa ohjelmissa on rikkomus. Solu juuttuu pitkäksi aikaa johonkin kehityksen välivaiheeseen. Sen sijaan, että solu nousisi vähitellen ihon pintaan ja muuttuisi kiimaiseksi suomuksi, solu asuu jossain orvaskeden keskitasolla. Siellä hän voi olla pitkä aika(kuukausia tai jopa vuosia), vähitellen kasautuvat vauriot. Nämä vauriot voivat aiheuttaa solukuolemaa, häiritä sen normaalia toimintaa ja jopa pahanlaatuisia muutoksia. Tämän seurauksena solu synnyttää kasvaimen, joka koostuu epäkypsistä soluista, jotka eivät pysty suorittamaan riittävästi toimintojaan. Nämä solut alkavat käyttäytyä aggressiivisesti naapureitaan kohtaan - ne syrjäyttävät normaalit solut ja häiritsevät vähitellen viereisten kudosten ja koko organismin toimintaa.

Mutta jopa pahanlaatuisen kasvun puuttuessa pitkäikäisten solujen kertymisellä orvasketeen on vakavia seurauksia. Niiden geneettinen laite tuottaa niin paljon viallisia proteiineja, että se vaikuttaa lopulta muihin soluihin. Epidermiksen rikkomukset, jotka johtuvat vaurioiden kertymisestä sen soluihin, voivat ilmetä muodossa:

hidastaa solujen jakautumista tyvikerroksessa. Tässä tapauksessa orvaskeden paksuuden yleinen väheneminen tapahtuu vähitellen, ja iho näyttää samealta ja kuluneelta. Tällaisissa tapauksissa solunjakautumisen stimulointi tyvikerroksessa johtaa ihonvärin nopeaan paranemiseen;


• marraskeden paksuuntuminen (hyperkeratoosi). Tämä johtuu siitä, että sarveissuomut, jotka olisi pitänyt irrottaa ihon pinnasta, pysyvät tiukasti kiinni toisiinsa. Sarveiskerros paksunee merkittävästi, mikä antaa iholle pergamenttimaisen ulkonäön. Tämän rikkomuksen poistamiseksi auttavat kuorivia aineita, jotka heikentävät sarveiskerroksen solujen välistä adheesiota.

Kuten jo mainittiin, sukusolut istuvat tyvikalvolla. Heidän erottuva piirre on kyky äärettömään (tai lähes äärettömään) jakoon. Uskotaan, että aktiivisesti jakautuvien solujen populaatio sijaitsee niillä tyvikalvon alueilla, joissa orvaskesi on syventynyt dermikseen. Vanhuuteen mennessä nämä masennukset tasoittuvat, mitä pidetään merkkinä ihosolujen itupopulaation ehtymisestä. Ihon tyvikerroksen solut jakautuvat, jolloin syntyy jälkeläisiä, jotka ovat kuin emosoluja kuin kaksi hernettä palossa. Mutta ennemmin tai myöhemmin osa tytärsoluista irtautuu tyvikalvosta ja astuu kypsymispolulle, mikä johtaa kuolemaan. Lopulta keratinosyytti muuttuu korneosyytiksi - litteäksi mittakaavaksi. Tämä prosessi päättyy ihon ylimmässä kerroksessa, jota kutsutaan kiimaaniseksi. Sarveiskerros, joka koostuu kuolleista soluista, on ihomme selkäranka.

Kiitämme kustantamoa"Kosmetiikka ja lääketiede" oikeudesta käyttää kirjan "Uusi kosmetologia" tietoja kurssia valmisteltaessa.

Keratinosyytit (keratinosyytit)

Keratinosyytit ovat ihosolujen ensimmäinen luokka. Elektronimikroskopiassa keratinosyytit esitetään pörröisten glomerulaaristen pallojen muodossa. Tämä kuva näyttää kasvojen ihon keratinosyytin sillä hetkellä, kun se on tyvikalvolla ja. Nämä "pallot" muodostavat esteen suhteessa ulkoiseen ympäristöön.

Keratinosyyttien toiminnot ihosoluina ovat meille hyvin tiedossa, joten harkitaan.

• Keratinosyytit antavat iholle herkkyyttä ja välittävät aistiärsykkeitä.
• Syntetisoivat sensorisia peptidejä, aivan kuten hermoston solut - neuronit.
• Ne välittävät sensorisia lämpötilan tuntemuksia ilman erityistä lämpötilareseptoria. Keratinosyytti pystyy reagoimaan lämpötilan muutoksiin aistien eron, joka on alle kymmenesosa astetta. Tämä tarkoittaa, että hyvin kehittyneellä herkkyydellä ja harjoittelun aikana voit tuntea lämpötilaeron, kuten kokenut äiti, joka laittaa kätensä lapsen otsalle, sanoo: "38,2" - ja lämpömittaria ei tarvita. Keratinosyytti pystyy mittaamaan lämpötilaa, ja kun olet vertaillut mittaustulosta kädelläsi useita kertoja lämpömittarilla mittauksen tulokseen, niin sinulla on tämä yhteys, ja nyt olet jo "mies-lämpömittari" , hän on myös "mies-kulinaari", hän on myös "henkilö-lastenhoitaja" jne.
• Keratinosyytit välittävät kivun tunteen.
• Ne välittävät osmoottisia ärsykkeitä hermostoon vasteena suolojen määrälle. Kaikki tietävät, että suolaveteen upotettuna iho löystyy ja maseroituu. Se on niin mukautuva mekanismi. Veteen sormiin ilmestyy uria, jotta kalaan tarttuminen ei olisi niin liukasta. Ja kun sormista tulee kuin Taru sormusten herrasta Gollamilla, voit helposti tarttua veteen paljaalla kädellä: kalaa, kiviä, leviä. Tämä on tavallaan atavismi ja metsästysväline, joka on säilynyt ihmisissä. Kun suolasuhde muuttuu, keratinosyytit pystyvät analysoimaan tämän ja välittämään tietyllä gradientilla ärsykkeen hermostoon. Hermosto antaa nopeasti takaisin ärsykkeen järjestäen koko orvaskeden ja hieman dermiksen ylemmän kerroksen turvotusta erityisten välittäjien vapautumisen vuoksi. Tämä lisää ihon tilavuutta, muodostuu uurteita ja pyydä kalaa paljain käsin.
  Osmoottista reaktiivisuutta on käytetty kosmetologiassa pitkään. Jos orvaskeden vesigradientti on jopa 90 g/cm², vesiliukoiset ainesosat eivät tunkeudu ihon läpi. Kun vesigradientti nousee yli 91 g/cm², ilmaantuu osmoottisia tuntemuksia. Siksi keratinosyyttien työn ansiosta on mahdollista saavuttaa vesiliukoisten ainesosien tunkeutuminen muuttamalla osmoottista gradienttia. Orvaskeden vesigradientin nostamiseksi on tarpeen luoda kosketus johonkin pysyvästi hydratoituneeseen, kuten arkkinaamioon. 3,5-4 minuutin kuluttua vesigradientti nousee ja vesiliukoiset ainesosat (esim vihreä tee, joka on maskissa) menee sisään. Tämä johtuu siitä, että keratinosyytit avaavat kanavia ja vesiliukoiset ainesosat tunkeutuvat syvälle orvaskeden kerrokseen. On turvallista sanoa, että märät, ei-kuivuvat naamiot auttavat kuljettamaan vesiliukoisia ainesosia ainakin koko orvaskeden paksuuden läpi.
• Minkä tahansa keratinosyyttireseptorin stimulaatio johtaa neuropeptidien, erityisesti aineen P, vapautumiseen, joka toimii välittäjäaineena, joka välittää signaaleja kohdesoluille, jotka moduloivat epidermaalisia toimintoja. P-aine on vastuussa lisääntymisestä (punoitus, kutina, kuorinta).
• Ne ovat vuorovaikutuksessa hermosolujen kanssa eri tavoin: solujen, kalsiumkanavien aktivointi ja deaktivointi. Ja jos keratinosyytti pitää tarpeellisena käynnistää jonkinlainen vuorovaikutusärsyke, niin se tekee sen itse avaamalla kalsiumkanavan tai sulkemalla sen. Peptidit, joilla on voimakas rauhoittava vaikutus ja joita käytetään luomaan "rauhallisen ihon" vaikutus, pystyvät muuttamaan kalvon polarisaatiota, minkä vuoksi kalsiumkanavan aktivointi-deaktivointi on vaikeaa, ja sen seurauksena hermoärsyke ei välity. Tätä taustaa vasten iho rauhoittuu. Näin hibiscus-uute ja jotkut peptidit, kuten Skinasensyl, toimivat.
• Vapauta neuropeptidejä (aine P, galaniini, CGRP, VIP).

Keratinosyytit ovat täysin itsenäisiä soluja. He syntetisoivat avainkomponentteja tiedon välittämiseen itse ja lähettävät aktiivisesti viestejä hermostoon. Periaatteessa he käskevät paljon hermosto ja kerro hänelle mitä tehdä. Ennen oli niin, että jotain tapahtui iholla, ärsyke juoksi ja hermosto teki päätöksen. Mutta käy ilmi - ei, se oli iho, joka teki päätöksen ja toteutti sen hermoston kautta.

Samat ionikanavat ja neuropeptidit, joita keratinosyytit käyttävät, löydettiin alun perin aivoista, eli keratinosyytit ovat aivojen neurokemiallisia kumppaneita kirjaimellisessa mielessä. Keratinosyytit ovat käytännössä aivosoluja, mutta ne tuodaan pintaan. Ja iho pystyy tietyssä mielessä ajattelemaan ja tekemään joitain elämänpäätöksiä suoraan ihon pinnalla olevien hermosolujen avulla.

Siksi kosmetologin on joka kerta levittäessään jotain iholle tai käyttämällä mesoskootteria ymmärrettävä, mikä vaikuttaa suoraan hermostoon.

Melanosyytit (melanosyytit)

Tämä kuva esittää melanosyyttiä, joka ei ole itselle ominaista sininen väri jotta se näkyy paremmin. Ja se esitetään hämähäkin muodossa, jolla on jalat, joita se voi kasvaa. Melanosyytti on tyvikalvolla sijaitseva liikkuva solu, joka voi hitaasti ryömiä ja vaeltaa. Tarvittaessa melanosyytit ryömivät jalkojensa avulla niille alueille, joilla niitä tarvitaan.

Normaalisti melanosyytit jakautuvat tasaisesti koko ihon pinnalle. Mutta jokaisen ihmisen elämä on järjestetty siten, että jotkut kehon osat ovat paljon enemmän alttiina kuin muut osat, ja kolmas osa ei ole koskaan nähnyt aurinkoa. Siksi melanosyytit siitä osasta, joka ei ole tavannut aurinkoa, siirtyvät hitaasti sinne, missä tarvitaan lisäsuojaa. Sillä on käytännöllistä ja esteettistä arvoa. Ja jos et ole ottanut aurinkoa stringissä ennen 60-vuotiaana, älä kokeile sitä. Koska tähän ikään mennessä pakaroiden melanosyytit ovat jo lähteneet matkalle, ja tällä alueella iho muuttuu punaiseksi, ei kullanruskeaksi.

• Melanosyyttien päätehtävä on suojaavan pigmentin melaniinin synteesi vasteena ultraviolettisäteilylle. Ultraviolettisäde osuu ihoon, ja melanosyytti muodostaa tyrosiinista (aminohapot) mustan melaniiniherneen, jonka se siirtää jalkaansa. Tällä jalalla hän kaivaa keratinosyyttiin, jossa melaniinirakeita tislataan. Lisäksi tämä keratinosyytti liikkuu ylöspäin ja puristaa lipidejä ja melaniinirakeita, jotka leviävät pitkin marraskettä ja muodostavat sateenvarjon. Itse asiassa sateenvarjo luodaan yläosassa olevista rakeista ja sateenvarjo itse melanosyyteistä, jotka on täytetty rakeilla - alareunassa. Tällaisen kaksoissuojauksen ansiosta ultraviolettisäteet tunkeutuvat ihon syviin kerroksiin (dermikseen) paljon vähemmän tai eivät tunkeudu ollenkaan (jos säteilyä ei ollut). Samaan aikaan ultravioletti ei vahingoita DNA-laitteistoa ja soluja aiheuttamatta niiden pahanlaatuista transformaatiota.
• Ultraviolettisäteily stimuloi melanosyyttejä syntetisoimaan proopiomelanokortiinihormonia (POMC), joka on useiden bioaktiivisten peptidien esiaste kerralla. Eli siitä ilmestyy lisää peptidejä, jotka toimivat neuropeptideinä - välittämään ärsykkeitä hermostoon. Proopiomelanokortiinilla on analgeettisia ominaisuuksia.
• Stressin aikana muodostuva adrenokortikotropiinihormoni syntetisoi myös melaniinia. Jos siellä (esim. säännöllinen unenpuute), tämä tukee pigmenttihäiriötä. Mikä tahansa ärsyke, joka lisää adrenokortikotropiinin määrää, vaikeuttaa sitä ja johtaa uusiutumiseen.
• Erityyppiset melanotropiinit, β-endorfiini, lipotropiini aktivoivat myös melanogeneesiä stimuloiden epidermaalisten solujen proliferaatiota ja helpottamalla Merkel-solujen ja melanosyyttien liikkumista ylemmille ihokerroksille, eli ne auttavat nopeuttamaan orvaskeden uusiutumista. Ultraviolettisäteilyllä on sekä ihoa vahingoittavaa että jonkin verran parantavaa vaikutusta vitamiinisynteesiä stimuloivana. D, joka on välttämätön ihmisen elämään.
• Melanosyytit ovat jatkuvassa läheisessä kosketuksessa herkkien kanssa hermokuituja ns. C-kuidut. E elektronimikroskopia paljasti senkuitu paksuuntuu solukalvo ja joutuessaan kosketuksiin melanosyytin kanssa muodostuu synapsi.Mikä on synapsi? Neuroneille. Neuronille on ominaista synaptinen viestintä. Ja kuten kävi ilmi, myös melanosyyteillä on se.Pigmentoidut neuronit ovat täsmälleen samoja hermosoluja kuin tässä ääreishermot, kuten selkäytimessä ja aivoissa, mutta niillä on erilainen tehtävä. TOSen lisäksi, että ne ovat itse hermoston soluja, ne voivat syntetisoida pigmenttiä.
• Melanosyytit kuuluvat hermoimmuunijärjestelmään ja ovat suorassa mielessä herkkiä soluja, jotka tarjoavat säätelytoiminnon orvaskessä. Niiden tapa toimia vuorovaikutuksessa hermosäikeiden kanssa on identtinen hermosolujen vuorovaikutuksen kanssa. Tämä oli yksi syy hydrokinonin (monissa valkaisutuotteissa esiintyvä aine) laajan käytön kieltämiseen. Hydrokinoni aiheuttaa melanosyyttien apoptoosin eli niiden lopullisen kuoleman. Ja jos tämä on hyvä hyperpigmentoituneiden solujen suhteen, hermoston solujen kuolema on huono.

Parhaillaan tutkitaan hydrokiniinin haitallisia vaikutuksia hermostoon. Tästä syystä hydrokinoni on kokonaan kielletty Euroopassa. Amerikassa se on hyväksytty vain lääketieteelliseen käyttöön, ja se on rajoitettu 4 prosenttiin hydrokinoniformulaatiossa. Lääkärit määräävät yleensä 2-4 % lyhyt aika aikaa, koska sen tehokkuus ei riipu ainoastaan ​​hydrokinonin käytön kestosta, vaan myös mahdollista kehitystä sivuvaikutukset. Hydrokinonin käyttö iholla ei ole turvallista, ja ihmisille, joilla on musta nahka mahdotonta hyväksyä. Apoptoosin seurauksena tummaihoisille kehittyy tyypillisiä sinisiä täpliä, jotka valitettavasti ovat pysyviä. Ihmisille, joilla on vaalea iho, hydrokinonituotteita tulisi käyttää vain lyhyinä hoitokerroina esivalmistetulla iholla. Turvaraja on korkeintaan kolme kuukautta. Amerikkalaiset ihotautilääkärit määräävät tuotteita, joissa on hydrokinonia - kahdesta kuuteen viikkoon.

Arbutiini on turvallinen vaihtoehto hydrokinonille, koska se muuttuu ihossa ja muuttuu hydrokinoniksi jo suoraan ihon sisällä aiheuttamatta apoptoosia. Arbutiini vaikuttaa hitaammin ja vähemmän intensiivisesti.

Melanosyytit ovat "pigmenttihermosoluja", joiden aktiivisuus riippuu suoraan hermoston tilasta.

Langerhansin solut (Langerhansin solut

Kauneimmat solut Elektronimikroskopiassa Langerhansin solut esitetään kukkien muodossa, joiden sisällä on siroteltu kaunis ydin. Niillä ei ole vain huomattavaa kauneutta, vaan myös hämmästyttäviä ominaisuuksia, koska ne kuuluvat samanaikaisesti hermostoon, immuunijärjestelmään ja endokriiniset järjestelmät. Sellainen kolmen herran palvelija, joka palvelee kaikkia kolmea yhtä hyvin.

• Niillä on perusantigeeninen aktiivisuus. Toisin sanoen ne pystyvät ilmentämään antigeenejä ja reseptoreita.
• Kun antigeeni sitoutuu, Langerhansin solu näyttää immuuniaktiivisuuttaan. Se siirtyy epidermiksestä lähimpään imusolmuke(tämä on niin nopea energinen solu, joka pystyy liikkumaan suurella nopeudella), se välittää sinne tietoa tarjoamalla suojaava immuniteetti tietylle agentille. Oletetaan, että Staphylococcus aureus istui hänen päällä, hän tunnisti sen, ryntäsi lähimpään imusolmukkeeseen ja siellä oli kello - T-lymfosyytit keräsivät ja järjestivät välittömästi suojan Staphylococcus aureus, juoksi takaisin hänen jälkeensä, ja orvaskedessä infektio paikannettiin mahdollisimman paljon, jos se oli mahdollista tuhota välittömästi. Siksi mesoterapian ja kertakäyttöisten mesoskootterien jälkeen harvinaiset asiakkaat tarttuvat onneksi.
• Langerhansin solut ovat herkkiä kuumeesta tai tulehduksesta johtuville lämpötilan muutoksille, mukaan lukien ihon lämpötilan muutokset tiettyjen kosmeettisten ainesosien käytön aikana. Pieni lämpötilan nousu aktivoi Langerhansin solujen immuunipotentiaalia ja parantaa niiden liikkumiskykyä. Jos iho on altis tulehdusreaktioille, säännöllinen käyttö ja toimenpiteessä käytettävä lempeä lämpö antavat hyvän vaikutuksen. Prebioottihoitoa käytettäessä maskia on käytettävä lämmitettynä, tämä aktivoi Langerhansin soluja - immuniteettisoluja. Luonnollisesti laajan tulehdusprosessin aikana lämpötoimenpiteitä ei tarvita.
• Langerhansin solut ovat mukana kutinan esiintymisessä, ja ne ovat ilmiön päätekijät.
• Niille on ominaista suuren määrän neuropeptidien ja erilaisten reseptoreiden ilmentyminen, minkä ansiosta ne voivat olla kosketuksissa hermoston, immuunijärjestelmän ja endokriinisen järjestelmän kaikkien solujen kanssa. , samoin kuin passiivisten ihosolujen kanssa.
• hiusrakkuloissa ja talirauhaset Merkel-solujen ja Langerhansin solujen yhdistyminen havaitaan. Samanaikaisesti liittyvät solut ovat tiiviisti yhteydessä sensorisiin hermosoluihin. Normaalisti Langerhansin solut ovat vartioimassa ylemmät kerrokset epidermis, jossain välissä . Mutta hiusrakkuloissa ja talirauhasissa Langerhansin solut sitoutuvat Merkelin soluihin, muodostavat kaksisolukompleksin jakiinnitetty aistikuituihin - C-kuidut. Ja he hallitsevat tätä neuroimmuunikompleksia: he kasvattavat hiuksia, hallitsevat synteesiä, talin eritystä ja jne. Toisin sanoen nämä kompleksit liittyvät läheisesti hermostoon ja antavat ymmärrystä endokriinisistä ärsykkeistä.

Miksi talin tuotanto ja hiusten kasvu riippuvat sekä hormonaalisesta taustasta että samalla hermoston tilasta? Monet ihmiset ovat kokeneet tilanteen, jossa hiukset putoavat stressin ja unen puutteen seurauksena. Mutta levon jälkeen se pysähtyy. Ja stressin taustalla erilaisilla toimenpiteillä ja joidenkin kalliiden lääkkeiden ampulleilla on melko ehdollinen vaikutus. Koska Langerhansin solua Merkelin solun kanssa ei ole niin helppo tyynnyttää, koska he ovat omia rakastajatariaan ja päättävät paljon itse. Eli nämä ovat soluja, jotka toimivat kolmessa järjestelmässä kerralla.

Langerhansin solut - kuuluvat hermostoon, immuunijärjestelmään ja hormonitoimintaan samanaikaisesti.

Merkelin solut (Merkel solu s)

Merkel-solut elektronimikroskopiassa näyttävät pieniltä punaisilta rakeilta pitkät hännät erilainen värin voimakkuus. Hännät ovat aistikuituja, jotka ovat jatkuvassa kosketuksessa niiden kanssa. Kerran uskottiin, että Merkelin solu on sellainen rakenne, jossa on häntä, mutta sitten kävi ilmi, että kuitu on itsenäinen. Eli tämä on ihon rakenne, ja Merkelin solu vain käyttää sitä.

• Merkelin solut sijaitsevat matalalla, toisin kuin kaikki muut solut. Niitä löytyy myös karvatupen juurivyöhykkeestä.
• Ne syntetisoivat suuren määrän neuropeptidejä tiheiden hermostoa erittävien rakeiden läsnäolon vuoksi (samanlainen kuin melaniinirakeiden kerääntyminen melanosyytteihin). Näiden rakeiden avulla Merkel-solut syntetisoivat erilaisia ​​peptidejä, joita käytetään aktiivisesti. Neuropeptidejä sisältävät rakeet sijaitsevat useimmiten orvaskeden läpi tunkeutuvien sensoristen hermosolujen sijainnin välittömässä läheisyydessä, mikä saattaa selittää Merkel-solujen endokriinisen toiminnan ja siihen liittyvien hermosolujen toiminnan välisen läheisen yhteyden.
• Merkel-solut ovat pääasiassa endokriinisiä soluja, jotka välittävät endokriinisiä ärsykkeitä hermostoon. Merkel-solujen pinnalla olevat reseptorit tarjoavat autokriinistä ja parakriinistä aktiivisuutta. Itse asiassa ne ovat monipuolisempia kuin esim. kilpirauhanen tai muut endokriiniset elimet.
• Merkel-solut tarjoavat vuorovaikutusta hermoston kanssa sekä useiden erilaisten neuropeptidien avulla että synaptisen toiminnan, kuten melanosyyttien, avulla. Eli Merkel-solu on myös neuroni, mutta se on koulutettu tuottamaan hormonia.
• Merkel-solujen klustereita tai klustereita, joissa on aistihermosoluja, on kutsuttu Merkel-solun neuronikomplekseiksi. Ne mukautuvat hitaasti mekanoreseptoreihin (SAM), jotka reagoivat paineeseen. Ruffini-kappaleet kuuluvat myös tähän luokkaan.

Kun teet hierontatoimenpiteen, kun painat ihoa, signaali lähetetään Merkel-solurypäleeseen. Jos hieronta suoritetaan oikein: rytmin tarkkaileminen, jatkuva paine samalla iskuvoimalla, jatkuva suunta imusolmukkeen virtausta pitkin, kohtalainen lämpötila, silloin Merkel-klusteri tuottaa endorfiineja ja iho kiiltää.

Jos hieronta on väärin: paina liian kovaa tai päinvastoin liian heikosti, älä pidä rytmiä, toimi ristiin, niin Merkelin solut antavat signaalin. Ne ilmaisevat kipua vähentämällä opiaattien kaltaisten aineiden synteesiä, lähettävät vasoaktiivisia peptidejä, jotka laajentavat verisuonia aiheuttaen punoitusta ja turvotusta osoittaen, että jokin on vialla. Hieronnan aikana ilmenee neuroendokriininen vaikutus.

Oikein suoritettu hieronta tuottaa endorfiinia ja edistää osaltaan sitä, että negatiiviset epigeneettiset vaikutukset voidaan osittain tasoittaa. Erityisesti sitä on mahdollista lieventää Negatiiviset seuraukset ultraviolettivaurio. Mutta tämän hieronnan tulisi olla säännöllistä (kerran viikossa) ja kestää vähintään 15 minuuttia.

Merkel-solut ovat NISC:iden (neuroendokriinisolujen) "isäntäsoluja". Merkel-solujen ominaisuus on niiden kyky herättää, samanlainen kuin neuronien kyky. Ilmeisesti Merkel-solut luokitellaan oikein hermosolujen kaltaisiksi soluiksi, jotka pystyvät reagoimaan erilaisiin ärsykkeisiin suoralla aktivoinnilla.

Mainosten lähettäminen on ilmaista eikä vaadi rekisteröitymistä. Mutta mainoksissa on ennakkovalvonta.

Langerhansin solut

Löytäjänsä P. Langerhansin mukaan nimetyt Langerhansin solut tunnetaan tällä hetkellä dendriittisolujen alatyypeinä (aikoihin asti ne luokiteltiin kudosmakrofageiksi iho). Nämä solut löytyvät epiteelikudokset, ne kykenevät fagosytoosiin, eivät ilmennä yhteisstimulaattoria B7 ja niillä on merkittävä rooli kehon immuunivasteen aikaansaamisessa.

Niiden toimintamekanismi on seuraava. Langerhansin solut siirtyvät imusuonten kautta lähimpiin imusolmukkeisiin, joissa ne muuttuvat standardisoluiksi. dendriittisolut pinnan B7-koreseptoreilla. Tämä edistää olosuhteiden luomista CD8 T- ja CD4 T-solujen immuunivasteiden sisällyttämiselle, jos patogeenit tunkeutuvat vaurioituneiden ihoalueiden läpi, ja varmistaa mikro-organismien eristämisen. Langerhansin solut osallistuvat myös immuunivasteen tuottamiseen ihon kosketusyliherkkyyden esiintyessä. Lisäksi ne pystyvät säilyttämään antigeenejä pitkään, siirtämään ne imusolmukkeisiin ja ylläpitämään immunologista muistia.

Langerhansin soluilla on endokriininen toiminta, joka tarjoaa monien epidermiksen elämään tarvittavien aineiden erittymisen (erityisesti prostaglandiinit, gamma-interferoni, interleukiini-1 sekä elementit, jotka säätelevät solujen jakautumista ja proteiinisynteesiä). Langerhansin solujen erityisestä antiviraalisesta vaikutuksesta ja niiden osallistumisesta papilloomien tuhoamiseen on tieteellistä tietoa.
Todettiin, että prosessissa krooniset sairaudet, kehon ikääntyminen, UV-säteily ja myrkytys, Langerhansin solujen määrä vähenee merkittävästi.

Markkina-analyysi

• Globaalit kosmetiikkapakkausmarkkinat – digitaalinen fokus ja kestävyys
• Global Cosmetics Market Review 2018 Paras vuosi globaalien kauneusmarkkinoiden historiassa viimeisen 20 vuoden aikana
• Vuoden 2018 kosmeettisia uutuuksia tai kauneusalaa uudessa formaatissa

Kätevä kauneushoitoloiden haku nettisivuiltamme Kauneushoitolat Moskovassa Kauneushoitolat Pietarissa
Kauneushoitolat Jekaterinburgissa Kauneushoitolat Novosibirskissa

Uusimmat blogikirjoitukset sivustollamme

• Nature Cream / Tyrniöljy - "nestemäinen kulta" kasvoille
• Nature Cream / Skin Superfood Navarrasta
• Luontovoide /